Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 1942)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 29.04.24 21:59:33 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.756.071 von der_markt am 22.02.20 11:33:13
Na ja, das Bedenkliche daran ist: Moroney raucht gar nicht! Darüber solltest du mal nachdenken.
Zitat von der_markt: Gestern war ja wieder ein denkwürdiger Tag für MOR.
Evotec -1,6%
Biotech -1,1%
Apple -2,75%
Amazon -3,29%
Microsoft -3,72%
Morphosys 0,00%
Und das bei: interner Sumpf, Moroney ist Zigaretten holen, Incyte ist kurz vorm Abnippeln und Bad News 2019 steht auch noch aus.
Na ja, das Bedenkliche daran ist: Moroney raucht gar nicht! Darüber solltest du mal nachdenken.
Gestern war ja wieder ein denkwürdiger Tag für MOR.
Evotec -1,6%
Biotech -1,1%
Apple -2,75%
Amazon -3,29%
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Und das bei: interner Sumpf, Moroney ist Zigaretten holen, Incyte ist kurz vorm Abnippeln und Bad News 2019 steht auch noch aus.
Evotec -1,6%
Biotech -1,1%
Apple -2,75%
Amazon -3,29%
Microsoft -3,72%
Morphosys 0,00%
Und das bei: interner Sumpf, Moroney ist Zigaretten holen, Incyte ist kurz vorm Abnippeln und Bad News 2019 steht auch noch aus.
Andererseits wurde Polatuzumab zugelassen mit absolut gesehen schlechteren Ergebnissen auf Basis einer Phase 2 Studie.
Der Vergleichsarm LEN only hinkt zwar, aber die L-Mind Ergebnisse sind für sich gesehen einfach sehr sehr stark.
Nächsten Mittwoch präsentiert Kress in New York, ob es bis dahin schon News von der fda gibt?
Der Vergleichsarm LEN only hinkt zwar, aber die L-Mind Ergebnisse sind für sich gesehen einfach sehr sehr stark.
Nächsten Mittwoch präsentiert Kress in New York, ob es bis dahin schon News von der fda gibt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.700.778 von yok am 17.02.20 11:43:21Korrekt. Da auch in der aktuellen „Prüfung der Einreichung“ schon externe Experten zu Rate gezogen werden, ist es auch nicht ausgeschlossen, dass das Filing erstmal abgelehnt wird, weil weitere Daten notwendig sind.
Insofern kommt der Entscheidung über das Filing in der kommenden Woche schon eine relativ große Bedeutung zu m.E.
Profis mögen mich korrigieren, wenn ich das falsch beurteile.
Insofern kommt der Entscheidung über das Filing in der kommenden Woche schon eine relativ große Bedeutung zu m.E.
Profis mögen mich korrigieren, wenn ich das falsch beurteile.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.700.598 von Milestones am 17.02.20 11:27:40
Zu meiner Belustigung tragen Trollpostings, die als anti-Trollpostings daher kommen, auch nicht bei.
Zitat von Milestones: Dann wirst du dich wohl auch in Zukunft weiter ärgern müssen.
Kleiner Trost: Du machst Zurcher damit sehr glücklich.
Zu meiner Belustigung tragen Trollpostings, die als anti-Trollpostings daher kommen, auch nicht bei.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.696.509 von tomtomtom67 am 16.02.20 17:42:36
Die Zulassung ist keinesfalls in trockenen Tüchern. Wenn MOR das durchbekommen, dann beschreiten sie absolutes Neuland, eine ein(!)armige Studie mit 81(!) Patienten und künstlichem(!) Kontrollarm zur Grundlage einer Zulassung zu machen. Ich denke auch, dass es klappen wird, und vertraue auf die Aussagen des MOR-Managements, die enge Absprache mit der FDA und die graduelle Öffnung der FDA policy bei den Zulassungen. Trotzdem haben wir das nur von MOR-Seite gehört und nicht von der FDA... sowieso wird die FDA einen Teufel tun, irgendetwas vorab zu versprechen, ohne dass sie das komplette Zulassungspaket 6 Monate lang angeschaut haben. Ich gehe ferner davon aus, dass hier ein Advisory Committee berufen wird, das sind unabhängige Experten, mit denen MOR nicht gesprochen hat, und an deren Empfehlung sich die FDA normalerweise orientiert.
Zitat von tomtomtom67: Die Studienergebnisse waren de facto positiv.
Es gibt daher wenig Grund Tafasitamab NICHT zuzulassen. Falls es aber doch so kommt ist es eben WILKÜR der FDA.
Es ist wohl aufgrund der med. Daten davon auszugehen dass mit grösserer bis grosser Wahrscheinlichkeit die Zulassung erfolgt.
Meine PERS. Einschätzung liegt in etwa bei 75 Prozent.
Ihnen einen schönen Tag und danke für die sehr kritische Nachfrage.
Die Zulassung ist keinesfalls in trockenen Tüchern. Wenn MOR das durchbekommen, dann beschreiten sie absolutes Neuland, eine ein(!)armige Studie mit 81(!) Patienten und künstlichem(!) Kontrollarm zur Grundlage einer Zulassung zu machen. Ich denke auch, dass es klappen wird, und vertraue auf die Aussagen des MOR-Managements, die enge Absprache mit der FDA und die graduelle Öffnung der FDA policy bei den Zulassungen. Trotzdem haben wir das nur von MOR-Seite gehört und nicht von der FDA... sowieso wird die FDA einen Teufel tun, irgendetwas vorab zu versprechen, ohne dass sie das komplette Zulassungspaket 6 Monate lang angeschaut haben. Ich gehe ferner davon aus, dass hier ein Advisory Committee berufen wird, das sind unabhängige Experten, mit denen MOR nicht gesprochen hat, und an deren Empfehlung sich die FDA normalerweise orientiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.698.171 von butch. am 17.02.20 01:57:19Dann wirst du dich wohl auch in Zukunft weiter ärgern müssen.
Kleiner Trost: Du machst Zurcher damit sehr glücklich.
Kleiner Trost: Du machst Zurcher damit sehr glücklich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.696.509 von tomtomtom67 am 16.02.20 17:42:36
De facto sind aber auch zwei Vorstände gegangen, bei Moroney nach wie vor völlig unklar, und es gab zu Jahresbeginn eine fragwürdige Kooperation mit Incyte.
Solche Warnsignale würde ich nicht bedenkenlos übergehen, zudem der Aktienkurs unter massivem Verkaufsdruck steht.
Zitat von tomtomtom67: Die Studienergebnisse waren de facto positiv.
Es gibt daher wenig Grund Tafasitamab NICHT zuzulassen. Falls es aber doch so kommt ist es eben WILKÜR der FDA.
Es ist wohl aufgrund der med. Daten davon auszugehen dass mit grösserer bis grosser Wahrscheinlichkeit die Zulassung erfolgt.
Meine PERS. Einschätzung liegt in etwa bei 75 Prozent.
Ihnen einen schönen Tag und danke für die sehr kritische Nachfrage.
De facto sind aber auch zwei Vorstände gegangen, bei Moroney nach wie vor völlig unklar, und es gab zu Jahresbeginn eine fragwürdige Kooperation mit Incyte.
Solche Warnsignale würde ich nicht bedenkenlos übergehen, zudem der Aktienkurs unter massivem Verkaufsdruck steht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.695.738 von Milestones am 16.02.20 15:22:27
Als stiller (immer seit mehr als 12 Jahren) Mitleser ein kurzer Kommentar:
Nein, ist es nicht!
Es ist nicht lustig, sondern nervend und einfach nur dumm.
Mfg
Zitat von Milestones:Zitat von milchbubi: warum fütterst Du den Trottel ständig?
Weil es lustig ist...
Oder hast du etwa Angst, Zurchers Posts könnten irgendetwas beeinflussen? Hast du die Befürchtung, da könnte tatsächlich was schief laufen bei Morphosys? Wenn Zurcher denkt, dafür gäbe es Argumente, dann würden die mich doch interessieren. Sollte hier irgendetwas übersehen worden sein, dann wäre das doch hilfreich. Ansonsten eben zur allgemeinen Belustigung! Im Übrigen denke ich, dass User wie du, die sich immer wieder über ihn aufregen, eine sehr starke Motivation für Zurcher sind, sich kontinuierlich weiter hier zu äußern...
Als stiller (immer seit mehr als 12 Jahren) Mitleser ein kurzer Kommentar:
Nein, ist es nicht!
Es ist nicht lustig, sondern nervend und einfach nur dumm.
Mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.695.663 von Milestones am 16.02.20 15:09:22Die Studienergebnisse waren de facto positiv.
Es gibt daher wenig Grund Tafasitamab NICHT zuzulassen. Falls es aber doch so kommt ist es eben WILKÜR der FDA.
Es ist wohl aufgrund der med. Daten davon auszugehen dass mit grösserer bis grosser Wahrscheinlichkeit die Zulassung erfolgt.
Meine PERS. Einschätzung liegt in etwa bei 75 Prozent.
Ihnen einen schönen Tag und danke für die sehr kritische Nachfrage.
Es gibt daher wenig Grund Tafasitamab NICHT zuzulassen. Falls es aber doch so kommt ist es eben WILKÜR der FDA.
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