Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 533)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 26.04.24 08:27:35 von
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23.04.24 · wallstreetONLINE Redaktion |
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25.04.24 · wO Newsflash |
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Hier dazu nochmal die Einschätzung der Analystin von der UBS....die ich voll teile:
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28.07. 09:37
ANALYSE-FLASH: UBS belässt Morphosys auf 'Buy' - Ziel 47 Euro
ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys auf "Buy" mit einem Kursziel von 47 Euro belassen. Die von AbbVie mit dem Quartalsbericht vorgelegten Eckdaten aus der Myelofibrose-Studie mit Navitoclax ließen für den Morphosys-Hoffnungsträger Pelabresib eher positive Rückschlüsse zu, schrieb Analystin Xian Deng in ihrer Reaktion am Donnerstagabend. Denn entscheidend im Rennen zwischen den beiden Testkandidaten sei der sekundäre Endpunkt. Denn sollten beide Mittel dieses zweitrangige Ziel verfehlen, dürfte die US-Zulassungsbehörde in dieser seltenen Krebserkrankung ohne Behandlungsalternativen wohl nicht weiter beide Endpunkte verlangen./ag/zb
Veröffentlichung der Original-Studie: 27.07.2023 / 19:29 / GMT
Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 27.07.2023 / 19:29 / GMT
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AbbVie's ""Navitoclax"" hat diesen sekundären Endpunkt nicht erreicht.
Deshalb hat Morphosys mit Pelabresib jetzt den Elfmeter.
Aber selbst wenn dieser verschossen wird, hat Morphosys noch die Chance auf Zulassung---denn dann zählen die restlichen Daten.
Ich hatte es am Freitag schon geschrieben:
Hier geht es nicht um einen Hustensaft, sondern um Krebs .....schaffen beide nicht den sekundären Endpunkt, dann wird das Medikament die Zulassung bekommen, das die besseren Restdaten vorweisen kann.
Auch hier hatte Pelabresib in der P2 klar die Nase vorne vor Navitoclax !!
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28.07. 09:37
ANALYSE-FLASH: UBS belässt Morphosys auf 'Buy' - Ziel 47 Euro
ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys auf "Buy" mit einem Kursziel von 47 Euro belassen. Die von AbbVie mit dem Quartalsbericht vorgelegten Eckdaten aus der Myelofibrose-Studie mit Navitoclax ließen für den Morphosys-Hoffnungsträger Pelabresib eher positive Rückschlüsse zu, schrieb Analystin Xian Deng in ihrer Reaktion am Donnerstagabend. Denn entscheidend im Rennen zwischen den beiden Testkandidaten sei der sekundäre Endpunkt. Denn sollten beide Mittel dieses zweitrangige Ziel verfehlen, dürfte die US-Zulassungsbehörde in dieser seltenen Krebserkrankung ohne Behandlungsalternativen wohl nicht weiter beide Endpunkte verlangen./ag/zb
Veröffentlichung der Original-Studie: 27.07.2023 / 19:29 / GMT
Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 27.07.2023 / 19:29 / GMT
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AbbVie's ""Navitoclax"" hat diesen sekundären Endpunkt nicht erreicht.
Deshalb hat Morphosys mit Pelabresib jetzt den Elfmeter.
Aber selbst wenn dieser verschossen wird, hat Morphosys noch die Chance auf Zulassung---denn dann zählen die restlichen Daten.
Ich hatte es am Freitag schon geschrieben:
Hier geht es nicht um einen Hustensaft, sondern um Krebs .....schaffen beide nicht den sekundären Endpunkt, dann wird das Medikament die Zulassung bekommen, das die besseren Restdaten vorweisen kann.
Auch hier hatte Pelabresib in der P2 klar die Nase vorne vor Navitoclax !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.709.759 von invest63 am 28.10.23 16:45:44Ich hab da bisher leider nichts zu gefunden.
Inwieweit ist SVR35 ein Indikator für besseres OS? Denn wenn sich die Symptome nicht verbessern, wäre es mE sehr fraglich, ob die FDA ein Medikament nur auf die Milzverkleinerung hin zulässt, ohne dass sich Symptome verbessern bzw. ein OS-Vorteil sehr wahrscheinlich ist!?
Inwieweit ist SVR35 ein Indikator für besseres OS? Denn wenn sich die Symptome nicht verbessern, wäre es mE sehr fraglich, ob die FDA ein Medikament nur auf die Milzverkleinerung hin zulässt, ohne dass sich Symptome verbessern bzw. ein OS-Vorteil sehr wahrscheinlich ist!?
Ich hatte es schon einmal geschrieben:
Die Hürde für eine Zulassung von Pelabresib --durch die schlechten Daten von Navitoclax-- sind noch viel niedriger geworden.
Selbst wenn Pelabresib den sekundären Endpunkt nicht erreichen sollten, dann genügt es, wenn die restlichen Daten besser sind als die von Navitoclax.
Denn auch dann wird es m.M. eine Zulassung für Pelabresib geben.
Denn : wir reden hier nicht über einen Hustensaft, sondern ein Medikament gegen Krebs !
Die FDA wird dass bessere Medikament dann zulassen...
Da die Daten in der P2 von Pelabresib schon wesentlich besser waren als die von Navitoclax, hat
Morphosys jetzt einen Elfmeter auf ein Tor mit einem einarmigen Torwart....es gilt nur noch zu verwandeln...
Die Hürde für eine Zulassung von Pelabresib --durch die schlechten Daten von Navitoclax-- sind noch viel niedriger geworden.
Selbst wenn Pelabresib den sekundären Endpunkt nicht erreichen sollten, dann genügt es, wenn die restlichen Daten besser sind als die von Navitoclax.
Denn auch dann wird es m.M. eine Zulassung für Pelabresib geben.
Denn : wir reden hier nicht über einen Hustensaft, sondern ein Medikament gegen Krebs !
Die FDA wird dass bessere Medikament dann zulassen...
Da die Daten in der P2 von Pelabresib schon wesentlich besser waren als die von Navitoclax, hat
Morphosys jetzt einen Elfmeter auf ein Tor mit einem einarmigen Torwart....es gilt nur noch zu verwandeln...
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.708.360 von -weitblick- am 28.10.23 09:34:21Beerdigt haben sie es noch nicht. Sie warten ab, was Pela bringt.
Ich denke, wir werden am Donnerstag einen Abstract zu Navitoclax haben, wahrscheinlich dann auch TSS50 und ein paar mehr Details.
Ich denke, wir werden am Donnerstag einen Abstract zu Navitoclax haben, wahrscheinlich dann auch TSS50 und ein paar mehr Details.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.704.394 von archie1974 am 27.10.23 14:10:34
Habe mal die Mitschrift vom Call auf fool.com quergelesen. Auch kein Wort (keine Frage) zu Navitoclax. Scheint wohl schon beerdigt zu sein. Vielleicht auch ein Grund für die Kurseuphorie ?
Zitat von archie1974: Q3 Zahlen von Abbvie raus.
Kein Wort in der PM zu Navitoclax.
Um 15 Uhr ist der Conference Call, ich kann wahrscheinlich nicht zuhören, wäre cool, wenn da einer von Euch dabei wäre und ggf. Infos zu Navitoclax posten könnte.
Habe mal die Mitschrift vom Call auf fool.com quergelesen. Auch kein Wort (keine Frage) zu Navitoclax. Scheint wohl schon beerdigt zu sein. Vielleicht auch ein Grund für die Kurseuphorie ?
sehr angenehme woche .....😎
Vorbörslich an der NASDAQ bereit über 85.000 Shares gehandelt - nicht schlecht!
Am nächsten Donnerstag, 02.11., werden übrigens die "normalen" Abstracts zu ASH23 veröffentlicht. Da dürfte dann auch Navito dabei sein.
Interessant wären die Zahlen zu TSS50:
Wie viel hat Navito+RUX erreicht und insbesondere wieviel RUX mono?
Dann hätten wir einen dritten Anhaltspunkt bei TSS50 zu RUX mono. Bisherige Datenpunkte:
Comfort-1: 45,9%
Simplify-1: 42,2%
(Pelabresib hatte in Manifest 56% in der Kombi mit Rux erreicht)
Wie viel hat Navito+RUX erreicht und insbesondere wieviel RUX mono?
Dann hätten wir einen dritten Anhaltspunkt bei TSS50 zu RUX mono. Bisherige Datenpunkte:
Comfort-1: 45,9%
Simplify-1: 42,2%
(Pelabresib hatte in Manifest 56% in der Kombi mit Rux erreicht)
Q3 Zahlen von Abbvie raus.
Kein Wort in der PM zu Navitoclax.
Um 15 Uhr ist der Conference Call, ich kann wahrscheinlich nicht zuhören, wäre cool, wenn da einer von Euch dabei wäre und ggf. Infos zu Navitoclax posten könnte.
Kein Wort in der PM zu Navitoclax.
Um 15 Uhr ist der Conference Call, ich kann wahrscheinlich nicht zuhören, wäre cool, wenn da einer von Euch dabei wäre und ggf. Infos zu Navitoclax posten könnte.
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