Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 903)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 25.04.24 22:59:43 von
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23.04.24 · wallstreetONLINE Redaktion |
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25.04.24 · wO Newsflash |
Gewinn, Umsatz über Erwartung: Novartis hebt Prognosen an: Starke Medikamentenverkäufe treiben WachstumWerte aus der Branche Biotechnologie
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"Mit Pelabresib haben wir die großartige Möglichkeit, den Therapiestandard bei Myelofibrose zu verbessern und den Einsatz auf andere myeloische Erkrankungen auszudehnen, in denen ein hoher medizinischer Bedarf besteht", sagte Firmenlenker Kress.
Es wird erstmalig von Morphosys kommuniziert, dass man Pela auch in anderen ähnlichen Erkrankungen einsetzen könnte.
Genau das hatte yok vor wenigen Tagen moniert, dass nur diese eine Studie Manifest-2 läuft, weil mehr finanziell nicht machbar ist zur Zeit.
Genau das hatte yok vor wenigen Tagen moniert, dass nur diese eine Studie Manifest-2 läuft, weil mehr finanziell nicht machbar ist zur Zeit.
Da holen sich die Tradegate-Lemminge wieder eine blutige Nase. 
Bei ""Archie1974"" merkt man halt immer --so wie er gerade schreibt--ob er mal gerade investiert ist oder nicht.
Denn vor kurzem schrieb er noch: Jede Woche die vergeht ohne das ein Abbruch der Studie erfolgt ist eine gute Woche .
Ist ja auch klar. Bei den bisher vorgelegten Daten kann nur ein Abbruch der Studie eigentlich noch die Zulassung stoppen......
Alles läuft nach Plan und Zulassung von Pelabresib.
Und jetzt einmal die entscheidenden Punkte von Kress....von mir hervorgehoben:
--------------------
Das Biotechnologieunternehmen Morphosys hat Zwischenergebnisse zum aktuell wichtigsten Hoffnungsträger Pelabresib bei Myelofibrose vorgestellt. Der seltene Knochenmarkkrebs ist schwer behandelbar. Ein Durchbruch bei auf diesem Gebiet wäre daher auch wirtschaftlich ein Erfolg. Wie aus einer Firmen-Präsentation im Rahmen einer Branchenkonferenz der US-Bank JPMorgan in San Francisco am Mittwoch hervorgeht, zeigten die Daten zu Pelabresib in Kombination mit dem Wirkstoff Ruxolitinib bei der Erstlinienbehandlung tiefgreifende und dauerhafte Verbesserungen sowohl des Milzvolumens als auch der Symptomwerte zum Teil bis in die 72. Woche.
Dabei stehe das Ansprechen der Milz in Zusammenhang mit Verbesserungen der Knochenmarksmorphologie, hieß es. Auch bestätigte Morphosys frühere Angaben, wonach Pelabresib eine mögliche krankheitsmodifizierende Wirkung haben könnte - darauf deute die Analyse der Biomarker hin.
"Mit Pelabresib haben wir die großartige Möglichkeit, den Therapiestandard bei Myelofibrose zu verbessern und den Einsatz auf andere myeloische Erkrankungen auszudehnen, in denen ein hoher medizinischer Bedarf besteht", sagte Firmenlenker Kress.
Denn vor kurzem schrieb er noch: Jede Woche die vergeht ohne das ein Abbruch der Studie erfolgt ist eine gute Woche .
Ist ja auch klar. Bei den bisher vorgelegten Daten kann nur ein Abbruch der Studie eigentlich noch die Zulassung stoppen......
Alles läuft nach Plan und Zulassung von Pelabresib.
Und jetzt einmal die entscheidenden Punkte von Kress....von mir hervorgehoben:
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Das Biotechnologieunternehmen Morphosys hat Zwischenergebnisse zum aktuell wichtigsten Hoffnungsträger Pelabresib bei Myelofibrose vorgestellt. Der seltene Knochenmarkkrebs ist schwer behandelbar. Ein Durchbruch bei auf diesem Gebiet wäre daher auch wirtschaftlich ein Erfolg. Wie aus einer Firmen-Präsentation im Rahmen einer Branchenkonferenz der US-Bank JPMorgan in San Francisco am Mittwoch hervorgeht, zeigten die Daten zu Pelabresib in Kombination mit dem Wirkstoff Ruxolitinib bei der Erstlinienbehandlung tiefgreifende und dauerhafte Verbesserungen sowohl des Milzvolumens als auch der Symptomwerte zum Teil bis in die 72. Woche.
Dabei stehe das Ansprechen der Milz in Zusammenhang mit Verbesserungen der Knochenmarksmorphologie, hieß es. Auch bestätigte Morphosys frühere Angaben, wonach Pelabresib eine mögliche krankheitsmodifizierende Wirkung haben könnte - darauf deute die Analyse der Biomarker hin.
"Mit Pelabresib haben wir die großartige Möglichkeit, den Therapiestandard bei Myelofibrose zu verbessern und den Einsatz auf andere myeloische Erkrankungen auszudehnen, in denen ein hoher medizinischer Bedarf besteht", sagte Firmenlenker Kress.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.072.889 von tantemartha am 12.01.23 06:28:43Ja, das hatte ich mich im Vorfeld auch gefragt.
Die positive Bestätigung hat leider weder bei ASH 2021 noch bei ASH 2022 den Kursverfall stoppen können.
„Diesmal ist alles anders“?
Vielleicht. Hoffentlich.
Die positive Bestätigung hat leider weder bei ASH 2021 noch bei ASH 2022 den Kursverfall stoppen können.
„Diesmal ist alles anders“?
Vielleicht. Hoffentlich.
Wo sollen dann neue Zahlen und Daten herkommen... die positive Bestätigung ist schon mehr als okay.
'a Zuck'erl mit Bratschengeschmack:
inMind Readout verschoben von H2 2023 auf H1 2024.
Die positiven News suche ich noch.
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