IntelliPharmaCeutics – IPCI - - Hot Stock - - 2015 – 2016 (Seite 250)
eröffnet am 04.02.15 10:20:01 von
neuester Beitrag 28.02.24 20:25:53 von
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FeedbackInsider Buying vom CFO
Domenic Della Penna (Chief Financial Officer of IPCI) hat in den letzten Tagen 50.000 Aktien über den Open Market erworben. Macht zusammen in den letzten 6 Monaten 118.700 Shares!!!https://m.canadianinsider.com/company?menu_tickersearch=I
Vielleicht der Grund für den aktuellen Anstieg...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.074.682 von ChrisHamburg01 am 12.11.15 17:44:41Intellipharmaceutics to Present at the LD Micro Main Eventhttp://finance.yahoo.com/news/intellipharmaceutics-present-l…
Der Thread ist ja genauso tot wie der Kurs.
Diese Interview ist auch schon etwas älter, aber wird zunehmend interessanter.
Gruß
http://www.bnn.ca/Video/player.aspx?vid=440080
Gruß
http://www.bnn.ca/Video/player.aspx?vid=440080
Trading Spotlight
Canadian drugmaker Intellipharmaceutics has developed a kill-switch formulation it says will prevent drug misuse and accidental overdoses.
The company has patented a formulation technology that blocks API uptake if too many tablets are swallowed, while other abuse deterrence formulas on the market concentrate on stopping patients tampering with drugs for snorting or injecting.
Isa Odidi, CEO of Intellipharmaceutics, told in-Pharmatechnologist.com he has found the “holy grail” of drug delivery formulations, and the technology is reminiscent of “James Bond films.”
“If you take the prescribed amount of medicine – such as one tablet – there’s no problem. But if you take two or more, it completely shuts down, and an insignificant amount of the drug is released. You could have zero release in 24 hours.”
Odidi described the technology as “paradoxical” – “the more you take the less [API is released] – you could take 10, 20, 30 or a hundred tablets [and be safe].”
The platform – PODRAS, or Paradoxical OverDose Resistance Activating System - is adjustable to accommodate regimens of various tablet dosages per day.
Licensing deals
Intellipharmaceuticals would not share details of PODRAS’s mechanism with Outsourcing-Pharma.com, saying it is waiting until its patent is published next year.
The company is currently applying the tech to its own series of branded narcotics, including product candidate Rexista, an oxycodone hydrochloride extended-release tablet. It also plans to license out the platform.
Intellipharmaceuticals told us the technology is applicable to any solid oral dose format, including granules, beads, tablets and capsules. Its wide application means “it doesn’t make sense to give the platform to just one company,” said Odidi, who envisaged licensing the formulation to many companies on an “as-needed basis.” But “some companies might get exclusivity depending on how much they pay for it,” he added.
As well as opioids and other euphoria-producing drugs, the tech is a good fit for any drug categories where accidental overdose risks organ damage, said Odidi. This includes sleeping pills, anticoagulants and anti-diuretics (overdose can cause blood pressure to crash).
Overdose prevention
The formulation also incorporates standard abuse-deterrent properties, such as becoming “gooey” when crushed so it cannot dissolve, and a “kill-switch in the system” when the drug is mixed with alcohol. It also cannot be melted on a spoon for injection. “If you try to chase the dragon, it combusts in a few seconds and will burn your face.”
Protecting children and elderly
Odidi said the technology could change the landscape of drug-taking.
“It will allow patients to be more compliant, particularly for the elderly and other patients who might forget what they’ve taken.
“It will protect people who want to take it with wine when they shouldn’t. It will also protect households with kids where medicine is left on the table.”
The CEO added the formulation would help suicide prevention, stopping overdoses and allowing a chance for intervention.
But the original motivation for developing the tech was preventing users from getting dangerously high. Many opioid products are combined in pills with paracetamol (acetaminophen), making them dangerously toxic when taken only slightly over recommended levels.
Guidance published by the US Food and Drug Administration in January 2013 found the most common method of abusing opioid analgesics is “swallowing a number of intact pills or tablets to achieve a feeling of euphoria" and not manipulating tablets via crushing, snorting or injecting.
“Why is this happening?” said Odidi. “Taking Oxycodone etc. is an expensive habit. Those who do that are wealthy – they don’t want the stigma of crushing or snorting or injecting – they’ll do what’s easy. You can tell your spouse or classmate you’re just taking Tylenol and no one knows what’s going on.”
http://mobile.in-pharmatechnologist.com/Drug-Delivery/James-…
The company has patented a formulation technology that blocks API uptake if too many tablets are swallowed, while other abuse deterrence formulas on the market concentrate on stopping patients tampering with drugs for snorting or injecting.
Isa Odidi, CEO of Intellipharmaceutics, told in-Pharmatechnologist.com he has found the “holy grail” of drug delivery formulations, and the technology is reminiscent of “James Bond films.”
“If you take the prescribed amount of medicine – such as one tablet – there’s no problem. But if you take two or more, it completely shuts down, and an insignificant amount of the drug is released. You could have zero release in 24 hours.”
Odidi described the technology as “paradoxical” – “the more you take the less [API is released] – you could take 10, 20, 30 or a hundred tablets [and be safe].”
The platform – PODRAS, or Paradoxical OverDose Resistance Activating System - is adjustable to accommodate regimens of various tablet dosages per day.
Licensing deals
Intellipharmaceuticals would not share details of PODRAS’s mechanism with Outsourcing-Pharma.com, saying it is waiting until its patent is published next year.
The company is currently applying the tech to its own series of branded narcotics, including product candidate Rexista, an oxycodone hydrochloride extended-release tablet. It also plans to license out the platform.
Intellipharmaceuticals told us the technology is applicable to any solid oral dose format, including granules, beads, tablets and capsules. Its wide application means “it doesn’t make sense to give the platform to just one company,” said Odidi, who envisaged licensing the formulation to many companies on an “as-needed basis.” But “some companies might get exclusivity depending on how much they pay for it,” he added.
As well as opioids and other euphoria-producing drugs, the tech is a good fit for any drug categories where accidental overdose risks organ damage, said Odidi. This includes sleeping pills, anticoagulants and anti-diuretics (overdose can cause blood pressure to crash).
Overdose prevention
The formulation also incorporates standard abuse-deterrent properties, such as becoming “gooey” when crushed so it cannot dissolve, and a “kill-switch in the system” when the drug is mixed with alcohol. It also cannot be melted on a spoon for injection. “If you try to chase the dragon, it combusts in a few seconds and will burn your face.”
Protecting children and elderly
Odidi said the technology could change the landscape of drug-taking.
“It will allow patients to be more compliant, particularly for the elderly and other patients who might forget what they’ve taken.
“It will protect people who want to take it with wine when they shouldn’t. It will also protect households with kids where medicine is left on the table.”
The CEO added the formulation would help suicide prevention, stopping overdoses and allowing a chance for intervention.
But the original motivation for developing the tech was preventing users from getting dangerously high. Many opioid products are combined in pills with paracetamol (acetaminophen), making them dangerously toxic when taken only slightly over recommended levels.
Guidance published by the US Food and Drug Administration in January 2013 found the most common method of abusing opioid analgesics is “swallowing a number of intact pills or tablets to achieve a feeling of euphoria" and not manipulating tablets via crushing, snorting or injecting.
“Why is this happening?” said Odidi. “Taking Oxycodone etc. is an expensive habit. Those who do that are wealthy – they don’t want the stigma of crushing or snorting or injecting – they’ll do what’s easy. You can tell your spouse or classmate you’re just taking Tylenol and no one knows what’s going on.”
http://mobile.in-pharmatechnologist.com/Drug-Delivery/James-…
„Für die Kursentwicklung ist es nicht wichtig, was heute geschieht, sondern was sich morgen und übermorgen ereignen wird. Denn was heute geschieht, ist in den Kursen bereits enthalten" 
KOSTOLANY
Der Altmeister der Börse
KOSTOLANY
Der Altmeister der Börse
Moin,
nach dem kurzen heftigen Sommergewitter, was die FDA hier ausgelöst hat,
habe ich die um fast 50% ermäßigten Kurse nochmals genutzt, um meinen Bestand deutlich zu erhöhen. Ganz klar, wenn ich Kurse bei 3,5$ für kaufenswert halte, dann sind Kurse um 2$ ein Geschenk (nur meine Meinung).
Wenn ich den Bestand noch weiter erhöhe, kann ich mir bald ein eigenes Essen + Hostess für die Hauptversammlung wünschen.
Ganz im Ernst, diese Kursdezimierung war total übertrieben und sollte einem nicht die Laune an diesem Wert vermiesen.
Wer vorher an goldige Zeiten in den nächsten 2-5 Jahren geglaubt hat,
der sollte sich durch diese Spielereien der FDA nicht verunsichern lassen.
Der hat eventuell sogar Freude an diesem Sommerschlussverkauf.
Jede Tür die sich schliesst, öffnet eine andere Tür.
Die FDA ist ja nicht nur "böse" zu IPCI, schliesslich haben sie ja für IPCI noch im Mai
eine andere Tür ganz weit geöffnet:
FDA Grants Fast Track Designation for Intellipharmaceutics Rexista(TM) Oxycodone XR Incorporating PODRAS(TM) Technology
Da steckt der eigentliche Kurstreiber, nicht in ein paar Milligramm Focalin früher oder später. Denkt mal darüber nach.
Nachfolgend die Planung von SM Dependend Research:
In diesem Jahr noch Kurse von 3-5$.
Im nächsten Jahr Kurse über 10$.
Ab 2017 dann mindestens eine Verdopplung der Kurse von 2016.
Ab 2018/2019 Kurse über 40$.
Das kann natürlich auch schneller gehen.
Einzige Vorraussetzung, alles läuft gut.
Wenn alles schlecht läuft, geht es genauso konsequent in die andere Richtung.
Das schöne an der Börse ist doch, dass es eigentlich immer so kommt wie erwartet,
man muss nur vom Gegenteil ausgehen.
LG
nach dem kurzen heftigen Sommergewitter, was die FDA hier ausgelöst hat,
habe ich die um fast 50% ermäßigten Kurse nochmals genutzt, um meinen Bestand deutlich zu erhöhen. Ganz klar, wenn ich Kurse bei 3,5$ für kaufenswert halte, dann sind Kurse um 2$ ein Geschenk (nur meine Meinung).
Wenn ich den Bestand noch weiter erhöhe, kann ich mir bald ein eigenes Essen + Hostess für die Hauptversammlung wünschen.
Ganz im Ernst, diese Kursdezimierung war total übertrieben und sollte einem nicht die Laune an diesem Wert vermiesen.
Wer vorher an goldige Zeiten in den nächsten 2-5 Jahren geglaubt hat,
der sollte sich durch diese Spielereien der FDA nicht verunsichern lassen.
Der hat eventuell sogar Freude an diesem Sommerschlussverkauf.
Jede Tür die sich schliesst, öffnet eine andere Tür.
Die FDA ist ja nicht nur "böse" zu IPCI, schliesslich haben sie ja für IPCI noch im Mai
eine andere Tür ganz weit geöffnet:
FDA Grants Fast Track Designation for Intellipharmaceutics Rexista(TM) Oxycodone XR Incorporating PODRAS(TM) Technology
Da steckt der eigentliche Kurstreiber, nicht in ein paar Milligramm Focalin früher oder später. Denkt mal darüber nach.
Nachfolgend die Planung von SM Dependend Research:
In diesem Jahr noch Kurse von 3-5$.
Im nächsten Jahr Kurse über 10$.
Ab 2017 dann mindestens eine Verdopplung der Kurse von 2016.
Ab 2018/2019 Kurse über 40$.
Das kann natürlich auch schneller gehen.
Einzige Vorraussetzung, alles läuft gut.
Wenn alles schlecht läuft, geht es genauso konsequent in die andere Richtung.
Das schöne an der Börse ist doch, dass es eigentlich immer so kommt wie erwartet,
man muss nur vom Gegenteil ausgehen.
LG
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.340.804 von Hottest am 05.08.15 22:42:11
Satirereif !!!
Ob die FDA es auch schon manchmal selbst merkt, wie sie langsam zur Witzbehörde mutiert. Unglaublich !
To briefly summarize the relevant correspondence from the FDA on this matter:
>>>In November 2013, the FDA granted the Company tentative approvals for the 5 mg, 10 mg, 20 mg, and 40 mg strengths of its generic Focalin XR(R).
>>>In June 2015, the FDA required that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths.
>>>In July 2015, the FDA rescinded its June 2015 requirement that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths.
>>>The FDA has now reinstated the requirement that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths. More specifically, in reverting to the requirement for a demonstration of bio-equivalence under new criteria, the FDA stated "Upon review, we have concluded that our rescission was issued in error."
Juni
Juli
August
Was kommt im September, der Widerruf des Widerrufs vom Widerruf ???
...die Wahrscheinlichkeit spricht für uns ! 
Jedem Börsenguru werden Körperteile abgeschnitten, wenn sie Falschaussagen streuen und damit Kurse beeinflussen,....
....aaaaaaaaaaber die FFF DDDD AAAAA handelt im rechtsfreien Raum.
"Was juckt mich mein Geschwätz von gestern" ???
Nicht allein, dass sie mittlerweile fast 5 Jahre brauchen, um die ANDAS zu bearbeiten.......
Ich glaube, wenn ich nicht soviel Buchgeld versemmelt hätte, käme ich vor Lachen heute nicht in den Schlaf !
"Bleiben sie dran, hier wird ihnen etwas geboten, die HeuteShow ist eine Trauerveranstaltung gegen diese Satirebehörde !"
Gruß
Satirereif !!!
Ob die FDA es auch schon manchmal selbst merkt, wie sie langsam zur Witzbehörde mutiert. Unglaublich !
To briefly summarize the relevant correspondence from the FDA on this matter:
>>>In November 2013, the FDA granted the Company tentative approvals for the 5 mg, 10 mg, 20 mg, and 40 mg strengths of its generic Focalin XR(R).
>>>In June 2015, the FDA required that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths.
>>>In July 2015, the FDA rescinded its June 2015 requirement that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths.
>>>The FDA has now reinstated the requirement that the Company demonstrate bioequivalence with Focalin XR(R) for the 40 mg strength, under new bioequivalence criteria, as a basis for the approval of each of the affected strengths. More specifically, in reverting to the requirement for a demonstration of bio-equivalence under new criteria, the FDA stated "Upon review, we have concluded that our rescission was issued in error."
Juni
Juli
August
Was kommt im September, der Widerruf des Widerrufs vom Widerruf ???
...die Wahrscheinlichkeit spricht für uns ! 
Jedem Börsenguru werden Körperteile abgeschnitten, wenn sie Falschaussagen streuen und damit Kurse beeinflussen,....
....aaaaaaaaaaber die FFF DDDD AAAAA handelt im rechtsfreien Raum.
"Was juckt mich mein Geschwätz von gestern" ???
Nicht allein, dass sie mittlerweile fast 5 Jahre brauchen, um die ANDAS zu bearbeiten.......
Ich glaube, wenn ich nicht soviel Buchgeld versemmelt hätte, käme ich vor Lachen heute nicht in den Schlaf !
"Bleiben sie dran, hier wird ihnen etwas geboten, die HeuteShow ist eine Trauerveranstaltung gegen diese Satirebehörde !"
Gruß
Bei schlechten News ,laden die Amis ja gnadenlos ab. Aber spätestens September sind wir wieder über 3$.
Den Link erspar ich mir. Die FDA hat Schuld.
Bis dann..
Den Link erspar ich mir. Die FDA hat Schuld.
Bis dann..
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