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    Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 306)

    eröffnet am 17.02.15 22:17:27 von
    neuester Beitrag 28.02.24 20:50:54 von
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      Avatar
      schrieb am 21.01.19 14:57:42
      Beitrag Nr. 2.714 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.676.045 von Geldverbrennung am 21.01.19 12:49:09Sicher ist gar nichts in meinen Augen. Um nochmal auf Trevena zurückzukommen. Da wurde auch im Vorfeld davon ausgegangen, dass die ihr Mittel durchbekommen. Dann gab es die Abstimmung in der Kommission (die gibt die Empfehlung an die FDA, die muss sich aber nicht daran halten) und die hat mit einer Stimme Mehrheit dagegen gestimmt. Die FDA ist in diesem Fall gefolgt und es kam zum großen Knall. Es kommt echt darauf an, wer in der Kommission sitzt und wie die gegenüber dem Mittel stehen. Wenn du da ein paar Skeptiker hast, die aufgrund des erhöhten Blutdrucks mehr Risiken als Nutzen sehen, dann kann das auch ganz schnell nach hinten losgehe. Da können die Ergebnisse vorher noch so toll sein.

      Fakt ist, der erste Zoll wird dann eintreten, wenn bekannt gegeben wird, dass die nachgeartete Studie eingereicht wurde, egal wie die ausgefallen ist und das wird vor dem 23. Juni sein, wenn ich das richtig gelesen habe und nicht erst am letzten tag. Die Frage ist halt für den gemeinen Zucker, wann wird das sein und wie tief geht es vorher oder stützen genug Geier den Kurs jetzt schon, eben weil nicht bekannt ist, wann genau die Studie fertig ist. Keiner will zu spät drin sein. Es ist schon ein heisses Eisen. Kann halt gut gehen und richtig den Bach runter
      Avatar
      schrieb am 21.01.19 12:49:09
      Beitrag Nr. 2.713 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.674.911 von meissner7309 am 21.01.19 10:21:36Ja stimmt allerdings sehe ich die Wahrscheinlichkeit für Palatin die Genehmigung zu erhalten recht groß. Alles spricht für eine Zulassung. Und dann geht's hier richtig rund. Der Entscheidungstag fällt wirklich auf einen Sonntag? Das finde ich sehr komisch. Allerdings genug Zeit zur Not am Montag Morgen einzusteigen. Das wäre zumindest sicher.
      Ich frage mich ob vorher noch eine KE stattfindet. Genehmigt ist sie für den Fall der Fälle. Gibt's noch eine HV vorher? Vielleicht steht noch was an. Dann wäre es besser die Finger bis zum Juni erstmal fern zu halten.
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      Avatar
      schrieb am 21.01.19 10:21:36
      Beitrag Nr. 2.712 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.674.779 von Geldverbrennung am 21.01.19 09:59:12Es wird so ablaufen wie bei vielen anderen Biotech Aktien. Wenn die angeforderte Studie eingereicht wird werden höchstwahrscheinlich viele Zocker wieder einsteigen in der Hoffnung dass das Mittel zugelassen wird und spätestens am Tag der Entscheidung beziehungsweise wenn die Empfehlung an die FDA gefällt wird, wird der Kurs in die eine oder andere Richtung weit ausschlagen. Es ist also nichts anderes als ein reiner Zock. Wenn man an eine Zulassung wirklich glaubt, spielen fünf oder zehn Cent Kursunterschied überhaupt keine Rolle, weil man davon ausgehen kann, dass der Kurs nach Zulassung wesentlich höher da stehen wird. Es wird aber auch genug andere geben die versuchen mit dem Zock vorher Geld zu verdienen. Bei denen spielt der Einstiegspunkt jetzt natürlich eine große Rolle. Die versuchen jetzt einen günstigen Einstiegspunkt zu treffen und nehmen dann den zu erwartenden Kursgewinn bei Unterlageneinreichung zum Anlass, um sich zu verabschieden. Wie so etwas aussehen kann sieht man derzeit bei Trevena perfekt. Viel Zock vorher, dann doch ganz knapp keine Zulassung und der jähe Abstieg.
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      Avatar
      schrieb am 21.01.19 09:59:12
      Beitrag Nr. 2.711 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.665.181 von onkelen am 18.01.19 19:17:18Danke das war sehr verständlich :D
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      Avatar
      schrieb am 18.01.19 19:17:18
      Beitrag Nr. 2.710 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.651.429 von PrinzStorno am 17.01.19 10:57:56AMAG Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMAG) und Palatin Technologies, Inc. (NYSE: PTN) gaben bekannt, dass der PDUFA-Termin für Vyleesi (Bremelanotid) um drei Monate bis zum 23. Juni 2019 verlängert wurde -Dosierungsstudie mit prämenopausalen Freiwilligen, die die kurzfristige tägliche Anwendung von Vyleesi bewerten, wurde eingeleitet. Die Ergebnisse werden der FDA vor dem aktualisierten PDUFA-Datum vom 23. Juni 2019 übermittelt.

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      schrieb am 17.01.19 10:57:56
      Beitrag Nr. 2.709 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.650.958 von Geldverbrennung am 17.01.19 10:11:01Wie zu lesen war sollen die Ergebnisse noch vor dem 23.06. eingereicht werden. Ich denke das einige im Vorfeld und nach Freigabe durch die FDA zurück einsteigen werden. Auch die üblichen Zocker werden nicht lange auf sich warten lassen.
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      Avatar
      schrieb am 17.01.19 10:11:01
      Beitrag Nr. 2.708 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.648.984 von PrinzStorno am 16.01.19 23:46:34Laut Finanznet.de sollen die am 31.3.19 kommen. Wenn die Studie erst im Juni eingereicht wird kann die Genehmigung erst ca. September - Dezember erfolgen. Ist das echt so spät angedacht?
      Avatar
      schrieb am 16.01.19 23:46:34
      Beitrag Nr. 2.707 ()
      In anderen Foren kann man zu dieser Aktie im Moment tägliche Aktivitäten feststellten. Kann mir jemand sagen wann Palatin die nächsten Zahlen vorlegen wird. Feb 2019? Konnte nichts finden.
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      Avatar
      schrieb am 16.01.19 22:53:10
      Beitrag Nr. 2.706 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.646.188 von Geldverbrennung am 16.01.19 18:19:20Der 23.06. ist ein Sonntag. Wenn Palatin dann eim Produkt hat sieht die Dach über kurz oder lang wahrscheinlich anders auf. Neue Partnerschaften werden vermutlich auch erst dann kommen. Und auch wenn es noch dauern wird, aber die Pipeline von Palatin ist voll mit anderen Projekten.
      Avatar
      schrieb am 16.01.19 18:19:20
      Beitrag Nr. 2.705 ()
      Auf einem Sonntag?
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