Albireo Pharma Inc. Aktie (Seite 2)
eröffnet am 07.11.16 05:30:26 von
neuester Beitrag 05.08.23 17:58:29 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 73.052.912 von oldguy2 am 09.01.23 15:20:15Ja ich habe die 10$ nicht in Euro umgerechnet. Dann passt Abfindung + CVR. 2025 sollte es ein Ergebnis zur Studie geben.
Mich überrascht trotzdem das ein Investor bei 42$ gezeichnet hat jetzt verkaufen möchte.
Bleibe vorerst investiert. Aber mehr als 50$ max. 55$ dürfte es nicht mehr geben
Mich überrascht trotzdem das ein Investor bei 42$ gezeichnet hat jetzt verkaufen möchte.
Bleibe vorerst investiert. Aber mehr als 50$ max. 55$ dürfte es nicht mehr geben
Wenn die Klage sich also auf die nachstehenden Punkte bezieht, gehe ich ganz fest davon aus, dass ein, zwei dieser 40-42$-Aktionäre nicht mit dem Deal einverstanden ist und sie die Hintergründe des Verkaufs wissen wollen.
"Halper Sadeh LLC, eine Anwaltskanzlei für Investorenrechte, untersucht, ob der Verkauf von Albireo Pharma, Inc. (NASDAQ: ALBO) an Ipsen für die Aktionäre von Albireo fair ist. Gemäß den Bedingungen der vorgeschlagenen Transaktion würde Ipsen Albireo für 42,00 US-Dollar pro Aktie in bar zuzüglich eines bedingten Wertrechts pro Aktie (CVR) erwerben, was seinen Inhaber zu aufgeschobenen Barzahlungen in Höhe von 10,00 US-Dollar pro CVR berechtigt, zahlbar bei Zulassung von Bylvay in der Indikation Gallenatresia durch die US-amerikanische Food and Drug Administration bis zum 31. Dezember 2027. Die Untersuchung betrifft die Frage, ob Albireo und sein Board of Directors gegen die Bundeswertpapiergesetze verstoßen und/oder ihre treuhänderischen Pflichten gegenüber den Aktionären verletzt haben, indem sie unter anderem: (1) die bestmögliche Gegenleistung für die Aktionäre von Albireo zu erhalten; (2) festzustellen, ob Ipsen für Albireo zu wenig bezahlt; und (3) alle wesentlichen Informationen offenzulegen, die für Albireo erforderlich sind Aktionäre, um die Fusionsgegenleistung angemessen zu bewerten und zu bewerten. Im Namen der Albireo-Aktionäre kann Halper Sadeh LLC eine erhöhte Gegenleistung für Aktionäre und zusätzliche Angaben verlangen. und Informationen über die geplante Transaktion oder andere Erleichterungen und Vorteile."
Meines Erachtens aber Sturm im Wasserglas, weil: Was, bitte, sind "(1) bestmögliche Gegenleistung", "(2) ... zu wenig bezahlt", "(3) ... Informationen offenlegen", das ist alles Hokuspokus, weil eine Firma wie Ipsen 1000%ig keine "Wald-und-Wiesen-Anwälte" beschäftigt bzw. Kanzleien in Anspruch nimmt, die sind ausgebufft in Fragen des Kapitalmarktrechts. Und eben 2027, eine absehbare Zeit, bis dahin wird es sicher von den CVR noch ein Stück geben.
"Halper Sadeh LLC, eine Anwaltskanzlei für Investorenrechte, untersucht, ob der Verkauf von Albireo Pharma, Inc. (NASDAQ: ALBO) an Ipsen für die Aktionäre von Albireo fair ist. Gemäß den Bedingungen der vorgeschlagenen Transaktion würde Ipsen Albireo für 42,00 US-Dollar pro Aktie in bar zuzüglich eines bedingten Wertrechts pro Aktie (CVR) erwerben, was seinen Inhaber zu aufgeschobenen Barzahlungen in Höhe von 10,00 US-Dollar pro CVR berechtigt, zahlbar bei Zulassung von Bylvay in der Indikation Gallenatresia durch die US-amerikanische Food and Drug Administration bis zum 31. Dezember 2027. Die Untersuchung betrifft die Frage, ob Albireo und sein Board of Directors gegen die Bundeswertpapiergesetze verstoßen und/oder ihre treuhänderischen Pflichten gegenüber den Aktionären verletzt haben, indem sie unter anderem: (1) die bestmögliche Gegenleistung für die Aktionäre von Albireo zu erhalten; (2) festzustellen, ob Ipsen für Albireo zu wenig bezahlt; und (3) alle wesentlichen Informationen offenzulegen, die für Albireo erforderlich sind Aktionäre, um die Fusionsgegenleistung angemessen zu bewerten und zu bewerten. Im Namen der Albireo-Aktionäre kann Halper Sadeh LLC eine erhöhte Gegenleistung für Aktionäre und zusätzliche Angaben verlangen. und Informationen über die geplante Transaktion oder andere Erleichterungen und Vorteile."
Meines Erachtens aber Sturm im Wasserglas, weil: Was, bitte, sind "(1) bestmögliche Gegenleistung", "(2) ... zu wenig bezahlt", "(3) ... Informationen offenlegen", das ist alles Hokuspokus, weil eine Firma wie Ipsen 1000%ig keine "Wald-und-Wiesen-Anwälte" beschäftigt bzw. Kanzleien in Anspruch nimmt, die sind ausgebufft in Fragen des Kapitalmarktrechts. Und eben 2027, eine absehbare Zeit, bis dahin wird es sicher von den CVR noch ein Stück geben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.050.617 von PlungeProtection am 09.01.23 09:50:54@PlungeProtection, ja, bin noch dabei, hatte aber vorher zum Glück eine bestimmte Anzahl Anteile abgeworfen 😭😭😭 Na ja, lässt sich nicht ändern, weil man sich angeblich nie in eine Aktie verlieben sollte. Aber eben so aus dem Nichts, ohne Vorzuckungen, wie im Nacht-und-Nebel-Überfall.
Den 40-42$ werden genau mit den CVR Rechnung getragen, eben weil sich Ipsen selbst nicht sicher ist, ob der Preis angemessen wird.
"CVRs sind Rechte, die der Erwerber den Aktionären einer Zielgesellschaft gewährt.
Diese Rechte sehen vor, dass ein Aktionär bestimmte Vorteile erhält, wenn ein bestimmtes Leistungsereignis in einem bestimmten Zeitraum erfüllt wird.
Zu den Vorteilen gehört in der Regel ein monetärer Vorteil wie zusätzliche Aktien oder eine Barauszahlung.
Ein bedingtes Wertrecht ist an ein theoretisiertes zukünftiges Ereignis, wie z. B. einen Erwerb, gebunden. CVRs werden erstellt, wenn die beiden Unternehmen bei einer Akquisition zu unterschiedlichen Schlussfolgerungen über den Wert des Zielobjekts kommen. Der Erwerber kann das Gefühl haben, dass der aktuelle Wert des Ziels begrenzt ist und möglicherweise ein höherer Wert erzielt werden kann. Das Ziel hingegen kann sich aus einer Reihe von Gründen höher bewerten, einschließlich eines neuen Produkts oder einer neuen Technologie.
CVRs helfen dabei, die Lücke zwischen diesem Bewertungsunterschied zu schließen. Ein übernehmendes Unternehmen kann für das übernommene Unternehmen weniger Vorauszahlungen leisten. Wenn es jedoch in Zukunft bestimmte Leistungsziele erreicht, erhalten seine Aktionäre zusätzliche Vorteile."
Weil jedoch jetzt schon eine Klage anhängig ist, die sich gegen die Übernahme wehren möchte, scheint das letzte Wort noch nicht gesprochen. Auch wenn ich selbst nicht annheme, dass ein noch höherer Preis erzielt werden wird und die 10$-CVR schon diese Eventualität eines höheren Preises darstellen wird, verkaufe ich diesmal noch nicht und warte erst ab, ob sich im Zuge der Klage etwas entwickelt.
Bei der Postbank 2008 hatte sich aber auch nichts mehr getan, um dann 2022 doch noch einmal den Klageweg zuzulassen; so lange wird das aber bei mir nicht im Fokus sein.
Ich gehe davon aus, dass der Drops gelutscht ist und sobald die 10$ spruchbar werden, setze ich sie raus, sollte es eine absehbare Mehrheit geben, die auch so verfährt. Dass die 40-42$-Aktionäre letztlich mehrheitlich auch so verfahren werden, steht für mich eigentlich außer Frage.
Den 40-42$ werden genau mit den CVR Rechnung getragen, eben weil sich Ipsen selbst nicht sicher ist, ob der Preis angemessen wird.
"CVRs sind Rechte, die der Erwerber den Aktionären einer Zielgesellschaft gewährt.
Diese Rechte sehen vor, dass ein Aktionär bestimmte Vorteile erhält, wenn ein bestimmtes Leistungsereignis in einem bestimmten Zeitraum erfüllt wird.
Zu den Vorteilen gehört in der Regel ein monetärer Vorteil wie zusätzliche Aktien oder eine Barauszahlung.
Ein bedingtes Wertrecht ist an ein theoretisiertes zukünftiges Ereignis, wie z. B. einen Erwerb, gebunden. CVRs werden erstellt, wenn die beiden Unternehmen bei einer Akquisition zu unterschiedlichen Schlussfolgerungen über den Wert des Zielobjekts kommen. Der Erwerber kann das Gefühl haben, dass der aktuelle Wert des Ziels begrenzt ist und möglicherweise ein höherer Wert erzielt werden kann. Das Ziel hingegen kann sich aus einer Reihe von Gründen höher bewerten, einschließlich eines neuen Produkts oder einer neuen Technologie.
CVRs helfen dabei, die Lücke zwischen diesem Bewertungsunterschied zu schließen. Ein übernehmendes Unternehmen kann für das übernommene Unternehmen weniger Vorauszahlungen leisten. Wenn es jedoch in Zukunft bestimmte Leistungsziele erreicht, erhalten seine Aktionäre zusätzliche Vorteile."
Weil jedoch jetzt schon eine Klage anhängig ist, die sich gegen die Übernahme wehren möchte, scheint das letzte Wort noch nicht gesprochen. Auch wenn ich selbst nicht annheme, dass ein noch höherer Preis erzielt werden wird und die 10$-CVR schon diese Eventualität eines höheren Preises darstellen wird, verkaufe ich diesmal noch nicht und warte erst ab, ob sich im Zuge der Klage etwas entwickelt.
Bei der Postbank 2008 hatte sich aber auch nichts mehr getan, um dann 2022 doch noch einmal den Klageweg zuzulassen; so lange wird das aber bei mir nicht im Fokus sein.
Ich gehe davon aus, dass der Drops gelutscht ist und sobald die 10$ spruchbar werden, setze ich sie raus, sollte es eine absehbare Mehrheit geben, die auch so verfährt. Dass die 40-42$-Aktionäre letztlich mehrheitlich auch so verfahren werden, steht für mich eigentlich außer Frage.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.051.520 von Ulfred am 09.01.23 12:11:49Wenn man den CVR nicht als aufschlag diskontiert bekommt erstmal halten
Nice. Frage: Erstmal noch halten oder gleich verkaufen?
Trading Spotlight
Bin etwas irritiert, dass Cooper die Firma für 1 Mrd. verkaufen möchte. Bei der Zulassung haben Investoren zu 40-42$ gezeichnet. Kann mir nicht vorstellen, dass diese zu diesem Preis verkaufen möchten.
@Oldguy2 @monster69 seit ihr noch anwesend?
Ich warte erstmal ab...
@Oldguy2 @monster69 seit ihr noch anwesend?
Ich warte erstmal ab...
psen to Acquire Albireo Accelerating Growth in Rare Disease With Treatments for Several Pediatric Liver Diseases
Transaction focused on Bylvay® (odevixibat), the first-approved treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis in U.S. and E.U., with potential in other rare diseases
Acquisition aligned with Ipsen’s long-term strategy for expanding the scope of its Rare Disease portfolio and pipeline
Ipsen to commence cash tender offer to acquire all issued and outstanding shares of Albireo for $42.00 per share plus a contingent value right (CVR) of $10.00 per share related to the U.S. FDA approval of Bylvay in biliary atresia
PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
Ipsen (Euronext: IPN: ADR: IPSEY) and Albireo (Nasdaq: ALBO) today announced that they have entered into a definitive merger agreement under which Ipsen will acquire Albireo, a leading innovator in bile-acid modulators to treat pediatric and adult cholestatic liver diseases. The anticipated acquisition will enrich Ipsen’s Rare Disease portfolio and pipeline.
The lead medicine in Albireo’s pipeline is Bylvay® (odevixibat), a potent, once-daily, oral, non-systemic ileal bile acid transport inhibitor (IBATi). Bylvay was approved in 2021 in the U.S. for the treatment of pruritus in patients three months of age and older with progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC)1, and in the E.U. for the treatment of PFIC in patients aged six months or older.2 Pruritus is one of the most prominent and problematic manifestations of the disease,3 often resulting in severely diminished quality of life.4 Bylvay has orphan exclusivity for the approved indications in PFIC in the U.S. and E.U.
“We are excited about the potential of Albireo’s assets and scientific expertise, which we gain through this acquisition, and we believe this is a compelling growth opportunity for Ipsen.” said David Loew, Chief Executive Officer of Ipsen. “Our Rare Disease franchise is strengthened with Bylvay, which, in addition to being the first-approved treatment in PFIC, has two further indications being investigated in rare liver conditions that are underserved. Additionally, Bylvay and the clinical and preclinical novel bile acid transport inhibitors in Albireo’s portfolio complement our own pipeline in liver disease.”
“Unwavering dedication to patients and commitment to science have always been the north star for Albireo. This focus has driven us to develop and gain approval for Bylvay as the first drug treatment for PFIC,” said Ron Cooper, President and Chief Executive Officer of Albireo. “Our talented team at Albireo have advanced the first Phase III studies in three different pediatric liver diseases while discovering two promising new clinical stage bile acid modulators. We believe that Ipsen is well positioned to apply its global R&D and commercial capabilities to make these medicines available to more cholestatic liver disease patients and accelerate the mission of providing hope for families. ”
In addition to this lead indication, Albireo announced in December 2022 that supplementary regulatory filings have been made for Bylvay in the E.U. and the U.S. for Alagille syndrome (ALGS). ALGS is a rare, genetic disorder that can affect multiple organ systems, including the liver, with a paucity of bile ducts preventing bile flow from the liver to the small intestine. The most debilitating symptom of ALGS is severe pruritus.5 In the Phase III ASSERT trial, treatment with Bylvay met both primary and secondary endpoints and was associated with statistically significant improvements in pruritus severity and reductions in serum bile acid levels compared to placebo, and was well tolerated.6
Furthermore, Bylvay is in late-stage development for biliary atresia (BA). It is currently being investigated in the BOLD study, the first, prospective double-blind, Phase III clinical trial in BA, a rare, pediatric liver disease that can result in cirrhosis and liver failure and is the leading cause of liver transplantation among children.7 Orphan drug designations have been granted in both ALGS and BA indications in the U.S. and E.U.
As part of the transaction, Ipsen will also acquire Albireo’s clinical stage asset A3907, a novel oral systemic apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) inhibitor currently in development for adult cholestatic liver disease, such as primary sclerosing cholangitis (PSC), which could complement Ipsen´s existing development programs. In addition to Bylvay and A3907, Albireo’s pipeline includes A2342, an oral systemic sodium-taurocholate co-transporting peptide (NTCP) inhibitor being evaluated for viral and cholestatic diseases, which is moving ahead in investigational new drug (IND)-enabling trials.
Financial highlights
The acquisition of Albireo will provide immediate incremental sales and strengthen Ipsen’s rare disease infrastructure. Albireo guided for total Bylvay revenues of $24 million for 2022. Given the level of ongoing R&D expenses, the transaction is expected to be dilutive to Ipsen’s core operating income until the end of 2024. This is in line with Ipsen’s medium-term outlook regarding its strategic focus on building a high-value and sustainable pipeline through external innovation. The Group will provide its annual guidance for 2023 in February.
Transaction details
Under the terms of the agreement and plan of merger, Ipsen, through a fully-owned subsidiary, will initiate a tender offer to acquire all outstanding shares of Albireo at a price of $42.00 per share in cash at the closing of the transaction, for an initial estimated aggregate consideration of $952 million plus one contingent value right (CVR) per share. Each CVR will entitle its holder to deferred cash payments of $10.00 per CVR payable upon the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Bylvay in the Biliary Atresia indication at the latest by 31 December 2027, allowing for a potential increase in the number of patients in the BOLD study.
The $42.00 per-share cash consideration represents a premium of 104% compared to Albireo’s 1-month volume-weighted average price of $20.60 preceding announcement of the transaction. The transaction will be fully financed by Ipsen’s existing cash and lines of credit. The Board of Directors of Albireo has unanimously approved the transaction and recommended that the stockholders of Albireo tender their shares in the tender offer.
The closing of the tender offer will be subject to customary conditions, including the tender of shares which represent at least a majority of the total number of Albireo’s outstanding shares, the expiration of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and the receipt of consents of, or filings with, any governmental body or pursuant to certain foreign antitrust laws and the expiration of any applicable waiting period and other customary conditions. Upon the successful completion of the tender offer, Ipsen would acquire all shares not acquired in the tender offer through a second-step merger for the same consideration that the tendering stockholders will receive in the tender offer. It is anticipated the transaction will close by end of Q1, 2023.
https://www.businesswire.com/news/home/20230108005085/en/Ips…
Transaction focused on Bylvay® (odevixibat), the first-approved treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis in U.S. and E.U., with potential in other rare diseases
Acquisition aligned with Ipsen’s long-term strategy for expanding the scope of its Rare Disease portfolio and pipeline
Ipsen to commence cash tender offer to acquire all issued and outstanding shares of Albireo for $42.00 per share plus a contingent value right (CVR) of $10.00 per share related to the U.S. FDA approval of Bylvay in biliary atresia
PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
Ipsen (Euronext: IPN: ADR: IPSEY) and Albireo (Nasdaq: ALBO) today announced that they have entered into a definitive merger agreement under which Ipsen will acquire Albireo, a leading innovator in bile-acid modulators to treat pediatric and adult cholestatic liver diseases. The anticipated acquisition will enrich Ipsen’s Rare Disease portfolio and pipeline.
The lead medicine in Albireo’s pipeline is Bylvay® (odevixibat), a potent, once-daily, oral, non-systemic ileal bile acid transport inhibitor (IBATi). Bylvay was approved in 2021 in the U.S. for the treatment of pruritus in patients three months of age and older with progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC)1, and in the E.U. for the treatment of PFIC in patients aged six months or older.2 Pruritus is one of the most prominent and problematic manifestations of the disease,3 often resulting in severely diminished quality of life.4 Bylvay has orphan exclusivity for the approved indications in PFIC in the U.S. and E.U.
“We are excited about the potential of Albireo’s assets and scientific expertise, which we gain through this acquisition, and we believe this is a compelling growth opportunity for Ipsen.” said David Loew, Chief Executive Officer of Ipsen. “Our Rare Disease franchise is strengthened with Bylvay, which, in addition to being the first-approved treatment in PFIC, has two further indications being investigated in rare liver conditions that are underserved. Additionally, Bylvay and the clinical and preclinical novel bile acid transport inhibitors in Albireo’s portfolio complement our own pipeline in liver disease.”
“Unwavering dedication to patients and commitment to science have always been the north star for Albireo. This focus has driven us to develop and gain approval for Bylvay as the first drug treatment for PFIC,” said Ron Cooper, President and Chief Executive Officer of Albireo. “Our talented team at Albireo have advanced the first Phase III studies in three different pediatric liver diseases while discovering two promising new clinical stage bile acid modulators. We believe that Ipsen is well positioned to apply its global R&D and commercial capabilities to make these medicines available to more cholestatic liver disease patients and accelerate the mission of providing hope for families. ”
In addition to this lead indication, Albireo announced in December 2022 that supplementary regulatory filings have been made for Bylvay in the E.U. and the U.S. for Alagille syndrome (ALGS). ALGS is a rare, genetic disorder that can affect multiple organ systems, including the liver, with a paucity of bile ducts preventing bile flow from the liver to the small intestine. The most debilitating symptom of ALGS is severe pruritus.5 In the Phase III ASSERT trial, treatment with Bylvay met both primary and secondary endpoints and was associated with statistically significant improvements in pruritus severity and reductions in serum bile acid levels compared to placebo, and was well tolerated.6
Furthermore, Bylvay is in late-stage development for biliary atresia (BA). It is currently being investigated in the BOLD study, the first, prospective double-blind, Phase III clinical trial in BA, a rare, pediatric liver disease that can result in cirrhosis and liver failure and is the leading cause of liver transplantation among children.7 Orphan drug designations have been granted in both ALGS and BA indications in the U.S. and E.U.
As part of the transaction, Ipsen will also acquire Albireo’s clinical stage asset A3907, a novel oral systemic apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) inhibitor currently in development for adult cholestatic liver disease, such as primary sclerosing cholangitis (PSC), which could complement Ipsen´s existing development programs. In addition to Bylvay and A3907, Albireo’s pipeline includes A2342, an oral systemic sodium-taurocholate co-transporting peptide (NTCP) inhibitor being evaluated for viral and cholestatic diseases, which is moving ahead in investigational new drug (IND)-enabling trials.
Financial highlights
The acquisition of Albireo will provide immediate incremental sales and strengthen Ipsen’s rare disease infrastructure. Albireo guided for total Bylvay revenues of $24 million for 2022. Given the level of ongoing R&D expenses, the transaction is expected to be dilutive to Ipsen’s core operating income until the end of 2024. This is in line with Ipsen’s medium-term outlook regarding its strategic focus on building a high-value and sustainable pipeline through external innovation. The Group will provide its annual guidance for 2023 in February.
Transaction details
Under the terms of the agreement and plan of merger, Ipsen, through a fully-owned subsidiary, will initiate a tender offer to acquire all outstanding shares of Albireo at a price of $42.00 per share in cash at the closing of the transaction, for an initial estimated aggregate consideration of $952 million plus one contingent value right (CVR) per share. Each CVR will entitle its holder to deferred cash payments of $10.00 per CVR payable upon the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Bylvay in the Biliary Atresia indication at the latest by 31 December 2027, allowing for a potential increase in the number of patients in the BOLD study.
The $42.00 per-share cash consideration represents a premium of 104% compared to Albireo’s 1-month volume-weighted average price of $20.60 preceding announcement of the transaction. The transaction will be fully financed by Ipsen’s existing cash and lines of credit. The Board of Directors of Albireo has unanimously approved the transaction and recommended that the stockholders of Albireo tender their shares in the tender offer.
The closing of the tender offer will be subject to customary conditions, including the tender of shares which represent at least a majority of the total number of Albireo’s outstanding shares, the expiration of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and the receipt of consents of, or filings with, any governmental body or pursuant to certain foreign antitrust laws and the expiration of any applicable waiting period and other customary conditions. Upon the successful completion of the tender offer, Ipsen would acquire all shares not acquired in the tender offer through a second-step merger for the same consideration that the tendering stockholders will receive in the tender offer. It is anticipated the transaction will close by end of Q1, 2023.
https://www.businesswire.com/news/home/20230108005085/en/Ips…
$ALBO Ipsen to acquire Albireo Pharma
$42+10; up to $1.2bn
$42+10; up to $1.2bn
Dann kann es in Frankreich ja auch losgehen…
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/11/30/256496…
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/11/30/256496…
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