InflaRx (Seite 983)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 10.05.24 12:56:17 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 72.869.199 von marvessa am 06.12.22 16:04:15Es war leider so.....man forscht noch warum!
Zitat von marvessa: wenn dem so wäre wieso bist du dann drin ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.869.250 von Takado am 06.12.22 16:10:23So weit ich weiß, sind 7 Patienten in Südamerika aus der Studie geflogen, die hätten mitbewertet werden müssen und hätten das Ergebnis von inflarx nach oben geschoben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.868.977 von MrNobody1984 am 06.12.22 15:26:15
Unter Berücksichtigung der großen Konkurrenz bei Valneva und auch dazu der späte Markteintritt ist das nicht wirklich verwunderlich. Wir sind bei den beatmeten Patienten außer Konkurrenz. Und wer eine 50:50 Chance aufs Überleben hat wird nicht lange zögern (bzw. deren Angehörigen) Gohibic im Falle einer Zulassung zu geben. Man muss sich hier immer und immer wieder vor Augen führen mit welcher MC wir gerade gehandelt werden. Da reichen zukünftig schon verhältnismäßig kleine Umsätze, um das Teil hier endlich zu entfesseln.
Zitat von MrNobody1984: Das Geld muss nicht unbedingt fließen. Siehe Valneva. Die hatten eine Zulassung und trotzdem hat es ihnen nichts gebrwcht, da der Umsatz zu gering war. Möchte nur sagen, dass leider nichts sicher ist
Unter Berücksichtigung der großen Konkurrenz bei Valneva und auch dazu der späte Markteintritt ist das nicht wirklich verwunderlich. Wir sind bei den beatmeten Patienten außer Konkurrenz. Und wer eine 50:50 Chance aufs Überleben hat wird nicht lange zögern (bzw. deren Angehörigen) Gohibic im Falle einer Zulassung zu geben. Man muss sich hier immer und immer wieder vor Augen führen mit welcher MC wir gerade gehandelt werden. Da reichen zukünftig schon verhältnismäßig kleine Umsätze, um das Teil hier endlich zu entfesseln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.869.151 von mbpoll am 06.12.22 15:56:51Infla hat nach der Südamerikastudie weitere Daten angefordert. Sie scheinen den Effekt erklären zu können. Fehler sind in Südamerika jede Menge gemacht worden. Am besten funktioniert hat es in Holland, wo bekanntlich sehr wenig Antibiotika genutzt wird.
Komplett ausschließen, dass wir eine Absage für die Notfallzulassung bekommen kann ich nicht. Gehe bzw hoffe aber schon, dass wir die bekommen. Sehe ja selbst den Mehrwert und genau deswegen bin ich auch stark investiert für meine Verhältnisse
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.869.151 von mbpoll am 06.12.22 15:56:51wenn dem so wäre wieso bist du dann drin ?
Spread ist wieder mal schlimm
BID 2,361ASK 2,479
???
15:57:35 2,479 +1,43 % 1.000 2.479 EUR 2.765 6.808 EUR15:57:20 2,479 +1,43 % 1.000 2.479 EUR 1.765 4.329 EUR
09:46:48 2,351 -3,81 % 10 24 EUR 765 1.850 EUR
09:45:10 2,351 -3,81 % 15 35 EUR 755 1.826 EUR
09:43:58 2,421 -0,94 % 400 968 EUR 740 1.791 EUR
09:04:49 2,419 -1,02 % 340 822 EUR 340 822 EUR
Weil wir leider (wegen SA) das Ziel nicht erreicht haben....
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.869.046 von MrNobody1984 am 06.12.22 15:38:19Wenn das Medikament taugt warum sollte man es dann nicht zulassen 🤷♂️
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