Moleculin BIO - BIG Cancerpipeline ! LOW FLOAT (Seite 17)
eröffnet am 03.01.19 14:11:40 von
neuester Beitrag 03.12.22 16:35:13 von
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Bisher höheres Volumen im PM als im offiziellen Handel. Crazy
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.073.256 von Midi2000 am 14.09.20 14:23:38Schau dir mal die Blöcke und die dazugehörigen Kurse an ... wenn das Shorts sind, muss man sich so langsam hinterfragen, was wird hier gespielt.
Dasselbe Spiel wie wohl immer. Vorbörse Anfang nach Erscheinen der News knallt es rauf auf 0.90 USD und mehr. Heute auch mit ordentlich Volumen (bislang mehr as 500k, im Vergleich zu etwas mehr als 300k Stücken am gesamten letzten Handelstag). Und nun vorbörslich wieder plusminus Null.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.073.187 von gl_77 am 14.09.20 14:17:14Gehandelte Blöcke im PM ab 5000 Stück,
Das schaut nach ATM-Shares aus.
Das schaut nach ATM-Shares aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.072.758 von Midi2000 am 14.09.20 13:38:10Sehr komische Taxen und Blöcke da drüben!
News
https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/190/moleculin…
Moleculin Announces COVID-19 In Vivo Testing Contracted for WP1122
HOUSTON, Sept. 14, 2020 /PRNewswire/ -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) ("Moleculin" or the "Company"), a clinical stage pharmaceutical company with a broad portfolio of drug candidates targeting highly resistant tumors and viruses, today announced that it has contracted with an independent laboratory to test the antiviral activity of its WP1122 portfolio in a COVID-19 animal model.
Moleculin Biotech, Inc. is a clinical stage pharmaceutical company focused on the development of a broad portfolio of oncology drug candidates for the treatment of highly resistant tumors. (PRNewsfoto/Moleculin Biotech, Inc.)
Moleculin contracted with an independent laboratory for in vivo testing of its drug candidate, WP1122 and another candidate from the same portfolio in development as a possible treatment for COVID-19. The testing will involve that laboratory's hamster model and SARS-CoV-2. Based on the estimated start date of the study, final data may be available in December.
"With in vivo studies for the treatment of COVID-19 in such high demand, we are excited to begin an in vivo study involving our WP1122 portfolio," commented Walter Klemp, Chairman and CEO of Moleculin. "Even though we may have initial observations earlier, having the final data readout in December will push the estimated window for filing an Investigational New Drug application ("IND") into 2021. We are also planning to conduct other in vivo studies, intended to enable us to file a complete IND with the US Food and Drug Administration ("FDA")."
Based on feedback from FDA, the Company believes it may need to demonstrate activity in a COVID-19 animal model to successfully submit a request for IND status for WP1122. In addition, the Company also continues to contract with independent labs to conduct additional in vitro studies, which are currently under way. "We are excited about the additional in vitro testing as this will involve more than one molecule from our WP1122 anitmetabolite portfolio against SARS-CoV-2 and other viruses," concluded Mr. Klemp.
About Moleculin Biotech, Inc.
https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/190/moleculin…
Moleculin Announces COVID-19 In Vivo Testing Contracted for WP1122
HOUSTON, Sept. 14, 2020 /PRNewswire/ -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) ("Moleculin" or the "Company"), a clinical stage pharmaceutical company with a broad portfolio of drug candidates targeting highly resistant tumors and viruses, today announced that it has contracted with an independent laboratory to test the antiviral activity of its WP1122 portfolio in a COVID-19 animal model.
Moleculin Biotech, Inc. is a clinical stage pharmaceutical company focused on the development of a broad portfolio of oncology drug candidates for the treatment of highly resistant tumors. (PRNewsfoto/Moleculin Biotech, Inc.)
Moleculin contracted with an independent laboratory for in vivo testing of its drug candidate, WP1122 and another candidate from the same portfolio in development as a possible treatment for COVID-19. The testing will involve that laboratory's hamster model and SARS-CoV-2. Based on the estimated start date of the study, final data may be available in December.
"With in vivo studies for the treatment of COVID-19 in such high demand, we are excited to begin an in vivo study involving our WP1122 portfolio," commented Walter Klemp, Chairman and CEO of Moleculin. "Even though we may have initial observations earlier, having the final data readout in December will push the estimated window for filing an Investigational New Drug application ("IND") into 2021. We are also planning to conduct other in vivo studies, intended to enable us to file a complete IND with the US Food and Drug Administration ("FDA")."
Based on feedback from FDA, the Company believes it may need to demonstrate activity in a COVID-19 animal model to successfully submit a request for IND status for WP1122. In addition, the Company also continues to contract with independent labs to conduct additional in vitro studies, which are currently under way. "We are excited about the additional in vitro testing as this will involve more than one molecule from our WP1122 anitmetabolite portfolio against SARS-CoV-2 and other viruses," concluded Mr. Klemp.
About Moleculin Biotech, Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.053.875 von gl_77 am 11.09.20 13:47:25Bisher ist mir nur bekannt, dass MBI Liposomal Annamycin bei Erwachsenen anwendet.
Hier das klinische Protokoll vom aktiven europäischen Trial dazu, https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2017-…
Hier das klinische Protokoll vom aktiven europäischen Trial dazu, https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2017-…
EMA PDCO Pädiatrisches Komitee
"Der Pädiatrieausschuss (PDCO) ist der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), der für Aktivitäten zu Kinderarzneimitteln zuständig ist und die Entwicklung solcher Arzneimittel in der Europäischen Union durch die Bereitstellung von wissenschaftlichem Fachwissen und die Definition pädiatrischer Bedürfnisse unterstützen soll."
Diskussion der Anträge:
Treffen Virtual Meeting 23-26 June 2020
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-pdco-ag…
Treffen Virtual Meeting 1-4 September 2020
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-pdco-ag…
Ideen was die Day 30 und Day 60 Diskussionen bedeuten können und ob es sich wirklich um das MBI Annamycin handeln könnte?
https://www.moleculin.com/technology/annamycin/about-childho…
"Der Pädiatrieausschuss (PDCO) ist der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), der für Aktivitäten zu Kinderarzneimitteln zuständig ist und die Entwicklung solcher Arzneimittel in der Europäischen Union durch die Bereitstellung von wissenschaftlichem Fachwissen und die Definition pädiatrischer Bedürfnisse unterstützen soll."
Diskussion der Anträge:
Treffen Virtual Meeting 23-26 June 2020
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-pdco-ag…
Treffen Virtual Meeting 1-4 September 2020
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-pdco-ag…
Ideen was die Day 30 und Day 60 Diskussionen bedeuten können und ob es sich wirklich um das MBI Annamycin handeln könnte?
https://www.moleculin.com/technology/annamycin/about-childho…
welche Kursbewegung?
Es gibt doch nur eine Richtung, da ist nicht mehr viel Luft bis NULL.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.043.228 von gl_77 am 10.09.20 14:59:13Meine persönliche Meinung,
Ergebnisse und Fillings von Annamycin, WP1066 und WP1122 müssen es "reißen". Newsflow nächste Wochen beobachten und die damit verbundenen Kursbewegungen.
Ergebnisse und Fillings von Annamycin, WP1066 und WP1122 müssen es "reißen". Newsflow nächste Wochen beobachten und die damit verbundenen Kursbewegungen.