CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1295)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Frage: Wo stände Cytodyn ohne Covid 19??? Einfach mal den Chart zurück verfolgen, is ja unglaublich? :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.747.714 von bcgk am 13.08.20 12:04:04Schön zu lesen, klingt vielversprechend, darauf verlassen kann man sich bis dato trotzdem nicht. Ich habe in den letzten Jahren einige sicher geglaubte Blockbuster-Chance sinken sehen wie einst die Titanic. Ich mahne hier lediglich zur nüchternen Betrachtung, möchte nicht als Gegenpol zu den positiven Meldungen verstanden werden. Ich sehe hier drei Probleme. Die Aktie stieg einfach aufgrund der aktuellen Covid-Hysterie viel zu ruckartig. Es mischen zu viele kurzfristig denkende Spekulanten mit, um beständig die Entwicklung zu erhalten. DER Topanalyst solcher vermeintlich kleinen Biotechwerte mit hohem Potential riet kurz vor dem Absturz zum Verkauf. Es wurde nicht einmal eine Restposition erhalten, was ich immer für ratsam halte, denn das eine sind positive Meldungen, die hoffentlich immer in eine Zulassung münden, das andere sind die Profite für das Unternehmen, die erst mit dem Vertrieb und Einsatz zum Tragen kommen. Paradebespiel für langfristige "sichere" Werte Novo Nordisk. Bis zu diesem finalen "Standing" möchten die meisten eben nicht warten. Ausnahmen bestätigen die Regel, wie ich an Dir zu erkennen meine. Toi toi toi!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.751.017 von bcgk am 13.08.20 15:19:32Wurde direkt pulverisiert, waren auch kaum noch Aktien zum Shorten erhältlich...
Vorbörslich knapp $4.60. Danke nochmal an Feuerstein für die letzte Attacke.
Dr. Patterson wird am 20 August in der berühmten Dr. Drew Show sein!
https://twitter.com/brucep13/status/1293699387550400512https://en.wikipedia.org/wiki/Drew_Pinsky
Trading Spotlight
https://www.targetedonc.com/view/leronlimab-shows-statistica…
"In Bezug auf den National Early Warning Score, eine objektive Skala zur Identifizierung von Patienten, bei denen das Risiko einer raschen Verschlechterung des Gesundheitszustands besteht und die einer kritischen Versorgung bedürfen, betrug die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten im Leronlimab-Arm eine positive Verbesserung des Scores aufweisen, 50% gegenüber 20% % für Patienten im Placebo-Arm ( P = 0,0223), am Ende der Behandlung oder am 14. Tag.
Bei einer Analyse der Pro-Protokoll-Population wurde am Tag 3 ( P <0,03) und am Tag 14 ( P <0,02) ein ähnliches statistisch signifikantes Ergebnis beobachtet .
90% der Patienten, die in der Studie Leronlimab erhielten, zeigten eine Verbesserung des gesamten klinischen Symptom-Scores gegenüber 71% in der Placebo-Gruppe. Diese Verbesserung wurde bei Patienten beobachtet, die einen klinischen Gesamtsymptomwert von ≥4 hatten. Eine noch größere Auswirkung von Leronlimab auf die Behandlung im Vergleich zu Placebo wurde bei Untergruppen von Patienten beobachtet, die mehr Basissymptome hatten als andere."
Alles so wie es sein soll...
"In Bezug auf den National Early Warning Score, eine objektive Skala zur Identifizierung von Patienten, bei denen das Risiko einer raschen Verschlechterung des Gesundheitszustands besteht und die einer kritischen Versorgung bedürfen, betrug die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten im Leronlimab-Arm eine positive Verbesserung des Scores aufweisen, 50% gegenüber 20% % für Patienten im Placebo-Arm ( P = 0,0223), am Ende der Behandlung oder am 14. Tag.
Bei einer Analyse der Pro-Protokoll-Population wurde am Tag 3 ( P <0,03) und am Tag 14 ( P <0,02) ein ähnliches statistisch signifikantes Ergebnis beobachtet .
90% der Patienten, die in der Studie Leronlimab erhielten, zeigten eine Verbesserung des gesamten klinischen Symptom-Scores gegenüber 71% in der Placebo-Gruppe. Diese Verbesserung wurde bei Patienten beobachtet, die einen klinischen Gesamtsymptomwert von ≥4 hatten. Eine noch größere Auswirkung von Leronlimab auf die Behandlung im Vergleich zu Placebo wurde bei Untergruppen von Patienten beobachtet, die mehr Basissymptome hatten als andere."
Alles so wie es sein soll...
Ich glaube die cd12 Studie ist die wirklich entscheidende Studie für LL laut MoA. Bei cd10 gab es zwar überraschend auch paar positive Ergebnisse, aber genesen sind die meisten ja sowieso zuhause. Eine EUA würde ja nur m2m betreffen wenn ich dass richtig verstehe? Richtig interessant wird es meiner Meinung also erst dann, wenn das Medikament Leben rettet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.748.794 von Knuspertoni am 13.08.20 13:07:13
Die s/c Studie ist wahrscheinlich die letzte Chance für Cytodyn eine Zulassung zu erhalten
Zitat von Knuspertoni: Wenn ich den Tenor der Kritiker hier recht interpretiere, sind sie größtenteils dafür die s/c so schnell wie möglich voran zu treiben und die Interims-Analyse abzuwarten.
Isst ja schon mal ein Schritt vorwärts, wo ja noch vor wenigen Tagen behauptet wurde, die Studien wären Luftnummern und seien nur eine Ablenkungsstrategie.
Die s/c Studie ist wahrscheinlich die letzte Chance für Cytodyn eine Zulassung zu erhalten
Wenn ich den Tenor der Kritiker hier recht interpretiere, sind sie größtenteils dafür die s/c so schnell wie möglich voran zu treiben und die Interims-Analyse abzuwarten.
Isst ja schon mal ein Schritt vorwärts, wo ja noch vor wenigen Tagen behauptet wurde, die Studien wären Luftnummern und seien nur eine Ablenkungsstrategie.
Isst ja schon mal ein Schritt vorwärts, wo ja noch vor wenigen Tagen behauptet wurde, die Studien wären Luftnummern und seien nur eine Ablenkungsstrategie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.748.200 von Cyberhexe am 13.08.20 12:33:53Da die ja bald fertig sein muss, würde ich dir Recht geben. Das würde der FDA die Entscheidung wesentlich leichter machen.
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