CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2517)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.792 von illmatix am 02.04.20 09:54:18
Danke für das Schaubild (y)
Cytodyn befindet sich nun quasi in der Mitte der Zeitschiene bis zur möglichen "Zulassung/Inbetriebnahme" an Patienten. Über was für einen Zeitraum spricht mann, bis es möglicherweise freigegeben wird, Dokumente/Beipackzettel etc alles abgesegnet ist. Ich kann mir vorstellen, dass die Behörden mächtig Druck bekommen seitens der Regierung, nur hab ich keine Vorstellung darüber.
Und nach Testphase 2 , in der wir uns befinden , muss noch eine 3 Testphase an Patienten getestet werden?
Sorry für die Fragen, aber lieber schlau sterben, als dumm gelebt haben.....
Zitat von illmatix: moin,
so is der prozess definiert ...
grüßle
Danke für das Schaubild (y)
Cytodyn befindet sich nun quasi in der Mitte der Zeitschiene bis zur möglichen "Zulassung/Inbetriebnahme" an Patienten. Über was für einen Zeitraum spricht mann, bis es möglicherweise freigegeben wird, Dokumente/Beipackzettel etc alles abgesegnet ist. Ich kann mir vorstellen, dass die Behörden mächtig Druck bekommen seitens der Regierung, nur hab ich keine Vorstellung darüber.
Und nach Testphase 2 , in der wir uns befinden , muss noch eine 3 Testphase an Patienten getestet werden?
Sorry für die Fragen, aber lieber schlau sterben, als dumm gelebt haben.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.702 von DanioWK am 02.04.20 09:47:44
so is der prozess definiert ...
grüßle
E IND
moin,so is der prozess definiert ...
grüßle
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.702 von DanioWK am 02.04.20 09:47:44
Schau dir mal das Video an. Hier erklärt np wie es laufen könnte. Entscheidung liegt aber natürlich bei der FDA
https://www.instagram.com/tv/B-dyinHgBNt/?igshid=1pbekw39qso…
Zitat von DanioWK:Zitat von Sylt1204: Gibt's schon News, müssten gleich wieder Neuigkeiten kommen.....
- 3 weitere Patienten
- 2 Patienten geht es besser
- FDA beschleunigt alles
Wird spannend.. ..
in Übersee ist es grad was recht früh, als das dort nun News kommen
ISt das Ziel B2B oder möchte man damit auch bzw darf damit auch B2C am Ende gehen?
Was ich nicht wusste bzw weiss, nach einer möglich erfolgreichen Phase 2, geht es dann in ein weiteren Testlauf, oder was geschieht dann?
Schau dir mal das Video an. Hier erklärt np wie es laufen könnte. Entscheidung liegt aber natürlich bei der FDA
https://www.instagram.com/tv/B-dyinHgBNt/?igshid=1pbekw39qso…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.393 von Sylt1204 am 02.04.20 09:27:19
in Übersee ist es grad was recht früh, als das dort nun News kommen
ISt das Ziel B2B oder möchte man damit auch bzw darf damit auch B2C am Ende gehen?
Was ich nicht wusste bzw weiss, nach einer möglich erfolgreichen Phase 2, geht es dann in ein weiteren Testlauf, oder was geschieht dann?
Zitat von Sylt1204: Gibt's schon News, müssten gleich wieder Neuigkeiten kommen.....
- 3 weitere Patienten
- 2 Patienten geht es besser
- FDA beschleunigt alles
Wird spannend.. ..
in Übersee ist es grad was recht früh, als das dort nun News kommen
ISt das Ziel B2B oder möchte man damit auch bzw darf damit auch B2C am Ende gehen?
Was ich nicht wusste bzw weiss, nach einer möglich erfolgreichen Phase 2, geht es dann in ein weiteren Testlauf, oder was geschieht dann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.282 von DanioWK am 02.04.20 09:21:25
Soweit ich informiert bin Gibt es jetzt 2 trials. Einmal für schwer erkrankte und dann noch für leicht bis mittelschwer erkrankte. Letzterer könnte innerhalb von 2 Wochen fertiggestellt sein aufgrund der Fülle an möglichen Patienten.
Je nachdem was die fda verlangt könnte das ein final trial sein. Aufgrund der aktuellen Lage könnte es aufgrund dieser Trials ein approval geben.
Zitat von DanioWK: Es scheint zumindest ein Präparat zu sein, was Aufmerksamkeit bekommt in den USA, durch die Medien, damit sind Sie vielen Firmen schon einen Schritt voraus.
Was wäre der nächste Schritt, sollte Testphase 2 erfolgreich gewesen sein und Probanten 1-10 auf das Medikament angesprungen sind?
Gibt es dann Testphase 3,4,5,6...?
Soweit ich informiert bin Gibt es jetzt 2 trials. Einmal für schwer erkrankte und dann noch für leicht bis mittelschwer erkrankte. Letzterer könnte innerhalb von 2 Wochen fertiggestellt sein aufgrund der Fülle an möglichen Patienten.
Je nachdem was die fda verlangt könnte das ein final trial sein. Aufgrund der aktuellen Lage könnte es aufgrund dieser Trials ein approval geben.
Die nächsten möglichen Schritte und anstehende News!
1. Update zu 6 verbleibenden Patienten, die im Notfall IND behandelt wurden.2. Zulassung von Phase 2 IND für leichte bis mittelschwere Behandlungen und für schwere Behandlungen.
3. Erstdosierung beider Protokolle in Phase 2 IND.
4. Rückmeldngen aus Italien, die mit der Dosierung zu begonnen haben.
5. Rückmeldung aus England, die mit der Dosierung zu begonnen haben.
6. Dosierung beider Protokolle abgeschlossen (75 in einem und 342 in dem anderen).
7. 2 Wochen nach der Dosierung - Aktualisierungen des Phase-2-Protokolls.
8. Mögliche Aktualisierungen von anderen Behandlungsergebnissen.
Jetzt könnte alles sehr schnell gehen!
Viel Glück Allen Investierten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.282 von DanioWK am 02.04.20 09:21:25Wenn die FDA durchwinkt geht's nach Europa damit... Hier sind reichlich Anfragen...
Gibt's schon News, müssten gleich wieder Neuigkeiten kommen.....
- 3 weitere Patienten
- 2 Patienten geht es besser
- FDA beschleunigt alles
Wird spannend.. ..
- 3 weitere Patienten
- 2 Patienten geht es besser
- FDA beschleunigt alles
Wird spannend.. ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.210.231 von Zunrise am 02.04.20 09:17:11Es scheint zumindest ein Präparat zu sein, was Aufmerksamkeit bekommt in den USA, durch die Medien, damit sind Sie vielen Firmen schon einen Schritt voraus.
Was wäre der nächste Schritt, sollte Testphase 2 erfolgreich gewesen sein und Probanten 1-10 auf das Medikament angesprungen sind?
Gibt es dann Testphase 3,4,5,6...?
Was wäre der nächste Schritt, sollte Testphase 2 erfolgreich gewesen sein und Probanten 1-10 auf das Medikament angesprungen sind?
Gibt es dann Testphase 3,4,5,6...?
Achtung lieber Sylt.
Heute werden wohl wieder news kommen.
Entweder a) Patientendaten 5-7
b) Meldung für neue Injektionen für den trial
Nur um deiner Verschwörungstheorie mal vorzugreifen
Heute werden wohl wieder news kommen.
Entweder a) Patientendaten 5-7
b) Meldung für neue Injektionen für den trial
Nur um deiner Verschwörungstheorie mal vorzugreifen
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