Mountain Valley MD Holdings Inc - building a world-class health and wellness organization - Die letzten 30 Beiträge

[Diamantenglueck]

Irgendwas ist in Canada nun losgegangen
Der Kurs bewegt sich nach oben

Ich geh mal mit, bisschen kraxeln geht immer

[Diamantenglueck]

Neuer CFO auf neuen CFO

Tja
Der erfahrene CFO ist schon Geschichte bevor er gestartet hat…

Weiß man was über den Rückzug?

[Diamantenglueck]

Neuer CFO

…jemand mit Branchenerfahrung und Investmenterfahrung

Sollte klappen

Option bei 0,05 d.h. alles unter dem Kurs ist für
Management uninteressant

[Pixel_Muc]

Hat jemand was in Erfahrung bringen können was den Pump verursacht hat?
Die Woche haben wir äußerst positiv abgeschlossen. Von 0,035 auf 0,095 Cad$ sind mal eben 160%
Ganz ehrlich gesagt, ich halte dies nicht für nachhaltig und habe das Vertrauen in die Bude verloren.
Ich bin aber noch investiert und hoffe auf eine Wiederholung von 2021 mit knapp 3000% nach oben 😎

Aktuell Charttechnisch am starken Widerstand. Schauen wir mal was die Tage noch kommt ....

Chart ist im weekly

[Pixel_Muc]

Was neues aus dem Kasperletheater 😂

MVMD-Kommerzialisierungsfokus

Es gibt drei Hauptgeschäftsbereiche, auf die sich MVMD konzentriert, um kommerziell voranzukommen:

(1) Neue Innovationen, die die Verabreichung und Wirksamkeit vonnutrazeutischen Gesundheits- und Wellnessprodukten verbessern;

(2) landwirtschaftliche Pflanzensignaltechnologie, die die Steigerung der Ernteerträge organisch antreibt und die Reduzierung des Düngemitteleinsatzes unterstützt; und

(3) die Anwendung von löslichen Arzneimitteln zur positiven Beeinflussungder Tiergesundheit.


https://www.mountainvalleymd.com/updates/mvmd-commercializat…

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[Pixel_Muc]

... von der Krebsforschung zum Düngemittelvertrieb, was für ein Gurkenverein 😀

Mountain Valley MD Beginnt den kommerziellen Verkauf von Agrarius, einer Agro-Anlagentechnologie

13. September 2022 09:00 ET | Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.


https://www.globenewswire.com/news-release/2022/09/13/251507…

[Pixel_Muc]

MVMD-Interview mit Gokul Kannan an der Stanford University

Letzte Woche war ich mit dem Chief Medical Officer von MVMD, Dr. Azhar Rana, und wir hatten die Gelegenheit, uns mit unserem Onkologieberater Gokul Kannan an der Stanford University zu treffen.

Wir besichtigten den Stanford-Campus und setzten uns dann mit Gokul in eine ungeschriebene Umgebung, um die Entwicklungen der onkologischen Forschung zu diskutieren. Stanford hat den Ruf, eine der weltweit führenden Forschungs- und Lehreinrichtungen zu sein, und war eine erstaunliche Kulisse für unsere Diskussion.

Azhar stellte einige großartige Fragen zur Krebsforschung, zur Präzisionsmedizin und "den nächsten großen Dingen, die in der Onkologie auftauchen". Als einen kurzen Blick können Sie sich hier einen einminütigen Clip dieser "auftauchenden" Frage ansehen, der von meinem iPhone aufgenommen wurde.

Es ist die Frage des "aufkommenden Weltraums", die unser Team bei MVMD begeistert - dies bezieht sich direkt auf unsere Mission "Mehr Leben" und die Vorstellung einer Zukunft, in der wir die verheerenden Auswirkungen von Krebs reduzieren können.

Wir sind stolz darauf, mit Gokul zusammenzuarbeiten - er ist wirklich ein aufstrebender Star in der Biotechnik- und Chemieingenieurforschung. Seine Forschung konzentrierte sich auf Arzneimittelabgabe, Biomaterialien, Tissue Engineering & regenerative Medizin sowie Physikalische & medizinische Chemie/Chemietechnik. In letzter Zeit konzentrierte sich seine Arbeit auf das Studium der Verwendung von Biomaterialien und Computerbiologie, um Mikroglia, Glioblastom- und Krebsbiologie sowie Gewebetechnik zu studieren, mit zahlreichen Publikationen in der Presse oder in der Überprüfung und mehreren Titelartikeln in prominenten Zeitschriften.

Ich freue mich darauf, in den kommenden Wochen mehr über unsere Aktivitäten im Bereich der Onkologie zu erfahren.

Mit freundlichen Grüßen,

‍

Mit freundlichen Grüßen,

Dennis Hancock
Präsident und CEO, Mountain Valley MD

https://www.mountainvalleymd.com/updates/mvmd-interview-with…

[ooy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.491.325 von Pixel_Muc am 04.05.22 14:11:01

Spekulativ sehr interessant, Bewertung aber sehr hoch...

[Pixel_Muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.487.170 von ooy am 04.05.22 06:37:33

Ich hab das Gefühl das ich immer dasselbe lese, aber letztendlich nichts bei rum kommt.
Wie ist deine Sicht der Dinge was MVMD betrifft?

[ooy]

TORONTO, April 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mountain Valley MD Holdings Inc. (the “Company” or “MVMD”) (CSE: MVMD) (OTCQX: MVMDF) (FRA: 20MP) is pleased to provide a business update on its technologies and key initiatives.

KEY TECHNOLOGIES:

MVMD’s primary technologies are being developed with the objective to improve the administration, efficacy and safety of new and existing medicines, therapies, and nutraceuticals.

The Company’s Quicksome™ desiccation technology utilizes advanced liposomal technology and other stabilizing molecules to encapsulate and formulate active ingredients into more efficient product formats that are delivered sublingually or that could be applied to novel applications to address cold chain distribution challenges. Where successfully applied, Quicksome™ supports a new generation of product formulations that could enable new supply chain methods and enhance efficacy and safety of vaccines, pharmaceuticals, and nutraceuticals.

The Company’s patented Quicksol™ technology covers the macrocyclic lactone class of anti-parasitic drugs, where proprietary solubilization techniques that use no harmful organic solvents have been initially applied to the drugs ivermectin and selamectin, which, if successful in pre-clinical trials, could be effectively applied in oncology and multiple anti-viral and anti-parasitic applications that could positively impact human and animal health globally.

The Company’s patent-pending Porous Aluminum Nanostructure Adjuvant (“PANA”) technology has high surface area for vaccine-antigen binding that the Company believes may provide vaccine dose sparing advantages with long-term stability in aqueous media, and greater stability in harsh environments.

SIGNIFICANT PROJECTS:

MVMD’s primary technologies are being researched across various initiatives in the health and wellness industry, including the following:

COLD CHAIN

Cold chain is a temperature-controlled supply chain that prescribes necessary conditions during the transport, storage, and handling of vaccines and drugs to minimize excessive heat or cold exposure that can render product ineffective. The World Health Organization’s (WHO) guideline for temperature requirements for three defined vaccine management categories* includes traditional cold chain between +2°C and +8°C, Extended Controlled Temperature Conditions (ECTC) above +8°C for a specified number of days to support vaccine distribution, and Controlled Temperature Chain (CTC) where the vaccine must be able to tolerate ambient temperatures of at least +40°C for a minimum of 3 days.

On July 31, 2020, the Company announced its results from a U.S. Food and Drug Administration (FDA) Polio Vaccine Lab evaluation that confirmed the Company had successfully preserved Polio D Antigen in its proprietary Quicksome™ rapid dissolve sublingual technology. In addition to its sublingual cold chain work, the Company studied in the first half of 2021, whether it could apply a thin Quicksome™ desiccated liposome layer of Trivalent Inactivated Poliovirus Vaccine (tIPV) inside a vial for five days of exposure at 40 degrees Celsius and then reconstituted for injection at the point of administration.

Based on the cold chain technology achievements announced in July of 2021, the Company has advanced additional characterization studies with its proprietary Quicksome™ technology to optimize application across different human and animal vaccines. The Company believes the technology would allow for long term stability and ease of global distribution, appropriate for pandemic preparedness, as well as other administration and distribution advantages, including elimination of cold chain storage requirements and the related expenses, while reducing instances of vaccine spoilage.

MVMD is finalizing agreements with third-party organizations who specialize in vaccine research and is initiating studies of the Company’s technologies across an expanded vaccine target list, including those that have broad commercialization potential.

Additionally, MVMD is in discussions with a potential partner in South America to apply the Company’s cold chain technology to targeted husbandry animal vaccines.

INSULIN

Diabetes is a disease in which the human or animal body either can't produce insulin or can't properly use the insulin it produces. Insulin is a hormone produced by the pancreas and its role is to regulate the amount of glucose circulating in the blood.

In MVMD’s view, despite significant innovation in recent years in relation to diabetes, insulin remains a cornerstone of treatment, and there continues to be an unmet need in the insulin space, resulting from challenges such as costs, the use of needles, hypoglycemia, and fear of injection.

The Company is advancing its exploration of the application of its technology to the needleless administration of insulin and is currently planning the execution of formulation experiments with the goal of optimizing the potential delivery of rapid-acting human insulin in a sublingual format. Additionally, the Company has initiated the selection process for a third party CRO and is engaging experts in insulin science to support planning of necessary trials to validate the potential delivery of rapid-acting human insulin in a sublingual format.

The Company expects to have further information on formulation developments and to complete testing of formulations in a Type 1 diabetes model in the second half of 2022.

TUBERCULOSIS

Tuberculosis (TB) is a disease that is caused by bacteria that spread from person to person through microscopic droplets released into the air. TB affects roughly 25% of the world’s population and is the leading infectious disease killer in the world, claiming approximately 1.5 million lives each year.**

In March of 2021, the Company announced that it had confirmed its ability to create a solubilized selamectin product using its patented Quicksol™ technology applied to the macrocyclic lactone drug class. Selamectin drug is characterized as a highly insoluble molecule and MVMD believes that there is significant potential in treating mycobacterium-based infections in humans and animals with its solubilized format of the drug, Selactosol™ 1.5%.

MVMD has completed its initial assessment and established the plan to optimize the formulation, the necessary testing assays, and related preclinical protocols required to advance studies for its novel Selactosol™ 1.5% targeting mycobacterium-based infections. MVMD intends to commence pre-clinical studies with its Selactosol™ 1.5% solution in the latter half of 2022.

ONCOLOGY

As announced on May 3, 2021, pre-clinical trials for Triple-negative Breast Cancer, Metastatic Melanoma and Lewis Lung Carcinoma were conducted to support MVMD’s exploration of application of its technology to potential cancer treatments. Preliminary murine cell model studies were completed, and the research conducted presented some noteworthy exploratory findings that have resulted in MVMD expanding its oncology work to explore human cell line tumors with further investigational cell viability and proliferation research studies being executed over the past two quarters.

MVMD is also reviewing additional pre-clinical models to explore combinations of its patented Soluvec™ with existing chemotherapeutic and immunomodulatory treatments across solid tumor and hematological malignancies.

On April 5, 2022, the Company was granted a Patent for ‘Novel Injectable, Infusable, Instillable Ivermectin Adjuvant for Cancer Therapies’ for its solubilized ivermectin (Soluvec™). The issuance of this patent verifies the novel approach of MVMD’s technology as applied to potential cancer types that the Company is exploring and assists in safeguarding the invention in support of potential commercial value in the future as the technology progresses through trials.

HUSBANDRY ANIMALS

Previously, the Company had disclosed the application of its Quicksol™ technology to the drug ivermectin and belief that a more solubilized format versus current in-market products would have novel applications across the broad husbandry animal marketplace.

The Company completed initial husbandry animal trials in Bangladesh, previously announced on March 16, 2021, that were conducted with MVMD’s injectable solubilized ivermectin technology, Soluvec™️ 1%. The studies were conducted under the supervision of The People's Republic of Bangladesh’s Ministry of Fisheries & Livestock and informed the requirements for final commercialization pathway inside of Bangladesh.

Over the past six months, MVMD has been coordinating dosing and formulation testing and conducting extended stability tests on GMP manufactured Soluvec™️ 1% in order to optimize the formulation for different conditions and environments. The results of some of the stability testing have now been received and have indicated that the base formula requires optimization and further stability testing in order to allow for the scaling of batch sizes for production and ensuring Soluvec™️ 1% product applications have a predictable shelf life. This work is expected to proceed through to the first quarter of 2023.

Concurrently, MVMD is working with its partner in Bangladesh to negotiate a commercial licensing agreement that would include management by the licensee of a local manufacturing partner and process for scaled Soluvec™️ 1% commercial production requirements and completion of market specific stability testing for the husbandry animal applications inside Bangladesh, in support of pursuing government approval inside Bangladesh necessary to enable Soluvec™️ 1% product to be commercialized.

It is currently anticipated that Soluvec™️ 1% will be ready for retail product introduction by the licensee in the first quarter of 2023, however this may be a longer or shorter period depending on various factors such as the results of the additional stability testing and the related timing of regulatory review and approval.

AQUACULTURE

The Company’s partner in Bangladesh is working with the local Ministry of Fisheries, which engaged MVMD to evaluate whether a combined application of both its Quicksol™ and Quicksome™ technologies to a novel fish food application would be able to reduce the effect of parasitic infections across a variety of farmed fish species. The Company is working with the Ministry to finalize key protocols in these different species and is completing the trial planning protocol and aims to commence the trials in the third quarter of 2022.

Additionally, MVMD is coordinating the research framework with an acclaimed international university to conduct a collaborative study of Soluvec™1% coated fish feed to study its health benefits in targeted aquatic species. It is anticipated the related studies will commence in the in the fourth quarter of 2022.

NUTRACEUTICALS

Following evaluation of North American GMP manufacturing options for MVMD’s nutraceutical product strategy, the Company is in the final stages of securing its third-party lead production partner.

The Company’s strategy will be to secure the selected lead manufacturing partner as a licensee, who will in turn produce nutraceutical products based on or embodying MVMD’s proprietary technologies for third parties approved by and who have an agreement with MVMD. The Company believes this strategy will help ensure product quality, support the ability to scale production, streamline audit process for royalty agreements, and provide the necessary protection of its technology and trade secrets versus having numerous licensed partners each replicating the manufacturing process for their own products.

MVMD’s current licensing arrangements with Circadian Wellness and Red White & Bloom Brands, and future such agreements, are anticipated to be supported by this strategy.

Securing the lead manufacturer and finalizing the scaled GMP production environment is intended to align with MVMD’s anticipated increased business development efforts in the latter half of 2022 to secure additional nutraceutical licensing partnerships.

DOSE SPARING ADJUVANT

The Company’s patent-pending PANA technology has high surface area for vaccine-antigen binding that the Company believes may provide vaccine dose sparing advantages with long-term stability in aqueous media, and greater stability in harsh environments.

In partnership with the Tulane University School of Medicine in New Orleans, Louisiana, as previously disclosed, the Company executed a study comparing an existing Alhydrogel adjuvant to the Company’s invented stable nano-particulate adjuvant by both intramuscular injection and intradermal injection immunization. The study evaluated the antibody responses following vaccination with fractional doses of IPV and compared delivery types with IPV alone or adjuvanted. The evaluation of MVMD’s novel aluminum nanoparticle adjuvant from this study demonstrated no toxicity or adverse reactions when combined with tIPV in intramuscular or intradermal injection. However, the initial results were not satisfactory in terms of producing a robust response or desired elevation in the immune response over IPV alone.

The Company continues its work with its key advisors at Tulane University to explore if changes in the adjuvant development and administration may support a positive research outcome across a broad spectrum of vaccines. MVMD anticipates exploratory progress over the third quarter of 2022, related to results from ongoing characterization work that will inform the plan forward and related timing for the technology evaluation.

R&D COVID-19

The Company had explored the application of a solubilized form of ivermectin in the potential treatment of COVID-19. In May 2021 the Company announced the results from its third-party Bio Safety Level 4 (“BSL-4”) COVID-19 viral clearance study conducted with its solubilized ivermectin technology, Soluvec™. In management’s view based on an internal review of publicly available literature, the positive indicators from the BSL-4 trials are consistent in general with various global trials and contribute to evidence for the effect of ivermectin on inhibition of viral replication and the potential application as a treatment for COVID-19.

MVMD also acknowledges the positions of certain regulatory bodies, for example Health Canada and the Food and Drug Administration in the United States, that ivermectin has not be authorized or approved for use in the treatment of COVID-19. The Company’s primary focus, in line with its “cold chain” work, has been on those jurisdictions which may have less access to vaccines and other treatments, where ivermectin has been studied for use in the treatment of COVID-19, and which might benefit from access to a solubilized form of the drug.

In addition to potential sublingual administration applications, MVMD believes that its solubilized form of ivermectin could be favourable for front line emergency use applications, including injection and intravenous uses, potentially for COVID-19 treatments where authorized or in research for future possible pandemics.

Due to the complexity and cost of human ivermectin trials, as well as the global and regulatory landscape for approval of treatments for COVID-19, the Company is currently working to evaluate the business case for further studies in humans, including stability of human grade GMP product, with academic and non-academic partnerships.

The Company intends to provide further updates on its trials and developments as they become available.

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Das MVMD-Team war kürzlich in Dhaka, Bangladesch, um die Durchführung laufender Dosierungs- und Formulierungsstudien zu überwachen und sich mit lokalen Tierärzten und Partnern für die Herstellung und Kommerzialisierung zu treffen. Unser Team arbeitet hart daran, innovative Lösungen für den Husbandry Animals Markt in Bangladesch zu bieten und lokale Tierärzte und Landwirte dabei zu unterstützen, bessere Ergebnisse für parasitäre Krankheiten in verschiedenen Tierarten zu erzielen.

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Mountain Valley MD Holdings kündigt Restricted Share Unit Plan, RSU Grant und Stock Option Grant an

TORONTO, Jan. 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mountain Valley MD Holdings Inc. (das "Unternehmen" oder "MVMD") (CSE: MVMD) (OTCQX: MVMDF) (FRA: 20MP) gibt die Annahme eines Restricted Share Unit Plans (der "RSU-Plan"), eine Gewährung von Restricted Share Units gemäß dem RSU-Plan (jeweils eine "RSU") und die Gewährung von Aktienoptionen gemäß seinem bestehenden Aktienoptionsplan (der "Aktienoptionsplan") bekannt.

"Wir nutzen weiterhin Options- und aktienbasierte Vergütungshebel, um die Bemühungen unseres Teams vollständig auf unsere spezifischen Geschäftsergebnisse und unser übergeordnetes Ziel, langfristigen Shareholder Value zu schaffen, auszurichten", sagte Dennis Hancock, President und CEO von MVMD. "2022 ist ein sehr wichtiges Jahr für MVMD. Die Möglichkeit für unsere Teammitglieder, Das Eigentum am Unternehmen zu übernehmen, ist ein wichtiger Weg, um den außergewöhnlichen Arbeitsaufwand zu belohnen, der in eine Biotech-Startup-Kultur fällt und dazu beiträgt, die Barausgaben zu erhalten."

RSU-Plan
Das Board of Directors des Unternehmens (das "Board") hat die Umsetzung des RSU-Plans zur Ergänzung des Aktienoptionsplans genehmigt. Gemäß dem RSU-Plan kann der Board berechtigten Personen RSUs gewähren, wobei die Unverfallbarkeitsbestimmungen ebenfalls vom Board festzulegen sind und auf Zeit- und/oder Leistungskennzahlen basieren und einer maximalen Sperrfrist von drei (3) Jahren ab dem Ende des Kalenderjahres unterliegen, für das die RSUs gewährt wurden. Nach der Unverfallbarkeit können RSUs nach Ermessen des Unternehmens durch eine Zahlung von Bargeld, Stammaktien des Unternehmens oder einer Kombination aus beidem beglichen werden.

RSU und Optionszuteilungen
Der Vorstand hat bestimmten Direktoren, leitenden Angestellten und Beratern insgesamt 875.000 RSUs gewährt. Die Unverfallbarkeit der RSUs basiert auf Leistungskennzahlen, so dass bestimmte Meilensteine bis zum 31. Dezember 2022 erreicht sein müssen, damit die RSUs unverfallbar sind. Wenn die Meilensteine ganz oder teilweise erreicht wurden, werden alle oder ein Teil der RSUs am 31. Januar 2023 unverfallbar sein.

Darüber hinaus gewährte der Verwaltungsrat bestimmten Direktoren, leitenden Angestellten, Beratern und Beratern 2.525.000 Aktienoptionen (die "Optionen"). Die Optionen werden am Tag der Gewährung zu 20%, zum 6-monatigen Jahrestag der Gewährung zu 30% und zum einjährigen Jahrestag der Gewährung zu 50% übertragen. Die Optionen haben eine Laufzeit von 5 Jahren und können zu einem Preis von 0,22 $ pro Aktie ausgeübt werden.

ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD baut eine Weltklasse-Organisation auf, die sich auf die Implementierung und Lizenzierung seiner Schlüsseltechnologien an globale Pharma-, Impfstoff- und Nutrazeutika-Dritte konzentriert:

patentierte Quicksome™ orale Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien,
patentierte Quicksol-Löslichkeitsformulierungstechnologie™
Im Einklang mit seiner Vision von "More Life" wendet MVMD seine Quicksome™- und Quicksol-Technologien™ auf seine Arbeit für die fortschrittliche Verabreichung von Impfstoffen und pharmazeutischen Medikamenten sowie die Entwicklung von Produkten für Schmerztherapie, Gewichtsverlust, Energie, Fokus, Schlaf, Angst und mehr an.

Die patentierte Quicksome-Austrocknungstechnologie™ von MVMD verwendet fortschrittliche Liposomen und andere stabilisierende Moleküle, um Wirkstoffe zu verkapseln und in hocheffiziente Produktformate zu formulieren, die oral konsumiert werden. Das Ergebnis ist eine neue Generation von Produktformulierungen, die in der Lage sein könnten, Impfstoffe, Medikamente und Nutrazeutika schneller und mit größerer Wirkung, Effizienz und Genauigkeit in den Körper zu bringen.

Die patentierte Quicksol-Technologie™ von MVMD deckt alle hochlöslichen makrozyklischen Lactone ab, die effektiv in mehreren viralen Anwendungen eingesetzt werden könnten, die sich weltweit positiv auf die Gesundheit von Mensch und Tier auswirken könnten.

Weitere Unternehmensinformationen und Kontaktdaten finden Sie unter www.mountainvalleymd.com.

QUELLE: Mountain Valley MD Holdings Inc.

VORSORGLICHER HINWEIS ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN INFORMATIONEN

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können zukunftsgerichtete Informationen darstellen. Zukunftsgerichtete Informationen sind oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "planen", "schätzen", "erwarten", "können", "werden", "beabsichtigen", "sollten" und ähnlichen Ausdrücken gekennzeichnet. Zukunftsgerichtete Informationen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in solchen zukunftsgerichteten Informationen erwarteten Ergebnissen oder Ereignissen abweichen.

Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund behördlicher Entscheidungen, Wettbewerbsfaktoren in den Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist, der vorherrschenden wirtschaftlichen Bedingungen und anderer Faktoren, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen, erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Informationen erwarteten Ergebnissen abweichen.

Das Unternehmen macht zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf verschiedene Angelegenheiten im Zusammenhang mit der Vereinbarung, einschließlich: die Verwaltung des RSU-Plans; die mit den RSU verbundenen Bedingungen, insbesondere die Ausübungsbedingungen; und die Bedingungen, die mit der Gewährung der Optionen verbunden sind.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Erwartungen, die in den zukunftsgerichteten Informationen zum Ausdruck kommen, angemessen sind, aber es kann nicht garantiert werden, dass sich diese Erwartungen als richtig erweisen werden, und solche zukunftsgerichteten Informationen sollten nicht übermäßig berücksichtigt werden. Alle zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemitteilung stellen die Erwartungen des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung dar und können sich nach diesem Datum ändern. Das Unternehmen lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Informationen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschrieben.

https://ceo.ca/@nasdaq/mountain-valley-md-holdings-announces…

[ooy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.501.427 von Pixel_Muc am 13.01.22 21:44:50

Genial, vielen Dank.

[Pixel_Muc]

MVMD-Update - Profitieren Sie von 2022!

Frohes neues Jahr von uns allen bei MVMD! Unser Team ist sehr gespannt auf das, was 2022 auf Lager ist, während wir unser Streben nach "Mehr Leben" weiter vorantreiben. Wir sind uns weiterhin einig und getrieben in unserem Glauben, dass jeder Mensch, jede Tierhaltung und jedes Begleittier, egal wer sie sind oder wo sie leben, es verdient, sein bestes Leben zu leben, frei von den Tragödien der Krankheit.

Unser Team hatte bis 2021 ein sehr starkes Finish sowohl beim wissenschaftlichen Fortschritt als auch bei unseren Geschäftsentwicklungsbemühungen. Im Dezember reiste ich ausgiebig mit wichtigen Mitgliedern unseres Managementteams nach Peru, Kolumbien und in die Vereinigten Staaten. Da sich frühere COVID-Beschränkungen auf unsere normalen Reisemuster auswirkten, war es ein großartiges Fenster, um einige unserer strategischen Initiativen voranzutreiben, bevor ich Ende des 23. Dezember rechtzeitig zu den Weihnachtsferien mit meiner Familie nach Kanada zurückkehrte.

Wir hatten sehr erfolgreiche Treffen in Südamerika mit wichtigen Partnern, um die pharmazeutischen Tierhaltungswissenschaften sowie die Anwendung unserer Technologie auf Nutrazeutika und Cannabinoidprodukte in diesen Märkten zu diskutieren. In den Vereinigten Staaten konnten wir uns mit unserer endgültigen kurzen Liste von Fertigungspartnern für die Produktionsanforderungen unserer Lizenznehmer treffen, und wir schließen derzeit einen Master-Fertigungsvertrag ab, der es uns ermöglichen wird, die GMP-Produktion offiziell mit unseren Partnern Circadian Wellness und Red White and Bloom Brands zu beginnen. Die Sicherung dieses wichtigen Fertigungspartners ist auch wichtig für unseren breiteren nutrazeutischen Geschäftsentwicklungsschub im Jahr 2022. Entscheidend für diese Treffen war die Gewährleistung des Schutzes unserer Patente und Geschäftsgeheimnisse, damit wir einen Master-Hersteller für unsere nordamerikanischen Lizenznehmerprodukte haben können.

Zum Auftakt 2022 hat unser Chief Medical Officer, Dr. Rana ist derzeit mit wichtigen Mitgliedern unseres Teams in Bangladesch zusammen, um Elemente unserer SoluvecTM 1% Haltung Tierwissenschaft Entwicklung, pharmazeutische Produktion und Vermarktungsstrategien abzuschließen. Das Team überwacht auch die Durchführung und Planung unserer Zuchtfischversuche persönlich mit dem Ministerium für Fischerei und Viehzucht der Volksrepublik Bangladesch. Updates des Teams waren sehr ermutigend, und wir freuen uns weiterhin auf positive Ergebnisse in Bangladesch, von denen wir glauben, dass sie 2022 wesentliche Auswirkungen auf unser Geschäft haben werden.

Seit wir öffentlich gehandelt wurden, arbeite ich jedes Quartal an der Managementdiskussion und -analyse (MD&A) mit unserem Managementteam für die Einreichung bei der Wertpapierkommission. Der MD&A ist ein Dokument, in dem Führungskräfte die Leistung des Unternehmens analysieren, Compliance, Risiken und zukünftige Pläne diskutieren. Für diejenigen, die keine Gelegenheit hatten, unsere letzte Einreichung zu überprüfen, habe ich einige wichtige Updates aus dem MD&A zusammengefasst, die Onkologie, Kühlkette, Zuchtfische, dosissese Sparendes Adjuvans, Insulin und unsere COVID-19-Forschung und -Entwicklung abdecken. Alle diese Informationen sind unter meiner Unterschrift in dieser E-Mail für diejenigen enthalten, die sie genauer überprüfen möchten.

Wie Sie sehen können, haben wir viele erstaunliche Projekte und wissenschaftliche Fortschritte und konzentrieren uns weiterhin voll und ganz auf die Lösung der wichtigsten Probleme der Tiergesundheit von Mensch und Tierhaltung, mit denen unsere Weltbevölkerung konfrontiert ist. Ich danke unseren Teammitgliedern bei MVMD, die jeden Tag neue Grenzen überschritten haben, unserem umfangreichen Forschungspartnernetzwerk, unseren wichtigen Wissenschaftsberatern und unseren Aktionären für all die laufende Unterstützung.

Es wäre uns nicht mehr eine Ehre, diese wichtige Arbeit voranzutreiben.

Mit freundlichen Grüßen,
Dennis Hancock
Präsident und CEO, MVMD



BREITERES GESCHÄFTSUPDATE

ONKOLOGIE

Wie Ende letzten Jahres skizziert, präsentierten die ersten onkologischen Studien von MVMD einige bemerkenswerte explorative Ergebnisse, die zur Ausweitung unserer onkologischen Arbeit zur Erforschung menschlicher Zelllinientumoren geführt haben, wobei weitere experimentelle Forschungsstudien derzeit durchgeführt werden. Wir haben uns darauf konzentriert, unsere Beziehungen zu Experten für klinische und forschungsorientierte Onkologie auszubauen, um ein fortschrittliches Verständnis dafür zu verfolgen, wie unsere QuicksolTM-Technologieanwendungen auf eine breite Palette von Krebsarten angewendet werden könnten. Darüber hinaus untersucht MVMD die Modellierung der Auswirkungen neuer Moleküle, die sich positiv auf Innovationen in der Krebsbehandlung auswirken könnten. Angesichts der verheerenden Auswirkungen von Krebs weltweit ist dieser gesamte Bereich unserer Forschung und Entwicklung so wichtig gegen unsere Mission "Mehr Leben".

KALTE KETTE

Wir sind weiterhin sehr begeistert von unserer Arbeit in der Kühlkette und unserer Vision, die aktuellen Einschränkungen und Verschwendungen in einer temperaturkontrollierten Lieferkette für Transport, Lagerung und Handhabung von Impfstoffen und Medikamenten zu beeinflussen. Letztes Jahr haben wir einige sehr starke Fortschritte bei unseren Erhaltungsversuchen gemacht, um zu testen, ob wir eine dünne QuicksomeTM-austrocknete Liposomenschicht des trivalenten inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs (tIPV) für fünf Tage Exposition bei 40 Grad Celsius in eine Durchstechflasche auftragen und dann zum Zeitpunkt der Verabreichung zur Injektion rekonstituieren könnten. Dieser proprietäre Ansatz führte zu äußerst positiven Ergebnissen, und wir haben zusätzliche Charakterisierungsstudien begonnen, um sowohl die Technologieanwendung in der aktuellen Arbeit des trivalenten inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs (tIPV) als auch die Erweiterung auf zusätzliche Impfstoffe und Proteine zu optimieren. MVMD glaubt, dass die Technologie eine langfristige Stabilität und einfache globale Verteilung ermöglichen würde, die für die Pandemievorsorge geeignet ist, und andere Verwaltungs- und Verteilungsvorteile, einschließlich potenzieller sublingualer Anwendungen, die die Verwendung von Nadeln bei Bedarf eliminieren würden.

ZUCHTFISCHE

Wie oben beschrieben, arbeitet MVMD mit dem Fischereiministerium in Bangladesch zusammen, das MVMD beauftragt hat, zu bewerten, ob eine kombinierte Anwendung unserer QuicksolTM- und QuicksomeTM-Technologie auf eine neuartige Fischfutteranwendung in der Lage wäre, die Auswirkungen parasitärer Infektionen auf eine Vielzahl von Zuchtfischarten zu reduzieren. Vorläufige Toxizitätsstudien an verschiedenen Fischarten werden derzeit mit unserem Team in Bangladesch abgeschlossen, und die nächste Phase der Studien ist geplant, die im ersten Quartal 2022 abgeschlossen werden soll.

DOSISSPARENDES ADJUVANS

Adjuvantien sind bekannte pharmakologische oder immunologische Mittel, die die Immunantwort eines Impfstoffs verbessern, die einem Impfstoff zugesetzt werden, um die Immunantwort zu stärken, um mehr Antikörper und eine länger anhaltende Immunität zu produzieren und so die erforderliche Antigendosis zu minimieren. Der Zweck des PANA-Prozesses von MVMD ist es, stabiles nanopartikelförmiges Adjuvans mit der Absicht zu produzieren, bestimmte Einschränkungen traditioneller adjuvantien auf Aluminiumbasis zu überwinden und die Verwendung kleinerer Impfstoffdosen ohne reduzierte Immunantwort und die Lieferung von Impfstoffen an eine größere Bevölkerungsgruppe zu ermöglichen, einschließlich solcher, die möglicherweise auf

In Zusammenarbeit mit der Tulane University School of Medicine in New Orleans, Louisiana, haben wir eine Studie durchgeführt, in der ein bestehendes Alhydrogel-Adjuvans mit dem erfundenen stabilen nanopartikelförmigen Adjuvans des Unternehmens sowohl durch intramuskuläre Injektion als auch durch intradermale Injektionsimmunisierung verglichen wurde. Die Studie bewertete die Antikörperreaktionen nach der Impfung mit Bruchdosen von IPV und verglich die Verabreichungstypen mit IPV allein oder adjuvantiert. Die Bewertung des neuartigen Aluminium-Nanopartikel-Adjuvans von MVMD aus dieser Studie zeigte keine Toxizität oder Nebenwirkungen, wenn es mit tIPV bei intramuskulärer oder intradermaler Injektion kombiniert wurde. Die ersten Ergebnisse waren jedoch nicht zufriedenstellend, was eine robuste Reaktion oder eine gewünschte Erhöhung der Immunantwort über IPV allein ergab.

MVMD arbeitet weiterhin mit seinen wichtigsten Beratern und der Tulane University zusammen, um zu untersuchen, ob Änderungen in der Entwicklung und Verwaltung von Hilfsunternehmen ein positives Forschungsergebnis unterstützen können. Wir werden diese Arbeit bis zum ersten Halbjahr 2022 fortsetzen, um die Auswirkungen dieser wichtigen Änderungen in Bezug auf IPV und andere Impfstoffe in mehreren Modellen zu bewerten, die sowohl aus wissenschaftlicher als auch aus kommerzialisierender Sicht von Interesse sind.

INSULIN

Wir glauben, dass Insulin trotz erheblicher Innovationen in den letzten Jahren in Bezug auf Diabetes ein Eckpfeiler der Behandlung bleibt und dass es einen ungedeckten Bedarf im Insulinbereich gibt, der sich aus Herausforderungen wie Kosten, der Verwendung von Nadeln, Hypoglykämie und Angst vor Injektion ergibt. Wir treiben unsere Erforschung der Anwendung unserer wichtigsten QuicksomeTM-Technologie auf die nadellose Verabreichung von Insulin voran. MVMD plant derzeit die Durchführung von Formulierungsexperimenten, um die potenzielle Abgabe von schnell wirkendem Humaninsulin in einem sublingualen Format zu optimieren. Zusätzlich zu den experimentellen Arbeiten engagieren wir aktiv klinische Experten in der Insulinwissenschaft, um die Planung notwendiger Studien zu unterstützen. Dies ist eine fortgeschrittene und sehr wichtige Arbeit, und wir erwarten weitere Informationen über Formulierungsentwicklungen in der zweiten Hälfte des Jahres 2022.

F&E COVID-19

MVMD hat unsere Explorationsarbeit für die Anwendung einer löslichen Form von Ivermectin bei der potenziellen Behandlung von COVID-19 geteilt. Anfang des Jahres gaben wir die Ergebnisse unserer COVID-19-Virusclearance-Studie zur Bio Safety Level 4 ("BSL-4") bekannt, die mit ihrer gelösten Ivermectin-Technologie SoluvecTM durchgeführt wurde. Es ist die Ansicht von MVMD, die auf einer internen Überprüfung der öffentlich zugänglichen Literatur basiert, dass die positiven Indikatoren aus den BSL-4-Studien im Allgemeinen mit anderen globalen Studien übereinstimmen und zu Beweisen für die Wirkung von Ivermectin auf die Hemmung der Virusreplikation und die potenzielle Anwendung als Behandlung von COVID-19 beitragen. Wir haben zuvor mitgeteilt, dass MVMD die Teilnahme an einer Studie am Menschen in Brasilien bewertete, um die Wirksamkeit unseres löslichen Ivermectins zu testen, aber die Entscheidung getroffen hat, diese Arbeit aufgrund von Herausforderungen beim Design der Studie anzuhalten. Aufgrund der Komplexität und der Kosten von Ivermectinstudien am Menschen sowie der globalen politischen Landschaft für die Genehmigung von Behandlungen für COVID-19 arbeiten wir derzeit daran, den Business Case für weitere Studien am Menschen mit akademischen und nicht-akademischen Partnerschaften in den Gerichtsbarkeiten zu bewerten, die möglicherweise weniger Zugang zu Impfstoffen und anderen Behandlungen haben. Dies ist ein komplizierter Weg, aber wir erwarten Klarheit über die Geschäftsrichtung, einschließlich der notwendigen Budgets, Partnerschaften und eines Weges zur Datengenerierung, im ersten Halbjahr 2022.

TUBERKULOSE

Anfang 2021 bestätigte MVMD öffentlich unsere Fähigkeit, ein lösliches Selamectin-Produkt mit unserer patentierten QuicksolTM-Technologie zu entwickeln, die auf die makrozyklische Lacton-Arzneimittelklasse angewendet wird. MVMD glaubt, dass Selamectin, ein hochunlösliches Molekül, ein enormes Potenzial bei der Behandlung von Infektionen auf Mykobakterienbasis bei Mensch und Tier hat.

Als Ergebnis der Löslichkeitsleistung, die wir für eine kritische Leistung halten, um die Formulierung verschiedener Anwendungen zu ermöglichen, bestätigte MVMD, dass es einen Studienrahmen zur Anwendung seines neuartigen SelactosolTM 1,5 % für präklinische Bewertungsstudien mit mykobakterienbasierten Infektionen, nämlich Tuberkulose, fertigstellt. Tuberkulose betrifft etwa 25 % der Weltbevölkerung und ist der weltweit führende Todesfall für Infektionskrankheiten, der jedes Jahr etwa 1,5 Millionen Menschenleben fordert. Ein erstes Versuchsdesign wurde entwickelt und MVMD befindet sich in laufenden Gesprächen mit CRO-Partnern über Ansatz, Kosten und Zeitpunkt der Studie. Wir gehen davon aus, dass wir Anfang dieses Jahres eine endgültige Entscheidung treffen werden, fortzufahren oder zu verzögern.

https://www.mountainvalleymd.com/updates/mvmd-update-capital…

[Pixel_Muc]

Ich kapiere die Firma nicht. Auch egal, ich lasse es laufen und mich überraschen. Hätte nichts gegen einen Vergleichbaren Run wie im Januar 2021, nur dann steige ich teilweise aus 😂

[Dondan1]

Damals hatte ich mich über fast 1000% gefreut und nicht verkauft ich idiot , jetzt bin ich in den miesen 🙄, das wird wohl als tot abgeschrieben 😅

[Pixel_Muc]

Okaaaay, gibt's hier noch investierte die Ahnung haben?

[Pixel_Muc]

Bald wieder am ATH 🤣

[Pixel_Muc]

Heute mal 50% - Top - Warum?

[Pixel_Muc]

Mountain Valley MD Holdings schließt Lizenzvereinbarung mit Red White und Bloom Brands Inc. ab.


https://www.globenewswire.com/news-release/2021/11/02/232542…

[Pixel_Muc]

Einer neuer Markenname wurde eingetragen.

Weiß jemand für was? Warum gibts da keine News seitens MV?



https://trademarks.justia.com/971/25/soluvec-97125048.html?f…

[Abicher]

Info

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/11/02/232542…

[Pixel_Muc]

4 Top-Biotech-Aktien, die im Oktober 2021 zu sehen sind

https://www.fxstreet.com/news/4-top-biotech-stocks-to-watch-…

[Pixel_Muc]

So, ich hab mir jetzt mal das Video vom AGM angeschaut.
Eigentlich ganz interessant der Einblick.

Onkologie

nichts interessantes, bis auf das sie Brustkrebs, Lungenkrebs und Melanome untersucht haben, aber von Ergebnissen nichts erwähnt

Cold Chain

versuche mit dem Polio Impfstoff, erste Tests mit der Thin Film Technologie seien positiv verlaufen

Animal Husbandry

wahrscheinlich das interessanteste mit Potenzial, Sie gehen jetzt zu Stabilitätsdaten über um GMP basiertes Ivectosol herzustellen, dann testen sie die Stabilität und wie diese sich auf die Haltbarkeit auswirkt und wie sie es auf den Markt bringen. Sie erarbeiten gerade Dosierungsformulierungen für alle Tierarten. Aktuell erarbeiten sie einen Kommerzialisierungspfad für die Markteinführung mit dem Veterinärnetz in Bangladesch, sie glauben das Produkt dann schnell auf den Markt zu bringen wenn das Stabilitätsupdate und das Kommerzialisierungsupdate vollständig ist.

Covid 19

bin ich nicht ganz durchgestiegen
sie haben mit Ivermectin 3 Versuche mit 3 verschiedenen Varianten durchgeführt und positive Wirkung erkannt, er hat da lange umher geredet und was von einem Partner erzählt der den Prozess durcharbeitet,
ich denke nicht das da viel passieren wird, das haben sie nicht im Kreuz, meine Meinung

Ivectol Announcement



Mushrooms

Ist mir völlig entgangen, Partnerschaft mit Circadian Wellness, Anwendung ihrer Quicksome Technologie



Insulin

Versuche mit einer nadellosen Insulintherapie

Cannabis

Partnerschaft mit Red Wine & Bloom, Quicksol Technologie

Fazit für mich ist, das sie schon ganz schön was im Portfolio haben und auch schon umgesetzt wurde. Wahrscheinlich bedarf es einfach nur Zeit, ich weiß aber nicht wirklich wie das Team arbeitet und ob sie das alles im Kreuz haben oder nur Wunschdenken ist. Er spricht auf jeden Fall bei einigen Dingen von einem "Game-Changer"
Ich bleibe hier jetzt einfach mal dabei, spätestens mit Bangladesch werden Einnahmen generiert und dieses Land ist das 9. Bevölkerungsreichste und ein großer Exporteur von Nutztieren, wie viel jetzt aktuell mit den Partnerschaften erzielt wird bleibt abzuwarten.

Charttechnisch wäre jetzt ein Ausbruch aus dem Abwärtstrend wünschenswert, wahrscheinlich erst dann wenn vernünftige Daten bezgl Bangladesch kommen.
Zumindest hatten wir im Weekly einen Ausbruch aus dem baerischen Dreieck. Ob nur ein Fakeout werden wir sehen.

In diesem Sinne

[Pixel_Muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.527.157 von Dondan1 am 07.10.21 07:34:16

Geht mir auch so 😂
Aber ich zieh mir heute mal das Video von der Hauptversammlung rein und gebe ggf ein Feedback

[Dondan1]

Nicht das ich wüsste , ich bin mich hier aber eh nur noch am Ärgern das ich noch drin bin 😂🤷🏻‍♂️

[Pixel_Muc]

Gibts was neues? Knapp 30% gemacht oder Fakeout

[Pixel_Muc]

Hier ein Video zur Geschäftspräsentation.
Hat jemand das zufällig schon angeschaut?
Lohnt sich das noch? 😆

[Pixel_Muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.468.289 von ooy am 30.09.21 17:48:14

Zitat von ooy: Dann wird das wohl Nix mit dem uplisting...

Unter diesen Gegebenheiten nicht.