Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 328)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 69.841.766 von Kostolany76 am 08.11.21 10:36:01Das bleibt zu hoffen...
Der Kurs stimmt mich heute bei 10Mio Stück vor dem Mittag schon mal wieder zuversichtlich.
Offensichtlich stehen wir mit unserem Vertrauen nicht ganz alleine da.
Außer Zohan natürlich.
Der uns noch immer nicht verraten hat, welche Highflyer er so im Depot liegen hat?
Offensichtlich
Der Kurs stimmt mich heute bei 10Mio Stück vor dem Mittag schon mal wieder zuversichtlich.
Offensichtlich stehen wir mit unserem Vertrauen nicht ganz alleine da.
Außer Zohan natürlich.
Der uns noch immer nicht verraten hat, welche Highflyer er so im Depot liegen hat?
Offensichtlich
Ist nach wie vor ein Krimi
Bin gspannt wie und wann eine Reaktion von der GF kommt.Eigentlich müssen sie heute was raushauen…
NRX Geschäftsleitung bekommt wohl noch mehr Probleme:
Yahoo Nick
NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 5. November 2021 / Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC untersucht mögliche Ansprüche im Auftrag von Käufern von NRx Pharmaceuticals, Inc. ("NRx" oder das "Unternehmen") (NASDAQ:NRXP) . Anleger, die NRx-Aktien gekauft haben, werden ermutigt, zusätzliche Informationen zu erhalten und die Untersuchung zu unterstützen, indem sie die Website des Unternehmens besuchen: www.bgandg.com/nrxp .
Die Untersuchung betrifft, ob NRx und einige seiner leitenden Angestellten und/oder Direktoren gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen haben.
Am 4. November 2021 gab NRx eine Pressemitteilung heraus, "in der bekannt wurde, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Ausstellung einer Notfallgenehmigung (EUA) für ZYESAMI ® (Aviptadil) abgelehnt hat. Die FDA gab an, dass dies der Fall war". aufgrund unzureichender Daten über den bekannten und potenziellen Nutzen des Arzneimittels und die bekannten und potenziellen Risiken von ZYESAMI bei Patienten, die an kritischem COVID-19 mit respiratorischer Insuffizienz leiden, derzeit nicht in der Lage, die EUA auszustellen." In Anbetracht dieser Nachricht fiel der Aktienkurs von NRx während des Intraday-Handels am 5. November 2021 stark.
Wenn Ihnen Fakten im Zusammenhang mit dieser Untersuchung bekannt sind oder Sie NRx-Aktien erworben haben, können Sie diese Untersuchung unterstützen, indem Sie die Website des Unternehmens besuchen.
Yahoo Nick
NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 5. November 2021 / Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC untersucht mögliche Ansprüche im Auftrag von Käufern von NRx Pharmaceuticals, Inc. ("NRx" oder das "Unternehmen") (NASDAQ:NRXP) . Anleger, die NRx-Aktien gekauft haben, werden ermutigt, zusätzliche Informationen zu erhalten und die Untersuchung zu unterstützen, indem sie die Website des Unternehmens besuchen: www.bgandg.com/nrxp .
Die Untersuchung betrifft, ob NRx und einige seiner leitenden Angestellten und/oder Direktoren gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen haben.
Am 4. November 2021 gab NRx eine Pressemitteilung heraus, "in der bekannt wurde, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Ausstellung einer Notfallgenehmigung (EUA) für ZYESAMI ® (Aviptadil) abgelehnt hat. Die FDA gab an, dass dies der Fall war". aufgrund unzureichender Daten über den bekannten und potenziellen Nutzen des Arzneimittels und die bekannten und potenziellen Risiken von ZYESAMI bei Patienten, die an kritischem COVID-19 mit respiratorischer Insuffizienz leiden, derzeit nicht in der Lage, die EUA auszustellen." In Anbetracht dieser Nachricht fiel der Aktienkurs von NRx während des Intraday-Handels am 5. November 2021 stark.
Wenn Ihnen Fakten im Zusammenhang mit dieser Untersuchung bekannt sind oder Sie NRx-Aktien erworben haben, können Sie diese Untersuchung unterstützen, indem Sie die Website des Unternehmens besuchen.
Absolut Korrekt
Es ist nicht mehr nachvollziehbar..Bin gespannt auf die Aussagen von RAM! Es ist eine Katastrophe,...
....wie hier m it zweierlei Mass gemessen wird.Das "Molnupiravir" erhält gestern eine Zulassung laut BMJ (British medical journal) der FDA nach vorzeitiger Beendigung der Studie, weil die Ergebnisse so gut waren, daß sich die Weiterführung der Untersuchungen nicht mehr rechtfertgigen liessen !!!!!!
Merck hatte im Oktober 2021 eine Notfallzulassung beantragt - und jetzt ist sie da !!!! Für leichte bis mittlere Fälle von Corona!!!!
Wann liegt uns eine Begründung der Ablehnung vor, nachdem in vielen Fällen mit Corona geholfen wurde? Und auch noich immer bei Sarkoidose geholfen wird ??
Und was ist mit den Zahlen aus Georgien ??
An wem liegt die mehr als mangelhafte Informationspolitik?
Trading Spotlight
Alle anderen,
Alle anderen sind jetzt schuld, das RLF wiederum abgelehnt wurde.Sogar BP ..... Aber wie schon von anderen erwähnt, wenn dieses Aviptadil so ein Segen wer, dann hätte BP schon längst seine Krallen danach ausgestreckt.
Der neu vergöttert RAM trägt auch seine Schuld an dem ganzen Desaster.
Nicht einmal zu der jetzigen Situation ein Statement.
Es gibt keine Neutrale Bewertungen von Relief und dessen soooo vielversprechende Pipeline.
Nur die bezahlte von RLF selbst.
Bin gespannt wo der Kurs ist wenn der nächste Jahresverlust bekannt gegeben wird, trotz der tollen APR Einnahmen.
Und das mit diesem ADR, wurd jetzt noch schnell in diesem Jahr eingequetscht, sie haben vor Monaten gross darüber geschrieben, RLF würde nicht gut dastehen mit seiner Glaubwürdigkeit wenn das versemmelt würde.
Also Notfallzulassung
Wird es nicht mehr geben..Ein Longterm invest😂Vielleicht gibts mal positive Überraschungen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.831.957 von Nivagl am 06.11.21 16:21:54Bereits Erl und Weiterverbreitung gesponsert… schönen Sonntag
https://www.change.org/p/zyesami-aviptadil-is-the-only-hope-…
GRANT EMERGENCY USE AUTHORIZATION TO ZYESAMI for COVID-19
5,007 personas firmaron. ¡Ayuda a conseguir 7,500!
¡Al lograr la meta de 7,500 firmas, esta petición tiene más probabilidades de lograr respuesta de las autoridades!
Die 5000 Unterschriften wurden erreicht, man will jetzt auf 7500 kommen um mehr Gewicht zu haben!
Ich habe vor Wochen unterschrieben, diese Petition wird wohl keinen direkten Einfluss auf die FDA haben, indirekt jedoch schon indem das Medikament Bekanntheit erlangt und die Leute anfangen Fragen zu stellen!
Unterschreibt wenn ihr könnt/wollt!
GRANT EMERGENCY USE AUTHORIZATION TO ZYESAMI for COVID-19
5,007 personas firmaron. ¡Ayuda a conseguir 7,500!
¡Al lograr la meta de 7,500 firmas, esta petición tiene más probabilidades de lograr respuesta de las autoridades!
Die 5000 Unterschriften wurden erreicht, man will jetzt auf 7500 kommen um mehr Gewicht zu haben!
Ich habe vor Wochen unterschrieben, diese Petition wird wohl keinen direkten Einfluss auf die FDA haben, indirekt jedoch schon indem das Medikament Bekanntheit erlangt und die Leute anfangen Fragen zu stellen!
Unterschreibt wenn ihr könnt/wollt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.826.902 von Nivagl am 05.11.21 21:15:53Da gibt es zweifelsohne erhebliche, strukturelle Hindernisse.
Ich halte dennoch. Und kaufe die Tage auch noch nach.
Für mich hat jedes Aktieninvestment auch einen ethischen Aspekt.
Hört sich jetzt pathetisch an. Ich investiere nur in Konzerne, mit denen ich positive Innovationen für die Menschheit verbinde.
Und das ist bei RLF definitiv der Fall.
Hinzu kommt nach dieser Geschichte ein gewisser Trotz - soll ein System gewinnen, in dem offensichtlich Konzerne blockiert werden, die nicht zum Inner Circle gehören?
Auf Kosten von Menschenleben?
Ich bleibe hoffnungsvoll dabei...
Ich halte dennoch. Und kaufe die Tage auch noch nach.
Für mich hat jedes Aktieninvestment auch einen ethischen Aspekt.
Hört sich jetzt pathetisch an. Ich investiere nur in Konzerne, mit denen ich positive Innovationen für die Menschheit verbinde.
Und das ist bei RLF definitiv der Fall.
Hinzu kommt nach dieser Geschichte ein gewisser Trotz - soll ein System gewinnen, in dem offensichtlich Konzerne blockiert werden, die nicht zum Inner Circle gehören?
Auf Kosten von Menschenleben?
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