China will USA bzgl. Corona Impfstoff zuvorkommen (Seite 5)

[kgunther]

Um 20, das muß der absolute Tiefpunkt sein, das ist das Niveau des Ausbruchs von März !
Sieht für mich nach Kaufkursen aus!
Wie onkelen sagt: Der Einbruch ist also auf Leerverkäufe zurückzuführen und darauf, daß die Phase-3-Studie noch nicht begonnen hat. Merkwürdig. Jedermann muß doch klar sein, daß sie demnächst beginnt, wenn sie noch nicht begonnen hat. Es ist also spätestens dann mit einem explosiven Anstieg zu rechnen.

[onkelen]

CANSINOBIO-B (06185.HK): Die klinische Ad5-nCoV-Phase-3-Studie wurde noch nicht gestartet

CANSINOBIO-B (06185.HK) -13,400 (-6,102%) Leerverkäufe 32,08 Mio. USD; Ratio 16.217% hat die Kursbewegung seiner Aktien und bestimmte Medienberichte im Zusammenhang mit dem Fortschritt des rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoffs (Ad5-nCoV) bemerkt.

Daten
Letzte Aktualisierung: 2020/08/18 13:57

http://www.aastocks.com/en/stocks/news/aafn-con/NOW.1036116/…

[onkelen]

CanSino erhält Chinas erstes COVID-19-Impfstoffpatent

https://www.benzinga.com/general/biotech/20/08/17114873/cans…

CanSino erhält Chinas erstes COVID-19-Impfstoffpatent
Shivdeep Dhaliwal , Benzinga Staff Writer

17. August 2020 02:25 Uhr 1 min lesen Bemerkungen
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CanSino erhält Chinas erstes COVID-19-Impfstoffpatent

CanSino Biologics Inc.
CASBF
Reuters berichtete am Sonntag, dass es das erste Unternehmen ist, das ein Patent für seinen COVID-19-Impfstoff in China erhalten hat .
Was ist passiert

Das Patent des in Tianjin, China, ansässigen Unternehmens für seinen Ad5-nCOV-Impfstoff gegen COVID-19 wurde laut Reuters von der chinesischen Regierung für geistiges Eigentum am 11. August genehmigt.

Saudi-Arabien kündigte im vergangenen Monat Pläne an, den CanSino-Impfstoff in Phase-3-Studien zu testen. Berichten zufolge verhandelt das Unternehmen auch mit Brasilien, Chile und Russland über den Start ähnlicher Versuche.
Warum es wichtig ist

Im Mai wurde der Antrag des chinesischen Impfstoffherstellers auf klinische Studien der Phase 2 von der kanadischen Gesundheitsbehörde genehmigt .

[onkelen]

Die Tests des COVID-19-Impfstoffkandidaten von CanSino beginnen in Russland

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccin…

MOSKAU / PEKING (Reuters) - Eine Spätstudie mit einem COVID-19-Impfstoffkandidaten von CanSino Biologics Inc hat in Russland begonnen.
Fläschchen eines COVID-19-Impfstoffkandidaten, eines rekombinanten Adenovirus-Impfstoffs namens Ad5-nCoV, der vom chinesischen biopharmazeutischen Unternehmen CanSino Biologics Inc und einem Team unter der Leitung des chinesischen Experten für militärische Infektionskrankheiten gemeinsam entwickelt wurde, sind am 24. März in Wuhan, Provinz Hubei, China, abgebildet , 2020. Foto vom 24. März 2020. China Daily via REUTERS

Der Ad5-nCoV-Impfstoff ist bereits nach Studien im Früh- und Mittelstadium für die Verwendung durch das chinesische Militär zugelassen. Weitere Studien im Spätstadium sind für Mexiko und Saudi-Arabien geplant.

CanSino sagte letzten Monat, es sei in Gesprächen über Möglichkeiten, Spätphasen- oder Phase-3-Versuche in Saudi-Arabien, Russland, Brasilien und Chile zu starten.

Das Unternehmen hat von Peking eine Patentgenehmigung für den Impfstoff erhalten, berichteten chinesische Staatsmedien am Sonntag unter Berufung auf Dokumente der Aufsichtsbehörde für geistiges Eigentum des Landes.

CanSino und Landsleute, darunter Sinovac Biotech Ltd und China National Pharmaceutical Group Co. Ltd (Sinopharm), testen Kandidaten in Übersee, da China aufgrund seiner geringen Anzahl neuer COVID-19-Fälle für Phase-3-Studien weniger geeignet ist.

Der Abschluss von Phase-3-Studien ist im Allgemeinen für die behördliche Genehmigung zur Verteilung eines Impfstoffs zur öffentlichen Verwendung erforderlich.

Das russische Staatsregister bit.ly/2DSHY0O für klinische Studien zeigte eine Phase-3-Studie, in der voraussichtlich 625 Freiwillige aus acht medizinischen Instituten rekrutiert werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Ad5-nCoV zu testen.

CanSino lehnte es ab, weitere Details zum russischen Prozess anzubieten, als er von Reuters kontaktiert wurde, und sagte, die Informationen seien vertraulich.

Russland war das erste Land, das nach weniger als zwei Monaten menschlicher Tests die behördliche Genehmigung für die öffentliche Verwendung eines COVID-19-Impfstoffs erteilte. Dieser Impfstoff verwendet Adenovirus, um Antigen vom Coronavirus in menschliche Zellen zu transportieren, ein Ansatz ähnlich dem von Ad5-nCoV.

Im vergangenen Monat sagte der russische Biotech-Konzern Biocad, er diskutiere über die Herstellung eines potenziellen COVID-19-Impfstoffs in China, der vom russischen Vector State Virology Institute entwickelt werde.

Russland hat mit 927.745 Fällen die vierthöchste Anzahl an Infektionen weltweit.

Berichterstattung von Polina Ivanova und Gabrielle Tetrault-Farber in Moskau und Roxanne Liu in Peking; Bearbeitung von Christopher Cushing

[onkelen]

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Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: ohne Quellenangabe, Auszüge, Kopie aus fremden Medien- bitte nachlesen unter 9.5. Nutzungsbedingungen: "wie zitiere ich richtig"

[onkelen]

!

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[Astgabel13]

Hervorragende Analyse, Daumen prämiert.
Das

'...Man könnte annehmen, daß dies nur so lange weitergeht, bis ein Impfstoff eingesetzt wird. Diese Hoffnung ist wohl trügerisch, denn nur manche Impfstoffe sind 99% effektiv, etwa Masern, Polio, Pocken. Der saisonale Grippe-Impfstoff reduziert die Wahrscheinlichkeit zu erkranken, nur um wenige Prozentpunkte https://sciencefiles.org/2020/08/08/sars-cov-2-impfstoff-eff… Dies ist auch für den sicherlich kommenden Corona-Impfstoff zu erwarten....'

nochmal überlesen. Sacken lassen.

??

Corona ist, und bleibt, ein Grippe-Virus.
Entweder glaubt man dem MS mit seinen Todesdrohungen, oder man informiert sich.
Allein die offiziellen Seiten des RKI reichen aus.
Und Fernost ... hat die Heilsbringung fürs Geldsäckchen auch erkannt. Die 'verkaufen' ihren Impfstoff per Dekret.
Habe die Ehre.

[kgunther]

Antwort auf Beitrag Nr.: 64.701.472 von Astgabel13 am 10.08.20 08:30:32

Menschenverstand und Information über Corona.

Astgabel,
na gut, Sie wollen nicht Argumente austauschen, sondern Ihre Meinung kundtun.
Sollte Ihr Interesse an Information wieder erwachen: Die SZ faßt täglich die neuesten Ergebnisse von RKI und J.Hopkins zusammen: https://www.sueddeutsche.de/wissen/corona-zahlen-1.4844448?s… .
.
Der PCR-Test ist gut geeignet, aber in anderen Ländern werden viele andere Tests eingesetzt als in der BRD.
DENNOCH: Weltweit werden sehr viele Neuerkrankungen gemeldet, etwa 200.000 pro Tag.
In der BRD gibt es täglich bis zu 1000 Neuinfektionen, auch mal darüber, Tendenz steigend.
Wenn der "Reproduktionsfaktor" gleich 1 ist, steckt jeder Infizierte einen Gesunden an. Daher kann die Zahl der Infizierten nicht sinken: Logisch, nicht?
Die heute Infizierten werden gesund, an ihre Stelle tritt ein weiterer Bevölkerungsanteil von wiederum etwa 1000 bisher Gesunden. Und das geht weiter und weiter.
Steigt der R-Faktor, gibt es Quarantäne; sinkt er, gibt es "Lockerung". Er bleibt also nahe 1, ständig werden neue Gruppen infiziert, erkranken, gesunden oder sterben auch mal.
.
Man könnte annehmen, daß dies nur so lange weitergeht, bis ein Impfstoff eingesetzt wird.
Diese Hoffnung ist wohl trügerisch, denn nur manche Impfstoffe sind 99% effektiv, etwa Masern, Polio, Pocken. Der saisonale Grippe-Impfstoff reduziert die Wahrscheinlichkeit zu erkranken, nur um wenige Prozentpunkte https://sciencefiles.org/2020/08/08/sars-cov-2-impfstoff-eff… Dies ist auch für den sicherlich kommenden Corona-Impfstoff zu erwarten.
.
Es wird viele unterschiedliche Impfstoffe geben, Can Sino wird seinen auch verkaufen können.
Wohl keiner davon wird die Effektivität der MMR-Impfstoffe (etwa Masern, Polio) erreichen .

[Astgabel13]

Antwort auf Beitrag Nr.: 64.664.905 von kgunther am 06.08.20 11:00:18

Sehr verehrter Herr Dr. Kümel,

das

'...Die Infektion frißt sich kontrolliert durch die gesamte Bevölkerung, bis geimpft werden kann, oder bis 70% der Bevölkerung die Erkrankung durchgemacht haben werden.'

ist ziemlich grober Unfug.
Weil überhaupt keine Erhebungen (Tests) auf bereits vorhandene Antikörper statt finden. Sollte Anfang April starten (zumindest in Deutschland, mal beim RKI nachgrasen), ist aber wegen Bodennebels und unersättlicher Gier der Pharmaindustrie implodiert.

Merke: trotz 64 verschiedener, inzwischen vorhandener Carola-Tests kommt immernoch (in Deutschland) der PCR-Test zum Einsatz. Damit kann man testen und testen und testen ... bis zum Sankt-Nimmerleins-Tag. Wegen der erfreulich hohen Ungenauigkeit wird es immer wieder positive Testergebnisse haben.
Ein Goldfass ohne Boden. Und unten steht Pharma und hält das Schürzchen auf.

Vielleicht haben die Chinesen das auch erkannt ?

Analogien zum Impfstoff sind rein zufällig.

mit ausgesuchten Grüßen
A.

p.s.: ich verfüge weder über Titel noch Ämter, aber über einen gesunden Menschenverstand. Und empfehle die Lektüre der Schlusssätze aus 'Krieg der Welten'.

p.p.s.: ich verfüge mich jetzt hinweg. Wünsche einen keimfreien Tag.

[kgunther]

Astgabel,

Es gibt keine "Zweite Welle".
Es wurde nur erreicht, daß der Reproduktionsfaktor nahe 1 bleibt; soweit man diesen Schätzwert eben bestimmen kann. Die erste Welle (exponentielle Ausbreitung) wurde gezähmt und in eine Dauer-Welle verwandelt.
Die Infektionen und Todesfälle gehen weiter und weiter. Denn R=1 bedeutet ja nur, daß jeder Infizierte jeweils einen Gesunden infiziert. Die (hohe, aber unbekannte) Zahl der Infizierten bleibt also auf Dauer gleich hoch.
Die Infektion frißt sich kontrolliert durch die gesamte Bevölkerung, bis geimpft werden kann, oder bis 70% der Bevölkerung die Erkrankung durchgemacht haben werden.

Dr. Gunther Kümel, Virologe