CureVac ist endlich an der Börse (Seite 463)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 10.05.24 08:36:30 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.463.506 von Sanktblasien am 10.06.21 08:34:01das sind verschwörungstheorien aus dem schwarzwald
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.463.458 von Neckro am 10.06.21 08:31:15man könnte bei der augsburger nach der quelle dieser 111 infizierten fragen.
von der pressesprecherin gestern kam diesbezüglich keine zahl.....
siehe auch das statement von ihr in der pharmazeutischen zeitung
von der pressesprecherin gestern kam diesbezüglich keine zahl.....
siehe auch das statement von ihr in der pharmazeutischen zeitung
Ich bin der Meinung, daß hier absichtlich
Fehlinformstionen über das Zulassungsverfahren
ausgestreut Dawerden, um den Kurs nachDann unten
zu treiben und dann billig einzukaufen.Dann kann
wieder Gewinn gemacht werden.Ich bin sicher,
daß in der HV Ende Juni darüber diskutiert wird.
Bleibt wachsam!!!!
Fehlinformstionen über das Zulassungsverfahren
ausgestreut Dawerden, um den Kurs nachDann unten
zu treiben und dann billig einzukaufen.Dann kann
wieder Gewinn gemacht werden.Ich bin sicher,
daß in der HV Ende Juni darüber diskutiert wird.
Bleibt wachsam!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.463.125 von Neckro am 10.06.21 08:01:24
https://seekingalpha.com/news/3704732-curevac-has-yet-to-com…
Auch Seeking alpha berichtet nun über die 111 Fälle in der Studie..nimmt jedoch auch Bezug auf die Augsburger..
Dann würde es aber auch ein Termin im Juli ..vorausgesetzt die Infektionen laufen so weiter
Zitat von Neckro:Zitat von archie1974: Ich bin mir nahezu sicher, dass Curevac in den nächsten Tagen das Ergebnis der zweiten Interim Analysis melden wird. Also entweder über 64% oder „wird fortgesetzt“.
Ist mir schleierhaft, wo plötzlich die 160 herkommt.
Wenn die erreichten 111 Fälle , welche die Augsburger Allgemeine meldete, wirklich stimmen müßte das ja rechnerisch in den nächsten ca. 11 Tagen der Fall sein. Jedoch verstehe ich dann die Kommunikation der Firma bzw. Presseabteilung nicht.
https://seekingalpha.com/news/3704732-curevac-has-yet-to-com…
Auch Seeking alpha berichtet nun über die 111 Fälle in der Studie..nimmt jedoch auch Bezug auf die Augsburger..
Dann würde es aber auch ein Termin im Juli ..vorausgesetzt die Infektionen laufen so weiter
wir müssen leider noch warten...............
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/curevac-wartet-auf-me…
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/curevac-wartet-auf-me…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.462.747 von archie1974 am 10.06.21 07:03:57
Wenn die erreichten 111 Fälle , welche die Augsburger Allgemeine meldete, wirklich stimmen müßte das ja rechnerisch in den nächsten ca. 11 Tagen der Fall sein. Jedoch verstehe ich dann die Kommunikation der Firma bzw. Presseabteilung nicht.
Zitat von archie1974: Ich bin mir nahezu sicher, dass Curevac in den nächsten Tagen das Ergebnis der zweiten Interim Analysis melden wird. Also entweder über 64% oder „wird fortgesetzt“.
Ist mir schleierhaft, wo plötzlich die 160 herkommt.
Wenn die erreichten 111 Fälle , welche die Augsburger Allgemeine meldete, wirklich stimmen müßte das ja rechnerisch in den nächsten ca. 11 Tagen der Fall sein. Jedoch verstehe ich dann die Kommunikation der Firma bzw. Presseabteilung nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.462.747 von archie1974 am 10.06.21 07:03:57eine adhoc wäre fällig , nachdem spahn kursrelevante dinge erzählt , mMn. verstösst soetwas gegen meldepflichten. kann hier ein RA aufklären ?
Ich bin mir nahezu sicher, dass Curevac in den nächsten Tagen das Ergebnis der zweiten Interim Analysis melden wird. Also entweder über 64% oder „wird fortgesetzt“.
Ist mir schleierhaft, wo plötzlich die 160 herkommt.
Ist mir schleierhaft, wo plötzlich die 160 herkommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.461.460 von PMG2000 am 09.06.21 22:39:30Ich habe keinen Einblick, wie das genau abläuft. Meine Fantasie reicht aber für folgendes aus:
1) die Wirksamkeit in den beiden primären Endpunkten mild/moderate/severe Covid und moderate/severe Covid wird sich nicht wesentlich unterscheiden (nur die jeweilige Gesamtzahl), insbesondere da ich aus klinischer Sicht "mild" eher als "very mild" und moderate als "mild" bezeichnen würde, während die klinisch mittelschweren und schweren Fälle die Definition von Curevac für "severe" erfüllen.
2) es wird eine Kommunikation mit der EMA im Hintergrund stattfinden mit einer Absprache / Empfehlung abzubrechen oder fortzusetzen
3) an einen Abbruch wegen futility glaube ich nicht so richtig
1) die Wirksamkeit in den beiden primären Endpunkten mild/moderate/severe Covid und moderate/severe Covid wird sich nicht wesentlich unterscheiden (nur die jeweilige Gesamtzahl), insbesondere da ich aus klinischer Sicht "mild" eher als "very mild" und moderate als "mild" bezeichnen würde, während die klinisch mittelschweren und schweren Fälle die Definition von Curevac für "severe" erfüllen.
2) es wird eine Kommunikation mit der EMA im Hintergrund stattfinden mit einer Absprache / Empfehlung abzubrechen oder fortzusetzen
3) an einen Abbruch wegen futility glaube ich nicht so richtig
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.461.340 von PMG2000 am 09.06.21 22:29:05
Da wird geschickt etwas zuviel Angst vor CV gestreut. Die Zahlen stimmen, aber man spielt nur mit der Wirksamkeit nach der 1. Dosis. Es wird suggeriert, dass CV geringe Chancen hat, gegen die Mutationen zu bestehen, wenn Biontech schon nur 32% erreichen konnte. Die Zulassung basiert aber auch bei CV auf zwei Dosen und da lag Biontech bei 88%. Die Wirksamkeit nach der 1. Dosis ist nicht relevant.
Zitat von PMG2000: https://www.fool.com/investing/2021/06/08/could-curevac-be-a…
What's the outlook?
The study design was finalized last December and did not consider the highly infectious, highly resistant B.1.617 variant strain that is now rampaging across the globe. In a recent study, Pfizer-BioNTech's coronavirus vaccine Comirnaty induced neutralizing antibodies in 79% of the population after the first dose. However, that number fell to just 32% against the B.1.617 variant. Researchers observed a similar drop in comparative antibody levels after the second dose.
Since the trial's primary endpoints evaluate CVnCoV's effectiveness against COVID-19 of any severity, not just serious/critical illness (where vaccines tend to be the most effective), there is an elevated risk that CureVac may not hit those benchmarks during the second and final analysis. Keep in mind that Pfizer-BioNTech's vaccine met the high efficacy threshold on the first interim analysis (against the original coronavirus strain).
...
Investors should pay attention to the DSMB's next move. If the trial continues as scheduled after the second interim analysis -- that could spell out trouble.
...
Da wird geschickt etwas zuviel Angst vor CV gestreut. Die Zahlen stimmen, aber man spielt nur mit der Wirksamkeit nach der 1. Dosis. Es wird suggeriert, dass CV geringe Chancen hat, gegen die Mutationen zu bestehen, wenn Biontech schon nur 32% erreichen konnte. Die Zulassung basiert aber auch bei CV auf zwei Dosen und da lag Biontech bei 88%. Die Wirksamkeit nach der 1. Dosis ist nicht relevant.
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