CureVac ist endlich an der Börse (Seite 724)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 23.05.24 14:32:44 von
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In Schweden verfällt Tag für Tag Astra-Impfstoff, weil sich Viele nicht damit impfen lassen wollen.
https://kurier.at/chronik/welt/schweden-hunderte-astra-zenec…
Man mag das für irrational halten und obendrein für unfair gegenüber späteren Prio-Gruppen, die dann noch später geimpft werden. Aber so sind halt die Leute eben. mRNA macht das Rennen.
Wer hat den besten Impfstoff unter den Anwendern der mRNA-Technologie?
Die Handhabungs- und Produktionsvorteile des Curevac-Impfstoffs sind bekannt. Was noch fehlt, sind die genauen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit.
Beim Thema Sicherheit gibt es bereits einen recht deutlichen Fingerzeig. Der CEO hätte zuletzt nicht so zuversichtlich sprechen können, wenn in den Kohorten Probleme aufgetaucht wären. Heißt: Offenbar gab es bisher nichts Bedenkliches.
Wirksamkeit?
Ich erinnere an das Interview mit dem offenherzig plaudernden Studienleiter aus Argentienien, das wir hier hatten vor einigen Wochen. Er sagte damals, die Studie würde zeigen, ob die Wirksamkeit bei 94, 96 oder 98 % liege. Keine klare Aussage, aber ein Fingerzeig aus Insiderkreisen.
Wer hat also den besten Impfstoff?
Und nebenbei: Welcher mRNA-Impfstoff kostet am wenigsten?
Tja. So liegen die Dinge.
Mit der Zulassung des Curevac-Impfstoffs werden dessen Vorteile noch einmal hell aufglänzen.
Nationale Notfallzulassung? Anfangs war ich skeptisch. Inzwischen denke ich, sie ist möglich. Es kann so oder so kommen. Spahn hat zuletzt ja rechtfertigend betont, dass man ohne Daten keine Notfallzulassung erteilen könne. Diese Daten aber kommen - die Schweiz hat gerade heute das erste Datenpaket erste. Spahns Rechtfertigung erledigt sich gerade. Und wir sind im Wahlkampf. Und Spahn ist ehrgeizig. Und einige hochrangige Experten, auf die sich Spahn stützen könnte, wollen es auch. Was also könnte passieren? Zwei, drei Wochen vor Zulassung durch die EMA?
Ich bleibe allerdings dabei: Eine Notfallzulassung dürfte die Aktie anschieben. Für die weitere Entwicklung von Curevac ist sie aber nahezu bedeutungslos.
https://kurier.at/chronik/welt/schweden-hunderte-astra-zenec…
Man mag das für irrational halten und obendrein für unfair gegenüber späteren Prio-Gruppen, die dann noch später geimpft werden. Aber so sind halt die Leute eben. mRNA macht das Rennen.
Wer hat den besten Impfstoff unter den Anwendern der mRNA-Technologie?
Die Handhabungs- und Produktionsvorteile des Curevac-Impfstoffs sind bekannt. Was noch fehlt, sind die genauen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit.
Beim Thema Sicherheit gibt es bereits einen recht deutlichen Fingerzeig. Der CEO hätte zuletzt nicht so zuversichtlich sprechen können, wenn in den Kohorten Probleme aufgetaucht wären. Heißt: Offenbar gab es bisher nichts Bedenkliches.
Wirksamkeit?
Ich erinnere an das Interview mit dem offenherzig plaudernden Studienleiter aus Argentienien, das wir hier hatten vor einigen Wochen. Er sagte damals, die Studie würde zeigen, ob die Wirksamkeit bei 94, 96 oder 98 % liege. Keine klare Aussage, aber ein Fingerzeig aus Insiderkreisen.
Wer hat also den besten Impfstoff?
Und nebenbei: Welcher mRNA-Impfstoff kostet am wenigsten?
Tja. So liegen die Dinge.
Mit der Zulassung des Curevac-Impfstoffs werden dessen Vorteile noch einmal hell aufglänzen.
Nationale Notfallzulassung? Anfangs war ich skeptisch. Inzwischen denke ich, sie ist möglich. Es kann so oder so kommen. Spahn hat zuletzt ja rechtfertigend betont, dass man ohne Daten keine Notfallzulassung erteilen könne. Diese Daten aber kommen - die Schweiz hat gerade heute das erste Datenpaket erste. Spahns Rechtfertigung erledigt sich gerade. Und wir sind im Wahlkampf. Und Spahn ist ehrgeizig. Und einige hochrangige Experten, auf die sich Spahn stützen könnte, wollen es auch. Was also könnte passieren? Zwei, drei Wochen vor Zulassung durch die EMA?
Ich bleibe allerdings dabei: Eine Notfallzulassung dürfte die Aktie anschieben. Für die weitere Entwicklung von Curevac ist sie aber nahezu bedeutungslos.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.866.274 von Unschuldslamm am 19.04.21 08:58:29
Nach der Zulassung gab es bei Biontech das übliche Sell on good news. Konnte ja damals noch niemand ahnen dass sich die mRNA-Technologie als so überlegen gegenüber den Vektor-Impfstoffen herausstellen würde. Zumindest in der öffentlichen Wahrnehmung ist das so. Wenn Du die Leute wählen lassen könntest was sie sich impfen lassen dann gehe ich von einer weiter überwiegenden Mehrheit pro mRNA-Impfstoff aus. Die Hersteller mit dieser Technologie sind auf Dauer die Profiteure.
Zitat von Unschuldslamm: ich will hier niemanden die schönen Kursziele madig machen (bin auch investiert), aber
bei Biontech war das Reinwerfen von Kurszielen von 100 + X (vor der Zulasung) auch
Thema, nach Zulassung ging es auch deutlich wieder runter und erst jetzt mal konstant jenseits der "100".
Aber zumindest kann man darauf hoffen, dass Kaufkurse bis 90 und erfolgter Zulassung dann
eine solide Grundlage für eine halbwegs sicheres und längerfristiges Investment sind.
Nach der Zulassung gab es bei Biontech das übliche Sell on good news. Konnte ja damals noch niemand ahnen dass sich die mRNA-Technologie als so überlegen gegenüber den Vektor-Impfstoffen herausstellen würde. Zumindest in der öffentlichen Wahrnehmung ist das so. Wenn Du die Leute wählen lassen könntest was sie sich impfen lassen dann gehe ich von einer weiter überwiegenden Mehrheit pro mRNA-Impfstoff aus. Die Hersteller mit dieser Technologie sind auf Dauer die Profiteure.
ich will hier niemanden die schönen Kursziele madig machen (bin auch investiert), aber
bei Biontech war das Reinwerfen von Kurszielen von 100 + X (vor der Zulasung) auch
Thema, nach Zulassung ging es auch deutlich wieder runter und erst jetzt mal konstant jenseits der "100".
Aber zumindest kann man darauf hoffen, dass Kaufkurse bis 90 und erfolgter Zulassung dann
eine solide Grundlage für eine halbwegs sicheres und längerfristiges Investment sind.
bei Biontech war das Reinwerfen von Kurszielen von 100 + X (vor der Zulasung) auch
Thema, nach Zulassung ging es auch deutlich wieder runter und erst jetzt mal konstant jenseits der "100".
Aber zumindest kann man darauf hoffen, dass Kaufkurse bis 90 und erfolgter Zulassung dann
eine solide Grundlage für eine halbwegs sicheres und längerfristiges Investment sind.
läuft 😊👍
Ja ne Glaskugel hat hier niemand, das ist klar. Ich sehe 150 € als Untergrenze bis Ende des Jahres. Warten wir es ab...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.864.646 von Snoopykilla am 18.04.21 21:17:10Das kann ich alles nachvollziehen, aber Börse wäre nicht Börse, wenn alle Bewertungen logisch wären. 100-150 Euro ist deshalb auch eine konservative Schätzung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.864.436 von Beitragender am 18.04.21 20:28:31Ich meinte eher die Bewertung. Biontech hat die doppelte Marktkapitalisierung von Curevac. Außerdem muss man auch berücksichtigen, dass Curevac deutlich unter den Höchstkursen des letzten Jahres liegt, Biontech läuft von Hoch zu Hoch. Da zu behaupten der Drive ist raus, finde ich gewagt. Ich denke bei Curevac startet das Spiele gerade erst und man produziert schon fleißig, es wird also bei Zulassung ein fliegender Start. Aber warten wir es ab, dauert ja nur noch ein paar Wochen
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.864.408 von Snoopykilla am 18.04.21 20:25:06Der Kurs von Biontech hat sich nach der Zulassung erstmal nicht groß entwickelt. Insgesamt sind die Titel doch sehr volatil und beeinflussen sich gegenseitig. Die Volatilität wird auf Sicht eher abnehmen. Ich sehe insgesamt nicht mehr diesen Drive wie letztes Jahr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.864.384 von Beitragender am 18.04.21 20:21:27Da wir bereits bei 90 € stehen, wird der Kurs bei positiven Daten definitiv bereits auf 120 € springen und dann bis zur Zulassung weitersteigen. Denke die 180 € werden dieses Jahr fallen, vielleicht auch die 200 und 250 €. Abwarten. Man brauch ja nur auf Biontech gucken...
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