Merck & Co.
eröffnet am 24.12.20 12:31:49 von
neuester Beitrag 08.01.24 18:25:50 von
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Neuigkeiten
25.04.24 · wallstreetONLINE Redaktion |
| Merck & Co Aktien ab 5,80 Euro handeln - Ohne versteckte Kosten!Anzeige |
25.04.24 · dpa-AFX |
25.04.24 · dpa-AFX |
25.04.24 · wO Newsflash |
Erfolg auf ganzer Linie: Die Kasse klingelt bei Merck & Co: Pharmariese hebt Umsatzprognose für 2024 an!Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,4137 | +44,53 | |
| 6,0000 | +25,00 | |
| 56,69 | +20,00 | |
| 0,6400 | +18,52 | |
| 491,30 | +17,07 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,8074 | -12,71 | |
| 9,7200 | -19,60 | |
| 92,06 | -19,84 | |
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8.1.
Merck to Acquire Harpoon Therapeutics, Further Diversifying Oncology Pipeline
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17683584-merck-to…
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Harpoon has developed a portfolio of novel T-cell engagers that employ the company’s proprietary Tri-specific T cell Activating Construct (TriTAC) platform, an engineered protein technology designed to direct a patient’s own immune cells to kill tumor cells, and ProTriTAC platform, applying a prodrug concept to its TriTAC platform to create a therapeutic T-cell engager that is designed to remain inactive until it reaches the tumor.
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Merck to Acquire Harpoon Therapeutics, Further Diversifying Oncology Pipeline
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17683584-merck-to…
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Harpoon has developed a portfolio of novel T-cell engagers that employ the company’s proprietary Tri-specific T cell Activating Construct (TriTAC) platform, an engineered protein technology designed to direct a patient’s own immune cells to kill tumor cells, and ProTriTAC platform, applying a prodrug concept to its TriTAC platform to create a therapeutic T-cell engager that is designed to remain inactive until it reaches the tumor.
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MRK – Merck & Company USD 103.46
MACD auf Kauf
Oberes BOL – danach rauf an die 200er so der Plan
Kurse unter USD 98 dürften den Trade beenden.
Für Studienzwecke arbeite ich mit diesem Schein
TOTALVERLUST!!! Keine Kaufempfehlung !!!
Endlos Turbo Long auf Merck & Co KO-Barriere 92,2168 Open-End (MS)Knock-Out
ISIN: DE000MD6LNA7 · WKN: MD6LNA
Keine Anlageberatung!
weitere Analysen Thread: Charts 2023 by Chartier
Gruss
Chartier
MACD auf Kauf
Oberes BOL – danach rauf an die 200er so der Plan
Kurse unter USD 98 dürften den Trade beenden.
Einfaches Einfügen von wallstreetONLINE Charts: So funktionierts.
Einfaches Einfügen von wallstreetONLINE Charts: So funktionierts.
Für Studienzwecke arbeite ich mit diesem Schein
TOTALVERLUST!!! Keine Kaufempfehlung !!!
Endlos Turbo Long auf Merck & Co KO-Barriere 92,2168 Open-End (MS)Knock-Out
ISIN: DE000MD6LNA7 · WKN: MD6LNA
Keine Anlageberatung!
weitere Analysen Thread: Charts 2023 by Chartier
Gruss
Chartier
wieder KEYTRUDA:
20.10.
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Concurrent Chemoradiotherapy Significantly Improved Progression-Free Survival (PFS) Versus Concurrent Chemoradiotherapy Alone in Newly Diagnosed, High-Risk Locally Advanced Cervical Cancer
https://www.merck.com/news/mercks-keytruda-pembrolizumab-plu…
...
KEYTRUDA plus concurrent chemoradiotherapy reduced the risk of disease progression or death by 30% compared to concurrent chemoradiotherapy alone
KEYNOTE-A18 is the first Phase 3 study in which an immunotherapy regimen has demonstrated a significant PFS improvement in locally advanced cervical cancer compared to concurrent chemoradiotherapy alone
...
Ansonsten:
20.10.
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Concurrent Chemoradiotherapy Significantly Improved Progression-Free Survival (PFS) Versus Concurrent Chemoradiotherapy Alone in Newly Diagnosed, High-Risk Locally Advanced Cervical Cancer
https://www.merck.com/news/mercks-keytruda-pembrolizumab-plu…
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KEYTRUDA plus concurrent chemoradiotherapy reduced the risk of disease progression or death by 30% compared to concurrent chemoradiotherapy alone
KEYNOTE-A18 is the first Phase 3 study in which an immunotherapy regimen has demonstrated a significant PFS improvement in locally advanced cervical cancer compared to concurrent chemoradiotherapy alone
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Ansonsten:
Der Markt hat entschieden
Der Ausbruch wie am 25.7.23 geschrieben - über die USD 111 kam nicht (noch nicht?)
Jetzt eine neue Situation ... Ziel 110 und dann Party ?
Der Ausbruch wie am 25.7.23 geschrieben - über die USD 111 kam nicht (noch nicht?)
Jetzt eine neue Situation ... Ziel 110 und dann Party ?
Trading Spotlight
MACD Kaufsignal
Das könnte einen Start nach Norden bedeuten.
Das könnte einen Start nach Norden bedeuten.
16.4.
Merck kündigt Kauf von Biotechfirma für elf Milliarden US-Dollar an
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16805330-merck-ku…
...
Der US-Pharmakonzern Merck & Co will die Biotechfirma Prometheus Biosciences für 10,8 Milliarden US-Dollar kaufen. Das ist ein Aufschlag auf den Schlusskurs von Freitag von 75 Prozent. Mit dem Kauf will Merck sein Geschäft mit Immunkrankheiten stärken, während sich sein bestes Krebsmedikament einem Patentstreit ausgesetzt sieht.
Merck zahlt für jede ausstehende Prometheus-Aktie 200 Dollar, wie aus der am Sonntag veröffentlichten Vereinbarung hervorgeht. Der Schlusskurs hatte bei 114,01 Dollar gelegen. Mit dem Abschluss der Übernahme rechnet Merck im dritten Quartal des laufenden Jahres.
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Merck kündigt Kauf von Biotechfirma für elf Milliarden US-Dollar an
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16805330-merck-ku…
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Der US-Pharmakonzern Merck & Co will die Biotechfirma Prometheus Biosciences für 10,8 Milliarden US-Dollar kaufen. Das ist ein Aufschlag auf den Schlusskurs von Freitag von 75 Prozent. Mit dem Kauf will Merck sein Geschäft mit Immunkrankheiten stärken, während sich sein bestes Krebsmedikament einem Patentstreit ausgesetzt sieht.
Merck zahlt für jede ausstehende Prometheus-Aktie 200 Dollar, wie aus der am Sonntag veröffentlichten Vereinbarung hervorgeht. Der Schlusskurs hatte bei 114,01 Dollar gelegen. Mit dem Abschluss der Übernahme rechnet Merck im dritten Quartal des laufenden Jahres.
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Merck
Was bringt Merck diese Transaktion, wie ist Eure Meinung dazu?https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-04/5882804…
Merck
Was haltet Ihr von der von Prometheus Biosciences?
gut am Feiertag versteckt:
7.4.
Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Trials of KEYTRUDA (pembrolizumab) Plus LENVIMA (lenvatinib) In Certain Patients With Advanced Melanoma (LEAP-003) and Metastatic Colorectal Cancer (LEAP-017)
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16779808-merck-an…
...
LEAP-003: Merck and Eisai are discontinuing the Phase 3 LEAP-003 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA for the first-line treatment of adults with unresectable or metastatic melanoma. This decision is based on the recommendation of an independent Data Monitoring Committee (DMC), which reviewed data from a planned interim analysis and determined KEYTRUDA plus LENVIMA did not demonstrate an improvement in overall survival (OS), one of the study’s dual primary endpoints, versus KEYTRUDA alone.
...
LEAP-017: The Phase 3 LEAP-017 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA did not meet its primary endpoint of OS for the treatment of patients with unresectable and metastatic colorectal cancer that is mismatch repair proficient (pMMR) or not microsatellite instability-high (MSI-H) who experienced disease progression on, or became intolerant to, prior therapy.
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7.4.
Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Trials of KEYTRUDA (pembrolizumab) Plus LENVIMA (lenvatinib) In Certain Patients With Advanced Melanoma (LEAP-003) and Metastatic Colorectal Cancer (LEAP-017)
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16779808-merck-an…
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LEAP-003: Merck and Eisai are discontinuing the Phase 3 LEAP-003 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA for the first-line treatment of adults with unresectable or metastatic melanoma. This decision is based on the recommendation of an independent Data Monitoring Committee (DMC), which reviewed data from a planned interim analysis and determined KEYTRUDA plus LENVIMA did not demonstrate an improvement in overall survival (OS), one of the study’s dual primary endpoints, versus KEYTRUDA alone.
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LEAP-017: The Phase 3 LEAP-017 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA did not meet its primary endpoint of OS for the treatment of patients with unresectable and metastatic colorectal cancer that is mismatch repair proficient (pMMR) or not microsatellite instability-high (MSI-H) who experienced disease progression on, or became intolerant to, prior therapy.
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