NEUES KURSZIEL FÜR XOMA - 500 Beiträge pro Seite

[mainectar]

bitte.

wer kann sagen wo die jetzt hinläuft,
nach der tollen performance heute?.

wann sehen wir das alltimehigh wieder???.

wo seit iht xomaianer????.

bitte um eure meinung.

vielen dank
+
beste grüsse

[StockWiZaRd]

Xoma kann nicht nur aufgrund eines Strong buy so abgehen, da steckt mehr dahinter. Auf zu neuen Höhen. Vielleicht wissen wir Ende der Woche ja schon mehr. Mein KZ in 3M 18 Euro. So long

[mainectar]

ich denke eben auch das da mehr dahintersteckt.

da wissen irgendwelche leute in USA irgendwas.

wir spekulieren auf KZ 16 euro und kaufen morgen kräftig.

gute nacht+ bis morgen

[mahatma]

erst einmal schlafen / träumen (abbbeeerrr sssssüüüüüüüüüüüssssssssssssssss)
morgen hoffen , daß es so weitergeht


grüße alle Xoma Fans
maha

[Greenshook]

Das was heute passiert ist könnte endgültig das Startsignal zum All-Time-High gewesen sein.
Ich kann nachvollziehen,daß jetzt einige aufgrund der Wahnsinns- Performance heute aus dem Wert wieder raus wollen und Gewinne mitnehmen.
Aber warum?Für mich ist das Ende der Fahnenstange noch längst nicht erreicht.
Hinter diesem Anstieg kann nicht nur eine banale Kaufempfehlung stehen,da steckt meiner Ansicht nach mehr hinter...
Die Produkte und Aussichten von Xoma sind überzeugend.
Ich habe einen guten Kurs und bleibe deswegen auch in dieser
Phase weiter investiert.
Ich denke in der nächsten Woche werden wieder die 10€ geknackt.

Gruß an alle Xomas
Greenshook

[Ghostrider11]

XOMA Xoma Ltd 7/11/2000 4:45 PM
hide quote detailed quote options chain chart help


Last:
6 31/32 Change:
+2 23/32 Open:
5 1/8 High:
7 15/32 Low:
4 31/32 Volume:
21,021,500
Percent Change:
+63.97% Yield:
n/a P/E Ratio:
n/a 52 Week Range:
2 to 16
After Hours Trading
7/11/2000 4:59:00 PM Last:
7 1/16 Change:
+3/32 Volume:
81,600

mal eine frage? After Hours Trading, sind das nachbörsliche Werte???

wer kann mir antworten?? Danke !

Gruß Ghostrider

[Ghostrider11]

Sorry, kann oder möchte keiner antworten, bin Anfänger und würde mich über eine Antwort freuen, gruß Ghostrider

[Greenshook]

Ich kann nicht...

[Ghostrider11]

mal eine Frage, von wann bis wann wird an der Nesdaq gehandelt?

[mitie]

Ich hab auch mal `ne Frage: Darf man Börse auch mit OE schreiben?

[rico4]

HALLO Xoma-Gemeinde,
mein Kz für Xoma bis ende des jahres liegt bei 15 €.
Ich denke, wenn im November paar gute news kommen, dann sind sogar noch mehr drin.

[mahatma]

Xoma steigt und steigt und steigt !!!!!

[mainectar]

hallo xomaianer

was habt ihr mit der aktie vor?

geben?
Halten?
zukaufen?

[mitie]

Also ich werde erstmal auf jeden Fall halten. Bin seit 5,10E drin und habe mein Ziel von 150% noch fest im Blick. Ausserdem hab ich gehört,
dass es sich immer empfiehlt, Werte mindestens 12 Monate zu halten
Mike

[michkar]

27.08.2000 17:08
USB Piper hebt das Kursziel für Xoma auf 18$ an. Strong Buy Rating wird beibehalten.

[mahatma]

die Fakten

http://www.cnetinvestor.com/reports-single-company.asp?symbo…
grüße an alle
maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

der Nachbrenner zu neuen Höhen von XOMA ist auch zum Wochenbeginn weiter eingeschaltet.

Xoma Limited
Last 9 29/32
Open 8 5/32
High 10 5/8
Bid 9 7/8
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change + 2 3/32
% Change + 26.80%
Low 8 1/8
Ask 9 29/32
52 Week Low 2
Volume 6.82M
Market Cap. 648.36M
As Of (E.T.) 8/28/00 12:17
Exchange NASDAQ

Warum hab ich bloß nicht mehr Mut gehabt?

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi pickeldi,

hast Du nun XOMA gehalten oder ist Dein Hintern bereits voll von Bissmahlen?

Ciao BigLinus

[mahatma]

neues Kursziel:


DOOOOLLLLLAAAAR

gruß maha

[dosto]

hallo ghostrider

die nachbörsliche blackbox erreichst du über
www.islandecn.com
top list 20 anklicken und dann weiter unten tickersymbol
eingeben. auch bei www.bigchart siehst du eine spalte
nachbörslich: after hour.
im übrigen die island blackbox läuft immer, also totaler
handel aber nur für mitglieder, hier werden einfach
kauf und verkaufkurse der kunden eingegeben und verglichen
und entsprechend zugeteilt.

an greeshook

auch wir denken darüber nach unsere 3000 Xoma wieder
abzugeben. haben es jedoch erstmal vorgezogen mit 1000
stück still zu halten 10 er october und dafür 1.872 $
bekommen, gekauft haben wir allerdings bei 4 $ deswegen
die überlegung. auch wollen wir wieder eine position in pharmos
aufstellen bei 3 1/2$.

[pickeldi]

Hiho Big Linus,

ich hab sie noch !!!!! Yipiiih!!
Ächz, ich hätte echt die Krise bekommen. Kanns noch gar nicht fassen.
Ich hatte die Order am Freitag schon abgesetzt, kam aber wegen des zu hohen Limits (8,60) nicht zum Zug
(darf ich gar nicht erzählen, hüstel)

Viele Grüsse vom
glücklichen Pickeldi

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
das Kursfeuerwerk hält nachwievor an. XOMA klopft an die 10-$-Marke.

Hi Pickeldi,
herzlichen Glückwusch, da hast Du aber nochmals Schwein gehabt.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

gute Infos zu XOMA wie aber auch zu anderen BioTechs aber auch BioPharma-Werten findet ihr unter www.biospace.com.
Viel Spaß beim Stöbern.

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

nach dem rasantem Kursanstieg der letzten Wochen, bleiben bis dato die Gewinnmitnahmen in den USA im Verhältnis sehr moderat.

Xoma Limited
Last 9 21/32
Open 10
High 10 1/4
Bid 9 5/8
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change - 11/32%
Change -3.44%
Low 9 3/8
Ask 9 21/32
52 Week Low 2
Volume 2.47M
Market Cap. 632.00M
As Of (E.T.) 8/29/00 14:49
Exchange NASDAQ

Ich hoffe, daß sich der Kurs in den nächsten Tagen zur Konsolidierung erstmal seitwärts bewegt, um dann seinen hoffentlich unaufhaltsamen Aufstieg - aber bitte peu à peu - fortzusetzen.

Ciao BigLinus

[murmin]

Hallo zusammen

Ich kann BigLinus (ich hoffe Du bist inzwischen auch wieder aus dem BigMinus raus) nur unterstützen. Dies ist auch meine Meinung. Weiss jemand wie es mit der Produktepipeline aussieht? Ich hab mal bei Genentech reingeschaut mit denen das Anti Cd11 Antikörperprojekt läuft. Gibt nicht allzuviel her. Interressanter ist dagegen die Erläuterung zur Entwicklung von Medikamenten. Unter
http://www.genentech.com/science/development/clinical_develo…
kann auch das Dreiphasentestverfahren nachgelesen werden, das zur FDA Zulassung notwendig ist.

Mit herzlichen Grüssen

murmin

[Cisk]

Hallo Big Linus, vielleicht weisst du ja noch wer ich bin, wenn nicht auch egal. Wollte mich noch mal
für die Informationen über Xoma bedanken. Hab ja so einen Einstiegskurs bei 4,50€. Eigentlich müsste
ich dir ja von dem Gewinn etwas abgeben, denn dein fester Glaube an steigende Kurse haben
mich auch dazu bewogen Xoma als langfristiges Investment zu sehen (wie alle Biotechs) und
zu behalten. Da gibt es nur einen Haken, einige meiner anderen Depotwerte sind nicht so
besonders toll drauf, aber naja. Hoffe du bist jetzt auch im Plus. MFG Cisk. Übrigens, ist Minolta noch
dabei?

[BigLinus]

!

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[mahatma]

ohne Kommentar
heute wieder ein kleines .........



maha

[mahatma]

hier der Beweis:
http://www.thomsoninvest.net/iwatch/cgi-bin/iw_page

[mahatma]

XXXXXXXXXXXXXOOOOOOOOOOOOOOOOOMMMMMMMMMMMMMMMMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
WWWWWaaahhhhhnnnnnnsinnnnnnnnnn ( ca, 20 %%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%% plus)
schon wieder , schon wieder, schon wieder , tollllllllllllllllllllllllll



(noch eins , weil so schön ist / ehrlich )
maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

auch in den USA geht erneut die Post ab. Und das auch heute wieder bei erheblichen Umsätzen.

Xoma Ltd
Last 11 7/8
Open 9 13/16
High 12
Bid 11 11/16
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change + 2
% Change + 20.25%
Low 9 9/16
Ask 11 13/16
52 Week Low 2
Volume 6.40M
Market Cap. 777.22M
As Of (E.T.) 8/30/00 16:00
Exchange NASDAQ

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Pricing Momentum
Price Change Last 10 Days (%) 54.10
5 Day Moving Average 8.41
10 Day Moving Average 7.30
Price Momentum This Week (%) 131
Price Momentum Prior Week (%) 113
Latest Close As % of 5 Day Average (%) 117
Latest Close As % of 10 Day Average (%) 135
Price Change vs. Market This Week 295
Total Volume Last 10 Days (000s) 21,641
Daily Volume As % of 10 Day Avg. Volume (%) 145
Average Daily Volume Last 10 Days (000s) 2,164
20 Day Volume Moving Average (000s) 1,292

[vst]

Xoma geht heute schon wieder steil nach oben.

Zeit: 31.08.16:06 Uhr / Alter: 17m17s Börse: Frankfurt

Kurs: 14.90 Diff%: 31.86 Diff: 3.60

Viele Grüße
vst

[da-für]

och...ihr ärsche, freut euch nur, ich bin nich investiert
zu spät
wie wärs wenn ihr alle nochmal verkauft? bitte!

[mahatma]

heute schon wieder !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! (grausam schöööööönnnnnnnnnnnnnnnnnn)



güße die ganze Welt
besonders die Inder
maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

hip hip hurra, it`s skyrocking !!!!

Xoma Limited
Last 12 15/16
Open 12 1/8
High 14 3/8
Bid 12 15/16
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change + 1 1/16
% Change + 8.95%
Low 11 15/16
Ask 13
52 Week Low 2
Volume 6.18M
Market Cap. 846.76M
As Of (E.T.) 8/31/00 11:22
Exchange NASDAQ

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

trotz aller Euphorie, mal Spaß bei Seite. Was ist mit XOMA los ?

Unser Wert geht ab wie eine Rakete bei gigantischen Umsatzvolumina und daß ohne eine besondere Nachricht.
In den letzten Tagen lagen die Umsätze in den USA immer jenseits der 5-Millionen-Grenze, ja zum Teil jenseits der 10-Millionen-Grenze. Es kann ja wohl nicht daran liegen, daß ein Broker-Haus einen target-price von US-$ 18 für einen 12-Monatszeitraum postuliert.
Zugegeben, der Quartalsbericht für das II. Quartal zeigt deutlich, daß sich XOMA auf den break-even-point zubewegt.

Aber hier geht etwas nicht mit rechten Dingen zu. Da kauft Einer oder Mehrere im ganz großen Stil ein.

Hat einer von Euch irgendetwas gehört bzw. gelesen? Brodelt irgendwo die Gerüchteküche?

I need more input, input, iiiiinnput!!!

Ciao BigLinus

[mahatma]

Geld verdirbt den Charakter !!!!!!!!!!!!!!!
Ich bin und bleibe XOMA -Fan , weil die Produktpipeline super ist !!!!

XOMA go go goooooooooooooooooooooo
gruß maha

[BigLinus]

Hi mahatma,
klar bleib ich XOMA-Fan, denn auch ich denke, daß die Produktpipeline toll ist. Aber hier geht noch etwas mehr ab. In den letzten 10 Tagen hat sich der Wert von XOMA nahe zu verdoppelt.

Geht NEUPREX erneut vor die FDA und sind die Chancen diesmal besser die Zulassung zu erhalten? Oder hat ein anderes XOMA-Produkt die Zulassungsreife?

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

der Aufwärtstrend von XOMA hält bei gewaltigen Umsätzen (fast 8 Mio) in den USA weiter an. Derzeit steht XOMA mit 9,47% im Plus und hält nun bei $ 13 [Stand: NASDAQ; 31.08.2000; 13:49 (östlicher Zeit)].

Ciao BigLinus

[mahatma]

Dieser Mann ist ein Glückfall für
XOMA,
wüuschen wir Ihm viel Glück und tausend Rinderleben (mindestens)



Mark E. Augustine
Augustine graduated magna cum laude from Yale College and received his
M.B.A. from Harvard University.

gruß maha

[mahatma]

Hier noch die Seite mit den Empfehlungen
http://www.amex.com/earnings/analyst_recommendations.asp?sym…


maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

nach Gewinnmitnahmen bereits am gestrigen Abend und am heutigen Vormittag, zeigt sich XOMA in den USA gegen Abend wieder auf dem aufsteigenden Ast. Bei Umsätzen von über 2,6 Mio steht XOMA derzeit nur noch mit $0,5 im Minus. Derzeitiger Stand: US-$ 11, 5/8

Ciao BigLinus

[BigLinus]

XOMA Ltd.

Pricing Momentum
Price Change Last 10 Days (%) 95.00
5 Day Moving Average 10.34
10 Day Moving Average 8.46
Price Momentum This Week (%) 131
Price Momentum Prior Week (%) 113
Latest Close As % of 5 Day Average (%) 117
Latest Close As % of 10 Day Average (%) 143
Price Change vs. Market This Week 329
Total Volume Last 10 Days (000s) 37,817
Daily Volume As % of 10 Day Avg. Volume (%) 276
Average Daily Volume Last 10 Days (000s) 3,782
20 Day Volume Moving Average (000s) 2,085

[mahatma]

Fakten,Fakten,Fakten:

Xoma is testing Anti-CD11a in a Phase I/II safety and pharmacokinetics study in kidney
transplant patients.

``The experts say this is one of the most promising psoriasis drugs out there. It is really an
untapped market with blockbuster potential,`` said Matt Geller an analyst at CIBC World
Markets.

Results of the psoriasis trial are expected by late this year.

Geller described Xoma, which rates a ``buy,`` as one of the most under-priced biotech stocks on
the market.

Starke Worte,
SCHAU MER MAL SCHAU MER MAL was der Herbst noch bringt !!!!!!!!!!!!
grüße alle XOMA-FANS
maha

[mainectar]

was meint ihr,
wie gehts jetzt weiter.

ich gebe jedenfalls kein stück her, bin 73 % im plus.
allerdings setze ich mentalen stopp loss bei 10.

beste grüsse an alle xomaianer

[mahatma]

wohin schon ,richtung norden natürlich ( heute z.Z. 15 %) !!!!!!!!!!!!!!!
(es geht wieder weiter)


gogogogogogogogogogog XOMA
gruß maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

nach einer kurzen Konsolidierungsphase zeigt sich XOMA in den USA wieder stark gefestigt. Der Kurs ist derzeit mit 13,12% im Plus. Dies allerdings bei einem mäßigen Umsatzvolumen im Vergleich zu den letzten drei Wochen.

Xoma Ltd
Last 11 5/16
Open 10
High 11 11/16
Bid 11 5/16
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change + 1 5/16
% Change + 13.12%
Low 9 13/16
Ask 11 7/16
52 Week Low 2
Volume 1.66M
Market Cap. 740.40M
As Of (E.T.) 9/7/00 14:59
Exchange NASDAQ

Ciao BigLinus

[mainectar]

danke big linus.

ich belibe dabei, mit stop loss bei 9.

bin bei 7 eingestiegen.

meine aber das biotech in den nächsten 6 monaten der riesen hype wird.

deshalb gebe ich kein stück aus diesem sector leichtfertig aus der hand.

also drinbleiben.

[BigLinus]

Hi mainectar,
ich denke XOMA wird nicht nur in den nächsten 6 Monaten eine Rakete sein. Wenn die Produktpipeline so `einschlägt` wie ich es mir erhoffe, dann geht XOMA über mehrere Jahre steil nach oben.

Xoma steht derzeit bei 11,5 US-$, d.h. mit 15% im Plus bei einem Volumen von 1,96 Mio.

Ciao BigLinus

[mainectar]

wir hören neue kursziele
aus USA von 16.

was meint Ihr.

[BigLinus]

Hi mainectar,
dieses Kursziel für die nähere Zukunft ist sicher interessant. Aber wo hast Du diese Info her. Auf meinen Boards habe ich hierzu nichts gefunden. Bitte gib uns Deine Quelle an wo wir dieses nachlesen können. Schon mal vielen Dank im voraus.
Ciao BigLinus

[mahatma]

Ein bißchen Werbung für die Jungs muß erlaubt sein !!!!!!
schließlich sind sie unsere Zugpferde.
simply the best



und was das Kursziel ist ???
Norden,Norden, Norden

grüße an alle Xoma`s und hoffe auf eine
starke kommende Woche.......
maha

[mahatma]

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

der Rückgang an der NASDAQ ist auch nicht ganz spurlos an XOMA vorbei gegangen. Kurz vor Börsenschluß steht XOMA in den USA bei geringen Umsätzen (~ 790800) mit 3,3% im Minus auf 11 US-$.
Naja, geht ja noch halbwegs.

Ciao BigLinus

[mahatma]

na also;
heute nur buy,buy buy


mehr info:
s.a.http://iw.thomsoninvest.net/iwatch/cgi-bin/iw_page
gruß maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

nach einigen Tagen der Konsolidierung zeigt sich XOMA in den USA bis jetzt leicht gestärkt. Bei geringen bis mäßigen Umsätzen (~ 907.800) liegt XOMA mit 6,25% im Plus bei 11 11/16 US-$ (Stand: 2:15 pm).

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
hallo XOMA-Interessierte,

es ist nicht immer leicht, die Wirkungsweise der XOMA-Forschungen zu verstehen. Schaut Euch aber mal folgenden Seite auf der XOMA-web an:

http://www.xoma.com/coinfo/sutrosli/jcsutro.html

Dort werden die verschiednen Forschungsschwerpunkte von XOMA zum Teil verständlich erklärt und mittels Zeichnungen nochmals verdeutlicht. Sehr interessant!!

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
hier nochmals ein altes posting von mir zum Thema `Phaseneinteilung bei der Produktpipeline von BioTech-Werten`.

In vielen Beiträgen bei diesem, wie auch bei anderen BioTech-Werten, wird immer wieder von Phasen gesprochen, in denen sich ein Produkt befände.
Hier ein kurzer Aufsatz was die US Food and Drug Behörde (entspricht unserem Bundesgesundheitsamt) darunter versteht.

The Clinical Trial Process
The drug approval process starts in the laboratory. After discovering a promising compound, studies using the compound in cell cultures, isolated tissues, and laboratory animals are conducted. This gives researchers a pretty good idea of what to expect in human trials. On average, only one compound in a thousand will actually make it to human testing. Assuming the data is promising, the company makes the decision whether to begin the long and costly process of getting the compound to market. Since most drug companies have multiple candidates, the company must take into account the size of the potential patient population, whether the market for that particular drug is already well-served, and the company`s financial situation. Also, the patent protection for the drug, generally lasting 17 years, begins to tick once the compound begins pre-clinical trials. The pre-clinical trials for most drugs average about five years.

Assuming the company decides to pursue human studies, it must first submit an Investigational New Drug application to the FDA for approval. The IND becomes effective 30 days after receipt by the FDA (assuming the FDA does not require further information), and must be filed annually thereafter until the completion of clinical testing. The IND must provide pre-clinical data of sufficient quality to justify the testing of the drug in humans. About 85% of all IND applications move on to begin clinical trials. Assuming the company receives FDA go-ahead, the company will move the drug on to Phase 1 testing in human subjects. At this point, the compound has a one in five chance of eventually reaching the market, and will normally take another five to nine years to reach that destination.

Phase 1
Phase 1 trials concentrate on developing the drug`s safety profile. The human subjects in the study are normally healthy volunteers, though sometimes patients who have terminal illnesses and have no other therapeutic alternative will take part in Phase 1 studies as well. The sample is normally not more than 100 patients in Phase 1. The basic goal of Phase 1 is to determine how the drug is absorbed, distributed in the body, metabolized, and excreted. The duration of the drug`s effects are also measured. Phase 1 testing ranges from one to three years, on average.

Assuming the data from Phase 1 are positive and the safety of the compound is established, the drug moves on to Phase 2 testing. If the company moves on to begin Phase 2 trials, the drug`s chance of eventually making it to market improves to just under 30%.

Phase 2
Phase 2 trials consist of small, well-controlled experiments to continue to evaluate the drug`s safety and assess side effects. The drugs are given to volunteers (usually between 100 and 300 patients) who actually suffer from the disease or condition being targeted by the drug. This phase is where the optimal dosage of the drug is established. Also, statistical end points are established for the drug that represent the targeted favorable outcome of the study. The current standard of care for the medical condition can be used as a benchmark in setting the end point. Phase 2 trials last an average of two years.

A drug that moves on to begin Phase 3 testing has about a 60% chance of actually being approved by the FDA.

Phase 3
Phase 3 testing is intended to verify the effectiveness of the drug against the condition that it targets, based on the statistical end points established in Phase 2. The study also continues to build the safety profile of the drug and record possible side effects and adverse reactions resulting from long-term use. Phase 3 studies are tightly controlled, double-blind studies with a sample size of at least 1000 patients. If the drug proves to be effective in this stage, the trial is deemed successful (pivotal). Normally two pivotal trials are required to ensure the validity of the studies, although if the results are extremely strong, one may suffice. Phase 3 testing averages between three and four years.

Assuming the drug reaches the desirable end point in Phase 3 trials, the company will then file a New Drug Application, which can contain 100,000 pages of data supporting the efficacy and safety of the drug. At this point, the drug has better than a 70% chance of being approved by the FDA.

Approval of the NDA can take anywhere from two months to an extreme of several years (in the case that the FDA requests additional information), with an average wait of between 18 and 24 months. Upon approval, the company may begin to market and distribute the drug.

Phase 4
Once the drug is on the market, the company must continue to perform observational studies in an ongoing evaluation of the drug`s safety during routine use. The company also attempts to monitor any usage of the drug for conditions other than the approved medical indication. If the drug is being successfully used for off-label indications, the company will often initiate further clinical trials for those indications in order to widen the potential market for the drug. The company cannot advertise or endorse off-market use of the drug, however.

Ich hoffe der englische Text ist halbwegs verständlich und ermöglicht Euch die Produktpipeline eines BioTech-Wertes besser einzuschätzen.

Ciao BigLinus

[mahatma]

kleiner Kommentar:
Xoma-Stern leuchtet heute wieder am Bio-Himmel


maha

[ednull]

die 14 sind geschafft.......

[mahatma]

hier die Analyst Firms Making Recommendations:
ARNHOLD & S. BLEICHROEDER, INC.
CIBC WORLD MARKETS CORP.
SUTRO & CO.
U.S. BANCORP PIPER JAFFRAY
heute gehts wieder mächtig ab!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
gruß maha

[mahatma]

muß mich einfach wieder einmal melden !!!!!!!!!!!!!!!!!!!


wenn das so weitergeht wird XOMA " ZUM TIER "
grüße alle auf dieser schönen Welt
maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

auch in den USA zeigt sich XOMA trotz einer Abwärtsbewegung des NASDAQ weiterhin gestärkt. Bei einem Umsatz von 1,85 Mio steht XOMA mit 6,32% im Plus auf 12, 5/8 US-$.

Ciao BigLinus

[mainectar]

hallo allerseits,

was meint ihr, wie gehts weiter bei XOMA?

beste grüsse

[mahatma]

hi mainectar :


man rechnet damit, daß der September weiterhin sehr volatil
bleiben wird und erst gegen Ende des Monats die Fonds
einsteigen.

Folge: Rally

alles klar ??????????!!!!!!!!!!?????????????

also schön ruhig bleiben (du hast doch einen ordentlichen stop eingebaut)
gruß maha

[BigLinus]

@mainectar

Wer ist `man`? Wo schreibt `man`, daß die Institutionellen Ende 09 Anfang 10 investieren werden?

Ich weiß, daß es manchmal schwierig ist, eine echte Info auch als solche auszuweisen, wenn es eine inoffizielle Info ist. So habe ich auch gepostet, daß die DWS-Gruppe XOMA zum Jahreswechsel und dann nochmals im Frühjahr geprüft hat. Mit welchem Ergebnis? Nicht bekannt. Aber ich habe diese Info auch als `Gerüchte-Info` gekennzeichnet, da ich keinen `echten` Beleg liefern konnte.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Entschuldige mainectar ,
ich meine natürlich mahatma

[BigLinus]

XOMA in den USA jetzt bei einem Umsatz von ~ 2,1 Mio mit 7,37% im Plus bei 12,75 US-$.

[mahatma]

hi boys,
hier die antwort:
Für Dr. Markus Weber, den Pressesprecher der Deka-Bank, ist der Rückgang der
Kundeneinzahlungen in Aktienfonds eher ein saisonales als ein anlagepsychologisches Problem:
„Wir rechnen ab Herbst wieder mit größeren Mittelzuflüssen“, erklärt er gegenüber wallstreet-online.
Auch im Vorjahr seien Einzahlungen während der Sommermonate zurückgegangen. Ihren Tiefpunkt
erreichten sie im September, nach dem Sommerkurssturz.

Sobald sich im vergangenen Jahr jedoch wieder eine positivere Stimmung an der Börse durchsetzte,
kamen die Sparer wieder zurück an die Bankschalter. So dürfte es auch im laufenden Jahr sein,
vermuten Investmentstrategen und freuen sich, dass die Stimmung in diesem Jahr schon im August
wieder besser wird. Spätestens, wenn die Sparer wieder verstärkt in Fonds einzahlen, könnte es
tatsächlich mit den Kursen nach oben gehen.

das ganze unter : Fondsperformance im WO-Board - Fonds !!!!
dort ist auch eine Statistik des Bundesverbandes Deutscher Investmentgesellschaften
(Netto-Mittelzuflüsse der Aktienfonds Januar 1999 – Juni 2000)

schaut doch mal rein und ihr werdet mir recht geben .
gruß maha

[BigLinus]

@mahatma,
Ist der BioTech-Fonds von Deka denn überhaupt in XOMA investiert? Und wenn ja, will der Fondsmanager dann auch die neuen Mittel u.a. für den Zukauf von XOMA verwenden? Vergiß die letzte Frage.
Ciao BigLinus

[mainectar]

hallo big linus.

habe natürlich einen stop, aber nur einen mentalen.

durch echte stop losses wurden mir schon öfter titel aus dem
depot gezogen von irgendwelchen maklern.

bin bei 8 rein, somit gut dabei.

und bleibe dabei.

biotech ist der mega trend der nächsten zeit.

in diesem segment gebe ich kein stück aus der hand, auch bei volatilität.

[mainectar]

hallo xomaianer

wo seid ihr alle.

raus aus den federn

[mahatma]

wer hat denn da heute verkauft !!!!!!!!!????????????!!!!!!!!!!!!!!!


trotzdem liebe grüße
maha

[mainectar]

@mahatma

wer verkauft bitte was.

netter blitz, wo hast du den her.

[mahatma]

in Frankfurt stehen wir bei 12,5€, wie kann man nur so leichtfertig Xomas verkaufen !!!!
Bei den Amis sind wir schon wieder auf 13,2 €


Ich hoffe , daß du (mainectar) noch dabei bist

[mahatma]

!

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[mahatma]

[mahatma]

heute scheint die Sonne mal wieder !!!!
hoffentlich auch heute abend für XOMA (man ist ja schon ein wenig verwöhnt,gell,gell)

gruß maha

[mahatma]

kein push , aber ehrlich,
schaut euch mal die Indikatoren an, die sind ja soooooooooooooooooooooo gut !!!!
da kanns nur eine Richtung geben Norden, Norden, Norden


gruß maha

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

trotz negativer Vorgaben an den US-Börsen (Dow Jones & NASDAQ) zeigt sich XOMA an der NASDAQ gestärkt, dies allerdings bei geringen Umsätzen.

Xoma Limited
Last 11 15/16
Open 11 17/32
High 12 1/4
Bid 11 15/16
52 Week High 16
EPS -0.55
Shares Outstanding 65.45M
PE Ratio N/A
Change + 7/16
% Change + 3.80%
Low 11 1/2
Ask 12
52 Week Low 2
Volume 471.80K
Market Cap. 781.31M
As Of (E.T.) 9/20/00 12:40
Exchange NASDAQ

Ciao BigLinus

[mainectar]

hallo allerseits,

wie gehts nun weiter mit unserem liebling?

was meint ihr?

[mikson]

Weiß nicht es ist verdammt schwer einzuschätzen,was da derzeit passiertund wo das Ende ist

mfG

mikson

[mahatma]

hi alle,
bin zurück aus Cape Town :-)) ;-))
und freue mich natürlich wir Ihr über unser Baby !!!!!!!

Fakt heute: Neue Kursziele tauchen auf !!!!!!!!!
u.a. John Roque Cheif Technical Analyst von Arnhold and S. Bleichroeder
er war: The Special Guest on Wall Street Week tonight,

John Rogue, mentioned XOMA as one of his
top stock selections. He`s a technical analyst with Arnhold and S. Bleichroeder
and gave a short term price target for XOMA of $16.00-$20.00 per share. He felt that in this
market environment one had to be very selective as to which companies to invest in.

Was meint Ihr zu diesen Zahlen ?????????

lasst mal Xoma wieder aufleben und haut mal ordentlich in die Tasten rein !!!!!
jeden Tag ein Stückchen gen Norden,
irgendwann erreichen wir den Polarstern...........

[/url]
maha

[BigLinus]

Hi mahatma,
alter sharkshooter, gibts dich auch noch.
Hast du noch mehr toller Nachrichten zu XOMA?
Ciao BigLinus

[mahatma]

hi big,
wie immer der Konkurrenz ein paar Schritte voraus :-))),
und wie du mal wieder Recht hast : wer zu spät kommt den bestraft XOMA !!!!!
Big für dich wahrscheinlich ein alter Hut, aber für unsere neuen , hier noch die
Adresse für den LIVE CHART morgen !!!
http://www.quote.com/quotecom/livecharts/default.asp?symbols…

viel Spass und Action dabei
maha

[mainectar]

hi maha

hi big

schön euch wieder zu hören.

dachte schon das board wäre tot.

lets

go

wo ist die nächste XOMA

habe leider nur 500

bis später

[[KERN]Codex]

hallo xoma fans

hey mahatma

lass dich doch mal wieder in meinem xoma thread blicken
hab ja echt lange nichts von Dir gehört *gg*

Thread: XOMA - DER INVESTOR!!!

schade xoma.fse bei 14,5€ *hmm*

gruß Codex

p.s. 15.8€ mein kk noch diese woche?!

**kauft genzyme transgen.**

[mainectar]

hi codex,


bis später.

[mainectar]

hallo allerseits

werde hier noch mals nachkaufen

[[KERN]Codex]

hallo

jo habe mich nun entschlossen am montag nachzukaufen, lass
mal zeitgleich kaufen @mainectar

wieviel moechtest du denn nochmal nachlegen? -> wieder 500 ?
ich denke ich lege mir 130 stk. nach (reicht fuers erste)!!

hast du zufällig battlecom oder roger wilco auf deinem rechna, dann koennen wer auch noch ueber Inet talken (wenn du nen mikro zu verfügung hast...

wo wohnst du eigetnlich? -> ich komme aus Kreis Segeberg (ist dir vielleicht bekannt durch die karl may festspiele?!)

naja gute nacht...ist schon ziemlich spät *gg*

gruß Codex

[mainectar]

hallo codex,

habe diese software leider nicht.

lass uns hier im board weiter quasseln.

ich weiss nicht, wann ich biotech weiter kaufen soll.

kommt eine korrektur ????

auch shakesbier schreibt im 50 er club, dass er abwartet.
er meint, es kann noch 10 % korrektur geben.

finde auch die ANTISOMA wieder interessant.

frohe pfingsten.

wir hören uns hier im board.

[mahatma]

XOMAs wird in der kommenden Woche weiter steigen,
wennnnnnnnnnnn,
es keinen Nasdaq - Rückfall gibt !!!!!!
dennnnnnnnnnn,
die Indikatoren für den NBI sowie den BTK stehen positiv :-)) :-))

XOMAs Indi : RSI positiv
MA13 zu MA38 positv
MACD leicht positv
Fast STO positv

auf kommende schöne Tage
mit unserem Baby

gruß maha

[mainectar]

hallo maha,

das wäre ja toll-

wennnnnnn ja weeeennnnnnnnnnn

frohe pfingsten.

wir hören uns hier im board.

[[KERN]Codex]

hallo

@mainectar

jo ok dann sabbeln wer hier weiter...
ich werde am montag frueh, so gegen 8.45 UHR aufstehen und mir eine investitionmöglichkeit suchen (4K reicht erst ma)...mal sehn vielleicht ergibt sich ja die ein oder andere möglichkeit !? ich bin auch fest davon ueberzeugt, dass Xoma noch viel weiter steigen wird

gruß Codex

[katarzyna]

Guten Morgen, Codex

schau mal hier nach zur Entscheidungsfindung: http://www.biospace.com/ct/results.cfm?Company=1574

xoma geht mit dem link sofort auf, aber du findest noch zig andere US-Unternehmen, bzw. dort gelistete, mit Infos über ihre gegenwärtigen Entwicklungen und den Teststand... Antisona auch!

Ich habe 1000 MWG Biotech am Freitag gekauft, die Meinungen gehen hier bei w:o ziemlich auseinander: Von möglicher Pleite bis highfligher. Weißt jemand hier im board genaueres? Ich finde den Chart ziemlich gut, daher habe ich gekauft. Wie kann man den hier eigentlich einfügen?

Gruß Katarzyna

[mainectar]

danke für den link

[mahatma]

XOMA toooootaaaaaalllllllll

http://www.askresearch.com/cgi-bin/chart?symbol=XOMA&country…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.askresearch.com/cgi-bin/chart?symbol=XOMA&country…

viel vergnügen beim ausprobieren !!!!!
( wunderschöne Seite )

liebe grüße an alle
maha

[[KERN]Codex]

hallo
@katarzyna

bin gerade erst aufgestanden und habe mir 615 Antisoma gekauft...

gruß codex

[mahatma]

XOMA heute TOP !!!!!!!

s.a. http://toplist.island.com/toplist/top20.jsp?AH=off&frc=off&S…


bei Individual stock stats XOMA eingeben und und und
das freundliche Ergebnis anschauen :-)) :-)) ;-))

ich denke mal heute gehen wir Richtung Polarstern
maha

[[KERN]Codex]

hey mahatma

denke auch, dass wir heute noch richtig hoch laufen werden...sieht zumindest sehr gut aus (xoma : 16€)

gruß Codex

p.s. und vielleicht zocke ich hier noch mit : 925558 *gg*

[mahatma]

hi [KERN]Codex / Partner,

WICHTIG, WICHTIG:
vergess nicht heute Abend den STOP LOSS nachzuziehen !!!!!
Gewinne laufen lassen :-)) :-))

gruß maha

[[KERN]Codex]

hey mahatma

genau das habe ich mir auch gerade gedacht!! ...lieber die gewinne laufen lassen und sl nachziehen, anstatt sie zu verscherbeln denn xoma läuft sicherich noch bis 20€ mindestens *freu*

925558 kann ich nu nicht mehr kaufen, da das geld ja in antisoma ist und ich meinen verkaufsauftrag so eben zurückgezogen habe, da mein limit nicht mehr korrekt war (kurse gaben wieder nach) bzw. bei 3,3€ nicht gezogen hat...aber egal!

gruß Codex

p.s. kauft mologen und antisoma

[BigLinus]

Hi XOMA-Fans,

am 30.05. fand ein größeres Aktionärstreffen oder gar die Hauptversammlung statt. Um näheres zu erfahren, kann man sich auf der XOMA-homepage registrieren lassen und soll dann per e-mail informiert werden.

Hat sich einer von Euch registrieren lassen? Und wenn ja, welche Infos hat XOMA an Euch weitergeleitet?
Wäre `ne echte Wucht, wenn Ihr die Infos auch an uns weitergeben könntet. Schon mal vielen Dank im voraus.

Ciao BigLInus

[mahatma]

XOMAAAAAAAAAAAAAAAA greift an !!!!!!!!

gruß an alle fans
maha

[katarzyna]

Hallo Xoma-Freunde,

ehrlich, ich sehe keinen Angriff, schaut doch auch mal ins Orderbook von Xoma et.al:

http://newgritch.island.com/SERVICE/QUOTE?STOCK=XOMA

hier seht Ihr Kauf und sell orders, sicherlich interessant,Realtime ist auch zu finden...

Gruß Katarzyna

[katarzyna]

Nachtrag: jetzt 13,85 U$, vielleicht hat mahatma doch recht in seiner Freude???
Realtime:
http://toplist.island.com/toplist/stock.jsp?stock=XOMA

Katarzyna

[BigLinus]

Damit dürften wir morgen dann die 16-Euro-Marke sehen!!

[mahatma]

XOMA live (fast)

kurz und knapp : es geht weiter nach oben !!!!!!!!!!

gruß maha

[mahatma]

die Indikatoren von XOMA haben noch Potenzial nach oben

s.a.: http://stockcharts.com/def/servlet/SC.web?c=XOMA,uu[w,a]dacl…

Ich denke , morgen werden wir weiter gen NORDEN gehen


gruß maha (XOMA-fan)

[Aktiengesicht]

Wieso ist XOMA gestern Nachbörslich so abgeschmiert?

[mainectar]

wo steht sie denn ????????????

[Aktiengesicht]

Nachbörslich 11,50 US$ (-19,24%)

[KarlPaul]

Grund für Absturz:
http://www.thestreet.com/_yahoo/stocks/biotech/1453472.html

[mainectar]

hallo,

hier der artikel:


was haltet ihr davon ?????????????

Evidence is mounting that biotech firms Genentech (DNA:NYSE - news) and Xoma (XOMA:Nasdaq - news) will be forced to delay an approval application for their groundbreaking psoriasis drug, Xanelim, according to sources familiar with the drug`s development.

Wall Street expects the companies to file an approval application for Xanelim with the U.S. Food and Drug Administration by the end of this year or in the first quarter of next year. That application would be based on tests already completed. But one of the drug`s principal researchers believes an additional ongoing long-term safety trial is crucial to approval. And that test may not be completed in time.

The Street has high hopes for Xanelim, so any delay in the approval process will be viewed as a major setback for investors. Genentech, with its existing stable of profitable drugs, is largely insulated from any hiccups. But a delay will be especially damaging to Xoma, which has pushed as many drugs to market in the past 20 years as the Boston Red Sox have won World Series. (Answer: Zero.) The company`s shares have jumped more than 200% over the past year in anticipation of Xanelim`s release, and a delay might hurt the company`s chances of raising the cash it will need by the end of next year.

A new crop of highly effective psoriasis drugs could generate sales of as much as $2 billion annually by 2005, mainly because the current treatments for the estimated 5 million Americans who suffer from the painful skin disease are not entirely effective.

Xanelim also has serious competition from a rival drug being developed by Biogen (BGEN:Nasdaq - news). The latter is gearing up to submit that drug, Amevive, to the FDA.

Executives from Genentech and Xoma are downplaying -- but not denying -- that a delay in Xanelim`s FDA filing is possible. The companies have not publicly committed to an FDA filing timetable, saying only that a "decision" to file, or not to file, will be made by the end of this year or the beginning of next year.

That caution, however, hasn`t stopped most sell-side analysts from competing to see who can issue the most bullish forecast on Xanelim. The favorable reports don`t mention the real risk of a serious Xanelim delay for Xoma, which will run out of cash by the end of 2002 and is seeking Wall Street`s help to raise more money.

Understanding why the odds of a Xanelim filing delay are so great requires a short primer on the way the drug works. Psoriasis is actually a disease of the immune system in which T lymphocyte cells go awry. These T-cells invade the skin, releasing chemicals that cause the buildup of excess skin cells, leading to the painful lesions.

Xanelim works by blocking a chemical messenger that "activates" the T-cells and sends them into the skin. The results can be dramatic. Results from a clinical test released in March reported that 31% of patients taking Xanelim by injection for 12 weeks showed a 75% improvement in their psoriasis; 50% of patients showed at least a 50% improvement.

Genentech and Xoma echoed this positive data in preliminary findings released from late-stage Xanelim testing at the end of May.

At Xoma`s annual shareholder meeting on May 30, CEO Jack Castello told assembled investors that "This is the first time in the history of the company that we are able to say that a drug we have been involved in its development has preliminary data which shows that it meets the primary endpoint for efficacy and appears safe."

But there is a problem with the way Xanelim works that the companies are loath to talk about now, and which could force a lengthy delay in that FDA application.

When patients stop taking Xanelim, their psoriasis roars back, sometimes very quickly and severely. The drug`s "short duration of effect," in medical parlance, means sufferers would have to take Xanelim indefinitely. Genentech and Xoma must prove to FDA regulators that the drug is safe for patients to take continuously for the rest of their lives, and that means additional testing is required.

But a one-year study to prove the drug`s long-term safety in patients began only in January and may not be completed in time to meet Wall Street`s expectations for an FDA filing.

Dr. Craig Leonardi, a highly regarded St. Louis dermatologist in private practice and a professor at St. Louis University School of Medicine, is a consultant to Genentech and Xoma who has treated the largest number of patients in the Xanelim trials. He believes that Xanelim works, but the companies must still prove the drug`s long-term safety. His beliefs back up the conclusion of a March 2000 Journal of the Academy of American Dermatology article on Xanelim, which raised issues about possible immune system damage caused by the drug. The article concluded that further long-term studies were needed.

"I think the jury is still out on that [long-term safety] concept," he says. "Psoriasis is a chronic disease, so we need a chronic treatment that patients can take continuously. One way we`re addressing the issues is to conduct another one-year study. We are trying to prove that we can get good control [with Xanelim] without starting and stopping treatment, and prove safety. I commend the companies for doing this trial." (Leonardi doesn`t own stock in Genentech or Xoma.)

Leonardi believes that this extra long-term safety study is essential to Xanelim`s FDA application, a direct contradiction to statements made by Xoma CEO Castello, who said it wasn`t necessary for the drug`s approval.

"It`s rather expensive and a long, drawn-out thing to do, but remember this is a product that is going to market and if we are going to bother to go through all these years to get a product to market, we`d really like to do well," he said. "We are doing a lot more than is required just to get the drug approved," Castello said.

Conventional wisdom on the Street agrees that the extra, long-term safety study isn`t necessary for an FDA filing. "Even without this long-term safety data, I think the filing can go ahead," says Mark Augustine, biotech analyst with U.S. Bancorp Piper Jaffray, who believes Xanelim will head to the FDA in the third quarter of this year. Augustine rates Genentech neutral and Xoma a strong buy, and his firm hasn`t done banking for either company.

Xoma shares have rebounded from around $4 last year to as high as $15.25 this year because of excitement over Xanelim. Shares in the company closed Tuesday at $13.91, awarding Xoma with a $920 million market capitalization.

Under its deal with Genentech, Xoma receives 25% of Xanelim profits, if the drug is approved. These profits, the first for the company, will be used as a springboard to raise more money. The company ended the first quarter with $32.3 million in cash and short-term investments, enough to last through the end of 2002 based on current spending levels.

"This long-term safety study is going to take at least 18 months to complete, so there`s no way Xoma and Genentech can have the data ready for an early FDA submission," says one hedge fund manager, who is short Xoma and has no position in Genentech. The manager anticipates eventual FDA approval, but not until late 2003 or even 2004, a full year after the estimates of most sell-side analysts.

Genentech spokeswoman Wendy Emanuel reiterates that the company and Xoma expect to make a decision on an FDA filing by the end of this year, or in the first quarter of next year.

Xoma spokeswoman Ellen Martin says there is enough long-term safety data in the completed studies to make a decision on an FDA filing.

But Emanuel wouldn`t comment directly on Leonardi`s assertions about the relative importance of the additional, long-term safety testing now underway. And she acknowledges that the company doesn`t have enough information now to say whether a delay is possible.

"You`re asking the right questions, but we just don`t have the answers yet," she says.


was meint ihr,


was macht ihr jetzt ????????????????.

[mahatma]

für die Zocker:
der Fahrstuhl ist besetzt(nach unten) Sie müssen warten !!!!

für die XOMA -Fans:

nach jedem Gewitter folgt ein Sonnenschein




gruß maha

[mainectar]

sehe ich auch so,

wir werden jetzt noch mal gelegenheit haben billig
einzukaufen.

[mainectar]

super gehalten

unsere beste

in usa auch relativ stabil.
bin gespannt wie das weiter geht.

[mahatma]

was heißt gehalten ??????????
das ist ein Feuerwerk aus der Hölle


gruß Maha

[mahatma]

hi alle,
XOMA ist heute toll gelaufen !!!!!!!!!!!

die Indikatoren sind weiter positiv
s.a: http://stockcharts.com/def/servlet/SC.web?c=xoma,uu[l,a]dacl…

Anmerkung : wir haben einen neuen Höchststand 14,25 $$$$$$
s.a. http://quotes.nasdaq.com/quote.dll?page=afterhours&mode=fram…

bin ab morgen ein paar Tage weg (PARIS), trotzden
Daumen drücken für unser Baby

liebe Grüße an alle
maha

[BigLinus]

Tucker Anthony Sutro upgrades to STRONG BUY from Buy.

Believes company could present prelim results of Phase III trials of Zanelim at conference in June; thinks that early presentation of these results could suggest a favorable outcome on both efficacy and safety.

Ciao BigLinus

[mainectar]

guten morgen


vielen dank für dieses posting.

der donnerstag scheint ein ausrutscher gewesen zu sein.

[mainectar]

hi xomaianer,

wir haben wohl 2 effekte:

erste gewinnmitnahmen SELL ON GOOD NEWS

abwarten bezüglich des eventuellen LONG TERM TRIAL
wie im artikel beschrieben.

es wird spannend.

wenn das FDA appproval kommt, gibt es wohl kein halten mehr.
nur wenn ein langzeit test nötig ist, stagniert der kurs.


was meint ihr ???????

[mainectar]

hallo xomaianer.

seid ihr alle noch auf dem boardtreffen ????

[mainectar]

hi

gibt es hier noch kollegen in diesem papier ???

beste grüsse

[Steinpilz]

Bin zwar kein Kollege, halte das Papier aber noch! Habe im Moment ein SL bei 14,11!

Gruss

[katarzyna]

...ohne andere zu puschen:

der Kurs geht weiter hoch!

katarzyna

[mainectar]

danke leute,


schönes wochenende und viel sonne

[mainectar]

hi alle


schönen sonntag

[mahatma]

hi leute ,
schaut mal in der Gallery vorbei !!!

sieht doch gar nicht so schlecht aus für die kommende Woche,
denke mal ab Die / Mi läuft XOMA wieder heißßßßßßßßßßßßßßßßß

http://stockcharts.com/webcgi/gall.exe?Gall.web+XOMA


maha

[mainectar]

danke für diese infos

[mahatma]

heute beginnt das
International Psoriasis Symposium in San Francisco

und unsere XOMA mittendrin !!!!!!!!!!!!!!!!!!

da könnte doch wieder etwas platzennnnnnnnnnnnnnn
Mit dabei solche Größen wie Biogen und Genetech

da kommt wieder Freude auf
maha

[mahatma]

mittleres Erdbeben heute
haben die etwa XOMA unter den Tisch gezogen ???????????

weiß jemand etwas neues !!!!!

maha

[AldoBaran]

Hängt mit Sicherheit mit der laufenden Psoriasis-Konferenz zusammen.
Ich nehme an, dass sich auf dieser Konferenz entscheiden wird, auf welches
Psoriasis-Präparat der Kapitalmarkt in Zukunft setzten wird.
Wenn Xanelim die größeren Marktchacen eingeräumt werden, wird der Xoma-Kurs
zu einer Rally ansetzten. Wird jedoch Biogen`s Amevive favorisiert, dann
geht es mit Xoma weiter bergab.
Die Kurse der anderen Beteiligten (Biogen und Genentech) sollten kaum auf den
Ausgang dieses "Wettkampfes" reagieren.

Folgende Fragen werden die Entscheidung bringen:

Welches Präparat ist wirksamer?
Welches Präparat ist sicherer (-> Nebenwirkungen)?
Für welches Präparat kann die Zulassung als erstes eingereicht werden?

Nächste Woche werden die Analysten den Favoriten bekannt geben!

[ednull]

mein glaube ist unerschütterlich.........

vielen dank für die news.....wenn ich ehrlich bin, dann beschäftige ich mich wenig bis gar nicht mit der `sache`....hab` einfach nur ein ununendlich gutes gefühl......das wird mich bei meiner xoma nicht enttäuschen.....bis jetzt noch nie zumindest....muß schon `ne menge passieren bis mich jemand vom gegenteil überzeugen kann.........

so long

ednull

[BigLinus]

Hi XOMA-Fans,
hier eine Pressemitteilung von Biogen zu ihrem psoriasis-Produkt amevive:


Thursday June 21, 2:22 pm Eastern Time
Biogen releases details of psoriasis drug

NEW YORK, June 21 (Reuters) - Biotechnology company Biogen Inc. (NasdaqNM:BGEN - news) presented data on Thursday that it hopes will validate its experimental drug for psoriasis, a disorder that causes thick, scaly patches on the skin.

At a conference in San Francisco, Biogen expanded on data it released earlier this month showing that Phase III trials of its Amevive drug showed a statistically significant number of patients experienced a 75 percent or greater reduction in the condition as measured by a psoriasis severity index.

Cambridge, Massachusetts-based Biogen said 40 percent of those tested in two studies of 1,000 patients achieved a 75 percent reduction in their condition. Seventy-one percent of patients achieved 50 percent reduction in the severity of their condition.

The company conducted trials using two delivery mechanisms -- intramuscular and intravenous. The results were comparable in both trials, the company said.

Biogen plans to file for approval for both delivery methods with the U.S. Food and Drug Administration. The dosage level for the intramuscular treatment is 15 milligrams. The dosage for the intravenous method is 7.5 milligrams, said Gunther Winkler, who was program executive of the trial.

Biogen is in competition with several experimental psoriasis drugs. Its most immediate competitor is San Francisco-based Genentech Inc., which will release details of its Xanelim drug later on Thursday. Xanelim also met Phase III goals and Genentech will seek approval for the drug later this year or early next year.

Wie seht Ihr diese Pressemitteilung? Wie sind die Chancen, daß XOMA und Genentech ihr Produkt zuerst zur Zulassung bringen können?

Ciao BigLinus

[AldoBaran]

...und hier News von Xoma/Genentech zu Xanelim:

Xanelim in Pivotal Phase III Study Shows Initial Positive Results; Study Findings
Presented from First of Two Pivotal Phase III Clinical Trials

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. & BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--June 21,
2001--Genentech Inc. (NYSE: DNA) and XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA) announced that initial results
from the first of two pivotal Phase III investigational trials of Xanelim(TM) (Efalizumab) were presented
today at the Second Joint Meeting of the International Psoriasis Symposium and European Congress
on Psoriasis in San Francisco. The effects of Xanelim given by weekly subcutaneous injection were
studied in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis. The primary endpoint for the study was
patients achieving 75% or greater improvement in Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score
compared to placebo after 12 weeks.

Results were presented by Alice Gottlieb, M.D., Ph.D., professor of medicine at University of
Medicine and Dentistry of New Jersey-Robert Wood Johnson Medical School.

In the 498-patient study, 39% of patients given 1 mg/kg of Xanelim (n=63) and 27% of patients given
2 mg/kg of Xanelim (n=44) achieved PASI score improvement of 75% or greater after 12 weeks
(versus 2% placebo). Among 123 patients from both dose groups who received an additional 12
weeks of Xanelim treatment after not achieving 75% or greater PASI score improvement during the
initial treatment period, 20% more patients achieved the primary efficacy endpoint.

In addition, 61% of patients given 1 mg/kg of Xanelim and 51% of patients given 2 mg/kg of Xanelim
achieved PASI score improvement of 50% or greater after 12 weeks of Xanelim treatment (versus
15% placebo). PASI score is based on psoriasis plaque thickness, redness and scaling, and is adjusted
for the percentage of affected body surface.

"We are encouraged by the Xanelim results demonstrated to date, and particularly that meaningful
symptom improvement was achieved just two weeks after start of treatment," said Susan
Desmond-Hellmann, M.D., M.P.H., Genentech`s executive vice president, Development and Product
Operations and chief medical officer. "Pending favorable results after further data analysis in this trial
and our other pivotal Phase III study, we expect to submit a BLA to the FDA by year-end or in the
first quarter of 2002."

Xanelim also met the secondary endpoints in the study at 12 weeks, including: Physician`s Global
Assessment (PGA) scale rating of "excellent" or "clear," Overall Lesion Severity (OLS) scale rating of
"minimal" or "clear," reduction of plaque thickness and itching, reduction in psoriatic Body Surface Area
(BSA) coverage, and dermatology-specific quality of life improvement.

While Xanelim was generally well tolerated in the study after 12 and 24 weeks of treatment,
mild-to-moderate headache, pain, chills, nausea and fever occurred more frequently in patients treated
with Xanelim than placebo; these adverse events diminished after the first dose. Serious adverse events
that may or may not be related to Xanelim use included one patient with tightness of the throat and one
patient with a reduced platelet count. As an immunomodulatory agent, Xanelim use may be associated
with potential risk of infection; however, no increased rate of infection was seen in patients treated with
Xanelim versus placebo in this study. Patients receiving Xanelim in this study did not experience T-cell
depletion.

"These study findings indicate that, if approved, Xanelim may present physicians with a new treatment
option for moderate-to-severe plaque psoriasis that can be administered at home for maximum patient
convenience," said Dr. Gottlieb. "We look forward to continued evaluation of Xanelim to assess its
potential benefits for long-term, sustained control of the disease."

"New therapies may offer hope to many people suffering with psoriasis who are not being adequately
treated today," says Gail Zimmerman, president and CEO of the National Psoriasis Foundation.
"Roughly 60 percent of people with psoriasis have dropped out of treatment in the United States and
are not being helped by current therapy. We believe new therapy, if approved, will offer alternatives for
people to consider, which may restore their confidence in treatment."

"There is a strong unmet medical need in psoriasis treatment for therapies that can safely provide early
and long-term control of the disease, and the Phase III data have met our expectations based on Phase
I and II study findings," said Jack Castello, XOMA chairman, president and CEO. "We look forward
to continuing to work closely with Genentech throughout the rest of the development process for
psoriasis as well as jointly developing Xanelim for additional indications."


In der Orginalmeldung gibt es noch weitere Detailsangaben zum Präparat, zur klinischen Studie etc.:
http://mktnews.nasdaq.com/newsv2/storyone_nasd.asp?usymbol=X…

[AldoBaran]

Anhand der mir augenblicklich vorliegenden Daten ist kein aussagekräftiger
Vergleich der beiden Präparate möglich.

Auf den ersten Blick gibt es keinen signifikanten Unterschied in der Wirksamkeit:

Xanelim: 39% of patients given 1 mg/kg of Xanelim (n=63) and 27% of patients given
2 mg/kg of Xanelim (n=44) achieved PASI score improvement of 75% or greater after 12 weeks
(versus 2% placebo).

Amevive: 40 percent of those tested in two studies of 1,000 patients
achieved a 75 percent reduction in their condition.

Wenn man stark vereinfachen will, kann man sagen, daß bei
Xanelim bei 39% der Patienten die geforderte Wirksamkeit erreicht wurde, und bei
Amevive bei 40% der Patienten die gleiche Wirksamkeit erreicht wurde.
Das eine Prozent Unterschied hat absolut nichts zu sagen. Bei einem solchen Vergleich muß
man aber auch andere Parameter (Dosis, Behandlungsdauer, Zusammensetzung der Patientengruppen,
Zahl der behandelten Patienten, Zahl der Studien, etc.) beachten. Wie gesagt, da mir entsprechende
Daten fehlen, konnte ich diese Parameter nicht berücksichtigen.

[katarzyna]

Hallo AldoBaran,

sind Sie noch in rofin sinar investiert? Was denken Sie wie weit rofin nach Aufnahme in den NM gehen könnte?

Gruß

katarzyna

[mahatma]

ohne Kommentar



gruß maha

[AldoBaran]

@katarzyna

Antwort im Thread "Rofin-Sinar: Q-Zahlen am 6.2.01"

[mahatma]

heute sind wir auf der Überholspur

schaut mal rein http://finance.lycos.com/home/livecharts/default.asp
fast so schön wie live
bei Sym: XOMA eingeben und ab geht die POOOOOOOOOOOOSSSSSSSTTTTTTTTTTT


maha

[katarzyna]

...wenn Ihr bewegte Bilder sehen wollt:

http://toplist.island.com/toplist/bookv.jsp?stock=XOMA

Grüße

katarzyna

[katarzyna]

hallo mahatma, bei quotecom ist echt was los. Guter Tip von dir. Der codex hat heute zugeschlagen, was mich echt freut!

katarzyna

[mahatma]

hi Jungs ,
hoffentlich hält der BTK / NBI - Index ,

nicht auszumalen was wäre wenn der heute gen Norden gelaufen wäre !!!!!!!!!!!!!

aber ich bin voller Hoffnung , daß XOMA weiter explodieren
wird

grüß an alle da draußen
maha

[greec]

Ist wirklich ein guter Link,mahatma,da kann man sehen wie man von Sekunde zu Sekunde reicher wird-wenn man so schlau war und sich mit Xoma eingedeckt hat!Gibt es so etwas auch für deutsche Aktien?

[mainectar]

Hallo Freunde,

JJJJJJUUUUUUUUUHHHHHHHHHHUUUUUUUUUU

[mahatma]

wichtig für uns:
BIOGEN heute minus 10,39 %%%% !!!!!!!!!!

dagegen unser Baby PLUSSSSSSSSS 20 %%%%%%%%%%%%%%%%
(das spricht doch eine klare Sprache für XOMA)

maha

[BigLinus]

Psoriasis treatment race is on

Genentech, Biogen seek OK`s to market drugs to fight disease

By Ronald Rosenberg, Globe Staff, 6/22/2001

Genentech Inc. and Biogen Inc. yesterday said they will each seek regulatory approval to market their drugs to treat psoriasis, setting up a race between the two biotech giants for leadership in this $2 billion market.

The two companies are scrambling to become the first to market a psoriasis treatment that addresses the underlying causes of the disease and is much safer than current medications, such as cyclosporine and a series of ointments and creams.

``These drugs make what we do now look like the Stone Age,`` said Dr. Craig Leonardi, a dermatologist and clinical associate professor at St. Louis University, who has tested both company`s drugs and several others. ``This is a huge week for psoriasis patients who will soon have some very good treatment options.``

About 7 million people have psoriasis, a chronic skin condition in which red scaly patches develop. Both companies are proposing drugs of similar efficacy to address the 2.1 million patients with the moderate-to-severe form of the disease. There is no cure for it and the company that gains marketing approval first could have a major advantage, according to some Wall Street analysts.

Genentech, its partner Xoma Ltd., and Biogen are furthest along in developing psoriasis drugs. They presented their latest clinical studies at the International Psoriasis Symposium in San Francisco this week.

Biogen revealed that its phase 3 results for Amevive showed 71 percent of patients saw at least a 50 percent easing of the disease, with far less scaling and itchiness after two separate 12-week treatment periods. About 40 percent of these patients experienced a reduction in lesions of 75 percent or more.

The drug, tested in 1,500 people, remained effective for about 10 months after patients stopped taking it. Moreover, the drug did not damage the body`s ability to fight infection, the Cambridge company said, citing a series of recent studies that looked at this issue.

Genentech, based in San Francisco, and partner Xoma of Berkeley, Calif., said their drug, called Xanelim, had comparable efficacy and safety results. About 39 percent of patients in its phase 3 trials who received the most effective dose over a 12-week period had a 75 percent or better improvement in their symptoms with a weekly under-the-skin injection.

However, there are some differences: Xanelim reportedly acts slightly faster in clearing psoriasis symptoms during the first two weeks of treatment while Amevive has longer staying power, as patients do not relapse as quickly when they stop taking the medication.

And while both companies maintain their drugs do not interfere with the immune system, Amevive is considered the stronger of the two.

If patient convenience is a key yardstick, Xanelim has an edge as an under-the-skin injection, which is considered better because it can be self-administered, much like an insulin shot.

Amevive has been tested in two versions: injected into a muscle or into the blood stream - the latter in a much larger dose.

``I think the convenience of Xanelim is a huge advantage,`` said Dr. Leonardi, who had 140 patients taking Xanelim and about 27 on Amevive. However, he concedes getting patients to self-inject themselves is new to dermatologists.

Biogen, which plans to offer both the intramusucular and intravenous forms, noted that a significant number of multiple sclerosis patients give themselves the once-a-week intramuscular injection of Avonex, the company`s very successful drug treatment for that disease.

``We have a drug [Amevive] that has no risk of increased infection and we found some patients who responded very quickly,`` said Gunther Winkler, Biogen`s program executive on Amevive.

He said the company discovered its drug in the late 1980s and began testing it in people starting in 1995.

``It is an amazing feeling to develop a drug from the start and see it through to submission to the FDA probably by the end of the year, and ultimately change how psoriasis is treated,`` said Winkler.


This story ran on page C1 of the Boston Globe on 6/22/2001.

Ciao BigLinus

[mahatma]

jetzt fragen wir uns :
wie gehts weiter ?????????????????
100 Prozent BUYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY


hier die Lösung : http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=xoma
oh man oh man daß wäre ein Hammer !!! (wenn jetzt noch Greeni spurt werden wir Traumzahlen sehen)



maha

[mainectar]

hallo allerseits,

schönen sonntag

forza ferrari

[mahatma]

Jetzt noch einsteigen ?????

de facto :
New York (vwd) - Genentech Inc, San Francisco, und Xoma Ltd haben
für eine neue Behandlungsmethode von Schuppenflechten eine von
zwei Studien erfolgreich abgeschlossen. Demnach sei die
Heilbehandlung sicher und wirksam, teilten die Unternehmen in San
Francisco am Donnerstag mit. Die National Psoriasis Foundation schätzt,
dass die Erkrankung die Wirtschaft jährlich mehr als 56 Mio
Arbeitsstunden kostet. Zwischen 1,6 Mrd und 3,2 Mrd USD würden pro
Jahr zur Behandlung des Leidens ausgegeben. Analysten erwarten,
dass das neue Medikament ein Umsatzvolumen zwischen 0,5 Mrd USD
und einer Mrd USD im Jahr 2006 haben könnte.

vwd/DJ/22.6.2001/ps/zwi

muß jeder selber mit sich ausmachen
Ich binnnnnnnnnnnnn drinnnnnnnnnnnnn

schönen Sonntag
maha

[Chris8888]

Hallo Leute,bin neu im Thread und wollte gern Eure Einschätzung haben,ob es sich noch lohnt in Xoma einzusteigen..?oder erst lieber abwarten bis der Kurs ein wenig zurückgeht?Wann ist denn die Zulassung für das erste Medikament geplant?hab nur gesehen in Biospace.com,das die 2 Medis in Phase 3 haben..Danke

[mainectar]

hallo

ich würde auf alle fälle noch einsteigen.

[mahatma]

gaaaiiillllll



maha

[mainectar]

@ alle

das sind ja tolle kurse

[mahatma]

XOMAAAAAAAAAAAAAAAA
brennnnnnt heute ein LOCH in den Weltraum

maha

[AldoBaran]

BERKELEY, Calif.--(BW HealthWire)--June 26, 2001--XOMA Ltd.
(Nasdaq: XOMA) today announced it has agreed to sell three million
common shares in an offering underwritten by U.S. Bancorp Piper
Jaffray, CIBC World Markets, Adams, Harkness & Hill and Arnhold & S.
Bleichroeder, Inc., subject to customary closing conditions, for net
proceeds after expenses and fees of $43.3 million.
"Our objective was to secure sufficient funding to meet our
projected needs with a prudent reserve through our currently
anticipated timeline for the commercialization of Xanelim," said Peter
B. Davis. "We were pleased that the demand for XOMA shares enabled us
to meet that objective."
XOMA develops and manufactures antibody and other protein-derived
biopharmaceuticals for disease targets that include cancer,
immunological and inflammatory disorders and infectious diseases.
Late-stage programs include a collaboration with Genentech, Inc. to
develop the anti-CD11a antibody product for psoriasis (Phase III) and
kidney transplant rejection (Phase I/II), and an agreement with the
Baxter Healthcare Corporation to develop NEUPREX(R) (a systemic
formulation of rBPI-21) for multiple indications (Phase II). Earlier
stage programs include: ING-1, a Human Engineered(TM) antibody in
Phase I studies in adenocarcinoma patients; and antibody, protein and
peptide compounds to treat autoimmune diseases, immunological cancers,
infections and retinal disorders. For more information about XOMA`s
pipeline and activities, please visit XOMA`s web site at www.xoma.com.

[BigLinus]

Dienstag Juni 26, 2:57 P.M. östliche Zeit
Pressekommuniqué

XOMA FÜHRT ANTEILFINANZIERUNG DURCH

BERKELEY, Calif. -- (BW HealthWire) -- Juni 26, 2001 -- XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA - Nachrichten ) hat heute verkündet, daß es damit einverstanden ist, drei Million der allgemeine Anteile in einem Antrag zu verkaufen, der durch US Bancorp Piper Jaffray, CIBC World Markets, Adams, Harkness Hill & und Arnhold S. & Bleichroeder, Inc., abhängig von üblichen schließenden Bedingungen, denn Netzerträgen nach Kosten und Gebühren von $43,3 Million unterschrieben wurde.

``Unser Ziel war, eine genügende Finanzierung zum Erfüllen unserer projizierten Bedürfnisse mit einer besonnenen Reserve durch unser aktuell vorweggenommenes timeline zu sichern an der Kommerzialisierung von Xanelim, ` ` sagte Peter B. Davis. ``Wir sind erfreut, daß die Nachfrage nach XOMA-Anteilen uns ermöglicht, dieses Ziel zu erreichen. ` `

Ciao BigLinus

[ElwoodH.]

Da weiß man nicht,über was man sich mehr freuen soll:
Kurs XOMA oder die herrlichen Schöpfungen der Übersetzungsprogramme...

Tach zusamm`
Elwood

[katarzyna]

he, mainectar!

ich habe gelesen, daß du rofin hälst. Was denkst du werden die bringen?

Xoma ist weiterhin auf der Überholspur! Was mich nur wundert ist, daß bei 6-7mill. Aktienumsatz der Kurs nicht deutlicher hoch geht. Da scheinen viele zu traden!?!

BigLinus, du bist echt ein Nachrichtenass!!!

Der arme Codex beißt sich jetzt in die Faust. Wieso hast du nicht genug Mumm länger xoma zu halten???

Ok, ich habe schon kein Risiok mehr, aber raus und rein bei xoma??? Mit was hast du dich danach eingedeckt?


katarzyna

[norged]

Gruß an ELWOOD.H

Wo man sich ueberall trifft!
gruß Norged

[[KERN]Codex]

hallo jungz

@katarzyna
ja da hasd du es auf den punkt getroffen - habe nun halt xoma gegen myriad genetics getauscht, aber wenn ich das nun wieder rückgängig mache, dann kannst du dir ja sicherlich denken, was passiert!? : myriad steigt / xoma fällt ...naja vielleicht werde ich mal wieder aufspringen, habe ja daraus gelernt...

gruß Codex

p.s.ich freu mich doch auch fuer euch

[katarzyna]

hallo Codex,

wie bist du auf myriad gekommen? Seit März sind sie cvon ca. 35 auf fast 100 hoch, dann um ca. 30 gefallen. Hast du da gute Infos, vom Chart würde ich noch nicht kaufen. Es ist immer etwas doof, jemandem was über sein Investment zu sagen und ich habe kein so gutes Gefühl, aber ich hätte noch gewartet. Vielleicht hast du aber recht und xoma muß sich erst mal etwas erholen...

Halte durch, ich freue mich darauf wenn du wieder dabei bist und xoma dann noch weiter läuft!!! oder auch, wenn myriad zum Spurt ansetzen würde. Ich drücke dir die Daumen!

katarzyna

[mainectar]

@ katarzyna,

bin bei ROFIN rein, weil die story mich überzeugt.

mein KZ ist erst einmal 20.

mein SL ist 15.

XOMA gebe ich nie mehr her. bin seit 7 dabei

beste grüsse.

[[KERN]Codex]

hallo katarzyna

ich verfolge Myriad Genetics seitdem sie von 24€

bis fast auf 160€ gelaufen sind (sind seit 24€ auf meiner

watchliste und ich verfolge die news) - habe aber nie

gekauft! - naja und denke ich, ist der zeitpunkt gekommen,

da auch positive neuigkeiten vorliegen und mit 68€ immer

noch sehr viel Potenzial nach oben ist (xoma genauso) -

naja mal sehen wie sich myriad entwickelt!?

gruß Codex

p.s. halte sonst noch mologen und sun microsystems

[mainectar]

jetzt gerade 17 $ in premarket in USA

[[KERN]Codex]

hey mainectar!

meine myriads fangen nun auch anfang zu laufen *hehe*

realtime schon auf 70,6€ - bid:70,8€ / ask:71,30

gestern schon auf tageshoch geschlossen und heute geht es

weiter - mal gucken wer sich in den naechsten wochen besser

entwickelt (xoma / myriad)...!?

aber xoma wird heute auch noch mal steigen, momentan in

fse bei 19,6€ - ask gerade runter getaxt auf 20,2€ von

20,5€ - naja mal sehen wie es hier weiter geht...!?


gruß Codex

[[KERN]Codex]

@mainectar / katarzyna

koennt ja mal in meinem myriad thread vorbeigucken

Thread: Kein Titel für Thread 4288728

gruß Codex

p.s. zumindest heute besser als mein LIEBLING Xoma

[[KERN]Codex]

in der aufegung auch noch ne zahl zuviel - folgender link

ist richtig: Thread: Myriad Genetics - Der INVESTOR (WKN:897518)

[katarzyna]

Hallo Codex!

Das freut mich wahnsinnig, daß du gut im Rennen bist. Ich habe schon heute morgen gesehen, as die ersten Euro Kurse abgerechnet wurden, daß ich falsch lag. Ich dachte aber, daß ich nichts posten muß, da ich dir ja gleich geschrieben habe, daß ich immer ein ungutes Gefühl habe, falls ich Ratschlage verteilen sollte. DU LAGST 100% RICHTIG! GRATULATIoN!!! Ich habe myriad nicht gekauft, weil ich meinen Druchschnitt von Commerce one auf 12,50 drücken mußte und für 4,37 500 St. bekommen habe. Sie sind nun auch schon um 11% heute hoch, aber bis ich mein Geld wieder habe...

Grüße an alle myriadfans katarzyna

[[KERN]Codex]

hallo katarzyna

vielen dank fuer das positive feedback - myriad hat gestern, sowie heute auf tageshoch geschloßen
habe mein depot wert innehalb der letzten 2 tage um 10,3% gesteigert...
habe auch commerce one *frag mich lieber nicht wo mein kk liegt* - *lach* sind aber noch gut gelaufen heute, da hat sich das nachkaufen (verbilligen) ja gelohnt!!

HEHE - dann haben wir beide heute doch alles richtig gemacht - aber leider interessiert sich keiner fuer myriad genetics (in meinem thread) - naja die werden schon noch merken, was fuer potenzial myriad hat

gruß Codex

p.s. morgen mologen (mal nen tipp) - heute war Hauptversammlung, somit koennten die morgen unter anderem auch durch die empfehlung des aktionärs (kursziel : 40€), etwas an wert zulegen!

[mainectar]

hallo codex

das sieht ja gut aus bei dir.

ich ahbe leider noch ein paar depotleichen aus alten FRAG FREDZ Tagen.

XOMA hat eine super position in seinem segment.
eigentlich könnte die ab jetzt nur noch steigen.

ich freue mich auf ein gutes 2 halbjahr an der börse.

im blick auf die letzten 6 monate kann es nur aufwärts gehen.

ich glaube an eine schöne herbstrallye.

grüsse aus düsseldorf

[Captain_Blaubernd]

Hallo Codex,

vielleicht interessiert sich keiner für Deinen Thread, weil der wirklich Null Informationen rüberbringt?

Gruß,

CB

[[KERN]Codex]

jo captain

das wirds sein - war ja auch nur nen tipp!
genau wie heute mologen:



-> am anfang ja noch ganz gut gelaufen...

gruß Codex

p.s. hab nen gutes händchen zurzeit, warum sollten nicht andere davon profitieren?!

@mainectar

ueber eine sommer/herbst rally wuerde ich mich auch freuen, doch glaube ich nicht, dass es zu einer solchen kommt - eher dann gegen anfang winter, dann wirken die ZINSSENKUNGEN !!!

[mahatma]

hi Leute ,
XOMA wird uns heute noch Freude machen !!!!!
schaut mal bei ****** CandleGlance Page ******vorbei

der wichtige Indikator Fast STOC steht auf $$$ KAUFEN $$$$
bei allen Indexen !!!!

http://stockcharts.com/webcgi/wb.exe?CG.web+$INDU,$NDX,$COMP…

also macht euch nicht allzuviel Sorgen XOMA ist und bleibt ein TOP-TIP

maha

[mahatma]

hab etwas vergessen :
in die freien Felder bei Symbols ;
$INDU , $NDX , $COMPQ , $BTK , $NBI --- eingeben

und abbbbbbbbbbbbb gehts

maha

[mahatma]

sorry der mag keine Dollarzeichen *** schei schei

also Dollarzeichen davor und dann INDU , NDX ,COMPQ ,BTK ,NBI
(das sind alle wichtigen Indexe)
jetzt reicht es :-(( , :-)) ,:-))

maha

[mainectar]

hallo xomaianer

schönes wochenende

[mainectar]

hallo mahatma

du machst die schönsten smilies

gib doch mal ein paar tips wies geht

ich kann nur den

[katarzyna]

Hallo mahatma!

Höre gerade ravi shankar!

Du und BigLinus, ihr seit die besten Infostrategen, freut mich, daß wir zusammen xoma halten. Was habt ihr sonst noch im depot?
Gruß
katarzyna

[mahatma]

hi katarzyna, nicht viel !!!!!!!!
leider bin ich nur einer aus der UNTERSTEN KASTE
Ich halte
nur kleinere Zocker-Positionen
(habe keine Kohle für größere Sachen)
PPHM, PARS, NPS, PRCS


XOMA unser Baby spielt für mich die erste
Ist meine Altersversicherung !!!!!!!!



mach es besser
maha

[david1]

@ mahatma

kannst du mir bitte erklären, wie du die Smiles
machst?
Gruss David

[mahatma]

(img) http://www.plauder-smilies.de/happy/mdrbig.gif(/img)" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.plauder-smilies.de/happy/mdrbig.gif(/img)

SO GEHTS:: statt den runden ( Klammern , eckige [ Klammern nehmen (AltGr-Taste und 8/9 drücken)

dazwischen: http://www.plauder-smilies.de/happy/mdrbig.gif

so jetzt aber mal ran an den Speck
gruß maha

[david1]

@mahatma
Danke!
Gruss david

[mainectar]

@maha@kata

schönen sonntag

forza ferrari

[BigLinus]

@katarzyna
Naja, was man halt so hat: Aktien und Fonds.

Aktien: China Online; Dt. Post; IM International Media; Infineon; Pacific Century Cyber Works.

Fonds: DWS Vermögensbildungsfond I; DWS Technologie; DWS-Fonds für Wandel- & Optionsanleihen; ZürichInvest High Yield; ZürichInvest LifeScience; Threadneedle European Growth & Threadneedle European Select Growth.

Ciao BigLinus

[mainectar]

danke big linus

[mahatma]

das ham ar uns verdient !!!
XOMA ist heute auf der TOP-Seite von WO mit 18 % (Prozent)

das ist doch auch mal eine schöne Nachricht , oder ???????

gruß maha

[mainectar]

jjjjjjjjaaaaaaaaa

[BigLinus]

Hi XOMA-Fans,

hier eine Info über die Anzahl der Anteile, die die einzelnen Mitglieder der Geschäftsleitung an XOMA halten:

Names, stated relationship to the company, and date of most-recent transaction:
Recent holdings (combined direct and indirect) are shown for reporting insiders.
The most recent transactions dates are shown in bold.• CASTELLO, JOHN L (86,224 shares)
Chairman of the Board, President, Director, Chief Executive Officer
31-Dec-00
• DAVIS, PETER B (67,715 shares)
Chief Financial Officer, Vice President, Finance
15-Mar-01
• DELLIO, CLARENCE L (94,819 shares)
Senior Vice President, Operations
15-Mar-01
• MARGOLIN, CHRISTOPHER J (47,178 shares)
Vice President, General Counsel, Secretary
4-Jun-01
• SCANNON, PATRICK J MD (100,005 shares)
Director, Chief Scientific & Medical Officer
15-Mar-01


Ist doch schön, wenn die Firmenleitung selbst am eigenen Unternehmen beteiligt ist. Damit ist gewährleistet, daß es mit XOMA auch weiterhin aufwärts gehen dürfte.

Und wenn die Info von C-in-C stimmt (ich habe diese leider bisher noch nicht gefunden), daß XOMA sogar mit einem Kursziel von 28 US-$ gehandelt wird, dann aber Hallo Freunde!!

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Ich vergaß die Quelle: Yahoo Finance
Ciao BigLinus

[BigLinus]

@mahatma, mainectar, Codex, katarzyna, ednull, usw.

Sollte ich nicht alle genannt haben, entschuldigt dies bitte.

Was ist mit Euch los? Da heben nun mehrere Analystenteams das Kursziel von bis 16-20 US-$ auf ganz neu zwischen 26 und 28 US-$ an und keine Reaktion von Euch, keine Jubelstürme, kein Geil-Geschreie. Woas is da los, was wiad doa gspuid? Auf geats buam, gebst a antwort!!

Ciao BigLinus

[BigLinus]

28 US-$!?! Geeeiiillllll!!!!!

02.07.2001
XOMA kaufen
Hot Stocks Investor

Die Wertpapierkenner vom Hot Stocks Investor empfehlen den Anlegern die Aktie von XOMA (WKN 871239) zu kaufen.

Das Unternehmen habe zusammen mit Genentech ein Medikament gegen Schuppenflechte in der Pipeline, dass die klinischen Testphasen sehr erfolgreich durchlaufen habe. Außerdem wirke das Medikament schneller als bei Biogen, die ein Konkurrenzprodukt entwickeln würden.

Daher würden die Anleger nun verstärkt in Xoma investieren. Allerdings bestehe immer noch ein Risiko, da das Medikament noch keine Zulassung habe. Aber schon im Vorfeld sehe man, dass auf die Marktzulassung hin reichlich spekuliert werde.

Die Analysten vom Hot Stocks Investor raten den Anlegern die Aktie jetzt zu kaufen, da der charttechnische Widerstand durchbrochen sei. Das Kursziel liegt bei 28 US-Dollar.

Ciao BigLinus

[mahatma]

he he he Big,

da.... da.... da.... das sind ja


€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€ €uro


marvelously, greatly usw.usw.usw -usf

wünsche euch allen einen schönen


und super gewinne
maha

[mahatma]

NÄCHSTE WOCHE ÜBER 20 €uro ???????

heute ist
XOMA wieder auf dem Vormarsch !!!!!!!!
(In Frankfurt gehts schon wieder hoch)

Ist doch klar : XOMA,s Indikatoren (RSI) sind superstark



Leute gebt kein Stück her !!!! allenfalls den Stopp-loss nach oben setzen

Die vorhersagen für die großen Indi ( btk-nbi) stehen nicht schlecht
am Do/ Fr werden steigende Kurse erwartet

Also ruhig / cool bleiben
maha

[mainectar]

hey big linus,

bin täglich im board.

das wetter ist nur zu schön zum surfen.

bin leider in der sonne eingeschlafen und beim grillen versumpft.

[katarzyna]

oje, xoma geht`s momentan schlecht am nasdaq:

http://finance.lycos.com/home/livecharts/default.asp

katarzyna

[BigLinus]

@katarzyna
XOMA hat sich aber wieder gefangen. Schlußkurs an der NASDAQ 16,45 US-$ und das Ask steht bei 16,88 US-$.
Ciao BigLinus

[BigLinus]

Thursday July 5, 5:01 pm Eastern Time
Press Release
XOMA Files Suit Against Biosite for Breaches of Antibody Cell Expression Licenses and Patent Infringement
BERKELEY, Calif.--(BW HealthWire)--July 5, 2001--XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA - news), a biopharmaceutical development and manufacturing company, today announced that it and certain of its affiliates have filed a complaint in the United States District Court for the Northern District of California, San Francisco Division, against Biosite Diagnostics Incorporated. The complaint seeks monetary damages, injunctive and other relief for infringement of XOMA`s bacterial cell expression technology patents in connection with certain Biosite technologies and collaborations. The suit also seeks relief for fraud and misrepresentation, breach of contract, misappropriation and unfair business practices in connection with three limited, non-exclusive licenses granted to Biosite under XOMA`s bacterial cell expression technology. Simultaneously, XOMA filed a motion to dismiss Biosite`s previously filed declaratory judgment action.

Bacterial antibody expression is an enabling technology used for discovery and selection, as well as development and manufacture, of recombinant antibody-based products. This technology makes possible the secretion of antibody domains directly from bacterial cells as fully functional, properly folded molecules.

XOMA has received nine U.S. patents to date relating to aspects of its bacterial cell expression system, including a family of six patents that broadly cover bacterial antibody expression, i.e., the secretion of functional immunoglobulins from bacteria, including antibody fragments such as Fab and single-chain antibodies. Corresponding foreign patents have been granted.

Bacterial antibody expression is also a key technology for high-throughput screening of antibody domains in multiple systems. Expression of antibodies by phage display technology, for example, depends upon the expression and secretion of antibody domains from bacteria as properly folded, functional proteins. Therefore, access to XOMA`s patent estate is necessary for the practice of antibody phage display and other antibody screening applications. XOMA has offered licenses to a number of companies that use such technologies extensively for themselves and others in the discovery and development of commercially useful antibodies.

About Antibody Phage Display

Antibody phage display has become a particularly useful method for identifying and selecting novel molecules for drug development; a number of companies focus their efforts in the phage display area. This technique can rapidly identify individual antibodies with unique binding properties to selected targets from large populations of antibody molecules. Companies use phage display to screen antibody libraries for the discovery and development of therapeutic and diagnostic drug candidates, an area of renewed focus due to the recent clinical successes of several therapeutic antibodies.

Bacteriophage (``phage``) are viruses that infect bacteria and reproduce by borrowing the cellular replication apparatus of the bacterial cells. The phage particles most useful for antibody phage display contain a single-stranded DNA molecule enclosed in a protein coat. The antibody genes are genetically engineered into the phage DNA (genotype) and introduced into bacterial host cells, which secrete phage particles on their cell surfaces. The antibody protein that binds to a particular target (phenotype) is expressed as a fusion protein on the surface of the phage particle. This direct linkage of genotype with phenotype in a single particle makes phage display technology a widely recognized and especially efficient discovery tool. The use of phage display in screening for novel high-affinity ligands and their receptors has been particularly useful in functional genomics and proteomics.

About Bacterial Cell Expression Technology

In addition to the bacterial antibody expression technology, XOMA has developed and licenses a proprietary bacterial cell production system for use by biopharmaceutical developers. Licensed systems may include the patented araB promoter, which allows efficient control of the expression of the desired product, and the patented pelB secretion signal, which improves yields and reduces recovery and purification costs. A genetically engineered E. coli host-cell line that complements the araB and pelB technologies is also available as part of the system, along with an easy-to-use fermentation process and nutrient medium formula to support the cells.

XOMA has granted more than 20 licenses to its bacterial cell expression technology for use by biotechnology and pharmaceutical companies worldwide. These companies are applying the system to select and produce recombinant products in development, including therapeutic and diagnostic antibodies, vaccines, toxins, and enzymes, as well as recombinant expression vectors for research use. License terms typically include licensing fees, maintenance and milestone payments, and royalties on future income streams of selected and developed products.

About XOMA

XOMA develops and manufactures antibody and other protein-derived biopharmaceuticals for disease targets that include cancer, immunological and inflammatory disorders and infectious diseases. Late-stage programs include a collaboration with Genentech, Inc. to develop the Xanelim(TM) anti-CD11a antibody product for psoriasis (Phase III) and kidney transplant rejection (Phase I/II), and an agreement with Baxter Healthcare Corporation to develop NEUPREX® (a systemic formulation of rBPI-21) for multiple indications (Phase II/III). Earlier stage programs include: ING-1, a Human Engineered(TM) antibody in Phase I studies in adenocarcinoma patients; and antibody, protein and peptide compounds to treat autoimmune diseases, immunological cancers, infections and retinal disorders. For more information about XOMA`s pipeline and activities, please visit XOMA`s web site at www.xoma.com.

[mainectar]

für das miese umfeld laüft die aktie doch ganz gut.


durchhalten

[mahatma]

[mahatma]

na also:
xoma wird uns allen viel freude machen


cool maha

[mahatma]

ich spinne mal ein bisschen !!!!!!

wenn wir heute mit dem Kurs nicht mehr nach unten gehen , ja dann dannnnnnnnn
dann haben wir einen MORNING DOji STAR und das bedeutet :

Ein klares und nicht zu ignorierendes Kaufsignal

ja dann schau mer mal
was das heute noch auf uns zukommt !!!!!!!!!!

gruß maha

[mahatma]

ist noch jemand da ???????

schade für unser Baby ; es fing heute alles sooooooooooooo schön an

Kopf nicht hängen lassen , es kommen auch wieder schönere Tage
gruß maha

[mainectar]

hi maha

bin immer da und dort im board.

wir werden jetzt unser biotech portefeuille ausbauen.

bei diesen schnäppchenkursen.

QIAGEN und andere kann mann jetzt billig haben.

bis später

[mainectar]

aufstehen
langschläfer

[katarzyna]

Antikörpertherapie
hemmt Schuppenflechte

Der Antikörper Infliximab wirkt offen-
bar der Ausbreitung von Schuppenflechte
entgegen. Das haben Ärzte der Robert
Wood Medical School New Brunswick/
New Jersey herausgefunden. Sie haben Pa-
tienten, die an mäßiger bis schwerer
Schuppenflechte leiden, sechs Wochen
lang Infliximab injiziert. Der Antikörper
inaktiviert den Botenstoff Ihmor-Nekro-
se-Faktor Alpha (TNE-Alpha). Die Reak-
tion der Kranken spricht dafür, daß TNF-
Alpha wesentlich an der Entstehung von
Schuppenflechte beteiligt ist. INF-Alpha
wird von-Freßzellen, den Makrophagen,
gebildet und löst seinerseits die Synthese
diverser Botenstoffe aus. Diese bewirken,
daß sich Hautzellen entzünden und die
für die Krankheit charakteristischen
Schuppen entstehen. Vier Wochen nach
der letzten Injektion hatte sich die Schup-
penflechte bei den meisten Patienten er-
heblich oder gar vollständig zurückgebil-
det. Anders als herkömmliche Medika-
mente wie Immunrepressiva, deren Ein-
nahme häufig mit schweren Nebenwir-
kungen verbunden ist, erwies sich das In-
fliximab als gut verträglich ("The Lancet",
Bd. 357 S. 1842 bis 1847). Langzeitstudien
sollen 3etzt zeigen, ob Infliximab auch
über einen längeren Zeitraum risikofrei
zur Bekämpfung der Schuppenflechte ver-
wendet werden kann. Kd

Aus FAZ Natur und Wissenschaft 4.7.2001 Seite N3

Leider konnte ich nicht herausfinden, welche firma hier hintersteckt. Vielleicht ist das eine Aufgabe für unseren Super-Dedektiv BigLinus!?!

Grüße Katarzyna

[mahatma]

heute wiiiiiiiiieeeeeeeder Kaurfsignale
(ist das nicht schööööööön ????)

grüße alle XOMA`s

maha

[BigLinus]

@katarzyna
Vielen Dank für die Blumen. Aber dieser Artikel ist mir vollkommen unbekannt. Aber vielleicht kann ich dich auf eine interessante Spur bringen, der du dann erfolgreich nachspüren kannst. Geh einfach auf die yahoo-side [www.yahoo.com] und gib dort den Begriff `psoriasis` ein. Dort erscheint dann u.a. die sog. `psoriasis-home page`. Klick diese an und dann schau nach ob du dort darüber etwas findest. Ist zwar alles in Englisch, aber trotz allem recht verständlich [zumindest das was ich gelesen habe]. Hier z.B. ein Aufsatz darüber, was psoriasis überhaupt ist.

About Psoriasis
What is Psoriasis?

Psoriasis is a chronic skin disease that generally appears as patches of raised red skin covered by a flaky white buildup. Although the exact cause is unknown, psoriasis is believed to be related to faulty signals sent by the body`s immune system. These signals accelerate the growth cycle in skin cells, which pile up on the surface when the body can`t shed them fast enough. Click here for an animated image that illustrates the cycle of skin growth in normal skin and skin with psoriasis.

Psoriasis is not contagious—no one can "catch" it from another person. It has a genetic component that makes certain people more likely to develop it, but often an external or environmental "trigger" is necessary to make psoriasis appear. These triggers may include emotional stress, injury to the skin, some types of infection and reaction to certain drugs.

The most common form of psoriasis is called "plaque psoriasis"—about 80 percent of people with psoriasis have this type. Plaque psoriasis can appear on any skin surface, although the knees, elbows, scalp, trunk and nails are the most common locations.

There are several other types of psoriasis, and between 10 percent and 30 percent of people with psoriasis also develop a related form of arthritis, called psoriatic arthritis.

Ich hoffe, daß du mit diesem Hinweis weiter kommst.

Ciao BigLinus

[katarzyna]

Danke Big! Ich wußte, daß ich auf dich zählen kann!

Da hier im board momentan nicht viel los ist, poste ich euch etwas von meiner Recherche. Es geht nicht direkt um xoma, aber um psoriasis:

"Das Leben vieler Patienten ändert
sich völlig durch Infliximab"
"Die Geschichten von Patienten, die mit Remicade® behandelt werden, klingen sehr enthusiastisch", so Dr. Pedro Tetteroo, Vizepräsident des niederländischen Unternehmens Centocor, das das Präparat entwickelt hat, im Gespräch mit Roland Fath. Das Präparat ist zur Zeit bei Morbus Crohn und Rheumatoider Arthritis zugelassen. Anwendungen bei anderen chronischen Entzündungen, etwa Asthma, werden erforscht.

Ärzte Zeitung: Infliximab ist der erste Hemmstoff von TNF-alpha auf dem Markt gewesen. Hat Ihr Unternehmen als erstes die Bedeutung dieses Zytokins für die Pathogenese chronisch-entzündlicher Erkrankungen erkannt, oder sind die klinischen Tests mit der Substanz besonders zügig und erfolgreich gelaufen?

Tetteroo: Es trifft beides zu. Wir haben in der Tat als erstes Unternehmen die Schlüsselrolle von TNF-alpha bei chronischen Entzündungen erkannt, und wir waren auch die ersten, die klinische Untersuchungen mit einem Hemmstoff dieses Zytokins vorgenommen haben.

Ärzte Zeitung: Zunächst ist Infliximab aber nicht bei einer chronischen Entzündungserkrankung, sondern bei Sepsis getestet worden?

Tetteroo: Ja, das ist richtig. Centocor hatte in den frühen 90er Jahren ein anderes Präparat: Centoxin. Es wurde entwickelt für gram-negative Sepsis. Wir wollten eine weitere Substanz für gram-positive Sepsis. Infliximab wurde ursprünglich entwickelt als Ergänzung zu Centoxin. Aber es hat in dieser Indikation nicht gewirkt.

Ärzte Zeitung: Wie fand man heraus, dass die Substanz bei Morbus Crohn wirksam ist?

Tetteroo: Es gab eine Anfrage des Academisch Medisch Centrum in Amsterdam, das Präparat bei Patienten mit Morbus Crohn zu testen. Es war schon bekannt, dass Crohn-Patienten in ihrem Stuhl eine erhöhte Konzentration von TNF-alpha hatten. Dann wurde auch nachgewiesen, dass die Konzentration des Zytokins im Darm erhöht ist. Wir stimmten zu und baten um Informationen, wie die Tests verliefen. Der erste Therapieversuch bei einem 16jährigen Mädchen mit Morbus Crohn, das auf bisher auf kein anderes Mittel angesprochen hatte, war ein großer Erfolg. Schon nach einer Woche hatte sich ihr Stuhlgang wieder normalisiert.

Ärzte Zeitung: Zur Zeit ist Infliximab bei Morbus Crohn und bei Rheumatoider Arthritis zugelassen. Sind weitere Studien zu anderen Indikationen geplant?

Tetteroo: Wir machen derzeit ausgedehntere Studien zur Verwendung des Antikörpers bei RA in einem frühen Stadium und bei Kindern mit Morbus Crohn. Dann werden Untersuchungen bei juveniler RA folgen. Studien zu anderen entzündlichen Erkrankungen sind in Vorbereitung. Die Reihenfolge wird sein: Asthma, Psoriasis, Colitis ulcerosa. Auch die Verwendung bei Herzinsuffizienz soll erfoscht werden. Denn es gibt ja Hinweise, dass Patienten mit Herzinsuffizienz eine chronische Entzündung aufgrund einer Chlamydien-Infektion haben. Bei allen Erkrankungen, die mit einer chronischen Entzündung einhergehen, könnte der TNF-alpha-Hemmer etwas bringen.

Ärzte Zeitung: Wie sieht es denn in der Praxis aus. Verwenden auch niedergelassene Ärzte den Antikörper?

Tetteroo: Zur Zeit wird das Präparat vor allem von Spezialisten in Kliniken angewandt. Wir empfehlen die Anwendung derzeit nur durch Rheumatologen und Gastroenterologen.

Ärzte Zeitung: Die Therapiemöglichkeiten werden derzeit durch die hohen Kosten des Antikörpers eingeschränkt. Wird das Präparat in Zukunft preiswerter sein?

Tetteroo: Das Präparat ist teuer, weil der Antikörper in einem sehr aufwendigen Verfahren produziert wird. Man muss Zellkulturen anlegen, es müssen aufwendige Nährmedien verwendet werden, usw. Der Produktionsprozeß dauert lange: Es vergehen sechs Monate, bis das Präparat fertig ist. Möglicherweise kann der Produktionsprozeß künftig vereinfacht werden, und das Präparat wird dann billiger. Medikamente, die in einem biologischen Prozeß hergestellt werden, werden aber immer teurer sein als chemisch synthetisierte Präparate.

Ärzte Zeitung: Ist das Präparat von Klinikärzten gut akzeptiert worden?

Tetteroo: Von den Klinikärzten, die das Präparat anwenden, hören wir sehr viel Positives. Zum Beispiel kenne ich auch einen Patienten, der vorzeitig berentet wurde und nicht mehr Golf spielen und Fahrrad fahren konnte. Nach der Behandlung konnte der wieder anfangen, Sport zu treiben. Bei Patienten, die mit dem Präparat behandelt werden, ändert sich das Leben vollständig. Zum Beispiel wird Rheuma-Patienten in Rollstühlen wieder dazu verholfen, zu Fuß zu gehen. Die Geschichten von Patienten klingen sehr enthusiastisch.

Information

Das Präparat Remicade®, Träger des Prix Galien International 2000, wird in Deutschland vom Unternehmen Essex seit September 1999 zur Therapie bei Morbus Crohn und seit Mitte dieses Jahres auch bei Rheumatoider Arthritis angeboten.

Quelle: Ärzte Zeitung, 06.11.2000

katarzyna

[katarzyna]

der letzte Ausflug bezüglich essex chemie AG Schweiz, gehört zur Schering-Plogh. Hier der 3jahreschart und letzte Nachrichten von w:0 über Schering-Plogh:



von Redaktion WO [W:0] 27.06.01 20:35:46 3831273
Raul Cesan, der Hauptgeschäftsführer und zweitwichtigste Mann des Pharmakonzerns Schering-Plough, ist von seinem Amt zurückgetreten. In der Pressemitteilung werden keine Gründe für den Rücktritt angegeben. Es wird dennoch spekuliert, dass die momentan kritische Situation des Konzerns mit dem Rücktritt zusammenhängt.

Seit einigen Monaten hat Schering-Plough Probleme mit der US-Gesundheitsbehörde (FDA), die die Produktionszustände sowie die Qualitätskontrollen in einigen Fabriken des Konzerns bemängelt. Bereits zu Beginn des Jahres musste Schering-Plough deswegen vor niedrigeren Gewinnen warnen. Allerdings betont Unternehmens-Chef Richard Kogan, dass Cesans Verdienste nicht von diesen Ereignissen überschattet werden.

Kurz nach der Bekanntgabe des Rücktritts lässt der Kurs der Aktie schlagartig nach. Aktuell notiert das Papier auf 37,34$ mit 3,4% im Minus.

Der Chart gefällt mir, es könnte steil nach oben gehen!


nun zurück zu XOMA!!!

katarzyna

[mahatma]

ich HOFFE mal,
daß wir bald wieder steigende Kurse sehen werden, denn
der gesamte Biotech- Index (NBI-BTK) ist schon ziemlich
im überverkauften Bereich !!!!

Also, die kleine Schwäche von XOMA nicht allzuernst nehmen !!!!

s.a.

WIR SIND NOCH VOLL IM TREND

maha

[mainectar]

unser goldstück im depot

fein

fein

fein

[mainectar]

schönen sonntag

[mahatma]

schönen Sonntag mit Schummi
sowie gute news von XOMA


denn:

Nach Wertpapierexperten
ist Xoma auf dem aktuellen Niveau ein hochinteressanter Kandidat aus dem
Biotechnologiebereich, der auch im Bereich der Antibiotika sehr aussichtsreich positioniert sei.
Durch den jüngst von Xoma angestrengten Prozess gegen Biosite Diagnostics Incorporated
bekomme ein Investment in diesen Titel zusätzlichen Zündstoff. Die Experten vom "Biotech-Report"
empfehlen spekulativen Anlegern eine erste Position aufzubauen und den Kurs- als auch den
Prozessverlauf im Auge zu behalten.

(ein Auszug aus dem Report / 13.7.01

maha

[mainectar]

genau

[ednull]

also mich machen empfehlungen immer skeptisch.....seit der letzten empfehlung...(da wurde wohl ein kursziel von annähernd 30 euro genannt) geht`s auch nur bergab.....

hmm......aber ihr wißt ja meine hoffnung laß ich mir nicht nehmen.....

[katarzyna]

Hallo ednull,

es war doch klar, daß wenn die Lemminge in den USA xoma kaufen, dann ist es Zeit einen Teil davon abzugeben. Ich muß sagen, daß ich sehr erstaunt war, daß sich der Kurs in Euro fast 5 Tage auf 20 Euro hielt, wobei sinkende Käufer in den USA mir wenigstens deutlich ein Zeichen gaben etwas von xoma zu verkaufen. Jetzt habe ich noch 500 für 3,85 Euro und warte den nächsten Anstieg ab. Ein so gutes Pferd wie xoma hatte ich schon lange nicht mehr und das nur 12 Monate dauernde Warten hat sich für mich total gelohnt. Einen Teil davon habe ich in MWG-Biotech inwestiert und hoffe, daß ich in Jahresfrist auch hier satte Gewinne einfahren kann. Mit calypte habe ich mir eine wunde Nase geholt!
Also nicht zu lange mit Xoma träumen!

Grüße an alle

katarzyna

[BigLinus]

@ednull
Ich gebe dir recht. Wenn die Euphorie zu groß wird, dann ist Vorsicht geboten. Aber das Kursziel von zuletzt 28 US-$ wurde für den Zeithorizont von einem knappen Jahr gemacht. Unter der Voraussetzung, daß Xanelim die Granate ist, die es zu sein scheint und die FDA der Zulassung zustimmt.

@katarzyna
Ich habe auch die Chance genutzt und etwas Kasse gemacht (50%). Aber bei XOMA bin ich nachwievor sehr positiv eingestellt und wenn der Kurs noch etwas absinkt, steige ich wieder voll ein.
Ein Kursziel von 25 bis 28 US-$ halte ich bei einer Zulassung von Xanelim für durchaus realistisch.

Ciao BigLinus

[mahatma]

es geht wieder bergauf

maha

[BigLinus]

When Analyst Action Details

--------------------------------------------------------------------------------

8-June-01: Tucker Anthny Sutro upgrade: from Buy to Strong Buy
13-Oct-00: Adams Harkness initiated: at Strong Buy
11-July-00: USB Piper Jaffray initiated: at Strong Buy
3-Mar-00: CIBC Wrld Mkts upgrade: from Hold to Buy

Ciao BigLinus

[mainectar]

hallo zusammen.

habe jetzt auch einen teil verkauft.

KK 7
VK 20


so etwas habe ich leider auch lange nicht mehr gehabt.

bei CALYPTE bin ich gestern +- 0 raus.
wurde mir zu heiss.

[BigLinus]

Hi XOMA-Fans,
XOMA wird derzeit in den USA nur sehr gering gehandelt. Der durchschnittliche Handel ist im Vergleich z.B. zu gestern 5-mal höher. Den US-Amerikanern ist wohl die restriktive Haltung der FDA aufgestoßen. Naja, dann wird es demnächst wieder gute Einstiegspreise geben.
Ciao BigLinus

[Menglovator]

Jetzt rein, bevor die Firma zum Riesen wird :

Sangui Aktuell – März 2001

Sehr geehrte Damen und Herren,
mit der zweiten Ausgabe von "Sangui Aktuell" informieren wir Sie über den Stand der Projekte und die Entwicklung der Sangui-Unternehmensgruppe.

Positive Resonanz auf der MEDICA 2000

Die Unternehmensgruppe Sangui BioTech International, Inc. kann mit der Resonanz ihrer Teilnahme an der MEDICA 2000 vom 22.-25. November in Düsseldorf sehr zufrieden sein. Dem Unternehmen wurde auf dieser weltweit führenden Messe für Medizin und Medizintechnik ein lebhaftes Interesse von Seiten seiner Aktionäre, von Messebesuchern, von Unternehmensvertretern aus den Branchen Immundiagnostik, Medizintechnik, Pharmazeutik und Kosmetik sowie von den Medien entgegengebracht. Besondere Aufmerksamkeit fand das neueste Projekt der Unternehmenstochter SanguiBioTech AG, die externe Anwendung künstlicher Sauerstoffträger (ausführliche Darstellung s. u. "Fortschritte der Projekte"). Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol, Chief Executive Officer und President der Unternehmensgruppe, nutzte seine gut besuchten Vorträge, dem interessierten Publikum das grundlegende Konzept der Wirkweise einer verbesserten Sauerstoffversorgung zum Zweck der Regeneration der Haut vorzustellen. Präsentiert wurden unter anderem die Ergebnisse der ersten Anwendungen als Heilversuche des Präparates „OxyCutan“ zur Regeneration der Haut einer Diabetikerin mit den typischen degenerativen Erscheinungen einer langjährigen Diabeteserkrankung sowie positive Effekte bei der Anwendung des Externums bei tiefen Narben. Reges Interesse fand auch die dem Vortrag folgende Vorführung der kosmetischen Präparate "CutiBella". Prof. Barnikol erhielt Einladungen von Unternehmen, das Konzept der externen Anwendung künstlicher Sauerstoffträger näher darzustellen.

Fortschritte der Projekte:

Medizinisch-kosmetisches Externum

Im September 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Ergebnisse ihrer Forschungen auf dem Gebiet der externen Anwendung ihrer Sauerstoffträger auf der Basis von Schweinehämoglobin erstmals der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem sie für die Prozesse der Herstellung und Verwendung der Präparate Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht hat.

Die Wirkweise der neuartigen Präparate ist in der verstärkten Zufuhr von Sauerstoff an die nächstliegenden Zellen über den Mechanismus der erleichterten Diffusion zu sehen. Der Anteil der Sauerstoffversorgung des für die Integrität der Haut entscheidenden Hautepithels über die Luft ist erstaunlich hoch: Normalerweise gelangt etwa die Hälfte des erforderlichen Sauerstoffs über die Außenluft zu den aktiven Zellen der Oberhaut. Bei oberflächlichen Schädigungen, Verbrennungen oder auch krankhaften chronischen Hautveränderungen liegt jedoch meist eine verminderte Sauerstoffversorgung der aktiven Zellen der Oberhaut vor. Diese Minderversorgung kann nun durch die verschiedenen Zubereitungen mit dem Sauerstoffträger ausgeglichen werden. Durch die Einbringung der aktiven Sauerstoffträger wird gleichsam die ohnehin vorhandene Atmung der Haut gefördert.

Die Bandbreite der Anwendungsmöglichkeiten der kosmetisch-medizinischen Präparate ist vielfältig: Wesentliche Fortschritte werden in der Behandlung des Dekubitus (Wundliegen) und des "offenen Beins" sowie in der Therapie der Sauerstoffmangelzustände der Haut bei Diabetikern erwartet. Vielversprechend erscheint der Einsatz der Präparate außerdem bei äußeren Verletzungen der Haut – Verbrennungen oder Verätzungen – und bei der Nachbehandlung von Narben. Vielleicht wird der Sauerstoffträger auch zur Unterstützung der Strahlentherapie bei der Behandlung von Haut-Tumoren eingesetzt werden können. Die medizinische Wirksamkeit erlaubt auch eine Behandlung von Akne und ist möglicherweise sogar geeignet, den natürlichen Alterungsprozess der Haut – unabhängig vom Alter des Gewebes – hinauszuzögern. Auf Grund ihrer natürlichen Farbgebungseigenschaften können die Sauerstoffträger schließlich auch in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden und sowohl einen lebhaft rosigen Teint als auch einen braunen, der Sonnenbräunung vergleichbaren, erzielen.

Das weltweite Marktpotenzial für den Bereich Kosmetik/medizinische Kosmetik kann als enorm hoch eingeschätzt werden. Allein auf dem deutschen Markt wurden 1999 für Hautpflegemittel ca. 4 Mrd. DM umgesetzt, für Dermatika (medizinische Kosmetik) ca. 1,15 Mrd. DM.

Künstliche Sauerstoffträger

Bereits im August 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Herstellungsvorschrift im Labormaßstab, gewissermaßen das "Kochrezept", für die von ihr entwickelten künstlichen Sauerstoffträger auf Basis von Schweinehämoglobin der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem auch hier durch Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt die exklusive Nutzung dieser Produktionsmethode gesichert wurde.

Die Entwicklungsgruppe um Prof. Barnikol arbeitet derzeit mit Hochdruck daran, die Prüfsubstanz für die klinischen Studien herzustellen. Der derzeitige Kenntnisstand lässt vermuten, dass die von Sangui entwickelte Herstellungsmethode der künstlichen Sauerstoffträger aus Schweineblut mittels eines so genannten "Ein-Topf-Verfahrens" eine außergewöhnlich hohe Ausbeute – unter den derzeitigen Bedingungen von annähernd 80 Prozent des Rohmaterials – ermöglicht. Die Herstellungsvorschrift kann zudem relativ problemlos auf einen größeren Produktionsmaßstab übertragen werden. Beides wird sich vermutlich günstig auf die Herstellungskosten und damit auch auf den Preis der Endprodukte auswirken.

Mitte Februar 2001 führte die Sangui die Pilotproduktion künstlicher Sauerstoffträger im GMP (Good Manufacturing Practise) - gerecht eingerichteten Reinraum durch. Damit hat das Unternehmen einen weiteren Meilenstein erreicht. In den nächsten Monaten geht es darum, den Produktionsablauf so zu optimieren, dass die Herstellung größerer Mengen reibungslos funktionieren kann.

Die Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältig:
1. Als künstliches Blutvolumen-Substitut, also Blutvolumen-"Ersatz", vor allem in der Notfallmedizin und bei Operationen (Verfügbarkeit in großen Mengen, unabhängig von Blutspenden und Blutgruppen)
2. Als Blut-Additiv, also sauerstoff-transportierender Blut-Zusatz. Das Konzept des Additivs ist einzigartig:
 In der Krebstherapie: Eine verbesserte Sauerstoffversorgung von Tumoren verstärkt die Wirksamkeit der Strahlen- und Chemotherapie wesentlich.
 Bei chronischem Sauerstoffmangel von Geweben, etwa bei Zuständen nach akuten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall; denkbar ist auch eine Anwendung bei Plazenta-Insuffizienz
 Versorgung von zur Transplantation vorgesehenen Organen mit dem nötigen Sauerstoff
 Externe Anwendungen im medizinischen und kosmetischen Bereich in Form von Gelen und Emulsionen zur Regeneration der Haut (s. o.: "Medizinisch-kosmetisches Externum")
 Erhöhung der Ausbeute bei gentechnologischer Herstellung von Arzneimitteln im Labor durch Zugabe in Nährlösungen

Das weltweite Marktpotenzial für die künstlichen Sauerstoffträger wird als enorm eingeschätzt: Allein der US-Markt für ein künstliches Blut-Substitut wird auf jährlich 1,5 Mrd. US$ geschätzt. Der weltweite Markt lässt sich mit rund 3 Mrd. US$ beziffern. Das Marktvolumen des Blut-Additivs wird auf Grund seiner Indikationsbreite weltweit mindestens auf die gleiche Höhe geschätzt.

Von Seiten einiger unserer Aktionäre wurden verschiedentlich Bedenken geäußert, ob Versuche von Mitbewerbern, künstliche Sauerstoffträger mit Hilfe von Perfluorkarbonen herzustellen, nicht schneller zum Erfolg führen könnten. Diese Bedenken scheinen uns in mehrfacher Hinsicht unbegründet zu sein: Bei diesen Konzepten wird Perfluorkarbon dem Blut als Emulsion zugeführt, um dort den Sauerstoffgehalt zu vergrößern. Die Nachteile des Verfahrens: Der Sauerstofftransport im Blut ist abhängig vom Sauerstoffangebot, also der Sauerstoffkonzentration. Um eine ausreichende Sauerstoffversorgung zu erreichen, muss dem Patienten bei diesem Verfahren eine erhöhte Sauerstoffkonzentration im Atemgas zugeführt werden. Dies ist jedoch nur für einen kurzen Zeitraum möglich, da sonst die Gefahr von Lungenödemen sowie oxidativen Gewebeschäden besteht. Ein weiterer Nachteil von Perfluorkarbonen besteht in der starken Belastung des Speichersystems der Leber, des so genannten retikulo-endothelialen Systems, durch die in der Emulsion mit verabreichten Emulgatoren. Diese Perfluorkarbon-Sauerstoffträger können aufgrund ihrer Wirkungsweise nur kurzzeitig als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden.

Die künstlichen Sauerstoffträger der SanguiBioTech AG dagegen können in Verbindung mit einem Plasmaexpander als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden, ohne die oben aufgeführten Nachteile der Perfluorkarbone aufzuweisen. Darüber hinaus eignen sie sich durch ihre dem menschlichen Blut vergleichbaren physiologischen Eigenschaften in ganz besonderem Maße dazu, die Sauerstoffversorgung des Organismus zu verbessern. Das Konzept dieses sauerstoff-transportierenden Blut-Additivs eröffnet eine Fülle von Anwendungsmöglichkeiten (s. o.), die den Perfluorkarbon-Sauerstoffträgern aus oben genannten Gründen verschlossen bleiben müssen.

Implantierbarer und insertierbarer Glukosesensor

Ebenfalls im August 2000 konnte die GlukoMediTech AG ihr erweitertes Entwicklungskonzept des implantierbaren Glukosesensors der Öffentlichkeit vorstellen, das die zusätzliche Möglichkeit eines "insertierbaren" Sensors eröffnet. Im Unterschied zum implantierbaren Sensor, der sich vollständig unter der Haut befindet und keinerlei Verbindung durch die Haut nach außen aufweist, wird der insertierte Sensor gleichsam durch die Haut "gestochen", besitzt also eine Verbindung nach außen. Der "gepiercte" Sensor der GlukoMediTech AG soll eine kontinuierliche Glukosebestimmung über einige Tage erlauben. Sowohl sein Aufbau als auch die angewandten Messmethoden orientieren sich am implantierbaren Sensor. Zusätzlich zu den beiden Mess-Systemen, die das Unternehmen bisher entwickelt hat – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – steht nun noch die dritte optische Messmethode der Refraktometrie für die Glukosebestimmung zur Verfügung. Für alle drei Messmethoden wurden bereits Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht. Welche Methoden letztendlich eingesetzt werden, soll durch die geplanten präklinischen und klinischen Prüfungen eruiert werden. Durch die zusätzlichen Optionen, die das neue Konstruktions-Konzept eröffnet, erwartet das Unternehmen, die Funktion des Sensors früher als erwartet am Menschen prüfen zu können, was sich auch auf den Markteintritt des implantierbaren Glukosesensors günstig auswirken dürfte.


Unter dem Titel "Weltpremiere in Frankreich – Künstliche Bauchspeicheldrüse erspart Insulin-Spritze" schildert die Bild-Zeitung in der Ausgabe zum Jahreswechsel, dass einem Patienten erstmals ein Glukosesensor in Verbindung mit einer Insulinpumpe implantiert wurde.
Weltweit arbeiten Unternehmen an der Entwicklung einer künstlichen Beta-Zelle, d. h. einer Kombination aus Glukosesensor und Insulinpumpe, die aneinander gekoppelt, die Funktion der Bauchspeicheldrüse Insulin-pflichtiger Diabetiker ersetzen soll. Bislang konnte noch keine funktionstüchtige Beta-Zelle entwickelt werden. Diese Zielsetzung verlangt eine genaue Messung des Glukosespiegels mit größtmöglicher Sicherheit.
Auch bei der beschriebenen Implantation in Montpellier handelt es sich noch nicht um eine künstliche Beta-Zelle, sondern um zwei unabhängig voneinander arbeitende Systeme. Das Messprinzip beruht auf einer biochemischen Reaktion, bei der Glukose durch das Enzym Glukoseoxidase umgesetzt wird.
Bisherige Studien, beispielsweise des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V., (ICB) haben gezeigt, dass das Enzym in einem derartigen Mess-System innerhalb weniger Tage an Sensitivität verlieren kann. Aufgrund des Sensitivitäts-Verlustes muss der Sensor regelmäßig kalibriert, d. h. anhand eines über die herkömmliche Blutzucker-Messmethode bestimmten Werts, neu eingestellt werden. Die derzeit auf dem Markt erhältlichen insertierbaren (nicht implantierbaren) Glukosesensoren, die dieses System beinhalten, haben eine Lebensdauer von nur wenigen Tagen und müssen dann ersetzt werden. Tierexperimente im Verbundprojekt des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V. führten 1999 dazu, dass der Ansatz, einen implantierbaren Glukosesensor auf der Basis dieses Messprinzips zu entwickeln, dort nicht weiter verfolgt wurde.
Der in Montpellier verwendete Sensor soll eine längere Funktionsdauer als nur wenige Tage besitzen. Derzeit muss dieser Sensor noch täglich mit der üblichen Blutzuckermessung aus einem Blutstropfen kalibriert werden. Eine stabile Langzeitfunktionsdauer über ein bis zwei Jahre muss aber durch Studien belegt werden.
Bisher wurden in Montpellier, wie erwähnt, Sensor und Insulinpumpe am Menschen noch nicht zu einer technischen Beta-Zelle gekoppelt. Dazu bedarf es eines verlässlichen langzeitstabilen Glukosesignals, weil sonst die Insulinfreisetzung durch die Pumpe zu hoch oder zu niedrig wird, was für den Patienten gefährlich ist.
Eine sichere langfristige Funktionsdauer ist daher eine der Bedingungen, die sich die GlukoMediTech AG bei der Entwicklung ihres implantierbaren Glukosesensors zum Ziel gesetzt hat. Aus diesem Grund hat man sich für den Einsatz physikalischer Messmethoden entschieden. Derzeit stehen, wie oben ausgeführt, drei optische Messmethoden zur Verfügung: Polarimetrie, Spektrometrie und Refraktometrie. Um eine größtmögliche Sicherheit der Messung zu gewährleisten, sollen langfristig zwei voneinander unabhängige Methoden eingesetzt werden, die sich wechselseitig kontrollieren können.

Patentanmeldungen demonstrieren die Fortschritte der Projekte

Die Fortschritte in den Entwicklungs-Projekten spiegeln sich ebenfalls in den Patentanmeldungen des Unternehmens wider: So haben die beiden Tochterunternehmen allein im Jahr 2000 16 Patentanmeldungen bei Patentämtern eingereicht.

Medizinisch-kosmetisches Externum: Die Herstellung und Verwendung externer Präparate mit verschiedenen Grundlagen, beispielsweise als Hydrogel oder als Emulsion, welche als Sauerstoffträger den roten Blutfarbstoff Hämoglobin oder ein Gemisch aus Hämoglobin und Myoglobin beinhalten.

Die Herstellungsvorschrift für künstliche Sauerstoffträger: In ihr wird detailliert festgelegt, unter welchen Bedingungen, beispielsweise bei welcher Temperatur, unter Einsatz welcher Chemikalien und in welcher Abfolge von Prozessen die Synthese der Sauerstoffträger stattfindet. Ausgekoppelt aus dem allgemeinen Patent für das Herstellungsverfahren sind zwei einzelne Schritte, die für sich Erfindungshöhe besitzen und deshalb separat patentiert werden sollen.

Glukosesensor: Neben den zwei bereits zum Patent angemeldeten Mess-Systemen – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – wurde nun für eine dritte optische Messmethode für die Glukosebestimmung, ein refraktometrisches System, eine Patentanmeldung eingereicht.

Im Dezember 2000 erhielt die GlukoMediTech AG vom Deutschen Patentamt die Erteilungsbeschlüsse für zwei Patente für Produkte aus der Linie "Nicht-invasive Atmungsüberwachung in Intensivmedizin, Anästhesiologie und Schlafanalyse", den Sensor-Konnektor für Neugeborene (Patentnummer 19951579) und den Sensor-Tubus (Patentnummer 19951578). Bemerkenswert ist die außerordentlich kurze Zeitspanne von nur gut einem Jahr nach Patentanmeldung beim Deutschen Patentamt.

Personalia/Mitarbeiter

Effizienz und Kontinuität durch "Chief Scientific Officer (CSO)"

Mit Wirkung vom 17. Oktober 2000 wurde Dr. Harald Pötzschke zum "Chief Scientific Officer (CSO)" für die Sangui BioTech International, Inc. sowie der SanguiBioTech Singapore Pte. Ltd. ernannt. Dr. Pötzschke, der seit 1996 im Bereich Forschung und Entwicklung der SanguiBioTech AG tätig ist, war als langjähriger Mitarbeiter von Herrn Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol entscheidend an den Grundlagen der Forschungs- und Entwicklungsarbeit der künstlichen Sauerstoffträger beteiligt. Mit der Ernennung Dr. Pötzschkes, der seit Mai 1998 stellvertretendes Mitglied der Vorstände der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG ist, zum CSO sollen Effizienz und Kontinuität der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der Sangui-Unternehmensgruppe sichergestellt werden. Insbesondere wird es zu den Aufgaben des CSO gehören, die zukünftige "Achse Witten – Singapur" zu einem funktionsfähigen Instrument für die Sangui-Unternehmensgruppe zu machen und eine effizienzsteigernde Vernetzung der Unternehmensaktivitäten zu gewährleisten.

Verstärkung der Betreuung präklinischer Studien

Seit Juli 2000 verstärkt Bettina Lange, Dipl.-Biol., das Forschungsteam der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG als Leiterin der Abteilung präklinische Studien/Evaluation. Sie ist zuständig für die Planung und Durchführung der präklinischen Studien für die künstlichen Sauerstoffträger und den implantierbaren und den insertierbaren Glukosesensor. Eines der Resultate ihrer bisherigen Arbeit ist ein Tierorgan-Modell, das für Untersuchungen zur Funktionsweise der Glukosesensoren eingesetzt werden soll. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkte Tierphysiologie und Molekularbiologie) promoviert derzeit zum Thema "Akutes Nierenversagen bei Sauerstoffmangel". Ihre theoretischen Kenntnisse auf dem Gebiet "Sauerstoffmangel" sowie fundierte praktische Erfahrungen werden die weitere Entwicklung des künstlichen Sauerstoffträgers vorantreiben. Weiterhin verfügt Frau Lange über technische Kenntnisse auf dem Gebiet der optischen Spektroskopie, die bei der Erprobung des Glukosesensors im lebenden Modell eine wichtige Basis bilden.

Neuer Mitarbeiter im Analytikteam

Am 1. Februar 2001 begann Dr. Werner Schmidt seine Tätigkeit für das Unternehmen. Als approbierter Apotheker mit fundierten Kenntnissen in der pharmazeutischen Analytik und Biochemie verfügt Dr. Schmidt über ein breites Methodenspektrum. Dr. Schmidt wird dazu beitragen, bereits erarbeitete Analysenmethoden weiterzuentwickeln und neue Methoden zu etablieren, um die Qualitätssicherung von Ausgangsprodukten sowie der künstlichen Sauerstoffträger sicherzustellen.

Verstärkung der Öffentlichkeitsarbeit

Seit Juli 2000 ist Birgit Strautz, Dipl. Biol., Magistra in Europastudien, für die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG als Projektkoordinatorin der Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie in der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkt Zellbiologie/Proteinbiochemie) hat sich im Rahmen des interdisziplinären Magisterstudiums "Europastudien" in Aachen auf das Gebiet des Europarechts, insbesondere die Patentierung biotechnologischer Erfindungen in der Europäischen Union spezialisiert.

Verstärkung im Ingenieurs-Bereich "Telemetrie/Energieversorgung"

Seit 1. Februar 2001 ist Arndt Brodowsky als Ingenieur für die GlukoMediTech AG tätig. Als Student der Fachrichtung Elektrotechnik an der Fachhochschule Bochum hatte er seine Mitarbeit an den Projekten "Energieversorgung und telemetrische Datenweiterleitung für den Glukosesensor" bereits vor einigen Monaten im Rahmen einer Diplomarbeit begonnen und wird die begonnenen Arbeiten jetzt fortführen.

Positive Medienresonanz

Aufgrund unserer erheblich forcierten Öffentlichkeitsarbeit haben die Medien in den letzten Monaten nicht nur ausführlich, sondern auch durchweg positiv über sämtliche großen Projekte unserer Unternehmensgruppe und deren Fortschritte berichtet. Über die künstlichen Sauerstoffträger als Blutvolumen-Ersatz und Blutadditiv sowie die medizinisch-kosmetischen Einsatzmöglichkeiten der externen Anwendung der Sauerstoffträger berichteten beispielsweise das "Handelsblatt" (30. August 2000 und 22. November 2000), die "Welt" (23. November 2000) und die "Wirtschaftswoche" (21. Dezember 2000). Auch unser Projekt Implantierbarer Glukosesensor wurde in den Medien vorgestellt – unter anderem ebenfalls im "Handelsblatt" (16. November 2000), in der "Welt" (11. März 2000) und "Welt am Sonntag" (31. Dezember 2000). Aber die überaus erfreuliche Medienresonanz zeigte sich auch in zahlreichen Veröffentlichungen der namhaften Nachrichtenagenturen, der übrigen Tages- und Wochenpresse, in der medizinischen Fachpresse (unter anderen "Ärztezeitung", "Management & Krankenhaus", "European Hospital"), in diversen Rundfunksendungen und nicht zuletzt in einer Fülle von Berichterstattungen in den einschlägigen Gesundheits-, Wirtschafts- und Börsenplattformen im Internet.

Finanzierung der Projekte

Von den in der Vergangenheit durch die Ausgabe von Aktien erlösten Mitteln stehen noch rund 7 Millionen US$ zur Verfügung; von den autorisierten 50 Millionen Aktien sind derzeit gut 40 Millionen platziert. Ein weiteres Standbein sind die öffentlichen Fördergelder, mit denen das Land Nordrhein-Westfalen zwei unserer Projekte mit immerhin vierzig Prozent der geplanten Entwicklungskosten unterstützt: Für die Entwicklung des Glukosesensors stehen von insgesamt 4,34 Millionen DM noch rund 3,8 Millionen DM und für die Entwicklung der künstlichen Sauerstoffträger von insgesamt 3,57 Millionen DM noch rund 2 Millionen DM zur Verfügung.

Für die weitere Zukunft bestehen verschiedene Möglichkeiten zur Finanzierung der Unternehmensziele. Dabei hat nach wie vor die solide Unternehmensstrategie Gültigkeit, neben der langfristigen Perspektive – der Vermarktung der Hauptprojekte künstliche Sauerstoffträger und implantierbarer Glukosesensor – kurzfristige Strategien zu verfolgen, die auf schneller verwertbare Nischenprodukte und Abkömmlinge der langfristigen Produkte zielt. So ist Sangui offen für verschiedene Formen von Vereinbarungen und Kooperationen bezüglich Produktentwicklung sowie Vermarktung und Vertrieb marktreifer Produkte.

In der letzten Zeit sind vermehrt Anfragen an das Unternehmen herangetragen worden, ob in absehbarer Zukunft mit derartigen Vertragsabschlüssen zu rechnen sei. Wir möchten betonen, dass es nicht im Interesse unserer Aktionäre sein kann, wenn das Unternehmen vorschnell oder verfrüht beispielsweise Kooperations- oder Lizenzverträge abschließt. Auch gestützt auf die Erfahrungen anderer, sind wir davon überzeugt, dass es wichtig ist, aus einer möglichst starken Verhandlungsposition, erreichbar zum Beispiel durch die Erteilung von Schlüssel-Patenten, mit potenzialen Partnern Gespräche zu führen.

Als Nischenprodukte sind zuerst die Immundiagnostika zu nennen. Die Sangui BioTech, Inc. hat bisher neun innovative Verfahren zur Diagnose von Krankheiten und Fehlfunktionen des Körpers entwickelt. Fünf Produkte haben die Zulassung der United States Food and Drug Administration (FDA), die anderen vier werden mit dem von der FDA erteilten "Certificate of Exportability" vertrieben. Dann kommen für den Glukosesensor entwickelte Technologien in den Beiprodukten als „kombinierte Im-Prozess-Polarimeter & Spektrometer" und "Durchfluss-HPLC-Polarimeter“ für die Prozesskontrolle in Produktion und Labor in Frage, und zwar als eigenständige Produkte weit vor einer Marktreife des implantierbaren Glukosesensors selbst. Außerdem gehört auch der insertierbare Glukosesensor zu den Produkten, von denen wir erhoffen, innerhalb eines kürzeren Zeitraumes Umsätze zu erzielen.

Stark im Verbund: Mitgliedschaft in BioIndustry e. V.

Die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG sind seit der Gründung am 7. Dezember 2000 Mitglieder im BioIndustry e. V. Unter dem Profil BioIndustry haben sich Unternehmen, universitäre Einrichtungen, unterstützende Infrastruktur-Einrichtungen und kommunale Institutionen aus dem östlichen Ruhrgebiet zusammengeschlossen. Ziele des Vereins sind unter anderem die Stärkung der Biotechnologie in der Wissenschafts- und Wirtschaftsregion östliches Ruhrgebiet, die Förderung der Zusammenarbeit und des Wissenstransfers zwischen den Hochschulen, Forschungseinrichtungen und Unternehmen sowie die Bildung und der Ausbau einer vernetzten biotechnologischen Produktions- und Dienstleistungsregion. Tragende Säulen dieses Konzepts sind die Bioverfahrens- und Fermentationstechnik, die Mikrostrukturtechnik, die Biomedizin und -sensorik sowie die Bioinformatik.

Ein wesentlicher Meilenstein für die Biotech-Region und damit auch für BioIndustry war das Erreichen der Endrunde des BioProfile-Wettbewerbs des Bundesforschungsministeriums (BMBF) im Juni 2000. Fristgerecht wurde am 31. Januar 2001 der Antrag für die Ausscheidungsrunde des BioProfile-Wettbewerbs im Rahmen des Förderprogramms „Biotechnologie 2000“ eingereicht. Damit besteht die Möglichkeit, im Mai 2001 als eine der drei Siegerregionen ausgezeichnet zu werden, die in den nächsten fünf Jahren mit Mitteln von insgesamt 100 Mio. DM gefördert werden.

Selbst wenn BioIndustry nicht zu den drei Siegerregionen zählen sollte, wird mit dieser Initiative ein Netzwerk geschaffen, das ein essenzielles Fundament für den Wissenstransfer und Kooperationen zwischen den verschiedenen Partnern bildet, die das ehrgeizige Ziel haben, einen weltweit führenden Standort für Bioverfahrenstechnik und Biomikrostrukturtechnik aufzubauen (www.bioindustry.de).

Mit der Mitgliedschaft in dieser neuen Landesinitiative ist die SanguiBioTech AG zugleich Mitglied der BioGenTech NRW. Zu den Zielen der 1994 gegründeten Landesinitiative Bio- und Gentechnik NRW e. V. gehört die nachhaltige Förderung der Bio- und Gentechnologie in Nordrhein-Westfalen. Als Initiator und Motor will die Landesinitiative auf Basis der von ihr geschaffenen Netzwerke die Zusammenarbeit zwischen biotechnologischer Grundlagenforschung und industrieller Verwertung intensivieren und so für einen effizienten Technologietransfer sorgen (www.bio-gen-tec-nrw.de).

Ebenfalls der Stärkung der Rahmenbedingungen dient die Mitgliedschaft der GlukoMediTech AG im "MedizinTechnik Netzwerk NRW e. V. (MeTNet)" (seit 01. Februar 2000). MeTNet hat sich unter anderem die Verstärkung des Informationstransfers und die Intensivierung der Zusammenarbeit der Mitglieder untereinander sowie mit außenstehenden Organen, Interessensgruppen und Einzelinteressenten zur Aufgabe gemacht. MeTNet unterstützt Unternehmen der Medizintechnik bei innovativen Vorhaben bis zur Entwicklung von Produkt- und Marktstrategien und vermittelt Kooperation mit anderen Initiativgruppen, Netzwerken oder Technologiegesellschaften. Die Initiative wird in ihrer Arbeit vom Ministerium für Wirtschaft und Mittelstand, Technologie und Verkehr des Landes Nordrhein-Westfalen (MWMTV) unterstützt (www.metnet.de).

Singapur

Auf der HOSPI-Medica im August 2000 war die Unternehmensgruppe mit einem gut besuchten Stand vertreten. Unternehmensvertreter präsentierten die erstmals auf der ACHEMA vorgestellte Prozessküvette. Weiterhin wurde den Besuchern die Herstellungsvorschrift für die künstlichen Sauerstoffträger vorgestellt.

Im letzten Jahr mietete das Unternehmen Räumlichkeiten für die Sangui BioTech Singapore Pte. Ltd. im Gemini-Gebäude des Science-Park II an. Zwischenzeitlich konnten die Umbauten abgeschlossen werden, die ersten Mitarbeiter haben ihre Arbeit Anfang Februar aufgenommen. Die Einstellung weiterer Mitarbeiter ist geplant, zunächst sollen 5 akademische Mitarbeiter, dann weiteres technisches Personal eingestellt werden.

Auch in Singapur gilt das Unternehmensprinzip, die finanziellen Mittel dort zu akquirieren, wo sie gebraucht werden. In diesem Sinne bemühen wir uns auch weiterhin um den Börsengang in Singapur.

Die singapurianische Regierung fördert massiv die "Liefe Science" Industrie, daher wurden fördernde Maßnahmen für diesen Bereich beschlossen. Das aufgelegte Förderprogramm ermöglicht es dem Economic Development Board Mittel über S$2 Billionen in Form von Zuschüssen an private Unternehmen für Forschung und Entwicklungsaufgaben sowie für die Ausbildung und Schulung von Mitarbeitern zu vergeben.


Börsenhandel /"Reporting Company"

Seit 18. Dezember 2000 wird die Sangui-Aktie im Freiverkehr an der Frankfurter Wertpapierbörse (Wertpapier-Kennnummer: 906 757, Symbol: SBH.FSE, Internet: www. exchange.de) notiert und ist damit auch im Computerhandel Xetra handelbar. Weitere Börsennotierungen: NASDAQ OTC BB (Kürzel: SGBI), Börsen Hamburg und Berlin (WKN 906 757).

Die Sangui-Quartals- und Jahresberichte sowie alle Unternehmensmitteilungen nach den Regeln der US-amerikanischen Börsen- und Wertpapierhandelsaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) für eine "fully reporting company" können im Internet unter www. freeedgar.com oder auf der Internetseite des Unternehmens www.sangui.de eingesehen und abgerufen werden.

Aus gegebenem Anlass möchten wir an dieser Stelle nochmals nachdrücklich betonen, dass wir als im Nasdaq gelistetes Unternehmen den Vorschriften der amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission SEC) Folge zu leisten haben. Das Unternehmen ist verpflichtet, über alle wesentlichen Vorkommnisse zu berichten und hat dies in der Vergangenheit gewissenhaft und gern getan, auch um seinen Aktionären Einblicke in die Fortschritte der Arbeiten zu ermöglichen.

Verteiler für Sangui-Aktuell

Um in der Zukunft Interessierten unsere Informationen zukommen zu lassen, erarbeiten wir einen neuen Verteiler für Post und E-Post. Sollten Sie an der Aufnahme in diesen Verteiler interessiert sein, möchten wir Sie bitten, uns Ihre Adresse bzw. E-Post-Adresse mitzuteilen (per E-Post an [e-mail] oder das ausgefüllte Formular im Anhang per Fax oder auf dem Postweg).



Wir sind uns bewusst, dass der Preis unserer Aktie in der letzten Vergangenheit gesunken ist, wie dies auch für die Preise der Aktien vieler anderer Biotechnologieunternehmen zutrifft. Wir können unseren Aktionären jedoch versichern, dass unsere Unternehmensgruppe mit ihren Projekten gute Fortschritte macht.

Wir wissen, dass die Erfolge und Fortschritte der Vergangenheit ohne unsere Aktionäre nicht denkbar gewesen wären und sind uns sicher, dass wir unsere positive Unternehmensentwicklung auch in Zukunft fortsetzen können. Ihnen möchten wir an dieser Stelle für das Vertrauen und die Unterstützung danken, die Sie unserem Unternehmen und seinen Mitarbeitern entgegengebracht haben.

[mainectar]

ich bleibe dabei

[mainectar]

hallo allerseits,

bin wieder da.

was meint ihr, wie gehts jetzt hier weiter??????

beste grüsse

[ednull]

keine ahnung wie`s weitergeht....hab (und das ist noch gar nicht sooo lang her) bei 18 euros n paar verkauft......viel zu wenig leider.... und aus lauter trotz verkauf ich jetzt kein stück mehr...... <wart>...mein gefühl und nur davon lass ich mich eigentlich leiten ist für die nächsten tage aber leider nicht das beste....gibts gründe für den gestrigen kurseinsturz...sieht jemand einen zusammenhang zwischen WTC und xoma ?

[mainectar]

hallo ednull

wie siehst du den wert jetzt????????

schönen sonntag

[mainectar]

danke xomaianer

gibt es hier noch welche ?????

ist XOMA tot ??

[Night_Of_The_Living_Death]

...........

[Night_Of_The_Living_Death]

AAPS 2001: Annual Meeting and Exposition (21-25.10)

Donnerstag, 25.10.2001:

PK/PD Modeling for Anti-CD11a Antibody hu1124 in Human Subjects With Psoriasis
Robert J. Bauer, Ph.D. / Xoma LLC

[LaberHannes]

ja ja, so sind se; die biotech-fans!
kaum wird mal `ne zulassungsverzögerung bekannt, wenden sie sich völlig enttäuscht von unseren XOMA-lappen ab.
vielleicht denken sie():
explosionsartige kursanstiegen können nun nicht mehr erwartet werden, bei solch außergewöhnlichen ereignissen?

alles wir gut, auch für XOMA...

[Siby]

Hallo,

ja, ich hab auch noch welche.
Verkauf aber erst bei 50 USD.

Gruß

Ich hab Zeit.Viel Zeit.

[mainectar]

schönen sonntag noch XOAMAIANER

kollegen&kolleginnen

beste grüsse aus ddorf

[ElwoodH.]

Ich hab keine mehr,siehe Abwärtstrend.
War aber bereit,wieder einzusteigen,bis ich eben auf nasdaq.com die neueste xoma-News gelesen habe.
Es gibt Untersuchungen,ob xoma nicht zu spät bzw. absichtsvoll behauptet hat,ein Zulassungsantrag für xanelim
würde spätestens im 1.Quartal 02 gestartet.
Es hat zu deutlich höheren Kursen als jetzt eine Kap.-erh. von rud 40 Mio $ gegeben,und die Leute sind jetzt wenig begeistert.
Daher wird wohl eine gewisse "Rosen Law Firm" jetzt Schadensersatzansprüche prüfen.
XOMA : Das kann dauern!!!
Schade eigentlich.
MfG
Elwood

[LaberHannes]

@elwood
danke für die info

[ave0815]

Wednesday November 14, 7:46 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: XOMA Ltd.
XOMA Reports Third Quarter 2001 Financials
Results in Line With Expectations

BERKELEY, Calif.--(BW HealthWire)--Nov. 14, 2001--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - news), a biopharmaceutical development company, today announced financial results for the third quarter of 2001. The Company`s net loss for the quarter ended September 30, 2001 was $6.8 million ($0.10 per share) compared to $7.4 million ($0.11 per share) for the quarter ended September 30, 2000. For the first nine months of 2001, the net loss was $21.0 million ($0.31 per share) versus $20.0 million ($0.31 per share) in the comparable period of the prior year.

Revenues in the third quarter of 2001 increased to $3.3 million, from $0.9 million in the third quarter of 2000. For the nine-month period ended September 30, 2001, revenues were $11.4 million, compared with $5.7 million in the comparable period of 2000. The increase in revenues primarily reflects the strategic process development and manufacturing agreement with Onyx Pharmaceuticals, Inc., initiated in January 2001.

Operating expenses increased to $10.2 million in the third quarter of 2001 from $8.2 million in the third quarter of 2000. For the first nine months of 2001, operating expenses increased to $31.8 million from $25.9 million in the first nine months of 2000. These increases reflected spending on the Onyx collaboration and XOMA`s internal antibody programs, as well as costs related to litigation with Biosite Incorporated.

``XOMA`s financial results in the third quarter continued in line with expectations,`` said Peter B. Davis, XOMA`s Chief Financial Officer. ``As previously stated, we currently expect that our net loss for the full year 2001 will be somewhat lower than in 2000, as higher revenues should more than offset higher expenses. Based on current spending levels and partner funding, we believe that our cash should be sufficient to fund our anticipated needs through at least mid-2004.``

Net cash used in operations in the first nine months of 2001 was $18.6 million, compared with net cash usage of $15.9 million in the first nine months of 2000. The prior year cash flow benefited from $10 million in initial payments from Baxter Healthcare Corporation related to the licensing of XOMA`s NEUPREX® product in January of 2000.

XOMA had $64.7 million in cash, cash equivalents and short-term investments as of September 30, 2001, compared with $35.2 million at December 31, 2000. XOMA completed an underwritten equity offering in June 2001, selling 3.0 million common shares for net proceeds of $43.3 million.

``Our third quarter financial performance reflects the ongoing benefits of our development collaboration strategy,`` said Jack Castello, XOMA`s Chairman, President and CEO. ``The success of our Genentech relationship has been a model for leveraging our development capabilities and infrastructure to bring new products to our pipeline. The Onyx alliance brought us another late-stage product earlier this year and several companies have approached us about additional development arrangements. Baxter has advanced NEUPREX® into a Phase II trial in Crohn`s disease. The financial support from our three partners has enabled us to direct XOMA`s resources at additional internal development programs.``

Product Development

Xanelim(TM): Two pivotal Phase III studies in approximately 1,100 moderate-to-severe plaque psoriasis patients met all primary and secondary endpoints. Pending successful completion of an additional pharmacokinetic study requested by the FDA, Genentech, Inc. and XOMA anticipate filing the biologics license application (BLA) in summer 2002. Additional potential indications include kidney transplant rejection, and others under review.

NEUPREX®: A Phase II study testing NEUPREX® in patients with Crohn`s disease is in progress. Crohn`s disease is a systemic inflammatory condition associated with endotoxemia that primarily affects the gastrointestinal tract. The placebo-controlled study will evaluate the safety and efficacy of NEUPREX® in approximately 36 moderate-to-severe Crohn`s disease patients. Baxter is conducting the study, and XOMA is supplying the product used.

Onyx: XOMA is currently manufacturing Onyx`s ONYX-015 (CI-1042) product using a 500-liter bioreactor, which is more than ten times larger than the previous Onyx production scale. Scale-up is progressing to further increase the scale of production. ONYX-015 is in Phase III clinical trials for recurrent head and neck cancer and Phase I/II trials for other cancers.

ING-1: The Human Engineered(TM) monoclonal antibody, ING-1, is being evaluated in patients with adenocarcinomas, such as breast, colorectal, prostate and other cancers. Enrollment has been completed in an initial Phase I trial in advanced adenocarcinoma patients. Additional studies are planned to evaluate the safety, immunogenicity, pharmacodynamics and pharmacokinetics of ING-1 in patients, and to document any observed anti-tumor activity.

GENIMUNE(TM): XOMA is performing preclinical studies of GENIMUNE (TM), its Human Engineered(TM) single-chain antibody-gelonin fusion protein. The product is designed to treat B and T cell-mediated autoimmune diseases and immune system cancers. XOMA plans to use the data from the ongoing preclinical studies to make a decision regarding moving into clinical trials.

Ophthalmic anti-angiogenic compounds: Researchers from the Joslin Diabetes Center at Harvard University presented data from in vitro and in vivo studies in April at the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) meeting. BPI-derived compounds suppressed retinal neovascularization without negative effects on pericytes and retinal pigmented epithelial cells necessary to the healthy functioning of the retina. Joslin is conducting further research on these compounds in collaboration with XOMA for their utility in retinal diseases.

Mycoprex(TM): XOMA has completed preclinical testing and market assessment of its Mycoprex(TM) program and has decided not to devote further resources to developing a product for systemic fungal infections.

Expression Technology

Bacterial cell expression is an enabling technology for the discovery and selection, as well as the development and manufacture, of recombinant protein pharmaceuticals, including diagnostic and therapeutic antibodies. XOMA has received nine U.S. patents to date relating to aspects of its bacterial cell expression system, including a family of six patents that broadly cover functional antibody secretion.

Access to XOMA`s patent estate is necessary for the practice of antibody phage display and other antibody screening applications. The company has initiated licensing discussions with a number of companies that use such technologies in the discovery and development of commercially useful antibodies.

XOMA`s patented technology also includes the araB promoter system, which allows efficient control of protein expression, and the pelB secretion system, which improves yields and reduces recovery and purification costs. The company has previously licensed various aspects of its expression technology and system to more than 20 pharmaceutical and biotechnology companies worldwide.

Litigation

On October 15, 2001, XOMA filed an amended complaint in its case in the U.S. District Court for the Northern District of California, San Francisco Division, against Biosite Incorporated. The complaint seeks monetary damages, injunctive and other relief for infringement of XOMA`s bacterial cell expression technology patents, fraud and misrepresentation, breach of contract, misappropriation and unfair business practices. As described in the amended complaint, XOMA believes that Biosite has made and continues to make use of XOMA`s bacterial cell expression technology in an infringing manner not only in connection with Biosite`s antibody phage display discovery program with various collaborators, but also in the development, manufacture and sale of Biosite`s existing diagnostic and research products, reagents and kits, including its Triage brand of products. XOMA is seeking, among other things, an injunction prohibiting Biosite from manufacturing, using, offering to sell or selling any product or service that infringes the XOMA expression technology patents, as well as treble damages and attorney`s fees for such infringement.

In September 2001, the Court granted XOMA`s motion to dismiss Biosite`s previously filed declaratory judgment action against XOMA and denied Biosite`s motion for a preliminary injunction because Biosite failed to demonstrate sufficient likelihood of success and irreparable harm. XOMA has terminated the three licenses previously granted to Biosite relating to XOMA`s bacterial cell expression technology.

Webcast Information

XOMA has scheduled an investor conference call regarding this announcement to be held November 14, 2001 beginning at 4:00 p.m. Eastern Time (1:00 p.m. Pacific). Investors are invited to listen to the conference call over the Internet at www.xoma.com. To listen to the live call, please go to the Web at least 15 minutes prior to the start of the call to register, download and install any necessary audio software. A replay will be available shortly after the call has ended and will be accessible for 30 days.

XOMA develops and manufactures innovative biopharmaceutical products for disease targets that include cancer, immunological and inflammatory disorders and infectious diseases. For more information about XOMA`s pipeline and activities, please visit the Company website at www.xoma.com.

Statements made in this news release related to the estimated size of the Company`s loss for 2001, the estimated levels of its expenses and revenues for the balance of 2001, present or future collaborative arrangements and current plans for product development, including the progress of clinical trials and the timing of trials, regulatory filings and related decisions, or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to size and timing of expenditures, unanticipated expenditures, availability of funds, changes in the status of the existing collaborative relationships, availability of additional collaboration opportunities, the timing or results of pending and future clinical trials, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, actions by the Food and Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office, and uncertainties regarding the status of biotechnology patents, are discussed in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.

Condensed Financial Statements Follow

XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands)

September 30, December 31,
2001 2000
(Unaudited) (Note 1)
Assets:
Cash and cash equivalents $ 64,677 $ 35,043
Short-term investments 23 172
Related party receivables 427 237
Receivables 1,716 1,008
Inventory 714 --
Prepaid expenses and other 136 162
-------- --------
Total current assets 67,693 36,622

Property and equipment, net 12,623 8,421
Deposits and other 169 169
-------- --------
$ 80,485 $ 45,212
======== ========

Liabilities and Shareholders` Equity
(Net Capital Deficiency):
Accounts payable $ 2,180 $ 2,515
Accrued liabilities 4,308 4,311
Capital lease obligations -- current 333 185
Deferred revenue -- current 4,733 3,333
-------- --------
Total current liabilities 11,554 10,344

Capital lease obligations -- long term 1,094 361
Deferred revenue -- long term 3,445 3,609
Convertible subordinated notes 44,104 39,488
-------- --------
Total liabilities 60,197 53,802
Shareholders` equity (net capital
deficiency) 20,288 (8,590)
-------- --------
$ 80,485 $ 45,212
======== ========

Note 1 -- Amounts derived from the Company`s Annual Report on Form
10-K for the year ended December 31, 2000 as filed with the Securities
and Exchange Commission

XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited -- in thousands, except per share data)

Three Months Ended Nine Months Ended
September 30, September 30,
------------------ --------------------
2001 2000 2001 2000
-------- -------- --------- ---------
Revenues:
License fees and contract
revenue $ 3,285 $ 851 $ 11,353 $ 5,706
-------- -------- --------- ---------

Operating Costs and Expenses:
Research and development 8,162 6,821 26,097 21,405
General and administrative 2,002 1,361 5,707 4,476
-------- -------- --------- ---------
10,164 8,182 31,804 25,881
-------- -------- --------- ---------

Loss from operations (6,879) (7,331) (20,451) (20,175)

Other Income (Expense):
Investment and other income 611 615 1,590 2,091
Interest and other expense (551) (682) (2,181) (1,924)
-------- -------- --------- ---------

Net loss $ (6,819) $ (7,398) $ (21,042) $ (20,008)
======== ======== ========= =========

Basic and diluted net loss
per share $ (0.10) $ (0.11) $ (0.31) $ (0.31)
Shares used in computing
basic and diluted net loss
per share 70,008 65,730 67,502 64,269

[ElwoodH.]

@Laberhannes
Tja,sieht so aus,als wenn man manchmal zu viel wissen kann,
wenn ich mir Kurs und Umsatz so betrachte :-(

Ich weiß zwar nicht,wie Du so drauf bist,hätte aber eine Bitte:
Den fantastischen grünen Totenkopf poste doch mal bei den
RWE-Jüngern,mit einem netten kleinen AKW.
Dann freun die sich bestimmt >
MfG
Elwood

[mainectar]

hallo

bei diesem wert heisst es

ABWARTEN&TEETRINKEN

schönes wochenende aus ddorf

[mainectar]

hallo

bei diesem wert heisst es

ABWARTEN&TEETRINKEN

schönes wochenende aus ddorf

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wenn hier eine untersuchung läuft,
wird der kurs woll noch nach süden gehen

[ave0815]

Hier das Schreiben der Kanzlei, die die klagenden Aktionäre vertritt:
-----------

Shareholder Files Class Action Against XOMA, (XOMA) Berman DeValerio Pease Tabacco Burt & Pucillo Announces

SAN FRANCISCO, Nov. 15 /PRNewswire / -- A shareholder sued XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA) today, claiming that the company misled investors about the development of a new psoriasis drug, the law firm of Berman DeValerio Pease Tabacco Burt & Pucillo said.

The complaint was filed in the U.S. District Court for the Northern District of California and seeks damages for violations of federal securities laws on behalf of all investors who bought XOMA stock between May 24, 2001and October 4, 2001, including those persons who purchased shares in or traceable to XOMA`s June 26 offering of 3 million shares (the Class Period).

Berman DeValerio has represented investors in class actions for nearly two decades. To review the complaint and learn more about becoming a lead plaintiff, visit our Website at www.bermanesq.com.

The complaint says the Berkeley-based biopharmaceuticals manufacturer issued false and misleading statements about its plans to file a Food and Drug Administration (FDA) application for Xanelim, an experimental psoriasis drug XOMA was co-developing with Genentech Inc.

For investors in XOMA, successful development of Xanelim was pivotal. In 20 years, the company had never turned a profit or brought a drug to market.

Filing the application, known as a Biologics Licensing Application (BLA), was an important step in gaining FDA approval for the drug. XOMA repeatedly said it planned to file the BLA with the agency by the end of 2001 or the first quarter of 2002.

That timetable would have put XOMA and Genentech in a neck-and-neck race with Biogen, Inc. to be the first manufacturer to market an effective treatment for psoriasis. The winner would gain a significant advantage in a lucrative market that is expected to reach $2 billion by the year 2005.

In fact, XOMA and Genetech were nearly a year behind Biogen. At the time XOMA told investors it planned to file its BLA by the end of 2001, it knew but failed to disclose that a change in its manufacturing process would necessarily delay filing until after that date.

On October 4, 2001, XOMA admitted that it would not file the BLA until the summer of 2002 at the earliest. The next day the price of XOMA stock fell as low as $6.40 from a closing price of $9.76 per share a day earlier.

If you purchased XOMA Ltd. common stock during the period May 24, 2001 through October 4, 2001, you may wish to contact the following attorneys at Berman DeValerio Pease Tabacco Burt & Pucillo to discuss your rights and interests:

Steven D. Morris, Esq. Jennifer Abrams, Esq.
Michael G. Lange, Esq. 425 California Street, Suite 2025
One Liberty Square San Francisco, CA 94104


Boston, MA 02109

[phone] [phone]

[e-mail]

You may also visit us at our website at www.bermanesq.com.

If you wish to apply to be lead plaintiff in this action, a motion must be filed on your behalf with the court no later than January 14, 2002. You may contact the attorneys at Berman DeValerio to discuss your rights regarding the appointment of lead plaintiff and your interest in the class action. To be a member of the class, however, you need not take any action at this time, and you may retain counsel of your own choice. If you decide to seek appointment as lead plaintiff, you may also retain counsel of your choice.

Berman DeValerio Pease Tabacco Burt & Pucillo (www.bermanesq.com) prosecutes class actions nationwide on behalf of institutions and individuals, chiefly victims of securities fraud, antitrust law violations and consumer fraud. The firm consists of 30 attorneys in Boston, San Francisco and West Palm Beach, Florida.

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here

SOURCE Berman DeValerio Pease Tabacco Burt & Pucillo

[mainectar]

der wert ist wohl erst einmal gestorben.

[BigLinus]

Xanelim wird doch zusammen mit Genentech (NYSE: DNA) entwickelt. Warum hört man dort nichts von einer Klage?
Ciao BigLinus

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warte erst einmal ab, bevor ich wieder einsteige

wünsche allen hier

ein erfolgreiche woche

[ElwoodH.]

@BigLinus
Man sollte glauben,daß das völlig klar wäre:
Es geht bei xoma um die KAP.-erhöhung,bei der ein Termin für das höchstwichtige Zulassungsverfahren genannt wurde (bzw. ein Zeitraum).
Gleichzeitig wurde der Wirkstoff für die Produktion (also während der Testphasen) verändert.
Und da hätte wohl jedem der Verdacht kommen müssen,daß da die FDA nicht so ohne weiteres Ihr O.K. geben wird.
Es ist nicht eigentlich der Wirkstoff oder das Medikament das Problem,sondern die Prospekthaftung (bei dem Verfahren)
Natürlich ist die Verschiebung ein Problem hinsichtlich der Marktentwicklung bis zur evtl. Zulassung.

all
Solange die wiedergewonnene Marke von 8$ hält,o.K.,
aber wenn es noch mal rückwärts geht,dann würde ich mich sehr beeilen mit dem Ausstieg.
Ich bin komplett draußen,bis sich fundamental was tut,vielleicht war`s das auch,denn es gibt ja noch andere Aktien.
MfG
Elwood

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ICH WÜNSCHE EUCH ALLEN FRÖHLICHE WEIHNACHTEN

AUS DEM VERSCHNEITEN DÜSSELDORF

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hallo xomaianer

wer ist noch dabei ???

habt ihr neues zu unserem ex liebling ????

beste grüsse

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@ xomaianer

schönen sonntag

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hallo und schönen sonntag

gibt es noch xomaianer hier ?????

[mainectar]

hallo

zeit diesen hier wieder zu beleben

XOMA wir wieder empfohlen

was meint ihr liebe freunde

alles gute aus düsseldorf