In Genta stecken noch ein paar Prozente - 500 Beiträge pro Seite (Seite 3)
eröffnet am 23.11.05 09:11:49 von
neuester Beitrag 10.08.07 16:20:47 von
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ordentlich was los...
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ordentlich was los...
jetzt kommen ganz schöne Kauforders
über 11 Mio bei steigenden Kursen, ausgehend von dem Tief 2.18 - welch ein Zufall.
Könnte ein Startschuß vom alllerfeinsten sein. Diese Investoren heute und die der KE gehen von was größerem aus - oder wissen schon was - oder es reicht Ihnen, im Herbst abzuheben. Egal, mein Zeitfenster ist eh ein JAhr. Psst. Ein guter Tag heute.
Könnte ein Startschuß vom alllerfeinsten sein. Diese Investoren heute und die der KE gehen von was größerem aus - oder wissen schon was - oder es reicht Ihnen, im Herbst abzuheben. Egal, mein Zeitfenster ist eh ein JAhr. Psst. Ein guter Tag heute.
[posting]20.201.451 von baronrothschildx am 14.02.06 16:39:43[/posting]" hallo liebe leute
ich sage euch nur das wir bis knapp über 2$ fallen werde.
also gibt eure orders bei 1.7 euro ab.
ihr werdet sehen es passiert wirklich und dann gehts wieder richtun norden bis 6$ "
... man achte insbesondere auf das Datum des o.g. Beitrags !?!
ich sage euch nur das wir bis knapp über 2$ fallen werde.
also gibt eure orders bei 1.7 euro ab.
ihr werdet sehen es passiert wirklich und dann gehts wieder richtun norden bis 6$ "
... man achte insbesondere auf das Datum des o.g. Beitrags !?!
[posting]20.201.735 von therman am 14.02.06 16:49:42[/posting]Am 14.02. schrieb ich:
"Wie erwartet geht die Konsolidierung weiter.
Ich erwarte Kurse um 2 bis 2,25 Dollar.
Heute wurde auch die 20SMA-täglich nach unten durchstossen.
Zwischen 2 und 2,25 möchte ich meinen verkauften Tradinganteil an Aktien wieder zurückkaufen."
Einen Teil habe ich heute zurückgekauft, 07.03.2006.
Übrigens, der Preis für die neuen Aktien ist 2,15 $,
siehe Prospectus: Link:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050600…
therman
"Wie erwartet geht die Konsolidierung weiter.
Ich erwarte Kurse um 2 bis 2,25 Dollar.
Heute wurde auch die 20SMA-täglich nach unten durchstossen.
Zwischen 2 und 2,25 möchte ich meinen verkauften Tradinganteil an Aktien wieder zurückkaufen."
Einen Teil habe ich heute zurückgekauft, 07.03.2006.
Übrigens, der Preis für die neuen Aktien ist 2,15 $,
siehe Prospectus: Link:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050600…
therman
100-Tage-Linie bei 1.86 USD = maximales Rückschlagspotential im sell-off.
Grüße
kobv
Grüße
kobv
[posting]20.554.738 von Basil am 07.03.06 14:00:47[/posting]langsam wirst du echt böse!
geschmiert? ha bin daaaamalsss zu schnitt 1,60 $ rein die hatten letzte kapitalerhöhung so um die 0,90 $ rum
ich habe mich nich aufgeregt ich weiss was kommt!
grüße
geschmiert? ha bin daaaamalsss zu schnitt 1,60 $ rein die hatten letzte kapitalerhöhung so um die 0,90 $ rum
ich habe mich nich aufgeregt ich weiss was kommt!
grüße
[posting]20.555.722 von radic am 07.03.06 15:24:08[/posting]Super Einstellung, ich kaufe nicht ein Unternehmen von dem ich nicht überzeugt bin!
trozdem euch die angst zu nehmen:
1. OS in CLL steht im Sommer 06 fest wenn alle Patienten min. 2 Jahre follow-up haben!
sollte die gut sein, also darauf kann ich bei der duration zeit schließen, haben wir eine vorgezogene Zulassung!
Unter dem aspekt, das ein confirmatory trial unter aufsicht der spa stattfindet!
Genta hat angekündigt das sie eine Phase 4 Studie machen wollen.
Ich erhielt eine Mail von Tara (IR-Genta), die mir dieses nochmal bestätigte, dass sie in intensiven Verhandlugen mit der FDA sind!
Also nochmal sollte zum Sommer hin OS in CLL gut sein, gibs
Accelerated Approval unter der Vorraussetzung einen weiteren Test durchzuführen das hat Genta schon vor dem 30 Jun. 05 bestätigt
wenn jeder rumrumort wegen einer Kapitalerhöhung, sorry dem Promailer hab ich es auch gesagt:woher nehmen wenn nicht stehlen,
Genasense bekommt mehr zuversicht das Patientenenrollment beim ProstataTrial wurde erfolgreich abgeschlossen!
Im AML-Trial is Endpoint Nr.1 das OS!
Wer denk hier mit fiesen Tricks abgezogen wird geht raus die anderen kann ich nur versuchen zu ermutigen und geduldig zu warten was da kömmen möge!
easy grüße !
trozdem euch die angst zu nehmen:
1. OS in CLL steht im Sommer 06 fest wenn alle Patienten min. 2 Jahre follow-up haben!
sollte die gut sein, also darauf kann ich bei der duration zeit schließen, haben wir eine vorgezogene Zulassung!
Unter dem aspekt, das ein confirmatory trial unter aufsicht der spa stattfindet!
Genta hat angekündigt das sie eine Phase 4 Studie machen wollen.
Ich erhielt eine Mail von Tara (IR-Genta), die mir dieses nochmal bestätigte, dass sie in intensiven Verhandlugen mit der FDA sind!
Also nochmal sollte zum Sommer hin OS in CLL gut sein, gibs
Accelerated Approval unter der Vorraussetzung einen weiteren Test durchzuführen das hat Genta schon vor dem 30 Jun. 05 bestätigt
wenn jeder rumrumort wegen einer Kapitalerhöhung, sorry dem Promailer hab ich es auch gesagt:woher nehmen wenn nicht stehlen,
Genasense bekommt mehr zuversicht das Patientenenrollment beim ProstataTrial wurde erfolgreich abgeschlossen!
Im AML-Trial is Endpoint Nr.1 das OS!
Wer denk hier mit fiesen Tricks abgezogen wird geht raus die anderen kann ich nur versuchen zu ermutigen und geduldig zu warten was da kömmen möge!
easy grüße !
Moins zusammen,
bin heute zeitmässig schlecht dran.
2 Punkte:
GAP beachten und in meinem Posting vom Sonntag das Rückschlagspotential nach Fibonaccy anschauen.
kiska
bin heute zeitmässig schlecht dran.
2 Punkte:
GAP beachten und in meinem Posting vom Sonntag das Rückschlagspotential nach Fibonaccy anschauen.
kiska
[posting]20.564.965 von kiska am 08.03.06 07:27:41[/posting]die ist ja böse abgetaucht
[posting]20.564.965 von kiska am 08.03.06 07:27:41[/posting]GAP beachten und in meinem Posting vom Sonntag das Rückschlagspotential nach Fibonaccy anschauen.
was meinst könnts hochgehen?
is schon heftig für 2,15 $ anteile zu verschleudern aber in der Not herraus was sollte man machen!
Ein Partner kommt erst nach EMEA Approval und das zieht sich genau noch:
zum 31 Mai 06 dann sollte Genasense in MM von der EMEA zugelassen werden!
was meinst könnts hochgehen?
is schon heftig für 2,15 $ anteile zu verschleudern aber in der Not herraus was sollte man machen!
Ein Partner kommt erst nach EMEA Approval und das zieht sich genau noch:
zum 31 Mai 06 dann sollte Genasense in MM von der EMEA zugelassen werden!
lieber welke,
die verhandlungen zu dieser kapitalerhöhung sind bereits vor wochen geschehen..und trotzdem hat genta mit den news hochgepusht.. weit über das damals schon vereinbarte einkommen über die 19 mio aktien..und das nenne ich richtig anschmieren..!
für mich, der bereits bei $ 1.21 und nachgeleget bei 1.24 eingestiegen ist(siehe meine ganz frühere postings), war das jetzt ein gutes sehr lohnendes geschäft.. bin aber eben jetzt vollkommen raus... nun kann ich warten was in den nächsten wochen passiert und werde sicher wieder einsteigen...aber eben dann, wenn die wogen sich glätten... das eis ist dünn bei 2.14 und ein abrutschen darunter könnte wieder eine lawine von stop-loss entfachen..dann sind kurse weit unter $ 2.00 gut möglich..
ihr erinnert euch, die ersten heftigen runs auf genta begannen bei $ 1.60 und dann bei $ 1.75... da wurde bereits schwer eingesammelt...nicht als so lange her..
und ich möchte auch von dieser differenz von ca. 20 - 30 cents ebenfalls profitieren... bei einem einstiegsvolumen von 40 k aktien machen 10 cents sehr viel was aus...! aber das ist nur meine einstellung.
was kiska hier treibt mit den charts ist aller höchster ehre..doch ich bin der meinung, dass charts bei solchen aktien, zu diesem zeitpunkt wenig aussagekräftig sind, da der kurs zu sehr kontrolliert wird.
die verhandlungen zu dieser kapitalerhöhung sind bereits vor wochen geschehen..und trotzdem hat genta mit den news hochgepusht.. weit über das damals schon vereinbarte einkommen über die 19 mio aktien..und das nenne ich richtig anschmieren..!
für mich, der bereits bei $ 1.21 und nachgeleget bei 1.24 eingestiegen ist(siehe meine ganz frühere postings), war das jetzt ein gutes sehr lohnendes geschäft.. bin aber eben jetzt vollkommen raus... nun kann ich warten was in den nächsten wochen passiert und werde sicher wieder einsteigen...aber eben dann, wenn die wogen sich glätten... das eis ist dünn bei 2.14 und ein abrutschen darunter könnte wieder eine lawine von stop-loss entfachen..dann sind kurse weit unter $ 2.00 gut möglich..
ihr erinnert euch, die ersten heftigen runs auf genta begannen bei $ 1.60 und dann bei $ 1.75... da wurde bereits schwer eingesammelt...nicht als so lange her..
und ich möchte auch von dieser differenz von ca. 20 - 30 cents ebenfalls profitieren... bei einem einstiegsvolumen von 40 k aktien machen 10 cents sehr viel was aus...! aber das ist nur meine einstellung.
was kiska hier treibt mit den charts ist aller höchster ehre..doch ich bin der meinung, dass charts bei solchen aktien, zu diesem zeitpunkt wenig aussagekräftig sind, da der kurs zu sehr kontrolliert wird.
[posting]20.566.459 von Basil am 08.03.06 08:34:49[/posting]
Diese Nachrichten waren alle sehr interessant,
zwei gute Leute sind dazu gekommen MMA-EMEA denke ich hat nun wirklich nix mit pushen zu tun das sin normale dinge, die und das müsste jeder wissen der in Biotech investiert,ziehen sich auch nun mal...
wenn ein Unternehmen versucht mit ganz normalen Vorgängen profit zu schlagen sind die nicht dümmer als die Anleger selbst!
Wichtig war das Genta die NDA + MAA passiert hat, was anderes habe ich auch nicht erwartet!
Jetzt kommen in den nächsten Tagen News bezüglich C-Myb des anderen Antisensezweig von Genta und dann wars es erst mal!
Vielleicht noch NSCLC SCLC Trial News aber sonst heisst es warten!
bis ende MAI!
grüße
Diese Nachrichten waren alle sehr interessant,
zwei gute Leute sind dazu gekommen MMA-EMEA denke ich hat nun wirklich nix mit pushen zu tun das sin normale dinge, die und das müsste jeder wissen der in Biotech investiert,ziehen sich auch nun mal...
wenn ein Unternehmen versucht mit ganz normalen Vorgängen profit zu schlagen sind die nicht dümmer als die Anleger selbst!
Wichtig war das Genta die NDA + MAA passiert hat, was anderes habe ich auch nicht erwartet!
Jetzt kommen in den nächsten Tagen News bezüglich C-Myb des anderen Antisensezweig von Genta und dann wars es erst mal!
Vielleicht noch NSCLC SCLC Trial News aber sonst heisst es warten!
bis ende MAI!
grüße
Hey all !
Kapitalerhöhungen sind doch im Allgemeinen kein Beinbruch wenn das Geld sinnvoll investiert wird. Natürlich wird der Kurs dadurch verwässert ABER spielt denn das bei einer Zulassung des Wirkstoffs noch so eine große Rolle. Nach meiner Rechnung erwartet Genta 40,8 Mio $ bei 19 Mio neuer Aktien = Kurs der neuen Aktien von 2,15 $. Hier dürfte auch Schluß sein, wenn, ja wenn die Platzierung erfolgreich verläuft. Ich bleibe auf jeden Fall dabei, da ich Genta nicht Heute, nicht nächste Woche sondern in Monaten als Erfolgsstory sehe.
Wo bitte soll denn ein Unternehmen sonst Kohle herbekommen außer über Kapitalerhöhungen oder Aufnahme von kurz-/längerfristigen Darlehen ? Das Geld ist wichtig für die weitere Zukunft von Genta, da wie von kiska auch schon erwähnt der Cashburn relativ hoch ist und Genta so gut wie keine eigenen Einnahmen hat.
Good luck Euch allen
Track.
Kapitalerhöhungen sind doch im Allgemeinen kein Beinbruch wenn das Geld sinnvoll investiert wird. Natürlich wird der Kurs dadurch verwässert ABER spielt denn das bei einer Zulassung des Wirkstoffs noch so eine große Rolle. Nach meiner Rechnung erwartet Genta 40,8 Mio $ bei 19 Mio neuer Aktien = Kurs der neuen Aktien von 2,15 $. Hier dürfte auch Schluß sein, wenn, ja wenn die Platzierung erfolgreich verläuft. Ich bleibe auf jeden Fall dabei, da ich Genta nicht Heute, nicht nächste Woche sondern in Monaten als Erfolgsstory sehe.
Wo bitte soll denn ein Unternehmen sonst Kohle herbekommen außer über Kapitalerhöhungen oder Aufnahme von kurz-/längerfristigen Darlehen ? Das Geld ist wichtig für die weitere Zukunft von Genta, da wie von kiska auch schon erwähnt der Cashburn relativ hoch ist und Genta so gut wie keine eigenen Einnahmen hat.
Good luck Euch allen
Track.
Hier meine maßgeblich bescheidene Meinung zur "stand die dinge bei GNTA momnetan (soeben gepostet drüben im Yahoo board)...
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NOVARTIS WILL BUY GNTA ...
by: bloodfromastein (40/M)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/08/06 11:14 am
Msg: 294133 of 294149
...OUTRIGHT, rather than let a "competing Product" invade their virgin marketplace.
http://yahoo.reuters.com/stocks/QuoteCompanyNewsArticle.aspx…
Mark this posting well-today you could have bought this stock pearl for a "measly" 2,17$, in 12 Months from now-(if the company is still a stand alone player then)- anything under 25$ will be laughed at heartily.
We are staring at a three billion dollar marketplace here...WITHOUT any real competition on GNTA`s doortstep.
Posted as a reply to: Msg 294076 by chicabejarano
Message Thread [ View ]
--------------------------
Jetzt kann man gut Säen, geerntet wird immer etwas Später (das weiss doch ein jedes Kind )
Good trades, but very steady hands mit GNTA,
Whyso
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NOVARTIS WILL BUY GNTA ...
by: bloodfromastein (40/M)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/08/06 11:14 am
Msg: 294133 of 294149
...OUTRIGHT, rather than let a "competing Product" invade their virgin marketplace.
http://yahoo.reuters.com/stocks/QuoteCompanyNewsArticle.aspx…
Mark this posting well-today you could have bought this stock pearl for a "measly" 2,17$, in 12 Months from now-(if the company is still a stand alone player then)- anything under 25$ will be laughed at heartily.
We are staring at a three billion dollar marketplace here...WITHOUT any real competition on GNTA`s doortstep.
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Jetzt kann man gut Säen, geerntet wird immer etwas Später (das weiss doch ein jedes Kind )
Good trades, but very steady hands mit GNTA,
Whyso
[posting]20.579.479 von whyso am 08.03.06 17:30:48[/posting]Ich sehe diese tiefen kurse als geschenk und habe heute zu 2,15$ zugekauft.
mag sein, dass es kurzfristig noch etwas tifer geht.
dann werde ich nochmals zukaufen.
therman
mag sein, dass es kurzfristig noch etwas tifer geht.
dann werde ich nochmals zukaufen.
therman
[posting]20.580.889 von therman am 08.03.06 18:31:24[/posting]dito...
Intraday, eine wahre Augenweide
Außer das man short ist
Außer das man short ist
Sehr guter tag heute ! Mal schauen wie weit es geht? Wie seht ihr das ? Habe mir gestern guenstig ne kleine tradingpos. geholt zu 1,78€ soviel glueck mit dem tiefpunkt hat ich noch nie...
Mfg Onkel
Mfg Onkel
das Down-Gap musste ja auch noch geschlossen werden. Darauf hat kiska ja schon hingewiesen.
viel erfolg allen!
hb
viel erfolg allen!
hb
Moins zusammen,
nachdem ich mehrmals zuletzt etwas schief lag, war meine Prognose von gestern nicht so schlecht. Wie es weiter geht, weiß heute morgen ja noch keiner. Wie es weiter gehen könnte versuche ich anhand eines Großcharts und eines Charts mit mehreren Indikatoren sichtbar zu machen.
Bevor nach Fibonaccy die 38,2% Gegenreaktion auf danach $ 2,97 einsetzt, gehe ich kurzfristig von einer weiteren Erholung aus. Sichtbar wird das anhand der Stochastik, die sowohl im kurz- als auch in der Slow sehr schön gedreht hat.
Auch der ALF hat eine Trendwende vollzogen.
Auf die Schliessung des GAP`s hatte ich bereits hingewiesen.
Auf die $ 2,15 hatte ich als Extremwert am Sonntag bereits hingewiesen.
Aus charttechnischer Sicht hat sich somit einiges zum Positiven gewendet. Ich hatte die Wende jedoch bereits vorher gesehen und entschuldige mich bei denen, die darauf hin vorgekauft haben und eventuell Geld verloren haben. Hoffe, für alle, dass die eventuell eingetretenen Verluste schnell wieder reingeholt werden.
Glückwunsch an die, die gestern billig eingestiegen sind.
Tage, an denen eine Steigerung wie Gestern stattgefunden haben sind aber nicht die Regel.
Möchte aber nochmals betonen, dass die am Montag angekündigte Kapitalerhöhung einen Extremfall darstellte und eine normale Chartanalyse sehr schwer macht.
Allen einen guten Handelstag.
kiska
nachdem ich mehrmals zuletzt etwas schief lag, war meine Prognose von gestern nicht so schlecht. Wie es weiter geht, weiß heute morgen ja noch keiner. Wie es weiter gehen könnte versuche ich anhand eines Großcharts und eines Charts mit mehreren Indikatoren sichtbar zu machen.
Bevor nach Fibonaccy die 38,2% Gegenreaktion auf danach $ 2,97 einsetzt, gehe ich kurzfristig von einer weiteren Erholung aus. Sichtbar wird das anhand der Stochastik, die sowohl im kurz- als auch in der Slow sehr schön gedreht hat.
Auch der ALF hat eine Trendwende vollzogen.
Auf die Schliessung des GAP`s hatte ich bereits hingewiesen.
Auf die $ 2,15 hatte ich als Extremwert am Sonntag bereits hingewiesen.
Aus charttechnischer Sicht hat sich somit einiges zum Positiven gewendet. Ich hatte die Wende jedoch bereits vorher gesehen und entschuldige mich bei denen, die darauf hin vorgekauft haben und eventuell Geld verloren haben. Hoffe, für alle, dass die eventuell eingetretenen Verluste schnell wieder reingeholt werden.
Glückwunsch an die, die gestern billig eingestiegen sind.
Tage, an denen eine Steigerung wie Gestern stattgefunden haben sind aber nicht die Regel.
Möchte aber nochmals betonen, dass die am Montag angekündigte Kapitalerhöhung einen Extremfall darstellte und eine normale Chartanalyse sehr schwer macht.
Allen einen guten Handelstag.
kiska
alles is möglich
kann genauso sein, dass daytrader den GAP-schluss traden
ansonsten liegt erstmal ein klarer down-trend vor
der STOCH könnte den kurs bis zum mittleren bollinger treiben
und dann wieder down
DAS wär die bestätigung des downtrends
wer vorsichtig sein will
sollte also diesen bruch nach oben abwarten
bei KE weiss man nie
wie doll sie den kurs in nähe des ausgabepreises hält
zen
kann genauso sein, dass daytrader den GAP-schluss traden
ansonsten liegt erstmal ein klarer down-trend vor
der STOCH könnte den kurs bis zum mittleren bollinger treiben
und dann wieder down
DAS wär die bestätigung des downtrends
wer vorsichtig sein will
sollte also diesen bruch nach oben abwarten
bei KE weiss man nie
wie doll sie den kurs in nähe des ausgabepreises hält
zen
[posting]20.588.158 von zenman am 09.03.06 07:23:50[/posting]Kaum Handel, aktueller Kurs bei § 2,30 = € 1,92.
Sollte keine Belebung erfolgen, könnte der Kurs leicht fallen. Aber das sollte nicht für Verkäufe genutzt werden, sondern eher zur Aufstockung.
kiska
Sollte keine Belebung erfolgen, könnte der Kurs leicht fallen. Aber das sollte nicht für Verkäufe genutzt werden, sondern eher zur Aufstockung.
kiska
Moins zusammen,
ich denke um $ 2,23 - 2,25 hat sich ein Boden gebildet. Hier herrscht offensichtlich Nachfrage. Mit ein bischen Glück sehen wir heute noch einen freundlichen Schlußkurs. Allmählich dürfte die Aktie auch für Hedgies wieder interessant sein (s. Umsätze gestriger Tag). Verkäufe drängen sich auf diesem Niveau jedenfalls nicht auf. Die Vola ist sehr niedrig und könnte im Handelsverlauf daher für freundliche Kurse sorgen.
kiska
ich denke um $ 2,23 - 2,25 hat sich ein Boden gebildet. Hier herrscht offensichtlich Nachfrage. Mit ein bischen Glück sehen wir heute noch einen freundlichen Schlußkurs. Allmählich dürfte die Aktie auch für Hedgies wieder interessant sein (s. Umsätze gestriger Tag). Verkäufe drängen sich auf diesem Niveau jedenfalls nicht auf. Die Vola ist sehr niedrig und könnte im Handelsverlauf daher für freundliche Kurse sorgen.
kiska
Moins zusammen,
gestern hat sich ja nicht viel getan. Ist das nun gut oder schlecht für die Kursentwicklung?
Ich gehe nochmal auf die bekannten Fakten ein.
Nach der Kapitalerhöhung hat Genta nunmehr $ 50.000.000 Cash! Ohne das nur 1 $ Umsatz gemacht würde, hätte Genta bei einer Cashburnrate 12 Monate Zeit die Zulassungen zu erhalten. Ich gehe davon aus, dass diese Zeit nicht gebraucht wird. Zur Zeit beschäftigt Genta 73 Personen.
Die Studien zu Genanese sind positiv. Welke hat dazu ja schon eine Menge geschrieben. Diesen Part überlasse ich ihn.
Wer die Kapitalerhöhung zu diesem Preis gezeichnet hat, ist mir nicht bekannt. Vielleicht hat zu diesem Thema Infos.
Zur Technik:
Ich bin mir nicht genau sicher, ob dieser Kursrückgang nicht bereits die Trendwende war. Wenn ich mir den Kurs von Dezember anschaue und eine Linie zum aktuellen Tiefpunkt ziehe, wäre sowohl von der Technik (s. Fibonaccy, Stochastik u.a. Indikatoren), von den Fundamentals und der negativen Stimmung her eine vernünftige Basis geschaffen.
Ist nur meine Meinung,aber ich habe mich gestern getraut und aufgestockt. Hatte, wer meine Postings verfolgt hat, aber auch schon mal Gewinne mitgenommen. Ich für meine Person sehe gewaltiges Potential. Nocheinmal, wer die Tageshektik nicht mag, sollte Geldmarktfonds kaufen. Dort hat man tägliche garantierte Kursgewinne.
gestern hat sich ja nicht viel getan. Ist das nun gut oder schlecht für die Kursentwicklung?
Ich gehe nochmal auf die bekannten Fakten ein.
Nach der Kapitalerhöhung hat Genta nunmehr $ 50.000.000 Cash! Ohne das nur 1 $ Umsatz gemacht würde, hätte Genta bei einer Cashburnrate 12 Monate Zeit die Zulassungen zu erhalten. Ich gehe davon aus, dass diese Zeit nicht gebraucht wird. Zur Zeit beschäftigt Genta 73 Personen.
Die Studien zu Genanese sind positiv. Welke hat dazu ja schon eine Menge geschrieben. Diesen Part überlasse ich ihn.
Wer die Kapitalerhöhung zu diesem Preis gezeichnet hat, ist mir nicht bekannt. Vielleicht hat zu diesem Thema Infos.
Zur Technik:
Ich bin mir nicht genau sicher, ob dieser Kursrückgang nicht bereits die Trendwende war. Wenn ich mir den Kurs von Dezember anschaue und eine Linie zum aktuellen Tiefpunkt ziehe, wäre sowohl von der Technik (s. Fibonaccy, Stochastik u.a. Indikatoren), von den Fundamentals und der negativen Stimmung her eine vernünftige Basis geschaffen.
Ist nur meine Meinung,aber ich habe mich gestern getraut und aufgestockt. Hatte, wer meine Postings verfolgt hat, aber auch schon mal Gewinne mitgenommen. Ich für meine Person sehe gewaltiges Potential. Nocheinmal, wer die Tageshektik nicht mag, sollte Geldmarktfonds kaufen. Dort hat man tägliche garantierte Kursgewinne.
Guten Morgen Kiska!
welche Quelle hast du hierfür angezapft um an die Angaben ranzukommen das GNTA $50Mio Cash durch den k.e. genereriert hat, bzw. jetzt zufliessen soll?
Ich ging die ganze Zeit von 40,8$ aus!?!-http://biz.yahoo.com/ap/060307/genta_stock_offering.html?.v=…
Naja, erfreulich wäre es wenn es stimmen sollte...
Gruß & bis später,
Whyso
welche Quelle hast du hierfür angezapft um an die Angaben ranzukommen das GNTA $50Mio Cash durch den k.e. genereriert hat, bzw. jetzt zufliessen soll?
Ich ging die ganze Zeit von 40,8$ aus!?!-http://biz.yahoo.com/ap/060307/genta_stock_offering.html?.v=…
Naja, erfreulich wäre es wenn es stimmen sollte...
Gruß & bis später,
Whyso
[posting]20.608.290 von whyso am 10.03.06 08:55:01[/posting]Moin whyso,
hast natürlich recht, zugefossen sind 40 Mio. + 10 Mio. die noch in der Kasse sind.
Gruß
kiska
hast natürlich recht, zugefossen sind 40 Mio. + 10 Mio. die noch in der Kasse sind.
Gruß
kiska
28 Mio cash $ im November oder?
Is im März das Geld ausgegangen!
nun wieder 40 Mio Cash und noch max. 2,5 Monate bis Emea Approval!
sorry Zen! für die Falschaussage mit dem Cash ....
Is im März das Geld ausgegangen!
nun wieder 40 Mio Cash und noch max. 2,5 Monate bis Emea Approval!
sorry Zen! für die Falschaussage mit dem Cash ....
[posting]20.609.288 von welke91 am 10.03.06 09:52:19[/posting]Moins welke,
meintest Du zen oder mich?
Cashburnrate pro Monat war lt. meinen Infos knapp 4 Mio.
kiska
meintest Du zen oder mich?
Cashburnrate pro Monat war lt. meinen Infos knapp 4 Mio.
kiska
Hi Leute kann mir mal jemand sagen wieso da nix geht?Bin da bei 2,29 rein dann gings bis auf 2,60 und ich dachte super und jetzt ist sie auf einmal auf 1,90 was is den da los.Soll ich verkaufen?Dachte das sei ein Verfünffacher.
[posting]20.613.653 von aktiengurumagie am 10.03.06 13:59:39[/posting]Kommt Zeit-kommt Geld!
[posting]20.613.653 von aktiengurumagie am 10.03.06 13:59:39[/posting]Eins solltest Du schon wissen, über 7 Mio anteile sind short z.Zt
GNTA $ 2.21
Genta Inc. -0.12
Shares Short 7,378,067
Days to Cover (Short Ratio) 0.7
Short % of Float 7.07 %
Short % Increase/Decrease 100.76 %
Squeeze Ranking™ 4
Price % Change (52-wk) 76.61 %
% from 52-Week HIGH ( 3.48 ) -57.47 %
% from 200 DAY MA ( 1.65 ) 25.34 %
% from 50 Day MA ( 2.58 )
-16.74 %
% from 52-Week LOW ( 0.75 ) 66.06 %
Shares Short -Prior Mo 3,675,150
Today`s Trading Volume 4,021,902
Avg. Daily Volume 10,851,983
Today`s Volume vs. Average 37.06 %
Market Cap 252,861,780
Outstanding Shares 114,417,093
Float 104,410,000
% Held by Insiders 11.08 %
% Held by Institutions 15.60 %
EPS 0.29
PE Ratio 8.00
Sector: Healthcare
Industry: Biotechnology
SI Record Date 2006-Feb
Exchange NSD
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Gesezt der Fall dass dieser Jungs sich "schnell eindecken" müssten, könnte es plötzlich Umsatz regnen bei GNTA -
nur ein passende Nachricht-(im positiven natürlich)- dann gehts richtig los
Habe ich mich "vorsichtshalber" vor-bewappnet!!!
Whyso
GNTA $ 2.21
Genta Inc. -0.12
Shares Short 7,378,067
Days to Cover (Short Ratio) 0.7
Short % of Float 7.07 %
Short % Increase/Decrease 100.76 %
Squeeze Ranking™ 4
Price % Change (52-wk) 76.61 %
% from 52-Week HIGH ( 3.48 ) -57.47 %
% from 200 DAY MA ( 1.65 ) 25.34 %
% from 50 Day MA ( 2.58 )
-16.74 %
% from 52-Week LOW ( 0.75 ) 66.06 %
Shares Short -Prior Mo 3,675,150
Today`s Trading Volume 4,021,902
Avg. Daily Volume 10,851,983
Today`s Volume vs. Average 37.06 %
Market Cap 252,861,780
Outstanding Shares 114,417,093
Float 104,410,000
% Held by Insiders 11.08 %
% Held by Institutions 15.60 %
EPS 0.29
PE Ratio 8.00
Sector: Healthcare
Industry: Biotechnology
SI Record Date 2006-Feb
Exchange NSD
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Gesezt der Fall dass dieser Jungs sich "schnell eindecken" müssten, könnte es plötzlich Umsatz regnen bei GNTA -
nur ein passende Nachricht-(im positiven natürlich)- dann gehts richtig los
Habe ich mich "vorsichtshalber" vor-bewappnet!!!
Whyso
[posting]20.614.532 von whyso am 10.03.06 14:46:08[/posting]HAllo Whyso,
vielen Dank für den tollen Link, bislang habe ich immer vergeblich nach einer Seite gesucht, bei der ich sehen kann, wo die Leute short gegangen sind.
Bei Genta gab es schon mal Zeiten da wurde die Aktie zwischen 11 und 14 Dollar gehandelt und war ein heißer Kauf Tip. Eigentlich sind wir jetzt wieder so weit wie damals, nur dass die Aktie halt deutlich günstiger ist...
ICh sehe hier eine große Chance, aber auch ein nicht zu vernachlässigendes Risiko- man könnte hohe Steuern auf die erzielten Gewinne zahlen müssen
HSN
vielen Dank für den tollen Link, bislang habe ich immer vergeblich nach einer Seite gesucht, bei der ich sehen kann, wo die Leute short gegangen sind.
Bei Genta gab es schon mal Zeiten da wurde die Aktie zwischen 11 und 14 Dollar gehandelt und war ein heißer Kauf Tip. Eigentlich sind wir jetzt wieder so weit wie damals, nur dass die Aktie halt deutlich günstiger ist...
ICh sehe hier eine große Chance, aber auch ein nicht zu vernachlässigendes Risiko- man könnte hohe Steuern auf die erzielten Gewinne zahlen müssen
HSN
Hi Leute was bedeutet short und was kann ich auf dieser Seite beobachten ?Sehe grad das es weiterbergab geht so eine Katastrophe .Und ich wollte mal Millionär werden .
[posting]20.625.673 von aktiengurumagie am 11.03.06 00:03:40[/posting]der letzte satz von dir lässt mich ein wenig zweifeln...ob deine frage wirklich ernst gemeint ist...aber ich werd dir mal antworten...auf der seite konntest du sehen wie hoch das short interest bei gnta ist...gemeint ist die anzahl der leerverkauften aktien...mit "days to cover" ist gemeint, wie lange es bezogen auf den durchschnittsumsatz der aktie dauert, bis die anteile zurückgekauft sind...da die anteile natürlich am markt gekauft werden müssen...sorgt das ganze im falle eines "short squeeze" für zusätzlichen kaufdruck...und somit steigende kurse!
short ist dabei logischerweise das gegenteil von long...jmd der short ist...glaubt also beim betreffenden wert nicht an steigende kurse...sondern an fallende!man verkauft also eine aktie, die man gar nicht besitzt z.b. für 100€...und spekuliert darauf sie zu einem späteren zeitpunkt günstiger (z.b. für 60€) zurückkaufen zu können. die differenz der beiden werte ist dann der verdienst...in diesem falle also 40€...
so...jetzt müßte dir eigtl geholfen sein...
greez
short ist dabei logischerweise das gegenteil von long...jmd der short ist...glaubt also beim betreffenden wert nicht an steigende kurse...sondern an fallende!man verkauft also eine aktie, die man gar nicht besitzt z.b. für 100€...und spekuliert darauf sie zu einem späteren zeitpunkt günstiger (z.b. für 60€) zurückkaufen zu können. die differenz der beiden werte ist dann der verdienst...in diesem falle also 40€...
so...jetzt müßte dir eigtl geholfen sein...
greez
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces Fourth Quarter and Year End 2005 Financial Results and Corporate Highlights
Friday March 10, 4:53 pm ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., March 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2005. Key highlights for the year included:
* Genta completed submission of its New Drug Application (NDA) for
Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for the
treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). The
application has been accepted for review by the FDA, with a target
action date of October 28, 2006.
* Genta completed submission of its Marketing Authorization Application
(MAA) for Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with
advanced melanoma. This application has been accepted for review by the
European Medicines Agency (EMEA).
* The Company strengthened its management team with recruitment of three
senior executives.
* Genta eliminated all debt from its balance sheet and acquired sufficient
inventory of Genasense to accommodate a worldwide commercial launch.
* The Company`s randomized trial of Genasense plus chemotherapy in
patients with acute myeloid leukemia (AML) will proceed to completion of
its 500-patient accrual target, which is expected in 2006.
* Genta`s management will a provide corporate, financial, clinical and
regulatory update in a conference call scheduled for Tuesday March 14,
2006.
Earlier this week, Genta announced that the Company had entered into definitive subscription agreements with institutional investors to sell approximately 19 million shares of its common stock through a "registered direct offering" for gross proceeds totaling approximately $40.8 million, before estimated fees and expenses. Shares related to that offering are being sold pursuant to the Company`s registration statement on Form S-3 declared effective by the Securities and Exchange Commission on May 11, 2004 and prospectus supplement dated March 6, 2006. It is currently anticipated that this transaction will close on March 13, 2006, and the Company believes that proceeds raised from this offering will be sufficient to fund its operations into the first quarter of 2007. Absent having closed that transaction, and given the Company`s recurring losses and negative cash flows from operations, the Company`s annual report on Form 10-K that was filed today contains a "going-concern" qualification from its independent registered public accounting firm, Deloitte & Touche LLP.
"The past year marked a key turnaround for Genta as we seek to transition from a research-focused organization into a commercial operating company," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta`s Chairman and Chief Executive Officer. "We are very pleased with the progress made across multiple fronts, including the strengthening of our management team and submission of worldwide regulatory applications for marketing approval of Genasense."
The Company highlighted several important corporate developments for the year, as follows:
Regulatory Filings
Chronic Lymphocytic Leukemia
In December 2005, the Company submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory CLL. On March 1, 2006, the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006. The Company has submitted to the FDA a Special Protocol Assessment for its confirmatory study in CLL, which would be required under provisions related to accelerated approval. A summary of safety and efficacy data related to this application can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Malignant Melanoma
In December 2005, the Company submitted a MAA to the EMEA for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA is principally based on long-term data derived from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. In this trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, 771 patients were randomly assigned to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. The MAA is comprised of the updated final analysis of this trial, which includes data from 24-months of minimum follow- up on all patients. A summary of safety and efficacy data related to this application can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
Clinical Program Update
Subcutaneous Genasense: The Company recently announced the start of patient enrollment into a study that will evaluate a new formulation of Genasense that can been administered by subcutaneous (SC) injection. The new formulation is five-fold more concentrated than material currently used in clinical trials. Initiation of this study required the filing of a new Investigational New Drug (IND) application that included requisite animal toxicology. The SC development program will evaluate a range of single doses, followed by repeated dosing schedules, in order to optimize use for possible future studies. Genasense has demonstrated preclinical synergy with various treatments, such as Tarceva® (erlotinib), interferon and radiation, that require multi-day schedules. The new method may substantially increase patient convenience and expand the utility of Genasense, particularly in front-line and adjuvant settings.
Genasense in Acute Myeloid Leukemia: Under sponsorship of the National Cancer Institute (NCI), a randomized trial of standard chemotherapy with or without Genasense is being conducted by the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), the largest oncology cooperative group in the U.S. As of January 2006, more than 350 patients had been accrued to this trial. The Company anticipates that the trial will proceed to completion of its 500-patient accrual target, which is currently expected in 2006. If data from this trial are sufficiently positive, the Company believes this trial is sufficiently robust to support worldwide registration in this indication.
Randomized Trials of Genasense in Lung and Prostate cancer: Three randomized trials of Genasense in combination with various types of chemotherapy have completed enrollment, including studies in non small cell lung cancer, small cell lung cancer, and hormone-refractory prostate cancer. The Company currently projects that data from each of these three trials will become available during 2006. However, unlike the trial in AML, none of these trials would be sufficient to support registration, and at least one additional trial in each indication would be required.
Genasense in Other Types of Cancer: To take maximum advantage of the opportunity afforded by an agent that may broadly amplify the effectiveness of cancer therapy, Genasense is currently being evaluated in combination with a variety of cancer treatments in patients with lymphoma, leukemia, and solid tumors. These trials are being sponsored either directly by the Company or in collaboration with the National Cancer Institute.
Management and Operations
The Company`s senior management team was significantly strengthened by the recent appointments of key executives, including:
* W. Lloyd Sanders was appointed Vice-President of Sales and Marketing.
Most recently, Mr. Sanders was Vice-President, Oncology Sales, at
sanofi-aventis, where he led the Eloxatin®, Taxotere®, and ELITEK®
sales teams. Mr. Sanders is responsible for building the sales and
marketing infrastructure of the Company to support the potential U.S.
launch of Genasense.
* Richard J. Moran, CPA, was appointed Senior Vice-President, Chief
Financial Officer, and Corporate Secretary. Mr. Moran has reporting
responsibility for Finance, Manufacturing Operations, and Information
Technology. Mr. Moran brings extensive and diversified finance
experience from a long career with Johnson and Johnson and several of
its operating companies. He served as Chief Financial Officer, Vice-
President Finance, and member of the U.S.A. Board of Ortho Biotech from
1995 until 2002, and from 2000 to 2002 he assumed finance responsibility
for the Ortho Biotech Worldwide Board.
* Dr. Per I. Lindell, Sc.D., as Vice-President of Business Development.
Dr. Lindell has nearly 20 years of experience in the pharmaceutical
industry. He was most recently Vice-President, Corporate Development, at
Metaphore Pharmaceuticals. He has held previous positions at Avalon
Pharmaceuticals, Knoll Pharmaceuticals, the Boston Consulting Group,
Arthur D. Little and as a Research Engineer at Pharmacia AB in Uppsala,
Sweden.
Financial Information
The Company reported a net loss of $10.2 million, or $.09 per share, for the fourth quarter of 2005, compared to net income of $14.6 million, or $.18 per share, for the fourth quarter of 2004. For the year ended December 31, 2005, the Company reported a net loss of $2.2 million, or $.02 per share, compared to a net loss of $32.7 million, or $.41 per share, in 2004. The fourth quarter loss reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense® that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the fourth quarter of 2005 reflects no license fees or development funding revenue and no research and development reimbursement. As of December 31, 2005, the Company had cash, cash equivalents and marketable securities totaling $21.3 million.
In the fourth quarter, total revenues were $0.1 million, generated by sales of Ganite®, compared to total revenues of $10.0 million in the fourth quarter of 2004. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $11.2 million were generated by the accelerated recognition of the initial $10.0 million licensing fee and $40.0 million development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement. Prior to the sanofi-aventis notice of termination in November 2004, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 2004 were recognized over the six-month termination notice period, which ended in May 2005. In addition, the prior- year quarter includes a provision for sales returns of $1.2 million related to sales of Ganite®.
Fourth quarter 2005 gross expenses were $10.8 million, compared to $13.9 million in the prior year period, primarily due to lower expenses related to clinical studies in 2005. There was no expense reimbursement in the fourth quarter of 2005, since as of May 2005 all Genasense costs are the responsibility of Genta.
For the full year, gross expenses were $37.0 million, compared with $101.3 million in 2004. Research and development expenses in 2004 included $33.0 million related to the expensing of Genasense inventories and other expenses related to the manufacturing and purchase of Genasense bulk drug substance. In addition, research and development expenses in 2005 declined due to lower activity on several clinical studies. Reimbursement from sanofi-aventis for 2005 was $6.1 million, compared to $43.3 million in 2004.
The income statement reflects a gain on forgiveness of debt of $1.3 million in 2005 and $11.5 million in 2004. Both gains are the result of the termination of the Collaborative Agreement with sanofi-aventis. The gain in 2005 resulted in May 2005 from the forgiveness of the remaining balance on a Line of Credit and the gain in 2004 resulted from the forgiveness of convertible debt and accrued interest.
As of December 31, 2005, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash, cash equivalents and marketable securities of $21.3 million, compared to $42.2 million as of December 31, 2004.
On March 7, 2006, Genta announced that the Company had entered into a definitive agreement with institutional investors to sell approximately 19 million shares of its common stock through a "registered direct offering" for gross proceeds totaling approximately $40.8 million, before fees and expenses. This financing is expected to close on March 13, 2006. Upon closing of this financing and at the currently projected rate of spending, including building the Company`s sales and marketing team and capabilities, we believe the Company should have sufficient cash to maintain its operations into the first quarter of 2007.
Conference Call and Webcast
US/Canada call: 877-634-8606; conference code: Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code: Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: (800) 642- 1687 (U.S./Canada) and (706) 645-9291 (International); conference ID number is 6397523.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company`s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company`s lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta`s small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release and the conference call to follow contain forward- looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company`s ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company`s products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company`s ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company`s capital resources and the Company`s
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company`s planned
operations;
* the adequacy of the Company`s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company`s Business, as contained in the Company`s annual report
on Form 10-K.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company`s Annual Report/Form 10-K for 2005.
Genta Incorporated
Selected Condensed Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Twelve
Months Ended Months Ended
December 31 December 31
2005 2004 2005 2004
Revenues:
License fees/Development Funding $- $11,199 $26,229 $15,127
Product sales - net 97 (1,224) 356 (512)
Total revenues 97 9,975 26,585 14,615
Cost of goods sold 17 5 73 170
Provision for excess inventory - 657 (21) 1,350
Total cost of goods sold 17 662 52 1,520
Costs and expenses:
Research and development 6,862 9,554 20,902 71,494
Selling, general and
administrative 3,985 4,348 16,100 28,576
Loss on disposition of property
and equipment - - 4 1,254
Total costs and expenses - gross 10,847 13,902 37,006 101,324
sanofi-aventis reimbursement - (6,839) (6,090) (43,292)
Total costs and expenses - net 10,847 7,063 30,916 58,032
Gain on forgiveness of debt - 11,495 1,297 11,495
Other income (expense) 142 (67) 502 (147)
Net loss (income) before income tax
benefit (10,625) 13,678 (2,584) (33,589)
Income tax benefit 381 904 381 904
Net loss (income) $(10,244) $14,582 $(2,203) $(32,685)
Net loss (income) per basic and
diluted share $(0.09) $0.18 $(0.02) $(0.41)
Shares used in computing basic and
diluted net loss (income) per share 114,550 82,885 102,883 79,798
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
December 31 December 31
2005 2004
Cash, cash equivalents and
marketable securities $21,282 $42,247
Working capital 11,703 (4,269)
Total assets 27,386 50,532
Total stockholders` equity 15,697 1,752
Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces Fourth Quarter and Year End 2005 Financial Results and Corporate Highlights
Friday March 10, 4:53 pm ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., March 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2005. Key highlights for the year included:
* Genta completed submission of its New Drug Application (NDA) for
Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for the
treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). The
application has been accepted for review by the FDA, with a target
action date of October 28, 2006.
* Genta completed submission of its Marketing Authorization Application
(MAA) for Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with
advanced melanoma. This application has been accepted for review by the
European Medicines Agency (EMEA).
* The Company strengthened its management team with recruitment of three
senior executives.
* Genta eliminated all debt from its balance sheet and acquired sufficient
inventory of Genasense to accommodate a worldwide commercial launch.
* The Company`s randomized trial of Genasense plus chemotherapy in
patients with acute myeloid leukemia (AML) will proceed to completion of
its 500-patient accrual target, which is expected in 2006.
* Genta`s management will a provide corporate, financial, clinical and
regulatory update in a conference call scheduled for Tuesday March 14,
2006.
Earlier this week, Genta announced that the Company had entered into definitive subscription agreements with institutional investors to sell approximately 19 million shares of its common stock through a "registered direct offering" for gross proceeds totaling approximately $40.8 million, before estimated fees and expenses. Shares related to that offering are being sold pursuant to the Company`s registration statement on Form S-3 declared effective by the Securities and Exchange Commission on May 11, 2004 and prospectus supplement dated March 6, 2006. It is currently anticipated that this transaction will close on March 13, 2006, and the Company believes that proceeds raised from this offering will be sufficient to fund its operations into the first quarter of 2007. Absent having closed that transaction, and given the Company`s recurring losses and negative cash flows from operations, the Company`s annual report on Form 10-K that was filed today contains a "going-concern" qualification from its independent registered public accounting firm, Deloitte & Touche LLP.
"The past year marked a key turnaround for Genta as we seek to transition from a research-focused organization into a commercial operating company," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta`s Chairman and Chief Executive Officer. "We are very pleased with the progress made across multiple fronts, including the strengthening of our management team and submission of worldwide regulatory applications for marketing approval of Genasense."
The Company highlighted several important corporate developments for the year, as follows:
Regulatory Filings
Chronic Lymphocytic Leukemia
In December 2005, the Company submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory CLL. On March 1, 2006, the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006. The Company has submitted to the FDA a Special Protocol Assessment for its confirmatory study in CLL, which would be required under provisions related to accelerated approval. A summary of safety and efficacy data related to this application can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Malignant Melanoma
In December 2005, the Company submitted a MAA to the EMEA for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA is principally based on long-term data derived from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. In this trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, 771 patients were randomly assigned to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. The MAA is comprised of the updated final analysis of this trial, which includes data from 24-months of minimum follow- up on all patients. A summary of safety and efficacy data related to this application can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
Clinical Program Update
Subcutaneous Genasense: The Company recently announced the start of patient enrollment into a study that will evaluate a new formulation of Genasense that can been administered by subcutaneous (SC) injection. The new formulation is five-fold more concentrated than material currently used in clinical trials. Initiation of this study required the filing of a new Investigational New Drug (IND) application that included requisite animal toxicology. The SC development program will evaluate a range of single doses, followed by repeated dosing schedules, in order to optimize use for possible future studies. Genasense has demonstrated preclinical synergy with various treatments, such as Tarceva® (erlotinib), interferon and radiation, that require multi-day schedules. The new method may substantially increase patient convenience and expand the utility of Genasense, particularly in front-line and adjuvant settings.
Genasense in Acute Myeloid Leukemia: Under sponsorship of the National Cancer Institute (NCI), a randomized trial of standard chemotherapy with or without Genasense is being conducted by the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), the largest oncology cooperative group in the U.S. As of January 2006, more than 350 patients had been accrued to this trial. The Company anticipates that the trial will proceed to completion of its 500-patient accrual target, which is currently expected in 2006. If data from this trial are sufficiently positive, the Company believes this trial is sufficiently robust to support worldwide registration in this indication.
Randomized Trials of Genasense in Lung and Prostate cancer: Three randomized trials of Genasense in combination with various types of chemotherapy have completed enrollment, including studies in non small cell lung cancer, small cell lung cancer, and hormone-refractory prostate cancer. The Company currently projects that data from each of these three trials will become available during 2006. However, unlike the trial in AML, none of these trials would be sufficient to support registration, and at least one additional trial in each indication would be required.
Genasense in Other Types of Cancer: To take maximum advantage of the opportunity afforded by an agent that may broadly amplify the effectiveness of cancer therapy, Genasense is currently being evaluated in combination with a variety of cancer treatments in patients with lymphoma, leukemia, and solid tumors. These trials are being sponsored either directly by the Company or in collaboration with the National Cancer Institute.
Management and Operations
The Company`s senior management team was significantly strengthened by the recent appointments of key executives, including:
* W. Lloyd Sanders was appointed Vice-President of Sales and Marketing.
Most recently, Mr. Sanders was Vice-President, Oncology Sales, at
sanofi-aventis, where he led the Eloxatin®, Taxotere®, and ELITEK®
sales teams. Mr. Sanders is responsible for building the sales and
marketing infrastructure of the Company to support the potential U.S.
launch of Genasense.
* Richard J. Moran, CPA, was appointed Senior Vice-President, Chief
Financial Officer, and Corporate Secretary. Mr. Moran has reporting
responsibility for Finance, Manufacturing Operations, and Information
Technology. Mr. Moran brings extensive and diversified finance
experience from a long career with Johnson and Johnson and several of
its operating companies. He served as Chief Financial Officer, Vice-
President Finance, and member of the U.S.A. Board of Ortho Biotech from
1995 until 2002, and from 2000 to 2002 he assumed finance responsibility
for the Ortho Biotech Worldwide Board.
* Dr. Per I. Lindell, Sc.D., as Vice-President of Business Development.
Dr. Lindell has nearly 20 years of experience in the pharmaceutical
industry. He was most recently Vice-President, Corporate Development, at
Metaphore Pharmaceuticals. He has held previous positions at Avalon
Pharmaceuticals, Knoll Pharmaceuticals, the Boston Consulting Group,
Arthur D. Little and as a Research Engineer at Pharmacia AB in Uppsala,
Sweden.
Financial Information
The Company reported a net loss of $10.2 million, or $.09 per share, for the fourth quarter of 2005, compared to net income of $14.6 million, or $.18 per share, for the fourth quarter of 2004. For the year ended December 31, 2005, the Company reported a net loss of $2.2 million, or $.02 per share, compared to a net loss of $32.7 million, or $.41 per share, in 2004. The fourth quarter loss reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense® that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the fourth quarter of 2005 reflects no license fees or development funding revenue and no research and development reimbursement. As of December 31, 2005, the Company had cash, cash equivalents and marketable securities totaling $21.3 million.
In the fourth quarter, total revenues were $0.1 million, generated by sales of Ganite®, compared to total revenues of $10.0 million in the fourth quarter of 2004. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $11.2 million were generated by the accelerated recognition of the initial $10.0 million licensing fee and $40.0 million development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement. Prior to the sanofi-aventis notice of termination in November 2004, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 2004 were recognized over the six-month termination notice period, which ended in May 2005. In addition, the prior- year quarter includes a provision for sales returns of $1.2 million related to sales of Ganite®.
Fourth quarter 2005 gross expenses were $10.8 million, compared to $13.9 million in the prior year period, primarily due to lower expenses related to clinical studies in 2005. There was no expense reimbursement in the fourth quarter of 2005, since as of May 2005 all Genasense costs are the responsibility of Genta.
For the full year, gross expenses were $37.0 million, compared with $101.3 million in 2004. Research and development expenses in 2004 included $33.0 million related to the expensing of Genasense inventories and other expenses related to the manufacturing and purchase of Genasense bulk drug substance. In addition, research and development expenses in 2005 declined due to lower activity on several clinical studies. Reimbursement from sanofi-aventis for 2005 was $6.1 million, compared to $43.3 million in 2004.
The income statement reflects a gain on forgiveness of debt of $1.3 million in 2005 and $11.5 million in 2004. Both gains are the result of the termination of the Collaborative Agreement with sanofi-aventis. The gain in 2005 resulted in May 2005 from the forgiveness of the remaining balance on a Line of Credit and the gain in 2004 resulted from the forgiveness of convertible debt and accrued interest.
As of December 31, 2005, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash, cash equivalents and marketable securities of $21.3 million, compared to $42.2 million as of December 31, 2004.
On March 7, 2006, Genta announced that the Company had entered into a definitive agreement with institutional investors to sell approximately 19 million shares of its common stock through a "registered direct offering" for gross proceeds totaling approximately $40.8 million, before fees and expenses. This financing is expected to close on March 13, 2006. Upon closing of this financing and at the currently projected rate of spending, including building the Company`s sales and marketing team and capabilities, we believe the Company should have sufficient cash to maintain its operations into the first quarter of 2007.
Conference Call and Webcast
US/Canada call: 877-634-8606; conference code: Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code: Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: (800) 642- 1687 (U.S./Canada) and (706) 645-9291 (International); conference ID number is 6397523.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company`s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company`s lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta`s small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release and the conference call to follow contain forward- looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company`s ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company`s products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company`s ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company`s capital resources and the Company`s
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company`s planned
operations;
* the adequacy of the Company`s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company`s Business, as contained in the Company`s annual report
on Form 10-K.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company`s Annual Report/Form 10-K for 2005.
Genta Incorporated
Selected Condensed Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Twelve
Months Ended Months Ended
December 31 December 31
2005 2004 2005 2004
Revenues:
License fees/Development Funding $- $11,199 $26,229 $15,127
Product sales - net 97 (1,224) 356 (512)
Total revenues 97 9,975 26,585 14,615
Cost of goods sold 17 5 73 170
Provision for excess inventory - 657 (21) 1,350
Total cost of goods sold 17 662 52 1,520
Costs and expenses:
Research and development 6,862 9,554 20,902 71,494
Selling, general and
administrative 3,985 4,348 16,100 28,576
Loss on disposition of property
and equipment - - 4 1,254
Total costs and expenses - gross 10,847 13,902 37,006 101,324
sanofi-aventis reimbursement - (6,839) (6,090) (43,292)
Total costs and expenses - net 10,847 7,063 30,916 58,032
Gain on forgiveness of debt - 11,495 1,297 11,495
Other income (expense) 142 (67) 502 (147)
Net loss (income) before income tax
benefit (10,625) 13,678 (2,584) (33,589)
Income tax benefit 381 904 381 904
Net loss (income) $(10,244) $14,582 $(2,203) $(32,685)
Net loss (income) per basic and
diluted share $(0.09) $0.18 $(0.02) $(0.41)
Shares used in computing basic and
diluted net loss (income) per share 114,550 82,885 102,883 79,798
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
December 31 December 31
2005 2004
Cash, cash equivalents and
marketable securities $21,282 $42,247
Working capital 11,703 (4,269)
Total assets 27,386 50,532
Total stockholders` equity 15,697 1,752
Source: Genta Incorporated
[posting]20.626.059 von amorphis am 11.03.06 04:42:34[/posting]@amorphys - danke für die Erläuterungen, die auch für mich interessant waren. Aber noch eine Frage: wie kann ich Aktien verkaufen, die ich gar nicht besitze, d. h., vorher gekauft habe? Wie kann ich vorher verkaufen und erst danach kaufen?
LG / Meixnel
LG / Meixnel
Welcome Mr.Sanders
Das wird mir zu kritisch mit Genta, nicht viel oder besser eigentlich nichts Neues.
bis bald zur Zulassung im Oktober!!
viele Grüße Nord
bis bald zur Zulassung im Oktober!!
viele Grüße Nord
[posting]20.627.709 von radic am 11.03.06 11:32:40[/posting]@radic, Mr.Sanders?-wrong thread I guess, oder?
@HotSummerNights #1032-de nada-(übrigens super coole nick von dir )
@HotSummerNights #1032-de nada-(übrigens super coole nick von dir )
[posting]20.627.683 von Meixnel am 11.03.06 11:30:45[/posting]indem du dir die shares bei deinem broker "leihst"...ist aber in deutschland eher selten möglich...brauchst dann schon eher ein us-konto...
[posting]20.637.365 von amorphis am 11.03.06 21:03:30[/posting]Die Sino AG -( High End Brokerage )-in Düsseldorf machst möglich hier in Deutschland ab eine Einlage nähe 50.000€-
http://www.sino.de/ (natürlich je nach marktenge der zu verhandelnde Wert)-Genta wäre in Deutschland z.bsp nur schwer "Verleihbar" über die Sino AG...
...ich schätze alle haben erhöhten "schiss", dass es dann schneller abgehen kann als es manche shortie lieb ist, dann wenn der Startschuss Richtung "Fast Track" letzendlich ertönt
Genta wird für mein dafürhalten täglich attraktiver als Hoch-Spekulative Investment auf eine Krebs "eleichterte" Zunkunft Dank Genasense!
But as always-only time will tell...
Ein schönen Sonntag noch,
Whyso
http://www.sino.de/ (natürlich je nach marktenge der zu verhandelnde Wert)-Genta wäre in Deutschland z.bsp nur schwer "Verleihbar" über die Sino AG...
...ich schätze alle haben erhöhten "schiss", dass es dann schneller abgehen kann als es manche shortie lieb ist, dann wenn der Startschuss Richtung "Fast Track" letzendlich ertönt
Genta wird für mein dafürhalten täglich attraktiver als Hoch-Spekulative Investment auf eine Krebs "eleichterte" Zunkunft Dank Genasense!
But as always-only time will tell...
Ein schönen Sonntag noch,
Whyso
[posting]20.644.084 von whyso am 12.03.06 09:19:37[/posting]Ich denke, es ist nun die Zeit gekommen, mal wieder ein Auge auf Genta zu werfen. Nicht nur "Genasense" ist eine Produkt mit hohem Potenzial, die Firma ist inzwischen so preiswert, dass hier auch gern mal ein größere Konzern seine Portokasse öffnen könnte und "schwupp" ist Genta gekauft.
Die Aktie ist für Kurzfrist-Spekulanten genauso interessant wie für Leute, die hier einen längeren Atem beweisen.
Ich werde wohl am Montag einsteigen, wenn die Aktien wieder gehandelt werden...
HSN
Die Aktie ist für Kurzfrist-Spekulanten genauso interessant wie für Leute, die hier einen längeren Atem beweisen.
Ich werde wohl am Montag einsteigen, wenn die Aktien wieder gehandelt werden...
HSN
Hey< kiska and all,
ist das Tradesignal wie kann man,die Charts einfügen, die man bearbeitet hat?
Wie ich erkennen kann gehts um die Wurst?
danke für die genaue Beschreibung einzelner Indikatoren hat mein Chartverständnis revolutioniert...
werde mich vielleicht heute abend fundamental noch mal äußern!
aber bis ende mai sollte jeder wenigsten eine kleine Risikoposi aufbauen, denn da erwartet uns das EMEA approval un ein Partner!
ist das Tradesignal wie kann man,die Charts einfügen, die man bearbeitet hat?
Wie ich erkennen kann gehts um die Wurst?
danke für die genaue Beschreibung einzelner Indikatoren hat mein Chartverständnis revolutioniert...
werde mich vielleicht heute abend fundamental noch mal äußern!
aber bis ende mai sollte jeder wenigsten eine kleine Risikoposi aufbauen, denn da erwartet uns das EMEA approval un ein Partner!
Also ich werde mein 20000 stück verkaufen damit ich Geld habe zum nachkaufen.
Weil ohne News werden die shorties oberhand gewinnen.
Da hilft euch auch kein Chat analise.
Meine meinung.
Weil ohne News werden die shorties oberhand gewinnen.
Da hilft euch auch kein Chat analise.
Meine meinung.
[posting]20.647.666 von Eymen am 12.03.06 12:12:27[/posting]Hast du die an der NM in US gekauft?
denn wenn ja sin ja 20 000 nicht gerade wenig und du solltest sie vor short attacken schützen in dem du utopische sell order einstellst als ATH von 1992 von 200 $!
grüße
denn wenn ja sin ja 20 000 nicht gerade wenig und du solltest sie vor short attacken schützen in dem du utopische sell order einstellst als ATH von 1992 von 200 $!
grüße
[posting]20.646.734 von kiska am 12.03.06 11:23:46[/posting]Ist der Abwärtstrendkanal charttechnisch korrekt eingezeichnet?
Grüße
Grüße
Tach zusammen,
wenns nach dem Arminiaindikator geht, dürfte die Wende vollzogen sein. In der Tat, die charttechnische Lage ist kritisch, jedoch ist die Entscheidung noch nicht gefallen.
Ich habe das erste Mal mit einem selbstgebastelten Chart gearbeitet.
Mit kam es drauf an die Fibonaccy-Widerstände einzuzeichnen.
Bin vom Tiefskurs ausgegangen. Mit dem Trndkanälen muß ich versuchen, die noch genauer einzuzeichnen.
Kobv, könntest das ja mal genauer machen und hier einstellen.
Auch die Shorties halten sich an Charts und sind nach meiner Meinung nicht dran interessiert, den Kurs absaufen zu lassen.
Gruss kiska
wenns nach dem Arminiaindikator geht, dürfte die Wende vollzogen sein. In der Tat, die charttechnische Lage ist kritisch, jedoch ist die Entscheidung noch nicht gefallen.
Ich habe das erste Mal mit einem selbstgebastelten Chart gearbeitet.
Mit kam es drauf an die Fibonaccy-Widerstände einzuzeichnen.
Bin vom Tiefskurs ausgegangen. Mit dem Trndkanälen muß ich versuchen, die noch genauer einzuzeichnen.
Kobv, könntest das ja mal genauer machen und hier einstellen.
Auch die Shorties halten sich an Charts und sind nach meiner Meinung nicht dran interessiert, den Kurs absaufen zu lassen.
Gruss kiska
was ist denn sonst das ziel von shorties als den kurs nicht absaufen zu lassen ?
Zu dem Novartiskram und Übernahme und so,...
Genasense hat in CLL bewiesen das in Kombi mit Gleevec
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/abs/2404144a… besseren Wirkmechanismus hat als ohne Genasense.
Denn man hat herrausgefunden das ein bestimmtes Oligonucleotid dafür verantwortlich ist das die Apoptose (programmierter Zelltod)bei CLL durch die Regulierung von BCL 2 besser funktioniert.
Genasense ist dieses passense Oligonucleotid es ist ein PS-Oligonucleotid und kein PO-Oligonucleotid´.
Geleevec von Novartis aktiviert dieses Oligonucleotid in der CLL-Zelle dahingehend durch die ABL-Kinase so dass Genasense besser wirken könnte um den programmierten Zelltod vorranschreiten zu lassen!
Sowie einen Trial über multiple myeloma....der auch gute aussichten hat aber nicht weltbewegent ist!
Diesmal mit besseren Ergebnissen als mit Dexamethasone alleine (2004)
Genasense®/Thalomid®/Dexamethasone Promising for Recurrent Multiple Myeloma
This trial included 33 patients with multiple myeloma—31 who had cancer progression following an autologous stem cell transplant and 15 who had cancer progression following treatment with Thalomid. Following treatment with Genasense/Thalomid/dexamethasone, overall anti-cancer responses were achieved in over half of patients (55 percent). Of the 15 patients who had received prior Thalomid, seven achieved an anti-cancer response following the treatment regimen utilized in this trial. The response lasted approximately 13 months on average, and overall survival was 17 months.
wir werden es sehen mache mich mal über Antisense C myb mal bei Zeiten her soll ja im diesem Monat noch News regnen!
grüße
Genasense hat in CLL bewiesen das in Kombi mit Gleevec
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/abs/2404144a… besseren Wirkmechanismus hat als ohne Genasense.
Denn man hat herrausgefunden das ein bestimmtes Oligonucleotid dafür verantwortlich ist das die Apoptose (programmierter Zelltod)bei CLL durch die Regulierung von BCL 2 besser funktioniert.
Genasense ist dieses passense Oligonucleotid es ist ein PS-Oligonucleotid und kein PO-Oligonucleotid´.
Geleevec von Novartis aktiviert dieses Oligonucleotid in der CLL-Zelle dahingehend durch die ABL-Kinase so dass Genasense besser wirken könnte um den programmierten Zelltod vorranschreiten zu lassen!
Sowie einen Trial über multiple myeloma....der auch gute aussichten hat aber nicht weltbewegent ist!
Diesmal mit besseren Ergebnissen als mit Dexamethasone alleine (2004)
Genasense®/Thalomid®/Dexamethasone Promising for Recurrent Multiple Myeloma
This trial included 33 patients with multiple myeloma—31 who had cancer progression following an autologous stem cell transplant and 15 who had cancer progression following treatment with Thalomid. Following treatment with Genasense/Thalomid/dexamethasone, overall anti-cancer responses were achieved in over half of patients (55 percent). Of the 15 patients who had received prior Thalomid, seven achieved an anti-cancer response following the treatment regimen utilized in this trial. The response lasted approximately 13 months on average, and overall survival was 17 months.
wir werden es sehen mache mich mal über Antisense C myb mal bei Zeiten her soll ja im diesem Monat noch News regnen!
grüße
[posting]20.650.102 von addicted am 12.03.06 15:35:45[/posting]Shorten (Leerverkauf):
So gewinne ich bei fallenden Kursen
In den vergangenen beiden Jahren konnte man zeitweise mit dem Kauf von Aktien wohl nur sehr schwer Geld verdienen. Viel besser wäre es gewesen, auf fallende Aktienkurse zu setzen und die Aktien - ohne Sie vorher besessen zu haben - zu verkaufen. Bei Privatanlegern in den USA steht dies schon seit langem auf der Tagesordnung und auch deutsche Trader kommen langsam auf den Geschmack.
Aktien verkaufen, die man noch gar nicht besitzt, wird als leerverkaufen oder shorten bezeichnet. Technisch läuft das so ab, dass der Anleger sich die Aktien bei seinem Broker, der diese Papiere z.B. in den Kundenbeständen hat, "ausleiht" ("Equity borrow"). Der Anleger kann diese ausgeliehenen Aktien jetzt am Markt verkaufen, mit dem Ziel sie später günstiger zurückzukaufen.
Beispiel:
Stellen Sie sich vor, Sie hätten Yahoo-Aktien zu einem Kurs von $100 (lang, lang ist`s her) leerverkauft. Momentan (November 2001) steht die Aktie bei 15 Dollar. Ihr Gewinn beliefe sich dann auf $ 85 pro Aktie - gar nicht schlecht. Allerdings ist diese langfristige Art des Shortens nur in den USA möglich. Doch auch auf Tagesbasis warten attraktive Gewinne durch den Leerverkauf.
Leider ist die Sache aber nicht ganz so ungefährlich. Denn stellen Sie sich vor, die verkauften Yahoo-Aktien hätten einen vorher nicht vorstellbaren Kurssprung gemacht - beispielsweise auf $ 500 (könnte ja sein, dass man unter dem Firmensitz eine Ölquelle gefunden hätte). Ihr Buchverlust wäre dann $ 400 pro Aktie, da man ja $ 500 am Markt bezahlen müsste, um die ausgeliehenen Papiere zurückzukaufen.
Hierbei wird deutlich, dass das potenzielle Verlustrisiko bei einer Shortposition theoretisch unbegrenzt ist. Um sich sicher zu sein, dass Sie immer genügend Geld haben, um die ausgeliehenen Aktien zurückzukaufen, will der Broker von Ihnen eine Sicherheit auf einem gesonderten Konto, dem "Margin Konto" sehen. Im Prinzip könnte ein Anleger eine Aktie unbegrenzt lange "shorten".
Wenn die Position aber in den Verlust läuft und dem Broker ihre Sicherheiten auf dem Margin Konto nicht mehr ausreichen, dann wird er einen "Margin Call" veranlassen. Jetzt müssen Sie entweder weitere Sicherheiten hinterlegen oder Ihr Broker schliesst die Position sicherheitshalber eigenhändig. Um solch einer Situation vorzubeugen, sollte man beim Eröffnen einer Shortposition auf jeden Fall eine Stoppmarke setzen, an der Sie die Aktien im Notfall zurückkaufen, um Ihre Verluste zu begrenzen.
Wenn man Aktien leerverkaufen will, dann sollte man auf jeden Fall auch auf die Anzahl der bereits von anderen Marktteilnehmern "geshorteten" Aktien achten. Wenn schon sehr viele Aktien leerverkauft worden sind, dann kann dies nämlich ein sehr bullishes Signal sein. Wenn das Papier plötzlich anfängt zu steigen, dann müssen sich viele "Shorties" wieder eindecken (Aktien zurückkaufen), um den Margin Call zu vermeiden. Das Zurückkaufen der Aktien kann dann schon mal wie eine Kettenreaktion mit markanten Kurssteigerungen vor sich gehen. Dieses Szenario nennt man auch "Short Squeeze". Die Anzahl der leerverkauften Aktien einer Gesellschaft kann man z.B. bei verschiedenen Internetseiten nachlesen (siehe übernächste Seite: "Infoquellen"). Die Kennzahl hierfür heisst "Short Interest".
Damit eine Aktie bei beginnenden Leerverkäufen nicht anfängt in den Keller zu stürzen, gibt es in Amerika die "Up Tick Rule". Bevor eine Aktie leerverkauft werden kann, muss sie einen "Tick" gestiegen sein. Diese Regel wurde 1938 in Kraft gesetzt, um Manipulationen von Short-Sellern zu unterbinden. Momentan wird über die Aufhebung dieser Regel in den USA diskutiert.
Was kann ich machen, wenn ich in den USA und Deutschland auf fallende Kurse spekulieren will?
Eine Möglichkeit wäre es, bei einem amerikanischen Broker ein Konto zu eröffnen. Das ist heutzutage auch gar kein Problem mehr. Die Kontoeröffnung erfolgt meistens schon über das Internet. Sie bekommen dann die nötigen Unterlagen nach Hause geschickt, welche Sie ausgefüllt und unterzeichnet zurücksenden. Dann muss nur noch Geld in die USA auf Ihr Konto überwiesen werden und das Handeln kann beginnen. Sie können dann auf steigende oder fallende Kurse amerikanischer Aktien bzw. an den dortigen Börsen gehandelten Werten spekulieren.
Wenn Sie bei deutschen Aktien auf fallende Kurse setzen möchten, dann ist das ganze nicht so einfach wie beim Vergleich mit den amerikanischen Brokern. Der Leerverkauf bleibt oft nur einem bestimmten Klientel mit einer Mindsteinlage ab etwa 50 bis 100.000 Euro vorbehalten. Auch ist das Shorten über mehrere Tage nur begrenzt möglich. So bleibt der Kundenstamm, der diese Art des Aktienhandels wahrnimmt, in Deutschland eher klein. (Eine Übersicht, wo das Shorten in Deutschland angeboten wird, finden Sie auf der nächsten Seite).
Sie können sich allerdings auch anderer Finanzinstrumente bedienen. Es wäre beispielsweise möglich, einen Put-Optionsschein zu kaufen. Beim Kauf eines Put erwerben Sie nämlich das Recht, eine Aktie zu einem vorher festgelegten Kurs zu einem späteren Termin zu verkaufen. Wenn die Aktie dann anfängt zu fallen, dann steigt der Wert Ihres Put, welchen Sie natürlich auch jederzeit an der Börse verkaufen können. Fällt die Aktie, so steigt der Put (s.a.: So finde ich den "richtigen" Optionsschein).
Eine weitere Möglichkeit auf fallende Kurse zu spekulieren, wäre der Leerverkauf von Futures an der Terminbörse. In Deutschland könnte man beispielsweise auf einen fallenden Dax setzen, indem man den Dax-Future an der Eurex leerverkauft. Geschäfte mit Futures sind allerdings aufgrund ihres grossen Hebels sehr risikoreich. Doch hierzu mehr beim Thema Einsteigerkurs Futures.
Weitere Infoquellen zur Anzahl von leeverkauften Aktien:
Nasdaq (Symbol eingeben)
NYSE ("Short Interest" im Suchfeld eingeben, dann das entsprechend aktuelle Press Release auswählen. Die Liste wird monatlich um den 21. erstellt)
Yahoo Finance (Key Statistics - Short Interest, Symbol eingeben, dann auf der Seite unten rechts unter "Short Interest")
Deutsche Anbieter mit direktem oder "indirekten" (z.B. CFD-Handel) Möglichkeiten des Leerverkaufs:
Consors (nur so genannte "Platinum Trader"), (s.a.: Consors/ Discountbroker-Vergleich)
Interactive Brokers (größtenteils nur DAX-Werte) Interactive Brokers/ Discountbroker-Vergleich
So gewinne ich bei fallenden Kursen
In den vergangenen beiden Jahren konnte man zeitweise mit dem Kauf von Aktien wohl nur sehr schwer Geld verdienen. Viel besser wäre es gewesen, auf fallende Aktienkurse zu setzen und die Aktien - ohne Sie vorher besessen zu haben - zu verkaufen. Bei Privatanlegern in den USA steht dies schon seit langem auf der Tagesordnung und auch deutsche Trader kommen langsam auf den Geschmack.
Aktien verkaufen, die man noch gar nicht besitzt, wird als leerverkaufen oder shorten bezeichnet. Technisch läuft das so ab, dass der Anleger sich die Aktien bei seinem Broker, der diese Papiere z.B. in den Kundenbeständen hat, "ausleiht" ("Equity borrow"). Der Anleger kann diese ausgeliehenen Aktien jetzt am Markt verkaufen, mit dem Ziel sie später günstiger zurückzukaufen.
Beispiel:
Stellen Sie sich vor, Sie hätten Yahoo-Aktien zu einem Kurs von $100 (lang, lang ist`s her) leerverkauft. Momentan (November 2001) steht die Aktie bei 15 Dollar. Ihr Gewinn beliefe sich dann auf $ 85 pro Aktie - gar nicht schlecht. Allerdings ist diese langfristige Art des Shortens nur in den USA möglich. Doch auch auf Tagesbasis warten attraktive Gewinne durch den Leerverkauf.
Leider ist die Sache aber nicht ganz so ungefährlich. Denn stellen Sie sich vor, die verkauften Yahoo-Aktien hätten einen vorher nicht vorstellbaren Kurssprung gemacht - beispielsweise auf $ 500 (könnte ja sein, dass man unter dem Firmensitz eine Ölquelle gefunden hätte). Ihr Buchverlust wäre dann $ 400 pro Aktie, da man ja $ 500 am Markt bezahlen müsste, um die ausgeliehenen Papiere zurückzukaufen.
Hierbei wird deutlich, dass das potenzielle Verlustrisiko bei einer Shortposition theoretisch unbegrenzt ist. Um sich sicher zu sein, dass Sie immer genügend Geld haben, um die ausgeliehenen Aktien zurückzukaufen, will der Broker von Ihnen eine Sicherheit auf einem gesonderten Konto, dem "Margin Konto" sehen. Im Prinzip könnte ein Anleger eine Aktie unbegrenzt lange "shorten".
Wenn die Position aber in den Verlust läuft und dem Broker ihre Sicherheiten auf dem Margin Konto nicht mehr ausreichen, dann wird er einen "Margin Call" veranlassen. Jetzt müssen Sie entweder weitere Sicherheiten hinterlegen oder Ihr Broker schliesst die Position sicherheitshalber eigenhändig. Um solch einer Situation vorzubeugen, sollte man beim Eröffnen einer Shortposition auf jeden Fall eine Stoppmarke setzen, an der Sie die Aktien im Notfall zurückkaufen, um Ihre Verluste zu begrenzen.
Wenn man Aktien leerverkaufen will, dann sollte man auf jeden Fall auch auf die Anzahl der bereits von anderen Marktteilnehmern "geshorteten" Aktien achten. Wenn schon sehr viele Aktien leerverkauft worden sind, dann kann dies nämlich ein sehr bullishes Signal sein. Wenn das Papier plötzlich anfängt zu steigen, dann müssen sich viele "Shorties" wieder eindecken (Aktien zurückkaufen), um den Margin Call zu vermeiden. Das Zurückkaufen der Aktien kann dann schon mal wie eine Kettenreaktion mit markanten Kurssteigerungen vor sich gehen. Dieses Szenario nennt man auch "Short Squeeze". Die Anzahl der leerverkauften Aktien einer Gesellschaft kann man z.B. bei verschiedenen Internetseiten nachlesen (siehe übernächste Seite: "Infoquellen"). Die Kennzahl hierfür heisst "Short Interest".
Damit eine Aktie bei beginnenden Leerverkäufen nicht anfängt in den Keller zu stürzen, gibt es in Amerika die "Up Tick Rule". Bevor eine Aktie leerverkauft werden kann, muss sie einen "Tick" gestiegen sein. Diese Regel wurde 1938 in Kraft gesetzt, um Manipulationen von Short-Sellern zu unterbinden. Momentan wird über die Aufhebung dieser Regel in den USA diskutiert.
Was kann ich machen, wenn ich in den USA und Deutschland auf fallende Kurse spekulieren will?
Eine Möglichkeit wäre es, bei einem amerikanischen Broker ein Konto zu eröffnen. Das ist heutzutage auch gar kein Problem mehr. Die Kontoeröffnung erfolgt meistens schon über das Internet. Sie bekommen dann die nötigen Unterlagen nach Hause geschickt, welche Sie ausgefüllt und unterzeichnet zurücksenden. Dann muss nur noch Geld in die USA auf Ihr Konto überwiesen werden und das Handeln kann beginnen. Sie können dann auf steigende oder fallende Kurse amerikanischer Aktien bzw. an den dortigen Börsen gehandelten Werten spekulieren.
Wenn Sie bei deutschen Aktien auf fallende Kurse setzen möchten, dann ist das ganze nicht so einfach wie beim Vergleich mit den amerikanischen Brokern. Der Leerverkauf bleibt oft nur einem bestimmten Klientel mit einer Mindsteinlage ab etwa 50 bis 100.000 Euro vorbehalten. Auch ist das Shorten über mehrere Tage nur begrenzt möglich. So bleibt der Kundenstamm, der diese Art des Aktienhandels wahrnimmt, in Deutschland eher klein. (Eine Übersicht, wo das Shorten in Deutschland angeboten wird, finden Sie auf der nächsten Seite).
Sie können sich allerdings auch anderer Finanzinstrumente bedienen. Es wäre beispielsweise möglich, einen Put-Optionsschein zu kaufen. Beim Kauf eines Put erwerben Sie nämlich das Recht, eine Aktie zu einem vorher festgelegten Kurs zu einem späteren Termin zu verkaufen. Wenn die Aktie dann anfängt zu fallen, dann steigt der Wert Ihres Put, welchen Sie natürlich auch jederzeit an der Börse verkaufen können. Fällt die Aktie, so steigt der Put (s.a.: So finde ich den "richtigen" Optionsschein).
Eine weitere Möglichkeit auf fallende Kurse zu spekulieren, wäre der Leerverkauf von Futures an der Terminbörse. In Deutschland könnte man beispielsweise auf einen fallenden Dax setzen, indem man den Dax-Future an der Eurex leerverkauft. Geschäfte mit Futures sind allerdings aufgrund ihres grossen Hebels sehr risikoreich. Doch hierzu mehr beim Thema Einsteigerkurs Futures.
Weitere Infoquellen zur Anzahl von leeverkauften Aktien:
Nasdaq (Symbol eingeben)
NYSE ("Short Interest" im Suchfeld eingeben, dann das entsprechend aktuelle Press Release auswählen. Die Liste wird monatlich um den 21. erstellt)
Yahoo Finance (Key Statistics - Short Interest, Symbol eingeben, dann auf der Seite unten rechts unter "Short Interest")
Deutsche Anbieter mit direktem oder "indirekten" (z.B. CFD-Handel) Möglichkeiten des Leerverkaufs:
Consors (nur so genannte "Platinum Trader"), (s.a.: Consors/ Discountbroker-Vergleich)
Interactive Brokers (größtenteils nur DAX-Werte) Interactive Brokers/ Discountbroker-Vergleich
hatten wir das schon???
glaube nein...
http://www.bioworld.com/servlet/com.accumedia.web.Dispatcher…
Genta`s CLL Data Better; Don`t Count Them Out`
By Randall Osborne
West Coast Editor
Genta Inc.`s ongoing bid to find a replacement partner for Genasense can only be helped by more positive news from its Phase III study testing the compound with chemotherapy against relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia.
Wall Street liked the news enough to boost the company`s stock (NASDAQ:GNTA) by 44.5 percent. Shares closed Monday at $1.85, up 57 cents.
"People are pretty enthusiastic, at least today," said Reni Benjamin, analyst with Rodman & Renshaw in New York. "We have a market perform` [rating] on the stock, and based on this data, we`re reassessing the potential," with a poll of hematologic physicians in the works.
Genta lost its partner, Aventis SA (now the Paris-based Sanofi-Aventis Group), after reporting mixed data last year from the CLL study, but further analysis turned up a significant increase in major response, the trial`s primary endpoint. (See BioWorld Today, Dec. 7, 2004.)
Now, at meetings in New York of the International World Congress on CLL and also at the First Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutic Society, Genta said the latest data show the antisense compound gained for patients a significantly longer remission duration and significantly lower risk of relapse.
With a new drug application pending at the FDA for accelerated clearance, Genta is asking for a meeting with the agency to talk about a post-approval confirmatory trial.
Specifically, the Phase III study enrolled 241 patients and randomly assigned them to get fludarabine plus cyclophosphamide chemotherapy with or without Genasense.
The trial nailed its primary endpoint, a statistically significant increase in the proportion of patients who gained a complete or nodular partial response (CR/nPR). Those totaled 17 percent, as compared to the non-Genasense group`s 7 percent (p=0.025).
So far, six of the eight patients who achieved CR/nPR with chemotherapy alone have relapsed, compared with five of 20 Genasense patients. The median duration of CR/nPR was 22 months in the chemotherapy-alone group, and has not been reached in the Genasense group (p=0.03).
All CR/nPR responses have lasted longer than six months.
"The durability looks fairly long, but there are quite a few things we have to get our hands around - mainly the safety issue," Benjamin said.
Genta reported that Grade 3 or Grade 4 adverse events in the Genasense group included, but were not limited to, thrombocytopenia, nausea, and catheter complications - problems that caused therapy to stop in an equal percentage of patients in both groups.
More troubling, nine patients in the Genasense group and five patients in the chemotherapy-alone group had adverse events that resulted in death, including two Genasense patients who died from complications associated with tumor lysis and cytokine release syndrome.
"This is a very sick population, but the fact that there were twice as many deaths in the Genasense arm will make you think," Benjamin said, pointing out that the issue was "one of the things that came up at ODAC with the melanoma application."
In May 2004, the agency`s Oncologic Drugs Advisory Committee gave Genasense a thumbs down for advanced melanoma, and the company reduced its work force by half to conserve cash. (See BioWorld Today, May 4, 2004.)
Genta hasn`t given up on antisense, and Benjamin said the firm "may be one of the last ones to go forward with the first generation of antisense molecules. With the amount of time and money it`s going to take for them to come up with a new formulation, you might as well take your chances with the FDA, especially with a population [such as patients with CLL] that has no therapeutic options."
And the data do keep improving. Did Aventis make a mistake by walking away too soon?
"Aventis was going through quite a few things at the time," Benjamin noted. "[Genta`s] melanoma application had failed, the CLL trial was about to be unblinded, and most importantly, [Aventis] went through the Aventis-Sanofi merger. I don`t think it was Aventis` decision - I think Sanofi came in and cleaned house. Did Sanofi make a mistake? Still too early to tell."
In August, Genta raised $17.5 million, and "several months before that, we helped them raise $20 million," Benjamin said. "They have enough cash to last them into a decision from the FDA. That will be probably by June of next year."
The happy reaction to the most recent news could help the company raise more money, so it doesn`t have to "bet the farm" on the FDA decision while working to partner the drug.
Genasense also has been tried against advanced multiple myeloma but failed last year, sending Genta`s stock down 23 percent to $1.27 and causing at least one analyst, Kate Winkler, vice president of equity research for Merriman Curhan Ford & Co. in San Francisco, to predict the firm was in major trouble. Winkler is no longer with Merriman and could not be reached. (See BioWorld Today, Nov. 30, 2004.)
"I wouldn`t count them out just yet," Benjamin said.
Separately, Berkeley Heights, N.J.-based Genta`s board adopted a stockholder rights plan that the company said is designed to enhance the ability to protect shareholders against, among other things, unsolicited takeover attempts that do not offer an adequate price or otherwise are not in their best interests. The plan did not come in response to any specific effort, officials noted.
Published September 20, 2005
glaube nein...
http://www.bioworld.com/servlet/com.accumedia.web.Dispatcher…
Genta`s CLL Data Better; Don`t Count Them Out`
By Randall Osborne
West Coast Editor
Genta Inc.`s ongoing bid to find a replacement partner for Genasense can only be helped by more positive news from its Phase III study testing the compound with chemotherapy against relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia.
Wall Street liked the news enough to boost the company`s stock (NASDAQ:GNTA) by 44.5 percent. Shares closed Monday at $1.85, up 57 cents.
"People are pretty enthusiastic, at least today," said Reni Benjamin, analyst with Rodman & Renshaw in New York. "We have a market perform` [rating] on the stock, and based on this data, we`re reassessing the potential," with a poll of hematologic physicians in the works.
Genta lost its partner, Aventis SA (now the Paris-based Sanofi-Aventis Group), after reporting mixed data last year from the CLL study, but further analysis turned up a significant increase in major response, the trial`s primary endpoint. (See BioWorld Today, Dec. 7, 2004.)
Now, at meetings in New York of the International World Congress on CLL and also at the First Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutic Society, Genta said the latest data show the antisense compound gained for patients a significantly longer remission duration and significantly lower risk of relapse.
With a new drug application pending at the FDA for accelerated clearance, Genta is asking for a meeting with the agency to talk about a post-approval confirmatory trial.
Specifically, the Phase III study enrolled 241 patients and randomly assigned them to get fludarabine plus cyclophosphamide chemotherapy with or without Genasense.
The trial nailed its primary endpoint, a statistically significant increase in the proportion of patients who gained a complete or nodular partial response (CR/nPR). Those totaled 17 percent, as compared to the non-Genasense group`s 7 percent (p=0.025).
So far, six of the eight patients who achieved CR/nPR with chemotherapy alone have relapsed, compared with five of 20 Genasense patients. The median duration of CR/nPR was 22 months in the chemotherapy-alone group, and has not been reached in the Genasense group (p=0.03).
All CR/nPR responses have lasted longer than six months.
"The durability looks fairly long, but there are quite a few things we have to get our hands around - mainly the safety issue," Benjamin said.
Genta reported that Grade 3 or Grade 4 adverse events in the Genasense group included, but were not limited to, thrombocytopenia, nausea, and catheter complications - problems that caused therapy to stop in an equal percentage of patients in both groups.
More troubling, nine patients in the Genasense group and five patients in the chemotherapy-alone group had adverse events that resulted in death, including two Genasense patients who died from complications associated with tumor lysis and cytokine release syndrome.
"This is a very sick population, but the fact that there were twice as many deaths in the Genasense arm will make you think," Benjamin said, pointing out that the issue was "one of the things that came up at ODAC with the melanoma application."
In May 2004, the agency`s Oncologic Drugs Advisory Committee gave Genasense a thumbs down for advanced melanoma, and the company reduced its work force by half to conserve cash. (See BioWorld Today, May 4, 2004.)
Genta hasn`t given up on antisense, and Benjamin said the firm "may be one of the last ones to go forward with the first generation of antisense molecules. With the amount of time and money it`s going to take for them to come up with a new formulation, you might as well take your chances with the FDA, especially with a population [such as patients with CLL] that has no therapeutic options."
And the data do keep improving. Did Aventis make a mistake by walking away too soon?
"Aventis was going through quite a few things at the time," Benjamin noted. "[Genta`s] melanoma application had failed, the CLL trial was about to be unblinded, and most importantly, [Aventis] went through the Aventis-Sanofi merger. I don`t think it was Aventis` decision - I think Sanofi came in and cleaned house. Did Sanofi make a mistake? Still too early to tell."
In August, Genta raised $17.5 million, and "several months before that, we helped them raise $20 million," Benjamin said. "They have enough cash to last them into a decision from the FDA. That will be probably by June of next year."
The happy reaction to the most recent news could help the company raise more money, so it doesn`t have to "bet the farm" on the FDA decision while working to partner the drug.
Genasense also has been tried against advanced multiple myeloma but failed last year, sending Genta`s stock down 23 percent to $1.27 and causing at least one analyst, Kate Winkler, vice president of equity research for Merriman Curhan Ford & Co. in San Francisco, to predict the firm was in major trouble. Winkler is no longer with Merriman and could not be reached. (See BioWorld Today, Nov. 30, 2004.)
"I wouldn`t count them out just yet," Benjamin said.
Separately, Berkeley Heights, N.J.-based Genta`s board adopted a stockholder rights plan that the company said is designed to enhance the ability to protect shareholders against, among other things, unsolicited takeover attempts that do not offer an adequate price or otherwise are not in their best interests. The plan did not come in response to any specific effort, officials noted.
Published September 20, 2005
[posting]20.646.734 von kiska am 12.03.06 11:23:46[/posting]Servus kiska,
gratuliere zum Sieg Arminia !
Zu Genta, die neuen Aktien müssten nun raus sein. Is denn jetzt wie ich vermute bei 2,15 $ Schluß ?
Laut dem Chart müsste es sich Heute oder in den nächsten Tagen entscheiden oder ? Ein Ausbruch nach oben ist nach meiner Ansicht eher wahrscheinlich als ein Durchsacken nach unten. M. A. müsste doch jetzt auch wieder im Vordergrund stehen, daß GNTA wieder Kohle zum weitermachen hat und NEWS in nächster Zeit anstehen.
Die 2,15$ war`n doch das was sich GNTA als Erlös erhofft hat.
Gruß
Track
gratuliere zum Sieg Arminia !
Zu Genta, die neuen Aktien müssten nun raus sein. Is denn jetzt wie ich vermute bei 2,15 $ Schluß ?
Laut dem Chart müsste es sich Heute oder in den nächsten Tagen entscheiden oder ? Ein Ausbruch nach oben ist nach meiner Ansicht eher wahrscheinlich als ein Durchsacken nach unten. M. A. müsste doch jetzt auch wieder im Vordergrund stehen, daß GNTA wieder Kohle zum weitermachen hat und NEWS in nächster Zeit anstehen.
Die 2,15$ war`n doch das was sich GNTA als Erlös erhofft hat.
Gruß
Track
[posting]20.647.465 von welke91 am 12.03.06 11:47:44[/posting]Hallo welke,
selbsbearbeitete Charts aus Trendsignal.com bekommst Du folgendermassen ins WO-Board:
1.) bearbeiteten Chart - auf der Tastatur "druck" betätigen
2.) dann im Windowsprogramm "Paint" öffnen,
3.) damit kannst Du den Part den Du abbilden willst
ausschneiden und mit Rechtsklick "speichern unter"
ablegen. Nimm nicht die höchste Auflösung!
4.) Programm "Imageshack.us" hochladen.
5.) Bild in URL einfügen (durchsuchen)
6.) Nimm den unteren Vorschlag und dann kopieren.
7.) Das gewählte Bild fügst Du mit Bild einfügen bei WO
ein.
Ich hoffe es klappt.
Gruß
Klaus
selbsbearbeitete Charts aus Trendsignal.com bekommst Du folgendermassen ins WO-Board:
1.) bearbeiteten Chart - auf der Tastatur "druck" betätigen
2.) dann im Windowsprogramm "Paint" öffnen,
3.) damit kannst Du den Part den Du abbilden willst
ausschneiden und mit Rechtsklick "speichern unter"
ablegen. Nimm nicht die höchste Auflösung!
4.) Programm "Imageshack.us" hochladen.
5.) Bild in URL einfügen (durchsuchen)
6.) Nimm den unteren Vorschlag und dann kopieren.
7.) Das gewählte Bild fügst Du mit Bild einfügen bei WO
ein.
Ich hoffe es klappt.
Gruß
Klaus
könnte nur wenn ich die Performance der letzten 1,5 Monate sehe...
lohnt es überhaupt noch, hier langem Atem zu haben???
lohnt es überhaupt noch, hier langem Atem zu haben???
@ brontesister
stochastik ist unten, rsi auch, es wird sehr bald gen norden gehen, erstmal auf 2,50 usd-mein pesönliche einschätzung.
halte nur durch.
ciao hb
stochastik ist unten, rsi auch, es wird sehr bald gen norden gehen, erstmal auf 2,50 usd-mein pesönliche einschätzung.
halte nur durch.
ciao hb
Was für eine Mistaktie ich werde morgen verkaufen habe voll den verlust aber egal muß da raus bei dem Dreck.Hatte für 2,26 gekauft und hätte bei 2,60 verkaufen sollen :-( Jeden Tag gehts da runter reiner Geldvernichter.Ich werde wohl zu 1,70 verkaufen :-( .
[posting]20.666.462 von BronteSister am 13.03.06 19:23:13[/posting]grundsätzlich sollte einem vor jedem invest klar sein...ob es sich vom grundsatz her lohnt dabei zu sein...oder ob es sich bei dem invest lediglich um einen zock handelt!wer in gnta investiert hat...weil er kurzfristig auf steigende kurse gesetzt hat...aber die jüngste entwicklung des unternehmens gar nicht so rosig beurteilt...naja...derjenige sollte schon längst raus sein!
wer daran glaubt das genasense diesmal die zulassung erhält...der weiß idealerweise auch, dass ein wert wie gnta höchst-volatil ist...so wie nach oben...so auch nach unten...wer erwartet, dass im falle einer zulassung der kurs 2-stellig stehen wird...der muss auch damit leben das in zeiten der ungewissheit, kurse mal stark nachgeben können!
vermeiden kannst du demnach solch eine situation (was tun???) nur...indem du dir vorher ziele setzt...was will ich??!!!
spekulierst du auf die zulassung und glaubst daran oder nicht?klär diese frage...und alles weitere wird irrelevant!
greez
wer daran glaubt das genasense diesmal die zulassung erhält...der weiß idealerweise auch, dass ein wert wie gnta höchst-volatil ist...so wie nach oben...so auch nach unten...wer erwartet, dass im falle einer zulassung der kurs 2-stellig stehen wird...der muss auch damit leben das in zeiten der ungewissheit, kurse mal stark nachgeben können!
vermeiden kannst du demnach solch eine situation (was tun???) nur...indem du dir vorher ziele setzt...was will ich??!!!
spekulierst du auf die zulassung und glaubst daran oder nicht?klär diese frage...und alles weitere wird irrelevant!
greez
[posting]20.667.498 von aktiengurumagie am 13.03.06 20:22:32[/posting]demnach...sollte das tief so ca. im aktuellen niveau liegen...warum ich das denke...? warum wohl...
Bin immer noch nicht drin, da habe ich heute ja Glück gehabt.
Ewig weiter abwärts wird es aber nicht gehen, also durchhalten und auf die nächsten Monate freuen !
Gruß,
HSN
Ewig weiter abwärts wird es aber nicht gehen, also durchhalten und auf die nächsten Monate freuen !
Gruß,
HSN
@kiska
Wo ist der nächste Widerstand?
Grüße und Danke
Wo ist der nächste Widerstand?
Grüße und Danke
Extended Hours:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
Ich hasse recht zu haben.! ich glaube wie werden weiter fallen kurse sehen leider.
[posting]20.669.457 von Eymen am 13.03.06 23:09:09[/posting]wie kommst du darauf
begründung wäre vom vorteil
sonst: mach dich nicht in die hose.
bin heute eingestiegen. diesmal LONG.
MFG
begründung wäre vom vorteil
sonst: mach dich nicht in die hose.
bin heute eingestiegen. diesmal LONG.
MFG
Wenn man glaubt, die aktie habe den tiefstpunkt erreicht, dann zackt sie dennoch weiter ab... so ist es mit solchen aktien...
bitte nur als spekulation zu sehen...zumindest bis sie eine zulassung bekommt..
nun, ich denke,morgen wird sie noch ein wenig verprügelt... und wer meint einsteigen zu wollen..bitte schön..
ich sagte schon... noch ein par wochen, dann tritt eine beruhigung ein...
wohin die reise am ende geht .. na irgendwann wieder bei $ 2.15..mitte bis spätjahr 2006
träume die $ 4 oder mehr $$$ erwarten sind kindisch.. zumindest zu diesem zeitpunkt, da die phantasie dahin gegangen ist..
bitte nur als spekulation zu sehen...zumindest bis sie eine zulassung bekommt..
nun, ich denke,morgen wird sie noch ein wenig verprügelt... und wer meint einsteigen zu wollen..bitte schön..
ich sagte schon... noch ein par wochen, dann tritt eine beruhigung ein...
wohin die reise am ende geht .. na irgendwann wieder bei $ 2.15..mitte bis spätjahr 2006
träume die $ 4 oder mehr $$$ erwarten sind kindisch.. zumindest zu diesem zeitpunkt, da die phantasie dahin gegangen ist..
..wenn du € 1,70 morgen bekommst, kannst du dich glücklich schätzen..!
[posting]20.669.237 von whyso am 13.03.06 22:41:44[/posting]@ whyso Nette Mädels,....
viele die nicht das Potenzial von Genta erahnen fragen sich langsam welcher Kurs realistisch ist!
So wurde dieser Kursrutsch u.a. ausgelöst, Fragen wie z.b. 2,15 $ für 19 Mio. Share sollte Genta nur so viel Wert sein?
Viele haben nur % gesehen aber ich sehe mehr als nur Kohlen ich sehe medizinische Fortschritte und in C myb die Mini-Moleküle im Kampf gegen Tumoren sehe ich noch größeres Potenzial als in Genasense.
C myb ist ein Protein (ein Protoonkogen-Produkt) von 75kD mit regulatorischer Funktion bei der Zelldifferenzierung.
Zur Bewältigung seiner Aufgaben in der Zelle besitzt es eine DNA-bindende Domäne (ca. 150 Aminosäuren), die sich durch drei tryptophanreiche Regionen auszeichnet.
Neue Erkenntnisse über die Entstehungsmechanismen von Blutkrebs (Leukämien) haben jetzt Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch gewonnen.
Sie konnten eine neuartige Funktion eines Genschalters aufklären, der die Blutzellbildung steuert, und wenn er mutiert ist, das Ablesen genetischer Information verhindert. Das kann zur Entstehung von Blutkrebs (Leukämie) führen. Eine entscheidende Rolle spielt dabei das Myeloblastose Protein (c-Myb), das die Vermehrung und Reifung von Blutzellen nicht nur durch Bindung an die DNA steuert, sondern, und das ist neu, auch deren Verpackung in bestimmte Protein-Strukturen, dem so genannten Chromatin.
Genta hat in Phase 1 c myb G4460 gegen CML in Test!
Bin total neugierig auf das Testergebnis! Genta ist auf diesem Gebiet wiederrum weltführend!
Es wurde preclinical: Tumorwachstumhemmung und Überlebensvorteil im Melanom und Leukämie festgestellt
Das Blut bildende System mit seiner Vielzahl an roten Blutkörperchen und weißen Immunzellen geht von Stammzellen im Knochenmark aus. :lookie Produktion und die Reifung von Blutzellen steht unter der Kontrolle einer Reihe von Genschaltern, so genannten Transkriptionsfaktoren, die das Ablesen der geeigneten Erbinformation (Gene) von der Erbsubstanz (DNA) steuern. Damit jedoch die normale Entwicklung und Funktion von Blutzellen gewährleistet ist, müssen verschiedene Gene, deren Produkte (Proteine) maßgeblich an der Ausprägung der Eigenschaften einer Zelle beteiligt sind, zu unterschiedlichen Zeitpunkten und in unterschiedlichen Mengen abgelesen werden.
Ein für die Blutzellentwicklung wichtiger und bei allen Wirbeltieren vorkommender Transkriptionsfaktor ist das c-Myb Protein, das zunächst die Vermehrung früher Blutvorläuferzellen und dann deren Reifung koordiniert. Mutationen in c-Myb selbst haben weit reichende Folgen auf die Blutbildung: Bereits vor mehr als 65 Jahren wurde eine Variante des Myb Transkriptionsfaktors entdeckt, welches in Geflügel Blutzellkrebs (Leukämie) auslöst.
Bei diesem Prozess kommt es zur Entkopplung von Zellteilung und Zellreifung und damit zur unkontrollierten Anhäufung unreifer Blutzellen. Seither versuchen Forscher mit zellbiologischen und molekularbiologischen Methoden Einblick in die Mechanismen der Blutzellentstehung und der Leukämieentstehung zu erlangen.
Wie die MDC-Forscher jetzt zum ersten Mal zeigen konnten, kontrolliert der normale zelluläre Myb Transkriptionsfaktor das Ablesen genetischer Information nicht nur durch seine Bindung an Genorte, sondern er wechselwirkt auch mit den Proteinen, Histone genannt, die die DNA zu Chromatin verpacken, wie das Garn auf eine Garnrolle. Dadurch moduliert der Transkriptionsfaktor die Verpackungsdichte der Chromatinstruktur, die in entscheidendem Mass die Ablesbarkeit der Gene mitbeeinflusst.
Mutiertes und damit Leukämie induzierendes Myb hat jedoch diese Fähigkeit zur Veränderung der Chromatinstruktur verloren. Gleichzeitig schaltet es die Gene aus, die für die Zellreifung zuständig sind. Die Folge davon ist: die Blutvorläuferzellen vermehren sich unkontrolliert, bleiben unreif und werden zu Leukämiezellen, die ihre zukünftigen Aufgaben "vergessen" haben!
@ aktienguru ich freu mich, ich kaufe deine Aktien!
viele die nicht das Potenzial von Genta erahnen fragen sich langsam welcher Kurs realistisch ist!
So wurde dieser Kursrutsch u.a. ausgelöst, Fragen wie z.b. 2,15 $ für 19 Mio. Share sollte Genta nur so viel Wert sein?
Viele haben nur % gesehen aber ich sehe mehr als nur Kohlen ich sehe medizinische Fortschritte und in C myb die Mini-Moleküle im Kampf gegen Tumoren sehe ich noch größeres Potenzial als in Genasense.
C myb ist ein Protein (ein Protoonkogen-Produkt) von 75kD mit regulatorischer Funktion bei der Zelldifferenzierung.
Zur Bewältigung seiner Aufgaben in der Zelle besitzt es eine DNA-bindende Domäne (ca. 150 Aminosäuren), die sich durch drei tryptophanreiche Regionen auszeichnet.
Neue Erkenntnisse über die Entstehungsmechanismen von Blutkrebs (Leukämien) haben jetzt Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch gewonnen.
Sie konnten eine neuartige Funktion eines Genschalters aufklären, der die Blutzellbildung steuert, und wenn er mutiert ist, das Ablesen genetischer Information verhindert. Das kann zur Entstehung von Blutkrebs (Leukämie) führen. Eine entscheidende Rolle spielt dabei das Myeloblastose Protein (c-Myb), das die Vermehrung und Reifung von Blutzellen nicht nur durch Bindung an die DNA steuert, sondern, und das ist neu, auch deren Verpackung in bestimmte Protein-Strukturen, dem so genannten Chromatin.
Genta hat in Phase 1 c myb G4460 gegen CML in Test!
Bin total neugierig auf das Testergebnis! Genta ist auf diesem Gebiet wiederrum weltführend!
Es wurde preclinical: Tumorwachstumhemmung und Überlebensvorteil im Melanom und Leukämie festgestellt
Das Blut bildende System mit seiner Vielzahl an roten Blutkörperchen und weißen Immunzellen geht von Stammzellen im Knochenmark aus. :lookie Produktion und die Reifung von Blutzellen steht unter der Kontrolle einer Reihe von Genschaltern, so genannten Transkriptionsfaktoren, die das Ablesen der geeigneten Erbinformation (Gene) von der Erbsubstanz (DNA) steuern. Damit jedoch die normale Entwicklung und Funktion von Blutzellen gewährleistet ist, müssen verschiedene Gene, deren Produkte (Proteine) maßgeblich an der Ausprägung der Eigenschaften einer Zelle beteiligt sind, zu unterschiedlichen Zeitpunkten und in unterschiedlichen Mengen abgelesen werden.
Ein für die Blutzellentwicklung wichtiger und bei allen Wirbeltieren vorkommender Transkriptionsfaktor ist das c-Myb Protein, das zunächst die Vermehrung früher Blutvorläuferzellen und dann deren Reifung koordiniert. Mutationen in c-Myb selbst haben weit reichende Folgen auf die Blutbildung: Bereits vor mehr als 65 Jahren wurde eine Variante des Myb Transkriptionsfaktors entdeckt, welches in Geflügel Blutzellkrebs (Leukämie) auslöst.
Bei diesem Prozess kommt es zur Entkopplung von Zellteilung und Zellreifung und damit zur unkontrollierten Anhäufung unreifer Blutzellen. Seither versuchen Forscher mit zellbiologischen und molekularbiologischen Methoden Einblick in die Mechanismen der Blutzellentstehung und der Leukämieentstehung zu erlangen.
Wie die MDC-Forscher jetzt zum ersten Mal zeigen konnten, kontrolliert der normale zelluläre Myb Transkriptionsfaktor das Ablesen genetischer Information nicht nur durch seine Bindung an Genorte, sondern er wechselwirkt auch mit den Proteinen, Histone genannt, die die DNA zu Chromatin verpacken, wie das Garn auf eine Garnrolle. Dadurch moduliert der Transkriptionsfaktor die Verpackungsdichte der Chromatinstruktur, die in entscheidendem Mass die Ablesbarkeit der Gene mitbeeinflusst.
Mutiertes und damit Leukämie induzierendes Myb hat jedoch diese Fähigkeit zur Veränderung der Chromatinstruktur verloren. Gleichzeitig schaltet es die Gene aus, die für die Zellreifung zuständig sind. Die Folge davon ist: die Blutvorläuferzellen vermehren sich unkontrolliert, bleiben unreif und werden zu Leukämiezellen, die ihre zukünftigen Aufgaben "vergessen" haben!
@ aktienguru ich freu mich, ich kaufe deine Aktien!
[posting]20.669.514 von Basil am 13.03.06 23:19:02[/posting]Basil
das GNTA sehr spekulativ ist , ist doch jedem hier , oder zumindest allen , die sich mit biotechwerten beschäftigen klar. als gegenthese zu deiner meinung:
Form 8-K for GENTA INC DE/
13-Mar-2006
Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 8.01 Other Events
On March 13, 2006, Genta Incorporated, a Delaware corporation (the "Company"), issued a press release announcing that the Company has completed its previously announced sale of 19,000,000 shares of common stock pursuant to the Company`s shelf registration statement declared effective on May 11, 2004 and has received total gross proceeds of approximately $40.8 million, before fees and expenses. The shares were sold to certain institutional investors at $2.15 per share. Cowen & Co., LLC served as lead placement agent for the offering, with Rodman & Renshaw, LLC serving as co-placement agent.
A copy of the press release is filed as Exhibit 99.1 to this report and incorporated herein by reference.
2,15 wurde erfolgreich plaziert , sagt dir das wat?
oder meinste , die o.g. haben heisse luft gekauft?
übrigens - suche immer aktien , die eine KE angekündigt haben - warte ab und kaufe ein. bis heute nie schiefgegangen. Toi, Toi, Toi,
PS. habe sehr selten steigende kurse bei AGs nach einer KE ankündigung gesehen Andere beobachtungen?
MFG
das GNTA sehr spekulativ ist , ist doch jedem hier , oder zumindest allen , die sich mit biotechwerten beschäftigen klar. als gegenthese zu deiner meinung:
Form 8-K for GENTA INC DE/
13-Mar-2006
Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 8.01 Other Events
On March 13, 2006, Genta Incorporated, a Delaware corporation (the "Company"), issued a press release announcing that the Company has completed its previously announced sale of 19,000,000 shares of common stock pursuant to the Company`s shelf registration statement declared effective on May 11, 2004 and has received total gross proceeds of approximately $40.8 million, before fees and expenses. The shares were sold to certain institutional investors at $2.15 per share. Cowen & Co., LLC served as lead placement agent for the offering, with Rodman & Renshaw, LLC serving as co-placement agent.
A copy of the press release is filed as Exhibit 99.1 to this report and incorporated herein by reference.
2,15 wurde erfolgreich plaziert , sagt dir das wat?
oder meinste , die o.g. haben heisse luft gekauft?
übrigens - suche immer aktien , die eine KE angekündigt haben - warte ab und kaufe ein. bis heute nie schiefgegangen. Toi, Toi, Toi,
PS. habe sehr selten steigende kurse bei AGs nach einer KE ankündigung gesehen Andere beobachtungen?
MFG
[posting]20.669.674 von miristegal am 13.03.06 23:41:24[/posting]jo... so sehe ich das auch... wer jetzt verkauft und später wieder rein will...der zockt...
[posting]20.668.576 von kobv am 13.03.06 21:49:42[/posting]
[posting]20.670.255 von kiska am 14.03.06 04:54:35[/posting]@ kiska du bist eben der Chartchecker
sehe nach deiner Zeichnung Unterstützung bei 1,94 $ die haben wir AH kurz kaschiert und danach up.
Denke heute mit positiven Signalen vom Call um 14 Uhr gehts weiter up!
schade schade
sehe nach deiner Zeichnung Unterstützung bei 1,94 $ die haben wir AH kurz kaschiert und danach up.
Denke heute mit positiven Signalen vom Call um 14 Uhr gehts weiter up!
schade schade
[posting]20.670.730 von welke91 am 14.03.06 08:23:31[/posting]Moins,
versuche die Lage nicht schön zu reden, aber technisch sind wir so etwas von überverkauft, dass ne Gegenreaktion kommen muß.
Daher habe ich nicht nur Tradesignal eingesetzt.
http://finance.yahoo.com/q/ta?s=GNTA&t=1y&l=off&z=m&q=l&p=b,…
kiska
versuche die Lage nicht schön zu reden, aber technisch sind wir so etwas von überverkauft, dass ne Gegenreaktion kommen muß.
Daher habe ich nicht nur Tradesignal eingesetzt.
http://finance.yahoo.com/q/ta?s=GNTA&t=1y&l=off&z=m&q=l&p=b,…
kiska
[posting]20.670.845 von kiska am 14.03.06 08:38:22[/posting]ja überverkauft bei den haufen aktien die in letzter Zeit gehandelt wurden,...und zum schleuderpreis vk!
bedenkt Genta hat mit Genasense weltweit das beste Mittel gegen Melanom Phase 4 Level!
vielleicht kommt es zum short squeeze
jedenfalls sehe ich das bei GPC die sind auf der List!
http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx
da kommt aus USA noch ne Welle rüber sicher bei GPC und bei Genta?
grüße
bedenkt Genta hat mit Genasense weltweit das beste Mittel gegen Melanom Phase 4 Level!
vielleicht kommt es zum short squeeze
jedenfalls sehe ich das bei GPC die sind auf der List!
http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx
da kommt aus USA noch ne Welle rüber sicher bei GPC und bei Genta?
grüße
In Frankfurt unter pari, ein Schnäppchen bei der überverkauften Situation.
Grüße
kobv
Grüße
kobv
Wenn es heute nicht up geht, dann
denke ich steuern wir auf die $1,50 zu,
oder was meint ihr wie weit es maximal
runtergehen könnte ?
denke ich steuern wir auf die $1,50 zu,
oder was meint ihr wie weit es maximal
runtergehen könnte ?
[posting]20.673.274 von derwolf1 am 14.03.06 11:18:50[/posting]Moin wolf,
theoretisch könnte es bis € 0,00 runter gehen.
Für die. die noch verkaufen möchten: bitte unlimitiert verkaufen, damit meine Extremstlimits bedient werden.
Werd noch eins mit € 1 reinlegen.
Für die anderen, dass in Frankfurt offene GAP beachten und in Ruhe die Technik beobachten.
kiska
theoretisch könnte es bis € 0,00 runter gehen.
Für die. die noch verkaufen möchten: bitte unlimitiert verkaufen, damit meine Extremstlimits bedient werden.
Werd noch eins mit € 1 reinlegen.
Für die anderen, dass in Frankfurt offene GAP beachten und in Ruhe die Technik beobachten.
kiska
[posting]20.671.781 von kobv am 14.03.06 09:50:05[/posting]soeben in Stuttgart auch
Das ist ja Herrlich, weiter in alle Herr Gotts Ruhe einkaufen -(jetzt wo die kanonen donnern)- dieses funtioniert blendend bei GNTA z.Zt
Einer Frage möchte ich unsere gut informierte Leserkreis hier im Forum allerdings doch noch stellen:
Voraussgesetzt das GNTA nichts zu verkaufen hat(wird)-was hat er hier http://biz.yahoo.com/prnews/060117/nytu062.html?.v=36
(der Artikel bitte genau durchlesen) bei GNTA überhaupt noch zu suchen??????
Ein schelm wer böses denkt-hier kommt was richtig "dickes" auf uns zu....im positiven natürlich!!!!
Weiterhin good trades mit GNTA,
Whyso
Das ist ja Herrlich, weiter in alle Herr Gotts Ruhe einkaufen -(jetzt wo die kanonen donnern)- dieses funtioniert blendend bei GNTA z.Zt
Einer Frage möchte ich unsere gut informierte Leserkreis hier im Forum allerdings doch noch stellen:
Voraussgesetzt das GNTA nichts zu verkaufen hat(wird)-was hat er hier http://biz.yahoo.com/prnews/060117/nytu062.html?.v=36
(der Artikel bitte genau durchlesen) bei GNTA überhaupt noch zu suchen??????
Ein schelm wer böses denkt-hier kommt was richtig "dickes" auf uns zu....im positiven natürlich!!!!
Weiterhin good trades mit GNTA,
Whyso
Moin kiska
Dein Einstandskurs liegt wahrscheinlich knapp über
1€ im Gegensatz zu mir und anderen, meiner ist nun erreicht und da fragt man sich doch ob man lieber aussteigt (evtl. Teilposition) und später wieder reingeht, die Gefahr ist natürlich auch groß das es evtl. so schnell
up geht das man es verpaßt.
Das deine Order zu 1€ bedient wird das will
ich mal nicht hoffen.
Wünsche allen steigende Kurse.
derwolf
Dein Einstandskurs liegt wahrscheinlich knapp über
1€ im Gegensatz zu mir und anderen, meiner ist nun erreicht und da fragt man sich doch ob man lieber aussteigt (evtl. Teilposition) und später wieder reingeht, die Gefahr ist natürlich auch groß das es evtl. so schnell
up geht das man es verpaßt.
Das deine Order zu 1€ bedient wird das will
ich mal nicht hoffen.
Wünsche allen steigende Kurse.
derwolf
[posting]20.673.729 von derwolf1 am 14.03.06 11:45:14[/posting]War ja auch nur Spaß. Ich hatte ne Tradingposition, die ich sehr gut verkauft habe (kann nachgelesen werden) und mich so verhalten wie in den täglichen Charts und Anmerkungen angesprochen. Denke mein Einstandskurs ist jetzt unter € 1.
Es geht hier aber nicht um Einstandskurse.
Wer hat 40 Mio. $ für ein Paket ausgegeben, wenn es heute weit weniger wert ist?
Hatte jemand ein Bezugsrecht?
Ist die Erhöhung als Paket veräußert worden?
Hier im Thread sind ja auch noch andere Fragen aufgetaucht, die bisher nicht beantwortet wurden.
Bei solchen Kursen schichte ich mein Kapital um und investiere in Genta.
Es geht hier aber nicht um Einstandskurse.
Wer hat 40 Mio. $ für ein Paket ausgegeben, wenn es heute weit weniger wert ist?
Hatte jemand ein Bezugsrecht?
Ist die Erhöhung als Paket veräußert worden?
Hier im Thread sind ja auch noch andere Fragen aufgetaucht, die bisher nicht beantwortet wurden.
Bei solchen Kursen schichte ich mein Kapital um und investiere in Genta.
[posting]20.674.587 von kiska am 14.03.06 12:41:25[/posting]... jetzt muss ich Dir leider in einem Punkt widersprechen: es geht IMMER um Einstandskurse. Je früher ich drin bin, je größer wird der Hebel schließlich - gerade bei Werten wie GNTA, mit viieel Phantasie und Platz nach oben!
An den Beiträgen hier (und anderswo) kann man doch immer wunderbar herauslesen, wer bei sackenden Kursen noch im grünen oder schon im roten Bereich steckt. Je grüner, desto lockerer ... Normal eben!
An den Beiträgen hier (und anderswo) kann man doch immer wunderbar herauslesen, wer bei sackenden Kursen noch im grünen oder schon im roten Bereich steckt. Je grüner, desto lockerer ... Normal eben!
[posting]20.676.084 von eisen5 am 14.03.06 14:20:42[/posting]Hallo eisen,
generell muss ich solange locker bleiben, wie ich in der Aktie investiert bin. Tut jeden von uns weh, wenn man Wert-verluste einsackt. Kann aber von mir behaupten, dass mir auch in der grössten Euphorie die Bodenhaftung nicht verloren gegeangen ist.
Eben waren wieder bei $ 2,03. Hab mich natürlich gefreut, denn Pari wäre ein Kurs von dann knapp € 1,70.
Würde den Gewinn von heute trotzdem nicht glattstellen, da wir zumindest nach meiner festen Überzeugung sehr viel höhere Kurse sehen werden.
kiska
generell muss ich solange locker bleiben, wie ich in der Aktie investiert bin. Tut jeden von uns weh, wenn man Wert-verluste einsackt. Kann aber von mir behaupten, dass mir auch in der grössten Euphorie die Bodenhaftung nicht verloren gegeangen ist.
Eben waren wieder bei $ 2,03. Hab mich natürlich gefreut, denn Pari wäre ein Kurs von dann knapp € 1,70.
Würde den Gewinn von heute trotzdem nicht glattstellen, da wir zumindest nach meiner festen Überzeugung sehr viel höhere Kurse sehen werden.
kiska
Vielleicht noch eins:
Monatsende ist auch gleichzeitig Quartalsende. Könnte schon möglich sein, dass die Kurse dann gezogen werden.
Der Chef der Käufer aus der KE wird auch nicht so gerne sehen, wenn eine Wertberichtigung notwendig wird.
Monatsende ist auch gleichzeitig Quartalsende. Könnte schon möglich sein, dass die Kurse dann gezogen werden.
Der Chef der Käufer aus der KE wird auch nicht so gerne sehen, wenn eine Wertberichtigung notwendig wird.
Hab mir die Eröffnung angeschaut. Denke, das den Shorties heute noch ganz schön die Muffe gehen wird.
Haben schon reichlich Munition reingelegt, wird aber sofort absorbiert.
Das könnte mal wieder ein schöner Tag werden.
Haben schon reichlich Munition reingelegt, wird aber sofort absorbiert.
Das könnte mal wieder ein schöner Tag werden.
derzeitger RT 2,06 entspricht Euro 1,73. da haben wir ja wohl noch aufholbedarf. der schlusskurs sollte sich heutige in den usa bis auf den wert der KE von 2,15 USD erholen.
stay tuned
stay tuned
Gibt es heute einen CC?
[posting]20.677.669 von powerchord am 14.03.06 15:45:35[/posting]Yepp das stimmt allemal Powerchord, gut das Du noch mit von der Partie bist!!
http://www.nasdaq.com/reference/inet.stm?&symbol=gnta&select…
Nur die harten kommen im Garten-or-when the going gets tough, the tough get going...
Viele steigende Grüße,
Whyso
http://www.nasdaq.com/reference/inet.stm?&symbol=gnta&select…
Nur die harten kommen im Garten-or-when the going gets tough, the tough get going...
Viele steigende Grüße,
Whyso
long and strong hb
[posting]20.679.020 von whyso am 14.03.06 16:43:27[/posting]hallo whyso
habe gestern bei GNTA massiv aufgestockt und freue ich mich schon wenn die shorties in den nächsten wochen so richtig gegrillt werden. bei der von mir erwarteten zulassung von genasense sind die derzeitigen kurse einfach zu verlockend. also unter 10 US werde ich diese aktie nicht mehr hergeben. übrigens alter freund: habe die letzten tage auch CBMX ziemlich aufgestockt - wird sich meines erachtens noch im ersten halbjahr verdoppeln.
liebe grüße
powerchord
habe gestern bei GNTA massiv aufgestockt und freue ich mich schon wenn die shorties in den nächsten wochen so richtig gegrillt werden. bei der von mir erwarteten zulassung von genasense sind die derzeitigen kurse einfach zu verlockend. also unter 10 US werde ich diese aktie nicht mehr hergeben. übrigens alter freund: habe die letzten tage auch CBMX ziemlich aufgestockt - wird sich meines erachtens noch im ersten halbjahr verdoppeln.
liebe grüße
powerchord
würde auch gern bei genta einsteigen.warte aber noch auf fallenden kurs .weil charts(macdhistogramm.macd und stockst.noch nach unten zeigen.
würde mit einem einstieg nicht mehr allzu lange warten...guckt euch mal die fetten kauforders auf diesem niveau an...greez
Guten Abend, liebe Genta Gemeinde!
Bin soeben aus meinem wohlverdienten Ski-Urlaub zurück, war übrigens Genial, und nun so etwas????? :O:O
Werde mir wohl bis Mitternacht mal die Zeit nehmen!
Könnte mir sehr gut vorstellen, meine GNBT glattzustellen, um Genta zu verbiligen.
Aber jetzt heißt es, lesen und lernen.
Bis nachher
Bin soeben aus meinem wohlverdienten Ski-Urlaub zurück, war übrigens Genial, und nun so etwas????? :O:O
Werde mir wohl bis Mitternacht mal die Zeit nehmen!
Könnte mir sehr gut vorstellen, meine GNBT glattzustellen, um Genta zu verbiligen.
Aber jetzt heißt es, lesen und lernen.
Bis nachher
Guten morgen,
Wann die OS fest steht in CLL wurde nicht gesagt oder kann auch nicht gesagt werden, jedenfalls sind die in Verhandlung mit der FDA um eine Phase 4 zu ermöglichen -ein SPA-, ein confirmatory trial mit approval von Genasense und das vielleicht noch vor Juni 06!
Es hängt vom Ergebniss der OS (CLL)ab!
Alles offen denke nicht bis oktober in CLL warten zu müssen aber beim $-Preis hatte ich auch nicht viel glück
deshalb überlasse ich sowas nur erfahrenen Usern und beschränke mich, euch infos über trials etc. zu geben!
jedoch das sehe ich,...
viel platz nach oben!
grüße
Wann die OS fest steht in CLL wurde nicht gesagt oder kann auch nicht gesagt werden, jedenfalls sind die in Verhandlung mit der FDA um eine Phase 4 zu ermöglichen -ein SPA-, ein confirmatory trial mit approval von Genasense und das vielleicht noch vor Juni 06!
Es hängt vom Ergebniss der OS (CLL)ab!
Alles offen denke nicht bis oktober in CLL warten zu müssen aber beim $-Preis hatte ich auch nicht viel glück
deshalb überlasse ich sowas nur erfahrenen Usern und beschränke mich, euch infos über trials etc. zu geben!
jedoch das sehe ich,...
viel platz nach oben!
grüße
[posting]20.686.031 von goyauno am 14.03.06 22:32:35[/posting]willkommen zu hause. sag -der urlaub war doch zu kurz
Naja ich würde GNBT noch eine weile behalten. sind doch gut zurück. nun haste zwei aktien mit enormen potential.
ich persönlich würde GNBT gegen GNTA nicht tauschen , da beide die
etwa gleiche chance haben , hoch - oder tief zu laufen.
wenn eine durchstartet , wird das sinken der anderen egalisieren. wenn du nur GNTA hast und die kriegt die kurve nicht - woran ich schon wieder persönlich nicht glaube - haste einen derben depotverlust. IST HALT NUR MEINE ART , das
beste aus dem markt zu holen.
GNTA -TH. ist m.M. nach einer der besten im WO. Hier sind
fachleute wie welke , chartstarken wie kiska ( hier auch ein glückwunsch an die arminia , die das endspiel in berlin doch
packen wird und international vertreten wird) infoliferanten, wie whyso und bauchredner wie amorphis und teilweise meine wenigkeit , zweifler , die zu hoch gekauft haben und noch andere arroganten , die meinen alles besser zu wiessen.
allen GN8
Naja ich würde GNBT noch eine weile behalten. sind doch gut zurück. nun haste zwei aktien mit enormen potential.
ich persönlich würde GNBT gegen GNTA nicht tauschen , da beide die
etwa gleiche chance haben , hoch - oder tief zu laufen.
wenn eine durchstartet , wird das sinken der anderen egalisieren. wenn du nur GNTA hast und die kriegt die kurve nicht - woran ich schon wieder persönlich nicht glaube - haste einen derben depotverlust. IST HALT NUR MEINE ART , das
beste aus dem markt zu holen.
GNTA -TH. ist m.M. nach einer der besten im WO. Hier sind
fachleute wie welke , chartstarken wie kiska ( hier auch ein glückwunsch an die arminia , die das endspiel in berlin doch
packen wird und international vertreten wird) infoliferanten, wie whyso und bauchredner wie amorphis und teilweise meine wenigkeit , zweifler , die zu hoch gekauft haben und noch andere arroganten , die meinen alles besser zu wiessen.
allen GN8
[posting]20.686.031 von goyauno am 14.03.06 22:32:35[/posting]nein mach das nicht... bin zwar nicht in gnbt investiert...aber überlege schon die ganze zeit...steig nicht aus einem wert aus..der soooo gut läuft...da stimmt die story doch momentan...und es gibt keinen grund zu verkaufen!
aber...nur meine meinung...greez
aber...nur meine meinung...greez
[posting]20.686.813 von miristegal am 15.03.06 00:09:42[/posting]
uhm mann...mein bauch kann wirklich sprechen...ich fass es nicht...
man man..."hör nicht auf arrogante besserwisser...sondern auf mich...gnta strong buy!"
so läuft es jeden tag...was soll ich machen....?! ist halt mein bauch...
uhm mann...mein bauch kann wirklich sprechen...ich fass es nicht...
man man..."hör nicht auf arrogante besserwisser...sondern auf mich...gnta strong buy!"
so läuft es jeden tag...was soll ich machen....?! ist halt mein bauch...
Moins Gemeinde,
alle wieder an Board. Keiner verläßt das sinkende Schiff. Welke muß ja als Kapitän sowieso als Letzter bleiben.
Oder sind wir vielleicht nicht auf der Titanic? Ich glaube nicht. Die Lage ist weiterhin kritisch, da das Volumen fehlt und der kurzfristige Abwärtstrend noch nicht nach oben verlassen wurde. Aber wie welke schon ich vorherigen Chart mit Hinweis auf die kurzfristige Stochastik treffend gesagt hat, stehen die Chancen nicht schlecht. Ich habe den Chart um einige Indikatoren ergänzt um zu zeigen wo wir jetzt stehen.
Vergleich das mal mit meiner Arminia, da sind 6 Punkte Vorsprung auf einen Abstiegsplatz und 6 Punkte fehlen zum UEFA-Platz. Ein Sieg im Halbfinale würde jedoch schon reichen fürs internationale Parkett. Also, alles ist möglich. Aus Kölner Sicht sind wir ein Spitzenteam, aus der Sicht der Bayern nur unterer Durchschnitt.
alle wieder an Board. Keiner verläßt das sinkende Schiff. Welke muß ja als Kapitän sowieso als Letzter bleiben.
Oder sind wir vielleicht nicht auf der Titanic? Ich glaube nicht. Die Lage ist weiterhin kritisch, da das Volumen fehlt und der kurzfristige Abwärtstrend noch nicht nach oben verlassen wurde. Aber wie welke schon ich vorherigen Chart mit Hinweis auf die kurzfristige Stochastik treffend gesagt hat, stehen die Chancen nicht schlecht. Ich habe den Chart um einige Indikatoren ergänzt um zu zeigen wo wir jetzt stehen.
Vergleich das mal mit meiner Arminia, da sind 6 Punkte Vorsprung auf einen Abstiegsplatz und 6 Punkte fehlen zum UEFA-Platz. Ein Sieg im Halbfinale würde jedoch schon reichen fürs internationale Parkett. Also, alles ist möglich. Aus Kölner Sicht sind wir ein Spitzenteam, aus der Sicht der Bayern nur unterer Durchschnitt.
@ kiska uups das war ein alter chart ich dachte der aktualisiert sich aber dennoch viel platz nach oben!
Zu Ganite gibs weitere Neuigkeiten,
Infektion
Rhodokokken 2005
von Gerd Fätkenheuer und Christian Hoffmann
365-Tage-Literatur
Rhodococcus equi (früher Corynebakterium equi) ist ein sporenloser, gram-positiver, intrazellulärer Erreger, der ubiquitär sowohl in der Luft, im Wasser und im Erdboden vorkommt. R. equi wurde auf allen Kontinenten und als Pathogen zuerst in jungen Pferden gefunden. Nachdem sich ein halbes Jahrhundert nur die Veterinärmediziner für den Keim interessierten, wurde er in den letzten zwei Dekaden immer öfter auch im Menschen, vorwiegend bei deutlich immunsupprimierten Patienten, nachgewiesen. Hier verursacht er schwere granulomatöse oder auch abszedierende Pneumonien, gelegentlich auch disseminierte Infektionen. In Sputumkulturen wird das coryneforme Bakterium häufig mit diphteroiden Keimen der Mundflora verwechselt und somit nicht diagnostiziert.
Bereits 1986 wurde der erste Fall eines AIDS-Patienten beschrieben (Samies 1986). In einer Fallsammlung von 78 Patienten waren überwiegend AIDS-Patienten mit weniger als 50 CD4-Zellen/µl betroffen. Hauptsymptome waren Fieber, Dyspnoe und ein unproduktiver Husten (Capdevila 1997). Kavernöse Veränderungen vorwiegend in den Oberlappen waren häufig. Rhodokokken werden am besten in Sputum- und Blutkulturen nachgewiesen (Torres-Tortosa 2003).
Erythromycin, Ciprofloxacin, Rifampicin oder Vancomycin sind wirksam: Die Substanzen werden zum Teil auch kombiniert. Die Therapie ist jedoch schwierig und führt selten zu einer Ausheilung (Plum 1997), so dass bei den mitunter ausgedehnten Kavernen auch chirurgische Maßnahmen erforderlich werden können.
U.a. auch durch diesen Erreger ausgelöst:
Die interstitielle Zystitis ist ein mit Pollakisurie und Harndrang einhergehendes Schmerzsyndrom, an dem insbesondere Frauen erkranken. Die Prävalenz ist größer als bisher vermutet wurde. Betroffene erleiden erhebliche Einschränkungen der Lebensqualität.
Heilung durch Ganite festgestellt preclinical,....
http://www.ingentaconnect.com/content/bsc/jvpt/2006/00000029…
grüße
Zu Ganite gibs weitere Neuigkeiten,
Infektion
Rhodokokken 2005
von Gerd Fätkenheuer und Christian Hoffmann
365-Tage-Literatur
Rhodococcus equi (früher Corynebakterium equi) ist ein sporenloser, gram-positiver, intrazellulärer Erreger, der ubiquitär sowohl in der Luft, im Wasser und im Erdboden vorkommt. R. equi wurde auf allen Kontinenten und als Pathogen zuerst in jungen Pferden gefunden. Nachdem sich ein halbes Jahrhundert nur die Veterinärmediziner für den Keim interessierten, wurde er in den letzten zwei Dekaden immer öfter auch im Menschen, vorwiegend bei deutlich immunsupprimierten Patienten, nachgewiesen. Hier verursacht er schwere granulomatöse oder auch abszedierende Pneumonien, gelegentlich auch disseminierte Infektionen. In Sputumkulturen wird das coryneforme Bakterium häufig mit diphteroiden Keimen der Mundflora verwechselt und somit nicht diagnostiziert.
Bereits 1986 wurde der erste Fall eines AIDS-Patienten beschrieben (Samies 1986). In einer Fallsammlung von 78 Patienten waren überwiegend AIDS-Patienten mit weniger als 50 CD4-Zellen/µl betroffen. Hauptsymptome waren Fieber, Dyspnoe und ein unproduktiver Husten (Capdevila 1997). Kavernöse Veränderungen vorwiegend in den Oberlappen waren häufig. Rhodokokken werden am besten in Sputum- und Blutkulturen nachgewiesen (Torres-Tortosa 2003).
Erythromycin, Ciprofloxacin, Rifampicin oder Vancomycin sind wirksam: Die Substanzen werden zum Teil auch kombiniert. Die Therapie ist jedoch schwierig und führt selten zu einer Ausheilung (Plum 1997), so dass bei den mitunter ausgedehnten Kavernen auch chirurgische Maßnahmen erforderlich werden können.
U.a. auch durch diesen Erreger ausgelöst:
Die interstitielle Zystitis ist ein mit Pollakisurie und Harndrang einhergehendes Schmerzsyndrom, an dem insbesondere Frauen erkranken. Die Prävalenz ist größer als bisher vermutet wurde. Betroffene erleiden erhebliche Einschränkungen der Lebensqualität.
Heilung durch Ganite festgestellt preclinical,....
http://www.ingentaconnect.com/content/bsc/jvpt/2006/00000029…
grüße
[posting]20.687.588 von welke91 am 15.03.06 07:53:05[/posting]Hallo welke, hier mal ne Aufgabe für Dich. Nimm mal bitte den Artikel auseinander.
Originally published as JCO Early Release 10.1200/JCO.2005.08.964 on March 14 2005
Journal of Clinical Oncology, Vol 23, No 18 (June 20), 2005: pp. 4009-4012
© 2005 American Society of Clinical Oncology
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EDITORIAL
Changing the Way We Think About Chronic Lymphocytic Leukemia
Thomas S. Lin, Michael R. Grever, John C. Byrd
The Ohio State University, Columbus, OH
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has undergone a revolution during the past two decades. CLL was considered an indolent, incurable disease, and therapy consisted primarily of alkylator-based regimens. The introduction of the purine analogs fludarabine, pentostatin, and cladribine into clinical trials in the 1980s invigorated clinical research in CLL and dramatically changed the treatment of this disease. Studies using fludarabine as salvage therapy demonstrated that a small fraction (10% or less) of patients attained complete remission (CR),1,2 whereas up to a third of patients attained a CR with fludarabine as first-line therapy.3 Three large phase III trials in symptomatic, untreated CLL patients have confirmed the superiority of fludarabine, demonstrating advantages in response rate, CR rate, and progression-free survival (PFS) compared with alkylator-based regimens.4-6 However, no overall survival (OS) improvement was noted in these studies. A small incremental increase may not have been identified because of trial sample size or cross-over designs that allowed patients to receive fludarabine after progression on alkylator therapy. Given that we treat CLL at time of symptoms and given the ability of fludarabine to more effectively palliate disease-related manifestations and time of remission, fludarabine is considered by many, but not all, physicians as a better initial treatment than alkyators for CLL.
Because of the ability of fludarabine to result in complete responses, this end point might serve as a surrogate marker for improved survival. This notion was derived from clinical experience in acute leukemia and non-Hodgkin`s lymphoma (NHL), where CR correlates with long-term survival. In CLL, the relationship of CR to long-term survival is less clear. Long-term follow-up by the M.D. Anderson group with fludarabine monotherapy did not confirm this,7 and the randomized phase III studies of fludarabine did not identify a correlation between CR and long-term survival. However, attainment of CR in these studies was clinically defined or defined by a nonstringent morphology requirement of the NCI96 criteria, which permit considerable bone marrow involvement.8 In contrast, the experience with autologous and allogeneic stem-cell transplantation for CLL indicates that patients who become polymerase chain reaction (PCR) negative have prolonged PFS and OS.9 This body of work leads to the hypothesis that, if we could improve both the proportion of patients attaining CR and the quality of the remission as assessed by PCR (or other sensitive techniques), then we would improve the survival of patients with CLL.
Subsequent research in CLL over the past decade has focused on development of combination regimens built on fludarabine or other nucleoside analogs, with the goal of improving CR and PFS and, ultimately, OS. The most promising of these regimens have been combinations of fludarabine with cyclophosphamide; pilot studies of two schedules demonstrated higher CR rates and overall response (OR) rates and increased frequency of flow cytometry–negative bone marrow biopsies at completion of therapy compared with historical results from fludarabine monotherapy trials.10-13 Concurrently, two important articles validated the importance of minimal residual disease assessment in relapsed CLL. The Barcelona group examined fludarabine, cyclophosphamide, and mitoxantrone in relapsed CLL patients and demonstrated that attaining either flow cytometry or PCR negativity is associated with improved OS.14 Similar findings were reported with alemtuzumab by the Leeds Group, using a highly sensitive flow cytometry assay.15 The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), in conjunction with the US Intergroup (ECOG 2997 study), and the German CLL Study Group have initiated and completed two large phase III studies using combination regimens of fludarabine and cyclophosphamide. Both of these studies have been reported (in abstract form). The German CLL Study Group randomly assigned 375 previously untreated (209 assessable) CLL patients to either fludarabine and cyclophosphamide (using the M.D. Anderson regimen) or fludarabine monotherapy. This study demonstrated advantages for fludarabine and cyclophosphamide versus fludarabine alone in CR (20% v 9%, respectively) and PFS (28.2 v 22.8 months, respectively).16 The results of the experimental arm, although appearing positive, are similar to the results observed in each of the three previous randomized phase III studies performed with fludarabine alone.6 Virtually identical findings were observed in the ECOG study.17 Further follow-up of these two studies will be necessary before we can prove the added benefit of administering cyclophosphamide with fludarabine. In addition, it will be important to observe these patients for long-term toxicities because a higher incidence of treatment-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia was noted in the combination of fludarabine and chlorambucil in the previous US Intergroup study 9011.18
The other approach in developing fludarabine-based combination regimens has focused on the addition of the monoclonal anti-CD20 antibody, rituximab. Rituximab has single-agent activity in CLL,19-21 modulates antiapoptotic proteins associated with fludarabine resistance,22,23 and is synergistic with a variety of chemotherapy agents in NHL models.24 Several groups have added rituximab to fludarabine-based cytotoxic regimens, with exciting results in phase II trials of untreated or previously treated CLL.25-27 Two of these reports by Keating et al28 and Wierda et al29 from the M.D. Anderson Cancer Center, which are in this issue of the Journal of Clinical Oncology, represent potentially important studies for the advancement of CLL treatment.
The first report by Keating et al28 summarizes the results of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) in 224 previously untreated CLL patients. Extraordinary clinical activity was observed, with CR in 70% of patients, nodular partial response (NPR) in 15% of patients, and partial response (PR) in 15% of patients. The OR rate was 95%, though the percentage of stage I and II patients was higher than in most earlier studies. It is unclear what proportion of these early-stage patients had symptoms. Two-color flow cytometry studies showed that 103 (71%) of 145 patients achieved a flow-negative marrow, as defined by less than 1% CD5- and CD19-positive cells. These flow-negative patients had a significantly lower relapse rate (3.6%) than patients who had 1% to 4.9% or 5% tumor cells by flow cytometry (20% and 43%, respectively). In contrast to previous reports, this study demonstrated that flow cytometry–negative or minimally positive (< 5%) bone marrow at completion of therapy correlated with improved OS. PCR-based studies, using a new method not validated against standard assays, demonstrated parallel findings to the flow cytometry studies. In contrast, no difference in relapse rate was noted between the NPR (35%) and PR (27%) groups, raising the question whether NPR should be considered a separate category from PR. For the practicing physician, these results indicate that persistent residual disease detected by two-color flow cytometry (a test performed by most flow laboratories) predicts for an increased risk of relapse and inferior survival with combination therapy. Additional prospective studies using quantitative assays for minimal residual disease will be needed to determine whether there is a threshold of disease that predicts relapse.
Given the questionable benefit of adding an alkylator to fludarabine monotherapy at this point, one could question whether a similar randomized study adding an alkylator to fludarabine and rituximab is needed. The Cancer and Leukemia Group B (CALGB) has reported a randomized phase II study of 104 previously untreated CLL patients,25,26 demonstrating that concurrent administration of fludarabine and rituximab achieved a 47% CR rate compared with a 28% CR rate when the two agents were given sequentially.26 A recent retrospective review of the CALGB 9011 and 9712 trials revealed that previously untreated CLL patients who received fludarabine and rituximab, whether concurrently or sequentially, compared with patients who received fludarabine alone, experienced significantly improved rates of OR (84% v 63%, respectively), CR (38% v 20%, respectively), 2-year PFS (67% v 45%, respectively), and 2-year OS (93% v 81%, respectively).25 Although the CR rate (70%) was higher in the M.D. Anderson study published in this issue,28 PFS and OS with short follow-up seem to be similar when fludarabine and rituximab or FCR are administered as initial therapy.
Thus, we are left with the following question: should FCR, fludarabine and rituximab, fludarabine and cyclophosphamide, or monotherapy with fludarabine now be the standard of care for up-front treatment of CLL? Although the M.D. Anderson report by Keating et al28 and the CALGB comparison study26 both report highly encouraging results, one must remember that these findings still represent phase II, noncomparative data. The difference in patient demographics between these two studies, with younger, earlier-stage patients being enrolled onto the M.D. Anderson study, could be a major contributing reason for the difference in complete response rates between these two studies. At the present time, PFS between these two studies seems to be similar. With respect to both trials, one only needs to recall the excitement generated by highly aggressive combination treatments in the treatment of aggressive NHL in the 1980s. Similarly distinguished institutions reported phase II results that seemed superior to cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP), yet a phase III study by the Southwest Oncology Group showed that all three regimens were no better than CHOP.30 The value of multi-institutional, prospective, randomized phase III studies should never be underestimated. Although recent research has made great strides in identifying prognostic markers, such as ß2-microglobulin, CD38 expression, p53 dysfunction, interphase cytogenetics, immunoglobulin VH mutational status, ZAP-70 expression, mcl-1 protein expression and mcl-1 promoter insertion, a prognostic scoring system, such as the International Prognostic Index for aggressive NHL, does not yet exist for CLL. Thus, it remains difficult to compare CLL patients in one phase II study to patients in another phase II study. Because CLL is a heterogeneous disease, one must exercise great care when comparing results from phase II trials. Identification of the critical prognostic factors necessary for risk stratification of CLL patients is a major area of ongoing research. In the meantime, however, there is no substitute for well-designed, prospective, randomized clinical trials. How, then, do we treat symptomatic, previously untreated CLL patients? It is with great anticipation that clinicians await the results of an ongoing randomized phase III study by the German CLL Study Group comparing fludarabine and cyclophosphamide with FCR. Concurrently, a randomized phase II US Intergroup study will examine the following different combinations of chemoimmunotherapy: FCR, fludarabine and rituximab, fludarabine and rituximab followed by maintenance rituximab, and fludarabine and rituximab followed by consolidation alemtuzumab (and potentially, at a later date, other consolidation therapies such as flavopiridol). This study will examine 2-year PFS as the primary end point based on VH mutational subtype. This trial will hopefully identify therapies most appropriate for lower risk (VH mutated) and higher risk (VH unmutated) CLL patients and form the basis for a future randomized phase III study in which treatment is decided prospectively by genetic risk. Inclusion of patients onto this or other clinical trials remains the most appropriate option for symptomatic, previously untreated CLL patients.
The second report by Wierda et al29 summarizes the M.D. Anderson experience with this same FCR regimen in 177 previously treated patients, 82% of whom had relapsed after prior fludarabine-based therapy. The subgroup of patients who had previously received fludarabine and cyclophosphamide (n = 34) and the total population had similar CR (24% v 25%, respectively) and OR rates (74% v 73%, respectively) to FCR. However, patients who failed to achieve at least a 6-month response to initial fludarabine-based therapy (n = 33), compared with patients who were previously sensitive to fludarabine, had markedly inferior CR (6% v 33%, respectively) and OR rates (58% v 77%, respectively). PFS and OS were primarily influenced by at least a partial response to therapy, ß2-microglobulin level, and normal chromosomes or del(13)(q14) abnormality by metaphase cytogenetics. Thus, although the addition of rituximab may improve outcome, it preliminarily seems to have limited long-term ability to overcome inherent tumor resistance to fludarabine or high-risk karyotypes. Indeed, the frequency of p53 mutations or deletions is 42% in this patient group,31 possibly explaining why remissions are compromised. Alemtuzumab32 or investigational therapies for patients with fludarabine-refractory disease should be considered as an alternative to FCR. Of additional early concern is the occurrence of five cases of treatment-related acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome in this study. Nonetheless, these articles28,29 clearly demonstrate that CLL patients who have experienced treatment failure with cytotoxic chemotherapy or rituximab therapy may still respond to a combination of cytotoxic therapy and rituximab. As labeled by the M.D. Anderson group in the titles of both articles,28,29 "chemoimmunotherapy" may achieve clinical activity when chemotherapy or immunotherapy alone may not; these articles do establish that the two treatment modalities together may be effective in this clinical setting.
In summary, the two articles28,29 by the M.D. Anderson CLL group demonstrate that chemoimmunotherapy has considerable activity in clinical practice and that such combination therapy can achieve high rates of hematologic, flow cytometric, and molecular responses in CLL. Although curative therapy may not yet exist for CLL, these reports show that aggressive therapy can yield PFS of significant duration and lay the groundwork for further clinical research into combination therapy in CLL. As new monoclonal antibodies and other novel agents are introduced into clinical trials, a major challenge of CLL research will be determining the optimal manner in which these agents should be clinically incorporated into fludarabine-containing regimens. Additionally, it will be important to understand how different genetic subsets respond to these therapies because it is likely that we will increasingly treat future CLL patients based on their genetic risk stratification. Great strides in the treatment of CLL have been made in the last 20 years, and the next two decades promise that further advancements in CLL therapy will be achieved.
Authors` Disclosures of Potential Conflicts of Interest
The authors indicated no potential conflicts of interest.
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Originally published as JCO Early Release 10.1200/JCO.2005.08.964 on March 14 2005
Journal of Clinical Oncology, Vol 23, No 18 (June 20), 2005: pp. 4009-4012
© 2005 American Society of Clinical Oncology
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EDITORIAL
Changing the Way We Think About Chronic Lymphocytic Leukemia
Thomas S. Lin, Michael R. Grever, John C. Byrd
The Ohio State University, Columbus, OH
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has undergone a revolution during the past two decades. CLL was considered an indolent, incurable disease, and therapy consisted primarily of alkylator-based regimens. The introduction of the purine analogs fludarabine, pentostatin, and cladribine into clinical trials in the 1980s invigorated clinical research in CLL and dramatically changed the treatment of this disease. Studies using fludarabine as salvage therapy demonstrated that a small fraction (10% or less) of patients attained complete remission (CR),1,2 whereas up to a third of patients attained a CR with fludarabine as first-line therapy.3 Three large phase III trials in symptomatic, untreated CLL patients have confirmed the superiority of fludarabine, demonstrating advantages in response rate, CR rate, and progression-free survival (PFS) compared with alkylator-based regimens.4-6 However, no overall survival (OS) improvement was noted in these studies. A small incremental increase may not have been identified because of trial sample size or cross-over designs that allowed patients to receive fludarabine after progression on alkylator therapy. Given that we treat CLL at time of symptoms and given the ability of fludarabine to more effectively palliate disease-related manifestations and time of remission, fludarabine is considered by many, but not all, physicians as a better initial treatment than alkyators for CLL.
Because of the ability of fludarabine to result in complete responses, this end point might serve as a surrogate marker for improved survival. This notion was derived from clinical experience in acute leukemia and non-Hodgkin`s lymphoma (NHL), where CR correlates with long-term survival. In CLL, the relationship of CR to long-term survival is less clear. Long-term follow-up by the M.D. Anderson group with fludarabine monotherapy did not confirm this,7 and the randomized phase III studies of fludarabine did not identify a correlation between CR and long-term survival. However, attainment of CR in these studies was clinically defined or defined by a nonstringent morphology requirement of the NCI96 criteria, which permit considerable bone marrow involvement.8 In contrast, the experience with autologous and allogeneic stem-cell transplantation for CLL indicates that patients who become polymerase chain reaction (PCR) negative have prolonged PFS and OS.9 This body of work leads to the hypothesis that, if we could improve both the proportion of patients attaining CR and the quality of the remission as assessed by PCR (or other sensitive techniques), then we would improve the survival of patients with CLL.
Subsequent research in CLL over the past decade has focused on development of combination regimens built on fludarabine or other nucleoside analogs, with the goal of improving CR and PFS and, ultimately, OS. The most promising of these regimens have been combinations of fludarabine with cyclophosphamide; pilot studies of two schedules demonstrated higher CR rates and overall response (OR) rates and increased frequency of flow cytometry–negative bone marrow biopsies at completion of therapy compared with historical results from fludarabine monotherapy trials.10-13 Concurrently, two important articles validated the importance of minimal residual disease assessment in relapsed CLL. The Barcelona group examined fludarabine, cyclophosphamide, and mitoxantrone in relapsed CLL patients and demonstrated that attaining either flow cytometry or PCR negativity is associated with improved OS.14 Similar findings were reported with alemtuzumab by the Leeds Group, using a highly sensitive flow cytometry assay.15 The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), in conjunction with the US Intergroup (ECOG 2997 study), and the German CLL Study Group have initiated and completed two large phase III studies using combination regimens of fludarabine and cyclophosphamide. Both of these studies have been reported (in abstract form). The German CLL Study Group randomly assigned 375 previously untreated (209 assessable) CLL patients to either fludarabine and cyclophosphamide (using the M.D. Anderson regimen) or fludarabine monotherapy. This study demonstrated advantages for fludarabine and cyclophosphamide versus fludarabine alone in CR (20% v 9%, respectively) and PFS (28.2 v 22.8 months, respectively).16 The results of the experimental arm, although appearing positive, are similar to the results observed in each of the three previous randomized phase III studies performed with fludarabine alone.6 Virtually identical findings were observed in the ECOG study.17 Further follow-up of these two studies will be necessary before we can prove the added benefit of administering cyclophosphamide with fludarabine. In addition, it will be important to observe these patients for long-term toxicities because a higher incidence of treatment-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia was noted in the combination of fludarabine and chlorambucil in the previous US Intergroup study 9011.18
The other approach in developing fludarabine-based combination regimens has focused on the addition of the monoclonal anti-CD20 antibody, rituximab. Rituximab has single-agent activity in CLL,19-21 modulates antiapoptotic proteins associated with fludarabine resistance,22,23 and is synergistic with a variety of chemotherapy agents in NHL models.24 Several groups have added rituximab to fludarabine-based cytotoxic regimens, with exciting results in phase II trials of untreated or previously treated CLL.25-27 Two of these reports by Keating et al28 and Wierda et al29 from the M.D. Anderson Cancer Center, which are in this issue of the Journal of Clinical Oncology, represent potentially important studies for the advancement of CLL treatment.
The first report by Keating et al28 summarizes the results of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) in 224 previously untreated CLL patients. Extraordinary clinical activity was observed, with CR in 70% of patients, nodular partial response (NPR) in 15% of patients, and partial response (PR) in 15% of patients. The OR rate was 95%, though the percentage of stage I and II patients was higher than in most earlier studies. It is unclear what proportion of these early-stage patients had symptoms. Two-color flow cytometry studies showed that 103 (71%) of 145 patients achieved a flow-negative marrow, as defined by less than 1% CD5- and CD19-positive cells. These flow-negative patients had a significantly lower relapse rate (3.6%) than patients who had 1% to 4.9% or 5% tumor cells by flow cytometry (20% and 43%, respectively). In contrast to previous reports, this study demonstrated that flow cytometry–negative or minimally positive (< 5%) bone marrow at completion of therapy correlated with improved OS. PCR-based studies, using a new method not validated against standard assays, demonstrated parallel findings to the flow cytometry studies. In contrast, no difference in relapse rate was noted between the NPR (35%) and PR (27%) groups, raising the question whether NPR should be considered a separate category from PR. For the practicing physician, these results indicate that persistent residual disease detected by two-color flow cytometry (a test performed by most flow laboratories) predicts for an increased risk of relapse and inferior survival with combination therapy. Additional prospective studies using quantitative assays for minimal residual disease will be needed to determine whether there is a threshold of disease that predicts relapse.
Given the questionable benefit of adding an alkylator to fludarabine monotherapy at this point, one could question whether a similar randomized study adding an alkylator to fludarabine and rituximab is needed. The Cancer and Leukemia Group B (CALGB) has reported a randomized phase II study of 104 previously untreated CLL patients,25,26 demonstrating that concurrent administration of fludarabine and rituximab achieved a 47% CR rate compared with a 28% CR rate when the two agents were given sequentially.26 A recent retrospective review of the CALGB 9011 and 9712 trials revealed that previously untreated CLL patients who received fludarabine and rituximab, whether concurrently or sequentially, compared with patients who received fludarabine alone, experienced significantly improved rates of OR (84% v 63%, respectively), CR (38% v 20%, respectively), 2-year PFS (67% v 45%, respectively), and 2-year OS (93% v 81%, respectively).25 Although the CR rate (70%) was higher in the M.D. Anderson study published in this issue,28 PFS and OS with short follow-up seem to be similar when fludarabine and rituximab or FCR are administered as initial therapy.
Thus, we are left with the following question: should FCR, fludarabine and rituximab, fludarabine and cyclophosphamide, or monotherapy with fludarabine now be the standard of care for up-front treatment of CLL? Although the M.D. Anderson report by Keating et al28 and the CALGB comparison study26 both report highly encouraging results, one must remember that these findings still represent phase II, noncomparative data. The difference in patient demographics between these two studies, with younger, earlier-stage patients being enrolled onto the M.D. Anderson study, could be a major contributing reason for the difference in complete response rates between these two studies. At the present time, PFS between these two studies seems to be similar. With respect to both trials, one only needs to recall the excitement generated by highly aggressive combination treatments in the treatment of aggressive NHL in the 1980s. Similarly distinguished institutions reported phase II results that seemed superior to cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP), yet a phase III study by the Southwest Oncology Group showed that all three regimens were no better than CHOP.30 The value of multi-institutional, prospective, randomized phase III studies should never be underestimated. Although recent research has made great strides in identifying prognostic markers, such as ß2-microglobulin, CD38 expression, p53 dysfunction, interphase cytogenetics, immunoglobulin VH mutational status, ZAP-70 expression, mcl-1 protein expression and mcl-1 promoter insertion, a prognostic scoring system, such as the International Prognostic Index for aggressive NHL, does not yet exist for CLL. Thus, it remains difficult to compare CLL patients in one phase II study to patients in another phase II study. Because CLL is a heterogeneous disease, one must exercise great care when comparing results from phase II trials. Identification of the critical prognostic factors necessary for risk stratification of CLL patients is a major area of ongoing research. In the meantime, however, there is no substitute for well-designed, prospective, randomized clinical trials. How, then, do we treat symptomatic, previously untreated CLL patients? It is with great anticipation that clinicians await the results of an ongoing randomized phase III study by the German CLL Study Group comparing fludarabine and cyclophosphamide with FCR. Concurrently, a randomized phase II US Intergroup study will examine the following different combinations of chemoimmunotherapy: FCR, fludarabine and rituximab, fludarabine and rituximab followed by maintenance rituximab, and fludarabine and rituximab followed by consolidation alemtuzumab (and potentially, at a later date, other consolidation therapies such as flavopiridol). This study will examine 2-year PFS as the primary end point based on VH mutational subtype. This trial will hopefully identify therapies most appropriate for lower risk (VH mutated) and higher risk (VH unmutated) CLL patients and form the basis for a future randomized phase III study in which treatment is decided prospectively by genetic risk. Inclusion of patients onto this or other clinical trials remains the most appropriate option for symptomatic, previously untreated CLL patients.
The second report by Wierda et al29 summarizes the M.D. Anderson experience with this same FCR regimen in 177 previously treated patients, 82% of whom had relapsed after prior fludarabine-based therapy. The subgroup of patients who had previously received fludarabine and cyclophosphamide (n = 34) and the total population had similar CR (24% v 25%, respectively) and OR rates (74% v 73%, respectively) to FCR. However, patients who failed to achieve at least a 6-month response to initial fludarabine-based therapy (n = 33), compared with patients who were previously sensitive to fludarabine, had markedly inferior CR (6% v 33%, respectively) and OR rates (58% v 77%, respectively). PFS and OS were primarily influenced by at least a partial response to therapy, ß2-microglobulin level, and normal chromosomes or del(13)(q14) abnormality by metaphase cytogenetics. Thus, although the addition of rituximab may improve outcome, it preliminarily seems to have limited long-term ability to overcome inherent tumor resistance to fludarabine or high-risk karyotypes. Indeed, the frequency of p53 mutations or deletions is 42% in this patient group,31 possibly explaining why remissions are compromised. Alemtuzumab32 or investigational therapies for patients with fludarabine-refractory disease should be considered as an alternative to FCR. Of additional early concern is the occurrence of five cases of treatment-related acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome in this study. Nonetheless, these articles28,29 clearly demonstrate that CLL patients who have experienced treatment failure with cytotoxic chemotherapy or rituximab therapy may still respond to a combination of cytotoxic therapy and rituximab. As labeled by the M.D. Anderson group in the titles of both articles,28,29 "chemoimmunotherapy" may achieve clinical activity when chemotherapy or immunotherapy alone may not; these articles do establish that the two treatment modalities together may be effective in this clinical setting.
In summary, the two articles28,29 by the M.D. Anderson CLL group demonstrate that chemoimmunotherapy has considerable activity in clinical practice and that such combination therapy can achieve high rates of hematologic, flow cytometric, and molecular responses in CLL. Although curative therapy may not yet exist for CLL, these reports show that aggressive therapy can yield PFS of significant duration and lay the groundwork for further clinical research into combination therapy in CLL. As new monoclonal antibodies and other novel agents are introduced into clinical trials, a major challenge of CLL research will be determining the optimal manner in which these agents should be clinically incorporated into fludarabine-containing regimens. Additionally, it will be important to understand how different genetic subsets respond to these therapies because it is likely that we will increasingly treat future CLL patients based on their genetic risk stratification. Great strides in the treatment of CLL have been made in the last 20 years, and the next two decades promise that further advancements in CLL therapy will be achieved.
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Ich glaube das wird heute ein ganz interessanter Kampf zwischen Bullen und Bären, und wir mitten dazwischen. Da werden richtig fette Pakete geschoben. Denke aber, wird alles gut.
..die 91600 Stück bei 2,05 USD auf der BUY Seite werden jetzt angeknabbert....
[posting]20.702.082 von bernie55 am 15.03.06 16:35:11[/posting]Der Block ist weg!
[posting]20.702.713 von kiska am 15.03.06 16:53:56[/posting]....ganz schön gierig die Jungs.....
2,05 ist passiert, Kaufsignal MACD ,denke Trendwende ist endlich da.Habe bei 2.06 verbilligt.
Grüße
Grüße
[posting]20.702.854 von kobv am 15.03.06 16:57:53[/posting]MACD KAUFSIGNAL ???????
Moins,
stelle mal die Technik ein.
Mit jedem Cent verbessert sich auch die Technik.
kiska
stelle mal die Technik ein.
Mit jedem Cent verbessert sich auch die Technik.
kiska
[posting]20.703.842 von bernie55 am 15.03.06 17:29:54[/posting]Sorry, Stochastik Kaufsignal.
2,11 usd
sieht gut aus!Gut,dass ich ein bisserl nachgekauft habe...
sieht soppa aus!
mein anlagehorizont ist mindestens bis Dezember 2006, mal sehen ob es klappt und wir dann mit GNTA bei 16 USD stehen-das wäre doch eine super Sache
[posting]20.706.559 von kobv am 15.03.06 19:19:52[/posting]YEPP...Okidoki..
Ist möglich, dass es vorerst der letzte Angriff der Shorties war. Stelle die Technik wegen Müdigkeit darum morgen früh wieder ein. Denke mal, dass die letzten 20 Minuten interessant werden könnten. Diese Beobachtung konnten wir ja schon desöfteren nach einer Trendwende sehen. Lass mich mal überraschen.
Gute Nacht
kiska
Gute Nacht
kiska
Expect Rodmans "strong Buy" recommendation within the four weeks
http://biz.yahoo.com/ap/060313/genta_stock_offer.html
Viele Grüße-(und auch ohne jegliche Charttechnik)-V.long in GNTA!
Whyso
http://biz.yahoo.com/ap/060313/genta_stock_offer.html
Viele Grüße-(und auch ohne jegliche Charttechnik)-V.long in GNTA!
Whyso
[posting]20.694.858 von kiska am 15.03.06 12:18:40[/posting]hallo kiska,
Artikel seziert!
was möchtest du wissen?
Dieser Artikel ist alt, es wurde schon Daten wiederlegt und was das Genasense-Appeal deutlich erhöht!
zu flu/cy im Artikel angeblich 20 % CR zu flu mono 9%!
Wie wir wissen ist dieses Ergebniss falsch denn flu/cy schaffen im Trial von Genasense nur 7% !flu/cy kann und ist auch nicht so wirksam wie die kombi mit Genasense!
Das mit dem Ergebniss war auch in einer PR von Genta zu lesen!
das dazu!
Weiter wird Rituxan als Kombi angesprochen,..
Es wird eine Immunchemotherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) gegen eine alleinige Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid in der Ersttherapie geprüft.
Phase 3 primäres Ziel progressionsfreies Überleben!
Ende der Patientenaufnahme zu diesem Trial wird jetzt gegen Ende März sein!
wie wir wissen wird Genasense in Phase 1+2 in der Kombi FCR+flu getestet
Genasense boost den anti-CD20 Antikörper Rituxan in NHL! in CLL? Cll hat höhere BCL 2 Konzentration!
Es gibt weitere Test in CLL mit vielen Medikamenten z.b.
Cyclophosphamid, Adriamycin, Vincristin, Prednison,Alemtuzumab(CAMPATH-1H),
zu Campath ist zu sagen, das es in einigen Test zu Zytomegalie-Infektionen kam die bei abwehrgeschächten Personen letale Folgen hat!
usw....
grüße
Artikel seziert!
was möchtest du wissen?
Dieser Artikel ist alt, es wurde schon Daten wiederlegt und was das Genasense-Appeal deutlich erhöht!
zu flu/cy im Artikel angeblich 20 % CR zu flu mono 9%!
Wie wir wissen ist dieses Ergebniss falsch denn flu/cy schaffen im Trial von Genasense nur 7% !flu/cy kann und ist auch nicht so wirksam wie die kombi mit Genasense!
Das mit dem Ergebniss war auch in einer PR von Genta zu lesen!
das dazu!
Weiter wird Rituxan als Kombi angesprochen,..
Es wird eine Immunchemotherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) gegen eine alleinige Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid in der Ersttherapie geprüft.
Phase 3 primäres Ziel progressionsfreies Überleben!
Ende der Patientenaufnahme zu diesem Trial wird jetzt gegen Ende März sein!
wie wir wissen wird Genasense in Phase 1+2 in der Kombi FCR+flu getestet
Genasense boost den anti-CD20 Antikörper Rituxan in NHL! in CLL? Cll hat höhere BCL 2 Konzentration!
Es gibt weitere Test in CLL mit vielen Medikamenten z.b.
Cyclophosphamid, Adriamycin, Vincristin, Prednison,Alemtuzumab(CAMPATH-1H),
zu Campath ist zu sagen, das es in einigen Test zu Zytomegalie-Infektionen kam die bei abwehrgeschächten Personen letale Folgen hat!
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Hey all !!
NEWS schon gelesen ??
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Receives Designation as a Small/Medium Enterprise by the European Medicines Agency
Thursday March 16, 8:00 am ET
New EMEA Program Established to Provide Assistance and Potential Fee Reductions
BERKELEY HEIGHTS, N.J., March 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced today that the Company has received notification from the European Medicines Agency (EMEA) that it has been granted designation as a Small/Medium Enterprise (SME). The SME program is a new initiative by the EMEA that is designed to assist small companies applying for European approval of medicinal products. The SME designation offers substantial advice during the application process and potential reduction or deferral of application-related fees. Genta`s Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense® (oblimersen), the company`s lead anti-cancer drug, is currently undergoing scientific review by the EMEA.
ADVERTISEMENT
"With this new procedure having been established only in November 2005, we are pleased to be one of the first companies to receive this designation," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chief Executive Officer of Genta. "We have been actively working with regulatory authorities in Europe during their review of the Genasense MAA, and we greatly appreciate the assistance accorded us with the SME designation."
The MAA proposes the use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. Summary data that support this application can be viewed at: www.genta.com. Additional information on the SME program is available from the EMEA website at: http://www.emea.eu.int/SME/SMErelated.htm.
Gutte Geschäfte für Euch alle
Track
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Genta Receives Designation as a Small/Medium Enterprise by the European Medicines Agency
Thursday March 16, 8:00 am ET
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"With this new procedure having been established only in November 2005, we are pleased to be one of the first companies to receive this designation," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chief Executive Officer of Genta. "We have been actively working with regulatory authorities in Europe during their review of the Genasense MAA, and we greatly appreciate the assistance accorded us with the SME designation."
The MAA proposes the use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. Summary data that support this application can be viewed at: www.genta.com. Additional information on the SME program is available from the EMEA website at: http://www.emea.eu.int/SME/SMErelated.htm.
Gutte Geschäfte für Euch alle
Track
[posting]20.733.926 von trackcrack am 16.03.06 14:14:33[/posting]logo!!!
we are pleased to be one of the first companies to receive this designation," commented Dr. Raymond P. Warrell!
we are pleased to be one of the first companies to receive this designation," commented Dr. Raymond P. Warrell!
[posting]20.733.978 von welke91 am 16.03.06 14:16:52[/posting]Würde mal sagen, daß die Zulassung in Europa so gut wie in trockenen Tüchern ist oder ?
Hab mir auch nochmal den Chart von 1999 angeschaut. Damals ist der Kurs im Mai 99 auch bis fast 4 $ nach oben gegangen und danach bis 2 $ zurückgefallen und an der 2 $ Marke abgeprallt. Ab da gings dann anfänglich seitwärts bis ins Nov 99 und dann kam der Schub bis 14 $.
Die 2 $ wurden aber ab Juni 99 nicht mehr tangiert.
Diesmal passiert es halt 3 Monate früher. Folglich kommt der "größere" Antsieg m. E. auch im Juli/August 06, vielleicht auch etwas früher.
Stay long !!
Ich denke nächstes Jahr um diese Zeit lachen wir bloß noch über die Kurse von Heute.
Good luck
Track
Hab mir auch nochmal den Chart von 1999 angeschaut. Damals ist der Kurs im Mai 99 auch bis fast 4 $ nach oben gegangen und danach bis 2 $ zurückgefallen und an der 2 $ Marke abgeprallt. Ab da gings dann anfänglich seitwärts bis ins Nov 99 und dann kam der Schub bis 14 $.
Die 2 $ wurden aber ab Juni 99 nicht mehr tangiert.
Diesmal passiert es halt 3 Monate früher. Folglich kommt der "größere" Antsieg m. E. auch im Juli/August 06, vielleicht auch etwas früher.
Stay long !!
Ich denke nächstes Jahr um diese Zeit lachen wir bloß noch über die Kurse von Heute.
Good luck
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[posting]20.734.536 von trackcrack am 16.03.06 14:44:44[/posting]wenn alles glatt geht...sicher...ob ich dann allerdings noch zeit habe hier viel zu lachen...hm...ich weiß net...mich ziehts dann erstmal ein jahr unter die palmen...
[posting]20.734.536 von trackcrack am 16.03.06 14:44:44[/posting]is möglich trackcrak is möglich denn bei diesen Milliardemmärkten(Leukämie & Hautkrebs) ist das durchaus möglich
danke für die Analyse von 99,...könnt passieren Kurs von 2,13 $ PM ist bei der Perspektive
danke für die Analyse von 99,...könnt passieren Kurs von 2,13 $ PM ist bei der Perspektive
huu gutes kaufen im PM kommt ein starkes signal zusammen?
grad schwups 16k...usw
shortsqueeze oder so
grad schwups 16k...usw
shortsqueeze oder so
[posting]20.734.772 von welke91 am 16.03.06 14:57:09[/posting]Genau das denken die Amis im Yahoo-Board auch....
Die rechnen Heute schon wieder mit 2,5 $ und mehr... Naja mir wär`s ja eigentlich lieber wenn`s jeden Tag im Schnitt 5-10 % wären und das kontinuierlich die nächsten Monate.
Aber so is es halt auch viel spannender und interessanter für die Spezies der Trader, die ja auch leben wollen.
Zu amorphis.... Ich wünsche es Dir so wie allen anderen und auch mir selber.
Bin ja auch Heute wieder sehr gespannt was uns kiska an interessanten Charts und Analysen liefert. Auf die freue ich mich jetzt schon !!
Track
Die rechnen Heute schon wieder mit 2,5 $ und mehr... Naja mir wär`s ja eigentlich lieber wenn`s jeden Tag im Schnitt 5-10 % wären und das kontinuierlich die nächsten Monate.
Aber so is es halt auch viel spannender und interessanter für die Spezies der Trader, die ja auch leben wollen.
Zu amorphis.... Ich wünsche es Dir so wie allen anderen und auch mir selber.
Bin ja auch Heute wieder sehr gespannt was uns kiska an interessanten Charts und Analysen liefert. Auf die freue ich mich jetzt schon !!
Track
[posting]20.733.926 von trackcrack am 16.03.06 14:14:33[/posting]Daraufhin tippe ich auf ein 2,30 Schlußkurs heute Abend -(obwohl die erste umsätze ehre fallende Tendenz ausweisen)-es ist halt ein sehr altes Spiel:- "Markler sucht schnelle billige anteile bevor es richtig losgeht"...
Dieser turnaround wird -(soll)-gewaltig ausfallen!
Whyso
Dieser turnaround wird -(soll)-gewaltig ausfallen!
Whyso
Ich möchte mich einmal ganz kräftig bedanken bei kiska, welke etc. für die tollen Infos/Kommentare hier!
Ganz super, wirklich!
Danke, danke, danke und bitte weiter so!!!
Meixnel
Ganz super, wirklich!
Danke, danke, danke und bitte weiter so!!!
Meixnel
jo...position nochmal um 1/3 aufgestockt... seid ihr dabei?
[posting]20.737.991 von amorphis am 16.03.06 17:04:59[/posting]Hi amorphis,
nichts gegen Optimismus, aber die Technik ist noch nicht ganz sauber. Die Käufe zum Tiefstkurs waren im Nachhinein sehr lukrativ, aber ein Rückfall auf die untere UP-Trendlinie ist nicht ausgeschlossen.
Gruß
kiska
nichts gegen Optimismus, aber die Technik ist noch nicht ganz sauber. Die Käufe zum Tiefstkurs waren im Nachhinein sehr lukrativ, aber ein Rückfall auf die untere UP-Trendlinie ist nicht ausgeschlossen.
Gruß
kiska
[posting]20.738.230 von kiska am 16.03.06 17:14:42[/posting]hi...dann muss die technik eben heute abend besser aussehen....
die m.m. nach gute pr. hat keinen einfluss auf den kurs gehabt. GEDULD wir belohnt.
MFG
MFG
[posting]20.686.031 von goyauno am 14.03.06 22:32:35[/posting]GNBT sei froh , die nicht verkauft zu haben
oder haste die nicht mehr
@amorphis
du alte , junge hase . deinem BAUCH folge ich IMMMEER
habe nämlich festgestellt , das mein bauch redet immer vernüftiger als mein gehirn
beste grüsse.
PS. welke und kiska sind unschlagbar. DANKE.
MFG
oder haste die nicht mehr
@amorphis
du alte , junge hase . deinem BAUCH folge ich IMMMEER
habe nämlich festgestellt , das mein bauch redet immer vernüftiger als mein gehirn
beste grüsse.
PS. welke und kiska sind unschlagbar. DANKE.
MFG
[posting]20.750.833 von miristegal am 16.03.06 23:47:34[/posting]gegen den markt im plus geblieben...immerhin...andere werte sind auch ins minus gerutscht...
gnbt...grgrgrgr...seit wochen auf der wl...immer habe ich gedacht ein einbruch kommt bestimmt...als er kam...stand leider gnta nicht mehr bei 3$+ hab mich also für gnta entschieden...und gnbt rennt weiter... unglaublich...aber der wert sieht so gut aus...da kann man immer noch rein...das gleiche bei nvax...
das hat gnta noch vor sich...
gnbt...grgrgrgr...seit wochen auf der wl...immer habe ich gedacht ein einbruch kommt bestimmt...als er kam...stand leider gnta nicht mehr bei 3$+ hab mich also für gnta entschieden...und gnbt rennt weiter... unglaublich...aber der wert sieht so gut aus...da kann man immer noch rein...das gleiche bei nvax...
das hat gnta noch vor sich...
[posting]20.738.230 von kiska am 16.03.06 17:14:42[/posting]Moins alle zusammen,
im Nachgang zu gestern die überarbeitet Technik. Zuviel Optimismus ist nicht angebracht. Da sind wir ja oft genug "auf die Schnauze" gefallen. Daher auch nur ein kurzfristiges, aber konservatives Szenario. In Euro sollten die 2 locker genommen werden. Muß ja nicht heute sein.
Wenn alles gut läuft können aber € 2,30 - 2,40 nicht ausgeschlossen werden. Wies dann weitergeht hängt ja auch vom Fundamentalen ab.
kiska
im Nachgang zu gestern die überarbeitet Technik. Zuviel Optimismus ist nicht angebracht. Da sind wir ja oft genug "auf die Schnauze" gefallen. Daher auch nur ein kurzfristiges, aber konservatives Szenario. In Euro sollten die 2 locker genommen werden. Muß ja nicht heute sein.
Wenn alles gut läuft können aber € 2,30 - 2,40 nicht ausgeschlossen werden. Wies dann weitergeht hängt ja auch vom Fundamentalen ab.
kiska
[posting]20.751.474 von kiska am 17.03.06 06:25:44[/posting]Danke nochmal kiska für Deine tollen Charts.
Ich denke, daß der Kurs ungefähr bei 2 $ (- ein paar cent) abgeprallt ist und nun m. M. nach leicht nach oben geht aber in den nächsten Wochen ggf. Monaten eher seitwärts geht mit Ausschlägen nach oben sowohl nach unten, aber Kurse weit unter 2 $ sehen wir glaube ich nicht mehr.
Ich denke die Trader haben in nächster Zeit gute Erfolge.
ABER zur Jahresmitte spätestens im 3. Q geht`s steil aufwärts, da ich denke, daß GNTA diesmal den Durchbruch schafft, mit oder ohne fremde Hilfe.
Wie man aber bei Schering sieht ist der Pharmasektor jetzt stark in Bewegung gekommen und die Partner für eine Kooperation sind m. A. nach schon in den Startlöchern und warten nur darauf weitere klinische Erfolge bei GNTA zu sehen.
Ich glaube stay long ist immer noch ein gutes Rezept bei GNTA und wird uns alle belohnen.
Übrigens mein Tipp Hertha-Arminia = unendschieden auch wenn Hertha bei den Fischköpfen gewonnen hat.
Bayern hat einiges gut zu machen und wird Schalke wegputzen!!!!
Good luck
Track
Ich denke, daß der Kurs ungefähr bei 2 $ (- ein paar cent) abgeprallt ist und nun m. M. nach leicht nach oben geht aber in den nächsten Wochen ggf. Monaten eher seitwärts geht mit Ausschlägen nach oben sowohl nach unten, aber Kurse weit unter 2 $ sehen wir glaube ich nicht mehr.
Ich denke die Trader haben in nächster Zeit gute Erfolge.
ABER zur Jahresmitte spätestens im 3. Q geht`s steil aufwärts, da ich denke, daß GNTA diesmal den Durchbruch schafft, mit oder ohne fremde Hilfe.
Wie man aber bei Schering sieht ist der Pharmasektor jetzt stark in Bewegung gekommen und die Partner für eine Kooperation sind m. A. nach schon in den Startlöchern und warten nur darauf weitere klinische Erfolge bei GNTA zu sehen.
Ich glaube stay long ist immer noch ein gutes Rezept bei GNTA und wird uns alle belohnen.
Übrigens mein Tipp Hertha-Arminia = unendschieden auch wenn Hertha bei den Fischköpfen gewonnen hat.
Bayern hat einiges gut zu machen und wird Schalke wegputzen!!!!
Good luck
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[posting]20.753.807 von trackcrack am 17.03.06 08:29:42[/posting]Bayern hat einiges gut zu machen und wird Schalke wegputzen!!!!
..es kommt manchmal alles anders, als man denkt....
....wie an der Börse....
Grüße bernie55
..es kommt manchmal alles anders, als man denkt....
....wie an der Börse....
Grüße bernie55
schönes WE allen,schaut auch mal auf die Sonnenseite, wie z.B. Solco A0DNX0,auf die Streuung kommt es an im Depot.
cu hb
cu hb
[posting]20.751.474 von kiska am 17.03.06 06:25:44[/posting]Danke für die Charts.
Nach meiner Meinung hat GNTA ein Kaufsignal erzeugt.
Habe wieder voll nachgekauft, zuletzt bei 2,01 Dollar.
Viel glück für alle longs.
therman
Nach meiner Meinung hat GNTA ein Kaufsignal erzeugt.
Habe wieder voll nachgekauft, zuletzt bei 2,01 Dollar.
Viel glück für alle longs.
therman
[posting]20.770.206 von therman am 17.03.06 16:56:24[/posting]Moins zusammen,
was war das gestern wieder für ein Tag. Genta steigt in den Staaten und in Deutschland fällt der Kurs. Wir sind wieder ein paar Prozente unter Pari. Verstehe es wer will. Ist aber halt jedem selbst überlassen, zu welchem Kurs er seine Aktien verkauft. Zeigt jedoch, wieviel Unsicherheit herrscht. Eigentlich ein gutes Fundament für weiter steigende Kurse.
Anhand des nachsthenden Charts könnt ihr sehen, dass noch weiter Luft nach oben da ist. Werde im nächsten Posting eine verfeinerte Einstellung und noch einen langfristigen Chart nachliefern.
Danke erstmal an Euch, das mein Service Zustimmung bei Euch findet. Wie schon mehrfach gesagt, Charts und Technik können nur einen Anhaltspunkt für die weitere Entwicklung liefern.
Letztendlich zählen die Fakten. Ich weiß nicht wer von Euch geschrieben hat, dass Genta nur ein Teil des Depots sein sollte, kann das aber voll unterstützen.
Heute ist wieder BL. Bielefeld wird es nicht einfach haben gegen Hertha. Köln gönne ich wieder mal einen Sieg, haben zuletzt nicht schlecht gespielt. Wäre ja schade wenn Paderborn erstklassig würde und der FC in der nächsten Saison vielleicht gegen RW Essen spielen müsste.
Allen ein schönes Wochenende...
kiska
was war das gestern wieder für ein Tag. Genta steigt in den Staaten und in Deutschland fällt der Kurs. Wir sind wieder ein paar Prozente unter Pari. Verstehe es wer will. Ist aber halt jedem selbst überlassen, zu welchem Kurs er seine Aktien verkauft. Zeigt jedoch, wieviel Unsicherheit herrscht. Eigentlich ein gutes Fundament für weiter steigende Kurse.
Anhand des nachsthenden Charts könnt ihr sehen, dass noch weiter Luft nach oben da ist. Werde im nächsten Posting eine verfeinerte Einstellung und noch einen langfristigen Chart nachliefern.
Danke erstmal an Euch, das mein Service Zustimmung bei Euch findet. Wie schon mehrfach gesagt, Charts und Technik können nur einen Anhaltspunkt für die weitere Entwicklung liefern.
Letztendlich zählen die Fakten. Ich weiß nicht wer von Euch geschrieben hat, dass Genta nur ein Teil des Depots sein sollte, kann das aber voll unterstützen.
Heute ist wieder BL. Bielefeld wird es nicht einfach haben gegen Hertha. Köln gönne ich wieder mal einen Sieg, haben zuletzt nicht schlecht gespielt. Wäre ja schade wenn Paderborn erstklassig würde und der FC in der nächsten Saison vielleicht gegen RW Essen spielen müsste.
Allen ein schönes Wochenende...
kiska
Hallo liebe GentaThreadMitglieder
ich schließe mich der Dankesrede von kiska an und freue mich auf weitere gute Zusammenarbeit mit euch allen,..
zu den nächsten Tagen steht folgendes an:
bis 27 März Einigung im Rechtsstreit gegen Genta wegen dem enormen Preisverfall von 2004 durch einhergehender Schlampigkeit bei den Trials und angeblichen Falschaussagen.
Möchte nicht viel dazu sagen, nur soviel Genta arbeitet auf dem gentechnischen Gebiet, in so kurzer Zeit 9 Monate follow up Time kann nur Gülle rauskommen.
Es wurde bewiesen, das Genasense gemächlich wirkt, dafür effektiv und langanhaltend. Somit wird dieser Punkt für mich abgewiesen werden.
Punkt der fehlerhaften Arbeit - Streitthema- wir werden sehen,...
doch wenn Genta nicht schuldig gesprochen wird, ja dann kaufen sich die großen blöd, denke ich!
Sowie CMyb (G4460)Phase 1 Trial CML Veröffentlichung!
Warum ich hier so ein aufsehen mache?
Weil G4460 preclinical Tumorrückbildung bewiesen hat!
grüße
ich schließe mich der Dankesrede von kiska an und freue mich auf weitere gute Zusammenarbeit mit euch allen,..
zu den nächsten Tagen steht folgendes an:
bis 27 März Einigung im Rechtsstreit gegen Genta wegen dem enormen Preisverfall von 2004 durch einhergehender Schlampigkeit bei den Trials und angeblichen Falschaussagen.
Möchte nicht viel dazu sagen, nur soviel Genta arbeitet auf dem gentechnischen Gebiet, in so kurzer Zeit 9 Monate follow up Time kann nur Gülle rauskommen.
Es wurde bewiesen, das Genasense gemächlich wirkt, dafür effektiv und langanhaltend. Somit wird dieser Punkt für mich abgewiesen werden.
Punkt der fehlerhaften Arbeit - Streitthema- wir werden sehen,...
doch wenn Genta nicht schuldig gesprochen wird, ja dann kaufen sich die großen blöd, denke ich!
Sowie CMyb (G4460)Phase 1 Trial CML Veröffentlichung!
Warum ich hier so ein aufsehen mache?
Weil G4460 preclinical Tumorrückbildung bewiesen hat!
grüße
Und wenn ein Partner kommt kann G4460 schneller die Test durchlaufen, weil mehr Geld zu Verfügung steht, des weiteren wird sicher mit Nachdruck der vielversprechende Decoy-Bereich CRE-BP vorrangetrieben
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2001/press_2001…
Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Gentas Chairman and CEO, who noted:
"These new studies point to early clinical targets for this new technology, particularly as intra-peritoneal therapy for metastatic ovarian cancer."
Genta und Corgentech CGTK -uffpassen- arbeiten auf diesem Gebiet !http://www1.corgentech.com/
schaut euch mal diese Aktie an,.unglaubliches potenzial mit ihrem Decoy-Programm..aaaber noch nicht viel los trozdem Bewertung unglaublich zu Genta!
Die Genta-Bombe ist verdrahtet jetzt wird nur noch die Schnur verlegt und bereit gemacht für die Zündung!
grüße
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2001/press_2001…
Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Gentas Chairman and CEO, who noted:
"These new studies point to early clinical targets for this new technology, particularly as intra-peritoneal therapy for metastatic ovarian cancer."
Genta und Corgentech CGTK -uffpassen- arbeiten auf diesem Gebiet !http://www1.corgentech.com/
schaut euch mal diese Aktie an,.unglaubliches potenzial mit ihrem Decoy-Programm..aaaber noch nicht viel los trozdem Bewertung unglaublich zu Genta!
Die Genta-Bombe ist verdrahtet jetzt wird nur noch die Schnur verlegt und bereit gemacht für die Zündung!
grüße
[posting]20.805.438 von welke91 am 18.03.06 13:47:29[/posting]Top Posting Welke! Sehr interessanter Hinweiss mit Corgentech-Danke dafür
Hier ein paar "magic words":
>>>The SME designation offers substantial advice during the application process and potential reduction or deferral of application-related fees. Genta`s Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense® (oblimersen), the company`s lead anti-cancer drug, is currently undergoing scientific review by the EMEA.<<<<
GnTA fängt wieder an zu brödeln
Schönes Wochenende!
Whyso
Hier ein paar "magic words":
>>>The SME designation offers substantial advice during the application process and potential reduction or deferral of application-related fees. Genta`s Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense® (oblimersen), the company`s lead anti-cancer drug, is currently undergoing scientific review by the EMEA.<<<<
GnTA fängt wieder an zu brödeln
Schönes Wochenende!
Whyso
Hallo zusammen,
bin auch der Meinung, dass Freitag ein schöner Tag war um etwas nachzulegen. Hab meine Position um gut die Hälfte aufgestockt. Interessant war sicherlich, dass es im Amiland weiter nach oben ging und dort in den letzten Tagen große Brocken über die Theke gingen. Also, viel Glück Euch allen...
SoLong
TellingTim
bin auch der Meinung, dass Freitag ein schöner Tag war um etwas nachzulegen. Hab meine Position um gut die Hälfte aufgestockt. Interessant war sicherlich, dass es im Amiland weiter nach oben ging und dort in den letzten Tagen große Brocken über die Theke gingen. Also, viel Glück Euch allen...
SoLong
TellingTim
Guten Abend Gemeinde,
habe am Freitag ein Teil meiner GNBT verkauft, (sind sehr heiss gelaufen)und meine Anteile an Genta verbilligt, habe noch welche an der Nasdaq für $2,08 bekommen, glück gehabt
Das Szenario welches Welke uns mit Corgentech darlegt, hört sich wirklich viel versprechen an, schauen wir mal
Ein etwas langsameres aber stetiges steigen wäre von der Chart-Technik Seite aus ein hervorragendes Indiz!!
Schönes Wochenende
goyauno
habe am Freitag ein Teil meiner GNBT verkauft, (sind sehr heiss gelaufen)und meine Anteile an Genta verbilligt, habe noch welche an der Nasdaq für $2,08 bekommen, glück gehabt
Das Szenario welches Welke uns mit Corgentech darlegt, hört sich wirklich viel versprechen an, schauen wir mal
Ein etwas langsameres aber stetiges steigen wäre von der Chart-Technik Seite aus ein hervorragendes Indiz!!
Schönes Wochenende
goyauno
Wie auf dem Chart zu erkennen ist, kann ein nachhaltiger Aufschwung nur in Verbindung mit höherem Volumen stattfinden.
Ein Verbleiben auf der Up-Trendlinie wäre nicht besorgniserregend. Die Indikatoren, zeigen wie gestern breits gepostet, zur Zeit keine besorgniserregenden Signale.
Ein richtiger Kracher nach oben wäre mir zwar auch lieber, richte mich aber auf eine Seitwärtsbewegung ein.
Grüße
kiska
Ein Verbleiben auf der Up-Trendlinie wäre nicht besorgniserregend. Die Indikatoren, zeigen wie gestern breits gepostet, zur Zeit keine besorgniserregenden Signale.
Ein richtiger Kracher nach oben wäre mir zwar auch lieber, richte mich aber auf eine Seitwärtsbewegung ein.
Grüße
kiska
hey Gentaner,
2003 1 Quartarlsverkauf 1,4 MIO $! mit Ganite bevor im Mai 2004 das Kostenreduzierungsprogramm (aufgrund Genasense NDA failed)anlief, um noch bis heute bestehen zu können!
also nur mal so ne
In Ganite steckt ausser ca 5,6 Mio Jahresumsatz bei voller Produktion noch erheblich potenzial in der Forschung,...
z.b. Oral Gallium hier wird Ganite, weniger dosiert und auf orale Basis eingenommen.
Leider sind diese Tests auch wg. des Kostenprogramms auf Eis gelegt!
Revenues in the 4th quarter totaled $2.7 million compared with $1.3 million in the corresponding 2002 period. The increase was driven by the launch of Ganite in October 2003, with Ganite net sales totaling $1.4 million in the quarter.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20040…
Aber DECOY-Programm soll 2006 in Phase 1 gehen,...
beste grüße welke
wenn alles glatt geht, dann kipp ich um
2003 1 Quartarlsverkauf 1,4 MIO $! mit Ganite bevor im Mai 2004 das Kostenreduzierungsprogramm (aufgrund Genasense NDA failed)anlief, um noch bis heute bestehen zu können!
also nur mal so ne
In Ganite steckt ausser ca 5,6 Mio Jahresumsatz bei voller Produktion noch erheblich potenzial in der Forschung,...
z.b. Oral Gallium hier wird Ganite, weniger dosiert und auf orale Basis eingenommen.
Leider sind diese Tests auch wg. des Kostenprogramms auf Eis gelegt!
Revenues in the 4th quarter totaled $2.7 million compared with $1.3 million in the corresponding 2002 period. The increase was driven by the launch of Ganite in October 2003, with Ganite net sales totaling $1.4 million in the quarter.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20040…
Aber DECOY-Programm soll 2006 in Phase 1 gehen,...
beste grüße welke
wenn alles glatt geht, dann kipp ich um
http://www.pennysleuth.com/GregGuenthner.html
auch er ist optimist
auch er ist optimist
Ein wie ich meine sehr interesanter Beitrag aus dem ybm
FDA endpoints for approval
by: invest31415 03/19/06 02:40 pm
Msg: 298052 of 298055
Hi
There were several posts on the MB dealing with the question if the FDA approves on blood cancers based on response rates.
I thought the next page on the fda site is very interesting. It contains summaries of talks conducted by the FDA regarding the different endpoints seeked for in major cancer types. The (very recommended) link is :
http://www.fda.gov/CDER/drug/cancer_endpoints/default.htm
In particular I found the following presentation from June 2005 by Nancy Scher MD from the FDA very interesting :
http://www.fda.gov/CDER/drug/cancer_endpoints/al-presentatio… ntroAcuteLeukWkshopJune05.pdf
Acute Leukemia is very very close to CLL, so everything said on that presentation can be said with a high probability of CLL as well. You will see there that CR and in particular durable CR is indeed considered a predictor of clinical benefit in leukemia and therefore drugs were approved based on it ESP. in the accelerated approval track.
I thought all the slides are interesting. Look at the Clolar data in particular (it was approved on accelerated approval in 2004).
I think this shows that indeed Genasense CLL data has reasonable chances for approval with the durable CRs rate results.
Good luck to all investors
FDA endpoints for approval
by: invest31415 03/19/06 02:40 pm
Msg: 298052 of 298055
Hi
There were several posts on the MB dealing with the question if the FDA approves on blood cancers based on response rates.
I thought the next page on the fda site is very interesting. It contains summaries of talks conducted by the FDA regarding the different endpoints seeked for in major cancer types. The (very recommended) link is :
http://www.fda.gov/CDER/drug/cancer_endpoints/default.htm
In particular I found the following presentation from June 2005 by Nancy Scher MD from the FDA very interesting :
http://www.fda.gov/CDER/drug/cancer_endpoints/al-presentatio… ntroAcuteLeukWkshopJune05.pdf
Acute Leukemia is very very close to CLL, so everything said on that presentation can be said with a high probability of CLL as well. You will see there that CR and in particular durable CR is indeed considered a predictor of clinical benefit in leukemia and therefore drugs were approved based on it ESP. in the accelerated approval track.
I thought all the slides are interesting. Look at the Clolar data in particular (it was approved on accelerated approval in 2004).
I think this shows that indeed Genasense CLL data has reasonable chances for approval with the durable CRs rate results.
Good luck to all investors
[posting]20.845.787 von kiska am 19.03.06 14:06:16[/posting]richte mich aber auf eine Seitwärtsbewegung ein.
Genau das glaube ich auch !!
Schade für Arminia, hätte eigentlich mit unendschieden gerechnet !
Danke nochmal für Deine Charts
Track
Genau das glaube ich auch !!
Schade für Arminia, hätte eigentlich mit unendschieden gerechnet !
Danke nochmal für Deine Charts
Track
Hallo track,
der nächste widerstandspunkt dürfte bei ungefähr $ 2,40 liegen.
http://stockcharts.com/gallery/?gnta
der nächste widerstandspunkt dürfte bei ungefähr $ 2,40 liegen.
http://stockcharts.com/gallery/?gnta
danke für deine mühen.
da genta seit der kapitalerhöhung mehr und mehr im überverkauften bereich ist, der boden bei usd 2,15 gefunden zu sein scheint rechne ich heute mit einem upmove über die 2,30-er marke per schlußkurs.nächster härterer widerstand ist erst bei 2,40-2,45 und wird nciht ganz so leicht zu knacken sein. aber das ist alles nicht relevant bei meinem jahresziel von 10 USD.
greets an whyso & radic
greets an whyso & radic
ein fetter insti (vermutlich wieder hedgie) hat verkauft nun gehts mit dicken brocken up,..mal 20 k denne 30 k ins bid dann wieder weg,...
irres spiel das langweilt so nix läuft richtig von meinen werten, das potenzial is da nur keiner kauft recht,
?ob es amorphis gut geht?
gib mal bescheid !
irres spiel das langweilt so nix läuft richtig von meinen werten, das potenzial is da nur keiner kauft recht,
?ob es amorphis gut geht?
gib mal bescheid !
[posting]20.892.137 von welke91 am 21.03.06 17:02:01[/posting]Hi welke,
ob es instis waren weiß ich nicht. Vermute eher Leerverkäufer. Passt m.E. nach der Stückelung der Aufträge eher ins Bild. Langweilig ist das nicht, obwohl ich mir auch bessere Kurse wünsche. Vor einer Woche waren alle in tiefster Trauer bei $ 1,90. Du bist doch dick im Plus.
Pass auf die Umsätze und die Vola auf. Ist ein Punkt für die weitere Entwicklung der Aktie.
Grüße an Amorphis...
kiska
ob es instis waren weiß ich nicht. Vermute eher Leerverkäufer. Passt m.E. nach der Stückelung der Aufträge eher ins Bild. Langweilig ist das nicht, obwohl ich mir auch bessere Kurse wünsche. Vor einer Woche waren alle in tiefster Trauer bei $ 1,90. Du bist doch dick im Plus.
Pass auf die Umsätze und die Vola auf. Ist ein Punkt für die weitere Entwicklung der Aktie.
Grüße an Amorphis...
kiska
Zur Bedeutung der Volatilität:
Durch das vollständige Umschließen der Handelsspanne des Vortages liegt am aktuell betrachteten Tag eine geringere Kursbewegung vor. Aufgrund derer sinkt die Volatilität (Beweglichkeit) des Basistitels. Niedrige Volatilität kann aber auf einen Ausbruch (sehr schnell steigende Volatilität) hindeuten. In Zeiten geringer Volatilität sind sich die Marktteilnehmer nicht sicher, in welche Richtung es gehen soll. Es wird oft auf Impulse gewartet, die dann das nachfolgende Marktgeschehen bestimmen werden. Es kommt in solchen Momenten zu dem Effekt, dass nach Beginn einer steigenden Kursbewegung immer weiter und dann auf breiter Ebene gekauft wird. Gleiches gilt umgekehrt für fallende Kurse, in die dann mehr und mehr Verkaufsorders einfließen.
Durch das vollständige Umschließen der Handelsspanne des Vortages liegt am aktuell betrachteten Tag eine geringere Kursbewegung vor. Aufgrund derer sinkt die Volatilität (Beweglichkeit) des Basistitels. Niedrige Volatilität kann aber auf einen Ausbruch (sehr schnell steigende Volatilität) hindeuten. In Zeiten geringer Volatilität sind sich die Marktteilnehmer nicht sicher, in welche Richtung es gehen soll. Es wird oft auf Impulse gewartet, die dann das nachfolgende Marktgeschehen bestimmen werden. Es kommt in solchen Momenten zu dem Effekt, dass nach Beginn einer steigenden Kursbewegung immer weiter und dann auf breiter Ebene gekauft wird. Gleiches gilt umgekehrt für fallende Kurse, in die dann mehr und mehr Verkaufsorders einfließen.
[posting]20.892.428 von kiska am 21.03.06 17:14:19[/posting]Sicher sicher bin ich im Plus, nur gefällt mir diese Schwere nicht.
Normalerweise müsste es besser up gehen so bis 5 $ vor dem Approval,
denn:
SPA-Approval in CLL kann in den nächsten Monaten kommen.
Genta ist in Verhandlungen mit der FDA, die könnte ein confirmatory Trial unter ihrer Aufsicht veranlassen, was ein Post-Approval mit einschließen würde.
ASCO ist im Juni bis dahin denke ich steht die OS in CLL fest und wir können sicher mit einer Reaktion der FDA rechnen.
DAvor ist: bis Ende Mai Antwort von der EMEA (MM).
deshalb wird es nach positiven ausgang und Bekanntgabe des neuen (alten) Partners streng nach oben gehen.
DAvor muss es eine deutlichere Reaktion der Börse geben als dass was im Moment abläuft! und das langweilt mich
ausserdem bis ende März:
Testergebnisse in C-MYB Antisense
im laufe 2006 NSCLC+SCLC.da sind die test im letzten quartal 2005 abgeschlossen worden kann mir nicht vorstellen das die so lang brauchen um in jahre hier zu bemessen.
Normalerweise müsste es besser up gehen so bis 5 $ vor dem Approval,
denn:
SPA-Approval in CLL kann in den nächsten Monaten kommen.
Genta ist in Verhandlungen mit der FDA, die könnte ein confirmatory Trial unter ihrer Aufsicht veranlassen, was ein Post-Approval mit einschließen würde.
ASCO ist im Juni bis dahin denke ich steht die OS in CLL fest und wir können sicher mit einer Reaktion der FDA rechnen.
DAvor ist: bis Ende Mai Antwort von der EMEA (MM).
deshalb wird es nach positiven ausgang und Bekanntgabe des neuen (alten) Partners streng nach oben gehen.
DAvor muss es eine deutlichere Reaktion der Börse geben als dass was im Moment abläuft! und das langweilt mich
ausserdem bis ende März:
Testergebnisse in C-MYB Antisense
im laufe 2006 NSCLC+SCLC.da sind die test im letzten quartal 2005 abgeschlossen worden kann mir nicht vorstellen das die so lang brauchen um in jahre hier zu bemessen.
ja mir gehts gut...danke der nachfrage....warum sollte es mir denn schlecht gehen???
greez
greez
ach...welke uind kiska...achtet auf sigm...
[posting]20.897.489 von amorphis am 21.03.06 21:31:35[/posting]na da bin ich am überlegen. wech damit oder zukaufen.
grüsse
grüsse
[posting]20.899.130 von miristegal am 21.03.06 23:13:40[/posting]auf sicht von 2006 auf keinsten weg damit...das beste kommt auf sicht der nächsten 12-24 monate...
[posting]20.899.130 von miristegal am 21.03.06 23:13:40[/posting]
[posting]20.899.987 von kiska am 22.03.06 07:28:32[/posting]hallo leute,
miristegal will nich Genta verkaufen sondern sigm!
@amorphis na VPHM?! oder? die hatten dollen absturz
hoffentlich kommen news und stützen den Kurs uptrend is noch intakt oder? schwach aber geht noch dreht für mich zu schnell ins überkauft gutes Volumen gestern wenn heute anzieht könnte die Volatilität zunehmen oder?
gestern tief unter drei TH mit unterstützung von 2,15 $ jedoch schon wieder sehr überkauft ???
grüße
miristegal will nich Genta verkaufen sondern sigm!
@amorphis na VPHM?! oder? die hatten dollen absturz
hoffentlich kommen news und stützen den Kurs uptrend is noch intakt oder? schwach aber geht noch dreht für mich zu schnell ins überkauft gutes Volumen gestern wenn heute anzieht könnte die Volatilität zunehmen oder?
gestern tief unter drei TH mit unterstützung von 2,15 $ jedoch schon wieder sehr überkauft ???
grüße
[posting]20.900.334 von welke91 am 22.03.06 08:02:27[/posting]moinsen...ja hatten sie...halte derzeit noch 2/3 meines ursprünglichen invests...und das hatte vor dem absturz einen ziemlichen gegenwert...bin zwar immer noch im plus...aber der kursrückgang hat schon ziemlich geschmerzt...zieht man noch die fakten mit ein...warum der kurs zurückkam...schmerzt es besonders...
hoffe gnta kann da boden gut machen...
hoffe gnta kann da boden gut machen...
[posting]20.900.584 von amorphis am 22.03.06 08:21:08[/posting]Moins zusammen,
noch ein Link zur Technik:
http://www.3stocksonfire.com/trading/index.php?topic=3635.51…
noch ein Link zur Technik:
http://www.3stocksonfire.com/trading/index.php?topic=3635.51…
Neuer Test im Anlauf Rituxan+Genasense in NHL!
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.915.866 von welke91 am 23.03.06 09:23:12Link dazu
http://www.cancer.gov/clinicaltrials/CALGB-50404
http://www.cancer.gov/clinicaltrials/CALGB-50404
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.915.899 von welke91 am 23.03.06 09:24:38Guten Morgen,
leider konnte ich heute Morgen keine Technik einstellen. Wir müssen nach dem gestrigen Tag jedoch ein Zurückfallen auf den Trendkanal rechnen. Rückschlagspotenital bei 1,90 bis 1,95.
Umgerechnet auf € 1,55 - € 1,60. Ich hoffe, ich irre mich.
kiska
leider konnte ich heute Morgen keine Technik einstellen. Wir müssen nach dem gestrigen Tag jedoch ein Zurückfallen auf den Trendkanal rechnen. Rückschlagspotenital bei 1,90 bis 1,95.
Umgerechnet auf € 1,55 - € 1,60. Ich hoffe, ich irre mich.
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.917.472 von kiska am 23.03.06 10:25:28hoffe das es vielleicht news gibt wg. update in den clinical trials Genasense+Rituxan in NHL hier als Front-line therapie!!!
news out!
Press Release Source: Genta Incorporated; Emisphere Technologies, Inc.
Genta and Emisphere Technologies Enter into Exclusive Worldwide Licensing Agreement for Development of an Oral Gallium Compound
Thursday March 23, 8:05 am ET
Novel Product May Address Important Diseases Associated with Accelerated Bone Loss
BERKELEY HEIGHTS, N.J. and TARRYTOWN, N.Y., March 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) and Emisphere Technologies, Inc. (Nasdaq: EMIS - News) today announced that they have entered into an exclusive worldwide licensing agreement to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Gallium compounds are bone-targeting agents that are potent inhibitors of bone breakdown and may be broadly useful for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® (gallium nitrate injection), Genta's first commercialized product, is derived from this class of compounds and is approved in the U.S. for patients with cancer-related hypercalcemia. The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere's eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models.
ADVERTISEMENT
Under the agreement, Emisphere will utilize its proprietary oral delivery technology, eligen®, to supply a finished oral dosage form to Genta. Genta will be responsible for toxicology, clinical development, regulatory submissions, and worldwide commercialization. In addition to royalties on net sales of the product, Genta has agreed to fund Emisphere's development activities and to pay performance milestones related to filing and approval of regulatory applications. Patent applications have already been filed worldwide that may provide up to 20 years of protection on oral products.
"Compounds such as bisphosphonates have been established leaders in this space for some time. However, emerging safety consideration such as GI intolerance and osteonecrosis combined with substantial efficacy of IV Ganite, suggest that an oral compound might provide a superior treatment alternative," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This agreement combines Genta's strengths in oncology drug development with Emisphere's technical leadership in developing oral formulations. We look forward to accelerating development of an optimized lead compound that will address this very large market opportunity."
"This technical advance by Emisphere has demonstrated our ability to rapidly develop oral formulations for an entirely new class of medicinal agents, in this case a small molecule whose active ingredient exists in ionic form," said Dr. Michael Goldberg, Chief Executive Officer of Emisphere Technologies, Inc. "We are pleased to partner this work with Genta, a company with long-standing clinical and commercial expertise in this field."
About Gallium Compounds
Gallium drugs are potent inhibitors of bone breakdown that may be broadly useful for diseases that are characterized by excessive loss of bone mass. Ganite® (gallium nitrate injection) is Genta's first commercialized product that is derived from this class of compounds. Ganite is approved in the U.S. for the treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. Hypercalcemia, which is the most common life-threatening metabolic complication in patients with advanced cancer, represents the most aggressive medical example of accelerated bone loss. Other diseases include bone metastases in cancer, Paget's disease, and osteoporosis.
Background on gallium nitrate in hypercalcemia, bone metastases, and Paget's disease
Multiple clinical studies have reported antitumor activity of gallium nitrate in patients with certain types of cancer, particularly malignant lymphoma and bladder cancer. Additional studies have also demonstrated that lower doses of gallium accumulate in bone, where the drug acts to inhibit bone breakdown. This "anti-resorptive" effect could be useful for treatment of diseases that are associated with the accelerated loss of bone mass. These conditions include hypercalcemia, hyperparathyroidism, bone metastases, Paget's disease, and osteoporosis. As previously noted, Ganite has received marketing approval in the U.S. for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. In addition to the anti-resorptive effects, preclinical experiments have suggested that gallium may also have activity as an anabolic agent that increases bone mass.
Gallium Nitrate in Multiple Myeloma
Published clinical studies evaluating low doses of gallium nitrate
administered by low-dose subcutaneous injection have suggested the drug may
have activity in skeletal disease associated with multiple myeloma and Paget's
disease. Results of the initial clinical trial in patients with advanced
multiple myeloma can be accessed at:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
=8246033&dopt=Abstract . Long-term follow-up results from the myeloma trial
were reported at:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
=12002765&dopt=Abstract
Gallium Nitrate in Paget's Disease
Paget's disease is a relatively common affliction that generally affects the elderly and can lead to bone deformities, pain, and progressive disability. An abstract of the initial clinical studies evaluating low-dose gallium nitrate in patients with advanced Paget's disease can be accessed at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d… ract&list_uids=2240900&query_hl=3 Additional data, including results from a randomized, dose-ranging clinical study of low-dose gallium nitrate in Paget's disease can be accessed at: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/abstract/80/2/595
Together, these preliminary data have suggested that low doses of gallium nitrate administered for extended periods might be better tolerated and more effective for these chronic indications. If successful, future clinical investigations related to today's agreement will employ a low-dose oral formulation.
About Ganite® (gallium nitrate injection)
Ganite has been approved in the United States for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia (high blood levels of calcium) that is resistant to hydration.
Important Safety Information about Ganite®
Ganite is contraindicated in patients with severe renal impairment (serum creatinine > 2.5 mg/dL). While Ganite was generally well tolerated by patients who received the drug in clinical trials for hypercalcemia, concurrent use of Ganite with other potentially nephrotoxic drugs like aminoglycosides and amphotericin B may increase the risk for developing severe renal insufficiency in patients with cancer-related hypercalcemia. If use of a potentially nephrotoxic drug is indicated during Ganite therapy, Ganite should be discontinued and hydration is recommended for several days. Please see accompanying full Prescribing Information in the Package Insert or on the Ganite website at http://www.ganite.com.
About The eligen® Technology
Emisphere's broad-based oral drug delivery technology platform, known as the eligen® technology, is based on the use of proprietary, synthetic chemical compounds, known as EMISPHERE® delivery agents, or "carriers". These molecules facilitate or enable the transport of the therapeutic macromolecules across biological membranes such as those of the gastrointestinal tract, and allow the therapeutic macromolecules to exert their desired pharmacological effect. Emisphere's eligen® technology makes it possible to orally deliver a therapeutic molecule without altering its chemical form or biological integrity.
About Emisphere Technologies, Inc.
Emisphere Technologies, Inc. (Nasdaq: EMIS - News) is a biopharmaceutical company pioneering the oral delivery of otherwise injectable drugs. Emisphere's business strategy is to develop oral forms of injectable drugs, either alone or with corporate partners, by applying its proprietary eligen® technology to those drugs or licensing its eligen® technology to partners who typically apply it directly to their marketed drugs. Emisphere's eligen® technology has enabled the oral delivery of proteins, peptides, macromolecules and charged organics. Emisphere and its partners have advanced oral formulations or prototypes of salmon calcitonin, heparin, insulin, parathyroid hormone, human growth hormone and cromolyn sodium into clinical trials. Emisphere has strategic alliances with world-leading pharmaceutical companies. For further information, please visit http://www.emisphere.com.
Press Release Source: Genta Incorporated; Emisphere Technologies, Inc.
Genta and Emisphere Technologies Enter into Exclusive Worldwide Licensing Agreement for Development of an Oral Gallium Compound
Thursday March 23, 8:05 am ET
Novel Product May Address Important Diseases Associated with Accelerated Bone Loss
BERKELEY HEIGHTS, N.J. and TARRYTOWN, N.Y., March 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) and Emisphere Technologies, Inc. (Nasdaq: EMIS - News) today announced that they have entered into an exclusive worldwide licensing agreement to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Gallium compounds are bone-targeting agents that are potent inhibitors of bone breakdown and may be broadly useful for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® (gallium nitrate injection), Genta's first commercialized product, is derived from this class of compounds and is approved in the U.S. for patients with cancer-related hypercalcemia. The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere's eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models.
ADVERTISEMENT
Under the agreement, Emisphere will utilize its proprietary oral delivery technology, eligen®, to supply a finished oral dosage form to Genta. Genta will be responsible for toxicology, clinical development, regulatory submissions, and worldwide commercialization. In addition to royalties on net sales of the product, Genta has agreed to fund Emisphere's development activities and to pay performance milestones related to filing and approval of regulatory applications. Patent applications have already been filed worldwide that may provide up to 20 years of protection on oral products.
"Compounds such as bisphosphonates have been established leaders in this space for some time. However, emerging safety consideration such as GI intolerance and osteonecrosis combined with substantial efficacy of IV Ganite, suggest that an oral compound might provide a superior treatment alternative," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This agreement combines Genta's strengths in oncology drug development with Emisphere's technical leadership in developing oral formulations. We look forward to accelerating development of an optimized lead compound that will address this very large market opportunity."
"This technical advance by Emisphere has demonstrated our ability to rapidly develop oral formulations for an entirely new class of medicinal agents, in this case a small molecule whose active ingredient exists in ionic form," said Dr. Michael Goldberg, Chief Executive Officer of Emisphere Technologies, Inc. "We are pleased to partner this work with Genta, a company with long-standing clinical and commercial expertise in this field."
About Gallium Compounds
Gallium drugs are potent inhibitors of bone breakdown that may be broadly useful for diseases that are characterized by excessive loss of bone mass. Ganite® (gallium nitrate injection) is Genta's first commercialized product that is derived from this class of compounds. Ganite is approved in the U.S. for the treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. Hypercalcemia, which is the most common life-threatening metabolic complication in patients with advanced cancer, represents the most aggressive medical example of accelerated bone loss. Other diseases include bone metastases in cancer, Paget's disease, and osteoporosis.
Background on gallium nitrate in hypercalcemia, bone metastases, and Paget's disease
Multiple clinical studies have reported antitumor activity of gallium nitrate in patients with certain types of cancer, particularly malignant lymphoma and bladder cancer. Additional studies have also demonstrated that lower doses of gallium accumulate in bone, where the drug acts to inhibit bone breakdown. This "anti-resorptive" effect could be useful for treatment of diseases that are associated with the accelerated loss of bone mass. These conditions include hypercalcemia, hyperparathyroidism, bone metastases, Paget's disease, and osteoporosis. As previously noted, Ganite has received marketing approval in the U.S. for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. In addition to the anti-resorptive effects, preclinical experiments have suggested that gallium may also have activity as an anabolic agent that increases bone mass.
Gallium Nitrate in Multiple Myeloma
Published clinical studies evaluating low doses of gallium nitrate
administered by low-dose subcutaneous injection have suggested the drug may
have activity in skeletal disease associated with multiple myeloma and Paget's
disease. Results of the initial clinical trial in patients with advanced
multiple myeloma can be accessed at:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
=8246033&dopt=Abstract . Long-term follow-up results from the myeloma trial
were reported at:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
=12002765&dopt=Abstract
Gallium Nitrate in Paget's Disease
Paget's disease is a relatively common affliction that generally affects the elderly and can lead to bone deformities, pain, and progressive disability. An abstract of the initial clinical studies evaluating low-dose gallium nitrate in patients with advanced Paget's disease can be accessed at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d… ract&list_uids=2240900&query_hl=3 Additional data, including results from a randomized, dose-ranging clinical study of low-dose gallium nitrate in Paget's disease can be accessed at: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/abstract/80/2/595
Together, these preliminary data have suggested that low doses of gallium nitrate administered for extended periods might be better tolerated and more effective for these chronic indications. If successful, future clinical investigations related to today's agreement will employ a low-dose oral formulation.
About Ganite® (gallium nitrate injection)
Ganite has been approved in the United States for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia (high blood levels of calcium) that is resistant to hydration.
Important Safety Information about Ganite®
Ganite is contraindicated in patients with severe renal impairment (serum creatinine > 2.5 mg/dL). While Ganite was generally well tolerated by patients who received the drug in clinical trials for hypercalcemia, concurrent use of Ganite with other potentially nephrotoxic drugs like aminoglycosides and amphotericin B may increase the risk for developing severe renal insufficiency in patients with cancer-related hypercalcemia. If use of a potentially nephrotoxic drug is indicated during Ganite therapy, Ganite should be discontinued and hydration is recommended for several days. Please see accompanying full Prescribing Information in the Package Insert or on the Ganite website at http://www.ganite.com.
About The eligen® Technology
Emisphere's broad-based oral drug delivery technology platform, known as the eligen® technology, is based on the use of proprietary, synthetic chemical compounds, known as EMISPHERE® delivery agents, or "carriers". These molecules facilitate or enable the transport of the therapeutic macromolecules across biological membranes such as those of the gastrointestinal tract, and allow the therapeutic macromolecules to exert their desired pharmacological effect. Emisphere's eligen® technology makes it possible to orally deliver a therapeutic molecule without altering its chemical form or biological integrity.
About Emisphere Technologies, Inc.
Emisphere Technologies, Inc. (Nasdaq: EMIS - News) is a biopharmaceutical company pioneering the oral delivery of otherwise injectable drugs. Emisphere's business strategy is to develop oral forms of injectable drugs, either alone or with corporate partners, by applying its proprietary eligen® technology to those drugs or licensing its eligen® technology to partners who typically apply it directly to their marketed drugs. Emisphere's eligen® technology has enabled the oral delivery of proteins, peptides, macromolecules and charged organics. Emisphere and its partners have advanced oral formulations or prototypes of salmon calcitonin, heparin, insulin, parathyroid hormone, human growth hormone and cromolyn sodium into clinical trials. Emisphere has strategic alliances with world-leading pharmaceutical companies. For further information, please visit http://www.emisphere.com.
danke amorphis,...
sehr schön,sehr schön
orale verabreichung von Ganite !!!
ORAL GALLIUM
was kommt als nächstes das DECOY PROGRAMM?
huy
zu Ganite
tests in MM multiple myeloma haben gezeigt das ganite die lebensrate verdoppelt!
orale verabreichung mit der technik von Emisphere wird ausserdem sehr günstig werden!
in Gallium nitrate in multiple myeloma: prolonged survival in a cohort of patients with advanced-stage disease.
Niesvizky R.
Multiple Myeloma Service, Division of Hematology and Medical Oncology, New York Presbyterian Hospital, New York, NY 10021, USA.
Multiple myeloma is characterized by bone destruction mediated by osteoclastic bone resorption. Skeletal complications of myeloma, including bone pain, fractures, spinal cord compression and hypercalcemia, result in significant morbidity. Gallium nitrate was shown in a small, randomized trial to attenuate the rate of bone loss in patients with myeloma treated with chemotherapy. In a retrospective analysis, we found that patients with advanced multiple myeloma treated with chemotherapy plus gallium nitrate had markedly prolonged median survival compared with similar patients treated with chemotherapy alone (87+ months v 48 months, respectively). These data suggest that gallium nitrate may have a positive, indirect benefit on survival in myeloma by decreasing the rate of bone resorption. Further evaluation of gallium nitrate to attenuate progression of disease in patients with multiple myeloma is warrante
stay long und PHARMA looked nach so ner perle!
Genta wird sich aber nicht verkaufen wollen !
grüße
sehr schön,sehr schön
orale verabreichung von Ganite !!!
ORAL GALLIUM
was kommt als nächstes das DECOY PROGRAMM?
huy
zu Ganite
tests in MM multiple myeloma haben gezeigt das ganite die lebensrate verdoppelt!
orale verabreichung mit der technik von Emisphere wird ausserdem sehr günstig werden!
in Gallium nitrate in multiple myeloma: prolonged survival in a cohort of patients with advanced-stage disease.
Niesvizky R.
Multiple Myeloma Service, Division of Hematology and Medical Oncology, New York Presbyterian Hospital, New York, NY 10021, USA.
Multiple myeloma is characterized by bone destruction mediated by osteoclastic bone resorption. Skeletal complications of myeloma, including bone pain, fractures, spinal cord compression and hypercalcemia, result in significant morbidity. Gallium nitrate was shown in a small, randomized trial to attenuate the rate of bone loss in patients with myeloma treated with chemotherapy. In a retrospective analysis, we found that patients with advanced multiple myeloma treated with chemotherapy plus gallium nitrate had markedly prolonged median survival compared with similar patients treated with chemotherapy alone (87+ months v 48 months, respectively). These data suggest that gallium nitrate may have a positive, indirect benefit on survival in myeloma by decreasing the rate of bone resorption. Further evaluation of gallium nitrate to attenuate progression of disease in patients with multiple myeloma is warrante
stay long und PHARMA looked nach so ner perle!
Genta wird sich aber nicht verkaufen wollen !
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.921.162 von welke91 am 23.03.06 14:27:52Guten Morgen,
ich glaube viele haben die Meldung gestern als nicht wichtig angesehen.
Genta hat ein Lizenzvertrag mit EMIS abgeschlossen, bei dem die noch zahlen müssen!
Die orale Verabreichung von Ganite soll erreicht werden.
In der Pipeline heisst das Oral Gallium!
In klinischen Test, bevor das Kostenreduzierungsprogramm eingeführt wurde zeigte Ganite erhebliches clinical Benefit!
Nach dem der negative FDA bescheid 2004 (Genasense) kam wurde alles auf Eis gelegt.
Viele Mitarbeiter entlassen, das Forschungszentrum in Salt Lake City geschlossen und und!
Nun will Genta die orale Verabreichung mit Ganite in klinischen Test beginnen!
In randomisierten Studien zeigte sich eine hilfreiche Behandlung mit Niedrigdosis-galliumnitrat (Ganite) das die Rate des Knochenverlustes im myeloma vermindert, und kann für das Verbessern der Konsequenzen der skelettartigen Morbidität bei Patienten mit Krebs-in Verbindung stehendem Osteoklasten nützlich sein.
engl. osteolysis:
Um den Knochenabbau zu mindern, kommen so genannte Bisphosphonaten, (Ganite)-besser als Novartis Produkt!!!deren Wirkung in einer Hemmung der Osteoklasten (= knochenabbauende Körperzellen) beruht, zum Einsatz. Hierdurch können Brüche gegebenenfalls vermieden werden.
Morbus Paget:
Novartis Pharma hat in Deutschland als erstem Land weltweit das Präparat Aclasta® mit dem Wirkstoff Zoledronsäure für die Therapie des Morbus Paget eingeführt. Eine einmalige 15-minütige Infusion bewirkt die Normalisierung des Knochenstoffwechsels über ein ganzes Jahr und ermöglicht damit eine 100-prozentige Therapietreue.
Der Morbus Paget auch Osteitis deformans oder Osteodystrophia ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Erkrankung des Knochenstoffwechsels.
ich glaube viele haben die Meldung gestern als nicht wichtig angesehen.
Genta hat ein Lizenzvertrag mit EMIS abgeschlossen, bei dem die noch zahlen müssen!
Die orale Verabreichung von Ganite soll erreicht werden.
In der Pipeline heisst das Oral Gallium!
In klinischen Test, bevor das Kostenreduzierungsprogramm eingeführt wurde zeigte Ganite erhebliches clinical Benefit!
Nach dem der negative FDA bescheid 2004 (Genasense) kam wurde alles auf Eis gelegt.
Viele Mitarbeiter entlassen, das Forschungszentrum in Salt Lake City geschlossen und und!
Nun will Genta die orale Verabreichung mit Ganite in klinischen Test beginnen!
In randomisierten Studien zeigte sich eine hilfreiche Behandlung mit Niedrigdosis-galliumnitrat (Ganite) das die Rate des Knochenverlustes im myeloma vermindert, und kann für das Verbessern der Konsequenzen der skelettartigen Morbidität bei Patienten mit Krebs-in Verbindung stehendem Osteoklasten nützlich sein.
engl. osteolysis:
Um den Knochenabbau zu mindern, kommen so genannte Bisphosphonaten, (Ganite)-besser als Novartis Produkt!!!deren Wirkung in einer Hemmung der Osteoklasten (= knochenabbauende Körperzellen) beruht, zum Einsatz. Hierdurch können Brüche gegebenenfalls vermieden werden.
Morbus Paget:
Novartis Pharma hat in Deutschland als erstem Land weltweit das Präparat Aclasta® mit dem Wirkstoff Zoledronsäure für die Therapie des Morbus Paget eingeführt. Eine einmalige 15-minütige Infusion bewirkt die Normalisierung des Knochenstoffwechsels über ein ganzes Jahr und ermöglicht damit eine 100-prozentige Therapietreue.
Der Morbus Paget auch Osteitis deformans oder Osteodystrophia ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Erkrankung des Knochenstoffwechsels.
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.920.991 von amorphis am 23.03.06 14:14:22Die gestrige news hin, news her...
Ich habe meinem Blick fest auf der kommenden Oktober gerichtet-bis dahin wird zumindest meinerseits weiterhin gesammelt-(zum Glück in alle Herr Gottes Ruhe )-bevor man mit die Bekanntmachung re Genasenses Marktzulassung für ein turbulentes treiben am Markt sorgt!
Börse heisst nichts anderes als "vorher handeln", vorausgesetzt daß man überhaupt handeln will?
Schönes Wochendende Y'all,
Whyso
Ich habe meinem Blick fest auf der kommenden Oktober gerichtet-bis dahin wird zumindest meinerseits weiterhin gesammelt-(zum Glück in alle Herr Gottes Ruhe )-bevor man mit die Bekanntmachung re Genasenses Marktzulassung für ein turbulentes treiben am Markt sorgt!
Börse heisst nichts anderes als "vorher handeln", vorausgesetzt daß man überhaupt handeln will?
Schönes Wochendende Y'all,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.931.532 von whyso am 24.03.06 08:29:59welke...mich würde mal interessieren was du von xoma hälst?
die jüngste entwicklung hat mich aufmerksam gemacht auf diesen wert...sprich: http://biz.yahoo.com/bizj/060309/1244942.html?.v=1
heute der ausbruch...volumen stimmt ebenfalls...bin drin...
natürlich habe ich keine gnta's gegeben...
die jüngste entwicklung hat mich aufmerksam gemacht auf diesen wert...sprich: http://biz.yahoo.com/bizj/060309/1244942.html?.v=1
heute der ausbruch...volumen stimmt ebenfalls...bin drin...
natürlich habe ich keine gnta's gegeben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.942.511 von amorphis am 24.03.06 19:10:21HI amorphis,
Xoma arbeitet mit einigen Großen zusammen,Genentech, Millenium, Chiron,...
soweit ich dass sehe läuft deren Produkt gegen die Schuppenflechte ganz gut!
Jedoch steht da Remicade auch in den Startlöchern!
Raptiva hat schwere Nebenwirkungen, wie auch Remicade,...
weiss ich wegen Tysabri!
Zu Raptiva
http://www.psoriasis-netz.de/raptiva_warnung_haem.html
ist schwer abzuschätzen wer das Renne gewinnt jedenfalls sind größen an deren Programm beteiligt!
zweites Produkt gegen Meningokokken NEUPREX(R) sind auslöser der Meningitis !
In der Bundesrepublik Deutschland werden jedes Jahr zwischen 700 und 800 Fälle von Meningokokken-Erkrankungen registriert. Besonders Kinder und Jugendliche vor dem zwanzigsten Lebensjahr sind betroffen.
wichtig dazu!!!
Letztlich bietet nur die vorbeugende Impfung, die mittlerweile gegen fast alle wichtigen Erreger verfügbar ist, sicheren Schutz vor der Infektionskrankheit und ihren Folgen.
Denkt ihr auch immer dran!
sonst nur Phase 1 Pipeline schwer zu sagen aufpassn das beste Wort!
Xoma arbeitet mit einigen Großen zusammen,Genentech, Millenium, Chiron,...
soweit ich dass sehe läuft deren Produkt gegen die Schuppenflechte ganz gut!
Jedoch steht da Remicade auch in den Startlöchern!
Raptiva hat schwere Nebenwirkungen, wie auch Remicade,...
weiss ich wegen Tysabri!
Zu Raptiva
http://www.psoriasis-netz.de/raptiva_warnung_haem.html
ist schwer abzuschätzen wer das Renne gewinnt jedenfalls sind größen an deren Programm beteiligt!
zweites Produkt gegen Meningokokken NEUPREX(R) sind auslöser der Meningitis !
In der Bundesrepublik Deutschland werden jedes Jahr zwischen 700 und 800 Fälle von Meningokokken-Erkrankungen registriert. Besonders Kinder und Jugendliche vor dem zwanzigsten Lebensjahr sind betroffen.
wichtig dazu!!!
Letztlich bietet nur die vorbeugende Impfung, die mittlerweile gegen fast alle wichtigen Erreger verfügbar ist, sicheren Schutz vor der Infektionskrankheit und ihren Folgen.
Denkt ihr auch immer dran!
sonst nur Phase 1 Pipeline schwer zu sagen aufpassn das beste Wort!
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.931.532 von whyso am 24.03.06 08:29:59 alles bingo!!
auch an euch ein schönes Wocheneeeeeeennnndde,....
nächste Woche Cmyb News!
grüße
auch an euch ein schönes Wocheneeeeeeennnndde,....
nächste Woche Cmyb News!
grüße
Hallo biotechfans!
habs selber nicht mehr so mit biotechs, bin aber auf einen wert gestoßen, der charttechnisch super aussieht: polymedica.
Leider finde ich keinerlei aktuellen thread zu dieser aktie. wenn es einen von euch interessiert kann er ja mal sagen was er davon hält. :-)
habs selber nicht mehr so mit biotechs, bin aber auf einen wert gestoßen, der charttechnisch super aussieht: polymedica.
Leider finde ich keinerlei aktuellen thread zu dieser aktie. wenn es einen von euch interessiert kann er ja mal sagen was er davon hält. :-)
Einen schönen guten Morgen,
zum Wochenende wieder mal Technik. Es sieht wie auf dem Chart erkennbar nicht schlecht aus, obwohl wie bereits mehrfach geschrieben, ein Rücksetzer auf den Up-Trend wünschenswert wäre. Die Indikatoren sprechen dafür und das wäre kein Beinbruch. Hab den Chart mal in €uro gewählt und einen mittelfristigen Zeitabschnitt gewählt.
Das zur Eröffnung genannte Kursziel, auch wenn es im Augenblick noch utopisch erscheint bleibt bestehen.
Allen noch einen schönen Sonntag und einen guten Start in die neue Woche.
kiska
zum Wochenende wieder mal Technik. Es sieht wie auf dem Chart erkennbar nicht schlecht aus, obwohl wie bereits mehrfach geschrieben, ein Rücksetzer auf den Up-Trend wünschenswert wäre. Die Indikatoren sprechen dafür und das wäre kein Beinbruch. Hab den Chart mal in €uro gewählt und einen mittelfristigen Zeitabschnitt gewählt.
Das zur Eröffnung genannte Kursziel, auch wenn es im Augenblick noch utopisch erscheint bleibt bestehen.
Allen noch einen schönen Sonntag und einen guten Start in die neue Woche.
kiska
buy
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.950.769 von welke91 am 26.03.06 14:09:36moinsen...
welke...weißt du was - im yahoo board steht etwas von einem deal mit novartis?!?kann da was dran sein?
welke...weißt du was - im yahoo board steht etwas von einem deal mit novartis?!?kann da was dran sein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.964.617 von amorphis am 27.03.06 19:42:29hi amorphis,
Genasense zeigt auch mit anderen Medikamenten seine Stärken,..
Rituxan in NHL 400% Wirkungssteigerung in der mean survival und antitumor response,..
Iressa im Lungenkrebs schafft die Kombi mit Genasense eine komplette Tumorrückbildung (preclinical),
Velcade von Millenium Pharma positives Ergebnis in CLL,...
Taxotere Prostata Krebs,
Chemo, Strahlentherapie usw ....
Mit Gleevec schafft Genasense das resistente Gleeveczellen bei der CML Sensibilisiert werden.
Sowie in CLL:
Threadnr.: #1051 schon angesprochen
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/abs/2404144a…
Zu dem Novartiskram und Übernahme und so,...
Genasense hat in CLL bewiesen das in Kombi mit Gleevec
besseren Wirkmechanismus hat als ohne Genasense.
Denn man hat herrausgefunden das ein bestimmtes Oligonucleotid dafür verantwortlich ist das die Apoptose (programmierter Zelltod)bei CLL durch die Regulierung von BCL 2 besser funktioniert.
Genasense ist dieses passense Oligonucleotid es ist ein PS-Oligonucleotid und kein PO-Oligonucleotid´.
Geleevec von Novartis aktiviert dieses Oligonucleotid in der CLL-Zelle dahingehend durch die ABL-Kinase so dass Genasense besser wirken könnte um den programmierten Zelltod vorranschreiten zu lassen!
Genasense zeigt auch mit anderen Medikamenten seine Stärken,..
Rituxan in NHL 400% Wirkungssteigerung in der mean survival und antitumor response,..
Iressa im Lungenkrebs schafft die Kombi mit Genasense eine komplette Tumorrückbildung (preclinical),
Velcade von Millenium Pharma positives Ergebnis in CLL,...
Taxotere Prostata Krebs,
Chemo, Strahlentherapie usw ....
Mit Gleevec schafft Genasense das resistente Gleeveczellen bei der CML Sensibilisiert werden.
Sowie in CLL:
Threadnr.: #1051 schon angesprochen
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/abs/2404144a…
Zu dem Novartiskram und Übernahme und so,...
Genasense hat in CLL bewiesen das in Kombi mit Gleevec
besseren Wirkmechanismus hat als ohne Genasense.
Denn man hat herrausgefunden das ein bestimmtes Oligonucleotid dafür verantwortlich ist das die Apoptose (programmierter Zelltod)bei CLL durch die Regulierung von BCL 2 besser funktioniert.
Genasense ist dieses passense Oligonucleotid es ist ein PS-Oligonucleotid und kein PO-Oligonucleotid´.
Geleevec von Novartis aktiviert dieses Oligonucleotid in der CLL-Zelle dahingehend durch die ABL-Kinase so dass Genasense besser wirken könnte um den programmierten Zelltod vorranschreiten zu lassen!
keiner kauft? in Deutschland?
bei den aussichten?
@ whyso du als GPC anhänger jetzt ließ mal das,...
Irradiation increases uptake of antisense oligodeoxynucleotides in human prostate cancer cells
Presentation Start/End Time:
Monday, Apr 03, 2006, 8:00 AM -12:00 PM
Expression of the antiapoptotic oncogene Bcl-2 is associated with prostrate cancer progression and resistance to hormone therapy, chemotherapy, and radiation, thus Bcl-2 is a rational target for anticancer therap
One of these AS ODNs, Genasense® (oblimersen sodium, G3139) has been shown to be effective at reducing Bcl-2 expression in cancer patients and Genasense® is being evaluated in combination with docetaxel as 1st-line therapy against prostate cancer by the EORTC
We have already demonstrated AS Bcl-2 ODN sensitizes cancer cells to the affects of radiation. Together these findings support combined Genasense® and radiotherapy as a new therapeutic strategy for prostate cancer.
und ebenso
Bcl-2 and GSH depletion sensitize metastatic B16 melanoma to combined chemotherapy and radiotherapy in vivo
Presentation Start/End Time:
Monday, Apr 03, 2006, 8:00 AM -12:00 PM
2006 AACR Annual Meeting!!!
grüße
bei den aussichten?
@ whyso du als GPC anhänger jetzt ließ mal das,...
Irradiation increases uptake of antisense oligodeoxynucleotides in human prostate cancer cells
Presentation Start/End Time:
Monday, Apr 03, 2006, 8:00 AM -12:00 PM
Expression of the antiapoptotic oncogene Bcl-2 is associated with prostrate cancer progression and resistance to hormone therapy, chemotherapy, and radiation, thus Bcl-2 is a rational target for anticancer therap
One of these AS ODNs, Genasense® (oblimersen sodium, G3139) has been shown to be effective at reducing Bcl-2 expression in cancer patients and Genasense® is being evaluated in combination with docetaxel as 1st-line therapy against prostate cancer by the EORTC
We have already demonstrated AS Bcl-2 ODN sensitizes cancer cells to the affects of radiation. Together these findings support combined Genasense® and radiotherapy as a new therapeutic strategy for prostate cancer.
und ebenso
Bcl-2 and GSH depletion sensitize metastatic B16 melanoma to combined chemotherapy and radiotherapy in vivo
Presentation Start/End Time:
Monday, Apr 03, 2006, 8:00 AM -12:00 PM
2006 AACR Annual Meeting!!!
grüße
Hallo welke,
ich denke, zum kaufen ist es noch zu früh.
Gruß
kiska
P.S.: Verkaufen tut auch keiner.
In D ist der Kurs m.E. zu hoch.
ich denke, zum kaufen ist es noch zu früh.
Gruß
kiska
P.S.: Verkaufen tut auch keiner.
In D ist der Kurs m.E. zu hoch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.982.050 von welke91 am 28.03.06 21:16:20wie soll ich dies verstehen? Danke
27-Mar-2006
Entry into a Material Definitive Agreement, Financial Statements and Exhibits
Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
On March 23, 2006, Genta Incorporated (Genta) announced that it has entered into an exclusive, worldwide licensing agreement with Emisphere Technologies, Inc. (Emisphere) to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Under the terms of the new agreement, Genta will pay Emisphere up to $24 million only upon the achievement of certain milestones during the course of product development, and royalties based upon sales. Emisphere will utilize its proprietary oral delivery technology, eligen, to supply a finished oral dosage form to Genta. Genta will reimburse Emisphere for time and expenses, as incurred, to create the oral dosage formulation. Genta will be responsible for toxicology, clinical development, regulatory submissions, and worldwide commercialization. The agreement is in effect until the later of (a) receipt of initial regulatory approval or (b) expiration of all royalty and payment obligations. Attached hereto and incorporated by reference herein as Exhibit 99.1 is a copy of such press release. A copy of the Agreement will be filed as an exhibit to the Company's upcoming quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2006.
27-Mar-2006
Entry into a Material Definitive Agreement, Financial Statements and Exhibits
Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
On March 23, 2006, Genta Incorporated (Genta) announced that it has entered into an exclusive, worldwide licensing agreement with Emisphere Technologies, Inc. (Emisphere) to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Under the terms of the new agreement, Genta will pay Emisphere up to $24 million only upon the achievement of certain milestones during the course of product development, and royalties based upon sales. Emisphere will utilize its proprietary oral delivery technology, eligen, to supply a finished oral dosage form to Genta. Genta will reimburse Emisphere for time and expenses, as incurred, to create the oral dosage formulation. Genta will be responsible for toxicology, clinical development, regulatory submissions, and worldwide commercialization. The agreement is in effect until the later of (a) receipt of initial regulatory approval or (b) expiration of all royalty and payment obligations. Attached hereto and incorporated by reference herein as Exhibit 99.1 is a copy of such press release. A copy of the Agreement will be filed as an exhibit to the Company's upcoming quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2006.
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.984.698 von miristegal am 29.03.06 00:32:27hola...muss ins bett...daher nur kurz diese i-net übersetzung...
27-Mar-2006 in eine materielle endgültige Vereinbarung, in Finanzberichte und in eine AusstellungeinzelteilEintragung 1,01 in eine materielle endgültige Vereinbarung. An März 23, 2006, Genta verband (Genta) verkündet, daß es an einer exklusiven, weltweiten Lizenzvereinbarung mit Emisphere Technologies teilgenommen hat, Inc. (Emisphere) eine Mundformulierung eines Gallium-enthaltenen Mittels zu entwickeln. Unter den Bezeichnungen der neuen Vereinbarung, zahlt Genta Emisphere bis zu $24 Million nur nach der Ausführung bestimmter Meilensteine während der Produktentwicklung und die Abgaben, die nach Verkäufen gegründet werden. Emisphere verwendet seine eigene Mundanlieferungstechnologie, eligen, um eine fertige Munddosierungform an Genta zu liefern. Genta erstattet Emisphere für Zeit und Unkosten zurück, wie genommen, um die Munddosierungformulierung zu verursachen. Genta ist für Toxikologie, klinische Entwicklung, regelnde Unterordnungen und weltweite Kommerzialisierung verantwortlich. Die Vereinbarung ist in Kraft bis das spätere (a) des Empfangs der zuerstgenehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde oder (b) des Verfalls aller Abgabe und Zahlungsverpflichtungen. Hierin und verbindet an durch Hinweis hierin als Ausstellung 99,1 gebracht eine Kopie solchen Pressekommuniqué. Eine Kopie der Vereinbarung wird als Ausstellung zum des Company\s upcoming vierteljährlichen Bericht über Form 10-Q für das beendete Viertel März 31, 2006 eingeordnet.
27-Mar-2006 in eine materielle endgültige Vereinbarung, in Finanzberichte und in eine AusstellungeinzelteilEintragung 1,01 in eine materielle endgültige Vereinbarung. An März 23, 2006, Genta verband (Genta) verkündet, daß es an einer exklusiven, weltweiten Lizenzvereinbarung mit Emisphere Technologies teilgenommen hat, Inc. (Emisphere) eine Mundformulierung eines Gallium-enthaltenen Mittels zu entwickeln. Unter den Bezeichnungen der neuen Vereinbarung, zahlt Genta Emisphere bis zu $24 Million nur nach der Ausführung bestimmter Meilensteine während der Produktentwicklung und die Abgaben, die nach Verkäufen gegründet werden. Emisphere verwendet seine eigene Mundanlieferungstechnologie, eligen, um eine fertige Munddosierungform an Genta zu liefern. Genta erstattet Emisphere für Zeit und Unkosten zurück, wie genommen, um die Munddosierungformulierung zu verursachen. Genta ist für Toxikologie, klinische Entwicklung, regelnde Unterordnungen und weltweite Kommerzialisierung verantwortlich. Die Vereinbarung ist in Kraft bis das spätere (a) des Empfangs der zuerstgenehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde oder (b) des Verfalls aller Abgabe und Zahlungsverpflichtungen. Hierin und verbindet an durch Hinweis hierin als Ausstellung 99,1 gebracht eine Kopie solchen Pressekommuniqué. Eine Kopie der Vereinbarung wird als Ausstellung zum des Company\s upcoming vierteljährlichen Bericht über Form 10-Q für das beendete Viertel März 31, 2006 eingeordnet.
Moins, was ist eine Mundanlieferungstechnologie?
Im Ernst, die Meldung emfinde ich eher negativ.
Das hilft dem Kurs nicht auf die Sprünge.
kiska
Im Ernst, die Meldung emfinde ich eher negativ.
Das hilft dem Kurs nicht auf die Sprünge.
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.985.013 von kiska am 29.03.06 06:11:51sicher vorerst nicht kiska,
aber warum eigentlich nicht, da möchte Genta jemanden Millionen zustecken wenn die mit dem neu entwickelten Oral Gallium erfolge erziehlen.
24 Mio $ Investition überall auf der Welt kommt so etwas gut an nur bei Genta nicht hier ist der pessimismus noch viel zu groß um an so etwas glauben zu wollen!
kiska bitte mal deine BM aufmachen danke welke...
@miristegal,....
orale verabreichung von Ganite !!!
ORAL GALLIUM
zu Ganite
tests in MM multiple myeloma haben gezeigt das ganite die lebensrate verdoppelt!
orale verabreichung mit der technik von Emisphere wird ausserdem sehr günstig werden!
in Gallium nitrate in multiple myeloma: prolonged survival in a cohort of patients with advanced-stage disease.
Niesvizky R.
Multiple Myeloma Service, Division of Hematology and Medical Oncology, New York Presbyterian Hospital, New York, NY 10021, USA.
Multiple myeloma is characterized by bone destruction mediated by osteoclastic bone resorption. Skeletal complications of myeloma, including bone pain, fractures, spinal cord compression and hypercalcemia, result in significant morbidity. Gallium nitrate was shown in a small, randomized trial to attenuate the rate of bone loss in patients with myeloma treated with chemotherapy. In a retrospective analysis, we found that patients with advanced multiple myeloma treated with chemotherapy plus gallium nitrate had markedly prolonged median survival compared with similar patients treated with chemotherapy alone (87+ months v 48 months, respectively). These data suggest that gallium nitrate may have a positive, indirect benefit on survival in myeloma by decreasing the rate of bone resorption. Further evaluation of gallium nitrate to attenuate progression of disease in patients with multiple myeloma is warrante
stay long und PHARMA looked nach so ner perle!
grüße
aber warum eigentlich nicht, da möchte Genta jemanden Millionen zustecken wenn die mit dem neu entwickelten Oral Gallium erfolge erziehlen.
24 Mio $ Investition überall auf der Welt kommt so etwas gut an nur bei Genta nicht hier ist der pessimismus noch viel zu groß um an so etwas glauben zu wollen!
kiska bitte mal deine BM aufmachen danke welke...
@miristegal,....
orale verabreichung von Ganite !!!
ORAL GALLIUM
zu Ganite
tests in MM multiple myeloma haben gezeigt das ganite die lebensrate verdoppelt!
orale verabreichung mit der technik von Emisphere wird ausserdem sehr günstig werden!
in Gallium nitrate in multiple myeloma: prolonged survival in a cohort of patients with advanced-stage disease.
Niesvizky R.
Multiple Myeloma Service, Division of Hematology and Medical Oncology, New York Presbyterian Hospital, New York, NY 10021, USA.
Multiple myeloma is characterized by bone destruction mediated by osteoclastic bone resorption. Skeletal complications of myeloma, including bone pain, fractures, spinal cord compression and hypercalcemia, result in significant morbidity. Gallium nitrate was shown in a small, randomized trial to attenuate the rate of bone loss in patients with myeloma treated with chemotherapy. In a retrospective analysis, we found that patients with advanced multiple myeloma treated with chemotherapy plus gallium nitrate had markedly prolonged median survival compared with similar patients treated with chemotherapy alone (87+ months v 48 months, respectively). These data suggest that gallium nitrate may have a positive, indirect benefit on survival in myeloma by decreasing the rate of bone resorption. Further evaluation of gallium nitrate to attenuate progression of disease in patients with multiple myeloma is warrante
stay long und PHARMA looked nach so ner perle!
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.985.995 von welke91 am 29.03.06 09:13:21Ah ,
das Yahoo Board is doch zu etwas nütze,
@amorphis
Novartis hat einen Partner der sich auf BCL 2 spezialiesiert hat
http://ipi.mediaroom.com/index.php?s=press_releases&item=16
heisst aber nich viel nur das BCL 2 neue Fantasien hat das diese Methode doch sehr effizient ist .
Sehen wir ja an Genasense!
grüße
das Yahoo Board is doch zu etwas nütze,
@amorphis
Novartis hat einen Partner der sich auf BCL 2 spezialiesiert hat
http://ipi.mediaroom.com/index.php?s=press_releases&item=16
heisst aber nich viel nur das BCL 2 neue Fantasien hat das diese Methode doch sehr effizient ist .
Sehen wir ja an Genasense!
grüße
ist heute nicht wieder News-Tag?
cu hb
cu hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.005.749 von hechtbarsch am 30.03.06 10:43:10Jetzt ist m.E. ein guter Zeitpunkt zum Nachkauf -
die Abwärtsbewegung ist ausgelaufen;
Kurzfrist-Spekulanten sind alle raus;
ein paar Entmutigte verkaufen noch billig;
aber viel billiger wirds nicht mehr, denn die Wissenden sind long.
Gruss Loseit
die Abwärtsbewegung ist ausgelaufen;
Kurzfrist-Spekulanten sind alle raus;
ein paar Entmutigte verkaufen noch billig;
aber viel billiger wirds nicht mehr, denn die Wissenden sind long.
Gruss Loseit
ja long bis Dezember, das ist mein Plan
grüße hb
grüße hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.008.524 von hechtbarsch am 30.03.06 13:26:37und den Weg von Viropharma soll Genta gehen, Kursziel 20 USD müsste doch möglich sein.
long and strong hb
long and strong hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.012.087 von hechtbarsch am 30.03.06 16:34:17möglich ist alles und wir alle haben träume...nur haben träume die eigenschaft auch träume zu bleiben...
aber manchmal gehen Träume auch in Erfüllung:-)
oder hattest du bei genta noch kein deja vu?
gruß hb
oder hattest du bei genta noch kein deja vu?
gruß hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.012.087 von hechtbarsch am 30.03.06 16:34:17...das wollen wir ja wohl hoffen, hechtbarsch...
..bernie55 superlongie
..bernie55 superlongie
Hi welke
dies habe ich dem YB entnommen. ich kann nix damit anfangen:
GNTA Oblimersen-Genentech Rituximab Cli
by: a00000077a
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/30/06 03:30 pm
Msg: 300164 of 300168
GNTA Oblimersen-Genentech (DNA) Rituximab Clinical
Genentech’s (DNA) RITUXIMAB (Rituxan) & GNTA's OBLIMERSEN Clinical Study Confirmed:
Rituximab and Oblimersen in Treating Patients With Stage II, Stage III, or Stage IV Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma
This study is not yet open for patient recruitment.
Verified by National Cancer Institute (NCI) March 2006
Sponsors and Collaborators: Cancer and Leukemia Group B
National Cancer Institute (NCI)
Information provided by: National Cancer Institute (NCI)
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00301795
MFG
dies habe ich dem YB entnommen. ich kann nix damit anfangen:
GNTA Oblimersen-Genentech Rituximab Cli
by: a00000077a
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/30/06 03:30 pm
Msg: 300164 of 300168
GNTA Oblimersen-Genentech (DNA) Rituximab Clinical
Genentech’s (DNA) RITUXIMAB (Rituxan) & GNTA's OBLIMERSEN Clinical Study Confirmed:
Rituximab and Oblimersen in Treating Patients With Stage II, Stage III, or Stage IV Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma
This study is not yet open for patient recruitment.
Verified by National Cancer Institute (NCI) March 2006
Sponsors and Collaborators: Cancer and Leukemia Group B
National Cancer Institute (NCI)
Information provided by: National Cancer Institute (NCI)
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00301795
MFG
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.012.591 von hechtbarsch am 30.03.06 16:52:32doch...wäre nicht drin wenn ich nicht dran glauben würde das dieser traum zur realität werden könnte...bin ja nicht nur zum träumen hier!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.019.764 von miristegal am 30.03.06 23:04:50HALLO LEUTE,
einen erfolgreichen letzten handelbaren MÄRZTAG,
@ miristegal,
dieser YB-Beitrag eröffnet die neuen Wege von Genta.
Die haben einen neuen Trial angemeldet und befürwortet bzw gesponsert bekommen.
Nämlich Genasense in Kombi mit Rituxan in NHL
http://www.cancer.gov/clinicaltrials/CALGB-50404
tolle Nachricht bezeugt nachhaltig die Wirkungsweise beider Medikamente im Blutkrebs!
NHL ist eng wie soll ich sagen "verwand" mit dem multiple myeloma da< kann sicher auch noch etwas kommen!
Also was ich denke is das Ganite jetzt wieder voll verkauft wird die haben nun durch die KE Kapialerhöhung mehr als genug Asche Ganite in grpßen Mengen herstellen zu lassen!
Der Lizenzvertrag mit dem Produzent läuft ausserdem 2007 aus also nicht mehr viel Zeit den davon zu überzeugen eine Lizenzverlängerung zu tätigen!
Nach Zulassung von Ganite bevor das KOSTENREDUZIERUNGPROGRAM anlief
generierten sie in einem QUARTAL 1,4 MIO $ durch Ganite!
Was soll Herr Sanders denn nun sonst machen???
Jetzt wo klar ist das Ganit besser ist als Aredia, bei der Behandlung von übermäßigen Kalziumgehalt im Blut werden die Verkaufserlöse steigen.
Die Aussichten sind grandios ich bin zwar überpositiv eingestellt aber der countdown läuft!
HOFFE HEUTE AUF C MYB NEWS ( CML ) die haben gesagt im 1 Q 2006!!!
best regards
einen erfolgreichen letzten handelbaren MÄRZTAG,
@ miristegal,
dieser YB-Beitrag eröffnet die neuen Wege von Genta.
Die haben einen neuen Trial angemeldet und befürwortet bzw gesponsert bekommen.
Nämlich Genasense in Kombi mit Rituxan in NHL
http://www.cancer.gov/clinicaltrials/CALGB-50404
tolle Nachricht bezeugt nachhaltig die Wirkungsweise beider Medikamente im Blutkrebs!
NHL ist eng wie soll ich sagen "verwand" mit dem multiple myeloma da< kann sicher auch noch etwas kommen!
Also was ich denke is das Ganite jetzt wieder voll verkauft wird die haben nun durch die KE Kapialerhöhung mehr als genug Asche Ganite in grpßen Mengen herstellen zu lassen!
Der Lizenzvertrag mit dem Produzent läuft ausserdem 2007 aus also nicht mehr viel Zeit den davon zu überzeugen eine Lizenzverlängerung zu tätigen!
Nach Zulassung von Ganite bevor das KOSTENREDUZIERUNGPROGRAM anlief
generierten sie in einem QUARTAL 1,4 MIO $ durch Ganite!
Was soll Herr Sanders denn nun sonst machen???
Jetzt wo klar ist das Ganit besser ist als Aredia, bei der Behandlung von übermäßigen Kalziumgehalt im Blut werden die Verkaufserlöse steigen.
Die Aussichten sind grandios ich bin zwar überpositiv eingestellt aber der countdown läuft!
HOFFE HEUTE AUF C MYB NEWS ( CML ) die haben gesagt im 1 Q 2006!!!
best regards
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.023.885 von welke91 am 31.03.06 10:43:06d.h. du als optimist...aber trotzdem realist... gehst dann von einem umsatzpotential von ganite in welcher größenordnung aus???
welke...gestern vphm gesehen?hab doch gesagt alles wird gut...das war ein erster schritt zurück zu kursen über 20$...wer aktuell noch bios zum traden sucht sollte ausserdem mal nen blick auf avii & sgxp werfen...
greez
welke...gestern vphm gesehen?hab doch gesagt alles wird gut...das war ein erster schritt zurück zu kursen über 20$...wer aktuell noch bios zum traden sucht sollte ausserdem mal nen blick auf avii & sgxp werfen...
greez
Moins welke und amophis,
von der technischen Seite sieht es weiter nicht nach einem Kursausbruch nach oben aus. Ich favorisiere wie siet längerem beschrieben eine Seitwärtsbewegung. Die Kursspanne dürfte zwischen $ 1,90 und 2,20 sein. Auf Euro bedeutet das zur Zeit dürfte der Kurs zwischen 1,60 und 1,85 pendeln. Trotz positiver Stochastik dürfte der ALF dominanter sein. Dieser deutet auf einen Rücksetzer auf die untere Kursspanne hin.
kiska
von der technischen Seite sieht es weiter nicht nach einem Kursausbruch nach oben aus. Ich favorisiere wie siet längerem beschrieben eine Seitwärtsbewegung. Die Kursspanne dürfte zwischen $ 1,90 und 2,20 sein. Auf Euro bedeutet das zur Zeit dürfte der Kurs zwischen 1,60 und 1,85 pendeln. Trotz positiver Stochastik dürfte der ALF dominanter sein. Dieser deutet auf einen Rücksetzer auf die untere Kursspanne hin.
kiska
Die "Wende" im Chart ist wieder zum greifen nah...
Ich schätze ab Oktober wird die Ernte so Langsam heranreifen, -bei GNTA habe ich wirklich sehr viel Zeit & Geduld im Gepäck mitgebracht....es wird sich sicherlich lohnen!
Schönes Wochenende ihr Lieben,
Whyso
Ich schätze ab Oktober wird die Ernte so Langsam heranreifen, -bei GNTA habe ich wirklich sehr viel Zeit & Geduld im Gepäck mitgebracht....es wird sich sicherlich lohnen!
Schönes Wochenende ihr Lieben,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.026.996 von whyso am 31.03.06 13:27:49Hallo whyso,
die Lage ist zur Zeit wirklich schwer abzuschätzen, geb ich zu. Daher habe ich meine Spanne (kurzfristig) auch so weit gespannt.
Aber nen Tip, schaut aktuell mal ganz schnell bei Southern Silver rein.
kiska
die Lage ist zur Zeit wirklich schwer abzuschätzen, geb ich zu. Daher habe ich meine Spanne (kurzfristig) auch so weit gespannt.
Aber nen Tip, schaut aktuell mal ganz schnell bei Southern Silver rein.
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.027.062 von kiska am 31.03.06 13:31:57Hey Leute,
melde mich sonntag nochmal, habe auf jedenfall NEWS gefunden, die machen volldampf in der Forschung,..
also bis denn
auch schönes Wochenende!
melde mich sonntag nochmal, habe auf jedenfall NEWS gefunden, die machen volldampf in der Forschung,..
also bis denn
auch schönes Wochenende!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.036.000 von welke91 am 31.03.06 21:10:16Schönes Wochenende welke und geniess es!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.027.062 von kiska am 31.03.06 13:31:57@kiska,
nun achte nächste Woche auf die Entwicklung: Q-ende gestern 31März(auch für die meisten Ami Fonds)>>>>und Das "Smart Money" ist weider im Bewegung Richtung GNTA, der ganze tag lang "flach" und dann zum Handelsschluß dieses
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übrigens "Southern Silver" habe ich gestern verkauft zu 0,69-da hast du ein wirklich sehr guten Gespür beweisen-Chapeau dazu!!!
Schönes Wochenende allerseits,
Whyso
nun achte nächste Woche auf die Entwicklung: Q-ende gestern 31März(auch für die meisten Ami Fonds)>>>>und Das "Smart Money" ist weider im Bewegung Richtung GNTA, der ganze tag lang "flach" und dann zum Handelsschluß dieses
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16:36:27 2,1600 1000
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16:36:08 2,1500 2500
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16:30:11 2,1300 600
16:30:11 2,1300 600
16:30:05 2,1250 500
16:30:04 2,1400 35610
16:30:04 2,1250 200
16:30:03 2,1250 0
16:30:03 2,1250 300
übrigens "Southern Silver" habe ich gestern verkauft zu 0,69-da hast du ein wirklich sehr guten Gespür beweisen-Chapeau dazu!!!
Schönes Wochenende allerseits,
Whyso
Sorry, ich wollte vorhin nur die letzten 10 Trades aufführen....
sehr interessant, genau zum q-ende
Oktober ist genau richtig
Oktober ist genau richtig
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.039.877 von whyso am 01.04.06 09:59:20whyso...wenn ich mich nicht irre ist das nicht besonderes...was dir da als letzten trade aufgefallen ist...das ist die schlussauktion...die ist oft dadurch gekennzeichnet, dass dann nochmal ein paar größere stückzahlen über die ladentheke gehen...das war grad mal ca. ne million € die da gehandelt wurde...aus sich eines institutionellen eher ein kleiner betrag oder?glaub nicht das es was zu bedeuten hat...
Hi Amorphis,
dann schauen wir das treiben während der "amtliche Handelszeiten" an einen Freitag Nachmittag näher an
http://host.businessweek.com/businessweek/Historical_Quotes.…
03/31/06 15:47:39 2.122 2.110 2.120 35,500
03/31/06 15:49:09 2.120 2.110 2.120 19,900
03/31/06 15:50:39 2.120 2.110 2.110 7,100
03/31/06 15:52:09 2.130 2.120 2.120 55,600
03/31/06 15:53:39 2.130 2.120 2.120 9,000
03/31/06 15:55:09 2.130 2.120 2.120 7,100
03/31/06 15:56:39 2.130 2.120 2.120 38,000
03/31/06 15:58:09 2.130 2.120 2.130 6,200
03/31/06 15:59:39 2.160 2.140 2.160 298,100
03/31/06 16:01:09 2.160 2.160 2.160 18,100
03/31/06 16:02:39 2.150 2.140 2.140 1,100
03/31/06 16:04:09 2.160 2.160 2.160 1,200
03/31/06 16:05:39 2.160 2.160 2.160 3,400
03/31/06 16:07:09 2.157 2.157 2.157 72,600
03/31/06 16:11:38 2.150 2.150 2.150 1,000
03/31/06 16:37:08 2.141 2.141 2.141 90,800
03/31/06 18:13:06 2.160 2.160 2.160 10,100
Each line is the combination of trades for a 90 sec period 15-20 min Quote Delay
Solche umsätze an einen späten Freitag Nachmittag im leicht negativen Marktumfeld halte ich keineswegs für "Normal", insbesondere wenn man der flachen GNTA Handel über die letzten paar Wochen näher begleitet hat
Aber Egal, mein Kursziel & Zeitfenster ist sowieso ein ganz andere als das was wir hier & heute geboten bekommen...
Viele Grüße & UP,
Whyso
dann schauen wir das treiben während der "amtliche Handelszeiten" an einen Freitag Nachmittag näher an
http://host.businessweek.com/businessweek/Historical_Quotes.…
03/31/06 15:47:39 2.122 2.110 2.120 35,500
03/31/06 15:49:09 2.120 2.110 2.120 19,900
03/31/06 15:50:39 2.120 2.110 2.110 7,100
03/31/06 15:52:09 2.130 2.120 2.120 55,600
03/31/06 15:53:39 2.130 2.120 2.120 9,000
03/31/06 15:55:09 2.130 2.120 2.120 7,100
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03/31/06 15:59:39 2.160 2.140 2.160 298,100
03/31/06 16:01:09 2.160 2.160 2.160 18,100
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03/31/06 16:37:08 2.141 2.141 2.141 90,800
03/31/06 18:13:06 2.160 2.160 2.160 10,100
Each line is the combination of trades for a 90 sec period 15-20 min Quote Delay
Solche umsätze an einen späten Freitag Nachmittag im leicht negativen Marktumfeld halte ich keineswegs für "Normal", insbesondere wenn man der flachen GNTA Handel über die letzten paar Wochen näher begleitet hat
Aber Egal, mein Kursziel & Zeitfenster ist sowieso ein ganz andere als das was wir hier & heute geboten bekommen...
Viele Grüße & UP,
Whyso
Hey Leute,
danke kiska dir ebenso,...sowie allen anderen ruht euch aus denn bald krachts im karton,
http://www.murdzplace.com/CNN.htmdie verrückten amis
sind heute doch nicht ins kino gegangen somit ist sie in die Wanne entschwunden und Ich sitze vor der glotze!
Habe gleich zwei Tests aufgegriffen, die sehr ermutigend sind:
Efficient delivery of a Bcl-2-specific antisense oligodeoxyribonucleotide (G3139) via transferrin receptor-targeted liposomes.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
wo wir wieder beim Brustkrebs sind:
Specific Lipoplex-Mediated Antisense Against Bcl-2 in Breast Cancer Cells: A Comparison between Different Formulations.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Mit der vorliegenden Arbeit sollten mit Hilfe elektronenmikroskopischer Methoden verschiedene Liposomen-DNA-Komplexe zum Gentransfer charakterisiert sowie die Aufnahme und Verteilung in der Zellkultur untersucht werden.
Beim zweiten Test wurden, Liposomen unterschiedlicher Lipidzusammensetzung getestet.
Eine weitere wichtige Frage betrifft den Weg der Gencarrier in der Zelle. Kenntnisse über diese Vorgänge sind vorteilhaft, um die einzelnen Schritte zu verstehen und möglichst gezielt zu verbessern.
Bei der Untersuchung der Partikel im Hinblick auf zelluläre Barrieren beim Gentransfer konnten folgende Ergebnisse erzielt werden:
·Freisetzung der DNA und Eintritt in den Zellkern über Kernporen konnte beobachtet werden.Das isn Fortschritt ohne gleichen!!!
G3139 also Genasense kann Mittels Liposomen die Zellbarriere besser passieren!
Vielleicht bis morgen,
der Fortschritt mit Genasense hält an,
ihr müsst wissen nur weil sie jetzt gute erfolge haben in CLL un MM ist es nicht gleich das Fahnenende. Nein es könnte alles noch besser kommen und wie gesagt da ja BCL 2 ein wichtiger Punkt für die Krebsbekämpfung ist wird es sicher noch genügent Rummel um einen Marktführer wie Genta geben!
welke mit lieben Gruß
danke kiska dir ebenso,...sowie allen anderen ruht euch aus denn bald krachts im karton,
http://www.murdzplace.com/CNN.htmdie verrückten amis
sind heute doch nicht ins kino gegangen somit ist sie in die Wanne entschwunden und Ich sitze vor der glotze!
Habe gleich zwei Tests aufgegriffen, die sehr ermutigend sind:
Efficient delivery of a Bcl-2-specific antisense oligodeoxyribonucleotide (G3139) via transferrin receptor-targeted liposomes.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
wo wir wieder beim Brustkrebs sind:
Specific Lipoplex-Mediated Antisense Against Bcl-2 in Breast Cancer Cells: A Comparison between Different Formulations.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Mit der vorliegenden Arbeit sollten mit Hilfe elektronenmikroskopischer Methoden verschiedene Liposomen-DNA-Komplexe zum Gentransfer charakterisiert sowie die Aufnahme und Verteilung in der Zellkultur untersucht werden.
Beim zweiten Test wurden, Liposomen unterschiedlicher Lipidzusammensetzung getestet.
Eine weitere wichtige Frage betrifft den Weg der Gencarrier in der Zelle. Kenntnisse über diese Vorgänge sind vorteilhaft, um die einzelnen Schritte zu verstehen und möglichst gezielt zu verbessern.
Bei der Untersuchung der Partikel im Hinblick auf zelluläre Barrieren beim Gentransfer konnten folgende Ergebnisse erzielt werden:
·Freisetzung der DNA und Eintritt in den Zellkern über Kernporen konnte beobachtet werden.Das isn Fortschritt ohne gleichen!!!
G3139 also Genasense kann Mittels Liposomen die Zellbarriere besser passieren!
Vielleicht bis morgen,
der Fortschritt mit Genasense hält an,
ihr müsst wissen nur weil sie jetzt gute erfolge haben in CLL un MM ist es nicht gleich das Fahnenende. Nein es könnte alles noch besser kommen und wie gesagt da ja BCL 2 ein wichtiger Punkt für die Krebsbekämpfung ist wird es sicher noch genügent Rummel um einen Marktführer wie Genta geben!
welke mit lieben Gruß
Moins zusammen,
Technik aber nur sehr kurzfristig.
Schönen Tag
kiska
Technik aber nur sehr kurzfristig.
Schönen Tag
kiska
Guten morgen Kiska!
Hier etwas "Food for thought" bzgl. Partnerschaften von übermorgen
Changing face of partnership stategy
by: justdb (48/M) 04/02/06 01:33 am
Msg: 300446 of 300523
Big pharma and biotech companies are now on the same track towards the same goal. That was just one prediction coming out of the Pharmaceutical Strategic Alliances (PSA) conference, held in New York in September 2005.
In recent years the number of big pharma companies acquiring biotechs to gain in-house capabilities has increased (for example, Lilly and Applied Molecular Evolution, Schering-Plough and Neogenesis, Pfizer and Bioren) but what has also increased significantly is the number of partnerships, alliances and licensing deals. For many big pharmas, partnerships have become increasingly important to long-term business and research strategy; in 1999 Merck & Co had 10 alliances, but by 2004 this figure had risen to 50, with six compounds in clinical development.
More than ever, licensing has become a buzz word in industry circles but the dynamics of licensing have changed. Whereas in the past, licensing was seen purely as a means for big pharma to fill its pipeline and a way for the biotech company to make some money and a name for itself, licensing has now become big business on both sides, with dedicated licensing teams and millions of dollars changing hands.
According to Fred Hassan, CEO of Schering-Plough, what has become just as important is the transformation of the relationship between the companies. At PSA, Hassan said that it was important for biotechs to have links with big pharma so that they can take advantage of the latter’s global development, supply chain and commercialisation capabilities. At the same time, for the deal to work, it is important for biotech companies to take the time to understand big pharma's pipeline and product needs, to identify the best person to deal with, and to focus intensively on mapping its abilities to big pharma's needs.
Biotechs can be more demanding
This has been the format of traditional licensing agreements. What is different now is the questions biotech companies want answered before they enter into a deal:
Does my potential big pharma partner have a strong interest/passion in my molecule?
Does big pharma have the right know-how to develop my molecule, and will they share?
Will my partner work collaboratively and transparently with me, and will they treat us right?
Hier etwas "Food for thought" bzgl. Partnerschaften von übermorgen
Changing face of partnership stategy
by: justdb (48/M) 04/02/06 01:33 am
Msg: 300446 of 300523
Big pharma and biotech companies are now on the same track towards the same goal. That was just one prediction coming out of the Pharmaceutical Strategic Alliances (PSA) conference, held in New York in September 2005.
In recent years the number of big pharma companies acquiring biotechs to gain in-house capabilities has increased (for example, Lilly and Applied Molecular Evolution, Schering-Plough and Neogenesis, Pfizer and Bioren) but what has also increased significantly is the number of partnerships, alliances and licensing deals. For many big pharmas, partnerships have become increasingly important to long-term business and research strategy; in 1999 Merck & Co had 10 alliances, but by 2004 this figure had risen to 50, with six compounds in clinical development.
More than ever, licensing has become a buzz word in industry circles but the dynamics of licensing have changed. Whereas in the past, licensing was seen purely as a means for big pharma to fill its pipeline and a way for the biotech company to make some money and a name for itself, licensing has now become big business on both sides, with dedicated licensing teams and millions of dollars changing hands.
According to Fred Hassan, CEO of Schering-Plough, what has become just as important is the transformation of the relationship between the companies. At PSA, Hassan said that it was important for biotechs to have links with big pharma so that they can take advantage of the latter’s global development, supply chain and commercialisation capabilities. At the same time, for the deal to work, it is important for biotech companies to take the time to understand big pharma's pipeline and product needs, to identify the best person to deal with, and to focus intensively on mapping its abilities to big pharma's needs.
Biotechs can be more demanding
This has been the format of traditional licensing agreements. What is different now is the questions biotech companies want answered before they enter into a deal:
Does my potential big pharma partner have a strong interest/passion in my molecule?
Does big pharma have the right know-how to develop my molecule, and will they share?
Will my partner work collaboratively and transparently with me, and will they treat us right?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.043.145 von welke91 am 01.04.06 22:29:19Hallo Leute wasn heute los
Zu den Test mit den Liposomen:
G3139 also Genasense kann Mittels Liposomen die Zellbarriere besser passieren!
Zu der normalen Antisensetechnik:
Die siRNA ist nicht nur das neue Trüffelschwein der Pharmaindustrie, sie lässt sich auch selbst als Medikament einsetzen.
Ist ein entgleistes Gen mit Hilfe der siRNA identifiziert, liegt es nahe, die entsprechende Boten-RNA therapeutisch zu unterdrücken.
Genau das wollten Forscher seit 30 Jahren mit der so genannten Antisense-Technik – und scheiterten. Die Wissenschaftler hatten es mit zu großen RNA-Stücken versucht. Auf diese reagieren die Zellkerne jedoch allergisch, weil es sich dabei möglicherweise auch um das zerstörerische Erbgut von Viren handeln könnte.
Also greift der Zellapparat den Eindringling an und vernichtet ihn.
Es gibt nur eine Möglichkeit, dieses Immunsystem des Zellkerns zu unterlaufen:
Die RNA muss winzig sein, nicht länger als 21 bis 23 Bausteine. Denn RNA mit dieser Länge schwimmt natürlicherweise im Zellkern und steuert unter anderem, ob oder wie oft ein Gen abgelesen wird. Tuschls kleine Undercover-Moleküle drosselten die Produktion von Proteinen 1000-mal effizienter als die alte AntisenseTechnik.
siRNA!
Mit den neuen versuchen ist eine weitaus größere Möglichkeit geboten das Genasense noch effektiver wird!
grüße
grüße
Zu den Test mit den Liposomen:
G3139 also Genasense kann Mittels Liposomen die Zellbarriere besser passieren!
Zu der normalen Antisensetechnik:
Die siRNA ist nicht nur das neue Trüffelschwein der Pharmaindustrie, sie lässt sich auch selbst als Medikament einsetzen.
Ist ein entgleistes Gen mit Hilfe der siRNA identifiziert, liegt es nahe, die entsprechende Boten-RNA therapeutisch zu unterdrücken.
Genau das wollten Forscher seit 30 Jahren mit der so genannten Antisense-Technik – und scheiterten. Die Wissenschaftler hatten es mit zu großen RNA-Stücken versucht. Auf diese reagieren die Zellkerne jedoch allergisch, weil es sich dabei möglicherweise auch um das zerstörerische Erbgut von Viren handeln könnte.
Also greift der Zellapparat den Eindringling an und vernichtet ihn.
Es gibt nur eine Möglichkeit, dieses Immunsystem des Zellkerns zu unterlaufen:
Die RNA muss winzig sein, nicht länger als 21 bis 23 Bausteine. Denn RNA mit dieser Länge schwimmt natürlicherweise im Zellkern und steuert unter anderem, ob oder wie oft ein Gen abgelesen wird. Tuschls kleine Undercover-Moleküle drosselten die Produktion von Proteinen 1000-mal effizienter als die alte AntisenseTechnik.
siRNA!
Mit den neuen versuchen ist eine weitaus größere Möglichkeit geboten das Genasense noch effektiver wird!
grüße
grüße
Vorsicht nicht verwechseln bitte!
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Genta kämpft mit Genasense für die refraktären und rückfälligen CLL-Patienten !
grüße
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Genta kämpft mit Genasense für die refraktären und rückfälligen CLL-Patienten !
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.057.827 von welke91 am 03.04.06 18:31:37zum schluss noch etwas "negatives"
Novartis hat jemanden anderen gefunden um die resistenz gegen Glivec aufzuheben!
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
für mich nicht ganz koscher alles!
bin am searchen denn auf der ASCO Seite ist über die angesprochene
Präsentation nix zu lesen!
Title: “Feasibility of Administering Oblimersen (G3139; Genasense) with Imatinib Mesylate in Patients with Imatinib Resistant Chronic Myeloid Leukemia (CML) – Cancer and Leukemia Group B Study 10107.”Authors: Meir Wetzler, Daohai Yu, Olatoyosi Odenike, Eric J. Feldman, David D. Hurd, Eva Hoke, Vera Hars, Richard A. Larson
sehr verdächtig!
zu MM folgendes auf der ASCO gelesen!
On the G/D arm, 7 of 11 CR pts remain alive and disease-free (survival of 38+, 36+, 36+, 27+, 27+, 27+, 26+ mos). Four pts had progressed with 2 deaths (1 with brain mets only). Survival for these four pts is 23+, 22, 19 and 14+ mos. In the D arm, 1 CR pt remains alive and disease free at 27+ mos; so viel zur OS!
http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.34d60f5624ba07…
wie auch noch!
Phase I study of oblimersen sodium, an antisense to Bcl-2, in untreated older patients with acute myeloid leukemia: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical activity.
RESULTS: Of the 29 treated patients, 14 achieved CR. With a median follow-up of 12.6 months, seven patients had relapsed. Side effects of this combination were similar to those expected with chemotherapy alone and were not dose limiting at both dose levels
grüße
Novartis hat jemanden anderen gefunden um die resistenz gegen Glivec aufzuheben!
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
für mich nicht ganz koscher alles!
bin am searchen denn auf der ASCO Seite ist über die angesprochene
Präsentation nix zu lesen!
Title: “Feasibility of Administering Oblimersen (G3139; Genasense) with Imatinib Mesylate in Patients with Imatinib Resistant Chronic Myeloid Leukemia (CML) – Cancer and Leukemia Group B Study 10107.”Authors: Meir Wetzler, Daohai Yu, Olatoyosi Odenike, Eric J. Feldman, David D. Hurd, Eva Hoke, Vera Hars, Richard A. Larson
sehr verdächtig!
zu MM folgendes auf der ASCO gelesen!
On the G/D arm, 7 of 11 CR pts remain alive and disease-free (survival of 38+, 36+, 36+, 27+, 27+, 27+, 26+ mos). Four pts had progressed with 2 deaths (1 with brain mets only). Survival for these four pts is 23+, 22, 19 and 14+ mos. In the D arm, 1 CR pt remains alive and disease free at 27+ mos; so viel zur OS!
http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.34d60f5624ba07…
wie auch noch!
Phase I study of oblimersen sodium, an antisense to Bcl-2, in untreated older patients with acute myeloid leukemia: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical activity.
RESULTS: Of the 29 treated patients, 14 achieved CR. With a median follow-up of 12.6 months, seven patients had relapsed. Side effects of this combination were similar to those expected with chemotherapy alone and were not dose limiting at both dose levels
grüße
was meinst du?
Seit ca 21.00h werden die Kaufblöcke immer größer und dicker.......
endlich...............
endlich...............
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.060.564 von goyauno am 03.04.06 21:27:00Moins zusammen,
kann leider keinen Chart einstellen, aber die Entscheidung in welche Richtung es geht rückt immer näher. Denke das zum Wochenende bzw. in der nächsten Woche die Weichen gestellt sind.
Dies kann in beide Richtungen gehen. Der Kurs sollte daher nicht mehr unter das gestrige Niveau fallen.
Gruss
kiska
kann leider keinen Chart einstellen, aber die Entscheidung in welche Richtung es geht rückt immer näher. Denke das zum Wochenende bzw. in der nächsten Woche die Weichen gestellt sind.
Dies kann in beide Richtungen gehen. Der Kurs sollte daher nicht mehr unter das gestrige Niveau fallen.
Gruss
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.060.167 von amorphis am 03.04.06 20:59:23Hallo @ all und allen eine gute woche,
@ amorphis,..
zu MM wollt ich sagten seht her also das median ist im best case mehr als eine verdreifachung (OS) von 38+ 36+ Monaten etc und alive!das ist das wichtige es könnt noch was kommen!
zur anlaufenden AML Studie Phase 3 nur mal so ein Testergebnis
also fast die hälfte erreicht eine beschwerdefreie Besserung! beim median follow up von 12,6 Monaten.
Wenn es hier auch so ist das Genasense auch erst später wirkt!
Nun ja und zu CML bzw Tests mit dem Novartiskandidaten habe ich leider nix gefunden!
Mitte 2005 habe ich noch 36 laufende Studien über Genasense gefunden und jetzt 8 wovon einer vorbereitet wird.
Was ist mit dem CML-Trial der ja auch auf der ASCO veröffentlicht wurde?
bin am searchen
beste grüße welke
@ amorphis,..
zu MM wollt ich sagten seht her also das median ist im best case mehr als eine verdreifachung (OS) von 38+ 36+ Monaten etc und alive!das ist das wichtige es könnt noch was kommen!
zur anlaufenden AML Studie Phase 3 nur mal so ein Testergebnis
also fast die hälfte erreicht eine beschwerdefreie Besserung! beim median follow up von 12,6 Monaten.
Wenn es hier auch so ist das Genasense auch erst später wirkt!
Nun ja und zu CML bzw Tests mit dem Novartiskandidaten habe ich leider nix gefunden!
Mitte 2005 habe ich noch 36 laufende Studien über Genasense gefunden und jetzt 8 wovon einer vorbereitet wird.
Was ist mit dem CML-Trial der ja auch auf der ASCO veröffentlicht wurde?
bin am searchen
beste grüße welke
Meine Meinung nach, wird zur Zeit von Inst. Seite aus mächtig gekauft...................
http://thomson.finance.lycos.com/lycos/iwatch/cgi-bin/iw_tic…
http://thomson.finance.lycos.com/lycos/iwatch/cgi-bin/iw_tic…
Moins,
ich hab gestern auf die kritische Lage hingewiesen. Americanbulls hat aktuell ein Verkaufssignal gegeben.
Einen schönen Tag allen...
kiska
ich hab gestern auf die kritische Lage hingewiesen. Americanbulls hat aktuell ein Verkaufssignal gegeben.
Einen schönen Tag allen...
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.074.639 von goyauno am 04.04.06 19:59:32Ray wird sich mächtig anstrengen,
On March 31, 2006, Genta Incorporated, a Delaware corporation (the "Company"), entered into an employment agreement with Dr. Raymond P. Warrell, Jr., M.D. Chairman and Chief Executive Officer. The term of the employment agreement is from January 1, 2006 through December 31, 2008 with an automatic renewal period for additional indefinite one-year periods provided that either party does not provide six-month notice that it is not electing to extend the term. The employment agreement includes a base annual salary of $460,000, an annual bonus of between 0% and 60% dependent on the extent that the Company attains goals and objectives during the year, an initial option grant of one million shares of the Company's common stock and annual option grants of between 0 and 225 thousand shares dependent on the achievement of Company goals and objectives.
beste grüße ruhig blut is weiss mich nervt das auch
On March 31, 2006, Genta Incorporated, a Delaware corporation (the "Company"), entered into an employment agreement with Dr. Raymond P. Warrell, Jr., M.D. Chairman and Chief Executive Officer. The term of the employment agreement is from January 1, 2006 through December 31, 2008 with an automatic renewal period for additional indefinite one-year periods provided that either party does not provide six-month notice that it is not electing to extend the term. The employment agreement includes a base annual salary of $460,000, an annual bonus of between 0% and 60% dependent on the extent that the Company attains goals and objectives during the year, an initial option grant of one million shares of the Company's common stock and annual option grants of between 0 and 225 thousand shares dependent on the achievement of Company goals and objectives.
beste grüße ruhig blut is weiss mich nervt das auch
Guten Morgen ALLE !
Ich bleibe weiter bei meiner Meinung, daß Genta bis etwa Mitte des Jahres seitwärts in einer Spanne zwischen 2,xx $ und 3,xx $ laufen wird.... und erst dann in Wellenbewegungen nach oben geht. Wie gesagt nur meine Meinung. Ist aber kein Grund zur Panik wenn der Kurs erst im 2. Hj 06 in die Regionen geht in denen Genta schon mal war.
Ich hab Genta jetzt schon 15 Monate auf ein paar mehr oder weniger kommt`s mir nicht an, wenn das Ergebnis paßt... und an das glaube ich fest. Die Postings von welke und kiska bestätigen mich dabei. Nochmals Danke an BEIDE .
Schönen Tag an Euch alle.
Track
Ich bleibe weiter bei meiner Meinung, daß Genta bis etwa Mitte des Jahres seitwärts in einer Spanne zwischen 2,xx $ und 3,xx $ laufen wird.... und erst dann in Wellenbewegungen nach oben geht. Wie gesagt nur meine Meinung. Ist aber kein Grund zur Panik wenn der Kurs erst im 2. Hj 06 in die Regionen geht in denen Genta schon mal war.
Ich hab Genta jetzt schon 15 Monate auf ein paar mehr oder weniger kommt`s mir nicht an, wenn das Ergebnis paßt... und an das glaube ich fest. Die Postings von welke und kiska bestätigen mich dabei. Nochmals Danke an BEIDE .
Schönen Tag an Euch alle.
Track
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.079.524 von trackcrack am 05.04.06 08:49:52news out...
Press Release Source: Genta Incorporated
Genasense(R) Mechanisms of Action with Chemotherapy and Radiation Featured at Cancer Research Meeting
Wednesday April 5, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that several scientific abstracts related to Genasense® (oblimersen sodium) Injection, the Company's lead anticancer compound, were featured at the 97th annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) that met in Washington, D.C. from April 1-5, 2006. The abstracts included the following:
-- # 2163: Irradiation increases uptake of antisense oligodeoxynucleotides
in human prostate cancer cells. In this preclinical study,
investigators demonstrated the ability of Genasense to sensitize
radiation-resistant prostate tumors. Genasense plus radiation reduced
tumor volume more than 3-fold compared with either radiation or
Genasense used alone, or with a control antisense molecule plus
radiation. Using fluorescently labeled drug, the use of radiation also
appeared to significantly increase the uptake of Genasense within tumor
cells.
-- # 2127: Bcl-2 and GSH depletion sensitize metastatic B16 melanoma to
combined chemotherapy and radiotherapy in vivo. This preclinical study
employed Genasense to down-regulate Bcl-2, along with a method to
reduce glutathione as another possible means of increasing the
effectiveness of anticancer therapy. With combined depletion of Bcl-2
and glutathione, tumor size was reduced to < 1% compared with controls
in a model of metastatic melanoma tested using chemotherapy with or
without radiation.
-- # 1308: Evaluation of G3139 treatment effects on peripheral blood
lymphocyte numbers and function. In this preliminary analysis,
investigators evaluated the effects of Genasense on white blood cell
number and function. Blood samples were collected from 12 patients who
had been treated with Genasense for 7 days. Genasense appeared to
reduce the number of certain lymphocyte subsets, as well as possibly
increasing the activation of so-called "natural killer" cells. The
authors suggested that these additional effects may partly contribute
to the Genasense mechanism of action.
Each of these abstracts can be viewed on the AACR website at: http://www.aacr.org
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense evaluating its potential to treat various forms of cancer.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com .
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report/Form 10-K for 2005.
Source: Genta Incorporated
Press Release Source: Genta Incorporated
Genasense(R) Mechanisms of Action with Chemotherapy and Radiation Featured at Cancer Research Meeting
Wednesday April 5, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that several scientific abstracts related to Genasense® (oblimersen sodium) Injection, the Company's lead anticancer compound, were featured at the 97th annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) that met in Washington, D.C. from April 1-5, 2006. The abstracts included the following:
-- # 2163: Irradiation increases uptake of antisense oligodeoxynucleotides
in human prostate cancer cells. In this preclinical study,
investigators demonstrated the ability of Genasense to sensitize
radiation-resistant prostate tumors. Genasense plus radiation reduced
tumor volume more than 3-fold compared with either radiation or
Genasense used alone, or with a control antisense molecule plus
radiation. Using fluorescently labeled drug, the use of radiation also
appeared to significantly increase the uptake of Genasense within tumor
cells.
-- # 2127: Bcl-2 and GSH depletion sensitize metastatic B16 melanoma to
combined chemotherapy and radiotherapy in vivo. This preclinical study
employed Genasense to down-regulate Bcl-2, along with a method to
reduce glutathione as another possible means of increasing the
effectiveness of anticancer therapy. With combined depletion of Bcl-2
and glutathione, tumor size was reduced to < 1% compared with controls
in a model of metastatic melanoma tested using chemotherapy with or
without radiation.
-- # 1308: Evaluation of G3139 treatment effects on peripheral blood
lymphocyte numbers and function. In this preliminary analysis,
investigators evaluated the effects of Genasense on white blood cell
number and function. Blood samples were collected from 12 patients who
had been treated with Genasense for 7 days. Genasense appeared to
reduce the number of certain lymphocyte subsets, as well as possibly
increasing the activation of so-called "natural killer" cells. The
authors suggested that these additional effects may partly contribute
to the Genasense mechanism of action.
Each of these abstracts can be viewed on the AACR website at: http://www.aacr.org
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense evaluating its potential to treat various forms of cancer.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com .
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report/Form 10-K for 2005.
Source: Genta Incorporated
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.085.755 von amorphis am 05.04.06 14:25:57Hallo amorphis,
die Staaten reagieren nicht auf die Meldung. Es ist daher zu befürchten, dass der Kurs heute einbrechen könnte.
die Staaten reagieren nicht auf die Meldung. Es ist daher zu befürchten, dass der Kurs heute einbrechen könnte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.086.549 von kiska am 05.04.06 14:59:21Die Meldung scheint mir eher den Erwartungen zu entsprechen, denn der Kurs reagiert nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.088.444 von loseit am 05.04.06 16:08:59...zumindest steigt auf der BUY ORDER Seite die Nachfrage.....
sehe das weniger als problem...wie oft habe ich schon erlebt das kurse nicht immer reagieren...wenn der hahn kräht!
das wichtige ist....das die news positiv sind...wenn auch erwartet....alles andere regelt die zeit...die wahrscheinlichkeit das genasense zugelassen wird...nimmt mit positiven ergebnissen/wirkungen eher zu als ab...alles was jetzt passiert...bis zur entscheidung der fda...ist eh nur spekulation und nicht rational erklärbar!
der hype ist schon seit wochen draussen...ich bin es nicht...die überzeugung das genasense ein positives ende findet...ist aber gestiegen...jetzt gilt es positionen aufzubauen und zu warten...dann könnte die ernte in diesem jahr noch ziemlich fett werden!
das wichtige ist....das die news positiv sind...wenn auch erwartet....alles andere regelt die zeit...die wahrscheinlichkeit das genasense zugelassen wird...nimmt mit positiven ergebnissen/wirkungen eher zu als ab...alles was jetzt passiert...bis zur entscheidung der fda...ist eh nur spekulation und nicht rational erklärbar!
der hype ist schon seit wochen draussen...ich bin es nicht...die überzeugung das genasense ein positives ende findet...ist aber gestiegen...jetzt gilt es positionen aufzubauen und zu warten...dann könnte die ernte in diesem jahr noch ziemlich fett werden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.088.444 von loseit am 05.04.06 16:08:59loseit, den erwartungen entsprechend?
ich sag nur hedgie hängt auf dem kurs erinnert ihr euch?
ich sag nur hedgie hängt auf dem kurs erinnert ihr euch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.092.682 von welke91 am 05.04.06 19:55:40Hallo Leute,
kampf zwischen Bullen und Bären heute Entscheidung?
Der bär ist meiner ansicht nach Great Point P. ein HedgeFund der die vorletzte Kapitalerhöhung finanziert hat!
Der hat mitunter seine 19 Mio mehr als verdoppelt!
Und noch etwas solche Preclinical Ergebnisse können den Kurs nicht bewegen oder etwa doch?
von preclinical (vivo) zur Phase 3 sind es locker über 4-5 Jahre!
was da alles passieren kann sehe ich grad bei einen, meiner anderen werte!
Großes geleistet doch die FDA hat einen Strich durch die Rechnung gemacht!
Alles ist offen nur denke ich GEnta bekommt von der FDA den Approvable Letter für CLL und muss mit Phase 4 und post approval zeigen das Genasense sehr wirkungsvoll bei der refaktären CLL und rückfälligen Patienten ist!
An Aussichten mangelt es sicher nicht und ich habe schon betont merkt euch Genasense!
grüße
kampf zwischen Bullen und Bären heute Entscheidung?
Der bär ist meiner ansicht nach Great Point P. ein HedgeFund der die vorletzte Kapitalerhöhung finanziert hat!
Der hat mitunter seine 19 Mio mehr als verdoppelt!
Und noch etwas solche Preclinical Ergebnisse können den Kurs nicht bewegen oder etwa doch?
von preclinical (vivo) zur Phase 3 sind es locker über 4-5 Jahre!
was da alles passieren kann sehe ich grad bei einen, meiner anderen werte!
Großes geleistet doch die FDA hat einen Strich durch die Rechnung gemacht!
Alles ist offen nur denke ich GEnta bekommt von der FDA den Approvable Letter für CLL und muss mit Phase 4 und post approval zeigen das Genasense sehr wirkungsvoll bei der refaktären CLL und rückfälligen Patienten ist!
An Aussichten mangelt es sicher nicht und ich habe schon betont merkt euch Genasense!
grüße
Moins welke,
den Indikatoren nach geht es eindeutig abwärts. Hinzu kommt noch der nachgebende Dollarkurs. Wie schon seit mehereren Tagen geschrieben, absolute Vorsicht!
Die langfristige Einschätzung ändert sich nicht. Aber gegen die Hedgies kommt man nicht an.
Gruß
kiska
den Indikatoren nach geht es eindeutig abwärts. Hinzu kommt noch der nachgebende Dollarkurs. Wie schon seit mehereren Tagen geschrieben, absolute Vorsicht!
Die langfristige Einschätzung ändert sich nicht. Aber gegen die Hedgies kommt man nicht an.
Gruß
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.096.804 von kiska am 06.04.06 08:55:55Hey kiska,
wo siehst Du eine Gefahr?
Die Euphorie ist vorbei, vorher lag der Kurs bei 1,50;
jetzt pendelt er um die 2,10;
solange keine News kommen, wird der Kurs geshortet und bröckelt langsam bei niedrigen Umsätzen weg.
Wer überzeugt ist, kauft jetzt eher zu und betrachtet diese Phase eher als Chance denn als Gefahr!
Gruss Loseit
wo siehst Du eine Gefahr?
Die Euphorie ist vorbei, vorher lag der Kurs bei 1,50;
jetzt pendelt er um die 2,10;
solange keine News kommen, wird der Kurs geshortet und bröckelt langsam bei niedrigen Umsätzen weg.
Wer überzeugt ist, kauft jetzt eher zu und betrachtet diese Phase eher als Chance denn als Gefahr!
Gruss Loseit
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.100.231 von loseit am 06.04.06 11:59:34Hallo loseit,
ja, dieses abbröckeln kann sehr schnell dazu führen, das dieser Vorgang in einen kurzfristigen Sell-Off münden.
Als Käufer würde ich Limits von € 1,50 - 1,60 reinlegen.
Wie gesagt, die Aktie ist technisch angeschlagen.
Ist aber nur ne Aussage zur möglichen kurzfristigen Entwicklung.
Sehr schön sieht Balda aus.
Gruß
kiska
Für die Leser die in Southern Silver investiert sind:
Nach dem starken Anstieg (+ 40%) ist erstmal mit einer Kursberuhigung zu rechnen.
ja, dieses abbröckeln kann sehr schnell dazu führen, das dieser Vorgang in einen kurzfristigen Sell-Off münden.
Als Käufer würde ich Limits von € 1,50 - 1,60 reinlegen.
Wie gesagt, die Aktie ist technisch angeschlagen.
Ist aber nur ne Aussage zur möglichen kurzfristigen Entwicklung.
Sehr schön sieht Balda aus.
Gruß
kiska
Für die Leser die in Southern Silver investiert sind:
Nach dem starken Anstieg (+ 40%) ist erstmal mit einer Kursberuhigung zu rechnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.100.914 von kiska am 06.04.06 12:37:21Hey kiska,
habe leider nix mehr übrig...
Und für geliehenes Geld fehlt mir der Glaube an Genta...
Gruss Loseit
P.S.: Will mich mit zwei Turnauround-Tips revanchieren:
- CRAY
- IOMEGA
(wie immer natürlich ohne Gewähr; können natürlich auch Geldvernichter sein!!!)
habe leider nix mehr übrig...
Und für geliehenes Geld fehlt mir der Glaube an Genta...
Gruss Loseit
P.S.: Will mich mit zwei Turnauround-Tips revanchieren:
- CRAY
- IOMEGA
(wie immer natürlich ohne Gewähr; können natürlich auch Geldvernichter sein!!!)
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.111.516 von nort. am 06.04.06 21:46:42hey nort?
was sachste?
Genasense übt sich in Preclinical Erfolgen heut schon wieder einer auf Entrezmed!
wenn die zeit es erlaubt erläutere ich ihn genauer
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
nur soviel wir haben gelernt das die zugabe von G3139(Genasense) die Antitumorresponse ankurbelt und das bei fast allen Produkten wie bei diesen Test mit Cisplatin,
(PR von gestern)
Die zytostatische Wirkung von cis-Diamminplatin "Cisplatin",
wurde in den sechziger Jahren durch Zufall von Rosenberg entdeckt.
Er untersuchte den Einfluß schwachen Wechselstromes auf das Wachstum von E. coli-Bakterien und verwendete dazu scheinbar inerte Platinelektroden.
Das Ergebnis war eine Hemmung der Zellteilung ohne gleichzeitige Inhibition des Bakterienwachstums, was zur Ausbildung langer, fadenförmiger Zellen führte.
Im Laufe der Untersuchungen stellte sich heraus, daß nicht der elektrische Strom selbst, sondern die in Spuren durch Oxidation der Platinelektrode gebildeten cis-konfigurierten Chlorokomplexe wie Cisplatin oder cis-Diamminplatin für diesen biologischen Effekt verantwortlich waren.
Für mich alles medizinische Indikatoren das wir großes zu erwarten haben!
beste grüße
was sachste?
Genasense übt sich in Preclinical Erfolgen heut schon wieder einer auf Entrezmed!
wenn die zeit es erlaubt erläutere ich ihn genauer
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
nur soviel wir haben gelernt das die zugabe von G3139(Genasense) die Antitumorresponse ankurbelt und das bei fast allen Produkten wie bei diesen Test mit Cisplatin,
(PR von gestern)
Die zytostatische Wirkung von cis-Diamminplatin "Cisplatin",
wurde in den sechziger Jahren durch Zufall von Rosenberg entdeckt.
Er untersuchte den Einfluß schwachen Wechselstromes auf das Wachstum von E. coli-Bakterien und verwendete dazu scheinbar inerte Platinelektroden.
Das Ergebnis war eine Hemmung der Zellteilung ohne gleichzeitige Inhibition des Bakterienwachstums, was zur Ausbildung langer, fadenförmiger Zellen führte.
Im Laufe der Untersuchungen stellte sich heraus, daß nicht der elektrische Strom selbst, sondern die in Spuren durch Oxidation der Platinelektrode gebildeten cis-konfigurierten Chlorokomplexe wie Cisplatin oder cis-Diamminplatin für diesen biologischen Effekt verantwortlich waren.
Für mich alles medizinische Indikatoren das wir großes zu erwarten haben!
beste grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.112.215 von welke91 am 06.04.06 22:31:18 was ich sage? hmm, warten, warten und warten. Eigentlich wurde hier schon alles gesagt und Hände auf, wenn sie herunterfällt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.112.952 von nort. am 06.04.06 23:46:56ne hände auf dem kaufknopf , wenn dich die storry überzeugt , sonst
finger weg und auch mit verlust verkaufen. ist nur so eine nachtidee
von mir.
@welke
weiter so.
@kiska
weiter so. arrmminnniaaaaa -glückwunsch nachträglich.
und die geizigen geissböcke haben mit lederhosen neue erfahrung.
PS. habe leider sehr wenig zeit für die börse. muss bald
tennisimo singen und dat mut klappen.
MFG und Grüsse
finger weg und auch mit verlust verkaufen. ist nur so eine nachtidee
von mir.
@welke
weiter so.
@kiska
weiter so. arrmminnniaaaaa -glückwunsch nachträglich.
und die geizigen geissböcke haben mit lederhosen neue erfahrung.
PS. habe leider sehr wenig zeit für die börse. muss bald
tennisimo singen und dat mut klappen.
MFG und Grüsse
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.113.202 von miristegal am 07.04.06 00:35:36Moins @ll,
miristegal, hoffe Du hast noch genug Knete zum Kaufen. Armina macht 3 Punkte und die Welt ist wieder in Ordnung.Hab schon so oft geschrieben, dass wir nicht gegen den Ami-Trend ankommen. Mittlerweile ist es um Gento so langweilig und still geworden, dass die Aktie in der nächsten Woche wieder megainteressant werden könnte. Die meisten Trader sind draussen, keine Euphorie. Die Stimmung ist einfach am Nullpunkt. Kann man alles im Chart wunderbar nachvollziehen. Diese Lethargie dürfte sich in der kommenden Woche in den Staaten fortsetzen. Wer kein Vertrauen in Genta hat, sollte sich trennen. Werden sich bei entsprechenden Kursen genug Käufer finden, die das Material aufnehmen. Der Kurs hat kurzfristig Spielraum bis zu $ 1,95 = € 1,59 (rechnerisch). Phantasiekurse von € 1,50 - 1,55 sind daher für Abstauber ein Kaufmuß!
Die in der Vergangenheit empfohlenen Southern Silver und Balda haben sich super entwickelt. Aber auch dort hiess es einen für Kurzfristanleger "langen" Atem zu haben.
Ein Megaheisser Zock könnte sich bei Cal-Bay entwickeln.
Dort sind viele Laien drin, die unlimitiert kaufen und verkaufen.
Zum Chart von Genta:
miristegal, hoffe Du hast noch genug Knete zum Kaufen. Armina macht 3 Punkte und die Welt ist wieder in Ordnung.Hab schon so oft geschrieben, dass wir nicht gegen den Ami-Trend ankommen. Mittlerweile ist es um Gento so langweilig und still geworden, dass die Aktie in der nächsten Woche wieder megainteressant werden könnte. Die meisten Trader sind draussen, keine Euphorie. Die Stimmung ist einfach am Nullpunkt. Kann man alles im Chart wunderbar nachvollziehen. Diese Lethargie dürfte sich in der kommenden Woche in den Staaten fortsetzen. Wer kein Vertrauen in Genta hat, sollte sich trennen. Werden sich bei entsprechenden Kursen genug Käufer finden, die das Material aufnehmen. Der Kurs hat kurzfristig Spielraum bis zu $ 1,95 = € 1,59 (rechnerisch). Phantasiekurse von € 1,50 - 1,55 sind daher für Abstauber ein Kaufmuß!
Die in der Vergangenheit empfohlenen Southern Silver und Balda haben sich super entwickelt. Aber auch dort hiess es einen für Kurzfristanleger "langen" Atem zu haben.
Ein Megaheisser Zock könnte sich bei Cal-Bay entwickeln.
Dort sind viele Laien drin, die unlimitiert kaufen und verkaufen.
Zum Chart von Genta:
Hallo @ all,
http://biotechstockblog.com/article/8581
es kräpelt sich so dahin, wenn ich mir die neuen Tests, auch viele preclinical (vivo) ansehe bin ich voll überzeugt!
In denen Test wird Genasense sehr gelobt und die Verringerung von BCL2 wird wieder als einen sehr wichtigen Ansatzpunkt für die Krebstherapie gesehen!
grüße
http://biotechstockblog.com/article/8581
es kräpelt sich so dahin, wenn ich mir die neuen Tests, auch viele preclinical (vivo) ansehe bin ich voll überzeugt!
In denen Test wird Genasense sehr gelobt und die Verringerung von BCL2 wird wieder als einen sehr wichtigen Ansatzpunkt für die Krebstherapie gesehen!
grüße
ups...kiska...wußte nicht das du mit otc's ZOCKST?!was anderes fällt mir zu den werten ohne nennenswerte regeln jedenfalls nicht ein...und mehr als spielgeld sollte es nicht sein...
ansonsten nochmals glückwunsch zu sothern silver! aber das sollte "hot-enough" sein...oder?
welke...danke für dein research...fda war doch so um den 20.10. angesetzt...oder?wann war der termin ca. für eine entscheidung in europa?
weshalb ich ganz ruhig in bezug auf gnta bin....ganz einfach...der letzte run...ging einher mit einem wahnsinns volumen....das ganze über wochen...und nu?volumen is total abgeflacht...wer soll denn da abgeben??? keiner von den dicken sammlern und jägern jedenfalls in den wochen zuvor (den hype-wochen )
bleibt ruhig...viel wird nach unten nicht mehr passieren...nix dramatisches...wenn doch kaufen!ansonsten einfach warten...bis der nächste hype einsetzt!der kommt gewiss... und führt uns diesmal sicher weiter als zuletzt...
greez
ansonsten nochmals glückwunsch zu sothern silver! aber das sollte "hot-enough" sein...oder?
welke...danke für dein research...fda war doch so um den 20.10. angesetzt...oder?wann war der termin ca. für eine entscheidung in europa?
weshalb ich ganz ruhig in bezug auf gnta bin....ganz einfach...der letzte run...ging einher mit einem wahnsinns volumen....das ganze über wochen...und nu?volumen is total abgeflacht...wer soll denn da abgeben??? keiner von den dicken sammlern und jägern jedenfalls in den wochen zuvor (den hype-wochen )
bleibt ruhig...viel wird nach unten nicht mehr passieren...nix dramatisches...wenn doch kaufen!ansonsten einfach warten...bis der nächste hype einsetzt!der kommt gewiss... und führt uns diesmal sicher weiter als zuletzt...
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.136.650 von amorphis am 09.04.06 17:57:50Moins amorphis,
Zockerwerte nur mit Minimalsteinsätzen. Versteht sich.
Noch etwas zu Genta:
stelle einen Artikel von letzter Woche ein. Daraus resultiert auch meine abwartende Haltung. Als Käufer einer Aktie will ich natürlich einen Abschlag zum jetzigen Kurs haben, da ich das volle Risiko eines Totalverlustes habe. Nochmal, Genta ist hochspekulativ, natürlich auch mit enormen Chancen.
Catalysts That Could Triple Genta’s Value This Year (GNTA)
Related Stocks: GNTA
Yaser Anwar submits: Genta Incorporated (GNTA) is a biopharmaceutical company with a product portfolio focused on anticancer therapy, including its Anticode platform technology, as well as other important anticancer products. The company’s lead compound, G3139, has received “Fast Track” designation from the FDA and has entered Phase 3 trials in patients with advanced melanoma.
The drug application waiting FDA approval is something called Genasense, a drug given to cancer patients to assist in chemotherapy. Genasense is an antisense treatment, which consist of chemically modified strands of DNA that bind to mRNA. Genta’s goal is to see Genasense treatment as the preferred aid to chemotherapy for many different kinds of cancer. And based on recent clinical trial results, the company is well on its way.
Catalysts that could triple GENTA on October 28, 2006:
This $235 million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists.
60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
The only thing that stands in its way now from potentially million in profits is a few months and the FDA’s approval. Approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006, less than seven months from today.
Without getting too technical, Genasense inhibits the production of a protein. In this case, Bcl-2—a protein that is found in many kinds of cancer cells that can block chemotherapy from killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anticancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17% of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7% of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer. Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Genta has successfully brought one drug to market already. Ganite, an injection used in the treatment of cancer-related hypercalcemia, was approved in 2003. The company’s management has scaled down its efforts to sell the drug to focus solely on the approval of Genasense.
The company needs to partner with a major player in the drug market. Since Aventis left Genta high and dry, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff and regular checks to cash to help pay the staggering R&D costs associated with bringing an experimental medication through the approval process.
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
Risks to Genta
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has “fast-tracked” the approval process, how is this not a sure-fire 100% gain in the making? When you are dealing with the FDA, nothing is certain.
In 2003 and 2004 Genta had a lucrative partnership with pharmaceutical giant Aventis to developand commercialize Genasense. Yes, the same Genasense in advanced FDA trials today. At the time, the company believed Genasense could be used effectively to help treat malignant melanoma. Then came the bad news. In May 2004, the FDA decided it would not approve the drug to be used with melanoma patients, and the stock lost most of its value, settling in around $2. Then in November 2004, Aventis–around the same time as its merger with a major European pharmaceutical giant Sanofi–decided to terminate the agreement with Genta. Between the time its Genasense application was denied FDA approval and it lost its deal with Sanofi-Aventis, its stock price fell from $11.50 to $1.40.
Genta’s entire business model is based on the approval of its Genasense application. It has no existing product on the market that can throw off enough cash for it to stay in business. In fact, the only way Genta is able to operate now is to sell more stock, which it did last week.
The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching, putting the company at the front of oncology medication research.
I don’t think the company can handle another setback if the drug is rejected for use with leukemia patients as it was for melanoma, especially if they’re going it alone and penniless.
As it stands, Genta is a speculative stock pick. It’s had its share of good news lately, but it has also had its problems recently, problems that could lead to another failed biotech company with a list of rejected drugs.
If the FDA announcement is favorable, this $2 stock could double or triple in a week. If the announcement is bad, look out the stock could fall to zero.
Zockerwerte nur mit Minimalsteinsätzen. Versteht sich.
Noch etwas zu Genta:
stelle einen Artikel von letzter Woche ein. Daraus resultiert auch meine abwartende Haltung. Als Käufer einer Aktie will ich natürlich einen Abschlag zum jetzigen Kurs haben, da ich das volle Risiko eines Totalverlustes habe. Nochmal, Genta ist hochspekulativ, natürlich auch mit enormen Chancen.
Catalysts That Could Triple Genta’s Value This Year (GNTA)
Related Stocks: GNTA
Yaser Anwar submits: Genta Incorporated (GNTA) is a biopharmaceutical company with a product portfolio focused on anticancer therapy, including its Anticode platform technology, as well as other important anticancer products. The company’s lead compound, G3139, has received “Fast Track” designation from the FDA and has entered Phase 3 trials in patients with advanced melanoma.
The drug application waiting FDA approval is something called Genasense, a drug given to cancer patients to assist in chemotherapy. Genasense is an antisense treatment, which consist of chemically modified strands of DNA that bind to mRNA. Genta’s goal is to see Genasense treatment as the preferred aid to chemotherapy for many different kinds of cancer. And based on recent clinical trial results, the company is well on its way.
Catalysts that could triple GENTA on October 28, 2006:
This $235 million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists.
60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
The only thing that stands in its way now from potentially million in profits is a few months and the FDA’s approval. Approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006, less than seven months from today.
Without getting too technical, Genasense inhibits the production of a protein. In this case, Bcl-2—a protein that is found in many kinds of cancer cells that can block chemotherapy from killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anticancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17% of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7% of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer. Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Genta has successfully brought one drug to market already. Ganite, an injection used in the treatment of cancer-related hypercalcemia, was approved in 2003. The company’s management has scaled down its efforts to sell the drug to focus solely on the approval of Genasense.
The company needs to partner with a major player in the drug market. Since Aventis left Genta high and dry, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff and regular checks to cash to help pay the staggering R&D costs associated with bringing an experimental medication through the approval process.
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
Risks to Genta
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has “fast-tracked” the approval process, how is this not a sure-fire 100% gain in the making? When you are dealing with the FDA, nothing is certain.
In 2003 and 2004 Genta had a lucrative partnership with pharmaceutical giant Aventis to developand commercialize Genasense. Yes, the same Genasense in advanced FDA trials today. At the time, the company believed Genasense could be used effectively to help treat malignant melanoma. Then came the bad news. In May 2004, the FDA decided it would not approve the drug to be used with melanoma patients, and the stock lost most of its value, settling in around $2. Then in November 2004, Aventis–around the same time as its merger with a major European pharmaceutical giant Sanofi–decided to terminate the agreement with Genta. Between the time its Genasense application was denied FDA approval and it lost its deal with Sanofi-Aventis, its stock price fell from $11.50 to $1.40.
Genta’s entire business model is based on the approval of its Genasense application. It has no existing product on the market that can throw off enough cash for it to stay in business. In fact, the only way Genta is able to operate now is to sell more stock, which it did last week.
The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching, putting the company at the front of oncology medication research.
I don’t think the company can handle another setback if the drug is rejected for use with leukemia patients as it was for melanoma, especially if they’re going it alone and penniless.
As it stands, Genta is a speculative stock pick. It’s had its share of good news lately, but it has also had its problems recently, problems that could lead to another failed biotech company with a list of rejected drugs.
If the FDA announcement is favorable, this $2 stock could double or triple in a week. If the announcement is bad, look out the stock could fall to zero.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.143.299 von kiska am 10.04.06 13:47:01den artikel kenne ich schon...bzw. kannte ihn schon...bin mir sicher das wir den hier vor wochen schonmal hatten!
gnta ein flopp...ein möglicher?...hm....da kann ich mich nicht so recht mit anfreunden... et muss was geben...
gnta ein flopp...ein möglicher?...hm....da kann ich mich nicht so recht mit anfreunden... et muss was geben...
Unterstützung bei 2$ formiert sich...
BUY ORDERS
SHARES PRICE
46,900 2.0100
85,380 within 5 cents
87,880 within 10 cents
As of 11:57:00.141
Order View Index
1.03
SELL ORDERS
SHARES PRICE
18,553 2.0200
66,393 within 5 cents
80,393 within 10 cents
Bollinger ziehen sich ebenfalls zusammen. Könnte mir gut vorstellen, dass sich hier der Boden bildet und der Kurs dann nach Oben hüpft...
nort
BUY ORDERS
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85,380 within 5 cents
87,880 within 10 cents
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nort
vielen dank sehr aufschlussreich,
momentane bewegung bei Genta:
Name
Genta Inc
Last Price
2.0200
Net Change
0.0000
Shares Matched
350,895
Orders Entered
1,408
Last Match Time
12:30:40.851
Market
NM
Previous Close
2.0200
Percent Change
0.00%
Shares Entered
1,306,558
Open Orders
177
Last Order Time
12:35:29.429
grüße insti langen zu!
momentane bewegung bei Genta:
Name
Genta Inc
Last Price
2.0200
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0.0000
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350,895
Orders Entered
1,408
Last Match Time
12:30:40.851
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Previous Close
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Shares Entered
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Open Orders
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Last Order Time
12:35:29.429
grüße insti langen zu!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.148.886 von welke91 am 10.04.06 18:37:24nicht nur insis
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.136.650 von amorphis am 09.04.06 17:57:50hallo amorphis entscheidung in europa gegen ende mai!
120 Tage nach dem filing!
bei der FDA kann ich nur sagen was ich denke!
ich denke es läuft auf ein post approval mit einem Phase 4 CLL-Trial hinaus. das hat Genta von sich aus angeboten!
ebenso gestern jemand technische ahnung
große verarsche oder wat???
abwarten;-)
120 Tage nach dem filing!
bei der FDA kann ich nur sagen was ich denke!
ich denke es läuft auf ein post approval mit einem Phase 4 CLL-Trial hinaus. das hat Genta von sich aus angeboten!
ebenso gestern jemand technische ahnung
große verarsche oder wat???
abwarten;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.155.134 von welke91 am 11.04.06 09:36:48Moins welke, amorphis und alle Anderen,
die Woche fing ja nicht gut an. Technisch ist die Aktie noch nicht sauber, trotz des gestrigen Kursrückgangs. Ich habe mein Limit nochmal reduziert, ohne jedoch noch einmal eine genaue Aussage zu treffen. Nur soviel, wir befinden uns allmählich in einer Übertreibungsphase, in der auch Extremskurse zustande kommen können. Wer entsprechend Cash hat, sollte das Pulver trockenhalten.
Amorphis, mit meinen Cal-Bay bin ich auf die Fresse gefallen. Die Gier war einfach zu groß und ich stand da auch nicht richtig hinter. Hatte betont, dass es sich nur um einen Zock handelte. Dementsprechend war auch der Verlust zu verschmerzen. Ansonsten hab ich mein Depot einmal glattgestellt um wieder mal Struktur reinbringen zu können. Balda ist noch drin (Langfrist-konservativ).
Das Gesamtumfeld für Aktien sieht augenblicklich nicht gerade sonnig aus. Daher meine zurückhaltende Einstellung und auch meine Aussage zu Genta, von der ich immer noch fest überzeugt bin. Nur gegen den Markt kann man nicht anspekulieren.
kiska
die Woche fing ja nicht gut an. Technisch ist die Aktie noch nicht sauber, trotz des gestrigen Kursrückgangs. Ich habe mein Limit nochmal reduziert, ohne jedoch noch einmal eine genaue Aussage zu treffen. Nur soviel, wir befinden uns allmählich in einer Übertreibungsphase, in der auch Extremskurse zustande kommen können. Wer entsprechend Cash hat, sollte das Pulver trockenhalten.
Amorphis, mit meinen Cal-Bay bin ich auf die Fresse gefallen. Die Gier war einfach zu groß und ich stand da auch nicht richtig hinter. Hatte betont, dass es sich nur um einen Zock handelte. Dementsprechend war auch der Verlust zu verschmerzen. Ansonsten hab ich mein Depot einmal glattgestellt um wieder mal Struktur reinbringen zu können. Balda ist noch drin (Langfrist-konservativ).
Das Gesamtumfeld für Aktien sieht augenblicklich nicht gerade sonnig aus. Daher meine zurückhaltende Einstellung und auch meine Aussage zu Genta, von der ich immer noch fest überzeugt bin. Nur gegen den Markt kann man nicht anspekulieren.
kiska
kurz gesagt...der tag fängt beschissen an...
z.Zt. 1,81.
Tendenz könnte noch weiter nach unten gehen. Muß aber erst die Technik checken.
Tendenz könnte noch weiter nach unten gehen. Muß aber erst die Technik checken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.160.954 von kiska am 11.04.06 15:39:46Der Markt scheint sich richtig auszukotzen.
$ 1,78
$ 1,78
...ich mich auch bald!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.161.394 von lonesome loser am 11.04.06 15:59:02Auf das Loser verzichte ich mal. Hi lonesome,
sieht wohl keiner so einen Kursverlauf gern. Die Gegenbewegung vorhin war anscheinend rein technischer Natur. Macht mir keinen Spaß zur Zeit meine Einschätzung reinzustellen, ist auch nicht sehr einfach, da die Marktbewegung unwahrscheinlich hoch ist und die Technik da einfach nicht mitkommt. Tendenzen sind sichtbar.
Danach müßte bei $ 1,65 - 1,70 eigentlich Schluß sein. Möchte nicht das Whorst-Case-Szenario einstellen, da fundamental nach Aussage der anderen User eigentlich die Sache nicht negativ ausschaut.
Beim oben beschriebenen ersten Fall könnte ein Rückgang bis auf € 1,35 daher möglich sein. Muß aber nicht.
kiska
sieht wohl keiner so einen Kursverlauf gern. Die Gegenbewegung vorhin war anscheinend rein technischer Natur. Macht mir keinen Spaß zur Zeit meine Einschätzung reinzustellen, ist auch nicht sehr einfach, da die Marktbewegung unwahrscheinlich hoch ist und die Technik da einfach nicht mitkommt. Tendenzen sind sichtbar.
Danach müßte bei $ 1,65 - 1,70 eigentlich Schluß sein. Möchte nicht das Whorst-Case-Szenario einstellen, da fundamental nach Aussage der anderen User eigentlich die Sache nicht negativ ausschaut.
Beim oben beschriebenen ersten Fall könnte ein Rückgang bis auf € 1,35 daher möglich sein. Muß aber nicht.
kiska
heute geht es aber richtig bergab.aber nicht nur bei genta.auch bei codon und anderen.
kann nicht vorhergesagt werden wann genau es wieder gen Norden geht. Ich denke immer an den Spruch von Andre' Kostolany Börsengewinne sind Schmerzensgeld, erst kommen die Schmerzen dann das Geld. Ich halte die Genta bis Ende Oktober-mal sehen wo sie dann stehen.eventuell kaufe ich auch noch welche zu.
gruß hb
gruß hb
hi HB
so werde ich es wohl auch machen (müssen...)Gruss Birgit
so werde ich es wohl auch machen (müssen...)Gruss Birgit
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.163.202 von hechtbarsch am 11.04.06 17:34:11So, jetzt sieht mal ein wenig klarer. Stelle die Technik ein, damit ihr einen Anhaltspunkt habt, wo wir augenblicklich stehen.
Denke, die vorhin angegebenen Marken waren nicht schlecht und ihr konntet Eure Dispositionen entsprechend vornehmen. Ich bin wieder zu einem für mich sehr angenehmen Kurs massiv eingestiegen.
Das Restrisiko bleibt natürlich. So wie es ausschaut wurden die Tiefstpunkte gesehen und ich gehe nun in den nächsten Tagen von einer stattlichen technischen Gegenbewegung aus.
Werd mir gleich meinen Bielefeldschal umhängen und hoffe Bielefeld wird heute so erfolgreich sein wie mein Engagement in Genta.
Also Leute, Daumen drücken.
Denke, die vorhin angegebenen Marken waren nicht schlecht und ihr konntet Eure Dispositionen entsprechend vornehmen. Ich bin wieder zu einem für mich sehr angenehmen Kurs massiv eingestiegen.
Das Restrisiko bleibt natürlich. So wie es ausschaut wurden die Tiefstpunkte gesehen und ich gehe nun in den nächsten Tagen von einer stattlichen technischen Gegenbewegung aus.
Werd mir gleich meinen Bielefeldschal umhängen und hoffe Bielefeld wird heute so erfolgreich sein wie mein Engagement in Genta.
Also Leute, Daumen drücken.
@ kiska
danke für die charttechnik, trotzdem wäre es möglich, dass noch ein Abfall auf 1,50 USD kommt-rein vom 6-Monatschart her gesehen. Aber das sitze ich aus.
viel glück den Arminen
hb
danke für die charttechnik, trotzdem wäre es möglich, dass noch ein Abfall auf 1,50 USD kommt-rein vom 6-Monatschart her gesehen. Aber das sitze ich aus.
viel glück den Arminen
hb
hallo leuteich brech schon ab lonesome
kiska verdammt nochmal du hattest recht!
verdammt nochmal hast du gesagt, es gibt ne ordentliche gegenbewegung wollen wir es hoffen
das dass heute pure übertreibung war, und zwar auf der gesamten linie, nicht nur bei genta, wissen nun wohl alle!
grüße mir fällts schwer optimistisch zu sein
brille auf und durch
kiska verdammt nochmal du hattest recht!
verdammt nochmal hast du gesagt, es gibt ne ordentliche gegenbewegung wollen wir es hoffen
das dass heute pure übertreibung war, und zwar auf der gesamten linie, nicht nur bei genta, wissen nun wohl alle!
grüße mir fällts schwer optimistisch zu sein
brille auf und durch
eins noch zum optimistischen,
Ende Mai (120 Tage) Action von der EMEA! MM Approval
Wenn dann noch auf der ASCO verkündet wird JUNI (OS) survival in MM bei P=0,005 kipp ich um
denn letztens hatte ich reingestellt das wir darauf noch hoffen können!
es gibt welche die stark auf diese behandlung ansprechen mit z.b. 36+ Monaten +?!!!!
grüße
Ende Mai (120 Tage) Action von der EMEA! MM Approval
Wenn dann noch auf der ASCO verkündet wird JUNI (OS) survival in MM bei P=0,005 kipp ich um
denn letztens hatte ich reingestellt das wir darauf noch hoffen können!
es gibt welche die stark auf diese behandlung ansprechen mit z.b. 36+ Monaten +?!!!!
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.166.678 von welke91 am 11.04.06 20:59:01Name
Genta Inc
Last Price 1.7400
Shares Matched 1,828,603 MIO
Orders Entered 10,578
Last Match Time
15:08:18.249
volumen bei 6 Mio andre freuen sich schaut mal ne seite vor insti sag ich nur
und wir guggen in die röhre leider kein geld mehr zum nachlegen!
guggen!
Gugg amol der Guggugg guggt end´Gugg!
(Schau mal, dieser Kuckuck schaut in die Tüte!)
Genta Inc
Last Price 1.7400
Shares Matched 1,828,603 MIO
Orders Entered 10,578
Last Match Time
15:08:18.249
volumen bei 6 Mio andre freuen sich schaut mal ne seite vor insti sag ich nur
und wir guggen in die röhre leider kein geld mehr zum nachlegen!
guggen!
Gugg amol der Guggugg guggt end´Gugg!
(Schau mal, dieser Kuckuck schaut in die Tüte!)
wer jetzt verkauft, hätte gar nicht erst einsteigen sollen.
Wer an die Aktie glaubt, für den ist es wuirscht, ob er bei 1.80 oder 2.20 kauft. Besteht sie, gehts ab.
Weglegen bis Oktober, vorher wird mit dem Teil nur gezockt.
Wer an die Aktie glaubt, für den ist es wuirscht, ob er bei 1.80 oder 2.20 kauft. Besteht sie, gehts ab.
Weglegen bis Oktober, vorher wird mit dem Teil nur gezockt.
Moins alle zusammen,
wie radic sagte ist ein Verkauf auf jetzigem Niveau töricht. Der gestrige Tag war m.E. ein technischer Wendepunkt. Langfristanleger bleiben sowieso drinne und für Trader dürften ein paar schnelle Gewinne drin sein (vgl. gestrigen Chart).
kiska, der heute schwarz trägt.
wie radic sagte ist ein Verkauf auf jetzigem Niveau töricht. Der gestrige Tag war m.E. ein technischer Wendepunkt. Langfristanleger bleiben sowieso drinne und für Trader dürften ein paar schnelle Gewinne drin sein (vgl. gestrigen Chart).
kiska, der heute schwarz trägt.
Die technische Reaktion hat sich wunderschön fortgesetzt. Hab mir die Indikatoren zwar noch nicht angeschaut, aber es sieht m.E. sehr gut aus. Wie schon oft betont, der Kurs wird in den Staaten gemacht. Wenn dort das Hirn wieder eingesetzt hat, werden wir mit Sicherheit wieder vernünftige Kurse sehen. Ist zwar für alle frustrierend, aber es werden sich irgendwann wieder die Fakten durchsetzen.
Mittlerweile ist die Marktkapitalisierung für jeden potentiellen größeren Übernehmer aus der Portokasse zu bezahlen.
kiska
P.S. Technik wird nachgeliefert
Mittlerweile ist die Marktkapitalisierung für jeden potentiellen größeren Übernehmer aus der Portokasse zu bezahlen.
kiska
P.S. Technik wird nachgeliefert
schade mit arminia,aber vielleicht geht ja bei pauli heute noch was.
long and strong bei Genta!!!
hb
long and strong bei Genta!!!
hb
heute fällt Cel-Sci wie gestern Genta.
After Hours (RT-ECN): 1.95 Up 0.03 (1.56%)
jepp not bad...
jepp not bad...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.185.131 von amorphis am 13.04.06 01:27:49Moins amorphis, hb und die anderen,
After hours $ 1,98 und nun noch mehr erfreuliches.
Mit etwas Glück verlassen wir den längerfristigen Abwärtstrend.
Die Technik spricht dafür, aber erst ab ca. $ 2,10 (werd also vermehrt Technik einstellen) können wir sicher sein. Vorgestern waren wir noch alle zu Tode betrübt und jetzt diese Perspektiven. Würde gerne daher Meinungen hören, wie ihr die Lage seht. Kann ja sein, dass ich betriebsblind bin. Wenn alles so eintrifft wie wir erwartet haben dann werden wir noch einen heissen Frühling sehen.
Grüße
kiska
After hours $ 1,98 und nun noch mehr erfreuliches.
Mit etwas Glück verlassen wir den längerfristigen Abwärtstrend.
Die Technik spricht dafür, aber erst ab ca. $ 2,10 (werd also vermehrt Technik einstellen) können wir sicher sein. Vorgestern waren wir noch alle zu Tode betrübt und jetzt diese Perspektiven. Würde gerne daher Meinungen hören, wie ihr die Lage seht. Kann ja sein, dass ich betriebsblind bin. Wenn alles so eintrifft wie wir erwartet haben dann werden wir noch einen heissen Frühling sehen.
Grüße
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.185.279 von kiska am 13.04.06 06:23:24Einen ausführlichen Link zur Technik findet ihr unter folgender Adresse:
http://www.stockconsultant.com/consultnow/basicplus.cgi?ID=s…
Verlassen sollte man sich jedoch nicht immer drauf.
http://www.stockconsultant.com/consultnow/basicplus.cgi?ID=s…
Verlassen sollte man sich jedoch nicht immer drauf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.185.484 von kiska am 13.04.06 08:06:14Anmerkung zu Southern Silver.
Bin vorhin wieder mit einem erkleckerlichen Betrag eingestiegen.
Technik auch dort wieder sauber!!!!!!
Bin vorhin wieder mit einem erkleckerlichen Betrag eingestiegen.
Technik auch dort wieder sauber!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.185.279 von kiska am 13.04.06 06:23:24So sieht aktuell die Technik in D aus:
ist der W-O Chart, daher nur sehr mäßige Qualität.
Stochastik nicht überverkauft. Da der Umsatz sehr gering ist, müsste mit einem höheren Volumen auch der Kurs mindestens gen € 1,8 eher € 2 springen.
MACD unterstützt das Ganze noch.
ist der W-O Chart, daher nur sehr mäßige Qualität.
Stochastik nicht überverkauft. Da der Umsatz sehr gering ist, müsste mit einem höheren Volumen auch der Kurs mindestens gen € 1,8 eher € 2 springen.
MACD unterstützt das Ganze noch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.189.619 von kiska am 13.04.06 12:20:15Es wird spannend. In der linearen Einstellung verläßt Genta den Downtrend bereits bei $ 2!. Unter Berücksichtigung der Indikatoren
könnte es heute ein Ostergeschenk geben.
http://finance.yahoo.com/q/ta?s=GNTA&t=3m&l=off&z=m&q=l&p=&a…
könnte es heute ein Ostergeschenk geben.
http://finance.yahoo.com/q/ta?s=GNTA&t=3m&l=off&z=m&q=l&p=&a…
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.191.090 von kiska am 13.04.06 13:52:03Wird heute ein sehr spannender Kampf. Aktuell bei $ 1,95 = € 1,62.
Wer da bei € 1,56 = $ 1,88 verkauft, weiß wohl mehr oder hat Geld zu verschenken.
Chance/Risiko-Verhältnis = 80:20
Wer da bei € 1,56 = $ 1,88 verkauft, weiß wohl mehr oder hat Geld zu verschenken.
Chance/Risiko-Verhältnis = 80:20
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.193.749 von kiska am 13.04.06 16:03:34Hallo Kiska,
ich fürchte, Du musst Dir ein paar Ostereier kaufen, denn GENTA wird's wohl heute nicht mehr bringen...
Die Entwicklung der letzten Monate ist traurig, und ich fürchte sogar, es kommt noch viel schlimmer.
Bis Oktober liegen lange Monate vor uns.
Trotzdem allen ein schönes Osterfest
Gruss Loseit
ich fürchte, Du musst Dir ein paar Ostereier kaufen, denn GENTA wird's wohl heute nicht mehr bringen...
Die Entwicklung der letzten Monate ist traurig, und ich fürchte sogar, es kommt noch viel schlimmer.
Bis Oktober liegen lange Monate vor uns.
Trotzdem allen ein schönes Osterfest
Gruss Loseit
allen Genta-Investoren schöne Ostern! Ich schließe mich loseit an.
gruß hb
gruß hb
Hallo @ll,
naja, der Tag ist noch nicht vorbei und Freitag wird auch noch gehandelt. Dann hab ich noch den ganzen Samstag Zeit die Ostereier zu kaufen. Seit nicht so pessimistisch. Frühling steht vor der Tür und mit den ersten Sonnenstrahlen ist auch bald zu rechnen.
Euch auch allen ein frohes Osterfest.
kisak
naja, der Tag ist noch nicht vorbei und Freitag wird auch noch gehandelt. Dann hab ich noch den ganzen Samstag Zeit die Ostereier zu kaufen. Seit nicht so pessimistisch. Frühling steht vor der Tür und mit den ersten Sonnenstrahlen ist auch bald zu rechnen.
Euch auch allen ein frohes Osterfest.
kisak
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.195.093 von hechtbarsch am 13.04.06 17:01:54Von mir natürlich auch...(die Bios wieder....)Grüsse!!!!!Birgit
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.199.801 von Birgit.Tersteegen am 13.04.06 22:16:41schliesse mich an.
Hallo Leute melde mich auch noch a mal vor ostern,
warum sollen wir bis oktober warten müssen?
1.)
120 Tage EMEA approval review Time seit filing d.h. Ende Mai Anfang Juni, hoffentlich Entscheid über das Genasense MM Aproval.
Ich weiss habe immer viel gesagt über Termine die nicht gehalten wurden, jedoch stand, bzw. wurde es veröffentlich zu diesem Termin etwas zu sagen.
2.)
C Myb Testreihe sollte im 1 Quartal 06 veröffentlicht werden!
FDA hat sich ewig Zeit gelassen sind wohl sauer das Genasense (MM) nicht in USA zur Zulassung kam.
3. ASCO News stehen aus, letztes Jahr hat Genta die Fakten auf den Tisch gelegt!
Nachdem Aventis ausgestiegen ist und Genta allein durchgeackert hat dann diese 2 Year follow up news!
jetzt dann3 year follow up!
bestätigte schon früher mal die survival rate von 37+,36+ Monate
usw.
jetzt sind alle Patienten im 3 year follow up wenn das P Value sich ändert geht der Kurs ab!
Wie gesagt ob wir OS erreichen wissen die Götter nur könnt ich es mir vorstellen bei der Response!
4. was is mit anderen Test es könnt noch etwas gehen vor dem besagten FDA Oktobertermin!!!
ruhig blut, es herrscht immer noch zu große unsicherheit bei genta wie andere gefallene engelein.
Jedoch Genta hat eine super Forschungsreihe neue Methoden und super Patente
wenn schließlich die 3 year rate (MM) gut ausfällt kipp ich um!
Wenn nun Ganite wieder voll verkauft wird haben wir im nächsten Quartalsbericht eine überraschung usw und so fort
beste grüße und eine erfolgreiche eierjagt,...
warum sollen wir bis oktober warten müssen?
1.)
120 Tage EMEA approval review Time seit filing d.h. Ende Mai Anfang Juni, hoffentlich Entscheid über das Genasense MM Aproval.
Ich weiss habe immer viel gesagt über Termine die nicht gehalten wurden, jedoch stand, bzw. wurde es veröffentlich zu diesem Termin etwas zu sagen.
2.)
C Myb Testreihe sollte im 1 Quartal 06 veröffentlicht werden!
FDA hat sich ewig Zeit gelassen sind wohl sauer das Genasense (MM) nicht in USA zur Zulassung kam.
3. ASCO News stehen aus, letztes Jahr hat Genta die Fakten auf den Tisch gelegt!
Nachdem Aventis ausgestiegen ist und Genta allein durchgeackert hat dann diese 2 Year follow up news!
jetzt dann3 year follow up!
bestätigte schon früher mal die survival rate von 37+,36+ Monate
usw.
jetzt sind alle Patienten im 3 year follow up wenn das P Value sich ändert geht der Kurs ab!
Wie gesagt ob wir OS erreichen wissen die Götter nur könnt ich es mir vorstellen bei der Response!
4. was is mit anderen Test es könnt noch etwas gehen vor dem besagten FDA Oktobertermin!!!
ruhig blut, es herrscht immer noch zu große unsicherheit bei genta wie andere gefallene engelein.
Jedoch Genta hat eine super Forschungsreihe neue Methoden und super Patente
wenn schließlich die 3 year rate (MM) gut ausfällt kipp ich um!
Wenn nun Ganite wieder voll verkauft wird haben wir im nächsten Quartalsbericht eine überraschung usw und so fort
beste grüße und eine erfolgreiche eierjagt,...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.200.827 von welke91 am 14.04.06 01:40:38schließe mich welke an...wir müssen garantiert nicht bis oktober warten!selbst wenn es nur den termin im oktober gäbe...jeder würde sich vorher positionieren wollen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.200.827 von welke91 am 14.04.06 01:40:38Top Welke!
Kurz gefasst:"Reich wird, wer in Unternehmen investiert, die weniger kosten, als sie wert sind"
Ich denke GNTA stellt ein solche Exemplar dar
Whyso
Kurz gefasst:"Reich wird, wer in Unternehmen investiert, die weniger kosten, als sie wert sind"
Ich denke GNTA stellt ein solche Exemplar dar
Whyso
Hallo liebe Gentagemeinde,
ich habmir gerade nochmal die Technik zu Gemüte geführt. Ich will nicht lange um den heissen Brei rumreden. Für Trader ist Genta zur Zeit eine Verkaufsposition.
Vom Einstiegssignal ist somit kein Schaden entstanden. Nur wider besserem Wissen Durchhalteparolen einzustellen wäre unfair.
Grüsse
Kiska
ich habmir gerade nochmal die Technik zu Gemüte geführt. Ich will nicht lange um den heissen Brei rumreden. Für Trader ist Genta zur Zeit eine Verkaufsposition.
Vom Einstiegssignal ist somit kein Schaden entstanden. Nur wider besserem Wissen Durchhalteparolen einzustellen wäre unfair.
Grüsse
Kiska
Die Stunde des Siegers kommt für jeden irgendwann.
cu hb
cu hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.242.857 von kiska am 19.04.06 17:58:22abwarten...für den fall das die nasdaq (heute neues jahres-/mehrjahreshoch!) jetzt zur großen rally ansetzt...(hängt wohl mit den weiteren quartalszahlen zusammen!) wird sich auch gnta einer allgemeinen rally nicht entziehen käönnen... auch bei sigm siehts btw wieder besser aus!
greez
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.246.568 von amorphis am 19.04.06 22:08:31Hallo amorphis,
ich beschränke mich ausschliesslich auf Charttechnik. Wenn ich wider besseren Wissens versuchen würde, die Lage besser darzustellen als sie ist, wären meine in der gesamten Zeit hier eingestellten Beiträge unglaubhaft. Wie gesagt, ich vertrete meine Meinung hier und werde niemanden dazu drängen zu kaufen oder zu verkaufen. Versteh das bitte als Denkansatz für Anlagedispositionen.
Schulz sieht bei einem sehr freundlichen Tag im NASDAQ ein allgemeines Kaufsignal und stellt seine Anfand der Woche eingestellte Einschätzung in Frage. Wenn ich bei Genta oder Sigma falsch liegen sollte, hätte ich keine Schwierigkeit meine Fehleinschätzung zuzugeben.
ich beschränke mich ausschliesslich auf Charttechnik. Wenn ich wider besseren Wissens versuchen würde, die Lage besser darzustellen als sie ist, wären meine in der gesamten Zeit hier eingestellten Beiträge unglaubhaft. Wie gesagt, ich vertrete meine Meinung hier und werde niemanden dazu drängen zu kaufen oder zu verkaufen. Versteh das bitte als Denkansatz für Anlagedispositionen.
Schulz sieht bei einem sehr freundlichen Tag im NASDAQ ein allgemeines Kaufsignal und stellt seine Anfand der Woche eingestellte Einschätzung in Frage. Wenn ich bei Genta oder Sigma falsch liegen sollte, hätte ich keine Schwierigkeit meine Fehleinschätzung zuzugeben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.248.736 von kiska am 20.04.06 07:53:22ich versteh das schon...sag ja auch nur...ich halte dagegen...
Sigma Designs, Inc.
20.04.06 16:18 Uhr
13,75 USD
+2,69 % [+0,36]
übrigens...portalplayer (play) haben heute bekannt gegeben...in einigen der nächsten ipod-modellen nicht mit ihren chips dabei zu sein...
Sigma Designs, Inc.
20.04.06 16:18 Uhr
13,75 USD
+2,69 % [+0,36]
übrigens...portalplayer (play) haben heute bekannt gegeben...in einigen der nächsten ipod-modellen nicht mit ihren chips dabei zu sein...
Hallo Leute,
was denn hier los
Erinnert ihr euch an mein Statement bezüglich Liposomen und Genasense?
Der Test läuft erfolgreich
FR-targeted G3139-containing liposomes showed promising transfection activity in KB cells. FR-targeted formulations were capable of specific targeting to FR-overexpressing cell lines and optimizing the amount of folate ligand in the liposomal formulation can result in more efficient antisense delivery.
Erste Ergebnisse letztens veröffentlicht!
grüße
was denn hier los
Erinnert ihr euch an mein Statement bezüglich Liposomen und Genasense?
Der Test läuft erfolgreich
FR-targeted G3139-containing liposomes showed promising transfection activity in KB cells. FR-targeted formulations were capable of specific targeting to FR-overexpressing cell lines and optimizing the amount of folate ligand in the liposomal formulation can result in more efficient antisense delivery.
Erste Ergebnisse letztens veröffentlicht!
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.267.826 von welke91 am 21.04.06 10:29:49wer is denn so optimistisch?1,73€
wenn es aber der gleiche wie am 29.12.05 war gehts bald heftig up zum zweiten anlauf über 5 $
wenn es aber der gleiche wie am 29.12.05 war gehts bald heftig up zum zweiten anlauf über 5 $
Lieber Welke, zunächst einmal ein Dankeschön für Deine unermüdlichen Beiträge.
Dein Wort in Gottes Ohr!!!!!!!!!
Bis nachher
Dein Wort in Gottes Ohr!!!!!!!!!
Bis nachher
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.269.270 von goyauno am 21.04.06 11:59:05hallo goyauno
beiss mir ja selber in den schuh so gute ausblicke und der kurs hängt fest
dieser test läuft seit 2 Monaten und die suchen mithilfe von liposomen nach einer guten möglichkeit den Antisensewirkstoff Genasense besser in die Zelle zu transportieren.
Dieses klappt der Aussage nach gut
lassen wir uns überraschen
ich halte große stücke auf Genta die waren früher in silicon Valley
mit nen testlabor ansässig aufgrund des kostensparprogramm wurde es geschlossen.
reicht es euch wenn ich euch sage die haben noch gar nicht richtig begonnen?
grüße
beiss mir ja selber in den schuh so gute ausblicke und der kurs hängt fest
dieser test läuft seit 2 Monaten und die suchen mithilfe von liposomen nach einer guten möglichkeit den Antisensewirkstoff Genasense besser in die Zelle zu transportieren.
Dieses klappt der Aussage nach gut
lassen wir uns überraschen
ich halte große stücke auf Genta die waren früher in silicon Valley
mit nen testlabor ansässig aufgrund des kostensparprogramm wurde es geschlossen.
reicht es euch wenn ich euch sage die haben noch gar nicht richtig begonnen?
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.269.582 von welke91 am 21.04.06 12:18:37Hallo Welke, ich nehme stark an, dass der Kurs noch eine ganze Weile in dieser "Range" fest sitzen wird.
Der Kurs braucht "News"-, dh. ein Partner und im Mai, die Zukassung duch die EMEA.
Gruss
Der Kurs braucht "News"-, dh. ein Partner und im Mai, die Zukassung duch die EMEA.
Gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.269.837 von goyauno am 21.04.06 12:34:29Hallo Goyauno!
"dass der Kurs noch eine ganze Weile in dieser "Range" fest sitzen wird."
Ich schätze das ist ziemlich egal für der "gläubige" unter uns So verstreicht die Zeit bis zum Steuerfreiheit im rühigen Seitwärtsrange befindlich, und beim eintreffen von "abhebende Kurse" gegen ende des Jahres, sitzten wir in die erste Reihe und können das hektische treiben gen norden ganz entspannt zusehen...so muss das sein
@Welke -vielen Dank für dein #1298, sehr interessant, das weckt begierde
Schönes Wochenende ihr Longs!
Whyso
"dass der Kurs noch eine ganze Weile in dieser "Range" fest sitzen wird."
Ich schätze das ist ziemlich egal für der "gläubige" unter uns So verstreicht die Zeit bis zum Steuerfreiheit im rühigen Seitwärtsrange befindlich, und beim eintreffen von "abhebende Kurse" gegen ende des Jahres, sitzten wir in die erste Reihe und können das hektische treiben gen norden ganz entspannt zusehen...so muss das sein
@Welke -vielen Dank für dein #1298, sehr interessant, das weckt begierde
Schönes Wochenende ihr Longs!
Whyso
zum Handelsschluß noch Käufe von 300000 Stck. und der Kurs bewegt sich überhaupt nicht, verstehe ich nicht ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.280.996 von derwolf1 am 22.04.06 09:25:18Hallo Wolf,
ich hatte am Donnerstag auf die technische Seite hingewiesen. Daran hat sich, ohne die aktuellen Indikatoren gesehen zu haben, nichts geändert. Ich spreche hier nur von Technik. Fundamental teile ich die Einschätzuung von Welke und vielen anderen. Nachbörslich gings sogar auf $ 1,86 zurück. Daher sind mir die Phantasiekurse von gestern unverständlich.
Ein schönes Wochenende allen und einen Sieg für Arminia!
Gruss
Kiska
ich hatte am Donnerstag auf die technische Seite hingewiesen. Daran hat sich, ohne die aktuellen Indikatoren gesehen zu haben, nichts geändert. Ich spreche hier nur von Technik. Fundamental teile ich die Einschätzuung von Welke und vielen anderen. Nachbörslich gings sogar auf $ 1,86 zurück. Daher sind mir die Phantasiekurse von gestern unverständlich.
Ein schönes Wochenende allen und einen Sieg für Arminia!
Gruss
Kiska
hallo @ all
cool bleiben
whyso noch etwas weckt meine begierde Rituxan Trials in CLL angelaufen!Die rekrutieren nun Patienten.
A Pilot Study of Genasense™ (Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated and Untreated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
diesmal als first line Therapie erstbehandlung auch bei nicht fortgeschrittener Leukämie.
grüße
cool bleiben
whyso noch etwas weckt meine begierde Rituxan Trials in CLL angelaufen!Die rekrutieren nun Patienten.
A Pilot Study of Genasense™ (Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated and Untreated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
diesmal als first line Therapie erstbehandlung auch bei nicht fortgeschrittener Leukämie.
grüße
Hallo Leute bitte bleibt ganz ok!
Ten years after starting the first human trials of its lead anticancer drug Genasense (oblimersen sodium injection), Genta (www.genta.com) is seeking marketing approval for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) when Genasense is given in combination with fludarabine and cyclophosphamide. In late December, the company filed an NDA for Genasense, a pro-apoptotic drug.
http://www.genengnews.com/current/article.aspx?cat=Corporate…
Netter Text auch über die Geschichte von Genta! lesenswert
es verdichten sich wieder langsam die News. hoffentlich kommen zwei heisse Monate
z.b. EMEA Approval
FDA gibt grünes licht für Phase 4 post approval aufgrund der Survival Rate im CLL Trial (alles möglich)
ASCO News 3 Year Survival Rate im MM Trial
the maximum benefits of Genasense become apparent later rather than earlier,“ says Dr. Warrell.
C Myb News
und andere Test
hoffentlich gehts bald mal wieder up
grüße
Ten years after starting the first human trials of its lead anticancer drug Genasense (oblimersen sodium injection), Genta (www.genta.com) is seeking marketing approval for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) when Genasense is given in combination with fludarabine and cyclophosphamide. In late December, the company filed an NDA for Genasense, a pro-apoptotic drug.
http://www.genengnews.com/current/article.aspx?cat=Corporate…
Netter Text auch über die Geschichte von Genta! lesenswert
es verdichten sich wieder langsam die News. hoffentlich kommen zwei heisse Monate
z.b. EMEA Approval
FDA gibt grünes licht für Phase 4 post approval aufgrund der Survival Rate im CLL Trial (alles möglich)
ASCO News 3 Year Survival Rate im MM Trial
the maximum benefits of Genasense become apparent later rather than earlier,“ says Dr. Warrell.
C Myb News
und andere Test
hoffentlich gehts bald mal wieder up
grüße
Es wird ganz eng. Wie schon mehrfach erwähnt muß man sich auf sinkende Kurse einstellen (vgl. Stochastik).
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.292.275 von kiska am 24.04.06 11:01:39Hallo kiska,
na toll und so etwas gleich am Montag.
hast du dir den link mal angesehen?
für mich sieht es so aus, wolf hat es auch genau beschrieben, große stückzahlen im Buy doch der kurs rührt sich nicht???
jede wette, das da mein lieber bösewicht der hegie Great Point Partner dahinter steckt
wir wissen aber das sich die news demnächst verdichten werden und deshalb einige wohl nun endlich mal horten müssen!
und dann nicht vor 10 $ verkaufen!
beste grüße
na toll und so etwas gleich am Montag.
hast du dir den link mal angesehen?
für mich sieht es so aus, wolf hat es auch genau beschrieben, große stückzahlen im Buy doch der kurs rührt sich nicht???
jede wette, das da mein lieber bösewicht der hegie Great Point Partner dahinter steckt
wir wissen aber das sich die news demnächst verdichten werden und deshalb einige wohl nun endlich mal horten müssen!
und dann nicht vor 10 $ verkaufen!
beste grüße
Moin welke,
ich beziehe mich augenblicklich immer nur mit der kurzfristigen Technik. Ich werde, sobald ich etwas mehr Zeit finde meine mittelfristige Sichtweise einstellen. Die Meldung habe ich selbstverständlich gelesen. Nur gegen grosse Player haben wir kleinen Anleger keine Chance. Uns bleibt nur die Möglichkeit am Kurs zu patizipieren, in dem wir auch mal ein bischen traden.
Natürlich kann man auch permanent long in der Aktie sein. Das bleibt jedem selbst überlassen.
LG
kiska
ich beziehe mich augenblicklich immer nur mit der kurzfristigen Technik. Ich werde, sobald ich etwas mehr Zeit finde meine mittelfristige Sichtweise einstellen. Die Meldung habe ich selbstverständlich gelesen. Nur gegen grosse Player haben wir kleinen Anleger keine Chance. Uns bleibt nur die Möglichkeit am Kurs zu patizipieren, in dem wir auch mal ein bischen traden.
Natürlich kann man auch permanent long in der Aktie sein. Das bleibt jedem selbst überlassen.
LG
kiska
na arminia-wie ist da das restprogramm? 2 punkte müssten sie noch holen, um ganz sicher zu gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.293.741 von hechtbarsch am 24.04.06 12:42:59Moin HB,
1 Punkt reicht. Duisburg zu Hause und Köln auswärts, sollte wohl schon langen. Das einzige Positive am Samstagnachmittag war ne Tasse Kaffee bei meiner Tochter. Ansosten Spiel und Wetter Mist.
Zu Genta: Die 200er Linie läuft im Augenblick bei 1,68. Rechnerisch wären das € 1,35. Dann sollte auch genug sein.
Gruß
kiska
1 Punkt reicht. Duisburg zu Hause und Köln auswärts, sollte wohl schon langen. Das einzige Positive am Samstagnachmittag war ne Tasse Kaffee bei meiner Tochter. Ansosten Spiel und Wetter Mist.
Zu Genta: Die 200er Linie läuft im Augenblick bei 1,68. Rechnerisch wären das € 1,35. Dann sollte auch genug sein.
Gruß
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.298.502 von kiska am 24.04.06 16:56:04Ich rechne auch mit Unterschreiten - kommt oft nach starken Anstiegen und ebensolchen Abstiegen.
Sehe nächstes Halte-Niveau bei 1,50 $.
Sehe nächstes Halte-Niveau bei 1,50 $.
Hallo erleben wir die Wiedergeburt von Ganite?
Mit der Behandlung von Antiöstrogene treten bei 12 von 93 Patienten mit metasiertem Brustkrebskarzinom (Knochen) erhöhte Calziumwerte auf es kommt zu Komplikationen hier flare hypercalcemia einen erhöhten Kalziumspiegel im Blut.
Dieses wird mithilfe von Ganite sicher und effektiv beseitigt dazu gabs eine Studie siehe Link!
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Noch ein Antiöstrogen wo Ganite helfen kann
http://www.fareston.com/b_about/b3.html
http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei…
wen es interessiert!
Des weiteren werden solche Komplikationen auch bei der Testosteronbehandlung bei Männern festgestellt!
und nun los Genta ich will taten sehen!
auf zur 5$ und höher
Mit der Behandlung von Antiöstrogene treten bei 12 von 93 Patienten mit metasiertem Brustkrebskarzinom (Knochen) erhöhte Calziumwerte auf es kommt zu Komplikationen hier flare hypercalcemia einen erhöhten Kalziumspiegel im Blut.
Dieses wird mithilfe von Ganite sicher und effektiv beseitigt dazu gabs eine Studie siehe Link!
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Noch ein Antiöstrogen wo Ganite helfen kann
http://www.fareston.com/b_about/b3.html
http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei…
wen es interessiert!
Des weiteren werden solche Komplikationen auch bei der Testosteronbehandlung bei Männern festgestellt!
und nun los Genta ich will taten sehen!
auf zur 5$ und höher
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.315.926 von welke91 am 25.04.06 17:49:47hallo noch mal ordentliches Volumen gestern vielleicht schiebt der kurs nun mal an
vielleicht kommt nun der up move strongly zur 5 $++
grüße
vielleicht kommt nun der up move strongly zur 5 $++
grüße
SUMMARY
2 bullish probability indicators.
75%, Bullish
25%, Bearish
RALLIES/PULLBACKS Typical: 22.8% (0.42 pts) stock price move occurs 25% of the time.
** Current price area Extreme: 29.9% (0.55 pts) stock price move occurs 5% of the time.
Near Oversold, odds slightly favor long trades.
INTERMEDIATE TREND 5, possibly bullish,
** Past 4 months Sideways trend near lower support.
TARGET 1 Price: 1.62 $ for a typical pullback.
also augen auf und durch
2 bullish probability indicators.
75%, Bullish
25%, Bearish
RALLIES/PULLBACKS Typical: 22.8% (0.42 pts) stock price move occurs 25% of the time.
** Current price area Extreme: 29.9% (0.55 pts) stock price move occurs 5% of the time.
Near Oversold, odds slightly favor long trades.
INTERMEDIATE TREND 5, possibly bullish,
** Past 4 months Sideways trend near lower support.
TARGET 1 Price: 1.62 $ for a typical pullback.
also augen auf und durch
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.324.939 von welke91 am 26.04.06 10:45:10Moins zusammen,
hallo welke,
meine zurückhaltende Einstellung der vergangenen Zeit scheint richtig gewesen zu sein. Nachbörslich ging der Kurs ohne Neuigkeiten auf $ 1,76 zurück. Das sind rechnerisch € 1,41. Leider bin ich zur Zeit beruflich und privat sehr eingespannt und kann die aktuelle Technik vielleicht im Laufe des Tages nachliefern.
Allen einen guten Handelstag....
kiska, der trotzdem die Aktie permanent weiterverfolgt.
hallo welke,
meine zurückhaltende Einstellung der vergangenen Zeit scheint richtig gewesen zu sein. Nachbörslich ging der Kurs ohne Neuigkeiten auf $ 1,76 zurück. Das sind rechnerisch € 1,41. Leider bin ich zur Zeit beruflich und privat sehr eingespannt und kann die aktuelle Technik vielleicht im Laufe des Tages nachliefern.
Allen einen guten Handelstag....
kiska, der trotzdem die Aktie permanent weiterverfolgt.
hallo kiska da muss ein fehler bei yahoo sein!
nachbörslich über 2$
18:17 $ 1.84 255
16:16 $ 1.84 245
16:01 $ 1.98 438
16:01 $ 2.03 200
16:01 $ 1.89 438
16:01 $ 1.89 200
16:00 $ 2.03 500
16:00 $ 2.04 107
16:00 $ 2.04 500
16:00 $ 2.03 100
16:00 $ 2.14 324
16:00 $ 2.03 1,000
16:00 $ 1.86 100
16:00 $ 1.88 100
16:00 $ 1.87 100
16:00 $ 1.88 600
16:00 $ 1.89 427
16:00 $ 1.89 100
16:00 $ 1.89 1,000
anscheinend spielt der Preis keine rolle gestern das geringste volumen seit Dezember 05!
diese aktie ist momentan nicht im Focus,...
grüße
nachbörslich über 2$
18:17 $ 1.84 255
16:16 $ 1.84 245
16:01 $ 1.98 438
16:01 $ 2.03 200
16:01 $ 1.89 438
16:01 $ 1.89 200
16:00 $ 2.03 500
16:00 $ 2.04 107
16:00 $ 2.04 500
16:00 $ 2.03 100
16:00 $ 2.14 324
16:00 $ 2.03 1,000
16:00 $ 1.86 100
16:00 $ 1.88 100
16:00 $ 1.87 100
16:00 $ 1.88 600
16:00 $ 1.89 427
16:00 $ 1.89 100
16:00 $ 1.89 1,000
anscheinend spielt der Preis keine rolle gestern das geringste volumen seit Dezember 05!
diese aktie ist momentan nicht im Focus,...
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.340.280 von welke91 am 27.04.06 09:09:22Inet zeigt einen Umsatz für 1,76 lediglich 20 Shares??an :
http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/timeandsales.js…
der aber auf der Nasdaqseite nicht vorhanden ist
letztes volumen
255 um 18:17 und bei 1,84$
jedenfalls hat einer für2,14$ gekauft!
http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/timeandsales.js…
der aber auf der Nasdaqseite nicht vorhanden ist
letztes volumen
255 um 18:17 und bei 1,84$
jedenfalls hat einer für2,14$ gekauft!
Dieser "Härteprobe" bei GNTA ist sicherlich nicht ohne, mal sehen wer das ganze hier bestehen wird...
GNTA ist mittlerweile mein drittgrößte Depot wert, die extrem niedgrige Kurse & Zitterfinger Bande sei Dank
Bald bin ich wirklich "endgültig fertig" im sachen Nachkauf!
Viele herzliche grüße Richtung 28.Oct 06',
Whyso
GNTA ist mittlerweile mein drittgrößte Depot wert, die extrem niedgrige Kurse & Zitterfinger Bande sei Dank
Bald bin ich wirklich "endgültig fertig" im sachen Nachkauf!
Viele herzliche grüße Richtung 28.Oct 06',
Whyso
long and strong hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.343.569 von hechtbarsch am 27.04.06 12:13:55superlong und superstrong b55
Icke bleibe dabei.egal wie der kurs rumkurvt.
Gruss an alle GNTA - investtierte.
MFG
Gruss an alle GNTA - investtierte.
MFG
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.349.040 von miristegal am 27.04.06 17:01:54yep
gruss zurück,....
toll damit ihr wiss wie der hase hoppelt,..
Mr Ray will sicher ne tolle Rente haben davon gehe ich aus,..
Hier die verabredung Seitens Genta mit Ray über ein Bonus!
Dr. Warrell received an initial option grant of 1,000,000 stock options under the Plan with an exercise price equal to the fair market value on the date of grant, of which (a) 500,000 shares vest over a three-year vesting schedule (41,664 shares on the date of grant, 444,416 shares in 32 equal monthly increments of 13,888 each commencing on April 1, 2006 and the final 13,920 shares on December 1, 2008) and (b) the remaining 500,000 shares vest upon our achievement of specified milestones relating to the Genasense® product or its substantial equivalent.
These milestones include the following: (1) 150,000 shares will become exercisable on the date the Genasense® product receives approval for any first indication in the United States from the Food and Drug Administration (“FDA”,
(2) 150,000 shares will become exercisable on the date the Genasense® product receives approval for any first indication in Europe from the European Medicines Agency and
(3) 200,000 shares will become exercisable on the first day of the month immediately following the first twelve consecutive month period during which we realize net revenues on sales of the Genasense® product of $100,000,000 or more.
100 Mille yes here we go,....
so und die wollen im juni nochmals die aktienzahl erhöhen stimmt ihr dafür oder dagegen?
auf 250 Mio autorisierte aktien für nette kleine kapitalerhöhungen wenn man bedenkt welche ziele die haben muss ich dafür stimmen
grüße
toll damit ihr wiss wie der hase hoppelt,..
Mr Ray will sicher ne tolle Rente haben davon gehe ich aus,..
Hier die verabredung Seitens Genta mit Ray über ein Bonus!
Dr. Warrell received an initial option grant of 1,000,000 stock options under the Plan with an exercise price equal to the fair market value on the date of grant, of which (a) 500,000 shares vest over a three-year vesting schedule (41,664 shares on the date of grant, 444,416 shares in 32 equal monthly increments of 13,888 each commencing on April 1, 2006 and the final 13,920 shares on December 1, 2008) and (b) the remaining 500,000 shares vest upon our achievement of specified milestones relating to the Genasense® product or its substantial equivalent.
These milestones include the following: (1) 150,000 shares will become exercisable on the date the Genasense® product receives approval for any first indication in the United States from the Food and Drug Administration (“FDA”,
(2) 150,000 shares will become exercisable on the date the Genasense® product receives approval for any first indication in Europe from the European Medicines Agency and
(3) 200,000 shares will become exercisable on the first day of the month immediately following the first twelve consecutive month period during which we realize net revenues on sales of the Genasense® product of $100,000,000 or more.
100 Mille yes here we go,....
so und die wollen im juni nochmals die aktienzahl erhöhen stimmt ihr dafür oder dagegen?
auf 250 Mio autorisierte aktien für nette kleine kapitalerhöhungen wenn man bedenkt welche ziele die haben muss ich dafür stimmen
grüße
und beim itri siehts so aus,...
Dr. Itri was also granted an incentive stock option to purchase 300,000 shares of our Common Stock at an exercise price of $11.95 per share, one third of the shares to become exercisable upon the first FDA approval of Genasense®, one third of the shares to become exercisable upon FDA approval of Genasense® in any second indication and one third of the shares to become exercisable upon FDA approval of Genasense® in any of the following indications: non-small cell lung cancer, breast, colorectal, prostate or non-Hodgkin’s Lymphoma.
nicht schlecht...
Dr. Itri was also granted an incentive stock option to purchase 300,000 shares of our Common Stock at an exercise price of $11.95 per share, one third of the shares to become exercisable upon the first FDA approval of Genasense®, one third of the shares to become exercisable upon FDA approval of Genasense® in any second indication and one third of the shares to become exercisable upon FDA approval of Genasense® in any of the following indications: non-small cell lung cancer, breast, colorectal, prostate or non-Hodgkin’s Lymphoma.
nicht schlecht...
Meeting of Stockholders to be held at the Hotel Westminster, 550 West Mount Pleasant Avenue, Livingston, NJ, at 11:00 a.m., local time, on June 16, 2006
Zum Abstimmen benutzt bitte folgenden Link:
http://www.proxyvoting.com/gnta
Zum Abstimmen benutzt bitte folgenden Link:
http://www.proxyvoting.com/gnta
Hi !
Auch meine Gentas sind und bleiben im Depot----ist allerdings hier ziemlich rot hier---aber Geduld scheint mein gesamtes Depot zu fordern....PUH!---
Grüsse in die Investierten Runde!
Auch meine Gentas sind und bleiben im Depot----ist allerdings hier ziemlich rot hier---aber Geduld scheint mein gesamtes Depot zu fordern....PUH!---
Grüsse in die Investierten Runde!
wir brauchen noch 6 monate geduld so scheint es. also warte ich und harre der Dinge, die da kommen mögen.
hb
hb
Hallo,
wie seht ihr das mit der Aufstockung des CommonStock um über 100.000.000 Aktien?
sollte man das befürworten?
anderseits ist jetzt die MK schon ziemlich deftig wenn der Kurs erst mal irgendwannbei 10 $ steht is es mE zu hoch deshalb sollte man frische aktien ausgeben um sich 1. dadurch viel viel Geld holenwas aber uns stören könnte kursmäßig
2. freien raum für eventuelle übernahmen zu schaffen .
3. oder übernahmen abzuwehren
.
.
.
Anderseits warum möchten die das?
Bekommen die keinen Partner und wollen sich dadurch finanzieren?
ich weiss es nicht was denkt ihr?
grüße und einen regenfreien freitag das kann ja wieder ein honigjahr werden;-)
wie seht ihr das mit der Aufstockung des CommonStock um über 100.000.000 Aktien?
sollte man das befürworten?
anderseits ist jetzt die MK schon ziemlich deftig wenn der Kurs erst mal irgendwannbei 10 $ steht is es mE zu hoch deshalb sollte man frische aktien ausgeben um sich 1. dadurch viel viel Geld holenwas aber uns stören könnte kursmäßig
2. freien raum für eventuelle übernahmen zu schaffen .
3. oder übernahmen abzuwehren
.
.
.
Anderseits warum möchten die das?
Bekommen die keinen Partner und wollen sich dadurch finanzieren?
ich weiss es nicht was denkt ihr?
grüße und einen regenfreien freitag das kann ja wieder ein honigjahr werden;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.349.881 von welke91 am 27.04.06 17:41:06Sorry bei Itri
nicht beim Itir
miss nicht Mr und ausserdem sind die noch verheiratet
Ich meine Mrs. Itri und Mr. Warrell (Ray)
is ja ein Familienunternehmen.
Die beide zusammen schaffen sich ja eine schneeeene rente fast eine Mille jedes Jahr an normalem Lohn http://swz.salary.com/execcomp/layouthtmls/excl_companyrepor…
nicht beim Itir
miss nicht Mr und ausserdem sind die noch verheiratet
Ich meine Mrs. Itri und Mr. Warrell (Ray)
is ja ein Familienunternehmen.
Die beide zusammen schaffen sich ja eine schneeeene rente fast eine Mille jedes Jahr an normalem Lohn http://swz.salary.com/execcomp/layouthtmls/excl_companyrepor…
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.358.863 von welke91 am 28.04.06 09:47:47hatte die betreffenden links mit den filings damals hier recht zeitnah gepostet...und mich gewundert...das diesbezüglich von euch keine anmerkungen/gedanken kamen...
die frage habe ich mir auch gestellt...was hat das zu bedeuten?vor allem...geht es hier nur um einen "rahmen" an möglichen neuen aktien...den man sich von den aktionären absegnen lassen will...und...ich stelle mir die frage...wie kann ich über den punkt abstimmen...wenn ich nicht weiß....was das ganze soll?!
die frage habe ich mir auch gestellt...was hat das zu bedeuten?vor allem...geht es hier nur um einen "rahmen" an möglichen neuen aktien...den man sich von den aktionären absegnen lassen will...und...ich stelle mir die frage...wie kann ich über den punkt abstimmen...wenn ich nicht weiß....was das ganze soll?!
aha...ist das die antwort auf das SEHR hohe volumen vor nicht allzu langer zeit?will man tatsächlich die möglichkeit haben...eine übernahme abzuwehren?für den fall der fälle?wenn das so wäre...dann hätte sich ein dritter bereits ordentlich mit gnta aktien vollgesogen...
die frage ist also...wie wahrscheinlich ist ein solches szenario?
rein von den gehandelten stückzahlen her (zeitraum: jan,feb und auch im märz...und in diesem zeitraum, so ziemlich an jedem tag!) halte ich es für sehr gut möglich...
PROPOSAL TWO
APPROVAL OF AN AMENDMENT TO OUR RESTATED CERTIFICATE OF INCORPORATION, AS
AMENDED, TO INCREASE THE AUTHORIZED NUMBER OF SHARES OF CAPITAL STOCK
AVAILABLE FOR ISSUANCE
The Board has unanimously approved an amendment to our Restated Certificate of Incorporation, as amended, to increase the authorized number of shares of capital stock from 155,000,000 shares to 255,000,000 shares and recommends that our stockholders approve the proposed amendment. The additional 100,000,000 shares of capital stock will be designated as Common Stock with a par value of $0.001 per share. Genta is currently authorized to issue 155,000,000 shares of capital stock, 150,000,000 of which are designated as Common Stock and 5,000,000 of which are designated as Preferred Stock.
The additional shares of Common Stock would have rights identical to our Common Stock currently outstanding. Approval of the proposed amendment and any issuance of Common Stock would not affect the rights of the holders of our Common Stock currently outstanding, except for the effects incidental to increasing the outstanding number of shares of Common Stock, such as dilution of earnings per share and voting rights of current holders of our Common Stock. As of the record date, 133,669,156 shares of our Common Stock were issued and outstanding, an aggregate of 7,700 shares of Preferred Stock were issued and outstanding (of which 82,277 shares of Common Stock were issuable upon conversion thereof), an aggregate of 296,260 shares of Common Stock were reserved for issuance upon the exercise of outstanding warrants, an aggregate of 12,296,747 shares of Common Stock were reserved for issuance upon the exercise of outstanding options granted under our existing stock plans and an aggregate of 3,316,358 shares of Common Stock were reserved for issuance upon the exercise of future option grants under these plans. As a result, as of the record date, we have 339,202 shares of Common Stock available for issuance. If the proposed amendment is approved, 100,000,000 additional shares of Common Stock would be authorized but unissued, resulting in a total of 100,339,202 of shares of Common Stock available for future issuance. The proposed amendment will not change the number of shares of Preferred Stock authorized for issuance.
The number of shares currently authorized is sufficient for our existing commitments. However, due to current limitations, the Board believes that the authorized number of shares of Common Stock should be increased to provide sufficient shares for such corporate purposes as may be determined by the Board to be necessary or desirable. These purposes may include, but are not limited to, the following: expanding our business or product lines through the acquisition of other businesses or products; establishing strategic relationships with other companies; raising capital through the sale of our Common Stock; and attracting and retaining valuable employees by providing equity incentives. We do not currently have any commitments, arrangements or understandings relating to any such transaction, which would require the additional shares.
Once authorized, the additional shares of Common Stock may be issued with approval of our Board but without further approval of our stockholders, unless applicable law, rule or regulation requires stockholder approval.
Stockholder approval of this proposal is required under Delaware law and requires the affirmative vote of the holders of a majority of the outstanding shares of our Common Stock.
Potential Anti-Takeover Effect and Other Provisions
The proposal to increase the number of shares of Common Stock that we are authorized to issue could have a potential anti-takeover effect, even though our Board of Directors is not presenting the proposal for that reason and does not presently anticipate using the increased authorized shares for such purpose. The effect of the proposed increase in the authorized number of shares of Common Stock might render more difficult or discourage a merger, tender offer, proxy contest or change in control and the removal of management, which stockholders might otherwise deem favorable. The authority of our Board of Directors to issue Common Stock might be used to create voting impediments or to frustrate an attempt by another person or entity to effect a takeover or otherwise gain control of Genta because the issuance of additional Common Stock would dilute the voting power of the Common Stock and preferred stock then outstanding. The additional shares of Common Stock could also be issued to purchasers who would support our Board in opposing a takeover bid that our Board determines not to be in the best interests of Genta or our stockholders. We are not currently aware of any pending or proposed transaction involving a change in control. While authorization of additional shares may be deemed to have potential anti-takeover effects, this proposal is not prompted by any specific effort or perceived threat of takeover. Our Board does not currently have any plans to implement additional measures that may have an anti-takeover effect.
Various provisions of our Restated Certificate of Incorporation, as amended, and amended and restated bylaws and of Delaware corporate law may discourage, delay or prevent a change in control or takeover attempt of Genta by a third party that is opposed by our Board, including the following: (a) authorization of “blank check” preferred stock that could be issued by our Board to make it more difficult for a third party to acquire, or to discourage a third party from acquiring, a majority of our outstanding voting stock; (b) non-cumulative voting for Directors; (c) limits on the size of our Board; (d) limiting the ability to call special meetings of stockholders to: (i) the majority of the Board, (ii) the Chairman of the Board or (iii) the Chief Executive Officer; (e) advance notice requirements for nominations of candidates for election to our Board of Directors or for proposing matters that can be acted upon by our stockholders at stockholder meetings; and (f) requiring a super-majority vote of stockholders to amend, revise or appeal provisions of both of our Restated Certificate of Incorporation, as amended, and our amended and restated bylaws that may have an anti-takeover effect.
In addition, we have adopted a stockholder rights plan and declared a dividend of one preferred stock purchase right, or Right, for each outstanding share of our common stock, payable to holders of record as of the close of business on September 27, 2005. In addition, Rights shall be issued in respect of all shares of common stock issued after such date, including the shares issued hereunder, pursuant to the Plan. Generally, the rights become exercisable upon the earlier of the close of business on the tenth business day following the first public announcement that any person or group has become a beneficial owner of 15% or more of our common stock and the close of business on the tenth business day after the date of the commencement of a tender or exchange offer by any person which would, if consummated, result in such person becoming a beneficial owner of 15% or more of the our common stock. The terms and conditions of the Rights are set forth in a Rights Agreement dated September 20, 2005 between the Company and Mellon Investor Services, LLC, as Rights Agent.
6
We also are subject to Section 203 of the Delaware General Corporation Law. In general, Section 203 prohibits a publicly held Delaware corporation from engaging in a business combination with an interested stockholder for a period of three years following the date the person became an interested stockholder, unless the business combination or the transaction in which the person became an interested stockholder is approved in a prescribed manner. Generally, a business combination includes mergers, consolidations, sales or other dispositions of assets having an aggregate value in excess of 10% of the consolidated assets of the corporation and certain transactions that would increase the interested stockholder’s proportionate share ownership in the corporation. Generally, an interested stockholder is a person who owns 15% or more of a corporation’s voting stock or is an affiliate or associate of the corporation and owned 15% or more of the corporation’s voting stock within three years prior to the determination of interested stockholder status. The existence of this provision could prevent a takeover of Genta with respect to transactions not approved in advance by our Board, including takeover attempts that might result in a premium over the market price of our Common Stock.
The Board unanimously recommends that you vote “FOR” the approval of the amendment to our Restated Certificate of Incorporation, as amended, to increase the number of authorized shares of capital stock available for issuance.
will man tatsächlich die möglichkeit haben...eine übernahme abzuwehren
Ich denke die Antwort ist erheblich einfacher: die Warrels dieser Welt sind wieder "etwas klamm" und müssen Gelder vom Markt einsammeln um bis nach Oktober als "stand alone player" überleben zu können.
Tja, es ist wie immer im Leben, wer das Risiko trägt, wird auch der Benefit ernten, und im falle eines scheiterns (woran ich nicht glaube) die Zeche tragen ...
We will see,
Whyso
Ich denke die Antwort ist erheblich einfacher: die Warrels dieser Welt sind wieder "etwas klamm" und müssen Gelder vom Markt einsammeln um bis nach Oktober als "stand alone player" überleben zu können.
Tja, es ist wie immer im Leben, wer das Risiko trägt, wird auch der Benefit ernten, und im falle eines scheiterns (woran ich nicht glaube) die Zeche tragen ...
We will see,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.372.836 von whyso am 29.04.06 06:21:54100.000.000 neue aktien...die sind nicht grad "tagesgeschäft" was der geneigte aktionär mal eben den warrels dieser welt in die taschen schaufelt...
es gibt tatsächlich eine abwehrmaßnahme (bei einer feindlichen übernahme), welcher die herausgabe neuer aktien zugrunde liegt...
so abwegig finde ich den gedanken wirklich nicht....und ich weiß welches volumen da jeden tag über die ladentheke ging...erinnert euch daran!
es gibt tatsächlich eine abwehrmaßnahme (bei einer feindlichen übernahme), welcher die herausgabe neuer aktien zugrunde liegt...
so abwegig finde ich den gedanken wirklich nicht....und ich weiß welches volumen da jeden tag über die ladentheke ging...erinnert euch daran!
Hallo,
nehmen wir an die wollen eine feindliche Übernahme stoppen wäre es da nicht angebracht den Streubesitz niedrig zu halten?
Eine erhebliche Anzahl von Aktien bei Genta sind bei Großaktionären im Depot, die können fast keine 50 % oder mehr erreichen?
Übrigens Genasense wäre dann das zweite Antisense Medikament auf dem Markt hinter Vitravene® das zur Behandlung von Aids-Patienten mit Cytomegalie-Viren-Infektionen vorgesehen ist.
Genasense wäre demnach die erste Krebsantisense Medikation.
Beste grüße und haltet durch, ASCO wird News bringen und die EMEA wird äußerst positiv eingestellt sein!
nehmen wir an die wollen eine feindliche Übernahme stoppen wäre es da nicht angebracht den Streubesitz niedrig zu halten?
Eine erhebliche Anzahl von Aktien bei Genta sind bei Großaktionären im Depot, die können fast keine 50 % oder mehr erreichen?
Übrigens Genasense wäre dann das zweite Antisense Medikament auf dem Markt hinter Vitravene® das zur Behandlung von Aids-Patienten mit Cytomegalie-Viren-Infektionen vorgesehen ist.
Genasense wäre demnach die erste Krebsantisense Medikation.
Beste grüße und haltet durch, ASCO wird News bringen und die EMEA wird äußerst positiv eingestellt sein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.376.945 von welke91 am 29.04.06 18:31:38Nachdem ja Affinitak das Antisense Mittel von ISIS & Lilly bei NSCLC versagt hat (2003) bin ich total
neugierig auf unsere Studie, in der Kombi mit Taxotere.
wann gibs endlich mal News es geht schon seit monaten nur dooooownnnn
ätzend!
aber die erfolge stehen an davon bin ich überzeugt
grüße
neugierig auf unsere Studie, in der Kombi mit Taxotere.
wann gibs endlich mal News es geht schon seit monaten nur dooooownnnn
ätzend!
aber die erfolge stehen an davon bin ich überzeugt
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.376.945 von welke91 am 29.04.06 18:31:38jepp...gedankengang schon richtig...nur welke...wer sagt...das die aktien in den "streubesitz" gelangen?
Hallo amorphis,
vielen vielen dank für den guten artikel Genta wird dabei zu wenig beachtung geschenkt isis wird da mehr hervorgehoben und deren antisense ist aber kläglich gescheitert.
Warrell brachte es aber auf den Punkt:
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target!
Wir sind auf dem richtigen Weg und wenn die Antisensetechnik einen neuen Anlauf bekommt sind wir mit den ersten antisense Wirkstoff gegen Krebs ganz vorn dabei!!!
grüße
vielen vielen dank für den guten artikel Genta wird dabei zu wenig beachtung geschenkt isis wird da mehr hervorgehoben und deren antisense ist aber kläglich gescheitert.
Warrell brachte es aber auf den Punkt:
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target!
Wir sind auf dem richtigen Weg und wenn die Antisensetechnik einen neuen Anlauf bekommt sind wir mit den ersten antisense Wirkstoff gegen Krebs ganz vorn dabei!!!
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.379.442 von amorphis am 30.04.06 03:33:11Sehr interessanter Artikel Amorphis, vielen Dank fürs reinstellen
@Welke91-mein persönliche Erkenntnis oder, "favourite sentence"
daraus:
-The drug is also being studied for lung cancer, prostate cancer, and acute myeloid leukemia-
Nun das nenne ich ein richtig breites "Spielfeld" für angehende GNTA Fans
Tja, mal sehen ob Warrell & Co dieser wahnsinnige "Bonusprogramm" tasächlich verdienen werden am ende des tages...
Nur noch sechs Monate bis der goldene(!?!)Oktober eintrifft,
Whyso
@Welke91-mein persönliche Erkenntnis oder, "favourite sentence"
daraus:
-The drug is also being studied for lung cancer, prostate cancer, and acute myeloid leukemia-
Nun das nenne ich ein richtig breites "Spielfeld" für angehende GNTA Fans
Tja, mal sehen ob Warrell & Co dieser wahnsinnige "Bonusprogramm" tasächlich verdienen werden am ende des tages...
Nur noch sechs Monate bis der goldene(!?!)Oktober eintrifft,
Whyso
hallo whyso, die einzige studie die wir beobachten sollten ist die von
MedImmunes AbegrinTM Phase 2 in MM
Phase 3 ende 2006 geplant
hier wurde survival als stand alone bewiesen
A Phase 2 study involving 112 patients with stage IV metastatic melanoma showed a 12.7-month median survival for patients treated with Abegrin alone and a 9.4-month median survival for patients treated with Abegrin plus dacarbazine (DTIC), compared to an earlier Phase 3 study in which patients treated with DTIC had a median survival of 7.9 months.
nun gut Genasense schafft bei einigen Patienten 36 + Monate
wieviel hoffe ich irgentwann und ihr sicher auch mal zu erfahren!
Genasense hatt bei 508 Patienten eine survival rate von 11,4 Monaten bewiesen, ist etwas anderes als 112 Patienten wieviel Patiente da AbegrinTM als stand alone bekommen haben konnte ich nicht herrausfinden vielleicht ca. 56 Patienten!
wie stark die Genasense Studie noch wird zeigt die ASCO denn da werden sicher neue testergebnisse veröffentlicht 3 Jahre survival!
MedImmunes AbegrinTM Phase 2 in MM
Phase 3 ende 2006 geplant
hier wurde survival als stand alone bewiesen
A Phase 2 study involving 112 patients with stage IV metastatic melanoma showed a 12.7-month median survival for patients treated with Abegrin alone and a 9.4-month median survival for patients treated with Abegrin plus dacarbazine (DTIC), compared to an earlier Phase 3 study in which patients treated with DTIC had a median survival of 7.9 months.
nun gut Genasense schafft bei einigen Patienten 36 + Monate
wieviel hoffe ich irgentwann und ihr sicher auch mal zu erfahren!
Genasense hatt bei 508 Patienten eine survival rate von 11,4 Monaten bewiesen, ist etwas anderes als 112 Patienten wieviel Patiente da AbegrinTM als stand alone bekommen haben konnte ich nicht herrausfinden vielleicht ca. 56 Patienten!
wie stark die Genasense Studie noch wird zeigt die ASCO denn da werden sicher neue testergebnisse veröffentlicht 3 Jahre survival!
Hallo Gentainvestors,
auch ich bin dabei und warte auf positive Ergebnisse.
MedImmune datasheet and contacts
On these related topics
phase 3 trial, Phase 2 trial, Abegrin, Vitaxin, solid tumors treatment, tumor growth inhibitor, bone metastases, Gaithersburg, Maryland
6 news
- MedImmune to Initiate Phase 3 Study with Metastatic Melanoma Patients in 2006 -
GAITHERSBURG, Md., April 10 /PRNewswire-FirstCall/ — MedImmune, Inc. (NASDAQ:MEDI) announced today that it has collected additional preclinical and clinical data showing that Abegrin (formerly known as Vitaxin®) may provide a three-pronged approach to treating solid tumors. The new data provides additional insight into the drug’s mechanism of action, which is believed to inhibit tumor growth, bone metastases and angiogenesis. These data support the encouraging overall survival results produced in a previously announced Phase 2 trial with metastatic melanoma patients, and provide the impetus for MedImmune to move ahead with a confirmatory Phase 3 trial for Abegrin in patients with melanoma.
“We were encouraged by results of our Phase 2 study which suggested that Abegrin may prolong survival in melanoma patients,” said Dirk Reitsma, M.D., vice president, clinical development, oncology. “We have since acquired additional supportive preclinical and clinical data, expanding our insight into how Abegrin works. We are excited to begin planning a confirmatory Phase 3 study in a tumor type for which there are limited effective treatment options, and anticipate initiating this trial late in 2006.”
Data from several preclinical studies and two Phase 1 translational clinical trials with Abegrin were presented recently at the 2006 annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) in Washington, DC (April 1-5, 2006) and the Canadian Melanoma Conference in Banff, Alberta, Canada (March 2-5, 2006). These studies incorporated the use of biomarkers, imaging techniques, and pharmacologic and pharmacodynamic endpoints to help determine the optimal dose of Abegrin. MedImmune researchers were interested in gaining additional insight into how much alpha-v beta-3 is found in particular tumors; how drug gets to the tumors (and how much drug gets there); how tumor cells respond pharmacologically to Abegrin; and how blood levels of Abegrin correlate to tumor saturation.
Results from the preclinical studies for Abegrin indicated that its mechanism of anti-tumor action may involve both direct and indirect effects on a tumor’s ability to grow or spread. Data from these studies also suggest that the majority of Abegrin’s anti-tumor activity is likely mediated through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and that the antibody does not shrink tumors but does appear to slow progression. In addition, evaluation of dose response in four in vivo tumor models demonstrated that peak preclinical activity was achieved at comparable levels to those achieved in the Phase 2 study, at a single dose of 8 mg/kg weekly.
The Phase 1 translational studies have been conducted to describe tumor tissue saturation and biological activity of Abegrin. In the first trial, conducted by the National Cancer Institute in patients with refractory solid tumors, dynamic computed tomographic (CT) scans were used to assess changes in tumor perfusion and blood flow. As published in Clinical Cancer Research in November 2005, the data indicated that treatment with Abegrin decreased blood flow through the tumors, and that there was possible clinical activity in renal cell cancers at several dose levels. The objective of the second Phase 1 trial, which is still ongoing in patients with advanced melanoma, is to identify the dose of Abegrin that saturates the targeted tumor tissue and tumor blood vessels. Preliminary results from this study support prior findings that saturation occurs at the 8 mg/kg dose level.
About Abegrin
Abegrin is a monoclonal antibody that targets the alpha-v beta-3 integrin, which is a protein expressed on the surface of newly forming blood vessels, certain tumor types and on a number of other cell types, including macrophages and osteoclasts. Based on preclinical models, the alpha-v beta-3 integrin has been implicated in a number of disease processes, including the growth and metastasis of tumors and bone degradation. A Phase 2 study involving 112 patients with stage IV metastatic melanoma showed a 12.7-month median survival for patients treated with Abegrin alone and a 9.4-month median survival for patients treated with Abegrin plus dacarbazine (DTIC), compared to an earlier Phase 3 study in which patients treated with DTIC had a median survival of 7.9 months.(1) MedImmune is also currently conducting a Phase 2 trial in patients with androgen-independent prostate cancer that has metastasized to bone. The company completed enrolling 126 patients in this trial in April 2005.
About Melanoma
Malignant melanoma, the most serious form of skin cancer, is now the tenth most common cause of cancer in the U.S., responsible for nearly 80 percent of all deaths from skin cancer. It is the fastest-rising form of cancer among men and the second fastest form among women. Although five-year survival may approach 85 percent for melanoma patients diagnosed at the earliest stage, these rates decline precipitously once tumors have metastasized.
About MedImmune
MedImmune strives to provide better medicines to patients, new medical options for physicians, rewarding careers to employees, and increased value to shareholders. Dedicated to advancing science and medicine to help people live better lives, the company is focused on the areas of infectious diseases, cancer and inflammatory diseases. With more than 2,200 employees worldwide, MedImmune is headquartered in Maryland.
(1) Data taken from the DTIC alone arm in the Genasense® Phase 3 trial presented on May 3, 2004 at the FDA’s Oncology Drug Advisory Committee Meeting. Genasense is a registered trademark of Genta Inc.
This announcement contains, in addition to historical information, certain “forward-looking statements” regarding the research and development of Abegrin. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change current expectations and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. In addition to risks and uncertainties discussed in MedImmune’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, no assurance exists that development efforts will succeed, that Abegrin will receive required regulatory approval or that, even if regulatory approval is received, the product will be commercially successful. MedImmune undertakes no obligation to update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise except as may be required by applicable law or regulation.
Source: MedImmune, Inc.
CONTACT: Media: Kate Barrett, +1-301-398-4320, or Jamie Lacey,
+1-301-398-4035, Investors: Peter Vozzo, +1-301-398-4358, all of MedImmune, Inc.
http://www.medimmune.com/
Source: PR Newswire
Gruß
merx
auch ich bin dabei und warte auf positive Ergebnisse.
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On these related topics
phase 3 trial, Phase 2 trial, Abegrin, Vitaxin, solid tumors treatment, tumor growth inhibitor, bone metastases, Gaithersburg, Maryland
6 news
- MedImmune to Initiate Phase 3 Study with Metastatic Melanoma Patients in 2006 -
GAITHERSBURG, Md., April 10 /PRNewswire-FirstCall/ — MedImmune, Inc. (NASDAQ:MEDI) announced today that it has collected additional preclinical and clinical data showing that Abegrin (formerly known as Vitaxin®) may provide a three-pronged approach to treating solid tumors. The new data provides additional insight into the drug’s mechanism of action, which is believed to inhibit tumor growth, bone metastases and angiogenesis. These data support the encouraging overall survival results produced in a previously announced Phase 2 trial with metastatic melanoma patients, and provide the impetus for MedImmune to move ahead with a confirmatory Phase 3 trial for Abegrin in patients with melanoma.
“We were encouraged by results of our Phase 2 study which suggested that Abegrin may prolong survival in melanoma patients,” said Dirk Reitsma, M.D., vice president, clinical development, oncology. “We have since acquired additional supportive preclinical and clinical data, expanding our insight into how Abegrin works. We are excited to begin planning a confirmatory Phase 3 study in a tumor type for which there are limited effective treatment options, and anticipate initiating this trial late in 2006.”
Data from several preclinical studies and two Phase 1 translational clinical trials with Abegrin were presented recently at the 2006 annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) in Washington, DC (April 1-5, 2006) and the Canadian Melanoma Conference in Banff, Alberta, Canada (March 2-5, 2006). These studies incorporated the use of biomarkers, imaging techniques, and pharmacologic and pharmacodynamic endpoints to help determine the optimal dose of Abegrin. MedImmune researchers were interested in gaining additional insight into how much alpha-v beta-3 is found in particular tumors; how drug gets to the tumors (and how much drug gets there); how tumor cells respond pharmacologically to Abegrin; and how blood levels of Abegrin correlate to tumor saturation.
Results from the preclinical studies for Abegrin indicated that its mechanism of anti-tumor action may involve both direct and indirect effects on a tumor’s ability to grow or spread. Data from these studies also suggest that the majority of Abegrin’s anti-tumor activity is likely mediated through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and that the antibody does not shrink tumors but does appear to slow progression. In addition, evaluation of dose response in four in vivo tumor models demonstrated that peak preclinical activity was achieved at comparable levels to those achieved in the Phase 2 study, at a single dose of 8 mg/kg weekly.
The Phase 1 translational studies have been conducted to describe tumor tissue saturation and biological activity of Abegrin. In the first trial, conducted by the National Cancer Institute in patients with refractory solid tumors, dynamic computed tomographic (CT) scans were used to assess changes in tumor perfusion and blood flow. As published in Clinical Cancer Research in November 2005, the data indicated that treatment with Abegrin decreased blood flow through the tumors, and that there was possible clinical activity in renal cell cancers at several dose levels. The objective of the second Phase 1 trial, which is still ongoing in patients with advanced melanoma, is to identify the dose of Abegrin that saturates the targeted tumor tissue and tumor blood vessels. Preliminary results from this study support prior findings that saturation occurs at the 8 mg/kg dose level.
About Abegrin
Abegrin is a monoclonal antibody that targets the alpha-v beta-3 integrin, which is a protein expressed on the surface of newly forming blood vessels, certain tumor types and on a number of other cell types, including macrophages and osteoclasts. Based on preclinical models, the alpha-v beta-3 integrin has been implicated in a number of disease processes, including the growth and metastasis of tumors and bone degradation. A Phase 2 study involving 112 patients with stage IV metastatic melanoma showed a 12.7-month median survival for patients treated with Abegrin alone and a 9.4-month median survival for patients treated with Abegrin plus dacarbazine (DTIC), compared to an earlier Phase 3 study in which patients treated with DTIC had a median survival of 7.9 months.(1) MedImmune is also currently conducting a Phase 2 trial in patients with androgen-independent prostate cancer that has metastasized to bone. The company completed enrolling 126 patients in this trial in April 2005.
About Melanoma
Malignant melanoma, the most serious form of skin cancer, is now the tenth most common cause of cancer in the U.S., responsible for nearly 80 percent of all deaths from skin cancer. It is the fastest-rising form of cancer among men and the second fastest form among women. Although five-year survival may approach 85 percent for melanoma patients diagnosed at the earliest stage, these rates decline precipitously once tumors have metastasized.
About MedImmune
MedImmune strives to provide better medicines to patients, new medical options for physicians, rewarding careers to employees, and increased value to shareholders. Dedicated to advancing science and medicine to help people live better lives, the company is focused on the areas of infectious diseases, cancer and inflammatory diseases. With more than 2,200 employees worldwide, MedImmune is headquartered in Maryland.
(1) Data taken from the DTIC alone arm in the Genasense® Phase 3 trial presented on May 3, 2004 at the FDA’s Oncology Drug Advisory Committee Meeting. Genasense is a registered trademark of Genta Inc.
This announcement contains, in addition to historical information, certain “forward-looking statements” regarding the research and development of Abegrin. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change current expectations and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. In addition to risks and uncertainties discussed in MedImmune’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, no assurance exists that development efforts will succeed, that Abegrin will receive required regulatory approval or that, even if regulatory approval is received, the product will be commercially successful. MedImmune undertakes no obligation to update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise except as may be required by applicable law or regulation.
Source: MedImmune, Inc.
CONTACT: Media: Kate Barrett, +1-301-398-4320, or Jamie Lacey,
+1-301-398-4035, Investors: Peter Vozzo, +1-301-398-4358, all of MedImmune, Inc.
http://www.medimmune.com/
Source: PR Newswire
Gruß
merx
When First of may, genta go awayyyyyyyyyy...........
Es scheint sich was zu tun in den USA.
Volumen is very nice and the price went to next high........
Gruß
merx
Es scheint sich was zu tun in den USA.
Volumen is very nice and the price went to next high........
Gruß
merx
Hallo merx und alle anderen einen fröhlichen sozialistischen Tag der Arbeit
War ja gutes Wetter um an Kundgebungen teilzunehmen!
Also irgendwas tut sich wirklich innerhalb 1 std. explosionsartig net buy volumen stark angestiegen.
durchhalten es sieht genau so aus wie vor 5 monaten als plötzlich Genta pro Tag 10-20 % gut machte!
wartens wir es ab ich denke das EMEA Komitee hat nicht viele Fragen an Genta somit würde der Zulassungsprozess schnell vorrangetrieben werden!
Denkt daran das Genta eine SME-designation besitzt, die die EMEA vergeben hat!
Diese Ausrichtung verhilft Genta den Zulassungsprozess zu vereinfachen und erheblich günstiger zu gestalten wie lang letztendlich die EMEA braucht um Genasense die Zulassung zu erteilen ist schwer zu sgen warten wir den Mai ab CHMP muss sich ende Mai -120 Tage nach Annahme- melden!
Ob noch Übersetzungen gebraucht werden die auf der Packung stehen ob die Nebenwirkungen ausreichend beschrieben sind etc.pp
Die Zulassung wurde ja mit Aventis im Jahre 2004 durchgeführt deshalb sollte alles soweit klar sein hoffe ich.
Auf eine baldige Zulassung
Gruß
welke
War ja gutes Wetter um an Kundgebungen teilzunehmen!
Also irgendwas tut sich wirklich innerhalb 1 std. explosionsartig net buy volumen stark angestiegen.
durchhalten es sieht genau so aus wie vor 5 monaten als plötzlich Genta pro Tag 10-20 % gut machte!
wartens wir es ab ich denke das EMEA Komitee hat nicht viele Fragen an Genta somit würde der Zulassungsprozess schnell vorrangetrieben werden!
Denkt daran das Genta eine SME-designation besitzt, die die EMEA vergeben hat!
Diese Ausrichtung verhilft Genta den Zulassungsprozess zu vereinfachen und erheblich günstiger zu gestalten wie lang letztendlich die EMEA braucht um Genasense die Zulassung zu erteilen ist schwer zu sgen warten wir den Mai ab CHMP muss sich ende Mai -120 Tage nach Annahme- melden!
Ob noch Übersetzungen gebraucht werden die auf der Packung stehen ob die Nebenwirkungen ausreichend beschrieben sind etc.pp
Die Zulassung wurde ja mit Aventis im Jahre 2004 durchgeführt deshalb sollte alles soweit klar sein hoffe ich.
Auf eine baldige Zulassung
Gruß
welke
nun ich glaube es ist mal wieder zeit für nen run up!!!
Fonds werden wieder verstärkt kaufen für das 2 quartal und shorties sind eh immer am covern stressiges leben,...
ach seit über 20 min keine einzige aktie gehandelt kommt heute noch turn zur 2 $?
grüße
Fonds werden wieder verstärkt kaufen für das 2 quartal und shorties sind eh immer am covern stressiges leben,...
ach seit über 20 min keine einzige aktie gehandelt kommt heute noch turn zur 2 $?
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.395.161 von welke91 am 01.05.06 20:57:13WAS IS DA LOS???
kein HANDEL keiner KAUFT in 1 min is es soweit$$$$$$
kein HANDEL keiner KAUFT in 1 min is es soweit$$$$$$
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.395.233 von welke91 am 01.05.06 20:59:48eine halbe stunde überfälliger handel
was ist da los???
hier spukt es
was ist da los???
hier spukt es
Moins welke und Gentafans,
welke, ich weiss, Du magst Charttechnik nicht besonders. Nur verhält sich der Grossteil der Anleger wie Du und viele Anleger, mich eingeschlossen, es sich wünschen und ausschliesslich die Fundamentals als Anlageentscheidung in den Kurs einfliessen lassen möchten.
Ich stelle daher mal den US-Chart von gestern mit Technik ein.
Dieser ist heute ohne News mal in Deutschland negativ getoppt worden.
Gruesse
kiska
welke, ich weiss, Du magst Charttechnik nicht besonders. Nur verhält sich der Grossteil der Anleger wie Du und viele Anleger, mich eingeschlossen, es sich wünschen und ausschliesslich die Fundamentals als Anlageentscheidung in den Kurs einfliessen lassen möchten.
Ich stelle daher mal den US-Chart von gestern mit Technik ein.
Dieser ist heute ohne News mal in Deutschland negativ getoppt worden.
Gruesse
kiska
hallo kiska
mal negativ getoppt worden?
ehr die zuversicht schwindet, das kalkül der großen geht auf die kleinen springen ab aktien werden frei das ist ihr begehren das wollen die!
es muss doch endlich mal up gehen im dezember war ich auch angegessen vom kurs anfang januar wollte ich verkaufen und dann
dieser ausbruch nach was sieht es denn charttechnisch aus?
hoffentlich nach korrektur nach oben!
wir haben bald die chmp entscheidung vorliegen also denke positive news werden nicht mehr lange auf sich warten lassen,...
ich bekomme immer seltener von Tara (Genta IR) meine emails beantwortet
schweigepflicht
och mann das nervt echt hoffentlich bring die ASCO so deftig saugute news das ein ausbruch über 5+ - 7 $ einhergeht
ich kanns langsam nicht mehr verkraften
mal negativ getoppt worden?
ehr die zuversicht schwindet, das kalkül der großen geht auf die kleinen springen ab aktien werden frei das ist ihr begehren das wollen die!
es muss doch endlich mal up gehen im dezember war ich auch angegessen vom kurs anfang januar wollte ich verkaufen und dann
dieser ausbruch nach was sieht es denn charttechnisch aus?
hoffentlich nach korrektur nach oben!
wir haben bald die chmp entscheidung vorliegen also denke positive news werden nicht mehr lange auf sich warten lassen,...
ich bekomme immer seltener von Tara (Genta IR) meine emails beantwortet
schweigepflicht
och mann das nervt echt hoffentlich bring die ASCO so deftig saugute news das ein ausbruch über 5+ - 7 $ einhergeht
ich kanns langsam nicht mehr verkraften
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.398.726 von welke91 am 02.05.06 10:03:37Hallo welke,
ich hatte schon vor längerer Zeit auf die technische Situation von Genta hingewiesen. Kursziele zu nennen ist momentan sehr schwierig.
Ich bevorzuge folgende Möglichkeit:
Rückgang auf die 200 Tagelinie, die ungefähr bei $ 1,65 liegt.
Übertreibungen sind bekanntlich nie auszuschliessen. Augenblicklich ist die Technik trotz des Rückgangs noch nicht sauber. Positiv stimmt mich, dass der 200er GL noch leicht steigend ist. Die für alle Longanleger beste Variante wäre ein sehr langsames Abbröckeln auf diese Linie und eine kurze Verschnaufpause mit ganz leicht steigenden Indikatoren im Bereich von § 1,65 - $ 1,70.
Wollen wir hoffen, dass diese Prognose eintrifft. Ich weiss, dass hier auch ne Menge Sigmaanleger im Board vertreten sind. Ich hatte auf eine schwächere Tendenz in dieser Aktie hingewiesen. Nach der leichten technischen Reaktion nach oben, verfinstern sich dort die Signale zunehmends. Die Aktie ist m.E. z.Zt. weder halte- noch Kaufposition. Werde, sobald ich Zeit habe, auf die Technik im Sigmathread noch etwas dazu schreiben.
Zu Alladin, Balda und Southern Silver die Technik in den dortigen Threads.
Wie gesagt, die Aussagen beziehen sich, wie auch in der Vergangenheit ausschliesslich auf die technische Einschätzung und haben mit den Fundamentals nichts zu tun.
LG
kiska
ich hatte schon vor längerer Zeit auf die technische Situation von Genta hingewiesen. Kursziele zu nennen ist momentan sehr schwierig.
Ich bevorzuge folgende Möglichkeit:
Rückgang auf die 200 Tagelinie, die ungefähr bei $ 1,65 liegt.
Übertreibungen sind bekanntlich nie auszuschliessen. Augenblicklich ist die Technik trotz des Rückgangs noch nicht sauber. Positiv stimmt mich, dass der 200er GL noch leicht steigend ist. Die für alle Longanleger beste Variante wäre ein sehr langsames Abbröckeln auf diese Linie und eine kurze Verschnaufpause mit ganz leicht steigenden Indikatoren im Bereich von § 1,65 - $ 1,70.
Wollen wir hoffen, dass diese Prognose eintrifft. Ich weiss, dass hier auch ne Menge Sigmaanleger im Board vertreten sind. Ich hatte auf eine schwächere Tendenz in dieser Aktie hingewiesen. Nach der leichten technischen Reaktion nach oben, verfinstern sich dort die Signale zunehmends. Die Aktie ist m.E. z.Zt. weder halte- noch Kaufposition. Werde, sobald ich Zeit habe, auf die Technik im Sigmathread noch etwas dazu schreiben.
Zu Alladin, Balda und Southern Silver die Technik in den dortigen Threads.
Wie gesagt, die Aussagen beziehen sich, wie auch in der Vergangenheit ausschliesslich auf die technische Einschätzung und haben mit den Fundamentals nichts zu tun.
LG
kiska
Soeben weitere 2K in München zu 1,37 geholt, mit Dank an dem edlen Spender
welke...du bekommst deinen run-up!sicher!geduld...lass dich nicht blenden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.405.019 von amorphis am 02.05.06 17:27:44Hallo Amorphis,
sicher wird das Up noch kommen, nur das Timing um einen optimalen Gewinn zu erwirtschaften ist entscheidend. Meine Strategie dürfte hinlänglich bekannt sein. Ich kaufe kein "falling knife" und fahre mit dieser Strategie nicht schlecht.
Während meiner Gentafreien Zeit mache ich natürlich andere Trades.
Die Zeit für einen Einstieg wird sicherlich kommen.
Es bleibt jedem belassen, welche Strategie er fährt.
LG
Kiska
sicher wird das Up noch kommen, nur das Timing um einen optimalen Gewinn zu erwirtschaften ist entscheidend. Meine Strategie dürfte hinlänglich bekannt sein. Ich kaufe kein "falling knife" und fahre mit dieser Strategie nicht schlecht.
Während meiner Gentafreien Zeit mache ich natürlich andere Trades.
Die Zeit für einen Einstieg wird sicherlich kommen.
Es bleibt jedem belassen, welche Strategie er fährt.
LG
Kiska
ggggggggggggggggggggggggrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr
ist das zum brechen ich leg mich hin draussen auf der wiese ist es wenigstens friedlich,....
Proxy cards will be mailed at the beginning of next week for Genta.
Thanks,
Genta IR
Aber ich wär ja nicht der welke wenn ich nicht noch etwas positives hätte
,
ausser dem schönen wetter:
A pharmacologic target of G3139 in melanoma cells may be the mitochondrial VDAC.
Lai JC, Tan W, Benimetskaya L, Miller P, Colombini M, Stein CA.
Department of Biomedical Engineering, Columbia University, New York, NY 10027;
G3139, an 18-mer phosphorothioate antisense oligonucleotide targeted to the initiation codon region of the Bcl-2 mRNA, can induce caspase-dependent apoptosis via the intrinsic mitochondrial pathway in 518A2 and other melanoma cells. G3139-mediated apoptosis appears to be independent of its ability to down-regulate the expression of Bcl-2 protein, because the release of mitochondrial cytochrome c precedes in time the down-regulation of Bcl-2 protein expression. In this study, we demonstrate the ability of G3139 and other phosphorothioate oligonucleotides to bind directly to mitochondria isolated from 518A2 cells. Furthermore, we show that this interaction leads to the release of cytochrome c in the absence of a mitochondrial membrane permeability transition. Our data further demonstrate that there is an interaction between G3139 and VDAC, a protein that can facilitate the physiologic exchange of ATP and ADP across the outer mitochondrial membrane. Evidence from the electrophysiologic evaluation of VDAC channels reconstituted into phospholipid membranes demonstrates that G3139 is capable of producing greatly diminished channel conductance, indicating a closed state of the VDAC. This effect is oligomer length-dependent, and the ability of phosphorothioate homopolymers of thymidine of variable lengths to cause the release of cytochrome c from isolated mitochondria of 518A2 melanoma cells can be correlated with their ability to interact with VDAC. Because it has been suggested that the closure of VDAC leads to the opening of another outer mitochondrial membrane channel through which cytochrome c can transit, thus initiating apoptosis, it appears that VDAC may be an important pharmacologic target of G3139.
Mutationen, die häufig im Melanom gefunden werden, beeinträchtigen zwei wesentliche zelluläre Funktionen: Proliferations- und Apoptosekontrolle. Die unkontrollierte Proliferation Apoptose-resistenter Zellpopulationen schafft Raum für die Akkumulation weiterer genetischer Schäden, die für die Erreichung des voll malignen Phänotyps notwendig sind.
Mutanten von VDAC sind in der Vergangenheit charakterisiert worden, die selektiv eine dieser beiden Funktionen blockieren können und die es erlauben sollten, den Beitrag VDAC-abhängiger Signalwege zur Apoptosedefizienz im Melanom zu bestimmen.
Ziel des vorliegenden Antrages ist es, Strategien für die Überwindung der Apoptosedefizienz beim Melanom zu entwickeln.
Und das Protein VDAC spielt eine große Rolle bei der ATP ADP
Bio nicht wahr
grüße bei zeiten widme ich mich dem thema näher auf jedenfall wird mit Genasense nicht nur das BCL 2 sondern nun auch das VDAC Protein verfolgt das mit dem cytochrome c zusammenhängt usw. usw!
Will heissen neue Therpieansätze sind geschaffen!
grüße
,
ausser dem schönen wetter:
A pharmacologic target of G3139 in melanoma cells may be the mitochondrial VDAC.
Lai JC, Tan W, Benimetskaya L, Miller P, Colombini M, Stein CA.
Department of Biomedical Engineering, Columbia University, New York, NY 10027;
G3139, an 18-mer phosphorothioate antisense oligonucleotide targeted to the initiation codon region of the Bcl-2 mRNA, can induce caspase-dependent apoptosis via the intrinsic mitochondrial pathway in 518A2 and other melanoma cells. G3139-mediated apoptosis appears to be independent of its ability to down-regulate the expression of Bcl-2 protein, because the release of mitochondrial cytochrome c precedes in time the down-regulation of Bcl-2 protein expression. In this study, we demonstrate the ability of G3139 and other phosphorothioate oligonucleotides to bind directly to mitochondria isolated from 518A2 cells. Furthermore, we show that this interaction leads to the release of cytochrome c in the absence of a mitochondrial membrane permeability transition. Our data further demonstrate that there is an interaction between G3139 and VDAC, a protein that can facilitate the physiologic exchange of ATP and ADP across the outer mitochondrial membrane. Evidence from the electrophysiologic evaluation of VDAC channels reconstituted into phospholipid membranes demonstrates that G3139 is capable of producing greatly diminished channel conductance, indicating a closed state of the VDAC. This effect is oligomer length-dependent, and the ability of phosphorothioate homopolymers of thymidine of variable lengths to cause the release of cytochrome c from isolated mitochondria of 518A2 melanoma cells can be correlated with their ability to interact with VDAC. Because it has been suggested that the closure of VDAC leads to the opening of another outer mitochondrial membrane channel through which cytochrome c can transit, thus initiating apoptosis, it appears that VDAC may be an important pharmacologic target of G3139.
Mutationen, die häufig im Melanom gefunden werden, beeinträchtigen zwei wesentliche zelluläre Funktionen: Proliferations- und Apoptosekontrolle. Die unkontrollierte Proliferation Apoptose-resistenter Zellpopulationen schafft Raum für die Akkumulation weiterer genetischer Schäden, die für die Erreichung des voll malignen Phänotyps notwendig sind.
Mutanten von VDAC sind in der Vergangenheit charakterisiert worden, die selektiv eine dieser beiden Funktionen blockieren können und die es erlauben sollten, den Beitrag VDAC-abhängiger Signalwege zur Apoptosedefizienz im Melanom zu bestimmen.
Ziel des vorliegenden Antrages ist es, Strategien für die Überwindung der Apoptosedefizienz beim Melanom zu entwickeln.
Und das Protein VDAC spielt eine große Rolle bei der ATP ADP
Bio nicht wahr
grüße bei zeiten widme ich mich dem thema näher auf jedenfall wird mit Genasense nicht nur das BCL 2 sondern nun auch das VDAC Protein verfolgt das mit dem cytochrome c zusammenhängt usw. usw!
Will heissen neue Therpieansätze sind geschaffen!
grüße
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Hosts Conference Call to Discuss First Quarter Highlights and Financial Results
Thursday May 4, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company will release its first quarter 2006 financial results on Tuesday, May 9, 2006. Genta will host a conference call and live audio webcast to discuss its first quarter financial results and corporate activities on that date at 8:00 AM EDT.
Conference call information:
US/Canada call: 877-634-8606; conference code Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: 800-642-1687 (U.S./Canada) and 706-645-9291 (International); conference ID number is 8620959.
Genta Incorporated Hosts Conference Call to Discuss First Quarter Highlights and Financial Results
Thursday May 4, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company will release its first quarter 2006 financial results on Tuesday, May 9, 2006. Genta will host a conference call and live audio webcast to discuss its first quarter financial results and corporate activities on that date at 8:00 AM EDT.
Conference call information:
US/Canada call: 877-634-8606; conference code Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: 800-642-1687 (U.S./Canada) and 706-645-9291 (International); conference ID number is 8620959.
da kauft einer wild um sich
und ask´s werden fallen gelassen
kommt preisschub von den großen?
hat hedgie keine aktien mehr?
und ask´s werden fallen gelassen
kommt preisschub von den großen?
hat hedgie keine aktien mehr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.431.611 von welke91 am 04.05.06 16:25:00Hallo welke,
noch ist das Tal der Tränen nicht durchschritten. Man sollte jedoch Pulver trockenhalten. Ansonsten hat sich meine Einschätzung nicht geändert.
noch ist das Tal der Tränen nicht durchschritten. Man sollte jedoch Pulver trockenhalten. Ansonsten hat sich meine Einschätzung nicht geändert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.433.344 von kiska am 04.05.06 18:04:45ich würde heute mal wieder verkaufen,...
wie Anfang Januar dann zogen die umsätze an und plötzlich hat es geknallt bis 3,45.
Das ganze nach dem FDA Submission Beschluss,...
Ein weiterer steht diesen Monat an Ende Mai müsse sich die CHMP melden was nun im weiteren Verlauf mit Genasense und der Zulassung in MM noch zu erwarten ist.
Bis dahin wird der Kurs künstlich unten gehalten -meine Meinung-.
jetzt kommen paar große blöcke rein muss nun aber Essen machen es gibt mal wieder Vongole auch wenns gerade aktienmäßig nix zu feiern gibt.
grüße
wie Anfang Januar dann zogen die umsätze an und plötzlich hat es geknallt bis 3,45.
Das ganze nach dem FDA Submission Beschluss,...
Ein weiterer steht diesen Monat an Ende Mai müsse sich die CHMP melden was nun im weiteren Verlauf mit Genasense und der Zulassung in MM noch zu erwarten ist.
Bis dahin wird der Kurs künstlich unten gehalten -meine Meinung-.
jetzt kommen paar große blöcke rein muss nun aber Essen machen es gibt mal wieder Vongole auch wenns gerade aktienmäßig nix zu feiern gibt.
grüße
timeframe erläutert von buybio,..
Re: EMEA CHMP Schedule
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/04/06 05:10 pm
Msg: 306296 of 306301
I noticed that the EMEA CHMP committee is meeting June 1st.
The list of consolidated questions might be collected in the meeting and sent to Genta early June.
The next CHMP meetings:
July 24-27
August 21-24
September 18-21
October 16-19
November 13-16
December 11-14
So the earlist approval would be July 27. But perhaps genta will need more than 3 weeks to answer questions.
So maybe ASCO survival p value improves in June, Genta answers EMEA questions and the CHMP approves August 21-24, then ODAC approves September 12-13. Then the FDA approves October 28 and then the EMEA grants a marketing authorization November 13-16.
If no BIg problems.
BB
Re: EMEA CHMP Schedule
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/04/06 05:10 pm
Msg: 306296 of 306301
I noticed that the EMEA CHMP committee is meeting June 1st.
The list of consolidated questions might be collected in the meeting and sent to Genta early June.
The next CHMP meetings:
July 24-27
August 21-24
September 18-21
October 16-19
November 13-16
December 11-14
So the earlist approval would be July 27. But perhaps genta will need more than 3 weeks to answer questions.
So maybe ASCO survival p value improves in June, Genta answers EMEA questions and the CHMP approves August 21-24, then ODAC approves September 12-13. Then the FDA approves October 28 and then the EMEA grants a marketing authorization November 13-16.
If no BIg problems.
BB
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.434.269 von welke91 am 04.05.06 19:07:37Moins welke,
meine eher vorsichtige Haltung könnte sich recht bald ändern. Die Stimmung ist mittlerweile sehr mies. Könnte ein Zeichen dafür sein, dass die Verkaufsbereiten mittlerweile draussen sind. Ob es sich dann um eine technische Gegenreaktion handelt ist mir egal.
Jedoch bevor ich mit einem Fehlsignal hier aufwarte, muss ich mir 100% sicher sein, dass kein Kapital mehr vernichtet wird.
LG
kiska
meine eher vorsichtige Haltung könnte sich recht bald ändern. Die Stimmung ist mittlerweile sehr mies. Könnte ein Zeichen dafür sein, dass die Verkaufsbereiten mittlerweile draussen sind. Ob es sich dann um eine technische Gegenreaktion handelt ist mir egal.
Jedoch bevor ich mit einem Fehlsignal hier aufwarte, muss ich mir 100% sicher sein, dass kein Kapital mehr vernichtet wird.
LG
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.440.900 von kiska am 05.05.06 09:51:22Ganz lieben Gruß zurück,..
ich weiss das es aufwärts geht tenbaggermäßig!
wochenende ole!
ich weiss das es aufwärts geht tenbaggermäßig!
wochenende ole!
Guten Morgen,
weitere Therapieansätze veröffentlicht!
Es erscheint mir langsam so dass Genasense die ultimative Waffe wird um Krebszellen für weitere Therapieansätze zu sensibiliesieren!
Siehe CML resistente Gleevec Zellen wurden erfolgreich sensibiliesiert.
Das gleiche bei dem Wirkstoff Iressa,etc etc..
Zu den News:
Genta arbeitet mit der deutschen Firma Janssen Cilag an einer neuen Therapie gegen die B-Zell Leukämie.
Da wird mittels Genasense+Velcade versucht die krankhaften Zellen für das Zytostatikum Cyclophosphamide zu sensibiliesieren.
Das hat funktioniert und zwar so gut, dass es eine komplette Zurückbildung dieses Krankheit gab (und dieses ist einmalig auf dieser welt:eek
This combination may offer new opportunities for integrating novel targeted therapies with conventional chemotherapy.
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs. CONCLUSION: The use of Bcl-2-directed therapy and a proteasome inhibitor sensitizes human lymphoma cells to cytotoxic drugs like cyclophosphamide. This combination may offer new opportunities for integrating novel targeted therapies with conventional chemotherapy.
weitere Therapieansätze veröffentlicht!
Es erscheint mir langsam so dass Genasense die ultimative Waffe wird um Krebszellen für weitere Therapieansätze zu sensibiliesieren!
Siehe CML resistente Gleevec Zellen wurden erfolgreich sensibiliesiert.
Das gleiche bei dem Wirkstoff Iressa,etc etc..
Zu den News:
Genta arbeitet mit der deutschen Firma Janssen Cilag an einer neuen Therapie gegen die B-Zell Leukämie.
Da wird mittels Genasense+Velcade versucht die krankhaften Zellen für das Zytostatikum Cyclophosphamide zu sensibiliesieren.
Das hat funktioniert und zwar so gut, dass es eine komplette Zurückbildung dieses Krankheit gab (und dieses ist einmalig auf dieser welt:eek
This combination may offer new opportunities for integrating novel targeted therapies with conventional chemotherapy.
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs. CONCLUSION: The use of Bcl-2-directed therapy and a proteasome inhibitor sensitizes human lymphoma cells to cytotoxic drugs like cyclophosphamide. This combination may offer new opportunities for integrating novel targeted therapies with conventional chemotherapy.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.458.433 von welke91 am 07.05.06 09:58:29Hi Welke!
Gettys alten Börsenspruch passt wieder haargenau zu der GNTA von Heute (1,37€ München -Nasdaq 1,75$) mal sehen wo sie stehen mögen gegen ende des jahres...
Es ist möglich Geld- und zwar beträchtliche Summen- an der Börse zu verdienen. Aber nicht durch Käufe und Verkäufe, die man aufs Geratewohl startet. Die mächtigen Gewinne gehen dem intelligenten, sorgfältigen und geduldigen Investor zu. Kaufen Sie, wenn die Aktienpreise tief sind, und geben Sie die Papiere nicht aus der Hand. Eine große Schar von Menschen scheint diesen einfachen Grundsatz nicht zu erfassen. Sie fürchten sich vor Gelegenheitskäufen. Sie kaufen erst, wenn sie meinen. Jedes Risiko vermieden zu haben. Meistens kaufen sie zu spät. (J. Paul Getty)
@Kiska, Bielefeld hat mir richtig cash gekostet gestern,gibt es kein Leistungschart für Van Heesen & Co aus den ich meine zukünftige Odd Set tipps vorher ausrechnen kann??? (sowie bei GNTA?!?!)
Naja, Börse & Fußball sind -(zumindest "Leistungs" bezogen)-gar nicht soweit voneinander Entfernt... undi ich dachte immer Petr Gabriel sei ein sänger gewesen, noch so'n Bildungslücke beim Fußball schauen die Tage aufgeklärt
Viele Grüße & genauso viel Geduld,
Whyso
Gettys alten Börsenspruch passt wieder haargenau zu der GNTA von Heute (1,37€ München -Nasdaq 1,75$) mal sehen wo sie stehen mögen gegen ende des jahres...
Es ist möglich Geld- und zwar beträchtliche Summen- an der Börse zu verdienen. Aber nicht durch Käufe und Verkäufe, die man aufs Geratewohl startet. Die mächtigen Gewinne gehen dem intelligenten, sorgfältigen und geduldigen Investor zu. Kaufen Sie, wenn die Aktienpreise tief sind, und geben Sie die Papiere nicht aus der Hand. Eine große Schar von Menschen scheint diesen einfachen Grundsatz nicht zu erfassen. Sie fürchten sich vor Gelegenheitskäufen. Sie kaufen erst, wenn sie meinen. Jedes Risiko vermieden zu haben. Meistens kaufen sie zu spät. (J. Paul Getty)
@Kiska, Bielefeld hat mir richtig cash gekostet gestern,gibt es kein Leistungschart für Van Heesen & Co aus den ich meine zukünftige Odd Set tipps vorher ausrechnen kann??? (sowie bei GNTA?!?!)
Naja, Börse & Fußball sind -(zumindest "Leistungs" bezogen)-gar nicht soweit voneinander Entfernt... undi ich dachte immer Petr Gabriel sei ein sänger gewesen, noch so'n Bildungslücke beim Fußball schauen die Tage aufgeklärt
Viele Grüße & genauso viel Geduld,
Whyso
hallo ,
merci whyso,...
Genta bekommt zusehend wieder mehr Aufmerksamkeit
http://stockdollars.blogspot.com/
Stock insight hat Genta wieder aufgenommen!
grüße
merci whyso,...
Genta bekommt zusehend wieder mehr Aufmerksamkeit
http://stockdollars.blogspot.com/
Stock insight hat Genta wieder aufgenommen!
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.469.448 von welke91 am 08.05.06 08:50:55
Scheiss bild:
rel. Performance:
letzen 3 Monate fast - 50%
1 Jahr + 76 %
3 Jahre -82,80 %
tendenz stark steigend
rel. Performance:
letzen 3 Monate fast - 50%
1 Jahr + 76 %
3 Jahre -82,80 %
tendenz stark steigend
In der lokalen Zeitung gefunden!
New Jersey
Customer Service Manager Pharma Distribution
Genta is an oncology focused biopharmaceutical company located in Berkeley Heights, NJ. This is a hands-on position that will play a key role in planning for the commercialization process. Your diverse responsibilities will include: assisting with planning a product launch at a third party distributor; developing department policies; monitoring call center metrics and tracking inventory.
Neuer Job bei Genta!
New Jersey
Customer Service Manager Pharma Distribution
Genta is an oncology focused biopharmaceutical company located in Berkeley Heights, NJ. This is a hands-on position that will play a key role in planning for the commercialization process. Your diverse responsibilities will include: assisting with planning a product launch at a third party distributor; developing department policies; monitoring call center metrics and tracking inventory.
Neuer Job bei Genta!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.471.194 von welke91 am 08.05.06 11:04:58Hallo welke,
ruhig bleiben . Lass einfach mal die Tageshektik aussen vor und macht Dich nur verrückt.
Mein Bauchgefühl sieht einen anderen Kurs. Erinner Dich noch an November/Dezember.
Werden die Sache zusammen wuppen.
LG
kiska
ruhig bleiben . Lass einfach mal die Tageshektik aussen vor und macht Dich nur verrückt.
Mein Bauchgefühl sieht einen anderen Kurs. Erinner Dich noch an November/Dezember.
Werden die Sache zusammen wuppen.
LG
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.474.475 von kiska am 08.05.06 15:07:44Ja was siehst du denn?
nehmen wie heute die 2$ mal wieder?
Wenn Stock Insight kauft gibs sicher menge trittbrettfahrer!
Was mich aufregt is dass Genta so abgeschmiert ist!
Das hatt wohl jemand, dem ich Genta empfohlen hatte schlechte Erfahrung gemacht und deshalb sicher jetzt wenig interesse an einem weiteren Investment !
so wird es vielen gehen!
Aber grad jetzt nach allen News auch Pre clnical ist Genta ein strongest buy!
wenn ihr euch mal auf der lokalen presse die jobs von Aventis (in New Jersey)anschaut seht ihr vielleicht zusammenhänge!
aber das ist spinnerei!
Zum weiteren Spinnen was ist mit dem Umsatz von Ganite was denkt ihr?
Ich denke Verkauf lief im Februar an!
Denn da denke ich stand die Kapitalerhöhung fest und die konnten ihr letztes flüssiges Geld investieren um mehr Dosen von Ganite bereit zu stellen!
so oder so genta ist einfach zu billig!!!!!!!!
nehmen wie heute die 2$ mal wieder?
Wenn Stock Insight kauft gibs sicher menge trittbrettfahrer!
Was mich aufregt is dass Genta so abgeschmiert ist!
Das hatt wohl jemand, dem ich Genta empfohlen hatte schlechte Erfahrung gemacht und deshalb sicher jetzt wenig interesse an einem weiteren Investment !
so wird es vielen gehen!
Aber grad jetzt nach allen News auch Pre clnical ist Genta ein strongest buy!
wenn ihr euch mal auf der lokalen presse die jobs von Aventis (in New Jersey)anschaut seht ihr vielleicht zusammenhänge!
aber das ist spinnerei!
Zum weiteren Spinnen was ist mit dem Umsatz von Ganite was denkt ihr?
Ich denke Verkauf lief im Februar an!
Denn da denke ich stand die Kapitalerhöhung fest und die konnten ihr letztes flüssiges Geld investieren um mehr Dosen von Ganite bereit zu stellen!
so oder so genta ist einfach zu billig!!!!!!!!
@ welke
bin zwar paar euros hinten aber bleibe long and strong!
Die chance auf eine zweite Elan ist einfach zu verführerisch.
gruß hb
bin zwar paar euros hinten aber bleibe long and strong!
Die chance auf eine zweite Elan ist einfach zu verführerisch.
gruß hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.474.773 von welke91 am 08.05.06 15:27:23welke...was ich sehe ist eine aktie...die enormes potential bietet...sowohl kurzfristig als auch langfristig...da gnta nicht nachhaltig profitabel arbeitet...sprechen wir also von einem "event-driven" bio-stock...
solche aktien lassen sich schwer in ein raster packen...rational betrachtet lässt sich nicht jede bewegung, ob nach oben oder unten, einordnen...die suche gilt also den möglichen "events"....und da hast du doch vorbildlich gesucht und zusammenhänge aufgezeigt...niemand kann und wird dir also einen vorwurf machen...wenns derzeit nicht so läuft...wie laufen sollte!
ich denke das derzeitige kurse beste möglichkeiten bieten in gnta zu investieren...einen massiven einbruch sehe ich nur im falle eines scheiterns von genasense...wer auf die zulassung spekuliert...wird so oder so belohnt werden...ganz egal ob nun seit 1$ oder seit 3$ dabei...
solche aktien lassen sich schwer in ein raster packen...rational betrachtet lässt sich nicht jede bewegung, ob nach oben oder unten, einordnen...die suche gilt also den möglichen "events"....und da hast du doch vorbildlich gesucht und zusammenhänge aufgezeigt...niemand kann und wird dir also einen vorwurf machen...wenns derzeit nicht so läuft...wie laufen sollte!
ich denke das derzeitige kurse beste möglichkeiten bieten in gnta zu investieren...einen massiven einbruch sehe ich nur im falle eines scheiterns von genasense...wer auf die zulassung spekuliert...wird so oder so belohnt werden...ganz egal ob nun seit 1$ oder seit 3$ dabei...
Hy welke,
also echt, nun würde ich investieren, sowie ich noch nicht investiert wäre.
Rein Chartmäßig gesehen.
also echt, nun würde ich investieren, sowie ich noch nicht investiert wäre.
Rein Chartmäßig gesehen.
Guten Morgen erwartet werden -0,11 $ je aktie!
bis ins Jahr 2007 hinein soll sich der Umsatz um 8670 % erhöhen laut Analysten
http://finance.yahoo.com/q/ae?s=GNTA
Ich denke es könnte mehr werden dann nämlich wenn der Umsatz von Genasense 100 Mio knackt, wird Ray seinen Bonus von 200.000 Extra shares erhalten!
So ein Glück
bis ins Jahr 2007 hinein soll sich der Umsatz um 8670 % erhöhen laut Analysten
http://finance.yahoo.com/q/ae?s=GNTA
Ich denke es könnte mehr werden dann nämlich wenn der Umsatz von Genasense 100 Mio knackt, wird Ray seinen Bonus von 200.000 Extra shares erhalten!
So ein Glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.482.848 von Nostarowie am 09.05.06 01:56:09Hallo Nostarowie,
habe ich gestern versucht, wurde leider nicht bedient Mal sehen vielleicht kann ich heute ein paar abstauber mitnehmen...
nort
habe ich gestern versucht, wurde leider nicht bedient Mal sehen vielleicht kann ich heute ein paar abstauber mitnehmen...
nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.483.495 von nort. am 09.05.06 08:11:02
beeil dich weisst ja wohin wir wollen!
besten gruss und für heute abend will ich mal grüüüüün sehn
beeil dich weisst ja wohin wir wollen!
besten gruss und für heute abend will ich mal grüüüüün sehn
.......weisst ja wohin wir wollen!
...aber natürlich wissen wir es.....
...aber natürlich wissen wir es.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.483.423 von welke91 am 09.05.06 08:03:37waren das nicht sales von 1 mrd?
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces First Quarter 2006 Financial Results and Corporate Highlights
Tuesday May 9, 7:45 am ET
- FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
- EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
- Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
- Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
- Balance sheet strengthened by registered direct offering that raises gross proceeds of $40.8 million.
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced corporate highlights and financial results for the first quarter 2006. "The preceding quarter captured a number of key clinical, regulatory, and development milestones," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chairman and Chief Executive Officer. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. Key highlights for the quarter include the following:
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REGULATORY FILINGS
Chronic Lymphocytic Leukemia
On December 28, 2005, the Company submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the use of Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). On March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006. The Company has also submitted to the FDA a Special Protocol Assessment (SPA) for a Phase 4 study of rituximab (Rituxan®; Genentech Idec) and fludarabine with or without Genasense in patients with CLL who had not previously been treated with chemotherapy. A confirmatory trial is required under provisions related to accelerated approval. A summary of safety and efficacy data related to the NDA can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051229.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051229.html.
Malignant Melanoma
The Company has submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMEA) for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA includes extended followup data from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. In this trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, 771 patients were randomly assigned to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. On February 1, 2006, the Company received notice from the EMEA that the MAA had been validated for review, which signaled initiation of scientific assessment. On March 16, 2006, Genta was notified by the EMEA that the Company had been designated a Small/Medium Enterprise (SME) under a new program that facilitates drug applications and may enable reduction or deferral of certain fees. A summary of safety and efficacy data related to the MAA can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060103.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060103.html.
CLINICAL PROGRAM UPDATE
Subcutaneous Genasense: In January 2006, the company initiated a Phase 1 clinical study designed to evaluate a new formulation of Genasense that can be administered by intermittent subcutaneous (SC) injection. The new formulation is five-fold more concentrated than material currently used in clinical trials. Initiation of this study required the filing of a new Investigational New Drug (IND) application and new toxicology studies. The SC development program will evaluate a range of single doses, followed by repeated dosing using both SC and brief intravenous infusions, in order to optimize use for possible future studies. Genasense has demonstrated preclinical synergy with various treatments, such as Tarceva® (erlotinib; OSI Pharmaceuticals), interferon and radiation, that employ multi-day schedules. These new methods may substantially increase patient convenience and expand the utility of Genasense, particularly in front-line and adjuvant settings.
Genasense in Acute Myeloid Leukemia (AML): Under sponsorship of the National Cancer Institute (NCI), a randomized trial of standard chemotherapy with or without Genasense is being conducted by the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), the largest oncology cooperative group in the U.S. As of January 2006, more than 350 patients who had not been previously treated with chemotherapy had been accrued to this trial. Genta anticipates that the trial will complete its target accrual of 500 patients before the end of 2006. The Company believes a positive result from this trial may be sufficiently robust to support worldwide regulatory applications in this indication.
Randomized Trials of Genasense in Lung and Prostate cancer: Three randomized trials of Genasense in combination with various types of chemotherapy have completed enrollment, including studies in patients with non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, and hormone-refractory prostate cancer. The Company currently projects that data from each of these three trials will become available in the second half of 2006.
Genasense in Other Cancers: To take maximum advantage of the opportunity afforded by an agent that may broadly amplify the effectiveness of cancer therapy, the Company is planning new clinical trials with additional schedules and combinations for Genasense. Genasense is actively being evaluated in combination with a variety of cancer treatments in patients with lymphoma, leukemia, and solid tumors. These trials are being sponsored either directly by the Company or in collaboration with the National Cancer Institute.
GANITE® (GALLIUM NITRATE INJECTION)
In March 2006, Genta and Emisphere Technologies, Inc. entered into an exclusive worldwide licensing agreement to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Gallium compounds are bone-targeting agents that are potent inhibitors of bone breakdown and may be broadly useful for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® (gallium nitrate injection), Genta's first commercialized product, is derived from this class of compounds and is approved in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia who have not responded to hydration. The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere's eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models. Details related to this agreement can be accessed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060323.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060323.html
SALES, MARKETING, AND MANUFACTURING OPERATIONS
In anticipation of the commercial launch of Genasense, the Company has recruited a core team of seasoned managers in Sales and Marketing. The commercial team comprises leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.
In order to prepare for pre-approval inspections, teams in Manufacturing, Technical Development, Regulatory Affairs and Quality Assurance have continued to work with the Company's major contractors that provide the active pharmaceutical ingredient (API) for Genasense and final sterile filling. In the event of regulatory approval, sufficient quantities of previously manufactured Genasense API are on hand to support a worldwide commercial launch.
FINANCIAL INFORMATION
The Company reported a net loss of $9.9 million or $.08 per share for the first quarter of 2006, compared to net income of $14.0 million or $.15 per share for the first quarter of 2005. Profitability in the prior-year quarter reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the first quarter of 2006 reflects no license fees or development funding revenue and no research and development reimbursement.
In the first quarter of 2006, total revenues were $0.1 million, generated by sales of Ganite, compared to total revenues of $18.5 million in the first quarter of 2005. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $18.4 million were generated by the accelerated recognition of the initial $10.0 million licensing fee and $40.0 million development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement. Prior to the sanofi-aventis notice of termination in November 2004, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 2004 were recognized over the six-month termination notice period, which ended in May 2005.
First quarter 2006 gross expenses were $10.2 million, compared to $7.9 million in the prior year period. The increase was primarily due to sales, marketing and manufacturing expenses incurred in preparation for a possible commercial launch of Genasense, as well as $0.6 million in stock option- related expense recognized as a result of the adoption of Statement of Financial Accounting Standards No. 123R, "Share-Based Payment" on January 1, 2006.
As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million, compared to $21.3 million as of December 31, 2005. On March 13, 2006, the Company sold 19.0 million shares of its common stock at a price of $2.15 per share for gross proceeds of $40.8 million, before fees and expenses. After deducting fees and expenses, the Company received net proceeds of $37.7 million. During the first three months of 2006, cash used in operating activities was $11.5 million.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month.
CONFERENCE CALL AND WEBCAST
US/Canada call: 877-634-8606; conference code: Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code: Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: 800-642-1687 (U.S./Canada) and 706-645-9291 (International); conference ID number is 8620959.
ABOUT GENTA
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
SAFE HARBOR
This press release and the conference call to follow contain forward- looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company's financial projections;
* the Company's projected cash flow requirements and estimated timing of
sufficient cash flow;
* the Company's current and future license agreements, collaboration
agreements, and other strategic alliances;
* the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company's products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company's capital resources and the Company's
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned
operations;
* the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
* the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005.
Genta Incorporated
Selected Condensed Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Months Ended
March 31
2006 2005
Revenues:
License fees/Development Funding $- $18,438
Product sales - net 67 76
Total revenues 67 18,514
Cost of goods sold 16 15
Operating expenses:
Research and development 4,750 3,870
Selling, general and administrative 5,456 3,986
Total operating expenses - gross 10,206 7,856
sanofi-aventis reimbursement - (3,252)
Total operating expenses - net 10,206 4,604
Other income 260 130
Net (loss)/income (9,895) 14,025
Net (loss)/income per basic and diluted share $(0.08) $0.15
Shares used in computing basic net
(loss)/income per share 118,186 95,358
Shares used in computing diluted net
(loss)/income per share 118,186 95,506
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
(Unaudited)
March 31 December 31
2006 2005
Cash, cash equivalents and
marketable securities $47,160 $21,282
Working capital 40,497 11,703
Total assets 52,485 27,386
Total stockholders' equity 44,173 15,697
Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces First Quarter 2006 Financial Results and Corporate Highlights
Tuesday May 9, 7:45 am ET
- FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
- EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
- Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
- Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
- Balance sheet strengthened by registered direct offering that raises gross proceeds of $40.8 million.
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced corporate highlights and financial results for the first quarter 2006. "The preceding quarter captured a number of key clinical, regulatory, and development milestones," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chairman and Chief Executive Officer. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. Key highlights for the quarter include the following:
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REGULATORY FILINGS
Chronic Lymphocytic Leukemia
On December 28, 2005, the Company submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the use of Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). On March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006. The Company has also submitted to the FDA a Special Protocol Assessment (SPA) for a Phase 4 study of rituximab (Rituxan®; Genentech Idec) and fludarabine with or without Genasense in patients with CLL who had not previously been treated with chemotherapy. A confirmatory trial is required under provisions related to accelerated approval. A summary of safety and efficacy data related to the NDA can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051229.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051229.html.
Malignant Melanoma
The Company has submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMEA) for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA includes extended followup data from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. In this trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, 771 patients were randomly assigned to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. On February 1, 2006, the Company received notice from the EMEA that the MAA had been validated for review, which signaled initiation of scientific assessment. On March 16, 2006, Genta was notified by the EMEA that the Company had been designated a Small/Medium Enterprise (SME) under a new program that facilitates drug applications and may enable reduction or deferral of certain fees. A summary of safety and efficacy data related to the MAA can be viewed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060103.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060103.html.
CLINICAL PROGRAM UPDATE
Subcutaneous Genasense: In January 2006, the company initiated a Phase 1 clinical study designed to evaluate a new formulation of Genasense that can be administered by intermittent subcutaneous (SC) injection. The new formulation is five-fold more concentrated than material currently used in clinical trials. Initiation of this study required the filing of a new Investigational New Drug (IND) application and new toxicology studies. The SC development program will evaluate a range of single doses, followed by repeated dosing using both SC and brief intravenous infusions, in order to optimize use for possible future studies. Genasense has demonstrated preclinical synergy with various treatments, such as Tarceva® (erlotinib; OSI Pharmaceuticals), interferon and radiation, that employ multi-day schedules. These new methods may substantially increase patient convenience and expand the utility of Genasense, particularly in front-line and adjuvant settings.
Genasense in Acute Myeloid Leukemia (AML): Under sponsorship of the National Cancer Institute (NCI), a randomized trial of standard chemotherapy with or without Genasense is being conducted by the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), the largest oncology cooperative group in the U.S. As of January 2006, more than 350 patients who had not been previously treated with chemotherapy had been accrued to this trial. Genta anticipates that the trial will complete its target accrual of 500 patients before the end of 2006. The Company believes a positive result from this trial may be sufficiently robust to support worldwide regulatory applications in this indication.
Randomized Trials of Genasense in Lung and Prostate cancer: Three randomized trials of Genasense in combination with various types of chemotherapy have completed enrollment, including studies in patients with non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, and hormone-refractory prostate cancer. The Company currently projects that data from each of these three trials will become available in the second half of 2006.
Genasense in Other Cancers: To take maximum advantage of the opportunity afforded by an agent that may broadly amplify the effectiveness of cancer therapy, the Company is planning new clinical trials with additional schedules and combinations for Genasense. Genasense is actively being evaluated in combination with a variety of cancer treatments in patients with lymphoma, leukemia, and solid tumors. These trials are being sponsored either directly by the Company or in collaboration with the National Cancer Institute.
GANITE® (GALLIUM NITRATE INJECTION)
In March 2006, Genta and Emisphere Technologies, Inc. entered into an exclusive worldwide licensing agreement to develop an oral formulation of a gallium-containing compound. Gallium compounds are bone-targeting agents that are potent inhibitors of bone breakdown and may be broadly useful for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® (gallium nitrate injection), Genta's first commercialized product, is derived from this class of compounds and is approved in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia who have not responded to hydration. The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere's eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models. Details related to this agreement can be accessed at: http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060323.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060323.html
SALES, MARKETING, AND MANUFACTURING OPERATIONS
In anticipation of the commercial launch of Genasense, the Company has recruited a core team of seasoned managers in Sales and Marketing. The commercial team comprises leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.
In order to prepare for pre-approval inspections, teams in Manufacturing, Technical Development, Regulatory Affairs and Quality Assurance have continued to work with the Company's major contractors that provide the active pharmaceutical ingredient (API) for Genasense and final sterile filling. In the event of regulatory approval, sufficient quantities of previously manufactured Genasense API are on hand to support a worldwide commercial launch.
FINANCIAL INFORMATION
The Company reported a net loss of $9.9 million or $.08 per share for the first quarter of 2006, compared to net income of $14.0 million or $.15 per share for the first quarter of 2005. Profitability in the prior-year quarter reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the first quarter of 2006 reflects no license fees or development funding revenue and no research and development reimbursement.
In the first quarter of 2006, total revenues were $0.1 million, generated by sales of Ganite, compared to total revenues of $18.5 million in the first quarter of 2005. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $18.4 million were generated by the accelerated recognition of the initial $10.0 million licensing fee and $40.0 million development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement. Prior to the sanofi-aventis notice of termination in November 2004, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 2004 were recognized over the six-month termination notice period, which ended in May 2005.
First quarter 2006 gross expenses were $10.2 million, compared to $7.9 million in the prior year period. The increase was primarily due to sales, marketing and manufacturing expenses incurred in preparation for a possible commercial launch of Genasense, as well as $0.6 million in stock option- related expense recognized as a result of the adoption of Statement of Financial Accounting Standards No. 123R, "Share-Based Payment" on January 1, 2006.
As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million, compared to $21.3 million as of December 31, 2005. On March 13, 2006, the Company sold 19.0 million shares of its common stock at a price of $2.15 per share for gross proceeds of $40.8 million, before fees and expenses. After deducting fees and expenses, the Company received net proceeds of $37.7 million. During the first three months of 2006, cash used in operating activities was $11.5 million.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month.
CONFERENCE CALL AND WEBCAST
US/Canada call: 877-634-8606; conference code: Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code: Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: 800-642-1687 (U.S./Canada) and 706-645-9291 (International); conference ID number is 8620959.
ABOUT GENTA
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
SAFE HARBOR
This press release and the conference call to follow contain forward- looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company's financial projections;
* the Company's projected cash flow requirements and estimated timing of
sufficient cash flow;
* the Company's current and future license agreements, collaboration
agreements, and other strategic alliances;
* the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company's products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company's capital resources and the Company's
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned
operations;
* the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
* the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005.
Genta Incorporated
Selected Condensed Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Months Ended
March 31
2006 2005
Revenues:
License fees/Development Funding $- $18,438
Product sales - net 67 76
Total revenues 67 18,514
Cost of goods sold 16 15
Operating expenses:
Research and development 4,750 3,870
Selling, general and administrative 5,456 3,986
Total operating expenses - gross 10,206 7,856
sanofi-aventis reimbursement - (3,252)
Total operating expenses - net 10,206 4,604
Other income 260 130
Net (loss)/income (9,895) 14,025
Net (loss)/income per basic and diluted share $(0.08) $0.15
Shares used in computing basic net
(loss)/income per share 118,186 95,358
Shares used in computing diluted net
(loss)/income per share 118,186 95,506
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
(Unaudited)
March 31 December 31
2006 2005
Cash, cash equivalents and
marketable securities $47,160 $21,282
Working capital 40,497 11,703
Total assets 52,485 27,386
Total stockholders' equity 44,173 15,697
Source: Genta Incorporated
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.489.307 von bernie55 am 09.05.06 14:40:05Tach,
melde mich mal wieder zu Wort.
Noch ist absolute Vorsicht angebracht.
Werde das sobald ich Zeit finde, begründen.
Pulver noch trockenhalten!!!!!
Rechnerisch steht die Aktie bei € 1,37!
kiska
melde mich mal wieder zu Wort.
Noch ist absolute Vorsicht angebracht.
Werde das sobald ich Zeit finde, begründen.
Pulver noch trockenhalten!!!!!
Rechnerisch steht die Aktie bei € 1,37!
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.490.889 von kiska am 09.05.06 16:03:10Kleine Anmerkung:
Neueinsteiger sollten bei dieser Unsicherheit nicht mehr als € 1,30 - 1,35 zahlen.
Neueinsteiger sollten bei dieser Unsicherheit nicht mehr als € 1,30 - 1,35 zahlen.
ich pack das nicht mehr
aber manchmal is eben besser zwischen den zeilen zu lesen
In anticipation of the commercial launch of Genasense, the Company has recruited a core team of seasoned managers in Sales and Marketing. The commercial team comprises leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.
In order to prepare for pre-approval inspections, teams in Manufacturing, Technical Development, Regulatory Affairs and Quality Assurance have continued to work with the Company\'s major contractors that provide the active pharmaceutical ingredient (API) for Genasense and final sterile filling. In the event of regulatory approval, sufficient quantities of previously manufactured Genasense API are on hand to support a worldwide commercial launch.!!!
ooohhh man ist das vielleicht schwer ...aber die richtige welle kommt sicher auf die wir surfen können!
jau,
alles nicht einfach.
Aber ich fahr nervlich gut damit, ab und zu hier reinzusehen, mal nen Abstauber zu setzten zum Nachkauf und ansonsten auf Oktober zu warten. Wenns Juni wird auch schön.
Ich bin drin und verlieren können wir nur 1.40, aber gewinnen ein zigfaches.
Long
alles nicht einfach.
Aber ich fahr nervlich gut damit, ab und zu hier reinzusehen, mal nen Abstauber zu setzten zum Nachkauf und ansonsten auf Oktober zu warten. Wenns Juni wird auch schön.
Ich bin drin und verlieren können wir nur 1.40, aber gewinnen ein zigfaches.
Long
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.494.666 von radic am 09.05.06 19:43:03radic, absolut meine Meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.494.666 von radic am 09.05.06 19:43:03Hallo radic und alle anderen,
es geht doch gar nicht darum, wer mehr Recht hat als der andere. Mir kommt es, und ich hoffe vielen anderen auch einzig darum, einen möglichst hohen Ertrag zu erzielen. Dafür setze ich die TA ein und fahre recht gut damit. Wer diesen Thread das letzte halbe Jahr verfolgt hat, weiß, wie engagiert ich in dieser Aktie bin. Ich bin aber zur Zeit nicht in Genta investiert. Die Gefahr von der technischen Seite ist nicht zu unterschätzen. Wire befinden uns ganz klar unter der 200er Linie, die 38er darf nicht unterschritten werden, die Stochastik ist auch nicht pralle, der Wechselkurs könnte Gewinne in Dollar wieder auffressen u.u.u..
Sobald von dieser Seite genug positive Signale kommen, werd ich ein Investment überdenken. Ich bin mit meinem umswitchen zu Southern Silver nicht schlecht gefahren und weiß, das diverse Mitleser auch diesen Weg gegangen sind. Klar lief das da auch etwas holprig ab, nur mit dem Unterschied, dass dort mit dem eingesetzten Geld eine recht gute Rendite erzielt wurde (ohne Push u.s.w.).
Mein Einstieg in Balda hat sich noch nicht ausgezahlt, wird aber ein gutes Geschäft. Aladdin als Depotbeimischung ist seit Jahren in meinem Depot, aber in D findet fast kein Handel statt. Daher schreibe ich nur sporadisch in diesem Thread.
Nun nochmal zu Genta:
Die Aussage, man kann 100% verlieren aber 1000% gewinnen hilft dem normalen Anleger nicht weiter und schadet diesem Thread und der Aktie. Das würde nämlich im Unkehrschluss bedeuten, dass Genta ein reiner Zockerwert wäre. Dann wär welke anstatt der heutigen 500 Clicks in einem Monat ganz allein hier.
Das zu meinem Anlageverhalten.
Nebenbei bemerkt, der Kurs ist gerade auf $ 1,66 gefallen.
Allen noch einen schönen Abend und irgendwann mal wieder Geld in der Kasse.
kiska
es geht doch gar nicht darum, wer mehr Recht hat als der andere. Mir kommt es, und ich hoffe vielen anderen auch einzig darum, einen möglichst hohen Ertrag zu erzielen. Dafür setze ich die TA ein und fahre recht gut damit. Wer diesen Thread das letzte halbe Jahr verfolgt hat, weiß, wie engagiert ich in dieser Aktie bin. Ich bin aber zur Zeit nicht in Genta investiert. Die Gefahr von der technischen Seite ist nicht zu unterschätzen. Wire befinden uns ganz klar unter der 200er Linie, die 38er darf nicht unterschritten werden, die Stochastik ist auch nicht pralle, der Wechselkurs könnte Gewinne in Dollar wieder auffressen u.u.u..
Sobald von dieser Seite genug positive Signale kommen, werd ich ein Investment überdenken. Ich bin mit meinem umswitchen zu Southern Silver nicht schlecht gefahren und weiß, das diverse Mitleser auch diesen Weg gegangen sind. Klar lief das da auch etwas holprig ab, nur mit dem Unterschied, dass dort mit dem eingesetzten Geld eine recht gute Rendite erzielt wurde (ohne Push u.s.w.).
Mein Einstieg in Balda hat sich noch nicht ausgezahlt, wird aber ein gutes Geschäft. Aladdin als Depotbeimischung ist seit Jahren in meinem Depot, aber in D findet fast kein Handel statt. Daher schreibe ich nur sporadisch in diesem Thread.
Nun nochmal zu Genta:
Die Aussage, man kann 100% verlieren aber 1000% gewinnen hilft dem normalen Anleger nicht weiter und schadet diesem Thread und der Aktie. Das würde nämlich im Unkehrschluss bedeuten, dass Genta ein reiner Zockerwert wäre. Dann wär welke anstatt der heutigen 500 Clicks in einem Monat ganz allein hier.
Das zu meinem Anlageverhalten.
Nebenbei bemerkt, der Kurs ist gerade auf $ 1,66 gefallen.
Allen noch einen schönen Abend und irgendwann mal wieder Geld in der Kasse.
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.496.843 von kiska am 09.05.06 22:07:04Nebenbei bemerkt, der Kurs ist gerade auf $ 1,66 gefallen.
gggrrrrrrrrr das weiss ich alleine,...
also den ganzen call habe ich mir nicht reingezogen aber etwas kann ich euch mitteilen
- EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
Warum wurde von Biotech Stock gefragt ist das so gekommen,.
Ray sgte leider sind wir nicht mehr im Juni untergekommen aber ein wesentlicher bestandteil erklärt sich aus der ermittlung der survival rate
da werden wohl noch patienten behandelt!
daraufhin fragte der biotech Stock Typ ja wann kommt denn nun endlich Genasense (MM) zum einsatz?
Ray sagte : 2006
des weiteren
Ganite wird nach ASCO zurückkommen!
jedenfalls sagte Ray werde man mit diesen Mittel neue wege gehen u.a. launch!!!
wie stellt sich Genta finanziell das jahr bis zum approval vor besonders wie will man marktreife finanzieren...
Ray:
Man ist in Verhandlungen mit Banken & Partnern
beste grüße
mir reichts erstmal!
bis demnächst
gggrrrrrrrrr das weiss ich alleine,...
also den ganzen call habe ich mir nicht reingezogen aber etwas kann ich euch mitteilen
- EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
Warum wurde von Biotech Stock gefragt ist das so gekommen,.
Ray sgte leider sind wir nicht mehr im Juni untergekommen aber ein wesentlicher bestandteil erklärt sich aus der ermittlung der survival rate
da werden wohl noch patienten behandelt!
daraufhin fragte der biotech Stock Typ ja wann kommt denn nun endlich Genasense (MM) zum einsatz?
Ray sagte : 2006
des weiteren
Ganite wird nach ASCO zurückkommen!
jedenfalls sagte Ray werde man mit diesen Mittel neue wege gehen u.a. launch!!!
wie stellt sich Genta finanziell das jahr bis zum approval vor besonders wie will man marktreife finanzieren...
Ray:
Man ist in Verhandlungen mit Banken & Partnern
beste grüße
mir reichts erstmal!
bis demnächst
@ kiska
Die GLD-Linie 200 wurde mit dem gestrigen SK von USD 1,68 unterschritten, hier gehen wir konform.
Aber: die GLD-Linie 38 wurde doch bereits Anfang März bei USD 2,50 unterschritten und liegt diese dzt. knapp unter USD 2,00, oder sehe ich da etwas falsch?
Meixnel
Die GLD-Linie 200 wurde mit dem gestrigen SK von USD 1,68 unterschritten, hier gehen wir konform.
Aber: die GLD-Linie 38 wurde doch bereits Anfang März bei USD 2,50 unterschritten und liegt diese dzt. knapp unter USD 2,00, oder sehe ich da etwas falsch?
Meixnel
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.502.309 von Meixnel am 10.05.06 11:20:36Hallo Meixnel,
richtig bemerkt. Faupax ist in der Hitze meiner Schreiberei erfolgt. Wie siehst Du den weiteren Verlauf?
Ich hatte mich nur darüber geärgert, das so leichtfertig vom Totalverlust gesprochen wird mit dem Hinweis auf event. exorbitante Gewinne. Hier sind viele im Thread, die ganz schön hart für ihr Geld arbeiten müssen und für die Kursverluste schmerzlich sind, wenn der Gesamtmarkt anders läuft.
Will aber damit keine Kontroverse über das Anlagebverhalten anderer entfachen.
kiska
richtig bemerkt. Faupax ist in der Hitze meiner Schreiberei erfolgt. Wie siehst Du den weiteren Verlauf?
Ich hatte mich nur darüber geärgert, das so leichtfertig vom Totalverlust gesprochen wird mit dem Hinweis auf event. exorbitante Gewinne. Hier sind viele im Thread, die ganz schön hart für ihr Geld arbeiten müssen und für die Kursverluste schmerzlich sind, wenn der Gesamtmarkt anders läuft.
Will aber damit keine Kontroverse über das Anlagebverhalten anderer entfachen.
kiska
Hallo kiska,
ich bin schon längere Zeit in Genta investiert und habe daher trotz Nachkäufen (zuletzt heute zu EUR 1,32) ein Minus von 45%!
Ich bin sehr froh - danke! -, daß Du und welke etc. hier sachliche Kommentare abliefert.
Ich hoffe doch sehr, daß sich die äußerst positiven Aussichten - siehe viele diesbezügliche Infos hier von welke - letztlich in einem entsprechenden Kurs niederschlagen werden. Ein guter Bekannter von mir, der sich in der Bio-Materie etwas auskennt, ist auch sehr zuversichtlich betr. der Genta-Möglichkeiten.
Ich habe Zeit (hoffentlich...) und Ausdauer und wenn die Speku aufgeht, ja dann... Ich habe aktuell immerhin 10.000 Stück von Ganta...
Ich bin auch in anderen Bio-Unternehmen recht stattlich investiert, z. B. Medarex (habe ich bereits + 350 %), Lexicon (bereits + 80 %).
In Summe bin ich bei den Bio's schön positiv.
Und wenn Genta auch noch aufgehen würde...
Aber bei Bio's braucht man eben unbedingt Zeit, Nerven, Ausdauer. Auch mein dzt. "Liebling" Medarex (s. o.) lief nicht immer nur aufwärts und tut dies auch jetzt nicht - hier war ich schon auf über + 500 % und ich bin überzeugt, daß es letztlich mehr werden!
LG / Meixnel
ich bin schon längere Zeit in Genta investiert und habe daher trotz Nachkäufen (zuletzt heute zu EUR 1,32) ein Minus von 45%!
Ich bin sehr froh - danke! -, daß Du und welke etc. hier sachliche Kommentare abliefert.
Ich hoffe doch sehr, daß sich die äußerst positiven Aussichten - siehe viele diesbezügliche Infos hier von welke - letztlich in einem entsprechenden Kurs niederschlagen werden. Ein guter Bekannter von mir, der sich in der Bio-Materie etwas auskennt, ist auch sehr zuversichtlich betr. der Genta-Möglichkeiten.
Ich habe Zeit (hoffentlich...) und Ausdauer und wenn die Speku aufgeht, ja dann... Ich habe aktuell immerhin 10.000 Stück von Ganta...
Ich bin auch in anderen Bio-Unternehmen recht stattlich investiert, z. B. Medarex (habe ich bereits + 350 %), Lexicon (bereits + 80 %).
In Summe bin ich bei den Bio's schön positiv.
Und wenn Genta auch noch aufgehen würde...
Aber bei Bio's braucht man eben unbedingt Zeit, Nerven, Ausdauer. Auch mein dzt. "Liebling" Medarex (s. o.) lief nicht immer nur aufwärts und tut dies auch jetzt nicht - hier war ich schon auf über + 500 % und ich bin überzeugt, daß es letztlich mehr werden!
LG / Meixnel
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.503.286 von kiska am 10.05.06 12:17:52Hallo kiska,
2 kleine Korrekturen zu meinem Schreiben von vorhin:
- bei Genta bin ich aktuell 52 % im Minus
- bei Medarex war ich bereits über 600 % im Plus
LG / Meixnel
2 kleine Korrekturen zu meinem Schreiben von vorhin:
- bei Genta bin ich aktuell 52 % im Minus
- bei Medarex war ich bereits über 600 % im Plus
LG / Meixnel
RT 1,61 $
Jetzt muß doch mal langsam Schluß sein oder ????
@kiska
Wo siehst du die nächsten Widerstände ????
wolf
Jetzt muß doch mal langsam Schluß sein oder ????
@kiska
Wo siehst du die nächsten Widerstände ????
wolf
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.509.350 von derwolf1 am 10.05.06 17:49:09Hallo wolf,
stecke tief in einer anderen Arbeit. Reicht eine Antwort morgen in der Frühe? Ansonsten sende mir eine BM. Werd ich dann bearbeiten. Aber nicht exakt. Es sind aber alle Dämme gebrochen!!!!!
kiska
stecke tief in einer anderen Arbeit. Reicht eine Antwort morgen in der Frühe? Ansonsten sende mir eine BM. Werd ich dann bearbeiten. Aber nicht exakt. Es sind aber alle Dämme gebrochen!!!!!
kiska
@kiska
Natürlich reicht mir das.
Vielleicht sollte man vorsichtshalber mit 50% aussteigen, oder
was meinst du ????
Danke im voraus.
Wolf
Natürlich reicht mir das.
Vielleicht sollte man vorsichtshalber mit 50% aussteigen, oder
was meinst du ????
Danke im voraus.
Wolf
Börse ist eigentlich ganz einfach!
Du kaufst ein paar Hühner. Die Hühner legen Eier. Eier - Hühner - Eier - Hühner. Plötzlich besitzt du einen Hof, voll mit 10000 Hühnern. Und es kommt ein Regen, ein Riesenregen, und es ertrinken alle Hühner.
Und dann sagst du: Enten hätte ich kaufen sollen!
So ist es mit der Börse. Ganz einfach!
Du kaufst ein paar Hühner. Die Hühner legen Eier. Eier - Hühner - Eier - Hühner. Plötzlich besitzt du einen Hof, voll mit 10000 Hühnern. Und es kommt ein Regen, ein Riesenregen, und es ertrinken alle Hühner.
Und dann sagst du: Enten hätte ich kaufen sollen!
So ist es mit der Börse. Ganz einfach!
hab heute 20000 Stück nachgelegt, denke das ist vollkommen überzogen dieser Rückgang. Wenn andere die Dinge schmeißen sollte man zulangen, was solls meistens kommt es anders als man denkt.
Bin trotzdem zuversichtlich, Genta hat allemal die Möglichkeit sich zu erholen, der Verlust ist überschaubar und sollte die Zulassung kommen ist sie bald auf einer Stufe mit Amylin od.Imclome.
Bin trotzdem zuversichtlich, Genta hat allemal die Möglichkeit sich zu erholen, der Verlust ist überschaubar und sollte die Zulassung kommen ist sie bald auf einer Stufe mit Amylin od.Imclome.
ich bin seit heute auch wieder dabei
@ wolf warum aussteigen das spiel hat erst begonnen!
ich wollt einfach mal die kiste bis oktober auslassen mich um wichtigere dinge kümmern doch leider bin ich Genta verrückt!
total überdreht
wenn ihr mich ernst nehmnt ...
also nun mal zum Punkt:
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target, Antisense is nothing more than protein knockout strategy,and if you`re going to be successful, the most important thing is what proteeins you choose to knock out!
C-Myb into the clinic in first half 06 a second first-generation antisense drug that targets the oncogene c-myb!
hier wird nur gespielt mit Geld was ist Geld wenn Genasense die zulassung erhält als zweites Antisense Medikament dann:
ist auf seiten Gentas die Antisense Technologie wieder auferstanden!
damit setzt Genta einen Spatenstich für neue tatkräftige versuche der entschlüsselung der proteine bei krebserkrankungen zu beginnen.
1,55$ na und
ich geh auch mit der Aktie unter wenn es sein muss
aber die schaffen das !!!
ich wollt einfach mal die kiste bis oktober auslassen mich um wichtigere dinge kümmern doch leider bin ich Genta verrückt!
total überdreht
wenn ihr mich ernst nehmnt ...
also nun mal zum Punkt:
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target, Antisense is nothing more than protein knockout strategy,and if you`re going to be successful, the most important thing is what proteeins you choose to knock out!
C-Myb into the clinic in first half 06 a second first-generation antisense drug that targets the oncogene c-myb!
hier wird nur gespielt mit Geld was ist Geld wenn Genasense die zulassung erhält als zweites Antisense Medikament dann:
ist auf seiten Gentas die Antisense Technologie wieder auferstanden!
damit setzt Genta einen Spatenstich für neue tatkräftige versuche der entschlüsselung der proteine bei krebserkrankungen zu beginnen.
1,55$ na und
ich geh auch mit der Aktie unter wenn es sein muss
aber die schaffen das !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.511.369 von hechtbarsch am 10.05.06 19:39:50genau so is es HB genau so iss es!!
2,15 $ KE armer kerl der ärgert sich sicher,..
aber ich auch
Leute ich bin seit wartet ca. 08/04 in Genta mit einem kleinen überschaubaren Betrag!
ich harre aus und warte und irgendwann weiss ich zahlt es sich schon aus
2,15 $ KE armer kerl der ärgert sich sicher,..
aber ich auch
Leute ich bin seit wartet ca. 08/04 in Genta mit einem kleinen überschaubaren Betrag!
ich harre aus und warte und irgendwann weiss ich zahlt es sich schon aus
@welke
Hast ja eigentlich Recht, warum jetzt schon verrückt machen,
abgerechnet wird später.
Wahrscheinlich wäre ich schon längst ausgestiegen wenn es solche
Leute wie dich nicht gäbe.... und whyso und kiska und nort und
und...
Genta wird seinen Weg machen....
Allen viel Glück
wolf
Hast ja eigentlich Recht, warum jetzt schon verrückt machen,
abgerechnet wird später.
Wahrscheinlich wäre ich schon längst ausgestiegen wenn es solche
Leute wie dich nicht gäbe.... und whyso und kiska und nort und
und...
Genta wird seinen Weg machen....
Allen viel Glück
wolf
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.515.050 von derwolf1 am 10.05.06 23:44:10Bitte beruf dich nicht auf mich!
es kann immer anders kommen als man denkt.
doch leider hat die EMEA geschlafen oder die Melanoma Studie ist so grandios in der Survival Rate so dass Genasense später kommt als geplant!
wieso wenn es wirkt?
Tja Antisene ist Antisense und sehr umstritten.
Nur ein Medikament derzeit auf dem Markt!
Ausserdem kamen die nicht mehr zum Juni-CHMP-Meeting rein!
ASCO wird neues bringen!
Ganite erlangt wieder marktreife nach ASCO.
Genasense zeigt starke Studien Pre Clinical und Clinical
Genasense merkt euch Genasense!
Hatte ich gesagt dabei bleibe ich !
Könnt ihr euch ein AntisenseMittel im weltweiten gebrauch zur unterstützung bei der Chemo vorstellen?
Nicht nur bei CLL+MM,...
da sprudeln gewinne und da gibt es forschungstechnisch große erfolge!
Weitere Forschungsgebiete erschlossen mit Genasense
Ray sagte :
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target, Antisense is nothing more than protein knockout strategy,and if you`re going to be successful, the most important thing is what proteeins you choose to knock out!
wer das Geld hat auf das er verzichten kann sollte es tun um nachher mehr davon zu haben.
so aber jetzt lass ich mal meinen puls runterfahren wenn einer was wissen möcht BM!
beste grüße
und in anderen investment viel erfolg!
welke
es kann immer anders kommen als man denkt.
doch leider hat die EMEA geschlafen oder die Melanoma Studie ist so grandios in der Survival Rate so dass Genasense später kommt als geplant!
wieso wenn es wirkt?
Tja Antisene ist Antisense und sehr umstritten.
Nur ein Medikament derzeit auf dem Markt!
Ausserdem kamen die nicht mehr zum Juni-CHMP-Meeting rein!
ASCO wird neues bringen!
Ganite erlangt wieder marktreife nach ASCO.
Genasense zeigt starke Studien Pre Clinical und Clinical
Genasense merkt euch Genasense!
Hatte ich gesagt dabei bleibe ich !
Könnt ihr euch ein AntisenseMittel im weltweiten gebrauch zur unterstützung bei der Chemo vorstellen?
Nicht nur bei CLL+MM,...
da sprudeln gewinne und da gibt es forschungstechnisch große erfolge!
Weitere Forschungsgebiete erschlossen mit Genasense
Ray sagte :
I believe the overwhelming issue is not the chemistry or the backbone, but the selection of the target, Antisense is nothing more than protein knockout strategy,and if you`re going to be successful, the most important thing is what proteeins you choose to knock out!
wer das Geld hat auf das er verzichten kann sollte es tun um nachher mehr davon zu haben.
so aber jetzt lass ich mal meinen puls runterfahren wenn einer was wissen möcht BM!
beste grüße
und in anderen investment viel erfolg!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.515.145 von welke91 am 11.05.06 00:02:45Wenn es nicht so laufen sollte werde ich dir oder anderen bestimmt keinen Vorwurf machen, bin ja auch dankbar für eure Beiträge,
und verantwortlich ist ja wohl jeder für sich selbst.
Aber natürlich hoffe ich das es für Alle gut läuft.....
wolf
und verantwortlich ist ja wohl jeder für sich selbst.
Aber natürlich hoffe ich das es für Alle gut läuft.....
wolf
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.515.287 von derwolf1 am 11.05.06 00:40:04Moins zusammen,
ich schliesse mich dem Wolf an. Welke, Du leistest hier im Board sehr gute Arbeit und bist mit Leib und Seele dabei. Die Zeit und Mühe, die Du in diesen Wert investiert, wissen wir alle zu schätzen. Sag einfach nur mal danke.
Nun zur Technik:
die ist weiterhin grottenschlecht und verspricht nichts Gutes. Eine zwischenzeitliche Korrektur nach oben ist möglich, fällt aber m.M. nach nur sehr gering aus. Daher weiter Pulver trocken halten und auf günstige Einstiegskurse warten. Rechnerisch steht der Kurs zwar noch bei € 1,22, aber ich könnte mir auch Kurse unter € 1 vorstellen.
Fazit: obwohl der Kurs in sich zusammengebrochen ist, kann ich mich noch nicht zu einem Kauf entschliessen. Ausstiegspunkte habe ich genug geliefert.
Sobald ich einen Einstiegszeitpunkt sehe, werde ich mich melden.
Grüsse
kiska
ich schliesse mich dem Wolf an. Welke, Du leistest hier im Board sehr gute Arbeit und bist mit Leib und Seele dabei. Die Zeit und Mühe, die Du in diesen Wert investiert, wissen wir alle zu schätzen. Sag einfach nur mal danke.
Nun zur Technik:
die ist weiterhin grottenschlecht und verspricht nichts Gutes. Eine zwischenzeitliche Korrektur nach oben ist möglich, fällt aber m.M. nach nur sehr gering aus. Daher weiter Pulver trocken halten und auf günstige Einstiegskurse warten. Rechnerisch steht der Kurs zwar noch bei € 1,22, aber ich könnte mir auch Kurse unter € 1 vorstellen.
Fazit: obwohl der Kurs in sich zusammengebrochen ist, kann ich mich noch nicht zu einem Kauf entschliessen. Ausstiegspunkte habe ich genug geliefert.
Sobald ich einen Einstiegszeitpunkt sehe, werde ich mich melden.
Grüsse
kiska
@ kiska
danke auch für deine einschätzungen. ich werde mir peu a peu weitere Genta-aktien holen, evt. warte ich noch etwas.
danke auch an welke für die fundierten beiträge.
gruß hb
danke auch für deine einschätzungen. ich werde mir peu a peu weitere Genta-aktien holen, evt. warte ich noch etwas.
danke auch an welke für die fundierten beiträge.
gruß hb
Ich habe auf die Unterstützung bei ca. USD 1,70 (GLD-Linie 200 Tage) spekuliert und um EUR 1,32 satt nachgekauft - ging leider daneben.
Gruß
Meixnel
Gruß
Meixnel
Also ich hatte heute morgen mal ein limit drin und wurde bedient 1,15€ ist ja unter pari also hab ich noch bischen luft zu den amis mal schauen ob es aufgeht...
Mfg Onkel
Mfg Onkel
Das Grauen hat einen Namen...Genta...
Was ich das Teil schon verkauft habe weil meine 10% minus erreicht waren...um es dann doch wieder zu kaufen...
geht auf keine Kuhhaut mehr.
Geld wird immer weniger, dafür bleibt die Aktienanzahl gleich...
...werd wo wieder kaufen bis Kohle alle is...
Was ich das Teil schon verkauft habe weil meine 10% minus erreicht waren...um es dann doch wieder zu kaufen...
geht auf keine Kuhhaut mehr.
Geld wird immer weniger, dafür bleibt die Aktienanzahl gleich...
...werd wo wieder kaufen bis Kohle alle is...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.529.953 von Nostarowie am 11.05.06 22:02:49Du bist nicht allein.....irgenwie bodenlos!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.531.324 von Birgit.Tersteegen am 12.05.06 01:38:56
Hi Zusammen, Ihr seid nicht alleine. Echt bodenlos.
Schade!!!!!!!
Ich war so überzeugt wie bei unser BABY ELAN, leider nur reine Enttäuschung. Ce la vie
Hi Zusammen, Ihr seid nicht alleine. Echt bodenlos.
Schade!!!!!!!
Ich war so überzeugt wie bei unser BABY ELAN, leider nur reine Enttäuschung. Ce la vie
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.541.642 von surga am 12.05.06 18:48:27das geht momentan durch den ganzen biotechsektor,das wird schon wieder.
Übrigens........, ein kleiner Trost, heute Abend sehen wir einen grünen Abschluß.
naja den optimalen einstieg erwischt man selten, warten wir doch mal den oktober ab
gruß und schönes we
gruß und schönes we
sieht so aus,
aber nicht bei ELAN heute, es wird mächtig gekauft!! mal sehen, wo ELAN heute landet.
aber nicht bei ELAN heute, es wird mächtig gekauft!! mal sehen, wo ELAN heute landet.
Ein kleiner Insiderkauf, vielleicht kommt jetzt ja die Wende.
http://www.secform4.com/insider/showhistory.php?cik=gnta
Auf endlich steigende Kurse.
Wolf
http://www.secform4.com/insider/showhistory.php?cik=gnta
Auf endlich steigende Kurse.
Wolf
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.595.567 von derwolf1 am 15.05.06 20:56:20danke für die Info Wolf
Das Profil unseres Insiders paßt doch wie die Faust aufs Auge oder sehe ich das falsch ???!!!
Martin Driscoll
Mr. Driscoll brings more than twenty-three years of executive experience in pharmaceutical Marketing & Sales, Business Development and Operations to the Genta Board. Most recently, Mr. Driscoll was Senior Vice President of Marketing and Sales at Reliant Pharmaceuticals, a privately-held company that markets a portfolio of branded pharmaceutical products, where he was a member of the Management Committee and an Executive Officer of the Company. From 1983 to 1990, Mr. Driscoll held positions of increasing responsibility at Schering Plough Corporation, including most recently as Vice President of Marketing and Sales for Schering’s Primary Care Division. He previously served as Vice President, Marketing and Sales, for the Schering Diabetes Unit, and also for Key Pharmaceuticals, the largest Schering U.S. Business Unit. His experience includes management of franchises that encompass oncologic, cardiovascular, anti-infective, metabolic, CNS, pulmonary and dermatologic products. At both Reliant and Schering, Mr. Driscoll had extensive experience in the negotiation, implementation and management of collaborations with other companies. Prior to joining Reliant, from 2000 to 2002 Mr. Driscoll was Vice President, Commercial Operations and Business Development at ViroPharma Inc., where he built the first commercial Sales and Marketing operation, and was the ViroPharma Chair for the ViroPharma/Aventis Joint Steering Committee for their Phase 3 antiviral product collaboration.
Dann mach mal hin Martin ich und alle anderen hier im Board
wollen mal richtig auf den Putz hauen
Wolf
Martin Driscoll
Mr. Driscoll brings more than twenty-three years of executive experience in pharmaceutical Marketing & Sales, Business Development and Operations to the Genta Board. Most recently, Mr. Driscoll was Senior Vice President of Marketing and Sales at Reliant Pharmaceuticals, a privately-held company that markets a portfolio of branded pharmaceutical products, where he was a member of the Management Committee and an Executive Officer of the Company. From 1983 to 1990, Mr. Driscoll held positions of increasing responsibility at Schering Plough Corporation, including most recently as Vice President of Marketing and Sales for Schering’s Primary Care Division. He previously served as Vice President, Marketing and Sales, for the Schering Diabetes Unit, and also for Key Pharmaceuticals, the largest Schering U.S. Business Unit. His experience includes management of franchises that encompass oncologic, cardiovascular, anti-infective, metabolic, CNS, pulmonary and dermatologic products. At both Reliant and Schering, Mr. Driscoll had extensive experience in the negotiation, implementation and management of collaborations with other companies. Prior to joining Reliant, from 2000 to 2002 Mr. Driscoll was Vice President, Commercial Operations and Business Development at ViroPharma Inc., where he built the first commercial Sales and Marketing operation, and was the ViroPharma Chair for the ViroPharma/Aventis Joint Steering Committee for their Phase 3 antiviral product collaboration.
Dann mach mal hin Martin ich und alle anderen hier im Board
wollen mal richtig auf den Putz hauen
Wolf
ich hole mir noch paar GNTA.
gruß hb
gruß hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.596.872 von hechtbarsch am 15.05.06 21:45:50Hi,
Du hast Charakter wenn alle verscherbeln legst Du zu...
Du hast Charakter wenn alle verscherbeln legst Du zu...
egal
der kurs ist ..sch... pardon
der kurs ist ..sch... pardon
wer kann aussagen über diesen chart treffen?der ein wenig ahnung hat.zb(kiska) danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.606.490 von schappi64 am 16.05.06 15:48:24Hi schappi,
bin gerade aufm Sprung. Pulver trocken halten!!!!
Juckt mir auch in den Fingern. Geht aber nur mit Disziplin.
Stelle demnächst (Zeitmangel) wieder einen Chart ein.
LG
kiska
bin gerade aufm Sprung. Pulver trocken halten!!!!
Juckt mir auch in den Fingern. Geht aber nur mit Disziplin.
Stelle demnächst (Zeitmangel) wieder einen Chart ein.
LG
kiska
hallo kiska.vielen dank für deine antwort.es juckt mächtig,??????
der RSI ist noch nicht ganz unten, evt. kommen noch günstigere Kaufkurse, aber nur evt.
der Stochastic ist unten, d.h. es wird bald ein Kaufsignal generiert.
vielleicht kommt es aber auch anders
gruß hb
der Stochastic ist unten, d.h. es wird bald ein Kaufsignal generiert.
vielleicht kommt es aber auch anders
gruß hb
Warrel says GNTA is not interested in its Stockprice, or the developement of smae on the market at all...but he is surely interested in cashing his 200 Million bonus fällig bis mitte 2007 "Im Erfolgsfall" November 2006 ...
Listen to slides 24 and 27 bei Rodman very carefully:
http://www.genta.com/investorrelation/events.html
GN8 Y'all,
Whyso
Listen to slides 24 and 27 bei Rodman very carefully:
http://www.genta.com/investorrelation/events.html
GN8 Y'all,
Whyso
und natürlich die zwei hier, sind auch nicht ohne
Das lässt berechtigterweise hoffen & IR-(obwohl sehr Schreibfaul)-hört sich äußerts Positiv an am Telefon bezüglich die momentanige Entwicklung und weitere zügige schritte Richtung Q4...
Übrigens die IR Leitung war selbst 6 jahre im Hause GNTA Beschäftigt!
Jetzt aber schluß mit dem "Midnight-Sermon", GN8 Y'all,
Whyso
Das lässt berechtigterweise hoffen & IR-(obwohl sehr Schreibfaul)-hört sich äußerts Positiv an am Telefon bezüglich die momentanige Entwicklung und weitere zügige schritte Richtung Q4...
Übrigens die IR Leitung war selbst 6 jahre im Hause GNTA Beschäftigt!
Jetzt aber schluß mit dem "Midnight-Sermon", GN8 Y'all,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.631.307 von whyso am 18.05.06 01:41:27Moins wyhso,
neu ist mir, dass eine Gesellschaft am Aktienkurs interessiert ist.
Wie wollen die denn die riesige Kapitalerhöhung schultern, wenn der Aktienkurs nicht stimmt.
Alternative wäre, dass die Altaktionäre nochmals riesige Kursverluste einfahren.
Also irgend etwas ist an dieser Aussage oberfaul!
Gruß
kiska
neu ist mir, dass eine Gesellschaft am Aktienkurs interessiert ist.
Wie wollen die denn die riesige Kapitalerhöhung schultern, wenn der Aktienkurs nicht stimmt.
Alternative wäre, dass die Altaktionäre nochmals riesige Kursverluste einfahren.
Also irgend etwas ist an dieser Aussage oberfaul!
Gruß
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.635.526 von kiska am 18.05.06 10:46:15sorry, wollte schreiben, nicht am Aktienkurs interessiert ist.
This looks different
All aboard (Kiska du auch )
Whyso
All aboard (Kiska du auch )
Whyso
Genta in a nutshell...
Genta Inc. The Group's principal activity is to identify, develop and commercialize novel drugs for cancer and related diseases. The research program of the Group is focused mainly on DNA/RNA Medicines and Small Molecules. DNA/RNA medicines are based on chemical modifications of either deoxyribonucleic acid or DNA or ribonucleic acid or RNA. GaniteTM, which forms part of Small Molecules program, is the first commercial product of the Group. GaniteTM has been approved by the U.S. Food and Drug Administration for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Group derives its revenues from three segments: Product Sales, License Fees and Royalties and Development Funding.
und dann ein paar von Buy Bios postings (mittlerweile drei Tage Alt ) aber sehr Aufschlussreich
Re: Goodray says discuss the good news
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 04:33 pm
Msg: 308416 of 309083
Ray mentioned bone marrow and radiology review so the (CLL) ODAC and the (MAA) EMEA has trial doumentation to support the applications.
The enclosed FDA decision opens up molecular trial result reviews.
Our new FDA Chief a melanoma survivor stated he wants more molecular drugs approved to advance cancer treatments. He is very interested in cancer drugs having served as head of M.D. Anderson Cancer Center and at the NCI as their director.
------------------------------------
(((((SLIDE 47)))))
Re: Goodray said post the good news
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 03:20 pm
Msg: 308379 of 309084
Ray in slide 47 presented Genta's cash position.
47.2 million cash
Debt 0.0000
Monthly Burn 3-4 million will increse to 5 million as genasense launch nears.
Partnership ongoing
ENOUGH MONEY TO LAUNCH GENASENSE.
What is interesting is what Ray said in the CC.
Ray said with approval Genta can borrow money if no partner.
Ray needs to follow through on this to get shareholder value up after genasnese approval.
----------------------------------------------
((((SLIDE 32 ))))
Re: Goodray said post the Good News
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 03:14 pm
Msg: 308374 of 309085
One problem with ODAC 04 was response confirmation.
The response rate of genasnese is much greater than DTIC.
Durable response 28 to 13
Complete Response 11 to 3
Objective response 52 to 29
Partial response 41 to 26
The durable response in MM and CLL is the one that stands out.
Dr. Rai did not make his genasnese indicates a clinical benefit in CLL comment until the responses became durable.
Genta did the radiology review, blinded. The EORTC used this to complile multvariance annalyse. Slide 32.
----------------------------------------
Ich denke die "Market Manipulation" mit GNTA zuende geht
Whyso
Genta Inc. The Group's principal activity is to identify, develop and commercialize novel drugs for cancer and related diseases. The research program of the Group is focused mainly on DNA/RNA Medicines and Small Molecules. DNA/RNA medicines are based on chemical modifications of either deoxyribonucleic acid or DNA or ribonucleic acid or RNA. GaniteTM, which forms part of Small Molecules program, is the first commercial product of the Group. GaniteTM has been approved by the U.S. Food and Drug Administration for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Group derives its revenues from three segments: Product Sales, License Fees and Royalties and Development Funding.
und dann ein paar von Buy Bios postings (mittlerweile drei Tage Alt ) aber sehr Aufschlussreich
Re: Goodray says discuss the good news
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 04:33 pm
Msg: 308416 of 309083
Ray mentioned bone marrow and radiology review so the (CLL) ODAC and the (MAA) EMEA has trial doumentation to support the applications.
The enclosed FDA decision opens up molecular trial result reviews.
Our new FDA Chief a melanoma survivor stated he wants more molecular drugs approved to advance cancer treatments. He is very interested in cancer drugs having served as head of M.D. Anderson Cancer Center and at the NCI as their director.
------------------------------------
(((((SLIDE 47)))))
Re: Goodray said post the good news
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 03:20 pm
Msg: 308379 of 309084
Ray in slide 47 presented Genta's cash position.
47.2 million cash
Debt 0.0000
Monthly Burn 3-4 million will increse to 5 million as genasense launch nears.
Partnership ongoing
ENOUGH MONEY TO LAUNCH GENASENSE.
What is interesting is what Ray said in the CC.
Ray said with approval Genta can borrow money if no partner.
Ray needs to follow through on this to get shareholder value up after genasnese approval.
----------------------------------------------
((((SLIDE 32 ))))
Re: Goodray said post the Good News
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/16/06 03:14 pm
Msg: 308374 of 309085
One problem with ODAC 04 was response confirmation.
The response rate of genasnese is much greater than DTIC.
Durable response 28 to 13
Complete Response 11 to 3
Objective response 52 to 29
Partial response 41 to 26
The durable response in MM and CLL is the one that stands out.
Dr. Rai did not make his genasnese indicates a clinical benefit in CLL comment until the responses became durable.
Genta did the radiology review, blinded. The EORTC used this to complile multvariance annalyse. Slide 32.
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Ich denke die "Market Manipulation" mit GNTA zuende geht
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.646.852 von whyso am 18.05.06 18:47:00Hallo Whyso,
Ich denke die "Market Manipulation" mit GNTA zuende geht
So langsam wird es auch an der Zeit ...
nort
Ich denke die "Market Manipulation" mit GNTA zuende geht
So langsam wird es auch an der Zeit ...
nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.646.975 von nort. am 18.05.06 18:50:47Da gebe ich dir unbedingt Recht mein Freund..es wird langsam höchste Zeit!
Tja, wie heisst es so schön?..."Was nicht tötet das macht hart"
GNTA war in der TAT eine sehr harte Glaubensprobe bis dato,
Good trades & fette Beute wünscht dir,
Whyso
Tja, wie heisst es so schön?..."Was nicht tötet das macht hart"
GNTA war in der TAT eine sehr harte Glaubensprobe bis dato,
Good trades & fette Beute wünscht dir,
Whyso
MOIN Leute,
kurz weil ich eine Mail von Tara -IR Genta- erhalten habe!
First: whyso mit wem haste denn gesprochen bei Genta?
second: bitte haltet aus oder auch nicht aber das was da jetzt bei Genta ablief aller erste manipulation
third: der HedgeFund Great Point ist draussen!
und nun zu Mail vom Tara:
No announcement at ASCO we can expect? The company will have multiple abstracts presented at the upcoming ASCO meeting.
There are 7 Abstracts. At this point we are embargoed by ASCO from providing anything more than titles of the abstracts. They are:
Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or With Fludarabine and Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia
Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Oblimersen
Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from Extended Follow-up from the Decarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense) Multinational Trial
Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival (OS)
Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients With Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With the Regimen of Fludarabine/Rituximab Plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL).
A phase II trial of oblimersen sodium (G3139) in combination with doxorubicin (DOX) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
übrigens sovie4l hat tara mir erzählt das P-Value hat sich geändert
wie viel natürlich nicht aber bis P=0,07 habe ich sie ausreitzen können....
Auf der Rodman,....Conferenz wichtige Slides
NR. 15/34
die OS Schienen bei MM sind noch bei ca 20% auseinander einige Patienten leben noch von 350 sind wieviel??
hoffe noch sonnige Tage für euch bis demnächst spätestens ASCO
kurz weil ich eine Mail von Tara -IR Genta- erhalten habe!
First: whyso mit wem haste denn gesprochen bei Genta?
second: bitte haltet aus oder auch nicht aber das was da jetzt bei Genta ablief aller erste manipulation
third: der HedgeFund Great Point ist draussen!
und nun zu Mail vom Tara:
No announcement at ASCO we can expect? The company will have multiple abstracts presented at the upcoming ASCO meeting.
There are 7 Abstracts. At this point we are embargoed by ASCO from providing anything more than titles of the abstracts. They are:
Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or With Fludarabine and Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia
Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Oblimersen
Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from Extended Follow-up from the Decarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense) Multinational Trial
Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival (OS)
Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients With Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With the Regimen of Fludarabine/Rituximab Plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL).
A phase II trial of oblimersen sodium (G3139) in combination with doxorubicin (DOX) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
übrigens sovie4l hat tara mir erzählt das P-Value hat sich geändert
wie viel natürlich nicht aber bis P=0,07 habe ich sie ausreitzen können....
Auf der Rodman,....Conferenz wichtige Slides
NR. 15/34
die OS Schienen bei MM sind noch bei ca 20% auseinander einige Patienten leben noch von 350 sind wieviel??
hoffe noch sonnige Tage für euch bis demnächst spätestens ASCO
danke,
gute arbeit
gute arbeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.657.919 von welke91 am 19.05.06 07:51:46Et Tara
Sorry Welke, habe ein sehr leckeren flasche Rotwein bereits "intus", und kann nichts zur "lage der Nation" sagen z.Zt , zumidest nicht mehr als das ich drüben schon sgen könnte:
Re: Gotta feeling we're gonna Fly!
by: bloodfromastein (40/M)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/21/06 03:28 pm
Msg: 309642 of 309655
and that is exactly the reason that I am risking the farm -(totally against my investment principles)- on this one !!!!
We will see,
Blood
Sorry Welke, habe ein sehr leckeren flasche Rotwein bereits "intus", und kann nichts zur "lage der Nation" sagen z.Zt , zumidest nicht mehr als das ich drüben schon sgen könnte:
Re: Gotta feeling we're gonna Fly!
by: bloodfromastein (40/M)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/21/06 03:28 pm
Msg: 309642 of 309655
and that is exactly the reason that I am risking the farm -(totally against my investment principles)- on this one !!!!
We will see,
Blood
Hallo Leute,
Tara is nett was,...
Sie war schon 2000 bei der Bio dabei
http://www.3sat.de/3sat.php?http://www.3sat.de/nano/astuecke…
Immer positiv gestimmt und sehr sachlich
Ich habe gesündigt ich war in nem anderen Board Millenium Pharma hier auf WO;-)
da kündigt jemand an das Velcade schneller in Phase 3 kommt das mit nem neuen Medikament in einer Form der Leukämie besonders eben mit diesem Medikament angeschlagen hat!
Welches Medikament dieses ist wisst ihr?
Genau Genasense!!!
(MEINE VERMUTUNG) doch hier FAKTEN:
Weltweit hat man das noch nicht geschafft in der B-Zell L. eine Krankheitsrückläufigkeit zu beobachten;-)
http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/Einte…
Hier nochmal der Pre-clinical Test:
Vielleicht neue Partner auf jedenfall in Sachen Blutkrebs zaubern die sicher noch einiges !!!
Janssen Cilag+Millenium Pharma
bortezomib=velcade
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs.
ihr habt mir gefehlt
und nun will ich erfolge sehen++
Grüße
Tara is nett was,...
Sie war schon 2000 bei der Bio dabei
http://www.3sat.de/3sat.php?http://www.3sat.de/nano/astuecke…
Immer positiv gestimmt und sehr sachlich
Ich habe gesündigt ich war in nem anderen Board Millenium Pharma hier auf WO;-)
da kündigt jemand an das Velcade schneller in Phase 3 kommt das mit nem neuen Medikament in einer Form der Leukämie besonders eben mit diesem Medikament angeschlagen hat!
Welches Medikament dieses ist wisst ihr?
Genau Genasense!!!
(MEINE VERMUTUNG) doch hier FAKTEN:
Weltweit hat man das noch nicht geschafft in der B-Zell L. eine Krankheitsrückläufigkeit zu beobachten;-)
http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/Einte…
Hier nochmal der Pre-clinical Test:
Vielleicht neue Partner auf jedenfall in Sachen Blutkrebs zaubern die sicher noch einiges !!!
Janssen Cilag+Millenium Pharma
bortezomib=velcade
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs.
ihr habt mir gefehlt
und nun will ich erfolge sehen++
Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.732.142 von whyso am 21.05.06 22:54:26scheisse jetzt habe ich nen text aufgesetzt und der wird nicht eingetragen
Hallo Leute,
eben nochmal TARA is nett und vor allem immer sachlich die war schon 2000 dabei
http://www.3sat.de/nano/astuecke/20709/index.html
Ich habe mich mal umgeschaut im Millenium Thread hier auf WO,..
da sagt einer das Velcade in einer Form NHL schneller in Phase 3 kommt weil es Pre-clinical in Kombi mit nem Medikament große Erfolge gegeben hat!
Welches Medikament das ist wissen wir ja?
Genasense MEINE VERMUTUNG
Hier Fakten
http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/Einte…
erstmalig ist es auf der Welt bei der B- Zell Leukämie gelungen den Krankheitsverlauf rückläufig zu machen!
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs.
bortezomib = Velcade!
Janssen-Cilag Millenium Pharma!
Also sieht doch ganz gut aus nur der Kurs nicht
Ihr habt mir gefehlt
und nun will ich steigende Kurse sehen aber pronto....
welke
Hallo Leute,
eben nochmal TARA is nett und vor allem immer sachlich die war schon 2000 dabei
http://www.3sat.de/nano/astuecke/20709/index.html
Ich habe mich mal umgeschaut im Millenium Thread hier auf WO,..
da sagt einer das Velcade in einer Form NHL schneller in Phase 3 kommt weil es Pre-clinical in Kombi mit nem Medikament große Erfolge gegeben hat!
Welches Medikament das ist wissen wir ja?
Genasense MEINE VERMUTUNG
Hier Fakten
http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/Einte…
erstmalig ist es auf der Welt bei der B- Zell Leukämie gelungen den Krankheitsverlauf rückläufig zu machen!
RESULTS: The results suggest that the combination of bortezomib and oblimersen seem to interact in at least an additive fashion, and that the addition of cyclophosphamide to this drug combination can markedly improve tumor cell kill. In addition, it seems that these drug combinations may be schedule-dependent, with a requirement for oblimersen pretreatment. Animals treated with the triplet drug combination in a schedule-dependent manner experienced pathologic complete regression of disease, which was not observed in other treatment cohorts. The addition of bortezomib also seemed to increase the levels of intracellular oblimersen, which resulted in a marked reduction in Bcl-2. Histologic studies confirmed marked necrosis and caspase-3 activation only in the cohort receiving all three drugs.
bortezomib = Velcade!
Janssen-Cilag Millenium Pharma!
Also sieht doch ganz gut aus nur der Kurs nicht
Ihr habt mir gefehlt
und nun will ich steigende Kurse sehen aber pronto....
welke
stimmung ist scheisse was
leider ja bei mir auch!!
aber extreme manipulation ist hier abgelaufen,..
positives,
es sind viele Fonds neu dazu gekommen!
http://www.nasdaq.com/asp/Holdings.asp?mode=&kind=&timeframe…
was haste denn für nen Wein getrunken ???
bist ja ziemlich abgeschweift im Yahoo der selir ist aber voll in ordnung nur in zusammenarbeit mit Fighterpilot kommt bei denen was ordentliches raus!
Hi Welke,
tja, was soll man nur sagen, klasse Arbeit von dir schon wieder -(wie immer sollte ich eher sagen)- aber der größe Unterschied bei dir ist das du den "Mumm" besitzt positives über die Aktie zu posten, in ein eher negativen Marktumfeld & sogar im leichten downtrend befindlich...
Meine Hochachtung hast du jedenfalls längst gesichert-und ich glaube dein Mut und exzellente reserchen werden hier am ende des tages reichlich belohnt!(ich gönne es uns)
Auf deiner Frage nach die "marke" hin, der hier war der "Täter" am Abend...
GNTA (unter 10$) & den "Chateau Angelus St. Emilion Grand Cru Classé 98" (unter 100€) kann ich beide "ohne wenn & aber" wärmstens empfehlen zurzeit!
Good trades & steady hands wünscht dir,
Whyso
tja, was soll man nur sagen, klasse Arbeit von dir schon wieder -(wie immer sollte ich eher sagen)- aber der größe Unterschied bei dir ist das du den "Mumm" besitzt positives über die Aktie zu posten, in ein eher negativen Marktumfeld & sogar im leichten downtrend befindlich...
Meine Hochachtung hast du jedenfalls längst gesichert-und ich glaube dein Mut und exzellente reserchen werden hier am ende des tages reichlich belohnt!(ich gönne es uns)
Auf deiner Frage nach die "marke" hin, der hier war der "Täter" am Abend...
GNTA (unter 10$) & den "Chateau Angelus St. Emilion Grand Cru Classé 98" (unter 100€) kann ich beide "ohne wenn & aber" wärmstens empfehlen zurzeit!
Good trades & steady hands wünscht dir,
Whyso
Etwas mehr FOKUS ist momentan sehr Wichtig!
Ich lese dieser Artikel aus dem März 2006 immer wieder, es hat sich überhaupt nichts geändert im Fall GNTA, außer das wir ein noch günstiger Stockprice bekommen haben und das die "window of opportunity" auch erheblich kürzer geworden ist in der Zwischenzeit )
This $235 (((179,12 Mio. USD))) million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists. This fast-track approval is important -- as I mentioned in a previous Sleuth. 60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
Now, the only thing that stands in its way now from potential million in profits is a few months and the FDA’s approval. And approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006 -- less than seven (((FOUR))) months from today.
-------------------------------------
In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17 percent of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7 percent of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer.
Translation: Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has "fast-tracked" the approval process, how is this not a sure fire 100% gain in the makings?
-------------------------------------------
And then there’s the no-brainer: The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching -- putting the company at the front of oncology medication research.
http://www.pennysleuth.com/issues/03.13.06.html
Mein persönlcihe Spekulation steht jedenfalls jetzt schon bombenfest:
"If the FDA announcement is favorable, this $2 stock could double or triple in a week. If the announcement is bad, look out—the stock could fall to zero. Those are the stakes"
Viel Glück & gute nerven!
Whyso
Ich lese dieser Artikel aus dem März 2006 immer wieder, es hat sich überhaupt nichts geändert im Fall GNTA, außer das wir ein noch günstiger Stockprice bekommen haben und das die "window of opportunity" auch erheblich kürzer geworden ist in der Zwischenzeit )
This $235 (((179,12 Mio. USD))) million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists. This fast-track approval is important -- as I mentioned in a previous Sleuth. 60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
Now, the only thing that stands in its way now from potential million in profits is a few months and the FDA’s approval. And approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006 -- less than seven (((FOUR))) months from today.
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In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17 percent of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7 percent of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer.
Translation: Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has "fast-tracked" the approval process, how is this not a sure fire 100% gain in the makings?
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And then there’s the no-brainer: The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching -- putting the company at the front of oncology medication research.
http://www.pennysleuth.com/issues/03.13.06.html
Mein persönlcihe Spekulation steht jedenfalls jetzt schon bombenfest:
"If the FDA announcement is favorable, this $2 stock could double or triple in a week. If the announcement is bad, look out—the stock could fall to zero. Those are the stakes"
Viel Glück & gute nerven!
Whyso
98er
mensch da gönnst du dir ja was , bist dann nicht im entferntesten so verrückt wie die anderen Bordeaux Freaks, die sich nen Keller ausbuddeln und die guten Weine für Jahre wenn nicht für immer einbuddeln
ist den GPC schon ausgebrochen oder was??
grüße
natürlich hat sich nix geändert warum der kurs so abschmiert?
ich bin seit 2004 hier im Standby und harre aus,....
ich wette auf Genta so viel hoffe das macht nicht ein wenig blind!
Genta wurde früher ausgegliedert um in der Krebsbranche ihren Weg zu gehen...
Ich bin noch jung mein Investment ist auch nicht so groß !
Jedoch die Potenziale sehe ich klar vor mir wenn ich freecash hätte würde ich kaufen und nochmals kaufen...
Genta ist kein Unternehmen was rational begutachtet wird das merkt ein jeder momentan am Kurs!
Hallo???? 2004 waren die über 10 $ und hatten keine Fakten
nun sind sie in den Forschungen weit vorran geschritten...
Genta wird auch nach Markteinführung von Genasense nicht rational begutachtet werden also Umsatz Kurs Gewinn bla bla
Antisense Decoys RNA viel raum für fantasie und somit für Kursgewinne doch momentan hängt hier einfach der wurm drinn...
ich hoffe für alle beteiligte das sich das ändern wird:
Lizenzvertrag (Ganite)könnte durch die orale verabreichung neue therapiemethoden erschließen nicht nur das gannite bei schwerwiegenden nebenwirkungen der leukämiebehandlungen gut anschlägt und das beste mittel weltweit in den schatten stellt nein noch offene klinische tests und meinen beitrag bei brustkrebs lässt erahnen wohin diese Schmiede steuert!
Genasense mit den neuen Trial (B-Zell) wirft, dann durch subkutanen injektionen vereinfacht, ein licht auf die spätere klinische krebsbehandlung.
Genasense im weltweiten einsatz um der chemo und anderen medikamenten auf die sprünge zu verhelfen!!!
welke
mensch da gönnst du dir ja was , bist dann nicht im entferntesten so verrückt wie die anderen Bordeaux Freaks, die sich nen Keller ausbuddeln und die guten Weine für Jahre wenn nicht für immer einbuddeln
ist den GPC schon ausgebrochen oder was??
grüße
natürlich hat sich nix geändert warum der kurs so abschmiert?
ich bin seit 2004 hier im Standby und harre aus,....
ich wette auf Genta so viel hoffe das macht nicht ein wenig blind!
Genta wurde früher ausgegliedert um in der Krebsbranche ihren Weg zu gehen...
Ich bin noch jung mein Investment ist auch nicht so groß !
Jedoch die Potenziale sehe ich klar vor mir wenn ich freecash hätte würde ich kaufen und nochmals kaufen...
Genta ist kein Unternehmen was rational begutachtet wird das merkt ein jeder momentan am Kurs!
Hallo???? 2004 waren die über 10 $ und hatten keine Fakten
nun sind sie in den Forschungen weit vorran geschritten...
Genta wird auch nach Markteinführung von Genasense nicht rational begutachtet werden also Umsatz Kurs Gewinn bla bla
Antisense Decoys RNA viel raum für fantasie und somit für Kursgewinne doch momentan hängt hier einfach der wurm drinn...
ich hoffe für alle beteiligte das sich das ändern wird:
Lizenzvertrag (Ganite)könnte durch die orale verabreichung neue therapiemethoden erschließen nicht nur das gannite bei schwerwiegenden nebenwirkungen der leukämiebehandlungen gut anschlägt und das beste mittel weltweit in den schatten stellt nein noch offene klinische tests und meinen beitrag bei brustkrebs lässt erahnen wohin diese Schmiede steuert!
Genasense mit den neuen Trial (B-Zell) wirft, dann durch subkutanen injektionen vereinfacht, ein licht auf die spätere klinische krebsbehandlung.
Genasense im weltweiten einsatz um der chemo und anderen medikamenten auf die sprünge zu verhelfen!!!
welke
jetzt hat er es auch gecheckthabe vor einer woche ihn darauf angesprochen
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/22/06 03:49 pm
Msg: 309843 of 309843
And we are green.
ASCO Announcement
I wonder if the abstract that says genasense in combination with DTIC prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival means the p value will get better.
BHR/DNA did say the p value could change after it did.
The prognostic markers might give some insight on the endpoints of the phase 4 trial
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/22/06 03:49 pm
Msg: 309843 of 309843
And we are green.
ASCO Announcement
I wonder if the abstract that says genasense in combination with DTIC prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival means the p value will get better.
BHR/DNA did say the p value could change after it did.
The prognostic markers might give some insight on the endpoints of the phase 4 trial
Hey welke, kiska und all.
Bin seit Wochen nicht mehr im Thread gewesen... aber was da momentan mit Genta abläuft ist doch der pure Wahnsinn. Sind die denn alle blind oder nur blöd die Amis (wär ja nichts Neues!) ?????
Weiß einer von Euch ob da Shorties am Werk waren oder ist es nur der fehlende Newsflow ?
Ich versteh das nicht, es ist doch eine Jahrhundertstory bei Genta. War eigentlich davon überzeugt, daß es seitwärts geht ABER das jetzt.... naja is ja eh wurscht ich bleibe mit meinen paar tausend Stücken dabei... kann ja nur besser werden. Mein Ziel war sowieso längerfristig.
Viel Glück und Erfolg Euch ALLEN noch !!
Track.
Bin seit Wochen nicht mehr im Thread gewesen... aber was da momentan mit Genta abläuft ist doch der pure Wahnsinn. Sind die denn alle blind oder nur blöd die Amis (wär ja nichts Neues!) ?????
Weiß einer von Euch ob da Shorties am Werk waren oder ist es nur der fehlende Newsflow ?
Ich versteh das nicht, es ist doch eine Jahrhundertstory bei Genta. War eigentlich davon überzeugt, daß es seitwärts geht ABER das jetzt.... naja is ja eh wurscht ich bleibe mit meinen paar tausend Stücken dabei... kann ja nur besser werden. Mein Ziel war sowieso längerfristig.
Viel Glück und Erfolg Euch ALLEN noch !!
Track.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.752.952 von trackcrack am 23.05.06 11:09:41negatives marktumfeld (sehr stark hats ja gerade eben den biotech-sektor erwischt) gepaart mit einer newslosen zeit...das reicht derzeit an gründen...versuch das auszunutzen! greez
The Sleuth
Cancer Treatment for about $1.30 a Share
May 22, 2006
Back in March, I wrote to you about the drug company Genta (GNTA: NASDAQ). The company is developing a drug called Genasense that is currently being reviewed by the FDA.
Genasense is a drug given to cancer patients to assist chemotherapy. It is an anti-sense treatment, which consists of chemically modified strands of DNA that bind to mRNA. This inhibits the production of a protein -- in this case, Bcl-2, a protein that is found in many kinds of cancer cells that can “block” chemotherapy from killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anti-cancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
However, this business had more of its share of problems over the last couple of years. Shares of Genta were trading as high as $16.00 until a major player in the drug market severed its partnership, its first Genasense application was rejected, and layoffs and facility closings were enacted to conserve money for research and development. (For the full write-up, see the March 13, 2006 edition of the Sleuth.)
Since major drug manufacturer Aventis nixed its agreement with Genta, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff as well as regular checks to cash to help pay the staggering costs associated with bringing an experimental medication to market.
So Genta has raised money by diluting its shares, most recently an offering worth more than $40 million only two months ago. Shares of Genta have been falling ever since. Before the market opened today, Genta traded at $1.33. (It was trading right around $2.00 when I first wrote about it.)
The company announced first quarter financial results earlier this month. As of March 31, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash and cash equivalents of $47.2 million, compared to $21.3 million as of the end of 2005. Again, this extra money is from selling 19 million shares of stock.
All in all, everything seems in order -- and investors are staying away from this company for obvious reasons: Genta’s not making enough money to cover its expenses, forcing the company to dilute its shares to stay afloat. Also, Genta’s one drug already on the market is bringing in virtually no cash for the company. On the surface, it’s a waiting game until October when a decision is supposed to come on the new drug application.
However, behind the scenes, it looks as if Genta is anticipating a speedy approval of its Genasense application. The company reported that monthly spending for the first in line with guidance of $3 to $4 million. And to prepare for a commercial launch, Genta will increase its spending in the near-term to approximately $5 million per month.
Here’s where the money will probably g The company has recruited managers in sales and marketing, including “leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.”
And with a sponsorship from the National Cancer Institute, Genta is completing a trial of standard chemotherapy, with or without Genasense, in patients with acute myeloid leukemia (a different form of the disease). The company has said that a positive result from this trial could support more drug applications for Genasense. And we can look forward to trial results of Genasense on patients with other forms of cancer later this year as well.
Here some other items of note:
-- Genta submitted to the FDA a Special Protocol Assessment for a Phase 4 study of rituximab and fludarabine, with or without Genasense, in patients with certain types of leukemia who had not previously been treated with chemotherapy.
-- The Company has submitted an application to the European Medicines Agency for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. Obvously, with this approval, Genasense could be marketed in Europe. No anticipated action date was mentioned.
-- In January, the company began a Phase 1 clinical study to test a new form of Genasense that can be administered by subcutaneous injection. This makes it five times more concentrated than the form of the drug currently used in clinical trials. This test of a different “delivery” of the drug could “lead to increase patient convenience and expand the utility of Genasense,” according to the company.
-- In March, Genta and Emisphere Technologies, Inc. partnered in a worldwide licensing agreement to develop a gallium-containing compound given orally to patients experiencing bone loss. Keep in mind that Genta’s first approved commercial drug Ganite is a gallium nitrate injection used for the same purpose.
On top of all this, Genta will also be able to commercialize Genasense a lot faster than if it were starting from scratch. If you go back to my first column on Genta, you’ll see that Genta applied for approval of Genasense once before for a different form of cancer, and the drug was rejected by the FDA.
Because of this, the company has plenty of Genasense ready to go if it’s approved. From a Genta release: “In the event of regulatory approval, sufficient quantities of previously manufactured Genasense are on hand to support a worldwide commercial launch.”
This presents a unique opportunity. A small drug company that’s recently been crushed by broken agreements and regulatory denials says its ready to support a worldwide launch of a potentially life-saving cancer drug -- which could help it turn a profit a lot faster than expected should the drug see the light of day.
And the share price is beaten down to its lowest price since December 2005. While this is still a speculative stock with no cash flow, this would be a great time to take a chance on Genta if you have the nerves and some extra trading capital. Because when October rolls around, Wall Street might be tuned in and sending these shares sky-high.
Cancer Treatment for about $1.30 a Share
May 22, 2006
Back in March, I wrote to you about the drug company Genta (GNTA: NASDAQ). The company is developing a drug called Genasense that is currently being reviewed by the FDA.
Genasense is a drug given to cancer patients to assist chemotherapy. It is an anti-sense treatment, which consists of chemically modified strands of DNA that bind to mRNA. This inhibits the production of a protein -- in this case, Bcl-2, a protein that is found in many kinds of cancer cells that can “block” chemotherapy from killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anti-cancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
However, this business had more of its share of problems over the last couple of years. Shares of Genta were trading as high as $16.00 until a major player in the drug market severed its partnership, its first Genasense application was rejected, and layoffs and facility closings were enacted to conserve money for research and development. (For the full write-up, see the March 13, 2006 edition of the Sleuth.)
Since major drug manufacturer Aventis nixed its agreement with Genta, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff as well as regular checks to cash to help pay the staggering costs associated with bringing an experimental medication to market.
So Genta has raised money by diluting its shares, most recently an offering worth more than $40 million only two months ago. Shares of Genta have been falling ever since. Before the market opened today, Genta traded at $1.33. (It was trading right around $2.00 when I first wrote about it.)
The company announced first quarter financial results earlier this month. As of March 31, Genta had no short-term or long-term debt, and had cash and cash equivalents of $47.2 million, compared to $21.3 million as of the end of 2005. Again, this extra money is from selling 19 million shares of stock.
All in all, everything seems in order -- and investors are staying away from this company for obvious reasons: Genta’s not making enough money to cover its expenses, forcing the company to dilute its shares to stay afloat. Also, Genta’s one drug already on the market is bringing in virtually no cash for the company. On the surface, it’s a waiting game until October when a decision is supposed to come on the new drug application.
However, behind the scenes, it looks as if Genta is anticipating a speedy approval of its Genasense application. The company reported that monthly spending for the first in line with guidance of $3 to $4 million. And to prepare for a commercial launch, Genta will increase its spending in the near-term to approximately $5 million per month.
Here’s where the money will probably g The company has recruited managers in sales and marketing, including “leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.”
And with a sponsorship from the National Cancer Institute, Genta is completing a trial of standard chemotherapy, with or without Genasense, in patients with acute myeloid leukemia (a different form of the disease). The company has said that a positive result from this trial could support more drug applications for Genasense. And we can look forward to trial results of Genasense on patients with other forms of cancer later this year as well.
Here some other items of note:
-- Genta submitted to the FDA a Special Protocol Assessment for a Phase 4 study of rituximab and fludarabine, with or without Genasense, in patients with certain types of leukemia who had not previously been treated with chemotherapy.
-- The Company has submitted an application to the European Medicines Agency for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. Obvously, with this approval, Genasense could be marketed in Europe. No anticipated action date was mentioned.
-- In January, the company began a Phase 1 clinical study to test a new form of Genasense that can be administered by subcutaneous injection. This makes it five times more concentrated than the form of the drug currently used in clinical trials. This test of a different “delivery” of the drug could “lead to increase patient convenience and expand the utility of Genasense,” according to the company.
-- In March, Genta and Emisphere Technologies, Inc. partnered in a worldwide licensing agreement to develop a gallium-containing compound given orally to patients experiencing bone loss. Keep in mind that Genta’s first approved commercial drug Ganite is a gallium nitrate injection used for the same purpose.
On top of all this, Genta will also be able to commercialize Genasense a lot faster than if it were starting from scratch. If you go back to my first column on Genta, you’ll see that Genta applied for approval of Genasense once before for a different form of cancer, and the drug was rejected by the FDA.
Because of this, the company has plenty of Genasense ready to go if it’s approved. From a Genta release: “In the event of regulatory approval, sufficient quantities of previously manufactured Genasense are on hand to support a worldwide commercial launch.”
This presents a unique opportunity. A small drug company that’s recently been crushed by broken agreements and regulatory denials says its ready to support a worldwide launch of a potentially life-saving cancer drug -- which could help it turn a profit a lot faster than expected should the drug see the light of day.
And the share price is beaten down to its lowest price since December 2005. While this is still a speculative stock with no cash flow, this would be a great time to take a chance on Genta if you have the nerves and some extra trading capital. Because when October rolls around, Wall Street might be tuned in and sending these shares sky-high.
AUSBRUCH heute od. morgen???
Krebsbehandlung für 1,30$
http://www.pennysleuth.com/TodaysSleuth.html
wann gehts up kann es nicht mehr sehen, dieses rumgekrebse
a shine on Genta ? in den nächsten Tagen officielle ASCO-Themen Veröffentlichung:...
schon mal vorab
Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or With Fludarabine and Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia
Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients With chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Oblimersen
Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from Extended Follow-up from the Decarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense) Multinational Trial
Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival (OS)
Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients With Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With the Regimen of Fludarabine/Rituximab Plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL).
A phase II trial of oblimersen sodium (G3139) in combination with doxorubicin (DOX) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
Krebsbehandlung für 1,30$
http://www.pennysleuth.com/TodaysSleuth.html
wann gehts up kann es nicht mehr sehen, dieses rumgekrebse
a shine on Genta ? in den nächsten Tagen officielle ASCO-Themen Veröffentlichung:...
schon mal vorab
Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or With Fludarabine and Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia
Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients With chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Oblimersen
Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from Extended Follow-up from the Decarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense) Multinational Trial
Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-Adjusted Overall Survival (OS)
Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients With Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With the Regimen of Fludarabine/Rituximab Plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL).
A phase II trial of oblimersen sodium (G3139) in combination with doxorubicin (DOX) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.757.223 von welke91 am 23.05.06 15:10:05Ausbruch heute!
jepp jepp jepp...das re-break is da...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.342 von amorphis am 23.05.06 16:12:47Sorry, leider ist befinden wir uns erst in einer technischen Korrektur. Das Signal muß erst noch bestätigt werden.
Bitte nicht zu früh Euphorie verbreiten.
Das hatten wir schon mal.
kiska
Bitte nicht zu früh Euphorie verbreiten.
Das hatten wir schon mal.
kiska
Sagst bitte bescheid wenn du meinst das wir die wende erreicht haben. Habe noch ein wenig Pulver trocken...
Mfg Onkel
Mfg Onkel
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.680 von kiska am 23.05.06 16:23:50ist doch logo
und paar % bringen us nicht aus der ruhe hier gehts zum tenbagger
mal sehen bis zur ASCO ist es locker noch eine woche hin wenn es jetzt täglich 2-4 Tage mit 10 % up geht explodiert diesmal der kurs!
Nach OS Ankündigung des Melanoma Trials!
gott sei dan das gekrebse is vorbei
und paar % bringen us nicht aus der ruhe hier gehts zum tenbagger
mal sehen bis zur ASCO ist es locker noch eine woche hin wenn es jetzt täglich 2-4 Tage mit 10 % up geht explodiert diesmal der kurs!
Nach OS Ankündigung des Melanoma Trials!
gott sei dan das gekrebse is vorbei
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.680 von kiska am 23.05.06 16:23:50da hast schon recht...trotzdem ist jetzt erstmal durchatmen angesagt...für eine richtungsänderung...muss sich entweder das marktumfeld deutlich bessern...oder...wäre mir lieber...gnta glänzt mit positiven news auf der asco...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.680 von kiska am 23.05.06 16:23:50uuuuupppps netbuy extrem grad gewesen!
squeezeeeeeeinggggggn die öden shortys
squeezeeeeeeinggggggn die öden shortys
hu...jetzt gehts aber schnell... die 1,5$ brechen wir gleich...
BuyBio meint 15000 ASCO Besucher + Fonds etc haben ASCO Programmliste erhalten
ausserdem sticht dabei ein punkt besonders hervor auswertung der OS Survival im DTIC Trial!
1,54 TH?
vielleicht genug für heute? mir reichts noch nicht
ausserdem sticht dabei ein punkt besonders hervor auswertung der OS Survival im DTIC Trial!
1,54 TH?
vielleicht genug für heute? mir reichts noch nicht
Tja, nun das nenne ich ein richtige "Short Reaming ...
und das beste ist es geht erst jetzt so richtig los!
Hier bin ich wirklich gerne Zuschauer...(sprich, längst positioniert)
Whyso
und das beste ist es geht erst jetzt so richtig los!
Hier bin ich wirklich gerne Zuschauer...(sprich, längst positioniert)
Whyso
habe auch noch mal nachgekauft.es hat zu sehr in den finger gejuckt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.680 von kiska am 23.05.06 16:23:50Technischen Korrektur???
http://stockcharts.com/gallery/?GNTA
http://stockcharts.com/gallery/?GNTA
oh man(n) die amis haben echt vorstellungen...
ich glaub ja an alles...aber die erwartungshaltung...
nee...die kann ich nicht teilen...
Re: GNTA = $20 end of 2006
by: pepaoter
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/23/06 11:15 am
Msg: 309981 of 309984
>>Genasense will be approved.. GNTA = $20 by end of 2006. IMO >>>
$20???
That is WAY too low!!
It will be at $40 by year end!!!
FUT FUT GENTA!!!
$$$$$$$$
ich glaub ja an alles...aber die erwartungshaltung...
nee...die kann ich nicht teilen...
Re: GNTA = $20 end of 2006
by: pepaoter
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/23/06 11:15 am
Msg: 309981 of 309984
>>Genasense will be approved.. GNTA = $20 by end of 2006. IMO >>>
$20???
That is WAY too low!!
It will be at $40 by year end!!!
FUT FUT GENTA!!!
$$$$$$$$
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.761.219 von whyso am 23.05.06 17:19:02siehst du es whyso???
von hier an ging es vor einem halben jahr nur bergauf!!!
warum keine 2,50 3,46$ bei den aussichten jetzt verlieren wir jegliche realität hoffe ich
los noch mal TH knacken dann up up
von hier an ging es vor einem halben jahr nur bergauf!!!
warum keine 2,50 3,46$ bei den aussichten jetzt verlieren wir jegliche realität hoffe ich
los noch mal TH knacken dann up up
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.761.371 von amorphis am 23.05.06 17:24:58"ich glaub ja an alles...aber die erwartungshaltung"
und genau das macht die Amerikanische Markt (und deren Aktiengattungen) so interessant, die Amerikaner sehen keine hürden bevor sie tatsächlich da sind-der deutsche an sich denkt halt etwas anderes...ich persönlich denke GNTA wird aus diese gesunde Aktionärsmischung (und alleinige Marktherrschaft) überproportional profitieren am ende des tages!
@Welke,
von hier an ging es vor einem halben jahr nur bergauf!!!
Yepp...
und genau das macht die Amerikanische Markt (und deren Aktiengattungen) so interessant, die Amerikaner sehen keine hürden bevor sie tatsächlich da sind-der deutsche an sich denkt halt etwas anderes...ich persönlich denke GNTA wird aus diese gesunde Aktionärsmischung (und alleinige Marktherrschaft) überproportional profitieren am ende des tages!
@Welke,
von hier an ging es vor einem halben jahr nur bergauf!!!
Yepp...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.761.383 von welke91 am 23.05.06 17:25:28na dann mal anschnallen
The company has recruited managers in sales and marketing, including “leaders with extensive experience in commercialization and reimbursement of oncology products.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.763.322 von nort. am 23.05.06 18:52:28jep...der satz ist schon was länger bekannt...aber sollte man ruhig mal wdh!
was soll denn da rauskommen?
ich glaub da reisst grad ehhnnn mächtiger Fisch an der Angel
morgen ASCO Announcement?
nochmal up dann mit Welle oder kiska dann dürfte das kaufsignal doch bestand haben???endlich einmal
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.763.322 von nort. am 23.05.06 18:52:28Hi Nort! ...das hört sich auch nicht schlecht an
This presents a unique opportunity. A small drug company that’s recently been crushed by broken agreements and regulatory denials says its ready to support a worldwide launch of a potentially life-saving cancer drug -- which could help it turn a profit a lot faster than expected should the drug see the light of day.
And the share price is beaten down to its lowest price since December 2005. While this is still a speculative stock with no cash flow, this would be a great time to take a chance on Genta if you have the nerves and some extra trading capital. Because when October rolls around, Wall Street might be tuned in and sending these shares sky-high.
This presents a unique opportunity. A small drug company that’s recently been crushed by broken agreements and regulatory denials says its ready to support a worldwide launch of a potentially life-saving cancer drug -- which could help it turn a profit a lot faster than expected should the drug see the light of day.
And the share price is beaten down to its lowest price since December 2005. While this is still a speculative stock with no cash flow, this would be a great time to take a chance on Genta if you have the nerves and some extra trading capital. Because when October rolls around, Wall Street might be tuned in and sending these shares sky-high.
Bei allem Optimismus kann ich mich noch zu keinem Kauf entscheiden.
Möchte nicht als Schwarzseher gelten, sehe aber nur eine technische Erholung, die bereits heute beendet sein könnte. Der Abwärtstrend ist nicht verlassen worden, die kurzfristige Stochastik ist überkauft und neue Tiefststände sind möglich.
Werde das aber noch begründen.
Grüße
kiska
Möchte nicht als Schwarzseher gelten, sehe aber nur eine technische Erholung, die bereits heute beendet sein könnte. Der Abwärtstrend ist nicht verlassen worden, die kurzfristige Stochastik ist überkauft und neue Tiefststände sind möglich.
Werde das aber noch begründen.
Grüße
kiska
So offiziell gibt es auf der Genta Seite ein ASCO Verlautbarung:
http://www.genta.com/ASCO2006.aspx
Melanoma Phase 3 Follow up 3 Jahr wird vorgestellt
sieht verdammt gut aus
http://www.genta.com/ASCO2006.aspx
Melanoma Phase 3 Follow up 3 Jahr wird vorgestellt
sieht verdammt gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.770.035 von kiska am 24.05.06 08:33:04auch wenn man den Chart längerfristig betrachtet?
kiska denn man solle die letzten monate da mit einbeziehen!
kurzfristig war der chart eh manipulation oder nicht?
das hat ja der typ von gestern auch in sein statement reingeschrieben....
grüße
und wenn es heut up geht dann richtig
kiska denn man solle die letzten monate da mit einbeziehen!
kurzfristig war der chart eh manipulation oder nicht?
das hat ja der typ von gestern auch in sein statement reingeschrieben....
grüße
und wenn es heut up geht dann richtig
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.770.346 von welke91 am 24.05.06 08:47:08und gleich die 1,6$
Und im Herbst werden wir Ernten ohne aufzuhören!!!! (Paulus)
$ 1,63........................
Gruß Goyauno
$ 1,63........................
Gruß Goyauno
jetzt geht es aber mit Volldampf nach oben... 1,71$ 1,73$
1,74
MAmma Mia
da haben wohl einige grossanleger und fonds muffensaussen
das die 3 year follow up data sehr gut sein könnte,..
denn Genasense wirkt spät dafür sehr gut und nachhaltig
welke
da haben wohl einige grossanleger und fonds muffensaussen
das die 3 year follow up data sehr gut sein könnte,..
denn Genasense wirkt spät dafür sehr gut und nachhaltig
welke
bin gespannt, wie lange wir brauchen werden, um die 1,75$ durchzubrechen...
bid sieht bei inet recht gut aus...
BUY ORDERS
SHARES PRICE
28,697 1.7000
45,897 within 5 cents
53,697 within 10 cents
As of 15:19:10.048
Order View Index
3.42
SELL ORDERS
SHARES PRICE
4,200 1.7100
26,730 within 5 cents
29,830 within 10 cents
BUY ORDERS
SHARES PRICE
28,697 1.7000
45,897 within 5 cents
53,697 within 10 cents
As of 15:19:10.048
Order View Index
3.42
SELL ORDERS
SHARES PRICE
4,200 1.7100
26,730 within 5 cents
29,830 within 10 cents
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.325 von nort. am 24.05.06 21:18:27bis 15:23:04 Uhr
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.325 von nort. am 24.05.06 21:18:271,78$
TH 1,80 schwirige Marke sind letzens von dieser Abgestürtzt
los nochmal rüber schubsen...
hey kiska bist du drinne? bei nort weiss ich es machen wir mal bestandsaufnahme?
whyso
nort
goyauno
nosta oder?
amorphis
schappi
trackcrackder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hat
radic?
los nochmal rüber schubsen...
hey kiska bist du drinne? bei nort weiss ich es machen wir mal bestandsaufnahme?
whyso
nort
goyauno
nosta oder?
amorphis
schappi
trackcrackder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hat
radic?
whyso Zwinkern
nortZwinkern
goyaunoschau mal
nosta oder?
amorphisZunge rausstrecken
schappigähnen
trackcrackZwinkernder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hatbreites Grinsen
radic?
hechtbarsch
allen einen schönen Feiertag!
nortZwinkern
goyaunoschau mal
nosta oder?
amorphisZunge rausstrecken
schappigähnen
trackcrackZwinkernder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hatbreites Grinsen
radic?
hechtbarsch
allen einen schönen Feiertag!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.883 von hechtbarsch am 24.05.06 22:03:04yeppp HB
genau long und strong
Die werden uns nicht enttäuschen!
ebenso schönen Feiertag
19,86 % war das shortsqueeze?? bissl viel oder?
denn eine Tradingwoche haben wir noch bis ASCO
egal soll es eben bei 3,40++ noch mal nen deftigen run geben!
mir gleich
genau long und strong
Die werden uns nicht enttäuschen!
ebenso schönen Feiertag
19,86 % war das shortsqueeze?? bissl viel oder?
denn eine Tradingwoche haben wir noch bis ASCO
egal soll es eben bei 3,40++ noch mal nen deftigen run geben!
mir gleich
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.883 von hechtbarsch am 24.05.06 22:03:04whyso Zwinkern
nortZwinkern
goyaunoschau mal
nosta oder?
amorphisZunge rausstrecken
schappigähnen
trackcrackZwinkernder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hatbreites Grinsen
radic?
hechtbarsch
miristegal
Sonniger Vatertag an @
nortZwinkern
goyaunoschau mal
nosta oder?
amorphisZunge rausstrecken
schappigähnen
trackcrackZwinkernder sicher das 10 fache meiner aktienanzahl hatbreites Grinsen
radic?
hechtbarsch
miristegal
Sonniger Vatertag an @
Dezember 06 sind 60% meiner Shares(viele....:laugh Steuerfrei.
Und ein Krebsmittel ist die Zulassung erteilt worden, dass sehr viel Hoffnung geweckt hat!!!!!!
Einen schönen Feiertag
goyauno
Und ein Krebsmittel ist die Zulassung erteilt worden, dass sehr viel Hoffnung geweckt hat!!!!!!
Einen schönen Feiertag
goyauno
Moin gibt es da vielleicht zusammenhänge
Ganite orale einnahme, wirtschaftlich gesehen,..??
http://www.clinicaltrials.gov/ct/search;jsessionid=E96666EBB…
die müssten eigentlich die ergebnisse schon haben!
welke wünscht gute nacht...
Ganite orale einnahme, wirtschaftlich gesehen,..??
http://www.clinicaltrials.gov/ct/search;jsessionid=E96666EBB…
die müssten eigentlich die ergebnisse schon haben!
welke wünscht gute nacht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.787.782 von welke91 am 25.05.06 00:52:57 GNTA - Genta Incorporated - Common Stock
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
Share Volume Days to
Cover
May 2006 5,085,466 (25.51) 1,805,404 2.82
April 2006 6,827,386 2.52 2,968,131 2.30
mal nachgesehen wieviele shares da zuletzt zu schleuderpreisen gecovert wurden????
die shorts haben über 1,8 millionen shares in den letzten 4 wochen gecovert...jede wette das dieser starke trend anhält, das ist ne hammer reduzierung!denke asco wird jede menge fantasie bringen und halte deine anvisierten 3,4+ kurzfristig für möglich!der anstieg von gestern wurde eindrucksvoll bestätigt...der trend sollte so weitergehen...dann wirds eindeutig...
wenn gnta die 3,4$ nimmt...bin ich wieder auf der käuferseite...vorher nicht...habe genügend...
greez and good luck!!!
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
Share Volume Days to
Cover
May 2006 5,085,466 (25.51) 1,805,404 2.82
April 2006 6,827,386 2.52 2,968,131 2.30
mal nachgesehen wieviele shares da zuletzt zu schleuderpreisen gecovert wurden????
die shorts haben über 1,8 millionen shares in den letzten 4 wochen gecovert...jede wette das dieser starke trend anhält, das ist ne hammer reduzierung!denke asco wird jede menge fantasie bringen und halte deine anvisierten 3,4+ kurzfristig für möglich!der anstieg von gestern wurde eindrucksvoll bestätigt...der trend sollte so weitergehen...dann wirds eindeutig...
wenn gnta die 3,4$ nimmt...bin ich wieder auf der käuferseite...vorher nicht...habe genügend...
greez and good luck!!!
Hallo amorphis
hast du in der Kneipe deinen Rechner mit?
Sag mal sind für die 20 $ utopisch?
Wenn alles klappt so wie ich mir das denke in bis zu 3 Jahren 30 $ +!
Genasense wird die Chemotherapie unterstützen und auf breiter ebene einsetzbar sein.
Stelle dir das so vor wie bei dem Ultraschall, Genasene wird irgendwann das Gel sein
hast du in der Kneipe deinen Rechner mit?
Sag mal sind für die 20 $ utopisch?
Wenn alles klappt so wie ich mir das denke in bis zu 3 Jahren 30 $ +!
Genasense wird die Chemotherapie unterstützen und auf breiter ebene einsetzbar sein.
Stelle dir das so vor wie bei dem Ultraschall, Genasene wird irgendwann das Gel sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.788.409 von welke91 am 25.05.06 08:33:04in der kneipe??? wieso?bist du um halb sieben morgens in der kneipe???
welke...stimme dir mehr als zu...die 20$ sind in 2006 möglich...alles steht und fällt mit dem approval!
welke...stimme dir mehr als zu...die 20$ sind in 2006 möglich...alles steht und fällt mit dem approval!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.788.542 von amorphis am 25.05.06 09:04:13ne da ist doch immer Putzstunde aber dann wieder
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.787.782 von welke91 am 25.05.06 00:52:57Tja Welke wilkommen auf einer seeehhhrrr lange Reise gen norden...
Schönen Vatertag & weiterhin kräftigst UP,
Whyso
Schönen Vatertag & weiterhin kräftigst UP,
Whyso
so...fürs erste gehts weiter...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.787.956 von amorphis am 25.05.06 06:27:37wenn gnta die 3,4$ nimmt...bin ich wieder auf der käuferseite...vorher nicht...habe genügend
..ich habe heute nochmals nachgelegt und ich denke , ich habe jetzt auch genügend.....
..ich habe heute nochmals nachgelegt und ich denke , ich habe jetzt auch genügend.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.798.426 von bernie55 am 25.05.06 17:48:29
wenn ich noch nicht meine position zusammen hätte...wäre ich sicher heute auf der käuferseite zu finden gewesen...die intradayschwäche hat ja quasi dazu eingeladen...
doch das risiko muss man auch gewichten...denke für anleger, welche sich intensiv mit dem wert in den letzten monaten beschäftigt haben, stellt gnta aber nur noch ein kalkulierbares risiko dar!da ich im vorfeld der nahenden entscheidung tendenziell mit weiter anziehenden kursen rechne...sollte selbst bei einem negativen entscheid der fda noch etwas zu retten sein...jedenfalls für denjenigen...der günstig eingestiegen ist!denke also dein kauf war vom timing her richtig...greez and good luck!
wenn ich noch nicht meine position zusammen hätte...wäre ich sicher heute auf der käuferseite zu finden gewesen...die intradayschwäche hat ja quasi dazu eingeladen...
doch das risiko muss man auch gewichten...denke für anleger, welche sich intensiv mit dem wert in den letzten monaten beschäftigt haben, stellt gnta aber nur noch ein kalkulierbares risiko dar!da ich im vorfeld der nahenden entscheidung tendenziell mit weiter anziehenden kursen rechne...sollte selbst bei einem negativen entscheid der fda noch etwas zu retten sein...jedenfalls für denjenigen...der günstig eingestiegen ist!denke also dein kauf war vom timing her richtig...greez and good luck!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.798.962 von amorphis am 25.05.06 18:28:14denke also dein kauf war vom timing her richtig...greez and good luck!
...na, dann sollte GENTA jetzt mal kräftig anziehen....
Grüße bernie55
...na, dann sollte GENTA jetzt mal kräftig anziehen....
Grüße bernie55
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.788.542 von amorphis am 25.05.06 09:04:13stimme dir mehr als zu...die 20$ sind in 2006 möglich...alles steht und fällt mit dem approval!
....,im Yahoo Board gibt es auch viele " 20er " GENTIES...
Buy more, GNTA = $20 after Oct'06
by: drugexpertt
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/25/06 12:02 am
Msg: 310489 of 310831
Genasense failed to get FDA approval about 5 years ago, now this drug is fully matured and it will get the approval,
... no doubt about it.
GNTA will be sky-high after October 2006. Load your boat up with this incredible cheap price.
http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…
....,im Yahoo Board gibt es auch viele " 20er " GENTIES...
Buy more, GNTA = $20 after Oct'06
by: drugexpertt
Long-Term Sentiment: Strong Buy 05/25/06 12:02 am
Msg: 310489 of 310831
Genasense failed to get FDA approval about 5 years ago, now this drug is fully matured and it will get the approval,
... no doubt about it.
GNTA will be sky-high after October 2006. Load your boat up with this incredible cheap price.
http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…
Moin,
jetzt geht man nicht raus sondern stück für stück rein...
denke da ein abprall bei ema200/50 stattgefunden hat und sich die gegendemo ab Tief um $1,30 ziemlich gewaltig entladen hat könnte sich ein doppelboden durch neuerliche Gewinnmitnahmen bilden um dann anschließend $1,80 zu durchbrechen.
...ach und wenn man diesem goodraybad... vom Yahooboard glauben schenkt dann is strongbuy neuerdings angesagt
...die Fahnen wehen immer mit dem Wind.
Kiska könnte ma seine Sichtweise breittreten der kann das so schön.
jetzt geht man nicht raus sondern stück für stück rein...
denke da ein abprall bei ema200/50 stattgefunden hat und sich die gegendemo ab Tief um $1,30 ziemlich gewaltig entladen hat könnte sich ein doppelboden durch neuerliche Gewinnmitnahmen bilden um dann anschließend $1,80 zu durchbrechen.
...ach und wenn man diesem goodraybad... vom Yahooboard glauben schenkt dann is strongbuy neuerdings angesagt
...die Fahnen wehen immer mit dem Wind.
Kiska könnte ma seine Sichtweise breittreten der kann das so schön.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.804.733 von Nostarowie am 26.05.06 09:39:21....und dann anschließend $1,80 zu durchbrechen....
..um dann das " erste " Kleinziel anzuvisieren....
..um dann das " erste " Kleinziel anzuvisieren....
jetzt sollte das bessere Halbjahr für Bios anstehen...
Also einsteigen und laufen lassen
nort
Also einsteigen und laufen lassen
nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.804.208 von bernie55 am 26.05.06 09:00:46ich bin aber keiner von denen...
gnta steigt...das timing war also gut...
gnta steigt...das timing war also gut...
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