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Bahnfrei für Hemispherx Bio

HEB kostet im Moment 3,20 USD, die Gelegenheit ist günstig einzusteigen, ich bin schon seit >3,50 USD investiert habe vorhin aber nachgelegt, da in einigen Tagen haufenweise News anstehen

HEB hat 61 Mio Aktien ausgegeben und wiegt knapp 200 Mio USD, außerdem hat HEB bereits ein Product namens Alferon® auf dem Markt!

Infos über Alferon N gibt es auf folgender Seite:

http://www.drugs.com/mtm/a/alferon_n.html

This page contains drug information on Alferon N.
The information provided includes the following:
what is Alferon N
the possible side effects of Alferon N
what happens if you miss a dose of Alferon N
what happens if you overdose with Alferon N
the most important information about Alferon N
how to use Alferon N
other drugs that may affect Alferon N
what to avoid while using Alferon N

..und natürlich auf:

http://www.hemispherx.net/content/products/default.htm


Hemispherx Biopharma, Inc.

has developed over nearly three decades a vast body of knowledge relating to a potentially new class of pharmaceutical products (nucleic acid compounds) that are designed to activate otherwise dormant cellular defenses against viruses and tumors. We pursue commercialization of our products and have a strong and broad-based patent base.

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders.

Hemispherx Biopharma\'s flagship products include Alferon® and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens(TM).

Alferon® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens(TM) represent experimental nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.

Hemispherx\'s platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections.

Hemispherx has in excess of 140 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon® N) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products.

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Letter to Shareholders of Hemispherx Biopharma, Inc. from William A. Carter, M.D., Chairman of the Board and Chief Executive Officer

Thursday April 13, 8:30 am ET

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--April 13, 2006--Hemispherx Biopharma, Inc.:

Dear Shareholders,

I would like to take this opportunity to review what has been accomplished in the 1st Quarter of 2006 and lay out for you some of the objectives targeted for the rest of the year.

The initial results of three avian influenza related studies initiated in the summer of 2005 were presented at two conferences, the ASM Biodefense Research Meeting in Washington, D.C. and the VIII International Symposium on Respiratory Viral Infections in Hawaii.

* New tests provided further evidence that Alferon LDO (Low Dose Oral), a new delivery for an anti-viral with prior regulatory approval for a category of sexually transmitted diseases, offers tremendous potential in resisting the spread of avian flu by stimulating genes that induce the production of immune compounds that are key building blocks in the body\'s defense system.
* Additional research suggests that the activity of Tamiflu and Relenza, the only two drugs formally recognized for combating bird flu, can be boosted up to 100 times when co-administered with Ampligen®. Lab studies reveal that 50 to 100 times less Tamiflu may be used in conjunction with Ampligen® to achieve full inhibition with no multiplication of the virus, and no host cell damage.
* Finally, in animal studies conducted in collaboration with the National Institute of Infectious Diseases in Japan, it was found that the co-administration of our experimental immunostimulant Ampligen®, a specifically configured double-stranded RNA, may help enable substantial reductions in an H5N1 vaccine dose, as well as provide cross-protection against mutated strains of the H5N1 virus.

In further collaboration with the National Institute of Infectious Disease in Japan, we have commenced primate studies in the co-administration of Ampligen® with H5N1 vaccines in Japan. The studies are uniquely focused on the cross protection that Ampligen® provides to vaccines across mutated strains. These studies should be concluded and results presented in the 2nd Quarter of 2006. Our collaboration with our Japanese associates has proven to be highly productive. Our ambition is to continue and expand upon this relationship over time.

Studies are continuing along each of the three paths regarding avian influenza and progressing to what we anticipate will be NDA filings. If expedited guidelines are implemented by the FDA in response to the avian influenza threat, our time line to an NDA for this indication could be moved up significantly.

Irrespective of the threatened avian influenza pandemic or anticipated expedited approval guidelines, the ongoing trials have heightened the awareness of our drugs\' activity as immunostimulants. Recognition of our drugs\' capabilities as stand-alone antivirals and activity when co-administered with a vaccine have highlighted the broad spectrum of opportunities in our future.


While we have and are pursuing the extremely promising avian influenza studies through the efforts of our contract partners, our primary internal resources have been, and continue to be, focused on completing and filing our NDA for CFS.(!!)


In the 1st Quarter we completed the construction of a facility within our New Brunswick plant to produce raw materials for the manufacture of Ampligen®. This in house capability will aid in fulfilling the manufacturing requirements of the Ampligen® CFS NDA.

The pre-clinical section of the Ampligen® CFS NDA is on schedule to be completed by the end of this month. We anticipate having a pre NDA meeting with the FDA in late June of this year to obtain FDA input and thoughts on our Ampligen® CFS NDA filing and thereby allow us to maximize the presentation of our filing, which is on target to be completed and filed by year end.


TERMINE:

The audited results of our Phase III trials with Ampligen® for Chronic Fatigue Syndrome (CFS) will be presented at the 5th International Conference on HHV-6&7 in Barcelona, Spain, April 30 - May 6, 2006.

The status of our trials and our path to commercialization will be presented at Rodman and Renshaw conferences in Monaco (May 15 and 16) and in New York City (June 9).


Our balance sheet and liquidity are stronger than ever. No small part of this accomplishment is due to our July 2005 financing agreement with Fusion Capital. We completed our $20 million agreement with Fusion in the first quarter of 2006. In addition to strengthening our balance sheet, access to this capital allowed us to enhance our manufacturing capabilities in compliance with federal guidelines. We have entered into a new financing agreement with Fusion Capital that provides us with the option to obtain up to an additional $50 million. We feel very fortunate to have the availability of this financing at the very time we are on the cusp of commercialization as it will provide us with significant flexibility in pursuing optimal commercial success. The Fusion Capital $50 million financing agreement will be on the agenda for approval by stockholders at the annual stockholders meeting on June 21, 2006.

During the preparation of our annual report on Form 10-K for 2005, it was determined that the 2003 interpretation of the accounting guidelines to account for our convertible debentures was incorrect resulting in financials that should not be relied on. As a result, the filing of our 10-K with audited financial statements has been delayed and we are restating our historical financial statements to account for non-cash expenses reflected in our interim financial statements from 2003 through 2005 and our annual financial statements for 2003 and 2004. This accounting problem reflected a weakness in our internal control process pursuant to Section 404 of the Sarbanes Oxley Act.

These non-cash charges do not affect our revenues, cash flows, or liquidity. We emphasize that the delayed filing in no way reflects upon our financial stability or accounting ethics and, based upon the representations of our independent accountants expect to complete the 10-K filing with audited financial statements within 30 days of April 3, 2006. We have always adhered to the most conservative and ethical standards of accounting and governance.

Our focus has firmly been upon building solid science that will deliver peer support, regulatory approval and lead to commercial, revenue generating relationships. We are well on the path to accomplishing our objectives.

Sincerely,

William A. Carter, M.D.

Chairman of the Board and
Chief Executive Officer

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What Is Chronic Fatigue Syndrome (CFS)





Main Category: Public Health News
Article Date: 23 Apr 2006 - 0:00am (PDT)

CFS is a complex and debilitating disorder. The patient experiences profound fatigue (extreme tiredness). Sleep, bed rest and relaxing do not help the patient feel better. Physical or mental activity often make the patient feel worse.

CFS is also known as ME (myalgic encephalomyelitis)

The patient becomes aware of a significant drop in his/her ability to function.

It is not uncommon for CFS patients to suffer for years.

It is important that a doctor eliminate any other known illness when carrying out a diagnosis. Many other illnesses and conditions, which are often treatable, make a patient feel chronic fatigue, such as:

-- alcohol or substance abuse
-- autoimmune disease
-- bipolar affective disorders
-- cancer
-- chronic mononucleosis
-- eating disorders
-- hormonal disorders
-- hypothyroidism
-- major depressive disorders
-- multiple chemical sensitivities
-- myalgic encephalomyelitis
-- neurasthenia
-- obesity
-- reactions to prescription drugs
-- schizophrenia
-- sleep apnea and narcolepsy
-- subacute infections
-- fibromyalgia syndrome

How Is A Diagnosis Made?

According to the CDC, a patient must satisfy two criteria to receive a diagnosis of CFS:

1. Six months or more of chronic fatigue, which is not connected to any other known medical condition.

2. Have four or more of the following symptoms at the same time:

-- substantial impairment in short-term memory or concentration
-- sore throat
-- tender lymph nodes
-- muscle pain
-- multi-joint pain without swelling or redness
-- headaches of a new type
-- pattern or severity
-- unrefreshing sleep
-- post-exertional malaise which lasts over 24 hours (you feel unwell for longer than 24 hours after exerting yourself)

The patient must have had these symptoms (four of them at the same time) for six consecutive months (or recurring very often).

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AMPLIGEN LINKS:

http://www.cfids-cab.org/ampligen.htm

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Hemispherx Biopharma Announces Retention of New Senior Personnel and Contractors Ahead of Key NDA Filing for Chronic Fatigue Syndrome Treatment

Tuesday April 25, 8:30 am ET
New Management and R&D Team to Build on Critical Research on CFS Just Unveiled by Centers for Disease Control


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--April 25, 2006--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) today announced that it has retained a team of scientists and executives with unique experience in immunology, pharma manufacturing, and regulatory compliance to help the Company prepare for the filing of a new drug application (NDA) for the experimental immunostimulant Ampligen®, developed for the potential treatment of Chronic Fatigue Syndrome (CFS). The management and R&D expansion comes just as the federal Centers for Disease Control and Prevention has unveiled critical research that strengthens the belief that cases of CFS share common factors of hormonal and immune system dysregulation.

The CDC's findings are built around sponsored research with 20 scientists on new genetic and environmental insights into CFS. According to Julie L. Gerberding, director of the Centers for Disease Control and Prevention, which sponsored the huge project, "This is a very important step forward in the field of chronic fatigue syndrome research." CFS is believed to affect nearly 1 million Americans. Genetic-based predispositions were identified that help lift the veils of medical uncertainty regarding what has often been considered a mysterious ailment.

Hemispherx has been on the front lines of CFS research for the past decade and has been systematically acquiring the resources and skills needed to achieve the status of the first formally recognized interventive therapy. At present, no approved and recognized therapy exists for CFS.

In a letter to shareholders and a corresponding conference call, Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx Biopharma, outlined the delivery of a series of specific milestones that hold particular significance for the Company as it builds on its achievements.

The filing of a new drug application (NDA) for the Company's experimental immunostimulant, Ampligen®, developed for the potential treatment of Chronic Fatigue Syndrome (CFS), by the end of the year.
Opportunities to file influenza-related NDAs for Ampligen®, as a co-administered immunotherapeutic with influenza vaccines.
Ongoing discussions with key government officials on opportunities of particular interest for the company including CFS.
To help guide the Company down the path to regulatory approval, Hemispherx has now retained Michael D. Young, M.D., Ph.D., MBA, as Senior Vice President. Dr. Young, founder and Chief Executive of Michael D. Young Associates, has more than 30 years' experience in the pharmaceutical industry, with Board-level responsibility for Clinical Research and Development (Phase I through V); Preclinical Development (toxicology, drug metabolism and product formulation); and Regulatory Affairs. Before founding his own consulting business, he was Chief Scientific Officer at Celltech/Medeva and a member of the Board of Directors. Earlier, he was the Corporate Director responsible for creating and then managing the worldwide regulatory and clinical development functions for Proctor & Gamble. Dr. Young was also VP, worldwide Regulatory Affairs, and VP, Clinical Research (North America), for SmithKline, and VP, Scientific Affairs, for Astra Pharmaceutical, Inc.

To assist Hemispherx in its regulatory initiatives, as well as the Company's pursuits in influenza /vaccine-additive opportunities, Hemispherx has also retained the services of Dr. Alastair George Ramsay as Senior Vice President. Since 1989, Dr. Ramsay has been EVP, Technical and Regulatory Affairs, at Albamed, Inc, which he also co-founded. Albamed provides consulting support and hands-on guidance in the Regulatory, Chemistry/Manufacturing, Process and Product Validation and GMP areas. Dr. Ramsay also brings considerable experience in developing and manufacturing vaccines: He was recently a designated "expert" member of an FDA- and Federal Court- approved team at a major manufacturer of flu vaccine.

Hemispherx has also brought aboard Wayne R. Godfrey, M.D. in the key role of Associate Medical Director. Dr. Godfrey will initially be focusing on pre-clinical and clinical studies for development of the immunostimulant Ampligen. Dr. Godfrey has spent his career on the cutting edge of immunology. He was most recently Director of Cellular Immunology at a biotechnology company researching new immunotherapy strategies. Earlier, he was Assistant Professor, University of Minnesota, Departments of Medicine and Pediatrics and at the Division of Hematology, Oncology and Transplantation, as Hematology/Bone Marrow Transplantation Fellow, Stanford University Hospital, Palo Alto. Dr. Godfrey's practical expertise in immunology brings high value.

To ensure that it also has the expertise needed in statistics and data formulation, Hemispherx has partnered with two renowned consulting firms. Octagon Research Solutions, a leader in the electronic transformation of clinical research and development for NDAs, has been brought in to streamline the regulatory filing process, and SM&A is offering its expertise to improve the process of responding to various federal procurement opportunities for the experimental immunotherapeutic Ampligen® and the approved natural interferon product, Alferon N .

"Building the right team for this challenging arena takes patience and dedication, and it's a task we take very seriously," Dr. Carter emphasized. "With the unique skill sets and competencies offered by each of these individuals and organizations, I'm confident that we have the infrastructure and knowledge base in place to not only deliver on the promise of our scientific breakthrough but further build on our market momentum."

[Aptamilla]

Also Kern,das muss ich Dir lassen...fleissiger und engagierter gehts nicht.Vielen Dank für die Postings.Musste mich erstmal durchwühlen.Fazit:strong buy!!!

[hri]

aufgrund aktueller news vorb. drüben RT + 10 cnt

[hri]

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Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Hemispherx Biopharma to Present Audited Results of Ampligen(R) Clinical Trials on Chronic Fatigue Syndrome at 5th International Conference on HHV
Wednesday May 3, 8:30 am ET
Studies Show Medically Significant Improvements Among CFS Patients


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 3, 2006--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News), will today present the audited results of the Company's experimental therapeutic Ampligen® clinical trials in Chronic Fatigue Syndrome at the 5th International Conference on HHV-6&7 in Barcelona, Spain. The presentation shows that the tests achieved improvements far above the levels considered medically significant.

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danke

[Aptamilla]

Ich lass mich nicht beeindrucken ohne zweimal hingeschaut zu haben.HEB bleibt spannend und wird uns Glück bescheren.Keine Durchhalteparole sondern Überzeugung!Schönes Wochenende allen! Apta

[schadu]

11.05.2006 14:32
Hemispherx Biopharma to Present New Data at 3rd Annual Global Healthcare Conference; Presentation Coincides with CFS National Awareness Day
Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) today announced that David R. Strayer, MD, Medical Director, will be a presenter at the Rodman&Renshaw 3rd Annual Global Healthcare in Monte Carlo, Monaco on May 15 at 10:50 AM CEST. A live webcast of this presentation will be available via the Company's website at www.hemispherx.net. An archived presentation will be available for 90 days.

Dr. Strayer will review the Company's progress and achievements in the last several months, including a review of audited data from the Phase III clinical trials for the experimental immuno-stimulant Ampligen's(R) application to Chronic Fatigue Syndrome (CFS). The data from Hemisherx Biopharma arrives shortly after the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in Atlanta, Georgia, reported that its own studies show that CFS has a biological and genetic basis. The CDC report, which CDC Director Julie Gerberding called "groundbreaking," provides further evidence that a combination of genetic predisposition and environmental factors can induce CFS.

New data will be reviewed from global clinical and animal studies that are being conducted with the company's experimental products Ampligen(R) and Alferon LDO (Low Dose Oral) for potential treatment against avian influenza. The studies, conducted in Hong Kong, Japan, Canada and the United States, utilize Alferon LDO as a stand-alone antiviral and Ampligen co-administered as an immunostimulant with vaccines and antivirals.

Friday, May 12, is National Awareness Day for fibromyalgia and CFS. The national observance recognizes the many government agencies, research institutions, academic institutions and drug developers working together to find a better way to cope with the diseases and the resulting economic impact, estimated to be in excess of $9 billion annually. Hemispherx Biopharma (Nachrichten) is contributing to this movement by sponsoring clinical research and plans to file the first NDA for the formal treatment of CFS with Ampligen(R) during 2006.


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2006-05/artikel-…

[zillus]

..und Jungs, --wie sind Eure Prognosen ?--war das ein weiterer Test der 2,80 Dollar, oder wird es langsam ungemütlich ?-- Ich sage, das war nur nochmal "Angstmache" --wenn es wieder nach oben geht haben wir den Boden oft genug getestet !----Bin gespannt --Gruß zillus !

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.531.851 von zillus am 12.05.06 08:17:05

Der Vogelgrippehype ist erloschen.Aber nur scheinbar.Er wird bald wiederkommen und die Angst weiterschüren.HEB ist aber nicht auf diese Spezies angewiesen.Sie haben noch andere Pfeile im Köcher.Wie heisst es so schön...wer zuletzt lacht...!Schönes Wochenende...Apta

[Trappertoni]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.544.858 von Aptamilla am 12.05.06 23:05:26

Die Vogelgrippe ist keinesfalls erloschen.
Sie ist nur nicht mehr Medienpräsent.
Wenn ich in und um München unterwegs bin komme ich von einem "Geflügelpestbeobachtungsgebiet" in das nächste. Die Schilder dazu sind mittlerweile allgegenwärtig. Die Bevölkerung hat sich nach der anfänglichen Hysterie damit abgefunden und die Medien sehen in dem Problem keine unbedingte Aktualität mehr.
Es ist aber m. E. falsch bei der Hemi-Aktie allein auf die Vogelgrippe zu setzen. Interessant wird es doch wohl dann, wenn Ampligen die Zulassung gegen CFS erhalten sollte - und das dürfte doch nach Ansicht der Experten in nicht allzu langer Zukunft der Fall sein.

So long allen Investierten

Trappertoni

[tilt]

Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Hemispherx Biopharma Announces Influenza Vaccine/Immunopotentiation Clinical Trials Designed to Increase Vaccine Dosage Supply and Increase Cross-Protection
Monday May 15, 8:30 am ET


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 15, 2006--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) today announced that it has procured the seasonal influenza vaccine it needs to execute a well-controlled (Placebo vs. Ampligen®) immunopotentiation clinical trial. This Phase II clinical trial will be conducted in Australia, where seasonal flu vaccination programs are already well underway for the fall/winter flu season.
ADVERTISEMENT


These trials may have broad-ranging implications due to changes in the overall seasonal flu treatment environment. The US Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recently selected two new strains for use in the current vaccine. This marks a major change in vaccine composition, and could have a negative affect on the production and availability of next season's vaccine.

Recent preclinical studies reported at biodefense and international influenza symposia suggest that Ampligen, an experimental immunotherapeutic developed by Hemispherx Biopharma, may achieve at least two major therapeutic benefits when co-administered with influenza vaccines. First, in studies conducted with the Japanese National Institute of Infectious Diseases (JNIID), protective antibody levels increased up to 100-fold against seasonal influenza viruses. Second, using highly pathogenic lethal avian influenza viruses (HPIV) the JNIID researcher found that when co-administered with HPIV vaccines, Ampligen provided cross-protection against variant HPIV strains 100-300 fold.

These are the first scientific reports of potentiation and cross-protection of this magnitude with human or avian influenza viruses. The objective of the approximately 60-patient clinical study in Australia is to extend the findings from the preclinical models to determine the extent to which Ampligen® may increase the effectiveness of vaccines, and thereby broaden the availability of flu vaccine doses to treat more at-risk groups, such as immuno-comprised patients and senior citizens.

As a result of the two new flu virus strains selected for the 2006-2007 season, the total number of doses to be produced for the upcoming flu season is subject to uncertainty, according to a

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Danke für die Postings

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Antwort auf Beitrag Nr.: 21.320.869 von [KERN]Codex am 25.04.06 22:08:09

Sind ja schon fast wieder bei 3 USD

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hier die meldung von bloomberg zu indonesien, scheint alle vogelgrippeaktien wie HEB, GNBT und CBMX nachb. anzuheben :

Top Worldwide



Seven Indonesian Bird Flu Cases Linked to Patients (Update1)
May 23 (Bloomberg) -- All seven people infected with bird flu in a cluster of Indonesian cases can be linked to other patients, according to disease trackers investigating possible human-to-human transmission of the H5N1 virus.

A team of international experts has been unable to find animals that might have infected the people, the World Health Organization said in a statement today. In one case, a 10-year- old boy who caught the virus from his aunt may have passed it to his father, the first time officials have seen evidence of a three-person chain of infection, an agency spokeswoman said. Six of the seven people have died.

Almost all of the 218 cases of H5N1 infections confirmed by the WHO since late 2003 can be traced to direct contact with sick or dead birds. Strong evidence of human-to-human transmission may prompt the global health agency to convene a panel of experts and consider raising the pandemic alert level, said Maria Cheng, an agency spokeswoman.

``Considering the evidence and the size of the cluster, it\\'s a possibility,\\'\\' Cheng said in a telephone interview. ``It depends on what we\\'re dealing with in Indonesia. It\\'s an evolving situation.\\'\\'

The 32-year-old father in the cluster of cases on the island of Sumatra was ``closely involved in caring for his son, and this contact is considered a possible source of infection,\\'\\' The WHO said in its statement. Three others, including the sole survivor in the group, spent a night in a ``small\\'\\' room with the boy\\'s aunt, who later died and was buried before health officials could conduct tests for the H5N1 virus.

`Directly Linked\\'

``All confirmed cases in the cluster can be directly linked to close and prolonged exposure to a patient during a phase of severe illness,\\'\\' the WHO said.

While investigators have been unable to rule out human-to- human transmission in the Sumatran cluster, they continue to search for other explanations for how the infections arose, the WHO statement said.

Health experts are concerned that if H5N1 gains the ability to spread easily among people, it may set off a lethal global outbreak of flu. While some flu pandemics are relatively mild, the 1918 Spanish flu pandemic killed an estimated 50 million people worldwide.

So far, studies of the Sumatran outbreak and genetic analyses of the virus don\\'t indicate the virus has undergone major changes, Cheng said. Scientists at WHO-affiliated labs in the U.S. and Hong Kong found no evidence that the Indonesian strain of H5N1 has gained genes from pigs or humans that might change its power or spreading ability, WHO said.

Mutations

``These viruses mutate all the time and it\\'s difficult to know what the mutations mean,\\'\\' Cheng said.

Health officials earlier found strong evidence of direct human-to-human spread of H5N1 in Thailand in 2004. Scientists reported in the Jan. 27, 2005, issue of the New England Journal of Medicine that the H5N1 virus probably spread from an 11-year- old girl in Thailand to her aunt and mother, killing the mother and daughter. People who had more casual contact with the girl didn\\'t become infected.

In the Sumatran cluster, close, direct contact with a severely ill person was also needed for spread, Cheng said. Preliminary findings from the investigation indicate that the woman who died, considered to be the initial case, was coughing frequently while the three others spent the night in the same room. One of the three, a second brother, is the sole survivor. The other two, her sons, died.

``It looks like the same behavior pattern\\'\\' of close contact and caretaking during illness with the bird flu virus, Cheng said. To raise the level of pandemic alert ``it would have to be transmissible from more casual contact.\\'\\'

General Community

The Indonesian Ministry of Health and international scientists are continuing their investigation to trace the origins of the infections, the WHO said in its statement.

``Priority is now being given to the search for additional cases of influenza-like illness in other family members, close contacts, and the general community,\\'\\' the WHO said. ``To date, the investigation has found no evidence of spread within the general community and no evidence that efficient human-to-human transmission has occurred.\\'\\'



To contact the reporter on this story:
John Lauerman in Boston at [e-mail].
Last Updated: May 23, 2006 14:46 EDT

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premarket b/a 2,92/3,08

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Echt geniaaal

[Aptamilla]

Wenn der Virus nun Amerika erreicht,dann explodiert der Kurs.Wie gesagt,es dauert nicht mehr lange.

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[Aptamilla]

USA bestellen Impfstoff für 200 MIo.Dollar gegen das gefährliche Vogelgrippe-Virus H5N1.Das reicht für 2,7 Mio. Menschen.Weiss das Ministerium mehr als wir?Für wieviel Milliarden Dollar reicht es, um den grossteil der Bevölkerung zu schützen?Viele Fragen?

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Antwort auf Beitrag Nr.: 25.564.816 von Aptamilla am 21.11.06 15:12:47

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.572.339 von [KERN]Codex am 21.11.06 19:58:30

Ja Kern,stand heute auf der Frontseite von Bild.Halte diese Info für okay!

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Da kommt erst noch richtig Bewegung rein

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WHO has a go at China over new birdflu strain
Disease/Infection News
Published: Monday, 6-Nov-2006
Print - WHO has a go at China over new birdflu strain Printer Friendly Email - WHO has a go at China over new birdflu strain

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The World Health Organisation (WHO) says the new strain of the H5N1 bird flu virus currently circulating in China has shown no significant signs of mutation which would enable it to spread easily among people.

But the WHO has again sharply criticised China's agriculture officials lack of transparency in sharing information and has called upon them in future to share samples in a timely fashion so potential vaccines can be prepared.

According to researchers in Hong Kong and the U.S. the "Fujian-like strain", was first detected in China's southern Fujian province in March 2005, but has increasingly been found in six provinces, displacing other H5N1 strains.

While vaccines now used in poultry in China can neutralise most H5N1 strains, the new strain is resistant, which has resulted in the Fujian variant becoming predominant and responsible for a third wave of outbreaks in parts of Southeast Asia which could spread further.

Julie Hall, the WHO's bird flu coordinator in Beijing says at this stage the new strain does not appear to be more transmissible to humans or a greater pandemic risk.

China's Ministry of Health has analysed six human H5N1 samples and identified them as the "Fujian-like virus" and has shared the sequence data with the WHO.

One of the samples has been selected as a seed virus for the making of a prototype vaccine.

Although China's health ministry has been forthcoming sharing the new information, this has not happened since 2004; meanwhile the country continues to battle with outbreaks of H5N1 in birds.

It was three years ago that the international health community castigated China for covering up the extent of SARS outbreaks in the country.

Since the latter part of 2003 there have been 21 human H5N1 infections in China including 14 deaths.

The worry has been that most appear to have occurred where there was no reported outbreaks of the disease in birds, raising the possibility that H5N1 outbreaks in animals were going unnoticed or unreported.

The WHO says it is disappointing that the world had to wait for human cases to occur before the data was officially shared and China's attitude is making it difficult for experts to determine if the dangerous H5N1 virus is mutating and spreading.

Had the WHO been given the the information on the new strain experts could have produced diagnostic test kits and prepared potential vaccines.

Beijing has denied the scientific evidence of the variant and says there was no need to share samples with the WHO but the international scientific community is becoming increasingly concerned as the absence of animal outbreaks in places with human infections makes little sense and says the information from China is confusing and conflicting.

Gavin Smith a virologist at the University of Hong Kong, says because the virus is widespread, it will be involved in any human cases that do occur, and the sources of the infection are likely to have been from infected poultry.

Although the H5N1 virus remains essentially a disease of birds, it has killed more than 150 people since late 2003 and experts fear it may trigger a pandemic if it becomes easily transmitted between people.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.579.989 von [KERN]Codex am 21.11.06 22:41:54

Neue Analyse, Coverage, Kursziel auf 12 Monate 5,50 USD

[chini]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.947.875 von biotech_nett am 05.12.06 05:41:42

Welche Analyse meinst DU, und von wem wird HEB gecovert? Bin schon lange in HEB investiert und doch sehr frustriert über den diesjährigen Kursverlauf. Hab mich schon oft gefragt, wer mich da geritten hat, bei 4 $ nicht auszusteigen und die schönen Gewinne mitzunehmen. Deine Aussage macht mich jetzt richtig neugierig.

Gruss, chini

[Trappertoni]

Bin auch neugierig und immer noch investiert.

Grüße
Trappertoni

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.954.890 von Trappertoni am 05.12.06 13:16:25

Habe mir den Text noch nicht durchgelesen, nur gesehen, 12-Monats-Ziel 5,50 USD - kann Euch das senden wenn Ihr mir die Mails schickt.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.954.890 von Trappertoni am 05.12.06 13:16:25

Bin von anfänglich 4 auf 11 und halte die 4

schön Dich noch dabei zu wissen, irgendwelche weiteren Infos?

biotech_nett

[Buddah]

gab gestern nen netten Insider-Kauf:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/946644/00010081610600…

[chini]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.964.086 von biotech_nett am 06.12.06 05:39:46

Hallo Biotech,
vielen Dank erstmal für deine Mail. Habe eben mal alles überflogen. Sinngemäß erwartet man fürs erste Q 2007 die Zulassung der FDA für Ampligen, das gegen etliche Virusarten eingestzt und somit laut Studie Blockbuster-Potential hat. Das gleiche gilt für Alferon, womit schon Umsätze generiert werden. Die Umsätze für Ampligen und Alferon werden für 2007 schon auf ca. 8 Mio (nur Alferon), für 2008 auf 37 und 2009 auf sage und schreibe 129 Mio $ mit einem EBITDA von 46 Mio oder 0,60 $/Share angegeben. Das wäre ein 2009er KGV von unter 4 auf den heutigen Kurs. Und eine Sicht von 3 Jahren ist für einen Biotech-Wert eine sehr kurze Zeit. Die Unterbewertung dürfte laut Boenning & Scattergood also bald ausgeglichen werden. Die letzten beiden Tage geben vielleicht schon eine neue Richtung an. Warten wirs ab, ich bin mir ziemlich sicher, dass wir bald für unsere Ausdauer belohnt werden.

Gruss, Chini

[götz]

Hallo biotech,

Schau' mal bitte in Deine Mailbox.
Gruß,
Götz

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.967.547 von chini am 06.12.06 11:35:49

Chini,

lese die Analyse zwischen Arbeit und Heim,

vielleicht doch ein "Glücksgriff", obwohl ich schon sehr lange dabei bin???

Boenning & Scattergood sagte mir jedenfalls vorher nichts.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.971.371 von götz am 06.12.06 15:00:09

Hallo Götz,

ich brauche Deine Eamil, dann bekommst Du es!

[götz]

@Biotech: Natürlich....

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.967.547 von chini am 06.12.06 11:35:49

Bin gerade aus dem Urlaub zurück.Tolle Neuigkeiten!Denke,wir haben mit Ampligen den erwarteten Blockbuster bald durch.Da die Börse vieles vorweg nimmt,ist der Kurs eigentlich noch ein Schnäppchen!MfG Aptamilla

[[KERN]Codex]

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.103.269 von Aptamilla am 11.12.06 14:59:07

Hallo Apta,

auch die Analyse gefällig, oder hast Du sie erhalten? Sitze weiter auf den Teilen und hat sich bisher gerechnet, nachkaufen???
Wie wars denn, und wo?

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.114.750 von biotech_nett am 12.12.06 01:33:12

Hallo biotech nett,war auf den Kanaren ein bisschen Sonne tanken.Hier ist es ja kalt genug.Könnte gleich wieder abhauen.Okay,wäre prima mir eine Analyse zukommen zu lassen.Bin seit langer Zeit sehr sehr zuversichtlich,dass zumindest Ampligen die Markteinführung schafft.Dieser Blockbusteranwärter hat ja dazu Alternativqualitäten in sich,die jeglichen Rahmen der Phantasie sprengen kann.Bis zum 1 Quartal ist es nicht mehr lang hin.Denke,man sollte beruhigt sukzessive einsammeln und sich zurücklehnen!MfG Apta

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.120.689 von Aptamilla am 12.12.06 11:18:02

Sehe das Szenario sehr positiv,

habe die Aktien ja jetzt über ein Jahr und musste "den Niedergang" mit ansehen, doch der Großteil wurde ja verkauft um den Rest nur noch im Gewinn zu haben.
Sende mir doch Deine Email - bekommst dann umgehend die Analyse, KZ steht bei 5,50 USD wobe eine 40%-iger Abschlag bezgl. des normal zu erwartenden einbezogen ist. Also hat richtig Hand und Fuß.
Grüße

biotech_nett

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.120.689 von Aptamilla am 12.12.06 11:18:02

Leute,deckt Euch ein!Die Nachrichten sind hinsichtlich bekannt.Ampligen ist der Blockbuster,der uns 2007 Freude bereiten wird.Apta

[antlover123]

hi apta!
habe gestern und heute weiter bei UMS verkauft und in hemispherx umgeschichtet. wenn das so wird wie ichs mir vorstelle, dann kann ich mir den Grange kaufen!

wer hier nicht einsteigt und nicht sieht was da jeden tag passiert, ist selber schuld! jeden tag (!) deckt man sich dick ein, kauft ein was das zeug hält und drückt dann nachmittags den kurs runter mit kleinen stückzahlen. das ist so offensichtlich.

und klar, die objectives sind ausgezeichnet!!!!

grüße antlover

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.344.429 von Aptamilla am 20.12.06 17:43:59

Hi Apta,

danke für den Tipp mit den NME,

doch hier war ich eher und die Hemis, wie ich sie inzwischen nenne, Sie laufen, da holt man sich fast heisse Sohlen, gigantisch.

Happy weeks,

biotech_nett

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.349.892 von biotech_nett am 20.12.06 20:27:53

Das Thema Vogelgrippe ist wieder ein Thema...und wie schickt man mit einer Miniorder den Kurs nach unten!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.494.503 von Aptamilla am 27.12.06 14:41:27

Wo ist es das Thema??? Jedenfalls wird der Kurs z.Zt. mit Miniumsätzen dauernd gedrückt, wer deckt sich da ein???

[antlover123]

nabend biotech_nett und apta!
hab ich ja oben auch schon geschrieben und will es auch NOCH einmal bestätigen. eigentlich hab ich wenig ahnung von börse, bin gelegenheitskapitalist ;-)
aber so was eindeutiges hab ich noch nie gesehen, du kannst die uhr danach stellen, wann das programm auf kurzdrücken umgestellt wird! unglaublich.

hier wird dick eingedeckt. auf ein baldiges erwachen

antlover

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.502.061 von biotech_nett am 27.12.06 19:59:47

Nun,die Vogelgrippe holt sich in Ägypten derzeit seine Opfer.War in den Nachrichten.Mit Miniorder sehe ich dreistellige Zahlen,die den Kurs drücken.Einfach lustig.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.509.382 von Aptamilla am 27.12.06 22:52:26

Guten Morgen,

ich erhielt wieder mal eine Empfehlung zugestellt:

bloggingstocks

Bottom of Form

Hemispherx Biopharma: No fatigue here

Posted Dec 19th 2006 9:30AM by Hilary Kramer
Filed under: Hilary On Stocks



The pharmaceutical industry is a competitive one dominated by some huge players, but a small company like Hemispherx Biopharma (AMEX: HEB) can come along with an important drug and add some lift to your portfolio. These smaller companies are always a bit of a risk given their competition, high R&D costs, and the risks of dealing with FDA approval. But HEB is on the verge of releasing a drug that could really send its stock price soaring.

HEB focuses on viral and immune-based acute and chronic disorders; its drugs treat patients with multiple sclerosis and West Nile Virus, along with AIDS, genital warts, hepatitis C, and acute respiratory syndrome. Its newest drug, Ampligen, will treat Chronic Fatigue Syndrome, and has recently completed Phase III studies and will soon file for FDA approval. Given the lack of treatments for this condition, and the CDC's recent emphasis on the need to treat it, the upside of this drug's approval could be enormous. While the long term outlook is uncertain given likely competition and the eventual expiration of the drug patent, this stock could grow by as much as ten times over the next few years.

The risk, of course, is approval. HEB's revenues have been flat the past few years, it's operating at a loss, and R&D costs have been climbing -- so there's not much to recommend this stock without Ampligen. But if you're willing to take a risk, this one could really pay off.

Type of stock: A small biopharmaceutical company on the verge of a potentially lucrative breakout.

Price target: This stock is all about upside, so if you believe, there's no reason not to buy now, while it's trading a little above $2. You can also wait for approval, but you'll need to act quickly and you may miss your chance.


Ich höre es jedenfalls schon klingen, fast wie Weihnachten, nur ich stelle mir dabei mal den Dagobert vor

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.648.168 von biotech_nett am 03.01.07 05:22:00

Es ist faszinierend!Viele raffen noch gar nicht wie toll das Unternehmen aufgestellt ist und verkaufen.Ampligen steht vor der Zulassung und niemand merkt was.Seltsam!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.659.290 von Aptamilla am 03.01.07 17:41:19

sag mal haben die für cfs den zulassungs antrag schon gestellt???
und wenn wann???danke.
asics

[götz]

@asics: Nein, der Zulassungsantrag ist noch nicht gestellt. Das würdest Du am Kurs merken. Sollte aber hoffentlich eine Frage von Tagen sein. Aktuellere Infos zu HEB unter messages.yahoo.com (auf Englisch). Beware of the bashers there...

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.670.856 von götz am 04.01.07 12:26:18

im anderen tread hat aptamilla unter #26 geschrieben das heb die zulassung beantragt hat was nun??
asics

[antlover123]

mal ein schmankerl aus alten tagen... ca. 1997...

was mich etwas beunrhigt ist, dass ampligen immer noch nicht auf dem markt ist.

wann wird es soweit sein??? insiderwissen wäre mir lieb, aber ich lese mich weiter ein

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Hemispherx Biopharma Inc.

Hintergrund
HEB wurde ergründet und wird geleitet von Dr. Wiliam Carter einem der Pioniere der INTERFERON Therapie (Natürliches, vom Körper erzeugtes Mittel gegen Virus-Infektionen, kann auch künstlich hergestellt werden). Er eignete sich über 3 Jahrzente theoretisches und praktisches Wissen in der Erforschung von „nucleid acid (NA) compounds“ (genetisch erzeugbare Mittel zur Bekämpfung von chronischen Virus-Infektionen. HEB ist das einzige Unternehmen, deren Wissenstand so fortgeschritten ist, um NA-technology wirksam einzusetzen. Das Unternehmen hat sich weltweit über 300 Patente gesichert, und ist damit führend unter allen Pharmakonzernen.

Das Kernprodukt von HEB ist Ampligen, welches wirksam in der Bekämpfung von Krankheiten, welche das Immun-System schädigen und schwächen wie z.B. CFS (Chronic Fatigue Syndrom), HIV und Hepatitis B.

Es ist bewiesen, dass Ampligen das einzige Mittel zur Bekämpfung von CFS ist. CFS ist eine komplexe Krankheit welche tiefe Müdigkeit, Schlafstörungen und Muskelschmerzen hervorruft. In 30 \% aller Fälle führt sie bis zur Bettlägerigkeit und Pflegefall. Alleine in den USA gibt es 600.000 Betroffene und in Europa noch einmal 600.000. Anhand einer Studie der Harvard Universität liegt die Anzahl der Betroffenen Amerikaner bei 2.500.000.

CFS wurde vor kurzen in die Liste der „Priorität 1“ Krankheiten eingetragen, dort handelt es sich um Krankheiten, welche noch nicht mit Medikamenten heilbar sind, wie z.B. AIDS.

Die Behandlung von CFS ist derzeit in PHASE III fortgeschritten und in das Programm Treatment IND aufgenommen (Treatment investigational new drug). Dieses Programm unterstützt HEB um umfangreiche Testreihen in der Behandlung von CFS mit Ampligen durchzuführen und die FDA übernimmt dabei einen Grossteil der Kosten. HEB hat sich auch als einziges Unternehmen weltweit die Lizenz gesichert um Ampligen zu verkaufen.

Im Falle eines steigenden Interesses von Investoren, wäre HEB derzeit mit 14 \$ fair bewertet, da andere vergleichbare Pharmaunternehmen mit gleich- oder weniger-vielversprechenden Aussichten um mehr als das vierfache höher gehandelt werden.

Wir glauben, dass auf der Basis einer kompletten FDA-Zulassung von Ampligen, die Aktie ein Potential von 50 \$ hat.

HEB hat vor kurzem zwei „Senior executives“ eingestellt um die Expandierung nach Europa zu beschleunigen, des weiteren wird es in naher Zukunft ein paralleles Listing am NEUEN MARKT und an der EASDAQ geben.

NUCLEIC ACID Pharmaceuticals-Ampligen

Ribonucleic acid (RNA) ist eine natürliche Gruppe von Informations-Molekülen welche das Verhalten von Zellen steuern, eingeschlossen deren Zellen die das menschliche Immunsystem steuern.

Hemispherx erforschte eine Substanz basierend auf künstlichem RNA. Die Substanz heisst AMPLIGEN.

Ampligen ruft eine eine Anti-Virus-Reaktion im menschlichen Immunsystem auf zwei Arten hervor:

1.) Es aktiviert das zellulare Abwehrsystem
2.) Es aktiviert die Produktion von natürlichem Interferon, und andere Substanzen, welche das menschliche Immunsystem stärken und Viren abwehren.

CFS (Chronic fatigue System)

CFS ist eine Krankeit welche diese Folgen nach sich zieht:

Tiefe Müdigkeit, Schlafstörungen, starke Halsschmerzen, und mentale Müdigkeit und Unkonzentriertheit.

Es gibt dabei viele Symptome, welche aber von Patient zu Patient verschieden sind.

Extreme Müdigkeit nach Stess, Halsschmerzen, Kopfweh, Schwindelanfälle, erhöhte Temperatur.....

Das amerikanische Institut für Krankheiten (CDC) hat in einer Studie von 600.000 CFS-Kranken in den USA gesprochen. Die Harvard-Universität veröffentlichte eine Studie in der es um ca. 2.500.000 CFS-Kranke in den USA geht. In dieser Studie wurde auch festgehalten, dass von allen CFS-Erkrankten auf die Dauer nur bei 4 \% eine Besserung ohne Behandlung eintritt. Es gibt aber bisher ausser Ampligen noch kein wirksames Mittel gegen CFS.
Zwischen 10 \% bis 30 \% aller Erkrankten werden zum Pflegefall.

Klinische Tests von Ampligen

HEB machte einen 24-Wochen placebo-kontrollierten Test mit 92 CFS-Erkrankten.

Die Behandlung brachte minimale bis gar keine Nebenwirkungen zum Vorschein, und war sehr postiv angenommen unter den Patienten.

Das Testergebnis:

10 \% aller Patienten zeigten keine Wirkung auf die Behandlung.
60 \% aller Patienten konnten zum Teil völig geheilt, aber mindestens soweit geheilt werden, dass sie ein neues Leben, weg von Pflegebedürftigkeit führen konnten.
30 \% aller Patienten wurden geheilt, mussten aber nach einem Rückfall, die Behandlung wiederholen. (Dauer 9 Monate, insgesamt 24 Monate)

Die FDA hat nun bis zur vollständigen Zulassung eine weitere Testreihe unter dem IND
Status genehmigt, in dem 200 Personen behandelt werden dürfen. Bis jetzt sind alle
Medikamente, welche den IND-Status genehmigt bekamen, vollständig zugelassen
worden, und das zwischen 3 und 18 Monaten.



CFS Diagnostik-Geräte

HEB steht in Zusammenarbeit mit dem belgischen Unternehmen R.E.D Laboratories, welches
Apparate zur Diagnostizierung von CFS-Erkrankten produziert und verwendet. Bei Tests dieser Apparate wurden 92 \% aller Testpersonen welche an CFS erkrankt sind entdeckt. Diese Geräte arbeiten schnell und wirkungsvoll, da sie nur die Gen-Struktur des Patienten analysieren.

Ampligen Vertrieb und Vermarktung

In den USA wird das Produkt nach der Zulassung über Olsten Corporation, die grösste amerikanische Vertriebsstelle für Medikamente mit weit über 600 Vertriebsstellen.

In Europa wird das Produkt über die zwei neu eingestellten Senior executives vertrieben, welche Zweigniederlassungen in Europa eröffnen werden.

Ampligen Produktion

Bei einer Zahlung von 3 Millionen Dollar und einer 8 \% igen Beteiligung an SAB/Bioclones RNA drug sales, bekommt HEB eine exklusiv-Lizenz für eingeschränkte geographische Gebiete. Bioclones willigte ein eine Produktion zu eröffnen, in welcher HEB zu 25 \% beteiligt ist, und in dieser ist es möglich bis Ende 98 Ampligen-Vorräte herzustellen, welche für über 50.000 Personen verwendbar sind.

PRODUKTE – PIPELINE von Hemispherx

Krankheit Produkt Klinischer Status

CFS Ampligen Phase II/III Komplett

Hepatitis B Polyadenur Phase III

HIV monotherapy Ampligen Phase II

HIV kombinierte Therapie Ampligen Phase II

Metastasic kidney cancer Ampligen Phase II

Malignant Melanoma Ampligen Phase II

Brust Krebs Polyadenur Phase II

Hepatitis B Oragen Preklinisch

HIV Oragen Preklinisch

Hepatitis C alle 3 Preklinisch

Polyadenur ist ein fast identisches Mittel zu Ampligen

Ampligen und Hepatitis B/C Behandlung

Marktpotential: ca. 55 Millionen Erkrankte weltweit !!!!

Das einzige Konkurrenz-Mittel ist Introgen, welches weltweit 600 Millionen Dollar alleine im Jahr 1997 an Einnahmen erbracht hat. Das Mittel wird vertrieben von Schering-Plough.

Introgen beeinhaltet viele Nebenwirkungen: Nur 25 – 40\% sprechen auf eine Behandlung an davon zeigen noch einmal 25 – 40 \% Nebenwirkungen und müssen die Therapie abbrechen!!!

Bei Test von Ampligen im den frühen Testphasen (jetzt) lag die Ansprechung auf die Behandlung wesentlich höher und nur 5 \% mussten die Therapie mit Ampligen wegen Nebenwirkungen abbrechen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.679.942 von antlover123 am 04.01.07 20:00:08

Kompliment für diesen Artikel!Man sollte diesen aufmerksam lesen.Die Zulassung wird bald erfolgen.Meine Quelle werd ich nicht hineinstellen.Jeder soll sich sein Bild machen und selbst entscheiden.Ich sammel ein...und wenns nur dreistellige Stücke sind.Gruss Apta

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.679.942 von antlover123 am 04.01.07 20:00:08

mal ein schmankerl aus alten tagen... ca. 1997...

was mich etwas beunrhigt ist, dass ampligen immer noch nicht auf dem markt ist.

diese sätze sind der knackpunkt, wir haben nun 2007

[antlover123]

@ jaja asics01
das interessante an dem unternehmen ist aber, dass es weltmarktführer in seiner kernkompetenz ist und mehrere spannende Produkte hat. Ich habe nicht wirklich genau erkennen können ob der artikel wirklich von 1997 oder um 2000 ist... aber das spielt in betracht zu 2007 keine rolle.

bei Ampligen handelt es sich aber um ein produkt von nationalem oder sogar internationalem interesse. Hemispherx entwickelt es nur weil es die kompetenz dazu hat. auch das ist ein interessanter link.

aber apta, korrigiere mich - wenn ich was falsches schreibe!!!

und bei Hemispherx liegt die kompetenz für diese RNA konstrukte!

Im Englischen wird Ampligen als "mismatched double-stranded RNA" bezeichnet, eine speziell modelierte RNA, also kein herkömmliche Chemikalie. Der Wirkmechanismus ist nach 25 jahren universitärer forschung (!) immer noch nicht im Ansatz wirklich verstanden.

nur wirkt dieses zeug, gegen verdammt viele Vieren! Und es ist längst nicht klar wo es noch interessant werden kann. Naja Aids z.B. ist ja auch nur eine von vielen Krankheiten... Man sichert sich gerade sehr intensiv ab, dass diese RNA keine anderen Wechselwirkungen mit dem menschlichen Körper induziert. denn wie gesagt, RNA ist keine herkömmliche chemikalie. da kann man leichter sehen, ob was passiert oder nicht, patient tot = chemikalie schlecht.... leber kaputt - auch schlecht! aber das ist hier anders

klar ist aber auch, dass die FDA (Food and Drug Administration) Ampligen unter ihre Obhut genommen hat und ein nachvollziehbares Interesse hat, Ampligen weiter entwickeln zu lassen.

also zurücklehnen, tee und wein trinken und abwarten!!! zeit ist wichtig hierfür.

ich glaube auch bei Aspirin war man sich am Anfang nicht sicher wie wertvoll es ist.... und beide fangen mit "A" an...

antlover (auch mit "A")

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.697.248 von antlover123 am 05.01.07 18:21:09

Kompliment Andy,Du bist wirklich auf den laufenden!Klar ist,das Ampligen ein sehr vielseitiges und wertvolles Produkt ist.Es ist schon viele Jahre im Copyright geschützt.Hinter verschlossenen Türen wird darüber diskutiert,in welcher Form und mit welchen Pharmariesen Ampligen vermarktet wird.Die FDA fördert unter anderem dieses Produkt schon länger im Vogelgrippeverfahren.Denke,das im Alleinstellungsmerkmal der Produktpalette,HEB das beste Angebot genau prüfen wird.Soviel ich weiss,kann Ampligen als Lizenzprodukt nur einmalig vermarktet werden.Frage ist:fürs Ermüdungssyndrom oder Vogelgrippe oder etc.?!Was ist lukrativer?Fest steht,Hemispherx hat gute Trümpfe in der Hand.Bin sicher das wir bald eine Antwort bekommen.Gruss Apta

[antlover123]

hmmm, das wäre interessant, entweder habe ich das nicht verstanden, oder aber noch nicht genügend gelesen.

die diversen studien deuten doch eher darauf hin, dass man Ampligen breiter anwenden will. warum sollte HEB nicht in der lage sein, Anwendungen zu lizenzieren, von mir aus für einen Vermarkter eine lizenz für vogelgrippe, dann eine für aids, fürs schlafsyndrom etc....

was mich stört ist der hohe preis, nicht mal die frage wann es auf den markt kommen könnte.

Auch hier werde ich nachforschen, ob es anstrengungen gibt den preis runter zu drücken. wenn ja und die wirksamkeit endgültig gesichert ist und es keine wesentlichen nebenwirkungen gibt, kann ich getrost noch bei 4 USD nachkaufen.

Andi (und noch mehr Ahhhhh - sagt auch meine freundin )

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.702.992 von antlover123 am 05.01.07 23:05:38

Ich werde auch weiterhin recherchieren um mir ein noch kompakteres Bild zu machen.Im übrigen sollten wir Alferon als zweiten Pfeil im Köcher von Hemispherx nicht ausser acht lassen.Schönes Wochenende Aptamilla

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.719.222 von Aptamilla am 06.01.07 16:16:34

Ich bin Schnappi...das kleine Krokodil!Ich fress auch vierstellige Anteilsscheinchen!Nur her damit!

[Aptamilla]

Ich brauch noch ein paar Anteilsscheinchen!Immer her damit.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.834.133 von Aptamilla am 11.01.07 16:06:31

ich habe 5000st was zahlst du???

[Simbasi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.835.105 von asics01 am 11.01.07 16:39:06

en eiro
ist dir das genug?
pro stück versteht sich

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.835.219 von Simbasi am 11.01.07 16:42:18

für en eiro darfs du mir mal dem schuh aufblasen

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.836.619 von asics01 am 11.01.07 17:24:22

ich kaufe ein n

[Simbasi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.836.674 von asics01 am 11.01.07 17:26:06

gerade erst bemerkt,daß sollte euro heißen

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.834.133 von Aptamilla am 11.01.07 16:06:31

Habe mir gerade mal den Chart angesehen,

unter der Voraussetzung, dass die 2,25 USD jetzt mal hält,

lt. Stockkonsultant 75 % bullish, doch auch die anderen Indikatoren sind durchaus positiv, der RSI kommt wieder etwas zurück und wenn der 38-Tage-Durchschnitt jetzt mal den 100-Tage-Durchschnitt schneidet gibt es sicherlich eine Beschleunigung, was langsam zum Abschluss dieser kleinen Untertasse führen dürfte, so sehe ich das zumindest. Ach je, ich vergaß fast, alle Angaben ohne Gewähr und so weiter,

biotech_nett

[Besitzer]

"Es ist da"
In den Medien derzeit zwar kein Thema, könnte die Vogelgrippe 2007 dennoch zu den wichtigen Börsenthemen zählen. Anleger steigen jetzt ein.

Anfang 2006 war H5N1 in den Medien allgegenwärtig. Kein Tag verging, an dem nicht über das Vogelgrippevirus berichtet wurde. Inzwischen ist das Thema fast wieder verschwunden. Das ändert jedoch nichts an der Gefährlichkeit von H5N1.

H5N1 bleibt gefährlich
Das Vogelgrippevirus wütet immer noch unter Tier und Mensch. So wurden seit vergangenem November in Südkorea über eine Million Enten und Gänse geschlachtet, nachdem es in mehreren Zuchtbetrieben zu H5N1-Infektionen gekommen ist. Und erst im Dezember starben drei Mitglieder einer Großfamilie im ägyptischen Nildelta am Vogelgrippevirus: eine 30-jährige Frau, ein 15-jähriges Mädchen und ein 26-jähriger Mann. Inzwischen haben sich laut der Gesundheitsbehörde WHO weltweit 261 Menschen mit dem Vogelgrippevirus angesteckt. Für 157 davon verlief die Infektion tödlich. Betroffen sind neben Ägypten und Südkorea vor allem die Länder Indonesien, Vietnam, Thailand und China. Aber auch in Deutschland besteht kein Grund zur Entwarnung. Der letzte mit H5N1 infizierte Vogel wurde zwar vor rund fünf Monaten in Dresden gefunden, doch allgemein befürchten Experten das baldige „Comeback“ des Virus. „Wir gehen davon aus, dass es da ist“, so eine Sprecherin des Friedrich-Loeffler-Instituts.

US-Behörde unterstützt Biocryst
Somit könnte H5N1 auch an der Börse bald wieder ein wichtiges Thema werden. Einen kleinen Vorgeschmack gab es schon bei Biocryst Pharmaceuticals. Das Unternehmen teilte am 4. Januar die Beteiligung des U.S. Departments of Health and Human Services an der Entwicklung des Grippeimpfstoffes Peravimir, der auch gegen H5N1 wirksam ist, mit. Die Behörde wird sich mit insgesamt 102,6 Millionen Dollar engagieren.Der Aktienkurs von Biocryst legte daraufhin zehn Prozent zu. Peravimir konnte bereits in Versuchen der Phase I seine Wirksamkeit gegen Grippeviren unter Beweis stellen. Verschiedene Ergebnisse deuten sogar darauf hin, dass das Präparat effektiver „arbeitet“ als das von Roche entwickelte Konkurrenzprodukt Tamiflu.

Biocryst profitiert
Spekulative Anleger engagieren sich jetzt in Vogelgrippe-Aktien, denn H5N1 könnte 2007 ein wichtiges Thema werden. Neben den AKTIONÄRS-Favoriten Sinovac und Hemispherx bietet sich derzeit vor allem ein Einstieg bei Biocryst an. Das Unternehmen profitiert von der Unterstützung durch die US-Gesundheitsbehörde.

Erschienen in DER AKTIONÄR Ausgabe 04/2007.

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/-Es-ist-da-_id_2090__d…

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.042.165 von Besitzer am 20.01.07 02:21:10

Um die Nachrichten bezüglich der Vogelgrippe zu finden muss man schon genau nachsehen. Leider wird momentan dieses eigentlich bedrohliche Thema vollkommen von der Presse gemieden!!!
Wahrscheinlich gibt es zuviel Nachrichten, vorallem bessere als die Leute über diesen gefährlichen Virus zu informieren. Diese Degradierung der Hemispherx bei relativ kleinen Umsätzen gefällt mir auch nicht, es ist noch keine Pressemitteilung gekommen bezüglich der Zulassung, die Umsätze sind bescheiden und ich sage jetzt, obwohl ich nicht gierig auf H5N1 bin, es wird Zeit, dass wieder ein Fall in unserem "gutem und geschützem Europa" auftaucht!
Der Kursverfall nervt einfach, das Potential ist da, ebenso wie die Gefahr, doch wir wollen es ja nicht sehen, oder wie???

biotech_nett

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.122.729 von biotech_nett am 23.01.07 06:08:03

Ich bin absolut Deiner Meinung.Dennoch wird uns bald Ampligen grosse Freude bereiten.Keep cool!Gruss Apta

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.132.977 von Aptamilla am 23.01.07 16:57:00

Quelle Hemispherx:

Hemispherx Biopharma Press Release for
Tuesday, January 23, 2007


Hemispherx Biopharma to Present at The Roth Capital Partners
19th OC Conference in Dana Point, California


Philadelphia, PA, Tuesday, January 23, 2007: Hemispherx, Inc. (Amex: HEB), a biotechnology firm focused on RNA-based therapeutic solutions for chronic diseases and immune system disorders, today announced that the Company’s Chief Executive Officer, Dr. William Carter, is scheduled to present at The Roth Capital 19th OC Conference in Dana Point, California, on Thursday, February 22nd 2007 at 8:30 AM PST (11:30 AM EST). For those unable to attend the conference, a webcast of the presentation will be broadcast “live,” and may be accessed by visiting Hemispherx Biopharma’s website, www.hemispherx.net. The presentation will also be available on the Company’s website for 90 days after the conference.

Nearly 300 public companies will be presenting at The Roth Capital Partners 19th OC Conference at the Ritz-Carlton, Laguna Niguel in Dana Point, California. The event is widely recognized as one of the largest institutional investor conferences to feature small and micro-cap companies from a broad spectrum of sectors, including Health Care, Technology, Financial Services, Consumer Goods, and other industry groups. Analysts and portfolio managers who wish to attend the presentation should contact Isabel Mattson-Pain at [e-mail] to request additional information.


Habe nur noch nicht die Videokonferenz, doch die kommt schon noch, ist ja schließlich 90 Tage ansehbar auf der Homepage schreiben Sie.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.132.977 von Aptamilla am 23.01.07 16:57:00

Vogelgrippe in Ungarn,

also sowas, H5N1 wird einfach nicht ausgerottet, ist ja für uns eine relativ positive Nachricht, oder???

[götz]

@biotech: Mir ist lieber, die Vogelgrippe bricht nicht aus, ganz ehrlich. Sooo wichtig ist der Preis der HEB-Aktie nun wieder auch nicht. Meine Gesundheit ist mir da offen gesagt wichtiger.

Aber zum Thema: "www.buytamiflu.co.uk/tamiflu_against_avian.htm"

sieht ganz lecker aus für alle Hemispherx-Shareholder.

[Aptamilla]

Mit grossem Interesse habe ich mir heute nochmal die Nachricht vom 23.10.2006 durchgelesen.Die dort dokumentierten wirksamen Studien des renomierten japanischen Forschers Dr. Hideki Hasegawa mit diversen Anwendungen bzgl. des Wirkstoffes Ampligen,veranlassten die FDA,ein beschleunigtes Verfahren zur Kommerzialisierung für einen Grippeimpfstoff auszusprechen.Des weiteren wurde vor kurzem eine wichtige und strategische Person als Experte zur Abwicklung der Zulassungsformalitäten im Vorstand von Hemispherx einberufen.Rückschlüsse dieser Konstellation sind meines Erachtens nachvollziehbar.Fehlt nur noch der Zeitpunkt der Topmeldung.Tippe ganz stark auf:tagtäglich!Eure Meinungen bitte?!Gruss Apta

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.344.896 von Aptamilla am 01.02.07 13:03:43

Du bester Apta,

alle "alten Aktionäre" von Hemispherx warten jetzt schon Jahre auf diese unvermeidliche, jeden Tag zu erwartende Topmeldung, ....

... und sie warteten, ...

... und sie warteten, ....

.... und und und, irgendwann stieg ich mal aus nachdem ich genügend kaufte um gerade noch einen Gewinn zu machen und bin jetzt wieder involviert, doch was wirklich daran ist, das werden wir wohl (hoffentlich) bald merken

[tilt]

H5N1 jetzt auch auf einer putenfarm in großbritanien. hat wohl an die 1000 vögel erwischt. diese aussage kam gerade im SWR3 in den nachrichten. wenn sich jetzt langsam aber sicher die zugvögel auf den weg nach europa machen, tauchen mit hoher wahrscheinlichkeit noch mehr fälle auf. das sollte HEB auf dem weg nach norden beschleunigen. mein ziel innerhalb der nächsten 4 - 6 monate heißt 4- 6 €.

mfg tilt

R.S. bei einer zulassung von Ampligen sind ganz andere kursziele in betracht zu ziehen.

[Simbasi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.393.757 von tilt am 03.02.07 15:04:14

mit den 4-6 euro ist doch wohl ein scherz.
mit der hälfte bin ich hoch zufrieden.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.400.057 von Simbasi am 03.02.07 18:08:58

Die Meldung ist das für uns, denke ich, die Zulassung von Ampligen wird dann noch der Zucker auf dem Sahnehäubchen,

doch welche Kurse sind erreichbar???

Bei über 3 waren sie, unter normalen Umständen, ohne weitere Meldungen bezgl. H5N1 ist sind 4,50 bis 5 € jederzeit erreichbar, doch dies denke ich ohne Euphorie und irgendwelche weitere positiven Nachrichten, nur bei Bestätigung von H5N1 und weiteren Fällen.

Wünsche schönes Wochenende, wir werden sehen was die Anleger und Zocker aus der Meldung machen.

[tilt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.400.057 von Simbasi am 03.02.07 18:08:58

Hemispherx Biopharma Inc.

Hintergrund
HEB wurde ergründet und wird geleitet von Dr. Wiliam Carter einem der Pioniere der INTERFERON Therapie (Natürliches, vom Körper erzeugtes Mittel gegen Virus-Infektionen, kann auch künstlich hergestellt werden). Er eignete sich über 3 Jahrzente theoretisches und praktisches Wissen in der Erforschung von „nucleid acid (NA) compounds“ (genetisch erzeugbare Mittel zur Bekämpfung von chronischen Virus-Infektionen. HEB ist das einzige Unternehmen, deren Wissenstand so fortgeschritten ist, um NA-technology wirksam einzusetzen. Das Unternehmen hat sich weltweit über 300 Patente gesichert, und ist damit führend unter allen Pharmakonzernen.

Das Kernprodukt von HEB ist Ampligen, welches wirksam in der Bekämpfung von Krankheiten, welche das Immun-System schädigen und schwächen wie z.B. CFS (Chronic Fatigue Syndrom), HIV und Hepatitis B.

Es ist bewiesen, dass Ampligen das einzige Mittel zur Bekämpfung von CFS ist. CFS ist eine komplexe Krankheit welche tiefe Müdigkeit, Schlafstörungen und Muskelschmerzen hervorruft. In 30 \% aller Fälle führt sie bis zur Bettlägerigkeit und Pflegefall. Alleine in den USA gibt es 600.000 Betroffene und in Europa noch einmal 600.000. Anhand einer Studie der Harvard Universität liegt die Anzahl der Betroffenen Amerikaner bei 2.500.000.

CFS wurde vor kurzen in die Liste der „Priorität 1“ Krankheiten eingetragen, dort handelt es sich um Krankheiten, welche noch nicht mit Medikamenten heilbar sind, wie z.B. AIDS.

Die Behandlung von CFS ist derzeit in PHASE III fortgeschritten und in das Programm Treatment IND aufgenommen (Treatment investigational new drug). Dieses Programm unterstützt HEB um umfangreiche Testreihen in der Behandlung von CFS mit Ampligen durchzuführen und die FDA übernimmt dabei einen Grossteil der Kosten. HEB hat sich auch als einziges Unternehmen weltweit die Lizenz gesichert um Ampligen zu verkaufen.

Im Falle eines steigenden Interesses von Investoren, wäre HEB derzeit mit 14 \$ fair bewertet, da andere vergleichbare Pharmaunternehmen mit gleich- oder weniger-vielversprechenden Aussichten um mehr als das vierfache höher gehandelt werden.

Wir glauben, dass auf der Basis einer kompletten FDA-Zulassung von Ampligen, die Aktie ein Potential von 50 \$ hat.
HEB hat vor kurzem zwei „Senior executives“ eingestellt um die Expandierung nach Europa zu beschleunigen, des weiteren wird es in naher Zukunft ein paralleles Listing am NEUEN MARKT und an der EASDAQ geben.

NUCLEIC ACID Pharmaceuticals-Ampligen

Ribonucleic acid (RNA) ist eine natürliche Gruppe von Informations-Molekülen welche das Verhalten von Zellen steuern, eingeschlossen deren Zellen die das menschliche Immunsystem steuern.

Hemispherx erforschte eine Substanz basierend auf künstlichem RNA. Die Substanz heisst AMPLIGEN.

Ampligen ruft eine eine Anti-Virus-Reaktion im menschlichen Immunsystem auf zwei Arten hervor:

1.) Es aktiviert das zellulare Abwehrsystem
2.) Es aktiviert die Produktion von natürlichem Interferon, und andere Substanzen, welche das menschliche Immunsystem stärken und Viren abwehren.

CFS (Chronic fatigue System)

CFS ist eine Krankeit welche diese Folgen nach sich zieht:

Tiefe Müdigkeit, Schlafstörungen, starke Halsschmerzen, und mentale Müdigkeit und Unkonzentriertheit.

Es gibt dabei viele Symptome, welche aber von Patient zu Patient verschieden sind.

Extreme Müdigkeit nach Stess, Halsschmerzen, Kopfweh, Schwindelanfälle, erhöhte Temperatur.....

Das amerikanische Institut für Krankheiten (CDC) hat in einer Studie von 600.000 CFS-Kranken in den USA gesprochen. Die Harvard-Universität veröffentlichte eine Studie in der es um ca. 2.500.000 CFS-Kranke in den USA geht. In dieser Studie wurde auch festgehalten, dass von allen CFS-Erkrankten auf die Dauer nur bei 4 \% eine Besserung ohne Behandlung eintritt. Es gibt aber bisher ausser Ampligen noch kein wirksames Mittel gegen CFS.
Zwischen 10 \% bis 30 \% aller Erkrankten werden zum Pflegefall.

Klinische Tests von Ampligen

HEB machte einen 24-Wochen placebo-kontrollierten Test mit 92 CFS-Erkrankten.

Die Behandlung brachte minimale bis gar keine Nebenwirkungen zum Vorschein, und war sehr postiv angenommen unter den Patienten.

Das Testergebnis:

10 \% aller Patienten zeigten keine Wirkung auf die Behandlung.
60 \% aller Patienten konnten zum Teil völig geheilt, aber mindestens soweit geheilt werden, dass sie ein neues Leben, weg von Pflegebedürftigkeit führen konnten.
30 \% aller Patienten wurden geheilt, mussten aber nach einem Rückfall, die Behandlung wiederholen. (Dauer 9 Monate, insgesamt 24 Monate)

Die FDA hat nun bis zur vollständigen Zulassung eine weitere Testreihe unter dem IND
Status genehmigt, in dem 200 Personen behandelt werden dürfen. Bis jetzt sind alle
Medikamente, welche den IND-Status genehmigt bekamen, vollständig zugelassen
worden, und das zwischen 3 und 18 Monaten.



CFS Diagnostik-Geräte

HEB steht in Zusammenarbeit mit dem belgischen Unternehmen R.E.D Laboratories, welches
Apparate zur Diagnostizierung von CFS-Erkrankten produziert und verwendet. Bei Tests dieser Apparate wurden 92 \% aller Testpersonen welche an CFS erkrankt sind entdeckt. Diese Geräte arbeiten schnell und wirkungsvoll, da sie nur die Gen-Struktur des Patienten analysieren.

Ampligen Vertrieb und Vermarktung

In den USA wird das Produkt nach der Zulassung über Olsten Corporation, die grösste amerikanische Vertriebsstelle für Medikamente mit weit über 600 Vertriebsstellen.

In Europa wird das Produkt über die zwei neu eingestellten Senior executives vertrieben, welche Zweigniederlassungen in Europa eröffnen werden.

Ampligen Produktion

Bei einer Zahlung von 3 Millionen Dollar und einer 8 \% igen Beteiligung an SAB/Bioclones RNA drug sales, bekommt HEB eine exklusiv-Lizenz für eingeschränkte geographische Gebiete. Bioclones willigte ein eine Produktion zu eröffnen, in welcher HEB zu 25 \% beteiligt ist, und in dieser ist es möglich bis Ende 98 Ampligen-Vorräte herzustellen, welche für über 50.000 Personen verwendbar sind.

PRODUKTE – PIPELINE von Hemispherx

Krankheit Produkt Klinischer Status

CFS Ampligen Phase II/III Komplett

Hepatitis B Polyadenur Phase III

HIV monotherapy Ampligen Phase II

HIV kombinierte Therapie Ampligen Phase II

Metastasic kidney cancer Ampligen Phase II

Malignant Melanoma Ampligen Phase II

Brust Krebs Polyadenur Phase II

Hepatitis B Oragen Preklinisch

HIV Oragen Preklinisch

Hepatitis C alle 3 Preklinisch

Polyadenur ist ein fast identisches Mittel zu Ampligen

Ampligen und Hepatitis B/C Behandlung

Marktpotential: ca. 55 Millionen Erkrankte weltweit !!!!

Das einzige Konkurrenz-Mittel ist Introgen, welches weltweit 600 Millionen Dollar alleine im Jahr 1997 an Einnahmen erbracht hat. Das Mittel wird vertrieben von Schering-Plough.

Introgen beeinhaltet viele Nebenwirkungen: Nur 25 – 40\% sprechen auf eine Behandlung an davon zeigen noch einmal 25 – 40 \% Nebenwirkungen und müssen die Therapie abbrechen!!!

Bei Test von Ampligen im den frühen Testphasen (jetzt) lag die Ansprechung auf die Behandlung wesentlich höher und nur 5 \% mussten die Therapie mit Ampligen wegen Nebenwirkungen abbrechen.


















Die Kosten einer Ampligen-Behandlung bei CFS-Erkrankung

Eine 6-monatige Therapie kostet 7.200 \$

Bei einer 4 \% igen Behandlung vom gesamten Potential in den USA (mind. 500.000)
Ergibt sich folgendes:

50 \% - einmalige Behandlung (6 M) 144.000.000 \$
20.000 Patienten
50 \% - nochmalige Behandlung (12 M) 216.000.000 \$


Die Finanzzahlen entnehmen sie bitte aus der Englischen Studie www.going-public.de

[tilt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.400.057 von Simbasi am 03.02.07 18:08:58

noch fragen ???

mfg tilt

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.413.866 von tilt am 04.02.07 12:55:47

Die letzte mir bekannte und zugestellte Analyse ging von einem Kurszielt von 5,50 $ in einem 12-Montatszeitraum aus, wobei diverse Aspekte und Wirkungen der Medikamente mit einbezogen wurden. Natürlich geschah dies in Abhängigkeit von Ampligen. Selbst dieses Kurszielt würde ich akzeptieren, die Latte gleich auf 50 $ zu legen ist etwas hoch, denke ich zumindest. Doch vielen Dank für diese Zusammenfassung tilt, doch woher nimmst Du die Zahlen?

biotech_nett

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.413.805 von tilt am 04.02.07 12:54:11

Kompliment tilt!Super hineingestellt.

Das die Kurse wieder steigen,wenn der Vogelgrippe Virus auftaucht ist eine logische Konsequenz derer,die darauf warteten.Nun sehen wir zweistellige Prozentzuwächse.Würde nun die Ampligenzulassung kommen,würden alle Kursdeckel knallen.Hoffe,das es bald passiert.Gruss Apta

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.413.805 von tilt am 04.02.07 12:54:11

Liest sich ja gut - nur ich vermute, das dieses Research ca. 10 Jahre alt ist!! Das ist das traurige an HEB, Ampligen steht schon ewig "kurz vor der Zulassung". Ich hoffe, das es in naher Zukunft wirklich zum Durchbruch kommt!

Der Link (www.going-public.de) ist tod!

@tilt: Von wann ist der Research?

Gruß Masse

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.450.472 von Masse am 05.02.07 20:15:51

hallo masse
so wie du das schreibst,so sehe ich die ganz sache auch.

asics

[tilt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.450.472 von Masse am 05.02.07 20:15:51

dieses research ist aus 99.
mir ging es darum das ihr erkennt was für potenzial in HEB steckt sollte ampligen wirklich mal zugelassen werden.

Das ist das traurige an HEB, Ampligen steht schon ewig "kurz vor der Zulassung". wobei ich dir mit dieser äusserung absolut recht gebe. nur konnte bis 2005 keiner ahnen das ampligen auch bei H5N1 angewendet werden kann und sich somit das potenzial noch einmal vergrößert hat.

im übrigen sind in GB 130000 puten unter die erdegekommen. man hofft dadurch die seuche eingedämmt zu haben. wrten wir die zugvögel erst mal ab.

mfg tilt

[Besitzer]

Sieh aber irgendwie Traurig aus


grüße

[Besitzer]

Und das macht mich Traurig


grüße

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.701.996 von Besitzer am 14.02.07 13:47:51

Das Ying und Yang Prinzip bestimmt unser Leben.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.702.946 von Aptamilla am 14.02.07 14:34:48

: kam gerade:

Hemispherx Avian Flu Prevention/Treatment Program Announces New Primate Results and Expands in both Europe and Southern Hemisphere

Experimental Treatment Designed to Prevent/Treat Multiple H5N1 Classes with Oral Non-Toxic Treatment

PHILADELPHIA, PA—February 14, 2007--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announced today initial results of a new primate treatment program with Viroclinics, based in the Netherlands, and directed by Professor Albert Osterhaus, a world authority in Avian influenza spread and prevention.
In the primate study, macaque monkeys were pre-treated orally (sublingually) with either Alferon-N (a proprietary formulation of 8 molecular types of human alpha interferon) or placebo. Thereafter, they were exposed to highly pathogenic avian influenza virus, strain H5N1, which has resulted to date in a >60% death rate in humans. Control animals, as expected, shown massive pneumonia by both gross and microscopic examination which was greatly ameliorated by treatment with Alferon LDO (applied sublingually).
The Hemispherx Vaccine Enhancement™ Platform is the utilization of Alferon LDO (derived from an FDA licensed therapeutic for another virus, HPV) via the Viroclinics collaboration based on promising results in a human volunteer study recently conducted in Hong Kong.
Based on earlier primate studies reported by the independent Japanese Institute of Infectious Diseases (JIID), collaborating with Hemispherx, the addition of Hemispherx’s second experimental therapeutic, Ampligen®, may also provide vaccine cross-protection against different H5N1 strains when co-administered with a influenza vaccine.
In the expanded Australian clinical trial, studies will determine whether seasonal vaccine co-administered with the experimental therapeutic Ampligen®, may provide long-lasting seroprotection against either/both of the emerging strains of H5N1. The level of measured immune response to provide adequate protection in humans is as yet unknown, however, primate and lower animal research conducted by the JIID suggest that broad based cross protection in man by a single therapeutic treatment (Ampligen®), acting as a “TLR3 agonist” (stimulator) may be sufficient.
The U.S. Department of Health and Human Services (HHS) has recently announced a new pre-pandemic vaccine procurement program out of concern that the existing vaccine “won’t work well” against the newer pandemic strains now spreading thru birds in China, Indonesia (2004), the Middle East, Europe and Africa (2006) and Great Britain (2007).
Based on these overall positive results, the Company has initiated active discussions with the U.S. Department of Defense regarding its biopreparedness, biodefense initiatives and priorities.

[crashpoet]

Was ich besonders bemerkenswert finde ist, daß es scheinbar keinerlei Insider-Handel im Vorfeld der News gab. Da sollten sich andere Biotechs mal was abgucken.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.718.448 von crashpoet am 15.02.07 10:55:39

Dafür geht es auch nur am Tag der Meldung hoch,

irgendwie kennen die Anleger Hemispherx schon zu gut?=?!?!?!?!?!?!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.727.047 von biotech_nett am 15.02.07 17:30:09

Habe mir die News übersetzen lassen und komm zum Ergebniss,das Hemispherx fieberhaft testet und mit grosser Wahrscheinlichkeit sehr bald Alferon bzw.Ampligen auf die Zulassungsreise schickt.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.732.287 von Aptamilla am 15.02.07 21:23:25

Ei guck:

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…

[asics01]

Vogelgrippe in der Region Moskau
In der Region moskau sind mehrer Fälle von Vogelgrippe registriert worden.Experten prüfen noch,ob es sich dabei um das auch für den Menschen gefährlichen Virus H5N1 handele,sagte gestern der Leiter der russischen Veterinäraufsicht,NikolaiWlassow.Das Ergebnis ist für Sonntagabend zu erwarten.Vorher gibt es keinen Grund,von einer Bedrohung für den Menschen zu sprechen.Die Verterinäraufsicht schloss am Freitag einen Moskauer Geflügelmarkt,von dem ein Teil der erkrankten Tiere stammen sollte.
Die Krankheit war bereits Anfang der Woche auf mehreren Höfen im Moskauer Umlaund ausgebrochen.Gestern wurde einweiter Vogelgrippefall ausgemacht.

asics

[Aptamilla]

Scheint,als hätte die Marktkonsolidierung auch die Hemis mitgerissen.Keine negativ Nachrichten aber SL Aktivitäten haben die Aktie belastet.Das hier sind gute Einstiegskurse.Apta

[ronaldus]

Wo sind all die Pusher? Alferon ist beinahe uninteressant(Ausnahme oral dosis).Ampligen? Was wollen die von Hemispherx-es dauert schon zu lange,keine eindeutige Indikationsstellung-warten-Studien mit Tamiflu-positiv und???????
Dieses Management hat keine Struktur!!Bei all diesen tollen Studienergebnissen kann man diesen aktienkurs nicht erklären,jedoch die studien hinterfragen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.096.150 von ronaldus am 03.03.07 20:07:08

Es ist richtig was Du hier schreibst.Das die Patent geschützten Wirkstoffe Ampligen und Alferon ihre Wirksamkeit unter Beweis gestellt haben ist zweifellos keine Frage.Vermute eher,das die Vermarktung der Präperate der Hemmschuh sind.Beispiel:Roche möchte Ampligen als Tamiflu-Alternative haben.Hemisphere verkauft das Patent und erhält Lizenzzahlungen.Wird beispielsweise die Vogelgrippe für immer eingedämmt sind die Lizenzeinnahmen gering und das schöne Patent futsch.Macht sich Aventis z.B.mit Ampligen(alternativ anwendbar) in anderen Bereichen Hoffnung,kann das verkaufte Patent bessere Vermarktung finden. Alferon könnte die Beispiele auch betreffen.Denke,da liegt die Antwort und ich spekuliere ganz stark auf eine tägliche Hammermeldung.Meine Meinung.Gruss Apta

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.124.633 von Aptamilla am 05.03.07 14:00:58

und es ist wie immer,

wir warten, warten, warten,

irgendwann ist auch der grösste Gewinn mal dahin,

blubb, blubb, blubb,

und die Vogelgrippe lockt keinen Hund mehr hervor ...

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.136.759 von biotech_nett am 06.03.07 06:08:40

und ich warte :

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.300.804 von biotech_nett am 14.03.07 22:50:23

Ich ja auch und könnte so manchesmal verzweifeln.Wiederum habe ich ein gutes Gefühl,das bald irgendeine gute Nachricht eintrudelt.Merke:erst kommen die Schmerzen,dann das Geld!Gruss Apta

[Besitzer]

Na wunderbar im Moment habe ich 9000 € verbraten ( Buchwert ) mit der Aktie, kommt nächste Woche der Fall unter 1 € ?

Einfach Wunderbar


grüße

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.336.127 von Besitzer am 16.03.07 21:21:12

Das Problem ist diese totale Leere, keine Nachrichten, zuwenig H5N1 - keine Finanznachrichten und null Interesse von irgendwelchen Investoren. Es tut sich einfach nichts!!!

Wie ernst ist die Lage, es tauchen immer wieder mal Nachrichten auf, Vogelgrippe in Ägypten war soweit ich informiert bin die letzte relevante, sollten wieder Fälle in Europa auftreten dann wird das Thema vielleicht wieder interessant, sonst wird es einfach totgeschwiegen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.336.127 von Besitzer am 16.03.07 21:21:12

Okay,mit dem Buchwertverlust kann man leben.Noch hast Du Deine Papiere nicht verkauft.Sehr wohl schaut der Vorstand auf den Kursverlauf.Niemand in der Vorstandsetage fühlt sich momentan wohl.Hinter den Kulissen wird aber fieberhaft diskutiert,experimentiert,das weiss ich.Vorsprung und Konkurrenz sind das Dilemma eines jeden Unternehmens.Bin mir sicher,das bei dieser Produktpipline wie Ampligen bzw.Alferon bald etwas passieren muss!!!Gruss Apta

[tilt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.336.989 von Aptamilla am 16.03.07 22:05:59

wen du dir mal den 10-jahres-chart anschauhst wirst du bemerken das es stehts abwärts geht, ausgelöst durch asensios short-attacke im jahr 2000. seit diesem zeitpunkt ist HEB nie wieder richtig auf die beine gekommen. was aber auch damit zu tun hat das es jede menge versprechungen gab und gibt es aber seit jeher nie zu einer zulassung nur eines produktes kamm. so und jetzt gib uns mal hoffnung für die zukunft und nenn uns deine argumente die aber keine leeren versprechungen enthalten sollten. davon kriegen wir ja genug vom managment.

mfg tilt

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.336.989 von Aptamilla am 16.03.07 22:05:59

tilt hat RECHT - viel Hoffnungen geschürt, nichts eingehalten -

Erfolgsquote = 0 - was soll man mehr sagen???

viel heisse Luft halt!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.351.651 von tilt am 18.03.07 14:16:46

Okay,möchte aber nicht als Pusher angesehen werden.Fakt ist,das Ampligen und Alferon in klinischen Tests sehr gute Resultate abgeliefert haben.Sowohl in Japan als auch in Amerika bestätigten renomierte Wissenschaftler die Wirksamkeit von diesen zwei sehr interessanten Präparaten in unterschiedlichsten Formen.Wie ich schon mal sagte,besitzt z.B. Ampligen das Potenzial eines Blockbusters.Die Anwendungsformen finden in vielseitiger Hinsicht grosses Ansehen in der Öffentlichkeit,haben Orpan Drug Status und sind Patentgeschützt.Das frustrierende an der ganzen Sache ist die Passivität der Vermarktung in sich.So manchesmal lehrt mich meine Logik eines besseren.Doch bei nüchterner Analyse bleib ich dem Unternehmen treu.Wettbewerb belebt das Geschäft.Zeit ist Geld.Tagtäglich müsste eigentlich eine bahnbrechende Nachricht hereinkommen.HEB kann es sich nicht leisten weiter auf Stillhalten zu setzen.Meine Meinung-ohne Gewähr.Gruss Apta

[Besitzer]

Hemispherx Biopharma FY06 Loss Widens - Update [HEB]

3/19/2007 6:58:33 PM Monday, Hemispherx Biopharma, Inc. (HEB), a biopharmaceutical company, revealed full year financial results, reporting a wider loss attributed primarily to higher expenses.

The Philadelphia based company's full year net loss was $19.40 million or $0.31 per share, compared to a loss of $12.45 million or $0.24 per share in the comparable quarter a year ago.

The company attributed the wider loss to increased administrative expenses on account of $2.84 million on FAS 123R amounting to increased stock compensation expense of $2.09 million, and higher accounting fees pertaining to restatement of financial statements of $0.75 million. Also, increased research and development costs of $4.91 million on higher direct costs towards furthering Ampligen and Alferon N injection and higher production costs of approximately $0.88 million contributed to the wider loss.

Hemispherx, however, indicated a decrease in interest and financing costs of about $1.86 million. Net cash used in operations for the year was $13.75 million, compared to $7.23 million last year. Cash, cash equivalents and short-term investments were $22.02 million, up 36% from 2005.

HEB closed Monday's regular trading at $1.65, down $0.02 or 1.20%, on a volume of 227,600 shares on the AMEX. In after-hours trading, the stock further lost $0.01 or 0.61%, trading at $1.64.

http://www.rttnews.com/sp/breakingnews.asp?date=3/19/2007&it…


grüße

[Aptamilla]

Die Geschäftszahlen sind nichts ungewöhnliches.Hat man doch im letzten Jahr gezielt und gut geforscht.Bin mir sicher,das HEB dieses alles nicht umsonst getan hat.Wenn nicht Ampligen und Alferon so interessant wären,hätte ich mich nicht so sehr in diesem Wert verguckt.Bleibe dabei!

[chini]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.411.116 von Aptamilla am 21.03.07 15:54:37

Soory, aber der größte Fehler, den man machen kann, ist, sich in eine Aktie zu vergucken. Aber tröste dich, ich bin auch vor einigen Wochen, als ich glaubte, es geht kaum unter 2$, zu 1,58 € rein und werde es auch bleiben. Aber noch mal darf HEB nicht enttäuschen, dann fliegen sie gnadenlos raus.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.418.608 von chini am 21.03.07 20:23:02

Habe wieder eine Analyse erhalten, noch nicht gelesen, doch hier ist mal der Text der Email:

Boenning & Scattergood Equity Research; Debjit Chattopadhyay, Ph.D



INVESTMENT CONCLUSION – HEB reported Q4/FY06 results a penny below our expectations, however this is not an EPS story. The stock has been under significant pressure of late because of the lack of clarity regarding the NDA submission for Ampligen® for the treatment of CFS. Yesterday’s 10-K filing confirms that the company initiated the NDA submission on the 29th December FY06. Based on these factors, we believe the short term pressure on the stock should abate, and we maintain our market outperform rating. Risk factors to our target valuation include FDA rejecting the NDA application, competitive and market risks



n Q4/06 diluted EPS loss a penny below expectation. Revenues for the FY06 fell 11% compared FY05 primarily from increased competition to Alferon N® injection. Bottom line was a penny shy of our expectations on account of increased SG&A expense related to the adoption of FAS 123R. The company finished the year with more than $22 million in cash and short term investments.



n 2007 could be a watershed year for the company. Should the FDA accept the NDA and provide an approved or approvable letter for Ampligen® for the treatment of CFS, HEB would be uniquely positioned since there is no other approved therapy aimed specifically at CFS.



n Increasing our loss estimate for FY07. We had anticipated that the NDA filing process to be completed by 1QFY07. However, with the filing now likely to be completed closer to mid-year and increased expense associated with the filing process we are increasing our EPS loss estimate for FY2007 from ($0.18) to ($0.25) and pushing the potential launch date to first half of FY08.



n Company continues with efforts to address the biodefense market that could enhance valuation. We believe that the combination of Alferon® and Ampligen® has the potential to lower dosages of the antivirals and vaccines used to combat avian flu, thereby decreasing the cost and increasing vaccine effectiveness. Despite delay in the NDA filing for Ampligen® we arrive at a 12-month price target of $5.50 using a DCF analysis that utilizes a number of conservative assumptions regarding revenue ramp, margin expansion and discount rates.

Will jemand dieses Teil haben, ist fast das gleiche wie beim letzten Mal, mit Target 5,50 USD dann nur die Email mitteilen.

Verguckt ist vielleicht falsch, doch irgendwann müssten die doch mal kommen, auch wenn momentan wenig Interesse an H5N1 ist.
In den USA hat das gleich Wirkung!!

biotech_nett

[Besitzer]

Hemispherx Biopharma "market outperform"

Thursday, March 22, 2007 8:06:39 AM ET
Boenning & Scattergood

NEW YORK, March 22 (newratings.com) - In a research note dated March 20 and published yesterday, analyst Debjit Chattopadhyay of Boenning & Scattergood maintains his "market outperform" rating on Hemispherx Biopharma Inc (ticker: HEB), while raising his estimates for the company . The 12-month target price is set to $5.50.

http://www.newratings.com/analyst_news/article_1498661.html


grüße

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.418.946 von biotech_nett am 21.03.07 20:34:28

Ja,das ist es was ich meine.Verliebt bin ich in diesem Unternehmen nicht.Das wäre naiv und töricht.Vielmehr sind es die vielversprechenden Produktkandidaten in der Pipline.Sie sind divers anwendbar,haben Orphan Drug Status,sind in der Zulassunsphase 3 und haben sich nach Studien als sehr fähig erwiesen.Da sagt mir mein Verstand...bleib dabei und kauf mitunter nach.Gruss Apta

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.418.946 von biotech_nett am 21.03.07 20:34:28

Möchte noch im H5N1-Forschungsvergleich zwei Mitkonkurrenten nennen.1.Novavax:auf 52 Wochen -Basis.Kurs von über 7 Euro auf momentan 2 Euro gefallen.2.Acacia Res.:auf 52 Wochen-Basis.Kurs von über 2,30 Euro auf momentan 0,50 Cent gefallen.Hier sieht man die Frustration der Anleger,die auf den Vogelgrippehype gesetzt und sich sukzessive aus den genannten Werten zurückgezogen haben.HEB hat sich nix vorzuwerfen und bislang einen guten Job gemacht.Bei Acacia und Novavax hatte man bisher nur schwerpunktmässig den Vogelgrippe focus im Visier.Das ist bei HEB anders.Deshalb ist man besser und robuster für die Zukunft aufgestellt als die Konkurrenz.Apta

[Aptamilla]

Schöner turnaround in Amerika!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.455.754 von Aptamilla am 23.03.07 16:40:57

Momentan 1,79 USD - ist ja ein Glück, dass die Hemis nicht nur auf H5N1 setzen, doch es wäre der Turbo, ... gewesen??? - oder wird???

Denke das lange halten macht sich bezahlt, jetzt ist schon fast alles steuerfrei und die letzten sind halt richtig dick im Minus, doch das wird sicher noch.

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…



Wer ist denn eigentlich noch dabei und nicht aus lauter Frustration wg. der Entwicklung wieder raus???

biotech_nett

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.461.932 von biotech_nett am 23.03.07 20:53:58

Ich denke,wir beide gehen Hand in Hand mit so manchem Unternehmen spazieren.Bei NEM ist alles glasklar,Psivida wird sich noch machen und unsere Hemis sind halt Spätzünder.Ich bleib wie gesagt dabei und kaufe bei Schwächeperioden konsequent nach.Im übrigen kann ich Dir noch Eckert und Ziegler ans Herz legen.Die sind unterbewertet und haben noch enormes Potenzial in sich.Wünsche Dir ,Deiner Frau und Deinem gerade erst geborenen Sprössling ein geruhsames Wochenende. Gruss Apta

[Aptamilla]

Wir haben es hier nicht mit Helix Biopharma zutun.Die sind so gut wie pleite und werden mit 1,15 Euro bewertet.Welch ein Schmarrn!Die Börse ist und bleibt zynisch.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.700.958 von Aptamilla am 07.04.07 00:49:45

Jetzt habe ich vom Rest auch noch welche verkauft,

es ist einfach kein Land in Sicht, und wenn man den letzten Abschluss betrachtet auch nicht, dazu kommt, H5N1 ist momentan "tot". Habe dafür meine Position in pSivida weiter aufgestockt und werde das weiterhin machen.

[asics01]

ich bin diese woche jetzt auch rein,bei dieser aktie muß man geduld und zeit mitbringen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.715.051 von asics01 am 08.04.07 18:32:42

Dito!

[klauss51]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.461.932 von biotech_nett am 23.03.07 20:53:58

Bin auch mit -63 % noch dabei.
Bei solchen Werten gilt bei mir alles oder nichts, leider ist zu oft nichts geblieben.Eigentlich wollte ich diese Zockerei aufgeben.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.771.319 von klauss51 am 12.04.07 09:41:25

habe gestern hemispherx gekauft für 1,21 euro.sollte die aktie weiter fallen kaufe ich nach.der chart ist interessant, hemispherx wird bis 3 euro laufen.diese aktien leben von nachrichten.hemispherx hat drei medikamente in phase 3.kommt es zu einer fda zulassung so werden wir andere kurse sehen.hier ist geduld gefragt.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.772.647 von pedestrian am 12.04.07 10:53:15

nochmal zum thema vogelgrippe.die vogelgrippe ist nicht ausgerottet,sondern nur aus den medien verschwunden.der vogelgrippevirus wird zuschlagen.dieses virus ist sehr agressiv und nicht ausrottbar.

[Besitzer]

Hemispherx Biopharma Press Release for
Thursday, April 12, 2007


Japanese Ministry Awards Grant to advance studies with Influenza Vaccines co-administered with Hemispherx’s Ampligen®

Studies indicate Ampligen’s® ability to increase efficacy of Influenza Vaccines across various strains


Philadelphia, PA, Thursday, April 12, 2007: Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announced today that Japan’s Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) issued authorization to its National Institute of Infectious Diseases (NIID) approving their budget to advance studies indicating that an H5N1 influenza vaccine co-administered intranasally with Hemispherx’s experimental therapeutic double stranded RNA (dsRNA) Ampligen® (Poly I; Poly C12U) protected against mutated strains of the virus and, further that, the seasonal trivalent influenza vaccine co-administered intranasally with Ampligen® maintained efficacy even when challenged with the H5N1 influenza virus.

The studies are to be lead by Dr. Hideki Hasegawa of the National Institute of Infectious Diseases with whom Hemispherx has been collaborating on the earlier animal studies. Enlarged studies, scheduled over three years, will focus initially on efficacy and stability as it pertains to the formulation of the vaccine and adjuvant (Ampligen®). Subsequent studies will focus on GLP (Good Laboratory Practices) studies required for regulatory submission including pharmacology, safety, toxicology, reproduction and carcinogenicity, followed by clinical studies.

Dr. Hasegawa initially presented the results of his studies at the Second International Conference on Influenza Vaccines for the World in Vienna, Austria in October 2006. In this presentation, he examined the protective efficacy of intranasal co-administration of inactivated whole-virion H5N1 vaccine with Ampligen® in mice and non-human primates. Intranasal administration of a candidate influenza vaccine with Ampligen® resulted in dramatically increased secretion of IgA (also known as immunoglobulin A) which formed the basis of mucosal immunity. The induced mucosal immunity thereafter protected subjects when challenged with Vietnam, Hong Kong and Indonesian strains of the H5N1 viruses.

Dr. Hasegawa’s presentation concluded: 1) that the intranasal administration of Ampligen® combined with H5N1 vaccine induced cross-protective mucosal immunity against heterologous H5N1 influenza virus infection in mice; 2) intranasal administration of Ampligen® combined with H5N1 vaccine provided protection in the macaque monkey, a non-human primate which has a complex immune system ,similar to that of humans, from H5N1 infection; and 3) Ampligen® is the only human-applicable dsRNA which has a well-documented safety profile in humans.

Dr. Hasegawa conveyed his desire to commence the studies as soon as possible.


http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?goto=…

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.771.319 von klauss51 am 12.04.07 09:41:25

Heute die Meldung, bin jedoch nur im positiven Bereich mit den Hemis, habe den EK schon lange erreicht und damals bei 3 Euro viel verkauft, jetzt schleppe ich noch den Restbestand mit, doch nach der Meldung sieht es besser aus, einfach ärgerlich, doch nicht mit Verlust, jetzt kann ich sitzen

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.772.933 von pedestrian am 12.04.07 11:10:53

Ich habe in meinen letzten Postings immer wieder auf die vielversprechenden Produktkandidaten-Ampligen und Alferon hingewiesen.Diese sind im In-und Ausland nach Ergebnissen als äusserst positiv dargestellt worden.Alles andere wäre für mich kaum nachvollziehbar.Renomierte Professoren bestätigen meine treue Haltung gegenüber dem Unternehmen,eher nachzukaufen als zu schmeissen.Dies sollte keiner als Durchhalteparole sehen.Wir sind eh nur die mickrigen Kleinanleger,die kaum Kursbewegungen ausmachen.Vielmehr sollten wir bei einer baldigen Party dabei sein.In diesem Sinne...Gruss Apta

[Aptamilla]

Im übrigen schreibt man,das Tamiflu nicht das geeignete Mittel zur etwaigen Vogelgrippebekämpfung darstellt,weil sich die mutierenden Erreger dem Ansatz des Wirkens entziehen.Da liegt die Bedeutung und Effizienz schon eher bei der Ampligen-resource.Nebenbei bemerkt sind mit Novavax und Acadia Res. zwei Mitkonkurrenten stärker gefallen als Hemipherx.Warum wohl???

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.785.797 von Aptamilla am 12.04.07 22:33:14

Ja aber der Kurs in Amiland ist doch echt nur noch Traurig, jede Meldung wird scheinbar zum Verkauf genutzt. Ist echt zum Heulen was da abläuft, aber ich werde bei diesen Minikursen nicht schmeißen.

grüße

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.786.125 von Besitzer am 12.04.07 22:46:39

@aptamilla,
im april sind die vogelgrippenaktien immer unten.ich werde weiter investieren solche werte wie hemispherx haben potential.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.786.125 von Besitzer am 12.04.07 22:46:39

Hey Besitzer,merke:im Amiland herrscht eine besondere Mentalität der Börsengeschäfte.Entweder neigt man zu Nirvana-Kursen oder man findet sich im Pennystock-Bereich wieder.Die Mitte gibts da nicht.Sollte Ampligen die Zulassung kriegen,dann sind flugs zweistellige Kurse drin.Und das schneller als Du ordern kannst!Gruss Apta

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.795.311 von Aptamilla am 13.04.07 15:19:12

@Aptamilla,

danke erst mal das du hier immer Gute Beiträge schreibst, ich wäre sonst wohl nicht mehr dabei, na mein Buchverlust kennst du ja, klar jetzt werde ich wohl nicht mehr verkaufen. Ich bin sehr gespannt wie es weiter geht, und irgendwie hoffe ich auf die Übertreibung nach oben.

grüße

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.809.022 von Besitzer am 14.04.07 15:26:42

Ich kann nur jedem raten,sich die Produktpipline von Hemispherx anzuschauen.Da gibts viele andere Biotech-Unternehmen die jenseits von gut und böse forschen und exorbitant bewertet werden(siehe Antisoma).Ausserdem spielt der Börsenplatz auch eine gewisse Rolle.Ein OTC,bzw.OTCC,etc. Börsenplatz spricht für Gefahr und ist die Spielwiese für viele Zockerunternehmen.Da werden jede Menge Adhocs rausgeschossen und Geschäftszahlen gemieden.Bei der AMEX sind da schon solide und gute Firmen gelistet.Dies mal nebenbei bemerkt.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.809.818 von Aptamilla am 14.04.07 16:21:09

Kein Volumen in Deutschland.Keiner verkauft.Klare Unterbewertung.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.860.068 von Aptamilla am 17.04.07 16:14:31

Der Dollar wirkt sich auch recht negativ aus, leider, doch bei den Kursen muss man wirklich nicht verkaufen, nicht mal mit Gewinn, ich halte weiter, bis das nur endlich mal losgeht???!!!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.869.111 von biotech_nett am 17.04.07 21:18:47

HEMISPHERX BIOPHARMA

ANNOUNCES INVESTORS CONFERENCE CALL

Discussion to focus on Year-end 2006 Financials, CFS NDA Program Update, the Japan initiative and New Strategic Directions

PHILADELPHIA, PA—April 19, 2007--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB), a company focused on biotechnology solutions that address the unmet medical needs of seriously debilitating disorders and pandemic viral threats, announced today that the Company will hold a conference call for investors and interested parties on Tuesday, May 1, 2007, at 4:15 pm. The call will focus on the financial results for the fiscal year ended December 31, 2006; the ongoing New Drug Application (NDA) activities for Hemispherx’s experimental therapeutic, Ampligen®, for the potential treatment of Chronic Fatigue Syndrome; new developments in Hemispherx’s initiative in Japan addressing the pandemic threat of influenza; and ongoing commercialization initiatives.


To access the conference call:
U.S. Callers: 800-346-7359
International Callers: 973-528-0008
Conference Entry Code: 341366

This call will be webcast via the Company’s website at: http://www.hemispherx.net.

The call will also be available for replay until May 22nd at:
U.S. Callers: 800-332-6854
International Callers: 973-528-0005
Conference Entry Code: 341366

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.903.814 von biotech_nett am 19.04.07 17:47:46

und nochwas:

DA/ABH/CAR

CE 24276

April 4, 2007



DR. WILLIAM CARTER

CEO

Hemispherx Biopharma, Inc.

1617 JFK Boulevard

Suite 660

Philadelphia, PA 19103

[phone]

www.hemispherx.net



TWST: What is Hemispherx Biopharma?

Dr. Carter: Hemispherx Biopharma was formed about 20 years ago, largely on the basis of licensing agreements with Johns Hopkins University, where I was a professor at the time. The company has evolved over the years and is presently a fully integrated pharmaceutical company with one product already commercialized and a second product on the cusp of approval.

The company has its own manufacturing facilities, which are fully FDA-certified with respect to good manufacturing practices. The company has intellectual property of more than 100 issued patents and a large number of pending intellectual properties. The company’s primary focus is acute viral diseases as well as chronic, which may lead to death, and we are interested in compounds that can improve mortality in these life-threatening diseases, for which there is at present no therapy.

TWST: Give us an idea of what the products in hand are today, as well as a little history of their development and the market overview that each represents.

Dr. Carter: We have three major technology platforms. The first is our Alferon N product. This is the only FDA-approved commercial product, which is fully called Natural Alpha Interferon. It is approved for the treatment of refractory HPV infection, which is a market size of at least 22 million Americans, and it seems to be growing rapidly.

Our second technology platform is in the area of RNA chemistry. This is a very novel area. In 2006, the Nobel Prize winners were in this area of RNA chemistry. This is a way of also inhibiting viruses and tumor processes. Our lead product is an RNA termed Ampligen. It has completed Phase III trials in a disorder called chronic fatigue syndrome. The Centers for Disease Control just published studies that show that there are over 4 million Americans who suffer with this disease, which has been determined to be a severely debilitating disease equal or greater in its symptoms than multiple sclerosis. We are in the process of a new drug application filing for this disorder.

Our third technology transform is in the area of biodefense, where we are looking at orally available broad-spectrum drugs, which could assist either in a prophylactic or in a therapeutic sense in treating dreaded viral infections or bioterror activities such as avian influenza and small pox. Here we have about 35 to 40 compounds, which are in active animal studies, and two compounds that are in clinical studies. We have devised a completely new route of administration for our first two platforms in the Alferon and the Ampligen, and they are in active clinical studies now to potentially combat bioterror activities.

TWST: What are the priorities for the next 12 months? What are some of the events that are on that timeline for investors to anticipate or to review as they occur?

Dr. Carter: The priorities for the next 12 months include the complete filing and the FDA review of our new drug application for Ampligen. We have recently scaled up production in our facility in New Brunswick, New Jersey in order to accommodate up to 20,000 patients who might be enrolled with this product, when and if it is fully approved. We are also re-launching our Alferon N product through a specialty pharma activity, which is presently under negotiation. We are optimistic that the market for this product could easily be north of $100 million in the next 18 months.

Finally, we are actively working with distinguished researchers all over the world, in Japan, Europe, Canada and other locations, to advance our biodefense products. In many of these biodefense indications, we are working with government entities or with researchers that are directly funded by the Department of Defense, the National Institutes of Health or the Japanese Ministry of Health. We are optimistic that we will be reporting major results in these areas within the next 12 months.

TWST: What has been the funding and financing history to date for the company? Are there any items to meet on the near-term agenda?

Dr. Carter: Over the last 10 to 12 years or so, the company has raised over $500 million. This has come from a variety of sources — access to the public markets, private placements and government funding. We also have very strong collaborations with various universities that allow us to have a lot of clinical and preclinical activity, which is funded in an off-balance sheet manner. The company has a very strong balance sheet, with over $24 or $25 million in cash and cash equivalents and no long-term debt.

The company is in a very good position going forward. We wholly own our manufacturing facilities in New Jersey, and we are building up substantial inventories of our commercial product Alferon and our Phase III product Ampligen. So it’s a very strong financial situation going forward that we believe will only grow stronger in 2007.

TWST: Introduce us to two or three of the key individuals in your top-level management, both on the science and the business side.

Dr. Carter: Our President is Mr. Anthony Bonelli. He was a Senior Executive at Schering-Plough for a number of years and has had a significant record in product launching in several areas of cutting-edge pharmaceutical development.

Our Medical Director is Dr. David Strayer, who has had a very long and successful history at the National Institutes of Health and various universities doing cutting-edge clinical research. He is leading our new drug application team.

We have a variety of distinguished consultants and researchers from different clinical research organizations and multinational companies, including Johnson & Johnson, Bristol-Myers and Merck. So we have a large team of very senior people across the total spectrum of what it needs to get new drug applications approved and to launch these products. We have fully integrated statistical teams and regulatory teams, and we are building a product launch team under Mr. Bonelli.

TWST: What historically has been the shareholder base with the company? Has that base undergone any changes or transitions?

Dr. Carter: Interestingly, 40% of our investors are overseas, and this is primarily because we have conducted successful clinical studies in Europe and management owns or has options to approximately 10% to 12% of the shares on a fully diluted basis. The last time I looked, there were about 40 institutions just in the United States that were holding significant shares in the company. Usually the European-based institutions don’t report. So there seems to be an excellent blend of institutions, both in the United States and in Europe, as well as a representation of high net worth individuals and the traditional retail business.

The stock has generally had very good liquidity. At the present time, the stock has fallen off from some of its higher pricing, primarily due to the fact that many investors have not yet seen the Centers for Disease Control awareness campaign for how large the chronic fatigue market is and how much of a need there is for medical pharmaceutical intervention. The Centers for Disease Control has just launched a major awareness campaign, and I think that that’s going to increase investor knowledge in chronic fatigue syndrome, which is more than likely going to have a favorable effect on the stock.

TWST: In your discussions with the investment community, are there recurring questions or misperceptions that you encounter? Do you believe that the investment community understands your story today?

Dr. Carter: I think there is a major disconnect here in terms of the chronic fatigue syndrome, the size of that market and the severity of that disease. Until the Centers for Disease Control began its clinical and epidemiologic research, we felt this was a disease of only a few hundred thousand Americans and was not severe. Now we know this disease is affecting the US taxpayers in the range of $50 billion or greater. The disease has a severity similar to Alzheimer’s disease or some of the major cancers, but I think that message is just beginning to penetrate the investment community. I think that is a major disconnection between the stock performance that is likely, and the kind of performance that we’ve seen here in the last quarter.

I also think that the Street has not fully recognized the potential of our Alferon N program. This is a fully commercial program, and with the re-launch of this product through specialty pharma — especially given the fact that there are 22 million Americans who have HPV — we know that this disease untreated can lead to very dreadful consequences. This also is a potentially under-recognized message.

TWST: What are the key metrics that investors should focus on over the next 12 to 24 months to measure and assess your performance? What will matter?

Dr. Carter: The key metrics are going to be the publication and results of our clinical studies in biodefense, chronic fatigue syndrome and in some of the other serious allied viral diseases. So the clinical events are going to be a major part of the metrics here. The potential announcements of government affiliations, not just with the US government, but also with overseas governments in the European Union and in Japan, are going to be a significant metric because that will be an independent verification of the uniqueness of our pharmaceutical technology.

Our further progress with relaunching Alferon N and our progress with the FDA relationship will be another metric. With respect to the FDA relationship, under the new guidelines, the same documents that are being filed with the US Food and Drug Administration are also going to be filed overseas — this is called the Common Technical Document. So I think the progress in the area of regulatory development is also going be an important metric.

TWST: What are some of the competitive issues or opportunities that you see in these areas? Who else out there might be in this space? What will ultimately differentiate Hemispherx?

Dr. Carter: There have been numerous companies that have attempted to do Phase II trials in chronic fatigue syndrome. So far, we’re the only one of about eight companies that has successfully executed Phase II and Phase III trials. There is a general recognition about the size of the market, but thus far, we have had the only conspicuous clinical success. Now, there are companies that are continuing to use antidepressants in the chronic fatigue market. However, there is an overwhelming amount of data that already exists in the peer-reviewed literature that says antidepressants are not a primary treatment of this disorder.

The other area of competitive evaluation is when we look at the HPV market. We seem to have a significant advantage with our product because it is about 50 to 100 times more active against the virus in a variety of studies. It is also a relatively safer product because our commercial product is a combination of eight different interferons, whereas our competitors only provide a single interferon. Interferon works much better when it’s in these synergistic cocktails in which the interferons work together to overcome the virus. So there is some competition in the HPV space, but we think we have a market advantage with respect to therapeutic efficacy and product safety.

TWST: What compels an investor to include Hemispherx as part of their current portfolio and as part of their longer-term investment strategy?

Dr. Carter: The diversification of product opportunities and the maturity of the product opportunities. It takes hundreds of millions of dollars and many years to get to where we are, no matter how exciting the invention is. One of the things that stands out with this company is the maturity of its product portfolio, the diversification of risk, which for us is a huge spectrum of human diseases, a strong balance sheet, with a management structure that’s experienced and is deeply embedded in the stock themselves. They have shown the ability to continue to go forward when the going gets tough. So all these factors are attractive aspects of Hemispherx.

TWST: Thank you. (DWA)

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.905.932 von biotech_nett am 19.04.07 19:33:01

Ich bin mir schon fast sicher,das bald etwas bahnbrechendes passiert!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.919.378 von Aptamilla am 20.04.07 15:41:10

an der zeit wäre es ja,hoffentlich dann so wie vorgestern bei AVANIR

[götz]

Am 1. Mai wird Hemispherx einen "Investor Call" abhalten, bei denen neue Infos zum Status der NDA Ampligen herausgegeben werden. Hab's schon läuten gehört, daß dann die Fertigstellung der NDA bekanntgegeben wird, aber schaut Euch selbst auf dem Yahoo-Board zu HEB um (messages.yahoo.com, HEB suchen)
g.

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.948.457 von götz am 23.04.07 09:09:46

Hi,

was weisst Du genau oder hast Du nur den Link zu

http://www.smallcaps.us/General/newsletter.htm

aus dem US Board von Yahoo?

Gruss QW

PS: die Headline:
Email Newsletter Archive

04-20-2007

Will this be the moment where so many shareholders have been waiting for? We believe May 1st will be the day when Hemispherx (AMEX: HEB) announces they have filed the NDA for Chronic Fatigue Syndrome with the FDA.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.949.423 von qwallenkopf am 23.04.07 10:15:08

bevor ein medikament zugelassen wird muss es durch 800 testverfahren.diese teste müssen alle positiv verlaufen.ein medikament braucht 12-15 jahre entwicklungszeit.ampligen wurde jahrelang getestet und hat viele testverfahren hinter sich.wer weiß was passiert.....

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.950.331 von pedestrian am 23.04.07 11:17:24

Testverfahren haben unterschiedliche Zeiten.So kann man ein rezeptpflichtiges Hustensaftpräparat nicht mit einen Gebärmutterkrebs Medikament vergleichen.Hemispherx ist mit Produktkandidaten Alferon und Ampligen weit fortgeschritten.Da ist es schon sehr wahrscheinlich,das tagtäglich ein Zulassungsantrag zur FDA geht.Bitte meine letzten Postings nochmal lesen.Gruss Apta

[Besitzer]

Hemispherx Biopharma Press Release for
Monday, April 23, 2007


Hemispherx and Armada Health Care enter Agreement to Launch Alferon N Injection® via Specialty Pharmacy Network


Utilizing SP Capabilities to Facilitate Expanded Access to Biotech Drugs


Philadelphia, PA, Monday, April 23, 2007: Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announced today that they have enter into an agreement with Armada Health Care to launch their natural interferon, Alferon N Injection® (Alferon®), FDA approved for HPV related genital warts, into Armada’s Specialty Pharmacy infrastructure. Alferon® is the only naturally derived alpha interferon approved in the United States. Studies have indicated Alferon® produces fewer adverse reactions than recombinant alpha interferon, maintains efficacy when an individual’s antibodies may render recombinant interferon ineffective and has higher levels of potency in certain tests. Twenty-two million Americans, according to NIH data, are afflicted by HPV (Human Papillomavirus), for which Alferon® may be indicate in the refractory cases.

This marks Hemispherx’s first marketing/distribution collaboration and is the first initiative in their new strategy towards commercialization. Under the terms of the agreement, Hemispherx will utilize Armada’s services including patient and physician clinical education, patient level pharmacy services, reimbursement and data reporting.

Specialty Pharmacy is characterized by intense therapeutic management and centrally managed distribution of medications treating chronic health conditions. Specialty Pharmacy serves unique patient populations that often utilize injectable, infusion and biotech drugs. Examples of some of the disease states treated by Specialty Pharmacy are: Cancer, HIV/AIDS, Crohn’s Disease, Cystic Fibrosis, Diabetes, Hemophilia, Hepatitis, M.S., Pulmonary Hypertension, Renal Dialysis and others. Approximately 3% of the U.S. residents take Specialty Pharmaceuticals with a growth rate twice that of traditional pharmaceuticals (27% vs. 13%).

“We are pleased and optimistic to initiate our commercialization strategy by launching a drug with such potential into our collaboration with Armada”, stated Mr. Anthony Bonelli, President and COO of Hemispherx. “The Specialty Pharmacy channel seems to be well suited for our core technologies and offers a promising template for further indications and future product launches”.

“Armada is proud to have been selected by Hemispherx as a partner in helping launch this drug into the specialty market”, stated Mr. Lawrence Irene, CEO of Armada Health Care. “The national network we have built is unique in every sense and includes some of the largest specialty pharmacies in the industry. Our group is a perfect platform to maximize the introduction of any drug into the specialty market and we are committed to helping make this program a huge success for Hemispherx”.

About Armada Health Care
Armada is the largest Specialty Pharmacy group purchasing organization in the industry. The Armada group works with manufacturers, wholesalers, physicians and payers to cultivate strategic alliances and innovative pull-through initiatives to benefit patients nationwide. Armada has a large and growing number of Specialty Pharmacy members throughout the country; this base accounts for nearly $7 billion in annual Specialty Pharmacy spending, which represents approximately 20% of the national Specialty Pharmacy market.
Armada’s unparalleled success is driven by pioneering Specialty Pharmacy contract strategies that provide enhanced profitability and prescription information management solutions. Armada also provides sophisticated and fully implemented data collection systems, as well as comprehensive industry reporting that complements its strategic focus on the Specialty Pharmacy marketplace.
More information can be found at www.armadahealthcare.com.

About Hemispherx Biopharma
Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx’s flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 100 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N Injection®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net


http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?goto=…


grüße

[götz]

@qwallenkopf: Nein, mehr als da drin steht weiß ich auch nicht. Let's see....

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.968.758 von götz am 24.04.07 12:51:01

Wurde mir gemailt:

New Report Illuminates Ampligen®’s Unique Mechanism of Action



Hemispherx Biopharma’s Proprietary Experimental Therapeutic Activates TLR-3 Receptor to Potentiate Broad-Spectrum Immune Response



PHILADELPHIA, PA—April 30, 2007--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announced today the first scientific publication (Journal of Immunology, April 2007) that explains the unique therapeutic properties of its proprietary experimental therapeutic, Ampligen® (Poly I : Poly C12U), a double-stranded RNA being tested as a monotherapy for Chronic Fatigue Syndrome and as an adjuvant to other drugs and vaccines.



The new peer-reviewed study shows conclusively that the biologic properties of Ampligen® are conveyed exclusively by a unique naturally occurring receptor on the cell surface called “TLR-3.” Toll-like receptors or “TLRs” such as TLR-3 serve as “pattern recognition” receptors in the early detection of pathogens and the establishment of early defense mechanisms (innate immunity). As such, they are critical to the first line of immunological defense against a broad range of pathogens, such as otherwise lethal viruses and even various forms of cancer.



When the dormant alarm signals of TLRs are activated (as by exposure to a pathogen or a stimulant agent such as Ampligen®), TLRs in effect cause an overreaction, driving the body to proliferate broad-spectrum defenses against many types of pathogens.



New research shows that these receptors present in virtually all life forms, from mosquitoes to man (in scientific terms, they are remarkably “evolutionarily conserved”). This suggests that TLRs are critical to retaining healthy life in a constantly changing environment full of hostile pathogens, many of which the subject has never encountered before.



The study was conducted in TLR-3 “knockout” animals at Utah State University under a NIH contract and with the aid of a variety of collaborators representing a consortium of institutions (Yale University, Vanderbilt University, and the Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy), to determine if TLR-3 is essential for the activities of dsRNAs for the induction of innate immunity. Unlike the toxic Poly I:Poly C, Ampligen is directed towards the activation of TLR-3 in the induction of innate immune responses.



The closely allied compound, Poly I : Poly C, has been used in clinical trials but has a broad range of side-effects, some of which are life-threatening. Where the studies found specific involvement of TLR-3 in conveying Ampligen®’s biologic properties, no such specificity was seen with poly I : poly C, thus explaining its side effect profile without compromising its potency as an immunotherapeutic.



The findings further establish the remarkable specificity of Ampligen® in activating the critical first line of defense against various types of pathogenic elements. The findings are pertinent to many cutting edge therapeutic topics in biotechnology today, including the enhancement of vaccine efficacy (both antiviral and anticancer) as well as strengthening biologic therapy (interferons, interleukins, etc.) of various serious human diseases as well as enhancing traditional antivirals such as Tamiflu® and Relenza®.



The experimental therapeutic Ampligen® is perhaps the best studied TLR activator in human clinical trials to date, having been administered more than 75,000 times in approximately 15 clinical trials of which four were very well-controlled (placebo-controlled, randomized, multi-center, double-blinded).



“These scientific findings go a long way toward explaining how a single, relatively simple compound, Ampligen®, can repeatedly show therapeutic promise in such a broad array of indications. The findings may also have broad economic implications for the American biotechnology sector,” commented Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx Biopharama, Inc. “According to a recent KPMG Bioscience report, our sector recently achieved a new high of $70 billion in revenues a year, but is now faced with many very short product life cycles, large portfolios of expiring patents and the corresponding potential for global generic competition. However, specific TLR promoters, such as Ampligen®, may have the potential to increase the efficacy of a broadly diverse set of previously licensed biological products, thus effectively extending their useful commercial life cycles.” Hemispherx has a set of patent applications pending worldwide related to safely enhancing the therapeutic responses of biological products.



About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx’s flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system. Hemispherx’s platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 100 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N Injection®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net



Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen®, Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company’s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.968.758 von götz am 24.04.07 12:51:01

Was für mich eigentlich unverständlich ist, das Unternehmen strampelt sich mit Meldungen ab, doch es kommt keine Reaktion vom Markt, warum???? - Kann irgendwer das mal sagen???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.105.243 von biotech_nett am 03.05.07 05:00:51

@biotech-nett,
hier geht es um eine zulassung für die wirkstoffe durch die fda.alles andere ist unwichtig.die investoren wollen medikamente verkaufen und keine forschungsergebnisse feiern.aber beides geht hand in hand.

mfg
pedestrian

[asics01]

ist denn gar keine fantasie in diesem wert???es geht nur runter keine gegenreaktion. wird da bewust gedrückt???

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.119.038 von asics01 am 03.05.07 20:10:55

Umsatz momentan bei ca. 133 T - das ist doch nichts, verglichen zu Zeiten wo die Aktie wirklich gehandelt wurde, das ist NULL - nothing, kommt einen wie Eindeckung einiger weniger vor, doch für die Allgemeinheit ist nothing daran interessant???

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.120.857 von biotech_nett am 03.05.07 21:19:39

hier gibt es wohl nur 2 möglichkeiten.
1.deren pipeline ist schrott,und das wissen die insider oder
2.der kurs fliegt dir von jetzt auf nachher um die ohren

[antlover123]

@ asics01
genau so ist das in den USA mit solchen aktien. sollte Ampligen irgendwann auf den markt kommen und die erwartungen erfüllen, ist HEB mind. das fünffache wert und die aktie könnte nach entsprechender meldung über nacht 200% steigen. mal sehen und still halten. wenn nix kommt, geht es weiter runter und immer weiter....

antlover

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.138.507 von asics01 am 04.05.07 18:58:36

@biotech_nett,
die pipeline wird keineswegs schrott sein.dafür ist die firma zu alt.wenn die schrott hätten wäre hemispherx schon längst weg.so eine zulassung für ein medikament kommt immer unerwartet.das beste ist wenn die kleinanleger ganz raus sind.der kurs wird weiter fallen.mein schnitt liegt bei 1,23 euro.

[asics01]

haben die überhaupt schon einen zulassungsantrag gestellt???

[götz]

@asics: Sie haben damit angefangen, d.h., ein Teil der NDA ist eingereicht. Geh' auf www.hemispherx.net und hör Dir den investor call an (allerdings recht breites Amerikanisch, nicht immer leicht zu verstehen).

Gruß, g.

[götz]

@antlover: Das mit dem Fünffachen ist sehr konservativ gerechnet. Nur mit einer Zulassung von Ampligen gegen CFS alleine dürfte die Aktie locker 20-30 $ wert sein, mit Verwendung von Alferon oder Ampligen gegen Grippe ist eventuell sogar ein dreistelliger Kurs drin. Das Potential ist riesig, aber zunächst mal müssen die Damen und Herren in Philadelphia mit ihrer NDA zu Potte kommen. Vorher wird sich kursmäßig nix tun, es sei denn, die Vogelgrippe schlägt in USA zu...

[Stadtinspektor]

Ich habe auch einen relativ großen Bestand an Hemispherx Aktien!

In Erwartung eines Kursanstiegs in den nächsten 6. Monaten auf 2,25 € halte ich diesen Post in meinem Depot!

Was erwartet Ihr in den nächsten Wochen/Monaten für einen Kursanstieg dieser Aktie!

Bis dato, dümpelt sie mehr oder weniger seit 6. Monaten vor sich hin, obwohl dieses Papaier aus meiner Sicht ein sehr großes Potential hat!

Ich hoffe, dass mein Depot, bestehend aus

China Mobility
China Haida und
Hemispherx- Aktien

demnächst explodiert!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.247.419 von Stadtinspektor am 10.05.07 11:38:57

Interessantes Depot.CDC würde auch gut in Dein Portfoulio passen.Über unsere Hemis habe ich in Vergangeheit einiges geschrieben und stimme Dir bei Deinem Statement zu.Viele haben hier keine Geduld und verkaufen vorschnell.Schade eigentlich!

[antlover123]

hi apta,
ich lasse mich nicht herausschütteln. habe nachgekauft und liege jetzt bei knapp unter 2 USD. das ist vollkommen ok für mich. ich glaub ich werde diese aktie lieben. einfach 2-3 jahre unbeachtet liegen lassen und dann anfangen sich zu freuen und in 3-4 jahren dick das geld machen... ich brauche kein nerviges day traden

andi

[Stadtinspektor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.259.076 von antlover123 am 10.05.07 21:24:08

Wann wacht der "schlafende Riese"

Hemispherx endlich auf!

Das kurzfristige kratzen an der 2,00 €- Marke war doch wohl kein laues Lüftchen, oder?

Da wird sich hoffentlich endlich mal was tun, die 2,00 € bzw.
2,50 €- Marke muss endlich durchbrochen und kostant gehalten werden!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.263.354 von Stadtinspektor am 11.05.07 09:17:07

@stadtinspektor,
erstmal müssen die kleinanleger raus.hier wird versucht, den kurs zu drücken.einfach nur warten.wir haben zeit oder nicht?

[qwallenkopf]

Hi,

bei mir liegt auch noch ein Posten HEB im Depot.
Seit langem mal wieder drüber gestolpert.

So wies aussieht hält die ~1,60 $ Marke?

Ich denke auch dass wir noch viel SPass haben werden.

Weis jemand Fakten? Wie lange reicht denn das Cash noch, etc.

Gruss QW

PS: Amptilla, DU bist ja immer noch hier aktiv...

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.269.108 von qwallenkopf am 11.05.07 14:14:11

Meinst Du mich?Wenn ja,dann werde ich diesen Thread nie verlassen,weil ich für unsere Hemis eine besondere nachvollziehbare Schwäche habe.Da liegt soviel TNT in der Luft,das HEB bald die zweite Amgen werden kann.

[asics01]

dein wort in gottes ohr

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.270.303 von Aptamilla am 11.05.07 15:28:20

OK,
hatte deinen Nick falsch geschrieben, aber es kam ja an!
wie gesagt dein Wort in Gottes Ohr,

[ImmerLangsam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.320.836 von [KERN]Codex am 25.04.06 22:06:38

Hallo Ihr,

für 1,16 bin ich nun dabei. Ich warte mal ein paar Jahre und schaue was die Aktie so bringt. Wir sehen uns.
Viel Glück euch.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.276.072 von ImmerLangsam am 11.05.07 20:49:35

Fakt ist,das Alferon und Ampligen zwei lupenreine Blockbustereier sind.Ausbrüten muss es nun Mister Carter,indem er der FDA endlich die Zulassung entlockt.Bin sehr zuversichtlich,weil renomierte Forscher nur positive Statements abgegeben haben.Desweiteren besagen Phase 3- Produktkandidaten erwiesenermassen zu 73 Prozent positive Zulassungsmerkmale.Also,3 zu 1 Chancen-Risikoverhältnis.

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.277.315 von Aptamilla am 11.05.07 22:26:42

Hemispherx 1Q Profit Narrows
Friday May 11, 2:03 pm ET
Hemispherx Biopharma 1st-Quarter Loss Narrows on Lower Costs


PHILADELPHIA (AP) -- Biotechnology company Hemispherx Biopharma Inc. said Friday its first-quarter loss narrowed on lower costs.
The company lost $5.1 million, or 7 cents per share, compared with a loss of $5.9 million, or 10 cents per share during the same period a year prior.

The 14 percent reduction in loss was due to lower general and administrative expenses, and lower interest and financing costs.

The company had cash, cash equivalents and short term investments of $24.6 million as of March 31.

Shares of Hemispherx rose 3 cents to $1.61 in afternoon trading


grüße

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.290.941 von Besitzer am 13.05.07 14:40:16

Hi,

wie gross ist denn der Cash Bestand? Weiss das jemand?
Wie lange darf HEB noch verluste machen, bis die Asche weg ist? Ham se genug luft (vgl. dendreon)?
Gruss QW

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.298.473 von qwallenkopf am 14.05.07 11:15:09

@qwallenkopf,
die phase 3 studien für die medikamente sind positiv verlaufen.man hat jahrelang geforscht und wir dann auf der zielgeraden pleite gehen.ich glaube, hemispherx ist nicht schalke.

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.298.473 von qwallenkopf am 14.05.07 11:15:09

Steht doch genau 1 Beitrag unter Deinem...;

"The company had cash, cash equivalents and short term investments of $24.6 million as of March 31."

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.304.279 von pedestrian am 14.05.07 17:08:20

Ne ne,pleite sind die noch lange nicht.Im Notfall hilft eine KE für frisches Geld.Gruss Apta

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.312.336 von RichyBerlin am 14.05.07 22:15:34

Hi,
dann sollte noch 5 Qs die Kohle reichen?

$24.6 / $5,1/Q

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.326.476 von qwallenkopf am 15.05.07 15:43:00

Das Management weiss das die Konkurrenz nicht schläft und die Kosten zehren.Deshalb wird emsig bzw.zielstrebig geforscht.Und das war bis dato bemerkenswert gut.Natürlich ist dies ein immenser Kostenapparat für ein solch kleines Unternehmen,die Studien und dieexternen Forschungergebnisse zu hebeln.Da wird ganze Arbeit geleistet um nicht vor der FDA zu scheitern.Ich bin absolut bullish und empfehle jedem,sich dieses Unternehmen einmal näher anzuschauen.In diesem Sinne allen einen schönen Feiertag.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.345.868 von Aptamilla am 16.05.07 16:39:01

das mag ja sein dass du bullisch bist, aber ob das alleine reicht dem kurs auf die füsse zu helfen???

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.349.410 von asics01 am 16.05.07 20:04:07

Das weiss ich schon,das ich hier nur Kleinanleger anspreche und nicht millionenschwere Fondmanager.Darüber hinaus beeinflusst mein Nachkaufen nicht den Kursverlauf in geringster Weise.Ich finde,man sollte hier fundamental denken und nicht meine dargestellten Postings bezweifeln.Gruss Apta

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.364.291 von Aptamilla am 17.05.07 21:52:01

Hi Apta,

ich bin hier auch schon eine lange Zeit dabei, freute mich auch schon über ordentlich Gewinne, die wieder weg sind (hab leider net verkauft um unten wieder einzusteigen...). Also ich bin auch PRO HEB. Aber was macht dich so sicher das demnächst was passiert? Hast Du weitere Infos? Oder einfach nurn gutes Gefühl?

Gruss QW

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.372.019 von qwallenkopf am 18.05.07 14:18:05

Bitte meine Postings 117,118,131,171 nochmal lesen.Gruss Apta

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.374.865 von Aptamilla am 18.05.07 16:47:47

hemispherx bringt momentan keine nachrichten,dass ist ein gutes zeichen.die party beginnt bald.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.377.236 von pedestrian am 18.05.07 19:11:50

was für eine party??

[Besitzer]

22.05.2007 14:40
Hemispherx to Present New Therapeutic Results at Paris Anti-Avian Influenza Conference
Hemispherx Biopharma, (Nachrichten) Inc. (AMEX: HEB), a biopharmaceutical company engaged in the clinical development and manufacture of new drug entities for the treatment of seriously debilitating disorders and pandemic disease threats, announced today that new scientific reports featuring its two experimental lead products, (Ampligen® and Alferon-Nâ„¢), have been accepted by the 2nd International Conference on Avian Influenza. The event will be held at the Pasteur Institute, May 31-June 1, 2007, in Paris, France, and is attended by global healthcare professionals that specialize in the field of pandemic threats, such as influenza.

As the European Union and U.S. Bioshield programs prepare for any future pandemic threat, the most recent medical reports from critical influenza regions such as Southeast Asia indicate that presently available therapies - even given at the highest doses available via intravenous routes - does not alter the death rate, which at present is greater than 60%. These dismal clinical results have created renewed global impetus for finding new experimental agents that are based on different mechanisms. The aim is to reduce death rates due to highly pathogenic avian influenza strains (HPAI). Using several different forms of HPAI, collaborators with Hemispherx will report new laboratory studies suggesting that: a) existing therapy may be significantly improved by combinational therapy, evidencing drug “synergism“; and b) overwhelming pneumonia may be significantly mitigated by immunotherapy delivered by novel routes. As a result of these combinational therapies, death rates may be reduced.

“Mankind is increasingly at risk from global or pandemic threats from infectious disease. We are actively pursuing solutions that will mitigate these risks,“ noted Dr. William Carter, Chairman and Chief Executive Officer of Hemispherx. “We are honored to present our most recent findings at this prestigious conference that focuses on unraveling these complex healthcare issues.“

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-05/artikel-…

grüße

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.418.579 von Besitzer am 22.05.07 14:50:00

Wawwwww und weiter runter

grüße

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.458.983 von Besitzer am 24.05.07 22:33:31

Ich finde es schade,das der Kurs so runtergeprügelt wird.Als Kleinanleger hat man null Chance den Kursverfall zu stoppen.Dennoch sind dies Gelegenheiten zum Nachkauf.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.459.151 von Aptamilla am 24.05.07 22:48:36

wann nachkaufen ???jetzt bei 1,36, oder in 3 wochen bei 0,99????

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.460.209 von asics01 am 25.05.07 06:01:26

Sicherer ist erstmal eine Bodenbildung abzuwarten und dann in den steigenden Kurs zu zukaufen!

Fallendes Messer usw.

Wünsche euch ein schönes Pfingstfest

derschweizer

[Stadtinspektor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.460.209 von asics01 am 25.05.07 06:01:26

Bin ich enttäuscht!

Hemispherx entwickelt sich langsam zum "Rohrkr..."- innerhalb von 10. Tagen verliert die Aktie 0,18 €- das gibt´s doch nicht! Was ist denn da los? Sind die pleite/insolvent?

Weiß jemand was genaueres?

Vor ca. 6. Monaten habe ich schon einiges an ehemals liquiden Mitteln mit Hemispherx in den Sand gesetzt! Wie konnte ich nur wieder hier einsteigen...

Verbuche ich unter, "übler Fehler"!

So wird man bestraft, wenn man hier investiert... Target 5,50 $- ist doch... Bitte keine 0,0055 €....

Ich hoffe, jetzt ist mal Schluß mit dem Niedergang, die 0,99 € tun echt weh. Was ist der Grund, der Newsflow stimmt doch?

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.465.896 von derschweizer am 25.05.07 13:32:21

derschweitzer wo hast denn du solange gesteckt????

[derschweizer]

....bei den Rohstoffen
Die Finger gänzlich von Bio`s lassen funzt halt auch nicht!

derschweizer

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.465.949 von Stadtinspektor am 25.05.07 13:35:45

die aktie wird runtergeprügelt.nur insider wissen was hier los ist.bei einer pleite würde die aktie nur noch wenige cents kosten.aber hier wird systematisch über wochen gedrückt.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.468.399 von derschweizer am 25.05.07 16:05:54

was hälst du von HEB ?? bist du auch dabei???das wird wohl keine APHT oder GNTA oder ???

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.468.399 von derschweizer am 25.05.07 16:05:54

bei welchen BIOS hast du sonst noch die finger drin???

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.468.979 von asics01 am 25.05.07 16:35:50

das wird wohl keine APHT oder GNTA oder
...rühre Bitte nicht in meinen alten Wunden!

HEB ist im Augenblick mein einziges Bio-Invest, ich schätze das Chancen/Risikoverhältnis als sehr gut ein.
Nur liefern sollten/müssen Sie die nächste Zeit und einen Totalverlust kalkuliere ich in dem Anlagesektor immer mit ein!

derschweizer

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.469.112 von derschweizer am 25.05.07 16:44:14

war dein ausflug zu den rohstoffen wenigstens erfolgreich???

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.469.865 von asics01 am 25.05.07 17:27:03

Als Ausflug würde ich es nicht bezeichnen, eher als kompletten Wechsel hin zu Rohstoffen!
Ich denke, dass man die Rohstoff-Hype nutzen sollte, lässt sich doch seit längerer Zeit
und auch mit Sicherheit in Zukunft gutes Geld verdienen.

derschweizer

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.468.796 von pedestrian am 25.05.07 16:24:19

Hallo, ich hab mich auch vor einiger Zeit dazu hinreissen lassen einzusteigen, obwohl ich eigentlich die Finger von so relativ kleinen Amiwerten lassen wollte. (sehr schwer an gute Informationen zu kommen und die Amis denken eben auch etwas anders als wir was so dass man so manchen Kursverlauf nicht nachvollziehen kann). Ich habe eine ganz kleine Position meiner GPC's verflüssigt (welche ich schon ein paar Jahre halte) und nach etwas anderem interessentem Ausschau gehalten, was ich dann wieder einige Jahre halten möchte. Ich bin eigentlich immer noch der Meinung eine kleine Perle gefunden zu haben. Der kontinuierliche Sinkflug kann schon nerven. Nicht mal eine kleine (nennenswerte)Zwischenerholung in den letzten 5 Monaten. Mein Kopf sagt zieh endlich die Reissleine, mein Bauch sagt kauf weiter nach.
Die ständigen 100 Stück, welche immer über den Tisch gehen lassen Kursdrücken vermuten, aber es werden auch regelmässig relativ große Pakete angeboten.
Über die Zuversicht von Aptamilla kann ich mich im Moment nur wundern. Die Verluste müssen schon langsam wehtun, so lang wie Du schon dabei bist. War dann doch nichts mit Zulassung im ersten Quartal (so oder so ähnlich hatte ich es irgendwann mal gelesen).
Der Hauptgrund des Kursverfalls werden aber die jahrelangen Versprechungen und das Nichteinhalten dieser sein.. Das ist einfach die logische Konsequenz.
Wenn ich richtig informiert bin, wird zumindest Alferon schon vertrieben. Kann dies jemand bestätigen?
Zur Zeit bin ich noch eher für das Nachkaufen. Es ist einfach zu verlockend, um auszusteigen. Es würde mir mehr wehtun, daneben zu stehen, als mit unter zu gehen.
(Leider kann ich mich infolge von akutem Zeitmangel nur selten aktiv beteiligen.)
Grüße an alle HEB-Interresierte!!!

[[KERN]Codex]

[götz]

@orf:
Alferon ist in der Tat zugelassen, gegen gewisse Warzen an gaaanz unangenehmen Stellen. Problem: kann nicht oral gegeben werden, das Konkurrenzpräparat hingegen schon. Ergo nicht gerade ein Blockbuster..... Ist aber von großem Vorteil, wenn für Alferon mal eine interessantere Anwendung gefunden wird, ein guter Teil der Arbeit ist dann schon getan. g.

[asics01]

damit sich hier mal was nachhaltig bewegt,muß eine hammermeldung her.heb steht mit dem rücken zur wand.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.528.955 von götz am 29.05.07 19:27:39

Irgendetwas davon sollte doch fruchten:
-Hepatitis C-> Alferon N Injection®-> Phase 3 Preparation
-Multiple Sclerosis-> Alferon N Injection®->Phase 2 Preparation
-West Nile Virus-> Alferon N Injection®-> Phase 2/3 Preparation
-Antiviral Indications-> Alferon LDO®-> Phase 1/2 Ongoing
-HIV-> Alferon LDO®-> Phase 2 Preparation
-Avian Flu-> Alferon N Injection® / Alferon LDO®-> Preclinical Studies

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.544.303 von orfmen am 30.05.07 18:29:19

-CFS/ME-> Ampligen®-> Phase 3 Completed(USA)
-HIV-> Ampligen®-> Phase 2b Ongoing (USA)
-HIV-> Ampligen®-> Phase 3 Preparation (China)
-Avian Flu-> Ampligen®-> Preclinical Studies (USA, Japan and Canada)

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.544.397 von orfmen am 30.05.07 18:34:34

und dann habe ich noch das:
-Various-> Oragens™-> Preclinical Studies

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.544.434 von orfmen am 30.05.07 18:37:58

einen habe ich noch:
-Polyadenur™

Polyadenur™ is the trademark of Poly A : Poly U RNA developed and tested independently of Hemispherx U.S. by laboratories Beaufour Ispon, a French corporation. Beaufour Ispon conducted Phase II/III trials in Hepatitis B in conjunction with interferon. The results as compared with the use of interferon alone were encouraging based on a reduction in virus and improvement in liver parameters. Poly A : Poly U application to Hepatitis B is covered by Hemispherx U.S. patents and this has been confirmed recently by the European patent application review board. The strategy to follow is still to be finalized as Ampligen® also had been studied in Hepatitis B.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.544.557 von orfmen am 30.05.07 18:49:20

Da wurden heute für diesen Wert ganz schön große Blöcke gesucht und nicht bedient, sondern immer weiter nachgezogen.
Ich hoffe, es ist diesmal die lang ersehnte Wende.
Mein Bauch hat mich heute noch mal zum Kaufen gezwungen.
Grüße

[asics01]

war das nur eine technische reaktion heute,oder kommt da was ????

[götz]

"Hemispherx Presents Potential Avian Influenza Treatment Breakthrough at Paris Conference
Thursday May 31, 5:30 am ET
Alferon-LDO Primate Results Suggest Potential to Treat Healthcare Workers and "First Responders" in HPAI Outbreak


PARIS--(BUSINESS WIRE)--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News), a biopharmaceutical company engaged in the clinical development and manufacture of new drug entities for pandemic disease threats, announced today a new scientific report featuring its antiviral therapeutic product candidate Alferon-LDO in combating highly pathogenic avian influenza (HPAI), also known as "bird flu." Alferon-LDO is a low-dose experimental oral formulation of the Company's Alferon-N(TM) product, which is already approved by the United States FDA for the treatment of refractory genital warts (HPV).
Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


The report concludes that Alferon-LDO appears to have potential as a preventive agent and/or treatment against avian influenza, reducing the severity of pathology resulting from infection of established animal model non-human primates (macaques) by a highly pathogenic strain of avian flu.

As noted in a 2006 Oxford University Clinical Research Unit study titled "Fatal outcome of human influenza A (H5N1) is associated with high viral load and hypercytokinemia," illness caused by the avian influenza A virus stems most directly from the body's own response to infection, an overwhelming reaction sometimes termed a "cytokine storm." In the words of the Oxford University study, "high viral load, and the resulting intense inflammatory responses, are central to influenza H5N1 pathogenesis. The focus of clinical management should be on preventing this intense cytokine response, by early diagnosis and effective antiviral treatment."

To study the effects of Alferon-LDO, researchers administered macaque subjects with the drug via the animals' gum tissues, in a range of three dosing concentrations, with a fourth untreated group serving as a control. Following exposure of the dosed and untreated test subjects to the highly pathogenic HPAI strain A/Vietnam/1194/04, throat and nasal swabs were taken, gross pathology and viral loads were evaluated and representative samples of lung tissues were analyzed for pathologic changes.

Examination of the lungs revealed evidence of a dose-related reduction of infection-related pneumonia. Two of the three animals in the highest dosing group showed no evidence of lung infection to the naked eye, while lower-dose groups did show visible infection. This dose-related response was noteworthy given that viral loads were consistent among the subjects receiving the various dosages and the control group. Ten days of ongoing Alferon-LDO prophylaxis and treatment reduced the severity of pneumonia despite the continuing presence of the influenza virus.

The study results are being presented at the ongoing 2nd International Conference on Avian Influenza, being held at the Pasteur Institute.

Recent medical reports from critical influenza regions such as Southeast Asia indicate that presently available therapies, even given at the highest doses available via intravenous routes, do not alter the avian influenza death rate, which at present is greater than 60%. Given the danger of an avian flu pandemic, the lack of an effective available therapy and the fact that Alferon-N(TM) is already approved by the United States FDA as safe and effective in treating a different virus, Hemispherx management is hopeful that Alferon-LDO can receive expedited review and emergency-based approval as an anti-HPAI agent, solely relying on the "animal rule" for demonstration of efficacy.

"The threat of global pandemic illness from infectious disease puts the highest possible priority on finding therapeutic strategies that can protect first responders and save patient lives," commented Dr. William Carter, Chairman and Chief Executive Officer of Hemispherx. "We are encouraged by the strong potential that Alferon-LDO, an experimental formulation of our previously licensed drug, shows as a prophylactic agent, especially for front-line health care workers, and its additional potential to effectively treat avian flu in those already infected."

Nein, eine technische Reaktion war das nicht, und die Ergebnisse sind in der Tat vielversprechend.

[götz]

Bleibt nur zu hoffen, daß es den Forschern gelingt, dem einen oder anderen menschlichen Vogelgrippepatienten das Leben zu retten.... In Anbetracht der extremen Mortalität der Infektion sind solche Heilversuche mit Alferon LDO vielversprechend, und sollten daher durchgeführt werden.

[asics01]

es muß mal eine hammermeldung bezüglich AMPLIGEN zwecks zulassung CFS, oder news bezüglich hepatitis c oder MS kommen das würde dem kurs vielleicht mal auftrieb geben.

[götz]

MS höchstens auf lange Sicht, Hep c momentan nicht allzu hoch auf der Agenda bei HEB. CFS ---- ja, wir warten alle. Kann aber noch ein paar Monate dauern, bis die NDA endlich vollständig ist. Man muß noch ein paar frühere Schlampigkeiten nacharbeiten....

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.553.806 von götz am 31.05.07 11:53:47

Habe mir diesen Text auf deutsch durchgelesen und sehe HEB nah an einem Blockbusterpräparat.Der Durchbruch mit Alferon lässt hoffen.Eigentlich hatte ich eher Ampligen auf den Zettel.Sei es drum!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.561.849 von Aptamilla am 31.05.07 19:01:05

Kannst du den mal bitte reinstellen (falls vorhanden)?
Das Volumen gefällt mir heute ganz gut. War das Nachfassen gestern doch nicht so schlecht.
Schade das gerade die Luft ein bischen ausgeht.
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.562.308 von orfmen am 31.05.07 19:27:42

Unter Betrachtung des Kursverlaufs muss ich sagen, es wird ja auch mal Zeit, endlich mal wirklich "rel. positive Nachrichten", und die werden auch mal honoriert und nicht als Geschichte von Hemispherx abgetan.
Es fehlt nur noch etwas H5N1, oder???

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.564.171 von biotech_nett am 31.05.07 21:22:44

So sei es!Taucht die Vogelgrippe nur einmal in den Staaten auf,dann gibt es kein Halten mehr.Dies wäre die Initialzündung für das Papier.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.562.308 von orfmen am 31.05.07 19:27:42

Einfach nur bei Google die WKN oder Hemispherx eingeben und auf Deutsch übersetzen klicken.Dann hast Du den verständlichen Text.Gruss Apta

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.377.481 von asics01 am 18.05.07 19:29:11

@asics01,
du bist zur party herzlichst eingeladen.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.572.353 von pedestrian am 01.06.07 13:20:56

wann und wo???wer bezahlt???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.573.120 von asics01 am 01.06.07 14:07:56

@asics01,
ich hoffe der kurs explodiert bald richtig dann gehen wir ein bier trinken.

mfg
pedestrian

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.573.434 von pedestrian am 01.06.07 14:26:32

@pedestrian
das machen wir,aber irgendwo im süden wo die sonne scheint
asics

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.573.887 von asics01 am 01.06.07 14:50:00

Eure Postings sind sehr zuversichtlich.Bei Novavax sind auch gerade News bzgl. der Vogelgrippe eingetroffen.Mal schauen,wer das Rennen macht.Denke,die Hemis haben die Nase vorn.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.575.386 von Aptamilla am 01.06.07 15:54:51

von HEB müssen andere news kommen,momentan lockst du mit H5N1 keinen hinter dem ofen vor,weil das thema momentan nicht akut ist.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.575.675 von asics01 am 01.06.07 16:05:41

Ich glaube, dass die Vogelgrippe auch maßgeblich für den schlechten Kursverlauf des letzten halben Jahres mitverantwortlich ist. Im Nachhinein betrachtet mehr Fluch als Segen (gilt nur für kurzfristig denkende). Es haben sich einige positioniert und als dann der erhoffte Hype ausblieb, mussten sie sich wieder trennen, weil die Schmerzgrenze erreicht war.
Was mir an der letzten Melung auch gefällt sind die prophylactischen Möglichkeiten. Da sehe ich enorme Möglichkeiten (auch wenn man sich nicht nur auf H5N1 konzentriert).
Da ergeben sich mit etwas Glück ganz neue Dimensionen.

[qwallenkopf]

Hi,

SMallcaps.us hat einne newsletter rausgehauen. Klingt ja interessant!....

Gruss QW

Dear Small Cap Wizard,


Welcome to our weekly email newsletter in which we bring you our views and opinions on some of the most promising stocks on the market today.

Updates


Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) had a very exciting press release on Thursday. The Company announced a potential avian influenza treatment breakthrough at the 2nd International Conference on Avian Influenza, being held at the Pasteur Institute in Paris, France.

The report concludes that Alferon-LDO appears to have potential as a preventive agent and/or treatment against avian influenza, reducing the severity of pathology resulting from infection of established animal model non-human primates (macaques) by a highly pathogenic strain of avian flu.

Alferon-LDO is a low-dose experimental oral formulation of the Company's Alferon-N product, which is already approved by the United States FDA for the treatment of refractory genital warts (HPV).

Examination of the lungs revealed evidence of a dose-related reduction of infection-related pneumonia. Two of the three animals in the highest dosing group showed no evidence of lung infection to the naked eye, while lower-dose groups did show visible infection. This dose-related response was noteworthy given that viral loads were consistent among the subjects receiving the various dosages and the control group. Ten days of ongoing Alferon-LDO prophylaxis and treatment reduced the severity of pneumonia despite the continuing presence of the influenza virus.

The photomicrograph on the left shows a typical example of severe pneumonia in lung tissue in an animal receiving placebo (100X). The photomicrograph on the right shows a typical example of marginal pneumonia in an animal from the 1,000 IU/ml Alferon(r) LDO treatment group (100X).
Recent medical reports from critical influenza regions such as Southeast Asia indicate that presently available therapies, even given at the highest doses available via intravenous routes, do not alter the avian influenza death rate, which at present is greater than 60%. Given the danger of an avian flu pandemic, the lack of an effective available therapy and the fact that Alferon-N is already approved by the United States FDA as safe and effective in treating a different virus, Hemispherx management is hopeful that Alferon-LDO can receive expedited review and emergency-based approval as an anti-HPAI agent, solely relying on the "animal rule" for demonstration of efficacy.

Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.

Here's our original recommendation. (pdf)

Our Opinion:

We continue to believe that Hemispherx is one of the most undervalued biotech stocks on the market today. At this moment we have a target price of $7.5 per share.

Hemispherx Biopharma News:

Hemispherx Presents Potential Avian Influenza Treatment Breakthrough at Paris Conference

Hemispherx Biopharma Announces First Quarter 2007 Financial Results

New Report Illuminates Ampligen(R)'s Unique Mechanism of Action

Hemispherx and Armada Health Care enter Agreement to Launch Alferon N Injection(R) via Specialty Pharmacy Network

[qwallenkopf]

Ach ja: hier die Website:
http://www.smallcaps.us/

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.587.299 von orfmen am 02.06.07 14:21:25

Da denken wir absolut konform.Ampligen und Alferon sind vielseitig anwendbar und versprechen laut Studien renomierter Experten,sehr vielversprechende Resultate.Da liegt es einfach in der Luft,das täglich eine bahnbrechende Nachricht hereinkommt.Wünsche mir ,das Mr.Carter uns bald damit erfreut.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.616.446 von Aptamilla am 03.06.07 18:35:53

nur wird das problem sein,dass wenn der gesamtmarkt in die knie geht dass wir heb wahrscheinlich bein 1$ sehen werden.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.617.004 von asics01 am 03.06.07 19:16:10

Ja gut dann...............................................
lege ich nochmal ordentlich nach!

Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.617.387 von orfmen am 03.06.07 19:41:15

Denke auch rein charttechnisch ist eine Aufstockung momentan sinnvoll, der Boden dürfte erreicht und verlassen sein.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.617.387 von orfmen am 03.06.07 19:41:15

Dito!Auch ich kaufe nach.Wenns ein OTC oder OTCBB Wert wäre,hätte ich verkauft.Da dieses Unternehmen aber seriös bei der AMEX gelistet ist,schwindet damit auch ein gewisses Risiko.Im übrigen kann sich die Firma nicht mehr einer Zulassung entziehen.Viel zu weit ist die Produktpipline mit den Kandidaten Ampligen und Alferon fortgeschritten.Das Gegenteil wäre sozusagen der Dolchstoss im Exetus.Ich bin und bleibe absolut bullish.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.628.457 von Aptamilla am 04.06.07 13:17:59

Ein Listing an der AMEX bedeutet nicht gleichzeitig, dass man es mit einem seriösen Unternehmen zu tun hat, aber ich verstehe was du meinst.
Ein bischen wundert es mich schon,dass es nach der Smallcap-Empfehlung nicht mehr Interesse gibt.
Für mich war es eine Bestätigung meiner Entscheidungen und ein Grund mehr nochmal einzukaufen bei günstiger Gelegenheit.
Soll der Markt doch einbrechen und HEB mit runterziehen. Ich wäre bereit. Aber ich vermute, dass zuerst die gutgelaufenen Werte versilbert werden, und ich vermute auch, dass HEB
nicht marktkonform laufen wird, sowohl in die eine als auch in die andere Richtung. (also nichts neues:laugh!
Ich bin gut seit einigen Jahren in GPC drin (anfangs auch nur aus einem guten Bauchgefühl, da konnte man auch sehr lange einsammeln).
Vielleicht klappt es ja nochmal.
Mein Bauch sagt ja!
Dieses Jahr wird noch sehr spannend, sowohl für GPC als auch für HEB.
Wenn es natürlich nicht nur bei einer Bereinigung bleibt, sondern über sehr lange Zeit absackt aus welchen Gründen auch immer, dann ..............wer weiß das schon.
Viel Glück für alle!!!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.634.444 von orfmen am 04.06.07 19:13:47

heb ist heute aber heftig unter die räder gekommen,der dollar ist nicht mehr weit.hier heißt es nun aufpassen

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.675.327 von asics01 am 06.06.07 23:16:25

da ist wohl doch viel heiße luft drin,wenn die das nicht bald auf die reihe bringen gibt es denn laden nicht mehr.
ich glaube die kann ich auch bald abschreiben.scheiss bios

[[KERN]Codex]

Abwarten, manchmal dauerts etwas länger, MACD liefert bald wieder ein Kaufsignal:



Total überverkauft!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.675.426 von asics01 am 06.06.07 23:24:46

Ich muß schon zugeben, daß ich etwas erstaunt darüber bin, wie schnell wir wieder abgetaucht sind. Vor allem wie wenig Stücke dafür nötig waren, um den Kurs dahin zu bekommen. Sind es nur genervte Kleinanleger, wird systematisch gedrückt......???
Das Interesse an HEB ist zur Zeit nicht so groß, dass eigentlich sehr gute News eine nachhaltige Wirkung hinterlassen.
Verspieltes Vertrauen muss man sich immer schwer zurück erkämpfen,
ist an der Börse noch schwieriger als im normalen Leben.
Tauchen wir unter die 1.30, dann wird es richtig spannend.
Die Frage ob man an diese Story glaubt, oder nicht sollte man sich desöfteren stellen und danach handeln.
Ich bleibe bei meiner Meinung, dass ich noch richtig viel Freude mit diesem Invest haben werde.
Hoffentlich kostet es mich nicht mein Haupthaar!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.684.725 von orfmen am 07.06.07 14:54:49

Die Frage ob man an diese Story glaubt, oder nicht sollte man sich desöfteren stellen und danach handeln.

wie lange doktern die schon mit AMPLIGEN und ALFERON herum,was kam bis jetzt dabei heraus???jedes jahr fangen die von vorne an und testen ihre wirkstoffe gegen andere krankheiten.die jungs bringen doch nichts gebacken,wohl doch viel heisse luft in dem teil.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.685.203 von asics01 am 07.06.07 15:30:18

Dauernd heisse Luft und keine Ergebnisse,

doch die Vorstellungen reichen immer zu einem gigantischen Cashflow, nur eingetroffen ist noch nichts von den Versprechen.

Abgesehen davon, die Manager kauften doch Heb zu einem höheren Kurs damals nach als er jetzt ist, doch es wurden auch keine Verkäufe getätigt, soweit ich weiss. Also glauben die auch noch an den irgendwann, dann mal Erfolg?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.685.203 von asics01 am 07.06.07 15:30:18

Verstehe Deinen Frust. Ich vermute Du bist schon tiefrot mit HEB.
Man fühlt sich irgendwie wie ein Goldgräber. Der Duft von Gold liegt in der Luft, nur verlässt einem nach dem anderen der Mut, weil sie schon jede Menge Spaten verschlissen haben und sie ziehen entnervt davon. Manchmal blitzt beim Graben etwas auf, doch man gräbt tiefer und tiefer. Ich hoffe wir werden nicht verschüttet.
In der letzten Ausgabe des Spiegel steht unter anderem auch ein interessanter Artikel über die Zukunft der Krebsheilung. Auch Interferon in Kombi könnte eine wichtige Rolle dabei spielen.

Dazu habe ich diesen Artikel:

Die Hemispherx Biopharma Inc. gilt als Interferon-Pionier. Die Hauptprodukte von Hemispherx sind die patentgeschützten Wirkstoffe Ampligen und Alferon, die ihre Wirksamkeit in vielen Tests bereits seit langen Jahren unter Beweis gestellt haben. Allerdings ist die einzige Zulassung, die Hemispherx vorweisen kann, die von Alferon gegen Genitalwarzen. Die Wirkstoffe Alferon und Ampligen werden derzeit in verschiedenen Formen gegen verschiedenste Infektionen erforscht. Die Anwendung, die die meiste Aufmerksamkeit der Anleger erhält ist die Entwicklung der beiden Wirkstoffe zum Einsatz gegen avian flu, also die Vogelgrippe mit der Virusform H5N1.
http://www.boersenwelt.de/xist4c/web/Hemispherx---Analystenm…

Vielleicht baut es Dich ein bischen auf!
Bitte nicht als Durchhalteparole verstehen!
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.848.212 von orfmen am 12.06.07 18:27:53

Alles Wissenswerte in aller Kürze

Die 1999 von Dr. William Carter gegründete Hemispherx Biopharma Inc. (WKN 906 543 / ISIN US42366C1036 / www.hemispherx.net ) mit Sitz im US-amerikanischen Philadelphia gilt als Interferon-Pionier. Interferon ist ein vom Körper erzeugtes Mittel, das Virus-Infektionen bekämpft. Interferon kann aber auch künstlich hergestellt werden. Die Hauptprodukte von Hemispherx sind die patentgeschützten Wirkstoffe Ampligen und Alferon, die ihre Wirksamkeit in vielen Tests bereits seit langen Jahren unter Beweis gestellt haben. Ampligen basiert auf einer künstlichen Ribonukleinsäure und soll eine Anti-Virus-Reaktion im menschlichen Immunsystem hervorrufen, indem es das zellulare Abwehrsystem und die Produktion von natürlichem Interferon und anderer Substanzen, welche das menschliche Immunsystem stärken, aktiviert und Viren abwehrt. Hemispherx hat sich jahrzehntelanges Wissen über „nucleid acid compounds“ , kurz NA, angeeignet, also über genetisch zu erzeugende Mittel zur Bekämpfung von chronischen Virus-Infektionen und das einzige Unternehmen, dessen Wissenstand so fortgeschritten ist, um NA-Technologie wirksam einsetzen zu können. Das Unternehmen hat sich weltweit mehr als 300 Patente gesichert. Allerdings ist die einzige Zulassung, die Hemispherx vorweisen kann, die von Alferon gegen Genitalwarzen. Die Wirkstoffe Alferon und Ampligen werden derzeit in verschiedenen Formen gegen verschiedenste Infektionen erforscht. Die Anwendung, die die meiste Aufmerksamkeit der Anleger erhält ist die Entwicklung der beiden Wirkstoffe zum Einsatz gegen avian flu, also die Vogelgrippe mit der Virusform H5N1.

Alferon wird in Phase-III-Studien gegen Hepatitis C getestet, in Phase-II/II-Studien gegen das West-Nil-Virus, in Phase-II-Studien gegen Multiple Sklerose und HIV, in Phase-I/II-Studien gegen Viruserkrankungen und in vorklinischen Studien gegen Vogelgrippe. Ampligen wird in Phase-III-Studien getestet gegen das Chronische Ermüdungssyndrom CFS/ME, in Phase-III- und in Phase-II-Studien gegen HIV und in vorklinischen Studien als Impfstoff gegen Vogelgrippe. Oragens wird in verschiedenen vorklinischen gegen verschiedene Indikationen getestet und Polyadenur in Phase-II/III-Studien in Verbindung mit Interferon gegen Hepatitis B.

ANZEIGE
Am 14. Februar hat Hemispherx positive Ergebnisse von Alferon-Versuchen an Makaken-Äffchen gegen Vogelgrippe gemeldet.

Am 12. April hat Hemispherx gemeldet, dass das Japanische Gesundheitsministerium den Etat für die Förderung der Ampligen-Studien genehmigt hat. Die erweiterten Studien zur Wirksamkeit, Stabilität und Formulierung sind auf drei Jahre angelegt.

Am 23. April hat Hemispherx gemeldet, einen Vertrag mit Armada Health Care geschlossen zu haben, um die Alferon-Genitalwarzen-Spritzen in den Apotheken von Armada zu vertreiben.

Am 30. April hat Hemispherx positive Studienergebnisse von Ampligen gegen das Ermüdungssyndrom gemeldet.

Am 31. Mai hat Hemispherx positive Studienergebnisse mit Alferon gegen Vogelgrippe gemeldet.

Dr. William Carter ist Gründer, President, Chairman und Vorstandsvorsitzender von Hemispherx Biopharma und Robert Peterson Finanzvorstand. Anthony Bonelli ist President und als Vorstand für das operative Geschäft verantwortlich. Die Gesellschaft hat 72.309.000 Aktien ausgegeben, von denen 1,63 Prozent von Unternehmensinsidern und 6,4 Prozent von Institutionellen Investoren gehalten werden. Analysten schätzen den Verlust je Anteilschein für 2007 auf 17 Euro-Cent und für 2008 auf zwölf Cent. Zum 31. Dezember 2006 hat Hemispherx liquide Mittel von 24,6 Millionen Dollar und Schulden von 3,99 Millionen Dollar ausgewiesen.

http://www.boersenwelt.de/xist4c/web/Hemispherx---Portrait_i…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.848.345 von orfmen am 12.06.07 18:33:30

11 Teilausführungen, die wissen wie man Interessenten nerven kann!!!

[orfmen]

Hat niemand mehr was zu sagen?
Habt Ihr Euch mal den Artikel vom Spiegel durchgelesen?
2 Frauen werden zur Zeit damit behandelt und man verspricht sich sehr viel davon. In ca. einem Jahr sollen Ergebnisse bekannt gegeben werden.
Zündstoff ist bei HEB ausreichend vorhanden, nur gezündet wird leider nicht.
Bin mir seit gestern auch ziemlich sicher, dass am Kurs was faul ist. Ich habe 6 x 100 Stück innerhalb von 5 sec. und den Rest auch noch zerhackt bekommen.
Echt interessant, da laufen irgendwelche Programme ab. Hat jemand schon ähnliches erlebt? Vor einem halben Jahr habe ich doch hier mal was von auffälligen Kursbewegungen gelesen. Kleine Amiwerte sind halt doch schwierig.
Ich bleib dabei (jetzt erst recht), da lass ich mich nicht rausschütteln, selbst auf die Gefahr hin, dass es eine weitere Depotleiche wird. (hab da noch 2 Posten von 1999/2000 zur Mahnung,um nicht wieder leichtsinnig zu werden).
Was haltet Ihr von der Theorie, dass BIG Pharma von langer Hand etwas vorbereitet?
Ich hoffe, dass ist nicht der Fall, habe längerfristig geträumt!
Grüße!

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.878.218 von orfmen am 13.06.07 18:27:18

Ja ja, die MM`s haben da ein nettes Order/Verkaufs Programm!
...lässt sich schön mit spielen!

Ich sag nur: aufpassen und nicht rausschütteln lassen!

derschweizer

[götz]

@orfmen:

Der Spiegel-Artikel ist hochinteressant. Besonders: "Aus diesem Grund sollen die zwei Probandinnen im Verlauf der Studie zusätzlich ein zweites Mittel erhalten: Interferon. Die Forscher haben Anhaltspunkte dafür, dass das Interferon gezielt gegen die Krebsstammzellen wirken könnte, und zwar indem es diese aus ihrem Schlummerzustand lockt und reifen lässt: Deren Fähigkeit, immerfort Tumoren nachwachsen zu lassen, wäre damit verloren."

Alferon ist genau das - ein Interferon.

[derschweizer]

Einen Schritt in diese Richtung haben der Arzt William Matsui, 40, und seine Kollegen von der Johns Hopkins School of Medicine in Baltimore getan. Sie führen zwei klinische Studien mit mehr als 30 Krebspatienten durch, deren Krebsstammzellen sie gezielt attackieren wollen.

Zu den Probanden gehören zwei Frauen aus Baltimore, die unter chronisch-myeloischer Leukämie leiden. Gegenwärtig erhalten sie ein Medikament mit der Substanz Imatinib, die äußerst wirksam ist. "Sie können zuschauen", sagt Matsui, "wie die Werte besser werden."

Allerdings fürchtet er, der Erfolg werde nicht von Dauer sein. Denn bisherige Erfahrungen legen nahe, dass das Medikament die Leukämie am Ende doch nicht kurieren kann - eben weil die Krebsstammzellen ungeschoren bleiben.

Aus diesem Grund sollen die zwei Probandinnen im Verlauf der Studie zusätzlich ein zweites Mittel erhalten: Interferon. Die Forscher haben Anhaltspunkte dafür, dass das Interferon gezielt gegen die Krebsstammzellen wirken könnte, und zwar indem es diese aus ihrem Schlummerzustand lockt und reifen lässt: Deren Fähigkeit, immerfort Tumoren nachwachsen zu lassen, wäre damit verloren.

Erste Ergebnisse erwartet Matsui frühestens in einem Jahr. Dann könnte sich zeigen, ob die Krebstherapie der Zukunft so aussieht: Zuerst gäbe es Zytostatika, um die Masse der Tumorzellen zu zerstören. Dann nähme man, womöglich für den Rest des Lebens, Medikamente ein, die das Saatgut des Tumors verderben oder sein Auskeimen verhindern.

kompletter Artikel
http://www.spiegel.de/spiegel/0,1518,487833,00.html

derschweizer

[asics01]

lasst mich nicht dumm sterben,was hat das ganze mit HEB zutun
asics

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.899.731 von asics01 am 14.06.07 20:27:12

Alferon ist genau das - ein Interferon

Grüß dich asics

derschweizer

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.899.988 von derschweizer am 14.06.07 20:40:16

Alferon LDO® (Low Dose Oral) is a new experimental drug
delivery platform for the Company’s
highly purified, natural source alpha interferon.

derschweizer

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.899.988 von derschweizer am 14.06.07 20:40:16

hallo derschweitzer
ich grüsse dich auch aber interferone gibts doch mehrere oder sehe ich das falsch??

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.900.863 von asics01 am 14.06.07 21:12:30

...hier eine Seite mit guten Infos zum Thema Interferone

http://www.krebsinformationsdienst.de/Fragen_und_Antworten/i…

Wichtigster Aspekt in dem Bericht ist die Nachricht, dass bei der Behandlung der zwei Patientinnen Interferon zum Einsatz kommen soll! Um welches Interferon es sich dabei handelt, wurde nicht erwähnt, spielt auch keine so große Rolle denke ich!
Sollte die Studie erfolgreich verlaufen, wäre dies mit Sicherheit der Durchbruch Interferons in der Krebsbehandlung!
Ist noch ein langer Weg, interessant doch allemal!

derschweizer

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.900.863 von asics01 am 14.06.07 21:12:30

Interferone gibt es sicherlich viele, aber in der Börsenwelt ist allgemein bekannt, dass
HEB auf diesem Gebiet die Pionierarbeit geleistet haben. Eines von den vielen Patenten
Wird sich sicher dann auch vergolden lassen!
Wenn wir schon wegen dem Kurs etwas leiden müssen, dann kann man sich wenigstens mit etwas Phantasie ausmalen, was alles passieren könnte wenn:………..

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.693.428 von biotech_nett am 07.06.07 20:46:28

"Abgesehen davon, die Manager kauften doch Heb zu einem höheren Kurs damals nach als er jetzt ist, doch es wurden auch keine Verkäufe getätigt, soweit ich weiss."
Kannst Du mir dazu mal einen Link posten, oder etwas dazu reinstellen. Die letzten Insidergeschäfte sowie das aktuell gehaltene Paket der Unternehmensinsider würden mich mal interessieren.
Danke für Deine Mühe!
Gruß!

[götz]

Die letzten Insidergeschäfte datieren mW vom 29.12.06, als Carter und andere Stücke kauften. An diesem Tag wurde Teil 1 der NDA für Ampligen bei der FDA eingereicht, somit durften seitdem wohl keine Insiderkäufe mehr getätigt werden. Details, auch zur Aktionärsstruktur, findest Du unter yahoo.com (http://finance.yahoo.com/q?s=heb), auf Englisch.

Gruß,
Götz

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.014.861 von götz am 19.06.07 11:02:14

Super, Danke, ich schicke Dir ein virtuelles Bier!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.014.861 von götz am 19.06.07 11:02:14

Zur Info:
letzter Insiderhandel:
4-Apr-07 -> Etheridge Ransom; Mitchell William; Piani Richard; Spence Steven; Kiani Iraj Eghbal -> jeweils -> 7,668 share -> Acquisition (Non Open Market) at $1.60 per share

TOP INSTITUTIONAL HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
DIMENSIONAL FUND ADVISORS INC -> 1,164,985 -> 1.61 -> $1,898,925 -> 31-Mar-07
Barclays Global Investors UK Holdings Ltd -> 946,569 -> 1.31 -> $1,542,907 -> 31-Mar-07
BRIDGEWAY CAPITAL MANAGEMENT, INC. -> 831,400 -> 1.15 -> $1,355,182 -> 31-Mar-07
VANGUARD GROUP, INC. (THE) -> 459,624 -> .64 -> $749,187 -> 31-Mar-07
FULLER & THALER ASSET MANAGEMENT INC. -> 393,400 -> .54 -> $641,242 -> 31-Mar-07
NORTHERN TRUST CORPORATION -> 155,975 -> .22 -> $254,239 -> 31-Mar-07
EAGLE ASSET MANAGEMENT, INC. -> 150,000 -> .21 -> $244,500 -> 31-Mar-07
CALPERS (CALIFORNIA-PUBLIC EMPLOYEES RETIREMENT SYSTEM)-> 101,500 -> .14 -> $165,445 -> 31-Mar-07
Mellon Financial Corporation -> 98,700 -> .14 -> $160,881 -> 31-Mar-07
GEODE CAPITAL MANAGEMENT, LLC -> 94,492 -> .13 -> $154,021 -> 31-Mar-07


TOP MUTUAL FUND HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
BRIDGEWAY FDS INC-ULTRA SMALL COMPANY MARKET FD -> 831,400 -> 1.15 -> $1,829,080 -> 31-Dec-06
DFA U.S. MICRO CAP PORTFOLIO -> 550,400 -> .76 -> $1,095,296 -> 30-Nov-06
VANGUARD TOTAL STOCK MARKET INDEX FUND -> 225,100 -> .31 -> $495,220 -> 31-Dec-06
VANGUARD EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 196,692 -> .27 -> $432,722 -> 31-Dec-06
DFA U.S. SMALL CAP SERIES -> 180,600 -> .25 -> $359,394 -> 30-Nov-06
SPARTAN EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 93,692 -> .13 -> $168,645 -> 28-Feb-07
DFA TAX-MANAGED U.S. SMALL CAP PORTFOLIO -> 72,285 -> .10 -> $143,847 -> 30-Nov-06
ISHARES Russell Micro Cap (TM) Index Fund -> 52,913 -> .07 -> $116,408 -> 31-Dec-06
VANGUARD BALANCED INDEX FUND -> 35,200 -> .05 -> $77,440 -> 31-Dec-06
RUSSELL (FRANK) SELECT GROWTH FUND -> 19,200 -> .03 -> $40,128 -> 31-Jan-07

Quelle: http://finance.yahoo.com/q/mh?s=HEB

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.022.961 von orfmen am 19.06.07 17:49:35

Biotech's habens im Moment ziemlich schwer und die Anleger brauchen gute Nerven. Es wird kaum noch in Vorleistung gegangen mit dem Kurs. Das Risiko sich eine blutige Nase (siehe Paion) ist vielen Anlegern einfach zu groß.
Auch Big Pharma wartet jetzt lieber etwas länger mit einer Übernahme, selbst wenn es dann bedeutend teurer wird.
Der Kursverlauf zwingt einen nicht gerade zum Einstieg (bzw. Nachkauf). Der Wert wird zwar bei vielen auf der Watchlist stehen, aber Handlungsbedarf besteht für sie nicht. Sollte eine Trendumkehr einsetzen oder positive News (ich meine die news, welche auch nachhaltig etwas bewirken) kann es sehr schnell wieder nach oben gehen.
Ob wir langfristig gesehen zu den
oder zu den gehören.....werden wir sehen.
Zwischen Totalverlust und Tenbagger ist alles möglich.
Die Möglichkeiten sind riesig (wenn wir nicht alle komplett ver...t werden).
Wer etwas beizutragen hat, sollte es ruhig posten, auch wenn das Posting so hohl wie manches meiner Postings ist, aber es ist besser als garnichts Neues zu lesen.
Also immer schön News zusammentragen und hier reinstellen, weckt auch bei Anderen das Interesse.
Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.024.617 von orfmen am 19.06.07 19:03:59

@orfmen,alles wird gut.meine freundin mäusel hat heute heb gekauft.

mfg
pedestrian

[asics01]

hoffentlich wird alles gut

[antlover123]

antlover hat heute noch einmal schön nachgelegt. wohin der kurs auch geht, ich stehe zu meinem investment. mal sehen wie es wird. es gibt nix neues zu berichten. wir warten alle auf die gute nachricht, oder den reinfall.

@ orfmen,
ich möchte deine meinung nicht bestätigen! wenn es die good news bei HEB gibt, z.B. eine Zulassung von Ampligen, dann sollte der kurs binnen einem tag um gute 300% zulegen. da ist nix mehr mit noch mal einsteigen. entweder man sitzt in der rakete oder nicht. das ist bekannt und ich denke die großen die interesse und risikokapital haben, sind mit on board!

also warten wir noch mal 1-2 jahre

antlover

[götz]

@orfmen:

Totalverlust ist drin- sicher, und auch gar nicht so entsetzlich unwahrscheinlich. Es gibt einiges, was an dieser undurchsichtigen Firma nicht ganz koscher ist. Wer's wissen will, soll das yahoo-board lesen, muß aber auch wissen, daß einige der Boardteilnehmer dort die Sache SEHR einseitig darstellen.
WENN Ampligen zugelassen wird, ist der Tenbagger imho schon fast vorprogrammiert. Schau Dir den Kursverlauf anno 1999/2000 an, als HEB so eben mal auf 20$ hochschoß - ohne die Zulassung, nur Gerüchte, daß es so werden könnte.
WENN die Sache mit der Vogelgrippe oder auch normalen Grippe ins Rollen kommt, werden sich alle HEB-Aktionäre eine goldene Nase verdienen - halte auch 100 $ dann für nicht unrealistisch. HEB würde von einer kleinen Biotech-Firma mit zweifelhaftem Ruf zu einer ernsthaften, größeren Angelegenheit mutieren.
WENN dieses Szenario eintritt, dann ist HEB allerdings auch ein heißer Übernahmekandidat - was für zusätzliche Fantasie sorgen dürfte.
WENN das Wörtchen wenn nicht wär.....

Ich halte meinen Bestand an HEB jedenfalls und stocke auch noch auf. Ist meine Art, an der Norddeutschen Klassenlotterie teilzunehmen....

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.067.282 von götz am 20.06.07 08:32:16

wenn du ein investment bei den bios eingehst,mußt du immer mit einem totalverlust rechnen.egal wie der laden heißt

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.067.282 von götz am 20.06.07 08:32:16

@ALL!
Schön dass sich so viele gemeldet haben. Macht das Investment in diesen Zeiten etwas spannender.
Geht es Euch auch so, man guckt fast täglich auf den Kurs und wundert sich, dass er noch da steht, wo er steht? Man mag eigentlich garnicht hinsehen, aber wegsehen mag man auch nicht.
Man stellt sich die Frage, bin ich jetzt blöd, dass ich hier investiere, oder sind die Anderen diejeniegen welche zu blind (zu ängstlich...oder was auch immer) sind.
Es gab schon mehrere Raketen bei denen man am Anfang gezögert hatte und dann nicht mehr hinterher springen wollte. EM TV vor ca. 9 Jahren oder Solarworld (müsste mittlerweile 100x vom low sein).

Solarworld habe ich mir durch ein Analystenkommentar ausreden lassen: "...nach Ablösung von Rot-Grün werden es diese Werte schwer haben..." (oder so ähnlich) sonst hätte ich investiert war gerade dicht am Tief, aber die Aussage habe ich geglaubt.

Wir alle träumen davon einmal dabei zu sein und wissen um diese Chance bei HEB. Deswegen kann man einfach nicht verkaufen, weil die Schmerzen, wenn es dann doch abgeht, einfach zu groß wären. (habe ich recht oder nicht?)

Vor einigen Monaten habe ich mal ein Interview gefunden. Es war glaube ich mit Carter. Er sprach davon, dass 2007 das Jahr überhaupt für HEB werden wird............und dass es hunderte Millionen Dollar kostet um soweit zu kommen wie sie jetzt sind (so ähnlich war der Wortlaut). Leider finde ich es nicht mehr. Wer noch weiß, wo es zu finden ist, den bitte ich es hierein zu stellen.

Mal sehen was er gemeint hat, sind ja nur noch ein paar Monate.
Ich hoffe, er hatte dabei nicht den Untergang im Hinterkopf, denn viel länger wird das Geld nicht reichen.

Es scheint sich bei 1,30 ein Boden zu bilden (wie damals bei 1,60 ). Hoffen wir mal das es diesmal klappt. Im Moment sehe ich gerade knapp 45000 im Geld bei 1,35. Ist nicht viel aber für HEB schon relativ selten. Als ich das letzte Mal derartige Nachfrage sehen konnte, ging es am nächsten Tag ab.

So, ich schreibe schon wieder viel zu viel, als hätte ich nichts besseres zu tun!

Grüße!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.079.238 von orfmen am 20.06.07 18:57:44

Meinst Du das Interview mit TWST? Anbei der Link – ist noch gar nicht so alt April 2007.

Gruß Masse
http://www.boursorama.com/forum/message.phtml?file=359391243…

Inhalt: HEB hat ein Produkt am Markt und eins „kurz“ vor der Zulassung. HEB hat Produktionsstätten und über 100 Patente.
Der Primärfokus der Firma sind akute Virenkrankheiten sowie chronische Leiden, die zum Tod führen können, HEB ist an Mitteln interessiert, die Sterblichkeit in diesen lebensbedrohenden Krankheiten senken können, für die es zur Zeit keine Therapie gibt.

HEB hat drei Haupttechnologieplattformen. Das erste ist unser Alferon N Produkt. Dieses ist das einzige FDA-zugelassene Handelsprodukt (Interferon). Es ist für die Behandlung der refraktären HPV Infektion anerkannt, die ein Marktumfang von mindestens 22 Million Amerikanern ist, und sie scheint, schnell zu wachsen.

Die zweite Technologieplattform ist im Bereich der RNS-Chemie. 2006 kamen die Nobelpreissieger aus dem Bereich der RNS-Chemie. Die Wirkungsweise: es soll Viren und Tumorprozesse hemmen (Ampligen). Es befindet sich in Phase III

Unsere dritte Technologie ist im Bereich des biodefense angesiedelt, die entweder in einer prophylaktischen oder in therapeutischen Richtung unterstützen kann, wenn gefürchtete Vireninfektion oder Bioterror eingesetzt wurde, wie Vogelgrippe und kleine Pocken. Hier haben wir ungefähr 35 bis 40 Mittel, die in den aktiven Untersuchungen an Tieren sind, und zwei Mittel, die sich in den klinischen Studien befinden.

HEB hat einen vollständig neuen Verwaltungsweg für die ersten zwei Plattformen im Alferon und im Ampligen geplant, und sie sind derzeit in den aktiven klinischen Studien.

Dann geht es um die Arbeit mit FDA.

Weiter wird berichtet, das kaum Konkurrenz gibt, und andere Firmen ihre Forschungen in Phase I bzw. II aufgegeben haben.

In den letzten 10 bis 12 Jahren wurden über 500 Mio. $ in die Forschung investiert.
The company is in a very good position going forward. We wholly own our manufacturing facilities in New Jersey, and we are building up substantial inventories of our commercial product Alferon and our Phase III product Ampligen. So it’s a very strong financial situation going forward that we believe will only grow stronger in 2007.

Gruß Masse

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.079.238 von orfmen am 20.06.07 18:57:44

Bin auch noch voll investiert.Bei unter 1 Euro lege ich aus Überzeugung weiter nach.Denn:erst kommen die Schmerzen und dann das Geld!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.081.384 von Masse am 20.06.07 20:43:29

Yep, genau das meinte ich.
Ich danke Dir für den Link und für den Inhalt auf deutsch.
Falls mir mal Zweifel kommen werde ich es wieder lesen
und hoffen, dass der Mensch wenigstens halbwegs ehrlich war.
Wenn nur die Hälfte davon stimmen bzw. eintreffen sollte, dann
werden wir alle hoch zufrieden sein. Selbst für die, bei denen im Moment noch alles tiefrot aussieht, kann das ganze noch der Trade des Lebens werden.
Zur Zeit wieder knapp 35000 zu 1,35 gesucht, vielleicht klappt es ja diesmal mit dem Boden.

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.097.960 von orfmen am 21.06.07 18:17:31

Der Kurs ist schon etwas eigenartig und die MarketMaker tragen ihr Teil dazu bei. Wenn ein gößerer Block gesucht wird, dann ist es schon nervend mit wie vielen hunderter Paketen der befeuert wird.
Schätze mal das geschieht nicht uneigennützig. Taucht mal ein etwas größer Block im Angebot auf, geht der relativ schnell weg.
Ihr habt ähnliches cshon im Dezember gesehen, wenn ich mich recht erinnere. 3 Tage wurde ein größerer Block bei 1,35 attakiert.
Jetzt haben wir darunter geschlossen. Ich denke HEB wird dieses Spiel auch mit Entsetzen beobachten, denn die MK driftet so langsam in gefährliche Regionen ab.
Das Spiel wird so lange weiter gehen, bis die für uns so heiß erwarteten News kommen.
Also Hemispherx, ihr könnt Euch nur aus eigener Kraft aus dem Tal der Tränen ziehen.

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.279.097 von orfmen am 24.06.07 18:27:38

Es muss aber auch bedacht werden, das HEB schon immer eine Firma war, die die Short Seller angelockt hat. Auf grund er vielen Ankündigungen, die meistens nicht eingehalten wurden...

Mit Stand 10.Mai waren 1,73 Mio. Aktien Short das sind 2,4 % des Float bzw. entspricht einem Short Ratio von 8,6. Bei der Kursentwicklung freuen sich natürlich die Short Seller. Aber irgendwann müssen die ihre Positionen glatt stellen – und treiben dann wieder den Preis ...

Und solche Meldungen wie diese: http://www.stern.de/wissenschaft/medizin/:N%FCrnberg-Vogelgr… haben den Preis in der Vergangenheit auch getrieben!

Gruß Masse

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.285.001 von Masse am 24.06.07 20:24:34

Bei uns in der Zeitung steht nur, dass zwei Schwände mit H5N1 infiziert seien und diese bereits letzten Dienstag ins Friedrich-Löffler-Instituts auf der Ostseeinsel Riems geschickt wurden. Der See wird deshalb weiterhin nach toten Wasservögelnd abgesucht, von der Einrichtung eines Sperrgebiets wurde abgesehen!!!
Dann kann es ja weitergehen, blubb, seit wann sind wir hier in Deutschland so nachlässig, nur weil "nur zwei tote Schwäne" gefunden wurden. Was wäre da früher losgewesen???

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.285.001 von Masse am 24.06.07 20:24:34

Ich vermute wir gehören zu den wenigen, bei denen solche Meldungen
eher ein Grinsen verursachen.
1. Weil wir wissen, dass es dagegen auch bald ein gutes Mittel geben könnte, und
2. weil wir hoffen unser Investment läuft dadurch in die Kursregionen, wo wir es gerne hätten, nämlich tiefgrün.

Leider wird der Kurs in den USA gemacht, und für die Amis ist nur so richtig interessant, was auf ihrem Kontinent passiert.
Manche Amis wissen nicht mal wo Deutschland überhaupt liegt.
Die denken hinter dem Wasser kommt nur noch Kuba und dann nichts mehr (habe ich selbst erlebt )
Vielleicht reicht es ja für eine Trendumkehr.
Wenn jetzt noch HEB eine sehr gute Meldung nachlegen würde.....
Bin mal gespannt auf die heutige Kursentwicklung.
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.307.149 von orfmen am 25.06.07 15:21:40

Die finden immer mehr tote Vögel, Sperrgebiet ???? - Null Reaktion - weder hier noch im den USA - z.k.

[Besitzer]

26.06.2007 14:37
Hemispherx Biopharma Initiates Phase IIb Trial in Australia for Ampligen as Vaccine Adjuvant for Seasonal Influenza
Hemispherx Biopharma, (Nachrichten) Inc. (AMEX: HEB) announced the initiation of a well-controlled Phase IIb trial in Australia of Ampligen®, an experimental TLR3 ligand shown to function as an immune system activator, in combination with trivalent seasonal influenza vaccine. The trial, expected to last for several months, is occurring in Australia's winter season and focuses on populations at risk for virulent cases of influenza, especially those over the age of 60 years who may lack a robust immune system.

Recently, the Pacific region has received intensified attention by health authorities due to outbreaks of both seasonal and avian influenza and recently issued warnings by the Japanese Health Ministry on possible life-threatening side effects of the presently available front-line anti-viral therapies. New outbreaks of avian influenza have also just been reported from Vietnam.

The projected Australian clinical research on the experimental TLR3 ligand Ampligen® is prompted by recent exciting results from the Japanese National Institute of Infectious Diseases (“JIID“) which has reported very robust immune responses in animal models when Ampligen® was added to either seasonal or avian influenza vaccines. The JIID has also reported a wholly new therapeutic property - strong cross-protection against mutated variant flu viruses, including avian strains - when the experimental TLR activator was co-administered with the vaccine. The JIID studies administered the Ampligen®/vaccine combination intranasally versus the Australian regimen's subcutaneous administration. Thirty (30) patients will be enrolled in the study which will utilize a dose of Ampligen® of only 2mg, or 1/200 of the dosage used in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) studies.

The U.S. Food and Drug Administration (“FDA“) and regulatory agencies worldwide have just recently announced new guidelines (see FDA.gov) for accelerated approval of influenza vaccines and adjuvants, such as TLR3 ligands. In essence, the presumption of efficacy may now be established by examining for specific antibodies in the sera of treated individuals rather than waiting for disease outbreaks and pursuing much more protracted clinical endpoints during these episodic outbreaks. To operate within these guidelines, Hemispherx has already identified qualified independent testing labs in both the U.K. and Australia to monitor subjects' immune responses. Measurements of initial immune response are expected to occur within several weeks. Human safety studies will still be required for accelerated licensure, and Hemispherx expects to contribute its large dossier on Ampligen®, being compiled in connection with its pending NDA for CFS, to expand the safety database.

Dr. William Carter, CEO/Chairman of Hemispherx commented, “We are particularly excited to initiate these influenza vaccine clinical tests for two reasons: first, they represent a major clinical extension of the outstanding pioneering research being conducted by Dr. Hasegawa and associates at JIID on combination therapy to combat a wide range of influenza strains. Second, they may establish a new route of administration of our experimental TLR3 ligand Ampligen. If JIID results can be confirmed, health authorities would be able to co-administer Ampligen with vaccine, dramatically conserving available vaccine supplies while still accomplishing a life-saving therapeutic mission.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-06/artikel-…


grüße

[antlover123]

die zeit wird kommen

solche artikel zeigen wieder was es für ein potential gibt. sollte das schon mal jemand eingestellt haben sorry. habe ich gerade gefunden, ist aber auch schon was älter! ich denke bei dieser aktie sind es die heuschrecken die hier lästig ihr werk verrichten! aber die werden brennen!

grüße

Antlover



Hemispherx Highlighted in Study of Innate Immunity as a Defense Against Bio-terror Threats; Ampligen(R) and Alferon(R) Featured in the December 2005 Journal of Allergy and Clinical Immunology.
From: Business Wire | Date: 12/13/2005

PHILADELPHIA -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announces that research published by an academic consortium led by The National Defense University (U.S.A.) in the Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) (December issue) titled "Innate Immunity for Biodefense: A Strategy whose Time has Come" have found that Hemispherx products Alferon N(R) and Ampligen(R), are among a small pool of agents that stimulate innate immunity for the defense against a bio-terror attack. The study concluded that an adequate defense would require a broad-spectrum approach to combat deadly pathogens, such as the H5N1 virus. Alferon N(R) and Ampligen(R) have shown the greatest ability to stimulate the innate immune system (also called "the first line of defense") therefore providing the best opportunity to fulfill this requirement.
According to the authors, in the event of a bio-terror attack, an immediate and efficient response is required to save lives. Due to the continuous mutation of deadly agents used in bio-terror, vaccines are limited by the inability to predict the infectious pathogen, resulting in an inherent immune response delay that renders it inadequate for protection from a bio-terror attack. The JACI study demonstrated that in order to combat this, an agent that produces a broad-spectrum approach, like Alferon N(R) and Ampligen(R), is required to combat the wide range of deadly pathogens that could be used in a bio-terror attack.
Innate immune cells use pathogen recognition receptors to recognize infectious pathogens and promote a rapid response against them. Toll-Like Receptors (TLR) have been identified as the key pathogen recognition receptors in innate immunity. Ampligen(R) (polyI polyC12U), a synthetic double stranded RNA, induces Toll Like Receptor-3(TLR3) which studies show result in the greatest increase of innate immunity over other compounds tested to date. Ampligen(R) has already been tested against more than 25 viruses and will be used in Advanced Biosystems proposal for inhaled interferon in conjunction with Alferon N(R). Alferon N(R), a natural interferon, utilizes a broad-spectrum antiviral approach and offers various binding affinities that yield greater antiviral activity. Another company mentioned in the study, Coley Pharmaceutical Group, is working with Harvard University in a program which also utilizes Ampligen(R). The Harvard synergistic platform combines a Coley product and double-stranded RNA, Ampligen(R). Both Alferon N(R) and Ampligen(R) have a generally well tolerated safety record and have shown no evidence to date of the inflammatory reactions shown in other innate immunity combinational studies.
Alferon LDO (Low Dose Oral)(TM) was also noted on the basis of animal studies that suggest that oral interferon might be active at much lower doses than when administered parenterally. "It is expected that oral doses will be 1000 times lower than those already FDA approved for parenteral administration."
Hemispherx's products have recently attracted attention from companies and governments looking for therapeutics to use as an adjuvant with their products for the defense of avian influenza. The Defence R&D Canada - Suffield (DRDC), an agency of the Canadian Department of National Defence, has recently signed a contract to evaluate the antiviral efficacy of Ampligen(R) and Alferon N(R) for protection against the human respiratory influenza virus infection. In addition to the DRDC Suffield collaboration, Hemispherx is also engaged in broad-based ongoing experimental studies assessing the efficacy of their products Ampligen(R), Alferon N(R) and Alferon LDO(TM) as an adjuvant or single agent antiviral with the National Institute of Infectious Diseases in Tokyo, the Princess Margaret Hospital in Hong Kong and various research affiliates of the National Institutes of Health in the United States.
Alferon N(R) is already commercially approved for another major viral infection, chronic refractory HPV, and Ampligen(R) has recently completed Phase III clinical testing for Chronic Fatigue Syndrome.
About Hemispherx Biopharma
Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen(R) and Oragens(TM). Alferon is approved for a category of STD infection, and Ampligen(R) and Oragens(TM) represent experimental nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has in excess of 140 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net
Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the company (including Ampligen(R) and Oragens(TM)) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon(R) do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.
COPYRIGHT 2005 Business Wire
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[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.331.003 von antlover123 am 26.06.07 18:37:49

Das sind genau die Art von Veröffentlichungen die den Marktwert von HEB immer weiter sinken lassen. Die Nachricht ist 1 ½ Jahre her und es hat sich nichts weiter getan, als gute bis sehr gute Testergebnisse. Der Artikel list sich gut, aber HEB schafft es nicht die guten Testergebnisse umzusetzen (Zulassung + Vermarktung). Der Artikel hätte genauso gut von 1998 sein können. Auch damals wurde von guten Testergebnissen berichtet und das die Zulassung kurz bevor steht. Ich denke ich habe HEB jetzt schon 10 Jahre in meinem Depot – aber mehr als Ankündigungen ist bisher nicht gekommen. Dann helfen solche Artikel auch nicht weiter, da HEB das Vertrauen der Anleger schon lange verloren hat.

HEB benötigt den Durchbruch – eine Erfolgsmeldung. Ich bin immer nur erstaunt, wie lange HEB das finanzieren kann, denn die Forschung und die Tests kosten eine Menge Geld.

Aber nach Carter soll ja 2007 das Jahr für HEB werden ... (die Hälfte des Jahres ist rum und der Marktwert von HEB hat sich halbiert ).

Gruß Masse

[antlover123]

hallo masse,

kann dich sehr gut verstehen! 10 jahre wären mir deutlich zu lange

bin allerdings erst seit ca. 6 monaten dabei, offensichtlich bin ich aber auch zu früh rein.

Es sind aber genau die punkte weshalb ich noch vertrauen habe, zumal es bei mir nicht wirklich überstrapaziert ist, denn sowas ist ja meinst psychologisch zu sehen.

1. trotz der großen forschungsbemühungen schafft es HEB immer wieder geld aufzubringen. bisher schon reichlich viel! dafür muss es umsätze geben und leute die vertrauen haben.

2. der kurs ist teilweise manipuliert

3. es gibt reichlich shortis die diesen wert nach unten kloppen.
nur handeln shortis halt nicht positiv zukunftsvisionär sondern negativ. meine damit, sie sehen das negative und handeln danach, es ist erst einmal egal ob es in 3 monaten fundamental anders sein könnte, wenn es heute genügend geld mit shorten gibt. für mich ist das längst nicht immer ein beweis, dass ein unternehmen am boden liegt nur weil shortis sich dort herumtreiben

4. ich gebe zu, die kursverluste der letzten monate sind schmerzhaft, aber die großen umsätze waren immer woanders und offensichtlich gibt es genug leute die nicht mehr verkaufen!

grüße

andreas

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.307.149 von orfmen am 25.06.07 15:21:40

Das geringste Kaufinteresse wurde erfolgreich abgedeckelt.
Einmal werde ich bei Gelegenheit noch nachlegen, da ich weiterhin an den Erfolg glaube. Weil meine Postings immer hohler werden (besonders das letzte muss für einen Geflügelzüchter in Sachsen oder bei Nürnberg wie Hohn klingen...ich entschuldige mich dafür), werde ich mich demnächst zurückhalten.
Wünsche uns allen viel Glück und gute Nerven. Denke auch, dass unsere Zeit noch kommen wird (falls wir nicht verar...t wurden).
Sollte der Bereich um 1,3 nicht halten, kann es nochmal bitter werden, das Testen der alten Tiefs kann man nicht ausschliessen. Sollte es wiedererwartend hier bei 1,3 drehen, können wir sehr schnell wieder Richtung 1,6 laufen (kurzfristig).
Meine persönliche Prognose bis Ende 2007 liegt bei 5$.
(alles nur meine Meinung)
Grüße Euch alle, bis dann!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.343.259 von orfmen am 27.06.07 10:15:10

Meine persönliche Prognose bis Ende 2007 liegt bei 5$.
(alles nur meine Meinung
ich hoffe mit dir dass es so kommt,alles wird gut (oder auch nicht)

[qwallenkopf]

Hi,

schonmal hier gekuckt:

http://shortsqueeze.com/index.php?symbol=heb

Da steht bei HEB sind 1,775,000 shares short von 71,989,622 (free float bei 68,410,000)

[antlover123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.320.836 von [KERN]Codex am 25.04.06 22:06:38

... was dann doch nicht viel ist.... wenn es über 15% geht wäre es interessant, habe mal einige unternehmen herausgesucht da gibt es gut welche um die 25% short rate. aber ob die seite so stimmt?

grüße

Antlover

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.361.119 von antlover123 am 28.06.07 09:01:10

In einem von mir gehörtem Bericht auf B1 wurde gesagt, die "Pest" käme wahrscheinlich aus Tschechien, da die Unternehmen dorthin Kontakte haben. Doch ob der Virus aus Tschechien, oder umgekehrt aus Nbg. kommt ist noch nicht geklärt und es wurden bisher 8 infizierte Vögel gefunden.
Es ist eine Grundlage, sieht erfolgversprechend für die Aktie aus, doch ob es eine Lawine wird???

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.376.112 von biotech_nett am 28.06.07 20:38:17

Die Sache ist ziemlich simpel zu suggerieren.Falls ein Vogelgrippe Virus in den Staaten auftaucht,explodieren die forschenden Firmen im Börsenkurs.Europa ist längst darauf eingerichtet den Keim des Bösen mit allen Mitteln zu ersticken und deshalb juckt es niemanden mehr die ganze Sache aufmerksam zu beobachten.Wäre ich zynisch,könnte man ggf.gezielt den Virus an einem Ort aussetzen und damit einem Hype der Kurse bewegen.Möglich ist heute alles.Ein Schelm der Böses denkt!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.377.107 von Aptamilla am 28.06.07 21:28:45

Sag doch mal dem richtigen Vogel er soll mal so nach NY fliegen und dort beim Flug abstürzen und ...

[qwallenkopf]

Kam heute rein:
[e-mail]:

On Tuesday, Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) announced the initiation of a well-controlled Phase IIb trial in Australia of Ampligen in combination with trivalent seasonal influenza vaccine. Hemispherx finished the week at $1.32.

The reason behind this new trial is easy. Millions of people get vaccinated each year to be protected against the flu. Each vaccine contains three influenza viruses-one A (H3N2) virus, one A (H1N1) virus, and one B virus. The viruses that are included in the vaccine change each year based on international surveillance and scientists' estimations about which types and strains of viruses will circulate in a given year.

Unfortunately, in many cases the vaccine doesn't work properly because other flu viruses appear, leading to high death tolls.

The projected Australian clinical research on the experimental TLR3 ligand Ampligen is prompted by recent exciting results from the Japanese National Institute of Infectious Diseases ("JIID") which has reported very robust immune responses in animal models when Ampligen was added to either seasonal or avian influenza vaccines.

Influenza spreads from person to person through coughing or sneezing. It can lead to pneumonia and can be dangerous for people with heart or breathing conditions. Influenza kills about 36,000 people each year in the United States, mostly among the elderly.
Thirty (30) patients will be enrolled in the study which will utilize a dose of Ampligen of only 2mg, or 1/200 of the dosage used in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) studies. The trial, expected to last for several months, is occurring in Australia's winter season and focuses on populations at risk for virulent cases of influenza, especially those over the age of 60 years who may lack a robust immune system.

The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") and regulatory agencies worldwide have just recently announced new guidelines (see FDA.gov) for accelerated approval of influenza vaccines and adjuvants, such as TLR3 ligands. In essence, the presumption of efficacy may now be established by examining for specific antibodies in the sera of treated individuals rather than waiting for disease outbreaks and pursuing much more protracted clinical endpoints during these episodic outbreaks. To operate within these guidelines, Hemispherx has already identified qualified independent testing labs in both the U.K. and Australia to monitor subjects' immune responses.

Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.



Our Opinion:

If these tests are successful, as the preclinical tests indicate, this would be a major breakthrough to combat influenza. It's obvious that this would have a tremendous impact on Hemispherx and its shareholders. Hemispherx is a BUY.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.407.996 von qwallenkopf am 30.06.07 16:12:07

Es waren in letzter Zeit zwar viele positive Kommentare und Analysteneinschätzungen, der Kurs bewegte sich trotzdem stets weiter nach unten.
Wieviele Analysen habe ich gepostet, zweimal die gleiche, Einschätzungen, usw., doch warum sollte es jetzt wirklich mal besser werden?
Bin froh damals bei dem letzten Hoch viele verkauft zu haben!!!

biotech_nett

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.407.996 von qwallenkopf am 30.06.07 16:12:07

Schöner Artikel - nur er könnte auch von vor 10 Jahren sein. Da standen sie auch schon kurz vor der Zulassung.

Ich warte weiter. Vielleicht kommt ja diesmal wirklich etwas rum...

Gruß Masse

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.417.935 von Masse am 01.07.07 01:11:46

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…

... und es war schon besser, dafür, dass die Studie angebl. bereits am Dienstag herauskam???

[götz]

Hemispherx Biopharma Retires All Outstanding Debentures
Monday July 2, 8:30 am ET


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced today that the Company has retired all remaining debt related to convertible debentures issued in October 2003, January 2004 and July 2004. Of the outstanding debt of $4.1 million, only $ 1,643,960 was required to be paid in new funds to retire the debentures, with the balance being covered by other cash and securities already held as collateral for the debentures. At the close of the first quarter of 2007, the Company's cash and marketable securities totaled $24.6 million.
ADVERTISEMENT


Retirement of the debentures releases Hemispherx Biopharma's assets from all collateral liens and terminates conversion rights for 2,001,907 shares of the Company's common stock.

Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx, stated, "By paying off our debt we have taken another step forward in clearing the slate for execution of our business development strategy, which involves the pursuit of licensing and collaborative ventures that will advance our technologies towards commercialization."


Kann mir jemand die Implikationen dieses Schritts erläutern? Thx, G.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.449.349 von götz am 02.07.07 15:18:28

bei 50 cent werde ich noch mal nachkaufen.ampligen und alferon scheinen doch nicht die richtigen bringer zu sein.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.481.291 von pedestrian am 04.07.07 10:47:13

wie kommst du jetzt darauf dass ampligen bzw. alferon nichts taugen???

[[KERN]Codex]

Man brauch nur Geduld

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.486.502 von asics01 am 04.07.07 16:34:22

@asics01,
ampligen und alferon ist der durchbruch noch nicht gelungen.die firma hat liquide probleme.die phase 3 studien sind beendet aber keine zulassung in sicht.ich setze auf einen fallenden kurs bei heb.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.502.410 von [KERN]Codex am 05.07.07 12:30:51

Käse, es ist einfach kein Interesse, bzw. die Aussichten sind müssig, oder so...

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.508.516 von biotech_nett am 05.07.07 17:49:31

und die Vogelgrippe breitet sich bei uns aus, mehr als 190 tote Vögel an der Grenze zu Sachsen-Anhalt - doch kein Schwein interessiert es ...

[ImmerLangsam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.511.407 von biotech_nett am 05.07.07 20:13:46

Wenn ich Schwein wäre würde mich die Vogelgrippe auch nicht interessieren Mit Vogelgrippeaktien haben sich wohl zu viele verbrannt. Aber irgendwann juckt es doch wieder in den Fingern und dann wird doch wieder gekauft.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.515.862 von ImmerLangsam am 06.07.07 08:22:15

Der Kurs ist ein Witz, mit Anlauf,

da werden ein paar Aktien gehandelt und der Kurs geht dauernd runter, unglaublich,

NULL von den Chancen, Null von irgendwelchen Erwartungen - NULL Null Null

Es ist einfach zum Verzweifeln mit dieser Aktie!!!

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.515.862 von ImmerLangsam am 06.07.07 08:22:15

Off Topic

09. Juli 2007 VOGELGRIPPE-OPFER

Sechsjähriger in Indonesien gestorben
In Indonesien ist am Wochenende ein Kind an Vogelgrippe gestorben - das 81. Todesopfer in dem Land, welches der Erreger gefordert hat. In Deutschland sind am Wochenende 1200 Hühner, Gänse und Enten getötet worden, um ein Ausbreiten der Krankheit zu verhindern.

Jakarta/Wickersdorf - Der am Wochenende in Indonesien gestorbene Junge sei sechs Jahre alt gewesen, teilte das Gesundheitsministerium des Landes mit. Damit hat die Vogelgrippe in Indonesien bislang 81 Menschen Todesopfer gefordert.

Weltweit sind bislang rund 320 Menschen an der Tierseuche erkrankt, Schwerpunkt des Vogelgrippe-Ausbruchs ist Asien. Besonders betroffen sind Hühnerhalter, die auf engem Raum mit den Tieren leben. Wissenschaftler befürchten, dass das Virus nach einer Mutation auch von Mensch zu Mensch übertragbar werden könnte.

In Deutschland breitet sich unterdessen das Vogelgrippe-Virus weiter aus. Im thüringischen Wickersdorf mussten am Wochenende rund 1.200 Tiere vorsorglich getötet werden, nachdem der auch für Menschen gefährliche Vogelgrippe-Erreger H5N1 bei einer Hausgans in der Nähe nachgewiesen wurde (mehr...). Aus Sachsen wurde ein erneuter Verdachtsfall gemeldet. Ende Juni war die Vogelgrippe erstmals in diesem Jahr in Nürnberg festgestellt worden. Seitdem wurden Fälle aus Sachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen gemeldet.

Die erste Erkrankung eines Nutztieres im Jahr 2007 in Deutschland traf in Thüringen ausgerechnet eine Behinderten-Einrichtung, in der die Bewohner zu therapeutischen Zwecken engen Kontakt zu den Tieren hatten. Keiner der rund 20 Bewohner der Einrichtung zeigt jedoch bislang Symptome der Erkrankung, wie das Landesgesundheitsministerium mitteilte.

Die Vogelgrippe, auch als Aviäre Influenza bekannt, ist eine hochansteckende Viruskrankheit und befällt vor allem Hühner und Puten, aber auch Wildvögel, Fasane und Perlhühner. Der Virusstamm H5N1 ist eine besonders aggressive Variante, die bei 80 bis 100 Prozent der erkrankten Tiere innerhalb weniger Tage zum Tod führt. In seltenen Fällen können sich auch Menschen anstecken. Weltweit wurden bisher über 300 solcher Fälle festgestellt, die meisten in Asien. Fast 200 Menschen starben. Die meisten hatten beruflich mit Geflügel zu tun.

Übertragen wird die Seuche von Tier zu Tier durch direkte Berührung, über Kot, Speichel und Tränenflüssigkeit oder über Kontakt mit infiziertem Material wie Transportkisten oder Eierkartons. Bei starker Staubentwicklung ist auch eine indirekte Ansteckung über die Luft möglich.

Die Zeit von der Infektion bis zum Ausbruch der Krankheit beträgt meist 3 bis 14 Tage. Oft treten hohes Fieber, Atemwegsprobleme, Schwarzfärbung von Kamm und Kehllappen, Mattigkeit, Fressunlust, verminderte Legeleistung und Durchfall auf. Die Tiere können aber auch plötzlich tot umfallen oder ersticken.

Forscher sind besorgt, dass H5N1 mutieren könnte, bis es von Mensch zu Mensch übertragbar ist. Neuere Forschungsergebnisse bestätigen diese Befürchtung: Der Subtyp H1N1, der von 1918 bis 1920 als Spanische Grippe grassierte und bis zu 50 Millionen Tote forderte, war ein reines Vogelvirus, das sich an den Menschen angepasst hat. Denkbar ist auch eine Doppelinfektion eines Menschen oder eines Schweins mit menschlichen und tierischen Erregern. Dabei könnte sich eine Virus-Variante bilden, die eine verheerende weltweite Seuche - eine sogenannte Pandemie - auslösen könnte.

Zwei Medikamente können Menschen im unwahrscheinlichen Fall einer H5N1-Infektion helfen: Die antiviralen Medikamente Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline). Tamiflu gibt es als Tablette oder Saft, Relenza als Pulver, das inhaliert wird. Sie werden auch Neuraminidase-Hemmer genannt. Neuraminidase ist eine Eiweißstruktur an der Virushülle. Wird diese Struktur von den Medikamenten blockiert, können neu gebildete Influenza-Viren die Wirtszelle nicht mehr verlassen und sich daher nicht weiter im Körper ausbreiten. Die deutschen Bundesländer haben 2006 beschlossen, mehr als acht Millionen Dosen beider Medikamente als Vorsichtsmaßnahme kaufen. Sie sollen die Monate zwischen einem Pandemie-Ausbruch und der Entwicklung eines Impfstoffs überbrücken.

Der Vogelgrippe-Ausbruch bei der Hausgans der betreuten Wohngemeinschaft im thüringischen Wickersdorf war am Freitagabend festgestellt worden. Die geistig behinderten Bewohner der Einrichtung hatten das erst vier Wochen zuvor gekaufte Tier laut Ministeriumssprecher Thomas Schulz häufig gestreichelt und mit ihm sogar gekuschelt. Sie seien sofort im Krankenhaus auf Symptome von Vogelgrippe untersucht worden, mehrere Tests wie Blutuntersuchungen hätten aber keine Ansteckung gezeigt.

"Wir sind mit dem Schrecken davon gekommen", sagte Schulz gestern der Nachrichtenagentur AP. Die Bewohner würden aber weiter beobachtet und auf Symptome der Vogelgrippe untersucht.

Probleme bereitet den Behörden in Thüringen, dass viele Kleintierhalter ihre Bestände nicht angemeldet haben, wie Schulz sagte. Ortskundige hätten deshalb am Wochenende von Haus zu Haus gehen müssen, damit alles Geflügel in dem Sperrbezirk mit einem Radius von drei Kilometern um die Behinderten-Einrichtung getötet werden konnte. "Wir hoffen, dass wir alle Tiere erwischt haben", sagte Schulz.

In Sachsen entdeckte ein Surfer Haubentaucher im Muldentalkreis, der einem Schnelltest zufolge mit Vogelgrippe infiziert sei, sagte der Sprecher des zuständigen Landessozialministeriums Ralph Schreiber. Voraussichtlich am heutigen Montag wird nach einem weiteren Test feststehen, ob es sich um das hochgefährlichen Virus vom Subtyp H5N1 handelt.

In Sachsen-Anhalt an der Grenze zu Thüringen wurden am Stausee Kelbra bisher mehr als 200 tote Wildvögel eingesammelt. Bisher wiesen 153 Tiere den Virustyp H5N1 auf. Experten sehen nun ein hohes Risiko für ein Übergreifen auf Nutztiere.

hda/Reuters/AP

derschweizer

[Aptamilla]

Die Amis drücken den Kurs sukzessive runter.Das sieht Mr.Carter nicht besonders gern.Ist vielleicht die Initialzündung endlich den Antrag einer Zulassung zu beschleunigen.Andersherum...wenns klappt,gehts nicht langsam sondern explosionsartig nach oben.Bin weiterhin bullish!

[antlover123]

es ist wirklich unglaublich. wäre längst ausgestiegen, habe aber nachgekauft!

fast täglich sieht man wie der kurs über die letzten 3 stunden mit 10 x 100 shares z.B. bei 1,27 USD herumdümpelt - dann wie gestern - gibt es eine order um 21:57 zu 400 stück bei 1,28 und sofort wird ganz am ende noch mal nachgelegt um wieder auf 1,26 USD zu kommen. das ist absolut organisiert und an vielen tagen zu sehen.

Sollte der Bereich um die 1,25 USD nicht halten würde es bis auf 0,75 herunter gehen und das wäre für HEB sicherlich noch gefährlicher. ich hoffe auch, es gibt bald eine wichtige Entwicklung, denn ansonsten zeigt uns der kurs leider wie die firma aussieht!

grüße

antlover

[[KERN]Codex]

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.607.346 von antlover123 am 10.07.07 08:36:07

Vielleicht geht es ja doch mal wieder aufwärts:

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.607.346 von antlover123 am 10.07.07 08:36:07

Wir sind alle ein wenig verrückt, dass wir entgegen unserer Vorsätze arbeiten.
Ich glaube immer noch, dass es sich langfristig auszahlen wird!!!


CFS Technoloy Report: Ampligen "yielded the most promising results"

guckst du hier:

http://www.vidyya.com/vol9/v9i185_3.htm

Grüße!

(keine Kaufempfehlung oder Durchhalteparole!)

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.698.472 von orfmen am 15.07.07 15:08:13

Zeitungsmeldung bei mir:

Vogelgrippe auf Geflügelfarmen

Die Vogelgrippe ist auf zwei weiteren Geflügelfarmen in Tschechien ausgebrochen. Insgesamt sollten etwa 71.000 Hennen auf den beiden Höfen und alles Geflügel im Umkreis von drei Kilometern getötet werden. Mit den nun gefunden Fällen nahe der Stadt Chocen sind damit in diesem Jahr bereits vier Geflügelfarmen in der Region im Osten des Landes betroffen. Zudem wurde ein infizierter Schwan im Süden des Landes entdeckt. (Quelle:"Der neue Tag" vom 14/15.Juli.2007 unter Prager Notizen)

... und es kann kommen was will, wenn keine Massenhysterie durch die Medien heraufbeschworen wird bleibt der Kurs wo er ist, ...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.703.272 von biotech_nett am 15.07.07 21:50:09

Das sieht seit langem mal wieder nicht so schlecht aus. Der MM funkt auch kaum dazwischen mit seinen nervenden 100 Stück-Paketen.
Ist vielleicht endlich der Boden erreicht
Habe gestern ein nochmal zu 1,26 eingekauft. Fast genau 1 Dollar unter meinem ersten Kauf. Ich weiß, man soll nie seine Aktien lieben...usw........... aber ich kann mir einfach nicht vorstellen, daß das alles was bisher geleistet wurde nicht mehr als knapp 66 Mio. Wert sein soll.
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.732.137 von orfmen am 17.07.07 19:22:05

Habe mir gerade den Chart angesehen,

anscheinend schneidet jetzt der MACD für uns positiv:



Hoffe der Chart wird dargestellt, doch tiefer kann es kaum gehen?!?!?!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.733.396 von biotech_nett am 17.07.07 20:29:13

javascript:open_new_drilldown_window();

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.733.396 von biotech_nett am 17.07.07 20:29:13

so meintest Du das wohl:

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.736.317 von Poppholz am 17.07.07 23:37:18

Genau, sorry, war etwas in Eile, doch nachdem Amiland gestern auch noch positiv schloss dürfte es jetzt endlich (hoffe ich zumindest) zu einer Trendumkehr kommen.

DANKE Poppholz!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.738.758 von biotech_nett am 18.07.07 05:57:49

Hallo,
schwarzer Tag für mich heute. GPC hat es voll zerrissen.Ich gebe mal einen Tip ab, am Ende wird trotzdem alles gut (vielleicht auch mehr meine Hoffnung).Am Dienstag kann es schon wieder ganz anders aussehen. Ein paar dumme Fragen können Millionen bewegen.
Nur darum geht es an der Börse. Irgendwie werden wir alle ziemlich oft verarscht. Denke bei HEB läuft zur Zeit auch nur ein Sch..spiel ab, anders kann man sich das nicht erklären. Grüße!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.781.100 von orfmen am 20.07.07 20:50:46

Ne,glaub ich nicht!Bei dieser vielversprechenden Pipline wird natürlich die Geduld eines jedermann arg strapaziert.Denke aber nicht ,das man in Verantwortung so ein Unternehmen vor die Wand fährt.Orfmen,gerade Du hast in Deinen Postings Zuversicht und Kenntnis verbreitet.Merke ich nun Resignation?Es wird in diesem Jahr noch was werden.Sicher.

[qwallenkopf]

Hi,

habe heute mal ein paar Fragen an [e-mail] gesendet. Mal kucken ob und wenn ja, was zurückkommt.

Gruss QW

[qwallenkopf]

Bei 1,25 USD sollten wir doch einen stabilen Boden gefunden haben. Sind hier bereits 2 mal abgeprallt.

Was meint ihr?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.783.343 von Aptamilla am 20.07.07 23:08:47

Kenntnis (danke für die Blumen und den Versuch der Aufmunterung) habe ich nicht wirklich viel, weder von Biotechs noch von Börse allgemein. Mir fehlt auch die Zeit mich angemessen darin einzuarbeiten, dass ich behaupten könnte, ich habe Kenntnis. Ich denke nur, dass ich im Laufe der Jahre ein gutes Bauchgefühl für Chancen entwickelt habe und versuche dann mir möglichst viele Infos zusammenzutragen um weiterhin an diese Gelegenheit zu glauben. Dabei lasse ich mich dann weder durch Charts noch Analystenvolk beeinflussen. Ist sehr risi-koreich, denn man sollte sich nicht gegen den Trend stemmen, aber die Chancen auf einen (langfristig gesehen) Depothighflyer gesetzt zu haben sind entsprechend groß. Mal sehen wie sich das bei GPC entwickelt. Mein Bauch sagt Zulassung im August, obwohl im Moment kaum einer daran glaubt. Hier könnten auch verschiedene Interessensgemeinschaften am Werk sein. Nur die Methode ist eine andere. Ich hoffe mein Bauch behält recht, ansonsten wird es bitter fürs Depot. Dann müssens halt die Hemis richten!
Könnt mir ja mal den Daumen halten.
Entschuldigt bitte, dass ich hier immer wieder GPC erwähne, aber ich finde, es können durchaus Paralellen gezogen werden.
Grüße und Dank!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.787.609 von qwallenkopf am 21.07.07 19:25:37

Den Versuch dieser Bodenbildung beobachte ich auch schon eine Weile. Denke auch, dass es etwas werden könnte. Habe vor kurzem ein paar zu 1,26 gekauft. Allerdings ist bei 1,25 nicht wirklich Volumen im Kauf zu sehen, so dass man den Boden bei etwas größeren Verkäufen schnell durchbrechen kann. Eines ist mir in den letzten Tagen klar geworden, wenn Kurse bestimmten Kreisen nicht passen, dann gibt es auch Mittel diese Kurse in die entsprechende Regionen zu bekommen. Wir sind nur ganz kleine Fische im großen Haifischbecken. Daher sollte man immer Versuchen bestimmte Zeichen zu erkennen und entsprechend zu handeln. „Denn an der Börse ist alles möglich, manchmal auch das Gegenteil!“ Also zusammenfassend, es scheint sich ein Boden zu bilden. Es wird allerdings nur etwas, wenn viele Andere das auch so sehen und der „große Unbekannte“ nichts mehr gegen einen steigenden Kurs einzuwenden hat. Ich hatte schon einen Boden bei 1,6 sowie 1,35 vermutet und entsprechend gekauft. Im Nachhinein betrachtet war es leider zu früh einzusteigen. Der letzte Hype wurde ziemlich schnell abgewürgt, seitdem habe ich das Gefühl, dass wir es mit einem „großen Unbekannten“ zu tun haben. Dafür kommen meiner Meinung nach 3 Interessensgemeinschaften in Frage. Mehr sach isch net.
So richtig befreien können wir uns nur mit einer Meldung, die wirklich Geld bringt für das Unternehmen. Was nützt ein Medikament, (was anscheinend gut wirkt und vielseitig anwendbar ist bzw. im Moment das nachweißlich Beste ist, was man gegen bestimmte Krankheiten einsetzen könnte) wenn man es nicht verkaufen darf. Und bis dahin wird es weiterhin schwer werden den Trend zu drehen.
Grüße und Glück an alle Investierten!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.787.383 von qwallenkopf am 21.07.07 18:18:24

Es ist super,

nach der amilogischen Charttechnik haben wir eine 85-prozentige Chande für den Aufstieg, doch

tiefer kann es ja wohl auch kaum noch gehen!!

Der Vorstand kaufte damals, vor dem Vogelgrippenhype glaube ich bei ca. 1,24, jedoch Euro und nicht Dollar!!!

Wohin soll das führen??? - Kein Interessent, nichts, sie wurschteln und wurschteln, bringen Medikamente und keiner kauft, oder wie??? Ist schon eine Antwort da auf Deine Anfrage???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.817.265 von biotech_nett am 23.07.07 20:17:05

manuel asensio, läßt die hemispherx aktie fallen.hemispherx ist ein opfer von diesen short seller.

[asics01]

HEB darf heute auch mal höhenluft schnuppern

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.831.909 von pedestrian am 24.07.07 19:06:16

Warum weisst Du, dass es Manuel Asensio ist? - Wer ist das???

Denke es ist jetzt die Zeit der Trendumkehr gekommen, die HEB müssen nur noch etwas höher und dann starten sie erst richtig durch ...

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.834.939 von biotech_nett am 24.07.07 21:44:41

hier der Link http://www.wiwo.de/pswiwo/fn/ww2/sfn/buildww/id/2178/id/2884…


grüße

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.835.090 von Besitzer am 24.07.07 21:52:19

netter Beitrag.

[antlover123]

hi Besitzer,
aber auch nicht mehr so brandaktuell die machenschaften von Mr. Asensio. ich lese in den US foren auch immer mal quer. und niemand weiß auch dort nichts genaues!

Mir scheint die Short Seller rate bei HEB ist aber nicht außerordentlich hoch, war bestimmt vor einem jahr anders. Im grunde wartet jeder auf etwas.

@ biotech_nett
für mich ist HEB +- risikokapital. entweder 1000%+ gewinn oder 80% verlust in 3-4 jahren. aber sowas muss einem vorher klar sein. war mir aber auch nicht so ganz ;-) nun ist es so, meine gewinne bei 3U sind schön und darum halte ich hier auch durch. aushalten macht sich manchmal bezahlt.

@ orfmen
kenne mich mit GPC nicht so aus, aber ich glaube, sie sind vom kurs da wo HEB hinkommen könnte, wenn sie ihr Ampligen an den mann bringen. Nur hat GPC schon 250 mio umsatz pa? Dann wäre ein kurs von 20+EUR gerechtfertigt.Will damit sagen, HEB hat bei niedrigem kurs viel viel mehr fantasie!!

schönen abend

Antlover

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.835.809 von antlover123 am 24.07.07 22:29:46

Habe die meisten im High verkauft und halte nur noch Gewinn,

doch der Verfall des eigentl. Gewinns ist nervig,

kann eigentl. nur besser werden

[[KERN]Codex]

wenn "birdflu" wieder aktuell wird bekommt ihr eure 5 USD

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.835.809 von antlover123 am 24.07.07 22:29:46

Eingebucht!
(Achtung zum Anfang lasse ich mich noch über GPC aus HEB ist weiter unten dran, nehmts mir bitte nicht übel)

Nach der herben Enttäuschung bei GPC (hätte wirklich nicht gedacht, dass das Votum so eindeutig ausfällt) wird die Aktie demnächst ein Spielball der Zocker werden. Habe mich heute mit der ersten Position verabschiedet. Schade wollte ich echt noch ein paar Jahre liegen lassen. Hatte den Laden wirklich als „solide“ eingeschätzt. Bin auch der Meinung, dass Befangenheit im Spiel war und noch ist. Die vorher abgestimmten Auflagen wurden erfüllt. Plötzlich hängt man die Randbedingungen einfach höher bzw. legt sie anders aus. Nur gut das der Vorstand vorher schön regelmäßig die Optionen versilbert hat. Ich war der Meinung, das haben sie sich einfach verdient. Gute Leute brauchen gutes Geld, sonst gehen sie zur Konkurenz. Im Nachhinein betrachtet waren sie ganz schön überheblich . Es sollen wohl schon Rückfragen seitens der FDA gekommen sein, welche man einfach ignoriert hat. Jetzt will man sich nach einem strategischem Partner auf dem amerikanischen Markt umsehen. Hört, hört. Wahrscheinlich ist alles …… .

Gier frisst Hirn. Ich wollte die Zeichen einfach nicht sehen. :O:O:O

Wurde schon hier vor kurzem gepostet, die Chancen stehen bei HEB im Moment erheblich besser. Die Trendumkehr könnte geschafft sein. Habe soeben noch etwas dazu beigetragen. Umsätze lassen auf steigendes Interesse hoffen.

Versuche mal zusammenzufassen.

Wir haben Ampligen, noch nicht zugelassen, was laut einer unabhängigen Studie am besten gegen CFS wirkt und in Verbindung mit Tamiflu verabreicht dessen Wirkung gegen Vogelgrippe verdreifacht. Allein der CFS – Markt in den USA ist riesig.

Wir haben Alferon, schon zugelassen gegen GW (refraktären HPV Infektion). Was allein in den USA laut meinen Infos 22 Mio. betreffen soll (was machen die Amis bloß?? ). Außerdem glaube ich das erste zugelassene Interferon überhaupt. Und wir wissen ja das Interferone zur Zeit in einer vielversprechenden unabhängigen „Studie“ gegen Krebs (ich glaub es war Blutkrebs hab den Artikel noch zu Hause) getestet wird. Da HEB der sogenannte Pionier bei den Interferonen ist (war)………….Rest ist Phantasiearbeit .

Wir haben Alferon LDO. Die letzte Meldung dazu war ein echter Hammer (leider sehen das nur sehr wenige so, sonst hätte der Hype nicht so schnell wieder abgewürgt werden können.) Vorteil oral zu verabreichen (da kommen mir gleich wieder schlimme Gedanken -> Satraplatin -> vielleicht mögens die Amis lieber .nal und haben deswegen nicht dafür gestimmt… Fragen über Fragen )
Spaß beiseite. Schlägt in der Studie gut gegen die Vogelgrippe an, und was mir besonders gefällt, zeigt auch sehr gute prophylaktische Wirkung. Stellt Euch vor es gibt wirklich mal ernsthafte Pandemiegefahr (was ich nicht hoffe, denn so wichtig ist mir Geld dann doch nicht….) aber dann wäre es grob fahrlässig keine „Offlabel“ (ich glaub so hieß das) – Zulassung zu vergeben um Leben zu retten. Und daß Zeug würde weggehen wie geschnitten Brot. Wir würden alle sehr reich werden und hoffen, dass es uns nicht erwischt, damit wir noch was vom Geld haben.

Wir haben außerdem noch zwei Hoffnungsträger in der Pipe Oragens und Polyadenur. Letzteres wird in Phase II/III Studien in Verbindung mit Interferon gegen Hepatitis B getestet.

Wir haben weit über 100 Patente, deren Qualität kann wohl kaum einer beurteilen.

Wir haben also riesen Märkte, welche es zu erschliessen gilt.

Wir haben „Big Pharma“ der das alles schön beobachtet. Sollte er Konkurenz wittern, wird ein bischen Geld ins Spiel gebracht und wir werden mit max. 100% abgespeist. Fragt sich nur von welchem Niveau. Sollte es von 50$ aus passieren, dann geb ich ihm meine zu 100$, sonst nicht!!! Wäre nicht das erste Mal, dass man mich zwangsenteignen muss! Ich hoffe er mischt nicht schon mit. Zwischendurch hatte ich schonmal das Gefühl. Sollte ein Präparat einschlagen sind das im Moment absolute Schnäppchenkurse, dass wissen nicht nur wir.

Abschließend das Problem,

wir haben keine Zulassung für die richtig großen Märkte. Die Genitalwarzen wachsen zwar (zumindest die Anzahl derer), aber mal ehrlich, ist nicht so richtig schick im Depot oder? Deswegen trauen sich wahrscheinlich so wenig Leute sie anzufassen. (ich meine die Aktien von Hemispherx Biopharma)
Grüße!
Anmerkung: Alles einem wirren Kopf entsprungen! Also keine Gewähr bzw. Kaufempfehlung!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.847.716 von orfmen am 25.07.07 17:58:18

Genau Aktien kaufen wenn sie keiner haben will, also JETZT!

KAUFEMPFEHLUNG MEINERSEITS

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.857.609 von [KERN]Codex am 26.07.07 12:30:24

Als hätte ich es geahnt, kam gestern um 22.10 Uhr bei ntv National Geographic ein Beitrag der nannte sich „microkiller“ (oder so ähnlich). Ich hoffe es hat jemand von euch gesehen. Ich dachte HEB hat für ihr Investor Relations einen Werbefilm gedreht. Es ging allgemein gesagt um Pandemie und die Auswirkungen, Entstehung, Ursprung… war richtig interessant. Mir wurde heiß und kalt. Ich konnte mich gar nicht so richtig darüber freuen, dass ich einen „Schlafenden Riese“ im Depot habe. Hatte schon den Gedanken, ob ich vielleicht bei HEB um etwas Alferon LDO bettele.
Falls es wirklich mal Ernst wird, hätte ich das Zeug gern im Kühlschrank, egal ob durch die FDA abgesegnet oder nicht!!! Oder wenigstens ein bischen Ampligen, damit Tamiflu (was dann auch kurz eingeblendet wurde) auch ordentlich wirkt. Die Gefahr besteht immer, dass es mal zu einem Ausbruch kommt, dass wurde durch die Interviews zwischendurch deutlich rübergebracht. Ich war letztes Jahr in China, die nehmen es da nicht wirklich ernst mit der Hygiene, und von China aus wird es sich höchstwahrscheinlich wieder ausbreiten, weil dort die Mutter allen Übels vermutet wird. Obwohl es uns alle reich machen könnte, wünsche ich es mir wirklich, dass es nie dazu kommt. Ich hatte dies schon gestern gepostet, aber nach dem Beitrag war mir richtig schlecht.

Verfügt hier jemand über Kenntnis, ob die Wirkmechanismen von Tamiflu und Alferon / Ampligen in etwa vergleichbar sind? Ich wünschte Cyberhexe würde sich hier einschalten, wenn die sich erstmal in eine Sache verbeißt, wird dass ganz nüchtern auseinandergepflückt und analysiert. Wäre echt eine Bereicherung für diesen Thread. Am Anfang dachte ich ganz schön überzeugt von sich, jetzt muss ich zugeben, dass da echt was dahinter steckt (soweit ich es überhaupt beurteilen kann). Wollte sie schon mal per BM um Beratung bitten, aber verstehe auch, dass sie nicht geantwortet hat.
Wenn HEB wirklich zu einer ernsthaften Konkurrenz eines großen Pharmakonzerns werden könnte / oder vielleicht schon ist, dann kenne ich zwei Möglichkeiten Konkurrenz aus dem Weg zu räumen:
1) Aufkaufen 2) Kaputtspielen Schaut auf die Pipeline und schaut auf den Chart, ……und hinterher haben es dann wieder alle gewusst… ja,ja! Ich hoffe sie schaffen es eigenständig zu bleiben, für alle Beteiligten hier. Übrigens sehe ich gerade 1,37 zu 2,88 . Da müsste jetzt mal einer unlimitiert rein, das gäbe eine schöne Prozentzahl , aber wir haben ja Zeit. Die 2,88 kommen, dessen bin ich mir jetzt wieder …… (sicher kann man sich nie sein, musste ich mal wieder mit Schmerzen erfahren)
Grüße!
Übrigens riecht es irgendwie nach News, ich hoffe sie werden gut!

Anmerkung: Alles einem wirren Kopf entsprungen! Also keine Gewähr bzw. Kaufempfehlung und bitte alles nciht so ernst nehmen, einiges ist manchmal auch ironisch gemeint!

[antlover123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.857.609 von [KERN]Codex am 26.07.07 12:30:24

hi KERN
hatte schon vor ein paar tagen bei 1,36 nachgelegt, werde sicher nicht traurig darüber sein. Ja HEB ist ein schlafender Riese und bestärkt bin ich durch die Entwicklung bei 3U. da gab es so viel schlechtredner und negative komentare. das ding dumpelte ein halbes jahr bei 0,6 E rum und nun werden kurse von 2 E genannt.

HEB kann noch ganz anderes!

antlover

[[KERN]Codex]

Ich finde das Thema auch total spannend, und Ampligen bedeutet einfach nur Power für das Immunsystem, da kommt keiner drumherum wenns mal einen Ausbruch gibt, also haltet eure Stücke ganz fest



p.s.
Schönes Posting von Dir orfmen by the way

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.873.330 von [KERN]Codex am 27.07.07 11:20:19

Hilft aber alles nichts, so schnell das kurzzeitige Flämmchen,

so schnell wieder unten und warum und wer steckt dahinter???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.882.801 von biotech_nett am 27.07.07 21:36:24

hi allerseits,

bevor wir in euphorie ausbrechen,sollte der kurs erstmal auf 3 dollar kommen.heb nervt momentan aber vielleicht haben wir glück.
es kommen keine unternehmensnachrichten.
no news are good news.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.901.667 von pedestrian am 28.07.07 20:56:05

Euphorie?
Ich hatte schon befürchtet, das meine Postings vielleicht etwas missverstanden werden (siehe dazu Bemerkungen). Klar nervt der Kurs zur Zeit. Man könnte auch jeden Tag nur einen kotzenden Smiley posten (wenn es denn einen gäbe).
Leider verbindet man zur Zeit Hemispherx hauptsächlich mit missbrauchtem Anlegervertrauen und Vogelgrippe. Von beidem will im Moment kein Anleger etwas wissen.
Ich bin der festen Meinung, dass aus HEB mit etwas Glück was ganz Großes werden kann. Ich denke da stehe ich mit meiner Meinung nicht allein da, sonst wären hier nicht noch so relativ viele User, welche zwar vom Kurs maßlos enttäuscht sind, aber trotzdem bei diesen Kursen nicht die Reißleine ziehen, sondern eher noch nachlegen.
Mit meinen Postings hoffe ich dazu beizutragen, dass wieder etwas Aufmerksamkeit auf HEB gelenkt wird und dadurch viel-leicht hier auch ein paar user auftauchen, welche wirklich etwas Gehaltvolles beitragen können. Ich finde, dass Thema ist viel zu spannend, als dass man dazu schreibt, ab 3$ wird es erst wieder interessant. Ich bin nicht wirklich in der Lage dazu (hatte bei der Abiprüfung schon Probleme mit dem Regenwurm ), mich mit RNS Chemie…. auseinanderzusetzen (hab auch keine Lust / Zeit für so etwas ) um hier sinnvolle Eigenanalysen / Einschätzungen zu diesem Thema einzustellen. Ich habe aber schon erkannt, dass dieses Thema Zukunft hat und HEB mit ihrer Pipeline in der nächsten Zeit mit etwas Glück zum regelrechten Überflieger werden kann. Allerdings wird die Zeit knapp , Cash reicht noch grob für ein Jahr . Bis dahin, müssen Umsätze (Kurs) in Gange kommen, um eine eventuell nötige KE zu halbwegs vernünftigen Preisen durchzubekommen. Aufmersamkeit und Phantasie wären auch hilfreich, dann noch eine Zulassung......
Übrigens bleibe ich bei meiner Meinung, dass es nach News „riecht“ ,
obwohl es heute überhaupt nicht danach aussieht . Ich beobachte dabei mehr den Handel, nicht den Chart.
Eröffnungs- / Schlusskurse, Gesamtvolumen und Volumen der einzelnen Trades kündigen manchmal Ereignisse Wochen vorher an . Wie die dann ausfallen, kann man meist nur vermuten. Gebe dir aber Recht, manchmal war es mir auch schon lieber, wenn die eine oder andere News nicht gekommen wäre .
Schaun mer mal.
Viel Glück!

[Aptamilla]

Sehe es ähnlich wie Du.Die Produktpipline schreit förmlich nach einem Blockbusterpräparat.Warum Mister Carter noch zögert,weiss kein Mensch.Vielleicht will er auf Nummer 100 Prozent gehen und nicht wie etwa GPC an der FDA scheitern.Psychologisch gesehen muss die Firma fein auf den Kurswert schauen.Es ist der Spiegel der Firmenforschung ohne Phantasie und Aufschläge.Darüber hinaus ist man ein begehrtes Übernahmeobjekt.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.940.175 von orfmen am 30.07.07 18:06:58

@orfmen,
wir haben 2 möglichkeiten entweder geht die firma pleite oder der blockbuster kommt.bei 3 dollar, kommt die aktie wieder ins rampenlicht.ich glaube auch an heb,irgendwann kommt der große knall.viel glück für uns kleine schar von anlegern.

mfg
pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.951.976 von pedestrian am 31.07.07 15:34:08

Hallo Freunde des Lieben Geldes,
für Interessierte der Hemispherx Biopharma habe ich mal eine copy and paste Zusammenfassung erstellt, um relativ schnell einen Überblick zu bekommen wofür man sich (nicht) entscheidet.
Ich würde mich freuen, wenn auch andere User diese Zusammenfassung bei Gelegenheit pflegen (aktualisieren, ergänzen, berichtigen...).Vielleicht sollte sogar jemand einen extra Thread dafür eröffnen, damit Interessenten nicht ewig blättern müssen um einen Überblick zu bekommen.
Ich weise ausdrücklich darauf hin, dass ein Investment hoch spekulativ ist und Totalverlust niemals ausgeschlossen werden kann, möchte aber auch erwähnen, dass es zum wahrhaften Überflieger mutieren kann, wenn das Glück auf unserer Seite ist und wir nicht alle nur ver....t wurden.

Alles Wissenswerte in aller Kürze
Die 1999 von Dr. William Carter gegründete Hemispherx Biopharma Inc. (WKN 906 543 / ISIN US42366C1036 / www.hemispherx.net ) mit Sitz im US-amerikanischen Philadelphia gilt als Interferon-Pionier. Interferon ist ein vom Körper erzeugtes Mittel, das Virus-Infektionen bekämpft. Interferon kann aber auch künstlich hergestellt werden. Die Hauptprodukte von Hemispherx sind die patentgeschützten Wirkstoffe Ampligen und Alferon, die ihre Wirksamkeit in vielen Tests bereits seit langen Jahren unter Beweis gestellt haben. Ampligen basiert auf einer künstlichen Ribonukleinsäure und soll eine Anti-Virus-Reaktion im menschlichen Immunsystem hervorrufen, indem es das zellulare Abwehrsystem und die Produktion von natürlichem Interferon und anderer Substanzen, welche das menschliche Immunsystem stärken, aktiviert und Viren abwehrt. Hemispherx hat sich jahrzehntelanges Wissen über „nucleid acid compounds“ , kurz NA, angeeignet, also über genetisch zu erzeugende Mittel zur Bekämpfung von chronischen Virus-Infektionen und das einzige Unternehmen, dessen Wissenstand so fortgeschritten ist, um NA-Technologie wirksam einsetzen zu können. Das Unternehmen hat sich weltweit mehr als 300 Patente gesichert. Allerdings ist die einzige Zulassung, die Hemispherx vorweisen kann, die von Alferon gegen Genitalwarzen. Die Wirkstoffe Alferon und Ampligen werden derzeit in verschiedenen Formen gegen verschiedenste Infektionen erforscht. Die Anwendung, die die meiste Aufmerksamkeit der Anleger erhält ist die Entwicklung der beiden Wirkstoffe zum Einsatz gegen avian flu, also die Vogelgrippe mit der Virusform H5N1.

Alferon wird in Phase-III-Studien gegen Hepatitis C getestet, in Phase-II/II-Studien gegen das West-Nil-Virus, in Phase-II-Studien gegen Multiple Sklerose und HIV, in Phase-I/II-Studien gegen Viruserkrankungen und in vorklinischen Studien gegen Vogelgrippe.
Ampligen wird in Phase-III-Studien getestet gegen das Chronische Ermüdungssyndrom CFS/ME, in Phase-III- und in Phase-II-Studien gegen HIV und in vorklinischen Studien als Impfstoff gegen Vogelgrippe. Oragens wird in verschiedenen vorklinischen gegen verschiedene Indikationen getestet und Polyadenur in Phase-II/III-Studien in Verbindung mit Interferon gegen Hepatitis B.

Dr. William Carter ist Gründer, President, Chairman und Vorstandsvorsitzender von Hemispherx Biopharma und Robert Peterson Finanzvorstand. Anthony Bonelli ist President und als Vorstand für das operative Geschäft verantwortlich. Die Gesellschaft hat 72.309.000 Aktien ausgegeben, von denen 1,63 Prozent von Unternehmensinsidern und 6,4 Prozent von Institutionellen Investoren gehalten werden. Analysten schätzen den Verlust je Anteilschein für 2007 auf 17 Euro-Cent und für 2008 auf zwölf Cent. Zum 31. Dezember 2006 hat Hemispherx liquide Mittel von 24,6 Millionen Dollar und Schulden von 3,99 Millionen Dollar ausgewiesen.

Letztes Interview mit Carter vom April 2007 (Zusammenfassung vom User "Masse"):

http://www.boursorama.com/forum/message.phtml?file=359391243…

Inhalt: HEB hat ein Produkt am Markt und eins „kurz“ vor der Zulassung. HEB hat Produktionsstätten und über 100 Patente.
Der Primärfokus der Firma sind akute Virenkrankheiten sowie chronische Leiden, die zum Tod führen können, HEB ist an Mitteln interessiert, die Sterblichkeit in diesen lebensbedrohenden Krankheiten senken können, für die es zur Zeit keine Therapie gibt.
HEB hat drei Haupttechnologieplattformen. Das erste ist unser Alferon N Produkt. Dieses ist das einzige FDA-zugelassene Handelsprodukt (Interferon). Es ist für die Behandlung der refraktären HPV Infektion anerkannt, die ein Marktumfang von mindestens 22 Million Amerikanern ist, und sie scheint, schnell zu wachsen.
Die zweite Technologieplattform ist im Bereich der RNS-Chemie. 2006 kamen die Nobelpreissieger aus dem Bereich der RNS-Chemie. Die Wirkungsweise: es soll Viren und Tumorprozesse hemmen (Ampligen). Es befindet sich in Phase III
Unsere dritte Technologie ist im Bereich des biodefense angesiedelt, die entweder in einer prophylaktischen oder in therapeutischen Richtung unterstützen kann, wenn gefürchtete Vireninfektion oder Bioterror eingesetzt wurde, wie Vogelgrippe und kleine Pocken. Hier haben wir ungefähr 35 bis 40 Mittel, die in den aktiven Untersuchungen an Tieren sind, und zwei Mittel, die sich in den klinischen Studien befinden.
HEB hat einen vollständig neuen Verwaltungsweg für die ersten zwei Plattformen im Alferon und im Ampligen geplant, und sie sind derzeit in den aktiven klinischen Studien.
Dann geht es um die Arbeit mit FDA.
Weiter wird berichtet, das kaum Konkurrenz gibt, und andere Firmen ihre Forschungen in Phase I bzw. II aufgegeben haben.
In den letzten 10 bis 12 Jahren wurden über 500 Mio. $ in die Forschung investiert.
The company is in a very good position going forward. We wholly own our manufacturing facilities in New Jersey, and we are building up substantial inventories of our commercial product Alferon and our Phase III product Ampligen. So it’s a very strong financial situation going forward that we believe will only grow stronger in 2007.
Gruß Masse

Interessante Links für Infos:

Pandemiegefahr:
http://www.zgoeg.de/DADesignSynthPeptidVaccinH5N1.pdf

CFS Technoloy Report:
Ampligen "yielded the most promising results"

http://www.vidyya.com/vol9/v9i185_3.htm

Investierte Fonds (Stand 31.07.07)
TOP INSTITUTIONAL HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
DIMENSIONAL FUND ADVISORS INC -> 1,164,985 -> 1.61 -> $1,898,925 -> 31-Mar-07
Barclays Global Investors UK Holdings Ltd -> 946,569 -> 1.31 -> $1,542,907 -> 31-Mar-07
BRIDGEWAY CAPITAL MANAGEMENT, INC. -> 831,400 -> 1.15 -> $1,355,182 -> 31-Mar-07
VANGUARD GROUP, INC. (THE) -> 459,624 -> .64 -> $749,187 -> 31-Mar-07
FULLER & THALER ASSET MANAGEMENT INC. -> 393,400 -> .54 -> $641,242 -> 31-Mar-07
NORTHERN TRUST CORPORATION -> 155,975 -> .22 -> $254,239 -> 31-Mar-07
EAGLE ASSET MANAGEMENT, INC. -> 150,000 -> .21 -> $244,500 -> 31-Mar-07
CALPERS (CALIFORNIA-PUBLIC EMPLOYEES RETIREMENT SYSTEM)-> 101,500 -> .14 -> $165,445 -> 31-Mar-07
Mellon Financial Corporation -> 98,700 -> .14 -> $160,881 -> 31-Mar-07
GEODE CAPITAL MANAGEMENT, LLC -> 94,492 -> .13 -> $154,021 -> 31-Mar-07
TOP MUTUAL FUND HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
BRIDGEWAY FDS INC-ULTRA SMALL COMPANY MARKET FD -> 831,400 -> 1.15 -> $1,829,080 -> 31-Dec-06
DFA U.S. MICRO CAP PORTFOLIO -> 550,400 -> .76 -> $1,095,296 -> 30-Nov-06
VANGUARD TOTAL STOCK MARKET INDEX FUND -> 225,100 -> .31 -> $495,220 -> 31-Dec-06
VANGUARD EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 196,692 -> .27 -> $432,722 -> 31-Dec-06
DFA U.S. SMALL CAP SERIES -> 180,600 -> .25 -> $359,394 -> 30-Nov-06
SPARTAN EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 93,692 -> .13 -> $168,645 -> 28-Feb-07
DFA TAX-MANAGED U.S. SMALL CAP PORTFOLIO -> 72,285 -> .10 -> $143,847 -> 30-Nov-06
ISHARES Russell Micro Cap (TM) Index Fund -> 52,913 -> .07 -> $116,408 -> 31-Dec-06
VANGUARD BALANCED INDEX FUND -> 35,200 -> .05 -> $77,440 -> 31-Dec-06
RUSSELL (FRANK) SELECT GROWTH FUND -> 19,200 -> .03 -> $40,128 -> 31-Jan-07
ORFMEN UNDERVALUED HOT IRONS FUND -> a lot of..-> ___________31-Jul-07

Newsflow bisher (laufendes Jahr)
Am 14. Februar hat Hemispherx positive Ergebnisse von Alferon-Versuchen an Makaken-Äffchen gegen Vogelgrippe gemeldet.
Am 12. April hat Hemispherx gemeldet, dass das Japanische Gesundheitsministerium den Etat für die Förderung der Ampligen-Studien genehmigt hat. Die erweiterten Studien zur Wirksamkeit, Stabilität und Formulierung sind auf drei Jahre angelegt.
Am 23. April hat Hemispherx gemeldet, einen Vertrag mit Armada Health Care geschlossen zu haben, um die Alferon-Genitalwarzen-Spritzen in den Apotheken von Armada zu vertreiben.
Am 30. April hat Hemispherx positive Studienergebnisse von Ampligen gegen das Ermüdungssyndrom gemeldet.
Am 31. Mai hat Hemispherx positive Studienergebnisse mit Alferon gegen Vogelgrippe gemeldet.

Letzte Empfehlungen

USA:
Small Caps Juni 2007
1) Dear Small Cap Wizard,
Welcome to our weekly email newsletter in which we bring you our views and opinions on some of the most promising stocks on the market today.
Updates
Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) had a very exciting press release on Thursday. The Company announced a potential avian influenza treatment breakthrough at the 2nd International Conference on Avian Influenza, being held at the Pasteur Institute in Paris, France.
The report concludes that Alferon-LDO appears to have potential as a preventive agent and/or treatment against avian influenza, reducing the severity of pathology resulting from infection of established animal model non-human primates (macaques) by a highly pathogenic strain of avian flu.
Alferon-LDO is a low-dose experimental oral formulation of the Company's Alferon-N product, which is already approved by the United States FDA for the treatment of refractory genital warts (HPV).
Examination of the lungs revealed evidence of a dose-related reduction of infection-related pneumonia. Two of the three animals in the highest dosing group showed no evidence of lung infection to the naked eye, while lower-dose groups did show visible infection. This dose-related response was noteworthy given that viral loads were consistent among the subjects receiving the various dosages and the control group. Ten days of ongoing Alferon-LDO prophylaxis and treatment reduced the severity of pneumonia despite the continuing presence of the influenza virus.
The photomicrograph on the left shows a typical example of severe pneumonia in lung tissue in an animal receiving placebo (100X). The photomicrograph on the right shows a typical example of marginal pneumonia in an animal from the 1,000 IU/ml Alferon(r) LDO treatment group (100X).
Recent medical reports from critical influenza regions such as Southeast Asia indicate that presently available therapies, even given at the highest doses available via intravenous routes, do not alter the avian influenza death rate, which at present is greater than 60%. Given the danger of an avian flu pandemic, the lack of an effective available therapy and the fact that Alferon-N is already approved by the United States FDA as safe and effective in treating a different virus, Hemispherx management is hopeful that Alferon-LDO can receive expedited review and emergency-based approval as an anti-HPAI agent, solely relying on the "animal rule" for demonstration of efficacy.
Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.
Here's our original recommendation. (pdf)
Our Opinion:
We continue to believe that Hemispherx is one of the most undervalued biotech stocks on the market today. At this moment we have a target price of $7.5 per share.
Hemispherx Biopharma News:
Hemispherx Presents Potential Avian Influenza Treatment Breakthrough at Paris Conference
Hemispherx Biopharma Announces First Quarter 2007 Financial Results
New Report Illuminates Ampligen(R)'s Unique Mechanism of Action
Hemispherx and Armada Health Care enter Agreement to Launch Alferon N Injection(R) via Specialty Pharmacy Network

2) On Tuesday, Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) announced the initiation of a well-controlled Phase IIb trial in Australia of Ampligen in combination with trivalent seasonal influenza vaccine. Hemispherx finished the week at $1.32.
The reason behind this new trial is easy. Millions of people get vaccinated each year to be protected against the flu. Each vaccine contains three influenza viruses-one A (H3N2) virus, one A (H1N1) virus, and one B virus. The viruses that are included in the vaccine change each year based on international surveillance and scientists' estimations about which types and strains of viruses will circulate in a given year.
Unfortunately, in many cases the vaccine doesn't work properly because other flu viruses appear, leading to high death tolls.The projected Australian clinical research on the experimental TLR3 ligand Ampligen is prompted by recent exciting results from the Japanese National Institute of Infectious Diseases ("JIID") which has reported very robust immune responses in animal models when Ampligen was added to either seasonal or avian influenza vaccines.
Influenza spreads from person to person through coughing or sneezing. It can lead to pneumonia and can be dangerous for people with heart or breathing conditions. Influenza kills about 36,000 people each year in the United States, mostly among the elderly.
Thirty (30) patients will be enrolled in the study which will utilize a dose of Ampligen of only 2mg, or 1/200 of the dosage used in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) studies. The trial, expected to last for several months, is occurring in Australia's winter season and focuses on populations at risk for virulent cases of influenza, especially those over the age of 60 years who may lack a robust immune system.
The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") and regulatory agencies worldwide have just recently announced new guidelines (see FDA.gov) for accelerated approval of influenza vaccines and adjuvants, such as TLR3 ligands. In essence, the presumption of efficacy may now be established by examining for specific antibodies in the sera of treated individuals rather than waiting for disease outbreaks and pursuing much more protracted clinical endpoints during these episodic outbreaks. To operate within these guidelines, Hemispherx has already identified qualified independent testing labs in both the U.K. and Australia to monitor subjects' immune responses.
Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.
Our Opinion:
If these tests are successful, as the preclinical tests indicate, this would be a major breakthrough to combat influenza. It's obvious that this would have a tremendous impact on Hemispherx and its shareholders. Hemispherx is a BUY.
Boenning & Scattergood Dezember 2006
Boenning & Scattergood initiates coverage of Hemispherx Biopharma, Inc. with a Market Outperform rating
December 1, 2006—December 1, 2006 – West Conshohocken, PA – (Business Wire) Boenning & Scattergood initiates coverage of Hemispherx Biopharma Inc. (HEB-AMEX) with a Market Outperform rating and a 12-month price target of $5.50. HEB has developed a new drug Ampligen® for the treatment for Chronic Fatigue Syndrome (CFS, no approved treatment) and we anticipate an NDA filing soon. Ampligen®, also enhances the efficacy of flu vaccines and concomitantly reduces vaccine doses and increasing supply by 10 to 100-fold.
The company has significant long term growth potential with Alferon LDO®, which is currently being tested against multiple viral infections such as avian flu, ebola, HIV and SARS.
There is strong push by the federal government (Health & Human Services) to combat pandemic viral threat by developing vaccines and provide antiviral coverage for 25% of the population. We think both Ampligen® and Alferon® could be a vital part of this emerging bio-defense strategy.
HEB shares are significantly undervalued.

About Boenning & Scattergood: Founded in 1914, Boenning & Scattergood, Inc. is the oldest independently owned investment securities firm in the Philadelphia region. The firm offers a full compliment of investment services to institutional, retail and corporate clients, including research, sales, trading, investment banking and public finance. For more information, please visit www.boenninginc.com.
This release is neither an offer to sell nor a solicitation to buy any securities mentioned herein. Please refer to the full report, which is available upon request, for additional details and disclosures.

Deutschland: Hot Stock Investor Februar 2006
Hemispherx hoch spekulativ
Die Experten des Börsenbriefs "Hot Stocks Investor" halten die Hemispherx-Aktie (ISIN US42366C1036/ WKN 906543) für hoch spekulativ und brandheiß.
Das Unternehmen habe vor wenigen Tagen gemeldet, dass der Wirkstoff Ampligen in neuen Untersuchungen das Potenzial gezeigt habe, die antivirale Wirkung der beiden derzeit einzig verfügbaren und für eine Grippeepedemie vorgesehenen Präparate Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline) massiv zu steigern. Für die weitere Entwicklung sei besonders wichtig, dass sich Ampligen aktuell schon längst in der klinischen Test-Phase-III befinde - dies jedoch zu ganz anderen Indikationen, nämlich zu chronischer Müdigkeit.
Besonders bedeutsam sei, dass die Sicherheits- und Nebenwirkungsprofile des Präparats und seien Pharmakokinetik weitestgehend bekannt und in der klinischen Therapie belegt seien. Dies würde bei einem Einsatz in einer veränderten Indikationslage als Grundlage übernommen werden können. Falls es zu einer Pandemie komme, könne man darauf spekulieren, dass Ampligen in einer Off-Label-Anwendung eine Sonderfreigabe durch die FDA erhalten könnte. Kaum ein anderes aktuell in der Entwicklung stehendes Präparat wäre so weit.
Auch wenn kein Zweifel bestehen darf, dass der Schuss nach hinten losgehen kann, denken die Experten von "Hot Stocks Investor", dass die Hemispherx-Aktie trotz der bereits gesehenen Kursavancen für spekulative Trader jetzt noch ein klarer Kauf sein muss.
Analyse-Datum: 27.02.2006

letzter Insiderhandel
4-Apr-07 -> Etheridge Ransom; Mitchell William; Piani Richard; Spence Steven; Kiani Iraj Eghbal -> jeweils -> 7,668 share -> Acquisition (Non Open Market) at $1.60 per share

letzte Zahlen
Am 11. Mai hat Hemispherx die Zahlen für das erste Quartal 2007 präsentiert. Demnach haben sich die Aufwendungen sowie auch die Verluste verringert. Der Verlust ist im Jahresvergleich um 13,6 Prozent auf 5,1 Millionen US-Dollar beziehungsweise sieben cent je Aktie eingedämmt worden. Die liquiden Mittel zum 31. März haben 24,6 Millionen Dollar betragen.

Außergewöhnliche Ereignisse:
Auf einem Medizinkongress begrüßt ein Investor den Chef eines Pharmaunternehmens mit den Worten: „Ich bin Manuel Asensio. Und Sie gehören ins Gefängnis.“ Das war 1998. Asensio galt als König der Short Seller. Er hatte sich Aktien des Pharmaunternehmens Hemispherx von Banken geliehen und sie sofort an der Börse verkauft. Sein Kalkül: Wenn der Kurs fällt, kann er die Aktien später billig an der Börse zurückkaufen und den Verleihern zurückgeben.
Die Rechnung ging auf: Hemispherx-Aktien kosteten damals acht Dollar und fielen bis 2003 auf 30 Cent. Asensio war mit seiner Wette auf fallende Kurse im Börsen-Slang „short“, im Gegensatz zu Käufern, die „long“ sind. Als Short Seller verdiente Asensio Millionen.

Persönliche Einschätzung: Das Asensio - Ereignis sowie verlorenes Anlegervertrauen lasten meiner Meinung nach auf dem Kurs. Der Cashbestand reicht noch für ca. 1 Jahr. Also entweder kommen die nächsten Monate die seit langem erwarteten News (welche den Kurs aus dem Stand in die Höhe katapultieren würden), oder der Siechtum nimmt seinen Lauf.....-> und aus die Maus!!!

"Die Tombola ist geöffnet, Preis pro Los (Share) nur 1,30$!
Wer beim drängeln erwischt wird, geht zurück an das Ende der Schlange, oder besser noch, der kriegt garnichts!"

Gilt bei all meinen Postings: Alles einem wirren Kopf entsprungen! Also keine Gewähr bzw. Kaufempfehlung!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.955.519 von orfmen am 31.07.07 19:00:32

super beitrag den du hier abgeliefert hast,ich bleibe auch long hopp oder topp.
asics

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.955.519 von orfmen am 31.07.07 19:00:32

Danke orfmen für die geschmeidige, gelungene Zusammenfassung!

derschweizer

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.955.519 von orfmen am 31.07.07 19:00:32

@orfmen,
super,super.wir werden gewinnen.

mfg
pedestrian

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.955.519 von orfmen am 31.07.07 19:00:32

SUPER!!!

Doch was hilft denken und wissen wenn der Markt nicht mitspielt, wielange ist denn der Schweizer schon drinnen in der Aktie?

Vielen Dank!

[qwallenkopf]

Hi,

hatte ja ne mail an HEB geschickt aber bisher leider keine Antwort erhalten. Versuchts mal jemand von euch?

Gruss QW

(PS: am 21.7 gesendet)

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.958.995 von biotech_nett am 31.07.07 22:18:50

...seit Anfang Juni zu US$ 1,58
Bin ein stiller Mitleser und versuche, wenn es passt meinen Senf abzugeben!

derschweizer

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.955.519 von orfmen am 31.07.07 19:00:32

Kompliment orfmen,die mutierst zur Seele im Thread!Wünsche mir dass Du weiterhin so gute Postings herausbringst.Stay long!Gruss Apta

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.966.367 von Aptamilla am 01.08.07 13:55:24

Danke Euch allen!
Mit so viel positivem Feedback habe ich echt nicht gerechnet!
Ich mache das alles im Moment neben meinem eigentlichen Job, um etwas Abwechslung zu haben, da es gerade sehr eintönig ist.
Außerdem bin ich (ich hatte das schonmal erwähnt) immer auf der Suche nach Fakten, die mein Invest für mich selbst rechtfertigen und will diese Euch nicht vorenthalten,
weil es für bereits lang Investierte auch etwas Balsam für die Wunden ist.
Je länger ich mich damit beschäftige, desto mehr bestätigt sich das Invest. Allerdings werden die Fragezeichen auch immer größer, warum der Kurs da steht wo er steht.
Einen weiteren Grund vermute ich darin, dass die Masse Hemispherx nur mit Vogelgrippe verbindet. Da die zur Zeit überhaupt nicht im Focus der Anlegerschar ist, wird der Rest (andere Anwendungsgebiete von Ampligen und Alferon...) einfach übersehen.

Ich habe mal gezielt danach (was nicht direkt mit Vogelgrippe zu tun hat) gesucht und bin auf interessante Dinge gestossen. Vieles ist nicht unbedingt neu, aber trotzdem lesenswert!

Ampligen
The Company's double-stranded ribonucleic acid (RNA) drug product, Ampligen, an experimental, unapproved drug that is administered intravenously, is in human clinical development for various therapeutically oriented studies, including treatment for CFS/ME, HIV, renal cell carcinoma and malignant melanoma. In August 2004, the Company completed a Phase III clinical trial (AMP 516) treating over 230 ME/CFS patients with Ampligen. Approximately 750 patients have received Ampligen in clinical trials authorized by the FDA at over 20 clinical trial sites across the United States, representing the administration of more than 75,000 doses of this drug. Ampligen is available only through clinical trials for limited indications. Clinical trials already conducted by the Company include treatments of ME/CFS, hepatitis B, HIV, and cancer patients with renal cell carcinoma and malignant melanoma.
The FDA has approved the use of Ampligen in treating ME/CFS on an emergency basis (those with immediate life threatening illnesses). This is known as a treatment investigational new drug. In addition, the FDA has granted Hemispherx orphan drug status in the United States. The Company is in the process of completing its registration of a new drug application (NDA) with the FDA for the use of Ampligen in the treatment of patients with ME/CFS.

...The Company competes with Gilead Pharmaceutical, Pfizer, Bristol-Myers, Abbott Labs, Glaxo Smithkline, Merck, Schering-Plough Corp. and 3M Pharmaceutical....

Dear patients:
We were very pleased that our four years of research trials on Ampligen for Chronic Fatigue Syndrome turned out to be successful. The press release below summarizes the results--that Ampligen was more effective than placebo for improving the exercise capacity among people with severe CFS. Ampligen is not yet on the market, and given the pace at which the FDA usually proceeds, it's fairly likely that approval and market availability are still far off in the future. However, Ampligen is available for persons with CFS who meet certain criteria under a special research program approved by the FDA. Unfortunately, this program is expensive, as participants have to pay not only for the drug and the intravenous administrations (twice weekly), but also for the costs of the research filings. nsurance reimbursement is not likely. Still, we have treated patients within this program, and plan to continue to do so as long as it's available. If you are interested, please contact our director of research Wendy King, R.N., Ph.D. at 973 218-9191.

Richard N. Podell, M.D. http://www.drpodell.org/ampligen.shtml

Habe mal ein bisschen Zahlenspinnerei betrieben:

Es geht dabei nur um Alferon N für GW. Nehmen wir folgendes mal an:
Laut Interview mit Hr. Carter sind davon 22 Mio. Amerikaner betroffen (Tendenz steigend). Habe ein wenig gegoogelt und auf folgender Seite: http://www.articleset.com/Frauen_articles_de_Schmerzlich-sich-zu-beruhren-und-sich-zu-besprechen.htm ……(was für ein Link )……gefunden, dass eine Behandlung 2x wöchentlich über 12 Wochen dauert. Das ergibt 24 Injektionen. Was wird eine Injektion kosten? Sagen wir einfach mal 10€. Das macht 240€. Rechnen wir mal mit 200€ weiter und gehen nur von ca. 1 Mio. Amerikanern aus bei denen diese Behandlung angewendet wird (entspricht ca. 5%).
Dann hätten wir 200 Mio. Umsatz. Rechnen wir mal mit einer Gewinnmarge von 15% weiter, ergibt das dann 30 Mio.. Davon sind 6% Lizenzgebühr an Stem Cell Innovations inc. abzugeben. Und bei ca. 2o Mio. € Miese im Jahr (bin von 4 Mio. € pro Quartal ausgegangen, siehe letzte Zahlen) Ergibt immer noch einen Gewinn von ca. 8 Mio €.Macht ein KGV von unter 10!!!!!! Kann das jemand an den entsprechenden Stellen korrigieren, denn irgendwo müssen Fehler sein!
(Mir erscheinen die 22Mio. Amerikaner ziemlich hoch, alles andere habe ich einfach mal aus dem Bauch geschossen)
Und das ergibt sich, wenn man mit Alferon N für nur ein Anwendungsgebiet rechnet.

Frage: Ampligen hatte bei einer lange zurücklegenden Studie zum Teil hohe Nebenwirkungen gezeigt. Weiß jemand, ob durch Veränderung der Dosis (oder ähnliches) in der Hinsicht Fortschritte gemacht werden konnten.

Grüße an Alle!
Diskussion erwünscht!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.979.044 von orfmen am 02.08.07 09:26:42

Ersetze 20 Mio. Miese durch 16 Mio. Miese, da 4 x 4 fast 16 sind! (habe da noch die 5 Mio $ im Kopf gehabt)
Ist ja eh nur Zahlenspinnerei. Hat jemand Ahnung was so eine Behandlung wirklich an Umsatz bringen kann für das Unternehmen, so über den Daumen gepeilt.
Übrigens habe ich schon erwähnt, dass mir die amerikanischen Händler tierisch auf den ..... gehen! Die sind auch nicht ganz unschuldig an dem Kursverlauf!
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.983.959 von orfmen am 02.08.07 14:03:07

Vergesst die Zahlenspinnerei, ich hätte am Vorabend der BWL-Lesung mich nicht immer in irgendwelchen Clubs rumtreiben sollen. Hab fast geahnt, dass ich das nochmal gebrauchen könnte, aber mit Haarkatarr kam ich einfach nicht aus dem Bett. :O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O:O
Ich wollte eigentlich mehr zur Dikussion anregen, als eine ernsthaft nachvollziehbare Rechnung aufzumachen. Also bitte nicht alle durcheinander posten, sonst komme ich mit dem Lesen garnicht nach!
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.965.157 von derschweizer am 01.08.07 12:33:24

Warst aber früher auch schon mal drinnen, oder???

Die vergackeiern uns in den USA - und HEB hat halt einfach kein Vertrauen mehr von den Investoren, da liegt der Hase begraben"!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.986.697 von orfmen am 02.08.07 16:43:49

Habe gestern eine E-mail nach HEB abgeschickt.Bisher noch keine Antwort.Entweder sinds zuviele oder das Büro ist nicht besetzt.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.006.803 von Aptamilla am 03.08.07 16:30:22

qwallenkopf doch auch!

Mich würde eher mal interessieren was Ihr denn da fragt???

Dass Ihr keine Antwort erhaltet finde ich voll übel, bei pSivida antwortet Leedman auch immer gleich auf Anfragen!!!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.979.044 von orfmen am 02.08.07 09:26:42

Hi Orfem,

was ich unbedingt zu Deinem Posting sagen wollte, da Du mich ja persönlich angesprochen hast: Einen weiteren Grund vermute ich darin, dass die Masse Hemispherx nur mit Vogelgrippe verbindet.

Erstens bin ich keine Frau und zweitens habe ich damals HEB gekauft als es noch um ein Gegenmittel für HIV ging. Das ist sicher schon acht Jahren her . Damals standen sie auch kurz vor der Zulassung. Ich glaube das ist ihre Geschäftsidee. Ich kann mich nur nicht von HEB trennen, weil wenn es dann doch zur Zulassung kommen sollte und ich nicht mehr dabei bin, würde ich mich sonst wo hin beißen. Meine Frau lacht mich immer aus wenn ich ihr etwas von HEB erzähle.

Ich kann es nicht mehr ertragen – ich fahr jetzt in den Urlaub für 14 Tage und meine Frau sagt „der Laptop kommt nicht mit“ . Passt mir auf HEB auf, das es mal in eine andere Richtung geht!

Gruß Masse

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.015.090 von Masse am 03.08.07 22:34:13

Grüß Dich Masse,
ich sehe wir verstehen uns. Klar passen wir auf. 8 Jahre??? Das ist verdammt lange her. Ich hoffe, der Einstiegskurs war nicht zu hoch. Ich habe das Glück, dass ich erst vor ca. 10 Monaten auf HEB aufmerksam geworden bin. Habe mit einer kleinen Position so um 2,25$ begonnen und sogar einen Anstieg miterleben dürfen bis auf ca.2,48$. Seitdem geht es eigentlich kontinuierlich bergab und bei jeder Bodenbildung (welche dann doch keine war ) habe ich etwas dazugelegt. Wenn das so weitergeht muss ich noch meinen Bestand melden ! Im Moment haben alle Bios ein Problem , da es regelmäßig (ca. 1x pro Woche) eine Firma zerrissen hat . Wenn mal wieder einige Firmen positives zu berichten haben und der Kurs sich schnell verfielfacht, ist man auch wieder bereit etwas zu riskieren. Da HEB eh, was das Einhalten von Zusagen betrifft, einen schlechten Ruf hat, werden die erst recht gemieden und haben es dadurch auch in guten Zeiten schwer.
Im Moment sehe ich das noch als große Chance und sammele Stücke . Mich überzeugen einfach die vielen unabhängigen Meinungen von Ärzten, Patienten und Wissenschaftlern (von Analüs halte ich nichts ). Also das "Zeug" scheint zu wirken, man muss jetzt nur noch clever mit der FDA umgehen, dann sollte es bald rumpeln im Depot.
HEB sollte nach der langen Übungsphase jetzt eigentlich wissen, wo der Frosch die Locken hat. :O
Ich hätte da folgenden Vorschlag. Wir spendieren 2 Fässer Bier and german bratwurst, und Carter und Co. regeln dann den "Kleinkram" mit der FDA. Das wäre mal ein richtiges beschleunigtes Zulassungsverfahren
und nicht immer so ein Eiertanz.
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.019.694 von orfmen am 04.08.07 14:48:25

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.068.902 von orfmen am 07.08.07 19:25:58

Was steckt hinter dem Anstieg von Gestern??? - Keine Meldungen nicht gefunden!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.073.204 von biotech_nett am 08.08.07 07:18:59

1. es kann nicht immer nur runter gehen, selbst bei HEB nicht
2. kaum noch was da auf der Verkäuferseite, wenn einer was will muss er sich die Leiter hoch kaufen
3. 09.08.07 wäre ein guter Tag für News
4. demnächst soll eine Kaufempfehlung von orfmen undervalued hot irons fund kommen

Sorry, aber nix genaues weiß man nicht!
Umsätze noch sehr dünn, genauso schnell wie es hoch geht, kann es wieder runter gehen.
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.073.540 von orfmen am 08.08.07 08:30:41

Umsätze sind schon etwas höher als sonst, doch?:

http://www.nasdaq.com/asp/stock_consultant.asp?&symbol=HEB&s…

[götz]

@Aptamilla:
Wenn Du von HEB etwas erfahren willst, mußt Du schon Diane Will direkt ans Telefon kriegen. Die ist dann schon - innerhalb gewisser Grenzen - auskunftsbereit, ist ja auch ihr Job.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.074.461 von götz am 08.08.07 09:45:21

HEB targets the fourth quarter of 2007 to announce "completion of responses and semi-final responses concerning on-going FDA review of the NDA program."
Source: Monte Carlo presentation slide show.

Ich hatte einen anderen Termin im Kopf. Aber ist ja auch nicht mehr sooooooooooo lang hin. (wenn es dann wirklich so kommen sollte). Wenn es heute noch grün endet, wäre cool. Macht die Aktie für Chartfetischisten interessant. Aber wie schon erwähnt, Umsätze zu dünn, da kann jeder rumspielen wie er will.
Falls es nochmal auf alte Tiefs geht, werde ich eine Kaufempfehlung rausbringen und Stützungskäufe tätigen, hatte ich ja "Masse" versprochen!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.084.795 von orfmen am 08.08.07 19:07:47

@ macrocosmonaut
Immer nur heimlich mitlesen is nich!
Mal eine aktuelle Einschätzung zur Lage der (HEB) Nation von Dir zu lesen würde mich sehr freuen!
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.084.795 von orfmen am 08.08.07 19:07:47

Sieht ja gar nicht sooo schlecht aus SK bei 1,38$. Allerdings nur ca. 53000 Stück bei 170 Trades. Wer da für Teilausführungen Extra löhnen muss… Die MM treiben einen damit zur Weißglut, ist aber bei anderen Werten ähnlich. Solange die Umsätze nicht besser werden, wird sich keine nachhaltige Trendumkehr einstellen können.
Der Anstieg am Dienstag ist wohl auf einen kleinen Vogelgrippeaktienhype zurückzuführen.
Wodurch der ausgelöst wurde kann man nur vermuten...
Am Lake Bumchickowahwah soll sich eine Ente auffällig verhalten haben. Schorschi B. hat daraufhin die Veterinärgarde in Alarmbereitschaft versetzt.
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.092.094 von orfmen am 09.08.07 11:10:16

29.12.2006 Mettenleiter sieht Vogelgrippe-Gefahr nicht gebannt H5N1-Virus könnte immer noch in Deutschland sein – Verdachtsfälle sollen Behörden gemeldet werden
13.01.2007 Zwei Frauen in Indonesien an der Vogelgrippe gestorben
18.01.2007 WHO entdeckt Mutation bei H5N1-Virus Veränderter Erreger möglicherweise resistent gegen Vogelgrippe-Mittel Tamiflu
20.01.2007 Indonesierin erliegt Vogelgrippe H5N1-Virus auch bei totem Geflügel in Südkorea nachgewiesen
03.02.2007 H5N1-Virus bei toten Truthähnen in Großbritannien bestätigt
03.02.2007 WHO bestätigt Vogelgrippe-Todesfall in Nigeria
04.02.2007 Hochansteckendes H5N1-Virus auf britischer Geflügelfarm bestätigt Behörden offenbar erst nach zwei Tagen informiert
05.02.2007 EU-Kommission mahnt nach jüngsten Vogelgrippefällen zur Wachsamkeit
06.02.2007 17-jährige Ägypterin an Vogelgrippe gestorben Zwei neue Krankheitsfälle bei Menschen in Indonesien
08.02.2007 Drei Dörfer nach Vogelgrippefall in der Türkei unter Quarantäne
09.02.2007 Vier Kinder nach H5N1-Fall in der Türkei im Krankenhaus
10.02.2007 Neuer Ausbruch von Vogelgrippe in Südkorea
11.02.2007 20-Jährige Indonesierin stirbt an Vogelgrippe
17.02.2007 Vogelgrippevirus H5N1 in Moskauer Vororten Quarantäne verhängt – Geflügelmarkt geschlossen
21.02.2007 Vogelgrippevirus H5N1 im Osten Afghanistans festgestellt
25.02.2007 Vogelgrippe in Kuwait ausgebrochen
01.03.2007 China meldet neuen Vogelgrippe-Fall beim Menschen
04.03.2007 An Vogelgrippe erkrankte Frau in Laos gestorben
08.03.2007 Erster Vogelgrippe-Todesfall in Laos
28.03.2007 Drei Vogelgrippe-Todesfälle in Indonesien
07.04.2007 29-jähriger Indonesier stirbt an Vogelgrippe
11.04.2007 Mädchen in Ägypten an der Vogelgrippe gestorben
26.04.2007 Roche drosselt die Produktion des Grippemittels Tamiflu
06.05.2007 Vogelgrippe bei Enten in Vietnam
15.05.2007 Warnung vor Tamiflu-Fälschungen aus dem Internet
23.05.2007 Fünfjährige in Indonesien an Vogelgrippe gestorben
23.05.2007 Vietnamese an Vogelgrippe erkrankt
26.05.2007 Weitere Verdachtsfälle von Vogelgrippe bei Menschen in UK
28.05.2007 Paukenschlag in Sachen Vogelgrippe Hochinfektiöser H5N1 Virus im chinesischen Militär bestätigt
09.06.2007 Kind in Ägypten an Vogelgrippe gestorben
15.06.2007 Boom bei Grippe-Medikamenten stößt an Grenzen
17.06.2007 Vietnamese an Vogelgrippe gestorben
21.06.2007 Frau in Vietnam an Vogelgrippe gestorben
22.06.2007 H5N1-Vogelgrippevirus in Tschechien
23.06.2007 Dreijährige in Indonesien mit Vogelgrippe-Virus infiziert
23.06.2007 Mehrere Fälle von Vogelgrippe im Nürnberger Stadtgebiet
24.06.2007 Die Vogelgrippe ist zurück in Deutschland
25.06.2007 „Verbraucher müssen sich keine Sorgen machen“
26.06.2007 Vogelgrippe auch in Sachsen nachgewiesen Drei tote Schwäne infiziert – Aber keine Änderung der Risikobewertung
28.06.2007 Vogelgrippe möglicherweise aus Tschechien eingeschleppt
29.06.2007 Inzwischen neun Vogelgrippefälle in Nürnberg
03.07.2007 Vogelgrippe auch in Thüringen nachgewiesen
06.07.2007 Vogelgrippe erstmals dieses Jahr bei Nutztier festgestellt
07.07.2007 Tamiflu-Hersteller rechnet fest mit Vogelgrippe-Pandemie

Düsseldorf – Der Chef des Pharmakonzerns Roche, Franz Humer, rechnet fest mit dem Ausbruch einer Vogelgrippe-Pandemie beim Menschen. „Das Virus kann jederzeit auf den Menschen überspringen“, sagte der Chef des Konzerns, der das Grippemittel Tamiflu herstellt, der „Wirtschaftswoche“. „Es ist überhaupt nicht die Frage, ob es eine weltweite Pandemie gibt. Es ist nur die Frage, wann sie kommt.“
Humer bestritt einen Zusammenhang zwischen der Einnahme des Grippemittels und geistiger Verwirrung bei Patienten, wie er in Japan beobachtet wurde. Es gebe keine wissenschaftlichen Ergebnisse, die diesen Schluss zuließen, betonte Humer. „Wir haben denn auch anhand der Daten von 100.000 Patienten nachgewiesen, dass die geistige Verwirrung nicht durch das Medikament, sondern eher durch das hohe Fieber und damit durch das Virus ausgelöst wird und kein kausaler Zusammenhang mit Tamiflu besteht.“
In Japan hatte laut Medienberichten eine Studie des Gesundheitsministeriums über anormales Verhalten bei 128 Menschen als Nebenwirkung des Grippemittels berichtet. Die meist jungen Leute hätten vom Drang berichtet, sich von Gebäuden zu stürzen, oder auch von einem überwältigenden Bedürfnis zu hüpfen. Die Studie habe aber keinen kausalen Zusammenhang zwischen dem seltsamen Verhalten und Tamiflu bestätigt. (AP)


Anmerkung: Alles einem wirren Kopf entsprungen! Also keine Gewähr bzw. Kaufempfehlung!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.099.915 von orfmen am 09.08.07 18:21:23

Fernsehtip: ntv - > Montag 13.08.2007National Geographic - Die Hyper-Grippe


An der Spanischen Grippe starben zwischen 1918 und 1920 weltweit bis zu 50 Millionen Menschen - so viele wie zuvor nur während der großen Pest von 1348. Experten gehen davon aus, dass es nur eine Frage der Zeit ist, bis erneut eine ähnlich verheerende Seuche auftaucht. In einer fiktionalen Fallstudie gehen wir der Frage nach, wie sich diese Hyper-Grippe über den Globus verbreiten könnte. Außerdem wird gezeigt, wie die Grippe-Erreger den menschlichen Körper angreifen und mit welchen Gegenmaßnahmen das Immunsystem reagiert.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.140.321 von orfmen am 13.08.07 14:43:57

Uhrzeit: 20.10 Uhr

[Besitzer]

AP
Hemispherx Biopharma 2Q Loss Narrows
Monday August 13, 4:22 pm ET
Hemispherx Biopharma Reports Second-Quarter Losses Narrow As Costs Decline


PHILADELPHIA (AP) -- Biotechnology company Hemispherx Biopharma Inc., said Monday its second quarter loss narrowed on lower costs.
Hemispherx lost $3.9 million, or 5 cents per share for the quarter ending June 30 compared with a loss of $5.1 million, or 8 cents per share in the same quarter a year ago. The company attributed the narrower loss to drops in stock-based compensation, accounting fees and interest expenses.

Revenue fell 5.3 percent to $234,000 from $247,000 in the year-ago period.

Hemispherx is developing drugs to treat viral and immune system disorders. The company said it plans to apply with the Food and Drug Administration to sell its Ampligen experimental drug as a treatment for chronic fatigue syndrome.

Shares of Hemispherx rose 1 cent to $1.33. They have traded between $1.24 and $2.49 over the past year.



http://biz.yahoo.com/ap/070813/earns_hemispherx.html

[antlover123]

also es wird langsam echt peinlich. wer überwacht eigentlich in den USA den handel?

ich würde sowas kursmanipulation nennen was heute da passiert ist. mit ein paar hundert aktien den kurs um 16% fallen lassen - ohnen volumen ohne nachricht.

ich glaub montag werde ich mir selber 100 stück zu 30 US cent verkaufen! damit der kurs mal so richtig abkackt. keiner da der das verhindern will? scheinbar nicht!

man man man USA ein Volk von chaoten!!!

antlover

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.207.578 von antlover123 am 17.08.07 17:02:30

@antlover123,
ich gebe dir 35 cent pro stück.ich weiß nicht, was ich von den kurs halten soll wochenlange seitwärtsbewegung.was,ist hier los?ist das die ruhe vor den sturm?wollte carter diesen monat nicht eine zulassung beantragen?

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.084.795 von orfmen am 08.08.07 19:07:47

Hallo orfmen, Danke für`s aufpassen , bin wieder aus dem Urlaub zurück.Am Kurs hat sich ja nichts verändert! Alle temporären Gewinne wieder dahin .

Da ich HEB schon sehr lange halte, hatte ich auch den Hype in 2000 bis weit über 15 $ mitgemacht – und damals war der $ auch noch was Wert . Zu jener Zeit wurde HEB mit Kurszielen von 50 bis 100 $ gehandelt . Die Zeiten sind leider längst vorbei. Mal sehen was das letzte Quartal in 2007 bringt. Versprochen wurde ja für 2007 eine Menge... Heute wäre ich mit 15 $ schon fast zufrieden.

Ich habe noch etwas zur Pandemie und H5N1 gefunden:
http://de.wikipedia.org/wiki/Pandemie#Szenarium_einer_Pandem…

Interessant wäre, was passieren würde, wenn in den USA Fälle von Vogelgrippe auftreten würden. Da wären dann die Amis sicher ganz aus dem Häuschen, wenn im Central Park, New York die ersten toten Tauben rumliegen... Du könntest dann auch Deine Liste mit den Ereignissen zum Thema Vogelgrippe erweitern.

Gruß Masse

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.215.412 von Masse am 18.08.07 16:18:07

Habe die Aktie ja auch schon lange, doch nicht bei den Höchstkursen von denen du sprichst. Es wird immer ein mehrmaliger Verdoppler geträumt und es folgt die mehrfache Halbierung, blubb ...

Also, rein charttechnisch wird zu 90 Prozent ein Anstieg erwartet, doch was sagt das schon, HEB hat viele Patente, doch leider wird anscheinend zuwenig gekauft, wo ist der Knackpunkt?

Kaum geht es mal einen Schritt vor, schon kommen zwei Schritte nach hinten???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.234.982 von biotech_nett am 21.08.07 06:07:07

heb kursziel 0,70 euro so sieht es aus.ich glaube wir sind den ganz schön auf den leim gegangen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.256.224 von pedestrian am 22.08.07 15:55:31

Lovely Mr. Carter,
please,whats the matter??? When you one monat under ein Dollar,you must gehen aus AMEX Index!You wollen that?Hope you verstehen what I mean.Please go to FDA and order den Antrag von Alferon and Ampligen zügig.Then you are best chairman of the world für mich.Das war meine zweite mail nach HEB.Mal schauen ob sie sich jetzt mucken!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.264.009 von Aptamilla am 23.08.07 09:16:17

Sieh mal in den pSivida Thread, es folgt eine Frist von 180 Tagen um die 1 Dollar zu erreichen, dann wird es ernst ....

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.273.862 von biotech_nett am 23.08.07 20:49:50

Ein Witz zum Schluss:
Ein Bär, ein Löwe und ein Huhn streiten sich wer gefährlicher ist.
Sagt der Bär: „Wenn ich im Wald brülle, fürchtet sich der ganze Wald“.
Der Löwe: „Wenn ich in der Savanne brülle, fürchtet sich die ganze Savanne.“
Darauf das Huhn: „Und wenn ich huste, fürchtet sich die ganze Welt.“

mfg
pedestrian

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.296.407 von pedestrian am 26.08.07 14:30:39

Es ist einfach unglaublich, inzwischen kann die Grippe auftreten wo sie will, es wird einfach ignoriert,

bzw. nur weil es für Amerika nicht vakant ist?

[Besitzer]

Source: Hemispherx Biopharma, Inc.

Hemispherx Biopharma Accelerates Enrollment in West Nile Virus Controlled Trial of Alferon N as Cases Increase Nationwide
Also Announces Increase in Revenues From Alferon N Injection HPV Indication Under Armada Specialty Pharmacy Agreement
PHILADELPHIA, Aug. 27, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB) today provided updates on Alferon N(tm) in connection with West Nile Virus (WNV) and on its flagship pharmaceutical, Alferon N Injection(r) in treating human papilloma virus (HPV) through its specialty pharmacy agreement with Armada Health Care.


According to the Centers for Disease Control, as reported by Reuters on August 8, the number of mosquito-borne West Nile Virus (WNV) infections in the U.S. is "up sharply" over the same time last year. At present there is currently no FDA approved therapy for the potentially life threatening infection of the brain or spinal cord. Hemispherx, which is working in collaboration with Cornell University and Weill Cornell Medical College/ New York Hospital and under the direction of Dr. James Rahal, Professor, announced that enrollment in its nationwide Alferon N(tm) Phase IIb trial to treat WNV has now reached approximately the 50% mark. Patients and physicians will find background information at www.nyhq.org/posting/rahal.html.

In lab studies, Alferon N(tm), which is a natural cocktail of 8 alpha-interferons which may show synergistic effects (up to 50-100 fold over recombinant interferons) against pathogens such as WNV, is being evaluated in double-blinded randomized multi-center tests. Laboratory studies are useful tools that do not necessarily predict any clinical benefit or outcome which can only be evaluated by well-controlled clinical trials, such as the ongoing clinical tests. To the Company's knowledge, the ongoing Alferon N(tm) West Nile Virus study is the only well-controlled clinical study being conducted in the United States at this time.

Separately, Hemispherx reported early results from its April 23, 2007 strategic agreement with Armada Health Care to launch Alferon N(tm) sales for refractory (difficult-to-treat) HPV. Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx, commented, "We are pleased to see that Alferon N sales under this agreement may be gaining traction, with the Armada agreement now contributing about 40% to overall Alferon N sales, with a significant increment within the last 30 days over previous Armada-invested sales."

Hemispherx has initiated a nationwide education program for Armada's sales representatives by means of periodic live Internet broadcasts using Board-Certified physicians, followed by live question-and-answer sessions.

The Company's agreement with Armada Health Care, its first such marketing/distribution collaboration, has launched Alferon N Injection into Armada's Specialty Pharmacy infrastructure. Twenty-two million Americans, according to NIH data, are afflicted by HPV (Human Papillomavirus), for which Alferon(r) may be indicated in refractory cases.

Specialty pharmacy programs are characterized by intense therapeutic management and centrally managed distribution of medications treating chronic health conditions. Specialty Pharmacy serves unique patient populations that often utilize injectable, infusion and biotech drugs. Examples of some of the disease states treated by specialty pharmacy programs are cancer, HIV/AIDS, Crohn's disease, cystic fibrosis, diabetes, hemophilia, hepatitis, multiple sclerosis, pulmonary hypertension and renal dialysis, among others. Approximately 3% of U.S. residents take pharmaceuticals under specialty pharmacy programs, with a growth rate twice that of traditional pharmaceuticals (27% vs. 13%).

http://www.primenewswire.com/newsroom/news.html?ref=rss&d=12…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.215.412 von Masse am 18.08.07 16:18:07

@ Masse, bis zum Ende Deines Urlaubs konnte ich den Kurs noch stützen, danach hatte ich leider selbst viel zu tun, so dass für Kurspflege keine Zeit mehr blieb.
Werde die nächsten Tage wieder ein wenig schieben!

@ ALL, nun was soll man davon halten. Der Kursverlauf kann uns nicht gerade optimistisch stimmen. HEB steht und fällt mit der Zulassung von Ampligen. Wenn Mr. Carter nicht völlig an Realitätsverlust leidet, dann sollte es wenigstens noch im letzten Quartal positive News dazu geben. Alles andere wird den Kurs mindestens unter 1$ drücken mit weiteren negativen Folgen. Ich rede mir immer noch ein, dass am Kurs künstlich rumgemacht wird, viele Zeichen sprechen dafür.
Wenn man sich auf den amerikanischen Boards so umsieht, dann kann einem nur schlecht werden, da herrscht ein Umgangston. Gut, dass wir alle das gleiche Ziel haben (tenbagger) .
Auch da rede ich mir ein, wo so viele basher unterwegs sind, ist irgendwas im Busch. Niemand postet so wild, energisch und konstant über Monate nur weil er Andere vor Unheil bewahren will. Da spricht man zwei- bis dreimal eine Warnung aus, wenn dann noch scharf zurückgeschossen wird, dann zieht man weiter und überlässt den Holzwegläufer seinem Schicksal.
(Das klingt ja ganz schön überheblich, vielleicht gehe ich ja selbst grad konsequent auf dem Holzweg, wäre nicht das erste Mal )
Vogelgrippe ist auch nicht mehr das, was es einmal war. Ist eigentlich erschreckend, die Fälle werden immer mehr und es wird kaum noch Notiz in der Öffentlichkeit davon genommen. Das nimmt einen beunruhigenden Verlauf (das meine ich Ernst, nicht nur weil ich HEB-shareholder bin). Katastrophen kommen immer dann, wenn niemand damit rechnet!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.320.025 von orfmen am 28.08.07 19:24:42

Was für ein Tag!
HEB steht wie ein Fels in der Brandung!
Ist das die lang ersehnte Wende???












Ich hoffe Ihr versteht den Spaß (noch)!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.376.473 von orfmen am 03.09.07 18:30:36

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.376.909 von asics01 am 03.09.07 19:25:07

So, jetzt ist schluß mit lustig!


Das letzte Quartal hat begonnen, bis zu meinem persönlichen Kursziel ist mittlerweile ein ganz schöner Hügel zu nehmen!
:O:O:O
Nachkaufen werde ich auch nicht mehr, ab jetzt sind die anderen dran!



A profile of Charles W. Lapp, MD: Chronic Fatigue Syndrome Pioneer, Researcher and Clinician – part of a series highlighting the accomplishments of ME-CFS New Name Implementation Committee (NNIC) members

Charles (Chuck) Lapp, MD, is one of the pioneer physicians who first brought CFS to national attention. In addition to his medical practice at the Hunter-Hopkins Center in Charlotte, North Carolina, Dr. Lapp is a board member of the International Association for Chronic Fatigue Syndrome and the American Fibromyalgia Syndrome Association, an advisor to ProHealth, Inc., and medical advisor to the CFIDS Association of America, and serves on the federal CFS Advisory Committee, which directly advises the Secretary of Health and Human Services.


In the early 1980s, Charles Lapp, MD, was practicing medicine and pediatrics in Raleigh, North Carolina, when the entire local symphony suddenly came down with a flu-like illness. That was unusual enough, but then seven of the symphony members never recovered. Soon there was another outbreak at a Fortune 500 company where several of the principals of the company developed a similar illness. When he saw the two outbreaks taking place in Raleigh, Dr. Lapp called the CDC and told them, “We have these people getting a flu-like illness and they’re not recovering.” The CDC asked him a few questions then said, “We’re seeing a similar thing in Lake Tahoe, Nevada, and out in Lyndonville, New York. Can we put you in touch with those folks and maybe we can make something out of this?”


“Those folks” were Dr. Paul Cheney from Lake Tahoe, and Dr. David Bell from Lyndonville. The three began talking among themselves. Soon they were exchanging blood samples with one another and sending blood samples to the CDC. Next, the CDC sent an investigator to Raleigh to speak to the patients there.


By this time Dr. Lapp was intrigued. He recalls, “The main thing was that no one else was treating these people. In those days if you had those kinds of symptoms - long standing fatigue, cognitive problems and muscle aches and pains - you were either a hypochondriac or you were nuts. Either way, you needed a psychiatrist, not a medical doctor. So I was the only doctor in town who was seeing these patients. I would see one patient and that patient would know two others and they would send me two more and before you knew it, I was a full-time CFS doctor.”


The Beginning of the First CFS “Dream Team”


One day in the mid-1980s when Dr. Lapp tried to call Dr. Cheney in Lake Tahoe, he was told, “Well, there’s good news and there’s bad news. The bad news is that Cheney doesn’t work here anymore. The good news is he moved next door to you.” Dr. Cheney had moved back to Charlotte, North Carolina, where he had gotten his medical training. At that point, the two doctors decided that two brains were better than one, so Dr. Lapp began commuting back and forth between Raleigh and Charlotte.


After a couple of years, Dr. Lapp said his wife, tired of the commuting, told him it was time to fish or cut bait. He chose to fish. Dr. Lapp recounted the story: “I spoke to Paul [Cheney] and I spoke to Marc Iverson, who was then the president and founder of the CFIDS Association. Marc came up with the great idea that what we ought to do is get the people together who had experience with this and set up a Center of Excellence here in Charlotte. So Paul left his practice, I left my practice, David [Bell] left his practice and we all moved to North Carolina to set up this practice together. That’s how the Cheney Clinic was formed. The truth is Marc Iverson set that up and guaranteed funding until we could get started. We didn’t need any guarantee, though, because there were a lot more patients than there were doctors. From the day we opened the doors, it was busy.”


His Practice Today

By 1996, Dr. Bell had left the practice and gone back to Harvard. Drs. Lapp and Cheney decided to take different approaches to treating patients, so they separated their practices and ended up practicing right across the street from each other.


Today, Dr. Lapp’s primary practice remains in Charlotte but he still sees patients in Raleigh two or three days a month. He says there are two reasons he keeps an office in Raleigh: 1) He has some old faithful patients there who are too ill to travel; and 2) It’s too far to travel from the Eastern Shore of North Carolina to Charlotte, so he essentially meets patients who come from the Eastern part of the state half way.


This care and concern that he shows for all of his patients is reflected in the mission statement of his clinic. “We are dedicated to exceeding our patients’ expectations by providing individualized, compassionate, empathetic, and timely care. Our goal is to improve the quality of our patients’ lives by providing the highest quality of advanced evidence-based diagnosis and treatment available.”


Training New ME-CFS Doctors

One by one, the ME-CFS pioneers are retiring. Dr. Lapp is concerned that there don’t seem to be many young people coming up in the ranks to fill the void. He said, “I would love for the IACFS/ME, for example, to have seminars around the country to teach people how to diagnose and manage ME-CFS, much as Leonard Jason and I did for the CDC.” A few years ago, Drs. Lapp and Jason gave training sessions around the country for medical professionals. “They loved the course and it went very well, but it was expensive and time-consuming and the CDC decided not to continue it,” says Dr. Lapp. “I would like to see more courses like that.”


Currently healthcare professionals who want to learn more about ME-CFS can take an online course co-authored by Drs. Lapp and Jason - Chronic Fatigue Syndrome: A Diagnostic & Management Challenge - for which they can receive CME credit. The goal of the course is to assist healthcare professionals in detecting, diagnosing and managing this complicated disorder.

On the Research Front


Dr. Lapp has been involved in ME/CFS research for many years. “I’m a little different than the other ME/CFS doctors in that we test drugs for commercial companies,” says Dr. Lapp. “I think that’s very exciting because there’s a lot of commercial interest in three of the main symptoms of ME-CFS: sleep, pain, and fatigue. The only things they’re not addressing right now are the cognitive issues. We’ve tested a number of medications over the past several years that have come to market.”


For 20 years Dr. Lapp has been involved in the study of the drug AmpligenR. He’s excited that the company has finally accumulated enough data to submit it to the FDA. If Ampligen is approved, it will be the first drug ever approved for the treatment CFS. He says, “FDA approval lends legitimacy to the whole illness. Ampligen’s not a cure but it has certainly helped a large number of patients.”

The Long-Awaited Name Change

Talking about the proposed name change, Dr. Lapp says, “There is so much attributed to the word “fatigue.” Whenever you use that word, people immediately associate it with laziness. It’s not laziness or over-exertion. It’s a true lack of energy. It’s a true physiological problem that patients are having.”


Dr. Lapp has been a big proponent of the name change from the very beginning. He was part of the initial Name Change Workshop set up in the late 1990’s by the Department of Health & Human Services’ CFS Coordinating Committee. They worked for three years and ended up with a name nobody liked.


He says he’s always been a fan of using “ME” - meaning myalgic encephalopathy - first because ME is already in use and is widely accepted around the world; and secondly because he thinks myalgic encephalopathy tells a lot more about the disabling symptoms of this disease than CFS does.


When asked if he thinks this current name change effort has a reasonable chance of success, he replied, “I think that Rich Carson has done more for the name change than anybody else, to tell you the truth. By keeping it in front of the public eye, by keeping it in front of the patients on a regular basis, and because of the wide distribution of the CFS and FM Newsletters that go out, I think he’s made tremendous inroads.


“We had virtually no impact whatsoever from the Name Change Workshop, and we had no response whatsoever from the government. Those of us who served on the committee and were still very concerned about changing the name realized that this is not going to come from the government; it’s not going to come from researchers; it has to come from the grassroots. I think as more of us use the term ME/CFS, it’s going to come into acceptance just as CFIDS did 10 years ago when that was introduced.


“It starts with organizations like the IACFS. We changed the name to IACFS/ME. And when professionals like myself and Lenny Jason and Tony Komaroff start using the term ME, then other people are going to start adopting it, too. They figure, if those guys are doing it, there must be something to it. All of our reports go out with ME on them now.”


http://www.immunesupport.com/library/showarticle.cfm/ID/8305

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.398.642 von orfmen am 05.09.07 15:40:43

Kann Deinen Frust gut verstehen.Auch ich glaube bis heute an die Produktkandidaten und habe von 2 Euro bis 1,20 Euro hin zugelangt.Dennoch sackte der Kurs weiter ab.Mehr Geld wollte ich nicht mehr ohne bahnbrechende News investieren.Bin in Lauerstellung und hoffe,dass Mr.Carter bald erfreuliches verkündet.Stay long!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.401.268 von Aptamilla am 05.09.07 18:21:37

Im übrigen möchte ich hier einigen Leuten-Neo Material Technologies-ans Herz legen.
Dieses Unternehmen ist zwar nicht Bio aber als Zulieferer im High Tech Bereich als Marktführer aktiv.
Darüber hinaus schreibt dieses Unternehmen pechschwarze Zahlen und
ist weitestgehend noch nicht von der Masse wahrgenommen.
Der Kurs hat bis dato noch viel Platz nach oben.
Schaut und urteilt selbst.Apta

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.398.642 von orfmen am 05.09.07 15:40:43

Sorry, das letzte Quartal hat leider noch nicht begonnen, also noch etwas mehr Zeit für die Unentschlossenen

Wie am 28. August 2007 bekannt geworden ist hat eine US-amerikanische Forschergruppe um Spezialisten des Fred Hutchinson Cancer Research Center in einer erstmalig durchgeführten systematischen Analyse den Nachweis einer Mensch zu Mensch Übertragung des tödlichen H5N1 Virus geführt. Demnach tötete das Virus 6 Mitglieder einer 7-köpfigen Familie in Indonesien im letzten Jahr.

Ein ähnlich gelagerter Fall wird in der Türkei vermutet, wo das Virus durch Ausbreitung von Mensch zu Mensch letztes Jahr vier von ingesamt acht infizierten Menschen getötet haben soll.

Einer der Autoren der Studie teilte mit, dass es reines Glück war, dass das Virus sich nicht weiter ausgebreitet hat: \"Die Welt sei einer Gewehrkugel ausgewichen - nächstes mal könnte sie nicht so viel Glück haben!\"

Die Studie wird am 1. September im Journal Emerging Infectious Diseases des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht.

Wie die Süddeutsche Zeitung jüngst berichtet hat wird nicht ausgeschlossen, dass mit Vogelgrippe Viren H5N1 verseuchtes Fleisch in den letzten Wochen in den Handel zum Verkauf gelangt ist, nach dem jüngst auf der fränkischen Geflügelfarm in Wachenroth das H5N1 Virus entdeckt worden ist. Der Verkauf des Fleisches wurde eingestellt und 166.000 Enten getötet.

http://www.ffp3.com/

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.410.358 von orfmen am 06.09.07 09:03:23

Wie lange sollen die Patienten noch darauf warten Herr Carter???



......................December 15, 1997, I had my first Ampligen infusion. I did not know how, or if, I would respond to the drug. I entered the study with the understanding that no drug is going to work for everyone who tries it, especially within a disease population as diverse as CFS. I knew there were no guarantees for success.

For the first few months, I felt worse than I did before starting the study. I was wiped out, energy levels were low, I had more pain and flu-like symptoms than I'd had before taking Ampligen. It took some time for my body to adjust to the drug.

My first noticeable improvement came about one month after I started. I didn't notice it. The people around me did. My husband and some other friends told me I was tracking better during phone conversations. Then my fellow Ampligen patients began to comment on my clearer thinking, and I found I could visit a little with neighbors, even go out to dinner once in a while, and live to talk about it the next day.

Two months after starting Ampligen, I was able to organize my taxes almost entirely by myself, something I have not been able to do in years.

Three months into the therapy, I went skiing for an hour with my son, something else I have not been able to do in years. I broke a rib, but it was a small price to pay for being able to return for a brief period of time to a quality of life I thought I'd never experience again.

Four months into the study, my natural killer cell function returned to the normal range for the first time since 1991,and my white blood count rose into the low normal range.

Five months into it, I noticed one day that I was able to copy 3 or 4 numbers at a time, (catalog numbers and phone numbers, for example) without having to copy them laboriously, one number at a time.

After six months, treadmill testing showed a 7% increase in my oxygen consumption (V02 max), and a 90% increase in work load (elevation).

From the sixth month on, other lab measurements that have been chronically high or low are returning to the normal ranges. Lab work is done every two months during the study. My labs from September 24 show my white blood count at 8.3, the highest it's been since the early 90s, and RBC, MCV, MCH, and MCHC are all in the normal ranges, also for the first time since the early 90s.

Some clinicians might view these improvements as insignificant changes, but to me, after 10 years of consistent abnormality, a return to normal ranges for the first time, with Ampligen being the only new variable in my life, clearly demonstrates the efficacy of this drug.

These lab results provide objective evidence that my immune system, and other internal systems that have been broken for years, are healing. After years of expensive treatments that have helped my symptoms, but have not addressed the underlying disease, here is a drug therapy in Ampligen that is fixing what is medically wrong, from the inside out.

I am also rediscovering a quality of life I had forgotten about. I had forgotten how good it feels to be a productive member of my family. I can now do the correspondence for the business, and some of the phone communications with vendors and agencies. I had forgotten what simple pleasure there is in remembering what I read. I had forgotten so many of the daily activities that healthy, normal people take for granted, things I used to take for granted but no longer even remembered. I am enjoying the details in life again, the little things that make life worthwhile.

My health is improving, and my ability to think properly. My energy level is increasing. When I overdo, my recovery time is much shorter than it was before Ampligen. I am still recovering, but for the first time since 1989, I am enjoying the sweet taste of feeling good again. I am looking forward to better health, and the promise of leading a normal life again, one that includes family, work and play.

Unlike IV gamma globulin, Ampligen is not offering me only symptomatic relief. I am healing from the inside out. I look forward to the day - soon, I hope - when Ampligen is approved for the treatment of CFS, and is available to other patients who need it. Thank you................

Hier sind noch mehr Beispiele:

http://www.cfids-me.org/aacfs/ampligen.html

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.410.486 von orfmen am 06.09.07 09:13:46

Schön, doch es hat keine Auswirkungen,

genauso wie wieder Vogelgrippe in der Oberpfalz festgestellt wurde, es werden ja nur 200.000 Tiere getötet, doch es hat NULL Auswirkungen auf den Kurs, bzw. es ist ja nicht in den USA, doch diese Häufung der Fälle zeigt die Berechtigung der Aussagen von Medizinern, es ist keine Frage ob, nur wann der Virus weltweit ausbricht und es zu einer mgl. Pandemie kommt.
Hemispherx hält sich ja wenigstens bis jetzt in den USA noch ohne Kursverlust - doch nachdem der Wert bereits so runtergeprügelt wurde fehlen wahrscheinlich die Verkäufer, oder wie???

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.449.120 von biotech_nett am 07.09.07 20:20:21

Vogelgrippe in Bayern

dpa - Samstag, 8. September, 10:14 UhrNittenau/Bruck (dpa)

- Nach dem Ausbruch der Vogelgrippe in zwei Oberpfälzer Entenmastbetrieben bereiten die Behörden die bislang größte Keulungsaktion in Deutschland vor. Mit der Tötung der rund 205 000 Tiere in den Betrieben in Nittenau und Bruck wird noch am Vormittag begonnen, kündigte der Sprecher des Landratsamtes Schwandorf, Franz Pfeffer, an.

Am Abend hatte die Behörde den Tochterunternehmen eines Mastbetriebs in Wachenroth, in dem bereits vor zwei Wochen die Vogelgrippe festgestellt wurde, die entsprechenden Anordnungen zugestellt. Rachenabstriche bei den Tieren der beiden Betriebe hätten Hinweise auf die Geflügelpest erbracht.

«Eine Keulung des Bestandes ist daher unumgänglich, um eine Übertragung des Virus auf andere Betriebe auszuschließen», sagte Ministeriumssprecher Roland Eichhorn.

Die zwei betroffenen Betriebe in Bruck und Nittenau sind nach Angaben der Behörden Tochterunternehmen des Mastbetriebes im mittelfränkischen Wachenroth, wo bereits vor zwei Wochen die Vogelgrippe festgestellt wurde. Nach den bisherigen Erkenntnissen ist aus den beiden Betrieben möglicherweise die Vogelgrippe nach Wachenroth gelangt. Bei dem Betrieb in Bruck sollen etwa 180 000 Enten gekeult werden, in Nittenau rund 25 000 Tiere. Eine Gefahr für die Bevölkerung wird ausgeschlossen.

In den zwei Mastbetrieben wurden bei den Tieren mehr als 3300 Proben genommen und untersucht. Einige dieser Tiere hatten Antikörper von H5N1 in sich. Nach Angaben der Behörden ist bei infizierten Enten im Unterschied zu Hühnern nur ein schwaches Krankheitsbild zu erkennen.

Schwandorfs Landrat Volker Liedtke (SPD) kündigte an, dass die Tötungsaktion in den vier betroffenen Stallungen voraussichtlich knapp eine Woche dauern wird. Die Enten sollen tierschutzgerecht mit Stromschlägen getötet werden. Bereits im August waren in Wachenroth rund 160 000 Enten gekeult worden. In dem Unternehmen war ebenfalls H5N1 nachgewiesen worden.

Wegen der geschäftlichen Verbindung zwischen den drei betroffenen Niederlassungen waren im Landkreis Schwandorf bereits umfangreiche Sicherheitsvorkehrungen angeordnet worden. Auch andere Geflügelhalter sind davon betroffen. Rund 60 Höfe im Raum Schwandorf dürfen seit einer Woche keine Tiere oder tierische Produkte wie Eier oder Federn mehr abgeben.

derschweizer

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.462.813 von derschweizer am 08.09.07 14:08:20

die vogelgrippe ist nicht aufzuhalten.wenn es kälter wird,wird sie sich weiter schnell ausbreiten.H5N1 ist nicht besiegbar.eine mutation des virus ist nicht ausgeschlossen.relenza und tamiflu helfen gegen die grippe ampligen von hemispherx unterstützt diese medikamente.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.479.417 von pedestrian am 09.09.07 10:03:18

was bringen dir deine eventuellen gewinne mit heb, wenn der virus mutiert und du (wir) dabei hops gehen????
asics

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.480.982 von asics01 am 09.09.07 11:08:39

@asics,dann fällt unser biertrinken aus.eine pandemie will keiner aber die natur aufzuhalten ist schwer.am besten alle überleben und unser konto läuft über.

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.481.587 von pedestrian am 09.09.07 11:28:22

ihr versteift euch zusehr auf die vogelgrippe (da sind viele andere besser aufgestellt)hat heb sonst nichts zu bieten auser ampligen in verbindung mit tamiflu wenn vielleicht mal.......
mir scheint so als ob die momentan sonst wirklich nichts zu bieten haben,ist halt so leider
asics

[Besitzer]

Hemispherx Biopharma, Inc.

Japan's National Institute of Infectious Diseases Widens Research On Hemispherx's Ampligen, An Immune Enhancer, Co-Administered With a Vaccine in AIDS Research
Intranasal Vaccination for HIV-1 Utilizing Ampligen as An Immuno Enhancer Holds Promise
PHILADELPHIA, Sept. 10, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB) today announced that Japan's National Institute of Infectious Diseases (NIID) has extended its relationship with Hemispherx Biopharma to initiate research on the intranasal co-administration of NIID's HIV-1 vaccine with Hemispherx's experimental TLR3 agonist and immune enhancer, Ampligen(r) (Poly I; Poly C12U). This research takes its cue from earlier successful research suggesting an effective role for Ampligen(r) in boosting certain vaccines that combat H5N1 (avian influenza or "bird flu") as well as seasonal influenza viruses.


The NIID's interest is to identify an effective and safe immune enhancer which activates a robust mucosal immune response. The hope and expectation is for Ampligen(r) to overcome the historical problem which has handicapped AIDS vaccine development worldwide, namely marginal immune response which undermines the potential of long-lasting protection. Ampligen(r), an experimental immunotherapeutic, will be combined with HIV recombinant protein and administered via an intranasal route. Once antibodies are produced, the NIID team will further analyze neutralizing and protective activity.

As was previously disclosed this year, Japan's Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) issued authorization to the NIID approving its budget to advance studies indicating that an H5N1 influenza vaccine co-administered intranasally with Hemispherx's experimental TLR3 agonist Ampligen(r) protected against mutated strains of the virus, and that the seasonal trivalent influenza vaccine co-administered intranasally with Ampligen(r) maintained efficacy even when challenged with the H5N1 influenza virus. Peer reviewed publications on these advances are expected shortly.

Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx, stated, "We are thrilled and excited by the Japanese NIID's interest in studying our TLR3 agonist, Ampligen(r), as a potential immune enhancer to be co-administered with their HIV vaccine. The prospects for Ampligen(r) together with vaccines are too vast for Hemispherx to pursue on our own, so we welcome collaborations such as this to advance the drug's opportunities in viral disorders, cancer and allied conditions."

Hemispherx is currently preparing a New Drug Application (NDA) to be submitted to the FDA for the use of Ampligen(r) as a prospective, monotherapy treatment of Chronic Fatigue Syndrome (CFS), specifically to improve physical performance and quality of life in this severely debilitating condition. Presently CFS is without a recognized therapeutic intervention in any of the world's major pharmaceutical markets.

http://www.primenewswire.com/newsroom/news.html?ref=rss&d=12…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.482.115 von asics01 am 09.09.07 11:46:03

Freut mich, dass hier mal wieder etwas los ist, ich wollte schon mit Postingverweigerung drohen, um mich nicht weiter zum Depp zu machen.
Klar hat HEB noch anderes zu bieten außer einem sicheren Hype bei Pandemiepanik.
Alles nachzulesen in diesem Thread. In jedem Posting steckt ein bisschen von dem was Du wissen musst. Falls ich mal wieder etwas Zeit habe, werde ich es noch mal in einem Posting zusammenlegen.
Sollte aber keine positive Aussage bezüglich Ampligen – FDA kommen, wird sich am Kurs nur etwas positives tun, wenn es eben zu dieser Panik kommt, da dann auch eine Off –Label Anwendung möglich wäre und dadurch auch eine Menge Geld in die Kassen kommen könnte.
Ob in diesem Fall auch schon Alferon LDO eine Rolle spielen kann???

Unabhängig vom Kursverlauf der HEBshares finde ich es erschreckend, das die Öffentlichkeit kaum Notiz von der wachsenden Gefahr einer Pandemie nimmt.
Die Mensch zu Mensch Übertragung konnte schon nachgewiesen werden und niemanden juckt es bzw. man findet so etwas nur durch intensive Suche. Wenn es einer der Infizierten in eine Großstadt geschafft hätte, dann........
Hoffen wir mal, dass es nicht soweit kommt!
Aber ich muss schon zugeben, ich hätte nichts dagegen, wenn die Leute über Pandemie mal wieder nachdenken und sich entsprechend positionieren. Dieser Salamicrash über Monate macht keinen Spass, man will wenigstens manchmal seine Aktien steigen sehen, nicht nur wenn man sie auf einen Drachen klebt!

Aber wir wissen ja.......
das waren alles nur die bösen Shorties!
Carter ist immer ehrlich. HEB hat schon immer seine Versprechungen eingehalten und Asensio, wer ist das schon???
Kann ja nichts mehr schief gehen!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.507.476 von orfmen am 10.09.07 19:06:16

Die Shares die sind gefallen, bei HEB da hat's gekracht,
drum hab ich mir aus dem Rest 'nen schönen Drachen gemacht.
Dann ging ich raus zu Felde, dort wo die Lüfte wehn,
so konnt ich diese Aktien mal wieder steigen sehen!



(Hab ich in ähnlicher Form während des Jahrtausendcrash's auf dem Consorsboard gefunden. Verfasser leider unbekannt)

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.521.041 von orfmen am 11.09.07 08:58:25

Jetzt werde ich doch schon wieder zum Alleinunterhalter...

Ich finde die drohende Gefahr darf nicht in Vergessenheit geraten.
Im Moment wird meiner Meinung nach zu wenig darüber berichtet.
Ich würde lügen wenn ich behaupte, dass ich dabei nicht auch ein wenig an unser Investment denke.
Aber bitte versteht das Einstellen dieser Infos nicht nur als reine Pusherei!!!

Noch eine Info: Habe gerade in meine Glaskugel geschaut. Im Dezember stehen wir deutlich höher. Warum??? Konnte ich nicht sehen. An dieser Prognose lasse ich mich Ende des Jahres gern messen. Wenn nicht, gebe ich ein Bier aus, für die Damen auch gern ein Glas Wein!
Was soll man auch anderes machen, als Zuversicht zu verbreiten!


........Blick auf die Gefahren einer globalen Pandemie ist dies von eminent wichtiger Bedeutung.
Im schlimmsten Fall wird diese nämlich durch den H5N1 Stamm der asiatischen Vogelgrippe ausgelöst. Von den derzeit weltweit etwas mehr als 300 H5N1-Virusstämmen (Stand 31.6.2007) wahrscheinlichste Erreger ist ein H5N1 Virusstamm aus Indonesien.
Im letzten Jahr wurde auf einer texanischen Farm in den USA eine Variante der Vogelgrippe identifiziert - ein H5N3 Virus, das immerhin rund 16% aller befallenen Vögel tötete und damit ebenfalls eine höhere Mortalität als das Pandemievirus der spanischen Grippe 1918 aufweist.
Das dort isolierte Virus gehörte nicht zum H5N1-Stamm, sondern wurde dem Virustyp H5N3 zugeordnet.
Wenn gleich die Mortalität bei den betroffenen Vögeln bei "nur" 16% lag und das H5N3 Virus derzeit als gering gefährlich für den Menschen eingestuft wird, so ist die Ausbildung eines H5N3 Virusstammes als Auslöser einer globalen Pandemie nicht auszuschliessen.
Das gleichwohl bekanntere H5N1-Virus hat bislang rund 60% aller infizierten Menschen getötet - trotz aller der Medizin zur Verfügung stehender Mittel. Diese Zahlen sind alamierend.
Die Bedrohung durch eine globale Pandemie ist immanent. Neben der möglichst raschen Entwicklung eines möglichst universellen Impfstoffes sind für den Pandemiefall entsprechende Vorsorgemassnahmen zu treffen.......
.....Die grosse Problematik im Falle einer Pandemie wird sein, dass die derzeitige Impfstoffkapazitäten nicht ausreichen werden, um innerhalb kürzester Zeit die Menschen, dieser Welt zu impfen.
Angesichts der Geschwindigkeit mit der ein tödliches globales Grippepandemievirus innerhalb von 5-7 Tagen über den Erdball ziehen wird, sind die Vorsorgemassnahmen der weltweiten Staatengemeinschaft schnellst möglich vorranzutreiben - das gilt sowohl für die Bereitstellung und Bevorratung mit sogenannten Antivirals (Neuroaminidasehemmer wie Tamiflu oder Relenza), als auch für die Entwicklung verbesserter Präpandmieimpfstoffe (VLP-Impfstoffen und Adjuvantien).
Desweiteren reichen die derzeitigen Impfstoffproduktionskapazitäten nicht einmal aus die Industrienationen innerhalb eines Jahres durch zu impfen.
Details zu einer verbesserten Pandemievorbereitung sind auf den Seiten der WHO nachzulesen, deren Einhaltung von den Staaten dieser Welt dringends einzufordern ist.
Da eine globales Pandemiekillervirus sich jedoch innerhalb weniger Tage durch sogenannte Superspreader in 5-7 Tagen auf Grund der weltweiten Vernetzung durch den Flugverkehr über den Erdball verteilen wird, ist zweifelsohne mit einem Zusammenbruch des öffentlichen Lebens zu rechnen. Im Gegensatz zu den vergangenen Pandemien der Menscheit ist auf Grund der Globalisierung das Zeitfenster für Gegenmassnahmen derart gering, dass zu bezweifeln ist, dass der Ausbruch einer Pandemie sich kontrollieren lasse....
....Die Welt nach einer globalen Grippepandemie wird eine andere sein, wenn es der Menschheit nicht gelingt all seine Anstrengungen auf diesem Gebiet zu verstärken. Die Auswirkungen einer H5N1-Pandemie auf die Menschheit dürften die Folgen der Pest im 13. Jahrhundert bei weitem übertreffen.
Gott schütze Sie und Ihre Liebsten. Treffen Sie Vorsorge - handeln bevor es zu spät ist - das ist die Botschaft an die Regierungen dieser Welt...
...dabei dürfen auch die Entwicklungsländer nicht vergessen werden.
Mit etwas Glück wird es sich statt um das H5N1-Virus um eine harmlose Variante der Vogelgrippererregers handeln, wie z.B. H5N3, H7N2 oder andere...
In diesem Fall käme die Menschheit zunächst noch mit einem blauen Auge davon - über kurz oder lang ist aber damit zu rechnen, dass auch dem H5N1-Stamm der Shift zum globalen Killervirus gelingt.
In diesem Sinne - mögen die Regierungen dieser Welt mehr auf die WHO hören und mehr für den Pandemieschutz ihrer Mitbürger tun, um alles zum guten zu wenden.

Quelle: ffp3
FFP3.COM versteht sich als Portal und Anbieter von Informationen zum Vogelgrippeschutz und zum Schutz vor einer möglicherweise höchst tödlichen globalen Pandemie.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.533.277 von orfmen am 11.09.07 18:23:57

Das traurige an der Sache ist halt,

wir ´(die Menschen) machen nichts in der Voraussicht, es wird erst gehandelt wenn wirklich etwas passiert! Ich lasse einfach liegen und hoffe es kommt noch zu einer Entdeckung der Aktie, ...

doch ich warte schon sehr lange, ...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.536.854 von biotech_nett am 11.09.07 20:16:32

Das Schlimme ist, man kann nicht einfach verkaufen, solange man selbst noch Hoffnung hat. Der Kursverlauf gibt (gab) einem genug Signale die Reißleine zu ziehen. Doch jeder der schon mal erlebt hat wie es sich anfühlt, wenn man gerade entnervt ausgestiegen ist und kurze Zeigt später rennt das Teil los, der weiß dass er einfach nicht verkaufen kann, weil die Explosionsgefahr eben noch besteht. Und je näher wir dem letzten Quartal (Winter) kommen, desto größer ist die Gefahr der Explosion.
1. Es sind News bezüglich NDA - FDA für des letzte Quartal angekündigt (wäre aber bei HEB nichts Neues, wenn man den Termin wieder nicht halten kann)
2. Ziehen die Vögel wieder durch die Gegend (wir alle hoffen, dass es nie zu einer Pandemie kommen wird, doch die Gefahr ist sehr groß, dass die Vögel in diesem Winter nicht nur ihren Kot verbreiten)
3. Weihnachten


....AUTOR: Ein Wort geistert seit einigen Jahren allerdings durch die CFS-Welt, das neue Hoffnung gibt: Ampligen. Das ist eine neue Substanz, welche das komplexe Syndrom CFS auch auf komplexe Weise bekämpfen soll. Professor Kenneth de Merleir in Brüssel ist einer der wenigen Forscher in der Welt, der Ampligen in Therapiestudien bereits eingesetzt hat:

de Meirleir: Ampligen ist immunstimulierend und auch immunmodulierend und hat Antivirusaktivität. Und diese neue Droge hat ungefähr acht verschiedene Wirkungsmechanimsen, die alle sehr interessant sind für diese Krankheit, denn die Verschiebung, die wir bekommen im Immunsystem, ist sehr positiv nach Behandlung mit diesem Medikament. Das ist eine Studie, die ich in 1992 angefangen habe nur für meine Patienten, die in einer sehr schlechten Situation sind und ich habe ungefähr 100 Patienten damit behandelt über diese sieben Jahre und ich muß sagen, daß wir relativ zufrieden sind, daß wir bei vielen Leuten die Krankheit haben stabilisieren können oder daß Leute auch viel besser geworden sind und einige, die ganz normal wieder funktionieren.

SPRECHERIN: Ähnliche Ergebnisse gibt es auch bei Studien in den USA. Dennoch ist Vorsicht geboten. Die Anzahl der Testpersonen ist noch zu gering, exakte Erfolgszahlen legt auch Professor de Meirleir im Moment noch nicht vor. Ampligen ist bisher auch weder in den USA noch in Europa für den Markt zugelassen. Und sollte das in den nächsten Jahren passieren, wird es eine weitere Hürde für die Behandlung geben: der Preis. Ampligen ist ein teures biotechnologisches Kunstprodukt.

.....jedenfalls scheint CFS zu einem lukrativen Markt zu werden, auf dem der eine oder andere ein gutes Geschäft machen möchte.


Copyright ©2005 - 2006 CFS-Info.de - Armin Bartsch

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.549.449 von orfmen am 12.09.07 17:38:36

Hoffen wir mal, dass dieser Jonjonson zu den Guten gehört und nicht nur pusht!
..................


According to the sec docs they have filed the 3 main sections of the nda....
Of the 3 main sections of the nda they normally are filed in this sequence....
Preclinical.... filed around the first of the year...
then normally its the manufacturing section....
and last the clinical trials....
In recent quarterlys there was a statement about getting older studies coded and entered into the nda... and that the cfs studies were done and would be submitted when the old studies were done....(the fda only accepts whole logical sections)
WIth comments in the most recent quarterly... its pretty easy to say they have filed the 3 main sections.....
We also know from sec docs and the experience of other companies.... that the stability tests could not complete until some time in september....
In my mind the stability tests are probably done.....
How long it takes to get the data in the nda??? No idea....
But I had considered the actual window for the nda to start on sept 15......
and that it was really likely in october.....

Im sticking by that..... full nda in october....


copyright Jonjonson!

[götz]

Wenn man das yahoo-board öfter liest merkt man dass die Aussagen von Jonjonson "with a grain of salt" zu nehmen sind - also mit gewisser Vorsicht zu genießen, weil vielleicht doch etwas zu optimistisch. Sachkenntnis hat er zweifelsohne. Wer Flämisch lesen kann, ist sicher auch auf www.goeroe.be gut bedient.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.560.114 von götz am 13.09.07 14:22:19

Hallo Götz,
mir ist er ja auch teilweise zu euphorisch, man könnte meinen Carter steckt dahinter . Das ganze Board ist voll von Extremen. Kein Thread der nicht irgendwann in die Fäkaliensprache abdriftet .
Auf dem belgischen Board habe ich mich schon versucht. Selbst wenn die sich über Tulpen unterhalten, ich würde es nicht merken! Man versucht eben alles um irgendwie noch etwas Wissenswertes zu finden.
Aber eines ist auffällig ...Professor Kenneth de Merleir in Brüssel ist einer der wenigen Forscher in der Welt, der Ampligen in Therapiestudien bereits eingesetzt hat...

[götz]

@orfmen: wenn ich mich recht erinnere, bist Du doch Schweizer? Als solcher sollte Dir ein französischsprachiges Board keine Probleme bereiten:

www.boursorama.com/forum/file_messages.phtml?symbole=HEB

Viel Spaß!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.571.278 von götz am 14.09.07 12:00:48

Danke für die Mühe,
bin zwar schon relativ viel rumgekommen, aber in der Schweiz war ich bisher noch nicht.
Französisch finde ich ganz okay, nur die Sprache bereitet mir noch Schwierigkeiten.
Grüße!

[qwallenkopf]

Hi,

gibts irgendwann mal wieder was neues zu HEB? Es gibt ja tausend Studien zu Ampligen/Alferon allerdings rauscht der Preis seit Anfang des Jahres gen Süden. Seht ihr wieder Licht am Ende des Tunnels? Wann gibts Zahlen? Und wie werden dei Ausfallen? Haben wir nun endlich mal einen Boden gefunden beo 1.20-1.15USD? Ich hatte ja bereits bei 1.6 USD auf den Boden gehofft und bei 1.2 EUR nachgelegt...

Ich freue mich auf jede sinnvolle Antwort! War mit HEB schon in schönen Höhen, hoffe ich sehe die wieder...

Gruss QW

PS: Wie groß sind eigentlich die CashReserven? Reichen die noch fürs FDA Approval?

[götz]

Geld ist aufgrund der Vereinbarung mit Fusion Capital genug da. Was momentan fehlt, ist die Geduld der Investoren....

[qwallenkopf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.641.231 von götz am 18.09.07 11:06:22

Wie siehst Du die weitere Entwicklung. Ich denke momentan sind die Shares sehr günstig. Ich habe gestern nochmal nachgelegt (da es gestern nunr einen Trade in D gab (sttgt) weisst du auch wieviel ich gekauft habe ). Ich hoffe mal ich habe verbilligt und nicht Geld verbrannt!

HEB ist mittlerweile übergewichtet in meinem Depot! Hoffe mal das war kein Fehler! Bin nun aber auch schon ein paarJahre dabei und hoffe noch immer!

Stay Long!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.641.962 von qwallenkopf am 18.09.07 11:57:46

@qwallenkopf,in welcher phase ist nun ampligen?ich denke carter ist ein schlitzohr.hier werden nur die anleger abgezockt.in zwei jashren gibt es hemispherx nicht mehr.bei heb wirdv es ein totalverlust geben.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.641.962 von qwallenkopf am 18.09.07 11:57:46

@qwallenkopf,in welcher phase ist nun ampligen?ich denke carter ist ein schlitzohr.hier werden nur die anleger abgezockt.in zwei jashren gibt es hemispherx nicht mehr.bei heb wirdv es ein totalverlust geben

1: Ampligen steht schon seit Jahren "kurz" vor der Zulassung. Ampligen wird in Phase-III-Studien getestet gegen das Chronische Ermüdungssyndrom CFS/ME, in Phase-III- und in Phase-II-Studien gegen HIV und in vorklinischen Studien als Impfstoff gegen Vogelgrippe.

2: Das passt nicht zusammen, wenn ein Schlitzohr eine Anleger abzocken will, dann geht es cleverer vor.

3: Es ist möglich, dass es HEB in zwei Jahren nicht mehr geben wird. Ich tippe auf Übernahme!

4: Aus Erfahrung kann ich Dir berichten, ein bisschen bleibt immer übrig!

Anmerkung: Hinter dem gefrusteten Posting vermute ich, dass auch Mäusel langsam ungemütlich wird. Es läuft HEB die Zeit und folglich auch die Anleger davon. In einer schnellebigen Zeit können es sich nur wenig Anleger erlauben ihr Geld bei HEB zu "parken", zumal HEB was das Nichteinhalten von Prognosen sehr zuverlässig ist. Ich habe die Hoffnung noch immer nicht verloren, dass das 4. Quartal unsere schönste Zeit des Jahres wird.
Auch wenn es zur Zeit überhaupt nicht danach aussieht. Seit Tagen bewegen wir uns auf sehr dünnem Eis.

Meldung 1:
13-Sep-2007
Change in Directors or Principal Officers
Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers.
On September 7, 2007, our Board of Directors, pursuant to the recommendation of its Compensation Committee, and in accord with our prior practice, approved the replacement of certain options that were issued on September 2, 2002 and expired unexercised on August 13, 2007. The new options are exercisable over a 10 year period beginning September 10, 2007 and the exercise price is $2.00 per share, the same as the exercise price for the expired options, which is 67% above the closing market price of our common stock as of September 7, 2007. The replacement options issued were as follows:
Name Position No. of Options
______ ____________ _________________
D. Strayer Med. Director 50,000
R. Peterson CFO 200,000
W. Carter CEO & Chairman 1,000,000
R. Etheridge Sec., Corp Counsel
& Director 100,000
W. Mitchell Director 100,000
R. Piani Lead Director &
Chairman of
Comp. Committee 100,000
In addition, on September 7, 2007, our Board of Directors, pursuant to the recommendation of its Compensation Committee, and in accord with prior practice, approved the issuance on October 1, 2007 of replacement options for 1,400,000 options due to expire on September 30, 2007 which are held by Dr. William Carter, our CEO and Chairman. The new options will be exercisable over a 10 year period and the exercise price will be $3.50 per share, the same as the exercise price for the options being replaced.

Meldung 2:
18.09.2007 - 13:13 Uhr
VOGELGRIPPE/Sanofi Pasteur erfolgreich bei Impfstoff-Entwicklung
FRANKFURT (AP)--Bei der Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffes ist dem französischen Hersteller Sanofi Pasteur nach eigenen Angaben ein wichtiger Erfolg gelungen. Wie das Unternehmen am Dienstag in Lyon mitteilte, könnten mithilfe eines neuentwickelten Stoffes bei einer weltweiten Grippe-Epidemie Milliarden von Impfdosen produziert werden. Bei der Substanz handelt es sich um ein so genanntes Adjuvans, das die Immunreaktion des Menschen anregt. Einen derartigen Stoff verwenden Impfstoffhersteller bereits heute, um weniger Antigene verwenden zu müssen.

Nach Angaben von Sanofi Pasteur wurde die Studie mit dem derzeit grassierenden Vogelgrippe-Virus H5N1 bei 266 Probanden durchgeführt. Der aggressive Erreger ist vor allem für Vögel gefährlich, kann in seltenen Fällen aber auch auf den Menschen überspringen. Experten befürchten, dass H5N1 so mutieren könnte, dass sich Menschen untereinander anstecken und wie 1918 eine Pandemie mit Millionen Toten ausbricht.

Dem Unternehmen zufolge erzeugte der Testimpfstoff, der nur 1,9 Mikrogramm Antigen enthielt, in dem klinischen Versuch bei über 70% der Teilnehmer einen hohen Schutz vor dem Erreger. Mit dem neuen Adjuvans könne man den Impfstoff sparsam dosieren, die Vorratskapazitäten erhöhen und die Produktionskapazitäten bei einer Pandemie auf Milliarden von Dosen erweitern, teilte Sanofi Pasteur mit. Allerdings ist die Entwicklung noch nicht abgeschlossen.

Bei einer Grippe-Pandemie stehen Impfstoffhersteller vor der Herausforderung, innerhalb kürzester Zeit Milliarden von Dosen produzieren zu müssen. Dies ist jedoch schwierig, weil die Herstellung von Grippe-Antigenen kompliziert ist. Die Firmen verwenden deswegen die Zusatzstoffe. Mit ihnen kann die Menge der Antigene in einem Impfstoff gesenkt werden.

Sanofi Pasteur ist ein Joint Venture der Sanofi-Aventis SA und der Merck &
Co Inc.

Meldung 3:
Es ist sehr beunruhigend, dass der Vogelgrippevirus nach China zurückgekommen ist. Jeder, der schon mal in China war, weiß dass die es dort mit allem nicht so genau nehmen.
Hygiene? Was ist das?
Vorschriften? Muss man nicht haben!
Ich habe heute Bilder im Fernsehen gesehn, wie man versucht hat die infizierten Enten zu töten. Von einem Boot aus wurde mit einem Stock auf die Köpfe der schwimmenden Enten geschlagen!

Hoffentlich nimmt der Ausbruch in China keine bösen Ausmaße an!!!

Viel Glück, liebe Hemigemeinde!

@qwallenkopf
Zahlen kommen erst wieder im Dezember. Werden wohl ähnlich sein wie die Zahlen der anderen Quartale.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.648.220 von orfmen am 18.09.07 18:47:40

... und wem sind wir dann auf den Leim gegangen???

War es die eigene Gier, bzw. soo schnell kommt doch keiner an die Amex, was bringen die mal fertig, keine Zielvorgaben, keine fertigen Produkte, nur leere Phrasen und das tonnenweise,

es ist einfach frustrierend!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.648.220 von orfmen am 18.09.07 18:47:40

@orfmen,mäusel ist nicht nervös,ich aber.hemispherx muss nun langsam mal was vorstellen.eine aktie die 0,85 euro kostet ist nun mal nicht sehr vertraulich.

mfg
pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.662.188 von pedestrian am 19.09.07 15:31:08

Gebe ich Dir Recht, langsam nervt es, da es kaum mal nennenswerte Richtungsänderungen gegeben hat in diesem Jahr.
Total ungewöhnlich, selbst für Looseraktien!
Gestern wären die Umsätze fast 10x so hoch wie vorgestern zwar immer noch nicht zufriedenstellend, aber wir sind ja schon sehr bescheiden geworden.
Schon zur Eröffnung ca.35000! Auch die gehandelten Blöcke ungewöhnlich groß für HEB, war lange nicht zu sehen.
Wir werden doch nicht so kurz vorm "Totalverlust" noch einen run auf unser Baby erleben ?
Das schmeißt ja wieder alle Pläne über den Haufen!
Nicht das wir noch bei hohen Kursen übers Verkaufen nachdenken müssen Bitte HEB tut uns das nicht an,
ich hatte gerade im Depot eine Endlagerstätte für die Hemis freigeräumt!

Genug der Spinnerei, aber auffällig war es schon!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.670.769 von orfmen am 20.09.07 09:45:30

Ich wage mal die Aussage !
Es tut sich was bei Hemispherx.
Ob es nur die Hoffnung auf abgeschlossene Bodenbildung ist,
oder Positionierung vor dem Beginn des letzten Quartals (uns wurde ja was versprochen...)?

Vielleicht nur Leichenfledderei???
Betrunkene Trader die sich vertippen???
Wir werden es hoffentlich bald erfahren!!!

Also wenn mein Depot nicht schon leicht überfettet wäre, ich würde mich durch diese Signale zum Kaufen überreden lassen!
Es gäbe noch ein schönes Paket zu 1,26$!

cross the fingers guys!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.676.600 von orfmen am 20.09.07 16:35:12

Ist doch garnicht sooooo schlecht (wir sind ja bescheiden geworden)
SK auf Tageshoch bei 1,30 --> Umsätze? könnte besser sein!

Info an die technisch orientierten Anleger:
38 Linie sauber genommen, Umsätze der letzten Tage bei steigenden Kursen ein vielfaches höher als bei fallenden Kursen, was wollt ihr noch.....? ....Sonne scheint!
Alle Ampeln stehen auf grün. Wir haben lange genug Kraft gesammelt, um zum Sprung anzusetzen!

Letzte Woche standen wir noch kurz vor dem Abgrund,....
sind wir nächste Woche schon einen Schritt weiter?

Wir werden sehen, auf jeden Fall kommt wieder ein wenig Bewegung rein!

Wünsche allen Investierten viel Glück!!!


Ich hoffe nicht, dass wir darüber mal ernsthaft nachdenken müssen, anbei zur Info:

Am 19. März 2002 entschied das Bundessozialgericht über Off-Label-Use und legte Grundsätze fest, wann Ärzte außerhalb der arzneimittelrechtlichen Zulassung verordnen können.

a) es muss eine lebensbedrohliche oder schwere Krankheit vorliegen, die die Lebensqualität nachhaltig beeinträchtigt

b) es darf keine zugelassenen Therapiealternativen geben

c) die Off-Label Anwendung muss einen begründbaren Erfolg versprechen: nachgewiesen entweder in klinischen Studien oder durch einen publizierten Konsens der Wissenschaft.

Diese Bedingungen müssen additiv, d.h. alle gleichzeitig vorliegen, damit der Arzt, ohne Gefahr zu laufen, in Regress genommen zu werden, außerhalb der zugelassenen Indikation verordnen kann!

[götz]

@Amex nun $ 1,39 (+6.3%). Die Umsätze sind dabei beachtlich. Irgendwas ist im Busche......

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.690.555 von götz am 21.09.07 17:30:35

http://quotes.nasdaq.com/asp/summaryquote.asp?symbol=PSDV%60…

Umsatz 169k und es ist noch nicht Ende,

anscheinend vermuten, oder wissen da manche mehr als wir!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.692.674 von biotech_nett am 21.09.07 20:08:32

nächste woche müßten wir die 1,50 dollar knacken.ich hoffe,es geht nun so weiter.schaut euch mal die sinovac an.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.695.775 von pedestrian am 22.09.07 11:09:28

Hi guys, habe ich gefunden, ich stells mal unkommentiert rein.......Meinungen erwünscht. Posting ist von gestern!
Grüße!

Spoke to Diane Will today and was quite blunt with her for the better part of a half hour. I asked her why the NDA was still not filed for ampligen when the filing was promised in 2004--- Her response was she did not have an answer for that , but everything is being finalized and she is confident the completion of the filing will occur prior to Jan 1st. She further claims that the FDA will be changing the way NDA's are filed on Jan. 1st so our nda must be completed prior to that date. She expects the completion to be well ahead of the Jan. 1st date, however. questioned her if ther were any stability issueswith Amp. and she sais no, not that she was aware of. Diane stated that the FDA was doing everything they could to help as they (FDA) also want to see the completion of this application. Asked her why Carter wont give us the info regarding the questions the FDA asked and her vague reply was that as a policy matter the company does not make that info public. She further expanded by saying Carter does not take criticism well.Told her we (stockholders) and the market does not trust Carter and everyone has lost faith in him . She claims to be aware of this and also advised me after some probing that the BOD is also aware of Carter's diminishing reputation. She further stated that Carter is getting along in age and speculated that aftyer the NDA is completed he will retire.. Questioned her about Alferon and the decline in sales and she was quite candid in replyiong that although it is an effective treatment it is not easy to promote because the delivery is via injection wheras there are other drugs whgich are also effective that are topical. She did say that the real use for Alferon will probably be in the treatment of MS. this is where Bonelli's expertise supposedly will come into play. My overall impression was Diane was unusually fortcoming and acknowledged a lot of the screw ups were a result of Carter's lack of business acumen.She stated several times UNEQUIVOCALLY that the NDA will be finalized very soon and certainly prior to Jan 1st.She was not able to answer all of my queries, but did not dodge them and if she didn't know the answere was honest enough to admit it.I think Carter has got the word and realizes this is his absolute last chance to S--- or get off the pot.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.697.400 von orfmen am 22.09.07 19:01:51

@orfmen,ich glaube das wird nichts mit der zulassung von ampligen.

mfg

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.731.476 von pedestrian am 24.09.07 23:27:08

Moin,
schön das sich wenigstens einer dazu äußert!

Ist das deine Meinung im Bezug auf das Posting von diesem User, oder allgemein?
Wenn es im Bezug auf das Posting sein sollte, wäre ich da noch etwas vorsichtig mit Rückschlüssen.
1. Wir wissen nicht, hat er wirklich mit der Frau gesprochen.
2. Wir wissen nicht, hat er wirklich richtig verstanden was sie gesagt hat und gibt er es sinngemäß richtig wieder.
3. Frau Will muss sehr vorsichtig mit Ihren Worten sein, um später nicht von der einen oder anderen Seite verklagt zu werden.
4. Ich persönlich fühle mich nicht in der Lage, aus dem amerikanischen Slang richtig zu interpretieren. Habe mir deshalb (und auch aus Zeitgründen) jeglichen Kommentar gespart.
5. Sind wir infolge der schlechten Erfahrungen sehr "vorsichtig" geworden was den Wahrheitsgehalt der Aussagen seitens HEB betrifft und dadurch auch etwas voreingenommen.
6. Es wäre zu schön um wahr zu sein, was uns dann doch zweifeln lässt!

Was ich wiederrum gut fand, ist die Aussage, dass Alferon auch bezüglich MS angewendet wird und dort auch schon Umsätze generiert werden. Tendenz steigend! Oder habe ich das falsch verstanden? Manchmal liest man ja Dinge, die man gern lesen will.

Was immer auch passiert, die nächsten drei Monate werden eine spannende Zeit, da sind gute Nerven gefragt. Hinter jeder größeren Order wird gleich Insiderwissen vermutet.

Viel Glück!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.732.602 von orfmen am 25.09.07 09:08:59

Die Frage, welche man sich auch mal stellen muss,
kann sich die FDA erlauben Ampligen nicht zuzulassen?
Offensichtlich hilft es ja einer bestimmten Patientengruppe.
Mehrfach bei unabhängigen Studien bewiesen.
Sicher gibt es Risiken und Nebenwirkungen, welche nicht zu verachten sind, weshalb sie ja auch meines Wissens bei der EMEA gescheitert sind.
Eine Chemotherapie hat aber auch erhebliche Nebenwirkungen, nur ist sie für manche Patienten die letzte Hoffnung.
Bei einer betimmten Sorte an CFS - Patienten hat nach meinen Informationen eben nur Ampligen nennenswerte Erfolge gebracht. Kann man verantworten die Möglichkeit zu verwehren. Wir sprechen hier von Patienten, bei denen gar nichts mehr "geht". Da wird dann schon nach dem letzten Rettungsring gegriffen, selbst auf die Gefahr hin, dass die Leber dabei Schaden nimmt.

Es wird wohl auch einiges an Überzeugungsarbeit bei der Anhörung geleistet werden müssen (wenn es denn dazu kommt)!


Je mehr ich weiß, umso mehr weiß ich was ich nicht weiß!

...oder so ähnlich....

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.733.463 von orfmen am 25.09.07 10:14:44

@orfmen,ich glaube die aktie wird nochmal auf 2,50 euro steigen.die aktie wird diese woche noch die 1,50 dollar knacken.

mfg
pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.733.463 von orfmen am 25.09.07 10:14:44

Nein!!!

Leute es gibt kaum noch Aktien von HEB. Ich wollte gerade etwas shoppen und musste mit Erschrecken feststellen, dass kaum noch was da ist. Diese Unterversorgung wird ein schlimmes Ende nehmen.
Man bekommt immer weniger für sein Geld.
Milch, Butter, Stahl, Öl, Hemis -> alles wird teurer. Vereinzelt bekommt man noch mal 100 Stück zum vernünftigen Preis, doch wie soll man damit über den Winter kommen?

Liebe Shareholder vergittert eure Fenster und verriegelt die Türen! Plünderungen sind nicht mehr auszuschließen!

NEWSFLASH
*******In New York wurde eine Meute Menschen dabei beobachtet, wie sie einen shareholder von Hemispherx durch die Straßen trieben. Außer seinem linken Strupf hat ihm der Mob nichts gelassen!************

********Diane W. wurde zugesagt, dass Bilder von ihr im Playboy erscheinen, wenn sie im Gegenzug dafür 10% ihrer Anteile dem Markt überlässt, um für etwas Liquidität zu sorgen!******************

********Auch in der Finanzmetropole Frankfurt wurden tumultartige Szenen beobachtet, als sich jemand mit den Worten outete: "ICH BIN EIN HEMI!" ************
ENDE!!!

Liebe HEB - Gemeinde,
reichen wir uns die Hände!!!
Hoffen wir auch diese schwere Zeit unbeschadet zu überstehen!
Nur gemeinsam sind wir stark!!!

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.738.970 von orfmen am 25.09.07 17:03:28

Großes Kino

... das meine ich ehrlich, Respekt!

derschweizer

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.738.773 von pedestrian am 25.09.07 16:47:56

Hallo,
auf mehrfachen Wunsch....nochmal ganz exklusiv,
wurde für Interessierte der Hemispherx Biopharma eine copy and paste Zusammenfassung erstellt, um relativ schnell einen Überblick zu bekommen wofür man sich (nicht) entscheidet.
Ich würde mich freuen, wenn auch andere User diese Zusammenfassung bei Gelegenheit pflegen (aktualisieren, ergänzen, berichtigen...).Vielleicht sollte sogar jemand einen extra Thread dafür eröffnen, damit Interessenten nicht ewig blättern müssen um einen Überblick zu bekommen.
Ich weise ausdrücklich darauf hin, dass ein Investment hoch spekulativ ist und Totalverlust niemals ausgeschlossen werden kann, möchte aber auch erwähnen, dass es zum wahrhaften Überflieger mutieren kann, wenn das Glück auf unserer Seite ist und wir nicht alle nur ver....t wurden.

Alles Wissenswerte in aller Kürze
Die 1999 von Dr. William Carter gegründete Hemispherx Biopharma Inc. (WKN 906 543 / ISIN US42366C1036 / www.hemispherx.net ) mit Sitz im US-amerikanischen Philadelphia gilt als Interferon-Pionier. Interferon ist ein vom Körper erzeugtes Mittel, das Virus-Infektionen bekämpft. Interferon kann aber auch künstlich hergestellt werden. Die Hauptprodukte von Hemispherx sind die patentgeschützten Wirkstoffe Ampligen und Alferon, die ihre Wirksamkeit in vielen Tests bereits seit langen Jahren unter Beweis gestellt haben. Ampligen basiert auf einer künstlichen Ribonukleinsäure und soll eine Anti-Virus-Reaktion im menschlichen Immunsystem hervorrufen, indem es das zellulare Abwehrsystem und die Produktion von natürlichem Interferon und anderer Substanzen, welche das menschliche Immunsystem stärken, aktiviert und Viren abwehrt. Hemispherx hat sich jahrzehntelanges Wissen über „nucleid acid compounds“ , kurz NA, angeeignet, also über genetisch zu erzeugende Mittel zur Bekämpfung von chronischen Virus-Infektionen und das einzige Unternehmen, dessen Wissenstand so fortgeschritten ist, um NA-Technologie wirksam einsetzen zu können. Das Unternehmen hat sich weltweit mehr als 300 Patente gesichert. Allerdings ist die einzige Zulassung, die Hemispherx vorweisen kann, die von Alferon gegen Genitalwarzen. Die Wirkstoffe Alferon und Ampligen werden derzeit in verschiedenen Formen gegen verschiedenste Infektionen erforscht. Die Anwendung, die die meiste Aufmerksamkeit der Anleger erhält ist die Entwicklung der beiden Wirkstoffe zum Einsatz gegen avian flu, also die Vogelgrippe mit der Virusform H5N1.

Alferon wird in Phase-III-Studien gegen Hepatitis C getestet, in Phase-II/II-Studien gegen das West-Nil-Virus, in Phase-II-Studien gegen Multiple Sklerose und HIV, in Phase-I/II-Studien gegen Viruserkrankungen und in vorklinischen Studien gegen Vogelgrippe.
Ampligen wird in Phase-III-Studien getestet gegen das Chronische Ermüdungssyndrom CFS/ME, in Phase-III- und in Phase-II-Studien gegen HIV und in vorklinischen Studien als Impfstoff gegen Vogelgrippe. Oragens wird in verschiedenen vorklinischen gegen verschiedene Indikationen getestet und Polyadenur in Phase-II/III-Studien in Verbindung mit Interferon gegen Hepatitis B.

Dr. William Carter ist Gründer, President, Chairman und Vorstandsvorsitzender von Hemispherx Biopharma und Robert Peterson Finanzvorstand. Anthony Bonelli ist President und als Vorstand für das operative Geschäft verantwortlich. Die Gesellschaft hat 72.309.000 Aktien ausgegeben, von denen 1,63 Prozent von Unternehmensinsidern und 6,4 Prozent von Institutionellen Investoren gehalten werden. Analysten schätzen den Verlust je Anteilschein für 2007 auf 17 Euro-Cent und für 2008 auf zwölf Cent. Zum 31. Dezember 2006 hat Hemispherx liquide Mittel von 24,6 Millionen Dollar und Schulden von 3,99 Millionen Dollar ausgewiesen.

Letztes Interview mit Carter vom April 2007 (Zusammenfassung vom User "Masse"):

http://www.boursorama.com/forum/message.phtml?file=359391243…

Inhalt: HEB hat ein Produkt am Markt und eins „kurz“ vor der Zulassung. HEB hat Produktionsstätten und über 100 Patente.
Der Primärfokus der Firma sind akute Virenkrankheiten sowie chronische Leiden, die zum Tod führen können, HEB ist an Mitteln interessiert, die Sterblichkeit in diesen lebensbedrohenden Krankheiten senken können, für die es zur Zeit keine Therapie gibt.
HEB hat drei Haupttechnologieplattformen. Das erste ist unser Alferon N Produkt. Dieses ist das einzige FDA-zugelassene Handelsprodukt (Interferon). Es ist für die Behandlung der refraktären HPV Infektion anerkannt, die ein Marktumfang von mindestens 22 Million Amerikanern ist, und sie scheint, schnell zu wachsen.
Die zweite Technologieplattform ist im Bereich der RNS-Chemie. 2006 kamen die Nobelpreissieger aus dem Bereich der RNS-Chemie. Die Wirkungsweise: es soll Viren und Tumorprozesse hemmen (Ampligen). Es befindet sich in Phase III
Unsere dritte Technologie ist im Bereich des biodefense angesiedelt, die entweder in einer prophylaktischen oder in therapeutischen Richtung unterstützen kann, wenn gefürchtete Vireninfektion oder Bioterror eingesetzt wurde, wie Vogelgrippe und kleine Pocken. Hier haben wir ungefähr 35 bis 40 Mittel, die in den aktiven Untersuchungen an Tieren sind, und zwei Mittel, die sich in den klinischen Studien befinden.
HEB hat einen vollständig neuen Verwaltungsweg für die ersten zwei Plattformen im Alferon und im Ampligen geplant, und sie sind derzeit in den aktiven klinischen Studien.
Dann geht es um die Arbeit mit FDA.
Weiter wird berichtet, das kaum Konkurrenz gibt, und andere Firmen ihre Forschungen in Phase I bzw. II aufgegeben haben.
In den letzten 10 bis 12 Jahren wurden über 500 Mio. $ in die Forschung investiert.
The company is in a very good position going forward. We wholly own our manufacturing facilities in New Jersey, and we are building up substantial inventories of our commercial product Alferon and our Phase III product Ampligen. So it’s a very strong financial situation going forward that we believe will only grow stronger in 2007.
Gruß Masse

Investierte Fonds (Stand 31.07.07)
TOP INSTITUTIONAL HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
DIMENSIONAL FUND ADVISORS INC -> 1,164,985 -> 1.61 -> $1,898,925 -> 31-Mar-07
Barclays Global Investors UK Holdings Ltd -> 946,569 -> 1.31 -> $1,542,907 -> 31-Mar-07
BRIDGEWAY CAPITAL MANAGEMENT, INC. -> 831,400 -> 1.15 -> $1,355,182 -> 31-Mar-07
VANGUARD GROUP, INC. (THE) -> 459,624 -> .64 -> $749,187 -> 31-Mar-07
FULLER & THALER ASSET MANAGEMENT INC. -> 393,400 -> .54 -> $641,242 -> 31-Mar-07
NORTHERN TRUST CORPORATION -> 155,975 -> .22 -> $254,239 -> 31-Mar-07
EAGLE ASSET MANAGEMENT, INC. -> 150,000 -> .21 -> $244,500 -> 31-Mar-07
CALPERS (CALIFORNIA-PUBLIC EMPLOYEES RETIREMENT SYSTEM)-> 101,500 -> .14 -> $165,445 -> 31-Mar-07
Mellon Financial Corporation -> 98,700 -> .14 -> $160,881 -> 31-Mar-07
GEODE CAPITAL MANAGEMENT, LLC -> 94,492 -> .13 -> $154,021 -> 31-Mar-07
TOP MUTUAL FUND HOLDERS
Holder ...->... Shares ...->... % ...->... Out Value* ...->... Reported
BRIDGEWAY FDS INC-ULTRA SMALL COMPANY MARKET FD -> 831,400 -> 1.15 -> $1,829,080 -> 31-Dec-06
DFA U.S. MICRO CAP PORTFOLIO -> 550,400 -> .76 -> $1,095,296 -> 30-Nov-06
VANGUARD TOTAL STOCK MARKET INDEX FUND -> 225,100 -> .31 -> $495,220 -> 31-Dec-06
VANGUARD EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 196,692 -> .27 -> $432,722 -> 31-Dec-06
DFA U.S. SMALL CAP SERIES -> 180,600 -> .25 -> $359,394 -> 30-Nov-06
SPARTAN EXTENDED MARKET INDEX FUND -> 93,692 -> .13 -> $168,645 -> 28-Feb-07
DFA TAX-MANAGED U.S. SMALL CAP PORTFOLIO -> 72,285 -> .10 -> $143,847 -> 30-Nov-06
ISHARES Russell Micro Cap (TM) Index Fund -> 52,913 -> .07 -> $116,408 -> 31-Dec-06
VANGUARD BALANCED INDEX FUND -> 35,200 -> .05 -> $77,440 -> 31-Dec-06
RUSSELL (FRANK) SELECT GROWTH FUND -> 19,200 -> .03 -> $40,128 -> 31-Jan-07
ORFMEN UNDERVALUED HOT IRONS FUND -> a lot of..-> ___________25-Sep-07

Newsflow bisher (bis Ende Mai, aktuelle Meldungen siehe unten)
Am 14. Februar hat Hemispherx positive Ergebnisse von Alferon-Versuchen an Makaken-Äffchen gegen Vogelgrippe gemeldet.
Am 12. April hat Hemispherx gemeldet, dass das Japanische Gesundheitsministerium den Etat für die Förderung der Ampligen-Studien genehmigt hat. Die erweiterten Studien zur Wirksamkeit, Stabilität und Formulierung sind auf drei Jahre angelegt.
Am 23. April hat Hemispherx gemeldet, einen Vertrag mit Armada Health Care geschlossen zu haben, um die Alferon-Genitalwarzen-Spritzen in den Apotheken von Armada zu vertreiben.
Am 30. April hat Hemispherx positive Studienergebnisse von Ampligen gegen das Ermüdungssyndrom gemeldet.
Am 31. Mai hat Hemispherx positive Studienergebnisse mit Alferon gegen Vogelgrippe gemeldet.

Letzte Empfehlungen

USA:
Small Caps Juni 2007
1) Dear Small Cap Wizard,
Welcome to our weekly email newsletter in which we bring you our views and opinions on some of the most promising stocks on the market today.
Updates
Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) had a very exciting press release on Thursday. The Company announced a potential avian influenza treatment breakthrough at the 2nd International Conference on Avian Influenza, being held at the Pasteur Institute in Paris, France.
The report concludes that Alferon-LDO appears to have potential as a preventive agent and/or treatment against avian influenza, reducing the severity of pathology resulting from infection of established animal model non-human primates (macaques) by a highly pathogenic strain of avian flu.
Alferon-LDO is a low-dose experimental oral formulation of the Company's Alferon-N product, which is already approved by the United States FDA for the treatment of refractory genital warts (HPV).
Examination of the lungs revealed evidence of a dose-related reduction of infection-related pneumonia. Two of the three animals in the highest dosing group showed no evidence of lung infection to the naked eye, while lower-dose groups did show visible infection. This dose-related response was noteworthy given that viral loads were consistent among the subjects receiving the various dosages and the control group. Ten days of ongoing Alferon-LDO prophylaxis and treatment reduced the severity of pneumonia despite the continuing presence of the influenza virus.
The photomicrograph on the left shows a typical example of severe pneumonia in lung tissue in an animal receiving placebo (100X). The photomicrograph on the right shows a typical example of marginal pneumonia in an animal from the 1,000 IU/ml Alferon(r) LDO treatment group (100X).
Recent medical reports from critical influenza regions such as Southeast Asia indicate that presently available therapies, even given at the highest doses available via intravenous routes, do not alter the avian influenza death rate, which at present is greater than 60%. Given the danger of an avian flu pandemic, the lack of an effective available therapy and the fact that Alferon-N is already approved by the United States FDA as safe and effective in treating a different virus, Hemispherx management is hopeful that Alferon-LDO can receive expedited review and emergency-based approval as an anti-HPAI agent, solely relying on the "animal rule" for demonstration of efficacy.
Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.
Here's our original recommendation.
Our Opinion:
We continue to believe that Hemispherx is one of the most undervalued biotech stocks on the market today. At this moment we have a target price of $7.5 per share.
Hemispherx Biopharma News:
Hemispherx Presents Potential Avian Influenza Treatment Breakthrough at Paris Conference
Hemispherx Biopharma Announces First Quarter 2007 Financial Results
New Report Illuminates Ampligen(R)'s Unique Mechanism of Action
Hemispherx and Armada Health Care enter Agreement to Launch Alferon N Injection(R) via Specialty Pharmacy Network

2) On Tuesday, Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) announced the initiation of a well-controlled Phase IIb trial in Australia of Ampligen in combination with trivalent seasonal influenza vaccine. Hemispherx finished the week at $1.32.
The reason behind this new trial is easy. Millions of people get vaccinated each year to be protected against the flu. Each vaccine contains three influenza viruses-one A (H3N2) virus, one A (H1N1) virus, and one B virus. The viruses that are included in the vaccine change each year based on international surveillance and scientists' estimations about which types and strains of viruses will circulate in a given year.
Unfortunately, in many cases the vaccine doesn't work properly because other flu viruses appear, leading to high death tolls.The projected Australian clinical research on the experimental TLR3 ligand Ampligen is prompted by recent exciting results from the Japanese National Institute of Infectious Diseases ("JIID") which has reported very robust immune responses in animal models when Ampligen was added to either seasonal or avian influenza vaccines.
Influenza spreads from person to person through coughing or sneezing. It can lead to pneumonia and can be dangerous for people with heart or breathing conditions. Influenza kills about 36,000 people each year in the United States, mostly among the elderly.
Thirty (30) patients will be enrolled in the study which will utilize a dose of Ampligen of only 2mg, or 1/200 of the dosage used in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) studies. The trial, expected to last for several months, is occurring in Australia's winter season and focuses on populations at risk for virulent cases of influenza, especially those over the age of 60 years who may lack a robust immune system.
The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") and regulatory agencies worldwide have just recently announced new guidelines (see FDA.gov) for accelerated approval of influenza vaccines and adjuvants, such as TLR3 ligands. In essence, the presumption of efficacy may now be established by examining for specific antibodies in the sera of treated individuals rather than waiting for disease outbreaks and pursuing much more protracted clinical endpoints during these episodic outbreaks. To operate within these guidelines, Hemispherx has already identified qualified independent testing labs in both the U.K. and Australia to monitor subjects' immune responses.
Hemispherx Biopharma, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® and the experimental therapeutics Ampligen® and Oragens®. Alferon N Injection® is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important viral diseases and disorders of the immune system.
Our Opinion:
If these tests are successful, as the preclinical tests indicate, this would be a major breakthrough to combat influenza. It's obvious that this would have a tremendous impact on Hemispherx and its shareholders. Hemispherx is a BUY.
Boenning & Scattergood Dezember 2006
Boenning & Scattergood initiates coverage of Hemispherx Biopharma, Inc. with a Market Outperform rating
December 1, 2006—December 1, 2006 – West Conshohocken, PA – (Business Wire) Boenning & Scattergood initiates coverage of Hemispherx Biopharma Inc. (HEB-AMEX) with a Market Outperform rating and a 12-month price target of $5.50. HEB has developed a new drug Ampligen® for the treatment for Chronic Fatigue Syndrome (CFS, no approved treatment) and we anticipate an NDA filing soon. Ampligen®, also enhances the efficacy of flu vaccines and concomitantly reduces vaccine doses and increasing supply by 10 to 100-fold.
The company has significant long term growth potential with which is currently being tested against multiple viral infectionsAlferon LDO®, such as avian flu, ebola, HIV and SARS.
There is strong push by the federal (Healthgovernment & Human Services) to combat pandemic viral threat by developing vaccines and provide antiviral coverage for 25% of the population. We think both Ampligen® and Alferon® could be a vital part of this emerging bio-defense strategy.
HEB shares are significantly undervalued.

About Boenning & Scattergood: Founded in 1914, Boenning & Scattergood, Inc. is the oldest independently owned investment securities firm in the Philadelphia region. The firm offers a full compliment of investment services to institutional, retail and corporate clients, including research, sales, trading, investment banking and public finance. For more information, please visit www.boenninginc.com.
This release is neither an offer to sell nor a solicitation to buy any securities mentioned herein. Please refer to the full report, which is available upon request, for additional details and disclosures.

Deutschland: Hot Stock Investor Februar 2006
Hemispherx hoch spekulativ
Die Experten des Börsenbriefs "Hot Stocks Investor" halten die Hemispherx-Aktie (ISIN US42366C1036/ WKN 906543) für hoch spekulativ und brandheiß.
Das Unternehmen habe vor wenigen Tagen gemeldet, dass der Wirkstoff Ampligen in neuen Untersuchungen das Potenzial gezeigt habe, die antivirale Wirkung der beiden derzeit einzig verfügbaren und für eine Grippeepedemie vorgesehenen Präparate Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline) massiv zu steigern. Für die weitere Entwicklung sei besonders wichtig, dass sich Ampligen aktuell schon längst in der klinischen Test-Phase-III befinde - dies jedoch zu ganz anderen Indikationen, nämlich zu chronischer Müdigkeit.
Besonders bedeutsam sei, dass die Sicherheits- und Nebenwirkungsprofile des Präparats und seien Pharmakokinetik weitestgehend bekannt und in der klinischen Therapie belegt seien. Dies würde bei einem Einsatz in einer veränderten Indikationslage als Grundlage übernommen werden können. Falls es zu einer Pandemie komme, könne man darauf spekulieren, dass Ampligen in einer Off-Label-Anwendung eine Sonderfreigabe durch die FDA erhalten könnte. Kaum ein anderes aktuell in der Entwicklung stehendes Präparat wäre so weit.
Auch wenn kein Zweifel bestehen darf, dass der Schuss nach hinten losgehen kann, denken die Experten von "Hot Stocks Investor", dass die Hemispherx-Aktie trotz der bereits gesehenen Kursavancen für spekulative Trader jetzt noch ein klarer Kauf sein muss.Analyse-Datum: 27.02.2006


letzte Zahlen
Hemispherx Biopharma 2Q Loss Narrows
Monday August 13, 4:22 pm ET
Hemispherx Biopharma Reports Second-Quarter Losses Narrow As Costs Decline
PHILADELPHIA (AP) -- Biotechnology company Hemispherx Biopharma Inc., said Monday its second quarter loss narrowed on lower costs.
Hemispherx lost $3.9 million, or 5 cents per share for the quarter ending June 30 compared with a loss of $5.1 million, or 8 cents per share in the same quarter a year ago. The company attributed the narrower loss to drops in stock-based compensation, accounting fees and interest expenses.
Revenue fell 5.3 percent to $234,000 from $247,000 in the year-ago period.
Hemispherx is developing drugs to treat viral and immune system disorders. The company said it plans to apply with the Food and Drug Administration to sell its Ampligen experimental drug as a treatment for chronic fatigue syndrome.
Shares of Hemispherx rose 1 cent to $1.33. They have traded between $1.24 and $2.49 over the past year.
http://biz.yahoo.com/ap/070813/earns_hemispherx.html

Außergewöhnliche Ereignisse:
Auf einem Medizinkongress begrüßt ein Investor den Chef eines Pharmaunternehmens mit den Worten: „Ich bin Manuel Asensio. Und Sie gehören ins Gefängnis.“ Das war 1998. Asensio galt als König der Short Seller. Er hatte sich Aktien des Pharmaunternehmens Hemispherx von Banken geliehen und sie sofort an der Börse verkauft. Sein Kalkül: Wenn der Kurs fällt, kann er die Aktien später billig an der Börse zurückkaufen und den Verleihern zurückgeben.
Die Rechnung ging auf: Hemispherx-Aktien kosteten damals acht Dollar und fielen bis 2003 auf 30 Cent. Asensio war mit seiner Wette auf fallende Kurse im Börsen-Slang „short“, im Gegensatz zu Käufern, die „long“ sind. Als Short Seller verdiente Asensio Millionen.

Ampligen

The Company's double-stranded ribonucleic acid (RNA) drug product, Ampligen, an experimental, unapproved drug that is administered intravenously, is in human clinical development for various therapeutically oriented studies, including treatment for CFS/ME, HIV, renal cell carcinoma and malignant melanoma. In August 2004, the Company completed a Phase III clinical trial (AMP 516) treating over 230 ME/CFS patients with Ampligen. Approximately 750 patients have received Ampligen in clinical trials authorized by the FDA at over 20 clinical trial sites across the United States, representing the administration of more than 75,000 doses of this drug. Ampligen is available only through clinical trials for limited indications. Clinical trials already conducted by the Company include treatments of ME/CFS, hepatitis B, HIV, and cancer patients with renal cell carcinoma and malignant melanoma.
The FDA has approved the use of Ampligen in treating ME/CFS on an emergency basis (those with immediate life threatening illnesses). This is known as a treatment investigational new drug. In addition, the FDA has granted Hemispherx orphan drug status in the United States. The Company is in the process of completing its registration of a new drug application (NDA) with the FDA for the use of Ampligen in the treatment of patients with ME/CFS.

Infos zu CFS

Info 1 Ampligen
Dear patients:
We were very pleased that our four years of research trials on Ampligen for Chronic Fatigue Syndrome turned out to be successful. The press release below summarizes the results--that Ampligen was more effective than placebo for improving the exercise capacity among people with severe CFS. Ampligen is not yet on the market, and given the pace at which the FDA usually proceeds, it's fairly likely that approval and market availability are still far off in the future. However, Ampligen is available for persons with CFS who meet certain criteria under a special research program approved by the FDA. Unfortunately, this program is expensive, as participants have to pay not only for the drug and the intravenous administrations (twice weekly), but also for the costs of the research filings. nsurance reimbursement is not likely. Still, we have treated patients within this program, and plan to continue to do so as long as it's available. If you are interested, please contact our director of research Wendy King, R.N., Ph.D. at 973 218-9191. Richard N. Podell, M.D. http://www.drpodell.org/ampligen.shtml




Info 2 Ampligen
A profile of Charles W. Lapp, MD: Chronic Fatigue Syndrome Pioneer, Researcher and Clinician – part of a series highlighting the accomplishments of ME-CFS New Name Implementation Committee (NNIC) members …..
………
Dr. Lapp has been involved in ME/CFS research for many years. “I’m a little different than the other ME/CFS doctors in that we test drugs for commercial companies,” says Dr. Lapp. “I think that’s very exciting because there’s a lot of commercial interest in three of the main symptoms of ME-CFS: sleep, pain, and fatigue. The only things they’re not addressing right now are the cognitive issues. We’ve tested a number of medications over the past several years that have come to market.”

For 20 years Dr. Lapp has been involved in the study of the drug AmpligenR. He’s excited that the company has finally accumulated enough data to submit it to the FDA. If Ampligen is approved, it will be the first drug ever approved for the treatment CFS. He says, “FDA approval lends legitimacy to the whole illness. Ampligen’s not a cure but it has certainly helped a large number of patients.”
……….
http://www.immunesupport.com/library/showarticle.cfm/ID/8305


Info 3 Ampligen
......................I had my first Ampligen infusion. I did not know how, or if, I would respond to the drug. I entered the study with the understanding that no drug is going to work for everyone who tries it, especially within a disease population as diverse as CFS. I knew there were no guarantees for success.
For the first few months, I felt worse than I did before starting the study. I was wiped out, energy levels were low, I had more pain and flu-like symptoms than I'd had before taking Ampligen. It took some time for my body to adjust to the drug.
My first noticeable improvement came about one month after I started. I didn't notice it. The people around me did. My husband and some other friends told me I was tracking better during phone conversations. Then my fellow Ampligen patients began to comment on my clearer thinking, and I found I could visit a little with neighbors, even go out to dinner once in a while, and live to talk about it the next day.
Two months after starting Ampligen, I was able to organize my taxes almost entirely by myself, something I have not been able to do in years.
Three months into the therapy, I went skiing for an hour with my son, something else I have not been able to do in years. I broke a rib, but it was a small price to pay for being able to return for a brief period of time to a quality of life I thought I'd never experience again.
Four months into the study, my natural killer cell function returned to the normal range for the first time since 1991,and my white blood count rose into the low normal range.
Five months into it, I noticed one day that I was able to copy 3 or 4 numbers at a time, (catalog numbers and phone numbers, for example) without having to copy them laboriously, one number at a time.
After six months, treadmill testing showed a 7% increase in my oxygen consumption (V02 max), and a 90% increase in work load (elevation).
From the sixth month on, other lab measurements that have been chronically high or low are returning to the normal ranges. Lab work is done every two months during the study. My labs from September 24 show my white blood count at 8.3, the highest it's been since the early 90s, and RBC, MCV, MCH, and MCHC are all in the normal ranges, also for the first time since the early 90s.
Some clinicians might view these improvements as insignificant changes, but to me, after 10 years of consistent abnormality, a return to normal ranges for the first time, with Ampligen being the only new variable in my life, clearly demonstrates the efficacy of this drug.
These lab results provide objective evidence that my immune system, and other internal systems that have been broken for years, are healing. After years of expensive treatments that have helped my symptoms, but have not addressed the underlying disease, here is a drug therapy in Ampligen that is fixing what is medically wrong, from the inside out.
I am also rediscovering a quality of life I had forgotten about. I had forgotten how good it feels to be a productive member of my family. I can now do the correspondence for the business, and some of the phone communications with vendors and agencies. I had forgotten what simple pleasure there is in remembering what I read. I had forgotten so many of the daily activities that healthy, normal people take for granted, things I used to take for granted but no longer even remembered. I am enjoying the details in life again, the little things that make life worthwhile.
My health is improving, and my ability to think properly. My energy level is increasing. When I overdo, my recovery time is much shorter than it was before Ampligen. I am still recovering, but for the first time since 1989, I am enjoying the sweet taste of feeling good again. I am looking forward to better health, and the promise of leading a normal life again, one that includes family, work and play.
Unlike IV gamma globulin, Ampligen is not offering me only symptomatic relief. I am healing from the inside out. I look forward to the day - soon, I hope - when Ampligen is approved for the treatment of CFS, and is available to other patients who need it. Thank you................
Hier sind noch mehr Beispiele:
http://www.cfids-me.org/aacfs/ampligen.html

Info 4 Ampligen
....AUTOR: Ein Wort geistert seit einigen Jahren allerdings durch die CFS-Welt, das neue Hoffnung gibt: Ampligen. Das ist eine neue Substanz, welche das komplexe Syndrom CFS auch auf komplexe Weise bekämpfen soll. Professor Kenneth de Merleir in Brüssel ist einer der wenigen Forscher in der Welt, der Ampligen in Therapiestudien bereits eingesetzt hat:
de Meirleir: Ampligen ist immunstimulierend und auch immunmodulierend und hat Antivirusaktivität. Und diese neue Droge hat ungefähr acht verschiedene Wirkungsmechanimsen, die alle sehr interessant sind für diese Krankheit, denn die Verschiebung, die wir bekommen im Immunsystem, ist sehr positiv nach Behandlung mit diesem Medikament. Das ist eine Studie, die ich in 1992 angefangen habe nur für meine Patienten, die in einer sehr schlechten Situation sind und ich habe ungefähr 100 Patienten damit behandelt über diese sieben Jahre und ich muß sagen, daß wir relativ zufrieden sind, daß wir bei vielen Leuten die Krankheit haben stabilisieren können oder daß Leute auch viel besser geworden sind und einige, die ganz normal wieder funktionieren.
SPRECHERIN: Ähnliche Ergebnisse gibt es auch bei Studien in den USA. Dennoch ist Vorsicht geboten. Die Anzahl der Testpersonen ist noch zu gering, exakte Erfolgszahlen legt auch Professor de Meirleir im Moment noch nicht vor. Ampligen ist bisher auch weder in den USA noch in Europa für den Markt zugelassen. Und sollte das in den nächsten Jahren passieren, wird es eine weitere Hürde für die Behandlung geben: der Preis. Ampligen ist ein teures biotechnologisches Kunstprodukt.
.....jedenfalls scheint CFS zu einem lukrativen Markt zu werden, auf dem der eine oder andere ein gutes Geschäft machen möchte.
Copyright ©2005 - 2006 CFS-Info.de - Armin Bartsch

Info 5 Ampligen
HEB targets the fourth quarter of 2007 to announce "completion of responses and semi-final responses concerning on-going FDA review of the NDA program."
Source: Monte Carlo presentation slide show.

Letzte Meldungen zur Vogelgrippe

29.12.2006 Mettenleiter sieht Vogelgrippe-Gefahr nicht gebannt H5N1-Virus könnte immer noch in Deutschland sein – Verdachtsfälle sollen Behörden gemeldet werden
13.01.2007 Zwei Frauen in Indonesien an der Vogelgrippe gestorben
18.01.2007 WHO entdeckt Mutation bei H5N1-Virus Veränderter Erreger möglicherweise resistent gegen Vogelgrippe-Mittel Tamiflu
20.01.2007 Indonesierin erliegt Vogelgrippe H5N1-Virus auch bei totem Geflügel in Südkorea nachgewiesen
03.02.2007 H5N1-Virus bei toten Truthähnen in Großbritannien bestätigt
03.02.2007 WHO bestätigt Vogelgrippe-Todesfall in Nigeria
04.02.2007 Hochansteckendes H5N1-Virus auf britischer Geflügelfarm bestätigt Behörden offenbar erst nach zwei Tagen informiert
05.02.2007 EU-Kommission mahnt nach jüngsten Vogelgrippefällen zur Wachsamkeit
06.02.2007 17-jährige Ägypterin an Vogelgrippe gestorben Zwei neue Krankheitsfälle bei Menschen in Indonesien
08.02.2007 Drei Dörfer nach Vogelgrippefall in der Türkei unter Quarantäne
09.02.2007 Vier Kinder nach H5N1-Fall in der Türkei im Krankenhaus
10.02.2007 Neuer Ausbruch von Vogelgrippe in Südkorea
11.02.2007 20-Jährige Indonesierin stirbt an Vogelgrippe
17.02.2007 Vogelgrippevirus H5N1 in Moskauer Vororten Quarantäne verhängt – Geflügelmarkt geschlossen
21.02.2007 Vogelgrippevirus H5N1 im Osten Afghanistans festgestellt
25.02.2007 Vogelgrippe in Kuwait ausgebrochen
01.03.2007 China meldet neuen Vogelgrippe-Fall beim Menschen
04.03.2007 An Vogelgrippe erkrankte Frau in Laos gestorben
08.03.2007 Erster Vogelgrippe-Todesfall in Laos
28.03.2007 Drei Vogelgrippe-Todesfälle in Indonesien
07.04.2007 29-jähriger Indonesier stirbt an Vogelgrippe
11.04.2007 Mädchen in Ägypten an der Vogelgrippe gestorben
26.04.2007 Roche drosselt die Produktion des Grippemittels Tamiflu
06.05.2007 Vogelgrippe bei Enten in Vietnam
15.05.2007 Warnung vor Tamiflu-Fälschungen aus dem Internet
23.05.2007 Fünfjährige in Indonesien an Vogelgrippe gestorben
23.05.2007 Vietnamese an Vogelgrippe erkrankt
26.05.2007 Weitere Verdachtsfälle von Vogelgrippe bei Menschen in UK
28.05.2007 Paukenschlag in Sachen Vogelgrippe Hochinfektiöser H5N1 Virus im chinesischen Militär bestätigt
09.06.2007 Kind in Ägypten an Vogelgrippe gestorben
15.06.2007 Boom bei Grippe-Medikamenten stößt an Grenzen
17.06.2007 Vietnamese an Vogelgrippe gestorben
21.06.2007 Frau in Vietnam an Vogelgrippe gestorben
22.06.2007 H5N1-Vogelgrippevirus in Tschechien
23.06.2007 Dreijährige in Indonesien mit Vogelgrippe-Virus infiziert
23.06.2007 Mehrere Fälle von Vogelgrippe im Nürnberger Stadtgebiet
24.06.2007 Die Vogelgrippe ist zurück in Deutschland
25.06.2007 „Verbraucher müssen sich keine Sorgen machen“
26.06.2007 Vogelgrippe auch in Sachsen nachgewiesen Drei tote Schwäne infiziert – Aber keine Änderung der Risikobewertung
28.06.2007 Vogelgrippe möglicherweise aus Tschechien eingeschleppt
29.06.2007 Inzwischen neun Vogelgrippefälle in Nürnberg
03.07.2007 Vogelgrippe auch in Thüringen nachgewiesen
06.07.2007 Vogelgrippe erstmals dieses Jahr bei Nutztier festgestellt
07.07.2007 Tamiflu-Hersteller rechnet fest mit Vogelgrippe-Pandemie
08.09.2007 Vogelgrippe in Bayern

Düsseldorf – Der Chef des Pharmakonzerns Roche, Franz Humer, rechnet fest mit dem Ausbruch einer Vogelgrippe-Pandemie beim Menschen. „Das Virus kann jederzeit auf den Menschen überspringen“, sagte der Chef des Konzerns, der das Grippemittel Tamiflu herstellt, der „Wirtschaftswoche“. „Es ist überhaupt nicht die Frage, ob es eine weltweite Pandemie gibt. Es ist nur die Frage, wann sie kommt.
Humer bestritt einen Zusammenhang zwischen der Einnahme des Grippemittels und geistiger Verwirrung bei Patienten, wie er in Japan beobachtet wurde. Es gebe keine wissenschaftlichen Ergebnisse, die diesen Schluss zuließen, betonte Humer. „Wir haben denn auch anhand der Daten von 100.000 Patienten nachgewiesen, dass die geistige Verwirrung nicht durch das Medikament, sondern eher durch das hohe Fieber und damit durch das Virus ausgelöst wird und kein kausaler Zusammenhang mit Tamiflu besteht.“
In Japan hatte laut Medienberichten eine Studie des Gesundheitsministeriums über anormales Verhalten bei 128 Menschen als Nebenwirkung des Grippemittels berichtet. Die meist jungen Leute hätten vom Drang berichtet, sich von Gebäuden zu stürzen, oder auch von einem überwältigenden Bedürfnis zu hüpfen. Die Studie habe aber keinen kausalen Zusammenhang zwischen dem seltsamen Verhalten und Tamiflu bestätigt. (AP)


Wie am 28. August 2007 bekannt geworden ist hat eine US-amerikanische Forschergruppe um Spezialisten des Fred Hutchinson Cancer Research Center in einer erstmalig durchgeführten systematischen Analyse den Nachweis einer Mensch zu Mensch Übertragung des tödlichen H5N1 Virus geführt. Demnach tötete das Virus 6 Mitglieder einer 7-köpfigen Familie in Indonesien im letzten Jahr.
Ein ähnlich gelagerter Fall wird in der Türkei vermutet, wo das Virus durch Ausbreitung von Mensch zu Mensch letztes Jahr vier von ingesamt acht infizierten Menschen getötet haben soll.
Einer der Autoren der Studie teilte mit, dass es reines Glück war, dass das Virus sich nicht weiter ausgebreitet hat: \"Die Welt sei einer Gewehrkugel ausgewichen - nächstes mal könnte sie nicht so viel Glück haben!\"
Die Studie wird am 1. September im Journal Emerging Infectious Diseases des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht.
http://www.ffp3.com/

........Blick auf die Gefahren einer globalen Pandemie ist dies von eminent wichtiger Bedeutung.
Im schlimmsten Fall wird diese nämlich durch den H5N1 Stamm der asiatischen Vogelgrippe ausgelöst. Von den derzeit weltweit etwas mehr als 300 H5N1-Virusstämmen (Stand 31.6.2007) wahrscheinlichste Erreger ist ein H5N1 Virusstamm aus Indonesien.
Im letzten Jahr wurde auf einer texanischen Farm in den USA eine Variante der Vogelgrippe identifiziert - ein H5N3 Virus, das immerhin rund 16% aller befallenen Vögel tötete und damit ebenfalls eine höhere Mortalität als das Pandemievirus der spanischen Grippe 1918 aufweist.
Das dort isolierte Virus gehörte nicht zum H5N1-Stamm, sondern wurde dem Virustyp H5N3 zugeordnet.
Wenn gleich die Mortalität bei den betroffenen Vögeln bei "nur" 16% lag und das H5N3 Virus derzeit als gering gefährlich für den Menschen eingestuft wird, so ist die Ausbildung eines H5N3 Virusstammes als Auslöser einer globalen Pandemie nicht auszuschliessen.
Das gleichwohl bekanntere H5N1-Virus hat bislang rund 60% aller infizierten Menschen getötet - trotz aller der Medizin zur Verfügung stehender Mittel. Diese Zahlen sind alamierend.
Die Bedrohung durch eine globale Pandemie ist immanent. Neben der möglichst raschen Entwicklung eines möglichst universellen Impfstoffes sind für den Pandemiefall entsprechende Vorsorgemassnahmen zu treffen.......
.....Die grosse Problematik im Falle einer Pandemie wird sein, dass die derzeitige Impfstoffkapazitäten nicht ausreichen werden, um innerhalb kürzester Zeit die Menschen, dieser Welt zu impfen.
Angesichts der Geschwindigkeit mit der ein tödliches globales Grippepandemievirus innerhalb von 5-7 Tagen über den Erdball ziehen wird, sind die Vorsorgemassnahmen der weltweiten Staatengemeinschaft schnellst möglich vorranzutreiben - das gilt sowohl für die Bereitstellung und Bevorratung mit sogenannten Antivirals (Neuroaminidasehemmer wie Tamiflu oder Relenza), als auch für die Entwicklung verbesserter Präpandmieimpfstoffe (VLP-Impfstoffen und Adjuvantien).
Desweiteren reichen die derzeitigen Impfstoffproduktionskapazitäten nicht einmal aus die Industrienationen innerhalb eines Jahres durch zu impfen.
Details zu einer verbesserten Pandemievorbereitung sind auf den Seiten der WHO nachzulesen, deren Einhaltung von den Staaten dieser Welt dringends einzufordern ist.
Da eine globales Pandemiekillervirus sich jedoch innerhalb weniger Tage durch sogenannte Superspreader in 5-7 Tagen auf Grund der weltweiten Vernetzung durch den Flugverkehr über den Erdball verteilen wird, ist zweifelsohne mit einem Zusammenbruch des öffentlichen Lebens zu rechnen. Im Gegensatz zu den vergangenen Pandemien der Menscheit ist auf Grund der Globalisierung das Zeitfenster für Gegenmassnahmen derart gering, dass zu bezweifeln ist, dass der Ausbruch einer Pandemie sich kontrollieren lasse....
....Die Welt nach einer globalen Grippepandemie wird eine andere sein, wenn es der Menschheit nicht gelingt all seine Anstrengungen auf diesem Gebiet zu verstärken. Die Auswirkungen einer H5N1-Pandemie auf die Menschheit dürften die Folgen der Pest im 13. Jahrhundert bei weitem übertreffen.
Gott schütze Sie und Ihre Liebsten. Treffen Sie Vorsorge - handeln bevor es zu spät ist - das ist die Botschaft an die Regierungen dieser Welt...
...dabei dürfen auch die Entwicklungsländer nicht vergessen werden.
Mit etwas Glück wird es sich statt um das H5N1-Virus um eine harmlose Variante der Vogelgrippererregers handeln, wie z.B. H5N3, H7N2 oder andere...
In diesem Fall käme die Menschheit zunächst noch mit einem blauen Auge davon - über kurz oder lang ist aber damit zu rechnen, dass auch dem H5N1-Stamm der Shift zum globalen Killervirus gelingt.
In diesem Sinne - mögen die Regierungen dieser Welt mehr auf die WHO hören und mehr für den Pandemieschutz ihrer Mitbürger tun, um alles zum guten zu wenden.
Quelle: ffp3
FFP3.COM versteht sich als Portal und Anbieter von Informationen zum Vogelgrippeschutz und zum Schutz vor einer möglicherweise höchst tödlichen globalen Pandemie.

Alferon N

Alferon N, ein Mittel, das von Hemispherx Biopharma hergestellt wird, kann den Schlüssel zu die Bedingung dauerhaft entlasten nach Ansicht der neuen unabhängigen klinischen Forscher halten. Die ärzte, die Alferon N verwenden, haben erfolgreich die Frauen behandelt, die unter VVS in den experimentellen Studien leiden. Alferon N Einspritzungtherapie ahmt die natürliche Verteidigung des Körpers nach und wird der Ursache der Krankheit angestrebt, die HPV Infektion einschließen kann.

„Durch den Antrag einer Alternative Chirurgie für VVS Sufferers, ist Alferon N ein positiver Schritt in Richtung zum Zur Verfügung stellen der verlängerten Entlastung zu den Tausenden Frauen,“, sagt Dr. Richard G. Hofmann der Mitte Gesundheit der Frauen in Karthago, in New York und in einem unabhängigen klinischen Forscher.

Methode des Dr. Hofmanns der Behandlungeinspritzungen zweimal wöchentlich für 12 Woche-hat die meiste Entlastung der Schmerz mit der wenigen Menge von Nebenwirkungen versehen und ist verhältnismäßig billig, sagt er. Dr. Hofmann wird erwartet, einer wissenschaftlichen Darstellung auf dem Thema an der amerikanischen Gesellschaft Gynecology der jährlichen Sitzung dieses Jahr später zu geben.

(sieht mir aus wie von der Maschine übersetzt, aber so steht es im Netz)

http://www.articleset.com/Frauen_articles_de_Schmerzlich-sic…

Letzte Meldungen:

Source: Hemispherx Biopharma, Inc.
Hemispherx Biopharma Accelerates Enrollment in West Nile Virus Controlled Trial of Alferon N as Cases Increase Nationwide
Also Announces Increase in Revenues From Alferon N Injection HPV Indication Under Armada Specialty Pharmacy Agreement

PHILADELPHIA, Aug. 27, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB) today provided updates on Alferon N(tm) in connection with West Nile Virus (WNV) and on its flagship pharmaceutical, Alferon N Injection(r) in treating human papilloma virus (HPV) through its specialty pharmacy agreement with Armada Health Care.


According to the Centers for Disease Control, as reported by Reuters on August 8, the number of mosquito-borne West Nile Virus (WNV) infections in the U.S. is "up sharply" over the same time last year. At present there is currently no FDA approved therapy for the potentially life threatening infection of the brain or spinal cord. Hemispherx, which is working in collaboration with Cornell University and Weill Cornell Medical College/ New York Hospital and under the direction of Dr. James Rahal, Professor, announced that enrollment in its nationwide Alferon N(tm) Phase IIb trial to treat WNV has now reached approximately the 50% mark. Patients and physicians will find background information at www.nyhq.org/posting/rahal.html.

In lab studies, Alferon N(tm), which is a natural cocktail of 8 alpha-interferons which may show synergistic effects (up to 50-100 fold over recombinant interferons) against pathogens such as WNV, is being evaluated in double-blinded randomized multi-center tests. Laboratory studies are useful tools that do not necessarily predict any clinical benefit or outcome which can only be evaluated by well-controlled clinical trials, such as the ongoing clinical tests. To the Company's knowledge, the ongoing Alferon N(tm) West Nile Virus study is the only well-controlled clinical study being conducted in the United States at this time.

Separately, Hemispherx reported early results from its April 23, 2007 strategic agreement with Armada Health Care to launch Alferon N(tm) sales for refractory (difficult-to-treat) HPV. Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx, commented, "We are pleased to see that Alferon N sales under this agreement may be gaining traction, with the Armada agreement now contributing about 40% to overall Alferon N sales, with a significant increment within the last 30 days over previous Armada-invested sales."

Hemispherx has initiated a nationwide education program for Armada's sales representatives by means of periodic live Internet broadcasts using Board-Certified physicians, followed by live question-and-answer sessions.

The Company's agreement with Armada Health Care, its first such marketing/distribution collaboration, has launched Alferon N Injection into Armada's Specialty Pharmacy infrastructure. Twenty-two million Americans, according to NIH data, are afflicted by HPV (Human Papillomavirus), for which Alferon(r) may be indicated in refractory cases.

Specialty pharmacy programs are characterized by intense therapeutic management and centrally managed distribution of medications treating chronic health conditions. Specialty Pharmacy serves unique patient populations that often utilize injectable, infusion and biotech drugs. Examples of some of the disease states treated by specialty pharmacy programs are cancer, HIV/AIDS, Crohn's disease, cystic fibrosis, diabetes, hemophilia, hepatitis, multiple sclerosis, pulmonary hypertension and renal dialysis, among others. Approximately 3% of U.S. residents take pharmaceuticals under specialty pharmacy programs, with a growth rate twice that of traditional pharmaceuticals (27% vs. 13%).

http://www.primenewswire.com/newsroom/news.html?ref=rss&d=12…


Hemispherx Biopharma, Inc.

Japan's National Institute of Infectious Diseases Widens Research On Hemispherx's Ampligen, An Immune Enhancer, Co-Administered With a Vaccine in AIDS Research
Intranasal Vaccination for HIV-1 Utilizing Ampligen as An Immuno Enhancer Holds Promise
PHILADELPHIA, Sept. 10, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB) today announced that Japan's National Institute of Infectious Diseases (NIID) has extended its relationship with Hemispherx Biopharma to initiate research on the intranasal co-administration of NIID's HIV-1 vaccine with Hemispherx's experimental TLR3 agonist and immune enhancer, Ampligen(r) (Poly I; Poly C12U). This research takes its cue from earlier successful research suggesting an effective role for Ampligen(r) in boosting certain vaccines that combat H5N1 (avian influenza or "bird flu") as well as seasonal influenza viruses.


The NIID's interest is to identify an effective and safe immune enhancer which activates a robust mucosal immune response. The hope and expectation is for Ampligen(r) to overcome the historical problem which has handicapped AIDS vaccine development worldwide, namely marginal immune response which undermines the potential of long-lasting protection. Ampligen(r), an experimental immunotherapeutic, will be combined with HIV recombinant protein and administered via an intranasal route. Once antibodies are produced, the NIID team will further analyze neutralizing and protective activity.

As was previously disclosed this year, Japan's Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) issued authorization to the NIID approving its budget to advance studies indicating that an H5N1 influenza vaccine co-administered intranasally with Hemispherx's experimental TLR3 agonist Ampligen(r) protected against mutated strains of the virus, and that the seasonal trivalent influenza vaccine co-administered intranasally with Ampligen(r) maintained efficacy even when challenged with the H5N1 influenza virus. Peer reviewed publications on these advances are expected shortly.

Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx, stated, "We are thrilled and excited by the Japanese NIID's interest in studying our TLR3 agonist, Ampligen(r), as a potential immune enhancer to be co-administered with their HIV vaccine. The prospects for Ampligen(r) together with vaccines are too vast for Hemispherx to pursue on our own, so we welcome collaborations such as this to advance the drug's opportunities in viral disorders, cancer and allied conditions."

Hemispherx is currently preparing a New Drug Application (NDA) to be submitted to the FDA for the use of Ampligen(r) as a prospective, monotherapy treatment of Chronic Fatigue Syndrome (CFS), specifically to improve physical performance and quality of life in this severely debilitating condition. Presently CFS is without a recognized therapeutic intervention in any of the world's major pharmaceutical markets.

http://www.primenewswire.com/newsroom/news.html?ref=rss&d=12…

Persönliche Einschätzung: Das verlorenengegangene Anlegervertrauen und momentanes Desinteresse an Biotech's lastet meiner Meinung nach auf dem Kurs. Der Cashbestand reicht noch für ca. 1 Jahr. Also entweder kommen die nächsten Monate die seit langem erwarteten News, angekündigt für dieses Quartal (welche den Kurs aus dem Stand in die Höhe katapultieren würden), oder der Siechtum nimmt seinen Lauf.....-> und aus die Maus!!!

"Die Tombola ist geöffnet, Preis pro Los (Share) nur 1,40$!
Wer beim drängeln erwischt wird, geht zurück an das Ende der Schlange, oder besser noch, der kriegt garnichts!"

Möge der Börsengott mit uns sein!

Gilt bei all meinen Postings: Alles einem wirren Kopf entsprungen! Also keine Gewähr bzw. Kaufempfehlung!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.738.773 von pedestrian am 25.09.07 16:47:56

@pedestrian

JA!!!

Das Nein nach dem Posting hat natürlich nichts mit deinem Posting zu tun. Konnte ja nicht ahnen, dass mir da einfach einer dazwischen postet.
Die 2,50 € sehe ich eigentlich als Minimalziel für dieses Jahr.
Ich glaube immernoch an die 5,50 $ von Boenning & Scattergood.
Zugeben muss ich aber, dass dabei viel Optimismus abverlangt wird.
Aber laut Carter wird ja 2007 das Hemijahr!

Dann kann ja nichts mehr schiefgehen!

Grüße!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.740.823 von orfmen am 25.09.07 19:17:58

Gratuliere,eine bessere Zusammenfassung gibts nicht.Da bleibt keine Frage offen.Ich bin schon lange Jahre Hemi-Fan aber fett im minus durch sukzessive Nachkäufe.Hoffe,das alles einen guten Verlauf nimmt und endlich eine Zulassung erfolgt.Vom Bauch her bin ich zuversichtlich und vertraue auf 2007 mit erfreulichen Newsflow.
Grüsse

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.744.572 von orfmen am 26.09.07 08:57:04

hi orfmen,wir dürfen nur nicht die nerven verlieren.sollte eine positive meldung von hemispherx kommen sehe ich weitaus höhere kurse als 2,50 euro.aber wenn man sich den chart der letzten jahre anschaut sind 2,50 euro realitisch zu sehen.

mfg
pdestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.745.067 von pedestrian am 26.09.07 09:34:40

Das sieht alles sehr gut aus. Aber, wie pedestrian schon mal vor längerer Zeit erwähnte, ist es für Euphorie noch zu früh. In der letzten Zeit wurden die Kurse eher von „Taschengeld“ bewegt, der lange Weg nach unten als auch das Ansteigen der letzten Tage. Irgendwann gab es einfach nicht mehr genug Verkäufer, da war der Anstieg unvermeidbar und wenn es so aussieht, als könnte die Bodenbildung abgeschlossen sein, greifen einige schon mal beherzt zu in der Hoffnung dicht am Tief gekauft zu haben. In dieser Phase sind wir zur Zeit. Den Bereich um 1,50$ können wir vielleicht noch ohne nennenswerte Impulse nehmen.
Ein zähes Ringen erwarte ich um die 1,60$-1,70$, danach kann es wieder schnell bis1,90$ gehen.
Zurück auf die Jahrestief ohne schlechte News, kaum möglich. Die Gefahr etwas zu verpassen wird immer größer. Durch diese Gefahr getrieben kann es laufen wie oben beschrieben. Kommen gute News unterstützen / beschleunigen diese den Kursverlauf.
Ist die sehnsüchtig erwartete Meldung bezüglich Ampligen dabei, dann gut am Depot festhalten, sonst haut es euch ab.
Wo wir dann landen? Wer weiß das schon, hängt von vielen Faktoren ab.
Ich vermisse immer noch die Umsätze, so ab 500000 - 750000 Stück aufwärts. Bisher ist das alles nur Freizeitfußball!
Knacken wir irgendwann diese Marke, dann stellt schon mal die Getränke kalt. Entweder ist dann bald Lust- oder Frustsaufen angesagt!

Übrigens heute schon bis 10 Uhr über 60x gelesen. (sonst ca.20-30) Die Aufmerksamkeit steigt!!!
"Hey ihr stillen Teilhaber, könnt ruhig mal dazwischen posten! Sonst verärgert Ihr uns und wir verkaufen Euch selbst bei 20$ noch keine Anteile!"

Also BITTE lasst Euch nicht lumpen!!! Es fehlen hier ein paar gute Einschätzungen zur Lage der (HEB) Nation!

Grüße!

[qwallenkopf]

Hi,

in einem US Board behauptet jemand mit Diane Will telefoniert zu haben:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Was haltet ihr davon? Klingt eigentlich vielversprechend, wenn es nicht nur Erfindung ist.

Übrigens:
Alle AmiBoard nach HEB durhcsuchen:
http://www.boardcentral.com/cgi-bin/aios.cgi?s=HEB

Gruss und Kurs Nord/Ost,
QW

[chini]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.760.567 von qwallenkopf am 27.09.07 11:59:27

Ich weiss nicht, halte HEB schon sehr lange, hab mehrfach verbilligt, die letzten vor einigen Monaten bei 1 Euro, und stehe allem skeptisch gegenüber, was aus Amiboards kommt.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.759.463 von orfmen am 27.09.07 10:40:46

--> S T R I K E <--

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.765.070 von orfmen am 27.09.07 16:48:04

...unter geringem Volumen ein schöner Anstieg

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.765.295 von derschweizer am 27.09.07 17:01:07

Bullenfalle?!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.765.295 von derschweizer am 27.09.07 17:01:07

65000-er Block bei 1,65$ innerhalb von 5 Minuten weggeknabbert.
Dafür haben wir sonst 3 Tage gebraucht.
Und schön dran denken, wenn ihr euch ne' "Pizza" bestellt
Hemispherx Biopharma nicht Helix Biopharma (die kosten zwar nur die Hälfte sind aber nicht mal ein zehntel Wert)
Wenn wir über 1,60$ schließen könnten, wäre echt super.
Morgen wird es dann etwas kritisch.
Jetzt noch 'ne gute Meldung 2. Klasse, um uns über die 1,70$ zu heben.
Dann 'ne schöne Stabilisierungsphase / Verschnaufpause.
Im November die gute Meldung 1.Klasse, die uns im Schlußsprung von 2$ auf 6$ hebt.
Dann 'ne schöne Stabilisierungsphase / Verschnaufpause........usw.
So wollen wir das, bis uns das Depot vor Druck um die Ohren fliegt!!!

Wäre zu schön, freuen wir uns erst einmal das Tal der Tränen verlassen zu haben. Wir haben ja gelernt bescheiden zu sein!!!
Grüße und wech!

[derschweizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.766.661 von Aptamilla am 27.09.07 18:23:55

...ich glaube nicht!
Hoffe wir haben das Tal (Tief) der Tränen gesehen!
Würde mich nicht wundern, wenn bald News anstehen.

derschweizer

[qwallenkopf]

Hi,

http://shortsqueeze.com/index.php?symbol=heb

Short Ratio:
Shares Short 1,083,200
Days to Cover (Short Ratio) 10.9
Short % of Float 1.51 %
Shares Short - Prior 1,212,600
Short % Increase / Decrease -10.67 %

Die Shorties decken.

Da kommt wohl noch was... NDA?

[qwallenkopf]

Sieht gut aus!
SK $1.70

[antlover123]

meine vermutung und hoffnung ist ein rücksetzer bis 1,48 USD
dort hab ich noch mal eine order plaziert, hab ja schon bei 1,36 nachgekauft, hat vollkommen ausgereicht aber sollte dort oder bei der zweiten gap der kurs stehen bleiben wäre das doch ein gutes signal. von mir aus kann es aber auch straight nach oben gehen

freue mich für uns alle

antlover

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.770.031 von antlover123 am 27.09.07 22:11:37

Moin,
726000 Stück.
Darauf warte ich schon seit Monaten.

Ich vermisse immer noch die Umsätze, so ab 500000 - 750000 Stück aufwärts. Bisher ist das alles nur Freizeitfußball!
Wenn es so weiter geht, ist's vorbei mit Freizeitfußball, dann spielen wir bald Profiliga!
Hoffentlich ist es nicht nur Spekulation und Gezocke, sonst gehts genauso schnell wieder abwärts.
Der "schlafende Riese" ist erwacht, jetzt muss er nur noch das Laufen anfangen! Vielleicht sind wir ja doch bei was ganz Großem dabei, wollten nur die letzte Zeit nicht mehr so richtig dran glauben!!!
Der heutige Tag wird richtig spannend!!! Ein leichtes Rot wäre ein schöner Wochenausklang und gibt Kraft für die nächste Zeit. Grün wäre natürlich allen Beteiligten viel lieber.

@Masse: Vielleicht kommt doch noch der Tag, wo deine Frau nicht mehr lacht, oder nur vor Freude lacht!

@pedestrian: Nicht das du denkst, ich bin schon wieder euphorisch.
Das ist nicht der Fall. Es kann sich immer noch um ein Strohfeuer handeln, das ist mir klar!

@all: Viel Glück!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.772.431 von orfmen am 28.09.07 09:47:18

hallo orfmen,ich sagte doch die 1,50 dollar knacken wir.heute sehe ich einen weiteren anstieg bis 1,90 dollar.

mfg
pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.773.408 von pedestrian am 28.09.07 10:48:39

Na dann schaun wir mal.
Ich vermute heute rote Vorzeichen, da auch einige Zocker aufgesprungen sind und die gern vor dem Wochenende rausgehen.
1,90$ sind mir natürlich viel lieber!
Wer recht hat, gibt einen aus!
Grüße und wech!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.773.408 von pedestrian am 28.09.07 10:48:39

Noch steht es unentschieden. Kurs auf Vortagsniveau bei 1,70$

Ich hab da was gefunden, vielleicht ist das der Grund des Anstiegs.
Bekomme da aber leider keinen Sinn rein. Ist hier ein Biologe, der auch englisch gut drauf ist??? Möge er / sie uns mal bitte helfen.
Eines oder mehrere von HEB's Patenten könnte dabei viele "Früchte" tragen. Wäre gut, wenn nicht alles nur von Ampligen abhängig gemacht wird.


miRNAs Found to Trigger Metastasis
Sep 26 2007, 12:51 PM EST
GEN News Highlights


A scientist reports proving the ability of miRNAs to prompt otherwise sedentary cancer cells to move and invade other tissues. She found that high levels of miRNA-10b are associated with breast cancer metastasis in mice.
Previous research has shown that some miRNAs cause normal cells to divide rapidly and form tumors. Until now, however, it had not been demonstrated that miRNAs subsequently cause cancer cells to metastasize.
Working in Robert Weinberg’s lab at the Whitehead Institute for Biomedical Research, postdoctoral fellow Li Ma was able to coax cancer cells to break away from a tumor and colonize distant tissues in mice by increasing the level of one miRNA.
Ma began with 29 miRNAs that have shown differential expression in tumors versus normal tissue. She examined their production in metastatic and nonmetastatic cancer cells. Ma found that the metastatic cells including those taken directly from patients contained much higher levels of miRNA-10b.
Next, Ma forced nonmetastatic human breast cancer cells to produce alot of miRNA-10b by inserting extra copies of the gene. She injected the altered cancer cells into the mammary fat pads of mice, which soon developed breast tumors that metastasized.
To find out what caused this change, Ma searched for the target of microRNA-10b. She identified several candidates including the messenger RNA for a gene called HoxD10. Some Hox proteins have already been implicated in cancer, Ma points out. HoxD10, for example, can block the expression of genes required for cancer cells to move.
To test whether she removed these brakes during her experiment, Ma boosted the level of HoxD10 in the cancer cells with artificially high levels of miRNA-10b. The cells lost their newly acquired abilities to move and invade. “I was able to fully reverse miRNA-10b induced migration and invasion, suggesting that HoxD10 is indeed a functional target.”
Weinberg, who is also an MIT professor of biology, hypothesizes that, “During normal development, this miRNA probably enables cells to move from one part of the embryo to another. Its original function has been co-opted by carcinoma cells.”
Ma reports that the results of this research appear online in Nature on September 26.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.779.681 von orfmen am 28.09.07 17:27:39

hallo orfmen,habe bei google mal übersetzen lassen.gruß pedestrian

Wissenschaftler berichtet der Prüfung der Fähigkeit von miRNAs Aufforderung zu den anders seßhaften Krebszellen Bewegung und dringt andere Gewebe ein. Sie fand, daß hohe Niveaus von miRNA-10b mit Brustkrebs Metastasis in den Mäusen verbunden sind.
Vorhergehende Forschung hat gezeigt, daß etwas miRNAs normale Zellen veranlassen, sich schnell zu teilen und Tumoren zu bilden. Bis jetzt jedoch war es nicht demonstriert worden, daß miRNAs nachher Krebszellen metastasize verursachen.
Arbeitend Robert Weinbergs im Labor am Whitehead Institut für biomedizinische Forschung, war Habilitationsgefährteli MA in der Lage, Krebszellen zu abgespaltenem von einem Tumor zu überreden und entfernte Gewebe in den Mäusen zu kolonisieren, indem es das Niveau von einem miRNA erhöhte.
MA fing mit 29 miRNAs an, die differentialen Ausdruck in den Tumoren gegen normales Gewebe gezeigt haben. Sie überprüfte ihre Produktion in den metastatic und nonmetastatic Krebszellen. MA fand, daß die metastatic Zellen einschließlich die, die direkt von den Patienten genommen wurden, viel höhere Niveaus von miRNA-10b enthielten.
Zunächst zwang MA nonmetastatic menschliche Brustkrebszellen, um alot von miRNA-10b zu produzieren, indem es Extrakopien des Gens einsetzte. Sie spritzte die geänderten Krebszellen in die Milch- fetten Auflagen der Mäuse ein, die bald Brusttumoren entwickelten, die metastasized.
Herausfinden was diese änderung verursachten, MA nach dem Ziel von microRNA-10b gesucht. Sie kennzeichnete einige Anwärter einschließlich die Kurier RNS für ein Gen, das HoxD10 genannt wurde. Etwas Hox Proteine sind bereits im Krebs, MA unterstreicht impliziert worden. HoxD10 z.B. kann den Ausdruck der Gene blockieren, die für Krebszellen erfordert werden, um zu bewegen.
Um zu prüfen ob sie diese Bremsen während ihres Experimentes entfernte, lud MA das Niveau von HoxD10 in den Krebszellen mit künstlich hohen Niveaus von miRNA-10b auf. Die Zellen verloren ihre eben erworbenen Fähigkeiten zu bewegen und einzudringen. „Ich war in der Lage, miRNA-10b verursachte Migration und die Invasion völlig aufzuheben und vorschlug, daß HoxD10 ist in der Tat ein Funktionsziel.“
Weinberg, das auch ein MIT Professor der Biologie ist, theoretisiert, daß, „während der normalen Entwicklung, dieses miRNA vermutlich Zellen ermöglicht, von einem Teil des Embryos auf andere zu bewegen. Seine ursprüngliche Funktion ist kooptiert worden durch Krebsgeschwürzellen.“
MA berichtet, daß die Resultate dieser Forschung online in der Natur am 26. September erscheinen.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.779.795 von pedestrian am 28.09.07 17:33:23

Ein Hinweis vorab:
Fernsehtip: Heute Pro7 20.15 (Dokufilm über Pandemiegefahr)

@pedestrian
Der Punkt geht an Dich, soll mir recht sein! Waren zwar auch keine 1,90$, aber grün reicht zum Punktgewinn!

Das sieht alles sehr gut aus, bis jetzt!
Soweit ich das beurteilen kann hat miRNAs Found to Trigger Metastasis weniger mit uns zu tun.
Suche immer noch nach dem Auslöser des Anstiegs. Wahrscheinlich gibt es keinen. Ist wohl wirklich so, dass kaum noch jemand bereit war auf diesem Niveau die Stücke zu verschenken. Einige wollten kaufen und haben dadurch die Lawine losgetreten. Keiner will etwas verpassen. Das letzte Quartal beginnt am Montag, dann beginnt der Countdown!!! Wer noch nicht drin ist, wird auf Rücksetzer warten, kommen keine --> springen sie irgendwann nach und treiben zusätzlich den Kurs weiter.
Hemispherx ist auf der Welt nach der langen Zeit bekannt wie ein " bunter Hund" (nicht nur wegen positiven Nachrichten) und wird von sehr vielen beobachtet. Viele gingen (gehen) davon aus, dass Ampligen keine Zulassung bekommen wird (weil sie ja schon ewig kurz davor sind). Jetzt sollen wir wiedermal "kurz" davor stehen. Carter sprach vom Hemispherxjahr 2007!!! Schafft man es dieses Jahr wirklich die Weichen auf Erfolg zu stellen??? Irgendwann habe ich mal eine Umsatz / Gewinnplanung für 2008 (2009?) gelesen (ich glaube ziemlich am Anfang des threads). Da standen wir noch bei 2,20$ und kamen auf ein KGV von 4!!! Jeder kann sich selbst zusammenrechnen, was kommen könnte wenn......

Die Frage aller Fragen: Werden wir verar..... oder nicht???
Seit Monaten wühle ich in aller Regelmäßigkeit das Netz durch um Hinweise zu finden wieder auszusteigen,
doch was mach ich??? -------->>>> ich habe regelmäßig nachgekauft?
Sind wir nicht alle ein bisschen bluna???

Wenn es schiefgeht? Ich habe wenigstens versucht einen Grund für das Aussteigen zu finden.

Nicht vergessen, nicht all in gehen!!! (Sonst kann das Abenteuer Börse sehr schnell zu Ende sein----kann aber auch gut gehen--> dann )

Das richtig dicke Geld ist noch nicht zurück bei Hemispherx.
Beobachten wir irgendwann Umsätze die dem Wert über 4-5 Mio.$ entsprechen, dann........
bei grünen Vorzeichen Profiliga?
bei roten Vorzeichen Pfandkasse?

Viel Glück!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.786.498 von orfmen am 29.09.07 18:11:04

@orfmen,heute werden wir die 1,90 dollar knacken.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.804.137 von pedestrian am 01.10.07 14:23:19

Las Vegas (BoerseGo.de) Gemäß einer Studie von Marsh und der Albright Gruppe könnte eine durch die Vogelgrippe ausgelöste Pandemie mit verheerenden Folgen für die Weltwirtschaft verbunden sein. So sei in einem solchen Fall mit Verlusten von weltweit 4,4 Billionen Dollar zu rechnen. Die Epidemie würde die USA innerhalb von zwei Wochen nach deren Ausbruch erreichen. Rund 25 Prozent der Weltbevölkerung könnten von Erkrankungen betroffen sein. Daraus ergebe sich ein Potenzial für krankheitsbedingte Arbeitsausfälle in Höhe einer Rate von mindestens 35 Prozent. Eine Pandemie sei überfällig, aber die Nationen seien hiefür unzureichend vorbereitet, heißt es weiter in der Studie.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.804.137 von pedestrian am 01.10.07 14:23:19

Ich glaube das wird heute nichts mehr mit 1,90$!
Bin aber trotzdem sehr zufrieden. So richtig Druck kam nicht auf. Morgen grüne Vorzeichen und alles ist in Ordnung.
Mein Tip SK am Freitag 1,85$.

Hat jemand letzte Samstag Pro 7 gesehen? War schon erschreckend, hoffen wir mal dass es für uns alle gut ausgeht. Das eine Pandemie kommt, wurde am Ende der Sendung nochmal deutlich gemacht, es ist nur die Frage wann es passiert.

Anbei ein Indiz dafür, wie sehr die Patienten auf Ampligen warten (warteten?), ist zwar schon älter, aber bei vielen schlägt weiterhin nur Ampligen an. Also, ist in gewisser Hinsicht noch aktuell!!! So oder so, Ampligen sollte man vorrätig haben!
Grüße!

Sehr geehrte Frau Bundesminister!

Ziel dieses Schreibens ist es, Sie über die derzeitige Lage von Patienten mit einer seltenen Erkrankung, dem chronischen Erschöpfungssyndrom, (CFS, chronic fatigue syndrome) zu informieren und um Ihre Hilfe zu bitten.
Leider blieb ein Schreiben vom 10.10.98 an das Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales unbeantwortet, in dem die österreichische Selbsthilfegruppefür CFS auf die völlig unakzeptable Situation hinsichtlich medizinischer und sozialer Versorgung von Betroffenen und deren Familien hinweist.

Die CFS-Selbsthilfegruppe:

Die Selbsthilfegruppe CFS wurde in Österreich gegründet, um Patienten mit Rat, Information und Hilfe beizustehen.
Derzeit umfaßt die Gruppe 40 Betroffene die wegen
mangelnder medizinischer Hilfe,
mangelnder Gesprächsbereitschaft mit den Vertretern unseres Gesundheitssystems und
gesellschaftlicher Stigmatisierung zur Selbsthilfe gegriffen haben.

Das CF-Syndrom und seine medizinischen und wirtschaftlichen Folgen:

Entgegen der weitverbreiteten Meinung(auch in medizinischen Fachkreisen), die auf Ignoranz und Unwissenheit der rezenten wissenschaftlichen Fachliteratur beruht, ist das CFS ein wissenschaftlich definiertes Krankheitsbild, und seine Diagnose ist anhand von etablierten Kriterien zu stellen.
Die Symptome der Krankheit äußern sich in chronischen Erschöpfungszuständen, die, auch bei jungen Patienten, bei Progression der Erkrankung zu völliger Bettlägrigkeit und Verminderung der geistigen Leistungsfähigkeit führt.
Als Ursache der Erkrankung gelten langandauernde virale Infektionen (z.B.Herpesvirus 6) zusammen mit einer beeinträchtigten Immunabwehr.
Die Belastungen für Betroffene, Familie und Angehörige, sowie für unser Sozialsystem (Pflegegeld, Pflegeurlaub,Verlust des Arbeitsplatzes) sind enorm.

Fortschritte in Diagnose und Theraphie:

Die neueste wissenschaftliche Literatur belegt in eindrucksvoller Weise Fortschritte in der Diagnose und Therapie des CFS, trotzdem ist die Bereitschaft sich mit der Krankheit auseinanderzusetzen und zur Behandlung der Kranken in Österreich gering.
Derzeit finden CFS Patienten nur an einigen ausgesuchten Zentren, (z.B.Univ.Prof.Dr.C.Wolf, Institut für Arbeitsmedizin, Universitätsklinik für Innere Medizin), und bei einigen wenigen Ärzten (z.B.Innsbruck) Hilfe.
Wir möchten Sie mit Nachdruck um Hilfe und Unterstützung bitten, daß in Österreich alle CFS Patienten den gesetzlichen Anspruch auf eine geeignete Therapie bei gegebener Diagnose erhalten.

Therapie mit Ampligen:
Erfahrungen und Kontakte mit Selbsthilfegruppen in Europa und den USA zeigen, daß es Hilfe für CFS Patienten gibt.
Die Diagnose wurde standardisiert (nach den Center of Disease Control Kriterien in Atlanta, USA), und in den USA wurde ein Medikament entwickelt, mit dem CFS erstmals ursächlich behandelt werden kann.
Das Produkt Ampligen befindet sich derzeit in Europa und den USA im Zulassungsstadium und stellt einen völlig neuen Therapieansatz dar.

Derzeit ist in Österreich eine Patientin, die seit 2 Jahren völlig bettlägrig war unter Therapie. Bereits nach 5 Monaten zeigen sich klinisch deutliche Verbesserungen, die Patientin ist erstmals wieder in der Lage zu lesen, einen Computer zu bedienen und Dinge des Alltags selbständig durchzuführen.
Zahlreiche andere Patienten haben berechtigten Anlaß zur Hoffnung, daß mit der Verfügbarkeit von Ampligen und der Kostenübernahme durch Sozialversicherungsträger eine entscheidende Wende in Ihrer derzeitigen Lage eintreten wird.

Zulassung von Ampligen und Kostenübernahme:
Ampligen befindet sich derzeit im Zulassungsstadium in Europa und den USA. Wir erhoffen uns durch die Therapie mit Ampligen eine deutliche Verbesserung des Krankheitsverlaufes, teilweise Rehabilitation der Patienten und Wiedereingliederung in das gesellschaftliche und soziale Leben.
Nach Auskunft von Experten sind durch Therapie mit Ampligen enorme Einsparungen von Folgekosten (Pflegeurlaub, Wiedererlangung der Arbeitsfähigkeit, Medikamentenkosten usw.) zu erzielen.

Unsere Bitte:
Wir möchten Sie daher als Vertretung der CFS Patienten in Österreich ersuchen, beim Aufbau einer Infrastruktur zur Behandlung der Patienten unterstützend einzugreifen und die Zulassung des Medikamentes Ampligen und dessen Kostenübernahme durch die österreichischen Sozialversicherungsträger zu befürworten.

Mit freundlichen Grüßen

Gabriele Kruder,
Obfrau CFS Selbsthilfegruppe
[e-mail]
members.tripod.de/CfsInfo

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.810.625 von orfmen am 01.10.07 21:35:05

Hallo Orfmen, ich will ja nicht den Spielverderber spielen, aber der zitierte Brief ist schon über 4 Jahre alt. "Ampligen befindet sich derzeit im Zulassungsstadium in Europa und den USA" ... und wir stehen immer noch kurz vor der Zulassung

Wir hier in Deutschland können den Kurs so wie so nicht beeinflussen. Das Einzige was helfen könnte, ist ein Schreiben der FDA

Gruß Masse

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.811.159 von Masse am 01.10.07 22:17:39

Hallo Masse alter Schwede ,
war mir doch klar, dass es sich um altes Material handelt.
Ich dachte sogar es ist noch älter, aber darum geht es mir in dem Fall nicht. Da man infolge der ewigen Talfahrt schon an der Wirksamkeit zweifelte, stelle ich diese Dinge (wenn ich etwas dazu finde) regelmäßig rein, damit man nicht falsche Rückschlüsse zieht und "voreilig" verkauft.
Und ohne positives Signal von der FDA sieht es richtig finster aus.
Hoffen wir mal, dass Carter den Mund nicht wieder zu voll genommen hat, denn haben wir bis Ende Dezember nicht was "schriftliches" zu Ampligen, dann hat er auch die letzten "Gläubigen" voerst vertrieben. Also die Spekulationen bestimmen den Kursverlauf der nächsten Wochen. Meiner Meinung nach gehen wir bis ca. 2,40$ ohne nennenswerten News, dann warten alle auf .................:O:O:O
Ich hoffe für Dich, dass nach der langen Wartezeit doch noch alles gut ausgeht und es Ampligen endlich schafft.
Grüße!

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.815.016 von orfmen am 02.10.07 11:48:12

orfmen, super Deine ganzen Zusammenstellungen, doch dem Kurs von HEB hilft es erstens nicht, und zweitens hat die Firma einfach fast immer enttäuscht, Kursziele sind einfach wie Schall und Rauch, handfeste Tatsachen werden nicht geboten und von der FDA kommt Null positives Signal!
Auch ich bin schon lange in HEB, es ist einfach wie ein faules Ei!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.820.593 von biotech_nett am 02.10.07 17:52:02

Das ich überhaupt nichts bewegen kann ist mir klar!
Aber irgendwie vermute (hoffe) ich, dass es diesmal klappen kann, gerade weil es kaum einer noch HEB zutraut. Man "spürt" förmlich die Angst, dass es was werden könnte.
Grüne Vorzeichen heute wären immens wichtig!
Die FDA wird keine "Signale" senden, nach denen wir uns noch richten können. Entweder man ist vorher drin oder draußen, danach hat die Party (das Gemetzel) seinen Reiz verloren!!!
Das Entscheidende, gibt es dieses Jahr, wie angekündigt, "Signale" oder nicht?
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.820.821 von orfmen am 02.10.07 18:07:43

Klingt irgendwie verwirrt!
Mal sage ich es wird keine "Signale" geben, dann sage ich die "Signale" werden alles entscheiden. Aber ich denke ihr wisst wie ich es meine!
Könnte was werden mit grün heute, würde uns über die 200er heben! Also für die Charties wieder interessant!
Grüße!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.820.821 von orfmen am 02.10.07 18:07:43

Hallo Orfmen,

ich wollte Dich nicht kritisieren - steht mir auch nicht zu. Ich staune und bewundere immer wieder Deine Beharrlichkeit . Im Prinzip ist ja bereits alles zu HEB schon gesagt und diskutiert. Die weitere Entwicklung hängt an der FDA. Ich habe gerade einen Artikel über die riesen Pharmakonzerne gelesen. Darin hieß es, "Mittelgroße Firmen, die vielleicht ein Dutzend Wirkstoffe entwickeln, können nicht damit rechnen, ständig erfolgreich zu sein. Das Risiko von Misserfolgen auszubalancieren wird aber immer schwieriger, weil die Kosten und der Zeitaufwand für die Entwicklung neuer Medikamente drastisch gestiegen sind. Mehr als 800 Mio. Dollar pro zugelassenem Medikament rechnet eine Studie des Tufts Centers aus und vermerkt eine Steigerung um jährlich sieben Prozent." Quelle brand eins September 2007

Gruß Masse

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.822.622 von Masse am 02.10.07 20:20:33

Hallo Masse,
als Kritik habe ich das auch nicht verstanden.

Der Artikel kann uns doch nur positiv stimmen!
Zeitaufwand? wir haben schon sehr lange gebraucht! gut das wir früh angefangen haben
Kosten? die paar Mios. schaffen wir auch noch, daran soll es nicht liegen


Nein, Spass beiseite, ist doch unser reden:" Gut Ding will Weile haben!"

Jetzt ohne Lug und Pusherei, ich bin der festen Meinung, dass Ampligen zugelassen werden sollte! Für eine bestimmte Gruppe von CFS Patienten gibt es keine Alternative!
Das Nebenwirkungsprofil sollte mittlerweile ausreichend bekannt sein. Ich hoffe nur HEB hat die "Hausaufgaben" ordentlich gemacht und die FDA erkennt die Notwendigkeit einer Zulassung an!
Schönen Feiertag an die Hardliner!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.822.622 von Masse am 02.10.07 20:20:33

@masse,pfizer hat durch torcetrapib(nachfolger von lipitor) 30 mrd dollar verloren.800 mio dollar forschungsaufwand sind sehr gering.die großen pharmakonzerne werden pipelines zukaufen.selber forschen und keine zulassung zu bekommen heißt riesenverluste.deswegen werte in der amex beobachten dort gibt es übernahmekandidaten,vielleicht auch eine hemispherx.aber vorher gibt es massive kurssteigerungen.

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.822.895 von orfmen am 02.10.07 20:48:02

Angesichts dieses Kursanstiegs ohne irgendeine Bekanntgabe ist es doch verwunderlich warum solche Sachen nicht genauer untersucht werden. Wahrscheinlich kommt das gleiche wie bei EADS nur, die Familienmitglieder und sonstige Freunde kauften halt ohne Nachrichten, kann ja immer mal sein, oder mussten sich die Shorties, wovon es doch eigentlich nicht mehr sooviele gegeben haben soll eindecken und lösten dann erst den Sturm aus???

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.835.182 von biotech_nett am 03.10.07 20:45:47

Hallo,
was soll da untersucht werden? Ich kann dir einige Aktien nennen, die seltsame Kursverläufe zur Zeit zeigen. Immer gleich Insiderwissen zu vermuten wäre viel zu einfach. Trifft auch in den wenigsten Fällen wirklich zu und den Nachweis kann man sowieso kaum erbringen. Hier hat sich durch den lang langanhaltenden Kursabstieg ziemlich viel "Druck" aufgebaut der sich früher oder später einfach entladen musste. Es hat nur ein Auslöser gefehlt. Ich vermute der Beginn des 4. Quartals oder das vermeintliche Gespräch mit D. Will als Auslöser, wahrscheinlich von jedem ein wenig. Jetzt ist ziemlich viel Spannung drin, große Rücksetzer erwarte ich nicht mehr (es sei denn "man" will es so). Ansonsten bleibe ich bei meinen Prognosen!
Und die Übernahmegefahr wie pedestrian sie andeutet sehe ich ähnlich. (hatte ich schon irgendwann mal erwähnt, dass Big pharma uns ein wenig "Spass" nehmen wird) Ich vermute aber, dass "man" die News (welche kommen sollten) noch abwartet!
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.840.173 von orfmen am 04.10.07 12:10:11

Motley Fool hat uns wiederentdeckt!

Guckst du hier:

http://www.fool.com/investing/general/2007/10/04/7-surprisin…

Heute 1,85$ ???

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.853.657 von orfmen am 05.10.07 12:39:29

@orfmen,es hat sich ein kleiner boden gebildet bei 1,64 dollar.ich sehe,nun weitere kursanstiege bis 1,85-1,90 dollar.was fehlt sind positive nachrichten von hemispherx,die letzte war am 10.09.2007 ich rechne jeden tag damit.hemispherx ist eine bombe und wir sitzen drauf.

gruss
pedestrian

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.855.263 von pedestrian am 05.10.07 14:30:56

@orfmen,

Das für die Vogelgrippe verantwortliche H5N1-Virus kann einer Studie zufolge nach einer Mutation jetzt eher Menschen befallen. "Wir haben eine bestimmte Änderung gefunden, die es der Vogelgrippe erlauben könnte, in den oberen Luftwegen des Menschen zu wachsen", erklärte Yoshihiro Kawaoka von der University of Wisconsin-Madison. Der Erreger habe sich jedoch noch nicht so weit verändert, dass eine weltweite Epidemie drohe. "Offensichtlich gibt ist noch weitere Mutationen, die nötig wären." Es sei nicht klar, wie weit sich das Virus verändern müsse, bis es zu einer Pandemie können könne.

Die von Kawaokas Gruppe in der Fachzeitschrift "Pathogens" vorgestellte Arbeit befasst sich mit der Temperatur, bei der das Virus am besten überleben kann. Vögel haben dabei üblicherweise eine Körpertemperatur von 41 Grad, Menschen dagegen von etwa 37 Grad. In Nase und Rachen, die üblichen Eintrittspforten für das Virus beim Menschen, herrschen dagegen meist 33 Grad. "Daher vermehrt sich die Vogelgrippe meist nicht gut in Mund und Rachen von Menschen", erklärt Kawaoka. Die beobachtete Mutation erlaube es dem Virus nun, die kühleren Temperaturen besser zu überstehen.

Die Vogelgrippe wird von Tier zu Tier oder Tier zu Mensch übertragen, jedoch nicht von Mensch zu Mensch. Experten befürchten eine Pandemie, sollte das Virus sich so verändern, dass dies möglich wäre. Bislang sind seit 2003 etwa 330 Menschen in zwölf Staaten mit der Krankheit angesteckt worden. Davon sind 201 gestorben.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.862.247 von pedestrian am 05.10.07 21:37:55

Grüß Dich pedestrian, die Meldung stimmt mich aber jetzt ein wenig nachdenklich!

Ich kopiere es nochmal rein, weil es aus meiner Sicht äußerst beunruhigend ist, dass die Öffentlichkeit kaum Notiz davon genommen hat. Das Thema ist aktueller denn je! Wird mit Absicht so wenig darüber berichtet? Oder warum wird in Deiner Meldung die Mensch zu Mensch Übertragung nicht erwähnt?????????????? Die Kawaokas Gruppe kann mir doch nicht erzählen, dass sie von dem Fall in Indonesien oder in der Türkei nichts gehört haben!!! Hallo!! Herr Yoshihiro Kawaoka google mal 'ne Runde, da werden sie sich aber wundern was auf der Welt so passiert!

Wie am 28. August 2007 bekannt geworden ist hat eine US-amerikanische Forschergruppe um Spezialisten des Fred Hutchinson Cancer Research Center in einer erstmalig durchgeführten systematischen Analyse den Nachweis einer Mensch zu Mensch Übertragung des tödlichen H5N1 Virus geführt. Demnach tötete das Virus 6 Mitglieder einer 7-köpfigen Familie in Indonesien im letzten Jahr.
Ein ähnlich gelagerter Fall wird in der Türkei vermutet, wo das Virus durch Ausbreitung von Mensch zu Mensch letztes Jahr vier von ingesamt acht infizierten Menschen getötet haben soll.
Einer der Autoren der Studie teilte mit, dass es reines Glück war, dass das Virus sich nicht weiter ausgebreitet hat: \"Die Welt sei einer Gewehrkugel ausgewichen - nächstes mal könnte sie nicht so viel Glück haben!\"
Die Studie wird am 1. September im Journal Emerging Infectious Diseases des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht.
http://www.ffp3.com/

[biotech_nett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.871.258 von orfmen am 06.10.07 19:29:39

Warum fragst Du??? - ganze einfach, wir werden doch durch die Presse gelenkt, bzw. durch die Personen die den hierfür notwendigen Einfluss haben, und um die Gefahr nicht soo deutlich zu machen und etwaige Panikausbrüche zu verhindern werden wir halt dumm gehalten

So, dass wollte ich ansich zwar nicht schreiben, doch ich gehe jetzt mal für ca. 2 Monate in den Urlaub und werde kein Net haben. Hemispherx halte ich und hoffe der Kurs hat sich bei meiner Rückkehr mehr als verdoppelt. Passt nur gut auf die Entwicklung auf!!!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.877.251 von biotech_nett am 07.10.07 06:16:28

ich will auch 2 monate in den urlaub

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.877.251 von biotech_nett am 07.10.07 06:16:28

Hallo,
ist das nicht eine Sauerei? Dass Kurse gesteuert werden, daran habe ich mich ja schon gewöhnt, aber dass jetzt auch Nachrichten gesteuert werden sollen??? Oder verstehen wir das nur alles falsch?

Wir werden aufpassen, haben wir ja für Masse auch gemacht !
Nur 2 Monate lang für dich aufpassen, das kostet für jeden mindestens ein Bier!
Braucht jemand, der es sich erlauben kann 2 Monate Urlaub zu machen überhaupt einen "sharesitter"???
Mach Dir 'ne schöne Zeit!
Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.885.067 von orfmen am 07.10.07 14:19:29

@orfmen,
Vogelgrippe in Kanada: Importverbot für Geflügel

Bern. SDA/baz. Wegen Vogelgrippe hat das Bundesamt für Veterinärwesen (BVET) die Einfuhr von Geflügel, Geflügelprodukten und unbehandelten Jagdtrophäen sämtlicher Vögel aus der kanadischen Provinz Saskatschewan verboten. Das Verbot gilt bis Ende November.

In der kanadischen Provinz ist die hochpathogene Aviäre Influenza H7N3 festgestellt worden, wie das BVET am Montag mitteilte. Die Einfuhr von Geflügel aus den nicht betroffenen Gebieten Kanadas ist unter der Bedingung erlaubt, dass deren Herkunft amtstierärztlich bescheinigt ist.

mfg
pedestrian

[orfmen]

!

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[götz]

Neuer Forschungsartikel:

"The Journal of Infectious Diseases 2007;196:1313-1320
© 2007 by the Infectious Diseases Society of America. All rights reserved.
0022-1899/2007/19609-0009$15.00


--------------------------------------------------------------------------------
MAJOR ARTICLE

Cross-Protection against H5N1 Influenza Virus Infection Is Afforded by Intranasal Inoculation with Seasonal Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Takeshi Ichinohe,1,3 Shin-ichi Tamura,1 Akira Kawaguchi,1,3,4 Ai Ninomiya,2 Masaki Imai,2 Shigeyuki Itamura,2 Takato Odagiri,2 Masato Tashiro,2 Hidehiro Takahashi,1 Hirofumi Sawa,4 William M. Mitchell,5 David R. Strayer,6 William A. Carter,6 Joe Chiba,3 Takeshi Kurata,1 Tetsutaro Sata,1 and Hideki Hasegawa1

Departments of 1Pathology and 2Virology III, National Institute of Infectious Diseases, Musashimurayama-shi, Tokyo, 3Department of Biological Science and Technology, Tokyo University of Science, Noda-shi, Chiba, and 4Department of Molecular Pathobiology and 21st Century COE Program for Zoonosis Control, Hokkaido University Research Center for Zoonosis Control, Kita-ku, Sapporo, Japan; 5Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee; 6Hemisperx Biopharma, Inc., Philadelphia, Pennsylvania




Background. Avian H5N1 influenza A virus is an emerging pathogen with the potential to cause substantial human morbidity and mortality. We evaluated the ability of currently licensed seasonal influenza vaccine to confer cross-protection against highly pathogenic H5N1 influenza virus in mice.
Methods. BALB/c mice were inoculated 3 times, either intranasally or subcutaneously, with the trivalent inactivated influenza vaccine licensed in Japan for the 2005–2006 season. The vaccine included A/NewCaledonia/20/99 (H1N1), A/NewYork/55/2004 (H3N2), and B/Shanghai/361/2002 viral strains and was administered together with poly(I)oly(C12U) (Ampligen) as an adjuvant. At 14 days after the final inoculation, the inoculated mice were challenged with either the A/HongKong/483/97, the A/Vietnam/1194/04, or the A/Indonesia/6/05 strain of H5N1 influenza virus.
Results. Compared with noninoculated mice, those inoculated intranasally manifested cross-reactivity of mucosal IgA and serum IgG with H5N1 virus, as well as both a reduced H5N1 virus titer in nasal-wash samples and increased survival, after challenge with H5N1 virus. Subcutaneous inoculation did not induce a cross-reactive IgA response and did not afford protection against H5N1 viral infection.
Conclusions. Intranasal inoculation with annual influenza vaccine plus the Toll-like receptor–3 agonist, poly(I)oly(C12U), may overcome the problem of a limited supply of H5N1 virus vaccine by providing cross-protective mucosal immunity against H5N1 viruses with pandemic potential. "

Extrem vielversprechend!

[crashpoet]

ENDLICH!!!!!

Hemispherx Biopharma Files New Drug Application for Ampligen as Treatment for Chronic Fatigue Syndrome
Thursday October 11, 10:00 am ET
NDA of Investigational Drug Includes Four Well-Controlled Trials, More Than 1,200 Trial Subjects and 90,000 Doses


PHILADELPHIA, Oct. 11, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB - News) announced today that it has filed a New Drug Application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its experimental therapeutic, Ampligen(r), also known as Poly I : Poly C12U, to treat Chronic Fatigue Syndrome (``CFS''). The Company is also moving forward as planned with filings in countries outside the United States.
ADVERTISEMENT


According to data from the Centers for Disease Control (``CDC''), Chronic Fatigue Syndrome may now affect more than 1 million people in the United States alone, causing an economic impact estimated at more than $9 billion annually. The Centers for Disease Control refers to CFS as a ``... disabling disease, as disabling as other severe chronic conditions like multiple sclerosis, COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) and rheumatoid arthritis'' in its ongoing public awareness campaign launched in 2006. The condition may also be associated with early death due to secondary depression/suicide and cancer.

Over its developmental history, the experimental therapeutic, Ampligen(r), has received various designations, including Orphan Drug Product Designation (FDA), Emergency (compassionate) Cost Recovery Sales Authorization (FDA), and ``promising'' designation by the Agency on Health Research Quality (AHRQ). Four well-controlled, or pivotal, trials are now being reported in their entirety within Hemispherx Biopharma's NDA submission, which covers more than 1,200 subjects evaluated with approximately 90,000 dose administrations.

The experimental therapeutic was originally discovered and developed at The Johns Hopkins University and thereafter licensed to Hemispherx. On December 29, 2006, the FDA received the Company's pre-submission of pre-clinical information and assigned an NDA number. The Company will now move forward promptly with a series of scientific and medical peer-reviewed publications on the audited database contained within the NDA application.

William A. Carter, M.D., Chief Executive Officer and Chairman of Hemispherx, commented: ``The comprehensive data package being submitted today has been possible because of the guidance, and scientific support, of the FDA, the CDC and CFS Advisory Committees to both the government and the private sector. Our profound gratitude goes out to the teams of independent clinical investigators around the country and, especially, to the individuals afflicted with CFS who supplied the courage and will to sustain the research, clinical and regulatory communities in their continuing search for better understanding and management of CFS.''

The bioactivity of the experimental therapeutic, Ampligen(r), as noted in a peer-reviewed Journal of Immunology study and reported by Hemispherx on April 30, 2007, may be based on its binding to the human toll-like receptor 3 (TLR3) and activating subsequent signaling cascades. Toll-like receptors such as TLR-3 serve as ``pattern recognition'' receptors in the early detection of pathogens and the establishment of early defense mechanisms (innate immunity). As such, they may be critical to the first line of immunological defense against a broad range of pathogens, such as otherwise lethal viruses and various forms of cancer.

About Chronic Fatigue Syndrome

Chronic Fatigue Syndrome (CFS) has a top priority status at the Centers for Disease Control and Prevention, the governmental agency responsible for disease surveillance, as a serious and debilitating disease in the U.S. The disorder reflects a major unmet medical need. There are currently no approved therapies for CFS. The Agency for Research and Quality, a health service arm of the U.S. Department of Health and Human Services, reported that Ampligen(r), an experimental therapeutic, yielded the most promising clinical results to-date related to CFS. It should be noted that only federal regulatory agencies can determine whether any experimental therapeutic is ``safe and effective'' for wider distribution outside of the existing authorized clinical trials.

About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. is an advanced biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(r) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics Ampligen(r) and Oragens(r). Ampligen(r) and Oragens(r) represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 100 patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection(r)). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit http://www.hemispherx.net

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen(r), Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection(r) do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.941.035 von crashpoet am 11.10.07 16:18:46

??? Endlich?Bitte mal in deutsch!Volumen in den Staaten nach dieser Aussage nicht besonders hoch.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.949.919 von Aptamilla am 12.10.07 08:54:10

hi Aptamilla,



Hemispherx Biopharma Dateien New Drug Application für Ampligen als Behandlung für chronische Müdigkeitssyndrom
Donnerstag 11. Oktober, 10.00 Uhr ET
NDA Drug Includes Vier Gut Controlled Trials, More Than 1200 Trial Themen und 90000 Dosen


PHILADELPHIA, Oct 11, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) gab heute bekannt, dass es reichte eine New Drug Application (NDA) mit dem United States Food and Drug Administration "(FDA ) Für die experimentelle Therapie, Ampligen (z), auch bekannt als Poly I: Poly C12U, zur Behandlung der chronisch Fatigue Syndrom (CFS ``''). Die Firma ist auch Fortschritte wie geplant mit Anmeldungen in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten.
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Nach Angaben aus den Centers for Disease Control (CDC ``''), Chronic Fatigue Syndrom können nun bei mehr als 1 Million Menschen in den Vereinigten Staaten allein, die zu einem wirtschaftlichen Auswirkungen von schätzungsweise mehr als $ 9 Milliarden Euro jährlich. Den Centers for Disease Control bezieht sich auf CFS als ``... Deaktivieren Krankheit, wie das Deaktivieren wie die anderen schweren chronischen Erkrankungen wie der Multiplen Sklerose, COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) und rheumatische Arthritis''in der laufenden Kampagne zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit im Jahr 2006. Der Zustand kann auch in Verbindung mit frühen Tod durch sekundäre Depression / Selbstmord und Krebs.

Über die Entwicklung der Geschichte, die experimentelle Therapie, Ampligen (r) -, hat verschiedene Bezeichnungen, einschließlich Orphan Drug Product Designation (FDA), für Notfälle ( "compassionate) Kosten Recovery Sales Authorization (FDA), und ``''vielversprechende Bezeichnung von der Agentur Auf Health Research Quality (AHRQ). Vier gut kontrollierten, oder zentrale, Studien werden nun berichtet, in ihrer Gesamtheit innerhalb Hemispherx Biopharma's NDA Vorlage, die mehr als 1200 Probanden ausgewertet mit rund 90.000 Dosis Verwaltungen.

Die experimentelle therapeutische wurde ursprünglich entdeckt und entwickelt an der Johns Hopkins University und danach lizenziert Hemispherx. Am 29. Dezember 2006, die FDA erhielt die Gesellschaft vor Einreichung der vorklinischen Informationen und Zuweisung der NDA. Das Unternehmen wird nun nach vorn unverzüglich mit einer Reihe von wissenschaftlichen und medizinischen peer-reviewed Publikationen über die geprüften Datenbank innerhalb der NDA.

William A. Carter, M.D., Chief Executive Officer und Vorsitzender von Hemispherx, kommentierte: "Die umfassende Daten Paket wird heute vorgelegten wurde möglich, weil der Orientierung, und wissenschaftliche Unterstützung, der FDA, der CDC und CFS Beratenden Ausschüsse sowohl der Regierung und dem privaten Sektor. Unseren tief empfundenen Dank geht an die Teams der unabhängigen klinischen Ermittler im ganzen Land, und vor allem, um die Menschen mit CFS betrübt sind, die den Mut und den Willen zur Aufrechterhaltung der Forschung, der klinischen und regulatorischen Gemeinden in ihrem fortwährenden Suche für ein besseres Verständnis und das Management von CFS.''

Die Bioaktivität der experimentellen Therapie, Ampligen (r) -, wie es in einer peer-reviewed Zeitschrift der Studie Immunologie und berichtet von Hemispherx am 30. April 2007, kann auf der Grundlage ihrer Bindung an den menschlichen Tribut, wie Rezeptor 3 (TLR3) Aktivierung und anschließende Signalkaskaden. Toll-like Rezeptoren wie TLR - 3 dienen als `` Mustererkennung''Rezeptoren in der frühzeitigen Erkennung von Krankheitserregern und die Einrichtung der frühen Abwehrmechanismen (angeborene Immunität). Als solche können sie entscheidend für die erste Zeile der immunologischen Abwehr gegen ein breites Spektrum von Krankheitserregern, wie sonst tödlichen Viren und verschiedenen Formen von Krebs.

Über chronische Müdigkeitssyndrom

Chronic Fatigue Syndrom (CFS) hat oberste Priorität Status bei den Centers for Disease Control und Prevention, der staatlichen Agentur für die Überwachung übertragbarer Krankheiten, die ein ernstes und schwächenden Krankheiten in der U. S. Die Unordnung spiegelt einen großen medizinischen Bedarf. Es gibt derzeit keine zugelassenen Therapien für CFS. Die Agentur für Forschung und Qualität, Gesundheitswesen Arm der U. S. Department für Gesundheit und Human Services, berichtet, dass Ampligen (r) -, eine experimentelle Therapie, ergab die vielversprechendsten klinischen Ergebnisse auf dem neuesten Stand zu CFS. Es sollte darauf hingewiesen werden, dass nur föderalen Regulierungsagenturen können bestimmen, ob eine experimentelle Therapie ist `` sichere und wirksame''für eine weitere Verbreitung außerhalb des bestehenden genehmigten klinischen Studien.

Über Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich fortgeschrittene in der Herstellung und der klinischen Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Personen ernst schwächenden Erkrankungen. Hemispherx's Flaggschiff Produkten zählen Alferon N Injection (r) - (FDA, die für eine Kategorie von sexuell übertragbaren Krankheiten) und der experimentelle Therapeutika Ampligen (r) und Oragens (r) ist. Ampligen (r) und Oragens (r) - repräsentieren experimentelle RNA Nukleinsäuren entwickelt für die weltweit wichtigen schwächenden Krankheiten und Störungen des Immunsystems. Hemispherx Plattform Technologie beinhaltet große und kleine Agent Komponenten für die potentiellen Behandlung der verschiedenen stark schwächenden und lebensbedrohlichen Krankheiten. Hemispherx hat über 100 Patente aus ihrem Kern des geistigen Eigentums Immobilien- und eine voll kommerzialisierten Produkt (Alferon N Injection (r) -). Das Unternehmen besitzt und ganz exklusiv betreibt ein GMP zertifizierten Produktionsstätte in den Vereinigten Staaten für kommerzielle Produkte. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die http://www.hemispherx.net

Informationen, die in dieser Pressemitteilung außer historischen Informationen, sollte überlegt werden, ob die Zukunft gerichtete Aussagen und unterliegen verschiedenen Risikofaktoren und Unsicherheiten. Zum Beispiel, die Strategien und Maßnahmen von Hemispherx Risiken des Wettbewerbs, wechselnde Marktbedingungen, Veränderungen in Gesetzen und Verordnungen, die diese Branchen und zahlreiche andere Faktoren, die in diesem Release und in der Gesellschaft Anmeldungen bei der Securities and Exchange Commission. Jede speziell auf die Untersuchung von Drogen und den damit verbundenen Technologien der Gesellschaft (einschließlich Ampligen (r) -, Alferon LDO und Oragens) sind von Natur aus experimentell und als solche sind nicht sicher und wirksam durch eine Regulierungsbehörde für den allgemeinen Gebrauch und sind rechtlich nur durch klinische Studien mit der referenzierten Erkrankungen. Die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Firma in seinem Urteil zum Datum dieser Mitteilung wider. Das Unternehmen lehnt jedoch jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen. Klinische Studien für andere potenzielle Angaben des zugelassenen biologischen Alferon N Injection (r) - bedeuten nicht, dass das Produkt immer speziell zugelassenen kommerziell für diese Behandlung anderer Indikationen.

[ImmerLangsam]

Sieht ja wieder gut aus heute. 1,94 Dollar an der Amex. Das sind fast 1,37 Euro. Umsatz ist auch gut 1,2 Mio Dollar.

[Masse]

Hallo Orfmen,

ich hoffe das der Anstieg heute nachhaltiger ist als gestern. Es scheint so, als ob unser warten sich lohnt. Es ist nur eine Frage der Zeit

Gruß Masse

[qwallenkopf]

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.961.864 von Masse am 12.10.07 20:03:03

@masse,schau dir den chart an die aktie ist immer noch unten.hier ist potential,bis 3 euro.kommt eine zulassung von ampligen sehen wir 10 euro und vielleicht mehr.

mfg
pedestrian

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.962.052 von pedestrian am 12.10.07 20:18:24

Hallo pedestrian, mir wurden vor ca. 8 Jahren 100$ und mehr im Falle Zulassung versprochen
Ich habe damals auch bei ca. 15 Euro nicht verkauft .. hätte ich es mal gemacht!

Mal sehen ob wir heute noch die 2$ knacken!

Gruß Masse

[diegutefee]

Hallo Pedestrian,

genauso ist es!

Hemispherx wird die Zulassung bekommen!

Die Insider wissen darüber Bescheid und haben monatelang
gesammelt und den Kurs gedrückt!

Herzliche Grüße und schönes Wochenende!

diegutefee

[Masse]

Und da sind sie 2,02$!

[ImmerLangsam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.962.246 von diegutefee am 12.10.07 20:36:30

Hallo gute Fee,

deine Postings sind sehr mysteriös. Trotzdem freut es mich dass die Gute Fee an Hemispherx glaubt. Weihnachten brauche ich viele Geschenke. Diese würde ich mir gerne von der Börse finanzieren lassen. Wann verkaufe ich am besten meine paar Stücke HEMISPHERX ? Die Geschenke wären auch für Kinder, also für einen guten Zweck.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.962.246 von diegutefee am 12.10.07 20:36:30

hallo diegutefee,

wir brauchen noch etwas geduld.hemispherx hat eine kleine marktkapitalisierung,deswegen kann diese aktie schnell steigen bei positiven meldungen.

hallo orfmen,
weißt du wie wie hoch der anteil der institutionellen anleger ist?


allen ein schönes WE.

gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.965.975 von pedestrian am 13.10.07 10:45:03

@All!
Glückwunsch an alle die durchhalten konnten und den Mut hatten nachzulegen!
Ich denke (hoffe) die Party hat erst begonnen!

@pedestrianShares Held by All Insider and 5% Owners: 2%
Shares Held by Institutional & Mutual Fund Owners: 6%
Float Held by Institutional & Mutual Fund Owners: 7%
Number of Institutions Holding Shares: 26

@Masse
Freut mich für Dich besonders, da du hier derjenige zu sein scheinst der am meißten leiden musste. Ich wünsche dir (uns) mind. 20 €uro !!!

@Neue ID's
Würde mich freuen, wenn ihr alles,, was mit dieser Aktie zu tun haben könnte hier reinstellt, um hier wieder etwas Leben reinzubringen. Ich habe im Moment sehr wenig Zeit um hier regelmäßig zu posten (und manches Posting hätte ich lieber wieder gelöscht weil es nicht unbedingt sinnvoll war) Wenn hier ein Biologe / Biochemiker dabei ist, denn bitte ich besonders sich mal einzumischen!!!

@All

Dear Small Cap Wizard,


Welcome to our weekly email newsletter in which we bring you our views and opinions on some of the most promising stocks on the market today.

Updates


We had to wait a long time for it, but this week Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB) finally filed its New Drug Application (NDA) to treat Chronic Fatigue Syndrome ("CFS"). The stock closed at $1.97, up 20.8 percent in one week.

According to data from the Centers for Disease Control ("CDC"), Chronic Fatigue Syndrome may now affect more than 1 million people in the United States alone, causing an economic impact estimated at more than $9 billion annually. The Centers for Disease Control refers to CFS as a "... disabling disease, as disabling as other severe chronic conditions like multiple sclerosis, COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) and rheumatoid arthritis" in its ongoing public awareness campaign launched in 2006. The condition may also be associated with early death due to secondary depression/suicide and cancer.

Chronic Fatigue Syndrome (CFS) has a top priority status at the Centers for Disease Control and Prevention, the governmental agency responsible for disease surveillance, as a serious and debilitating disease in the U.S. There are currently no approved therapies for CFS.
Over its developmental history, the experimental therapeutic, Ampligen(r), has received various designations, including Orphan Drug Product Designation (FDA), Emergency (compassionate) Cost Recovery Sales Authorization (FDA), and "promising" designation by the Agency on Health Research Quality (AHRQ). Four well-controlled, or pivotal, trials are now being reported in their entirety within Hemispherx Biopharma's NDA submission, which covers more than 1,200 subjects evaluated with approximately 90,000 dose administrations.

William A. Carter, M.D., Chief Executive Officer and Chairman of Hemispherx, commented: "The comprehensive data package being submitted today has been possible because of the guidance, and scientific support, of the FDA, the CDC and CFS Advisory Committees to both the government and the private sector. Our profound gratitude goes out to the teams of independent clinical investigators around the country and, especially, to the individuals afflicted with CFS who supplied the courage and will to sustain the research, clinical and regulatory communities in their continuing search for better understanding and management of CFS."

The bioactivity of the experimental therapeutic, Ampligen(r), as noted in a peer-reviewed Journal of Immunology study and reported by Hemispherx on April 30, 2007, may be based on its binding to the human toll-like receptor 3 (TLR3) and activating subsequent signaling cascades. Toll-like receptors such as TLR-3 serve as "pattern recognition" receptors in the early detection of pathogens and the establishment of early defense mechanisms (innate immunity). As such, they may be critical to the first line of immunological defense against a broad range of pathogens, such as otherwise lethal viruses and various forms of cancer.

Hemispherx Biopharma, Inc. is an advanced biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(r) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics Ampligen(r) and Oragens(r). Ampligen(r) and Oragens(r) represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system.


Dann mal schön weiter die Daumen halten oder wie der Ami sagt "cross the fingers"

Grüße!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.969.501 von orfmen am 13.10.07 16:48:47

....und nicht dass mir wieder nachgesagt wird ich bin zu euphorisch... ... die FDA kann uns immer noch die Party vermiesen. (Das Vergnügen einer durch die FDA verdorbenen Party hatte ich in diesem Jahr schonmal )! Die sind da zu Recht nicht zimperlich!
Dieser große Unsicherheitsfaktor schwebt weiter über HEB.
Die nächsten Monate geht es munter rauf und runter, nichts für schwache Nerven!
Ich gehe davon aus, dass HEB seine Hausaufgaben richtig gemacht hat und wir noch viel Freude haben werden.
Wem das alles zu unsicher ist, der sollte die demnächst durch Spekulation getriebenen Kurse zum Ausstieg nutzen!

Ein weiteres Thema, die Pandemiegefahr wird meiner Meinung nach verdrängt (verschwiegen? )! Mir wäre es auch lieber, wenn es kein Thema wäre. Über eine Kursparty, welche infolge einer steigenden Pandemiegefahr einsetzen würde, könnte ich mich überhaupt nicht freuen.

Das bringt mich auf einen Gedanken. HEB ist die ideale Beimischung zur Depotabsicherung bei Pandemie.
Den DAX würde ich so auf 2000-4000 Punkte (je nach Umfang) taxen.
HEB traue ich dann mind. eine MK von ca. 1,5 Milliarden €uro zu.
Kann sich jeder selbst ausrechnen, wieviel Hemis er zur Absicherung braucht. Ist zwar ein Sch...thema, aber man muß mal darüber nachdenken. Ihr solltet Euch nur mal die ganzen Meldungen zur Vogelgrippe in diesem Thread durchlesen! Wir waren schon 2x kurz davor!!!
Dazu gleich eine Frage (hatte ich schonmal gestellt, vielleicht kann es diesmal jemand beantworten).
Kann man die Wirkungsweise von Tamiflu mit der Wirkungsweise von Ampligen (Alferon LDO) in etwa vergleichen?
Nicht dass jetzt wieder Kritik hagelt, dass man schon Ahnung von dem haben müsste in das man investiert! Ich habe immer gesagt, dass ich mich da nicht so tief einarbeiten kann und werde, um es wirklich zu verstehen. Ich bin nur durch das "Bauchgefühl" eingestiegen ohne genau zu verstehen, um was es geht!
Danach habe ich nach Gründen gesucht auszusteigen oder nachzulegen. Seit Dezember habe ich nur noch nachgelegt und erst seit ein paar Wochen habe ich das Gefühl es könnte richtig gewesen sein.

Ich hoffe langfristig sind wir alle und nicht
Tschüß!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.983.108 von orfmen am 14.10.07 14:19:24

Hallo Orfmen,

Kann man die Wirkungsweise von Tamiflu mit der Wirkungsweise von Ampligen (Alferon LDO) in etwa vergleichen?

Es verhält sich ein wenig anders. Ampligen wirkt nicht allein sondern immer in Zusammemnhang mit einem anderen Medikament z.B. Tamiflu! D.h. die Wirkung von Tamiflu wird um ein vielfaches verstärkt, wenn im richtigen Verhältnis dazu Ampligen verabreicht wird.

Es ist aber auch noch zu klären, ob Tamiflu und Relenza die wirklichen Wunderwaffen bei einer drohenden Pandemie sind! Wenn das Virus mutiert wird sowohl Tamiflu, als auch Relenza keine echte Wirkungsweise mehr besitzen.

Unser Ampligen verstärkt nachweislich die Wirkung von Tamiflu und Relenza! Dies wurde bei Forschungsergebnissen festgestellt, dass bei einer Kreuztherapie der Wirkungsgrad von Tamiflu/Ampligen deutlich gesteigert werden kann. Diese Forschung wurde zusammen mit Roche durchgeführt! Damit steht fest, dass Ampligen die Wirkung von Tamiflu deutlich steigert! Und deutlich heißt bis zu 300%!

Ampligen zeigt einen zellschützenden Einfluss auf das menschliche Immunsystem bei Viruserkrankungen. Dadurch werden die Abwehrkräfte des Körpers gestärkt bzw. die gesunden Zellen werden nicht angegriffen. Das ist ja da geniale an Ampligen, das es sicher bei vielen Viruserkrankungen hilft, wenn es in Kombination eingenommen wird. D.h. Ampligen würde bei Schutzimpfungen immer mit an „Bord“ sein! Ich sage mal ganz frei, es wäre das neue Penicillin.


Gruß Masse

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.988.250 von Masse am 14.10.07 22:59:29

Hallo Masse,
@ALL

genau darauf zielte meine Frage ab. Ich habe es bei meinen monatelangen Recherchen oft gelesen, dass das Virus unter bestimmten Umständen resistent gegen Tamiflu werden kann und dadurch der Menschheits -„Wunderwaffe“ zum Plazebo mutiert.
Kann sich das Virus auf Ampligen ähnlich gut „einstellen“ oder ist Ampligen so „gestrickt“, dass das Virus das „Muster“ nicht „erkennt“ (oh, oh wenn das ein Biologe liest, der lacht sich wahrscheinlich schlapp)?
Nächste Frage, bei der letzten Meldung zu Alferon LDO (war so ungefähr im Mai / Juni und löste einen kurzzeitigen Hype von 1,30$ bis 1,65$ aus) wurde von einer guten prophylaktischen Wirkung gegenüber der Vogelgrippe berichtet. Kann das bereits zugelassene Alferon ähnliche Wirkung haben oder hat dies einen völlig anderen Wirkmechanismus als Alferon LDO?
Zu Alferon, bei den Recherchen habe ich auch irgendwo gelesen, dass die Umsätze vermehrt durch den Einsatz gegen MS generiert werden und weiter ansteigen, die Umsätze durch den Einsatz gegen die ungeliebten GW’ dagegen etwas abnehmen. Ich weiß aber nicht mehr, wo ich das gelesen habe. Kann dies jemand bestätigen? Eventuell auch den Text dazu reinstellen?
Wäre wirklich super, wenn es gute Ergebnisse beim Kampf gegen MS zeigen würde. Super für die Patienten und super für den Kurs.

@Frau Merkel / Herr Gesundheitsminister
ich weiß, dass Ihr ein paar Millionen Döschen Tamiflu für den Ernstfall gehortet habt.
Lasst mal das Expertenteam beraten, was für den Fall (siehe oben) geplant ist. Die sogenannten very important people würde es dann genauso schnell hinraffen wie das Fußvolk! Bis ein passender Impfstoff entwickelt worden ist, würden auch Eure „Liebsten“ extrem gefährdet sein. Noch könnt Ihr auch diesen Fall strategisch planen. Aber wahrscheinlich ist es „wirtschaftlich nicht sinnvoll“ und wird später in der Geschichte als „dumm gelaufen“ abgetan!

@All,
kann mal jemand bitte einen neuen thread eröffnen und dort die letzte Zusammenfassung von mir reinstellen, ich finde die entsprechende Funktion nicht. Ich vermute, demnächst werden viele Interessenten zu uns stoßen, so würden sie sehr schnell einen Überblick bekommen und müssten nicht erst Seite um Seite durchwühlen. In diesem thread sollte dann wirklich nur der „Überblick“ gepflegt und mit den aktuellsten Meldungen ergänzt werden.

@macrocosmonaut
Lässt Du dich immer noch nicht dazu überreden mal einen Kommentar abzugeben?
I
@ALL,
habe sehr viel zu tun, daher vorerst letztes Posting von mir, aber versuche die Tage mal zum lesen reinzuschauen, also schön fleißig posten!!!

Tschüß!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.994.253 von orfmen am 15.10.07 10:24:41

hi orfmen,
unsere heb baut sich eine startrampe.ende der woche sehe ich den kurs bei 2,25 dollar.

mfg
pedestrian

[ronaldus]

Hi!
Hört auf über Vogelgrippen ,Pandemien etz... zu schreiben.Sollte Hemi nur die Zulassung für CFS (Chronic Fatigue Syndrom) bekommen wäre das toll.Viele MS Patienten könnten davon profitieren,...und Ampligen wäre am markt!!!!!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.011.511 von ronaldus am 15.10.07 22:25:49

@All,
ich hoffe Ihr denkt nicht, dass ich jetzt völlig durchgeknallt bin, weil ich glaube, dass hier bestimmte Personen (siehe oben) mitlesen. Wer meine Kommentare kennt, der weiß, dass nicht immer alles Ernst zu nehmen ist und mehr zwischen den Zeilen gelesen werden sollte ,einiges sogar total an der Realität vorbei geht. Oft genug habe ich angefügt, dass alles nur einem wirren Kopf entsprungen ist. Wem das nicht gefällt, sollte ignore drücken!

@ Ronaldus,
nein ich höre nicht damit auf! Ich finde dieses Thema ist viel zu brisant, als dass man aufhören sollte darüber zu diskutieren. Es wird meiner Meinung nach eh schon zu viel darüber geschwiegen (sei es um Panikmache zu vermeiden oder was auch immer).
Ich hoffe nicht, dass es mal dazu kommt, aber vielleicht wirst auch gerade du in nicht allzu ferner Zeit dir wünschen, man hätte in der Vergangenheit mehr darüber gesprochen, wie groß die Gefahr wirklich ist. So hätte die Allgemeinheit sich eventuell besser vorbereitet auf den Ernstfall. Bitte blättere ein paar Seiten zurück und lies dir die Fälle von Indonesien und der Türkei durch.
Im Prinzip gebe ich dir Recht, ohne Zulassung werden wir ganz schön blöd aus der Wäsche gucken. Auch eine größere, ungeplante Verzögerung macht vorerst alles kaputt.
Die Zulassung würde uns Türen öffnen, von denen wir bis jetzt noch gar keine Ahnung haben.

Ich hoffe Carter schafft es sich dieses Denkmal zu setzen, es wäre gutes Balsam auf die Wunden derer, die er seit Jahren „getäuscht“ hat! (nicht wahr Masse? Wäre nach den vielen Jahren schon ein versöhnlicher Ausklang. Und deiner Frau wirst du mit Stolz berichten können, dass du es von Anfang an gewusst hast, es gab nur einige unvorhersehbare kleine Schwierigkeiten / geringfügige Verzögerungen )

@ pedestrian,
da bin ich bei dir. Aber dann im Bereich 2,25 – 2,40 sehe ich das Eisen erst einmal ausgeglüht. Danach wird es schwierig.

So jetzt aber endgültig Tschüß und wech für die nächsten Tage!!!
(das musste ich nur noch loswerden!)

[derschweizer]

OT

Roche: Sinkende Tamiflu-Nachfrage bremst Umsatz

Der Schweizer Pharmakonzern Roche weist für die ersten neun Monate 2007 eine Umsatzzunahme um 12 Prozent im Vergleich zum Vorjahreszeitraum auf.

Der Erlös lag bei 33,9 Milliarden Franken (20,2 Mrd Euro), wie das Unternehmen am Dienstag in Basel mitteilte. Damit wachse der Konzern weiterhin deutlich schneller als der Gesamtmarkt, erklärte Roche-Chef Franz Humer. Allerdings wurde der rasante Wachstumskurs wegen der geringeren Nachfrage für das Vogelgrippemittel Tamiflu etwas gebremst. Humer verwies auf die «einmalig hohen Tamiflu-Verkäufe zur Vorsorge gegen eine Grippepandemie», von denen Roche in der zweiten Hälfte 2006 profitiert hatte.

Im dritten Quartal 2007 stieg der Umsatz um sechs Prozent auf 11,1 Milliarden Franken. Für 2007 bestätigte Roche die Prognosen, die für den gesamten Konzern und für die Division Pharma von einem zweistelligen Umsatzwachstum ausgehen. Sowohl bei Pharma als auch bei Diagnostics erwartet Roche weiterhin einen Umsatzanstieg über dem des Marktes. Ziel bleibt ein Gewinnwachstum, das über der Umsatzsteigerung des Konzerns liege.

yahoo.de

derscheizer

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.018.617 von orfmen am 16.10.07 09:53:17

hallo orfmen,
heute abend passiert was bei hemispherx,dass habe ich so im gefühl.
ich wette du schreibst heute noch etwas.

mfg
pedestrian

[Aptamilla]

Ohne nennenswerte News in den Staaten Abschläge in geringen Voluminas.Ist ne klassische Bärenfalle um Kurse in D. zu drücken.

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.020.087 von pedestrian am 16.10.07 10:54:16

Naja das mit dem Gefühl ist immer so eine Sache
Das Volumen war auch ganz schön hoch.

Vielleicht nur eine Korrektur nach den letzten Wochen - entscheidend sind die nächsten Schritte von Carter.

Gruß Masse

[[KERN]Codex]

Die 5,50 USD haben wir bald

[qwallenkopf]

Hi,

wir liefen in kurzer Zeit von 1,23 auf 2,07 USD, das sind nach Adam Riese 68 %. HIer erfolgten Gewinnmitnahmen, im Handelsverlauf erholten wir uns gut auf über 1,80 USD. Also ich denke eine solche Konsolidierung war einfach notwendig und nicht kritisch. Was meint ihr?

Gruss QW

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.041.323 von qwallenkopf am 17.10.07 08:51:52

@pedestrian,
..heute abend passiert was bei hemispherx...
Du hattest Recht, aber ich vermute du meintest etwas anderes! (Es ist alles möglich, manchmal auch das Gegenteil!)

@Aptamilla,
Ist ne klassische Bärenfalle um Kurse in D. zu drücken.
Nein!

@Masse,
...entscheidend sind die nächsten Schritte von Carter...
Da bin ich auch gespannt, wird Richtungsweisend für die nächsten Jahre!!!

@KERN,
Die 5,50 USD haben wir bald!
War mein Ziel für dieses Jahr!

@qwallenkopf,
...war einfach notwendig und nicht kritisch...
Yep! Heute muss grün kommen, sonst doch kritisch!

Jetzt habe ich doch wieder geschrieben, nu aber wech!
Tschüß!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.042.418 von orfmen am 17.10.07 09:49:09

hi orfmen,

ich halte am kursziel von 2,25 dollar fest bis zum ende der woche.interessant,war es das der kurs kurz vor schluss von nochmal kräftig angezogen hat.

mfg
pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.043.220 von pedestrian am 17.10.07 10:27:21

Auch wenn du es nicht mehr lesen möchtest "Ronaldus", die Gefahr steigt und steigt!!! Vielleicht weißt du es ja gar nicht, bei Ausbruch muß man Ampligen offlabel zulassen, alles andere wäre ein Verbrechen!

Robert G. Webster and Louis Brown are concerned about new mutations of H5N1
16 October 2007 - 23:50 MESZ
xperts believe the latest mutation could pose deadly for millions of humans.
The bird flu has killed hundreds of people since 2003, but that number is predicted to rise dramatically in the next years.
Three conditions must be met in order to create a new pandemic virus.
1. A new influenza subtype must emerge, for which there is little or no immunity.
2. This subtype must be able to cause illness to humans,
3. and the virus must spread easily among humans.
Louis Brown, an associate Professor of pathology and labaratory medicine at the University of Nevada school medicine and the director of the Nevada State Health Laboratory.
"H5N1 has not established efficient and sustained human-to-human transmission," Brown said.
Brown said that a mutation of the virus could encourage communicability.
A recent published study by the University of Wisconsin-Madison (see earlier reports of ffp3.com) determined that the bird flu virus has mutated and now has the ability to develop in the upper respiratory system of human beings.
Researchers discovered small but significant changes in the virus that may allow it to infect more cell types and spread more easily.
Warmer temperatures in the lungs facilitate the development of the avian flu virus.
According to Louis Brown, the latest mutation could result in "efficient human-to-human transmission due to droplets spread from coughing and sneezing."
Robert G. Webster - a world renowned expert on the avian flu and virologist (even see at video news at ffp3.com) and the director of the WHO Collaborating Center on the Ecology of Influenza and Viruses in Lower Animals and Birds.
"Previously most avian viruses were transmitted through the feces," Webster said.
He continued "In the chicken the virus can be transmitted from bird to bird in respiratory secretions. Influenza viruses in chicken houses and in live poultry markets can be transmitted through the air".
Some experts believe that as an increased number of humans and animals are exposed to the virus, it will continue to mutate and could possibly become a pandemic.

NEWS

Avian influenza – situation in Indonesia – update 20
17 October 2007 - MESZ 17:25
The Ministry of Health of Indonesia has announced the death of a previously confirmed case of H5N1 infection. The 12-year-old male from Tangerang District in Banten Province died on 13 October.
Of the 109 cases confirmed to date in Indonesia, 88 have been fatal.
(Source:WHO)

[Stadtinspektor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.056.696 von orfmen am 17.10.07 21:08:02

1,45 € - da tut sich wirklich was...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.065.741 von Stadtinspektor am 18.10.07 15:15:05

Klar tut sich was! (...tat..., ...wird sich tun... )

Japan Institute of Infectious Diseases Publishes Article On Ampligen as Avian Flu Vaccine Immune Enhancer
Thursday October 18, 10:00 am ET
Hemispherx Biopharma's Ampligen Plus Seasonal Influenza Vaccine Yields Encouraging Data On Pandemic Potential Control


PHILADELPHIA, Oct. 18, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB - News) announced that its collaborative partner, Japan's National Institute of Infectious Diseases (JNIID), has published an article in The Journal of Infectious Diseases (2007:196 (1 November)) which presents the results of studies to evaluate the ability of currently licensed seasonal influenza vaccine to confer cross-protection against highly pathogenic H5N1 influenza virus in mice. The article titled, Cross-Protection against H5N1 Influenza Virus Infection Is Afforded by Intranasal Inoculation with Seasonal Trivalent Inactivated Influenza Vaccine, concludes that ``intranasal inoculation with annual influenza vaccine plus the Toll-like receptor-3 agonist, poly(I): poly(C12U)(Ampligen(r)), may overcome the problem of a limited supply of H5N1 virus vaccine by providing cross-protection mucosal immunity against H5N1 viruses with pandemic potential.''
The JNIID study inoculated mice three times, either intranasally or subcutaneously, with the trivalent inactivated influenza vaccine licensed in Japan for the 2005-2006 season. The vaccine was administered together with Ampligen(r), an experimental therapeutic, as an immune enhancer. At 14 days after the final inoculation, the animals were challenged with one of three strains of H5N1 influenza virus. Compared with noninoculated mice, those inoculated intranasally manifested cross-reactivity of mucosal IgA and serum IgG with H5N1 virus, indicating cross-protection against varying strains of H5N1 influenza viruses.

Although currently not prominent in the Western headlines, the threat of an avian influenza pandemic still looms over the daily lives of most Asian populations. Endemic within the birds of the Asian region, H5N1 influenza virus continues to infect and kill human beings. According to World Health Organization statistics, as of October 12th, there have been 331 cases of avian influenza A/H5N1 reported and 202 deaths, a 61% rate of fatality.

Research efforts such as the JNIID's are focused on containing and eventually eliminating the pandemic threat that would arise if avian flu were to ``cross over'' and become capable of casual transmission among humans. As stated in the article's summary, ``intranasal inoculation with both the trivalent inactivated influenza vaccine and Ampligen(r) induced cross-protection mucosal immunity to heterologous H5N1 influenza virus in mice. Intranasal inoculation with both the annual influenza vaccine and Ampligen(r) may thus represent a strategy that, in humans, can generate protective mucosal immunity against newly emerging and highly pathogenic avian influenza viruses.''

As reported in earlier press releases, Hemispherx is currently conducting a clinical trial co-administering Ampligen(r), an experimental therapeutic, with seasonal influenza vaccine in Australia. The Company is also actively pursuing collaborations with vaccine manufacturers to replicate the Japanese studies in the U.S. and Europe.

On October 10, 2007 Hemispherx filed a New Drug Application (NDA) for Ampligen(r) as a primary therapy for Chronic Fatigue Syndrome (CFS). The Company plans additional filings with regulators in Europe in the coming months. The use of Ampligen(r) as an experimental immune enhancer with vaccines derives from the multiple actions of TLR3 activators such as Ampligen(r).

Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.042.418 von orfmen am 17.10.07 09:49:09

Solange die Grippebedrohung nicht akut wird kommt auch nicht genug Fantasie in den Wert.. also abwarten

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.100.080 von [KERN]Codex am 21.10.07 18:53:33

Hallo "KERN",
übrigens ist es sehr schön, dass du dich wieder etwas öfter meldest, bitte weiter so! Sei es aus deiner Sicht auch noch uninteressant, wir (kann hier nur für mich sprechen) freuen uns über jeden Kommentar des Thread - "Urvaters"!

Solange die Grippebedrohung nicht akut wird kommt auch nicht genug Fantasie in den Wert.. also abwarten
Ich hoffe, dass ist nicht dein Ernst.
Was ist mit CFS? Was ist mit MS? Nachweislich gute Ergebnisse bei der Behandlung von CFS mit Ampligen. In mehreren unabhängigen Studien bewiesen. NDA --> siehe letzte Meldung dazu.
Steigende Umsätze bei Alferon bei der Behandlung von MS! (Kann das mittlerweile jemand bestätigen? Ich finde die Quelle nicht mehr.)
Sicher, es glaubt kaum jemand, dass es mit Ampligen gerade diesmal etwas werden kann. Genau darin ist meiner Meinung nach sehr viel Zündstoff (Fantasie) vorhanden. Der Weg muß natürlich jetzt konsequent gegangen werden, jede weitere ungeplante Verzögerung würde sofort auf dem Kurs lasten. Sollte alles im normalen Rahmen verlaufen reicht die Fantasie aus um mindestens die 5,50$ zu erreichen.
Ich vermute du wolltest damit sagen, dass die 5,50$ in diesem Jahr nur nur noch bei Grippegefahr möglich sind. Da muss ich dir fast Recht geben, aber ich rechne noch mit einigen positiv wirkenden Überraschungen im letzten Quartal. Es "fühlt" sich irgendwie so an, als ob das noch nicht alles war für dieses Jahr, oder "pedestrian"?
Dass Ampligen / Alferon der Menschheit bei einer möglichen Pandemie nochmal sehr gute Dienste leisten kann, ist sehr gut für uns alle, nur möchte ich davor warnen sich hier einzukaufen und auf die akute Bedrohung zu warten, dass geht schief.
Für die Depotabsicherung kann man für den Ernstfall mit einigen Hemis vorsorgen, aber mit Hemis auf Pandemie zocken wird (so hoffe ich) nicht funktionieren.
Wie schon erwähnt die CFS-Zulassungsfantasie ist Treibstoff genug (vorausgestzt der Ablauf stimmt).
Die Umsätze fallen leider wieder Richtung "Freizeitfußball".
Der MM tobt sich wieder richtig aus.
Mal sehen was diese Woche noch so mit sich bringt!

Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.111.884 von orfmen am 22.10.07 18:52:46

Sehr guter Beitrag von Dir,

genau das wollte ich sagen, die 5,50 USD erreichen wir nicht in diesem Jahr aber irgendwann sind sie da und das "Pandemiezocken" sollte man auch tunlichst vermeiden, nicht aus moralischen Gründen, sondern weil es in der Tat smartes aber für viele Jahre totes Geld sein könnte, AMPLIGEN kommt vom Herrn persönlich und es wird auch die entsprechende Anerkennung erfahren, einfach abwarten

gute nacht

p.s.ich lasse mich in diesem Jahr das erste Mal gegen Grippe impfen..

[Besitzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.114.592 von [KERN]Codex am 22.10.07 22:29:27

ich lasse mich in diesem Jahr das erste Mal gegen Grippe impfen..

Das ist sehr Vernünftig.


grüße

[Besitzer]

- eine aktuelle Untersuchung, die von italienischen Wissenschaftlern mit ersten Daten auf einem internationalen Kongress in München präsentiert wurde, weist nun auch auf eine mögliche Bedeutung der jährlichen Grippe-Impfung beim Pandemieschutz hin. Danach scheinen Menschen, die sich regelmäßig gegen Influenza impfen lassen, im Vergleich zu ungeimpften Personen auch vor einer Infektion mit dem H5N1-Virus besser geschützt zu sein. „Die Forschergruppe um Prof. Poccia von der Universität Rom hat jetzt in einer Studie festgestellt, dass die jährliche Grippe-Schutzimpfung bei den Studienteilnehmern die Basisabwehr gegen das H5N1-Virus verbessert", erklärt Prof. Wutzler. Dabei war die Fähigkeit zur Abwehr des H5N1-Virus umso höher, je häufiger die Probanden eine Influenza-Impfung erhalten hatten. „Wenn sich dieses Ergebnis in weiteren Untersuchungen bestätigen ließe, würden Menschen, die sich regelmäßig jedes Jahr gegen Grippe impfen lassen, vermutlich auch im Falle einer durch das H5N1-Virus verursachten Grippe-Pandemie profitieren", so der Virologe.-


http://www.internisten-im-netz.de/de_fokus_0_11.html

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.114.592 von [KERN]Codex am 22.10.07 22:29:27

Danke für das Kompliment!
Ich gebe mir Mühe den Thread "lebendig" zu halten.
Bei Kursen so um 1,60$ sollten wir langsam wieder in Richtig grün marschieren, sonst wird es allein schon aus charttechnischer Sicht gefährlich. Soweit ich mich da dunkel auskenne, sollten doch jetzt bald die nächsten Schritte veröffentlicht werden, welche das Unternehmen plant, oder will man wirklich die komplette Zeit verstreichen lassen?

Die FDA informiert den Antragsteller innerhalb von 60 Tagen darüber, ob die NDA akzeptiert wurde. Im positiven Falle überprüft ein Team aus Medizinern und weiteren Spezialisten des CDER (review division) die NDA anschließend eingehend nach medizinischen, pharmakologischen, chemischen, statistischen und mikrobiologischen Gesichtspunkten. Werden die eingereichten Unterlagen als vollständig und aussagekräftig beurteilt, können die Mitarbeiter bzw. der Leiter des Teams (division director) den Antrag positiv bestätigen. Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Freigabe des Arzneimittels für den US-Markt.

Ich würde mir schon wünschen, dass man plant den Antrag auf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zu stellen und dies auch frühestmöglich verkündet!

Die NDA wird abschließend an einen Ausschuss aus unabhängigen Experten (advisory committee) aus Ärzten und Forschern weitergegeben. Im Rahmen der Prüfung durch dieses Expertengremium findet ein Treffen mit Vertretern der Herstellerfirma und der FDA statt, um beiden Seiten Gelegenheit zu geben, Argumente für (oder gegen) eine Zulassung des Arzneimittels zu äußern. Die Mitglieder des Gremiums stimmen anschließend über eine Zulassung des Mittels ab. Im Falle einer positiven Abstimmung gewährt die FDA im allgemeinen die Zulassung für den US-Markt. Der Hersteller wird innerhalb einiger Wochen nach der Untersuchung des Expertengremiums mit einem Brief der FDA (approval letter) über diese Entscheidung informiert. Erst ab dem Zeitpunkt des Briefdatums kann das Arzneimittel in den USA vertrieben werden.

Man sollte uns schnellstmöglich darüber in Kenntnis setzen wie es jetzt weitergehen soll. Großes unnötiges Schweigen belastet uns (den Kurs) nur zunehmend!

Im Falle einer negativen Entscheidung kann der Hersteller die NDA entweder zurückziehen oder um eine nochmalige Anhörung (hearing) bitten. Das Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel dauert etwa sechs Monate ab dem Zeitpunkt der Annahme der NDA. Umfangreichere Änderungen, die der FDA innerhalb von drei Monaten nach Beginn des Verfahrens vorgelegt werden, führen zu einer Verlängerung des Verfahrens von maximal sechs Monaten.

Dieser Artikel ist der Ausgabe 01/2006 der bfai-Zeitschrift "Geschäftspraxis USA" entnommen, deren Inhalte im allgemeinen n i c h t in die Datenbanken eingehen. Die Ausgabe 01/2006 können Sie jedoch als kostenloses Ansichts-Exemplar im pdf-Format herunterladen.

60 Tage?
Gibt es zu Weihnachten einen Sack voll Geschenke oder mit der Rute ein paar feste Schläge in die ..... auf den Mund ?
Ich hoffe Ihr wart alle schön artig?

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.124.338 von orfmen am 23.10.07 19:03:29

...es ist glaube ich doch so, dass es keinen Antrag auf beschleunigtes Verfahren bedarf sondern die FDA entscheidet, ob sie „Priority-Review“-Status erteilt oder nicht.

Bei diesem beschleunigten Prüfverfahren sollen Produkte, welche einen bedeutenden medizinischen Bedarf adressieren, innerhalb von sechs Monaten ab Einreichungsdatum von der FDA geprüft werden.

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.124.745 von orfmen am 23.10.07 19:27:35

....und täglich grüßt der marketmaker! Der jongliert schon wieder mit "Hundertern". Die 1,50$ könnten halten, da liegt zur Zeit ein etwas größerer Block von 47000 Stück.
Ich fasse mal zusammen:
-mitte Dezember kriegen wir Bescheid ob NDA so akzeptiert wird oder nicht
-danach Überprüfung durch Mediziner und andere Spezialisten nach verschiedenen Gesichtspunkten
-wenn vollständig und aussagekräftig kann Antrag positiv bestätigt werden
-NDA wird dann an einen Ausschuss aus unabhängigen Experten (advisory committee) aus Ärzten und Forschern weitergegeben
-dann Abstimmung über Zulassung
-im Falle einer positiven Abstimmung gewährt die FDA im allgemeinen die Zulassung für den US-Markt
-HEB (als Hersteller)wird innerhalb einiger Wochen nach der Untersuchung des Expertengremiums mit einem Brief der FDA (approval letter) über diese Entscheidung informiert
-dann gibt's Geld
Dies war das best case szenario!

Jetzt zum worst case!
Den Scheiß erspare ich Euch!
Und Tschüß!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.138.011 von orfmen am 24.10.07 18:57:58

Hallo?
Was ist los? Habt Ihr kalte Füße bekommen und den letzten Anstieg zum Ausstieg genutzt. Niemand flucht über das Abtauchen der letzten Tage? Wenn es so weiter geht, stehen wir wieder da, wo wir vor dem NDA standen.
Wie dem auch sei, wer ausgestiegen ist, dem wünsche ich, dass er langfristig glücklich mit dieser Entscheidung sein wird. Vielleicht lacht er uns in einem halben Jahr aus, vielleicht aber auch nicht.
Ich bin schon etwas enttäuscht, dass die 2$ Marke nach Einreichung des NDA nicht gehalten hat, rechne aber damit, dass wir heute drehen. Wer also noch ein Paket schnüren möchte…kann die Sache mal beobachten.
Man schenkt zurzeit dem Unternehmen keinen Bonus an Vertrauen. Kann man eigentlich fast verstehen, denn …
-> erstens, wenn man etwas weiter in die „finstere“ Geschichte des Unternehmens zurückblickt. Sie stehen ja schon lange „kurz“ vor der Zulassung. Wenn man die Geschichte ausblenden würde, könnte man eine mind. doppelt so hohe MK für den jetzigen Zeitpunkt für angemessen halten.
-> zweitens, die Bios laufen im Moment allgemein schlecht. Das Rückschlagpotential ist einfach sehr groß. In der letzten Zeit gab es wieder mehr negative als positive Meldungen zu diesem Segment. Es erlauben sich immer weniger „Leute“ ihr gutes Geld auf diesen „Tisch“ zu werfen und um HEB, mit seinem schlechten Ruf, wird dann erst Recht ein Bogen gemacht.
-> drittens, die FDA ist sehr vorsichtig geworden. Sie mussten sich in der Vergangenheit oft den Vorwurf gefallen lassen, einige Medikamente „durch gewunken“ zu haben. Auch das hält die Anleger davon ab in Unternehmen zu investieren, die noch nicht ihren „Freibrief“ erhalten haben.

Jedes Mal, wenn ich mir eine Chance – Risiko – Rechnung aufmache komme ich auf andere Werte. Je nach persönlicher Stimmungslage schwanken die prozentualen Risiken zwischen Absinth und Dünnbier. Eigentlich sollte man beides wegen der Nebenwirkungen meiden. Jetzt höre ich lieber auf……

So wie wäre es mal mit einem Tip?
Ich fange mal an, wir werden heute drehen und stehen Anfang Dezember bei 2,50$ bis 2,75$ und haben im April die 5,50$ (Davon muss ich ausgehen, sonst wäre ich nicht hier!)

Grüße und viel Glück!



Alles nur einem wirren Kopf entsprungen, daher keine Durchhalteparole bzw. Kaufempfehlung!

[qwallenkopf]

Hi orfmen,

ich denke wir sind diese Volatilität gewohnt, nur haben wir diesesmal einen zus. Fakt in der Hand (NDA). Hier bei Hemi würde ich sagen sind die meissten long, so wen juckts wenn wir mal wieder ein wenig konsolidieren. Überhaupt gings gg. abend noch ab wie Schmitts Katze!

SK 1,689, TH war 1,69. Gutes Zeichen würde ich mal sagen. Die die raus wollten sind raus... Jetzt kanns weitergehen...

Gruss QW

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.157.236 von qwallenkopf am 26.10.07 08:03:19

Moin,
das könnte Schub bringen, wenn nicht heute, dann nächste Woche!

-->Ganz exklusiv, nur für Euch, die News von Morgen!<--

Wo gibt's das schon???

Drug brings hope for a universal flu vaccine
27 October 2007
From New Scientist Print Edition.


VACCINATING against flu is notoriously difficult. Ordinary flu evolves and needs a new vaccine every year, while a vaccine for a novel pandemic virus will probably come too late for many people. Now Japan's National Institute of Infectious Diseases may have found a way towards the long-sought vaccine against all flu (The Journal of Infectious Diseases, vol 196, p 1313).

Ordinary flu vaccine contains dead influenza A viruses from the H1 and H3 families. When the researchers put this, plus the RNA-like drug Ampligen, into the noses of mice, the mice made antibodies not only to the vaccine viruses but also to H5N1 bird flu - without ever having been exposed to it. Better, when groups of nasally vaccinated mice were exposed to different strains of live H5N1, between half and all of each group survived. Unvaccinated mice, or mice that received vaccine under their skin, died. The team think antibodies in mucus reacting with proteins in the virus could be key.

“The mice made antibodies to bird flu - without ever having been exposed to it”They say this shows that double-stranded RNA can act as an "adjuvant" to amplify vaccine effects. Most such molecules are toxic, but Ampligen has shown promise in clinical trials.

From issue 2627 of New Scientist magazine, 27 October 2007, page 5

Guckst du hier:
http://www.newscientist.com/article.ns?id=mg19626273.700&fee…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.159.260 von orfmen am 26.10.07 10:51:32

Das bereitet mir Sorgen, was da in Indonesien passiert! Hoffentlich bekommen die das in den Griff und wissen was sie tun!

25 October 2007

The Ministry of Health of Indonesia has announced a new case of human infection of H5N1 avian influenza. A 5-year-old female from the Tangerang District, Banten Province developed symptoms on 14 October, was hospitalized on 20 October and died in an AI referral hospital on 22 October. The investigation found that there were poultry deaths in the case's neighborhood in the two weeks prior to her onset of symptoms.Of the 110 cases confirmed to date in Indonesia, 89 have been fatal.(Source: WHO)