Fakten-Thread - 500 Beiträge pro Seite

[asw22]

Moin,

dachte ich mache mal einen aktuellen Fakten-Thread auf. Ein Thread in dem Neulinge die Interesse haben sich die Fakten über Grant Life reinzuziehen sich schnell der Infos bedienen können.

Hoffentlich ein Thread frei von "Guten morgäään" und "Guuute Nacht" und dem ganzen anderen unwichten, wenn auch amüsanten und sympatischen Postings. Denn niemand kann 14.000 Postings lesen um sich einen Überblick zu verschaffen.

Also los!

asw22

[seppelbroker]

7. Juli 2006

Grant Life Sciences Chairman Featured in Exclusive Interview With WallSt.net
Friday July 7, 12:20 pm ET

NEW YORK, July 7 /PRNewswire/ -- On July 5, Stan Yakatan, Chairman of Grant Life Sciences, Inc. (OTC Bulletin Board: GLIF - News) updated the investment community in an exclusive interview with www.wallst.net . Topics covered in the interview include an overview of the Company and the markets it serves, recent press releases, current capitalization, upcoming strategic and financial milestones.

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To hear the interview in its entirety, visit www.wallst.net , and click on "Interviews." Interviews require free registration, and can be accessed either by locating the respective company's ticker symbol under the appropriate exchange on the left-hand column of the "Interviews" section of the site, or by entering the respective company's ticker symbol in the Search Archive window.

About Grant Life Sciences, Inc.

Grant Life Sciences, Inc. develops products to improve the efficiency of detecting and diagnosing cervical cancer, including a sensitive, reliable, non-invasive, point-of-care test. The diagnostic assay being developed by the Company has shown promise in detecting cervical cancer and its precursors, a disease that kills in excess of 300,000 women annually. According to the CDC there are currently more than 120 million cervical screening tests administered annually in the U.S. and Europe. In developed nations more than 120 million eligible women, 20 years old and above, still do not get Pap smears, and globally more than 1.7 billion over the age of 20 have never been checked due to cultural, religious or economic reasons. Further information is available at: www.grantlifesciences.com .

[seppelbroker]

11.Juli 2006

Grant Life Sciences Extends Through September 2006 Its Memorandum of Understanding (MOU) With Diagnostic Technology Ltd. (DTL), Which Is Conducting Due Diligence Associated With Developing and Commercializing Grant's Cervical Cancer-Diagnostic Platform
Tuesday July 11, 12:22 pm ET

LOS ANGELES, CA--(MARKET WIRE)--Jul 11, 2006 -- MOU, Announced in April 2006, Includes Payment of $250,000 to Grant Upon Successful Completion of DTL's Due Diligence and Signing of a Licensing Agreement, Plus Ongoing Royalties Upon Commercialization of the Resulting Product; Also, DTL Would Conduct and Fund All Development Costs, Including Clinical Trials, Associated With the Commercialization of the Products Developed From Grant's Cervical Cancer Diagnostic Technology

"This Event Positions Grant Life Sciences to Begin the Execution of Its New Corporate Strategy: (1) Acquire New Products and Technologies Through In-Licensing Activities; (2) Optimize These Products and Technologies; and Then (3) Out-License Them for Further Development and Sales, or (4) Drive Sales Through Our Established Marketing Channels." Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist

Grant Life Sciences Inc. (OTC BB:GLIF.OB - News) announced today it has extended through Sept. 2006 its Memo of Understanding (MOU) with Israel-based Diagnostic Technology Ltd. (DTL) related to Grant's cervical cancer-diagnostic technology (U.S. Patent No. 6,743,593). Under the MOU, Grant will receive an upfront payment of $250,000 upon successful completion of DTL's due diligence and the subsequent signing of a Licensing Agreement. Under the Licensing Agreement, DTL would assume all costs and efforts associated with commercialization of products, including clinical trials, developed by DTL from Grant's cervical cancer-diagnostic technology platform. Upon commercialization, DTL would pay Grant an ongoing royalty on sales of the products developed, according to the MOU.

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Assuming acceptable due diligence by DTL, the definitive Licensing Agreement is expected to be signed by September 2006. Upon signing, DTL will immediately assume all of the costs associated with turning Grant's core technology related to cervical-cancer diagnostics into a commercially viable product. The diagnostic product based on Grant's technology is expected to augment and complement DTL's established suite of diagnostics aimed at the women's health market.

"This relationship, once fully consummated, will represent a very significant milestone in the evolution of our company into a commercial entity," said Hun-Chi Lin, Ph.D., Grant's President and Chief Scientist. "Grant will finally have the opportunity to focus its efforts on boosting revenues from sales in India and Southeast Asia of its extensive portfolio of rapid AccuDx tests for Malaria, Dengue Fever, HIV-1, HIV-2, and numerous other diseases. In addition, the market for cervical cancer testing is substantial, and DTL intends to aggressively conclude development of Grant's novel, protein-based diagnostic test and commercialize the product expeditiously."

"We are happy with the opportunity ... to fast-forward development and commercialization of a diagnostic product based on Grant's cervical cancer diagnosis technology," said Hamutal Meiri, Ph.D., Chief Executive Officer of DTL, in a Grant press release dated April 6, 2006. "We hope that their technology will enable the detection of the presence of antibodies produced only by cancer-causing HPV-types and profile them." (According to the National Cancer Institute there are some 100 types of HPV. However, only about 7 to 15 of these appear to cause cervical cancer, with certain HPV-types especially virulent in this regard. Cancer-causing HPV-types express certain unique proteins that help trigger the disease.) "The parties to the MOU believe that the product developed using Grant's technology can distinguish these cancer-causing proteins from those made by non-cancer-causing HPV-types," added Dr. Meiri "DTL therefore expects that using Grant's technology will enable it to determine whether a woman has cervical cancer or pre-cervical cancer conditions."

"Grant has recently established OEM arrangements to manufacture and distribute more than two-dozen immunoassay tests for the large markets in India and Southeast Asia," said Stan Yakatan, Grant's Chairman. "In addition, Grant plans to continue adding new products in the areas of infectious diseases, hormones, and cancer biomarkers, for sale to these markets in the future."

About Diagnostic Technology Ltd. (DTL)

DTL, based in Haifa, Israel, is a public company that has licensed from Technion a technology for the prediction of the risk of preeclampsia in maternal serum. According to the CDC, preeclampsia affects five to seven percent of all pregnant women and can result in: loss of life; blindness; motor and mental disorders or premature newborns; pregnancy hypertension; and kidney, liver and cardiovascular malfunctioning. It is estimated that nearly $30 billion is spent today in healthcare costs to treat women with preeclampsia and their newborns. DTL's simple blood test for the early prediction of preeclampsia is now in clinical trials. TEUZA, an Israeli venture fund, is the major investor in the Company. On Jan. 31, 2006, PerkinElmer, Inc, announced that it had secured the exclusive global rights to the test for identifying patients at risk for preeclampsia developed by DTL.

About Grant Life Sciences Inc.

Grant Life Sciences Inc. Grant Life Sciences, Inc. (OTC BB:GLIF.OB - News), a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

[seppelbroker]

Grant Life Sciences Receives Purchase Order from India for Two Million Point-of-Care (POC), 'Rapid' Malaria Tests to Be Delivered by Year-End
Monday September 11, 11:53 am ET
"This is an important event, because it demonstrates that we are successfully executing our new corporate strategy, part of which is to drive sales through our established marketing channels overseas."

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Sept. 11, 2006--Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences

Grant Life Sciences Inc. (OTC BB: GLIF - News) announced today that it has received a purchase order from an arm of the Indian government for two million of its point-of-care (POC), 'rapid' malaria tests, to be delivered by year-end. Grant intends to ship approximately 25 percent of the total order immediately. These malaria tests are part of the 'AccuDx' rapid-test product line to which Grant holds exclusive rights from AccuDx Corp.--a biotechnology company founded by Ravi Pottathil, Ph.D., one of the world's leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. The AccuDx portfolio includes additional rapid tests for HIV-1, HIV-2, for example, and Dengue Fever.

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"When we acquired exclusive rights to the AccuDx rapid-test portfolio, we said that we expected to generate revenues from these products in specialty diagnostic markets outside of the United States," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. "Certainly, this sizable order from India bears strong testimony to the opportunities ahead of us. Indeed, this order demonstrates that we are making considerable progress toward executing our new corporate strategy: (1) to acquire new products and technologies via in-licensing activities; (2) out-license products for further development and sales; and (3) drive sales through our established marketing channels--as is the case with this significant order from India," said Dr. Lin.

About Grant Life Sciences, Inc.

Grant Life Sciences, a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

[seppelbroker]

13. September 2006


Grant Life Sciences enters into Memorandum of Understanding (MOU) with Chinese medical device company to manufacture and distribute Grant's point-of-care, rapid diagnostic tests in China and Hong Kong
Wednesday September 13, 9:00 am ET
"When finalized, this relationship will fit with Grant's new corporate strategy: to (1) acquire products and technologies via in-licensing activities and optimize these products and technologies
(2) out-license them for further development and sales
and (3) drive sales through our own established marketing channels." -Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Sept. 13, 2006--Grant Life Sciences Inc. (OTC BB: GLIF - News) announced today that it has signed a Memorandum of Understanding (MOU) with GuongDong Kangermei Industry Development Co. Ltd. (GDK) to license the manufacturing and distribution rights of Grant's AccuDx line of rapid, point-of-care (POC) tests in China and Hong Kong. Below is a summary of the key terms of the MOU, which will be used as the basis for a definitive License and Collaboration Agreement between Grant and GDK:

* Grant agrees to license the manufacturing, distribution, and sales rights of certain AccuDx products for the territories of China and Hong Kong to GDK. The AccuDx products include POC tests to detect Hepatitis B and C, HIV 1 and 2, Dengue Fever, and heart attack markers Troponin 1 and Myoglobin.
* Grant agrees to use GDK as an OEM (original equipment manufacturer) to produce AccuDx products for the markets outside of China and Hong Kong for an initial period of four years.
* All products manufactured by GDK that are to be sold outside of China/Hong Kong shall be handled by Grant.
* Grant will own an undisclosed percentage of equity in GDK.
* GDK agrees that Grant will have one Director seat.
* GDK agrees to pay Grant RMB$1.0 million upfront to facilitate technology transfer.

"When this MOU is finalized, we look forward to a long and mutually beneficial relationship between Grant and GDK," said Huok Xin, CEO of GDK.

"When completed, this relationship with GDK will fit with Grant Life Science's new corporate strategy: to (1) acquire new products and technologies through in-licensing activities and optimize these products and technologies; (2) out-license them for further development and sales; and (3) drive sales through our own established marketing channels," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. "We expect this relationship with GDK will enable Grant to gain access in China to a large consumer market for our technologies and products."

About GDK

GuongDong Kangermei Industry Development Co., Ltd. (GDK) is a medical device company located in GuongDong Province, China, and has established a manufacturing facility and distribution channel in China. GDK is principally involved in the manufacturing of medical instrument sets comprising single-use injection syringes and single-use blood and plasma transfusion sets.

[duesen]

@schnuerschuh
Danke für die Recherchen auf der GLIF-Homepage!

@all
diese Infos könnten weiterhelfen:

Hauptthread Seite 1809:
http://www.wallstreet-online.de/dyn/community/thread.html?th…
Die ersten 3 Postings von schnuerschuh: 18081-18083

-
duesen

[Schnuerschuh]

#16284 von Schnuerschuh 21.09.06 00:39:17 Beitrag Nr.: 24.074.026
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GRANT LIFE SCI.




Dr. Hun Chi-Lin, President, CSO and Director Since 2003, Dr. Hun-Chi Lin was a co-founder and President of XepMed, Inc., which develops medical devices used for separating blood components and treating infectious diseases. From 1999 to present, Dr. Lin was a co-founder and President of BioMedical Research Laboratories, Inc., which developed a Web-based healthcare partner-connectivity system to be used by individual health maintenance organizations, individuals, and in clinical trials. From 1996 to 1999, Dr. Lin was Director of Clinical Trials at Specialty Laboratories (NYSE: SP - News), where he built and managed a clinical trials division that had the broadest esoteric-testing capabilities in the CRO (Contract Research Organization) industry.






Stan Yakatan, MBA, Chairman ¨ Thirty years experience as a CEO, entrepreneur, and operational manager for biotech and medical companies; on the board of directors of several public and private companies; advisor to several of the world\'s leading venture capital firms and to the governments of Australia and Canada.





#16280 von Schnuerschuh 21.09.06 00:32:55 Beitrag Nr.: 24.074.006
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GRANT LIFE SCI.



Und Papa hat die AccuDx Corp gegründet !!

Wahrscheinlich hat die gute auch Zugang zu den richtigen Kreisen da drüben !!!


Indira Pottathil, PhD, Director of International Marketing Since 1996, Dr. Pottathil has been Vice President of Research & Development at AccuDx Corporation where she managed compliance efforts as well as development and production of in vitro diagnostic products. Dr. Pottathil began her career at the University of Bombay¡¯s Cancer Research Institute where she was a Senior Scientist for six years, followed by five years as an Information Scientist with Schering Plough. She earned her doctorate in Applied Biology at the University of Bombay. Dr. Pottathil served as a Postdoctoral Research Associate at the Jackson Laboratory (Bar Harbor, Maine) and completed a Postdoctoral Fellowship at Duke University.



1) Vertriebs- und Produktionspartner in China ( GDK )
- Sicherstellung des Zuganges zum Markt in China.
- Einen Partner der bereits medizinische Tools vertreibt und in sofern eine Marktkenntnis hat.

Aus der News vom 13.09.2006
GuongDong Kangermei Industry Development Co., Ltd. (GDK) is a medical device company located in GuongDong Province, China, and has established a manufacturing facility and distribution channel in China. GDK is principally involved in the manufacturing of medical instrument sets comprising single-use injection syringes and single-use blood and plasma transfusion sets.

2) Erster großer Auftrag in Indien
- Verkauf von Schnelltests an die Indische Regierung ( AccuDx Produkte )
- Gründer der AccuDx Corp. ist Ravi Pottathil. AccuDx ist ein Marktführer auf dem Sektor
HIV / AIDS diagnose und Therapie.

Aus der News vom 11.09.2006

These malaria tests are part of the \'AccuDx\' rapid-test product line to which Grant holds exclusive rights from AccuDx Corp.--a biotechnology company founded by Ravi Pottathil, Ph.D., one of the world\'s leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. The AccuDx portfolio includes additional rapid tests for HIV-1, HIV-2, for example, and Dengue Fever.

Es sei darauf hingewiesen, dass Dr. Indira R. Pottathil Ph.d., Director of International Marketing für Grant Life arbeitet.


3) Vertriebs- und Entwicklungspartner in Israel ( DTL )
- Spezialisiert auf Frauen diagnostik.

Aus der News vom 11.07.2006

This relationship, once fully consummated, will represent a very significant milestone in the evolution of our company into a commercial entity," said Hun-Chi Lin, Ph.D., Grant\'s President and Chief Scientist. "Grant will finally have the opportunity to focus its efforts on boosting revenues from sales in India and Southeast Asia of its extensive portfolio of rapid AccuDx tests for Malaria, Dengue Fever, HIV-1, HIV-2, and numerous other diseases. In addition, the market for cervical cancer testing is substantial, and DTL intends to aggressively conclude development of Grant\'s novel, protein-based diagnostic test and commercialize the product expeditiously."

Aus meiner Sicht einer der ganz wichtigen Partnerschaften für Grant Life, da hier auch ein Teil Entwicklung durchgeführt wird.

Hier noch mal ein Link zu einem Bericht, der noch einige Aspekte zusammenführt:
http://www.equitiesmagazine.com/pdfs/corporate_profiles/Gran…

Jeder kann erzählen was er möchte ! für mich ist es sonnenklar das wir auf der viel gerühmten Rakete sitzen



Indische Regierung / Foreign Investments

http://finmin.nic.in/the_ministry/dept_eco_affairs/fipb/pres…








#16293 von wallyonline 21.09.06 01:02:47 Beitrag Nr.: 24.074.236
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GRANT LIFE SCI.




Gut - aber so gehts noch besser:

http://www.equitiesmagazine.com/pdfs/corporate_profiles/Gran…

http://finmin.nic.in/the_ministry/dept_eco_affairs/fipb/pres…

http://www.grantlifesciences.com/

Good night





#16294 von Schnuerschuh 21.09.06 01:10:43 Beitrag Nr.: 24.074.273
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GRANT LIFE SCI.




In-Licensing of Technology Sponsored by The United States Government Bio Industry Initiative



Grant Life Sciences Inc. has signed a Memorandum of Understanding (MOU) with Dr. Peter Sveshnikov and Dr. Vsevolod Kiselev of the Russian Republic, for the in-licensing of certain of their technologies that arehighly complementary to Grants\' antibody-based test for detecting cervical cancer. The Sveshnikov/Kiselev technology comes to Grant from the U.S. State Department through its Bio-Industry Initiative (BII) program. The BII is designed to foster medical and other biological research and development in the former Soviet Union by converting former biowarfare scientists to productive peacetime activities.


Sveshnikov/Kiselev have developed an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) to detect specific cancer-causing proteins from the human papillomavirus (HPV) — the obligate cause of cervical cancer — in the cervical mucous and cells (which make up liquid-based pap samples). The test utilizes certain monoclonal antibodies against these cancer-causing HPV proteins for detection. Thus far, the test is designed to detect cancer-causing proteins from HPV types 16 and 18 which, collectively, are responsible for most cervical disease. This type-specific antigen test, once fully validated and expanded to include additional types of HPV associated with cervical dysplasia and cancer , would be a very synergistic and complementary test to existing Pap technology. It will provide for very low-cost HPV testing as currently performed in Western countries, without the need for additional cervical specimens beyond what is now taken. In addition, large capital outlays would not be required, since most laboratories can readily do ELISA testing.



Sveshnidov/Kiselev have already tested their technology with 1000 Russian samples to confirm the potential of this technology. Grant will be further validating with more specimens from Russia and via the many cervical specimens obtained in the United States under its Institutional Review Board (IRB) approval in controlled clinical settings.



“Together, when validated, Grant will have two complementary cervical dysplasia or cancer diagnostic tests that will work on blood serum or cervical mucous and cells. A blood-based test is eminently suitable for the 1.7 billion women worldwide who currently are not tested by Pap smear cytology. This inadequacy results in over 300,000 deaths per year. Meanwhile, a test employing cervical mucous or cells is readily fitting for Western medical venues, and has the potential of reducing costs dramatically when compared against those for current HPV DNA-testing. Furthermore, it could significantly reduce expenditures for follow-up referral procedures that turn out to be overwhelmingly negative, with billions of dollars per year in unnecessary medical expenses saved as a consequence.


Und mal ganz nebenbei ein spannender LINK über BII

http://biistate.net/englishhome.php









#16295 von Schnuerschuh 21.09.06 01:12:56 Beitrag Nr.: 24.074.292
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GRANT LIFE SCI.




Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24074273 von Schnuerschuh am 21.09.06 01:10:43


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Besonderer Verweis

Bio-Industry Initiative (BII) program. The BII is designed to foster medical and other biological research and development in the former Soviet Union by converting former biowarfare scientists to productive peacetime activities.

[Viva-los-Tioz]

Weitere wichtige termine

biotech in europe investor forum

4-5 october 2006 in zürich

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BioBrasil 2006
October 18 th – Wednesday

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Global Bio Pharma Conference – 2006
In collaboration with

Synergies in the Global Biotechnology Industry
Nov. 9-12, 2006 - Ramoji Film City, Hyderabad, India

[microby]

10QSB for GRANT LIFE SCIENCES, INC.

14-Aug-2006

...
In June and August, 2005 we sold $2,000,000 of convertible debt in a private placement as part of an agreement to sell $2,000,000 of convertible debt. In order to meet the number of shares that may be required on conversion of the $2 million of convertible notes, based on latest conversion rates, we requested and received shareholder approval at our annual meeting held May 23, 2006 to increase our authorized shares of common stock from 150 million shares to 750 million shares.

Sollte auch mal erwähnt sein. Wird oft vergessen.

[lotsche]

Hallo Leute,

Übersetzung SB-2 1 v051607_sb2.htm

Hier sind alle wichtigen Info´s zu GLIF enthalten !
Einfach ausdrucken und mal lesen !!
Ich sag Euch, da kommt in nächster Zeit noch Einiges !!

SB-2 1 v051607_sb2.htm

Wie mit den Aktien und der Austauschkommission an Oktober 3, 2006 eingeordnet -_________ der Ausrichtung Nr. 333


STAATCSicherheiten UND AUSTAUSCHCKommission WASHINGTON, DC 20549


FORMS SB-2


AUSRICHTUNGSCAussage UNTER DER SICHERHEITSCTat VON 1933




BEWILLIGUNGSCLebencWissenschaften, INC.. (Name des Kleinbetriebausstellers in seiner Charter)



Nevada 3841 82-0490737 (Zustand oder andere Jurisdiktion der Gesellschaftsgründung oder der Organisation) (industrielle Zuordnungscodeprimärstandardzahl) (I.R.S.-Arbeitgebernummer)





3550 Wilshire Blvd., Suite 1700, Los Angeles, Ca 90010


(Adresse und Telefonnummer der leitenden hauptsächlichstellungen)


Dr. Hun-Hun-Chi Lin, Präsident 3550 Wilshire Blvd., Suite 1700, Los Angeles, Ca 90010 [phone]



(Name, Adresse und Telefonnummer des Mittels für Service)


Kopien zu:

Gregory Sichenzia, Esq. Yoel Goldfeder, Esq. Allee 1065 des Amerikas, 21. Stock neues York, NY Sichenzia Ross Friedman Ference LLP 10018 [phone] [phone]


Ungefähres Datum des Anfangs des vorgeschlagenen Verkaufes zur Öffentlichkeit:

Wenn irgendwelche Aktien, die auf dieser Form registriert werden, auf einer verzögerten oder ununterbrochenen Grundlage gemäß Richtlinie 415 unter der Sicherheitstat von 1933 angeboten werden sollen, anders als die Sicherheiten, die nur in Zusammenhang mit Dividende- oder Interessenneuanlageplänen angeboten werden, überprüfen Sie den folgenden Kasten: ____________________________________________ x


Wenn diese Form eingeordnet wird, um zusätzliche Aktien für einen Antrag gemäß Richtlinie 462(b) unter den Aktien zu registrieren fungieren, überprüfen den folgenden Kasten und verzeichnen Sie die Sicherheitstatenausrichtungs-Aussagenzahl der früheren wirkungsvollen Ausrichtungsaussage für den gleichen Antrag. O-____________________________________________


Wenn diese Form eine Pfosten-wirkungsvolle Änderung geeinordnet gemäß Richtlinie 462(c) unter den Aktien fungieren, überprüfen den folgenden Kasten ist und verzeichnen Sie die Sicherheitstatenausrichtungs-Aussagenzahl der früheren wirkungsvollen Ausrichtungsaussage für den gleichen Antrag. O-____________________________________________


Wenn diese Form eine Pfosten-wirkungsvolle Änderung geeinordnet gemäß Richtlinie 462(d) unter den Aktien fungieren, überprüfen den folgenden Kasten ist und verzeichnen Sie die Sicherheitstatenausrichtungs-Aussagenzahl der früheren wirkungsvollen Ausrichtungsaussage für den gleichen Antrag. O-____________________________________________


Wenn die Lieferung des Prospekts erwartet wird, gemäß Richtlinie 434 zu erfolgen, überprüfen Sie den folgenden Kasten. O




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Titel jeder Kategorie Sicherheiten zum Sein die eingetragene zu registrierende Menge (1) schlug maximalen Antragspreis pro Maßeinheit vorschlug maximale gesamte Antragspreismenge von Stammaktien der Eintragungsgebühr, den Nennwert $0,001 vor, der nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten Kabriolettanmerkungen 52.830.189 (2) $ 0,084 (3) $ 4.473.735,88 $ 474,84 ausgabefähig ist

Stammaktien, $0,001 Gesamtmenge 53.877.483 $ 4.525.708,58 $ 484,25 $ 0,084 (3) $ 87.972,70 $ 9,41 des Nennwerts 1.047.294



(1) umfaßt Anteile unserer Stammaktien, Nennwert $0,001 pro Anteil, der gemäß dieser Ausrichtungsaussage angeboten werden kann, von der 52.830.189 Anteile nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen ausgabefähig sind, die von den verkaufenden Aktionären gehalten werden. Zusätzlich zu den Anteilen, die in der Tabelle festgelegt werden, umfaßt die zu registrierende Menge eine unbestimmte Anzahl von den Anteilen, die nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen ausgabefähig sind, da solche Zahl resultierend aus auf lagerspalten, auf lagerdividenden und ähnlichen Verhandlungen in Übereinstimmung mit Richtlinie 416 justiert werden kann. Die Zahl den Anteilen von Stammaktien nachstehend registriert worden stellt eine Schätzung des guten Glaubens durch uns der Zahl den Anteilen von Stammaktien ausgabefähig nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen dar. Zwecks des Schätzens der Zahl Anteilen der in dieser Ausrichtungsaussage zu umfassenden Stammaktien, errechneten wir eine Schätzung des guten Glaubens der Zahl Anteilen unserer Stammaktien, denen wir sind ausgabefähig nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen, Preisschwankungen zu erklären und antidilution- und Preisschutzjustagen, beziehungsweise glauben. Wenn das Umtauschverhältnis unser Haben der unzulänglichen Anteile ergibt, bauen wir nicht auf Richtlinie 416, aber ordnen eine Neueintragungaussage ein, um den Weiterverkauf solcher zusätzlicher Anteile zu umfassen, wenn, die notwendig werden. Zusätzlich eine Abnahme am Übungspreis resultierend aus einer Austeilung oder einem Verkauf von Anteilen unterhalb des Resultats des dann gängigen Marktpreises in unserem Haben der unzulänglichen Anteile, bauen wir nicht auf Richtlinie 416, aber ordnen eine Neueintragungaussage ein, um den Weiterverkauf solcher zusätzlicher Anteile zu umfassen, wenn, die notwendig werden.

(2) umfaßt eine Schätzung des guten Glaubens der zugrundeliegenden Anteile die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen, um Preisschwankungen zu erklären.

(3) nur geschätzt, mit dem Ziel die Berechnung der Menge der Eintragungsgebühr gemäß Richtlinie 457(c) unter der Sicherheitstat von 1933, wie geändert, gründete nach dem Durchschnitt der hohen und niedrigen Preise der des Registrants Stammaktien an September 28, 2006.

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Gemäß Richtlinie verkündeten 429 unter der Sicherheitstat von 1933, setzt das beiliegende Prospekt ein kombiniertes Prospekt auch in bezug auf eine Gesamtheit von bis 83.165.020 Anteilen unserer Stammaktien, die vorher für Verkauf in einer Ausrichtungsaussage registriert wurden, wie, auf Form SB-2, Ausrichtung Nr. 333-127430 und zu einer Gesamtheit von bis 26.163.763 Anteilen unserer Stammaktien, die vorher für Verkauf in einer Ausrichtungsaussage registriert wurden, wie, auf Form SB-2, Ausrichtung Nr. 333-119425 geändert geändert fest. Als solcher, setzt dieses Prospekt auch Pfosten-wirkungsvolle Änderung Nr. 2 zur Ausrichtungsaussage auf Form SB-2, Ausrichtung Nr. 333-127430 und Pfosten-wirkungsvolle Änderung Nr. 2 zur Ausrichtungsaussage auf Form SB-2, Ausrichtung Nr. 333-119425 fest, die nachher übereinstimmend mit die Wirksamkeit dieser Ausrichtungsaussage auf Form SB-2 in Übereinstimmung mit Abschnitt 8(c) der Sicherheitstat von 1933 wirkungsvoll wird.


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Das registrant ändert hiermit diese Ausrichtungsaussage auf solchem Datum oder Daten, wie zu notwendig sein kann verzögert sein wirkungsvolles Datum bis das registrant einordnet eine weitere Änderung, die spezifisch Zustände, daß diese Ausrichtungsaussage danach in Übereinstimmung mit Abschnitt 8(a) der Sicherheitstat von 1933 wirkungsvoll wird oder bis Ausrichtung die Aussage auf solchem Datum wirkungsvoll werden, das die Kommission, fungierend gemäß besagtem Abschnitt 8(a), feststellen kann.










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Die Informationen in diesem Prospekt sind nicht komplett und können geändert werden. Wir können möglicherweise nicht diese Aktien verkaufen, bis die Ausrichtungsaussage, die mit den Aktien und der Austauschkommission eingeordnet wird, wirkungsvoll ist. Dieses Prospekt ist nicht ein Angebot zum Verkaufen dieser Aktien und es erbittet nicht ein Angebot, um diese Aktien in irgendeinem Zustand zu kaufen, in dem das Angebot oder der Verkauf nicht die Erlaubnis gehabt wird.

Vorläufiger Prospekt, abhängig von der Beendigung, datiert Oktober 3, 2006


BEWILLIGUNGSCLebencWissenschaften, INC..

53.877.483 Anteile


Stammaktien


Dieses Prospekt bezieht auf dem Verkauf durch die verkaufenden Aktionäre von bis 53.877.483 Anteilen unserer Stammaktien, von denen 52.830.189 Anteile zugrundeliegende abrufbare gesicherte umwandelbare Anmerkungen in einer Grundregelmenge von $700.000 sind. Die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen sind in unsere Stammaktien am niedrigeren von $0,40 oder von 50% des Durchschnittes der drei niedrigsten intraday handelnden Preise für die Stammaktien auf dem im Freiverkehr gehandelten Anschlagbrett für die 20 Abschlußtage vor aber nicht einschließlich dem Umwandlungsdatum umwandelbar. Die Preise, an denen die verkaufenden Aktionäre Anteile verkaufen können, werden durch den vorherschenden Marktpreis für die Anteile oder in verhandelten Verhandlungen festgestellt. Wir empfangen keine Erträge vom Verkauf unserer Anteile durch die verkaufenden Aktionäre. Die verkaufenden Aktionäre können gemeinte Versicherer der Anteile von Stammaktien sein, die sie anbieten. Wir zahlen die Unkosten des Registrierens dieser Anteile.

Unsere Stammaktien werden verzeichnet auf dem im Freiverkehr gehandelten Anschlagbrett unter dem Symbol " GLIF.OB.", An September 28, 2006, war der letzte berichtete Preis unserer Stammaktien $0,082 pro Anteil.

DIE INVESTIERUNG IN UNSEREN AKTIEN BEZIEHT GEFAHREN MIT EIN. SEHEN SIE " GEFAHRENCFaktoren, " AUF SEITE 2 ANZUFANGEN.

Kein Versicherer oder Person ist engagiert worden, den Verkauf von Anteilen von Stammaktien in diesem Antrag zu erleichtern.

WEDER HAT DIE AKTIEN UND DIE AUSTAUSCHCKommission NOCH JEDE MÖGLICHE ZUSTANDCSicherheitscKommission GENEHMIGT ODER DIESE AKTIEN MISSBILLIGT ODER FESTGESTELLT, WENN DIESES PROSPEKT TRUTHFUL ODER KOMPLETT IST. Jede mögliche Darstellung Ist Gegenteilig Eine Kriminelle Handlung.

Das Datum dieses Prospekts ist __________, 2006.



3550 Wilshire Blvd., Suite 1700 Los Angeles, Ca 90010 [phone]




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INHALTSVERZEICHNIS


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Der GefahrenFaktoren 2 Der ProspektZusammenfassung 1 Gebrauch Von Diskussion Und Analyse Des Managements Der Erträge 9 Des Finanziellen Zustandes Und Der Resultate Des Marktes Der Betriebe 9 Für Beschreibung Der Stammaktien 13 Der Beschreibung Des Geschäfts 13 Der Gerichtsverfahren Der Eigenschaft 21 21 Entschädigung Der Direktoren-, ExecutivOffiziere, Der Förderer Und Der SteuerPersonen 22 Der Offiziere Und Des Wertpapierbesitzes Der Direktoren 24 Bestimmter Materieller Rechtsinhaber Und Bestimmter Verhältnisse Des Managements 25 Und In Verbindung stehenden Verkaufender Plan Der Aktionäre 26 Der Verhandlungen 26 Der Beschreibung Der Verteilung 27 Von Sicherheiten 28 Rechtssachen 28 Experten 28 Änderungen In Und Widersprüche Mit Buchhaltern Auf Buchhaltung Und Finanziellen Weitere Informationen Discloure 28 29 Konzernabschluss F-1






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PROSPEKTCZusammenfassung


Diese Zusammenfassung enthält nicht alle die Informationen, die vor der Investierung in unseren Stammaktien Sie betrachten sollten. Sie sollten das gesamte Prospekt vor dem Treffen einer Investitionentscheidung sorgfältig lesen.

Ungefähr GrantLebenWissenschaft


Wir entwickeln proteinbasierte Siebungtests, um Frauen für zervikalen Krebs und prekanzeröse Bedingungen auszusortieren, die gewöhnlich zervikalen Krebs ergeben. Wir glauben, daß unsere Tests das Vorhandensein bestimmter Antikörper ermitteln, die erscheinen, nur wenn zervikaler Krebs oder bestimmte prekanzeröse Bedingungen im Körper anwesend sind. Unsere Tests werden durchgeführt, indem man etwas Blut genommen vom Patienten analysiert. In einer Version unseres Tests, wird die Blutprobe in einem klinischen prüfenlabor mit Standardlaborausrüstung und analytischer Software analysiert, die Testergebnisse in ungefähr 2 Stunden im Allgemeinen produzieren können. Unser schneller Test wird entworfen, im Augenblick der Obacht von einer medizinischen Fachkraft im Büro, im Krankenhaus und in der Klinik eines Doktors ausgeübt zu werden oder sogar zu Hause und zur Verfügung stellt einfach-zu-las Resultate in ungefähr 15 Minuten. Unser geplanter zervikaler Krebstest verwendet eigene Technologie, um das Vorhandensein der Antikörper zu ermitteln. Wir glauben, daß zukünftig wir in der LageSEIN können, diese Technologie zu verwenden, um schnelle Tests für andere Krankheiten und Krebse zu entwickeln.

In Verbindung mit den zervikalen Krebsprimärdiagnoseblutproben, die wir entwickeln, haben wir auch die exklusiven weltweiten Rechte zu den Diagnosevorrichtungen für HIV-1, HIV-2 erworben und Dandyfieberfieber und ein eigenes Diagnosereagens, die ein Schlüsselbestandteil allgemein benutzte, indem er Hersteller der schnellen Tests als nachweisbarer Aufkleber führte. Wir erwarben diese Rechte von AccuDx Corporation im März 2005 während einer Periode von 10 Jahren. Gemäß der Lizenzvereinbarung unterstützt AccuDx uns beim Ordnen, eine FDA-/GMP-compliantvertrags-Produktionsanlage in Tijuana, Mexiko zu benutzen, um unsere Diagnosetestvorrichtungen herzustellen.

Wir haben keine Einkommen seit Gründung im Juli 1998 erzeugt. Wir haben eine Geschichte von Verlusten und wir erwarten fortzufahren, uns auf Verluste während der vorhersehbaren Zukunft zu nehmen. Für die sechs Monate beendet Juni 30, 2006 und 2005, hatten wir keine Einkommen und genommenen Reinverluste von $64.730 und von $2.204.481, beziehungsweise. Kumulative Verluste seit Gründung zählen $8.080.400 ab Juni 30, 2006 zusammen. Resultierend aus wiederkehrenden Betriebsverlusten, hat ein Arbeitskapitaldefizit und angesammeltes Defizit, unsere Revisoren, in ihrem datierten Report Februar 28, 2006, erheblichen Zweifel über unsere Fähigkeit, als gehendes Interesse fortzufahren ausgedrückt.

Geschichte der Grantlebenwissenschaften


Grantlebenwissenschaften wurden in Idaho in 1983 als Grant silbernes Inc. enthalten. 2000 reincorporated wir in Nevada. An Juli 30, 2004, erwarben wir Auswirkungsdiagnose, Inc., eine Utahkorporation, durch die Fusion unserer insgesamt besessenen Tochtergesellschaft in Auswirkungsdiagnose. Wir beziehen manchmal uns auf diese Verhandlung als die " Fusion ". Resultierend aus der Fusion ist Auswirkungsdiagnose eine insgesamt besessene Tochtergesellschaft der Grantlebenwissenschaften. Auswirkungsdiagnose wurde 1998 gebildet und hat einen zervikalen Krebstest entwickelt. Für einige Jahre vor unserem Erwerb der Auswirkungsdiagnose, engagierten uns wir in keinem Geschäft.

Auswirkungsdiagnose wurde 1999 gebildet, um bestimmte Technologien zu genehmigen und zu entwickeln, wie durch die Ausgangsfinanzierung des Dr. Yao Xiong Hu. besessen durch die Gründer zur Verfügung stellte und ergänzt durch zwei zusätzliche Umläufe private Finanzierung, verwendet wurde, die Ansammlung der geduldigen Proben und der Gültigkeitserklärungstudienkosten der Technologie zu finanzieren. Sobald die Technologie überprüft wurde, zeichnete Dr. Mark Rosenfeld und beantrug Patente. Frühem 2004 empfing Auswirkungsdiagnose sein erstes Patent.

Gemäß der Fusion wurde jede herausgegebene und nicht amortisierte Aktie von Stammaktien der Auswirkungsdiagnose in das Recht, einen Anteil unserer Stammaktien zu empfangen umgewandelt. Zusätzlich wurde jede Kaufoption eins (1) Anteil von Stammaktien der Auswirkungsdiagnose in das Recht, eine Kaufoption eins (1) Anteil unserer Stammaktien zu empfangen umgewandelt. Nach Beendigung der Fusion, wurden Kandidaten der Auswirkungsdiagnose zu unserer Direktion ernannt und, unsere stehende Direktion fand ab.

Zu den Buchhaltungzwecken wird der Erwerb der Auswirkungsdiagnose durch die Fusion als Recapitalization der Auswirkungsdiagnose behandelt und dargestellt. Die Rückfusion wird behandelt und dargestellt als Recapitalization, weil wir keine funktionierende Tätigkeit vor dem Erwerb der Auswirkungsdiagnose hatten, wurde Besitz der Grantlebenwissenschaften nach der Rückfusion von den Aktionären der Auswirkungsdiagnose gesteuert und das Management der Auswirkungsdiagnose steuerte unsere funktionierende TätigkeitsPfosten-fusion. Folglich in diesem Prospekt falls nicht anders angegeben sind alle historischen finanziellen Informationen, die über uns dargestellt werden, historische finanzielle Informationen nur der Auswirkungsdiagnose; die historischen revidierte und nichte geprüft Zwischenfinanzberichte sind- die Finanzberichte über Auswirkungsdiagnose.

Durch dieses Prospekt bieten die verkaufenden Aktionäre bis 148.415.715 Anteile unserer Stammaktien an, von denen 147.388.421 Anteile nach der Umwandlung der Anmerkungen ausgabefähig sind, die von den verkaufenden Aktionären gehalten werden. Die verkaufenden Aktionäre werden nicht angefordert, ihre Anteile zu verkaufen, und alle mögliche Verkäufe von Stammaktien durch die verkaufenden Aktionäre sind völlig an der Diskretion der verkaufenden Aktionäre. Wir empfangen keine Erträge vom Verkauf der Anteile von Stammaktien in diesem Antrag.



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GEFAHRENCFaktoren


Die Investierung in unseren Aktien bezieht einen materiellen Grad der Gefahr mit ein. Bevor Sie eine Investitionentscheidung treffen, sollten Sie die Gefahrenfaktoren sorgfältig betrachten festgelegt in diesem Prospekt und in jeder möglicher angeschlossenen Prospektergänzung, die mit diesem Prospekt, sowie andere Informationen geliefert werden, die wir in diesem Prospekt und in irgendeiner angeschlossenen Prospektergänzung umfassen.

Gefahren bezogen auf unserem Geschäft


Wir sind eine Entwicklungsstadiumsfirma und wir haben keine sinnvolle funktionierende Geschichte, auf der unser Geschäft oder Aussichten auswerten.

Wir erwarben Auswirkungsdiagnose an Juli 30, 2004. Für einige Jahre vor diesem Erwerb, engagierten uns wir nicht in irgendeinem Geschäft. Auswirkungsdiagnose wurde 1998 gebildet und hat einen zervikalen Krebssiebungtest entwickelt. Dieses ist jetzt unser nur Geschäft. Auswirkungsdiagnose hat nur eine begrenzte funktionierende Geschichte und hat kein Einkommen erzeugt. Die begrenzte funktionierende Geschichte der Auswirkungsdiagnose bildet es schwierig, unsere Geschäftsaussichten und zukünftige Leistung auszuwerten. Unsere Geschäftsaussichten müssen im Licht der Gefahren, der Ungewißheiten, der Unkosten und der Schwierigkeiten betrachtet werden, die häufig von den Firmen in ihren frühen Stadien der Entwicklung, besonders Firmen in den neuen und schnell entwickelnden Märkten, wie dem Biotechnologiemarkt angetroffen werden.

Wir haben nicht die Entwicklung unserer geplanten zervikalen Krebstests durchgeführt und wir entwickeln z.Z. keine anderen Produkte. Wir können möglicherweise unsere zervikalen Krebstests oder keine anderen Produkte erfolgreich entwickeln.

Die zervikalen Krebstests sind die einzigen Produkte, die wir uns entwickeln. Wir haben keine anderen Produkte. Wir können die Entwicklung unserer zervikalen Krebstests nie erfolgreich durchführen. Wenn wir nicht die Entwicklung unseres zervikalen Krebses prüfen durchführen oder, entwickeln Sie andere Produkte,SIND wir in der Lage, keine Einkommen zu erzeugen, oder, rentabel und Ihnen zu stehen kann Ihre gesamte Investition in uns verlieren.

Wir haben auf uns Reinverluste bis jetzt genommen und erwarten fortzufahren, sich auf Reinverluste während der vorhersehbaren Zukunft zu nehmen. Wir können rentabel nie werden.

Wir haben erhebliche Betriebsverluste da unsere Gründung gehabt und haben nie einen Profit erworben. Wir nahmen uns auf Reinverluste von $47.857 steuerlichem 2002, $253.881 steuerlichem 2003, $1.910.350 für das Jahr beendet Dezember 31, 2004, 4.634.331 für das Jahr beendet Dezember 31, 2005, $64.730 für die sechs Monate beendet Juni 30, 2006 und $8.080.400 von der Gründung in 1998 durch Juni 30, 2006. Unser angesammeltes Defizit bei Juni 30, 2006 war $8.080.402.

Unsere Verluste sind hauptsächlich aus resultiert:

•unkosten verbanden mit unseren Forschungs- und Entwicklungsprogrammen und Entwicklung oder unseren zervikalen Krebstests;

•unkosten verbanden mit der Fusion; und


• administrativ und Service-Kosten.

Wir erwarten, uns auf bedeutendes zu nehmen und zunehmende Betriebsverluste für die nächsten Jahre als führen uns Entwicklung unserer zervikalen Krebstests durch, leiten klinische Versuche ein, suchen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, erweitern unsere Forschung und Entwicklung, rücken andere Produktanwärter in Entwicklung und vor, wenn wir empfangen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, vermarkten und verkaufen unsere Produkte. Wir können rentabel nie werden.

Wir werden angefordert, zusätzliches Kapital anzuheben, um unsere Betriebe zu finanzieren und wenn wir nicht imstande sind, zu erreichen die Finanzierung, wann benötigt, wir, können die Entwicklung, unserer geplanten zervikalen Krebstests durchzuführen verzögern müssen, unsere Betriebe oder Ende zurück einzustufen unser Geschäft.

Unsere Revisoren haben eine qualifizierte Meinung unseren Finanzberichten wegen der Interessen über unsere Fähigkeit, als gehendes Interesse fortzufahren hinzugefügt. Diese Interessen entstehen aus der Tatsache, daß wir nicht noch eine fortwährende Quelle der Einkommen hergestellt haben, die genügend sind, unsere Betriebskosten zu umfassen und daß wir zusätzliches Kapital anheben müssen, um fortzufahren, unser Geschäft laufen zu lassen. Wenn wir nicht imstande sind, als gehendes Interesse fortzufahren, konnten Sie Ihre gesamte Investition in uns verlieren.

WirSIND nicht in der Lage, unsere geplanten zervikalen Krebstests zu verkaufen und Einkommen zu erzeugen, wenn Labors und Ärzte sie nicht annehmen.

Wenn wir erfolgreich Entwicklung unseres zervikalen Krebses prüfen durchführen und beschaffen Sie erforderte Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, wir planen, unsere Tests an klinische prüfenlabors in den Vereinigten Staaten zuerst zu vermarkten und zu verkaufen, Westeuropa und in denen andere Länder dort weitverbreitete zervikale Krebssiebung und eine hoch entwickelte prüfeninfrastruktur ist. Wir planen, den schnellen Test an Ärzte, Krankenhäuser, Kliniken und andere healthcareversorger in einigen Entwicklungsländern zu vermarkten und zu verkaufen, in denen zervikale Krebssiebung nicht weitverbreitet ist und wo es begrenzte oder nicht standardisierte prüfeninfrastruktur gibt. um unsere Tests erfolgreich in den Handel zu bringen, müssen wir Labors überzeugen und healthcareversorger, daß unsere vorgeschlagenen Tests eine wirkungsvolle Methode des Aussortierens für zervikalen Krebs sind, ob als unabhängiger Test, benutzt in Verbindung mit Pap prüft und/oder HPV-Tests oder als Anschlußsiebmethode für Frauen mit zweideutigen Pap-Tests. Pap-Tests sind die Hauptmittel der zervikalen Krebssiebung für rüber 50 Jahre gewesen und in den letzten Jahren sind HPV-Tests hauptsächlich als Anhang zu den Pap-Tests eingeführt worden. Störung, irgendwelche dieser Ziele zu erzielen, konnte einen nachteiligen materiellen Effekt auf unserem Geschäft, finanziellen Zustand oder Resultaten des Betriebes haben.

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Unsere geplanten zervikalen Krebstests beruhen auf einer Annäherung, die zu der zugrundeliegenden Technologie der Pap-Tests unterschiedlich ist und die HPV-Tests und der healthcarefachleute, der Befürwortungsgruppen der Frauen und anderer Schlüsselwahlkreise möglicherweise nicht unsere geplanten Tests als ansehen können genaue Mittel des Ermittelns des zervikalen Krebses oder der prekanzerösen Bedingungen. Zusätzlich können einige Beteiligte mit unserem vorgeschlagenen Test zusammen mit den Pap-Tests und/oder DEN HPV-Tests für Primärsiebung ansehen, da, nicht notwendige Unkosten dem bereits geltenden zervikalen Krebssiebungprotokoll hinzufügend, das unser Produkteinkommen veranlassen könnte, negativ beeinflußt zu werden.

Wenn aus dritter Quellekrankenversicherungpayors nicht ausreichend healthcareversorger oder -patienten für unsere vorgeschlagenen zervikalen Krebstests zurückerstatten, glauben wir, daß es schwieriger für uns ist, unsere Tests zu verkaufen.

Wir nehmen vorweg, daß, wenn Regierungsversicherungspläne (einschließlich Medicare und Medicaid in den Vereinigten Staaten), gehandhabte Obachtorganisationen und private Versicherer nicht ausreichend Benutzer für Gebrauch von unseren Tests zurückerstatten, es schwieriger für uns ist, unsere Tests an Labors und healthcareversorger zu verkaufen. Aus dritter Quellepayors und gehandhabte Obachtwesen, die Krankenversicherungdeckung zu ungefähr 225 Million Leuten in den Vereinigten Staaten z.Z. zur Verfügung stellen, autorisieren fast Universalvergütung für die Pap-Tests und Pap-Tests werden zurückerstattet fast völlig in anderen Märkten, in denen wir planen, unsere vorgeschlagenen Tests zu vermarkten und zu verkaufen. HPV-Tests auch werden fast völlig für bestimmten Gebrauch zurückerstattet. Wir versuchen, Vergütungdeckung in allen Märkten zu erreichen, in denen wir planen, unsere vorgeschlagenen zervikalen Krebstests an den gleichen Grad wie der Pap-Test zu verkaufen.

Unser Management wird angefordert, bedeutende Zeit, Bemühung und Unkosten zu verbrauchen, Informationen über die Wirksamkeit unserer geplanten zervikalen Krebstests zu den Krankenversicherungpayors zur Verfügung zu stellen, die bereit sind, Vergütung für unsere Tests zu betrachten. Jedoch ist Vergütung für medizinische Diagnoseprodukte in zunehmendem Maße begrenzt geworden. Krankenversicherungpayors können möglicherweise nicht Labors, healthcareversorger oder Patienten in den Vereinigten Staaten oder anderwohin für den Gebrauch von unseren geplanten Tests, entweder als alleinstehender Test oder als Anhang zu den Pap-Tests oder ZU DEN HPV-Tests zurückerstatten, die es schwierig bilden würden, damit wir unsere Tests verkaufen, die unser Geschäft weniger rentabel bilden und unser Geschäft veranlassen konnten auszufallen.

Wir haben z.Z. keine Verkaufspersonaloder -verteilungsanordnung in jedem möglichem Markt, in dem wir beabsichtigen, unsere Tests zu vermarkten und zu verkaufen.

Wir haben z.Z. keine Verkäufe oder Marktordnung für unsere zervikalen Krebstests. Wenn wir die Entwicklung unseres zervikalen Krebses prüfen durchführen und empfangen Sie die angeforderten Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, wir versucht, unsere Tests an Labors und direkt an Ärzte, Krankenhäuser, Kliniken und andere healthcareversorger zu vermarkten und zu verkaufen. Wir planen, unsere Tests an Labors in den Vereinigten Staaten und global durch Verteiler des dritten Beteiligten zu vermarkten und zu verkaufen. Wir haben z.Z. keine Vorbereitungen mit irgendwelchen Verteilern und wir können möglicherweise nicht in der LageSEIN, an den Vorbereitungen mit qualifizierten Verteilern auf annehmbaren Bezeichnungen oder an allen teilzunehmen. Wenn wir nicht imstande sind, Verteilungsverträge mit qualifizierten Verteilern auf annehmbaren Bezeichnungen zu schließen, können wir nicht imstande sein, unsere Tests erfolgreich in den Handel zu bringen.

Unsere Konkurrenten sind viel größer und erfahrener, als wir sind und, selbst wenn wir die Entwicklung unserer Tests durchführen, wir möglicherweise nicht in der LageSEIN können, mit ihnen erfolgreich zu konkurrieren.

Die Diagnoseprüfenindustrie ist in hohem Grade konkurrierend. Wenn sie durchgeführt werden, erwarten wir, daß unsere zervikalen Krebstests mit den Pap-Tests konkurrieren, die weit von der medizinischen Gemeinschaft für viele Jahre angenommen worden sind. Ungefähr 60 Million Pap-Tests werden jährlich in den Vereinigten Staaten durchgeführt, und werden zusätzliche 60 Million Pap-Tests jährlich im Rest der Welt durchgeführt. Hersteller der Pap-Tests schließen Cyctc Corporation und einige andere Firmen mit ein. Zukünftige Verbesserungen zum Pap-Test konnten unsere Bemühungen hindern, unsere Tests in den Markt vorzustellen.

Unsere zervikalen Krebstests auch konkurrieren mit HPV-Tests, die in zunehmendem Maße in der medizinischen Gemeinschaft angenommen werden. Hersteller der HPV-Tests schließen Digene Corporation, Ventana Medical Systems, Roche Diagnostics, Abbott Laboratories und Bayer Corporation mit ein. Wenn Marktannahme der HPV-Tests grösser wird, kann es für uns schwieriger sein, unsere Tests in den Markt vorzustellen.

Alle Firmen, die Pap-Tests herstellen und HPV-Tests hergestellt sind, als sind wir und haben weit grösseres finanzielles, technisch, Forschung und Entwicklung, Verkäufe und die Marketing-, administrative und anderesbetriebsmittel, als wir tun. Selbst wenn wir erfolgreich die Entwicklung unserer Tests durchführen, können wir möglicherweise nicht in der LageSEIN, mit diesen viel größeren Firmen und ihren hergestellten Produkten effektiv zu konkurrieren.

Wir müssen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde erreichen, bevor wir unsere geplanten Tests in den Vereinigten Staaten und in vielen anderen Ländern vermarkten und verkaufen können.

In den Vereinigten Staaten sind unsere geplanten zervikalen Krebstests abhängig von Regelung durch die STAATNAHRUNG und die Drogeleitung (FDA) unter der Bundesnahrung, der Droge und der Cosmetic Tat. Regierungsstellen in anderen Ländern regulieren auch medizinische Vorrichtungen. **time-out** dies inländisch und fremd Regelung regeln d Majorität von d kommerziell Tätigkeit wir planen zu durchführen, einschließlich d Zweck für welch unser vorschlagen Test können sein verwenden, d Entwicklung, prüfen, beschriften, Ablage und Gebrauch von unser vorschlagen Test mit ander Produkt und d Herstellung, annoncieren, Förderung, Verkauf und Verteilung von unser vorschlagen Test für d anerkannt Zweck. Befolgung dieser Regelungen konnte kostspieliges und zeitraubendes prüfen.

Produkte, die benutzt werden, um Krankheiten in den Leuten zu bestimmen, gelten als medizinische Vorrichtungen, die in den Vereinigten Staaten durch die FDA reguliert werden. um FDA-Ermächtigung für eine neue medizinische Vorrichtung zu erreichen, kann eine Firma Daten in bezug auf die Sicherheit und Leistungsfähigkeit einreichen müssen, die nach der umfangreichen Prüfung gegründet werden. Diese Prüfung und die Vorbereitung und die Verarbeitung der notwendigen Anwendungen, sind kostspielig und können zu einigen Jahren aufnehmen, um durchzuführen. Ob eine medizinische Vorrichtung erfordert, schwanken FDA-Ermächtigung und die Daten, die bei der FDA eingereicht werden müssen, abhängig von der Natur der medizinischen Vorrichtung.

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Medizinische Vorrichtungen fallen in eine von drei Kategorien (Kategorie I, II oder III), in Übereinstimmung mit der Ermittlung der FDA der Kontrollen notwendig, die Sicherheit und die Wirksamkeit der Vorrichtung oder des Diagnostic sicherzustellen. Wie mit den meisten Diagnoseprodukten, nehmen wir vorweg, daß unsere geplanten zervikalen Krebstests durch die FDA als Vorrichtung der Kategorie II eingestuft werden. Durch Definition bedeutet dieses, daß es ein Potential für Schaden zum Verbraucher geben könnte, wenn die Vorrichtung nicht richtig entworfen und/oder anders nicht strengen Standards entspricht wird. um eine medizinische Vorrichtung des c-Lass zu vermarkten und zu verkaufen II, muß eine Firma eine 510(k) vorbörsliche Mitteilung zuerst einreichen, auch bekannt als 510(k). Die 510(k) Anwendung soll erheblichen Equivalency zu einer Vorrichtung der Kategorie II bereits auf dem Markt zeigen. Die FDA ruhig erfordert, daß klinische Studien der Vorrichtungssicherheit und -wirksamkeit durchgeführt werden.

In den Vereinigten Staaten vor Zustimmung durch die FDA, unter bestimmten Bedingungen, können Firmen die Untersuchungs- oder Forschungsinstallationssätze an Labors unter der klinischen Laborverbesserungsänderung (CLIA) von 1988 verkaufen. Unter CLIA können Firmen DiagnoseLabors " der hohen Kompliziertheit " der proben oder der Tests für Gültigkeitserklärung als " spezifisches Reagens des Parameters " verkaufen. Ein spezifisches Reagens des Parameters ist die Aktivsubstanz eines " innerbetrieblichen " Diagnosetests.

Zusätzlich zu allen möglichen Regierungsanforderungen hinsichtlich des Autorisierens des Marketings und der Verkäufe der medizinischen Vorrichtungen, gibt es andere FDA-Anforderungen. Der Hersteller muß mit der FDA registriert werden. Die FDA kontrolliert, was auf einer Routinegrundlage getan wird, um Befolgung jener Regelungen zu ermitteln, die Standards für medizinische Vorrichtungsqualität und -übereinstimmung vorschreiben. Solche Standards beziehen sich, aber werden nicht auf die Herstellung begrenzt und prüfen, Verteilung, Ablage, Designsteuerung und Service-Tätigkeiten. Die FDA verbietet auch, eine Vorrichtung für nicht autorisierten Gebrauch zu fördern und wiederholt routinemäßig beschriftende Genauigkeit. Wenn die FDA Ausfälle in der Befolgung findet, kann sie eine Strecke der Durchführungtätigkeiten, von einem allgemeinen warnenden Buchstaben zu den strengeren Sanktionen wie Zurücknahme der Zustimmung einleiten; Ablehnung der Anträge für zukünftige Zustimmung; Geldstrafen, Injunktionen und Zivilstrafen; Rückruf oder Ergreifung des Produktes; funktionierende Beschränkungen, teilweise Aufhebung oder Gesamtabschaltung der Produktion; und kriminelle Verfolgung.

Die medizinische Vorrichtung der FDA, die über Regelung auch berichtet, erfordert den Bericht der Informationen über die Todesfälle oder ernste Verletzungen, die mit dem Gebrauch von unseren Tests, sowie Produktstörungen dazugehörig sind, die wahrscheinlich sind, zum Tod oder zur ernsten Verletzung zu verursachen oder beizutragen, wenn die Störung wiederkehren sollten.

Unabhängig davon FDA-Zustimmungsstatus in den VEREINIGTEN STAATEN, müssen wir Bescheinigung unserer Tests von den Aufsichtsbehörden in anderen Ländern vor Marketing und im Verkaufen in solchen Ländern erreichen. Die Zeitmenge erforderlich, fremde Zustimmung zu erzielen schwankt von Land zu Land, und Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde selbst durch Aufsichtsbehörden von einem Land kann nicht Garantieannahme durch regelnden Körper eines anderen Landes. Zusätzlich konnten Implementierung der zwingenderen Anforderungen oder die Annahme der neuen Anforderungen oder der Politik unsere Fähigkeit nachteilig beeinflussen, unsere vorgeschlagenen Tests in anderen Ländern zu verkaufen. Wir können angefordert werden, uns auf bedeutende Kosten zu nehmen, um mit diesen Gesetzen und Regelungen einzuwilligen. Wenn die US und/oder andere Länder Patente nicht zu uns herausgeben, leidet unser Betriebsergebnis und unser Geschäft kann ausfallen.

Zusätzlich zusätzlich den Richtlinien und zu den Regelungen der FDA und der ähnlichen Auslandsniederlassungen, können wir mit anderem Bundes-, Zustand, provinziellen und lokalen Gesetzen, Richtlinien und Regelungen einwilligen auch müssen. Aus Tests abhängig von Richtlinien sein könnte das Betreffen die Beseitigung der gefährlichen oder giftigen Chemikalien oder der möglicherweise gefährlichen Substanzen, der ansteckenden Krankheitmittel und anderer Materialien, und Labor und Herstellungsmethoden verwendeten in Zusammenhang mit unseren Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten. Wenn wir mit diesen Regelungen einwilligen nicht können, könnten wir verurteilt werden, können möglicherweise nicht gewährt werden, um bestimmte Teile unseres Geschäfts laufen zu lassen, oder erleiden Sie anders Konsequenzen, die unser Geschäft materiell schädigen konnten.

Wenn wir nicht imstande sind, unser geistiges Eigentum erfolgreich zu schützen, oder unser Lizenzgeber erfolglos ist, wenn er die Patente auf unserer genehmigten Technologie gegen Verletzung verteidigt, wird unsere Fähigkeit, unsere Tests und jedes mögliches andere Produkt zu entwickeln, zu vermarkten und zu verkaufen, die wir uns entwickeln können zukünftig, geschädigt.

Unser Erfolg hängt teils von unserer Fähigkeit, Patente und Lizenzen von den dritten Beteiligten zu erreichen und unsere Geschäftsgeheimnisse zu schützen ab.

Wir haben eine ausschliessliche Lizenz vom Dr. Yao Xiong Hu für bestimmte Prozesse, die wir z.Z. in unseren zervikalen Krebstests umfassen. Etwas von Technologie des Dr. Hus wird durch ein Staatpatent abgedeckt, das herausgegeben worden ist, und etwas von der Technologie wird durch eine Staatpatentanfrage abgedeckt, die eingeordnet worden ist und schwebend ist. Die Vereinbarung mit Dr. Hu umfaßt auch die Technologie, die momentan in den fremden Anwendungen während als PCT-Anwendungen in China und in Indien umfaßt wird. Im Falle, das ein Konkurrent unsere genehmigte Technologie, unseren Lizenzgeber verwendet, kann nicht imstande sein, Patentverletzungsansprüche erfolgreich geltend zu machen. In diesem Fall können wir direkte Konkurrenz mit der gleichen Technologie antreffen, auf der unsere Produkte basieren und wir können nicht imstande sein zu konkurrieren. Wenn wir nicht mit konkurrierenden Produkten konkurrieren können, fällt unser Geschäft aus. Zusätzlich wenn irgendein drittes Beteiligtes behauptet, daß unsere Lizenzprodukte ihre Rechte am geistigen Eigentum verletzen, könnte jeder möglicher resultierende Rechtsstreit teuer und zeitraubend sein und würde die Aufmerksamkeit des Managements und des Schlüsselpersonals von anderen Geschäftsausgaben umleiten. Wir können abhängig von den bedeutenden Beschädigungen oder Injunktionen auch sein, die uns am Verkaufen oder am Verwenden irgendeines Aspekts unserer Produkte im Falle eines erfolgreichen Patents oder anderen Verletzunganspruches des geistigen Eigentums hindern. Zusätzlich von Zeit zu Zeit, können wir angefordert werden, Lizenzen von den dritten Beteiligten für einige der Technologie oder der Bestandteile zu erreichen, die in unseren Tests benutzt werden oder umfaßt sind. Wenn wir nicht imstande sind, eine angeforderte Lizenz auf annehmbaren Bezeichnungen oder an allen zu erreichen, kann unsere Fähigkeit, unsere Tests zu entwickeln oder zu verkaufen gehindert werden und unser Einkommen wird negativ beeinflußt.

Wir planen, Patentanfragen für jede zusätzliche Technologie einzuordnen, die wir zukünftig verursachen. Wir können nicht garantieren, daß unsere Patentanfragen die Patente ergeben, die in den Vereinigten Staaten oder im Ausland herausgegeben werden. Zusätzlich patentieren die VEREINIGTEN STAATEN und Warenzeichenbüro kann seine Entscheidung aufheben oder verzögert die Austeilung aller möglicher Patente, die erlaubt werden können. Wir können nicht auch garantieren, daß alle mögliche Technologien oder Tests, die wir zukünftig entwickeln können, patentable sind. Zusätzlich können Konkurrenten die Produkte entwickeln, die unseren ähnlich sind, die nicht mit Patenten widersprechen, die, wir empfangen können. Wenn unsere Patente herausgegeben werden, können andere diese Patente herausfordern und infolgedessen konnten unsere Patente verengt werden oder ungültig erklärt werden, die eine direkte schädliche Wirkung auf unserem Einkommen und Rentabilität haben konnten.

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Unsere Vertrauensabkommen können möglicherweise nicht unsere eigenen Informationen ausreichend schützen, dessen Freigabe unseren Wettbewerbsvorteil verringern könnte.

Unsere Technologie und Tests können abhängig sein unpatented an Geschäftsgeheimnisse. Jedoch sind Geschäftsgeheimnisse schwierig sich zu schützen. In einer Bemühung, unsere Geschäftsgeheimnisse zu schützen, benötigen wir im Allgemeinen unsere Angestellten, Berater und Berater, Vertrauensabkommen zu unterzeichnen. Zusätzlich sind unsere Angestellten Beteiligte zu den Vereinbarungen, die sie erfordern, uns alle Erfindungen und andere Technologie zuzuweisen, die sie verursachen, während sie durch uns beschäftigt werden. Jedoch können wir nicht garantieren, daß diese Vereinbarungen uns mit ausreichendem Schutz versehen, wenn vertrauliche Informationen unsachgemäß verwendet oder freigegeben werden. Zusätzlich in einigen Situationen, können diese Vereinbarungen mit widersprechen oder werden vorbei, die Rechte der dritten Beteiligter begrenzt, mit denen unsere Angestellten, Berater oder Berater vorherige Beschäftigung oder Beratenverhältnisse haben. Weiter können andere ähnliche eigene Informationen und Techniken unabhängig entwickeln, oder erhalten Sie anders zu unseren Geschäftsgeheimnissen Zutritt. Irgendwelche dieser nachteiligen Konsequenzen konnten unsere Resultate der Betriebe negativ auswirken.

Unsere Produkte können auf den Rechten am geistigen Eigentum von anderen verletzen und können teuren und zeitraubenden Rechtsstreit ergeben.

Unser Erfolg hängt teils von unserer Fähigkeit, zu funktionieren ab, ohne zu verletzen nach den eigenen Rechten von anderen, sowie unsere Fähigkeit, zu verhindern, daß andere auf unseren eigenen Rechten verletzen. Wir können manchmal angefordert werden, Rechtsverfahren zu nehmen, um unsere eigenen Rechte zu schützen. Obgleich wir versuchen nach, bekannten eigenen Rechten der dritten Beteiligter zu verletzen zu vermeiden, und nicht irgendeinen Strom oder bedrohten Ansprüche der Verletzung berücksichtigen, können wir abhängig von Gerichtsverfahren und Ansprüchen für angebliche Verletzung durch uns oder unsere Lizenznehmer der aus dritter Quelle eigenen Rechte, wie Patente, der Geschäftsgeheimnisse, eingetragene Warenzeichen oder copyright, von Zeit zu Zeit im Rahmen des gewöhnlichen Geschäftsbetriebs sein. Alle mögliche Ansprüche in bezug auf sind die Verletzung der aus dritter Quelle eigenen Rechte, selbst wenn nicht erfolgreich oder verdienstvoll, konnten teuren Rechtsstreit, Betriebsmittel und Aufmerksamkeit des Managements umleiten oder uns erfordern, an der Abgabe teilzunehmen oder Lizenzvereinbarungen ergeben, die nicht zu uns vorteilhaft sind. Zusätzlich können die Beteiligten, die diese Ansprüche bilden, in der LageSEIN, Injunktionen zu erreichen, die uns am Verkaufen unserer Produkte hindern konnten. Irgendwelche dieser Resultate konnten zu Verbindlichkeit, erhebliche Kosten und verringerte Wachstumaussichten führen, irgendwie, oder das unser Geschäft negativ beeinflussen könnte.

Wir haben keine Produktionsanlagen und obgleich wir Vorbereitungen mit einem dritten Beteiligten seine Produktionsanlage haben benutzen gelassen, ist die Anordnung abhängig von einer Lizenzvereinbarung.

Wir haben keine Kapazität, unsere vorgeschlagenen Tests herzustellen. Obgleich wir keine Vorbereitungen mit Herstellern des dritten Beteiligten hergestellt haben, planen wir, Vorbereitungen gemäß einer Lizenzvereinbarung zu bilden, eine Produktionsanlage zu benutzen, die unser Lizenzgeber in der Vergangenheit benutzt hat. Wenn die Lizenzvereinbarung abläuft oder beendet wird, können wir nicht, daß wir, in der LageSIND an irgend solchen anderen Vorbereitungen auf vorteilhaften Bezeichnungen teilzunehmen, oder an allen garantieren.

Wenn wir sind, unsere zervikalen Krebstests zu vermarkten und zu verkaufen, können wir abhängig von Produkthaftungsansprüchen oder Gesichtsrückrufen eines fehlerhaften Produktes sein, für die unsere Versicherung unzulänglich sein kann.

Wenn wir Entwicklung unseres zervikalen Krebses prüfen durchführen und fangen Sie an, sie zu verkaufen, die wir der Gefahr der Produkthaftungsansprüche und der Rückrufe eines fehlerhaften Produktes ausgesetzt werden. Wir z.Z. vermarkten keine Produkte und, nur allgemeine Haftpflichtversicherungdeckung folglich erreicht zu haben. Jede mögliche Störung, Zuverläßlichkeit von Produktenversicherung, die nicht fortwährend für uns auf annehmbaren Bezeichnungen oder vorhanden ist an allen zukünftig zu erhalten oder die genügend ist, uns gegen Produkthaftungsansprüche oder Rückrufe zu schützen, genügende Kapital zum Zahlen von Gerichtskosten und/oder von keinen Urteilen in Zusammenhang mit irgend solchen Ansprüchen haben kann, die ein nachteiliges auf unserem Betriebsergebnis beeinflussen lassen und unser Geschäft würden veranlassen konnten auszufallen.

Wenn wir nicht imstande sind, unser vorweggenommenes zukünftiges Wachstum zu handhaben, können wir möglicherweise nicht in der LageSEIN, unseren Unternehmensplan einzuführen.

Wir z.Z. haben sieben Angestellte und behalten Berater auf einer Teilzeitgrundlage. um Entwicklung unserer Tests durchzuführen, FDA und andere Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Suchvorgangversicherungsvergütung zu erreichen, anzufangen zu vermarkten und unsere Tests zu verkaufen, die Produktion unserer Tests anzufangen und unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme fortzusetzen und zu erweitern, müssen wir bedeutendes zusätzliches qualifiziertes Personal anstellen und unser Funktionieren, administrativ, Informationen und andere Systeme erweitern oder einführen. Wir können nicht garantieren, daß wir in der LageSIND, so zu tun, oder daß, wenn wir so, wir in der LageSIND, sie in unseren vorhandenen Personal und in Systeme effektiv zu integrieren. Wir müssen auch mit anderen Biotechnologiefirmen konkurrieren, um qualifiziertes Personal einzuziehen, anzustellen und auszubilden. Wenn wir nicht imstande sind, unser Wachstum zu handhaben, können wir möglicherweise nicht in der LageSEIN, unseren Unternehmensplan einzuführen und unser Geschäft könnte ausfallen.

Gefahren in bezug auf sind unsere gegenwärtige Finanzierungsanordnung:

Es Gibt Viele Zugrundeliegende Anteile Unsere Abrufbaren Gesicherten Umwandelbaren Anmerkungen Und Ermächtigungen, Die Für Zukünftigen Verkauf Und Den Verkauf Dieser Anteile Vorhanden Sein Mögen, Mögen Den Marktpreis Unserer Stammaktien Niederdrücken.

Ab September 28, 2006, hatten wir 126.487.000 Anteile von Stammaktien herausgegeben und hervorragend und von abrufbaren gesicherten umwandelbaren hervorragenden Anmerkungen oder von Verpflichtung, abrufbare gesicherte umwandelbare Anmerkungen, die in umgewandelt werden können geschätzte 113.500.200 Anteile von Stammaktien zu gängigen Marktpreisen, und hervorragende Ermächtigungen oder eine Verpflichtung herauszugeben, Ermächtigungen herauszugeben, um 10.405.010 Anteile von Stammaktien zu kaufen. Zusätzlich kann die Zahl den Anteilen von Stammaktien ausgabefähig nach Umwandlung der hervorragenden abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen sich erhöhen wenn der Marktpreis unserer auf lagerabnahmen. Alle der Anteile, einschließlich aller Anteile, die nach Umwandlung der Anmerkungen ausgabefähig sind und nach Übung unserer Ermächtigungen, können ohne Beschränkung verkauft werden. Der Verkauf dieser Anteile kann den Marktpreis unserer Stammaktien nachteilig beeinflussen.

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Die ununterbrochen justierbare Konvertierungskurseigenschaft unserer abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen könnte uns zur Ausgabe erfordern eine im wesentlichen grössere Anzahl von Anteilen, die unseren vorhandenen Aktionären Verdünnung verursachen.

Unsere Verpflichtung, Anteile nach Umwandlung unserer abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen herauszugeben ist im Wesentlichen grenzenlos. Das folgende ist ein Beispiel der Menge der Anteile von unseren Stammaktien, die ausgabefähig sind, nach der Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen (ausschließlich des anfallenden Interesses), auf Marktpreise 25%, 50% und 75% basiert unterhalb eines Marktpreises von $0,053.



Numerieren Sie % von % unterhalb des Preises pro mit Diskont des Marktanteils der ausgegebenen Aktien bei dem ausgabefähigen Vorrat 50%

des 25%-0398$-$ 0199 76.965.383 62,93 % des 50%-0265$-$ 0133 115.448.074 71,80 % des 75%-0133$-$ 0066 230.896.748 83,59 %



Wie veranschaulicht, erhöht sich die Zahl den Anteilen von Stammaktien ausgabefähig nach Umwandlung unserer gesicherten umwandelbaren Anmerkungen wenn der Marktpreis unserer auf lagerabnahmen, die unseren vorhandenen Aktionären Verdünnung verursachen.

Die Ununterbrochen Justierbare KonvertierungskursEigenschaft Unserer Abrufbaren Gesicherten Umwandelbaren Anmerkungen Mag Investoren Anregen, Leerverkäufe In Unseren Stammaktien Zu bilden, Die Einen Deprimierenden Effekt Auf Dem Preis Unserer Stammaktien Haben Könnte.

Die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen sind in Anteile unserer Stammaktien an einem 50%-Diskont zum handelnden Preis der Stammaktien vor der Umwandlung umwandelbar. Der bedeutende abwärts Druck auf dem Preis der Stammaktien als des verkaufenden Aktionärs wandelt um und materielle Mengen der Verkäufe von Stammaktien konnten Leerverkäufe durch Investoren anregen. Dieses konnte abwärts Druck auf den Preis der Stammaktien weiter setzen. Der verkaufende Aktionär könnte Stammaktien in den Markt verkaufen in Erwartung des Umfassens des Leerverkaufs, indem er ihre Aktien umwandelte, die den weiteren abwärts Druck auf dem Aktienpreis verursachen konnten. Zusätzlich nicht nur kann der Verkauf der Anteile, die nach Umwandlung oder Übung der Anmerkungen, der Ermächtigungen und der Wahlen, aber auch der bloßen Vorstellung herausgegeben werden, daß diese Verkäufe auftreten konnten, den Marktpreis der Stammaktien nachteilig beeinflussen.

Die Austeilung Von Anteilen Nach Umwandlung Der Abrufbaren Gesicherten Umwandelbaren Anmerkungen Mag Sofortig Und Erhebliche Verdünnung Verursachen Unseren Vorhandenen Aktionären.

Die Austeilung von Anteilen nach Umwandlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen und der Übung der Ermächtigungen kann erhebliche Verdünnung zu den Interessen anderer Aktionäre ergeben, da die verkaufenden Aktionäre die volle Menge schließlich umwandeln und verkaufen können, die auf Umwandlung ausgabefähig ist. Obgleich die verkaufenden Aktionäre möglicherweise nicht ihre abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen umwandeln und/oder ihre Ermächtigungen ausüben können, wenn solche Umwandlung oder Übung sie bis eigene mehr als 4,99% unserer hervorragenden Stammaktien verursachen würden, hindert diese Beschränkung die verkaufenden Aktionäre nicht am Umwandeln und/oder an der Ausübung einige ihrer Holdings und den Rest ihrer Holdings dann an umwandeln. Auf diese Art konnten die verkaufenden Aktionäre mehr als diese Begrenzung beim mehr als diese Begrenzung nie halten verkaufen. Es gibt keine obere Begrenzung auf der Zahl Anteilen, die, das den Effekt von das anteilige Billigkeitsinteresse und die Stimmrechtsvollmacht der Halter unserer Stammaktien weiter verdünnen hat, einschließlich der Investoren in diesem Antrag herausgegeben werden können.

Wenn Wir Für Irgendeinen Grund, Unsere Hervorragenden Abrufbaren Gesicherten Umwandelbaren Anmerkungen Zurückzuerstatten Angefordert Werden, Würden Wir Angefordert, Unser Arbeitskapital Zu verbrauchen, Wenn Vorhanden, Oder Bringen Sie Zusätzliches Kapital Auf. Unsere Störung, die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen zurückzuerstatten könnte Rechtsverfahren gegen uns wenn erforderlich ergeben, die den Verkauf der erheblichen Werte benötigen konnten.

An Juni 14, 2005, nahmen wir an einer Finanzierungsanordnung teil, die den Verkauf einer Gesamtheit der Menge mit $2.000.000 Direktionen abrufbarer gesicherter umwandelbarer Anmerkungen und Aktienoptionsscheine mit einbezieht, um 7.692.308 Anteile unserer Stammaktien zu kaufen. Die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen sind passend und, mit dem 10%-Interesse, drei Jahre nach Austeilung zahlbar, es sei denn eher umgewandelt in Anteile unserer Stammaktien. Jeder möglicher Fall der Rückstellung wie unsere Störung, die Direktion oder, als Schuld, unsere Störung, Anteile von Stammaktien nach Umwandlung durch den Halter herauszugeben, unser Ausfall zur fristgerechten Akte eine Ausrichtungsaussage oder solche Ausrichtungsaussage zu haben wirkungsvolles, Bruch erklärte irgendeiner Vereinbarung, Darstellung oder Garantie zurückzuerstatten für die Sicherheitskaufvereinbarung zu interessieren oder bezog umwandelbare Anmerkung, die Anweisung oder die Verabredung eines Empfängers, um ein erhebliches Teil unserer Eigenschaft oder Geschäfts, die Archivierung eines Geldurteils, Writ oder ähnlichen Prozeß gegen uns über $50.000 zu steuern, den Anfang eines Bankrotts, Insolvenz, Reorganisierung oder die Verflüssigung von Vermögenswerten, die fortfährt gegen uns und das Delisting von unserem Stammaktien konnten die frühe Rückzahlung der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen, einschließlich einer Verzugzinsrate von 15% auf der hervorragenden Hauptabgleichung der Anmerkungen erfordern, wenn die Rückstellung nicht innerhalb der spezifizierten Gnadenfrist kuriert wird. Wir nehmen, daß die volle Menge der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen in Anteile unserer Stammaktien umgewandelt wird, in Übereinstimmung mit den Bezeichnungen der abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen vorweg. Wenn wir angefordert werden, die abrufbaren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen zurückzuerstatten, würden wir angefordert, unser begrenztes Arbeitskapital zu benutzen und zusätzliches Kapital aufzubringen. Wenn wir nicht imstande waren, die Anmerkungen zurückzuerstatten, als, erfordert, konnten die Inhaber eines Schuldtitels Rechtsverfahren gegen uns beginnen und auf allen unsere Werte ausschließen, um die passenden Mengen zurückzugewinnen. Irgend solche Tätigkeit würde uns erfordern, Betriebe zu beschränken oder aufzuhören.

6
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Gefahren bezogen auf unseren Stammaktien


Es gibt nur einen begrenzt aufnahmefähigen Markt für unsere Stammaktien und der Preis unserer Stammaktien kann durch Faktoren beeinflußt werden, die zur Leistung unseres Geschäfts ohne Bezug sind.

Unsere Stammaktien haben nicht aktiv während der letzten Jahre gehandelt. Wenn irgendwelche der Gefahren, die in diesen Gefahrenfaktoren beschrieben werden oder anderer unseen Gefahren verwirklicht werden, könnte der Marktpreis unserer Stammaktien materiell nachteilig beeinflußt werden. Zusätzlich sind Marktpreise für Sicherheiten von Biotechnologie und Diagnosefirmen historisch sehr löschbar gewesen. Der Markt für diese Aktien hat von der Zeit zu Zeit erfahrenen bedeutenden Preis- und Ausgabenfluktuationen für Gründe, die zum Betriebsverhalten jeder möglicher einer Firma ohne Bezug sind. Insbesondere und zusätzlich zu den anderen Gefahren, die anderwohin in diesen Gefahrenfaktoren beschrieben werden, können die folgenden Faktoren den Marktpreis unserer Stammaktien nachteilig beeinflussen:

•ansagen der technologischen Innovation oder der verbesserten oder neuen Diagnoseprodukte durch andere;

allgemeine Marktlagen des •;

•änderungen in den Regierungsregelungs- oder -patententscheidungen;

•änderungen in der Versicherungsvergütungpraxis oder -politischen Linien für Diagnoseprodukte.

Unsere allgemeinen Anteile haben auf dem Over das Gegenanschlagbrett zu Preisen unter $5,00 für einige Jahre gehandelt. Infolgedessen werden unsere Anteile als " Billigaktien " gekennzeichnet, die die Marktliquidität unserer Stammaktien nachteilig beeinflussen konnten.

Die Verwertungs- von Sicherheiten und Billigaktieverbesserungtat von 1990 erfordert zusätzliche Freigabe in bezug auf den Markt für Billigaktien in Zusammenhang mit Handel jedes mögliches auf Lager, das als Billigaktien definiert wird. Sicherheiten und Austauschkommissionsregelungen definieren im Allgemeinen Billigaktien, um ein Dividendenpapier, das einen Marktpreis von weniger als $5,00 pro Anteil hat, abhängig von bestimmten Ausnahmen zu sein. Solche Ausnahmen umfassen jedes mögliches Dividendenpapier, das auf Nasdaq verzeichnet wird, oder sind Staatssicherheiten und irgendein Dividendenpapier, das durch einen Aussteller herausgegeben wird, der hat:

Nettosachanlagen des • über $2.000.000, wenn solcher Aussteller im Dauerbetrieb für drei Jahre gewesen ist;

Nettosachanlagen des • über $5.000.000, wenn solcher Aussteller im Dauerbetrieb für weniger als drei Jahre gewesen ist; oder


durchschnittliches Einkommen des • von $6.000.000 mindestens, für die letzten drei Jahre.

Es sei denn eine Ausnahme vorhanden ist, erfordern die Regelungen, vor jeder möglicher Verhandlung, die Billigaktien mit einbezieht, daß ein Freigabenzeitplan, der den Billigaktiemarkt und die Gefahren damit dazugehörig sind erklärt, an einen zukünftigen Käufer der Billigaktien geliefert wird. Wir z.Z. qualifizieren nicht für eine Ausnahme, und folglich werden unsere Stammaktien betrachtet, Billigaktien zu sein und sind abhängig von diesen Anforderungen. Die Billigaktieregelungen beeinflussen nachteilig die Marktliquidität unserer allgemeinen Anteile, indem sie die Fähigkeit von broker/dealers, die Anteile zu handeln und die Fähigkeit der Käufer unserer Common-Anteile begrenzen, im Sekundärmarkt zu verkaufen. Zusätzlich investieren bestimmte Anstalten und Investoren nicht in den Billigaktien.

Nevadagesetz liefert bestimmte Anti- Übernahmebestimmungen für Nevadafirmen, die verhindern können oder jeden möglichen Versuch frustrieren, unser gegenwärtiges Management durch die Aktionäre zu ersetzen oder zu entfernen oder Angebote für unsere Stammaktien zu entmutigen. Diese Bestimmungen können den Marktpreis unserer Stammaktien auch beeinflussen. Wir haben, beschlossen nicht aus diesen Bestimmungen heraus zu entscheiden.

Wir sind abhängig von Bestimmungen des Gesellschaftsrechtes Nevadas, die die wählenden Rechte einer Person begrenzen, die, einzeln oder in Verbindung mit anderen, 20% mindestens unserer hervorragenden Stimmrechtsvollmacht zu erwerben erwirbt oder anbietet, es sei denn eine Majorität unserer disinterested Aktionäre wählt, um wählende Rechte solcher Person zu bewilligen. Wir sind auch abhängig von Bestimmungen von Nevada, das Gesellschaftsrecht, die uns das Engagieren in jedem möglichem Firmenzusammenschluß mit einem interessierten Aktionär, der eine Person ist, die, direkt oder indirekt untersagen, der materielle Rechtsinhaber von 10% oder mehr unserer Stammaktien ist, während einer Periode von drei Jahren dem Datum folgend, daß solche Person ein interessierter Aktionär wird, es sei denn der Firmenzusammenschluß von unserer Direktion in einer vorgeschriebenen Weise genehmigt wird. Diese Bestimmungen des Nevadagesetzes können Firmenzusammenschlüsse zeitraubender bilden, oder kostspielig und die Auswirkung des Erforderns unserer Direktion zu haben, mit einem Antrag vor ihm einverstanden zuSEIN wird Aktionären für Betrachtung angenommen und dargestellt. Obgleich wir die Fähigkeit haben, aus diesen Bestimmungen heraus zu entscheiden, haben wir nicht, beschlossen nicht so zu tun. Diese Anti- Übernahmebestimmungen konnten Angebote für unsere Stammaktien entmutigen.

Unsere Direktion hat die Berechtigung, ohne weitere Tätigkeit durch die Aktionäre, um, von der Zeit zur Zeit, zu bis 20.000.000 Anteilen der Vorzugsaktie in einer oder mehr Kategorien oder Reihe herauszugeben und Regeln der Rechte und der Präferenzen solcher Vorzugsaktie. Die Direktion könnte diese Berechtigung verwenden, um herauszugeben bevorzugte Vorrat, um einen unerwünschten Bewerber vom Lassen eines Antrages zu entmutigen uns erwerben.

Zukünftige Verkäufe einer bedeutenden Anzahl von Anteilen unserer Stammaktien durch vorhandene Aktionäre können den Preis unserer Stammaktien senken, der Verluste zu unseren Aktionären ergeben könnte.

Ab September 28, 2006, hatten wir hervorragende 126.487.000 Wählenanteile. Einige unserer hervorragenden Wählenanteile sind für Verkauf unter Richtlinie 144 geeignet, sind anders frei tradable oder werden frei tradable Unterrichtlinie 144 werden. Verkäufe der erheblichen Mengen Anteile unserer Stammaktien in den allgemeinen Markt konnten den Marktpreis unserer allgemeinen Anteile senken.

Im allgemeinen, unter Richtlinie 144 als z.Z. in Wirklichkeit, würde eine Person (oder Personen deren Anteile angefordert werden angehäuft zu werden), das Anteile für mindestens ein Jahr besessen hat, zum Verkauf innerhalb jeder dreimonatigen Periode eine Anzahl von Anteilen erlaubt, die nicht das grössere von (i) 1% der Zahl unseren allgemeinen hervorragenden Anteilen dann übersteigt (die ungefähr 1.264.870 Anteilen von Stammaktien entspricht) oder (ii) das durchschnittliche wöchentliche Handelsvolumen unserer Common-Anteile während der vier Kalenderwochen, welche die Archivierung einer Form 144 in Bezug auf solchen Verkauf vorangehen. Verkäufe unter Richtlinie 144 sind allgemeine Informationen über uns. Unter Richtlinie 144(k), wird eine Person, die nicht gemeint wird, gewesen unser Teilnehmer jederzeit während der drei Monate einen Verkauf vorangehend zu haben und die die Anteile besessen hat, die vorgeschlagen werden, für mindestens zwei Jahre verkauft zu werden, erlaubt, seine Anteile zu verkaufen, ohne mit der Weise des Verkaufes, der allgemeinen Informationen, der Ausgabenbeschränkung oder der Nachrichtenbestimmungen von Richtlinie 144 einzuwilligen.


7
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SCHAUENDE VORWÄRTSAUSSAGEN


Dieses Prospekt umfaßt das Vorwärts-Schauen von Aussagen. Sie können diese Vorwärts-schauenden Aussagen kennzeichnen, wenn Sie uns sehen, Wörter wie zu verwenden " zu erwarten, " " vorwegnehmen, " " Schätzung, " " glauben, " " beabsichtigen, " " können, " " voraussagen, " und andere ähnliche Ausdrücke. Diese schauenden Vorwärtsaussagen Abdeckung, unter anderen Einzelteilen:

• unsere zukünftigen Kapitalnotwendigkeiten;

• unsere Erwartungen über unsere Fähigkeit, Entwicklung unserer zervikalen Krebstests durchzuführen;

• unsere Erwartungen über die FDA und anderen Genehmigungs durch die zuständige Aufsichtsbehördeprozeß, die für unsere zervikalen Krebstests angefordert werden;

• unsere Erwartungen über Vergütung unserer Produkte durch Krankenversicherungpayors;

• unsere Erwartungen über die zukünftige Leistung der zervikalen Krebstests, die wir entwickeln;

• unsere Erwartungen über Annahme im Markt der zervikalen Krebstests, die wir uns entwickeln;

• unsere Erwartungen über die Fähigkeit unserer geplanten zervikalen Krebstests, im Markt zu konkurrieren;

• unser Marketing und Verkaufspläne;

• unsere Erwartungen über unsere finanzielle Leistung;

• unsere Absicht, zusätzliche Siebungtests mit unserer Technologie zu entwickeln;

Wir haben diese Vorwärts-schauenden Aussagen groß auf unseren gegenwärtigen Erwartungen gegründet. Jedoch Vorwärts-schauend sind Aussagen abhängig von einer Anzahl von Gefahren und Ungewißheiten, sicher, welcher über unserer Steuerung hinaus sind. Tatsächliche Resultate konnten von denen materiell sich unterscheiden, die resultierend aus den Faktoren vorweggenommen wurden, die unter " umfassenden Gefahrenfaktoren ", den unter anderen beschrieben wurden:

•probleme, die wir gegenüberstellen können, wenn sie erfolgreich durchführen, unser geplanter zervikaler Krebs prüft;

• unsere Unfähigkeit, zusätzliches Kapital anzuheben, wenn Sie benötigt werden;

•ungewißheit der Annahme unseres zervikalen Krebses prüft im Markt;

•abneigung oder Unwillingness der Labors und der Ärzte, unsere Tests anzunehmen;

•ablehnung der Versicherungsgesellschaften und anderer aus dritter Quellepayors zum Zurückerstatten der Patienten, der Kliniker und der Labors für unsere Tests;

•probleme, die wir im Marketing und im Verkaufen unserer Tests gegenüberstellen können;

• die Möglichkeit, daß wir möglicherweise nicht in der LageSEIN können, mit hergestellten Firmen zu konkurrieren;

• verzögert im Erreichen oder in unserer Unfähigkeit, um, Zustimmung durch die FDA für unsere vorgeschlagenen Tests zu erreichen;

• verzögert im Erreichen oder in unserer Unfähigkeit, um, Zustimmung durch bestimmte fremde Aufsichtsbehörden für unsere vorgeschlagenen Tests zu erreichen;

•probleme in dem Erwerben und des geistigen Eigentums schützend wichtig zu unserem Geschäft durch Patente, Lizenzen und andere Vereinbarungen;

• unsere Fähigkeit, Ansprüche erfolgreich zu verteidigen, daß unsere Tests die Rechte am geistigen Eigentum von anderen verletzen können;

•probleme, die wir gegenüberstellen können, wenn wir Zuverläßlichkeit von Produktenversicherung erhalten oder Produkthaftungsansprüche verteidigen;

•probleme, die wir in der Herstellung und im Verteilen unserer vorgeschlagenen Tests gegenüberstellen können;

• die Gefahren, die wir in den möglichen Weltmärkten gegenüberstellen; und


• der begrenzt aufnahmefähige Markt für unsere Stammaktien und das nachteilige beeinflussen auf Liquidität, die wir gegenüberstellen können, weil un

[frickhasser1]

besonders dies sollte man sich mal gut durchlesen

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Wir haben erhebliche Betriebsverluste da unsere Gründung gehabt und haben nie einen Profit erworben. Wir nahmen uns auf Reinverluste von $47.857 steuerlichem 2002, $253.881 steuerlichem 2003, $1.910.350 für das Jahr beendet Dezember 31, 2004, 4.634.331 für das Jahr beendet Dezember 31, 2005, $64.730 für die sechs Monate beendet Juni 30, 2006 und $8.080.400 von der Gründung in 1998 durch Juni 30, 2006. Unser angesammeltes Defizit bei Juni 30, 2006 war $8.080.402.

Unsere Verluste sind hauptsächlich aus resultiert:

•unkosten verbanden mit unseren Forschungs- und Entwicklungsprogrammen und Entwicklung oder unseren zervikalen Krebstests;

•unkosten verbanden mit der Fusion; und


• administrativ und Service-Kosten.

Wir erwarten, uns auf bedeutendes zu nehmen und zunehmende Betriebsverluste für die nächsten Jahre als führen uns Entwicklung unserer zervikalen Krebstests durch, leiten klinische Versuche ein, suchen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, erweitern unsere Forschung und Entwicklung, rücken andere Produktanwärter in Entwicklung und vor, wenn wir empfangen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, vermarkten und verkaufen unsere Produkte. Wir können rentabel nie werden.

Wir werden angefordert, zusätzliches Kapital anzuheben, um unsere Betriebe zu finanzieren und wenn wir nicht imstande sind, zu erreichen die Finanzierung, wann benötigt, wir, können die Entwicklung, unserer geplanten zervikalen Krebstests durchzuführen verzögern müssen, unsere Betriebe oder Ende zurück einzustufen unser Geschäft

[frickhasser1]

Wir können rentabel nie werden.

Wir werden angefordert, zusätzliches Kapital anzuheben, um unsere Betriebe zu finanzieren

maximal bis zu 750 Millionen

[Rochelly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.462.944 von frickhasser1 am 07.10.06 11:33:39

Frickhasser1

wenn du schon so besonders fleissig sein möchtest, dann setze auch bitte in diesen Thread, dass die Übersetzung vom English ins Deutsche eine Katastrophe ist und einen völlig widersinnigen Text spiegelt.

Wenn du korrekt wärst, dann übersetze es selbst und lass nicht die Übersetzungsmaschine ran. Kannst du es nicht korrekt, dann lasse es von einem Dolmetscher übersetzen und dann kannst du es hier reingeben und dann werden wir es auch richtig lesen.

Aber die Kosten und Mühen scheust du sowieso, weil du ja nicht investiert bist und hier nur Unruhe und Verwirrung stiften möchtest.

[Rochelly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.464.256 von Rochelly am 07.10.06 12:44:55

Dazu fehlt noch, das darauf hingewiesen worden ist, das man zwischen den Zeilen lesen muss. So ist das nun mal in der Wirtschaft. Man muss selber recherchieren, kombinieren und daraus ein Ergebnis resultieren lassen.



#32351 von willywilly 06.10.06 10:02:48 Beitrag Nr.: 24.435.297
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24434822 von split66 am 06.10.06 09:39:15
________________________________________
Den Erlös vom Indien Deal?
die Zahl kenne ich-
sie hört sich irre gut an,
darf aber nicht.
"Its not for publik"!
sagte man mir dazu
Willy




#32347 von nando17 06.10.06 10:01:15 Beitrag Nr.: 24.435.257
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24435195 von FuTec am 06.10.06 09:57:58
________________________________________
morgen willy,

meine frage kennst du

1. wer steckt hinter accudx (bis 2004 war es pothatill
könnte es dxtech sein?

2. warum sind die nicht oder noch nicht über homepage
zu erreichen -

lieben dank

#32356 von willywilly 06.10.06 10:06:22 Beitrag Nr.: 24.435.371
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24435257 von nando17 am 06.10.06 10:01:15
________________________________________
Weil die Firma ihren Zweck erfüllt hat.
Sie hat alles (Genehmigungen, Lizenzen, Patente...)
was es wichtiges gibt an GLIF verkauft.
Deshalb macht da keiner weiter-
auf dem Papier noch-
vielleicht fällt Mr. Pottahil noch was ein-
so einfach.
Willy

#32349 von butsch77 06.10.06 10:02:40 Beitrag Nr.: 24.435.292
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24435122 von willywilly am 06.10.06 09:54:27
________________________________________
hi und hallo
und wie sieht die vorgehensweise aus
danke

#32359 von willywilly 06.10.06 10:12:18 Beitrag Nr.: 24.435.493
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24435292 von butsch77 am 06.10.06 10:02:40
________________________________________
Was macht Herr Yakatan
gegen Professionelle Preisdrücker?
(der Name des Fonds Hedgefonds ist mir bekannt)
Er hat damit begonnen,
wir haben es zu 100% alle schon bemerkt,
nur wir vermuten
(weil wir kaine Ahnung haben- mich eingeschlossen)
was ganz anderes dahinter.
Ich sage nur-
der Mann ist genial!
Willy



#32360 von ender36 06.10.06 10:13:24 Beitrag Nr.: 24.435.514
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Guten Morgen Willy,
habt Ihr über die Ausgabe der neuen Aktien und des Fillings gesprochen? Werden die Atkien als Paket an Venture Capitalisten vergeben oder auf en freien Markt gebracht?
Danke
Ender36

#32366 von willywilly 06.10.06 10:30:27 Beitrag Nr.: 24.435.854
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24435514 von ender36 am 06.10.06 10:13:24
________________________________________
Herr Yakatan bevorzugt PP.
Große Investoren verursachen zu große Wellen.
Beim Einstieg wollen sie zu großen Margen,
beim Aussteigen (zB. nach 2 Dollar- Ziel erreicht)
gehen sie brutal- so was macht den Kurs kaputt.
Dies war auch ein Grund,
warum er überhaupt mit mir gesprochen hat.
Willy



#32373 von willywilly 06.10.06 10:37:25 Beitrag Nr.: 24.435.991
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Herr Yakatan fragt sich sowieso,
warum wir uns in D überhaupt nach den USA richten.
Wir halten mittlerweile nachweislich
40% des freefloats
im Dunkeln sind mit Sicherheit weitere 10-20%
im freien US Handel sind vielleicht gerade mal 20%
und vom einem Hedgefond der zum Schluss in USA
den Kurs mit lachhafter Stückzahl drück-
"lasst ihr euch beeindrucken-
das hätte er aber nicht erwartet"
Willy



#32401 von willywilly 06.10.06 11:03:33 Beitrag Nr.: 24.436.509
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24436472 von nando17 am 06.10.06 11:01:21
________________________________________
126 Mio sind es aktuell
und durch zu platzierende PP
kommen vielleicht noch mal
25 Mio dazu. Mehr nicht.
Willy



#32426 von willywilly 06.10.06 11:18:15 Beitrag Nr.: 24.436.787
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Zur allgemeinen Kenntnis!
Herr Yakatan weis, dass
der Hedgefond NIR short ist!!!!!!
Dieser Fond muss leerverkaufte Aktien billig kaufen!
Dies geht nur, wenn der Kurs unten ist und
Umsatz da ist.
Das hierfür Profis,
die den Kurs drücken sollen ist klar.

Kein weiterer Kommentar
zu Unterstellungen, Behauptungen....
gewisser Leute
Willy



#32672 von willywilly 06.10.06 15:25:52 Beitrag Nr.: 24.441.734
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24441346 von FuTec am 06.10.06 15:10:44
________________________________________
Indien deal- da ist mehr "übrig" geblieben
als wir bräuchten,
um alles andere hinzuschmeißen und
den ganzen Tag nur noch smilies zu verteilen
Willy


32975 von willywilly 06.10.06 19:26:52 Beitrag Nr.: 24.450.415
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in Sachen Seriösität:
wer anzweifelt, dass ich mit den
Herren Seth und Stan Yakatan in Zürich
über zwei Stunden lang gesprochen habe,
soll bitte den Mut aufbringen,
sie anzurufen und nachzufragen.
Ansonsten einfach mal nachdenken-
ihr macht euch lächerlich mit
derartigen Behauptungen.
(waren die "Amis" jemals auf dem Mond?)
Willy

[Rochelly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.464.276 von Rochelly am 07.10.06 12:45:57

#33521 von zuffizuff 07.10.06 11:41:27 Beitrag Nr.: 24.463.090
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Ich habe meinen schoenen Morgen mit nachlesen aller bzw. fast allen postings verbracht.......eines moehte ich gerne erwaehnen. Die Reise und die Infos haben sich gelohnt...Willy hat einiges erwaehnt, jeder kann zwischen den Zeilen lesen, mit Recherchen kombinieren ect. Nach dem GEspraech mit Mr. Yakatan und den Informationen, die wir erhalten haben bin ich mehr den je von Glif ueberzeugt.
LEider ist es fuer mich gerade eine nicht leichte Position, in der ich mich seit dem Treffen befinde. Ich moechte am liebsten schreien..kauft aktien..es wird viel passieren. Gerne wuerde ich alle details bekannt geben. Mir persoenlich ist es wichtiger das Vertrauen von Yakatan zu haben, als mein Vertrauen fuer einige Idioten und Kleingestrickten aufs Spiel zu setzen. Ich freue mich, dass die, die lesen koennen viel verstanden haben.Denn sie sind es wert........

Und noch etwas zu all diesen angeblichen WArnungen von ein paar wenigen Personen:

ERfolg bedeutet nicht, dass wir keine Proleme oder SChlagloecher auf unserem WEg haben werden. WEnn jemand glauben sollte, dass dies der Fall ist, dann ist er wirklich naiv. Das LEben ist einfach nicht so und eigentlich glaube ich auch nicht, dass jemand wirklich moechte, dass es so waere.

Ich liebe die Achterbahn. Eine Achterbahn hat Aufwaertsstrecken, auf denen man langsam nach oben faehrt und entlang deren die kuehnsten Erwartungen geweckt werden. Und sie hat abwaertsstrecken, aud denen man mit halsbrecherischer GEschwindigkeit nach unten rast, dass man vor SChreck erstarrt. Sie hat dunkle, Angst einfloessender Tunnel, in denen man schreit und sich so sehr fuerchtet, dass man vielleicht sogar weint. Achterbahnen haben etwas Unsicheres an sich. Zuweilen ueergibt man sich sogar!!!!....Doch meistensendet alles in wildem Gelaechter und vor Freude und Furcht und einer Menge weiterer Emotionen umarmt man die Person, die gerade neben einem sitzt.

.....eine Achterbahn ist nie langweilig. WEnn man aussteigt, kann man es einfach nicht erwarten, noch einmal einzusteigen und erneut damit zu fahren. Also bezahlt man entweder den Eintrittspreis und faehrt mit der Bahn oderman verbringt sein Leben als Beobachter und sieht nur zu, wie andere den Spass haben. Oder man verbringt seine Zeit damit, in der Schlange zu stehen und zuwarten, um dann, wenn man selbst ander REihe ist, zurueckzutreten und jemande anderen vorzulassen, weil man nicht sicher ist, ob man die Fahrt verkraften kann. ....Manche verzichten sogar ganz auf die Achterbahn und Fahren stattdessen mit dem Karussell....die Musik spielt schoen und man bewegt sich im Kreis. Es ist ganz nett und sicher....Der ERfahrungswert= Sie hatten niemals Angst, weinten niemals und uebergaben sich auch niemals. Aber Sie schrien auch niemals vor GElaechter odervor Schrecken...und Sie fuehlten sich auch niemals dazu gedraengt, vor Freude oder vor TRost die neben Ihnen sitzende PErson zu umarmen.

\\\\\\\\\\ich bin mit dem Karussel gefahren....und ich bin mit der Achterbahn gefahren. Ich habe meine Wahl getroffen....Ich waehle die Achterbahn. Das Risiko ist hoeher, wenn man die Achterbahn waehlt, aber zumindest wird man wissen, dass man gelebt hat.



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[Rochelly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.464.290 von Rochelly am 07.10.06 12:46:47

Performance
Zeitraum Veränderung Zeitraum Datum Kurs
1 Woche -15,38% 52W Hoch 25.09.2006 0,087
1 Monat +111,54% 52W Tief 07.07.2006 0,001
1 Jahr n.a. Jahreshoch 25.09.2006 0,087
laufendes Jahr +266,67% Jahrestief 07.07.2006 0,001
Fundamentaldaten
2005 2006e 2007e
Gewinn pro Aktie n.a. n.a. n.a.
KGV n.a. n.a. n.a.
Dividendenrendite 0,0% 0,0% 0,0%
Marktkapitalisierung 6,86 Mio. EUR

Quelle: www.Consors.de

[split66]

1.11/09/2006 15h53 BW Grant Life Sciences Receives Purchase Order from India for Two Million Point-of-Care (POC), \'Rapid\' Malaria Tests to Be Delivere

2. 13/09/2006 13h00 BW Grant Life Sciences enters into Memorandum of Understanding (MOU) with Chinese medical device company to manufacture and distrib

3.03/10/2006 13h39 BW Grant Life Sciences (\'Grant\') extends to Oct. 15, 2006, a Memorandum of Understanding with Diagnostic Technologies Ltd. (\'DTL\'

[nbielfeldt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.465.700 von Rochelly am 07.10.06 13:54:03

Frichkasserin nervt langsam wirklich! Habe zwar überhaupt nichts gegen konsturktiver Kritik, doch das hätte Sie/Er ;-) sich sparen können! Komisch das trotz Friday GLIF weiter gen Norden gezogen ist! Tja da sind Daytrayder raus und die Brocken die aufgesammelt wurden bestimmt keine Studenten!

KLAR IST DAS HIER EIN HÖCHST SPEKUALTIVES INVEST, DOCH SOLLTE GLIF SICH DURCHSETZEN, DANN SIND DIE ALTEN HÖCHSTSTÄNDE VON ÜBER 1$v KEIN PROBLEM *

Somit Augen auf und nachkaufen oder halt verkaufen und woanders investieren! Aber nur eine Firma schlecht machen, mit wirklich miesen Übersetzungen = Stümperhaft!

Wünsche allen an der Börse Erfolg und für heute ein gutes Spiel ***

[Maritime]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.471.856 von nbielfeldt am 07.10.06 18:10:56

Sorry, das ist nicht Frickhasserin sondern Frickhasser1.
Ein sehr sehr grosser Unterschied
Gruss
Maritime

[lotsche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.462.944 von frickhasser1 am 07.10.06 11:33:39

Du versuchst ja nur krampfhaft, Negatives an GLIF zu entdecken !!
Du solltest mal den Bericht komplett durchlesen,
dann wirst Du schnell feststellen, daß hier noch Einges in nächster Zeit an Positivem kommen wird !
Wenn nicht, auch kein Problem für mich !
Ich wundre mich doch immer wieder bei Dir, warum Du Dir soviel Zeit nimmst, um bei GLIF zu lesen !
Hast Du wirklich soviel überflüssige Zeit ??
Kommisch, oder wirst Du langsam nerveöus, daß demnächst doch Positive News von GLIF kommen und Du dann von der Ausenlinie zuschauen mußt, wie der Kurs abgeht ??
Ich bin mal gespannt, wie Du dann reagieren wirst !!

[Spekulant19]

also leute ich habe eine e-mail an die firma glif und stan yakatan gesendet.
jetzt werden wir mal sehen ob hier die wahrheit gesagt worden ist oder nicht.

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.462.799 von frickhasser1 am 07.10.06 11:26:09

This is an important event, because it demonstrates that we are successfully executing our new corporate strategy, part of which is to drive sales through our established marketing channels overseas."

Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences

Grant Life Sciences Inc. (OTC BB: GLIF) announced today that it has received a purchase order from an arm of the Indian government for two million of its point-of-care (POC), 'rapid' malaria tests, to be delivered by year-end. Grant intends to ship approximately 25 percent of the total order immediately. These malaria tests are part of the 'AccuDx' rapid-test product line to which Grant holds exclusive rights from AccuDx Corp.--a biotechnology company founded by Ravi Pottathil, Ph.D., one of the world's leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. The AccuDx portfolio includes additional rapid tests for HIV-1, HIV-2, for example, and Dengue Fever.

"When we acquired exclusive rights to the AccuDx rapid-test portfolio, we said that we expected to generate revenues from these products in specialty diagnostic markets outside of the United States," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. "Certainly, this sizable order from India bears strong testimony to the opportunities ahead of us. Indeed, this order demonstrates that we are making considerable progress toward executing our new corporate strategy: (1) to acquire new products and technologies via in-licensing activities; (2) out-license products for further development and sales; and (3) drive sales through our established marketing channels--as is the case with this significant order from India," said Dr. Lin.

About Grant Life Sciences, Inc.

Grant Life Sciences, a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company's operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company's products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology.

Damit ist punkt " haben nie einen Profit erworben" vom tisch
oder???
Unser angesammeltes Defizit bei Juni 30, 2006 war $8.080.402.
wenn ich dafon ausgehe das ein test mindestens 5 dolar kostet dann sind auch 8 mio defizit auch geschichte

[Ju-Lain]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.471.856 von nbielfeldt am 07.10.06 18:10:56

Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24465700 von Rochelly am 07.10.06 13:54:03
--------------------------------------------------------------------------------
Frichkasserin nervt langsam wirklich! Habe zwar überhaupt nichts gegen konsturktiver Kritik, doch das hätte Sie/Er ;-) sich sparen können! Komisch das trotz Friday GLIF weiter gen Norden gezogen ist! Tja da sind Daytrayder raus und die Brocken die aufgesammelt wurden bestimmt keine Studenten!


Damit meinst du sicherlich frickhasser1 ????
Denn es gibt bei WO auch noch eine Frickhasserin:Bitte um Klarstellung!!!

[Spekulant19]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.472.742 von Spekulant19 am 07.10.06 18:46:31

ich werde am Montag noch eine senden
und zwar werden ich mir den text in gutes englisch übersetzen lassen. tja willy, zuffizuff wir werden sehen ob ihr die wahrehit gesagt habt oder nicht.
ich wollte zuerst anrufe, aber das kostet geld, dann habe ich es beschlossen denen eine e-mail zu versenden.
ich bin gespannt

[Spekulant19]

was ist den schreibt keiner mehr,

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.472.968 von Spekulant19 am 07.10.06 18:56:33

10 min. telefgesprech mit USA kostet höchsten 2-3 euro

[Spekulant19]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.473.035 von split66 am 07.10.06 18:59:32

das telefonat kann ich keinen beweisen,
aber die e-mail

[Spekulant19]

ich hoffe, dass ich niemanden verunsichert habe

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.473.056 von Spekulant19 am 07.10.06 19:00:25

Ach komm 19, wenn du noch welche aktien hast und im minus bist dann rate ich dir zu halten ,ich habe auch 50 % minus anfang juli gehabt.
wenn du aber im plus bist verkaufe, weil du kommst hier nich zurecht.Definitiv nicht

[split66]

Hier ist Fakten-Thread

[Spekulant19]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.473.142 von split66 am 07.10.06 19:04:34

freu dich doch, dass sich einer bemüht fakten zu bringen, oder nicht.

[Spekulant19]

und ein schönes we an alle
ich melde mich zu gegebener zeit

[frickhasser1]

so ich denke dies gehört auch in den Faktenthread. Und dies wird auch mein letztes Postin sein da hier jegliche Kritik unerwünscht ist und gleich mit Beleidigungen darauf reagiert wird. Ich habe hier niemanden angegriffen oder persönlich beleidigt lediglich zum nachdenken angeregt. Aber was hier im Glifforum abgeht habe ich noch nicht erlebt.

Und da ich ja leider auch von Willy eine Drohung erhalten habe die ich sogar im Forum eingestellt habe denke ich gehört dass schon hier her. Ich denke mit solchen Methoden erreicht man leider kein Vertrauen.
------------------
33612 von rudiratlos51 07.10.06 15:39:59 Beitrag Nr.: 24.468.936
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24466001 von coolrunning am 07.10.06 14:08:50
--------------------------------------------------------------------------------
Junge, bleib einfach diesen Pusher_packj fern.
Das sind Leute, die haben zum Teil riesige Summen an Phantaie-Explorern verloren. Bilde dir deine eigene Meinung und handelt mit dem Wert, wie du es für Richtig hälst.

Über "willywilly" kann ich dir nur sagen....

Damals hat er bei GSNH (WKN A0JEQ6) gepusht, Fakten verdreht und den Wert bis aufs Blut gegen so Aufklärer wie du einer bist..verteidigt.
Er wurde sogar wegen Morddrohung gesperrt ( gegenüber Art Bechstein, der sich auch näher mit dem Wert beschäftigt und sehr zur Aufklärung beigetragen hat).
Leider sind diese Drohungen vom MOD gelöscht worden.

Kannst aber die Quintessenz mal nachlesen...in GSNH unter Thread..#3889 von Art Bechstein...ca.Seite 12...und die Reaktion auf den Verfall von GSNH von willywilly...Thread #3771 etwa auf Seite 23.

Bitte vertraulich behalndeln !!!!

Also ernstzunehmen ist der willywilly bestimmt nicht!

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.473.355 von frickhasser1 am 07.10.06 19:13:28

--------------------------------------------------------------------------------
This is an important event, because it demonstrates that we are successfully executing our new corporate strategy, part of which is to drive sales through our established marketing channels overseas."

Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences

Grant Life Sciences Inc. (OTC BB: GLIF) announced today that it has received a purchase order from an arm of the Indian government for two million of its point-of-care (POC), \'rapid\' malaria tests, to be delivered by year-end. Grant intends to ship approximately 25 percent of the total order immediately. These malaria tests are part of the \'AccuDx\' rapid-test product line to which Grant holds exclusive rights from AccuDx Corp.--a biotechnology company founded by Ravi Pottathil, Ph.D., one of the world\'s leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. The AccuDx portfolio includes additional rapid tests for HIV-1, HIV-2, for example, and Dengue Fever.

"When we acquired exclusive rights to the AccuDx rapid-test portfolio, we said that we expected to generate revenues from these products in specialty diagnostic markets outside of the United States," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. "Certainly, this sizable order from India bears strong testimony to the opportunities ahead of us. Indeed, this order demonstrates that we are making considerable progress toward executing our new corporate strategy: (1) to acquire new products and technologies via in-licensing activities; (2) out-license products for further development and sales; and (3) drive sales through our established marketing channels--as is the case with this significant order from India," said Dr. Lin.

About Grant Life Sciences, Inc.

Grant Life Sciences, a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women\'s health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company\'s operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company\'s products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology.

Damit ist punkt " haben nie einen Profit erworben" vom tisch
oder???
Unser angesammeltes Defizit bei Juni 30, 2006 war $8.080.402.
wenn ich dafon ausgehe das ein test mindestens 5 dolar kostet dann sind auch 8 mio defizit auch geschichte
Deine meinung dazu:

[crivit]

So mal kurz an alle hier!
Ich finde es richtig gut was sich hier für eine starke Glif Community
entwickelt hat!
Macht weiter so und lasst Euch nicht von Daytradern sowie MMs Spielchen verarschen!
Wieso sollten wir nicht mal in D den Kurs bestimmen, alles spricht immer von der Eröffnung der Amis!

Ach so es werden noch Zeiten kommen da wird alles gegeben um den Kurs zu drücken, da müssen wir alle stark zusammen halten!

In diesem Sinne, allen ein schönes Wochenende!

Gruß
Crivit

[lotsche]

Hallo Investierte und auch nicht Investierte von GLIF !!

Ich habe unbewusst eine Lawine losgetreten,
als ich heute Morgen die Übersetzung des Filings,
in stümperhaftem Deutsch in den Fakten-Thread gestellt habe !

Tut mir Leid, wenn ich dabei Einige verärgert habe, war nicht meine Absicht !

Man kann natürlich viele Sätze nicht Eins zu Eins übernehmen und muß sich leider auch Einiges selber zusammen reimen !

Also noch mal sorry, war nicht meine Absicht, Euch zu ärgern oder zu verunsichern !

LG lotsche

[chuckyS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.472.968 von Spekulant19 am 07.10.06 18:56:33

so einen Schwachsinn habe ich wohl lange nicht mehr gelesen. Musst du dich nicht selber Krümmen vor Lachen? Weißt du eigentlich, was ein 10-Minuten Gespräch in die USA kostet?

Wenn einem 10-20 Cent zu teuer ist, das nenn ich dann "Geiz ist Geil". Und für die ganz geizigen: VoIP -> da kostet es nix!!

ein Telefongespräch kann man mitschneiden, und eine mail auch schön faken.

Sag mal, für die bescheuert hälst du die Leute hier?

[hkdirk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.473.355 von frickhasser1 am 07.10.06 19:13:28

Danke Frickhasser1
bin zwar bisher nur stiller Mitleser gewesen und sehe auch keine Veranlassung mich im Thread zu beteiligen.
Ich bin mit einer kleinen Position invetiert und werde es bleiben.
Wenn es schief geht kann ich es verschmerzen läuft es gut kann ich mir einen Traum erfüllen ,

ich habe mir aber mal die Mühe gemacht und das mal nachgelesen was du
hier reingestellt hast .

Das ist schon ein Hammer von Guru willywilly

entweder ist der komplett abgewichst oder er hat ein Problem .

Schreibt am 8.8.06 so ein Scheiß und ist bereits im Juni aus GSNH
ausgestiegen ich lach mich schlapp

Auf jeden Fall besten Dank dafür das du das hier eingestellt hast,

so weiss ich das ich bisher alles richtig gemacht habe und mich von

solchen Vögeln nicht beeinflussen lasse .

[Isti08]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.487.931 von hkdirk am 08.10.06 12:11:35

Dann würde ich dir aber dringendst empfehlen, den ganzen Thread zu GSNH zu lesen und nicht nur ein paar Ausschnitte.

GSNH wurde in erster Linie von Invest Inside gepusht und ja, auch ich war drin und anfangs ähnlich überzeugt aufgrund der vorhandenen und möglichen Aussichten.
Diese angeblichen Morddrohungen sind doch völliger Quatsch, sonst wäre er längst gesperrt...also kommt mal wieder runter von eurer persönlichen Schiene. Hier sind Fakten zu GLIF und keine anderen Fakten gefragt.
Sonst gibt das hier das gleiche Schlachtfeld wie im Hauptthread.

@Spekulant: Schlimm genug dass du deinen deutschen Text übersetzen lassen musst, das bedeutet im Umkehrschluss, dass du US-Texte auch nicht auf deutsch verstehst und ja, ein 10min Gespräch kostet 15 cents!

[Isti08]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.488.277 von Isti08 am 08.10.06 12:28:34

#33780 von willywilly 08.10.06 05:35:14 Beitrag Nr.: 24.486.010
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben

Ich ahb gwhört, man "kreidet" mir mein
Angagement bbei Greater Sooner an.
Nachweislich hab ich mehr als 10k € da verloren,
der Fehler war- keine Iformationen!!!!!
Bei GLIF ist alles recherchierbar!!!
Ein riesen Unterschied!
Willy

[Art Bechstein]

also WillyWilly war das definitiv nicht mit der Morddrohung im GSNH Thread.

Da das aber der GLIF-Faktenthread ist, und ich weiß, dass WillyWilly sehr oft danaben liegt hier mal der entscheidende Satz aus dem SB-2 Filing von letzter Woche

The Continuously Adjustable Conversion Price Feature Of Our Callable Secured Convertible Notes May Encourage Investors To Make Short Sales In Our Common Stock, Which Could Have A Depressive Effect On The Price Of Our Common Stock.


Mehr muß man zu GLIF gar nicht wissen; jede Gesellschaft, die floorless convertibles am OTC-BB ausgibt, ist bislang übelst abgeschmiert und das wird hier nicht anders sein.

Art

[broadway61]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.491.393 von Art Bechstein am 08.10.06 14:51:32

http://www.justblog.de/?id=1948

[Isti08]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.491.393 von Art Bechstein am 08.10.06 14:51:32

Wir messen dich daran...du hast oft genug falsch gelegen...bleib bei deinen Öl- und Gasstocks, dort hast du mehr Ahnung wie alle anderen zusammen

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.495.482 von Isti08 am 08.10.06 17:55:21

Isti08,

meine Aussage ist branchenunabhängig

[Art Bechstein]

ohne Worte ... man achte nur auf die Wandlungspreise

[Quelle: 10k Grant Life]

 

Partial conversion of Senior note payable at $0.0105 per share on 9/8      2,800,000     2,800     -     -     26,600     -     29,400   

Partial conversion of Senior note payable at $0.0068 per share on 9/23     2,980,000     2,980     -     -     17,284     -     20,264   

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423 per share on 9/28      2,980,000     2,980     -     -     9,625     -     12,605   

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423 per share on 10/3/05     2,980,000      2,980      -     -     9,625      -     12,605    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423/share per share on 10/6/05     2,400,000      2,400      -     -     7,752      -     10,152    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423 per share on 10/7/05     500,000      500      -     -     1,615      -     2,115    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423 per share on 10/12/05     2,980,000      2,980      -     -     9,625      -     12,605    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00423 per share on 10/17/05     2,980,000      2,980      -     -     9,625      -     12,605    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00776 per share on 10/21/05     3,570,000      3,570      -     -     24,205      -     27,775    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00776 per share on 10/26/05     3,570,000      3,570      -     -     23,562      -     27,132    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00776 per share on 11/3/05     3,570,000      3,570      -     -     23,562      -     27,132    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0057 per share on 11/8/05     4,230,000      4,230      -     -     19,881      -     24,111    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0057 per share on 11/11/05     4,230,000      4,230      -     -     19,881      -     24,111    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0059 per share on 11/15/05     4,230,000      4,230      -     -     20,727      -     24,957    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0063 per share on 11/18/05     4,230,000      4,230      -     -     22,419      -     26,649    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0080 per share on 11/23/05     4,230,000      4,230      -     -     29,610      -     33,840    

Partial conversion of Senior note payable at $0.01016 per share on 11/30/05     4,230,000      4,230      -     -     38,747      -     42,977    

Partial conversion of Senior note payable at $0.0093 per share on 12/6/05     4,230,000      4,230      -     -     35,096      -     39,326    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00908 per share on 12/9/05     5,650,000      5,650      -     -     45,652      -     51,302    

Partial conversion of Senior note payable at $0.00856 per share on 12/16/05     1,010,405      1,010      -     -     7,639      -     8,649    

[Isti08]

Wir warten einfach mal ein paar Wochen ab, Art

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.497.471 von Art Bechstein am 08.10.06 18:31:09

ohne Worte
Grant Life Sciences Receives Purchase Order from India for Two Million Point-of-Care (POC), \'Rapid\' Malaria

Grant Life Sciences enters into Memorandum of Understanding (MOU) with Chinese medical device company to manufacture and distribute Grant\'s point-of-care, rapid diagnostic tests in China and Hong Kong

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.500.455 von split66 am 08.10.06 19:37:46

klar Splitt66, irgendwer muß den Initiatoren ja die Aktien zum Zehnfachen abkaufen - da müssen halt ein paar flotte MOU's und LOI's und Großaufträge ohne Marge her..manche lernen es wirklich nie

[ambivaleser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.500.455 von split66 am 08.10.06 19:37:46

hinsichtlich der poc-lieferung hast du die kosten
für jegliches outsourcing selbstverständlich im blick ?

außer der führungsmanschaft in kalifornischen büros
scheint ja bei glif noch nichts vorhanden zu sein.

(interessant in dem zusammenhang: sec-filing, unterpunkt
"plan of operations")

tachchen

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.044 von Art Bechstein am 08.10.06 19:53:29

ohne Marge

Ich glaube das Marge auserordentlich gut ist
Wir werden sehen

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.413 von split66 am 08.10.06 20:03:37

worauf gründet sich denn Dein Glaube

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.350 von ambivaleser am 08.10.06 20:01:55

Glif ist für entwicklung und vertrieb zustendig
Klinisch fase(krebstest)wird in usa, We have a few of them already set-up at USC, UCLA, Johns Hopkins and a local hospital in Utah. We’ve begun an active program to identify 4,000 samples within a six-month period to do the characterization program.
und Rusland gemacht.
Wie kommt glif auf zwei rusische wisenschaftler:
stan
israelis
was glaubst du wieviele rusische juden in letzte zeit nach israel ausgewandert sind
Israeli sind bereit komplete kosten für klinische test zu übernehmen

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.621 von Art Bechstein am 08.10.06 20:09:53

Ich glaube das so ein test nicht unter 5$ verkauft ist
Nur meine meinung
5 mahl 2 mio
Lizenz gebüren minus
produktionskosten minus
1,5-2 dolar neto


Wie kommst du drauf "ohne Marge"

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.937 von split66 am 08.10.06 20:19:11

weil sie sonst 8k hätten melden müssen bei der SEC...

[Art Bechstein]

AJW ist ein knallharter offshore Hedgefund und wird alles tun,um für die eigenen Fondsanteilseigner das Maximum rauszuschlagen. So wie sie das bei zig anderen OTCs machen. Sie bekommen 57% Rabatt auf den Durschnitt der 3 niedrigsten Schlußkurse innerhalb einer 20-Tages Handelsfrist. Da werden also noch deutlich über 100 Mio.Aktien auf den Markt gespült und AJW kann gegen die eigene CD-Position shorten - was will man mehr

Kauf Dir lieber Fondsanteile bei AJW - da fährste besser...

Art

[ender36]

Hallo Art,
leider kenne ich mich mit den Hedgefondspielen nicht aus. Gäbe es Möglichkeiten für Glif den Kurs zu stabilisieren bzw. dagegen zu wirken?
Gruß
Ender36

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.505.802 von ender36 am 08.10.06 22:12:44

nein, das ist vollkommen unabhängig von den operativen Aussichten. Bei diesen Toxic-Convertibles verkauft man die Seele des Unternehmens und bekommt oft auf Jahre keine vernünftige Finanzierung. Die einzige Strategie heißt pushen und zwar in USA und D. da sucht man sich entsprechende Promotoren und infiltriert die Boards, inszeniert Treffen usw....zurück bleibt nur verbrannte Erde.

Art

[ambivaleser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.501.937 von split66 am 08.10.06 20:19:11

.....du glaubst..., na klar, denn du
weißt nichts genaues über das indiengeschäft,
hab leider deinen sachinformationsstand überschätzt,
das sec-filing vom 3.10. ist für dich wahrscheinlich
immer noch ein böhmisches dorf !

träum schön weiter !

von deinem heimatland, wohin du bald steinreich
zurückkehrst.

[weber37]

bei totalverlust bitte mit stan reden oder zwischen den zeilen lesen

[chuckyS]

diese Zusammenfassung von Maritime (ich hoffe du hast nichts dagegen) einiger von zuffizuff gestellten Fragen sollte auch hier drin sein. In dem anderen Thread geht sowas leider schnell unter. Einige Anmerkungen/Korrekturen sind von willywilly gemacht worden.


Hallo qall,
ich habe mal versucht, Anworten auf Zuffis 14 Fragen zu finden.
Hier sind sie.
1. Kosten Krebstest ?
Man sagt hier im Thread zwischen 1 und 5 Euro.
2. Wie hoch sind die Margen ?
Resultierend aus Frage 1 und z.B. Anzahl des Tests in Indien und deren Verkaufspreise
3. Wieviel Deals stehen noch aus ?
Kann ich nicht beantworten.
4..Welche Laänder werden noch in Frage kommen ?
Russland, afrikanische Länder, vorderer Orient, auf längere Sicht Europa
5. Was wurde mit AccuDx Corp gemacht ?
Von AccuDx Corp wurden die Rechte auf Diagnosevorrichtungen für HIV-1,2 und Dandyfieberfieber für 10m Jahre erworben sowie vereinbart, Diagnosetestvorrichtungen in einer FDA/GMP-genehmigten Produktionsanlage in Tijuana, Mexiko herzustellen.
6. Was passiert, wenn die Aktie bei 0,20 Cent sein würde ?
1. Die Aktionäre würden sich sehr freuen
2. Die Zuschauer würden sich in denselben beissen
3. Interessen von Übernahmewilligen würde geweckt bzw. ver-
verstärckt werden.
7. Was sind die weiteren Goals ?
Zusaätzlich zu HIV-1,2, Dandyfieberfieber IgG und IGM sollen in den kommenden 12 Monaten trimarkers (Toxoplasma, Röteln und CMV etc), HSV, HBVs AG, HCV, Troponin-Ich, schneller Test TB, Hämoglobin Ac, Krebsmerkierungen und Schilddrüsenhormontest dazu kommen. Ausserdem wird eine Art MOU mit Response Biomedical Corp. von Burnaby B.C angestrebt, um bestimmte Produkte in Indien zu verteilen.
8.Wann ist GLIF schuldenfrei ?
z.Zt. niucht absehbar, abhängig von weiteren Verkäufen von Tests

8.Wann ist GLIF schuldenfrei ?
z.Zt. niucht absehbar, abhängig von weiteren Verkäufen von Tests
Aus derzeitiger Sicht würde GLIF
wohl nur allein durch den Verkauf
der Malariatests bis 2008 Schuldenfrei sein.
Wenn Erlöse aus der Lizenzvergabe
für Krebstests kommen wohl noch
im 1. Hj. 2007!
Willy

9. Wiue hoch sind die Schulden ?
Z.Zt. ca. 8 Mill. Dollar

9. Wie hoch sind die Schulden ?
Z.Zt. ca. 8 Mill. Dollar
Korrektur:
derzeitig nur noch 1,5 MIo Dollar
Willy


10. Wieviele Goals kommen bis Ende Nov/Anfang Dez ?
WQeiss ich nicht, bitte willy oder Zuffi um Hilfe.
11. Was hat es wirklich mit den /00 Mio Aktion zu tun ?
Bei der Aktionärsversammlung am 23. Mai 2006 wurde der Vorstand ermächtigt, die Stammaktien von ca. 150 Mio bis (nicht auf!) 750 Mio zu erhöhen.
12. Warum macht Stan Yakatan das alles ?
1. Um Geld zu verdienen
2. Um sehr vielen Frauen zu helfen
13. Wieviele Aktien besitzt dieser Mann ?
ca. 2.8 Mio
Wieviele Personen arbeiten für GLIF ?
Z.Zt. 5 Angestellt und 4 Berater. Es ist beabsichtigt, in naher Zulkunft weiteres Personal einzustellen.
So, das wäre es von mir. Die Fehler in der Rechtschreibung seht mir nach.
Ich schreibe dies ohne Kommentar und mit der Bitte, mir auch nachzusehen wenn ich etwas übersehen oder falsch interpretiert habe.
Ich werde auch keine Antworten auf jetzt aufkommende Fragen geben - mach Euch selbst ein Bild wie wir schon länger Investierten es auch getan haben und auch weiterhin tun werden.
Ich habe fertig.

Grüssle
Maritime

[Art Bechstein]

Damit der Beitrag seine Berechtigung im Faktenthread hat, meine Anmerkungen in Fettschrift:

1. Kosten Krebstest ?
Man sagt hier im Thread zwischen 1 und 5 Euro.

-> kein Fakt sondern Vermutung; hilft also nicht weiter

2. Wie hoch sind die Margen ?
Resultierend aus Frage 1 und z.B. Anzahl des Tests in Indien und deren Verkaufspreise

-> Marge = ((Vkerlöse – EkPreis) x 0,97 – EkPreis - sonst. Vk-Kosten – sonst. operative Kosten = Bruttogewinn) / Vkerlöse

3. Wieviel Deals stehen noch aus ?
Kann ich nicht beantworten.

4..Welche Laänder werden noch in Frage kommen ?
Russland, afrikanische Länder, vorderer Orient, auf längere Sicht Europa

5. Was wurde mit AccuDx Corp gemacht ?
Von AccuDx Corp wurden die Rechte auf Diagnosevorrichtungen für HIV-1,2 und Dandyfieberfieber für 10m Jahre erworben sowie vereinbart, Diagnosetestvorrichtungen in einer FDA/GMP-genehmigten Produktionsanlage in Tijuana, Mexiko herzustellen.

-> hier ist eben die Frage, ob die Lizenzrechte exklusiv vergeben wurden…

6. Was passiert, wenn die Aktie bei 0,20 Cent sein würde ?
1. Die Aktionäre würden sich sehr freuen
2. Die Zuschauer würden sich in denselben beissen
3. Interessen von Übernahmewilligen würde geweckt bzw. ver-
verstärckt werden.

7. Was sind die weiteren Goals ?
Zusaätzlich zu HIV-1,2, Dandyfieberfieber IgG und IGM sollen in den kommenden 12 Monaten trimarkers (Toxoplasma, Röteln und CMV etc), HSV, HBVs AG, HCV, Troponin-Ich, schneller Test TB, Hämoglobin Ac, Krebsmerkierungen und Schilddrüsenhormontest dazu kommen. Ausserdem wird eine Art MOU mit Response Biomedical Corp. von Burnaby B.C angestrebt, um bestimmte Produkte in Indien zu verteilen.

8.Wann ist GLIF schuldenfrei ?
z.Zt. niucht absehbar, abhängig von weiteren Verkäufen von Tests
Aus derzeitiger Sicht würde GLIF
wohl nur allein durch den Verkauf
der Malariatests bis 2008 Schuldenfrei sein.
Wenn Erlöse aus der Lizenzvergabe
für Krebstests kommen wohl noch
im 1. Hj. 2007!
Willy
-> also schuldenfrei wird GLIF bestimmt nicht so schnell, da sie in erheblichem Umfang finanzielle Mittel aufbringen müssen, um die hoch gesteckten Ziele finanzieren zu können. Die Frage der Schuldenfreiheit hängt in keinem Fall an der Erlösfrage, sondern eher an der Ertragsfrage, aber noch mehr daran, welchen Free Cash Flow die Gesellschaft jemals erwirtschaften wird

9. Wie hoch sind die Schulden ?
Z.Zt. ca. 8 Mill. Dollar
Korrektur:
derzeitig nur noch 1,5 MIo Dollar
Willy

-> die Schulden betragen zum Stichtag 30.06.2006 genau 3,074,525 US$


10. Wieviele Goals kommen bis Ende Nov/Anfang Dez ?
WQeiss ich nicht, bitte willy oder Zuffi um Hilfe.


11. Was hat es wirklich mit den /00 Mio Aktion zu tun ?
Bei der Aktionärsversammlung am 23. Mai 2006 wurde der Vorstand ermächtigt, die Stammaktien von ca. 150 Mio bis (nicht auf!) 750 Mio zu erhöhen.

-> das war nötig geworden, weil durch die Wandelanleihen sehr viele Aktien auf den Markt kommen werden, die teilweise bereits registriert sind; deswegen musste der Vorstand die a/s erhöhen, um keinen weiteren "default" der Anleihe zu riskieren, der die Konditionen weiter verschlechtert hätte

12. Warum macht Stan Yakatan das alles ?
1. Um Geld zu verdienen
2. Um sehr vielen Frauen zu helfen

13. Wieviele Aktien besitzt dieser Mann ?
ca. 2.8 Mio

-> Stan Yacatan besitzt gemäß Filing vom 3.10.2006 keine Aktien, sondern 2,868,254 Optionen, die zu 0,18 US$ wandelbar sind, also momentan weit aus dem Geld sind.

Wieviele Personen arbeiten für GLIF ?
Z.Zt. 5 Angestellt und 4 Berater. Es ist beabsichtigt, in naher Zulkunft weiteres Personal einzustellen.
So, das wäre es von mir. Die Fehler in der Rechtschreibung seht mir nach.
Ich schreibe dies ohne Kommentar und mit der Bitte, mir auch nachzusehen wenn ich etwas übersehen oder falsch interpretiert habe.
Ich werde auch keine Antworten auf jetzt aufkommende Fragen geben - mach Euch selbst ein Bild wie wir schon länger Investierten es auch getan haben und auch weiterhin tun werden.
Ich habe fertig.

[steini69]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.646 von Art Bechstein am 11.10.06 13:07:49

Kucks du nur auf Kurs heute - besser für Augen.

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.562.447 von steini69 am 11.10.06 17:01:26

Steini,

Fakten sind unabhängig vom Kurs...

Art

[wallyonline]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.563.530 von Art Bechstein am 11.10.06 17:47:58

Fakt ist: Der Kursverlauf der letzten 3 Monate

[Art Bechstein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.630.438 von wallyonline am 15.10.06 12:16:44

habe ich das angezweifelt? ich sage nur, warum er imo wieder fallen wird

[RedBullBRD]

Die Jungs und Mädels aus dem 1. Thread, lassens ja wirklich krachen.
Bei Kursen von im Moment ca. 0.14 Euro, würde dies bei ner Umrechnung auf den US Dollar einen Eröffnungskurs von 0.18 Dollar bedeuten. Also ein nochmaliges Plus von ca. über 25%.
Woher haben die den Glauben oder die News, dass dort heute nicht verkauft wird? Bin gespannt, wie das heute weitergeht.
Mir ist es auf alle fälle lieber, wenn weniger smilies rummschwirren und auf gut Glück ihr Geld aufs Spiel setzen.
Aber wer weiß ...

[RedBullBRD]

Da machen es ein paar Verkäufer möglicherweise richtig.
Kein Risiko eingehen. Verkaufen, Beobachten und wenns mit guten News aus den USA weitergeht geht, dann gehts wahrscheinlich auch hier wieder hoch, nur mit nem Gefühl von Einigkeit mit den Brüdern überm Teich. Was spricht gegen teuer verkaufen und dann wieder billig einsammeln?

[RedBullBRD]

gestern Schluss 0.145 und 0.148
heute 15.17 Uhr 0.148 und 0.150

(US Dollar)

[RedBullBRD]

"Volumen lügt nicht" - ein Spruch aus einem Thread.
Die USA schafft ein Volumen von ca. 400tsd Dollar in einer halben Stunde. (ca. plus 20%)

[nbielfeldt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.659.798 von RedBullBRD am 16.10.06 16:09:38

Tja und es wird weiter up gehen! Allzeithoch noch lange nicht erreicht! Aktuell ein wirklicher Tournaround Kandidat!

Das waren heute Mittag nicht nur germans ;-)

[RedBullBRD]

Feierabend!

[RedBullBRD]

Infos zu Stan Yakatan auf "zoominfo".
Scheint ein seriöser Mann zu sein.
Aber bitte selbst nachlesen.

Quelle:
http://zoominfo.com/people/yakatan_stan_592461.aspx

[prettywomen]

In-Genehmigen der Technologie gefördert durch die Vereinigte Staaten Regierung Bioindustrie-Initiative

Grant Life Sciences Inc. hat eine Vereinbarung (MOU) mit Dr. Peter Sveshnikov und Dr. Vsevolod Kiselev der russischen Republik unterzeichnet, für das in-Genehmigen von sicherem ihrer Technologien, daß arehighly ergänzend zu Antikörper-gegründetem Test der Bewilligungen für das Ermitteln des zervikalen Krebses. Die Sveshnikov/Kiselev Technologie kommt zu Grant von der USzustand-Abteilung durch sein Bio-Industrie Initiative (BII) Programm. Das BII wird entworfen, um medizinische und andere biologische Forschung und Entwicklung in der ehemaligen Sowjetunion zu fördern, indem man ehemalige biowarfare Wissenschaftler in produktive Friedenstätigkeiten umwandelt

Sveshnikov/Kiselev haben eine Enzym-Verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA) entwickelt um spezifische Krebs-verursachende Proteine vom menschlichen papillomavirus (HPV) - die zwingenursache zu ermitteln des zervikalen Krebses - in den zervikalen schleimigen und in den Zellen (die Flüssigkeit-gegründete Breiproben bilden). Der Test verwendet bestimmte monoclonal Antikörper gegen diese Krebs-verursachenden HPV Proteine für Abfragung. Bis jetzt ist der Test entworfen, um das Krebs-Verursachen der Proteine von HPV Arten 16 und 18 zu ermitteln, die zusammen für die meiste zervikale Krankheit verantwortlich sind. Dieser Art-spezifische Antigentest, sobald völlig validiert und erweitert, um zusätzliche Arten von HPV einzuschließen, das mit zervikalem Dysplasia und Krebs verbunden ist, würde ein sehr synergistischer und ergänzender Test zu vorhandener Breitechnologie sein. Er stellt für sehr preiswertes HPV zur verfügung, das in den westlichen Ländern, ohne die Notwendigkeit an den zusätzlichen zervikalen Probestücken prüft, wie z.Z. durchgeführt über, was hinaus jetzt genommen wird. Zusätzlich würden große Hauptausgaben nicht angefordert, da die meisten Labors die ELISA Prüfung bereitwillig durchführen können.

Sveshnidov/Kiselev haben bereits ihre Technologie mit 1000 russischen Proben geprüft, um das Potential dieser Technologie zu bestätigen. Grant ist weitere Validierung mit mehr Probestücken von Rußland und über die vielen zervikalen Probestücke, die in den Vereinigten Staaten unter seiner Institutionserhalten werden Zustimmung des bericht-Brettes (IRB) in kontrollierten klinischen Einstellungen.

„Zusammen, wenn es validiert wird, hat Grant ergänzenden zervikalen Dysplasia zwei oder Krebsdiagnosetests, die auf Blutserum oder zervikales schleimiges und Zellen arbeiten. Ein Blut-gegründeter Test ist für die 1.7 Milliarde Frauen weltweit hervorragend verwendbar, wer z.Z. nicht durch Pap Schlupfstelle Cytologie geprüft werden. Diese Unzulänglichkeit resultiert innen über 300.000 Todesfällen pro Jahr. Unterdessen paßt ein Test, der zervikales schleimiges oder Zellen einsetzt, bereitwillig für westliche medizinische Schauplätze und hat das Potential von Kosten drastisch verringern, wenn er gegen die für die gegenwärtige HPV DNA-Prüfung verglichen wird. Ausserdem könnte er Aufwendungen für Anschlußempfehlung Verfahren, die, Negativ ausfallen überwältigend zu sein, mit Milliarden Dollar pro Jahr in den nicht notwendigen medizinischen Unkosten erheblich verringern, die als Folge gespeichert wurden.

[RedBullBRD]

Die Nachricht ist schon sehr alt ....

Grant Life Sciences enters into Memorandum of Understanding (MOU) with U.S. State Department's 'Bio-Industry Initiative' (BII)

Thursday , January 19, 2006 08:00 ET

MURRAY, Utah, Jan 19, 2006 (BUSINESS WIRE) -- 'BII' designed to foster medical and other biological R&D in the former Soviet Union by converting former biowarfare scientists to productive peacetime activities

Grant Life Sciences Inc. (OTC Bulletin Board: GLIF) announced today the signing of a Memorandum of Understanding (MOU) with Dr. Peter Sveshnikov and Dr. Vsevolod Kiselev of the Russian Republic, for the in-licensing of certain of their technologies that are highly

[RedBullBRD]

Nachrichten sollten auf Aktualität und Quelle überprüft werden.

[RedBullBRD]

Hab versucht was "zu essen", bin aber gleich zum Nachtisch über mit ein paar Brüdern von drüben. Bei der Aussicht und nem fantastischen "x-Sterne" Menü. "Durchfuttern bis zu den nächsten News".

[prettywomen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.673.265 von RedBullBRD am 17.10.06 10:39:00

......stimmt, habe sie aber so in diesem fakten-thread noch nicht gelesen, eine kleine hilfe ohne lange suchen zu müssen für gewisse leute......

http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…

[RedBullBRD]

Guten Abend,

solange keine "News" da sind (die den Kurs in Eurobereiche puschen sollen, lt. einigen Anlegern), ist es sich gesund mal ruhig zu machen und auf Nummer sicher zu gehn. Alles andere vernichtet Geld und Nerven.

Eine gute Nacht an die Bullen und Bären
im Land des Lächelns und der Sonnenbrillen

[RedBullBRD]

... Aber die News kommen, ... soviel ist sicher.

[RedBullBRD]

Stan Yakatan ist in den renomiertesten Biotechkreisen unterwegs.
Wie heute in Brasilien auf ...

Business and Trends in Biotechnology, III International Congress of Biotechnology

Quelle:

http://swissbiotechassociation.ch/files/events/BioBrasil%202…

[RedBullBRD]

Stan Yakatan spricht auf dieser Veranstaltung in Brasilien über ...

Title: Strategical Alliances: Small
biotechnology Companies and
Bigpharmas.

... dies könnte bedeuten, dass er nicht unbedingt über Grant Life Sciences einen Vortrag hält. Allerdings könnten dort eine Menge hochkarätiger Kontakte zu pflegen sein.

Quelle:
http://sofi.ch/pdf/documents/BioBrasil%202006.pdf#search='s…

[RedBullBRD]

Guten Morgen,

falls die günstigeren Kurse die einen abschrecken sollten,
für andere gibt es "Fakten" allerdings ... nochmals von gestern, aus diesem Thread.
Der Mann hinter glif ist sozusagen "1st class".
Die hochkarätigen Redner, neben ihm, könnten einen Hinweis auf diese "Seriösität" geben. Aber selbst nachlesen, (englisch).

Quelle:
http://sofi.ch/pdf/documents/BioBrasil%202006.pdf#search=\…

[RedBullBRD]

Die Käufer (große Volumen vom 16. Oktober und davor)scheinen das Potenzial richtig einzuschätzen. Glif scheint kein "Zockerpapier" mehr zu sein. Nach einem Anstieg von weit über 100% innerhalb zwei Wochen, scheint der gestrige "Verkauf" im Aufwärtstrend (Kaufdruck)normal zu sein. Heute morgen wird schon wieder relativ kräftig gekauft. Allerdings sollte man aufpassen und wachsam sein um reagieren zu können, falls größere Verkaufsorder einen größeren Abwärtstrend (starke Korrektur) einleiten.

[RedBullBRD]

Die aktuelle Lage scheint (kurzfristig)wohl mehr ins minus zu tendieren. Langfritsig scheint bei "News-Fakten" aber alles in Ordnung. Dennoch, wann "News" kommen kann keiner sagen. Und wenn diese "Hammer News" kommen, dann sind 10 Cent mehr oder wengier beim Einstieg zu locker zu verkraften. Ansonsten könnte für vernunftbegabte gelten, "Safety First".
PS. Candlestickchart für USA könnte auf eher fallende Kurse deuten.

[RedBullBRD]

Möglicher kleiner Rücksetzer in den USA.
Ansonsten Lage stabil. Achtung vor großen Verkaufsvolumen!

[clever_broker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.697.936 von RedBullBRD am 18.10.06 11:51:14

wenn das ein fakten-thread sein soll!
dann sollten hier auch fakten rein.

so wie es aussieht ist das jetzt ein rate und hypothesen thread!

[daWotan]

seit wann ist ein faktenthread eigentlich ein Monolog von einem user???das sollten die mods so nicht durchgehen lassen denn was redbull hier macht ist geschwafel und keine fakten!bis er hier auftauchte gabs wirklich (fast) nur fakten, um dem interessierten neu einsteiger die recherche zu erleichtern oder dem longie das gewissen zu beruhigen aber das ist jetzt echt*kopfschüttel* ohne worte

[edwinherrm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.697.936 von RedBullBRD am 18.10.06 11:51:14

also was Du hier machst !!!!!!!!!! ????????
bist ein "EINTÄNZER" oder wie soll man Dich sehen ?????????

[Ladybull]

An die letzten paar ... unsachlichen ... Meinungsvertreter.
Mein großer Bruder RedBullBRD hatte recht!!!

[Ladybull]

... falls die "Emotionsschlachten" in eurem Thread zu nervig werden, lasst uns hier doch bitte in Ruhe. Ansonsten seid ihr gerne eingeladen mal reinzuschaun.

PS. kleiner Tipp: slwf (oder so)

n8 und so

[patent_doktore]

FAKTEN wo???

ES gibt nix.Nur eine Homepage und die ist total scheiße....

Stan-W kassiert ....


Verkauf Stan-W Aktien Verkauf weiter es gibt in D so viele die Geld verlieren wollen....

[Ladybull]

Guten Morgen, an die im Kopf "unterkühlten, rationalen" Mitglieder der Zockergemeinde

Die leichte Korrektur scheint weiterzugehn.
Auch die Candlestickempfehlung auf ...
americanbulls.com ... deutet darauf hin.
Dennoch, bei News, ist die Aktie ein ***Kandidat.
Bis zu den News, könnten Gewinne gesichert werden, um
weiter unten günstig noch mehr einzusammeln.

"Fakten" auf ...

Quelle:
http://americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=GLIF&Ma…

[Ladybull]

Nabend! yeaaah. Kleine Explosion. Hat sich die Sicherung und das Wiedereinsteigen gelohnt!!!

[coolrunning]

Das ist ein Faktenthread und kein Laberthread !!!!!!!!!

Pappnasen !

[frickhasser1]

das war mal wieder ein sehr guter Beitrag und der sollte doch im Faktenthread nicht fehlen
---------------
#54054 von Unkenhorst1 22.10.06 20:00:06 Beitrag Nr.: 24.784.548
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Informationen von GLIF:

a)
Eröse von GLif in den letzten 2 Quartalen:

PERIOD ENDING 30-Jun-06 31-Mar-06
Total Revenue - -

Also Fehlanzeige -nicht einen müden Cent an Erlös gebucht


Übrigens: Um Erlöse zu erzielen braucht man Produkte: Es stellt sich die Frage ob es überhaupt ein Produkt zum verkaufen gibt.



b) Beitrag
2 von fs2003 Benutzerinfo Nachricht an Benutzer Beiträge des Benutzers ausblenden 10.07.06 08:36:05 Beitrag Nr.: 22.497.307
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einen Beitrag nach unten
Wednesday, April 12, 2006 09:35 ET

LOS ANGELES, Apr 12, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Grant Life Sciences Inc.

The proposed deal would include upfront payment of $250,000 to Grant, plus ongoing royalties upon commercialization of the resulting product; also, DTL will conduct and fund all development costs, including clinical trials, associated with the commercialization of the products developed from Grant\\\\'s cervical cancer diagnostic technology

Frage: wieso sind die Erlöse in Höhe von 250 TUSD nicht im zweiten Quartal gebucht ? Ach ja: es heißt " the deal would include ...

Das ist ja konditional, der deal "würde" beinhalten....

ist der Deal also gar nicht zu Stande gekommen, und die 250.000 sind entsprechend nicht geflossen?

Das ist aber nicht gut für GLIF.

weis jemand aus der GLIF Gemeinde etwas genaues. Oder glaubt Ihr alle nur das alles gut wird ???

Das hier im Thread die knallharten Daytrader den Neulingen etwa über Spekulationssteuer erzählen ist hanebüchen.

Ergebnis des ganzen: nur bares ist wahres

und nicht vergessen: unrealisierte Gewinne lösen sich bei Aktien wie spliff schnell in Rauch und Asche auf und es will doch keiner den "Schwarzen Peter" haben oder ?


mfG Unkenhorst

[hoffihoff]

Ich bitte mal darum hier ganz klar zu beachten , in welchem Entwicklungsstadium sich GLIF gerade befindet !!!

Man hat nun nach jahrelanger Forschungs- und Entwicklungsarbeit eine Vielzahl von hervorragenden Tests in der Pipeline , wo momentan der Gebährmutterhalskrebstest , auf Grund seiner einfacheren und für Frauen äusserst angenehmeren Anwendung , der absolute Knaller ist !!!


Man ist nun dabei mit einigen Vertriebspartnern in Absatzmärkten , wie Indien , China , Russland , Malaysia , Israel u.a. , Verträge über die Vermarktung abzuschliessen und auch ganz wichtige Lizenzen zu vergeben !!!


Das ist die Grundlage für eine weitere erfolgreiche Entwicklung von GLIF , wodurch dann auch in den nächsten Quartalen Gewinne erzielt werden können !!!


HFFI

[Snuggles]

Das schreibt Hoffi:
"...Das ist die Grundlage für eine weitere erfolgreiche Entwicklung von GLIF , wodurch dann auch in den nächsten Quartalen Gewinne erzielt werden können !!!".

Die Phantasie, die Zukunft zählt an der Börse!

[BennoXVI]

Wo ist der Hauptthread?

[Warrior69de]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.298 von BennoXVI am 23.10.06 17:32:27

Gute Frage!

Vermutlich hat unser guter MOD etwas zu gut aufgeräumt!

[Steahlf99]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.298 von BennoXVI am 23.10.06 17:32:27

WeG!

[nando17]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.298 von BennoXVI am 23.10.06 17:32:27

konnte gerade noch lesen
thread gesperrt

[Steahlf99]

[Steahlf99]

[Brokerseven]

Kursziel: ??? in den nächsten 6 Monaten

[AlexanderDD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.348 von Brokerseven am 23.10.06 17:35:01

warum geht der Tread nicht mehr?

[real-time]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.335 von nando17 am 23.10.06 17:34:23

Hollo zusammen!

Warum wurde der thread gesperrt?

[nando17]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.368 von real-time am 23.10.06 17:35:58

da ist ein mod unterwegs, ist am aussortieren
konnte es gerade noch lesen - ging um danitrade,der
wohl gesperrt ist

[buxte]

Wfunzt aber heute wirklich prima

buxte

[nando17]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.368 von real-time am 23.10.06 17:35:58

warum deshalb der komplette thread zu ist
keine ahnung
denke ist ein fehler wird sicherlich gleich wieder
gehen

[real-time]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.392 von nando17 am 23.10.06 17:37:09

Danke!

wundert mich allerdings, daß das nicht schon früher passierte, bei der Art von postings......

[erdophus]

Wie so einige Fehler heute!

[Gluecksfuchs]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.426 von real-time am 23.10.06 17:38:36

stimme ich dir zu,
war schon unterste Schublade, was der Junge vom Stapel gelassen hat.

[Rochelly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.396 von buxte am 23.10.06 17:37:26

heute macht WO mit uns lustige Sachen....
Wegen einem user kann doch nicht ein Thread einfach dichtgemacht werden.


Der Thread war jetzt seitenlang total in Ordnung, warum jetzt?

Rochy

[real-time]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.803.457 von Gluecksfuchs am 23.10.06 17:39:54

..auch wenn er sich als longie hier verkauft hat,.....das geht gaaarnicht!

[nando17]

thread geht wieder
und rüber

[ggginger]

Einmal ein Hallo und ein danke für alles was hier an Infos reinrollt.Meine Babys haben in Paar tagen Geburtstag,werden 1 Jahr.

gruss aus Bayern

[Kaltental]

Wie ich schon in vorangegangenen Postings schrieb, werde ich die Berechnungen weiterhin posten, damit User hier eine leichte Beschäftigung haben und ich mein Wissen erweitern kann.
Denke, dass ich mit meiner Art nichts Negatives in den Thread bringe und andere vielleicht auch lernen können.
Außer ich stoße hier auf starken Widerstand, dann werde ich es natürlich unterlassen.

Mein Ziel ist es, das hin und wieder jeder eine Übersicht zur Phantasie des Wertes hat. Ich möchte ihn auch weiters ausbauen, sobald ich Zeit und weitere Zahlen dazu finde oder bekomme.
Und ggf. der Fortschritt zum Ziele Glif´s leichter nachvollzogen werden kann.



Krebsschnelltest soll http://ceocfomagazine.com/ $25 - $30 kosten, das entspricht etwa 19€ - 23€:

http://www.welt-suche.de/
In China leben etwa 1.3 Milliarden Menschen
In Indien etwa 1 Milliarde Menschen

Tendenziell gibt es etwa mehr Frauen als Männer in einem Land (etwa 55% Frauen). Ich nehme nur 40%
Das sind dann 920 Millionen Frauen nur in China und Indien.
In Deutschland beginnen die Vorsorgeuntersuchungen bei Frauen ab 20 Jahren und gehen bis ins Alter von etwa 60 Jahren

Teilen wir die Altersstufen:
1-20; 20-40; 40-60; 60-80; x>80
Dann bleiben davon etwa 45% übrig, die darunter fallen könnten. Unter 20 weg und über 60 weg.
Davon nehme ich die Hälfte um es weiter zu mindern.
Bleiben übrig: 207 Millionen Frauen in Indien und China, die den Test gebrauchen könnten.

Davon die Hälfte, weil viele unerreichbar sind in Wüsten, Dschungel, Slumgebieten oder die moderne Medizin für sie nicht erreichbar ist.
Bleiben etwa Frauen übrig: 103,5 Millionen.

Ich nehme nochmals 20% weg, weil es Frauen gibt, die einfach kein Interesse an einer Vorsorgeuntersuchung haben geschweige überhaupt zum Frauenarzt gehen.
Bleiben 82,8 Millionen übrig. Das sind gerade mal etwa 9%, die ich somit für die Berechnung nehmen werde.

Von diesen Frauen benötigt jede nur einen Test in einem Jahr. (Ich gehe davon aus, da in Deutschland die Vorsorgeuntersuchung 1x jährlich empfohlen wird.)



Den Test berechne ich mit 19€ und 23€ (siehe Quelle /Link zu Beginn)


Gehe ich von 19€ aus, wären das: 1,5732 Milliarden EURO = 1.573.200.000€

Da DTL den Vertrieb übernimmt und GLIF nur die Lizenzen von wahrscheinlich in der Branche so üblich, zwischen 5-20% bekommt, wären das bei
05% = 078.660.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 0,6293€
10% = 157.320.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 1,2586€
15% = 235.980.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 1,8878€
20% = 314.640.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 2,5171€



Gehe ich von 23€ aus, wären das: 1,9044 Milliarden EURO = 1.904.400.000€

Da DTL den Vertrieb übernimmt und GLIF nur die Lizenzen von wahrscheinlich in der Branche so üblich, zwischen 5-20% bekommt, wären das bei
05% = 095.220.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 0,7618€
10% = 124.200.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 1,5235€
15% = 285.660.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 2,2853€
20% = 380.880.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 3,0470€





Hier sei dabei gesagt: Das sind nur die 2 Bevölkerungsreichsten Länder, in die Glif seine Geschäftsbeziehungen begonnen hat aufzubauen.
Russland, Rest Asien, Europa, Amerika, Afrika, Australien sind nicht mit eingerechnet.
Ebenfalls wurden keine anderen Produkte und Technologien von Glif mit eingerechnet.



Glif geht davon aus, dass außerhalb der USA weltweit rund 1.700.000.000 Frauen noch nie zwecks Gebärmutterkrebses getestet wurden.


Wenn ich von der Weltbevölkerung ausgehe: http://www.weltbevoelkerung.de/info-service/weltbevoelkerung…

Etwa 6.500.000.000 Menschen und davon wieder die obigen, genommenen Zahlen verwende: etwa 9%, dann sind das 585.000.000 Frauen, die ich nehmen müsste um das ganze weiter zu spinnen. Das ist dann aus meiner Sicht zu den Preisen von 19€ - 23€ erst mal Utopie.
Das Ziel von Glif ist es dennoch, das die Anzahl von 1.700.000.000 Frauen mit einem Krebsschnelltest zu einem Kostenpreis von dann gerade mal noch $5 erreicht werden. Den Zeitraum des Unternehmensziels ist mir bis dato nicht bekannt


Gehe ich jetzt von $5 = etwa 4€ aus, wären das: 6,8 Milliarden EURO = 6.800.000.000€

Da DTL den Vertrieb übernimmt und GLIF nur die Lizenzen von wahrscheinlich in der Branche so üblich, zwischen 5-20% bekommt, wären das bei
05% = 0.340.000.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 02,72€
10% = 0.680.000.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 05,44€
15% = 1.020.000.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 08,16€
20% = 1.360.000.000€ : etwa 125 Millionen Aktien = 10,88€



Alleine für den US-Markt werden etwa 60.000.000 PAP-Teste routinemäßig verwendet http://ceocfomagazine.com/.
Wenn man nun die Bevölkerungsanzahl USA bedenkt: 274.912.000, ist die Anzahl der PAP-Teste rund ein viertel der Bevölkerung der USA. (Die Zahl ergibt sich wohl aus der vielzahl von weiteren Untersuchungen, die gemacht werden müssen, wenn ein PAP-Test positiv ist. Oder PAP-Teste die zerstört wurden, oder vielleicht gibt es ja dort auch Frauen, die den PAP-Test heiraten möchten oder liebend gerne sammeln. Kann ich mir aber nicht vorstellen, da es einfach unangenehm sein muss, wenn bei der Frau innerhalb gekratzt wird.)


Ich denke, dass hierdurch die Zahl 82.800.000 in meinen ersten Berechnungen erst mal fair ist, oder nicht?
Sonst müsste ich ja 575.000.000 Teste allein für Indien und China rechnen!!!




Weiteres wirft sich für mich eine Frage auf: Wie viel Krebsschnellteste kann DTL jährlich liefern?




Die Berechnungen von mir sollen nur ein Anhalt und keine endgültigen Zahlen darstellen.


Weitere Anregungen, wie z.B.
Wenn Russland mit in den Markt aufgenommen wird, das Frauen dort nicht unbedingt die Erlaubnis haben zu einem Frauenarzt zu gehen, geschweige solch einen Test machen zu können, nehme ich gerne entgegen.

[Kaltental]

!

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[luckiluckimarakeschi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.835.467 von Kaltental am 24.10.06 23:52:09

mein Gott kaltental, mir wird schwindelig, so viele Zahlen, unglaublich, wenn nur 10% davon watt wirt, na dann freut sich schimi

[Börsen-Horst]

Grant Life Sciences, Inc. OTC BB: GLIF
64 East Winchester Suite 205 Murray, Utah 84107
Phone: [phone] • www.grantlifesciences.com

TOP 10 INVESTMENT HIGHLIGHTS

R Potenzial der Marktbeherrschung als einziges Unternehmen mit in Entwicklung
befindlichen patentiereten blutbasierten Testprodukten für
Gebährmutterhalskrebs.

R Vorläufige Testergebnisse zeigen, dass Grant Life Sciences’ Bluttest der
ersten Generation,
AbREACT™, einfacher zu handhaben und kostengünstiger ist als die gegenwärtig
erhältlichen Testmethoden.

R Enormer und wachsender Markt für Gebährmutterhalskrebstests.

R Pläne zur globalen Vermarktung der Gebährmutterhalstestprodukte durch das
Unternehmen selbst oder durch Partnerschaften, mit der Erwartung, dass
diagnostische Fortschritte langfristig größeren Reiz in sich bergen, als
traditionelle Testmethoden, die technologisch weniger effizient sind und für
Frauen in nicht-westlichen Kulturen oft sehr ungeeignet sind.

R Grant’s Bluttest der ersten Generation AbREACT™ ist für Mediziner von Vorteil,
da es einen Industriestandard verwendet "Enzyme Linked Immunosorbent Assay
(ELISA)"; ein Testformat das weltweit in klinischen Laboren durchgeführt werden
kann, mit Ergenbissen innerhalb von ca. zwei Stunden.

R Im April 2006, hat Grant Life Sciences Inc. ein "Memo of Understanding
(MOU)" mit Israel-based Diagnostic Technologies Ltd. (DTL) unterzeichnet,
bezogen auf Grant's Technologie für Gebährmutterhalskrebsdiagnostik (U.S. Patent
No. 6,743,593). Der vorgeschlagene Deal würde eine Vorauszahlung von $250,000
an Grant beinhalten, plus laufende Lizenzgebühren auf die Vermarktung des
entstehenden Produktes. Außerdem wird DTL alle Entwicklungskosten verwalten und
übernehmen inklusive klinischer Tests, die mit der Vermarktung des Produktes
aus der Entwicklung von Grant's Diagnostiktechnologie verbunden sind. Eine
definitive Lizensierungsvereinbarung wird nach angemessener und sorgfältiger
Prüfung und Realisierbarkeitstests unterzeichnet.

R Grant’s Bluttest der zweiten Generation, QuickStrip™, ist als "point-of-care"
Test geplant, der direkt beim Arzt oder sogar zu Hause durchgeführt werden kann
und das Ergebniss innerhalb von 10 bis 15 Minuten liefert.

R Grant hält exklusive Rechte am AccuDx Corporation’s Schnelltest für
Dengue-Fieber, HIV-1 and HIV-2, und belebt seine Anstrengungen bezüglich
Marketing, Verkauf und Distribution.

R Grant’s Geschäftsführung und Beirat haben weitreichende Erfahrung in der
medizintechnischen Industrie.

R Weitere Produkte sind in der Pipeline und in laufenden Lizenzaktivitäten.

[Schmori]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.835.467 von Kaltental am 24.10.06 23:52:09

Super realistische Berechnungen!
Aber was ist mit der Konkurrenz von GLF?
Glaube trotzdem, dass diese GLF Zukunft haben wird.
Jedoch ist Geduld gefragt!

Gruss Schmori!

[Kaltental]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.862.454 von Schmori am 26.10.06 11:37:13

Persönliches zu Stan Yakatan.
Bildung, Tätigkeiten und Pressreleases:
http://www.zoominfo.com/people/yakatan_stan_592461.aspx



@Schmori

Konkurrenz habe ich noch nicht großartig was finden können.
Weiß bis jetzt noch nicht, ob die was ähnliches und marktreifes in der Pipeline haben.
Klar ist geduld gefragt, die Ziele 82.2 Millionen Endkunden werden vor einem Jahr nicht erreicht sein. Kann ich mir zumindest nicht vorstellen. Das große Ziel die 1.7 Mrd ist noch in weiter ferne.

Aber für zig Tausend Prozent, fände ich es lohnenswert im Wert zu bleiben.

Dazu muss sich nun DTL bereiterklären und viele Jahre dafür arbeiten.

[maulwurf007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.870.977 von Kaltental am 26.10.06 17:42:27

hallo kann mir einer sagen wievielliquide mittel grant life hat ?????

wieviel umsatz wird 2006 generiert ??????

bestehen verträge zur auslieferung der produkte ????

welche produkte sind marktreif ???????

wäre sehr dankbar wenn mir einer die fragen beantworten könnte

[weber37]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.873.174 von maulwurf007 am 26.10.06 19:16:40

da gibt es nichts,ich beobachte das schon seit geraumer zeit,die haben niemanden der das herstellt und niemanden der es vertreibt,das einzigste was ich gelesen hab, das irgend so ein professor aus heidelberg einen krebstest entwickelt hat, das ist amtlich,einen gebärmutterhals krebstest,der rest hier ist müll

[weber37]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.873.174 von maulwurf007 am 26.10.06 19:16:40

wenn du geld verdienen möchtest, schau bei seamless rein,da gibt es ein richtiges produkt,der wert ist am boden und geht gerade ab,und dort bist du von anfang an dabei...du wirst es nicht bereuen

[SchnerJrg]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.878.826 von weber37 am 26.10.06 22:52:23

bei seamless kommt noch viel

bei Dir kommt jedoch nur Müll!

[Highnoon120]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.878.697 von weber37 am 26.10.06 22:45:01

man sollte den gesamten thread auch lesen und hier nich son mist ablssen du spaten

[SchnerJrg]

Hauptthread ist irgendwie out off order?

[Kaltental]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.873.174 von maulwurf007 am 26.10.06 19:16:40

BM


Und für den Rest, das ist ein Faktenthread und kein planlos Auskotzthread

[Unkenhorst1]

27 Oktober 2006 09:48 PM Zeitzone Berlin

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Grant Life Sciences (‘Grant’) Inc. (OTC BB: GLIF) announced today that it is exploring an expanded partnership with Israel-based Diagnostic Technologies Ltd. (DTL) related to Grant’s cervical cancer-diagnostic technology. The original proposed association between the two companies, assuming acceptable due diligence by DTL, was to have been a definitive Licensing Agreement that would include an upfront licensing fee of $250,000 paid to Grant. In addition, DTL would conduct all product development at its own cost, including clinical trials, associated with the commercialization of products developed from Grant’s cervical cancer-diagnostic technology. Upon commercialization, DTL would pay Grant an ongoing royalty on sales of the products developed, according to the definitive Licensing Agreement.

An extension of the MOU between Grant and DTL, announced on 10/03/06, was made necessary because DTL’s business activities were significantly hindered as a result of the 2006 Israel/Lebanon conflict, which occurred between July 12 and August 14, 2006. The due diligence process has piqued both companies’ interest in exploring an expanded partnership beyond their initially proposed association.

“We remain very excited about our potential relationship with DTL,” said Hun-Chi Lin, Ph.D., Grant’s President and Chief Scientist. “That excitement has evolved into exploring an expanded partnership beyond what we originally intended. We expect to announce an update of this process in due course.”

Analyse des Textes:

a) is exploring an expanded partnership
es wird die Möglichkeit einer erweiten Partnerschaft untersucht
ok: es stellt sich die Frage: was kommt dabei heraus

b) that would include an upfront licensing fee of $250,000 paid to Grant

dies würde ein Upfront payment einbeziehen: Konjunktiv würde
nichts ist gesichert

c) Upon commercialization, DTL would pay Grant

unter der Bedingung, das die Kommerzialisierung gelingt, Würde DTL zahlen

wann werden unter welchen Bedingungen Produkte kommerzialisiert (verkaufsbereit sein) ..... keine Antwort, nur Wunschdenken


Zusammenfassung: Die Aussagen, die gemacht sind sind das Papier nicht wert, nur Konjunktive, kein einziges Ergebnis, kein Zeitplan, kein Arbeitsplan, kein Zahlungsplan nichts

es bleibt dabei: Das Spiel heist Schwarzer Peter

Gruss Unkenhorst

[PhaseDrei]

Hallo,

ja so laufen halt die Spielchen mit den OTC-Werte;
es werden stets, mittels geschickt gewählter Formulierungen Umsatzerwartungen geschürt, die leider nie eintreten werden:laugh

GLIF ist exorbitant gelaufen! und wird, da immer mehr Anleger dieses durchsichtige Spielchen erkennen werden, aber auch schnell wieder in der Versenkung verschwinden;
Kurseffekte durch diese wenig konkreten news (sehr positiv ausgedrückt:laugh werden immer geringer ausfallen!

und das sind FAKTEN

Mein Fazit an alle Früheinsteiger:

V E R T I C K E N !!

nur realisierte Gewinne sind echte Gewinne;

Gruß, Phase

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.908.383 von PhaseDrei am 28.10.06 10:10:20

jau, nur bares ist wahres

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.908.383 von PhaseDrei am 28.10.06 10:10:20

geschickte Formulierungen ???

dem muss ich widersprechen, die Formulierungen sind eindeutig, alles nur vage unbestimmte Aussagen im Konjunktiv, das Problem ist, das viele Leser des Schreibens und Lesens im Englischen nicht mächtig sind.

Fazit: wer schreiben und lesen kann ist klar im Vorteil

mfG Unkenhorst

[awsx]

Grant Life-Wissenschaften und Diagnosetechnologien Ltd. Erforschen eine erweiterte Teilhaberschaft über ihrer zuerst vorgeschlagenen Verbindung hinaus, um Grants zervikale Krebs-Diagnoseplattform zu entwickeln und in den Handel zu bringen

Die ursprüngliche vorgeschlagene Verbindung zwischen den zwei Firmen, anmaßende annehmbare gebührende Sorgfalt durch DTL, war, eine endgültige Lizenzvereinbarung gewesen , die eine Vorauszahlung von Lizenzgebühr in Hohe $250.000 an Grant miteinschließt .
Zusätzlich, DTL würde alle Produktentwicklung an seinen eigenen Kosten leiten, einschließlich klinische Versuche, verbunden mit der Kommerzialisierung der Produkte die Grant zur zervikalen Krebs-Diagnosetechnologie entwickelte .
Nach Kommerzialisierung, DTL wird Grant eine fortwährende Abgabe auf Verkäufen der entwickelten Produkte zahlen, entsprechend der endgültigen Lizenzvereinbarung.
Eine Verlängerung des MOU zwischen Grant und DTL, verkündet auf 10/03/06, wurde notwendig , weil Geschäftstätigkeiten DTLS erheblich resultierend aus dem Israel 2006 gehindert wurden Der Libanon Konflikt, welches zwischen 12. Juli und 14. August auftrat, 2006.
Der Sorgfaltprozeß hat piqued beides der Gesellschaften Interesse, an, eine erweiterte Teilhaberschaft über ihrer zuerst vorgeschlagenen Verbindung hinaus zu erforschen.
„Wir sind sehr über unser mögliches Verhältnis zu DTL in freudiger Erwartung,„sagte Hunne-Chi Lin, Ph.D., Präsident Grants und Leiter-Wissenschaftler.
„Diese Erwartung hat mit dem Erörtern einer erweiterten Teilhaberschaft über das ursprünglich geplante Engagement hinaus zu tun . Wir erwarten, ein Update dieses Prozesses zur rechten Zeit zu verkünden."

[arubabeachclub]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.909.385 von Unkenhorst1 am 28.10.06 10:51:20

Fakt 1: GLIF hat einen Auftrag über 2 Mio Malariatests aus Indien, die in diesem Jahr noch ausgeliefert werden.
Fakt 2: GLIF hat eine Lizenzvereinbarung mit den Chinesen über die Produktions und den Vertrieb der Tests in China.
Fakt 3: Aus diesen verträgen werden Umsätze generiert.
Fakt 4: Umsatzzahlen und Erträge werden in Quartalsberichten veröffentlicht.
Was soll dieses dumme Gelaber in einem Faktenthread ?

[hoffihoff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.901.340 von Unkenhorst1 am 27.10.06 22:42:04

Unkemhorst , das hier ist ein Faktenthread , wo alle Fakten reingehören und nicht deine dämlichen Komentare dazu , da du sowieso absolut Null Ahnung von der Entwicklung von GLIF hast !!!


Bei GLIF laufen momentan die Verhandlungen mit potentiellen Vertriebspartnern auf Hochtouren , um die Tests in der Zukunft optimal vermarkten zu können !!!



HFFI

[Viva-los-Tioz]

wichter thread um sich über den user unkenhorst ein bild machen zu können

http://www.wallstreet-online.de/community/thread/1089166-1.h…

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.918.244 von awsx am 28.10.06 13:51:37

"freudige Erwartung" ?????

ist da jemand schwanger ?????


das ist eine derart miese Übersetzung, das man sich das Lesen schenken kann


Gruss Unkenhorst

[Ju-Lain]

Vorsicht bezahlte Kröten-basher unterwegs...

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.921.693 von arubabeachclub am 28.10.06 14:50:42

Fakt 1.
Jährlich erkranken zwischen 350 und 500 Millionen Menschen vor allem in den Tropen und Subtropen an der Malaria, mehr als eine Million sterben an der Infektion
Fakt 2
China: Investitionsprogramm für das staatliche Gesundheitswesen
Mittwoch, 4. Oktober 2006
Peking. Das chinesische Gesundheitsministerium kündigte für die kommenden Jahre ein in der Geschichte Chinas beispielloses Investitionsprogramm in das staatliche Gesundheitswesen an. Bis zum Jahr 2008 sollen alle Bürger über einen Standard-Krankenversicherungsschutz verfügen. Außerdem plant die Regierung, innerhalb der kommenden fünf Jahre umgerechnet rund 40 Milliarden Euro in die Modernisierung bestehender Krankenhäuser zu investieren
Fakt 3 HIV test
UNICEF warnt vor Aids-Katastrophe in Asien
Donnerstag, 10. August 2006



Im Vorfeld der Welt-Aids-Konferenz in Toronto hat das Kinderhilfswerk der Vereinten Nationen UNICEF vor einer drohenden Aids-Katastrophe in Asien gewarnt. Mehr als acht Millionen Asiaten haben sich laut UNICEF bereits mit HIV infiziert. Indien habe Südafrika als das Land mit den meisten HIV-positiven Menschen abgelöst, 5,7 Millionen Inder seien bereits infiziert. Vor allem immer mehr junge Menschen steckten sich dort mit HIV an. Die Hälfte aller Neuinfektionen entfalle auf die Altersgruppe zwischen 15 und 29 Jahren. Nur ein Bruchteil der Betroffenen werde medizinisch versorgt.

Fakt 4 HIV test

Aids-Kongress: WHO plädiert für mehr HIV-Tests
Dienstag, 15. August 2006
Toronto - Für einen erfolgreichen Kampf gegen Aids müssen sich laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weit mehr Menschen als bisher einem HIV-Test unterziehen. „Nur zehn Prozent der Menschen weltweit wissen über ihren HIV-Status Bescheid“, sagte Kevin De Cock, Leiter der HIV/Aids-Abteilung der WHO, am Montag. Dies sei „erschreckend“.

Bisher vermieden zu viele Menschen einen Aids-Test, gerade jene, die eine Erkrankung vermuteten, sträubten sich dagegen. Vor allem in vielen stark von der Krankheit betroffenen Entwicklungsländern fürchteten sie Ausgrenzung und Isolation. Deshalb müssten Wege gefunden werden, wie Ärzte stärker auf Tests drängen könnten.

Die Initiative für einen Aids-Test geht bislang für gewöhnlich von möglicherweise Betroffenen aus. Von den Menschen wiederum, die einen Test machen möchten, hätten zudem derzeit nur zwölf Prozent auch die Möglichkeit dazu, sagte De Cock bei dem Gespräch am Rande der 16. Welt-Aids-Konferenz im kanadischen Toronto.

Im südlichen Afrika, der am schwersten von der Krankheit betroffenen Weltregion, hätten nur 2,2 Prozent aller Menschen einen Aids-Test gemacht. In Süd- und Südostasien, wo sich die Krankheit derzeit immer stärker ausbreitet, liege der Wert sogar bei nur rund 0,1 Prozent. /ddp

[split66]

Fakt5: Krebstest

USA: Zulassung des ersten Impfstoffes gegen das Zervixkarzinom
Freitag, 9. Juni 2006
Washington - Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals einen Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) zugelassen, welche die Hauptursache von Zervixkarzinom und Genitalwaren sind. Dennoch rechnet die US-Öffentlichkeit damit, dass die privaten Versicherungen die Kosten von 360 US-Dollar übernehmen werden, welche die drei Impfungen pro Patient kosten werden.

Die vielen Nichtversicherten müssten die Kosten selber tragen, denn dass die Bundesstaaten die Impfung in ihr Impfprogramm übernehmen, erscheint illusorisch, wenn man bedenkt, dass alle für Kinder empfohlenen Impfungen für etwas mehr als 10 US-Dollar zu haben sind.Dieser baut nur eine Immunität gegen die Serotypen 16 und 18 auf, die für etwa 70 Prozent aller Zervixkarzinome verantwortlich sind. Die übrigen 30 Prozent entfallen auf etwa 15 weitere Serotypen, gegen die es bisher keinen Impfschutz gib.
Der hohe Preis wird verhindern, dass der Impfstoff dort eingesetzt wird, wo er am dringendsten benötigt würde, in jenen Ländern der Dritten Welt, in denen es kein funktionierendes Zervixscreening gibt. Denn während in den USA trotz einer hohen Durchseuchung von 6,2 Millionen Frauen, 9.710 Frauen an einem Zervixkarzinom erkranken und 3.700 daran sterben, kommt es weltweit jedes Jahr zu 470.000 Erkrankungen und 233.000 Todesfällen. Das Zervixkarzinom ist in ärmeren Ländern das zweithäufigste Karzinom.

[Unkenhorst1]

aus dem SEC filing FORM SB 2 vom 10.03.2006


We have incurred net losses to date and expect to continue to incur net losses for the foreseeable future. We may never become profitable.

We have had substantial operating losses since our inception and have never earned a profit. We incurred net losses of $47,857 in fiscal 2002, $253,881 in fiscal 2003, $1,910,350 for the year ended December 31, 2004, 4,634,331 for the year ended December 31, 2005, $64,730 for the six months ended June 30, 2006, and $8,080,400 from inception in 1998 through June 30, 2006. Our accumulated deficit at June 30, 2006 was $8,080,402.

Our losses have resulted principally from:

· expenses associated with our research and development programs and development or our cervical cancer tests;

· expenses associated with the Merger; and

· administrative and facilities costs.

We expect to incur significant and increasing operating losses for the next few years as we complete development of our cervical cancer tests, initiate clinical trials, seek regulatory approval, expand our research and development, advance other product candidates into development and, if we receive regulatory approval, market and sell our products. We may never become profitable.


Fazit: Ob News kommen oder nicht. In den nächsten Jahren werden Verluste produziert. Diese Verluste müssen finanziert werden. Aber die Gliffianer Gemeinde möchte diesen Teil ja gerne mit etwas Spielgeld erledigen.

Gruss Unkenhorst

[split66]

62704 von Isti08 29.10.06 11:18:51 Beitrag Nr.: 24.962.664
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 24962538 von frickhasser1 am 29.10.06 11:14:14
--------------------------------------------------------------------------------
Punkt "Risks" in den Fillings enthält diesen Satz mehrere Male in ähnlicher Form.

Wenn GLIF nicht xxxxx erreicht, wird GLIF keine Gewinne erzielen. Das ist die Wahrheit und gehört auch in die Risiken...nichts anderes als eine Vorbeugung möglicher Schadenersatzklagen...findest du in ähnlicher Form in jeder Beschreibung amerikanischer Produkte.

Die Fillings sind übrigens längst überholt, die Risks wirst du auch weiterhin dort lesen

[Unkenhorst1]

The Continuously Adjustable Conversion Price Feature of Our Callable Secured Convertible Notes Could Require Us To Issue A Substantially Greater Number Of Shares, Which Will Cause Dilution To Our Existing Stockholders.

Our obligation to issue shares upon conversion of our callable secured convertible notes is essentially limitless. The following is an example of the amount of shares of our common stock that are issuable, upon conversion of the callable secured convertible notes (excluding accrued interest), based on market prices 25%, 50% and 75% below a conversion price of $0.025.

% Below
Market

Price Per
Share

With Discount
at 50%

Number
of Shares
Issuable

% of
Outstanding
Stock











25%

$

.0188

$

.0094

320,000,000

84.57

%
50%

$

.0125

$

.0063

480,000,000

89.15

%
75%

$

.0063

$

.0031

960,000,000

94.27

%

As illustrated, the number of shares of common stock issuable upon conversion of our secured convertible notes will increase if the market price of our stock declines, which will cause dilution to our existing stockholders.

The Continuously Adjustable Conversion Price Feature Of Our Callable Secured Convertible Notes May Encourage Investors To Make Short Sales In Our Common Stock, Which Could Have A Depressive Effect On The Price Of Our Common Stock.

Gliffianer freut Euch: Es wird GLIF Aktien geben wie Sand am Meer,
und die einzelne Aktie wird genauso wertlos sein,

[arubabeachclub]

Lurchi verdreht mal wieder die Tatsachen.
Wenn du schon einen disclaimer bringst, dann stell auch den Restb dazu rein.
Reine Panikmache eines Heißluftgebläses

[Unkenhorst1]

Item 5.03 Amendments to Articles of Incorporation or Bylaws; Change in Fiscal Year.

At the 2006 Annual Meeting of Stockholders of Grant Life Sciences, Inc. (the “Company”) the stockholders of the Company, by an affirmative vote of 64% of its outstanding shares of common stock, agreed to the filing of a Certificate of Amendment to the Articles of Incorporation of the Company pursuant to which the Company’s authorized shares of common stock would be increased from 150,000,000 shares to 750,000,000 shares. In accordance with the foregoing, on June 1, 2006 the Company filed a Certificate of Amendment to its Articles of Incorporation with the Secretary of State of the State of Nevada, which became effective on June 2, 2006.

Item 9.01 Financial Statements and Exhibits


Das ist doch mal ein Wort, der Stan ist nicht bange

Aktienanzahl von 150 Mio auf 750 Mio anzuheben

Gruss Unkenhorst

[split66]

[arubabeachclub]

Lurchi, das ist nur heiße Luft sonst nix.
Mehr hast Du offenbar nicht zu bieten.

[split66]

glif kurs ende juni 0,02
glif kurs heute 0.19

[arubabeachclub]

Wenn der Quartalsbericht vorliegt, werden die Intrigen des Lurches offenbar.
Fakt ist:
GLIF hat einen Auftrag über 2 Mio Malariatests aus Indien, die dieses Jahr noch ausgeliefert werden.
Warum kommt dazu nichts ??????

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.984.896 von arubabeachclub am 29.10.06 17:41:13

@ aruba,

Verkauf von 2 Mio Stück Malariatests

Fakten: GLIF produziert nichts und hat auch nicht die Absicht etwas zu produzieren (siehe SEC Filing) also stellen sich die Fragen:

zu welchen Preisen wird eingekauft ?
zu welchem Preis ist verkauft worden ? bleibt überhaupt etwas übrig bei diesem Geschäft ?

natürlich sind der Phantasie Tor und Tür geöffnet.
Aber Fakten ? Fehlanzeige

Gruss Unkenhorst

[Greco1]

Gibt es bei Sonntagsarbeit für Basher eigentlich mehr Geld als sonst, würde mich mal interessieren?

Nicht daß ich jemanden hier für bezahlten Basher halte, ich frage nur so aus allgemeinen Interesse.

[bwin]

danke lieber Unkenhorst1

gu hast uns nun mehr als genug über die risiken
aufgeklärt. wir danken dir alle und ist gut.

DANKE - DANKE - DANKE-

und nun bitte ich und wahrscheinlich hunderte
hier investierte uns unsere Überzeugung für Gliff nicht
mehr madig zu machen.

wir sind die dummen und du Unkenhorst1 bist der
allerschärfste kenner des wertes. lass uns mal hier schön machen
und zieh von dannen.


grus aus berlin

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.000.909 von bwin am 29.10.06 22:03:01

@bwin,

kein Ursache mache ich gerne, vor allem im Interesse der Anfänger.
die Longies mit 500 K St. Atien sollten sich meine Beiträge vielleicht auch einmal ansehen. Kann vielleicht nicht schaden.

Gruss Unkenhorst

[hoffihoff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.988.829 von Unkenhorst1 am 29.10.06 18:33:05

Fakten: GLIF produziert nichts und hat auch nicht die Absicht etwas zu produzieren (siehe SEC Filing)




Es ist schon sehr übel,wie du hier einzelne Sätze aus dem Zusammenhang herausreisst und auch noch eine völlig falsche Einschätzung dazu abgibst !!!

Der Punkt "Risks" in den Fillings enthält diesen Satz mehrere Male in ähnlicher Form.

Wenn GLIF nicht xxxxx erreicht, wird GLIF keine Gewinne erzielen. Das ist die Wahrheit und gehört auch in die Risiken...nichts anderes als eine Vorbeugung möglicher Schadenersatzklagen...findest du in ähnlicher Form in jeder Beschreibung amerikanischer Produkte.

Die Fillings sind übrigens längst überholt, die Risks wirst du auch weiterhin dort lesen.


HFFI

[chuckyS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.014.892 von Unkenhorst1 am 30.10.06 18:00:08

sag mal unke, merkst du auch beizeiten, wenn man dich verarscht?
Oder bist du immun und ziehst deine Linie durch?

[chuckyS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.988.829 von Unkenhorst1 am 29.10.06 18:33:05

wieso sollte die indische Regierung etwas bestellen, was nicht produziert werden wird? Paradox?

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.021.391 von chuckyS am 30.10.06 21:47:14

@chucky,

wenn die indische Regierung etwas bei GLIF bestellt, bedeutet dies nicht notwendigerweise, das GLIF das bestellte Produkt produziert, GLIF kann selbstverständlich bei einem Dritten dieses Produkt kaufen und anschließend an die indische Regierung weiterverkaufen.
Handelsgeschäft !?
Kapiert ?

Gruss Unkenhorst

[Unkenhorst1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.017.608 von hoffihoff am 30.10.06 20:03:46

die FILINGS werden regelmäßig neu ausgestellt.
Absolut Richtig. Die Risiken sind auch jedesmal absolut korrekt dargestellt.
Es kann keiner sagen, ich habe nichts von den Risiken gewußt.

Gruß Unkenhorst

[chuckyS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.023.640 von Unkenhorst1 am 30.10.06 22:36:38

soll es alles geben. Macht z.B. auch Siemens so, man kauft woanders, schreibt Siemens drauf und verhökert es zum 5fachen weiter. Was ist verkehrt daran?

[Highnoon120]

kröten machen das investment madig, das is nix neues. einfach ignorieren

[arubabeachclub]

Lurchi weißganz genau, dass er nur heiße Luft produziert mit sienen Postings. Das wirklich Schlimme ist, dass er damit unerfahrene Anleger unsicher macht.
Dies ist das Einzige Ziel dieses Gesülzes.
Jede Firma ob an der OTC oder anderswo in USA muß allein schon aus rechtlichen Gründen solche disclaimer in die Filings schreiben.
In jedem geschäft kann was schief laufen. Und jeder weiß, wie im Amiland die Gerichte urteilen.
Ähnliche Sätze findet man auch bei allen großen Unternehmen.
Aber da postet Lurchi nicht, weil es da nichts zu verdienen gibt.
Wer diesen Schwachsinn ernst nimmt und sich dadurch um seine Chancen bei GLIF bringt, tut mir leid.

Lasst euch nicht verarschen, vor allem nicht bei GLIF


Echte Samarither gibt es nur im Märchen und GLIF ist keins, sondern Realität.

[frickhasser1]

Hallo zusammen,

da solche Sachen im Hauptthread niemand interessiert dachte ich stelle es hier rein

Warum findet man auf der Homepage von DTL nur eine Meldung vom April 2006
Keine Meldung über ein weiteres Verhandeln.
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Hier die Meldung vom April auf der DTL Homepage
Nachrichten u. Fälle
Grant Leben-Wissenschaften („Grant“) nimmt an einer Vereinbarung mit Diagnosetechnologien Ltd. („DTL“) teil um Grants zervikale Krebs-Diagnosetechnologie zu entwickeln und in den Handel zu bringen
12. Apr. 2006
LOS ANGELES--(GESCHÄFT LEITUNG) - Grant Life Sciences Inc.

Das vorgeschlagene Abkommen würde upfront Zahlung von $250.000 zu Grant, plus fortwährende Abgaben nach Kommerzialisierung des resultierenden Produktes einschließen; auch DTL leitet und finanziert alle Entwicklung Kosten, einschließlich die klinischen Versuche, verbunden mit der Kommerzialisierung der Produkte, die Grants von der zervikalen Krebs-Diagnostiktechnologie entwickelt werden.

Grant Life Sciences Inc. (OTC Anschlagbrett: GLIF - Nachrichten) heute verkündet, daß sie an einem Protokoll des Verstehens (MOU) mit Israel-gegründeten Diagnosetechnologien Ltd. (DTL) bezogen auf Grants zervikaler Krebs-Diagnosetechnologie teilgenommen hat (USpatent Nr. 6.743.593). Unter dem MOU empfängt Grant eine upfront Lizenzgebühr von $250.000. Zusätzlich verlangt das MOU DTL, um alle Entwicklung an seinen eigenen Kosten, einschließlich die klinischen Versuche zu leiten, verbunden mit der Kommerzialisierung der Produkte, die Grants von der zervikalen Krebs-Diagnosetechnologie entwickelt werden. Nach Kommerzialisierung zahlt DTL Grant eine fortwährende Abgabe auf Verkäufen der entwickelten Produkte, entsprechend dem MOU.

Eine endgültige Lizenzvereinbarung wird nach passender gebührender Sorgfalt und einem Möglichkeit Test unterzeichnet. Nach dem Unterzeichnen nimmt DTL sofort alle Kosten an, die mit dem Drehen der Kerntechnologie Grants verbunden sind, die auf Zervikalkrebs Diagnose in ein kommerziell entwicklungsfähiges Produkt bezogen wird. Das Diagnoseprodukt, das auf Technologie Grants basiert, vergrößert und Suite DTLS der Diagnose ergäzunzen strebte den Markt Gesundheit der Frauen an. Stan Yakatan, Vorsitzender Grants, zusammen mit Vorsitzendem DTLS, waren instrumentell, wenn er dieses MOU strukturierte und die beträchtliche Synergie des Verhältnisses zwischen den Firmen erkannte.

„Dieser Fall, sobald durchgeführt, stellt einen wichtigsten Meilenstein in der Geschichte unserer Firma,“ dar, sagte Hunne-Chi Lin, Ph.D., Präsident Grants und Leiter-Wissenschaftler. „Bis jetzt, sind wir in unserer Entwicklung unserer zervikalen Krebstechnologie wegen der Hauptbegrenzungen gehemmt worden. Die großen Kosten von Entwicklung, sowie den beträchtlichen Unkosten, die mit Sein eine öffentlich gehandelte Firma verbunden sind, haben unsere Fähigkeit gehemmt, abschließende Entwicklung unserer Kerntechnologie zu beschleunigen. Diese Verbindung mit DTL hilft uns, viele unserer Ziele zu erreichen und Erfolg und erhofftem Aktionär bereitwillig zu versichern, Anerkennung zu bewerten.“

„Wir sind mit der Gelegenheit, unser gegenwärtiges Wissen zu verlängern glücklich, wenn wir Diagnosewerkzeuge entwickeln und Mittel in auffangene der Gesundheit der Frauen zu auffangene des zervikalen Krebses und zur schnell-Vorwärtsentwicklung und zur Kommerzialisierung eines Diagnoseproduktes basiert auf Grants zervikaler Krebs-Diagnose Technologie,“, sagte Hamutal Meiri, Ph.D., Generaldirektor von DTL. „Wir hoffen, daß ihre Technologie der Abfragung des Vorhandenseins der Antikörper ermöglicht, die nur nach Krebs-verursachenden HPV-Arten produziert werden und profiliert sie.“ Nach Ansicht des nationalen Krebs-Instituts gibt es ca. 100 Arten HPV. Jedoch nur ungefähr scheinen 7 bis 15 von diesen, zervikalen Krebs, mit bestimmten HPV-Arten in dieser Hinsicht zu verursachen, die besonders giftig sind. HPV-Arten Krebs-verursachend, bestimmte einzigartige Proteine ausdrücken, die helfen, die Krankheit auszulösen. Die Parteien zum MOU glauben, daß das Produkt, das mit Technologie Grants entwickelt wird, diese Krebs-verursachenden Proteine von denen unterscheiden kann bildete nach nicht-Krebs-verursachenden HPV-Arten. DTL erwartet folglich, daß dem das Verwenden von Technologie Grants ihr ermöglicht, festzustellen, ob eine Frau zervikalen Krebs oder vor-zervikale Krebszustände hat.

„Nach consummation dieser Teilhaberschaft mit DTL, Grant hat den „Luxus“ des In der Lage seins, seine Bemühungen auf aufladende Einkommen von den Verkäufen in Asien seiner schnellen AccuDx Tests für Malaria-und Dandyfieber-Fieber zu richten,“ addierter Stan Yakatan, Vorsitzender von Grant. „Diese Produkte, zusammen mit seinen schnellen AccuDx Tests für HIV-1 und HIV-2, stellen eine eindrucksvolle Produktmappe dar, und Grant wird schaut, um Neugeschäft Entwicklung für Grant Leben-Wissenschaften in Asien zu fahren. Zusätzlich ist der Markt für die zervikale Krebsprüfung enorm, und DTL beabsichtigt, eine fokussierte und gesteuerte Entwicklung dieses erfinderischen non-invasive, proteinbasierten Diagnosetests zu tragen.“

Nach Ansicht der amerikanischen Krebs-Gesellschaft verursacht das menschliche papillomavirus (HPV) praktisch allen zervikalen Krebs. Durch seine eigene proteinbasierte Technologie soll die Probe unter Entwicklung HPV auf eine Art und Weise betrachten, die zervikalen Krebs, seine Vorläufer oder die Wahrscheinlichkeit seiner Anwesenheit kennzeichnet. Dieses immunotest schließt die Antikörper mit ein, die besonders mit HPV-verursachten neoplasias oder Krebsen, die, verbunden sind mit den synthetischen, eigenen Peptiden oder Aminosäurereihenfolgen ermittelt werden, die von bestimmten Proteinen im menschlichen papillomavirus abgeleitet werden

[SCP]

FAKT ist die Kursentwicklung

[lotsche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.039.840 von SCP am 31.10.06 17:15:29

Kursentwicklung ist für mich eine normale Konso, wie bei anderen Aktien auch, wenn solche Kurssteigerungen nach so kurzer Zeit stattgefunden haben !!
Bei neuen Fakten und News von GLIF steigt auch der Kurs wieder !!
An der Börse zählen einfach auch fundamentale Daten zu Unternehmen und die werden auch demnächst kommen !
Bei GLIF wird es dann kein Halten mehr geben, davon bin ich felsenfest überzeugt !!

LG lotsche

[sensor10]

Form 10QSB for GRANT LIFE SCIENCES, INC.

20-Nov-2006

Quarterly Report


Item 2. Management Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations

Forward-Looking and Cautionary Statements

This report contains certain forward-looking statements. These statements relate to future events or our future performance and involve known and unknown risks and uncertainties. Actual results may differ substantially from such forward-looking statements, including, but not limited to, the following:

• our ability to meet our cash and working capital needs;

• our ability to maintain our corporate existence as a viable entity; and

• other risks detailed in our periodic report filings with the SEC.

In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may", "will", "should", "expects", "intends", "plans," "anticipates", "believes," "estimates," "predicts", "potential", "continue", or the negative of these terms or other comparable terminology. These statements are only predictions. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee future results, levels of activity, performance or achievements.

Overview

We are considered a development stage company engaged primarily in the development of protein-based screening tests that are used to screen women for cervical cancer and pre-cancerous conditions that typically result in cervical cancer. We believe our tests detect the presence of certain antibodies that appear only when cervical cancer or certain pre-cancerous conditions are present in the body. Our tests are performed by analyzing a small amount of blood taken from the patient. In one version of our test, the blood sample is analyzed in a clinical testing laboratory using standard laboratory equipment and analytic software, which generally can produce test results in about two hours. Our rapid test is designed to be administered at the point of care by a health professional in a doctor's office, hospital, and clinic or even at home, and provides easy-to-read results in approximately 15 minutes. Our planned cervical cancer test uses proprietary technology to detect the presence of antibodies. We believe that in the future we may be able to use that technology to develop rapid tests for other diseases and cancers.

In conjunction with the primary diagnostic cervical cancer blood tests that we are developing, we have also acquired the exclusive worldwide rights to diagnostic devices for HIV-1, HIV-2 and dengue fever and a proprietary diagnostic reagent a key ingredient commonly used by leading manufacturers of rapid tests as a detectable label. We acquired these rights from AccuDx Corporation in March 2005 for a period of ten years. Pursuant to the license agreement AccuDx will assist us in arranging to use an FDA/GMP-compliant contract manufacturing facility in Tijuana, Mexico to manufacture our diagnostic test devices.

We had no revenues and a net loss of $7,415,840 in the three months ended September 30, 2006 compared with a net loss of $11,033,602 during the same three months in 2005. During the nine months ended September 30 we incurred a net loss of $7,480,568 in 2006 compared to a net loss of $13,238,083 in the same period in 2005. These losses are materially affected by non-cash changes in fair value related to adjustment of derivative and warrant liability to fair value of underlying securities, as follows:

For the three months ended For the nine months ended
September 30, September 30,
2006 2005 2006 2005
Restated Restated
Change in fair value related to
adjustment of derivative and
warrant liability to fair value of
underlying securities $ (6,948,491 ) $ (10,293,048 ) $ (5,931,257 ) $ (10,452,987 )

Net loss $ (7,415,840 ) $ (11,033,602 ) $ (7,480,568 ) $ (13,238,083 )


For the three months ended September 30, 2006 compared to the three months ended September 30, 2005 the $260,000 reduction in operating expense results from:
$67,000 lower consulting expenses, $115,000 lower stock option expense and $40,000 in lower salaries, $36,000 lower interest and $58,000 lower legal fees partially offset by an increase of $35,000 in audit fees

For the nine months ended September 30, 2006 compared to the nine months ended September 30, 2005 the $1.3 million reduction in operating expense results from:
$659,000 lower stock option expense and $157,000 in lower salaries, $281,000 lower consulting, $47,000 lower royalties and licenses and $122,000 lower legal fees partially offset by an increase of $69,000 in audit fees, and interest cost which increased by $68,000. Since inception in July 1998, we have incurred cumulative losses of $15,496,242.

In June and August, 2005 we sold $2,000,000 of convertible debt in a private placement as part of an agreement to sell $2,000,000 of convertible debt. In order to meet the number of shares that may be required on conversion of the $2 million of convertible notes, based on latest conversion rates, we requested and received shareholder approval at our annual meeting held May 23, 2006 to increase our authorized shares of common stock from 150 million shares to 750 million shares.

Application of Critical Accounting Policies

Our consolidated financial statements and accompanying notes are prepared in accordance with generally accepted accounting principles in the United States. Preparing financial statements requires management to make estimates and assumptions that affect the reported amounts of assets, liabilities, revenue, and expenses. These estimates and assumptions are affected by management's application of accounting policies. We believe that understanding the basis and nature of the estimates and assumptions involved with the following aspects of our consolidated financial statements is critical to an understanding of our financials.

Stock-Based Compensation

On December 16, 2004, the FASB published Statement No. 123 (Revised 2004), "Share-Based Payment" ("SFAS No. 123R"). SFAS No. 123R requires that compensation cost related to share-based payment transactions be recognized in the financial statements. Share-based payment transactions within the scope of SFAS No. 123R include stock options, restricted stock plans, performance-based equity awards, stock appreciation rights, and employee share purchase plans. The provisions of SFAS No. 123R are effective as of the first interim period that begins after December 15, 2005. The Company adopted this Statement early, for the year 2004. The company incurred expense of $976,986 in 2005 and $426,081 in 2004 for the stock options granted under its 2004 Stock Incentive Plan. The Company anticipates continuing to incur such costs in order to conserve its limited financial resources. The determination of the volatility, expected term and other assumptions used to determine the fair value of equity based compensation issued to non-employees under SFAS No. 123 involves subjective judgment and the consideration of a variety of factors, including our historical stock price, option exercise activity to date and the review of assumptions used by comparable enterprises.

Accounting for Derivatives

In June 1998, FASB issued SFAS No. 133, "Accounting for Derivative Instruments and Hedging Activities." The Statement establishes accounting and reporting standards for derivative instruments, including certain derivative instruments embedded in other contracts, (collectively referred to as derivatives) and for hedging activities. It requires that an entity recognize all derivatives as either assets or liabilities in the statement of financial position and measure those instruments at fair value.

In June 2005, the Company obtained a commitment from accredited investors to purchase convertible debt with warrants. The Company evaluated the transaction as a derivative transaction in accordance with SFAS No. 133. The transactions, to the extent that it is to be satisfied with common stock of the Company, would normally be included as equity obligations. However, in the instant case, due to the indeterminate number of shares which might be issued under the embedded convertible host debt conversion feature, the Company is required to record a liability for the fair value of the detachable warrants and the embedded convertible feature of the note payable (included in the liabilities as a "derivative liability").

The Company accounts for warrants and embedded conversion features as described in SFAS 133, EITF 98-5, 00-19, and 00-27, and APB 14 as follows:

· The Company allocated the proceeds received between the convertible debt and the detachable warrants based upon the relative fair market values on the dates the proceeds were received.
· Subsequent to the initial recording, the change in the fair value of the detachable warrants, determined under the Black-Scholes option pricing formula, and the change in the fair value of the embedded derivative in the conversion feature of the convertible debentures at each reporting date are recorded as adjustments to the liabilities.

· The expense relating to the change in the fair value of the Company's stock reflected in the change in the fair value of the warrants and derivatives is included as other income (expense).

Plan of Operations

Grant Life Sciences, Inc. (GLIF.OB), a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

During the next year, we expect we may acquire laboratory assets to augment our clinical research and development efforts, which are presently outsourced, and may continue to be outsourced. We have relocated our offices to California where our chairman, president and chief financial officer reside.

During the next 12 months, we plan to expand on our broadened business strategy of in- and out-licensing technologies and products. To this end, we have recently established OEM agreements to manufacture and distribute more than two-dozen immunoassay tests for the India and other South East Asia markets. These newly added tests are additions to the AccuDx rapid test line (HIV1/2, Dengue fever IgG and IgM), and include trimarkers (Toxoplasma, Rubella, and CMV IgG and IgM antibodies), HSV (IgG and IgM), HBVsAg, HCV, Troponin-I, TB rapid test, hemoglobin A1c, cancer markers, thyroid hormone panel (T3, T4, TSH), and others. In addition, we have signed a Letter of Intent (LOI) to exclusively represent Response Biomedical Corp. of Burnaby, B.C. to distribute its RAMP cardiac products in India.

We plan to take advantage of our established sales channel to provide important diagnostic tests to the vast India market and we intend to continue adding new products in the area of infectious diseases, hormones, and cancer biomarkers, for sales in the future. We are also actively expanding our sales channel to other South East Asia countries. Starting in the third quarter of 2006 we plan to increase revenue from the sales of immunoassay kits and RAMP cardiac products significantly.

As part of our in- and out-licensing strategy, we signed a Memorandum of Understanding (MOU) with Diagnostic Technology Ltd. (Haifa, Israel) in April 2006 related to Grant's cervical cancer-diagnostic technology (U.S. Patent No. 6,743,593). The MOU, initially for a 90 day due diligence period was extended an additional 60 days in order to complete the evaluation of human papillomavirus antibody test. The Company and DTL are exploring an expanded partnership related to the Company's cervical cancer-diagnostic technology.

As a development stage company, we plan to acquiring new products through our in-licensing activities, optimizing the technologies and products, and out-licensing to our partners for further development or sales through our own marketing channels. In addition to the human papillomavirus antibody test, we are actively evaluating a human papillomavirus antigen test and other new technologies.

During the next 12 months, we anticipate that we may add employees, including scientists and other professionals in the research and development, product development, business development, regulatory, manufacturing, marketing and clinical studies areas.

We do not anticipate investing in real estate or interests in real estate, real estate mortgages, or securities of or interests in persons primarily engaged in real estate activities during the next 12 months. We do not intend to undertake investments in real estate as a part of our normal operations.

Liquidity and Capital Resources

As of September 30, 2006, we had total current assets of $130,202 and total current liabilities of $544,989.

Our continuation as a going concern is dependent on our ability to generate sufficient cash flows to meet our obligations on a timely basis and to obtain additional financing as may be required.

Auditor's Opinion Expressed Doubt About The Company's Ability to Continue as a "Going Concern"

The independent auditors report on our December 31, 2005 financial statements included in the Company's Annual Report states that the Company is in the development stage and has not established a significant source of revenues. This raises substantial doubt about the Company's ability to continue as a going concern. If we are unable to develop our business, we have to discontinue operations or cease to exist, which would be detrimental to the value of the Company's common stock. We can make no assurances that our business operations will develop and provide us with significant cash to continue operations.

Recent Accounting Pronouncements

In May 2005, the FASB issued SFAS No. 154, "Accounting Changes and Error Corrections" ("SFAS No. 154"), an amendment to Accounting Principles Bulletin Opinion No. 20, "Accounting Changes" ("APB No. 20"), and SFAS No. 3, "Reporting Accounting Changes in Interim Financial Statements". Though SFAS No. 154 carries forward the guidance in APB No.20 and SFAS No.3 with respect to accounting for changes in estimates, changes in reporting entity, and the correction of errors, SFAS No. 154 establishes new standards on accounting for changes in accounting principles, whereby all such changes must be accounted for by retrospective application to the financial statements of prior periods unless it is impracticable to do so. SFAS No. 154 is effective for accounting changes and error corrections made in fiscal years beginning after December 15, 2005, with early adoption permitted for changes and corrections made in years beginning after May 2005. The Company will implement SFAS No. 154 in its fiscal year beginning January 1, 2006. We are currently evaluating the impact of this new standard but believe that it will not have a material impact on the Company's financial position, results of operations, or cash flows.

In February 2006, the FASB issued SFAS No. 155, "Accounting for Certain Hybrid Financial Instruments", which amends SFAS No. 133, "Accounting for Derivatives Instruments and Hedging Activities" and SFAS No. 140, "Accounting for Transfers and Servicing of Financial Assets and Extinguishment of Liabilities". SFAS No. 155 amends SFAS No. 133 to narrow the scope exception for interest-only and principal-only strips on debt instruments to include only such strips representing rights to receive a specified portion of the contractual interest or principle cash flows. SFAS No. 155 also amends SFAS No. 140 to allow qualifying special-purpose entities to hold a passive derivative financial instrument pertaining to beneficial interests that itself is a derivative instrument. The Company is currently evaluating the impact this new Standard but believes that it will not have a material impact on the Company's financial position, results of operations, or cash flows.

In March 2006, the FASB issued SFAS No. 156, "Accounting for Servicing of Financial Assets" ("SFAS NO. 156"), which provides an approach to simplify efforts to obtain hedge-like (offset) accounting. This Statement amends FASB Statement No. 140, "Accounting for Transfers and Servicing of Financial Assets and Extinguishments of Liabilities", with respect to the accounting for separately recognized servicing assets and servicing liabilities. The Statement
(1) requires an entity to recognize a servicing asset or servicing liability each time it undertakes an obligation to service a financial asset by entering into a servicing contract in certain situations; (2) requires that a separately recognized servicing asset or servicing liability be initially measured at fair value, if practicable; (3) permits an entity to choose either the amortization method or the fair value method for subsequent measurement for each class of separately recognized servicing assets or servicing liabilities; (4) permits at initial adoption a one-time reclassification of available-for-sale securities to trading securities by an entity with recognized servicing rights, provided the securities reclassified offset the entity's exposure to changes in the fair value of the servicing assets or liabilities; and (5) requires separate presentation of servicing assets and servicing liabilities subsequently measured at fair value in the balance sheet and additional disclosures for all separately recognized servicing assets and servicing liabilities. SFAS No. 156 is effective for all separately recognized servicing assets and liabilities as of the beginning of an entity's fiscal year that begins after September 15, 2006, with earlier adoption permitted in certain circumstances. The Statement also describes the manner in which it should be initially applied. The Company does not believe that SFAS No. 156 will have a material impact on its financial position, results of operations or cash flows.

In July 2006, the FASB released FASB Interpretation No. 48, Accounting for Uncertainty in Income Taxes, an interpretation of FASB Statement No. 109 (FIN 48). FIN 48 clarifies the accounting and reporting for uncertainties in income tax law. This interpretation prescribes a comprehensive model for the financial statement recognition, measurement, presentation and disclosure of uncertain tax positions taken or expected to be taken in income tax returns. This statement is effective for fiscal years beginning after December 15, 2006. The Company is currently evaluating the impact FIN 48 may have on its financial condition or results of operations.

In September 2006, the Financial Accounting Standards Board (FASB) issued Statement of Financial Accounting Issues No. 157, "Fair Value Measurements" ("SFAS 157"), which defines the fair value, establishes a framework for measuring fair value and expands disclosures about fair value measurements. This statement is effective for financial statements issued for fiscal years beginning after November 15, 2007, and interim periods within those fiscal years. Early adoption is encouraged, provided that the Company has not yet issued financial statements for that fiscal year, including any financial statements for an interim period within that fiscal year. The Company is currently evaluating the impact SFAS 157 may have on its financial condition or results of operations.

In September 2006, the FASB issued SFAS No. 158, "Employer's accounting for Defined Benefit Pension and Other Post Retirement Plans". SFAS No. 158 requires employers to recognize in its statement of financial position an asset or liability based on the retirement plan's over or under funded status. SFAS No. 158 is effective for fiscal years ending after December 15, 2006. The Company is currently evaluating the effect that the application of SFAS No. 158 will have on its results of operations and financial condition.

In September 2006, the United States Securities and Exchange Commission (SEC) issued Staff Accounting Bulletin No. 108, "Considering the Effects of Prior Year Misstatements when Quantifying Misstatements in Current Year Financial Statements" ("SAB 108"). This SAB provides guidance on the consideration of the effects of prior year misstatements in quantifying current year misstatements for the purpose of a materiality assessment. SAB 108 establishes an approach that requires quantification of financial statement errors based on the effects on each of the company's balance sheets, statements of operations and related financial statement disclosures. The SAB permits existing public companies to record the cumulative effect of initially applying this approach in the first year ending after November 15, 2006 by recording the necessary correcting adjustments to the carrying values of assets and liabilities as of the beginning of that year with the offsetting adjustment recorded to the opening balance of retained earnings. Additionally, the use of the cumulative effect transition method requires detailed disclosure of the nature and amount of each individual error being corrected through the cumulative adjustment and how and when it arose. The Company is currently evaluating the impact SAB 108 may have on its results of operations and financial condition.

In October 2006, the Emerging Issues Task Force ("EITF") issued EITF 06-3, "How Taxes Collected from Customers and Remitted to Governmental Authorities Should Be Presented in the Income Statement (That is, Gross versus Net Presentation)" to clarify diversity in practice on the presentation of different types of taxes in the financial statements. The Task Force concluded that, for taxes within the scope of the issue, a company may adopt a policy of presenting taxes either gross within revenue or net. That is, it may include charges to customers for taxes within revenues and the charge for the taxes from the taxing authority within cost of sales, or, alternatively, it may net the charge to the customer and the charge from the taxing authority. If taxes subject to EITF 06-3 are significant, a company is required to disclose its accounting policy for presenting taxes and the amounts of such taxes that are recognized on a gross basis. The guidance in this consensus is effective for the first interim reporting period beginning after December 15, 2006 (the first quarter of our fiscal year 2007). We do not expect the adoption of EITF 06-3 will have a material impact on our results of operations, financial position or cash flow.

Off-Balance Sheet Arrangements

We do not have any off-balance sheet arrangements as of September 30, 2006 or as of the date of this report.

Inflation

In the opinion of management, inflation has not had a material effect on the operations of the Company.

Item 3. Controls and Procedures

Our management, with the participation of our principal executive officer and principal financial officer, has evaluated the effectiveness of our disclosure controls and procedures as of September 30, 2006. Based on such evaluation, our principal executive officer and principal financial officer have concluded, as of the end of such period, that our disclosure controls and procedures are effective in recording, processing, summarizing and reporting, on a timely basis, information required to be disclosed by us in our reports that we file or submit under the Securities Exchange Act of 1934.

During the third quarter of fiscal 2006, there were no changes to our internal control over financial reporting that have materially affected, or are reasonably likely to materially affect, our internal controls over financial reporting.

PART II
OTHER INFORMATION

Item 1. Legal Proceedings

None

Item 2. Unregistered Sales of Equity Securities and Use of Proceeds

None

Item 3. Defaults upon Senior Securities

In January 2006, the Company was served with a default notice by the holders of the $2,000,000 convertible notes. The default was the result of the Company's not having maintained an effective registration statement for sufficient shares to permit the note holders to continue conversion of the notes to common shares. In February 2006, the notice of default was withdrawn in exchange for an agreement with the Company whereby the rate at which the notes could be converted was reduced from 50% to 43% of the average of the three lowest intraday trading prices for the common stock on a principal market for the 20 trading days before but not including conversion date.

Item 4. Submission of Matters to a Vote of Security Holders

None.

Item 5. Other Information

None.

Item 6. Exhibits

Exhibit Description
Number

31.1 Certification of Chief Executive Officer pursuant to Section 302 of
the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

31.2 Certification of Chief Financial Officer pursuant to Section 302 of
the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

32.1 Certification of Chief Executive Officer pursuant to 18 U.S.C.
Section 1350, as adopted pursuant to Section 906 of the
Sarbanes-Oxley Act of 2002.

32.2 Certification of Chief Financial Officer pursuant to 18 U.S.C.
Section 1350, as adopted pursuant to Section 906 of the
Sarbanes-Oxley Act of 2002.

http://biz.yahoo.com/e/061120/glif.ob10qsb.html

[willywilly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.557.607 von sensor10 am 21.11.06 08:40:09

Hier noch mal der Q10 Bericht von GLIF:
http://biz.yahoo.com/e/061120/glif.ob10qsb.html

Manche fragen sich, warum das
PP nicht berücksichtigt ist
die September deals/ Liefervereinbarungen nicht auftauchen,
wenigstens die 1/4 Lieferuung an Indien zu sehen sei...

Man konnte von keinem anderen Bericht ausgehen-
außer!!
Die Verluste konnten weiter reduziert werden uund
man hält weiter an der Linie der expandiven Firmenpolitik fest.

Ich bin sehr zufrieden und an der ersten Reaktion in den USA wurde deutlich
hier wird wahrlich gehandelt,
bevor gedacht wird.
Da gab es tatsächlich 2 Minuten nach der Veröffentlichung
des Berichtes die ersten Verkäufe.
Geniale Menschen, die in 2 Minuten dreitausend Wörter lesen,
verstehen, einen Entschluss fassend und
(die Tan Liste raussuchend haha) und
die Verkaufsorder eingeben.....
"schneller als Spiedy Gonzales"

Ich wünsche mir,
mehr über die eigene Handlung nachzudenken.
Willy

[willywilly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.558.829 von willywilly am 21.11.06 09:50:39

Bitte zu beachten:
Die Auswirkung des PP auf den Kurs von GLIF war schon gewesen!
Wir standen in den USA bei 18/19 Cent als die Info hierzu kam.
Entsprechend der sich aus dem Aktienverhältnis-
neue Aktien zu bisherigen Aktien (34 Mio/126 Mio)
ergab sich eine Kursreduzierung von 34/126= 26%
auf 14 Cent- mit der Übertreibung bis 11,5 Cent.
Aktuell stehen wir genau auf diesem Niveau -14,2 Cent
und dürften dieses wohl weiter halten können.
Ab nun fließen nur noch die positiven Aspekte des PP in den Kurs-
weitere finanzielle Sicherheit und
vor allem Durchführbarkeit der geplanten goals
Willy

[AlexanderDD]

Hier mal eine Übersetzung vom Q3 Bericht. Fals irgendetwas nicht korrekt, dann bitte berichtigen.

20-Nov-2006 Vierteljährlicher Report Einzelteil 2. Management-Diskussion und Analyse des finanziellen Zustandes und Resultate der Betriebe Vorwärts-Schauen und Vorsichtsaussagen Dieser Report enthält bestimmte Vorwärts-schauende Aussagen. Diese Aussagen beziehen auf zukünftigen Fällen oder unsere zukünftige Leistung und beziehen die bekannten und unbekannten Gefahren und die Ungewißheiten mit ein. Tatsächliche Resultate können von solchen Vorwärts-schauenden Aussagen, einschließlich im wesentlichen sich unterscheiden, aber begrenzt nicht auf, das folgende: • unsere Fähigkeit, unser Bargeld und Arbeitskapital zu treffen benötigt; • unsere Fähigkeit, unser korporatives Bestehen als entwicklungsfähiges Wesen beizubehalten; und • anderes riskiert ausführliches in unseren periodischen Reportarchivierungen mit der sek.

In einigen Fällen kannst du das Vorwärts-Schauen von Aussagen durch Terminologie wie kennzeichnen „kannst“, „werden“, „, sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „Pläne,“ „nimmt“ vorweg, „glaubt,“ „Schätzungen,“ „sagt“, „Potential“ voraus, „fortfahren“ oder das Negativ dieser Bezeichnungen oder anderer vergleichbarer Terminologie. Diese Aussagen sind nur Vorhersagen. Obgleich wir glauben, daß die Erwartungen, die in den Vorwärts-schauenden Aussagen reflektiert werden, angemessen sind, können wir nicht zukünftigen Resultaten, Niveaus der Tätigkeit, Leistung oder Ausführungen garantieren. Überblick Wir gelten als eine Entwicklung Stadium Firma, die hauptsächlich an der Entwicklung der proteinbasierten Siebungtests teilnimmt, die benutzt werden, um Frauen für zervikalen Krebs und prekanzeröse Bedingungen auszusortieren, die gewöhnlich zervikalen Krebs ergeben. Wir glauben, daß unsere Tests das Vorhandensein bestimmter Antikörper ermitteln, die erscheinen, nur wenn zervikaler Krebs oder bestimmte prekanzeröse Bedingungen im Körper anwesend sind. Unsere Tests werden durchgeführt, indem man etwas Blut genommen vom Patienten analysiert. In einer Version unseres Tests, wird die Blutprobe in einem klinischen prüfenlabor mit Standardlaborausrüstung und analytischer Software analysiert, die Testergebnisse in ungefähr zwei Stunden im Allgemeinen produzieren können. Unser schneller Test ist entworfen, im Augenblick der Obacht von einer medizinischen Fachkraft im Büro, im Krankenhaus und in der Klinik eines Doktors ausgeübt zu werden oder sogar zu Hause und zur Verfügung stellt einfach-zu-las Resultate in ungefähr 15 Minuten. Unser geplanter zervikaler Krebstest verwendet eigene Technologie, um das Vorhandensein der Antikörper zu ermitteln. Wir glauben, daß zukünftig wir verwenden diese Technologie, um schnelle Tests für andere Krankheiten und Krebse zu entwickeln können. In Verbindung mit den Primärzervikalen KrebsDiagnoseblutproben, die wir entwickeln, haben wir auch die exklusiven weltweiten Rechte zu den Diagnosevorrichtungen für HIV-1, HIV-2 und Dandyfieberfieber und ein eigenes Diagnosereagens ein Schlüsselbestandteil erworben, der indem wir Hersteller der schnellen Tests als nachweisbarer Aufkleber allgemein verwendet ist, führten. Wir erwarben diese Rechte von AccuDx Corporation im März 2005 während einer Periode von 10 Jahren. Gemäß der Lizenzvereinbarung unterstützt AccuDx uns beim Ordnen, eine FDA/GMP-compliant Vertrag Produktionsanlage in Tijuana, Mexiko zu benutzen, um unsere Diagnosetestvorrichtungen herzustellen. Wir hatten keine Einkommen und ein Reinverlust von $7.415.840 in den drei Monaten beendete 30. September 2006, das mit einem Reinverlust von $11.033.602 während der gleichen drei Monate 2005 verglichen wurde. Während der neun Monate beendet 30. September nahmen uns wir auf einen Reinverlust von $7.480.568 in 2006 verglichen mit einem Reinverlust von $13.238.083 in der gleichen Periode 2005. Diese Verluste werden materiell durch bargeldlose änderungen im angemessenen Wert beeinflußt, der auf Justage der Ableitung bezogen wird und Verbindlichkeit zum angemessenen Wert der zugrundeliegenden Aktien gewährleisten, wie folgt:

Für die drei Monate beendeten für die neun Monate beendet 30. September,30. September 2006 2005 2006 2005 erneut dargestellte erneut dargestellte änderung im angemessenen Wert, der auf Justage Ableitung und Ermächtigung der Verbindlichkeit auf angemessenem Wert zugrundeliegenden Sicherheiten $ bezogen wurde (6.948.491) $ (10.293.048) $ (5.931.257) $ (10.452.987) Reinverlustes $ (7.415.840) $ (11.033.602) $ (7.480.568) $ (13.238.083)

Für die drei Monate beendet 30. September 2006 verglich mit den drei Monaten beendet 30. September 2005 die Verringerung $260.000 der Betriebskostenresultate von: $67.000 niedrigere beratene Unkosten, $115.000 niedrigere Aktienoption Unkosten und $40.000 in den niedrigeren Gehältern, $36.000 niedrigeres Interesse und $58.000 unterere Gerichtskosten versetzten teilweise durch eine Zunahme von $35.000 der Prüfungsgebühren Für die neun Monate beendet 30. September 2006 verglich mit den neun Monaten beendet 30. September 2005 die Verringerung $1.3 Million der Betriebskostenresultate von: $659.000 versetzten niedrigere Aktienoption Unkosten und $157.000 in den niedrigeren Gehältern, $281.000 niedrigeres Beraten, $47.000 unterere Abgaben und Lizenzen und $122.000 unterere Gerichtskosten teilweise durch eine Zunahme von $69.000 der Prüfungsgebühren, und das gekostete Interesse, das um $68.000 zunahm. Seit Gründung im Juli 1998, haben wir auf uns kumulative Verluste von $15.496.242 genommen. Im Juni und August 2005 verkauften wir $2.000.000 der umwandelbaren Schuld in einer Privatplazierung als Teil einer Verkaufsverpflichtung $2.000.000 der umwandelbaren Schuld. Um die Zahl Anteilen zu treffen die auf Umwandlung der $2 Million der umwandelbaren Anmerkungen erfordert werden können, gegründet worden auf neuesten Umrechnugssätzen, wir bat und empfing um Aktionärzustimmung bei unserer jährlichen Sitzung
hielt 23. Mai 2006 um unsere autorisierten Anteile von Stammaktien von 150 Million Anteilen bis 750 Million Anteilen zu erhöhen.

Anwendung der kritischen Methoden der Buchführung Unsere Konzernabschluss und Begleitenanmerkungen werden in übereinstimmung mit allgemein anerkannten Bilanzierungsgrundsätzen in den Vereinigten Staaten vorbereitet. Das Vorbereiten von Finanzberichten erfordert Management, Schätzungen und Annahmen zu bilden, die die berichteten Mengen der Werte, der Verbindlichkeiten, des Einkommens und der Unkosten beeinflussen. Diese Schätzungen und Annahmen werden durch Anwendung des Managements der Methoden der Buchführung beeinflußt. Wir glauben, daß das, die Grundlage und die Natur der Schätzungen und der Annahmen zu verstehen, die in die folgenden Aspekte von unseren Konzernabschluss mit einbezogen werden, zu einem Verständnis unserer Finanzverhältnisse kritisch ist. Vorrat-Gegründeter Ausgleich Am 16. Dezember 2004 veröffentlichte das FASB Aussage das Nr. 123 (verbessert 2004), „Anteil-Gegründete Zahlung“ („SFAS kein 123R“). SFAS kein 123R erfordert, daß der Ausgleich, der zu Anteil-gegründeten Zahlung Verhandlungen kostenabhängig ist, in den Finanzberichten erkannt wird. Anteil-gegründete Zahlung Verhandlungen innerhalb des Bereichs von SFAS kein 123R schließen Aktienoptionen, eingeschränkte auf lagerpläne, Leistung-gegründete Billigkeit Preise, Aktienwertsteigerungsrechte und Angestelltanteilerwerb Pläne ein. Die Bestimmungen von SFAS kein 123R sind ab der ersten Zwischenzeitsperiode wirkungsvoll, die nach dem 15. Dezember 2005 anfängt. Die Firma nahm diese Aussage früh, für das Jahr 2004 an. Die Firma genommenen Unkosten von $976.986 2005 und $426.081 2004 für die Aktienoptionen bewilligt unter seinem auf lager anspornenden Plan 2004. Die Firma nimmt das Fortfahren vorweg, sich auf solche Kosten zu nehmen, um seine begrenzten finanziellen Betriebsmittel zu konservieren. Die Ermittlung der Flüchtigkeit, der erwarteten Bezeichnung und anderer Annahmen verwendete, den angemessenen Wert des Billigkeit gegründeten Ausgleiches festzustellen, der zu den Nichtangestellten unter SFAS Nr. 123 herausgegeben wurde, mit.einbezieht subjektives Urteil und die Betrachtung einer Vielzahl von Faktoren, einschließlich unseren historischen Aktienpreis, Wahlübung Tätigkeit bis jetzt und den Bericht der Annahmen, die durch vergleichbare Unternehmen verwendet wurden. Erklärende Ableitungen Im Juni 1998 FASB herausgegebenes SFAS Nr. 133, „erklärende Derivate und einhegen Tätigkeiten.“ Die Aussage stellt Buchhaltung und Bericht Standards für Derivate, einschließlich bestimmte Derivate her, die in anderen Verträgen eingebettet werden, (zusammen gekennzeichnet als Ableitungen) und für Hecke Tätigkeiten. Sie erfordert, daß ein Wesen alle Ableitungen entweder als Werte oder Verbindlichkeiten in der Aussage über die Finanzlage erkennen und jene Instrumente am angemessenen Wert messen. Im Juni 2005 erreichte die Firma eine Verpflichtung von beglaubigten Investoren, um umwandelbare Schuld mit Ermächtigungen zu kaufen. Die Firma wertete die Verhandlung als abgeleitete Verhandlung in übereinstimmung mit SFAS Nr. 133 aus. Die Verhandlungen, soweit daß es mit Stammaktien der Firma erfüllt werden soll, würden normalerweise als Billigkeit Verpflichtungen eingeschlossen. Jedoch im sofortigen Fall, wegen der unbestimmten Zahl Anteilen, die unter der eingebetteten umwandelbaren Wirt Umschuldung Eigenschaft herausgegeben werden konnten, wird die Firma angefordert, eine Verbindlichkeit für den angemessenen Wert der abtrennbaren Optionsscheine und die eingebettete umwandelbare Eigenschaft von Verbindlichkeit gegenüber Banken zu notieren (eingeschlossen in den Verbindlichkeiten als „abgeleitete Verbindlichkeit“). Die Firma erklärt Ermächtigungen und eingebettete Umwandlung Eigenschaften, wie in SFAS 133, EITF 98-5, 00-19 und 00-27 und APB 14 beschrieben, wie folgt: • Die Firma teilte die Erträge zu, die zwischen der umwandelbaren Schuld empfangen wurden und den abtrennbaren Optionsscheinen gegründet nach den relativen angemessenen Marktwerten auf den Daten, welche die Erträge empfangen wurden. Das •, das der Ausgangsaufnahme folgend sind, die änderung im angemessenen Wert der abtrennbaren Optionsscheine, festgestellt unter der festsetzenformel der Schwarzen-Scholes Wahl und die änderung im angemessenen Wert der eingebetteten Ableitung in der Umwandlung Eigenschaft der Wandelschuldverschreibungen an jedem berichtendatum werden als Justagen zu den Verbindlichkeiten notiert. •, welches die Unkosten in bezug auf sind die änderung im angemessenen Wert des Vorrates der Firma in der änderung im angemessenen Wert der Ermächtigungen sich reflektierten und Ableitungen ist als anderes Einkommen (Unkosten) eingeschlossen. Plan von Betrieben Grant Life Sciences, Inc. (GLIF.OB), eine Entwicklung Stadium Firma, engagiert sich in der Forschung, in der Entwicklung, im Marketing und im Verkauf der Diagnoseinstallationssätze für die Siebung, die überwachung und die Diagnose von Krankheiten mit Betonung auf Gesundheit der Frauen, von ansteckenden Krankheiten und von Krebsen. Während des folgenden Jahres erwarten wir, daß wir Laborwerte erwerben können, um unsere klinischen Forschung und Entwicklung Bemühungen zu vergrößern, die outsourced momentan und können fortfahren zu sein outsourced sind. Wir haben unsere Büros zu Kalifornien verlagert, in dem unser Vorsitzender, Präsident und Finanzleiter liegen. Während der folgenden 12 Monate planen wir, auf unsere erweiterte Geschäftsstrategie von innen und von heraus-genehmigenden Technologien und von Produkten zu erweitern. Zu diesem Zweck haben wir vor kurzem Soem Vereinbarungen hergestellt, mehr als herzustellen und zu verteilen two-dozen immunoassay Tests für das Indien und andere Südostasien Märkte. Diese eben addierten Tests sind Hinzufügung zur AccuDx schnellen Testlinie (HIV1/2, Dandyfieberfieber IgG und IgM) und schließen trimarkers (Toxoplasma, Röteln und CMV IgG und IgM Antikörper), HSV (IgG und IgM), HBVsAg, HCV, Troponin-ICh, TB schneller Test, Hämoglobin A1c, Krebsmarkierungen, Schilddrüsenhormonverkleidung (T3, T4, TSH) und andere mit ein. Zusätzlich haben wir ein Absichtsschreiben (LOI) unterzeichnet um Response Biomedical Corp. von Burnaby, B.C. ausschließlich darzustellen, um seine RAMPE
Herzprodukte in Indien zu verteilen. Wir planen, unseren hergestellten Absatzweg zu nutzen, um wichtige Diagnosetests zum beträchtlichen Indien Markt zur Verfügung zu stellen und wir beabsichtigen neue, Produkte im Bereich der ansteckenden Krankheiten, Hormone und der Krebs biomarkers, für Verkäufe zukünftig hinzuzufügen fortzufahren. Wir auch erweitern aktiv unseren Absatzweg zu anderen Südostasien Ländern. Beginnen im dritten Trimester von 2006 planen wir, Einkommen von den Verkäufen der immunoassay Installationssätze und RAMPE der Herzprodukte erheblich zu erhöhen. Als Teil unseres innen und heraus-genehmigende Strategie, unterzeichneten wir eine Vereinbarung (MOU) mit Diagnosetechnologie Ltd. (Haifa, Israel) im April 2006 bezogen auf Grants zervikaler Krebs-Diagnosetechnologie (USpatent Nr. 6.743.593). Das MOU, zuerst während einer 90 Tagessorgfaltperiode war- verlängertes zusätzliche 60 Tage, zwecks die Auswertung des menschlichen papillomavirus Antikörpertests durchzuführen. Die Firma und die DTL erforschen eine erweiterte Teilhaberschaft, die auf der zervikalen Krebs-Diagnosetechnologie der Firma bezogen wird. Als Entwicklung Stadium Firma planen wir zum Erwerben der neuen Produkte durch unsere in-genehmigenden Tätigkeiten, zur Optimierung der Technologien und der Produkte und zum heraus-Genehmigen zu unseren Partnern für weitere Entwicklung oder Verkäufe durch unsere eigenen Absatzkanäle. Zusätzlich zum menschlichen papillomavirus Antikörpertest werten wir aktiv einen menschlichen papillomavirus Antigentest und andere neue Technologien aus. Während der folgenden 12 Monate nehmen wir, daß wir Angestellte addieren können, einschließlich Wissenschaftler und andere Fachleute in der Forschung und die Entwicklung, Produktentwicklung, geschäftliche Entwicklung, regelndes, Produktion, Marketing und klinische Studien Bereiche vorweg. Wir nehmen nicht die Investierung in den Immobilien oder die Interessen an den Immobilien, an den Hypotheken oder an den Sicherheiten von oder an den Interessen an den Personen vorweg, die hauptsächlich an Immobilientätigkeiten während der folgenden 12 Monate teilnehmen. Wir beabsichtigen nicht, uns Investitionen in den Immobilien als Teil unserer Normalbetriebe aufzunehmen

Liquidität und Kapitalausstattungen Am 30. September 2006 hatten wir gegenwärtige totalwerte von $130.202 und Gesamtfällige kurzfristige Verbindlichkeiten von $544.989. Unsere Fortsetzung als gehendes Interesse ist von unserer Fähigkeit, genügende Bargeldumläufe zu erzeugen, um unsere Verpflichtungen auf einer fristgerechten Grundlage nachzukommen und zusätzliche Finanzierung zu erhalten abhängig, wie erfordert werden kann. Meinung des Revisors drückte Zweifel über die Fähigkeit der Firma, als „gehendes Interesse“ fortzufahren aus Die unabhängigen Revisoren berichten über unser 31. Dezember 2005, das die Finanzberichte, die im jährlichen Bericht der Firma eingeschlossen sind, angeben, daß die Firma im Entwicklung Stadium ist und nicht eine bedeutende Quelle der Einkommen hergestellt haben. Dieses wirft erheblichen Zweifel über die Fähigkeit der Firma, als gehendes Interesse fortzufahren auf. Wenn wir nicht imstande sind, unser Geschäft zu entwickeln, müssen wir Betriebe einstellen oder aufhören zu bestehen, die zum Wert der Stammaktien der Firma schädlich sein würden. Wir können keine Versicherungen bilden, daß unsere Geschäftsoperationen uns mit bedeutendem Bargeld entwickeln und versehen, um Betriebe fortzusetzen. Neue Buchhaltung-äußerungen Im Mai 2005 das FASB herausgegebene SFAS Nr. 154, „Rechnungsänderungen und Fehlerkorrektionen“ („SFAS Nr. 154“), eine änderung zur Bilanzierungsgrundsatz-Nachricht Meinung Nr. 20, „Rechnungsänderungen“ („APB Nr. 20“) und SFAS Nr. 3, „, über Rechnungsänderungen in den Zwischenzeitsfinanzberichten berichtend“. Obwohl SFAS Nr. 154 die Anleitung in APB No.20 vorträgt und SFAS No.3 in Bezug auf das Erklären in den Schätzungen ändert, ändert, wenn, über Wesen berichtend, und die Korrektur von Störungen, SFAS Nr. 154 stellt neue Standards auf erklärenden änderungen in den Bilanzierungsgrundsätzen her, hingegen all diese änderungen durch zurückblickende Anwendung erklärt werden müssen an den Finanzberichten über vorherige Perioden, es sei denn sie undurchführbar ist, so zu tun. SFAS Nr. 154 ist für die Rechnungsänderungen und Fehlerkorrektionen wirkungsvoll, die in den steuerlichen Jahren gebildet werden, die nach dem 15. Dezember 2005 anfangen, wenn die frühe Annahme für die änderungen und Korrekturen die Erlaubnis gehabt ist, die in den Jahren nach Mai 2005 anfangend gebildet werden. Die Firma führt SFAS Nr. 154 in seinem steuerlichen Jahr anfangend 1. Januar 2006 ein. Wir z.Z. werten aus, die Auswirkung dieses neuen Standards aber glauben, daß sie nicht eine materielle Auswirkung auf die Finanzlage der Firma, Resultate der Betriebe oder Bargeldumläufe hat. Im Februar 2006 gab das FASB SFAS Nr. 155, „erklärende bestimmte hybride Finanzierungsinstrumentarium-“, das SFAS Nr. 133 ändert, „erklärende Derivate und Einhegentätigkeiten“ und SFAS Nr. 140, „erklärende übertragungen und Wartung der finanziellen Werte und Auslöschung von Verbindlichkeiten“ heraus. SFAS Nr. 155 ändert SFAS Nr. 133, um die Bereichausnahme für Interesse-nur und die Haupt-nur Streifen auf Schuldurkunden zu verengen, nur solche Streifen einzuschließen, die Rechte darstellen, einen spezifizierten Teil der Vertragsinteresse oder GrundregelBargeldumläufe zu empfangen. SFAS Nr. 155 ändert auch SFAS Nr. 140, um für einen speziellen Zweck Wesen qualifizieren zu dürfen, um ein passives abgeleitetes Finanzierungsinstrumentarium Betreffend vorteilhafte Interessen zu halten, die selbst ein Derivat ist. Die Firma z.Z. wertet aus, die Auswirkung dieser neue Standard aber glaubt, daß sie nicht eine materielle Auswirkung auf die Finanzlage der Firma, Resultate der Betriebe oder Bargeldumläufe hat. Im März 2006 gab das FASB SFAS Nr. 156, „erklärende Wartung der finanziellen Werte“ („SFAS NR. 156“) heraus, die eine Annäherung liefert, um Bemühungen zu vereinfachen, Hecke-wie (versetzen) Buchhaltung zu erreichen. Diese Aussage ändert FASB Aussage Nr. 140, „erklärende übertragungen und Wartung der finanziellen Werte und Auslöschungen von Verbindlichkeiten“, in Bezug auf das Erklären der separat anerkannten instandhaltenwerte und die Wartung von Verbindlichkeiten. Die Aussage (1) erfordert ein Wesen, einen
instandhaltenwert oder eine instandhaltenverbindlichkeit zu erkennen, jedesmal wenn es eine Verbindlichkeit eingeht, einen finanziellen Wert instandzuhalten, indem es an einem Wartung Vertrag in bestimmten Situationen teilnimmt; (2) erfordert, daß ein separat anerkannter instandhaltenwert oder eine instandhaltenverbindlichkeit zuerst am angemessenen Wert gemessen werden, wenn durchführbar; (3) ermöglicht ein Wesen, entweder die Tilgungmethode oder die angemessene Wertmethode für folgendes Maß für jede Kategorie separat anerkannte instandhaltenwerte oder instandhaltenverbindlichkeiten zu wählen; (4) ermöglicht an der Ausgangsannahme eine einmalige Reklassifikation der Vorhanden-fürverkauf Sicherheiten zu handelnden Aktien durch ein Wesen mit anerkannten instandhaltenrechten, vorausgesetzt die Aktien, die Versatz die Aussetzung des Wesens zu den änderungen im angemessenen Wert der instandhaltenwerte oder der Verbindlichkeiten reklassifiziert werden; und (5) erfordert unterschiedliche Darstellung der instandhaltenwerte und der instandhaltenverbindlichkeiten, die nachher am angemessenen Wert in der Bilanz und an der zusätzlichen Freigabe für alle separat anerkannte instandhaltenwerte und instandhaltenverbindlichkeiten gemessen werden. SFAS Nr. 156 ist für alle separat anerkannte instandhaltenwerte und Verbindlichkeiten ab dem Anfang des steuerlichen Jahres eines Wesens, das nach dem 15. September 2006 anfängt, wenn die frühere Annahme unter bestimmten Umständen die Erlaubnis gehabt ist wirkungsvoll. Die Aussage beschreibt auch die Weise, in der sie zuerst angewendet werden sollte. Die Firma glaubt nicht, daß SFAS Nr. 156 eine materielle Auswirkung auf seine Finanzlage, Resultate der Betriebe oder Bargeldumläufe hat. Im Juli 2006 gab das FASB FASB Deutung das Nr. 48 frei und erklärte Ungewißheit in den Einkommenssteuern, eine Deutung der FASB Aussage Nr. 109 (FLOSSE 48). FLOSSE 48 erklärt die Buchhaltung und den Bericht für Ungewißheiten im Einkommenssteuergesetz. Diese Deutung schreibt ein komplettes Modell für die Finanzberichtanerkennung, Maß vor, bringt Darstellung und Freigabe der unsicheren Steuer genommen oder erwartet, in den Einkommenssteuererklärungen genommen zu werden in Position. Diese Aussage ist für die steuerlichen Jahre nach dem 15. Dezember 2006 anfangend wirkungsvoll. Die Firma wertet z.Z. die Auswirkung FLOSSE 48 kann auf seinem finanziellen Zustand oder Resultaten der Betriebe haben aus. Im September 2006 verschalen die Finanzbuchhaltung-Standards (FASB) herausgegebene Aussage über Finanzbuchhaltung-Ausgaben Nr. 157, „angemessene Wert-Maße“ („SFAS 157“), die den angemessenen Wert definiert, einen Rahmen für das Messen des angemessenen Wertes herstellt und Freigabe über angemessene Wertmaße erweitert. Diese Aussage ist für die Finanzberichte wirkungsvoll, die für die steuerlichen Jahre nach dem 15. November 2007 anfangend und die Zwischenzeitsperioden innerhalb jener steuerlichen Jahre herausgegeben werden. Frühe Annahme wird, vorausgesetzt daß die Firma nicht noch Finanzberichte für dieses steuerliche Jahr herausgegeben hat, einschließlich alle Finanzberichte während einer Zwischenzeitsperiode innerhalb dieses steuerlichen Jahres angeregt. Die Firma wertet z.Z. die Auswirkung SFAS 157 kann auf seinem finanziellen Zustand oder Resultaten der Betriebe haben aus. Im September 2006 gab das FASB SFAS Nr. 158, „erklärende definierte Nutzen-Pension des Arbeitgebers und andere Pfosten-Ruhestand-Pläne“ heraus. SFAS Nr. 158 erfordert Arbeitgeber, in seiner Aussage über die Finanzlage einen Wert zu erkennen, oder Verbindlichkeit gründete auf dem Ruhestandplan über oder unter finanziertem Status. SFAS Nr. 158 ist für die steuerlichen Jahre nach dem 15. Dezember 2006 beendend wirkungsvoll. Die Firma wertet z.Z. den Effekt aus, den die Anwendung von SFAS Nr. 158 auf seinen Resultaten der Betriebe und des finanziellen Zustandes hat. Im September 2006 gab die Vereinigte Staaten Sicherheiten und Austausch-Kommission (sek) Personal-Buchhaltung-Nachricht Nr. 108 heraus, „in Betracht der Effekte der vorherigen JahrMisstatements, als, Misstatements in den laufendes Jahr-Finanzberichten quantitativ bestimmend“ („SAB 108“). Dieses SAB stellt Anleitung auf der Betrachtung der Effekte der vorherigen Jahr Misstatements in quantitativ bestimmenden gegenwärtigen Jahr Misstatements für eine Stofflichkeit Einschätzung zur Verfügung. SAB 108 stellt eine Annäherung her, die Quantifikation der Finanzberichtstörungen erfordert, die auf den Effekten auf jede der Bilanzaufstellungen der Firma, der Aussagen über Betriebe und der bezogenen Finanzberichtfreigabe basieren. Das SAB ermöglicht bestehende Aktiengesellschaften, den kumulativen Effekt von diese Annäherung im ersten Jahrende zuerst anwenden zu notieren, nach dem 15. November 2006 indem es die notwendigen behebenden Justagen an den Buchwerten der Werte und der Verbindlichkeiten ab dem Anfang dieses Jahres mit der versetzenjustage notiert, die zur öffnung Balance des behaltenen Einkommens notiert wird. Zusätzlich erfordert der Gebrauch von der kumulativen Effektübergang Methode ausführliche Freigabe der Natur und der Menge jeder einzelnen Störung, die durch die kumulative Justage behoben wird und wie und wann er entstand. Die Firma wertet z.Z. die Auswirkung SAB 108 kann auf seinen Resultaten der Betriebe und des finanziellen Zustandes haben aus. Im Oktober 2006 gibt das Auftauchen Task Force („EITF“) herausgegebenes EITF 06-3, „heraus, wie die Steuern, die von den Kunden gesammelt werden und zu den Regierungsbehörden erlassen sind, in der Gewinn- und Verlustrechnung dargestellt werden sollten (gegen Nettodarstellung das heißt, verdienen),“, um Verschiedenartigkeit auf der Darstellung der unterschiedlichen Arten von Steuern in den Finanzberichten in der Praxis zu erklären. Die Task Force stellte fest, daß, für Steuern innerhalb des Bereichs der Ausgabe, eine Firma eine Politik des Darstellens von Steuern annehmen kann entweder verdienen innerhalb des Einkommens oder des Netzes. Das heißt, kann sie Aufladungen zu den Kunden für Steuern innerhalb der Einkommen einschließen und die Aufladung für die Steuern von der Steuerbehörde innerhalb der Kosten Verkäufe oder wechselweise sie können die Aufladung zum Kunden und die Aufladung von der Steuerbehörde fangen. Wenn Steuern abhängig von EITF 06-3 bedeutend sind, wird eine Firma angefordert, seine Methode der Buchführung für das Darstellen von Steuern und von Mengen solcher Steuern freizugeben, die auf einer groben Grundlage erkannt werden. Die Anleitung in dieser übereinstimmung ist während der ersten Zwischenzeitsbericht Periode wirkungsvoll,
die nach dem 15. Dezember 2006 anfängt (das erste Viertel unseres steuerlichen Jahres 2007). Wir erwarten nicht, daß die Annahme von EITF 06-3 eine materielle Auswirkung auf unsere Resultate der Betriebe, der Finanzlage oder des Bargeldumlaufs hat. Aus dem Gleichgewicht Blatt-Vorbereitungen Wir haben keine aus dem Gleichgewicht Blattvorbereitungen am 30. September 2006 oder ab dem Datum dieses Reports. Inflation In der Meinung des Managements, hat Inflation einen materiellen Effekt nicht auf den Betrieben der Firma gehabt. Einzelteil 3. Kontrollen und Verfahren Unser Management, mit der Teilnahme unseres Hauptexecutivoffiziers und des hauptsächlichfinanzbeamte, hat die Wirksamkeit unserer Freigabe Kontrollen und Verfahren am 30. September 2006 ausgewertet. Gegründet auf solcher Auswertung, haben unser Hauptexecutivoffizier und hauptsächlichfinanzbeamte, ab dem Ende solcher Periode gefolgert, daß unsere Freigabe Kontrollen und Verfahren in der Aufnahme wirkungsvoll sind und verarbeiten, zusammenfassen und berichten, über eine fristgerechte Grundlage, über die Informationen, die erfordert werden, von uns in unseren Reports freigegeben zu werden, daß wir unter dem Börsengesetz von 1934 einordnen oder einreichen. Während des dritten Trimesters von steuerlichem 2006, gab es keine änderungen an unserer internen Steuerung über finanziellem, über das berichtend, haben beeinflußt materiell, oder sind recht wahrscheinlich, materiell zu beeinflussen, unsere internen Kontrollen über dem finanziellen Bericht. TEIL II ANDERE INFORMATIONEN Einzelteil 1. Gerichtsverfahren Kein Einzelteil 2. Nicht registrierte Verkäufe der Dividendenpapiere und des Gebrauches von Erträgen Kein Einzelteil 3. Rückstellungen nach börsenfähigen Wertpapieren Im Januar 2006 wurde die Firma mit einer Rückstellung Nachricht durch die Halter der $2.000.000 umwandelbaren Anmerkungen gedient. Die Rückstellung war das Resultat der Firma nicht eine wirkungsvolle Ausrichtung Aussage beibehalten, damit genügende Anteile die Inhaber eines Schuldtitels ermöglichen, Umwandlung der Anmerkungen zu den allgemeinen Anteilen fortzusetzen. Im Februar 2006 wurde die Benachrichtigung über den Verzugseintritt gegen eine Vereinbarung mit der Firma zurückgenommen, hingegen die Rate, an der die Anmerkungen umgewandelt werden konnten, von 50% bis 43% des Durchschnittes der drei niedrigsten intraday handelnden Preise für die Stammaktien auf einem Hauptmarkt für die 20 Abschlußtage vor aber nicht einschließlich Umwandlung Datum verringert wurde. Einzelteil 4. Unterordnung der Angelegenheiten zu einer Stimme der Sicherheit Halter keine. Einzelteil 5. Andere Informationen keine. Einzelteil 6. Bescheinigung der Ausstellung-Ausstellung-Beschreibung Zahl-31.1 des Generaldirektors gemäß Abschnitt 302 der Sarbanes-Oxley Tat von 2002. Bescheinigung 31.2 des Finanzleiters gemäß Abschnitt 302 der Sarbanes-Oxley Tat von 2002. Bescheinigung 32.1 des Generaldirektors gemäß 18 U.S.C. Abschnitt 1350, wie gemäß Abschnitt 906 der Sarbanes-Oxley Tat von 2002. Bescheinigung 32.2 des Finanzleiters angenommen gemäß 18 U.S.C. Abschnitt 1350, wie gemäß Abschnitt 906 der Sarbanes-Oxley Tat von 2002 angenommen. Unterschriften In übereinstimmung mit den Anforderungen der Austausch-Tat, veranlaßte das registrant diesen Report, durch das unterzeichnete, thereunto für ihre Zwecke unterzeichnet zu werden ordnungsgemäß autorisiert worden. BEWILLIGUNG LEBEN-WISSENSCHAFTEN, INC. Datum: 20. November 2006 /s/ Hunne-Chi Lin Hunne-Chi Lin Präsident und Leiter-Wissenschaftler Datum: 20. November 2006 /s/ zieht Rutherford anzieht Rutherford

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.563.604 von AlexanderDD am 21.11.06 14:08:32

...


Wenn Du würdest übersetzen diesen Satz ins Englische, Du würdest zu Nutze machen Dir den Umstand, daß Satzbau und Wortstellung bereits entsprechen englischen Gepflogenheiten.


Quelle: D. Hofstaedter Gödel, Escher, Bach (aus dem Gedächtnis zitiert, daher eventuell etwas ungenau... )

[power_48]

So langsam muss ich hier mal grinsen...


Letzte Kurse Zeit Kurs Volumen
16:56:56 0,105 34000
16:55:53 0,106 25000
16:45:09 0,107 10000
15:53:10 0,105 1750
15:30:30 0,107 10280
15:21:04 0,107 5000
15:18:16 0,110 20000
14:54:12 0,104 40336
14:28:58 0,105 10000
14:28:52 0,105 26000

[sensor10]

nichts neues

http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…

[sensor10]

nichts neues

http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…

[SCP]

FAKT IST DER KURS

[power_48]

Yahoo!My Yahoo!Mail



Press Release Source: Grant Life Sciences Inc.


Grant Life Sciences Receives Purchase Order From India for Two Million Point-of-Care (POC), 'Rapid' Malaria Tests to Be Delivered by Year-End
Monday September 11, 12:00 pm ET


"This Is an Important Event, Because It Demonstrates That We Are Successfully Executing Our New Corporate Strategy, Part of Which Is to Drive Sales Through Our Established Marketing Channels Overseas." -- Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences


LOS ANGELES, CA--(MARKET WIRE)--Sep 11, 2006 -- Grant Life Sciences Inc. (OTC BB:GLIF.OB - News) announced today that it has received a purchase order from an arm of the Indian government for two million of its point-of-care (POC), 'rapid' malaria tests, to be delivered by year-end. Grant intends to ship approximately 25 percent of the total order immediately. These malaria tests are part of the 'AccuDx' rapid-test product line to which Grant holds exclusive rights from AccuDx Corp. -- a biotechnology company founded by Ravi Pottathil, Ph.D., one of the world's leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. The AccuDx portfolio includes additional rapid tests for HIV-1, HIV-2, for example, and Dengue Fever.
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"When we acquired exclusive rights to the AccuDx rapid-test portfolio, we said that we expected to generate revenues from these products in specialty diagnostic markets outside of the United States," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. "Certainly, this sizable order from India bears strong testimony to the opportunities ahead of us. Indeed, this order demonstrates that we are making considerable progress toward executing our new corporate strategy: (1) to acquire new products and technologies via in-licensing activities; (2) out-license products for further development and sales; and (3) drive sales through our established marketing channels -- as is the case with this significant order from India," said Dr. Lin.

About Grant Life Sciences, Inc.

Grant Life Sciences, a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company's operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company's products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology. Although Grant Life Sciences believes that the expectations reflected in the "forward-looking" statements are reasonable, such statements should not be regarded as a representation by the Company, or any other person, that such "forward-looking statements" will be achieved. Grant Life Sciences undertakes no duty to update any of the "forward-looking statements," whether as a result of new information, future events or otherwise. In light of the foregoing, readers are cautioned not to place undue reliance on such "forward-looking statements." For further risk factors associated with our Company, review our SEC filings.



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949-521-1232

[lotsche]

CERVICAL DIAGNOSTICS

Grant is developing blood based screening tests to screen woman for cervical cancer and pre-cancerous conditions. Our tests detect the presence of certain antibodies that appear only when cervical cancer or certain pre-cancerous conditions are present in the body evidenced by certain proteins which facilitate cervical cancer development.



CERVICAL CANCER

Invasive cervical cancer affects over 500,000 women worldwide annually, and approximately 300,000 women die each year from this disease. Cervical cancer is the second highest cause of cancer death among women. In the United States, Western Europe and other countries where there is widespread screening and a well developed testing or diagnostic infrastructure, invasive cervical cancer is less prevalent. In China, India and many other countries, there is a much higher incidence of invasive cervical cancer because of the lack of testing or limited diagnostic testing infrastructure.



CURRENT TESTING

Pap tests have been the most prevalent cervical cancer screening method for more than 50 years. Recent improvements include the liquid based pap tests. Today, approximately 60 million pap tests are performed annually in the United States, and an additional 60 million pap tests are performed annually in the rest of the world, mainly in Canada, Western Europe and Japan. It is estimated that outside of the United States, Canada, Western Europe and Japan, approximately 1.7 billion women do not undergo regular cervical cancer testing. In many cases, this scarcity of testing is the result of a lack of economic resources, as well as social, cultural and/or religious factors which may contribute to women not undergoing cervical cancer screening. Under these circumstances, in some nations, the mortality rate of cervical cancer approaches 100%. Grant will seek to market its cervical cancer test in major countries such as China, India, Mexico and Canada as well as in the United States. In the United States alone, approximately $4 Billion is spent by women on pap tests.



HPV CAUSE

Virtually all-cervical cancer is caused by human papillomavirus or HPV. However, of the more than 100 specific types of HPV, the scientific community believes only 7 to 15 are positively correlated with most cervical cancers. In recent years, gene- or DNA-based HPV tests have been introduced as an adjunct to the pap test. These test detect the presence of the virus, HPV presence alone does not mean disease.



GRANT LIFE SCIENCE’S TEST

Our tests are performed by analyzing a small amount of the patient’s blood. In one version of our test (the AbReact) the blood sample is analyzed in a clinical setting using standard laboratory equipment (ELISA) and analytic software, which generally can produce completed results in about 2 hours. Our rapid test (QuickStrip) provides easy-to-read results in approximately 15 minutes and is designed to be administered by a health professional in a doctor’s office, hospital, and clinic or even at home. We believe that a sensitive, reliable, non-invasive point-of-care test for cervical cancer will enhance the prospects for wider use by women worldwide and result in better and earlier detection of cervical disease.







ADDITIONAL PRODUCTS AND TECHNOLOGY



Purchase of AccudX Corporation

Grant Life Sciences has shipped its first order of Malaria rapid diagnostic tests to India. This product, along with rapid tests for Dengue Fever, HIV-1 and HIV-2, among others, was licensed earlier this year from AccuDx Corp. AccuDx is a biotechnology company based in La Jolla, Calif., founded by Ravi Pottahil, Ph.D., one of the world\'s leading authorities in the field of HIV/AIDS diagnostics and therapeutics. Grant Life Sciences owns the exclusive rights to AccuDx\'s rapid tests.



While this initial order totaling $75,000 is admittedly small, nonetheless it is evidence that we are executing our strategy to revitalize AccuDx’s distributor networks in overseas markets. While we expect revenues to continue to increase, seasonal fluctuations due to the nature of specific diseases will affect monthly sales. For example, Malaria and Dengue Fever are highly seasonal diseases. However, to offset seasonal fluctuations, we plan on broadening our family of diagnostic tests utilized at both the point-of-care as well as in the laboratory setting.



The Company’s goal is to have a global distributorship network in place, along with the requisite manufacturing capacity, so that we can begin selling our core product, the immunological serum-based test for detecting Cervical Cancer and its precursors, as soon as it is ready for commercialization.



In-Licensing of Technology Sponsored by The United States Government Bio-Industry Initiative



Grant Life Sciences Inc. has signed a Memorandum of Understanding (MOU) with Dr. Peter Sveshnikov and Dr. Vsevolod Kiselev of the Russian Republic for the in-licensing of certain of their technologies that are highly complementary to Grant’s antibody-based test for detecting cervical cancer. The Sveshnikov/Kiselev technology comes to Grant from the U.S. State Department through its Bio-Industry Initiative (BII) program. The BII is designed to foster medical and other biological research and development in the former Soviet Union by converting former bio-warfare scientists to productive peacetime activities.



Sveshnikov/Kiselev have developed an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) to detect specific cancer-causing proteins from the human papillomavirus (HPV) — the obligate cause of cervical cancer — in the cervical mucous and cells (which make up liquid-based pap samples). The test utilizes certain monoclonal antibodies against these cancer-causing HPV proteins for detection. Thus far, the test is designed to detect cancer-causing proteins from HPV types 16 and 18 which, collectively, are responsible for most cervical disease. This type-specific antigen test, once fully validated and expanded to include additional types of HPV associated with cervical dysplasia and cancer, would be a very synergistic and complementary test to existing Pap technology. It will provide for very low-cost HPV testing as currently performed in Western countries, without the need for additional cervical specimens beyond what is now taken. In addition, large capital outlays would not be required, since most laboratories can readily do ELISA testing.



Sveshnidov/Kiselev have already tested their technology with 1000 Russian samples to confirm the potential of this technology. Grant will be further validating with more specimens from Russia and via the many cervical specimens obtained in the United States under its Institutional Review Board (IRB) approval in controlled clinical settings.



Together, when validated, Grant will have two complementary cervical dysplasia or cancer diagnostic tests that will work on blood serum or cervical mucous and cells. A blood-based test is eminently suitable for the 1.7 billion women worldwide who currently are not tested by Pap smear cytology. This inadequacy results in over 300,000 deaths per year. Meanwhile, a test employing cervical mucous or cells is readily fitting for Western medical venues, and has the potential of reducing costs dramatically when compared against those for current HPV DNA-testing. Furthermore, it could significantly reduce expenditures for follow-up referral procedures that turn out to be overwhelmingly negative, with billions of dollars per year in unnecessary medical expenses saved as a consequence.


ZERVIKALE DIAGNOSE

Grant entwickelt Blut gegründete Siebungtests, um Frau für zervikalen Krebs und prekanzeröse Bedingungen auszusortieren. Unsere Tests ermitteln das Vorhandensein bestimmter Antikörper, die erscheinen, nur wenn zervikaler Krebs oder bestimmte prekanzeröse Bedingungen im Körper anwesend sind, der durch bestimmte Proteine bewiesen wird, die zervikale Krebsentwicklung erleichtern.

ZERVIKALER KREBS

Zervikaler Angriffskrebs beeinflußt über 500.000 Frauen weltweit jährlich, und ungefähr 300.000 Frauen sterben jedes Jahr an dieser Krankheit. Zervikaler Krebs ist die zweite höchste Ursache des Krebstodes unter Frauen. In den Vereinigten Staaten, im Westeuropa und in anderen Ländern, in denen es weitverbreitete Siebung und einen Brunnen entwickelte Prüfung oder Diagnoseinfrastruktur gibt, ist zervikaler Angriffskrebs weniger überwiegend. In China, in Indien und in vielen anderen Ländern gibt es eine viel häufigere Ausdehnung des zervikalen Angriffskrebses wegen des Mangels an Prüfung oder begrenzter Diagnoseprüfeninfrastruktur.

GEGENWÄRTIGE PRÜFUNG

Pap Tests sind die überwiegendste zervikale Krebssiebmethode für mehr als 50 Jahre gewesen. Neue Verbesserungen schließen die Flüssigkeit gegründeten pap Tests ein. Heute werden ungefähr 60 Million pap Tests jährlich in den Vereinigten Staaten durchgeführt, und werden zusätzliche 60 Million pap Tests jährlich im Rest der Welt, hauptsächlich in Kanada, in Westeuropa und in Japan durchgeführt. Es wird geschätzt, daß außerhalb der Vereinigten Staaten, Kanada, Westeuropa und Japan, ungefähr 1.7 Milliarde Frauen nicht die regelmäßige zervikale Krebsprüfung durchmachen. In vielen Fällen ist diese Knappheit der Prüfung das Resultat eines Mangels an ökonomischen Betriebsmitteln, sowie die Sozial-, kulturellen und/oder frommen Faktoren, die zu den Frauen beitragen können, die nicht zervikale Krebssiebung durchmachen. Unter diesen Umständen in einigen Nationen, nähert sich die Sterblichkeitrate des zervikalen Krebses 100%. Grant sucht, seinen zervikalen Krebstest in den Hauptländern wie China, Indien, Mexiko und Kanada sowie in den Vereinigten Staaten zu vermarkten. In den Vereinigten Staaten alleine, ungefähr $4 wird Milliarde von den Frauen auf pap Tests aufgewendet.

HPV URSACHE

Praktisch all-zervikaler Krebs wird durch menschliches papillomavirus oder HPV verursacht. Jedoch von den mehr als 100 spezifischen Arten von HPV, glaubt die wissenschaftliche Gemeinschaft, daß nur 7 bis 15 positiv mit den meisten zervikalen Krebsen aufeinander bezogen werden. In den letzten Jahren sind DNA-GEGRÜNDETE HPV Tests des Gens oder als Anhang zum pap Test eingeführt worden. Diese prüfen ermitteln das Vorhandensein des Virus, HPV Anwesenheit alleine bedeutet nicht Krankheit.

TEST VON GRANT LIFE SCIENCES

Unsere Tests werden durchgeführt, indem man etwas des Bluts des Patienten analysiert. In einer Version unseres Tests (das AbReact) wird die Blutprobe in einer klinischen einstellenverwendenden Standardlaborausrüstung (ELISA) analysiert und analytische Software, die im Allgemeinen produzieren kann durchgeführt, ergibt ungefähr 2 Stunden. Unser schneller Test (QuickStrip) stellt einfach-zu-las Resultate in ungefähr 15 Minuten und ist entworfen, von einer medizinischen Fachkraft im Büro, im Krankenhaus und in der Klinik eines Doktors ausgeübt zu werden oder sogar zu Hause zur Verfügung. Wir glauben daß ein empfindliches, zuverlässig, erhöht non-invasive Punkt-von-Obacht Test für zervikalen Krebs die Aussichten für breiteren Gebrauch durch Frauen weltweit und Resultat in der besseren und früheren Abfragung der zervikalen Krankheit.


ZUSÄTZLICHE PRODUKTE UND TECHNOLOGIE

Erwerb von AccudX Corporation

Grant Life Sciences hat seinen ersten Auftrag der Malariaschnellen Diagnosetests nach Indien versendet. Dieses Produkt, zusammen mit schnellen Tests für Dandyfieber-Fieber, HIV-1 und HIV-2, unter anderen, wurden früh dieses Jahr von AccuDx Corp genehmigt. AccuDx ist eine Biotechnologiefirma, die in La Jolla, in Calif. gegründet wird, gegründet von Ravi Pottahil, in Ph.D., in einer der world\'s führenden Behörden in auffangen der HIV/AIDS Diagnose und in der Therapeutik. Grant Leben-Wissenschaften besitzt die ausschließlichen Rechte AccuDx\'s zu den schnellen Tests. Während dieser Ausgangsauftrag, der $75.000 zusammenzählt, zugegebenermaßen klein ist, nichtsdestoweniger ist es Beweis, daß wir unsere Strategie durchführen, um Verteilernetze AccuDxs in den ausländischen Absatzmärkten wiederzubeleben. Während wir Einkommen erwarten, um fortzufahren sich zu erhöhen, beeinflussen die Saisonfluktuationen wegen der Natur der spezifischen Krankheiten Monatsverkäufe. Z.B. sind Malaria-und Dandyfieber-Fieber in hohem Grade Saisonkrankheiten. Jedoch um Saisonfluktuationen zu versetzen, planen wir auf dem Erweitern unserer Familie der Diagnosetests, die an beiden die Punkt-von-Obacht sowie in der Laboreinstellung verwendet werden. Das Ziel der Firma ist, ein globales Eigenschaft als Vertragshändlernetz im Platz, zusammen mit der erforderlichen Fertigungskapazität zu haben, damit wir unser Kern, produkt, den immunologischen Serum-gegründeten Test zu verkaufen anfangen können für das Ermitteln des zervikalen Krebses und seiner Vorläufer, sobald es zur Kommerzialisierung bereit ist.

In-Genehmigen der Technologie gefördert durch die Vereinigte Staaten Regierung Bio-Industrie Initiative Grant Life Sciences Inc. hat eine Vereinbarung (MOU) mit Dr. Peter Sveshnikov und Dr. Vsevolod Kiselev der russischen Republik für das in-Genehmigen von sicherem ihrer Technologien unterzeichnet, die zu Grants Antikörper-gegründetem Test für das Ermitteln des zervikalen Krebses in hohem Grade ergänzend sind. Die Sveshnikov/Kiselev Technologie kommt zu Grant von der VEREINIGTE STAATEN Zustand-Abteilung durch sein Bio-Industrie Initiative (BII) Programm. Das BII wird entworfen, um medizinische und andere biologische Forschung und Entwicklung im ehemaligen Sowjet-Anschluß zu fördern, indem man ehemalige Bio-Kriegsführung Wissenschaftler in produktive Friedenstätigkeiten umwandelt. Sveshnikov/Kiselev haben eine Enzym-Verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA) entwickelt um spezifische Krebs-verursachende Proteine vom menschlichen papillomavirus (HPV) - die zwingenursache zu ermitteln des zervikalen Krebses - in den zervikalen schleimigen und in den Zellen (die oben Flüssigkeit-gegründete pap Proben bilden). Der Test verwendet bestimmte monoclonal Antikörper gegen diese Krebs-verursachenden HPV Proteine für Abfragung. Bis jetzt ist der Test entworfen, um das Krebs-Verursachen der Proteine von HPV Arten 16 und 18 zu ermitteln, die zusammen für die meiste zervikale Krankheit verantwortlich sind. Dieser Art-spezifische Antigentest, sobald völlig validiert und erweitert, um zusätzliche Arten von HPV einzuschließen, das mit zervikalem Dysplasia und Krebs verbunden ist, würde ein sehr synergistischer und ergänzender Test zu bestehender Pap Technologie sein. Er stellt für sehr preiswertes HPV zur Verfügung, das in den westlichen Ländern, ohne die Notwendigkeit an den zusätzlichen zervikalen Probestücken prüft, wie z.Z. durchgeführt über, was hinaus jetzt genommen wird. Zusätzlich würden große Hauptausgaben nicht angefordert, da die meisten Labors die ELISA Prüfung bereitwillig durchführen können. Sveshnidov/Kiselev haben bereits ihre Technologie mit 1000 russischen Proben geprüft, um das Potential dieser Technologie zu bestätigen. Grant ist weitere Validierung mit mehr Probestücken von Rußland und über die vielen zervikalen Probestücke, die in den Vereinigten Staaten unter seiner Institutionserhalten werden Zustimmung des bericht-Brettes (IRB) in kontrollierten klinischen Einstellungen. Zusammen wenn es validiert wird, hat Grant ergänzenden zervikalen Dysplasia zwei oder Krebsdiagnosetests, die auf Blutserum oder zervikales schleimiges und Zellen arbeiten. Ein Blut-gegründeter Test ist für die 1.7 Milliarde Frauen weltweit hervorragend verwendbar, wer z.Z. nicht durch Pap Schlupfstelle Cytologie geprüft werden. Diese Unzulänglichkeit resultiert innen über 300.000 Todesfällen pro Jahr. Unterdessen paßt ein Test, der zervikales schleimiges oder Zellen einsetzt, bereitwillig für westliche medizinische Schauplätze und hat das Potential von Kosten drastisch verringern, wenn er gegen die für die gegenwärtige HPV DNA-Prüfung verglichen wird. Ausserdem könnte er Aufwendungen für Anschlußempfehlung Verfahren, die sich heraus, um Negativ drehen überwältigend zu sein, mit Milliarden Dollar pro Jahr in den nicht notwendigen medizinischen Unkosten erheblich verringern, die als Folge gespeichert wurden.
, die als Folge gespeichert wurden.

[Kaltental]

Eine Übersicht über GLIF und sonstige Informationen:

http://tekkysurf.de/Grant_Life_Sciences2006-12-28/

[itzigl]

Meldung von Dienstag, dem 16. Januar 2007
Hier die Übersetzung des Taiwan MOUs:Von ITZI und KALTI erstellt!


Dieses Ereignis stellt einen weiteren signifikanten Meilenstein für Grant Life Sciences dar, insofern als wir sowohl mit der Produkt-Entwicklung als auch mit der Platzierung unserer HPV Diagnose-Technologie auf dem internationalen Markt vorankommen“ , meint Hun-Chi Lin, Ph.D., Präsident und Chef-Entwickler Glifs.


LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)—Die Firma Grant Life Sciences ('Grant') Inc. (OTC BB: GLIF - News) ließ heute die Unterzeichnung eines MOU (Memorandum of Understanding) mit der Firma Union Clinical Laboratory (UCL) aus Taiwan verkünden. Bei UCL handelt es sich in Bezug auf den klinischen Diagnose-Markt Taiwans um das führende Labor. Dieser Fortschritt stellt einen Meilenstein der Firmenstrategie im Bezug auf eine starke Präsenz auf dem globalen Markt dar.

„Wir sind sehr erfreut darüber, dass wir mit UCL – dem größten klinischen Referenz-Labor Taiwans – zusammenarbeiten. UCL macht unsere Technologien rechtskräftig und deckt mehr als 30 Prozent der Dienstleistungen auf diesem klinischem Gebiet ab. Grant Life hat sich auf die Entwicklung der HPV-Diagnose spezialisiert und UCL wird eine entscheidende Rolle bei der Bestätigung unserer Medikamente spielen, weiterhin bei der Zusammenarbeit mit UCL-angehörigen medizinischen Instituten, die die klinischen Tests mit unseren Produkten entwickeln und leiten“, sagt Hun-Chi Lin, Ph.D., Präsident und Chef-Entwickler Glifs.

„Zusätzlich werden unsere Produkte in Taiwan hergestellt, was für niedrige Kosten sorgt und eine hohe Qualität garantiert. Dies macht sie weltweit für Spezialisten, die mit Gebärmutterhalskrebs zu tun haben, kurz HPV genannt, sowohl erhältlich als auch bezahlbar .“, ergänzte Dr.Lin. “Es sind mehr als 300.000 Frauen, die weltweit am Gebärmutterhalskrebs sterben, davon 90.000 im Großraum Chinas. Dadurch ist es unserem kürzlich eingestellten Regionaldirektor für den Großraum China, Herrn Kim Liao, jetzt möglich den Entwicklungsprozess unserer Produkte in Übersee mit der Unterstützung durch Höchstqualitätspartner in diesem wichtigen Markt zu überwachen.


Der Rest kurz gesagt: Großraumchina: Hongkong, Macau, Taiwan, und einige Nachbarinseln.

Dann noch eine kleine Unternehmensvorstellung von UCL

[Kaltental]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.835.057 von Kaltental am 11.01.07 16:37:41

Ich habe nun das erste Update der neuen GLIF-Map ins Netz gestellt.

Die ersten Untergruppen sind gelinkten und der Rest wird nach und nach folgen.
Der Vorteil ist, das es jetzt der Auflösung 1024x768 angepasst ist. Dadurch wird es übersichtlicher und es sind nicht mehr so lange Ladezeiten. (Modemuser kann ich leider noch nicht wirklich berücksichtigen. Hoffe aber, das ich das bald umsetzen kann. Ich hab mir das gerade mal ausgerechnet: Ein 56k Modem braucht ca. 25 Minuten, bis die alte GLIF-Map geladen war. Bei den neuen braucht es bei zwei immer noch bis zu 4,5 Minuten).

Die alte wird solange bestehen bleiben, bis alles umgesetzt wurde.
Die alte Adresse: http://tekkysurf.de/Grant_Life_Sciences2006-12-28/
Die neue Adresse: http://tekkysurf.de/GLIF/" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://tekkysurf.de/GLIF/

[Kaltental]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.031.795 von Kaltental am 19.01.07 14:19:12

GLIF-Map2 geupdatet
tekkysurf.de/GLIF/

Alte GLIF-Map1 wurde dadurch erheblich verkleinert.
tekkysurf.de/Grant_Life_Sciences2006-12-28/

Alles was rot ist, habe ich zum letzten Mal seit dem 20.01.07 verändert.

Notfalls muss der Cache des Browsers geleert werden, damit alles Neue angezeigt wird.

Momentan ist die größte Datei ca. 1,3 MB groß. D.h. für Modemuser Ladezeit von etwa 4:20 Min. bei den größten Seiten (Wie bin ich glücklich, das ich DSL habe.)

[SCP]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.940.460 von SCP am 04.12.06 22:03:31

FAKT IST DER KURS

[0815wolfi]

dann darf man hier nie was schreiben weil der kurs immer fakt ist !!!

[Kjo_CBR]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.184.180 von SCP am 25.01.07 19:09:32

Mahlzeit!

Wieso hast´n noch nicht verkauft? Wenn Dir der Kurs nicht gefällt.

[SCP]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.198.055 von Kjo_CBR am 26.01.07 13:43:34

hab´ich doch - zu 0,16

Trade hin und wieder mit Spielgeld, aber das Volumen ist recht gering

[microby]

Hat einer von den Häuptlingen hier einen Einblick, inwieweit sich die Tätigkeit oder eventuelle Kooperation mit Biophan auswirken könnte?

http://www.biophan.com/index2.php?option=com_content&do_pdf=…

[microby]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.656.707 von microby am 04.04.07 12:52:09

Keiner, OK.

[trockenschwimmer]

Hi,
wieviele Aktien wurden denn schon tatsächlich ausgegeben? Ich habe nur mitbekommen, dass bis zu 750 mio möglich sind. In wie weit sind dies ganze Aktienanteilsscheine und was hat das im Hinblick auf 0,001 Anteilsscheine zu bedeuten? Danke für die Info, aus der homepage konnte ich die Info nicht ziehen... ts ts

[awsx]

Totalverlust

Bezeichnung für den Verlust des gesamten an der Börse eingesetzten Kapitals in ein Wertpapier.

[AdHick]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.549.441 von awsx am 31.05.07 02:33:36

Dummheit

Der Mangel an Urteilskraft
ist eigentlich das, was man Dummheit nennt,
und einem solchen Gebrechen ist gar nicht abzuhelfen.

Immanuel Kant

[Glif]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.552.151 von AdHick am 31.05.07 10:23:07

Neue News vom 13 Juni:

Quelle: http://otcbb.com ["Glif" suchen]

Grant Life Sciences to In-License HPV DNA-based Test from Alphagenics

“When consummated, this event makes us exclusive licensee of the Alphagenics HPV DNA-based test in China and non-exclusive licensee in India, two countries in which there is a very high incidence, unfortunately, of cervical cancer.”

Hun-Chi Lin, Ph.D., President and Chief Scientist, Grant Life Sciences

Grant Life Sciences Inc. (OTC Bulletin Board: GLIF) announced today that it has signed a Memo of Understanding (MOU) with Alphagenics Diaco Biotechnologies S.r.l. (Italy) to exclusively in-license the manufacturing and marketing rights to Alphagenics’ molecular diagnostic test for Human Papilloma Viruses (HPVs) in Greater China and the United States and non-exclusively in Europe, India, Australia and Japan. The Alphagenics HPV test is a DNA-based diagnostic that uses standard molecular diagnostic equipment found in most commercial laboratories.

Alphagenics’ HPV DNA test complements the HPV blood test that Grant Life Sciences has been developing—a serum-based immunological test to detect cervical dysplasia. The majority of cervical cancer is caused by HPVs. Of the more-than-100 of types of HPV approximately 10 have been linked to cervical cancer. While a serum-based test to detect precancerous evidence and cancer of the cervix is still viewed by Grant Life Sciences as the preferred test-methodology to address the needs of the developing world, molecular (DNA) testing is currently the approved test protocol in both the U.S. and Europe.

“Our introduction of the Alphagenics HPV test not only allows commercial laboratories to provide molecular testing but also complements the current introduction of vaccines against HPVs,” said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist, Grant Life Sciences. “The current approved vaccine in the U.S. provides for inoculation against four types of HPV for use in girls and women 9-to-26 years of age, who presumably have not been exposed to the viruses. However, women who have reached sexual maturity and have not been exposed to one of the four HPV-types may benefit from the vaccination, according to the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Consequently, the Alphagenics test can be used by the balance of the female population to determine exposure and the possible use of the vaccine if found negative. Further both vaccines on the market (GSK’s vaccine is approved for Australia for ages 10-to-45 and Merck’s vaccine is approved in the U.S. for ages 9-to-26) only confer protection against HPV oncogenic types 16 and 18. While these types are predominant (approximately 60+%) in the Caucasian market, they are not the dominant types found in the Asian, African, Indian, and Hispanic populations. Fortunately, the Alphagenics test is designed to test for all the serotypes of oncogenic HPV.”

In addition, Dr. Lin said that the Alphagenics test can be used in the current gynecological regimen to help qualify Pap test results in the case of ambiguous readings, at a cost less than the current approved molecular test. Grant expects to launch the Alphagenics HPV DNA-based test in the Asian and Indian markets during the fourth quarter of this year.

About Alphagenics Diaco Biotechnologies S.r.l.

Established in July 1996, Alphagenics Diaco Biotechnologies is one of the most specialized companies in Italy in the use of technical innovation in molecular biology for the production of kits for clinical and research use in oncology, bacteriology, virology and mycology.

About Grant Life Sciences Inc.

Grant Life Sciences engages in research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women’s health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company's operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company's products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology. Although Grant Life Sciences believes that the expectations reflected in the "forward-looking" statements are reasonable, such statements should not be regarded as a representation by the Company, or any other person, that such "forward-looking statements" will be achieved. Grant Life Sciences undertakes no duty to update any of the "forward-looking statements," whether as a result of new information, future events or otherwise. In light of the foregoing, readers are cautioned not to place undue reliance on such "forward-looking statements." For further risk factors associated with our Company, review our SEC filings.

Grant Life Sciences Inc.
Dr. Hun-Chi Lin, 213-637-5692

Source: Business Wire (June 13, 2007 - 9:22 AM EDT)

[Kaltental]

http://www.simel.it/files/rivista/1962_final.pdf

http://www.lab-analysis.de/files/AlphaStrip_HPV.pdf
In Vitro Diagnostic Medical Device IVDD 98/79
Alphagenics Diaco Biotechnologies
Biotechnology for quality of life


DATA SHEET SAMPLE
AlphaStrip HPV

20 TESTS
CODE N° VR – 120.20.40

ADB S.r.l.

Alphagenics Diaco Biotechnologies S.r.l.
Area Science Park
Padriciano 99-34012 Trieste, Italy
Tel. [phone] Fax [phone]
P.IVA 00911170322- C.C.I.A.A. 40947/96
In Vitro Diagnostic Medical Device IVDD 98/79


GENERAL CHARACTERISTICS
Human papillomavirus (HPV) is the etiologic agent of cervical cancer and cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and is the most common sexually transmitted disease in women in association with other risk factors, as for example a large number of partners. Even genetic factors can contribute to the outcome of cervical cancer, as mutations in p53 and retinoblastoma genes.

PCR amplification of HPV genomes is the most sensitive method for the detection of cervico-vaginal HPV.
There are two major groups of HPV: the first one includes HPV types considered as low/medium risk of cervical cancer; the second one includes HPV types considered as high risk of cervical cancer.


TEST FUNCTION
Typing of HPV is the first step in determining the cause of cervical cancer.
AlphaStrip HPV, for in vitro use, could detect 25 papillomaviruses: 6, 11, 16, 18, 31, 33, 34, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 69 e 70.

TEST PRINCIPLE
AlphaStrip detection system (Allele Specific Oligonucleotide Probe) is based on reverse hybridization of specific probes, blotted on nitrocellulose strips, with HPV’s L1 region amplified by PCR.
Hybridization conditions are very stringent in order to obtain a perfect typing.
Easy to perform.


SENSITIVITY
50 HPV in the sample.
In Vitro Diagnostic Medical Device IVDD 98/79

NOTES
The detection system of AlphaStrip HPV/R kit (Cod. 120.20.40/R) is consistent with the amplicons obtained with AlphaWatch HPV kit (Cod. VR-119.48.12) (outer amplicons) amplified with nested primers supplied in AlphaStrip HPV/R kit.

At each test corresponds one nitrocellulose strip blotted with 25 specific probes following the pattern below:
marker line
staining control
Universal probe

6 LOW/MEDIUM RISK
11
34
40
42
43
44
53
54
61
69
70
16 HIGH RISK
18
31
33
35
39
45
51
52
56
58
59
66

Staining control allows to establish if detection system works well.

In Vitro Diagnostic Medical Device IVDD 98/79

INTERPRETATION OF THE RESULTS
Compare single positive bands of the strip superimposing the reading transparency which show the determined HPV types.
REFERENCES


Kleter, B. et Al. (1999) J. Clin. Microb.., 37, 2508-2517.
Manos, M.M., Ting, Y. et Al. (1989) Cancer Cells 7, 209-214.
De Roda Husman A.M. et Al. (1995) J. of Gen. Vir., 76, 1057-1062.
Ylitalo N. et Al. (1995), J. of Clin. Micr., p. 1822-1828.
Herrington C.S. et Al. (1995) J. of Clin. Pathol., 48: 415-419.
De Roda Husman A.M. et AL. (1995), British J. of Cancer 72: 412-417.


http://www.lab-analysis.de/instruments/alphastrip.html


http://www.qcsw168.com/saleonline.asp


http://www.area.trieste.it/docs/schede_centri/en/alphagenics…



Der AlphaStrip HPV kann mit in Verbindung von lab-analysis und greiner-diagnostics gebracht werden.
http://www.lab-analysis.de/company.html
http://www.greiner-diagnostic.com/4950/index.html?*session*i…

[Kaltental]

Fachlich aber leicht zu lesen mit einigen Statistiken zu HPV
http://www.risch.ch/Pdf/Hauszeitung/RP53.pdf

[Viva-los-Tioz]

Asia Partnerships in the Life Sciences; Investment & Strategic Business Development for Emerging Markets
- Quick Links -
Registration / Cost
July 15 to 17, 2007 • Marriott La Jolla - La Jolla, CA

Stan Yakatan
Chairman
Katan Associates.





Held in conjunction with Pharma & Biotech Licensing Deal-Making
“Asia Partnerships in the Life Sciences,” held this year in conjunction with the “12th Annual Pharma & Biotech Licensing Deal-Making Summit,” will focus on China and India. Delegates of both events will be permitted to attend sessions from all concurrent meetings as well as socializing and networking events. This is a wonderful program and great business development opportunity!

The “Asia Partnerships in the Life Sciences” discussion will focus on the challenges and opportunities of partnering with companies in Asia. Panel sessions will include:

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When and how will Asian companies start in-licensing early development compounds for local and international markets?
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How will they finance it?
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Will it drive down the price of early stage assets?
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What will the licensing environment look like in 5 years as Asian companies enter the market?
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When will Asian companies acquire US companies to gain a foothold in our market?
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Best models of partnerships, licensing and alliance management with China, Australia, Japan, India, South Korea, Russia and other emerging countries
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Venture capital investment’s role in emerging markets

Join us July 15-17, 2007 in La Jolla, California. Meet prospective partners and gather a wealth of new industry knowledge!



Quelle:

http://www.almevents.com/conf_page.cfm?instance_id=27&web_id…

[STOCK-HUNTER]

US Patent Issues

Grant Life Sciences announces that U.S. patent will be issued for blood test that detects cervical cancer

LOS ANGELES, Sept. 10, 2007—Grant Life Sciences (OTC Bulletin Board: GLIF) announced today it has received notice from the U.S. Patent and Trademark Office that Patent No. 7,267,961—‘PEPTIDES FROM THE E7 PROTEIN OF HUMAN PAPILLOMA VIRUSES 16 AND 18 FOR DETECTING AND/OR DIAGNOSING CERVICAL AND OTHER HUMAN PAPILLOMA VIRUS ASSOCIATED CANCERS’—­will issue tomorrow, Tuesday, Sept. 11, 2007.

“Of course we are extremely pleased by the issuance of this patent, which is an important part of a comprehensive IP portfolio focusing on HPV detection and diagnostic technologies, including domestic patents, international patents and patent applications, that Grant Life Sciences is overseeing,” said Hun-Chi Lin, Ph.D., Grant’s President and Chief Scientist.

“No doubt, this is a very significant development for Grant Life Sciences,” added Dr. Lin. “This patent would protect our investment to date in the development of our serum-based test for cervical cancer and allows us to move forward confidently in seeking an appropriate development-and-commercialization partner.”

[nando17]

hier nochmal eine überarbeitete version mit den beteiligten von
alphagenics jean-luc centeleghe und sergio benocci

http://www.bilder-speicher.de/07101621490700.gratis-foto-hos…

[hoffihoff]

http://biz.yahoo.com/bw/071017/20071017005840.html?.v=1 Press Release Source: Grant Life Sciences Inc.


With Assistance from U.S. State Department's 'Bio-Industry Initiative' (BII) Program, Grant Life Sciences In-Licenses Proprietary Technology from Two Russian Scientists That Detects Presence of Cervical Cancer-Causing HPV Types
Wednesday October 17, 10:49 am ET
'BII' designed to foster medical and other biological R&D in the former Soviet Union by converting former biowarfare scientists to productive peacetime activities


LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Grant Life Sciences Inc. (OTC Bulletin Board: GLIF - News) announced today the signing of a final agreement with Dr. Peter Sveshnikov and Dr. Vsevolod Kiselev of the Russian Federation, for the in-licensing of certain of their technologies that are highly complementary to Grants' antibody-based test for detecting cervical cancer. The intellectual property (IP) associated with the Sveshnikov/Kiselev technology has been developed as a result of funding from the U.S. State Department's Bio-Industry Initiative (BII) program. The BII is designed to foster medical and other biological research and development in the former Soviet Union by converting former biowarfare scientists to productive peacetime activities.
ADVERTISEMENT


Sveshnikov/Kiselev have developed an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) to detect specific cancer-causing proteins from the human papillomavirus (HPV) -- the obligate cause of cervical cancer -- within cervical mucous and cells (which make up liquid-based Pap samples). The test utilizes certain monoclonal antibodies against these cancer-causing HPV proteins for detection. Thus far, the test is designed to detect cancer-causing proteins from HPV types 16 and 18 which, collectively, are responsible for most cervical disease. This type-specific antigen test, once fully validated and expanded to include additional types of HPV associated with cervical dysplasia and cancer, is expected to be a synergistic and complementary test to existing Pap technology. It is expected to provide for low-cost HPV testing as currently performed in Western countries, without the need for additional cervical specimens beyond what is now taken. In addition, large capital outlays would not be required, since most laboratories can readily do ELISA testing.

Sveshnidov/Kiselev have already tested their technology with 1000 Russian samples to confirm the potential of this technology. Grant will be further validating with more specimens from Russia and other parts of the world.

"Grant now has two complementary cervical dysplasia or cancer diagnostic tests that can be used with blood serum or cervical mucous and cells," said Dr. Hun-Chi Lin, President and Chief Scientist at Grant. "Of course, a blood-based test might be perfectly suited for testing the 1.7 billion women worldwide who currently are not tested by Pap smear cytology. This inadequacy results in over 300,000 deaths per year. On the other hand, a test employing cervical mucous or cells is quite suitable to be used in Western medical venues, and has the potential to significantly reduce costs when compared to those attributable to current HPV DNA-testing. Moreover, it might dramatically decrease the costs associated for follow-up referral procedures that turn out to be overwhelmingly negative; these billions of dollars per year in needless medical expenses might be saved as a result."

About Grant Life Sciences Inc.

Grant Life Sciences Inc., a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women's health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company's operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company's products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology. Although Grant Life Sciences believes that the expectations reflected in the "forward-looking" statements are reasonable, such statements should not be regarded as a representation by the Company, or any other person, that such "forward-looking statements" will be achieved. Grant Life Sciences undertakes no duty to update any of the "forward-looking statements," whether as a result of new information, future events or otherwise. In light of the foregoing, readers are cautioned not to place undue reliance on such "forward-looking statements." For further risk factors associated with our Company, review our SEC filings.



Contact:
Grant Life Sciences Inc.
Dr. Hun-Chi Lin, 213-637-5692

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Source: Grant Life Sciences Inc.

[zuzlhuba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.050.859 von hoffihoff am 17.10.07 17:22:33

da die wichtigen Fakten hier leider nicht reingestellt werden und lieber wieder versucht wird neue Lemminge in diesen wertlosen Schrott zu treiben hier mal was aus dem letzten Filing.
Also sollten nicht bald mal Umsätze woher auch immer kommen werden noch viele 100 Mio Shares ausgegeben werden und dann kommt ein 1000 er Split und dann gehts ab auf den Zauberberg denn dann kann es sein das Glif mal kurz auf 1 Dollar steht

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aus dem letzten Filing
aus dem letzten Filing
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Results of Operations

The Company has never been profitable. Since inception, aggregate losses approximate $16,682,000. Since June 2005, the Company has incurred non-cash charges of nearly $8,593,000 related to interest expense on the Company’s convertible notes and charges arising from the change in fair value of the derivative liabilities related to the convertible notes and warrants to purchase common stock of the Company.


Aggregate results of operations for the three and six-month periods ended June 30, 2007 and 2006, are reasonably comparable except for the impact of the non-cash items described in the preceding paragraph and compensation expense arising from stock options.

[nando17]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.982.295 von Kaltental am 17.06.07 19:32:50

ich ergänze

denn nun ist es wohl klar, dass der test "alphawatch" heisst

http://www.lab-analysis.de/instruments/alphawatchsystem.html
http://www.lab-analysis.de/files/AlphaWatch_HPV.pdf
http://www.qcsw168.com/jsjc-show.asp?id=104
http://www.ihmf.org/journal/download/123abstractsfrom12thann… Seite 8

[US336]

Alphagenics findet man unter Cytyc Corporation Patent: Detection and typing of human papillomavirus using PNA probes !!!!

In addition to PCR-RFLP, each positive specimen was typed by a second method using a commercially available hybridization HPV DNA typing kit (Alphagenics Diaco Biotech, Trieste, Italy) according to manufacture's instructions. Purified sample DNA was first amplified with DIG-labeled MY09/MY11 primer (SEQ ID NOS: 6 and 7). The amplicon was subsequently hybridized with biotin-labeled DNA probes specific to each type of HPV DNA. Hybridized duplexes were captured on avidin-coated microtiter plates and detected with enzyme-bound antibodies recognizing the DIG-labeled nucleic acid.

http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…

[Skripper]

Hier ein Übersicht wie schön GLIF Dilution betreibt um sich selbst zu finanzieren.

March 31, 2006 126,486,518

May 15, 2006 126,486,518

August 7, 2006 126,486,518

November 14, 2006 136,338,605

March 19, 2007 154,515,423

June 20, 2007 173,125,552

October 26, 2007 307,833,746

Was für ein Glück, dass es nur 750,000,000 autorisierte Aktien gibt. SOmit ist entweder bald Schluss mit der Verwässerung oder sie machen einen Splitt vorher oder sie gehen insolvent.

[nando17]

hab mal wieder was gefunden
vielleicht ist es einigen schon bekannt
mir ist es neu


hun chi lin ist auch noch ceo der firma global transbiotech, diese hat den firmensitz kürzlich gewechselt und firmiert nun unter der selben adresse wie glif

http://globaltransbiotech.com
http://www.wallstreetresearch.org/conf070814/profile_gtbi.pd…

und hier sind stan und lin auf einer messe
aber auch nicht unter dem logo glif
sondern wie gehabt mit katan bzw. global
http://www.almevents.com/conf_page.cfm?instance_id=27&pid=52…

irgendetwas hat global transbiotech mit dieser firma zu tun http://college.itri.org.tw/SeminarView1.aspx?no=23070968&msg…

wenn man auf die englische version geht http://www.itri.org.tw/eng/index.jsp, sieht man dass dort
ein hsin-i lin ceo ist. evtl. verwandter von hun chi lin?
die firma sitzt auf alle fälle in taiwan und dort war hun chi lin
doch oft in letzter zeit

[1bull007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.440.578 von nando17 am 15.11.07 17:01:31

Fazit:

Wir haben es hier mit einen Familienbetrieb zu tun.

Immer schön schauen, dass alles in der Familie bleibt.

[zuzlhuba]

ich denke dieser Beitrag gehört einfach in den Faktenthread
Kenne kein vergleichbares Unternehmen dass so engen Kontakt zu seinen Investoren hat woe bei Glif.Vor etwas über 1 Jahr hat man Willy Akteneinsicht gewährt und nun bekommt der jack ein WO Mitglied die Möglichkeit bei den Verhandlungen mit anwesend zu sein
Demnächst produziert die Sekte den Test noch in Heimarbeit
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#28847 von hoffihoff 12.12.07 20:12:35 Beitrag Nr.: 32.744.585
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Um die ewige Diskussion um Jack endlich zu beenden und auch Stellung zu den Vorwürfen zu nehmen , habe ich mich mit Jack in Verbindung gesetzt und möchte die Dinge hier aus meiner Sicht darstellen !!!

Zunächst bleibt festzuhalten , dass Jack schon längere Zeit intensiven Kontakt zu Stan hat und 1-2 mal pro Woche mit ihm telefoniert !!!

Dabei entstand auch das häufig erwähnte Protokoll eines Telefonates zwischen Stan und Jack !!!

Ebenso bestand ein intensiver Kontakt zu seinen israelischen Landsleuten von DTL und besonders Frau Meiri , welche die Verhandlungen mit GLIF führte !!!

Als nun das Treffen in Israel auf dem Plan stand , wo auch David Fox teilnahm , wurde Jack sogar von Stan eingeladen und sollte daran teilnehmen , was er leider aus gesundheitlichen Gründen absagen musste !!!

Als das Treffen dann stattfand , informierte sich Jack intensiv , um etwas über den Stand der Verhandlungen zu erfahren !!!

Es wurde von Stan und auch von Frau Meiri mehrfach gesagt , dass die Verhandlungen sehr positiv laufen (besonders Frau Meiri war überzeugt , dass man sich einigen würde und es zu einem Vertragsabschluss kommen wird) !!!

Zu diesem Zeitpunkt stieg natürlich das Vertrauen von Jack und die Hoffnung auf einen raschen Vertragsabschluss enorm !!!

Dann geschah allerdings etwas , womit man zu diesem Zeitpunkt nicht rechnen konnte und die Verhandlungen wurden urplötzlich und unerwartet von Stan abgebrochen und Jack bekam auch keinerlei Antworten auf seine Anfragen und Anrufe mehr !!!

Es wurde von GLIF und DTL Stillschweigen über den Stand der Verhandlungen vereinbart und man wollte sich nochmals zu Verhandlungen in den USA treffen , wozu es dann auch kam !!!

Leider konnte man sich letztendlich nicht einigen und die Verhandlungen wurden beendet !!!

Frau Meiri äusserte sich daraufhin gegenüber Jack sehr enttäuscht und verärgert , dass es zu keinem Vertragsabschluss kam !!!

Wichtig ist auf jeden Fall , dass das besagte Protokoll vor dem Treffen von GLIF und DTL entstand !!!

Wenn man nun diese Hintergründe kennt , ist es auch verständlich , dass Jack sehr euphorisch war und das auch hier entsprechend vermitteln wollte , ohne mit bösen Absichten Lügen zu verbreiten , wie ihm das hier vorgeworfen wird !!!

Jack ärgert sich mit Sicherheit am meisten darüber , dass seine Prognosen nicht eingetroffen sind und er wollte hier auch ganz bestimmt niemand schaden oder hinters Licht führen !!!


Es sollte nun auch endlich einmal Schluss mit diesen Anfeindungen und Beschuldigungen sein und man sollte versuchen , auf einem vernünftigen Niveau miteinander umzugehen und auch zu akzeptieren , dass sich Jack hier zurückzieht , da einige Dinge aus meiner Sicht wirklich extrem beleidigend waren und weit unter die Gürtellinie gingen !!!


H FFI

[hoffihoff]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert.

[Anex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.751.832 von zuzlhuba am 13.12.07 10:59:58

Als nun das Treffen in Israel auf dem Plan stand , wo auch David Fox teilnahm , wurde Jack sogar von Stan eingeladen und sollte daran teilnehmen , was er leider aus gesundheitlichen Gründen absagen musste !!!

Alter, das gehört in keinen Faktenthread, sondern ins Drehbuch irgendeiner Seifenoper

[zuzlhuba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.753.706 von Anex am 13.12.07 13:29:04

[Aborigine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.753.706 von Anex am 13.12.07 13:29:04

.....oder in das Reich der Hirngespinste!

[erdophus]

test

[hoffihoff]

January 22, 2008 09:15 AM Eastern Time

Chinese and U.S. Patents Issue to Grant Life Sciences for Its Blood Test That Detects Cervical Cancer

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Grant Life Sciences (OTC Bulletin Board: GLIF) announced today it has received notice from the China Patent Office that Patent No. ZLO38150247—‘PEPTIDES FROM THE E2, E6 and E7 PROTEINS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUSES 16 AND 18 FOR DETECTING AND/OR DIAGNOSING CERVICAL AND OTHER CANCERS’—has issued to the Company.

In addition, the Company also announced that it has received notice from the U.S. Patent & Trademark Office that Patent No. 7,316,908—‘PEPTIDES FROM THE E2 PROTEINS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUSES 16 AND 18 FOR DETECTING AND/OR DIAGNOSING CERVICAL AND OTHER HUMAN PAPILLOMAVIRUS-ASSOCIATED CANCERS—has issued to the Company.

“While we are excited by both of these events, in particular this action by the Chinese government clears a path for us to move forward confidently as we seek a China-based development-and-commercialization partner for our serum-based test for cervical cancer in the largest market in the world,” said Hun-Chi Lin, Ph.D., Grant’s President and Chief Scientist, “and we fully expect that this Chinese patent will help us realize our goal of a Chinese partner.”

About Grant Life Sciences Inc.

Grant Life Sciences Inc., a development stage company, engages in the research, development, marketing, and sale of diagnostic kits for the screening, monitoring, and diagnosis of diseases with emphasis on women’s health, infectious diseases, and cancers.

Forward-Looking Safe Harbor Statement

With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are "forward-looking statements" that involve a number of risks and uncertainties. The actual future results of Grant Life Sciences could differ significantly from those statements. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as the inability to finance the company's operations or expansion, inability to hire and retain qualified personnel, changes in the general economic climate, including rising interest rates and unanticipated events such as terrorist activities, results of clinical trials, and market acceptance of the Company's products. In some cases, "forward-looking statements" can be identified by terminology such as "may," "will," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "predict," "potential" or "continue," or other comparable terminology. Although Grant Life Sciences believes that the expectations reflected in the "forward-looking" statements are reasonable, such statements should not be regarded as a representation by the Company, or any other person, that such "forward-looking statements" will be achieved. Grant Life Sciences undertakes no duty to update any of the "forward-looking statements," whether as a result of new information, future events or otherwise. In light of the foregoing, readers are cautioned not to place undue reliance on such "forward-looking statements." For further risk factors associated with our Company, review our SEC filings.


Contacts
Grant Life Sciences Inc.
Dr. Hun-Chi Lin, 213-637-5692

[chuckyS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.136.199 von hoffihoff am 22.01.08 21:40:07

China und Patentschutz - ist das nicht ein Widerspruch in sich?

[Zocker_Nr.1]

wer lust hat kann ja mal vorbei schauen
und seine meinung posten




Thread: $$$$$$$$$Kommt hier der Rebound?????$$$$$$$$$