Oncolytics Biotech Inc. gibt Abschluss der Überzuteilungsoption bekannt - 500 Beiträge pro Seite | Diskussion im Forum

[Pressemittl. [wO]]

CALGARY, Kanada, March 21 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics" oder das "Unternehmen") (TSX:ONC;
NASDAQ:ONCY) gibt mit grosser Freude bekannt, dass die Canaccord Capital
Corporation vollen Gebrauch von der Ausübung seiner Überzuteilungsoption für
den Kauf von zusätzlichen 600.000 Einheiten im Zusammenhang mit der bereits
früher bekannt gegebenen öffentlichen Emission gemacht hat, die am 22.
Februar 2007 abgeschlossen wurde. Jede Einheit umfasst eine Stammaktie und
eine Hälfte eines Bezugsrechtsscheins für eine Stammaktie zu einem Preis von
3 CDN pro Einheit mit einem Bruttoerlös von 1.800.000 CDN. Jeder
Bezugsrechtsschein für eine komplette Stammaktie berechtigt den Besitzer bei
Entrichtung von 3,50 CDN bis 17 Uhr (Ortszeit Calgary) am 22. Februar 2010
zum Erwerb einer Stammaktie von Oncolytics. Durch den vollen Gebrauch der
Überzuteilungsoption erhöht sich der Bruttoerlös der Emission auf 13.800.000
CDN.

Oncolytics wird den Nettoerlös dieser Emission für sein klinisches
Versuchsprogramm, für Herstellungsaktivitäten zur Unterstützung des
klinischen Versuchsprogramms und für allgemeine geschäftliche Zwecke
einsetzen.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das
sich auf die Entwicklung onkolytischer Viren spezialisiert hat, die
potenziell zur Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische Programm
von Oncolytics umfasst verschiedene Studien der Phase I und II, bei denen
REOLYSIN(R), die firmeneigene chemische Formulierung des menschlichen
Reovirus, allein oder in Kombination mit Strahlen- bzw. Chemotherapie
eingesetzt wird. Für weitergehende Informationen zu Oncolytics besuchen Sie
bitte die Website des Unternehmens unter www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung darf weder als ein Angebot zum Verkauf noch als
eine Aufforderung zum Kauf dieser Wertpapiere betrachtet werden, und diese
Wertpapiere dürfen nicht in einem Bundesland oder Land verkauft werden, in
dem solche Angebote, Aufforderungen oder Verkäufe vor der Registrierung oder
Qualifikation unter den Wertpapiergesetzen eines solchen Bundeslandes oder
Landes ungesetzlich sind. Exemplare des endgültigen Kurzprospektes für die
Einheiten sind auf der Website www.sedar.com verfügbar bzw. unter den
folgenden Kontaktinformationen von der Canaccord Capital Corporation
erhältlich: in Kanada telefonisch unter [phone], in den USA
telefonisch unter [phone] oder schriftlich unter Einsendung einer
entsprechenden Anforderung an Attention: Lee Ward, P.O. Box 516, 161 Bay
Street, Suite 3000, Toronto, Ontario M5J 2S1 (Faxanforderungen unter
[phone]).

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne des
Abschnitts 21E der gültigen Fassung des US-amerikanischen Securities Exchange
Acts von 1934. Zukunftsweisende Aussagen, einschliesslich der Erwartungen des
Unternehmens hinsichtlich dieser Emission, dem Fortschritt des klinischen
Versuchsprogramms und der Überzeugung des Unternehmens vom Potenzial von
REOLYSIN(R) als ein Mittel zur Krebstherapie, unterliegen bekannten und
unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse des Unternehmens von den in den
zukunftsweisenden Aussagen erwarteten wesentlich abweichen. Zu diesen Risiken
und Ungewissheiten gehören u. a. die Fähigkeit des Unternehmens zum Abschluss
der Emission entsprechend den in seinen Vereinbarungen festgelegten
Bedingungen, die Fähigkeit des Unternehmens zum Erhalt der
aufsichtsrechtlichen Genehmigung für die Emission, die Verfügbarkeit der
notwendigen Finanzmittel und Ressourcen für Forschungs- und
Entwicklungsprojekte, die Wirksamkeit von REOLYSIN(R) als Mittel zur
Behandlung von Krebs, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer
Studien und Prüfungen, die Fähigkeit des Unternehmens, REOLYSIN(R)
erfolgreich zu vermarkten, Unsicherheiten im Zusammenhang mit Forschung und
Entwicklung von Pharmazeutika, Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem
Zulassungsprozess sowie allgemeine Veränderungen des wirtschaftlichen
Umfeldes. Investoren sollten die bei den kanadischen und amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden eingereichten Quartals- und Jahresberichte
hinsichtlich zusätzlicher Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in
Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden davor
gewarnt, sich übermässig auf zukunftsweisende Aussagen zu verlassen. Das
Unternehmen hat unter Einhaltung der geltenden Wertpapiergesetze nicht die
Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren.

Oncolytics Biotech Inc.


Autor: © PR Newswire (© PR Newswire),23:09 21.03.2007

[reguau]

der eigentliche oncolytics thread 727109 wird als historischer geführt, kann der wieder aktiviert werden

dankbar für eine antwort

reguau

[reguau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.753.984 von reguau am 11.04.07 11:15:21

da ich im alten thread nicht schreiben kann also hier

es gibt news, die hoffnung wecken, dass die aktie noch nicht tot ist

beginn einer phase II an drei kliniken:

Oncolytics Biotech Inc. Proceeds to Initiate U.S. Phase II Sarcoma Clinical Trial

CALGARY, AB, --- April 11, 2007 - Oncolytics Biotech Inc. (“Oncolytics”) (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) announced today that subsequent to the regulatory review period for this submission, it is proceeding with a Phase II trial to evaluate the intravenous administration of REOLYSIN® in patients with various sarcomas that have metastasized to the lung. The Principal Investigators are Dr. Glenn S. Kroog of the Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine in the Bronx, New York, Dr. Laurence H. Baker of the University of Michigan Comprehensive Cancer Center in Ann Arbor, and Dr. Monica Mita of the Cancer Therapy and Research Center, Institute for Drug Development in San Antonio, Texas.

“This multi-centre, Phase II trial follows the successful completion of systemic administration trials with REOLYSIN® in the U.K. and the U.S.,” said Dr. Karl Mettinger, Chief Medical Officer of Oncolytics. “This trial is the second in a series of Phase II trials the Company has planned for this year, and represents yet another step forward in the Company’s clinical development strategy for REOLYSIN®. We are excited to expand our clinical program to specifically include patients with sarcomas.”

The trial (REO 014) is a Phase II, open-label, single agent study whose primary objective is to measure tumour responses and duration of response, and to describe any evidence of antitumour activity of intravenous, multiple dose REOLYSIN® in patients with bone and soft tissue sarcomas metastatic to the lung. REOLYSIN® will be given intravenously to patients at a dose of 3x1010 TCID50 for five consecutive days. Patients may receive additional five-day cycles of therapy every four weeks for a maximum of eight cycles. Up to 52 patients will be enrolled in the study.

Eligible patients must have a bone or soft tissue sarcoma metastatic to the lung deemed by their physician to be unresponsive to, or untreatable by standard therapies. These include patients with osteosarcoma, Ewing sarcoma family tumours, malignant fibrous histiocytoma, synovial sarcoma, fibrosarcoma and leiomyosarcoma.

reguau

[reguau]

und weils so schön ist, schon wird über einen orphan drug status für reolysin spekuliert:

ANALYSIS OF NEWS-ORPHAN DRUG STATUS FOR REOLYSIN (Not rated) 11-Apr-07 03:55 am The following is my analysis of the significance of the recent news.Orphan Drug Status is possible for Reolysin used for metastisized to the lung sarcoma since the condition incidence is low and since the current treatment relies on surgery,alone which is not very effective.Orphan Drug Status would allow approval of Reolysin if some Phase II patients had complete tumor remission along with evidence of tumor supression or Reolysin bioactivity against the tumor(new FDA rules).In this case, a very early Reolysin approval as soon as 6 months after completion of Phase II could be expected under FDA Orphan Drug Status rules.Early approval of Reolysin for this condition would provide funding for further trials using Reolysin in combination with radiation and other chemo agents.Reolysin would also be considered first line treatment for this condition since Chemotherapy does not work after surgery.Excerpted from the enclosed link:"Soft tissue sarcoma is a rare neoplasm: there are approximately 6600 cases annually in the United States. 1 Sarcoma may arise virtually anywhere, but the extremity is the most common primary site. Despite progress in multimodality treatment, more than 4000 Americans will die each year of soft tissue sarcoma. The lungs are the most common sites of metastatic disease. Of patients with extremity sarcoma, approximately 20% will have isolated pulmonary metastatic disease at some point in the course of their disease. 2 Although pulmonary metastases most commonly arise from primary tumors in the extremities, they may arise from almost any histologic variant or primary site. 3

There is evidence that surgical resection is the treatment of choice for pulmonary metastases from soft tissue sarcoma. 4–6 Three-year survival rates after complete resection range from 30% to 42%. 4 Chemotherapy has not been proven to increase survival after the resection of pulmonary metastasis."

reguau

[reguau]

eine neue phase II:


Oncolytics Biotech Inc. Commences Patient Enrolment in U.S. Phase II Sarcoma Clinical Trial

CALGARY, AB, --- June 27, 2007 - Oncolytics Biotech Inc. (“Oncolytics”) (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) announced today that patient enrolment has commenced in its U.S. Phase II trial to evaluate the intravenous administration of REOLYSIN® in patients with various sarcomas that have metastasized to the lung. Patients are being enrolled at the Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine in the Bronx, New York, the University of Michigan Comprehensive Cancer Center in Ann Arbor, and the Cancer Therapy and Research Center, Institute for Drug Development in San Antonio, Texas.

“The initiation of this trial represents an important milestone for the Company,” said Dr. Brad Thompson, President and CEO of Oncolytics. “We are now treating patients with advanced cancers in Phase II clinical trials in the U.S. and the U.K., with additional Phase II trials expected to begin before the end of the year. These trials are expected to yield information that will guide the late stage clinical development program for REOLYSIN®.”

The trial (REO 014) is a Phase II, open-label, single agent study whose primary objective is to measure tumour responses and duration of response, and to describe any evidence of antitumour activity of intravenous, multiple dose REOLYSIN® in patients with bone and soft tissue sarcomas metastatic to the lung. REOLYSIN® will be given intravenously to patients at a dose of 3x10(10) TCID(50) for five consecutive days. Patients may receive additional five-day cycles of therapy every four weeks for a maximum of eight cycles. Up to 52 patients will be enrolled in the study.

Eligible patients must have a bone or soft tissue sarcoma metastatic to the lung deemed by their physician to be unresponsive to or untreatable by standard therapies. These include patients with osteosarcoma, Ewing sarcoma family tumours, malignant fibrous histiocytoma, synovial sarcoma, fibrosarcoma and leiomyosarcoma.

“There are very few treatment options for patients with bone or soft tissue sarcomas,” said Dr. Matt Coffey, Oncolytics’ Chief Scientific Officer. “Our decision to choose this indication is based on the observed activity of REOLYSIN® against sarcomas in both preclinical and clinical studies.”

[reguau]

oncolytics gibt gas, aus dem yahoo board die aktuelle auflistung der laufenden klinischen trials:

Clinical Trial Chart

Intravenous Administration Monotherapy (NCI) Phase II melanoma U.S. Protocol filed

Intravenous and Intraperitoneal Administration Monotherapy (NCI) Phase I/II ovarian U.S. Pending

Intravenous Administration Monotherapy Phase II sarcomas U.S. Ongoing

Intravenous administration in combination with gemcitabine Pancreatic, lung, ovarian U.K. Ongoing

Intravenous administration in combination with docetaxel Bladder, prostate, lung, upper gastro-intestinal U.K. Approval to commence

Intravenous administration in combination with paclitaxel and carboplatin Melanoma, lung, ovarian U.K. Ongoing

Local therapy in combination with radiation Phase II various metastatic tumours, including head & neck U.K. Ongoing

Local therapy in combination with radiation Phase I various metastatic tumours U.K. Phase Ia complete Phase Ib ongoing

Infusion monotherapy Phase I/II recurrent malignant gliomas U.S. Ongoing

Intravenous administration monotherapy Phase I various metastatic tumours U.S. Complete

Intravenous administration monotherapy Phase I various metastatic tumours U.K. Complete

Local monotherapy Phase I recurrent malignant gliomas Canada Complete

Local monotherapy T2 prostate cancer Canada Complete
Local monotherapy Phase I trial for various subcutaneous tumours Canada Complete

Looks like the "team" is doing a great job.

reguau