Medigene - wissenschaftliche Arbeiten und Vorträge - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 01.11.09 16:13:41 von
neuester Beitrag 16.10.10 19:08:10 von
neuester Beitrag 16.10.10 19:08:10 von
Beiträge: 8
ID: 1.154.008
ID: 1.154.008
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 1.583
Gesamt: 1.583
Aktive User: 0
Top-Diskussionen
| Titel | letzter Beitrag | Aufrufe |
|---|---|---|
| 01.05.24, 18:36 | 1249 | |
| gestern 22:25 | 424 | |
| heute 00:17 | 312 | |
| gestern 23:38 | 244 | |
| heute 00:00 | 160 | |
| vor 1 Stunde | 142 | |
| gestern 23:53 | 138 | |
| gestern 23:59 | 120 |
Meistdiskutierte Wertpapiere
| Platz | vorher | Wertpapier | Kurs | Perf. % | Anzahl | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | 1. | 18.001,60 | +0,59 | 240 | |||
| 2. | 2. | 181,19 | +0,66 | 87 | |||
| 3. | 3. | 9,7000 | +12,27 | 75 | |||
| 4. | 14. | 6,1400 | -1,35 | 69 | |||
| 5. | 11. | 0,1865 | 0,00 | 52 | |||
| 6. | 7. | 0,8750 | -12,50 | 47 | |||
| 7. | 12. | 0,1561 | +2,97 | 38 | |||
| 8. | 6. | 2.302,50 | 0,00 | 36 |
Feedback
MediGene: Liste verschiedener wissenschaftlicher Arbeiten rund um EndoTAG(TM):
Abstracts
1998: Cationic liposomes target angiogenic endothelial cells…
2002: Cationic Charge Determines the Distribution of Liposom…
2003: MBT-0206 zeigt signifikante Wirksamkeit in klinischer …
2003: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes diminish…
2003: Effect of the surface charge of liposomes on their upt…
2003: Neovascular targeting chemotherapy: Encapsulation of p…
2003: Studie mit neuem Krebstherapeutikum bei fortgeschritte…
2004: Endostatin cDNA/Cationic liposome complexes as a promi…
2004: Dynamische Magnetresonanztomographie zum Monitoring de…
2004: Phase I study of the anti-neovascular agent MBT-0206 t…
2004: MUNICH BIOTECH REPORTS ADDITIONAL POSITIVE DATA FROM M…
http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/22/14_suppl…
http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_d…[/url]
2004: MBT-0312 (cationic lipid-complexed camptothecin) stron…
2004: MBT-0206 enhances the anti-tumor treatment in a highly…
2004: Combination of standard chemotherapy with MBT-0206 enh…
2004: Dynamische Magnetresonanztomographie zum Monitoring de…
2006: Paclitaxel Encapsulated in Cationic Lipid Complexes (M…
2006: Cationic Lipid Complexes to Target Tumor Endothelium
2006: Tumorselektive Mikrothrombosen nach Vascular Targeting…
2006: Gezielte Darstellung aktivierter vaskulärer Endothelze…
2007: TARGETING OF CATIONIC LIPOSOMES TO THE SYNOVIAL ENDOTH…
2007: Paclitaxel Encapsulated in Cationic Liposomes Increase…
2007: Tumor-selective vessel occlusions by platelets after v…
2007: Cationic lipid complexed camptothecin (EndoTAG-2) impr…
2008: e637 - Effect of paclitaxel labeled cationic liposomes…
2008: Nine months to progression using fourth-line liposomal…
2008: Pulmonale Akkumulation kationischer Liposomen im Tierm…
2008: Hemmung der lokalen Entzündungsreaktion der Lunge durc…
2008: EndoTAG-1®, Paclitaxel enkapsuliert in kationische Lip…
2008: Permeabilitätserhöhung bei Tumorblutgefäßen durch lipo…
2008: 12-MONTH SURVIVAL DATA OF A PHASE II TRIAL: FIRST LINE…
2009: Vascular targeting by EndoTAGTM-1 enhances therapeutic…
2009: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: a new o…
2009: Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) as a diagnostic tool for early response to anti-angiogenic treatment with cationic liposomal paclitaxel (EndoTAG (R)-1) in patients suffering from secondary liver tumors.
2009: A phase II trial of cationic liposomal paclitaxel in c…
2009: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: A new o…
2009: New Diagnostic and Therapeutic Options for the Treatme…
2009: Cationic Liposomes Target Sites of Acute Neuroinflamma…
2009: Methotrexat enkapsuliert in kationische Liposomen zeig…
Dissertationen:
2001: Inhibition der Angiogenese durch kationische Liposomen…
2004: Untersuchungen zur Enkapsulierung von Paclitaxel in ka…
2007: Scale-Up of Liposome Manufacturing: Combining High Pre…
2008: Transfer of lipophilic drugs between liposomal membran…
2008: Nicht-invasive Untersuchung der Tumormikrozirkulation …
2008: Funktion von Thrombozyten bei antivaskulärer Tumorther…
Abstracts
1998: Cationic liposomes target angiogenic endothelial cells…
2002: Cationic Charge Determines the Distribution of Liposom…
2003: MBT-0206 zeigt signifikante Wirksamkeit in klinischer …
2003: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes diminish…
2003: Effect of the surface charge of liposomes on their upt…
2003: Neovascular targeting chemotherapy: Encapsulation of p…
2003: Studie mit neuem Krebstherapeutikum bei fortgeschritte…
2004: Endostatin cDNA/Cationic liposome complexes as a promi…
2004: Dynamische Magnetresonanztomographie zum Monitoring de…
2004: Phase I study of the anti-neovascular agent MBT-0206 t…
2004: MUNICH BIOTECH REPORTS ADDITIONAL POSITIVE DATA FROM M…
http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/22/14_suppl…
http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_d…[/url]
2004: MBT-0312 (cationic lipid-complexed camptothecin) stron…
2004: MBT-0206 enhances the anti-tumor treatment in a highly…
2004: Combination of standard chemotherapy with MBT-0206 enh…
2004: Dynamische Magnetresonanztomographie zum Monitoring de…
2006: Paclitaxel Encapsulated in Cationic Lipid Complexes (M…
2006: Cationic Lipid Complexes to Target Tumor Endothelium
2006: Tumorselektive Mikrothrombosen nach Vascular Targeting…
2006: Gezielte Darstellung aktivierter vaskulärer Endothelze…
2007: TARGETING OF CATIONIC LIPOSOMES TO THE SYNOVIAL ENDOTH…
2007: Paclitaxel Encapsulated in Cationic Liposomes Increase…
2007: Tumor-selective vessel occlusions by platelets after v…
2007: Cationic lipid complexed camptothecin (EndoTAG-2) impr…
2008: e637 - Effect of paclitaxel labeled cationic liposomes…
2008: Nine months to progression using fourth-line liposomal…
2008: Pulmonale Akkumulation kationischer Liposomen im Tierm…
2008: Hemmung der lokalen Entzündungsreaktion der Lunge durc…
2008: EndoTAG-1®, Paclitaxel enkapsuliert in kationische Lip…
2008: Permeabilitätserhöhung bei Tumorblutgefäßen durch lipo…
2008: 12-MONTH SURVIVAL DATA OF A PHASE II TRIAL: FIRST LINE…
2009: Vascular targeting by EndoTAGTM-1 enhances therapeutic…
2009: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: a new o…
2009: Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) as a diagnostic tool for early response to anti-angiogenic treatment with cationic liposomal paclitaxel (EndoTAG (R)-1) in patients suffering from secondary liver tumors.
2009: A phase II trial of cationic liposomal paclitaxel in c…
2009: Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: A new o…
2009: New Diagnostic and Therapeutic Options for the Treatme…
2009: Cationic Liposomes Target Sites of Acute Neuroinflamma…
2009: Methotrexat enkapsuliert in kationische Liposomen zeig…
Dissertationen:
2001: Inhibition der Angiogenese durch kationische Liposomen…
2004: Untersuchungen zur Enkapsulierung von Paclitaxel in ka…
2007: Scale-Up of Liposome Manufacturing: Combining High Pre…
2008: Transfer of lipophilic drugs between liposomal membran…
2008: Nicht-invasive Untersuchung der Tumormikrozirkulation …
2008: Funktion von Thrombozyten bei antivaskulärer Tumorther…
Dank an mulga für die Übersicht! Schade, dass es hier nur wenige user dieser Güte gibt.
Clinical Cancer Research aus 2003: Neovascular Targeting Therapy: Paclitaxel Encapsulated in Cationic Liposomes Improves Antitumoral Efficacy
http://clincancerres.aacrjournals.org/content/9/6/2335.full.…
http://clincancerres.aacrjournals.org/content/9/6/2335.full.…
Christoph Dunau (Juni 2010) - Eine Dissertation über schon länger zurückliegenden P1/2 Studien zur Untersuchung des Plattenzellkarzinoms des Kopf-Hals-Bereiches (Sponsor: Munich Biotech)
Klinische Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit kationischer Liposomenformulierungen bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs
http://edoc.ub.uni-muenchen.de/11714/1/Dunau_Christoph.pdf
In der Schlussfolgerung wird auch auf die zwischenzeitlich durchgeführte BSDK Studie verwiesen:
Eine Phase-II-Studie mit über 200 an Pankreaskarzinomen erkrankten Patient/inn/en wurde 2008 auf dem ASCO (American Society of Clinical Oncology) präsentiert. Neben einer Kontrollgruppe, die mit Gemcitabin behandelt wurde, erhielten Patient/inn/en mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom eine Kombination aus liposomalem Paclitaxel und Gemcitabin. Fieber und Schüttelfrost waren auch dabei die einzigen Nebenwirkungen, die durch die Therapie mit EndoTAG-1 gehäuft vorkamen. Eine verstärkte hämatopoetische, hepatische, neuronale, bronchopulmonale oder kardiovaskuläre Toxizität ergab sich hierbei ebenfalls nicht.115, 116
Übereinstimmend mit unseren Ergebnissen zeigten sich geringe und nicht vital bedrohliche Nebenwirkungen. Darüber hinaus konnte in der Phase-II-Studie eine effektive Wirksamkeit der zusätzlichen Medikation mit EndoTAG-1 nachgewiesen werden. So konnte die 12-Monatsüberlebensrate von 17% (Monotherapie mit Gemcitabin) auf 36% (Kombination mit EndoTAG-1) und bei einer Verlängerung der Therapie das Gesamtüberleben von 7,2 Monaten im Median auf 13 Monate gesteigert werden. (Pressemitteilung Medigene AG, Martinsried, 22.10.2008).
Eine weitere Ausweitung der klinischen Prüfung in Phase-III-Studien und bei anderen Tumorerkrankungen erscheinen zum jetzigen Zeitpunkt daher sehr erfolgversprechend.
Klinische Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit kationischer Liposomenformulierungen bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs
http://edoc.ub.uni-muenchen.de/11714/1/Dunau_Christoph.pdf
In der Schlussfolgerung wird auch auf die zwischenzeitlich durchgeführte BSDK Studie verwiesen:
Eine Phase-II-Studie mit über 200 an Pankreaskarzinomen erkrankten Patient/inn/en wurde 2008 auf dem ASCO (American Society of Clinical Oncology) präsentiert. Neben einer Kontrollgruppe, die mit Gemcitabin behandelt wurde, erhielten Patient/inn/en mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom eine Kombination aus liposomalem Paclitaxel und Gemcitabin. Fieber und Schüttelfrost waren auch dabei die einzigen Nebenwirkungen, die durch die Therapie mit EndoTAG-1 gehäuft vorkamen. Eine verstärkte hämatopoetische, hepatische, neuronale, bronchopulmonale oder kardiovaskuläre Toxizität ergab sich hierbei ebenfalls nicht.115, 116
Übereinstimmend mit unseren Ergebnissen zeigten sich geringe und nicht vital bedrohliche Nebenwirkungen. Darüber hinaus konnte in der Phase-II-Studie eine effektive Wirksamkeit der zusätzlichen Medikation mit EndoTAG-1 nachgewiesen werden. So konnte die 12-Monatsüberlebensrate von 17% (Monotherapie mit Gemcitabin) auf 36% (Kombination mit EndoTAG-1) und bei einer Verlängerung der Therapie das Gesamtüberleben von 7,2 Monaten im Median auf 13 Monate gesteigert werden. (Pressemitteilung Medigene AG, Martinsried, 22.10.2008).
Eine weitere Ausweitung der klinischen Prüfung in Phase-III-Studien und bei anderen Tumorerkrankungen erscheinen zum jetzigen Zeitpunkt daher sehr erfolgversprechend.
Sebastian Strieth
Experimentelle Evaluation einer neuartigen antivaskulären Tumortherapie mit liposomalem Paclitaxel (EndoTAG-1)
Habilitation Ludwig-Maximilians-Universität München (2009), Softcover, B5,
Reihe Medizin
Trading Spotlight
ONCOLOGY REPORTS 22: 321-326, 2009
Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: A new option …
In conclusion, our data suggest that paclitaxel encapsulated in cationic liposomes is able to reduce tumour growth significantly in comparison to the standard application formula. The reduction of side-effects and a suppression of metastasis by the treatment with EndoTAG-1 were not confirmed in this study.
Our study demonstrates that cationic liposomes can increase the therapeutic index of paclitaxel by reducing the primary tumour mass in an animal model. The therapeutic effect may be accomplished by reduced angiogenesis.
Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes: A new option …
In conclusion, our data suggest that paclitaxel encapsulated in cationic liposomes is able to reduce tumour growth significantly in comparison to the standard application formula. The reduction of side-effects and a suppression of metastasis by the treatment with EndoTAG-1 were not confirmed in this study.
Our study demonstrates that cationic liposomes can increase the therapeutic index of paclitaxel by reducing the primary tumour mass in an animal model. The therapeutic effect may be accomplished by reduced angiogenesis.
Comparison of lung accumulation of cationic liposomes in nor…
Herber-Jonat S, Mittal R, Gsinn S, Bohnenkamp H, Guenzi E, Schulze A.
Division of Neonatology, University Children's Hospital, Perinatal Center, Ludwig-Maximilian-University Munich, Grosshadern, Marchioninistr.15, 81377, Munich, Germany, susanne.herber-jonat@med.uni-muenchen.de.
Abstract
OBJECTIVE: Cationic liposomes have been shown to target angiogenic endothelial cells in lungs and joints with evidence of chronic inflammation. We sought to determine whether cationic liposomes accumulate in acutely inflamed lung tissue. SUBJECTS, TREATMENT AND
METHODS: Acute lung injury was induced by intratracheal instillation of lipopolysaccharide (LPS) in Sprague Dawley rats. The controls received saline. Following instillation, the rats were ventilated for 5 h. Four hours after LPS-instillation each rat received rhodamine-labeled, cationic liposomes intravenously. The liposomes were allowed to circulate for 1 h. Thereafter, a bronchoalveolar lavage (BAL) was done and the lungs were perfused with saline and formalin. Accumulation of liposomes was assessed by quantitative confocal microscopy and determination of rhodamine-content in lung tissue.
RESULTS: LPS induced a significant increase in BAL white blood cell count (3,444 ± 1,420 vs. 1,314 ± 906*10(3)/μl) and cytokines (IL-1β: 145.57 vs. 51.94 pg/ml; TNF-α: 3,467.5 vs. 42.1 pg/ml) as compared to controls. Cationic liposomes exhibited an accumulation up to twofold in the inflamed lung tissue as compared to healthy lungs (fluorescent pixels 2.93 vs. 1.90(%)).
CONCLUSIONS: Our findings indicate that cationic liposomes accumulate in the acutely inflamed lung tissue. This uptake raises the possibility of using cationic liposomes to direct diagnostic/therapeutic agents selectively to the sites of acute inflammation in the lung.
Herber-Jonat S, Mittal R, Gsinn S, Bohnenkamp H, Guenzi E, Schulze A.
Division of Neonatology, University Children's Hospital, Perinatal Center, Ludwig-Maximilian-University Munich, Grosshadern, Marchioninistr.15, 81377, Munich, Germany, susanne.herber-jonat@med.uni-muenchen.de.
Abstract
OBJECTIVE: Cationic liposomes have been shown to target angiogenic endothelial cells in lungs and joints with evidence of chronic inflammation. We sought to determine whether cationic liposomes accumulate in acutely inflamed lung tissue. SUBJECTS, TREATMENT AND
METHODS: Acute lung injury was induced by intratracheal instillation of lipopolysaccharide (LPS) in Sprague Dawley rats. The controls received saline. Following instillation, the rats were ventilated for 5 h. Four hours after LPS-instillation each rat received rhodamine-labeled, cationic liposomes intravenously. The liposomes were allowed to circulate for 1 h. Thereafter, a bronchoalveolar lavage (BAL) was done and the lungs were perfused with saline and formalin. Accumulation of liposomes was assessed by quantitative confocal microscopy and determination of rhodamine-content in lung tissue.
RESULTS: LPS induced a significant increase in BAL white blood cell count (3,444 ± 1,420 vs. 1,314 ± 906*10(3)/μl) and cytokines (IL-1β: 145.57 vs. 51.94 pg/ml; TNF-α: 3,467.5 vs. 42.1 pg/ml) as compared to controls. Cationic liposomes exhibited an accumulation up to twofold in the inflamed lung tissue as compared to healthy lungs (fluorescent pixels 2.93 vs. 1.90(%)).
CONCLUSIONS: Our findings indicate that cationic liposomes accumulate in the acutely inflamed lung tissue. This uptake raises the possibility of using cationic liposomes to direct diagnostic/therapeutic agents selectively to the sites of acute inflammation in the lung.
DurchsuchenBeitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Meistdiskutiert
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 237 | ||
| 90 | ||
| 76 | ||
| 68 | ||
| 52 | ||
| 48 | ||
| 37 | ||
| 35 | ||
| 32 | ||
| 31 |
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 28 | ||
| 27 | ||
| 24 | ||
| 23 | ||
| 23 | ||
| 20 | ||
| 20 | ||
| 20 | ||
| 15 | ||
| 13 |
