ARIAD Pharmaceuticals, Inc. - Krebsblockbuster erreicht PIII Endpunkt - 500 Beiträge pro Seite (Seite 44)

[Elvis123]

Wo ist mein Text hin?
Wahrscheinlich mit dem Kurs im Keller...egal...

[marty44]

Gute Stimmung bleibt gute Stimmung.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.825.856 von Elvis123 am 24.02.16 15:56:32

Das Problem liegt zwischen Stuhllehne und Tastatur hat unser IT Knecht gerne gesagt.

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.825.886 von marty44 am 24.02.16 15:58:49

Ich mag es nicht ausschließen

[marty44]

Cheers.

[marty44]

Ariad’s new CEO appears focused on cost cuts in first call with investors

http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/02/aria…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.827.836 von marty44 am 24.02.16 18:37:50

Zitat von marty44: http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/02/aria…

Sorry, fehlte noch was. War zum Ausklappen. Bin etwas aus der Übung.

Preise rauf, Kosten runter. Das hören Investoren gerne. Die 15 mg müssen unbedingt im Preis rauf und die 10 oder 5 mg fehlen auch noch in der Pillengröße. Die brauchen sie für die OPTIC-2L Studie.

[marty44]

https://www.veracast.com/webcasts/rbc/healthcare2016/4421621…
RBC Konferenz

[sneakee]

na das hört sich doch mal gar ned so schlecht an :-)

[sneakee]

http://www.financial-market-news.com/ariad-pharmaceuticals-i…

[sneakee]

Expert View On ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA)

The research firms tracking ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) have given earnings estimates and price target on its stock. As per the experts, the stock can cross the level of 7.57 in the coming twelve months. Last year, the firm EPS was -0.94, while for the approaching quarter the EPS target stands at -0.25. First Call has given the EPS estimates for underway year and the following year, which stands at -1.25 and -0.81 respectively.

Coming to trading levels, today the stock opened at 4.83, and so far had hit a low of 4.67 and high of 4.84. The market cap of N/A, which is listed on N/A has market cap of N/A. Technical analysis reveals that the stock recorded the average daily volume of shares in the preceding three months.

Also, it depicts that the 50-day MA or Moving Average of stock is , and the last price is off the current level. The stock made a high of in last 52-weeks while 52-week low was . It shows that if N/A shares price move north, it can cross high of 52-week, and if plunges points, a 52-week low will be made.

Analysts arrive at a firm’s valuation by means of using financial ratios including P/E ratio. Taking the last close price into consideration, N/A price-to-earnings ratio is . For this fiscal, the P/E ratio estimate is compared to for next fiscal.

http://www.vanguardtribune.com/2016/02/24/expert-view-on-ari…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.305.319 von marty44 am 15.12.15 08:01:11

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.829.987 von marty44 am 24.02.16 22:39:01

Zitat von marty44: https://www.veracast.com/webcasts/rbc/healthcare2016/4421621…
RBC Konferenz

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Das ist das, was die Unke 2damoon1 mit draus mitgenommen hat.

[tancho]

marty44 immer noch dabei???? Hast du dich in die Aktie verliebt?

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.834.664 von tancho am 25.02.16 13:18:23

Ja.
Nö.
Bin investiert und im Minus.
Hoffe jetzt endlich auf dauerhaft steigende Kurse.

[sneakee]

recht hohe umsätze heute...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.837.520 von sneakee am 25.02.16 18:04:09

möglicher Erklärung?

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


"Insiderkäufe" von Sarissa im "Zeitfenster nach der allgemeinen Publikation von Informationen wie z.B. Zahlen und Ausblicken"?

Wäre natürlich eine "üble Sauerei" wenn der Absturz der Aktie seit August 2015 nur den Kaufvorbereitungen von einzelnen Insties gedient hätte...

Hatte ich eigentlich schon lange geschätzt, da es eigentlich die einzige plausible Erklärung für die Erosion bei eigentlich besser werdender Businesslage und guten Nachrichten zur Wirkung von Iclusig und Briga wäre.
In Kombination mit dem Profibasher BR ("Blackrock") etc., die immer nur die Haar in der Suppe gesucht haben, auch bei guten News, würde da ein Paar Schuhe draus.
Man muss halt nur das Kapital, die Aktienmasse und die Instrumente haben um dem Kleinanleger das Fell über die Ohren zu ziehen.

Wenn jetzt noch zu einem möglichen Instieeinstieg ein allgemeines Covern der Shorties einsetzen würde, das wäre schön. Der Einahme-Nachbrenner kommt aber sicher erst in 2017 mit Iclusig-Japan und Briga USA.

[marty44]

Die suchen immer noch kräftig Leute (32 Positionen) davon über 20 Stellen seit Januar.
Entweder w.g. kräftiger Fluktuation, w.g. die Firma steht zum VK oder HB ist weg.... oder die Daumenschrauben werden angezogen und einige machen deswegen den Hasen, oder die Belegschaft wird weiter aufgebaut, damit sie die zunehmenden Ponadaten und den zukünftigen Brigatinib Vertrieb wuppen können.
Ein paar Klinkenputzer für Europa werden ja nun auch gesucht.
incl. einem für die wissenschaftliche Beziehungspflege mit den Hochschulen in D.
http://www.ariad.com/careers/current-opportunities/

Der Mangel an solchen Leuten in den eigenen Reihen würde den schweren Stand von Ponatinib hier in D erklären. Novartis ist da sicher traditionell viel besser aufgestellt in Sachen Erläuterungen und Beziehungspflege. Einen kompetenten Ansprechpartner vor Ort zu haben ist sicher notwendig. Mit den vielen, englischen Publikationen alleine bekommt man die hiesigen Mediziner ggf. nicht so leicht zu Einsichten.
Muttersprache ist halt Muttersprache, obwohl die doch normierten Eckdaten der Behandlungen und Therapieerfolge doch sehr international standardisiert sind.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Die Vermutung "taktisches Kursdrücken von Denner" scheint auch 2damoon2 nicht unwahrscheinlich zu sein.

[sneakee]

ETF’s with exposure to ARIAD Pharmaceuticals

Here are 5 ETF’s with the largest exposure to ARIA-US. Comparing the performance and risk of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. with the ETF’s that have exposure to it gives us some ETF choices that could give us similar returns with lower volatility.

http://www.capitalcube.com/blog/index.php/etfs-with-exposure…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.849.346 von sneakee am 26.02.16 20:40:00

Kann mal bitte jemand den Inhalt dieses Artikels und die Bedeutung der Zahlen erklären, wenn er es versteht?. So auf einfach für Blöde?

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.851.332 von marty44 am 27.02.16 09:53:52

Ich verstehe das so, dass hier 2x 5 Fonds vorgestellt werden. Zuerst welche, die einen gewissen Anteil an Ariad im Portfolio haben.
Im zweiten Beispiele ähnlichem Fonds mit weniger oder gar meinen Ariad-Anteilen.
Was das genau soll? Keine Ahnung

[Elvis123]

Meine Güte...Korrekturlesen kam zu spät...sorry

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.854.356 von Elvis123 am 27.02.16 22:43:34

Ah danke, jetzt hab ich es kapiert. Soll wohl heißen, dass die Fonds ohne Ariad im Portfolio besser dran waren. Musste natürlich im Arian-Tweet gepostet werden.

Coole Erkenntnis. Man könnte meinen, alle geben sich weiterhin Mühe ihre Mitmenschen ganz heftig vor einem Investment in Ariad zu warnen, so wie bei ihub fast nur noch das Negative gesucht wird.
Also sind da fast nur noch Philanthropen und Aktionärsschützer unterwegs, dazu welche mit einem riesen Zeitpolster, wenn man an BR und 2dmoon1 denkt.

Ist schon merkwürdig, wie man in einer Aktie investiert sein kann und das Ding dann nur noch kaputt schreibt. Die kritische Betrachtung gehört m.E. unbedingt dazu, damit man die ganze Dimension betrachten und das Risiko des Scheiterns betrachten kann. Man kann alles aber auch übertreiben.

Entweder ist BR ein Masochist oder er lebt vom shorten und kaputtquatschen?
http://investorshub.advfn.com/boards/profileb.aspx?user=1300…
Die eine oder andere Biotechaktie ist dabei, bei einigen Stichproben ist die Performance auch nicht so doll.
Oder er freut sich am Traden und braucht Volatilität und arbeitet dran, dass der Zacken den Weg runter findet.

[marty44]

https://www.estimize.com/aria/fq1-2014


Das letzte Quartal HB ist nun durch.
Hoffen wir mal auf eine Trendwende statt einem Strohfeuer.

[marty44]

Rätsel und Strategieraten allenthalben...
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

http://www.philly.com/philly/blogs/healthcare/Hillary-Clinto…
Hillary Clinton will protect high drug prices

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26922746

Die Lebensqualität kann also durch die TKI´s stärker eingeschränkt sein, als durch die Krankheit selber?

Wenn man mal weglässt, dass man ohne die TKI´s auf dem Weg ins Grab ist (sein kann), dann ist der Weg dahin mit weniger Nebenwirkungen ohne TKI´s besser zu ertragen als den Weg ins Grab mit TKI´s zu bremsen oder zu verhindern? Merkwürdige Sichtweise.

[sneakee]

ARIAD to Present at Upcoming Investor Conferences

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) today announced that Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business at two upcoming investor conferences:

The Cowen and Company 36th Annual Health Care Conference being held in Boston on Wednesday, March 9, at 8:40 a.m. (ET)
The Barclays Global Healthcare Conference being held in Miami on Thursday, March 17, at 8:00 a.m. (ET).

The ARIAD presentations will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://www.ariad.com/investor. Replays of these presentations will also be available and archived on the site for three weeks.

[Mic83]

sieht ja nach langer Zeit charttechnisch mal wieder etwas besser aus:

kleiner kurzfristiger Aufwärtstrend
steigendes Volumen
OBV steigend (Aufsummierung von Volumen mit Vorzeichen, positiv bei grünem Tag, negativ bei rotem Tag)

kurzum: Steigender Kurs bei steigendem Volumen, hoffe das bleibt mal was so



LG
Mic

[marty44]

Auch wenn hier kaum einer mehr was schreibt, ich finden die letzten paar Tage klasse hinsichtlich Kursverlauf. Ob das alles nur Umfeld oder doch von Ariad geprägt ist, wer weiß das schon.
Egal

[bernd1980]

... Ariad scheint die Differenz zur Nasdaq wieder aufzuholen und sich an den "break even Point" heranzutasten. Ich wünsche es mir so sehr, und euch allen natürlich auch, dass die Trendwende gekommen ist und Ariad endlich sein wahres Potential zeigt.
Umsatz steigt...Kurs steigt...Interesse steigt... also einsteigen und Türen schließen

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.866.488 von marty44 am 29.02.16 20:43:00

Mag sein, dass hier nichtmehr so viele was schreiben. Auf der anderen Seite, die Nachrichtenlage ist ziemlich dünn und wenn es etwas zu posten gibt, sind andere schneller

Für die medizinischen Grundlagen bin ich nicht tief genug in der Materie um etwas gehaltvolles zu sagen und den Chart zu kommentieren halte ich, bis auf wenige Ausnahmen, für zwecklos (psychologische Wirkung mal aussen vor gelassen).

Allerdings bin ich mir sicher, dass es hier Dutzende stille Mitleser gibt, die dankbar für deine und der Beiträge Anderer sind.

[marty44]

Es kehrt wieder etwas Hoffnung ein.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
bei Teilen im ihubboard.

[marty44]

Ob der BR schon wieder long ist?
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Das wird ein Jahr der Auswertung und Darstellung von (Zwischen-)Ergebnissen der gesponserten Studien. Bei der ASH im Juni hatten sie mal was zu GIST erzählt. Ob und wann da Ergebnisse kommen und wie die Ausfallen?

Was an Studien läuft, zumindest Teile davon, steht ja hier:
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Ponatinib&Search…
oder hier:
http://www.ariad.com/research-development/clinical-trials/
oder hier:
http://www.ariad.com/research-development/investigator-spons…

Könnte mir vorstellen, dass die ganzen Anregungen zu Kombinationstherapien durch die Wissenschaft von einem Sponsor aufgegriffen werden und dieses Jahr angeleiert werden.

[nell57]

Ja mei, Bernd1980, so negativ bin ich nun auch nicht Ariad eingestellt, dass de mich wieder zitierst. Ansonsten hätte ich mein Päckchen hier schon verscherbelt und wäre von dannen gezogen.
Schön ist derzeit, dass der Kurs piano hoch gezogen wird, so dass immer das allseits beliebte oder gehasste Gap nicht entsteht, welches wieder geschlossen werden muss.
Ansonsten bin ich über die Entwicklung sehr zufrieden und hoffe auf Beständigkeit.
Lese immer auf Ihub mit, aber ohne die wissenswerten Erläuterungen durch Marty hätte ich nicht den Durchblick.
Dafür nochmals Danke.

[sneakee]

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. breached its 50 day moving average in a Bullish Manner : ARIA-US : March 1, 2016

http://www.capitalcube.com/blog/index.php/ariad-pharmaceutic…

[marty44]

Nix neues, könnte aber helfen in Sachen Aufmerksamkeit bei den Trader...
http://www.capitalcube.com/blog/index.php/ariad-pharmaceutic…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.872.319 von sneakee am 01.03.16 14:31:32

Du Erster

[marty44]

Langsam wird es unheimlich mit dem Kursanstieg. So ungewohnt.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.830.965 von marty44 am 25.02.16 07:13:55

[marty44]

Filing zum Jahresbericht:

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…
Bis man den durchgelesen und verstanden hat ist das Jahr schon wieder rum.

[Randfontein]

@ marty44 und die Ariad-Kollegen:
für euch soll mein neuer Avatar keine Mahnung gegen Euphorie sein (wie für ein paar Andere),
sondern eher eine Durchhalteparole.

"Man hat schon Pferde k... sehen, und das vor der Apotheke".
Das wasserspeiende Pferd vor der Apotheke in Ancona hat mich spontan an diese (Börsen)weisheit erinnert.
Möge es dafür stehen, daß es auch hier Überraschungen geben kann (und Börse ohne Humor eh nicht auszuhalten ist).

Die 5,55 haben wir ja hinter uns. Also auf zu den 6,66 mal wieder...
Grüßle und schönen Abend!

[nell57]

Eigentlich ist der Abstieg heute schon etwas heftig.
Oder Ariad macht sich hübsch für die kommenden Investoren-Konferenzen. Wer weiß, wer weiß.
Auf Ihub sind sie auch in einer Schockstarre verfallen. DA IST NIX LOS.

[nell57]

Freudscher Versprecher. Will ja nichts heraufbeschwören.
..... Aufstieg solls heißen.

[marty44]

Mit den Inhalten und Werten hatte der Kursrutsch und der Kursanstieg nix zu tun. Das ist reines Finanzmarkt-Spiel.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.876.492 von nell57 am 01.03.16 21:12:36

Was sollen die auch schreiben. Entgegen des allgemeinen Geunkes geht der Kurs steil rauf. Also müssen die Begründungen für den Kursverlauf runter ja falsch gewesen sein.
Was mich gestern kirre gemacht hat war die klare Linie rauf ohne Rücksetzer, der große grüne Peak am Schluss und nun die trotzdem gestiegene Shortrate? Passt so gar nicht in das übliche Bild.
Die letzten Tage sind wohl wieder ein paar große Jungs eingestiegen, egal ob die wissen was Ariad macht. Glaube eher dass sind nur Trader im großen Stil, die die Delle gemacht und nun genutzt haben.
Den kleinen Tradern hat hat es wohl die Shortpapiere und die gute Laune verhagelt.

Da wir nun wieder mal seit langem durch das obere BB durch sind rechne ich nun mit einem Rücksetzer oder zumindest einer Seitwärtsbewegung.
Wenn nicht Big Money Moneyesamten Markt und Ariad mit weiter raufzieht, während die Trader noch im Standardmodus auf Short gehen.
Das könnte denen dann den ganzen, gesammelten Reibach wieder abnehmen.
Immerhin scheint in Syrien eine Chance auf Frieden mit der Opposition gegeben zu sein und der Ölpreis mag auch wieder ein Stück rauf.
Wenn´s sich also insgesamt wieder gefangen hat, dann könnten die Shorties weiterhin mit Zitronen gehandelt haben. So einen Funken Hoffnung in diese Richtung habe ich.

Die Trendwende bei Ariad kam nicht, weil da jetzt eine Investorenkonferenz gelaufen ist. Die Info´s zum Businessplan und zu den Personalien waren schon lange im Januar raus ohne dass ein Anstieg kam. Der Abstieg und nun der Anstieg war m.E. klar geplanter Verlauf des Big Moneys insgesamt, um den kleinen Anleger zu überraschen, zu verunsichern und mit Verlusten von den Aktien zu trennen. Basher inclusive, damit Angst in den Markt kommt. iHub und Stocktwits bestehen doch nur noch aus diesen Stimmen.
Aber das ist alles m. Einzelmeinung.
Wenn ich es durchblickt hätte, dann wäre ich bei 9,5 USD raus und nun bei 4,50 wieder rein. Hätte, hätte, Fahrradrette.
Jedenfalls ist die Firma mit ihren Produkten heute viel weiter, als vor einem Jahr. Warum sollten sie also nicht weiter bessere Geschäfte als vorher machen? Irgendwann zeigt das dann auch der Kurs.

[Mic83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.878.751 von marty44 am 02.03.16 08:49:40

Zitat von marty44: Da wir nun wieder mal seit langem durch das obere BB durch sind rechne ich nun mit einem Rücksetzer oder zumindest einer Seitwärtsbewegung.

bei dem Anstieg würde ich nun BB-technisch eher mit einem Laufen am oberen Band rechnen (daily).
Mal sehen wie es kommt

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.882.483 von Mic83 am 02.03.16 14:48:53

Hoffen wir mal, dass Du recht behältst. Die Shortrate ist wohl allerdings wieder gestiegen. Wenn´s nach mir ginge, dann tät ich den Jungs einen Kurshüpfer rauf wünschen.

[Paluru]

Die 6$-Marke ist quasi überrannt worden. Hoffentlich hält sie von oben.

Tagesziel sollte der Bereich um 6,33$ sein.
(oder doch gar das Teufelchen?)

Gruß
Paluru

[nell57]

Ein ganz schönes Kämpfchen heute.
Richtig runter will er nicht der Kurs
Hoffentlich kann sich grün durchsetzen.
Aber verstehen kann ich es nicht bei steigenden Shortzahlen.

[ketsie]

Irgendwas ist hier in der Luft ... vielleicht wieder mal das Gerücht einer Übernahme, oder vielleicht ist es nicht mal mehr ein Gerücht ... zumindest bin ich wieder bei meinem EK

[franke96]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.296 von nell57 am 02.03.16 15:59:38

Da ist doch was im Busch,
das habe ich die letzten 2 Jahre nicht erlebt bei Ariad,
was bin ich froh, beinahe hätte ich letzte Woche aus Frust geschmissen.
Vielleicht wird unsere Geduld jetzt doch noch belohnt.
Allen viel Glück!!!

[GelsenSzene]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.527 von franke96 am 02.03.16 16:16:20

wie nicht erlebt in den letzten 2 Jahren, also abgesehen von dem Übernahmegerücht im September als der Kurs plötzlich um 40 % auf 10 $ hochging, haben wir doch im April letzten Jahres einen vergleichbaren Kursanstieg bis auf 9$ ohne News bzw. Übernahmegerücht erlebt. Also ich erkenne hier noch nichts verwunderliches bei Ariad. Aber keine Angst Ariad hat bis jetzt am Ende immer enttäuscht.....

[franke96]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.632 von GelsenSzene am 02.03.16 16:21:56

Ja, hast schon recht, nur mehrere Tage in Folge grün, mit über +3% waren schon selten.

[Paluru]

Ein ÜBERNAHMEGERÜCHT ?.... Nein, dann wäre der Kurs noch steiler und das Volumen höher.

Der Kurs hat mit dem Übersteigen der 38er-Durchschnittslinie (bei 5,1x$) gestern ein Kaufsignal generiert.
Heute wurde dann die 100er Linie bei 6,0x) ebenfalls überrannt, was das ganze weiter anspornt.

Aber mit "relativ geringem" Volumen, wohlgemerkt. Also: Vorsicht; kann genauso schnell wieder fallen.

Gruß
Paluru


PS:
Soll aber nicht heissen, dass nicht doch noch ein Gerücht a la "short that pic" (Alt-Aktionäre kennen den Spruch noch)

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.023 von Paluru am 02.03.16 15:42:07

Zitat von Paluru: Die 6$-Marke ist quasi überrannt worden. Hoffentlich hält sie von oben.

Tagesziel sollte der Bereich um 6,33$ sein.
(oder doch gar das Teufelchen?)

Gruß
Paluru

Guck an: das Tagesziel mit 6,32$ erreicht.

[nell57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.632 von GelsenSzene am 02.03.16 16:21:56

Wenn man bei Ariad immer mal wieder den Mut gehabt hätte, rauszugehen, wären sehr gute Gewinne möglich gewesen.
Aber hier ist im Hinterkopf der BO und der bremst einen aus.
Jetzt läuft doch prima jetzt. Will aber nicht zu euphorisch sein, der vergangene Crash sitzt noch im Nacken.

[marty44]

Die Jungs werden schon wieder übermütig.

[ketsie]

Kaum Verkäufe auf Tradegate ... wird immer wieder aufgesaugt.

[AktienKlaus]

Wahnsinn, der lahme Esel kommt die letzten Tage ja tatsächlich mal in die Hufe.

Na gut, gab auch keine News, bei denen Ariad ansonsten ja immer fällt wie ein Stein.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.884.547 von AktienKlaus am 02.03.16 17:17:40

Letztes Jahr um diese Zeit war ich nach der Achterbahnfahrt seit dem Oktober und dem Fall auf 6 so gar, dass ich dann bei 7 raus bin. Dann hat das Bist den Satz auf 8 gemacht. Deswegen bin ich jetzt in der Delle bei 4,6 hocken geblieben. War wohl nicht ganz falsch diesmal.

[ketsie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.884.547 von AktienKlaus am 02.03.16 17:17:40

Es sei denn, News in Sachen BO ... da hatten wir schon ganz andere Höhen.

[MuffinMan68]

Moin Zusammen,

habe mich gerade mal von 50% der Ariad Aktien getrennt. Schöner Lauf die letzten Tage. Ich weiß, dass nur wenige bei Biotechs auf Chartanalysen stehen.
Aber ich habe diesen Punkt gerade gewählt, da bei ca. $6,50 die EMA200 im daily daherkommt und es gleichzeitig auch das 61,8% Retracement der Strecke vom letzten Hoch (August 2015) und dem Tief (vom 11.02.2016) ist. Außerdem sind wir kurz vor der teuflischen Zahl. Obwohl sie ein sehr gutes Momentum gerade hat und heute aus der IKH Wolke emporgestiegen ist...aber zumindest "Teilgewinne einsacken, wenn es am schönsten ist". Wenn es weiterläuft auch gut, der Rest bleibt ja vorerst.
Ärgere mich immer noch, nicht im August letzten Jahres alle verkauft zu haben...dann versuche ich es halt mal charttechnisch intensiver zu begutachten.


Gruß
MM

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.884.703 von MuffinMan68 am 02.03.16 17:29:31

Habe ich auch gemacht, allerdings schon gestern Abend.

[AktienKlaus]

Tja Jungs, alles nachvollziehbare Gründe.
Auch die teuflische 6,66$, aber für mich ist zurzeit ganz simpel klar: Ich bin leider noch zu sehr im Minus, als dass ich jetzt verkaufen wollte.

Somit mal warten, bis ich hier einigermaßen + / - 0 rauskomme, dann werde ich mich wahrscheinlich aber auch direkt von Ariad verabschieden oder den (Trailing) SL beim Einstandskurs setzen. Denn die Enttäuschung dieser Aktie war schon zu oft zu groß.

[marty44]

Na toll. Der Kurs hat eure Teilkapitulation gehört.

[AktienKlaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.885.009 von marty44 am 02.03.16 17:59:49

Bloß eine Konsolidierung im Tagesverlauf, nur gesund.

Hoffe ich zumindest.

[marty44]

Und Helden gibt es natürlich auch...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.873.888 von marty44 am 01.03.16 16:49:19

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.884.703 von MuffinMan68 am 02.03.16 17:29:31

Richtig gemacht und was die Charttechnik betrifft:
an ihr orientieren sich so viele, dass man dadurch
ihren indirekten "Einfluss" auf den Kurs nicht links
liegen lassen sollte, solange der Kurs nicht direkt
von News bewegt wird.

Das ist so wie mit Bauerregeln:
Man glaubt eigentlich nicht dran,
aber beim Eintreffen ist man der Erste,
der sie herausposaunt.

Ich steige nicht aus, da ich mein gesetztes Verkaufsziel
noch lange nicht erreicht hab und da orientiere ich mich
mal nicht an der Charttechnik, sondern lass mich von
Denner leiten.

Gruß
Paluru

[marty44]

Genetic Mutations May Impact Effectiveness of Ponatinib in Patients with CML

Ein schöner Tag....

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30483353


http://ashclinicalnews.org/genetic-mutations-may-impact-effe…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.888.810 von Paluru am 03.03.16 09:12:38

Ich lasse mich da mal von der Wissenschaft und deren Resultaten leiten. Wenn dazu noch kaufmännischer Sachverstand hinzukommt, dann kann die Sache nur gut gehen. Auch wenn die Zocker den Spaß für die Longies versauen. Big Money und Big Computer haben kein CML oder NSLC, denken sie. Unverhofft kommt oft.

[marty44]

Banale Gründe für den Anstieg?
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Derzeit glaube ich an die Wirkung der Produkte von Ariad und an das große Gezocke der Big Player auf dem Finanzmarkt.
Wir können da nur gut raten zum richtigen Moment. Denner wird nicht hier sein um Geld zu verlieren. Vielleicht steckt der ja auch z.T. hinter der Kursdrückerei. Wir würden es vielleicht an ein paar Filings sehen, wenn die noch kommen sollten.

Derzeit glaube, ich dass da wieder größere Einstiege waren, natürlich auch größere Ausstiege.

[marty44]

Kurs gestiegen gestern gegen die hohe Shortrate. Die ist immer noch hoch. Da ist noch viel Treibstoff für den Kurs, wenn die großen weiter kaufen und die Shorties aufgeben.
Ist erstaunlich ruhig im hub-Forum und auf Stocktwits.
Hatte wohl einige mit dem gegenteiligen Kursverlauf gerechnet.
Heute kommt bestimmt wieder ein Versuch zum Kursdrücken. Mal schauen, wer sich durchsetzt.

[GelsenSzene]

Vorbörslich im Plus, was heißt das bei Ariad zumindest ging es früher dann immer tiefrot weiter, aber vielleicht wollen die Big-Player heute wieder die perfide 6,66 sehen

[marty44]

Netter grüner Peak von 1,5 Mio´s.

[marty44]

Zumindest ist der Kurs nun wieder im Bollingerband.

[trubar]

SEC-Fillings

Ich hab da eine Frage bezüglich der neuen Fillings. In der letzten Zeile steht folgendes:

5. The performance stock units vest as to 50% of the award on 3/1/2016 and 50% of the award on 3/1/2017.

In alten 4er Fillings stehen Überträge aus der Vergangenheit und nicht der Zukunft.
Was hat es damit auf sich dass dort 50% of the award on 3/1/2017 steht?

Gibts eine Möglichkeit vertraglich zugesicherte Optionen einer zukünftigen Periode
vorzuziehen? Sprich bedeutet dies dass die Ausführungen der Optionen eine Wette
auf steigende Kurse darstellen?

Irgendwann werde ich den Kram hoffentlich mal verstehen...

Da BR schon wieder rummeckert dass für den steuerlichen Ausgleich verkauft wurde:

2. Represents shares sold to satisfy withholding tax requirements, pursuant to a Rule 10b5-1 trading plan.

Ist vollkommen normal.

Der einzige der tatsächlcih verkauft hat, ist Timothy Clackson. 25,047 Stück

Grüße

Euer wie immer verwirrter Trubar

[marty44]

President of ARIAD Pharmaceuticals just disposed of 15,422 shares

http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary2/?id=2497…
Das Filing:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/884731/00011276021604…

Der Erläuterungstext:


Der Erläuterungstext in der Google Translator Übersetzung:
Aktien bei Ausübung der Leistung Stock Units am 31. Januar verliehen erworben wurden, Repräsentiert 2014 Aktien verkauft, um Quellensteuer Anforderungen gemäß eines Rule 10b5-1 Tradingplan erfüllen. Der Preis berichtet in Spalte 4 ist ein gewichteter Durchschnittspreis .
Diese Aktien wurden in mehreren Transaktionen zu Preisen zwischen $ 6,04 bis $ 6,19, inklusive verkauft. Die Berichts Person verpflichtet sich, die Ausgabe r, jeder Wertpapierinhaber der Emittentin oder die Mitarbeiter der Sicherheits and Exchange Commission auf Wunsch umfassende Informationen über die Aktien an jedem separaten Preis innerhalb der in dieser Fußnote gesetzt Bereich verkauft zu liefern. Jede Leistung Lagereinheit stellt ein Recht, eine Aktie von ARIAD Stammaktien erhalten. Die Leistung Aktien ausübbar in Höhe von 50% des Preises auf 2016.03.01 und 50% des Preises auf 2017.03.01.

Ich verstehe das so:
1. Die Aktienoptionen für die Führungsknechte standen an zum 1.3.
2. Dafür dass sie "Leistungen" ("Zaster") von der Firma bekommen, da will der Staat seinen Anteil (Steuer)
3. Diese Aktien wurden am 31. Januar, also bei ca. 5€ von Ariad gekauft.
4. Um Geld für die Steuerzahlung zu generieren mussten Aktien verkauft werden. Dies ist wohl knapp über 6 € bei dem Teilverkauf geschehen.
Somit wäre wohl zwischen Januar und März ein Kursgewinn generiert worden.
Wo der Gewinn nun bleibt? Beim Finanzministerium oder bei Ariad?
Jedenfalls war der Kurs beim Kauf schön niedrig ist zum Verkauf für die Steuer "passend gestiegen". Ein Schelm, wer da an Zufälle glaubt.
Eine Teilmenge wurde wohl jetzt an die Mitarbeiter als Aktie rein gebucht, der Rest folgt in 2017.

So ganz verstehe ich die Feinheiten nicht. Es ist aber eine Komponente mit Zukunftswette drin. Ich nehme an, dass der Zaster für den Mitarbeiter dann viel Sinn macht, wenn der Kurs dann höher ist, die Firma dann dafür nix zahlen muss, und die Steuer dann auch nix sieht, weil "der Geldwerte Vorteil" vom Mitarbeiter jetzt schon geleistet wurde.

Sehe ich insgesamt als vorhersehbar geplant an.
Der Kurs war "zufälligerweise" rund um die Aktion passend niedrig.
Für das Management macht der "Bonus" dann viel Sinn, wenn die Kurse steigen.

Ergo, ein Großteil der Vermutungen, warum die Kurse der Aktie sind wie sie sind könnten Bullshit gewesen sein und gehen vielleicht eher auf das Konto dieser Aktion. Schätze die großen Insties wissen um diesen Umstand und verstehen das auch besser als wir.
Wer da nun wie durch Kaufen, Drücken und Verkaufen seinen Schnitt gemacht hat, das verstehe ich da nicht so ganz.
Was ich verstehe ist, dass im letzen Jahr der Kurs auch um diese Zeit abgesackt ist um sich nachfolgend gut zu erholen. Zufall oder Vorsatz?
Jedenfalls war da m.E. die 50% Zukunftsoption nicht mit drin (Aussage nicht sicher).
HB war da noch mit dabei, jetzt nicht.

Und dass sich BR immer Mühe gibt, so eine Aktion als "das Management von Ariad verkauft seine Aktien, weil es nicht an die Zukunft der Firma glaubt oder an fallende Kurse glaubt" darzustellen, das sind wir doch gewöhnt.
So kann man m.E. die Aktion insgesamt nicht interpretieren.

Wenn der Kurs nun entsprechend "manipuliert" wurde (Hypothese), dann könnte er nun analog dem letzten Jahr nun auch wieder steigen. Wenn jetzt bald noch Filings hinterherkommen, dass Insider oder Insties schön in der Delle nachgekauft haben, dann wäre das ja auch nicht schlecht.

Was macht eigentlich der Rest des Biotechsektors mit den Bezahlungen seiner Mitarbeiter. Kann also die Januar/Februardelle des Sektors mit anlogen Verhaltensweisen begründet werden und mit der Berichtssituation ebenfalls? Alles große "Schiebung" während wir verzweifelt nach Gründen für den Kursverlauf suchen?

Meinungen?

[GelsenSzene]

Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) VP Daniel M. Bollag sold 9,625 shares of the company’s stock in a transaction dated Thursday, March 3rd. The shares were sold at an average price of $6.11, for a total transaction of $58,808.75.

Echt bemerkenswert, bei anderen Unternehmen gibt es Insiderkäufe bei Ariad immer nur Verkäufe. Dann immer zu markanten Zeitpunkten, zB bei dem letzten Buyout Gerücht im September wurden am Peak bei 10$ also dem Angebotsübernahmepreis vom Management massiv Verkäufe getätigt. Vertrauensbildende Maßnahmen vom Management sehen irgendwie anders aus.....

[trubar]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.898.032 von GelsenSzene am 04.03.16 07:40:21

Bollag hatte Ende Februar 141463 Aktien. Jetzt besitzt er 151088 Anteile.

Das sind automatisch generierte Nachrichten die aus den Fillings NUR die
Sold Positionen auswerten. Dabei wird nicht berücksichtigt dass das im Zuge
einer festgelegten Regelung automatisch passiert.

Ich arbeite in der IT und Skripte auch fleissig vor mich hin. Schlecht programmierte
automatische Auswertungen sind immer und überall gefährlich. Hier kann man gut
sehen wie gering der Wert der Postings vieler Seiten ist...

Wie ich in meinem letzten Posting bereits schrieb, der einzige der aus freien Zügen
verkauft hat ist Timothy Clackson. Das macht er bereits seit geraumer Zeit.

Wenn aber nur einer wirklich verkauft hat das für mich keine tiefere Bedeutung.
Ich kenne seine familiären und finanziellen Randbedingungen nicht. Teures Hobby?
Teure Frau? Teure Kinder? Teure Krankheit....

[sneakee]

ich würde auch nicht 100% darauf vertrauen das wenn ein firmenmitarbeiter im oberem segment anteile verkauft es gleich als negativ darzustellen.ich kenn genügend beispiele der vergangengeit wo gekauft wurde,und ich mich natürlich diebisch gefreut hatte, da ich mich bestätigt gefühlt habe, und dann die aktie ebenso nach unten gekracht ist.

[marty44]

http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=40…

[marty44]

http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria
Shortrate gestern gesunken. Die Brüder haben es trotzdem geschafft den Preis zu drücken. Respekt.

[marty44]

https://alkprogression.com
Neue Seite von Ariad?!

[marty44]

Langsam wird´s unheimlich. Ariad ist schon eine Achterbahn.

[Traumfresser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.112.734 von Traumfresser am 05.06.14 21:50:08

Zitat von Traumfresser: Hallo,

schaue nebenbei Eins-Festival.
Rock am Ring...läuft schon seit 18:00 Uhr.
Gerade ist IRON MAIDEN am Start.
Habe mir gerade NUMBER OF THE BEAST anhören müssen.

Die Schlinge zieht sich zu...666
Traum

[Traumfresser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.907.428 von Traumfresser am 04.03.16 19:48:01

Upps, lange nicht mehr was geschrieben...

Der Beitrag von mir ist schon älter gewesen, aber wieder aktuell.

Man sieht sich immer 2 mal im Leben.

Habe alle Höhen und Tiefen mitgemacht, hoffentlich verpasse ich diesmal nicht den Absprung.

Großen Dank an Marty, der diesen Thread am Leben hält.


Traumfresser

[nell57]

Diese Drückerei geht einem mächtig auf die Nerven.
Lieber langsam, aber stetig hoch. Bin gespannt, ob die Widerstandsinne bei 6,32/ 6,33 hält.
Hier darf man sich nie zu früh freuen.

[nell57]

Autokorrektur: Widerstandslinie

[marty44]

Ich liebe diese Leute die bei Stocktwits so was poste:
out full POS @ 6.40's from 4.79 G/L longs.
Da komme ich mir immer wie ein Idiot vor.

[marty44]

ne wie lustig. Schlusskurs mit 6,29 wie vorgestern.

[nell57]

Shortrate ist sicher wieder gestiegen. Einfacher lässt sich das Geld für die nicht verdienen. Also aufgepasst, dass am Montag der Kurs nicht wieder abstürzt. Hoffentlich wird noch dieses Jahr dem Ganzen hier ein Ende gesetzt.
Vermutlich machen die Hedgefonds sich auf diese Art und Weise auch die Taschen voll. Anders lässt sich das lange Verharren auch von Denner nicht erklären. Mittel und Wege gibt es in den Grauzonen sicherlich .
Eigentlich sollte man sich über 3% plus freuen, aber auf diese Art fällt es mir schwer.
So, das war mein Wort zum Wochenende.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.908.028 von marty44 am 04.03.16 21:22:10

Also ich finde ja du solltest ein wenig Respekt für jemanden aufbringen, der so knapp 3 Jahre unsere Ariad hält, aber erst seit weniger einem Jahr ein Stocktwits Account hat.

Das sind Canadier.

Die brauchen etwas länger.

[marty44]

Kurs ist wieder im Bollingerband und die Shortrate ist wieder schön rauf.

http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria
Nell´s Wort zum Sonntag wurde gehört.

Also Montag die übliche Delle auf die 5,98 oder weiter im Trend rauf auf die 6.60?

[Mic83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.909.006 von marty44 am 05.03.16 07:33:25

Zitat von marty44: Also Montag die übliche Delle auf die 5,98 oder weiter im Trend rauf auf die 6.60?

Zumindest auf tagesbasis würde sich das ja nicht widersprechen und wir würden bei beiden im Neuen Daily Trend bleiben. Die letzte korrekturzone ist schon sehr weit weg, da kann es durchaus nochmal ordentlich korrigiere ohne das dieser Trend bricht. Auf anderen timeframes mag es wieder anders aussehen...

LG
Mic

[marty44]

Deutscher Krebskongress 2016 Ponatinib (Iclusig®) in der Drittlinie bei CP-CMLPatienten besonders wirksam

http://krankenpflege-journal.com/onkologie/9115-deutscher-kr…

...

[marty44]

CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKÄMIE (CML) Therapie Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI)

http://www.onkologie2016.de/haemoblastosen/myeloproliferativ…

..
Stand der Vorgaben für Hämatologen in D zum 4.03.2016

[marty44]

Hämatologen verlangen, öffentliche Mittel für Third-Line-Medikamente für chronisch-myeloischer Leukämie

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/7395523/03/1…

Die spanische chronischer myeloischer Leukämie Gruppe der spanischen Gesellschaft für Hämatologie und Hämotherapie (AEHH) für die öffentliche Finanzierung im Rahmen des National Health System (NHS) für Third-Line-Medikamente zu diesen Tumoren fordern, die für 15-20 Konto Prozent aller Leukämien.

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

Es wird geschätzt, dass jedes Jahr zehn neue Fälle in Spanien je eine Million Einwohner dieser Krankheit diagnostiziert werden, durch eine übermäßige Produktion von Granulozyten verursacht wird, und dank den derzeit verfügbaren Therapien Kontrolle der Krankheit bei 90% der Patienten erreicht.

Für Patienten, die multiresistente Mutationen hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) nicht wissen, ist auf Standard-Behandlungen reagieren oder die einzige kurative Therapie, sondern produziert viel Morbidität und Mortalität aufgrund von Graft-versus-Host-Erkrankung.

Alternativ gab es zwei sehr nützliche Third-Line-Medikamente, Bosutinib und Ponatinib, aber immer noch Spanien hat nicht den Preis für diese beiden neuen Inhibitoren zugelassen, im Gegensatz zum Rest von Europa.

"Wir sind sehr besorgt, dass diese Medikamente in der National Health System nicht verfügbar sind, und hoffen, dass die Verhandlungen erreichen Früchte tragen", wie Juan Luis Steegmann Olmedillas, Präsident von GELMC hervorgehoben.

Der nächste Therapieschritt in Spanien bereits im Gange ist, berichtet er diesen Experten, wie Studien haben eine sehr interessante und vielversprechende Phase 1 mit allosterischen Inhibitoren und Inhibitoren des Immunsystems Knoten.

Mutationen sind einer der Gründe, warum Patienten nicht auf die Behandlung ansprechen. Zur Erkennung von ihnen, Hämatologen haben die PCR, Verfahren zur Herstellung einer DNA-Amplifikation weit verbreitet in verschiedenen molekularbiologischen Protokolle verwendet.

"Spanien ist eines der Länder, in denen die Standardisierung der Technologie weiter fortgeschritten ist, aber wir haben noch mehr zu verbessern", sagt Dr. Steegmann.


Links zum Thema

Hämatologen Nachfrage epidemiologische Aufzeichnungen von chronisch-myeloischer Leukämie (12/01) weiter
ARIAD kündigt Beginn der Phase 3 von OPTIC-2L, die randomisierte Studie von Ponatinib im Vergleich Nilotinib in Second-Line-Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (9/12)

Das erklärt vielleicht auch, warum in Spanien so viele Krankenhäuser bei der OPTIC Studie mitmachen.

[marty44]

ARIAD Pharmaceuticals Climbs 18.46%

http://www.streetedition.net/ariad-pharmaceuticals-climbs-18…

wär ich jetzt nicht selber drauf gekommen...

[marty44]

http://md.tech-ex.com/medical/2016/43555.html

Kleines Molekül Anti-Tumor-Targeting neuer Medikamente Brillanz, inländische Unternehmen erhalten zusammen zu entwickeln,
Edit: shawn Quelle: Neue Gesundheitssektor
 26, Februar 2016 13.33.41
 Stichwort: Anti-Tumor-Targeting Drogen
AAA


Statistische Daten zeigen, dass: im Jahr 2014 die weltweit meistverkauften 20 kleine Molekül Targeting-Mittel Marktanteil 17200000000 $ erreicht hat, im Vergleich zum Vorjahr eine Steigerung von 14,99 Prozent. In den pharmazeutischen Unternehmen und Vertreiber von akademischen Aufstieg sowie in dieser Klasse von Medikamenten nach der neuen geeigneten Krankheit weiter erweitern den Markt zu erhalten, diese Medikamente zeigen eine spezifische Wirkung, das Wachstum von Krebszellen hemmen es zeigte Anti-Tumor-Therapie Kayaku Vorteil. In den überfüllten Bereich der neuen medikamentösen Therapie, die Anti-Krebs-Kleinmolekül-Targeting-Mittel in den Markt hoch im Kurs.

Targeting-Agenten gezwungen, eine Welle auf Welle



Nach dem neuen Jahrhundert eintritt, um die rasche Entwicklung neuer Medikamente, neue Produkt-Innovationen der globalen Klasse von kleinen Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor Targeting. In den letzten Jahren bei der Entwicklung von Krebsmedikamenten Angiogenese und vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) Drogen-Targeting hat sich zu einem Hot Spot. Einige Multi-Targeting anti-VEGF-Kinase-Inhibitoren wie Sunitinib, Sorafenib, usw. wurden zur Vermarktung zugelassen, machte ein gutes Einkommen.

2012 US FDA genehmigt 39 neue Drogen, Medikamente aus kleinen Molekülen Mittel 6, die axitinib (Axitinib), Rui Ge Fini (Regorafenib), Kabo Erlotinib (Cabozantinib) ist die Behandlung von bösartigen Tumoren Targeting Drogen, Bosutinib (Bosutinib), Pana Erlotinib (Ponatinib) medikamentöse Behandlung von Leukämie, Imatinib-Tropsch (Tofacitinib) medikamentöse Behandlung von rheumatoider Arthritis.

2013 FDA genehmigt acht Antitumor-Arzneimittel, ein kleines Molekül, Arzneimittel Mittel entfielen 50% der Anti-Tumor-Medikament, nämlich durch Lu Imatinib, Erlotinib trimetazidine Maleat Afatinib und Dallas Targeting Fini.

2014 Globale FDA-zugelassene kleines Molekül Agenten Targeting "Ebbe des Jahres" nach einer Flut, nur Novartis Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Metastasierung Farbe Schweizer Imatinib Kapseln Zykadia, eine andere österreichische Zeneca La Pani (Olaparib), für die gezielte DNA-Reparatur-Enzym-Therapie Medikamente zuerst defekt BRCA-Gen fortgeschrittenem Eierstockkrebs. Da nur die Hälfte der Menge im vergangenen Jahr genehmigt, und es ist ein Gefühl des fallenden Wassers.

Frühling Anfang 2015 genehmigte die FDA eine Klasse von kleinen Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor gezielte Drogen, und im Herbst auf Winterzeit und durch die drei "Imatinib-Klasse" auf Medikamente zugelassen. So im Jahr 2015 genehmigte die FDA insgesamt Le Laval Imatinib Imatinib Gramm Topiramat, Ouxi Mo und Eric Imatinib Imatinib vier "Imatinib-Klasse" auf Drogen. Bisher hat die FDA die Liste der in den letzten drei Jahren zugelassen, "Imatinib-Klasse" auf Drogen hat 10 überschritten.

2013 ~ 2015, ein kleines Molekül gezielt Mittel von der US FDA zugelassen

Medikamente aus kleinen Molekülen, die nächste Stufe Targeting

Derzeit als Antitumormittel Tyrosinkinase-Klassen von Medikamenten-Targeting: eine Klasse von Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase (nrRTKs), der andere ist ein Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK). Novartis durch die US FDA im Jahr 2001 genehmigt die Liste der nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase-Medikament Imatinib (Glivec) ist ein inter malignen chronisch-myeloischer Leukämie und gastrointestinalen Stromatumoren erste gezielte Wirkstoff 2001-2014 war Rekord ein $ 42 Milliarden Umsatz.

In den letzten Jahren weiter Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren einen Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitor Marktforschung viel Aufmerksamkeit zu kommen. Kleinmolekül-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) verhindert die Aktivierung von RTKs Tyrosinkinase-Funktion, wenn die TKI in Tumorzellen, mit RTKs in intrazellulären ATP-Bindungsstelle kombiniert, wodurch die Phosphorylierung von RTKs Hemmen verhindern Kinase-Aktivierung, die den Rezeptor nachgeschalteten Signalübertragungswegs und anti-Tumor-Wirkung blockieren. Aus der Sicht Wirkungsmechanismus Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren auf der stromaufwärtigen Signalweg, während eine Vielzahl von Durchlässen blockiert, eine Vielzahl von Behandlungs aufweist, den Vorteil einer hohen Wirksamkeit. Derzeit aufgeführten Medikamente aus der ersten Generation von Einzelziel-Tyrosinkinase-Inhibitor zur Entwicklung der zweiten Generation Tyrosinkinase-Inhibitor.

Die erste Generation von Einzelziel-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Gefitinib, Erlotinib und anderen Drogen. Gefitinib als EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, ist vor allem für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Tyrosin-Kinase-Gen-Mutationen in der kodierenden Region des Tumors Reaktionsrate so hoch wie 80% verwendet. Erlotinib als EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, über die Droge für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs-Patienten zurückgezogen effektiven Steuersatz von 10%. Weil sowie die Auswirkungen Quer Kinaseweg und Kompensationsmechanismen der ersten Generation der Arzneimittelresistenz auftritt, ein Tyrosinkinaseinhibitor Forschung in der Tiefe.

Die zweite Generation des Tyrosinkinase-Inhibitor im Jahr 2005 zur Vermarktung zugelassen, nachdem diese Klasse von Medikamenten ist in erster Linie vandetanib, Dasatinib, Sunitinib, Lapatinib, Dasatinib und Nilotinib Nepal. Als Antitumormittel RTKs ist ein Wachstumsfaktor-Rezeptor, der Art des Transmembranproteins, die extrazelluläre Domäne ist verantwortlich für die Bindung von Wachstumsfaktoren, die intrazelluläre Domäne enthält eine Kinase-Aktivität abzielen. Wenn RTKs und Wachstumsfaktor-Bindungs, intrazelluläre Kinaseaktivität aktiviert wird, die wiederum bewirkt, dass die Phosphorylierung von Tyrosinresten von Substratproteinen, ausgelöst phosphorylierte Proteine ​​dann den Kaskadeneffekt der mehrfachen Signalwege und ferner führen zu Gentranskription , das Zellwachstum und die Differenzierung der Ziel Rolle zu regulieren.

Chinas "Imatinib" Drogenmarkt und Perspektiven

Mit dem heimischen "Imatinib-Klasse" auf die Entwicklung von innovativen Arzneimitteln, sowie die Entwicklung von Generika nach dem Patent im Ausland, Inland "Erlotinib Klasse" abläuft Medikamente auf den Markt gekommen. CFDA offiziellen Website-Daten zeigen, dass China die Exeter Erlotinibhydrochlorid Tabletten, Apa Imatinib, Dasatinib Tabletten und Imatinib Mesylat Tabletten und Kapseln vier inländischen zielgerichtete Medikamente mit kleinen Molekülen auf den Markt ratifiziert hat. Beta Pharma war der erste, der "Imatinib-Klasse" von Drogen von heimischen Produzenten zu geben, mit der Entwicklung der heimischen "Imatinib-Klasse" auf Drogen in 2013 und 2014 Jiangsu Hengrui Medizin CTTQ Medizin, Jiangsu Hausen Medizin Pharmazeutische Europa Industrie und CSPC hat das Feld eingetragen. Bisher Imatinib Klasse niedermolekularer Medikamente den heimischen klinischen Einsatz Targeting hat mehr als 10 Sorten, in der Anti-Krebs-Therapie-Markt hat eine unschätzbare Rolle gespielt.

Die Daten zeigen, dass 22 großen Städten des Landes in den vergangenen zwei Jahren haben die Probe Krankenhäuser kleines Molekül Krebsmedikamente gezielt hat neun Medikamente für die klinische Anwendung, nach Verkaufsliste, gefolgt von Glivec, Iressa, Camry zufrieden, Nexavar, Tarceva, Da Xina, SUTENT, der Schweiz und Sai CEDAR Rennen. 2014 nationale Stichprobe von 22 Krankenhäusern in den großen Städten gezielt kleine Molekül Krebsmedikamente 13210000000 im Jahr 2015 den Markt nach dem ersten bis dritten Quartal Daten in Proben Krankenhäuser jährlichen Betrag von zielgerichteten Medikamenten kleines Molekül 14920000000 Yuan gekauft, bis auf einer Wachstumsrate von 12,85%.

Kleine Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor der heimischen klinischen Anwendung von Arzneimitteln Targeting



Nach CFDA Arzneimittelzulassung Zulassungsdokument gesendet unvollständiger Informationen Daten zeigen, dass die inländischen Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln zu zwanzig oder dreißig Sorten Imatinib bis (von denen es Medikamente auf dem heimischen Markt, sondern auch im Inland nicht notierte Drogen). Das Hauptgeschäft ist die Forschung und Entwicklung von Qilu Pharmaceutical zu erweitern, Shanghai Hutchison Whampoa Medizin, Medizin Köln, Jiangsu Hengrui Medizin Co. Aktien, Jiangsu Hausen Pharmaceutical Aktien JCTT PHAR, Jiangsu Vorbote, Harbin Pharmaceutical Yu Heng Aktien, Shanghai Institute of Materia Medica chinesischen Akademie der Wissenschaften. Von der aktuellen Situation, kommen zusammen und haben die Entwicklung der objektiven Situation gezeigt, und die Zukunft wird mit mehr Wettbewerb auf dem Markt und der Preiswettbewerb, die Herausforderung von High-End-Enterprise-Produktentwicklung ist eine unvermeidliche Richtung gefüllt werden.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.885.057 von marty44 am 02.03.16 18:05:09

[marty44]

Der Dip hat sich heute in Grenzen gehalten.

[marty44]

Ab jetzt können wir ne Münze werfen.
Gleiches Bild wie Freitag, also Tagesgewinne halbieren,
oder
ein bisserl Torschlusspanik bei den Shorties.
Ich tippe mal auf Variante 1.

[Randfontein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.924.414 von marty44 am 07.03.16 20:04:41

Ich glaube, der Bollinger will noch keinen Pakt mit dem Teufelchen eingehen.
Sonst hätten wir unsere Standardnotierung heute wieder gesehen.
Bollinger ist etwas träger als Faust, aber bald wird er Mephisto erliegen...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.925.008 von Randfontein am 07.03.16 21:12:04

Schön von dir zu lesen, schätze nach BB schließen wir heute bei 6,50.

[marty44]

Mittelfeld im IBB.
Hat jemand einen Link zu der Darstellung?

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
https://twitter.com/insiderwire/status/706971498720800768

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.925.032 von marty44 am 07.03.16 21:14:28

sieht nach Stocktouch aus: http://stocktouch.com/about-us

Ansonsten nach Stock Heatmap suchen.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.926.448 von _fou_ am 08.03.16 07:19:41

Danke Fou.

Morgen ist wieder Singen auf der Investorenkonferenz:

Ariad Company Healthcare Conference, Boston, March 9, 2016

Heute Rücksetzer? Kleines Volumen, Shortrate noch hoch. Dax und Nikkei minus?

[marty44]

Hat jemand irgendwo die Verschreibungszahlen des Q4 für Iclusig gefunden? War da irgend was gesagt worden in der Investorenkonferenz?

[marty44]

http://www.dikaiologitika.gr/eidhseis/asfalish/97689/syntago…

Leukämie-verschreibungspflichtige Medikamente nur mit Bezug von neuen EOPYY Register

www.dikaiologitika.gr

Die EOPYY im Zusammenhang mit der Berichterstattung über den Versicherungsnehmern Bedürfnisse zu optimieren und umfassender Planung von Gesundheitsdienstleistungen, entwickelt und in Zusammenarbeit mit den Universitäten von Athen umgesetzt und Peloponnes Patienten für chronische myeloische Leukämie (CML) registrieren, Informationen zu sammeln Merkmale der Krankheit, Risikofaktoren, Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen, die Kosten und die Ergebnisse bei allen Patienten Medikamente zu entschädigenden von der Agentur zu erhalten.

Diese Informationen werden gemäß EOPYY verwendet werden, auf dem Rahmen der Verabreichung von Medikamenten bei der Entscheidung und zu erweitern und den Zugang der Patienten zu diesen Behandlungen beschleunigen.
Beachten Sie, dass die Nutzung und die Fertigstellung des Registers für alle Hämatologe obligatorisch ist, die alle Medikamente verschreiben zu chronisch-myeloischer Leukämie verwandt.
Insbesondere neue Behandlung von Patienten vor Beginn der Behandlung / Wechsel Behandlung
A) Start / oder mit Medikamenten Behandlung ändern die aktiven Imatinib Stoffe enthalten, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinibs der Arzt die Patientendaten auf der Website eingeben müssen www.cmlreaistry.ar.
B) Um das Rezept in EOPYY Apotheke laufen, sollte es durch den Druck des abgeschlossenen Patientendaten begleitet werden, die durch die Projektion des Medikaments auf die Anwendung (Anhang 2, Kapitel 5, Abbildung 5-6) erstellt wird. Andernfalls wird das Rezept nicht bis zur Aktualisierung der in der Anwendungsdatei des Patienten durchgeführt werden. Patienten, die bereits in Behandlung zu Beginn der CML-Registrierungsoperation
C) Für Patienten, die bereits zu behandelnden Patienten und, wenn Sie nicht die Patientenakte in der Anwendung informieren, wird in der Broschüre des Patienten festgestellt werden, dass der Patient Eintragung in das Register der CML erforderlich und fügen Sie die Patientendaten aus Sicht der Medikation in der Anwendung vor der nächsten Verabreichung. Pflicht, die Kanzlei des Arztes
D) Nach der erstmaligen Einbeziehung des Patienten in der Registrierung CML zu informieren, die erforderlichen Informationen mindestens einmal jährlich durch den behandelnden Arzt.

1) Zertifizierung des Arztes in das EDV-System für EOPYY EKPY Vorteile: unterschieden in den folgenden Stufen Kurz gesagt, ist der Patient Eingliederungsprozess für chronische myeloische Leukämie zu registrieren. Dies wird einmal durchgeführt und ist nicht erforderlich, wenn der Therapeut bereits in EKPY Vorteile System zertifiziert ist. Wenn zertifiziert muss die erste Pflegefachmann die entsprechenden Anweisungen zu befolgen. Zur Erleichterung der Prozess darauf hingewiesen, dass vor dem Therapeuten die Aufnahme in den Besitz von Gegenständen wie sein sollte. TIN, TSAY, SSN, Nr Identity Card, E-Mail möchten Sie E-Mails aus der Registrierung, Entscheidungsnummer, Jahr und Bezirk erhalten für die Zulassung Ärzteschaft zu verfolgen, Bekommen Spezialisierung Jahr, Registriernummer Medical Association.
2) Eingaben über die Umsetzung des Registers auf der Website: www.cmlreaistry.ar, mit dem Benutzernamen und Passwort, die Sie in EKPY Leistungssystem erstellt (Anhang 2, Kapitel 1).
3) stellt klar, dass "Die Anwendung ist voll funktionsfähig und zugänglich von allen Web-Browsern (Internet Explorer (8,9,10,11), Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera, Safari). Wenn die H / PC Internet Explorer 7 oder 6 oder 5 oder installiert haben früher (um herauszufinden, müssen Sie Internet Explorer zu öffnen, können Sie auf das Hauptmenü den Kopf, und wählen Sie "Hilfe" und dann "über Internet Explorer. im Fenster », die angezeigt wird, finden Sie Informationen über den Internet Explorer sehen) Sie müssen von der folgenden Website zu aktualisieren http://windows.microsoft.com/el-ar/internet-explorer/ie-11-w… -lanauaaes oder einer der anderen Web-Browser verwenden. " Detaillierte Anleitungen zur Verwendung der Anwendung kann in der Anlage 2. Bei Problemen auftreten, wenden Sie sich bitte an den Helpdesk EOPYY für das Register von chronischer myeloischer Leukämie zu finden: cmlhι[e-mail] zusammenfassend festgestellt, dass der Arzt, nach der Eingabe in der Anwendung gehen Sie wie folgt kann: i. Suchen Patienten mit dem SSN und aktualisieren Sie die Registerkarte ii. Fügen Sie Elemente Eigenschaften des Patienten-Krankheit (wenn die Merkmale der Krankheit nicht behoben, führen möglicherweise nicht über die Untersuchungen, Medikamente, Krankenhauseinweisungen und die therapeutischen Wirkungen der Behandlung). iii. Up Prüfungen der Verlauf der Krankheit iv. neue Medikamente Eintrag. v. Rezept-Version, und fügen Sie auf, dass der Elemente des Patienten durch das Medikament zur Anwendung sehen (Anhang 2, Kapitel 5). vi. Geben Sie die Patientenkrankenhauseinweisungen. vii. obligatorisch Aktualisierung Patienten auf maximale Behandlungsergebnisse pro Jahr (Der Benutzer kann eine therapeutische Wirkung auf ein Medikament hinzufügen können, wenn der Prozess, solange diese keine Daten oder Unterbrechung abgeschlossen zu ändern). Der Starttermin des Verfahrens definiert durch EOPYY den 7. März 2016 und die universelle Anwendung der 15, März 2016.

www.dikaiologitika.gr

Man sollte meinen, dass die Menschen schon genug Probleme am Hals haben. Jetzt müssen sie auch noch Datenbanken füllen. Immerhin, wenn da Ponatinib steht, dann soll es mir recht sein.

[GelsenSzene]

die guten Nachrichten reißen nicht ab.... (Ironie aus:rolleyes, klar mit der nächsten Option im Rahmen seines Managementvertrages bekommt er das ganze wieder zum Nulltarif zurück, Ariad ist halt ein Selbstbedienungsladen.

Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) Insider Sells $209,072.16 in Stock
Posted on March 8, 2016 by Stefani Robinson in Insider Trades, Investing

Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) insider Timothy P. Clackson sold 34,672 shares of the business’s stock in a transaction that occurred on Thursday, March 3rd. The shares were sold at an average price of $6.03, for a total value of $209,072.16. Following the transaction, the insider now directly owns 369,302 shares in the company, valued at approximately $2,226,891.06. The transaction was disclosed in a legal filing with the SEC, which is accessible through this hyperlink

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.936.447 von GelsenSzene am 09.03.16 08:47:40

War der nicht schon bekannt? Oder handelt es sich um einen erneuten Verkauf? Diese 6,03$ kommen mir irgendwie bekannt vor.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Webcast mit Folien... in verständlichem Englisch.
http://wsw.com/webcast/cowen30/aria/index.aspx

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

Wirkung, Regionen und angepeilter Umsatz für 2016

[marty44]

Brigatinib peilen sie auf Grund der super Ergebnisse der Alta Studie, die noch nicht abgeschlossen ist, aber Auf der ASCO Konferenz ausgewertete vorgestellt wird mit Zwischenergebnissen, die 1st Line Studie im Q2 mit dem Start an.
Die Crizotinib unbehandelten Patienten haben zu 100% angesprochen. PFS Progression free survival ist noch sich noch nicht da, weil die erforderliche Zahl der Monate noch nicht rum sind, um eine Zahl fix zu errechnen.

[marty44]

Im Q2 wollen sie auch die Ergebnisse ihre strategischen Betrachtungen verkünden.
Ob das ggf. die Schlussfolgerungen aus den Ist-Gesponserten Versuchen, als den weiteren Anwendungsfeldstudien von Iclusig sind, da gehe ich mal als Teilmenge von aus. Damit da aber was definitiv zu gesagt werden kann, da muss er die Präsentationen der ASCO Konferenz abwarten. Also Vorrang der wissenschaftlichen Studien.
Erst dann kann man ggf. weiter Zulassungsstudienversuche anleiern zwecks Vermarktungsvorbedingung.
Sei es Combo-Therapie mit Chemo zur ALL Behandlung etc. als BSP.

Zulassung Iclusig in Japan gegen Q4 erwartet. Vertriebsrechte s. Länder Otsuka. Ob z.B. Indonesien etc. mit Zulassung Japan auch als Vertriebsgebiet mit drin ist, kann ich nicht sicher sagen.
Preisfestsetzung Spanien, F, Belgien und England wohl noch offen, Festlegung aber relativ sicher nun in 2016 erwartet Incl Verbuchung der alten Umsätze aus den Vorjahren. Ob das in den erwarteten Umsätzen bei den 2016 Zahlen schon drin ist oder noch oben drauf kommt, war nicht deutlich rauszuhören.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Erst permanent schimpfen, das Briga 1st Line Versuch der gleiche, überhastete Fehlversuch wäre, nun dies? Ist der wieder long?

[Softbank]

Kursziel auf 11 $ erhöht:

http://www.thevistavoice.org/2016/03/09/ariad-pharmaceutical…

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70703869&symbol=…
Insiderkauf Haluska?

[marty44]

Imatinib in 2016: What will the era of generic targeted therapy for cancer look like?

http://www.healio.com/hematology-oncology/practice-managemen…

[marty44]

Zaster soll reichen, um die Strategien umzusetzen.

[marty44]

Strategie ist klar.
Iclusig Nr. 1 3rd line, guten Happen 2nd Line.
Brigatinib 1st Line
Markt besser beackern.
788 erst mal letztes Produkt in der Pipeline, angeblich gibt es für die Indikation keine Lösung, daher ohne Wettbewerb. War wohl das Auswahlkriterium.

Also nicht verzetteln, sonder die vorhandenen Produkt durch die Studien in den Markt bringen.

Was machen derweil bloß die Wissenschaftler in der Forschung? (Sind da schon welche von der Fahne gegangen)? Die CoKa-Patente sind doch raus. Keine Absicht zu erkennen, da Produkte als Nr. 4 draus zu generieren?

Also ist bis 2018 erst mal ausschlachten des vorhandenen Portfolios angesagt, zwecks Erhöhung des Reibachs und somit Shareholder Values. Kein Sterben mit dem "theoretisch schönsten TKI", sondern vermarkten der Produkte.

Ggf. kommen ja noch Zulassungsstudien der Sekundärindikationen von Ponatinib aus den Vorstudien (GIST; Kombinationstherapien, oder Last Line bei anderen Krebsarten, Siehe Pipeline -Graphik). Da müssen aber erst die Ergebnisse berichtet und publiziert werden. Wenn da was bei ist mit guten Erfolgen, dann kann man ja weiter Studien angehen, ggf. mit Partnern.

[marty44]

CML: PONATINIB ALS THERAPIEOPTION BEI VORTHERAPIERTEN PATIENTEN

Leider verrammelt für Ärzte.

http://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/kongress…

Prof. Martin C. Müller, Mannheim, im Interview - EHA 2015

Patienten versterben bei optimaler Anwendung der modernen Therapien nicht mehr an der CML, sondern an Begleiterkrankungen. Prof. Martin C. Müller weist auf den Nutzen einer begleitenden allgemein-internistischen Behandlung hin und unterstreicht die prädiktive Assoziation einer 3-monatigen Verlaufskontrolle mittels PCR mit dem Gesamtüberleben. Mit freundlicher Unterstützung von ARIAD.

[Lobster2014]

So. Schon mal erster Pluspunkt für heute.

EZB senkt Leitzins auf 0%, somit kommt € / $ uns entgegen :-)

[trubar]

Hallöle,

hab mal wieder versucht mich durch die Fillings zu wühlen.

Es wurden 613250 ESOs im Wert von knapp 4 Millionen Dollar ausgeführt.
Diese sind Optionen und müssen nicht ausgeführt werden, auch nicht
automatisch. Also Insiderkäufe in Höhe von 4 Millionen Dollar.

Wenn ich das bei Investopia richtig verstanden habe, sind RSUs dagegen anteilige
Vergütungen die über Zeit ausgezahlt werden. Also vertraglich zugesicherte Zahlungen
in Form von Aktien.

Mal schauen ob das mal positive Wellen schlägt.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.951.480 von trubar am 10.03.16 16:12:36

Danke für die Mühe. Die auf ihub haben das so nicht kapiert oder wollen das nicht kapieren.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.949.713 von Lobster2014 am 10.03.16 13:59:28

Zitat von Lobster2014: So. Schon mal erster Pluspunkt für heute.

EZB senkt Leitzins auf 0%, somit kommt € / $ uns entgegen :-)

Euro wird derzeit stärker.

[trubar]

Da wird jedesmal ein riesen Fass aufgemacht wenn Clackson 30000 shares verkauft, wenn aber
das 20ig fache gekauft wird ist das egal... Naja was man von BR und 2da halten kann...

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


http://global.onclive.com/peer-exchange/CML-Perspectives/man…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.952.419 von marty44 am 10.03.16 17:24:46

http://global.onclive.com/peer-exchange/CML-Perspectives/man…
Sorry, hier der Link.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.952.221 von trubar am 10.03.16 17:08:51

Zitat von trubar: Da wird jedesmal ein riesen Fass aufgemacht wenn Clackson 30000 shares verkauft, wenn aber
das 20ig fache gekauft wird ist das egal... Naja was man von BR und 2da halten kann...

Dass die zwei Aktionäre sind mit Shares und Long sind mag man kaum noch glauben.
Bezahlte Basher oder Trader mit vornehmlich Shortpapieren würde für mich eher Sinn machen.
Die werden immer ruhig, wenn der Kurs mal steigt.

[marty44]

Erstaunlich, wie sich der Kurs heute gegen den Trend stemmt.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.920.901 von marty44 am 07.03.16 15:05:20

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.953.712 von marty44 am 10.03.16 19:14:30

Zitat von marty44: Erstaunlich, wie sich der Kurs heute gegen den Trend stemmt.

Bis sich die Clinton mal wieder zu Wort meldet. Aus Biotech-Investor-Sicht ist sie keine gute Wahl.
Mag sie sonst zwar auch nicht sonderlich...aber was sind die Alternativen...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.954.264 von Elvis123 am 10.03.16 20:16:20

Hat aufgehört sich gegen den Trend zu stemmen. Mic würde wohl etwas von Tripletop-Formationen erzählen...?

[marty44]

ARIAD Announces Appointment of Manmeet S. Soni as Chief Financial Officer

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70732052&symbol=…

Neuer CFO!
Fitzgerald ist raus. Ob ihn das Gerücht mit seinem Inside Sell im September den Job gekostet hat?

[marty44]

Kommentar 2da..
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Die Treppe wird nun weiter von oben gekehrt...

[marty44]

und BR findet - wie immer - ein Haar in der Suppe
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.960.264 von marty44 am 11.03.16 14:38:11

BR ist ungewohnt einsilbig.
Muss wohl nun erst mal zusehen, dass er aus seinen short rankommt..?

[marty44]

Und Vid war gestern mal wieder positiv auf SI unterwegs.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30495428

[marty44]

Die ganzen offenen Stellen aus dem letzten Jahr sind weg!

Haben die nun alle ihre Traumkandidaten gefunden oder ist die Schlagrichtung nun erst mal eine andere?

[marty44]

Ariad replaces longtime CFO, hires second C-level officer this year Mar 11, 2016, 9:39am EST

http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/03/aria…

[Randfontein]

Na ja, Fitzgerald war wohl "Bergers Mann", da ist ein Wechsel normal.
Denner pocht wohl darauf, "creating shareholder value" öfters zu erwähnen.
Ist er doch heftiger am Kurs interessiert, als viele Andere (fast wie marty44 womöglich )!

Mir soll's recht sein, auch wenn sich die Anleger noch vor dem "beast" zieren.
Aber die Geschichte zeigt ja, der Teufel ist auf Dauer nicht aufzuhalten.
Machen wir in unserem Fall das beste daraus und freuen uns auf die baldigen "Sechser".

Ob sie nun heute kommen oder nächste Woche: entspanntes WE erst mal!

[marty44]

Kombitherapien sind ggf. im Kommen.
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/krebs/therapie/wirks…

Nach 11 Tagen endet dann der Verkauf des Wirkstoffes? Ob das im Sinne des Erfinders ist?

[nell57]

Der neue Finanzchef kommt von Pharmacyclics. Dieses Unternehmen wurde von ABBVIE übernommen.
Im Depot von Denner ist ABBVIE die Nr. 1.
Wenn das alles nur ein Zufall ist. MRK ist raus aus dem Sarissa-Fond.
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…

[nell57]

Sorry, die Nr. 2.

[trubar]

Mich wundert es schon fast wie verhalten die Nachricht des neuen CFO aufgenommen wird.
Ich kann nur sagen ich bin begeistert. Dem Kurs hat es ja auch gut getan.

Schaut euch die Lebensläufe von Denner, Paris und Soni an. Da kommen diverse Turnarounds
und Buyouts zusammen. Wenn jetzt noch der Rattenschwanz von Vizes etwas gekürzt wird
dürfte das wohl ein Dreamteam für Kurspflege, Partnerschaften, Buyouts... sein.

Mit der Brig Homepage für Ärzte haben sie schon mehr öffentlich wirksame Kommunikation
mit Ärzten in die eigene Hand genommen als mit Iclusig jemals geschehen ist.

Die wichtigste Frage die im Raum hängt sind die neuen Briga Daten. ASCO...

Da Paris und Soni mit Sicherheit schon vorläufige Daten gesehen haben, bestärkt mich
das für dieses Investment. An Sprünge dank Iclusig glaub ich nicht. Dass die beiden nur
für ein höheres Gehalt in eine zum Sterben verurteilte Firma wechseln, glaube ich nicht.

Also noch bis zur ASCO zittern und dann hoffentlich aufhören nervös jeden Tag 20 mal in
diverse Foren und Co zwecks Ariad zu schauen...

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30497238

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02706626?term=ariad+p…

[AdamSmith201]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.964.224 von trubar am 11.03.16 22:47:07

guter Schritt

Sehe das ähnlich...

Ganz offensichtlich baut Denner das Unternehmen weiter um, um seine Ziele ("creating shareholder value" oder evtl. BO) zu erreichen.

Aus verschiedenen Gründen war das mit HB (Lebenswerk) und Fitzgerald (Warten auf die Rente) nicht machbar. Das geht m.E.n. deutlich über eine rein fachliche Ebene hinaus, wie BR das angedeutet hat. Sehe das also insgesamt als deutlich positive Entwicklung und Schritt in die richtige Richtung.
Hoffen wir mal, dass die Märkte das ähnlich zumindest auf längere Sicht ähnlich sehen... (im Moment ist es ja noch nicht so deutlich...).

Schönes Wochenende zusammen!

[marty44]

CML: How Previous TKIs Affect Outcomes with Ponatinib

http://journals.lww.com/oncology-times/blog/onlinefirst/page…

CML: Wie vorherige TKI die Ergebnisse mit Ponatinib beeinflussen
VON SARAH Digiulio

Je höher die Zahl der Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) eines Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) vor erhält Ponatinibs zu starten, desto weniger der Patient profitiert von Ponatinib. Das waren die Ergebnisse einer Studie, an der American Society of Hematology Annual Meeting und in Blood veröffentlicht (2015; 126: 4025).

"Doch selbst unter stark behandelten Patienten war Ponatinibs noch recht effektiv", Koautor der Studie, Hagop M. Kantarjian, MD, Professor und Vorsitzender der Abteilung für Leukämie an der University of Texas MD Anderson Cancer Center und Clinical Advisory Redaktion OT für Hämatologie / Onkologie, erklärte in einer E-Mail.

"Toxizitäten von Ponatinib einen ähnlichen Trend folgen, aber nicht so konsequent", fügte er hinzu.

Einzelheiten zur Studie
Die Studie war eine Post-hoc-Analyse der Ergebnisse für 270 Patienten mit chronischen Phase-CML, die in der Phase-II-PACE-Studie aufgenommen wurden nach der Anzahl der TKI die Patienten vor der Einschreibung in die Studie aufgenommen. Diese Patienten waren resistent oder intolerant gegenüber Dasatinib oder Nilotinib oder die T315I-Mutation.

Die Daten gefunden Raten von zytogenetischen und molekularen Reaktion auf Ponatinib mit weniger vor TKI höher waren:

Von den Patienten, die einem TKI erhalten: 75% hatten eine gute zytogenetische Reaktion, 75% eine komplette zytogenetische Reaktion hatte, und 63% hatten einen molekulares Ansprechen;
Von den Patienten, die zwei vor TKI erhalten: 70% hatten eine gute zytogenetische Reaktion, 64% eine komplette zytogenetische Reaktion hatte, und 42% hatten einen molekulares Ansprechen;
Von den Patienten, die drei vor TKI erhalten: 49% hatten eine gute zytogenetische Reaktion, 45% eine komplette zytogenetische Reaktion hatte, und 36% hatten einen molekulares Ansprechen; und
Von den Patienten, die vier vor TKI erhalten: 58% eine gute zytogenetische Reaktion hatte, hatte 33% eine komplette zytogenetische Reaktion und 8% hatten einen molekulares Ansprechen.

Die Preise von Toxizitäten hat keinen einheitlichen Trend folgen, aber die Inzidenz von Grad 3 oder höher Nebenwirkungen stieg mit der Anzahl früherer TKI erhalten (68%, 86%, 89% und 100%, respectively). Grad 3 oder höher unerwünschte Ereignisse in 10 Prozent oder mehr der Patienten in der chronischen Phase-CML auftraten, waren: Thrombozytopenie (35%), Neutropenie (17%), Hypertonie (13%), erhöhte Lipase (12%) und Bauchschmerzen (10%).

Ein ähnliches Frequenzmuster wurde für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse beobachtet (die in 58% aufgetreten ist, 53%, 62% und 92% der Patienten, die zuvor 1 erhalten hatte, 2, 3 und 4 TKI genehmigt, beziehungsweise). Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse in fünf Prozent oder mehr der Patienten in der chronischen Phase-CML auftraten, waren: Pankreatitis (7%), Angina pectoris (5%) und Pneumonie (5%).

Die Daten können auch gefunden:

Sowohl mittlere Alter und die mediane Zeit von der Diagnose mit der Anzahl der vor TKI erhöht;
Median Dosisintensität war am höchsten bei Patienten, die nur einem TKI erhalten hatte; und
Die häufigsten Gründe für das Absetzen in Gruppen waren die Nebenwirkungen und Entzugs von Patienten Anfrage.

Bessere Definition der Rolle von Ponatinib
Diese Ergebnisse werden am ehesten durch Resistenz gegen Krankheiten erklärt, sagte Kantarjian. "Je höher die Anzahl der vor TKI-Therapien wird die wahrscheinlicher es Widerstand CML erhöht.

"Die Ergebnisse besser die Rolle der Ponatinib bei CML Salvage-Therapie zu definieren und anzuzeigen, dass Ponatinib sehr aktiv ist, hat aber ein Nebenwirkungsprofil, die berücksichtigt werden muss. Studien von niedrigeren Dosen von Ponatinib (zB 15-30 mg täglich) kann zeigen, eine ähnliche Wirksamkeit und erhebliche weniger Toxizitäten, und untersucht werden sollte ", sagte er.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30500344

http://aspho.org/meetings/annual-meeting/2016/accepted-poste…
Poster 676

Eine Studie mit dem Namen finde ich nicht, vielleicht bin ich nur blind:
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=ponatinib&pg=1

Ist wohl ein Hirntumor.
https://de.wikipedia.org/wiki/Neuroblastom

[marty44]

Hatten wir den schon?

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30498525

[sneakee]

3 Charts Show Why Buying Ariad Pharmaceuticals May Be Risky
A rich valuation, high expenses, and an at-risk balance sheet raise questions about this biotech.

Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ:ARIA) already has one cancer drug on the market, and if things go its way, it could have a second cancer drug approved as soon as next year. That's good news, but investors may want to temper their enthusiasm. As you'll see in the following three graphics, there are some important reasons why buying shares in Ariad Pharmaceuticals may be too risky right now.

No. 1: Premium valuation
Ariad Pharmaceuticals deserves kudos for its relaunch of Iclusig, a drug that treats chronic myeloid leukemia and Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, two rare blood and bone marrow diseases.

A year after winning an early approval from the FDA, it was discovered that it can cause dangerous blood clots in some patients, and as a result, Iclusig was temporarily yanked off the market in 2013. The drug was relaunched with a stricter label in 2014, and despite its past, Iclusig sales leapt more than 100% to $112.5 million last year.

This year, management thinks Iclusig's sales could exceed $190 million.

That's unquestionably impressive growth, but I can't help thinking that a lot of Iclusig's upside may already be priced into Ariad Pharmaceuticals shares. After all, the company's $1.2 billion market cap means shares are trading north of 6 times forward revenue, and that's no bargain.


weiterlesen hier....

http://www.fool.com/investing/general/2016/03/14/3-charts-sh…

[marty44]

http://www.fool.com/investing/general/2016/03/14/3-charts-sh…

3 Charts Show Why Buying Ariad Pharmaceuticals May Be Risky

[marty44]

Sommerzeit in Amiland?

[moppelurmel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.976.407 von marty44 am 14.03.16 15:28:19

13.03.16 bis 06.11.2016

Sind früher dran als wir und machen dafür dann auch länger.

Gruss

[marty44]

http://shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=Aria

[Capret]

Langsam wird es echt interessant, das Board of Directors steht nun offiziell auf dem Prüfstand.
Auszug aus dem SEC Filling von heute Nacht:

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…

Review of Board Membership and Structure

As previously reported in the Company’s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2015, the Company is currently conducting a company-wide, strategic review of the Company’s operations aimed at increasing shareholder value. As part of this review, the Board has unanimously authorized Alexander J. Denner, Chairman of the Board, and Paris Panayiotopoulos, President, Chief Executive Officer and member of the Board, to evaluate the size, composition and organization of the Board, including whether to reconstitute the membership of the Board and/or to eliminate the classified board structure. In order to facilitate such evaluation and a potential reconstitution and/or declassification of the Board, each of the Company’s directors tendered his or her conditional resignation from the Board (each, a “Conditional Resignation”).

Each Conditional Resignation provides that if any director is not selected to serve on the reconstituted Board, such director will resign from the Board effective as of the Company’s 2016 annual meeting of stockholders. Further, with respect to any Class 3 director with a term expiring at the Company’s 2018 annual meeting of stockholders, each Conditional Resignation provides further that if the Board approves an amendment to the Company’s certificate of incorporation to effect a declassification of the Board, which amendment is approved by the Company’s stockholders at the 2016 annual meeting of stockholders, such director will resign from the Board effective as of the date immediately prior to the 2017 annual meeting of stockholders.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.982.547 von Capret am 15.03.16 12:06:48

Der Fuchs zieht durch den Hühnerhaufen und regelt die Hackordnung neu. Spannende Zeiten für die Shareholder. Die bequemen "Pöstchen" werden etwas unbequem. Spätestens 2017 dürfte das Board deutlich schlanker sein. Die Braut wird halt etwas aufgehübscht.
Die Treppe wird halt von oben neu gekehrt.
Könnte mir vorstellen, dass das einige in der Etappe der Firma nicht ungern sehen, nachdem da in der Vergangenheit nach dem Absturz mit Iclusig ordentlich entlassen wurde.

Der Google Übersetzer hat da diese Kauderwelsch draus gemacht:

Überprüfung der Verwaltungsrats- und Struktur

Wie bereits in das Formular für das Geschäftsjahr 10-K auf Jahresbericht des Unternehmens berichtet, 31. Dezember 2015, ist das Unternehmen derzeit eine unternehmensweite, strategische Überprüfung der auf die Erhöhung des Shareholder Value ausgerichtet Geschäfte des Unternehmens leiten. Im Rahmen dieser Prüfung hat der Vorstand ermächtigt einstimmig Alexander J. Denner, Vorsitzender des Vorstands, und Paris Panayiotopoulos, Präsident, Chief Executive Officer und Mitglied des Vorstands, die Größe, Zusammensetzung und Organisation des Vorstands zu bewerten, unter anderem, ob zur Rekonstitution die Mitgliedschaft des Vorstands und / oder die klassifiziert Board-Struktur zu beseitigen. Um eine solche Bewertung und eine mögliche Wiederherstellung und / oder Aufhebung des Vorstandes zu erleichtern, jeder der Direktoren des Unternehmens ausgeschrieben sein oder ihr bedingtes Ausscheiden aus dem Board (jeweils ein "Conditional Resignation").

Jedes Bedingte Rücktritt sieht vor, dass, wenn ein Direktor nicht aktiviert ist auf dem rekonstituierten Vorstand zu dienen, so Direktor aus dem Vorstand mit Wirkung ab der Gesellschaft 2016 Jahreshauptversammlung zurücktreten wird. Weiterhin in Bezug auf jede Klasse 3 Direktor mit einem Begriff in der Gesellschaft 2018 Jahreshauptversammlung auslaufenden Bedingtes Rücktritt sieht vor, dass weiter, wenn das Board eine Änderung an der Gesellschaft Gründungsurkunde genehmigt eine Deklassierung des Vorstands zu bewirken, die Änderung durch die Aktionäre der Gesellschaft auf der 2016 Jahreshauptversammlung genehmigt wird, wird so Direktor aus dem Vorstand zurücktreten wirksam ab dem Zeitpunkt unmittelbar vor der 2017 Jahreshauptversammlung.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.953.868 von marty44 am 10.03.16 19:32:53

[marty44]

[marty44]

Hmm. Selbst bei 2damoon1 vorsichtiger Optimismus?
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Die vorösterlichen Verkäufe haben den Kurs im ganzen Biosektor gedrückt. Auch die American bulls sind wieder auf verkaufen.
Also eine Woche runter oder Stagnation. In den Ferien wieder rauf, bevor die Urlauber wieder einsteigen können. Zumindest war es letztes Jahr so.

Zeit die Bude zu streichen und den Rasen zu mähen.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30502424


Auch Vid trommelt Zuversicht im Dip.

[marty44]

Nano-sized particles cure final-stage breast cancer in mice – breakthrough study

http://www.veteranstoday.com/2016/03/15/nano-sized-particles…
Standard-Chemo, aber direkt in den Tumorzellen?
Heilung statt Stabilisierung?
...
“Lung and liver metastases are the two main reasons why we lose cancer patients. The results we have proven with this paper is that we can provide a functional cure; we can essentially cure long-term, [giving] disease-free survival for about 50 per cent of the animals that we provided this therapy to.”

The scientists plan to obtain approval from the Federal Drug Administration and begin clinical trials in humans in 2017.

Bis zur Zulassung gehen noch einige Jahre ins Land. Mal schauen, wann sie damit auch mit Studien für Lungenkrebs beginnen.
Hier die zugehörige Publikation, die aber nicht so aussagekräftig im Abstact ist, wie der o.g. Artikel.
http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt.350…

Ausserdem, Nebenwirkungen könnten auch passieren.

[nell57]

Hab da mal eine Frage:
Wer versteht das Statement von 2da auf Ihub.
Der hat einen gewaltigen Hals auf Ariad. Soweit ich es verstehe, stehen da wohl Manipulationen im Raum, was den Finanzbericht aus Q. 4/2015 angeht, wobei Denner da involviert sein soll. Mein Englisch reicht aber nicht, um den ganzen Sachverhalt zu verstehen.
Lasse dem seine Posts über den Übersetzer laufen, kommt aber mehr oder weniger Blödsinn bei rum. Ist sein Englisch so schlecht wie die Übersetzung?

[marty44]

Via Jaybe von SI
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30505463
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=4…

AP32788 abstract at AACR suggests broad activity in EGFR and Her2 NSCLC....

2644. AP32788, a potent, selective inhibitor of EGFR and HER2 oncogenic mutants, including exon 20 insertions, in preclinical models

In non-small cell lung cancer (NSCLC), multiple classes of activating mutations have been identified in EGFR and HER2 that vary widely in their sensitivity to available tyrosine kinase inhibitors (TKIs).

Erlotinib, gefitinib, and afatinib are approved for use in patients with the most common forms of EGFR activating mutations (ie, exon 19 deletions or L858R substitutions). However, no TKIs are approved for patients with EGFR activated by any other mutation, including exon 20 insertions or other uncommon substitutions, or for patients with any class of HER2 activating mutation (including exon 20 insertions).

As inhibition of wild-type (WT) EGFR is associated with dose-limiting toxicities, a TKI that inhibits oncogenic EGFR and HER2 variants more potently than WT EGFR is more likely to be able to be dosed to efficacious levels. AP32788 is a potent inhibitor of all oncogenic forms of EGFR and HER2, including exon 20 insertions, with selectivity over WT EGFR.

Activity of AP32788 and other TKIs was assessed by measuring viability of Ba/F3 cell lines engineered to express 20 mutant variants of EGFR (n=14) or HER2 (n=6): 4 EGFR variants containing a common activating mutation with or without a T790M resistance mutation, 8 EGFR/HER2 variants containing an exon 20 activating insertion (eg, EGFR ASV, HER2 YVMA), and 8 EGFR/HER2 variants containing other uncommon activating mutations (eg, EGFR G719A, HER2 G776V).
Inhibition of WT EGFR was assessed by measuring effects on EGFR phosphorylation in cells (A431) that over-express WT EGFR.
Consistent with their clinical activity, erlotinib and gefitinib generally only inhibited the 2 EGFR variants with common activating mutations more potently than WT EGFR (IC50s 71 and 56 nM, respectively), and afatinib generally only inhibited EGFR with common activating mutations or uncommon substitutions more potently than WT EGFR (IC50 4 nM).

In contrast, AP32788 inhibited all 14 mutant variants of EGFR (IC50s 2.4-22 nM), and all 6 mutant variants of HER2 (IC50s 2.4-26 nM), more potently than it inhibited WT EGFR (IC50 35 nM), including all 8 variants with exon 20 activating insertions. In mice implanted with a patient-derived tumor containing an EGFR exon 20 activating insertion, or with engineered Ba/F3 cells containing a HER2 exon 20 activating insertion, once daily oral dosing of AP32788 induced regression of tumors at doses that were well tolerated (30-100 mg/kg). In vivo efficacy was associated with inhibition of EGFR signaling in the tumor.

AP32788 potently inhibited all activated forms of EGFR and HER2 tested, including exon 20 insertions, more potently than WT EGFR, suggesting it may have the selectivity necessary to achieve efficacious levels of exposure in patients.
A phase 1/2 clinical trial of AP32788 in NSCLC patients is planned.

Muss man wohl ganz langsam lesen, um es zu verstehen. Ich unterstelle mal, dass da steht, dass AP32788 besser wirkt in den präklinischen Versuchen, als die vorhandenen Inhibitoren.

[TwoNE1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.997.694 von nell57 am 16.03.16 22:26:55

Zitat von nell57: Hab da mal eine Frage:
Wer versteht das Statement von 2da auf Ihub.

In Kürze: Er befürchtet, dass sich die Führungskräfte bei ARIA in den letzten Jahren unzulässig bereichert haben und dass Denner dies als Druckmittel verwendet hat, um seine eigenen Ziele durchzusetzen.

Mögliche Konsequenz: Schadenersatzklagen und der Jahresabschluss 2015 muss revidiert werden.

Hinzu kommt die ungewisse finanzielle Situation.

[nell57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.999.032 von TwoNE1 am 17.03.16 08:30:40

Danke für deine schnelle Antwort.
Ist schon ein cooler Typ, der Denner.
Ob das pos. oder neg. zu sehen ist, sei mal dahin gestellt.
Aber in diesem Business muss man 3x gewaschen sein, um zu überleben.

[marty44]

Das Geheule von 2damoon2 und BR verstehe ich schon lange nicht mehr. Seit Jahren zetern sie, dass das Management sich bereichert hätte und nun haben die was gegen die Aufräummaßnahmen?

Denner ist sicher nun sauber im Thema und hat Anlauf genommen. Zeit hatte er ja nun.
DeRosier, PP, Soni, etc. hat er ja nun u.a. schon platziert. Zumindest der Jurist DeRosier hat ja auch nun schon eine Jahr um und sich sicher durch alle Verträge gewühlt.
Der CFO ist nicht ohne Grund gegangen (worden). Ob da was in den Büchern nicht gestimmt hat oder ob die Nummer mit dem Buyout-Leak im letzte Herbst rund um seinen Aktienverkauf das nun als Nachspiel hatte? Mal sehen, ob es noch raus kommt.
Oder ob er schlicht HB´s Mann war und sich gegen irgend was gesperrt hat?

Wenn ich es richtig verstanden habe, dann stehen nun alle BoD Posten und Vergütungen zur Disskussion/Disposition? Bis Ende des Monats?
Verkündigung dann vor oder auf der ASM im Juli/August?
So w.g. Shareholder Value?.
Kein Wunder, dass nur DeRosier die Stellung auf der letzten ASM gehalten hat und da gemauert hat, ob da Krieg hinter den Linen läuft.
Ich gehe mal davon aus, dass es da ordentlich gerumpelt hat.
Die Grausamkeiten werden nun sofort begonnen.
Sie umfangreichen Stellenausschreibungen sind schon eingekürzt.
Jetzt muss der Wasserkopf büßen, zumindest beim Geld/bei den Optionen/ oder den tollen Titeln. Die noch motivierten Leistungsträger müssen noch bei Laune gehalten werden.
Es ist ja nun genügend neues Personal da, die alle ihre Turnaround und Buyout-Erfahungen gemacht haben.
Das Drehbuch von Denner wird wohl nun sukzessive umgesetzt. Es wird sicher das eine oder andere Mal ändern, aber das Konzept steht, wie ja aus den Präsentationen zu sehen war. Der Kurs ist m.E. sauber zu den Terminen runter gezogen worden. Nun wird alles getan, das Drehbuch umzusetzen.

[marty44]

http://www.nasdaq.com/article/forget-valeant-buy-these-5-dru…
...
MA-based ARIAD Pharmaceuticals, Inc.'s
ARIA
only approved product, Iclusig's (cancer) growth trajectory looks strong - increased demand, new patient growth, price increases and expansion into new geographies should drive performance. Moreover, this Zacks Rank #2 (Buy) stock could well be on its way to becoming a two product company early next year assuming brigatinib (cancer) gains approval. We are also positive on the company's efforts to achieve cost efficiencies and allocate resources to those areas of the business that bring the most value.


Alles nix neues bei der Geschäftsentwicklung, aber die Meute schaltet zunehmend auf "kaufen". Bislang ist der Kurs trotz der gleichen Nachrichten zusammen mit dem IBB gefallen.
Also irgend wie haben die Nachrichten und der Kurs nicht zwingend was miteinander zu tun. Da wirken andere Kräfte.
Neu sind nun lediglich neue Gesichter in alten Positionen, als sichtbare Zeichen des Umbaues der alten Firma. Wie das ausgeht, da kann man nur mutmaßen. Wie es bisher ausgegangen ist mit den alten Managementstrukturen, konnte man sehen. Also eine gute Chance, das die Company nun gestrafft wird und die Produkte besser in den Markt gebracht werden.
Ob sie sich im Markt behaupten können, da spielen viele Faktoren mit. Immerhin geht es gegen die Vertriebsorganisationen der großen Pharmafirmen, die halt in einer anderen Liga spielen.
Also müssen die Produkte besser sein, damit die Ärzte nicht mehr den Weg des geringsten Widerstandes gehen. Wird noch ein steiniges 2016 werden, im Zeichen des Umbruches und der Erfahrungs- und Vertrauensbildung mit Iclusig. Zur ASH 2016 im Dezember und zur ESMO im September müssten eigentlich erste Zwischenergebnisse der OPTIC Studie vorliegen. Dann kommt hoffentlich der Ausbau der OPTIC-2L Studie in die Gänge. Da sehe ich bisher nur den Standort Belgien im Rennen.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4726703/

He developed pneumonitis, pericarditis and rapid relapse following reinduction chemotherapy which prompted treatment with sequential-high dose cytarabine (ARA-C 3000 mg/m2 days 1, 2, 8 and 9) and mitoxantrone (10 mg/m2 days 3, 4, 10 and 11) [S-HAM] salvage chemotherapy to achieve aplasia prior to a second allogeneic transplant. Given that the patient's clone had both the FLT3 and the BCR-ABL1 aberrations ponatinib was added since it is a TKI with dual FLT3 and BCR-ABL1 inhibitory activity (Table 1). This was given at the standard dose of 45 mg PO daily for a week prior to chemotherapy and at a reduced dose of 15 mg daily during cytotoxic chemotherapy.

Subsequent bone marrow biopsy prior to the second transplant did not show any morphological or molecular evidence of leukemia. Patient, therefore, underwent conditioning chemotherapy with fludarabine and melphalan (FluMel) prior to a matched unrelated donor allogeneic transplant (MUD-SCT) (Fig. 1). This was complicated by pancreatitis requiring total parenteral nutrition and supportive care for several weeks. Following this, patient now has been transitioned to an outpatient setting with excellent signs of engraftment and is transfusion independent. Day 30, day 60 and now the 6 month chimerism studies show 100% donor and 0% recipient with no peripheral or bone marrow blasts. Given concerns for high risk for relapse, patient was started on ‘maintenance’ ponatinib 15 mg every other day and continues to be on it~8 months post-SCT. The molecular mRNA BCR-ABL1 testing done continue to show no detectable transcripts in the both the patient's blood and bone marrow.

Der Patient hat nix zu lachen bei der Behandlungssequenz. Scheint aber nicht zu letzt durch die Zugabe von Ponatinib für ihn zu einem Überleben geführt zu haben.

Die Genanalytik und das Ansprechprofil von Pona habe da wohl gepasst.
Klare Off-Label Therapie. Ein Patient mehr.

[marty44]

An unbiased oncology compound screen to identify novel combination strategies

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…

http://mct.aacrjournals.org/content/early/2016/03/15/1535-71…


In Petrischale und im Tierversuch wohl erfolgreich, die Kombitherapie. Das Patent dazu wurde hier ja schon gepostet, nun wird das halt für die Wissenschaftswelt und die Medis publiziert.
Wer weiß, vielleicht wird aus dem Ladenhüter von Ariad mit Merck noch eine Studie aufgelegt. Hoffentlich auf Kosten von Merck.

https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=WO20…

[marty44]

Cutaneous Lesions Anticipating Accelerated Phase of Multidrug Resistant CML Responsive to Ponatinib

Junge, Junge, jetzt kommt aber Schlagzahl rein vor den Osterferien...

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771144/

CP-CML
https://de.wikipedia.org/wiki/Läsion

Patient mit langer Kette von Mitteln... (Sch.. Formatierung im Artikel.., durchpinseln ohne Absätze, mein Deutschlehrer würde sich im Grab rumdrehen)

Imatinib
Dastinib
Nilotinib und zuletzt:
Ponatinib

...
Compassionate use ponatinib was then initiated at the dose of 45 mg/day.
After 1 week, patient reached a CHR with persistence of anemia and after 2 weeks showed an improvement of skin lesions that completely disappeared after 4 weeks of treatment (figure 2).

After 5 weeks, patient developed a bronchopneumonia that required discontinuation of the drug and antibiotic treatment: during the discontinuation of Ponatinib for 3 weeks, the skin lesions reappeared.
When the drug was restarted at the same dose, the skin lesions disappeared again after two weeks, indirectly suggesting that skin lesions are direct manifestation of disease. After achieving CHR and PCyR, patient progressed and finally died for sepsis.

In a phase I trial with Ponatinib, 74 patients (64 with refractory CML or Ph+-ALL) were recruited. Patients received the drug at doses ranging from 2 to 60 mg once daily. The most common side effects were thrombocytopenia (23%), rash (22%) and arthralgia (15%).4
Recently, the efficacy and safety of ponatinib were evaluated in a phase II trial, named PACE:5 of 449 patients enrolled, 270 were in CP and the majority had previously received two or more lines of therapy. After a median follow-up of 9 months, overall 56% of patients achieved the primary endpoint (MCyR) in a median time of 2.8 months, with 51% of patients being previously resistant to dasatinib and/or nilotinib and 70% of patients having a T315I.
A CCyR was achieved in 46% of cases, MMR in 34% and MR4.5 in 15%.
Ninety-one percent of patients maintained MCyR at 12 months.
The results of the trial also proved that Ponatinib inhibits both wild-type (IC50=0.37 nM) and T315I mutated (IC50=2.0 nM) BCR-ABL1, while having activity against several common BCR-ABL1 mutations such as E255K, Y253H and G250E.
The most important adverse events reported were abdominal pain, skin rash and increase of amylase with pancreatitis, which occurred in 7% of patients.
As shown also in present case, skin lesions should be considered as a possible sign of progression and ponatinib can be safely used, also in patients in advanced CML phase associated with extramedullary manifestations of disease.
Further studies in patients with extramedullary localizations are warranted and in particular in patients with skin localization to understand if ponatinib is able to overcome this possible sanctuary of disease.

Fazit:
Austherapierter Patient zeigte gute Reaktion auf Ponatinib bei Haut-Läsionen, hat es aber final nicht geschafft.
Ob ein früherer Einsatz von Ponatinib zu einem anderen Ausgang geführt hätte?
Zumindest der "sicher Einsatz" von Ponatinib wird hier ausführlich gelobt

Die Italiener sind offensichtlich Fan´s von Ponatinib. Ob da der Vertriebspartner von Ariad in Italien,
http://www.angelinipharma.com/wps/wcm/connect/com/home dem Pona-Einsatz etwas auf die Sprünge geholfen hat?

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70810357

Der Herr Bollag hat wohl ein paar Aktien verkauft. Sr. VP, Reg. Affairs & Quality

Hat da einer den Durchblick, warum das so abgewickelt wurde? (Alte Aktien raus, neue Optionen, "Trading Plan"?) Ich blicke bei den Meldungen nie durch.

Der Mann macht wohl beim Compliance und der Qualitätssicherung mit. Ob dem aus der Iclusig-Historie da der Kittel etwas brennt und er Geld braucht? Oder ob er nun verkaufen musste, weil die Frist so war?

Hat da einer eine Idee?

[marty44]

Guido WesterwelleEhemaliger Außenminister an Folgen seiner Leukämie-Erkrankung gestorben

http://www.focus.de/politik/deutschland/guido-westerwelle-eh…

War wohl keine CML sondern ALL?

Was ich ihm sehr hoch anrechne ist, dass er sich gegen den Libyen-Krieg gestellt hat.

Man kann nicht jeden Kampf gewinnen.
Den gegen die Leukämie hat er auch verloren.

[Mic83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.011.581 von marty44 am 18.03.16 13:55:07

Zitat von marty44: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70810357

Der Herr Bollag hat wohl ein paar Aktien verkauft. Sr. VP, Reg. Affairs & Quality

Hat da einer den Durchblick, warum das so abgewickelt wurde? (Alte Aktien raus, neue Optionen, "Trading Plan"?) Ich blicke bei den Meldungen nie durch.

Der Mann macht wohl beim Compliance und der Qualitätssicherung mit. Ob dem aus der Iclusig-Historie da der Kittel etwas brennt und er Geld braucht? Oder ob er nun verkaufen musste, weil die Frist so war?

Hat da einer eine Idee?

Würde das so verstehen, dass ein Trading Plan ausgeführt wird, damit man regelmäßiges Einkommen generiert ohne dass es immer Spekulationen bzgl. Insider-Kauf gibt.

In diesem Filing verstehe ich es so, dass er seine Optionen (3750 Stück) in Aktien umgewandelt hat. Dafür hat er 1.3$ je Stück bezahlt. Daher bei Optionen unten minus und bei Aktien oben plus.

Anschließend hat er 22814 Aktien planmäßig verkauft.

Warum der nun die Optionen wandelt ist natürlich eine gute Frage. Entweder weil er meint das Unternehmen wäre bald weniger als 1.3 $ pro Stück wert (was ich nicht glaube), oder vielleicht weil er muss (gekündigt?). Oder halt etwas ganz anderes

LG
Mic

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.012.967 von marty44 am 18.03.16 16:57:59

http://www.sueddeutsche.de/gesundheit/zum-tod-von-guido-west…

War wohl eher AML...
...
Guido Westerwelle litt an einer akuten myeloischen Leukämie, die etwa 20 Prozent aller Leukämiefälle ausmacht. Die unreifen Zellen dieser Form stammen von myeloischen Vorläuferzellen ab. Sie produzieren normalerweise Blutzellen, nicht aber Immunzellen.
...

[marty44]

Transgenomic debuts new lung cancer biomarker test

http://seekingalpha.com/news/3168392-transgenomic-debuts-new…



https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01935336?term=Ponatin…

[ketsie]

6,66 - irgendwie kommen wir hier nicht mehr ran

[_fou_]

Wurden da gerade ernsthaft 2,5Mio shares allein am Schluss gehandelt?!

[nell57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.015.004 von _fou_ am 18.03.16 21:03:53

Ja, hab ich auch so gesehen.
Innerhalb der letzten Stunde hat sich das Volumen fast verdoppelt.

[nell57]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70826650
Neuer 8k-Bericht.
Was heisst das denn nun wieder?
Direktlink kann ich vom iphone nicht einsetzen. Leider.

[nell57]

Lt. 2damoon wurde mit dem 8k-Feeling das Stillhalte-Abkommen mit Sarissa um 1 Jahr verlängert.
Dann bin ich mal gespannt, wie der Kurs am Montag darauf reagiert.
Hier können wir uns, wie es aussieht, auf längere Wartezeit einstellen.

[trubar]

Hab den ganzen Kram mal durchgelesen. Denk der wichtige Teil ist folgender:

2. Amendment. The definition of “Standstill Period” set forth in Section 1 of the Agreement is hereby amended and restated in its entirety to read as follows:

“Standstill Period” shall mean the period beginning on the Berger Retirement Date and ending on March 17, 2016.

3. Additional Agreements. As a condition and inducement to the Company’s willingness to enter into this Amendment, the Sarissa Group hereby agrees that it and its Affiliates shall not give notice in accordance with the Company’s bylaws of the nomination of directors or proposal of other business for the 2016 Annual Meeting.

Ich verstehe das ganze nicht so recht. Hat hier Sarissa 2,5 millionen Aktien erhalten um bis
zur Aktionärsversammlung keinen neuen Direktor zu ernennen und nicht an den Statuten zu
rütteln?

Da muss in meinen Augen mehr dran sein, ansosnten wäre das wohl nicht so recht
in Linie mit der Ansage mehr auf Shareholder Value zu achten. Das wäre eher ein tritt in die
Fresse für alle normalen Anleger (entschuldigt die Wortwahl).

Dann noch das Filingfür die Aktienpakete für die neuen. Nochmal knapp 2,3 millionen Anteile.

Ich hoffe in diesen Filings steckt mehr drinnen als nur 5,8 Millionen neuer Aktien die auf Kosten
der bisherigen Aktionäre aus dem Nichts gestampft wurde...

[Elvis123]

Kurz: Sarissa darf mehr kaufen - dafür darf Denner keine Kumpels in den Aufsichtsrat setzen.

[nell57]

Elvis123, wenn es so ist, ist doch mal gut. Denner ist doch in der Spitze gut besetzt. Die Direktorenposten müssen eh reduziert werden.
Von 2da stelle ich nichts mehr. Der dreht sich die Dinge so zurecht, wie sie ihm grad in den Kram passen.
Man lässt sich von diesen nur neg. beeinflussen und ärgert sich.

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70826943&symbol=…






Schätze das sind gestern lediglich die Shares für PP und Soni gemeldet worden. Die für Soni sind für 6.27 gekauft/gemeldet/verbucht worden, das wir der Peak am Ende des Tages gewesen sein. Da der Kurs vorher höher war, und den Kurs wohl einige kannten, haben die dann schnell verkauft.
Oder so ähnlich. Ich kapiere die ganze Aktiengenerierung/Optionen/etc. Bücherei sowieso nicht.
Der Kurs erklärt sich aber zwanglos über dieses Filing.

Die große Stückzahlen für PP haben sie aber mit der vorherigen Kursdrückung aber elegant günstig abgehandelt. Somit erklärt sich für mich so der lange Abfall des Kurses. M.E. war das alles geplant, da ja klar war, dass die Umbauten bei CEO etc. mit irgend was bezahlt werden muss. Die neuen haben nun einen Anreiz, was für den Kursanstieg zu tun.
Auf das Geheule von BR und 2damoon1 gebe ich schon lange nix mehr. M.E. sind jetzt alle finanziellen Grausamkeiten günstig abgewickelt worden für die Neuerwerbungen. Jetzt kann der Kurs wieder frei laufen. (hoffentlich).
Was noch kommt bei der Entrümpelung des BoD wird man dann sehen. Langfristig kann das dem Kurs aber nur gut tun.
Lasst Denner, PP und deRosier mal ruhig machen. Die krempeln den Laden jetzt systematisch um.

[marty44]

http://www.legemiddelverket.no/Nyheter/Bivirkninger/Sider/Ny…

Neue Sicherheitsinformation mit dem Hepatitis-B-Virus-Infektion und Drogen assoziiert bestimmte Arten von Leukämie zu behandeln
Jetzt gibt es neue Empfehlungen für die Behandlung von BCR-ABL-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV).

▼ Glivec (Imatinib), Sprycel (Dasatinib), Tasigna (Nilotinib), ▼ Bosulif (Bosutinib) und ▼ Iclusig (Ponatinibs) ist BCR-ABL-TKI, die auf dem norwegischen Markt verfügbar sind. Sie werden verwendet, um einige spezifische Arten von Leukämie zu behandeln. Daten, die Reaktivierung von HBV können in chronische Träger von HBV auftreten gezeigt, nachdem sie mit BCR-ABL TKIs behandelt wurden. Dieser Effekt wird als ein Klasseneffekt zu sein. Daher überarbeitete Empfehlungen für die Verwendung, für die gesamte Gruppe BCR-ABL-TKI.

Hinweise für den Arzt / medizinisches Fachpersonal:
• Die Patienten sollten auf HBV-Infektion getestet werden, bevor die Behandlung mit BCR-ABL-TKI zu initiieren.

• Spezialisten bei Lebererkrankungen und Behandlung von HBV sollte konsultiert werden
vor der Behandlung bei Patienten mit positiven HBV-Serologie (einschließlich derjenigen, die aktive Krankheit) bei Patienten, die für eine HBV-Infektion während der Behandlung positiv getestet.

• Träger von HBV, die eine Behandlung benötigen mit BCR-ABL-TKI sollte während der Therapie und für mehrere Monate nach Beendigung der Behandlung engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer aktiven HBV-Infektion überwacht werden.

• vermuteter Nebenwirkungen in Berichtsform zu Relis in Ihrem Gesundheitsregion gemeldet

Verschreibungs und Patienteninformationsbroschüre für Gleevec, Sprycel, Tasigna, Bosulif und Iclusig eine "Liebe medizinische Fach" Brief an Hämatologen, Krankenhausapotheken und Relis aktualisiert und verschickt.


Viele Patienten, viele Erkenntnisse. Hier wohl die, dass wer schon mal eine Hepatitis B Infektion hatte, diese wieder mit TKI´s aktivieren kann.

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70844828&symbol=…

[nell57]

Das Filing hab ich auch gesehen. 10 % Miteigentümer. Was soll das denn? Oder liege ich da falsch?

[nell57]

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…

[marty44]

Keine Ahnung was das soll. Ich warte mal - wie üblich - das Geplärre auf ihub ab und versuche das dann zu verstehen.

[Randfontein]

Wie denn, was denn?
Hier geht's doch wohl nur darum, wer als Vorstandsmitglied/Aufsichtsrat und/oder 10%-Eigner
die (SEC) EDGAR-Dokumente unterschreiben darf/kann/muß.
Dabei genügt es, eine der Eigenschaften zu haben, also ruhig Blut...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.983.777 von marty44 am 15.03.16 14:20:23

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70853503&symbol=…

[marty44]

[_fou_]

Unglaublich... wir haben tatsächlich am HOD auf den Punkt genau bei 6.66 geschlossen?!?

[question-mark]

So muss es sein, Magie

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70861608&symbol=…
Am 19.03. gelaufen.

[Mic83]

bisher ja eine sehr überzeugende technische Lage.

Hohe Vol wenns rauf geht und mit kleinem in der Korrektur. Lauf am BB nach oben und Konso nichtmals bis zum SMA20. Anlaufen des Widerstands 6.66 und Konso in Flaggen/Wimpel Formation direkt drunter.

Könnte mir ja glatt vorstellen, dass die Fahnenstange (4.5-6.5) wiederholt wird, auch wenn das ein wenig zuviel des guten wäre. Um 8.2 (ohne direkte Analyse) liegt ja ein nächster Widerstand, den man damit anlaufen könnte.

Was meinen die Chartexperten hierzu, möglich?

Grüße
Mic

[marty44]

Why Timothy Clackson Sold 5,417 Shares of Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA)?

Die blasen aber alles auf.
http://www.riversidegazette.com/why-timothy-clackson-sold-54…

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…

Die ganzen Filings stehen hier:
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-sec#…
Wer sich die reinziehen will, bitte.
Schätze es gab die üblichen Aktien, von denen jeweils ca. die Hälfte versilbert wurde, um Kapital für Uncle Sam zu generieren.
Der Rest geht aufs Konto w.g. Lebensaufwendungen.
Die andere Hälfte der Aktien liegt dann im Körbchen fürs Alter.

Wäre so meine Interpretation.
BR wird sich wieder dran hochziehen.
Wenn der Kurs weiter steigt, soll es mir wurscht sein.

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.039.955 von Mic83 am 23.03.16 07:02:58

Ich will mich nicht unbedingt als Chart-Experte bezeichnen,
aber ich kann gern meine Chartanalyse äussern.

Der 1.Anstieg vom Tief (4,383$ / 11.02.16) lief bis 5,24$ (=Preisspanne 0, 85$),
was ich als 38,2%-Fibo-Level ansehe.

Dann vom anschliessenden Konsolidierungsbereich 4,83$ (=SK) am 24.02.16
die 2-fache Preisspanne angesetzt entspricht den Bereich bei 6,54$.

Das 100%-Fibo-Level bei 6,63$ wurde charttechnisch perfekt angegangen
und von dort konsollidiert mit Ausbildung einer leichten Fahne.

Was als nächstes kommt, wird man sehen.

Gestern klappte es mal wieder mit der Teufelslinie (sogar als SK).
[hatte mich schon gewundert, dass dies nicht vorher passierte]
Könnte durchaus als weiteren Marsch nach oben angesehen werden.
Wenn ich daher nun vom Konsollidierungsbereich bei 6,07$ wieder die
Preisspanne ansetze komm ich in den Kursbereich bei 7,00$.

Mal sehen, ob das in der letzten Woche im Monat März angesteuert wird
oder ob das Übersteigen des 100%-Fibo-Levels nur eine Bullenfalle war.
Ansonsten ist nach oben ja immer Platz.....naja, mehr als nach unten.

In diesem Sinne: Auf steigende Kurse

Gruß
Paluru

[marty44]

http://global.onclive.com/peer-exchange/CML-Perspectives/ste…

[marty44]

Lungenkrebs bleibt Lungenkrebs.

Mal hilft Brigatinib, aber leider nicht immer jedem dauerhaft.

[marty44]

Hier findet man die Beiträge:
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…


http://www.amazon.com/Living-Cancer-A-Journey-Hope-ebook/dp/…

Ist dort etwas ruhig geworden um Brigatinib.
Kein Wunder, das die ALTA Studie keinen mehr aufnimmt und Alectinib und Zykadia wohl ganz gut aufgestellt und verfügbar sind.
Wird Zeit für die Zulassung von Briga.

[marty44]

Somatically mutated ABL1 is an actionable and essential NSCLC survival gene

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30513771

http://embomolmed.embopress.org/content/8/2/105

Da steht noch nix von Versuchen mit Ponatinib. Der Gedankengang ist sicher nicht falsch.
Jedoch, wenn Imatinib gehen täte und dies auch noch als billiges Generikum zur Verfügung stehen täte, dann ist Pona mit dem Nebenwirkungsrisiko nicht die erste Wahl.
Dann wird die gelistete, möglicher Patientenzahl doch wieder sehr relativ.

Also eher "möglicher Beifang" im Einzelfall. Sicher nicht die erste Priorität für Ariad. Aber wenn einer eine IST machen möchte. Nur zu.

[marty44]

Sieht heute eher nach einem Tag für die Kurzen und die Eiersammler aus...

[_fou_]

Timothy Clackson Pres. of Ariad hat 23834 shares á 6,5818$ verkauft, falls es jemanden interessiert...

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/884731/00008847311600…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.048.574 von _fou_ am 23.03.16 22:10:32

Das rundet den Tag ab.

[sneakee]

hat doch noch über 300 000 stck mehr als genug :-)

[marty44]

A Trial of AP32788 in Non-Small Cell Lung Cancer

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02716116



Offizieller Titel:
A Phase 1/2 Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of the Oral EGFR/HER2 Inhibitor AP32788 in Non-Small Cell Lung Cancer


Noch nicht offen.

Aber zumindest schon mal angelegt und gemeldet, damit man was hat, worauf man auf der kommenden Konferenz bei der wissenschaftlichen Präsentation ("Stapellauf") darauf hinweisen kann.

[marty44]

oder hier:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30515019


https://clinicaltrials.gov/show/NCT02716116

[marty44]

http://www.onkologie2016.de/haemoblastosen/myeloproliferativ…

Letzte Aktualisierung: 23.03.2016
Was aktualisiert wurde? Keine Ahnung.
Bei T315I Mutation auch Zulassung 1st-Line. Blöd nur, wenn die Mutationsanalyse bei 1st-Line Entscheidung nicht Standard vor der Auswahl des TKI´s ist. Dann nimmt man ja gerne Imatinib.

[marty44]

Wenn es eine Shortattacke aller Bios vor dem Freitag war, dann könnte man davon ausgehen, dass die Jungs damit nicht in das lange Wochenende gehen wollen. Wenn sie dann auch noch früher Feierabend machen wollen, dann ist nun kräftiges Covern angesagt.

[_fou_]

Frohe Ostern Euch allen!

[moppelurmel]

Wünsche frohe Ostern,
heute ja fast überall geschlossen.
Montag wird unser gutes Stück aber wieder in USA gehandelt.
Dann auch wieder zur üblichen Zeit ab 15:30Uhr

[marty44]

Alle Eier gefunden?
Die Nachrichtenlage ist österlich ruhig, zumindest rund um Ariad.

Hier die Gedanken von Biomaven und Jaybe zum Studiendesign und zu den möglichen Patienten im AP32788 klinischen Versuch.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30515854


http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30516412


Dass das 788 wirkt, davon gehe ich aus. Nach der Ponatinib-Studienpleite und den Erfahrungen mit Brigatinib hoffe ich mal ganz stark, dass die bei Ariad hinsichtlich möglicher Nebenwirkungen und Dosierungen so viel gelernt haben, dass sie bei der Auswahl des Dritten Produktes für die Klinik den richtigen Kandidaten rausgepickt haben. Weiterhin sollte das Studiendesign hinsichtlich Dosis-Wirkungsfindung so angelegt seine, dass die nicht gleich wieder in eine Sackgasse laufen.
Dann hilft nur noch Trial und Error. Drei Produkte und dreimal diese auch in die Vermarktung bringen, dass wäre schon super.

Bei Brigatinib sieht das Nebenwirkungsspektrum ja wohl super aus. Dann bleibt da für den Erfolg die Frage zum Wirkungsspektrum gegenüber dem Wettbewerb Alectinib und Zykadia. Da ist die Ärzteschaft schon gut auf dem Wettbewerbsgleis.

[sneakee]

ohh je die haun ja heut wieder drauf ... :-/

[nell57]

Ariad passt sich in der Tendenz Apricus Bio., in der Spitze über 60 % im Minus., an. Hier ist Denner mit 30 % dabei.
Fispemifene wurde in Phase 2b vom Markt genommen.

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.069.997 von nell57 am 28.03.16 16:57:27

kann man für Denner (und uns) nur hoffen, dass der mit Ariad ein gutes Händchen hat.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.034.804 von marty44 am 22.03.16 14:19:46

[marty44]

Mein Tipp für heute: kurz unter die 6 und dann wieder rauf auf 6.36 USD

[Elvis123]

Ariad...die wohl einzige Aktie, deren Wert fällt, wenn Personal entlassen wird.
25% sollen gehen.
Wird die Braut hübsch gemacht?
Wird verschlankt?
Wird gespart?

Ist das für Aktionäre wirklich so schlecht?

[marty44]

ARIAD Announces Reduction in Workforce as Part of Ongoing Company-Wide Strategic Review

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70921127&symbol=…

Approximately 25 Percent of its Headquarter Positions to be Impacted

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that it is reducing approximately 25 percent of its headquarter positions. The reduction includes approximately 90 positions in the U.S. and Europe. No customer-facing positions within ARIAD’s commercial or medical affairs organizations are included in this action.

This reduction in workforce is one of five key areas of ARIAD’s ongoing strategic review. In addition to the decision announced today, the review also includes an evaluation of commercial maximization initiatives, geographical presence, R&D portfolio, and business development opportunities to support the overall strategic direction. ARIAD plans to provide further details on the progress of the strategic review, which is aimed at increasing patient and shareholder value, in the second quarter of 2016.

“The decision to reduce the Company's workforce has been extremely difficult, but we believe that it is a necessary step to invest in the promising growth potential of both Iclusig® and brigatinib and, ultimately, to further enable our orphan oncology medicines to reach cancer patients in desperate need,” said Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer of ARIAD. “I would like to express my sincere gratitude to the talented employees affected today, and we will do our utmost to ensure everyone is treated with fairness and respect.”

Die Treppe wird gefegt. Die "Grausamkeiten" werden nun begangen zu Beginn de Dienstzeit des neuen CEO´s.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.077.242 von Elvis123 am 29.03.16 19:03:29

Seit Jahren jammern die bei ihub über den Wasserkopp im BOD.
Nun wird ausgemistet.
Schätze, es erwischt auch etwas die Forschung und ggf. die Reste der Produktion.

Fokussierung auf die Kernprodukte ist angekündigt worden.
Also Iclusig im Markt auszubauen.
Brigatinib zuzulassen und zu etablieren in der 1st-Line.
788 in die Studien zu bringen.

Erst mal sonst nix, was Geld kostet.
Wäre Bitter für die zukünftigen Lab- und F+E Einheiten, aber für super tolle neue Produktlinien muss erst mal Fett auf die Hüften (Zaster).
Also liegt die Priorität bei der Marktetablierung der o.g. 3 Produkte.
Vertriebs- und Studienbetreuung hat sicher Priorität vor "selber Produzieren". So was kann man auslagern.
Für den Turn-Around braucht es schwarze Zahlen. Die Forscher kommen auch woanders unter. Buchhaltung etc. kann man auch abbauen.
Ja, Braut aufhübschen durch Fokussierung auf die Gewinnbringenden Aktivitäten macht Sinn.
Vom BOD wird es auch einige alte Hasen erwischen.
Das Elend hat ja sicher Gesichter und Namen.
Golden Uhr und Vorruhestand. Wäre nicht die erste Firma, die so was macht.

[marty44]

Hoffe den kurzen Spaßbremsen wird es jetzt warm ums Herz (oder etwas tiefer).

[Elvis123]

Zumindest scheint man in NY wieder das Denken eingeschaltet zu haben...
Eigentlich müssten wir bei 6,66$ schließen.
Eigentlich...

[marty44]

http://stocknewsflow.com/884731_000119312516521033_000119312…
...
ITEM 2.05 Costs Associated With Exit or Disposal Activities.
In a press release dated March 29, 2016, ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (“ARIAD” or the “Company”) announced that it is reducing its workforce by approximately 25 percent of its headquarter positions. The reduction includes approximately 90 positions in the U.S. and Europe. No customer-facing positions within ARIAD’s commercial or medical affairs organizations are included in this action.

This reduction in workforce is one of five key areas of ARIAD’s ongoing strategic review.
In addition to the decision announced today, the review also includes an evaluation of commercial maximization initiatives, geographical presence, R&D portfolio, and business development opportunities to support the overall strategic direction.
ARIAD plans to provide further details on the progress of the strategic review, which is aimed at increasing patient and shareholder value, in the second quarter of 2016.

The Company committed to this course of action on March 29, 2016. The Company expects almost all of the workforce reduction to be completed during the first quarter of 2016, with the balance in the second quarter of 2016.
As a result of the workforce reduction, the Company estimates that it will record a one-time charge totaling approximately $3.3 million related to termination benefits and other related charges.
Most of this charge is expected to be recorded in the first quarter of 2016, with the balance in the second quarter of 2016, and the cash amounts will be paid out through the remainder of 2016.

The charge that the Company expects to incur in connection with the workforce reduction is subject to a number of assumptions, and actual results may differ materially.
The Company may also incur other charges or cash expenditures not currently contemplated due to events that may occur as a result of, or associated with, the workforce reduction.
Following the workforce reduction, the Company expects to have approximately 380 employees in the United States and Europe.
...

[Paluru]

Da hätte ich mehr Aufschwung von der Nachricht erwartet,
aber es ist Monats- bzw. Quartalsende und wohl eher
Window-dressing bei potenziellen Aufstockern abgesagt.

Viele warten noch auf einen Absacker der Märkte.

Naja, zumindest wird jetzt endlich gut aufgeräumt
und das wird dem Kurs früher oder später gut tun.

Gruß
Paluru

[marty44]

Ariad to lay off 90 people across the company in cost-cutting measure

http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/03/aria…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.074.677 von marty44 am 29.03.16 14:15:11

Zitat von marty44: Mein Tipp für heute: kurz unter die 6 und dann wieder rauf auf 6.36 USD

Dann eben nur 6.16.

[marty44]

Cancer Treatment’s New Direction Genetic testing helps oncologists target tumors and tailor treatments

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30520567


http://www.wsj.com/articles/cancer-treatments-new-direction-…

Der Ponatinib-Teil:


Im Artikel selber steht was von Spyrcel, nicht Pona. Ponatinib täte von der FLT3-Mutations eher passen.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02428543?term=ponatin…

[marty44]

http://www.ariad.com
Company Video schon mal ohne "große Chef´s". Jede Menge 2nd-Line Mittarbeiter.

Und jede Menge neue Jobs für "Verkäufer" im Felde...


http://www.ariad.com/careers/current-opportunities/

Da hat der Wind aber ordentlich gedreht bei den offenen Jobs.

[marty44]

http://www.fool.com/investing/general/2016/03/30/ariad-pharm…

Der Fool weiß auch wieder was...

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70940708&symbol=…
Auch hier hat es wieder Optionen gegeben.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30523983


http://handouts.uscap.org/2016_CM07_Tsao_1.pdf

Wenn man das so überfliegt, dann scheinen die bei der EGFR Mutation noch nicht allzu dolle Erfolge zu erzielen. Das "progression free survial" sieht für mich "grottenschlecht" aus. Kurz, früher oder später gehen da alle unter die Erde.

Wer die Charts anders versteht, der möge mir das erläutern.
Brigatinib ist ja gegen ALK+.

AP32788 kommt ja erst noch, ist somit auch noch nicht in der Übersicht dabei.

[marty44]

Gleiches Spiel wie gestern? Hochziehen bis 16:00 und dann wieder zusammenshorten?

[marty44]

Shortrate wieder hoch. Ich denke, die Beschreibung hier trifft es in etwa:

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30527462


http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=o…

[marty44]

Ariad: Sind das gute oder schlechte Neuigkeiten?

Mal was in deutscher Sprache:
https://www.sharewise.com/de/news_articles/622959

Natürlich nur als Fragen formuliert, ohne klipp und klar dann zu äußern, was er dann daraus für Schlussfolgerungen zieht.

Lieber Leser,

Ariad Pharmaceuticals hat bekannt gegeben, 25 % seiner Belegschaft in der Verwaltung zu entlassen. Das Unternehmen begründet diesen Schritt mit einem Umbauprogramm und einer „Kostenoptimierung“. Doch ich frage mich angesichts dieses drastischen Personalschnitts schon, ob nicht noch etwas anderes im Busch ist. Hier will offensichtlich jemand ganz rasch die Fixkosten senken.

90 Beschäftigte betroffen

Der Kahlschlag bedeutet, dass etwa 90 Stellen in den USA und Europa wegfallen. Ariad betonte, dass davon keine Mitarbeiter betroffen seien, die in direktem Kundenkontakt stehen. Das Unternehmen bezeichnet die Entscheidung als integralen Bestandteil der geplanten strategischen Neuausrichtung.

Alles auf dem Prüfstand

Zudem bewerte man die Vermarktungsmöglichkeiten neu, suche nach unerschlossenen Märkten, überdenke sein Portfolio für Entwicklung und Forschung und wolle die betrieblichen Abläufe effizienter gestalten. Mit anderen Worten: Bei Ariad steht derzeit so ziemlich alles auf dem Prüfstand, was ein Unternehmen ausmacht. Hintergrund: Der Konzern möchte im zweiten Quartal mit aller Macht seinen Marktwert steigern. Dies hatte der Vorstand den Aktionären versprochen.

Merkwürdige Argumentation

CEO Paris Panayiotopoulos verteidigte deshalb den Beschluss wie folgt: „Die Entscheidung der Gesellschaft, die Belegschaft zu reduzieren, war extrem schwierig. Aber wir glauben, dass es ein notwendiger Schritt ist. So können wir mehr Mittel in unsere Produkte Iclusig® und brigatinib stecken, bei denen wir ein vielversprechendes Wachstumspotenzial erkennen. Diese Medikamente werden dadurch schneller verzweifelten Krebspatienten zur Verfügung stehen. Ich möchte heute allen betroffenen Mitarbeiter meinen aufrichtigen Dank aussprechen. Wir werden unser Möglichstes tun, um sicherzustellen, dass jeder von ihnen mit Fairness und Respekt behandelt wird.“

Nur unglücklich formuliert?

Für mich klingt das so, als wolle das Unternehmen hier die Belegschaft gegen verzweifelte Krebspatienten ausspielen. Wenn ihr nicht geht, müssen womöglich todkranke Menschen leiden. Ich bin mir sicher, Panayiotopoulos hat die Bemerkung nicht so gemeint. Aber in meinen Ohren hört es sich nun mal so an. Und das ist zumindest unglücklich formuliert.

Aber die Fragen sind berechtigt. Wo geht die Reise hin und mit wem noch an Bord und mit welchem Ziel?

Wir wirklich nur "totes Holz" entfernt, überbezahlte Nichtstuer oder trennen sie sich auch von den F+E Kräften? Kappung der Zukunft durch Konzentrierung der Kräfte auf den gegenwärtigen Umsatz?

Letzten Endes ist es fischen im Trüben ohne die konkreten Info´s, wen es erwischt.

Fakt ist, dass die Politik der vergangenen Jahre mehr Geld verbrannt hat, als die Firma eingenommen hat. Also muss sich was ändern und das tut es nun offensichtlich. Ob die Änderungen Erfolg haben werden, das muss man dann sehen.

[marty44]

Und hier auch noch mal die umformulierte Pressemitteilung, ohne neue Erkenntnisse, und natürlich als Werbung für den eigenen, detaillierten Analyse-Bericht zu Ariad:
http://www.senecaglobe.com/gilead-sciences-inc-nasdaqgild-hi…


Gilead Sciences Inc. (NASDAQ:GILD) Has Highly Optimistic Views on HCV Franchise in Eyes of Analysts- Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ:ARIA)



Immerhin findet die Ankündigung etwas Aufmerksamkeit.
Den Kurs interessiert es überhaupt nicht. Da sind die großen Zocker schon noch davor. Die Shortrate spricht mal wieder Bände.

[marty44]

Abstract:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26951079


Full Text:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4782349/


Eher eine Fleißarbeit durch Zusammentragen von Teilfakten zu den verschiedenen Wettbewerbern mit dem Versuch zur Charakterisierung über die genetischen Targets.

Nette Übersicht, bringt aber vermutlich den normalen Arzt in seiner Entscheidungsfindung bei der praktischen Auswahl nicht weiter. Den Wissenschaftlern bringt die Übersicht vielleicht einen leichteren Zugang zu den Daten / Publikationen und somit die Basis für vertiefende und weiterführende Forschung. Immerhin ist da Brigatinib in einem Zug mit den anderen Wettbewerbern als feste Größe und mit den alten Zwischenergebnissen benannt. Gut für den Hinterkopf der Ärzte, dass es da noch was ausser Alectinib gibt, was wirkt.
Dafür ist der Artikel allemal gut.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.107.569 von marty44 am 03.04.16 06:13:19

http://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-0…

Hier der Full-Text etwas leserlicher.

[marty44]

Merkwürdig. Komplette Funkstille bei iHub und Stocktwits sehr ruhig. Und der Kurs geht an einem Montag rauf.

[marty44]

wieder mal nur Daytrader

[Elvis123]

Solange die das Ding Stück für Stück hochdrücken ist mir das auch Recht.
Ansonsten wirklich ruhig derzeit...

[nell57]

Auf Max-Pain sind die Putoptionen auf ein Minimum gesunken.
Dafür sind die Calls drastisch angestiegen. Diese Konstellation habe ich bisher noch nicht so gesehen. Vllt. hat hier jmd. Ahnung, was das heißt.
http://maximum-pain.com/options/max-pain/

[Mic83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.123.995 von nell57 am 05.04.16 20:43:07

aktuell sehe ich bei der Graphik nur wenige Balken, wenn ich mir die kurzfristigen Optionen anschaue (2-3 Balken). Ob das bei der Ansicht die du gewählt hattest auch so war, weiß ich hier nicht.

Dennoch würde das für mich heißen, dass kurzfritig von höheren Kursen ausgegangen wird, mehr nicht. Ob das dann auch so kommt, darüber kann man bestimmt streiten. Denn wenn alle von höheren Kursen ausgehen, sind alle eingedeckt und keiner kauft mehr, folglich fällt der Kurs (praktisch ein Kontraindikator).

Max-Pain an sich klappt einigermaßen gut, solange man einen etwas weiteren Bereich von Optionen mit einem echten Minimum in der Kurve hat. Und dann auch eher kurzfristig und wenn es um Summen geht, bei denen es für die Stillhalter Sinn macht aktiv gegenzusteuern.

Bei den etwas längerfristigen Charts Richtung Mitte 2016 und später kann man dann schon eher ahnen, was so als Zielkurs gesehen wird, aber viel neues erfährt man da auch nicht, denn entweder irgendwann Richtung Pleite oder 12 und höher

unter dem Strich sollte die aktuelle Seitwärtsrange ja auch mal verlassen werden, Zeit wäre es doch eigentlich. Aber ob das nun für uns gut sein wird, ich hoffe es.

LG
Mic

[marty44]

Das Hellgrün im roten Umfeld verdanken wir vielleicht auch den Americanbulls:


https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…

Die Trefferquote von denen ist bei dem gesteuerten Kurszickzack in der letzten Zeit nicht besonders hoch. Indes, vielleicht traden ja Einige gemäß deren Hinweisen, und dann ist das ja vielleicht deswegen richtig.
Schätze die zahlen keine Steuern in der virtuellen Kalkulation. Im realen Handel glaube ich nicht, dass der Nomaltrader diese Summen so gehandelt bekäme.

[marty44]

Immer noch Funkstille bei IHub. Sehr eigenartig. Macht das Bashen keinen Spaß mehr, oder kam gegenteiliges Kommando von den Auftraggebern (reine Vermutung)? Das BR oder 2damoon1 gleichzeitig Urlaub machen oder zu 180° nun anderer Meinung sind? Glaube ich irgendwie nicht.

[ketsie]

Bin raus ... +/- 0 ... hättes es früher tun sollen, als von Übernahme noch die Rede war - lässt sich anderswo besser verdienen ...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.034.804 von marty44 am 22.03.16 14:19:46

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.130.181 von ketsie am 06.04.16 15:45:29

Zitat von ketsie: Bin raus ... +/- 0 ... hättes es früher tun sollen, als von Übernahme noch die Rede war - lässt sich anderswo besser verdienen ...

Verstehen kann ich das. Mach´s gut.
Wo ist woanders?

[marty44]

Schätze, da liegen einige VK-Order.

[Elvis123]

Ach Mensch
Grob würde ich sagen: Am oberen Bollinger abgeprallt. Dazu noch die 6,66$, die zusätzlich zum Verkauf motiviert - wie man ja auch hier sieht. War wohl erstmal die beste Entscheidung - Glückwunsch.

[nell57]

Das ist schon ein mieses Spiel, was da läuft.
Bin mal gespannt, welche Order americanbulls ausgegeben hat.
Eigentlich müssten sie wieder raus sein. Sie sind nachwievor ein schlechter Kontraindikator.

[marty44]

A role for FOXO1 in BCR–ABL1-independent tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myeloid leukemia

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…





http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/full/leu2016…
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ncurrent/fig_tab/leu2…

Abstact per google Translator (hilft nicht gegen "Fachchinesisch"):

Chronische myeloische Leukämie (CML) Patienten, die aufgrund von erworbenen ABL1-Kinase-Domäne Mutationen auf Imatinib Rezidiv erfolgreich mit der zweiten Generation ABL1-Tyrosinkinase-Inhibitoren (ABL-TKI) wie Dasatinib, Nilotinib oder Ponatinibs behandelt. Allerdings ~ 40% des rezidivierten Patienten haben uncharacterized BCR-ABL1 Kinase-unabhängige Mechanismen der Resistenz. Um diese Resistenzmechanismen und mögliche Behandlungsmöglichkeiten zu identifizieren, wir erzeugten ABL-TKI-resistenten K562-Zellen durch verlängerte sequentielle Exposition gegenüber Imatinib und Dasatinib. Doppel-resistenten K562-Zellen fehlte BCR-ABL1-Kinase-Domäne Mutationen, sondern erworben andere genomische Aberrationen, die durch Next-Generation-Sequenzierung charakterisiert wurden und Nummer des Exemplars analysiert. Proteomics zeigte, dass Dual-resistenten Zellen Ebenen FOXO1 erhöht hatte, Phospho-ERK und BCL-2 und daß dasatinib nicht mehr gehemmt Substrate der PI3K / AKT-Weg. Im Gegensatz zu den Elternzellen wurden resistente Zellen zu Wachstumshemmung und Apoptose induziert durch die Klasse-I-PI3K-Inhibitor, GDC-0941 (pictilisib) empfindlich, die auch FOXO1 nukleäre Translokation induziert. FOXO1 wurde in einer Untergruppe von Primärproben von rezidivierendem CML-Patienten fehlt BCR-ABL1 Kinasedomäne Mutationen erhöht, und diese Proben wurden als Reaktion auf GDC-0941-Behandlung ex vivo. Wir schließen daraus, dass eine erhöhte FOXO1 trägt zur BCR-ABL1 Kinase unabhängige Widerstand von diesen Patienten CML erfahren und dass PI3K Hemmung gekoppelt mit BCR-ABL1 Hemmung einen neuen therapeutischen Ansatz darstellen.

Mein Fazit:
- Dual resistente Zellen habe wohl die FOXO1 Mutation.
- Imatinib und Dasatinib wirken da nicht (mehr).
- Ponatinib wirkt wohl noch.
- Neues Zeug GDC-0941 (pictilisib) von Roche/Genentech getestet an Zelllinien, was da wohl bei der Mutationskombination wirken soll. (Teil Ziel der Untersuchung?)
- Ursache für diese Resistenz gefunden.

Nebeneffekt:
- Blöd nur, dass Ponatinib da auch schon wirkt und schon auf dem Markt ist. Kann man dann bei der Zusammenfassung so nicht explizit erwähnen.
- Ein Sieg für die Grundlagenforscher zu Resistenzursachen
- Ein Sieg für Roche/Genetech bei dieser Mutationskombinaton
- Ein Sieg für Ariad als unbeteiligter Trittbrettfahrer

[marty44]

Was ist los? Das könnte jetzt aber den Shorties bös aua tun.

[marty44]

Das Volumen gestern und die rückläufige Shortrate hat sicher was zu bedeuten. Lassen wir uns mal überraschen.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.125.393 von Mic83 am 06.04.16 07:03:47

Hi Mic,

die aktuelle Seitwärtslage wurde nun verlassen
Diesmal nach oben.

[marty44]

Mal so ein blöder Gedanke:

Was macht eigentlich die ganze Kohle, wenn sie von Panama und den Cayman Islands aufgescheucht wird und sich einen neuen Hafen sucht? Kauft man Biotechaktien, die ja etwas untergeprügelt wurden.
Ich hätte da so einen Tip mit A...

[_fou_]

Ich glaube es erst, wenn ich den Schlusskurs sehe

[marty44]

m.E. waren das keine taktischen Käufe, dass waren eher strategische Einstiege von großen Investoren. Da wurde sicher nicht mit niedrigem Limit gekauft. Das war eher ein "sch..." auf den Kurs" Einstieg.

Eigentlich wie in alten Zeiten hier. Mit Schwung rein und leider - auch wieder raus. Hoffe mal, dass jetzt die Einstiegswelle folgt und die Insties nach den vernachlässigen, hässlichen Entlein suchen.

[marty44]

Die 6.90 haben wir heute schon gesehen. Da hängen dann auch die 7,01 dran.

[ketsie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.142.901 von marty44 am 07.04.16 20:45:47

Gestern steige ich aus und heute geht das Ding ab - es ist zum Mäuse melken. Gönne es aber denen, die drin geblieben sind ... war ne harte Zeit

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.143.006 von ketsie am 07.04.16 20:57:52

ich denke (fürchte ...), dass du wieder billiger reinkommst, wenn du willst.


Oder morgen kommt der buy-out, dann hast du natürlich Pech

[marty44]

6.86 wär für heute i.o.
Die Dax-Aussteiger müssen die Kohle auch irgendwo investieren. Hoffe, sie gehen wieder in den Biotech-Sektor.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.143.231 von question-mark am 07.04.16 21:25:58

für gewöhnlich covern die shorties am Freitag um nicht nackt ins Wochenende zu gehen...

[marty44]

In trockenen Tüchern ist die Trendwende noch nicht.

http://shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria

Der Kurs ist zwar rauf und der Umsatz dabei auch, aber die Shortrate (als Absicherung oder als Bremse?) ist auch wieder rauf.

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.143.432 von _fou_ am 07.04.16 21:51:30

Zitat von _fou_: für gewöhnlich covern die shorties am Freitag um nicht nackt ins Wochenende zu gehen...

die könnten langsam mal anfangen, das Wochenende naht

[_fou_]

2 Schritte vorwärts, 3 zurück.

Trotzdem war es eine erfolgreiche Woche.

[marty44]

https://www.esanum.de/rote-hand-brief-08-04-2016/
Von Skandinavien über Holland nun auch hier als Warnung:
TKI´s können Hepatitis B reaktivieren.

[marty44]

http://www.thevistavoice.org/2016/04/09/q3-2016-eps-estimate…

Q3 2016 EPS Estimates for Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) Decreased by Analyst

Sind das die gleichen Spezialisten, die die Kursziele von 14 USD letztes Jahr herausgegeben hatten?

[marty44]

Die Historie wird mal wieder mangels neuer Nachrichten diskutiert. Viel hätte wenn und aber.

Die Darstellung erscheint mir sehr plausibel (war vor meinem Einstieg):

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…



Was also die Behörde geritten hat (oder wessen Anregungen sie vielleicht gefolgt ist?) das wissen wir nicht wirklich. Viele Mitarbeiter von Ariad haben aber daraufhin den Job verloren.

Das Plenum der Patienten und Onkologen für Iclusig war für mich jedoch das Einstiegssignal.

[marty44]

Oh man, die unendliche Geschichte...




Man könnte den Eindruck kriegen, BR taucht immer dann auf, wenn der Kurs fällt oder fallen soll?

[marty44]

'Liquid biopsy' blood test accurately detects key genetic mutations in most common form of lung cancer

Das hier ist sehr positiv. Ein ausführlicher Artikel zum neuen Mutationsanalysetest für NLSC. Somit wäre es toll, wenn es bei den Brigatinib - Studien präventiv und begleitend mit eingesetzt würde.
Eine reisen Chance, mit dem neuen, vermutlich deutlich billigeren und für den Patienten angenehmeren Test Aufschlüsse über die Tumorart und die Wirkung auf die Krebszellen direkt über die DNA-Analyse der toten Krebszellen im Blut zu bekommen. Richtige Auswahl der Patienten = hohe Erfolgsquote der Studie oder bei gegebenen Patientenpool die richtige Zuordnung von Ergebnissen zur Mutationsspezifikation der Patienten.

http://www.dana-farber.org/Newsroom/News-Releases/liquid-bio…

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30536063

[marty44]

Im CML-Forum hat ein Mod nun auch mal was zur ASH 2015 geschrieben.

Radotinib, Korea, relativ junge Koreaner im Test gegen Imatinib:
http://www.leukaemie-online.de/leukaemie-2/cml-2/1223-ash-20…

Ponatinib, hinlänglich von mir dort und hier schon geposted:

http://www.leukaemie-online.de/leukaemie-2/cml-2/1222-ash-20…

und

ABL001:
http://www.leukaemie-online.de/38-cml/1220-ash-2015-abstract…

Im CML-Forum dort ist die aktuelle Beteiligung der Beiträge sehr stagnierend. Das dortige Unterforum zu Ponatinib
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/3769
haben die Mods gesperrt, obwohl die Beiträge m.E. relativ "neutral" waren.
Da geht wohl Eigeninteresse vor "offener Diskussion und Information". Neuere Literaturstellen zu CML und Ponatinib seit der Sperrre habe ich den Mod´s geschickt, aber selber posten können oder wollen sie diese wohl nicht. Die Mod´s selber sind wohl eher Tasignakunden nach Gleevec.
Vielleicht kommen daher die Vorbehalte gegenüber Ponatinib.
Oder sie wollen die Erkenntnisse selber dort Erklären und "verkaufen". Oder sie kommen mit dem Lesen und Verstehen der englischen Texte nicht mehr nach und können so keine Rede und Antwort stehen.

Eine offen Diskussion ist das m.E. aber nicht. Schade eigentlich für die anderen Patienten. Müssen dann halt selber googeln oder ihrem Heamatologen vertrauen.

[sneakee]

ARIAD Announces Initiation of Randomized, First-Line Phase 3 Trial of Brigatinib in Treatment of ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer

http://www.businesswire.com/news/home/20160411005072/en/ARIA…

[marty44]

OPTIC Studie Ponatinib, Dosisfindungsstudie

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02627677?term=ponatin…

am 06.4. aktualisiert. Nun sind es 42 Studienlocations, vormals 29. D scheint nicht mit dabei zu sein.
Nun hier:
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Korea, Republic of, Singapore, Spain, Taiwan, United Kingdom

Die Optic 2L Studie scheint derzeit nur in Belgien verfügbar zu sein.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.161.283 von sneakee am 11.04.16 13:39:34

Zitat von sneakee: ARIAD Announces Initiation of Randomized, First-Line Phase 3 Trial of Brigatinib in Treatment of ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer

http://www.businesswire.com/news/home/20160411005072/en/ARIA…

Und prompt kommt wieder Kritik von 2damoon1:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…



Diese 3rd Line IST - Studie läuft ja bekanntlich schon.

Trial of Brigatinib After Treatment With Second-Generation ALK Inhibitors
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02706626?term=brigati…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.130.688 von marty44 am 06.04.16 16:26:05

[marty44]

http://www.ariad.com
Company Video ohne Häuptlinge...

[marty44]

https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160411134317.h…

Wirkung in Vitro (Petrischale), Patiententest steht aus.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.169.170 von marty44 am 12.04.16 12:05:52

Zitat von marty44: https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160411134317.h…

Wirkung in Vitro (Petrischale), Patiententest steht aus.

Schätze, das ist der gleiche Artikel, den Jaybe mit anderer Quelle benennt:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30539585


http://www.jto.org/article/S1556-0864(16)30083-1/abstract

[marty44]

http://marketexclusive.com/ariad-pharmaceuticals-inc-nasdaqa…
Mal einer der Ariad als Chance preist.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30542371


http://de.slideshare.net/CADTH-ACMTS/b7-jeffrey-lipton

[marty44]

Ponatinib Currently Not Indicated As First Line CML Chronic Phase Therapy

http://medicalresearch.com/author-interviews/ponatinib-curre…

MedicalResearch.com Interview with:

Prof Jeffrey H Lipton, PhD, MD, FRCPC Princess Margaret Cancer Centre Toronto, ON Canada
Prof. Jeffrey Lipton

Prof Jeffrey H Lipton, PhD, MD, FRCPC
Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, ON Canada

MedicalResearch.com: What is the background and purpose for this study?

Dr. Lipton: Ponatinib is a third generation tyrosine kinase inhibitor that has been shown to be extremely effective in treating patients with chronic myeloid leukemia resistant to other drugs. Because of this, it was decided to look at it in newly diagnosed patients in a randomized study against imatinib. The study was terminated prematurely because of evidence of vascular toxicity that became evident in the phase 1 and 2 studies of ponatinib in previously treated patients with resistant disease.

MedicalResearch.com: What are the main findings?

Dr. Lipton: The current study demonstrated superior responses to ponatinib at all levels of depth and speed, but nothing could be determined about durability or survival because of the early termination. A higher incidence of vascular toxicities was also seen when the results obtained were analyzed. As a result, ponatinib is currently not indicated for first line therapy in CML chronic phase.

MedicalResearch.com: What should clinicians and patients take away from your report?

Dr. Lipton: It is hoped that current studies looking at lower doses or planned dose reductions in resistant patients will demonstrate ongoing efficacy and reduced toxicity. This may open the door for renewed interest in a study in newly diagnosed patients, but using lower doses of ponatinib.

Citation:

Ponatinib versus imatinib for newly diagnosed chronic myeloid leukaemia: an international, randomised, open-label, phase 3 trial

Lipton, Jeffrey H et al.

The Lancet Oncology , Volume 0 , Issue 0
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(16)00080-2
Published Online: 12 April 2016

Ponatinib versus imatinib for newly diagnosed chronic myeloid leukaemia: an international, randomised, open-label, phase 3 trial
http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-20…

Summary
Background
Ponatinib has shown potent activity against chronic myeloid leukaemia that is resistant to available treatment, although it is associated with arterial occlusion. We investigated whether this activity and safety profile would result in superior outcomes compared with imatinib in previously untreated patients with chronic myeloid leukaemia.

Methods
The Evaluation of Ponatinib versus Imatinib in Chronic Myeloid Leukemia (EPIC) study was a randomised, open-label, phase 3 trial designed to assess the efficacy and safety of ponatinib, compared with imatinib, in newly diagnosed patients with chronic-phase chronic myeloid leukaemia. Patients from 106 centres in 21 countries were randomly assigned (1:1, with stratification by Sokal score at diagnosis) using an interactive voice and web response system to receive oral ponatinib (45 mg) or imatinib (400 mg) once daily until progression, unacceptable toxicity, or other criteria for withdrawal were met. Eligible patients were at least 18 years of age, within 6 months of diagnosis, and Philadelphia chromosome-positive by cytogenetic assessment, with Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0–2, and had not previously been treated with tyrosine kinase inhibitors. The primary endpoint was major molecular response at 12 months. Patients who remained on study and had molecular assessments at specified timepoints were studied at those timepoints. Safety analyses included all treated patients, as per study protocol. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01650805.

Findings
Between Aug 14, 2012, and Oct 9, 2013, 307 patients were randomly assigned to receive ponatinib (n=155) or imatinib (n=152). The trial was terminated early, on Oct 17, 2013, following concerns about vascular adverse events observed in patients given ponatinib in other trials.
Trial termination limited assessment of the primary endpoint of major molecular response at 12 months, as only 13 patients in the imatinib group and ten patients in the ponatinib group could be assessed at this timepoint; the proportion of patients achieving a major molecular response at 12 months did not differ significantly between the two groups (eight [80%] of ten patients given ponatinib and five [38%] of 13 patients given imatinib; p=0·074).
11 (7%) of 154 patients given ponatinib and three (2%) of 152 patients given imatinib had arterial occlusive events (p=0·052);
arterial occlusive events were designated serious in ten (6%) of 154 patients given ponatinib and in one (1%) of 152 patients given imatinib (p=0·010).
The data monitoring committee criterion for risk assessment (significant difference in serious grade 3 or 4 ischaemic events between groups) was not met (five [3%] of 154 vs one [1%] of 152; p=0·21).
Grade 3 or 4 adverse events observed in more than 5% of patients in the ponatinib group were increased lipase (22 [14%] of 154 vs three [2%] of 152 with imatinib), thrombocytopenia (19 [12%] of 154 vs ten [7%] of 152 with imatinib), rash (ten [6%] of 154 vs two [1%] of 152 with imatinib).
In the imatinib group, grade 3 or 4 adverse events observed in more than 5% of patients were neutropenia (12 [8%] of 152 vs five [3%] of 154 with ponatinib) and thrombocytopenia (ten [7%] of 152 vs 19 [12%] of 154 with ponatinib).
Serious adverse events that occurred in three or more patients given ponatinib were pancreatitis (n=5), atrial fibrillation (n=3), and thrombocytopenia (n=3). No serious adverse event occurred in three or more patients given imatinib.

Interpretation
The efficacy of ponatinib treatment of newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukaemia compared with imatinib could not be assessed due to trial termination, but preliminary data suggest there might be benefit, although with more arterial occlusive events than with imatinib at the doses studied. Because the EPIC trial was terminated early, efficacy of ponatinib in this setting remains to be established.

Funding
ARIAD Pharmaceuticals.

Grausame Formatierung in den Abstact.
Tabellen und Graphiken im Fulltext (gegen Geld) sind wahrscheinlich leichtgängiger.

[marty44]

Ariad is Targeting a Japanese Payday with Iclusig

http://marketexclusive.com/ariad-is-targeting-a-japanese-pay…

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.188.943 von marty44 am 14.04.16 14:25:18

Fassen wir zusammen:
Zulassung in Japan erhofft man sich für das 2. Halbjahr 2016.
Potential für den dreifachen Umsatz der bisherigen Verschreibungen.
Klingt gut...muss aber durch ordentliche Vermarktung umgesetzt werden.

[marty44]

Wer es noch nicht gelesen hat, das war die Frage zur Brustkrebsaktivität von 788 und der HER+ Empfindlichkeit:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30540281

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…

[marty44]

es kommt heute wieder Leben in den Ackergaul. Ob es die Americanbulls sind, die wieder auf Kaufen geschaltet haben, oder doch die Präsentation am Montag von 788?
Oder ganz banal die übliche Zockerkurve?
Egal.

[marty44]

Medikamente : Der Kampf gegen die Mondpreise

http://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2016-04/pharmadialog-me…

Wenn man sich Ariad anschaut, dann können die jeden Cent brauchen, bevor die Entwicklungskosten wieder drin sind.
Die Frage lautet letztendlich: Bei welchen Krankheiten wollen und können wir alle Therapiemittel bezahlen und ab wann ist der Mensch abgeschrieben für die Gesellschaft. Je seltener die Krankheit und je aufwendiger die Lösung und je später diese Krankheit in der Lebensphase Auftritt desto unwirtschaftlicher wird eine Heilung oder eine Lebensverlängerung.
Auf dieser Rasierklinge müssen die Medizinbranche reiten.

Schaut man sich die Causa Westerwelle an (AML), dann haben ihm seine Ämter und sein Geld auch am Ende nix geholfen, sein Leben zu verlängern.

Vor ein paar Jahren sind die Menschen halt früher gestorben.

Wenn man die Unterschiede der Preisniveaus sieht innerhalb der EU, dann kann man schon verstehen, dass Ariad in ESP, F und Belgien bislang nicht zu Potte gekommen ist. Logisch auch, dass die wohl auf dem Indischen Subkontinent wohl das Produkt nur an die Reichen verkaufen können.

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.190.356 von marty44 am 14.04.16 16:26:40

Im Bolinger Band wäre Platz bis etwa 6,85$.

Gruß
Paluru

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.191.160 von Paluru am 14.04.16 17:53:38

Und dann Mo wieder runter? So wie immer. Gib mir das schriftlich und ich verkaufe dann mal.
Vor etwas über einem Jahr habe ich mal entnervt im grünen bei 7 verkauft, danach kam der Sprung auf 8, was ich verpasst haben. Irgendwie treffe ich den Punkt nicht richtig.
Jetzt stehen alle Zeichen auf Sanierung und Ausbau des Vertriebes. Warum sollte das weniger Umsatz bringen.
Glaubt man dem Geheule auf iHub, dann wird die Firma von den Kosten für die Studien in die Insolvenz getrieben.
Ich halte unsere zwei Hauptakteure dort für Zocker mit Shortpapieren oder für Auftragsbasher. Jeder Kleinaktionär hätte längst verkauf und wäre weitergezogen, wenn er so negativ von der Firma oder deren Produkten denken täte.

[marty44]

[marty44]

!

Dieser Beitrag wurde von MODelfin moderiert. Grund: Auf Wunsch des Users, Beitrag versehentlich im falschen Thread gelandet

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.191.229 von marty44 am 14.04.16 18:07:04

Ich könnt ja jetzt sagen: Marty, verkauft jetzt!....mit dem Hintergedanken, dass der Kurs
(nach der immer wieder funktionieren "Verkaufen-Kurs-steigt / Kaufen-Kurs-fällt"-Therie)
über das Bolinger Band hinausschiesst. Aber, nein.

Jeder sollte sich seine Kursziel setzen und wenn sie erreicht sind, überdenken, ob
der Wein getrunken wird oder ob er noch weiter reifen soll.

Ich warte weiterhin auf Denners Kursziel.

Allerdings, wer den Kurs kurzfristig traden möchte, dem sei gesagt,
dass nun der obere Bolinger Band-Bereich und damit der überkaufte
Bereich erreicht ist.

Gruß
Paluru

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.192.054 von Paluru am 14.04.16 19:52:28

O, O, O...... The rie.... fehlt ein O ! TheOrie selbstverständlich.

Gruß
Paluru

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.191.160 von Paluru am 14.04.16 17:53:38

Zitat von Paluru: Im Bolinger Band wäre Platz bis etwa 6,85$.

Gruß
Paluru

Ich bin da nicht so in der Materie drin...aber auf der Ariad Startseite von ihub ist das 20er BB aufgezeigt mit Platz bis 7.12 USD. Wären nochmal knapp 5% - und das Teil öffnet sich gerade
Andererseits sind es natürlich wieder nur Buchgewinne...

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30543775

[marty44]

ALTA-1L

ALTA-1L Study: A Phase 3 Study of Brigatinib Versus Crizotinib in ALK-positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients (ALTA-1L)

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…


https://clinicaltrials.gov/show/NCT02737501

[marty44]

Efficacy of First-line Ponatinib in CP-CML Remains Unclear

http://www.oncologynurseadvisor.com/daily-oncology-news/chro…

Anderer Autor, der über die Publikation von Lipton berichtet (abschreibt) und sich natürlich selektiv eine Schlagzeile überlegt. Man könnte meinen "gezielt negativ"?

Nach dem Motto: den eigentlichen Artikel liest dann keiner mehr.

Als rauskam, dass die anderen 2nd Line TKI in Sachen VAE nicht besser sind als Pona und die Überlebensrate nicht besser als Immatinib, da hat ein Autor das dann schnell relativiert. Müsste man mal nachgucken, ob das hier der gleiche Autor ist.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.196.578 von marty44 am 15.04.16 12:36:52

Bingo, meine Vermutung war richtig.
Jason Hoffman, gleicher Autor:
http://www.oncologynurseadvisor.com/daily-oncology-news/leuk…

Da hat er auch gezielt weggelassen, was der Original-Autor geschrieben hatte hinsichtlich gezielter Vorauswahl der Kandidaten bei den etablierte TKI´s.

Der Arzt liest dann ggf. nur die "Interpretation" oder "Erläuterung" dieses Autor´s. Big pharma muss also nur den sponsern, dann können sie die normalen Ärzte vom Studium der Originalquelle abhalten, weil es ja so leichtverdaulich und vermutlich kostenfrei ist, im Gegensatz zur Originalpublikation. Nur so meine Vermutung und Interpretation der Sachverhalte.

[marty44]

ARIAD Presents Updated Phase 1/2 Clinical Data on Brigatinib in Patients with ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71135561&symbol=…

Die Ergebnisse wurde ja schon auf den Investorenkonferenzen präsentiert. Also sehr gut, aber eigentlich hier nicht neu.

[MasterbrokerUSA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.197.334 von marty44 am 15.04.16 13:48:27

im pre

hat ebend einer zu 14,08 Doller gekauft. Lach das war schön anzusehen. Ich denke das heute gut aus die 10 Doller fallen können.Meist ist es so wenn der höchst Kurz im Pre so arg oben ist.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.197.334 von marty44 am 15.04.16 13:48:27

https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search…




Das ist wohl der Vortrag von der ESMO 2016

https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search…

[marty44]

Auf stocktwits geht das Jubelgeheule wieder los. Danach ist der Kurs meistens wieder schnell gefallen.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.163.569 von marty44 am 11.04.16 18:16:03

Das Pre ist heute mal sehr freundlich. So mit Peak auf 14 USD.
Ob es daran liegen mag?

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.197.832 von marty44 am 15.04.16 14:32:21

das hört sich sehr gut an, vor allem weil es schon wiederholt seit Ph I gute Daten gibt
lässt hoffen

[marty44]

Lizbeth schein sich wohl auch ein paar Shares von Ariad gegönnt zu haben:

http://www.webbreakingnews.com/2016/04/15/ariad-pharmaceutic…

...
Her Majesty the Queen in Right of the Province of Alberta as represented by Alberta Investment Management Corp raised its stake in Ariad Pharmaceuticals by 13.1% in the fourth quarter. Her Majesty the Queen in Right of the Province of Alberta as represented by Alberta Investment Management Corp now owns 1,418,866 shares of the pharmaceutical company’s stock worth $8,868,000 after buying an additional 164,580 shares in the last quarter.
...

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30543853



Was will uns Jaybe damit sagen?
Die wohl laufende 1st-Line Studie des stärksten Wettbewerbers Alecetinib, deren Ergebnisse zur diesjährigen ASCO Konferenz im Juni erwartet würden (?) wären nicht von der gleichen statistischen Aussagekraft, wie die bei dem Studiendesign von Birgatinib gegen Criz?
Würde heißen, Alectinib ist schneller aber ggf. nicht besser?

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…
Überall bricht die Euphorie aus. Mal schauen, ob diese wieder durch die Trader und Computer eingebremst wird.

[marty44]

Bingo, die ersten Trader sind glücklich raus. Wollen hoffen, dass nun ein paar große Insties wieder etwas Mut fassen und einsteigen.

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.198.564 von marty44 am 15.04.16 15:39:44

Was hast Du erwartet? Hey...das ist Ariad

[marty44]

Für die Neueinsteiger: hier gibt es ein Webcast mit Folien und verständlichen Erläuterungen in Englisch.
http://wsw.com/webcast/cowen30/register.aspx?conf=cowen30&pa…

Das war so am 09.03.2015
Die Folien hab ich da auch z.T. hier gepostet. Bei den letzten 500 Beiträgen dabei.
Ist ein guter Einstieg über die geplante Entwicklung der Firma und den Absichten des Managements.

[haifisch1962]

Wie immer nur heiße Luft, Montag wieder in den Keller

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.193.773 von Elvis123 am 15.04.16 07:41:15

Zitat von Elvis123:

Zitat von Paluru: Im Bolinger Band wäre Platz bis etwa 6,85$.

Gruß
Paluru

Ich bin da nicht so in der Materie drin...aber auf der Ariad Startseite von ihub ist das 20er BB aufgezeigt mit Platz bis 7.12 USD. Wären nochmal knapp 5% - und das Teil öffnet sich gerade
Andererseits sind es natürlich wieder nur Buchgewinne...

Na bitte...nun Platz bis 7.19 USD - nen gutes Prozent. Ich hoffe ja ein wenig, dass das Gebremst mit dem kleinen VerfallsTag zusammenhing und man am Montag gerne auch mal oben rausschießen darf. Die BB kommen dann schon nach

[marty44]

http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=40…

AP32788, a potent, selective inhibitor of EGFR and HER2 oncogenic mutants, including exon 20 insertions, in preclinical models

In non-small cell lung cancer (NSCLC), multiple classes of activating mutations have been identified in EGFR and HER2 that vary widely in their sensitivity to available tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Erlotinib, gefitinib, and afatinib are approved for use in patients with the most common forms of EGFR activating mutations (ie, exon 19 deletions or L858R substitutions).
However, no TKIs are approved for patients with EGFR activated by any other mutation, including exon 20 insertions or other uncommon substitutions, or for patients with any class of HER2 activating mutation (including exon 20 insertions).
As inhibition of wild-type (WT) EGFR is associated with dose-limiting toxicities, a TKI that inhibits oncogenic EGFR and HER2 variants more potently than WT EGFR is more likely to be able to be dosed to efficacious levels. AP32788 is a potent inhibitor of all oncogenic forms of EGFR and HER2, including exon 20 insertions, with selectivity over WT EGFR.
Activity of AP32788 and other TKIs was assessed by measuring viability of Ba/F3 cell lines engineered to express 20 mutant variants of EGFR (n=14) or HER2 (n=6): 4 EGFR variants containing a common activating mutation with or without a T790M resistance mutation, 8 EGFR/HER2 variants containing an exon 20 activating insertion (eg, EGFR ASV, HER2 YVMA), and 8 EGFR/HER2 variants containing other uncommon activating mutations (eg, EGFR G719A, HER2 G776V).
Inhibition of WT EGFR was assessed by measuring effects on EGFR phosphorylation in cells (A431) that over-express WT EGFR.
Consistent with their clinical activity, erlotinib and gefitinib generally only inhibited the 2 EGFR variants with common activating mutations more potently than WT EGFR (IC50s 71 and 56 nM, respectively), and afatinib generally only inhibited EGFR with common activating mutations or uncommon substitutions more potently than WT EGFR (IC50 4 nM).
In contrast, AP32788 inhibited all 14 mutant variants of EGFR (IC50s 2.4-22 nM), and all 6 mutant variants of HER2 (IC50s 2.4-26 nM), more potently than it inhibited WT EGFR (IC50 35 nM), including all 8 variants with exon 20 activating insertions.
In mice implanted with a patient-derived tumor containing an EGFR exon 20 activating insertion, or with engineered Ba/F3 cells containing a HER2 exon 20 activating insertion, once daily oral dosing of AP32788 induced regression of tumors at doses that were well tolerated (30-100 mg/kg).
In vivo efficacy was associated with inhibition of EGFR signaling in the tumor.

AP32788 potently inhibited all activated forms of EGFR and HER2 tested, including exon 20 insertions, more potently than WT EGFR, suggesting it may have the selectivity necessary to achieve efficacious levels of exposure in patients.
A phase 1/2 clinical trial of AP32788 in NSCLC patients is planned.

Trockener Stoff. Wird sicher noch aufgepeppt durch eine separate Meldung von Ariad im Nachgang. Ob es dazu noch Folien oder Graphiken gibt? Von Jaybe kam ja schon mal was an Erläuterungen hinsichtlich des möglichen Patientenpools.

[marty44]

A Trial of AP32788 in Non-Small Cell Lung Cancer

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02716116?term=ap32788…
Die Studie zum AP32788.

[marty44]

Hier nix neues aber es spricht sich langsam rum.

Brigatinib Shows Antitumor Activity in ALK+ NSCLC
http://www.cancertherapyadvisor.com/elcc-2016/lung-cancer-ns…


http://lungdiseasenews.com/2016/04/14/is-ariads-brigatinib-i…

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


2damoon1 macht weiter mit Bashen. Nun ist es mal wieder das "Liquiditätsproblem".
Kaum zu glauben, dass er keine shorts hält.

[marty44]

Stimmen von Kunden

Es spricht sich auch in D langsam rum:
http://www.krebslexikon.de/showthread.php?t=51905&page=16



Auch wenn 2da und BR über die Kosten der Studien unken, so bin ich doch der Meinung, dass gute Heilungserfolge in den Studien sich herumsprechen werden. Die Studien sind ein "sine qua non" und somit der einzige Weg für alle Medikamente. Die weltweite Anlage der Brigastudie ist gerechtfertigt, da die offensichtlichen, bisherigen Erfolge dazu Anlass geben.

[marty44]

http://www.krebslexikon.de/showthread.php?t=57392&page=9&hig…


Da kann man nur als Patient was posten. Die Zensur "Werbungsverbot" in D durch den Medizinbetrieb funktioniert hier ganz gut. Info´s von aussen sind dort nicht gewünscht. Hab mir da auch schon eine "blutige Nase" geholt.
Das Patientenwohl steht hier wohl in D mitunter nicht an erster Stelle. Leider.

[marty44]

Very promising Results for Resistant Lung Cancer

http://congressposters.ariad.com/downloads/packages/83/ELCC_…
http://labiotech.eu/very-promising-results-for-resistant-lun…

Netter Artikel

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.211.395 von marty44 am 18.04.16 10:25:50

Achjaaaa...BR hingegen glaubt an einen BO durch Pfizer in diesem Jahr noch.
Ist wohl mal wieder long.
Mit der Zeit kennt man doch seinen Pappenheimer
Obwohl das Thema Finanzen bei Ariad durchaus nochmal akut werden kann.
Wenn die Studienergebnisse weiter gut ausfallen, wäre bestimmt eine KE zu stemmen - auch, wenn das nicht schön wäre...

[marty44]

Einen Tag hat man im Pre den Kurs von 14 USD, dann wieder von 6.80 USD. Mit kleinen Umsätzen die Menge verunsichern und auf falsche Fährten locken?

[Elvis123]

Großübernahme geplant: AstraZeneca soll an US-Hersteller von Krebsmitteln interessiert sein

http://www.finanzen.net/nachricht/aktien-Grossuebernahme-gep…

8,4 Milliarden USD...da wäre Ariad aber günstiger zu bekommen

[marty44]

Diese Ausschläge im Pre könnte man sicher als "triggern" von Stop´s interpretieren?

[marty44]

Hmm.. Otsuka
http://www.google.com/finance?q=OTCMKTS%3AOTSKY&ei=EAYVV5HlI…
scheint die Aussicht auf den Vertrieb von Iclusig und Brigatinib nicht schlecht zu bekommen.

[marty44]

http://www.biodeutschland.org/a---e.html?show=1388
19 Mitarbeiter in FFFM

Suchen tun sie noch einen wissenschaftlichen Klinkenputzer:
http://www.ariad.com/careers/current-opportunities/

Medical Science Liaison, Germany
Tracking Code
611-419
Job Description
Summary

We do have two vacant MSL positions covering two regions: one for the Rhein-Main area (Mannheim, Heidelberg, Karlsruhe, Frankfurt, Rheinland-Pfalz, Saarland) and the other for for "middle" Germany (Nürnberg, Erlangen, Würzburg, Kassel, Erfurt, Jena).
Medical Science Liaisons (MSLs) are a team of field-based, highly trained professionals with strong clinical and/or scientific backgrounds and excellent communication skills. They represent the Medical Affairs organization to the broad medical/scientific community.

Duties and Responsibilities

Develop and track thought leader (TL) and investigators engagement plans – identify, develop, and maintain long-term collaborative relationship with TLs within assigned territory.
Participate in medical & scientific exchanges with the medical/scientific community.
Discuss scientific data on Ariad products with all other relevant hematologists and oncologists (office based and hospitals).
Closely cooperate and align with KAM-team for all activities related to medical information for external groups.
Respond to and document unsolicited requests for information on company products and pipeline. Provide clinical/scientific information, as requested, to local payers and formulary decision makers to ensure patient access and support reimbursement.
Facilitate company sponsored and investigator sponsored trials (ISTs).
Provide frequent updates on investigative site support by updating medical/clinical teams with feedback and insights from interactions and discussions with TLs and investigators.
Facilitate investigator interactions with Medical Directors.
Provide medical/scientific presentations to internal and external groups.
Provide clinical/scientific input and training to internal functions within regulatory guidelines.
Conduct training for the KAM team on medically relevant topics.
Identify and nominate members of the ARIAD Speakers’ Bureau and ensure they are updated on new clinical data and findings.
Support and organize advisory board meetings, round table meetings and investigator meetings.
Provide support for content development and delivering clinical presentations.
Represent the company at medical meetings through Medical Affairs’ Scientific Booth coverage and other related activities.
Adhere to corporate SOPs and ensure vigilant compliance with relevant legal and regulatory guidelines governing scientific interactions with physicians and healthcare professionals across all activities, including those related to clinical trials, scientific interactions with internal and external groups, and responses to unsolicited requests for medical/scientific information.
Maintain clinical, scientific, and technical expertise in relevant product and disease state areas.
Lead and/or participate on department committees as delegated by the Head of Medical Affairs.
Share best practice experiences with fellow MSLs.
Embrace and demonstrate the ARIAD Corporate Values.
Contribute positively to a strong culture of business integrity and ethics.
Act within compliance and legal requirements as well as within company guidelines.


Requirements

An advanced clinical degree required (e.g. PharmD, PhD, or MD – other doctoral degrees may be considered).
Clinical/research experience in the area of hematology and/or oncology strongly preferred.
Previous pharmaceutical/MSL experience preferred.
Flexibility, diplomacy, and ability to manage expectations.
Problem solving and entrepreneurial skills.
Ability to travel frequently with overnight stays (e.g. Thought Leader visits, internal ARIAD meetings, medical meetings and congresses, and training meetings).

Job Location
Flexible, , Germany
Position Type
Full-Time/Regular

Viel rumreisen, diskutieren und erläutern. Kompetenz und Flexibilität sind gefragt.
Ob das gut genug bezahlt wird? Wer die Kompetenz hat, auf Augenhöhe mit Onkologen zu diskutieren, der ist Onkologe. Stellt sich die Frage zum Reibach diesseits und jenseits des Schreibtisches.
ARIAD ist de facto Mittelstand mit Mittelstandssalär und der Option auf einen Buyout.
Wer also die Kompetenz hat, der hat seinen Hintern bei Novartis wärmer bekleidet.
Die Stelle ist schon lange ausgeschrieben und wurde nicht von AD und PP zusammengestrichen. Schaut man sich die de facto fast nicht existenten Ponatinib Patienten hier an (so von wegen Einschaltquote CML-Forum), da ist der Markt hier gut in Tasigna (Novartis) Hand.
Also ist ersichtlich, dass ARIAD Deutschland eine Aufgabe hat. Die Hämatologie Standorte Jena und Mannheim scheinen treue Talsigna-Kunden zu sein, obwohl der Prof. Hochhaus bei den bisherigen Ponatinib-Studien mit dabei war.
Bei der OPTIC-Studie ist D bislang aussen vor, warum auch immer. Werbung dafür machen vermutlich weder Patienten noch Mediziner.
Berührungsängste, schlecht Erfahrungen mit 45mg Pona, vertaner Ruf in Medikreisen durch die Nebenwirkungen? Gutes "Marketing" des Wettbewerbs?
Oder: Gleevec und Nilotinib lösen 80-90% der Probleme, warum dann ins Risiko gehen?

Da ist das laufende Konzept mit OPTIC und OPTIC-2L die einzige, mögliche und richtige Vorgehensweise.
Und halt dann die hoffentlich guten Ergebnisse ins Feld tragen.

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.221.376 von marty44 am 19.04.16 10:38:42

Medical Liaisons sind typischerweise Biologen oder andere Naturwissenschaftler, ein Onkologe würde sich wahrscheinlich nicht dafür hergeben.
80-120 k per annum wirst du mit Erfahrung kriegen, zumindest bei grossen Pharmas.

[marty44]

Das Medizinbusiness ist schon speziell. Die Mediziner kriegen ihren Doktor in einem halben Jahr hinterhergeschmissen.
Die Pharmazeuten brauchen nicht zu promovieren und Schubladen zu ziehen. In der Industrie sieht das ggf. anders aus.
Die Chemiker haben fast alle einen Dr. (PhD), haben aber von den Krankheiten kaum eine Ahnung.
Für das Klinkenputzen bei den niedergelassen Ärzten werden gern Biologen oder Chemiker oder Pharmazeuten genommen, auch frisch von der Uni und dann angelernt (so bei den Konzernen).
Die Mittelstandsbranche sucht da vermutlich eher den Aussteiger von den Großen Konzernen, woher soll sonst die gesuchte Erfahrung kommen.
Also einen Ansprechpartnern für die Professoren an den Unikliniken zu finden der auch gerne rumreist, da braucht es schon Augenhöhe von der Qualifikation und einen Verzicht auf Komfort. Der Hämatologe reist bestimmt gerne auf Kongresse, lässt sich aber sonst gerne von den Patienten und den Vertretern besuchen.
Der Job hier ist schon für die eierlegende Wollmilchsau. Wohnort Mitte/Links und Mitte/rechts der Republik.
Sicher nicht uninteressant, aber Klinkenputzen muss man mögen und können. Könnte mir vorstellen, dass die schon einige ob der Nebenwirkungen von Pona verbrannt haben. Das wäre dann wie VW-Dieselautoverkäufer in den USA z.Zt. vom Feeling.

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.221.928 von marty44 am 19.04.16 11:23:07

da hast du recht, zum Klinkenputzen muss man schon spezielle Begabung haben bzw. das mögen.
für mich wär's nichts, aber wer gerne reist und sehr kommunikativ und "outgoing" ist, why not.

Ich bleibe da lieber in der zweiten Reihe, um die Kunden kümmern sich andere.

[marty44]

http://de.reuters.com/article/schweiz-roche-idDEKCN0XG16V
Wettbewerbsnews:
Da kommen sogar die Botschaften via dpa.

Krebsmedikamente treiben Roche im Auftaktquartal an
VON ZÜRICH (REUTERS) - DER SCHWEIZER PHARMARIESE ROCHE IST DANK DER ANHALTENDEN NACHFRAGE NACH SEINEN KREBSMEDIKAMENTEN MIT SCHWUNG INS JAHR GESTARTET.

Der Schweizer Pharmariese Roche ist dank der anhaltenden Nachfrage nach seinen Krebsmedikamenten mit Schwung ins Jahr gestartet.

Der Umsatz kletterte im ersten Quartal um fünf Prozent auf 12,4 Milliarden Franken (11,4 Milliarden Euro) und übertraf damit die Analystenerwartungen, wie der Konzern aus Basel am Dienstag mitteilte. Motor des Wachstums waren vor allem die modernen, jüngst auf den Markt gebrachten Krebstherapien. Die Brustkrebsarzneien Perjeta und Kadcyla und das Leukämie-Präparat Gazyva(https://de.wikipedia.org/wiki/Obinutuzumab) legten prozentual zweistellig zu. Die Blockbuster MabThera, Avastin und Herceptin mit jeweils rund 1,8 Milliarden Franken Verkaufserlös verzeichneten ebenfalls kräftige Zuwächse. Punkten konnte Roche aber auch außerhalb seines Kerngeschäfts: Der Umsatz des Lungenmedikaments Esbriet verdoppelte sich nahezu und der des Asthmamittels Xolair wuchs um 22 Prozent.

Und Nachschub ist in Sicht. Noch dieses Jahr will Roche seine erste Krebs-Immuntherapie auf den Markt bringen: In den USA prüft die Arzneimittelbehörde FDA derzeit die Zulassung von Atezolizumab zur Behandlung von Lungen- und Blasenkrebs in einem schneller als üblichen Verfahren. Auch das Medikament Ocrelizumab gegen eine bislang nicht behandelbare Form der Nervenerkrankung Multiple Sklerose könnte noch 2016 auf den Markt kommen, wie Pharmachef Daniel O'Day erklärte. Wichtig ist das unter anderem, weil Herceptin und MabThera bald Konkurrenz durch günstigere Nachahmermedikamente drohen könnte. Bislang gibt es diese sogenannten Biosimilars aber noch nicht und Roche rechnet damit, dass sie in Europa erst gegen Ende 2017 auf den Markt kommen und in den USA noch später.

"Insgesamt sind wir auf gutem Weg, die Ziele für 2016 zu erreichen", bekräftigte Roche-Chef Severin Schwan die Jahresprognose. Der Konzern peilt währungsbereinigt einen Umsatzanstieg um einen niedrigen bis mittleren einstelligen Prozentbetrag an. Von Januar bis März lag das Plus bei vier Prozent. Der um Sonderfaktoren bereinigte Gewinn je Genussschein und Aktie soll stärker als die Verkaufserlöse zulegen. Seinen Aktionären stellte Roche eine weitere Dividendenerhöhung in Aussicht.

An der Börse kamen die Umsatzzahlen an. Mit einem Kursplus von 1,5 Prozent gehörten die Roche-Genussscheine zu den am stärksten gefragten Titeln des Sektors. Beim Rivalen Novartis rechnen Analysten am Donnerstag mit einem Umsatz- und Gewinnrückgang. Roche veröffentlicht Gewinnzahlen nur zum Halbjahr und am Jahresende.

[marty44]

Results of Preclinical Studies on AP32788 at the AACR 2016

ARIAD Announces Results of Preclinical Studies on AP32788 at the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71169012&symbol=…

Wie vermutet, Meldung nach dem Vortrag für die Presse.

[marty44]

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Alert
Ariad (NASDAQ:ARIA)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 19 April 2016

Click Here for more Ariad Charts.
First Presentation of Preclinical Data Supports Upcoming Clinical Testing in Non-Small Cell Lung Cancer Patients with EGFR and HER2 Exon 20 Mutations

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced the results of comprehensive preclinical studies on its investigational tyrosine kinase inhibitor (TKI), AP32788, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2016. AP32788 is a TKI designed to target specific mutations in EGFR or HER2 present in a subset of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), for whom there are currently no targeted therapies available. The Phase 1/2 clinical trial of AP32788 is expected to begin patient enrollment in the second quarter of 2016.

The data presented were included in an oral presentation entitled, “AP32788, a potent, selective inhibitor of EGFR and HER2 oncogenic mutants, including exon 20 insertions, in preclinical models.” The research conducted by ARIAD scientists showed that in a matched set of engineered cell lines, AP32788 inhibited all tested EGFR and HER2 mutants, including exon 20 insertion mutants, with selectivity over wild-type (WT) EGFR. Inhibition of WT EGFR in non-tumor cells has been associated with dose-limiting toxicities of EGFR inhibitors in patients. Enzymatic analysis confirmed that AP32788 irreversibly inactivated EGFR exon 20 with 20-fold selectivity over WT EGFR, in contrast to other tested EGFR TKIs. AP32788 also induced tumor regressions in a mouse EGFR exon 20 model at doses that were well tolerated.

“These preclinical data on AP32788 demonstrate its potential to potently inhibit exon 20 mutant forms of EGFR and HER2, that are not addressed by currently available TKI treatments,” said Timothy P. Clackson, Ph.D., president of research and development and chief scientific officer at ARIAD. “The selectivity data suggest that efficacious levels of exposure to AP32788 may be achievable in patients with these challenging mutations —a hypothesis we will be testing in the Phase 1/2 trial. We believe AP32788 is the first TKI that has been designed and optimized to inhibit the underlying mutation present in these orphan oncology disease subsets.”

About Non-Small Cell Lung Cancer, EGFR and HER2

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common form of lung cancer, accounting for approximately 85 percent of the estimated 221,200 new cases of lung cancer diagnosed in 2015 in the United States, according to the American Cancer Society. EGFR mutations represent the largest known, targetable subset of NSCLC. While the most common types of EGFR mutation are addressed by approved TKI therapies, there are no targeted treatment options available for the approximately 4 to 9 percent of EGFR-mutated lung tumors with exon 20 insertion mutations1. In addition, patients with HER2 mutations, mostly exon 20 insertion mutations, comprise approximately 2 percent of NSCLC patients2 and also have no current treatment options. ARIAD estimates that there are approximately 6,000 patients in the United States living with EGFR exon 20 or HER2 point mutations, based on available data from 2014 on the number of Stage IIIB or IV NSCLC and the estimated percentage of patients with these mutations.

About AP32788

AP32788 is an investigational oral tyrosine kinase inhibitor (TKI) of activating mutations in EGFR and HER2. The molecule was designed to address the unmet need in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) driven by exon 20 insertion mutations in EGFR and HER2, and is ARIAD’s fourth internally discovered oncology IND to be cleared for clinical development.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.197.832 von marty44 am 15.04.16 14:32:21

[marty44]

Pre grün, Jubelschreie auf stocktwits, Nachrichten schon lange bekannt. Ob das heute gut geht?.

[marty44]

Präsentationen zum Download gibt es hier:
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-down…

[Mic83]

für unsere Chartfreunde

mal eine andere Betrachtung und ein Grund warum manche Level/Mauern manchmal nicht "fallen", obwohl man eigentlich keinen Grund sieht.

Zuletzt übrigens gut über den roten Fibo-Fächer weg (samt Rücksetzer). Sehr schön, der war jetzt schon fast nen Jahr im Chart... (Mittellinien gestrichelt per Hand zugefügt...)



LG
Mic

[trubar]

Sarissa Capital largest holder in Ariad

Schaut euch das mal an:

http://www.benzinga.com/news/16/04/7857480/bz-note-sarissa-c…

Da verstehe ich doch offensichtlich irgendwas falsch, oder soll das tatsächlich bedeuten
dass Sarissa 15,6% der Shares hält? Auf der Ariad homepage steht Sarissa mit
6,8% am 17.03.2016. Das wäre mehr als eine Verdopplung und sie wären meilenweit
erster....

Worauf können sich die 15,6% sonst noch beziehen? Im Bezug auf das Gesamtvolumen
von Sarissas Investments würden die letzten bekannten Zahlen in etwa hinkommen.
Sprich Ariad nimmt ca 15% des Gesamtvolumens von Sarissa ein.

Mal schauen was da noch ausgebuddelt wird. Mehr als eine Verdopplung wäre schon der
Hammer. Dachte aber die letzte Vereinbarung wieviel Sarissa kaufen darf
wäre nur über 2,5 Millionen Shares gegangen,nicht ~15 Millionen.

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.228.573 von trubar am 19.04.16 21:38:56

Hmmm...mag ich kaum glauben.
Die Quelle sagt mir gar nichts. Ist das was Seriöses?
Hätten da nicht längst Schwellenüberschreitungen gemeldet werden müssen?
Glaube, da wäre auch drüben mehr Feuer, wenn das was Ernstes wäre, oder?

[nell57]

Die beziehen sich auf 15,6 % Anteil im Sarissa-Fond. Der Anteil der Aktien bleibt aber unverändert. So sehe ich das.
Die haben einen Großteil ihrer anderen Aktien im Fond verkauft und damit hat sich wohl der % -Anteil von Ariad im Fond erhöht.
Aussage ohne Gewähr

[nell57]

Hier mal der Link vom Fond:
https://hedgemind.com/hedge-fund-portfolios/Alex-Denner

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.229.053 von nell57 am 19.04.16 22:18:25

Die Schlagzeile suggeriert was Anderes.
Deine Überlegung klingt aber plausibler!

[nell57]

Mag schon ein wenig Absicht dabei gewesen sein.
Ein Tänzchen hätte ich aber aufs Parkett gelegt, wenn es sich so verhalten hätte.
Hoffentlich haben die Shorts nicht wieder die Oberhand mit dem heutigen Tag. Es muss ja mal wieder ins Negative gehen nach so vielen grünen Tagen.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30550028

https://iplanner.asco.org/am2016/#/

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30550268

[marty44]

https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…

Die Story mit Brigatinib ist auch im Inspire Forum z.T. rum.




Was noch fehlt sind die Charts der letzten Präsentation, z.B.:




Wofür die Daten der laufenden Studie nicht taugen, das ist der direkte Vergleich mit dem Wettbewerb.
Das dauert halt noch mit der 1st Linestudie gegen Crizotinib. Fehlt der direkte Vergleich mit den 2nd Line Wettbewerbern.
Ergo, die gleichen Graphiken mit den Kurven aller TKI´s.
Aber der Vergleich mit dem alten Platzhirsch wird einen großen Schritt vorwärts bedeuten.
Es bleibt die Durststrecke bis zu den Ergebnissen. Da sind wir dann ein Jahr weiter.

[marty44]

[marty44]

[marty44]

[marty44]

Wie gesagt, hier:
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-down…
gibt es derzeit die Präsentationen als Download als pdf.

[marty44]

http://cwruobserver.com/2016/04/20/ariad-pharmaceuticals-inc…

[marty44]

http://www.insidermonkey.com/hedge-fund/sarissa+capital+mana…

[marty44]

Es riecht nach Ausbruch...
Die sicherste Methode: ich habe vorgestern ein paar Aktien verkauft w.g. Kleingeld. Danach geht es untrüglich rauf bei meinem Timing.

[marty44]

Mit dem Bollingerband langsam rauf.
Leicht gelenkt, wie mir scheint.

[marty44]

https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…

[Lobster2014]

Marty, hast du dich in der After Hour wieder eingedeckt mit 100k? ;-)

[Randfontein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.248.058 von marty44 am 21.04.16 18:37:54

Zitat von marty44: Es riecht nach Ausbruch...
Die sicherste Methode: ich habe vorgestern ein paar Aktien verkauft w.g. Kleingeld. Danach geht es untrüglich rauf bei meinem Timing.

Danke marty44!
Das klappt bei mir auch meistens, schön daß du schneller warst!

Im Ernst:
wir jammern auf hohem Niveau.Vervielfacher lassen sich nicht immer weiter vervielfachen.
Hättest du nicht umgeschichtet, wäre dein Depot jetzt auch nicht mehr so viel wert.
Ariad ist immerhin deutlich "terrorismusresistenter" als die Branche, aus der dein Geld kommt.
Also seh's entspannt. Es könnte alles viel schlimmer sein.
Verglichen mit den meisten Menchen auf der Welt, geht's uns doch gut!

Okay, verglichen mit Donald Trump sind wir arme Säcke.
Aber wollen wir Donald Trump sein?
Ich nicht, lieber wohlhabend und denkfähig als stinkreich und entgleist...

[marty44]

erstaunlich, wie ruhig die Amiforen geworden sind. Gehen denen die Unkereien aus oder sind die mit dem Covern ihrer Shorts beschäftigt?


Jetzt hat Sarissa 15%?

Ergo müsste Denner seinem Wunsch zur Aufstockung im März/April nachgekommen sein.
Ergo halte ich den ganzen Kursabsturz für einen gelenkten Vorsatz, so dass er erst in den Sattel kommt, seine Protegés billige ausstatten kann, die Poison Pill abschaffen kann, gründlich nachlegen kann und nun den Kurs freigeben kann.
Wer sitzt an der Quelle?
Wer hat einen Nutzen vom gefallenen Kurs?
Die Firma wird nun verschlankt und auf Vertrieb gepolt.
Zum Verkauf steht sie ja, bei akzeptablen Angeboten.
Mit dem Umsatz von Iclusig und der Markteinführung von Brigatinib und dem Newcomer 788 ist nun viel eingestielt. Die Richtung war schon lange klar, alleine der Kurs ging in die Gegenrichtung.
Ist unlogisch und nur mit Manipulation und Vorsatz zu erklären.

[kursfighter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.255.402 von marty44 am 22.04.16 15:24:18

@Marty44

mal einen herzlichen Dank von einem fließigen Mitleser dieses Forums, für Deine wirlich sachlichen und substanziellen Beiträge zu Ariad.
Ich bin nun seit ca. 2,5 Jahren investiert, und bin auch sehr gespannt ob Ariad kurstechnisch nochmal zu alten Höhen von über 20$ zurück kommt. Der zuletzt beobachtete "Absturz" war mMn programmiert. Nun bleibt abzuwarten ob die Braut inzwischen wieder attraktiver geworden ist.

Ich bleibe erst mal weiter long.

Grüße
KF

[moppelurmel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.255.402 von marty44 am 22.04.16 15:24:18

Die 15% beziehen sich lediglich auf den Anteil Ariad in Denner's Fond.

Seine Beteiligung an Ariad hat sich nach den hier geposteten Zahlen
ewig nicht verändert.
Steht bei 12.9 Mio Stück

Putnam hatte in der Spitze wohl mal 20.5 Mio
Wurde also reduziert.
Eigentlich hat nur Fidelity etwas aufgestockt.
Ansonsten sind die Mengen eigentlich gleich geblieben.
(siehe auch Post vom 26.01.16)

Gruss

PS. Wenn Denner 15% von Ariad halten möchte, von mir aus gerne.
Dafür muss er aber noch ein Schippe nachlegen.
Den Kurs würde es nach oben bringen.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.257.649 von moppelurmel am 22.04.16 19:53:54

Danke Moppelurmel! richtiger Hinweis, aber Pssst. Vielleicht merken die Amerikaner den Denkfehler nicht.
Von BR und 2damoon kommt bislang nix dazu. Entweder die haben die Lust am Posten verloren, oder machen Urlaub oder den sind die negativen Argumente ausgegangen oder sie sind Auftragsbasher und haben nun andere Order.
Hauptsache der Kurs kommt aus dem Tal der Schmerzen wieder raus.

Die wissenschaftlichen News sind ja leider erst mal durch. Kommen demnächst vielleicht Frankreich-Preise und die Einbuchung der Gewinne der Vergangenheit zu Ponatinib.
Ein paar Verschreibungszahlen bei den Q1 Zahlen wären auch nicht schlecht.
Insiderfilings zu Käufen könnten auch kommen. Letzten Endes muss der Kursanstieg ja irgendwoher kommen.

[Elvis123]

Ich denke BR ist eher Trader...so wie seine Meinung wechselt. Die letzten Tage war doch eher Pushen angesagt...also eher long. Bei 2damoon könntest Du schon eher Recht haben.
Den Kursanstieg führe ich auf die Forschungsdaten zurück. Waren wirklich sehr ermutigend.
Mal sehen, wie viele kurzfristig nun aussteigen. Ist ja schon etwas heißgelaufen.

[marty44]

Ultra-deep sequencing leads to earlier and more sensitive detection of the tyrosine kinase inhibitor resistance mutation T315I in chronic myeloid leukemia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27102501

Abstract
Chronic myeloid leukemia cells acquire resistance to tyrosine kinase inhibitors through mutations in the ABL1 kinase domain. The T315I mutation mediates resistance to imatinib, dasatinib, nilotinib and bosutinib, whereas sensitivity to ponatinib remains.
Mutation detection by conventional Sanger sequencing requires 10-20% expansion of the mutated subclone. We studied the T315I mutation development by ultra-deep sequencing on the 454 XL+ platform (Roche) in comparison to Sanger sequencing.
By ultra-deep sequencing, mutations were detected at loads of 1-2%.
We selected 40 patients, who failed first line to third line treatment (imatinib, dasatinib, nilotinib) and had high loads of the T315I mutation detected by Sanger sequencing.
We confirmed T315I mutations by ultra-deep sequencing and investigated the mutation dynamics by backtracking earlier samples. In 20/40 patients, we identified the T315I three months (median) before Sanger sequencing detection limits were reached.
To exclude sporadic low percentage mutation development without subsequent mutation outgrowth, we selected 42 patients without resistance mutations detected by Sanger sequencing but loss of major molecular response. Here, no mutation was detected by ultra-deep sequencing.
Additional non-T315I resistance mutations were found in 20/40 patients.
Only 15% had two mutations per cell. The other cases showed multiple independently mutated clones and the T315I clone demonstrated a rapid outgrowth.
In conclusion, T315I mutations could be detected earlier by ultra-deep sequencing compared to Sanger sequencing in a selected group of cases.
Earlier mutation detection by ultra-deep sequencing might allow treatment intervention before clonal increase of cells with the T315I mutation.

Besser Analysenmethode zur Bestimmung der T315I Methode entwickelt und hier angewendet zur Untersuchung von Patienten, die Versagen mehrerer TKI´s hatten.

Es konnte gezeigt werden, das mit dieser Methode die Patienten mit der T315I Mutation deutlich früher identifiziert werden konnten, als es mit der Standard (Sanger) Methode möglich ist, da diese offensichtlich nicht so empfindlich ist. Also wäre es mit dieser Analysenmethode möglich Patienten für Ponatinib in einem früheren Stadium der Krankheit CML zu identifizieren, bei denen die anderen TKI´s sowieso versagen würden. Im Umkehrschluss bedeutet dies, dass dann mehr Patienten mit besseren Heilungsaussichten 1st und 2nd -Line zu identifizieren wären und den Patienten, die diese Mutation nicht haben ggf. Ponatinib mit den Nebenwirkungen erspart bliebe.
Alles vorausgesetzt, dass die neue Methode nicht teuer als die alte Methode wäre und generell die Ärzte auch die Analytik verordnen. Das geschieht m.E. heute in D erst in der 2nd-Line, als nach dem Versagen der 1st Line, schätze banal aus Kostengründen oder Bequemlichkeit oder Unwissen.
Die richtige Auswahl der TKI´s ist jedoch immer gut für Arzt und Patient. Die bisherige Schrotschussmethode "Trial and error" erbringt nur frühere Todesfälle und keine Kostensenkung.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.224.001 von marty44 am 19.04.16 14:26:54

[marty44]

Heute scheint "shortie-steppen" auf der heißen Herdplatte angesagt zu sein

[nell57]

Momentan läuft es supi. Immer am oberen Bollingerband. Wenn es drüber hinausgeht, wird er kurz runtergeschraubt, damit es wieder passt. Kann so weiter gehen bis nächsten guten Meldung.

[marty44]

Die Diskussion zur schnelleren Zulassung von Brigatinib schwappt mal wieder durch ihub.
Ich halte da selber frühestens den Herbst 2016 für wahrscheinlich, nach der Vorstellung der Studienergebnisse auf der ASCO im Juni und dem Filing im Juli oder August an die FDA.

Aber wer weiß..

[marty44]

Es sind diese Posts, die mich hier dabei halten:

[marty44]

TKtom = BR?

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30555909

Ist mir im Englischen zu hoch.

[nell57]

Ist schon lächerlich, was die Amis so veranstalten.
Wenn es in einem Bord Stress gibt, weichen sie ins andere aus.
Und da geht's dann weiter.
2da und flexinvestor sind sehr schwer zu verstehen. Ist aber auch egal, was die sagen. Irgendwie nervt es.
Aber in deutschen Foren geht es mitunter noch schlimmer zu.

[marty44]

Null auf Null mit 7.40 USD
Alles Zufall und keine Schiebung.
Ja ne, is klar.

[marty44]

http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary2/?id=2664…
Merde, TC hat shares verkauft.

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71240828&symbol=…

[nell57]

Jetzt räumt der neue Vorstand auf.
Mal sehen, was noch kommt.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.273.642 von marty44 am 25.04.16 22:19:10

Zitat von marty44: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71240828&symbol=…

ITEM 8.01 Other Events.
Frank G. Haluska, M.D., Ph.D., the Senior Vice President, Clinical Research and Development and Chief Medical Officer of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (the “Company”), has resigned from the Company, effective as of May 6, 2016, to take a position as chief executive officer of an oncology company. Sergio Santillana, M.D., the Company’s Vice President, Clinical R&D, has been appointed as Acting Chief Medical Officer, effective upon Dr. Haluska’s departure, and reporting to Timothy P. Clackson, Ph.D., President of Research and Development and Chief Scientific Officer.
Thomas J. DesRosier, Esq., the Company’s Executive Vice President, Chief Legal and Administrative Officer and Secretary, has resigned from the Company, effective as of April 30, 2016, to pursue other opportunities. Scott A. Samuels, Esq., the Company’s Assistant General Counsel, has been appointed as Acting General Counsel and Secretary, effective upon Mr. DesRosier’s departure.

Das Personalkarussell dreht sich. Die 25% Personalkürzung bekommen Namen. DeRosier überrascht mich. Den hatte ich als Denner Joker - alter Haudegen - zur Abwicklung/Buyout (offiziell Business-Partner suchen für Briagatinib) eingeschätzt.
Vielleicht ist der über den geplatzten Verkauf im letzten Herbst gestolpert.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.273.690 von nell57 am 25.04.16 22:26:58

Sie schwingen die Axt aber ganz schön hoch. Passt dazu, dass die Treppe von oben gekehrt werden sollte.
Wahr Haluska nicht der Held, der die Studiendesigns - besonders das von Iclusig - zu verantworten hatte?

[marty44]

Bei SI wurde es gestern auch etwas "unübersichtlich". So wie hier beschrieben sollte ein Aktienforum laufen. Es geht schließlich ums Geld.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30556841

[Capret]

Guten Morgen Marty,

Ariad macht wirklich gute Fortschritte, die Agenda "creating shareholder value" ist im vollem Gange. Unsere Ariadne wird neu modeliert, die ersten Konturen die man erblicken kann gefallen mir sehr.
Hatte mich im 2. Halbjahr 2015 doch etwas über meine Ariad Position geärgert, mitlerweile ist der Ausblick jedoch wirklich nur noch als positiv zu werten. Und der Blick auf das Depot macht nun auch wieder Spaß.
Ich denke 2016 wird ei gutes Jahr, bin gespannt auf die weiteren Entwicklungen bei Ponatinib, Brigatinib und dem neuen AP32788, es stehen ja Zahlreiche Termine an.


Ich denke die Instis werden den Progress auch honorieren und ihre Positionen ausbauen, mitte Mai haben wir ja Einblick in die Depots dank der 13-F fillings, deadline am 16.05.
https://www.merrilldirect.com/cps/rde/xchg/merrilldirect/hs.…

[marty44]

CML: Ponatinib – ein TKI für alle Resistenzlagen

http://www.journalonko.de/artikel/anzeigen/CML_Ponatinib_TKI…

So, das hier ist dann ein wiedergekauter Bericht von dem Symposiumsbeiwerk aus Berlin:
http://krebsforum2016.de/files/kf2016/content/downloads/KREB…

Wurde ja auch schon hier, m.E. besser, dargestellt:
http://www.krankenpflege-journal.com/onkologie/9115-deutsche…

Egal, steter Tropfen füllt das Fass, oder so ähnlich.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.276.045 von Capret am 26.04.16 10:15:37

Hi Teppich,
schön dass du noch dabei bist. Einige Mitstreiter haben ja hier zumindest teilweise die Segel gestrichen, wo es doch grade anfängt besser zu laufen.

Das mit den Anteilen der Insties halte ich für sehr wichtig, leider ja immer stark verzögert, was für Propagandazwecke gerne missbraucht wird. "Oh, alle haben verkauft...." etc.
Schätze da waren einige, die im Feb. März wieder kräftig zugekauft haben, sonst wär der Kurs ja nicht wieder rauf.

BTW, hast du mal was über die Entwicklung der Verschreibungszahlen von Pona gefunden zum Q4? oder auch schon im Q1/2016. Da ist m.E. bislang nix gekommen bzw. hab selber nix gesehen.

Die Q1 Zahlen sollten ja auch bald im Mai kommen. Vielleicht gibt es da ja auch was über die Verschreibungszahlen.

Frankreichpreise und Umsätze stehen ja auch noch aus.

So neben den Rausschmissnachrichten etc.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.277.875 von marty44 am 26.04.16 13:05:29

ARIAD to Webcast Conference Call on First Quarter 2016 Financial Results
Business Wire ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQMon, Apr 25, 2016 4:00 PM EDT

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) today announced that it will report its first quarter 2016 financial results on Tuesday, May 10, 2016, before the market opens. Following the announcement, at 8:30 a.m. Eastern Time, company management will host a conference call and webcast discussion of the results and provide a general corporate update.

The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company’s website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 888 311-8173 (domestic) or 330-863-3376 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 84030796. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.


http://finance.yahoo.com/news/ariad-webcast-conference-call-…

[marty44]

Hmm.
Shortrate gestern runter,
americanbulls gestern noch auf long beibehalten aber "bärisches harami".
IBB runter heute
Ariad runter.
Der Rücksetzer ist da.

[Mic83]

kurzfrist Target bis morgen Abend nochmal zur 6,96? Hoffe dann Long weiter



LG
Mic

[marty44]

https://www.estimize.com/aria/fq4-2015#chart=historical


http://www.vanguardtribune.com/2016/04/26/ariad-pharmaceutic…

APRIL 26, 2016
BY VANGUARD STAFF
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA): Quarterly EPS Estimate Of $-0.22
The EPS estimate of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) for quarter ended 2016-06-30 is $-0.22. The per share earnings target for 30 and 7 days agp stood at $-0.22 and $-0.22, respectively. Per-share earnings projections 90 and 60 days ago were $-0.22 and $-0.22, respectively. This shows a change of 0% in EPS_MEAN_EST from last week.

The EPS revisions on negative and positive side in the last week were 0 and 0, respectively. The positive revisions in EPS estimates in the last 120, 90, 60 and 30 days came at 1, 2, 1 and 0, respectively.

The negative revisions in the last 120, 90, 60 and 30 days came at 0, 0, 0 and 0, respectively.

The count of analysts EPS revisions on of upside in the last eighteen days was 0 and on downside was 0.

Earnings Surprises

The mean per-share earnings estimate prior to the declaration of fiscal report for the period ended 4 is $-0.22 after accounting 5 projections. Per-share earnings as posted on 2016-02-23 was $-0.32. This shows EPS change in per share dollar terms, and in percentage terms as $-0.04 and -14.29%, respectively. The standard deviation of analysts’ estimates is 0.05.

Net income per share or Earning per share comes in the list of prospect ratios. It displays a number of net earnings fetched by an outstanding stock. Simply, it can be stated as the amount each firm’s share of stock would obtain if all the profits were given to the outstanding shares at year’s end.

Quarterly Sales Estimates

The mean yearly sales estimates of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) is $51.653 while the median is $51.653. This number is calculated by 2 analysts for the fiscal 2016.

The estimate range lies between $53.877 and $49.43. It shows a standard deviation of 3.144%.

The number of brokerage houses following ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) stock who have increased and lowered sales target in the one week are 2 and 2 respectively. It shows a change of 0% from the previous week.

The count of analysts who have increased and lowered sales approximation in last one month are 2 and 2 in that order. This shows change of 0.003% from one month ago.

The count of analysts who have lowered and increased sales target a quarter ago are 2 and 2, respectively. It shows the change of 7.431% in this period.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30558658

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02716116

Wenn ich die früheren Analysen von Jaybe zu 788 richtig memoriere, dann müsste es in den US einen großen Pool von austherapierten EGFR Patienten geben die die Exon20 Mutation haben. Sollte also nicht schwer sein von denen einige für die Studie zu gewinnen. Die hätten nix mehr zu verlieren, aber alles zu gewinnen.

[marty44]

Tja, wie vermutet:
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
und die Shortrate wieder ordentlich rauf.

[marty44]

Promising Secondary Endpoints for Ponatinib in CML Despite Early EPIC Trial Termination

http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia…

...
Arterial occlusion occurred more frequently in the ponatinib arm (7% of patients) compared with the imatinib arm (2% of patients; P = .052) and was serious in 6% who received ponatinib vs 1% given imatinib (P = .010). Dr Lipton noted, “There appears to be a dose effect that reduces these side effects. And it is being examined in 2 other studies: OPTIC and OPTIC-2L.”
...
...
“Ponatinib is not an option for first-line therapy at this time,” said Dr Lipton. “But successful completion of the OPTIC studies with a demonstration of reduced toxicity and sustained efficacy may open up the possibility of revisiting another study in newly diagnosed patients.”
...

Der Lipton Artikel ist schon einige Wochen raus. Seither haben sich mehrere Autore an den Inhalten abgearbeitet und in ihren "Reviews" mit verschiedenen Tendenzen verewigt.
Diese hier halte ich mal wieder für "pro-Ponatinib", weil er auch explizit die erwartete, positive Wirkung der Dosisreduzierung erwähnt und die hierfür laufenden OPTIC und OPTIC-2L Studien. Diese werden gerne bei anderen Autoren - m.E. gezielt - nicht erwähnt.
Speziell in D ist ja, für mich erstaunlich, nicht ein einziger Standort für diese Studien aktiv. Ist hier wohl halt "Novartis-Land".

[marty44]

Avanza el desarrollo de brigatinib para el cáncer de pulmón ALK+

http://www.immedicohospitalario.es/noticia/8332/avanza-el-de…

Review zum letzen Brigatinib-Vortrag auf der ELCC 2016

[marty44]

Alt aber schön:
https://www.facebook.com/freiemediennachrichtenpresse/videos…
Gilt sicher für Simpelmoleküle ex. Entwicklungskosten.
Die komplexen TKI-Moleküle sind sicher nicht ganz trivial in der Synthese. Wenn die Entwicklungskosten - siehe z.B. FE+ Studien- nicht mehr am Produkt amortisiert werden können, Inc. des Risikos von Rohrkrepieren, dann wird es keine Produkte wie Ponatinib und Brigantinib mehr geben. Billiger für die Kassen sind tote Patienten ohnedies. Ist halt eine Willensentscheidung, wie weit Konventionen und Ethik zum Tragen kommen.

[Elvis123]

Bin ja mal gespannt auf heute: Apple zieht die Nasdaq runter und die Nasdaq zieht Ariad runter?
Somit wäre bewiesen: Der Erfolg Ariads hängt direkt mit den Verkaufszahlen von Iphones zusammen.

[marty44]

Jetzt werden erst noch mal die Stopp Loss´se rund um die 7 USD abgeräumt.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.585 von marty44 am 25.04.16 15:54:52

[marty44]

War wohl nix mit Kaufen unter 7. Die Compies sind halt gemein und sehen, wenn da Order liegen. Da ham´se dann wohl manuell nachordern müssen.

[marty44]

Also, wer noch kaufen will, heute noch billig. Morgen mit Gap rauf, dann kommen die americanbulls wieder mit kaufen und dann sind wir wieder ruck zuck auf 7,50. Reine Schätzung meinerseits.

[marty44]

Noch ein Verlust, der die letzten Jahre im Ariadinvest nervlich nicht heile überstanden hat.

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[Elvis123]

Man kann es aber auch übertreiben.
Entweder war die Position viel zu groß...oder er sollte der Börse fernbleiben.
Gut...Nerven hat das Ding hier wirklich gekostet. Und auch hin und wieder Frust verursacht. Aber wenn das in Depressionen mündet...
Ich hoffe hier mal auf das alte Sprichwort mit dem Schmerzensgeld

[Capret]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.277.875 von marty44 am 26.04.16 13:05:29

Die Verschreibungszahlen sind ja leider nicht öffentlich, der einzige der sie regelmäßig gepostet hatte war doughering über twitter.
Leider gibt es von ihm diesbezüglich keine Infos mehr

[marty44]

Einige für und wider Diskussionen auf SI zu der Aktivität von 788 bei der HER2 Mutation bei EGFR:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30559261

[marty44]

es geht halt um die Wirkungsgrenze von 788, die sollte unterhalb der Nebenwirkungsgrenze liegen.
https://de.wikipedia.org/wiki/IC50
https://www.mycancergenome.org/content/disease/lung-cancer/e…
EGFR with no mutation detected is sometimes referred to as EGFR “wild type.”

http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…


Harter Stoff hinsichtlich "Verständnis". Bislang haben wohl ein paar Labormäuse/ratten für die Tests herhalten müssen. Wenn ich die Ausführungen richtig verstanden habe, dann geht Jaybe von einer guten Wirkung von 788 aus. Zudem wäre die Molekülstruktur der des AZD9291 sehr ähnlich. Logisch, es soll ja an das gleiche Enzym binden. Aber die kleinen Unterschiede bewirken ggf. auch den Vorteil bei der Bindung und somit bei der Indizierung der mutierten Enzyme.
TAGRISSO™ (osimertinib) (AZD9291) approved by the US FDA as treatment for patients with EGFR T790M mutation-positive metastatic non-small cell lung cancer
http://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/Article/2…

[Capret]

Neuer Eintrag bei Patentscope, Publication Date: 28.04.2016

Crystalline forms of brigatinib, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of their preparation and use of the same are disclosed herein.

https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO20…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.297.873 von Capret am 28.04.16 13:06:38

Zitat von Capret: Neuer Eintrag bei Patentscope, Publication Date: 28.04.2016

Crystalline forms of brigatinib, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of their preparation and use of the same are disclosed herein.

https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO20…

wow.
Das ist schlicht die volle Synthesevorschrift von Brigatinib und seiner "Salze" incl. der vollständigen, chemischen Charakterisierung der Zwischenstufen und Aufreinigungs- und Umkristallisationsexperimente.
Die Chemiker des Unternehmens wollen ihre gesamte Synthesearbeit auch patentmäßig abgesichert haben. Danach können sie entspannt wissenschaftlich Publikationen schreiben und so ihren persönlichen Ruf festigen. Die Chemical Abstacts machen die Substanzen und Synthesewege dann für die Allgemeinheit zugänglich. Sollte ein kommerzieller Nutzen daraus entstehen, dann haben die Patentinhaber für die Laufzeit des Patentes dann den Daumen drauf.
Das zu lesen erfreut das Herz des Chemikers.
Mit den Analysendaten kann kann jeder Chemiker - Instrumente vorausgesetzt - Brigatinib und die beschriebenen Derivate nachweisen. Ist für die universitäre Forschung sehr wichtig.

Die verschiedenen, polymorphen Salze sind sicher erstellte Derivate von Brigatinib, die sich dann nicht im Wirkstoff unterscheiden, sondern nur in der physikalischen Zustandsform. z.B. Kristallformen, flüssig, fest, Löslichkeiten, chemischen Stabilitäten etc. Letzendes muss das Präparat ja gereinigt, quantifiziert, tablettiert werden. Je nach Einbindung übersteht es dann die Magen-Darm-Passage ohne in seiner Molekülstruktur von den Körperenzymen oder der Salzsäure im Magen zerlegt zu werden. Vom Darm muss es ja noch ins Blut, dort transportiert und zur den Zellen mit der Thyrosinkinase schwimmen. Letzendes werden sie sich auf eine Salzform für die Synthese und die Pille eingeschossen haben, die sie dann an den Patienten getestet haben. Nur dann wird die Studie auch repräsentativ über alle Patienten.
Nimmt man ein anderes Salz, dann muss man sicher mit einer Versuchsreihe wieder die Gleichwertigkeit in der Galenik belegen.
https://de.wikipedia.org/wiki/Galenik

Summe über alles ein weiterer Beleg, dass Ariad fest von einer Zulassung ausgeht, sonst kann man sich die Mühe und das Geld mit dem Patent sparen. Hält aber auch die Chemiker im Hause bei Laune und beteiligt sie mit Geld am Erlös von Brigatinib unabhängig vom Aktienkurs. Da fließt dann auch Geld für die Patentinhaber, wenn jemand anderes Brigatinib kauft (z.B. über einen Buyout oder einen Produktverkauf).

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.297.873 von Capret am 28.04.16 13:06:38

Hab den Fund mal bei iHub geposted. Hoffe es hilft heute dem Kurs.

[marty44]

Hmm, keiner von den Neunmalklugen bei ihub oder Stocktwits geht drauf ein. Vielleicht müssen die vorher erst ihre shorts ausziehen bevor sie es diskutieren oder breittreten können.

[schamiddi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.277.875 von marty44 am 26.04.16 13:05:29

Zitat von marty44: Hi Teppich,
schön dass du noch dabei bist. Einige Mitstreiter haben ja hier zumindest teilweise die Segel gestrichen, wo es doch grade anfängt besser zu laufen.

Das mit den Anteilen der Insties halte ich für sehr wichtig, leider ja immer stark verzögert, was für Propagandazwecke gerne missbraucht wird. "Oh, alle haben verkauft...." etc.
Schätze da waren einige, die im Feb. März wieder kräftig zugekauft haben, sonst wär der Kurs ja nicht wieder rauf.

BTW, hast du mal was über die Entwicklung der Verschreibungszahlen von Pona gefunden zum Q4? oder auch schon im Q1/2016. Da ist m.E. bislang nix gekommen bzw. hab selber nix gesehen.

Die Q1 Zahlen sollten ja auch bald im Mai kommen. Vielleicht gibt es da ja auch was über die Verschreibungszahlen.

Frankreichpreise und Umsätze stehen ja auch noch aus.

So neben den Rausschmissnachrichten etc.

Bin auch noch dabei und habe im Tief noch ein wenig aufgestockt - leider aber im September 15 beim spike das Verkaufen vergessen. Zu gierig..
Aber jetzt würde ich sagen sieht es wirklich nicht schlecht aus.
Bißchen Geduld noch und dann kommt der Segen auch zu uns..

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.293.166 von marty44 am 27.04.16 21:49:06

Zitat von marty44: Also, wer noch kaufen will, heute noch billig. Morgen mit Gap rauf, dann kommen die americanbulls wieder mit kaufen und dann sind wir wieder ruck zuck auf 7,50. Reine Schätzung meinerseits.

Das Gap ist zwar ausgeblieben, aber es grünt.

[Elvis123]

Marty...top Recherche hier mal wieder
Der Birni von Ariad

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.300.417 von Elvis123 am 28.04.16 17:35:16

Danke für die Blumen. Birne ist doch damals ausgewandert zur Barrick Gold? Der ist zu früh aus TCG raus und wohl - mit dem Wissen von heute - zu für in Barrick Gold rein? Noch mal was von Birni gelesen?

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.300.492 von marty44 am 28.04.16 17:42:18

Ja ist er wohl...hat aber wohl trotzdem seinen Schnitt gemacht (ich glaube 700k Gewinn?).
Wie die Ein- und Ausstiege bei Barrick waren weiß ich nicht.

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30560941




Da liegt er bezüglich LDK und Briga nicht ganz richtig, aber zum Teil.

Brigatinib: IUPAC-Name: 5-CHLORO-N4-[-2-(DIMETHYLPHOSPHORYL) PHENYL]-N2-{2-METHOXY-4-[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL) PIPERIDIN-1-YL] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE

Nur die Kernstruktur ist gleich.
Beim Brigatinib sind links und rechts am Molekül die Endgruppen anders und in der Mitte ist die Methoxy-Seitengruppe anders.

Auch Novartis schreibt Patente und sichert die Strukturen um das eigentliche Produkt patentmäßig ab. Da ware wohl deutliche Lücken im Patent.
Immerhin ist bezüglich Nebenwirkungen und Lob Alectinib vor Ceritinb im Inspire Forum. Zu Briga ist da derzeit wenig zu lesen, weil der Studienpool der Teilnehmer recht klein ist. Ich denke, das Brigatinib da in Sachen Wirkung und Nebenwirkung deutlich besser ist. Kleien Molekülunterschiede, große Wirkung im biologischen System Mensch.
Geschwindigkeit bei der Marktzulassung heißt nicht, das Ceritinib das bessere Produkt ist.
Mit AZD und 788 mag es sich da ähnlich verhalten. Hab ich aber noch nicht überprüft.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.301.491 von marty44 am 28.04.16 19:22:15

Zitat von marty44: http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30560941




Da liegt er bezüglich LDK und Briga nicht ganz richtig, aber zum Teil.

Brigatinib: IUPAC-Name: 5-CHLORO-N4-[-2-(DIMETHYLPHOSPHORYL) PHENYL]-N2-{2-METHOXY-4-[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL) PIPERIDIN-1-YL] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE

Nur die Kernstruktur ist gleich.
Beim Brigatinib sind links und rechts am Molekül die Endgruppen anders und in der Mitte ist die Methoxy-Seitengruppe anders.

Auch Novartis schreibt Patente und sichert die Strukturen um das eigentliche Produkt patentmäßig ab. Da ware wohl deutliche Lücken im Patent.
Immerhin ist bezüglich Nebenwirkungen und Lob Alectinib vor Ceritinb im Inspire Forum. Zu Briga ist da derzeit wenig zu lesen, weil der Studienpool der Teilnehmer recht klein ist. Ich denke, das Brigatinib da in Sachen Wirkung und Nebenwirkung deutlich besser ist. Kleien Molekülunterschiede, große Wirkung im biologischen System Mensch.
Geschwindigkeit bei der Marktzulassung heißt nicht, das Ceritinib das bessere Produkt ist.
Mit AZD und 788 mag es sich da ähnlich verhalten. Hab ich aber noch nicht überprüft.

Korrektur meinerseits: das war Bullshit in der Kombination. Den Namen von Brigatinib hatte ich aus dem Patent, die Struktur aus Wikipedia. Wie man oben sieht, passte der Name nicht zur Struktur.

https://en.wikipedia.org/wiki/Brigatinib
5-Chloro-N2-{4-[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]-2-methoxyphenyl}-N4-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine

https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO20…
5-CHLORO-N4-[-2-(DIMETHYLPHOSPHORYL) PHENYL]-N2-{2-METHOXY-4-[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL) PIPERIDIN-1-YL] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE


Die Malmassen passen natürlich auch nicht zueinander. Das ist jetzt aber ein dicker Hund. Was ist denn nun die richtige Struktur von Brigatinib? Ich guck noch mal die Quellen durch.

[marty44]

Der Link hier stützt die Struktur aus dem neuen Patent:
http://www.chemietek.com/ap26113--brigatinib-details.aspx

Der Link via Wikipedia:
http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.29315008.html
beschreibt das AP26113

Wo liegt da der Hund begraben? Hat Ariad die Moleküle während der laufenden Studie gewechselt? Oder zwischen in vitro und in vivo?. Da muss man glatt mal bei Ariad fragen.

[marty44]

Anfrage an Maria Cantor läuft ist raus.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.302.199 von marty44 am 28.04.16 20:39:55

Danke Marty für deinen unermüdlichen Einsatz!!!

Umso ernüchtender, dass der ganze Tag von einem Typen versaut wurde, der keine Äpfel mehr mag...

[marty44]

Zumindest ein Schnapszahl habe sie wieder hingekriegt:

das lässt hoffen.

[Randfontein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.303.294 von marty44 am 28.04.16 22:01:53

Ach Leute, Hoffnung gibt es immer!
Was ich allein heute mit POET erlebt habe: 30% minus nach trading halt, aber im Plus geschlossen!
Da kann ein Teufelchen einen auch nicht mehr erschüttern.
Schön und treffend fand ich Elvis' Kommentar zu marty44: "der birni von ariad".

Die shorties mögen manche Schlacht gewinnen, aber am Ende lachen wir.
Euch beiden und allen Mit-Arianern fröhliche Grüße!

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.303.090 von _fou_ am 28.04.16 21:46:56

War das der einzige Grund, der den ganzen Markt abschmieren lässt? Suche schon die ganze Zeit nach Gründen?!

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.303.543 von Elvis123 am 28.04.16 22:16:45

Nun ich konnte keinen anderen Grund finden... zumindest zeitlich passt es.

Aber wie Randfontein schon anmerkt, Schlacht verloren, Krieg geht weiter.

Bin gespannt was Gilead für uns morgen bedeutet...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.302.199 von marty44 am 28.04.16 20:39:55

Zitat von marty44: Anfrage an Maria Cantor läuft ist raus.

Antwort auf meine Anfrage:

xxx

Thank you for your email inquiry. Unfortunately, early public "guesses" at the structure of brigatinib were incorrect. We revealed the "correct" structure at the 2015 AACR meeting consistent the patent disclosure cited below.

yyy


Tja, also die 2. Struktur soll richtig sein, demnach wäre Wikipedia falsch!

Wollen wir mal glauben, dass die "Annahmen der Allgemeinheit" falsch waren.:Lauch:
Nur, so einen Datensatz saugt sich kein Wettbewerber aus den Fingern und publiziert den!

Ich glaube da eher an Nebelkerzen von Ariad oder einen Substanzwechsel im Zuge der Versuchsreihe.
Jeder Chemiker, der eine Pille von Brigatinib in die Finger bekommt und analysiert kann den Unterschied nachweisen - Instrumente und Ahnung vorausgesetzt.. Aber wer tut das und wie kommt er an eine Pille?
Egal, Hauptsache das Zeug wirkt besser als das vom Wettbewerb, hat weniger Nebenwirkungen und verkauft sich besser. Der Papierkram und die Datenbanken werden folgen. Wikipedia ist nicht die chemische Bibel. Aber gerade ziehen sollte Ariad die Daten schon! Das gehört sich so.
Eine seriöse Firma tut das.

[Randfontein]

Ich weiß, es ist OT

aber am Thomas Cook See gibt's jetzt sogar 'ne Dusche, berichtet unser TCG-Schwabe heute.
Alle TCG-Veteranen sind herzlich eingeladen.
Andere Arianer würden wohl nicht unbedingt den Lachsforellen zum Fraß vorgeworfen,
das könnte man sicher flexibel handhaben.
Es treffen sich eben Leute mit "Börsenhornhaut" und Umgangsformen "wie zu birnis Zeiten".
Also wenn ihr mal vorhabt, die A7/A8 Richtung Elchinger Kreuz zu fahren, sagt Bescheid...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.289.356 von marty44 am 27.04.16 15:43:46

[marty44]

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/OOPD_…

Heißt für die Vermarktung was?

[Capret]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.310.713 von marty44 am 29.04.16 16:33:02

Was der Orphan Drug-Status für ein Medikament bedeutet (und was nicht)

https://www.vfa.de/de/wirtschaft-politik/artikel-wirtschaft-…

[marty44]

https://de.wikipedia.org/wiki/Orphan-Arzneimittel
Heißt wohl nur ein leichteres, beschleunigtes Zulassungsverfahren.
Dachte, das hätte sie schon seit letztem Jahr September/Oktober.

[marty44]

Dem Kurs ist das Patent und der Orphan Drug Status egal.

[Capret]

Hält sich doch gut im Vergleich zum Biotech Markt.

ARIA -0,14%
IBB -3,36%

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.311.511 von Capret am 29.04.16 17:49:38

Hält sich doch gut im Vergleich zu Ariad:

Das Investment der Anderen ist irgendwie immer besser.

Dieser Langläufer Ariad hat wirklich eine lange Leitung, bis dass dann hoffentlich viele Kunden kommen.
Die akuten Werte sind wohl derzeit eher gefragt.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.312.576 von marty44 am 29.04.16 19:35:10

Zitat von marty44: Das Investment der Anderen ist irgendwie immer besser.

Die akuten Werte sind wohl derzeit eher gefragt.

das ist immer so
Aber irgendwann sind auch wir "akut"

Bin gerade am überlegen nachzulegen, aber ich spekuliere auf den üblichen Montags-short.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.313.137 von _fou_ am 29.04.16 20:55:56

Das mit dem Montagsshort hat was für sich. Da täte ich aber den Order schon heute platzieren. Wenn der Short Montag kommt, dann täte ich den im frühen Handel ab 15:30 erwarten.
Hängt halt alles von der Ordergröße ab, ob es dann klappt.

Aber hast Du nicht die Hälfte deiner Posi hier bei 6.40 hier versilbert?

Gut möglich, dass die das Ding hier noch mal runter ziehen. Aber dieses Desinteresse heute auf ihub und bei Stocktwits macht nicht irgendwie kirre. Auch wurde ja die Woche der Kurs bei 7 gestoppt. Als ob einer das Ding nicht mehr unter 7 sehen will. Auch Schlusskurse von 7.17 etc. sind immer Zufall.
Vielleicht ist die Sportmeute heute zu anderen, lohnenderen Papieren weiter gezogen?

[Capret]

What are the efficacy and safety considerations in using ponatinib?

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.313.239 von marty44 am 29.04.16 21:15:08

Oh ja. Das habe ich und das musste ich, meine Position hatte eine absolut ungesunde Größe erreicht und ich wähnte uns am oberen Ende des Abwärtskanals.
Mittlerweile habe ich weiter ausverkauft, bin aber mittlerweile der Meinung, dass wir aus dem Kanal ausgebrochen sind.

Wie dem auch sei, ich mag wieder umschichten, Ariad ist mir ans Herz gewachsen

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.313.533 von _fou_ am 29.04.16 21:49:14

Ich bin nicht sicher, ob da nicht meine Posi viel ungesünder ist, als deine jemals war. .

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71310382&symbol=…
Zaster für das BoD.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.313.137 von _fou_ am 29.04.16 20:55:56

Und? Montagsshort genutzt?

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.328.377 von marty44 am 02.05.16 19:49:58

leider nicht, Körbchen wenige cent zu tief aufgestellt... Gier frisst Hirn

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.328.632 von _fou_ am 02.05.16 20:28:13

Und ich sach noch, fahr nicht bei Nebel, respektive, bei 7 liegt der virtuelle Block. Nach meinen Erlebnissen wäre ein Order bei 7 nicht realisiert worden, auch wenn der Kurs die 7 zeigt. Dazu hätte die Anzeige auf 6,99 gehen müssen. Ob es an der Händlermarge liegt?.

Meine Theorie ist derzeit, dass die großen Spieler den Kurs jetzt mal wieder schön seitwärts ziehen, bis dass der Kurs den BB-Mittelwert trifft, halt so bei 7.
Da ich so was nie vorher sicher weiß, da hab ich halt nicht alles bei 7.50 versilbern um dann bei 7.5 neu einzusteigen. Mal davon ab, dass Gold und Silberminen auch besser gelaufen sind.
Biotech ist halt auch ein fieser Langläufer, wenn nicht gerade Buyout angesagt ist.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.328.980 von marty44 am 02.05.16 21:12:09

ich hoffe auf eine Woche seitwärts und nächste Woche einen guten ER, das würde dann ja nach Ariad-Logik einen super Einstieg bedeuten

[Mic83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.328.980 von marty44 am 02.05.16 21:12:09

Zitat von marty44: Und ich sach noch, fahr nicht bei Nebel, respektive, bei 7 liegt der virtuelle Block. Nach meinen Erlebnissen wäre ein Order bei 7 nicht realisiert worden, auch wenn der Kurs die 7 zeigt. Dazu hätte die Anzeige auf 6,99 gehen müssen. Ob es an der Händlermarge liegt?.

Denke eher liegt daran, dass bei 7 recht viele Order liegen. Kursanzeige 7 heißt ja nur, dass dort Umsatz gemacht wurde, nicht dass die komplette Nachfrage befriedigt wurde (dies wäre bei 6.99 aber der Fall). Denke da hattest du beim letzten mal aufgrund First in first out nur "zu spät" die Order erteilt, weil den Gedanken auch schon viele andere hatten

LG
Mic

[marty44]

Dachte ich´s doch. Der kleine Nachbrenner gestern geht vielleicht auf die
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…

[marty44]

http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30566355


http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-20…

Ponatinib is a third-generation, multi-kinase inhibitor that has been shown to be more potent in vitro than any other tyrosine kinase inhibitor against BCR-ABL wild-type and mutated clones. Ponatinib was shown to be extremely effective in treatment-resistant or intolerant patients in phase 1 and phase 2 studies, irrespective of mutational status determined at baseline.1,2 Therefore, ponatinib was approved for use in patients with refractory Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia, including patients with the BCR-ABL T315I mutation.

Der Rest leider nur gegen Zaster...

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71325047&symbol=…
Wieder die Sache mit den Optionen und dem Teilverkauf w.g. der Steuer.

[marty44]

Specialty pharmacy for hematologic malignancies.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126835

[marty44]

Eine Meldung, zwei Sichtweisen, je nach Zielsetzung.

President of ARIAD Pharmaceuticals just picked up 11,700 shares
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary2/?id=2702…

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

2. Chance für Fou

[Elvis123]

Die 7 wollen die wohl auf Biegen und Brechen fallen sehen...ich sehe schon die 6.66 vor mir...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.335.838 von Elvis123 am 03.05.16 17:03:44

Ich glaube da eher an die Vereinigungstheorie von BB-Mitte und Kurs bei 7.07. Nach den 1. Maibrücken zu den Zahlen wieder rauf.

[_fou_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.335.118 von marty44 am 03.05.16 16:04:14

Und diesmal das Körbchen hoch genug gehängt

[marty44]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27137144

Evaluation of the effect of multiple doses of rifampin on the pharmacokinetics and safety of ponatinib in healthy subjects.

Abstract
Ponatinib, an oral tyrosine kinase inhibitor with significant activity in heavily pretreated patients with chronic myeloid leukemia, is a CYP3A4 substrate. This open-label, nonrandomized, fixed-order crossover study evaluated the effect of multiple oral doses of rifampin, a strong CYP3A4 inducer, on the pharmacokinetics of ponatinib (45 mg, single dose). Twenty healthy adults received ponatinib on day 1, rifampin 600 mg alone on days 8-13, 15, and 16, and rifampin 600 mg with ponatinib on day 14. Rifampin decreased maximum plasma concentration (Cmax ) and area under the plasma concentration-time curve (AUC) from time zero to time of last measurable concentration (AUC0-t ) and from time zero to infinity (AUC0-∞ ) of ponatinib by 42%, 59%, and 63%, respectively, with no effect on time to Cmax . The limits of the 90% confidence intervals of the estimated geometric mean ratios of ponatinib Cmax , AUC0-t , and AUC0-∞ did not fall within the 80-125% margins for equivalence, suggesting a statistically significant interaction.
Coadministration of ponatinib with strong CYP3A4 inducers should be avoided unless the benefit outweighs the possible risk of ponatinib underexposure, because the safety of ponatinib dose increases has not been studied in this context.

Verstehe ich so, das man sich keine Tuberkulose zulegen sollte, wenn man ein CML-Ponatinib Kunde ist. Das Antibiotikum reduziert die effektive Ponatinibkonzentration im Blut, senkt als die Werkstoffkonzentration oder dessen Wirksamkeit. Von einer Erhöhung der Ponatinibdosis zur Kompensation wird mangels Studiendaten abgeraten.
Klassische Kontraindikationsuntersuchung. Das Wiederaufleben einer ausgestanden Hepatitis B Infektion durch alle TKI´s ist ja auch so ein Fall für die Suche nach Kollateralschaden - Indikation. Das füllt dann den Beipackzettel, wie bei jedem Medikament.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.336.555 von _fou_ am 03.05.16 18:14:13

Zitat von _fou_: Und diesmal das Körbchen hoch genug gehängt

Welcome back on board.

Die 7 hat erwartungsgemäß gehalten und wurde vermieden. Die hohe Shortrate und die roten Peaks lassen nix Gutes hoffen. Ist eher sell in may Stimmung oder Ferienzeit ohne News.
Die Osterferien lassen grüßen. Seitwärts mit tiefen Tälern zwecks SL - sammeln.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.306.873 von marty44 am 29.04.16 10:52:27

[marty44]

Tja, die Bullen haben wohl mit ihrem Kauftipps daneben gelegen.

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.335.838 von Elvis123 am 03.05.16 17:03:44

Zitat von Elvis123: Die 7 wollen die wohl auf Biegen und Brechen fallen sehen...ich sehe schon die 6.66 vor mir...

Warum bin ich nur long in diesem Mist?
War das also wieder mal nur ein Strohfeuer

[nell57]

Diese Aktie ist einfach ein Alptraum und Teufelskreis in einem.
War letzte Woche drauf und dran sie zu verscherbeln. Könnte mir heute selbst in die Füße schießen. Aber das kommt von der blöden Vorstellung, hier etwas zu verpassen.
Buch zu und weiter abwarten. Aber wieviel Geld einem hier schon durch die Lappen gegangen sind, einfach nicht dran denken.
Hoffentlich kehrt sich das Blatt bald, hab echt keine Lust mehr.

[Elvis123]

Jetzt wäre der Zeitpunkt intraday zu drehen...für ein schönes W.
Aber so wirds wohl nicht kommen und man rauscht die Tage wohl noch bis zum UBB...oder noch tiefer.

[bernd1980]

... mit Google übersetzt... macht wieder Hoffnung

http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/05/aria…

Ariad erscheint im Aufwind, da die Anleger die Hoffnung auf eine Buy-out erneuern
Die Spekulation hat seit über einem Jahr laufenden über die Aussichten der Ariad Pharmaceuticals erworben werden. Diese Hoffnungen gewinnen wieder Traktion jetzt , dass das Unternehmen neue Management, neue Daten über seine nächste potentielle Krebsmedikament erwartet, und neue Aufmerksamkeit von Analysten.

Chris Shibutani , Analyst bei Cowen & Co. , nahm die Berichterstattung über die 26-jährige Pharmakonzern Cambridge in dieser Woche mit einem 10 $ Kursziel Tagen kurz vor dem das Unternehmen seine ersten Quartal Finanzergebnisse vom Mai gibt 10. In seinem Schreiben, er sagte , dass er für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs genannt brigatinib "beeindrucken" auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology im nächsten Monat, und dass das Unternehmen scheint auf dem richtigen Weg zur Einreichung zur Zulassung in den Falldaten auf einem potenziellen Medikament erwartet eine mögliche Markteinführung im Jahr 2017. Er sagte , das Medikament könnte "mehr als das doppelte ARIA Umsatz von 2019."

Im Zuge der Aussetzung Oktober 2013 von der Ariad (Nasdaq: ARIA) erste Krebsmedikament, Iclusig, die einen Aktiencrash angespornt, von dem das Unternehmen nie erholt hat, schreibt Shibutani, dass "die Investition Fall für Ariad verändert hat."

"Unsere positive Sicht und leitet sich von Vertrauen zu aktualisieren, die in Position brigatinib, als das zweite Unternehmen kommerzialisiert hundertprozentige Onkologieprodukt, das Potenzial hat, in den Markt für ALK sehr wettbewerbsfähig zu sein + nicht-kleinzelligem Lungenkrebs", sagte er in einer Research Note. Er erwartet, dass das Medikament zu generieren einen Umsatz von "fast $ 2000000000 bis 2020"

Die Analysten von JP Morgan waren weniger begeistert in einer Research Note April Senkung seiner Dezember 2016 Kursziel auf $ 7 von $ 9, basierend auf was es fordert eine "konservative" Modell bei $ 175.000.000 Schätzung Spitzen US Einnahmen. Doch das Unternehmen sagte , es auch glaubt brigatinib "ist kompetitiv gut positioniert , auf die Wirksamkeit Seite, sofern die Sicherheit hält."

"Wichtig ist, dass wir glauben, brigatinib ist ein underappreciated Vermögenswert und der Anmerkung, wir die Mittel in unserem Modell jetzt tun gehören", schrieb Analyst Anupam Rama.

Tatsächlich erneuert Fusions- und Akquisitionsaktivitäten - wie Sanofi persuit von Medivation und $ 10300000000 Angebot des Abbvie für Stemcentrx - Hoffnung auf ein Buyout beflügelt. Die Preise, die zwischen fünf und sechs Mal den geschätzten Konsens 2020 Einnahmen darstellen, implizieren, was die Anleger hoffen könnte ein $ 3000000000 Preisschild sein.

Ariad ist jetzt unter einer Handvoll von Biotech-Firmen, deren Aktien erworben Jahr-to-date ist, um 8 Prozent auf 6,79 $ pro Aktie ab 11.15

[Randfontein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.358.532 von bernd1980 am 06.05.16 21:28:51

Danke für den link, aber mal ehrlich:
verstehst du die google-"translation", und wenn ja, wie?
In welche Sprache haben die den leicht verständlichen Originaltext übersetzt?

Mein Sprachgefühl scheint seit Jahrzehnten für eine Handvoll Sprachen auszureichen.
"Googlish" gehört echt nicht dazu und ich bin wohl zu alt, das zu lernen...

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.358.895 von Randfontein am 06.05.16 22:38:14

Lass Nachsicht walten, jeder Beitrag von Sammlern ist gerne gesehen.
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/05/aria…

Der Kursverlauf in meinem Kurzurlaub war hart genug.

Man könnte meinen, dass erst der Kurs auf 7.50 gezogen wurde, damit die Vergütungen des Managements mit einem guten VK-Kurs für die nötigen Steuerverkäufe einher geht.
z.B. http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…
Schick zu 7.18

Anschließend in der Urlaubsbrücke wieder schön runter, damit für die BoD Neuzugänge:
http://www.reuters.com/article/idUSFWN1831C9

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…
http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…
http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…
http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…

Schön je 75k zu 6,65 USD erworben werden können.
Alles Zufall?

[marty44]

http://services.corporate-ir.net/SEC.Enhanced/SecCapsule.asp…

Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers.
(d) Effective as of May 4, 2016, the Board of Directors (the “Board”) of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (“ARIAD” or the “Company”) approved an increase in the size of the Board from nine to eleven directors and appointed George W. Bickerstaff, III and Jules Haimovitz to fill the vacancies created by the increase in the size of the Board. Mr. Bickerstaff was appointed to serve as a Class 3 director, until the 2018 Annual Meeting of Stockholders and until his successor has been duly elected and qualified, or until his earlier death, resignation, retirement or removal. Mr. Haimovitz was appointed to serve as a Class 2 director, until the 2017 Annual Meeting of Stockholders and until his successor has been duly elected and qualified, or until his earlier death, resignation, retirement or removal.
Mr. Bickerstaff currently serves as a Managing Director of M.M. Dillon & Co., LLC, an investment banking firm, which he joined in 2005. Prior to joining M.M. Dillon & Co., LLC, Mr. Bickerstaff held various positions with Novartis International AG, a global leader in pharmaceuticals and consumer health, including Chief Financial Officer of Novartis Pharma AG from October 2000 to May 2005. From December 1999 to September 2000, Mr. Bickerstaff served as Executive Vice President and Chief Financial Officer of Workscape, Inc., a provider of employee-related information services. From July 1998 to December 1999, Mr. Bickerstaff served as Executive Vice President and Chief Financial Officer of Uniscribe Professional Services, Inc., a nationwide provider of paper and technology-based document management solutions. From January 1998 to June 1998, Mr. Bickerstaff served as Executive Vice President and Chief Financial Officer of Intellisource Group, Inc., a provider of information technology solutions to the federal, state and local governments and utility markets. From July 1997 to December 1997, Mr. Bickerstaff served as Vice President of Finance of Cognizant Corporation, a global business information services company. From January 1990 to June 1997, Mr. Bickerstaff served in various senior finance roles, including Chief Financial Officer of IMS Healthcare, a global business information services company in the healthcare and pharmaceutical industries. Prior to that, Mr. Bickerstaff held various finance, audit and engineering positions with the Dun & Bradstreet Corporation from 1985 to 1989 and General Electric Company from 1978 to 1985. Mr. Bickerstaff currently serves on the board of directors of CareDx, Inc., Cardax, Inc. and Viventia Biotechnologies, Inc. Mr. Bickerstaff’s non-profit activities include serving on the board of directors of the International Vaccine Institute, the International Centre for Missing and Exploited Children and the Center for Disease Dynamics, Economics & Policy. Mr. Bickerstaff received a Bachelor of Science degree in engineering and a Bachelor of Arts degree in business administration from Rutgers University in 1978.
Mr. Haimovitz currently serves as President of the Haimovitz Consulting Group, a private media consulting firm. From July 2002 until July 2007, Mr. Haimovitz served as Vice Chairman and Managing Partner of Dick Clark Productions Inc., a producer of programming for television, cable networks and syndicators. From June 1999 to July 2004, Mr. Haimovitz served in various capacities at Metro Goldwyn Mayer Inc., including President of MGM Networks Inc., a wholly-owned subsidiary. From July 1997 to February 1999, he served as President and Chief Operating Officer of King World Productions, Inc., a worldwide distributor of first-run programming. Mr. Haimovitz has also served in executive positions at Diva Systems Corporation, ITC Entertainment Group, Spelling Entertainment Inc. and Viacom Inc. Mr. Haimovitz previously served on the boards of Blockbuster, Dial Global Inc. (formerly Westwood One), Blucora (formerly Infospace), Orion Pictures Corporation, Lifetime and Video Jukebox Network Inc. Mr. Haimovitz also previously chaired the Audit Committee and the Strategic Planning Committee of ImClone Systems Incorporated through its sale to Eli Lily in 2008. Mr. Haimovitz holds a dual Bachelor of Arts degree in mathematics and communications, as well as a Master of Arts degree in mathematics, from Brooklyn College.
Mr. Bickerstaff and Mr. Haimovitz will each receive the same compensation and indemnification as the Company’s other non-employee directors, as described in the Company’s Proxy Statement on Schedule 14A filed with the Securities and Exchange Commission on June 25, 2015. Upon their initial appointment to the Board, Mr. Bickerstaff and Mr. Haimovitz were each granted stock options to each purchase 75,000 shares of common stock. In addition, each of Mr. Bickerstaff and Mr. Haimovitz will be entitled to receive annual cash compensation of $70,000, pro-rated for partial service this year and, at each of their election,
payable in restricted shares of common stock in lieu of cash, as well as annual equity grants on January 31 of each year consisting of stock options to purchase 25,000 shares of common stock and restricted stock units for 12,500 shares of common stock.
There are no arrangements or understandings between either of Mr. Bickerstaff or Mr. Haimovitz and any other person pursuant to which either of them were elected as a director, nor are there any transactions between either of Mr. Bickerstaff or Mr. Haimovitz and the Company that would be reportable under Item 404(a) of Regulation S-K.

Also Mr. Bickerstaff kommt ist ein Finanzonkel ex Dillon Investmentbanking und ex Novartis mit Job bis ASM 2018
und Mr. Haimovitz ist für die PR und Medienkontakte bis 2017 ASM dabei.

[marty44]

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jmedchem.6b00306
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30569582

Discovery of Brigatinib (AP26113), a Phosphine Oxide-Containing, Potent, Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase

Abstract
In the treatment of EML4-ALK+ non-small-cell lung cancer (NSCLC), secondary mutations within the anaplastic lymphoma kinase (ALK) kinase domain have emerged as a major resistance mechanism to both first- and second-generation ALK inhibitors. This report describes the design and synthesis of a series of 2,4-diarylaminopyrimidine-based potent and selective ALK inhibitors culminating in identification of the investigational clinical candidate brigatinib. A unique structural feature of brigatinib is a phosphine oxide, an overlooked but novel hydrogen-bond acceptor that drives potency and selectivity in addition to favorable ADME properties. Brigatinib displayed low nM IC50s against native ALK and all tested clinically relevant ALK mutants in both enzyme-based biochemical and cell-based viability assays, and demonstrated efficacy in multiple ALK+ xenografts in mice, including Karpas-299 (anaplastic large-cell lymphomas [ALCL]) and H3122 (NSCLC). Brigatinib represents the most clinically advanced phosphine oxide-containing drug candidate to date, and is currently being evaluated in a global phase 2 registration trial.

So, das ist nun für den wissenschaftlichen Ruf der Autoren, nachdem die Patente sauber durch sind. Die ASCO 2016 wird dann die große Präsentation von Brigatinib als Vorstufe vor dem Filing an die NDA.

[marty44]

http://www.ispor.org/Event/ProgramList/2016Washington?type=P…
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30571485

[Softbank]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.366.566 von marty44 am 09.05.16 12:37:57

Incyte and ARIAD Announce Agreement for Incyte to Acquire ARIAD’s European Operations and In-license Iclusig

http://finance.yahoo.com/news/incyte-ariad-announce-agreemen…

[marty44]

Was die so machen... oder selber so haben.

http://www.incyte.com/what-we-do/develop/

[question-mark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.366.809 von Softbank am 09.05.16 13:20:49

- Incyte to Accelerate the Expansion of its European Organization to Optimize the Potential of Future Product Launches in Europe

- ARIAD to Receive $140 Million Upfront Payment, Plus Tiered Royalties on European Sales of Iclusig and Potential Milestones on Future Indications for Iclusig

nicht schlecht, oder?

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71401451&symbol=…








Klingt alles positv. Die Finanzierung der ganzen Briagtinib und Iclusig Marktentwicklung dürfte nun ohne KE gesichert sein.

[sneakee]

cool auf gehts :-)

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[D 55]

Und nu?

[bernd1980]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.368.303 von D 55 am 09.05.16 16:34:23

zurücklehnen, abwarten und dann nicht zu gierig sein...sonst verschluckt sich unsere Ariad wieder und ALLES ist wie immer

[marty44]

Incyte und ARIAD geben Vereinbarung zur Übernahme des europäischen Geschäfts von ARIAD durch Incyte und die Einlizenzierung von Iclusig® (Ponatinib) in Europa bekannt

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8586951-incyte-ari…

[marty44]

Nette Diskussion auf SI:
http://www.siliconinvestor.com/readmsgs.aspx?subjectid=8271&…
tktom dürfte der BR von iHub sein, alleine vom Stil her.

Fazit:
Der Incyte deal dürfte der notwendige Schachzug gewesen sein, um akut Geld zu beschaffen ohne KE.
Der komplette Buyout zum jetzigen Zeitpunkt bringt nicht den Traumpreis, der AD vorschwebt.
Schätze Novartis hat derzeit den Preis schön gedrückt. Nun hat Ariad Luft mit Brigatinib einen guten Wettbewerber für das Novartis-Produkt Zykadia (Ceritinib) aufzubauen.
Wenn man nach den Foren geht, dann ist da der Wettbewerber Alecensa (Alectinib) auch schon beliebter, wegen des besseren Nebenwirkungsprofils.
Kurz, Brigatinib hat das Zeug, Novartis da das Leben 1st Line richtig schwer zu machen. Bis zur 1st Line Zulassung kommt allerdings erst die 3rdline Zulassung und die 1stline Studie. Das dauert noch 2 Jahre.
Die 1stLine Studie wird aber sicher sehr schnell Zulauf bekommen, schon wegen der 100% Erfolgsrate 1st Line im Teilvorversuch am Rande der ALTA Studie.
Ob allerdings Novartis der mögliche Aufkäufer sein könnte, sei mal dahingestellt. Immerhin ist Ariad mit seinen Produkten direkter Wettbewerber zu Novartis, somit täten die sich mit Ponatinib und Brigatinib direkt den Markt kanibalisieren.
Imatinib (Gleevec) = Patentschutz abgelaufen. Nachfolger bei Novartis ist Nilotinib (Tasingna) = Wettbewerb zu Ponatinib (Iclusig)

[marty44]

Incyte Profil Wikipedia:
https://de.wikipedia.org/wiki/Incyte
Steuertechnisch wie ARIAD aufgestellt: Delaware, in der EU Holding in Luxemburg, in D eine GmbH.
Lustig ist, das der CEO vorher bei Novartis war. Von Groß nach Klein gewechselt. warum?
ggf. hat der noch alte Rechnungen offen und könnte so mit Ponatinb der alten Firma Novartis etwas vom Kuchen abknabbern. Das mit den Eitelkeiten als begleitende Triebfeder sollte man sicher nicht ganz negieren.
Der Ponatinib Markt in D ist derzeit fest in Novartishand. Da hilft vielleicht etwas Insiderwissen zu Novartis via Incyte.

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

http://www.cancertherapyadvisor.com/hematologic-cancers/post…

Post-transplant Maintenance TKI Therapy Feasible for High-risk Ph+ Leukemia

[marty44]

https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/aktuell…

[marty44]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[marty44]

Q1/2015 Bericht

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8589855-ariad-repo…

[Elvis123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.374.990 von marty44 am 10.05.16 13:46:55

Zuerst mit Minus 5% vorbörslich abgestraft...der Conference Call hat es wohl erstmal begradigt?!
Mal abwarten, was gleich der "richtige" Handel draus macht.
Ich bin auf den ersten Blick zufrieden...die größte Sorge (Cash) wurde ja gestern zumindest erst einmal verschoben.

[sneakee]

krasses volumen schon

[marty44]

http://seekingalpha.com/news/3181711-ariad-pharma-q1-revenue…

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.340.506 von marty44 am 04.05.16 09:40:07

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71421934&symbol=…
Putnam Mitteilung über Abteil am 30.04.

[marty44]

Hier die Screenshots von heute, aber vermutlich noch vom 31.12. bez. Aktualität zum Vergleich:


http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8

[marty44]

Korrektur, die Zahlen von CNBC scheinen vom 8.5. zu sein.

[sneakee]

jetzt zieht sie aber ab...lang nimmer sowas gesehen :-)

[nebeligel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.377.600 von sneakee am 10.05.16 18:48:11

und der Finger zuckt wieder zum Verkauf-Knopf. Ich bin unverbesserlich

[marty44]

ARIAD Pharmaceuticals' (ARIA) CEO Paris Panayiotopoulos on Q1 2016 Results - Earnings Call Transcript

http://seekingalpha.com/article/3973645-ariad-pharmaceutical…

[Mic83]

darauf haben wir aber lange gewartet...:

"The foregoing 2016 financial guidance reflects the anticipated completion of the transaction with Incyte, which is expected to close on or about June 1, 2016, subject to customary closing conditions. In addition, the revenue guidance assumes that pricing and reimbursement approval in France (and the corresponding recognition of revenue) will occur prior to the closing of the Incyte transaction."

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8589855-ariad-repo…

[marty44]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=71426877&symbol=…
https://www.estimize.com/aria/fq1-2016#chart=historical



Schätze, die steigende Patientenzahl in der Optik-Studie und der Trend hin zur 15mg Dosis dämpfen den Umsatz etwas. Irgendwann müssen sie dann halt an den Preis für die 15 mg Packung ran. Das geht vermutlich erst nach den Ergebnissen bzw. Zwischenergebnissen der Optic Studie.

[marty44]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.379.877 von Mic83 am 11.05.16 06:59:23

Zitat von Mic83: darauf haben wir aber lange gewartet...:

"The foregoing 2016 financial guidance reflects the anticipated completion of the transaction with Incyte, which is expected to close on or about June 1, 2016, subject to customary closing conditions. In addition, the revenue guidance assumes that pricing and reimbursement approval in France (and the corresponding recognition of revenue) will occur prior to the closing of the Incyte transaction."

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8589855-ariad-repo…

Wird eine spannende Rumbucherei im Q2. Alte und gegenwärtige Umsätze mit Frankreich rein in die Bilanz, Incyte rein in die Bilanz, Kosten für die EU-Mitarbeiter und Eigenschaften raus aus der Bilanz. Abfindungen (glaube so 30 Mio) für den 25% Cut der Mitarbeiter in Cambridge rein in die Bilanz. Teilung der Studienkosten Optic und Optic-2L mit Incyte. Da Qualmt das Hirn des (des neuen) CFO. Neue Vertriebsmitarbeiter in den USA rein in die Bilanz, so sie denn welche finden. Die ausgeschriebenen Positionen sind noch offen.
http://www.ariad.com/careers/current-opportunities/
Nebenbei gucken sie wohl zukünftig verstärkt, wo das Geld derzeit verbraten wird:


Kurz, die Organisation wird straffer und hoffentlich effizienter. Der Wert der Firma wird nun bis hin zu Bleistift wohl erst mal erfasst und bilanziert. Eine Basis für VK -Diskussionen.

[marty44]

Aus dem Q1 Report:

Recent Developments

On March 11, 2016, we announced the appointment of Manmeet S. Soni as our Executive Vice President, Chief Financial Officer and Treasurer, effective March 21, 2016. Mr. Soni succeeds Edward M. Fitzgerald, who stepped down as of the effective date of Mr. Soni's employment.

On March 29, 2016, as part of our ongoing strategic review, we announced a reduction in our workforce by approximately 25 percent of our headquarter positions, amounting to approximately 90 positions in the United States and Europe. No customer-facing positions within our commercial or medical affairs organizations were included in this action. Following the reduction, we have approximately 400 employees in the United States and Europe.

On April 11, 2016, we announced the initiation of a randomized, first-line Phase 3 trial of brigatinib vs. crizotinib in adult patients with locally advanced or metastatic NSCLC who have not previously been treated with an ALK inhibitor, called the ALTA-1L trial, which, if successful and approved, would expand the potential commercial opportunity of the drug candidate. Subject to the timing of enrollment, we currently anticipate to complete enrollment in this trial in 2018.

On April 19, 2016, we announced the results of comprehensive preclinical studies on our investigational tyrosine kinase inhibitor (TKI), AP32788, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2016. AP32788 is a TKI designed to target specific mutations in EGFR or HER2 present in a subset of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), for whom there are currently no targeted therapies available. The Phase 1/2 clinical trial of AP32788 is expected to begin patient enrollment in the second quarter of 2016.

On May 9, 2016, we entered into an agreement with Incyte Corporation to divest our European operations and license the rights to Iclusig in Europe for an upfront payment of $140 million and the right to receive tiered royalties from Incyte of between 32 percent and 50 percent of net sales of Iclusig in the licensed territory and up to $135 million in potential development and regulatory milestones for Iclusig in new oncology indications. The closing of the transaction and effectiveness of the license agreement is currently expected to occur on or about June 1, 2016, subject to satisfaction of customary closing conditions. For additional information, please see Note 18 to our consolidated financial statements included in this Quarterly Report.

On May 9, 2016, in connection with the transactions with Incyte, we agreed to amend our Revenue Interest Assignment Agreement (the "RIAA") with PDL BioPharma, Inc. ("PDL") to include the net sales of Iclusig made by Incyte in the calculations under our agreement with PDL. In addition, our option to receive additional funding was restructured so that we may require PDL to fund up to an additional $40 million (instead of the original $100 million ) in July 2017 (instead of between January and July 2016). These agreements with PDL are subject to and effective upon the closing of the Incyte transaction. For additional information, please see Note 18 to our consolidated financial statements included in this Quarterly Report.

Mit dem Incyte Deal sinkt wohl auch der Kapitalbedarf, den sie über PDL BioPharma finanzieren wollten oder mussten.

[marty44]

http://www.reuters.com/article/idUSASC08ODV
Q1 aus Sicht von Reuters

[marty44]

Is It Time to Buy Ariad Pharmaceuticals' Stock?

http://www.fool.com/investing/general/2016/05/09/is-it-time-…

Hatten wir den schon?

[marty44]

Letztes Update OPTIC Studie 04.Mai.2016
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02467270?term=p…
Jetzt sind sie bei 48 Standorten, vormals 42 Standorte.

[marty44]

http://seekingalpha.com/news/3182199-pdl-bio-ariad-pharma-am…

[marty44]

Gleiches Thema, andere Platform:
http://drkkd.com/pdli-and-aria-amend-2015-royalty-agreement/