ARIAD Pharmaceuticals, Inc. - Krebsblockbuster erreicht PIII Endpunkt - 500 Beiträge pro Seite (Seite 43)
eröffnet am 19.01.11 12:03:01 von
neuester Beitrag 30.01.19 10:50:13 von
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Ariad bestätigt, dass alles beim Alten ist. Neuer CEO (oder Verkauf) bis zum Ende des Jahres.
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2015/12/two-…
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2015/12/two-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.289.401 von Vavi am 11.12.15 17:47:53http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2015/12/two-…
SK heute 6.06?
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Post von DewDiligence
Ich kann den Link nicht öffnen. Ist der BR gesperrt oder was ist damit gemeint?
Post von DewDiligence
Ich kann den Link nicht öffnen. Ist der BR gesperrt oder was ist damit gemeint?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.290.379 von nell57 am 11.12.15 20:16:31yep
Schon seltsam, über Monate hatte er Narrenfreiheit und dann ist er weg.
Komische Spielchen, die hier laufen. Wenn das hier mal ein Ende nimmt, ist man für die Zukunft ein Stückchen weiter im Einsetzen seines Investments. Vor allem, wenn vorwiegend Hedgefonds investiert sind.
Komische Spielchen, die hier laufen. Wenn das hier mal ein Ende nimmt, ist man für die Zukunft ein Stückchen weiter im Einsetzen seines Investments. Vor allem, wenn vorwiegend Hedgefonds investiert sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.288.171 von wawi1 am 11.12.15 15:54:37
Dieser Kommentar ist total fehl am Platz. Marty pusht mit seinen Kommentaren gar nichts. Wer glaubt, dass man eine Ami-Aktie im deutschen Forum pushen kann, dem ist nicht zu helfen. In einem Forum überhaupt den Wert beeinflussen zu können... Marty sammelt hier Informationen und sagt dazu was er denkt, mehr nicht. Seinen Gedankengängen kann man entweder zustimmen oder nicht - jeder ist für sein Invest selbst verantwortlich. Aber auf jeden Fall kann man Marty danken, dass er die Infos hier mit denjenigen teilt, die zu faul oder zu wenig Zeit dazu hätten.
Eher nerve ich hier manchmal mit meinen Kommentaren, da mein Gefühl für die Firma sich langsam dreht. Ich bin auch nur ein Mensch, aber ich versuche mich so weit wie es geht zu mäßigen
marty...
Zitat von wawi1: marty wird schon irgend etwas erfinden, dass die schlimmsten Katastrophen
am Ende gut ausschauen......einige Idioten glauben das dann auch noch....
Diese Bude ist der reinste Schrott....einige bekommen sichtlich Geld dafür, um ständig
positive News zu verbreiten, oder haben selbst soviel investiert....
Dieser Kommentar ist total fehl am Platz. Marty pusht mit seinen Kommentaren gar nichts. Wer glaubt, dass man eine Ami-Aktie im deutschen Forum pushen kann, dem ist nicht zu helfen. In einem Forum überhaupt den Wert beeinflussen zu können... Marty sammelt hier Informationen und sagt dazu was er denkt, mehr nicht. Seinen Gedankengängen kann man entweder zustimmen oder nicht - jeder ist für sein Invest selbst verantwortlich. Aber auf jeden Fall kann man Marty danken, dass er die Infos hier mit denjenigen teilt, die zu faul oder zu wenig Zeit dazu hätten.
Eher nerve ich hier manchmal mit meinen Kommentaren, da mein Gefühl für die Firma sich langsam dreht. Ich bin auch nur ein Mensch, aber ich versuche mich so weit wie es geht zu mäßigen
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30358197
Eingestellt von tkom. Wurde mal als alias für BR auf ihub deklariert.
Konkurrenz für Ariad Iclusig, wenn 2. Linie?
Eingestellt von tkom. Wurde mal als alias für BR auf ihub deklariert.
Konkurrenz für Ariad Iclusig, wenn 2. Linie?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.291.153 von nell57 am 11.12.15 23:04:32http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30358197
ja, für Brigatinib.
ja, für Brigatinib.
Wenn schon was schief läuft, dann mal richtig ?
Was soll man da noch sagen.
Was soll man da noch sagen.
Könnte für Ariad besser laufen. Aber:
Die Krankheitsbilder sind vielfältig.
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
Die Krankheitsbilder sind vielfältig beim Lungenkrebs. Hier wirkt mal das eine Mittel eine Zeit lang, mal das andere Mittel. Keines jedoch perfekt. Mit Brigatinib ist Ariad gut im Rennen für ALK+.
Sollte das Patent für EGRF für das neue AP32788 sein, dann ist hier auch noch gut Luft.
Indes, die frühe Zulassung von Alectinib ist von Timing her blöd. Da bekommt HB noch einen schönen Gruß mit auf den Weg.
Weiß jemand, ob er noch meldepflichtig ist ab 01.01.2016? Seine letzten Zukäufe waren knapp über 6 USD. Wenn er also was verkaufen will, dann sind die Kurse ja derzeit für ihn nicht optimal und er gibt seinen alten Kollegen ordentlich einen mit. Ab Januar kann er m.E. Meldungsneutral seine Stücke verkaufen.
Die Krankheitsbilder sind vielfältig.
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
Die Krankheitsbilder sind vielfältig beim Lungenkrebs. Hier wirkt mal das eine Mittel eine Zeit lang, mal das andere Mittel. Keines jedoch perfekt. Mit Brigatinib ist Ariad gut im Rennen für ALK+.
Sollte das Patent für EGRF für das neue AP32788 sein, dann ist hier auch noch gut Luft.
Indes, die frühe Zulassung von Alectinib ist von Timing her blöd. Da bekommt HB noch einen schönen Gruß mit auf den Weg.
Weiß jemand, ob er noch meldepflichtig ist ab 01.01.2016? Seine letzten Zukäufe waren knapp über 6 USD. Wenn er also was verkaufen will, dann sind die Kurse ja derzeit für ihn nicht optimal und er gibt seinen alten Kollegen ordentlich einen mit. Ab Januar kann er m.E. Meldungsneutral seine Stücke verkaufen.
Die Zulassungsdiskussion tobt gerade auf SI:
tktom aka BR unkt da jetzt rum.
so von wegen Brigatinib kommt erst Q1/2017 mit der Zulassung.
Manche halten gegen:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02627677
Start der 2nd-Line Studie in Belgien ist gut.
Also Mitte - Ende 2016 könnte das auch schon was mit der Briga-Zulassung werden, so von den Abläufen.
Also ganz so böse sind die Einschläge nicht. Eher Wirklichkeit auf dem Markt im Wettbewerb. Liest man die Patientenpost, dann ist bei CML und bei Lungenkrebs das super Allheilmittel noch nicht gefunden, wohl haben nun die Patienten eine deutlich verbesserte Überlebensprognose, und sei es nur für einige Jahre oder Jahrzehnte.
tktom aka BR unkt da jetzt rum.
so von wegen Brigatinib kommt erst Q1/2017 mit der Zulassung.
Manche halten gegen:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02627677
Start der 2nd-Line Studie in Belgien ist gut.
Also Mitte - Ende 2016 könnte das auch schon was mit der Briga-Zulassung werden, so von den Abläufen.
Also ganz so böse sind die Einschläge nicht. Eher Wirklichkeit auf dem Markt im Wettbewerb. Liest man die Patientenpost, dann ist bei CML und bei Lungenkrebs das super Allheilmittel noch nicht gefunden, wohl haben nun die Patienten eine deutlich verbesserte Überlebensprognose, und sei es nur für einige Jahre oder Jahrzehnte.
http://www.spiegel.de/wirtschaft/soziales/fed-die-us-notenba…
Super. Neues Spiel im Umfeld?
Zinsen rauf, Börse runter?
und der Wechselkurs?
Noch ist es nur eine Vermutung, nix Konkretes.
Super. Neues Spiel im Umfeld?
Zinsen rauf, Börse runter?
und der Wechselkurs?
Noch ist es nur eine Vermutung, nix Konkretes.
NUB-Antrag Ponatinib 2015/2016
https://www.gkv-spitzenverband.de/krankenversicherung/kranke…Antrag für den Arzt zur Beantragung einer Behandlungskostenübernahme durch die Kassen.
Für Ponatinib in D zeigt der den Kostenrahmen. Demnach bringt eine 45 mg Dosis genauso viel Geld, wie eine 30mg Dosis. Die 15 mg Dosis entspricht dann der Hälfte des Reibachs.
Das gilt vermutlich für den Bezug des Produktes ausserhalb der OPTIC und der OPTIC2 Studien, da die ja von Ariad gesponsert werden.
Aber nur Patienten, die Inclusig nehmen, generieren zukünftig Umsatz.
Somit sehe ich die OPTIC 2 Studie mit einem lachenden und einem weinenden Auge.
Die Hemmschwelle zur Verschreibung des Produktes bei 2nd-Line Patienten wurde für Arzt und Patient hierdurch abgesenkt. Man kann es als eine weltweites "Promotion-Programm" sehen. Nach einem Jahr ist der Patient nicht geheilt, aber ggf. ein neuer Dauerkunde mit der 15 mg Dosis. Ein Arzt verschreibt aber nur Produkte, von denen er sich etwas verspricht und er etwas davon hat. Vorzugsweise bei null Risiko.
Ariad hat es mit der 45 mg Dosis halt versaut und zahlt nun das Lehrgeld. D. h. ja nicht, dass die 30 und die 15 mg nicht wirken täten. Die bisherigen Erkenntnisse deuten relativ sicher darauf hin.
Da gibt es denn auf iHub keine Kommentar mehr als BR.
Schätze er macht weiter auf SI und dort als tktom.
Man kann von seiner Art halten was man will...rückblickend war er einer der wenigen, die eher richtig lagen.
Jedes BO Gerücht blieb eins. Jeder Kursanstieg wurde wieder abverkauft. Permanentes Geldverbrennen. BoD bedient sich fürstlich. Keine Insiderkäufe.
Was bleibt ist die mittlerweile müde Hoffnung, dass sich doch noch jemand erbarmt und das Elend aufkauft.
Jedes BO Gerücht blieb eins. Jeder Kursanstieg wurde wieder abverkauft. Permanentes Geldverbrennen. BoD bedient sich fürstlich. Keine Insiderkäufe.
Was bleibt ist die mittlerweile müde Hoffnung, dass sich doch noch jemand erbarmt und das Elend aufkauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.301.410 von Elvis123 am 14.12.15 16:15:23Richtig lag er beim Bashen.
Warum er so lange geschrieben hat und ob er dabei auch noch investiert war?
Ich hatte eher den Eindruck, dass er zum kaputtschreiben da war. Wenn jemand investiert ist, dann schreibt er sein Investment doch nicht dauernd kaputt?
Warum er so lange geschrieben hat und ob er dabei auch noch investiert war?
Ich hatte eher den Eindruck, dass er zum kaputtschreiben da war. Wenn jemand investiert ist, dann schreibt er sein Investment doch nicht dauernd kaputt?
Entweder das oder er war einer der Strategen die Short sind, dies aber nicht zugeben wollen und eher den "kritischen Aktionär" mimen...
Wie gesagt: Mir war er auch immer sehr unsympathisch. Da das Jahrestief aber nur noch wenige Cent entfernt liegt und Araid auch nicht gerade fundamental glänzt, lag er so falsch nicht.
Ich schlafe besser, wenn ich mich nicht auf eine Übernahme versteifen muss
Wie gesagt: Mir war er auch immer sehr unsympathisch. Da das Jahrestief aber nur noch wenige Cent entfernt liegt und Araid auch nicht gerade fundamental glänzt, lag er so falsch nicht.
Ich schlafe besser, wenn ich mich nicht auf eine Übernahme versteifen muss
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Jingle Bells mal mit einem anderen Text.
Jingle Bells mal mit einem anderen Text.
http://www.cancernetwork.com/chronic-myeloid-leukemia/ponati…
Der Inhalt ist via Abstact der ASH 2015 seit 1 Monat hier bekannt. Trotzdem nett, das andere das in der Fachpresse breit treten.
Der Inhalt ist via Abstact der ASH 2015 seit 1 Monat hier bekannt. Trotzdem nett, das andere das in der Fachpresse breit treten.
Es tut sich was in Sachen BO in der Szene:
http://www.biopharmadive.com/news/astrazeneca-on-the-hunt-fo…
http://www.biopharmadive.com/news/astrazeneca-on-the-hunt-fo…
Und wieder mal alles ohne news - diesmal einwenig Balsam.
Wann endlich feuert das BoD dieses Management?
Ich bin schon viel zu lange dabei, ohne Illusionen!
Wann endlich feuert das BoD dieses Management?
Ich bin schon viel zu lange dabei, ohne Illusionen!
die Bullen sind noch bärisch. Haben aber mit ihren letzten 2 Tipps daneben gelegen.
Wenn´s so läuft, wie letztes Jahr, dann rauf auf die 7 zu Weihnachten. Achterbahn. Januar wieder runter auf die 6 und dann erst rauf.
Meinungen?
Der Unterschied ist der Abgang von HB.
Meinungen?
Der Unterschied ist der Abgang von HB.
Mit 7 zu Weihnachten wäre ich erst mal zufrieden, lieber langsam aber dafür stetig . Nächstes Jahr ist 2016 und die Franzosen sind dann auch mit dabei. Kommt Zeit...kommen Zahlen...kommt der ersehnte Anstieg.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02467270?term=p…
Einige Kliniken scheinen hinzugekommen zu sein bei der OPTIC Studie.
Hier in Europa definitiv in Spanien. Seltsamer Schwerpunkt.
Einige Kliniken scheinen hinzugekommen zu sein bei der OPTIC Studie.
Hier in Europa definitiv in Spanien. Seltsamer Schwerpunkt.
Da hat ein Investor 20k Ariad gekauft. Und dass ist eine Meldung? Oh man.
http://www.dakotafinancialnews.com/harvest-management-buys-n…
http://www.dakotafinancialnews.com/harvest-management-buys-n…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.319.377 von marty44 am 16.12.15 18:15:28
oh man. die haben echt nix zum schreiben.
und bald fällt der berühmte Sack um...
Aber sonst macht mir die Aria im Moment echt Sorgen
Bin gespannt ob das noch was wird mit dem BO..
LG
Mic
Zitat von marty44: Da hat ein Investor 20k Ariad gekauft. Und dass ist eine Meldung? Oh man.
http://www.dakotafinancialnews.com/harvest-management-buys-n…
oh man. die haben echt nix zum schreiben.
und bald fällt der berühmte Sack um...
Aber sonst macht mir die Aria im Moment echt Sorgen
Bin gespannt ob das noch was wird mit dem BO..
LG
Mic
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.318.138 von marty44 am 16.12.15 16:18:00Mit 7 $ bereits zu Weihnachten...... schön wär's
und durchaus auch möglich. Die EMA 200 liegt aktuell bei 7,29$.
Der Kurs ist bei mir an einer oberen (absteigenden) Trendlinie,
die z.Z. gleich mit der Mittellinie des Bollinger Bandes ist. (= 6,29$)
Die müssen überwunden werden, danach die EMA 50 bei 6,58$,
dann könnte es klappen.
Allerdings glaub ich noch nicht so ganz daran.
Zum Ende des Jahres sollte man aber investiert sein,
wenn man noch an einen BO wegen des noch fehlenden
CEOs spekuliert.
Gruß
Paluru
und durchaus auch möglich. Die EMA 200 liegt aktuell bei 7,29$.
Der Kurs ist bei mir an einer oberen (absteigenden) Trendlinie,
die z.Z. gleich mit der Mittellinie des Bollinger Bandes ist. (= 6,29$)
Die müssen überwunden werden, danach die EMA 50 bei 6,58$,
dann könnte es klappen.
Allerdings glaub ich noch nicht so ganz daran.
Zum Ende des Jahres sollte man aber investiert sein,
wenn man noch an einen BO wegen des noch fehlenden
CEOs spekuliert.
Gruß
Paluru
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.319.377 von marty44 am 16.12.15 18:15:28Wir hatten in der jüngsten Zeit schon wesentliche höhere Summen die gekauft wurden. Ein solcher Kauf ist schon ok.
Aber was sollen wir damit anfangen, ohne jegliche Meldung seitens des Managements?
Die gehören gefeuert und zwar dreikantig!
Aber was sollen wir damit anfangen, ohne jegliche Meldung seitens des Managements?
Die gehören gefeuert und zwar dreikantig!
Brigatinib oder Alectinib/Alecensa?
Das ist ein deutlicher Wettbewerber.
Hat deutlich weniger Nebenwirkungen, als Xalkori.
(das mit der Libidodämpfung von Xalkori war mir neu)
Ein Filing zur Zulassung von Brigatinib tut not, um den Geschwindigkeitsvorsprung von Alectinib zu dämpfen. Derzeit ist es auch nicht verfügbar für den Markt über Studien, ein weiterer Nachteil.
Die Auflegung der Phase3 Studie ist dringend nötig, da sonst der Markt mit den Füßen abstimmt.
Glückliche Patienten der laufenden Studie ohne Neuaufnahmen schreiben derzeit in den Foren nix.
Das ist ein deutlicher Wettbewerber.
Hat deutlich weniger Nebenwirkungen, als Xalkori.
(das mit der Libidodämpfung von Xalkori war mir neu)
Ein Filing zur Zulassung von Brigatinib tut not, um den Geschwindigkeitsvorsprung von Alectinib zu dämpfen. Derzeit ist es auch nicht verfügbar für den Markt über Studien, ein weiterer Nachteil.
Die Auflegung der Phase3 Studie ist dringend nötig, da sonst der Markt mit den Füßen abstimmt.
Glückliche Patienten der laufenden Studie ohne Neuaufnahmen schreiben derzeit in den Foren nix.
Die Zahl der ausgeschriebenen Stellen ist weiter rückläufig.
Hmm... War das heute die letzte Sportattacke vor Weihnachten?
Diese Manipulationen mit den Leerverkäufen können doch nicht legal sein.
Wenn nicht gegengesteuert wird, können die sich doch bis Ultimo hier austoben.
Wenn ich jetzt nicht schon so lange dabei wäre, würde ich hier nur rein und raus gehen.
Gelohnt hätte es sich allemal. Aber so ist man diesen Spielchen bis auf Weiteres ausgeliefert.
Einfach nur Mist.
Wenn nicht gegengesteuert wird, können die sich doch bis Ultimo hier austoben.
Wenn ich jetzt nicht schon so lange dabei wäre, würde ich hier nur rein und raus gehen.
Gelohnt hätte es sich allemal. Aber so ist man diesen Spielchen bis auf Weiteres ausgeliefert.
Einfach nur Mist.
Ariad Said to Name Panayiotopoulos CEO After Activist Push
http://www.bloomberg.com/news/articles/2015-12-18/ariad-said…
http://www.bloomberg.com/news/articles/2015-12-18/ariad-said…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.330.165 von _fou_ am 18.12.15 07:35:52Da bin ich ja mal gespannt.
Bekannt gegeben werden soll es demnach heute.
Ob es den Kurs beflügelt oder fallen lässt,
na da möchte ich keine Prognose abgeben.
Damit dürften aber Spekulationen auf einen BO
erstmal ad Acta gelegt werden, oder?
Gruß
Paluru
Bekannt gegeben werden soll es demnach heute.
Ob es den Kurs beflügelt oder fallen lässt,
na da möchte ich keine Prognose abgeben.
Damit dürften aber Spekulationen auf einen BO
erstmal ad Acta gelegt werden, oder?
Gruß
Paluru
Da so viele denken, fürchte ich, dass es heute bergab geht.
Zwar wird auf ihub schon wieder spekuliert, dass Merck der große Käufer sein könnte... Aber ich glaube so kurzfristig auch nicht dran.
Hoffen wir, dass der Neue es besser macht.
Zwar wird auf ihub schon wieder spekuliert, dass Merck der große Käufer sein könnte... Aber ich glaube so kurzfristig auch nicht dran.
Hoffen wir, dass der Neue es besser macht.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Hmm. Ein neues Gesicht.
Zumindest die Hängepartie hat erst mal ein Ende.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Hmm. Ein neues Gesicht.
Zumindest die Hängepartie hat erst mal ein Ende.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Ich denke, der Aspekt bringt sehr viel, wenn die zwei gut miteinander können.
Ich denke, der Aspekt bringt sehr viel, wenn die zwei gut miteinander können.
im Pre gehts schon mal abwärts..:Eck:
Wobei das ja nix zu sagen hat.
Wobei das ja nix zu sagen hat.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Tja. Die Überlegung wird wohl stimmen.
Und dann kommt alle doch ganz anders.
Tja. Die Überlegung wird wohl stimmen.
Und dann kommt alle doch ganz anders.
Ich tippe mal auf einen Dip heute, gefolgt von einem kräftigen Anstieg.
Reines Bauchgefühl aus der Überlegung heraus, dass Denner sich sicher was dabei gedacht hat und die Unsicherheit und die Nachrichtenarmut erst mal ein Ende haben.
Gelitten hat die Aktie ja schon im letzten Monat, so dass ich denken, dass die Insties den Braten schon kannten und sich entsprechend positioniert haben.
Es werden wohl noch ein paar Nachrichten vor Weihnachten kommen.
Incl. goldene Uhr und Winke Winke für HB.
Reines Bauchgefühl aus der Überlegung heraus, dass Denner sich sicher was dabei gedacht hat und die Unsicherheit und die Nachrichtenarmut erst mal ein Ende haben.
Gelitten hat die Aktie ja schon im letzten Monat, so dass ich denken, dass die Insties den Braten schon kannten und sich entsprechend positioniert haben.
Es werden wohl noch ein paar Nachrichten vor Weihnachten kommen.
Incl. goldene Uhr und Winke Winke für HB.
Auch auf der Homepage von ariad ist es nun verkündet.
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
Gruß
Paluru
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
Gruß
Paluru
We thank Harvey for his stewardship of ARIAD over the past 24 years, the contributions that he has made in building ARIAD and wish him well.”
Und Tschüss.
Und Tschüss.
Sieht nun doch so aus, dass A. Denner hier nur eine schnelle Mark machen möchte.
Das Profil von Paris Panayiotopoulos lese ich so, dass er in relativ kurzer Zeit gute Arbeit leistet.
Jetzt ist die Unsicherheit bzgl. BO erst einmal raus. Mal sehen, wie der Kurs heute reagiert.
Aber für die Zukunft hoffe ich, dass in der Kursentwicklung Ruhe einkehrt.
Das Profil von Paris Panayiotopoulos lese ich so, dass er in relativ kurzer Zeit gute Arbeit leistet.
Jetzt ist die Unsicherheit bzgl. BO erst einmal raus. Mal sehen, wie der Kurs heute reagiert.
Aber für die Zukunft hoffe ich, dass in der Kursentwicklung Ruhe einkehrt.
Korrektur :
dass A. DENNER nicht nur eine schnelle Mark .....
Besser nochmal Korrekturlesen, wenn man es abschickt.
dass A. DENNER nicht nur eine schnelle Mark .....
Besser nochmal Korrekturlesen, wenn man es abschickt.
Aber eine neue(n) PR muss doch auch noch her?
Oder irre ich mich!
Oder irre ich mich!
ARIAD Names Paris Panayiotopoulos as Its President and Chief Executive Officer
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8214813-ariad-name…Kaum da und schon ein Spitzname:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Hatte bestimmt eine harte Jugend...
Schleudert den Purschen zu Poden...
Always look on the bride side of life.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.334.068 von marty44 am 18.12.15 15:16:09der Kurs sagt nicht´s positives über die Endscheidung des neuen CEO aus.Im Pre geht es leider kräftig abwärts.Das dürften die wenigen sein,die lieber einen BO haben wollten.Aber auch mit dem neuen CEO heisst es ja noch lange nicht das er nicht kommen kann.Heute dürfte es aber leider Rot bleiben.Vielleicht nachkaufkurse
Waren wir heute eigentlich über 10% runter? Dann wäre es Mo nix mit Leerverkäufen. Oder doch nur knapp dran?
So auch wieder dabei
Mal gucken wo die Reise hin geht, zuerst wieder über die 6$...
mal ganz ehrlich leute, wenn ich noch immer investiert wäre, wäre ich aber sowas von abgefuckt!!!
Auf steigende Kurse Männers, wird mal wieder Zeit...
Mal gucken wo die Reise hin geht, zuerst wieder über die 6$...
mal ganz ehrlich leute, wenn ich noch immer investiert wäre, wäre ich aber sowas von abgefuckt!!!
Auf steigende Kurse Männers, wird mal wieder Zeit...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.334.713 von marty44 am 18.12.15 16:17:39Schlusskurs gestern: 6,225$
davon -10%: 6,225 - 0,623 = 5,605$
Tagestief heute: 5,59$
Damit hast Du Recht.
Die Meldung heute am Hexensabbat rauszubringen,
ist mit Sicherheit ganz bewusst gewählt worden.
Hier soll es heute sehr volatil werden.
Und wozu? Zum Nachkaufen.
Fragt sich nur, von wo? Jahrestief?
Gruß
Paluru
davon -10%: 6,225 - 0,623 = 5,605$
Tagestief heute: 5,59$
Damit hast Du Recht.
Die Meldung heute am Hexensabbat rauszubringen,
ist mit Sicherheit ganz bewusst gewählt worden.
Hier soll es heute sehr volatil werden.
Und wozu? Zum Nachkaufen.
Fragt sich nur, von wo? Jahrestief?
Gruß
Paluru
haha so geil...jede Menge Käufer bei 5,84, gefühlte 500000 Stücke.
Und was passiert, nichts. Ask wird immer grösser, einfach nur unglaublich.
Werden wohl die shortpositionen möglichst schonend aufgelöst, mM.
Und was passiert, nichts. Ask wird immer grösser, einfach nur unglaublich.
Werden wohl die shortpositionen möglichst schonend aufgelöst, mM.
Diese Typen gehören genauso weggesperrt wie der Martin Shkreli...
Schnäppchenzeit ist bald vorbei.
n.m.M.
n.m.M.
Wenn der neue CEO es macht wie einst Harriet Green, die hat dem BOD erst mal das Verkaufen von Shares von TCG verboten und selber welche gekauft. War ein super Signal für die Börse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.335.790 von marty44 am 18.12.15 18:01:42Mann muss auch sagen das der Absturz von heute Mittag total übertrieben war.Mann wird jetzt sehen was es bringt mit dem neuen CEO.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.336.174 von MasterbrokerUSA am 18.12.15 18:47:32Was den neuen CEO betrifft hast Du ja Recht,
aber der Abverkauf kam sicherlich von denjenigen,
die wegen des noch nicht mitgeteilten neuen Chefs
mit dem 'Buy out' gerechnet haben.
Dazu die Spielchen zum Hexensabbat.
Der 5,80er Bereich mutiert immer mehr zur Unterstützungszone.
Der Rücklauf heute auf die 6,12$ ist GAP bedingt. (=Tagestief gestern)
Bin gespannt wo der SK landet. (mein Tipp: 5,91$)
Gruß
Paluru
aber der Abverkauf kam sicherlich von denjenigen,
die wegen des noch nicht mitgeteilten neuen Chefs
mit dem 'Buy out' gerechnet haben.
Dazu die Spielchen zum Hexensabbat.
Der 5,80er Bereich mutiert immer mehr zur Unterstützungszone.
Der Rücklauf heute auf die 6,12$ ist GAP bedingt. (=Tagestief gestern)
Bin gespannt wo der SK landet. (mein Tipp: 5,91$)
Gruß
Paluru
SK 6,21!?
Habt ihr die Attacke nach oben gesehen!
Der Clay-Trader hat sich mal wieder ausgetobt....
http://dailytradingsignals.com/2015/12/18/clay-trader-ariad-…
http://dailytradingsignals.com/2015/12/18/clay-trader-ariad-…
http://dailytradingsignals.com/2015/12/18/clay-trader-ariad-…
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30369439
http://www.researchtopractice.com/IASLCMutations15/Video?utm…
Der letzte Link ist etwas mühsam, zeigt aber sehr deutlich die Vielfalt einer einzelnen Krankheit wie Lungenkrebs und die Vielfalt der Behandlungsotionen.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30369439
http://www.researchtopractice.com/IASLCMutations15/Video?utm…
Der letzte Link ist etwas mühsam, zeigt aber sehr deutlich die Vielfalt einer einzelnen Krankheit wie Lungenkrebs und die Vielfalt der Behandlungsotionen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.337.167 von nell57 am 18.12.15 21:53:16Meines Erachtens wurde der Kurs zum Schluss bewusst noch auf Vortagskurs hochgezogen,
damit die Schlussauktion auf dem Niveau von statten ging.
Das hat dann mit 6,16$ immerhin für gute 2 Mio.Stück geklappt.
Bin gespannt, ob die positive Kurzfristprognose des Clay-Traders hinhaut.
Wäre schön, wenn wir mal aus den Downtrend ausbrechen könnten.
Schöne WE und Gruß
Paluru
damit die Schlussauktion auf dem Niveau von statten ging.
Das hat dann mit 6,16$ immerhin für gute 2 Mio.Stück geklappt.
Bin gespannt, ob die positive Kurzfristprognose des Clay-Traders hinhaut.
Wäre schön, wenn wir mal aus den Downtrend ausbrechen könnten.
Schöne WE und Gruß
Paluru
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Die Bullen haben bei dem gesteuerten Zickzack nicht immer eine gute Trefferquote.
Die Bullen haben bei dem gesteuerten Zickzack nicht immer eine gute Trefferquote.
Er ist wieder da: Auf Ihub werden sie in einem wahren Freudentaumel ausbrechen.
Wen meine ich, natürlich den BR.
Und das Erste, was er anspricht, wie auch auf SI, dass der neue Ceo kein Onkologie-Fachmann ist.
Wen meine ich, natürlich den BR.
Und das Erste, was er anspricht, wie auch auf SI, dass der neue Ceo kein Onkologie-Fachmann ist.
Ich hoffe das passiert uns hier nicht
Skandal-Pharmachef verhaftet! Martin Shkreli von Bundesagenten abgeführt - Aktie bricht ein
http://goo.gl/Rqb9wo
Skandal-Pharmachef verhaftet! Martin Shkreli von Bundesagenten abgeführt - Aktie bricht ein
http://goo.gl/Rqb9wo
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.340.152 von nell57 am 19.12.15 19:44:10
So ist es.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Die Frage ist berechtigt.
Bei PP liegt der Schwerpunkt eher auf den Vertriebstätigkeiten und Menschenführung.
Zitat von nell57: Er ist wieder da: Auf Ihub werden sie in einem wahren Freudentaumel ausbrechen.
Wen meine ich, natürlich den BR.
Und das Erste, was er anspricht, wie auch auf SI, dass der neue Ceo kein Onkologie-Fachmann ist.
So ist es.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Die Frage ist berechtigt.
Bei PP liegt der Schwerpunkt eher auf den Vertriebstätigkeiten und Menschenführung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.340.434 von marty44 am 19.12.15 21:39:22Ich denke, wir sollten nicht auf stumpfsinnige IHub-Diskussionen reinfallen. Berger hätte Ariad fast gänzlich an die Wand gefahren mit seinen viel zu hoch dosierten Medikament. Die Aufgaben eines CEO liegen in der Führung eines Gesamtunternehmens und nicht nur im wissenschaftlichen Bereich. Es ist doch gerade dieser Bereich, der in der Vergangenheit überzeugt hat; der betriebwirtschaftliche, auch in der Verantwortung von Berger, war miserabel.
Schaltet BR einfach mal ab.
Schaltet BR einfach mal ab.
Vavi, das Post von marty zielte inhaltlich auf deine Aussage. So habe ich es wahrgenommen.
Nun, was solls, Ihub ist in dieser flauen Nachrichtenlage eine kleine Abwechslung und bringt auch immer wieder mal interessante Aussagen (BR mal außen vor).
Nun, was solls, Ihub ist in dieser flauen Nachrichtenlage eine kleine Abwechslung und bringt auch immer wieder mal interessante Aussagen (BR mal außen vor).
Hier nochmals ein kleiner Auszug aus dem 8k-Bericht.
Interessant die Aussage bzgl. Harvey:
Am 16. Dezember 2015 hat der Verwaltungsrat (der "Board") von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ("ARIAD" oder das "Unternehmen") ernannt Paris Panayiotopoulos als Chief Executive Officer und President der Gesellschaft und als Direktor der Gesellschaft mit Wirkung 1. Januar 2016 (das "Datum des Inkrafttretens"). Mr. Panayiotopoulos wird als Klasse 3 Direktor mit einer Laufzeit bis zu ARIAD 2018 Jahreshauptversammlung der Aktionäre dienen. Mr. Panayiotopoulos wird Harvey J. Berger, MD, der, wie bereits am 29. April 2015 bekannt gegeben, teilte der Vorstand seine Entscheidung, als Vorsitzender, Chief Executive Officer und President des Unternehmens in den Ruhestand mit Wirkung zum 31. Dezember 2015 erfolgreich . Dr. Berger wird die Rolle der Sonderberater des Vorstands und Herr Panayiotopoulos ab dem Datum des Inkrafttretens nehmen.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69755922
Interessant die Aussage bzgl. Harvey:
Am 16. Dezember 2015 hat der Verwaltungsrat (der "Board") von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ("ARIAD" oder das "Unternehmen") ernannt Paris Panayiotopoulos als Chief Executive Officer und President der Gesellschaft und als Direktor der Gesellschaft mit Wirkung 1. Januar 2016 (das "Datum des Inkrafttretens"). Mr. Panayiotopoulos wird als Klasse 3 Direktor mit einer Laufzeit bis zu ARIAD 2018 Jahreshauptversammlung der Aktionäre dienen. Mr. Panayiotopoulos wird Harvey J. Berger, MD, der, wie bereits am 29. April 2015 bekannt gegeben, teilte der Vorstand seine Entscheidung, als Vorsitzender, Chief Executive Officer und President des Unternehmens in den Ruhestand mit Wirkung zum 31. Dezember 2015 erfolgreich . Dr. Berger wird die Rolle der Sonderberater des Vorstands und Herr Panayiotopoulos ab dem Datum des Inkrafttretens nehmen.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69755922
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/4126
Lest euch das mal durch. Da wir einem ganz anders und die "Problem" mit dem Aktienkurs oder einem neuen CEO sind plötzlich ganz klein.
"Kompetenzzentrum Notaufnahme" und "Fachleute"...
Lest euch das mal durch. Da wir einem ganz anders und die "Problem" mit dem Aktienkurs oder einem neuen CEO sind plötzlich ganz klein.
"Kompetenzzentrum Notaufnahme" und "Fachleute"...
Das hier zur Entlohnung von PP:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
und deren Bewertung:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
und deren Bewertung:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Zur Perspektive von Ponatinib von Jaybe:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30372922
Auf Hochdeutsch: Mit den Optik-Studien wird der Markt für Pona nachhaltig bereitet, da die Wirkung bislang unübertroffen ist. Es muss sich nun zeigen, ob die Nebenwirkungen nachhaltig verringert werden können durch die niedrigere Dosierung.
Das braucht seine Zeit. Schätze 2016 ist noch was für die Nüsse hinsichtlich Umsatz, da wohl viele Patienten über die Studien (nichtzahlende) Kunden werden.
Wie viel vom 2nd Line Markt möglich ist? Die Hauptmenge der Kundschaft wird wohl generisches Imatinib bekommen, alleine wegen der Verträglichkeit und des Preises. Bei mangelnder Wirkung und Resistenzen könnten dann die Optik-Studien helfen, Pona als Alternative zu Nilo zu etablieren.
Raketennachrichten vom Umsatz/Reibach zu Pona sind in 2017 zu CML allenfalls die Japan/Asien Zulassung, d.h. Markterweiterung. Aber auch hier läuft die Optik2L Studie, die sicher einen Teil der Kundschaft kostenneutral bedient. Generiert also eher Kosten als Reibach.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30372922
Auf Hochdeutsch: Mit den Optik-Studien wird der Markt für Pona nachhaltig bereitet, da die Wirkung bislang unübertroffen ist. Es muss sich nun zeigen, ob die Nebenwirkungen nachhaltig verringert werden können durch die niedrigere Dosierung.
Das braucht seine Zeit. Schätze 2016 ist noch was für die Nüsse hinsichtlich Umsatz, da wohl viele Patienten über die Studien (nichtzahlende) Kunden werden.
Wie viel vom 2nd Line Markt möglich ist? Die Hauptmenge der Kundschaft wird wohl generisches Imatinib bekommen, alleine wegen der Verträglichkeit und des Preises. Bei mangelnder Wirkung und Resistenzen könnten dann die Optik-Studien helfen, Pona als Alternative zu Nilo zu etablieren.
Raketennachrichten vom Umsatz/Reibach zu Pona sind in 2017 zu CML allenfalls die Japan/Asien Zulassung, d.h. Markterweiterung. Aber auch hier läuft die Optik2L Studie, die sicher einen Teil der Kundschaft kostenneutral bedient. Generiert also eher Kosten als Reibach.
Phase II Trial Of Ponatinib In Patients With Chronic Myeloid Leukemia Resistant To One Previous TKI
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30372712http://www.haematologica.org/content/100/12/e494
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30373401
Molecular response 4.5 ist schon eine Hausnummer...
Molecular response 4.5 ist schon eine Hausnummer...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.002 von marty44 am 22.12.15 18:47:32Kannst du das bitte etwas genauer erläutern. Wäre nett.
Ariad macht ja momentan richtige Sprünge mittendrin.
Auch mal nicht schlecht.
Ariad macht ja momentan richtige Sprünge mittendrin.
Auch mal nicht schlecht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.002 von marty44 am 22.12.15 18:47:32
Ich schätze, er sieht die Vorteile nicht so sehr bei den Anprechraten gegenüber der Nilo-Chemo Kombination, sondern einerseits in der 2000 Patienten / Jahr Rate in den USA, die Resistenzen entwickeln und Pona trotzdem bei diesen Patienten noch hohe Molekular Responseraten von 4.5 entwickelt.
Das wäre dann eine eindeutige Überlegenheit von Pona gegenüber den anderen 2nd Line Präparaten der Big Player.
Er schätzt, dass Novartis deswegen ordentlich Druck auf die Meinungsmacher und die Studiendurchführung ausüben wird.
Zitat von marty44: http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30373401
Molecular response 4.5 ist schon eine Hausnummer...
Ich schätze, er sieht die Vorteile nicht so sehr bei den Anprechraten gegenüber der Nilo-Chemo Kombination, sondern einerseits in der 2000 Patienten / Jahr Rate in den USA, die Resistenzen entwickeln und Pona trotzdem bei diesen Patienten noch hohe Molekular Responseraten von 4.5 entwickelt.
Das wäre dann eine eindeutige Überlegenheit von Pona gegenüber den anderen 2nd Line Präparaten der Big Player.
Er schätzt, dass Novartis deswegen ordentlich Druck auf die Meinungsmacher und die Studiendurchführung ausüben wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.386 von nell57 am 22.12.15 19:38:29Die Sprünge rauf kommen daher, dass ich eine Miniposition mit Minus heute morgen w.g. Weihnachtsgeld verkaufen musste. Danach kann es ja nur rauf gehen.
Danke für die ausführliche Info.
Weihnachten ist man dann auch etwas großzügiger und deine Familie wird es dir danken.
Es werden für uns auch bessere Zeiten kommen, die uns für diese Warterei entschädigen.
Weihnachten ist man dann auch etwas großzügiger und deine Familie wird es dir danken.
Es werden für uns auch bessere Zeiten kommen, die uns für diese Warterei entschädigen.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69792261
Vertrauliche Behandlung Order.
Was heisst das denn ? Hat jmd. verkauft oder gekauft?
Vertrauliche Behandlung Order.
Was heisst das denn ? Hat jmd. verkauft oder gekauft?
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
December 22, 2015
ORDER GRANTING CONFIDENTIAL TREATMENT
UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934
Ariad Pharmaceuticals, Inc.
File No. 1-36172 - CF #33127
_____________________
Ariad Pharmaceuticals, Inc. submitted an application under Rule 24b-2 requesting
confidential treatment for information it excluded from the Exhibits to a Form 10-Q on
November 6, 2015.
Based on representations by Ariad Pharmaceuticals, Inc. that this information
qualifies as confidential commercial or financial information under the Freedom of
Information Act, 5 U.S.C. 552(b)(4), the Division of Corporation Finance has determined
not to publicly disclose it. Accordingly, excluded information from the following
exhibit(s) will not be released to the public for the time period(s) specified:
Exhibit 10.1 through March 1, 2023
Exhibit 10.2 through November 6, 2025
Exhibit 10.3 through November 6, 2025
For the Commission, by the Division of Corporation Finance, pursuant to
delegated authority:
Brent J. Fields
Secretary
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
December 22, 2015
ORDER GRANTING CONFIDENTIAL TREATMENT
UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934
Ariad Pharmaceuticals, Inc.
File No. 1-36172 - CF #33127
_____________________
Ariad Pharmaceuticals, Inc. submitted an application under Rule 24b-2 requesting
confidential treatment for information it excluded from the Exhibits to a Form 10-Q on
November 6, 2015.
Based on representations by Ariad Pharmaceuticals, Inc. that this information
qualifies as confidential commercial or financial information under the Freedom of
Information Act, 5 U.S.C. 552(b)(4), the Division of Corporation Finance has determined
not to publicly disclose it. Accordingly, excluded information from the following
exhibit(s) will not be released to the public for the time period(s) specified:
Exhibit 10.1 through March 1, 2023
Exhibit 10.2 through November 6, 2025
Exhibit 10.3 through November 6, 2025
For the Commission, by the Division of Corporation Finance, pursuant to
delegated authority:
Brent J. Fields
Secretary
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.920 von nell57 am 22.12.15 20:53:58
Nur wenige wissen was.
Ist halt vertraulich...
Zitat von nell57: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69792261
Vertrauliche Behandlung Order.
Was heisst das denn ? Hat jmd. verkauft oder gekauft?
Nur wenige wissen was.
Ist halt vertraulich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.944 von nell57 am 22.12.15 20:59:04Der Markt nimmt die Meldung leider nicht positiv auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.356.271 von moppelurmel am 22.12.15 21:59:30Am 06.11. war übrigens ASH und der Kurs lag bei 7 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.356.271 von moppelurmel am 22.12.15 21:59:30Leider, könnte aber ebenso was pos. sein.
Immer diese unsicheren Mitstreiter.
Warten wir es ab.
Immer diese unsicheren Mitstreiter.
Warten wir es ab.
Es könnte auch so sein:
Confidential Treatment Order - CTO
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DEFINITION of 'Confidential Treatment Order - CTO'
An order that provides confidential treatment for certain documents and information, that a company would otherwise have to file. A confidential treatment order (CTO) is issued by the Securities and Exchange Commission (SEC) and may only be in effect for a certain period of time, rather than indefinitely.
Next Up
Securities And Exchange Commission ...
Full Disclosure
Disclosure
Regulation Fair Disclosure - Reg ...
BREAKING DOWN 'Confidential Treatment Order - CTO'
Companies would typically seek a CTO in order to keep information that would otherwise put it at a disadvantage, a secret. For example, a company may apply for such an order to keep information regarding a pricing arrangement made with a partner, secret, since competitors finding out this information may go after the partner with a more competitive price.
Read more: Confidential Treatment Order (CTO) Definition | Investopedia http://www.investopedia.com/terms/c/confidential-treatment-o…
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Da scheinen einige Nerven ziemlich blank zu liegen.
Confidential Treatment Order - CTO
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DEFINITION of 'Confidential Treatment Order - CTO'
An order that provides confidential treatment for certain documents and information, that a company would otherwise have to file. A confidential treatment order (CTO) is issued by the Securities and Exchange Commission (SEC) and may only be in effect for a certain period of time, rather than indefinitely.
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Securities And Exchange Commission ...
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Regulation Fair Disclosure - Reg ...
BREAKING DOWN 'Confidential Treatment Order - CTO'
Companies would typically seek a CTO in order to keep information that would otherwise put it at a disadvantage, a secret. For example, a company may apply for such an order to keep information regarding a pricing arrangement made with a partner, secret, since competitors finding out this information may go after the partner with a more competitive price.
Read more: Confidential Treatment Order (CTO) Definition | Investopedia http://www.investopedia.com/terms/c/confidential-treatment-o…
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Da scheinen einige Nerven ziemlich blank zu liegen.
Moin, auf iHub war gestern Abend mal wieder Katzenjammer, da BR mit ollen, aber sicher nicht falschen Kamellen wieder Depression erzeugt hat.
Hier etwas Balsam auf die verletzen Seelen:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Hier etwas Balsam auf die verletzen Seelen:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Wenn man mal unterstellt, dass sich in Patientenforen hauptsächlich Leute äußern, die ungelöste Probleme haben oder unsicher sind, dann wäre klar, dass sich kaum Menschen äußern, die erfolgreich mit Imatinib behandelt werden.
Das ist nicht die Ponatinib Kundschaft.
Unsere Kundschaft ist 2.nd und 3rd Line.
Leute, die massive Probleme haben, haben vielleicht auch keine Lust etwas zu schreiben
Unterstellt man weiterhin, dass hier in D noch kaum Ponatinib Kunden in D gibt und die Zentren und Ärzte vermutlich fest in den Händen von Novartis, Roche und Merck etc. sind, so aus der Historie und allgemeinen "Verbundenheit", dann ist der Markt hier noch unsicher und schwer zu erschließen.
Liest man das hier:
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/4331
Dann wird klar, dass Nilotinib, Bosutinib etc. zur Zeit in D noch präferiert werden, aber bei fehlender Wirkung müssen stellen sich Patienten die Frage, ob sie das richtige Präparat nehmen. Die Ärzte müssen sich dann die unangenehmen Fragen nach alternativen Medikamenten gefallen lassen und sich aus der Sicherheit- und Bequemlichkeitssenke heraus begeben.
Da wird der Markt langsam reif für Ponatinib. Die anderen Präparate haben auch Nebenwirkungen.
Das Vertrauen in Ponatinib ist sicher ganz gut zerstört worden. Haben sich Ärzte und Patienten erst mal auf die Argumentationslinie gegen Ponatinib eingeschossen, dann müssten sie ja sehr gut Argumente haben, von ihrer alten Position wieder abzurücken. (Das ist eine rein menschliche Verhaltensweise.)
Nach der ersten Aggressions- und Misstrauenswelle im CML-Forum auf meine Posts ist bislang nur Schweigen zu bemerken, keine Diskussion oder Erfahrungsberichte zu Ponatinib. Ich hoffe, dass da zumindest die Artikel und Nachrichten zum Nachdenken anregen. Die Klickzahlen sprechen zumindest für Leser. Viele andere Beiträge zu CML kommen da im Forum kaum zur Zeit.
Die Vertreter des Wettbewerbs werden die Leier mit den Problemen von Ponatinib sicher auch gespielt haben.
Mit der OPTIC2L Studie fallen nun auch viele Ausreden weg, warum man Ponatinib nicht verordnen kann.
Eine schnelle Ausweitung der Studienzentren in der EU und D wäre jetzt ein konsequenter und nötiger Schritt.
Mein Gefühl sagt mir, dass in Jena bei Prof. Hochhaus ein erster Schwerpunkt entstehen könnte. Der hat ja an vielen Beiträgen der ASH zu Pona seine Beiträge gebracht.
Inwieweit die Ponderosastudie mit der OPTIC und der OPTIC2L Studie an eine und demselben Standort kollidieren würden, vermag ich nicht zu sagen.
Es ist sicher eine Teil der Vertriebsstrategie, welche Standorte man für welche Studien man unterstützt.
Das ist nicht die Ponatinib Kundschaft.
Unsere Kundschaft ist 2.nd und 3rd Line.
Leute, die massive Probleme haben, haben vielleicht auch keine Lust etwas zu schreiben
Unterstellt man weiterhin, dass hier in D noch kaum Ponatinib Kunden in D gibt und die Zentren und Ärzte vermutlich fest in den Händen von Novartis, Roche und Merck etc. sind, so aus der Historie und allgemeinen "Verbundenheit", dann ist der Markt hier noch unsicher und schwer zu erschließen.
Liest man das hier:
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/4331
Dann wird klar, dass Nilotinib, Bosutinib etc. zur Zeit in D noch präferiert werden, aber bei fehlender Wirkung müssen stellen sich Patienten die Frage, ob sie das richtige Präparat nehmen. Die Ärzte müssen sich dann die unangenehmen Fragen nach alternativen Medikamenten gefallen lassen und sich aus der Sicherheit- und Bequemlichkeitssenke heraus begeben.
Da wird der Markt langsam reif für Ponatinib. Die anderen Präparate haben auch Nebenwirkungen.
Das Vertrauen in Ponatinib ist sicher ganz gut zerstört worden. Haben sich Ärzte und Patienten erst mal auf die Argumentationslinie gegen Ponatinib eingeschossen, dann müssten sie ja sehr gut Argumente haben, von ihrer alten Position wieder abzurücken. (Das ist eine rein menschliche Verhaltensweise.)
Nach der ersten Aggressions- und Misstrauenswelle im CML-Forum auf meine Posts ist bislang nur Schweigen zu bemerken, keine Diskussion oder Erfahrungsberichte zu Ponatinib. Ich hoffe, dass da zumindest die Artikel und Nachrichten zum Nachdenken anregen. Die Klickzahlen sprechen zumindest für Leser. Viele andere Beiträge zu CML kommen da im Forum kaum zur Zeit.
Die Vertreter des Wettbewerbs werden die Leier mit den Problemen von Ponatinib sicher auch gespielt haben.
Mit der OPTIC2L Studie fallen nun auch viele Ausreden weg, warum man Ponatinib nicht verordnen kann.
Eine schnelle Ausweitung der Studienzentren in der EU und D wäre jetzt ein konsequenter und nötiger Schritt.
Mein Gefühl sagt mir, dass in Jena bei Prof. Hochhaus ein erster Schwerpunkt entstehen könnte. Der hat ja an vielen Beiträgen der ASH zu Pona seine Beiträge gebracht.
Inwieweit die Ponderosastudie mit der OPTIC und der OPTIC2L Studie an eine und demselben Standort kollidieren würden, vermag ich nicht zu sagen.
Es ist sicher eine Teil der Vertriebsstrategie, welche Standorte man für welche Studien man unterstützt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.355.773 von marty44 am 22.12.15 20:29:29Ariad im Minus zu verkaufen ist nun wahrlich nicht schön,
aber Du wirst (so wie es aussieht) noch die Gelegenheit
bekommen, die Aktien günstiger wieder einkaufen zu können.
Bis jetzt schafft es der Kurs nicht
über die langfristige, abfallende Trendlinie
hinauszusteigen. Nach unten sollte
(hoffentlich) der 5,80er Bereich
halten.
Charttechnisch läuft die o.a. Trendlinie
Mitte Januar zusammen. Vorher
wird es sich entscheiden, ob
ein Ausbruch nach oben oder
es weiter nach unten geht.
Besonders dir, Marty, aber auch allen anderen
Ariad-Thread-Lesern besinnliche Weihnachtstage
und erfolgreiche, steigende Kurse im neuen Jahr,
doch vor allem eins: auf das wir die Medis nicht
brauchen.
Gruß
Paluru
aber Du wirst (so wie es aussieht) noch die Gelegenheit
bekommen, die Aktien günstiger wieder einkaufen zu können.
Bis jetzt schafft es der Kurs nicht
über die langfristige, abfallende Trendlinie
hinauszusteigen. Nach unten sollte
(hoffentlich) der 5,80er Bereich
halten.
Charttechnisch läuft die o.a. Trendlinie
Mitte Januar zusammen. Vorher
wird es sich entscheiden, ob
ein Ausbruch nach oben oder
es weiter nach unten geht.
Besonders dir, Marty, aber auch allen anderen
Ariad-Thread-Lesern besinnliche Weihnachtstage
und erfolgreiche, steigende Kurse im neuen Jahr,
doch vor allem eins: auf das wir die Medis nicht
brauchen.
Gruß
Paluru
So Leute bin auch wieder raus!
Meine Verkaufsorder am 50er SMA wurde ausgeführt. Dieser hat sich in der Vergangenheit als Widerstand herauskristallisiert. Zudem ist der SMA mit dem oberen BB im Daily auf gleicher Höhe.
Volumen ist für nen Ausbruch zu schwach mMn.
Wünsche euch weiterhin viel Erfolg und steigende Kurse und einen guten Rutsch ins neue Jahr.
Grüsse
Meine Verkaufsorder am 50er SMA wurde ausgeführt. Dieser hat sich in der Vergangenheit als Widerstand herauskristallisiert. Zudem ist der SMA mit dem oberen BB im Daily auf gleicher Höhe.
Volumen ist für nen Ausbruch zu schwach mMn.
Wünsche euch weiterhin viel Erfolg und steigende Kurse und einen guten Rutsch ins neue Jahr.
Grüsse
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Ich verstehe es zwar gerade noch nicht, klingt aber nicht schlecht.
Klingt nach einer Kombinationstherapie mit Ponatinib statt einer getesteten Kombotherapie mit Imatinib und den damit verbundenen, verbesserten Heilungschancen.
Ohne erfolgreiche Studie aber nur viel Hoffnung und Zukunftsmusik.
Ich verstehe es zwar gerade noch nicht, klingt aber nicht schlecht.
Klingt nach einer Kombinationstherapie mit Ponatinib statt einer getesteten Kombotherapie mit Imatinib und den damit verbundenen, verbesserten Heilungschancen.
Ohne erfolgreiche Studie aber nur viel Hoffnung und Zukunftsmusik.
Schätze, das geht in die Richtung:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26331539
Erosion of the chronic myeloid leukaemia stem cell pool by PPARγ agonists.
Abstract
Whether cancer is maintained by a small number of stem cells or is composed of proliferating cells with approximate phenotypic equivalency is a central question in cancer biology. In the stem cell hypothesis, relapse after treatment may occur by failure to eradicate cancer stem cells. Chronic myeloid leukaemia (CML) is quintessential to this hypothesis.
CML is a myeloproliferative disorder that results from dysregulated tyrosine kinase activity of the fusion oncoprotein BCR-ABL. During the chronic phase, this sole genetic abnormality (chromosomal translocation Ph(+): t(9;22)(q34;q11)) at the stem cell level causes increased proliferation of myeloid cells without loss of their capacity to differentiate.
Without treatment, most patients progress to the blast phase when additional oncogenic mutations result in a fatal acute leukaemia made of proliferating immature cells.
Imatinib mesylate and other tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the kinase activity of BCR-ABL have improved patient survival markedly. However, fewer than 10% of patients reach the stage of complete molecular response (CMR), defined as the point when BCR-ABL transcripts become undetectable in blood cells.
Failure to reach CMR results from the inability of TKIs to eradicate quiescent CML leukaemia stem cells (LSCs).
Here we show that the residual CML LSC pool can be gradually purged by the glitazones, antidiabetic drugs that are agonists of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ). We found that activation of PPARγ by the glitazones decreases expression of STAT5 and its downstream targets HIF2α and CITED2, which are key guardians of the quiescence and stemness of CML LSCs.
When pioglitazone was given temporarily to three CML patients in chronic residual disease in spite of continuous treatment with imatinib, all of them achieved sustained CMR, up to 4.7 years after withdrawal of pioglitazone.
This suggests that clinically relevant cancer eradication may become a generally attainable goal by combination therapy that erodes the cancer stem cell pool.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26331539
Erosion of the chronic myeloid leukaemia stem cell pool by PPARγ agonists.
Abstract
Whether cancer is maintained by a small number of stem cells or is composed of proliferating cells with approximate phenotypic equivalency is a central question in cancer biology. In the stem cell hypothesis, relapse after treatment may occur by failure to eradicate cancer stem cells. Chronic myeloid leukaemia (CML) is quintessential to this hypothesis.
CML is a myeloproliferative disorder that results from dysregulated tyrosine kinase activity of the fusion oncoprotein BCR-ABL. During the chronic phase, this sole genetic abnormality (chromosomal translocation Ph(+): t(9;22)(q34;q11)) at the stem cell level causes increased proliferation of myeloid cells without loss of their capacity to differentiate.
Without treatment, most patients progress to the blast phase when additional oncogenic mutations result in a fatal acute leukaemia made of proliferating immature cells.
Imatinib mesylate and other tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the kinase activity of BCR-ABL have improved patient survival markedly. However, fewer than 10% of patients reach the stage of complete molecular response (CMR), defined as the point when BCR-ABL transcripts become undetectable in blood cells.
Failure to reach CMR results from the inability of TKIs to eradicate quiescent CML leukaemia stem cells (LSCs).
Here we show that the residual CML LSC pool can be gradually purged by the glitazones, antidiabetic drugs that are agonists of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ). We found that activation of PPARγ by the glitazones decreases expression of STAT5 and its downstream targets HIF2α and CITED2, which are key guardians of the quiescence and stemness of CML LSCs.
When pioglitazone was given temporarily to three CML patients in chronic residual disease in spite of continuous treatment with imatinib, all of them achieved sustained CMR, up to 4.7 years after withdrawal of pioglitazone.
This suggests that clinically relevant cancer eradication may become a generally attainable goal by combination therapy that erodes the cancer stem cell pool.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.361.974 von barnabas410 am 23.12.15 19:02:19Genieße deinen Gewinn und frohe Weihnachten.
Als Kombitherapie bietet sich Ariad geradezu für eine BigPharma an.
Jetzt gestaltet sich ein interessantes Szenario, hoffe ich im Geheimen.
Wäre zum Jahresende mal ein kleines Fünkchen in die richtige Richtung.
Jetzt gestaltet sich ein interessantes Szenario, hoffe ich im Geheimen.
Wäre zum Jahresende mal ein kleines Fünkchen in die richtige Richtung.
Das Bildchen mit den Shortraten in meiner Dauergraphik hat ne Macke. Daher hier die Alternative.
http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria
Wollen hoffen, dass sie uns die 6.66 + zum Fest servieren. Ist sicher nur ein verkürzter Handel heute.
http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria
Wollen hoffen, dass sie uns die 6.66 + zum Fest servieren. Ist sicher nur ein verkürzter Handel heute.
Novel Small Molecule Inhibitors of Choline Kinase Identified by Fragment-based Drug Discovery.
Jaybe war wieder fleißig.http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30376003
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jmedchem.5b01552
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.362.403 von marty44 am 23.12.15 20:52:52Hier der Link zum Post:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30375449
das war ein Fund auf dem SI-Board.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30375449
das war ein Fund auf dem SI-Board.
Für die Weihnachtszeit wünsche ich euch allen besinnliche und schöne Tage.
Und wünschen tue ich mir mind. 20 $. Träume sind vorerst erlaubt!
Und wünschen tue ich mir mind. 20 $. Träume sind vorerst erlaubt!
Frohes Fest, Gesundheit und viele
im Chart von Ariad.
Frohe Feiertage allerseits.
Nächste Woche geht die Achterbahn weiter.
im Chart von Ariad.
Frohe Feiertage allerseits.
Nächste Woche geht die Achterbahn weiter.
Wünsche allen Arianern frohe Weihnachten und wunderschöne Feiertage mit euern Familien.
Für das kommende Jahrm, wünsche ich euch alles beste dieser Welt. Vor allem Gesundheit und das all eure Träume und Wünsche in Erfüllung gehen...
Bis dann liebe Leute!!!
Für das kommende Jahrm, wünsche ich euch alles beste dieser Welt. Vor allem Gesundheit und das all eure Träume und Wünsche in Erfüllung gehen...
Bis dann liebe Leute!!!
Die Ponderosa Studie läuft ja bekanntlich:
http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/trial/detail_trial.htm…
Die laufenden Fallzahlen in der Studie kenne ich nicht.
Die hier beschriebene Fallzahl von 100 sieht mir da eher aus wie das angestrebte Limit als Obergrenze.
Hat da jemand bessere Info´s oder eine Meinung?
http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/trial/detail_trial.htm…
Die laufenden Fallzahlen in der Studie kenne ich nicht.
Die hier beschriebene Fallzahl von 100 sieht mir da eher aus wie das angestrebte Limit als Obergrenze.
Hat da jemand bessere Info´s oder eine Meinung?
https://www.estimize.com/aria/fq1-2014
Tja, bewegtes Jahr 2015 für Ariad.
Die Schätzungen hier liegen dieses Jahr ziemlich mit der Wirklichkeit auseinander.
Dieses Quartal ist HB auf der Zahlkarte. Ob das Salär auch am Kurs hängt? So genau kann ich das nicht sagen.
Frankreich ist wohl diesmal auch noch nicht mit dabei, da die Preisverhandlungen sich noch ins neue Jahr ziehen, wie sie geschrieben haben.
Schätze, die Verschreibungen sind moderat weiter gestiegen. Inwieweit die Studienteilnehmer bei den Verschreibungen mitzählen, wer weiß dass?
Der Trend zu niedrigeren Dosierungen schlägt bei 15 mg richtig auf den Umsatz durch, da hier der Preis deutlich niedriger liegt.
Daher schätze ich, dass der Revenue nicht so dolle sein sollte im Q4. Erst wenn die Verschreibungen außerhalb der Studien raufziehen sollten, dann ist mit mehr Reibach zu rechnen. Schätze, dass die Studien für Pona erst mal den Gewinn deutlich runterziehen.
Vertrauensbildung dauert halt noch etwas.
Tja, bewegtes Jahr 2015 für Ariad.
Die Schätzungen hier liegen dieses Jahr ziemlich mit der Wirklichkeit auseinander.
Dieses Quartal ist HB auf der Zahlkarte. Ob das Salär auch am Kurs hängt? So genau kann ich das nicht sagen.
Frankreich ist wohl diesmal auch noch nicht mit dabei, da die Preisverhandlungen sich noch ins neue Jahr ziehen, wie sie geschrieben haben.
Schätze, die Verschreibungen sind moderat weiter gestiegen. Inwieweit die Studienteilnehmer bei den Verschreibungen mitzählen, wer weiß dass?
Der Trend zu niedrigeren Dosierungen schlägt bei 15 mg richtig auf den Umsatz durch, da hier der Preis deutlich niedriger liegt.
Daher schätze ich, dass der Revenue nicht so dolle sein sollte im Q4. Erst wenn die Verschreibungen außerhalb der Studien raufziehen sollten, dann ist mit mehr Reibach zu rechnen. Schätze, dass die Studien für Pona erst mal den Gewinn deutlich runterziehen.
Vertrauensbildung dauert halt noch etwas.
Wenn ich das mit dem Otsuka Ponatinib Filing im Q4 hier so richtig rauslese:
http://www.otsuka.com/en/financial/pdf.php?financial=389
, d.h. das mit der rosa Hinterlegung die Mittel sind, die im Plan liegen für 2015, dann ist da Ponatinib nicht mit dabei, bei der Priorisierung.
Könnte also der Grund sein, warum wir bislang davon noch nix gehört haben.
Dass Otsuka das Filing vielleicht noch verschleppt, um die Tendenz zu 30 oder 14 mg Dosis da ins Filing mit reinzubringen?
Meinungen?
http://www.otsuka.com/en/financial/pdf.php?financial=389
, d.h. das mit der rosa Hinterlegung die Mittel sind, die im Plan liegen für 2015, dann ist da Ponatinib nicht mit dabei, bei der Priorisierung.
Könnte also der Grund sein, warum wir bislang davon noch nix gehört haben.
Dass Otsuka das Filing vielleicht noch verschleppt, um die Tendenz zu 30 oder 14 mg Dosis da ins Filing mit reinzubringen?
Meinungen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.388.329 von marty44 am 30.12.15 17:58:29Otsuka scheint genügend zu tun zu haben, da liegt das Aufschieben der "Hängepartie" Pona-Dosis schon nahe...
Die Tagesschwankungen von ARIAD interessieren mich immer weniger.
Ist eigentlich nur noch ein BO-Zock, und da hat uns Denner ja eine Hausnummer gegeben.
Eleven ist not enough.
Also gehe ich das neue Jahr ARIAD-technisch entspannt an.
Euch allen, und v.a. unserem unermüdlichen marty44, wünsche ich ein gesundes zufriedenes 2016.
Mit vielen guten ARIAD-news und ohne gesellschaftspolitische Spaltung unseres Landes.
Maat et jut!
Die Tagesschwankungen von ARIAD interessieren mich immer weniger.
Ist eigentlich nur noch ein BO-Zock, und da hat uns Denner ja eine Hausnummer gegeben.
Eleven ist not enough.
Also gehe ich das neue Jahr ARIAD-technisch entspannt an.
Euch allen, und v.a. unserem unermüdlichen marty44, wünsche ich ein gesundes zufriedenes 2016.
Mit vielen guten ARIAD-news und ohne gesellschaftspolitische Spaltung unseres Landes.
Maat et jut!
How We Treat Patients with Chronic Myeloid Leukemia
Frohes neues Jahr allerseits.Die Nachrichtenlage zu Ariad ist derzeit extrem dünn.
Zu TKI´s incl. Ponatinib hab ich gerade das gefunden:
http://journals.lww.com/oncology-times/blog/onlinefirst/page…
Die CML-Behandlungsübersicht zeigt, dass Ponatinib, das Ponatinib 3dline und bei der T315I Mutation und bei Resistenzen etabliert ist, jedoch von einer 2nd-Line Option noch weit entfernt ist.
Der etablierte Wettbewerb ist derzeit schlicht zu gut, was die Risikobreitschaft für neue Mittel senkt.
Da ist der Schritt zur 2ndLinestudie für Pona konsequent und richtig, um einen Erfahrungsschatz zu generieren.
Auch der Trend zur Gen-Analyse ist gut für Pona:
Diagnosis
Bone marrow aspiration is mandatory for all patie…
Wenn früh rauskommt, welches TKI das beste Profil beim Patienten hat, da hat dann Pona gute Chancen in früheren Behandlungszeitpunkten zum Einsatz zu kommen. Sinnlose Behandlung mit Imatinib etc. unterbleibt dann, weil Pona eher der direkte Weg zur Heilung ist. Ohne Analyse wird erst der vermeintlich risikoarme Weg beschritten.
http://www.t-online.de/wirtschaft/unternehmen/id_76539704/sh…
Damit ist Baxalta vollends aus dem Rennen für ein BO.
Damit ist Baxalta vollends aus dem Rennen für ein BO.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.401.970 von Eulenfoerster am 03.01.16 19:19:18Bringt aber das Übernahmekarussell wieder ins Rollen.
Wurde ja eh spekuliert, dass der damalige Schritt von Baxalta dazu gedacht war, um Shire ein höheres Angebot rauszulocken.
Warten wir ab was Ariad uns in 2016 für Überraschungen zu bieten hat. Wir sind ja einiges gewohnt.
In dem Sinne, allen viel Erfolg.
Wurde ja eh spekuliert, dass der damalige Schritt von Baxalta dazu gedacht war, um Shire ein höheres Angebot rauszulocken.
Warten wir ab was Ariad uns in 2016 für Überraschungen zu bieten hat. Wir sind ja einiges gewohnt.
In dem Sinne, allen viel Erfolg.
Euphorischer Shortauftakt heute an den Börsen.
Sinnlose Diskussionen auf iHub.
eine nette Einschätzung zu PP:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Wenn´s wie bei TCG und der neuen CEO Harriet Green laufen sollten, dann können wir uns erst mal auf 6 Monate Stagnation des Kurses einstellen. Danach ging TCG wie an der Schnur gezogen rauf.
Hoffe mal, dass es hier auch bald wieder etwas rauf geht, wenn die Big Player mit ihrem Jahresanfangsgeplänkel durch sind.
Sinnlose Diskussionen auf iHub.
eine nette Einschätzung zu PP:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Wenn´s wie bei TCG und der neuen CEO Harriet Green laufen sollten, dann können wir uns erst mal auf 6 Monate Stagnation des Kurses einstellen. Danach ging TCG wie an der Schnur gezogen rauf.
Hoffe mal, dass es hier auch bald wieder etwas rauf geht, wenn die Big Player mit ihrem Jahresanfangsgeplänkel durch sind.
Wird Zeit, dass mal was zu Brigatinib von Ariad kommt.
Auf Inspire wird es da auch sehr ruhig drum, da ja nun keine neuen Patienten mehr in der Studie aufgenommen werden, das Produkt noch nicht zugelassen ist und die 2nd_Linestudie (oder war es die Frontlinestudie) noch nicht verkündet ist.
Über das Stillschweigen der aktuellen Lage bei Brigatinib ist ja viel auf iHub spekuliert worden, von den CT filings w.g. Buyout und Business Partner zu Briga etc.
Die Verkündung der Brigastudie ist derzeit überfällig.
Und der Wettbewerb zu Brigatinib mit Namen Alectinib ist derzeit viel öfter erwähnt, aber auch nicht ohne Nebenwirkungen:
Auf der Markt der Crizotinib Nachfolge tummeln sich ja viele Wettbewerbsprodukte.
Auf Inspire wird es da auch sehr ruhig drum, da ja nun keine neuen Patienten mehr in der Studie aufgenommen werden, das Produkt noch nicht zugelassen ist und die 2nd_Linestudie (oder war es die Frontlinestudie) noch nicht verkündet ist.
Über das Stillschweigen der aktuellen Lage bei Brigatinib ist ja viel auf iHub spekuliert worden, von den CT filings w.g. Buyout und Business Partner zu Briga etc.
Die Verkündung der Brigastudie ist derzeit überfällig.
Und der Wettbewerb zu Brigatinib mit Namen Alectinib ist derzeit viel öfter erwähnt, aber auch nicht ohne Nebenwirkungen:
Auf der Markt der Crizotinib Nachfolge tummeln sich ja viele Wettbewerbsprodukte.
Heute Stark angefangen und dann runter. Volumen sehr schwach.
Die Aktie kann man nur noch vergessen. Jedes kleine Plus wird abverkauft.
Ich habe ja immer gesagt: Verkauft wird bei diesem Zock nicht. Entweder Insolvenz oder Übernahme.
Bei dem Verhalten des Vorstandes, bei der permanenten Verschiebung von Daten/News etc. richte ich mich seelisch schonmal darauf ein, das Geld abzuschreiben.
Ich habe ja immer gesagt: Verkauft wird bei diesem Zock nicht. Entweder Insolvenz oder Übernahme.
Bei dem Verhalten des Vorstandes, bei der permanenten Verschiebung von Daten/News etc. richte ich mich seelisch schonmal darauf ein, das Geld abzuschreiben.
mal sehen was der neue CEO so drauf hat. ist ja auch erst heute sein 2 Arbeit tag.
Ich erwarte da nicht viel. BO-Fantasie ist erstmal dahin. Erfahrung in dem Spezialbereich sind bei ihm wohl auch gleich Null.
Und so schnell wird er den Laden auch nicht auf Vordermann bringen. Zieht aber wohl für sich 10 Mio. im Jahr raus.
Da wir gleich mal wieder auf Tagestief schließen, sehen das wohl einige andere auch so.
Naja...die Hoffnung stirbt zuletzt.
Und so schnell wird er den Laden auch nicht auf Vordermann bringen. Zieht aber wohl für sich 10 Mio. im Jahr raus.
Da wir gleich mal wieder auf Tagestief schließen, sehen das wohl einige andere auch so.
Naja...die Hoffnung stirbt zuletzt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.419.085 von Elvis123 am 05.01.16 21:54:55Na, na Elvis - so schnell müssen wir auch nicht an ihm (ver)zweifeln.
Kein BO in Sicht heißt hier doch nur: die Ruhe vor dem nächsten Sturm.
Ich verstehe den Ärger, wenn man all-in ist und, wie unser marty44 neulich,
mit Verlust ein paar Stücke verkaufen muß um cash zu haben.
Aber wie sagt er so richtig: auch mit einer Harriet Green hat's gedauert, bis der Kurs explodiert ist.
Wie sagten wir früher (und hatten recht):
Keep cool, stay long, enjoy life!
Kein BO in Sicht heißt hier doch nur: die Ruhe vor dem nächsten Sturm.
Ich verstehe den Ärger, wenn man all-in ist und, wie unser marty44 neulich,
mit Verlust ein paar Stücke verkaufen muß um cash zu haben.
Aber wie sagt er so richtig: auch mit einer Harriet Green hat's gedauert, bis der Kurs explodiert ist.
Wie sagten wir früher (und hatten recht):
Keep cool, stay long, enjoy life!
Harvey hat sich zum Abschied noch mal ein paar Shares gegönnt.
Gekauft? Oder geschenkt bekommen - boni?
Er mag den neuen CEO?
Er glaubt an die Pipeline?
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=23089… ..
Gekauft? Oder geschenkt bekommen - boni?
Er mag den neuen CEO?
Er glaubt an die Pipeline?
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=23089… ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.419.931 von Lobster2014 am 06.01.16 00:06:44
wieso geht er nicht einfach short?
Zitat von Lobster2014: Harvey hat sich zum Abschied noch mal ein paar Shares gegönnt.
Gekauft? Oder geschenkt bekommen - boni?
Er mag den neuen CEO?
Er glaubt an die Pipeline?
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=23089… ..
wieso geht er nicht einfach short?
sehe ich das richtig, dass der gute Harvey seine Optionen bekommen hat und dabei gleich die ~Hälfte davon verkauft?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.419.931 von Lobster2014 am 06.01.16 00:06:44http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69898056
Ich täte mal tippen, dass HB ordentlich alte Aktien verkauft hat zum 31.12.2015.
Schätze die haben den Kurs vorher schön gedrückt, damit der Abschiedshändedruck nicht zu warm ausfällt.
Ich täte mal tippen, dass HB ordentlich alte Aktien verkauft hat zum 31.12.2015.
Schätze die haben den Kurs vorher schön gedrückt, damit der Abschiedshändedruck nicht zu warm ausfällt.
Als ob die nichts Besseres zu tun hätten... Obwohl...wahrscheinlich nicht
Berger jedoch würde wissen, wenn es in nächster Zeit bahnbrechende News gäbe. Studien, Partner, BO... Somit hätte er keine Not zu verkaufen. Tut es aber. Das schafft Vertrauen...
Berger jedoch würde wissen, wenn es in nächster Zeit bahnbrechende News gäbe. Studien, Partner, BO... Somit hätte er keine Not zu verkaufen. Tut es aber. Das schafft Vertrauen...
Kein Mensch, auch Harvey nicht, verkauft an Silvester so viele Shares zu dem Kurs, wenn er nicht muss.
Ich denke er musst seine Optionen realisieren. Habe keine Ahnung, ob das im Kleingedruckten so im Arbeitsvertrag stehen kann, dass man Optionen, die man erhalten hat, wenn man im Job ist, dann Verkaufen muss, wenn der Job endet.
Wer weiß so etwas?
Jedenfalls ist das Datum entweder verpflichtend gewesen, oder
HB, musst aus steuerlichen Gründen noch in 2015 realisieren, oder
HB wollte am Ende noch ein Zeichen setzen.
Ihr könnt euch Aussuchen, was am wahrscheinlichsten ist.
Fakt ist, jemand hat die Stücke bei 6,25 gekauft.
Die Shortrate war zum Jahresende auf Minimalem %-Niveau.
Vielleicht hat er ja ein paar Shorties beim Covern unterstützt.
Ich denke er musst seine Optionen realisieren. Habe keine Ahnung, ob das im Kleingedruckten so im Arbeitsvertrag stehen kann, dass man Optionen, die man erhalten hat, wenn man im Job ist, dann Verkaufen muss, wenn der Job endet.
Wer weiß so etwas?
Jedenfalls ist das Datum entweder verpflichtend gewesen, oder
HB, musst aus steuerlichen Gründen noch in 2015 realisieren, oder
HB wollte am Ende noch ein Zeichen setzen.
Ihr könnt euch Aussuchen, was am wahrscheinlichsten ist.
Fakt ist, jemand hat die Stücke bei 6,25 gekauft.
Die Shortrate war zum Jahresende auf Minimalem %-Niveau.
Vielleicht hat er ja ein paar Shorties beim Covern unterstützt.
Hä?
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=23089…
Die sind der Meinung, er hat gekauft!
Ich verstehe die Filings mit den Optionen nicht wirklich.
http://www.conferencecalltranscripts.org/4/summary/?id=23089…
Die sind der Meinung, er hat gekauft!
Ich verstehe die Filings mit den Optionen nicht wirklich.
Also mal ganz langsam nach dem Wachwerden:
Wenn ich das richtig verstehe, dann wurden in den letzten Jahren die Aktien (Optionen) bei den dortigen Kursen erworben?
Erläuterung der Antworten:
(1) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 19. März 2013 verliehen erworben.
(3) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 28. April 2015 vergeben erworben.
(4) Die Aktien wurden bei Ausübung der Leistung Stock Units am 19. März 2013 verliehen erworben.
(5) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 20. März 2012 verliehen erworben.
(6) Der Meldepflichtige ist Managing Mitglied dieser LLC.
(7) Jeder Restricted Stock Unit stellt ein Recht, eine Aktie von ARIAD Stammaktien erhalten.
(8) Die eingeschränkten und Leistung Stock Units am 31. Dezember 2015 unverfallbar.
(9) Jeder Leistungslagereinheit für einen Anspruch auf eine Aktie der ARIAD Stammaktien erhalten.
(2) Stellt Aktien zurückgehalten zu befriedigen Quellensteuer Anforderungen.
Die Steuer hat ca. 47% der Optionen von HB gefressen.
Also wurden entweder neue Aktien "erzeugt/emittiert", als Optionen HB als Bonus versprochen und nun verbucht, oder damals erworben, reserviert und nun zugeteilt.
Bei den unteren Kästchen wurden die Aktien dann wieder aus dem "reservierten Anteil" rausgebucht.
Wer mehr vom Aktienrecht und von Aktienoptionen versteht, mag das bitte hier erläutern.
Ich verstehe das nun so, das HB da gar nix willentlich gemacht hat, sondern dass die Zuteilung der Aktienoptionen zum 31.12.2015, also seinem Exit, regulär fällig war.
Vom Happen hat die Steuer 47% gefordert, die durch VK des frischen/oder reservierten (vormals erworbenen) Aktienhaufens zum Tageskurs am 31.12. als Cashmasse realisiert wurden.
Sehe ich also als Payday der alten (sich selbst zugeschusterten) Optionen/Boni. Das ist die zwangsweise Realisierung der alten Ansprüche, kann man als Abfindung zum Schluss sehen.
Die Steuer hat davon fast die Hälfte geschluckt.
Hätte er besser gearbeitet, dann wäre der Kurs höher gewesen.
Dann hätte die Steuer mehr Geld abgezwackt, weil der Kurs höher gewesen wäre.
Letztelendes hat er die Shares behalten und nicht verkauft, die im nun per Optionen nun als Stücke in den privaten Bestand gebucht wurden.
Er hat also nix verkauft, lediglich wurden die Optionen in Aktien umgewandelt.
Ob die Stücke für die Optionen nun früher von der Gesamtmasse der Aktien erworben und reserviert wurden, oder ob sie nun als Stücke erzeugt wurden und die Masse damit verdünnt wurden?.
Muss mal jemand anderes was dazu sagen.
Wenn ich das richtig verstehe, dann wurden in den letzten Jahren die Aktien (Optionen) bei den dortigen Kursen erworben?
Erläuterung der Antworten:
(1) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 19. März 2013 verliehen erworben.
(3) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 28. April 2015 vergeben erworben.
(4) Die Aktien wurden bei Ausübung der Leistung Stock Units am 19. März 2013 verliehen erworben.
(5) Die Aktien wurden bei Ausübung der Restricted Stock Units am 20. März 2012 verliehen erworben.
(6) Der Meldepflichtige ist Managing Mitglied dieser LLC.
(7) Jeder Restricted Stock Unit stellt ein Recht, eine Aktie von ARIAD Stammaktien erhalten.
(8) Die eingeschränkten und Leistung Stock Units am 31. Dezember 2015 unverfallbar.
(9) Jeder Leistungslagereinheit für einen Anspruch auf eine Aktie der ARIAD Stammaktien erhalten.
(2) Stellt Aktien zurückgehalten zu befriedigen Quellensteuer Anforderungen.
Die Steuer hat ca. 47% der Optionen von HB gefressen.
Also wurden entweder neue Aktien "erzeugt/emittiert", als Optionen HB als Bonus versprochen und nun verbucht, oder damals erworben, reserviert und nun zugeteilt.
Bei den unteren Kästchen wurden die Aktien dann wieder aus dem "reservierten Anteil" rausgebucht.
Wer mehr vom Aktienrecht und von Aktienoptionen versteht, mag das bitte hier erläutern.
Ich verstehe das nun so, das HB da gar nix willentlich gemacht hat, sondern dass die Zuteilung der Aktienoptionen zum 31.12.2015, also seinem Exit, regulär fällig war.
Vom Happen hat die Steuer 47% gefordert, die durch VK des frischen/oder reservierten (vormals erworbenen) Aktienhaufens zum Tageskurs am 31.12. als Cashmasse realisiert wurden.
Sehe ich also als Payday der alten (sich selbst zugeschusterten) Optionen/Boni. Das ist die zwangsweise Realisierung der alten Ansprüche, kann man als Abfindung zum Schluss sehen.
Die Steuer hat davon fast die Hälfte geschluckt.
Hätte er besser gearbeitet, dann wäre der Kurs höher gewesen.
Dann hätte die Steuer mehr Geld abgezwackt, weil der Kurs höher gewesen wäre.
Letztelendes hat er die Shares behalten und nicht verkauft, die im nun per Optionen nun als Stücke in den privaten Bestand gebucht wurden.
Er hat also nix verkauft, lediglich wurden die Optionen in Aktien umgewandelt.
Ob die Stücke für die Optionen nun früher von der Gesamtmasse der Aktien erworben und reserviert wurden, oder ob sie nun als Stücke erzeugt wurden und die Masse damit verdünnt wurden?.
Muss mal jemand anderes was dazu sagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.421.416 von marty44 am 06.01.16 10:09:53Positiv ist das er sie nur umgewandelt hat.Demnach geht er von zukünftigen steigenden Kursen aus.Da er ja auch weiss was bei Ariad läuft,sollte man das als gute news ansehen.
Weiß der wirklich, was da läuft?
Zumindest wusste er seinen eigenen Profit daraus zu schlagen.
Ansonsten kommt nicht viel, der Kurs nähert sich stramm dem 52 Wochentief und ich fühle mich immer mehr wie BR oder 2damoon
Zumindest wusste er seinen eigenen Profit daraus zu schlagen.
Ansonsten kommt nicht viel, der Kurs nähert sich stramm dem 52 Wochentief und ich fühle mich immer mehr wie BR oder 2damoon
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.425.415 von Elvis123 am 06.01.16 16:01:28Sonst hätte er verkauft
Hat er auch reihenweise.
Wie das diesmal konkret war...blicke ich auch nicht durch. Aber was er an Aktien überhaupt hat, waren Optionen für 0$, die er abgegriffen hat.
Ich kann mich an meine Aktion erinnerten, in der er mal das Portemonnaie aufgemacht und gekauft hat.
Die Quittung bekommen wir heute mal wieder.
Wie das diesmal konkret war...blicke ich auch nicht durch. Aber was er an Aktien überhaupt hat, waren Optionen für 0$, die er abgegriffen hat.
Ich kann mich an meine Aktion erinnerten, in der er mal das Portemonnaie aufgemacht und gekauft hat.
Die Quittung bekommen wir heute mal wieder.
KEINE Aktion...nicht meine
Mich nervt das ganze Szenario auch. Was ich überhaupt nicht mehr hören kann, ist der Aussage, dass der Shortanteil sich erheblich reduziert hat. Soweit ich es im Kopf habe, sind es immer noch über 20 Mio.
Das Einzige, was bleibt, danach geht's wieder hoch.
Ist eh egal, Einfluß haben wir keinen. Aber den erhöhten Stress wie in der Vergangenheit habe ich nicht mehr, man ist also auch in dieser Hinsicht lernfähig.
Marty an dieser Stelle nochmals Dank für deine weiterhin unermüdlichen Recherchen.
Das Einzige, was bleibt, danach geht's wieder hoch.
Ist eh egal, Einfluß haben wir keinen. Aber den erhöhten Stress wie in der Vergangenheit habe ich nicht mehr, man ist also auch in dieser Hinsicht lernfähig.
Marty an dieser Stelle nochmals Dank für deine weiterhin unermüdlichen Recherchen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.428.013 von nell57 am 06.01.16 20:28:28Heute geht der Markt mal wieder kräftig Down. Der Dow tief Rot genau so wie Ariad etc.Heute ist leider ein Desaster
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69913233
Der neue CEO PP hat noch keine Stücke erworben oder erhalten.
Sucht wahrscheinlich noch die Kaffeemaschine und das Herrenklo.
So lange fahren sie hier mit der Aktie noch Schlitten.
Der neue CEO PP hat noch keine Stücke erworben oder erhalten.
Sucht wahrscheinlich noch die Kaffeemaschine und das Herrenklo.
So lange fahren sie hier mit der Aktie noch Schlitten.
JMP Auftritt im Jan. für PP fällt wohl aus.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30392641
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30392641
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.433.854 von marty44 am 07.01.16 14:05:47http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Glaube ich derzeit mal wieder nicht.
Glaube ich derzeit mal wieder nicht.
Commit To Purchase ARIAD Pharmaceuticals At $3, Earn 20% Using Options
http://www.nasdaq.com/article/commit-to-purchase-ariad-pharm…Heißt dass, da sind Sportpapiere aufgelegt, mit denen man auf einen Kurs von 3 USD wetten kann. Kenne mich mit dem Zeug nicht aus.
Man sollte aber mutig sein, wenn man die kaufen will?
Genau...ab 3 USD kann man die Option dann ausüben. Sollte der lupenreine Downtrend Bestand haben, dürfte das bis Januar 2018 möglich sein.
Sollte PP doch noch was aus dem Hut zaubern oder Big Pharma uns eines Tages von diesem Quatsch erlösen ( ), ist die Kohle weg.
Sollte PP doch noch was aus dem Hut zaubern oder Big Pharma uns eines Tages von diesem Quatsch erlösen ( ), ist die Kohle weg.
Neues 52W-Tief
Solange nicht mal endlich was kommt, außer Geldabfluss zu Gunsten der Führungsriege und Kündigungen z.B. von der IR-Dame, solange wird es weiter eine Schlittenfahrt...nichtmal mehr Achterbahn.
Naja...vielleicht holt uns ja wenigstens die Charttechnik zurück ins Bollinger
Solange nicht mal endlich was kommt, außer Geldabfluss zu Gunsten der Führungsriege und Kündigungen z.B. von der IR-Dame, solange wird es weiter eine Schlittenfahrt...nichtmal mehr Achterbahn.
Naja...vielleicht holt uns ja wenigstens die Charttechnik zurück ins Bollinger
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.434.820 von Elvis123 am 07.01.16 15:26:48
Nein, der Artikel sagt dass man einen Put verkaufen soll, man bekommt dafür 60 cent und wenn die Aktie im Januar über 3 Euro steht hat man gewonnen
Zitat von Elvis123: Genau...ab 3 USD kann man die Option dann ausüben. Sollte der lupenreine Downtrend Bestand haben, dürfte das bis Januar 2018 möglich sein.
Sollte PP doch noch was aus dem Hut zaubern oder Big Pharma uns eines Tages von diesem Quatsch erlösen ( ), ist die Kohle weg.
Nein, der Artikel sagt dass man einen Put verkaufen soll, man bekommt dafür 60 cent und wenn die Aktie im Januar über 3 Euro steht hat man gewonnen
So kann man es auch sehen
Eigentlich gewinnt der Verkäufer immer...was in diesem Falle ja positiv wäre...
Eigentlich gewinnt der Verkäufer immer...was in diesem Falle ja positiv wäre...
Oh Mann, ich lass jetzt meine Wut mal am Weihnachtsbaum ab.
Die Raute des Grauens ist grade nicht zur Hand.
Das wäre auch ein schönes Ziel...
Die Raute des Grauens ist grade nicht zur Hand.
Das wäre auch ein schönes Ziel...
Nun liegen wir unter 20 offenen Stellen.
Daran, dass wir hier die Anzahl offener Stellen analysieren, sieht man leider recht deutlich, wie nachrichtenlos die ganze Sache ist.
Naja...auf ihub zumindest ein wenig BO-Hoffnung.
Ich spiele mit dem Gedanken alles hinzuschmeißen. Sollte also bald drehen
Naja...auf ihub zumindest ein wenig BO-Hoffnung.
Ich spiele mit dem Gedanken alles hinzuschmeißen. Sollte also bald drehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.436.359 von marty44 am 07.01.16 17:12:13Er ist der schlaueste da drüben und immer sehr lesenswert. SS mit seinem Tick-Tock hingegen, kann schon mal auf die Nerven gehen; gan zu schweigen von BR.
Jaybe hilft mit seinen Analysen ebenfalls.
Danke für Deine unermüdliche Arbeit, Marty!
Jaybe hilft mit seinen Analysen ebenfalls.
Danke für Deine unermüdliche Arbeit, Marty!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.436.704 von Elvis123 am 07.01.16 17:41:30schmeiß bitte hin, ich könnte 30% Plus dringend brauchen!
Äh nee, bleib bitte. Ich fühle mich hier schon sehr einsam.
Äh nee, bleib bitte. Ich fühle mich hier schon sehr einsam.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.436.842 von marty44 am 07.01.16 17:53:29
Ich glaube, Du bist hier gar nicht sooo einsam... Werden einige still mitlesen.
Ich kann ja auch gerade wenig beitragen und mich nur auskotzen.
Naja...zumindest gabs gerade nen dicken Rebound von 5,37 auf 5,41
Ich glaube, Du bist hier gar nicht sooo einsam... Werden einige still mitlesen.
Ich kann ja auch gerade wenig beitragen und mich nur auskotzen.
Naja...zumindest gabs gerade nen dicken Rebound von 5,37 auf 5,41
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.436.842 von marty44 am 07.01.16 17:53:29Was heute hier bzw die letzten Tag hier gelaufen ist,hängt gerade nicht an Ariad,sondern an China.Ariad und auch viele viele viele andere folgen momentan nur dem Markt bzw dem Dow.Und der kennt seit tagen nur die eine Richtung nach Süden.Hoffnung gibt es das aber kurzfristig Erholung kommt.Den es sind mehre Downgaps gerissen worden.Je nach Situation in den nächsten Tagen könnte eine Erholung kommen,was Ariad dann auch wieder Richtung 6-6,15$ bringen kann.
Heutiger SK $5?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.436.968 von nebeligel am 07.01.16 18:04:45Wenn der Dow heute mit 400 Punkten schliesst,dann wären 5 $ drin.Glaube aber eher das wir um 5,40$ Schliessen werden.Aber man weiss ja nie.Die Woche ist durch würde ich sagen.Die muss jetzt irgendwie gerettet werden.Morgen ein re im Dow und wir dürfen vielleicht die 6 $ nochmal in Betracht ziehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.437.406 von MasterbrokerUSA am 07.01.16 18:44:08nanana, am Freitag ist noch Platz nach unten. So wie die Chinesen den Markt regulieren (mir passt die Entwicklung nicht = ich mache die Börse dicht), können auf uns noch einige Überraschungen warten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.437.463 von nebeligel am 07.01.16 18:48:22Übrigens, die Chinesen haben ihre Regeln ausgesetzt. Also wird es morgen sehr interessant was da der Markt macht. Ich hoffe sehr, dass damit Schrittweise die Ruhe einkehrt.
Dieser Rückgang ist doch in dieser Höhe nicht mit den China-Turbulenzen zu rechtfertigen.
Hier wird doch mit aller Macht abverkauft. Das dickste Ei wäre dann noch, wenn die Meldung über Käufe von PP kämen.
Frage mich, was den Denner hier noch hält. Ein Viertel seines Depotwertes hat er hier geparkt.
Bei 10 $ hätte er Abschied nehmen können. Voran hat es gelegen, dass es nicht dazu kam?
Fragen über Fragen? Die Antwort werden wir erhalten. Wollen hoffen, dass es gut ausgeht.
Hier wird doch mit aller Macht abverkauft. Das dickste Ei wäre dann noch, wenn die Meldung über Käufe von PP kämen.
Frage mich, was den Denner hier noch hält. Ein Viertel seines Depotwertes hat er hier geparkt.
Bei 10 $ hätte er Abschied nehmen können. Voran hat es gelegen, dass es nicht dazu kam?
Fragen über Fragen? Die Antwort werden wir erhalten. Wollen hoffen, dass es gut ausgeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.437.796 von nell57 am 07.01.16 19:18:54Naja warum er nicht gegangen ist,weiss nur er.Aber wie du schon sagtest er hätte gehen können.Und das spricht eigentlich auch für Ariad,das er 1.ein Viertel seines Depo in Ariad hat,und nicht bei 10 rausgegangen ist.Und wenn man demnach den Aktuellen Kurs nimmt,dürfte er sich ziemlich sicher sein,das da noch was kommen wird.In welsche Richtung auch immer BO usw.Aber er glaubt halt das er mehr als 10$ pro Share bekommt.Und bei so einem Berg an Shares überlegst du schon.Die letzten Tage sind halt für den Long hart gewesen.gerade den tief von heute somit auch des 52 tief erreicht. aktuell 5,31$
Mann, mann, mann,
Big Money verarscht derzeit den Normalo,
hier heute bislang 7 % Miese,
nur Raketeningenieure, die in Köln spielen wollen,
und unser Establishment macht feste mit.
Da wird CML und Lungenkrebs echt zum kleinsten unserer Probleme...
Big Money verarscht derzeit den Normalo,
hier heute bislang 7 % Miese,
nur Raketeningenieure, die in Köln spielen wollen,
und unser Establishment macht feste mit.
Da wird CML und Lungenkrebs echt zum kleinsten unserer Probleme...
Hab heute nochmal dazu gekauft. Aber jetzt reicht es.
Es hat mir bisher niemand darauf geantwortet, ob Hedgefonds Leerverkäufe durchführen.
Dürfen dürfen sie jawohl nicht. Wird das eigentlich kontrolliert. MasterBroker hast du dazu eine Meinung?
Es hat mir bisher niemand darauf geantwortet, ob Hedgefonds Leerverkäufe durchführen.
Dürfen dürfen sie jawohl nicht. Wird das eigentlich kontrolliert. MasterBroker hast du dazu eine Meinung?
Marty, da hast du vollkommen recht. Habe die Pressekonferenz mit der OB Reker und dem Polizeipräsidenten auf n-tv gesehen. Da wurde von ihm schon alles unter den Teppich gekehrt.
OB Reker hat ihn mit keinem Blick gewürdigt. Da war schon klar, dass da was nicht stimmt.
OB Reker hat ihn mit keinem Blick gewürdigt. Da war schon klar, dass da was nicht stimmt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.090 von MasterbrokerUSA am 07.01.16 19:43:19
Kennt einer den ungefähren Durchschnittkurs, zu dem Denner eingestiegen ist?
Kennt einer den ungefähren Durchschnittkurs, zu dem Denner eingestiegen ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.387 von moppelurmel am 07.01.16 20:02:56Klar dürfen Leerverkäufe durchgeführt werden.Ist ja nicht Verboten wurden.Aber ob hier sehr stark gehortet wird,weiss ich momentan auch nicht.Glaube eher das es normal Verkäufe heute zum größten ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.207 von nell57 am 07.01.16 19:49:40http://www.focus.de/finanzen/boerse/kurz-erklaert-was-ist-ei…
"...Sie spekulieren mit Optionsscheinen und Termingeschäften auf bestimmte Kursbewegungen oder verkaufen Positionen, die sie gar nicht besitzen.
Diese sogenannten Leerverkäufe sind der Politik ein Dorn im Auge, weil sie an der Börse ein Überangebot bestimmter Wertpapiere suggerieren, das es de facto gar nicht gibt...."
LG
Mic
p.s.: noch dabei, hätte hätte Fahrradkette, so schöne Kurse nun zum Kauf, wäre ich mal 10 raus...
"...Sie spekulieren mit Optionsscheinen und Termingeschäften auf bestimmte Kursbewegungen oder verkaufen Positionen, die sie gar nicht besitzen.
Diese sogenannten Leerverkäufe sind der Politik ein Dorn im Auge, weil sie an der Börse ein Überangebot bestimmter Wertpapiere suggerieren, das es de facto gar nicht gibt...."
LG
Mic
p.s.: noch dabei, hätte hätte Fahrradkette, so schöne Kurse nun zum Kauf, wäre ich mal 10 raus...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.387 von moppelurmel am 07.01.16 20:02:56
habe in meinen Aufzeichnungen folgendes gefunden:
12800000 zu 3,75 $
Danach gab es aber auch noch eine Wandelanleihe, in der 2 Kurse genannt wurden, zu denen umgewandelt werden konnte, das waren ein mal 9,30 und einmal 12 $, ich meine das galt für 8,8 Mio Share, bin aber unsicher, schon was länger her...
LG
Mic
Zitat von moppelurmel: Kennt einer den ungefähren Durchschnittkurs, zu dem Denner eingestiegen ist?
habe in meinen Aufzeichnungen folgendes gefunden:
12800000 zu 3,75 $
Danach gab es aber auch noch eine Wandelanleihe, in der 2 Kurse genannt wurden, zu denen umgewandelt werden konnte, das waren ein mal 9,30 und einmal 12 $, ich meine das galt für 8,8 Mio Share, bin aber unsicher, schon was länger her...
LG
Mic
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.558 von MasterbrokerUSA am 07.01.16 20:16:20
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/short-interest
Shorts fallen seit Ende August, mittlerweile wurden 20 Mio Shares gecovert. Da sollte irgendwann mal ein Grund folgen.
Kann aber nicht einschätzen, ob der unbedingt gut sein muss.
LG
Mic
Zitat von MasterbrokerUSA: Klar dürfen Leerverkäufe durchgeführt werden.Ist ja nicht Verboten wurden.Aber ob hier sehr stark gehortet wird,weiss ich momentan auch nicht.Glaube eher das es normal Verkäufe heute zum größten ist.
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/short-interest
Shorts fallen seit Ende August, mittlerweile wurden 20 Mio Shares gecovert. Da sollte irgendwann mal ein Grund folgen.
Kann aber nicht einschätzen, ob der unbedingt gut sein muss.
LG
Mic
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.438.636 von Mic83 am 07.01.16 20:25:51Wenn 20 mil short´s gecovert werden,ist das gut.Denn dann gehen viele von baldigen steigenden Kurse aus.Im August konnte man logisch nicht wissen das im Januar china Probleme macht.Mann wird sehen wie lange wir noch im Albverkauf Modus stecken werden. Gut aus möglich das Morgen Dunkel grüne Ariad gibt.Den Nächste Woche ist alles von heute schon Schnee von Gestern.
Bombe...mal wieder auf Tagestief geschlossen.
Bollinger geht schon deutlich auf. Somit auch charttechnisch nicht die große Erholung nötig.
Wäre in der Tat mal nen CEO Kauf nötig. Und zwar mit Geld. Und nicht Optionen, die den Kurs weiter verwässern.
Bollinger geht schon deutlich auf. Somit auch charttechnisch nicht die große Erholung nötig.
Wäre in der Tat mal nen CEO Kauf nötig. Und zwar mit Geld. Und nicht Optionen, die den Kurs weiter verwässern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.439.599 von Elvis123 am 07.01.16 22:04:01Ja Tief heute geschlossen.Aber was willst machen alles Tief rot heute an den Börsen.Da gibt fast keine ausnahmen.Ausser im Rohstoff Sektor Barick z.b Das muss man jetzt einfach aussitzen.Wir wissen ja das es nichts direkt selber mit dem Unternehmen zu tun hat heute dieser Kurs Einbruch.Darum werden auch die Verluste wieder bald mit ansteigen kurz weg sein.Aus Erfahrung dürfte heute der große teils einfach aus Panik gehandelt haben.Bin gespannt was morgen läuft wenn die china Fraktion wieder mit mischen darf
Good news, oder
Otsuka and ARIAD Announce New Drug Application for Ponatinib Submitted in Japan.
http://www.otsuka.co.jp/en/company/release/detail.php?id=304…
Otsuka and ARIAD Announce New Drug Application for Ponatinib Submitted in Japan.
http://www.otsuka.co.jp/en/company/release/detail.php?id=304…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.443.814 von Gangal am 08.01.16 11:57:39Das war das ausstehende Filing in Japan!
Der Inhalt des Labels oder der Länder jenseits Japan fehlt noch.
Schätze es ist erst mal CML PH+ 3rd Line in Japan. Das ist Minimum.
Wenn da noch ander INDs (z.B. ALL etc.) oder 2ndLine dabei wäre das wäre toll. Glaube ich aber in der 1. Runde nicht.
Hoffe, die Zulassung und der VK dauern nicht zu lange. Es muss wieder Geld ins Haus.
OPTIC2L wäre in Japan auch denkbar, sicher erst aber nach der Zulassung 3rd Line.
Schätze mal, 3-6 Monate braucht die Mühlen zum mahlen.
Also haben sie doch den Kurs gedrückt, damit sie billig an Shares kommen.
Hoffe heute hängen die 6 USD wieder dran.
Der Inhalt des Labels oder der Länder jenseits Japan fehlt noch.
Schätze es ist erst mal CML PH+ 3rd Line in Japan. Das ist Minimum.
Wenn da noch ander INDs (z.B. ALL etc.) oder 2ndLine dabei wäre das wäre toll. Glaube ich aber in der 1. Runde nicht.
Hoffe, die Zulassung und der VK dauern nicht zu lange. Es muss wieder Geld ins Haus.
OPTIC2L wäre in Japan auch denkbar, sicher erst aber nach der Zulassung 3rd Line.
Schätze mal, 3-6 Monate braucht die Mühlen zum mahlen.
Also haben sie doch den Kurs gedrückt, damit sie billig an Shares kommen.
Hoffe heute hängen die 6 USD wieder dran.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Zu dem Iclusig Filing in Japan kommt heute bestimmt noch ne News von Ariad.
Entweder vorbörslich oder nachbörslich.
Geld wird noch nicht in Japan verdient. Kleinvieh macht aber auch Mist als news.
Zu dem Iclusig Filing in Japan kommt heute bestimmt noch ne News von Ariad.
Entweder vorbörslich oder nachbörslich.
Geld wird noch nicht in Japan verdient. Kleinvieh macht aber auch Mist als news.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30395024
Nur eine Vermutung, ist aber eine von Jaybe...
Nur eine Vermutung, ist aber eine von Jaybe...
Scheiß egal...Hauptsache überhaupt mal wieder ein Lebenszeichen.
Auch, wenn es nach guten News meist tiefer ging...
Heute glaube ich an einen Rebound.
Auch, wenn es nach guten News meist tiefer ging...
Heute glaube ich an einen Rebound.
Japan News von Ariad
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8244072-ariad-and-…
Marty, das wurde jetzt auch bald Zeit, dass auf Ihub deine Informationsarbeit gewürdigt wird.
Thread: Kein Titel für Thread 119693409
Thread: Kein Titel für Thread 119693409
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.445.332 von marty44 am 08.01.16 14:27:45Schade, die News verpufft fast im momentanen Börsengeschehen.
Heute ist auch noch Freitag.
Da hoffen wir mal, dass es nächste Woche
während die JPM-Confi läuft der Wendepunkt
vollzogen wird. Ob's dann wiedermal die 5$ sind?
Gruß
Paluru
PS:
Marty, Du bist nicht allein. Es lesen genug leise mit.
Immer wieder Danke für Deinen Einsatz hier!!
Heute ist auch noch Freitag.
Da hoffen wir mal, dass es nächste Woche
während die JPM-Confi läuft der Wendepunkt
vollzogen wird. Ob's dann wiedermal die 5$ sind?
Gruß
Paluru
PS:
Marty, Du bist nicht allein. Es lesen genug leise mit.
Immer wieder Danke für Deinen Einsatz hier!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.446.829 von nell57 am 08.01.16 16:53:42Hab´s gesehen.
bullshit wie BR darf man nicht schreiben, nur das Wort bullshit nicht, da ist der Ami pingelig. Da wird der Beitrag dann gelöscht.
Länder bombardieren ist bei Ami hingegen erlaubt. Soviel Spass darf sein. Vorausgesetzt er bombt selber .
Scherz....
bullshit wie BR darf man nicht schreiben, nur das Wort bullshit nicht, da ist der Ami pingelig. Da wird der Beitrag dann gelöscht.
Länder bombardieren ist bei Ami hingegen erlaubt. Soviel Spass darf sein. Vorausgesetzt er bombt selber .
Scherz....
Ich verstehe auch Ariad nicht,warum die ausgerechnet auch in einer solchen Lage immer diese guten News bringen.
Theorie.
1. Die wollen gar nicht,das der Kurs auf Grund solcher News steigt,und warten daher immer solche Situation ab? Logisch ist es keinesfalls.
2.Die sind so selten Blöd,und meinen das die dann den Kurs stützen können,ohne selber aktiv zu werden,was ebenfalls dumm ist.
3.Die haben sofort wie die News rein kommt direkt raus geworfen,ohne zu schauen wie gerade die Lage an dem Märkten ist.
beste Beispiel,Ei hat es sehr klug gemacht und die News heute erst gebracht,was mal eben 100% Up ging dafür.Jetzt sind die News nicht zuvergleichen,aber trotzdem clever gemacht.Arid muss leider da noch einiges lernen,wie man News optimal einsetzt um deren Aktionären,eine Perspektive auch zugeben,und dies auch untermauern.
Theorie.
1. Die wollen gar nicht,das der Kurs auf Grund solcher News steigt,und warten daher immer solche Situation ab? Logisch ist es keinesfalls.
2.Die sind so selten Blöd,und meinen das die dann den Kurs stützen können,ohne selber aktiv zu werden,was ebenfalls dumm ist.
3.Die haben sofort wie die News rein kommt direkt raus geworfen,ohne zu schauen wie gerade die Lage an dem Märkten ist.
beste Beispiel,Ei hat es sehr klug gemacht und die News heute erst gebracht,was mal eben 100% Up ging dafür.Jetzt sind die News nicht zuvergleichen,aber trotzdem clever gemacht.Arid muss leider da noch einiges lernen,wie man News optimal einsetzt um deren Aktionären,eine Perspektive auch zugeben,und dies auch untermauern.
Pulmonary hypertension associated with ponatinib therapy.
Mieses Umfeld, Shortrate auf Höchststand gestern,und das hier:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26743481
Inhalt leider da nicht im Abstract genannt.
Die Nebenwirkung Bluthochdruck ist ja schon lange genannt.
Da ist es nur folgerichtig, dass ein paar angehende Ärzte auf den Datenpool gesetzt werden, und der Prof eine Plublikation strickt. (Stricken lässt).
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Das ist wohl PP bei vormals EMD Serono.
Das ist wohl PP bei vormals EMD Serono.
Greggors hat sich eingeschossen...
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
BR findet Ihn gut, Vid hält ihn für eine akzeptable Zwischenlösung.
Chemiker, hat einen Anzug und zwei Krawatten.
Bezüglich Krawattenkultur in den U.S. muss er noch was lernen.
Aber hey, das ist just fun meinerseits. Nach dem Kurselend der letzen Wochen reiner Galgenhumor.
BR findet Ihn gut, Vid hält ihn für eine akzeptable Zwischenlösung.
Chemiker, hat einen Anzug und zwei Krawatten.
Bezüglich Krawattenkultur in den U.S. muss er noch was lernen.
Aber hey, das ist just fun meinerseits. Nach dem Kurselend der letzen Wochen reiner Galgenhumor.
Zeit für einen erneuten Einstieg bei Ariad.
Der Absturz hat wohl weniger mit Ariad zu tun.
Mal abwarten wie es am Montag weiter geht, bin gespannt.
Der Absturz hat wohl weniger mit Ariad zu tun.
Mal abwarten wie es am Montag weiter geht, bin gespannt.
ARIAD Pharma Elects Alexander Denner As Chairman
WASHINGTON (dpa-AFX) - ARIAD Pharmaceuticals Inc. (ARIA) announced the election of Alexander Denner, Ph.D., as chairman of its board of directors in a unanimous vote effective January 8, 2016. Dr. Denner joined the ARIAD Board of Directors in February 2014 and most recently led the Board's search committee to select the Company's new CEO Paris Panayiotopoulos.Denner is the Chief Investment Officer and founding partner of Sarissa Capital Management which focuses on improving the strategies of companies to better provide shareholder value. Dr. Denner also serves as a director of Biogen Inc. Dr. Denner received his S.B. degree from the Massachusetts Institute of Technology and his M.S., M.Phil., and Ph.D. degrees from Yale University.
Copyright RTT News/dpa-AFX
© 2016 AFX News
Zum Wochenanfang mal eine super Nachricht :
Wikipedia
Im angloamerikanischen Recht ist der Vorstandsvorsitzende dem Chief Executive Officer (CEO) vergleichbar, jedoch hat der CEO eine stärkere Stellung gegenüber den anderen Boardmitgliedern inne als ein Vorstandsvorsitzender gegenüber den sonstigen Vorstandsmitgliedern.
Wikipedia
Im angloamerikanischen Recht ist der Vorstandsvorsitzende dem Chief Executive Officer (CEO) vergleichbar, jedoch hat der CEO eine stärkere Stellung gegenüber den anderen Boardmitgliedern inne als ein Vorstandsvorsitzender gegenüber den sonstigen Vorstandsmitgliedern.
Und da Mr. Denner über die Ernennung von Paris sehr erfreut ist und sich dementsprechend äußert, habe ich die deutsche Übersetzung einmal eingestellt:
Ich bin begeistert, mit Paris, unser neuer CEO, und sein Team arbeiten, um eine neue Ebene der Verantwortlichkeit gegenüber dem Unternehmen und einem erneuerten Fokus auf die Wertschöpfung als ARIAD ist bestrebt, das Leben von Krebspatienten verbessern zu bringen. "
Ein gutes Duo an der Spitze von Ariad.
Ich bin begeistert, mit Paris, unser neuer CEO, und sein Team arbeiten, um eine neue Ebene der Verantwortlichkeit gegenüber dem Unternehmen und einem erneuerten Fokus auf die Wertschöpfung als ARIAD ist bestrebt, das Leben von Krebspatienten verbessern zu bringen. "
Ein gutes Duo an der Spitze von Ariad.
ARIAD Announces Termination of Shareholder Rights Plan
http://www.businesswire.com/news/home/20160111005320/en/Die "Poison Pill" - Regelung ist ab sofort weg.
Ting, Ting, Ting - Es kann und darf aufgestockt werden. Der Kurs ist dafür für die Big Player schön runter gebracht worden.
Bitte einsteigen, anschnallen und los gehts...
Wurde jetzt auch mal Zeit. Super.
Bin gespannt, was heute passiert
Bin gespannt, was heute passiert
Ariad is Targeting a Japanese Payday with Iclusig
http://marketexclusive.com/ariad-is-targeting-a-japanese-pay…Ariad replicates this pricing in Japan, and there is no suggestion that it can’t or won’t, then the company could be looking at a real game changer.
Let’s say that 25% of CML sufferers don’t respond to SOC (not unreasonable, perhaps even conservative). There are currently circa 11,000 individuals in Japan suffering from CML, and the disease affects 1 in 100,000 Japanese individuals. With Ariad targeting 25% of the current patients, the company has a population of 2,750 to go after. At its current pricing, this puts a target revenue figure on the drug in Japan of just shy of $320 million – close to three times its current annual (global) Iclusig sales. Of course, this relies on a successful marketing strategy and, before that, a green light from the Japanese health agency. The adverse events that drove the FDA to halt sales a couple of years ago will no doubt play into the decision, and this adds an element of doubt to the situation.
If approved however, there will likely be some immediate upside in Ariad’s market cap, and if the company can execute strongly, it’s bottom line going forward. We’ve not got a set date – the PMDA don’t issue an equivalent of the PDUFA date we get from the FDA – but Ariad has reported it expects a decision in the second half of 2016. Nearer term, keep an eye on updates from the ongoing expansion trials to gain insight into further applications ahead of decision day." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">At the moment, the drug is only approved in cases where standard of care treatments are ineffective. This limits its population to – on average – low to medium double digit percentages of CML sufferers. Ariad is working on expanding this figure, with ongoing trials targeting an improved efficacy and safety profile, but focusing solely on its current application, what is the potential financial implication of an approval in Japan?
Well, adverse events aside, another controversial factor associated with Iclusig is its pricing. On average, the drug costs $116,000 a year, putting it in the upper echelons of expensive cancer drugs. If Ariad replicates this pricing in Japan, and there is no suggestion that it can’t or won’t, then the company could be looking at a real game changer.
Let’s say that 25% of CML sufferers don’t respond to SOC (not unreasonable, perhaps even conservative). There are currently circa 11,000 individuals in Japan suffering from CML, and the disease affects 1 in 100,000 Japanese individuals. With Ariad targeting 25% of the current patients, the company has a population of 2,750 to go after. At its current pricing, this puts a target revenue figure on the drug in Japan of just shy of $320 million – close to three times its current annual (global) Iclusig sales. Of course, this relies on a successful marketing strategy and, before that, a green light from the Japanese health agency. The adverse events that drove the FDA to halt sales a couple of years ago will no doubt play into the decision, and this adds an element of doubt to the situation.
If approved however, there will likely be some immediate upside in Ariad’s market cap, and if the company can execute strongly, it’s bottom line going forward. We’ve not got a set date – the PMDA don’t issue an equivalent of the PDUFA date we get from the FDA – but Ariad has reported it expects a decision in the second half of 2016. Nearer term, keep an eye on updates from the ongoing expansion trials to gain insight into further applications ahead of decision day.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.462.381 von marty44 am 11.01.16 13:49:15Das sind - zur Abwechselung - mal sehr erfreuliche Nachrichten.
Ebenso, dass nunmehr eine offensivere Pressearbeit erfolgt.
Dies musste ich jetzt einfach mal loswerden.
Ebenso, dass nunmehr eine offensivere Pressearbeit erfolgt.
Dies musste ich jetzt einfach mal loswerden.
Junge, Junge, strategisches Vorgehen von Denner.
- 1/2 kaum News seit der ASM
- Frust und Kurseinbruch
- ASH nach Hause gebracht
- neuen CEO eingestellt
- HB in Pension geschickt
- Japan Filing Iclusig auf dem Weg an die Behörde
- zum Aufsichtsratsvorsitzenden Wählen lassen
- Poison Pill Regelung abgeschafft.
Kurs zum Neustart der Big Player Akquisitionen auf Tiefstand gebracht, so dass die Jungs billig einsteigen können.
- 1/2 kaum News seit der ASM
- Frust und Kurseinbruch
- ASH nach Hause gebracht
- neuen CEO eingestellt
- HB in Pension geschickt
- Japan Filing Iclusig auf dem Weg an die Behörde
- zum Aufsichtsratsvorsitzenden Wählen lassen
- Poison Pill Regelung abgeschafft.
Kurs zum Neustart der Big Player Akquisitionen auf Tiefstand gebracht, so dass die Jungs billig einsteigen können.
nun..bin ja mal gespannt wie es weitergeht..denn langfristig hier drinn zu sein brauchts echt nerven.halt die nun schon das 2 jahr seitdem absturz damals und immer aufgestockt..dachte nie das wir hier die kurse bei 5 noch mal sehen..aber was solls...
Nicht nur Euphorie hier heute:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Der Wettbewerb schläft auch nicht.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Der Wettbewerb schläft auch nicht.
Langsam müsste bei den Shorties die Hoffnung auf niedriger VK Kurse verpuffen. Dann kommt die Panik vor der Bürgerpause und dem Nachmittag.
Sollte eine Burgerpause werden. Die Autokorrektur hat´s vermasselt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.464.823 von marty44 am 11.01.16 17:54:01Solange sich Ariad auch bei guten News von Jahrestief zu Jahrestief hangelt, hätte Ich als Shorty nicht all zu große Panik.
Naja...was die letzten Tage kam, war ok bis gut (Japan und Poison Pill)
Naja...was die letzten Tage kam, war ok bis gut (Japan und Poison Pill)
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.465.561 von Elvis123 am 11.01.16 19:05:57Solange es in China Down geht,und der Dow fällt,geht es leider Ariad auch nicht besser.Arid läuft momentan dem Dow nach.Das kann man heute sehr gut sehen.Aber der Dow ist auch mächtig abgekauft worden in den letzten tagen.Also dürfte diese Woche zumindest eine Erholung kommen und auch mal einen tag wieder grün geschlossen werden.Solange China nicht die nächste Panik verbreitet
!
Dieser Beitrag wurde von MODernist moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Sachlich falsch.
Falsches Forum.
Falscher Weg. Es gibt auch BM.
Komplett intolerant und humorlos?
Willkommen auf meiner Igor-Liste.
Mach es auch so und wir haben beide Ruhe.
Alles wird gut und wir schaffen das.
Falsches Forum.
Falscher Weg. Es gibt auch BM.
Komplett intolerant und humorlos?
Willkommen auf meiner Igor-Liste.
Mach es auch so und wir haben beide Ruhe.
Alles wird gut und wir schaffen das.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.466.740 von Vavi am 11.01.16 21:04:54Also wenn Marty ein Rechtsradikaler ist, dann ist inser Siggi Gabriel auch einer...
http://www.tagesspiegel.de/politik/sigmar-gabriel-zur-fluech…
Sorry für das offtopic. Musste aber mal gesagt werden.
http://www.tagesspiegel.de/politik/sigmar-gabriel-zur-fluech…
Sorry für das offtopic. Musste aber mal gesagt werden.
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Persönliche Differenzen bitte via BM klären
Dieses Drecks-Thema gehört nicht hier hin. Stellungnahmen müssen in den jeweiligen Threads genommen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.467.283 von nell57 am 11.01.16 21:58:07Stimmt genau! Deshalb habe ich ja auch seiner zeit bereits protestiert.
Vavi lass es gut sein. Das ist hier der Ariad-Thread und nix anderes.
Umsatz gestiegen, Shortrate gestiegen, Kurs minimal gestiegen.
Sind das alles nur "Absicherungsshorts" oder soll der Kurs partout noch mal kräftig gedrückt werden, oder setzten die Profis auf kräftige Shortgewinne durch den Mitnahmeeffekt durch das Umfeld?
Sind wohl müßige Überlegungen.
Nun können die Insties bei Ariad wohl günstiger als ich hier zulegen.
Wenn man selber die Regeln macht und plant, wie Denner, dann weiß man wann was kommt und kann davon profitieren.
HB hat hat die Poison Pill eingeführt, damit die Firma nicht geschluckt wird.
Denner hat sie nun abgeschafft.
Mal schauen, wann die nächsten Filings zu den Aufstockungen der Insties kommen.
Sind das alles nur "Absicherungsshorts" oder soll der Kurs partout noch mal kräftig gedrückt werden, oder setzten die Profis auf kräftige Shortgewinne durch den Mitnahmeeffekt durch das Umfeld?
Sind wohl müßige Überlegungen.
Nun können die Insties bei Ariad wohl günstiger als ich hier zulegen.
Wenn man selber die Regeln macht und plant, wie Denner, dann weiß man wann was kommt und kann davon profitieren.
HB hat hat die Poison Pill eingeführt, damit die Firma nicht geschluckt wird.
Denner hat sie nun abgeschafft.
Mal schauen, wann die nächsten Filings zu den Aufstockungen der Insties kommen.
Mir ist es egal was marty ist..auch wenns ein schwuler wäre..wär mir das schnuppe. wichtig ist hier nur ariad. und er macht gute arbeit hier. nur das zählt!!
Ich täte mal tippen, dass heute der Nachbrenner durch die Americanbulls kommt.
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Ein paar mal haben die mit ihren Tipps auch daneben gelegen.
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Ein paar mal haben die mit ihren Tipps auch daneben gelegen.
Denner heute bei CNBC. Er äußert sich auch zu Ariad und einen möglichen Verkauf - mittel- oder langfristig.
Dies wollte ich dem geehrtenPublikum nicht vorenthalten, obwohl Marty hier immer noch schreibt.
http://video.cnbc.com/gallery/?video=3000478870
Dies wollte ich dem geehrtenPublikum nicht vorenthalten, obwohl Marty hier immer noch schreibt.
http://video.cnbc.com/gallery/?video=3000478870
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.475.482 von Vavi am 12.01.16 19:37:07Ja, Vavi, das lässt doch, wie erwartet, alles offen.
Verlieren will Denner nicht, und er hat Möglichkeiten, die wir nicht haben...
marty44 ist unser "anchorman" hier, unermüdlich und menschlich i.O.
Seine Einlassungen anderswo haben mich ursprünglich auch erschreckt.
Leider muß ich feststellen, dass die berüchtigte "German Angst" so weit um sich greift, daß man heute schon (wieder ) unterscheiden sollte zwischen Hetzern, Mitläufern und "eigentlich anständigen Menschen", denen die Angst in den Knochen sitzt.
Das Gefühl der "Hilflosigkeit", das viele ergriffen hat, sehe ich durch marty44 ausgedrückt.
Ich halte ihn allerdings für intelligent genug, nicht zum Brandstifter zu werden.
Auch wenn mich die Spaltung unserer Gesellschaft schmerzt:
über jeden sofort den Stab zu brechen, wie es andere über jeden Einwanderer tun, bringt uns auch nicht weiter.
Wir müssen wieder zusammenwachsen, ist in D ja nichts neues, eher Routine.
Möge niemand hier in Extremismus abdriften und der thread hier ein möglichst fröhlicher Aktienthread bleiben,
egal wie der Kurs unseres Teufelchens und unserer Gesellschaft schwankt.
Unter Beobachtung sollten wir allerdings beide haben...
Liebe Grüße an alle, heute aber besonders an Vavi und marty 44.
Verlieren will Denner nicht, und er hat Möglichkeiten, die wir nicht haben...
marty44 ist unser "anchorman" hier, unermüdlich und menschlich i.O.
Seine Einlassungen anderswo haben mich ursprünglich auch erschreckt.
Leider muß ich feststellen, dass die berüchtigte "German Angst" so weit um sich greift, daß man heute schon (wieder ) unterscheiden sollte zwischen Hetzern, Mitläufern und "eigentlich anständigen Menschen", denen die Angst in den Knochen sitzt.
Das Gefühl der "Hilflosigkeit", das viele ergriffen hat, sehe ich durch marty44 ausgedrückt.
Ich halte ihn allerdings für intelligent genug, nicht zum Brandstifter zu werden.
Auch wenn mich die Spaltung unserer Gesellschaft schmerzt:
über jeden sofort den Stab zu brechen, wie es andere über jeden Einwanderer tun, bringt uns auch nicht weiter.
Wir müssen wieder zusammenwachsen, ist in D ja nichts neues, eher Routine.
Möge niemand hier in Extremismus abdriften und der thread hier ein möglichst fröhlicher Aktienthread bleiben,
egal wie der Kurs unseres Teufelchens und unserer Gesellschaft schwankt.
Unter Beobachtung sollten wir allerdings beide haben...
Liebe Grüße an alle, heute aber besonders an Vavi und marty 44.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.477.000 von Randfontein am 12.01.16 23:23:24
Es liegt auf der Hand,das Denner jetzt ernst machen will,und auch dies Macht. Denner hat 50% seines Depowertes in Ariad investiert.
Unter HB war ein schnelles BO leider nicht möglich.Gut zu 10$ wollte auch Denner nicht verkaufen,was ich Persönlich gut finde somit wissen die Unternehmen das Sie auf jedenfalls was drauf legen müssen. Aber ich denke das Ariad für 15-18 $ von Denner abgegeben werden würde.
Darum sehe ich hier auch in kürze einen möglichen schnellen BO.Auch weil vielleicht ein Big Player Iclusig vielleicht besser vermarkten kann,weil die Zugänge besser Ausgebaut sind.
Poison Pill
War die erste Amt´s Handlung von Denner,diese abzuschaffen.Warum macht man das wenn man nicht fremdgeschluckt werden möchte?Es liegt auf der Hand,das Denner jetzt ernst machen will,und auch dies Macht. Denner hat 50% seines Depowertes in Ariad investiert.
Unter HB war ein schnelles BO leider nicht möglich.Gut zu 10$ wollte auch Denner nicht verkaufen,was ich Persönlich gut finde somit wissen die Unternehmen das Sie auf jedenfalls was drauf legen müssen. Aber ich denke das Ariad für 15-18 $ von Denner abgegeben werden würde.
Darum sehe ich hier auch in kürze einen möglichen schnellen BO.Auch weil vielleicht ein Big Player Iclusig vielleicht besser vermarkten kann,weil die Zugänge besser Ausgebaut sind.
Interessante Peakformationen zum Schluss.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.477.000 von Randfontein am 12.01.16 23:23:24Danke Randfontein für diese "vermittelnden Wort", auch wenn hier einer immer wieder nachtreten muss.
Wer viel recherchiert kommt an Fakten und Darstellungen und Theorien aus, die man im "normalen Leben" nie gehört hatte und nicht glauben mag. Entkräften konnte sie mir noch keiner mit Gegendarstellungen auf Faktenbasis.
Zum Wert einer Aktie zählt für mich die Substanz der Firma und der Produkte.
Falsche Informationen kosten viel Geld und der Aktienmarkt ist für mich derzeit etwas jenseits vom simplen Angebot und Nachfrage und Kostolani-Verhalten.
Offensichtlich gehören Marktmanipulationen mit Computern und Fehlinformationen zum Geschehen.
Das gesamte Wirtschaftsleben und somit auch das Börsengeschehen könnte man auch als "stillen Wirtschaftskrieg" betrachten, bei dem mit allen Mitteln gespielt wird um an das Geld der anderen Leute zu kommen.
Wir hier spielen mit stumpfen Schwert als Trittbrettfahrer mit, müssen aber das Umfeld ertragen, in dem das Spiel läuft. Ariad zählt dabei leider dazu. Verfügbare Informationen bemühe ich mich zusammenzutragen. Das wird einem leider nicht von allen gedankt. Ist wohl halt so.
Auf der Welt liefen und laufen derzeit "Sauereinen" von Menschen mit übler Einstellung. Einige stört das, und diese Menschen lassen Informationen laufen.
Mit einer Diskussion über Fakten, Abwägungen von Theorien und Diskussion von Meinungen kann ich umgehen.
Mit haltlosen Anschuldigungen, die an Verleumdung oder übler Nachrede grenzen nicht. Das sind übrigens auch ein Straftatbestände.
Im jeweiligen Form oder per Mail mögen man schreiben, was konkret der Diskussionspunkt ist. Ich kann meinen Standpunkt jederzeit begründen. Leider habe ich zu viel gelesen um noch an den Weihnachtsmann zu glauben. Ich kann es nicht ausstehen, wenn ich verladen werde, auch nicht im "großen Stil". Ich glaube an die Naturgesetze, die lügen nicht. Gebäude mit Stahlskelett zerfallen nicht zu Pulver weil sie brennen. Wer das behauptet verlacht die Naturgesetze und lügt. Amen.
Der Rest ist Folgefehler und "Politik".
Ich arbeite immer mit Belegen. Interpretationen von "Gesinnungen" sind dünnes Eis.
Ich hoffe nicht, das wir schon wieder so weit sind, jenseits der Aufklärung, auf die Europa mal so stolz war.
Und an Vavi. Noch einmal so eine Anschuldigung und wir sehen uns vor Gericht. Gegen Rufmord habe ich was. Da können wir die Faktenlage gerne auseinander dröseln, wenn das willst.
Das musste raus.
Und damit ist die Sache für mich Geschichte.
Ich habe zwei Töchter im Risikoalter. Das gibt für mich vielleicht einen anderen Blickwinkel auf das Umfeld.
Und zum Kurs der Ariad Aktie: ich glaube an das Potenzial von Ponatinib - im Rahmen seiner Nebenwirkungen - und an den Wert von Brigatinib, sonst wäre ich schon lange weg.
Patienten und Ärzte sind vorsichtig. Der Wettbewerb ist nicht schlecht. Gut für die Patienten, schlecht für Ariad.
Der Vermarktungswert liegt deutlich über dem derzeitigen Aktienkurs (n.m.M.).
Denner spielt m.E. das strategische Spiel. Derzeit hat er HB rausgesetzt, seinen CEO platziert und den Markt für die Instieeinstiege frei gemacht. Ich täte mich schwer wundern, wenn er nicht weiß was er da macht.
Ja es war für mich die letzten zwei Jahre eine schwere Prüfung mit dem Kursverlauf.
Wenn das Weltgeschehen mir da keinen Strich durch die Rechnung macht, ist Ariad nun auf dem einzig möglichen Weg nämlich rauf. Ich hoffe nur, das der Finanzmarkt noch so lange trägt, wie Denner braucht.
Was dafür spricht ist, dass der Kurs am Boden liegt und die Vermarktung der zwei Produkte anläuft.
Damit sollt man auch etwas Weltgeschehen abwettern können. Die Welt hört nicht auf sich zu drehen.
Die kranken Menschen sind da und es werden mehr.
Wer viel recherchiert kommt an Fakten und Darstellungen und Theorien aus, die man im "normalen Leben" nie gehört hatte und nicht glauben mag. Entkräften konnte sie mir noch keiner mit Gegendarstellungen auf Faktenbasis.
Zum Wert einer Aktie zählt für mich die Substanz der Firma und der Produkte.
Falsche Informationen kosten viel Geld und der Aktienmarkt ist für mich derzeit etwas jenseits vom simplen Angebot und Nachfrage und Kostolani-Verhalten.
Offensichtlich gehören Marktmanipulationen mit Computern und Fehlinformationen zum Geschehen.
Das gesamte Wirtschaftsleben und somit auch das Börsengeschehen könnte man auch als "stillen Wirtschaftskrieg" betrachten, bei dem mit allen Mitteln gespielt wird um an das Geld der anderen Leute zu kommen.
Wir hier spielen mit stumpfen Schwert als Trittbrettfahrer mit, müssen aber das Umfeld ertragen, in dem das Spiel läuft. Ariad zählt dabei leider dazu. Verfügbare Informationen bemühe ich mich zusammenzutragen. Das wird einem leider nicht von allen gedankt. Ist wohl halt so.
Auf der Welt liefen und laufen derzeit "Sauereinen" von Menschen mit übler Einstellung. Einige stört das, und diese Menschen lassen Informationen laufen.
Mit einer Diskussion über Fakten, Abwägungen von Theorien und Diskussion von Meinungen kann ich umgehen.
Mit haltlosen Anschuldigungen, die an Verleumdung oder übler Nachrede grenzen nicht. Das sind übrigens auch ein Straftatbestände.
Im jeweiligen Form oder per Mail mögen man schreiben, was konkret der Diskussionspunkt ist. Ich kann meinen Standpunkt jederzeit begründen. Leider habe ich zu viel gelesen um noch an den Weihnachtsmann zu glauben. Ich kann es nicht ausstehen, wenn ich verladen werde, auch nicht im "großen Stil". Ich glaube an die Naturgesetze, die lügen nicht. Gebäude mit Stahlskelett zerfallen nicht zu Pulver weil sie brennen. Wer das behauptet verlacht die Naturgesetze und lügt. Amen.
Der Rest ist Folgefehler und "Politik".
Ich arbeite immer mit Belegen. Interpretationen von "Gesinnungen" sind dünnes Eis.
Ich hoffe nicht, das wir schon wieder so weit sind, jenseits der Aufklärung, auf die Europa mal so stolz war.
Und an Vavi. Noch einmal so eine Anschuldigung und wir sehen uns vor Gericht. Gegen Rufmord habe ich was. Da können wir die Faktenlage gerne auseinander dröseln, wenn das willst.
Das musste raus.
Und damit ist die Sache für mich Geschichte.
Ich habe zwei Töchter im Risikoalter. Das gibt für mich vielleicht einen anderen Blickwinkel auf das Umfeld.
Und zum Kurs der Ariad Aktie: ich glaube an das Potenzial von Ponatinib - im Rahmen seiner Nebenwirkungen - und an den Wert von Brigatinib, sonst wäre ich schon lange weg.
Patienten und Ärzte sind vorsichtig. Der Wettbewerb ist nicht schlecht. Gut für die Patienten, schlecht für Ariad.
Der Vermarktungswert liegt deutlich über dem derzeitigen Aktienkurs (n.m.M.).
Denner spielt m.E. das strategische Spiel. Derzeit hat er HB rausgesetzt, seinen CEO platziert und den Markt für die Instieeinstiege frei gemacht. Ich täte mich schwer wundern, wenn er nicht weiß was er da macht.
Ja es war für mich die letzten zwei Jahre eine schwere Prüfung mit dem Kursverlauf.
Wenn das Weltgeschehen mir da keinen Strich durch die Rechnung macht, ist Ariad nun auf dem einzig möglichen Weg nämlich rauf. Ich hoffe nur, das der Finanzmarkt noch so lange trägt, wie Denner braucht.
Was dafür spricht ist, dass der Kurs am Boden liegt und die Vermarktung der zwei Produkte anläuft.
Damit sollt man auch etwas Weltgeschehen abwettern können. Die Welt hört nicht auf sich zu drehen.
Die kranken Menschen sind da und es werden mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.473.949 von marty44 am 12.01.16 16:55:20
q.e.d.
q.e.d.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.477.000 von Randfontein am 12.01.16 23:23:24Leider muß ich feststellen, dass die berüchtigte "German Angst" so weit um sich greift, daß man heute schon (wieder ) unterscheiden sollte zwischen Hetzern, Mitläufern und "eigentlich anständigen Menschen", denen die Angst in den Knochen sitzt.
Wahre Worte Randfontein. Leider will das in unserer heutigen Gesellschaft kaum noch einer verstehen. Sobald man heute sein Grundrecht auf Meinungsfreiheit nutzt und nicht mit der Politik dieses Landes einverstanden ist, wird man sofort in die Rechte Ecke gestellt. Unser Vavi gehört wohl auch dazu
Mal ein wenig Abseits der Mainstreempresse recherchiert, zeigt sich leider ein total anderes Bild als einem von der Presse hier vermittelt wird. Traurig aber wahr
Ich finde marty macht einen verdammt guten Job, und das nicht nur hier im ariad Forum.
Um auch mal wieder was produktives zu Ariad zu schreiben hier mal ariad in Zahlen (Short) aus 2016. Hatten wir ja auch lange nicht mehr.
Alles andere recherchiert ja marty schon für uns. Weiter so. Ohne ihn wäre ich hier wohl auch schon draußen.
Naja nach den vorliegenden Zahlen kann von covern bei unserer kurzen Fraktion jetzt auch nicht wirklich die Rede sein
Was einen nahenden BO betrifft stehen die Chancen aus meiner Sicht jetzt auch besser als je zuvor. Bleibe auf alle Fälle drin und warte was da kommt.
Wahre Worte Randfontein. Leider will das in unserer heutigen Gesellschaft kaum noch einer verstehen. Sobald man heute sein Grundrecht auf Meinungsfreiheit nutzt und nicht mit der Politik dieses Landes einverstanden ist, wird man sofort in die Rechte Ecke gestellt. Unser Vavi gehört wohl auch dazu
Mal ein wenig Abseits der Mainstreempresse recherchiert, zeigt sich leider ein total anderes Bild als einem von der Presse hier vermittelt wird. Traurig aber wahr
Ich finde marty macht einen verdammt guten Job, und das nicht nur hier im ariad Forum.
Um auch mal wieder was produktives zu Ariad zu schreiben hier mal ariad in Zahlen (Short) aus 2016. Hatten wir ja auch lange nicht mehr.
Alles andere recherchiert ja marty schon für uns. Weiter so. Ohne ihn wäre ich hier wohl auch schon draußen.
Naja nach den vorliegenden Zahlen kann von covern bei unserer kurzen Fraktion jetzt auch nicht wirklich die Rede sein
Was einen nahenden BO betrifft stehen die Chancen aus meiner Sicht jetzt auch besser als je zuvor. Bleibe auf alle Fälle drin und warte was da kommt.
Stimme marty44 und alfarr27 voll zu !
Stimme ebenfalls zu. Ausnahmsweise (!) einmal off topic, aber die Diskussionskultur betreffend: Es gibt leider einige, die nicht wissen, dass liberales Denken den Respekt vor der anderen Meinung einschließt. Noch im Sept. letzten Jahres gehörte wegen lemminghafter political correctnes Mut dazu, vor den Folgen unkontrollierter Masseneinwanderung zu warnen. Das wurde im Ausland mit Befremden wahrgenommen.
Die britische Kolumnistin Melanie Philips formulierte es so: Wenn Leute, die ihre Kultur verteidigen wollen, von den liberalen Eliten im Stich gelassen werden, treibt man sie in die Arme von echten Rasissten und Faschisten. Schnell fällt das Wort Populismus. Als die Eurozone begann, hochverschuldete Staaten zu alimentiern , während im eigenen Land kräftig gespart wurde, wurde Kritik dran populistisch genannt. Das hat sich grundlegend geändert.
Die britische Kolumnistin Melanie Philips formulierte es so: Wenn Leute, die ihre Kultur verteidigen wollen, von den liberalen Eliten im Stich gelassen werden, treibt man sie in die Arme von echten Rasissten und Faschisten. Schnell fällt das Wort Populismus. Als die Eurozone begann, hochverschuldete Staaten zu alimentiern , während im eigenen Land kräftig gespart wurde, wurde Kritik dran populistisch genannt. Das hat sich grundlegend geändert.
(Rechtschreibfehler der Tablet-Tastatur geschuldet, w:o Editor übersehen)
Vom geplanten und durchgeführten Umzug von Ariad an den Kendall Square hörte man lange auch nichts mehr.
Ich dachte, Amerikaner bauen schneller als Deutsche.
Hat da irgend wer mal ein paar Neuigkeiten dahingehend?
Ich dachte, Amerikaner bauen schneller als Deutsche.
Hat da irgend wer mal ein paar Neuigkeiten dahingehend?
http://www.pharmastar.it/?cat=22&id=20296
Der Transfer der ASH Abstracts in die Pharmapresse startet, wie schon 2015 im Januar. Dann sind alles aus den Ferien zurück und wollen wieder was tun fürs Geld.
Schaut man auf das Banner, dann gibt es im März in Barcelona ein Pharmaforum.
Optic Studienstandorte:
Entweder sind die Medikamentenpreise in Spanien und Fr. viel billiger als hier in D oder der Marktzugang zu Studien wird vom Wettbewerb hier geblockt oder in Spanien und Fr. Leben Patienten, die sich nicht Ponatinib kaufen können, so dass dort mit Studien ein Erfahrungsmarkt geschaffen werden soll oder viele Spanier und Franzosen erkranken an CML?
Wer hat da ne Meinung zur Wahl der Studienorte?
Der Transfer der ASH Abstracts in die Pharmapresse startet, wie schon 2015 im Januar. Dann sind alles aus den Ferien zurück und wollen wieder was tun fürs Geld.
Schaut man auf das Banner, dann gibt es im März in Barcelona ein Pharmaforum.
Optic Studienstandorte:
Entweder sind die Medikamentenpreise in Spanien und Fr. viel billiger als hier in D oder der Marktzugang zu Studien wird vom Wettbewerb hier geblockt oder in Spanien und Fr. Leben Patienten, die sich nicht Ponatinib kaufen können, so dass dort mit Studien ein Erfahrungsmarkt geschaffen werden soll oder viele Spanier und Franzosen erkranken an CML?
Wer hat da ne Meinung zur Wahl der Studienorte?
Dito zum Transfer der ASH 2015 Erkenntnisse:
http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia…
http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia…
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69984833&symbol=…
Geht sich das noch mal um den Wegfall der Poison Pill Regelung, verbunden nun mit dem Wegfall der Ausnahmeregelungen zur Poison Pill Regelung, die nun dadurch obsolet sind?
Alles in Delaware, dem Luxemburg der Amis.
Geht sich das noch mal um den Wegfall der Poison Pill Regelung, verbunden nun mit dem Wegfall der Ausnahmeregelungen zur Poison Pill Regelung, die nun dadurch obsolet sind?
Alles in Delaware, dem Luxemburg der Amis.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.481.191 von marty44 am 13.01.16 14:18:37Heute wieder alles schön rot,aufgrund weil der Dow auch wieder federn lässt.Ist schon anstrengend mit anzuschauen,das china immer wieder der Auslöser für die probleme is.
Nee, was für ein spaßfreier Tag an der Börse. Nur die Shorties hatte hier Spaß.
Ganz ehrlich, es ist zum Heulen!
Kaum war mal ein grüner Streifen am Himmel zu sehen, geht es hier schon wieder bergab.
Bin auch noch bei Ariad drin, weil ich an die Story glaube/geglaubt habe.
Aber das gesamte Weltgeschehen macht es einem derzeit extrem schwer, noch den richtigen Riecher in Sachen Invests zu tätigen.
Ob wegen Terror, Flüchtlingen, China, überall kann die nächste Hiobsbotschaft lauern, dass es mal wieder bergab geht.
Bei Ariad WAR ich mir eigentlich ziemlich sicher, dass das Tal der Tränen erreicht war, schließlich waren wir nach dem Entzug der Zulassung schon sehr weit unten, aber das hatte wohl getäuscht.
Sobald ich hier halbwegs +/- 0 rauskomme, werde ich wohl auch erstmal den wackligen Kahn verlassen und auf ruhigere Zeiten warten, Ariad (und Börse allgemein) ist zur Zeit ein sehr heißes Feuer.
Aber trotzdem nochmal tausend Dank an eure ganze Arbeit, eure ganzen Artikel, dir ihr hier immer fleißig reinstellt und die tote Katze ein wenig am Leben halten.
Kaum war mal ein grüner Streifen am Himmel zu sehen, geht es hier schon wieder bergab.
Bin auch noch bei Ariad drin, weil ich an die Story glaube/geglaubt habe.
Aber das gesamte Weltgeschehen macht es einem derzeit extrem schwer, noch den richtigen Riecher in Sachen Invests zu tätigen.
Ob wegen Terror, Flüchtlingen, China, überall kann die nächste Hiobsbotschaft lauern, dass es mal wieder bergab geht.
Bei Ariad WAR ich mir eigentlich ziemlich sicher, dass das Tal der Tränen erreicht war, schließlich waren wir nach dem Entzug der Zulassung schon sehr weit unten, aber das hatte wohl getäuscht.
Sobald ich hier halbwegs +/- 0 rauskomme, werde ich wohl auch erstmal den wackligen Kahn verlassen und auf ruhigere Zeiten warten, Ariad (und Börse allgemein) ist zur Zeit ein sehr heißes Feuer.
Aber trotzdem nochmal tausend Dank an eure ganze Arbeit, eure ganzen Artikel, dir ihr hier immer fleißig reinstellt und die tote Katze ein wenig am Leben halten.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Präsentation zum Download als pdf:
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Ein Lichtblick in der Dunkelheit...
Präsentation zum Download als pdf:
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Ein Lichtblick in der Dunkelheit...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.486.846 von marty44 am 14.01.16 07:47:44Stringentes und logisches Konzept, das präsentiert wird, ohne unrealistisch Versprechen, die nicht haltbar sind.
Die bittere Pille sind die langen Laufzeiten bis zu realen Ergebnissen im Sinne von Umsatz mit dem neuen Produkt Brigatinib (AP26113).
Sieht aus, das Ariad nun konsequent in steten Schritten die Drittline mit Iclusig erobert, mit etwas 2nd-Line beim Verkaufen in 2016.
Gute Chance das Kapital für den notwendigen Schnick-Schnack (Studien Pona und Briga, 788) zu generieren. Drittlinenumsätze Pona Japan kommen erst in 2017,
Umsätze mit Briga kommen relativ sicher in 2017
Will man die Erfolge der IND-Studien mit Pona zu Geld machen, dann braucht es vermutlich Zulassungsstudien. Die kosten Geld, das Ariad derzeit nicht hat. Das Potential ist aber der argumentative
Schatz, den ein Businesspartner (oder mehrere) oder ein Käufer heben kann.
Derzeit ist der Kurs von Ariad günstig für längerfristig orientierte Investoren.
Die Kurzstreckensprinter sind oder werden jetzt abspringen.
Die alten Umsätze mit F werden nun vermutlich erst im Q1/2016 verbucht werden und fehlen als Einmalergebnis in 2015. Das ist dann der Happen zur Finanzierung der Briga Studie 1st Line.
Die bittere Pille sind die langen Laufzeiten bis zu realen Ergebnissen im Sinne von Umsatz mit dem neuen Produkt Brigatinib (AP26113).
Sieht aus, das Ariad nun konsequent in steten Schritten die Drittline mit Iclusig erobert, mit etwas 2nd-Line beim Verkaufen in 2016.
Gute Chance das Kapital für den notwendigen Schnick-Schnack (Studien Pona und Briga, 788) zu generieren. Drittlinenumsätze Pona Japan kommen erst in 2017,
Umsätze mit Briga kommen relativ sicher in 2017
Will man die Erfolge der IND-Studien mit Pona zu Geld machen, dann braucht es vermutlich Zulassungsstudien. Die kosten Geld, das Ariad derzeit nicht hat. Das Potential ist aber der argumentative
Schatz, den ein Businesspartner (oder mehrere) oder ein Käufer heben kann.
Derzeit ist der Kurs von Ariad günstig für längerfristig orientierte Investoren.
Die Kurzstreckensprinter sind oder werden jetzt abspringen.
Die alten Umsätze mit F werden nun vermutlich erst im Q1/2016 verbucht werden und fehlen als Einmalergebnis in 2015. Das ist dann der Happen zur Finanzierung der Briga Studie 1st Line.
Keiner mehr da mit einer Meinung zur Präsentation bei der JPM Konferenz heute?
Die wird heute dann sowieso auf iHub zu Tode interpretiert.
BR ist derzeit wieder im Pusher Lager. Vermutlich ist er wieder eingestiegen.
Die wird heute dann sowieso auf iHub zu Tode interpretiert.
BR ist derzeit wieder im Pusher Lager. Vermutlich ist er wieder eingestiegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.488.061 von marty44 am 14.01.16 09:56:08Die Präsentation ist recht ordentlich, offenbart aber absolut nichts was nicht ohnehin
erwartet wird. Der Ablauf der nächsten Steps war schon bekannt bzw wurde so
erwartet.
- Briga Update zur ASCO dürfte wohl das wichtigste werden. 03.-07. Juni
Die Vorträge müssen bis zum 2. Februar übermittelt werden. Die Daten können
bis 15. März übermittlet werden.
- Paris wurde vor einem Monat angekündigt und ist im Amt seit zwei Wochen.
Normalerweise erzählt man etwas wenn man einen neuen Job antritt...
- Ausser dem Briga update im Februar interessieren mich jetzt besonders
die nächsten Zahlen zu den Instis, Insiderkäufen sowie der Shortrate.
Ansonsten gibts hier leider nichts wirklich neues. Das Entfernen der Poison Pill
ist zwar sehr wichtig, aber bis zum Update der Zahlen nicht besonders
aussagekräftig.
Eine anhaltende Steigerung des Preises erwarte ich nur durch gute Brigatinib Daten
sowie Insider & Insti Käufe.
Grüße Trubar
erwartet wird. Der Ablauf der nächsten Steps war schon bekannt bzw wurde so
erwartet.
- Briga Update zur ASCO dürfte wohl das wichtigste werden. 03.-07. Juni
Die Vorträge müssen bis zum 2. Februar übermittelt werden. Die Daten können
bis 15. März übermittlet werden.
- Paris wurde vor einem Monat angekündigt und ist im Amt seit zwei Wochen.
Normalerweise erzählt man etwas wenn man einen neuen Job antritt...
- Ausser dem Briga update im Februar interessieren mich jetzt besonders
die nächsten Zahlen zu den Instis, Insiderkäufen sowie der Shortrate.
Ansonsten gibts hier leider nichts wirklich neues. Das Entfernen der Poison Pill
ist zwar sehr wichtig, aber bis zum Update der Zahlen nicht besonders
aussagekräftig.
Eine anhaltende Steigerung des Preises erwarte ich nur durch gute Brigatinib Daten
sowie Insider & Insti Käufe.
Grüße Trubar
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.488.976 von trubar am 14.01.16 11:15:43Dem ist eigentlich kaum was hinzu zu fügen.
http://www.redaccionmedica.com/noticia/los-hematologos-abren…
Google Übersetzer:
MANAGEMENT
Bearbeiten Sie eine informative HANDBUCH
Hämatologen öffnen ein nationales Register der Leukämie
Teil einer anderen Zählung, bei der 22 teilnehmenden europäischen Regionen
Dienstag 12. Januar 2016 um 16:32 Uhr
Schreiben. Madrid
Die spanische Gesellschaft für Hämatologie und Hämotherapie (SGU) schuf die spanische Register von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) dank Relmc-while Nova-Projekt hat in der "größten epidemiologischen Bevölkerungseintragungs bis heute in 22 europäischen Regionen durchgeführt teilgenommen .
Der Präsident der SGU
José María Moraleda.
Dies wurde bekannt, Experten als der Präsident der spanischen Gruppe von chronisch-myeloischer Leukämie (Gelmc), Luis Steegmann, der gemeinsam veröffentlicht hat ein Handbuch mit Kollegen Manuel Perez Encinas und Maria Teresa Gomez-Casares, in dem diese Leistungen erhoben werden, und andere gemacht Diese Reihe von verwandten Blutkrankheit unbekannter Herkunft Initiativen von etwa zehn neue Fälle pro Million Einwohner in Spanien diagnostiziert.
"Die wissenschaftliche Fortschritte haben in den letzten fünf Jahren stattgefunden haben jeden Aspekt einer Krankheit, die noch immer die Zusammenarbeit der Verwaltung zur Gründung laufenden epidemiologischen Datensätzen, die Wissenschaftler und Forscher, die möglichen Seuchenlage zu studieren ermöglichen erfordert betroffen das könnte die Entstehung der Krankheit zu ermöglichen ", betonte er José María Moraleda, Präsidentin der AEHH.
Unter den gezielten Fortschritt in der Anleitung ist die Zustimmung der Tyrosinkinase-Inhibitoren (ITC) der zweiten Generation First-Line-Behandlung von CML: Nilotinib und Dasatinib. New ITC werden ebenfalls vorgestellt, wie Bosutinib und Ponatinib dass "deutlich die Möglichkeit einer erfolgreichen Behandlung Beständigkeit und Intoleranz der Behandlung erhöht und für diejenigen, die bestimmte Datensätze, die vor der Einführung im Studium ins Leben gerufen haben, das Gesundheitssystem ", sagte der Experte.
Diese neuen therapeutischen Möglichkeiten sind komplexer geworden Adressierung CML, weil "bringen die Notwendigkeit strenger bei der Untersuchung von Patienten, für mehr Effizienz und Sicherheit zu sein", betonte er. In diesem Sinne ist die Gelmc eröffnet neue Studien in Gruppen, die besondere Aufmerksamkeit benötigen, wie schwangere Frauen und ältere Menschen.
Fortschritte in der molekularen Überwachung und neue Erkenntnisse der Genomik sind ein weiteres Highlight Fortschritte bei der Bewältigung der LMC. Zum Beispiel, "es wurde beobachtet, dass die Aussetzung eines der Medikamente -imatinib- der Krankheit bei Patienten mit vollständigen und dauerhaften molekulares Ansprechen cronifica bedeutet nicht unbedingt, seine Wiederkehr, so dass vier von zehn Patienten nicht Lüge ", sagte der Experte.
"Es hat sich somit geöffnet in der Hoffnung, kostenlose Überweisungen in Therapien zu bekommen und vielleicht, in der nahen Zukunft, das Heilmittel". In der Tat, die Forscher dieser Krankheit, paradigmatisch in der Weiterentwicklung von Wissen von hämatologischen Malignitäten, waren Pioniere bei der Identifizierung der molekularen Pathogenese von Krebs und die Entwicklung spezifischer therapeutischer Targets.
Ein praktischer Ansatz mit Empfehlungen
Der Schwerpunkt des Handbuchs für die Verwaltung und Behandlung von Patienten mit CML ist praktisch, so wird auch Empfehlungen für spezielle Situationen wie Schwangerschaft oder während der Kindheit, und die Daten der Kostenwirksamkeit und Qualität des Lebens gesammelt.
Seine Herstellung hat breite Gruppe von Experten, die meisten Hämatologen, aber auch aus anderen Bereichen Gesundheit erhalten. Mit all diesen, die AEHH erwartet, dass die klinische Praxis eine Referenz nicht nur für Hämatologen, sondern auch für alle, die Profis in der umfassenden Betreuung von Patienten mit CML zu beteiligen.
Http://bit.ly/1PQhWZ6: Bis ein neues Update des Handbuchs für 2017 geplant, können Sie Ihre aktuellen Ausgabe unter dem folgenden Link zugreifen können.
Google Übersetzer:
MANAGEMENT
Bearbeiten Sie eine informative HANDBUCH
Hämatologen öffnen ein nationales Register der Leukämie
Teil einer anderen Zählung, bei der 22 teilnehmenden europäischen Regionen
Dienstag 12. Januar 2016 um 16:32 Uhr
Schreiben. Madrid
Die spanische Gesellschaft für Hämatologie und Hämotherapie (SGU) schuf die spanische Register von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) dank Relmc-while Nova-Projekt hat in der "größten epidemiologischen Bevölkerungseintragungs bis heute in 22 europäischen Regionen durchgeführt teilgenommen .
Der Präsident der SGU
José María Moraleda.
Dies wurde bekannt, Experten als der Präsident der spanischen Gruppe von chronisch-myeloischer Leukämie (Gelmc), Luis Steegmann, der gemeinsam veröffentlicht hat ein Handbuch mit Kollegen Manuel Perez Encinas und Maria Teresa Gomez-Casares, in dem diese Leistungen erhoben werden, und andere gemacht Diese Reihe von verwandten Blutkrankheit unbekannter Herkunft Initiativen von etwa zehn neue Fälle pro Million Einwohner in Spanien diagnostiziert.
"Die wissenschaftliche Fortschritte haben in den letzten fünf Jahren stattgefunden haben jeden Aspekt einer Krankheit, die noch immer die Zusammenarbeit der Verwaltung zur Gründung laufenden epidemiologischen Datensätzen, die Wissenschaftler und Forscher, die möglichen Seuchenlage zu studieren ermöglichen erfordert betroffen das könnte die Entstehung der Krankheit zu ermöglichen ", betonte er José María Moraleda, Präsidentin der AEHH.
Unter den gezielten Fortschritt in der Anleitung ist die Zustimmung der Tyrosinkinase-Inhibitoren (ITC) der zweiten Generation First-Line-Behandlung von CML: Nilotinib und Dasatinib. New ITC werden ebenfalls vorgestellt, wie Bosutinib und Ponatinib dass "deutlich die Möglichkeit einer erfolgreichen Behandlung Beständigkeit und Intoleranz der Behandlung erhöht und für diejenigen, die bestimmte Datensätze, die vor der Einführung im Studium ins Leben gerufen haben, das Gesundheitssystem ", sagte der Experte.
Diese neuen therapeutischen Möglichkeiten sind komplexer geworden Adressierung CML, weil "bringen die Notwendigkeit strenger bei der Untersuchung von Patienten, für mehr Effizienz und Sicherheit zu sein", betonte er. In diesem Sinne ist die Gelmc eröffnet neue Studien in Gruppen, die besondere Aufmerksamkeit benötigen, wie schwangere Frauen und ältere Menschen.
Fortschritte in der molekularen Überwachung und neue Erkenntnisse der Genomik sind ein weiteres Highlight Fortschritte bei der Bewältigung der LMC. Zum Beispiel, "es wurde beobachtet, dass die Aussetzung eines der Medikamente -imatinib- der Krankheit bei Patienten mit vollständigen und dauerhaften molekulares Ansprechen cronifica bedeutet nicht unbedingt, seine Wiederkehr, so dass vier von zehn Patienten nicht Lüge ", sagte der Experte.
"Es hat sich somit geöffnet in der Hoffnung, kostenlose Überweisungen in Therapien zu bekommen und vielleicht, in der nahen Zukunft, das Heilmittel". In der Tat, die Forscher dieser Krankheit, paradigmatisch in der Weiterentwicklung von Wissen von hämatologischen Malignitäten, waren Pioniere bei der Identifizierung der molekularen Pathogenese von Krebs und die Entwicklung spezifischer therapeutischer Targets.
Ein praktischer Ansatz mit Empfehlungen
Der Schwerpunkt des Handbuchs für die Verwaltung und Behandlung von Patienten mit CML ist praktisch, so wird auch Empfehlungen für spezielle Situationen wie Schwangerschaft oder während der Kindheit, und die Daten der Kostenwirksamkeit und Qualität des Lebens gesammelt.
Seine Herstellung hat breite Gruppe von Experten, die meisten Hämatologen, aber auch aus anderen Bereichen Gesundheit erhalten. Mit all diesen, die AEHH erwartet, dass die klinische Praxis eine Referenz nicht nur für Hämatologen, sondern auch für alle, die Profis in der umfassenden Betreuung von Patienten mit CML zu beteiligen.
Http://bit.ly/1PQhWZ6: Bis ein neues Update des Handbuchs für 2017 geplant, können Sie Ihre aktuellen Ausgabe unter dem folgenden Link zugreifen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.490.887 von marty44 am 14.01.16 14:05:37heute kannst du schon wieder den PC aus machen.Alles wieder tief Rot. Das ist doch Wahnsinn was momentan läuft.Hier ist alles mehr als weit überverkauft bereits,und wird immer weiter und weiter Down gegangen.
Wir enden heute grün. Versprochen. Das SL-Fishing ist durch.
2da ist über die Präsi etwas "gedämpft optimistisch"....
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
So ganz unrecht hat er nicht.
Denke, dass Denner gezielt realistisch und nüchtern aufgestellt informiert.
Keine Versprechen, die nicht zu halten wären.
Das 788 noch im Sack ist, schade. Aber ggf. sind die Studienergebnisse noch nicht fugendicht und sollen vielleicht erst auf der AACR-Konferenz
http://www.aacr.org/Meetings/Pages/MeetingDetail.aspx?EventI…
präsentiert werden.
2da ist über die Präsi etwas "gedämpft optimistisch"....
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
So ganz unrecht hat er nicht.
Denke, dass Denner gezielt realistisch und nüchtern aufgestellt informiert.
Keine Versprechen, die nicht zu halten wären.
Das 788 noch im Sack ist, schade. Aber ggf. sind die Studienergebnisse noch nicht fugendicht und sollen vielleicht erst auf der AACR-Konferenz
http://www.aacr.org/Meetings/Pages/MeetingDetail.aspx?EventI…
präsentiert werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.493.134 von marty44 am 14.01.16 17:24:48Wir dürfen nicht vergessen, daß wir im Biotech-Bereich sind.
Da gelten noch Zeiträume, wie wir sie im 21. JH von anderen "Industrien" nicht mehr gewohnt sind.
Was in der Präsentation halbwegs glaubhaft für 2017 und 2018 in Aussicht gestellt wird, ist nicht "weit weg",
sondern sollte die an einem BO interessierten Firmen schon alarmieren, da "just around the corner" für diesen Bereich.
Und Denner weiß das natürlich...
Da gelten noch Zeiträume, wie wir sie im 21. JH von anderen "Industrien" nicht mehr gewohnt sind.
Was in der Präsentation halbwegs glaubhaft für 2017 und 2018 in Aussicht gestellt wird, ist nicht "weit weg",
sondern sollte die an einem BO interessierten Firmen schon alarmieren, da "just around the corner" für diesen Bereich.
Und Denner weiß das natürlich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.493.335 von Randfontein am 14.01.16 17:43:36Grüß dich!
Hab mir das Video von Denner mal reingepfiffen bei CNBC.
Von Biotech allgemein hin zu Ariad und ob die zu verkaufen wären.
Er war insgesamt irgendwie etwas weniger selbstsicher, als beim letzten Interviewer rund um den HB Exit vor der ASM. Der Bio-Markt hat zwischenzeitlich schwer gelitten, da war sicher auch was von seinen Firmen mit dabei. Kurz, wenn wir hier leiden, da hat der ganz andere Schwankungen im Depot.
Die Diskussionen mit HB zum Abgang war sicher auch nicht störungsfrei. Nun ist der Platz frei und er kann schalten und walten. Doof für Ihn, dass das ganz Umfeld an der Börse gut kippt.
Aber der volatile Bio-Markt ist auch eine gute Erklärung für die augenblickliche Schwäche der Ariad-Aktie.
Klare Botschaft, er will der Wert der Firma steigern und er hat kein Nein zum Verkauf von Ariad gesagt.
Kurz er will nicht so billig derzeit verkaufen, aber wenn der Preis stimmt, dann sagt er nicht nein. Das hab ich so rausgehört mit meinen Künsten.
Dass die Botschaft kurz nach dem Fini der PP Regelung und vor der JMP - Konferenz kam ist sicher kein Zufall.
Kurz, der Markt ist nun offen, die Werte kommen in der Präsentation, sowie die Zeitlinien und Katalysen, in welchen Stufen das Produkt Ariad teurer wird.
Die Bieterschlacht ist nun eröffnet.
Die gleiche Panikdelle im Kurs hatten wir letzten Januar, da hab ich nach der Teilerholung den Fehler gemacht aus Erleichterung zu verkaufen.
Ariad steht nunmehr viel besser da, als noch vor einem Jahr.
Die Kurszockerparty nach der Weihnachtspause bis April kann nun wieder losgehen, wenn der aktuelle Weltuntergang abgesagt wird.
Die RBS hat gesagt: alles verkaufen!
Einer hat gesagt, es wird ein gutes Goldjahr.
Also sind Aktien vermutlich eher die Wahl.
War eine schöne Delle für alle, die Geld frei hatten.
Bio Aktien haben Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf System, Ariad insbesondere.
Briga kommt sehr spät auf den Markt, aber das Profil ist riesig.
Hab mir das Video von Denner mal reingepfiffen bei CNBC.
Von Biotech allgemein hin zu Ariad und ob die zu verkaufen wären.
Er war insgesamt irgendwie etwas weniger selbstsicher, als beim letzten Interviewer rund um den HB Exit vor der ASM. Der Bio-Markt hat zwischenzeitlich schwer gelitten, da war sicher auch was von seinen Firmen mit dabei. Kurz, wenn wir hier leiden, da hat der ganz andere Schwankungen im Depot.
Die Diskussionen mit HB zum Abgang war sicher auch nicht störungsfrei. Nun ist der Platz frei und er kann schalten und walten. Doof für Ihn, dass das ganz Umfeld an der Börse gut kippt.
Aber der volatile Bio-Markt ist auch eine gute Erklärung für die augenblickliche Schwäche der Ariad-Aktie.
Klare Botschaft, er will der Wert der Firma steigern und er hat kein Nein zum Verkauf von Ariad gesagt.
Kurz er will nicht so billig derzeit verkaufen, aber wenn der Preis stimmt, dann sagt er nicht nein. Das hab ich so rausgehört mit meinen Künsten.
Dass die Botschaft kurz nach dem Fini der PP Regelung und vor der JMP - Konferenz kam ist sicher kein Zufall.
Kurz, der Markt ist nun offen, die Werte kommen in der Präsentation, sowie die Zeitlinien und Katalysen, in welchen Stufen das Produkt Ariad teurer wird.
Die Bieterschlacht ist nun eröffnet.
Die gleiche Panikdelle im Kurs hatten wir letzten Januar, da hab ich nach der Teilerholung den Fehler gemacht aus Erleichterung zu verkaufen.
Ariad steht nunmehr viel besser da, als noch vor einem Jahr.
Die Kurszockerparty nach der Weihnachtspause bis April kann nun wieder losgehen, wenn der aktuelle Weltuntergang abgesagt wird.
Die RBS hat gesagt: alles verkaufen!
Einer hat gesagt, es wird ein gutes Goldjahr.
Also sind Aktien vermutlich eher die Wahl.
War eine schöne Delle für alle, die Geld frei hatten.
Bio Aktien haben Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf System, Ariad insbesondere.
Briga kommt sehr spät auf den Markt, aber das Profil ist riesig.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Diese Einschätzung halte ich für sehr fundiert.
Das mit dem Zeitfenster für Insiderkäufe war mir neu. Ob es stimmt weiß ich nicht.
Wenn´s so wäre und ich Denner wäre mit dem Wunsch aufzustocken, dann wäre es mein Interesse, dass der Kurs bis zu diesem Zeitpunkt nicht durch die Decke ginge.
Anders herum braucht eine BuyOut auch Mehrheiten der Aktionäre mit dieser Zielrichtungen. Das heißt dann Absprachen mit anderen, großen Investoren. Die haben alle ihren EK und Vorstellungen vom Zielkurs. Auch für die kann man was tun, damit sie einem gewogen sind.
Die Abschaffung der PP Regel war da eher der wichtiger Schritt, als der primäre Zukauf von Eigenanteilen. Die Jagt auf den Freefloat ist wieder eröffnet für die Insties.
Diese Einschätzung halte ich für sehr fundiert.
Das mit dem Zeitfenster für Insiderkäufe war mir neu. Ob es stimmt weiß ich nicht.
Wenn´s so wäre und ich Denner wäre mit dem Wunsch aufzustocken, dann wäre es mein Interesse, dass der Kurs bis zu diesem Zeitpunkt nicht durch die Decke ginge.
Anders herum braucht eine BuyOut auch Mehrheiten der Aktionäre mit dieser Zielrichtungen. Das heißt dann Absprachen mit anderen, großen Investoren. Die haben alle ihren EK und Vorstellungen vom Zielkurs. Auch für die kann man was tun, damit sie einem gewogen sind.
Die Abschaffung der PP Regel war da eher der wichtiger Schritt, als der primäre Zukauf von Eigenanteilen. Die Jagt auf den Freefloat ist wieder eröffnet für die Insties.
Oh mann, diese Achterbahn mit dem 10% rauf runter macht mich nun seit 2 Jahren hier fertig...
Ich denke, das es nun weiter langsam bergan geht, wenn das Umfeld nicht komplett die Regeln ändert.
Die Präsentation ist stringent, leider ohne positive Überraschungen hinsichtlich 788.
Der Masterplan von Denner, um die Cashlinie nicht zu überdehnen und trotzdem die notwendigen Studien durchzuziehen, Iclusig zu vermarkten und gleichzeitig den Weg für einen Bugout freizumachen, das ist schon ein Eiertanz auf höchstem Niveau. Er spielt mit seinem einen Geld und bohrt dicke Bretter.
Da ist hier mal etwas erläutert, auch wenn ich die Feinheiten der eleganten, blumigen Formulierungen nicht im ersten Hieb verstehe:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.forbes.com/sites/stevenbertoni/2011/03/11/inside-…
Ich denke, das es nun weiter langsam bergan geht, wenn das Umfeld nicht komplett die Regeln ändert.
Die Präsentation ist stringent, leider ohne positive Überraschungen hinsichtlich 788.
Der Masterplan von Denner, um die Cashlinie nicht zu überdehnen und trotzdem die notwendigen Studien durchzuziehen, Iclusig zu vermarkten und gleichzeitig den Weg für einen Bugout freizumachen, das ist schon ein Eiertanz auf höchstem Niveau. Er spielt mit seinem einen Geld und bohrt dicke Bretter.
Da ist hier mal etwas erläutert, auch wenn ich die Feinheiten der eleganten, blumigen Formulierungen nicht im ersten Hieb verstehe:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.forbes.com/sites/stevenbertoni/2011/03/11/inside-…
Buyout nicht bugout Autokorrektur Safari und eine schnelle Returntaste sorry
http://www.forbes.com/sites/stevenbertoni/2011/03/11/inside-…
Mit Stopp loss bei Ariad zu Arbeiten kann Bissspuren auf der unteren Rückseite des eigen Körpers verursachen. So in diesem Sinne.
Mit Stopp loss bei Ariad zu Arbeiten kann Bissspuren auf der unteren Rückseite des eigen Körpers verursachen. So in diesem Sinne.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.495.573 von marty44 am 14.01.16 21:28:48
grr. Falscher link im Zwischenspeicher...
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Tippe mal auf die 5.55 SK.
Zitat von marty44: http://www.forbes.com/sites/stevenbertoni/2011/03/11/inside-…
Mit Stopp loss bei Ariad zu Arbeiten kann Bissspuren auf der unteren Rückseite des eigen Körpers verursachen. So in diesem Sinne.
grr. Falscher link im Zwischenspeicher...
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Tippe mal auf die 5.55 SK.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.493.551 von marty44 am 14.01.16 18:03:16Das haben Andere aus dem Video rausgehört:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://video.cnbc.com/gallery/?video=3000478870
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://video.cnbc.com/gallery/?video=3000478870
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30407682
Neue Papier auf Cholin Kinasehemmung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ... ziemlich schwere ungedeckten Bedarf in PDAC mit ca. 140.000 Patienten pro Jahr (WW / dev. Land). Ariad die Choka Verbindung etwa 60-mal stärker als der für dieses Papier, MN58b verwendete Verbindung. Könnte eine echte Partnerschaft Gelegenheit hier für eine Verbindung, die nur sammeln Staub auf einem Regal sein.
Mct.aacrjournals.org
Neue Papier auf Cholin Kinasehemmung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ... ziemlich schwere ungedeckten Bedarf in PDAC mit ca. 140.000 Patienten pro Jahr (WW / dev. Land). Ariad die Choka Verbindung etwa 60-mal stärker als der für dieses Papier, MN58b verwendete Verbindung. Könnte eine echte Partnerschaft Gelegenheit hier für eine Verbindung, die nur sammeln Staub auf einem Regal sein.
Mct.aacrjournals.org
ARIAD Reports Inducement Grant to New Chief Executive Officer
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70015366&symbol=…ARIAD berichtet Inducement Zuschuss zum neuen Chief Executive Officer
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute die Erteilung von Anreiz Auszeichnung für seinen neuen Chief Executive Officer, Paris Panayiotopoulos. Die Auszeichnung wurde vom Entschädigungsausschuss genehmigt und vom Gesamtverwaltungsrat ratifiziert am 16. Dezember 2015, als Anreiz Material zu Herrn Panayiotopoulos "Eintritt in die Beschäftigung mit der Gesellschaft in Übereinstimmung mit NASDAQ Listing Rule 5635 (c) (4) . Die Auszeichnung wurde genehmigt vorbehaltlich Mr. Panayiotopoulos "Dienstantritts bei der Gesellschaft am 4. Januar 2016, und in Absprache mit und auf den Rat und die Empfehlung des Compensation Committee des unabhängigen Vergütungsberater.
Der Anreiz Preis besteht aus einer nicht qualifizierte Aktienoption auf 200.000 Stammaktien zu kaufen 1.500.000 Aktien der Stammaktien und Restricted Stock Units ("RSU"). Das Aktienoptions hat einen Ausübungspreis von $ 5,34 (der Schlusskurs am Tag der Gewährung, 13. Januar 2016) und eine zehnjährige Laufzeit und wird zu 25% des Preises am ersten Jahrestag der Gewährung und danach monatlich Weste für 36 Monate, vorbehaltlich Mr. Panayiotopoulos 'Weiterbeschäftigung und die Bedingungen seines Arbeitsvertrags. Die RSUs werden in drei etwa gleich großen Tranchen zu den sechs, zwölf und achtzehn Monaten Jubiläen der Gewährung ausübbar.
Neben der Auszeichnung Anreiz, gemäß seinem Arbeitsvertrag Mr. Panayiotopoulos werden zu einem Preis pro Aktie entspricht dem Schlusskurs am jeweiligen Kaufdatum erwerben $ 500.000 im Wert von Aktien der ARIAD Stammaktien innerhalb von 12 Monaten von seinem Startdatum.
Haben die deswegen den Preis so weit runtergedrückt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.499.893 von nell57 am 15.01.16 12:59:53
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30407682
http://mct.aacrjournals.org/content/early/2016/01/13/1535-71…
Das dürfte die wissenschaftliche Publikation zum Patent sein, das wir hier bereits hatten.
Denner kommt ans Ruder, macht die Investoren glücklich, kauft billig ein für den CEO und macht nun die Wissenschaftler glücklich. Publikation ist wichtig für den Ruhm. Dann kommt die Vorstellung auf dem Kongress. Vorher kam die Patentabsicherung.
Ich bleib mal investiert...
Choline kinase alpha (CHKA) as a therapeutic target in pancreatic ductal adenocarcinoma
Zitat von nell57: http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30407682
Neue Papier auf Cholin Kinasehemmung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ... ziemlich schwere ungedeckten Bedarf in PDAC mit ca. 140.000 Patienten pro Jahr (WW / dev. Land). Ariad die Choka Verbindung etwa 60-mal stärker als der für dieses Papier, MN58b verwendete Verbindung. Könnte eine echte Partnerschaft Gelegenheit hier für eine Verbindung, die nur sammeln Staub auf einem Regal sein.
Mct.aacrjournals.org
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30407682
http://mct.aacrjournals.org/content/early/2016/01/13/1535-71…
Das dürfte die wissenschaftliche Publikation zum Patent sein, das wir hier bereits hatten.
Denner kommt ans Ruder, macht die Investoren glücklich, kauft billig ein für den CEO und macht nun die Wissenschaftler glücklich. Publikation ist wichtig für den Ruhm. Dann kommt die Vorstellung auf dem Kongress. Vorher kam die Patentabsicherung.
Ich bleib mal investiert...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.500.868 von marty44 am 15.01.16 14:24:10Korrektur, das wohl eine Publikation, die ein ähnliches Molekül beschreibt, das zum patentierten Ariad Inhibitor als Anwendung passen täte?
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Lese ich als Zustimmung seitens der Jungs auf iHUB.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Lese ich als Zustimmung seitens der Jungs auf iHUB.
CML-Patiententag in Bremen am 13.02.2016
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/4401Ist jemand aus Bremen hier dabei, der sich das mal anschauen will?
Ariad Pharm details inducement grants to new CEO Paris Panayiotopoulos; discloses that Panayiotopoulos will purchase $500k worth of shares of ARIAD common stock within 12 months from his start date
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.507.018 von sneakee am 16.01.16 05:20:50Schöne Nachricht.
Schön wäre auch eine Nachricht, dass er es getan hat.
Ab dem Zeitpunkt gewinnt oder verliert er Geld.
Schön wäre auch eine Nachricht, dass er es getan hat.
Ab dem Zeitpunkt gewinnt oder verliert er Geld.
Was für eine aufregende Woche liegt da hinter uns.
Der Kurs ging hoch und runter, das Marktumfeld roter als rot.
Zum Trost, Ariad hat in der vergangenen Woche 7ct zugelegt.
Nicht viel aber beachtlich.
Nachrichten gab es auch zu genüge. Keine großen Überraschungen,
vor allen Dingen aber nichts Negatives.
Die Story stimmt aus meiner Sicht
Der Kurs ging hoch und runter, das Marktumfeld roter als rot.
Zum Trost, Ariad hat in der vergangenen Woche 7ct zugelegt.
Nicht viel aber beachtlich.
Nachrichten gab es auch zu genüge. Keine großen Überraschungen,
vor allen Dingen aber nichts Negatives.
Die Story stimmt aus meiner Sicht
das die story um ariad stimmt ist der einzige grund warum ich hier investiert bleibe und aussharre trotz des derzeitigen umfelds. :-)
ah na also :-)
Frisch von Inspire... Die gehen fest von einer Zulassung im Laufe des Jahres aus. Glaub ich ja nun nicht mehr dran. Filing Q3/2016 damit bestenfalls Zulassung Q4 oder Q1/2017.
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
Brigatinib
Alectinib
Zykadia:
Drei gegen Crizotinib....
Frontline gegen Crizontinib hat sehr gute Chancen auf Top Chancen, aber die zwei Konkurrenten Alectinib und Zykadia sind schon sehr gut etabliert! Wohlan.
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
Brigatinib
Alectinib
Zykadia:
Drei gegen Crizotinib....
Frontline gegen Crizontinib hat sehr gute Chancen auf Top Chancen, aber die zwei Konkurrenten Alectinib und Zykadia sind schon sehr gut etabliert! Wohlan.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Das Wort zum Sonntag,
Wohl dem, der beim Baxalta Hype ausgestiegen ist und nun wieder eingestiegen ist.
Ich war dafür zu gierig, leider.
Das Wort zum Sonntag,
Wohl dem, der beim Baxalta Hype ausgestiegen ist und nun wieder eingestiegen ist.
Ich war dafür zu gierig, leider.
Stimme von einem Patient...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.510.159 von marty44 am 16.01.16 20:21:53Ja das ist sehr gut,das sich ein Patient Positiv geäußert hat.Wenn nicht das Problem Aktuell mit China etc wäre,und der Dow nicht fast jeden Tag so Krass Punkte abgeben würde,dann würden solche news für gut 10-15 % Wertsteigerung des Kurse gut.
Sobald wir wieder einiger massen ruhe an der Börse haben,dürften solche News gerne öfter kommen.
Sobald wir wieder einiger massen ruhe an der Börse haben,dürften solche News gerne öfter kommen.
The impact of multiple low-level BCR-ABL1 mutations on response to ponatinib.
Pathologisches Nachputzen bei den alten Studien mit Ponatinib.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26773037
Abstract
The third-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) ponatinib shows activity against all common BCR-ABL1 single mutants, including the highly resistant BCR-ABL1-T315I-mutant, improving outcome for patients with refractory chronic myeloid leukemia (CML). However, responses are variable, and causal baseline factors have not been well studied.
The type and number of low-level BCR-ABL1 mutations present after imatinib resistance has prognostic significance for subsequent treatment with nilotinib or dasatinib as second-line therapy.
We therefore investigated the impact of low-level mutations detected by sensitive mass-spectrometry before ponatinib initiation (baseline) on treatment response in 363 TKI-resistant patients enrolled in the PACE trial, including 231 patients in chronic phase (CP-CML).
Low-level mutations were detected in 53 patients (15%, including low-level T315I in 14 patients); most, however, did not undergo clonal expansion during ponatinib treatment, and moreover, no specific individual mutations were associated with inferior outcome.
We demonstrate however, that the number of mutations detectable by mass-spectrometry after TKI resistance is associated with response to ponatinib treatment and could be used to refine the therapeutic approach.
While CP-CML patients with T315I (63/231, 27%) had superior responses overall, those with multiple mutations detectable by mass-spectrometry (20, 32%) had substantially inferior responses compared to those with T315I as the sole mutation detected (43, 68%).
In contrast, for CP-CML patients without T315I, the inferior responses previously observed with nilotinib/dasatinib therapy for imatinib-resistant patients with multiple mutations were not seen with ponatinib treatment, suggesting that ponatinib may prove to be particularly advantageous for patients with multiple mutations detectable by mass-spectrometry after TKI resistance.
Safe and effective use of ponatinib in a patient with chronic myeloid leukemia and acute venous thromboembolism on therapeutic anti-coagulation
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10428194.2015.103…
Patient war wohl mit diversen TKI´s austherapiert, schon in der beschleunigten CML-Phase, ist nun auf Ponatinib, futtert dazu wohl
https://de.wikipedia.org/wiki/Enoxaparin-Natrium
ist nun wieder in der Chronischen Phase und hat nun den "complete cytogen response" erreicht und die Vaslularen Problem sind mit dem Heparinderivat unter Kontrolle.
Klingt für mich gut.
Die Ärzte machen mit ihren Heldentaten zu Recht Reklame. Gutes tun und davon berichten.
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10428194.2015.103…
Patient war wohl mit diversen TKI´s austherapiert, schon in der beschleunigten CML-Phase, ist nun auf Ponatinib, futtert dazu wohl
https://de.wikipedia.org/wiki/Enoxaparin-Natrium
ist nun wieder in der Chronischen Phase und hat nun den "complete cytogen response" erreicht und die Vaslularen Problem sind mit dem Heparinderivat unter Kontrolle.
Klingt für mich gut.
Die Ärzte machen mit ihren Heldentaten zu Recht Reklame. Gutes tun und davon berichten.
Chronic myeloid leukemia: Second-line drugs of choice
Voller Übersichtsartikelhttp://onlinelibrary.wiley.com/enhanced/doi/10.1002/ajh.2424…
Abstract
The efficacy of second-line treatment for chronic myeloid leukemia (CML) plays an important role in allowing CML patients to enjoy a normal life expectancy. Four tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are presently available: bosutinib, dasatinib, nilotinib, ponatinib. Each one has different safety and activity profiles, which are reviewed here. No controlled studies are available to guide treatment decision, which must be based on the characterization of leukemic cells, especially in cases of resistance to TKI, coupled with the safety profile of each TKI. Patient comorbidities also play an important role in the treatment decision, which can achieve a new durable response in over 50% of treated patients. Am. J. Hematol. 91:67-75, 2016. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.
DCC-2036 Neuer T351I TKI-Inhibitor? Rebastinib
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21505103
http://www.selleckchem.com/products/dcc-2036.html
http://www.deciphera.com/pipeline
Den Wettbewerber hatte ich noch gar nicht auf dem Schirm. Hängt wohl in den Studien noch weit zurück. Von den Eignungen hat er wohl in den Profilen (Tabelle Artikel) gute Chancen auf genetische Ansprechen. Zu den Nebenwirkungen kann ich noch nix sagen.
Börse heute zu in USA. Martin Luther King Tag.
Barclays startet Ariad Pharma mit underweight und Kursziel $6
Quelle: heute 18:57 via Jandaya.de
Immerhin sind das bis zum Kursziel noch über 10%.
(Stand gerade 5,42$)
Zur Zeit beruhigt sich der Kurs zwischen 5 und 5,50$.
Hoffen wir mal auf eine Bodenbildung.
Gruß
Paluru
Quelle: heute 18:57 via Jandaya.de
Immerhin sind das bis zum Kursziel noch über 10%.
(Stand gerade 5,42$)
Zur Zeit beruhigt sich der Kurs zwischen 5 und 5,50$.
Hoffen wir mal auf eine Bodenbildung.
Gruß
Paluru
ALK inhibitors in non-small cell lung cancer: the latest evidence and developments
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4699265/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4699265/table/ta…
Conclusion and future perspectives
Crizotinib has become a reference treatment for ALK+ NSCLC patients, and a promising treatment for tumours harbouring MET amplification and ROS1 aberrations. Unfortunately, many patients develop acquired resistance during the first year of treatment and its efficacy is limited in CNS disease. Strategies are urgently needed to overcome inherent and acquired resistance to ALK inhibition. Today, several second-generation ALK inhibitors under various stages of clinical development have shown activity in crizotinib-resistant disease with promising activity in patients with CNS involvement, but resistance to these compounds has also been described.
One of the greatest uncertainties currently facing the research and oncology communities is: in what sequence should ALK TKIs be prescribed? Should crizotinib be prescribed in first-line targeted therapy and second-generation agents be reserved for subsequent lines of treatment, or, is it better to start with a more potent ALK inhibitor to achieve a more profound and prolonged response duration?
To try to answer these questions, clinical trials with ceritinib [ClinicalTrials.gov identifier: NCT01828099] and alectinib [ClinicalTrials.gov identifier: NCT02075840] in crizotinib-naive patients are on-going but additional strategic studies on therapeutic sequences are needed to help us better select the best treatment sequences in ALK+ NSCLC in the near future.
In the last few years, immunotherapy has revolutionised cancer treatment. Hitherto considered a poorly immunogenic type of malignancy, lung cancer has recently emerged as an exciting new target for immune-based therapies [Brahmer and Pardoll, 2013]. Nivolumab (Opdivo®), a PD-1 inhibitor, was approved by the FDA in March 2015 for the treatment of squamous NSCLC having failed prior chemotherapy. Nivolumab has also demonstrated superior efficacy compared with standard of care (docetaxel) in previously treated nonsquamous NSCLC (CheckMate 057) [Paz-Ares et al. 2015] and the FDA simultaneously granted a breakthrough therapy designation in this setting. Ipilimumab (Yervoy®), which targets the CTLA-4 checkpoint on activated immune cells, was the first treatment ever shown to extend survival in patients with metastatic melanoma, and was approved for that indication in 2011. Based on the promising results of a phase II trial, it is now being tested in a phase III trial for NSCLC [ClinicalTrials.gov identifier: NCT01285609]. Combining immune checkpoint inhibition and ALK inhibitors may represent an opportunity to improve efficacy in crizotinib-resistant NSCLC patients. In this context, two early phase trials are ongoing: one to assess the safety and efficacy of ceritinib combined with nivolumab in patients with pretreated ALK+ NSCLC [ClinicalTrials.gov identifier: NCT02393625] and the other one is a modified phase I trial of ipilimumab combined with mutation-specific targeted therapy (crizotinib or erlotinib) stratified for the presence of ALK rearrangements or EGFR mutations [ClinicalTrials.gov identifier: NCT01998126).
Briga ist hier noch nicht richtig im Fokus. In der Tabelle jedoch sehr vielversprechend.
Die Auswertung der ALTA-Studie ist hier noch nicht mit drin. In einem Jahr sieht es hier verbessert aus.
Das 1st.Line trial gegen Criz ist leider noch lange hin bezüglich Ergebnissen.
Overcoming crizotinib resistance in ALK-rearranged NSCLC with the second-generation ALK-inhibitor ceritinib
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1586/14737140.2016.113…ABSTRACT
In up to 5% of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, the EML4-ALK translocation drives tumor progression. Treatment with the ALK inhibitor crizotinib is more effective than standard chemotherapy. However, resistance to crizotinib occurs after approximately 8 months.
Ceritinib is the first second-generation ALK inhibitor approved for treatment of crizotinib-resistant NSCLC.
Ceritinib inhibits two of the most common ALK-mutants that confer resistance to crizotinib: L1196 M and G1269A. Cells with ALK expression are more sensitive to ceritinib than crizotinib (IC50 25 nM vs. 150 nM, respectively).
Alternative second-generation ALK inhibitors such as Alectinib, Brigatinib and PF-06463922 are currently in development, each affecting different crizotinib-resistant ALK target mutations. Genetic identification of crizotinib-resistant mutants is essential for selecting the optimal treatment strategy in NSCLC patients to overcome resistance and to increase progression-free survival.
Dienstag nach dem Feiertag = gefühlter "Arian-Montag"
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.532.257 von marty44 am 19.01.16 22:19:17Ach wie schön wäre es, wenn man in der aktuellen Marktsituation Short wäre
mach mir ein wenig sorgen das ariad unter 5 dollar geht und dort weiter bleibt bzw. weiter fällt. ist es nicht so das fonds dann raus müßen was dann einen weiteren negativen fall bedeuten würde?
FISH probes improve detection of cholangiocarcinoma
http://www.mayoclinic.org/medical-professionals/clinical-upd…https://de.wikipedia.org/wiki/Gallengangskarzinom
...
A study published in Human Pathology in 2014 describes six patients with advanced cholangiocarcinoma, three of whom had recurrent translocations involving the FGFR2 locus. One patient with a FGFR2-TACC3 fusion was initially treated with pazopanib and later switched to the pan-FGFR inhibitor ponatinib, on which he has remained stable.
Based on these and other preliminary studies, Dr. Gores says Mayo is now beginning to group patients with cholangiocarcinoma into various genotypes that would allow for the use of more-targeted therapies.
...
Mit der richtigen Diagnostik die Pmutationsanalyse machen. Krebs rund um die Galle ist normalerweise tödlich...
Ohwei, so langsam werd ich müde...jeden Tag gehts steil bergab mit den bios.
Ich hoffe das im NBI bei 2827 das Gap geschlossen wird und dann der rebound kommt.
Sieht echt übel aus in meinem Depot
ARIA an der 5,01 abgeprallt...
Ich hoffe das im NBI bei 2827 das Gap geschlossen wird und dann der rebound kommt.
Sieht echt übel aus in meinem Depot
ARIA an der 5,01 abgeprallt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.538.674 von sneakee am 20.01.16 14:59:00In welchen "Spielregeln" steht das, dass Fonds unter 5$ rausmüssen???
Das würd mich jetzt aber mal interessieren.
Gruß
Paluru
Das würd mich jetzt aber mal interessieren.
Gruß
Paluru
Markus koch in seiner Börsenkolumne.Viele Fonds dürfen aktien unter 5 dollar nicht halten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.539.418 von sneakee am 20.01.16 16:09:26Aha,
dann hab ich wieder was gelernt, Danke.
Ob das das Ziel ist,
um die Aktien unter 5$ einzusammeln?
Ob's dann jetzt den finalen Peak gibt?
Körbchen stell ich (noch) nicht auf.
Gruß
Paluru
dann hab ich wieder was gelernt, Danke.
Ob das das Ziel ist,
um die Aktien unter 5$ einzusammeln?
Ob's dann jetzt den finalen Peak gibt?
Körbchen stell ich (noch) nicht auf.
Gruß
Paluru
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.539.418 von sneakee am 20.01.16 16:09:26Selbst wenn es stimmt sind es nicht alle, sondern viele...zudem gilt es die aktuelle Situation richtig zu beurteilen.
Denke nicht das die Fonds kopflos verkaufen, weil der Preis unter 5$ fällt.
Es gab keine schlechten News und der aktuelle Abverkauf hat nichts mit ARIA zu tun.
Gap wurd geschlossen im NBI, mal schauen...
Jetzt können ir uns dran geben und die down gaps der letzten Wochen und tage schliessen, wär ja auch mal ne Massnahme
Denke nicht das die Fonds kopflos verkaufen, weil der Preis unter 5$ fällt.
Es gab keine schlechten News und der aktuelle Abverkauf hat nichts mit ARIA zu tun.
Gap wurd geschlossen im NBI, mal schauen...
Jetzt können ir uns dran geben und die down gaps der letzten Wochen und tage schliessen, wär ja auch mal ne Massnahme
Freitag ist doch wieder Hexensabbat? Schätze, daher weht derzeit der Wind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.541.065 von marty44 am 20.01.16 18:24:06momenta handelt Ariad gegen den Dow. Aber gut auch wenn die heute vom Schlachtfest vielleicht verschont bleiben,um nicht das 6 Down Gap diesen Monat´s offen zulassen,weiss man momentan nicht,was morgen der Tag wieder bringt.
Habe mir ebend die letzten Crash Zahlen von 2008 angeschaut.da hatte der Dow in 5 Handel´s tagen damals 18 % verloren. Wenn ich das gleiche Szenario berechne,dann wäre dies bei ca 14.500 Punkte diesmal der fall,wo die letzten 8 Jahre damit verbrannt wären.Und das in 4 Wochen,wenn es Sauwetter geht.Hammer
Habe mir ebend die letzten Crash Zahlen von 2008 angeschaut.da hatte der Dow in 5 Handel´s tagen damals 18 % verloren. Wenn ich das gleiche Szenario berechne,dann wäre dies bei ca 14.500 Punkte diesmal der fall,wo die letzten 8 Jahre damit verbrannt wären.Und das in 4 Wochen,wenn es Sauwetter geht.Hammer
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.541.248 von MasterbrokerUSA am 20.01.16 18:37:15Ist nicht nur Ariad, die nach dem Absacker wieder rund +10% nach oben "geschossen" und sich wieder im Grünen befinden, sondern viele andere Biotechs auch.
(siehe auch den NBI)
Vielleicht war es ja heute schon der finale Peak mit dem Abgreifen der SL unter der 5 ?
Gruß
Paluru
(siehe auch den NBI)
Vielleicht war es ja heute schon der finale Peak mit dem Abgreifen der SL unter der 5 ?
Gruß
Paluru
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.542.163 von Paluru am 20.01.16 20:06:04Ich denke eher das uns die "Kurzen" heute den Arsch gerettet haben. Werden wohl einige gecovert haben.
Sehen wohl auch einige Analysten so.
http://www.cnbc.com/2016/01/20/us-markets.html
"My guess is what you're seeing right now is some short covering," said Paul Yook, portfolio manager at BioShares Funds, adding "the outlook for the sector is actually really good."
Sehen wohl auch einige Analysten so.
http://www.cnbc.com/2016/01/20/us-markets.html
"My guess is what you're seeing right now is some short covering," said Paul Yook, portfolio manager at BioShares Funds, adding "the outlook for the sector is actually really good."
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.542.316 von alfarr27 am 20.01.16 20:21:55Klar haben uns die Kurzen heute geholfen.Denn für die ist es ja auch irgendwann mal gesagt Gewinnmitnahmen.Alles ist massiv überverkauft.Und das Risiko wird für viele da durch größer als kleiner.
Gilt abzuwarten,wie lange der ganze Zug noch Richtung Süden fährt.Aber wenn jetzt keine krasse Negative noch kommt,dürfte es fast der Boden gefunden worden sein.
Gilt abzuwarten,wie lange der ganze Zug noch Richtung Süden fährt.Aber wenn jetzt keine krasse Negative noch kommt,dürfte es fast der Boden gefunden worden sein.
Ariad preps for a sale, but new chairman says it may take time
Hatten wir den schon?http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2016/01/aria…
Effectiveness and Cost-Effectiveness of Sequential Treatment of Patients with CML in the US:
http://www.hindawi.com/journals/lrt/2015/982395/Schlussfolgerung m.E. zweifelhaft, da für Ponatinib wenige, oder unvollständige Date verwendet wurden.
Zudem findet der Trend zu niedriger Dosis 30 oder 15 mg keine Berücksichtigung. 15mg kostet die Hälfte, und die Nebenwirkungen sind mit 30 oder 15mg deutlich geringer und somit kostengünstiger.
Die Mutationsabhängigkeit findet auch keine Beachtung.
!
Dieser Beitrag wurde von MODernist moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users!
Dieser Beitrag wurde von MODernist moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
http://krebsforum2016.de/files/kf2016/content/downloads/KREB…
http://krebsforum2016.de
Jemand am 26.01.2016 in Berlin und will da hin?
http://krebsforum2016.de
Jemand am 26.01.2016 in Berlin und will da hin?
Wenn es nach dem Catering geht, dann gewinnt big pharma die Sympathie der Ärzte mit den Lunch-Terminen:
Irgendwie haben die Trader heute alle Kreide gefuttert. Selbst die Compies scheinen heute im hellgrünen Leerlauf zu arbeiten.
Auf Wochensicht ein plus von gut 1,6%.
Im Vergleich zum NBI (+1,3%) sogar besser als der Markt.
Das Tagestief von 4,79$ am Mittwoch hätten wir uns sparen können.
Wenn Ariad nächsten Freitag auf dem Tageshoch vom vergangenen Donnerstag (5,71$)
schließt, soll es mir recht sein.
Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen.
Im Vergleich zum NBI (+1,3%) sogar besser als der Markt.
Das Tagestief von 4,79$ am Mittwoch hätten wir uns sparen können.
Wenn Ariad nächsten Freitag auf dem Tageshoch vom vergangenen Donnerstag (5,71$)
schließt, soll es mir recht sein.
Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen.
Chronic myeloid leukemia: 2016 update on diagnosis, therapy, and monitoring
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.24275/abstrac…[tag]link to article[/tag]Disease overview:
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm with an incidence of 1-2 cases per 100,000 adults. It accounts for approximately 15% of newly diagnosed cases of leukemia in adults. Diagnosis:
CML is characterized by a balanced genetic translocation, t(9;22)(q34;q11.2), involving a fusion of the Abelson gene (ABL1) from chromosome 9q34 with the breakpoint cluster region (BCR) gene on chromosome 22q11.2. This rearrangement is known as the Philadelphia chromosome. The molecular consequence of this translocation is the generation of a BCR-ABL1 fusion oncogene, which in turn translates into a BCR-ABL oncoprotein.
Frontline therapy:
Three tyrosine kinase inhibitors (TKIs), imatinib, nilotinib, and dasatinib are approved by the United States Food and Drug Administration for first-line treatment of patients with newly diagnosed CML in chronic phase (CML-CP). Clinical trials with 2nd generation TKIs reported significantly deeper and faster responses; their impact on long-term survival remains to be determined.
Salvage therapy:
For patients who fail frontline therapy, second-line options include second and third generation TKIs. Although second and third generation TKIs are potent and selective TKIs, they exhibit unique pharmacological profiles and response patterns relative to different patient and disease characteristics, such as patients’ comorbidities, disease stage, and BCR-ABL1 mutational status.
Patients who develop the T315I “gatekeeper” mutation display resistance to all currently available TKIs except ponatinib.
Allogeneic stem cell transplantation remains an important therapeutic option for patients with CML-CP who have failed at least two TKIs, and for all patients in advanced phase disease. Am. J. Hematol. 91:253–265, 2016. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.
Treatment of chronic myelogenous leukemia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26796903Abstract
PURPOSE:
Treatment options for chronic-phase chronic myelogenous leukemia (CML) based on medication-resistant mutations in BCR-ABL are reviewed.
SUMMARY:
Imatinib, nilotinib, and dasatinib are first-line therapies for chronic-phase CML.
Nilotinib or dasatinib can be used as first- or second-line treatment, with nilotinib preferred in patients with BCR-ABL F317 and V229 mutations and dasatinib in patients with Y253H, E255, and F359 mutations.
All three medications are associated with neutropenia, thrombocytopenia, and anemia; the reported rates varied but ranged from 38% to 90% in Phase III studies.
Although less data are available for bosutinib, the drug can be used as second-line therapy and is effective against F317L, Y253H, and F359 mutations.
Mutations at position T315I are generally resistant to all of these tyrosine kinase inhibitors (TKIs) but may respond to ponatinib or omacetaxine.
The choice of third-line therapy can be driven by mutational analysis or patient-specific characteristics. While ponatinib and omacetaxine have activity in patients with T351I mutations, they have not been directly compared.
Differences in patient characteristics and adverse-effect profiles may also aid in the selection of appropriate therapy.
CONCLUSION:
Several TKIs are effective in the treatment of chronic-phase CML. Imatinib, nilotinib, or dasatinib may be used as first-line therapy, while second- and third-line treatments are determined based on previous failed therapy as well as BCR-ABL mutation status.
Copyright © 2016 by the American Society of Health-System Pharmacists, Inc. All rights reserved.
Die Bullen sind wieder mal auf Kaufen:
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Die Trefferquote von denen war in der letzten Zeit nicht besonders hoch.
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Die Trefferquote von denen war in der letzten Zeit nicht besonders hoch.
http://www.conferencecalltranscripts.org/13G/summary/?id=235…
it appears as though BlackRock, Inc. claims to own 5 shares. This represents 7.1% of ARIAD Pharmaceuticals
hm, wenn 5 shares 7,1% Besitz bedeuten, stelle ich ab morgen den CEO
it appears as though BlackRock, Inc. claims to own 5 shares. This represents 7.1% of ARIAD Pharmaceuticals
hm, wenn 5 shares 7,1% Besitz bedeuten, stelle ich ab morgen den CEO
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.575.985 von _fou_ am 25.01.16 20:34:25Schön, dass du noch da bist. Wird hier etwas einsam in der letzten Zeit.
Blackrock hatte doch schon länger die Erlaubnis über 5% aufzustocken? Das war schon zulässig vor dem Wegfall der Poison-Pill Regelung.
Hier das offizielle Filing:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70119184&symbol=…
Schätze es kommen bald weitere Meldungen zur Statistik der Besitzverhältnisse. Hier mal die Momentaufnahme:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
http://www.nasdaq.com/de/symbol/aria/ownership-summary
Blackrock hatte doch schon länger die Erlaubnis über 5% aufzustocken? Das war schon zulässig vor dem Wegfall der Poison-Pill Regelung.
Hier das offizielle Filing:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70119184&symbol=…
Schätze es kommen bald weitere Meldungen zur Statistik der Besitzverhältnisse. Hier mal die Momentaufnahme:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
http://www.nasdaq.com/de/symbol/aria/ownership-summary
Neues Patent - NEUARTIGE CHOLINKINASEHEMMER
https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=EP15…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.579.228 von marty44 am 26.01.16 10:12:05Ja, ich bin hier, wie sehr viele auch, stille Mitleser. Dafür nochmal ausdrücklich mein Dank für deine Mühen und dafür, dass du uns deine Fundstücke und Meinugen hier präsentierst.
Als ich unsere Ariad das erste Mal gekauft habe, häte ich niemals gedacht, dass ich so lange dabei bleibe. Aber die Story, die Daten und der Plan stimmt hier einfach.
Morgen gibts frische Shortiezahlen und BR ist offensichtlich genauso zuversichtlich wie die meisten hier, dass das ein lohnendes Invest ist.
GLTA
Als ich unsere Ariad das erste Mal gekauft habe, häte ich niemals gedacht, dass ich so lange dabei bleibe. Aber die Story, die Daten und der Plan stimmt hier einfach.
Morgen gibts frische Shortiezahlen und BR ist offensichtlich genauso zuversichtlich wie die meisten hier, dass das ein lohnendes Invest ist.
GLTA
Na ja, marty44, ist eben wie bei "englischen wertpapieren" auch:
wenn's 'ne Weile dümpelt, zieht die Zockerkarawane weiter.
Wenn schon Denner sagt, man wolle erst noch etwas SV basteln, bevor man verkauft...
Seh's einfach als die Ruhe vor dem Sturm!
Wenn erst mal das Gejammer losgeht, daß man nicht mehr "rechtzeitig reingekommen" ist,
hast auch du wieder deinen Spaß.
Blackrock erhöht üblicherweise auch nicht aus Verschwendungssucht...
wenn's 'ne Weile dümpelt, zieht die Zockerkarawane weiter.
Wenn schon Denner sagt, man wolle erst noch etwas SV basteln, bevor man verkauft...
Seh's einfach als die Ruhe vor dem Sturm!
Wenn erst mal das Gejammer losgeht, daß man nicht mehr "rechtzeitig reingekommen" ist,
hast auch du wieder deinen Spaß.
Blackrock erhöht üblicherweise auch nicht aus Verschwendungssucht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.586.110 von marty44 am 26.01.16 22:51:18
Wenn ich es recht betrachte, dann ist das nun ein weiteres Synthesepatent, das eine Substanzklasse weiter hinsichtlich zur Synthese einiger, konkreter Molekülstrukturen absichert, ergänzend zum alten Patent, das wir hier schon 09/2014 diskutiert hatten:
https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=WO20…
Ist wohl ein Cholinkinase Hemmer. Hat uns Jaybe damals als das vermutlich neue AP32788 verkauft.
Such compositions can be administered to a subject in need thereof to inhibit the growth, development and/or metastasis of cancers, including solid tumors (e.g., breast, colon, pancreatic, CNS and head and neck cancers, among others) and various forms of leukemia, including
In welche Schlagrichtung das AP32788 gehen würde, da gingen die Meinungen über die Jahre stark auseinander.
Nach der aktuellen Darstellung von Ariad ist das AP32788 ja ein weiteres Mittel gegen Lungenkrebs.
Ob das AP32788 nun ein weiteres TKI ist, so analog Brigatinib, oder ob man es mit dem Cholinkinase-Inhibitor als Lungenkrebsmittel erreichen will, also über einen anderen "Biologischen Pfad"?
In der Aufzählung im alten Patent ist NSLC nicht mit dabei. Würde ich aber deswegen nicht logisch ausschließen.
Schätze von Jaybe kommt bald was dazu.
Egal wie, Patente und eine volle Forschungspipeline machen eine Firma nicht wertloser.
Zitat von marty44: https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=EP15…
Wenn ich es recht betrachte, dann ist das nun ein weiteres Synthesepatent, das eine Substanzklasse weiter hinsichtlich zur Synthese einiger, konkreter Molekülstrukturen absichert, ergänzend zum alten Patent, das wir hier schon 09/2014 diskutiert hatten:
https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=WO20…
Ist wohl ein Cholinkinase Hemmer. Hat uns Jaybe damals als das vermutlich neue AP32788 verkauft.
Such compositions can be administered to a subject in need thereof to inhibit the growth, development and/or metastasis of cancers, including solid tumors (e.g., breast, colon, pancreatic, CNS and head and neck cancers, among others) and various forms of leukemia, including
In welche Schlagrichtung das AP32788 gehen würde, da gingen die Meinungen über die Jahre stark auseinander.
Nach der aktuellen Darstellung von Ariad ist das AP32788 ja ein weiteres Mittel gegen Lungenkrebs.
Ob das AP32788 nun ein weiteres TKI ist, so analog Brigatinib, oder ob man es mit dem Cholinkinase-Inhibitor als Lungenkrebsmittel erreichen will, also über einen anderen "Biologischen Pfad"?
In der Aufzählung im alten Patent ist NSLC nicht mit dabei. Würde ich aber deswegen nicht logisch ausschließen.
Schätze von Jaybe kommt bald was dazu.
Egal wie, Patente und eine volle Forschungspipeline machen eine Firma nicht wertloser.
MPs call on Prime Minister to overturn decision to deny cancer drug to Birmingham Dad
http://www.birminghammail.co.uk/news/midlands-news/mps-call-…Man achte auf seinen Wohnort.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.589.386 von marty44 am 27.01.16 10:53:34
Zitat von marty44: http://www.birminghammail.co.uk/news/midlands-news/mps-call-…
Man achte auf seinen Wohnort.
Indikationen für Ponatinib in D, die die Kassen zahlen.
https://www.dgho.de/informationen/dokumente-der-arbeitskreis…
Ohne Optic2L ist die 2nd-Line für Ariad hier illusorisch. Eine Mutationsanalyse, die ggf. zur Indizierung für Ponatinib führen könnte, ist m.W. nicht Standard. Wird m.E. erst nach Versagen von Imatinib gemacht, weil sie wohl Geld kostet (und nicht im Interesse des Systems liegt (Verdacht meinerseits)).
Wenn sich die 15mg Dosis durchsetzen sollte, dann wäre Ariad gut beraten in Preisnachverhandlungen einzutreten.
https://www.dgho.de/informationen/dokumente-der-arbeitskreis…
Ohne Optic2L ist die 2nd-Line für Ariad hier illusorisch. Eine Mutationsanalyse, die ggf. zur Indizierung für Ponatinib führen könnte, ist m.W. nicht Standard. Wird m.E. erst nach Versagen von Imatinib gemacht, weil sie wohl Geld kostet (und nicht im Interesse des Systems liegt (Verdacht meinerseits)).
Wenn sich die 15mg Dosis durchsetzen sollte, dann wäre Ariad gut beraten in Preisnachverhandlungen einzutreten.
...glaubt noch jemand an die süße hochgepriesene Ariad, außer unser m.?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.592.665 von wawi1 am 27.01.16 16:11:24na klar, , Ariad steht jetzt besser da als Ende 2013, die Zocker sind leider immer noch am Kohle machen, ich bin leider zu ängstlich...wenn ich verkaufe um dann wieder günstig einzusteigen, ist der Zug nach oben garantiert abgefahren...ich hatte das schon mal bei Ligand , diesen Fehler mach ich nicht zweimal. Der Boden ist schon lang erreicht, die Produkte sind gut und die Patente sind für die kleine Ariad zu viel, um sie allein umzusetzen bzw. auszubauen, ein Partner kommt, dann gibt's nur noch eine Richtung, und darum bleib ich wo ich bin, dabei
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.594.285 von bernd1980 am 27.01.16 18:12:18Ariad folgt heute mal wieder den Dow und darum heute stark gen Süden.Ist schon jämmerlich wo Ariad aktuell steht.Im vergleich zu anderen Unternehmen müsste Ariad um die 7-8 $ eigentlich stehen bei den Aussichten bzw Patenten etc. Aber Aktuell nur knapp über 5$
Ariad ist seit 2 1/2 Jahren in den Fängen der short-Mafia. Das schlimme ist das viele hier nur wegen der Buyout Geschichte drinbleiben. Dem Management das haben mich die letzten Jahre gelehrt, ist nichts zuzutrauen, Ariad ist eine Geldverbrennungsmaschine, jedes Jahr wird der monatliche Verlust ausgeweitet, vor 2018 ist hier nicht mit einem profitablen Unternehmen zu rechnen. Für mich ist Ariad mein persönliches Waterloo oder Stalingrad geworden. Von mir aus können sie den Laden auch für 9 $ verkaufen, Hauptsache ich komme hier raus. Meine Kohle mit 20.000 Shares liegt leider schon zu lange rum, die Buchgewinne habe ich nicht eingestrichen da ich den Quatsch von Management mit 10 $ sind zu wenig bei der Baxalta Offerte auch noch geglaubt habe....
Heute 4,6....topppppp Aktie.
http://www.emqtv.com/franklin-street-advisors-sells-10650-sh…
Armer Hedgefond. Hat nur 68k von Ariad. Und das ist eine Meldung wert?
Armer Hedgefond. Hat nur 68k von Ariad. Und das ist eine Meldung wert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.603.268 von marty44 am 28.01.16 17:31:25Dieser Laden hat mich schon immer gewundert. War da nicht auch der Einstieg groß von der Presse verwurstet worden?
Naja...unternehmensseitig wieder Ruhe...Schlusskurs unter 5 USD...wer hier nicht short ist, ist selber Schuld. Wie ich ;(
Naja...unternehmensseitig wieder Ruhe...Schlusskurs unter 5 USD...wer hier nicht short ist, ist selber Schuld. Wie ich ;(
Fuck...aktuell auf dem stand von Oktober 2014
Echt Wahnsinn was z.Z. mit den Bios abgeht, obwohl es keinen wirklichen Anlass dafür gibt.
Das hat nichts mehr mit den worten von Hillary zu tun.
Hab mal wieder ne erste Posi aufgebaut und hoffe sehr das es nicht unter die 4,90$ geht...
Viel Glück
Echt Wahnsinn was z.Z. mit den Bios abgeht, obwohl es keinen wirklichen Anlass dafür gibt.
Das hat nichts mehr mit den worten von Hillary zu tun.
Hab mal wieder ne erste Posi aufgebaut und hoffe sehr das es nicht unter die 4,90$ geht...
Viel Glück
Der Gesundheitsminister warnt: "Rauchen gefährdet ihre Gesundheit."
https://www.wa.de/nordrhein-westfalen/e-zigarette-explodiert…
Nichts ist ohne Risiko.
https://www.wa.de/nordrhein-westfalen/e-zigarette-explodiert…
Nichts ist ohne Risiko.
Hier sind echt alle Schleusen offen.
Selbst ne kräftige Gesamtmarkterholung hilft nur kurzfristig
Selbst ne kräftige Gesamtmarkterholung hilft nur kurzfristig
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.612.961 von Elvis123 am 29.01.16 17:01:08Also irgendwas kann doch nicht mit rechten dingen zu gehen.Ariad wird verkauft verkauft verkauft usw.Auf der anderen Seite Füllen Sich die Fod´s die Taschen mit Share´s. Die müssten doch langsam vor allem Denner das Größte Interesse Mittlerweile dran haben,das Ariad steigt.Denner hat sein Halbes Depo bei Ariad Investiert und der hat bei höheren Kursen gekauft als wo die jetzt stehen.
Muss sagen das Ariad ein echt scheiss Management hat.Der Denner ist Anschein auch nicht mehr das,was er mal war. Ariad macht nicht´,um seine Investoren mal zu besänftigen.Kurs pflege gleich null.Die Sorten bestimmt noch mit.Ariad ist mittlerweile voll für Arsch.
Nun mal nicht so pessimistisch hier.
Habt doch ein wenig Vertrauen in Eure Kaufentscheidung. Es geht auch wieder rauf.
Bis dahin verbillige ich meinen EK soweit es geht.
GLTA
Habt doch ein wenig Vertrauen in Eure Kaufentscheidung. Es geht auch wieder rauf.
Bis dahin verbillige ich meinen EK soweit es geht.
GLTA
Hier kippt die Stimmung wie auf Ihub.
Aber werde auch nachlegen, um zu verbilligen.
Ist momentan die einzige Gegenmaßnahme.
Die Situation ist zwar alles andere als rosig z.Z., aber lässt sich nicht ändern. Mal abwarten.
Aber werde auch nachlegen, um zu verbilligen.
Ist momentan die einzige Gegenmaßnahme.
Die Situation ist zwar alles andere als rosig z.Z., aber lässt sich nicht ändern. Mal abwarten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.606.076 von barnabas410 am 28.01.16 23:09:36
Zumindest was die Clinton angeht, habe ich Hoffnung, dass die sich mit ihrer E-Mail Geschichte selbst disqualifiziert und im Leben keine Präsidentin wird.
Zitat von barnabas410: Fuck...aktuell auf dem stand von Oktober 2014
Echt Wahnsinn was z.Z. mit den Bios abgeht, obwohl es keinen wirklichen Anlass dafür gibt.
Das hat nichts mehr mit den worten von Hillary zu tun.
Hab mal wieder ne erste Posi aufgebaut und hoffe sehr das es nicht unter die 4,90$ geht...
Viel Glück
Zumindest was die Clinton angeht, habe ich Hoffnung, dass die sich mit ihrer E-Mail Geschichte selbst disqualifiziert und im Leben keine Präsidentin wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.614.938 von Elvis123 am 29.01.16 21:08:00Fragt sich wie die Wall Street reagiert wenn Mr. Trump das Amt übernimmt. Ich bin mir nicht sicher ob das besser wäre...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.615.154 von _fou_ am 29.01.16 21:43:40Hier etwas was Schreihals Trump so von sich gibt:
http://www.biopharmadive.com/news/trump-joins-clinton-sander…
http://www.biopharmadive.com/news/trump-joins-clinton-sander…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.613.186 von MasterbrokerUSA am 29.01.16 17:21:37
hier bin ich mir nicht so sicher...
sicher bin ich mir, 12,8 Mio Shares zu 3,75 $
dazu kommen noch Optionen aus der Wandelanleihe mit Wert zw. 9,3-12, je nach aktuellem Kurs und abh. davon ob das überhaupt ausgeführt wird.
Zusätzlich gab es ja noch einen kleineren Kauf, Zahlenwert hab ich aber nicht im Kopf.
Hier finde ich es schwierig einen Mittelwert zu erfassen, mal unter der Randbedingung dass mir keine Käufe/Optionen durch die Lappen gegangen sind (Boni habe ich mal außen vor gelassen).
Welchen Einstandskurs siehst du bei Denner?
LG
Mic
Zitat von MasterbrokerUSA: Denner hat sein Halbes Depo bei Ariad Investiert und der hat bei höheren Kursen gekauft als wo die jetzt stehen.
hier bin ich mir nicht so sicher...
sicher bin ich mir, 12,8 Mio Shares zu 3,75 $
dazu kommen noch Optionen aus der Wandelanleihe mit Wert zw. 9,3-12, je nach aktuellem Kurs und abh. davon ob das überhaupt ausgeführt wird.
Zusätzlich gab es ja noch einen kleineren Kauf, Zahlenwert hab ich aber nicht im Kopf.
Hier finde ich es schwierig einen Mittelwert zu erfassen, mal unter der Randbedingung dass mir keine Käufe/Optionen durch die Lappen gegangen sind (Boni habe ich mal außen vor gelassen).
Welchen Einstandskurs siehst du bei Denner?
LG
Mic
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.615.904 von Mic83 am 30.01.16 01:07:18ich würde Denner´s EK bei zusammengefasst bei ca 5,10-5,45 $ sehen vielleicht auch etwas höher.5,80-6,10$
Inwiefern sind diese Zahlen denn aussagefähig, wenn man sie durch 12.850.000 Anteile teilt. Aber wir hatten diese Diskussion schon mal.
Vllt. kann jmd. den Link korrekt einstellen.
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…
Stocks Held Mit Sarissa Capital Management LP
Ab 2015.09.30 Entity Menge Ändern 2015.06.30 bis 2015.09.30 Positionsgröße ($ in 1000)
AbbVie INC. 1580000 Unch $ 85.968
ARIAD PHARMACEUTICALS 12850000 Unch $ 75.044
Vllt. kann jmd. den Link korrekt einstellen.
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…
Stocks Held Mit Sarissa Capital Management LP
Ab 2015.09.30 Entity Menge Ändern 2015.06.30 bis 2015.09.30 Positionsgröße ($ in 1000)
AbbVie INC. 1580000 Unch $ 85.968
ARIAD PHARMACEUTICALS 12850000 Unch $ 75.044
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.616.549 von MasterbrokerUSA am 30.01.16 09:44:51
danke für die Einschätzung.
Ist das ein Bauchgefühl oder gerechnet, falls letzteres mit welchen Zahlen bzw. wie?
Hatte übrigens noch vergessen: Die Optionen aus der Wandelanleihe waren 8.8 Mio (falls ausgeführt).
LG
Mic
Zitat von MasterbrokerUSA: ich würde Denner´s EK bei zusammengefasst bei ca 5,10-5,45 $ sehen vielleicht auch etwas höher.5,80-6,10$
danke für die Einschätzung.
Ist das ein Bauchgefühl oder gerechnet, falls letzteres mit welchen Zahlen bzw. wie?
Hatte übrigens noch vergessen: Die Optionen aus der Wandelanleihe waren 8.8 Mio (falls ausgeführt).
LG
Mic
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.616.900 von nell57 am 30.01.16 11:16:55
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…
Zitat von nell57: Inwiefern sind diese Zahlen denn aussagefähig, wenn man sie durch 12.850.000 Anteile teilt. Aber wir hatten diese Diskussion schon mal.
Vllt. kann jmd. den Link korrekt einstellen.
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…
Stocks Held Mit Sarissa Capital Management LP
Ab 2015.09.30 Entity Menge Ändern 2015.06.30 bis 2015.09.30 Positionsgröße ($ in 1000)
AbbVie INC. 1580000 Unch $ 85.968
ARIAD PHARMACEUTICALS 12850000 Unch $ 75.044
https://m.holdingschannel.com/all/stocks-held-by-sarissa-cap…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.616.900 von nell57 am 30.01.16 11:16:55http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Siehe post 61558 in Ihub
Siehe post 61558 in Ihub
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.618.823 von Wernerkall am 30.01.16 20:20:15
Damit wären wir bei 3,81 @ 11.52 Mio Shares.
Nehme daher an, die 3.75 auf 12.5 Mio passen...
LG
Mic
Zitat von Wernerkall: http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Siehe post 61558 in Ihub
Damit wären wir bei 3,81 @ 11.52 Mio Shares.
Nehme daher an, die 3.75 auf 12.5 Mio passen...
LG
Mic
Das Gebashe und Gezänk auf ihub hat Vid wohl zu SI getrieben...
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30434809
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30434809
Die einzige Meldung mit Substanz zu Ariadprodukten am WE war wohl die:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30434586
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213048915…
Kombinationstherapie von Ponatinib
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30434586
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213048915…
Kombinationstherapie von Ponatinib
Das ist doch zu verstehen.
2damoon und BR, die beiden spielen sich mittlerweile die Karten zu. Mir wäre in dem Forum ebenfalls die Lust der Diskussion vergangen. Ist doch schräg, was da läuft. Jede kleine Kontrareaktion pro Ariad wird von den Moderatoren gekillt.
Ich lese sonst in den Foren nicht mit, aber soviel Intoleranz gibt's doch nicht. Und das in einem Amiboard.
Souveränität sieht anders aus.
2damoon und BR, die beiden spielen sich mittlerweile die Karten zu. Mir wäre in dem Forum ebenfalls die Lust der Diskussion vergangen. Ist doch schräg, was da läuft. Jede kleine Kontrareaktion pro Ariad wird von den Moderatoren gekillt.
Ich lese sonst in den Foren nicht mit, aber soviel Intoleranz gibt's doch nicht. Und das in einem Amiboard.
Souveränität sieht anders aus.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30435806
http://www.nytimes.com/2016/01/31/business/case-sheds-light-…
Nicht uninteressanter Artikel, wenn man sich die Shorterei hier bei Ariad anschaut.
http://www.nytimes.com/2016/01/31/business/case-sheds-light-…
Nicht uninteressanter Artikel, wenn man sich die Shorterei hier bei Ariad anschaut.
Tja, da war noch die Sache mit der schnelleren Zulassungspraxis:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.625.162 von marty44 am 01.02.16 10:08:41Und der Antwort von "damoon1" :
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Über den kann man denken, was man will. Aber die Betrachtung hier halte ich für wohl überlegt.
Thema: Wiederholung der Fehler beim Studiendesign und der Vorgehensweise von Ponatinib bei der Markteinführung von Brigatinib.
Es ist die elende Balance aus dem Zwang zum Geldverdienen und der vorsichtigen Vorgehensweise zur Nutzern-Risikoermittlung bei der Wirkstoff-Markteinführung.
Ich weiß nicht, ob da BigPharma eine andere Vorgehensweise hat, als die kleine Firma Ariad.
Die stehen alle im Wettbewerb. Die großen können nur mit besseren Beziehungen und Personal und Geldeinsatz die Studien konsequenter betreuen. Die Datenerhebung geht aber auch nicht schneller, da die Laufzeiten durch die Krankheiten und Heilungsverläufe vorgegeben sind. Das braucht halt Zeit.
Bei Pona hat wohl der vorzeitige Stop der EPIC Studie den guten Datensatz der PACE Studie ruiniert (wenn ich das richtig kapiert habe).
2da befürchtet wohl, dass mit der 1stLineStudie vor der Zulassung von Briga, diese durch schlechte Langzeitdate bei der Alta Studie diese ebenfalls kaputt gemacht werden könnte. Eine Schnellzulassung dagegen beinhaltete wohl die Risikoübertragung auf die FDA - weil naturgemäß unvollständig - ohne die 1stlinestudie mit Briga dadurch zu gefährden.
Harter Stoff. Braucht sehr viel Sachkunde bei der Medikamentenmarkteinführung, um das richtig zu beurteilen.
Kann sein, das ARIAD w.g. der Finanzen gezwungen ist, auf Risiko zu fahren. Stichwort "alternativlos".
Kann sein dass es in die Hose geht. Kann sein, dass es gut geht. Das Risikoprofil von Briagatinib scheint ja deutlich besser zu sein, als das von Ponatinib.
Und Alectinib ist schon verdammt gut im Markt und wirkungsvoll...
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Über den kann man denken, was man will. Aber die Betrachtung hier halte ich für wohl überlegt.
Thema: Wiederholung der Fehler beim Studiendesign und der Vorgehensweise von Ponatinib bei der Markteinführung von Brigatinib.
Es ist die elende Balance aus dem Zwang zum Geldverdienen und der vorsichtigen Vorgehensweise zur Nutzern-Risikoermittlung bei der Wirkstoff-Markteinführung.
Ich weiß nicht, ob da BigPharma eine andere Vorgehensweise hat, als die kleine Firma Ariad.
Die stehen alle im Wettbewerb. Die großen können nur mit besseren Beziehungen und Personal und Geldeinsatz die Studien konsequenter betreuen. Die Datenerhebung geht aber auch nicht schneller, da die Laufzeiten durch die Krankheiten und Heilungsverläufe vorgegeben sind. Das braucht halt Zeit.
Bei Pona hat wohl der vorzeitige Stop der EPIC Studie den guten Datensatz der PACE Studie ruiniert (wenn ich das richtig kapiert habe).
2da befürchtet wohl, dass mit der 1stLineStudie vor der Zulassung von Briga, diese durch schlechte Langzeitdate bei der Alta Studie diese ebenfalls kaputt gemacht werden könnte. Eine Schnellzulassung dagegen beinhaltete wohl die Risikoübertragung auf die FDA - weil naturgemäß unvollständig - ohne die 1stlinestudie mit Briga dadurch zu gefährden.
Harter Stoff. Braucht sehr viel Sachkunde bei der Medikamentenmarkteinführung, um das richtig zu beurteilen.
Kann sein, das ARIAD w.g. der Finanzen gezwungen ist, auf Risiko zu fahren. Stichwort "alternativlos".
Kann sein dass es in die Hose geht. Kann sein, dass es gut geht. Das Risikoprofil von Briagatinib scheint ja deutlich besser zu sein, als das von Ponatinib.
Und Alectinib ist schon verdammt gut im Markt und wirkungsvoll...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.627.037 von alex1975 am 01.02.16 13:57:31
Na also, geht doch.
http://www.businesswire.com/news/home/20160201005270/en/
Somit ist es, wie vermutet, doch der EGFR/HER2 TKI.
Bleibt noch die ChoKa Geschichte für das 4. Pfund im Ärmel.
ARIAD Announces FDA Clearance to Begin Clinical Development of AP32788
Zitat von alex1975: http://www.wallstreet-online.de/nachricht/8299822-ariad-anno…
Na also, geht doch.
http://www.businesswire.com/news/home/20160201005270/en/
Somit ist es, wie vermutet, doch der EGFR/HER2 TKI.
Bleibt noch die ChoKa Geschichte für das 4. Pfund im Ärmel.
“Data on the preclinical characterization of AP32788 have been submitted for presentation at the American Association of Cancer Research annual meeting in April.”
Auch wie vermutet.
Warum die Brüder den Kurs vorher so zusammengeschossen haben?
Vermutlich, damit die Calls nun schön performen.
Ariad macht seit Monaten einen Schritt nach dem anderen.
Die Katalysten dieses Jahres sind ja auf der JPM - Veranstaltung gelistet worden. Dieses ist nun wieder einer.
Auch wie vermutet.
Warum die Brüder den Kurs vorher so zusammengeschossen haben?
Vermutlich, damit die Calls nun schön performen.
Ariad macht seit Monaten einen Schritt nach dem anderen.
Die Katalysten dieses Jahres sind ja auf der JPM - Veranstaltung gelistet worden. Dieses ist nun wieder einer.
Gute News...Pre dick im Grünen...das heißt was nochmal bei Ariad?
Sarkasmus soll ja hier helfen...
Sarkasmus soll ja hier helfen...
Na bitte...wieder unter 5$.
Auf unsere Ariad ist einfach Verlass
Auf unsere Ariad ist einfach Verlass
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.627.892 von Elvis123 am 01.02.16 15:34:51Ariad schafft es jeden Tag aufs neue einen zu enttäuschen, die bleiben sich treu. Bin mal gespannt ob es bei den nächsten Quartalszahlen unter 4 $ geht, denn im Geldverbrennen hält das Management einen Spitzenplatz.
Jeden Montag Morgen das gleiche Spiel. Mit kleinen Umsätzen im frühen Handel runter.
@marty
Fällt Dir nicht auf, dass du trotz ständig fallender Kurse versuchst,
andere zu ermutigen diese kotzige Aktie zu halten, weil du voll investiert bist.
Hätte man schon viel früher flüchten müssen....ständige Gerüchte über B.o und immer diese bösen
Shorties kotzen einen einfach nur mehr an.
Lass das doch bitte.
Fällt Dir nicht auf, dass du trotz ständig fallender Kurse versuchst,
andere zu ermutigen diese kotzige Aktie zu halten, weil du voll investiert bist.
Hätte man schon viel früher flüchten müssen....ständige Gerüchte über B.o und immer diese bösen
Shorties kotzen einen einfach nur mehr an.
Lass das doch bitte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.628.078 von marty44 am 01.02.16 15:52:01Jede andere Aktie würde nach so einer News von heute 30-40 % steigen. Ariad fällt aber bei solch News 4 %. Ist schon krass. Und für mich wird bei Ariad kräftig Manipuliert am Kurs
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.628.258 von MasterbrokerUSA am 01.02.16 16:08:30Morgen müsste auch der Stichtag für die ASCO Vorträge sein. Könnte also gut
sein dass wir Morgen die nächsten guten News hören, Briga update vor allem.
Falls sich die positiven Erwartungen erfüllen sollten, dann sehen wir hier die 3 vorm Komma.
Ich kann gar nicht soviel Essen wie ich...........
sein dass wir Morgen die nächsten guten News hören, Briga update vor allem.
Falls sich die positiven Erwartungen erfüllen sollten, dann sehen wir hier die 3 vorm Komma.
Ich kann gar nicht soviel Essen wie ich...........
unfassbar, zum Glück habe ich nur wenige ARIAD, aber es schmerzt langsam.
Zum Nackkauf wahrscheinlich noch zu früh, oder?
Zum Nackkauf wahrscheinlich noch zu früh, oder?
Hätte auch noch was in der Hinterhand zum Nachkauf...aber wozu, wenns die Teile fast jeden Tag günstiger gibt?
Das hat nichts mit Montag Morgen zu tun. Das zieht sich von Morgens bis Handelsende, von Montag bis Freitag und seit Frühjahr bis derzeit Winter.
Und so denken wohl inzwischen viele. Schade.
Das hat nichts mit Montag Morgen zu tun. Das zieht sich von Morgens bis Handelsende, von Montag bis Freitag und seit Frühjahr bis derzeit Winter.
Und so denken wohl inzwischen viele. Schade.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.628.246 von wawi1 am 01.02.16 16:06:57
Dein Beitrag bringt mich heute richtig weiter. Danke.
Ist wohl halt wie in jedem Aktienforum. Fällt der Kurs, fällt die Stimmung.
Sammelt halt nicht jeder gerne Informationen und postet sie für sich und andere.
Der Sinn eines Forums war doch gleich welcher?
M.E. habe ich niemand irgend einen Rat zum Kaufen oder Verkaufen oder Halten gegeben.
Dass mein Hintern schon leicht von mir selber angekaut wurde (im übertragenen Sinn) versteht sich von selbst.
Über das hätte hätte mach ich mir schon selbst meine Gedanken.
Blende meine Beitäge einfach aus und lese nur den Rest, der bleibt. Dann bleibt Dir viel erspart.
Zitat von wawi1: @marty
Fällt Dir nicht auf, dass du trotz ständig fallender Kurse versuchst,
andere zu ermutigen diese kotzige Aktie zu halten, weil du voll investiert bist.
Hätte man schon viel früher flüchten müssen....ständige Gerüchte über B.o und immer diese bösen
Shorties kotzen einen einfach nur mehr an.
Lass das doch bitte.
Dein Beitrag bringt mich heute richtig weiter. Danke.
Ist wohl halt wie in jedem Aktienforum. Fällt der Kurs, fällt die Stimmung.
Sammelt halt nicht jeder gerne Informationen und postet sie für sich und andere.
Der Sinn eines Forums war doch gleich welcher?
M.E. habe ich niemand irgend einen Rat zum Kaufen oder Verkaufen oder Halten gegeben.
Dass mein Hintern schon leicht von mir selber angekaut wurde (im übertragenen Sinn) versteht sich von selbst.
Über das hätte hätte mach ich mir schon selbst meine Gedanken.
Blende meine Beitäge einfach aus und lese nur den Rest, der bleibt. Dann bleibt Dir viel erspart.
Das Problem hier ist, Marty, dass der Ariad-Kurs völlig newsimmun ist.
Das ist hier nur noch ein Zock, ob erst ein BO kommt oder der Bude das Geld vorzeitig ausgeht.
Da man ja aus den Quartalsberichten und den diversen, vom Vorstand eingelösten, Optionen weiß, wie es bzgl. Cashburn aussieht, wettet der Markt eben auf letzteres.
Da kann man noch so auf das Gebashe auf ihub schimpfen...es ist leider derzeit so.
Erst eklatante Meilenstein-News bringen uns hier wirklich weiter. Oder mal 1-2 Tage ein paar Gerüchte.
Das ist hier nur noch ein Zock, ob erst ein BO kommt oder der Bude das Geld vorzeitig ausgeht.
Da man ja aus den Quartalsberichten und den diversen, vom Vorstand eingelösten, Optionen weiß, wie es bzgl. Cashburn aussieht, wettet der Markt eben auf letzteres.
Da kann man noch so auf das Gebashe auf ihub schimpfen...es ist leider derzeit so.
Erst eklatante Meilenstein-News bringen uns hier wirklich weiter. Oder mal 1-2 Tage ein paar Gerüchte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.629.308 von Elvis123 am 01.02.16 17:35:59so ist es.
hatten wir schon, ist aber nun definitiv dem 788 zuzuordnen:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30436048
Ist natürlich alles ferne, vage, unsicher Zukunftsmusik.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30436048
Ist natürlich alles ferne, vage, unsicher Zukunftsmusik.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.prnewswire.com/news-releases/sun-pharma-launches-…
Damit dürften die Behandlungspreise 1st Line fallen.
http://www.prnewswire.com/news-releases/sun-pharma-launches-…
Damit dürften die Behandlungspreise 1st Line fallen.
Wird als Begründung für das heutige Minus gesehen...aber hat wirklich noch jmd. an 1st Line geglaubt? Oder tangiert das Ariad in anderer Weise?
Pona wird niemals 1st line werden, außer ggf. bei den Patienten mit T315I Mutation. Die bekommen es aber nicht, wie niemand -zumindest hier in D- bei einer CML Diagnose eine Mutationsanalyse macht. Teuer. Hoffentlich wird eine Pmutationsanalyse bald Standard vor der 1. TKI Verordnung. Wäre sinnvoll, damit man gleich zum richtigen Werkzeug greift. Die Erfolge mit Glivec oder Talsigna sprechen aber eher für den billigen, bequemen Weg ohne Analyse.
Berger hat immer von 1st Line geträumt. Völlig realitätsfern, nachdem die Nebenwirkungen aufgetreten sind.
Erst bei Versagen von Gleevec fängt man an zu suchen, zumindest habe ich das so diffus im Hinterkopf.
Mit einem billigen Generika von Gleevec sinkt die Neigung zur Verordnung von teurem Ponatinib. Ist halt alles eine Frage des Geldes, auch wenn Ärzte und Kassen das sicher abstreiten.
Wenn mit 15mg Anfangsdosis immer noch einen gute Wirkung und kaum Nebenwirkungen da sein sollten, was ggf. aus der OPTIC2L Studie raus kommen solle, dann sehen mögliche Optionen ggf. anders aus. Ist aber leise Zukunftsmusik, da die OPTIC2L Studie gerade erst in Belgien angelaufen ist. Wie der Name schon sagt: 2Line.
Der Preis der 1stLine- macht sicher auch einen Eindruck auf die Gesamtbehandlungskostenkalkulationen für CML. Ab und an gibt sich ja einer an solche Kalkulationen dran:
http://www.hindawi.com/journals/lrt/2015/982395/
Ergebnis hängt natürlich von den eingegebenen Eckdaten ab. Wie gut und lange die Patienten dann überleben hängt dann auch an den Vergleichbarkeit der Einzelergebnisse ab, die dabei zusammengezogen werden. Kann m.E. bestenfalls ein grober Anhaltspunkt sein. Die Patienten werden immer um die optimale Therapie kämpfen, so sie denn den Durchblick haben. Wie die Ärzte entscheiden oder die Kassen? Wie groß deren Durchblick ist? Wer weiß das schon.
Berger hat immer von 1st Line geträumt. Völlig realitätsfern, nachdem die Nebenwirkungen aufgetreten sind.
Erst bei Versagen von Gleevec fängt man an zu suchen, zumindest habe ich das so diffus im Hinterkopf.
Mit einem billigen Generika von Gleevec sinkt die Neigung zur Verordnung von teurem Ponatinib. Ist halt alles eine Frage des Geldes, auch wenn Ärzte und Kassen das sicher abstreiten.
Wenn mit 15mg Anfangsdosis immer noch einen gute Wirkung und kaum Nebenwirkungen da sein sollten, was ggf. aus der OPTIC2L Studie raus kommen solle, dann sehen mögliche Optionen ggf. anders aus. Ist aber leise Zukunftsmusik, da die OPTIC2L Studie gerade erst in Belgien angelaufen ist. Wie der Name schon sagt: 2Line.
Der Preis der 1stLine- macht sicher auch einen Eindruck auf die Gesamtbehandlungskostenkalkulationen für CML. Ab und an gibt sich ja einer an solche Kalkulationen dran:
http://www.hindawi.com/journals/lrt/2015/982395/
Ergebnis hängt natürlich von den eingegebenen Eckdaten ab. Wie gut und lange die Patienten dann überleben hängt dann auch an den Vergleichbarkeit der Einzelergebnisse ab, die dabei zusammengezogen werden. Kann m.E. bestenfalls ein grober Anhaltspunkt sein. Die Patienten werden immer um die optimale Therapie kämpfen, so sie denn den Durchblick haben. Wie die Ärzte entscheiden oder die Kassen? Wie groß deren Durchblick ist? Wer weiß das schon.
Bei all der depressiven Stimmung in den Aktienforen gibt es auch noch Stimmen in den Patientenforen, wie diese:
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
...
Aber ich kann Ihnen sagen, meine Familie hält diese Medizin nichts weniger als ein Wunder.
...
Ich finde, das fasst den Stand der Versuche mit Brigatinib ganz gut zusammen.
https://www.inspire.com/groups/american-lung-association-lun…
...
Aber ich kann Ihnen sagen, meine Familie hält diese Medizin nichts weniger als ein Wunder.
...
Ich finde, das fasst den Stand der Versuche mit Brigatinib ganz gut zusammen.
Ich hatte ja angemerkt dass heute die Deadline für die ASCO Abstracts abläuft.
Im letzten Jahr hat Ariad ihre Infos nicht zum Abgabetermin veröffentlicht, sondern erst
etwa zum Zeitpunkt zu dem die zugelassenen Abstracts von den Veranstaltern
so und so veröffentlicht wurden.
Dieser Termin ist dieses Jahr der 18. Mai. Ich hoffe aber mal stark dass die Daten
für Briga früher rauskommen. Sie wollen ja auch die Zulassung beantragen...
Im letzten Jahr hat Ariad ihre Infos nicht zum Abgabetermin veröffentlicht, sondern erst
etwa zum Zeitpunkt zu dem die zugelassenen Abstracts von den Veranstaltern
so und so veröffentlicht wurden.
Dieser Termin ist dieses Jahr der 18. Mai. Ich hoffe aber mal stark dass die Daten
für Briga früher rauskommen. Sie wollen ja auch die Zulassung beantragen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.632.827 von trubar am 02.02.16 06:48:29Bloß ist die Frage, ob News zu Briga noch das tote Ariad Pferd reiten können.
Ich glaube hier hilft zur Kursbefeuerung nur (das Gerücht über) ein Verkauf. Und dann wäre ich auch weg, selbst bei 10$ / Share.
Ich glaube hier hilft zur Kursbefeuerung nur (das Gerücht über) ein Verkauf. Und dann wäre ich auch weg, selbst bei 10$ / Share.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.633.730 von AktienKlaus am 02.02.16 09:15:07Ich hatte es gestern vor Börsenstart schon prophezeit und leider Recht behalten: News reiten hier gar nichts mehr.
Hier wird nur noch gepokert. Je weiter die Zeit rückt, desto eher ist Ariad pleite und braucht nen BO zu kleinem Preis (6,66$ ?!).
Aber eventuelle Interessenten müssen natürlich auch damit rechnen, dass ihnen jmd. die Bude weg schnappt.
Wenn keiner Ariad haben will...tja...ganz doof gelaufen
Hier wird nur noch gepokert. Je weiter die Zeit rückt, desto eher ist Ariad pleite und braucht nen BO zu kleinem Preis (6,66$ ?!).
Aber eventuelle Interessenten müssen natürlich auch damit rechnen, dass ihnen jmd. die Bude weg schnappt.
Wenn keiner Ariad haben will...tja...ganz doof gelaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.634.924 von Elvis123 am 02.02.16 10:57:49Bei der aktuellen Marktlage und im Bio-Tech-Sektor insbesondere wird man froh sein müssen, wenn man 7$ momentan für Ariad bekommt.
Die Frage wird eher sein, wer will überhaupt Ariad. Die großen Pharmafirmen haben alle doch selbst First-Line Präparate am Markt. Wer setzt da auf einen defizitären Third-Line Anbieter ?
Die Frage wird eher sein, wer will überhaupt Ariad. Die großen Pharmafirmen haben alle doch selbst First-Line Präparate am Markt. Wer setzt da auf einen defizitären Third-Line Anbieter ?
Die Frage - bzw. die Antwort darauf - steht und fällt mit der Pipeline. Was hat Ariad, was für die Großen interessant und ein paar Dollar wert ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.635.494 von GelsenSzene am 02.02.16 11:55:38
Tja, aber 10 Dollar war vor einigen Monaten angeblich zu wenig...
Zitat von GelsenSzene: Bei der aktuellen Marktlage und im Bio-Tech-Sektor insbesondere wird man froh sein müssen, wenn man 7$ momentan für Ariad bekommt.
Die Frage wird eher sein, wer will überhaupt Ariad. Die großen Pharmafirmen haben alle doch selbst First-Line Präparate am Markt. Wer setzt da auf einen defizitären Third-Line Anbieter ?
Tja, aber 10 Dollar war vor einigen Monaten angeblich zu wenig...
ARIAD to Webcast Conference Call on Fourth Quarter and Year-End 2015 Financial Resul
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70215559&symbol=…ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that it will report its fourth quarter and year-end 2015 financial results on Tuesday, February 23, 2016, before the market opens. Following the announcement, at 8:30 a.m. Eastern Time, company management will host a conference call and webcast discussion of the results and provide a general corporate update.
The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company’s website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 888 311-8173 (domestic) or 330-863-3376 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 38796876. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.
Ponatinib in CML — keeping PACE with multiple mutations
www.nature.com/nrclinonc/journal/vaop/ncurrent/full/nrclinon…The introduction of the third-generation, multitargeted tyrosine-kinase inhibitor (TKI) ponatinib has improved the outcomes of patients with treatment-refractory chronic myeloid leukaemia (CML). Now, in a high-sensitivity analysis of samples from patients enrolled in the PACE trial, ponatinib has been shown to be more effective than nilotinib or dasatinib in patients…
Leider wollen sie Geld für den vollen Artikel. Aber Nature als Platform und dieser Titel...
Ich werde aus dieser Aktie nicht mehr schlau. Klar...technische Gegenbewegung war mal fällig...aber bei dem Umfeld? Respekt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.641.647 von Elvis123 am 02.02.16 21:36:45
Welcome to the club, Elvis!
Ich schüttle nur noch den Kopf und warte auf einen BO.
Mehr als meinen Einstand wird der sicher bringen, Rest ist mir langsam egal.
Eben wegen der Nicht-Nachvollziehbarkeit der Kurse.
Lassen wir's laufen, wie's läuft. Irgendwer wird uns schon erlösen.
Aber ein Teufelchen, das so weit unter den 6,66 rumkrebst, hat ja selbst seine schwarze Magie verloren.
O tempora o mores...
Trotzdem entspannten Abend allen!
Zitat von Elvis123: Ich werde aus dieser Aktie nicht mehr schlau. Klar...technische Gegenbewegung war mal fällig...aber bei dem Umfeld? Respekt.
Welcome to the club, Elvis!
Ich schüttle nur noch den Kopf und warte auf einen BO.
Mehr als meinen Einstand wird der sicher bringen, Rest ist mir langsam egal.
Eben wegen der Nicht-Nachvollziehbarkeit der Kurse.
Lassen wir's laufen, wie's läuft. Irgendwer wird uns schon erlösen.
Aber ein Teufelchen, das so weit unter den 6,66 rumkrebst, hat ja selbst seine schwarze Magie verloren.
O tempora o mores...
Trotzdem entspannten Abend allen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.641.695 von Randfontein am 02.02.16 21:44:47Ja also echt die Ariad was da läuft ist nicht normal. Naja ist halt wie es ist.Aber egal was die machen bringt Anschein eh nicht´s.Sollen die Bude für einen 10 er verkaufen und gut ist es. Denner dürfte dann einen guten schnitt gemacht haben.Und wir naja die einen mehr die anderen weniger.Aber die breite masse, wird wohl nicht mehr als ein Sparbuch zins haben dann. Überlege gerade ob ich meine haut posi verkaufe,und die Gewinne der letzten 2 Jahre ziehen soll es hätten 500% sein können wenn ich bei 10$ damals geworfen hätte.Jetzt sind es nur noch knapp über 200% und bei 10250 St macht das eine Menge aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.641.821 von MasterbrokerUSA am 02.02.16 22:00:42Gratulation zu deiner Tradingperformance. 200% plus ist doch top. Richtiges Traden ist halt besser, als nur Recherche. Da hab ich viel zu lernen.
Wenn die Phantasie mit dem Quantensprung über Buyout nicht wäre, dann hätte ich sicher auch mehr getradet.
Von den Randbedingungen steht Ariad nun eigentlich besser da, als je zuvor in den letzten 2 Jahren. So ganz ist der Kursverlauf eigentlich nicht zu verstehen.
Harvey out hat den Kurs doch mächtig getrieben, nun ist er out aber der Kurs ist abgesackt.
Briga hat nun eine klare Perspektive und 788 ist aus dem Sack.
Hmm.
Kann man doch fast nur noch über das Börsengezocke erklären?
Wenn die Phantasie mit dem Quantensprung über Buyout nicht wäre, dann hätte ich sicher auch mehr getradet.
Von den Randbedingungen steht Ariad nun eigentlich besser da, als je zuvor in den letzten 2 Jahren. So ganz ist der Kursverlauf eigentlich nicht zu verstehen.
Harvey out hat den Kurs doch mächtig getrieben, nun ist er out aber der Kurs ist abgesackt.
Briga hat nun eine klare Perspektive und 788 ist aus dem Sack.
Hmm.
Kann man doch fast nur noch über das Börsengezocke erklären?
Es gibt Investoren und Trader.
Erstaunlicherweise haben die Trader immer am oder nahe dem günstigsten Kurs gekauft.
Ich für meinen Teil kann mit Buchverlusten leben, denn ich habe Zeit. Sehr viel Zeit. Und, was am wichtigsten ist, ich habe die Fundamantaldaten im Auge.
Erstaunlicherweise haben die Trader immer am oder nahe dem günstigsten Kurs gekauft.
Ich für meinen Teil kann mit Buchverlusten leben, denn ich habe Zeit. Sehr viel Zeit. Und, was am wichtigsten ist, ich habe die Fundamantaldaten im Auge.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.641.821 von MasterbrokerUSA am 02.02.16 22:00:42bitte bitte nicht übel nehmen...., aber in dem Fall ist der Spruch "Gier frisst Hirn" wieder einmal mehr als passend. Ich wäre froh, wenn ich jetzt so ein Luxusproblem hätte
Ariad kommt..nur ne frage der zeit..im biotec ist alles möglich :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.641.647 von Elvis123 am 02.02.16 21:36:45
Ok...war wohl nur ein Versehen, was schnell wieder ausgeglichen werden muss...
Zitat von Elvis123: Ich werde aus dieser Aktie nicht mehr schlau. Klar...technische Gegenbewegung war mal fällig...aber bei dem Umfeld? Respekt.
Ok...war wohl nur ein Versehen, was schnell wieder ausgeglichen werden muss...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.648.766 von Elvis123 am 03.02.16 16:28:49Nix draus machen. In meinem nächsten Leben werde ich Alghotrader oder Master of the Universe.
Da kann man dann nur gewinnen.
Morgens runtersausen, den Tag lang die Anleger nerven und abends wieder covern.
Glaube kaum, dass Denner sich so einen Kopp um den Kurs macht wie wir.
Da kann man dann nur gewinnen.
Morgens runtersausen, den Tag lang die Anleger nerven und abends wieder covern.
Glaube kaum, dass Denner sich so einen Kopp um den Kurs macht wie wir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.648.940 von marty44 am 03.02.16 16:40:43Jetzt hat er noch einen Direktorposten mehr am Hals.
The Medicines Company ernennt Alexander J. Denner, Ph.D. in das Board of Directors
14.35 0
Hier ist er mit 8,97 % anteilig mit seinem Sarissa-Fond beteiligt.
Alle wollen Denner, juhu.
The Medicines Company ernennt Alexander J. Denner, Ph.D. in das Board of Directors
14.35 0
Hier ist er mit 8,97 % anteilig mit seinem Sarissa-Fond beteiligt.
Alle wollen Denner, juhu.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.650.359 von nell57 am 03.02.16 18:24:52Ironie ein und aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.650.437 von nell57 am 03.02.16 18:30:49Statt sich mal vernünftig um eins zukümmern,heuert Denner bei dem nächsten Schupen an.
Der Pessimist würde sagen: Um die Ariadverluste wieder einzufahren.
Der Optimist: Weil er weiß, dass er Ariad bald los ist.
Der Optimist: Weil er weiß, dass er Ariad bald los ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.651.229 von Elvis123 am 03.02.16 19:53:01Der Ariad-Kurs weiß es jedenfalls zu schätzen!
Warum auch immer...
Warum auch immer...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.652.879 von marty44 am 03.02.16 23:11:04Ganze 14 Filings
Da war mal wieder Zahltag im Hause Ariad...
Geld hat wohl wieder niemand auf den Tresen gelegt...mit Ausnahme der Anteilseigner versteht sich.
Geld hat wohl wieder niemand auf den Tresen gelegt...mit Ausnahme der Anteilseigner versteht sich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.656.440 von Elvis123 am 04.02.16 12:11:33Habe jetzt mal einen Teil meiner Haupt Post geworfen und 5000 St jemand anders gegeben ;-) möge er Glück damit haben.Jetzt ist meine Haupt Post knapp über 5 K St noch.
Here’s Why Ariad Could Be a Top Oncology Pick for 2016
http://marketexclusive.com/heres-why-ariad-could-be-a-top-on…Oncology is big business, and for companies that carry development stage candidates through clinical trials to commercialization, there are billions of dollars’ worth of sales on the table. Here is one of the most promising sub-$1 billion companies in the space, with a look at its lead candidate.
Click Here For More Market Exclusive Updates & Analysis
Ariad Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARIA)
With a market capitalization of a little more than $995 million, Ariad just about qualifies for inclusion. It generates nearly $30 million revenues quarterly during 2015, and recorded full year sales of $105 million during 2014 – primarily generated from European and US sales of its chronic myeloid leukemia drug, Iclusig (ponatinib). It’s the company’s current lead development candidate that’s exciting however – brigatinib. It’s currently in a pivotal phase III for a lung cancer indication; a space that analysts expect to generate $8.8 billion in revenues by 2018 and that plays host to a number of household name blockbusters – most notably Merck & Co. Inc.’s (NYSE:MRK) Keytruda.
The drug is a dual acting inhibitor, which means it concurrently employs two MOAs to treat cancer. First, it’s an anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. In certain types of lung cancer, patients have what’s called a fusion gene, which is a hybrid gene created when two genes combine. This hybrid gene interacts with ALK to create, or stimulate, enzymes that induce carcinogenesis. Brigatinib inhibits the ALK, so the interaction with the hybrid gene doesn’t happen and – in turn – no carcinogenesis is induced.
The second MOA is as an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR). We’ve discussed EGFR in the past, but for those not familiar with the topic, EGFR is a receptor that sits at the outer membrane of all nucleic cells. It serves as a sort of on/off switch for cell replication. In many types of cancer (one of them being NSCLC) a mutation in the EGFR has the effect of holding the switch constantly in the on position, which translates to rapid and continuous proliferation of the cell with the mutation – in this case, the cancerous cell.
The drug is currently in two trials – one is a phase I/II that kicked off way back in 2011, designed to test safety, tolerability, determine optimum dosing and – as a secondary – investigate the anti cancer activity associated with administration. The trial is effectively complete (as of September 2015) and we are just waiting for topline assessment, but an interim analysis offered some insight into the readout. Objective response was demonstrated in 70% of patients, with highlights including a 30% volume decrease in tumors of more than 10mm in 11 patients, and a further 11 patients with smaller size tumors seeing complete disappearance of metastases. There was a bit of pulmonary related AEs observed, but nothing serious (shortness of breath, etc.), so the drug looks to be – on a small scale at least – pretty well tolerated.
On the back of interim analysis, the FDA awarded breakthrough designation to Brigatinib, which should speed up the development process, and afforded the company the opportunity to kick off a phase II before the topline readout of the aforementioned trial. The phase II completed enrollment last year, and is well under way towards a target of primary completion. The company has promised a data readout at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting, which takes place between June 3, and Jun 7, 2016. It’s this readout that Ariad expects will form not just the basis of a phase III, but also an NDA submission, which it expects to have with the FDA by Q3 2016. This is the breakthrough designation in action. Expedited trials, reduced submission requirements etc.
So there we go – upcoming milestones include the topline readout from the phase I/II trial, which should come out across the next quarter; the initiation of a phase III before the end of the year; the readout from the ongoing phase II at the ASCO meeting in June; and finally the submission of, and the FDA acceptance of, the company’s NDA for the drug in a lung cancer indication.
In short, if everything runs smoothly, Ariad Pharmaceuticals could be one of the top oncology picks of 2016. At time of writing the company closed at a little over $5 a share, and is up premarket close to 3% on yesterday’s close.
Kaum ist der Kurs auf dem Standardtief, kommen die Lobhudeleien. Die Daten waren doch längst bekannt, aber vermutlich musste der Kurs erst noch weiter runter gebracht werden.
Inhaltlich wird in dem Anfütterbericht aber ganz schön mit Nebelkerzen geworfen, zumindest liest es sich für mich so. Welches Produkt da bei den jeweiligen Studien gemeint ist? Hätte man sicher anders schreiben können, so mit Brigatinib und AP32788 wann in welchen Studien. We da nicht im Thema ist, wird durch den Artikel auch nicht wirklich richtig schlau. Soll vermutlich nur die Leute zum kaufen veranlassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.665.650 von marty44 am 05.02.16 10:16:29
Zitat von marty44: http://marketexclusive.com/heres-why-ariad-could-be-a-top-on…
Oncology is big business, and for companies that carry development stage candidates through clinical trials to commercialization, there are billions of dollars’ worth of sales on the table. Here is one of the most promising sub-$1 billion companies in the space, with a look at its lead candidate.
Click Here For More Market Exclusive Updates & Analysis
Ariad Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARIA)
With a market capitalization of a little more than $995 million, Ariad just about qualifies for inclusion. It generates nearly $30 million revenues quarterly during 2015, and recorded full year sales of $105 million during 2014 – primarily generated from European and US sales of its chronic myeloid leukemia drug, Iclusig (ponatinib). It’s the company’s current lead development candidate that’s exciting however – brigatinib. It’s currently in a pivotal phase III for a lung cancer indication; a space that analysts expect to generate $8.8 billion in revenues by 2018 and that plays host to a number of household name blockbusters – most notably Merck & Co. Inc.’s (NYSE:MRK) Keytruda.
The drug is a dual acting inhibitor, which means it concurrently employs two MOAs to treat cancer. First, it’s an anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. In certain types of lung cancer, patients have what’s called a fusion gene, which is a hybrid gene created when two genes combine. This hybrid gene interacts with ALK to create, or stimulate, enzymes that induce carcinogenesis. Brigatinib inhibits the ALK, so the interaction with the hybrid gene doesn’t happen and – in turn – no carcinogenesis is induced.
The second MOA is as an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR). We’ve discussed EGFR in the past, but for those not familiar with the topic, EGFR is a receptor that sits at the outer membrane of all nucleic cells. It serves as a sort of on/off switch for cell replication. In many types of cancer (one of them being NSCLC) a mutation in the EGFR has the effect of holding the switch constantly in the on position, which translates to rapid and continuous proliferation of the cell with the mutation – in this case, the cancerous cell.
The drug is currently in two trials – one is a phase I/II that kicked off way back in 2011, designed to test safety, tolerability, determine optimum dosing and – as a secondary – investigate the anti cancer activity associated with administration. The trial is effectively complete (as of September 2015) and we are just waiting for topline assessment, but an interim analysis offered some insight into the readout. Objective response was demonstrated in 70% of patients, with highlights including a 30% volume decrease in tumors of more than 10mm in 11 patients, and a further 11 patients with smaller size tumors seeing complete disappearance of metastases. There was a bit of pulmonary related AEs observed, but nothing serious (shortness of breath, etc.), so the drug looks to be – on a small scale at least – pretty well tolerated.
On the back of interim analysis, the FDA awarded breakthrough designation to Brigatinib, which should speed up the development process, and afforded the company the opportunity to kick off a phase II before the topline readout of the aforementioned trial. The phase II completed enrollment last year, and is well under way towards a target of primary completion. The company has promised a data readout at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting, which takes place between June 3, and Jun 7, 2016. It’s this readout that Ariad expects will form not just the basis of a phase III, but also an NDA submission, which it expects to have with the FDA by Q3 2016. This is the breakthrough designation in action. Expedited trials, reduced submission requirements etc.
So there we go – upcoming milestones include the topline readout from the phase I/II trial, which should come out across the next quarter; the initiation of a phase III before the end of the year; the readout from the ongoing phase II at the ASCO meeting in June; and finally the submission of, and the FDA acceptance of, the company’s NDA for the drug in a lung cancer indication.
In short, if everything runs smoothly, Ariad Pharmaceuticals could be one of the top oncology picks of 2016. At time of writing the company closed at a little over $5 a share, and is up premarket close to 3% on yesterday’s close.
Kaum ist der Kurs auf dem Standardtief, kommen die Lobhudeleien. Die Daten waren doch längst bekannt, aber vermutlich musste der Kurs erst noch weiter runter gebracht werden.
Inhaltlich wird in dem Anfütterbericht aber ganz schön mit Nebelkerzen geworfen, zumindest liest es sich für mich so. Welches Produkt da bei den jeweiligen Studien gemeint ist? Hätte man sicher anders schreiben können, so mit Brigatinib und AP32788 wann in welchen Studien. We da nicht im Thema ist, wird durch den Artikel auch nicht wirklich richtig schlau. Soll vermutlich nur die Leute zum kaufen veranlassen.
Äh...keine Ahnung, was das jetzt oben sollte
Satz mit X ... das war wohl nix.
Masterbroker...Glückwunsch zum Abladen am Wochenhoch.
Masterbroker...Glückwunsch zum Abladen am Wochenhoch.
Dasatinib, Nilotinib, Ponatinib Increase Vascular Occlusive Events
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…Na ob die Auswertungen was taugen und nicht "Äpfel mit Birnen" vergleichen?
Zum Verständnis:
CI = Confidenz Intervall
https://en.wikipedia.org/wiki/Confidence_interval
Statistik ist schön, ob es dem Mutationsstatus und der Vielfalt der Behandlungsarten und Abfolgen gerecht wird und somit richtig ist? Schwer zu sagen. Sollen sich die Wissenschaftler, Ärzte und Patienten die Zähne dran ausbeißen.
Demnach wäre dann generisches Gleevec die beste Option? Da wird Big Pharma aber dagegen halten.
Some Tyrosine Kinase Inhibitors Risk Greater Cardiovascular Events
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…http://medicalresearch.com/cancer-_-oncology/some-tyrosine-k…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.677.023 von marty44 am 07.02.16 02:12:07Neues 52 W Tief haben wir heute auch mal wieder erreicht. Das ist ganz schön frustrieren wenn man auch mal mit anschaut,das Ariad seinen eignenden Kurs so verrotten lässt. Die tun nicht´s für die Investoren um die mal mit Info´s zu füttern.Sagen das 10 Doller die Aktie zu wenig wäre.Wenn man jetzt mal schaut,das man den Laden nur knapp 4-5 Monate danach um über die hälfte bekommt,muss man schon drüber nach denken,was einen Denner etc da gerieten hat,und nicht für 10-11 Doller verkauft hat.
Jetzt muss der Kurs um 100 % steigen damit man ca wieder bei 10 Doller ist. Aber mit dem was die treiben kann man froh sein das die nicht pleite gehen.
Jetzt muss der Kurs um 100 % steigen damit man ca wieder bei 10 Doller ist. Aber mit dem was die treiben kann man froh sein das die nicht pleite gehen.
Wir werden es bei den nächsten Zahlen wieder sehen, dass man auf guten Wege in die Pleite ist.
Hier muss einfach nen BO her...sonst ist Hopfen und Malz verloren. Für den Forschungsstand reicht das Geld einfach nicht.
Oder halt eine dicke KE bei 2-3$ mit entsprechender Verwässerung.
Hier muss einfach nen BO her...sonst ist Hopfen und Malz verloren. Für den Forschungsstand reicht das Geld einfach nicht.
Oder halt eine dicke KE bei 2-3$ mit entsprechender Verwässerung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.689.353 von Elvis123 am 08.02.16 19:19:21Also eine KE wäre dann das Highlight. Weil wer will die Zeichnen bei dem Management ? Die Herrn sollten einfach mal Ihre verdammte Arbeit richtig machen. Wenn man so hoch lässig einen BO von 10 $ pro Share ablehnt und dann 4 Monate später den Kurs bei unter 5 $ sieht,bzw Richtung 4 $ wenn es so weiter geht,dann will ich gerne mal wissen,was jetzt der sinn war? Verstehen kann man dies doch überhaupt nicht mehr. Und wenn die jetzt an die Investoren ran treten wollen,und auch noch ein KE machen wollen,dann ist auch das Letzte funken Hoffnung meiner Sicht verloren
Eine KE wäre wirklich ein Armutszeugnis.
Ich würde sagen..."es sind Kaufkurse" , wohl dem der jetzt noch Kohle hat und "Nachladen" kann.
Ich würde sagen..."es sind Kaufkurse" , wohl dem der jetzt noch Kohle hat und "Nachladen" kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.689.815 von bernd1980 am 08.02.16 19:55:23Kohle haben viele.Würde sagen mehr als Ariad brauchen würde ;-) aber Perspektive,Ansätze die folge richtig sind etc fehlen.Darum ist keiner bereit derzeit rein zu werfen.Wenn man als Management seine Aktionäre so missachtet,bzw so fallen lässt,der muss sich auch nicht wundern das die auch kein weiteres Geld rein schiessen sondern eher mit Verlust raus gehen,und arid den rücken kehren. Klar Markt Umfeld ist auch momentan schlecht.Aber Info´s könnten trotzdem kommen
Gleich haben wir es geschafft. Über 10% Miese. Dann ist morgen erst mal stopp mit Leerverkäufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.690.064 von marty44 am 08.02.16 20:15:03
Los Master, schmeiß bitte deinen Rest ist Feuer. An die Aktie glaubst du ja nicht.
Dann kommen wir noch über die 10 %. Aber ich glaube, dass du nicht schmeißt. Ich glaube zudem, dass die Compies vorher bremsen, damit sie morgen weiter machen können.
Nur meine Vermutung.
Zitat von marty44: Gleich haben wir es geschafft. Über 10% Miese. Dann ist morgen erst mal stopp mit Leerverkäufen.
Los Master, schmeiß bitte deinen Rest ist Feuer. An die Aktie glaubst du ja nicht.
Dann kommen wir noch über die 10 %. Aber ich glaube, dass du nicht schmeißt. Ich glaube zudem, dass die Compies vorher bremsen, damit sie morgen weiter machen können.
Nur meine Vermutung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.690.271 von marty44 am 08.02.16 20:31:11ich schmeiße zu diesen preis jetzt nicht.Denn denke das es morgen auf jedenfalls grün wird,nach so einem abverkauf. Und glaube auch das die nicht mit -10 % dicht macht.wegen den Leerverkäufen.Daher wäre es jetzt dumm zuwerfen.Aber trotzdem der Kurs hat null pflege.Es hat auch nicht´s mit glauben an die Ariad zu tun,sondern viel mehr,das man zu 10-11 $ verkaufen konnte als unternehmen.Aber den Herrn es zu wenig war.Jetzt ist man vom letzten BO Angebot 100 % Steigerung entfernt.Und das macht mich sauer,das man die fresse immer groß auf macht und dann genau das Gegenteil kommt.
Ja so war es wohl geplant -9,27 % lach ein Witz
Gibt schon Zufälle.
Viel Unken, nur wenige sammeln Fakten zum Business.
Weil die Aktie so schlecht ist fällt der Kurs Montag Morgens wie ein Stein.
Und bremst kurz vor 10 % Minus.
Und die Unken steigen nicht einfach aus und suchen sich eine schönere Aktie, hinter der sie stehen.
Oder die Sache hat Methode, jenseits vom Business der Firma.
Also reines Finanzgezocke mit Leerverkäufen.
Und ja, das Management von Ariad spielt denen schön in die Hände.
Zwei meiner Schätzungen sind schon mal wahr geworden.
Demnach haben die Kurzen die Chances auf weitere Leerverkäufe morgen.
Viel Unken, nur wenige sammeln Fakten zum Business.
Weil die Aktie so schlecht ist fällt der Kurs Montag Morgens wie ein Stein.
Und bremst kurz vor 10 % Minus.
Und die Unken steigen nicht einfach aus und suchen sich eine schönere Aktie, hinter der sie stehen.
Oder die Sache hat Methode, jenseits vom Business der Firma.
Also reines Finanzgezocke mit Leerverkäufen.
Und ja, das Management von Ariad spielt denen schön in die Hände.
Zwei meiner Schätzungen sind schon mal wahr geworden.
Demnach haben die Kurzen die Chances auf weitere Leerverkäufe morgen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.690.553 von MasterbrokerUSA am 08.02.16 20:53:08
Als das BO Gerücht aufkam, lag der Kurs bei etwa 9,9$. Also was hat dich daran gehindert zu verkaufen? Musst das ja nicht an ein anderes Unternehmen tun. Die Gelegenheit war für jeden da. War es die eigen Habgier nach mehr, die dich daran hinterte und nun ist das Management schuld?
Zitat von MasterbrokerUSA: ich schmeiße zu diesen preis jetzt nicht.Denn denke das es morgen auf jedenfalls grün wird,nach so einem abverkauf. Und glaube auch das die nicht mit -10 % dicht macht.wegen den Leerverkäufen.Daher wäre es jetzt dumm zuwerfen.Aber trotzdem der Kurs hat null pflege.Es hat auch nicht´s mit glauben an die Ariad zu tun,sondern viel mehr,das man zu 10-11 $ verkaufen konnte als unternehmen.Aber den Herrn es zu wenig war.Jetzt ist man vom letzten BO Angebot 100 % Steigerung entfernt.Und das macht mich sauer,das man die fresse immer groß auf macht und dann genau das Gegenteil kommt.
Als das BO Gerücht aufkam, lag der Kurs bei etwa 9,9$. Also was hat dich daran gehindert zu verkaufen? Musst das ja nicht an ein anderes Unternehmen tun. Die Gelegenheit war für jeden da. War es die eigen Habgier nach mehr, die dich daran hinterte und nun ist das Management schuld?
Nun...eine ähnliche Situation gabs bei K+S letztes Jahr auch. Das Management fand (warum auch immer), dass das Unternehmen 50% wertvoller ist, als angeboten. Auch hier findet man sich nun über 50% tiefer wieder.
Viele hoffen halt auf Nachbesserung oder zeitnahen News, die ein noch höheres Gebot rechtfertigen. Nur zeigt sich dann wieder, dass das Prinzip Hoffnung ein schlechter Ratgeber ist...
Viele hoffen halt auf Nachbesserung oder zeitnahen News, die ein noch höheres Gebot rechtfertigen. Nur zeigt sich dann wieder, dass das Prinzip Hoffnung ein schlechter Ratgeber ist...
Relativierung und Einordnung der Untersuchungsergebnisse der Studie (http://medicalresearch.com/cancer-_-oncology/some-tyrosine-k… )
hier:
Wie ich es schon dachte: Vorher hat man beim Wettbewerb bei den VOE-s nicht genau hingeguckt, und sieht hier nun eine Gleichwertigkeit von zwei 2ndGen TKI´s mit Pona und
eine unzulängliche Vergleichbarkeit der Analyse auf Grund von mangelnder Datenerhebung in den verschiedenen Studien ("Äpfel-Birnen Vergleich"):
http://www.cancernetwork.com/chronic-myeloid-leukemia/tkis-c…
Google Übersetzer:
TKI bei CML Verbunden mit vaskulärer Ereignisse
Nachrichten | 8. Februar 2016 | Chronische myeloische Leukämie, malignen hämatologischen Erkrankungen, Leukemia & Lymphoma
Durch Leah Lawrence
Die Behandlung mit dem BCR-ABL-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib wurde mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) bei Patienten, die Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse mit einem erhöhten Risiko assoziiert im Vergleich zu Imatinib, nach den Ergebnissen einer Meta-Analyse veröffentlicht in JAMA Oncology.
"Die Behandlung mit Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib sollte mit häufigen Herz-Kreislauf-Überwachung und eine intensive Betreuung von Begleiterkrankungen in Verbindung gebracht werden", schrieb Forscher Jonathan Deux Fils, PharmD, PhD, von der Abteilung für Pharmazie, Namur Thrombose und Hämostase Center, Namur Forschungsinstitut für Life Sciences, Universität Namur, Namur, Belgien, und Kollegen.
Laut der Studie, Patienten mit CML Ponatinib und Nilotinib Einnahme erlebt höhere periphere arterielle Verschlusskrankheit sowohl in klinischen Studien und in der Post-Marketing-Erfahrung. Die US-amerikanische Food and Drug Administration enthalten einen Warnhinweis auf dem Etikett von Ponatinib, die zeigten, dass 8% der Patienten das Medikament zugeordnet schweren arteriellen Thrombosen erfahren.
Mit dieser Meta-Analyse, wollte Douxfils und Kollegen Risiko für Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse unter neueren BCR-ABL-TKI zu vergleichen Vergleich mit dem älteren TKI Imatinib. Die Überprüfung umfasste veröffentlicht Papiere und Abstracts Studium Bosutinib, Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib. Zehn Studien mit 3043 Patienten wurden in dieser Analyse identifiziert und berücksichtigt. Neun der Studien enthalten Informationen über Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse.
Die Analyse zeigte, dass vaskulären Verschlusskrankheit Ereignisse in 5,88% der Patienten auftraten, mit neueren TKI behandelt wurden, verglichen mit 1,04% der Patienten mit Imatinib behandelt. Die Patienten zugewiesen zu einer neuen Generation TKI hatten ein deutlich erhöhtes Risiko für Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse (Fixed-Effects-Modell Odds Ratio [FEM OR], 3,45 [95% CI, 2,30-5,18]). Dieses erhöhte Risiko wurde für Ponatinib gefunden (OR 3,47), Nilotinib (OR 3,42) und Dasatinib (OR 3,86) im Vergleich zu Imatinib. Keine statistisch signifikant erhöhtes Risiko wurde mit Bosutinib gesehen.
Die Forscher auch Gesamtüberlebende und Wirksamkeit bei den neueren Generation TKI im Vergleich zu Imatinib verglichen. Die Daten zeigten ähnliche Mortalitätsraten nach 1 Jahr bei Patienten neue Generation TKI und Imatinib zugeordnet. Allerdings 44,8% der auf eine neuere TKI zugewiesen Patienten hatten ein molekulares Ansprechen (MMR), verglichen mit 27,35% der Patienten zugewiesen Imatinib.
Erhöhtes Risiko für Dasatinib wurde vor allem durch die Ergebnisse der Studie DASISION und einem erhöhten Risiko für Nilotinib angetrieben wurde vor allem durch die Ergebnisse der Studie Enest angetrieben. Das Entfernen der Daten aus diesen Studien das Ergebnis wesentlich beeinträchtigt, stellten die Forscher fest.
"Im Vergleich mit anderen der zweiten und dritten Generation TKI, Bosutinib nicht zu einer Erhöhung des Risikos von Herz-Kreislauf-Ereignissen zeigen", schrieben die Forscher. "Doch nur die BELA-Studie ist in diese Analyse einbezogen, und der Mangel an Kraft in dieser Studie möglicherweise Masken die schädliche Wirkung von Bosutinib auf kardiovaskuläre Ereignisse (nur 248 und 251 Patienten in der Bosutinib und die Imatinib Arme wurden jeweils im Lieferumfang enthalten) . "
Eine mögliche Einschränkung der Studie war, dass die Forscher nicht in der Lage waren Informationen über Grundlinie kardialen Risikofaktoren für den Zugriff auf jede der eingeschlossenen Studien.
"Darüber hinaus ist die Möglichkeit, unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse der Berichterstattung in Studien mit Krebstherapien umstritten ist und den Nachweis von kardiotoxischen Effekte beeinträchtigen können und begrenzen die Fähigkeit Sicherheitsdaten zwischen Studien zu vergleichen", schrieben die Forscher.
"Weitere Dosisfindungsstudien sind erforderlich, um die Dosierung der einzelnen BCR-ABL-TKI zu definieren, die den besten Nutzen-Risiko-Profil bieten. Schließlich auf der individuellen Ebene die Antwort Überwachung von größter Bedeutung, um das Risiko von vaskulären Verschlusskrankheit Ereignisse zu reduzieren, während die MMR Nutzen gewährleisten ", schrieben die Forscher.
Wofür es gut ist:
Die Gemeinde der Ärzte und Wissenschaftler schaut nun genauer hin, und die Platzhirsche werden diese Studie, die "belegt", dass die 2nd Gen TKI´s genauso VOE-anfällig sind wie Pona sicher weiter relativieren und zerfetzen. Da steht letztendlich, das Imatinib weniger Nebenwirkungen hat und die neuen TKI´s keine längeres Überleben bringen, obwohl sie eine bessere Ansprechen als Imatinib haben.
Von den angeregten Dosisfindungsstudien kenne ich bislang nur die laufende OPTIC Studie von Ariad, der Wettbewerb ist da noch gefordert. Ponatinib ist dabei der Platzhirsch hinsichtlich Wirkung, also den Molekularen Ansprechraten.
hier:
Wie ich es schon dachte: Vorher hat man beim Wettbewerb bei den VOE-s nicht genau hingeguckt, und sieht hier nun eine Gleichwertigkeit von zwei 2ndGen TKI´s mit Pona und
eine unzulängliche Vergleichbarkeit der Analyse auf Grund von mangelnder Datenerhebung in den verschiedenen Studien ("Äpfel-Birnen Vergleich"):
http://www.cancernetwork.com/chronic-myeloid-leukemia/tkis-c…
Google Übersetzer:
TKI bei CML Verbunden mit vaskulärer Ereignisse
Nachrichten | 8. Februar 2016 | Chronische myeloische Leukämie, malignen hämatologischen Erkrankungen, Leukemia & Lymphoma
Durch Leah Lawrence
Die Behandlung mit dem BCR-ABL-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib wurde mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) bei Patienten, die Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse mit einem erhöhten Risiko assoziiert im Vergleich zu Imatinib, nach den Ergebnissen einer Meta-Analyse veröffentlicht in JAMA Oncology.
"Die Behandlung mit Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib sollte mit häufigen Herz-Kreislauf-Überwachung und eine intensive Betreuung von Begleiterkrankungen in Verbindung gebracht werden", schrieb Forscher Jonathan Deux Fils, PharmD, PhD, von der Abteilung für Pharmazie, Namur Thrombose und Hämostase Center, Namur Forschungsinstitut für Life Sciences, Universität Namur, Namur, Belgien, und Kollegen.
Laut der Studie, Patienten mit CML Ponatinib und Nilotinib Einnahme erlebt höhere periphere arterielle Verschlusskrankheit sowohl in klinischen Studien und in der Post-Marketing-Erfahrung. Die US-amerikanische Food and Drug Administration enthalten einen Warnhinweis auf dem Etikett von Ponatinib, die zeigten, dass 8% der Patienten das Medikament zugeordnet schweren arteriellen Thrombosen erfahren.
Mit dieser Meta-Analyse, wollte Douxfils und Kollegen Risiko für Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse unter neueren BCR-ABL-TKI zu vergleichen Vergleich mit dem älteren TKI Imatinib. Die Überprüfung umfasste veröffentlicht Papiere und Abstracts Studium Bosutinib, Dasatinib, Nilotinib und Ponatinib. Zehn Studien mit 3043 Patienten wurden in dieser Analyse identifiziert und berücksichtigt. Neun der Studien enthalten Informationen über Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse.
Die Analyse zeigte, dass vaskulären Verschlusskrankheit Ereignisse in 5,88% der Patienten auftraten, mit neueren TKI behandelt wurden, verglichen mit 1,04% der Patienten mit Imatinib behandelt. Die Patienten zugewiesen zu einer neuen Generation TKI hatten ein deutlich erhöhtes Risiko für Gefäßverschlusskrankheit Ereignisse (Fixed-Effects-Modell Odds Ratio [FEM OR], 3,45 [95% CI, 2,30-5,18]). Dieses erhöhte Risiko wurde für Ponatinib gefunden (OR 3,47), Nilotinib (OR 3,42) und Dasatinib (OR 3,86) im Vergleich zu Imatinib. Keine statistisch signifikant erhöhtes Risiko wurde mit Bosutinib gesehen.
Die Forscher auch Gesamtüberlebende und Wirksamkeit bei den neueren Generation TKI im Vergleich zu Imatinib verglichen. Die Daten zeigten ähnliche Mortalitätsraten nach 1 Jahr bei Patienten neue Generation TKI und Imatinib zugeordnet. Allerdings 44,8% der auf eine neuere TKI zugewiesen Patienten hatten ein molekulares Ansprechen (MMR), verglichen mit 27,35% der Patienten zugewiesen Imatinib.
Erhöhtes Risiko für Dasatinib wurde vor allem durch die Ergebnisse der Studie DASISION und einem erhöhten Risiko für Nilotinib angetrieben wurde vor allem durch die Ergebnisse der Studie Enest angetrieben. Das Entfernen der Daten aus diesen Studien das Ergebnis wesentlich beeinträchtigt, stellten die Forscher fest.
"Im Vergleich mit anderen der zweiten und dritten Generation TKI, Bosutinib nicht zu einer Erhöhung des Risikos von Herz-Kreislauf-Ereignissen zeigen", schrieben die Forscher. "Doch nur die BELA-Studie ist in diese Analyse einbezogen, und der Mangel an Kraft in dieser Studie möglicherweise Masken die schädliche Wirkung von Bosutinib auf kardiovaskuläre Ereignisse (nur 248 und 251 Patienten in der Bosutinib und die Imatinib Arme wurden jeweils im Lieferumfang enthalten) . "
Eine mögliche Einschränkung der Studie war, dass die Forscher nicht in der Lage waren Informationen über Grundlinie kardialen Risikofaktoren für den Zugriff auf jede der eingeschlossenen Studien.
"Darüber hinaus ist die Möglichkeit, unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse der Berichterstattung in Studien mit Krebstherapien umstritten ist und den Nachweis von kardiotoxischen Effekte beeinträchtigen können und begrenzen die Fähigkeit Sicherheitsdaten zwischen Studien zu vergleichen", schrieben die Forscher.
"Weitere Dosisfindungsstudien sind erforderlich, um die Dosierung der einzelnen BCR-ABL-TKI zu definieren, die den besten Nutzen-Risiko-Profil bieten. Schließlich auf der individuellen Ebene die Antwort Überwachung von größter Bedeutung, um das Risiko von vaskulären Verschlusskrankheit Ereignisse zu reduzieren, während die MMR Nutzen gewährleisten ", schrieben die Forscher.
Wofür es gut ist:
Die Gemeinde der Ärzte und Wissenschaftler schaut nun genauer hin, und die Platzhirsche werden diese Studie, die "belegt", dass die 2nd Gen TKI´s genauso VOE-anfällig sind wie Pona sicher weiter relativieren und zerfetzen. Da steht letztendlich, das Imatinib weniger Nebenwirkungen hat und die neuen TKI´s keine längeres Überleben bringen, obwohl sie eine bessere Ansprechen als Imatinib haben.
Von den angeregten Dosisfindungsstudien kenne ich bislang nur die laufende OPTIC Studie von Ariad, der Wettbewerb ist da noch gefordert. Ponatinib ist dabei der Platzhirsch hinsichtlich Wirkung, also den Molekularen Ansprechraten.
Nanu, ist Ariad heute wertvoller geworden, oder gibt es Fracksausen bei den kurzen Hosen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.698.329 von marty44 am 09.02.16 15:53:04Mal wieder nur Strohfeuer sonst nicht´s.Kurs bröckelt schon wieder Richtung Süden.
http://www.intercooleronline.com/stocks/geduld-e-e-sells-250…
Geduld E E lowered its stake in shares of Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) by 11.9% during the fourth quarter, according to its most recent 13F filing with the SEC. The fund owned 185,100 shares of the pharmaceutical company’s stock after selling 25,000 shares during the period.
Ariad Pharmaceuticals accounts for 0.7% of Geduld E E’s portfolio, making the stock its 12th largest position. Geduld E E owned approximately 0.10% of Ariad Pharmaceuticals worth $1,157,000 at the end of the most recent quarter.
Other large investors have also added to or reduced their stakes in the company.
Numeric Investors LLC acquired a new stake in Ariad Pharmaceuticals during the fourth quarter valued at approximately $548,000.
California State Teachers Retirement System boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 1.6% in the fourth quarter. California State Teachers Retirement System now owns 310,276 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $1,939,000 after buying an additional 5,000 shares during the period.
Nationwide Fund Advisors boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 2.1% in the fourth quarter. Nationwide Fund Advisors now owns 110,836 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $693,000 after buying an additional 2,230 shares during the period.
Russell Frank Co boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 2,871.8% in the fourth quarter. Russell Frank Co now owns 107,104 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $679,000 after buying an additional 103,500 shares during the period.
Finally, DekaBank Deutsche Girozentrale boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 1.1% in the fourth quarter. DekaBank Deutsche Girozentrale now owns 96,000 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $609,000 after buying an additional 1,000 shares during the period.
Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) opened at 4.60 on Tuesday. The stock has a 50 day moving average price of $5.59 and a 200 day moving average price of $6.69. Ariad Pharmaceuticals, Inc. has a 1-year low of $4.57 and a 1-year high of $10.07. The company’s market cap is $870.75 million.
Several research firms recently commented on ARIA. Zacks Investment Research raised Ariad Pharmaceuticals from a “hold” rating to a “buy” rating and set a $7.00 price objective on the stock in a research report on Tuesday, January 5th. Barclays began coverage on Ariad Pharmaceuticals in a research report on Tuesday, January 19th. They set an “underweight” rating and a $6.00 price objective on the stock. One equities research analyst has rated the stock with a sell rating, three have given a hold rating, five have assigned a buy rating and one has given a strong buy rating to the stock. The company currently has an average rating of “Buy” and an average target price of $9.33.
In other news, SVP Maria E. Cantor sold 16,133 shares of the business’s stock in a transaction on Monday, February 1st. The stock was sold at an average price of $4.82, for a total value of $77,761.06. Following the completion of the transaction, the senior vice president now directly owns 123,117 shares of the company’s stock, valued at approximately $593,423.94. The transaction was disclosed in a filing with the SEC, which is available at this hyperlink.
Also, CEO Paris Panayiotopoulos purchased 61,099 shares of Ariad Pharmaceuticals stock in a transaction dated Monday, February 1st. The stock was bought at an average cost of $4.91 per share, with a total value of $299,996.09. Following the completion of the transaction, the chief executive officer now owns 61,099 shares in the company, valued at approximately $299,996.09. The disclosure for this purchase can be found here.
Aufgeblasener Bericht über Kleinvieh unter den Insties. Da könnte ich locker mithalten.
Geduld E E lowered its stake in shares of Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) by 11.9% during the fourth quarter, according to its most recent 13F filing with the SEC. The fund owned 185,100 shares of the pharmaceutical company’s stock after selling 25,000 shares during the period.
Ariad Pharmaceuticals accounts for 0.7% of Geduld E E’s portfolio, making the stock its 12th largest position. Geduld E E owned approximately 0.10% of Ariad Pharmaceuticals worth $1,157,000 at the end of the most recent quarter.
Other large investors have also added to or reduced their stakes in the company.
Numeric Investors LLC acquired a new stake in Ariad Pharmaceuticals during the fourth quarter valued at approximately $548,000.
California State Teachers Retirement System boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 1.6% in the fourth quarter. California State Teachers Retirement System now owns 310,276 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $1,939,000 after buying an additional 5,000 shares during the period.
Nationwide Fund Advisors boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 2.1% in the fourth quarter. Nationwide Fund Advisors now owns 110,836 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $693,000 after buying an additional 2,230 shares during the period.
Russell Frank Co boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 2,871.8% in the fourth quarter. Russell Frank Co now owns 107,104 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $679,000 after buying an additional 103,500 shares during the period.
Finally, DekaBank Deutsche Girozentrale boosted its stake in Ariad Pharmaceuticals by 1.1% in the fourth quarter. DekaBank Deutsche Girozentrale now owns 96,000 shares of the pharmaceutical company’s stock valued at $609,000 after buying an additional 1,000 shares during the period.
Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) opened at 4.60 on Tuesday. The stock has a 50 day moving average price of $5.59 and a 200 day moving average price of $6.69. Ariad Pharmaceuticals, Inc. has a 1-year low of $4.57 and a 1-year high of $10.07. The company’s market cap is $870.75 million.
Several research firms recently commented on ARIA. Zacks Investment Research raised Ariad Pharmaceuticals from a “hold” rating to a “buy” rating and set a $7.00 price objective on the stock in a research report on Tuesday, January 5th. Barclays began coverage on Ariad Pharmaceuticals in a research report on Tuesday, January 19th. They set an “underweight” rating and a $6.00 price objective on the stock. One equities research analyst has rated the stock with a sell rating, three have given a hold rating, five have assigned a buy rating and one has given a strong buy rating to the stock. The company currently has an average rating of “Buy” and an average target price of $9.33.
In other news, SVP Maria E. Cantor sold 16,133 shares of the business’s stock in a transaction on Monday, February 1st. The stock was sold at an average price of $4.82, for a total value of $77,761.06. Following the completion of the transaction, the senior vice president now directly owns 123,117 shares of the company’s stock, valued at approximately $593,423.94. The transaction was disclosed in a filing with the SEC, which is available at this hyperlink.
Also, CEO Paris Panayiotopoulos purchased 61,099 shares of Ariad Pharmaceuticals stock in a transaction dated Monday, February 1st. The stock was bought at an average cost of $4.91 per share, with a total value of $299,996.09. Following the completion of the transaction, the chief executive officer now owns 61,099 shares in the company, valued at approximately $299,996.09. The disclosure for this purchase can be found here.
Aufgeblasener Bericht über Kleinvieh unter den Insties. Da könnte ich locker mithalten.
http://www.leukaemie-online.de/diskussionsforen/7/3769
thread gesperrt, trotz hoher Einschaltquote. Ziel der Aktion?
Wissenschaftliche Info´s an Patienten zum aktuellen Forschungsstand vermutlich nicht gewünscht?
Wer weiß.
Gut zu wissen, sollte man selber mal krank werden.
Eine Diskussion der Fakten hat dort nie stattgefunden, keine Beiträge von Ponatinibpatienten. Schade eigentlich.
Zumindest die Daytrader hatte heute ihren Spaß.
thread gesperrt, trotz hoher Einschaltquote. Ziel der Aktion?
Wissenschaftliche Info´s an Patienten zum aktuellen Forschungsstand vermutlich nicht gewünscht?
Wer weiß.
Gut zu wissen, sollte man selber mal krank werden.
Eine Diskussion der Fakten hat dort nie stattgefunden, keine Beiträge von Ponatinibpatienten. Schade eigentlich.
Zumindest die Daytrader hatte heute ihren Spaß.
http://stocknewsflow.com/884731_000108514616002903_000108514…
Neuer Investor?
Neuer Investor?
http://stocknewsflow.com/884731_000108514616002903_000108514…
Westfield hat wohl etwas reduziert?
Bei CNBC ist noch nix aktualisiert:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
Westfield hat wohl etwas reduziert?
Bei CNBC ist noch nix aktualisiert:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
Upcoming 2016 Conferences Healthcare Conference
February 23-24, 2016
New York, NY
February 23-24, 2016
New York, NY
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.708.832 von marty44 am 10.02.16 14:25:36Aus dem Gerücht ist nun Gewissheit geworden:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70317279&symbol=…
PP darf mal singen.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70317279&symbol=…
PP darf mal singen.
Schätze, wir sehen heute noch ein kleine Rally, wenn die americanbulls wieder auf kaufen gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.713.272 von marty44 am 10.02.16 21:02:53
http://www.conferencecalltranscripts.org/13G/summary2/?id=24…
Zitat von marty44: http://stocknewsflow.com/884731_000093247116011605_000093247…
http://www.conferencecalltranscripts.org/13G/summary2/?id=24…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.713.308 von marty44 am 10.02.16 21:07:43Da ist doch was im Busch wenn sie aufstocken.
http://journals.lww.com/oncology-times/Fulltext/2016/01250/D…
Hab mal Nilotinib gegoogelt.
Die haben wohl eine Dosisfindungsstudie laufen, da sie auch zwischen Nebenwirkung und Wirkung pendeln.
Hab mal Nilotinib gegoogelt.
Die haben wohl eine Dosisfindungsstudie laufen, da sie auch zwischen Nebenwirkung und Wirkung pendeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.713.806 von Eulenfoerster am 10.02.16 22:06:01Was soll da schon im Busch sein?
Sehe das eher als Grundrauschen an. Für DIE Insiderinformationen wars dann doch etwas wenig.
Sehe das eher als Grundrauschen an. Für DIE Insiderinformationen wars dann doch etwas wenig.
Die Verarsche der Kleinanleger funktioniert heute wieder bestens....
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.723.301 von marty44 am 11.02.16 17:43:56Solange die sich verarschen lassen...Es wird ja keiner zum Handeln gezwungen. Rückblickend kann man ja auch sagen, dass am jedem Tag, am dem wir uns von 52-Wochentief zu Tief hangeln, ebenso die Großen die Dummen sind... Was die an Buch gewinnen verloren haben oder gar im Minus sind. Bald sind wir auf dem alten Crashniveau, so dass die wenigsten noch Buchgewinne haben dürften.
http://www.quotidianosanita.it/scienza-e-farmaci/articolo.ph…
google translator:
Leukämie. Die Inhibitoren der Tyrosinkinase der neuesten Generation erhöhen das Risiko von Gefäßverschlüssen
Auch wenn sie die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern, keine Verlängerung der Überlebenszeit. Herz-Kreislauf-Überwachung während der Therapie benötigen. Die Studie in JAMA Oncology.
11. Februar - (Reuters Health) - Während sie zur Verbesserung der Effizienz im Kampf gegen chronische myeloische Leukämie, den Index als molekulares Ansprechen bekannt Erhöhung, ein Jahr nach dem Beginn der Behandlung von Patienten, Inhibitoren der Tyrosinkinase letzte Generation würde bewirken nicht das Überleben der Patienten in Verlängerung. So sagt eine Studie in JAMA Onlcology veröffentlicht und von Jonathan Douxfils der Universität Namur, Belgien durchgeführt.
"Desatinib, nilotinib und Ponatinib sind mit einer Zunahme der vaskulären Okklusion Ereignissen gegenüber Imatinib, desto geringer ist die Wirkung jedoch von Bosutinib - berichtet Douxfils -. Wir empfehlen daher, dass die Behandlung mit dieser neuen Inhibitoren der Tyrosinkinasen immer mit einem Herz-Kreislauf-Überwachung und kontinuierliche Kontrolle von Begleiterkrankungen "zugeordnet ist. Die belgischen Forscher haben das Risiko des Leidens von Gefäßverschlüssen bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie behandelt mit dem Tyrosinkinase der neuen Generation untersucht, indem die Daten mit der Therapie mit Imatinib verglichen wird. Die Figuren wurden von 10 randomisierten klinischen Studien genommen beteiligt, insgesamt mehr als 3000 Patienten.
die Ergebnisse
Der Gefäßverschluss wurde in 5,88% der Patienten mit der neuesten Generation von Anti-Krebs, gegen 1,04% im kardiovaskulären Ereignissen bei denen, die mit Imatinib behandelt aufgezeichnet behandelt worden war. Daher ist eine deutliche Steigerung von 3,45 mal höheres Risiko für diese Nebenwirkung bei Menschen neue Antikrebsmittel verwendet wird. Die einzige Next-Generation-Tyrosinkinase mit Wirkung vergleichbar mit Imatinib war die Bosutinib. Darüber hinaus trotz der molekulares Ansprechen von 2,22 mal mit der neuen Generation von Drogen zugenommen hat, ist das Überleben nicht jedoch hatte einen deutlichen Anstieg. Diese Studie stärkt eine frühere amerikanische Studie, in der die Nebenwirkungen durch das Berichtssystem von der Food and Drug Administration (FDA) auf ihrer Tyrosinkinase-Inhibitoren untersucht wurden aufgezeichnet. "Ich würde sagen, dass diese Studie unterstreicht die Notwendigkeit, die Aufsichtssystem der schweren Neben Ereignisse nach der Behandlung mit diesen Medikamenten zu stärken", sagte Jorge Cortes, der University of Texas in Houston.
"Das ist wichtig - er hat - weil das, was in den klinischen Studien berichtet wird, kann nicht entsprechen, was in gängige Praxis der Fall ist, wie in klinischen Studien gibt es eine Auswahl der Patienten und der Dauer der Prüfungen und das Follow-up zeitlich begrenzte ". Laut Jonathan Douxfils "Ärzte sollten den Zweck der Behandlung in Erwägung ziehen. Zum Beispiel - erläutert - für ältere Patienten Imatinib die optimale Wahl der Daten geringe Auswirkungen auf die Blutgefäße bleibt, während für Patienten, die eine Erwartung einer erhöhten Lebensdauer von 10 Jahren haben und in dem der Zweck der Therapie ist, dass sie es als möglich zu unterbrechen, sobald wie möglich, dann wäre es vorzuziehen desatinib und nilotinib fungiert. Allerdings sollte die Wahl dieser Tyrosin Großvater chiansi durch ein Screening auf potenzielle Risiken vorangehen und andere Begleiterkrankungen wie Diabetes zu bewerten, einer Geschichte von Gefäßverschlüssen oder anderen Risikoereignisse, die das Auftreten von Nebenwirkungen erhöhen kann. "
Der Artikel zieht Kreis....
google translator:
Leukämie. Die Inhibitoren der Tyrosinkinase der neuesten Generation erhöhen das Risiko von Gefäßverschlüssen
Auch wenn sie die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern, keine Verlängerung der Überlebenszeit. Herz-Kreislauf-Überwachung während der Therapie benötigen. Die Studie in JAMA Oncology.
11. Februar - (Reuters Health) - Während sie zur Verbesserung der Effizienz im Kampf gegen chronische myeloische Leukämie, den Index als molekulares Ansprechen bekannt Erhöhung, ein Jahr nach dem Beginn der Behandlung von Patienten, Inhibitoren der Tyrosinkinase letzte Generation würde bewirken nicht das Überleben der Patienten in Verlängerung. So sagt eine Studie in JAMA Onlcology veröffentlicht und von Jonathan Douxfils der Universität Namur, Belgien durchgeführt.
"Desatinib, nilotinib und Ponatinib sind mit einer Zunahme der vaskulären Okklusion Ereignissen gegenüber Imatinib, desto geringer ist die Wirkung jedoch von Bosutinib - berichtet Douxfils -. Wir empfehlen daher, dass die Behandlung mit dieser neuen Inhibitoren der Tyrosinkinasen immer mit einem Herz-Kreislauf-Überwachung und kontinuierliche Kontrolle von Begleiterkrankungen "zugeordnet ist. Die belgischen Forscher haben das Risiko des Leidens von Gefäßverschlüssen bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie behandelt mit dem Tyrosinkinase der neuen Generation untersucht, indem die Daten mit der Therapie mit Imatinib verglichen wird. Die Figuren wurden von 10 randomisierten klinischen Studien genommen beteiligt, insgesamt mehr als 3000 Patienten.
die Ergebnisse
Der Gefäßverschluss wurde in 5,88% der Patienten mit der neuesten Generation von Anti-Krebs, gegen 1,04% im kardiovaskulären Ereignissen bei denen, die mit Imatinib behandelt aufgezeichnet behandelt worden war. Daher ist eine deutliche Steigerung von 3,45 mal höheres Risiko für diese Nebenwirkung bei Menschen neue Antikrebsmittel verwendet wird. Die einzige Next-Generation-Tyrosinkinase mit Wirkung vergleichbar mit Imatinib war die Bosutinib. Darüber hinaus trotz der molekulares Ansprechen von 2,22 mal mit der neuen Generation von Drogen zugenommen hat, ist das Überleben nicht jedoch hatte einen deutlichen Anstieg. Diese Studie stärkt eine frühere amerikanische Studie, in der die Nebenwirkungen durch das Berichtssystem von der Food and Drug Administration (FDA) auf ihrer Tyrosinkinase-Inhibitoren untersucht wurden aufgezeichnet. "Ich würde sagen, dass diese Studie unterstreicht die Notwendigkeit, die Aufsichtssystem der schweren Neben Ereignisse nach der Behandlung mit diesen Medikamenten zu stärken", sagte Jorge Cortes, der University of Texas in Houston.
"Das ist wichtig - er hat - weil das, was in den klinischen Studien berichtet wird, kann nicht entsprechen, was in gängige Praxis der Fall ist, wie in klinischen Studien gibt es eine Auswahl der Patienten und der Dauer der Prüfungen und das Follow-up zeitlich begrenzte ". Laut Jonathan Douxfils "Ärzte sollten den Zweck der Behandlung in Erwägung ziehen. Zum Beispiel - erläutert - für ältere Patienten Imatinib die optimale Wahl der Daten geringe Auswirkungen auf die Blutgefäße bleibt, während für Patienten, die eine Erwartung einer erhöhten Lebensdauer von 10 Jahren haben und in dem der Zweck der Therapie ist, dass sie es als möglich zu unterbrechen, sobald wie möglich, dann wäre es vorzuziehen desatinib und nilotinib fungiert. Allerdings sollte die Wahl dieser Tyrosin Großvater chiansi durch ein Screening auf potenzielle Risiken vorangehen und andere Begleiterkrankungen wie Diabetes zu bewerten, einer Geschichte von Gefäßverschlüssen oder anderen Risikoereignisse, die das Auftreten von Nebenwirkungen erhöhen kann. "
Der Artikel zieht Kreis....
Für mich sieht es danach aus, als ob sich alle auf die nächsten Unterstützungsmarken der Börsen mental eingestellt haben. Jeden Tag geht es scheibchenweise runter. Und von denen sind wir noch einiges entfern. Was dort unten dann passiert, ist die nächste große Frage...
Bei ARIAD ist für die nächste Zeit nichts zu holen. Von den kommenden Zahlen erhoffe ich mir nichts
Bei ARIAD ist für die nächste Zeit nichts zu holen. Von den kommenden Zahlen erhoffe ich mir nichts
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.724.279 von marty44 am 11.02.16 19:01:37Wenn ich es recht bedenke, dann verdreht dieser Artikel die Aussagen des Original Artikels doch erheblich. Nix mehr von gleichem VOE-Niveau von DASA und NIOLO mit PONA!
Nix mehr wirklich von halbherzigen Daten der DASA und NILO Studien.
Schätzt das ist die Handschrift der Platzhirsche, die hier die Feder geführt hat.
Nix mehr wirklich von halbherzigen Daten der DASA und NILO Studien.
Schätzt das ist die Handschrift der Platzhirsche, die hier die Feder geführt hat.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Die Platzhirsche werden über die Schlussfolgerungen des Originalartikels nicht begeistert sein.
Conclusions and Relevance
Dasatinib, nilotinib, and ponatinib increase vascular occlusive events.
New-generation TKIs improve MMR but not the overall survival at 1 year in patients with CML.
Die Platzhirsche werden über die Schlussfolgerungen des Originalartikels nicht begeistert sein.
Conclusions and Relevance
Dasatinib, nilotinib, and ponatinib increase vascular occlusive events.
New-generation TKIs improve MMR but not the overall survival at 1 year in patients with CML.
Auf die Frage von Jesspro, was Jaybe zum Artikel / zur Untersuchung VOE´s 2nd Gen TKI´s hält?
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30452509
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Meinung von Jaybe von SI zum Vergleichbarkeit der TKI´s hinsichtlich VOE´s und Wirkung:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30453735
Daraus entnehme ich, Jabe hat Zweifel an der Vergleichsuntersuchung, da er die VOE-Rate von Dasatinib wohl nicht so recht glauben mag.
Da hilft wohl nur ein direkter Vergleich der Mittel in einer Studie, so wie das mit Nilo gegen Pona in der Optik2L Studie geplant ist. Seine Prognose zur Geschwindigkeit der Umsetzung auf Grund der zögerlichen Verbreitung erschreckt etwas.
Dass Novartis sich daran beteiligt kann bezweifelt werden.
Das Design der Dosierungszweige in der Studie und deren Wirkung/Nebenwirkungserwartung lässt m.E. berechtigt hoffen, dass Pona und Nilo nahezu gleich gute Profile zeigen werden, Pona natürlich mit Vorteilen bei den T315I Mutationen.
Dass Spanien und Ungarn schon mit dabei sein sollen, war mir bislang nicht bekannt.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30452509
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Meinung von Jaybe von SI zum Vergleichbarkeit der TKI´s hinsichtlich VOE´s und Wirkung:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30453735
Daraus entnehme ich, Jabe hat Zweifel an der Vergleichsuntersuchung, da er die VOE-Rate von Dasatinib wohl nicht so recht glauben mag.
Da hilft wohl nur ein direkter Vergleich der Mittel in einer Studie, so wie das mit Nilo gegen Pona in der Optik2L Studie geplant ist. Seine Prognose zur Geschwindigkeit der Umsetzung auf Grund der zögerlichen Verbreitung erschreckt etwas.
Dass Novartis sich daran beteiligt kann bezweifelt werden.
Das Design der Dosierungszweige in der Studie und deren Wirkung/Nebenwirkungserwartung lässt m.E. berechtigt hoffen, dass Pona und Nilo nahezu gleich gute Profile zeigen werden, Pona natürlich mit Vorteilen bei den T315I Mutationen.
Dass Spanien und Ungarn schon mit dabei sein sollen, war mir bislang nicht bekannt.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26841016
Klingt nach Ernüchterung beim Einsatz von 2nd und 3rdGen TKI´s in der Frontline so von w.g. Nebenwirkungen.
Läuft wohl auf generisches Imatinib so in der 2 JH 2016 hinaus für die Frontline und ein Gerangel um die 2ndline. Ponatib hat da gute Chancen, einen guten Happen abzuknabbern, vorausgesetzt die Studien OPTIC und OPTIC-2L sind rum und mit guten Ergebnissen.
Von den guten Ergebnissen gehe ich aus, das Problem ist die Geschwindigkeit bei der Umsetzung.
Auf die Hilfe von Novartis braucht man dabei wohl nicht zu zählen, es sei denn, sie wollen kooperieren oder Ariad kaufen.
Die Kombitherapien sind eine weitere, wichtige Option, zur Marktreife braucht es Studien. Die kosten Geld und Zeit.
Für ALL ist mit der https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01424982?term=ponatin…
Hyper-CVAD and Ponatinib in Ph-Positive and/or BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
ja schon viel erreicht worden.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26841016
Klingt nach Ernüchterung beim Einsatz von 2nd und 3rdGen TKI´s in der Frontline so von w.g. Nebenwirkungen.
Läuft wohl auf generisches Imatinib so in der 2 JH 2016 hinaus für die Frontline und ein Gerangel um die 2ndline. Ponatib hat da gute Chancen, einen guten Happen abzuknabbern, vorausgesetzt die Studien OPTIC und OPTIC-2L sind rum und mit guten Ergebnissen.
Von den guten Ergebnissen gehe ich aus, das Problem ist die Geschwindigkeit bei der Umsetzung.
Auf die Hilfe von Novartis braucht man dabei wohl nicht zu zählen, es sei denn, sie wollen kooperieren oder Ariad kaufen.
Die Kombitherapien sind eine weitere, wichtige Option, zur Marktreife braucht es Studien. Die kosten Geld und Zeit.
Für ALL ist mit der https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01424982?term=ponatin…
Hyper-CVAD and Ponatinib in Ph-Positive and/or BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
ja schon viel erreicht worden.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Soweit zu den aktuellen Bedenken zum Wettbewerb bei Brigatinib.
Soweit zu den aktuellen Bedenken zum Wettbewerb bei Brigatinib.
Wieder mal was von Jaybe. Der taucht echt tief in die Wissenschaft ein.
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30455242
http://www.bloodjournal.org/content/127/6/666?sso-checked=tr…
So diagonal überflogen fasse ich Teile des Artikels so auf:
In der PACE Studie wurden Proben gezogen und analysiert.
Ergebnis: auch Pona lässt die Entwicklung von Resistenzen zu.
Nun sind sie wohl an die gleichen Proben mit einer besseren Methode dran gegangen.
Ergebnis: die alte Methode bringt falsch positive Ergebnisse.
Ergo, Pona ist besser als gedacht, entfaltet aber die Wirkung möglicherweise noch besser in einem früheren Stadium der CML. Will heißen, 2nd oder 3rd line schöpft das Potential gar nicht aus, weil sich da schon die falschen Zelllinien durchgesetzt haben!
Will heißen, ein 1st-Line Einsatz würde sehr viel Sinn machen!
Na dass ist doch mal Rückenwind von der Wissenschaft und hat nix mit Reklamegewäsch zu tun.
Ergo 15mg Frontlinie wäre toll.
Damit ist der 2nd Line Einsatz, wie in der OPTIC-2L Studie, sicher viel erfolgsversprechender als nur der 3rd Line Einsatz.
Das nenn ich doch mal ein gutes Ergebnis!
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30455242
http://www.bloodjournal.org/content/127/6/666?sso-checked=tr…
So diagonal überflogen fasse ich Teile des Artikels so auf:
In der PACE Studie wurden Proben gezogen und analysiert.
Ergebnis: auch Pona lässt die Entwicklung von Resistenzen zu.
Nun sind sie wohl an die gleichen Proben mit einer besseren Methode dran gegangen.
Ergebnis: die alte Methode bringt falsch positive Ergebnisse.
Ergo, Pona ist besser als gedacht, entfaltet aber die Wirkung möglicherweise noch besser in einem früheren Stadium der CML. Will heißen, 2nd oder 3rd line schöpft das Potential gar nicht aus, weil sich da schon die falschen Zelllinien durchgesetzt haben!
Will heißen, ein 1st-Line Einsatz würde sehr viel Sinn machen!
Na dass ist doch mal Rückenwind von der Wissenschaft und hat nix mit Reklamegewäsch zu tun.
Ergo 15mg Frontlinie wäre toll.
Damit ist der 2nd Line Einsatz, wie in der OPTIC-2L Studie, sicher viel erfolgsversprechender als nur der 3rd Line Einsatz.
Das nenn ich doch mal ein gutes Ergebnis!
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Träume.
Ja Briga und Pona haben die Wirkung für die Frontline.
Pona hat derzeit Nebenwirkungen mit 45 mg, die klar dagegen sprechen.
Die Dosisfindungsstudie und die Optic-2L Studie könnten die 2nd Line in 2 Jahren aktivieren.
Danach könnte man über 1st Line nachdenken, als Potential, was nun mit der Untersuchung wissenschaftlich untermauert wurde.
Benefit kommt nur durch den Verkauf der Produkte, was vom Markt supportet werden muss.
Das sind die etablierten Strukturen und Wettbewerber (Big Pharma) schlicht dagegen.
Generisches Imatinib (Preis 1st Line, low risk bei Nebenwirkungen) wird der Freund der Krankenkassen.
Nilo hat den stärksten Support, da Novartis mit der "Beziehungspflege".
Wenn der Druck nicht via der Hämatologen und der Patienten kommt, dann gewinnt Preis und Marktmacht.
Träume.
Ja Briga und Pona haben die Wirkung für die Frontline.
Pona hat derzeit Nebenwirkungen mit 45 mg, die klar dagegen sprechen.
Die Dosisfindungsstudie und die Optic-2L Studie könnten die 2nd Line in 2 Jahren aktivieren.
Danach könnte man über 1st Line nachdenken, als Potential, was nun mit der Untersuchung wissenschaftlich untermauert wurde.
Benefit kommt nur durch den Verkauf der Produkte, was vom Markt supportet werden muss.
Das sind die etablierten Strukturen und Wettbewerber (Big Pharma) schlicht dagegen.
Generisches Imatinib (Preis 1st Line, low risk bei Nebenwirkungen) wird der Freund der Krankenkassen.
Nilo hat den stärksten Support, da Novartis mit der "Beziehungspflege".
Wenn der Druck nicht via der Hämatologen und der Patienten kommt, dann gewinnt Preis und Marktmacht.
Ponatinib overcomes FGF2-mediated resistance in CML patients without kinase domain mutations
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30456502http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3945862/
Ist wohl eine Auswertung / Nachlese aus den Ponastudien, die abgebrochen wurden.
Klingt nach einer neuen Wirkungsnische für Pona, um bestimmte Resistenzen zu überwinden.
Auf Hochdeutsch, es entfaltet bei bestimmten Subtypen der CML Wirkung, bei denen andere TKI´s weniger Wirkung bringen.
Wie und ob Genetische Voruntersuchungen bei CML gemacht werden und ob und wie dann diese Genvariationen bestimmt werden (können) und was das kostet, das weiß ich nicht.
Kurz, ob Patienten mit dieser Option ermittelt werden (können), bevor sie einer Therapie unterworfen werden.
Die Kenntnis dieser Wirkungsoption ist also das eine, die gezielte Ausnutzung bei den geeigneten Patienten durch Ponatinibgabe das andere.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.737.119 von marty44 am 13.02.16 09:50:36Ergänzend Betrachtung auf SI zum Artikel mit der Forderung zum frühen Einsatz von Ponatinib:
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30455603
http://www.siliconinvestor.com/readmsg.aspx?msgid=30455603
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.742.462 von marty44 am 14.02.16 13:30:34was meinste
wie gehts denn mit dem Teil weiter ?
wie gehts denn mit dem Teil weiter ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.743.515 von kunokuhn am 14.02.16 17:43:16Für morgen tippe ich auf eine schwarze Null in New York...Feiertag
Grundsätzlich ganz schwierig einzuschätzen. Gute Forschungsergebnisse stehen gegen ultimative Geldverbrennung. Es ist ein Wettlauf gegen die Zeit.
Grundsätzlich ganz schwierig einzuschätzen. Gute Forschungsergebnisse stehen gegen ultimative Geldverbrennung. Es ist ein Wettlauf gegen die Zeit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.707.788 von marty44 am 10.02.16 12:44:23
Filing von Putnam:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70396991&symbol=…
Zitat von marty44: http://stocknewsflow.com/884731_000108514616002903_000108514…
Westfield hat wohl etwas reduziert?
Bei CNBC ist noch nix aktualisiert:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
Filing von Putnam:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70396991&symbol=…
Det war wohl zum 31.12.
Mal das Übersichtsbild des Sektors...
https://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker…
Die Jungs sind auch mal wieder auf Kaufen...
Die Jungs sind auch mal wieder auf Kaufen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.765.436 von marty44 am 17.02.16 10:45:07Die haben regelmäßig ein schlechtes Timing.
In der Regel geht's dann wieder gen Süden.
Aber vllt. haben wir jetzt den Tiefpunkt erreicht und es geht kontinuierlich hoch mit dem Kurs. Die Depriphase muss hier mal ein Ende haben. Ariad ist für alle ein Buch mit 7 Siegeln.
In der Regel geht's dann wieder gen Süden.
Aber vllt. haben wir jetzt den Tiefpunkt erreicht und es geht kontinuierlich hoch mit dem Kurs. Die Depriphase muss hier mal ein Ende haben. Ariad ist für alle ein Buch mit 7 Siegeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.765.631 von nell57 am 17.02.16 11:05:40Ich sehe hier keine Gründe skeptisch zu sein. Ariad läuft seit mind. drei Monaten mit dem Markt. Wenn man den Chart der Nasdaq und den von Ariad übereinander legt, wird keiner einen Unterschied erkennen. Keine Nachrichten --> kein besonderer Ausschlag. Meiner Meinung ein gutes Zeichen, dass hier nicht am Markt vorbei Manipuliert wird und Alles noch auf Abwarten steht.
Ich erkenne ganz grob, dass der NASDAQ Index ca. 10% verloren hat und Ariad ca. 20%.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.771.148 von Elvis123 am 17.02.16 19:43:21Nasdaq +2,3 | ARIA +4,7
Ich hatte mal gehört, dass Bios höhere Ausschläge haben als Indizes. Nur ein Gerücht!
Ich hatte mal gehört, dass Bios höhere Ausschläge haben als Indizes. Nur ein Gerücht!
Die Aussage, auf die ich noch bezog, war aber eine andere. Wir können auch den 52 Wochenchart nehmen. Hier verliert der NASDAQ ebenfalls gute 10%, Ariad knappe 30. Den 10$ Peak lasse ich unberücksichtigt.
Aber ich hoffe auch, dass es irgendwas Positives mit den Zahlen gibt, die den Rückstand aufholen lassen.
Die bisherige Erholung ist zwar schön...aber noch bleibt es ein lupenreinen Downtrend.
Aber ich hoffe auch, dass es irgendwas Positives mit den Zahlen gibt, die den Rückstand aufholen lassen.
Die bisherige Erholung ist zwar schön...aber noch bleibt es ein lupenreinen Downtrend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.760.561 von marty44 am 16.02.16 17:44:37
Nun heute 18.02., vermutlich stand 31.12. , was ich aber nicht verifizieren kann:
Wenn sie jetzt wieder zulegen, kriegen wir das halt später mit.
Zitat von marty44:Zitat von marty44: http://stocknewsflow.com/884731_000108514616002903_000108514…
Westfield hat wohl etwas reduziert?
Bei CNBC ist noch nix aktualisiert:
http://data.cnbc.com/quotes/ARIA/tab/8
Filing von Putnam:
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70396991&symbol=…
Nun heute 18.02., vermutlich stand 31.12. , was ich aber nicht verifizieren kann:
Wenn sie jetzt wieder zulegen, kriegen wir das halt später mit.
Why Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Stock Might be a Great Pick
Zacks By Zacks Equity Research
44 minutes ago
One stock that might be an intriguing choice for investors right now is Ariad Pharmaceuticals Inc. ARIA. This is because this security in the Medicine-Drugs space is seeing solid earnings estimate revision activity, and is in great company from a Zacks Industry Rank perspective.
This is important because, often times, a rising tide will lift all boats in an industry, as there can be broad trends taking place in a segment that are boosting securities across the board. This is arguably taking place in the Medicine-Drugs space as it currently has a Zacks Industry Rank of 44 out of more than 250 industries, suggesting it is well-positioned from this perspective, especially when compared to other segments out there.
Meanwhile, Ariad Pharmaceuticals is actually looking pretty good on its own too. The firm has seen solid earnings estimate revision activity over the past month, suggesting analysts are becoming a bit more bullish on the firm’s prospects in both the short and long term.
In fact, over the past month, current quarter estimates have narrowed from a loss of 30 cents per share to a loss of 28 cents per share, while current year estimates have narrowed from a loss of $1.21 per share to a loss of $1.20 per share. The company currently holds a Zacks Rank #3 (Hold), which is also a favorable signal.
So, if you are looking for a decent pick in a strong industry, consider Ariad Pharmaceuticals. Not only is its industry currently in the top third, but it is seeing solid estimate revisions as of late, suggesting it could be a very interesting choice for investors seeking a name in this great industry segment.
Zacks By Zacks Equity Research
44 minutes ago
One stock that might be an intriguing choice for investors right now is Ariad Pharmaceuticals Inc. ARIA. This is because this security in the Medicine-Drugs space is seeing solid earnings estimate revision activity, and is in great company from a Zacks Industry Rank perspective.
This is important because, often times, a rising tide will lift all boats in an industry, as there can be broad trends taking place in a segment that are boosting securities across the board. This is arguably taking place in the Medicine-Drugs space as it currently has a Zacks Industry Rank of 44 out of more than 250 industries, suggesting it is well-positioned from this perspective, especially when compared to other segments out there.
Meanwhile, Ariad Pharmaceuticals is actually looking pretty good on its own too. The firm has seen solid earnings estimate revision activity over the past month, suggesting analysts are becoming a bit more bullish on the firm’s prospects in both the short and long term.
In fact, over the past month, current quarter estimates have narrowed from a loss of 30 cents per share to a loss of 28 cents per share, while current year estimates have narrowed from a loss of $1.21 per share to a loss of $1.20 per share. The company currently holds a Zacks Rank #3 (Hold), which is also a favorable signal.
So, if you are looking for a decent pick in a strong industry, consider Ariad Pharmaceuticals. Not only is its industry currently in the top third, but it is seeing solid estimate revisions as of late, suggesting it could be a very interesting choice for investors seeking a name in this great industry segment.
http://www.zacks.com/stock/news/207903/why-ariad-pharmaceuti…
Why Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Might Surprise This Earnings Season
Zacks ist derzeit wieder mal am Pushen am tun.
Why Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Might Surprise This Earnings Season
Zacks ist derzeit wieder mal am Pushen am tun.
Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Analysts Recommendations and Insider Trading
http://www.istreetwire.com/ariad-pharmaceuticals-inc-aria-an…
http://www.istreetwire.com/ariad-pharmaceuticals-inc-aria-an…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.795.097 von marty44 am 20.02.16 19:05:38Hier der link zum Artikel:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26891878
Abstrakt
Zwei Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), Imatinib und Dasatinib, sind für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Erwachsenen registriert.
Weitere zwei TKI (Nilotinib und Ponatinib) wurden in der Second-line getestet haben, können eine Alternative bei den Patienten bieten, die die First-Line-versagen, und können eine Rolle auch in der First-line erwerben.
Hier bieten wir eine Übersicht über die Berichte von TKI, verwendet allein und in Kombination mit einer Chemotherapie.
TKI sind sehr effektiv allein und mit Kortikosteroiden und dürften im Wesentlichen das Ergebnis zu verbessern, wenn sie mit Standard- oder Dosis-angepasste Chemotherapie kombiniert werden.
Während die komplette hämatologische Remissionsrate immer sehr hoch, fast 100% ist, sind die zytogenetische und molekulare Remissionsraten niedriger, so dass TKI noch als Ergänzung zu Chemotherapie und als Brücke zur allogenen Stammzelltransplantation (allo-SCT) betrachtet werden . Allerdings Rückfall viele Patienten vor der Transplantation, und viele Patienten immer noch rückfällig, auch wenn sie nach allo-SCT eingereicht wurden.
Eine ordnungsgemäße Verwendung der TKI, die Einführung von Ponatinib, und der "neuen Generation" TKI sollte weiter über das Ergebnis der Ph + ALL verbessern.
Meinung von TC:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Die Kombinationstherapien von Ponatinib mit den Standard-Chemotherapie sind ja schon in einigen wissenschaftlichen Artikeln herausgestellt worden, vorzugsweise in den präklinischen Arbeiten.
Man muss halt nur mit niedrigen Ponadosierungen in Combo (Chemo und TKI) in klinische Studien gehen, vorzugsweise in 1st Line, damit die resistenten Zellen noch gar nicht selektiert werden.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26841016
Auch sind die Varianten: Start mit Pona, gefolgt von Imatinib schon diskutiert worden. Muss halt alles mit Studien belegt werden, und die kosten halt Geld.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26891878
Abstrakt
Zwei Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), Imatinib und Dasatinib, sind für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Erwachsenen registriert.
Weitere zwei TKI (Nilotinib und Ponatinib) wurden in der Second-line getestet haben, können eine Alternative bei den Patienten bieten, die die First-Line-versagen, und können eine Rolle auch in der First-line erwerben.
Hier bieten wir eine Übersicht über die Berichte von TKI, verwendet allein und in Kombination mit einer Chemotherapie.
TKI sind sehr effektiv allein und mit Kortikosteroiden und dürften im Wesentlichen das Ergebnis zu verbessern, wenn sie mit Standard- oder Dosis-angepasste Chemotherapie kombiniert werden.
Während die komplette hämatologische Remissionsrate immer sehr hoch, fast 100% ist, sind die zytogenetische und molekulare Remissionsraten niedriger, so dass TKI noch als Ergänzung zu Chemotherapie und als Brücke zur allogenen Stammzelltransplantation (allo-SCT) betrachtet werden . Allerdings Rückfall viele Patienten vor der Transplantation, und viele Patienten immer noch rückfällig, auch wenn sie nach allo-SCT eingereicht wurden.
Eine ordnungsgemäße Verwendung der TKI, die Einführung von Ponatinib, und der "neuen Generation" TKI sollte weiter über das Ergebnis der Ph + ALL verbessern.
Meinung von TC:
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Die Kombinationstherapien von Ponatinib mit den Standard-Chemotherapie sind ja schon in einigen wissenschaftlichen Artikeln herausgestellt worden, vorzugsweise in den präklinischen Arbeiten.
Man muss halt nur mit niedrigen Ponadosierungen in Combo (Chemo und TKI) in klinische Studien gehen, vorzugsweise in 1st Line, damit die resistenten Zellen noch gar nicht selektiert werden.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26841016
Auch sind die Varianten: Start mit Pona, gefolgt von Imatinib schon diskutiert worden. Muss halt alles mit Studien belegt werden, und die kosten halt Geld.
Status von Ponatinib bei der DGHO Feb 2016:
https://www.onkopedia.com/de/drug-assessment/guidelines/pona…
Sieht noch unverändert aus. Notlösung bei T315I Mutation Drittlinie.
Der Algorithmus zur CML-Therapie ist auch noch von 2013:
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische…
Etablierte Strukturen sind stabil. Bis das die Erkenntnisse der OPIC und OPTIC-2L Studien da einfließen vergehen wohl noch Jahre.
Einen Willen, diese Studien auch an deutschen Unis durchzuführen, kann ich derzeit nicht erkennen. Da hat es Ariad wohl hier in D sehr schwer, warum auch immer.
https://www.onkopedia.com/de/drug-assessment/guidelines/pona…
Sieht noch unverändert aus. Notlösung bei T315I Mutation Drittlinie.
Der Algorithmus zur CML-Therapie ist auch noch von 2013:
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische…
Etablierte Strukturen sind stabil. Bis das die Erkenntnisse der OPIC und OPTIC-2L Studien da einfließen vergehen wohl noch Jahre.
Einen Willen, diese Studien auch an deutschen Unis durchzuführen, kann ich derzeit nicht erkennen. Da hat es Ariad wohl hier in D sehr schwer, warum auch immer.
Frische Richtlinien für Lungenkarzinom, nicht kleinzellig, Spielwiese von Brigantinib.
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/lungenkarz…
Da kommen auch die neuen Mittel wie Alectinib etc. noch nicht drin vor. Neue Produkte haben es da wohl schwer.
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/lungenkarz…
Da kommen auch die neuen Mittel wie Alectinib etc. noch nicht drin vor. Neue Produkte haben es da wohl schwer.
BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitors May Increase Cardiovascular Events in Chronic Myeloid Leukemia
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia…
Ponatinib effective in chronic phase CML regardless of baseline mutation status
http://www.hematologynews.com/specialty-focus/cml/single-art…Google Translator:
Vitals
Key klinischen Punkt:
Baseline -Mutationsstatus hatten nur geringe Auswirkungen auf Ponatinib Antwort, und keine einzelne oder zusammengesetzte Mutation war ein wesentlicher Treiber von primären oder sekundären Widerstand bei Patienten in der chronischen Phase chronisch-myeloischer Leukämie (CP-CML) zu Ponatinib.
Wichtige Erkenntnis:
Bei Patienten mit Null, eine oder zwei oder mehr BCR-ABL1 Mutationen zu Studienbeginn von Next-Generation-Sequenzierung waren 50% -61% für gute zytogenetische Remission (MCyR) nach 1 Jahr und 29% -45% für die wichtigsten molekularen Reaktion (MMR) zu jeder Zeit; Raten aufrechterhalten Reaktion nach 2 Jahren für MCyR und MMR waren 87% und 65%, respectively.
Quelle der Daten:
Von der PACE-Studie 267 Patienten mit CP-CML mit Resistenz oder Intoleranz gegen Dasatinib oder Nilotinib oder mit einer T315I Mutation, wurden mit Ponatinib behandelt.
Angaben:
Die Studie von ARIAD Pharmaceuticals finanziert. Dr. Deininger berichtet finanziellen Verbindungen zu ARIAD, Bristol Myers-Squibb, Novartis, Celgene, Genzyme, Gilead, Incyte und Pfizer. Mehrere seiner Koautoren berichteten Verbindungen zur Industrie
In stark vorbehandelten Patienten in der chronischen Phase der chronischen myeloischen Leukämie (CP-CML), Reaktion auf die Tyrosinkinase-Inhibitor Ponatinib hing nicht auf Baseline-Mutationsstatus, und keine einzelne oder zusammengesetzte Mutation war ein wichtiger Motor für primäre oder sekundäre Resistenz gegen Ponatinib nach der Forscher.
Unabhängig von Baseline-Mutationsstatus, Reaktionen auf Ponatinib waren langlebig. Wie von der nächsten Generation Sequenzierung (NGS), Patienten mit Null, eine oder zwei oder mehr BCR-ABL1 Mutationen hatte Raten von 50% -61% für gute zytogenetische Remission (MCyR) nach 1 Jahr und 29% -45% für molekulares Ansprechen (MMR) zu jeder Zeit. Die Raten waren ähnlich denen mit Mutationsstatus durch Sanger-Sequenzierung bestimmt beobachtet. Preise der anhaltenden Reaktion nach 2 Jahren für MCyR und MMR waren 87% und 65%, bzw. (Blut 2016 Februar 11. doi:. 10,1182 / Blut-2015-08-660977).
Difu Wu / CC BY-SA 3.0
Sanger Sequenzierung typischerweise verwendet BCR-ABL1 Mutationen mit Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Widerstand verbunden zu identifizieren, aber die Methode nicht Low-Level-Mutationen nachzuweisen, die in weniger als 10% -20% der Zellen auftreten. Die Forscher verwendeten NGS die Auswirkungen von Low-Level-Mutationen zu bestimmen, sowie Verbindung Mutationen, auf die Wirksamkeit der dritten Generation TKI Ponatinib.
Ponatinib ist die stärkste BCR-ABL1 TKI ist aber mit erheblichen kardiovaskulären Toxizität verbunden.
"Die Rolle der NGS in dieser Einstellung kann Patienten mit (niedriger Pegel) T315I zu identifizieren, die wahrscheinlich nicht zu einer dauerhaften Nutzen aus der zweiten Generation TKI ableiten, haben aber eine hohe Wahrscheinlichkeit für das Erreichen eines dauerhaften zytogenetischen und molekularen Reaktionen auf Ponatinib, ein wichtiger Faktor für Risiken und Nutzen der Salvage-Therapie Auswahl Ausgleich ", schrieb Dr. Michael W. Deininger, Leiter der Hämatologie an der Huntsman Cancer Institute an der University of Utah, Salt Lake City, und seine Kollegen.
Patienten mit Low-Level-Mutationen hatten ähnliche Ansprechraten auf diejenigen, die keine Mutationen: MCyR um ein Jahr und MMR jederzeit waren 43% und 31%, verglichen mit 50% und 29%.
Die Ansprechraten waren höher bei Patienten mit Verbindung Mutationen (64% und 52%) oder eine oder mehrere Mutation (57% und 64%).
Die Forscher spekulieren, dass die unteren Ansprechraten bei Patienten mit niedrigen oder gar keine Mutationen unabhängige Resistenzmechanismen von BCR-ABL1 gelegt werden muss.
Analyse von postbaseline Proben von 127 Patienten bestimmt, die Auswirkungen der erworbenen Resistenz (24 von denen Ponatinib für mindestens 1 Monat abgesetzt hatte). Bei einem medianen Follow-up von 30,1 Monaten Entstehung früher unentdeckt Einzel- und Verbindung Mutanten während Ponatinib Therapie wurde bei 8 Patienten beobachtet.
Die Studie untersucht die Patienten aus der PACE-Studie, die mit Resistenz oder Intoleranz gegen Dasatinib oder Nilotinib CP-CML hatte, oder mit einer T315I-Mutation, und die mit Ponatinib behandelt wurden. Alle 267 Patienten hatten Status Grundlinie Mutation bestimmt durch Sanger-Sequenzierung, mit 161 in 131 Patienten nachgewiesen Mutationen. NGS identifiziert diese und 105 weitere Mutationen. In Übereinstimmung mit größere Empfindlichkeit NGS, der Anteil der Patienten ohne Basislinie Mutationen um 39% von 51% NGS vs. durch Sanger-Sequenzierung, und der Anteil mit mehreren Mutationen betrug 23% vs. 10%.
Die Studie wurde von ARIAD Pharmaceuticals finanziert. Dr. Deininger berichtet finanziellen Verbindungen zu ARIAD, Bristol Myers-Squibb, Novartis, Celgene, Genzyme, Gilead, Incyte und Pfizer. Mehrere seiner Koautoren berichteten Verbindungen zur Industrie.
Auf Hochdeutsch:
Die Patienten/deren Gewebe/Blut wurde in der Pace-Studie analysiert.
a) mit der Standard Sänger-Sequenzierung und einer Neuen-Generalion-Sequenzierung, die wohl empfindlicher ist bezüglich Mutationsanalyse.
Im Abgleich mit den Behandlungserfolgen kam nun raus, dass die Wirkung von Pona weitgehend unabhängig gleichgut/gleichschlecht war und nicht von den Mutationen beeinfluss war.
Heißt aber auch, dass es nicht nur bei T315I Mutationen wirkt, sondern auch bei anderen Mutationen, die bislang mangels richtiger Analytik nicht erkannt wurden. Wenn diese aufgetretenen Mutationen der Grund für die Resistenzen der Patienten waren, die in der 1st Line nicht erfolgreich behandelt wurden, dann wären das auch die Patienten, die mit der neuen Analytik klare Ponatinib Kunden wären, statt in 1st line mit den anderen TKI´s nicht erfolgreich behandelbar wären.
Also mehr neue Analytik schon vor der 1st Line zwecks richtiger Vorauswahl der passenden TKI´s?
Ich bewerte den Artikel mal für mich als pro Ponatinib.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.812.830 von marty44 am 23.02.16 10:42:18ARIAD Reports 2015 Financial Results, Provides 2016 Product Revenue Guidance and Outlines Company Progress
Iclusig Net Product Revenue Guidance for 2016 in the Range of $190 Million to $200 Million
Filing for U.S. Marketing Approval of Brigatinib Expected This Year
Conference Call Scheduled Today at 8:30 a.m. ET
http://finance.yahoo.com/news/ariad-reports-2015-financial-r…
Iclusig Net Product Revenue Guidance for 2016 in the Range of $190 Million to $200 Million
Filing for U.S. Marketing Approval of Brigatinib Expected This Year
Conference Call Scheduled Today at 8:30 a.m. ET
http://finance.yahoo.com/news/ariad-reports-2015-financial-r…
Ariad Reports 2015 Financial Results, Provides 2016 Product Revenue Guidance And Outlines Company Progress
http://www.conferencecalltranscripts.org/8/summary2/?id=2454…http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=70496994&symbol=…
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.814.648 von bernie55 am 23.02.16 13:48:51
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) today reported financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2015 and issued 2016 product revenue guidance. Additionally, the Company provided an update on corporate developments and key objectives for 2016.
”We had a strong fourth quarter of sales for Iclusig and 102 percent growth year over year,” stated Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer of ARIAD. “This is a very important year for ARIAD as we work to complete our ongoing review of strategic initiatives to deliver patient and shareholder value. In addition to maximizing top-line growth of Iclusig, a key event this year will be the presentation of pivotal, registration data on brigatinib at ASCO, along with our planned filing for marketing approval of brigatinib in the U.S.”
2015 Fourth Quarter and Full-Year Financial Results
Revenues
Net product revenues from sales of Iclusig were $33.3 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 56% from the fourth quarter of 2014.
U.S. sales of Iclusig were $25.1 million for the fourth quarter, an increase of 48% from the fourth quarter of 2014.
European sales of Iclusig were $8.2 million for the fourth quarter, an increase of 86% from the fourth quarter of 2014.
Net product revenues from sales of Iclusig for the year ended December 31, 2015 were $112.5 million, an increase of 102% from 2014. In the U.S., net product revenue totaled $85.7 million in 2015, an increase of 114% from 2014, while in the EU, net product revenue totaled $26.8 million in 2015, an increase of 71% from 2014.
Net Loss
Quarter Ended December 31, 2015
Net loss for the fourth quarter ended December 31, 2015 was $59.9 million, or $0.32 per share, compared to a net loss of $5.8 million, or $0.03 per share, for the same period in 2014. The net loss for 2014 included $50 million in non-recurring income resulting from an amendment to our license agreement with Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
R&D expenses were $44.8 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 37% from the fourth quarter of 2014, reflecting an increase in Iclusig clinical-trial costs, as well as increased manufacturing and other supporting costs related to Iclusig.
Selling, general and administrative expenses were $43.8 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 9% from the fourth quarter of 2014, reflecting an increase in personnel and commercial-related expenses.
Year Ended December 31, 2015
Net loss for the full year 2015 was $231.2 million, or $1.23 per share, compared to a net loss of $162.6 million, or $0.87 per share, for the full year 2014. The net loss for 2014 included $50 million in non-recurring income resulting from an amendment to our license agreement with Bellicum, noted above. The net loss for 2015 includes approximately $14.5 million in non-recurring expenses related to the retirement of our chief executive officer and costs associated with our 2015 proxy and legal matters.
The 2015 results include an increase in Iclusig product revenue of $56.8 million as well as an increase in operating expenses of $70.5 million in 2015 compared to 2014, reflecting an increase in R&D expenses related to an increase in clinical-trial costs, as well as manufacturing and other support costs related to Iclusig and brigatinib clinical trials, and an increase in personnel and related costs reflecting a larger number of R&D employees in 2015 compared to 2014.
Cash Position
As of December 31, 2015, cash, cash equivalents and marketable securities totaled $242.3 million, compared to $352.7 million in cash and cash equivalents at December 31, 2014.
Cash, cash equivalents and marketable securities include $50 million we received in the third quarter of 2015 from PDL BioPharma, Inc. (PDL) pursuant to a royalty financing agreement. In July 2016, we will receive an additional $50 million from PDL. Under the agreement, we also have an option, in our sole discretion, to receive up to an additional $100 million through July 2016.
2016 Product Revenue Guidance
Net product revenues from sales of Iclusig are expected to be in the range of $190 million to $200 million. This guidance includes sales of Iclusig in the U.S., Europe, and other select countries where ARIAD has distributorships in place.
ARIAD will provide guidance on 2016 operating expenses at the time of completing its ongoing strategic review expected in the second quarter of 2016.
Zitat von bernie55: ARIAD Reports 2015 Financial Results, Provides 2016 Product Revenue Guidance and Outlines Company Progress
http://finance.yahoo.com/news/ariad-reports-2015-financial-r…
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) today reported financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2015 and issued 2016 product revenue guidance. Additionally, the Company provided an update on corporate developments and key objectives for 2016.
”We had a strong fourth quarter of sales for Iclusig and 102 percent growth year over year,” stated Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer of ARIAD. “This is a very important year for ARIAD as we work to complete our ongoing review of strategic initiatives to deliver patient and shareholder value. In addition to maximizing top-line growth of Iclusig, a key event this year will be the presentation of pivotal, registration data on brigatinib at ASCO, along with our planned filing for marketing approval of brigatinib in the U.S.”
2015 Fourth Quarter and Full-Year Financial Results
Revenues
Net product revenues from sales of Iclusig were $33.3 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 56% from the fourth quarter of 2014.
U.S. sales of Iclusig were $25.1 million for the fourth quarter, an increase of 48% from the fourth quarter of 2014.
European sales of Iclusig were $8.2 million for the fourth quarter, an increase of 86% from the fourth quarter of 2014.
Net product revenues from sales of Iclusig for the year ended December 31, 2015 were $112.5 million, an increase of 102% from 2014. In the U.S., net product revenue totaled $85.7 million in 2015, an increase of 114% from 2014, while in the EU, net product revenue totaled $26.8 million in 2015, an increase of 71% from 2014.
Net Loss
Quarter Ended December 31, 2015
Net loss for the fourth quarter ended December 31, 2015 was $59.9 million, or $0.32 per share, compared to a net loss of $5.8 million, or $0.03 per share, for the same period in 2014. The net loss for 2014 included $50 million in non-recurring income resulting from an amendment to our license agreement with Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
R&D expenses were $44.8 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 37% from the fourth quarter of 2014, reflecting an increase in Iclusig clinical-trial costs, as well as increased manufacturing and other supporting costs related to Iclusig.
Selling, general and administrative expenses were $43.8 million for the fourth quarter of 2015, an increase of 9% from the fourth quarter of 2014, reflecting an increase in personnel and commercial-related expenses.
Year Ended December 31, 2015
Net loss for the full year 2015 was $231.2 million, or $1.23 per share, compared to a net loss of $162.6 million, or $0.87 per share, for the full year 2014. The net loss for 2014 included $50 million in non-recurring income resulting from an amendment to our license agreement with Bellicum, noted above. The net loss for 2015 includes approximately $14.5 million in non-recurring expenses related to the retirement of our chief executive officer and costs associated with our 2015 proxy and legal matters.
The 2015 results include an increase in Iclusig product revenue of $56.8 million as well as an increase in operating expenses of $70.5 million in 2015 compared to 2014, reflecting an increase in R&D expenses related to an increase in clinical-trial costs, as well as manufacturing and other support costs related to Iclusig and brigatinib clinical trials, and an increase in personnel and related costs reflecting a larger number of R&D employees in 2015 compared to 2014.
Cash Position
As of December 31, 2015, cash, cash equivalents and marketable securities totaled $242.3 million, compared to $352.7 million in cash and cash equivalents at December 31, 2014.
Cash, cash equivalents and marketable securities include $50 million we received in the third quarter of 2015 from PDL BioPharma, Inc. (PDL) pursuant to a royalty financing agreement. In July 2016, we will receive an additional $50 million from PDL. Under the agreement, we also have an option, in our sole discretion, to receive up to an additional $100 million through July 2016.
2016 Product Revenue Guidance
Net product revenues from sales of Iclusig are expected to be in the range of $190 million to $200 million. This guidance includes sales of Iclusig in the U.S., Europe, and other select countries where ARIAD has distributorships in place.
ARIAD will provide guidance on 2016 operating expenses at the time of completing its ongoing strategic review expected in the second quarter of 2016.
http://www.cnbc.com/2016/02/23/the-associated-press-ariad-re…
Tja, Zahlen schlechter als die Schätzungen.
Stellt sich die Frage zur Qualität der Schätzungen.
Der Reibach hat zugelegt, die Kosten haben den aufgefressen.
Ob der Trend zu 15mg den Gewinn so deutlich geschmälert haben? Wäre anzunehmen.
Das Winke Winke zu HB und die neuen Leute kosten auch.
Patienten in Studien kosten Geld. Muss man wohl als Investition betrachten.
Tja, Zahlen schlechter als die Schätzungen.
Stellt sich die Frage zur Qualität der Schätzungen.
Der Reibach hat zugelegt, die Kosten haben den aufgefressen.
Ob der Trend zu 15mg den Gewinn so deutlich geschmälert haben? Wäre anzunehmen.
Das Winke Winke zu HB und die neuen Leute kosten auch.
Patienten in Studien kosten Geld. Muss man wohl als Investition betrachten.
Mal sehen wie es der Markt aufnimmt...
"Sell on good news. "
Wenn´s danach geht, dann geht das Ding jetzt durch die Decke.
Nach all dem Gebashe und Geunke auf ihub durch 2damoon1 und BR ist der Kurs ja schon unten.
Bislang ist der Kurs mit dem IBB runter. Wär mal langsam eine Trendumkehr angesagt.
Wenn´s danach geht, dann geht das Ding jetzt durch die Decke.
Nach all dem Gebashe und Geunke auf ihub durch 2damoon1 und BR ist der Kurs ja schon unten.
Bislang ist der Kurs mit dem IBB runter. Wär mal langsam eine Trendumkehr angesagt.
http://www.rttnews.com/2616685/ariad-pharma-provides-2016-pr…
Ariad Pharma Provides 2016 Product Revenue Outlook - Quick Facts
2/23/2016 7:53 AM ET
While reporting its fourth-quarter financial results today, Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) provided product revenue guidance for fiscal 2016.
For fiscal 2016, Ariad Pharma forecast net product revenues from sales of Iclusig in a range of $190 million to $200 million. The outlook includes sales of Iclusig in the U.S., Europe, and other select countries where Ariad has distributorships in place.
On average, analysts polled by Thomson Reuters expect the company to report revenues of $218.15 million for the year. Analysts' estimates typically exclude special items.
Ariad said it will provide guidance on 2016 operating expenses at the time of completing its ongoing strategic review expected in the second quarter of 2016.
Further, Ariad said it is on track to file for approval of Brigatinib in the U.S. in the third quarter of this year. Brigatinib has received breakthrough-therapy designation from the U.S. Food and Drug Administration.
The company expects the randomized front-line clinical trial of brigatinib to begin in the second quarter of 2016. This Phase 3 trial is designed to compare brigatinib and crizotinib in patients with ALK+ non-small cell lung cancer or NSCLC, who have not received prior ALK inhibitors, and is expected to serve as a confirmatory trial for accelerated approval of brigatinib.
Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer of Ariad said, "In addition to maximizing top-line growth of Iclusig, a key event this year will be the presentation of pivotal, registration data on brigatinib at ASCO, along with our planned filing for marketing approval of brigatinib in the U.S."
by RTT Staff Writer
Ariad Pharma Provides 2016 Product Revenue Outlook - Quick Facts
2/23/2016 7:53 AM ET
While reporting its fourth-quarter financial results today, Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) provided product revenue guidance for fiscal 2016.
For fiscal 2016, Ariad Pharma forecast net product revenues from sales of Iclusig in a range of $190 million to $200 million. The outlook includes sales of Iclusig in the U.S., Europe, and other select countries where Ariad has distributorships in place.
On average, analysts polled by Thomson Reuters expect the company to report revenues of $218.15 million for the year. Analysts' estimates typically exclude special items.
Ariad said it will provide guidance on 2016 operating expenses at the time of completing its ongoing strategic review expected in the second quarter of 2016.
Further, Ariad said it is on track to file for approval of Brigatinib in the U.S. in the third quarter of this year. Brigatinib has received breakthrough-therapy designation from the U.S. Food and Drug Administration.
The company expects the randomized front-line clinical trial of brigatinib to begin in the second quarter of 2016. This Phase 3 trial is designed to compare brigatinib and crizotinib in patients with ALK+ non-small cell lung cancer or NSCLC, who have not received prior ALK inhibitors, and is expected to serve as a confirmatory trial for accelerated approval of brigatinib.
Paris Panayiotopoulos, president and chief executive officer of Ariad said, "In addition to maximizing top-line growth of Iclusig, a key event this year will be the presentation of pivotal, registration data on brigatinib at ASCO, along with our planned filing for marketing approval of brigatinib in the U.S."
by RTT Staff Writer
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»Auch Imatinib hätte zum Zeitpunkt der Zulassung vermutlich keinen Zusatznutzen zugesprochen bekommen, dabei hat es die Therapie der chronisch-myeloischen Leukämie revolutioniert«, sagte Schmitz. Imatinib und die Nachfolgesubstanzen Nilotinib, Dasatinib, Bosutinib und Ponatinib haben die mittlere Überlebenszeit von Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) drastisch verlängert, wie Wörmann ausführte. Diese betrug noch in den 1990er-Jahren lediglich drei bis vier Jahre, heute weit über fünfzehn bis zwanzig Jahre.
»Dadurch, dass die Patienten jetzt so viel länger überleben, steigt die Prävalenz der CML seit Jahren stetig an«, sagte Wörmann. Angesichts der Tagestherapiekosten von 100 bis 150 Euro sei das durchaus ein Kostenfaktor für die Krankenkassen. Die DGHO stehe zurzeit in der Diskussion mit der Politik, für Fälle wie diesen zusätzlich zur frühen eine späte Nutzenbewertung einzuführen. »Das könnte dazu führen, dass etwa Imatinib weniger kostet als zuvor, weil die Behandlungszeit mittlerweile viel länger ist, als ursprünglich angenommen«, so Wörmann. /
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.815.590 von marty44 am 23.02.16 15:20:49
Zitat von marty44: "Sell on good news. "
Wenn´s danach geht, dann geht das Ding jetzt durch die Decke.
Nach all dem Gebashe und Geunke auf ihub durch 2damoon1 und BR ist der Kurs ja schon unten.
Bislang ist der Kurs mit dem IBB runter. Wär mal langsam eine Trendumkehr angesagt.
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