sequenom idealer Gegenbewegungskandidat! - 500 Beiträge pro Seite

[sarnowf]

Hallo Aktienfreunde!

Bin heute zu 15 Euro in Sequenom eingestiegen, weil ich bemerkt habe, daß bei technischen Gegenreaktionen (an der NAsdaq)
Sequenom im letzten Jahr immer einen guten kurzfristigen Schub nach oben bekommen hat. Leider ist Sie danach immer wieder
abgestürzt, aber für Trader ist das ja nicht weiter schlimm. Jedenfalls müsste Sequenom einen Schub nach oben bekommen
(16-17 $), falls die Nasdaq am Donnerstag oder Freitag einen (weinachtlich begründeten, ne Quatsch) kurzfristigen Schub
bekommen sollte. Die einzige große Gefahr ist noch die Tatsache, daß die Fonds zum Jahresende alles raushauen, was Sie an
Depotleichen angesammelt haben, um bilanziell besser dazustehen. Dies ist aber meiner Meinung nach bei Sequenom weniger
eine Gefahr als z.B bei großen Nasdaq-Titeln, da Sequenom noch nicht in großem Maße von Fonds gekauft wurde und die Fonds
sowieso nicht mehr in Sequenom investiert sind (haben schon vor einigen Wochen verkauft, wäre ja ein schlechter Fondmanager,
der Sequenom bei 13$ noch nicht verkauft hätte).

In diesem Sinne:
Viel Glück heute
sarnowf

[Mattek]

@ sarnowf, hatte ähnliches erwartet, bin auch für 15 € rein. leider kippt sqnm gerade an die 13 $ zurück. für eine deutliche gegenbewegung einfach viel zuwenig volumen. hoffen wir auf einen erfreulichen wochenausklang.

gruß
mattek

[Mattek]

schade, die 13 $ lässig geknackt. von 14 3/8 auf 12 5/8 in nur 73 trades. respekt.

mir fällt da nur der berühmte thread mit dem schönen titel
" sequenom, die scheiss-aktie ein".

mattek

[Mattek]

mal ein bischen was aktuelles:

SEQUENOM Sells Four Additional MassARRAY(TM) Systems To Customers in Four Countries

THURSDAY, DECEMBER 21, 2000 4:06:00 PM EST
SAN DIEGO, Dec 21, 2000 /PRNewswire via COMTEX/ -- SEQUENOM(TM), Inc. SQNM, a worldwide leader in the analysis of genetic variation, today announced that it has sold four additional MassARRAY systems. SEQUENOM`s proprietary MassARRAY system enables a search of the entire human genome for genes and SNPs associated with disease because it supports large-scale assay design, the analysis of SNPs in sample pools, and high-throughput, highly accurate individual genotyping. Genotyping is the analysis of genetic variations, primarily single nucleotide polymorphisms (SNPs), to determine their influence upon the onset and treatment of diseases. The analysis of SNPs is used to discover the disease association of genes and to generate information for accelerated drug development.

Hitachi Ltd. (NYSE: HIT), through its subsidiary Nissei Sangyo Co. Ltd., has purchased a second MassARRAY system following Hitachi`s recently announced alliance with SEQUENOM to become the exclusive distributor of MassARRAY systems and consumables in Japan. The distribution agreement enables SEQUENOM to efficiently commercialize its products and services in the emerging Japanese market.

Gemini Genomics plc (Nasdaq: GMNI), a clinical genomics company, has purchased a MassARRAY system to analyze and determine the medical relevance of both publicly available and proprietary SNPs. The purchase agreement expands the relationship between SEQUENOM and Gemini, formed earlier this year, which has already generated significant results, including the identification of two novel genes linked to cardiovascular disease. The system will be installed at Gemini`s headquarters in Cambridge, U.K.

Invitrogen Corporation (Nasdaq: IVGN), through its Life Technologies division, has purchased a MassARRAY system to further strengthen its high throughput oligonucleotide production quality control systems. Life Technologies will integrate the MassARRAY system with its proprietary DNA synthesis technologies and processes. This will continue to ensure the highest quality standards in high throughput oligonucleotide production for Life Technologies customers as well as SEQUENOM and its MassARRAY customers. The system will be installed at Life Technologies` Maryland operations facility.

AgResearch Limited, an agricultural and life science research company, has purchased a MassARRAY system from SEQUENOM to analyze DNA samples in New Zealand`s livestock populations. This research will seek to discover SNP markers associated with resistance to disease while locating favorable traits for breeding future generations of livestock. The system will be installed at the Invermay Agricultural Centre, Mosgiel, for use by the Animal Genomics Science group and the AgResearch Molecular Biology Unit, Otago University.

"With these sales, SEQUENOM has now announced the placement of more than 20 MassARRAY systems with a number of the most influential players in the genomics arena in just the first year since the product`s commercial launch," said Toni Schuh, SEQUENOM`s President and Chief Executive Officer. "This is a clear indication of our global market leadership position for large-scale SNP analysis.

"A large portion of our success is due to the flexibility of our technology," Schuh continued. "The accuracy and specificity of MassARRAY enables a number of applications, as evidenced by our recent system placements. Hitachi and Gemini are among a host of other MassARRAY customers in pursuit of identifying genes associated with human disease, Invitrogen will integrate MassARRAY into its existing DNA synthesis platforms as a high throughput quality control method, and AgResearch joins the U.S. Department of Agriculture in using MassARRAY to analyze livestock DNA. With a portfolio of over 400,000 SNP assays and a proprietary reference DNA bank, SEQUENOM is in position to offer its customers the information as well as the technology required to conduct their research and to determine the medical utility of SNPs and genes."

About Hitachi Ltd.

Hitachi, Ltd., headquartered in Tokyo, Japan, is one of the world`s leading global electronics companies, with fiscal 1999 (ended March 31, 2000) consolidated sales of 8,001 billion yen ($75.5 billion*). The company manufactures and markets a wide range of products, including computers, semiconductors, consumer products and power and industrial equipment. Hitachi established the Life Science Group last year to promote the growth of biotechnology businesses in Japan and to improve the health and prosperity of people around the world. For more information on Hitachi, Ltd., please visit Hitachi`s Web site at www.hitachi.co.jp.


*At an exchange rate of 106 yen to the dollar.

About Gemini Genomics plc

Gemini is a clinical genomics company focused on the discovery and commercialization of novel gene-based targets. Gemini`s approach integrates comprehensive clinical data and detailed genetic information from a wide range of human population groups, including twins, disease affected families, isolated (founder) populations and drug trial subjects. By investing in leading edge bioinformatics technologies, Gemini is able to effectively apply these resources to the acceleration of disease gene identification, target discovery, and drug development. With offices in the United States, United Kingdom, and Sweden, Gemini aims to maximize revenue generation arising from the commercialization of its discoveries by retaining control over the gene discovery process and taking advantage of the greater potential value offered by later-stage licensing opportunities. For more information about Gemini Genomics, visit the company`s website, www.gemini-genomics.com.

About Invitrogen Corporation

Invitrogen, including its Life Technologies division, provides essential technologies to biotechnology and biopharmaceutical researchers and companies worldwide. The company manufactures and markets products and services for life sciences discovery, development and production. These include research tools in kit form and catalog and custom products and services for corporate, academic and government entities. Invitrogen has seven manufacturing plants in North America, Europe and Asia, operations in more than 20 countries, and distributor relationships in an additional 40 countries.

About AgResearch Limited

AgResearch Limited is a New Zealand Government-owned, independent life science company. The company`s strengths in forage plants and ruminant animals underpin its R&D capabilities. R&D is broadly focused on developing new products and industries from modified plants, animals and animal diets, and certified and traceable, pure and unadulterated food. The AgResearch Animal Genomics group is the international leader in the application of sheep and deer gene maps for agricultural and biomedical gene discovery and gene functional research.

About SEQUENOM, Inc.

SEQUENOM is a pioneer in the genomic era of large-scale genetic variation analysis. The Company provides technologies and information to identify the medical utility of genes and genetic variations, or SNPs, for developing diagnostic and therapeutic applications. SEQUENOM`s SNP analysis products include the MassARRAY system, an automated SNP assay development process, a portfolio of over 400,000 SNP assays and a proprietary DNA bank. The unique data quality of the MassARRAY system enables rapid and high precision SNP allele frequency determination by analyzing hundreds of DNA samples simultaneously, and full genome screens, the analysis of a disease association of many SNPs across virtually all genes in the human genome and in many individuals. SEQUENOM is headquartered in San Diego, California with offices in Hamburg, Germany and Boston, Massachusetts.

All statements in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements are subject to factors that could cause actual results to differ materially for SEQUENOM from those projected. Those factors include risks and uncertainties relating to technological approaches, product development, manufacturing, market acceptance, cost and pricing of SEQUENOM products, dependence on customers, successful performance under collaborative agreements, competition, the intellectual property of others, patent protection and other risk factors discussed from time to time in SEQUENOM`s reports and filings with the Securities and Exchange Commission, including SEQUENOM`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 1999 and most recent Quarterly Report on Form 10-Q. SEQUENOM expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in SEQUENOM`s expectations with regard thereto or any change in events, conditions, or circumstances on which any such statements are based.

SOURCE SEQUENOM, Inc.

CONTACT: Abigail Devine, APR, Investor Relations of SEQUENOM, Inc.,
858-350-0345, [e-mail]; or media, Tom Baker of Noonan/Russo
Communications, 415-677-4455, ext. 370, [e-mail], for SEQUENOM
/Company News On-Call: http://www.prnewswire.com/comp/124192.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.prnewswire.com/comp/124192.html or fax,
800-758-5804, ext. 124192

URL: http://www.gemini-genomics.com
http://www.hitachi.co.jp
http://www.sequenom.com
http://www.prnewswire.com

(C) 2000 PR Newswire. All rights reserved.


KEYWORD: California
Japan
England
New Zealand
Maryland
INDUSTRY KEYWORD: MTC

[Mattek]

da isse ja, die alte gegenbewegung. aber welche ist es ?

190 auf 100 oder 100 auf 60 oder 60 auf 40 oder auf 20 oder ganz aktuell im Angebot 16 auf 12 $ ?

wer weiss es schon. shit drauf.

sqnm + 26 %

Gruß an alle seq-psychos
mattek

[Endless]

@ Mattek

Yo Bruder, komm in den Sequenom-Psycopathenthread!!

Gruß,

Endless

[marla]

sqnm lebt

http://biz.yahoo.com/prnews/010110/ca_sequeno.html

SEQUENOM Receives Notices of Allowance for Landmark Patent Applications
Key Patents Include Broad Claims for Detecting Nucleic Acids by Mass Spectrometry
SAN DIEGO, Jan. 10 /PRNewswire/ -- SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM - news) today announced that it has received Notices of Allowance from the United States Patent and Trademark Office for two patent applications claiming novel methods for nucleic acid analysis. These landmark patents provide protection for a broad spectrum of methods for analyzing DNA or other nucleic acids using mass spectrometry.

The first, a general method patent, broadly covers detection of target nucleic acids by mass spectrometry for genotyping in all genomes, including humans, plants, and animals. Genotyping is the analysis of genetic variations, including single nucleotide polymorphisms (SNPs), to determine their influence upon the onset and treatment of diseases. The second patent is directed to detection of target nucleic acids using mass spectrometry in combination with a wide variety of primer extension reactions.

``We are pleased to obtain the allowance of these key patents as from a technology and market standpoint they foster SEQUENOM`s leadership position in large scale SNP analysis,`` said Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOM`s President and CEO. ``As such, we believe that any company employing mass spectrometry for nucleic acid detection will require a license from SEQUENOM. These patents represent cornerstones of SEQUENOM`s impressive patent portfolio and MassARRAY(TM) technologies.``

The notices of allowance raise SEQUENOM`s patent estate to 39 issued or allowed U.S. patents.

About SEQUENOM, Inc.

SEQUENOM is a pioneer in the genomic era of large-scale genetic variation analysis. The Company provides technologies and information to identify the medical utility of genes and genetic variations, or SNPs, for developing diagnostic and therapeutic applications. SEQUENOM`s SNP analysis products include the MassARRAY system, an automated SNP assay development process, a portfolio of over 400,000 SNP assays and a proprietary DNA bank. SEQUENOM is headquartered in San Diego, California with offices in Hamburg, Germany and Boston, Massachusetts.

SEQUENOM`s proprietary MassARRAY system combines the use of mass spectrometry, proprietary enzymology, bioinformatics and a miniaturized biochip for large-scale SNP analysis. The system analyzes molecules directly, without the need for labels or tags, therefore obtaining highly accurate and highly specific results. This further supports the Company`s competitive advantages of automated SNP assay development and the ability to pool hundreds of DNA samples for analysis in one reaction. Together these allow the Company and its customers to search the entire human genome for genes and SNPs associated with disease and to rapidly analyze hundreds of SNPs in thousands of individuals simultaneously, significantly reducing cost and increasing throughput.

All statements in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements are subject to factors that could cause actual results to differ materially for SEQUENOM from those projected. Those factors include risks and uncertainties relating to the intellectual property of others, patent validity, patent enforcement, technological approaches, product development, manufacturing, market acceptance, cost and pricing of SEQUENOM products, dependence on collaborative partners and customers, successful performance under customer agreements, competition, and other risk factors discussed from time to time in SEQUENOM`s reports and filings with the Securities and Exchange Commission, including SEQUENOM`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 1999 and most recent Quarterly Report on Form 10-Q. SEQUENOM expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in SEQUENOM`s expectations with regard thereto or any change in events, conditions, or circumstances on which any such statements are based

SOURCE: SEQUENOM, Inc.

[Endless]

@ marla

Hey marla, gibts dich auch noch!? Dachte schon du wärst auch untergegangen!!
Wo sind eigentlich alle hin??? So viele verschwunden, wahnsinn!!

Gruß,

Endless

[toninioa]

SEQUENOM erhält Mitteilungen des Zuschusses zu Meilensteinpatentbewerbungen


Mittwochs-, Januar10, 2001 7:00 a.m.
- PRNewswire

San DIEGO, Jan 10, 2001 /PRNewswire über COMTEX/--SEQUENOM (TM), Inc. (Nasdaq : SQNM) kündigte heute an, daß es hat
erhaltene Mitteilungen des Zuschuß aus den Vereinigten Staaten Patent- und Warenzeichenbüro, für zwei Patentbewerbungen, behauptend, Romans
Methoden für Nukleinsäureanalyse. Diese Meilensteinpatente liefern Schutz für ein breites Spektrum, von Methoden dafür, DNS zu analysieren, oder
andere Nukleinsäuren, die Masse spectrometry verwenden.

Das erste, ein allgemeines Methodenpatent bedeckt stark Entdeckung von Zielnukleinsäuren durch Masse spectrometry für genotyping in allen
genomes einschließlich Menschen, Pflanzen und Tiere. Genotyping ist die Analyse von genetischen Variationen einschließlich einzelnen nucleotides
Polymorphismen (SNPs), um ihren Einfluß auf dem Beginn und der Behandlung von Krankheiten zu bestimmen. Das zweite Patent ist zu geleitet
Entdeckung von Zielnukleinsäuren, die Masse spectrometry bei Verbindung mit einer großen Vielfalt von wesentlicheren Erweiterungsreaktionen verwenden.

"Wir sind erfreut, den Zuschuß von diesen Schlüsselpatenten zu erhalten, da von einem Technologie- und Marktstandpunkt, den sie fördern, SEQUENOM ist
Führung plaziert in großer Skala SNP Analyse, "sagte Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOMs Präsidenten und Vorstandsvorsitzenden. "So solch, wir glauben
daß jede Gesellschaft, die Masse spectrometry für Nukleinsäureentdeckung beschäftigt, eine Lizenz von SEQUENOM benötigt. Diese Patente
stellen Sie Ecksteine von SEQUENOMs beeindruckendem Patentportefeuille und MassARRAY (TM) Technologien dar ".

Die Mitteilungen des Zuschusses heben SEQUENOMs Patentbesitz zu ausgegebener oder US-Patente erlaubter 39 an.

Über SEQUENOM, Inc.

SEQUENOM ist in der genomic Ära Großgenetischer Variationsanalyse ein Pionier. Die Gesellschaft liefert Technologien und
Information, um die medizinische Versorgungseinrichtung des Gene und genetischer Variationen oder SNPs für Entwicklungsdiagnose zu identifizieren, und therapeutisch
Bewerbungen. SEQUENOMs SNP Analyseprodukte schließen das MassARRAY System, eine automatisierte SNP Prüfungsentwicklung ein
Prozeß, ein Portefeuille von über 400.000 SNP Prüfungen und eine Eigentums-DNS haben ein Konto. SEQUENOM ist in San Diego, Kalifornien etabliert
mit Büros in Hamburg, Deutschland und Boston, Massachusetts.

SEQUENOMs EigentumsmassARRAY System verbindet die Verwendung der Masse spectrometry, Eigentumsenzymology, bioinformatics
und ein verkleinertes biochip für Groß-SNP Analyse. Das System analysiert Moleküle direkt ohne den Bedarf für Etiketten oder Schilder
das deshalbe Erhalten von hoch genauen und hoch bestimmten Ergebnissen. Dies unterstützt weiter die Wettbewerbsvorteile der Gesellschaft
>>> automated SNP assay development and the ability to pool hundreds of DNA samples for analysis in one reaction. Zusammen diese
erlauben Sie der Gesellschaft und seinen Kunden, den ganzen Menschen zu durchsuchen, den genome für Gene und SNPs mit Krankheit verbanden, und zu
analysieren Sie Hunderte von SNPs in Tausenden von Personen rasch simultan reduzieren Sie Kosten, und bedeutend steigern Sie Durchsatz.

Alle Erklärungen in dieser Pressemitteilung, die nicht historisch sind, sind vorausblickende Erklärungen innerhalb der Bedeutung der Sicherheiten
Tauschtat von 1934 als geändert. Solche vorausblickende Erklärungen sind Faktoren, die bewirken konnten, daß sich tatsächliche Ergebnisse unterscheiden, unterworfen
materiell für SEQUENOM von jenen, die geplant sind. Jene Faktoren schließen Risiken und Ungewißheiten ein, die sich auf das geistige Eigentum beziehen, von
Andere, Patentgültigkeit, Patentdurchsetzung, technologische Ansätze, Produktentwicklung, Herstellung, Marktannahme kosteten
und Preisgestaltung von SEQUENOM Produkten, Abhängigkeit von kooperativen Partnern und Kunden, erfolgreiche Leistung unter Kunden
Vereinbarungen, Konkurrenz und Anderer riskieren dann und wann in SEQUENOMs Berichten und Ablagen erörterte Faktoren mit den Sicherheiten
und zu tauschen Kommission, SEQUENOMs jährlichen Bericht über Form einschließend, 10 K für das Jahr beendete Dezember 31, 1999 und meist
neuer vierteljährlicher Bericht über Form 10-Q. SEQUENOM streitet ausdrücklich jede Verpflichtung oder Zusicherung ab, öffentlich irgendwelch freizugeben
Aktualisierungen oder Revisionen zu hierin enthaltenen vorausblickenden Erklärungen, um jede Änderung in SEQUENOMs Erwartungen wiederzugeben mit
betreffen Sie dazu oder überhaupt Änderung in Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen solche Erklärungen basiert sind

Quelle SEQUENOM, Inc.

[marla]

@endless

hatte das jammern satt!

Um Dich wurde es ja auch recht still :-))

was soll man auch immer schreiben bei diesem Scheiss!

Ich lass jetzt meine scheiss SQNMs halt mal eine Weile liegen und warte ab. Ich versuche nicht, mir täglich die Frage zu stellen, wieso ich so bescheuert war und diesen Dreck nicht mit nur 10% Verlust verkauft habe. War mal so eine Regel die ich nicht schlecht fand. Aber die Disziplin ....

geile Übersetzung übrigens

gruss
marla

[Capt.Janeway]

@endless

Keine Angst, alle sind noch da und sitzen ihre Verluste geduldig aus.
Vielleicht wird es irgendwann mal wieder so richtig nach oben gehen.
Der Jahresabschlußbericht wird es zeigen.
Die Fantasie ist vorbei, es zählen nur noch die harten Fakten.

[hotelmike]

Strong Buy target $50....UBS Warburg Views

SQNM - reiterated strong buy - received payment for broad patent rights from filings in `93 and `95 - issuance likely to
take place over the next 2 to 9 months - target $50

http://www.bizbreaks.net/ArticleView.ASP?articleid=88378

[zink]

@sarnowf: Habe Deinen thread erst heute entdeckt, und muss sagen:"Ja!", deshalb war SQNM auch meine Aktie 2000.
Bin Montag und Dienstag rein, und hab natürlich Spass...!
Dieses baby lässt sich echt super reiten!
happy trading,
zink

[sarnowf]

@zink
Hi Aktienfreunde!
Habe mir heute zusätzlich "Orchid Biosciences" und "Genaissance" zugelegt. Meint Ihr, daß die auch eine kurzfristige Performance erfahren werden?

[zink]

ORCH sieht Spitze aus, und müsste mindestens bis 12$ laufen.
GNSC drängt sich mir nicht so auf, ist aber im Prinzip in Ordnung...
SEQUENOM!!!

[Endless]

@ marla & capt.janeway

Ja da seid ihr ja!! Wo ist eigentlich Dime10????
Ich könnte mich auch sowas von in den A.... beissen, ich kapier einfach
nicht was mit mir los ist, das Jahr 2000 hat mich total verändert!! Früher
da habe ich alles rausgeworfen was nicht nach zwei Handelstagen mindestens 10%
gestiegen ist, und hatte sogar erfolg damit!!
Und nun das, ich halte eine Aktie weil ich überzeugt war, und was bekomme ich, nur Schwierigkeiten!!

Gruß,

Endless

[Capt.Janeway]

Der Anstieg gestern Abend die letzte halbe Stunde war echt super!

[mausito]

...und weiter gehts!
Last Trade 09:40 AM 18$ Change + 1/2 (2.86%)

[mausito]

ähm mal ne Frage an euch...
warum ist mein Name so dünn und eurer so fett (ich bekomm bald Komplexe!!!)

gruss mausito

Last Trade 09:49 AM 18 1/4$

[Capt.Janeway]

@mausito
Hat bestimt was mit den Verlusten im Depot zu tun.
Je fetter die Verluste, desto fetter die Namen !?

Wo gibt es denn die UBS Studie/Empfehlung nachzulesen ?

[mausito]

LOOL @Capt.Janeway
...kann gar nicht sein! wenns nach Depotverlusten geht müsste mein Name so fett sein dass man ihn gar nich mehr lesen kann ;-))

Mike hat die Adresse schon gepostet:
http://www.bizbreaks.net/ArticleView.ASP?articleid=88378

[sarnowf]

Hi Aktienfriends!

Man, ich habe aber auch ein Pech. Ich war bis vor einer Woche drin in Sequenom und bin aus Langeweile in Orchid und Genaissance gewechselt. Jetzt stiegt Sequenom und die anderen beiden Werte treten auf der Stelle. Frage: Am 28.01.01 endet die Lockupperiode für Genaissance. Wird an diesem Tag der Kurs eher nach oben oder eher nach unten schießen (bisher geringe Umsätze bei Genaissance). Danke für eine Antwort.

[Endless]

@ mausito

Das mit dem fetten Namen kann ich dir erklären!! Einen fetten Namen bekommt
man, wenn man sich bei WO komplett angemeldet hat!! Bei einer kurzen Anmeldung
kriegst du einen dünnen Namen!!


@ sarnowf

Die Chancen stehen 50:50!
Würde aber eher auf fallende Kurse tippen, weiß aber nicht ob es stimmt, war nur geraten!!


Gruß,

Endless

[Mattek]

Hi Seq-Psychos,

leck mich einer am A..... Irgendein Penner hat mich am Mittwoch bei 15,30 Euro (bei 15 1/8 $ !!!) ausgestoppt.

Freue mich aber für euch.

Werde wieder rein, wenn Seq die 20 $ nachhaltig bestätigt.

Was ist das gegen mein heutiges Ausstoppen bei letslassett bei .27 um 10.15 Uhr !!!!.

Hipp, hipp, hurra,

Der seq-Abhängige
Mattek

[mausito]

@sarnof

grundsätzlich kann man damit rechnen dass beim Ende der Lock-Up Frist Aktien von Insidern oder VC-Gebern verkauft werden und damit ein mehr- oder wenig grosser Verkaufsdruck entsteht, zumindest wenn der Kurs zum Zeitpunkt der Lock-UP höher ist als der Kurs zu dem Sie die Aktien bekommen haben.

Interessant ist ausserdem, wieviele Aktien gehalten werden und auf den Markt kommen "können".

schau mal unter der Adresse nach, vieleicht findest du was
http://unlockdates.com/

@endless

kurze Anmeldung- lange Anmeldung?? ich nix ganz verstehen tu! bin jedenfalls schon seit Ewigkeiten registriert.

SQNM 12:04 PM 19 3/4 Change +2 1/4 (12.86%)
goil!

[Endless]

@ mausito

Ja, bei der Registrierung musste da was extra Ausfüllen und anklicken, weiß nicht genau
was, bin ja auch schon ewig dabei!!
Melde dich halt nochmal an, als mausita!! (Weil mausito ist ja jetzt schon vergeben!)
Allerdings musste damit rechnen dauern angebaggert zu werden, wegen Mädchennamens uns so!!
Aber dich haut ja nix um, oder??

Gruß,

Endless

[Nummer2]

Hi!

Da sind sie ja alle wieder, kaum dass der SQNM-Kurs steigt. Ich auch. Bin die ganze Zeit drin geblieben, da ich nicht mit dem herben Absturz gerechnet hatte und eine Zeitlang weg war – ich bin seit 30.11.2000 Vater!!!
Weiß einer von Euch einen Grund für den Anstieg (außer dass SQNM eigentlich noch viel höher stehen müsste)?

Bye, Nummer2

PS: mausito – hast Du Dich wirklich komplett registriert? Versuch`s nochmal!

[mausito]

@Nummer2

Glückwusch erstmal!
warum SQNM steigt? vielleicht wegen der Empfehlung von UBS Warburg und weil eine techn. Gegenreaktion schon längst mal überfällig war.

@Endless

OK ich probiers mal! vielleicht fällt ja auch jemand drauf rein (am besten einer mit fettem Plus im Depot *zwinkerklimper) wenn ich mir noch die Beine rasier!!

gruss mausita

[mausita.]

wer von euch fährt Porsche?

[guntis]

Hallo mausita!

Ich fahr zwar keinen Porsche, habe aber, weil ja bei der Börse momentan eh Nichts zu holen ist, bei einem Börsenspiel den Neuen Alfa 147 gewonnen. Ist ja auch schon was!

Gruß
guntis

[Mattek]

Hi sequi-psychses,

mein sohn fährt einen porsche. und zwar meistens vor der linken steilkurve gegen die aus polyacryl bestehende - nie richtig renovierte- wahrscheinlich mehr wert seiende als gnsl - auch noch falsch rum - dann richtig rum aufgehängte 18 Zoll rauhfaser. aber dattis laut. mein lieber herrgesangverein.

jezz habbich vor lauter schreiben total vergessen , um welche aktien es ging.

ach ja.

Genomic solutions (Gnsl)

Stem Cells (Stem)

und, und,

säquänom, unbekannte tröte, die kurze vorm konkurs innen gewinn kommt, hamm gerade ne`n "w" gebildet. Früher hieß dat gezeugt und wolfgang.

na, ja in dem sinne odda halt anders

euer mattek

[mausita.]

@Mattek

wenn dein Sohn Genomic-Solutions hat will ich ihn nicht.

@guntis

wenigstens Cabrio?

[Endless]

@ Nummer2

Glückwunsch!! Tu mir einen Gefallen und sag deinem Kind wenn die Zeit Reif ist,
es soll die Finger von der Börse lassen!


@ mausita

Hey Baby!! Entweder du peilst nicht wie man sich ordentlich registriert oder ich seh
deinen Namen schon wieder dünn geschrieben!! Im zweiteren Fall bräuchte ich eigentlich ne Brille!!


Gruß,

Endless

[Endless]

WICHTIG!!!!!


Wer von euch hat ICQ ???????????????


Gruß,

Endless

[mausito]

@Endless

kann nur mit dem Yahoo-Messenger dienen, bin dort mausito7

übrigens: hab mich nochmal registriert, diesmal sogar Bankverbindung und Schuhgrösse angegeben, trotzdem bleibt der Name dünn

gruss mausito

[Endless]

@ mausito

Dann liegts wohl doch an den Verlusten!!

Gruß,

Endless

[sarnowf]

Hi Freunde!

Achtet heute im Tagesverlauf mal auf Genaissance. Da könnte es heute eine Kursexlosion, da am späten Freitag Abend nachbörslich noch ein wenig am Kurs manipulieert wurde und die lock-Up-Periode für Genaissance am 28.01.01 endet. Es könnte sein, daß die Hauptanteilseigner diese und nächste Woche noch versuchen werden, den Kurs hochzupushen, um ihn am 28.01.01 kurzfristig wieder zu halbieren zwecks Gewinnmitnahmen. Momentan gäbe es nämlich keine Gewinne, da die Stock-Options zu ca. 12 $ herausgegeben wurden.

[Capt.Janeway]

Hallo,

wie wärs mit einem Tipp wie es heute Abend bei Seq. ausgeht.
Ich bin mal euphorisch und sage 24,50 $.

[mausito]

ich tippe mit: Schlusskurs 18,25$

der Verlierer zieht für die nächsten 6 Monate die Eselsmütze auf

[Capt.Janeway]

Jetzt sieht es aber wieder böse aus.

[mausito]

Tuesday January 16, 7:03 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: SEQUENOM, Inc.

SEQUENOM Announces Publication of Results From Large-Scale SNP Study With the National Cancer Institute

SAN DIEGO, Jan. 16 /PRNewswire/ -- SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM - news) today announced the publication of the results from its large-scale SNP assay development and validation study undertaken in collaboration with the National Cancer Institute (NCI). The study, published in today`s edition of the Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), represents the largest SNP validation study completed to date and was accomplished in a period of less than four weeks. The results from the study were obtained using SEQUENOM`s automated assay development process and proprietary MassARRAY(TM) system, which was used to analyze SNPs in pooled DNA samples. Copies of the paper are now available from the PNAS news office, [phone] or [e-mail].

The paper, entitled ``High throughput development and characterization of a genome-wide collection of gene-based SNP markers by chip-based MALDI-TOF mass spectrometry,`` describes work done in collaboration with the Laboratory of Population Genetics at the NCI. The study involved the development of more than 9,000 assays, which were used to confirm gene-based single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a reference population of 94 individuals. The study succeeded in identifying 3,148 SNPs that were previously unknown.

``This work has generated the largest collection of validated gene-based SNPs described to date,`` added Andi Braun, M.D., Ph.D., SEQUENOM`s Chief Medical Officer and head of the Company`s Genomics business unit. ``The validation of 3,646 SNPs, 86 percent of which are novel, provides a collection of assays of immediate utility to the human genetics community in the rush to improve understanding of the genetic basis of disease. SEQUENOM continues to increase its portfolio of assays, which now covers the majority of gene-based SNPs in the public domain, and has access to many proprietary SNPs through our collaborations.``

``The success of the study with the NCI validated two proprietary advancements in SNP analysis using MassARRAY -- automated assay development and the ability to analyze many SNPs in thousands of individuals in a single reaction by pooling DNA samples. These advancements have been a catalyst in attracting many of our high-caliber customers and collaborators,`` said Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOM`s President and Chief Executive Officer. ``The words cost-effective and large-scale are often misrepresented in our industry. A system can be high throughput, but without the ability to support rapid and accurate assay development and allele frequency determination over thousands of individuals, the system itself is not effective for large-scale analyses, nor is it cost-effective. We listened to the needs of our customers and, as a result, we now have a SNP analysis strategy that is meeting the large-scale needs of our customers.``

As previously announced, SEQUENOM is now working with the NCI to analyze an additional 10,000 SNPs and has formed collaborations with several other companies, including Incyte Genomics, the University of Texas Southwestern and Gemini Genomics, to complete similar and still larger studies. SEQUENOM also licenses the automated SNP assay development, validated assays, and the DNA sample pooling capability to MassARRAY customers.

About SEQUENOM, Inc.
SEQUENOM is a pioneer in the genomic era of large-scale....usw

siehe:
http://biz.yahoo.com/prnews/010116/ca_sequeno.html

[Capt.Janeway]

@mausito
Kompliment für deinen Tipp.
21.30 Uhr: 18,25
Jetzt zum Schluß aber noch ein bißchen drüber

[sarnowf]

Hi Aktienfreunde!

Ich glaub, das mit Genaissance am heutigen Tag war der mit Abstand beste Riecher, den ich bisher dieses Jahr hatte!
GNSC 17,25 $ +58 %
Ich hoffe, daß heute nachmittag jemand auf meinen Tip hin in Genaissance eingestiegen ist.

[marla]

@mausi

fährst Du etwa einen Porsche???

Ich fahre einen roten Jetta - der langsam ausbleicht

..... wie sqnm wieder steigt .....

gruss
marla

[FLOTSAM_AND_JETSAM_US]

Wednesday January 17, 7:00 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: SEQUENOM, Inc.
SEQUENOM and GlaxoSmithKline Collaborate to Screen DNA Samples Linked to Type 2 Diabetes
SAN DIEGO, Jan. 17 /PRNewswire/ -- SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM - news) today announced that it has entered into a collaboration with GlaxoSmithKline, a leading pharmaceutical firm, to screen DNA samples from type 2 diabetes mellitus patients and controls. GlaxoSmithKline will provide approximately 500 identified single nucleotide polymorphisms (SNPs), the most common form of genetic variation, and more than 900 DNA samples. SEQUENOM will validate the SNPs and screen them against DNA samples using the Company`s automated assay development process and MassARRAY(TM) technology.

``GlaxoSmithKline is at the forefront of drug research and development and we are pleased that they have selected us for this important study,`` said Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOM`s President and Chief Executive Officer. ``Our goal for this collaboration is to not only gain a better understanding of this complex disease, but to lay the foundation for a long-term, mutually beneficial relationship between SEQUENOM and GlaxoSmithKline.``

``Our objective is to screen hundreds of SNPs that we have localized to a linkage region in order to accelerate the identification of a smaller region containing a susceptibility gene for type 2 diabetes,`` said Allen Roses, Senior Vice President, Genetics Research, GlaxoSmithKline. ``High-throughput analysis of DNA samples requires a highly accurate and unambiguous analytical platform to provide meaningful results.``

Diabetes mellitus is the sixth leading cause of death from disease in the United States. Diabetes is a chronic disease characterized by high blood sugar levels that result from defects in the body`s ability to use and/or produce insulin. There are two main types of diabetes: type 1 and type 2. People with type 1 are usually diagnosed when they are children or young adults. In type 1 diabetes, the pancreas makes little or no insulin. In type 2 diabetes, the pancreas continues to produce insulin, but the body inefficiently uses the insulin. Type 2 diabetes is the most common form, accounting for roughly 90 percent of all cases. According to the American Diabetes Association, nearly 15 million Americans have type 2 diabetes, of which approximately one-third are unaware that they have the disease.

``While the exact cause of type 2 diabetes is still unknown, we are certain that it is linked to heredity,`` said Andreas Braun, M.D., Ph.D., SEQUENOM`s Chief Medical Officer. ``This collaboration with GlaxoSmithKline will help identify genetic markers and potential drug targets from which to develop new diagnostic tests and eventually therapeutics to combat this chronic disease.``

About SEQUENOM, Inc.

[FLOTSAM_AND_JETSAM_US]

Wednesday January 17, 7:00 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: SEQUENOM, Inc.
SEQUENOM and GlaxoSmithKline Collaborate to Screen DNA Samples Linked to Type 2 Diabetes
SAN DIEGO, Jan. 17 /PRNewswire/ -- SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM - news) today announced that it has entered into a collaboration with GlaxoSmithKline, a leading pharmaceutical firm, to screen DNA samples from type 2 diabetes mellitus patients and controls. GlaxoSmithKline will provide approximately 500 identified single nucleotide polymorphisms (SNPs), the most common form of genetic variation, and more than 900 DNA samples. SEQUENOM will validate the SNPs and screen them against DNA samples using the Company`s automated assay development process and MassARRAY(TM) technology.

``GlaxoSmithKline is at the forefront of drug research and development and we are pleased that they have selected us for this important study,`` said Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOM`s President and Chief Executive Officer. ``Our goal for this collaboration is to not only gain a better understanding of this complex disease, but to lay the foundation for a long-term, mutually beneficial relationship between SEQUENOM and GlaxoSmithKline.``

``Our objective is to screen hundreds of SNPs that we have localized to a linkage region in order to accelerate the identification of a smaller region containing a susceptibility gene for type 2 diabetes,`` said Allen Roses, Senior Vice President, Genetics Research, GlaxoSmithKline. ``High-throughput analysis of DNA samples requires a highly accurate and unambiguous analytical platform to provide meaningful results.``

Diabetes mellitus is the sixth leading cause of death from disease in the United States. Diabetes is a chronic disease characterized by high blood sugar levels that result from defects in the body`s ability to use and/or produce insulin. There are two main types of diabetes: type 1 and type 2. People with type 1 are usually diagnosed when they are children or young adults. In type 1 diabetes, the pancreas makes little or no insulin. In type 2 diabetes, the pancreas continues to produce insulin, but the body inefficiently uses the insulin. Type 2 diabetes is the most common form, accounting for roughly 90 percent of all cases. According to the American Diabetes Association, nearly 15 million Americans have type 2 diabetes, of which approximately one-third are unaware that they have the disease.

``While the exact cause of type 2 diabetes is still unknown, we are certain that it is linked to heredity,`` said Andreas Braun, M.D., Ph.D., SEQUENOM`s Chief Medical Officer. ``This collaboration with GlaxoSmithKline will help identify genetic markers and potential drug targets from which to develop new diagnostic tests and eventually therapeutics to combat this chronic disease.``

About SEQUENOM, Inc.

[woster]

jetzt geht die post aber ab !!!!

[mausito]

@Capt.Janeway

wie wärs mit nem Tip? Schlusskurs heute: 20,125$

@marla

nein, fahre keinen Porsche. Aber wenn mein Tip heute richtig ist kann ich mir zumindest schon mal die Sitzbezüge dafür kaufen ...oder nen Kindersitz

gruss mausito

[Capt.Janeway]

Die Meldung unten hört sich gut an.

Deshalb "Sell on Good News" in USA.
Kurs 17,50 $ um 22.00 Uhr

[mausito]

ich hab jetzt mal beschlossen mir durch deinen Tip nicht den Tag verderben zu lassen

aktuell 19 1/16$ Change + 5/16 (1.67%)

[mausito]

sieht aus wie wenn sich SQNM wieder auf den Weg zur fairen Bewertung bei 190.00$ aufmacht! LOL

09:48 AM - 20 1/4 Change +1 1/2 (8.00%)

[Capt.Janeway]

@mausito
Sieh es nicht so eng.
Meine Tipps gehen eh immer in die Hose, das hat das letzte Jahr gezeigt. Es waren aber immer nur private Tipps bei mir daheim, also nie öffentliche im Board (fast nie).
Deshalb könntest du immer gut gelaunt sein, weil deine Tipps wohl besser liegen.

190 $ -ein Traum der sich vielleicht einmal erfüllen wird.

[mausito]

@Capt.Janeway
Grund zur guten Laune hab ich mit meinen Tips eigentlich nicht, zumindest nicht wirklich. Manchmal lieg ich tatsächlich recht nah dran, allerdings nur dann, wenn ich nicht danach handle
Wenn ich mir mal sicher bin und eine Aktie verkaufe oder kaufe, kannst`de dich drauf verlassen dass das schief geht! LOL

[Capt.Janeway]

@ mausito
Oh Gott mir gehts genauso !
Gemeinsames Leid ist halbes Leid; aber auch nur halber Gewinn.
Aber vielleicht gehts heute noch über die 20

[mausito]

hallo zusammen!

von den Kursen und Umsätzen die letzten 2 Tage bekomm ich
grad nur noch Gähnanfälle! das Interesse an SQNM scheint
zur Zeit alles andere als gross zu sein.
Vielleicht liegt es daran dass inzwischen kein Mensch (Aktionär)
mehr blickt was die Firma eigentlich mit den ganzen Patenten
macht?
Könnte vielleicht jemand von euch der sich da etwas auskennt
was zu sagen?

gruss mausito

[Dime10]

@Endless
Manuel , mich gibt es immer noch !
Habe mich in den letzten Wochen einfach nur zurückgenommen
-war mir zu stressig !
Habe wieder viel dazugelernt - dafür aber kein Geld an der Börse verdient .
Allerdings auch nur ein paar Märker verloren !

Gruß
Reinhard

[Endless]

@ Dime10

Ja Gott sei dank er lebt noch!!! LOL
Ich hab jetzt mindestens 100 mal gefragt wo du bist und siehe da, du hast ausgespannt,
auch eine Art zu relaxen!! Hast du SQNM noch??? Und Ventro???

Gruß,

Endless

[mausito]

18 7/16 Change - 5/16 (-1.67%) Volume 49,700

Die Aktie ist zur Zeit so interessant wie ein Stück
alter Käs

[nochnichtpleite]

Ein guter Käse ist wie ein guter Wein, er muß reifen!!!

[mausito]

aber nicht jeder Käs wird besser je älter er wird!!
...denk mal an ein Stück Camermbert das du nach 3 Jahren hinter deiner Spüle findest

[marla]

Also Leute - VOOOOORKAUFEN

Sequenom - interessant


Gemäß dem Motto "nicht die Goldgräber sondern die Verkäufer von Schaufeln wurden reich" operiere laut der Telebörse die Biotechfirma Sequenom.

Man helfe mittels eigener Technik bei der Genaufklärung. In den vergangegenen Monaten habe man fünf krankheitsrelevante Gene entdeckt, wozu andere Unternehmen wesentlich länger bräuchten. Man ziele so auf die Pharma- und Life-Science-Industrie.

Ein Vorgeschmack daruaf sei laut der Experten die jüngst geschlossene Kooperation mit Glaxo Wellcome. Schon 2000 habe man Kooperationen mit Forschungsinstituten geschlossen. Auch die Aufklärung des menschlichen Genoms sei hauptsächlich durch Sequenom-Technik erfolgt.

Zwischen 2003 und 2004 sehe der Finanzchef von Sequenom Zanoboni den Break-Even. Die Experten halten die Sequenom-Aktie für chancenreich, aber auch mit hohem Risiko behaftet.

Analyst: Telebörse
WKN der Aktie: 932193
KGV 01e: neg.
Besprechungskurs: k.A.
Kursziel: k.A.
Rating des Analysten: Interessant

[Dime10]

@Endless

Manuel , es ehrt mich , dass Du mich vermisst hast und etliche
Male im Board nach mir gefragt hast .
Aber so ist das nun einmal :
Nimm Dich dann zurück , wenn der
Stress größer wird als Deine Kraft , ihm zu begegnen .
Um ganz ehrlich zu sein - einfach waren die zurückliegenden
Monate weder mit SQNM noch mit all den anderen Werten in
meinem Depot !
Ich habe versucht , den ERFOLGSTYPEN (erinnerst Du noch dieses Wort)
Punkt 6 (... lassen sich durch Rückschläge nicht unterkriegen!)
zu "spielen" !
War nicht ganz einfach , aber ich konnte meine Werte halten
und geriet nicht in die Situation verkaufen zu müssen .
Immerhin : Ich kenne ein paar Leute , denen darfst Du mit dem
Wort "Börse" nicht mehr kommen - sie haben die Schnauze
gestrichen voll , haben sie doch z.T. viel Geld an der Börse verloren .

Durch Nachkäufe habe ich bei etlichen Werten meinen BE
deutlich nach unten verlagert , so dass ich davon ausgehe ,
auf mittelfristige Sicht Gewinne einfahren zu können .
Als Bulle bleibt mir ja wohl auch keine andere Sichtweise,oder?
Bin heute bei Nokia , Cisco , Ariba , Akamai und Corning eingestiegen -
Corning(GLW) und AKAM waren nicht ganz so gut - hätte mir
bei einem späteren Einstieg ein paar Märker sparen können !
Überlege jetzt schon bei diesen Werten einen Nachkauf !
Ventro habe ich extrem verbilligt : BE bei 1,95 Euro - ein
paar tausend Stück habe ich jetzt - und jetzt schaun wir mal,
wie es weitergeht .

Ich hoffe , Deine riesig große Position in SQNM ist Dir nicht
zum Verhängnis geworden !
Wenn ich mich richtig erinnere , hattest Du mir seinerzeit
mitgeteilt , eine für Kleinanleger geradezu wahnsinnig hohe
Anzahl an SQNM zu einem relativ hohen Preis in Deinem Depot
zu haben .

Ich hoffe Du wurdest nicht gebeutelt , hast jede Menge Kohle
verdient , hast Dich (börsen)seelisch stabilisiert , eine nette
und gutaussehende Frau
gefunden und lebst einfach nur Dein (Börsianer)Leben !LOL

Gruß Reinhard

PS: Wenn das so weitergeht , kann ich mir die Porsches
nur im Prospekt anschauen !
Als Bulle sage ich aber : Eines Tages hupe ich vor Deiner Haustür -
und wir machen eine Rundfahrt durch München .
Die erste mit Deinem Porsche und die zweite mit meinem !LOL

[Endless]

@ Dime10

Naja, wenigstens bist du noch an der Börse, dachte schon du hast das Handtuch
geschmissen!!
Also die Verluste mit Sequenom habe ich überlebt, habe ja auch noch Rambus und ein paar Fonds,
bin also gewappnet!!
Meine Traumfrau hatte ich wieder, den meine Ex-Freundin kam wieder an, doch allerdings war es nicht für lange,
den Sie verunglückte tödlich auf einer Autobahn in Slovenien!! Darum ist es auch Sequenom mässig um mich
so ruhig geworden, wollte hier nicht den Thread volljammern!! Habe woanders gejammert!! LOL
Aber sie war ein klasse Mädel und hat mir gezeigt das die Liebe stärker sein kann als das Geld, und gerade deshalb
werde ich sie niemals vergessen!!

Gruß,

Endless

[woster]

@ endless

respekt vor deinem letzten satz ! ich denke wir alle haben in 2000 Lehrgeld bezahlt, der eine mehr, der andere weniger. Für mich war es eine weitere Erfahrung. Doch rate mal, wann ich meine ersten Aktien gekauft habe ? Im Frühjahr 1987 - und dann war die "solide Anlage" (o-ton des Bankers, der mich damals beraten hat) im Herbst 1987 nur noch 40 % des Einsatzes wert. Geschlage drei Jahre habe ich gewartet, bis ich mit ner schwarzen Null verkauft habe.
Ich habe im letzten jahr meine große Liebe geheiratet - mit allem drum und dran (da vergißt man gerne die Verluste)!

Ciao and good trades woster

[Endless]

@ woster

Ja, irgendwann kommt jeder im Leben mal an einen Punkt, wo man etwas klarer denkten
anfängt! Dinge die einst schrecklich waren erscheinen einem nicht wirklich wichtig!!
Glückwunsch nachträglich zur Hochzeit!!

Gruß,

Endless

[marla]

http://biz.yahoo.com/prnews/010126/ca_protoge.html

Friday January 26, 8:01 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Protogene Laboratories, Inc.
Protogene and SEQUENOM Collaborate to Develop DNA Microarray Based Research and Diagnostic Tools
New SNP Analysis Method to Complement SEQUENOM`s MassARRAY(TM) System
MENLO PARK, Calif., Jan. 26 /PRNewswire/ -- Protogene Laboratories, Inc. today announced a collaborative agreement with SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM - news) aimed at developing novel single nucleotide polymorphism (SNP) analysis tools suitable for use with SEQUENOM`s MassARRAY system in genomics research and diagnostics. The collaboration will integrate proprietary surface tension DNA microarray technology developed by Protogene with SEQUENOM`s MassARRAY system to enhance high-throughput SNP analysis on a silicon chip format. SNPs are among the most prevalent forms of genetic variation. Scientists analyze SNPs to discover linkages between disease and genes, and to generate information for accelerated drug development.

Protogene has developed a way to quickly manufacture custom DNA microarrays that combines in situ synthesis of oligonucleotides with inkjet printing methods and patented surface tension array technology. The combination of these three technologies enables the manufacture of high quality microarrays. Protogene`s technology for the in situ synthesis of oligonucleotides separated by differential surface tension is protected by a broad intellectual property portfolio that dates back to 1991.

SEQUENOM`s MassARRAY system enables large-scale SNP analysis by combining proprietary enzymology, bioinformatics and a miniaturized silicon chip-based format with the proven technology of mass spectrometry. The MassARRAY system analyzes molecules directly, without the need for labels or tags. This produces highly accurate and specific results that SEQUENOM expects will comply with future demands of clinical diagnostics.

``We are continually looking for products that enhance market possibilities for our MassARRAY system,`` said Toni Schuh, Ph.D., SEQUENOM`s President and CEO. ``Protogene has a highly versatile technology for producing DNA microarrays that are easily customizable to the unique needs of our MassARRAY customers. This technology has the potential to accelerate the development of new applications for our MassARRAY system, including future generations of our SpectroCHIP(TM).``

``We are very excited about collaborating with SEQUENOM to jointly develop high quality silicon-based SNP detection assays suitable for use in clinical diagnostics, as the opportunity to provide gene-based diagnostics for a wide variety of diseases may represent an emerging market opportunity of enormous potential,`` said Christopher R. Wolf, president and CEO of Protogene. ``At the same time, Protogene is actively pursuing additional partnerships for applications of our technology in markets offering high economic opportunity where the application of silicon-based microarrays could enable significant advances.``

.........

[Capt.Janeway]

Eine Kooperation nach der anderen, das wird langsam ein bißchen viel. Ich blick bald nicht mehr durch.