MIV Therapeutics "Kracher fürs Depot", neue Kaufempfehlung - 500 Beiträge pro Seite (Seite 5)

[sneake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.414.040 von ratio2 am 03.05.06 11:27:28

BM

[sneake]

ehrlich gesagt ich weiß nicht mehr was ich von miv halten soll.gut das ich damals kurz vor dem euro noch mit guten gewinn raus bis.
wie hatten sich damals die berliner gefreut ihr aktien umzutauschen und einen fetten gewinn einzustreichen.schon damals sagte ich das es gut möglich ist das sich die frankfurter den berlinern angleichen.den rest sehen wir nun.........

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.414.790 von sneake am 03.05.06 12:18:29

ich bin vor ca.zwei monaten raus,warte noch auf einen günstigen

einstieg,zöger im moment noch etwas.

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.416.280 von ratio2 am 03.05.06 14:11:16

moin ratio,


gesperrt ?? bestimmt einer von UPDA !!

was sagst du dazu...sind jetzt schon bei 0,12€ !!

[sneake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.416.280 von ratio2 am 03.05.06 14:11:16

bm

[ratio2]

erinnerst du dich? was hatte ich zu upda immer gesagt?

nun stehen die pusher mit dem permanenten "nachkaufgeschrei"

vor einem scherbenhaufen!ich will das weiter nicht vertiefen!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.420.055 von ratio2 am 03.05.06 18:10:11

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.423.987 von kmjolly am 03.05.06 23:03:28

gibt es nicht mal wieder ne news ??

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.489.993 von kmjolly am 09.05.06 15:23:08

Der Kurs sagt alles, weiter abwärts.

[sneake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.420.055 von ratio2 am 03.05.06 18:10:11

BM

[kmjolly]

und weiter runter... juppiii

[wafe]

Gibt es hier nur idiotische Basher ??

Was für eine destruktive Stimmung im Thread !!

Wird den vielversprechenden Perspektiven von MIVT - trotz derzeitig bröckelndem Kurs - keineswegs gerecht...

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.517.112 von wafe am 11.05.06 09:58:14

wenn du mich mit basher meinst...muß ich dich leider enttäuschen !!!

wünsche mir das der Kurs durch die Decke geht... halte Aktien im großen fünfstelligen Bereich...

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.517.112 von wafe am 11.05.06 09:58:14

Es wird einfach nur runtergeprügelt...gezielt von einigen runtergeprügelt!Ohne Fundamentals.Hoffe Du hast verstanden!

[wafe]

o.k., könnte wirklich sein, dass hier einige gezielt runterprügeln, zumal es keine fundamentale Gründe dafür gibt vielleicht wieder mit der Leihaktienmasche (Ich hoffe, Ihr habt alle Eure Aktien mit illusorisch hohem Kurs zum Verkauf gestellt, um das zu unterbinden ?!) Wenn man sich den Chart anschaut, wäre das nicht das erste Mal.

Wenn ich hier Leuten mit dem basher-Vorwurf Unrecht getan habe, sorry, bin hier selten im Thread, so dass mir der Sarkasmus nicht klar war.

Hoffen wir, dass es bald wieder aufwärts geht...

[Aptamilla]

Die Sau wird weiter durchs Dorf getrieben....denn es ist Schlachtfest!!!

[DracoM]

Ja, es ist die Leihaktienmasche, mit der hier immer wieder agiert wird. Der Wert ist in festen Händen, und zwar der Shorties, die das so geschickt aufziehen, das die SEC Regeln (wozu die überhaupt da sind ) nie greifen werden.
Uns helfen nur fundamentale News, die den Wert nach oben katapultieren.
--------------------------------

...angenommen, du kaufst 1000 Aktien eines Stocks. der manipulative MM, der diesen Trade für dich ausführt, kann diese 1000 Aktien sofort leihen und bereits einen Trade später gegen dich einsetzen, indem er diese 1000 Aktien ins bid verkauft, also billiger. da die Umsätze erst nach 3 tagen gecovert werden müssen (also abgerechnet), kann der MM mit dem gesamten (kauf)Volumen ins bid gehen und somit eigentlich kaufwillige abhalten, weil die sich natürlich fragen " wer verkauft denn da zu diesen Schweinepreisen?" , was dazu führen kann, dass trotz guter News ein stock nicht steigt oder sogar fällt.

Wenn das von mehreren MM betrieben wird, ergibt sich im Handel ein verzerrtes bild der Realität. eigentlich ist der stock bereit zu steigen, wird aber dadurch das die Shares der Ask Käufer sofort wieder billiger ins Ask gegeben werden, im lauf ausgebremst und fällt sogar. dieses spiel kann diverse tage so gehen und die Anleger richtig Geld kaufen. viele verkaufen am gleichen tag oder spätestens nach 2-3 tagen entnervt ihre " fallenden" Aktien, was dazu führt, das der preis noch weiter fällt. Netter Nebeneffekt für die Shorts: bei fallenden Kursen sammeln sie links und rechts noch Stop Losses ein und die abends nach hause kommenden Shareholder fragen sich, wo ihre Aktien geblieben sind. flankiert wird dieses vorgehen oft von Bashern, die zuhauf in den Boards auftauchen und dort die Verunsicherung weiter schüren.

Nun wurde zum Jahreswechsel ja die SHO Regelung eingeführt, die die MM und Shorties zwingen sollte, nach 3 tagen zu covern, also geliehene Shares glattzustellen. was dann bedeutet hätte, das bei fundamental guten werten und standfesten Shareholdern die Shorties und MM reichlich Aktien hätten kaufen müssen, um die geliehenen wieder glattzustellen. das hätte zu extrem steigenden Kursen führen können (ein sogenannter Short Squeeze), weil bei theoretisch über 3 Tagen geliehenen und short verkauften 10 Millionen Aktien auch die gleiche menge Aktien hätte gekauft werden müssen -und das in der Regel aus dem Ask, was eben für einen fetten Rebound gesorgt hätte.

Da die MM und Hedges aber nicht doof sind, passiert nach dem drei tagen folgendes: der MM, der mit z. b. 50.000 Aktien short ist und nach Ablauf der 3 tage eigentlich covern müsste, leiht sich diese 50.000 Aktien von einem anderen MM, der nun wiederum 3 tage zeit hat, der verliehenen 50.000 Aktien zu covern. was dann passiert? richtig, MM Nummer 2 findet MM Nummer 3, der ihm erneut 50.000 " leiht" . dieses spiel kann unendlich fortgeführt werden, es könnte sogar der erste MM wieder 50.000 Aktien der Nummer 3 leihen, weil ja MM Nummer 1 durch MM Nummer zwei gecovert wurde.

und so kommt es, dass es reichlich werte auf der SHO liste gibt, die dort seit Wochen (was ja eigentlich unmöglich ist)stehen und aus diesem miesen Kreislauf nicht herauskommen und weiter fallen oder stagnieren.

einen teil der Opfer findest du hier:

http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx

ganz pervers wird es beim nächsten punkt:
beim naked shorten wird oft auf Margin Basis gehandelt, das bedeutet, dass wenn du z.b. 1000 Aktien gekauft hast, diese zwischen 4- und 10-fach beliehen werden. mit jedem kauf von 1000 Aktien löst du also mögliche Verkäufe von 4000-10.000 Aktien aus. auch hier wird das covern - wie oben besprochen- durch gegenseitiges beleihen ausgebremst.

bei derzeit rund 8500 börsenwerten in den USA und existierenden 9000 Hedges fonds kannst du davon ausgehen, dass jede noch so gesunde Firma Opfer werden kann. dadurch werden milliardenwerte vernichtet und Kleinanleger um ihr Geld betrogen. die meisten short Attacken werden über Kanada, Offshore und (man vermutet das) über Berlin gefahren.

erst wenn die sec das gegenseitige covern unter den MM restriktiv verbietet und dieses auch konsequent umsetzt und Verstösse drastisch bestraft, wird sich daran etwas ändern. Aber diese mafiöse Allianz von Hedges, MM und großen Brokerhäusern hat eben nicht nur Finanzpower sondern auch politische Macht. auf jeden fall ist es der größte Beschiss des Jahrhunderts und er wird ganz offensichtlich geduldet von den wichtigen Herren der weltweiten Finanzmafia.

bei der SHO List geht es darum, das berüchtigte Naked Short Selling einzudämmen. Gesellschaften, deren Aktien die folgenden 3 Kriterien erfüllen, kommen jeweils am Handelstag auf die THreshold (SHO List).

~ There are aggregate fails to deliver at a registered clearing agency of 10,000 shares or more per security;
~ The level of fails is equal to at least one-half of one percent of the issuer?s total shares outstanding; and
~ The security is included on a list published by a self-regulatory organization (SRO).

A security ceases to be a threshold security if it does not exceed the specified level of fails for five consecutive settlement days

D.h. bei ca. 360 Mio. ausstehenden SHRN Aktien sind mind. 0,5% = 1,8 Mio. Aktien geshortet, ohne geliefert worden zu sein, d.h. naked short. Das ist seit mind. 7 Tagen der Fall und deswegen steht SHRN seit 2 Tagen auf der Liste. M.W. greift die SEC ein, wenn ein Wert eine gewisse Zeit auf der Liste steht (meine 13 Tage).

SHO List heißt also erstmal, es wird gedrückt (von 11 Cent auf knapp 8 Cent in den letzten Tagen, ohne zu liefern, d.h. MM geben Verkäufe ein, haben aber die Aktien nicht. Meistens gibt es einen kleinen Hype, wenn die SEC-Frist abläuft. Es kann aber auch sein, dass die neulich bei RB gemeldete Registrierung von 3,5 Mio. SHRN Aktien der Eindeckung der Naked Shorts dient, d.h. die Aktien sozusagen vorher verkauft wurden.

beim kiten werden deine gekauften shares sofort verliehen und ins bid geworfen.

du kaufst 5000 aktien aus dem ask (grüner umsatz). das war ein verkauf eines anderen, der von dir erworben wurde.

wenn das z.b. 20x passiert, steigt der kurs, weil das ask leergekauft wird und kaum etwas ins bid fliegt.

shorts kiten gemeinsam mit den market makern.

das heisst: zusätzlich zu den eh schon shorten aktien (also die permanenten 200er, 500er ticks ins bid) verleihen die MM in der gleichen sekunden deine aktien, also die 5000 grünen stücken und werfen sie ins bid zurück.

nun sind bereits 2x 5000 aktien verkauft und 1x gekauft worden. der kurs kommt nicht hoch sondern wird mit diesen aktionen nach unten gedrückt, weil das ask normalerweise schwächer wird und das bid dann ebenso weiter abfällt.

auf dem weg nach unten wird eingesammelt (wenn erste blöcke entnervter fliegen) und stop losses eingesammelt (gestern war zb ein 34k block dabei).

anschliessend wir nach lust und laune entweder mit den billig abgegriffenen shares das geliehene volumen gecovert oder -was sie auch gerne machen (SHO liste): ein mm der 60.000 aktien short ist und nach 3 tagen ssettlen müsste,also covern, leiht sich einfach vom nächsten mm die 60k aktien, covert seine und ist durch damit. der andere market maker hat wieder 3 tage zeit und macht das gleiche nochmal.

so drehen sich also millionen geliehener aktien im market maker karussel und beeinflussen die kurse, obwohl es diese shares eigentlich nicht gibt.

einziges mittel wie erwähnt: schütze deine aktien, indem du einen verkaufsauftrag mit einem hohen verkaufspreis für deine aktie reinstellst, dann sind diese aktien zum beleihen gesperrt.

Nun weiß hoffentlich der Eine oder Andere wie es manchmal läuft

[prom]

Danke für deine Ausführung. Da die Herren von MIV sicher ihren Aktienkurs verfolgen, so könnte man ja mal einige News bringen um den Zockern eins auszuwischen, da diese sich dann eindecken müßten wenn der Kurs nach oben schnellt. Da von seiten MIV nichts kommt, gibt es zwei Möglichkeiten. Es wollen einige nochmal billig nach kaufen, oder es gibt ganz einfach keine positiven Ergebnisse von MIV. Was richtig ist, überlasse ich euch, ich mache mir so meine Gedanken.
Allen investierten viel Erfolg.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.575.353 von DracoM am 14.05.06 13:42:17

Deswegen sind alle meine Papiere sofort zu einem erheblich höheren Verkaufspreis in Auftrag gegeben. MIV z.B. für 3,00 €. Mit meinen Papieren macht niemand diese Abenteuer. Würden alle Anleger dies tun, kämen die Herrschaften gewaltig ins Schleudern !

[DracoM]

ich glaube auch nicht, das MIV wegen des Aktienkurses ein paar News veröfentlichen werden. Der Kurs steigt und danach ist alles wieder beim alten.
Wenn die wirklich guten Dinge passieren, wird der Kurs sich von alleinb entwickeln!

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.591.736 von DracoM am 15.05.06 17:59:19

Es sieht aber nicht nach positiven News aus. Des weiteren wird der Aktionär morgen berichten das MIV ausgestoppt wurde und dann gehts weiter nach unten wie beim letzten mal. Also Vorsicht.

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.594.464 von prom am 15.05.06 20:11:43

warum sollte es deswegen weiter runter gehen !?!?

sind doch alle ausgestoppt !!!

[waganjan]

Da hat doch eben einer 25.000 Stück in Fra auf einen Schlag verkauft und mir damit welche zu 0,45 Cent verschafft (wo mein Limit doch nur bei 0,50 lag).

Chart sieht zwar nicht toll aus, aber langsam überverkauft. Da müßte bald mal wieder ne größere Erholung drin sein.

[Megapol]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.610.775 von waganjan am 16.05.06 19:48:31

Das war aber wohl nicht eine Person, sondern wohl eher eine nette SL-Welle

[muellerthurgau]

ja, die letzten 10 tage kann man schon als mittel-prächtigen sell-off bezeichnen. abwärtspotential sehe ich zwar noch bis 0,40 (rein gefühls- und chart-mässig), aber die wahrscheinlichkeit einer erholung steigt jetzt deutlich an. wenn der dollar nicht masslos fällt, hoffe ich ab jetzt auf besserung. habe daher heute nochmal nachgelegt, jetzt heisst es bis 2007 warten.

stay long
m-t

[Blanca_die_Haesin]

Also eine Sache dürfte klar sein: wer die Berliner für dieses Geld verkauft, ist entweder ein armer Schlucker, oder hat gesundheitliche Probleme. Wobei ich ihm eigentlich beides nicht gewünscht hätte !

11:39:01 0,320 6.000
11:37:25 0,330 1.000
09:28:18 0,400 0

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.621.435 von Blanca_die_Haesin am 17.05.06 14:10:13

MIV Therapeutics Highlights HAp Composite Coating Technologies at Leading Conference on Biomaterials

Better, Safer, More Biocompatible Stent Coating Technologies Presented at Recent International Society of Biomaterials Meeting
May 8, 2006



VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)—May 8, 2006—MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB:MIVT - News; FWB: MIV), a leading developer of new generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, provided detailed background in two scientific poster presentations on its advanced, proprietary coating achievements at the prestigious annual international meeting of the Society of Biomaterials held in Pittsburgh, Pennsylvania, April 26-27.

At the conference, Dr. Quanzu Yang, PhD., a scientist at the University of British Columbia who works under the supervision of Dr. Tom Troczynski, Vice President of Coatings at MIVT, and Mr. Maurice Lien, BSc.Eng., Manager of R&D at MIVI Technologies, a wholly owned subsidiary of MIVT Therapeutics Inc., provided a poster presentation highlighting the Company’s latest achievements in developing biopolymer-hydroxyapatite matrix composite coatings. The Company's proprietary composite formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with implanted metallic stents, while also serving as a substrate for next-generation drug-delivery solutions on vascular stents and other devices.

“Participating at the international conference of the Society of Biomaterials was an important opportunity to showcase some of our technology alongside other cutting-edge medical technologies from around the world,” said Dr. Troczynski. “The poster presentation was very well-received and helped to increase scientific awareness about the superior biocompatible potential of HAp composite coatings on medical implants. The data on HAp are exciting, and we are committed to bringing this improved coating technology to the market.”

MIV Therapeutics is a leader in the research and development of a novel organic material, called Hydroxyapatite (HAp), which is designed to provide medically needed advantages over the current polymer coatings used in the growing, multibillion-dollar worldwide marketplace for vascular stents and other medical devices. In contrast to polymer, HAp is a naturally occurring substance, found in human bone and teeth.

Ongoing studies at MIVT have consistently demonstrated HAp’s potential for superior safety and biocompatibility as a coating material on stents and other medical devices. Under the terms of a Collaborative Research Agreement with the University of British Columbia, MIV Therapeutics works closely with UBC to develop HAp medical applications and technologies.

About the Society for Biomaterials Conference

The U.S.-based Society for Biomaterials is a professional society which promotes advances in all phases of materials research and development by encouragement of cooperative educational programs, clinical applications, and professional standards in the biomaterials field. Attendees of the annual Society for Biomaterials meeting reflect the multidisciplinary nature of this field, and work every day to advance these topic areas by applying many of the lessons learned at the SFB Meeting to new clinical approaches.

About MIV Therapeutics

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the “Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents,” under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

[DracoM]

na ja, man braucht das wohl kaum zu kommentieren!
An der fett-markierten Stelle sieht man wunderschön, wie
das Spiel läuft. 15.000 aufgenommen und davon 14.500 Stück
sofort weitergereicht, 1/2 Cent niedriger. Und das Spiel
wiederholt sich ohne Ende, seit Monaten.

12:02:24 PM Trade 0.66 1500
11:45:56 AM Trade 0.67 2500
11:43:36 AM Trade 0.67 2500
11:38:56 AM Trade 0.66 2000
11:38:20 AM Trade 0.67 2500
11:38:18 AM Trade 0.67 2500
11:38:14 AM Trade 0.67 2500
11:37:52 AM Trade 0.67 20000
11:31:28 AM Trade 0.67 1000
11:23:30 AM Trade 0.67 1500
11:19:24 AM Trade 0.66 1500
11:18:38 AM Bid 0.66 2500
11:13:08 AM Trade 0.67 1000
10:58:44 AM Trade 0.65 2000
10:42:00 AM Trade 0.65 2000
10:36:36 AM Bid 0.65 2500
10:36:26 AM Bid 0.66 2500
10:35:40 AM Trade 0.65 900
10:34:50 AM Ask 0.67 2500
10:34:48 AM Trade 0.66 2500
10:34:46 AM Trade 0.65 1000
10:34:38 AM Trade 0.66 2500
10:34:32 AM Ask 0.66 2500
10:34:16 AM Trade 0.655 2500
10:33:30 AM Trade 0.65 500
10:33:06 AM Trade 0.655 2500
10:32:44 AM Trade 0.65 2500
10:32:44 AM Bid 0.65 2500
10:32:42 AM Trade 0.65 5000
10:32:42 AM Ask 0.655 2500
10:32:00 AM Trade 0.64 500
10:31:58 AM Trade 0.64 2500
10:31:38 AM Trade 0.65 2500
10:30:54 AM Trade 0.65 2500
10:28:36 AM Trade 0.65 5500
10:26:26 AM Trade 0.65 204
10:24:40 AM Trade 0.65 7500
10:16:52 AM Trade 0.65 2000
10:14:18 AM Trade 0.64 2000
10:14:18 AM Bid 0.64 2500
10:12:20 AM Trade 0.65 300
10:10:10 AM Ask 0.65 2500
10:10:04 AM Trade 0.635 5000
10:08:44 AM Trade 0.64 2500
10:08:00 AM Trade 0.63 14500
10:07:58 AM Trade 0.635 15000
10:07:38 AM Ask 0.64 2500
10:07:22 AM Trade 0.65 10000
10:07:12 AM Bid 0.63 2500
10:07:08 AM Trade 0.64 5000

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.621.435 von Blanca_die_Haesin am 17.05.06 14:10:13

Ja, die Berliner, wie haben sie sich doch gefreut und jetzt? Es War alles nur ein Traum?

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.626.886 von prom am 17.05.06 19:05:29

prom,sei jetzt mal objektiv.Die Berliner können nix dafür.Der Wert wird schlicht und einfach runtergeprügelt und fällt durch sämtliche Stoploss Marken.Die Story ist aber komischerweise intakt.

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.630.149 von Aptamilla am 17.05.06 22:14:23

Da gebe ich dir Recht, ich hab aber noch das Geschrei der Berliner in meinem Ohr wie toll alles ist und nun ist keiner mehr da. Momentan wird alles verkauft ob gut oder schlecht, bei MIV sehe ich langfristig Potential aber es müßten halt mal Fakten vom Unternehmen kommen. Warten wirs ab.

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.630.326 von prom am 17.05.06 22:27:23

ich sehe das genauso. ich bin momentan aus miv raus, weil ich denke das die großen meldungen noch ein paar wochen dauern werden. von der story bin ich überzeugt. miv wird seinen weg machen, meldungen brauchen geduld. in berlin wurden mit 7000 stück, also mit Euro ca. 2100,00 der Kurs um 23 prozent gedrückt. das ist lächerlich. ich steige im oktober wieder ein, da ich denke das die guten meldungen ende des jahres kommen. bis dahin wird der kurs rauf und runter gehen.
die geschichte von miv ist supi, ich denke es könnte mit entsprechender geduld ein kracher sein. aber wer hat hier noch geduld..............
beim jetzigen kurs überlege ich morgen wieder einzusteigen...

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.630.851 von bluechipII am 17.05.06 23:27:51

geht doch... und morgen früh gleich weiter !!!

[muellerthurgau]

klassische boardfrage: warum der kursanstieg gestern um bis zu 17%? ich habe auf finance.yahoo.com keine news gefunden...

insgesam t erfreulich der rebound & danke für info
m-t

[ratio2]

ich glaube,dass weiß hier keiner,wie immer hantasie!

ich denke,die stunde der wahrheit,ob rb oder nicht,sehen wir

ab 15:30 uhr!

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.664.293 von ratio2 am 19.05.06 12:00:31

bei mir rutscht ab und zu ungewollt eines dieser symbole mit rein.

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.664.342 von ratio2 am 19.05.06 12:01:51

es geht weiter...

seit gestern geht auch Biophan rauf ... heute schon plus 18%
da ist der Grund aber bekannt... nur hier noch nicht so richtig !!

[ratio2]

wieder so ein nicht zu erklärender anstieg und ebenso abstieg,

durch nichts zu rechtfertigen!

[Aptamilla]

Fundamentals zählen heute nicht.Die Börse ist zynisch und bittet zum Schlachtfest.

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.739.198 von Aptamilla am 22.05.06 14:21:35

toll,wenn das so weiter geht,nähern wir uns den berlinern an!

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.739.879 von ratio2 am 22.05.06 15:08:58

Die werden doch sowieso 1 zu 1 getauscht.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.744.054 von prom am 22.05.06 18:41:18

Leute,denkt doch mal nüchtern.Die Fundamentals sind intakt.Das Börsenumfeld schwächelt und jagt einen SL nach den anderen in den Wert.Das macht viele nervös,weil die Gier nunmal zum Vorschein kommt.Es sollte momentan darüber nachgedacht werden still zu halten.Wer zittert hat seinen Abnehmer.Und dieser lacht und freut sich.Also,besser stillhalten und warten.Gruss Apta

[wafe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.739.879 von ratio2 am 22.05.06 15:08:58

Leute, statt zu jammern (...es wird auch wieder aufwärts gehen...) schaut Euch lieber die neue positive Meldung von heute an:


Press Release Source: MIV Therapeutics

MIV Therapeutics Patented Technology Featured in Prestigious Scientific Journal on Re-Vascularization at EuroPCR2006
Tuesday May 23, 3:30 am ET
Medical Advantages of Company's Non-Polymer Coatings Gain International Recognition in EuroIntervention Journal

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--May 23, 2006--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, is pleased to announce that its proprietary Hydroxyapatite-coated cardiovascular stent coating technology will be featured in this month's issue of EuroIntervention, an internationally renowned, peer-reviewed scientific journal. This issue is published in conjunction with EuroPCR2006, the Paris course on Re-vascularization, Europe's largest and most important gathering dedicated to cardiovascular intervention.

ADVERTISEMENT
click here
The article, entitled, "Hydroxyapatite-Coated Cardiovascular Stents," describes MIVT's patented, polymer-free, HAp-based drug delivery technologies and their primary medical advantages. In numerous preclinical experiments, MIVT's new generation of non-polymeric drug-eluting cardiovascular stent coatings and drug-eluting variants have demonstrated superior safety compared to the traditional polymercoated stents currently on the market.

"Extensive clinical practice supported by evidence gathered during numerous animal studies has shown that in addition to its excellent biocompatibility, hydroxyapatite (HAp, a crystalline derivative of calcium phosphate) is non-toxic and does not induce allergic or inflammatory reactions," the article reads.

In addition, preclinical research studies have also shown that the novel coating technology is capable of delivering an exact, desired quantity of drugs in a manner that reflects the specific recommendations of physicians and the real-life, individual needs of the patients.

Arc Rajtar, Chief Technology Officer of MIVT and the corresponding author of the article, said, "Journals are a principal means by which cutting-edge scientific knowledge is disseminated. We are very pleased to contribute our expertise about HAp implant coatings and drug delivery systems to this well known and respected professional publication associated with one of the most prestigious events dedicated to modern cardiology."

The article in EuroIntervention was written by a team of staff scientists at MIVT under the supervision of Prof. Tom Troczynski, and including A. Rajtar, G. L. Kaluza, Q. Yang, D. Hakimi, D. Liu, M. Tsui, M. Lien, D. Smith and F. J. Clubb, Jr. The journal was distributed to all attendees of the annual Paris Conference on Re-Vascularization, at EuroPCR2006, the biggest event of its kind in Europe, which was held May 15 - 19 in Paris, France.

The HAp implant coating and drug delivery platform is being developed in a collaborative research and development program between the University of British Columbia, and MIV Therapeutics Inc., both located in Vancouver, BC, Canada. MIVT is a developer of unique, ultra-thin biocompatible and polymer-free coatings for vascular stents, internal drug delivery systems and other medical applications based on an inorganic biomaterial, called Hydroxyapatite (HAp). HAp is a mineral component of hard tissue (bone, teeth) and as such is seen as body's own. This proprietary HAp platform promises to provide medically needed advantages over the current generation of polymer coatings and materials used in the growing, multi-billion-dollar worldwide marketplace for vascular stents and other medical products. The launch of MIVT's first product line is expected in 2007. It will target the estimated $160 billion marketplace for localized drug delivery technologies.

About EuroIntervention

EuroIntervention is the official journal of EuroPCR and the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology. The magazine, which debuted its first issue in 2005, publishes 4 times each year both in paper and in electronic formats. Supplements are available on EuroPCRonline, the dedicated website. The journal is distributed to approximately 10,000 members of EuroPCR.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.


Contact:

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

Source: MIV Therapeutics

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.756.533 von wafe am 23.05.06 14:41:02

nun,wie gehts jetzt weiter?

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.744.054 von prom am 22.05.06 18:41:18

Hauptsache, man schreibt irgend einen Mist !

Wenn der Umtausch 1:1 erfolgt, haben die Berliner(bei gleichem Kurs) doch unzweifelhaft das bessere Geschäft gemacht, da sie deutlich billiger im Einkauf waren !

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.784.464 von Blanca_die_Haesin am 24.05.06 18:22:46

Ergänzung:

Das soll keineswegs von den News ablenken !

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.784.482 von Blanca_die_Haesin am 24.05.06 18:24:07

warst du nicht auch mal bei upda drin?

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.784.464 von Blanca_die_Haesin am 24.05.06 18:22:46

Leider sind viele zu etwas höheren Kursen eingestiegen und hatten einen schönen Traum reich zu werden. Doch nun haben sie den Mist von dem du schreibst. Es gab aber einige die den Kursangleich vorher sagten, doch keiner wollte es hören. Doch jeder muß selber wissen wo er sein Geld anlegt Wenn ich dich genervt habe tut es mir leid, denn es war nicht meine Absicht. Meine Meinung zu MIV hat sich aber geändert.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.784.520 von ratio2 am 24.05.06 18:26:17

Mir ist unter upda nur ein Karnevalsschlager bekannt:

updada wuffda updadawuffda...........

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.264 von prom am 24.05.06 21:11:48

Bei allem Verständnis, wenn jemand sich auf eine Sache eingeschossen hat, fällt es einfach schwer, differenziert zu argumentieren.

Offenbar übersiehst Du leichtfertig oder absichtlich, dass es immer noch einen Kursunterschied zu Gunsten der Frankfurter gibt. Das bedeutet, dass bei Umtausch die Berliner das bessere Geschäft gemacht haben, weil sie zu niedrigeren Kursen einsteigen konnten.

Ich habe beide im Depot, bin aber nicht blind auf einem Auge !

Blanca

[Plaste]

Hallo Leute,
ich bin der neue und komme jetzt öfter.
bin heute zu 0,53€ eingestiegen.
Also da ich jetzt am ersten Tag schon im Minus bin, will ich demnächst auch noch die 0,25 € sehen um nachzukaufen
Wobei ich da nicht dran glaube.
Übrigens der Hauptgrund für meinen Einstig ist, daß wir bei den Stents von einem Milliardenmarkt sprechen. Wenn ich mich recht erinnere, waren es glaube 160 Milliarden USD ? Weiß einer noch die genaue Summe? Sollte es MIVT nur ansatzweise schaffen (und danach sieht es bei der Verträglichkeit der Produkte aus), in dem Markt Fuß zu fassen, wäre das ein riesen Geschäft.
Außerdem ist MIVT eines der wenigen Unternehmen, welches die Biotech und Nanotechnologie vereinigt.
Ach ja, hat noch jemand eine Idee für Firmen, die in beiden Bereichen gleichzeitig aufgestellt sind?

Übrigens, ich gedenke auf jeden Fall nachzukaufen, sobald der kurs einiges nachgeben sollte. Es muß halt nur alles vor 2007 laufen, da ja dann die ersten MIVT Stents auf den Markt kommen sollen.
Entweder ist bis dahin der Kurs viel höher oder MIVT übernommen. wir werden sehen.

Bis bald
Plaste

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.787.420 von Plaste am 24.05.06 22:58:15

was ist los?sieht ja toll aus! gibt es news?

[muellerthurgau]

auf finance.yahoo.com gibts nix neues, nur die meldung vom 23.5. mit dieser fachzeitschrift. hoffen wir mal auf bodenbildung und dann heissts warten bis 2007.

schönes WE
m-t

[DracoM]

http://www.faz.net/s/Rub48D1CBFB8D984684AF5F46CE28AC585D/Doc…

Geldanlage
Neue Qualitätskriterien in Amerikas Freiverkehr

Geplant: Gefahr-Zeichen für zweifelhafte Aktien in Amerika
17. Mai 2006
Börsen gelten gemeinhin als effiziente Märkte, an denen jeder Marktteilnehemr gleich ist. Dem ist mitnichten so, wie so mancher zu seinem Schaden in der Praxis feststellen muß. Denn es kommt immer weider darauf an, wei die Börse beschaffen ist - und ob die Börse überhaupt eine Börse ist.

So ist etwa die New York Stock Exchange eine Börse, die Nasdaq aber nur eine Handelsplattform. Der wesentliche Unterschied aber besteht stets in den Detailregelungen. Bisweilen kann es unerheblich sein, welches Etikett auf einem Forum zum Aktienhandel draufsteht, wie neueste Bestrebungen der verrufenen amerikansichen „Pink Sheets“ zeigen.

Tradition als „Wild-West-Börse“

Die „Pink Sheets“ gelten als der „Wild-West-Börse“, als Aufnahmebecken für alle Aktiengesellschaften, die anderenorst unwillkommen sind. An kaume einem anderen Handelssegment wurde in der Vergangenheit soviel betrogen wie dort, dennoch kümmerte es die Regulatoren wenig.

Schließlich sind die „Pink Sheets“ ein Privatunternehmen, das keinerlei Regulierung unterliegt. Fast 5.000 Aktien sind dort gelistet, die in der Regel nirgendsonst gehandelt werden. Sie sind vergleichbar mit dem Telefon- und außerbörslichen Handel und wurden 1904 gegründet, um den seinerzeit fragmentierten Freiverkehr zu bündeln. Seit 1913 wird das Segment durch das private „National Quotation Bureau“ betrieben, das inzwsichen den Namen „Pink Sheets“ trägt.

Ein Merkmal von „Pink Sheet“-Gesellschaften war immer, daß man im Grunde über sie nur erfahren konnte, was diese von sich aus bereit waren zu veröffentlichen. Berichtspflichten gab es hier nie. Diese waren bislang offiziellen Handelsplattformen vorbehalten wie dem OTCBB, die aber dort nie wirklich durchschlagenden Erfolg zeitigte. Sanktionen wirken nur langsam, ein Delisting erfolgt spät, Quartalsberichte sind nur in verkürzter Form geprüft und fälschungsanfällig. Alle Versuche, das OTCBB zureformieren, scheiterten bislang. Jetzt könnte es sein, daß die „Pink Sheets“ die OTCBB in punkto Zuverlässigkeit und Anlegerschutz überholen.

Kein Platz für „Blind Pools“

Denn der Betreiber hat ein neues Listing-System mit Namen OTCQX angekündigt, das in mehrere Segmente unterteil werden soll und das die Spreu vom Weizen trennen soll. Unternehmen, die im OTCQX gelistete werden möchten, sollen Quartals- und Jahresberichte sowie testierte Finanzberichte veröffentliche. Darüber hinaus sollen sie Informationen über Management und wichtige Ereignisse veröffentlichen - sprich einer Art Ad-hoc-Berichtspflicht nachkommen.

Unternehmen, die die Anforderungen für ein Listing an einer Börse erfüllen würden und deren Aktienkurs über einem Dollar liegt, sollen für das Untersegment „PremierQX“ zugelassen werden. Wer das nicht schafft, soll im Untersegment „PrimeQX“ gefühtr werden. Auch dort gehandelte ausländische Unternehmen, die amerikanischen Regularien nicht unterliegen, sollen in ähnlicher Art und Weise in zwei Kategorien unterteilt werden.

Kein Platz soll an der OTCQX für die berüchtigten „Blind Pools“ (Unternehmen, die ohne bestimmten Geschäftszweck gegründet wurden) und „Shell-Companies“ (Unternehmen, die ihr operatives Geschäft eingestellt haben) sein.

„DAD“ führt die Aufsicht

Cromwell Coulson, Chef des Betreibers of Pink Sheets LLC, gab sich gegenüber den Anlegerschützern von Stockpatrol.com überzeugt, daß dieses System Erfolg haben wird: „Die OTCQX wird Unternehmen, die ihren Aktionären dieselbe Liqudität und die Transparenz wie im Freiverkehr zuteil werden lassen wollen, eine attraktive Alternative bieten. Denn die flexiblere Regulierung wird zu kleinen und ausländischen Emittenten besser passen. Die OTCQX wird die Qualität der Freiverkehrswerte als Investment deutlich erhöhen, weil sie die Menge und Qualität der verfügbaren Informationen erhöht.“ Vor allem aber soll eine Notierung im OTCQX billiger sein als ein Listing an einer traditionellen Börse oder Handelsplattform.

Aus schlechten Erfahrungen mit dem OTCBB soll auch ein Aufsichtssystem eingeführt werden. Jedes Unternehmen an der OTCQX soll als Zulasssungsvoraussetzung einen Transparenz-Ratgeber („Designated Advisor for Disclosure“) benennen, kurz sehr sinnig mit „DAD“ abgekürzt.

Diese „Väter“, zu denen unter anderem Wertpapierrechtsanwälte und Investmentbanker gehören sollen, die von der OTCQX eine Zulassung erhalten, müssen an den Veröffentlichungen der Unternehmen mitwirken.

Vor allem aber sollen sie verhindern, daß die falschen ihren Weg an die OTCQX finden. Funktioniert das System, so wäre dies für Anleger eine gewaltige Hilfe dabei, Unternehmen aus diesem segment zu filtern. Das soll übrigens auch optisch einfacher werden. Diese sollen in den Listen der „Pink Sheets“ künftig mit dem Gefahrensymbol, einem Schädel und zwei gekreuzten Knochen dargestellt werden.
Die in dem Beitrag geäußerte Einschätzung gibt die Meinung des Autors und nicht die der F.A.Z.-Redaktion wieder.

[waganjan]

Der Wert stößt im oberen 70er Bereich, der ja gestern an der OTC gehandelt wurde, an den mittelfristigen Abwärtstrend seit dem ATH. Bricht er durch, dürfte der seit Monaten lastende Verkaufsdruck wohl erstmal raus sein. Volumen war gestern an der OTC auch mal wieder positiv, aber eine Schwalbe...

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.264 von prom am 24.05.06 21:11:48

Habe letztes Jahr Gewinne mitgenommen und sehe langsam Gründe für Wiedereinstieg.

Schon alleine wegen 2007.

[Reiferer]

hab heut im aktionär gelesen das miv T zu den 100 besten firmen in den usa gekürt wurde und es nicht nachvollziehbar ist, warum die kurse nicht steigen.
2007 wenn die produkte langsam anlaufen wird sich zeigen obs aufwärts geht.
aus dem musterdepot vom aktionär sind se erstmal draussen.
bei den empfehlungen versteh ich nichts mehr!!!1

[Plaste]

Hallo Reiferer,

also wenn Du auf Empfehlung von dem Aktionär und BF kaufst, kannst Du Dir ganz schnell ein blaues Auge holen. Siehe Esmertec...

MIV T ist nicht zu den 100 besten Firmen der USA gekührt worden, sondern zu eines der 100 besten NANO Techfirmen.
Die Infos findest Du dazu auch in den hiesigen MIV T Treads. Mußt nur etwas weiter hinten lesen.

Ich persönlich sehe das Unternehmen als Bio + Nano Techunternehmen.

Daher mach ich mir keine weiteren Sorgen über die Zukunft der Aktie. Abgesehen davon sind Sie mit den Stents in einem Milliardenmarkt tätig.

mfg Plaste (stay long)

[Reiferer]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[Reiferer]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[Reiferer]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[laledu]

Schauen wir uns den 3-Jahres-Chart von MIEV doch einmal genau an!




Der steile Beginn im Mai 2003 wurde NIE unterschritten, ist haltbar und wurde immer wieder getoppt! Höhen und Tiefen sind MIV und wer nicht daran glaubt, der wurde vom Alltag eingeholt!

Also arbeiten wir daran!

Lale

[herwoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.961.566 von laledu am 06.06.06 02:14:00

forschen alleine reicht halt nicht, die dinge müssen auch produziert und verkauft werden.

[DracoM]

nicht nervös machen lassen, es sind immer die selben Verdächtigen

11:28:38 AM Trade 0.67 2000
11:13:34 AM Ask 0.67 2500
11:10:12 AM Bid 0.66 2500
11:05:50 AM Trade 0.66 5000
10:49:26 AM Trade 0.66 2500
10:49:20 AM Trade 0.66 2500
10:44:44 AM Trade 0.66 1438
10:41:00 AM Trade 0.66 2500
10:40:00 AM Trade 0.66 2500
10:37:18 AM Trade 0.66 1755
10:32:46 AM Ask 0.66 2500
10:18:24 AM Trade 0.67 300
10:12:14 AM Trade 0.66 2500
10:12:02 AM Bid 0.65 2500
10:11:54 AM Trade 0.66 750
10:11:52 AM Trade 0.67 7500
10:11:26 AM Ask 0.67 2500
10:11:10 AM Trade 0.66 8000
10:02:18 AM Trade 0.66 500
10:01:46 AM Ask 0.66 2500
10:01:46 AM Trade 0.66 3500
10:01:46 AM Trade 0.66 3500
10:01:14 AM Trade 0.66 6000
10:00:58 AM Bid 0.66 2500
10:00:58 AM Trade 0.665 3500
10:00:46 AM Trade 0.7 3500
10:00:20 AM Ask 0.67 2500
9:54:02 AM Ask 0.68 2500
9:53:54 AM Bid 0.665 2500
9:53:54 AM Trade 0.67 2500
9:53:16 AM Bid 0.67 2500
9:53:08 AM Trade 0.68 2500
9:52:22 AM Trade 0.68 2000
9:52:18 AM Trade 0.69 1000
9:52:14 AM Ask 0.69 2500
9:52:12 AM Ask 0.7 2500
9:52:06 AM Bid 0.68 2500
9:52:06 AM Trade 0.7 2500
9:51:42 AM Ask 0.71 2500
9:51:40 AM Ask 0.72 2500
9:51:38 AM Trade 0.71 2500
9:51:28 AM Trade 0.7 25000
9:51:24 AM Bid 0.7 2500
9:50:42 AM Ask 0.73 2500
9:44:38 AM Trade 0.71 2000
9:44:38 AM Trade 0.71 1000
9:44:36 AM Trade 0.72 1000
9:44:22 AM Ask 0.71 2500

[Poppholz]

betrachte MIV als Longinvest und in einem Jahr sollten wir um einiges besser stehen.

(hoffe ich)

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.029.647 von Poppholz am 09.06.06 16:22:58

guten morgen!

was geht hier vor?kaum umsätze,keine news,wie geht es weiter?

[lordknut]

MIV Therapeutics Details Exceptional Performance on HAp Coatings for Coronary Stents at Leading Biomedical Conference

Company Outlines Encouraging New Research Data at Conference of Canadian Medical and Biological Engineering Society

MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), a leading developer of new generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, announced today that it has presented recent research progress on hydroxyapatite (HAp) coatings for stents, which indicated the Company's proprietary coatings for coronary stents far outperformed technologies and products currently in use.

MIVT scientific personnel presented the recent data at the 29th Conference of the Canadian Medical and Biological Engineering Society, a leading gathering of biomedical researchers and industry leaders. The Conference was held June 1-3 in Vancouver, BC.

Dr. Tom Troczynski, Vice President of Coatings at MIVT and a Professor of Ceramics at the University of British Columbia delivered an oral presentation entitled, "Hydroxyapatite Coatings for Coronary Stents - Materials Processing and In-Vivo Evaluation Results". The paper was co-authored by A. Rajtar, M. Lien, D. Smith and M. Tsui of MIVT, and Dr. Q. Yang of UBC.

The presentation discussed the methods for deposition of dense ultra-thin HAp, and the process variations to achieve microporous thicker HAp films designated to carry drugs for slow release after stent implantation. The microporous films are designed to remain highly biocompatible even after all drug material is eluted from the coating.

Both types of coatings are under extensive evaluation (in-vitro and in-vivo) in short-term (1 month) trials and medium term 6 month trials, in several laboratories in North America and Europe. The presentation detailed the trials' parameters and the very positive outcome of the short-term trials. The results of medium-term trials are due shortly.

The presentation concluded that HAp remains highly biocompatible independent of the presence or absence of drugs within the coating. In this respect, HAp performance far exceeds polymer-based coatings, wherein drugs are necessary to sustain acceptable coating performance.

"MIVT is eager to communicate the progress on its novel technologies for coating cardiovascular stents," said Dr. Troczynski. "We take on this task during major global cardiovascular events, as well as local conferences in Canada. This strengthens our links to the local scientific and clinical communities which can benefit from our results."

MIVT has entered the critical stage preceding commercialization of its technologies, according to Arc Rajtar, MIVT's Chief Technology Officer. "Our comprehensive testing and evaluation program continues to evaluate performance of our coating and drug delivery technologies in preparation for clinical trials scheduled to commence in the near future," Mr. Rajtar said. "We are methodically completing steps necessary to enter this decisive phase leading towards successful commercialization of our technologies."

About the Canadian Medical and Biological Engineering Society

The CMBES is Canada's principal society for engineering in medicine and biology. It is affiliated with the International Federation for Medical and Biological Engineering (IFMBE). The Society's aims are twofold:

scientific and educational: directed toward the advancement of the theory and practice of medical device technology; and
professional: directed toward the advancement of all individuals in Canada who are engaged in interdisciplinary work involving engineering, the life sciences and medicine
The CMBES organizes national medical and biological engineering conferences in various cities across Canada. In addition, the CMBES conference sponsors seminars, which include peer-reviews, technical paper presentations, exhibits of current medical devices, a continuing education program, workshops, symposia, and networking opportunities.

The Society website and further information on the Conference can be found at http://www.cmbes.ca/ .

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug elu! ting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html . To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html . To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm . MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol
MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-loo! king statements.

Contacts:

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

Unsubscribe Me

[ratio2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.213.763 von lordknut am 21.06.06 21:17:27

so nicht : ich vermisse hier ein datum der news !!!

[lordknut]

is gestern um 17.00 Uhr bei mir eingelangt.

[lordknut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.215.639 von ratio2 am 21.06.06 23:11:00

So schon.

Da Bezug auf Konferenz anfang Juni drin war, und die mail seither nicht hier reingestellt wurde, habe ich sie für das P.T. Publikum reingestellt.
Unten hast Du die Info zur Kontaktaufnahme mit MIV. Kannst gerne nachfragen, und es dann bitte auch hier reinstellen.

Ich bekomme öfters solche mails von MIV, anscheinend bin ich damals bei der Anfrage wegen der Berliner in irgend einen Aktionärsbriefverteiler aufgenommen worden.

[Sternmann]

Weiß irgend jemand warum der Kurs so nach unten geht ?
Freue mich auf Antwort !

[Plaste]

Hallo Sternmann,
ich habe auch keine Infos.
Im Augenblick - 14% in USA ist schon heftig!

mfg Plaste

[DracoM]

sieht aus wie eine finaler Angriff der Shorties. Dann wird es wohl bald wieder massiv nach oben gehen!! Das Volumen weistr darauf hin, das da nicht mehr viel zu holen ist. Alle SL schon abgegrasst.

[dosco12]

infos die ich heute erhielt:

... mentioned in our updates we are going to be starting in the last quarter of this year and all is on track for that.

I would imagine November in Europe.

Things are still going very well with the company. Wall St Journal published an article on the trouble with current technologies once again so we know our solution is highly sought after!

As for the accountant… we were not getting the service we needed and the costs were ridiculous. We now have a specialty firm and it will be more manageable.

________________________

[ratio2]

he leute,was geht hier ab ? das ist nicht mehr normal !

verdammt,sind wir einem fake aufgesessen?

[Plaste]

Hallo Leute,

also den Kursverlauf der letzten Zeit kann ich auch nicht nachvollziehen. Aber an einen "fake", warum auch immer, mag ich eigentlich nicht glauben.
Ich denke ich kann trotz dem gut schlagen, denn glaubt Ihr MIVT ist um sonst auf der Liste mit den 100 Wichtigsten Nanotechfirmen?
Noch mal zum nachlesen unter:
http://www.ianano.org/

mfg Plaste
PS: Oder hat noch jemand was wirklich negatives gefunden???

[kmjolly]

es gibt nichts negatives...und ein "fake" ist die Firma auf keinen Fall !!!
Ende diesen Jahres wir MIV noch massiv ausbrechen...weil dann wird das erste Produkt kommen !!!
so lange versuchen hier noch welche den Kurs zu drücken und billig an Aktien zu kommen !!
einfach ein bißchen die Leute verunsichern und die ersten schmeißen...schon haben sie ihre Aktien...

ruhig bleiben...halten...und sich am Jahresende freuen !!!!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.290.983 von kmjolly am 27.06.06 09:00:47

gott oh gott...ws für ein deutsch heute morgen...

heißt natürlich "wird" und "kommt"

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.291.012 von kmjolly am 27.06.06 09:02:18

ich laß es... "was"

[kmjolly]

wie gesagt...kein "fake" nur billig einsammeln !!!!


schon wieder bid 0,46€ und ask auf 0,53€

[sneake]

hallo zusammen

ist hier wirklich noch jemand investiert in diesen ding???unglaublich!!!

[Plaste]

Hallo Sneake,

warum unglaublich?

[kmjolly]

natürlich ist hier noch jemand investiert !!!

es werden wieder andere Zeiten kommen...

man braucht hier etwas Gedult !!! das geht nicht von heute auf morgen...

[Plaste]

Hallo kmjolly,

sehe ich auch so.
Jetzt kommt keine durchhalteparole, nur meine Meinung.

2007 sollten wir sehen, ob wir mit MIVT die richtige Investmententscheidung getroffen haben. Ich für meinen Teil kaufe bei solchen Kursen wenn möglich nach.

mfg Plaste

[Plaste]

Na wirklich unglaublich.
heute 18%

Wer weiß was?

mfg und schönes WE
Plaste

[muellerthurgau]

also 18% plus an einem tag ist schön, aber seltsam. auf finance.yahoo.com keine infos...

grüße
m-t

[Poppholz]

heute geht es weiter nach oben.

Besonders die MIV THERAPEUT REG-S stehen bei 0,30 zu 0,40 in FFM.

Vielleicht ist der Boden jetzt durchschritten.

[dosco12]

hi,
auf meine frage an die IR von MIV, wann denn die REG S getauscht werden bzw. das sb2 filing kommt bekam ich folgende antwort:

"It will be in the next registration.
xxx, there are some great things happening with MIVT and I’m sure the second half of the year will be excellent."

also wir kommen der sache 911285 = 798618 näher.

gruß,
dosco

[Plaste]

Hallo Leute,
schau mal da...

Press Release Source: SmallCap Sentinel; MIV Therapeutics

SmallCap Sentinel: Searching for the Safer Stent
Friday July 7, 9:35 am ET

IRVINE, Calif., July 7, 2006 (PRIMEZONE) -- ``A recent Wall Street Journal report (6/22) has thrust the spotlight on an issue for which some publicly traded business plans are based: safety in vascular stents,'' stated SmallCap Sentinel analyst D.R. Clark. ``The potent megaphone that is the Wall Street Journal outlines in a recent article the growing evidence that the newest generations of drug-coated vascular stents are associated with potentially fatal safety concerns and long term complications.''

``Smaller stent manufacturers have been mindful of these concerns and have been crafting and developing biotechnology to abate these issues,'' Clark added. ``MIV Therapeutics (OTC BB:MIVT.OB - News), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has announced that a growing body of evidence validates MIV's core technology to make a safer type of coronary stents based on proprietary bio-friendly stent coatings.''

The informational report ``The Silver Tsunami: Baby Boomers & Biotech Breakthroughs'' is available at http://www.SmallCapSentinel.com and will address stents and stent related companies including MIV Therapeutics, Inc. (OTC BB:MIVT.OB - News), Angiotech Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ANPI - News), Conor Medsystems Inc. (NASDAQ:CONR - News), and Boston Scientific CP (NYSE:BSX - News). The report will place specific emphasis on drug eluting stents, their design, application, and imperative need.

Interested parties may view additional information about MIVT via this direct link: http://www.trilogy-capital.com/autoir/mivt_autoir.html

Individuals may also register to receive free future reports at: http://stockupticks.com/register.html

ADVERTISEMENT
Statements made herein contain forward-looking statements and are subject to significant risks and uncertainties that affect results. SmallCap Sentinel and StockUpTicks.com are properties of Market Pathways Financial Relations Inc. (MP). MP provides no assurance as to the subject company's plans or ability to effect any proposed actions and cannot project capabilities, intent, resources, or experience.

All information contained herein is based upon sources believed to be reliable but no representation is made as to its accuracy or completeness. This report is neither a solicitation to buy nor an offer to sell securities but is rather a paid advertisement provided for information purposes only and should not be used as the basis for any investment decision. MP is not an investment advisor and this report is not investment advice. MP has been paid fifteen hundred dollars by MIV Therapeutics Corp. for preparation and distribution of this report and other advertising services. This constitutes a conflict of interest as to MP's ability to remain objective in its communication regarding the subject companies.


Contact:

Market Pathways and StockUpTicks
Kurt Divich, Editor
[phone]

Source: SmallCap Sentinel; MIV Therapeutics


Quelle:http://biz.yahoo.com/pz/060707/101758.html



MIVT erregt wohl langsam Aufmerksamkeit. Warten wir auf 2007

mfg Plaste

[Plaste]

Sieht wie ein Volltreffer aus.
Hoffen wir das beste:

(Für alle die mit dem englischen wie ich so Ihre Probleme haben)


07.07.2006 17:56
DGAP-News: MIV Therapeutics Inc. (deutsch)

MIV Therapeutics Inc (Nachrichten) .: MIVT beruft sich auf eine steigende Anzahl von Nachweisen, die die Unternehmensstrategie für die Entwicklung sicherer und besserer kardiovaskulärer Stents bestätigen

MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges

07.07.2006

Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

(MIV)(MIVT)(MIV.F) MIVT beruft sich auf eine steigende Anzahl von Nachweisen, die die Unternehmensstrategie für die Entwicklung sicherer und besserer kardiovaskulärer Stents bestätigen; die eigenen Lösungen des Unternehmens, die weitreichenden medizinischen Bedenken Rechnung tragen, werden im Wall Street Journal detailliert dargestellt

VANCOUVER, British Columbia -- 6. Juli 2006 -- MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwickler biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und fortschrittlicher Wirkstoffabgabesysteme für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Geräte, hat sich auf eine steigende Anzahl sowohl von grundlegenden wissenschaftlichen Nachweisen, als auch von realen Behandlungsmethoden bei führenden Herzzentren berufen, die die Kerntechnologie und die Geschäftsstrategie des Unternehmens noch stärker anerkennen, wenn es darum geht, koronare Stents basierend auf den eigenen biofreundlichen Stentbeschichtungen noch sicherer zu machen. In einem vor kurzem im "Wall Street Journal" erschienenen Artikel wurde zum Beispiel über die zunehmende Sorge führender Gesundheitsinstitutionen berichtet, dass die neueste Generation von wirkstoffbeschichteten Stents mit ernsten langfristigen Komplikationen verbunden sei, einschließlich des Todes. "Die steigende Sorge über potenziell tödliche Blutgerinnsel hat dazu geführt, dass einige Herzzentren den Einsatz wirkstoffbeschichteter Stents eingeschränkt haben", so der Artikel im Wall Street Journal. "Diese Schritte werden eingeleitet, da eine wachsende Zahl von Studien die Effektivität und Sicherheit von Stents, die zur Vermeidung arterieller Vernarbungen mit Wirkstoffen beschichtet sind, in Frage stellt." Stents werden eingesetzt, um Herzkranzgefäße zu öffnen, die sich infolge einer Gefäßkrankheit zusammengezogen haben. MIVT hat eine neue Generation von Stents mit geschützter Beschichtung entwickelt, die auf einer Substanz mit dem Namen Hydroxyapatit (HAp) basieren und sich zur Zeit in der Testphase für die Kommerzialisierung befinden. In zahlreichen Studien wurde gezeigt, dass HAp die schlimmsten Nebenwirkungen und -reaktionen des Körpers nicht hervorruft, die mit Metallstents oder wirkstoffbeschichteten Stents verbunden sind. Die jüngsten Bedenken, von denen hinsichtlich der Sicherheit von Stents berichtet wurde, kommen infolge zusätzlicher wissenschaftlicher Ergebnisse, die klar darauf hindeuten, wie wichtig HAp Beschichtungen sind, um Leben zu retten. Eine kürzlich erschienene, völlig unabhängige an der Universität von Sienna in Italien durchgeführte Studie, die den Einsatz von HAp bei Gefäßkrankheiten untersuchte und im renommierten internationalen Journal of Biomedical Materials Research veröffentlicht wurde, bestätigte die HAp-Technologie als eine sichere und potenziell bessere Alternative zu bestehenden Produkten. Abschließend hob die Studie besonders hervor, dass HAp weder die ungewünschte Entzündung in Arterien hervorruft, noch das erhöhte Risiko von der Bildung potenzieller tödlicher Blutgerinnsel. Gleichzeitig war in dem Bericht zu lesen, dass HAp anscheinend tatsächlich das gewünschte Wachstum gesunder Epithelzellen fördert, die für den langfristigen Erfolg von Stents erforderlich sind. Die in dieser Studie präsentierten Beweise waren für MIVT ein wissenschaftlicher Meilenstein, denn es wurde völlig unabhängig die grundsätzliche Sicherheit und Biokompatibilität der HAp-Materialien bei Blutgefäßerkrankungen bestätigt. Andere Artikel, die über Gefahren im Zusammenhang mit Stents, wie beispielsweise Blutgerinnsel, berichteten, sind in bedeutenden medizinischen Publikationen erschienen, wie das Journal of the American Medical Association und Lancet. Herzexperten sagen, dass die wachsende Fülle wissenschaftlicher Daten zusammen mit den Trends in führenden Herzzentren die Technologie und Unternehmensmission von MIVT noch weiter hervorhebt und bestätigt. "Die wissenschaftlichen Schlussfolgerungen weisen definitiv darauf hin, dass MIVT mit seinen bahnbrechenden, auf HAp-basierten Beschichtungen auf dem Weg ist, Produkte zu entwickeln, die den wichtigsten Ängsten hinsichtlich der langfristigen Sicherheit von Stents Rechnung tragen und die damit verbundenen Probleme lösen", sagte Dr. Raoul Bonan, MD, Interventional Kardiologe am Montreal Heart Institute, Associate Professor of Medicine, Medizinische Fakultät, an der Universität von Montreal. "Wenn wir bedenken, dass viele der besten Herzzentren gerade damit beginnen, den Einsatz der wirkstoffbeschichteten Stents der gegenwärtigen Generation zu überdenken, kann man erwarten, dass der Markt eine ganz neue Lösung für die Probleme, die es seit langem im Zusammenhang mit Stents gibt, verlangen wird", fügte Dr. Bonan hinzu. "MIVT ist Vorreiter bei der Entwicklung von einmaligen Stents, die das Wachstum gesunder Epithelzellen innerhalb der beeinträchtigten Arterien fördern würden, ohne ungewünschte Gewebswucherungen hervorzurufen." Die auf HAp basierten Beschichtungen von MIVT sind speziell so ausgestaltet, um die Nebenwirkungen und -reaktionen bestehender Stentimplantate zu vermeiden, die an sich zu Blutgerinnsel, Herzinfarkt und anderen ernsten Komplikationen führen können. "Wir sind froh, dass Forscher und Herzspezialisten diesen wichtigen Themen, die die Stent-Branche und deren Patienten betreffen, aufmerksam gegenüberstehen", sagte Alan Lindsay, Vorsitzender und CEO bei MIV Therapeutics. "Aufgrund der positiven Resonanz und der Bestätigung hinsichtlich der Sicherheit von HAp und auch dem eigenen Produktentwicklungsprozess von MIVT glauben wir, dass wir bei diesem Rennen ganz vorne sind, um sicherere Produkte einer neuen Generation für die milliardenschwere Stent-Branche zu entwickeln." Ein Auszug der Studie der Universität von Sienna befindet sich auf der Internetseite http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/11214639… CT

Informationen über MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und die Anwendung für zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor den potenziell schädlichen Wechselwirkungen mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungs-Plattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in in vivo Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit zeigte. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die auf Hydroxyapatit basierende neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabe-Technologie des Unternehmens könnte zudem eine Alternative zu den Wirkstoffabgabe-Beschichtungen auf Polymerbasis sein, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren könnten. MIVT erhielt einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents" im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie etwa "annehmen", "werden", "Durchbruch", "signifikant", "angegeben", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal", "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor" Bestimmungen (Haftungsausschluss) des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Qs, in denen besondere Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten führen können.

KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, Tel. [phone] x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: [phone] Email: [e-mail] Internet: http://www.mivtherapeutics.com/ oder, für Produktfragen und Geschäftsmöglichkeiten: Arc Rajtar, Tel. [phone] Ext. 22 [e-mail] oder Trilogy Capital Partners Paul Karon, Gebührenfrei: 800-592-6067 [e-mail]

SOURCE: MIV Therapeutics Inc.

DGAP 07.07.2006 -------------------------------------------------------------------- -------

ISIN USU606981046

AXC0158 2006-07-07/17:51

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2006-07/artikel-…

[Plaste]

MIV Therapeutics Updates Investors on Key Scientific Data Supporting Advantages of Company's Biocompatible Stent Technology

Company President Mark Landy to Host July 11 Conference Call to Discuss Breakthrough Data on Hydroxyapatite Safety

July 7, 2006

MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT)(FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has provided additional details and explanation of recently published scientific data that indicates significant long term safety and health advantages of MIVT's programs to develop a new class of better and safer cardiovascular stents.

In addition, MIVT will host an investor conference call next week in which Company President Dr. Mark Landy will discuss recently published research data confirming the core safety and long-term health advantages of MIVT's proprietary stent technologies.

MIVT has developed and is commercializing advanced stents with proprietary coatings based on Hydroxyapatite (HAp) that has been showing to have exceptionally high levels of biocompatibility.

"Recently, very strong scientific evidence has lent even further support that MIVT will be able to produce a stent that has advanced drug-delivery capabilities, while maintaining the same or better long term safety of bare-metal stents," said Dr. Landy. "This would be a substantial, even life-saving improvement over current stent products."

A recent independent study into the use of HAp in vascular applications, conducted at the University of Sienna in Sienna, Italy, and published in the prestigious international Journal of Biomedical Materials Research, confirmed HAp technology as an exceedingly safe and potentially superior alternative to existing polymer-based, drug-coated stents now in use around the world.

"Among the vitally important aspects of the University of Sienna research was their findings that HAp didn't cause the dangerous inflammation inside arteries," said Dr. Landy. "But perhaps the most critical result was that HAp materials did not trigger the elevated risk of blood clot formation, which can cause fatal heart attacks."

Details for participation in the conference call, scheduled for July 11, will be released next week. After his presentation, Dr. Landy will also answer questions from investors.

Stents are medical devices used to prop open and maintain blood flow in coronary arteries that have been narrowed as a result of vascular disease. Drug-coated stents were developed to deliver medicine to prevent the inflammation inside arteries that results when the body reacts to the stent as a foreign body. This inflammation can cause a renarrowing of the arteries around the stent, a condition called restenosis.

Drug-coated stents virtually replaced the uncoated, bare-metal stents that were previously developed. But some of the nation's leading health care institutions have started to reduce their use of drug-coated stents following longer-term experience showing serious safety concerns, such as increased likelihood of blood clot formation. Meanwhile, bare-metal stents have shown higher levels of long-term safety.

MIVT is developing both drug-coated -- including multi-drug coatings -- and non-drug-delivering HAp coatings.

The University of Sienna study also concluded that HAp appears to provide the added important benefit of promoting the desirable growth of healthy epithelial cells inside the blood vessel, necessary for the body's successful long-term acceptance of an implanted vascular stent.

Other articles demonstrating stent-associated dangers have appeared in leading medical publications including the Journal of the American Medical Association and Lancet.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP).

Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html . To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html . To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm . MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

Contacts:

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

Quelle: MIVT e-Mail Verteiler /[e-mail]

[dosco12]

wie ein umtausch der reg s funktioniert kann man hier im bord unter der 157049 nachlesen. war bei hbsc sehr umständlich und langwierig. allerdings hat miv das schon ganz anders als HBSC angegangen indem das sec filing / sb2 direkt avisiert worden ist. wie schon mehrfach geschrieben, ihr könnt eure reg s auch bereits jetzt umtauschen (sofern mind. 1 jahr nachweislich unverkauft im depot).

jedenfalls beweist der durchgeführte umtausch bei HBSC, dass
reg s = commons und umtausch (1:1 !!!!!!!!) ist durchführbar und wird bei MIV ab oktober 2006 realisiert!!!

=> 911285 = 798618

gruß,
dosco

[muellerthurgau]

ich würde sagen, es kommt mit der neuesten pressemeldung nach den 0.40 cent (grummel, habe bei 0.51 zu früh nachgekauft...) jetzt wieder schwung rein. gefühlsmässig lege ich mich fest: das waren tiefststände in den letzten 1-2 wochen, die wir nicht mehr sehen werden.

stay long until 2007
m-t

[Blanca_die_Haesin]

Historic Chart 07/10/2006 09:59 AM
Last:

0.7 MIVT - MIV THERAPEUTICS INC
Change:+0.06 % Change:+9.38% High:0.7 Low:0.66 Volume:55,806

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.503.544 von Blanca_die_Haesin am 10.07.06 15:58:04

10. Juli 2006
MIV Therapeutics Inc.: Konferenzschaltung


MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges

Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------

( BW)(CA-MIV)(MIVT)(MIV.F) MIV Therapeutics informiert Anleger über
wichtige wissenschaftliche Daten zur Bestätigung des Nutzens der
biokompatiblen Stent-Technologie der Gesellschaft; President Mark
Landy wird am 11. Juli Konferenzschaltung zur Diskussion
bahnbrechender Daten zur Hydroxyapatit-Verträglichkeit leiten

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--7. Juli 2006--MIV
Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwickler von
biokompatiblen Überzügen der nächsten Generation und fortschrittlichen
Drug Delivery Systemen für kardiovaskuläre Stents und andere
implantierbare medizinische Vorrichtungen, legte weitere Einzelheiten
und Erläuterungen zu den vor kurzem veröffentlichten
wissenschaftlichen Daten vor, die auf erhebliche Vorteile der
Programme von MIVT, die zur Entwicklung einer neuen Klasse besserer
und verträglicherer kardiovaskulärer Stents dienen, in Bezug auf
Langzeitverträglichkeit und Erhaltung der Gesundheit hindeuten.
Darüber hinaus wird MIVT in der nächsten Woche eine
Anleger-Konferenzschaltung anbieten, in der Dr. Mark Landy, President
der Gesellschaft, die vor kurzem veröffentlichten Forschungsdaten
diskutieren wird, mit denen die zentralen Vorteile der geschützten
Stent-Technologien von MIVT in Bezug auf Verträglichkeit und
langfristige Gesundherhaltung bestätigt werden.
MIVT hat fortschrittliche Stents mit geschützten Überzügen auf der
Basis von Hydroxyapatit (HAp), für das außergewöhnlich hohe
Biokompatibilitätswerte nachgewiesen wurden, entwickelt und bringt
diese gegenwärtig auf den Markt.
'In der letzten Zeit haben sehr überzeugende wissenschaftliche
Beweise noch mehr Belege dafür geboten, dass MIVT in der Lage sein
wird, einen Stent mit modernsten Drug Delivery Kapazitäten
herzustellen und dabei die gleiche oder eine bessere
Langzeitverträglichkeit als bei reinen Metallstents zu erhalten,'
erklärte Dr. Landy. 'Dies wäre eine wesentliche, sogar Leben rettende
Verbesserung gegenüber den derzeitigen Stent-Produkten.'
Eine neuere unabhängige Studie über den Einsatz von HAp in
vaskulären Anwendungen, die an der Universität von Sienna in Italien
durchgeführt und im angesehenen internationalen Journal of Biomedical
Materials Research veröffentlicht wurde, bestätigte die
HAp-Technologie als eine außerordentlich verträgliche und potenziell
überlegene Alternative zu vorhandenen Drug-Coated Stents auf
Polymerbasis, die gegenwärtig in aller Welt eingesetzt werden.
'Zu den besonders wichtigen Aspekten der Forschungsarbeit an der
Universität Sienna zählten deren Ergebnisse, dass HAp nicht die
gefährliche Entzündung im Innern der Arterien hervorruft,' erläuterte
Dr. Landy. 'Aber vielleicht das bedeutendste Ergebnis war, dass
HAp-Stoffe nicht zu dem erhöhten Risiko der Bildung von Blutgerinnseln
führt, das tödliche Herzanfälle bewirken kann.'
Nähere Angaben für die Teilnahme an der Konferenzschaltung, die
für den 11. Juli geplant ist, werden in der nächsten Woche bekannt
gegeben. Nach seinem Vortrag wird Dr. Landy auch Fragen von Anlegern
beantworten.
Stents sind medizinische Vorrichtungen, die zum Offenhalten und
zur Erhaltung des Blutdurchflusses in den Koronararterien dienen, die
infolge von Gefäßerkrankungen verengt sind. Drug-Coated Stents wurden
zur Zufuhr von Wirkstoffen zur Prävention einer Entzündung im Innern
der Arterien entwickelt, die entsteht, wenn der Körper auf den Stent
als Fremdkörper reagiert. Diese Entzündung kann eine Verengung der
Arterien um den Stent hervorrufen, die als Restenose bezeichnet wird.
Drug-Coated Stents haben die nicht beschichteten reinen
Metallstents, die zuvor entwickelt worden waren, praktisch ersetzt.
Einige der führenden Gesundheitsvorsorge-Institutionen des Landes
haben jedoch neuerdings den Einsatz von Drug-Coated Stents reduziert,
nachdem durch Langzeiterfahrungen erhebliche Verträglichkeitsprobleme
deutlich wurden, wie etwa eine höhere Wahrscheinlichkeit der Bildung
von Blutgerinnseln. Inzwischen wurde bei reinen Metallstents ein
höheres Maß an Langzeitverträglichkeit nachgewiesen.
MIVT entwickelt sowohl Drug-Coated Stents - auch mit mehreren
Wirkstoffüberzügen - als auch HAp-Überzüge ohne Wirkstoffabgabe.
Die Studie der Universität Sienna kam darüber hinaus zu dem
Schluss, dass HAp offenbar den wichtigen zusätzlichen Nutzen bietet,
das gewünschte Wachstum gesunder Epithelzellen im Innern der
Blutgefäße zu fördern, das für die erfolgreiche Langzeitakzeptanz
eines implantierten Gefäß-Stents im Körper erforderlich ist.
Weitere Beiträge zum Nachweis der mit Stents verbundenen Gefahren
wurden in führenden medizinischen Publikationen veröffentlicht,
darunter im Journal of the American Medical Association und in Lancet.

Über MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Linie fortschrittlicher
biokompatibler Überzüge der nächsten Generation für passive und
Drug-Eluting-Anwendungen in kardiovaskulären Stents und einem breiten
Spektrum anderer implantierbarer medizinischer Vorrichtungen. Die
ultradünne Überzugformulierung der Gesellschaft ist auf den Schutz des
umliegenden Gewebes gegen potenziell schädliche Interaktionen mit
reinen Metallstents ausgelegt. Die einzigartige ultradünne
Überzugplattform der Gesellschaft wird aus einem organischen Material
namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das bei in-vivo-Tierstudien eine
ausgezeichnete Verträglichkeit und Biokompatibilität bestätigte.
Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, welches das
Knochenmineral und die Matrix von Zähnen bildet und als
Knochenersatzmaterial und für Überzüge von implantierbaren
Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und
anderen Anwendungen eingesetzt wird. Die neuartigen Polymer-freien
Drug-Eluting Technologien der Gesellschaft auf Hydroxyapatit-Basis
könnten auch eine attraktive Alternative zu den gegenwärtig am Markt
erhältlichen Drug-Eluting Überzügen auf Polymer-Basis darstellen, die
mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen verbunden sind. Die
Drug-Eluting Überzüge der Gesellschaft sind zusätzlich auf ein breites
Spektrum implantierbarer medizinischer Vorrichtungen abgestimmt, die
von ganz speziell angepassten Wirkstoffabgabeprofilen profitieren
können. MIVT hat einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der
University of British Columbia geschlossen und staatliche Mittel für
sein Forschungsprogramm 'Development of Novel Drug Eluting Composite
Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research
Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) erhalten. Im
Rahmen dieser Förderung wird von der Gesellschaft erwartet, ihr
Drug-Eluting Forschungs- und Entwicklungsprogramm abzuschließen und
die Phase der Produktvermarktung zu erreichen. Weitere Informationen
finden Sie unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html.
Anlegerinformationen von MIV Therapeutics können Sie von
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html herunterladen.
Tagesaktuelle und historische Aktienkursdaten der Gesellschaft und
ihre neuesten Pressemeldungen sind unter
http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm abrufbar. MIVT wird
an der Frankfurter Börse unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen
sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten
zukunftsbezogene Aussagen. Solche Aussagen werden durch Worte oder
Begriffe wie 'annehmen,' 'werden,' 'bahnbrechend,' 'bedeutend,'
'anzeigen,' 'den Eindruck haben,' 'revolutionär,' 'sollte,' 'ideal,'
'extrem' und 'begeistert' gekennzeichnet. Diese Aussagen werden nach
den 'Safe Harbor' Bestimmungen des Private Securities Litigation
Reform Act von 1995 getroffen. Die tatsächlichen Ergebnisse können
erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen angegebenen
Resultaten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe
die von der Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde
eingereichten Unterlagen, darunter unter anderem die letzten Berichte
der Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Q; darin sind
besondere Faktoren aufgeführt, die zu einer erheblichen Abweichung der
tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den Angaben in den
zukunftsbezogenen Aussagen führen können.

--30--EH/la*

CONTACT: MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
gebührenfrei: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-Mail: [e-mail]
Internet: http://www.mivtherapeutics.com/
oder für Produktanfragen und Geschäftschancen:
Arc Rajtar, 604-301-9545, Anschluss 22
[e-mail]
oder
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, gebührenfrei: 800-592-6067
[e-mail]

Kontakt:
Gerd Weiss
tel.: [phone]
fax.: [phone]

Deutsche Webseite: http://www.mivt.net

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.507.164 von Blanca_die_Haesin am 10.07.06 19:57:08

Nach SUPER-Meldungen ein schöner Kursanstieg !

Guten Morgen !
Blanca

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.513.913 von Blanca_die_Haesin am 11.07.06 09:43:20

so kann es noch einige Wochen weiter gehen:

[jud239]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.516.099 von Poppholz am 11.07.06 11:37:58

glaubst du dran?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.516.443 von jud239 am 11.07.06 11:55:38

ich glaube schon, dass die Präperate von MIV in der Zukunft im Gesundheitssektor zu Einsatz kommen werden, da die Behandlung der Patienten vereinfacht wird und somit auch Kosten gespart werden.

Schauen wir mal.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.516.443 von jud239 am 11.07.06 11:55:38

Weil niemand vorzeitig "dran glauben" will, werden diese medizintechnich hochwertigsten Produkte ein weltweiter Renner !

Ein bescheidener Beitrag einer Userin, die auch noch nicht "dran glauben" möchte !

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Damit jeder weiß, wovon die rede ist :

Ein Stent ist ein medizinisches Implantat, das in Blutgefäße, Gallenwege, in die Luftröhre oder die Speiseröhre eingebracht wird, um die Wand ringsum abzustützen. Es handelt sich um ein kleines Gittergerüst in Röhrchenform aus Metall oder Kunststoff. Verwendung finden Stents in den Herzkranzgefäßen, um nach deren Aufdehnung (PTCA) einen erneuten Verschluss zu verhindern. In der Krebsbehandlung dienen Stents dazu, durch bösartige Tumoren verursachte Verengungen von Atemwegen, Gallenwegen oder der Speiseröhre nach einer Aufdehnung offenzuhalten.

Inhaltsverzeichnis [Verbergen]
1 Wirkungsprinzip und Probleme
2 Beschichteter Stent (drug eluting stent)
2.1 Hintergrund
2.2 Wirkprinzip
2.3 Studiendaten
3 Healing Stents
4 Hersteller und Technik
5 Radioaktiv beschichtete Stents
6 Aussehen
7 Herkunft des Wortes
8 Weblinks



[Bearbeiten]
Wirkungsprinzip und Probleme
Ein Stent ist ein Implantat, das u. a. in Arterien eingebracht wird, um die Wand radial nach außen abzustützen. Es handelt sich um kleine Gittergerüste in Röhrchenform aus Metall

Problematisch ist bei dem Einsatz von Stents, dass sie in 20-30 % aller Fälle durch Neubildung von Gewebe (Restenosierung) verschlossen werden. Um dies zu verhindern, werden seit einiger Zeit Stents mit Medikamenten oder Radionukliden beschichtet. Hierbei entstehen unerwünschte Nebenwirkungen, wie z. B. das Auswaschen von Medikamenten oder Radionukliden in den Blutkreislauf. Um dies zu verhindern, werden Techniken wie die Ionenimplantation oder auch Aktivierung des Grundmaterials (Neutronenaktivierung) verwendet, um eine feste Haftung der Radionuklide zu erreichen. Auch besteht die Möglichkeit, über ein radioaktives Präparat, welches über den Katheter kurzzeitig (ca. 5-10 min) an die Stelle des Stents gebracht wird (Afterloading), das Zellwachstum zu bremsen. Da diese Methode hohe Strahlendosen benötigt (bis 60 Gray/h), entstehen aufgrund des aufwändigeren Strahlenschutzes hohe Kosten. Zur Verhinderung einer Restenose wird heutzutage eine medikamentöse Behandlung mit Clopidogrel (Plavix® , Iscover®) und ASS (Aspirin®) durchgeführt, meist für einen Zeitraum von vier Wochen bis zu einem Jahr nach der Stentimplantation. Beide Medikamente wirken als Thrombozytenaggregationshemmer und vermindern die Gefahr von weiteren Gefäßverschlüssen durch Zusammenballungen von Thrombozyten. Eine Weiterentwicklung ist die Verwendung von Stents, die mit verschiedenen Substanzen, z. B. Glucocorticoiden, Zytostatika, Immunmodulatoren oder Antiproliferativa etc. beschichtet sind. In Tierversuchen werden auch selbstauflösende Stents untersucht.

[Bearbeiten]
Beschichteter Stent (drug eluting stent)
Ein „beschichteter“ oder „Medikamenten-freisetzender“ oder auch drug eluting stent setzt kleine Mengen bestimmter Arzneistoffe frei. Er wird in Deutschland seit 2002 neben dem konventionellen unbeschichteten Stent (bare metal stent) vor allem zur Therapie der koronaren Herzkrankheit eingesetzt.

[Bearbeiten]
Hintergrund
Die Entwicklung Medikamenten-freisetzender Stents war eine Reaktion auf das Problem der Restenose, d. h. der erneuten Verengung des behandelten Blutgefäßes, das nach der Aufdehnung häufig auftritt. Aufgrund einer verstärkten Zellbildung als Reaktion des Körpers auf die Gefäßstütze, kommt es in etwa einem Drittel der Fälle zu einer solchen Restenose. Durch die Behandlung mit einem Medikamenten-freisetzenden Stent kann die Wahrscheinlichkeit für eine Restenose auf unter 10 % reduziert werden.

[Bearbeiten]
Wirkprinzip
Medikamenten-freisetzende Stents sind mit einem Wirkstoff beschichtet, der über mehrere Wochen an das umliegende Gewebe abgegeben wird und der unerwünschten Neubildung von Zellen entgegenwirkt. Besonders wirksam ist der Einsatz Medikamenten-freisetzender Stents bei Diabetikern. Sie stellen bis zu 30 % der interventionell behandelten Koronarpatienten dar und gelten als Hochrisikopatienten für erneute Verengungen. Zwei Wirkstoffe haben sich bei der Behandlung mit Medikamenten-freisetzenden Stents durchgesetzt: das Antibiotikum Sirolimus und das Krebstherapeutikum Paclitaxel.

[Bearbeiten]
Studiendaten
Eine Metaanalyse der Technischen Universität München, die alle weltweit vorliegenden Studienergebnisse zu Medikamenten-freisetzenden Stents zusammenfasst und somit Daten von insgesamt 3669 Patienten berücksichtigt, scheint eine Überlegenheit des Sirolimus-freisetzenden Stents zu zeigen: Demnach senkt Sirolimus das Risiko einer Restenose im Vergleich zu Paclitaxel um die Hälfte.

[Bearbeiten]
Healing Stents
Healing Stents sind eine neue Generation von koronaren Stents, die mit Antikörpern beschichtet sind. Diese locken einwachsende Zellen der Gefäßwand an. Dadurch wird das Drahtnetz des Stents schneller bedeckt und das Thromboserisiko sinkt. Dies konnte in Studien nachgewiesen werden, sogar bei deutlicher Einsparung der grinnungshemmenden Therapie. In wie weit das geringer Risiko der Thrombosen durch das erhöte Risiko von Restenosierungen durch überschießende Gewäßwandneubildungen, ist noch Gegenstand der Forschung. Vorallem werden wohl Patienten profitieren die ein erhöhtens Thromboserisiko haben, wie etwa Patienten mit künstlichen Herzklappen oder Herzinsuffizienz. Entwickelt wurden die ersten Healing stents von der niederländischen Firma Orbus Neich.

[Bearbeiten]
Hersteller und Technik
Das Geschäft mit Koronarstents wird von vier (fünf) amerikanischen und einem deutschen Unternehmen dominiert:

B. Braun Melsungen AG
Boston Scientific
Medtronic
Guidant
Cordis aus dem Johnson & Johnson-Konzern
Abbott
Deutsche Hersteller von koronaren und peripheren Stents

B. Braun Melsungen AG Vascular Systems
ADmedes Schuessler GmbH
Biotronik GmbH
OptiMed
ACCURA Medizintechnik GmbH

Cordis J&J brachte als erstes Unternehmen den medikamentenbeschichteten Stent auf den Markt. Boston Scientific hat inzwischen ebenfalls einen beschichteten Stent auf den Markt gebracht, die anderen Unternehmen haben eigene Versionen in der Entwicklung und stehen vor der Markteinführung. Medtronic setzt dabei statt auf den sonst üblichen Stahl auf eine Kobalt-Nickel-Legierung, andere Hersteller auf eine Kobalt-Chrom-Legierung (L605). Der deutsche Medizintechnikhersteller Biotronik testet einen absorbierbaren Metallstent (AMS), der sich restlos im Körper des Patienten auflöst.

[Bearbeiten]
Radioaktiv beschichtete Stents
Der erste radioaktive Stent wurde 1992 am Forschungszentrum Karlsruhe (FZK) produziert. Es handelte sich hierbei um einen Stent aus Stahl, dessen Legierungselemente aktiviert wurden.

Die heute wichtigsten Nuklide in Bezug auf die Stentbeschichtung sind Pd-103 und P-32. Das radioaktive Isotop des Phosphors wurde erstmals mit Ionenimplantation in das Grundmaterial des Stents eingebracht. Hierbei erreichte man eine homogene Verteilung über den gesamten Stent und eine gute Haftung auf dem Grundmaterial. In klinischen Studien wurde die Wirksamkeit dieses Produkts bewiesen.

Um einen Stent mit Palladium zu versehen wird zuerst eine Goldschicht durch Galvanisieren auf dem Stent aufgebracht. Diese dient als Haftvermittler für das Palladium, welches ebenfalls galvanisch auf dem Stent abgeschieden wird. Im Anschluss wird das Palladium mit einer letzten Goldschicht abgedeckt, um ein Auswaschen zu verhindern. Auch wird auf diese Weise die unerwünschte niederenergetische Röntgenstrahlung des Palladiums absorbiert.

[Bearbeiten]
Aussehen
Der gezeigte Stent diente zur Offenhaltung eines Gallengangs. Er wurde mittels ERCP gelegt und auch wieder entfernt. Der Hersteller ist unbekannt.

[Bearbeiten]
Herkunft des Wortes
Das Wort Stent ist heute zu einem festen Begriff geworden, der vielen Patienten bereits geläufig ist. Die Wurzeln dieses Wortes sind umstritten. Die einen führen das Wort zurück auf den Zahnarzt Charles Stent (1845-1901), der im letzten Jahrhundert Stützmaterial für verschiedene medizinische Anwendungen entwickelte. Auf der anderen Seite findet sich das Wort Stent im englischen Sprachraum bereits im 14. Jahrhundert zur Bezeichnung von Stützen, mit denen Fischernetze über Flüsse ausgespannt wurden. Woher auch immer das Wort Stent stammt, durch die Kardiologie ist es bekannt geworden.

[Bearbeiten]
Weblinks
Commons: Category:Stent – Bilder, Videos und/oder Audiodateien

medizinfo.de - Stents
Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe
[1] Pressemeldung des Klinikums rechts der Isar der TU München (16.08.2005)
[2] Meta-Analyse des JAMA (Journal of the American Medical Association, 17.08.2005)
Oesophagusstent in der Endoskopie
Bitte beachten Sie den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

Von „http://de.wikipedia.org/wiki/Stent“
Kategorie: Medizintechnik

[Blanca_die_Haesin]

Wir kommen den Dingen näher !

12:56:48 0,670 4.000
12:00:46 0,660 2.000
11:30:21 0,660 2.000
10:48:56 0,660 650
10:25:04 0,660 4.000
10:07:29 0,660 4.000
10:03:39 0,670 2.000
09:45:42 0,670 1.500
09:27:33 0,680 1.060
09:08:19 0,680 7.200

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.518.043 von Blanca_die_Haesin am 11.07.06 13:13:49

Nachtrag zu meinem Vorvorvorposting.

An alle Goldexplorerspekulanten:

Diese Entwicklung wird künftig auch von Patienten geschätzt werden, die Berge von Gold ihr Eigen nennen.

(2. Standbein ) !

Blanca

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.518.166 von Blanca_die_Haesin am 11.07.06 13:18:21

rt 0,70€ mal schauen was USA macht !!!!

jetzt noch schnell das erste Produkt und MIV geht durch die Decke !!!

[Blanca_die_Haesin]

Und schon geht´s los !

Detailed Quote Snapshot 07/11/2006 09:29 AM
Last:

0.905 MIVT -
Change:+0.07 Change:+8.33% High:0.905

[Blanca_die_Haesin]

Stocks >> NEWS


Web Alert: MIVT to Hold Investor Conference Call at 12:00 p.m. Eastern Today; President Dr. Mark Landy to Discuss Scientific Evidence Validating Company's Innovative Program to Create Safer, Better Stents


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--July 11, 2006--
MIV Therapeutics (OTCBB: MIVT) (FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, will host an investor conference call today at 12:00 p.m. Eastern, to discuss recently published research data confirming the safety and long-term health advantages of MIVT's proprietary stent coating technologies.

During the call, Dr. Landy will also discuss other key business developments and current clinical initiatives to support further business growth and long term shareholder value. Following the presentation, the Dr. Landy will respond to callers' questions.

WHAT: MIVT Investor Conference Call Featuring Company President
Dr. Mark Landy.

WHEN: Today, July 11, 2006, at 12 p.m. Eastern.

HOW: To participate, callers within the United States may dial
[phone] in advance of the conference call. When
prompted, please tell the operator that you would like to
connect to the MIV Therapeutics conference call.
International callers can dial [phone]. For the
live simulcast please visit,
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/conference.html.

COST: The presentation is free of charge to all interested
investors.


ARCHIVE: If you are unable to participate in the call in real time,
a transcript of the conference call will be archived for
future replay at
http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/quote.html. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

Source: MIV Therapeutics Inc.

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.521.391 von Blanca_die_Haesin am 11.07.06 15:40:29

und alle nehmen gleich wieder Gewinne mit....super !!!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.531.820 von kmjolly am 11.07.06 22:24:26

Wirklich schade, aber wir schreiben halt das Jahr 2006.
2007 sollten wir uns über den derzeitigen Kurs kaputt lachen (so hope)

mfg Plaste

[Blanca_die_Haesin]

Detailed Quote Snapshot 07/12/2006 09:51 AM
Last:

0.71 MIVT - MIV THERAPEUTICS INC
Change:+0.01 % Change:+1.43% Volume:57,139

[Plaste]

Schade.
War wohl ein Strohfeuer bzw. Abladen bei guten News.
Ich habe das Gefühl wir bekommen noch bessere Kauf bzw. Nachkaufkurse.

mfg Plaste

[peterm1973]

Guten Morgen

Vielleicht diesmal ein wenig ausführlicher, da nicht darauf eingegangen wurde.

Die Zahlen die Weiser am 13.07.06 17:07:32 genannt hat (welche von der Nanoequity stammen sollen) sind Sales in Mio. EUR. Heisst also für 2006: 7-11 Mio. EUR und für 2007: 16-21 Mio. EUR. Soweit so gut.
Wenn ich mir die Zahlen der Roadshow von Obducat vom Mai 2005 anschaue: so finde ich folgende Werte. Sales für 2006: 125-150 Mio. SEK entspricht ca. 12-14 Mio EUR. und für 2007: 250-320 Mio. SEK entspricht 23-29 Mio. EUR. Währungsdifferenz SEK zu EUR habe ich vernachlässigt.
Das heisst die Zahlen vom Mai 2005 waren um einiges höher als die vom Juli 2006? Es kann also momentan wohl kaum von massiv anderen Einschätzungen für die Sales geredet werden.
Stimmt doch oder gab es zwischen Mai 2005 und Juli 2006 nocheinmal andere tiefere Planzahlen.
Ansonsten Ball flachhalten.... Bin auch "Obducat-Fan", aber realistisch...

Gruss und schönen tag

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.583.354 von peterm1973 am 14.07.06 08:52:22

Wie soll hier jemand auf Deine Postings eingehen, wenn Du sie in den falschen Thread schreibst ?

[Plaste]

Quelle: [e-mail]


MIV Therapeutics Details Breakthrough Scientific Research in Transcript of Recent Investor Conference Call

Senior Executives Outline Company’s Novel Coronary Stent Coatings to Improve Treatment of Cardiovascular Disease

ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--July 14, 2006--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has announced the availability of a transcript of the conference call held on Tuesday, July 11, in which CEO Alan Lindsay and Company President Dr. Mark Landy discussed key elements of MIVT’s bio-compatible stent technology, as well as recent scientific research and industry trends.

During the recent investor conference call, Dr. Landy discussed key advantages of its advanced stents with proprietary coatings based on Hydroxyapatite (HAp), resulting from HAp’s exceptionally high levels of biocompatibility. He also discussed recent scientific research, as well media reports that have highlighted the industry’s need for new generations of safer stents.

“In the investor conference call we were able to highlight the important industry trends as well as the fundamental research that validates our business model and how we plan to capitalize on our recent achievements in development of a far safer biocompatible stent coating technology,” said Mr. Lindsay.

Prominent among recently published scientific research was a study conducted by the Department of Molecular Biology at the University of Sienna. The study further contributed to widespread validation of MIVT’s unique approach to the development of new drug-eluting stents.

“This study is extremely important not only because it was conducted by an independent third party, but because it is strong validation of our drug delivery technology that we believe will lead to highly biocompatible drug-eluting stents that accelerate healing, reduce the potential for unwanted side effects and eliminate the requirement for long-term anti-clotting therapy,” Dr. Landy said in the conference call.

The study, which was published in the prestigious Journal of Biomedical Materials Research, provided confirmation of the important safety and biocompatibility attributes of the Company's HAp-based coatings for vascular stents and other medical devices. Other medical industry concerns about current stent safety were published in a recent Wall Street Journal article.

“In short MIV drug-eluting stents will address almost all of the issues raised in those articles recently published in The Wall Street Journal and in the scientific community,” Dr. Landy told investors during the call.

MIVT's HAp coatings are designed to substantially improve the safety and long-term performance of vascular stents because they do not trigger adverse reactions of the body's immune system commonly associated with existing stent technology. Such complications include inflammation, creation of thrombus (blood clots) and, importantly, re-narrowing of arteries due to endothelial tissue regrowth inside blood vessels in the area of newly implanted stents.

The full text of the conference call transcript is now available online for viewing free of charge by all interested investors. To access the transcript, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/transcript.html.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

Contact:

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

Unsubscribe Me

[herwoe]

langsam kommt bewegung in das teil.

[Reiferer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.750.008 von herwoe am 19.07.06 11:00:27

stimmt leider nach unten

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.804.505 von Reiferer am 20.07.06 11:46:33

das was unten bedeutet, haben wir die letzten Monate gesehen!
Jetzt gibs wieder klare Einstiegs- oder Nachkaufkursekurs. Die
Shorties werden wohl noch die ein oder andere ATTtacke reiten,
aber viel ist da unten nicht mehr zu holen.
Stellt Eure Aktien in Berlin zum Verkauf. Z.B. für 10 €. Damit
vermeidet Ihr, das Eure Aktien verliehen werden!

Wir werden jetzt langsam durch den Sommer schleichen und im Herbst
sollte es wieder aufwärts gehen. Schon allein dadurch, das die Anleger
jede Menge Cash haben nach der bisher noch nicht abgeschlossenen Korrektur an den Börsen

[dosco12]

Annual General Meeting

MIV Therapeutics Inc.
Suite 1, 8765 Ash Street
Vancouver, BC, V6P 6T3


July 17, 2006


Dear Stockholder:

You are cordially invited to attend the 2005 Annual General Meeting of
stockholders of MIV Therapeutics Inc. to be held on Thursday, August 24, 2006,
at 10:00 a.m. local time, at the offices of MIV Therapeutics Inc. at Unit 1 -
8765 Ash Street, Vancouver, B.C., Canada, V6P 6T3.

The annual meeting will begin with a discussion and voting on the matters set
forth in the accompanying Notice of Annual Meeting and Proxy Statement and on
other business properly brought before the meeting, followed by a report on our
financial and operating performance.

WHETHER OR NOT YOU PLAN TO ATTEND THE MEETING, WE URGE YOU TO SIGN, DATE AND
RETURN THE ACCOMPANYING PROXY CARD IN THE ENCLOSED POSTAGE-PAID ENVELOPE IN
ORDER THAT AS MANY SHARES AS POSSIBLE MAY BE REPRESENTED AT THE MEETING.

The vote of every stockholder is important and your cooperation in promptly
returning your executed proxy will be appreciated. Each proxy is revocable and
will not affect your right to vote in person in the event that you decide to
attend the meeting.

Sincerely,

/s/ Alan P. Lindsay
-------------------------------------
Alan P. Lindsay
Chairman of the Board of Directors and
Chief Executive Officer

[dosco12]

798618 = 911285

FORM SB-2

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1083011/0001019687060…


UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549

FORM SB-2
---------


REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933

MIV THERAPEUTICS, INC.
----------------------
(Exact name of registrant as specified in charter)

NEVADA 3841 01-0809204
------ ---- ----------
(State or jurisdiction of (Primary Standard Industrial (I.R.S. Employer
incorporation or organization) Classification Code Number) Identification No.)

UNIT 1, 8765 ASH STREET, VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA, CANADA, V6P 6T3
TELEPHONE: [phone] AND FACSIMILE: [phone]
--------------------------------------------------------------------------------
(Address, including zip code, and telephone number, including area code, of
registrant\'s principal executive offices)

ALAN P. LINDSAY
CHAIRMAN, CHIEF EXECUTIVE OFFICER, PRINCIPAL EXECUTIVE OFFICER AND A DIRECTOR
UNIT 1, 8765 ASH STREET, VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA, CANADA, V6P 6T3
TELEPHONE: [phone] AND FACSIMILE: [phone]
--------------------------------------------------------------------------------
(Name, address, including zip code, and telephone number, including area code,
of agent for service)

WITH A COPY TO:
THOMAS J. DEUTSCH, ESQ.
LANG MICHENER LLP
1500 ROYAL CENTRE, 1055 WEST GEORGIA STREET, VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA,
CANADA, V6E 4N7
TELEPHONE: [phone] AND FACSIMILE: [phone]

[SchnerJrg]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.146.472 von dosco12 am 28.07.06 10:09:03

werde ich nicht schlau daraus:

übersetzen hilft nicht

bitte mal den Sinn wiedergeben

[SchnerJrg]

immer noch keine recht überzeugende Bodenbildung

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.319.321 von SchnerJrg am 04.08.06 16:55:23

und wieder schön fett minus...was ist bloß los mit der sch....aktie

[DracoM]

das ist los. Das Konglomerat aus Shorties und Konsorten
reiten die nächste Attacke!!!
-------------------------------------------------------
1:48:54 PM Trade 0.55 500
1:48:54 PM Trade 0.53 500
1:48:12 PM Trade 0.55 500
1:48:12 PM Trade 0.53 500
1:45:04 PM Bid 0.53 2500
1:32:54 PM Trade 0.54 58500
1:32:02 PM Bid 0.53 15000
1:32:00 PM Bid 0.53 2500
1:31:58 PM Bid 0.54 10000
1:30:48 PM Trade 0.53 8500
1:30:10 PM Bid 0.53 2500
1:30:08 PM Trade 0.535 2500
1:29:34 PM Bid 0.535 2500
1:29:34 PM Trade 0.54 15000
1:29:06 PM Bid 0.54 2500
1:29:04 PM Bid 0.54 10000
1:29:04 PM Bid 0.54 2500
1:29:04 PM Trade 0.54 10000
1:28:54 PM Bid 0.54 10000
1:28:52 PM Bid 0.54 2500
1:28:50 PM Trade 0.55 250
1:28:50 PM Trade 0.55 200
1:28:48 PM Trade 0.55 2500
1:28:26 PM Trade 0.55 5000
1:28:06 PM Trade 0.55 7500
1:28:04 PM Trade 0.55 7500
1:19:10 PM Trade 0.56 500
1:13:54 PM Trade 0.56 150
1:08:58 PM Trade 0.55 1000
12:19:22 PM Trade 0.56 2000
12:05:40 PM Trade 0.55 300
11:54:40 AM Trade 0.55 200
11:32:32 AM Bid 0.55 2500
11:32:04 AM Bid 0.551 2500
11:19:44 AM Trade 0.56 1000
10:56:52 AM Ask 0.56 2500
10:40:36 AM Trade 0.55 21500
10:39:54 AM Bid 0.55 2500
10:39:54 AM Ask 0.57 2500
10:39:48 AM Trade 0.55 2500
10:39:24 AM Bid 0.545 2500
10:37:54 AM Bid 0.536 2500
10:37:24 AM Bid 0.535 2500
10:35:14 AM Trade 0.55 1000
10:34:24 AM Bid 0.54 2500
10:28:10 AM Trade 0.535 500
10:27:48 AM Trade 0.535 2500
10:24:22 AM Bid 0.535 2500
10:24:22 AM Bid 0.531 2500
10:19:08 AM Trade 0.54 500
10:18:08 AM Trade 0.55 5000
10:18:08 AM Bid 0.54 2500
10:17:06 AM Trade 0.55 500
10:14:38 AM Bid 0.531 2500
10:14:08 AM Bid 0.53 2500
10:13:02 AM Bid 0.54 2500
10:13:02 AM Bid 0.53 2500
10:10:22 AM Trade 0.55 2000
10:08:00 AM Trade 0.55 20000
10:06:46 AM Bid 0.532 2500
10:06:16 AM Bid 0.53 2500
10:05:34 AM Trade 0.542 3500
10:05:30 AM Trade 0.5421 3500
10:05:04 AM Bid 0.542 2500
10:04:44 AM Bid 0.54 5000
10:04:42 AM Bid 0.53 2500
10:04:40 AM Ask 0.55 2500
10:04:36 AM Bid 0.54 15000
10:04:34 AM Bid 0.53 2500
10:04:24 AM Trade 0.55 3000
10:04:18 AM Bid 0.55 2500
10:04:00 AM Bid 0.55 3000
10:03:56 AM Ask 0.56 2500
10:03:40 AM Trade 0.55 4000
10:03:32 AM Trade 0.55 5000
10:03:26 AM Trade 0.55 2500
10:03:26 AM Trade 0.55 5000
10:03:24 AM Trade 0.55 1500
10:03:20 AM Trade 0.55 5000
10:03:20 AM Trade 0.55 2500
10:03:18 AM Trade 0.55 2500
10:03:14 AM Trade 0.55 2500
10:03:08 AM Trade 0.55 5000
10:02:24 AM Bid 0.55 2500
10:02:20 AM Trade 0.55 3000
10:02:16 AM Bid 0.55 3000
10:02:14 AM Bid 0.55 2500
10:02:12 AM Trade 0.56 2500
10:02:12 AM Trade 0.56 2000
10:02:08 AM Trade 0.56 5000
10:02:02 AM Trade 0.56 2500
9:57:32 AM Trade 0.56 1000
9:35:48 AM Bid 0.56 2500
9:35:42 AM Trade 0.58 2500
9:35:36 AM Trade 0.58 3500
9:34:52 AM Trade 0.58 3500
9:33:22 AM Trade 0.58 500

[jud239]

könnte ein doppelter boden werden oder?

[dosco12]

hi,

nix neues,. habe nochmals die bestätigung vom MIV IR erhalten, dass die REG S registrierung im oktober starten wird.

daher diese woche meine allerletzten bestände in USA @62 verkauft und 911285 nachgekauft.
der oktober ist nicht mehr weit...

start der human trial planmäßig wohl noch immer in q4/2006.
mich würde interessieren was SAGA X macht...

gruß,
dosco

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.373.903 von DracoM am 09.08.06 20:00:52

super...dann können wir ja gleich verkaufen, wenn die nur ihre Attacken reiten...75% hoch und dann 100% runter...dann sind wir bald bei 0 Cent...

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.376.577 von dosco12 am 09.08.06 23:15:52

Hi !

Ich habe noch beide !

Freue mich schon auf den Gewinn aus dem Umtausch !

Blanca

[SchnerJrg]

die Frage ist doch folgende:

gehen die 798618 runter auf Niveau 911285 REG S oder
geht REG S auf Niveau 798618 vor der Umtausmöglichkeit?

Meinungen??

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.376.692 von kmjolly am 09.08.06 23:22:31

das hört sich doch aber alles sehr gut an...

MIV Therapeutics - Zukunftsweisende Technologie
Herzerkrankungen zählen zu den häufigsten Krankheits- und Todesursachen. War man früher hilflos ausgesetzt, hat die Kardiologie in den letzten Jahren aber deutliche Fortschritte erzielt. So sind heutzutage beispielsweise Stents* aus der Gefäßchirurgie nicht mehr wegzudenken.

Von Marion Schlegel

In diesem Milliardenmarkt ist das Medizintechnikunternehmen MIV Therapeutics mit großem Erfolg tätig. So forscht die Gesellschaft im Bereich medikamentenbeschichtete Stents - so genannte Drug-Eluting-Stents. Bei den herkömmlichen Standard-Stents bestand die Gefahr, dass es nach wenigen Monaten zu Narbenbildungen an der Gefäßwand kam, was meist eine weitere Operation nach sich zog. Die Oberfläche von Drug-Eluting-Stents dagegen ist mit einem Medikament beschichtet, das nach und nach freigesetzt wird, nachdem der Stent in das Gefäß implantiert wurde. Die Gefahr eines erneuten Verschlusses verringert sich damit drastisch.

Die Stents von MIV Therapeutics haben im Vergleich zu anderen am Markt erhältlichen Produkten den weiteren entscheidenden Vorteil, dass sie sich mit einer herausragenden Verträglichkeit auszeichnen. Das größte Problem der Stents bestand bislang darin, dass sie aus körperfremden Materialien hergestellt wurden. Folgen waren neben einfacheren Fremdkörperreaktionen des menschlichen Körpers schwere Komplikationen wie Thrombosen bis hin zum Schlaganfall. Basis der Stent-Beschichtungen von MIV Therapeutics ist aber eine natürliche Substanz, die im Körper beispielsweise in Knochen und Zähnen vorkommt und damit keine Abstoßreaktionen auslöst.

Milliardenmarkt Nr. 2

Nicht nur im Milliardenmarkt Herzerkrankungen hat MIV Vielversprechendes vorzuweisen, auch auf dem Gebiet der Schlaganfallprävention konnte das Unternehmen zuletzt hervorragende Ergebnisse vorlegen. In einer vorklinischen Studie konnte das AEPD-Implantat (Aortic Embolic Protection Device) überzeugen. Bei diesem Spezialprodukt handelt es sich um eine Art Filtersystem, das in die Aorta implantiert wird und dort schwere Erkrankungen des Kreislaufsystems bis hin zum Schlaganfall verhindern soll. Das AEPD-Implantat wirkt in der Aorta als Deflektor und Filter. Somit werden Emboliepartikel und Blutgerinnsel herausgefiltert, die ansonsten Richtung Gehirn wandern könnten und dort Verstopfungen auslösen könnten. MIV Therapeutics erwartet, sofern die weiteren Tests erfolgreich verlaufen, dass bereits innerhalb kurzer Zeit ein Implantat auf den Markt kommen könnte. Experten rechnen allein in diesem Bereich mit einem Marktpotenzial von bis zu einer Milliarde Dollar.

Position aufbauen

Anleger sollten die derzeitige Konsolidierungsphase von MIV Therapeutics nutzen und sich ein paar Stücke ins Depot legen. Zwar befindet sich das Unternehmen mit seiner Technologie noch im Entwicklungsstadium, die vorklinischen Tests sind aber bereits äußerst erfolgreich verlaufen. Verzeichnet MIV weiter in der Geschwindigkeit Erfolge wie bisher, dürfte eine Markteinführung der Technologien nur eine Frage der Zeit sein.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.383.883 von kmjolly am 10.08.06 13:06:26

MIV Therapeutics to Unveil Technologies Targeting $23 Billion Orthopedics Device Market; Company Announces Broader Applications for Proprietary Biocompatible HAp Coating Technologies to Improve Hip, Knee and Spinal Implants


2006-08-10 16:32 ET - News Release

ATLANTA -- (Business Wire) -- Aug. 10, 2006
Company Website: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html

MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), a leading
developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug
delivery systems for cardiovascular stents and other implantable
medical devices, will unveil technology to address multiple revenue
opportunities in the $23 billion orthopedic device market at the
upcoming World Orthopedic Organization (SICOT) conference in Buenos
Aires, later this month.
MIVT is developing a new generation of coating applications based
on Hydroxyapatite (HAp), an organically derived substance, well known
and widely used in dentistry and orthopedics. The Company's
proprietary HAp-based drug delivery nano- and micro-technology is well
suited for use as a therapeutic coating for a variety of orthopedic
implants.
"The orthopedic market represents an enormous opportunity for MIVT
and is a natural extension of our R&D program," said Dr. Mark Landy,
President of MIVT. "We believe our proprietary HAp technologies will
significantly improve patient outcomes when compared to current
solutions, in both cardiology and orthopedics."
Dr. Tom Troczynski, Ph.D, Vice President of Coating Technologies
of MIVT, will for the first time present the Company's R&D progress in
orthopedics, at the upcoming World Orthopedic Organization (SICOT)
conference in Buenos Aires, on August 24, 2006.
"While HAp is known to improve the integration of hip and knee
implants with bone, particularly in the critical early several-week
period after implantation, MIVT's proprietary drug-carrying coatings
may provide further significant impact on post-implant success rates,"
said Dr. Troczynski. "MIVT's nano-drug-elution technology may have
significant impact on implantation protocols, and post-implantation
success rate for patients receiving hip and knee implants, as well as
spinal devices."
According to industry analysts, the 2006 orthopedic device market
will total an estimated $23.2 billion worldwide. MIVT's technologies
address products used in the reconstructive and spinal segments of
this market, representing approximately $16 billion.
MIVT's HAp-based biocompatible coatings are designed to
substantially improve the safety and long-term performance of vascular
stents and other devices because they do not trigger adverse reactions
of the body's immune system. Such complications include inflammation,
creation of thrombus (blood clots) and, in the case of vascular
stents, re-narrowing of arteries, called restenosis, due to
endothelial tissue re-growth inside blood vessels in the area of newly
implanted stents.
SICOT is an international not-for-profit association incorporated
under Belgian law with the aim to advance the science and art of
orthopedics and traumatology at an international level and to foster
and develop teaching, research and education. In September 2005 it
celebrated its 75th anniversary.

About SICOT: The World Orthopedic Organization

SICOT is an international not-for-profit association incorporated
under Belgian law with the aim to advance the science and art of
orthopedics and traumatology at an international level and to foster
and develop teaching, research and education. It is the only truly
global society of orthopedic surgeons with some 3,000 members from
more than 100 countries around the world. For more information, visit
www.sicot.org.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced
biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on
cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical
devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to
protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with
bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform
is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which
has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal
studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up
the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a
bone substitute material and for coatings on implantable fixation
devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's
novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite
could also provide an attractive alternative to current polymer-based
drug eluting coatings on the stent market, which have been associated
with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings
are additionally designed to suit a broad range of implantable medical
devices that could benefit from highly customizable drug release
profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the
University of British Columbia and has received Government grant for
its research program on the "Development of Novel Drug Eluting
Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National
Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP).
Under this sponsorship, the Company is expected to complete its
drug-eluting research and development program and to reach product
commercialization stage. For more information, please visit
http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or
download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain
daily and historical Company stock quote data, and recent Company news
releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT
is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol
MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the
matters discussed in this press release are forward-looking
statements. Such statements are indicated by words or phrases such as
"believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel,"
"revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These
statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private
Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ
materially from those described in forward-looking statements and are
subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the
Securities and Exchange Commission including, without limitation, the
Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific
factors that may cause actual results or events to differ materially
from those described in the forward-looking statements.
Contacts:

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
[e-mail]
http://www.mivtherapeutics.com/
or
for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

[melonen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.396.167 von Blanca_die_Haesin am 11.08.06 10:29:11

schicke Anzahl im Bid

Geld

0,56

Brief

0,59

Zeit

11.08.06 16:55

Spread

5,08%

Geld Stk.

250.000

Brief Stk.

--

[dosco12]

hi,

ich würde erwarten, dass sich die 911285 den commons nähern. begründung:
71 mio aktien (gemäß comdirect wars glaube ich) und (soweit ich mich erinnern kann) damit vielleicht 5% REG S.
würde man versuchen REG S in größerer menge zu kaufen (wegen "indirekter arbitrage"), dann wird man die schlicht nicht zu den jetzigen kursen bekommen können. allerdings aktuell auch nicht wieder gut verkaufen können. 50tsd im bid drücken den kurs mal eben von 40 auf 28... ist doch unsinn sowas...
also kann man nicht wirklich derzeit gewinnbringend "shorten" oder unbegrenzte mengen tauschen (798618 verk. und dafür 911285 kaufen).

die lumpigen 50tsd sind nun weg und nun stehen beispielsweise heute die günstigsten briefkurse der 911285 in berlin bei 41 und in ffm bei 45. da lohnt der tausch nicht.

ich kaufte mir zuletzt mittels kleinerer orders mal wieder ein paar 911285 um die 30 zusammen. hatte dafür meine allerletzten stücke in USA verkauft und so "getauscht".

das handelsvolumen in den REG s ist extrem gering. die 911285 ist de facto illiquide. aber deshalb bei so nahmen umtauschtermin (wenn es keine probleme im oktober gibt, usw.) zu 30 verkaufen ist sicher auch nicht sinnvoll (wenn die 798618 bei 45 stehen) bzw. zu kursen um die 30 nimmt man die doch gerne mal dazu. und da ich die sowieso länger als 2006 halten will stört mich das gar nicht... im gegenteil bei kursen um 30...

wenn im herbst die human trial losgehen und news zu saga x kommen, der umtausch vorüber ist, dann wird MIV hoffentlich einen hüpfer nach oben machen.

ein kleines extra wird es ggf. durch die idee der vermarktung für quasi alle arten von implantaten im kurs geben. dennoch muss man sich vor augen führen von wlechen zeiträumen wir reden. das sind sicher 3-4 jahre bis sowas im amrkt wäre. aber ein 21 milliarden markt... bei einer marktkapitalisierung von derzeit um die 40 mio... aber man sollte auch nicht zu sehr träumen....

kann mir einfach nicht vorstellen, dass die human trials daneben gehen, weil die technologie eben schon in der dentalmedizin eingestzt wird und die tests bislang so ausserordentlich gut waren. denke das ist zumindest eher positiv als negativ...
:-)

gruß,
dosco

[GloablStar]

Bin schon gut in MIV und MIV Reg.S investiert. Überlege jetzt
bei den Kursen nachzukaufen.
Hab hier gelesen, dass in 2007 die ersten Stants produziert und
verkauft werden sollen.
Habt Ihr nähere Infos dazu. Vielen Dank!

[SchnerJrg]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.403.031 von dosco12 am 11.08.06 17:39:20

Danke für Deine Meinung.
Ich habe beide auch schon gehabt, im Moment tendiere ich gerade wegen genannter Handelsliqudität zu den 798618 und werde mal dabei bleiben. Wer weiß wie lange das umtauschen dauert und welche Bürkratie das wieder mit sich bringt.

[Nommo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.427.021 von GloablStar am 13.08.06 12:00:20

hi

Erstmal kommen soviel ich weiss zwei klinische Testphasen. Die ersten Stents koennten 2009 auf den Markt kommen.
Bis dahin fliesst noch viel Wasser den Berg runter.
Falls die Tests positiv verlaufen, koennten wir vielleicht Kurse um die drei Euro sehen. ( bis 2009 )

nommo:

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.462.680 von Nommo am 16.08.06 06:37:54

eher 3,50 €

[dosco12]

hi,

war 2009 nicht der termin zulassung der STENTS usa und 2007-2008 für europa?
diese tests am menschen werden sorgfältigst gemacht und 1 jahr verzögerung hat MIV bereits jetzt.

ist jemand auf der HV am 24.08.?

gruß,
dosco

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.476.548 von dosco12 am 17.08.06 07:28:33

16.08.2006, 17:20:20

MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. FUER DEN INHALT IST ALLEIN DAS BERICHTENDE UNTERNEHMEN VERANTWORTLICH.
------------------------------------------------------------------------

ATLANTA --(BUSINESS WIRE)--15. August 2006--



führender Wissenschaftler wurde zum 19. Internationalen
Symposium über Keramik in der Medizin in China zur Besprechung
der Daten eingeladen


MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT)(FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und hoch entwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und anderen implantierbaren medizinischen Vorrichtungen, soll beim 19. Internationalen Symposium über Keramik in der Medizin in Chengdu, China, die überaus vielversprechenden Entwicklungsfortschritte der unternehmenseigenen Hydroxyapatitbeschichtungen (HAp) für Koronarstents und andere Vorrichtungen präsentieren.

Dr. Quanzu Yang, PhD, tätig beim MIVT-Forschungspartner University of British Columbia, wird sich in seinem Vortrag an das internationale Gremium von Biomaterialwissenschaftlern und Führungskräften aus der Branche wenden, um die neuesten Forschungsentwicklungen zu diskutieren. Dr. Yang wird Daten erörtern hinsichtlich der langfristigen Biokompatibilität und anderer Vorzüge der vom Unternehmen patentierten Technologie zur Einlagerung von HAp-Beschichtungen und die Verkapselung von Arzneimitteln in diesen HAp-Beschichtungen.

"Die mikroporöse, ultradünne HAp-Beschichtung mit dem Potenzial zur Medikamentenabgabe verspricht hervorragende Aussichten auf langfristige Biokompatibilität und ist damit ein interessanter Kandidat für die Stentbeschichtung der nächsten Generation", so Dr. Yang, "Es ist uns eine Ehre, die Ergebnisse unserer Arbeit mit HAp präsentieren zu dürfen, und ich freue mich darauf, diese und andere Befunde mit unseren Kollegen in China zu diskutieren. Unsere jüngste, polymerfreie Technologie zur Medikamentenverkapselung bei HAp-Beschichtungen verfügt über das Potenzial, die Branche der medizinischen Geräte mit Wirkstoffabgabe-Kapazitäten zu revolutionieren."

Die Konferenz wird in erster Linie auf biokeramische Materialien wie Kalziumphosphat und die Hydroxyapatit-Technologie ausgerichtet sein; Biomaterialien, die in der klinischen Praxis unerlässlich sind. Die jährlich stattfindende Konferenz wird sich auf neue Herausforderungen konzentrieren, denen sich die Biokeramik-Industrie auf Grund der Fortschritte der modernen Medizin gegenübersieht. Sie wird eine multidisziplinäre Plattform für Biomaterialien, Wissenschaftler, Forscher, Techniker, Hersteller, Zahnärzte und Chirurgen bieten, um ihre jüngsten Leistungserfolge auszutauschen und wird wichtige Diskussionen für kommende bahnbrechende Errungenschaften auf diesem Gebiet fördern.

MIVTs HAp-Beschichtungen, die auf biokeramischer Technologie basieren, wurden entwickelt um die Sicherheit und langfristigen Qualität von Gefäßstents wesentlich zu verbessern, da sie im körpereigenen Immunsystem keine Nebenwirkungen hervorrufen, wie diese üblicherweise bei der bestehenden Stenttechnologie auftreten. Zu diesen Komplikationen gehören Entzündungen, die Entstehung von Thrombosen (Blutgerinnsel) und, was ganz wesentlich ist, die erneute Verengung der Arterien die durch neugebildetes endotheliales Gewebe innerhalb der Blutgefässe, in der Nähe der implantierten Stents, entstehen kann.

MIVT wird im Verlauf der Präsentation auch über den Entwicklungsfortschritt neuartiger HAp-Beschichtungen für Implantate, wie Hüft- oder Knieimplantate, berichten, die im Rahmen des gemeinsamen Forschungs- und Entwicklungsprogramms der University of British Columbia mit MIVT entwickelt wurden. Die Forschung konzentriert sich dabei auf nasschemische Verfahren für ultra- und mikrodünne biokeramische Filme auf Basis von Kalziumphosphaten. Die ultradünnen Filme wurden zur Oberflächenmodifikation metallischer Implantate bestimmt, während die mikrodünnen Filme als potenzieller Träger für die Medikamentenabgabe bei implantierbaren medizinischen Vorrichtungen gedacht sind.


Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.


MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und medikamentenbeschichtete Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in-vivo-Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Zahnmatrix ausmacht und heutzutage bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen weitverbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den wirkstoffabgebenden Beschichtungen sein, die momentan auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die wirkstoffabgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement, CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Programmes (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents". Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie die MIV Therapeutics Investorendaten lesen oder herunterladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.


Zukunftsbezogene Aussagen


Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie "glauben", "werden", "Durchbruch", "entscheidend", "deuteten hin", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal", "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und unterliegen gewissen Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, einschließlich und ohne Einschränkungen der neuesten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens, in denen spezifische Faktoren benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse im Vergleich zu den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investorenkontakt, [phone] x14 Gebührenfrei: 1-800-221-5108 Fax: [phone] Email: [e-mail] Website: http://www.mivtherapeutics.com/ oder, für Produktanfragen und Geschäftschancen: Arc Rajtar, [phone] App. 22 [e-mail] oder Trilogy Capital Partners Paul Karon, Gebührenfrei: 1-800-592-6067 [e-mail]

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.476.548 von dosco12 am 17.08.06 07:28:33

steht aber zur zeit auf der naked shortliste
vorsicht ist erstmal angebracht

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.478.881 von jenny66 am 17.08.06 11:03:57

was bist du denn für´n Vieh ?? sorry...muß sein !!!

erst im Biophan-Thread deine falsche Info wegen naked-Liste und jetzt hier...

was willst du ??? Angst machen oder billig kaufen wollen ??

dampf ab...

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.480.642 von kmjolly am 17.08.06 13:00:57

Damit ist es nicht getan, labert auch in De Beira rum, dass man es kaum ertragen kann !

[Nommo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.476.548 von dosco12 am 17.08.06 07:28:33

Hi

Soviel ich weiss braucht es mindestens zwei klinische Testphasen. worin der Unterschied zwischen beiden besteht weiss ich nicht.
Aber da die ersten Stents noch nicht eingebaut , geschweige denn im Menschen getestet sind, kann ich mir nicht vorstellen das vor 2009 irgendwas in Richtung Marktzulassung passiert. Also vor 2011 wird da bestimmt kein Geld verdient. Wenn alles klappt kann man mit dem Papier dann allerdings seine Rente verdienen.
Wenns nicht klappt wird man darueber auch alt.

nommo

[Nommo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.478.881 von jenny66 am 17.08.06 11:03:57

HI

Was ist denn ne naked shortliste und wo ist die einzusehen?

nommo

[dosco12]

http://www.mivtherapeutics.com/_resources/SISM_MIVT_Research…

demnach in 2008 möglich, dass die in den markt gehen ...

es ist langsam zeit, dass die human trial starten.

gruß,
dosco

[dosco12]

prima ... auch hier gehts weiter mit der story:


MIV Therapeutics Files Three New US Patents for Breakthrough Stroke-Preventing Technology from SagaX Subsidiary
Friday August 18, 4:01 pm ET

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.480.642 von kmjolly am 17.08.06 13:00:57

dann lese mal die sec filing von heute nachbörslich
bin in miv seit über ein jahr investiert
dass gleiche gilt für biph

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.504.739 von jenny66 am 18.08.06 22:32:51

jetzt weiss du wieso die nicht über die 0,60 kamm

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.504.782 von jenny66 am 18.08.06 22:35:02

die patente sind gut aber dann müsste biph mit über 200 bei 3 stehen

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.504.739 von jenny66 am 18.08.06 22:32:51

da Du schon auf das SEC Filing hinweisst, so erkläre doch bitte, was Du gelesen hast. Eine kleine Interpretation desselben. Du lässt zwischen den Zeilen in Verbindung mit Deinen sonstigen Postings Zweifel an MIV durchklingen.
Die Naked Short List ist eine Sache, die fundamentalen Dinge eine Andere. Gegen das Eine kann eine Firma wenig tun(auch nicht durch Newsflow, wie wir sehen - da muss im Grunde die SEC ran). Für das Andere tut sie eine Menge; Patente, Symposien, Meetings, Konferenzen und Reporting über Fortschritte in der Stententwicklung.
Also, was ist Dein Begehr???

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.504.739 von jenny66 am 18.08.06 22:32:51

nein...mir reicht deine Aussage bei biph um dich nicht mehr ernst zu nehmen...

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.483.232 von Nommo am 17.08.06 15:50:48

eine verkaufsliste in den usa

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.507.235 von DracoM am 19.08.06 13:38:05

miv und biph gute unternehmen
nur zur zeit ist die luft bei beiden draussen
die kurse vor einem jahr werden wir wohl dieses jahr nicht wiedersehen
ein grund die zinserhöhungen in den usa
war zu viel auf pump gekauft

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.529.123 von jenny66 am 20.08.06 19:28:20

die 0,60 wie ich euch gesagt habe
sie wird weiter fallen
0,41$

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.548.862 von jenny66 am 21.08.06 18:51:11

Mensch, müll doch bei De Beira weiter. Da kommt es nicht mehr darauf an ob einer mehr oder weniger. Aber die haben auch schon deine Fundamentalbeiträge kennengelernt.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.548.922 von Blanca_die_Haesin am 21.08.06 18:56:13

die 0,60 trotz guter news wieder nivht erreicht
du hast keine ahnung
steige aber jetzt in miv ein
habe biph vekauft
weil long miv hohes potenzial hat
miv wird aber unter 0,40€ fallen
halt teilkäufe tätigen
habe bei 1,40 verkauft
da bist du doch bestimmt eingestiegen
frag lieber eine frau vom fach
no long miv

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.552.066 von jenny66 am 21.08.06 22:31:09

Oh jeh !

Labertaschen in Deutschland. Direkt nach Terrorismus!

[jud239]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.552.066 von jenny66 am 21.08.06 22:31:09

Man, man bist du *****! Wenn du dir so sicher bist, dass sie auf 0,4Euro fallen, warum steigst du dann jetzt ein?
So ein *** gelaber!

[Tulipe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.555.417 von jud239 am 22.08.06 11:00:59

Vielleicht ist man in Deutschland schon weiter ?

Wollte Euch nur informieren, dass gestern In der Sendung VISITE auf NDR selbstaufloesende Stents vorgestellt worden sind, die sehr gute Ergebnisse gebracht haben.
Kann den Artikel leider nicht reinstellen, aber liest mmal selbst nach.

[Tulipe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.555.417 von jud239 am 22.08.06 11:00:59

war noch nicht fertig. (auf die falsche taste geklickt)

Ich kann leider den Artikel nicht hier reinstellen, aber liest mal selbst nach auf der Seite von NDR . Somit waeren die Stents vom MIV
schon ueberholt.

Gruesse Tulipe

[Plaste]

Und, kennt Ihr das schon.
Kam anscheinend gestern nach Börsenschluß, wenn ich so auf die Zeit schaue!

22.08.2006 22:56
MIV Therapeutics-Tochter SagaX reicht drei neue US-Patente für bahnbrechende Technologie zur Schlaganfallprophylaxe ein
Unternehmen expandiert Führungsposition im Bereich geistigen Eigentums auf 1,8 Mrd. US-Dollar-Markt für revolutionäre implantierbare Geräte

MIV Therapeutics (Nachrichten) (OTCBB:MIVT)(FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung von biokompatiblen Beschichtungen der nächsten Generation und hochentwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und anderen implantierbaren medizinischen Vorrichtungen, gab bekannt, dass seine Tochtergesellschaft SagaX beim US-Patentamt drei neue Patente angemeldet hat. Diese beziehen sich auf einen unternehmenseigenen, implantierbaren Filterapparat, der zur Vermeidung von Komplikationen bei Schlaganfällen bestimmt ist, die häufig während und nach gewöhnlichen Herzoperationen auftreten können.

SagaX entwickelt gerade das Aortic Embolic Stroke Protection Device (AEPD), ein Gerät, das während invasiver Herzeingriffe implantiert werden soll und auch bei vielen minimalinvasiven Alternativen zu chirurgischen Eingriffen ein breites prophylaktisches Anwendungsspektrum haben könnte. Auch weitere, langfristige Anwendungsmöglichkeiten bei Patienten, die unter Krankheiten mit erhöhtem Schlaganfallrisiko wie atrialer Fibrillation leiden, könnten in Betracht gezogen werden. Schätzungen gehen davon aus, dass der Markt für das AEPD-Implantat bis zum Jahr 2009 1,5 bis 1,8 Mrd. US-Dollar überschreiten wird.

"Diese Patente stellen maßgebliche Meilensteine dar, die die Führungsposition von MIVT auf diesem überaus wichtigen Gebiet aufstrebender medizinischer Technologie noch weiter ausbauen", so Dr. Mark Landy, President von MIVT. "Schlaganfälle haben für unzählige Patienten und deren Familien katastrophale Folgen, und ihre Vermeidung würde Millionen von Herzpatienten und Ärzten auf der ganzen Welt zugute kommen."

Laut einer kürzlich erschienenen Veröffentlichung der American Heart Association (AHA) erleiden jedes Jahr etwa 700.000 Amerikaner einen ersten oder weiteren Schlaganfall. Man geht davon aus, dass sich die direkten und indirekten Kosten von Schlaganfällen allein in den USA jetzt auf eine Gesamtsumme von 57,9 Mrd. US-Dollar pro Jahr belaufen.

Die drei kürzlich von SagaX eingereichten Patentanmeldungen umfassen drei unterschiedlich strukturierte Varianten von Filterapparaten und die Anwendung verschiedener Filtrationsverfahren. Dazu gehören Konzepte und Systeme, mit deren Hilfe das Gerät in der Aorta unterhalb der Karotisarterie eingesetzt wird, sowie - dies ist besonders wichtig - ein System, um die embolischen Prophylaxevorrichtungen nach mehreren Wochen oder Monaten mittels eines Katheters wieder zu entfernen. Durch diese Systeme werden Ärzte die Geräte bei vielen unterschiedlichen Verfahren einsetzen können, wobei das Gerät entweder wieder entfernt oder an Ort und Stelle belassen werden kann (implantiert).

"Wir beobachten ständige Verbesserungen bei der Feinabstimmung und Leistungsfähigkeit dieses bahnbrechenden Geräts, das unserer Meinung nach schlaganfallbedingte Komplikationen nach Herzoperationen beträchtlich reduzieren wird", sagte Dr. Dov Shimon, Chief Medical Officer von MIVT sowie Gründer und Leiter von SagaX. "Unsere jüngsten Feinabstimmungen zielen auf erhebliche Verbesserungen bei der Flexibilität des Gerätes, wodurch das medizinische Anwendungsspektrum erweitert wird."

Sagax, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von MIVT, entwickelt unternehmenseigene Lösungen, um neben natürlich vorkommenden kardioembolischen Schlaganfällen auch drohende schlaganfallbedingte und andere übliche und schwerwiegende Komplikationen zu verhindern, die bei Herzoperationen auftreten können. Das SagaX Forschungs- und Entwicklungszentrum befindet sich in Herzliya in Israel. Die Tätigkeit des Unternehmens wurde durch die Auseinandersetzungen in der Region nicht beeinträchtigt. SagaX entwickelt auch noch weitere proprietäre Verfahren auf dem Gebiet neurovaskulärer Interventionen und des Gehirnschutzes. Der Schlaganfall ist weltweit die dritthäufigste Todesursache und die Hauptursache von Invalidität.

Das SagaX Aortic Embolic Protection Device (AEPD) wird in die Aorta eingesetzt - die Hauptschlagader, die das Blut zu den Arterien im Gehirn leitet - um embolische Partikel, die Schlaganfälle verursachen können, herauszufiltern und abzufangen. Die Filterung soll die embolischen Partikel, zumeist Blutgerinnsel, daran hindern, in Richtung des Gehirns des Patienten zu wandern. Sobald die Emboli das Gehirn erreichen, wird die Durchblutung unterbrochen, was innerhalb von Minuten einen Schlaganfall hervorruft. Solche Emboli sind eine Hauptursache von Schlaganfällen.

Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und medikamentenbeschichtete Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene, ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in-vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage weitverbreitet als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen benutzt wird. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den wirkstoffabgebenden Beschichtungen sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die wirkstoffabgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet lesen oder herunterzuladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy- capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie "glauben", "werden", "Durchbruch", "entscheidend", "deuteten hin", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal", "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und sind Gegenstand von Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, zu denen einschließlich, aber nicht ausschließlich die jüngst eingereichten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

[Poppholz]

hier der von Dir beschriebene Artikel:

Visite
Selbstauflösende Stents - Schutz für Blutgefäße

Mit einem neuartigen Stent wollen Mediziner aufgedehnte Herzkrankgefäße in Zukunft dauerhaft offen halten: Anders als herkömmliche Gefäßstützen besteht der neue Stent zu über 90 Prozent aus Magnesium und löst sich innerhalb weniger Monate von selbst auf.

Weltweit ließen sich bisher 63 Patienten mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße den modernen Stent einsetzen. Dass dabei im Gegensatz zu herkömmlichen Stents nicht dauerhaft ein Fremdkörper im Gefäß verbleibt, ist ein großer Vorteil. Denn: Fremdkörper können zu Gewebewucherungen mit der Gefahr eines erneuten Arterienverschlusses führen.

Außerdem können die Kontrolluntersuchungen nach dem Einsetzen des Magnesium-Stents durch eine Computertomographie erfolgen. Eine aufwändige Herzkatheteruntersuchung - wie bislang üblich- bleibt den Patienten erspart.

Die ersten Studienergebnisse sind sechs Jahre nach dem ersten Einsatz der neuen Gefäßstütze positiv: Bei 76 Prozent der Studienteilnehmer blieb das gefährdete Herzkranzgefäß bereits nach dem ersten Eingriff dauerhaft offen - ein gutes Ergebnis.

Um die Ergebnisse weiter zu verbessern, soll in der Zukunft ein Magnesium-Stent eingeführt werden, der mit speziellen Medikamenten beschichtet ist, die übermäßige Gewebewucherungen verhindern. Die Forscher hoffen, auf diese Weise noch mehr Menschen vor einem drohenden Herzinfarkt zu bewahren.


Interviewpartner im Beitrag:
Prof. Dr. Raimund Erbel
Direktor der Klinik für Kardiologie
Universitätsklinikum Essen
Westdeutsches Herzzentrum
Hufelandstraße 55
45122 Essen


http://www3.ndr.de/ndrtv_pages_std/0,3147,OID2998890_REF2478…

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.576.282 von Poppholz am 23.08.06 13:05:47

bezieht sich auf #2149 / #2150 von Tulipe.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.575.665 von Plaste am 23.08.06 12:24:00

handelt sich um die deutsche Übersetzung. Die Meldung ist bereits am Freitag auf englich raus gekommen:

MIV Therapeutics Files Three New US Patents for Breakthrough Stroke-Preventing Technology from SagaX Subsidiary
Friday August 18, 4:01 pm ET

[Plaste]

Ich bin mal so frei.
Der Text aus Visite

http://www3.ndr.de/ndrtv_pages_std/0,3147,OID2998890,00.html

Visite
Selbstauflösende Stents - Schutz für Blutgefäße


Mit einem neuartigen Stent wollen Mediziner aufgedehnte Herzkrankgefäße in Zukunft dauerhaft offen halten: Anders als herkömmliche Gefäßstützen besteht der neue Stent zu über 90 Prozent aus Magnesium und löst sich innerhalb weniger Monate von selbst auf.

Weltweit ließen sich bisher 63 Patienten mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße den modernen Stent einsetzen. Dass dabei im Gegensatz zu herkömmlichen Stents nicht dauerhaft ein Fremdkörper im Gefäß verbleibt, ist ein großer Vorteil. Denn: Fremdkörper können zu Gewebewucherungen mit der Gefahr eines erneuten Arterienverschlusses führen.

Außerdem können die Kontrolluntersuchungen nach dem Einsetzen des Magnesium-Stents durch eine Computertomographie erfolgen. Eine aufwändige Herzkatheteruntersuchung - wie bislang üblich- bleibt den Patienten erspart.

Die ersten Studienergebnisse sind sechs Jahre nach dem ersten Einsatz der neuen Gefäßstütze positiv: Bei 76 Prozent der Studienteilnehmer blieb das gefährdete Herzkranzgefäß bereits nach dem ersten Eingriff dauerhaft offen - ein gutes Ergebnis.


Um die Ergebnisse weiter zu verbessern, soll in der Zukunft ein Magnesium-Stent eingeführt werden, der mit speziellen Medikamenten beschichtet ist, die übermäßige Gewebewucherungen verhindern. Die Forscher hoffen, auf diese Weise noch mehr Menschen vor einem drohenden Herzinfarkt zu bewahren.


Interviewpartner im Beitrag:
Prof. Dr. Raimund Erbel
Direktor der Klinik für Kardiologie
Universitätsklinikum Essen
Westdeutsches Herzzentrum
Hufelandstraße 55
45122 Essen

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.576.344 von Poppholz am 23.08.06 13:11:00

@ poppholz,

das wird wohl der selbe Artikel sein.

Beim Visite Beitrag hatten wir wohl den gleichen Gedanken.

Meine Meinung dazu ist übrigens:
So weit ich weiß werden die Stents von MIVT zu 100% vom Körper akzeptiert , sprich auf Grund der Beschicktung nicht abgestoßen. (ich hoffe ich bin da nicht falsch informiert?!)
Somit könnten beide Stents gleich am Markt verwendet werden. Was wohl von den Kosten abhängen wird.

Aber bei MIVT gehts ja nicht nur um Stents. Es geht allgemein auch um die vielen anderen Anwendungsgebiete, bei denen die Nano -Beschichtung angewendet werden kann. Nicht umsonst wurde MIVT in der Fortune Liste sehr positiv erwähnt.


lest noch mal nach:
http://www.ianano.org/Fortune-Nanotech.pdf

mfg plaste

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.576.569 von Plaste am 23.08.06 13:26:08

Ein Stent hat doch m.A.n. die Aufgabe, eine Stabilisierung an geschädigter oder gefährdeter Stelle zu erzielen. Wie kann er das nachhaltig, wenn er sich auflöst ?

Da ist wohl die Frage des Anwendungsgebietes entscheidend.
Äpfel oder Birnen können einen Schnaps ergeben. Aber es gibt auch hier wie dort erhebliche Unterschiede !

[Tulipe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.577.028 von Blanca_die_Haesin am 23.08.06 13:54:53

wenn ich es richtig verstanden habe, loest er sich nicht sofort, sondern erst nach einer gewissen Zeit auf. Vielleicht ist das Blutgefaess bis dahin wieder stabil genug . Leider verstehe ich nichts von diesem Fach.

Tulipe

[Plaste]

Hallo Leute,
übrigens ist vom 12. - 14.09.06 die NanoEurope Messe.

Dort ist unter dem Allgemeinthema "Nanopartikel und -strukturen für Medizintechnik" dann am Dienstag den 12.09.06 ein Vortrag:
"Nanostrukturierte Kompositbeschichtungen und Verabreichungssysteme für Medikamente"
gehalten von
Arc Rajtar, MIV Therapeutics Inc.,

Weiß jemand ob diese Messe bedeutend ist? So viel ich gelesen habe ich die Messe für Fachpublikum, Manager, Anleger und Privatpersonen.

mfg Plaste

[Plaste]

http://www.olma-messen.ch/wDeutsch/img/messen/nanoeurope/Dow…

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.610.704 von Plaste am 25.08.06 14:31:48

da hat doch einer von euch keine ahnung
verkauft zu o,42 danke
0,40 kaufe ich noch 5000
bitte

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.612.587 von jenny66 am 25.08.06 16:18:29

frick bald mivt im depot ?

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.612.587 von jenny66 am 25.08.06 16:18:29

übrigens nachbörslich guter Q. bericht

[Plaste]

hier noch mal einige Infos:

August 23, 2006 - 2:45 PM EST


MIV Therapeutics to Hold Annual Shareholder Meeting on Thursday, August 24; Company Officers to Review Past Milestone Achievements and Business Initiatives for Coming Year

MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, will hold its annual general shareholder meeting on August 24, 2006, at the Company's offices in Vancouver.

At the meeting, MIVT leadership will discuss its business and scientific milestones achieved in its last fiscal year. Management will also outline key strategic initiatives, including its plans to advance its proprietary biocompatible coating programs toward human clinical trials.

"I'm looking forward to telling shareholders about the many encouraging accomplishments and independent validations that have strengthened MIVT during the past year," said Alan Lindsay, CEO of MIVT. "We have seen remarkable progress and we continue to use our scientific successes to further develop our business initiatives to commercialize our unique HAp coatings for use on vascular stents as well as other medically needed applications such as our recently announced plans to develop breakthrough biocompatible coating technology for products used in the $23 billion orthopedics device market."

Recent MIVT milestones and industry news affecting MIVT includes the following:

-- A recent independent study into the use of HAp in vascular applications, conducted at the University of Sienna in Sienna, Italy, and published in the prestigious international Journal of Biomedical Materials Research, confirmed HAp technology as an exceedingly safe and potentially superior alternative to existing polymer-based, drug-coated stents now in use around the world.

-- A growing body of both basic scientific evidence -- as well as real-world treatment practices at leading cardiac care institutions -- that further validates the Company's core technology and business strategy to make a safer generation of coronary stents based on its proprietary bio-friendly stent coatings.

-- SagaX, a wholly-owned subsidiary of MIVT, has filed three new patents with the U.S. Patent Office related to a proprietary implantable filtration device designed to help prevent common stroke complications during and after a range of common invasive heart procedures.

-- Appointment of nationally ranked Wall Street medical device industry analyst and industry authority Dr. Mark Landy as Company President.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, toll-free: 800-592-6067
[e-mail]


Source: Business Wire (August 23, 2006 - 2:45 PM EST)

News by QuoteMedia
www.quotemedia.com

++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

und nun noch der Newsletter von MIVT von heute:



MIV Therapeutics Subsidiary Invited to Present Groundbreaking Stroke- Prevention Device at Top International Symposium

SagaX to Spotlight Latest Developments to Commercialize Unique Implantable Embolic Filter at TCT2006 Conference

Atlanta, Ga.--(BUSINESS WIRE)—August 25, 2006--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has announced that its SagaX subsidiary has been invited to present its advanced technologies at the 18th Annual Scientific Symposium of Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 2006, one of the world’s leading gathering of cardiovascular professionals.

TCT2006 is the Cardiovascular Research Foundation’s (CRF) annual symposium, where distinguished CRF faculty joins with hundreds of the world’s leading cardiologists to teach, share and discuss the latest techniques and developments in the field with some 11,000 symposium participants from around the globe.

SagaX is developing an Aortic Embolic Protection Device (AEPD) that can be placed in the aorta—a main artery sending blood to the brain—to filter and capture embolic particles that can cause strokes. The filtration is designed to prevent embolic particles such as blood clots from traveling in the direction of the patient's brain, where they can cut off blood flow, triggering strokes in minutes. Such emboli are one of the chief causes of strokes.

“This presentation is an ideal platform to demonstrate the potential advantages of the AEPD to some of the world’s most influential cardiovascular researchers and specialists,” said Dr. Dov Shimon, Chief Medical Officer of MIVT, who founded SagaX and leads its research and development. “I believe the invitation is indicative of the need for these solutions and our leadership to reduce the serious threat of stroke during cardiovascular procedures.”

The AEPD is designed to be implanted during invasive heart procedures such as electrophysiology, valve dilatations and valve repair through angioplasty. It may also find broad preventative application other minimally invasive alternatives to surgery.

Recently, MIVT filed three patent applications that cover different types of device refinements, including configurations and the use of different filtration technologies, further strengthening its intellectual property portfolio.

SagaX is scheduled to present on October 26, 2006, during the symposium on “Innovative Devices and Futuristic Therapies.” TCT is the world’s premier gathering where the latest trends, research findings, and techniques in interventional vascular medicine are disseminated to practicing physicians from around the world. The symposium will feature live procedures originating from 31 U.S. and international medical centers featuring world-renowned operators performing complex interventions. Cases will be presented with an interactive and thematic approach, rather than simply showcasing techniques or devices.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html.

To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

Contact: MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545 Ext. 22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.614.709 von jenny66 am 25.08.06 18:21:02

Hallo jenny66,
wie kommst Du auf das Bäckerdepot???

mfg Plaste

[Plaste]

Bezüglich der selbstauflösenden Stents, erst mal das:


++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

MIV Therapeutics enthüllt Technologien für den Markt der Orthopädischen Hilfsmittel mit einem geschätzten Wert von 23
Atlanta -

ATLANTA --Das Unternehmen kündigt eine breitere Anwendung geschützter biokompatibler HAp Überzug-Technologien an, um Hüft-, Knie- und Wirbelsäulenimplantate zu verbessern.

MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwickler biokompatibler Überzüge der nächsten Generation und fortschrittlicher Drug-Delivery-Systeme für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Vorrichtungen, wird eine Technologie enthüllen um mehrere Einkommensmöglichkeiten im Markt der Orthopädie-Hilfsmittel, dessen Wert auf 23 Milliarden US-Dollar geschätzt wird, anzusprechen. Dies wird noch während der diesen Monat stattfindenden Welt-Orthopädie-Organisation (SICOT) Konferenz in Buenos Aires (Argentinien) geschehen.

MIVT entwickelt eine neue Generation von Überzugs-Anwendungen auf Hydroxyapatite-Basis (HAp), eine aus organischen Stoffen abgeleitete Substanz, die in der Zahnmedizin und Orthopädie bekannt und weit verbreitet ist. Die geschützte Drug-Delivery Nano- und Mikrotechnologie auf HAp-Basis ist für therapeutische Überzügen bei einer Vielfalt orthopädischer Implantate geeignet.

„Der Orthopädie-Markt stellt für MIVT eine enorme Chance dar und ist eine natürliche Erweiterung unseres Forschungs- und Entwicklungsprogramms", sagt Dr. Mark Landy, Präsident von MIVT. „Wir glauben, dass Behandlungsergebnisse durch unsere geschützte HAp-Technologie im Vergleich zu aktuellen Anwendungen in der Kardiologie und der Orthopädie deutlich verbessert werden."

Dr. Tom Troczynski, Ph.D, Vizepräsident für Überzugstechnologien von MIVT, wird den Forschungs- und Entwicklungsfortschritt im orthopädischen Bereich zum ersten Mal während der kommenden Konferenz der Welt-Orthopädie- Organisation (SICOT) in Buenos Aires (Argentinien)am 24. August 2006 vorstellen.

"Während HAp bereits bei der Integration von Hüft- und Knieimplantaten bekannt ist, besonders in der kritischen, mehrere Wochen andauernden Frühphase nach der Implantation, können MIVTs geschützte Drug-Delivery-Überzüge einen weiteren, deutlichen Einfuß auf die Erfolgsrate nach der Implantation nehmen", sagte Dr. Troczynski. "MIVTs Nano-Drug-Elution-Technologie kann bei Patienten, die Hüft- und Knieimplantate oder Wirbelsäulenimplantate erhalten, die Implantationsprotokolle sowie die Erfolgsrate nach der Implantation deutlich beeinflussen".

Analytikern der Industrie zufolge wird der Markt für orthopädische Hilfsmittel 2006 weltweit insgesamt etwa 23,2 Milliarden US-Dollar erreichen. MIVTs Technologien befasst sich mit Produkten, die im rekonstruktiven und Wirbelsäulen-Segment dieses Marktes benutzt werden, was etwa 16 Milliarden US-Dollar entspricht.

MIVTs biokompatiblen Überzüge auf HAp-Basis wurden entworfen, um die Sicherheit und Langzeitverträglichkeit von vaskulären Stents und anderen Vorrichtungen zu verbessern, da diese keine Nebenwirkungen des menschlichen Immunsystems auslösen. Solche Komplikationen sind zum Beispiel Entzündungen, die Bildung von Thrombosen (Blutgerinnsel) und, im Falle von vaskulären Stents, eine Verengung der Arterien, eine sogenannte Restenose, die durch neu gebildetes endotheliales Gewebe innerhalb der Blutgefässe in der Nähe der implantierten Stents entstehen kann.

SICOT ist eine unter belgischem Recht gegründete, internationale, gemeinnützige Gesellschaft mit dem Ziel, die Wissenschaft und Kunst der Orthopädie und Traumatologie auf internationalen Niveau zu fördern und um Aus- und Weiterbildung sowie die Forschung weiter voranzutreiben. Im September 2005 konnte SICOT sein 75. Jubiläum feiern.

Über SICOT: Die Welt-Orthopädie-Organisation
SICOT ist eine unter belgischem Recht gegründete, internationale, gemeinnützige Gesellschaft mit dem Ziel, die Wissenschaft und Kunst der Orthopädie und Traumatologie auf internationalem Niveau zu fördern und um Aus- und Weiterbildung sowie die Forschung weiter voranzutreiben. Es ist die einzige, wirklich globale Gesellschaft für Orthopäden, mit etwa 3.000 Mitgliedern in über 100 Ländern weltweit. Weitere Informationen finden Sie unter www.sicot.org.
Posted on:
Monday, August 14, 2006 03:08 AM

++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Also nach meiner Meinung sollte man sich nicht unbedingt bei MIVT auf die Stents versteifen. Es gibt eine ziemlich große Konkurenz und wenn sich MIVT in dem Bereich nicht durchsetzen sollte, wäre man sehr schnell dem Trugschluß aufgesessen, das falsche Investment gewählt zu haben.
Man sollte es von der Seite betrachten, daß MIVT eine Nanobeschichtung entwickelt hat, die nach jetzigen Erkenntnissen keine der bekannten Nebenwirkungen hat und nicht vom Körper abgestoßen wird.
Im Gegenteil, Sie wird sehr gut vom Körper aufgenommen und beschleunigt die Heilung.
Das heißt, diese Beschichtung sollte bei sehr vielen Anwendungsgebieten im menschlichen Körper geeignet sein. Was bei der Überalterung der Bevölkerung in den Industrienationen für sehr viel Phantasie bezüglich der Kursentwicklung sorgen sollte.
=> Diese Schlußfolgerungen habe ich nach den Infos, die ich hier im Board und auf MIVTs Homepage gefunden habe gezogen. Da mein Englisch nicht das beste ist übernehme ich daher keine Gewähr für diese Angaben. Ich bitte aber, solltet Ihr einen Fehler drin finden, mich zu verbessern <=

Als Anleger sollte man natürlich nicht vergessen, daß MIVT kein reines Biotechnologieunternehmen ist, da es auch im Bereich Nanotechnologie arbeitet! Früher oder später werden das auch die Nanotechnologieorientierten Anleger feststellen und was die mit Ihren Aktienkursen machen, haben wir ja in der Vergangenheit oft genug gesehen. Wobei ich mich, sollte es jemals dazu kommen, kaput lachen werde. Schließlich bin ich dann schon im Zug gewesen, bevor der abgefahren ist.
Wobei das natürlich auch alles ganz anders verlaufen kann, z.B. das der Zug die Klippen runter fährt...
Aber es ist nun mal so, daß bei Geldanlagen mit riesen Potential ein ziemliches Risiko gegenüber steht.

Andere Meinungen???

mfg Plaste

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.621.162 von Plaste am 26.08.06 11:46:01

Danke für Deine WE-Arbeit und Deine Einschätzung welche sich mit der meinen deckt.

Das ist der Grund, dass hoffentlich bald eintreffende Kursgewinne bereits steuerfrei für mich sind !

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Hallo !

Irgendwie beschleicht mich der Eindruck, dass es Makler gibt, die die Anleger regelrecht veralbern wollen.

Heute werden die Berliner runter getaxt auf 0,26 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,e !

jeder weiß, dass die Berliner in zwei Monaten zum Kurs der offiziellen Aktien umgetauscht werden können. Offenbar will da jemand den Anlegern die billigen Aktien aus der Tasche ziehen um selbst den Reibach zu machen.

im Grunde wäre n.m.M. für eine solche Aktion eine Strafanzeige angebracht !
Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.621.162 von Plaste am 26.08.06 11:46:01

mivt hat giga potenzial wenn alles so läuft wie sich dass unternehmen dass so vorstellt
was noch zur rakete fehlt
ein joint ventures mit einem big player

[Nappa]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.649.324 von Blanca_die_Haesin am 28.08.06 13:21:14

Hallo, ich besitze auch einige MIV Aktien, und bin nicht imformiert wie es mit dem Aktientausch läuft. Funktioniert dies
automatisch oder muß man eine Initiative ergreifen?
Ich bitte um eine Info.
Nappa

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.666.309 von jenny66 am 29.08.06 13:17:19

was für ein sch.... Kurs !!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.689.935 von kmjolly am 30.08.06 19:55:23

gibt´s was neues oder warum der Anstieg ??!!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.796.464 von kmjolly am 06.09.06 20:54:02

und wieder runter auf 0,53US...

[Reiferer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.797.264 von kmjolly am 06.09.06 21:38:40

gott sei dank bin ich bei 0,58 ausgestiegen.
scheiss aktie .... hab genug verlust gemacht... bei 0,77 eingestiegen

[waganjan]

Sieht jetzt doch zunehmend an der OTC nach Stabilisierung über der absolut wichtigen 0,50 USD Marke aus. Muß zugeben, daß ich noch vor einigen Tagen angesichts des starken Verkaufsdrucks dachte, daß die fallen wird, und die Aktie noch ne ganze Etage tiefer fällt. Aber das (erhebliche) Angebot wurde ohne weitere Kursverluste komplett aufgenommen; ein gutes Zeichen fürs erste.

[DracoM]

http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=mivt&submit=Ent…

Rec. Time Action Price Volume
2:30:56 PM Trade 0.575 869
2:27:18 PM Trade 0.575 1250
2:26:56 PM Trade 0.575 1850
12:30:48 PM Bid 0.565 2500
12:30:02 PM Ask 0.575 2500
10:48:54 AM Bid 0.561 2500
10:48:54 AM Trade 0.58 12000
10:48:46 AM Trade 0.58 4635
10:40:58 AM Bid 0.575 2500
10:36:34 AM Bid 0.57 2500
10:36:26 AM Trade 0.58 3365
10:36:26 AM Trade 0.575 3365
10:35:10 AM Bid 0.565 2500
10:29:54 AM Trade 0.57 2135
10:26:18 AM Trade 0.57 3000
10:19:24 AM Trade 0.58 2000
10:18:52 AM Ask 0.58 2500
10:16:24 AM Trade 0.57 2000
10:05:12 AM Bid 0.57 2500
10:05:02 AM Ask 0.585 2500
10:04:30 AM Bid 0.56 2500
10:02:52 AM Trade 0.58 10000
10:01:34 AM Trade 0.58 2500
10:00:58 AM Trade 0.575 15000
10:00:56 AM Trade 0.58 15000
10:00:34 AM Trade 0.575 2500
9:59:54 AM Trade 0.58 1000
9:58:22 AM Bid 0.575 2500
9:56:14 AM Bid 0.56 2500
9:43:42 AM Trade 0.58 5000
9:35:18 AM Trade 0.57 20000
9:35:16 AM Trade 0.58 20000
9:33:10 AM Ask 0.58 2500
9:33:00 AM Trade 0.57 5500
9:30:08 AM Trade 0.59 800
9:30:06 AM Trade 0.59 100
9:29:06 AM Ask 0.59 2500
9:28:30 AM Ask 0.58 2500
9:28:24 AM Bid 0.57 2500
9:11:04 AM Bid 0.56 2500
8:27:40 AM Ask 0.57 2500
7:40:32 AM Ask 0.58 2500

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.807.582 von Reiferer am 07.09.06 14:55:32

Entweder glaube ich an ein Invest weil ich mich vorher! informiere, oder ich lasse es und gebe zu mich falsch informiert zu haben.

War übrigens schon mal bei über 1 € drinnen und habe verkauft mit gutem Gewinn weil ich gemerkt habe, der Weg bis zum endgültigen Erfolg ist noch weit.
Den Wiedereinstieg bei 0,42 leider um 2 Tage verpasst (zur Zeit im Minus), aber es kann nicht mehr lange dauern bis die Stents am Markt sind (Mitte 2007) und dann gehts endgültig aufwärts. Ist ähnlich wie bei Biophan, sind im gleichen Segment und mit gleichen Problemen.

Manchmal braucht man etwas Geduld und die wegfallende Spekulationssteuer tröstet über kleinere Kursverluste hinweg.
Verlust oder Gewinn wird immer erst beim Verkauf gemacht. Du hast demzufolge Verlust gemacht, ich im Moment nur einen Buchverlust. Und das ist ein Unterschied, weil ich überzeugt bin im Frühjahr den € von oben zu betrachten. Dann verkaufe ich bei 1,80 mit Gewinn im Spätsommer und das steuerfrei.

Ok, ich hatte die letze Zeit bessere Werte als Kursverdoppler, auch einen Tenbagger dabei. Aber überzeugt bin ich, dass meine Prognose eintrifft.

Wir werden sehen.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.833.453 von Wolf_45_2002 am 08.09.06 21:19:08

die wird ihren weg machen
wenn die nano stents die zulassung bekommen
dann wird der kurs durch die decke gehen
dann ist miv eine 1000% aktie
habe sie seit gestern wieder im depot
die us orders heute sehr hoch
vielleicht ist was im busch
werde bei diesem kurs noch was kaufen

[DracoM]

die Story ist in Ordnung und das die Firma ein Erfolg wird, davon bin ich überzeugt. Der Kurs ist leider in den Händen der Shorties und damit abgekoppelt von der fundamentalen Entwicklung. Die Chance dabei für uns ist, am auf und ab teilzuhaben und Gewinne mitzunehmen. Daher bin ich auch bei einem Durchschnittseinstiegskurs von 18 Cent. Das ganze Gejammer nützt nichts. Die Chancen zum Geld verdienen sind da und wer sie nicht nutzt, zahlt Lehrgeld. Wer teuer eingekauft hat, darf entweder ein Jahr nicht hinschauen oder muss sich einen Schmerzzeitpunkt setzen.
Alles in allem werden wir die nächsten Jahre sehr erfreut sind, falls wir die Aktie im Depot haben. Aber wie angedeutet, nicht kurzfristig. Gerade im medizinischen Bereich sind die Entwicklungszeiten etwas länger und an gewisse Regularien gebunden. Aber wenn es mal knallt, dann richtig

[Plaste]

@ alle Long`s,
kennt Ihr das schon????

Quelle: http://www.tagesanzeiger.ch/dyn/leben/gesundheit/663434.html


Gesundheit – Sonntag, 10. September 2006


Erst gefeiert – jetzt kritisch beäugt
Medikamentenbeschichtete Stents nach einem Herzinfarkt sind offenbar schlechter als ihr Ruf. Das legen mehrere Studien nahe.

Von Thomas Meissner

Vor fünf Jahren lösten moderne, mit Medikamenten beschichtete Gefässstützen (Stents) bei den Herzspezialisten noch euphorische Reaktionen aus. Jetzt haben zwei Schweizer Studien beim Weltkongress für Kardiologie in Barcelona Ernüchterung, ja Besorgnis hervorgerufen. Sie legen den Schluss nahe, dass medikamentenbeschichtete Stents weniger nützen als die deutlich preiswerteren unbeschichteten Metallgitterchen. Bis zu 90 Prozent der in Frage kommenden Patienten erhalten hier zu Lande aber einen Medikamentenstent. Weltweit sollen bereits 4 bis 6 Millionen Kranke damit behandelt worden sein.

Click here to find out more!
Eingesetzt werden die feinen Gerüste, um Arterien offen zu halten, die das Herz mit Sauerstoff versorgen. Beim Infarkt bekommt ein Teil des Herzmuskels nicht genügend Sauerstoff, weil eine ihn versorgende Arterie durch Blutgerinnsel verschlossen wird. Die älteste der Standardtherapiemethoden ist die Aufweitung des betroffenen Gefässes mit einem Ballon. Da es jedoch häufig zu erneuten Verschlüssen kam, wurden seit Mitte der 90er-Jahre zunehmend feine Metallgeflechte an die Stelle des Verschlusses eingesetzt, welche die Wände des Gefässes stützen. Bei jedem vierten bis fünften Patienten aber verstopft das Gefäss innerhalb weniger Monate – trotz Stent. Ein Grund dafür ist, dass der Fremdkörper selbst eine überschiessende Wundheilung verursachen kann.

Deshalb war die Euphorie gross, als im Jahre 2001 von Studienergebnissen berichtet wurde, wonach bei Verwendung von Medikamente freisetzenden Stents selbst nach einem Jahr kaum erneute Gefässverschlüsse beobachtet worden waren. Man hatte das Metallgitter mit Sirolimus versetzt, das die überschiessende Wundheilung verhindern soll. Als Konkurrenzprodukt kam bald darauf ein mit Paclitaxel beschichteter Stent auf den Markt, mit dem ähnliche Ergebnisse erzielt wurden. Bei Listenpreisen von etwa 3000 Franken ein gutes Geschäft für die Hersteller. Einfache Metallstents dagegen kosten nur etwa ein Drittel so viel.
Mehr nicht herzbedingte Todesfälle

Weniger erneute Gefässverschlüsse, also grössere Überlebenschancen - diese Hoffnung wurde jetzt enttäuscht. Der Internist Alain Nordmann vom Universitätsspital Basel fasste die Ergebnisse von 17 Studien mit mehr als 8000 Herzinfarktpatienten, die einen einfachen oder aber einen Medikamentenstent erhalten hatten, in einer so genannten Metaanalyse zusammen. Das Resultat: Die Sterblichkeitsrate insgesamt war nicht verschieden. Tendenziell starben nach zwei bis drei Jahren jedoch mehr Patienten nach Behandlung mit Medikamentenstents. Nicht herzbedingte Todesfälle, darunter Krebserkrankungen, nahmen sogar signifikant zu. Die Gründe dafür sind unklar.

In einer weiteren Metaanalyse kam Edoardo Camenzind aus Genf zum Fazit, dass sechs Monate nach Einsetzen eines Medikamentenstents 5 von 100 Infarktpatienten erneut einen Herzinfarkt hatten oder gestorben waren, aber nur 1 von 100 in der Gruppe mit einfachen Metallstents.

Verschlechtern Medikamentenstents also die Aussichten von Herzinfarktpatienten, statt sie zu verbessern? Es gibt weitere Studien, die darauf hindeuten.

So berichtete der US-Kardiologe Deepak L. Bhatt von der Cleveland Clinic über vermehrte Gerinnselbildungen im Stent, die oft tödlich enden. Insgesamt seien diese Fälle zwar selten (4 bis 5 pro 1000 Patienten), aber dennoch deutlich häufiger als bei Verwendung einfacher Metallstents. Zudem gibt es Erkenntnisse aus Tierversuchen, wonach Medikamentenstents die Heilung der versorgten Arterien verzögert haben.

Die Verunsicherung unter den 25 000 in Barcelona versammelten Herzspezialisten war gross. Einer der Stenthersteller, Johnson & Johnson, wiegelt ab: Die Studien, die in Barcelona präsentiert worden seien, beruhten lediglich auf bereits veröffentlichten Daten. Betrachte man jedoch alle Daten, auch nicht publizierte, könne man keinen Unterschied zwischen Metallstents und Medikamentenstents bei der Gesamtsterblichkeit und der Reinfarktrate erkennen, sagt die Firmensprecherin Teresa Mueller.

Ihre Antwort gibt zu denken. Sie nährt erstens den Verdacht, dass medikamentenbeschichtete Stents letztlich nicht besser als ihre Metall-Vorgänger sind, und zweitens, dass Studiendaten von der Industrie zurückgehalten wurden. «Die Daten werden komplett von den Herstellern der Stents kontrolliert», kritisiert Alain Nordmann. Es sei extrem schwierig gewesen, die Daten für seine unabhängige Analyse von den Firmen zu erhalten.
Weiterentwicklung der Stents

Was Nordmanns Resultate nun für heute eingesetzte Stents bedeuten, ist offen. Denn die jetzt vorgelegten Analysen beziehen sich nur auf Stents der ersten Generation. Inzwischen wurden die Produkte weiterentwickelt. Ausser den Marktführern Johnson & Johnson sowie Boston Scientific produzieren weitere Unternehmen Stents mit anderen Medikamenten und anderen Designs. Geforscht wird auch an Stents, die sich nach einiger Zeit auflösen.

Welche Konsequenzen Ärzte und Hersteller jetzt ziehen werden, wird in Fachkreisen mit Spannung beobachtet. «Wenn man ganz strikt sein will, muss man ein Moratorium für Medikamente freisetzende Stents fordern, bis alle Daten, die die Firmen zum Teil unter Verschluss halten, ans Tageslicht gelangen!», fordert Nordmann. Dies gelte insbesondere für Langzeitanalysen von bis zu 5 Jahren. Für Hochrisikopatienten wie Diabetiker mit Herzinfarkt oder bei langstreckigen Gefässverschlüssen seien Medikamentenstents aber vorstellbar.
[TA | 08.09.2006]

Ich denke mal, da wird es wohl einige Mitbewerber erwischen....
Wir werden sehen.

mfg Plaste

[Plaste]

7. September 2006
13:37

Zweifel um Vorteile der neuesten Herzgefäß-Stützen
Beim Herzkongress präsentierte Studien weisen auf mögliche Gefährlichkeit der beschichteten Stents hin




Barcelona/Wien - Die modernsten Gefäßstützen für verengte Herzkranzarterien - die so genannten beschichteten Stents - scheinen nicht nur Vorteile zu haben. Entsprechende Studienergebnisse, wonach die neueren Produkte eventuell gar gefährlicher als ältere seien, wurden beim Europäischen Herzkongress in Barcelona (2. bis 6. September) vorgestellt.

"Die beschichteten Stents sind sechs Millionen Menschen weltweit implantiert worden. Trotzdem sind ihre Langzeit-Sicherheit und ihre Langzeit-Wirksamkeit noch nicht klar. Ich habe das Gefühl, dass wir da derzeit nur die 'Spitze des Eisbergs' sehen", sagte der in Fachkreisen weltbekannte Kardiologe Univ.-Prof. Dr. Salim Yusuf in Barcelona.

Ergebnisse In den zwei Studien, die jetzt in Barcelona präsentiert wurden, schnitten die neuen Stents im Vergleich zu den alten schlechter ab. Dr. Edoardo Camenzind (Genf) erhob, dass 6,3 Prozent der Patienten mit Sirolimus-beschichteten Stents innerhalb von vier Jahren an einen Infarkt starben oder einen erneuten erlitten. In der Vergleichsgruppe mit den alten Gefäßstützen waren es 3,9 Prozent. Der Unterschied war statistisch signifikant. Auch beim Vergleich der mit Paclitaxel beschichteten Stents schnitten die älteren etwas besser ab.

In einer zweiten Studie entdeckte Dr. Alain Nordmann (Basel), dass innerhalb von vier Jahren die Sterblichkeit der Kranken, die mit den neuen Stents behandelt worden waren, insgesamt höher war. Das lag auch an mehr Todesfällen aus anderen Ursachen, speziell Krebs. Das Problem laut Camenzind liegt besonders darin, dass mögliche Probleme mit den Implantaten gar nicht auffallen müssen: "Von diesen Schwierigkeiten wird sicher zu selten berichtet. Leute, die auf der Straße tot umfallen, werden zumeist nicht als Menschen identifiziert, die durch einen Verschluss einer zuvor mit einem Stent versorgten verengten Herzkranzarterie ums Leben gekommen sind."

Hintergrund

Nach der Erfindung der Ballon-Aufdehnung von verengten Herzkranzgefäßen mit aufblasbaren Kathetern Ende der siebziger Jahre kämpften die Kardiologen immer wieder mit dem Problem der erneuten Verengung behandelter Koronararterien. Bei mindestens 30 Prozent der Patienten traten diese Probleme auf.

Um das zu verhindern, wurden die Stents entwickelt: aufklappbare Drahtrohrstücke, welche ein erneutes "Zuwachsen" der behandelten Arterie blockieren sollten. Das verringerte die Komplikationsrate auf um die 15 Prozent. Der sprichwörtliche letzte Schrei sind aber die beschichteten Stents, die über eine kurze Zeit hinweg Arzneimittel wie das Zytostatikum Paclitaxel oder Sirolimus abgeben. Das soll in der behandelten Gefäßregion verhindern, dass sich die Arterien wieder verengen.

Zahl der Rückfälle deutlich halbiert

Laut den ersten Untersuchungen halbierte die Implantierung der neuen und wesentlich teureren Stents (z.B. 500 bis 800 Euro im Vergleich zu 1.300 bis 1.500 Euro) die Rückfälle noch einmal deutlich, in etwa auf die Hälfte. Kardiologen beklagten, dass Spitäler aus Kostengründen die neueren Gefäßstützen nur bei einem geringen Prozentsatz der in Frage kommenden Patienten einsetzen würden. Mitte August vergangenen Jahres war in Österreich von einer Versorgungsrate von 40 bis 45 Prozent die Rede - bei steigender Tendenz. In Deutschland waren es nur zehn Prozent, in der Schweiz und den USA allerdings bis zu 90 Prozent. Aufgrund der zwei in Barcelona präsentierten Studien werden die Vorteile nun in Zweifel gezogen. (APA)

Quelle: http://derstandard.at/?url=/?id=2578246

[SchnerJrg]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.864.485 von Plaste am 10.09.06 19:36:05

scheint den Kurs nicht zu interesieren!

[waganjan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.864.485 von Plaste am 10.09.06 19:36:05

Sehr interessante Artikel. Erklären rückwirkend, warum der Kurs ohne schlechte Unternehmensnews so stark gefallen ist und auch nicht richtig wieder hochkommt. Die "Story" hat Risse bekommen.

[11up]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.864.413 von Plaste am 10.09.06 19:28:45

Die Studie birgt große Chancen für MIV.
Denn eine Beschichtung mit Medikamenten, um Wundheilung aufgrund des eingesetzten Frendkörpers zu verhindern, ist bei den Stents von Miv im Prinzip zwar möglich aber nicht unbedingt notwendig.
Die Stents von MIV aus Körpereigenem Material werden vom Organismus ja nicht als Fremdkörper betrachtet. Deshalb sollte auch keine überschießende Wundheilung auftreten die dann mit Medikamenten kontrolliert werden muß.
Ich habe den Artikel so verstanden, dass die Medikamente, die die überschießende Wundheilung verhindern sollen, das Problem sind.


"Bei jedem vierten bis fünften Patienten aber verstopft das Gefäss innerhalb weniger Monate – trotz Stent. Ein Grund dafür ist, dass der Fremdkörper selbst eine überschiessende Wundheilung verursachen kann.

Deshalb war die Euphorie gross, als im Jahre 2001 von Studienergebnissen berichtet wurde, wonach bei Verwendung von Medikamente freisetzenden Stents selbst nach einem Jahr kaum erneute Gefässverschlüsse beobachtet worden waren."

[dosco12]

13 09 2006

MIV Therapeutics Enters into Agreement to Acquire Vascore Medical Co. Ltd., Leading Chinese Manufacturer of Advanced Cardiovascular Stents

[wayne99]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.920.800 von dosco12 am 13.09.06 22:45:13

Hier die komplette News, darunter das Filing

Press Release Source: MIV Therapeutics Inc.


MIV Therapeutics Enters into Agreement to Acquire Vascore Medical Co. Ltd., Leading Chinese Manufacturer of Advanced Cardiovascular Stents
Wednesday September 13, 4:01 pm ET
Agreement Brings MIVT Manufacturing Operation and Distribution in Growing Asian Market


VANCOUVER, B.C.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 13, 2006--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, announced that it has entered into a formal agreement to acquire, subject to the prior satisfaction of certain conditions, Vascore Medical (Suzhou) Co., Ltd., a China-based manufacturer of advanced cardiovascular stents and other medical devices.
ADVERTISEMENT



The proposed Vascore acquisition represents a key strategic achievement for MIVT that is designed to significantly accelerate the Company's commercialization of better, safer products for the multibillion-dollar vascular stent market.

This proposed acquisition is expected to provide MIVT with extensive design, manufacturing and marketing capabilities. MIVT proposed purchase calls for the aggregate payment and issuance of $1 million and 4,000,000 restricted common shares, at a deemed issuance price of $1 per share, over a period of time and subject to release based on certain escrow milestones to be obtained in the next few months.

"By marrying our advanced next generation of biocompatible HAp stent coatings with Vascore's field-tested stent business and strong manufacturing operations, we believe we can accelerate our mission to make MIVT a force in the worldwide cardiovascular stent industry," said Dr. Mark Landy, President of MIV Therapeutics, "This acquisition gives us a significant presence in China, one of the worlds fastest growing cardiovascular stent markets. "

Vascore's Chinese headquarters and manufacturing operations are based in Suzhou, China. Vascore was founded in 2001 and has been distributing its cardiovascular stents and other biomedical products throughout China since 2002. The Company's Scientific Advisory Board is based in the U.S and is composed of a number of notable physicians and researchers including; Martin B Leon, MD, Henry R Halperin, MD, MA, Howard Levin, MD, Jie Wang, MD, PHD, Mehmet Oz,MD and Judah Weinberger, MD,PHD. Its R&D and Strategic Marketing arm is also located in the U.S., at the Columbia University Audubon Biomedical Science and Technology Park, New York City's largest biomedical and biotechnology Research Park.

"Vascore's stated mission is to provide the latest in Western medical technologies and service directly to Chinese physicians and patients, and this partnership with MIVT will enable us to maintain our leadership as a product and technology innovator," said James Liu, CEO of Vascore.

MIVT's HAp-based biocompatible coatings are designed to substantially improve the safety and long-term performance of vascular stents and other devices

About Vascore

Vascore's mission is to become the leader in Asia in developing and marketing advanced medical devices that extend life and restore the health of patients with heart disease. Vascore was founded in December 2001, by a group of scientists with American training and Interbridge Global Ltd. The original objective of the company was to address the unmet needs of the Chinese cardiology market. In February 2002, Vascore started production of its first product: coronary stents. In April 2002, Vascore obtained Chinese Government Certification as a medical device manufacturer. In September 2002, Vascore's coronary stent catheter was approved for sale by the Chinese State Drug Administration (SFDA). In March 2003, Vascore received the SFDA Approval of its AAA (aortic) Stent. In April 2004, Vascore started collaborations with Intermed Scientific, LLC in New York that made available a US-based, scientific, engineering and marketing team with experience in both China and the US to help increase the number and quality of products in the enterprise. For more information, visit http://www.vascore.com.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "proposed", "expected", "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties and including, without limitation, the potential for the unsuccessful closing by the Company of its Vascore acquisition, together with the raising of funding sufficient to continue with its operations and those contemplated by the Company as a consequence thereof, and the ability of the Company to raise sufficient funding and to continue to develop its various business interests as presently contemplated. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.



Contact:
MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545, x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545, x22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, 800-592-6067
[e-mail]

--------------------------------------------------------------------------------
Source: MIV Therapeutics Inc.


Form 8-K for MIV THERAPEUTICS INC


--------------------------------------------------------------------------------

13-Sep-2006

Entry into a Material Definitive Agreement, Financial Statements and Exhibit



Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
In accordance with the terms and conditions of a certain "Equity Transfer Agreement", dated for reference effective on September 5, 2006 (the "Equity Transfer Agreement"), as entered into among MIV Therapeutics, Inc. (the "Company"), each of Chimex Hongkong Incorporated Limited and Vascore Scientific Co., Ltd. (collectively, the "Vendors") and Vascore Medical (Suzhou) Co., Ltd. ("Vascore Medical"), the Company therein agreed, subject to numerous conditions precedent (collectively, the "Conditions Precedent"), to acquire all of the equity interests, together with their associated and respective loans (collectively, the "Equity Interests"), of Vascore Medical from the Vendors.

Subject to the prior receipt by the Company of an acceptable "Valuation", the total purchase price for all of the Equity Interests under the Equity Transfer Agreement will be paid by the Company's payment of U.S. $1,000,000 (collectively, the "Cash Payments") together with the issuance and delivery of an aggregate of not less than 4,000,000 restricted common shares in the capital of the Company (each a "Share"), at a deemed issuance price of U.S. $1.00 per Share and for aggregate deemed consideration to the Company of not less than U.S. $4,000,000 (collectively, the "Share Issuances"; and the Cash Payments and the Share Issuances being, collectively, the "Purchase Price" herein, and the deemed value of the Purchase Price, that being U.S. $5,000,000, being the "Purchase Price Value" herein), all as confirmed by the Valuation, in the following manner and to the order and to the direction of the Vendors at the closing (the "Closing") on or before the Closing date as follows:


Cash Payments:
(i) the Cash Payments will be made to the order and direction of the Vendors in the following manner:

(A) an initial Cash Payment of U.S. $500,000 is due and payable upon the execution of Equity Transfer Agreement and is to be held in escrow for release by the Company to the order and direction of the Vendors immediately upon the Company's receipt of regulatory approval (from, in particular, the Chinese government) to the terms and conditions of the Equity Transfer Agreement; and

(B) a final Cash Payment of U.S. $500,000 will be made by the Company to the order and direction of the Vendors immediately upon the Closing of the Equity Transfer Agreement; and


Share Issuances:
(ii) the Share Issuances will be made to the order and direction of the Vendors in the following manner:

(A) an initial 1,800,000 of the Shares will be issued immediately upon the execution of the Equity Transfer Agreement (collectively, the "Initial Shares") and held in escrow and released to the Vendors in the manner provided for immediately hereinbelow (the "Escrow"); and


- 2 -


--------------------------------------------------------------------------------
(B) the balance of 2,200,000 of the Shares will be issued and delivered to the order and direction of the Vendors pro rata among all Vendors based on the percentages of Equity Interests they hold immediately upon the Closing of the Equity Transfer Agreement.
In this regard the Equity Transfer Agreement provides that, in order to ensure the ongoing commitment of present management of Vascore Medical, once the Equity Transfer Agreement is executed, to further the development of Vascore Medical's business interests in line with the Company's then current business interests prior to the Closing of the Equity Transfer Agreement, the Initial Shares, while issuable upon the execution of the Equity Transfer Agreement, will be held in Escrow by a mutually acceptable escrow agent and will only be delivered to the order and to the direction of the Vendors upon the attainment by Vascore Medical management of the following joint venture milestones (collectively, the "Escrow Milestones") during the continuance of the Equity Transfer Agreement and prior to the Closing of the same in the following manner:

(i) the Company's prior receipt of regulatory approval (from, in particular, the Chinese government) of the terms and conditions of the Equity Transfer Agreement;

(ii) the finalization of a sound development platform between the Company's and Vascore Medical's then stent delivery joint venture system (collectively, the "Joint Venture System"); which final Joint Venture System shall be subject to the sole and absolute satisfaction of the Company, acting reasonably; and the cost of which Joint Venture System will be borne solely by the Company; and

(iii) the attainment by Vascore Medical of a permit from the appropriate Regulatory Authorities in China to the commencement of animal trials for the newly developed Joint Venture System (the "Joint Venture System Clinical Trials Permit"); which final Joint Venture System Clinical Trials Permit, and the terms and conditions thereof, shall be subject to the sole and absolute satisfaction of the Company, acting reasonably; and the cost of which Joint Venture System Clinical Trials Permit will be borne solely by the Company;

failing any of which Escrow Milestones during the continuance of the Equity Transfer Agreement the Company may, in its sole and absolute discretion, either cancel the Initial Shares in Escrow and terminate the Equity Transfer or extend the Escrow upon such reasonable terms and conditions as the parties may then agree upon in writing.

As soon as reasonably possible after the execution of the Equity Transfer Agreement and prior to satisfaction of each of the Conditions Precedent contained therein, Vascore Medical is required to seek and obtain a written Valuation respecting the underlying value of Vascore Medical (the "Valuation Value"); and which Valuation will be prepared by reference, in part, to Vascore Medical's audited financial statements which are to be prepared in accordance with generally accepted accounting principles in the United States consistently applied; and which Valuation shall confirm the Valuation Value of the Equity Interests to the Company therein. In that regard, and should the Valuation Value determined under the Valuation be, in fact, greater than the agreed upon and minimum Purchase Price Value of U.S. $5,000,000 for the original Cash Payments and Shares as set forth above, then the number of Shares forming the resulting Purchase Price shall then be automatically increased so as to be comprised of that number of Shares as result from dividing the Valuation Value (less the Cash Payments) by U.S. $1.00 per Share. In that regard, and should the Valuation Value determined under the Valuation be, in fact, lesser than the agreed upon and minimum Purchase Price Value as set forth above, then, and only with the further agreement of each of the parties thereto, the number of Shares forming part of the resulting Purchase Price shall then be decreased so as to be comprised of that number of Shares as result from dividing the Valuation Value (less the Cash Payments) by U.S. $1.00 per Share.


- 3 -


--------------------------------------------------------------------------------
The Company is informed that Vascore Medical is a body corporate subsisting under and registered pursuant to the laws of the People's Republic of China as a wholly foreign owned enterprise and is presently engaged, among other things, in the business of designing, manufacturing and marketing coated and non-coated vascular stents and accessories..
The completion of the transactions comprising the Company's proposed purchase under the Equity Transfer Agreement is subject to a number of Conditions Precedent including, but not limited to: (i) the specific ratification of the terms and conditions of this Equity Transfer Agreement by each of the Board of Directors of the parties within 21 business days of the execution of the Equity Transfer Agreement; (ii) the receipt of a written Valuation respecting the underlying Valuation Value of Vascore Medical; and the results of such Valuation and the effect on the resulting number of Shares forming the Purchase Price being acceptable, in writing, by the parties; (iii) if required under applicable corporate and securities laws, the receipt of all necessary approvals from any regulatory authority having jurisdiction over the transactions contemplated by the Equity Transfer Agreement on or before November 30, 2006; (iv) the attainment by Vascore Medical of each of the Escrow Milestones subject, at all times, to the sole and absolute satisfaction of the Company, acting reasonably, on or before June 30, 2007; and (iv) the closing of the proposed purchase prior to August 31, 2007.

SECTION 9 - FINANCIAL STATEMENTS AND EXHIBITS





Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.
(a) Financial statements of businesses acquired.

Not applicable.

(b) Pro forma financial information.

Not applicable.

(c) Shell company transactions.

Not applicable.

(d) Exhibits.

Submitted herewith:


- 4 -

--------------------------------------------------------------------------------
Exhibit Description
10.1 Equity Transfer Agreement, dated as executed on September 5, 2006, as
entered into among the Company, each of Chimex Hongkong Incorporated
Limited and Vascore Scientific Co., Ltd. and Vascore Medical (Suzhou)
Co., Ltd.


__________

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.925.830 von wayne99 am 14.09.06 09:15:34

bin auch investiert
würde bis heute mittag mit käufenn warten
dass sah gestern nicht gut aus
und die meisten markt teilnehmer haben es schon gewusst

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.926.100 von jenny66 am 14.09.06 09:32:59

Da würde mich doch mal interessieren, was die meißten Marktteilnehmer gewußt haben und warum man bis heute Mittag warten soll ?

Im Übrigen kommt die Zeit des Umtausches für die Berliner immer näher !

Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.927.079 von Blanca_die_Haesin am 14.09.06 10:30:09

was gestern nachbörslich kam
sonst hätten die gestern nicht verkauft
also erstmal vorsicht bis 15,30h

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.927.212 von jenny66 am 14.09.06 10:37:52

Ich verstehe den Grund nicht, weswegen verkauft werden sollte nach diesen News .

[wayne99]

Weitere News - Personal:

MIV Therapeutics Names Harvard Interventional Cardiologist Dr. Joseph Carrozza to Scientific Advisory Board
Thursday September 14, 6:30 am ET
Industry Authority to Help Guide Development of MIVT's Unique Coatings for Highly Biocompatible Cardiovascular Stents


ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--Sept. 14, 2006--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has announced that Joseph P. Carrozza, Jr., M.D., Chief of Interventional Cardiology at Beth Israel Deaconess Medical Center and Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School, a widely recognized expert in the field of interventional cardiology, has joined the Company's Scientific Advisory Board.


As a member of the Scientific Advisory Board, Dr. Carrozza will help guide MIVT's research and development programs as the Company moves its proprietary technologies from the laboratory to the marketplace.

Dr. Carrozza is a leading authority in the field of interventional cardiology and has co-authored more than 100 papers relating to the treatment of cardiovascular disorders including initial descriptions of the link between diabetes mellitus and restenosis after stenting, stent recoil, and the no-reflow phenomenon after percutaneous coronary intervention. He has served as the Chief of the Section of Interventional Cardiology at Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston for the past six years and is Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School. Beth Israel Deaconess Medical Center is a Harvard Medical School teaching hospital.

"We are very pleased to welcome Dr. Carrozza as a strong addition to our Scientific Advisory Board," said Dr. Mark Landy, President of MIVT. "As we approach our First In Man clinical trials we look forward to the guidance and perspective that leading scientists like Dr. Carrozza can provide."

Prior to his work at Harvard, Dr. Carrozza was the Director of Interventional Animal Research at Beth Israel Hospital. He has also served as National Principal Investigator for four multi-center clinical trials and site Principal Investigator for more than 75 trials investigating a wide variety of devices and drugs for the treatment of coronary artery, valvular, and congenital heart diseases.

Dr. Carrozza's expertise will benefit MIVT's HAp-based biocompatible coating development, which is focused on substantially improving the safety and long-term performance of vascular stents and other devices.

The role of the Scientific Advisory Board is to review and advise the Company's management and Board of Directors on scientific strategies and procedures and to provide input and critique on the Company's Research and Development activities.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.



Contact:
MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations, 604-301-9545, x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
[e-mail]
http://www.mivtherapeutics.com/
or, for Product Inquiries and Business Opportunities:
Arc Rajtar, 604-301-9545, x22
[e-mail]
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, 800-592-6067
[e-mail]

--------------------------------------------------------------------------------

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.927.212 von jenny66 am 14.09.06 10:37:52

Plakativ in die Gegend geschrieben, ähnlich wie in einem anderen von mir nicht näher bezeichneten Board.

Nenne doch die negativen Inhalte der News,damit wir Dich besser verstehen können.

Insbesondere die Verstärkung durch den Neuzugang ist doch überaus positiv zu werten.

Die negativen Seiten wirst Du uns schuldig bleiben !

Blanca

[gony2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.930.470 von Blanca_die_Haesin am 14.09.06 14:00:19

ich hab heute 15 k miv reg s gekauft. kann ich die tauschen im oktob gegen die anderen?

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.932.928 von gony2 am 14.09.06 16:08:38

jetzt wirds zeit
strong long

[dosco12]

@ gony... hier die alte news zum oktober diesen jahres.


kurs 911285 @0,28
kurs 798618 @0,48

gemäß der news 911285 = 798618 und umtauschantrag erfolgt im oktober (so sehe ich die news). wie lange der tausch dauert und mehr infos bei der IR von MIV einfordern ...


______________________________________________
EQS-News: Registrierung von Reg S - Aktien


MIV Therapeutics Inc. / Stellungnahme

30.09.2005

Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------

MIV Therapeutics, Inc. (BERLIN (MIV1 und FRANKFURT: MIV) freut sich,
bekannt geben zu können, dass die Eigentümer von in Europa gemäß der
" Regulation S" ausgegebenen Stammaktien die Möglichkeit haben, ihre Aktien
im Oktober 2006 bei der US-Börsenaufsichtsbehörde gemäß Form SB-2 durch das
Unternehmen registrieren zu lassen.

Als Folge dieser Registrierung können die gemäß Regulation S ausgegebenen
Aktien am NASD OTC Bulletin Board weiterverkauft werden. Das Unternehmen
hat diese Vorgehensweise gewählt, um sicherzustellen, dass die Rechte ihrer
europäischen Aktionäre denen ihrer nordamerikanischen Aktionäre
entsprechen. Es geht davon aus, dass dies dazu beiträgt, somit die
eventuell zwischen den beiden Kontinenten existierenden Unterschiede in
Bezug auf den Aktienwert zu beseitigen.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.932.928 von gony2 am 14.09.06 16:08:38

Meines Wissens ist dazu eine Haltezeit von mindestens einem Jahr erforderlich.

Schau mal un den Sept. /Okt. 05 hinein. Dort sollten die Regularien genau zu lesen sein.

Bin aber was das Jahr anbetrifft nur zu 85,7 Prozent sicher und lasse mich gerne belehren.


Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Ich hoffe ja, dass sich nicht allzu viele Anleger von der fundierten Aufforderung bis 15.30 Uhr zu warten genau dazu verleiten ließen.

Die Erklärung für die Aufforderung ist uns die Autorin bisher immer noch schuldig geblieben !

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Zwischenstand :

MIVT: Price Change % Change Volume
0.630 + 0.08 14.55% 391,856

[Plaste]

Ich denke das war wieder ein Strohfeuer.
Wir werden vieleich + 2 oder 3 ct schließen denke ich. Ich hoffe mein Gefühl täuscht mich.

Aber wieso glauben hier denn alle, daß beim Umtausch der Aktien alles 1:1 von statten geht und nicht 2:1? Ich persönlich versteife mich nicht auf den "Wechselkurs". Dann ist der Freude um so größer, sollte es doch mit den 1:1 was werden.

mfg Plaste

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.937.875 von Plaste am 14.09.06 20:20:54

wonirgends findet sich ein Hinweis auf 2:1.
Wenn das vorgesehen worden wäre, hätte das bei Emission bekannt gegeben werden MÜSSEN.
Die Aktien werden 1:1 getauscht. Der Abschlag liegt an der eingeschränkten Liquidität und an dem anscheinend
aufwendigeren Procedere beim Tausch.

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.938.632 von DracoM am 14.09.06 20:55:45

Danke für Deine Info.
Ich kenne mich bei solchen "Umtauschaktionen" trotz langjähriger Börsenerfahrung absolut nicht aus.
Dann bin ich mal gespannt...

mfg Plaste

[dosco12]

das war ein fehler überhaupt was zum umtausch zu schreiben. es wird nicht gelesen, verstanden und auch nicht durch rückfragen beim unternehmen gegengecheckt.

!!! kauft keine berliner! ich mach das und verkauf die dann wieder in USA... mache ich gerne alleine.

:-)
dosco

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.935.774 von Blanca_die_Haesin am 14.09.06 18:27:42

enttäuschend
gut das ich bei 0,49 0,48
abgeladen habe
unter 0,60 geschlossen fast tagestief
könten die 0,50 nochmals testen

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.937.875 von Plaste am 14.09.06 20:20:54

dass habe ich mir auchgedacht
vor 20h aber noch
spass muss sein

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.940.737 von jenny66 am 14.09.06 22:37:40

Dein dummes Gewäsch passt besser in den DB-Thread. Kindisch!

Hätte mich gewundert, wenn du nicht rechtzeitig rein und genau rechtzeitig raus wärst. Diesen Käse kann man seit Wochen drüben lesen !
Verschone uns mit diesem Gelaber. Genau genommen weißt du nicht was in den News drin steht, aber lockeren Käse absondern. Geh denen im DB-Thread weiter auf die Nerven.

Übrigens kommt mir diese Machart der Postings durchaus bekannt vor. Ich erinnere an 2002. Du wirst wissen was und wer gemeint ist !

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.941.028 von Blanca_die_Haesin am 14.09.06 22:49:37

so handeln profis
nicht nur männer sondern auch frauen mit ehrgeiz
pech gehabt

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.941.028 von Blanca_die_Haesin am 14.09.06 22:49:37

2002??????
ich kenne diesen chat erst knapp 3 monate
wieder pech gehabt

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.941.224 von jenny66 am 14.09.06 22:58:37

Lachhaft, deine Sprüche !

Schau dein ständiges Gewäsch im DB-Thread an, dann stellst du sicher fest, dass irgend etwas in deiner Jugend oder Kindheit schief gelaufen ist ! Da nimmt dich eh niemand mehr für voll !

[11up]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.938.632 von DracoM am 14.09.06 20:55:45

Handelt es sich um einen Umtausch (911285 in 798618) oder um eine Registrierung (die 911285 werden an der NASD OTC registriert)?


"MIV Therapeutics, Inc. (BERLIN (MIV1 und FRANKFURT: MIV) freut sich,
bekannt geben zu können, dass die Eigentümer von in Europa gemäß der
" Regulation S" ausgegebenen Stammaktien die Möglichkeit haben, ihre Aktien
im Oktober 2006 bei der US-Börsenaufsichtsbehörde gemäß Form SB-2 durch das
Unternehmen registrieren zu lassen.

Als Folge dieser Registrierung können die gemäß Regulation S ausgegebenen
Aktien am NASD OTC Bulletin Board weiterverkauft werden. Das Unternehmen
hat diese Vorgehensweise gewählt, um sicherzustellen, dass die Rechte ihrer
europäischen Aktionäre denen ihrer nordamerikanischen Aktionäre
entsprechen. Es geht davon aus, dass dies dazu beiträgt, somit die
eventuell zwischen den beiden Kontinenten existierenden Unterschiede in
Bezug auf den Aktienwert zu beseitigen. "

[herwoe]

SmallCap Sentinel: Building a Better Stent Company
Thursday September 14, 4:01 pm ET

IRVINE, Calif., Sept. 14, 2006 (PRIMEZONE) -- ``Biotechnology companies know that opportunity is at the proverbial door with the aging of the massive Baby Boomer demographic,'' stated SmallCap Sentinel analyst D.R. Clark. ''But fewer companies will find that they possess both the innovation and ability to capitalize in time.''

``It's not enough to simply have a better mousetrap,'' Clark added. ''A company must efficiently manufacture and distribute their technology, effectively bringing it to market. This perhaps best explains the latest move by MIV Therapeutics (OTC BB:MIVT.OB - News), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices. Just today they announced the acquisition of Vascore, a China-based manufacturer of advanced cardiovascular stents and other medical devices. This move should significantly accelerate MIV's commercialization of better, safer products for the multibillion-dollar vascular stent market.``

The informational report ``The Silver Tsunami: Baby Boomers & Biotech Breakthroughs'' is available at http://www.SmallCapSentinel.com and will address stents and stent related companies including MIV Therapeutics, Inc. (OTC BB:MIVT.OB - News), Angiotech Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ANPI - News), Conor Medsystems Inc. (NASDAQ:CONR - News), and Boston Scientific CP (NYSE:BSX - News). The report will place specific emphasis on drug eluting stents, their design, application, and imperative need.

Interested parties may view additional information about MIVT via this direct link: http://www.trilogy-capital.com/autoir/mivt_autoir.html

To have your company featured in SmallCap Sentinel please email [e-mail] or use the contact number below. Individuals may also register to receive free future reports at:

http://stockupticks.com/register.html

ADVERTISEMENT
Statements made herein contain forward-looking statements and are subject to significant risks and uncertainties that affect results. SmallCap Sentinel and StockUpTicks.com are properties of Market Pathways Financial Relations Inc. (MP). MP provides no assurance as to the subject company's plans or ability to effect any proposed actions and cannot project capabilities, intent, resources, or experience.

All information contained herein is based upon sources believed to be reliable but no representation is made as to its accuracy or completeness. This report is neither a solicitation to buy nor an offer to sell securities but is rather a paid advertisement provided for information purposes only and should not be used as the basis for any investment decision. MP is not an investment advisor and this report is not investment advice. MP has been paid fifteen thousand dollars by MIV Therapeutics Inc. for preparation and distribution of this report and other advertising services over a forty-five day period. This constitutes a conflict of interest as to MP's ability to remain objective in communication regarding subject companies.


Contact:

Market Pathways/StockUpTicks.com
Kurt Divich, Editor
[phone]

Source: SmallCap Sentinel; MIV Therapeutics, Inc.

[Plaste]

Und hier mal die News der letzten Tage in deutsch:


15.09.2006 04:38
MIV Therapeutics beruft interventionellen Kardiologen Dr. Joseph Carrozza (Harvard) in wissenschaftlichen Beirat
Branchenautorität wird beratend zur Entwicklung der einzigartiger Beschichtungen von MIVT for hochbiokompatible kardiovaskuläre Stents beitragen

MIV Therapeutics (Nachrichten) (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und hochentwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und anderen implantierbaren medizinischen Geräten, hat bekannt gegeben, dass Joseph P. Carrozza, Jr., M.D., Chefarzt für Interventionelle Kardiologie am Beth Israel Deaconess Medical Center und Associate Professor für Medizin an der Harvard Medical School, ein weithin anerkannter Experte im Bereich der interventionellen Kardiologie, dem Wissenschaftlichen Beirat der Gesellschaft beigetreten ist.

Als Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats wird Dr. Carrozza MIVT bei der Leitung von Forschungs- von und Entwicklungsprogrammen im Zuge des Übergangs der proprietären Technologien der Gesellschaft vom Labor auf den Markt unterstützen.

Dr. Carrozza gehört zu den führenden Autoritäten auf dem Gebiet der interventionellen Kardiologie und ist Mitautor von über 100 wissenschaftlichen Schriften aus dem Bereich der Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen, einschließlich der anfänglichen Beschreibungen der Verbindung zwischen Diabetes mellitus und der Restenose nach der Stentimplantation, des Verlusts der Formstabilität der Stents (Recoil) und des No-Reflow-Phänomens nach perkutaner Koronarintervention. In den letzten sechs Jahren war Dr. Carrozza als Leiter der Abteilung Interventionelle Kardiologie am Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston tätig und ist Associate Professor für Medizin an der Harvard Medical School. Das Beth Israel Deaconess Medical Center ist ein Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School.

„Wir freuen uns sehr, Dr. Carrozza als wichtiges neues Mitglied in unserem Wissenschaftlichen Beirat begrüßen zu können“, so Dr. Mark Landy, der Präsident von MIVT. „Angesichts des Herannahens unserer First-in-Man-Studien sind wir für die Empfehlungen und die Perspektive, die uns führende Wissenschaftler wie Dr. Carrozza bieten können, besonders dankbar.“

Bevor er an die Harvard University kam, war Dr. Carrozza Direktor für Interventionelle Tierversuche am Beth Israel Hospital. Außerdem war er als national verantwortlicher Leiter des Teams (National Principal Investigator) bei vier klinischen Multicenter-Studien tätig und als Prüfarzt am Prüfzentrum an über 75 Studien beteiligt, in deren Rahmen zahlreiche verschiedene Geräte und Medikamente für die Behandlung von Erkrankungen der Herzkranzarterie und der Herzklappen sowie angeborenen Herzkrankheiten untersucht wurden.

Dr. Carrozzas Fachkompetenz wird der Entwicklung HAp-basierter biokompatibler Beschichtungen bei MIVT zu Gute kommen, deren Schwerpunkt auf der erheblichen Verbesserung der Sicherheit und langfristigen Leistungsfähigkeit von Gefäßstents und anderen Geräten liegt.

Aufgabe des Wissenschaftlichen Beirats ist die Analyse sowie die Beratung der Geschäftsführung und des Vorstands der Gesellschaft hinsichtlich wissenschaftlicher Strategien und Verfahren sowie die Bereitstellung von Input und Kritik zu den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Gesellschaft.

Über MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und Medikamenten abgebende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den Wirkstoff abgebenden Beschichtungen sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die Wirkstoff abgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents“. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet lesen oder herunterladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie etwa „annehmen“, „werden“, „Durchbruch“, „signifikant“, „angegeben“, „den Eindruck haben“, „revolutionär“, „sollte“, „ideal“, „außerordentlich“ und „begeistert“ gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den „Safe Harbor“Â - Bestimmungen (Haftungsausschluss) des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Qs, in denen besondere Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten führen können.

+++++++++++++++++++++++++++++++

15.09.2006 04:50
MIV Therapeutics schließt Vertrag zur Übernahme der Vascore Medical Co. Ltd. ab, dem führenden chinesischen Hersteller hochentwickelter kardiovaskulärer Stents
Vertrag bringt MIVT Herstellungs- und Vertriebsressourcen auf dem wachsenden asiatischen Markt ein

MIV Therapeutics (Nachrichten) (OTCBB:MIVT)(FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und hochentwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und anderen implantierbaren medizinischen Geräten, gab heute, vorbehaltlich der vorherigen Erfüllung bestimmter Bedingungen, den offiziellen Vertragsabschluss über die Akquisition der Vascore Medical (Suzhou) Co. bekannt, einem in China ansässigen Hersteller von hochentwickelten kardiovaskulären Stents und anderen medizinischen Geräten.

Die beabsichtigte Akquisition von Vascore bedeutet einen strategisch wichtigen Erfolg für MIVT und soll die Vermarktungsbemühungen des Unternehmens für bessere, sicherere Produkte auf dem milliardenschweren Markt der vaskulären Stents erheblich beschleunigen.

Es wird davon ausgegangen, dass diese beabsichtigte Akquisition MIVT umfangreiche Konzeptions-, Produktions- und Marketingressourcen einbringen wird. Kaufaufrufe von MIVT für die Gesamtzahlung und Emission von 1 Million US-Dollar und 4.000.000 eingeschränkten Stammaktien zu einem vorgeschlagenen Emissionspreis von 1 US-Dollar pro Aktie erstrecken sich über einen bestimmten Zeitraum hinweg und erfolgen unter Vorbehalt der Freigabe, die sich auf bestimmte treuhänderisch verwaltete Zwischenergebnisse stützt, die im Lauf der kommenden Monate erzielt werden sollen.

"Unserer Meinung nach kann die Verbindung unserer fortschrittlichen biokompatiblen HAp-Stentbeschichtungen der nächsten Generation mit Vascores erprobtem Stentgeschäft und stabilem Produktionsbetrieb unser Ziel, MIVT eine vorrangige Stellung in der globalen Industrie kardiovaskulärer Stents zu verschaffen, beschleunigen", so Dr. Mark Landy, President von MIV Therapeutics. "Diese Akquisition verschafft uns eine maßgebliche Präsenz in China, einem der am schnellsten wachsenden Märkte auf dem Gebiet kardiovaskulärer Stents."

Der chinesische Hauptgeschäftssitz und die Produktionsanlagen von Vascore befinden sich in Suzhou in China. Das Unternehmen wurde 2001 gegründet und hat seit dem Jahr 2002 seine kardiovaskulären Stents und anderen biomedizinischen Produkte in ganz China vertrieben. Das Scientific Advisory Board (Wissenschaftlicher Beirat) von Vascore ist in den Vereinigten Staaten ansässig und setzt sich aus einer Reihe angesehener Ärzte und Wissenschaftler zusammen, darunter Martin B Leon, MD, Henry R Halperin, MD, MA, Howard Levin, MD, Jie Wang, MD, PHD, Mehmet Oz,MD und Judah Weinberger, MD,PHD. Der Zweig für Forschung und Entwicklung sowie Strategisches Marketing befindet sich ebenfalls in den USA, und zwar im Columbia University Audubon Biomedical Science and Technology Park, dem größten biomedizinischen und biotechnologischen Forschungspark in New York City.

"Vascores erklärtes Ziel ist es, den Ärzten und Patienten in China direkten Zugang zu den neuesten westlichen medizinischen Technologien und Serviceleistungen zu verschaffen, und diese Partnerschaft mit MIVT wird uns die Möglichkeit geben, unsere Vormachtstellung als Innovator von Produkten und Technologien aufrechtzuerhalten", erklärte James Liu, CEO von Vascore.

Die auf HAp basierenden biokompatiblen Beschichtungen von MIVT sind so beschaffen, dass sie die Sicherheit und Langzeitwirkung vaskulärer Stents und anderer Vorrichtungen wesentlich verbessern.

Unternehmensprofil Vascore

Vascore hat es sich zur Aufgabe gemacht, auf dem asiatischen Markt eine Führungsstellung bei der Entwicklung und Vermarktung hochentwickelter medizinischer Geräte zu erlangen, die das Leben von Patienten mit Herzerkrankungen verlängern und ihre Gesundheit wiederherstellen. Vascore wurde im Dezember 2001 von einer Gruppe von Wissenschaftlern, die in Amerika ausgebildet wurden, und dem Unternehmen Interbridge Global Ltd. gegründet. Ursprüngliches Ziel des Unternehmens war es, sich der ungedeckten Marktbedürfnisse im Bereich der Kardiologie in China anzunehmen. Im Februar 2002 begann Vascore mit der Herstellung seines ersten Produkts: Koronarstents. Im April 2002 erhielt Vascore von der chinesischen Regierung die Zulassung zur Herstellung medizinischer Geräte. Im September 2002 wurde Vascores Koronarstent-Katheter von der staatlichen chinesischen Behörde für Arzneimittel (Chinese State Drug Administration = SFDA) zum Verkauf zugelassen. Im März 2003 erhielt Vascore von der SFDA die Genehmigung für seinen AAA-Stent (Aortenstent). Im April 2004 begann Vascore die Zusammenarbeit mit Intermed Scientific, LLC in New York, wodurch ein in den USA ansässiges, wissenschaftlich und technisch orientiertes Marketingteam gebildet wurde, das über Erfahrungen in China wie auch in den USA verfügt, um die Quantität und Qualität der Produkte des Unternehmens zu fördern. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.vascore.com.

Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und Medikamenten abgebende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den Wirkstoff abgebenden Beschichtungen sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die Wirkstoff abgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents“. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet lesen oder herunterladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie „beabsichtigt“, „erwartet“, „glauben“, „werden“, „Durchbruch“, „entscheidend“, „deuteten hin“, „den Eindruck haben“, „revolutionär“, „sollte“, „ideal“, „außerordentlich“ und „begeistert“ gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und sind Gegenstand von Risiken und Unwägbarkeiten. Zu diesen gehören unter anderem die Möglichkeit des Scheiterns der Akquisition von Vascore durch das Unternehmen, in Verbindung mit der Beschaffung von ausreichenden Finanzmitteln zur Weiterführung des Betriebs und der nach Ansicht des Unternehmens daraus resultierenden Geschäftstätigkeiten, sowie die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichende Finanzmittel zu beschaffen, um die verschiedenen geschäftlichen, gegenwärtig ins Auge gefassten Interessen des Unternehmens weiterzuentwickeln. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, zu denen unter anderem die jüngst eingereichten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.957.264 von Plaste am 15.09.06 19:43:44

Gute Sache. Jetzt kann Jenny66 selbst einschätzen welchen Käse sie von sich gegeben hat.

Man zitiere mir die negativen Zeilen aus diesen News !

[Plaste]

Und den noch...

15.09.2006 22:08
MIV Therapeutics beruft Dr. David Cohen, Direktor des Mid-America Heart Institute, in Wissenschaftlichen Beirat
Renommierter interventioneller Kardiologe wird zur Kommerzialisierung der Technologien von MIVT für sicherere kardiovaskuläre Stents beitragen

MIV Therapeutics (Nachrichten) (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), führendes Unternehmen zur Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und hochentwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und anderen implantierbaren medizinischen Geräten, hat bekannt gegeben, dass David J. Cohen, M.D., M.Sc., dem Wissenschaftlichen Beirat der Gesellschaft beigetreten ist, wo er zur Leitung der klinischen Studien der Gesellschaft und anderer entscheidenden Forschungsprogramme beitragen wird.

Dr. Cohen ist Forschungsleiter am Mid-America Heart Institute und Saint-Luke's Hospital in Kansas City (US-Bundesstaat Missouri) und Professor für Medizin an der University of Missouri in Kansas City. Seine Forschung konzentriert sich auf die Anwendung der Kosteneffizienzmethodik auf neue Interventionen zur Diagnose und Behandlung kardiovaskulärer Krankheiten. Darüber hinaus betätigt er sich im Bereich der Forschung zur Bestimmung der kurz- und langfristigen Auswirkungen neuer Geräte zur perkutanen Koronarrevaskularisierung sowie zur Identifikation der optimalen Zielpopulationen und Techniken für diese Geräte.

„Wir bemühen uns bei MIVT intensiv darum, die führenden Köpfe unserer Zielbranchen für uns zu gewinnen“, so Dr. Mark Landy, Präsident von MIVT. „Mit seiner umfassenden Erfahrung wird Dr. Cohen unseren Beirat hervorragend ergänzen, da wir derzeit in die nächste Phase unserer klinischen Programme übergehen, in deren Rahmen wir die einzigartigen, proprietären biokompatiblen Technologien von MIVT auf den internationalen Stent-Markt bringen werden.“

Vor seinem aktuellen Engagement am Mid-America Heart Institute war Dr. Cohen als Associate Director für Interventionelle Kardiologie am Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston sowie als Associate Professor für Medizin an der Harvard Medical School tätig. An der Harvard Medical School war er darüber hinaus auch als Direktor für Ergebnisforschung im Harvard Clinical Research Institute aktiv. Dr. Cohen hat einen M.D. von der Harvard Medical School und einen Master in Gesundheitspolitik von der Harvard School of Public Health. Seine klinische Ausbildung erhielt er am Brigham and Women's Hospital; außerdem war er fünf Jahre lang Clinical and Research Fellow in der Kardiologie des Beth Israel Hospital.

Dr. Cohen arbeitet darüber hinaus in der Redaktion des American Heart Journal und der Circulation sowie als Editor für das American Journal of Cardiology, die Zeitschrift des American College of Cardiology, das New England Journal of Medicine, das amerikanischen Ärzteblatt JAMA und die Publikation Medical Decision Making.

Aufgabe des Wissenschaftlichen Beirats ist die Analyse sowie die Beratung der Geschäftsführung und des Vorstands der Gesellschaft hinsichtlich wissenschaftlicher Strategien und Verfahren sowie die Bereitstellung von Input und Kritik zu den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Gesellschaft.

Über MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und Medikamenten abgebende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den Wirkstoff abgebenden Beschichtungen sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die Wirkstoff abgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents“. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet lesen oder herunterladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie etwa „annehmen“, „werden“, „Durchbruch“, „signifikant“, „angegeben“, „den Eindruck haben“, „revolutionär“, „sollte“, „ideal“, „außerordentlich“ und „begeistert“ gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den „Safe Harbor“Â - Bestimmungen (Haftungsausschluss) des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Qs, in denen besondere Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten führen können.

[11up]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.960.859 von Plaste am 15.09.06 22:23:07

Die Info steht schon weiter oben.
Aber trotzdem interessant, dass auf einmal so viele Kardiologen bereit sind bei MIV mitzuwirken.
Steht dies möglicherweise im Zusammenhang mit neuesten Studien wonach Stents der 2. Genaration nicht lebensverlängernd sind?
http://www.tagesanzeiger.ch/dyn/leben/gesundheit/663434.html
Hat man erkannt dass Alternativen zu den Stents von Johnson & Johnson sowie Boston Scientific notwendig sind?
Als Kardiologe kann man sich mit der Einführung solcher Alternativen sehr gut profilieren.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.966.190 von 11up am 16.09.06 10:04:36

Da dürfte es für BIPH kritisch werden, wenn mich nicht alles täuscht.
Während MIVT auf dem richtigen Dampfer fährt !

Blanca

[Plaste]

15.09.2006 10:41
FDA lässt Expertenrunde Risiken von Koronarimplantaten erörtern

WASHINGTON (Dow Jones)--Eine Expertenrunde soll in den USA mögliche Risiken von Koronarimplantaten erörtern. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erklärte am Donnerstag, sie werde medizinische Fachleute die Risiken der medikamentenbeschichteten so genannten Stents prüfen lassen. Die Implantate, die unter anderem von den US-Konzernen Johnson & Johnson und Boston Scientific vertrieben werden, kommen unter anderem in Blutgefäßen zum Einsatz, um Verschlüsse (Thrombosen) nach einer Operation zu verhindern.

Jüngst hat jedoch eine interne Studie von Boston Scientific ein erhöhtes Risiko für solche Blutgerinnsel ergeben. Sechs Monate bis vier Jahre nach dem Einbau komme das in einem von 200 Fällen vor, ermittelte das Unternehmen für das eigene Implantat "Taxus". Dahinter stehe jedoch kein erhöhtes Herzinfarktrisiko. Das will die FDA nun mit der Einberufung einer Expertenrunde bis Jahresende überprüfen.

Gegenwärtig und bei richtiger Nutzung seien die medikamentenbeschichteten Stents "sicher und effektiv", schreibt die FDA. J&J vertreibt den Stent ihrer Tochter Cordis unter dem Namen "Cypher". Cordis erklärte bereits, bisher habe man kein erhöhtes Thrombose-Risiko festgestellt. In Deutschland stellt die B. Braun Melsungen AG Stents her. DJG/DJN/rio/cbr

(END) Dow Jones Newswires

September 15, 2006 04:41 ET (08:41 GMT)

Copyright 2006 Dow Jones & Company, Inc.

+++++++++++++++++++++

Tcha, nun wirds ja "lustig". Das könnte den ganzen Markt
etwas durcheinanderbringen. Wobei, im schlimmsten Fall verschwinde nur die Medikamentenbeschichteten Stents vom Markt.


Zu 11up seiner Bemerkung: "Als Kardiologe kann man sich mit der Einführung solcher Alternativen sehr gut profilieren."
=> Wollen wir`s hoffen
mfg Plaste

[11up]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.966.321 von Plaste am 16.09.06 10:28:35

In diesem Zusammenhang siehe auch die Passage "Über MIV Therapeutics" die in jeder adhoc auftaucht


About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage.

[muellerthurgau]

...bin mal gespannt, bis wann sich das rumspricht, die investoren es verstanden haben und dann der kurs anzieht...

grüße
m-t

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.016.341 von muellerthurgau am 18.09.06 11:26:46

es wird zeit das die nanotech fond so langsam bei mivt einsteigen
biph wird dagegen seit wochen raus geschmiessen
habe auch gewechselt in mivt
einfach mehr potenzial langfristig
gerade auch durch die übernahme in china
sehr guter deal
in deutschland wäre mivt mit sicherheit kein pennystock mehr

[DracoM]

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/193676…

MIV Therapeutics Cited as Leading Technology Innovator in Cardiovascular Device Industry Report by Frost & Sullivan; Internationally Recognized Technology Consulting Firm Lauds Company´s Advance

MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT ChartNewsNews) (FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible coatings and advanced drug delivery systems for cardiovascular stents and other implantable medical devices, has announced that the widely respected global consulting firm Frost & Sullivan has cited the Company´s innovative stent coating technology as among the most advanced of the emerging class of biocompatible third generation cardiac stents under development.

The Frost & Sullivan report, titled "Cardiovascular Stents Business at the Crossroads: A new turning point for business growth and development," highlights the medical industry´s current frustration with existing generations of stent products now in use. A growing body of evidence has found that complications associated with existing stent products "result in an increased mortality rate and accelerate the trend towards death," according to the report.

The report also discusses notable stent industry efforts to address these medical issues, reporting recent scientific breakthroughs in second generation and third generation drug-eluting stents (DES). The Frost & Sullivan report cites MIVT as one of the leaders in the newest generation of stents under development.

"Canadian-based MIV Therapeutics has developed a hydroxyapatite (HA) coating which would make metallic stents more bio-compatible," said the Frost & Sullivan report. "In fact, hydroxyapatite is a commonly used coating for orthopedic implant applications. As the market for stents matures, increased product differentiation is expected to take place. This would develop the market further for the benefit of cardiovascular patients."

"MIVT continues to gain recognition as a leader in the cardiovascular stent development industry," said Dr. Mark Landy, President of MIVT. "This Frost & Sullivan report is the latest validation for our hydroxyapatite-based nanotechnology and coatings, which we believe will someday be the product of choice for cardiologist around the world. We have positioned ourselves to successfully lead the development of biocompatible stents technologies along with such biomedical device giants as Johnson & Johnson and Boston Scientific, which were also mentioned in the report."

Frost & Sullivan is a global growth consulting company that has been partnering with clients to support the development of innovative strategies for more than 40 years. Its extensive clientele includes Global 1000 companies, emerging companies and the investment community, providing comprehensive industry coverage that reflects a unique global perspective and combines ongoing analysis of markets, technologies, econometrics and demographics.

The report can be read on Frost & Sullivan´s corporate website at www.Frost.com.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company´s ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company´s unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp), which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company´s novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company´s drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics´ Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company´s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company´s recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.045.395 von DracoM am 19.09.06 17:25:24

mivt
der übernahme kandidat für die big player

[Plaste]

Und hier die letzte News im guten alten Deutsch :

19.09.2006 22:20
MIV Therapeutics in dem Bericht von Frost & Sullivan über die Branche kardiovaskulärer Geräte als führender Innovator auf technologischem Gebiet angeführt

international anerkannte Beratungsfirma aus dem Technologiebereich lobt fortschrittliche biokompatible Technologie-Initiativen des Unternehmens

MIV Therapeutics (Nachrichten) (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führendes Unternehmen in der Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und hoch entwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskulären Stents und sonstiger implantierbaren medizinischen Geräte gab bekannt, dass die hoch angesehene globale Beratungsgesellschaft Frost&Sullivan die innovative Stentbeschichtungs-Technologie des Unternehmens zu den fortschrittlichsten unter den aufstrebenden biokompatiblen kardiologischen Stentgruppen der dritten Generation in der Entwicklungsphase zählt.

Der Bericht von Frost&Sullivan mit dem Titel "Cardiovascular Stents Business at the Crossroads: A new turning point for business growth and development" ("Branche der kardiovaskulären Stents am Scheideweg: Ein neuer Wendepunkt für geschäftliches Wachstum und Entwicklung“) unterstreicht die gegenwärtige Frustration der Medizinbranche bei den bestehenden Generationen von Stentprodukten, die momentan verwendet werden. Gemäß diesem Bericht weisen immer mehr Fakten darauf hin, dass Komplikationen mit den bestehenden Stentprodukten "zu einer steigenden Sterblichkeitsrate führen und die Tendenz in Richtung Tod beschleunigen".

Der Bericht behandelt auch die nennenswerten Bemühungen der betreffenden Branche, sich mit diesen medizinischen Problemen auseinanderzusetzen, wobei jüngste wissenschaftliche Errungenschaften bei der zweiten und dritten Generation medikamentenbeschichteter Stents (Drug Eluting Stents = DES) herangezogen werden. Dem Bericht von Frost&Sullivan zufolge gehört MIVT zu den führenden Unternehmen bei der neuesten Generation von Stents in der Entwicklungsphase.

"Das in Kanada ansässige Unternehmen MIV Therapeutics hat eine Hydroxyapatit-Beschichtung (HA) entwickelt, die Metallstents biokompatibler machen würde", lautet ein Zitat aus dem Bericht von Frost&Sullivan. "Hydroxyapatit wird häufig als Beschichtung bei orthopädischen Implantaten verwendet. Da sich der Markt für Stents weiter entwickelt, ist auch mit einer wachsenden Produktdifferenzierung zu rechnen. Dies würde eine Weiterentwicklung des Markts zu Gunsten der kardiovaskulärer Patienten bedeuten."

"MIVT baut seinen Ruf als führendes Unternehmen in der Entwicklungsbranche kardiovaskulärer Stents kontinuierlich aus", so Dr. Mark Landy, President von MIVT. "Dieser Bericht von Frost & Sullivan ist die jüngste Bestätigung unserer auf Hydroxyapatit beruhender Nanotechnologie und Beschichtungen, die unserer Ansicht nach eines Tages für Kardiologen das Produkt der Wahl weltweit sein werden. Wir haben uns mit Erfolg eine Spitzenposition bei der Entwicklung von Technologien für biokompatible Stents erobert, und zwar Seite an Seite mit Giganten auf dem Gebiet biomedizinischer Geräte wie Johnson&Johnson und Boston Scientific, die ebenfalls in dem Bericht erwähnt wurden."

Frost&Sullivan ist ein weltweit tätiges Wachstumsberatungsunternehmen, das seit über 40 Jahren mit Kunden zusammen arbeitet, um die Entwicklung innovativer Strategien zu unterstützen. Zu seinem ausgedehnten Kundenstamm zählen Global 1000-Unternehmen, aufstrebende Firmen sowie die Investmentgemeinde. Damit deckt das Unternehmen den Markt auf umfassende Weise ab und bietet eine einzigartige globale Perspektive, bei der aktuelle Analysen von Märkten, Technologien, Ökonometrie und Demographie miteinander kombiniert werden.

Der Bericht kann auf der Website des Unternehmens Frost&Sullivan unter www.Frost.com eingesehen werden.

Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und medikamenten-freisetzende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und eine breite Palette weiterer implantierbaren medizinischen Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit reinen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in-vivo-Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien medikamenten-freisetzende Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den polymerbasierenden medikamenten-freisetzenden Beschichtungen sein, die zur Zeit auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die medikamenten-freisetzenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Medikamentenfreisetzung profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia eine Vereinbarung über gemeinsame Forschungszwecke (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents“. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von medikamenten-freisetzenden Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet lesen oder herunter laden möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy- capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie "glauben", "werden", "Durchbruch", "entscheidend", "deuteten hin", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal", "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und sind Gegenstand von Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, zu denen einschließlich u. a. die jüngst eingereichten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.062.113 von jenny66 am 20.09.06 15:04:02

dass ist ja wahnsinn
schon wieder ein spezi.bei mivt
die rüsten aber seit tagen gewaltig auf
so long mivt
so langsam machen die ernst

[dosco12]

hi,
tochter sagax und die miv stents gehen also bald in die in man trials. das ist sehr positiv! dachte schon da geht nichts mehr.

zur möglichen chinatochter gibt es zu wenig news. ob diese meldung positiv zu werten ist?

zur nächsten finanzierungsrunde noch keine news.

zum umtausch der 911295 in die 798618 (lagerstelle USA nehme ich an) soll es im oktober news geben.

die konkurren haben genau dort wachsende probleme wo MIV die lösung hat.

kurs hat erneut den boden bei 0,5 gefunden und steht sehr tief. das sieht doch nach einem anlauf zum sprung holen aus...

könnte ein gutes letztes quartal für den kurs werden.

gruß,
dosco

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.084.380 von dosco12 am 21.09.06 15:48:42

mivt bald wieder im aktionär?
als eine der besten aktien weltweit unter 1$
wie damals

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.098.124 von jenny66 am 22.09.06 10:15:42

ein mrd dollar kracher und in fra werden die aktien verschenkt
und unter kurs gehandelt
ich sammel ein
und über 1€ wollen sie dann wieder alle rein
ich mache es schon seit tagen

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.099.076 von jenny66 am 22.09.06 11:06:44

ich hab auch schon nachgelegt,
wobei ich ZEIT habe...


mfg Plaste

[DracoM]

MIV Therapeutics ernennt Dr. Raoul Bonan, Interventioneller Kardiologe am Montreal Heart Institute, zum Leiter der klinischen Programme; weltbekannter Spezialist bringt ausgedehntes Fachwissen über kl


MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT ChartNewsNews) (FWB:MIV), ein f?ndes Unternehmen in der Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der n?sten Generation und hoch entwickelter Systeme zur Wirkstoffabgabe bei kardiovaskul?n Stents sowie sonstiger implantierbaren medizinischen Ger? gab bekannt, dass Dr. Raoul Bonan, ein f?nder interventioneller Kardiologe mit besonderem Fachwissen im Bereich der Entwicklung kardiologischer Ger? und klinischer Versuche, dem Unternehmen als klinischer Berater beigetreten ist.

Dr. Bonan wird in dieser Funktion die n?sten Phasen der klinischen Forschungs- und Humanstudien von MIVT beaufsichtigen, da das Unternehmen die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner neuartigen, h?t biokompatiblen kardiovaskul?n Stents beschleunigt. Dr. Bonan hat im Verlauf seiner Karriere die Entwicklung und Erlangung der FDA-Zulassung f?ehrere innovative interventionelle, kardiologische Ger? unterst?, wozu u. a. auch einer der ersten PTCA-Ballone z?te.

MIVT ist f?nd in der Entwicklung kardiovaskul?r Stent-Technologie der n?sten Generation, die gegen? vorherigen Generationen reiner Metall- und medikamentenbeschichteter Stents erhebliche gesundheitliche und sicherheitsrelevante Vorteile und Ergebnisse bringen soll. MIVT hat eine neue Linie sowohl ultrad?r als auch medikamenten-freisetzender kardiovaskul?r Stentbeschichtungen entwickelt, die auf der propriet?n Hydroxyapatit (Hap)-Technologie des Unternehmens beruhen.

Dr. Bonan ist in der Medizinger?-Branche sehr gefragt und dient vielen f?nden Unternehmen wie Medtronic Vascular als medizinischer Berater. In dieser Funktion bietet er strategische Beratung bez?ch der Lieferung therapeutischer Ger? f?ie Behandlung struktureller Herz- und Gef?rkrankungen. Er war zudem Vice President f?edizinische Belange bei der Novoste Corporation.

?Ich bin der Ansicht, dass die von MIVT entwickelten biokompatiblen Stents gro?s Potenzial bergen, bei den dringlichsten medizinischen Bedenken und Komplikationen Abhilfe zu schaffen, die mit den gegenw?igen modernen Stents in Verbindung gebracht werden?, so Dr. Bonan. ?Auf Grund der bisherigen Forschungsergebnisse bin ich der Meinung, dass die auf HAp basierenden Beschichtungstechnologien von MIVT bei den sichereren und leistungsst?eren kardiovaskul?n Stents der n?sten Generation ganz eindeutig eine f?nde Position in der Branche zu erobern k?n. Ich bin begeistert von der Aussicht, mit diesem vision?n Team bei der Kommerzialisierung von MIVTs hervorragenden Technologien zusammenzuarbeiten.?

Dr. Bonan hatte auch eine Reihe leitender Positionen und Forschungsrollen in f?nden Herzzentren und Forschungsinstitutionen inne. Hierzu geh?n die Stellung als Leiter des Montreal Heart Institute, Leiter des Cardiac Catheterization Laboratory sowie eine Reihe weiterer ?ter an diesem Institut. Dr. Bonan ist au?rordentlicher Professor f?edizin an der Universit?von Montreal sowie beratender Kardiologe bei CoreValve Inc., Conor, NMT Medical., einem Unternehmen f?ie Entwicklung medizinischer Ger?.

?Als erfahrener interventioneller Kardiologe in leitenden Positionen der Medizinbranche bringt Dr. Bonan einen au?rordentlich wertvollen Hintergrund bei der Entwicklung bahnbrechender Technologien und dem Aufbau klinischer Strategien mit ein?, erkl?e Dr. Mark Landy, President von MIV Therapeutics. ?Dr. Bonan wird im Wesentlichen die Rolle ?nehmen, die normalerweise dem Chief Medical Officer zuf?t. Wir gehen davon aus, dass seine F?ngsqualit?n und sein Fachwissen f?ie Beschleunigung unserer Hap-basierten Technologieprojekte hilfreich sein werden, wenn wir uns den n?sten Schritten bei den klinischen Humanversuchen widmen.\\\

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.101.811 von Plaste am 22.09.06 13:43:05

mivt target price 2,50$ in 12 month

[murkel58]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.225.046 von jenny66 am 27.09.06 08:46:26

Sehe ich eher bei 0,25 $ in 12 month

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.226.009 von murkel58 am 27.09.06 09:36:50

Für solch geniale Beiträge werden Bits und Bytes verschwendet.

Schade drum ! :O

Was gibt es zur Sache ?

Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.228.139 von Blanca_die_Haesin am 27.09.06 11:26:57

NEUE FINANZIERUNG IN ANMARSCH ????????????????
neue private finazierung für mivt
na mal schauen ob da was kommt
so long mivt

[Blanca_die_Haesin]

[Plaste]

Nur zur Info, da will wohl jemand vor MIVT Marktführer werden?!


Abbott startet vorzeitige internationale Markteinführung des Everolimus-Eluting-Koronarstentsystems XIENCE(TM) V

03.10.2006 - 20:09 Uhr, Abbott Laboratories [Pressemappe]
Abbott Park, Illinois (ots/PRNewswire) -

- Unternehmen erwartet sich mit XIENCE V Marktführerschaft im
Bereich Drug-Eluting-Stents -

Abbott (NYSE: ABT) gab heute den Start der internationalen
Markteinführung seines XIENCE(TM) V
Everolimus-Eluting-Koronarstentsystems für die Behandlung von
koronarer Herzerkrankung bekannt, der somit früher erfolgt als
ursprünglich geplant. Das XIENCE V Stentsystem wird in den meisten
europäischen Ländern sofort auf dem Markt erhältlich sein. Das
Unternehmen gab zudem bekannt, seine kommerziellen und klinischen
Ressourcen sowie Produktionskapazitäten auf eine erfolgreiche
Markteinführung von XIENCE V zu konzentrieren und von einer
Vermarktung seines ZoMaxx(TM) Drug-Eluting- Koronarstentsystems
abzusehen.

"Die positiven, differenzierenden klinischen Ergebnisse, die
XIENCE V in der SPIRIT II Studie geliefert hat, sowie das positive
ärztliche Feedback für XIENCE V weisen darauf hin, dass XIENCE
wesentliches Potenzial hat, den Bedarf von Ärzten und Patienten an
Drug-Eluting-Stents der nächsten Generation zu erfüllen", so Dr.
John M. Capek, Präsident von Cardiac Therapies, Abbott Vascular.

Positive klinische Ergebnisse für XIENCE V aus der SPIRIT II
Studie, die im Rahmen des Weltkongresses für Kardiologie am 5.
September 2006 präsentiert wurden, haben gezeigt, dass XIENCE V
hinsichtlich des primären Endpunkts der Studie (später Lumenverlust
im Stent nach 6 Monaten) das TAXUS(R) Paclitaxel-
Eluting-Koronarstentsystem weitaus übertraf. Die Jahresergebnisse aus
SPIRIT II sowie Neun-Monats-Ergebnisse aus SPIRIT III werden im
ersten Halbjahr 2007 veröffentlicht. Das XIENCE V Stentsystem
erhielt das CE-Zeichen und ist derzeit in den USA und Japan als
Gerät für klinische Studien zugelassen.

"Das XIENCE V Drug-Eluting-Stentsystem bietet eine hervorragende
Kombination aus Technologien zur fortschrittlichen Behandlung von
Patienten mit koronarer Herzerkrankung", so Dr. med. Eulogio Garcia
Fernandez vom Allgemeinen Universitätsspital Gregorio Maranon in
Madrid. "Seine einfach einführbare Koronarstent-Plattform MULTI-LINK
VISION(R), die biokompatible Beschichtung sowie der
antiproliferative, entzündungshemmende Wirkstoff Everolimus weisen
gemeinsam mit den ermutigenden klinischen Ergebnissen darauf hin,
dass sich XIENCE V in Europa zur bevorzugten Behandlungsoption für
koronare Herzerkrankung entwickeln wird."

Schwerpunkt auf XIENCE V

Nach eingehender Analyse der klinischen Daten aus den XIENCE V-
und ZoMaxx-Programmen hat sich Abbott dazu entschlossen, von einer
Vermarktung des ZoMaxx-Stentsystems abzusehen und stattdessen seine
kommerziellen und klinischen Ressourcen sowie Produktionskapazitäten
auf XIENCE V zu konzentrieren. Die klinischen Neun-Monats-Daten aus
ZOMAXX I, der internationalen ZoMaxx-Studie von Abbott, werden am
23. Oktober 2006 im Rahmen des Kongresses Transcatheter
Cardiovascular Therapeutics (TCT)in Washington D.C präsentiert.

"Wir haben alle für XIENCE V wie auch ZoMaxx verfügbaren Daten
gründlich analysiert und sind zu dem Schluss gekommen, dass XIENCE V
ein wesentlich besseres Produkt ist", so Richard A. Gonzalez,
Generaldirektor und leitender Geschäftsführer von Abbott. "Nach
ermutigendem ärztlichem Feedback für unser Evaluierungsprogramm vor
der Markteinführung in Europa und angesichts der positiven Daten aus
XIENCE V vertrauen wir auf unsere Fähigkeit, mit der XIENCE
V-Plattform zum Marktführer im Bereich Drug-Eluting-Stents zu
avancieren."

Abbott gab vor kurzem die Steigerung der Produktionskapazität
seiner Drug-Eluting-Stents in Irland bekannt, um sich so auf die
künftige Markteinführung in den USA und Japan vorzubereiten.

"Abbott freut sich darüber, Ärzten in Europa XIENCE V als neue
Behandlungsoption für Patienten mit koronarer Herzerkrankung - nach
wie vor eine der führenden Todesursachen weltweit - anbieten zu
können", so Capek. "Als Marktführer im Bereich vaskuläre Medizin
wird sich Abbott weiterhin seinem Engagement verschreiben,
innovative Technologien für den Fortschritt bei der Behandlung von
Gefässerkrankungen zu liefern."

Klinische Studie SPIRIT V

Abbott gab zudem den Start von SPIRIT V bekannt, einer
internationalen Studie für zusätzliche klinische Erfahrung mit dem
XIENCE V Stentsystem. Etwa 3000 Patienten an ca. 100 Standorten in
Europa, Asien, Kanada und Lateinamerika werden an dieser Studie
teilnehmen. SPIRIT V setzt sich aus zwei gleichzeitig laufenden
Studien, der Diabetes-Studie und einem Register zusammen. Die SPIRIT
V Diabetes-Studie ist eine prospektive, randomisierte, einfachblinde
Studie, die das XIENCE V Stentsystem mit dem TAXUS(R) Liberte(TM)
Stentsystem bei der Behandlung von diabetischen Patienten mit
Koronararterienstenosen, die die Aufnahmekriterien erfüllen,
vergleicht. Das SPIRIT V Register ist ein prospektives, einarmiges
Register zur Beurteilung der Leistung des XIENCE V Stentsystems in
realen klinischen Umgebungen.

Nähere Informationen zu den SPIRIT-Studien

Die SPIRIT FIRST-Studie des XIENCE V-Stentsystems lieferte über
zwei Jahre hin positive Ergebnisse ohne schwere unerwünschte
kardiale Ereignisse (MACE - Major Adverse Cardiac Events) zwischen
einem und zwei Jahren bei Patienten mit nativen de
novo-Koronararterienstenosen. SPIRIT II und SPIRIT III sind
grossangelegte klinische Pivotalstudien, die XIENCE V mit dem TAXUS
Paxclitaxel-Eluting-Koronarstentsystem vergleichen. Die Studie SPIRIT
IV, für die sich bereits über 100 Patienten qualifiziert haben,
beurteilt die Sicherheit und Wirksamkeit des XIENCE V Stentsystems
zur Behandlung von koronarer Herzerkrankung bei einer komplexeren
Patientenpopulation in den USA.

Über Abbott Vascular

Abbott Vascular, ein Geschäftsbereich von Abbott, ist eines der
weltweit führenden Unternehmen im Bereich der vaskulären Medizin.
Abbott Vascular widmet sich ausschliesslich dem Fortschritt bei der
Behandlung von Gefässerkrankungen und der Verbesserung der
Patientenversorgung durch die Kombination modernster und innovativer
Medizintechnik mit erstklassigen Pharmazeutika, Investitionen in
Forschung und Entwicklung sowie der Förderung der Medizin durch
Ausbildung und Schulung. Abbott Vascular, mit Firmensitz im
nördlichen Kalifornien, bietet ein umfassendes Portfolio an
gefässverschliessenden, endovaskulären und koronaren Produkten, die
international für ihre Sicherheit, Wirksamkeit und einfache Anwendung
bei der Behandlung von Patienten mit Gefässerkrankungen bekannt
sind.

Über Abbott

Abbott ist ein globales Gesundheitsunternehmen mit breiter Basis,
das sich der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung
pharmazeutischer und medizinischer Produkte widmet, darunter
Ernährungsprodukte, Geräte und Diagnostik. Das Unternehmen
beschäftigt 65.000 Mitarbeiter und vermarktet seine Produkte in mehr
als 130 Ländern.

Pressemitteilungen und andere Informationen von Abbott sind auf
der Website des Unternehmens unter http://www.abbott.com zu finden.

Website: http://www.abbott.com



Pressekontakt:
Medien: Melissa Brotz, [phone], Kelly Morrison,
[phone], bzw. Financial Community: John Thomas,
[phone], alle Abbott. Company News On-Call:
http://www.prnewswire.com/comp/110328.html

[dosco12]

911285 = 798618

hi,
ob das bei MIV auch genauso funktionieren wird (wie bei Human Bio im Juni)?
gruß,
dosco

___________________________________________________


DGAP-News: Human BioSystems: Tausch der Reg S-Aktien
Human BioSystems / Sonstiges

23.06.2006

Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------

21. Juni 2006

Sehr geehrter Reg S-Aktionär:

Nun ist es endlich soweit, dass Human BioSystems Ihre HBS Reg S-Aktienkostenlos gegen Handelsaktien des Unternehmens tauschen kann, die jetzt amUnited States Over-the-Counter Bulletin Board Market (OTCBB), demUS-Freiverkehrsmarkt unter dem Handelssymbol HBSC gehandelt werden.

Die Genehmigung für die Ausgabe dieser Tauschaktien wurde vor ein paarTagen durch die Börsenaufsichtsbehörde der Vereinigten Staaten, dieSecurities and Exchange Commission (SEC), erteilt. Ich habe unseremTransferagenten Anweisungen gegeben, so bald wie möglich damit zu beginnen,Ihre Aktien elektronisch an die Bank auszugeben, von der Ihre Reg S-Aktienan den Transferagenten abgegeben wurden.

Wir haben im Verlauf des letzten Jahres sehr große Fortschritte bei unsererKonservierungstechnologie gemacht, sowohl bei den Blutplättchen- als auchden Organkonservierungstests. Wir treffen nun die Vorbereitungen, um eineGenehmigung der FDA (amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung vonNahrungs- und Arzneimitteln) für die Durchführung von Blutplättchenstudienam Menschen zu beantragen. Dies ist ein weiterer Schritt in Richtung derKommerzialisierung unseres Blutplättchenprodukts. Außerdem sind wir bereit,eine unserer Organkonservierungslösungen an einen strategischen Partner zulizenzieren.

Sie müssten Ihre neuen Handelsaktien in Bälde erhalten. Ich hoffe, Sieerkennen einen Nutzen darin, in dieser aufregenden Zeit Ihre Aktien zubesitzen.

Ich bitte erneut um Entschuldigung für die Verzögerung bei der Aushändigungder Aktien an Sie. Sie können sich an unseren Treuhänder, Herrn KarstenBehrens, wenden, der Deutscher ist und Ihre Fragen bezüglich der Ausgabeder neuen Aktien beantworten kann. Die geschäftliche Telefonnummer vonHerrn Behrens in der Schweiz ist ++41 219 222 472 und seine E-Mail-Adresselautet [e-mail]. Sie können mich auch direkt per E-Mail [e-mail] erreichen.

Vielen Dank für Ihre Investition in HBS.

Mit freundlichen Grüßen,

Harry MasudaChief Executive Officer

DGAP 23.06.2006 ----------------------------------------------------------------

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.392.697 von dosco12 am 04.10.06 10:00:14

So haben wir uns das wohl alle vorgestellt. Man wird sehen !

Blanca

[Nappa]

Weiss denn jemand wie das mit den REG S Aktien funktioniert?

[dosco12]

hi,

habe nur die alten infos, aber keine news zu dem letztendlich durchzuführenden "oktober-prozedere".

schreib bitte ebenfalls an MIV, um hier zu zeigen, dass immer noch interesse am umtausch besteht!

hier die news die ich seinerzeit (märz 2006) erhielt:
________________________________________

dear ... da da da da ...

c) Your third option is to wait until October 2006 when, as we stated in our news release, we will register your shares by filing a registration statement on Form SB-2. In this situation we will require you to forward your shares to our lawyer together with the necessary documentation that he will request at that time (i.e. proof of purchase, proper name, address, etc.) and he will prepare the SB-2. This is a very detailed document and is quite expensive to prepare (the Company will bear this cost). We will then file this document with the SEC and await their approval. You should be aware however that we have absolutely no control over the length of time that the SEC takes to review the SB-2. They may do it quickly or come back to us with comments, that might require revision and could end up taking a prolonged period of time. Once the SEC has approved the SB-2 the transfer agent would be notified and they would provide you with the free trading shares which we would courier to you immediately.

da da da ...

patrick mcgowan... (ist der cfo)
__________________________

bei HBSC haben die deutschen aktionäre die papiere bei einem treuhänder einbuchen lassen und, soweit ich das verstanden habe, wurden die papiere über clearstream wieder bei den banken eingebucht. hierzu bekamen die banken eine anweisung, was , wie und warum zu tun ist.
denke so ähnlich wird das bei miv auch laufen.
oder, wenn du die papiere über ein jahr im bestand hast, dann kannste die auch schon jetzt selbständig tauschen lassen. wie das geht, kannste auch selber beim CFO oder beim denis erfragen.

der umtausch erfolgt natürlich 1:1. alles andere ist völliger schwachsinn (kann man auch der ad hoc entnehmen, die MIV seinerzeit gebracht hat und auf die sich der cfo oben bezieht) . es kann auch gerne nach anderen reg s in brd gesucht werden, diese notieren zum teil über den commons ...gleich oder drunter... alles was das herz begehrt.


gruß,
dosco

[Plaste]

Hier auch mal wieder was fachliches:

Quelle:http://www.abendblatt.de/daten/2006/10/07/621415.html?s=1

Stents: Wo lauert die Gefahr?
Herzmedizin: Kardiologen beruhigen ihre Patienten. Sie galten als Königsweg bei verengten Herzkranzgefäßen - die Mini-Metallstützen mit einer Medikamentenbeschichtung. Jetzt wird diskutiert: Führen sie zu einer erhöhten Todesrate?
Von Christoph Rind

Tausende Patienten mit bedrohlich verengten Herzkranzgefäßen haben in den vergangenen Jahren eine kleine, metallene Gefäßstütze, einen sogenannten Stent, eingesetzt bekommen. Von ihnen bekam in Deutschland etwa jeder Dritte sogar einen mit einem Medikament beschichteten Stent, der als Luxusversion gilt. Der Wirkstoff in der Spezialbeschichtung wird langsam freigesetzt und verhindert nachweislich eine erneute Verengung des Blutgefäßes (Restenose). Doch mehrere Studien über die Langzeitfolgen dieser beschichteten Stents ("drug-eluting-stents") haben die anfängliche Euphorie über diesen Königsweg der Herzmedizin verstummen lassen. Die bange Frage der Experten: Führt der beschichtete Stent zu mehr Todesfällen als die einfache Gefäßstütze ohne den Zusatz eines Wirkstoffs?

"Noch gibt es nicht genug Daten, um eindeutige Schlüsse zu ziehen", meint Prof. Dr. Karl-Heinz Kuck, Chef-Kardiologe an der Asklepios-Klinik (AK) St. Georg. Bedenken wurden zum Beispiel kürzlich auf dem Weltkongress für Kardiologie in Barcelona vorgetragen.

Bereits im Frühjahr 2006 hatten die Daten einer Studie von Schweizer Medizinern aus Basel die Kardiologen aufgeschreckt. Erstmals hatten sie das Schicksal von Stent-Patienten nicht nur sechs Monate nach dem Eingriff, sondern über weitere zwölf Monate verfolgt. Von 749 Herzpatienten waren drei gestorben - alle hatten beschichtete Stents. Ihre Todesursache: ein Blutgerinnsel.

Alle hatten, wie in der Therapie vorgesehen, nach einem halben Jahr die vorbeugenden Mittel gegen Blutgerinnsel abgesetzt, einen Wirkstoff (Clopidogrel), der meist mit dem Blutverdünner ASS (Acetylsalicylsäure) genommen wird. Diese Kombination soll Arterienverschlüsse verhindern - und damit einen Infarkt oder Schlaganfall.

In Deutschland waren die Mediziner beim Einsatz des mit 1200 Euro rund sechsmal teureren Stents allein aus Kostengründen schon zurückhaltend. Während hierzulande nur 30 Prozent der entsprechenden Patienten die beschichtete Version bekommen, sind es in der Schweiz, in den Beneluxländern oder den USA mehr als 90 Prozent der Erkrankten, im Europa-Durchschnitt immer noch 60 Prozent.

Das Grundproblem: Auch die kürzlich in Barcelona vorgelegten Daten lassen wegen der geringen Zahl der beobachteten Fälle kaum eindeutige Rückschlüsse zu, zumal das aufgefallene Risiko sehr gering erscheint. Die Forscher hatten, zum Beispiel Kardiologen der Universität Genf, auch nur die Ergebnisse anderer Berichte oder Register ausgewertet. Unter den dort aufgeführten Todesfällen waren zum Beispiel Patienten, die an Krebs gestorben waren sowie an anderen Ursachen, die nicht mit der Erkrankung des Herzens in Zusammenhang standen.

Aber es gibt eine theoretische Erklärung für das Problem mit den Stents. Das liegt wahrscheinlich in dem Wirkstoff des 15 bis 20 Millimeter langen Gittergeflechtes. Denn dessen positive Wirkung gegen Zellwucherungen, die das Metall in dem Gefäß auslöst, könnte in einigen Fällen auch zum gefährlichen Nebeneffekt führen. Denn das Mittel behindert auch eine schützende Zellschicht auf dem Metall und löst deshalb möglicherweise vermehrt Blutgerinnsel aus. Die jedoch können zu einer Thrombose führen - mit tödlichem Ausgang in einem von drei Fällen, "ein Problem, das grundsätzlich auch von den klassischen Stents bekannt war", sagt Prof. Dr. Christoph Nienaber, Chef-Kardiologe des Universitätsklinikums Rostock.

Lässt sich sich dieser Mechanismus durch eine längere Einnahme der Wirkstoffe (Clopidogrel und ASS) vielleicht verhindern? Eine Studie mit zwei Vergleichsgruppen, von denen eine Gruppe die Mittel länger einnimmt, halten viele Experten aus ethischen Gründen derzeit nicht für durchsetzbar.

Unklar ist ferner, ob eine fatale Wirkung nur bei den Stents der vor Jahren verwendeten ersten Generation vorkommt und ob es Unterschiede zwischen den auf dem Markt befindlichen Wirkstoffen in der Beschichtung gibt.

Trotz dieser Unsicherheiten im Detail zeigen die Studien jedoch einen "stets gleichen Trend", sagt Privatdozent Dr. Gerian Grönefeld, Chef-Kardiologe an der Asklepios-Klinik (AK) Barmbek. Das Absetzen der begleitenden Medikamente nach sechs Monaten scheint mit einem höheren Risiko einherzugehen.

Zu einer Veränderung haben die in der Fachwelt diskutierten Fragen in Barmbek schon geführt. Den Patienten dort werden neuerdings die nach der Stent-Implantation immer verabreichten Medikamente zur Blutverdünnung und Verhinderung von Gerinnseln statt der bisher üblichen sechs Monate neun bis zwölf Monate lang verschrieben, erklärt Grönefeld. Damit hofft man, die Risiken einer Thrombose weiterzuverringern. Allein in der Barmbeker Klinik werden im Jahr rund 1000 Gefäßstützen am Herzen implantiert.

Allerdings können Patienten auch in Situationen geraten, in denen ihnen aus anderen Gründen empfohlen wird, die Medikamente für einige Zeit abzusetzen, etwa vor operativen Eingriffen. "Dann bitten wir über den Hausarzt um Rücksprache", sagt Grönefeld. "Um den Patienten individuell optimal zu versorgen", werde dann der Zustand seiner Gefäße noch einmal überprüft und darauf hingewirkt, mögliche Warnzeichen schon im Vorfeld zu erkennen.

Die in Kardiologenkreisen diskutierten Nebenwirkungen der Stents haben inzwischen auch die Patienten erreicht - und viele in Angst und Schrecken versetzt. Von besorgten Patienten, "die sich plötzlich als Todeskandidaten fühlen", berichtet Nienaber. Hinweise auf eine überhöhte Sterblichkeit, "die im Übrigen nicht sicher belegt ist", hätten bei einigen "eine sinnlose Irritation" ausgelöst, die teilweise durch unsachliche Kommentare noch verstärkt worden sei.

In persönlichen Briefen versucht der Mediziner aus Rostock seine Patienten zu beruhigen. Dabei verweist er darauf, dass bei der raschen Verbreitung der neuartigen Stents die korrekte Handhabung möglicherweise vernachlässigt worden sei. Denn die Stents müssten "exakt und perfekt eingesetzt werden", und das sei in Zentren gewährleistet, die große Erfahrungen und ein hohes Patientenvolumen und damit die nötige Routine hätten. Zudem sei "eine gewisse Disziplin des Patienten erforderlich und die konsequente Einnahme der vorgeschriebenen Begleitmedikation". Er sehe jedoch keinen Grund, die Vorteile der beschichteten Stents grundsätzlich zu bezweifeln.

Nienaber hat zur Verbesserung der Patientenversorgung und um deren Bereitschaft, die Therapie zu unterstützen, eine Patienten-Checkkarte für Stentträger eingeführt. Die Karte ermöglicht es Arztkollegen zum Beispiel, Einblick in die Begleitmedikamente zu bekommen "und diese nicht voreilig, etwa beim Zahnarzt, abzusetzen", so Nienaber. Die Uni Rostock hat zudem eine Hotline geschaltet.

Trotz einer "Warnkonstellation" aufgrund der Daten gebe es keinen Grund, die beschichteten Stents generell in Frage zu stellen, meint auch Privatdozent Grönefeld. Die neuartigen Stents markierten nach wie vor einen "großartigen Durchbruch". Allerdings müsse ihr Einsatz individuell gerechtfertigt sein, etwa bei Patienten, die durch eine andere Erkrankung vorbelastet seien, wie Diabetes, oder durch eine bereits erfolgte Bypass-Operation.

Auch die ärztlichen Fachgesellschaften in Deutschland oder die F.D.A. (Food and Drug Administration der USA) sehen keinen Grund, die beschichteten Stents pauschal zu verdammen. Zumal immer wieder Studien genannt werden, in denen keine erhöhte Thrombose-Gefahr aufgefallen war. "Keinen Anlass zur Panik" sieht Privatdozent Grönefeld. "Beschichtete Stents sind nach wie vor eine Behandlungsmethode mit nachgewiesenen Vorteilen."

erschienen am 7. Oktober 2006

[SchnerJrg]

hier muss man aber auch ne´Menge Geduld mitbringen!

dümpel,dümpel...............................

[Blanca_die_Haesin]

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.542.126 von Blanca_die_Haesin am 10.10.06 19:26:02

Ein Sprung ins Plus !

[lordknut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.392.697 von dosco12 am 04.10.06 10:00:14

Hatte noch wer das Problem?

Die mails wurden zurückgewiesen,

Mailbox not found/User unknown in relay recipient table


[e-mail]

[e-mail]

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.570.424 von lordknut am 11.10.06 23:09:04

achtung wie biph auch bei mivt ein katasrophaler finanzbericht
wie biph haben auch die in 3 monaten über 1 mio verbraten
und immer noch keine neue finazierung stehen
vorsicht kam nachbörslich
wir wohl morgen tiefrot sein und unter 0,50 fallen

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.668.840 von jenny66 am 16.10.06 22:22:09

Form 10QSB for MIV THERAPEUTICS INC

16-Oct-2006

Quarterly Report


ITEM 2. MANAGEMENT'S DISCUSSION AND ANALYSIS OR PLAN OF OPERATIONS

The following discussion contains forward-looking statements that are subject to significant risks and uncertainties. There are several important factors that could cause actual results to differ materially from historical results and percentages and results anticipated by the forward-looking statements. The Company has sought to identify the most significant risks to its business, but cannot predict whether or to what extent any of such risks may be realized nor can there be any assurance that the Company has identified all possible risks that might arise. Investors should carefully consider all of such risks before making an investment decision with respect to the Company's stock. In particular, investors should refer to the section entitled, "Factors that May Affect Future Results and Market Price of Stock".

PLAN OF OPERATIONS

MIV Therapeutics (MIV or the "Company") is developing the next generation of biocompatible coatings utilizing HAp nano-film technology. The Company's growth strategy is focused on developing biocompatible device coatings, therapeutic stent technologies, and drug delivery systems for drug eluting applications.

MIV intends to enter the lucrative drug-eluting stent market with:

(1) Passive nano-film HAp coating; and

(2) Multi-layer porous HAp coating, which is in an advanced development stage and can be loaded with a considerable quantity of drugs, including anti inflammatory, immune system depressants, or with the new generation of antithrombotic and/or antirestenotic drugs.

(3) Composite, polymer-free drug eluting coatings, which can use variety of drugs in a biodegradable single-drug or multiple-drug configuration that offers unique drug-eluting characteristics. Composite coating technologies may combine advantages of HAp passive coatings with those of biodegradable polymers, for improved biocompatibility, and enhanced mechannical and drug eluting characteristics.

(4) Multi-layer closed-cell composite drug eluting coating, which can carry variety of drugs in single-drug or multiple-drug configurations of encapsulated "nano-chambers" that can provide more effective and gradual drug release, allow for flexible engineering of "personalized" drug eluting characteristics within broad range of parameters, and are expected to elude drugs over extended period of time with improved efficiency and safety. Drugs are contained in "nano-chambers", each of which measures between a few nanometers and several micrometers in diameter to suit specific drug release requirements. Multilayer composite coating technologies may combine advantages of HAp passive coatings with those of biodegradable polymers, for improved biocompatibility, enhanced mechanical and drug eluting characteristics.

The Company's first commercial product could be a passive HAp-coated coronary stent for use in angioplasty procedures followed by additional stent products for drug-elution and for peripheral arteries.

Drug-eluting stents have gained significant popularity among the professional medical community and investors alike. MIV's goal is to clearly position itself among the leaders in the lucrative drug-eluting stent market.

After completing development of these products, MIV will have successfully transitioned itself from being a manufacturer of coronary stents, into an innovative drug-delivery company with proprietary technologies that can be applied to a wide range of therapeutic applications for the delivery of a variety of pharmaceutical agents.

Acquisition of SagaX, Inc.

On March 14, 2005, the Company acquired 100% of SagaX, Inc. ("SagaX") a Delaware corporation with operations in Israel from a third party. SagaX is in the business of researching a neuro-vascular embolic stent filter medical device through its subsidiary in Israel, which will complement the Company's current research activities. SagaX has a registered patent entitled Endovascular Device for Entrapment of Particulate and Method for Use. The technology patented is still in the research stage. As at the date of acquisition, SagaX did not have any other assets or activities prior to acquisition, thus no pro-forma statement of operations has been prepared.

The Company agreed to issue 4,200,000 shares in exchange for all of the issued and outstanding shares of SagaX. The shares are valued at $0.47, which is the fair value of the shares at the time of agreement, and will be issued in three intervals: 2,000,000 of the shares within 30 days of the effective date of this Agreement (issued), 1,100,000 shares upon successful completion of large animal trials and the final 1,100,000 shares upon CE Mark approval relating to SagaX's products. The final 1,100,000 shares have not been accrued as its issuance is dependent on obtaining CE Mark approval, which can not be determine at this time. The Company has also agreed to pay $145,000 of the vendor's debt at the time of acquisition and agreed to finance up to $730,000 for SagaX's research in 2005. If the Company decides to abandon the underlying patented project or is placed into receivership or fails to fund SagaX in any six month period, then the vendor or its nominee may repurchase SagaX, including all of its intellectual property, in exchange for the return of all of the Company's common shares issued and a cash payment equal to 125% of all cash advanced by the Company to SagaX.

As at May 31, 2005, the 2,000,000 common shares have been issued for a fair value of $940,000 and $80,000 has been paid for the vendor's debt. As at August 31, 2005, the balance of $65,000 of the vendor's debt has been paid in common stock.

In accordance with FIN 4: "Applicability of FASB No. 2 to Business Combinations Accounted for by the Purchase Method", all acquisition costs of $1,085,000 have been recorded as Purchased in-process Research and Development and expensed in the statement of operations.

As of August 31, 2006, the two remaining issuances of 1,100,000 common shares each have not been accrued as the underlying conditions have not been accomplished.

PROPOSED ACQUISITION OF VASCORE MEDICAL (SUZHOU) CO., LTD.

On September 5, 2006, the Company entered into an Equity Transfer Agreement (the "Agreement") with each of Chimex Hong Kong Incorporated Limited and Vascore Scientific Co., Ltd. (collectively the "Vendors") and Vascore Medical (Suzhou) Co., Ltd. ("Vascore Medical"), pursuant to which, and subject to the satisfaction of certain conditions precedent, the Company acquired the right to purchase 100% of the outstanding equity of Vascore Medical from the Vendors. Vascore Medical is a China-based manufacturer of advanced cardiovascular stents and other medical devices.

In accordance with the terms of the Agreement, and in order to acquire Vascore Medical, the Company is required, subject to its prior receipt of an acceptable valuation together with certain other conditinos precedent, to pay and issue to the Vendors an aggregate of $1.0 million and 4,000,000 restricted common shares, at a deemed value of $1.00 per share, for total consideration of $5.0 million as follows:

The cash payments are to be made to the Vendors in the following manner:

(a) the initial $500,000 is due and payable upon the execution of the Agreement to be held in escrow pending receipt of prior regulatory approval from the appropriate Chinese authority; and

(b) the final $500,000 is due and payable upon the closing of the Agreement.

The share issuances are to be made to the Vendors in the following manner:

(a) the initial 1,800,000 restricted common shares will be issued immediately upon the receipt of prior regulatory approval from the appropriate Chinese authority, and will be held in escrow pending the attainment by Vascore Medical of certain joint venture milestones as delinateated in the Agreement; and

(b) the final 2,200,000 restricted common shares will be issued upon the closing of the Agreement.

BUSINESS EXPANSION

EQUIPMENT

Major equipment purchases planned for 2006 and 2007 include coating chambers for use for cardiovascular and orthopedic applications, specialized laboratory equipment with focus on drug application and analysis of drug eluting profiles.

PERSONNEL

The addition of the following new R&D personnel is tentatively planned for 2006:

1. Senior Research Scientist, Drug Research and Application;
2. Regulatory Affairs, Animal and Clinical Trials Specialist;
3. Quality and Safety Specialist;
4. R&D Technologist; and
5. Production Operator.

The addition of the following new R&D personnel is tentatively planned for 2007:

1. Research Scientist, Drug Research and Application;
2. Research Scientist, Drug Delivery Technologies;
3. R&D Scientist.

FACILITY

To accommodate growth in personnel and research programs the Company plans to lease and equip another section of its manufacturing facility in late 2006 or early 2007.

INTELLECTUAL PROPERTY

The Company has eight (8) patent applications which are at various stages of processing by The Patent Office at the present time. Three of these patents are under exclusive license from UBC and five belong 100% to MIVT.

A. Patents 100% owned by MIVT

1. Expandable Stent and Method for Manufacturing the Same Patent #125740

Inventor(s): Zhi-Yong Ma (patent acquired 100% by - MIV Therapeutics Inc.)

Abstract / Non-confidential Description:
An implantable intravascular stent comprising of plurality of expandable stent modules made of medical grade stainless steel wire and connected together along a common longitudinal axis by fastening one of the connectors on one of the modules to an adjacent module. The patent describes the design and the method of manufacturing of the wire intravascular stent.

B. Patents owned by University of British Columbia (UBC) and licensed exclusively to MIVT

1. Novel Sol-Gel Calcium Phosphate Ceramic Coatings and Method of Making the Same US Patent 6,426,114, Canadian Patent Application # 2,345,552

Inventor(s): T.Troczynski, Dean-Mo Liu - UBC/MTRL

Abstract / Non-confidential Description:
Low-Temperature Sol-Gel Synthesis of Hydroxyapatite Ceramics for Biomedical Applications. This invention relates to novel sol-gel calcium phosphate, in particular, hydroxyapatite, ceramic coatings and processes of making same at low temperature. Such coatings are useful, inter alia, for dental implants and other bone-metal contact appliances.

2. Biofunctional Hydroxyapatite Coatings and Microspheres for In-situ Drug Encapsulation US Patent No. 6,730,324, PCT Patent Application No. WO 02/085330 converted to pending applications in Canada; Patent No. 2,444,561), Europe #02721913.8 (Italy, France , Germany, United Kingdom, Ireland, and The Netherlands), Australia #2002225889, Brazil #PI 0209040-6, China #02811285.7, India #1357/KONP/2003, Israel #158474, Japan #2002-582904, and South Africa #2003/8332.

Inventor(s): T. Troczynski, Dean-Mo Liu, Quanzu Yang - UBC/MTRL

Abstract / Non-confidential Description:
This invention relates to novel room-temperature process for obtaining calcium phosphate, in particular hydroxyapatite, microspheres and coatings with encapsulated drugs, proteins, genes, DNA for therapeutical use. The coatings and microspheres are designed to perform a defined biological function related to drug delivery, such as gene therapy through gene delivery. A novel method for encapsulation and subsequent controlled release of therapeutically active agents from such biofunctional coatings and microspheres is disclosed. Such coatings and microspheres are useful for side effects - free, long-term, targeted, controlled release and delivery of drugs, proteins, DNA, and other therapeutic agents.

DISCUSSION AND ANALYSIS OF FINANCIAL CONDITION

OVERVIEW

The Company has incurred operating losses since its inception in January 1999 related primarily to the research and clinical development of its technologies and products, and general administration costs. During the three ended August 31, 2006, the Company posted a loss from operations of 2,352,258 and a net loss of 2,365,832, compared to a net loss of $1,926,855 for the three months ended August 31, 2005. Most of the difference in net loss is attributable to an increase in research and development expenses during the quarter.

Working capital surplus decreased to $339,733 as of August 31, 2006 from $1,521,384 as of the last fiscal year ended May 31, 2006. The decrease in the working capital is due primarily to significantly less cash generated from financing activities during the quarter ended August 31, 2006 compared to from the corresponding period during the last fiscal year. Also, the Company's research and development expenses continue to be a major factor as expenditures doubled for the ongoing animal trials.

The Company's main focus during the three months ended August 31, 2006 was the continued research and development of new therapeutic technologies and its biocompatible coating for stent and drug delivery systems.

RESULTS OF OPERATIONS

THREE MONTHS ENDED AUGUST 31, 2006 COMPARED TO THREE MONTHS ENDED AUGUST 31,
2005

GENERAL & ADMINISTRATIVE EXPENSES

General and administrative expenses decreased to $1,048,369 during the three months ended August 31, 2006, compared to $1,085,138 for the three months ended August 31, 2005. Operating costs increased this quarter due primarily to costs associated with investigations of, and due diligence related to, strategic business alliances and clinical trials. Legal costs increased this quarter due primarily to additional regulatory filings and strategic alliance proposals. Audit expenses increased this quarter due to the year end audit fee that was paid by the Company. Public relations and consulting expenses decreased this quarter due primarily to the decrease in the amortization of deferred compensation due to less issuance of shares/warrants for services.

RESEARCH & DEVELOPMENT EXPENSES

Research and developmental costs increased during the quarter ended August 31, 2006, to $839,689 compared to $341,763 for the quarter ended August 31, 2005. The increase in 2006 resulted primarily from the Company's advanced research and development in its coating technology which included the continuation of the animal trials that commenced in the prior fiscal year as well as the quarterly payments made for the collaborative research agreement.

DEPRECIATION EXPENSE

Depreciation expenses decreased to $25,062 during the quarter ended August 31, 2006, compared to $50,320 for the quarter ended August 31, 2005. The decrease is due to several laboratory equipment items being fully depreciated during the last fiscal year. In addition, there were fewer acquisitions in the current period compared to the same period last year.

LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES

>From inception, the Company has financed its operations from private financing, the exercise of warrants and interest income. The company has suffered recurring losses from operations which raises substantial doubt about its ability to continue as a going concern. However, the Company currently has working capital of $339,733 as of August 31, 2006 and is in the process of raising capital by way of further financings.

FINANCING

The Company's cash flow from financing activities decreased to $455,000 for the three months ended August 31, 2006, compared to $5,018,744 in the same period in 2005. The Company was able to raise approximately $4.1 million from private placements and approximately $900,000 from the exercises of warrants for the three months ended August 31, 2005 while $455,000 was raised from private placements during the three months ended August 31, 2006. The Company is in the process of completing a private placement.

The Company did not issue any Regulation S stock during the three months ended August 31, 2006. As of August 31, 2006, 2,500,000 Regulation S common shares are held in trust by a financial custodian.

The Company issued 910,000 warrants and 175,750 common shares for consulting and research and development services during the three months ended August 31, 2006.

WARRANTS

As of August 31, 2006, the Company had outstanding warrants to purchase 16,395,516 common shares.

During the three months ended August 31, 2006, the Company granted an aggregate of 910,000 warrants from the two private placements completed during the quarter. Each warrant entitles the warrant holder to acquire one share of the Company's common stock at an exercise price of $0.75 from the earlier of (i) 18 months from the completion date of the private placement or (ii) 12 months commencing from the effective date of the Company's proposed "Registration Statement".

The following table summarizes information about the warrants issued by the Company:

Number of
underlying
Quarter ended August 31, 2006 shares
----------------------------- --------------

Balance, May 31, 2006 20,182,014

Regular:
Issued - private placement 910,000
Exercised (791,500)
Series "A":
Expired (3,904,998)

--------------

Balance, August 31, 2006 - Regular 10,807,991
Balance, May 31, 2006 and 2005 - Series "A" 1,453,222
Balance, May 31, 2006 and 2005 - Series "B" 3,904,998
Balance, May 31, 2006 and 2005 - Series "C" 229,305
--------------

BALANCE, AUGUST 31, 2006 16,395,516
==============


STOCK-BASED COMPENSATION

The Company's incentive stock options plan provides for the grant of incentive stock options for up to 25,000,000 common shares to employees, consultants, officers and directors of the Company. Incentive benefits granted under the plan may be either incentive stock options, non-qualified stock options, stock awards, restricted shares or cash awards. Options are granted for a term not to exceed seven years from the date of grant. Stock options granted generally vest over a period of two years.

During the three months ended August 31, 2006, the Company granted an aggregate of 520,000 stock options to employees of the Company. Each option entitles the option holder to acquire one share of the Company's common stock at prices ranging from $0.64 and $0.67 per share, vesting immediately or at a specified time and expiring at either five years from the date of grant or term of agreement.

The following table summarizes information about the stock options issued by the Company:

Number of Weighted average
Three months ended August 31, 2006 options exercise price
-----------------------------------------------------------------------------

Options outstanding, May 31, 2006 16,385,000 0.46

Options granted 520,000 0.67
Options exercised (120,000) 0.21
Options expired (230,000) 0.51
-----------------------------------------------------------------------------

Options outstanding, August 31, 2006 16,555,000 0.46
=============================================================================


CASH POSITION

At August 31, 2006, the Company had cash and cash equivalents of $558,705 compared to a cash position of $1,573,822 as of the last fiscal year ended May 31, 2006. The decrease in the Company's cash position is due to a decrease in the funding provided by the Company's financing activities. Additionally, significant funds were used for research and development costs which doubled during the three months ended August 31, 2006 compared to the same period last year.

The Company intends to raise additional funds through equity financings via private placements, as it may need to raise additional capital to fund operations over the long-term. There can be no guarantee that such funds will be available to the Company.

CASH REQUIREMENTS AND NEED FOR ADDITIONAL FUNDS

To date, the Company has accumulated a deficit of approximately $33.5 million in the research and development of its stent products, coatings and operations establishing a quality manufacturing facility and completing laboratory and preclinical testing on its stent coatings. The Company also has developed strong research collaborations with the University of British Columbia for its proprietary stent coatings and has implemented an aggressive in-house product development program.

In order to continue the Company's research and development program and marketing efforts aimed at successful commercialization of its HAp coating technologies, the Company will require approximately $11 million in the coming year. The funds will be used for clinical trials of the Company and animal trials of Sagax Inc. as well as for the acquisition of additional manufacturing/ research and development equipment and the hiring of additional personnal to complement its current research and development team. These funds could be provided through any combination of the exercise of existing warrants and options and/or through subsequent rounds of financing.

RISK FACTORS

The business of the Company involves a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results projected in any forward-looking statement, or statements, made in this report. These risks and uncertainties include, but are not necessarily limited to the risks set forth below. The Company's securities are speculative and investment in the Company's securities involves a high degree of risk and the possibility that the investor will suffer the loss of the entire amount invested.

BECAUSE WE ARE CURRENTLY A DEVELOPMENT STAGE COMPANY, WE HAVE NO PRODUCTS AVAILABLE FOR SALE OR USE AND MAY LACK THE FINANCIAL RESOURCES NEEDED TO BRING PRODUCTS TO MARKET.

The Company is in the development stage and currently has no products approved for sale or use. The Company will not be able to sell significant quantities of its products until such time, if ever, as it receives regulatory approval to commercially market such products, and thus the Company's long-term viability, growth, and profitability will depend upon successful testing, approval, and commercialization of the MIVT Stent or other products resulting from its

research and development activities. Adverse or inconclusive results in clinical trials of these products could significantly delay or ultimately preclude any regulatory approvals, and even if obtained there can be no assurance that any product approval would lead to the successful commercialization of the product approved.

Furthermore, the Company does not expect to begin the regulatory approval process in the United States for at least the next three years, and will only pursue approval and marketing of its products in the countries recognizing the CE Mark, such as most European and Asian countries.

BECAUSE WE HAVE A LIMITED OPERATING HISTORY ON WHICH AN EVALUATION OF OUR PROSPECTS CAN BE MADE, WE MAY NOT BE ABLE TO EFFECTIVELY MANAGE THE DEMANDS REQUIRED OF A NEW BUSINESS IN THE MEDICAL DEVICE INDUSTRY.

The Company has a limited operating history upon which an evaluation of its prospects can be made. There can be no assurance that the Company will effectively execute MIVT's business plan or manage any growth of the MIVT business, or that the Company's future operating and financial forecast will be met. Future development and operating results will depend on many factors, including access to adequate capital, the completion and regulatory approval of marketable products, the demand for the Company's products, the level of product and price competition, the Company's success in setting up and expanding distribution channels, and whether the Company can control costs. Many of these factors are beyond the control of the Company. In addition, the Company's future prospects must be considered in light of the risks, expenses, and difficulties frequently encountered in establishing a new business in the medical device industry, which is characterized by intense competition, rapid technological change, highly litigious competitors, potential product liability and significant regulation.

BECAUSE WE HAVE A HISTORY OF LOSSES AND ANTICIPATE CONTINUED LOSSES THROUGH OUR DEVELOPMENT STAGE, WE MAY LACK THE FINANCIAL STABILITY REQUIRED TO CONTINUE OPERATIONS.

Since inception, the Company has suffered recurring losses, totaling $34,337,953 through August 31, 2006. The Company has funded its operations through the issuance of common stock, by way of private placements and exercise of warrants, and through related party loans since inception, in order to meet its strategic objectives. The Company anticipates that losses will continue until such time, if ever, as the Company is able to generate sufficient revenues to support its operations. The Company's ability to generate revenue primarily depends on its success in completing development and obtaining regulatory approvals for the commercial sale of the products under development. There can be no assurance that any such events will occur, that the Company will attain revenues from commercialization of its products, or that the Company will ever achieve profitable operations.

BECAUSE THE LIFE CYCLE OF MEDICAL PRODUCTS ARE DIFFICULT TO PREDICT, EVEN IF WE WERE TO INTRODUCE A PRODUCT TO THE MARKET WE MAY NOT BE ABLE TO GAIN MARKET ACCEPTANCE OF THE PRODUCT.

The life cycle of the products that the Company plans to develop is difficult to predict. Failure to gain timely market acceptance of its products would have a material adverse effect on the Company's ability to generate revenue, and would have a material adverse effect on the Company's business, financial condition and results of operations. To successfully gain market acceptance, the Company must develop the ability to manufacture its products in large quantities in

compliance with regulatory requirements and at an acceptable cost. The Company has no long-term experience in manufacturing stent products, and could experience difficulties in development or manufacturing that may have a material adverse effect on the Company's ability to market its product. Moreover, there can be no assurance that the Company will be successful in scaling up manufacturing operations sufficient to produce its products in sufficient volume to generate market acceptance.

BECAUSE WE ARE SIGNIFICANTLY SMALLER THAN THE MAJORITY OF OUR NATIONAL COMPETITORS WE MAY LACK THE FINANCIAL RESOURCES NEEDED TO CAPTURE MARKET SHARE.

The market in which the Company intends to operate is dominated by several large firms with established products, and the Company's success is dependant upon acceptance of its products by the medical community as reliable, safe and cost-effective. It may be difficult or impossible for the Company to achieve such acceptance of its products in view of these market conditions. In addition, the Company's competitors are more financially stable than the Company and have significant resources for research and development available to them. Thus it is likely that they will be quicker to market than the Company, with products that will compete with its products, should it be successfully approved and commercialized. Moreover, even if the Company successfully brings its products to market ahead of its projected competitors, established competitors could . . .



+++++++++++++++++++++++++++++++++++++


Also meine Übersetzungskünste sind ja nicht besonders, aber bei unseren Reg. Aktien sieht es nicht so aus, als ob da was kommen wird, oder hab ich da was überlesen????
Nach diesen Zahlen würde ich persönlich denken, daß der Umtausch erst in vielen vielen Monaten (wenn nicht noch später) kommen wird1.

@ jenny66, sieht nachbörslich bis jetzt noch nicht so schlimm aus, ich sehe 0,53 zu 0,55 USD.

mfg Plaste

[Plaste]

Sorry, hier die Quelle:

http://biz.yahoo.com/e/061016/mivt.ob10qsb.html

[cagliostro12]

Hier siehts wirklich schlecht aus. Eher Richtung 0,30 Euro als Ausbruch nach oben. War das nicht mal die große Empfehlung der Zeitschrift " Der Aktionär" ?
Beobachte seit neuestem diesen Wert, ob sich evtl. bei diesem stark gedrückten Kursniveau ein Einstieg lohnt.
Scheint aber zu früh zu sein.

[waganjan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.779.327 von cagliostro12 am 22.10.06 17:10:54

Ausbruch nach unten gut vorausgesehen, wobei man noch mal sehen muß, ob die US-Börsen das so nachvollziehen. Dort konnte der Kurs ja bisher die 0,50 Cent Marke verteidigen. Wenn die fällt, was anzunehmen ist, seh ich auch die 0,30€ pi mal Daumen bzw. 0,35-0,40 USD als nächstes Ziel.

[DracoM]

MIV Therapeutics to Detail Research Results Showing Excellent Performance of Breakthrough Stent Coatings at TCT Conference A Long Term Data Further Validates MIVT's Drug Eluting Stent Technology for Safer Cardiovascular Stents Capable of Single or Mu

ATLANTA, Oct 23, 2006 (BUSINESS WIRE) -- MIV Therapeutics (OTCBB: MIVT)
(FWB:MIV), announced that Dr. Greg Kaluza, Scientific Director, Center for Research in Cardiovascular Interventions at The Methodist Hospital Research Institute, Houston, TX, who directed the independent preclinical study of MIVT's stent coatings will present recent results of a long-term animal study of its proprietary stent coating technology at the Annual Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 2006 conference in Washington, D.C., the field's largest scientific meeting.

The latest results extend the evidence of long term safety, biocompatibility and performance of the Company's unique hyrdroxyapatite (HAp) stent coatings.

MIVT's research was one of only three abstracts selected for presentation in its subject area.

According to the conclusions that Dr. Kaluza will present at the TCT meeting, "MIVT's exemplary HAp coating features excellent long term biocompatibility and makes an attractive candidate for next-generation stent coatings."

Other MIV Therapeutics presentations that will be made at the TCT include:

-- The promising results of a first in-vivo study on the use of a non-polymeric lipid based coated stent delivering an antirestenotic agent.

-- The encouraging results of a first in-vivo study of an electrochemically deposited HAp coated stent eluting a combination of multiple antirestenotic drugs.

"These key findings from recent trials have provided the necessary evidence that we have excellent candidates to address the market's demand for a safer drug eluting stent and allows us to move our platforms to the next phase in their development," said Dr. Mark Landy, President of MIV Therapeutics.

TCT is the largest interventional vascular medicine symposium in the world, with attendance by more than 10,000 physicians, health care providers and industry professionals specialized in the field of interventional vascular therapy. TCT has become the premiere venue to introduce groundbreaking and pioneering innovations in this field. Acceptance to present at the conference represents an important recognition of the significance of MIVT's proprietary technology.

"The TCT conference is one of the most important events in our field. Only a small proportion of abstracts are selected every year to be presented as oral presentations at the TCT conference, and I am very pleased that our research was found by TCT's professional reviewers worthy of this exposure," said Dr. Landy. "This strengthens MIVT's growing reputation for scientific leadership as we continue on our path to commercialization and address the market's demand for a safer drug eluting stent."

At the conference, Dr. Kaluza will deliver an abstract entitled, "Exemplary Long-Term (Six Month) Biocompatibility of a Novel Ultra-Thin Hydroxyapatite Stent coating in Normal Porcine Coronary Arteries." Co-authors include chief study pathologist Dr. Fred J. Clubb, Jr. and members of MIVT's research team. The presentation will take place on the 25th October at the TCT in room 145AB at 10:15am.

About Transcatheter Cardiovascular Therapeutics 2006

Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT), sponsored by the Cardiovascular Research Foundation(R), is a scientifically stimulating symposium for physicians and other health care professionals who specialize in the field of interventional vascular therapy. This year's event is scheduled for October 22-27, 2006, Washington Convention Center, Washington, D.C. For more information, please visit http://www.tct2006.com.

About The Methodist Hospital Research Institute

The Methodist Hospital Research Institute in Houston, TX, is a cornerstone of The Methodist Hospital's strategic vision for its future as a top-ranked academic medical center. The Research Institute is committed to moving the latest discoveries in the laboratory to the bedside in order to provide a new standard of care for our patients in Houston and in other parts of the country. For more information on The Methodist Hospital and the Methodist Hospital Research Institute, see http://www.methodisthealth.com/.

About MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogycapital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

[waganjan]

Wider Erwarten wurde an der OTC die 0,50 doch gut gehalten, sah nach den News sogar kurzfristig nach Ausbruch nach oben aus, der dann aber wieder abverkauft wurde. Weiter abwarten, wobei die Chance auf Bodenbildung um/über 0,50 USD jetzt wieder größer geworden ist.

[Plaste]

Das wollen wir doch mal stark hoffen, daß es bald eine Bodenbildung gibt...

Aber hier hat doch jemand erwähnt, daß der letzte Finanzbericht nicht gerade besonders gut aussah.
Da ich leider mit dem englischen so meine Probleme habe, könnte das jemand mal etwas erläutern????

Übrigens, nach der Meldung gings ja mal mit dem Volumen schön hoch in USA. Leider verpuffte das dann nach und nach. Mich wundert, daß wir überhaupt noch im + geschlossen haben.

Irgendwie erinnert mich die Entwicklung von MIVT immer an meine Aktien von Corixa, dich ich mal hatte.
Sie wurde immer und immer weiter runtergeprügelt, um anschließend übernommen zu werden. Das könnte ich mir hier auch vorstellen.
Ich für meinen Teil hab vorgestern schon wieder einen Teil meiner Positionen abgebaut!
Und kommt mir nicht mit dem Spruch, "langfristig denken".
Langfristig bringt mir eine MIVT nix, die nicht steigt und immer weiter "verprügelt" wird.

mfg Plaste

[Plaste]

Hier auch noch eine Meldung der Konkurenz:


News Release
Monday 23 October 2006, 19:04 GMT Monday 23 October 2006
INDUSTRY
HEALTH
TECHNOLOGY
CeloNova BioSciences


CeloNova stellt Technologie zur Lösung von Stentproblemen vor


WASHINGTON, October 23 /PRNewswire/ --

- Patentierte Polyzene(R)-F 'Tarn'-Stentbeschichtung verhindert Blutgerinnsel und fördert normale Endothelheilung

Auf der weltweit ersten Interventional Vascular Medicine Conference, stellte das Unternehmen CeloNova BioSciences aus Atlanta heute seine technologische Lösung für die ernsten Thromboseprobleme vor, denen Wirkstoff verabreichende Stents gegenüberstehen - die patentierte, medizinisch inerte Polyzene(R)-F Stentbeschichtung.

"Polyzene(R)-F verhindert Thrombose und fördert das normale Endothelzellwachstum. Interventionalistenärzte werden bald in der Lage sein, Restenose zu minimieren ohne sich an den Wirkstoff verabreichenden Stents, die Thrombosen und Myokardinfarkte verursachen können, zu vergreifen", erklärt Thomas A. Gordy, Chairman und Chief Executive Officer von CeloNova BioSciences.

Die Polyzene(R)-F Beschichtung inert machende 'Tarntechnologie' wird bereits in der EU bei medizinischen Geräten eingesetzt, wenn eine antiinflammatorische und nicht-thrombogene Oberfläche benötigt wird. Polyzene(R)-F wird nun einer umfangreichen Studie in der EU unterzogen, um die Sicherheitserfolgsgeschichte von lebensrettenden Vaskularstents verbessern.

Warum Stents eine Beschichtung mit Polyzene(R)-F brauchen. Ballonangioplastik ist eine nicht-invasive Methode zur Öffnung verstopfter (zugesetzter) Koronargefässe. Interventionalisten führen das Ballon am Ende einer langen Schlauches (Katheter) in den Körper ein, üblicherweise durch die grosse Femoralarterie in der Leistengegend. Nachdem der Katheter durch die Arterie bis zu eine blockierten Bereich einer Koronararterie durchgeschoben ist, wird der Ballon am Ende des Katheders etwas aufgebläht, um die verdickte Stelle gegen die Gefässinnenwand zu drücken. Stents werden anschliessend normalerweise verwendet, um zu sicherzustellen, dass diese freigemachten Gefässe nicht kollabieren oder sich erneut zusetzen. Stents sind winzige, sehr präzise gefertigte Metallkäfige, die die Oberfläche des Ballons umgeben oder auf den Katheder geschoben werden. Wird der Ballon aufgebläht, so weitet sich der Stent auf und stützt wie ein Gerüst das Gefäss im offenen Zustand. Unglücklicherweise setzen sich 10 % bis 50 % der Stents auch wieder zu. Um das Problem zu beheben und übermässiges Zellwachstum innerhalb des Stents zu verhindern, beschichten nun einige Hersteller ihre Stents mit Chemotherapiewirkstoffen - aber diese Wirkstoffe können viele Probleme verursachen, während sie gelöst werden.

Wie Polyzene(R)-F tödliche Probleme in Verbindung mit wirkstoffbeschichteten Stents vermeiden kann. Langfristige Studien lassen vermuten, dass eine geringe Anzahl (2 bis 6 %) dieser 'Wirkstoff verabreichenden' Stents mit dem seltenen, aber katastrophalen Thromboserisiko in Verbindung gebracht werden können. Fast 50 % der Patienten mit einer Thrombose an einem Wirkstoff verabreichenden Stent sterben an den Folgen des Blutgerinnsels. Dieses erhöhte Thrombose- (Blutgerinsel-) bzw. Mortalitätsrisiko entsteht scheinbar aus der Wechselwirkung des Wirkstoffs mit dem normalen Gefässwandheilungsprozess. Hierbei wachsen neue Endothelzellen über den Ort des Stentimplantats, da der Stent in die Struktur der Arterie integriert ist. Im Gegensatz zu der Wechselwirkung mit dem Wirkstoff haben Untersuchungen bei Tieren und klinische Studien am Menschen gezeigt, dass Polyzene(R)-F tatsächlich das gesunde Endothelzellwachstum fördert. Zudem verhindert die Beschichtung mit Polyzene(R)-F, im Gegensatz zum Koagulationspotenzial von reinen Metallstents, die Adhäsion und Aktivierung von Thrombozyten und der Koagulationsfaktoren, die Blutgerinnsel hervorrufen. Polyzene(R)-F hat zudem antibakterielle, antiinflammatorische und reibungsmindernde Eigenschaften, die die langfristige Haltbarkeit von Kardialstents und anderen implantierten medizinischen Geräten optimieren können.

Unternehmensprofil CeloNova BioSciences. CeloNova ist ein im Bundesstaat Georgia (USA) ansässiges Bioscience-Unternehmen, das auf die Herstellung von medizinischen Beschichtungen und Geräten spezialisiert ist. Diese können Krankheiten verringern und bleiben vor der Entdeckung und negativer Wechselwirkung mit körpereigenen Systemen bewahrt. Das Unternehmen hat sich zur Aufgabe gemacht, "die Welt zu heilen", indem es Produkte und Technologien liefert, die das Leben für Ärzte einfacher und für Patienten sicherer machen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.celonova.com

Website: http://www.celonova.com

Distributed by PR Newswire on behalf of CeloNova BioSciences

Quelle: http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=182209

[Suntrax]

schmunzel schmunzel bei einem solchen Disclaimer ...



Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie "glauben", "werden", "bahnbrechend", "entscheidend", "deuteten hin", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal", "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und sind Gegenstand von Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, zu denen einschließlich, aber nicht ausschließlich die jüngst eingereichten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

Quelle:http://home.businesswire.com/portal/site/google/index.jsp?nd…

was anderes als solche Phrasen hab ich noch nicht von diesem Unternehmen gehört ...

Das musste mal gesagt werden.

FF (Viel Vergnügen)

[Plaste]

Das mit dem Disclaimer find ich nicht so schlimm. So was haben viele OTC Werte irgend wo im Kleingedrucken stehen...

mfg Plaste

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.811.197 von Suntrax am 24.10.06 07:38:47

Da labert jemand, der offenbar die Gesetze nicht kennt.

Derartige Disclaimer sind nicht nur Usus sondern zwingend erforderlich, damit eine Firma nicht durch eine Meldung oder einen Fehldruck haftbar gemacht werden kann.

Dieses Genie schaue sich alle News der überseeischen Firmen an, dann wird er feststellen, dass keine Meldung ohne Disclaimer heraus geht.

Aber Hauptsache gelabert !

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.817.967 von Blanca_die_Haesin am 24.10.06 13:29:19

geeeenauuuuuu
so is it

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.822.223 von DracoM am 24.10.06 16:06:20

es wird langsam zeit mivt einzusammeln
die letzte news war sehr gut
es könnte eine neue generation von stent geben

[Blanca_die_Haesin]

[gilek]

MIV Therapeutics Announces Timeline for First Human Implantation of HAp NanoFilm Coated Stent

Positive Long Term Animal Data and a Growing Body of Evidence Provides Necessary Platform to Begin Human Implantation

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)—OCTOBER 27, 2006 --MIV Therapeutics (OTCBB: MIVT - News; FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible drug-eluting stents, announced today that it intends to begin the first human implants of a HAp NanoFilm coated stent early in 2007.

Human implantation represents a crucial milestone in MIVT’s strategic plan to develop a new class of polymer-free drug-eluting stents that could provide patients with superior outcomes.

“Human implantation is a very important step in our evolution as a company,” said Dr Mark Landy, President of MIV Therapeutics. “This is a major milestone and advances us significantly in our strategic objective to bring a drug eluting stent to market that could improve long term outcomes for patients.”

The beginning of human implantation represents the culmination of extensive research and development and a successful animal trial program.

“The implantation of MIVT’s biofriendly Hap coated stents in a human patient will be a world first and major milestone in the Company’s strategic business plan,” said Alan Lindsay, Chief Executive Officer of MIVT. “Biocompatibility is an important issue in cardiology. We have been working on developing this polymer-free coating for five years and it’s extremely pleasing to reach a point where we can start human studies. The exceptionally encouraging scientific results from the animal studies, detailed this week at the TCT conference in Washington DC, have enabled us to reach the point where we can plan and execute this next phase of our research and commercialization program.”

[DracoM]

was wirklich nervt, sind die fortlaufenden Manipulationen in
diesem Wert. Hier muss mal eine News her, die den Shorties
den Schweiss aus den Poren treibt !!

16:40:10 0,475 5.000
16:39:40 0,475 7.800
16:39:37 0,480 1.000
16:39:37 0,480 5.000
16:39:37 0,480 800
16:39:37 0,485 400
16:39:37 0,480 400
16:39:16 0,475 5.000
16:38:54 0,480 5.000
16:38:49 0,480 5.000
16:38:45 0,480 5.000
16:31:55 0,480 5.000
16:30:50 0,485 2.000
16:30:49 0,485 2.000
16:25:13 0,485 4.064
16:20:46 0,485 5.000
16:20:46 0,485 5.000
15:34:22 0,490 2.000
15:33:57 0,490 1.000
15:33:45 0,490 2.500
15:33:22 0,490 2.000
15:33:22 0,490 2.000
15:33:22 0,490 1.000
15:30:17 0,490 200
15:30:17 0,485 1.800
15:30:17 0,480 2.000
15:30:08 0,480 963

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.178.170 von DracoM am 06.11.06 17:05:13

Man nähert sich den Reg-S an.Nicht verkehrt,wie ich meine!

[kmjolly]

Geld
0,31

Brief
0,32

jetzt geht´s hier aber richtig ab !!!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.186.735 von kmjolly am 07.11.06 09:06:21

MIV Therapeutics Releases New Corporate Video Presentation on Company's Programs to Develop Advanced HAp-Based Drug-Eluting Cardiovascular Stents
MIV Therapeutics Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), a leading developer of next-generation biocompatible drug-eluting stents, has released a new corporate video in which Company President Dr. Mark Landy outlines MIVT's proprietary technologies and current product development initiatives targeting the worldwide $6 billion drug-eluting stent marketplace.

In the video, now available online for viewing by interested investors, Dr. Landy provides an extensive overview of stents and their application to treat cardiovascular disease. MIVT is developing its proprietary hydroxyapatite (HAp)-based drug-eluting stents to provide significant advantages in biocompatibility that are expected to lead to improved long term patient-health outcomes, compared with existing polymer-based drug-eluting stents.

Stents are small tubular structures used to prop open arteries that have narrowed as a result of vascular disease.

During the video, Dr. Landy also discusses MIVT's recently announced formal agreement to acquire Vascore Medical, a China-based manufacturer of advanced cardiovascular stents and other medical devices. This proposed acquisition is expected to provide MIVT with extensive design, manufacturing and marketing capabilities, in addition to opening up the potentially lucrative Asian medical market.

"MIVT's business and scientific teams have been making exciting progress in our business plan to develop and commercialize better and safer drug-eluting cardiovascular stents," said Dr. Landy. "Because our HAp coatings have demonstrated excellent performance in animal trials and other research, we believe we will ultimately be able to capture a valuable portion of the global drug-eluting stent marketplace."

MIVT recently announced that it intends to begin the first implants of a HAp Nano Film Coated stent early in 2007. Human implantation represents a significant milestone in MIVT's strategic plan to develop a new class of polymer-free drug-eluting stents that could provide patients with superior outcomes.

To view the new MIVT video, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm.

About MIV Therapeutics, Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug-eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug-eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug-eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.


MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations
Denis Corin, 604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
Fax: [phone]
[e-mail]
http://www.mivtherapeutics.com/
or
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Toll-free: 800-592-6067
[e-mail]



Source: Business Wire (November 6, 2006 - 4:03 PM EST)

News by QuoteMedia
www.quotemedia.com

[herwoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.027.589 von gilek am 31.10.06 07:34:03

wenn es mit mivt so weitergeht, brauchen die aktionäre bald einen stent, damit sie die kursentwicklung aushalten können.

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.191.629 von herwoe am 07.11.06 13:42:45

400k gestern in USA. Nicht schlecht!
Da scheinen sich jetzt einige gross zu bedienen - und
andere haben keine Nerven mehr.
Ging ja auch ein wenig schnell runter, die letzten 10 Cent.

[Blanca_die_Haesin]

[DracoM]

immer diese 5000er Päckchen. Das ist Tauschhandel! Tststs.
Da wird wieder gejagd bzw. gewildert !!


17:07:00 0,395 2.500 - - - -
16:40:01 0,395 6.000 - - - -
16:27:46 0,395 10.000 - - - -
16:25:14 0,380 5.000 - - - -
16:24:53 0,390 5.000 - - - -
16:24:46 0,390 5.000 - - - -
16:21:06 0,400 10.000 - - - -
16:20:47 0,400 2.000 - - - -
16:20:46 0,400 1.000 - - - -
16:20:42 0,400 500 - - - -
16:20:42 0,400 700 - - - -
16:20:42 0,400 2.000 - - - -
16:19:05 0,400 5.000 - - - -
16:19:01 0,400 5.000 - - - -
16:18:22 0,405 10.000 - - - -
16:18:17 0,405 11.224 - - - -
16:18:16 0,400 5.000 - - - -
16:18:15 0,400 9.500 - - - -
16:18:13 0,400 5.000 - - - -
16:18:04 0,400 5.000 - - - -
16:18:04 0,400 5.000 - - - -
16:18:04 0,400 5.000 - - - -
16:16:20 0,405 5.000 - - - -
16:16:20 0,400 5.000 - - - -
16:16:11 0,400 5.000 - - - -
16:16:10 0,400 5.000 - - - -
16:16:10 0,400 5.000 - - - -
16:16:06 0,400 5.000 - - - -
16:13:02 0,400 10.000 - - - -
16:12:17 0,405 5.000 - - - -
16:10:59 0,410 2.000 - - - -
16:10:42 0,410 1.000 - - - -
16:10:42 0,410 2.300 - - - -
16:10:40 0,410 5.000 - - - -
15:32:58 0,410 1.000

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.464.086 von DracoM am 16.11.06 18:08:32

Hier geht doch bald das Licht aus?

[R1712D]

Mittlerweile ca. 75% Verlust. Bleibe nun dabei und hoffe aus lauter Verzweiflung.
Die fahren das Ding in die Gruppe - wetten ?

Trau keinen Ärzten - sagte meine Urgroßmutter !

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.579.354 von R1712D am 21.11.06 22:26:04

oh mann,dann hast du ja damals beim höchststand ( ca. 1,20 )

gekauft!?

wo das ding hingeht,weiß keiner mehr!

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.588.391 von ratio_2 am 22.11.06 12:01:01

Hier bist du auch, keine Lust mehr die Upidianer zu nerven? Abwarten, die Studien klingen sehr vielversprechend.

[Luxxxx]

Sagt mal, was ist das Problem bei MIV,
warum ist es so rasant nach unten gegangen?

Gibt es Konkurrenten, die mit ihrer Entwicklung schneller waren?

Vielleicht kann mir das einer, der in der Materie drin ist, erklären.

Danke! - Luxxxx -

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.590.241 von ridethehype am 22.11.06 13:50:15

hier würde ich nie nerven :-),denn dieser laden hat meiner

meinung nach substanz,erschreckend ist allerdings,warum der

kurs so in die knie geht!

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.590.825 von ratio_2 am 22.11.06 14:27:02

Im MOment weis wahrscheinlich niemand so genau wie sich das Geschäft weiterentwickeln wird und viele haben die Geduld verloren oder engagieren sich bei anderen Titel. Bin erst seit einer Woche dabei und glaube an eine Erholung, sieht ganz nach abgeschlossenem Sinkflug aus. Oft ist es bei forschungsorientierten Firmen so, dass sich erst nach vielen Jeahren etwas konkretes abzeichnet. Bei MIV scheint die Zeit dafür gekommen zu sein, die Forschungsphase sollte nächstes Jahr abgeschlossen sein vielleicht kommen schon bald erste Verträge. Die Welt wird immer rasanter und die Ernährung immer schlechter, klingt jetzt etwas sakastisch, aber da fallen die Menschen bald alle der Reihe nach durch Schlaganfall um.
Wenigeer wirds auf jeden Fall nicht mehr. Durch die immer knapper werdenden Mittel der Gesundheitssysteme wird prävention eine immer wichtigere Rolle spielen. Leiider werden zu wenige Vorsorgeuntersuchungen gemacht, so das ein Stent häufig erst nach einem Schlaganfall eingesetzt werden, dann hat das aber nur noch bei sehr weniogen Menschen einen Sinn, meines erachtens sollte MIV eine eine Kampagne starten, das Vorsorgeuntersuchen vermehrt stattfinden. Anregungen und Korrekturen immer gern gesehen

[DracoM]

Der Laden hat wirklich Substanz und kann langfristig gesehen hohe Gewinne aus seinen Produkten generieren.
Den Niedergang des Kurses haben wir klar einem Kreis von Maklern im Verbund mit Sortsellern zu verdanken (Man braucht sich bloss den Nichthandel mit immer den selben Stückzahlen und Zeiten zu betrachten). Die haben den Kurs so weit runter gebracht, das Stoplosskurse gerissen wurden sowie Anlager aus lauter Angst auch noch verkauft haben.
Im Grund ist die Entwicklung nicht so schlimm (bei meinem EK von 18 Cent habe ich natürlich leicht reden); aber kritisch wird es m.E., wenn MIV Geld braucht. Für die kommenden klinischen Phasen wird sehr viel Geld gebraucht und das bedeutet viele Aktien zum kleinen Preis; also Dilution! Z.Zt. gibt es ca. 67 Mio. Aktien (MK=25,5 Mio???) und wenn noch 15 Mio. Kapital gebraucht werden (Hausnummer übern Daumen)und die Investoren bekommen die Dinger zu 25 Cent + Options, so kommt noch mal die gleiche Anzahl an Aktien hinzu, die wir schon haben!
Nichtsdestotrotz sehe ich in MIV ein riesiges Potenzal, auch mit 120 Mio. Aktien. Die Meilensteine, die sich MIV vorgenommen hat, wurden erreicht. Man kann wirklich nicht sagen, das es eine Klitsche ist, die nur dazu da ist, die Anleger um ihr Geld zu bringen. Hier wird geforscht und Produkte entwickelt, für die bereits Patente vorliegen!
Nur liegt es wie immer am Geld. Das muss vorhanden sein, um das Produkt in den Markt zu bringen.
Da ich eine andere Aktie habe, die mir schon etliches an Gewinn gebracht hat, werde ich MIV weiter akkumulieren - auf niedrigem Niveau.

Stay long stay cool stay tuned !!

[DracoM]

hier kann mal wieder sehen, wie geschoben wird!
Der eine Makler muss sich eindecken, also bekommt
er die Aktien vom anderen rübergeschoben.
So geht das Spiel schon seit Monaten.


11:46:52 AM Trade 0.38 3000
11:44:14 AM Trade 0.375 5000
10:55:06 AM Trade 0.38 3000
10:54:36 AM Trade 0.38 2500
10:54:26 AM Trade 0.38 3000
10:53:54 AM Trade 0.38 20000
10:53:52 AM Trade 0.37 5000
10:53:42 AM Trade 0.38 5000
10:53:28 AM Trade 0.38 4500
10:53:26 AM Trade 0.38 4500
10:34:30 AM Trade 0.38 3000
10:26:56 AM Trade 0.385 5000
10:20:14 AM Trade 0.385 2685
10:20:04 AM Trade 0.385 2500
10:18:52 AM Trade 0.38 4775
10:18:40 AM Trade 0.38 225
10:17:48 AM Trade 0.38 10500
10:16:40 AM Trade 0.38 3335
10:15:42 AM Trade 0.38 275
10:14:10 AM Trade 0.38 2500
10:13:58 AM Trade 0.38 5500
10:12:50 AM Trade 0.38 500
10:08:28 AM Trade 0.381 4300
10:08:22 AM Trade 0.38 5000
9:33:06 AM Trade 0.39 5000
9:33:02 AM Trade 0.39 400
9:30:14 AM Trade 0.38 500

[DracoM]

und zur Abrundung ein allseits bekannter Artikel aus dem Netz, der die
Praktiken gut beschreibt .....
( die meisten kennen den schon, nehm ich mal an )

...angenommen, du kaufst 1000 Aktien eines Stocks. der manipulative MM, der diesen Trade für dich ausführt, kann diese 1000 Aktien sofort leihen und bereits einen Trade später gegen dich einsetzen, indem er diese 1000 Aktien ins bid verkauft, also billiger. da die Umsätze erst nach 3 tagen gecovert werden müssen (also abgerechnet), kann der MM mit dem gesamten (kauf)Volumen ins bid gehen und somit eigentlich kaufwillige abhalten, weil die sich natürlich fragen " wer verkauft denn da zu diesen Schweinepreisen?" , was dazu führen kann, dass trotz guter News ein stock nicht steigt oder sogar fällt.

Wenn das von mehreren MM betrieben wird, ergibt sich im Handel ein verzerrtes bild der Realität. eigentlich ist der stock bereit zu steigen, wird aber dadurch das die Shares der Ask Käufer sofort wieder billiger ins Ask gegeben werden, im lauf ausgebremst und fällt sogar. dieses spiel kann diverse tage so gehen und die Anleger richtig Geld kaufen. viele verkaufen am gleichen tag oder spätestens nach 2-3 tagen entnervt ihre " fallenden" Aktien, was dazu führt, das der preis noch weiter fällt. Netter Nebeneffekt für die Shorts: bei fallenden Kursen sammeln sie links und rechts noch Stop Losses ein und die abends nach hause kommenden Shareholder fragen sich, wo ihre Aktien geblieben sind. flankiert wird dieses vorgehen oft von Bashern, die zuhauf in den Boards auftauchen und dort die Verunsicherung weiter schüren.

Nun wurde zum Jahreswechsel ja die SHO Regelung eingeführt, die die MM und Shorties zwingen sollte, nach 3 tagen zu covern, also geliehene Shares glattzustellen. was dann bedeutet hätte, das bei fundamental guten werten und standfesten Shareholdern die Shorties und MM reichlich Aktien hätten kaufen müssen, um die geliehenen wieder glattzustellen. das hätte zu extrem steigenden Kursen führen können (ein sogenannter Short Squeeze), weil bei theoretisch über 3 Tagen geliehenen und short verkauften 10 Millionen Aktien auch die gleiche menge Aktien hätte gekauft werden müssen -und das in der Regel aus dem Ask, was eben für einen fetten Rebound gesorgt hätte.

Da die MM und Hedges aber nicht doof sind, passiert nach dem drei tagen folgendes: der MM, der mit z. b. 50.000 Aktien short ist und nach Ablauf der 3 tage eigentlich covern müsste, leiht sich diese 50.000 Aktien von einem anderen MM, der nun wiederum 3 tage zeit hat, der verliehenen 50.000 Aktien zu covern. was dann passiert? richtig, MM Nummer 2 findet MM Nummer 3, der ihm erneut 50.000 " leiht" . dieses spiel kann unendlich fortgeführt werden, es könnte sogar der erste MM wieder 50.000 Aktien der Nummer 3 leihen, weil ja MM Nummer 1 durch MM Nummer zwei gecovert wurde.

und so kommt es, dass es reichlich werte auf der SHO liste gibt, die dort seit Wochen (was ja eigentlich unmöglich ist)stehen und aus diesem miesen Kreislauf nicht herauskommen und weiter fallen oder stagnieren.

einen teil der Opfer findest du hier:

http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx

ganz pervers wird es beim nächsten punkt:
beim naked shorten wird oft auf Margin Basis gehandelt, das bedeutet, dass wenn du z.b. 1000 Aktien gekauft hast, diese zwischen 4- und 10-fach beliehen werden. mit jedem kauf von 1000 Aktien löst du also mögliche Verkäufe von 4000-10.000 Aktien aus. auch hier wird das covern - wie oben besprochen- durch gegenseitiges beleihen ausgebremst.

bei derzeit rund 8500 börsenwerten in den USA und existierenden 9000 Hedges fonds kannst du davon ausgehen, dass jede noch so gesunde Firma Opfer werden kann. dadurch werden milliardenwerte vernichtet und Kleinanleger um ihr Geld betrogen. die meisten short Attacken werden über Kanada, Offshore und (man vermutet das) über Berlin gefahren.

erst wenn die sec das gegenseitige covern unter den MM restriktiv verbietet und dieses auch konsequent umsetzt und Verstösse drastisch bestraft, wird sich daran etwas ändern. Aber diese mafiöse Allianz von Hedges, MM und großen Brokerhäusern hat eben nicht nur Finanzpower sondern auch politische Macht. auf jeden fall ist es der größte Beschiss des Jahrhunderts und er wird ganz offensichtlich geduldet von den wichtigen Herren der weltweiten Finanzmafia.

bei der SHO List geht es darum, das berüchtigte Naked Short Selling einzudämmen. Gesellschaften, deren Aktien die folgenden 3 Kriterien erfüllen, kommen jeweils am Handelstag auf die THreshold (SHO List).

~ There are aggregate fails to deliver at a registered clearing agency of 10,000 shares or more per security;
~ The level of fails is equal to at least one-half of one percent of the issuer?s total shares outstanding; and
~ The security is included on a list published by a self-regulatory organization (SRO).

A security ceases to be a threshold security if it does not exceed the specified level of fails for five consecutive settlement days

D.h. bei ca. 360 Mio. ausstehenden SHRN Aktien sind mind. 0,5% = 1,8 Mio. Aktien geshortet, ohne geliefert worden zu sein, d.h. naked short. Das ist seit mind. 7 Tagen der Fall und deswegen steht SHRN seit 2 Tagen auf der Liste. M.W. greift die SEC ein, wenn ein Wert eine gewisse Zeit auf der Liste steht (meine 13 Tage).

SHO List heißt also erstmal, es wird gedrückt (von 11 Cent auf knapp 8 Cent in den letzten Tagen, ohne zu liefern, d.h. MM geben Verkäufe ein, haben aber die Aktien nicht. Meistens gibt es einen kleinen Hype, wenn die SEC-Frist abläuft. Es kann aber auch sein, dass die neulich bei RB gemeldete Registrierung von 3,5 Mio. SHRN Aktien der Eindeckung der Naked Shorts dient, d.h. die Aktien sozusagen vorher verkauft wurden.

beim kiten werden deine gekauften shares sofort verliehen und ins bid geworfen.

du kaufst 5000 aktien aus dem ask (grüner umsatz). das war ein verkauf eines anderen, der von dir erworben wurde.

wenn das z.b. 20x passiert, steigt der kurs, weil das ask leergekauft wird und kaum etwas ins bid fliegt.

shorts kiten gemeinsam mit den market makern.

das heisst: zusätzlich zu den eh schon shorten aktien (also die permanenten 200er, 500er ticks ins bid) verleihen die MM in der gleichen sekunden deine aktien, also die 5000 grünen stücken und werfen sie ins bid zurück.

nun sind bereits 2x 5000 aktien verkauft und 1x gekauft worden. der kurs kommt nicht hoch sondern wird mit diesen aktionen nach unten gedrückt, weil das ask normalerweise schwächer wird und das bid dann ebenso weiter abfällt.

auf dem weg nach unten wird eingesammelt (wenn erste blöcke entnervter fliegen) und stop losses eingesammelt (gestern war zb ein 34k block dabei).

anschliessend wir nach lust und laune entweder mit den billig abgegriffenen shares das geliehene volumen gecovert oder -was sie auch gerne machen (SHO liste): ein mm der 60.000 aktien short ist und nach 3 tagen ssettlen müsste,also covern, leiht sich einfach vom nächsten mm die 60k aktien, covert seine und ist durch damit. der andere market maker hat wieder 3 tage zeit und macht das gleiche nochmal.

so drehen sich also millionen geliehener aktien im market maker karussel und beeinflussen die kurse, obwohl es diese shares eigentlich nicht gibt.

einziges mittel wie erwähnt: schütze deine aktien, indem du einen verkaufsauftrag mit einem hohen verkaufspreis für deine aktie reinstellst, dann sind diese aktien zum beleihen gesperrt.

Nun weiß hoffentlich der Eine oder Andere wie es manchmal läuft

[DracoM]

hier die letzten Trades !
WIE soll da der Kurs steigen -
oder zumindest seitwärts gleiten

2:26:32 PM Trade 0.37 1000
2:26:26 PM Trade 0.37 10000
2:26:18 PM Trade 0.37 5000
2:07:06 PM Trade 0.365 5000
2:03:40 PM Trade 0.365 10000
2:02:12 PM Trade 0.37 10000
1:35:04 PM Trade 0.37 5000
1:33:16 PM Trade 0.37 500
1:29:32 PM Trade 0.3605 300
1:23:56 PM Trade 0.3605 22500
1:21:20 PM Trade 0.3605 2500
1:08:14 PM Trade 0.38 4000
1:08:00 PM Trade 0.38 5000
1:07:38 PM Trade 0.38 5000
12:55:34 PM Trade 0.3605 1450

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.605.456 von DracoM am 22.11.06 21:15:08

andere frage? was wissen die amis mehr als wir?

warum geht der kurs so in die kniee ?

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.609.572 von ratio_2 am 22.11.06 22:36:46

die wissen nichts, aber überhaupt nichts.
Schau Dir einmal die grün markierten Umsätze und
die Zeiten dazu an. Da schieben sich die MM die
Shares zu. Da hat nichts mit der fundamentalen
Situation der Aktie zu tun. Das ist kriminell, was
dort abgeht. Die Höhe der Umsätze heute und vor einigen
Tagen (rd. 450 TSD Stück) deuten darauf hin, das die MM
die Shortpositionen schliessen müssen. Es geht auf das
Jahresende (am 20.12. ist, glaube ich, Steuertermin in USA)
zu und ausserdem rückt die Möglichkeit, das MIV etwas gutes
melden könnte, näher. Alles imho.
Es besteht natürlich auch die Möglichkeit, das MIV Geld braucht
und willige Investoren im Vorfeld den Kurs drücken wollen,
um an mehr Shares zu kommen.
Es sind heute auch auffallend viele grosse Stückzahlen dabei!
Ich glaube eher an MM und Shortseller !!


3:42:44 PM Trade 0.35 12500
3:42:40 PM Trade 0.355 2480
3:42:40 PM Trade 0.35 27500
3:42:34 PM Trade 0.36 2500
3:42:12 PM Trade 0.36 5000
3:42:12 PM Trade 0.36 5000
3:41:56 PM Trade 0.3605 20000
3:41:52 PM Trade 0.365 13425
3:41:42 PM Trade 0.365 10000
3:41:10 PM Trade 0.37 500
3:40:22 PM Trade 0.365 2500
3:40:04 PM Trade 0.365 2500
3:05:54 PM Trade 0.365 20000
3:05:40 PM Trade 0.375 5000
3:05:20 PM Trade 0.375 20000
3:04:58 PM Trade 0.375 2500
3:02:06 PM Trade 0.38 25000
3:02:04 PM Trade 0.38 25000
3:01:08 PM Trade 0.38 5000
2:55:56 PM Trade 0.38 54000
2:55:42 PM Trade 0.3775 25000
2:55:40 PM Trade 0.38 25000
2:54:06 PM Trade 0.38 30000
2:26:32 PM Trade 0.37 1000
2:26:26 PM Trade 0.37 10000
2:26:18 PM Trade 0.37 5000
2:07:06 PM Trade 0.365 5000
2:03:40 PM Trade 0.365 10000

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.588.391 von ratio_2 am 22.11.06 12:01:01

du bist zumindest genau richtig raus damals bei bei 0,90€

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.590.241 von ridethehype am 22.11.06 13:50:15

[R1712D]

Himmel, jetzt kommt es mir vor, als wenn der Fahrstuhl nach unten durchsackt. 0,28 Hoffentlich besinnen sich da noch einige Manager.

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.745.384 von R1712D am 27.11.06 15:02:56

ohne eine wertung abgeben zu wollen,lest mal den spiegel von

heute,seite 188.

wenn das sich herumspricht . . .

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.745.448 von ratio_2 am 27.11.06 15:06:25

abonniere den Spiegel nicht, kurze Zusammenfassung bitte

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.745.503 von ridethehype am 27.11.06 15:09:30

ok,in stichworten:beschichtete stents sind mit erhöhter thrombosegefahr verbunden.



michael boehm
kardiologe an der uni-klinik homburg

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.745.609 von ratio_2 am 27.11.06 15:14:39

aber,um die sache wieder zu relativieren,schreibt er auch:

"panik sei nicht angebracht!" (bei patienten,die beschichtete

stents eingesetzt bekommen haben)

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.745.448 von ratio_2 am 27.11.06 15:06:25

>>>wenn das sich herumspricht . . .verwirrt <<<

Die Aussage gabs schon im Sommer und war m.E. mit der Hauptgrund für das absacken des Kurses hier und bei Biophan.

http://blog.salzburg.com/gesundheit/stories/2587/
http://www.aerztlichepraxis.de/artikel_allgemeinmedizin_medi…
http://www.mmw.de/pdf/mmw/120137.pdf;jsessionid=13015400352A…

[ratio_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.746.188 von Wolf_45_2002 am 27.11.06 15:41:52

nun gut,da haben wir doch einen grund,warum der kurs so nach unten

geht.

diese studien werden sich auch in amerika herumgesprochen haben,

also,wie geht es weiter?

[R1712D]

-76,67% Verlust

Werfe das Papier als Komplettverlust aus dem Depot

Übrigens: Es werden nicht nur Stents beschichtet, auch alles Andere Schrauben, Platten, künstliche Gelenke und was man sonst noch alles einbauen kann.

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.746.569 von ratio_2 am 27.11.06 15:59:32

>>>also,wie geht es weiter? <<<

Ich denke entscheiden muss jeder selbst,

raushauen oder

warten bis die Stents 2007 in Produktion gehen

und eventuell möglichst billig nechkaufen.

[mystreet]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.787.143 von Wolf_45_2002 am 29.11.06 08:44:05

STOP: Info aus dem Aktionär: zitierte Empfehlung im Aktionär: KAUFEN, den noch vor den Stents (2008) geht 2007 ein weiteres Produkt in den Verkauf - siehe ältere Einträge.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.792.394 von mystreet am 29.11.06 12:56:09

ist schon bekannt seit einem jahr
ein alter hut
aktuell steht die seit monaten auf der shortlist
naked short

[wallyonline]

Ich würde mal sagen es ist besser man wartet die Bodenbildung ab
und lässt sich nicht durch irgendwelche Börsenblätter zum Kauf animieren
Bei mir noch auf der Watchlist...

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.794.324 von wallyonline am 29.11.06 14:24:20

ein mrd markt
wissen wir seit jahren
also bei 0,20 einsteigen shortpreis

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.794.673 von jenny66 am 29.11.06 14:38:08

stell doch noch einmal bitte den Link für die Shortlist ein.
Wäre interessant zu wissen, wieviel Shares noch "draussen" sind??
Danke

[DracoM]

Das sieht so aus, als wenn ausser den MM + den Sortseller Herumschiebereien
kaum noch ein "normaler" Handel stattfindet!

17:30:45 0,380 1.944 - - - -
17:30:20 0,380 2.500 - - - -
17:02:18 0,370 5.000 - - - -
17:01:08 0,365 5.000 - - - -
16:57:21 0,370 9.500 - - - -
16:54:20 0,365 25.000 - - - -
16:54:15 0,372 25.000 - - - -
16:50:34 0,380 1.500 - - - -
16:50:19 0,380 500 - - - -
16:50:10 0,372 10.000 - - - -
16:49:27 0,380 2.000 - - - -
16:21:30 0,372 2.000 - - - -
16:02:29 0,380 5.000 - - - -
16:01:28 0,380 5.000 - - - -
16:01:22 0,380 10.000 - - - -
15:58:21 0,380 5.000 - - - -
15:40:39 0,370 15.000 - - - -
15:39:56 0,370 5.000 - - - -
15:38:29 0,370 5.000 - - - -
15:34:22 0,380 5.000 - - - -
15:33:55 0,383 10.000 - - - -
15:31:18 0,383 5.000 - - - -
15:30:48 0,385 10.000 - - - -
15:30:14 0,385 18.941 - - - -
15:30:09 0,383 100 - - - -
15:28:53 0,385 5.000 - - - -
15:09:59 0,380 5.000

[Mihalis]

Hallo..
ich bin nicht hier investiert.. aber es gibt News..

[Stammzelle]

Hi,

kam soeben (nachbörslich) herein. Ist doch okay:


29.11.2006 22:02
DGAP-News: MIV Therapeutics Inc. (deutsch)
MIV Therapeutics Inc (Nachrichten) .: MIV Therapeutics verkündet, dass die biokompatiblen Stents des Unternehmens den weltweit führenden Drug-Eluting Stents in wichtigen Kategorien ebenbürtig oder gar überlegen sind

MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges

29.11.2006

Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

( BW)(GA-MIV-THERAPEUTICS-INC)(MIVT)(MIV.F) MIV Therapeutics verkündet, dass die biokompatiblen Stents des Unternehmens den weltweit führenden Drug-Eluting Stents in wichtigen Kategorien ebenbürtig oder gar überlegen sind

Ausgezeichnete Ergebnisse aus vorklinischer Studie über biokompatible, polymerfreie Beschichtungstechnologien für Drug-Eluting Stents ebnen den Weg für Humanversuche

ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--29. November 2006--MIV Therapeutics Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung von biokompatiblen, polymerfreien Drug-Eluting Stents der nächsten Generation und hoch entwickelten Systemen zur Medikamentenabgabe, gab heute bekannt, dass eine vergleichende Tierstudie von zwei seiner neuartigen polymerfreien Beschichtungstechnologien für Drug-Eluting Stents mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde.

Bei dieser Studie wurden Stents, die mit MIVTs polymerfreien Drug-Eluting-Technologien beschichtet waren, mit dem J&J Cypher(TM) Stent verglichen, einem der weltweit am meisten verkauften Drug-Eluting Stents. Die Studie wies erfolgreich nach, dass beide proprietären, polymerfreien Sirolismus-Eluting-Beschichtungen von MIVT mindestens ebenso gut sind wie der Cypher(TM) Stent von Johnson & Johnson. Die Studie demonstrierte auch das Potenzial und die Wirksamkeit von MIVTs Beschichtungen im Vergleich zum Cypher(TM).

Die unabhängige Studie, die über vier Wochen von der Kardiologie-Abteilung des Thoraxcenter am Erasmus University Medical Center in den Niederlanden an Schweinen durchgeführt wurde, deutete darauf hin, dass drei Varianten der polymerfreien Drug-Eluting-Beschichtungen von MIV mindestens so wirksam - in manchen Fällen sogar noch wirksamer - waren wie der Cypher von Johnson & Johnson, einer der weltweit führenden kardiovaskulären Drug-Eluting Stents.

Dr. Willem J. van der Giessen, MD, PhD, Interventioneller Kardiologe, und Dr. Heleen M.M van Beusekom, PhD, Experimentelle Kardiologie, vom Thoraxcenter am Erasmus University Medical Center, leiteten die Studie. Zielsetzungen der Studie waren die Bewertung der Sicherheit von MIVTs Hydroxyapatit-Beschichtungen und die Beurteilung der Wirksamkeit von MIVTs Sirolimus-beschichteten Stents am Koronarmodell des Schweins.

Die Ergebnisse aus dem ersten Teil der Studie, bei dem keine Medikamente zu den Beschichtungen hinzugefügt wurden, zeigten, dass HAp-beschichtete Stents und bloße Metallstents am besten waren und gleichgute Leistungen erzielten.

Die Ergebnisse aus dem zweiten Teil der Studie, bei dem den Beschichtungen Medikamente hinzugefügt wurden, zeigten, dass alle Drug-Eluting-Technologien von MIVT mindestens ebenso gute, in manchen Fällen sogar bessere Ergebnisse erzielten als der J&J Cypher(TM) Stent, der in der Branche als Maßstab gilt.

Die Studie ergab, dass MIVs HAp-Beschichtung, mit oder ohne Medikamente, überaus viel versprechende Ergebnisse erzielte. Auf der Grundlage dieser Resultate wird das Unternehmen mit den Vorbereitungen für die Implantation beim Menschen beginnen.

,,Die Ergebnisse dieser Studie weisen darauf hin, dass unsere polymerfreien Drug-Eluting-Technologien den weltbesten Produkten zumindest ebenbürtig sind. Wir glauben, dass wir sehr starke Kandidaten für ein hochwertiges Produkt haben, wenn wir in die nächste Phase unseres Genehmigungsprogramms übergehen', sagte Dr. Mark Landy, President von MIV Therapeutics.

Die Studie wurde an einem Standardmodell von Koronararterien des Schweins durchgeführt und verwendete Angiographie und Histologie, um die Gewebereaktion auf Stents mit MIVTs proprietärer, polymerfreier Beschichtung im Vergleich zu identischen bloßen Metallstents sowie auf beschichtete Stents mit MIVTs proprietärer Sirolimus-Eluting-Technologie im Vergleich zum J&J Cypher(TM) (Sirolimus) Stent zu bewerten.

MIV Therapeutics entwickelt eine gemischte Serie von polymerfreien HAp-Beschichtungsformeln, um die Bioverträglichkeit von Stents und anderen implantierbaren medizinischen Geräten zu verbessern. Hydroxyapatit (HAp) ist ein natürlicher Bestandteil der Knochen und Zähne des Menschen. Es wird rasch vom menschlichen Körper aufgenommen und hat ausgezeichnete Stabilität und Biokompatibilität bewiesen. HAp ist ungiftig, verursacht keine Thrombosen oder Entzündungen und fördert nachweislich die Angiogenese.

Man geht auch davon aus, dass HAp-Beschichtungen das höhere Risiko tödlicher Blutgerinnsel senken, die gegenwärtig mit den heutigen polymeren Drug-Eluting Stents in Verbindung gebracht werden. Laut neuesten Informationen, die bei führenden Kardiologie-Kongressen präsentiert wurden, wurden bis heute schätzungsweise mindestens 20.000 Fälle von Blutgerinnseln bei implantierten Drug-Eluting Stents identifiziert, was annähernd 8.000 vorzeitige Todesfälle zur Folge hatte.

MIVT gab kürzlich seine Absicht bekannt, Anfang 2007 mit den ersten Implantaten eines Hap-Nano-Film-beschichteten Stents beim Menschen zu beginnen. Die Implantation beim Menschen stellt einen signifikanten Meilenstein in MIVTs strategischem Plan dar, eine neue Klasse von polymerfreien Drug-Eluting Stents zu entwickeln, mit denen Patienten hervorragende Ergebnisse erzielen könnten.

Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und medikamentenabgebende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte. Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei in vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen, zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine interessante Alternative zu den wirkstoffabgebenden Beschichtungen sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht wurden. Die wirkstoffabgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet, die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents'. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics lesen oder herunterladen möchten, gehen Sie bitte zu http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und Wendungen wie 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'entscheidend', 'deuteten hin', 'den Eindruck haben', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'außerordentlich' und 'begeistert' gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den 'Safe Harbor'-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen ein, zu denen unter anderem die jüngst eingereichten Formblätter 10-K und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen führen könnten.

--30--

KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations Denis Corin, 604-301-9545 App. 14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: [phone] [e-mail] http://www.mivtherapeutics.com/ oder Trilogy Capital Partners Paul Karon, gebührenfrei: 800-592-6067 [e-mail]

Kontakt: Gerd Weiss tel.: [phone] fax.: [phone]

Deutsche Webseite: http://www.mivt.net

DGAP 29.11.2006 -------------------------------------------------------------------- -------

ISIN USU606981046

AXC0181 2006-11-29/22:00




Gute N8!



Stammzelle.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.810.132 von Stammzelle am 29.11.06 22:18:44

wie üblich gute news
werden zum verkaufen genutzt
leider

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.810.132 von Stammzelle am 29.11.06 22:18:44

sell on good news
nur ebenbürtig
dass ist zu wenig
hätten in allen tests klar besser sein müssen

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.817.754 von jenny66 am 30.11.06 08:10:54

heute morgen wieder schöne kurse zum abladen wie gestern

[nikana]

Gibts denn Gründe warum von der Aktie MIV Therapeutics hier so negativ geurteilt wird? Sieht doch prima aus das es bald ordentlich nach oben geht oder alles nur Verarschung? Grüße!

[waganjan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.818.229 von nikana am 30.11.06 09:03:28

Laß Dich nicht von dem Gesülze von jenny66 beeindrucken. Die hat wahrscheinlich ein paar Stücke leerverkauft, deswegen schreibt sie jetzt diesen Mist zusammen. Eine ziemlich charakterlose Gestalt, die wenig Ahnung hat von dem, was sie so täglich hier im Board rumpalavert.

[waganjan]

RT 0,35 FRA (+20%). Da wird wirklich mächtig abgeladen.

[Superhandel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 15.873.525 von gony2 am 21.02.05 13:28:45

da sollen heute Hammernews kommen? Weiß jemand was????

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.818.364 von waganjan am 30.11.06 09:13:57

Dieses betrifft nicht nur ihre Äußerungen in diesem Board. Noch schlimmer wars bei De Beira !

Schrecklich !

Allen anderen Investierten einen schönen Tag !

Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.819.466 von waganjan am 30.11.06 10:18:28

bei den letzten top news usa -6%
VORSICHT GEBOTEN

[waganjan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.819.505 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 10:21:38

Dieses betrifft nicht nur ihre Äußerungen in diesem Board. Noch schlimmer wars bei De Beira !

Ich habs (ne Zeit lang) miterlebt. Das war wirklich schlimm.

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.819.967 von waganjan am 30.11.06 10:43:25

die deutschen zocker sind da
usa o,40

[Realtimehandel]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[ridethehype]

MIV Stents vergleichbar mit J&J Stents, teilweise sogar noch besser, das ist doch eine sehr gute Leistung für ein bisher rein Forschungsorientiertes Unternehmen. Ich kann das zwar nicht ganz beurteilen, aber die Fachwelt wird begeistert sein endlich eine alternative zu J&J zu bekommen. Das hin und hergeschiebe der letzten Tage ist jetzt hoffentlich vorbei, war ganz schön vervig.

[DracoM]

Die News finde ich auch gut. Da wird gut gearbeitet und langfristig
kann es sehr erfolgreich werden.

Der Kurs allerdings wird noch eine Weile dümpeln.
Z.Zt. bB d.h. Angebot ist grösser als Nachfrage !!

[kmjolly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.817.754 von jenny66 am 30.11.06 08:10:54

selten jemand gehört der soviel dämlichen Schei Müll erzählt...

Tage lang redest du von kaufen kaufen bei MIVT und das Ding schmiert immer weiter ab...

...jetzt redest du von shorten und MIVT macht 17% Plus...

seh zu das du Land gewinnst und laber hier kein Dünnes...

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.820.504 von DracoM am 30.11.06 11:06:43

Wir wollen doch hoffen, dass sich dieses im Tagesverlauf umkehrt !

Die Aktie ist m.M.n. unten angekommen. Daher sollten die Erfolgsmeldungen zum Einsteigen der richtige Zeitpunkt sein. Alle "Langgedienten" haben jetzt nochmal die Chance zu verbilligen und Weihnachten 2007 die Gewinne steuerfrei unter den Tannenbaum zu legen !

Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.820.504 von DracoM am 30.11.06 11:06:43

nur leider verkaufen die amis bei guten news ev.
schon so viele gute news bei mivt gewesen
oder biophan 7mio finanzierung u. wo steht die auch im keller
schlechte zeiten an der otc

[ChristianLandman]

Hallo in die Runde. Ich bin mal mit ein paar Stücken dabei und hoffe das es .... geht.

@ jenny

Ja die Amis verkaufen sehr oft bei guten News aber wer will da verkaufen? Ich denke doch das da nicht so viele bei diesem Kurs im Plus sein können. Und der Ami möchte doch Gewinne mitnehmen und keine Verluste einfahren. Ich hoffe das ich richtig liege.

[herwoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.820.635 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 11:12:22

man sollte dich unter den weihnachtsbaum legen.

[imamei]

Pennxstock - Alert :

PeUPDATE:MIV Therapeutics Inc. - Angriff auf den Marktführer!
Sensationelle News von Unternehmensseite!Testergebnisse stärken die Marktposition nachhaltig!



Nachdem wir Ihnen bereits erst gestern das Unternehmen MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) zum ersten Mal vorgestellt haben, wartet es schon heute mit einer weiteren sehr positiven Nachricht auf. Damit reiht sich diese in die ohnehin schon lange Liste von positiven Nachrichten ein. Wie das Unternehmen bekannt gegeben hat, ist die Studie zu Drug-Eluting Stents erfolgreich abgeschlossen worden. Die Studie ergab, dass die vom Unternehmen produzierten Stents gleichwertig und teilweise sogar besser sind, als die vom Unternehmen Johnson & Johnson produzierten. Besser als von dem Unternehmen, das weltweit die meisten Drug-Eluting Stents produziert und verkauft.

MIV THERAPEUTICS INC.
WKN:
ISIN:
Symbol:
Kurs:
Kursziel:
Börsenplatz:

798618
US55306V1061
MIV
0,300 EUR
1,280 EUR
Frankfurtnnystock - Alert :


Da gibt es wohl für Johnson nur eines zu tun um einen lästigen ,
zukünftigen Konkurrenten loszuwerden !!?? Oder ?!

[muellerthurgau]

pro:
+ endlich feld-tests & ergebnisse im direkten vergleich mit wettbewerbern
+ ergebnisse sind ebenbürtig oder sogar besser
+ evtl. notwendige finanzierungen nun deutlich leichter zu bekommen

contra:
- warum sollen nun miv stents gekauft werden wenn nur (worstcase) ebenbürtig? sind diese billiger als j&j stents? kennt jemand weitere vorteile?
- ein 4 wochen test erscheint mir noch nicht sehr aussagekräftig, die weiteren tests werden noch zig monate dauern

nichtsdestotrotz stimme ich blanca_die_haesin zu und habe zum 3. mal *seufz* nachgelegt. gratulation an die einsammler bei 0,26/0,27

stay long
m-t

[ChristianLandman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.821.774 von muellerthurgau am 30.11.06 11:59:13

So mag ich eine Analyse. Das gute und das nicht so gute miteinander aufwiegen. Nicht immer dieses nur gute herraus picken.

Und ich denke auch das gute hat momentan leicht die Oberhand.

[zuzuiop]

Bid 0,35 78.758
Ask 0,36 15.342

[zuzuiop]

12:06:25 41.500 0,35

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.822.818 von zuzuiop am 30.11.06 12:47:37

wurd ja auch mal zeit das es mal wieder ein lebenszeichen gibt. Wie sehen die Kosten des miv-stent zum Johnson&Johnson stent aus?

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.824.100 von bluechipII am 30.11.06 13:44:46

vorbörslich sieht dass aber nicht gut aus
habe auch fast alles abgeladen
kaufe wieder bei 0,28
danke

[Extrabreit]

sollte sich die vergleichbarkeit mit Johnson und Johnson bei Humanversuchen bestätigen, ist dass in meinen Augen ein sehr großes PLus für MIVT.

wer nachlesen möchte:

in die Suchmaschine mal: "Sirolimus-Stent" eingeben unter unter Wikipedia "Stent" eingeben


mfg

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.825.912 von Extrabreit am 30.11.06 15:00:20

guter Tip,

sehe ich genau so. MIV ist weiterhin eine mittelfristige Anlage, von daher schau ich erst in einem Jahr wieder rein.

[ChristianLandman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.824.765 von jenny66 am 30.11.06 14:14:05

Glaubst du auch die Dinge die du schreibst? Momentan sieht es doch mehr als gut aus. Volumen stimmt auch und USA scheint es doch auch gut aufzunehmen. Brine doch bitte Fakten und nicht nur die lachenden Smilles und immer das gleich wie " 28 " .

Die wirst du wohl nicht mehr sehen. OK Nachts vielleicht nochmals wenn du deine Äuglein zu hast.

[ChristianLandman]

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.826.562 von ChristianLandman am 30.11.06 15:23:55

ja, jenny sollte mal die Augen auf machen. Die lebt in ihrer eigenen Welt. Aber auch ein blindes Huhn findet mal ein Korn.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.826.848 von bluechipII am 30.11.06 15:33:43

Wie schreibt sie? Sie habereits fast alles abgeladen?

Vielleicht braucht sie selbst solche Stents damit die gehemmte Durchblutung beseitigt wird !

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.827.029 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 15:39:31

wir schlagen sie für die klinischen tests vor.

[muellerthurgau]

verzeiht mir für die kursmeldung: 0,47 $ in USA.
ich denke, die 0,36-0,37 EUR halten wir bis zum tagesende sicher.

lets go
m-t

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.827.353 von muellerthurgau am 30.11.06 15:50:48

sieht gut aus. Könnte mit Sicherheit gleich ein wenig bröckeln, aber im dicken grün gehen wir aus dem Handel. Sehr sehr schönl. Jetzt gehts in den Feierabend.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.827.550 von bluechipII am 30.11.06 15:57:32

Es bröckelt gerade nach oben !

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.827.550 von bluechipII am 30.11.06 15:57:32

RT 0,51 $

Tick: Up
Bid: 0.5
Ask: 0.51
Size Bid/Ask: 50x25
Symbol Type: Equity

[RockeFller]

Jo mei... 's denn scho Weihnacht'n

[RockeFller]

Wenn ich das richtig sehe stehen wir aktuell bei 56 US-Cent.

Ich geb' einen aus

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.829.554 von RockeFller am 30.11.06 17:07:16

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.829.554 von RockeFller am 30.11.06 17:07:16

Bid: 0.53
Ask: 0.54
Size Bid/Ask: 25x25

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.829.569 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 17:07:45

Eine 4 direkt hinter dem Komma wäre mir für den deutschen Kurs sehr recht(für heute) !
Blanca

Übrigens: Der Kurs-Chart kann durch Klicken auf den "aktuallisieren" -Button immer wieder aktuallisiert werden.(wie der Button-Name schon sagt)!

Blanca

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.829.554 von RockeFller am 30.11.06 17:07:16

johnson in zugzwang
miv kann will billiger produzieren
mit ihrer tochter in indien
oder übernahme??????????????????????????????????????????
oder gespräche mit bosten oder medtronic
und finazierung nun erheblich einfacher
die investoren müssten schlange stehen
im mrd stent markt
WARUM MIV IST BESSER ALS DER MARKTFÜHRER
SENNATIONELL

[zuzuiop]

jenni, des is aber blöd für di, wenn du alles verkauft hast

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.062 von jenny66 am 30.11.06 17:22:48

NOCH EINS
WANN IST FRICKI DRIN

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.164 von zuzuiop am 30.11.06 17:25:32

Bid: 0.53
Ask: 0.54
Size Bid/Ask: 25x25

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.164 von zuzuiop am 30.11.06 17:25:32

LEIDER PECH GEHABT
ABER 50000 noch im depot
glück gehabt

[zuzuiop]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.241 von jenny66 am 30.11.06 17:27:57

[RockeFller]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.829.569 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 17:07:45

Da habe ich vorhin wohl ein etwas aktuelleres RT gehabt!?! 56 Cent waren und sind korrekt, denke ich

[RockeFller]

Oh nein... ich nehme alles zurück und behaupte das Gegenteil... meine RT-Chartscala ist etwas verwirrend... sorry!

Also doch NUR 53 US-Cent

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.406 von RockeFller am 30.11.06 17:32:49

RT 0.535 $
+0.16( +42.11%)

High: 0.54
Low: 0.45
Volume: 982,420

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.513 von XX25 am 30.11.06 17:35:54

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.499 von RockeFller am 30.11.06 17:35:39

kommt aber noch

RT 0,55 $

[jenny66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.830.062 von jenny66 am 30.11.06 17:22:48

miv hat noch ein vorteil
ihre china tochter im mrd reich
usa indien u. china
noch fragen

[XX25]

Bid: 0.55
Ask: 0.56
Size Bid/Ask: 25x25

[DracoM]

MIV Therapeutics – Angriff auf den Marktführer!
Leser des Artikels: 201

Nachdem Ihnen die Analysten des PennyStock-Alert bereits gestern das Unternehmen MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) vorgestellt haben, wartet es schon heute mit einer weiteren sehr positiven Nachricht auf, welche in der heutigen Ausgabe des PennyStock-Alert veröffentlicht wurde.
Damit reiht sich diese in die ohnehin schon lange Liste von positiven Nachrichten ein. Wie das Unternehmen bekannt gegeben hat, ist die Studie zu Drug-Eluting Stents erfolgreich abgeschlossen worden. Die Studie ergab, dass die vom Unternehmen produzierten Stents gleichwertig und teilweise sogar besser sind, als die vom Unternehmen Johnson & Johnson produzierten. Besser als von dem Unternehmen, das weltweit die meisten Drug-Eluting Stents produziert und verkauft.


Fazit

Mit den Ergebnissen der neuesten Studie erzielt MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) gleich drei Erfolge auf einmal. Es kann eine umfangreiche Studie erfolgreich abschließen, baut seine Marktposition stark aus und greift den größten Produzenten in diesem Segment empfindlich an. Nicht ohne Grund sind die Verantwortlichen um CEO Alan P. Lindsay hellauf begeistert. Nachdem Ihnen die Analysten des PennyStock-Alert in ihrer ersten Empfehlung gestern das Unternehmen empfohlen haben, reiht sich die nächste sehr gute Nachricht in die Liste ein. Und es scheint, als ob dies noch nicht das Ende dieser Serie sein wird. Ihr Kursziel von 1,28 EUR sehen die Analysten des PennyStock-Alert durch die heutige Nachricht mehr als bestätigt, und empfehlen Ihren Lesern bei dem derzeit noch niedrigen Einstiegskurs von 0,29 EUR zu investieren bzw. weiter long zu bleiben.


Lesen Sie den kompletten Bericht und die letzten News zu MIV Therapeutics auf www. pennystock-alert.de!

[DracoM]

MIV Therapeutics - Bekämpfung von Herzkrankheiten – Ein Milliardenmarkt!
Leser des Artikels: 391

In Ihrer aktuellen Ausgabe stellen Ihnen die Analysten des PennyStock-Alert die MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) vor. Diese entwickelt verbesserte Lösungen zur Behandlung von Herz-Gefäß-Erkrankungen und anderen Krankheiten, und ist auf dem Weg eines der weltweit führenden Unternehmen in der Entwicklung von Stentbeschichtungen zu werden.

Im Mittelpunkt stehen dabei die Reduktion der Restenose (Gefäßwiederverengung) und die Entwicklung von kontrollierten therapeutischen Systemen zur lokalen Behandlung von anderen erkrankten Organen.

MIV Therapeutics Inc. ist zurzeit in der Endphase der Entwicklung ihrer einzigartigen biokompatiblen Hydroxyapatit (HAp) Beschichtungstechnologie, die von ihrem strategischen Partner, der University of British Columbia, patentiert wurde. Die HAp-Technologie könnte den heutigen 2,8 Milliarden US-Dollar Stent-Markt revolutionieren.
MIV Therapeutics Inc. wurde am 19. September im Bericht der Beratungsgesellschaft Frost & Sullivan genannt. Der Bericht beschäftigt sich mit der Marktentwicklung für kardiologische Stents weltweit. In diesem werden den „Stents“, wie sie das Unternehmen produziert, eine hervorragende Zukunft voraus gesagt.

Der Anteil der Stents, die mit Medikamenten beschichtet sind, liegt in Deutschland noch unter 20 Prozent. Die Wachstumsrate für die beschichteten Stents wird auf jährlich 25% geschätzt. Weltweit hat das Marktvolumen sogar eine Größe von 30 Mrd. USD

Fazit

Der Markt für innovative Therapien und medizinische Verfahren ist ein Milliardenmarkt. Das Unternehmen MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) hat sich in diesem Markt eine führende Rolle gesichert und entwickelt zukunftsweisende Produkte für die erfolgreiche Therapie der Erkrankungen. Der Markt für diese Produkte wird sich in den kommenden Jahren enorm entwickeln und die Rolle des Unternehmens in diesem Bereich weiter stärken. Die Aktie ist weiterhin stark unterbewertet und bietet einen hervorragenden Einstiegskurs für ein Investment. Das Kursziel sehen die Analysten des PennyStock-Alert bei 1,28 EUR.


Lesen Sie den kompletten Bericht zu MIV Therapeutics auf www. pennystock-alert.de!

[nikana]

Nur gut das ich nicht auf jenny66 gehört habe und heute morgen eingestiegen bin +41 % ist einfach der Hammer

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.832.042 von nikana am 30.11.06 18:21:57

Sie eignet sich prima als Kontraindikator. Das hat sie auch bei andern hier nicht zunennenden Werten geschafft !

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.832.128 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 18:24:33

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.832.042 von nikana am 30.11.06 18:21:57

Jenny hat hier wie bei den RegS immer die Pessimistin gemacht.
Trotz allem hat Sie - nach Verkauf - immer noch 50.000 Stück.
Wie man diese nichtpositive Einstellung mit der doch nicht
unerheblichen Investition in Einklang bringt, bleibt mir verschlossen!
Tja, auch Pessimisten habe viele Aktien im Depot

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.832.265 von DracoM am 30.11.06 18:29:08

Da kam gestern eine Empfehlung in einem Börsenbrief und schon ist MIV über den Berg
OTC und nichts anderes

[zuzuiop]

ich glaub doch nie dass jenni noch 50.000 stk. besitzt !!!!
was soll sie denn anderes schreiben nach dem heutigem anstieg

[JAY25]

wie ist die MK??

[Blanca_die_Haesin]

Mittagspause auf der anderen Atlantikseite beendet. Jetzt kanns wieder auffi gehen !

[always-hardcore]

Die geht heute noch über die 0,60

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.833.777 von always-hardcore am 30.11.06 19:17:21

Cool bleiben, nicht übertreiben !

[JAY25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.833.833 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 19:19:14

sag mir bitte die Mk?

[Blanca_die_Haesin]

29. Nov 2006
MIV Therapeutics Inc.: MIV Therapeutics verkündet, dass die biokompatiblen Stents des Unternehmens den weltweit führenden Drug-Eluting Stents in wichtigen Kategorien ebenbürtig oder gar überlegen sind


MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges

Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------

( BW)(GA-MIV-THERAPEUTICS-INC)(MIVT)(MIV.F) MIV Therapeutics
verkündet, dass die biokompatiblen Stents des Unternehmens den
weltweit führenden Drug-Eluting Stents in wichtigen Kategorien
ebenbürtig oder gar überlegen sind

Ausgezeichnete Ergebnisse aus vorklinischer Studie über
biokompatible, polymerfreie Beschichtungstechnologien für Drug-Eluting
Stents ebnen den Weg für Humanversuche


ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--29. November 2006--MIV Therapeutics Inc.
(OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führendes Unternehmen zur Entwicklung von
biokompatiblen, polymerfreien Drug-Eluting Stents der nächsten
Generation und hoch entwickelten Systemen zur Medikamentenabgabe, gab
heute bekannt, dass eine vergleichende Tierstudie von zwei seiner
neuartigen polymerfreien Beschichtungstechnologien für Drug-Eluting
Stents mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde.

Bei dieser Studie wurden Stents, die mit MIVTs polymerfreien
Drug-Eluting-Technologien beschichtet waren, mit dem J&J Cypher(TM)
Stent verglichen, einem der weltweit am meisten verkauften
Drug-Eluting Stents. Die Studie wies erfolgreich nach, dass beide
proprietären, polymerfreien Sirolismus-Eluting-Beschichtungen von MIVT
mindestens ebenso gut sind wie der Cypher(TM) Stent von Johnson &
Johnson. Die Studie demonstrierte auch das Potenzial und die
Wirksamkeit von MIVTs Beschichtungen im Vergleich zum Cypher(TM).

Die unabhängige Studie, die über vier Wochen von der
Kardiologie-Abteilung des Thoraxcenter am Erasmus University Medical
Center in den Niederlanden an Schweinen durchgeführt wurde, deutete
darauf hin, dass drei Varianten der polymerfreien
Drug-Eluting-Beschichtungen von MIV mindestens so wirksam - in manchen
Fällen sogar noch wirksamer - waren wie der Cypher von Johnson &
Johnson, einer der weltweit führenden kardiovaskulären Drug-Eluting
Stents.

Dr. Willem J. van der Giessen, MD, PhD, Interventioneller
Kardiologe, und Dr. Heleen M.M van Beusekom, PhD, Experimentelle
Kardiologie, vom Thoraxcenter am Erasmus University Medical Center,
leiteten die Studie. Zielsetzungen der Studie waren die Bewertung der
Sicherheit von MIVTs Hydroxyapatit-Beschichtungen und die Beurteilung
der Wirksamkeit von MIVTs Sirolimus-beschichteten Stents am
Koronarmodell des Schweins.

Die Ergebnisse aus dem ersten Teil der Studie, bei dem keine
Medikamente zu den Beschichtungen hinzugefügt wurden, zeigten, dass
HAp-beschichtete Stents und bloße Metallstents am besten waren und
gleichgute Leistungen erzielten.

Die Ergebnisse aus dem zweiten Teil der Studie, bei dem den
Beschichtungen Medikamente hinzugefügt wurden, zeigten, dass alle
Drug-Eluting-Technologien von MIVT mindestens ebenso gute, in manchen
Fällen sogar bessere Ergebnisse erzielten als der J&J Cypher(TM)
Stent, der in der Branche als Maßstab gilt.

Die Studie ergab, dass MIVs HAp-Beschichtung, mit oder ohne
Medikamente, überaus viel versprechende Ergebnisse erzielte. Auf der
Grundlage dieser Resultate wird das Unternehmen mit den Vorbereitungen
für die Implantation beim Menschen beginnen.

,,Die Ergebnisse dieser Studie weisen darauf hin, dass unsere
polymerfreien Drug-Eluting-Technologien den weltbesten Produkten
zumindest ebenbürtig sind. Wir glauben, dass wir sehr starke
Kandidaten für ein hochwertiges Produkt haben, wenn wir in die nächste
Phase unseres Genehmigungsprogramms übergehen', sagte Dr. Mark Landy,
President von MIV Therapeutics.

Die Studie wurde an einem Standardmodell von Koronararterien des
Schweins durchgeführt und verwendete Angiographie und Histologie, um
die Gewebereaktion auf Stents mit MIVTs proprietärer, polymerfreier
Beschichtung im Vergleich zu identischen bloßen Metallstents sowie auf
beschichtete Stents mit MIVTs proprietärer
Sirolimus-Eluting-Technologie im Vergleich zum J&J Cypher(TM)
(Sirolimus) Stent zu bewerten.

MIV Therapeutics entwickelt eine gemischte Serie von polymerfreien
HAp-Beschichtungsformeln, um die Bioverträglichkeit von Stents und
anderen implantierbaren medizinischen Geräten zu verbessern.
Hydroxyapatit (HAp) ist ein natürlicher Bestandteil der Knochen und
Zähne des Menschen. Es wird rasch vom menschlichen Körper aufgenommen
und hat ausgezeichnete Stabilität und Biokompatibilität bewiesen. HAp
ist ungiftig, verursacht keine Thrombosen oder Entzündungen und
fördert nachweislich die Angiogenese.

Man geht auch davon aus, dass HAp-Beschichtungen das höhere Risiko
tödlicher Blutgerinnsel senken, die gegenwärtig mit den heutigen
polymeren Drug-Eluting Stents in Verbindung gebracht werden. Laut
neuesten Informationen, die bei führenden Kardiologie-Kongressen
präsentiert wurden, wurden bis heute schätzungsweise mindestens 20.000
Fälle von Blutgerinnseln bei implantierten Drug-Eluting Stents
identifiziert, was annähernd 8.000 vorzeitige Todesfälle zur Folge
hatte.

MIVT gab kürzlich seine Absicht bekannt, Anfang 2007 mit den
ersten Implantaten eines Hap-Nano-Film-beschichteten Stents beim
Menschen zu beginnen. Die Implantation beim Menschen stellt einen
signifikanten Meilenstein in MIVTs strategischem Plan dar, eine neue
Klasse von polymerfreien Drug-Eluting Stents zu entwickeln, mit denen
Patienten hervorragende Ergebnisse erzielen könnten.

Unternehmensprofil MIV Therapeutics Inc.

MIV Therapeutics entwickelt eine Reihe fortschrittlicher
biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation für passive und
medikamentenabgebende Anwendungen bei kardiovaskulären Stents und
einer breiten Palette weiterer implantierbarer medizinischer Geräte.
Die unternehmenseigene ultradünne Beschichtungsformel wurde
konzipiert, um das umliegende Gewebe vor einer möglicherweise
schädlichen Wechselwirkung mit bloßen Metallstents zu schützen. Die
ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wurde aus einem
organischen Material namens Hydroxyapatit (HAp) gewonnen, das sich bei
in vivo Tierversuchen hinsichtlich Sicherheit und Biokompatibilität
hervorragend bewährt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives, poröses
Material, das den Hauptbestandteil des Knochenmaterials und der Matrix
der Zähne ausmacht und heutzutage als Knochenersatz und Beschichtung
für implantierbare Fixierungsvorrichtungen bei orthopädischen,
zahnmedizinischen und sonstigen Anwendungen weit verbreitet ist. Die
neuartigen, auf Hydroxyapatit basierenden polymerfreien
Wirkstoffabgabe-Verfahren des Unternehmens könnten auch eine
interessante Alternative zu den wirkstoffabgebenden Beschichtungen
sein, die augenblicklich auf dem Stent-Markt verfügbar sind und mit
unerwünschten medizinischen Nebenwirkungen in Zusammenhang gebracht
wurden. Die wirkstoffabgebenden Beschichtungen des Unternehmens sind
ferner auf ein breites Spektrum medizinischer Implantate ausgerichtet,
die von den überaus anpassungsfähigen Profilen der Wirkstoffabgabe
profitieren könnten. MIVT hat mit der University of British Columbia
ein Abkommen zu gemeinsamen Forschungszwecken (Collaborative Research
Agreement = CRA) abgeschlossen und erhielt im Rahmen des National
Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP)
einen staatlichen Zuschuss für sein Forschungsprogramm mit dem Titel
'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for
Cardiovascular Stents'. Mit dieser Unterstützung soll das Unternehmen
sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von
Wirkstoffabgabe-Verfahren abschließen und die nächste Etappe der
Produktkommerzialisierung in Angriff nehmen. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte die Website unter
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Wenn Sie das
Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics lesen oder herunterladen
möchten, gehen Sie bitte zu
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tagesaktuelle
und historische Börsennotierungen des Unternehmens sowie die jüngsten
Pressemitteilungen entnehmen Sie bitte
http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der
Frankfurter Börse in Deutschland unter dem Symbol MIV gehandelt.

Zukunftsbezogene Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen dokumentierten Informationen
stellen die in dieser Pressemitteilung behandelten Inhalte
zukunftsbezogene Aussagen dar. Solche Aussagen sind durch Begriffe und
Wendungen wie 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'entscheidend',
'deuteten hin', 'den Eindruck haben', 'revolutionär', 'sollte',
'ideal', 'außerordentlich' und 'begeistert' gekennzeichnet. Diese
Aussagen werden gemäß den 'Safe Harbor'-Bestimmungen des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben.
Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen geschilderten abweichen und unterliegen
Risiken und Unwägbarkeiten. Bitte sehen Sie hierzu die vom Unternehmen
bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen
ein, zu denen unter anderem die jüngst eingereichten Formblätter 10-K
und 10-Qs des Unternehmens gehören, in denen spezifische Faktoren
benannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen
Ergebnisse oder Ereignisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen
beschriebenen führen könnten.

--30--

KONTAKT: MIV Therapeutics Inc.
Investor Relations
Denis Corin, 604-301-9545 App. 14
Gebührenfrei: 800-221-5108
Fax: [phone]
[e-mail]
http://www.mivtherapeutics.com/
oder
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, gebührenfrei: 800-592-6067
[e-mail]


Kontakt:
Gerd Weiss
tel.: [phone]
fax.: [phone]

Deutsche Webseite: http://www.mivt.net


DGAP 29.11.2006

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.834.117 von JAY25 am 30.11.06 19:27:48

Schau mal hier rein. Vielleicht findest Du was Du suchst !

http://www.mivt.net/cgi-bin/miv/show.ssp?fn=showFigures&lang…

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.834.117 von JAY25 am 30.11.06 19:27:48

70 Mio. ausgegebene Aktien * Kurs

[DracoM]

Aktie & Unternehmen
Branche Konsum
Herkunft USA
Aktienanzahl 70,5 Mio (Stand: 28.11.06)
Marktkap. 27,5 Mio

[ChristianLandman]

Wo bitte ist jenny und ihre " 28 " ?

28 mal 2 könnte es noch geben.

War doch ein sehr guter Einstiegszeitpunk heute. Ich bin mehr als zufrieden.

[XX25]

SK 0,54 $

Previous Close: 0.54
Exchange of Last Sale: OTCBB
Time of Last Sale: 15:59:53
Tick: Up
Bid: 0.53
Ask: 0.54
Size Bid/Ask: 25x25
Symbol Type: Equity

Volume: 1,501,577

[always-hardcore]

Die geht morgen weiter in den Norden

[kirroyal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.835.263 von ChristianLandman am 30.11.06 20:00:34

Die ist gerade bei UPDA und kündigt Minus 15 % für morgen an !

[Blanca_die_Haesin]

Eine solche Kursexplosion war am frühen Morgen des letzten Novembertages für dieses Jahr nicht vorhersehbar. Dennoch hat sie allen Anlegern In MIVT gut getan und die Erwartung, durch hervorragende News genährt, für die Kursentwicklung der nächsten Monate zu neuer Hochform auflaufen lassen:



Buona Notte !

Blanca

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.843.051 von Blanca_die_Haesin am 30.11.06 23:22:18

ne jenny ist klar.........

habe fast alles abeladen schreibst du mittags und nachmittags nach 40% kursanstieg hälst du noch 50.000 shares. Ist klar.

Mal schauen wo die Reise heute hin geht.......

Allen investierten viel viel spaß

[Wolf_45_2002]

München taxt 23% ins Minus, dann kanns ja nur steigen

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.846.876 von Wolf_45_2002 am 01.12.06 09:03:13

Guten Morgen !

Dürfen Makler Drogen nehmen bevor sie zur Arbeit getragen werden ?

Blanca

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.846.979 von Blanca_die_Haesin am 01.12.06 09:11:20

BID vorbörslich eben: 0,38/0,44/0,40/0,38/0,42...

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.846.979 von Blanca_die_Haesin am 01.12.06 09:11:20

Doa hoats a Moass zvuil gsuffa

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.848.525 von Wolf_45_2002 am 01.12.06 10:28:43

Vermutlich hast Du Recht!

Eines der Hauptprobleme der deutschen Wirtschaft.

[DracoM]

von mir aus kanns wieder etwas runter gehen. Für die, die von der Technologie und der Fa. selbst überzeugt sind, waren die
niedrigen Kurse der letzten Wochen die Möglichkeit zu akkumulieren.
Wenn man das die nächsten Monate weiter betreibt, so wird der
Anblick ins Depot bei Produktionseinführung sehr erfreulich

[R1712D]

Das Papier müßte schon auf 1,30€ steigen um meinen verlust von 66,67% wieder auszugleichen.
Schmerzhaft bei knapp 22k, aber da muß ich durch.

[XX25]

Recent Trades - Last 10
Time Ex Price Change Volume
09:35:31 Q 0.54 - 2,500

09:35:19 Q 0.54 - 2,000

09:35:08 Q 0.54 - 3,700

09:34:42 Q 0.54 - 1,000

09:34:10 Q 0.54 - 4,000

09:32:54 Q 0.54 - 2,000

09:32:42 Q 0.52 -0.02 3,000

09:32:33 Q 0.54 - 5,300

09:32:22 Q 0.53 -0.01 2,500

09:31:20 Q 0.54 - 400

[XX25]

Tick: Up
Bid: 0.5
Ask: 0.505
Size Bid/Ask: 50x25
Symbol Type: Equity

[XX25]

Bid: 0.51
Ask: 0.51
Size Bid/Ask: 30x25
Symbol Type: Equity

[XX25]

Bid: 0.51
Ask: 0.52
Size Bid/Ask: 50x25
Symbol Type: Equity

[XX25]

RT 0,52 $

[XX25]

Tick: Up
Bid: 0.52
Ask: 0.52
Size Bid/Ask: 50x25
Symbol Type: Equity

[XX25]

RT 0,53 $
Bid: 0.52
Ask: 0.53
Size Bid/Ask: 50x25
Symbol Type: Equity

[Blanca_die_Haesin]

Um den luftleeren Raum über das Wochenende etwas auszufüllen:

http://www.mivtherapeutics.com/

Nicht alles im Leben ist Weihnachtsmarkt !

Blanca

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.884.207 von Blanca_die_Haesin am 02.12.06 10:39:05

Ich finde die Beschäftigung mit der HP auch interessanter als alle
10 Minuten die BIT/ASK's zu posten
-----------------------------------------------------------
1. Preclinical results support the expectation that MIVT’s proprietary, HAp-coated stent may be considerably safer than currently available bare stents.

2. Porcine trials completed in 2005 at the Texas Heart Institute confirmed that MIVT HAp coating is safer and an excellent candidate for drug eluting coated stents.

The most important finding from this study is that the hydroxyapatite stent coating presents itself as uniquely biocompatible by comparison to polymeric stent coatings.

“The safety and biocompatibility profile of HAp coated stents being undistinguishable from the bare metal stent is remarkable for coated stents.”

in Dr Greg Kaluza – Lead Investigator Methodist Hospital

Human Clinical Trails are scheduled to begin in late 2006.

-----------------------------------------------------------

MIV Therapeutics has completed a comprehensive range of biocompatibility tests and preliminary animal trials on the HAp coating technology. Results from clinical tests and surgical practice continue to indicate that HAp is a potentially solid candidate as a coating for coronary stents and other implantable medical devices.

-----------------------------------------------------------

[DracoM]

wie bekommt NIV eigentlich das Geld für die Clinical Trials zusammen?

Pre-Clinical
Duration in years
1
No of Human Patients
n/a
Costs per Patient
n/a
Animals Studies
n/a
Annual Overhead
$ 500.000
---------------------------------
Clinical Phase 1
Duration in years
2
No of Human Patients
600
Costs per Patient
$ 15.000
Animals Studies
$ 2.500.000
Annual Overhead
$ 500.000
---------------------------------
Clinical Phase 2
Duration in years
2
No of Human Patients
1.800
Costs per Patient
$ 15.000
Animals Studies
$ 5.500.000
Annual Overhead
$ 500.000
---------------------------------
Clinical Phase 2
Duration in years
3
No of Human Patients
30.000
Costs per Patient
$ 7.500
Animals Studies
$ 9.000.000
Annual Overhead
$ 500.000
---------------------------------
Quelle: http://www.beaconequityresearch.com/register.php?symbol=mivt

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.886.729 von DracoM am 02.12.06 12:56:33

richtig so, schließt sich ja auch nicht aus,

falls ich angesprochen sein sollte. Viele freuen sich da

mehr drüber, Informationen über Veränderungen zu erhalten, als

wenn nichts geschrieben wird.


Zumindest habe ich ich BID richtig geschrieben....


Nicht übel nehmen und schönen Sonntag

[Blanca_die_Haesin]

Gibt es seitens US-Markt einen Grund, die Aktie zu meiden?

Nichts dergleichen ist bekannt. Im Gegenteil, es wird weiter aufwärts gehen, da die Entwicklungen von MIVT sehr gute Erfolgsaussichten mit sich bringen.

Blanca

[herwoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.924.079 von Blanca_die_Haesin am 04.12.06 13:19:40

nur leider scheint der markt das nicht zu honorieren.

[Mikez42]

Kam gerade rein !

MIV Therapeutics – Die neuesten sensationellen News des Unternehmens!

Nachdem Ihnen die Analysten des PennyStock-Alert bereits am 29. und 30.11.2006 das Unternehmen MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) vorgestellt haben, veröffentlichen sie in ihrer heutigen Ausgabe weiter Neuigkeiten.
Der Expansionskurs wird von der Unternehmensspitze stark fossiert und bringt hervorragende Ergebnisse.
Wie bereits aus unternehmensnahen Kreisen zu hören war, wird ein weiteres von ihnen entwickeltes Verfahren zur Behandlung von neurovaskulären Erkrankungen bald in die Phase der klinischen Erprobung gehen.

MIV Therapeutics Inc. ist nur noch 15 Monate von der Kommerzialisierung ihrer Verfahren entfernt. Zu diesem Zeitpunkt wird das Unternehmen sein volles Umsatzpotential ausschöpfen können. Bei einer derzeitigen Marktkapitalisierung von unter 40 Mio. Dollar ist das Unternehmen aufgrund des enormen Umsatzpotentials stark unterbewertet.

Fazit
MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) bleibt weiterhin nach den letzten positiven Nachrichten in den Schlagzeilen. Gerade die anstehende neue Studie für den Aorta-Filter gibt großen Anlass zur Euphorie und wird die Stellung des Unternehmens weiter stärken. Die positiven Nachrichten setzen das Unternehmen laut Experten auf eine Stufe mit den Top 100 Nanotechnologieunternehmen der Fortune 500. Mit der Kommerzialisierung der Verfahren wird das Unternehmen die Marktführerschaft in Angriff nehmen und seinen Umsatz um ein Vielfaches steigern können.
Nachdem Ihnen die Analysten des PennyStock-Alert in ihrer ersten Empfehlung am 29.11.06 das Unternehmen empfohlen haben, reihen sich diese sehr guten Nachrichten in die lange Liste ein. Und es besteht berechtigter Anlass zur Annahme, dass dies noch nicht das Ende dieser Serie sein wird. Seit ihrer ersten Empfehlung ist der Kurs der Aktie bereits von 0,28 EUR auf derzeit 0,36 EUR um rund 28% gestiegen. Diese Entwicklung ist aufgrund der neuen Nachrichten erst der Anfang.
Die Analysten des PennyStock-Alert sehen unser Kursziel von 1,28 mehr als bestätigt.

--
Ich hoffe, hier kommt in nächster Zeit noch mehr, sonst bröckelt der Kurs gleich wieder. Mit Erfolgsnews kann's dagegen sehr schnell wieder zu alten Höhen hinaufgehen...

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.957.194 von Mikez42 am 05.12.06 15:24:10

Und hier die ersten Folgen!





Wie so oft, Geduld zahlt sich aus !

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.957.786 von Blanca_die_Haesin am 05.12.06 16:19:40

In USA geht es weiter aufwärts mit dem Kurs !

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.958.786 von Blanca_die_Haesin am 05.12.06 16:58:25

Die News wurden vollkommen zu recht von einem dicken Plus begleitet !

Morgen ist ein neuer Tag. Schaun wir was er uns zu bieten hat!

Gute Nacht1
Blanca

[ridethehype]

Schön schön 40%in einer Woche, da freu ich mich aber. Das jetzt die Pennystockgranaten auftauchen war auch irgendwie klar, Kurs treiben und dann absahnen. Bin erst mal wieder draußen, fünfzehn Monate ist noch lange hin und solange die Finanzierung nicht gesichert ist, na ja. Außerdem haben die Analysten überhaupt plan, was in dem Segment läuft. Ich habe jedenfalls noch nicht erlebt, das ein Forschungsorientiertes Unternehmen innerhalb kurzer Zeit die Marktführerschaft übernimmt, dass, wenn J&J das überhaupt zulässt, wird doch wohl einige Jahre dauern, bzw muss sich die Biokompatibilität in der Oraxis erst einmal beweisen. Wenn ein Schgwein draufgeht,nicht so schlimm, aber wenn in der letten Phase noch Komplikationen eintreten und sich die Einführung verzögert, dann aber gute Nacht. Nochmal zur Finanzierung, wisst ihr da genaueres, von wegen Meilensteinzahlungen o.ä.? Danke, warte erst noch ab, bevor ich wieder einsteige.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.965.849 von ridethehype am 06.12.06 09:57:34

Gut, dass ein echter Fachmann uns mitteilt, was zu tun ist. Nimm deine Prozente und werde glücklich. Es soll ja auch Investierte geben die auf längere Sicht ihre Mäuse einbringen. Da hast du ihnen doch wenigstens eine Perspektive aufgezeigt. Diese betrifft allerdings die neuen Vorhaben. Die bereits bestehenden Entwicklungen haben sicher ein kürzeres Zeitfenster.

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.966.008 von Blanca_die_Haesin am 06.12.06 10:06:55

Ergänzend der Hinweis: Dass in USA die Anleger deutsche Börsenbriefe lesen und sich davon zu Kurserhöhungen treiben lassen ist wohl eher nicht der Fall!

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.966.079 von Blanca_die_Haesin am 06.12.06 10:10:56

[Turbostock]

Aber hoffentlich geht das Ding nach oben, sonst ist Omas Häuschen weg

[Reiferer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.966.008 von Blanca_die_Haesin am 06.12.06 10:06:55

sag mal wenn er verkaufen will lass ihn doch.
besser in neue werte investieren als sein geld hier von 100% auf 50% schrumpfen lassen.
auch wenn dun dann wieder das dreifache an gewinn einfahren solltest .
was soll das?
das kriegst auch mit nem sicheren wert in 1-2 jahren genau so hin und hast en ruhigeren schlaf.
warum denkst du das die richtigen investoren erst dann einsteigen wenn die aktie ihre testphasen so ziemlich beendet haben und sich etwas abtzeichnet.
vorher wird halt spekuliert oder verkauft.

[sirlawrence]

Rating-News: http://www.stockhouse.com/news/news.asp?tick=MIVT&newsid=483…

[Turbostock]

Quelle: BUSINESS WIRE
08.12.06 14:30 (BUSINESS WIRE)
MIV Therapeutics 'Buy/4' Rating, $2.50 Target Valuation Reiterated In Research Note By Investrend Affiliate SISM Research, Indicating Greater Market Potential And Citing Recent Superior Performance of Stent Coating Technologies In Recent Tests

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.025.167 von Turbostock am 08.12.06 15:48:38

Da ist Pennystock-Alert wohl etwas langsam ...

Drüben +8%

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.025.434 von XX25 am 08.12.06 15:57:36

Hier ein kleines Erinnerungsschreiben:




Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.016.567 von Reiferer am 08.12.06 09:41:05

Was schreibst Du denn da?

Lies mal mein Posting nach. Jeder Deutschverstehende findet dort keinerlei Grund für den Inhalt deines Postings.(Als Antwort auf das meine)

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.031.393 von Blanca_die_Haesin am 08.12.06 19:41:49

Das Orderbuch auf der Bidseite platzt heute abend

bestimmt noch bis zur 0,58 $ (rappelvoll)

[XX25]

ging ja schneller, als ich dachte. Dicke Pakete drüben.

0,54 / 0,55 $

[XX25]

die wollen sich von NCV wohl nicht abhängen lassen: 54/57 $

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.032.045 von XX25 am 08.12.06 20:11:40

Das ist doch ein wirklich hoffnungsvoller Ausblick auf Montag!

Dann rauscht es im Karton!

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.032.150 von Blanca_die_Haesin am 08.12.06 20:17:04

sieht so aus, wenn auch die 0,58 dick besetzt ist

( oder noch dick besetzt ist )

[R1712D]

o,410€

komisch, lebt der Patient etwa doch noch ?

wurde mich wundern !

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.033.484 von R1712D am 08.12.06 21:30:54

MIV Therapeutics 'Buy/4' Rating, $2.50 Target Valuation Reiterated In Research Note By Investrend Affiliate SISM Research, Indicating Greater Market Potential And Citing Recent Superior Performance of Stent Coating Technologies In Recent Tests
(Investrend Research Syndicate) Ernest C. Schlotter, a senior analyst with Investrend affiliate SISM Research and a four star analyst according to StarMine, has reiterated his "Buy/4" Rating and $2.50 12-month Target Valuation for MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB:MIVT) in a Research Note.

The full Research Note, including important disclosures and disclaimers, is available at http://www.sism.com and http://www.investrendresearch.com. In it, analyst Schlotter said:

"Just last Wednesday, MIVT announced remarkable results from preclinical studies of two of its novel biocompatible polymer-free drug-eluting stent coating technologies that matched or even outperformed Cordis' and Boston Scientific's drug eluting stents. The independently conducted four-week porcine study at the Erasmus University Medical Center in the Netherlands compared stents coated with MIVT's polymer-free drug-eluting technologies to the industry's benchmark, the J&J Cypher stent, one of the world's best selling drug-eluting stents. Three variations of MIVT's polymer-free Sirolimus eluting coatings were at least as effective as -- and in some cases, better -- than Johnson & Johnson's Cypher drug-eluting cardiovascular stents. Based on these results, MIVT will begin preparations for human implantation.

"MIV Therapeutics is developing a diverse suite of polymer-free HAp coating formulas...

"The drug-eluting stent market grew from zero to $5.3 billion in three years and has captured 85% of the US stent market. To date, more than nine million DES devices have been inserted. In 2005, about 1.5 million patients were implanted with drug-eluting stents in the US alone...

"Despite a stock price increase of more than 50% since last Wednesday, in our view, MIVT, at a market cap of only $35 million, is still massively undervalued... MIV Therapeutics is paying SISM Research $2,250 per month over a two-year period solely to ensure independent coverage."

SISM Research, based in Zurich, Switzerland, is a private investment research firm offering high-quality, independent, fundamental research on public companies since 1995. SISM writes, publishes and distributes research coverage on micro- to small-cap public companies trading on the OTC, NASDAQ and AMEX.

This coverage is geared toward institutional and individual investors in both North America and in German-speaking Europe, a market that represents more than 100 million people. SISM Research is a content provider to Thomson Financials OneAnalytics/FirstCall and Investext, to Reuters Multex, and Investrend.

The full report, including important disclosures and disclaimers, is available at http://www.sism.com, http://www.investrendresearch.com, and at the company's InvestorPower Page accessible from http://www.investrend.com/company/list.asp?sPathParam=yes. Investors are advised to read those disclosures carefully before trading in the equities of any enrolled company.

Both SISM Research and Investrend Research subscribe to the "Standards for Independent Research Providers" at http://www.firstresearchconsortium.com, and MIVT's research will be enrolled for investor monitoring by the not-for-profit Shareholders Research Alliance, Inc. (http://www.shareholdersresearch.com).

Anyone interested in receiving alerts regarding MIV Therapeutics research should email [e-mail] with "MIVT" in the subject line.


MIV Therapeutics, Inc.
Investor Relations
604-301-9545 x14
Toll-free: 800-221-5108
http://www.mivtherapeutics.com/
or
Investrend Research Div.
Investrend Communications, Inc.
R. Hempel, 718-896-5060
[e-mail]
www.investrendresearch.com



Source: Business Wire (December 8, 2006 - 8:31 AM EST)

[XX25]

Bid: 0.58
Ask: 0.59
Size Bid/Ask: 25x25
Symbol Type: Equity

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.034.152 von XX25 am 08.12.06 21:46:01

Die eigentliche Sensation des Wochenendes:

MIVT !





Blanca

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.034.228 von Blanca_die_Haesin am 08.12.06 21:47:57

da lag ich bisher ganz gut, hätte nicht gedacht,

dass sie das dicke ask bei 0,58 in einem wegrasieren.

Mal sehen, wo es endet (für heute)

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.034.344 von XX25 am 08.12.06 21:50:44

Schluss 0,59 USD!

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.034.770 von Blanca_die_Haesin am 08.12.06 22:01:59

schön, umgerechnet aktuell 0,447 €

Schönen Abend und schönes WE

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.034.228 von Blanca_die_Haesin am 08.12.06 21:47:57

MIV - auf dem Wege zum Shooting-Star. Neue Infos beachten. Die Aktie wird uns noch viel Freude bereiten.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.097.931 von bulleundbaer_1 am 11.12.06 09:44:30

Guten Morgen allen!

Es ist schön, wenn eine Woche grün beginnt.

Schöner ist es, wenn sie auch grün endet!


Blanca

[spike_one]

11.12.2006 09:32
MIV Therapeutics Executes Milestone Agreement to Acquire Biosync Scientific, a Leading Indian Interventional Cardiology Company

MIV Therapeutics Inc. (Nachrichten) (OTCBB: MIVT) (FWB: MIV), a leading developer of next-generation biocompatible polymer-free drug-eluting stents and advanced drug delivery systems, announced that it has entered into a formal agreement to acquire Biosync Scientific, an India-based designer and developer of innovative interventional cardiology products, including cardiovascular stents.

Biosync Scientific provides MIVT with a highly competitive bare metal stent platform that compares favorably with the best bare metal stents available today. Both Biosync's stainless steel and thin-strut cobalt chromium stent platforms are CE Mark-certified for use in Europe and other countries around the world where the CE Mark is recognized such as India. MIVT will use the Biosync stent platform as the underlying bare-metal stent platform for its proprietary biocompatible polymer-free next generation drug-eluting stents.

The Biosync Scientific acquisition which is subject to the prior satisfaction of certain conditions, is the latest step in MIVT's strategic plan to become a world leader in the $8 billion plus interventional cardiology market. In September, MIVT entered into a formal agreement to acquire Vascore Medical, a China-based manufacturer and distributor of advanced interventional cardiology devices.

Biosync Scientific was founded by Rajesh Vaishnav, a well known and highly respected authority in the Indian Interventional Cardiology Industry. Over the past decade Mr. Vaishnav has been responsible for developing many of the leading bare-metal and drug-eluting stents currently being sold in India and other emerging markets around the world. Mr. Vaishnav will join MIVT as Chief Executive Officer of Biosync Scientific.

“The acquisition of Biosync Scientific brings us not only a highly competitive CE Mark stent platform for our revolutionary polymer-free drug-eluting coatings, but also the expertise and experience of Mr. Vaishnav, one of India's most respected and well known stent authorities,” said Dr. Mark Landy, President of MIV Therapeutics. “It is an honor to welcome Mr. Vaishnav and his team to the MIVT family, and we look forward to working together with them as we continue to build our brand around the world.”

Biosync Scientific's stated mission is to improve the quality of patient care and the productivity of health care delivery through the development and advocacy of less-invasive medical devices and procedures. This is accomplished through the continuing refinement of existing products and procedures and the investigation and development of new technologies which can reduce risk, trauma, cost, procedure time and the need for aftercare.

About MIV Therapeutics, Inc.

MIV Therapeutics is developing a next-generation line of advanced biocompatible coatings for passive and drug-eluting applications on cardiovascular stents and a broad range of other implantable medical devices. The Company's ultra-thin coating formulation is designed to protect surrounding tissue from potentially harmful interactions with bare metallic stents. The Company's unique ultra-thin coating platform is derived from an organic material called hydroxyapatite (HAp) which has demonstrated excellent safety and biocompatibility in vivo animal studies. Hydroxyapatite is a bioactive porous material that makes up the bone mineral and matrix of teeth and is widely used today as a bone substitute material and for coatings on implantable fixation devices in orthopedic, dental and other applications. The Company's novel polymer-free drug-eluting technologies based on Hydroxyapatite could also provide an attractive alternative to current polymer-based drug-eluting coatings on the stent market, which have been associated with undesirable medical effects. The Company's drug-eluting coatings are additionally designed to suit a broad range of implantable medical devices that could benefit from highly customizable drug release profiles. MIVT has a Collaborative Research Agreement (CRA) with the University of British Columbia and has received Government grant for its research program on the "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents," under the National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Under this sponsorship, the Company is expected to complete its drug-eluting research and development program and to reach product commercialization stage. For more information, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. To read or download MIV Therapeutics' Investor Fact Sheet, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. To obtain daily and historical Company stock quote data, and recent Company news releases, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT is traded on the Frankfurt, Germany, stock exchange under the symbol MIV.

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this press release are forward-looking statements. Such statements are indicated by words or phrases such as "believe," "will," "breakthrough," "significant," "indicated," "feel," "revolutionary," "should," "ideal," "extremely" and "excited." These statements are made under "Safe Harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those described in forward-looking statements and are subject to risks and uncertainties. See the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's recent Form 10-K and Form 10-Qs, which identify specific factors that may cause actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements.

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.098.189 von spike_one am 11.12.06 09:58:57

http://www.investrend.com/articles/article.asp?analystId=0&i…

Kursziel von 2,50$ laut Investtrend

http://www.investrend.com/articles/article.asp?analystId=0&i…

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.099.469 von Wolf_45_2002 am 11.12.06 11:00:06

http://www.sism.com/MIVT%20Research%20Note%20December%205%20…

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.099.530 von Wolf_45_2002 am 11.12.06 11:03:07

In Kooperation mit dem Pennystock Report erhalten Sie heute den Pennystock-Alert!
UPDATE:
MIV Therapeutics Inc.
Neue Kaufempfehlung aus den USA – Kursziel 2,50 USD – Strong BUY

Nachdem wir Ihnen bereits am 29.11.2006 die MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) zu 0,28 EUR empfohlen haben, war der positive Newsflow kaum zu stoppen. Die Aktie stieg im High auf 0,43 EUR und konsolidierte im Anschluss. Aktuell bei einem Kurs von 0,41 EUR liegen unsere Leser bereits über 30% vorne. Und das ist erst der Anfang! Erst am Freitag, später Nachmittag, kam eine neue Kaufstudie aus den USA mit Kursziel 2,50 USD aufgrund der positiven Testergebnisse für die innovativen Stents.




MIV THERAPEUTICS INC.



WKN:
ISIN:
Symbol:
Kurs:
Kursziel:
Börsenplatz:


798618
US55306V1061
MIV
0,410 EUR
1,280 EUR
Frankfurt
Lesen Sie hier die komplette Kaufempfehlung auf Englisch

MIV Therapeutics 'Buy/4' Rating, $2.50 Target Valuation Reiterated In Research Note By Investrend Affiliate SISM Research, Indicating Greater Market Potential And Citing Recent Superior Performance of Stent Coating Technologies In Recent Tests

Friday December 8, 8:30 am ET
MIVT's Biocompatible Polymer-Free Drug-Eluting Stent Coating Technologies Shown in Tests to be Better Than the Industry's Benchmark Cypher Stent, One of the World's Best Selling Drug-Eluting Stents
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--(Investrend Research Syndicate) Ernest C. Schlotter, a senior analyst with Investrend affiliate SISM Research and a four star analyst according to StarMine, has reiterated his "Buy/4" Rating and $2.50 12-month Target Valuation for MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT - News) in a Research Note.
The full Research Note, including important disclosures and disclaimers, is available at http://www.sism.com and http://www.investrendresearch.com. In it, analyst Schlotter said:
"Just last Wednesday, MIVT announced remarkable results from preclinical studies of two of its novel biocompatible polymer-free drug-eluting stent coating technologies that matched or even outperformed Cordis' and Boston Scientific's drug eluting stents. The independently conducted four-week porcine study at the Erasmus University Medical Center in the Netherlands compared stents coated with MIVT's polymer-free drug-eluting technologies to the industry's benchmark, the J&J Cypher stent, one of the world's best selling drug-eluting stents. Three variations of MIVT's polymer-free Sirolimus eluting coatings were at least as effective as -- and in some cases, better -- than Johnson & Johnson's Cypher drug-eluting cardiovascular stents. Based on these results, MIVT will begin preparations for human implantation.
"MIV Therapeutics is developing a diverse suite of polymer-free HAp coating formulas...
"The drug-eluting stent market grew from zero to $5.3 billion in three years and has captured 85% of the US stent market. To date, more than nine million DES devices have been inserted. In 2005, about 1.5 million patients were implanted with drug-eluting stents in the US alone...
"Despite a stock price increase of more than 50% since last Wednesday, in our view, MIVT, at a market cap of only $35 million, is still massively undervalued... MIV Therapeutics is paying SISM Research $2,250 per month over a two-year period solely to ensure independent coverage."
SISM Research, based in Zurich, Switzerland, is a private investment research firm offering high-quality, independent, fundamental research on public companies since 1995. SISM writes, publishes and distributes research coverage on micro- to small-cap public companies trading on the OTC, NASDAQ and AMEX.
This coverage is geared toward institutional and individual investors in both North America and in German-speaking Europe, a market that represents more than 100 million people. SISM Research is a content provider to Thomson Financials OneAnalytics/FirstCall and Investext, to Reuters Multex, and Investrend.
The full report, including important disclosures and disclaimers, is available at http://www.sism.com, http://www.investrendresearch.com, and at the company's InvestorPower Page accessible from http://www.investrend.com/company/list.asp?sPathParam=yes. Investors are advised to read those disclosures carefully before trading in the equities of any enrolled company.
Both SISM Research and Investrend Research subscribe to the "Standards for Independent Research Providers" at http://www.firstresearchconsortium.com, and MIVT's research will be enrolled for investor monitoring by the not-for-profit Shareholders Research Alliance, Inc. (http://www.shareholdersresearch.com).
Anyone interested in receiving alerts regarding MIV Therapeutics research should email [e-mail] with "MIVT" in the subject line.
Lesen Sie die komplette Studie im Anhang an diesen Newsletter.



Lesen Sie hier unsere Erstempfehlung vom 29.11.2006

Lesen Sie hier unser Update vom 30.11.2006.



Fazit

Mittlerweile sind auch andere Börsenpublikationen auf die MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618/ ISIN: US55306V1061) aufmerksam geworden. Wir gehen aufgrund der positiven Ergebnisse von weiteren Kaufempfehlungen aus und von weiter steigenden Kursen. Wir sehen den Wert auch nach 30% Kursgewinn als äußerst günstig bewertet und raten weiter aufzustocken. Unser erstes Kursziel sehen wir weiterhin bei 1,28 EUR – immer noch ein Potenzial von über 150%! Lesen Sie bitte auch die Studie im Anhang mit dem Kursziel von 2,50 USD!

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.099.546 von spike_one am 11.12.06 11:04:01

Ich glaube, es ist an der zeit, dass alle jene kniefälligst Abbitte leisten, die sich in jüngster Vergangenheit abfällig bis gehässig hier geäußert haben.

Wir sind aber bereit, die Reumütigen wieder in den Kreis der MIVT-Eigner aufzunehmen. Sie müssen lediglich ihr Weihnachtsgeld in die Aktie stecken!



Blanca

[dosco12]

hat schon wer erwähnt: 911285 = 798618 !!!

(auch wenn sich der umtausch noch hinziehen wird)

druß,
dosco

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.100.655 von dosco12 am 11.12.06 12:00:51

Das wäre meine nächste Frage gewesen.

Wie ist der Weg der Umtauschabwicklung?

Blanca

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.100.201 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 11:39:23

....das schöne ist....fast niemand hat bisher die Perle entdeckt. Ich bleibe bei meinen Kursziel von USD 5,-- auf Sicht von 2 Jahren. Fundamental wäre dies auch gerechtfertigt, falls die Tests positiv ausfallen.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.101.570 von bulleundbaer_1 am 11.12.06 13:02:28

Ich glaube, auf diesen US-Chart dürfwen wir heute seeeehhhr gespannt sein !




Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.101.824 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 13:20:00

Zur Zeit sind bereits rd. 300.000 Stücke üner den Ladentisch gegangen.

Das sieht alles sehr gut aus !


Blanca

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.102.170 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 13:44:53

A bullish pattern has developed and a BUY-IF alert is issued today. You will see if we erred slightly in the previous SELL signal. A confirmation in the next session may mean that we have underestimated the bullish power of the market. The task is now to confirm the validity of this bullish pattern.

http://www.americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=MIV…

[Blanca_die_Haesin]

Uuuuuuund,ab geht die Post !





Blanca

[mfierke]

[DracoM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.100.655 von dosco12 am 11.12.06 12:00:51

ich habe leider nichts Neues über dem Umtausch gehört. Würde mich auch interessieren. Da aber von einem ersten marktfähigen Produkt im 1. Quartal 2008 (15 Monate ab Dez. 2006)gesprochen wird, habe ich es nicht so eilig. Habe heute morgen noch 2.500 zu 0,24€ bekommen und werde weiter in 911285 akkumulieren!!

[gerl28]

bis 1,xx haben wir ja noch luft

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.104.668 von gerl28 am 11.12.06 16:03:47

Unbeeindruckt von kleinen Gewinnmitnahmen setzt der Kurs seinen Weg nach Norden fort!





Blanca

[XX25]

06/42

UPDATE:
MIV Therapeutics Inc.
Nochmal +30% heute und die nächste bahnbrechende Unternehmensmeldung ist im Kurs noch nicht enthalten!

Nach dem wir heute früh die MIV Therapeutics (WKN: 798618 / ISIN: US55306V1061) erneut zum Kauf empfohlen haben, stieg die Aktie um 30% auf über 0,50 EUR – eine wichtige charttechnische Marke – im High aktuell bis 0,54 EUR! Grund für unser Update war die positive Studie eines amerikanischen Analystenhauses die das Kursziel der MIV bei 2,50 USD sehen.


Lesen Sie hier unsere Empfehlung von heute früh









MIV THERAPEUTICS INC.



WKN:
ISIN:
Symbol:
Kurs:
Kursziel:
Börsenplatz:



798618
US55306V1061
MIV
0,540 EUR
1,280 EUR
Frankfurt


Weitere positive News wurden im Laufe des Tages vermeldet.

MIV Therapeutics unterzeichnet Vereinbarung mit Acquire Boisync Scientific, einem führenden indischen Cardiology-Unternehmen.
MIV Therapeutics unterzeichnet einen formellen Vorvertrag zum Erwerb der Biosync Scientific. Biosync Scientific ist ein in Indien ansässiges Unternehmen, das innovative kardiologische Produkte entwickelt und herstellt. Zu diesen neuartigen Produkten gehören auch die Stents, die bei Herzerkrankungen dem Patienten eingesetzt werden.

Biosync Scientific beliefert MIV mit äußerst hochwertigem Stentsmaterial. Hierbei handelt es sich um die bestentwickelten Metall-Röhrchen, die momentan erhältlich sind. Sowohl das rostfreie Edelstahl, als auch die dünnen Röhrchen aus Cobalt Chrominium, haben das CE-Gütezeichen und dürfen somit in Europe und auch in Ländern der ganzen Welt eingesetzt werden, in denen dieses CE-Gütezeichen anerkannt ist.

Die Übernahme der Biosync Scientific ist der letzte Schritt in dem strategischen Plan von MIV, der Weltführer in dem 8 Billionen USD schweren Kardiologiemarkt zu werden. Im September 2006 hat MIV bereits einen formellen Vorvertrag zu Kaufabschluss von Vascore Medical, ein in China ansässiger Hersteller und Großhändler von kardiologischen Vorrichtungen, abgeschlossen.

Biosync Scientific wurde von Rajesh Vaishnov, einer bekannten und angesehenen Persönlichkeit in der kardiologischen Industrie, gegründet. In den letzten 10 Jahren war Rajesh Vaishov für die Entwicklung der führenden Rohmetalle, die zur Herstellung von kardiologischen Stents notwendig sind, verantwortlich. Diese hoch entwickelten Röhrchen wurden nicht nur in Indien veräußert, sondern in die ganze Welt geliefert. Mr. Rajesh Vaishov wird der MIV als CEO von Biosync Scientific zur Verfügung stehen.

„Nicht nur der Erwerb von Biosync Scientific, sondern auch das Fachwissen und die Erfahrung, die Mr. Rajesh Vaishnov, einer der angesehensten und bekanntesten Experten auf dem Gebiet der Kardiologie, mitbringt, lässt uns auf dem CE-Markt weitaus konkurrenzfähiger werden. Es ist uns eine Ehre Mr. Rajesh Vaishnov und sein Team bei MIV begrüßen zu dürfen und wir freuen uns, mit ihm zusammen zuarbeiten und unsere Produkte/Marke auf der ganzen Welt auszubauen.“ sagte Dr. Mark Landy, Präsident von MIV.


Lesen Sie hier die komplette Pressemeldung vom heute im Original

MIV Therapeutics Executes Milestone Agreement to Acquire Biosync Scientific, a Leading Indian Interventional Cardiology Company

Acquisition Provides MIVT with Highly Competitive CE Marked Bare Metal Stent Platform

December 11, 2006

ATLANTA, MIV Therapeutics Inc., a leading developer of next-generation biocompatible polymer-free drug-eluting stents and advanced drug delivery systems, announced that it has entered into a formal agreement to acquire Biosync Scientific, an India-based designer and developer of innovative interventional cardiology products, including cardiovascular stents.

Biosync Scientific provides MIVT with a highly competitive bare metal stent platform that compares favorably with the best bare metal stents available today. Both Biosync’s stainless steel and thin-strut cobalt chromium stent platforms are CE Mark-certified for use in Europe and other countries around the world where the CE Mark is recognized such as India. MIVT will use the Biosync stent platform as the underlying bare-metal stent platform for its proprietary biocompatible polymer-free next generation drug-eluting stents.

The Biosync Scientific acquisition which is subject to the prior satisfaction of certain conditions, is the latest step in MIVT’s strategic plan to become a world leader in the $8 billion plus interventional cardiology market. In September, MIVT entered into a formal agreement to acquire Vascore Medical, a China-based manufacturer and distributor of advanced interventional cardiology devices.

Biosync Scientific was founded by Rajesh Vaishnav, a well known and highly respected authority in the Indian Interventional Cardiology Industry. Over the past decade Mr. Vaishnav has been responsible for developing many of the leading bare-metal and drug-eluting stents currently being sold in India and other emerging markets around the world. Mr. Vaishnav will join MIVT as Chief Executive Officer of Biosync Scientific.

“The acquisition of Biosync Scientific brings us not only a highly competitive CE Mark stent platform for our revolutionary polymer-free drug-eluting coatings, but also the expertise and experience of Mr. Vaishnav, one of India’s most respected and well known stent authorities,” said Dr. Mark Landy, President of MIV Therapeutics. “It is an honor to welcome Mr. Vaishnav and his team to the MIVT family, and we look forward to working together with them as we continue to build our brand around the world.”

Biosync Scientific’s stated mission is to improve the quality of patient care and the productivity of health care delivery through the development and advocacy of less-invasive medical devices and procedures. This is accomplished through the continuing refinement of existing products and procedures and the investigation and development of new technologies which can reduce risk, trauma, cost, procedure time and the need for aftercare.


Lesen Sie hier unsere Erstempfehlung vom 29.11.2006


Fazit

Seit unserer Erstempfehlung hat sich
die MIV Therapeutics Inc. (WKN: 798618 / ISIN: US55306V1061 ) nahezu verdoppelt. Anleger die uns bisher gefolgt sind haben fast 100% und nach unseren Updates immerhin noch über 60% Performance gemacht. Allein die Empfehlung heute hat für satte 30% gesorgt. Charttechnisch ist vor allem der Ausbruch unter hohem Umsatz über die 0,50 EUR heute sehr wichtig gewesen. Neben den Fundamentals passt jetzt auch das Chartbild.
Wir bleiben weiterhin bei unserem konservativen Kursziel von 1,28 EUR und sehen die Aktie weiterhin als Kauf.

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.105.944 von XX25 am 11.12.06 17:06:40

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.184 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 17:17:11

Und der Betreff der E-Mail:

PennyStock-Alert 06/42: Nochmal +30% heute und die nächste bahnbrechende Unternehmensmeldung ist im Kurs noch nicht enthalten!

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.252 von XX25 am 11.12.06 17:21:00

Jaja!
Ich habe es gelesen. Da wird noch was dickes fettes auf uns zu rollen.

Wenn im Moment noch Zögerer und zauderer mit dem Einstieg warten, werden sie halt 20 Prozent teurer einkaufen müssen, wenn sie den Zug erwischen wollen!

So ist das. Die Fahrkartenbesitzer haben dann inzwischen bereits Plätze mit gut gepolsterten Liegesitzen, während es für die dann Neuen zunächst mal Stehplätze sind. Aber immerhin fahren sie dann mit.

Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Oben hin mit dir. Weil du so gut ausschaust!




Blanca

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.438 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 17:29:34

....kann man nur zustimmen....

[XX25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.492 von bulleundbaer_1 am 11.12.06 17:31:16

72/73 US Ct

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.492 von bulleundbaer_1 am 11.12.06 17:31:16

Die Situation ist momentanso:

Du gehst zu Aldi oder Lidl einkaufen und trittst anschließend in der Edelpassage bei Dior oder Louis Vuitton auf als hättest Du Deine edlen Stücke bei Gucci oder Chanel gekauft.

Herrlich!(nicht dämlich)

Blanca

[prom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.866 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 17:46:23

Bitte nicht vergessen OTC.Schau dir mal den Chart an. Ich sehe da zwei schöne Gaps und die werden auch wieder geschlossen.
Freut euch über den Anstieg bevor es wieder Abwärts geht.

[XX25]

BID ist langsam voll genug für den üblichen

Rundumschlag und Sprung so auf 77 US CT

[Blanca_die_Haesin]

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.107.879 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 18:29:49

Und weiter gehts!

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.108.103 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 18:38:52

Dieses Posting ist lediglich ein Erinnerungsposting, damit man verfolgt was beim MIVT-Kurs in USA abgeht!

[gerl28]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.108.833 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 19:02:18

in einigen Jahren werden wir über solche Kurse lachen
so schau dann in nen paar Tagen mal wieder vorbei,eventuell
mit einer Eins vorm Komma-wer weiss
Wenn nicht,ist`s auch nicht schlimm,bevor keine Zehn vorm
Komma steht geht eh nichts weg

MfG
gerl

[brunnag]

Hallo bin neu hier und wollte mal was wegen den 2 WKNs fragen...

ist ein umtausch einfach so möglich?
Denn den preisunterschied sieht ja jeder, frage mich nur nun gerade ob der Umtausch unkompliziert ist damit ich weis welche ich kaufe.

Danke

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.315 von brunnag am 11.12.06 20:36:10

????????

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.531 von aloevera2750 am 11.12.06 20:52:51

mahlzeit....feierabend

hat schon wer erwähnt: 911285 = 798618 !!!

(auch wenn sich der umtausch noch hinziehen wird)

druß,
dosco

ich hab grad auch kein plan...vielleicht kann xx25 oder sgd weiterhelfen!?!? hab mich noch nicht mit mivt beschäftigt,keine zeit....

[Blanca_die_Haesin]

MIV-THERAPEUTICS: Langzeit-Tierstudie mit Stentbeschichtungstechnologie vielversprechend
15.11.2005 - VANCOUVER -- MIV Therapeutics, Inc. , ein führender Entwickler biokompatibler Beschichtungen und moderner Wirkstoffabgabesysteme der nächsten Generation, meldete heute, dass eine Langzeit-Pivotalstudie der neuartigen Stentbeschichtungstechnologie am Tiermodell abgeschlossen werden konnte und die erfolgreichen Ergebnisse übereinstimmend die herausragende biologische Verträglichkeit und Sicherheit der Beschichtung zeigen.

Die über 6 Monate laufende Studie wurde am Center for Research in Cardiovascular Interventions des Methodist Hospital Research Institute durchgeführt, einer unabhängigen Forschungsorganisation. Die Ergebnisse lassen den Schluss zu, dass die auf Hydroxyapatit beruhenden Beschichtungen von MIVT hervorragende Kandidaten für fortschrittliche Medikamenten eluierende Stentbeschichtungen sind.

Leiter der Studie war Dr. Greg L. Kaluza, MD, wissenschaftlicher Direktor des CRCI am Methodist Hospital Research Institute, verantwortlicher Pathologe war Dr. Fred J. Clubb, Jr. vom Texas Heart Institute.

"Die Ergebnisse der Studie sind aus mehreren Gründen außerordentlich viel versprechend", so Dr. Kaluza. "Die derzeit übliche Polymerbeschichtung von Stents wird immer häufiger als suboptimale Lösung kritisiert, da viele dieser Stents eine anhaltende Fremdkörperreaktion des Körpers hervorrufen und Thrombozytenablagerungen fördern, die im Inneren des Stents eine Thrombose auslösen können", so Kaluza. "Die Hydroxyapatitbeschichtung, wie wir sie in dieser Studie untersucht haben, besteht dagegen vollständig aus einem Mineral, das natürlicherweise im Körper vorhanden ist und daher langfristig hinsichtlich der biologischen Verträglichkeit einen enormen Vorteil bringt.

Die Ergebnisse dieser kürzlich abgeschlossenen Studie deuten auf eine sichere Verwendung dieser Beschichtung als Medikamentenabgabeplattform hin, da sie den Schluss zulassen, dass die Hydroxyapatitbeschichtung in der Arterienwand inert, d. h. nicht-reaktiv, bleibt, selbst nachdem das Medikament vollständig abgegeben worden ist. Diese Annahme wird durch die aus der Orthopädie und der Zahnheilkunde seit langem bekannte langfristige Neutralität und natürliche Resorption von HAp-Beschichtungen untermauert. Wir gehen davon aus, dass die HAp-Beschichtung mit ihrer mikroporösen Struktur eine wirksame Arzneimittelelution ermöglicht, ohne dass dabei ein Polymer verwendet werden muss. Dieses Designkonzept gilt derzeit als überlegen und für Arzneimittelabgabestents am besten geeignet."

"Wir verfügen nun über einen umfassenden Satz an Daten, die zeigen, dass die ultradünne Hydroxyapatitbeschichtung mit möglichem Anwendungsgebiet bei nicht-polymeren und composit-basierten Medikamentenabgabesystemen, wie sie in dieser Studie getestet wurden, an allen drei Testzeitpunkten in der Studie und während der gesamten sechsmonatigen Beobachtungszeit hervorragende Biokompatibilität aufwies", erklärt Dr. Kaluza. "Das Sicherheitsprofil der untersuchten Beschichtung ist vorbildlich und scheint mit dem Sicherheitsprofil von Edelstahlstents, die bislang in punkto Biokompatibilität als unerreicht galten, mindestens überein zu stimmen."

Die erfolgreichen Ergebnisse der Tierstudie ermöglichen MIVT die Planung weiterer klinischer Studien zur Fortsetzung seiner Forschungs- und Produktentwicklungsprogramme für den auf mehrere Milliarden US-Dollar geschätzten globalen Markt für Stenttechnologien.

Die Studie wurde an Schweine-Koronararterien als Standardmodell durchgeführt. Mittels Angiographie, intravaskulären Ultraschalluntersuchungen und histologischen Untersuchungen wurden die Gewebereaktionen auf HAp-beschichtete Stents im Vergleich zu identischen Edelstahlstents bestimmt. Die Durchführung der Studie erfolgte in Übereinstimmung mit den Richtlinien der guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice, GLP) sowie den Kriterien der CE-Kennzeichnung und FDA-Vorgaben.

MIV Therapeutics entwickelt derzeit eine breit gefächerte Suite von HAp-Beschichtungsformulierungen, die es ermöglichen sollen, dass die Oberfläche von Stents und anderen Implantaten den natürlichen Zustand strukturell intakten, 100% biologisch verträglichen und bioaktiven Gewebes nachahmt. Hydroxyapatit ist im Gegensatz zu Polymerbeschichtungen natürlichen Ursprungs und kommt in Hartgeweben und biokeramischen Materialien wie Knochen und Zähnen vor. Forschungsdaten haben gezeigt, dass die HAp-Beschichtungen von MIVT keine schädlichen und entzündlichen Reaktionen hervorrufen, wie sie häufig mit der Implantation polymerbeschichteter Stents und anderen Fremdsubstanzen einhergehen. HAp-Beschichtungen sollen ferner das Risiko thrombogener Ereignisse (Bildung von Blutgerinnseln) reduzieren, wie sie polymerbeschichteten Stents zum Teil zugeschrieben werden. Kürzlich auf der TCT-Konferenz 2005 vorgestellten Schätzwerten zufolge wurde in bislang 20.000 Fällen implantierter Medikamentenabgabestents Thrombozytogenie festgestellt, auf die rund 8.000 Todesfälle zurückzuführen sind.

Kontakt / Infos anfordern
News zum Ressort Produktentwicklung

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.827 von spike_one am 11.12.06 21:10:37

mahlzeit?? gehe gleich ins bett
ne habe ich noch nicht

[brunnag]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.830 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 21:10:48

Anstatt uns ein Jahr alte News aufzutischen könntest du mir mal bei meiner Frage weiterhelfen, falls du ne Ahnung hast.

Merci

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.531 von aloevera2750 am 11.12.06 20:52:51

http://www.wallstreet-online.de/dyn/community/thread.html?&t…



Denke die 71 Cent stellen wohl die Untergrenze für heute dar

[Wolf_45_2002]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.865 von Wolf_45_2002 am 11.12.06 21:13:16

Als "worst case" meinte ich

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.865 von Wolf_45_2002 am 11.12.06 21:13:16

[Blanca_die_Haesin]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EMIVT&p=0&t…

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.902 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 21:15:30

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.864 von brunnag am 11.12.06 21:13:14

Wie heißt das Zauberwort?

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.859 von aloevera2750 am 11.12.06 21:13:02

sagt man halt so....ja endlich feierabend, vor 22 uhr gehts sicher nicht ins bett. steh nicht auf schlechte überraschungen, man kann nie wissen...aber der tag hat sich mal wieder gelohnt

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.010 von spike_one am 11.12.06 21:23:04

ja klar da etwas gewinn hier etwas gewinn so kann es weiter gehen

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.038 von aloevera2750 am 11.12.06 21:24:31

wie da und da...wo treibst dich den wieder überall herum??

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.058 von spike_one am 11.12.06 21:25:59

jetzt nicht mehr nun habe ich auch etwas ruhe

[brunnag]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.940 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 21:18:21

bitte....

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.058 von spike_one am 11.12.06 21:25:59

habe dir lieber ein bm geschickt

[XX25]

Tageshoch, wo sie wohl heute noch hin will

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.111 von aloevera2750 am 11.12.06 21:28:57

da hast ja anscheinend keinen schlechten tag erwischt....bist du morgen auf der arbeit oder online ?? morgen früh....

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.155 von XX25 am 11.12.06 21:31:24

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.167 von spike_one am 11.12.06 21:32:09

da muss ich wieder ran hatte heute mal frei schaue aber um 9.30 mal rein wieso

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.184 von aloevera2750 am 11.12.06 21:33:25

sonst hätte ich gesagt wir hüpfen morgen mal zusammen durch die gegend

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.215 von spike_one am 11.12.06 21:34:49

das können wir auch ab 13.00 uhr dann habe ich wieder feierabend

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.315 von brunnag am 11.12.06 20:36:10

Es gibt sogenannte "Berliner MIVs" und normale, überall gehandelte MIVT-Aktien.

Die berliner sind z.Zt. nicht den anderen gleich zu setzen, da sie in USA nicht gehandelt werden können.

Das Unternehmen hat allerdings zugesagt, dass ein Umtausch nach einjähriger Haltefrist erfolgen kann, wenn der Aktieninhaber dieses wünscht. Hier war von einem Umtausch 1:1 die Rede.

Habe selbst von beiden, jedoch noch keinen Umtausch beantragt. Kann also über das zu erfolgende Verfahren keine weiteren Auskünfte geben.

Die oben angezeigten Kurse betreffen die Stammaktien. Die "Berliner" liegen z.Zt. bei 0,35 € !

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.242 von aloevera2750 am 11.12.06 21:36:55

schauen wir mal was bis dort hin so los ist.... sieht ja echt richtig gut aus,mal schauen wie weit noch

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.313 von spike_one am 11.12.06 21:40:53

ja klar
sobald ich zuhause bin schicke ich dir bm

[brunnag]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.253 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 21:37:28

alles klar danke !

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.335 von aloevera2750 am 11.12.06 21:42:06

ja klar mach das und jetzt geh mal schön schlafen

[Blanca_die_Haesin]

Quo vadis MIVT !?



Blanca

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.425 von spike_one am 11.12.06 21:47:05

noch nicht 10 minuten noch, muss schauen das die erkältung loswerde
sonst sieht es morgen nicht so toll aus mit arbeiten

[XX25]

RT USA 0,79 $

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.460 von aloevera2750 am 11.12.06 21:49:02

dann ab in die heia...wünsch dir noch ne gute besserung!!! bis morgen schlaft alle miteinander gut

[Blanca_die_Haesin]

[aloevera2750]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.685 von spike_one am 11.12.06 22:01:57

JA DANKE
das wünsche ich auch allen gutes nächtle

[Blanca_die_Haesin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.693 von Blanca_die_Haesin am 11.12.06 22:02:37

Sind umgerechnet 0,59 Euro !

Gute Nacht!

Klappe runter !



Blanca