Nexell Therapeutics - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 26.11.01 17:34:15 von
neuester Beitrag 16.05.02 14:05:40 von
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Hallo zusammen!
Nexell legt momentan gut zu. Weiß jemand von euch die gründe?
Nexell legt momentan gut zu. Weiß jemand von euch die gründe?
Nexell steigt und steigt (entlich)
Weis jemand woher ich Real-Time Kurse von Amerika bekomme??
Danke an alle Helfende
Weis jemand woher ich Real-Time Kurse von Amerika bekomme??
Danke an alle Helfende
Nexell Therapeutics Inc NEXL
Nov. 26, 2001 15:12 ET Market Open
Last Sale: $ 0.83 Net Change: 0.17 25.76% Web Site
Today`s High: $ 0.88 Today`s Low: $ 0.72
Best Bid: $ 0.82 Best Ask: $ 0.84
Volume: 413,900 Previous Close: $ 0.66
Nov. 26, 2001 15:12 ET Market Open
Last Sale: $ 0.83 Net Change: 0.17 25.76% Web Site
Today`s High: $ 0.88 Today`s Low: $ 0.72
Best Bid: $ 0.82 Best Ask: $ 0.84
Volume: 413,900 Previous Close: $ 0.66
Mittwoch, 28.11.2001, 14:38
Nexell-Arzneimittel erhält den Orphan Drug Status
Der Medikamenten-Entwickler Nexell Therapeutics Inc. erhielt von der US-Gesundheitsbehörde den „Orphan Drug Status“ für sein experimentelles Medikament, welches der Behandlung von Granulomatose dient. Dies ist eine seltene, vererbbare Blutkrankheit, welche die Patienten anfällig für Infektionen macht. Aktuell befindet sich das Präparat in Phase III der klinischen Tests.
Der „Orphan Drug Status“ wird Arzneimitteln gewährt, welche lebensbedrohliche Krankheiten behandeln, die bei weniger als 200.000 Patienten auftreten. Das Produkt erhält für sieben Jahre die exklusiven Marktrechte.
Nexell-Arzneimittel erhält den Orphan Drug Status
Der Medikamenten-Entwickler Nexell Therapeutics Inc. erhielt von der US-Gesundheitsbehörde den „Orphan Drug Status“ für sein experimentelles Medikament, welches der Behandlung von Granulomatose dient. Dies ist eine seltene, vererbbare Blutkrankheit, welche die Patienten anfällig für Infektionen macht. Aktuell befindet sich das Präparat in Phase III der klinischen Tests.
Der „Orphan Drug Status“ wird Arzneimitteln gewährt, welche lebensbedrohliche Krankheiten behandeln, die bei weniger als 200.000 Patienten auftreten. Das Produkt erhält für sieben Jahre die exklusiven Marktrechte.
fehler im system? was geht ab?
von 0.75$ auf 2.00$ in ein paar minuten...und das vor börsenstart
von 0.75$ auf 2.00$ in ein paar minuten...und das vor börsenstart
Das ist doch was - fast +300% !!!
Name Nexell Therapeutics Inc - Common Stock
Last Executed Price 2.9900
Previous Closing Price 0.75
Net Change +2.2400
Percent Change +298.67%
Name Nexell Therapeutics Inc - Common Stock
Last Executed Price 2.9900
Previous Closing Price 0.75
Net Change +2.2400
Percent Change +298.67%
fette sache das...genau auf sowas hab ich gewartet...sollte sich mein langer atem endlich auszahlen?
ich wünsche es mir und natürlich jedem anderen, der an die aktie geglaubt hat!!
ich wünsche es mir und natürlich jedem anderen, der an die aktie geglaubt hat!!
Das ist ja nicht normal - fast +400% !!!
Gestern habe ich noch geordert, das wird ein Fest.
Gestern habe ich noch geordert, das wird ein Fest.
das dürfte wohl der Grund sein:Nexell Says Drug Gets Orphan Status
IRVINE, Calif. (Reuters) - Drug developer Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL - news) said on Wednesday its experimental drug for a rare blood ailment called granulomatous disease has been granted ``orphan`` drug status by U.S. regulators.
Orphan status is granted for treatments that may offer significant benefit in patients with serious or life-threatening diseases that occur in not more than 200,000 patients. A drug company receives seven years of U.S. marketing exclusivity if an orphan drug is approved for sale by the Food and Drug Administration (news - web sites).
Shares of Nexell soared in trading before the market open on Wednesday, with trades reaching $3 after closing at 75 cents on the Nasdaq on Tuesday.
Nexell is sponsoring a late-stage, or Phase III, trial of the experimental drug for granulomatous disease at the National Institutes of Health (news - web sites).
The disease is an inherited blood disorder that leaves patients vulnerable to potentially fatal infections.
Kurs aktuell + 220 % !!!!
IRVINE, Calif. (Reuters) - Drug developer Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL - news) said on Wednesday its experimental drug for a rare blood ailment called granulomatous disease has been granted ``orphan`` drug status by U.S. regulators.
Orphan status is granted for treatments that may offer significant benefit in patients with serious or life-threatening diseases that occur in not more than 200,000 patients. A drug company receives seven years of U.S. marketing exclusivity if an orphan drug is approved for sale by the Food and Drug Administration (news - web sites).
Shares of Nexell soared in trading before the market open on Wednesday, with trades reaching $3 after closing at 75 cents on the Nasdaq on Tuesday.
Nexell is sponsoring a late-stage, or Phase III, trial of the experimental drug for granulomatous disease at the National Institutes of Health (news - web sites).
The disease is an inherited blood disorder that leaves patients vulnerable to potentially fatal infections.
Kurs aktuell + 220 % !!!!
Hallo an diesem erfreulichen Tag!
Ich muss zugeben, dass mir in bezug auf nexell schon große zweifel gekommen sind und innerlich hatte ich mein geld beinahe abgeschieben.
Angsichts der heutigen meldung und kursentwicklung kann man aber sagen, dass sich das warten und die geduld gelohnt haben.
Wie seht ihr die entwicklung in den nächsten tagen, wochen oder auch längerfristig? Wird es weiter nach oben gehen nach einer phase der gewinnmitnahmen oder meint ihr, man sollte lieber aussteigen?
grüße an alle
hannah
Ich muss zugeben, dass mir in bezug auf nexell schon große zweifel gekommen sind und innerlich hatte ich mein geld beinahe abgeschieben.
Angsichts der heutigen meldung und kursentwicklung kann man aber sagen, dass sich das warten und die geduld gelohnt haben.
Wie seht ihr die entwicklung in den nächsten tagen, wochen oder auch längerfristig? Wird es weiter nach oben gehen nach einer phase der gewinnmitnahmen oder meint ihr, man sollte lieber aussteigen?
grüße an alle
hannah
ich denke man sollte noch ein wenig zeit investieren und warten...natürlich werden erstmal gewinne mitgenommen...dennoch wird es weiter aufwärts gehen...die diskussionen um stammzellenforschung entfachen sich grad mal wieder...auf dieser welle sollte man investiert sein...heute hatten wir schon in usa vorbörslich kurse bis 3.80$!...die ersten gewinne sind also schon aus dem markt gezogen worden meine ich...
also ich persönlich bin nicht angagiert um beim ersten anstieg auszusteigen...ich glaube an die zukunft der stammzellenforschung und ihr enormes potenzial...
nexells marktkapitalisierung ist sehr gering...die chancen sind riesig, wenn ersteinmal das produkt zugelassen werden sollte sehen wir auf jeden fall bald mal wieder angemessenere kurse...und ich sehe eine zulassung!
also ich persönlich bin nicht angagiert um beim ersten anstieg auszusteigen...ich glaube an die zukunft der stammzellenforschung und ihr enormes potenzial...
nexells marktkapitalisierung ist sehr gering...die chancen sind riesig, wenn ersteinmal das produkt zugelassen werden sollte sehen wir auf jeden fall bald mal wieder angemessenere kurse...und ich sehe eine zulassung!
Sieht fast so aus, als ob NEXELL vielleicht doch noch
im Plus schliessen würde.
im Plus schliessen würde.
Habe mir heute morgen fuer 1,80 10000 Stueck ins Depot gelegt. Mit so einer Meldung ( Mittel gegen Blutkrebs ) sehe ich persoenlich noch enormes Kurspotenzial, nachdem die ersten Gewinnmitnahmen vorbei sind.
Viel Glueck an die Investierten.
Counterfeit
Viel Glueck an die Investierten.
Counterfeit
Auch NEXELL arbeitet an Stammzellen !
William A. Albright, Jr., President and Chief Executive Officer of Nexell Therapeutics added: "We believe that Nexell`s CGD program will be the first to demonstrate the clinical benefit of stem cell therapy in treating patients.
Freitag, 30. November 2001
Ethikrat gibt Votum ab
14:9 für Stammzellen-Importe
Der von Bundeskanzler Gerhard Schröder eingesetzte Ethikrat hat sich mehrheitlich für den Import embryonaler Stammzellen ausgesprochen. 14 der 25 Mitglieder stimmten für den Beschluss, neun dagegen. Zwei Mitglieder waren verhindert. Damit liegen dem Bundestag zwei entgegengesetzte Empfehlungen vor: Die Enquete-Kommission des Bundestags zur medizinischen Ethik hatte sich vor wenigen Wochen mit deutlicher Mehrheit gegen den Stammzellen-Import gestellt.
Zeitliche Befristung, strenge Auflagen
Der Vorsitzende des Ethikrats, Spiros Simitis, sagte gestern nach einer Sitzung des Gremiums in Berlin der Import solle nur unter strengen Auflagen und zeitlich befristet genehmigt werden.
Die Stellungnahmen von Ethikrat und Bundestags-Kommission sollen als Grundlage für die Bundestags-Entscheidung über den Stammzellen-Import dienen. Diese Entscheidung wird voraussichtlich Ende Januar fallen. Bedeutung hat die Bundestags-Entscheidung zunächst vor allem für Bonner Forscher, die embryonale Stammzellen aus Israel importieren wollen.
Die Forschung mit embryonalen Stammzellen ist umstritten. Kritiker lehnen sie ab, weil für die Herstellung der Zellen menschliche Embryonen in der Größe weniger Zellen getötet werden. Befürworter betonen die Möglichkeit der Entwicklung neuer Krankheits-Therapien und warnen vor der Abwanderung von Wissenschaftlern ins Ausland.
Reaktionen - von "zu ängstlich" bis "bedenklich"
Bundesforschungsministerin Edelgard Bulmahn begrüßte die Entscheidung des Ethikrates. "Sie stellt eine abgewogene Position dar, die der Forschung den nötigen Raum gibt und gleichzeitig eine klare ethische Grenze setzt", sagte die SPD-Politikerin in der ARD. Die FDP-Abgeordnete Ulrike Flach sagte, der Ethikrat habe "nur die geltende Rechtslage" bestätigt. Dies sei eine "zu ängstliche Entscheidung".
Der stellvertretende Vorsitzende der Bundestags-Kommission, der CDU-Politiker Hubert Hüppe, warnte erneut vor einem Dammbruch. Der SPD-Abgeordnete Wolfgang Wodarg forderte, das ethische Fundament des Embryonenschutzgesetzes nicht zu verlassen. Die PDS nannte das Votum bedenklich.
William A. Albright, Jr., President and Chief Executive Officer of Nexell Therapeutics added: "We believe that Nexell`s CGD program will be the first to demonstrate the clinical benefit of stem cell therapy in treating patients.
Freitag, 30. November 2001
Ethikrat gibt Votum ab
14:9 für Stammzellen-Importe
Der von Bundeskanzler Gerhard Schröder eingesetzte Ethikrat hat sich mehrheitlich für den Import embryonaler Stammzellen ausgesprochen. 14 der 25 Mitglieder stimmten für den Beschluss, neun dagegen. Zwei Mitglieder waren verhindert. Damit liegen dem Bundestag zwei entgegengesetzte Empfehlungen vor: Die Enquete-Kommission des Bundestags zur medizinischen Ethik hatte sich vor wenigen Wochen mit deutlicher Mehrheit gegen den Stammzellen-Import gestellt.
Zeitliche Befristung, strenge Auflagen
Der Vorsitzende des Ethikrats, Spiros Simitis, sagte gestern nach einer Sitzung des Gremiums in Berlin der Import solle nur unter strengen Auflagen und zeitlich befristet genehmigt werden.
Die Stellungnahmen von Ethikrat und Bundestags-Kommission sollen als Grundlage für die Bundestags-Entscheidung über den Stammzellen-Import dienen. Diese Entscheidung wird voraussichtlich Ende Januar fallen. Bedeutung hat die Bundestags-Entscheidung zunächst vor allem für Bonner Forscher, die embryonale Stammzellen aus Israel importieren wollen.
Die Forschung mit embryonalen Stammzellen ist umstritten. Kritiker lehnen sie ab, weil für die Herstellung der Zellen menschliche Embryonen in der Größe weniger Zellen getötet werden. Befürworter betonen die Möglichkeit der Entwicklung neuer Krankheits-Therapien und warnen vor der Abwanderung von Wissenschaftlern ins Ausland.
Reaktionen - von "zu ängstlich" bis "bedenklich"
Bundesforschungsministerin Edelgard Bulmahn begrüßte die Entscheidung des Ethikrates. "Sie stellt eine abgewogene Position dar, die der Forschung den nötigen Raum gibt und gleichzeitig eine klare ethische Grenze setzt", sagte die SPD-Politikerin in der ARD. Die FDP-Abgeordnete Ulrike Flach sagte, der Ethikrat habe "nur die geltende Rechtslage" bestätigt. Dies sei eine "zu ängstliche Entscheidung".
Der stellvertretende Vorsitzende der Bundestags-Kommission, der CDU-Politiker Hubert Hüppe, warnte erneut vor einem Dammbruch. Der SPD-Abgeordnete Wolfgang Wodarg forderte, das ethische Fundament des Embryonenschutzgesetzes nicht zu verlassen. Die PDS nannte das Votum bedenklich.
Nexell Risikobewusste einsteigen
Sun Dec 2 22:47:37 2001
Die Aktienexperten des Börsenbriefes "Fuchsbriefe" empfehlen risikobewussten Anlegern den Einstieg in die Aktie Nexell Therapeutics Inc. (WKN 615798).
Die Nexell-Aktie habe am Mittwoch 200% zulegen können. Grund für diesen Anstieg sei gewesen, dass die US-Behörden Nexell für sein wichtigstes Produkt – ein Mittel zur Behandlung der vererbbaren Blutkrankheit CGD- exklusive Verkaufsrechte für 7 Jahre eingeräumt hätten. Damit sei dem US-Konzern ein Durchbruch gelungen, der die Unternehmensgewinne auf absehbare Zeit explodieren lasse. Risikobewussten Anlegern könne somit der Einstieg empfohlen werden.
Aus charttechnischer Sicht habe der Wert den Ausbruch aus dem Abwärtstrend geschafft. Nun wäre eine Konsolidierung der enormen Kurssteigerung, die bis in den Bereich 1,70 Euro oder sogar 1,40 Euro führen sollte, allerdings normal.
Anleger sollten die Konsolidierung abwarten und dann aufgrund der Marktenge an deutschen Börsen limitiert in Nexell einsteigen, so die Wertpapierexperten von "Fuchsbriefe".
Sun Dec 2 22:47:37 2001
Die Aktienexperten des Börsenbriefes "Fuchsbriefe" empfehlen risikobewussten Anlegern den Einstieg in die Aktie Nexell Therapeutics Inc. (WKN 615798).
Die Nexell-Aktie habe am Mittwoch 200% zulegen können. Grund für diesen Anstieg sei gewesen, dass die US-Behörden Nexell für sein wichtigstes Produkt – ein Mittel zur Behandlung der vererbbaren Blutkrankheit CGD- exklusive Verkaufsrechte für 7 Jahre eingeräumt hätten. Damit sei dem US-Konzern ein Durchbruch gelungen, der die Unternehmensgewinne auf absehbare Zeit explodieren lasse. Risikobewussten Anlegern könne somit der Einstieg empfohlen werden.
Aus charttechnischer Sicht habe der Wert den Ausbruch aus dem Abwärtstrend geschafft. Nun wäre eine Konsolidierung der enormen Kurssteigerung, die bis in den Bereich 1,70 Euro oder sogar 1,40 Euro führen sollte, allerdings normal.
Anleger sollten die Konsolidierung abwarten und dann aufgrund der Marktenge an deutschen Börsen limitiert in Nexell einsteigen, so die Wertpapierexperten von "Fuchsbriefe".
Der Bereich 1,40 bis 1,70 € ist gelaufen
Breule
Breule
Hallo,
ich war bis vor kurzem auch noch in Nexell investiert! Bei dieser Explosion in der letzten Woche hatte ich sofort verkauft, da momentan die Lage sich erst wieder beruhigen wird! Nexell wird nochmal bis auf 1,50 Euro fallen. Dann werde ich wieder einsteigen!
Viel Spaß noch
Schoddi
P.S.: Meiner Meinung ist momentan RTV sehr günstig zu haben! Mein Kursziel: über 3 Euro!
ich war bis vor kurzem auch noch in Nexell investiert! Bei dieser Explosion in der letzten Woche hatte ich sofort verkauft, da momentan die Lage sich erst wieder beruhigen wird! Nexell wird nochmal bis auf 1,50 Euro fallen. Dann werde ich wieder einsteigen!
Viel Spaß noch
Schoddi
P.S.: Meiner Meinung ist momentan RTV sehr günstig zu haben! Mein Kursziel: über 3 Euro!
Hi Hannah6,
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
Hi Hannah6,
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
Hi Hannah6,
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
ich zitiere aus einem Biotech-Newsletter dieser Woche :
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankungdes Blutes.
Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver Sauerstoffverbindungen, welche im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern.
Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen.
Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
Auf gute Kurse...........DER MENGLOVATOR
Hallo an alle Nexell-Interessierten!
Kursanstiege, wie wir sie vor einer woche erlebt haben, werden sich wohl so schnell niht wiederholen. Viele haben ihre Gewinne mitgenommen, so dass der Kurs deutlich zurückgekommen ist. Die Konsolidierung dürfte aber bald vorüber sein. Ich werde jedenfalls meine Nexell nicht verkaufen. Man solte vielleicht nicht jeden tag auf den kurs starren bei diesem wert. Langfristig bin ich angesichts der Neuigkeiten aber optimistisch.
Grüße @all
hannah
Kursanstiege, wie wir sie vor einer woche erlebt haben, werden sich wohl so schnell niht wiederholen. Viele haben ihre Gewinne mitgenommen, so dass der Kurs deutlich zurückgekommen ist. Die Konsolidierung dürfte aber bald vorüber sein. Ich werde jedenfalls meine Nexell nicht verkaufen. Man solte vielleicht nicht jeden tag auf den kurs starren bei diesem wert. Langfristig bin ich angesichts der Neuigkeiten aber optimistisch.
Grüße @all
hannah
Ich habe noch was gefunden.
Biotech-Report Online
Nexell kaufen Datum: 05.12.2001
Zeit: 14:21
Die Analysten von "Biotech-Report Online" halten die Aktien von Nexell Therapeutics für kaufenswert. (WKN 615798) Eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA habe den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben getrieben. Grund sei die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankung des Blutes, gewesen. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug Status" einer Firma nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität gewährleiste, und Nexells Produkt sich schon in der Endphase der klinischen Entwicklung befinde, hätten sich auch viele Anleger einen Anteil an dem vielversprechenden Stammzellenforscher sichern wollen. Zwar stehe die Stammzellenforschung noch am Anfang ihrer Entwicklung, dennoch habe Nexells Therapiekonzept sehr gute Chancen, als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte einzugehen. Neben dem mehr als erfolgversprechenden Granulomatose-Stammzellenprogramm besitze Nexell aber noch weitere attraktive Projekte auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen. Die bisherigen Erfolge der kleinen Gesellschaft seien beachtlich und sollten Nexell einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen. Eines sei jedoch heute schon eindeutig: Sollte das Stammzellenprodukt zur Behandlung der Granulomatose im kommenden Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen. Daher raten die Wertpapierexperten von Biotech-Report Online, die Nexell-Aktie zu kaufen.
Agentur : Aktiencheck.de
Biotech-Report Online
Nexell kaufen Datum: 05.12.2001
Zeit: 14:21
Die Analysten von "Biotech-Report Online" halten die Aktien von Nexell Therapeutics für kaufenswert. (WKN 615798) Eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA habe den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben getrieben. Grund sei die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankung des Blutes, gewesen. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug Status" einer Firma nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität gewährleiste, und Nexells Produkt sich schon in der Endphase der klinischen Entwicklung befinde, hätten sich auch viele Anleger einen Anteil an dem vielversprechenden Stammzellenforscher sichern wollen. Zwar stehe die Stammzellenforschung noch am Anfang ihrer Entwicklung, dennoch habe Nexells Therapiekonzept sehr gute Chancen, als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte einzugehen. Neben dem mehr als erfolgversprechenden Granulomatose-Stammzellenprogramm besitze Nexell aber noch weitere attraktive Projekte auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen. Die bisherigen Erfolge der kleinen Gesellschaft seien beachtlich und sollten Nexell einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen. Eines sei jedoch heute schon eindeutig: Sollte das Stammzellenprodukt zur Behandlung der Granulomatose im kommenden Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen. Daher raten die Wertpapierexperten von Biotech-Report Online, die Nexell-Aktie zu kaufen.
Agentur : Aktiencheck.de
Auch die Comdirect berichtete über Nexell :
"Der Medikamenten-Entwickler Nexell Therapeutics Inc. erhielt von der US-Gesundheitsbehörde den „Orphan Drug Status“ für sein experimentelles Medikament, welches der Behandlung von Granulomatose dient. Dies ist eine seltene, vererbbare Blutkrankheit, welche die Patienten anfällig für Infektionen macht. Aktuell befindet sich das Präparat in Phase III der klinischen Tests.
Der „Orphan Drug Status“ wird Arzneimitteln gewährt, welche lebensbedrohliche Krankheiten behandeln, die bei weniger als 200.000 Patienten auftreten. Das Produkt erhält für sieben Jahre die exklusiven Marktrechte.
Die Aktien fielen an der Nasdaq um 12,79 Prozent und schlossen bei 0,75 Dollar.
"
Wäre schön, wenn man bald wieder Neuigkeiten posten könnte :-)
DER MENGLOVATOR
"Der Medikamenten-Entwickler Nexell Therapeutics Inc. erhielt von der US-Gesundheitsbehörde den „Orphan Drug Status“ für sein experimentelles Medikament, welches der Behandlung von Granulomatose dient. Dies ist eine seltene, vererbbare Blutkrankheit, welche die Patienten anfällig für Infektionen macht. Aktuell befindet sich das Präparat in Phase III der klinischen Tests.
Der „Orphan Drug Status“ wird Arzneimitteln gewährt, welche lebensbedrohliche Krankheiten behandeln, die bei weniger als 200.000 Patienten auftreten. Das Produkt erhält für sieben Jahre die exklusiven Marktrechte.
Die Aktien fielen an der Nasdaq um 12,79 Prozent und schlossen bei 0,75 Dollar.
"
Wäre schön, wenn man bald wieder Neuigkeiten posten könnte :-)
DER MENGLOVATOR
noch eine Info von Biotech-Report
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes
Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankung
des Blutes. Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver
Sauerstoffverbindungen, welche
im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern. Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen. Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen
erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch
die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen
Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich
Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
REPORT 05.12.2001
TIPP DES TAGES
I N F O B O X
WKN 615 798
US-Kürzel NEXL
Gewinn/Aktie 02e k.A.
www.nexell.com
Bewertung
Marktkap. 43,35 Mio. US-$
Akt. Kurs (04.12.2001) 2,00 US-$
Nexell Therapeutics
Plus 280 Prozent nach FDA Entscheidung
Die Stammzellenforschung ist seit dem ersten geklonten Embryo durch das Privatunternehmen
Advanced Cell Technology erneut verstärkt in das Interesse der Investorengemeinde gerückt. Aber
nicht nur Marktführer wie Geron konnten von den aufsehenerregenden Nachrichten der letzten Zeit
profitieren, auch kleinere Unternehmen wie Nexell sahen sich mit Kursanstiegen konfrontiert. Und
so kam eine positive Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dem sensibilisierten Markt gerade
recht, um den Aktienkurs von Nexell am 28. November um gigantische 280 Prozent nach oben
zu treiben. Grund, die Verleihung des "Orphan Drug Status" für Nexells führendes
Stammzellenprodukt zur Behandlung der chronischen Granulomatose, einer genetischen Erkrankung
des Blutes. Bei der chronische Granulomatose handelt es sich zwar um eine eher seltene, dennoch
aber häufig lebensbedrohliche Erkrankung. Durch mehrere Genmutationen werden weiße Blutzellen
an der Bildung aggressiver
Sauerstoffverbindungen, welche
im Kampf gegen Bakterien, Viren und Pilze im Körper zum Einsatz gelangen, gehindert.
Lebensbedrohliche Infektionen sind oftmals die Folge. Da die Zuerkennung des "Orphan Drug
Status" einem Unternehmen nach der Zulassung des Produktes eine siebenjährige Marktexklusivität
gewährleistet und Nexells Produkt sich bereits in der Endphase der klinischen Entwicklung befindet,
wollten auch viele Investoren sich einen Anteil an dem erfolgversprechenden Stammzellenforscher
sichern. Zwar steckt die Stammzellenforschung noch in den Kinderschuhen, dennoch hat Nexells
Therapiekonzept sehr gute Chancen als erste zugelassene Stammzellentherapie in die Geschichte
einzugehen. In 2003 soll das Einschlussverfahren für eine letzte Phase III Studie beginnen, nach
deren Beendigung der Zulassungsantrag gestellt werden soll. Neben dem mehr als aussichtsreichen
Granulomatose-Stammzellenprogramm verfügt Nexell aber noch über weitere interessante Projekte
auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen. Das Augenmerk liegt hier vor allem auf anderen
erblichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen sowie dem Gewebeersatz. Hauptziel ist jedoch
die Entwicklung von Therapien mit möglichst großem Marktpotenzial. Die bisherigen Erfolge des kleinen
Unternehmens sind bemerkenswert und sollten es einen Schritt näher an sein Endziel, nämlich
Marktführer von Produkten auf Basis adulter hämatopoetischer Stammzellen zu werden, bringen.
Eines ist jedoch heute bereits klar, sollte das Stammzellenprodukt zu Behandlung der Granulomatose
im nächsten Jahr tatsächlich zugelassen werden, könnte eine erneute Kursexplosion folgen.
REPORT 05.12.2001
TIPP DES TAGES
I N F O B O X
WKN 615 798
US-Kürzel NEXL
Gewinn/Aktie 02e k.A.
www.nexell.com
Bewertung
Marktkap. 43,35 Mio. US-$
Akt. Kurs (04.12.2001) 2,00 US-$
@menglovator
Für den von dir angegebenen kurs würde ich dir deine gerne abkaufen. 0,75$ ???
Für den von dir angegebenen kurs würde ich dir deine gerne abkaufen. 0,75$ ???
@Hannah :
Ups...ich bin bei dem Text nicht stehen geblieben, sondern
habe aus Comdirect kopiert.
Nein , ich verkaufe dafür nicht. Bei ca. 15-20 E werde ich
verkaufen - kommt darauf an wie sie steigen (schnell/langsam).
Lieben Gruß....ciao
Ups...ich bin bei dem Text nicht stehen geblieben, sondern
habe aus Comdirect kopiert.
Nein , ich verkaufe dafür nicht. Bei ca. 15-20 E werde ich
verkaufen - kommt darauf an wie sie steigen (schnell/langsam).
Lieben Gruß....ciao
Hallo an alle Nexell-Interessierten!
Heute zeigen sich wieder relativ starke schwankungen des kurses in den USA, erst ging der kurs deutlich nach unten, um dann steil nach oben zu laufen. Limitkäufe so um 1,7-1,8 $ könnten sich lohnen, denke ich. Was meint ihr? Nachkaufen und die Volatilität versuchen zu nutzen?
Hannah
Heute zeigen sich wieder relativ starke schwankungen des kurses in den USA, erst ging der kurs deutlich nach unten, um dann steil nach oben zu laufen. Limitkäufe so um 1,7-1,8 $ könnten sich lohnen, denke ich. Was meint ihr? Nachkaufen und die Volatilität versuchen zu nutzen?
Hannah
Guten Abend,
zunächst mal sorry, dass ich hier als bisher Nicht-Nexell-Investierter einfach so reinplatze. Ich bin im Rahmen von Umschichtungen wg. Spekusteuer, Verlustvortrag etc. auf der Suche nach aussichtsreichen Bios. Dabei bin ich u.a. auf Nexell gestossen. Ich habe festgestellt, dass Nexell für ein Bio aussergewöhnliche Fundamentaldaten aufweist und nachdem es zurück gekommen ist fair gepreist. Ein Kurs-Buchwert von 0,89(!!!), Kurs-Umsatz von 2,1 und 2 mal Phase 3 könnten natürlich für Appetit sorgen. Zwar sind die Medikamente nicht sonderlich Umsatz- und Margenträchtig aber sie könnten zumindest rein rechnerisch in naher Zukunft für ein zumindest ausgeglichenes Ergebnis sorgen. Meine Fragen an Euch (Sie?) wer käme evtl. als Übernehmer in Frage, gibt es Gerüchte und wie weit ist die Entwicklung des Transplantatabstossungsverhinderungsmedikaments(grausames Wort) gediehen bzw. wann könnte evtl. dafür eine Zulassung anstehen. Ich hoffe Ihr könnt mir helfen.
MsG,
LM7
zunächst mal sorry, dass ich hier als bisher Nicht-Nexell-Investierter einfach so reinplatze. Ich bin im Rahmen von Umschichtungen wg. Spekusteuer, Verlustvortrag etc. auf der Suche nach aussichtsreichen Bios. Dabei bin ich u.a. auf Nexell gestossen. Ich habe festgestellt, dass Nexell für ein Bio aussergewöhnliche Fundamentaldaten aufweist und nachdem es zurück gekommen ist fair gepreist. Ein Kurs-Buchwert von 0,89(!!!), Kurs-Umsatz von 2,1 und 2 mal Phase 3 könnten natürlich für Appetit sorgen. Zwar sind die Medikamente nicht sonderlich Umsatz- und Margenträchtig aber sie könnten zumindest rein rechnerisch in naher Zukunft für ein zumindest ausgeglichenes Ergebnis sorgen. Meine Fragen an Euch (Sie?) wer käme evtl. als Übernehmer in Frage, gibt es Gerüchte und wie weit ist die Entwicklung des Transplantatabstossungsverhinderungsmedikaments(grausames Wort) gediehen bzw. wann könnte evtl. dafür eine Zulassung anstehen. Ich hoffe Ihr könnt mir helfen.
MsG,
LM7
Hallo an alle nexell interessierten!
Ich habe meine nexell am freitag verkauft, da ich eine längere seitswärtbewwegung erwarte. Anschließend ist der kurs nich einmal gestiegen *ärger*. Wie schätz ihr nexell für die nahe zukunft ein? Sollte der kurs nachgeben, würde ich zu 1,3$ wieder einsteigen.
Grüße
hannah
Ich habe meine nexell am freitag verkauft, da ich eine längere seitswärtbewwegung erwarte. Anschließend ist der kurs nich einmal gestiegen *ärger*. Wie schätz ihr nexell für die nahe zukunft ein? Sollte der kurs nachgeben, würde ich zu 1,3$ wieder einsteigen.
Grüße
hannah
Weiß jemand wann die nächsten Q-Zahlen anstehen? Was gibt es sonst neues ? Jemand ne Ahnung ?
Inzwischen ist der Kurs wieder stark zurückgekommen - stärker als ich erwartet hatte - und das trotz der zuletzt guten meldungen. Ich werde langsam wieder erste Positionen aufbauen. Wie ist eure Meinung?
grüße
hannah6
grüße
hannah6
Hallo Nexell-Interessierte!
Nachdem wir nach den guten Meldungen (s.o.) in den vergangenen Wochen ein Kursfeuerwerk erlebt haben, ist nun Ernüchterung eingetreten. Wie schätzt ihr die Zukunft ein nach den schlechten Zahlen? Wird die Aktie zurückkommen? Ich bin im Moment stark verunsichert, denn ich hatte mit einem derartigen Absturz nicht gerechnet.
Grüße
Hannah
Nachdem wir nach den guten Meldungen (s.o.) in den vergangenen Wochen ein Kursfeuerwerk erlebt haben, ist nun Ernüchterung eingetreten. Wie schätzt ihr die Zukunft ein nach den schlechten Zahlen? Wird die Aktie zurückkommen? Ich bin im Moment stark verunsichert, denn ich hatte mit einem derartigen Absturz nicht gerechnet.
Grüße
Hannah
Liebe Hannah!
Nexl hat noch 5.0 Mio $ in cash oder cash-aquivalentes. Damit ist ein Betrieb bis Juni 2002 aufrecht zu erhalten. Es wurde schon versucht, "private Sicherheiten" aufzubringen, jedoch ist dieses gescheitert. Zur Kapitalstrukturvereinfachung ist es möglich, dass die Serie B der Nexell Aktien in Commonshares umgewandelt werden. Dann hätte Baxter die Mehrheit an ausstehenden Aktien.
Weiters weist Nexell auf eine "Verwässerung des Aktienwertes" der Commonshareholders hin.
Die Firmenleitung untersucht derzeit verschiedene Varianten:
1. strategische Allianz
2. Verkauf eines Teils bzw. des ganzen Konzern
3. Liquiditation der Company
Baxter hat schon eine Spritze von ca. 5 Mio $ gegeben. Der Vertrieb, der Verkauf und das Marketing sind in den wesentlichen Bereichen schon bei Baxter.
Im Dezember hat schon ein Hr. Mollica abgedankt.
Nexell kann nicht garantieren, daß es noch weiter an der Nasdaq gelistet bleiben kann.
Das sind die Fakten, die ich weiß.
Meine Einschätzung:
die Aktienumsätze werden ziemlich klein werden
Über den Firmenwert kann ich nur Spekulieren. Derzeit ist sie rund 10 Mio Wert bei diesem Kurs (0.45$).
Nexell hat noch einige Jollyjoker wie den Orphan drug status und ist deshalb noch interessant.
Baxter wird der Player bei dem ganzen sein. Die wollen Nexell sicher nicht den Bach runter gehen lassen, dafür haben sie schon zuviel Interesse gezeigt.
Die haben einige Optionen:
1. Umwandlung der Serie B Aktien, Baxter hat die Mehrheit, wenns ihnen reicht, dann haben wir eine Aktie, die nicht mehr so spekulativ ist aber eher tot sein wird, aber noch was wert
2. Baxter will alle common shares haben und sie bieten uns ein Körberlgeld für die Aktien
die Zocker kommen
Ich bin mit 2100 Stück seit 1998 drinnen, Mischkurs 2,81 Euro derzeit, in Frankfurt. Ich habe bis Mittwoch noch geglaubt, daß ich die wiederbekomme.
Viele Grüße
Christoph
Nexl hat noch 5.0 Mio $ in cash oder cash-aquivalentes. Damit ist ein Betrieb bis Juni 2002 aufrecht zu erhalten. Es wurde schon versucht, "private Sicherheiten" aufzubringen, jedoch ist dieses gescheitert. Zur Kapitalstrukturvereinfachung ist es möglich, dass die Serie B der Nexell Aktien in Commonshares umgewandelt werden. Dann hätte Baxter die Mehrheit an ausstehenden Aktien.
Weiters weist Nexell auf eine "Verwässerung des Aktienwertes" der Commonshareholders hin.
Die Firmenleitung untersucht derzeit verschiedene Varianten:
1. strategische Allianz
2. Verkauf eines Teils bzw. des ganzen Konzern
3. Liquiditation der Company
Baxter hat schon eine Spritze von ca. 5 Mio $ gegeben. Der Vertrieb, der Verkauf und das Marketing sind in den wesentlichen Bereichen schon bei Baxter.
Im Dezember hat schon ein Hr. Mollica abgedankt.
Nexell kann nicht garantieren, daß es noch weiter an der Nasdaq gelistet bleiben kann.
Das sind die Fakten, die ich weiß.
Meine Einschätzung:
die Aktienumsätze werden ziemlich klein werden
Über den Firmenwert kann ich nur Spekulieren. Derzeit ist sie rund 10 Mio Wert bei diesem Kurs (0.45$).
Nexell hat noch einige Jollyjoker wie den Orphan drug status und ist deshalb noch interessant.
Baxter wird der Player bei dem ganzen sein. Die wollen Nexell sicher nicht den Bach runter gehen lassen, dafür haben sie schon zuviel Interesse gezeigt.
Die haben einige Optionen:
1. Umwandlung der Serie B Aktien, Baxter hat die Mehrheit, wenns ihnen reicht, dann haben wir eine Aktie, die nicht mehr so spekulativ ist aber eher tot sein wird, aber noch was wert
2. Baxter will alle common shares haben und sie bieten uns ein Körberlgeld für die Aktien
die Zocker kommen
Ich bin mit 2100 Stück seit 1998 drinnen, Mischkurs 2,81 Euro derzeit, in Frankfurt. Ich habe bis Mittwoch noch geglaubt, daß ich die wiederbekomme.
Viele Grüße
Christoph
Jahresabschlußbericht FORM 10-K bei der SEC (SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION) z.B. verfügbar unter:
http://www.edgar-online.com/bin/cobrand/finSys_main.asp?form…
http://www.edgar-online.com/bin/cobrand/finSys_main.asp?form…
Was ist bei Nexell los -60% ?
NEXL NM 32,476 0.1400 8:17:50.6 23 -0.2100 -60.00
NEXL NM 32,476 0.1400 8:17:50.6 23 -0.2100 -60.00
AM ENDE !
Nexell Therapeutics Announces Intent to Immediately Commence Wind-Down of Operations; First Quarter Results
07:31 EDT Wednesday, May 15, 2002
IRVINE, Calif.--(BW HealthWire)--May 15, 2002--Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL) announced today that its Board of Directors has authorized management to immediately commence an orderly wind-down of operations. The Company also announced its results for the first quarter ended March 31, 2002.
Orderly Wind-Down of Operations
The Board of Directors has authorized management immediately to begin the orderly wind-down of Company operations, including a headcount reduction from 23 permanent full-time employees to 3 employees.
In reaching its decision that a wind-down would be in the best interests of the Company, the Board considered a number of factors, including the Company`s financial condition, prevailing economic and industry conditions, and lengthy and unsuccessful efforts to raise capital or to effect a business combination with various other companies.
"After diligently exploring our available alternatives, we believe that the best option is an orderly wind-down in an effort to preserve our assets and meet our obligations," said William A. Albright, Jr., President and CEO.
The Company is considering alternatives available to it in effecting the wind-down, which may involve liquidation or reorganization under the federal bankruptcy code, dissolution under Delaware law or other process or transaction. In any such procedure or transaction, in light of the liquidation preference of the Company`s outstanding Series A and Series B Preferred Stock in the aggregate amount of approximately $149 million, it is very unlikely there will be any remaining value available for distribution to the holders of Common Stock.
First Quarter 2002 Results
All financial results were impacted significantly by the sale of the Company`s former Toolbox business to Baxter Healthcare Corp. completed as of August 31, 2001 as substantially all revenue-producing activities consequently ceased. Results for the first quarter of 2002 were also significantly impacted by several transactions that are non-recurring in nature and, accordingly, these results should not be viewed as indicative of future financial performance.
For the quarter ended March 31, 2002, total revenues decreased $1.8 million, or 37 percent, to $3.0 million, compared to $4.8 million in 2001. The Company recognized revenue of $1.5 million as a result of a one-time sale to Baxter in February 2002 of inventory that had originally been excluded from the Toolbox transaction. In addition, as a result of the final settlement of the transaction in March 2002, the Company realized the remaining deferred revenue related to an agreement that was assigned to Baxter as part of the transaction. This non-cash revenue was also a non-recurring item.
Gross profit on sales in the first quarter of 2002 increased to $2.8 million from $2.1 million, an increase of $0.7 million or 29 percent. As of December 31, 2001, the Company`s remaining inventory had been written down to an estimated net realizable value of $0.3 million since the agreement with Baxter precluded sale of any inventory to any other parties and there had been no agreement by Baxter at that time to purchase additional inventory. This resulted in an unusually high margin on the unanticipated sale of this inventory to Baxter. Further, there was no cost of sales associated with the deferred revenue realized in the quarter.
Operating expenses in the first quarter of 2002 were $1.7 million compared to $8.4 million in 2001, a decrease of $6.7 million or 80 percent. This decrease is not expected to be indicative of future results to the extent that certain credits to operating expenses totaling $0.5 million were realized in the first quarter but are not expected to recur in the future.
Non-operating income remained constant at $0.1 million in each of the quarters ended March 31, 2002 and 2001.
The Company generated net income of $1.2 million in the first quarter of 2002 compared to a net loss of $6.1 million in the comparable period of the prior year. The net loss applicable to common stock declined in the three months ended March 31, 2002 to $0.5 million or $0.03 per share, versus $7.8 million or $0.39 per share, in 2001. Weighted average shares outstanding for the quarter ended March 31, 2002, were 20.9 million versus 20.0 million for the comparable 2001 period.
Liquidity
Cash and cash equivalents at March 31, 2002, were $6.2 million versus $5.1 million at December 31, 2001, an increase of $1.1 million.
As previously disclosed, existing cash and cash equivalents would have been insufficient to fund normal operations beyond June 2002. Due to the absence of alternatives, the Company has elected to begin the immediate wind-down of operations to extend liquidity sufficient to fund this wind-down.
Recent Developments
The Company and Baxter agreed on a final settlement releasing both parties from any further obligations related to the sale of the Toolbox business. This resulted in total cash proceeds to the Company of $3 million in the quarter.
The Company`s Common Stock has traded below one dollar since March 28, 2002. Nasdaq rules create the possibility that the Company`s stock may be delisted in the future if the stock price does not trade above one dollar for certain time periods. Moreover, in light of the Company`s determination to wind-down operations, it is likely that Nasdaq will suspend or terminate trading of the Company`s Common Stock and publicly-traded warrants.
In May 2002, Victor Schmitt resigned as a member of the Company`s Board of Directors.
Nexell Therapeutics Inc.
Located in Irvine, California, Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL) is a biotechnology company that is focused on the modification or enhancement of human immune function and blood cell formation utilizing adult hematopoietic (blood-forming) stem cells and other specially prepared cell populations. Nexell is developing proprietary cell-based therapies that address major unmet medical needs, including treatments for genetic blood disorders, autoimmune diseases, and cancer.
Note to Editors: Dollar figures and percentages in this release are approximated numbers.
This release contains forward-looking statements which statements are subject to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from current expectations. Such risks and uncertainties include: the Company`s ability to effect an orderly wind-down of its operations; the Company`s ability to resolve any claims against it; the Company`s ability to sell its assets, particularly its intellectual property assets which may decline in value over time, to generate cash to satisfy its obligations; the Company`s ability to generate any cash which could be distributed to its preferred shareholders; the Company`s ability to retain the services of key employees to complete the wind-down; the Company`s obligation to incur the expenses of complying with public company reporting requirements; the Company`s ability to continue as a going concern; market demand for cell processing products; the Company`s need for additional capital; the ability of the Company to maintain its listing of its publicly traded securities on Nasdaq; whether the Company will be able to enter into any business combination transactions; the potential substantial dilution to common stockholders in the event of any business combination or the Company`s two series of Preferred Stock are converted to Common Stock; and any additional factors described from time to time in the Company`s filings with the SEC. These forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements.
Note to Investors and Editors: Nexell Therapeutics Inc. press releases are available on the Internet through www.nexell.com and through Business Wire`s web site at http://www.businesswire.com. The releases are also available at no charge through Business Wire`s fax-on-demand service at 800/411-8792.
Nexell Therapeutics Announces Intent to Immediately Commence Wind-Down of Operations; First Quarter Results
07:31 EDT Wednesday, May 15, 2002
IRVINE, Calif.--(BW HealthWire)--May 15, 2002--Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL) announced today that its Board of Directors has authorized management to immediately commence an orderly wind-down of operations. The Company also announced its results for the first quarter ended March 31, 2002.
Orderly Wind-Down of Operations
The Board of Directors has authorized management immediately to begin the orderly wind-down of Company operations, including a headcount reduction from 23 permanent full-time employees to 3 employees.
In reaching its decision that a wind-down would be in the best interests of the Company, the Board considered a number of factors, including the Company`s financial condition, prevailing economic and industry conditions, and lengthy and unsuccessful efforts to raise capital or to effect a business combination with various other companies.
"After diligently exploring our available alternatives, we believe that the best option is an orderly wind-down in an effort to preserve our assets and meet our obligations," said William A. Albright, Jr., President and CEO.
The Company is considering alternatives available to it in effecting the wind-down, which may involve liquidation or reorganization under the federal bankruptcy code, dissolution under Delaware law or other process or transaction. In any such procedure or transaction, in light of the liquidation preference of the Company`s outstanding Series A and Series B Preferred Stock in the aggregate amount of approximately $149 million, it is very unlikely there will be any remaining value available for distribution to the holders of Common Stock.
First Quarter 2002 Results
All financial results were impacted significantly by the sale of the Company`s former Toolbox business to Baxter Healthcare Corp. completed as of August 31, 2001 as substantially all revenue-producing activities consequently ceased. Results for the first quarter of 2002 were also significantly impacted by several transactions that are non-recurring in nature and, accordingly, these results should not be viewed as indicative of future financial performance.
For the quarter ended March 31, 2002, total revenues decreased $1.8 million, or 37 percent, to $3.0 million, compared to $4.8 million in 2001. The Company recognized revenue of $1.5 million as a result of a one-time sale to Baxter in February 2002 of inventory that had originally been excluded from the Toolbox transaction. In addition, as a result of the final settlement of the transaction in March 2002, the Company realized the remaining deferred revenue related to an agreement that was assigned to Baxter as part of the transaction. This non-cash revenue was also a non-recurring item.
Gross profit on sales in the first quarter of 2002 increased to $2.8 million from $2.1 million, an increase of $0.7 million or 29 percent. As of December 31, 2001, the Company`s remaining inventory had been written down to an estimated net realizable value of $0.3 million since the agreement with Baxter precluded sale of any inventory to any other parties and there had been no agreement by Baxter at that time to purchase additional inventory. This resulted in an unusually high margin on the unanticipated sale of this inventory to Baxter. Further, there was no cost of sales associated with the deferred revenue realized in the quarter.
Operating expenses in the first quarter of 2002 were $1.7 million compared to $8.4 million in 2001, a decrease of $6.7 million or 80 percent. This decrease is not expected to be indicative of future results to the extent that certain credits to operating expenses totaling $0.5 million were realized in the first quarter but are not expected to recur in the future.
Non-operating income remained constant at $0.1 million in each of the quarters ended March 31, 2002 and 2001.
The Company generated net income of $1.2 million in the first quarter of 2002 compared to a net loss of $6.1 million in the comparable period of the prior year. The net loss applicable to common stock declined in the three months ended March 31, 2002 to $0.5 million or $0.03 per share, versus $7.8 million or $0.39 per share, in 2001. Weighted average shares outstanding for the quarter ended March 31, 2002, were 20.9 million versus 20.0 million for the comparable 2001 period.
Liquidity
Cash and cash equivalents at March 31, 2002, were $6.2 million versus $5.1 million at December 31, 2001, an increase of $1.1 million.
As previously disclosed, existing cash and cash equivalents would have been insufficient to fund normal operations beyond June 2002. Due to the absence of alternatives, the Company has elected to begin the immediate wind-down of operations to extend liquidity sufficient to fund this wind-down.
Recent Developments
The Company and Baxter agreed on a final settlement releasing both parties from any further obligations related to the sale of the Toolbox business. This resulted in total cash proceeds to the Company of $3 million in the quarter.
The Company`s Common Stock has traded below one dollar since March 28, 2002. Nasdaq rules create the possibility that the Company`s stock may be delisted in the future if the stock price does not trade above one dollar for certain time periods. Moreover, in light of the Company`s determination to wind-down operations, it is likely that Nasdaq will suspend or terminate trading of the Company`s Common Stock and publicly-traded warrants.
In May 2002, Victor Schmitt resigned as a member of the Company`s Board of Directors.
Nexell Therapeutics Inc.
Located in Irvine, California, Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL) is a biotechnology company that is focused on the modification or enhancement of human immune function and blood cell formation utilizing adult hematopoietic (blood-forming) stem cells and other specially prepared cell populations. Nexell is developing proprietary cell-based therapies that address major unmet medical needs, including treatments for genetic blood disorders, autoimmune diseases, and cancer.
Note to Editors: Dollar figures and percentages in this release are approximated numbers.
This release contains forward-looking statements which statements are subject to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from current expectations. Such risks and uncertainties include: the Company`s ability to effect an orderly wind-down of its operations; the Company`s ability to resolve any claims against it; the Company`s ability to sell its assets, particularly its intellectual property assets which may decline in value over time, to generate cash to satisfy its obligations; the Company`s ability to generate any cash which could be distributed to its preferred shareholders; the Company`s ability to retain the services of key employees to complete the wind-down; the Company`s obligation to incur the expenses of complying with public company reporting requirements; the Company`s ability to continue as a going concern; market demand for cell processing products; the Company`s need for additional capital; the ability of the Company to maintain its listing of its publicly traded securities on Nasdaq; whether the Company will be able to enter into any business combination transactions; the potential substantial dilution to common stockholders in the event of any business combination or the Company`s two series of Preferred Stock are converted to Common Stock; and any additional factors described from time to time in the Company`s filings with the SEC. These forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements.
Note to Investors and Editors: Nexell Therapeutics Inc. press releases are available on the Internet through www.nexell.com and through Business Wire`s web site at http://www.businesswire.com. The releases are also available at no charge through Business Wire`s fax-on-demand service at 800/411-8792.
hab ich das bei yahoo richtig gelesen daß die alle aktivitäten einstellen
Wednesday May 15, 7:31 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Nexell Therapeutics Inc.
Nexell Therapeutics Announces Intent to Immediately Commence Wind-Down of Operations
First Quarter Results Also Announced
IRVINE, Calif.--(BW HealthWire)--May 15, 2002--Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL - News) announced today that its Board of Directors has authorized management to immediately commence an orderly wind-down of operations. The Company also announced its results for the first quarter ended March 31, 2002.
gruss oli
Wednesday May 15, 7:31 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Nexell Therapeutics Inc.
Nexell Therapeutics Announces Intent to Immediately Commence Wind-Down of Operations
First Quarter Results Also Announced
IRVINE, Calif.--(BW HealthWire)--May 15, 2002--Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL - News) announced today that its Board of Directors has authorized management to immediately commence an orderly wind-down of operations. The Company also announced its results for the first quarter ended March 31, 2002.
gruss oli
NEXL NM 1,750 0.0500 7:57:28.5 21 -0.0700 -58.33
Da sind heute in Deutschland ganz Mutige am Werk gewesen!!!!
Da sind heute in Deutschland ganz Mutige am Werk gewesen!!!!
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