EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 199)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 45.036.563 von Mystical75 am 12.07.13 19:59:57Nix Stop-Loss-Orders
Die Profis sind am werkeln = Gewinnmitnahme = Kurs richtung Keller= Kleine Anläger bekommen Angst und verkaufe => Die Profis haben das Ziel erreicht und Kaufen wider = 3 X 2=7
So funktioniert die Börse
Immer wenn die Profis kommen, deudet gutes_; Sie bringen fantasie/Fluttuation in die Aktie.
Die Profis sind am werkeln = Gewinnmitnahme = Kurs richtung Keller= Kleine Anläger bekommen Angst und verkaufe => Die Profis haben das Ziel erreicht und Kaufen wider = 3 X 2=7
So funktioniert die Börse
Immer wenn die Profis kommen, deudet gutes_; Sie bringen fantasie/Fluttuation in die Aktie.
Hier werden mal wieder die Stop-Loss-Orders der Kleinanleger ausgelöst und die Aktien eingesammelt ...
Die News von gestern waren definitiv positiv, gehe davon aus das wir nächste Woche die 4 US-Dollar-Marke knacken und ein neues 52 Wochen-High sehen werden.
Bin mal gespannt was da dieses Jahr noch so geht.
Die News von gestern waren definitiv positiv, gehe davon aus das wir nächste Woche die 4 US-Dollar-Marke knacken und ein neues 52 Wochen-High sehen werden.
Bin mal gespannt was da dieses Jahr noch so geht.
André Kostolany
Die Börse ist 2 X 2=5
Die Börse ist 2 X 2=5
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.032.565 von wuenschmirwas am 12.07.13 11:15:16Das ist Biotech,
Manipulation pur!
Wenn psivida die
Zulassung für Iluvien
am 16.10.2013 erhält,
Vervielfachung!
Zuvor Verarsche von MM!
Gruß
Manipulation pur!
Wenn psivida die
Zulassung für Iluvien
am 16.10.2013 erhält,
Vervielfachung!
Zuvor Verarsche von MM!
Gruß
Trading Spotlight
Komisch, wie der Kurs von Psivida auf Super News reagiert.
Soll nicht ironisch gemeint sein. Auch ich bin der Meinung, dass die News gut sind.
Soll nicht ironisch gemeint sein. Auch ich bin der Meinung, dass die News gut sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.025.625 von speculatitis am 11.07.13 13:00:27Super news:
pSivida Corp kündigt vorläufigen Daten aus Investigator-Sponsored Uveitis Study
Pressemitteilung : pSivida Corp - 1 Stunde vor 9 Minuten
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PSDV 3.81
Watertown, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -
pSivida Corp ( PSDV ), ein pharmazeutisches Unternehmen, das führend in der Entwicklung verzögerter Freisetzung Medikamente für die Behandlung von Rücken-of-the-Augenkrankheiten, gab heute vorläufige Daten aus einer Forscher-geförderten Phase I / II-Studie ist pSivida ' s injizierbaren bei Patienten mit Uveitis posterior Mikroeinsatz. Das gleiche Mikro-Einsatz ist in der EU als ILUVIEN ® für die Behandlung von chronischen diabetischen Makulaödems (vermarktet DME ) als unzureichend ansprechen, um verfügbare Therapien durch Kooperationspartner pSivida, Alimera Sciences . Die Uveitis Anwendung wird unabhängig von pSivida entwickelt.
Durch den ersten 12 Monaten der Einschreibung in dieser Studie hatte keiner der behandelten Augen eine Wiederholung der Uveitis und Entzündung hatte bei allen behandelten Augen reduziert. Im Gegensatz dazu zeigte Kerl (unbehandelt) Augen entweder Rezidiv der Uveitis oder Verschlechterung oder keine Verbesserung der Entzündung. Bei der letzten Follow-up-Besuch, hatte beste korrigierte Sehschärfe (auf der Early Treatment Study Diabetische Retinopathie eye chart) um durchschnittlich mehr als neun Buchstaben in behandelten Augen verbessert und war von einem Durchschnitt von einem Brief, in anderen Augen gesunken.
Der Zwischenabschluss Daten zeigten, dass die Mikro-Einsätze gut verträglich waren und das beobachtete Sicherheitsprofil stimmte mit der kurzfristigen Sicherheit in klinischen Studien ILUVIEN in DME Probanden berichteten. Mit einer Ausnahme hatten Augeninnendruck (IOP) Messungen der behandelten Augen blieben alle im normalen Bereich. Eine behandelten Auge , die bei Studienbeginn hatte eine Geschichte von erhöhten IOP, erforderliche Operation, um den Druck zu kontrollieren.
"Wir sind sehr zufrieden mit dieser frühen Daten", sagte Paul Ashton , Ph.D., Präsident und CEO von pSivida Corp "Sie im Einklang mit unserer Hypothese, dass unsere Mikroeinsatz wird chronischen nicht-infektiösen Uveitis den Rücken zu behandeln sind das Auge mit einem Profil, das die Wirksamkeit vergleichbar ist RETISERT , einem aktuellen FDA-zugelassene Implantat für Uveitis, entwickelt von pSivida und ein Nebenwirkungsprofil, das überlegen RETISERT und vergleichbar in DME ILUVIEN ist ", sagte Dr. Ashton.
Die Drei-Jahres-, Forscher-geförderten Phase I / II-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit des Mikro-Einsatz in bis zu 12 Patienten mit Uveitis des hinteren Segment (Vorleistungs-, Hinter-und Panuveitis) bewerten. pSivida hat kürzlich den ersten von zwei geplanten Phase-III-Studien für den Einsatz der Mikro-Einsatz in der Behandlung von Uveitis, die voraussichtlich insgesamt rund 300 Patienten einschreiben eingeleitet. Der primäre Endpunkt in diesen Studien wird die Rezidivrate von Uveitis innerhalb von 12 Monaten sein. pSivida wird gestattet, ein Großteil der Daten, einschließlich der klinischen Daten zur Sicherheit verweisen werden, aus den klinischen Studien für ILUVIEN für DME durchgeführt von Alimera.
Alimera wurde die Marktzulassung für ILUVIEN für DME gewährt in sechs EU-Ländern mit einem siebten anhängig. Alimera begann die Markteinführung des Produkts Anfang letzten Quartal in Deutschland, und für private Zahler, im Vereinigten Königreich. Aufnahme durch den britischen National Health Service ist später im Jahr nach der positiven Beurteilung Konsultationspapier von NICE im Juni ausgestellt erwartet. Die US Food & Drug Administration akzeptiert Alimera die Wiedervorlage der New Drug Application für ILUVIEN für DME mit einer PDUFA Datum der 17. Oktober 2013. pSivida ist berechtigt, 20% des Nettogewinns (wie definiert) bei einem Umsatz von ILUVIEN für DME von Alimera und 25 Millionen Dollar Meilensteinzahlung von Alimera, wenn die FDA genehmigt zu erhalten.
"Sowohl unsere Mikroeinsatz und RETISERT liefern das gleiche Medikament, die gezeigt hat, um wirksam zu sein in der Behandlung von Uveitis. Allerdings ist die Mikro-Einsatz eine geringere Dosierung, die wir sind optimistisch, weiterhin ähnliche Wirksamkeit zeigen in der Behandlung der Krankheit RETISERT liefert ", sagte Dr. Ashton. "Wir erwarten auch, dass diese Mikro-Einsätze in Uveitis-Patienten wird ein vergleichbares Nebenwirkungsprofil auf, dass mit ILUVIEN in DME gesehen haben. Die Daten aus den rund 1.000 Patienten, die diese Mikro-Einsätze in den ILUVIEN DME Phase III-Studien erhielten, zeigten eine erhöhte Inzidenz von schwerwiegenden IOP (über 30 mmHg), die drei Mal niedriger als in den Retisert Phase-III-Studien gezeigt und eine Inzidenz der erforderlichen Operation war zu einer erhöhten IOP, die um einen Faktor von 7 war behandeln. Als Ergebnis sind wir optimistisch, dass unsere Mikroeinsatz wird wirksam für die Behandlung von posterioren Uveitis mit einem günstigeren Nutzen / Risiko-Profil und weniger Nebenwirkungen als Retisert. Ein weiterer Vorteil dieser Mikro-Einsätze über Retisert ist, dass die Mikro-Einsätze in die injiziert werden Auge in ein Büro zu besuchen, während Retisert chirurgisch eingesetzt werden müssen. "
Uveitis ist eine entzündliche Erkrankung eine der Schichten des Auges. In den USA posterioren Uveitis betrifft etwa 175.000 Menschen und ist verantwortlich für rund 30.000 Fälle von Blindheit rechtlichen und ist damit die drittgrößte Ursache für Erblindung. Retisert ist lizenziert und vermarktet von Bausch & Lomb.
Über pSivida Corp
pSivida Corp, in Watertown, MA Sitz entwickelt winzige, mit verzögerter Freisetzung, Drogen entwickelt, um bei einer kontrollierten und konstanten Rate für Monate oder Jahre freigegeben werden. pSivida wird derzeit auf die Behandlung von chronischen Erkrankungen der Rückseite des Auges fokussiert Nutzung seiner Kern IT-Systeme, Durasert ™ und BioSilicon ™. Die injizierbare, verzögerter Freisetzung Mikroeinsatz ILUVIEN ® für die Behandlung von chronischen diabetischen Makulaödems ( DME ), lizenziert Alimera Sciences, Inc. , hat die Zulassung in Österreich, Frankreich, Deutschland, Portugal, das Vereinigte Königreich und Spanien erhalten und wartet auf Zulassung in Italien. ILUVIEN für DME ist in den USA nicht zugelassen. pSivida begonnen hat das erste von zwei Phase-III-Studien für die Behandlung von Uveitis posterior mit dem gleichen Mikro-Einsatz als ILUVIEN für DME. Ein Forscher-geförderten klinischen Studie ist im Gange für eine injizierbare, bioerodierbaren Mikroeinsatz um Glaukom zu behandeln und okulärer Hypertension. pSivida FDA zugelassene Produkt, Retisert ® zur Behandlung von Uveitis, an Bausch & Lomb lizenziert. Andere Technologien in der Entwicklung von pSivida sind Protein-und Antikörper-Delivery-Systeme in frühen klinischen Phasen.
SAFE HARBOR Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind zukunftsgerichtete Aussagen, und sind naturgemäß mit Risiken, Unsicherheiten und möglicherweise ungenauen Annahmen. Alle Aussagen, die Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die wir beabsichtigen, erwarten oder möglicherweise in der Zukunft auftreten, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Im Folgenden sind einige der Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen oder anderen Erwartungen ausgedrückt, vorweggenommen oder impliziert in unseren zukunftsgerichteten Aussagen abweichen: Unsicherheiten in Bezug auf: die tatsächlichen Ergebnisse der Forscher-geförderten NDA zur posterioren Uveitis einschließlich Wirksamkeit, Sehschärfe und Nebenwirkungen und der Initiierung, Finanzierung und den Erfolg der Phase-III-Studien mit Uveitis posterior Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Nutzen / Risiko-Profil des posterioren Uveitis Mikroeinsatz; Alimera 's Fähigkeit zu finanzieren, zu erreichen zusätzliche Marketing Zulassungen, erfolgreich zu vermarkten und erreichen Marktakzeptanz und Umsätze generieren zu pSivida aus, ILUVIEN für DME in der EU; Ergebnis der Erstattung für ILUVIEN in Großbritannien, Alimera die Wiedervorlage der NDA für ILUVIEN für DME und seine Fähigkeit, die Zulassung für erhalten und wenn er angenommen ist, zu finanzieren, erfolgreich zu vermarkten und erreichen Marktakzeptanz und erwirtschaften einen Umsatz von bis pSivida, ILUVIEN für DME in den USA; Initiierung, Finanzierung und den Erfolg der Latanoprost Produkt Phase-II-Studien und Übung von Pfizer seines Wahlrechts; Entwicklung von Produkten mit Tethadur und BioSilicon; Initiierung und Abschluss der klinischen Studien und die Zulassung für Produkt-Kandidaten; Nebenwirkungen; Fähigkeit, Rentabilität zu erreichen, die Fähigkeit, zusätzliches Kapital zu erhalten, weitere Wertminderungen auf immaterielle Vermögenswerte, Schwankungen der Betriebsergebnisse, Rückgang der Lizenzeinnahmen Einnahmen; Fähigkeit und Partner zu finden, um, entwickeln und vermarkten Produkte, Beendigung von Lizenzvereinbarungen; Wettbewerb und andere Entwicklungen, die den Verkauf von Produkten, Marktakzeptanz, den Schutz des geistigen Eigentums und die Vermeidung von Verletzungen geistigen Eigentums; Vorratsspeicherung von Schlüsselpersonal; Produkthaftung ; Konsolidierung in der Pharma-und Biotechnologie-Industrie; Einhaltung von Umweltgesetzen; Herstellung Risiken; Risiken und Kosten der internationalen Geschäftstätigkeit; Kredit-und Finanzmärkte; legislative oder regulatorische Veränderungen; Volatilität des Aktienkurses; mögliche Verwässerung, mögliche Einflussnahme von Pfizer; Abwesenheit von Dividenden sowie andere Faktoren in unseren Einreichungen bei der SEC beschrieben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Unsere zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt, zu dem sie gemacht werden. Wir übernehmen keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung unserer zukunftsgerichteten Aussagen, auch wenn Erfahrungen oder zukünftigen Veränderungen macht deutlich, dass geplante Ergebnisse, explizit oder implizit in solchen Aussagen nicht realisiert werden.
pSivida Corp kündigt vorläufigen Daten aus Investigator-Sponsored Uveitis Study
Pressemitteilung : pSivida Corp - 1 Stunde vor 9 Minuten
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PSDV 3.81
Watertown, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -
pSivida Corp ( PSDV ), ein pharmazeutisches Unternehmen, das führend in der Entwicklung verzögerter Freisetzung Medikamente für die Behandlung von Rücken-of-the-Augenkrankheiten, gab heute vorläufige Daten aus einer Forscher-geförderten Phase I / II-Studie ist pSivida ' s injizierbaren bei Patienten mit Uveitis posterior Mikroeinsatz. Das gleiche Mikro-Einsatz ist in der EU als ILUVIEN ® für die Behandlung von chronischen diabetischen Makulaödems (vermarktet DME ) als unzureichend ansprechen, um verfügbare Therapien durch Kooperationspartner pSivida, Alimera Sciences . Die Uveitis Anwendung wird unabhängig von pSivida entwickelt.
Durch den ersten 12 Monaten der Einschreibung in dieser Studie hatte keiner der behandelten Augen eine Wiederholung der Uveitis und Entzündung hatte bei allen behandelten Augen reduziert. Im Gegensatz dazu zeigte Kerl (unbehandelt) Augen entweder Rezidiv der Uveitis oder Verschlechterung oder keine Verbesserung der Entzündung. Bei der letzten Follow-up-Besuch, hatte beste korrigierte Sehschärfe (auf der Early Treatment Study Diabetische Retinopathie eye chart) um durchschnittlich mehr als neun Buchstaben in behandelten Augen verbessert und war von einem Durchschnitt von einem Brief, in anderen Augen gesunken.
Der Zwischenabschluss Daten zeigten, dass die Mikro-Einsätze gut verträglich waren und das beobachtete Sicherheitsprofil stimmte mit der kurzfristigen Sicherheit in klinischen Studien ILUVIEN in DME Probanden berichteten. Mit einer Ausnahme hatten Augeninnendruck (IOP) Messungen der behandelten Augen blieben alle im normalen Bereich. Eine behandelten Auge , die bei Studienbeginn hatte eine Geschichte von erhöhten IOP, erforderliche Operation, um den Druck zu kontrollieren.
"Wir sind sehr zufrieden mit dieser frühen Daten", sagte Paul Ashton , Ph.D., Präsident und CEO von pSivida Corp "Sie im Einklang mit unserer Hypothese, dass unsere Mikroeinsatz wird chronischen nicht-infektiösen Uveitis den Rücken zu behandeln sind das Auge mit einem Profil, das die Wirksamkeit vergleichbar ist RETISERT , einem aktuellen FDA-zugelassene Implantat für Uveitis, entwickelt von pSivida und ein Nebenwirkungsprofil, das überlegen RETISERT und vergleichbar in DME ILUVIEN ist ", sagte Dr. Ashton.
Die Drei-Jahres-, Forscher-geförderten Phase I / II-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit des Mikro-Einsatz in bis zu 12 Patienten mit Uveitis des hinteren Segment (Vorleistungs-, Hinter-und Panuveitis) bewerten. pSivida hat kürzlich den ersten von zwei geplanten Phase-III-Studien für den Einsatz der Mikro-Einsatz in der Behandlung von Uveitis, die voraussichtlich insgesamt rund 300 Patienten einschreiben eingeleitet. Der primäre Endpunkt in diesen Studien wird die Rezidivrate von Uveitis innerhalb von 12 Monaten sein. pSivida wird gestattet, ein Großteil der Daten, einschließlich der klinischen Daten zur Sicherheit verweisen werden, aus den klinischen Studien für ILUVIEN für DME durchgeführt von Alimera.
Alimera wurde die Marktzulassung für ILUVIEN für DME gewährt in sechs EU-Ländern mit einem siebten anhängig. Alimera begann die Markteinführung des Produkts Anfang letzten Quartal in Deutschland, und für private Zahler, im Vereinigten Königreich. Aufnahme durch den britischen National Health Service ist später im Jahr nach der positiven Beurteilung Konsultationspapier von NICE im Juni ausgestellt erwartet. Die US Food & Drug Administration akzeptiert Alimera die Wiedervorlage der New Drug Application für ILUVIEN für DME mit einer PDUFA Datum der 17. Oktober 2013. pSivida ist berechtigt, 20% des Nettogewinns (wie definiert) bei einem Umsatz von ILUVIEN für DME von Alimera und 25 Millionen Dollar Meilensteinzahlung von Alimera, wenn die FDA genehmigt zu erhalten.
"Sowohl unsere Mikroeinsatz und RETISERT liefern das gleiche Medikament, die gezeigt hat, um wirksam zu sein in der Behandlung von Uveitis. Allerdings ist die Mikro-Einsatz eine geringere Dosierung, die wir sind optimistisch, weiterhin ähnliche Wirksamkeit zeigen in der Behandlung der Krankheit RETISERT liefert ", sagte Dr. Ashton. "Wir erwarten auch, dass diese Mikro-Einsätze in Uveitis-Patienten wird ein vergleichbares Nebenwirkungsprofil auf, dass mit ILUVIEN in DME gesehen haben. Die Daten aus den rund 1.000 Patienten, die diese Mikro-Einsätze in den ILUVIEN DME Phase III-Studien erhielten, zeigten eine erhöhte Inzidenz von schwerwiegenden IOP (über 30 mmHg), die drei Mal niedriger als in den Retisert Phase-III-Studien gezeigt und eine Inzidenz der erforderlichen Operation war zu einer erhöhten IOP, die um einen Faktor von 7 war behandeln. Als Ergebnis sind wir optimistisch, dass unsere Mikroeinsatz wird wirksam für die Behandlung von posterioren Uveitis mit einem günstigeren Nutzen / Risiko-Profil und weniger Nebenwirkungen als Retisert. Ein weiterer Vorteil dieser Mikro-Einsätze über Retisert ist, dass die Mikro-Einsätze in die injiziert werden Auge in ein Büro zu besuchen, während Retisert chirurgisch eingesetzt werden müssen. "
Uveitis ist eine entzündliche Erkrankung eine der Schichten des Auges. In den USA posterioren Uveitis betrifft etwa 175.000 Menschen und ist verantwortlich für rund 30.000 Fälle von Blindheit rechtlichen und ist damit die drittgrößte Ursache für Erblindung. Retisert ist lizenziert und vermarktet von Bausch & Lomb.
Über pSivida Corp
pSivida Corp, in Watertown, MA Sitz entwickelt winzige, mit verzögerter Freisetzung, Drogen entwickelt, um bei einer kontrollierten und konstanten Rate für Monate oder Jahre freigegeben werden. pSivida wird derzeit auf die Behandlung von chronischen Erkrankungen der Rückseite des Auges fokussiert Nutzung seiner Kern IT-Systeme, Durasert ™ und BioSilicon ™. Die injizierbare, verzögerter Freisetzung Mikroeinsatz ILUVIEN ® für die Behandlung von chronischen diabetischen Makulaödems ( DME ), lizenziert Alimera Sciences, Inc. , hat die Zulassung in Österreich, Frankreich, Deutschland, Portugal, das Vereinigte Königreich und Spanien erhalten und wartet auf Zulassung in Italien. ILUVIEN für DME ist in den USA nicht zugelassen. pSivida begonnen hat das erste von zwei Phase-III-Studien für die Behandlung von Uveitis posterior mit dem gleichen Mikro-Einsatz als ILUVIEN für DME. Ein Forscher-geförderten klinischen Studie ist im Gange für eine injizierbare, bioerodierbaren Mikroeinsatz um Glaukom zu behandeln und okulärer Hypertension. pSivida FDA zugelassene Produkt, Retisert ® zur Behandlung von Uveitis, an Bausch & Lomb lizenziert. Andere Technologien in der Entwicklung von pSivida sind Protein-und Antikörper-Delivery-Systeme in frühen klinischen Phasen.
SAFE HARBOR Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind zukunftsgerichtete Aussagen, und sind naturgemäß mit Risiken, Unsicherheiten und möglicherweise ungenauen Annahmen. Alle Aussagen, die Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die wir beabsichtigen, erwarten oder möglicherweise in der Zukunft auftreten, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Im Folgenden sind einige der Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen oder anderen Erwartungen ausgedrückt, vorweggenommen oder impliziert in unseren zukunftsgerichteten Aussagen abweichen: Unsicherheiten in Bezug auf: die tatsächlichen Ergebnisse der Forscher-geförderten NDA zur posterioren Uveitis einschließlich Wirksamkeit, Sehschärfe und Nebenwirkungen und der Initiierung, Finanzierung und den Erfolg der Phase-III-Studien mit Uveitis posterior Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Nutzen / Risiko-Profil des posterioren Uveitis Mikroeinsatz; Alimera 's Fähigkeit zu finanzieren, zu erreichen zusätzliche Marketing Zulassungen, erfolgreich zu vermarkten und erreichen Marktakzeptanz und Umsätze generieren zu pSivida aus, ILUVIEN für DME in der EU; Ergebnis der Erstattung für ILUVIEN in Großbritannien, Alimera die Wiedervorlage der NDA für ILUVIEN für DME und seine Fähigkeit, die Zulassung für erhalten und wenn er angenommen ist, zu finanzieren, erfolgreich zu vermarkten und erreichen Marktakzeptanz und erwirtschaften einen Umsatz von bis pSivida, ILUVIEN für DME in den USA; Initiierung, Finanzierung und den Erfolg der Latanoprost Produkt Phase-II-Studien und Übung von Pfizer seines Wahlrechts; Entwicklung von Produkten mit Tethadur und BioSilicon; Initiierung und Abschluss der klinischen Studien und die Zulassung für Produkt-Kandidaten; Nebenwirkungen; Fähigkeit, Rentabilität zu erreichen, die Fähigkeit, zusätzliches Kapital zu erhalten, weitere Wertminderungen auf immaterielle Vermögenswerte, Schwankungen der Betriebsergebnisse, Rückgang der Lizenzeinnahmen Einnahmen; Fähigkeit und Partner zu finden, um, entwickeln und vermarkten Produkte, Beendigung von Lizenzvereinbarungen; Wettbewerb und andere Entwicklungen, die den Verkauf von Produkten, Marktakzeptanz, den Schutz des geistigen Eigentums und die Vermeidung von Verletzungen geistigen Eigentums; Vorratsspeicherung von Schlüsselpersonal; Produkthaftung ; Konsolidierung in der Pharma-und Biotechnologie-Industrie; Einhaltung von Umweltgesetzen; Herstellung Risiken; Risiken und Kosten der internationalen Geschäftstätigkeit; Kredit-und Finanzmärkte; legislative oder regulatorische Veränderungen; Volatilität des Aktienkurses; mögliche Verwässerung, mögliche Einflussnahme von Pfizer; Abwesenheit von Dividenden sowie andere Faktoren in unseren Einreichungen bei der SEC beschrieben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Unsere zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt, zu dem sie gemacht werden. Wir übernehmen keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung unserer zukunftsgerichteten Aussagen, auch wenn Erfahrungen oder zukünftigen Veränderungen macht deutlich, dass geplante Ergebnisse, explizit oder implizit in solchen Aussagen nicht realisiert werden.
Pipeline voll, Aussichten sehr gut: 175 bis 250€ Kurs pro Aktie möglich
Fantasie + Aggressive Spekulationskurse kommen noch: €.Kurs-katapulte
Fantasie + Aggressive Spekulationskurse kommen noch: €.Kurs-katapulte
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.019.535 von ori24 am 10.07.13 18:54:37Der Traum ist zu hoch angesetzt.
40$ ist möglich / Aktie
40$ ist möglich / Aktie
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.015.221 von speculatitis am 10.07.13 10:43:51Ende 2014 eine Marktkapitalisierung von 3 bis 7 Mrd ? Ohne Scherz.für wie realistisch halten sie diese Annahme ? Aber träumen ist ja nicht verboten. Ich träume mal mit !
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