EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 321)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.313.721 von Pinotblanc am 13.10.10 15:57:06Ich gehe mal davon aus, dass wenn die 5 Dollar-Marke geknackt ist die Post abgeht, dann noch postitive News von der FDA und wir alle werdeb für unsere Geduld u. unser Vertrauen reichlich belohnt.
Und dann ärgern wir Macro ein bisschen
Und dann ärgern wir Macro ein bisschen
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.311.855 von binda am 13.10.10 12:17:56Dürfte bald Geschichte sein. Kurs zieht weiter an.
$ 4,95 = € 3,554
Gruß Pb
$ 4,95 = € 3,554
Gruß Pb
wie kommt WO an diesen kurs
3,51 +2,49 %+0,085
Frankfurt (EUR), 13.10.10 | 09:43
bei comdirekt wird aktuell um 12 uhr 15 dies angezeigt
WKN
A0Q4DA
ISIN
AU000000PVA7
Letzte Kurse Zeit Kurs Volumen
09:15:58 G 3,46 0
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3,51 +2,49 %+0,085
Frankfurt (EUR), 13.10.10 | 09:43
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.311.307 von wuenschmirwas am 13.10.10 11:19:33Ergänzend und super positiv für unsere psivida, Rodman & Renshaw geht von einer Zulassung aus was big milestones für psivida bedeuten würde:
Rodman & Renshaw initiated coverage of Alimera Sciences Inc. (ALIM) with a “Market Outperform” rating and a price target of $13.
The brokerage said Illuvien, Alimera’s advanced product candidate to treat diabetic macular edema (DME) could present a nice adjunctive therapy in DME.
Illuvien, assuming usage as 2nd line therapy to lasers can generate peak sales of at least $250 million by 2016, the brokerage said.
“Ultimately, we can envision ALIM as a potential takeout target,” Rodman & Renshaw said.
Illuvien, a tiny, intravitreal insert, is being studied as a way to deliver fluocinolone acetonide, a corticosteroid, to the retina for up to three years to treat DME.
DME, a complication of diabetic retinopathy, is a disease affecting the macula, the part of the eye responsible for central vision. In the U.S., diabetic retinopathy causes about 12,000 to 24,000 new cases of blindness each year, making diabetes the leading cause of new cases of blindness in adults aged 20 to 74.
EMAIL PRINT
TEXT SIZE:
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RATE:
There are no ophthalmic drug therapies currently approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of DME.
Rodman & Renshaw said DME represents a serious long-term ocular complication of diabetes and laser photocoagulation is the only approved therapy.
FDA has given priority review for Illuvien and Prescription Drug User Fee Act date is Dec 30, 2010.
“We try to bolster our case for Illuvien approval by highlighting that Allergan got approval for Ozurdex in retinal vein occlusion even though the trial failed and there was no efficacy signal at 6-months,” the brokerage said. Illuvien, relatively, is showing a much better signal than laser therapy at 24-months.
Shares of Alpharetta, Georgia-based Alimera Sciences ended Friday’s regular trading session at $10.89 on the Nasdaq.
Rodman & Renshaw initiated coverage of Alimera Sciences Inc. (ALIM) with a “Market Outperform” rating and a price target of $13.
The brokerage said Illuvien, Alimera’s advanced product candidate to treat diabetic macular edema (DME) could present a nice adjunctive therapy in DME.
Illuvien, assuming usage as 2nd line therapy to lasers can generate peak sales of at least $250 million by 2016, the brokerage said.
“Ultimately, we can envision ALIM as a potential takeout target,” Rodman & Renshaw said.
Illuvien, a tiny, intravitreal insert, is being studied as a way to deliver fluocinolone acetonide, a corticosteroid, to the retina for up to three years to treat DME.
DME, a complication of diabetic retinopathy, is a disease affecting the macula, the part of the eye responsible for central vision. In the U.S., diabetic retinopathy causes about 12,000 to 24,000 new cases of blindness each year, making diabetes the leading cause of new cases of blindness in adults aged 20 to 74.
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There are no ophthalmic drug therapies currently approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of DME.
Rodman & Renshaw said DME represents a serious long-term ocular complication of diabetes and laser photocoagulation is the only approved therapy.
FDA has given priority review for Illuvien and Prescription Drug User Fee Act date is Dec 30, 2010.
“We try to bolster our case for Illuvien approval by highlighting that Allergan got approval for Ozurdex in retinal vein occlusion even though the trial failed and there was no efficacy signal at 6-months,” the brokerage said. Illuvien, relatively, is showing a much better signal than laser therapy at 24-months.
Shares of Alpharetta, Georgia-based Alimera Sciences ended Friday’s regular trading session at $10.89 on the Nasdaq.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.305.416 von wuenschmirwas am 12.10.10 14:53:36So hatte ich mir das vorgestellt. An ihrem Verhalten hat sich in letzter Zeit auch nichts geändert, letzten Freitag haben sie nach meiner Ordererteilung auch wieder das Ask hochgetaxt, gestern hingegen haben sie mich anstandslos bedient. Ich vermute sie würfeln das aus.
nano
Wie heftig ? Bis zum Jahreswechsel erhoffe ich mir zweistellige Kurse, Ende 2011 so um die 30 € und in 5 Jahren zwischen 70 und 100 €.
Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien und Rohstoffe können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.
nano
Wie heftig ? Bis zum Jahreswechsel erhoffe ich mir zweistellige Kurse, Ende 2011 so um die 30 € und in 5 Jahren zwischen 70 und 100 €.
Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien und Rohstoffe können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.306.243 von nanotechnolog am 12.10.10 16:21:02
4,95 US$ = 3,58 €
4,95 US$ = 3,58 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.303.789 von sandrines am 12.10.10 11:11:13....wenn man vom teufel spricht......., jetzt bereits 4.95USD an der Nasdaq!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.303.789 von sandrines am 12.10.10 11:11:13Hallo,
speziell wegen des hochsetzens im Ask habe ich einmal die Börsenaufsicht angeschrieben und ihr werdets nicht glauben, dort ist man der Sache sehr schnell nachgegangen.
Allerdings ist die Vorgehensweise der Makler legal. Hier der Quelltext:
nach Prüfung des Sachverhaltes möchte ich Ihre Anfrage beantworten.
Nachdem Ihr Kaufauftrag um 09:17:43 Uhr in das Orderbuch des Skontroführers eingestellt wurde, änderte dieser die Taxe, ohne dass sich die Orderbuchsituation änderte, von 3,35 € auf der Briefseite um 09:19:30 Uhr auf 3,35 € Geld zu 3,45 € Brief ab. Nach § 79 der Börsenordnung für die FWB stellt die Taxe lediglich eine Information für die Handelsteilnehmer dar und ist kein verbindliches Geschäftsangebot. Insofern kann der Skontroführer die Taxe entsprechend seiner Markteinschätzung abändern, auch wenn dieses, wie in Ihrem Fall, aufgrund einer unveränderten Orderbuchsituation nicht notwendig erscheint.
Um entsprechend schnell reagieren zu können, möchte ich nochmals auf die Handelsüberwachungsstelle der FWB verweisen, die in solch einem Fall direkten Zugriff auf die Orderbuchsituation hat und den Skontroführer ggf. sofort ansprechen kann.
Die kostenlose Hotline ist 0800230 20 23.
Sofern noch Fragen zum Sachverhalt bestehen, stehe ich Ihnen unter der u.a. Telefonnummer gerne für weitere Auskünfte direkt zur Verfügung.
Mit freundlichen Grüßen
Im Auftrag
Michael Werland
Referat III 6 - Börsenaufsichtsbehörde
Im Großen und Ganzen habe ich auch ein sehr gutes Gefühl. Aber wir wissen ja alle:
Gewinne werden erst dann zu solchen, wenn sie realisiert werden.
Gruss
WMW
speziell wegen des hochsetzens im Ask habe ich einmal die Börsenaufsicht angeschrieben und ihr werdets nicht glauben, dort ist man der Sache sehr schnell nachgegangen.
Allerdings ist die Vorgehensweise der Makler legal. Hier der Quelltext:
nach Prüfung des Sachverhaltes möchte ich Ihre Anfrage beantworten.
Nachdem Ihr Kaufauftrag um 09:17:43 Uhr in das Orderbuch des Skontroführers eingestellt wurde, änderte dieser die Taxe, ohne dass sich die Orderbuchsituation änderte, von 3,35 € auf der Briefseite um 09:19:30 Uhr auf 3,35 € Geld zu 3,45 € Brief ab. Nach § 79 der Börsenordnung für die FWB stellt die Taxe lediglich eine Information für die Handelsteilnehmer dar und ist kein verbindliches Geschäftsangebot. Insofern kann der Skontroführer die Taxe entsprechend seiner Markteinschätzung abändern, auch wenn dieses, wie in Ihrem Fall, aufgrund einer unveränderten Orderbuchsituation nicht notwendig erscheint.
Um entsprechend schnell reagieren zu können, möchte ich nochmals auf die Handelsüberwachungsstelle der FWB verweisen, die in solch einem Fall direkten Zugriff auf die Orderbuchsituation hat und den Skontroführer ggf. sofort ansprechen kann.
Die kostenlose Hotline ist 0800230 20 23.
Sofern noch Fragen zum Sachverhalt bestehen, stehe ich Ihnen unter der u.a. Telefonnummer gerne für weitere Auskünfte direkt zur Verfügung.
Mit freundlichen Grüßen
Im Auftrag
Michael Werland
Referat III 6 - Börsenaufsichtsbehörde
Im Großen und Ganzen habe ich auch ein sehr gutes Gefühl. Aber wir wissen ja alle:
Gewinne werden erst dann zu solchen, wenn sie realisiert werden.
Gruss
WMW
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.303.789 von sandrines am 12.10.10 11:11:13.......wie heftig denn? Die 8 USD sind doch erst der Anfang! Oder?