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eröffnet am 30.08.04 09:19:26 von
neuester Beitrag 30.08.04 18:46:59 von
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30.08.04 08:52
Monheim, 30. Aug (Reuters) - Der Monheimer
Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma hat für sein
Medikament Parcopa zur Behandlung der Parkinson-Krankheit die
Zulassung in den USA erhalten.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration FDA habe
die Schmelztablette mit dem etablierten Wirkstoff
Carbidopa-Levodopa für den US-Markt zugelassen, teilte das im
Nebenwertesegment MDax gelistete Unternehmen am Montag in
Monheim mit. Das Mittel biete Parkinson-Patienten, die oft unter
Schluckbeschwerden leiden, einen Zusatznutzen, da sich die
Tablette im Mund auflöse. "Parcopa ist ein Produkt im kleinen
zweistelligen Millionen Dollar-Bereich", sagte eine Sprecherin
zum Umsatzpotenzial des Medikaments. Der Prozess der
Markteinführung ist nach Firmenangaben bereits im Gang.
Parcopa gehört zu einer Reihe von Spezialitätenpräparaten,
die das Unternehmen für den US-Markt vorgesehen hat. Firmenchef
Patrick Schwarz-Schütte hatte im Mai in einem Interview der
Nachrichtenagentur Reuters gesagt, das Unternehmen entwickele
für die USA insgesamt neun Produkte, die auf einem bereits
etablierten Wirkstoff basierten, aber eine besondere
Formulierung oder Darreichungsform aufwiesen. Zusammen sollen
diese einmal Umsätze von 250 bis 300 Millionen Dollar
generieren.
Zwei der neun Produkte - die Magen-Darm-Mittel Trilyte und
Glycolax - sind nach Schwarz-Pharma-Angaben bereits auf dem
Markt. Drei Medikamente seien zur Zeit im Zulassungsverfahren.
In den nächsten 18 Monaten sei daher mit weiteren
Markteinführungen zu rechnen. Bei Parcopa kommt nach Angaben der
Monheimer eine patentierte Technologie zum Einsatz, die es
ermöglicht, dass die Tabletten ohne Wasser eingenommen werden
können und sich in kurzer Zeit auf der Zunge auflösen.
frs/fun
Monheim, 30. Aug (Reuters) - Der Monheimer
Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma hat für sein
Medikament Parcopa zur Behandlung der Parkinson-Krankheit die
Zulassung in den USA erhalten.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration FDA habe
die Schmelztablette mit dem etablierten Wirkstoff
Carbidopa-Levodopa für den US-Markt zugelassen, teilte das im
Nebenwertesegment MDax gelistete Unternehmen am Montag in
Monheim mit. Das Mittel biete Parkinson-Patienten, die oft unter
Schluckbeschwerden leiden, einen Zusatznutzen, da sich die
Tablette im Mund auflöse. "Parcopa ist ein Produkt im kleinen
zweistelligen Millionen Dollar-Bereich", sagte eine Sprecherin
zum Umsatzpotenzial des Medikaments. Der Prozess der
Markteinführung ist nach Firmenangaben bereits im Gang.
Parcopa gehört zu einer Reihe von Spezialitätenpräparaten,
die das Unternehmen für den US-Markt vorgesehen hat. Firmenchef
Patrick Schwarz-Schütte hatte im Mai in einem Interview der
Nachrichtenagentur Reuters gesagt, das Unternehmen entwickele
für die USA insgesamt neun Produkte, die auf einem bereits
etablierten Wirkstoff basierten, aber eine besondere
Formulierung oder Darreichungsform aufwiesen. Zusammen sollen
diese einmal Umsätze von 250 bis 300 Millionen Dollar
generieren.
Zwei der neun Produkte - die Magen-Darm-Mittel Trilyte und
Glycolax - sind nach Schwarz-Pharma-Angaben bereits auf dem
Markt. Drei Medikamente seien zur Zeit im Zulassungsverfahren.
In den nächsten 18 Monaten sei daher mit weiteren
Markteinführungen zu rechnen. Bei Parcopa kommt nach Angaben der
Monheimer eine patentierte Technologie zum Einsatz, die es
ermöglicht, dass die Tabletten ohne Wasser eingenommen werden
können und sich in kurzer Zeit auf der Zunge auflösen.
frs/fun
Da wussten doch einige wieder was vorher!
Da sage noch einer SP hätte nur das Magengenerika.
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