"boom and bust ?" - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)
eröffnet am 20.01.05 15:44:52 von
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Chancen mus man erkennen,also Rede nicht kaufe. 
[posting]17.512.264 von marti100 am 10.08.05 22:01:23[/posting]Die kommen in meiner Würdigkeitsliste hier gehandelter Biotechs auf Platz 4 nach Qiagen und GPC, jedoch vor Epi, der Fledermausfirma und der gruseligen Evotec.
Reif für Kapitalmärkte ist eigentlich nur Qiagen. Der ganze Biotechrest macht obskure Kapitalerhöhungen, wirre Nasdaqlistings, hat wie Medigene eine unfaire Kommunikation, steht für Insiderhandel, eine seltsame Mischung aus Campusmentalität und Fürstengehältern.
Für das arg beschränkte Potenzial ist eine Medigene zu teuer, wo ist hier eine nachhaltige Chance hinter der Cashburnsicherheit
Reif für Kapitalmärkte ist eigentlich nur Qiagen. Der ganze Biotechrest macht obskure Kapitalerhöhungen, wirre Nasdaqlistings, hat wie Medigene eine unfaire Kommunikation, steht für Insiderhandel, eine seltsame Mischung aus Campusmentalität und Fürstengehältern.
Für das arg beschränkte Potenzial ist eine Medigene zu teuer, wo ist hier eine nachhaltige Chance hinter der Cashburnsicherheit
Na dann kauf Dir halt noch ein paar Morphosys. Die ist ja das Biotec Schnäppchen überhaupt!
[posting]17.514.138 von Isabartels am 11.08.05 07:37:50[/posting][URLSchnappi das kleine Krokodil]http://www.warumdarum.de/schnappi/schnappi_das_kleine_krokodil.htm[/URL]
Mus man nicht alles immer wiederkauen,lese z.b.dazu Beitrag 463.Da liegt aus meiner Sicht die Möglichkeit.
Mit Qiagen gebe ich Dir recht,auch einer meiner Favoriten
zusammen mit Amgen.Nur da will Medigene ja hin.
Mit Qiagen gebe ich Dir recht,auch einer meiner Favoriten
zusammen mit Amgen.Nur da will Medigene ja hin.
Trading Spotlight
[posting]17.515.583 von marti100 am 11.08.05 09:51:36[/posting]Medigene mit Amgen zu vergleichen ist genauso abgedreht wie Friseuses Wunsch Morphosys zu einer neuen Genentech zu machen.
Keine Ahnung wie Du darauf kommst das ich Medigene mit Amgen vergleiche.Amgen ist einer meiner Faforiten,nicht mehr und nicht weniger
[posting]17.516.068 von marti100 am 11.08.05 10:19:04[/posting]okay
Sorry,Du beziest das auf(da will Medigene ja hin).Medigene steht für mich als Unternehmen immer noch am Anfang.Qiagen noch mehr Amgen gehören für mich zu den Topplayern,und da würde ich natürlich Medigene auch gerne irgendwann sehen. 
[posting]17.516.227 von marti100 am 11.08.05 10:28:27[/posting]nichts dagegen. Qiagen war vor 6 Jahren meine erste Biotech. Mich freut, dass die wieder auf einen Wachstumskurs gefunden haben mit ca. 25% Gewinnwachstum p.a.
In 10 Jahren ist eine Medigene vielleicht auch mal da wo die Qiagen nun von der Marktkapitalisierung her ist.
Eine Amgen wird nie eingefangen werden können.
In 10 Jahren ist eine Medigene vielleicht auch mal da wo die Qiagen nun von der Marktkapitalisierung her ist.
Eine Amgen wird nie eingefangen werden können.
WirtschaftsWoche - Technologie
Neuer Wirkstoff soll Immunsystem mobilisieren
Dienstag 17. Mai 2005, 08:00 Uhr
Ein neuer Wirkstoff soll die Medizin revolutionieren, wie es einst die Antibiotika taten – und die körpereigene Abwehr auf Viren und Krebszellen hetzen.
An der Sparwut des Vorstandes sollte sein Projekt nicht scheitern. Mit Vehemenz und Eigeninitiative kämpfte Richard Miller für die Antiviren-Forschung, als sein damaliger Arbeitgeber, der US-Konzern 3M, den Geldhahn für die Labors abdrehte. Miller machte einfach weiter. Und bombardierte 3M-Forscherkollegen und die Geschäftsleitung mit Memos über das hervorragende Potenzial der neuen Wirkstoffklasse. Seine wissenschaftlichen Daten waren so gut, dass der Konzern sieben Monate später das Programm tatsächlich
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wieder aufnahm. Das war 1983, Miller war 37. Heute sagt er: „Ich hatte damals noch nicht verstanden, wie die Substanzen wirken, aber ich war mir sicher, sie mussten für irgendetwas gut sein.“
Die Substanzen, von denen Miller spricht, sind Stoffe mit dem unaussprechlichen Namen Imidazoquinoline. Sie sollten damals Herpesviren ausschalten, die bei vielen Menschen die lästigen, juckenden Lippenbläschen verursachen. Heute stellt die Wirkstoffklasse, für die er sich so vehement einsetzte und die inzwischen Immun-Modulatoren genannt wird, eine der womöglich viel versprechendsten medizinische Neuentwicklungen des neuen Jahrtausends dar – vergleichbar der Entdeckung der Antibiotika vor mehr als 70 Jahren.
Der Grund: Imiquimod, die erste marktreife Substanz aus der Gruppe, ist der weltweit erste Wirkstoff, der den menschlichen Körper dazu bringt, gefährliche Viren zu vernichten und Krebszellen auszuschalten. Unter dem Handelsnamen Aldara ist das Präparat in den USA bereits seit 1997 als Creme gegen Genitalwarzen zugelassen, die von den weit verbreiteten Papilloma-Viren hervorgerufen werden. Seit Herbst 2004 ist Aldara zudem in Europa und USA gegen die häufigste Form des hellen Hautkrebs, des Basalioms, im Einsatz.
Das ist erst der Anfang. Seit Forscher verstanden haben, wie Imiquimod wirkt, sind sie wie elektrisiert. Die Substanz aktiviert die körpereigene Abwehr in einer bisher nicht bekannten Form schnell und trotzdem zielgerichtet. Immun-Modulatoren stellen ein völlig neues Konzept im Kampf gegen Viren und Krebs dar. „Ein Meilenstein in der Tumortherapie“, ist der Dermatologe Eggert Stockfleth von der Berliner Charité überzeugt, der Aldara an seinen Patienten mit Erfolg erprobte.
Das Besondere an Imiquimod und weiteren 1100 nah verwandten Substanzen: Sie aktivieren einen entwicklungsgeschichtlich uralten Teil des Immunsystems, der bisher von Medizinern völlig vernachlässigt wurde. Die Forscher konzentrierten sich seit Jahrzehnten auf das hochkomplexe so genannte erworbene Immunsystem, das nur Wirbeltiere besitzen und das Zeitlebens lernen kann. Kein einziger pharmazeutischer Wirkstoff außer Imiquimod und Anverwandten aktiviert jedoch das viel ältere, so genannte angeborene Immunsystem. Dessen sehr konservative Abwehrstrategien gegen Eindringlinge wie Mikroorganismen, Parasiten und Viren werden zum Teil schon seit der Entstehung der ersten mehrzelligen Organismen von Generation zu Generation weiter gegeben. Wie wichtig diese archaischen Elemente aber auch für die Gesundheit des Menschen sind, haben Immunologen erst in jüngster Zeit erkannt.
Tatsächlich stoppt nach neuesten Erkenntnissen das angeborene Immunsystem mehr als 95 Prozent aller Krankheitserreger, die in den menschlichen Körper eindringen. Vor allem in der Haut und den Innenauskleidungen von Magen-Darm-Trakt oder Lunge – der ersten Barriere auf dem Weg in den Körper – sitzen Immunzellen, die nach diesem Prinzip arbeiten.
Sie sind mit einem fest gefügten Set von Rezeptoren für die Feinderkennung ausgestattet, den so genannten Toll-Like-Rezeptoren. Diese erkennen biochemische Strukturen, die für Bakterien, Einzeller oder Viren typisch sind. Die Rezeptoren stellen eine Art bauliches Gegenstück zu den Feindbildern dar: Dringt ein Virus ein, dann bleibt zum Beispiel eine bestimmte Struktur der Virushülle an einem der Rezeptoren wie an einer Leimrute kleben. Die Immunzelle ist alarmiert, vertilgt den Virus und ruft weitere Abwehrzellen zu Hilfe. Das Problem dieser angeborenen Immunantwort ist nur: Weil die Rezeptoren und damit die Feindbilder immer gleich bleiben, können auch die Krankheitserreger sich darauf einstellen. Sie verändern zum Beispiel ganz gezielt die sie entlarvenden Strukturen. So getarnt entgehen sie den Abwehrmechanismen.
Wirbeltiere haben deshalb außerdem das adaptive oder erworbene Immunsystem entwickelt. Das Prinzip dieser ständig durch den gesamten Organismus patrouillierenden Körperpolizei ist das lebenslange Lernen. Die entsprechenden Immunzellen, die T- und B-Lymphozyten, besitzen kein fest gefügtes Set von Rezeptoren, sondern eine Art „Do-it-yourself-Kit“, um ständig neue Rezeptoren für die Feinderkennung zu bauen und auszuprobieren. Erreger, die dem angeborenen System entwischen, können so aufgespürt werden.
Allerdings funktioniert auch diese Abwehr nicht hundertprozentig: Viele Viren sind wahre Verwandlungskünstler. Und Tumorzellen verfolgen ganz aktiv sehr wirksame Strategien, um sich der Körperpolizei als harmlose Körperzellen zu präsentieren.
Mit Immunmodulatoren wie Aldara gelingt es nun zum ersten Mal, beide Arme des Immunsystems, den angeborenen und den erworbenen, in einer konzertierten Aktion auf solche Feinde zu lenken, die sich bisher durchmogeln konnten.
Und das funktioniert so: Indem die Substanzen an die Toll-Like-Rezeptoren 7 und 8 binden, vermitteln sie der Immunzelle den Eindruck, sie hätte einen bakteriellen oder viralen Eindringling dingfest gemacht. Daraufhin startet der erste Angriff: Die Maschinerie des angeborenen Immunsystems eliminiert Viren und Krebszellen in der Umgebung und ruft weitere Immunzellen zu Hilfe. Äußerlich ist das als Entzündung und Rötung auf der Haut zu beobachten.
Dann beginnt die zweite Attacke. Das adaptive Immunsystem wird eingeschaltet. Aus dem akut mit dem Wirkstoff behandelten Hautarreal wandern die so genannten dendritischen Zellen über die Lymphkanäle zu den Lymphknoten und melden den dortigen T-Zellen das Problem. Dabei präsentieren sie Bruchstücke der nun als feindlich erkannten Viren oder Krebszellen. Daraufhin setzen die T-Zellen aus einer Art Baukasten einen maßgeschneiderten Erkennungs-Rezeptor zusammen, vervielfältigen sich in rasendem Tempo und strömen über die Blutbahn zurück zum Einsatzort. Dort vernichten sie übrig gebliebene Viren und Krebszellen.
Die Erfolge sind beeindruckend. Nach dem bisher üblichen Wegschneiden von Warzen oder Sonnenschwielen, so heißen die für das Basaliom typischen Verhärtungen der Haut, kehrten die störenden und gefährlichen Strukturen meist schnell zurück. Anders nach einer Aldara-Behandlung: Hier ist die zweistufige Attacke offensichtlich so durchschlagend, dass alle Warzen verursachenden Viren oder Krebszellen ausgelöscht werden.
Warum Aldara zuerst bei Hauterkrankungen große Wirksamkeit zeigte, erklärt sich zum einen aus der Verteilung der Rezeptoren, an denen die Substanz andockt: Sie kommen in der Haut sehr häufig vor. Außerdem bietet die oberflächliche Behandlung mit einer Creme einen weiteren Vorteil: Die heilsame Abwehr- und Entzündungsreaktion, die hier ausgelöst wird, bleibt örtlich begrenzt und zieht nicht den gesamten Körper in Mitleidenschaft.
Wie heftig die Reaktion sein kann, weiß Ulrich Hengge, Dermatologe an der Düsseldorfer Universitäts-Hautklinik, aus Tests mit dem Aldara-Vorläufer Resiquimod: „Die Reaktion war einfach zu stark, da blühten die Bläschen regelrecht auf.“
Bei der weiteren Entwicklung der Substanz konzentrierte sich 3M deshalb zunächst auf Hauterkrankungen und solche Tumore, die ebenfalls eine Innenhaut besitzen. Außerdem sind erste Studien mit Nierenzellkrebspatienten abgeschlossen. Auch bei Brustkrebs sind die Chancen groß, dass Immunmodulatoren heilsam sind, glaubt Hengge. 20 Prozent der bösartigen Brustkrebsmetastasen siedeln sich in der Haut an.
3M arbeitet auch an neuen Formulierungen der Substanzen, die nicht aufgetragen, sondern geschluckt werden können, was den Einsatzbereich erheblich verbreitern würde. In Kooperation mit Impfstoffherstellern wird gerade getestet, ob Immun-Modulatoren die Wirksamkeit von Impfungen gegen Aids und Krebs verbessern. 3M rechnet für Aldara mit einem kumulierten weltweiten Umsatz von einer Milliarde US-Dollar in den Jahren 2005 bis 2009. Christiane Grün, Geschäftsführerin 3M Medica in Deutschland: „Wir haben ein paar Jahre gebraucht, um zu begreifen, auf welchem Goldschatz wir da sitzen.“
Dem Charme der Toll-Like-Rezeptoren sind inzwischen weitere Unternehmen erlegen. „Das ist ein ganz heißes Forschungsfeld“, sagt Christian Schetter, Chef der deutschen Niederlassung des Bostoner Biotech-Unternehmens Coley. Coley arbeitete seit 1997 mit kurzen Genbruchstücken, so genannten CpG-Sequenzen, die am Toll-Like-Rezeptor Nummer 9 andocken.
Coley erprobt seine Substanzen gegen Krebs, Hepatits C, Asthma, Allergien und in Zusammenarbeit mit den Impfstoffgrößen GlaxoSmithKline und Chiron (NASDAQ: CHIR - Nachrichten) als Impfverstärker. Eine Lizenz für das Antikrebsmittel ProMune, das in der zweiten Phase am Menschen getestet wird, verkaufte Coley vor wenigen Wochen dem Pharmaweltmarktführer Pfizer für 50 Millionen US-Dollar Vorabzahlung und potenziellen weiteren Zahlungen von 455 Millionen Dollar. Bei einem Börsengang, den Coley gerade bei US-Börsenaufsicht SEC beantragt hat, will Pfizer (NYSE: PFE - Nachrichten) bei Coley einsteigen.
Neuer Wirkstoff soll Immunsystem mobilisieren
Dienstag 17. Mai 2005, 08:00 Uhr
Ein neuer Wirkstoff soll die Medizin revolutionieren, wie es einst die Antibiotika taten – und die körpereigene Abwehr auf Viren und Krebszellen hetzen.
An der Sparwut des Vorstandes sollte sein Projekt nicht scheitern. Mit Vehemenz und Eigeninitiative kämpfte Richard Miller für die Antiviren-Forschung, als sein damaliger Arbeitgeber, der US-Konzern 3M, den Geldhahn für die Labors abdrehte. Miller machte einfach weiter. Und bombardierte 3M-Forscherkollegen und die Geschäftsleitung mit Memos über das hervorragende Potenzial der neuen Wirkstoffklasse. Seine wissenschaftlichen Daten waren so gut, dass der Konzern sieben Monate später das Programm tatsächlich
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wieder aufnahm. Das war 1983, Miller war 37. Heute sagt er: „Ich hatte damals noch nicht verstanden, wie die Substanzen wirken, aber ich war mir sicher, sie mussten für irgendetwas gut sein.“
Die Substanzen, von denen Miller spricht, sind Stoffe mit dem unaussprechlichen Namen Imidazoquinoline. Sie sollten damals Herpesviren ausschalten, die bei vielen Menschen die lästigen, juckenden Lippenbläschen verursachen. Heute stellt die Wirkstoffklasse, für die er sich so vehement einsetzte und die inzwischen Immun-Modulatoren genannt wird, eine der womöglich viel versprechendsten medizinische Neuentwicklungen des neuen Jahrtausends dar – vergleichbar der Entdeckung der Antibiotika vor mehr als 70 Jahren.
Der Grund: Imiquimod, die erste marktreife Substanz aus der Gruppe, ist der weltweit erste Wirkstoff, der den menschlichen Körper dazu bringt, gefährliche Viren zu vernichten und Krebszellen auszuschalten. Unter dem Handelsnamen Aldara ist das Präparat in den USA bereits seit 1997 als Creme gegen Genitalwarzen zugelassen, die von den weit verbreiteten Papilloma-Viren hervorgerufen werden. Seit Herbst 2004 ist Aldara zudem in Europa und USA gegen die häufigste Form des hellen Hautkrebs, des Basalioms, im Einsatz.
Das ist erst der Anfang. Seit Forscher verstanden haben, wie Imiquimod wirkt, sind sie wie elektrisiert. Die Substanz aktiviert die körpereigene Abwehr in einer bisher nicht bekannten Form schnell und trotzdem zielgerichtet. Immun-Modulatoren stellen ein völlig neues Konzept im Kampf gegen Viren und Krebs dar. „Ein Meilenstein in der Tumortherapie“, ist der Dermatologe Eggert Stockfleth von der Berliner Charité überzeugt, der Aldara an seinen Patienten mit Erfolg erprobte.
Das Besondere an Imiquimod und weiteren 1100 nah verwandten Substanzen: Sie aktivieren einen entwicklungsgeschichtlich uralten Teil des Immunsystems, der bisher von Medizinern völlig vernachlässigt wurde. Die Forscher konzentrierten sich seit Jahrzehnten auf das hochkomplexe so genannte erworbene Immunsystem, das nur Wirbeltiere besitzen und das Zeitlebens lernen kann. Kein einziger pharmazeutischer Wirkstoff außer Imiquimod und Anverwandten aktiviert jedoch das viel ältere, so genannte angeborene Immunsystem. Dessen sehr konservative Abwehrstrategien gegen Eindringlinge wie Mikroorganismen, Parasiten und Viren werden zum Teil schon seit der Entstehung der ersten mehrzelligen Organismen von Generation zu Generation weiter gegeben. Wie wichtig diese archaischen Elemente aber auch für die Gesundheit des Menschen sind, haben Immunologen erst in jüngster Zeit erkannt.
Tatsächlich stoppt nach neuesten Erkenntnissen das angeborene Immunsystem mehr als 95 Prozent aller Krankheitserreger, die in den menschlichen Körper eindringen. Vor allem in der Haut und den Innenauskleidungen von Magen-Darm-Trakt oder Lunge – der ersten Barriere auf dem Weg in den Körper – sitzen Immunzellen, die nach diesem Prinzip arbeiten.
Sie sind mit einem fest gefügten Set von Rezeptoren für die Feinderkennung ausgestattet, den so genannten Toll-Like-Rezeptoren. Diese erkennen biochemische Strukturen, die für Bakterien, Einzeller oder Viren typisch sind. Die Rezeptoren stellen eine Art bauliches Gegenstück zu den Feindbildern dar: Dringt ein Virus ein, dann bleibt zum Beispiel eine bestimmte Struktur der Virushülle an einem der Rezeptoren wie an einer Leimrute kleben. Die Immunzelle ist alarmiert, vertilgt den Virus und ruft weitere Abwehrzellen zu Hilfe. Das Problem dieser angeborenen Immunantwort ist nur: Weil die Rezeptoren und damit die Feindbilder immer gleich bleiben, können auch die Krankheitserreger sich darauf einstellen. Sie verändern zum Beispiel ganz gezielt die sie entlarvenden Strukturen. So getarnt entgehen sie den Abwehrmechanismen.
Wirbeltiere haben deshalb außerdem das adaptive oder erworbene Immunsystem entwickelt. Das Prinzip dieser ständig durch den gesamten Organismus patrouillierenden Körperpolizei ist das lebenslange Lernen. Die entsprechenden Immunzellen, die T- und B-Lymphozyten, besitzen kein fest gefügtes Set von Rezeptoren, sondern eine Art „Do-it-yourself-Kit“, um ständig neue Rezeptoren für die Feinderkennung zu bauen und auszuprobieren. Erreger, die dem angeborenen System entwischen, können so aufgespürt werden.
Allerdings funktioniert auch diese Abwehr nicht hundertprozentig: Viele Viren sind wahre Verwandlungskünstler. Und Tumorzellen verfolgen ganz aktiv sehr wirksame Strategien, um sich der Körperpolizei als harmlose Körperzellen zu präsentieren.
Mit Immunmodulatoren wie Aldara gelingt es nun zum ersten Mal, beide Arme des Immunsystems, den angeborenen und den erworbenen, in einer konzertierten Aktion auf solche Feinde zu lenken, die sich bisher durchmogeln konnten.
Und das funktioniert so: Indem die Substanzen an die Toll-Like-Rezeptoren 7 und 8 binden, vermitteln sie der Immunzelle den Eindruck, sie hätte einen bakteriellen oder viralen Eindringling dingfest gemacht. Daraufhin startet der erste Angriff: Die Maschinerie des angeborenen Immunsystems eliminiert Viren und Krebszellen in der Umgebung und ruft weitere Immunzellen zu Hilfe. Äußerlich ist das als Entzündung und Rötung auf der Haut zu beobachten.
Dann beginnt die zweite Attacke. Das adaptive Immunsystem wird eingeschaltet. Aus dem akut mit dem Wirkstoff behandelten Hautarreal wandern die so genannten dendritischen Zellen über die Lymphkanäle zu den Lymphknoten und melden den dortigen T-Zellen das Problem. Dabei präsentieren sie Bruchstücke der nun als feindlich erkannten Viren oder Krebszellen. Daraufhin setzen die T-Zellen aus einer Art Baukasten einen maßgeschneiderten Erkennungs-Rezeptor zusammen, vervielfältigen sich in rasendem Tempo und strömen über die Blutbahn zurück zum Einsatzort. Dort vernichten sie übrig gebliebene Viren und Krebszellen.
Die Erfolge sind beeindruckend. Nach dem bisher üblichen Wegschneiden von Warzen oder Sonnenschwielen, so heißen die für das Basaliom typischen Verhärtungen der Haut, kehrten die störenden und gefährlichen Strukturen meist schnell zurück. Anders nach einer Aldara-Behandlung: Hier ist die zweistufige Attacke offensichtlich so durchschlagend, dass alle Warzen verursachenden Viren oder Krebszellen ausgelöscht werden.
Warum Aldara zuerst bei Hauterkrankungen große Wirksamkeit zeigte, erklärt sich zum einen aus der Verteilung der Rezeptoren, an denen die Substanz andockt: Sie kommen in der Haut sehr häufig vor. Außerdem bietet die oberflächliche Behandlung mit einer Creme einen weiteren Vorteil: Die heilsame Abwehr- und Entzündungsreaktion, die hier ausgelöst wird, bleibt örtlich begrenzt und zieht nicht den gesamten Körper in Mitleidenschaft.
Wie heftig die Reaktion sein kann, weiß Ulrich Hengge, Dermatologe an der Düsseldorfer Universitäts-Hautklinik, aus Tests mit dem Aldara-Vorläufer Resiquimod: „Die Reaktion war einfach zu stark, da blühten die Bläschen regelrecht auf.“
Bei der weiteren Entwicklung der Substanz konzentrierte sich 3M deshalb zunächst auf Hauterkrankungen und solche Tumore, die ebenfalls eine Innenhaut besitzen. Außerdem sind erste Studien mit Nierenzellkrebspatienten abgeschlossen. Auch bei Brustkrebs sind die Chancen groß, dass Immunmodulatoren heilsam sind, glaubt Hengge. 20 Prozent der bösartigen Brustkrebsmetastasen siedeln sich in der Haut an.
3M arbeitet auch an neuen Formulierungen der Substanzen, die nicht aufgetragen, sondern geschluckt werden können, was den Einsatzbereich erheblich verbreitern würde. In Kooperation mit Impfstoffherstellern wird gerade getestet, ob Immun-Modulatoren die Wirksamkeit von Impfungen gegen Aids und Krebs verbessern. 3M rechnet für Aldara mit einem kumulierten weltweiten Umsatz von einer Milliarde US-Dollar in den Jahren 2005 bis 2009. Christiane Grün, Geschäftsführerin 3M Medica in Deutschland: „Wir haben ein paar Jahre gebraucht, um zu begreifen, auf welchem Goldschatz wir da sitzen.“
Dem Charme der Toll-Like-Rezeptoren sind inzwischen weitere Unternehmen erlegen. „Das ist ein ganz heißes Forschungsfeld“, sagt Christian Schetter, Chef der deutschen Niederlassung des Bostoner Biotech-Unternehmens Coley. Coley arbeitete seit 1997 mit kurzen Genbruchstücken, so genannten CpG-Sequenzen, die am Toll-Like-Rezeptor Nummer 9 andocken.
Coley erprobt seine Substanzen gegen Krebs, Hepatits C, Asthma, Allergien und in Zusammenarbeit mit den Impfstoffgrößen GlaxoSmithKline und Chiron (NASDAQ: CHIR - Nachrichten) als Impfverstärker. Eine Lizenz für das Antikrebsmittel ProMune, das in der zweiten Phase am Menschen getestet wird, verkaufte Coley vor wenigen Wochen dem Pharmaweltmarktführer Pfizer für 50 Millionen US-Dollar Vorabzahlung und potenziellen weiteren Zahlungen von 455 Millionen Dollar. Bei einem Börsengang, den Coley gerade bei US-Börsenaufsicht SEC beantragt hat, will Pfizer (NYSE: PFE - Nachrichten) bei Coley einsteigen.
MediGene wird unsere Nerven wohl noch ein paar Wochen - zumindest bis Ende August - strapazieren, bevor die Angst raus ist ( 
) und eine klare Marschrichtung gen Norden eingeschlagen werden kann.
Dies gilt um so mehr, sofern noch im dritten Quartal der Vermarktungspartner für PolyphenonE präsentiert werden kann (wer wird damit schon rechnen ?).
Daran werden auch die Bashversuche einiger User (z.B. Friseuse
) nichts ändern, die - ohne das freilich zugeben zu wollen - von unserer MediGene ohnehin nicht "beseelt" sind.
Grüsse
M.
PS.: ich bin NICHT im Urlaub (bevor es wieder zu Spekulationen über meine tagelange Nichtpräsenz hier kommt )
) und eine klare Marschrichtung gen Norden eingeschlagen werden kann.Dies gilt um so mehr, sofern noch im dritten Quartal der Vermarktungspartner für PolyphenonE präsentiert werden kann (wer wird damit schon rechnen ?).
Daran werden auch die Bashversuche einiger User (z.B. Friseuse
) nichts ändern, die - ohne das freilich zugeben zu wollen - von unserer MediGene ohnehin nicht "beseelt" sind. Grüsse
M.
PS.: ich bin NICHT im Urlaub (bevor es wieder zu Spekulationen über meine tagelange Nichtpräsenz hier kommt
)
Dein Fehler hat geholfen die Quelle für deine Komikfiguren zu entdecken.
Ciao
Ciao
[posting]17.575.713 von FTaktuell am 16.08.05 18:27:08[/posting]von wegen
ich lese lieber und poste nur selten. bin kein meganonn-fan, finde aber, daß er fast immer zutreffende einschätzungen zu den vom ihm angesprochenen (empfohlenen) aktien gepostet und dabei ein gutes timing bewiesen hat. das galt auch für medigene bis ende juni.
also was wirfst du denn meganonn vor ? ich find ihn lesenswert. außerdem gehört er offenbar zur minderheit, die für ihre überzeugung einsteht. seinen optimismus zur medigene-kursentwicklung teile ich auch.
man muss es halt durchhalten können.
gn8
cda
ich lese lieber und poste nur selten. bin kein meganonn-fan, finde aber, daß er fast immer zutreffende einschätzungen zu den vom ihm angesprochenen (empfohlenen) aktien gepostet und dabei ein gutes timing bewiesen hat. das galt auch für medigene bis ende juni.
also was wirfst du denn meganonn vor ? ich find ihn lesenswert. außerdem gehört er offenbar zur minderheit, die für ihre überzeugung einsteht. seinen optimismus zur medigene-kursentwicklung teile ich auch.
man muss es halt durchhalten können.
gn8
cda
CDA...
typischer Fall von Kommunikations - Missverständnis.
Mein "Fehlerhinweis" hat nichts mit Inhalten, sondern nur mit der Komikfigurquelle zu tun.
Tut mir leid. Ansonst denke ich, habe ich mit Megas Meinung kein Problem.
Ciao
typischer Fall von Kommunikations - Missverständnis.
Mein "Fehlerhinweis" hat nichts mit Inhalten, sondern nur mit der Komikfigurquelle zu tun.
Tut mir leid. Ansonst denke ich, habe ich mit Megas Meinung kein Problem.
Ciao
Im Herbst werden unsere "drei Martinsrieder" Biotechs m.E. weiter aufblühen. Positiver Newsflow innerhalb der Branche wie auch aus den hiesigen Unternehmen wird zu gegenseitigen Kursbefruchtungen führen ... ich erwarte - wie schon im Frühjahr angedeutet - erhebliche Kursschübe (MediGene über 10 €, Morphsys über 40 €, GPC über 13 - 16 €: bis Anfang Dezember´05).
Dabei sein ... oder nur zuschauen !?
Grüsse (insbes. auch an Ftaktuell, PolyesterBauer und Ville7)
M.
Dabei sein ... oder nur zuschauen !?
Grüsse (insbes. auch an Ftaktuell, PolyesterBauer und Ville7)
M.
Ich bin dabei, wenngleich jetzt mehr in Morphosys und GPC...
Grüße
blb
Grüße
blb
war auch beim Einbruch (Kurs) dabei....
dein Wort in Gottes Ohr ... ich verdraue deinen Vorhersagen, wie dem Wetterbericht fürs Wochenende
dein Wort in Gottes Ohr ... ich verdraue deinen Vorhersagen, wie dem Wetterbericht fürs Wochenende
[posting]17.797.726 von Meganonn am 06.09.05 13:05:12[/posting]Hallo Meganonn, ich teile deine Meinung. Schön, dass du dich mal wieder meldest. Grüße, Ville
[posting]17.798.412 von cashcompany am 06.09.05 14:08:31[/posting]MDG war ein bedauerlicher Ausnahmefall ... vorläufig (!) und mit kurzfristigem Investitionshorizont (!) betrachtet. Auch den Anstieg des Ölpreis jenseits 45 USD habe ich so nicht gesehen.
Ansonsten lag ich in diesem Jahr immer weitgehend richtig: zu Arques (Kauf-Empf.), Biomarin Pharma (K.-E.), Chiron (K.-E.), DEWB (K.-E.), Dialog Semic. (K.-E.), GPC (K.-E.), Morphosys (kurzfr. VK.-E./ langfr. K.E.), Süss (K.-E.) und zur vorhergesehenen Erstarkung des US-$ ebenso.
Ich mach das hier übrigens nicht um um "Verdrauen" zu werben, sondern nur, um meine ganz persönliche Sichtweise kund zu tun.
Aber nichts für ungut.
MediGene kommt bald wieder in Fahrt. Sehr bald ... !
Grüsse
M.
Ansonsten lag ich in diesem Jahr immer weitgehend richtig: zu Arques (Kauf-Empf.), Biomarin Pharma (K.-E.), Chiron (K.-E.), DEWB (K.-E.), Dialog Semic. (K.-E.), GPC (K.-E.), Morphosys (kurzfr. VK.-E./ langfr. K.E.), Süss (K.-E.) und zur vorhergesehenen Erstarkung des US-$ ebenso.
Ich mach das hier übrigens nicht um um "Verdrauen" zu werben, sondern nur, um meine ganz persönliche Sichtweise kund zu tun.
Aber nichts für ungut.
MediGene kommt bald wieder in Fahrt. Sehr bald ... !
Grüsse
M.
Es sieht so aus als ob sehr bald gravierendes passieren würde.
Muss mir heute die Zentrale von MDG ansehen, bin schon eine ganze Woche in München, hatte aber nie Zeit dort hinzugehen.
Bin jetzt voll mobil mit Internet und kann daher auch vom Auto aus die Kurse mitverfolgen.
Ciao
Muss mir heute die Zentrale von MDG ansehen, bin schon eine ganze Woche in München, hatte aber nie Zeit dort hinzugehen.
Bin jetzt voll mobil mit Internet und kann daher auch vom Auto aus die Kurse mitverfolgen.
Ciao
[posting]17.918.142 von FTaktuell am 16.09.05 07:57:25[/posting]Ich hoffe du fährst nicht selbst, wenn du Kurse vom Auto aus verfolgst. 
Nicht das aus FTaktuell schnell ein FTKrankenhaus wird.
Nicht das aus FTaktuell schnell ein FTKrankenhaus wird.
Unter 8€!
Möglicherweise haben sich doch einige Altakionäre (DEWB/Munich Biotech) hinreissen lassen und wegen der Ende August abgelaufenen Sperrfrist Stücke abgegeben.
@ Langfristinvestoren: Lasst Euch nicht verunsichern !!!
Grüsse
M.
P.S.: möge das deutsche Wahlvolk morgen zahlreich und weise wählen. Möge es extremistischen Parteien aller Couleur eine Abfuhr erteilen und es insbesondere auch nicht Rattenfängern wie PDS/Neue Linke auf den Leim gehen, die eine gänzlich andere Republik wollen. Mögen Lafontaine - ein fahnenflüchtiger Defäitist, Wiedervereinigungsverweigerer und Wilderer in braunen Wählerstimmengefilden - und sein Kumpan Gysi - ein anerkannt ehemaliger StaSi-IM - noch rechtzeitig als das erkannt werden, was sie sind: skrupellose Blender, populistische Stimmungsmacher und Aufwiegler zum Schaden unserer Demokratie.
@ Langfristinvestoren: Lasst Euch nicht verunsichern !!!
Grüsse
M.
P.S.: möge das deutsche Wahlvolk morgen zahlreich und weise wählen. Möge es extremistischen Parteien aller Couleur eine Abfuhr erteilen und es insbesondere auch nicht Rattenfängern wie PDS/Neue Linke auf den Leim gehen, die eine gänzlich andere Republik wollen. Mögen Lafontaine - ein fahnenflüchtiger Defäitist, Wiedervereinigungsverweigerer und Wilderer in braunen Wählerstimmengefilden - und sein Kumpan Gysi - ein anerkannt ehemaliger StaSi-IM - noch rechtzeitig als das erkannt werden, was sie sind: skrupellose Blender, populistische Stimmungsmacher und Aufwiegler zum Schaden unserer Demokratie.
[posting]17.937.668 von Meganonn am 17.09.05 22:37:21[/posting].....Möglicherweise haben sich doch einige Altakionäre (DEWB/Munich Biotech) hinreissen lassen und wegen der Ende August abgelaufenen Sperrfrist Stücke abgegeben.
@ Langfristinvestoren: Lasst Euch nicht verunsichern !!!...
Da kannst du ziemlich sicher sein, dass DEWB zumindest die Hälfte bereits verkauft hat, wenn nicht schon ganz ohne MDG Anteile dasteht.
Insofern gibts bereits mehr die rein wollen, als solche die raus wollen.
Nächste Woche stehen wir auf einer anderen Stufe!!
ciao
@ Langfristinvestoren: Lasst Euch nicht verunsichern !!!...
Da kannst du ziemlich sicher sein, dass DEWB zumindest die Hälfte bereits verkauft hat, wenn nicht schon ganz ohne MDG Anteile dasteht.
Insofern gibts bereits mehr die rein wollen, als solche die raus wollen.
Nächste Woche stehen wir auf einer anderen Stufe!!
ciao
[posting]17.937.810 von FTaktuell am 17.09.05 23:10:03[/posting]nächste Woche ... übernächste Woche ... das wird !
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Wer auf die letzten Prozentpünktchen verzichten kann (wer trifft schon exakt das Low vor einem Kurs-Turnaround), sollte in diesen Tagen zugreiffen. Viel tiefer wird es - wenn überhaupt - nicht mehr gehen können.
Nur meine unmassgebliche ( ) Meinung !
Grüsse
M.
Nur meine unmassgebliche (
) Meinung !Grüsse
M.
fÄLLT ABER ANSCHEINEND WEITER!
28.09.2005 - 08:32 Uhr
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Sonstige Inhalte: MediGene AG: MediGene AG stellt Antrag auf Zulassung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried - San Diego, 28. September 2005. MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat die Zulassung für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen beantragt. Die Einreichung erfolgt heute bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). MediGene hält die weltweiten Vermarktungsrechte für das Medikament und will im kommenden Jahr auch in Europa die Zulassung beantragen. Nach Akzeptanz des Dossiers durch die Behörde wird die minimale Bearbeitungsdauer ein Jahr betragen, so dass mit einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007 gerechnet werden kann.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, die aus den Blättern des Grünen Tees gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem Umsatzpotenzial von über 100 Mio. EUR jährlich.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen. Ihre Ansprechpartner MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 -
2946 Ende der Ad-hoc Mitteilung WKN: 502090; ISIN: DE0005020903
Das ist die Sorte bestätigenden Newsflows, die zur Wiederherstellung des Vertrauensprobleme nach der Last-Minute-AdHoc-Meldung vom 01.07.05 dringend benötigt wurde.
Ein psychologisch wichtiger Schritt. Jetzt braucht es noch der Präsentation des Vermarktungspartners ! Dann werden wir auch wieder zügig die 10 € - Marke überwinden.
Grüsse
M.
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Sonstige Inhalte: MediGene AG: MediGene AG stellt Antrag auf Zulassung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried - San Diego, 28. September 2005. MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat die Zulassung für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen beantragt. Die Einreichung erfolgt heute bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). MediGene hält die weltweiten Vermarktungsrechte für das Medikament und will im kommenden Jahr auch in Europa die Zulassung beantragen. Nach Akzeptanz des Dossiers durch die Behörde wird die minimale Bearbeitungsdauer ein Jahr betragen, so dass mit einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007 gerechnet werden kann.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, die aus den Blättern des Grünen Tees gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem Umsatzpotenzial von über 100 Mio. EUR jährlich.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen. Ihre Ansprechpartner MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 -
2946 Ende der Ad-hoc Mitteilung WKN: 502090; ISIN: DE0005020903
Das ist die Sorte bestätigenden Newsflows, die zur Wiederherstellung des Vertrauensprobleme nach der Last-Minute-AdHoc-Meldung vom 01.07.05 dringend benötigt wurde.
Ein psychologisch wichtiger Schritt. Jetzt braucht es noch der Präsentation des Vermarktungspartners ! Dann werden wir auch wieder zügig die 10 € - Marke überwinden.
Grüsse
M.
Dem Kurs hilft es anscheinend wenig. War wohl schon eingepreist!
[posting]18.056.019 von Isabartels am 28.09.05 09:23:51[/posting]
Der Bust nach dem Boom (Boom and Bust ?) sollte bald beendet sein.
Grüsse
M.
Der Bust nach dem Boom (Boom and Bust ?) sollte bald beendet sein.
Grüsse
M.
[posting]18.057.421 von Meganonn am 28.09.05 11:05:16[/posting]Ein Indikator für einen weiter kräftig anziehenden MediGene-Kurs sind die "bedenklich" niedrigen Aktivitäten und die spärliche Postingfrequenz in den hiesigen Threads.
Die heutige Meldung zum Antrag auf Zulassung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen ist nach dem 1. Juli der psychologisch wichtige 1. Streich. Der dringende 2. Streich, die entsprechende Vermarktungspartnerschaft zu Polyphenon E dürfte in diesem Jahr (binnen wenigen Wochen ?) ebenfalls erfolgen und unserer MediGene wieder die Einpreisung der gesamten Story (Eligard wieder zzgl. Polyph. E/Genitalwarzen zzgl. Inhalte der F+E - Pipeline ) bescheren. Dann werden wir voraussichtlich auch recht schnell wieder Kurse oberhalb 10 € sehen.
Die heutige Meldung zum Antrag auf Zulassung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen ist nach dem 1. Juli der psychologisch wichtige 1. Streich. Der dringende 2. Streich, die entsprechende Vermarktungspartnerschaft zu Polyphenon E dürfte in diesem Jahr (binnen wenigen Wochen ?) ebenfalls erfolgen und unserer MediGene wieder die Einpreisung der gesamten Story (Eligard wieder zzgl. Polyph. E/Genitalwarzen zzgl. Inhalte der F+E - Pipeline ) bescheren. Dann werden wir voraussichtlich auch recht schnell wieder Kurse oberhalb 10 € sehen.
Ich habe den Anstieg gestern zum Ausstieg genutzt(8,20€) diese Meldung war ja schon lange erwartet worden und konnte somit nicht wirklich weiteres Kurspotential eröffnen. Deshalb glaube ich auch, dass die Wirkung schnell verpufft und wir bald wieder Kurse unterhalb von 8€ sehen. Dort steige ich dann eventuell ein.
gruss
Isa
gruss
Isa
[posting]18.073.035 von Isabartels am 29.09.05 08:14:26[/posting]Na mal schauen, du spekulierst wohl auf gap-Schluß.
Vielleicht fährt der Zug ja ohne dich ab - wie Meganonn feststellt ist der Zug ja ziemlich leer an Aktionären bei Abfahrt und ziemlich voll an Produktkandidaten.
Ich sitz auf jeden Fall im Zug und schau nicht von außen zu.
Vielleicht fährt der Zug ja ohne dich ab - wie Meganonn feststellt ist der Zug ja ziemlich leer an Aktionären bei Abfahrt und ziemlich voll an Produktkandidaten.
Ich sitz auf jeden Fall im Zug und schau nicht von außen zu.
Der Zug fährt aber gerade rückwärts!
Die Meldung, einen Vermarktungspartner gefunden zu haben, wird die wichtigere sein.
Wer nimmt Polyphenon, auch wenn die AK-Indikation noch so unsicher ist, das ganze also eventuell nur ein Nischenpräparat wird? Und vor allem, wird man etwas über Konditionen, Zeitplan, Umsatzerwartung und -Verteilung sowie Kostenaufteilung der Partner erfahren?
Wer nimmt Polyphenon, auch wenn die AK-Indikation noch so unsicher ist, das ganze also eventuell nur ein Nischenpräparat wird? Und vor allem, wird man etwas über Konditionen, Zeitplan, Umsatzerwartung und -Verteilung sowie Kostenaufteilung der Partner erfahren?
[posting]18.075.102 von Isabartels am 29.09.05 10:51:28[/posting]Es soll ja noch Leute geben, die sich das stetige Auf und Ab - auch intraday - nicht allzusehr zu Herzen nehmen. 
Mich beunruhigt das nicht, Ville7 (sei gegrüsst ) beunruhigt das nicht, XYZ ? beunruhigt das nicht ... hallo ist da noch jemand ?
Vielleicht wird der GAP unten noch geschlossen, wer weiss. Es gibt übrigens auch noch einen GAP ´n Stückl weiter oben.
Grüsse und viel Glück weiterhin
M.
Mich beunruhigt das nicht, Ville7 (sei gegrüsst
) beunruhigt das nicht, XYZ ? beunruhigt das nicht ... hallo ist da noch jemand ? Vielleicht wird der GAP unten noch geschlossen, wer weiss. Es gibt übrigens auch noch einen GAP ´n Stückl weiter oben.
Grüsse und viel Glück weiterhin
M.
#517 von eck64 29.09.05 10:53:23 Beitrag Nr.: 18.075.134 Sie haben die Beiträge dieses Benutzers ausgeblendet (bearbeiten | Posting anzeigen)
JEDER themenbezogene Beitrag ist willkommen.
JEDER themenbezogene Beitrag ist willkommen.
#517 Eck
So ist es!!
So ist es!!
Hoffen auf deutsche Blockbuster: Zukunft der Biotech-Aktien hängt von der Zulassung des GPC-Wirkstoffs Satraplatin ab
von Barbara Brandstetter
Berlin - Die Börsenentwicklung in diesem Jahr kann Anleger euphorisch stimmen. Selbst der Technologieindex TecDax legte seit Anfang 2005 um 13,4 Prozent zu. Doch eine Branche hat an der positiven Stimmung auf dem Parkett bisher überhaupt nicht partizipiert: die deutschen Biotechnologie-Aktien. Seit Anfang 2005 verzeichnet beispielsweise Morphosys ein mageres Plus von 0,34 Prozent. GPC Biotech verloren in diesem Zeitraum 10,6, Medigene 11,8 Prozent .
" Die Phantasie ist derzeit aus den Biotechs raus" , konstatiert Hanns Frohnmeyer, Biotechanalyst bei der Landesbank Baden-Württemberg. Privatanleger wie institutionelle Investoren hätten sich in Zeiten der IPO-Welle in 2000 bei Biotech-Investments die Finger verbrannt und kehren nur sehr zögerlich zurück - ein möglicher Grund, warum selbst die wenigen positiven Meldungen, die die Branche im Laufe des Jahres verkünden konnte, an der Börse ungeachtet verpufften.
Auch die jüngsten Biotech-Börsengänge der Berliner Epigenomics und der Aachener Paion konnten bislang nicht überzeugen. Die Aktien beider Unternehmen notieren immer noch unter ihrem Ausgabekurs. Kein Wunder also, daß sich die seit längerem gehandelten Börsenaspiranten Jerini, Wilex, Idea oder Micromet trotz dem derzeit grassierenden IPO-Fieber mit einem Gang aufs Parkett noch Zeit lassen wollen. " Unternehmen wie Idea, Wilex oder Jerini verfügen zudem derzeit auch noch über ausreichend Kapital" , begründet Frohnmeyer die zögerliche Haltung der deutschen Biotechs. Schließlich hat allein Wilex, die derzeit ein Krebsmittel in Phase III der klinischen Entwicklung haben, erst in diesem Jahr 30 Mio. Euro an Venture Capital eingesammelt. Daher gibt es kein Zwang, gerade jetzt den Gang aufs Parkett zu wagen. Denn letztendlich ist die Stimmung für ein IPO (Initial Public Offering) eines Biotech-Unternehmens, das die Gewinnzone noch nicht erreicht hat, nach wie vor nicht gut.
" Das schlechte Abschneiden der deutschen Biotechs hat jedoch auch unternehmensspezifische Ursachen" , bemerkt Rüdiger Weseloh, Biotech-Analyst bei Sal. Oppenheim. Schließlich wurde Medigene Ende Juni von den Anlegern abgestraft, nachdem die Studienergebnisse zur Behandlung einer frühen Form von Hautkrebs mit der Polyphenon E Salbe nicht die gewünschten Ergebnisse brachte. " Medigene fehlt zudem eine starke Produktpipeline" , bemängelt Biotechanalyst Markus Metzger von Vontobel. Er empfiehlt die Aktie zu halten. ( Ansichtssache)
Die ebenfalls in Martinsried ansässige GPC Biotech setzt große Hoffnung in das Krebsmedikament Satraplatin, das sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung befindet - der letzten vor der Zulassung. " Bei GPC Biotech gab es in den vergangenen Monaten jedoch keinen Newsflow, der zu deutlichen Kursbewegungen hätte führen können" , bemerkt Weseloh. Metzger schätzt die Wahrscheinlichkeit, daß Satraplatin auf den Markt kommt, auf 70 Prozent. Er empfiehlt die Aktie zum Kauf.
Doch nicht nur das Martinsrieder Unternehmen setzt große Hoffnung in die Zulassung des Krebsmedikaments. Die Analystenriege ist überzeugt, daß ein positives Zwischenergebnis der Phase III-Studie mit dem im ersten Quartal 2006 zu rechnen ist, zu einer Initialzündung für die gesamte Branche führen könnte. Schließlich bescheinigen Experten dem Krebsmedikament Blockbuster-Potential - also einen Umsatz von mehr als 500 Mio. US-Dollar. " Positive Meldungen wie diese werden die Stimmung verbessern und Biotechnologie wieder zu einem Börsenthema machen" , ist nicht nur Weseloh überzeugt. Zudem werden im kommenden Jahr weitere kursrelevante Meldungen erwartet. Die Paion AG, die derzeit ein Mittel zur Behandlung von Schlaganfallpatienten in der Phase III der klinischen Studien hat, wird im Laufe des kommenden Jahres erste Zwischenergebnisse berichten.
Anleger sollten daher die derzeit günstigen Bewertungen der Biotechs nutzen, um sich preiswert mit attraktiven Biotechaktien einzudecken. " Die derzeit günstige Bewertung von Biotechs bietet für Anleger eine gute Einstiegschance" , ist Frohnmeyer überzeugt. (!!!)
Quelle: DIE WELT (29. September 2005)
von Barbara Brandstetter
Berlin - Die Börsenentwicklung in diesem Jahr kann Anleger euphorisch stimmen. Selbst der Technologieindex TecDax legte seit Anfang 2005 um 13,4 Prozent zu. Doch eine Branche hat an der positiven Stimmung auf dem Parkett bisher überhaupt nicht partizipiert: die deutschen Biotechnologie-Aktien. Seit Anfang 2005 verzeichnet beispielsweise Morphosys ein mageres Plus von 0,34 Prozent. GPC Biotech verloren in diesem Zeitraum 10,6, Medigene 11,8 Prozent .
" Die Phantasie ist derzeit aus den Biotechs raus" , konstatiert Hanns Frohnmeyer, Biotechanalyst bei der Landesbank Baden-Württemberg. Privatanleger wie institutionelle Investoren hätten sich in Zeiten der IPO-Welle in 2000 bei Biotech-Investments die Finger verbrannt und kehren nur sehr zögerlich zurück - ein möglicher Grund, warum selbst die wenigen positiven Meldungen, die die Branche im Laufe des Jahres verkünden konnte, an der Börse ungeachtet verpufften.
Auch die jüngsten Biotech-Börsengänge der Berliner Epigenomics und der Aachener Paion konnten bislang nicht überzeugen. Die Aktien beider Unternehmen notieren immer noch unter ihrem Ausgabekurs. Kein Wunder also, daß sich die seit längerem gehandelten Börsenaspiranten Jerini, Wilex, Idea oder Micromet trotz dem derzeit grassierenden IPO-Fieber mit einem Gang aufs Parkett noch Zeit lassen wollen. " Unternehmen wie Idea, Wilex oder Jerini verfügen zudem derzeit auch noch über ausreichend Kapital" , begründet Frohnmeyer die zögerliche Haltung der deutschen Biotechs. Schließlich hat allein Wilex, die derzeit ein Krebsmittel in Phase III der klinischen Entwicklung haben, erst in diesem Jahr 30 Mio. Euro an Venture Capital eingesammelt. Daher gibt es kein Zwang, gerade jetzt den Gang aufs Parkett zu wagen. Denn letztendlich ist die Stimmung für ein IPO (Initial Public Offering) eines Biotech-Unternehmens, das die Gewinnzone noch nicht erreicht hat, nach wie vor nicht gut.
" Das schlechte Abschneiden der deutschen Biotechs hat jedoch auch unternehmensspezifische Ursachen" , bemerkt Rüdiger Weseloh, Biotech-Analyst bei Sal. Oppenheim. Schließlich wurde Medigene Ende Juni von den Anlegern abgestraft, nachdem die Studienergebnisse zur Behandlung einer frühen Form von Hautkrebs mit der Polyphenon E Salbe nicht die gewünschten Ergebnisse brachte. " Medigene fehlt zudem eine starke Produktpipeline" , bemängelt Biotechanalyst Markus Metzger von Vontobel. Er empfiehlt die Aktie zu halten. (
Ansichtssache) Die ebenfalls in Martinsried ansässige GPC Biotech setzt große Hoffnung in das Krebsmedikament Satraplatin, das sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung befindet - der letzten vor der Zulassung. " Bei GPC Biotech gab es in den vergangenen Monaten jedoch keinen Newsflow, der zu deutlichen Kursbewegungen hätte führen können" , bemerkt Weseloh. Metzger schätzt die Wahrscheinlichkeit, daß Satraplatin auf den Markt kommt, auf 70 Prozent. Er empfiehlt die Aktie zum Kauf.
Doch nicht nur das Martinsrieder Unternehmen setzt große Hoffnung in die Zulassung des Krebsmedikaments. Die Analystenriege ist überzeugt, daß ein positives Zwischenergebnis der Phase III-Studie mit dem im ersten Quartal 2006 zu rechnen ist, zu einer Initialzündung für die gesamte Branche führen könnte. Schließlich bescheinigen Experten dem Krebsmedikament Blockbuster-Potential - also einen Umsatz von mehr als 500 Mio. US-Dollar. " Positive Meldungen wie diese werden die Stimmung verbessern und Biotechnologie wieder zu einem Börsenthema machen" , ist nicht nur Weseloh überzeugt. Zudem werden im kommenden Jahr weitere kursrelevante Meldungen erwartet. Die Paion AG, die derzeit ein Mittel zur Behandlung von Schlaganfallpatienten in der Phase III der klinischen Studien hat, wird im Laufe des kommenden Jahres erste Zwischenergebnisse berichten.
Anleger sollten daher die derzeit günstigen Bewertungen der Biotechs nutzen, um sich preiswert mit attraktiven Biotechaktien einzudecken. " Die derzeit günstige Bewertung von Biotechs bietet für Anleger eine gute Einstiegschance" , ist Frohnmeyer überzeugt. (!!!)
Quelle: DIE WELT (29. September 2005)
Da lag ich wohl doch nicht so falsch!!
Ich halte nicht viel von Charttechnik ... trotzdem ein Computerauswertung !
Technisch sieht der Titel nach `strong sell` aus, doch sollte die Gann Unterstützung bei 7.7000 (25.00%) genau beobachtet werden. Bei 7.6759 liegt eine Fibonacci Unterstützung, die ebenso wichtig ist (23.60%). Die Übereinstimmung der Gann und Fibonacci Unterstützungen verstärkt diesen Unterstützungsbereich. . Unterhalb dieses Kursniveaus ist ein sehr wichtiger (0.00%) Fibonacci Unterstützungsbereich bei 7.2700.
- Kurzfristige Marktbeurteilung: Fallend
- Mittelfristige Marktbeurteilung: Fallend
- MACD Verkaufsignal.
- 15 Tage Vola ist Tief. 200 Tage Vola ist Tief.
- Statistisch positivster Tag der Woche: Di, schwächster Tag: Do.
- Der nächste Fibonacci Stress-Tag ist der 25.Oct.2005.
Quelle: www.f-tor.de
Meiner persönlichen Meinung nach werden technische Analysen dieser Art den Besonderheiten der MediGene-Story nicht gerecht (Eligard- Vermarktung in Europa, Aussicht auf Zulassung Polyph.E vs. Genitalwarzen, Aussicht auf Vermarktungspartner für Polyph.E., F.+E. Entwicklungspipeline, Cash-Bestand ca. 36 Mio.€) Die Preisfindung für die Aktie findet m.E. gegenwärtig unter negativsten Sentiment-Bedingungen statt.
Wir erleben im Moment - NOCH - das gegenteilige Extrem dessen, was die Stimmung VOR dem 1. Juli prägte. Daraus liesse sich auch ein Umkehrschluss ziehen für den Fall des von mir erwarteten positiven Newsflows zum Vermarktungspartner noch in 2005.
Das Risiko von Kursen unterhalb 7 € würde ich im Bereich 1 : 30 ansiedeln ... auch wenn manche schon Pleitegeier gesichtet haben wollen.
Nur meine Meinung ...
Grüsse
M.
Technisch sieht der Titel nach `strong sell` aus, doch sollte die Gann Unterstützung bei 7.7000 (25.00%) genau beobachtet werden. Bei 7.6759 liegt eine Fibonacci Unterstützung, die ebenso wichtig ist (23.60%). Die Übereinstimmung der Gann und Fibonacci Unterstützungen verstärkt diesen Unterstützungsbereich. . Unterhalb dieses Kursniveaus ist ein sehr wichtiger (0.00%) Fibonacci Unterstützungsbereich bei 7.2700.
- Kurzfristige Marktbeurteilung: Fallend
- Mittelfristige Marktbeurteilung: Fallend
- MACD Verkaufsignal.
- 15 Tage Vola ist Tief. 200 Tage Vola ist Tief.
- Statistisch positivster Tag der Woche: Di, schwächster Tag: Do.
- Der nächste Fibonacci Stress-Tag ist der 25.Oct.2005.
Quelle: www.f-tor.de
Meiner persönlichen Meinung nach werden technische Analysen dieser Art den Besonderheiten der MediGene-Story nicht gerecht (Eligard- Vermarktung in Europa, Aussicht auf Zulassung Polyph.E vs. Genitalwarzen, Aussicht auf Vermarktungspartner für Polyph.E., F.+E. Entwicklungspipeline, Cash-Bestand ca. 36 Mio.€) Die Preisfindung für die Aktie findet m.E. gegenwärtig unter negativsten Sentiment-Bedingungen statt.
Wir erleben im Moment - NOCH - das gegenteilige Extrem dessen, was die Stimmung VOR dem 1. Juli prägte. Daraus liesse sich auch ein Umkehrschluss ziehen für den Fall des von mir erwarteten positiven Newsflows zum Vermarktungspartner noch in 2005.
Das Risiko von Kursen unterhalb 7 € würde ich im Bereich 1 : 30 ansiedeln ... auch wenn manche schon Pleitegeier gesichtet haben wollen.
Nur meine Meinung ...
Grüsse
M.
Meiner persönlichen Meinung nach werden technische Analysen dieser Art den Besonderheiten der MediGene-Story nicht gerecht .....
Genau darüber will die technische Analyse (egal welche Methodik) keine Aussage treffen.
Genau darüber will die technische Analyse (egal welche Methodik) keine Aussage treffen.
[posting]18.156.216 von Meganonn am 05.10.05 23:58:33[/posting]#524 von eck64 06.10.05 00:30:07 Beitrag Nr.: 18.156.437 Sie haben die Beiträge dieses Benutzers ausgeblendet (bearbeiten | Posting anzeigen)
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Nachtrag zum Thema Vermarktungspartner : die gegenwärtigen Marktbedingungen an der Börse sind "an sich" ein ideales Verhandlungsumfeld auch für eine Übernahme ( ... ein sehr spekulativer Gedanke)
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Nachtrag zum Thema Vermarktungspartner : die gegenwärtigen Marktbedingungen an der Börse sind "an sich" ein ideales Verhandlungsumfeld auch für eine Übernahme ( ... ein sehr spekulativer Gedanke)
Grüsse
M.
[posting]18.160.810 von Meganonn am 06.10.05 11:14:40[/posting]Sobald die Aktien unter 7,70 fällt wird wieder nachgekauft.
Ich nehme an, die 3.Quartalsergebnisse sind bereits roh bekannt. Das könnte bereits ab der kommenden Woche zu Voreinkäufen vor der Veröffenntlichung der offiziellen Ergebnisse.
Kann aber auch sein, dass diesesmal ein vorläufiges Ergebnis bereits bis ende der kommenden Woche veröffentlicht wird. Hat es auch schon gegeben.
Ciao
Ich nehme an, die 3.Quartalsergebnisse sind bereits roh bekannt. Das könnte bereits ab der kommenden Woche zu Voreinkäufen vor der Veröffenntlichung der offiziellen Ergebnisse.
Kann aber auch sein, dass diesesmal ein vorläufiges Ergebnis bereits bis ende der kommenden Woche veröffentlicht wird. Hat es auch schon gegeben.
Ciao
Was Voreinkäufe wg. inoffizieller Vorkenntnisse zu den Quartalszahlen betrifft (wenn ich Dich richtig verstanden habe), so habe ich da so meine Zweiffel.
Grüsse
M.
Grüsse
M.
[posting]18.165.706 von FTaktuell am 06.10.05 16:49:37[/posting]Wir brauchen endlich die Trendwende. Schon wieder negative News zu den Q Zahlen und es geht auf Ecks Kursziel von 6,50 zu.
Hoffentlich ist Eligard in einigen europäischen Ländern schon gestartet oder wenn nicht, dann wenigestens der Marktanteil in D gestiegen.
Viel Glück an alle.
Hoffentlich ist Eligard in einigen europäischen Ländern schon gestartet oder wenn nicht, dann wenigestens der Marktanteil in D gestiegen.
Viel Glück an alle.
08:31 / 07.10.2005
Hugin-News: MediGene AG
MediGene präsentiert Ergebnisse aus Phase III Studien mit Polyphenon® E-Salbe
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Vortrag bei 14. Kongress der European Academy of Dermatology and Venerology in London
Martinsried/München - San Diego, 7. Oktober 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Phase III Studien mit der Polyphenon E®-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology am 13. Oktober 2005 um 15:05 Uhr, in London vorgestellt werden. Der Vortrag mit dem Titel "Polyphenon® E-Ointment In The Treatment Of External Anogenital Warts - Pooled Phase 3 Results" wird von Prof. Dr. Eggert Stockfleth, dem koordinierenden Leiter der europäischen Studie, gehalten. Auf der Basis der Studienergebnisse hat MediGene Ende September bei den amerikanischen Behörden den Antrag auf Marktzulassung eingereicht. Die Antragstellung in Europa ist für das kommende Jahr geplant. Mit der Polyphenon E®-Salbe wurden zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten durchgeführt. Untersucht wurden die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen. Beide Studien haben die Studienziele erreicht. Sie zeigten eine komplette Abheilung aller Genitalwarzen bei rund 55 % der Patienten (statistische Signifikanz: p <0,001 gegenüber Placebo). Bei rund 78 % der mit Polyphenon® E-Salbe behandelten Patienten heilten die Genitalwarzen überwiegend oder vollständig ab. Nur bei einer sehr geringen Zahl von Patienten (ca. 6 %) traten während der zwölfwöchigen Nachbeobachtung wieder Warzen auf. Lokale Hautreaktionen (z.B. Jucken, Brennen) waren überwiegend mild oder moderat und klangen bei fortgeführter Behandlung meist wieder vollständig ab. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin. - Ende - Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen.
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946 --- Ende der Mitteilung --- WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.medigene.de
Copyright © Hugin ASA 2005. All rights reserved.
Hugin-News: MediGene AG
MediGene präsentiert Ergebnisse aus Phase III Studien mit Polyphenon® E-Salbe
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Vortrag bei 14. Kongress der European Academy of Dermatology and Venerology in London
Martinsried/München - San Diego, 7. Oktober 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Phase III Studien mit der Polyphenon E®-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology am 13. Oktober 2005 um 15:05 Uhr, in London vorgestellt werden. Der Vortrag mit dem Titel "Polyphenon® E-Ointment In The Treatment Of External Anogenital Warts - Pooled Phase 3 Results" wird von Prof. Dr. Eggert Stockfleth, dem koordinierenden Leiter der europäischen Studie, gehalten. Auf der Basis der Studienergebnisse hat MediGene Ende September bei den amerikanischen Behörden den Antrag auf Marktzulassung eingereicht. Die Antragstellung in Europa ist für das kommende Jahr geplant. Mit der Polyphenon E®-Salbe wurden zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten durchgeführt. Untersucht wurden die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen. Beide Studien haben die Studienziele erreicht. Sie zeigten eine komplette Abheilung aller Genitalwarzen bei rund 55 % der Patienten (statistische Signifikanz: p <0,001 gegenüber Placebo). Bei rund 78 % der mit Polyphenon® E-Salbe behandelten Patienten heilten die Genitalwarzen überwiegend oder vollständig ab. Nur bei einer sehr geringen Zahl von Patienten (ca. 6 %) traten während der zwölfwöchigen Nachbeobachtung wieder Warzen auf. Lokale Hautreaktionen (z.B. Jucken, Brennen) waren überwiegend mild oder moderat und klangen bei fortgeführter Behandlung meist wieder vollständig ab. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin. - Ende - Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen.
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946 --- Ende der Mitteilung --- WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.medigene.de
Copyright © Hugin ASA 2005. All rights reserved.
Der Vermarktungspartner muss her !
"Angst" bestimmt noch immer das Kursgeschehen. Dennoch nehme ich an, dass der Einfluss der zittrigen Hände nicht mehr lange währt. Spätestens zur Verkündung eines Vermarktungspartners für Polyphenon€ dürfte neben der vielversprechenden Forschungspipeline auch wieder dem positiven Aspekt der unglücklichen Last-Minute-AdHoc-Meldung vom 01.07.05 Aufmerksamkeit zu Teil werden, worauf ich nochmals aufmerksam machen möchte:
Wie zu hören war, basierten die Ergebnisse der Phase II-Studie zur Wirksamkeit von PolyphenonE bei der Behandlung von Aktinischer Keratose auf Untersuchungen von 62 Patienten. Von diesen seien 42 mit der Polyphenon-Salbe und 20 mit einem Placebo über einen Zeitraum von vier Monaten behandelt worden. Dabei seien bei der Behandlung mit Polyphenon subklinische Läsionen in deutlich höherer Anzahl aufgetreten als in der Kontrolle [Placebo]. Das Auftreten subklinischer Läsionen sei ein notwendiger erster Schritt einer Therapie der Aktinischen Keratose. Insofern belege dieser Effekt die immunomodulatorische Wirkung von Polyphenon. Allerdings sei das Bahndlungsschema noch nicht für die effiziente Abheilung aller Läsionen ausreichend gewesen ...
Kernaussage: die Studienergebnisse zu PolyphenonE gegen Akt.K. waren zwar lediglich ein enttäuschender Teilerfolg, - die grundsätzliche Wirkungsamkeit konnte aber nachgewiesen werden ! Es muss also "lediglich" noch die richtige Dosierung gefunden werden. MediGene arbeitet drann.
Der Vermarktungspartner muss her ... auch der Glaubwürdigkeit der Gesamt-Story MDG´s halber.
Das Bewertungsniveau des MDG-Kurses befindet sich auf Grasnarbenhöhe. Meiner ganz persönlichen Meinung nach stehen bis zum Jahresende ganz erhebliche Kursgewinne an. Kann es mit dem MDG-Kurs "an sich" nur noch aufwärts gehen ?
Grüsse
M.
"Angst" bestimmt noch immer das Kursgeschehen. Dennoch nehme ich an, dass der Einfluss der zittrigen Hände nicht mehr lange währt. Spätestens zur Verkündung eines Vermarktungspartners für Polyphenon€ dürfte neben der vielversprechenden Forschungspipeline auch wieder dem positiven Aspekt der unglücklichen Last-Minute-AdHoc-Meldung vom 01.07.05 Aufmerksamkeit zu Teil werden, worauf ich nochmals aufmerksam machen möchte:
Wie zu hören war, basierten die Ergebnisse der Phase II-Studie zur Wirksamkeit von PolyphenonE bei der Behandlung von Aktinischer Keratose auf Untersuchungen von 62 Patienten. Von diesen seien 42 mit der Polyphenon-Salbe und 20 mit einem Placebo über einen Zeitraum von vier Monaten behandelt worden. Dabei seien bei der Behandlung mit Polyphenon subklinische Läsionen in deutlich höherer Anzahl aufgetreten als in der Kontrolle [Placebo]. Das Auftreten subklinischer Läsionen sei ein notwendiger erster Schritt einer Therapie der Aktinischen Keratose. Insofern belege dieser Effekt die immunomodulatorische Wirkung von Polyphenon. Allerdings sei das Bahndlungsschema noch nicht für die effiziente Abheilung aller Läsionen ausreichend gewesen ...
Kernaussage: die Studienergebnisse zu PolyphenonE gegen Akt.K. waren zwar lediglich ein enttäuschender Teilerfolg, - die grundsätzliche Wirkungsamkeit konnte aber nachgewiesen werden ! Es muss also "lediglich" noch die richtige Dosierung gefunden werden. MediGene arbeitet drann.
Der Vermarktungspartner muss her ... auch der Glaubwürdigkeit der Gesamt-Story MDG´s halber.
Das Bewertungsniveau des MDG-Kurses befindet sich auf Grasnarbenhöhe. Meiner ganz persönlichen Meinung nach stehen bis zum Jahresende ganz erhebliche Kursgewinne an. Kann es mit dem MDG-Kurs "an sich" nur noch aufwärts gehen ?
Grüsse
M.
25.10.2005 - 13:37 Uhr
MediGene kaufenswert
Die Experten von "TradeCentre.de" halten die MediGene-Aktie (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) für kaufenswert.
Seit Ende Juni habe die Aktie des Biotechunternehmens knapp 40 Prozent an Wert verloren. Grund für den Kurssturz sei die Verkündung gewesen, dass in der Phase II für die Polyphenon E-Salbe in der Indikation Aktinische Keratose, einer Vorstufe von Hautkrebs, nicht der gewünschte Erfolg erzielt worden sei. In Concreto sei in den Tests zwar die Wirksamkeit bewiesen worden, aber die verwendete Dosierung habe nicht zur Abheilung gereicht. Das Unternehmen habe zwar durchaus noch eine Chance, die Salbe in der Indikation Aktinische Keratose auf den Markt zu bringen, die Chancen dafür seien aber realistischerweise als gering einzustufen.
Wie geplant laufe hingegen die Entwicklung bei der Polyphenon E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen. Vor kurzem sei die Zulassung bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA beantragt worden. In 2006 solle die Zulassung in Europa beantragt werden. Wie den Experten von "TradeCentre.de" Finanzvorstand, Alexander Dexne, im Hintergrundgespräch erläutere, solle die Markteinführung im Jahr 2007 erfolgen. Die FDA habe nun erst einmal zwölf Monate Zeit, um die Daten aus der klinischen Phase zu sichten. Die Daten würden sich übrigens aus 280 Aktenordnern inklusive 70.000 Seiten zusammensetzen. Das Medikament habe ein jährliches Umsatzpotenzial von rund 100 Mio. Euro. MediGene stecke in intensiven Verhandlungen mit Pharmafirmen bezüglich einer Partnerschaft bei der Polyphenon E-Salbe. Dexne bekräftige das Ziel, die Vermarktungspartnerschaft noch in diesem Jahr abzuschließen. "Wir sprechen diesbezüglich mit mehreren Gesellschaften", sage der CFO.
In Kürze werde das Unternehmen Zahlen für das dritte Quartal melden. Das Zahlenwerk dürfte ganz ordentlich ausgefallen sein. Die Umsätze sollten sich gegenüber dem direkten Vorquartal deutlich verbessert haben. Der Verlust dürfte weiter gesunken sein. Sollte die Vermarktungspartnerschaft in Q4 abgeschlossen werden, stehe die Firma vor einer besonders starken Periode. Nicht auszuschließen, dass in diesem Quartal erstmals ein Gewinn erzielt werde.
Für das Gesamtjahr bekräftige der Finanzchef die Umsatz- und Ergebnisprognose. Er rechne mit einem Umsatz von 20 Mio. Euro und einem Verlust von weniger als zehn Mio. Euro. Der Löwenanteil der Einnahmen sei schon aufgrund der Umsätze mit Eligard abgesichert. Die Zielerreichung hänge nunmehr im Wesentlichen vom Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft ab. Bezüglich der Entwicklung von Eligard in Deutschland zeige sich der CFO zufrieden. "Die Markteinführung in weiteren Ländern Europas steht uns noch bevor". Als Beispiel seien Italien, Frankreich und Spanien zu nennen. Vor allem werde Eligard dem Unternehmen in 2006 einen Wachstumsschub verpassen. Das Medikament werde im kommenden Jahr im europäischen Markt voll gelauncht sein und werde daher entsprechend höhere Umsätze darstellen.
Nach einem Kursgewinn von rund 50 Prozent hätten die Experten von "TradeCentre.de" bei Kursen um elf Euro geraten, auch einmal satte Gewinne mitzunehmen. Das sei wohl erstklassiges Timing gewesen. Nunmehr stehe die Aktie wieder auf damaligem Ausgangsniveau, als die Experten von "TradeCentre.de" die Aktie zum Kauf empfohlen hätten.
Die Aktie von MediGene ist auf aktuellem Niveau erneut kaufenswert, so die Experten von "TradeCentre.de". Analyse-Datum: 25.10.2005
Quelle: Finanzen.net
MediGene kaufenswert
Die Experten von "TradeCentre.de" halten die MediGene-Aktie (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) für kaufenswert.
Seit Ende Juni habe die Aktie des Biotechunternehmens knapp 40 Prozent an Wert verloren. Grund für den Kurssturz sei die Verkündung gewesen, dass in der Phase II für die Polyphenon E-Salbe in der Indikation Aktinische Keratose, einer Vorstufe von Hautkrebs, nicht der gewünschte Erfolg erzielt worden sei. In Concreto sei in den Tests zwar die Wirksamkeit bewiesen worden, aber die verwendete Dosierung habe nicht zur Abheilung gereicht. Das Unternehmen habe zwar durchaus noch eine Chance, die Salbe in der Indikation Aktinische Keratose auf den Markt zu bringen, die Chancen dafür seien aber realistischerweise als gering einzustufen.
Wie geplant laufe hingegen die Entwicklung bei der Polyphenon E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen. Vor kurzem sei die Zulassung bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA beantragt worden. In 2006 solle die Zulassung in Europa beantragt werden. Wie den Experten von "TradeCentre.de" Finanzvorstand, Alexander Dexne, im Hintergrundgespräch erläutere, solle die Markteinführung im Jahr 2007 erfolgen. Die FDA habe nun erst einmal zwölf Monate Zeit, um die Daten aus der klinischen Phase zu sichten. Die Daten würden sich übrigens aus 280 Aktenordnern inklusive 70.000 Seiten zusammensetzen. Das Medikament habe ein jährliches Umsatzpotenzial von rund 100 Mio. Euro. MediGene stecke in intensiven Verhandlungen mit Pharmafirmen bezüglich einer Partnerschaft bei der Polyphenon E-Salbe. Dexne bekräftige das Ziel, die Vermarktungspartnerschaft noch in diesem Jahr abzuschließen. "Wir sprechen diesbezüglich mit mehreren Gesellschaften", sage der CFO.
In Kürze werde das Unternehmen Zahlen für das dritte Quartal melden. Das Zahlenwerk dürfte ganz ordentlich ausgefallen sein. Die Umsätze sollten sich gegenüber dem direkten Vorquartal deutlich verbessert haben. Der Verlust dürfte weiter gesunken sein. Sollte die Vermarktungspartnerschaft in Q4 abgeschlossen werden, stehe die Firma vor einer besonders starken Periode. Nicht auszuschließen, dass in diesem Quartal erstmals ein Gewinn erzielt werde.
Für das Gesamtjahr bekräftige der Finanzchef die Umsatz- und Ergebnisprognose. Er rechne mit einem Umsatz von 20 Mio. Euro und einem Verlust von weniger als zehn Mio. Euro. Der Löwenanteil der Einnahmen sei schon aufgrund der Umsätze mit Eligard abgesichert. Die Zielerreichung hänge nunmehr im Wesentlichen vom Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft ab. Bezüglich der Entwicklung von Eligard in Deutschland zeige sich der CFO zufrieden. "Die Markteinführung in weiteren Ländern Europas steht uns noch bevor". Als Beispiel seien Italien, Frankreich und Spanien zu nennen. Vor allem werde Eligard dem Unternehmen in 2006 einen Wachstumsschub verpassen. Das Medikament werde im kommenden Jahr im europäischen Markt voll gelauncht sein und werde daher entsprechend höhere Umsätze darstellen.
Nach einem Kursgewinn von rund 50 Prozent hätten die Experten von "TradeCentre.de" bei Kursen um elf Euro geraten, auch einmal satte Gewinne mitzunehmen. Das sei wohl erstklassiges Timing gewesen. Nunmehr stehe die Aktie wieder auf damaligem Ausgangsniveau, als die Experten von "TradeCentre.de" die Aktie zum Kauf empfohlen hätten.
Die Aktie von MediGene ist auf aktuellem Niveau erneut kaufenswert, so die Experten von "TradeCentre.de". Analyse-Datum: 25.10.2005
Quelle: Finanzen.net
Neues hat die Empfehlung von " TradeCentre.de" nicht gebracht. 
" TradeCentre.de" zu PloyphenonE in der Indikation Aktinische Keratose: ...die Chancen dafür seien aber realistischerweise als gering einzustufen.
DAS sehe ich immer noch ganz anders (s.u.) !
Grüsse
M.
" TradeCentre.de" zu PloyphenonE in der Indikation Aktinische Keratose: ...die Chancen dafür seien aber realistischerweise als gering einzustufen.
DAS sehe ich immer noch ganz anders (s.u.) !
Grüsse
M.
Datum: 02-11-2005 : Veröffentlichung des 9-Monatsberichts 2005
Sentimentschub und Kurswechsel gen Norden ...
Grüsse
M.
Sentimentschub und Kurswechsel gen Norden ...
Grüsse
M.
15.11.2005 - 09:16 Uhr
Medigene: Krebsmedikament auf spanischem Markt eingeführt
MÜNCHEN (Dow Jones)--Das Medikament gegen Prostatakrebs "Eligard" der Medigene AG, Martinsried, ist nun auch in Spanien erhältlich. Über den Vertriebspartner Astellas Pharma werde in den kommenden Monaten das Medikament insgesamt in 25 Ländern erhältlich sein, teilte Medigene am Dienstag mit. "Mit der Einführung von Eligard in weiteren europäischen Märkten ist eine wichtige Vorraussetzung für das Erreichen unserer Umsatzziele für das laufende Jahr erfüllt", erklärte der Vorstandsvorsitzende Peter Heinrich. Spanien sei mit einem Umsatzpotenzial von 100 Mio EUR in dieser Indikation der fünftgrößte Markt in Europa .
-Von Mathias Schmidt, Dow Jones Newswires, +49 (0)89 5521 4030
DJG/mas/brb
_____________________________________________________________________________________________________
MediGenes Medikament Eligard® in Spanien und in weiteren europäischenLändern eingeführt
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ * Marketingpartner Astellas Pharma hat die Markteinführung des Medikaments gegen Prostatakrebs in weiteren europäischen Ländern, darunter Spanien, begonnen* MediGene erhält von Astellas Pharma Meilensteinzahlung für die Einführung in Spanien sowie Umsatzbeteiligung am Verkauf von Eligard ® .... ( Auszug aus der AdHoc-Meldung vom heutigen Tage im hiesigen W : O - Board)
_____________________________________________________________________________________________________
Schön und gut !
Für den richtigen Zündfunken muss jetzt noch der Vermarktungspartner zur PolyphenonE-Story her (meines Erachtens nur noch eine Frage von wenigen Wochen !)
Grüsse
M.
Medigene: Krebsmedikament auf spanischem Markt eingeführt
MÜNCHEN (Dow Jones)--Das Medikament gegen Prostatakrebs "Eligard" der Medigene AG, Martinsried, ist nun auch in Spanien erhältlich. Über den Vertriebspartner Astellas Pharma werde in den kommenden Monaten das Medikament insgesamt in 25 Ländern erhältlich sein, teilte Medigene am Dienstag mit. "Mit der Einführung von Eligard in weiteren europäischen Märkten ist eine wichtige Vorraussetzung für das Erreichen unserer Umsatzziele für das laufende Jahr erfüllt", erklärte der Vorstandsvorsitzende Peter Heinrich. Spanien sei mit einem Umsatzpotenzial von 100 Mio EUR in dieser Indikation der fünftgrößte Markt in Europa .
-Von Mathias Schmidt, Dow Jones Newswires, +49 (0)89 5521 4030
DJG/mas/brb
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MediGenes Medikament Eligard® in Spanien und in weiteren europäischenLändern eingeführt
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ * Marketingpartner Astellas Pharma hat die Markteinführung des Medikaments gegen Prostatakrebs in weiteren europäischen Ländern, darunter Spanien, begonnen* MediGene erhält von Astellas Pharma Meilensteinzahlung für die Einführung in Spanien sowie Umsatzbeteiligung am Verkauf von Eligard ® .... ( Auszug aus der AdHoc-Meldung vom heutigen Tage im hiesigen W : O - Board)
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Schön und gut !
Für den richtigen Zündfunken muss jetzt noch der Vermarktungspartner zur PolyphenonE-Story her (meines Erachtens nur noch eine Frage von wenigen Wochen !)
Grüsse
M.
Gut das ich mir Gestern noch ein paar reingepackt habe.
15.11.2005 10:49
Medigene bekämpft Männerkrebs
Das Biotechunternehmen Medigene hat sein Prostatakrebs-Medikament Eligard in Spanien und weiteren europäischen Ländern eingeführt. Jetzt ist wieder eine so genannte "Meilenstein-Zahlung" fällig.
Wie hoch die erfolgsabhängige Meilenstein-Zahlung ist, die Medigene nun von seinem japanischen Vermarktungspartner Astellas Pharma erwarten darf, blieb unter Verschluss. Kasse machen wird das deutsch-amerikanische Unternehmen aber in jedem Fall, denn Medigene ist prozentual an den Umsätzen mit Eligard in allen Ländern beteiligt.
Spanien ist mit einem Umsatzpotenzial von 100 Millionen Euro in dieser Indikation der fünftgrößte europäische Markt für Arzneimittel dieser Kategorie, teilte Medigene mit. Neben Spanien ist Eligard in Deutschland, Portugal, den Niederlanden und der Schweiz erhältlich. Zug um Zug soll das Krebs-Medikament in den kommenden Monaten in 25 Ländern angeboten werden.
Umsatzziel in Reichweite
"Mit der Einführung von Eligard in weiteren europäischen Märkten ist eine wichtige Voraussetzung für das Erreichen unserer Umsatzziele für das laufende Jahr erfüllt", sagte Medigene-Chef Peter Heinrich.
Medigene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories übernommen. Mit dem Krebsmittel verfügt Medigene als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt.
Die im Technologieindex TecDax notierte Medigene-Aktie stieg im frühen Handel deutlich an und eroberte die Index-Spitze.
Medigene bekämpft Männerkrebs
Das Biotechunternehmen Medigene hat sein Prostatakrebs-Medikament Eligard in Spanien und weiteren europäischen Ländern eingeführt. Jetzt ist wieder eine so genannte "Meilenstein-Zahlung" fällig.
Wie hoch die erfolgsabhängige Meilenstein-Zahlung ist, die Medigene nun von seinem japanischen Vermarktungspartner Astellas Pharma erwarten darf, blieb unter Verschluss. Kasse machen wird das deutsch-amerikanische Unternehmen aber in jedem Fall, denn Medigene ist prozentual an den Umsätzen mit Eligard in allen Ländern beteiligt.
Spanien ist mit einem Umsatzpotenzial von 100 Millionen Euro in dieser Indikation der fünftgrößte europäische Markt für Arzneimittel dieser Kategorie, teilte Medigene mit. Neben Spanien ist Eligard in Deutschland, Portugal, den Niederlanden und der Schweiz erhältlich. Zug um Zug soll das Krebs-Medikament in den kommenden Monaten in 25 Ländern angeboten werden.
Umsatzziel in Reichweite
"Mit der Einführung von Eligard in weiteren europäischen Märkten ist eine wichtige Voraussetzung für das Erreichen unserer Umsatzziele für das laufende Jahr erfüllt", sagte Medigene-Chef Peter Heinrich.
Medigene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories übernommen. Mit dem Krebsmittel verfügt Medigene als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt.
Die im Technologieindex TecDax notierte Medigene-Aktie stieg im frühen Handel deutlich an und eroberte die Index-Spitze.
MediGene-Aktionäre an Vermarktungspartner: wo bleibst du ??? 
[posting]18.827.938 von Meganonn am 15.11.05 18:24:59[/posting] ... " Mit der Einführung von Eligard in weiteren europäischen Märkten ist eine wichtige Vorraussetzung für das Erreichen unserer Umsatzziele für das laufende Jahr erfüllt" , erklärte der Vorstandsvorsitzende Peter Heinrich. Spanien sei mit einem Umsatzpotenzial von 100 Mio EUR in dieser Indikation der fünftgrößte Markt in Europa ...
Hat es hier eigentlich insgeheim eine Erhöhung das Peak-Sales Levels für Eligard gegeben (bisher > 100 Mio.€ in Gesamt-Europa ) oder handelt es sich lediglich um einen redaktionellen Fehler von Dow Jones Newswires ???
Hat es hier eigentlich insgeheim eine Erhöhung das Peak-Sales Levels für Eligard gegeben (bisher > 100 Mio.€ in Gesamt-Europa ) oder handelt es sich lediglich um einen redaktionellen Fehler von Dow Jones Newswires ???
Das war mir auch seltsam aufgestoßen.
Ich tippe da (leider) auf redaktionellen Fehler.
Ich tippe da (leider) auf redaktionellen Fehler.
[posting]18.828.784 von eck64 am 15.11.05 19:13:03[/posting]100 Mio € Umsatzpotential Eligard für Spanien ??! Das wäre "an sich" einmal eine Anfrage bei der IR wert ...
@Meganonn,
darüber bin ich auch gestolpert...Spanien sei mit einem Umsatzpotenzial von 100 Mio. Euro in dieser Indikation der fünftgrößte europäische Markt für Arzneimittel dieser Kategorie. In Europa steht Eligard damit ab sofort in Deutschland, Spanien, Portugal, den Niederlanden und der Schweiz zur Verfügung. Insgesamt soll das verschreibungspflichtige Medikament in den kommenden Monaten in 25 Ländern angeboten werden.
Auch wenn ich von einem Fehler im Bericht ausgehe, glaube ich an ein höheres Gesamtumsatzpotenzial als 100 Mio. €. Das wird bestimmt nach oben korrigiert.
darüber bin ich auch gestolpert...Spanien sei mit einem Umsatzpotenzial von 100 Mio. Euro in dieser Indikation der fünftgrößte europäische Markt für Arzneimittel dieser Kategorie. In Europa steht Eligard damit ab sofort in Deutschland, Spanien, Portugal, den Niederlanden und der Schweiz zur Verfügung. Insgesamt soll das verschreibungspflichtige Medikament in den kommenden Monaten in 25 Ländern angeboten werden.
Auch wenn ich von einem Fehler im Bericht ausgehe, glaube ich an ein höheres Gesamtumsatzpotenzial als 100 Mio. €. Das wird bestimmt nach oben korrigiert.
[posting]18.831.288 von Havanna13 am 15.11.05 22:25:33[/posting]Auf zum "Jahresendgeschäft" !
21.11.2005 - 10:24 Uhr
MediGene kaufen
Die Experten von "Trading INSIDER" empfehlen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zum Kauf.
Alles andere als zufriedenstellend sei nach Meinung der Experten der Kursverlauf der Aktie von MediGene ausgefallen. Nach der Enttäuschung um klinische Testergebnisse für den Wirkstoff Polyphenon E im Einsatz gegen eine Vorform des Hautkrebses (Aktinische Keratose) sei die Aktie von Anlegern übertrieben abgestraft worden. Dies habe nicht zuletzt auch an der Schwäche gelegen, die der Biotech-Sektor an der Börse verzeichnet habe.
Viel sei im Fall MediGene - wie so häufig an der Börse, wenn schlechte Nachrichten veröffentlicht würden - aber auch einfach vergessen worden, was nicht zuletzt auch daran gelegen habe, dass Polyphenon E gegen mehrere Indikationen getestet worden sei und werde, unter anderem gegen Genitalwarzen. In diesem Indikationsgebiet habe MediGene bereits die klinischen Studien erfolgreich beenden können. Eine Zulassung durch die US-Behörde FDA stehe noch aus, bevor das Medikament voraussichtlich 2007 auf den Markt gelangen dürfte. Es wäre neben Eligard das zweite Medikament der Martinsrieder, das verkauft werde und somit für stetige Umsätze und Cashflows sorgen werde. Von Seiten der FDA dürfte es in absehbarer Zeit erste Nachrichten bezüglich einer Zulassung geben.
Das wäre für MediGene ein weiterer wichtiger Meilenstein für die langfristige Entwicklung des Unternehmens, ein zweiter dürfte ebenfalls bevorstehen - und auch hier gehe es um Polyphenon E. Das Management des Biotech-Unternehmens stehe in Verhandlungen mit einem möglichen Kooperationspartner, der den Vertrieb des Medikamentes nach der Zulassung übernehmen würde. Am Umsatz wäre MediGene dann mit einem prozentualen Anteil beteiligt, würde aber gleichzeitig keine Kostenblöcke aufbauen, was insgesamt gesehen sehr vorteilhaft für das Unternehmen sei. Dazu komme eine Einmalzahlung, die ein Kooperationspartner für den Erwerb der Vertriebsrechte zahlen müsse. Dem Vernehmen nach sollten auch hier Entscheidungen in absehbarer Zeit fallen.
Zwei wichtige Nachrichten stünden also relativ nah bevor, die wieder Schwung in den MediGene-Kurs bringen sollten. Dafür sorgen könne auch, dass Eligard nun - später als erwartet - in 23 anderen europäischen Ländern vertrieben werde. Auch hierfür erhalte MediGene Einmalbeträge vom Kooperationspartner, so genannte Meilensteinzahlungen, die das Unternehmen näher an das Umsatzziel von 20 Millionen Euro für 2005 bringen würden. Schaue man sich die Kursentwicklung an, rechne der Markt eher nicht damit, dass das Ziel erreicht werde. Entscheidend werde daher sein, wann die Vertriebskooperation für Polyphenon E im Bereich Genitalwarzen abgeschlossen werden könne.
Auch charttechnisch zeichne sich langsam, aber sicher ein Abflauen des Abwärtstrends der Aktie ab, sodass das Schlimmste vorüber scheine.
Der Rückschlag der Aktie von MediGene lädt daher zum Kauf ein, so die Experten von "Trading INSIDER". Würden die anstehenden Entscheidungen zum Thema Polyphenon E positive Nachrichten für MediGene bringen, sei mit einer deutlichen Kurserholung zu rechnen. Das Kursziel auf Sicht von 12 Monaten sehe man bei 23,00 EUR .
Analyse-Datum: 21.11.2005
Quelle: Finanzen.net
Das von "TRADING INSIDER" genannte Kursziel in Höhe von 23,00 € binnen 12 Monaten halte ich zwar für ausserordentlich ambitioniert, aber doch nicht gänzlich für ausgeschlossen ... insbesondere sofern der Vermarktungspartner (PolyphenonE) bald präsentiert werden sollte und die Biotech-Branche insgesamt durch verschiedentlichen Newsflow mit Hype-Phantasie (Stichwort: "Blockbuster") beflügelt wird. Eine Frage der Zeit, denn in hunderten Biotech - F+E-Pipelines der weltweit schlummert bekanntlich so manches ...
Mein Kursziel binnen 12 Monaten liegt im Bereich 16 - 18 € ... unter den Bedingungen eines Vermarktungspartners für die PolyphenonE-Story.
Zum Jahresende hin könnte möglicherweise noch mal an der 10€ - Marke gekratzt werden ...
Grüsse
M.
21.11.2005 - 10:24 Uhr
MediGene kaufen
Die Experten von "Trading INSIDER" empfehlen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zum Kauf.
Alles andere als zufriedenstellend sei nach Meinung der Experten der Kursverlauf der Aktie von MediGene ausgefallen. Nach der Enttäuschung um klinische Testergebnisse für den Wirkstoff Polyphenon E im Einsatz gegen eine Vorform des Hautkrebses (Aktinische Keratose) sei die Aktie von Anlegern übertrieben abgestraft worden. Dies habe nicht zuletzt auch an der Schwäche gelegen, die der Biotech-Sektor an der Börse verzeichnet habe.
Viel sei im Fall MediGene - wie so häufig an der Börse, wenn schlechte Nachrichten veröffentlicht würden - aber auch einfach vergessen worden, was nicht zuletzt auch daran gelegen habe, dass Polyphenon E gegen mehrere Indikationen getestet worden sei und werde, unter anderem gegen Genitalwarzen. In diesem Indikationsgebiet habe MediGene bereits die klinischen Studien erfolgreich beenden können. Eine Zulassung durch die US-Behörde FDA stehe noch aus, bevor das Medikament voraussichtlich 2007 auf den Markt gelangen dürfte. Es wäre neben Eligard das zweite Medikament der Martinsrieder, das verkauft werde und somit für stetige Umsätze und Cashflows sorgen werde. Von Seiten der FDA dürfte es in absehbarer Zeit erste Nachrichten bezüglich einer Zulassung geben.
Das wäre für MediGene ein weiterer wichtiger Meilenstein für die langfristige Entwicklung des Unternehmens, ein zweiter dürfte ebenfalls bevorstehen - und auch hier gehe es um Polyphenon E. Das Management des Biotech-Unternehmens stehe in Verhandlungen mit einem möglichen Kooperationspartner, der den Vertrieb des Medikamentes nach der Zulassung übernehmen würde. Am Umsatz wäre MediGene dann mit einem prozentualen Anteil beteiligt, würde aber gleichzeitig keine Kostenblöcke aufbauen, was insgesamt gesehen sehr vorteilhaft für das Unternehmen sei. Dazu komme eine Einmalzahlung, die ein Kooperationspartner für den Erwerb der Vertriebsrechte zahlen müsse. Dem Vernehmen nach sollten auch hier Entscheidungen in absehbarer Zeit fallen.
Zwei wichtige Nachrichten stünden also relativ nah bevor, die wieder Schwung in den MediGene-Kurs bringen sollten. Dafür sorgen könne auch, dass Eligard nun - später als erwartet - in 23 anderen europäischen Ländern vertrieben werde. Auch hierfür erhalte MediGene Einmalbeträge vom Kooperationspartner, so genannte Meilensteinzahlungen, die das Unternehmen näher an das Umsatzziel von 20 Millionen Euro für 2005 bringen würden. Schaue man sich die Kursentwicklung an, rechne der Markt eher nicht damit, dass das Ziel erreicht werde. Entscheidend werde daher sein, wann die Vertriebskooperation für Polyphenon E im Bereich Genitalwarzen abgeschlossen werden könne.
Auch charttechnisch zeichne sich langsam, aber sicher ein Abflauen des Abwärtstrends der Aktie ab, sodass das Schlimmste vorüber scheine.
Der Rückschlag der Aktie von MediGene lädt daher zum Kauf ein, so die Experten von "Trading INSIDER". Würden die anstehenden Entscheidungen zum Thema Polyphenon E positive Nachrichten für MediGene bringen, sei mit einer deutlichen Kurserholung zu rechnen. Das Kursziel auf Sicht von 12 Monaten sehe man bei 23,00 EUR .
Analyse-Datum: 21.11.2005
Quelle: Finanzen.net
Das von "TRADING INSIDER" genannte Kursziel in Höhe von 23,00 € binnen 12 Monaten halte ich zwar für ausserordentlich ambitioniert, aber doch nicht gänzlich für ausgeschlossen ... insbesondere sofern der Vermarktungspartner (PolyphenonE) bald präsentiert werden sollte und die Biotech-Branche insgesamt durch verschiedentlichen Newsflow mit Hype-Phantasie (Stichwort: "Blockbuster") beflügelt wird. Eine Frage der Zeit, denn in hunderten Biotech - F+E-Pipelines der weltweit schlummert bekanntlich so manches ...
Mein Kursziel binnen 12 Monaten liegt im Bereich 16 - 18 € ... unter den Bedingungen eines Vermarktungspartners für die PolyphenonE-Story.
Zum Jahresende hin könnte möglicherweise noch mal an der 10€ - Marke gekratzt werden ...
Grüsse
M.
Das heutige Dementi zum Vermarktungspartner wg. Polyphenon E musste ja kommen ...
... um die Verhandlungsposition nicht zu schwächen und auch weil und solange die Verträge nicht in trockenen Tüchern sind (AdHoc-Meldepflicht) !
Das Dementi kam allerdings ungewöhnlich schnell ... und das ist für mich sehr gutes Zeichen !
Dieses "gute Zeichen" dürfte den Aktienkurs unserer MediGene auch in den nächsten Tagen weiterhin in Atem halten ...
... um die Verhandlungsposition nicht zu schwächen und auch weil und solange die Verträge nicht in trockenen Tüchern sind (AdHoc-Meldepflicht) !
Das Dementi kam allerdings ungewöhnlich schnell ... und das ist für mich sehr gutes Zeichen !
Dieses "gute Zeichen" dürfte den Aktienkurs unserer MediGene auch in den nächsten Tagen weiterhin in Atem halten ...
Steigende MediGene-Aktie bei gleichzeitig exorbitant hohem Handelsvolumen auf rekordverdächtigem Niveau ! 
Frankfurt
Volumen: 1.0M
Gesamtumsatz: 129.5k
XETRA
Volumen: 3.1M
Gesamtumsatz: 399.8k
[posting]18.941.540 von Meganonn am 22.11.05 17:33:33[/posting]
Die Reise geht weiter ...
Die Reise geht weiter ...
24.11.2005 - 12:01 Uhr
MediGene: Vertriebspartner für Polyphenon in naher Zukunft
MÜNCHEN (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried bei München, steht nach Angaben ihres Vorstandsvorsitzenden Peter Heinrich kurz vor dem Vertragsabschluss mit einem Vertriebspartner für ihr Medikament Polyphenon E. "Die Verhandlungen sind weit fortgeschritten. Wir gehen nach wie vor davon aus, dass wir den Vertrag noch bis Jahresende unterzeichnen können", sagte Heinrich am Donnerstag im Gespräch mit Dow Jones Newswires. Wenige Wochen nach einem positiven Bescheid der US-Zulassungsbehörde FDA, der demnächst erwartet wird, solle der Partner vorgestellt werden. MediGene hatte Ende September den Zulassungsantrag eingereicht. Die FDA muss nun erklären, dass sie diesen Antrag annimmt und in den Zulassungsprozess eintritt.
Durch die mit dem Vertragsabschluss verbundene Einmalzahlung werde MediGene das selbst gesteckte Umsatzziel 2005 von rund 20 Mio EUR erreichen, sagte Heinrich. Nachdem MediGene in den ersten neun Monaten einen Umsatz von 8,6 Mio EUR erzielt hat, habe das Unternehmen in den Monaten Oktober und November mit dem bereits 2004 in den Markt eingeführten Medikament Eligard rund 5 Mio EUR umgesetzt, berichtete der Vorstandsvorsitzende. Im Dezember würden weitere 2,5 Mio EUR Eligard-Umsätze erwartet.
Marktgerüchte über eine bereits erfolgte Bekanntgabe eines Vertriebspartners für Polyphenon hatten dem Kurs der am TecDAX geführten MediGene-Aktie in den vergangenen Tagen zu einem überdurchschnittlichen Anstieg verholfen. Allerdings hat MediGene bisher noch keinen Partner genannt und die Gerüchte zurückgewiesen.
Die US-Zulassung für Polyphenon, einer Salbe gegen Genitalwarzen, erwartet MediGene Ende 2006. Nächstes Jahr will das Unternehmen die Zulassung für das Medikament auch in Europa beantragen. Das weltweite Umssatzpotenzial wird auf rund 100 Mio EUR geschätzt. Gegenüber einem Konkurrenzprodukt hat Polyphenon nach Unternehmensangaben eine deutlich niedrigere Rückfallrate und geringere Nebenwirkungen.
-Von Rolf Neumann, Dow Jones Newswires, +49 (0)89 - 5521 4031,
rolf.neumann@dowjones.com
DJG/rne/rio
MediGene: Vertriebspartner für Polyphenon in naher Zukunft
MÜNCHEN (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried bei München, steht nach Angaben ihres Vorstandsvorsitzenden Peter Heinrich kurz vor dem Vertragsabschluss mit einem Vertriebspartner für ihr Medikament Polyphenon E. "Die Verhandlungen sind weit fortgeschritten. Wir gehen nach wie vor davon aus, dass wir den Vertrag noch bis Jahresende unterzeichnen können", sagte Heinrich am Donnerstag im Gespräch mit Dow Jones Newswires. Wenige Wochen nach einem positiven Bescheid der US-Zulassungsbehörde FDA, der demnächst erwartet wird, solle der Partner vorgestellt werden. MediGene hatte Ende September den Zulassungsantrag eingereicht. Die FDA muss nun erklären, dass sie diesen Antrag annimmt und in den Zulassungsprozess eintritt.
Durch die mit dem Vertragsabschluss verbundene Einmalzahlung werde MediGene das selbst gesteckte Umsatzziel 2005 von rund 20 Mio EUR erreichen, sagte Heinrich. Nachdem MediGene in den ersten neun Monaten einen Umsatz von 8,6 Mio EUR erzielt hat, habe das Unternehmen in den Monaten Oktober und November mit dem bereits 2004 in den Markt eingeführten Medikament Eligard rund 5 Mio EUR umgesetzt, berichtete der Vorstandsvorsitzende. Im Dezember würden weitere 2,5 Mio EUR Eligard-Umsätze erwartet.
Marktgerüchte über eine bereits erfolgte Bekanntgabe eines Vertriebspartners für Polyphenon hatten dem Kurs der am TecDAX geführten MediGene-Aktie in den vergangenen Tagen zu einem überdurchschnittlichen Anstieg verholfen. Allerdings hat MediGene bisher noch keinen Partner genannt und die Gerüchte zurückgewiesen.
Die US-Zulassung für Polyphenon, einer Salbe gegen Genitalwarzen, erwartet MediGene Ende 2006. Nächstes Jahr will das Unternehmen die Zulassung für das Medikament auch in Europa beantragen. Das weltweite Umssatzpotenzial wird auf rund 100 Mio EUR geschätzt. Gegenüber einem Konkurrenzprodukt hat Polyphenon nach Unternehmensangaben eine deutlich niedrigere Rückfallrate und geringere Nebenwirkungen.
-Von Rolf Neumann, Dow Jones Newswires, +49 (0)89 - 5521 4031,
rolf.neumann@dowjones.com
DJG/rne/rio
Step one
Published: 08:30 01.12.2005 GMT+1 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene: Amerikanische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag für Polyphenon® E-Salbe
Martinsried/München - San Diego, 1. Dezember 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) gibt heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe akzeptiert hat und die Prüfung des Antrages beginnen kann. Damit ist bestätigt, dass der Antrag vollständig und formgerecht eingereicht wurde. Die Polyphenon® E-Salbe wurde von MediGene zur Behandlung von Genitalwarzen, einer von verschiedenen Humanen Papillomviren hervorgerufenen, gutartigen Form von Hauttumoren, entwickelt.
Der Zulassungsantrag basiert insbesondere auf zwei Phase III Studien, die in Europa und in Amerika an über 1000 Patienten durchgeführt wurden. Die Ergebnisse dieser Studien wurden auf verschiedenen Fachkongressen, zuletzt im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology im Oktober in London, vorgestellt. Im Jahr 2006 soll die Zulassung auch in Europa beantragt werden. "Wir wollen mit der Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA als dem größten Markt beginnen. Die Verhandlungen mit einem Vermarktungspartner sind sehr weit fortgeschritten. Die nun erfolgte Annahme des Dossiers durch die FDA ist dabei sehr hilfreich", so Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, die mit einem patentgeschützten Reinigungsverfahren aus den Blättern des Grünen Tees gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem Umsatzpotenzial von über 100 Mio. EUR jährlich.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TexcDAX), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920
Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Published: 08:30 01.12.2005 GMT+1 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene: Amerikanische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag für Polyphenon® E-Salbe
Martinsried/München - San Diego, 1. Dezember 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) gibt heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe akzeptiert hat und die Prüfung des Antrages beginnen kann. Damit ist bestätigt, dass der Antrag vollständig und formgerecht eingereicht wurde. Die Polyphenon® E-Salbe wurde von MediGene zur Behandlung von Genitalwarzen, einer von verschiedenen Humanen Papillomviren hervorgerufenen, gutartigen Form von Hauttumoren, entwickelt.
Der Zulassungsantrag basiert insbesondere auf zwei Phase III Studien, die in Europa und in Amerika an über 1000 Patienten durchgeführt wurden. Die Ergebnisse dieser Studien wurden auf verschiedenen Fachkongressen, zuletzt im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology im Oktober in London, vorgestellt. Im Jahr 2006 soll die Zulassung auch in Europa beantragt werden. "Wir wollen mit der Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA als dem größten Markt beginnen. Die Verhandlungen mit einem Vermarktungspartner sind sehr weit fortgeschritten. Die nun erfolgte Annahme des Dossiers durch die FDA ist dabei sehr hilfreich", so Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, die mit einem patentgeschützten Reinigungsverfahren aus den Blättern des Grünen Tees gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem Umsatzpotenzial von über 100 Mio. EUR jährlich.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TexcDAX), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920
Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Step two eine Frage nur noch sehr kurzer Zeit !
" Wir wollen mit der Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA als dem größten Markt beginnen. Die Verhandlungen mit einem Vermarktungspartner sind sehr weit fortgeschritten. Die nun erfolgte Annahme des Dossiers durch die FDA ist dabei sehr hilfreich" , so Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
" Wir wollen mit der Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA als dem größten Markt beginnen. Die Verhandlungen mit einem Vermarktungspartner sind sehr weit fortgeschritten. Die nun erfolgte Annahme des Dossiers durch die FDA ist dabei sehr hilfreich" , so Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
Kursdaten 01.12.2005 Lang & Schwarz
Realtime:
09:06:04 8,46 +5,49% +0,44
Taxe Stück
Bid: 09:06:04 8,44
Ask: 09:06:04 8,48
Der Vermarktungspartner dürfte SEHR bald präsentiert werden ... zum Stand der Verhandlungen: Die nun erfolgte Annahme des Dossiers durch die FDA ist dabei sehr hilfreich" , so Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
Für mich eine Frage noch weniger Tage ...
Für mich eine Frage noch weniger Tage ...
Sie ist ja noch nicht zugelassen, wie lange dauert den das noch?
Mit der Zulassung wäre im 3. oder 4. Quartal 2006 zu rechnen ... wenn´s sehr lange dauert spätestens Anfang 2007 (es braucht ca. 1 Jahr Bearbeitungszeit).
Spätestens zu diesem Zeitpunkt scheint der Abwärtstrend beendet. Nun scheint der Aktie nichts mehr im Wege zu stehen, um in den zweistelligen Bereich zu gelangen - zumal noch Meldungen (Kooperationen) ausstehen. STAY COOL
Institutionelle "at work"
XETRA 09:03:19 8,50 46.333
Weiterhin ausserordentlich starkes Handelsvolumen auf XETRA in in Fr./M. !
Tja, nun suchen institutionelle Anlegerkreise den noch rechtzeitigen, d.h. eher günstigen (Wieder-) Einstieg in MediGene, bevor mit der nun sicher sehr bald zu erwartenden Meldung zum Vermarktungspartner die Aktie wieder in Richtung alter Höchststände aufstrebt.
In der Zwischenzeit werden auch die Kurzfristzocker ausgewaschen, die den Wiederaufsteg der Aktie noch ein wenig bremsen.
XETRA 09:03:19 8,50 46.333
Weiterhin ausserordentlich starkes Handelsvolumen auf XETRA in in Fr./M. !
Tja, nun suchen institutionelle Anlegerkreise den noch rechtzeitigen, d.h. eher günstigen (Wieder-) Einstieg in MediGene, bevor mit der nun sicher sehr bald zu erwartenden Meldung zum Vermarktungspartner die Aktie wieder in Richtung alter Höchststände aufstrebt.
In der Zwischenzeit werden auch die Kurzfristzocker ausgewaschen, die den Wiederaufsteg der Aktie noch ein wenig bremsen.
Handelsvolumen XETRA bald auf Rekordhöhe ...
meganonn,
sitze eigentlich nur zufällig auf dem medigene zug, da ich nur aufgrund chartsituation gekauft habe.
Jetzt stehe ich vor der Frage ob ich dabei bleibe.
wie sieht dein 1-3 Jahre szenario für medigene aus?
wird nicht nach der zu erwartenden Vertriebsvereinbarung erstmal ruhe bzgl. newsflow sein?
Danke
maddi
sitze eigentlich nur zufällig auf dem medigene zug, da ich nur aufgrund chartsituation gekauft habe.
Jetzt stehe ich vor der Frage ob ich dabei bleibe.
wie sieht dein 1-3 Jahre szenario für medigene aus?
wird nicht nach der zu erwartenden Vertriebsvereinbarung erstmal ruhe bzgl. newsflow sein?
Danke
maddi
@madstone
mit News wird´s weiter gehen.
z.B. Neuauflage der Phase-2-Studie zu AK?
mit News wird´s weiter gehen.
z.B. Neuauflage der Phase-2-Studie zu AK?
DEZEMBER 2005: BIOTECH GERMANY MELDET SICH ZURÜCK
Die heutige Meldung zu MediGene war ein wichtiger Schritt hin zu einer deutlichen Verbesserung des Sentiments für deutsche Biotech-Werte – auch aus Sicht ausländischer Investorenkreise !
Dies gilt um so mehr, da nunmehr kurzfristig mit der AdHoc-Mitteilung MediGenes zum Vermarktungspartner für die PolyphenonE-Story gerechnet werden kann und auch im Hinblick auf die alles entscheidenden News zu GPC´s Satraplatin-Story im kommenden Jahr weitere Phantasieschübe anstehen sollten.
Ich rechne deshalb insbesondere im Falle von MOR, MDG, GPC und MGN (Mologen) mit einer Jahresendrallye, zumal ggü. der Performance der amerikanischen Biotechs erheblicher Nachholbedarf besteht.
[/url] MOR 
MDG 
GPC 
MGN 
EVT
Gibt es von Seiten Morphosys bis hin zum Frühjahr noch einigen freundlich stimmenden Newsflow (womit ich rechne) und geht auch GPC´s Satraplatin-Story auf (womit ich ebenfalls rechne), könnte in 2006 gar noch eine kleine Biotech-Hype (Übertreibungsphase) für die Aktien deutscher Biotechs anstehen.
Auch die OS beginnen, die verbesserten Aussichten einzupreisen.
Grüsse
M.
Die heutige Meldung zu MediGene war ein wichtiger Schritt hin zu einer deutlichen Verbesserung des Sentiments für deutsche Biotech-Werte – auch aus Sicht ausländischer Investorenkreise !
Dies gilt um so mehr, da nunmehr kurzfristig mit der AdHoc-Mitteilung MediGenes zum Vermarktungspartner für die PolyphenonE-Story gerechnet werden kann und auch im Hinblick auf die alles entscheidenden News zu GPC´s Satraplatin-Story im kommenden Jahr weitere Phantasieschübe anstehen sollten.
Ich rechne deshalb insbesondere im Falle von MOR, MDG, GPC und MGN (Mologen) mit einer Jahresendrallye, zumal ggü. der Performance der amerikanischen Biotechs erheblicher Nachholbedarf besteht.
Gibt es von Seiten Morphosys bis hin zum Frühjahr noch einigen freundlich stimmenden Newsflow (womit ich rechne) und geht auch GPC´s Satraplatin-Story auf (womit ich ebenfalls rechne), könnte in 2006 gar noch eine kleine Biotech-Hype (Übertreibungsphase) für die Aktien deutscher Biotechs anstehen.
Auch die OS beginnen, die verbesserten Aussichten einzupreisen.
Grüsse
M.
[posting]19.116.472 von madstone am 01.12.05 11:12:27[/posting]Hallo madstone !
MediGene ist Biotech - sehr chancenreich, aber auch entsprechend riskant.
Im Idealszenario einer ...
1. erfolgreichen Markteinführung und -Durchdringung von Eligard (insbes. auch in Europa) i.S.d. genannten Peak-Sales (> 100 Mio. €)
2. einer erfolgreichen Platzierung der PolyphenonE-Salbe (Peak-Sales 100 Mio. €)
3. erfolgreich abgeschlossener klinischer Phasen der verbliebenen Inhalte aus der F+E-Abteilung (Forschungspipeline)
a. Phase III Neudurchlauf PolyphenonE (gegen aktinische Keratose - Peak-Sales 200 Mio.€)
b. Phasendurchläufe zu EndoTAG (Peak-Sales 400 Mio.E)
c. Phasendurchläufe onkolyt. HSV (Peak-Sales 500 Mio.€)
4. ggfs. weitere Forschungen zu PolyphenonE-Anwendungen
... hielte ich binnen 2 - 3 Jahren Kurse im Bereich von 27 - 35 Euro durchaus für denkbar . Darüberhinaus erwarte ich in absehbarer Zukunft ohnehin eine neue Biotech-Hype, denn in den tausendfachen F+E-Pipelines der weltweit verstreuten Biotechs schlummert so manches in verschiedenen Reifephasen befindliches Projekt mit Blockbusterpotential.
Eins der interessantesten Investmentthemen der nächsten Jahre dürfte m.E. Biotech und Nanotech sein.
Ich persönlich spekuliere auf 17 - 19 € für die MediGene bis Herbst 2006 ... und werde mein Investment dann neu überdenken.
Grüsse
M.
MediGene ist Biotech - sehr chancenreich, aber auch entsprechend riskant.
Im Idealszenario einer ...
1. erfolgreichen Markteinführung und -Durchdringung von Eligard (insbes. auch in Europa) i.S.d. genannten Peak-Sales (> 100 Mio. €)
2. einer erfolgreichen Platzierung der PolyphenonE-Salbe (Peak-Sales 100 Mio. €)
3. erfolgreich abgeschlossener klinischer Phasen der verbliebenen Inhalte aus der F+E-Abteilung (Forschungspipeline)
a. Phase III Neudurchlauf PolyphenonE (gegen aktinische Keratose - Peak-Sales 200 Mio.€)
b. Phasendurchläufe zu EndoTAG (Peak-Sales 400 Mio.E)
c. Phasendurchläufe onkolyt. HSV (Peak-Sales 500 Mio.€)
4. ggfs. weitere Forschungen zu PolyphenonE-Anwendungen
... hielte ich binnen 2 - 3 Jahren Kurse im Bereich von 27 - 35 Euro durchaus für denkbar . Darüberhinaus erwarte ich in absehbarer Zukunft ohnehin eine neue Biotech-Hype, denn in den tausendfachen F+E-Pipelines der weltweit verstreuten Biotechs schlummert so manches in verschiedenen Reifephasen befindliches Projekt mit Blockbusterpotential.
Eins der interessantesten Investmentthemen der nächsten Jahre dürfte m.E. Biotech und Nanotech sein.
Ich persönlich spekuliere auf 17 - 19 € für die MediGene bis Herbst 2006 ... und werde mein Investment dann neu überdenken.
Grüsse
M.
MediGene mit Kurschance
01.12.2005
Der Aktionär
Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" sehen bei der Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) eine 50-Prozent-Kurschance.
MediGene stelle für das laufende Jahr einen Umsatz von 20 Mio. EUR in Aussicht. Den Ausblick für das nächste Jahr gebe es erst mit den Zahlen für das Geschäftsjahr 2005 im kommenden März. Die Marktexperten hätten allerdings eine klare Vorstellung, wie es bei dem Unternehmen finanziell weiterlaufe. Sie würden für 2006 Umsatzerlöse von 28,5 Mio. EUR in Aussicht stellen. Dies entspreche einer Steigerung von immerhin 45 Prozent gegenüber dem für dieses Jahr prognostizierten Umsatz. In 2006 solle MediGene erstmals schwarze Zahlen schreiben.
Derzeit werde darüber spekuliert, dass die Gesellschaft schon bald einen Vertriebspartner für die Polyphenon-E-Salbe präsentieren werde. Dies dürfte der Aktie einen zusätzlichen Schub geben.
Nach Ansicht der Experten von "Der Aktionär" bietet das aktuelle Niveau der MediGene-Aktie für spekulative Anleger eine Einstiegschance. Das Kursziel liege bei 12 EUR.
01.12.2005
Der Aktionär
Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" sehen bei der Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) eine 50-Prozent-Kurschance.
MediGene stelle für das laufende Jahr einen Umsatz von 20 Mio. EUR in Aussicht. Den Ausblick für das nächste Jahr gebe es erst mit den Zahlen für das Geschäftsjahr 2005 im kommenden März. Die Marktexperten hätten allerdings eine klare Vorstellung, wie es bei dem Unternehmen finanziell weiterlaufe. Sie würden für 2006 Umsatzerlöse von 28,5 Mio. EUR in Aussicht stellen. Dies entspreche einer Steigerung von immerhin 45 Prozent gegenüber dem für dieses Jahr prognostizierten Umsatz. In 2006 solle MediGene erstmals schwarze Zahlen schreiben.
Derzeit werde darüber spekuliert, dass die Gesellschaft schon bald einen Vertriebspartner für die Polyphenon-E-Salbe präsentieren werde. Dies dürfte der Aktie einen zusätzlichen Schub geben.
Nach Ansicht der Experten von "Der Aktionär" bietet das aktuelle Niveau der MediGene-Aktie für spekulative Anleger eine Einstiegschance. Das Kursziel liege bei 12 EUR.
MediGene Polyphenon® E-Salbe zugelassen
01.12.2005
Ad hoc
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) (Frankfurt, TecDAX) gibt heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe akzeptiert hat und die Prüfung des Antrages beginnen kann. Damit ist bestätigt, dass der Antrag vollständig und formgerecht eingereicht wurde. Die Polyphenon® E-Salbe wurde von MediGene zur Behandlung von Genitalwarzen, einer von verschiedenen Humanen Papillomviren hervorgerufenen gutartigen Form von Hauttumoren, entwickelt.
Der Zulassungsantrag basiert insbesondere auf zwei Phase III Studien, die in Europa und in Amerika an über 1000 Patienten durchgeführt wurden. Die Ergebnisse dieser Studien wurden auf verschiedenen Fachkongressen, zuletzt im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology im Oktober in London, vorgestellt. Im Jahr 2006 soll die Zulassung auch in Europa beantragt werden.
01.12.2005
Ad hoc
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) (Frankfurt, TecDAX) gibt heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe akzeptiert hat und die Prüfung des Antrages beginnen kann. Damit ist bestätigt, dass der Antrag vollständig und formgerecht eingereicht wurde. Die Polyphenon® E-Salbe wurde von MediGene zur Behandlung von Genitalwarzen, einer von verschiedenen Humanen Papillomviren hervorgerufenen gutartigen Form von Hauttumoren, entwickelt.
Der Zulassungsantrag basiert insbesondere auf zwei Phase III Studien, die in Europa und in Amerika an über 1000 Patienten durchgeführt wurden. Die Ergebnisse dieser Studien wurden auf verschiedenen Fachkongressen, zuletzt im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology im Oktober in London, vorgestellt. Im Jahr 2006 soll die Zulassung auch in Europa beantragt werden.
... ich kann mich nicht entsinnen, wann jemals so viele Aktien der MediGene an einem Tag (auf XETRA 635.9k um 14:54 Uhr) gehandelt wurden ...
Naja Meganonn, beim Absturz damals ging auch die Post ab, leider in die andere Richtung...
Trotzdem alles sehr erfreulich heute!
Grüße
blb
Trotzdem alles sehr erfreulich heute!
Grüße
blb
[posting]19.120.560 von blb am 01.12.05 15:44:16[/posting]Am schwarzen Freitag den 1.7. , nach der AK Meldung. Da wollten 1,5 Mio Shares den Besitzer wechseln.
ciao
ciao
@ blb und FTaktuell
an jenem Tag war ich schon im Urlaub ... ich habe das eine zeitlang durchaus bedauert ...
an jenem Tag war ich schon im Urlaub ... ich habe das eine zeitlang durchaus bedauert ...
Der mit der "unglücklichen" Last-Minute-AdHoc-Meldung vom 1. Juli einhergegangene Glaubwürdigkeitsverlust dürfte nach der heutigen Meldung (FDA nimmt Zulassungsantrag von MediGene an) nunmehr weiter schwinden und mit einem insoweit uneingetrübten vertrauensvolleren Blick in die Zukunft der MediGene und ihrer Eligard- und PolyphenonE-Story wird gleichzeitig auch der aussichtsreichen F+E-Pipeline wieder die angemessene Aufmerksamkeit zuteil.
Die Frage nach dem Vermarktungspartner, dem eigentlichen Wegbereiter für die Erschliessung des 2. Standbeins der MediGene, dürfte gewiss schon in der Vorweihnachtszeit geklärt sein. Das "ahnen" auch die Institutionellen (insbes. SmallCap-, Themen- u. Biotech-Fonds) die MediGene im Juli und August drastisch heruntergefahren bzw. verkauft haben und nun gezwungen sind, ihre Bestände wieder aufzubauen.
Die Bestände lassen sich vernünftiger Weise jedoch nicht in ein paar Handelstagen aufstocken, ohne das das einen gänzlich ungewollten Katapulteffekt auf den Aktienkurs hätte. Deshalb dürfte der Kaufdruck in den nächsten Tagen und Wochen "latent" vorhanden bleiben.
Gute Aussichten.
Nur meine Meinung.
L&S
Realtime: 22:46:19 8,76 9,23% +0,74
Die Frage nach dem Vermarktungspartner, dem eigentlichen Wegbereiter für die Erschliessung des 2. Standbeins der MediGene, dürfte gewiss schon in der Vorweihnachtszeit geklärt sein. Das "ahnen" auch die Institutionellen (insbes. SmallCap-, Themen- u. Biotech-Fonds) die MediGene im Juli und August drastisch heruntergefahren bzw. verkauft haben und nun gezwungen sind, ihre Bestände wieder aufzubauen.
Die Bestände lassen sich vernünftiger Weise jedoch nicht in ein paar Handelstagen aufstocken, ohne das das einen gänzlich ungewollten Katapulteffekt auf den Aktienkurs hätte. Deshalb dürfte der Kaufdruck in den nächsten Tagen und Wochen "latent" vorhanden bleiben.
Gute Aussichten.
Nur meine Meinung.
L&S
Realtime: 22:46:19 8,76 9,23% +0,74
Kann mir jemand erklären , warum es so toll
ist, dass
"ein Antrag formgerecht eingereicht "
wurde. Die Kursexplosion ist absoluter quatsch.
Es geht darum das die eine Formalie erledigt habe.
Privats denkt an euer Geld, die großen Zocken uns ab!
(Trades arround 8,00)
ist, dass
"ein Antrag formgerecht eingereicht "
wurde. Die Kursexplosion ist absoluter quatsch.
Es geht darum das die eine Formalie erledigt habe.
Privats denkt an euer Geld, die großen Zocken uns ab!
(Trades arround 8,00)
[posting]19.127.605 von GOOFUUSI am 02.12.05 00:13:40[/posting]... Es geht darum das die eine Formalie erledigt habe ...
An dieser "lächerlichen" Formalie hängt die Vermarktungspartnerschaft - an dem Vermarktungspartner letztlich die PolyphenonE-Story, die Einhaltung der Umsatzprognose für 2005 und die Glaubwürdigkeit der Prognosen und Zukunftsperspektiven der MediGene ... verkürzt gesagt !
Schau einige der Vorpostings ...
An dieser "lächerlichen" Formalie hängt die Vermarktungspartnerschaft - an dem Vermarktungspartner letztlich die PolyphenonE-Story, die Einhaltung der Umsatzprognose für 2005 und die Glaubwürdigkeit der Prognosen und Zukunftsperspektiven der MediGene ... verkürzt gesagt !
Schau einige der Vorpostings ...
Bisher gingen heute nur wenige grössere Pakete um ...
der Chart sieht super aus! Sollte diesmal die 12 geknackt werden, ist mit news ein Anstieg bis 20 und mehr möglich.
[posting]18.941.540 von Meganonn am 22.11.05 17:33:33[/posting]@Meganonn
thanks for your Realtime!
its Realtime............
Sukashi-
aus dem verschneiten Tirol
thanks for your Realtime!
its Realtime............
Sukashi-
aus dem verschneiten Tirol
Trading Insider war hier wohl sehr nah an der Quelle:
http://www.aktiencheck.de/Analysen/default_an.asp?sub=13&pag…
24.03.2005
MediGene Verdopplungskandidat
Trading INSIDER
Die Experten von " Trading INSIDER" sehen in der Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) auf Sicht der kommenden sechs bis zwölf Monate einen Verdopplungskandidaten.
Sukashi
Schon diese Woche fällt m.E. die 9 € !
Hallo Mega.würde sagen kurzfristig Gewinnmitnahmen,die(schnellzocker)müssen raus.Sollte natürlich die Meldung diese Woche kommen dann klar über 9.Ansonsten pendeln zwischen 8,00-8,60.
Hallo marti100 !
Ich glaub an die "Insti´s" und deren Aktivitäten (vgl. # 556 u. 568) !
Schaun wir mal.
Ich glaub an die "Insti´s" und deren Aktivitäten (vgl. # 556 u. 568) !
Schaun wir mal.
[posting]19.157.341 von marti100 am 05.12.05 12:26:01[/posting]Bin gespannt, wie heute die Schlussauktion auf XETRA ausgeht ...
[posting]19.160.601 von Meganonn am 05.12.05 16:43:02[/posting]@ marti100
Orderbuch-Einblick XETRA: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Orderbuch-Einblick XETRA: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Danke
Von marktpsychologischer Sichtweise aus betrachtet vermute ich, dass nun - zumindest bis zur Verkündung des Vermarktungspartners zur PolyphenonE-Story - wieder das schon aus dem Frühjahr/Frühsommer d.J. bekannte Treppchenspiel folgt (3 Schritte hinauf ... ein Schritt abwärts, 2 Schritte hinauf ... 1 Schritt abwärts ... u.s.w.). Auch für die "Insti´s" liegt mancher Gewinn im Einkauf ...
Vermarktungspartner ... und da lauert ja auch noch ein offenes Gap.
Vermarktungspartner ... und da lauert ja auch noch ein offenes Gap.
Mit XETRA-Schlussauktion - 17:35 8,75 6.256 St. - ein weiteres Treppchen hinaufgestiegen ... (Vermarktungspartner "ante portas")
Interessanter Weise befindet sich das Umsatzvolumen auf Xetra in der ersten Handelsstunde bereits fast auf dem Niveau des gesamten gestrigen Tages. Ein Blick auf die einzelnen Umsätze zeigt zudem, dass - nach weitgehender Abstinenz gestern - heute wieder Institutionelle auf Einkaufstour sind ...
MDG jetzt auch wieder oberhalb der 200-Tage Linie.
Die schon vorgestern sicher von manchem Insti und auch vielen Privatanlegern erhoffte/erwartete kleinere Konsolidierung der MediGene bis auf ca. 8 € ist nicht eingetreten. Im Hinblick auf die bald zu erwartende AdHoc-Meldung zum Vermarktungspartner droht vielen daher der Zug davonzufahren. Kaufdruck ... auch weil einige Fonds (Small-Cap-/Biotech-/Themenfonds) weiterhin auf den fahrenden Zug aufspringen (müssen) ...
Und dann ist da noch die Charttechnik und die Anziehungskraft des Gaps oberhalb von ca. 9,75 € !
Die schon vorgestern sicher von manchem Insti und auch vielen Privatanlegern erhoffte/erwartete kleinere Konsolidierung der MediGene bis auf ca. 8 € ist nicht eingetreten. Im Hinblick auf die bald zu erwartende AdHoc-Meldung zum Vermarktungspartner droht vielen daher der Zug davonzufahren. Kaufdruck ... auch weil einige Fonds (Small-Cap-/Biotech-/Themenfonds) weiterhin auf den fahrenden Zug aufspringen (müssen) ...
Und dann ist da noch die Charttechnik und die Anziehungskraft des Gaps oberhalb von ca. 9,75 € !
Stehen da etwa bahnbrechnede News in der Pipeline?
[posting]19.183.227 von Sheep_2001 am 07.12.05 10:51:15[/posting]Aber ja (vgl. z.B. # 568 u. 570)
freunde ...
bald wirds... 2-stellig und Weihnachten
Achtung...
aufpassen, daß der Zug nicht ohne euch abfährt......
bald wirds... 2-stellig und Weihnachten
Achtung...
aufpassen, daß der Zug nicht ohne euch abfährt......
[posting]19.183.376 von cashcompany am 07.12.05 10:59:51[/posting]Die Meldung des Vermarktungspartners dürfte für einen Kurszuschlag (intraday) in Höhe von zumindest 10 - 15 % gut sein ... auch wenn wir bereits über 10 € stehen sollten (auf die "technische" Anziehungskraft des Gaps oberhalb 9,75 hatte ich bereits hingewiesen) .
nettes Volumen heute, Kurs dreht nach oben..
[posting]19.185.925 von Sheep_2001 am 07.12.05 13:23:54[/posting]Ich denke, seit ca. 40 minuten ist es zeit
vorübergehend auszusteigen,
mfg
vorübergehend auszusteigen,
mfg
Warum aussteigen? Die News stehen doch noch bevor !!
[posting]19.186.586 von Sheep_2001 am 07.12.05 14:05:52[/posting]die news ist doch schon eingepreist.
heute kaufen aktionärleser.
m.E. wird es nochmal billiger.
mfg
heute kaufen aktionärleser.
m.E. wird es nochmal billiger.
mfg
[posting]19.186.700 von tipannehmer am 07.12.05 14:13:00[/posting]Glaubst du das wirklich ?
Ansonsten vgl. # 585.
Ansonsten vgl. # 585.
[posting]19.186.852 von Meganonn am 07.12.05 14:26:28[/posting]ja, wirklich.
heute 20.00 uhr wissen wir mehr
heute 20.00 uhr wissen wir mehr
hmm, der kurs will einfach nicht über 9,20€ hinaus!
das hier nicht mehr viel passiert siehst
Du auch beim ko-schein der SG;
die haben ihren spread von 0,50 EUr
auf 0,15 zurückgenommen...
mfg
Du auch beim ko-schein der SG;
die haben ihren spread von 0,50 EUr
auf 0,15 zurückgenommen...
mfg
heute noch nicht.... aber morgen --
wir haben Platz bis mind. 11€
wir haben Platz bis mind. 11€
[posting]19.187.080 von tipannehmer am 07.12.05 14:43:54[/posting]Zum Spread: Drückt das nicht eher die Intraday - Volatilität, denn die Erwartung an den weiteren Kursverlauf von heute aus ?
Das war bisher heute wieder ein kräftiger Schluck aus der Pulle. Mit dem Tempo bin ich recht zufrieden ... und noch steht die Eröffnung der Ami-Börsen bevor ...
Das war bisher heute wieder ein kräftiger Schluck aus der Pulle. Mit dem Tempo bin ich recht zufrieden ... und noch steht die Eröffnung der Ami-Börsen bevor ...
TH 9,22€
[posting]19.186.700 von tipannehmer am 07.12.05 14:13:00[/posting]heute kaufen aktionärleser
Die hatten bereits insbes. gestern hinreichend Gelegenheit zum Einkauf ... gestern wurden auf XETRA jedoch nur 66,2 k (05.12 - 102,4/ 02.12 - 127,8/ 01.12 - 746,3) MediGene-Aktien gehandelt ... heute liegen wir mit bisher ca. 246 k wieder im oberen Volumen-Bereich !
Daraus schliesse ich u.a. auch auf die in meinem # 585 erwähnten intervallartigen Kauf-Aktivitäten von Institutionellen.
Nachdem das Treppchensteigen mit fast ungeahnter Geschwindigkeit bereits das nächste Stockwerk ( 9 € - Bereich) erreicht hat, könnte es morgen ein paar Stufen zurückkommen (muss aber nicht).
Möglicherweise nehmen wir bei diesem Tempo aber auch gleich ein paar grosse Schritte in die nächste Etage (10 € - Bereich). Denn auch das Gap oberhalb 9,80 € "will" geschlossen werden.
Die hatten bereits insbes. gestern hinreichend Gelegenheit zum Einkauf ... gestern wurden auf XETRA jedoch nur 66,2 k (05.12 - 102,4/ 02.12 - 127,8/ 01.12 - 746,3) MediGene-Aktien gehandelt ... heute liegen wir mit bisher ca. 246 k wieder im oberen Volumen-Bereich !
Daraus schliesse ich u.a. auch auf die in meinem # 585 erwähnten intervallartigen Kauf-Aktivitäten von Institutionellen.
Nachdem das Treppchensteigen mit fast ungeahnter Geschwindigkeit bereits das nächste Stockwerk ( 9 € - Bereich) erreicht hat, könnte es morgen ein paar Stufen zurückkommen (muss aber nicht).
Möglicherweise nehmen wir bei diesem Tempo aber auch gleich ein paar grosse Schritte in die nächste Etage (10 € - Bereich). Denn auch das Gap oberhalb 9,80 € "will" geschlossen werden.
[posting]19.190.009 von Meganonn am 07.12.05 17:32:38[/posting]Ist morgen, 8.12.2005, ein Handelstag oder ein Feiertag bei Euch in Deutschland?
Gruß
Gruß
Hubertus
In Deutschland Handelstag
in Österreich Feiertag
In Deutschland Handelstag
in Österreich Feiertag
Experten und Experten
09.12.2005 - 10:17 Uhr
MediGene halten
Die Experten von "AktienEinblick.de" stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) als Halteposition ein.
Die FDA (die amerikanische Gesundheitsbehörde) habe den Zulassungsantrag für die Polyphenon-E-Salbe akzeptiert. Damit könne die Behörde nun mit der Prüfung des Antrages beginnen. Das Biotechnologieunternehmen traue der Salbe bei der Behandlung von Genitalwarzen einen Umsatz von bis zu 100 Mio. Euro zu. 2007 plane MediGene das Medikament in den USA auf den Markt zu bringen. Nun müsse das Unternehmen einen Vermarktungspartner finden. 2006 wolle Medigene auch in Europa die Zulassung für die Salbe beantragen.
Nach Ansicht der Experten von "AktienEinblick.de" ist die Aktie von MediGene eine Halteposition. Analyse-Datum: 09.12.2005
Quelle: Finanzen.net
Wenn man sonst nix zu sagen hat, sagt man irgendwas ...
09.12.2005 - 10:17 Uhr
MediGene halten
Die Experten von "AktienEinblick.de" stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) als Halteposition ein.
Die FDA (die amerikanische Gesundheitsbehörde) habe den Zulassungsantrag für die Polyphenon-E-Salbe akzeptiert. Damit könne die Behörde nun mit der Prüfung des Antrages beginnen. Das Biotechnologieunternehmen traue der Salbe bei der Behandlung von Genitalwarzen einen Umsatz von bis zu 100 Mio. Euro zu. 2007 plane MediGene das Medikament in den USA auf den Markt zu bringen. Nun müsse das Unternehmen einen Vermarktungspartner finden. 2006 wolle Medigene auch in Europa die Zulassung für die Salbe beantragen.
Nach Ansicht der Experten von "AktienEinblick.de" ist die Aktie von MediGene eine Halteposition. Analyse-Datum: 09.12.2005
Quelle: Finanzen.net
Wenn man sonst nix zu sagen hat, sagt man irgendwas ...
Der Markt ist stark beeindruckt ... und kauft wg. der guten Aussichten auf die nahende Vermarktungspartnerschaft.
Xetra-Orderbuch MDG / DE0005020903 Stand: 09.12.2005 11:19
Stück Geld Kurs Brief Stück
9,46 1.900
9,45 150
9,40 3.716
9,36 4.500
9,35 7.457
9,34 669
9,33 400
9,31 225
9,30 4.498
9,29 245
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
200 9,27
399 9,26
1.853 9,25
700 9,23
2.200 9,22
1.000 9,21
10.530 9,20
300 9,19
15.000 9,18
4.000 9,15
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
36.182 1:0,66 23.760
_______________________________________________
vgl. auch Realtime in # 602 !
Xetra-Orderbuch MDG / DE0005020903 Stand: 09.12.2005 11:19
Stück Geld Kurs Brief Stück
9,46 1.900
9,45 150
9,40 3.716
9,36 4.500
9,35 7.457
9,34 669
9,33 400
9,31 225
9,30 4.498
9,29 245
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
200 9,27
399 9,26
1.853 9,25
700 9,23
2.200 9,22
1.000 9,21
10.530 9,20
300 9,19
15.000 9,18
4.000 9,15
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
36.182 1:0,66 23.760
_______________________________________________
vgl. auch Realtime in # 602 !
....wie hätte ´Osterwelle` so schön gesagt:"... messerscharf analysiert..."
... mein Posting bezieht sich auf #605
[posting]19.213.663 von Leopodo am 09.12.05 11:48:20[/posting]Hallo Leopodo !
Nach beschleunigten Aufstieg in der vergangenen Woche ist MDG mit ein paar Stufen zurück ins Wochenende gegangen ... es waren halt auch viele Kurzfristanleger engagiert, die dem (auf dem ersten Blick) verständlichen Anreiz der Gewinnmitnahme erlegen sind.
Deren Zahl dürfte nicht unerheblich geschrumpft sein, auch wenn es um 9 € wieder einige Hinzusteiger gegeben hat ...
Die allgemeine Tendenz Richtung Norden stellt das nicht in Frage, weshalb ich gespannt bin, wieviele Stufen aufwärts es unter dem Strich in der kommenden Woche sein werden ... der im Vorposting # 585 erwähnte intervallartige Kaufdruck dürfte m.E. unverändert anhalten.
Ob das diese Woche schon für Kurse im Bereich der 10 € - Marke reicht, wird sich erst erweisen müssen. Ebenso auch, ob schon die Vermarktungspartnerschaft verkündet wird (ich rechne damit erst kurz vor bzw. kurz nach den Weihnachtsfeiertagen).
Einen schöne und erfolgreiche vorweihnachtliche Woche allen.
Grüsse
M.
Nach beschleunigten Aufstieg in der vergangenen Woche ist MDG mit ein paar Stufen zurück ins Wochenende gegangen ... es waren halt auch viele Kurzfristanleger engagiert, die dem (auf dem ersten Blick) verständlichen Anreiz der Gewinnmitnahme erlegen sind.
Deren Zahl dürfte nicht unerheblich geschrumpft sein, auch wenn es um 9 € wieder einige Hinzusteiger gegeben hat ...
Die allgemeine Tendenz Richtung Norden stellt das nicht in Frage, weshalb ich gespannt bin, wieviele Stufen aufwärts es unter dem Strich in der kommenden Woche sein werden ... der im Vorposting # 585 erwähnte intervallartige Kaufdruck dürfte m.E. unverändert anhalten.
Ob das diese Woche schon für Kurse im Bereich der 10 € - Marke reicht, wird sich erst erweisen müssen. Ebenso auch, ob schon die Vermarktungspartnerschaft verkündet wird (ich rechne damit erst kurz vor bzw. kurz nach den Weihnachtsfeiertagen).
Einen schöne und erfolgreiche vorweihnachtliche Woche allen.
Grüsse
M.
[posting]19.245.895 von Meganonn am 11.12.05 19:22:03[/posting]Hallo Mega...
mit deiner Prognose bringst du meine Nerven stark unter Druck. Ich hoffe alles spielt sich um eine Woche früher ab.
Ciao
mit deiner Prognose bringst du meine Nerven stark unter Druck. Ich hoffe alles spielt sich um eine Woche früher ab.
Ciao
Hallo Meganonn,
schließe mich Deiner Einschätzung grundsätzlich an, obgleich mich die - zugegebenermaßen - doch nicht unerhebliche und sehr kurzfristige Kurskorrektur etwas erschrocken hat. Ob dieser Umstand wirklich nur auf die Kurzfristanleger zurückzuführen ist? Hoffen wir es!
Wie auch immer, ich bin ein Optimist - wohlgemerkt ein realistischer - und meiner Meinung nach gibt es nur eine Richtung... -->
Der N O R D E N lässt grüßen!!!
Ich wünsche uns allen eine spannende und erfolgreiche Vorweihnachtszeit sowie letztendlich ein "fruchtbares" Weihnachtsfest um somit auch den Start in das neue Jahr vielversprechend beginnen zu können!
Viele Grüße,
Leopodo
schließe mich Deiner Einschätzung grundsätzlich an, obgleich mich die - zugegebenermaßen - doch nicht unerhebliche und sehr kurzfristige Kurskorrektur etwas erschrocken hat. Ob dieser Umstand wirklich nur auf die Kurzfristanleger zurückzuführen ist? Hoffen wir es!
Wie auch immer, ich bin ein Optimist - wohlgemerkt ein realistischer - und meiner Meinung nach gibt es nur eine Richtung... -->
Der N O R D E N lässt grüßen!!!
Ich wünsche uns allen eine spannende und erfolgreiche Vorweihnachtszeit sowie letztendlich ein "fruchtbares" Weihnachtsfest um somit auch den Start in das neue Jahr vielversprechend beginnen zu können!
Viele Grüße,
Leopodo
Auch heute wieder: Insti´s at work ... recht ordentliches Handelsvolumen und einzelne grössere Pakete in den ersten 1,5 Börsenstunden (ca. 55,5 k St. XETRA).
@ Leopodo und FTaktuell
... hoffe natürlich auch, dass der VP schon diese Woche kommt (sehr gut möglich), bis dahin werden unsere Nerven aber noch die eine oder andere Belastungsprobe überstehen müssen. Und danach brauchts für ein Durchhalten bis hin zur Zielzone Ende 2006 (meine liegt vorläufig bei 17 - 19 €) weiterhin wohl auch noch "harter Eier" (wie ville7 zu sagen pflegte).
That´s Biotech !
Grüsse
M.
MediGene zeigt, dass sie den fulminanten Kursanstieg seit dem 21.11.05 gut verdaut hat. Rabattierte Einkäufe grösseren Handelsvolumens können sich die Insti´s diesmal auch mit trickreichem Vorgehen nicht einhandeln. Am Freitag der vergangenen Woche war MDG mit wenigen Verkäufen mal wieder "technisch" unter Druck gesetzt worden ... geholfen hat´s - wie auch heute wieder deutlich wurde - überhaupt nichts.
Xetra-Orderbuch MDG / DE0005020903 Stand: 12.12.2005 17:04
Stück BRIEF Kurs
9,29 1.500
9,28 250
9,27 2.000
9,26 2.400
9,25 600
9,24 500
9,23 100
9,22 1.000
9,20 1.196
9,19 1.437
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Stück GELD Kurs
168 9,15
245 9,14
797 9,13
1.252 9,11
8.600 9,10
2.220 9,09
200 9,08
30 9,05
400 9,01
2.900 9,00
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
16.812
Ich bin heute wieder gespannt, wie die Schlussauktion (ca. 17:35 Uhr) ausfällt.
Stück BRIEF Kurs
9,29 1.500
9,28 250
9,27 2.000
9,26 2.400
9,25 600
9,24 500
9,23 100
9,22 1.000
9,20 1.196
9,19 1.437
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Stück GELD Kurs
168 9,15
245 9,14
797 9,13
1.252 9,11
8.600 9,10
2.220 9,09
200 9,08
30 9,05
400 9,01
2.900 9,00
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
16.812
1:0,65
10.983
Ich bin heute wieder gespannt, wie die Schlussauktion (ca. 17:35 Uhr) ausfällt.
... sieht alles sehr, sehr schön aus! Jetzt fehlt nur noch die ´erlösende` Mitteilung... und der sich daran anschließende, stetige (und posivtive) Newsflow ergibt sich ganz von selbst!
Ich habe irgendwie so ein Gefühl... lange wird unsere Geduld wohl nicht mehr auf die Probe gestellt!
Wünsche euch allen noch einen angenehmen Abend!
Viele Grüße,
Leopodo
Ich habe irgendwie so ein Gefühl... lange wird unsere Geduld wohl nicht mehr auf die Probe gestellt!
Wünsche euch allen noch einen angenehmen Abend!
Viele Grüße,
Leopodo
MediGene
Frankfurt 
XETRA 
L&S
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Die Institutionellen üben sich heute - vorläufig - in Zurückhaltung, MediGene zeigt weiterhin relative Stärke.
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Die Institutionellen üben sich heute - vorläufig - in Zurückhaltung, MediGene zeigt weiterhin relative Stärke.
[posting]19.271.213 von Meganonn am 13.12.05 12:01:28[/posting]da muss ich dir recht gebenFür dieses marktumfeld halten wir uns super
Für dieses marktumfeld halten wir uns super
[posting]19.271.660 von GordonGekko1974 am 13.12.05 12:33:55[/posting]Wenn heute noch der 9,30er - 9,40er Bereich abgeräumt würde (hier liegen einige grössere VK-Orders), dann rückt das Gap oberhalb ca. 9,75 allmählich in "greiffbare" Nähe ...
Wieder eine `hoch´ erfreuliche Entwicklung heute und MDG hat wiederum den Kampf um den Tagessieg aufgenommen, um 17.35 Uhr wissen wir mehr!
Viele Grüße,
Leopodo
Viele Grüße,
Leopodo
Summe Aktien im Kauf 26.519 Verhältnis 1:0,84 Summe Aktien im Verkauf 22.405
Stand 15:34 Uhr
Schlusskurse heute wahrscheinlich leicht über Vortagesniveau (die erwartete AdHoc-Meldung zum Vermarktungspartner schwelt weiter im Hintergrund).
Stand 15:34 Uhr
Schlusskurse heute wahrscheinlich leicht über Vortagesniveau (die erwartete AdHoc-Meldung zum Vermarktungspartner schwelt weiter im Hintergrund).
Hallo Medigenefreunde.
Gibt unter Finaznachrichten.de einen schönen Chart, bekommen aber leider das Bild nicht rein. Selbst mal schauen. Medigene ist ja derzeit gut in Stimmung. Auf das die 10 bis Jahresende kommt.
Gruß
rathaus01
09.12.2005 10:55
TecDAX: MEDIGENE - Ein guter Anfang!
Medigene (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 502090 ISIN: DE0005020903
Intradaykurs: 9,29 Euro
Aktueller Tageschart (log) seit 17.05.2005 (1 Kerze = 1 Tag)
Diagnose: Die MEDIGENE Aktie konnte vergangene Woche über den kurzfristigen BUY Trigger aus Oberkante des des flachen Abwärtstrend, exp. GDL 50 (EMA50) auf Wochen- und exp. GDL 200 (EMA200) auf Tagesbasis bei 7,92 - 8,34 Euro ansteigen und hat damit einen Grundstein für eine mögliche neue Aufwärtsbewegung gelegt. Heute prallt die Aktie im Bereich des Horizontalwiderstandes bei 9,51 Euro nach unten ab. Erst darüber hellt sich das mittelfristige Chartbild deutlich auf und eröffnet weiteres Potenzial bis zunächst 11,94 Euro und darüber 14,32 und 16,20 Euro. Zuvor sollte es jedoch zu einer Korrektur des impulsiven Anstiegs seit November kommen. Diese Korrektur sollte mindestens bis an den Unterstützungsbereich aus 38,2% Fibonacci Retracement und exp. GDL 200 (EMA200) bei 8,35 - 8,36 Euro und maximal bis an den Unterstützungsbereich aus 61,8% Fibonacci Retracement, gebrochenem Abwärtstrend und exp. GDL 50 (EMA50) bei 7,72 - 7,87 Euro gehen. Darunter wird der bullische Ansatz negiert und ein erneuter Test der Horizontalunterstützung bei 6,80 Euro wahrscheinlich.
Chart erstellt mit TeleTrader Professional
Gibt unter Finaznachrichten.de einen schönen Chart, bekommen aber leider das Bild nicht rein. Selbst mal schauen. Medigene ist ja derzeit gut in Stimmung. Auf das die 10 bis Jahresende kommt.
Gruß
rathaus01
09.12.2005 10:55
TecDAX: MEDIGENE - Ein guter Anfang!
Medigene (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 502090 ISIN: DE0005020903
Intradaykurs: 9,29 Euro
Aktueller Tageschart (log) seit 17.05.2005 (1 Kerze = 1 Tag)
Diagnose: Die MEDIGENE Aktie konnte vergangene Woche über den kurzfristigen BUY Trigger aus Oberkante des des flachen Abwärtstrend, exp. GDL 50 (EMA50) auf Wochen- und exp. GDL 200 (EMA200) auf Tagesbasis bei 7,92 - 8,34 Euro ansteigen und hat damit einen Grundstein für eine mögliche neue Aufwärtsbewegung gelegt. Heute prallt die Aktie im Bereich des Horizontalwiderstandes bei 9,51 Euro nach unten ab. Erst darüber hellt sich das mittelfristige Chartbild deutlich auf und eröffnet weiteres Potenzial bis zunächst 11,94 Euro und darüber 14,32 und 16,20 Euro. Zuvor sollte es jedoch zu einer Korrektur des impulsiven Anstiegs seit November kommen. Diese Korrektur sollte mindestens bis an den Unterstützungsbereich aus 38,2% Fibonacci Retracement und exp. GDL 200 (EMA200) bei 8,35 - 8,36 Euro und maximal bis an den Unterstützungsbereich aus 61,8% Fibonacci Retracement, gebrochenem Abwärtstrend und exp. GDL 50 (EMA50) bei 7,72 - 7,87 Euro gehen. Darunter wird der bullische Ansatz negiert und ein erneuter Test der Horizontalunterstützung bei 6,80 Euro wahrscheinlich.
Chart erstellt mit TeleTrader Professional
[posting]19.274.754 von Rathaus01 am 13.12.05 16:12:59[/posting]Die Anzüglichkeit des Poly/AK-Gaps vom 30.06./01.07.05 liegt exakt im Bereich 9,75 - 11,25 €.
Heute wieder das Treppchenspiel der Insti´s ?
Manchmal handelt es sich auch um eine - anhand kleiner (unlimitierter) Verkaufsorders ablesbare - Stop-Loss-Marken-Abhol- und Verunsicherungsmasche, womit die Bestände der zittrigen Hände preiswert eingesammelt werden können ...
Ich bezweifle ohnehin, dass die leichte Kursschwäche nachhaltig ist ... wahrscheinlich schliessen wir heute auch wieder im Bereich des Vortagesniveaus !
Was soll´s !
Manchmal handelt es sich auch um eine - anhand kleiner (unlimitierter) Verkaufsorders ablesbare - Stop-Loss-Marken-Abhol- und Verunsicherungsmasche, womit die Bestände der zittrigen Hände preiswert eingesammelt werden können ...
Ich bezweifle ohnehin, dass die leichte Kursschwäche nachhaltig ist ... wahrscheinlich schliessen wir heute auch wieder im Bereich des Vortagesniveaus !
Was soll´s !
Hallo Meganonn,
hat der plötzliche Kursrutsch etwas mit der gerade bekannt gegebenen Meldung zu tun? (Wandelanleihe)
Wie weit wird der Kurs dadurch rutschen?
Mfg
Alf
hat der plötzliche Kursrutsch etwas mit der gerade bekannt gegebenen Meldung zu tun? (Wandelanleihe)
Wie weit wird der Kurs dadurch rutschen?
Mfg
Alf
[posting]19.305.105 von Alf62 am 15.12.05 19:03:57[/posting]MediGene beschließt Pflichtwandlung der 4% Wandelschuldverschreibungen 2004/2008: " ... Das Umtauschverhältnis beträgt demnach 7,5:1, so dass MediGene aufgrund der Wandlung insgesamt bis zu 199.982 Stückaktien ausgibt ... Schuldentilgung.
Die Pflichtwandlung kann man getrost als weitgehend irrelevant im Hinblick auf etwaige Verwässerungseffekte bzw. Kursfindungen bezeichnen.
Die kleine Sentimentbremse dürfte nur von allerkürzester Dauer sein ... wahrscheinlich spielt der Vorgang bereits heute keine Rolle mehr.
Die Pflichtwandlung kann man getrost als weitgehend irrelevant im Hinblick auf etwaige Verwässerungseffekte bzw. Kursfindungen bezeichnen.
Die kleine Sentimentbremse dürfte nur von allerkürzester Dauer sein ... wahrscheinlich spielt der Vorgang bereits heute keine Rolle mehr.
Vielen Dank Meganonn!
Ich denke die Börse sieht es heute genauso.
Der Rutsch wahr wohl ein bischen übertrieben. Habe allerdings auch nicht den Mut gehabt nachzukaufen.
Leider!
Ich hoffe nur, dass sich der heutige große Verfalltag nicht negativ auf die Aktie auswirken wird.
Allerdings frage ich mich wirklich, warum noch kein großes Pharmaunternehmen auf den Gedanken gekommen ist,dieses Unternehmen zu übernehmen- bei dieser Pipeline-.
MfG
Alf
Ich denke die Börse sieht es heute genauso.
Der Rutsch wahr wohl ein bischen übertrieben. Habe allerdings auch nicht den Mut gehabt nachzukaufen.
Leider!
Ich hoffe nur, dass sich der heutige große Verfalltag nicht negativ auf die Aktie auswirken wird.
Allerdings frage ich mich wirklich, warum noch kein großes Pharmaunternehmen auf den Gedanken gekommen ist,dieses Unternehmen zu übernehmen- bei dieser Pipeline-.
MfG
Alf
ARQUES Industries AG unter den 30 größten Börsengesellschaften Bayerns
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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ARQUES Industries AG unter den 30 größten Börsengesellschaften Bayerns
Starnberger Gesellschaft auf Platz 25 im BayX30 aufgenommen
Starnberg, 16. Dezember 2005 - Die Bayerische Landesbank hat bekannt gegeben,
dass die Starnberger Beteiligungsgesellschaft ARQUES Industries AG (ISIN
DE0005156004) zum 19. Dezember 2005 in den Bayerischen Aktienindex BayX30
aufgenommen wird. Auf Basis der Rangliste Indizes der Deutschen Börse zum 30.
November 2005 belegt ARQUES Platz 25 unter den größten börsennotierten
Gesellschaften mit Sitz in Bayern.
ARQUES ersetzt die MEDIGENE AG NA O.N. (ISIN: DE0005020903), deren Free-Float-
Marktkapitalisierung für den BayX30 zu gering geworden ist. Die Umstellung
erfolgt am 16. Dezember 2005 zum Schlusskurs. Erst am 19. September 2005 hatte
die Deutsche Börse die ARQUES Aktie in den SDAX aufgenommen.
Mit der Aufnahme in den BayX30 sieht der Vorstand sein Bemühen um eine
angemessene Repräsentanz der Gesellschaft in der wirtschaftlichen
erfolgreichsten Region Deutschlands, nämlich in Bayern, belohnt.
Die Entscheidung über die Zusammensetzung des BayX30 trifft ein gemeinsames
Gremium der BayernLB und der Deutschen Börse auf der Grundlage des Regelwerks
zum BayX30.
Über ARQUES
Die ARQUES Industries AG, Starnberg, ist ein Turnaround-Spezialist, der sich
auf den Erwerb und die aktive Restrukturierung von Unternehmen in
Umbruchsituationen konzentriert, um sie mit einem eigenen Team und aus eigener
Kraft zu wettbewerbsfähigen und ertragsstarken Unternehmen zu entwickeln.
ARQUES revitalisiert das Wertschöpfungspotenzial seiner
Beteiligungsunternehmen zum Nutzen aller seiner Stakeholder unter Wahrnehmung
der damit verbundenen sozialen Verantwortung. ARQUES macht es sich zur
Aufgabe, unterbewertete Unternehmen mit bereits eingeschränkter
Überlebensfähigkeit, aber hohem Wertsteigerungspotenzial, zu identifizieren
und dabei komplexe Unternehmensstrukturen und Umbruchsituationen zu meistern.
Die Aktien der ARQUES Industries AG werden im Geregelten Markt (Prime
Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem Symbol "AQU" (ISIN:
DE0005156004) gehandelt und notieren seit 19. September 2005 im SDAX.
Kontakt:
ARQUES Industries AG
Investor Relations & Unternehmenskommunikation
Anke Lüdemann, CEFA/CIIA
Tel.: +49 (0) 8151/ 651 0
Email: luedemann@arques.de
Ende der Mitteilung (c)DGAP 16.12.2005
Der als Investment äusserst interessanten ARQUES nützt das vorläufig nichts und MEDIGENE dürfte der geringfügige Imageverlust auch nicht sonderlich geschadet haben ... die Musik für MediGene spielt ohnehin im TecDax.
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
ARQUES Industries AG unter den 30 größten Börsengesellschaften Bayerns
Starnberger Gesellschaft auf Platz 25 im BayX30 aufgenommen
Starnberg, 16. Dezember 2005 - Die Bayerische Landesbank hat bekannt gegeben,
dass die Starnberger Beteiligungsgesellschaft ARQUES Industries AG (ISIN
DE0005156004) zum 19. Dezember 2005 in den Bayerischen Aktienindex BayX30
aufgenommen wird. Auf Basis der Rangliste Indizes der Deutschen Börse zum 30.
November 2005 belegt ARQUES Platz 25 unter den größten börsennotierten
Gesellschaften mit Sitz in Bayern.
ARQUES ersetzt die MEDIGENE AG NA O.N. (ISIN: DE0005020903), deren Free-Float-
Marktkapitalisierung für den BayX30 zu gering geworden ist. Die Umstellung
erfolgt am 16. Dezember 2005 zum Schlusskurs. Erst am 19. September 2005 hatte
die Deutsche Börse die ARQUES Aktie in den SDAX aufgenommen.
Mit der Aufnahme in den BayX30 sieht der Vorstand sein Bemühen um eine
angemessene Repräsentanz der Gesellschaft in der wirtschaftlichen
erfolgreichsten Region Deutschlands, nämlich in Bayern, belohnt.
Die Entscheidung über die Zusammensetzung des BayX30 trifft ein gemeinsames
Gremium der BayernLB und der Deutschen Börse auf der Grundlage des Regelwerks
zum BayX30.
Über ARQUES
Die ARQUES Industries AG, Starnberg, ist ein Turnaround-Spezialist, der sich
auf den Erwerb und die aktive Restrukturierung von Unternehmen in
Umbruchsituationen konzentriert, um sie mit einem eigenen Team und aus eigener
Kraft zu wettbewerbsfähigen und ertragsstarken Unternehmen zu entwickeln.
ARQUES revitalisiert das Wertschöpfungspotenzial seiner
Beteiligungsunternehmen zum Nutzen aller seiner Stakeholder unter Wahrnehmung
der damit verbundenen sozialen Verantwortung. ARQUES macht es sich zur
Aufgabe, unterbewertete Unternehmen mit bereits eingeschränkter
Überlebensfähigkeit, aber hohem Wertsteigerungspotenzial, zu identifizieren
und dabei komplexe Unternehmensstrukturen und Umbruchsituationen zu meistern.
Die Aktien der ARQUES Industries AG werden im Geregelten Markt (Prime
Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem Symbol "AQU" (ISIN:
DE0005156004) gehandelt und notieren seit 19. September 2005 im SDAX.
Kontakt:
ARQUES Industries AG
Investor Relations & Unternehmenskommunikation
Anke Lüdemann, CEFA/CIIA
Tel.: +49 (0) 8151/ 651 0
Email: luedemann@arques.de
Ende der Mitteilung (c)DGAP 16.12.2005
Der als Investment äusserst interessanten ARQUES nützt das vorläufig nichts und MEDIGENE dürfte der geringfügige Imageverlust auch nicht sonderlich geschadet haben ... die Musik für MediGene spielt ohnehin im TecDax.
Sehe ich - fast - genauso! Jedoch gehe ich noch nicht einmal von einem ... geringfügigen Imageverlust... aus. Ganz im ernst - durch diese Mitteilung sollte sich nun wirklich niemand verunsichert fühlen...
Viele Grüße,
Leopodo
Viele Grüße,
Leopodo
[posting]19.319.194 von Leopodo am 16.12.05 21:10:20[/posting]Ich vermute, dass in der kommenden vorweihnachtlichen Woche der Vermarktungspartner präsentiert wird.
Dann sollten wir wieder an das Kursniveau bis Ende Juni 2005 anschliessen können, da infolge dessen die Zäsur der PolyphenonE-Story als bereinigt bzw. aufgehoben gelten dürfte.
Eine Frage der Zeit.
Gruss und schönes WE.
M.
Dann sollten wir wieder an das Kursniveau bis Ende Juni 2005 anschliessen können, da infolge dessen die Zäsur der PolyphenonE-Story als bereinigt bzw. aufgehoben gelten dürfte.
Eine Frage der Zeit.
Gruss und schönes WE.
M.
[posting]19.330.532 von Meganonn am 18.12.05 20:28:49[/posting]Die heissesten Termin dieser Woche:
1 = kalt
100 = heiss
Montag am Morgen................15
Montag am Abend.................40
Dienstag am Morgen..............90
Dinestag am Abend..............100
Mittwoch am Morgen.............100
Mittwoch am Abend...............70
Donnerstag am Morgen............60
Donnerstag am Abend.............15
Wenn diese Woche nichts kommt, siehts nicht mehr gut aus.
Ciao
1 = kalt
100 = heiss
Montag am Morgen................15
Montag am Abend.................40
Dienstag am Morgen..............90
Dinestag am Abend..............100
Mittwoch am Morgen.............100
Mittwoch am Abend...............70
Donnerstag am Morgen............60
Donnerstag am Abend.............15
Wenn diese Woche nichts kommt, siehts nicht mehr gut aus.
Ciao
MediGene kaufen (DZ-Bank)
Rating-Update:
Die Analysten der DZ BANK empfehlen die Aktie von MediGene (Nachrichten/Aktienkurs) (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen.
Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen handeln regelmäßig in Aktien des analysierten Unternehmens.
Analyse-Datum: 16.12.2005
Rating-Update:
Die Analysten der DZ BANK empfehlen die Aktie von MediGene (Nachrichten/Aktienkurs) (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen.
Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen handeln regelmäßig in Aktien des analysierten Unternehmens.
Analyse-Datum: 16.12.2005
Die heutige Nachricht hat nur auf den ersten Blick zwei Seiten.
Der Glaxoaspekt der AdHoc dürfte unter die Rubrik "Volltreffer" fallen, weil die Marktteilnehmer damit wohl nicht gerechnet haben - für mic war´s jedenfalls eine Überraschung !
Im Hinblick auf die Verpartnerung der PolyphenonE-Story ist´s nur auf den ersten Blick enttäuschend. Wahrscheinlich verzögert sich die Angelegenheit etwas, weil mit dem Partner, mit dem die Verhandlungen in den letzten dezidiert geführt wurden, nicht zu einer materiell zufriedenstellenden Übereinkunft zu gelangen war.
Nun öffnet sich die MediGene wieder anderen "Kandidaten", mit dem Ergebnis, dass dann wahrscheinlich der bisherige Verpartnerungsaspirant nochmals nachlegen wird.
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit ... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein.
Die Verzögerung bei dem Vermarktungspartner dürfte m.E. nicht von grosser Dauer sein.
Gruss
M.
Der Glaxoaspekt der AdHoc dürfte unter die Rubrik "Volltreffer" fallen, weil die Marktteilnehmer damit wohl nicht gerechnet haben - für mic war´s jedenfalls eine Überraschung !
Im Hinblick auf die Verpartnerung der PolyphenonE-Story ist´s nur auf den ersten Blick enttäuschend. Wahrscheinlich verzögert sich die Angelegenheit etwas, weil mit dem Partner, mit dem die Verhandlungen in den letzten dezidiert geführt wurden, nicht zu einer materiell zufriedenstellenden Übereinkunft zu gelangen war.
Nun öffnet sich die MediGene wieder anderen "Kandidaten", mit dem Ergebnis, dass dann wahrscheinlich der bisherige Verpartnerungsaspirant nochmals nachlegen wird.
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit ... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein.
Die Verzögerung bei dem Vermarktungspartner dürfte m.E. nicht von grosser Dauer sein.
Gruss
M.
[posting]19.332.357 von Meganonn am 19.12.05 09:00:28[/posting]19.12.2005 - 08:32 Uhr
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Vertrag: MediGene AG: MediGene erhält Einmalzahlung für Lizenzvereinbarung mit der Glaxo Group
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München - San Diego, 19. Dezember 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDax) gewährt der Glaxo Group Limited eine nicht exklusive Lizenz für Patente, die aus MediGenes Programm zur Entwicklung eines therapeutischen Tumorimpfstoffes hervorgegangen waren. Im Gegenzug erhält MediGene von der Glaxo Group Limited eine Einmalzahlung.
Dieser Vertragsabschluss und die Erlöse aus dem Krebsmedikament Eligard® stellen das Erreichen der Umsatzprognose für das Jahr 2005 mit einem Umsatz von ca. 20 Mio. EUR sicher. Das MediGene Management hat nun beschlossen, den Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe zu verschieben, um attraktive weitere Angebote prüfen zu können. Diese waren eingetroffen, nachdem die amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen zur Bearbeitung angenommen hatte . Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946 Ende der Ad-hoc Mitteilung
Nachtrag zum Vorposting:
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit ... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein.
Im Gegenteil !
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Vertrag: MediGene AG: MediGene erhält Einmalzahlung für Lizenzvereinbarung mit der Glaxo Group
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München - San Diego, 19. Dezember 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDax) gewährt der Glaxo Group Limited eine nicht exklusive Lizenz für Patente, die aus MediGenes Programm zur Entwicklung eines therapeutischen Tumorimpfstoffes hervorgegangen waren. Im Gegenzug erhält MediGene von der Glaxo Group Limited eine Einmalzahlung.
Dieser Vertragsabschluss und die Erlöse aus dem Krebsmedikament Eligard® stellen das Erreichen der Umsatzprognose für das Jahr 2005 mit einem Umsatz von ca. 20 Mio. EUR sicher. Das MediGene Management hat nun beschlossen, den Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe zu verschieben, um attraktive weitere Angebote prüfen zu können. Diese waren eingetroffen, nachdem die amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen zur Bearbeitung angenommen hatte . Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946 Ende der Ad-hoc Mitteilung
Nachtrag zum Vorposting:
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit ... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein.
Im Gegenteil !
[posting]19.332.357 von Meganonn am 19.12.05 09:00:28[/posting]Hi Mega,
ich poste meine etwas andere Sicht auch in "deinem" Thread:
----------------
Nun ist die Frage: Glaubt man Medigene oder nicht? Ist der Deal wirklich aus diesen Gründen (vorerst) geplatzt oder nicht?
Wenn ja wäre es super positiv, wenn nein sehr negativ.
Der Verkauf der Lizensen kommt für mich überaschend. Scheint so als sei man schon lange am Verhandeln und wollte eigentlich keine Einmalzahlung sondern Royalties auf kommende Produkte von Glaxo und hat nun wegen der Jahresprognose doch zu einer Einmalzahlung zugestimmt. Diesen Punkt interpretiere ich auch als posititv und negativ. Einerseits wusste niemand, dass es noch solche Assets gibt, anderersseits hat mans wegen der unbedingten Einhaltung der Jahresprognose wohl zu billig weggegeben.
Sollte es sich bei dem Tumorimpfstoff um HSV Technologien handeln hat man diese mit einer Einmalzahlung auf jedenfall zu bilig hergegeben.
Andere Kommentare erwünscht...
ich poste meine etwas andere Sicht auch in "deinem" Thread:
----------------
Nun ist die Frage: Glaubt man Medigene oder nicht? Ist der Deal wirklich aus diesen Gründen (vorerst) geplatzt oder nicht?
Wenn ja wäre es super positiv, wenn nein sehr negativ.
Der Verkauf der Lizensen kommt für mich überaschend. Scheint so als sei man schon lange am Verhandeln und wollte eigentlich keine Einmalzahlung sondern Royalties auf kommende Produkte von Glaxo und hat nun wegen der Jahresprognose doch zu einer Einmalzahlung zugestimmt. Diesen Punkt interpretiere ich auch als posititv und negativ. Einerseits wusste niemand, dass es noch solche Assets gibt, anderersseits hat mans wegen der unbedingten Einhaltung der Jahresprognose wohl zu billig weggegeben.
Sollte es sich bei dem Tumorimpfstoff um HSV Technologien handeln hat man diese mit einer Einmalzahlung auf jedenfall zu bilig hergegeben.
Andere Kommentare erwünscht...
Guten Morgen Ville7
Zum Glaxoaspekt der AdHoc: es handelte sich um eine Einmalzahlung für die nicht exklusive Lizenz für Patente. Details blieben - bisher - offen. Ich glaube nicht, dass man das zu billig weggegeben hat, denn MediGene kann aufgrund seiner Kapitalausstattung und zusätzlich auch psychologisch durch die jüngste AdHoc zur FDA-Annahme gestärkt hier aus einer Position der Stärke heraus verhandeln.
Zum Vermarktungspartner - Aspekt der AdHoc meine ich, dass darin in erster Linbie ein psychologisches Druckmittel zur Durchsetzung von materiellen Nachbesserungen gegenüber dem bisherigen Verhandlungspartner zu sehen ist. Ich sehe nur eine kurzfristige Verzögerung !
Ich glaube nicht, dass sich der Aktienkurs der MDG von der heutigen AdHoc-Meldung negativ beeindrucken lässt.
Schaun mer mal.
P-S: Die MediGene-Threads stehen dafür, kritische Stellungnahmen jederzeit Willkommen zu heissen. Stellungnahmen sind in den Med
Zum Glaxoaspekt der AdHoc: es handelte sich um eine Einmalzahlung für die nicht exklusive Lizenz für Patente. Details blieben - bisher - offen. Ich glaube nicht, dass man das zu billig weggegeben hat, denn MediGene kann aufgrund seiner Kapitalausstattung und zusätzlich auch psychologisch durch die jüngste AdHoc zur FDA-Annahme gestärkt hier aus einer Position der Stärke heraus verhandeln.
Zum Vermarktungspartner - Aspekt der AdHoc meine ich, dass darin in erster Linbie ein psychologisches Druckmittel zur Durchsetzung von materiellen Nachbesserungen gegenüber dem bisherigen Verhandlungspartner zu sehen ist. Ich sehe nur eine kurzfristige Verzögerung !
Ich glaube nicht, dass sich der Aktienkurs der MDG von der heutigen AdHoc-Meldung negativ beeindrucken lässt.
Schaun mer mal.
P-S: Die MediGene-Threads stehen dafür, kritische Stellungnahmen jederzeit Willkommen zu heissen.
Stellungnahmen sind in den Med
Guten Morgen beisammen,
ich persönlich empfinde die heutige Mitteilung als "weitere Bestätigung" in MDG investiert zu bleiben. Und da ich Langfristanleger bin, ´entzückt` mich die heutige Verlautbarung umso mehr!
Nicht auszumalen was passiert wäre, wenn MDG lediglich hätte verlauten lassen, dass der Abschluss der Vermarktungspartnerschaft bis auf weiteres hätte verschoben werden müssen - ein Desaster ohne Gleichen! In der Folge wären die Kurse wieder abgestürzt und das Vertrauen in MDG samt Management wäre wohl unwiderbringlich verloren gegangen.
Villes´ Einwand,... Scheint so als sei man... und wollte eigentlich keine Einmalzahlung sonder Royalties... und hat nun wegen der Jahresprognose doch zu einer Einmalzahlung zugestimmt., sehe ich als durchaus berechtigt an und sollte zumindest etwas nachdenklich stimmen. Sollte sich Villes´ Vermutung bewahrheiten, wäre dies tatsächlich eine "Notlösung" gewesen, um noch die Jahresprognose einhalten zu können. Dennoch - wäre das dann die falsche (strategische) Entscheidung gewesen? Vor dem Hintergrund der Gefahr eines vollständigen Vertrauensverlustes, wohl nicht! Wir sollten uns immer wieder in Erinnerung rufen , dass kaum ein anderes Investment einer derartigen Sensibilität ausgesetzt ist.
Meganonns´ Auffassung schließe ich mich im Übrigen in vollem Umfang an: ... Nun öffnet sich die MediGene wieder anderen "Kandidaten", mit dem Ergebnis, dass dann wahrscheinlich der bisherige Verpartnerungsaspirant nochmals nachlegen wird.
Ich bleibe Medigene weiterhin treu - und wie gesagt, die heutige Mitteilung werte ich insgesamt als positiv!
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein. So ist es!!!
Viele Grüße,
Leopodo
ich persönlich empfinde die heutige Mitteilung als "weitere Bestätigung" in MDG investiert zu bleiben. Und da ich Langfristanleger bin, ´entzückt` mich die heutige Verlautbarung umso mehr!
Nicht auszumalen was passiert wäre, wenn MDG lediglich hätte verlauten lassen, dass der Abschluss der Vermarktungspartnerschaft bis auf weiteres hätte verschoben werden müssen - ein Desaster ohne Gleichen! In der Folge wären die Kurse wieder abgestürzt und das Vertrauen in MDG samt Management wäre wohl unwiderbringlich verloren gegangen.
Villes´ Einwand,... Scheint so als sei man... und wollte eigentlich keine Einmalzahlung sonder Royalties... und hat nun wegen der Jahresprognose doch zu einer Einmalzahlung zugestimmt., sehe ich als durchaus berechtigt an und sollte zumindest etwas nachdenklich stimmen. Sollte sich Villes´ Vermutung bewahrheiten, wäre dies tatsächlich eine "Notlösung" gewesen, um noch die Jahresprognose einhalten zu können. Dennoch - wäre das dann die falsche (strategische) Entscheidung gewesen? Vor dem Hintergrund der Gefahr eines vollständigen Vertrauensverlustes, wohl nicht! Wir sollten uns immer wieder in Erinnerung rufen , dass kaum ein anderes Investment einer derartigen Sensibilität ausgesetzt ist.
Meganonns´ Auffassung schließe ich mich im Übrigen in vollem Umfang an: ... Nun öffnet sich die MediGene wieder anderen "Kandidaten", mit dem Ergebnis, dass dann wahrscheinlich der bisherige Verpartnerungsaspirant nochmals nachlegen wird.
Ich bleibe Medigene weiterhin treu - und wie gesagt, die heutige Mitteilung werte ich insgesamt als positiv!
MediGene zeigt Härte und Hartnäckigkeit... das muss für die Aktionäre nicht schlecht sein. So ist es!!!
Viele Grüße,
Leopodo
... der Markt zeigt sich weitestgehend unbeeindruckt von der heutigen Bekanntmachung. Den meisten - vor allen Dingen den Langfristanlegern - ist sicherlich auch bewußt (geworden), dass diese Meldung auch noch einiges an ´Potential` für die Zukunft in sich birgt.
Und... die Institutionellen sind nunmehr in Zugzwang, denn die mittel- und langfristige Perspektive sollte sich durch diese Meldung nicht NUR gefestigt haben. Folge ist u. a., dass jedenfalls die Fondsgesellschaften der heutigen Bekannmachung insofern Rechnung tragen müssen, dass sie sich einer kurzfristigen und nachhaltigen Akkumulation von MDG-Aktien nicht mehr entziehen können. Und dies wirkt sich (weiterhin) positiv auf das Vertrauen in MDG, das Management und nicht zuletzt auf die Kursentwicklung aus.
Ich bin sehr gespannt!
Viele Grüße,
Leopodo
Und... die Institutionellen sind nunmehr in Zugzwang, denn die mittel- und langfristige Perspektive sollte sich durch diese Meldung nicht NUR gefestigt haben. Folge ist u. a., dass jedenfalls die Fondsgesellschaften der heutigen Bekannmachung insofern Rechnung tragen müssen, dass sie sich einer kurzfristigen und nachhaltigen Akkumulation von MDG-Aktien nicht mehr entziehen können. Und dies wirkt sich (weiterhin) positiv auf das Vertrauen in MDG, das Management und nicht zuletzt auf die Kursentwicklung aus.
Ich bin sehr gespannt!
Viele Grüße,
Leopodo
Meldung
19.12.2005 - 13:50 Uhr
Equinet erhöht fairen Wert von Medigene auf 223 Mio EUR
Einstufung: Bestätigt "Buy"
Kursziel: 12,00 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: 0,44 EUR
2006: 0,23 EUR
Die Analysten von equinet sehen den fairen Wert von Medigene im Rahmen
ihrer Sum-of-the-parts-Berechnung (SOTP) von 214 auf 223 EUR steigen. Grund
hierfür sei zum einen die einmalige Lizenzgebühr von GlaxoSmithKline für die
nicht exklusive Lizenz am CVLP-Programm von Medigene. Zum anderen habe Medigene
neue Angebote für die Marketingrechte an Polyphenom erhalten, was die
Erwartumngen an daraus resultierenden Lizenzgebühren steigen lasse.
DJG/arw/mla
Hallo Leopodo,
die von 4investors sind übrigens inzwischen auch schon darauf gekommen, dass das Jahr 2006 das Jahr der deutschen Biotechs werden wird.
Topstories http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=tagesaktie…
Großes Spezial: Biotechnologie 2006
Inhaltsverzeichnis:
Titelstory Biotechnologie: 2006 bringt den Durchbruch
GPC Biotech: Milliardenchance auf der Zielgeraden
Paion vor dem großen Wurf
Medigene: Vor dem Durchbruch
Actelion: Zu stark abgestraft
Jerini: Börse ignoriert Fortschritte
Epigenomics: Kurzfristiges Potenzial
Evotec: Die Weichen sind gestellt
Morphosys: Der Grundstein liegt
Intercell: Es gibt Interessanteres
Arpida, Serono, BB Biotech: Schweizer Spezialitäten
Qiagen: Nach der Enttäuschung
Übersicht: Einschätzung zu den jeweiligen Aktien
...
Grüsse
M.
19.12.2005 - 13:50 Uhr
Equinet erhöht fairen Wert von Medigene auf 223 Mio EUR
Einstufung: Bestätigt "Buy"
Kursziel: 12,00 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: 0,44 EUR
2006: 0,23 EUR
Die Analysten von equinet sehen den fairen Wert von Medigene im Rahmen
ihrer Sum-of-the-parts-Berechnung (SOTP) von 214 auf 223 EUR steigen. Grund
hierfür sei zum einen die einmalige Lizenzgebühr von GlaxoSmithKline für die
nicht exklusive Lizenz am CVLP-Programm von Medigene. Zum anderen habe Medigene
neue Angebote für die Marketingrechte an Polyphenom erhalten, was die
Erwartumngen an daraus resultierenden Lizenzgebühren steigen lasse.
DJG/arw/mla
Hallo Leopodo,
die von 4investors sind übrigens inzwischen auch schon darauf gekommen, dass das Jahr 2006 das Jahr der deutschen Biotechs werden wird.
Topstories http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=tagesaktie…
Großes Spezial: Biotechnologie 2006
Inhaltsverzeichnis:
Titelstory Biotechnologie: 2006 bringt den Durchbruch
GPC Biotech: Milliardenchance auf der Zielgeraden
Paion vor dem großen Wurf
Medigene: Vor dem Durchbruch
Actelion: Zu stark abgestraft
Jerini: Börse ignoriert Fortschritte
Epigenomics: Kurzfristiges Potenzial
Evotec: Die Weichen sind gestellt
Morphosys: Der Grundstein liegt
Intercell: Es gibt Interessanteres
Arpida, Serono, BB Biotech: Schweizer Spezialitäten
Qiagen: Nach der Enttäuschung
Übersicht: Einschätzung zu den jeweiligen Aktien
...
Grüsse
M.
Frankfurt 16:51:38 8,88 11.000 St. auch heute wieder, viele Häppchen und mancher Happen.
Für mich sieht das noch nach einen kleinen Jahresendspurt aus ... die Anleger lassen sich nicht mehr verunsichern !
Für mich sieht das noch nach einen kleinen Jahresendspurt aus ... die Anleger lassen sich nicht mehr verunsichern !
...... auch heute wieder, viele Häppchen und mancher Happen.
Genial!
Genial!
Na ist doch TOP,hätte nicht gedacht das Mdg.trotz der "zweideutigen"Meldung solch eine Stärke beweist.
[posting]19.341.106 von marti100 am 19.12.05 19:03:31[/posting]Wir haben hier eine Meldung mit je einer Aussage - einer für den "Bedenken" tragenden Pessimisten - und einer anderen für den "billig und gerecht" denkenden Optimisten.
Der Unterschied liegt also zunächst ganz in der (kaufmännischen) Betrachtung.
Nasdaq: 2.222,74 -1,32 %: vor dem Hintergrund des negativen allgemeinen Marktumfelds für morgen wird sich zeigen, inwieweit MDG relative Stärke zu beweisen in der Lage ist.
Der Unterschied liegt also zunächst ganz in der (kaufmännischen) Betrachtung.
Nasdaq: 2.222,74 -1,32 %: vor dem Hintergrund des negativen allgemeinen Marktumfelds für morgen wird sich zeigen, inwieweit MDG relative Stärke zu beweisen in der Lage ist.
MediGene 
Frankfurt XETRA L&S
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Der Handel in MediGene-Aktien ist für das vorweihnachtliche Datum 23.12.05 ungewöhnlich rege.
Die Marschrichtung der Aktie zu neuen Kursen im Bereich 15 - 18 € in 2006 ist meines Erachtens klar vorgegeben.
Allen Investierten und (noch) Nichtinvestierten ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest !
Grüsse
M.
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Der Handel in MediGene-Aktien ist für das vorweihnachtliche Datum 23.12.05 ungewöhnlich rege.
Die Marschrichtung der Aktie zu neuen Kursen im Bereich 15 - 18 € in 2006 ist meines Erachtens klar vorgegeben.
Allen Investierten und (noch) Nichtinvestierten ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest !
Grüsse
M.
Vielen Dank, Meganonn. Wünsche Dir auch ein frohes Weihnachtsfest! Wie gesagt, Deine Meinungen sind - nach wie vor - ´einzigartig`! Mach weiter so!!!
... in Erwartung eines "mehr als erfreulichen" Kursverlaufes in der näheren Zukunft verbleibe ich für heute mit den besten Wünschen...
Viele Grüße,
Leopodo
... in Erwartung eines "mehr als erfreulichen"
Kursverlaufes in der näheren Zukunft verbleibe ich für heute mit den besten Wünschen...Viele Grüße,
Leopodo
[posting]19.400.848 von Leopodo am 24.12.05 01:44:58[/posting]Herzlichen Dank Leopodo !
Melde mich nach einem Kurzurlaub wieder zurück.
Meiner Meinung nach wird der Tec-Dax im Börsenjahr 2006 von den 3 Martinsrieder Bio-Techs (MediGene, Morphosys und GPC) entscheidende Impulse erhalten.
Die verheissungsvollen Fundamentals der Zukunft dürften sich in 2006 nun endgültig aus dem Nebel des Diffusen und Unscheinbaren lösen und schon bald einer "gerechteren" Einpreisung durch den Markt entgegensehen.
Der hier zu erwartende Newsflow der nächsten Wochen und Monate sollte m.E. zudem zu wechselseitigen Befruchtungen des Kurserfolgs der 3 Martinsrieder führen ... wobei für mich lediglich unklar ist, aus welchem Hause die initialzündende AdHoc-Meldung für "explosive Katapulteffekte" im Gefolge stammen wird. Bis dahin sollten jedoch - aufgrund des m.E. erstarkten institutionellen Interesses - erfreuliche Kurszuwächse zu verzeichnen sein ... !
Ungeachtet der Beeinflussungen im globalen Biotech-Kontext steht das Sentiment für die 3 Martinsrieder im Börsenjahr 2006 deshalb unter einem sehr "guten Stern".
Wünsche allen das richtige Händchen und ein glückliches Timing für ein erfolgreiches Börsenjahr 2006.
M.
Melde mich nach einem Kurzurlaub wieder zurück.
Meiner Meinung nach wird der Tec-Dax im Börsenjahr 2006 von den 3 Martinsrieder Bio-Techs (MediGene, Morphosys und GPC) entscheidende Impulse erhalten.
Die verheissungsvollen Fundamentals der Zukunft dürften sich in 2006 nun endgültig aus dem Nebel des Diffusen und Unscheinbaren lösen und schon bald einer "gerechteren" Einpreisung durch den Markt entgegensehen.
Der hier zu erwartende Newsflow der nächsten Wochen und Monate sollte m.E. zudem zu wechselseitigen Befruchtungen des Kurserfolgs der 3 Martinsrieder führen ... wobei für mich lediglich unklar ist, aus welchem Hause die initialzündende AdHoc-Meldung für "explosive Katapulteffekte" im Gefolge stammen wird. Bis dahin sollten jedoch - aufgrund des m.E. erstarkten institutionellen Interesses - erfreuliche Kurszuwächse zu verzeichnen sein ... !
Ungeachtet der Beeinflussungen im globalen Biotech-Kontext steht das Sentiment für die 3 Martinsrieder im Börsenjahr 2006 deshalb unter einem sehr "guten Stern".
Wünsche allen das richtige Händchen und ein glückliches Timing für ein erfolgreiches Börsenjahr 2006.
M.
MediGeneInsti´s back at work.
Die Institutionellen haben sich nach dem 21.12.05 bis zum gestrigen Tage in Zurückhaltung geübt. Das Umsatzvolumen zieht seit gestern kräftig an, ebenso der Aktienkurs.
Ab der kommenden Woche dürften alle Marktteilnehmer wieder vollständig versammelt sein ...
Im Gegensatz zur wohl überwiegenden Meinung bin ich (immer noch) der Ansicht, dass mit der Präsentation des Vermarktungspartners zur PolyphenonE-Story schon in den nächsten Wochen zu rechnen ist.
XETRA
Volumen: 1.6M
Gesamtumsatz: 179.5k
Schlussauktion 1.797St zu 9 €
Ein Schlusskurs auf bzw. (eher) über 9 € - auch in Frankfurt - wäre eine weitere schöne Ausgangslage für den weiteren Wochenverlauf.
Dennoch empfehle ich allen Investierten, ihre SL-Marken nicht zu dicht nachzuziehen (ich persönlich arbeite hier ohne SL)
Grüsse
M.
Volumen: 1.6M
Gesamtumsatz: 179.5k
Schlussauktion 1.797St zu 9 €
Ein Schlusskurs auf bzw. (eher) über 9 € - auch in Frankfurt - wäre eine weitere schöne Ausgangslage für den weiteren Wochenverlauf.
Dennoch empfehle ich allen Investierten, ihre SL-Marken nicht zu dicht nachzuziehen (ich persönlich arbeite hier ohne SL)
Grüsse
M.
Published: 07:30 31.01.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
Bradley erwirbt US-Vermarktungsrechte für die Indikation Genitalwarzen und weitere dermatologische Erkrankungen.
MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 69 Mio. US-Dollar einschließlich 5 Mio. US-Dollar bei Vertragsabschluss. Zusätzlich wird MediGene an künftigen Produktumsätzen beteiligt.
Bradley übernimmt Großteil künftiger Entwicklungskosten bei Weiterentwicklung für andere Hauterkrankungen.
Martinsried/München - San Diego, 31. Januar 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) hat eine Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA abgeschlossen. Bradley Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Spezialpharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Dermatologie, wird das Medikament zur Behandlung von Genitalwarzen in den USA bewerben und vertreiben. Darüber hinaus haben MediGene und Bradley eine Entwicklungspartnerschaft vereinbart, um die Anwendung der Polyphenon® E-Salbe für weitere Erkrankungen der Haut zu prüfen.
MediGene erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine stufenweise Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 69 Millionen US-Dollar einschließlich einer Einmalzahlung von 5 Millionen US-Dollar bei Vertragsunterzeichnung. Darüber hinaus wird MediGene am Umsatz der Polyphenon® E- Salbe beteiligt (Royalties). Die Meilensteinzahlungen sind an Fortschritte in der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den Indikationen Genitalwarzen und Aktinische Keratose sowie an bestimmte Umsatzziele gebunden.
Im Rahmen der vereinbarten Entwicklungspartnerschaft wird Bradley einen Großteil der anfallenden Kosten übernehmen, wenn die Polyphenon® E-Salbe für weitere dermatologische Indikationen entwickelt wird. MediGene hat das Recht, sämtliche Entwicklungsergebnisse außerhalb der USA zu kommerzialisieren. Innerhalb der Vereinigten Staaten besitzt Bradley die Vermarktungsrechte für die Polyphenon® E-Salbe in allen Hauterkrankungen.
Im November 2005 hatte die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen zur Bearbeitung akzeptiert. Einen positiven Verlauf und Abschluss des Zulassungsprozesses vorausgesetzt, soll die Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe in den USA voraussichtlich im Jahr 2007 erfolgen.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir sind überzeugt, dass Bradley Pharmaceuticals der ideale Partner ist, um das volle Potential der Polyphenon® E-Salbe in den USA zu realisieren. Es war unser Ziel, einen Partner zu gewinnen, der über eine starke Verkaufsmannschaft in den relevanten Vertriebskanälen verfügt, und für den unser Produkt eine wesentliche Bedeutung für die strategische Unternehmensentwicklung besitzt. Entsprechend haben wir in den letzten Monaten etliche Angebote mit potenziellen Partnern geprüft und freuen uns sehr, Bradley Pharmaceuticals als Partner gewonnen zu haben, eines der führenden Spezialpharma-Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Bradley ist als starker Vermarkter bekannt und wird die Polyphenon® E-Salbe mit mehr als 100 Außendienstmitarbeitern im US-Markt vertreiben."
Daniel Glassman, President und CEO von Bradley Pharmaceuticals, kommentiert "Die Polyphenon® E-Salbe passt perfekt in unser Dermatologie-Portfolio und ermöglicht uns zugleich die wichtige Erweiterung in neue Nischenmärkte. Wir werden Polyphenon® E als eines unserer Kernprodukte positionieren und unsere Ressourcen und unsere Erfahrung voll dafür einsetzen, signifikante Marktanteile für dieses wettbewerbsstarke Produkt zu erobern."
Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Bradley Pharmaceuticals beschäftigt 300 Mitarbeiter und erwirtschaftete 2004 einen Umsatz von rund 97 Millionen US-Dollar. Bradley erwartet für 2005 einen Umsatzanstieg aufgrund der Akquisition von Bioglan und der Markteinführung mehrerer neuer Produkte. Der Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie. Bradley übernimmt bestehende Marken und entwickelt diese weiter durch die Ausweitung auf neue Indikationen sowie durch Verbesserung der Darreichungsform. Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics, spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics, spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische Indikationen bzw. innere Medizin.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Extrakt von Blättern des Grünen Tees mit definierter Katechin-Zusammensetzung, die mit einem speziellen Reinigungsverfahren gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Dem laufenden Zulassungsprozess in den USA für die Indikation Genitalwarzen liegen insbesondere zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten zugrunde, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen bestätigt haben. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von über 100 Millionen EUR in den USA. Neben der Betreuung des laufenden Zulassungsprozesses in den USA bereitet MediGene einen entsprechenden Zulassungsantrag für Europäische Länder vor.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin.
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TecDAX), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung neuartiger Ansätze zur Behandlung von Krebs- und Tumorerkrankungen.
Ihre Ansprechpartner
MediGene AG Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Kursdaten 31.01.2006 Lang & Schwarz
Realtime:
08:06:54 9,44 +7,39% +0,65
Taxe Stück
Bid: 08:06:54 9,35
Ask: 08:06:54 9,53
Ich hatte ja gesagt, die Vermarktungspartnerschafft käme kurzfristig ...
MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
Bradley erwirbt US-Vermarktungsrechte für die Indikation Genitalwarzen und weitere dermatologische Erkrankungen.
MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 69 Mio. US-Dollar einschließlich 5 Mio. US-Dollar bei Vertragsabschluss. Zusätzlich wird MediGene an künftigen Produktumsätzen beteiligt.
Bradley übernimmt Großteil künftiger Entwicklungskosten bei Weiterentwicklung für andere Hauterkrankungen.
Martinsried/München - San Diego, 31. Januar 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) hat eine Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA abgeschlossen. Bradley Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Spezialpharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Dermatologie, wird das Medikament zur Behandlung von Genitalwarzen in den USA bewerben und vertreiben. Darüber hinaus haben MediGene und Bradley eine Entwicklungspartnerschaft vereinbart, um die Anwendung der Polyphenon® E-Salbe für weitere Erkrankungen der Haut zu prüfen.
MediGene erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine stufenweise Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 69 Millionen US-Dollar einschließlich einer Einmalzahlung von 5 Millionen US-Dollar bei Vertragsunterzeichnung. Darüber hinaus wird MediGene am Umsatz der Polyphenon® E- Salbe beteiligt (Royalties). Die Meilensteinzahlungen sind an Fortschritte in der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den Indikationen Genitalwarzen und Aktinische Keratose sowie an bestimmte Umsatzziele gebunden.
Im Rahmen der vereinbarten Entwicklungspartnerschaft wird Bradley einen Großteil der anfallenden Kosten übernehmen, wenn die Polyphenon® E-Salbe für weitere dermatologische Indikationen entwickelt wird. MediGene hat das Recht, sämtliche Entwicklungsergebnisse außerhalb der USA zu kommerzialisieren. Innerhalb der Vereinigten Staaten besitzt Bradley die Vermarktungsrechte für die Polyphenon® E-Salbe in allen Hauterkrankungen.
Im November 2005 hatte die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen zur Bearbeitung akzeptiert. Einen positiven Verlauf und Abschluss des Zulassungsprozesses vorausgesetzt, soll die Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe in den USA voraussichtlich im Jahr 2007 erfolgen.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir sind überzeugt, dass Bradley Pharmaceuticals der ideale Partner ist, um das volle Potential der Polyphenon® E-Salbe in den USA zu realisieren. Es war unser Ziel, einen Partner zu gewinnen, der über eine starke Verkaufsmannschaft in den relevanten Vertriebskanälen verfügt, und für den unser Produkt eine wesentliche Bedeutung für die strategische Unternehmensentwicklung besitzt. Entsprechend haben wir in den letzten Monaten etliche Angebote mit potenziellen Partnern geprüft und freuen uns sehr, Bradley Pharmaceuticals als Partner gewonnen zu haben, eines der führenden Spezialpharma-Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Bradley ist als starker Vermarkter bekannt und wird die Polyphenon® E-Salbe mit mehr als 100 Außendienstmitarbeitern im US-Markt vertreiben."
Daniel Glassman, President und CEO von Bradley Pharmaceuticals, kommentiert "Die Polyphenon® E-Salbe passt perfekt in unser Dermatologie-Portfolio und ermöglicht uns zugleich die wichtige Erweiterung in neue Nischenmärkte. Wir werden Polyphenon® E als eines unserer Kernprodukte positionieren und unsere Ressourcen und unsere Erfahrung voll dafür einsetzen, signifikante Marktanteile für dieses wettbewerbsstarke Produkt zu erobern."
Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Bradley Pharmaceuticals beschäftigt 300 Mitarbeiter und erwirtschaftete 2004 einen Umsatz von rund 97 Millionen US-Dollar. Bradley erwartet für 2005 einen Umsatzanstieg aufgrund der Akquisition von Bioglan und der Markteinführung mehrerer neuer Produkte. Der Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie. Bradley übernimmt bestehende Marken und entwickelt diese weiter durch die Ausweitung auf neue Indikationen sowie durch Verbesserung der Darreichungsform. Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics, spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics, spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische Indikationen bzw. innere Medizin.
Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Extrakt von Blättern des Grünen Tees mit definierter Katechin-Zusammensetzung, die mit einem speziellen Reinigungsverfahren gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Dem laufenden Zulassungsprozess in den USA für die Indikation Genitalwarzen liegen insbesondere zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten zugrunde, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen bestätigt haben. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von über 100 Millionen EUR in den USA. Neben der Betreuung des laufenden Zulassungsprozesses in den USA bereitet MediGene einen entsprechenden Zulassungsantrag für Europäische Länder vor.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin.
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TecDAX), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung neuartiger Ansätze zur Behandlung von Krebs- und Tumorerkrankungen.
Ihre Ansprechpartner
MediGene AG Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
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Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Kursdaten 31.01.2006 Lang & Schwarz
Realtime:
08:06:54 9,44 +7,39% +0,65
Taxe Stück
Bid: 08:06:54 9,35
Ask: 08:06:54 9,53
Ich hatte ja gesagt, die Vermarktungspartnerschafft käme kurzfristig ...
Nachdem die Vermarktungspartnerschaft - wie von mir wohl als Einzigem mehrfach angekündigt (vgl. z.B. # 648) - nach dem 19.12.2005 doch noch recht schnell abgeschlossen werden konnte, bin ich nun auch gespannt, inwieweit MediGene kurzfristig in der Lage sein wird, das Kurshoch vom vergangenen Jahr (11,99 €) wieder zu erreichen ... ist ja auch noch ein gut Stück bis dahin.
Vgl. auch mein # 647: Der hier zu erwartende Newsflow der nächsten Wochen und Monate sollte m.E. zudem zu wechselseitigen Befruchtungen des Kurserfolgs der 3 Martinsrieder führen ... wobei für mich lediglich unklar ist, aus welchem Hause die initialzündende AdHoc-Meldung für " explosive Katapulteffekte" im Gefolge stammen wird.
Vgl. auch mein # 647: Der hier zu erwartende Newsflow der nächsten Wochen und Monate sollte m.E. zudem zu wechselseitigen Befruchtungen des Kurserfolgs der 3 Martinsrieder führen ... wobei für mich lediglich unklar ist, aus welchem Hause die initialzündende AdHoc-Meldung für " explosive Katapulteffekte" im Gefolge stammen wird.
Der Bradley-Deal schaut sehr lukrativ aus:
1. Einmalzahlung von 5 Millionen US-Dollar bei Vertragsunterzeichnung
2. a. MediGene erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine stufenweise weitere Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 64 Millionen US-Dollar
2. b. darüber hinaus wird MediGene am Umsatz der Polyphenon® E- Salbe beteiligt (Royalties)
3. MediGene behält das Recht, sämtliche Entwicklungsergebnisse außerhalb der USA zu kommerzialisieren.
Innerhalb der Vereinigten Staaten besitzt Bradley die Vermarktungsrechte für die Polyphenon® E-Salbe in allen Hauterkrankungen
4. Im Rahmen der vereinbarten Entwicklungspartnerschaft wird Bradley einen Großteil der anfallenden Kosten übernehmen, wenn die Polyphenon® E-Salbe für weitere dermatologische Indikationen entwickelt wird
Meines Erachtens ein ganz hervorragender Deal für MediGene ! Zudem wird die Hoch-Wertigkeit der Polyphenon€-Story verdeutlicht (man hörte von vielen Usern oft, PolyE-Story sei nicht sonderlich hoch zu bewerten). Auch dieser angenehme Überraschungseffekt dürfte den Aktienkurs befruchten !!!
MediGene
FrankfurtXETRAL&S
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
1. Einmalzahlung von 5 Millionen US-Dollar bei Vertragsunterzeichnung
2. a. MediGene erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine stufenweise weitere Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 64 Millionen US-Dollar
2. b. darüber hinaus wird MediGene am Umsatz der Polyphenon® E- Salbe beteiligt (Royalties)
3. MediGene behält das Recht, sämtliche Entwicklungsergebnisse außerhalb der USA zu kommerzialisieren.
Innerhalb der Vereinigten Staaten besitzt Bradley die Vermarktungsrechte für die Polyphenon® E-Salbe in allen Hauterkrankungen
4. Im Rahmen der vereinbarten Entwicklungspartnerschaft wird Bradley einen Großteil der anfallenden Kosten übernehmen, wenn die Polyphenon® E-Salbe für weitere dermatologische Indikationen entwickelt wird
Meines Erachtens ein ganz hervorragender Deal für MediGene ! Zudem wird die Hoch-Wertigkeit der Polyphenon€-Story verdeutlicht (man hörte von vielen Usern oft, PolyE-Story sei nicht sonderlich hoch zu bewerten). Auch dieser angenehme Überraschungseffekt dürfte den Aktienkurs befruchten !!!
MediGene
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
... Die Aussicht auf einen warmen Geldsegen beflügelt die Notierung der im TecDax-30 enthaltenen Medigene AG. Zur Stunde legt das Papier 7 % auf 9,37 Euro zu und führt somit die Gewinnerliste an. Medigene vereinbarte mit der US-amerikanischen Bradley Pharmaceuticals ein Abkommen zum Vertrieb von Polyphenon-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen. Bradley erwirbt damit die exklusiven Vertriebs- und Vermarktungsrechte in den USA. Abhängig von dem Erreichen bestimmter Zielvorgaben kann Medigene mit einem Zufluß von bis zu 69 Mio. US-$ rechnen. Bei Vertragsunterzeichnung fällt hiervon bereits eine Summe von 5 Mio. US-$ an. (Auszug aus http://www.goingpublic.de/news/midcapflash/detail.hbs?recnr=…)
Spätestens heute am Nachmittag - womöglich mit amerikanischer Insti-Hilfe - dürfte MDG sich m.E. daran machen, das Last-Minute-AdHoc-Gap vom 1. Juli 2005 in Angriff zu nehmen.
Nur meine Meinung
M.
Spätestens heute am Nachmittag - womöglich mit amerikanischer Insti-Hilfe - dürfte MDG sich m.E. daran machen, das Last-Minute-AdHoc-Gap vom 1. Juli 2005 in Angriff zu nehmen.
Nur meine Meinung
M.
Für diejenigen, denen der heutige Kursgewinn "kläglich" anmutet: (immer wieder ) nicht vergessen, dass im laufenden Jahr wichtige Zwischenergebnisse für EndoTag (Pankreaskrebs) und HSV (Lebermetastasen) anstehen und weitere klinische Studien für EndoTag sich anbahnen sollten. Dieser Quell stetigen Newsflows mit entsprechendem Aufmerksamkeitseffekt dürfte sich direkt in zusätzliche Kursphantasie einspeisen.
Und MediGene kann sich den hier gestellten Aufgaben und dem weiteren Ausbau der F+E-Pipeline nunmehr mit gut gesicherter Kapitalausstattung und mit selbstgeneriertem Cash-Flow wieder mit grösserer "Hingabe" widmen.
Die psychologisch wichtige 10€-Marke dürfte binnen kurzer Zeit fallen ... mit oder ohne institutioneller "Hilfe" aus den angelsächsischen Ländern.
Nur meine Meinung.
) nicht vergessen, dass im laufenden Jahr wichtige Zwischenergebnisse für EndoTag (Pankreaskrebs) und HSV (Lebermetastasen) anstehen und weitere klinische Studien für EndoTag sich anbahnen sollten. Dieser Quell stetigen Newsflows mit entsprechendem Aufmerksamkeitseffekt dürfte sich direkt in zusätzliche Kursphantasie einspeisen. Und MediGene kann sich den hier gestellten Aufgaben und dem weiteren Ausbau der F+E-Pipeline nunmehr mit gut gesicherter Kapitalausstattung und mit selbstgeneriertem Cash-Flow wieder mit grösserer "Hingabe" widmen.
Die psychologisch wichtige 10€-Marke dürfte binnen kurzer Zeit fallen ... mit oder ohne institutioneller "Hilfe" aus den angelsächsischen Ländern.
Nur meine Meinung.
Hallo Meganonn!
Wie erklärst Du die heutige Kursentwicklung?
Irgendwie verstehe ich die Welt nicht mehr.
Können das alles Gewinnmitnahmen sein? Nach dem Motto -Sell on good news-.
Langsam kommen mir echt Zweifel, ob der Markt an die Aktie glaubt.
MfG
Alf
Wie erklärst Du die heutige Kursentwicklung?
Irgendwie verstehe ich die Welt nicht mehr.
Können das alles Gewinnmitnahmen sein? Nach dem Motto -Sell on good news-.
Langsam kommen mir echt Zweifel, ob der Markt an die Aktie glaubt.
MfG
Alf
[posting]19.991.881 von Alf62 am 01.02.06 14:08:35[/posting]Hallo Alf
m.E. kommen 3 Punkte in Frage.
1. Es gab eine verhaltene Einschätzung von Morgan Stanley (http://nachrichten.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_ne…).
2. von den Kursgewinnen nach der Vermarktungspatrner-AdHocMeldung enttäuschte Kurzfristanleger und einige "besorgte" Anleger, die letztes Jahr auf hohem Kursniveau gekauft haben, verabschieden sich.
3. Da insbesondere gestern (vgl. das Paket zur Schlussauktion XETRA) grosse Einzelpositionen veräussert wurden, könnte es hier einige Abgaben von institutioneller Seite geben. Möglicherweise - so vermute ich jedenfalls - handelt es sich um Abgaben der finanziell etwas klammen DEWB, die ja bis dato immer noch 2,3 % von MDG im Beteiligungsportfolio hält (Altbestände aus dem MBT-Übernahmedeal in 2004) ... die DEWB hatte sich nach Ablauf der Sperrfrist bereits im Spätsommer 2005 von ca. 2 % der von ihr gehaltenen MDG-Aktien getrennt.
Ich persönlich lasse mich von diesem Kursgeplänkel NICHT aus meinem langfristigen Engagement in MDG hinausdrängen. Vertrauenssache !
Grüsse
M.
m.E. kommen 3 Punkte in Frage.
1. Es gab eine verhaltene Einschätzung von Morgan Stanley (http://nachrichten.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_ne…).
2. von den Kursgewinnen nach der Vermarktungspatrner-AdHocMeldung enttäuschte Kurzfristanleger und einige "besorgte" Anleger, die letztes Jahr auf hohem Kursniveau gekauft haben, verabschieden sich.
3. Da insbesondere gestern (vgl. das Paket zur Schlussauktion XETRA) grosse Einzelpositionen veräussert wurden, könnte es hier einige Abgaben von institutioneller Seite geben. Möglicherweise - so vermute ich jedenfalls - handelt es sich um Abgaben der finanziell etwas klammen DEWB, die ja bis dato immer noch 2,3 % von MDG im Beteiligungsportfolio hält (Altbestände aus dem MBT-Übernahmedeal in 2004) ... die DEWB hatte sich nach Ablauf der Sperrfrist bereits im Spätsommer 2005 von ca. 2 % der von ihr gehaltenen MDG-Aktien getrennt.
Ich persönlich lasse mich von diesem Kursgeplänkel NICHT aus meinem langfristigen Engagement in MDG hinausdrängen. Vertrauenssache !
Grüsse
M.
Hallo Meganonn,
vielen Dank für die schnelle Antwort.
Was die Analyse von Morgan Stanley anbelangt, so habe ich meine Zweifel ob da wirklich die richtigen Jahreszahlen eingetragen worden sind.
Ansonsten haben wir ja unsere Unterstützung bei ca. 9 Euro. Ich hoffe, das diese hält.
Ich werde die Aktie auch weiterhin halten. Für mich ist der Ausblick absolut positiv und irgendwie beschleicht mich ein Gefühl, dass wir noch ein paar positive Überraschungen erleben werden.
MfG
Alf
vielen Dank für die schnelle Antwort.
Was die Analyse von Morgan Stanley anbelangt, so habe ich meine Zweifel ob da wirklich die richtigen Jahreszahlen eingetragen worden sind.
Ansonsten haben wir ja unsere Unterstützung bei ca. 9 Euro. Ich hoffe, das diese hält.
Ich werde die Aktie auch weiterhin halten. Für mich ist der Ausblick absolut positiv und irgendwie beschleicht mich ein Gefühl, dass wir noch ein paar positive Überraschungen erleben werden.
MfG
Alf
[posting]19.997.308 von Alf62 am 01.02.06 18:37:38[/posting]Die Analysten-Stellungnahme von Morgan Stanley lässt m.E. darauf schliessen, dass man sich mit der MediGene - Story offenbar nur in oberflächlichster Weise beschäftigt hat. Kein Wort von Eligard Europa 2006 ff ... von Meilensteinzahlungen und Royalties 2007 ... keine Bewertung der F+E-Pipeline auch im Hinblick auf die finanziell weitgehend unbeschwerten Weiterungen der PolyphenonE-Story (bzgl. AK und möglicher weiterer Indikationen ) ...
Solche Analystenstimmen muss man sich nicht wirklich zu Herzen nehmen. Wer weiss, auf wessen Geheiss und in wessen Interesse solche verkürzten Aussagen erfolgt sind.
Für stetigen Newsflow aus dem Hause MediGene ist gesorgt. Die Unterbewertung der Aktie wird sich m.E. mit der Zeit weiter auflösen. In den letzten beiden Handelstagen haben bereits umfangreiche Tauschaktionen aus zittrigen in hartgesottene Hände stattgefunden ... und oben lockt das Gap vom 1. Juli 2005 !
Grüsse
M.
Solche Analystenstimmen muss man sich nicht wirklich zu Herzen nehmen. Wer weiss, auf wessen Geheiss und in wessen Interesse solche verkürzten Aussagen erfolgt sind.
Für stetigen Newsflow aus dem Hause MediGene ist gesorgt. Die Unterbewertung der Aktie wird sich m.E. mit der Zeit weiter auflösen. In den letzten beiden Handelstagen haben bereits umfangreiche Tauschaktionen aus zittrigen in hartgesottene Hände stattgefunden ... und oben lockt das Gap vom 1. Juli 2005 !
Grüsse
M.
Vielen Dank für Deine Einschätzungen, Meganonn. M.E. sind diese durchweg plausibel!
Obwohl ich - gerade heute, wo ich doch erst gestern auf "Wolke 7" war - etwas enttäuscht und auch zugegebenermaßen etwas traurig über MDG´s Kursverlauf war, bin ich nach wie vor davon überzeugt: Aus unserem ´Sorgenkindchen` entwickelt sich zusehends ein ´Strahlemännchen` - und das noch in diesem Jahr! Unsere Geduld wird in Bälde fürstlich belohnt werden ...
Im Übrigen schließe ich mich Meganonns abschließender Auffassung "... mich von diesem Kursgeplänkel NICHT aus meinem langfristigen Engagment in MDG hinausdrängen. Vertrauenssache! " ausnahmslos an. Treffende Aussage!
@Alf62: Sehe ich genau so!
Viele Grüße,
Leopodo
Obwohl ich - gerade heute, wo ich doch erst gestern auf "Wolke 7" war - etwas enttäuscht und auch zugegebenermaßen etwas traurig über MDG´s Kursverlauf war, bin ich nach wie vor davon überzeugt: Aus unserem ´Sorgenkindchen` entwickelt sich zusehends ein ´Strahlemännchen` - und das noch in diesem Jahr! Unsere Geduld wird in Bälde fürstlich belohnt werden ...
Im Übrigen schließe ich mich Meganonns abschließender Auffassung "... mich von diesem Kursgeplänkel NICHT aus meinem langfristigen Engagment in MDG hinausdrängen. Vertrauenssache! " ausnahmslos an. Treffende Aussage!
@Alf62: Sehe ich genau so!
Viele Grüße,
Leopodo
Da ziehen einige mächtig an der Reissleine ! *kopfschüttelnd*
Für mich wird´s nun bald Zeit für ein spekulatives Päckchen DB4832 ...
*kopfschüttelnd*Für mich wird´s nun bald Zeit für ein spekulatives Päckchen DB4832 ...
Kann mir das jemand erklären? Warum springt der Kurs nicht endlich auf die Positiven News an?
So ratlos war ich noch nie
So ratlos war ich noch nie
Vor kurzem waren wir noch unter 7€ dann gig es rauf auf über 9€ und jetzt sind wir noch immer deutlich über 8€. Also wir sehen hier noch rosigen Zeiten entgegen. Bei Mologen war es auch so, bei 4 bis 5€ und jetzt. Also uns allen viel Glück und nicht zu ungedudig sein.
[posting]20.083.713 von Sheep_2001 am 07.02.06 17:01:18[/posting]Was für eine sch** Performance. Die Aktie wird institutionell gezockt, das ist keine Freude mitanzusehen.
Die Dinge entwickeln sich nicht ganz so , wie (auch) ich es mir - mit dem jüngsten Newsflow im Hintergrund - "als nur logisch und konsequent" ausgedacht hatte. Das Zusammenspiel folgender Faktoren dürfte meiner unmassgeblichen Meinung nach den Kursverlauf dieser Tage prägen:
1. Nachwirkung der jüngsten verhaltenen Morgan-Stanley Aussage zu MediGene (der späte und dann erst volumenreiche Kursrutsch heute lässt auf Verkäufe angelsächsischer Anlegerkreise schliessen)
2. enttäuschte Erwartungen zur kurzfristigen Kursperformance NACH der Vermarktungs-und Entwicklungspartner-AdHoc (betr. eher kurzfristige Investoren)
3. Verkäufe, weil bspw. Solarwerte (irrig ;-) ) als derzeit aussichtsreicher erachtet werden (Hype) oder der vermeintlich sicherere Hafen bestimmter Mid-Caps oder Blue-Chips angesteuert wird
4. Gemengenlage mit negativen Aussagen der Charttechnik (< 8,50 €) und zu eng gesetzten SL-Marken
... aber auch positiv für den MDG-Kurs heute die kleine Erholung zum Handelsschluss (ich bin Optimist )!
Unübersehbar ist dabei, dass MediGene offenbar noch immer keine vertrauensvollen Vorschusslorbeeren gewährt werden. MediGene wird also vorläufig weiterhin mit positiven FAKTEN überzeugen müssen ... Markteinführungen, Meilensteinzahlungen und Royalities, Fortschritte in der F+E-Pipeline (insbes. Endotag und PolyphenonE-Anwendungen, HSV), positiven Quartalsberichten, etc. ! Soll heissen: Qualität setzt sich letztlich immer durch. Man muss es - Vertrauen und frei verfügbare Mittel vorausgesetzt - nur abwarten können !
Eine zuversichtliche, aber realistische Guidance von Heinrich/Dexne dürfte hilfreich sein.
M.E. gilt für MediGene derzeit der Umkehrschluss aus der Aussage "Haussen sterben in der Euphorie".
Nur meine Meinung.
Grüsse
M.
1. Nachwirkung der jüngsten verhaltenen Morgan-Stanley Aussage zu MediGene (der späte und dann erst volumenreiche Kursrutsch heute lässt auf Verkäufe angelsächsischer Anlegerkreise schliessen)
2. enttäuschte Erwartungen zur kurzfristigen Kursperformance NACH der Vermarktungs-und Entwicklungspartner-AdHoc (betr. eher kurzfristige Investoren)
3. Verkäufe, weil bspw. Solarwerte (irrig ;-) ) als derzeit aussichtsreicher erachtet werden (Hype) oder der vermeintlich sicherere Hafen bestimmter Mid-Caps oder Blue-Chips angesteuert wird
4. Gemengenlage mit negativen Aussagen der Charttechnik (< 8,50 €) und zu eng gesetzten SL-Marken
... aber auch positiv für den MDG-Kurs heute die kleine Erholung zum Handelsschluss (ich bin Optimist
)!Unübersehbar ist dabei, dass MediGene offenbar noch immer keine vertrauensvollen Vorschusslorbeeren gewährt werden. MediGene wird also vorläufig weiterhin mit positiven FAKTEN überzeugen müssen ... Markteinführungen, Meilensteinzahlungen und Royalities, Fortschritte in der F+E-Pipeline (insbes. Endotag und PolyphenonE-Anwendungen, HSV), positiven Quartalsberichten, etc. ! Soll heissen: Qualität setzt sich letztlich immer durch. Man muss es - Vertrauen und frei verfügbare Mittel vorausgesetzt - nur abwarten können !
Eine zuversichtliche, aber realistische Guidance von Heinrich/Dexne dürfte hilfreich sein.
M.E. gilt für MediGene derzeit der Umkehrschluss aus der Aussage "Haussen sterben in der Euphorie".
Nur meine Meinung.
Grüsse
M.
[posting]20.090.751 von Meganonn am 07.02.06 23:13:11[/posting]Meganonn..
ich habe für Eck aus deinme Thread vom 14.3. des Vorjahres die Vergleichsziffern aller Biotechs herausgesucht.
MDG hat eine Superentwicklung hingelegt.
Umsatzentwicklung:
2002 ......0 Umsatz, 3,4 Mio € a.o. Erträge
2003 ......0 Umsatz, 1,7 Mio € a.o. Erträge
2004.......12,5 Mio Umsatz, 0,6 MIo € a.o. Erträge
2005.......20 Mio Umsatz *
2006 ......30 Mio Umsatz *
* geschätzter Wert.
Verlust bzw. Gewinnentwicklung ähnlich dramatisch.
Ich meine man kann nicht mehr erwarten. Allerdings braucht es oft bis einige Anleger das mitbekommen und dann wollen auf einmal alle auf den Zug aufspringen. Dann rechnet niemand mehr nach, die Begeisterung geht in nicht mehr nachvollziebaren Höhen (siehe Solarworld).
Ciao
ich habe für Eck aus deinme Thread vom 14.3. des Vorjahres die Vergleichsziffern aller Biotechs herausgesucht.
MDG hat eine Superentwicklung hingelegt.
Umsatzentwicklung:
2002 ......0 Umsatz, 3,4 Mio € a.o. Erträge
2003 ......0 Umsatz, 1,7 Mio € a.o. Erträge
2004.......12,5 Mio Umsatz, 0,6 MIo € a.o. Erträge
2005.......20 Mio Umsatz *
2006 ......30 Mio Umsatz *
* geschätzter Wert.
Verlust bzw. Gewinnentwicklung ähnlich dramatisch.
Ich meine man kann nicht mehr erwarten. Allerdings braucht es oft bis einige Anleger das mitbekommen und dann wollen auf einmal alle auf den Zug aufspringen. Dann rechnet niemand mehr nach, die Begeisterung geht in nicht mehr nachvollziebaren Höhen (siehe Solarworld).
Ciao
[posting]20.090.861 von FTaktuell am 07.02.06 23:25:15[/posting]Vielen Dank für Deine Stellungnahme, Ftaktuell.
Während solcher Kurskapriolen unserer MediGene mit derartigen Überlegungen durchzudringen, ist gerade bei den Neueinsteigern nicht leicht.
Die MDG-Baisse dürfte m.E. dennoch schon bald am Frust "ersticken" (Umkehrschluss s.u. ).
Im Hinblick auf die SolarHype ist für mich eine empfindliche Konsolidierung der Solaraktien nur noch eine Frage absehbarer Zeit (Tage/Wochen, vgl. dazu auch FAZ http://www.faz.net/s/RubBB54EA6E094A4553B3590FBCF445E2D5/Tpl… ). Das dann frei werdende "vagabundierende" Investmentkapital wird sich dann anderen Investmentchancen zuwenden, wobei ich mir - wg. des bald anstehenden und erhofften (erwarteten ) Satraplatin-Effekts der GPC-Story in der Öffentlichkeit - auch nicht unerhebliche Kapitalumschleusungen insbesondere in die im internationalen Vergleich deutlich unterbewerteten Biotech-Veteranen MediGene, Morphosys und GPC verspreche.
Dieser "behavioral finance" - Denkansatz ( ) dürfte im Falle MediGenes m.E. zusätzlich durch den anstehenden stetigen Newsflow in 2006 begünstigt werden ... weitere Markteinführungen Eligard in Europa, u.U. auch Verpartnerung PolyphenonE für den europäischen Markt, Meilensteinzahlungen und Royalities, Fortschritte in der F+E-Pipeline (insbes. PolyphenonE-Anwendungen aktinische Keratose nebst möglichen weiteren Indikationen, Fortschritte EndoTAG und HSV, neue F+E Projekte), positiven Quartalsberichten, Cashbestand, etc. !
(Auch) aus charttechnischen Erwägungen könnte die aktuelle negative Übertreibungsphase u.U. nochmals zu einem Test der 8 € - Marke führen. Als überzeugter MDG-Optimist werde ich mich jedoch bereits im Kursbereich 8,10 - 8,15 € in "kapitalschonende" OS-Calls (DB4832 oder DB3754) meiner positiven Einstellung entsprechend zusätzlich positionieren.
Aber jeder muss selbst entscheiden, wie er die Lage beurteilt und welche Konsequenzen daraus zu ziehen sind.
Grüsse
M.
Während solcher Kurskapriolen unserer MediGene mit derartigen Überlegungen durchzudringen, ist gerade bei den Neueinsteigern nicht leicht.
Die MDG-Baisse dürfte m.E. dennoch schon bald am Frust "ersticken" (Umkehrschluss s.u.
).Im Hinblick auf die SolarHype ist für mich eine empfindliche Konsolidierung der Solaraktien nur noch eine Frage absehbarer Zeit (Tage/Wochen, vgl. dazu auch FAZ http://www.faz.net/s/RubBB54EA6E094A4553B3590FBCF445E2D5/Tpl… ). Das dann frei werdende "vagabundierende" Investmentkapital wird sich dann anderen Investmentchancen zuwenden, wobei ich mir - wg. des bald anstehenden und erhofften (erwarteten
) Satraplatin-Effekts der GPC-Story in der Öffentlichkeit - auch nicht unerhebliche Kapitalumschleusungen insbesondere in die im internationalen Vergleich deutlich unterbewerteten Biotech-Veteranen MediGene, Morphosys und GPC verspreche. Dieser "behavioral finance" - Denkansatz (
) dürfte im Falle MediGenes m.E. zusätzlich durch den anstehenden stetigen Newsflow in 2006 begünstigt werden ... weitere Markteinführungen Eligard in Europa, u.U. auch Verpartnerung PolyphenonE für den europäischen Markt, Meilensteinzahlungen und Royalities, Fortschritte in der F+E-Pipeline (insbes. PolyphenonE-Anwendungen aktinische Keratose nebst möglichen weiteren Indikationen, Fortschritte EndoTAG und HSV, neue F+E Projekte), positiven Quartalsberichten, Cashbestand, etc. ! (Auch) aus charttechnischen Erwägungen könnte die aktuelle negative Übertreibungsphase u.U. nochmals zu einem Test der 8 € - Marke führen. Als überzeugter MDG-Optimist werde ich mich jedoch bereits im Kursbereich 8,10 - 8,15 € in "kapitalschonende" OS-Calls (DB4832 oder DB3754) meiner positiven Einstellung entsprechend zusätzlich positionieren.
Aber jeder muss selbst entscheiden, wie er die Lage beurteilt und welche Konsequenzen daraus zu ziehen sind.
Grüsse
M.
Die MDG-Baisse dürfte m.E. schon bald am Frust " ersticken". Dann gibt´s vermutlich fast nur noch Hartnäckige unter den Investierten, die dem kommenden Newsflow aus dem Hause MediGene mit zuversichtlicher Gelassenheit entgegensehen ...
Mit dieser AdHoc von heute (MediGene: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt) wird sich ein stückweit Spannung lösen ...
Auszug aus der heutigen AdHoc-Meldung:
(...) Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Dieses zentrale Patent bildet eine wichtige Voraussetzung für die künftige Vermarktung unserer Polyphenon® E-Salbe in Europa. Aufgrund des soliden und lang laufenden Patentschutzes erwarten wir mehr als 10 Jahre Marktexklusivität."
Das Patent EP 0842660 B1 wurde vom Cancer Institute Chinese Academy of Medical Sciences und dem japanischen Unternehmen Mitsui Norin eingereicht und von MediGene exklusiv lizenziert. Erteilt wurde es bereits Anfang des letzten Jahres, in der nun abgelaufenen Frist wurde kein Einspruch gegen die Erteilung eingelegt. Der Patentschutz ist bis Ende 2017 wirksam, wobei die Möglichkeit besteht, den Schutz durch ein ergänzendes Schutzzertifikat (SPC) um bis zu 5 Jahre zu verlängern.
MediGene hat die US-amerikanischen Marktrechte für die Polyphenon® E-Salbe im Januar 2006 im Rahmen einer umfassenden Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft an das US-Unternehmen Bradley Pharmaceuticals lizenziert. Die Vermarktungsrechte für alle Länder außer den USA liegen weiterhin bei MediGene (...)
(...) Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Dieses zentrale Patent bildet eine wichtige Voraussetzung für die künftige Vermarktung unserer Polyphenon® E-Salbe in Europa. Aufgrund des soliden und lang laufenden Patentschutzes erwarten wir mehr als 10 Jahre Marktexklusivität."
Das Patent EP 0842660 B1 wurde vom Cancer Institute Chinese Academy of Medical Sciences und dem japanischen Unternehmen Mitsui Norin eingereicht und von MediGene exklusiv lizenziert. Erteilt wurde es bereits Anfang des letzten Jahres, in der nun abgelaufenen Frist wurde kein Einspruch gegen die Erteilung eingelegt. Der Patentschutz ist bis Ende 2017 wirksam, wobei die Möglichkeit besteht, den Schutz durch ein ergänzendes Schutzzertifikat (SPC) um bis zu 5 Jahre zu verlängern.
MediGene hat die US-amerikanischen Marktrechte für die Polyphenon® E-Salbe im Januar 2006 im Rahmen einer umfassenden Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft an das US-Unternehmen Bradley Pharmaceuticals lizenziert. Die Vermarktungsrechte für alle Länder außer den USA liegen weiterhin bei MediGene (...)
Letztlich werden es vermutlich beherzte Käufe der Angelsachsen sein, die dem zauderlichen Germanen zeigen "was eine Harke ist" und dem MediGene - Kurs den Weg zu Gefilden jenseits der 10 € - Marke freiräumen ... inschallah !
@ Meganonn
Kannst du mir mal sagen was mit Medigene los ist.Ich bin zwar nicht mehr investiert aber behalte sie im Auge.
Dieser schlechte Kursverlauf ist für mich nicht mehr verständlich,dachte nach den News Medigene kann 8,7€ halten.
Kurs bröckelt zum Abend wieder ab.Unverständlich.
Ich bin bei Tepla eingestiegen und habe dich im Thread als kritischen Beobachter kennen gelernt.( Habe die letzten Tage viel gelesen)
Woher nimmst du deine Zuversicht bei Medigene.
Gruß hope2
Kannst du mir mal sagen was mit Medigene los ist.Ich bin zwar nicht mehr investiert aber behalte sie im Auge.
Dieser schlechte Kursverlauf ist für mich nicht mehr verständlich,dachte nach den News Medigene kann 8,7€ halten.
Kurs bröckelt zum Abend wieder ab.Unverständlich
.Ich bin bei Tepla eingestiegen und habe dich im Thread als kritischen Beobachter kennen gelernt.( Habe die letzten Tage viel gelesen)
Woher nimmst du deine Zuversicht bei Medigene.
Gruß hope2
Hallo hope2
meine Auffassung habe im Wesentlichen bereits im Posting 665 zusammengefasst.
Wenn Du noch Fragen hast ... gern morgen.
Jetzt sind meine Kiddies ´drann.
meine Auffassung habe im Wesentlichen bereits im Posting 665 zusammengefasst.
Wenn Du noch Fragen hast ... gern morgen.
Jetzt sind meine Kiddies ´drann.
Hallo Meganonn
Danke für die schnelle Antwort,daß Posting hatte ich gelesen.Doch dieser Verlauf verwirrt mich trotzdem noch.
Die einzige Erklärung die ich habe, ist ein starkes Misstrauen gegenüber Medigene und gegen den Markt zu spekulieren bringt meist nichts.
Das ist auch der Grund warum ich mit einem kleinen Plus raus bin.
Medigene war mein erster Ausflug in den Biotechnologiesektor,bin sonst mehr in Technowerten drin.
( Vielleicht bin ich den dem Bereich auch noch zu unerfahren ).
Dir & deiner Familie noch einen schönen Abend.
Gruß hope2
Danke für die schnelle Antwort,daß Posting hatte ich gelesen.Doch dieser Verlauf verwirrt mich trotzdem noch.
Die einzige Erklärung die ich habe, ist ein starkes Misstrauen gegenüber Medigene und gegen den Markt zu spekulieren bringt meist nichts.
Das ist auch der Grund warum ich mit einem kleinen Plus raus bin.
Medigene war mein erster Ausflug in den Biotechnologiesektor,bin sonst mehr in Technowerten drin.
( Vielleicht bin ich den dem Bereich auch noch zu unerfahren ).
Dir & deiner Familie noch einen schönen Abend.
Gruß hope2
Hoffentlich kommt mal bewegung rein. Hoffe auf einen Bewegung wie bei Morphosys! Muß ja langsam was kommen nach den guten Nachrichten die letzten Tage.
Die heutige AdHoc-Meldung zur Guidance 2006 war recht "durchwachsen":
- Steigerung der Gesamterlöse um 50 % auf 19,7 Mio. €
- Abbau des Jahresverlusts auf EBIT Basis um 22 % auf 11,5 Mio €
- Barmittelbestand zum Jahresende 2005 bei 37,6 Mio. €
- Ausblick 2006: 50% Umsatzwachstum (ca. 30 Mio. €) und Erreichen der Gewinnschwelle (auf EBIT-Basis) geplant, Barmittel Ende 2006 bei 37 Mio. € gesehen
Alexander Dexne, Finanzvorstand der MediGene AG, kommentiert: "2005 war ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr für MediGene. Wir haben den Umsatz gesteigert, das Ergebnis verbessert und den Barmittelverbrauch weiter reduziert. Auch für 2006 visieren wir eine Umsatzsteigerung von 50 % und eine weitere deutliche Ergebnisverbesserung an. Basis hierfür sind steigende Eligard-Umsätze und erstmalige Einnahmen aus Polyphenon."
Manche Investoren werden nicht überrascht sein, manche werden beruhigt sein, viele werden nicht enttäuscht sein und manche haben zuviel erwartet.
Der heutige Kursverlauf gibt den Indikator für die tendenzielle Marktstimmung der nächsten Wochen und Monate, soweit kein neuer angenehm überraschender Newsflow erfolgt (ich persönlich rechne damit).
Meines Erachtens war die Guidance - vor dem Hintergrund der Erfahrungen mit der problematischen Prognose 2005 - bewusst äusserst konservativ gehalten.
MediGene bleibt als m.E. aus fundamentaler Sicht deutlich unterbewerteter BioTech-Wert weiterhin ein klarer Kauf.
Das (derzeit noch negative) Sentiment ist eine launische Diva ...
- Steigerung der Gesamterlöse um 50 % auf 19,7 Mio. €
- Abbau des Jahresverlusts auf EBIT Basis um 22 % auf 11,5 Mio €
- Barmittelbestand zum Jahresende 2005 bei 37,6 Mio. €
- Ausblick 2006: 50% Umsatzwachstum (ca. 30 Mio. €) und Erreichen der Gewinnschwelle (auf EBIT-Basis) geplant, Barmittel Ende 2006 bei 37 Mio. € gesehen
Alexander Dexne, Finanzvorstand der MediGene AG, kommentiert: "2005 war ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr für MediGene. Wir haben den Umsatz gesteigert, das Ergebnis verbessert und den Barmittelverbrauch weiter reduziert. Auch für 2006 visieren wir eine Umsatzsteigerung von 50 % und eine weitere deutliche Ergebnisverbesserung an. Basis hierfür sind steigende Eligard-Umsätze und erstmalige Einnahmen aus Polyphenon."
Manche Investoren werden nicht überrascht sein, manche werden beruhigt sein, viele werden nicht enttäuscht sein und manche haben zuviel erwartet.
Der heutige Kursverlauf gibt den Indikator für die tendenzielle Marktstimmung der nächsten Wochen und Monate, soweit kein neuer angenehm überraschender Newsflow erfolgt (ich persönlich rechne damit).
Meines Erachtens war die Guidance - vor dem Hintergrund der Erfahrungen mit der problematischen Prognose 2005 - bewusst äusserst konservativ gehalten.
MediGene bleibt als m.E. aus fundamentaler Sicht deutlich unterbewerteter BioTech-Wert weiterhin ein klarer Kauf.
Das (derzeit noch negative) Sentiment ist eine launische Diva ...
[posting]20.175.088 von Meganonn am 13.02.06 09:42:33[/posting]Gemeint war: Die heutige AdHoc-Meldung auch zur Guidance 2006 war recht " durchwachsen" :
Die schlussendlichen Zahlen 2005 lagen etwas unter den Erwartungen ...
Die schlussendlichen Zahlen 2005 lagen etwas unter den Erwartungen ...
[posting]20.175.302 von Meganonn am 13.02.06 09:54:25[/posting]... Der heutige Kursverlauf gibt den Indikator für die tendenzielle Marktstimmung der nächsten Wochen und Monate, soweit kein neuer angenehm überraschender Newsflow erfolgt (ich persönlich rechne damit)...
Meiner unmassgeblichen Meinung nach wird der Handel am frühen Nachmittag (ab ca. 15 Uhr) das wegweisende Signal für die Interpretation des Zahlenwerks geben. Die angelsächsischen Anleger dürften den Zahlen etwas objektivere Aufmerksamkeit zuteil werden lassen ...
Meiner unmassgeblichen Meinung nach wird der Handel am frühen Nachmittag (ab ca. 15 Uhr) das wegweisende Signal für die Interpretation des Zahlenwerks geben. Die angelsächsischen Anleger dürften den Zahlen etwas objektivere Aufmerksamkeit zuteil werden lassen ...
[posting]20.176.872 von Meganonn am 13.02.06 11:25:18[/posting]Die angelsächsischen Investoren/Anleger setzen heute m.E. das Zeichen einer positiven Auslegung der heutigen AdHoc-Meldung (Zahlen 2005/ Guidance 2006). Die "beherzte" Interpretationshilfe für den eher zauderlichen hiesigen Investoren/Anleger dürfte m.E. richtungsweisend für ein MediGene-Engagement und dessen Kursfindung sein ...
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Meldung
13.02.2006 - 14:46 Uhr
Sal. Opp.: Medigene nach Zahlen weiter "Buy", FV 11 EUR
Einstufung: Bestätigt "Buy"
Fair Value: Bestätigt 11 EUR
Nach Vorabzahlen bestätigen die Analysten von Sal. Oppenheim Einstufung und
Fair Value für Medigene. Die Zahlen lägen leicht über den Erwartungen, und die
EBIT-Zielvorgabe für 2006 sei sehr positiv.
DJG/DJN/raz/pes
13.02.2006 - 11:33 Uhr
MediGene kaufen
Die Experten von "AktienEinblick.de" stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) für den spekulativen Anleger als Kauf ein.
MediGene sei ein deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried und San Diego. Das Unternehmen konzentriere sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. MediGene habe eine Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals zur Vermarktung der Polyphenon-E-Salbe in den USA abgeschlossen. Bradley würde das Medikament in den USA bewerben und vertreiben. MediGene erhalte stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 69 Mio. US-Dollar einschließlich 5 Mio. Dollar bei Vertragsabschluss. Zudem würde das Biotechnologieunternehmen an künftigen Produktumsätzen beteiligt. Bradley und MediGene würden außerdem die Anwendung von Polyphenon auch für andere Hauterkrankungen prüfen.
Die Experten von "AktienEinblick.de" empfehlen spekulativen Anlegern die Aktie von MediGene zum Kauf. Analyse-Datum: 13.02.2006
Quelle: Finanzen.net
Und MediGene sieht mit dem heutigen Schluss auf XETRA (8,80 €) charttechnisch wieder wesentlich besser aus.
Auch die 200er- und 38-Tagelinie wurde wieder überschritten.
Mit angelsächsischer Hilfe sollte MediGene sich bald wieder dem Gap bei ca. 9,50 € nähern ... inschallah
13.02.2006 - 14:46 Uhr
Sal. Opp.: Medigene nach Zahlen weiter "Buy", FV 11 EUR
Einstufung: Bestätigt "Buy"
Fair Value: Bestätigt 11 EUR
Nach Vorabzahlen bestätigen die Analysten von Sal. Oppenheim Einstufung und
Fair Value für Medigene. Die Zahlen lägen leicht über den Erwartungen, und die
EBIT-Zielvorgabe für 2006 sei sehr positiv.
DJG/DJN/raz/pes
13.02.2006 - 11:33 Uhr
MediGene kaufen
Die Experten von "AktienEinblick.de" stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) für den spekulativen Anleger als Kauf ein.
MediGene sei ein deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried und San Diego. Das Unternehmen konzentriere sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. MediGene habe eine Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals zur Vermarktung der Polyphenon-E-Salbe in den USA abgeschlossen. Bradley würde das Medikament in den USA bewerben und vertreiben. MediGene erhalte stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 69 Mio. US-Dollar einschließlich 5 Mio. Dollar bei Vertragsabschluss. Zudem würde das Biotechnologieunternehmen an künftigen Produktumsätzen beteiligt. Bradley und MediGene würden außerdem die Anwendung von Polyphenon auch für andere Hauterkrankungen prüfen.
Die Experten von "AktienEinblick.de" empfehlen spekulativen Anlegern die Aktie von MediGene zum Kauf. Analyse-Datum: 13.02.2006
Quelle: Finanzen.net
Und MediGene sieht mit dem heutigen Schluss auf XETRA (8,80 €) charttechnisch wieder wesentlich besser aus.
Auch die 200er- und 38-Tagelinie wurde wieder überschritten.
Mit angelsächsischer Hilfe sollte MediGene sich bald wieder dem Gap bei ca. 9,50 € nähern ... inschallah
13.02.2006 - 17:22 Uhr
MediGene akkumulieren
Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien des Biotechnologieunternehmens MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu akkumulieren.
Die Gesellschaft habe vorläufige Zahlen für das abgelaufene Geschäftsjahr 2005 veröffentlicht.
Demnach habe das Unternehmen im Geschäftsjahr 2005 die Gesamterlöse um 6,6 Millionen Euro auf 19,7 Millionen Euro steigern können. Gleichzeitig habe sich der EBIT-Verlust von 14,7 Millionen Euro im Geschäftsjahr 2004 auf nun 11,5 Millionen Euro verringert. Der Nettoverlust habe sich aber nur geringfügig um 0,7 Millionen Euro auf 12 Millionen Euro verringert. Ursächlich hierfür sei eine Wertberichtigung für die gehaltenen Anteile an der QLT Inc. gewesen. Hierdurch sei das Nettoergebnis mit 1,5 Millionen Euro belastet worden.
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit habe sich im abgelaufenen Geschäftsjahr 2005 auf 10,4 Millionen Euro belaufen. Damit habe das Unternehmen zum Geschäftsjahresende 2005 noch über einen Bestand an Barmitteln in Höhe von 37,6 Millionen Euro verfügt.
Die vorgelegten Zahlen hätten leicht über den Erwartungen der Analysten von AC Research gelegen. Dabei habe das Unternehmen von einer Einmalzahlung im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline in Höhe von 4 Millionen Euro und von erhöhten Umsätzen des Medikaments Eligard® profitiert.
Für das laufende Geschäftsjahr 2006 rechne die Konzernleitung mit einem Anstieg der Umsatzerlöse auf rund 30 Millionen Euro. Gleichzeitig solle auf EBIT-Basis die Gewinnschwelle erreicht werden. Entscheidend für das Erreichen dieser Ziele sei neben einer Steigerung der Produktumsätze und dem planmäßigen Fortschritt der Markteinführungen von Eligard in Europa auch die US-Zulassung der Polyphenon E-Salbe innerhalb des Geschäftsjahres 2006. Das Umsatzpotenzial der Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen werde auf bis zu 100 Millionen Euro geschätzt.
Beim derzeitigen Aktienkurs von 8,60 Euro erreiche die Gesellschaft eine Marktkapitalisierung von rund 160 Millionen Euro. Damit erscheine das Unternehmen nach Ansicht der Analysten von AC Research noch relativ moderat bewertet. Entscheidend für die weitere Kursentwicklung werde vor allem die wahrscheinliche Zulassung der Polyphenon E-Salbe sein. So erscheine eine Marktzulassung dieses Medikamentes im laufenden Jahr möglich. Sofern die Zulassung doch noch scheitern sollte, sehe man ausgehend vom derzeitigen Aktienkurs allerdings Abwertungspotenzial für die Aktie. Bei einer erfolgreichen Marktzulassung sehe man hingegen noch Kurssteigerungspotenzial für das Papier. Insofern erscheine ein Investment in die Aktie derzeit nur für spekulative Investoren geeignet.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktie von MediGene zu akkumulieren. Analyse-Datum: 13.02.2006
Quelle: Finanzen.net
___________________________________________________________________________________
Die QLT Inc. notiert zur Zeit bei 6,61 USD ... mithin oberhalb des Kurses zum Zeitpunkt der Wertberichtigung(... Die QLT-Aktie hatte im Jahresverlauf einen Wertverlust von über 50 % hinnehmen müssen und notierte zum Jahresende bei 5,38 € - 2004: 11,81 €... vgl. http://nachrichten.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_ne… )
Sollte der QLT - Aktienkurs sich weiterhin und deutlich erholen, so wird sich auch das im Jahresergebnis MediGene 2006 positiv niederschlagen.
MediGene akkumulieren
Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien des Biotechnologieunternehmens MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu akkumulieren.
Die Gesellschaft habe vorläufige Zahlen für das abgelaufene Geschäftsjahr 2005 veröffentlicht.
Demnach habe das Unternehmen im Geschäftsjahr 2005 die Gesamterlöse um 6,6 Millionen Euro auf 19,7 Millionen Euro steigern können. Gleichzeitig habe sich der EBIT-Verlust von 14,7 Millionen Euro im Geschäftsjahr 2004 auf nun 11,5 Millionen Euro verringert. Der Nettoverlust habe sich aber nur geringfügig um 0,7 Millionen Euro auf 12 Millionen Euro verringert. Ursächlich hierfür sei eine Wertberichtigung für die gehaltenen Anteile an der QLT Inc. gewesen. Hierdurch sei das Nettoergebnis mit 1,5 Millionen Euro belastet worden.
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit habe sich im abgelaufenen Geschäftsjahr 2005 auf 10,4 Millionen Euro belaufen. Damit habe das Unternehmen zum Geschäftsjahresende 2005 noch über einen Bestand an Barmitteln in Höhe von 37,6 Millionen Euro verfügt.
Die vorgelegten Zahlen hätten leicht über den Erwartungen der Analysten von AC Research gelegen. Dabei habe das Unternehmen von einer Einmalzahlung im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline in Höhe von 4 Millionen Euro und von erhöhten Umsätzen des Medikaments Eligard® profitiert.
Für das laufende Geschäftsjahr 2006 rechne die Konzernleitung mit einem Anstieg der Umsatzerlöse auf rund 30 Millionen Euro. Gleichzeitig solle auf EBIT-Basis die Gewinnschwelle erreicht werden. Entscheidend für das Erreichen dieser Ziele sei neben einer Steigerung der Produktumsätze und dem planmäßigen Fortschritt der Markteinführungen von Eligard in Europa auch die US-Zulassung der Polyphenon E-Salbe innerhalb des Geschäftsjahres 2006. Das Umsatzpotenzial der Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen werde auf bis zu 100 Millionen Euro geschätzt.
Beim derzeitigen Aktienkurs von 8,60 Euro erreiche die Gesellschaft eine Marktkapitalisierung von rund 160 Millionen Euro. Damit erscheine das Unternehmen nach Ansicht der Analysten von AC Research noch relativ moderat bewertet. Entscheidend für die weitere Kursentwicklung werde vor allem die wahrscheinliche Zulassung der Polyphenon E-Salbe sein. So erscheine eine Marktzulassung dieses Medikamentes im laufenden Jahr möglich. Sofern die Zulassung doch noch scheitern sollte, sehe man ausgehend vom derzeitigen Aktienkurs allerdings Abwertungspotenzial für die Aktie. Bei einer erfolgreichen Marktzulassung sehe man hingegen noch Kurssteigerungspotenzial für das Papier. Insofern erscheine ein Investment in die Aktie derzeit nur für spekulative Investoren geeignet.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktie von MediGene zu akkumulieren. Analyse-Datum: 13.02.2006
Quelle: Finanzen.net
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Die QLT Inc. notiert zur Zeit bei 6,61 USD ... mithin oberhalb des Kurses zum Zeitpunkt der Wertberichtigung
(... Die QLT-Aktie hatte im Jahresverlauf einen Wertverlust von über 50 % hinnehmen müssen und notierte zum Jahresende bei 5,38 € - 2004: 11,81 €... vgl. http://nachrichten.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_ne… )Sollte der QLT - Aktienkurs sich weiterhin und deutlich erholen, so wird sich auch das im Jahresergebnis MediGene 2006 positiv niederschlagen.
Der positive Trend von gestern dürfte sich auch heute - spätestens am Nachmittag - fortsetzen und weiter anhalten (vgl. # 678,679,680).
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Hallo Meganonn,
Dein Posting 678 war mal wieder ein Volltreffer.
Aus "neutraler" Sicht werden die zahlen wohl doch gesamt sehr positiv gesehen.
Kann einen kleinen Anleger nur freuen.
Gruß Rathaus01
Dein Posting 678 war mal wieder ein Volltreffer.
Aus "neutraler" Sicht werden die zahlen wohl doch gesamt sehr positiv gesehen.Kann einen kleinen Anleger nur freuen.
Gruß Rathaus01
Danke Rathaus ... aber für einen Volltreffer hat´s heute doch nicht ganz gereicht. MediGene hat sich auch heute irgendwie ein bischen irrational verhalten ... die nicht wirklich überzeugten oder auch zittrigen Hände dürften meines Erachtens jedoch bald ausverkauft haben und auch die freundliche Charttechnik blieb uns erhalten.
Mit besten Grüssen ... auch an Hope2 und Leopodo
M.
Mit besten Grüssen ... auch an Hope2 und Leopodo
M.
Schlusskurs Frankfurt stimmt doch noch einigermassen versöhnlich ... bei dem beachtlichen spätbörslichen Handelsvolumen.
Das war allerdings sicher auch dem haussierenden Nasdaq und dem guten Verlauf des US-Biotechs heute mitzuverdanken.
Hallo Medis,
Interessante Nachrichten aus AMI-Land:
.02.2006 00:08
MediGene to Present at BIO CEO & Investor Conference in New York City
MARTINSRIED/MUNICH, Germany and SAN DIEGO, Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- The German-American biotech company MediGene AG (Nachrichten/Aktienkurs) (German Stock Exchange (Frankfurt), Prime Standard: MDG) (MDGGn.DE) announced today that the Company will be presenting at the Annual BIO CEO&Investor Conference in New York on Wednesday, February 15, 2006 at 1 p.m. local time at the New York Waldorf Astoria Hotel.
The presentation will be given by Dr. Peter Heinrich, Chief Executive Officer of MediGene. The presentation will be webcast live and will be accessible through the MediGene website at http://www.medigene.com/. A replay will be available via the website following the live event.
MediGene possesses a mature drug pipeline with one drug available on the German market with a pan-European roll out in preparation as well as a number of additional drug candidates in all stages of clinical development (phases I - III).
This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of MediGene as of the date of this release. These forward-looking statements are no guarantees for future performance, and the forward-looking events discussed in this press release may not occur. MediGene disclaims any intent or obligation to update any of these forward-looking statements. MediGene(TM) is a trademark of MediGene AG, Eligard(R) is a trademark of QLT USA, Inc. (formerly Atrix).
Bin dann mal auf die Entwicklung der nächsten Tage gespannt.
Gruß
Rathaus01
Interessante Nachrichten aus AMI-Land:
.02.2006 00:08
MediGene to Present at BIO CEO & Investor Conference in New York City
MARTINSRIED/MUNICH, Germany and SAN DIEGO, Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- The German-American biotech company MediGene AG (Nachrichten/Aktienkurs) (German Stock Exchange (Frankfurt), Prime Standard: MDG) (MDGGn.DE) announced today that the Company will be presenting at the Annual BIO CEO&Investor Conference in New York on Wednesday, February 15, 2006 at 1 p.m. local time at the New York Waldorf Astoria Hotel.
The presentation will be given by Dr. Peter Heinrich, Chief Executive Officer of MediGene. The presentation will be webcast live and will be accessible through the MediGene website at http://www.medigene.com/. A replay will be available via the website following the live event.
MediGene possesses a mature drug pipeline with one drug available on the German market with a pan-European roll out in preparation as well as a number of additional drug candidates in all stages of clinical development (phases I - III).
This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of MediGene as of the date of this release. These forward-looking statements are no guarantees for future performance, and the forward-looking events discussed in this press release may not occur. MediGene disclaims any intent or obligation to update any of these forward-looking statements. MediGene(TM) is a trademark of MediGene AG, Eligard(R) is a trademark of QLT USA, Inc. (formerly Atrix).
Bin dann mal auf die Entwicklung der nächsten Tage gespannt.
Gruß
Rathaus01
Hallo Meganonn
Der Kursverlauf von Medigene verwirrt mich immer noch sehr.
Bei dem Newsflow hätte ich sie schon längst bei mind.9€ gesehen.
Allmählich denke ich aber,daß wenn es dann nach oben geht dann sehr schnell.Da die Absicherung von Medigene mit jeder guten News nach unten besser wird.
Ich habe jetzt mein Teplapaket geschnürt liege bei einem Einstandskurs von 4,24€.
Die Kristallzuchtanlagen verleihen der Aktie die Phantasie,aber wie sieht es deiner Meinung nach mit dem Vakuumanlagen & Plasmaanlagenbereich aus.Ist in diesen Bereichen deiner Meinung nach auch mit Umsatzsteigerungen zu rechnen.
Gruß hope2
Der Kursverlauf von Medigene verwirrt mich immer noch sehr.
Bei dem Newsflow hätte ich sie schon längst bei mind.9€ gesehen.
Allmählich denke ich aber,daß wenn es dann nach oben geht dann sehr schnell.Da die Absicherung von Medigene mit jeder guten News nach unten besser wird.
Ich habe jetzt mein Teplapaket geschnürt liege bei einem Einstandskurs von 4,24€.
Die Kristallzuchtanlagen verleihen der Aktie die Phantasie,aber wie sieht es deiner Meinung nach mit dem Vakuumanlagen & Plasmaanlagenbereich aus.Ist in diesen Bereichen deiner Meinung nach auch mit Umsatzsteigerungen zu rechnen.
Gruß hope2
[posting]20.241.174 von hope2 am 16.02.06 18:06:51[/posting]Hallo hope2 ...
ich gebe Dir recht, dass der Kursverlauf unserer MediGene gegenwärtig schwer nachvollziebar und gewiss auch enttäuschend ist (ebenso für mich, wie für viele andere Investierte auch).
Letztlich gilt doch (Geduld, vertiefte Befassung mit dem Investment und Vertrauen vorausgesetzt) am Ende nur : was "die Marktteilnehmer" vorwegzunehmen nicht in der Lage sind, kann nur durch Fakten und Zahlen bewirkt werden.
Grüsse
M.
ich gebe Dir recht, dass der Kursverlauf unserer MediGene gegenwärtig schwer nachvollziebar und gewiss auch enttäuschend ist (ebenso für mich, wie für viele andere Investierte auch).
Letztlich gilt doch (Geduld, vertiefte Befassung mit dem Investment und Vertrauen vorausgesetzt) am Ende nur : was "die Marktteilnehmer" vorwegzunehmen nicht in der Lage sind, kann nur durch Fakten und Zahlen bewirkt werden.
Grüsse
M.
[posting]20.241.174 von hope2 am 16.02.06 18:06:51[/posting]Für die TePla würde ich einen Investmenthorizont von wenigstens einem Jahr einplanen. Die einzelnen Marktsegmente laufen m.E. gut (Plasma) bis hervorragend (Vakuum) bzw. ausgezeichnet (Vermarktung innovativer Kristallproduktionsanlagen für die Solarbranche).
Die TePla ist eigentlich ein Spätzünder des Technologie- und Solar-Themas mit grossen Nachzüglerchancen bei m.E. verhältnismässig begrenztem Kursrisiko. Das Sentiment ist wg. Enttäuschungen zur Chinaphantasie des Investments offenbar noch immer angeschlagen ... auch wenn es sich m.E. um die einzige Aktie handelt, deren Solarenergie-Themenpotenzial nicht schon (mehr als) ausgespielt wurde. Aber letztlich ist das TePla-Thema spekulative Geschmacksache, die ich lieber in einem PVA TePla - Thread diskutieren würde.
MediGene bleibt - gemessen an zukünftigen Umsätzen und der schon mittelfristig zu erwartenden Cash-Flow-Generierung allein aus Eligard und PolyphenonE (zzgl. möglicher erweiterter Indikationen jenseits von Genitalwarzen und akt. Keratose) und sonstigen Inhalten der Forschungs- und Entwicklungspipeline (EndoTAG, HSV, ...) ein Wert mit erheblicher Kursphantasie.
Die MediGene- Aktie ist bei dem gegenwärtigen Kursniveau (um 8,30 - 8,70) auf Jahressicht eigentlich ein absolut sicherer 10%-er ... mit Chance auf Kurse deutlich jenseits von 10 - 12 €.
Aber Biotech ist ja auch nicht jedermanns Sache.
Die TePla ist eigentlich ein Spätzünder des Technologie- und Solar-Themas mit grossen Nachzüglerchancen bei m.E. verhältnismässig begrenztem Kursrisiko. Das Sentiment ist wg. Enttäuschungen zur Chinaphantasie des Investments offenbar noch immer angeschlagen ... auch wenn es sich m.E. um die einzige Aktie handelt, deren Solarenergie-Themenpotenzial nicht schon (mehr als) ausgespielt wurde. Aber letztlich ist das TePla-Thema spekulative Geschmacksache, die ich lieber in einem PVA TePla - Thread diskutieren würde.
MediGene bleibt - gemessen an zukünftigen Umsätzen und der schon mittelfristig zu erwartenden Cash-Flow-Generierung allein aus Eligard und PolyphenonE (zzgl. möglicher erweiterter Indikationen jenseits von Genitalwarzen und akt. Keratose) und sonstigen Inhalten der Forschungs- und Entwicklungspipeline (EndoTAG, HSV, ...) ein Wert mit erheblicher Kursphantasie.
Die MediGene- Aktie ist bei dem gegenwärtigen Kursniveau (um 8,30 - 8,70) auf Jahressicht eigentlich ein absolut sicherer 10%-er ... mit Chance auf Kurse deutlich jenseits von 10 - 12 €.
Aber Biotech ist ja auch nicht jedermanns Sache.
Hallo Meganonn
Danke für deine Antwort.
Ich werde Medigene auf jeden Fall im Auge behalten,alleine schon um meine Erfahrungen im Biotechsektor zu erhöhen.
Mal sehen vielleicht steige ich kursfristig wieder bei Medigene ein.
Bei Tepla sehe ich es genauso,die Firma ist noch recht unbekannt an der Börse und beim Solarthema ist noch einiges drin.
Zu Tepla schreibe ich dann das nächstemal in den anderen Thread.
Gruß hope2
Danke für deine Antwort.
Ich werde Medigene auf jeden Fall im Auge behalten,alleine schon um meine Erfahrungen im Biotechsektor zu erhöhen.
Mal sehen vielleicht steige ich kursfristig wieder bei Medigene ein.
Bei Tepla sehe ich es genauso,die Firma ist noch recht unbekannt an der Börse und beim Solarthema ist noch einiges drin.
Zu Tepla schreibe ich dann das nächstemal in den anderen Thread.
Gruß hope2
Hallo Meganonn
Sieht gut aus für Medigene,vieleicht schafft sie dies mal ihren Durchbruch.
Viel Glück hope2
Sieht gut aus für Medigene,vieleicht schafft sie dies mal ihren Durchbruch.
Viel Glück hope2
[posting]20.400.189 von hope2 am 27.02.06 12:13:07[/posting]Hallo Hope
Der Durchbruch kommt früher oder etwas später ... da habe ich keinen Zweifel.
Es lockt nun wieder die Gap-Schliessung.
AdHoc-Meldung zur Markteinführung in Frankreich am 17.02.2006:In Europa ist Eligard (Wirkstoff: Leuprorelin-Acetat) damit in elf Ländern auf dem Markt. Seit November letzten Jahres neu hinzugekommen sind neben Frankreich die skandinavischen Länder Dänemark, Schweden, Norwegen und Finnland sowie Österreich.
Die Markteinführungen erfolgten durch MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma. Mit der Markteinführung in Frankreich erhält MediGene von Astellas eine Meilensteinzahlung. Zudem wird MediGene prozentual an den Umsatzerlösen in allen Ländern beteiligt. In den kommenden Monaten soll die europäische Markteinführung abgeschlossen werden und das verschreibungspflichtige Medikament in insgesamt 24 europäischen Ländern erhältlich sein.
Bspw. in der Welt vom vergangenen Samstag war ein grösserer Artikel über das Thema "Warzen". Polyphenon E wurde dabei als innovatives neues Produkt vorgestellt, welchem als einzigem Wirkstoff eine ursächliche Wirkung auf den Pappilom-Virus zugeschrieben wurde. Ich rechne schon bald mit der Wiederaufnahme der Klinik auch in der Indikation Aktinische Keratose und verspreche mir spätestens von dieser AdHoc-Meldung die Überwindung des Gaps.
Und dann sind da ja auch noch die übrigen Inhalte der F+E-Pipeline ... hier dürften im Jahresverlauf ebenfalls "Wasserstandsmeldungen" erfolgen.
Bei der anstehenden Newsflow-Parade gute Aussichten für unsere MediGene.
Grüsse
M.
Der Durchbruch kommt früher oder etwas später ... da habe ich keinen Zweifel.
Es lockt nun wieder die Gap-Schliessung.
AdHoc-Meldung zur Markteinführung in Frankreich am 17.02.2006:In Europa ist Eligard (Wirkstoff: Leuprorelin-Acetat) damit in elf Ländern auf dem Markt. Seit November letzten Jahres neu hinzugekommen sind neben Frankreich die skandinavischen Länder Dänemark, Schweden, Norwegen und Finnland sowie Österreich.
Die Markteinführungen erfolgten durch MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma. Mit der Markteinführung in Frankreich erhält MediGene von Astellas eine Meilensteinzahlung. Zudem wird MediGene prozentual an den Umsatzerlösen in allen Ländern beteiligt. In den kommenden Monaten soll die europäische Markteinführung abgeschlossen werden und das verschreibungspflichtige Medikament in insgesamt 24 europäischen Ländern erhältlich sein.
Bspw. in der Welt vom vergangenen Samstag war ein grösserer Artikel über das Thema "Warzen". Polyphenon E wurde dabei als innovatives neues Produkt vorgestellt, welchem als einzigem Wirkstoff eine ursächliche Wirkung auf den Pappilom-Virus zugeschrieben wurde. Ich rechne schon bald mit der Wiederaufnahme der Klinik auch in der Indikation Aktinische Keratose und verspreche mir spätestens von dieser AdHoc-Meldung die Überwindung des Gaps.
Und dann sind da ja auch noch die übrigen Inhalte der F+E-Pipeline ... hier dürften im Jahresverlauf ebenfalls "Wasserstandsmeldungen" erfolgen.
Bei der anstehenden Newsflow-Parade gute Aussichten für unsere MediGene.
Grüsse
M.
Hmm, hält sich aber recht konstant über der 9. sollten wir die heute halten, müßte es die Tage weiter aufwärts gehen
MediGene
Frankfurt XETRA
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Das inzwischen ausserordentlich ansehnliche Handelsvolumen deutet an, dass der Kursschub von heute wohl keine "Eintagsfliege" sein wird.
http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Das inzwischen ausserordentlich ansehnliche Handelsvolumen deutet an, dass der Kursschub von heute wohl keine "Eintagsfliege" sein wird.
[posting]20.401.299 von Meganonn am 27.02.06 13:19:14[/posting]Am 3.3.06 gibt es News von Bradley zu Poly E (AK-Studie!).
March 3, 2006 Daniel Glassman will present the MediGene AG POLYPHENON® E Ointment agreement at an Investor Conference while at the AAD meeting in San Francisco, CA.
March 3, 2006 Daniel Glassman will present the MediGene AG POLYPHENON® E Ointment agreement at an Investor Conference while at the AAD meeting in San Francisco, CA.
Für eine Meidigene wurden vor nicht all zu langer Zeit mal 130 € bezahlt, kann das sein....
130 € bezahlt, kann das sein....
... irrationaler und unberechenbarer Kursverlauf unserer MediGene ... *kopfschüttelnd*
*kopfschüttelnd*
MediGene (ähnlich wie Morphosys) offenbar noch immer ein Spielball unübersehbarer institutioneller Interessen.
[posting]20.429.264 von hope2 am 28.02.06 18:52:47[/posting]Hallo Hope2
MediGene´s Kursverlauf scheint unsere Geduld vorläufig offenbar weiterhin ausprobieren zu wollen ... ein Laaaangfristinvestment
Mit vielen Grüssen aus dem verschneiten Hamburg
M.
MediGene´s Kursverlauf scheint unsere Geduld vorläufig offenbar weiterhin ausprobieren zu wollen ... ein Laaaangfristinvestment
Mit vielen Grüssen aus dem verschneiten Hamburg
M.
Hallo Meganonn,
wie bewertest Du die News?
Für meine Begriffe eine vernünftige Erklärung für den Kursverlauf der letzten Tage.
Jetzt habe ich erst recht das Gefühl, dass es bald gute Nachrichten gibt.
Die Investoren werden Ihr Geld nicht umsonst angelegt haben.
MfG
Alf
wie bewertest Du die News?
Für meine Begriffe eine vernünftige Erklärung für den Kursverlauf der letzten Tage.
Jetzt habe ich erst recht das Gefühl, dass es bald gute Nachrichten gibt.
Die Investoren werden Ihr Geld nicht umsonst angelegt haben.
MfG
Alf
Hallo Alf62
Wie Du schon angedeutet hast, könnte man den "gedrückten" Kursverlauf der letzten Wochen so interpretieren, dass da im Zusammenwirken einiger "interessierter Kreise" der Kurs auf ein Niveau manipuliert wurde, der es den institutionellen Interessierten an der KE ermöglichte, ihre Shares zu einem ihnen angemessen erscheinenden Preis beziehen zu können ... (Achtung Spekulation !).
Der (lt. MediGene) bereits verbindliche Erwerb sämtlicher neuer Aktien durch institutionelle Investoren dürfte dabei freilich von dem Gedanken beseelt sein, das eingesetzte Kapital deutlich zu vermehren. Das war also keine altruistische Wohltat.
Trotz des Verwässerungseffekts ... es gibt schlimmeres !
Ich glaube zudem, dass MediGene bereits einen konkreten Plan zur Verwendung der Mittel in nächster Zukunft haben wird ... man wird also wohl schon sehr bald davon hören (weiter möchte ich hier vorläufig nicht spekulieren).
Grüsse
M.
Wie Du schon angedeutet hast, könnte man den "gedrückten" Kursverlauf der letzten Wochen so interpretieren, dass da im Zusammenwirken einiger "interessierter Kreise" der Kurs auf ein Niveau manipuliert wurde, der es den institutionellen Interessierten an der KE ermöglichte, ihre Shares zu einem ihnen angemessen erscheinenden Preis beziehen zu können ... (Achtung Spekulation !).
Der (lt. MediGene) bereits verbindliche Erwerb sämtlicher neuer Aktien durch institutionelle Investoren dürfte dabei freilich von dem Gedanken beseelt sein, das eingesetzte Kapital deutlich zu vermehren. Das war also keine altruistische Wohltat.
Trotz des Verwässerungseffekts ... es gibt schlimmeres !
Ich glaube zudem, dass MediGene bereits einen konkreten Plan zur Verwendung der Mittel in nächster Zukunft haben wird ... man wird also wohl schon sehr bald davon hören (weiter möchte ich hier vorläufig nicht spekulieren).
Grüsse
M.
Hiermit verabschiede ich mich schon jetzt wg. 2-wöchiger wohlverdienter winterurlaubsbedingter Abwesendheit im schönen und verschneiten Ösi-Land.
Haltet die Ohren steif, die MDG-Aktien fest und den Thread sauber.
Grüsse
M.
Haltet die Ohren steif, die MDG-Aktien fest und den Thread sauber.
Grüsse
M.
Hallo Meganonn,
wünsche Dir einen schönen und erholsamen Urlaub!!!
Das mit MDG geht schon schief ... Apropos der heutigen "verwässernden(???)" KE: Sehe ich eher positiv als negativ! Zugegeben, ein wahrlich mehr als günstiger Einstiegskurs für die Institutionellen (und die Kleinanleger haben das Nachsehen) - aber: MDG erweckt nach und nach das (notwendige und wohlverdiente) Interesse! Wer investiert schon, in dieser Größenordnung, in ein Unternehmen - auch unter ´begünstigten´ Bedingungen - ohne Aussicht auf Erfolg?
Viele Grüße,
Leopodo
wünsche Dir einen schönen und erholsamen Urlaub!!!
Das mit MDG geht schon schief
... Apropos der heutigen "verwässernden(???)" KE: Sehe ich eher positiv als negativ! Zugegeben, ein wahrlich mehr als günstiger Einstiegskurs für die Institutionellen (und die Kleinanleger haben das Nachsehen) - aber: MDG erweckt nach und nach das (notwendige und wohlverdiente) Interesse! Wer investiert schon, in dieser Größenordnung, in ein Unternehmen - auch unter ´begünstigten´ Bedingungen - ohne Aussicht auf Erfolg? Viele Grüße,
Leopodo
Hallo Meganonn,
vielen Dank für Deine Einschätzung.
Auch von mir die besten Wünsche für Deinen Urlaub.
Entspannen ist wichtig!
MfG
Alf
vielen Dank für Deine Einschätzung.
Auch von mir die besten Wünsche für Deinen Urlaub.
Entspannen ist wichtig!
MfG
Alf
Hallo Meganonn
Die Kapitalerhöhung ist für mich zumindest eine Erklärung für diesen Kursverlauf.
Bin gespannt auf die nächsten Wochen.
Schönen Urlaub
Gruß hope2
Die Kapitalerhöhung ist für mich zumindest eine Erklärung für diesen Kursverlauf.
Bin gespannt auf die nächsten Wochen.
Schönen Urlaub
Gruß hope2
Hallo Alf62, Hope2 und Leopodo !
melde mich aus dem Urlaub zurück und sehe, dass die KE (wie erwartet ) keine nachteilige Wirkung auf den Kursverlauf der Aktie genommen hat ... es könnte wohl nun auch eher so kommen, wie nach der letzten KE (im späten Herbst´04 wars, glaube ich).
Nachfolgend ein kleiner Beitrag aus der Welt vom vergangenen Freitag:
Anleger entdecken hiesige Biotechnologiewerte neu
Erwartete Zulassung innovativer Medikamente beflügelt Kurse - Branchenexperten raten aber zu breiter Risikostreuung
von Daniel Eckert
Berlin - Dornröschen schlief 100 Jahre und stellte damit die Geduld sämtlicher Prinzen auf eine harte Probe. So lange dauerte der Dornröschenschlaf der deutschen Biotechnologiewerte zwar nicht, aber auch die Fans dieser Zukunftsbranche mußten eine Engelsgeduld aufbringen. Denn in den vergangenen Jahren ging es mit den meisten Biotech-Papieren per saldo seitwärts. Doch in den letzten Monaten sendet der Sektor Lebenszeichen aus. Mehr als das: Seit Anfang Januar haben einige Werte sogar eine richtige Rallye erlebt. So gehörten die drei Biotech-Aktien Evotec (plus 71 Prozent), GPC Biotech (plus 34 Prozent) und Qiagen (plus 24 Prozent) zu den zehn besten Titeln im TecDax - übertrumpft nur von den unvermeidlichen Solarpapieren und einigen Internet-Werten.
"Mit einiger Verspätung zu Amerika haben die deutschen Biotechnologie-Firmen jetzt ein gewisses Reifestadium erreicht", sagt Roman Nagel, Branchenanalyst bei der BHF-Bank. Im Schnitt dauere es zehn bis 15 Jahre von der Unternehmensgründung bis zum Vertrieb eines gentechnischen Produkts, zum Beispiel eines Arzneimittels. Die Jahre dazwischen sind für Investoren oft eine Durstrecke, weil Hoffen und Bangen sich mit dem Ausgang klinischer Studien abwechseln.
"Inzwischen ist es jedoch absehbar, daß einige deutsche Biotechs mit profitablen Produkten auf den Markt kommen, das lenkt die Aufmerksamkeit wieder auf diese Aktien", sagt Nagel. Nach Einschätzung des Branchenexperten sind die Werte trotz der teilweise erklecklichen Kurssteigerungen noch nicht überteuert. Bei den meisten im TecDax notierten Gesellschaften des Sektors hat er weiteres Kurspotential ausgemacht.
Markus Manns, Portfoliomanager bei Union Investment, setzt ebenfalls auf deutsche Biotechs. In seinem Spezialfonds UniSector: GenTech, der in den vergangenen zwölf Monaten eine Performance von 43,9 Prozent verzeichnete, hat er deutsche Biotechnologiepioniere wie Morphosys, Medigene und Qiagen übergewichtet. "Große Fonds können wegen der relativ geringen Marktkapitalisierung in Deutschland oft nur jenseits des Atlantiks anlegen, doch für kleinere Portfolios gibt es auch hierzulande interessante Investmentmöglichkeiten."
Bei vielen dieser Unternehmen ruhen die Hoffnungen der Profis auf in der Entwicklung befindlichen Krebsmedikamenten. So will GPC Biotech sein vielbeachtetes Prostatakrebsmittel Satraplatin schon ab 2007 vertreiben. Auch Morphosys hat gute Karten: "Die Firma ist einer der vier weltweit führenden Hersteller von Antikörpern, die zum Bespiel in der Tumortherapie Anwendung finden", umreißt Manns einen der Gründe, warum er den TecDax-Wert in seinem Portfolio übergewichtet hat. Ebenfalls im Bereich der Krebsforschung (Onkologie) aktiv ist Medigene: Neben zwei onkologischen Medikamenten, die die Firma als Lizenznehmer vertreibt, entwickelt sie eine aussichtsreiche Arznei gegen Pankreastumoren. WestLB-Analyst Andreas Theisen nennt ein Kursziel von 10,40 Euro. Sein Kollege Nagel sieht vor allem bei Evotec Potential (Kursziel: 4,90 Euro). Hier sorgen Medikamentinnovationen gegen die Alzheimer-Krankheit und Schlafstörungen für Kursphantasie.
Zwar erscheinen fast sämtliche Biotech-Werte nach klassischen Kriterien wie dem Kurs/Gewinn-Verhältnis (KGV) teuer, doch rechtfertigen sich die Bewertungen durch das enorme Gewinnwachstum. "Schreiben die Unternehmen erst einmal schwarze Zahlen, sind jährliche Ertragszuwächse von 20 Prozent keine Seltenheit", erklärt Michael Fischer von der auf das Gesundheitsthema spezialisierten Portfolioverwaltung Medical Strategy in München. Auch Fischer kann noch keine generelle Überhitzung im Markt feststellen, rät Anlegern aber allgemein, Risiken im Biotechnologie-Bereich breit zu streuen: "Selbst mit einem Duzend Einzelwerten ist ein Biotech-Portfolio viel zu anfällig für Rückschläge." Der von ihm betreute FCP OP Medical BioHe@lth Trends gehört nach Einschätzung von Fondsspezialisten wie Edgar Mitternacht von der Greiff AG zu den besten Produkten auf dem Gebiet. Die Rating-Agentur Morningstar bewertet den Fonds als einen der wenigen im Sektor mit fünf Sternen.
Artikel erschienen am Fr, 17. März 2006 (http://www.welt.de/data/2006/03/17/861002.html)
Herzliche Grüsse
M.
melde mich aus dem Urlaub zurück und sehe, dass die KE (wie erwartet
) keine nachteilige Wirkung auf den Kursverlauf der Aktie genommen hat ... es könnte wohl nun auch eher so kommen, wie nach der letzten KE (im späten Herbst´04 wars, glaube ich).Nachfolgend ein kleiner Beitrag aus der Welt vom vergangenen Freitag:
Anleger entdecken hiesige Biotechnologiewerte neu
Erwartete Zulassung innovativer Medikamente beflügelt Kurse - Branchenexperten raten aber zu breiter Risikostreuung
von Daniel Eckert
Berlin - Dornröschen schlief 100 Jahre und stellte damit die Geduld sämtlicher Prinzen auf eine harte Probe. So lange dauerte der Dornröschenschlaf der deutschen Biotechnologiewerte zwar nicht, aber auch die Fans dieser Zukunftsbranche mußten eine Engelsgeduld aufbringen. Denn in den vergangenen Jahren ging es mit den meisten Biotech-Papieren per saldo seitwärts. Doch in den letzten Monaten sendet der Sektor Lebenszeichen aus. Mehr als das: Seit Anfang Januar haben einige Werte sogar eine richtige Rallye erlebt. So gehörten die drei Biotech-Aktien Evotec (plus 71 Prozent), GPC Biotech (plus 34 Prozent) und Qiagen (plus 24 Prozent) zu den zehn besten Titeln im TecDax - übertrumpft nur von den unvermeidlichen Solarpapieren und einigen Internet-Werten.
"Mit einiger Verspätung zu Amerika haben die deutschen Biotechnologie-Firmen jetzt ein gewisses Reifestadium erreicht", sagt Roman Nagel, Branchenanalyst bei der BHF-Bank. Im Schnitt dauere es zehn bis 15 Jahre von der Unternehmensgründung bis zum Vertrieb eines gentechnischen Produkts, zum Beispiel eines Arzneimittels. Die Jahre dazwischen sind für Investoren oft eine Durstrecke, weil Hoffen und Bangen sich mit dem Ausgang klinischer Studien abwechseln.
"Inzwischen ist es jedoch absehbar, daß einige deutsche Biotechs mit profitablen Produkten auf den Markt kommen, das lenkt die Aufmerksamkeit wieder auf diese Aktien", sagt Nagel. Nach Einschätzung des Branchenexperten sind die Werte trotz der teilweise erklecklichen Kurssteigerungen noch nicht überteuert. Bei den meisten im TecDax notierten Gesellschaften des Sektors hat er weiteres Kurspotential ausgemacht.
Markus Manns, Portfoliomanager bei Union Investment, setzt ebenfalls auf deutsche Biotechs. In seinem Spezialfonds UniSector: GenTech, der in den vergangenen zwölf Monaten eine Performance von 43,9 Prozent verzeichnete, hat er deutsche Biotechnologiepioniere wie Morphosys, Medigene und Qiagen übergewichtet. "Große Fonds können wegen der relativ geringen Marktkapitalisierung in Deutschland oft nur jenseits des Atlantiks anlegen, doch für kleinere Portfolios gibt es auch hierzulande interessante Investmentmöglichkeiten."
Bei vielen dieser Unternehmen ruhen die Hoffnungen der Profis auf in der Entwicklung befindlichen Krebsmedikamenten. So will GPC Biotech sein vielbeachtetes Prostatakrebsmittel Satraplatin schon ab 2007 vertreiben. Auch Morphosys hat gute Karten: "Die Firma ist einer der vier weltweit führenden Hersteller von Antikörpern, die zum Bespiel in der Tumortherapie Anwendung finden", umreißt Manns einen der Gründe, warum er den TecDax-Wert in seinem Portfolio übergewichtet hat. Ebenfalls im Bereich der Krebsforschung (Onkologie) aktiv ist Medigene: Neben zwei onkologischen Medikamenten, die die Firma als Lizenznehmer vertreibt, entwickelt sie eine aussichtsreiche Arznei gegen Pankreastumoren. WestLB-Analyst Andreas Theisen nennt ein Kursziel von 10,40 Euro. Sein Kollege Nagel sieht vor allem bei Evotec Potential (Kursziel: 4,90 Euro). Hier sorgen Medikamentinnovationen gegen die Alzheimer-Krankheit und Schlafstörungen für Kursphantasie.
Zwar erscheinen fast sämtliche Biotech-Werte nach klassischen Kriterien wie dem Kurs/Gewinn-Verhältnis (KGV) teuer, doch rechtfertigen sich die Bewertungen durch das enorme Gewinnwachstum. "Schreiben die Unternehmen erst einmal schwarze Zahlen, sind jährliche Ertragszuwächse von 20 Prozent keine Seltenheit", erklärt Michael Fischer von der auf das Gesundheitsthema spezialisierten Portfolioverwaltung Medical Strategy in München. Auch Fischer kann noch keine generelle Überhitzung im Markt feststellen, rät Anlegern aber allgemein, Risiken im Biotechnologie-Bereich breit zu streuen: "Selbst mit einem Duzend Einzelwerten ist ein Biotech-Portfolio viel zu anfällig für Rückschläge." Der von ihm betreute FCP OP Medical BioHe@lth Trends gehört nach Einschätzung von Fondsspezialisten wie Edgar Mitternacht von der Greiff AG zu den besten Produkten auf dem Gebiet. Die Rating-Agentur Morningstar bewertet den Fonds als einen der wenigen im Sektor mit fünf Sternen.
Artikel erschienen am Fr, 17. März 2006 (http://www.welt.de/data/2006/03/17/861002.html)
Herzliche Grüsse
M.
Hallo zusammen,
ich sehne den morgigen Tag förmlich herbei - wünsche uns allen viel, viel Glück!
Hoffentlich kommen nunmehr auch mal die (leidgeprüften) MDG-Aktionäre in den Genuß eines ansehnlichen Kursschubes. Verdient hätten wir - und natürlich MDG - es allemal, ohne Frage!
Übrigens, habe mich in letzter Zeit mal wieder etwas im Biotech-Bereich umgeschaut und bin dabei u.a. wieder zum Entschluß gelangt: Ich bleibe ein überzeugter Optimist, zumindest was MDG anbelangt ...
Viele Grüße,
Leopodo
ich sehne den morgigen Tag förmlich herbei - wünsche uns allen viel, viel Glück!
Hoffentlich kommen nunmehr auch mal die (leidgeprüften) MDG-Aktionäre in den Genuß eines ansehnlichen Kursschubes. Verdient hätten wir - und natürlich MDG - es allemal, ohne Frage!
Übrigens, habe mich in letzter Zeit mal wieder etwas im Biotech-Bereich umgeschaut und bin dabei u.a. wieder zum Entschluß gelangt: Ich bleibe ein überzeugter Optimist, zumindest was MDG anbelangt ...
Viele Grüße,
Leopodo
04.04.2006 - 08:45 Uhr
Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff an Virionics
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die Medigene AG, Martinsried, nimmt die Entwicklung ihres Tumorimpfstoffes CVLP wieder auf. Dazu sei eine Lizenz an die Virionics Corp vergeben worden, teilte das Biotechnologieunternehmen am Dienstag mit. Hauptgegenstand der Lizenzvereinbarung seien Patente und Know-how zu bestimmten Fusionsproteinen, die zur Entwicklung von Tumorimpfstoffen gegen Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt würden.
Virionics verpflichte sich, eine klinische Phase-II-Studie mit dem Tumorimpfstoff zu beginnen. Im Gegenzug erhalte MediGene stufenweise einen Anteil von bis zu 15% an dem US-Unternehmen, darüber hinaus Umsatzbeteiligungen wie auch Beteiligungen an späteren Meilensteinzahlungen bei Sublizenzierung an Dritte. Zudem halte MediGene europäische Vermarktungsrechte an den entwickelten Medikamenten.
DJG/nas/jhe
... eine gute Nachricht und was macht "der Markt" ?
Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff an Virionics
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die Medigene AG, Martinsried, nimmt die Entwicklung ihres Tumorimpfstoffes CVLP wieder auf. Dazu sei eine Lizenz an die Virionics Corp vergeben worden, teilte das Biotechnologieunternehmen am Dienstag mit. Hauptgegenstand der Lizenzvereinbarung seien Patente und Know-how zu bestimmten Fusionsproteinen, die zur Entwicklung von Tumorimpfstoffen gegen Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt würden.
Virionics verpflichte sich, eine klinische Phase-II-Studie mit dem Tumorimpfstoff zu beginnen. Im Gegenzug erhalte MediGene stufenweise einen Anteil von bis zu 15% an dem US-Unternehmen, darüber hinaus Umsatzbeteiligungen wie auch Beteiligungen an späteren Meilensteinzahlungen bei Sublizenzierung an Dritte. Zudem halte MediGene europäische Vermarktungsrechte an den entwickelten Medikamenten.
DJG/nas/jhe
... eine gute Nachricht und was macht "der Markt" ?
05.04.2006 - 15:00 Uhr
WestLB bestätigt MediGene mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: 10,40 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: -0,44 EUR
2006: -0,07 EUR
2007: 0,00 EUR
Nachdem Medigene den Verkauf einer Lizenz für die CVLP-Technik an das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Virionics bekannt gegeben hat, bestätigt die WestLB die Empfehlung für die Medigene-Aktie. Für die CVLP-Technik sei bereits im Dezember 2005 eine Lizenz an GlaxoSmithKline vergeben worden. Auch wenn aus der jüngsten Lizenz weder kurz- noch mittelfristig ein Cashflow zu erwarten sei, sei die Vereinbarung als positiv zu erachten. In der derzeitigen Bewertung seien keine Erträge aus dem Lizenzverkauf berücksichtigt. Sollten dadurch Einnahmen generiert werden, würden dies den Fairen Wert von derzeit 10,40 EUR steigern.
DJG/mcs/cln/rso
...
WestLB bestätigt MediGene mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: 10,40 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: -0,44 EUR
2006: -0,07 EUR
2007: 0,00 EUR
Nachdem Medigene den Verkauf einer Lizenz für die CVLP-Technik an das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Virionics bekannt gegeben hat, bestätigt die WestLB die Empfehlung für die Medigene-Aktie. Für die CVLP-Technik sei bereits im Dezember 2005 eine Lizenz an GlaxoSmithKline vergeben worden. Auch wenn aus der jüngsten Lizenz weder kurz- noch mittelfristig ein Cashflow zu erwarten sei, sei die Vereinbarung als positiv zu erachten. In der derzeitigen Bewertung seien keine Erträge aus dem Lizenzverkauf berücksichtigt. Sollten dadurch Einnahmen generiert werden, würden dies den Fairen Wert von derzeit 10,40 EUR steigern.
DJG/mcs/cln/rso
...
05.04.2006 - 15:00 Uhr
WestLB bestätigt MediGene mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: 10,40 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: -0,44 EUR
2006: -0,07 EUR
2007: 0,00 EUR
Nachdem Medigene den Verkauf einer Lizenz für die CVLP-Technik an das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Virionics bekannt gegeben hat, bestätigt die WestLB die Empfehlung für die Medigene-Aktie. Für die CVLP-Technik sei bereits im Dezember 2005 eine Lizenz an GlaxoSmithKline vergeben worden. Auch wenn aus der jüngsten Lizenz weder kurz- noch mittelfristig ein Cashflow zu erwarten sei, sei die Vereinbarung als positiv zu erachten. In der derzeitigen Bewertung seien keine Erträge aus dem Lizenzverkauf berücksichtigt. Sollten dadurch Einnahmen generiert werden, würden dies den Fairen Wert von derzeit 10,40 EUR steigern.
DJG/mcs/cln/rso
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WestLB bestätigt MediGene mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: 10,40 EUR
Schätzung Gew/Aktie 2005: -0,44 EUR
2006: -0,07 EUR
2007: 0,00 EUR
Nachdem Medigene den Verkauf einer Lizenz für die CVLP-Technik an das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Virionics bekannt gegeben hat, bestätigt die WestLB die Empfehlung für die Medigene-Aktie. Für die CVLP-Technik sei bereits im Dezember 2005 eine Lizenz an GlaxoSmithKline vergeben worden. Auch wenn aus der jüngsten Lizenz weder kurz- noch mittelfristig ein Cashflow zu erwarten sei, sei die Vereinbarung als positiv zu erachten. In der derzeitigen Bewertung seien keine Erträge aus dem Lizenzverkauf berücksichtigt. Sollten dadurch Einnahmen generiert werden, würden dies den Fairen Wert von derzeit 10,40 EUR steigern.
DJG/mcs/cln/rso
...
Biotechbranche zurück in der Zukunft
München - Die deutsche Biotechnologie hat ihre Zukunft zurückgewonnen. Nach dem Börsencrash Anfang des Jahrzehnts waren Geldgeber abgesprungen, Firmen Pleite gegangen. Der Glaube an die Zukunfts-Branche schien gebrochen. Doch nun blüht die Biotech-Industrie auf. In Deutschland steht die Branche vor dem Durchbruch, heißt es im neuen "Biotechnologie-Report" der Wirtschaftsberatung Ernst & Young. Und dabei spielt das oberbayerische Biotech-Zentrum Martinsried eine entscheidende Rolle.
Die Branche habe auf den Pfad des Erfolges gefunden, stellt Ernst & Young fest. "Auf diesem Weg zurück in die Zukunft hat die deutsche Biotech-Industrie an Fahrt gewonnen und dies auf einer solideren Basis mit mehr Substanz", heißt es in der Studie. Demnach sind hierzulande 375 Biotech-Unternehmen aktiv, die mehr als 9500 Mitarbeiter beschäftigen. Zwar entspricht das einem Rückgang gegenüber dem Vorjahr, doch ist das kein negatives Zeichen. Zum einen ist die Zahl dadurch verzerrt, dass Betriebe aus der Statistik fielen, die von Unternehmen außerhalb der Biotech-Branche gekauft wurden. Zum anderen spiegelt sich darin wider, dass es innerhalb der Branche zu zahlreichen Fusionen und Übernahmen kam. Und die sind eine Voraussetzung für langfristigen Erfolg.
Etwa 80 Prozent der deutschen Biotech-Betriebe beschäftigen weniger als 30 Mitarbeiter. Vielen fehlt die kritische Masse. Durch Zusammenschlüsse wird diese erreicht. "Es bilden sich mehr größere und schlagkräftigere Unternehmen, die auch die notwendige Finanzkraft haben, um auf Dauer im Wettbewerb bestehen zu können", urteilt die Autorin der Studie, Julia Schüler. Und darauf legen die Investoren Wert.
Geldgeber aus dem In- und Ausland konzentrieren sich laut der Studie auf "reifere Unternehmen mit attraktiven Produktentwicklungen". Und da bietet die Branche inzwischen viel - insbesondere in Oberbayern. "Wir hatten einen Aufwärtstrend im vergangenen Jahr", bestätigt eine Sprecherin der Bio-M AG, die Standortmarketing für die Region München betreibt. In Martinsried im Landkreis München befinden sich 40 Biotechs, darunter einige der erfolgreichsten Deutschlands. Medigene ist nicht nur das erste einheimische Unternehmen der Branche, das mit der Krebs-Arznei Eligard ein Medikament auf den Markt brachte. Es steht auch vor der Zulassung eines zweiten Präparats: Polyphenon.
Und heuer soll Medigene - als eines von wenigen Biotechs weltweit - Gewinne erzielen. Auch die benachbarte GPC Biotech fiebert der Zulassung ihres ersten Medikaments entgegen. Das Prostatakrebs-Mittel Satraplatin soll im nächsten Jahr auf den Markt kommen. Insgesamt gibt es in Deutschland derzeit über ein Dutzend Präparate, die das Endstadium der klinischen Tests oder den Zulassungsprozess für die Markteinführung erreicht haben. "Der echte Durchbruch" der deutschen Biotechnologie sei "in den nächsten zwei bis drei Jahren abzusehen", prophezeit Schüler.
Darauf setzen auch die Geldgeber. Erstmals haben Wagniskapitalgeber im vergangenen Jahr mehr Mittel in die deutsche Biotech-Branche fließen lassen als in die britische, nämlich 326 Millionen Euro. Und selbst der Rückstand Europas gegenüber den USA, die 20 Jahre Vorsprung in der Biotechnologie haben, nimmt ab. In Europa gingen mehr Biotech-Unternehmen an die Börse (23 gegenüber 13). Und sie sammelten mehr Geld ein (560 Millionen Euro gegenüber 507 Millionen Euro). Bei Ernst & Young ist man sich sicher: "Das Vertrauen in die Zukunft der Branche ist wieder zurückgekehrt." Und das zeigt sich auch in den Unternehmen. Über 60 Prozent von ihnen wollen heuer neue Mitarbeiter einstellen.
>>> Weiterführende Links zum Thema (http://www.merkur-online.de/links/index.html?fCMS=bb2b3a5516…)
VON DOMINIK MÜLLER
05.04.2006 19:49 Uhr
http://www.ovb-online.de/news/wirtschaft/nachrichten/art5817…
... und der deutsche Anleger befindet sich immer noch im Winterschlaf ...
München - Die deutsche Biotechnologie hat ihre Zukunft zurückgewonnen. Nach dem Börsencrash Anfang des Jahrzehnts waren Geldgeber abgesprungen, Firmen Pleite gegangen. Der Glaube an die Zukunfts-Branche schien gebrochen. Doch nun blüht die Biotech-Industrie auf. In Deutschland steht die Branche vor dem Durchbruch, heißt es im neuen "Biotechnologie-Report" der Wirtschaftsberatung Ernst & Young. Und dabei spielt das oberbayerische Biotech-Zentrum Martinsried eine entscheidende Rolle.
Die Branche habe auf den Pfad des Erfolges gefunden, stellt Ernst & Young fest. "Auf diesem Weg zurück in die Zukunft hat die deutsche Biotech-Industrie an Fahrt gewonnen und dies auf einer solideren Basis mit mehr Substanz", heißt es in der Studie. Demnach sind hierzulande 375 Biotech-Unternehmen aktiv, die mehr als 9500 Mitarbeiter beschäftigen. Zwar entspricht das einem Rückgang gegenüber dem Vorjahr, doch ist das kein negatives Zeichen. Zum einen ist die Zahl dadurch verzerrt, dass Betriebe aus der Statistik fielen, die von Unternehmen außerhalb der Biotech-Branche gekauft wurden. Zum anderen spiegelt sich darin wider, dass es innerhalb der Branche zu zahlreichen Fusionen und Übernahmen kam. Und die sind eine Voraussetzung für langfristigen Erfolg.
Etwa 80 Prozent der deutschen Biotech-Betriebe beschäftigen weniger als 30 Mitarbeiter. Vielen fehlt die kritische Masse. Durch Zusammenschlüsse wird diese erreicht. "Es bilden sich mehr größere und schlagkräftigere Unternehmen, die auch die notwendige Finanzkraft haben, um auf Dauer im Wettbewerb bestehen zu können", urteilt die Autorin der Studie, Julia Schüler. Und darauf legen die Investoren Wert.
Geldgeber aus dem In- und Ausland konzentrieren sich laut der Studie auf "reifere Unternehmen mit attraktiven Produktentwicklungen". Und da bietet die Branche inzwischen viel - insbesondere in Oberbayern. "Wir hatten einen Aufwärtstrend im vergangenen Jahr", bestätigt eine Sprecherin der Bio-M AG, die Standortmarketing für die Region München betreibt. In Martinsried im Landkreis München befinden sich 40 Biotechs, darunter einige der erfolgreichsten Deutschlands. Medigene ist nicht nur das erste einheimische Unternehmen der Branche, das mit der Krebs-Arznei Eligard ein Medikament auf den Markt brachte. Es steht auch vor der Zulassung eines zweiten Präparats: Polyphenon.
Und heuer soll Medigene - als eines von wenigen Biotechs weltweit - Gewinne erzielen. Auch die benachbarte GPC Biotech fiebert der Zulassung ihres ersten Medikaments entgegen. Das Prostatakrebs-Mittel Satraplatin soll im nächsten Jahr auf den Markt kommen. Insgesamt gibt es in Deutschland derzeit über ein Dutzend Präparate, die das Endstadium der klinischen Tests oder den Zulassungsprozess für die Markteinführung erreicht haben. "Der echte Durchbruch" der deutschen Biotechnologie sei "in den nächsten zwei bis drei Jahren abzusehen", prophezeit Schüler.
Darauf setzen auch die Geldgeber. Erstmals haben Wagniskapitalgeber im vergangenen Jahr mehr Mittel in die deutsche Biotech-Branche fließen lassen als in die britische, nämlich 326 Millionen Euro. Und selbst der Rückstand Europas gegenüber den USA, die 20 Jahre Vorsprung in der Biotechnologie haben, nimmt ab. In Europa gingen mehr Biotech-Unternehmen an die Börse (23 gegenüber 13). Und sie sammelten mehr Geld ein (560 Millionen Euro gegenüber 507 Millionen Euro). Bei Ernst & Young ist man sich sicher: "Das Vertrauen in die Zukunft der Branche ist wieder zurückgekehrt." Und das zeigt sich auch in den Unternehmen. Über 60 Prozent von ihnen wollen heuer neue Mitarbeiter einstellen.
>>> Weiterführende Links zum Thema (http://www.merkur-online.de/links/index.html?fCMS=bb2b3a5516…)
VON DOMINIK MÜLLER
05.04.2006 19:49 Uhr
http://www.ovb-online.de/news/wirtschaft/nachrichten/art5817…
... und der deutsche Anleger befindet sich immer noch im Winterschlaf ...
MediGene steht heute besser da, denn je. Und für Nachschub an positivem Newsflow ist gesorgt. Bald dürfte wieder eine "boom" - Phase für den MDG-Kurs erfolgen ... nur wann ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.110.940 von Meganonn am 06.04.06 21:08:09....nur wann ? ...
Der Newsflow für die nächsten 8 Wochen ist voll mit Zündstoff und ich meine diesesmal vorwiegend positiv.
-Eligard wird in weiteren 5 Ländern vermarktet
- Q1 Zahlen die werden super sein und Cash - Aufbau !!!
- Poly AK Start mit Bradley
-Hauptversammlung - Neuer AR Chef (nicht FT) sondern Heinrich ??
-Neue Homepage mit neuem Auftritt, Inhalten Überraschungen
neue Partner, Einlizenzierungen .......??? (alles Vermutungen)
- Start Phase 2 mit EndoTAg für Brustkrebs (kann auch später als in 8 Wochen erfolgen....)
Vor deinem Urlaub gibts MDG dann nur mehr jenseits von 11 €...
Ciao
Der Newsflow für die nächsten 8 Wochen ist voll mit Zündstoff und ich meine diesesmal vorwiegend positiv.
-Eligard wird in weiteren 5 Ländern vermarktet
- Q1 Zahlen die werden super sein und Cash - Aufbau !!!
- Poly AK Start mit Bradley
-Hauptversammlung - Neuer AR Chef (nicht FT) sondern Heinrich ??
-Neue Homepage mit neuem Auftritt, Inhalten Überraschungen
neue Partner, Einlizenzierungen .......??? (alles Vermutungen)
- Start Phase 2 mit EndoTAg für Brustkrebs (kann auch später als in 8 Wochen erfolgen....)
Vor deinem Urlaub gibts MDG dann nur mehr jenseits von 11 €...
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.111.176 von FTaktuell am 06.04.06 21:24:56Der im Bericht der DEWB zum Geschäftsjahr 2005 enthaltene Hinweis auf das "gut angelaufene" Geschäftsjahr 2006 verlautbarte, dass "die DEWB einen großen Teil ihrer MediGene-Aktien abgegeben" hat, während bis "zum 31. Dezember 2005 noch über 400.000 Aktien der MediGene AG, Martinsried, im Bestand der DEWB" waren (vgl. http://www.financial.de/newsroom/fn.php?rubrik=news_d&ID=600…. Nach verlustreichen Jahren befindet sich die DEWB in einer Phase der Restrukturierung der Gesellschaft, die sich nun nach eigenem Bekunden auf ihre Kernkompetenz im Beteiligungsgeschäft fokussiert.
http://www.dewb-vc.com/de/meta/homepage/index.html
Der zuweilen absonderlich anmutende Verkaufsdruck auf die MediGene-Aktie seit Jahresbeginn dürfte m.E. hierin eine nicht unwesentliche Erklärung finden.
Viel kann von daher wohl nicht mehr kommen (Zahlen zum verbliebenen Restbestand der DEWB an MediGene-Aktien sind noch nicht einsehbar) ...
http://www.dewb-vc.com/de/meta/homepage/index.html
Der zuweilen absonderlich anmutende Verkaufsdruck auf die MediGene-Aktie seit Jahresbeginn dürfte m.E. hierin eine nicht unwesentliche Erklärung finden.
Viel kann von daher wohl nicht mehr kommen (Zahlen zum verbliebenen Restbestand der DEWB an MediGene-Aktien sind noch nicht einsehbar) ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.111.176 von FTaktuell am 06.04.06 21:24:56Der im Bericht der DEWB zum Geschäftsjahr 2005 enthaltene Hinweis auf das "gut angelaufene" Geschäftsjahr 2006 verlautbarte, dass "die DEWB einen großen Teil ihrer MediGene-Aktien abgegeben" hat, während bis "zum 31. Dezember 2005 noch über 400.000 Aktien der MediGene AG, Martinsried, im Bestand der DEWB" waren (vgl. http://www.financial.de/newsroom/fn.php?rubrik=news_d&ID=600…. Nach verlustreichen Jahren befindet sich die DEWB in einer Phase der Restrukturierung der Gesellschaft, die sich nun nach eigenem Bekunden auf ihre Kernkompetenz im Beteiligungsgeschäft fokussiert.
http://www.dewb-vc.com/de/meta/homepage/index.html
Der zuweilen absonderlich anmutende Verkaufsdruck auf die MediGene-Aktie seit Jahresbeginn dürfte m.E. hierin eine nicht unwesentliche Erklärung finden.
Viel kann von daher wohl nicht mehr kommen (Zahlen zum verbliebenen Restbestand der DEWB an MediGene-Aktien sind noch nicht einsehbar) ...
http://www.dewb-vc.com/de/meta/homepage/index.html
Der zuweilen absonderlich anmutende Verkaufsdruck auf die MediGene-Aktie seit Jahresbeginn dürfte m.E. hierin eine nicht unwesentliche Erklärung finden.
Viel kann von daher wohl nicht mehr kommen (Zahlen zum verbliebenen Restbestand der DEWB an MediGene-Aktien sind noch nicht einsehbar) ...
Meganonn...
du solltes meine Analyse bezüglich der Abwanderung ausländischer Aktionäre aus MDG im meinem Thread nachlesen.
In Deutschland läufts meines Erachtens recht gut, aber UK; CH; I; USA, Benelux usw. da sind 2 MIO Aktien weniger!!!
Das sind nahezu 10 % des Bestanndes, wenn man noch DEWB dazurechnet dann haben die Deutschen eine Riesenmenge aufgekauft,aber das Ausland hat total ausgelassen.
Ciao
du solltes meine Analyse bezüglich der Abwanderung ausländischer Aktionäre aus MDG im meinem Thread nachlesen.
In Deutschland läufts meines Erachtens recht gut, aber UK; CH; I; USA, Benelux usw. da sind 2 MIO Aktien weniger!!!
Das sind nahezu 10 % des Bestanndes, wenn man noch DEWB dazurechnet dann haben die Deutschen eine Riesenmenge aufgekauft,aber das Ausland hat total ausgelassen.
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.147.841 von FTaktuell am 10.04.06 17:37:54Sorry Ftaktuell ! Ich verfolge die Diskussion(en) nicht mehr sonderlich intensiv ... bin aber gleichwohl unverändert optimistisch und noch immer im gleichen Umfang investiert (wie seit Juni letzten Jahres).
Für mich bleibt MediGene ein fast schon exzessiv unterbewertetes Biotechinvestment. Irgendwann kehrt die Normalität in Kursfindung zurück ... ich habe Zeit.
Grüsse
M.
Für mich bleibt MediGene ein fast schon exzessiv unterbewertetes Biotechinvestment. Irgendwann kehrt die Normalität in Kursfindung zurück ... ich habe Zeit.
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Hallo Meganonn
Bist du noch investiert bei Medigene??
Gruß hope2
Bist du noch investiert bei Medigene??
Gruß hope2
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.269.715 von hope2 am 21.04.06 12:28:25Hallo hope2 !
Natürlich bin ich noch investiert ... solange mein ambitioniertes persönliches Kursziel noch nicht erreicht ist (16 - 20 €).
Der heutige Newsflow weist ja in die richtige Richtung.
03.05.2006 - 08:33 Uhr
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Quartalsbericht: MediGene AG: MediGene erzielt im ersten Quartal 2006 Umsatzanstieg von 73% und erreicht Gewinnschwelle
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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--------------
o Gesamterlöse plus 73% auf 6,6 Mio. EUR (Q1-2005: 3,8 Mio. EUR) o Verringerung des operativen Verlusts (EBIT) um 93% auf -0,1 Mio. EUR (Q1-2005: -1,3 Mio. EUR) o Nettogewinn von 0,1 Mio. EUR (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. EUR) o Barmittelbestand steigt auf 52 Mio. EUR (Q1-2005: 45 Mio. EUR) o Ausblick Gesamtjahr 2006 bestätigt: 30 Mio. EUR Umsatz und Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis
Martinsried/München - San Diego, 3. Mai 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG, TecDAX) legt heute den 3-Monatsbericht 2006 vor. Die Gesamterlöse erhöhten sich um 73% von 3,8 Mio. EUR (Q1-2005) auf 6,6 Mio. EUR. Die Erlöse enthalten erstmalig Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon® E-Salbe. Im Rahmen einer im Januar 2006 für die Salbe abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft erhielt MediGene mit Vertragsabschluss eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. US-Dollar. Daneben erzielte MediGene Umsätze mit dem Medikament Eligard®. Die Eligard®-Erlöse bestehen aus Produktumsätzen sowie Lizenz- und Meilensteinzahlungen vom Vermarktungspartner Astellas Pharma. Während sich die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten nur geringfügig erhöhten, stiegen die Forschungs- und Entwicklungskosten wie geplant um 20% auf ca. 4,0 Mio. EUR (Q1-2005: 3,3 Mio. EUR). Wesentlich für den Anstieg ist die Ausweitung der F&E-Aktivitäten für MediGenes wichtigstes Entwicklungsprogramm EndoTAG. Derzeit läuft eine klinische Phase 2-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs, für die Ende des Jahres erste Daten erwartet werden. Eine weitere Studie, die noch in diesem Jahr beginnen soll, wird in der Indikation Brustkrebs (bei hormonrezeptornegativen Patientinnen) vorbereitet. Darüber hinaus wurden Forschungsaktivitäten für neue EndoTAG-Anwendungen und -Verbindungen gestartet, die in den nächsten drei Jahren von der Bayerischen Forschungsstiftung mit 1,4 Mio. EUR gefördert werden.
MediGene verringerte den Betriebsverlust (EBIT) um 93 % auf -0,1 Mio. EUR (Q1-2005: -1,3 Mio. EUR). Insgesamt ereichte das Unternehmen mit einem Nettogewinn von 0,1 Mio. EUR die Gewinnschwelle (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. EUR).
Der Barmittelbestand hat sich durch den Abschluss der Vermarktungspartnerschaft für Polyphenon® E in den USA mit Bradley Pharmaceuticals, Inc. und durch die erfolgreiche Durchführung einer Kapitalmaßnahme zum Ende der Berichtsperiode auf ca. 52 Mio. EUR erhöht
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q1-2006 Q1-2005 Verän-derung in Tausend EUR Ungeprüft Ungeprüft Gesamterlöse 6.597 3.824 73 %
Beschaffungskosten der Erlöse 1.225 372 >200 %
Bruttoergebnis 5.372 3.452 56 %
Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebskosten 1.483 1.406 5 %
Forschungs- und Entwicklungskosten
3.980 3.306 20 %
EBIT -91 -1.260 93 %
Finanzergebnis 228 313 -27 %
Periodengewinn /-verlust 137 -948 114 %
Im ersten Quartal 2006 hat MediGene wesentliche Meilensteine erreicht:
* Abschluss der Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals,
Inc. zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA im Volumen
von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen
Produktumsätzen
* Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren
europäischen Ländern
* Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio.
EUR
Ausblick & Prognose für das Geschäftsjahr 2006 bestätigt: Erlöse von 30 Mio. EUR und Erreichen der Gewinnschwelle beim EBIT Für das Jahr 2006 rechnet MediGene mit Umsätzen von ca. 30 Mio. EUR und dem Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis. Entscheidend für die Umsetzung der Finanzziele ist die Zulassung der Polyphenon® E-Salbe in den USA noch innerhalb des laufenden Geschäftsjahrs. MediGene erwartet bei Zulassung der Salbe in den USA eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley. Weitere Annahmen für das Erreichen der Finanzziele 2006 sind der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligard® in Europa und damit einhergehend ein weiterer Anstieg der Produktumsätze. Entsprechend der Umsatz- und Ergebnisprognose soll der Barmittelbestand zum Jahresende 2006 voraussichtlich bei 50 Mio. EUR liegen.
Den 3-Monatsbericht 2006 können Sie unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php abrufen. Ihre Ansprechpartner bei MediGene: Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920 Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 -
85 65- 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung ---
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03.05.2006 - 08:41 Uhr
Tabelle: MediGene AG - 1. Quartal 2006
1. Quartal (31.3.) 2006 2005
Umsatz (Mio) 6,6 3,8
EBIT (Mio) (0,1) (1,3)
Nettoergebnis (Mio) 0,1 (0,9)
- Alle Angaben in EUR.
- Verluste stehen in Klammern.
DJG/pal/jhe
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03.05.2006 - 09:01 Uhr
MediGene bestätigt Prognosen für 2006
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat ihre Prognose für das Geschäftsjahr 2006 bekräftigt. Demnach werde weiterhin mit Erlösen von rund 30 Mio EUR und dem Erreichen der Gewinnschwelle beim EBIT gerechnet, teilte das Biotechnologieunternehmen am Mittwoch bei der Vorlage des Quartalsausweises mit.
Entscheidend für die Umsetzung der Wachstumsziele sei die Zulassung der Polyphenon-E-Salbe in den USA noch innerhalb des laufenden Geschäftsjahres, hieß es zur Erläuterung. Weitere Voraussetzungen für das Erreichen der Prognose seien der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligard in Europa sowie ein weiterer Anstieg der Produktumsätze.
Im Geschäftsjahr 2005 erzielte MediGene einen Umsatz von 19,7 Mio EUR und einen operativen Verlust von 11,5 Mio EUR. Das Nettoergebnis war von einer Wertberichtigung auf Aktien der Gesellschaft QLT in Höhe von 1,5 Mio EUR belastet worden. Der Nettoverlust betrug 12,0 Mio EUR.
DJG/pal/brb
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03.05.2006 - 09:04 Uhr
MediGene übertrifft im 1. Quartal Analystenerwartungen
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat im ersten Quartal 2006 ihren Umsatz um 73% auf 6,6 Mio EUR gesteigert und einen Nettogewinn von 0,1 (Vj: -0,9) Mio EUR erzielt. Der operative Verlust habe sich um 93% auf 0,1 Mio EUR verringert, teilte das Biotechnologieunternehmen am Mittwoch bei der Vorlage der Quartalszahlen weiter mit.
Das Unternehmen übertraf damit die Markterwartungen. Analysten hatten im Vorfeld für das erste Quartal mit Erlösen von durchschnittlich 6,3 Mio EUR und einem operativen Verlust von 0,6 Mio EUR gerechnet. Die Konsensprognose für das Nettoergebnis hatte auf einen Verlust von 0,4 Mio EUR gelautet.
DJG/pal/mim
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03.05.2006 - 09:07 Uhr
BLICKPUNKT/Equinet: MediGene-Zahlen treffen Erwartungen
Die Geschäftszahlen von MediGene treffen die Erwartungen, sagt Martin Possienke, Analyst bei Equinet. Insgesamt geben es bei den Quartalszahlen keine größeren Abweisen von den Prognosen. Wichtiger für den Aktienkurs sei allerdings die im zweiten Halbjahr erwartete US-Zulassung von Polyphenon, heißt es weiter. Der Analyst bestätigt seine Einstufung "Buy" und das Kursziel von 11 EUR.
DJG/sms/pes
03.05.2006 - 09:15 Uhr
MediGene übertrifft im 1. Quartal Analystenerwartungen (zwei)
Die Erlöse enthielten erstmalig Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon E-Salbe, erläuterte MediGene weiter. Im Rahmen einer im Januar 2006 für die Salbe abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft habe MediGene 5 Mio USD erhalten. Zudem seien Umsätze mit dem Medikament Eligard erzielt worden.
Während sich die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten nur geringfügig erhöht hätten, seien die Forschungs- und Entwicklungskosten wie geplant um 20% auf 4 Mio EUR gestiegen. Wesentlich für den Anstieg sei die Ausweitung der F&E-Aktivitäten für das Hauptentwicklungsprogramm EndoTAG gewesen.
Der Barmittelbestand habe sich durch den Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft für Polyphenon E in den USA mit der Bradley Pharmaceuticals Inc und durch die Kapitalmaßnahme zum Quartalsende auf rund 52 Mio EUR erhöht.
DJG/pal/jhe
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03.05.2006 - 15:53 Uhr
WestLB bestätigt MediGene nach Zahlen mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: Bestätigt 10,40 EUR
Die Analysten der WestLB bestätigen nach den Ergebnissen für das erste
Quartal sowohl Einstufung als auch Kursziel für MediGene. Die Zahlen seien im
Rahmen der Erwartungen ausgefallen. Die Ziele für 2006 seien allerdings stark
an die FDA-Zulassung von "Polyphenon" gekoppelt, heißt es weiter.
DJG/DJN/ros
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Bin im Moment beruflich sehr eingespannt und komme deshalb kaum noch zum Lesen, geschweige denn Posten.
Viele Grüsse und weiterhin viel Erfolg (PVA Tepla kommt jetzt m.E. richtig ins rollen ) !
M.
Natürlich bin ich noch investiert ... solange mein ambitioniertes persönliches Kursziel noch nicht erreicht ist (16 - 20 €).
Der heutige Newsflow weist ja in die richtige Richtung.
03.05.2006 - 08:33 Uhr
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Quartalsbericht: MediGene AG: MediGene erzielt im ersten Quartal 2006 Umsatzanstieg von 73% und erreicht Gewinnschwelle
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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o Gesamterlöse plus 73% auf 6,6 Mio. EUR (Q1-2005: 3,8 Mio. EUR) o Verringerung des operativen Verlusts (EBIT) um 93% auf -0,1 Mio. EUR (Q1-2005: -1,3 Mio. EUR) o Nettogewinn von 0,1 Mio. EUR (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. EUR) o Barmittelbestand steigt auf 52 Mio. EUR (Q1-2005: 45 Mio. EUR) o Ausblick Gesamtjahr 2006 bestätigt: 30 Mio. EUR Umsatz und Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis
Martinsried/München - San Diego, 3. Mai 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG, TecDAX) legt heute den 3-Monatsbericht 2006 vor. Die Gesamterlöse erhöhten sich um 73% von 3,8 Mio. EUR (Q1-2005) auf 6,6 Mio. EUR. Die Erlöse enthalten erstmalig Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon® E-Salbe. Im Rahmen einer im Januar 2006 für die Salbe abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft erhielt MediGene mit Vertragsabschluss eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. US-Dollar. Daneben erzielte MediGene Umsätze mit dem Medikament Eligard®. Die Eligard®-Erlöse bestehen aus Produktumsätzen sowie Lizenz- und Meilensteinzahlungen vom Vermarktungspartner Astellas Pharma. Während sich die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten nur geringfügig erhöhten, stiegen die Forschungs- und Entwicklungskosten wie geplant um 20% auf ca. 4,0 Mio. EUR (Q1-2005: 3,3 Mio. EUR). Wesentlich für den Anstieg ist die Ausweitung der F&E-Aktivitäten für MediGenes wichtigstes Entwicklungsprogramm EndoTAG. Derzeit läuft eine klinische Phase 2-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs, für die Ende des Jahres erste Daten erwartet werden. Eine weitere Studie, die noch in diesem Jahr beginnen soll, wird in der Indikation Brustkrebs (bei hormonrezeptornegativen Patientinnen) vorbereitet. Darüber hinaus wurden Forschungsaktivitäten für neue EndoTAG-Anwendungen und -Verbindungen gestartet, die in den nächsten drei Jahren von der Bayerischen Forschungsstiftung mit 1,4 Mio. EUR gefördert werden.
MediGene verringerte den Betriebsverlust (EBIT) um 93 % auf -0,1 Mio. EUR (Q1-2005: -1,3 Mio. EUR). Insgesamt ereichte das Unternehmen mit einem Nettogewinn von 0,1 Mio. EUR die Gewinnschwelle (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. EUR).
Der Barmittelbestand hat sich durch den Abschluss der Vermarktungspartnerschaft für Polyphenon® E in den USA mit Bradley Pharmaceuticals, Inc. und durch die erfolgreiche Durchführung einer Kapitalmaßnahme zum Ende der Berichtsperiode auf ca. 52 Mio. EUR erhöht
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q1-2006 Q1-2005 Verän-derung in Tausend EUR Ungeprüft Ungeprüft Gesamterlöse 6.597 3.824 73 %
Beschaffungskosten der Erlöse 1.225 372 >200 %
Bruttoergebnis 5.372 3.452 56 %
Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebskosten 1.483 1.406 5 %
Forschungs- und Entwicklungskosten
3.980 3.306 20 %
EBIT -91 -1.260 93 %
Finanzergebnis 228 313 -27 %
Periodengewinn /-verlust 137 -948 114 %
Im ersten Quartal 2006 hat MediGene wesentliche Meilensteine erreicht:
* Abschluss der Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals,
Inc. zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA im Volumen
von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen
Produktumsätzen
* Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren
europäischen Ländern
* Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio.
EUR
Ausblick & Prognose für das Geschäftsjahr 2006 bestätigt: Erlöse von 30 Mio. EUR und Erreichen der Gewinnschwelle beim EBIT Für das Jahr 2006 rechnet MediGene mit Umsätzen von ca. 30 Mio. EUR und dem Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis. Entscheidend für die Umsetzung der Finanzziele ist die Zulassung der Polyphenon® E-Salbe in den USA noch innerhalb des laufenden Geschäftsjahrs. MediGene erwartet bei Zulassung der Salbe in den USA eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley. Weitere Annahmen für das Erreichen der Finanzziele 2006 sind der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligard® in Europa und damit einhergehend ein weiterer Anstieg der Produktumsätze. Entsprechend der Umsatz- und Ergebnisprognose soll der Barmittelbestand zum Jahresende 2006 voraussichtlich bei 50 Mio. EUR liegen.
Den 3-Monatsbericht 2006 können Sie unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php abrufen. Ihre Ansprechpartner bei MediGene: Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920 Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 -
85 65- 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung ---
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Tabelle: MediGene AG - 1. Quartal 2006
1. Quartal (31.3.) 2006 2005
Umsatz (Mio) 6,6 3,8
EBIT (Mio) (0,1) (1,3)
Nettoergebnis (Mio) 0,1 (0,9)
- Alle Angaben in EUR.
- Verluste stehen in Klammern.
DJG/pal/jhe
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03.05.2006 - 09:01 Uhr
MediGene bestätigt Prognosen für 2006
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat ihre Prognose für das Geschäftsjahr 2006 bekräftigt. Demnach werde weiterhin mit Erlösen von rund 30 Mio EUR und dem Erreichen der Gewinnschwelle beim EBIT gerechnet, teilte das Biotechnologieunternehmen am Mittwoch bei der Vorlage des Quartalsausweises mit.
Entscheidend für die Umsetzung der Wachstumsziele sei die Zulassung der Polyphenon-E-Salbe in den USA noch innerhalb des laufenden Geschäftsjahres, hieß es zur Erläuterung. Weitere Voraussetzungen für das Erreichen der Prognose seien der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligard in Europa sowie ein weiterer Anstieg der Produktumsätze.
Im Geschäftsjahr 2005 erzielte MediGene einen Umsatz von 19,7 Mio EUR und einen operativen Verlust von 11,5 Mio EUR. Das Nettoergebnis war von einer Wertberichtigung auf Aktien der Gesellschaft QLT in Höhe von 1,5 Mio EUR belastet worden. Der Nettoverlust betrug 12,0 Mio EUR.
DJG/pal/brb
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MediGene übertrifft im 1. Quartal Analystenerwartungen
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat im ersten Quartal 2006 ihren Umsatz um 73% auf 6,6 Mio EUR gesteigert und einen Nettogewinn von 0,1 (Vj: -0,9) Mio EUR erzielt. Der operative Verlust habe sich um 93% auf 0,1 Mio EUR verringert, teilte das Biotechnologieunternehmen am Mittwoch bei der Vorlage der Quartalszahlen weiter mit.
Das Unternehmen übertraf damit die Markterwartungen. Analysten hatten im Vorfeld für das erste Quartal mit Erlösen von durchschnittlich 6,3 Mio EUR und einem operativen Verlust von 0,6 Mio EUR gerechnet. Die Konsensprognose für das Nettoergebnis hatte auf einen Verlust von 0,4 Mio EUR gelautet.
DJG/pal/mim
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03.05.2006 - 09:07 Uhr
BLICKPUNKT/Equinet: MediGene-Zahlen treffen Erwartungen
Die Geschäftszahlen von MediGene treffen die Erwartungen, sagt Martin Possienke, Analyst bei Equinet. Insgesamt geben es bei den Quartalszahlen keine größeren Abweisen von den Prognosen. Wichtiger für den Aktienkurs sei allerdings die im zweiten Halbjahr erwartete US-Zulassung von Polyphenon, heißt es weiter. Der Analyst bestätigt seine Einstufung "Buy" und das Kursziel von 11 EUR.
DJG/sms/pes
03.05.2006 - 09:15 Uhr
MediGene übertrifft im 1. Quartal Analystenerwartungen (zwei)
Die Erlöse enthielten erstmalig Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon E-Salbe, erläuterte MediGene weiter. Im Rahmen einer im Januar 2006 für die Salbe abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft habe MediGene 5 Mio USD erhalten. Zudem seien Umsätze mit dem Medikament Eligard erzielt worden.
Während sich die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten nur geringfügig erhöht hätten, seien die Forschungs- und Entwicklungskosten wie geplant um 20% auf 4 Mio EUR gestiegen. Wesentlich für den Anstieg sei die Ausweitung der F&E-Aktivitäten für das Hauptentwicklungsprogramm EndoTAG gewesen.
Der Barmittelbestand habe sich durch den Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft für Polyphenon E in den USA mit der Bradley Pharmaceuticals Inc und durch die Kapitalmaßnahme zum Quartalsende auf rund 52 Mio EUR erhöht.
DJG/pal/jhe
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03.05.2006 - 15:53 Uhr
WestLB bestätigt MediGene nach Zahlen mit "Add"
Einstufung: Bestätigt "Add"
Kursziel: Bestätigt 10,40 EUR
Die Analysten der WestLB bestätigen nach den Ergebnissen für das erste
Quartal sowohl Einstufung als auch Kursziel für MediGene. Die Zahlen seien im
Rahmen der Erwartungen ausgefallen. Die Ziele für 2006 seien allerdings stark
an die FDA-Zulassung von "Polyphenon" gekoppelt, heißt es weiter.
DJG/DJN/ros
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Bin im Moment beruflich sehr eingespannt und komme deshalb kaum noch zum Lesen, geschweige denn Posten.
Viele Grüsse und weiterhin viel Erfolg (PVA Tepla kommt jetzt m.E. richtig ins rollen
) !M.
04.05.2006 - 09:37 Uhr
MediGene akkumulieren
Die Wertpapierexperten von "pacconsec.de" verleihen der Aktie von MediGene (ISIN DE00005020903/ WKN 502090) weiterhin das Rating "akkumulieren".
Die Gesellschaft habe Zahlen für das abgelaufene erste Quartal 2006 veröffentlicht.
Demnach habe das Unternehmen in diesem Zeitraum die Gesamterlöse im Vergleich zur entsprechenden Vorjahresperiode um 73% auf 6,6 Millionen Euro steigern können. Hierin seien erstmals Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon E-Salbe enthalten gewesen. Im Rahmen einer im Januar abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft für die Salbe habe die Gesellschaft eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Millionen USD erhalten.
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben hätten sich planmäßig um 20% auf rund 4 Millionen Euro erhöht. Dies sei vor allem auf die Ausweitung des Entwicklungsprogramms EndoTAG zurückzuführen gewesen. So laufe derzeit eine Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. Der EBIT-Verlust habe sich von 1,3 Millionen Euro im ersten Quartal 2005 auf jetzt 0,1 Millionen Euro verringert. Auf Nettobasis sei nach einem Vorjahresquartalsverlust in Höhe von 0,9 Millionen Euro mit einem Überschuss von 0,1 Millionen Euro sogar der Sprung in die Gewinnzone gelungen.
Die vorgelegten Zahlen hätten leicht über den Erwartungen der Wertpapierexperten von "pacconsec.de" gelegen. Wesentlich für die weitere Geschäftsentwicklung sei derzeit die für das zweite Halbjahr 2006 erwartete Marktzulassung von Polyphenon in den USA. Sofern es hier zu keinen Verzögerungen komme, erscheine die Gesamtjahresprognose des Managements, die 2006 einen Umsatz in Höhe von rund 30 Millionen Euro und das Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis vorsehe, erreichbar. Gleichzeitig habe das Unternehmen zum Ende des ersten Quartals noch über einen Barmittelbestand in Höhe von rund 52 Millionen Euro verfügt. Damit sei die Gesellschaft weiterhin solide finanziert und könne ihre Projekte weiter vorantreiben. Vor diesem Hintergrund erscheine die Aktie des Unternehmens auf dem gegenwärtigen Kursniveau von 8 Euro weiterhin relativ moderat bewertet.
Die Wertpapierexperten von "pacconsec.de" verleihen der Aktie von MediGene weiterhin das Rating "akkumulieren". Analyse-Datum: 04.05.2006
Quelle: Finanzen.net
Es steht ja noch einiger Newsflow in 2006 an ... von besonderem Interesse hierbei der Fortgang der PolyphenonE-Story in seinen Varianten (u.a. auch Indikation Aktinische Keratose) und Fortschritte in der verheissungsvollen EndoTAG-Forschung.
Grüsse
M.
MediGene akkumulieren
Die Wertpapierexperten von "pacconsec.de" verleihen der Aktie von MediGene (ISIN DE00005020903/ WKN 502090) weiterhin das Rating "akkumulieren".
Die Gesellschaft habe Zahlen für das abgelaufene erste Quartal 2006 veröffentlicht.
Demnach habe das Unternehmen in diesem Zeitraum die Gesamterlöse im Vergleich zur entsprechenden Vorjahresperiode um 73% auf 6,6 Millionen Euro steigern können. Hierin seien erstmals Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon E-Salbe enthalten gewesen. Im Rahmen einer im Januar abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft für die Salbe habe die Gesellschaft eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Millionen USD erhalten.
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben hätten sich planmäßig um 20% auf rund 4 Millionen Euro erhöht. Dies sei vor allem auf die Ausweitung des Entwicklungsprogramms EndoTAG zurückzuführen gewesen. So laufe derzeit eine Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. Der EBIT-Verlust habe sich von 1,3 Millionen Euro im ersten Quartal 2005 auf jetzt 0,1 Millionen Euro verringert. Auf Nettobasis sei nach einem Vorjahresquartalsverlust in Höhe von 0,9 Millionen Euro mit einem Überschuss von 0,1 Millionen Euro sogar der Sprung in die Gewinnzone gelungen.
Die vorgelegten Zahlen hätten leicht über den Erwartungen der Wertpapierexperten von "pacconsec.de" gelegen. Wesentlich für die weitere Geschäftsentwicklung sei derzeit die für das zweite Halbjahr 2006 erwartete Marktzulassung von Polyphenon in den USA. Sofern es hier zu keinen Verzögerungen komme, erscheine die Gesamtjahresprognose des Managements, die 2006 einen Umsatz in Höhe von rund 30 Millionen Euro und das Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis vorsehe, erreichbar. Gleichzeitig habe das Unternehmen zum Ende des ersten Quartals noch über einen Barmittelbestand in Höhe von rund 52 Millionen Euro verfügt. Damit sei die Gesellschaft weiterhin solide finanziert und könne ihre Projekte weiter vorantreiben. Vor diesem Hintergrund erscheine die Aktie des Unternehmens auf dem gegenwärtigen Kursniveau von 8 Euro weiterhin relativ moderat bewertet.
Die Wertpapierexperten von "pacconsec.de" verleihen der Aktie von MediGene weiterhin das Rating "akkumulieren". Analyse-Datum: 04.05.2006
Quelle: Finanzen.net
Es steht ja noch einiger Newsflow in 2006 an ... von besonderem Interesse hierbei der Fortgang der PolyphenonE-Story in seinen Varianten (u.a. auch Indikation Aktinische Keratose) und Fortschritte in der verheissungsvollen EndoTAG-Forschung.
Grüsse
M.
Hallo Meganonn
Na kommt es jetzt zum Turnaround?
Sieht eigentlich ganz gut aus.
Gruß hope2
Na kommt es jetzt zum Turnaround?
Sieht eigentlich ganz gut aus.
Gruß hope2
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.446.856 von hope2 am 07.07.06 10:55:46Grüss Dich, hope2
Einen grossen Turnaround erwarte ich noch nicht. Den erwarte ich allerdings im letzten Quartal´06.
Die Stimmung für MDG ist gegenwärtig immer noch völlig "ausgebombt". Da brauch es jetzt erstmal eine substanzielle Aufhellung durch positiven Newsflow zu weiteren Fortschritten/Neuzugängen im Rahmen der F+E-Pipeline (PolyE ./. AK, EndoTAG, HSV etc.) und die FDA-Zulassung der PolyE-Salbe gegen Papilome und eine Meldung zu weiteren Vermarktungserfolgen bei Eligard.
Ich verfüge unverändert über meinen Altbestand an MediGene-Aktien und werde die erst zu zweistelligen Kursen hergeben ... ich habe Zeit (mir wärs freilich schon lieber, MDG stünde heute bei 15 €)
Das kommt.
Grüsse
M.
Einen grossen Turnaround erwarte ich noch nicht. Den erwarte ich allerdings im letzten Quartal´06.
Die Stimmung für MDG ist gegenwärtig immer noch völlig "ausgebombt". Da brauch es jetzt erstmal eine substanzielle Aufhellung durch positiven Newsflow zu weiteren Fortschritten/Neuzugängen im Rahmen der F+E-Pipeline (PolyE ./. AK, EndoTAG, HSV etc.) und die FDA-Zulassung der PolyE-Salbe gegen Papilome und eine Meldung zu weiteren Vermarktungserfolgen bei Eligard.
Ich verfüge unverändert über meinen Altbestand an MediGene-Aktien und werde die erst zu zweistelligen Kursen hergeben ... ich habe Zeit (mir wärs freilich schon lieber, MDG stünde heute bei 15 €)
Das kommt.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.437.684 von Meganonn am 04.05.06 22:26:55Poly E gegen AK wird es in diesem Jahr noch nicht geben, da Bradley erst den Start mit der GW Anwendung vornimmt. Das ist dann auch der Startpunkt für die AK Anwendung. Da sich diese Geschichte im 1.Q.2007 abspielt, Bradley auch der Finanzier der AK Anwendung ist, muß man bis dahin Geduld haben.
Aus meiner Sicht, gibt es die geplant nächste News zum Ergebnis des 2.Quartals. Das ist insofern interessant, da sich jetzt der Fortschritt mit Eligard klar abzeichnet. Bisher, war Eligard hauptsächlich von Meilensteinen (Einmalzahlungen) getragen.
Jetzt kommt Kontinuität in dieses Geschäft und das 2.Quartalsergebnis wird das auch bestätigen.
Es dürften im 2.Quartal von Astellas ungefähr 9 MIO€ Umsatz generiert worden sein. Da im 1.Quartal noch Lagerabbau aus dem Vorjahr angesagt war, kann MDG nahe an 3,5 MIO€ Umsatz machen.
Diese Zahlen kann man an den Ergebnissen des Vorjahres vergleichen, wo der Umsatz noch bei 1,1 MIO€ lag. Überhaupt bestätigt sich damit die Eligardentwicklung (echter Umsatz) mit ungefähr +100% gegenüber dem Jahr 2005 auf das Gesamtjahr bezogen.
Wie gesagt es geht jetzt nicht mehr um Einmalzahlungen sondern um stark ansteigenden Umsatz mit Eligard, das im 3.Quartal bereits mit 11 MIO€ verplant wird ( ist ca. 4 MIO€ ohne Meilensteine).
Das ist auch die Basis für die künftige Pipelinefinanzierung von MDG und daher werden diesen Zahlen auch Aufmerksamkeit geschenkt werden.
ciao
Aus meiner Sicht, gibt es die geplant nächste News zum Ergebnis des 2.Quartals. Das ist insofern interessant, da sich jetzt der Fortschritt mit Eligard klar abzeichnet. Bisher, war Eligard hauptsächlich von Meilensteinen (Einmalzahlungen) getragen.
Jetzt kommt Kontinuität in dieses Geschäft und das 2.Quartalsergebnis wird das auch bestätigen.
Es dürften im 2.Quartal von Astellas ungefähr 9 MIO€ Umsatz generiert worden sein. Da im 1.Quartal noch Lagerabbau aus dem Vorjahr angesagt war, kann MDG nahe an 3,5 MIO€ Umsatz machen.
Diese Zahlen kann man an den Ergebnissen des Vorjahres vergleichen, wo der Umsatz noch bei 1,1 MIO€ lag. Überhaupt bestätigt sich damit die Eligardentwicklung (echter Umsatz) mit ungefähr +100% gegenüber dem Jahr 2005 auf das Gesamtjahr bezogen.
Wie gesagt es geht jetzt nicht mehr um Einmalzahlungen sondern um stark ansteigenden Umsatz mit Eligard, das im 3.Quartal bereits mit 11 MIO€ verplant wird ( ist ca. 4 MIO€ ohne Meilensteine).
Das ist auch die Basis für die künftige Pipelinefinanzierung von MDG und daher werden diesen Zahlen auch Aufmerksamkeit geschenkt werden.
ciao
Die Kursentwicklung dieser Woche erachte ich als ein erstes zartes (und zaghaftes ) Anzeichen für die von mir als sehr wahrscheinlich erachtete "Jahresendrallye" im 4. Q. 2006.
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.495.574 von Meganonn am 18.08.06 13:46:40Die Kursentwicklung dieser Woche erachte ich als ein erstes zartes (und zaghaftes ) Anzeichen für die von mir als sehr wahrscheinlich erachtete "Jahresendrallye" im 4. Q. 2006
Die Anzeichen werden größer.
Gruß hope2
Die Anzeichen werden größer.
Gruß hope2
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.581.451 von hope2 am 23.08.06 17:50:02Die Anzeichen werden größer.
In der Tat. M.M.n. scheint inzwischen auch mehr dahinter zu stecken, als nur eine technisch bedingte Erholung (überverkaufte Situation als Folge der mit der Verschiebung der Marktzulassung von PolyphenonE durch die FDA und den Besorgnissen um einen TecDax-Rauswurf einhergegangenen Kursschwundexzesse).
Das aussichtsreichen Fundamentals der Zukunft rücken wieder mehr in den Focus des Marktes und verdrängen zunehmend die wohlfeile allgemeine Bedenkenträgerschaft ... auf der Waage der Chancen-Risikoabwägung bekommt der Optimismus wieder mehr Gewicht.
Vielleicht wird Biotech in Deutschland doch noch zu dem Investmentthema (neben Solartech) in 2006. Die Initialzündung dürfte wohl hauptsächlich von GPC´s Erfolgsmeldung zu den Studienergebnissen der Phase III-Zulassungsstudie für Satraplatin abhängig sein, die wohl für etwa Mitte Oktober zu erwarten ist.
Grüsse
M.
In der Tat. M.M.n. scheint inzwischen auch mehr dahinter zu stecken, als nur eine technisch bedingte Erholung (überverkaufte Situation als Folge der mit der Verschiebung der Marktzulassung von PolyphenonE durch die FDA und den Besorgnissen um einen TecDax-Rauswurf einhergegangenen Kursschwundexzesse).
Das aussichtsreichen Fundamentals der Zukunft rücken wieder mehr in den Focus des Marktes und verdrängen zunehmend die wohlfeile allgemeine Bedenkenträgerschaft ... auf der Waage der Chancen-Risikoabwägung bekommt der Optimismus wieder mehr Gewicht.
Vielleicht wird Biotech in Deutschland doch noch zu dem Investmentthema (neben Solartech) in 2006. Die Initialzündung dürfte wohl hauptsächlich von GPC´s Erfolgsmeldung zu den Studienergebnissen der Phase III-Zulassungsstudie für Satraplatin abhängig sein, die wohl für etwa Mitte Oktober zu erwarten ist.
Grüsse
M.
Eligard, Polyphenon und vor allem die Reifeprozesse in der F+E-Pipelinie bieten reichlich Potential für fulminante positive Kurseffekte ... MediGene "arbeitet" sich an einen grundlegenden Stimmungsumschwung heran.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.592.661 von Meganonn am 24.08.06 12:52:55Nachtrag:
Auch wenn es heute wieder einige Gewinnmitnahmen der Einpaarcent-Trader gibt - sind hier bereits (vorauseilend) erste institutionelle Vorboten am Werk, die sich in baldiger Erwartung einer positiven Bescheidung des Zulassungsprozesses für die Genitalwarzensalbe Polyphenon durch die FDA am Markt einkaufen ?
Die US-Gesundheitsbehörde hat bekanntlich die Frist zur Prüfung der Zulassung auf den 31. Oktober verlängert. Wenn das Mittel nach der Verzögerung bei der FDA nun also doch noch zugelassen werden sollte (ich gehe davon aus), steht die Markteinführung im ersten Halbjahr 2007 vor der Tür. Das in letzter Zeit sehr vernachlässigte Marktpotenzial von PolyphenonE von über 150 Mio.€ - allein schon in der Indikation gegen Genitalwarzen - gerät damit wieder in den Blickpunkt (vgl. http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true), womit auch die vielversprechende Polyphenon€-Story insgesamt (Indikation gegen aktinische Keratose, u.U. weitere Anwendungsgebiete) wieder aufgewertet werde dürfte.
Man kann natürlich auch abwarten und Tee trinken.
Grüsse
M.
Auch wenn es heute wieder einige Gewinnmitnahmen der Einpaarcent-Trader gibt - sind hier bereits (vorauseilend) erste institutionelle Vorboten am Werk, die sich in baldiger Erwartung einer positiven Bescheidung des Zulassungsprozesses für die Genitalwarzensalbe Polyphenon durch die FDA am Markt einkaufen ?
Die US-Gesundheitsbehörde hat bekanntlich die Frist zur Prüfung der Zulassung auf den 31. Oktober verlängert. Wenn das Mittel nach der Verzögerung bei der FDA nun also doch noch zugelassen werden sollte (ich gehe davon aus), steht die Markteinführung im ersten Halbjahr 2007 vor der Tür. Das in letzter Zeit sehr vernachlässigte Marktpotenzial von PolyphenonE von über 150 Mio.€ - allein schon in der Indikation gegen Genitalwarzen - gerät damit wieder in den Blickpunkt (vgl. http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true), womit auch die vielversprechende Polyphenon€-Story insgesamt (Indikation gegen aktinische Keratose, u.U. weitere Anwendungsgebiete) wieder aufgewertet werde dürfte.
Man kann natürlich auch abwarten und Tee trinken.
Grüsse
M.
Memento
UniSector: GenTech A (neben FCP OP MEDICAL der von mir bevorzugte Biotech-Fonds) !
Auszug aus dem Report zum 31.07.06 (http://www.union-investment.com/ch/pifs/secgen/)
Man beachte die Gewichtung !
UniSector: GenTech A (neben FCP OP MEDICAL der von mir bevorzugte Biotech-Fonds) !
Auszug aus dem Report zum 31.07.06 (http://www.union-investment.com/ch/pifs/secgen/)Man beachte die Gewichtung !
Die MediGene - Aktie "will" nach oben.
In der reinen Sentimentbetrachtung für die nächsten 5-8 Wochen ist die Frage nach der Nachhaltigkeit und Fortdauer des Kursanstiegs m.E. aber noch nicht ganz zufriedenstellend beantwortet. Es sieht aber gut aus.
In der reinen Sentimentbetrachtung für die nächsten 5-8 Wochen ist die Frage nach der Nachhaltigkeit und Fortdauer des Kursanstiegs m.E. aber noch nicht ganz zufriedenstellend beantwortet. Es sieht aber gut aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.596.254 von Meganonn am 24.08.06 16:02:44Hauptsche die UnionInvestment muss bei Tec-Abstieg nicht nen paar stücke verkaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.609.091 von wuestenfuchsPL am 25.08.06 12:42:47UniSector: GenTech A (Branchenfonds)
Anlagestrategie
Der Fonds investiert weltweit in Aktien von Unternehmen aus den Bereichen Genforschung, innovative Medikamente und Labortechnik. Bei der Aktienauswahl stehen weniger geografische als vielmehr Einzeltitelgesichtspunkte im Vordergrund. Wachstumsstärke und Innovationsfähigkeit stellen dabei genauso Kaufkriterien dar wie eine hervorragende Wettbewerbsposition und attraktive Gewinnperspektiven.
...
Kommentar des Fondsmanagements
Im Juli verkauften wir unseren kompletten Bestand an Aktien von Cambridge Antibody Technology an die übernehmende Gesellschaft, AstraZeneca, und realisierten damit einen ansehnlichen Gewinn. Darüber hinaus wurden im Zuge dessen fast sechs Prozent des Fondsvermögens des UniSector: GenTech A „flüssig“. Mit einem Teilbetrag davon bauten wir unser Engagement bei Medigene recht deutlich aus. Der Aktienkurs war zuletzt unter Druck geraten, weil sich die Zulassung des Hoffnungsträgers, eine Salbe gegen Genitalwarzen, in den USA verzögert. Damit fließen auch etwaige Zahlungen von Lizenzpartnern später als geplant. Medigene hatte daraufhin die Jahresprognose 2006 gesenkt und erwartet nun statt eines ausgeglichenen Ergebnisses einen Verlust zwischen 10 und 15 Mio. Euro.
Auszug aus http://www.union-investment.com/ch/pifs/secgen/
Deine Sorge dürfte unbegründet sein.
Grüsse
M.
Anlagestrategie
Der Fonds investiert weltweit in Aktien von Unternehmen aus den Bereichen Genforschung, innovative Medikamente und Labortechnik. Bei der Aktienauswahl stehen weniger geografische als vielmehr Einzeltitelgesichtspunkte im Vordergrund. Wachstumsstärke und Innovationsfähigkeit stellen dabei genauso Kaufkriterien dar wie eine hervorragende Wettbewerbsposition und attraktive Gewinnperspektiven.
...
Kommentar des Fondsmanagements
Im Juli verkauften wir unseren kompletten Bestand an Aktien von Cambridge Antibody Technology an die übernehmende Gesellschaft, AstraZeneca, und realisierten damit einen ansehnlichen Gewinn. Darüber hinaus wurden im Zuge dessen fast sechs Prozent des Fondsvermögens des UniSector: GenTech A „flüssig“. Mit einem Teilbetrag davon bauten wir unser Engagement bei Medigene recht deutlich aus. Der Aktienkurs war zuletzt unter Druck geraten, weil sich die Zulassung des Hoffnungsträgers, eine Salbe gegen Genitalwarzen, in den USA verzögert. Damit fließen auch etwaige Zahlungen von Lizenzpartnern später als geplant. Medigene hatte daraufhin die Jahresprognose 2006 gesenkt und erwartet nun statt eines ausgeglichenen Ergebnisses einen Verlust zwischen 10 und 15 Mio. Euro.
Auszug aus http://www.union-investment.com/ch/pifs/secgen/
Deine Sorge dürfte unbegründet sein.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.609.213 von Meganonn am 25.08.06 12:51:24Wie sieht es denn Chart-Technisch aus? Ist der Abwärtstrend gebrochen? Bin noch weit weg von meinen Einstandkursen um die 8,50€!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.609.367 von wuestenfuchsPL am 25.08.06 13:03:04[URL
]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1671691[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1671691[/URL]
Trends sind noch einige voraus.
Aber der kurzfristige down ist mit gelungener Bodenbildung durch.
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1671691[/URL]
Trends sind noch einige voraus.
Aber der kurzfristige down ist mit gelungener Bodenbildung durch.
Der heutige Handelstag auf XETRA war vom Handelsvolumen her einer der drei besten in 2006 und auch auf mehrjährige Sicht auf sehr hohem Niveau.
Nach den von erhöhtem Handelsvolumen begleiteten Kursgewinnen wird sich vermutlich schon in der nächsten Woche zeigen, inwieweit hier eher kurzfristige Interessen in MDG investiert haben. Die heute wieder gehandelten grossen Einzelpakete stimmen mich zuversichtlich, dass MediGene auch den Weg in zahlreiche Langfristdepots gefunden hat. Vielleicht gelingt MDG gar der Klassenerhalt im TecDax.
Nach den von erhöhtem Handelsvolumen begleiteten Kursgewinnen wird sich vermutlich schon in der nächsten Woche zeigen, inwieweit hier eher kurzfristige Interessen in MDG investiert haben. Die heute wieder gehandelten grossen Einzelpakete stimmen mich zuversichtlich, dass MediGene auch den Weg in zahlreiche Langfristdepots gefunden hat. Vielleicht gelingt MDG gar der Klassenerhalt im TecDax.
Rückblicke 2006 ( Auszug aus: MediGene legt Ergebnis zum 2. Quartal und 1. Halbjahr 2006 vor
http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?i… )
* Abschluss einer Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe mit Bradley Pharmaceuticals im Volumen von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen Produktumsätzen
* Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren europäischen Ländern
* Erfolgreich abgeschlossene Kapitalerhöhung: Bruttoeinnahmen von 15,6 Mio. Euro
* US-Zulassungsbehörde FDA verlängert Prüfungsfrist für Polyphenon® E-Salbe bis 31.10.06 (PDUFA-Datum)
* Die klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde erfolgreich fortgeführt. Die Patientenaufnahme erfolgt planmäßig in 30 klinischen Zentren in fünf europäischen Ländern.
* Vorbereitung einer weiteren Phase II-Studie für EndoTAG®-1 in der Indikation hormon-unabhängiger Brustkrebs. Das klinische Prüfprotokoll wurde fertig gestellt. Die Studie soll noch im Jahr 2006 beginnen.
* Öffentliche Förderung der EndoTAG®-Forschung durch Zuschüsse in Höhe von insgesamt 1,8 Mio. Euro.
* Präsentation positiver Daten der klinischen Phase I/II-Studie für den krebszerstörenden Virus NV1020 (HSV). Ausblick und Prognose 2006: MediGene rechnet für das Gesamtjahr 2006 mit Umsätzen von 20-25 Mio. Euro und einem Verlust vor Zinsen und Steuern von 10-15 Mio. Euro. Dies entspricht der Jahresprognose vom 30.06.06, die MediGene infolge der Verlängerung der Prüfungsfrist für die Polyphenon® E-Salbe bekannt gab (ursprüngliche Prognose: Umsatz 30 Mio. Euro, Verlust 0 Euro). MediGene wird bei Zulassung der Polyphenon® E-Salbe eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley erhalten. Mit der Zulassung und der entsprechenden Meilensteinzahlung rechnet MediGene aufgrund der längeren Prüfungsfrist erst im Jahr 2007. Unverändert geht MediGene von einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007 aus. MediGene plant, bis Ende 2006 Zulassungsänträge für das Produkt in mehreren europäischen Ländern einzureichen. Die europäische Markteinführung von Eligard® soll bis Ende 2006 abgeschlossen werden. Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene nach Einschluss von 100 Patienten Ende 2006 erste Zwischenergebnisse veröffentlichen. Ende 2006 ist zudem der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs geplant. Gleichzeitig arbeitet MediGene an der Erforschung von EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen.
.-.-.-.-.
Da besteht in den nächsten Wochen und Monaten des Jahres 2006 noch viel positives Newsflowpotential.
http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?i… )
* Abschluss einer Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe mit Bradley Pharmaceuticals im Volumen von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen Produktumsätzen
* Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren europäischen Ländern
* Erfolgreich abgeschlossene Kapitalerhöhung: Bruttoeinnahmen von 15,6 Mio. Euro
* US-Zulassungsbehörde FDA verlängert Prüfungsfrist für Polyphenon® E-Salbe bis 31.10.06 (PDUFA-Datum)
* Die klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde erfolgreich fortgeführt. Die Patientenaufnahme erfolgt planmäßig in 30 klinischen Zentren in fünf europäischen Ländern.
* Vorbereitung einer weiteren Phase II-Studie für EndoTAG®-1 in der Indikation hormon-unabhängiger Brustkrebs. Das klinische Prüfprotokoll wurde fertig gestellt. Die Studie soll noch im Jahr 2006 beginnen.
* Öffentliche Förderung der EndoTAG®-Forschung durch Zuschüsse in Höhe von insgesamt 1,8 Mio. Euro.
* Präsentation positiver Daten der klinischen Phase I/II-Studie für den krebszerstörenden Virus NV1020 (HSV). Ausblick und Prognose 2006: MediGene rechnet für das Gesamtjahr 2006 mit Umsätzen von 20-25 Mio. Euro und einem Verlust vor Zinsen und Steuern von 10-15 Mio. Euro. Dies entspricht der Jahresprognose vom 30.06.06, die MediGene infolge der Verlängerung der Prüfungsfrist für die Polyphenon® E-Salbe bekannt gab (ursprüngliche Prognose: Umsatz 30 Mio. Euro, Verlust 0 Euro). MediGene wird bei Zulassung der Polyphenon® E-Salbe eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley erhalten. Mit der Zulassung und der entsprechenden Meilensteinzahlung rechnet MediGene aufgrund der längeren Prüfungsfrist erst im Jahr 2007. Unverändert geht MediGene von einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007 aus. MediGene plant, bis Ende 2006 Zulassungsänträge für das Produkt in mehreren europäischen Ländern einzureichen. Die europäische Markteinführung von Eligard® soll bis Ende 2006 abgeschlossen werden. Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene nach Einschluss von 100 Patienten Ende 2006 erste Zwischenergebnisse veröffentlichen. Ende 2006 ist zudem der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs geplant. Gleichzeitig arbeitet MediGene an der Erforschung von EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen.
.-.-.-.-.
Da besteht in den nächsten Wochen und Monaten des Jahres 2006 noch viel positives Newsflowpotential.
Hallo Meganonn
Hoffe nach den News geht es jetzt mal nachhaltig bergauf.
Gruß hope2
Hoffe nach den News geht es jetzt mal nachhaltig bergauf.
Gruß hope2
Angesichts der Zuspitzungen wird´s nun Zeit, meinen kleinen Thread wieder zu beleben.
Der Herbst bringt´s (vgl. meine # 727 u. 729).
Bisher litt MediGene noch immer unter dem Trauma der Entäuschung durch die "Last-Minute-AdHoc-Meldung" Ende Juni 2005 (zur gescheiterten Phase II - Studie für die Polyphenon E-Salbe in der Indikation Aktinische Keratose). Die in der Retrospektive schwachen Marktreaktionen auf die zahlreichen mehr oder minder wichtigen AdHocs diesen Jahres deuten darauf hin.
- 30.01.06: MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
- 09.02.2006: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt (Einpruchsfrist abgelaufen)
- AdHoc-Meldungen zu weiteren Markteinführungen von Eligard
- 04.04.2006: Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff CLVP an Virionics
- Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio. EUR
- 31.05.2006: Positive Sicherheitsdaten für krebszerstörenden Virus gegen Lebermetastasen
- 08.06.2006: Einspruch gegen HSV-Patent abgewehrt
- 06.07.2006 - MediGene und Dt Krebsforschungszentrum entwickeln Antikörper gegen Eierstockkrebs
- 30.08.2006: MediGene übernimmt brit. Biotech-Firma Avidex
- 15.09.2006: positive Zwischenanalyse von Phase I/II-Studie mit dem krebszerstörenden NV1020Virus gegen Leber-Metastasen
- 28.09.2006: MediGene erhält US-Patent für Medikamentenkandidaten Endo TAG-1
- heute, den 11.10.2006: EU empfiehlt Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1"
Die Kumulation dieses Newsflows birgt m.E. vor allem das Potential für einen kräftigen weiteren - vor allem auch institutionell angetriebenen - Anstieg auch nach einem positiven Bescheid für PolyE durch die FDA.
Sollte der positive Bescheid durch die FDA vermeldet werden - wovon ich mit grösster Wahrscheinlichkeit ausgehe - wird es m.E. zu einem kleinen Katapulteffekt in einer Grössenordnung von 15 - 25 % kommen (je nach Börsenumfeld). Die eigentliche Performance für MediGene verspreche ich mir jedoch von der Zeit "danach". Hier halte ich eine Kursentwicklung bis hin zu 10 € (Jahresende 2006) und mehr (11- 14 € in 2007) für gut erreichbar ... im Hinblick auf den nun wieder wahrscheinlichen Wiederaufstieg in den Tec-Dax werden ja ohnehin einige Fonds gezwungen sein, das zu kaufen, was sie erst vor wenigen Wochen und Monaten zu Schleuderpreisen auf den Markt geworfen haben.
Der Markt scheint nun allmählich doch in die antizipative Phase einzutreten.
Der Herbst bringt´s (vgl. meine # 727 u. 729).
Bisher litt MediGene noch immer unter dem Trauma der Entäuschung durch die "Last-Minute-AdHoc-Meldung" Ende Juni 2005 (zur gescheiterten Phase II - Studie für die Polyphenon E-Salbe in der Indikation Aktinische Keratose). Die in der Retrospektive schwachen Marktreaktionen auf die zahlreichen mehr oder minder wichtigen AdHocs diesen Jahres deuten darauf hin.
- 30.01.06: MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
- 09.02.2006: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt (Einpruchsfrist abgelaufen)
- AdHoc-Meldungen zu weiteren Markteinführungen von Eligard
- 04.04.2006: Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff CLVP an Virionics
- Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio. EUR
- 31.05.2006: Positive Sicherheitsdaten für krebszerstörenden Virus gegen Lebermetastasen
- 08.06.2006: Einspruch gegen HSV-Patent abgewehrt
- 06.07.2006 - MediGene und Dt Krebsforschungszentrum entwickeln Antikörper gegen Eierstockkrebs
- 30.08.2006: MediGene übernimmt brit. Biotech-Firma Avidex
- 15.09.2006: positive Zwischenanalyse von Phase I/II-Studie mit dem krebszerstörenden NV1020Virus gegen Leber-Metastasen
- 28.09.2006: MediGene erhält US-Patent für Medikamentenkandidaten Endo TAG-1
- heute, den 11.10.2006: EU empfiehlt Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1"
Die Kumulation dieses Newsflows birgt m.E. vor allem das Potential für einen kräftigen weiteren - vor allem auch institutionell angetriebenen - Anstieg auch nach einem positiven Bescheid für PolyE durch die FDA.
Sollte der positive Bescheid durch die FDA vermeldet werden - wovon ich mit grösster Wahrscheinlichkeit ausgehe - wird es m.E. zu einem kleinen Katapulteffekt in einer Grössenordnung von 15 - 25 % kommen (je nach Börsenumfeld). Die eigentliche Performance für MediGene verspreche ich mir jedoch von der Zeit "danach". Hier halte ich eine Kursentwicklung bis hin zu 10 € (Jahresende 2006) und mehr (11- 14 € in 2007) für gut erreichbar ... im Hinblick auf den nun wieder wahrscheinlichen Wiederaufstieg in den Tec-Dax werden ja ohnehin einige Fonds gezwungen sein, das zu kaufen, was sie erst vor wenigen Wochen und Monaten zu Schleuderpreisen auf den Markt geworfen haben.
Der Markt scheint nun allmählich doch in die antizipative Phase einzutreten.
In Kürze dürfte m.E. nun die 200 Tage Linie bei ca. 7,10 € in Angriff genommen werden ... jedenfalls bis hin zur Entscheidung der FDA über PolyE.
German Biotech im Herbst 2006. Mit GPC´s Satraplatin-Phantasie gestärkt könnte das Sentiment gar noch zu einer kleinen Hype bis zum Jahresende führen, von der die 3 Martinsrieder "Altmeister" MDG, MOR und GPC besonders profitieren sollten ... anhaltend positiver Newsflow vorausgesetzt (Stw.: gegenseitige Kursbefruchtung) Noch ist´s freilich nur Wunschdenken.
German Biotech im Herbst 2006. Mit GPC´s Satraplatin-Phantasie gestärkt könnte das Sentiment gar noch zu einer kleinen Hype bis zum Jahresende führen, von der die 3 Martinsrieder "Altmeister" MDG, MOR und GPC besonders profitieren sollten ... anhaltend positiver Newsflow vorausgesetzt (Stw.: gegenseitige Kursbefruchtung) Noch ist´s freilich nur Wunschdenken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.562.543 von Meganonn am 11.10.06 17:05:11In einer Sache bist Du sicher zu pessimistisch, das ist der Kursanstieg bei FDA Bescheid.
Meine Angaben lauten da immer 30% minimum. Für mich ist das der untere Rand der Bandbreite, und danach gehts erst richtig los, weil einiges hat MDG noch zu melden, was nicht unbedingt der ad hoc Pflicht unterliegt sondern steuerbar ist. Im Gegensatz zu Meldungen wie heute und vor einigen Tagen zu HSV wo auch externe Beamte der europäischen Zulassungsbehörde die Weiterführung des Projektes wünschten.
ciao
Meine Angaben lauten da immer 30% minimum. Für mich ist das der untere Rand der Bandbreite, und danach gehts erst richtig los, weil einiges hat MDG noch zu melden, was nicht unbedingt der ad hoc Pflicht unterliegt sondern steuerbar ist. Im Gegensatz zu Meldungen wie heute und vor einigen Tagen zu HSV wo auch externe Beamte der europäischen Zulassungsbehörde die Weiterführung des Projektes wünschten.
ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.570.429 von FTaktuell am 11.10.06 23:09:37In einer Sache bist Du sicher zu pessimistisch, das ist der Kursanstieg bei FDA Bescheid
Ich lasse mich gern angenehm überraschen.
Jedenfalls gefällt mir der Kursverlauf heute (bisher). Sieht ganz nach einem "Luftholen" für einen weiteren Kursanstieg aus ... wahrscheinlich schon am späteren Nachmittag. Volatiles "Aufschaukeln" zunächst bis hin zum FDA-Bescheid.
Ich lasse mich gern angenehm überraschen.
Jedenfalls gefällt mir der Kursverlauf heute (bisher). Sieht ganz nach einem "Luftholen" für einen weiteren Kursanstieg aus ... wahrscheinlich schon am späteren Nachmittag. Volatiles "Aufschaukeln" zunächst bis hin zum FDA-Bescheid.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.576.803 von Meganonn am 12.10.06 12:43:05Gleich heute schon die 7 € - Marke auf´s Korn zu nehmen, hielte ich für etwas übertrieben - wenngleich auch nicht für ausgeschlossen.
Ja, ja ... die angelsächsischen Anleger waren immer schon etwas beherzter und chancenorientierter.
Ja, ja ... die angelsächsischen Anleger waren immer schon etwas beherzter und chancenorientierter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.604 von Meganonn am 12.10.06 16:52:11genau...
habe ich vor einigen jahren hier festgestellt: DIE antizipieren
kommende BLOCKBUSTER !!.die deutsche (statische!?)mentalität
sitzt (noch) tief - aber "neue" generationen folgen....
mittelfristig wendet sich das blatt zugunsten sog. langfrist-
anleger,wie ich vermute, dramatisch, d.h. nach einem split 5:1 , stand € 50, rennen sie
wieder alle los.... - hoffentlich verpassen die meisten nicht
den richtigen einstiegszeitpunkt - ab 2010/2011 geht es global
10 bis 15 jahre "abwärts" - rechtzeitig positionieren
habe ich vor einigen jahren hier festgestellt: DIE antizipieren
kommende BLOCKBUSTER !!.die deutsche (statische!?)mentalität
sitzt (noch) tief - aber "neue" generationen folgen....
mittelfristig wendet sich das blatt zugunsten sog. langfrist-
anleger,wie ich vermute, dramatisch, d.h. nach einem split 5:1 , stand € 50
, rennen siewieder alle los.... - hoffentlich verpassen die meisten nicht
den richtigen einstiegszeitpunkt - ab 2010/2011 geht es global
10 bis 15 jahre "abwärts" - rechtzeitig positionieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.587.562 von thamakuas am 12.10.06 20:32:18Da hat doch jemand "Der Jahundertboom" gelesen
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.604 von Meganonn am 12.10.06 16:52:11Die 7 € - Marke ist durch ... vorläufig.
Wahrscheinlich kommen am Nachmittag weitere Impulse von anglo-amerikanischen Investoren.
Meine MediGene-OS habe ich sicherheitshalber erstmal glattgestellt (11:53 Uhr DB3754) ... mein Aktienpaket MDG "läuft" ja weiter.
Wahrscheinlich kommen am Nachmittag weitere Impulse von anglo-amerikanischen Investoren.
Meine MediGene-OS habe ich sicherheitshalber erstmal glattgestellt (11:53 Uhr DB3754) ... mein Aktienpaket MDG "läuft" ja weiter.
Der Fortschritt in der Sentimentwende ist offensichtich bereits weiter gediehen, als ich (eher konservativ) erwartet hatte.
Es gibt schlimmeres.
Wenn jetzt zum nächsten WE noch der positive FDA - Bescheid zu PolyE käme ...
Es gibt schlimmeres.
Wenn jetzt zum nächsten WE noch der positive FDA - Bescheid zu PolyE käme ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.651.329 von Meganonn am 16.10.06 09:36:47[urlL&S - Nachwirkungen auf Börse-Online Artikel " Neues Paket mit Biotech-Aktien" ]http://www.boerse-online.de/zertifikate/aktuell/485982.html[/url] ??!!
Kursdaten 16.10.2006 Lang & Schwarz
20:55:54 7,68 +3,43%
+0,26
Taxe Stück
Bid: 20:55:54 7,61
Ask: 20:55:54 7,75
Kurszuwächse ohne Verschnaufpause ...
Kursdaten 16.10.2006 Lang & Schwarz
20:55:54 7,68 +3,43%
+0,26
Taxe Stück
Bid: 20:55:54 7,61
Ask: 20:55:54 7,75
Kurszuwächse ohne Verschnaufpause ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.667.149 von Meganonn am 16.10.06 21:08:17Die spätabendliche Kursschub scheint aufgrund einer Meldung im Laufband auf NTV erfolgt zu sein, wo angeblich das beliebte Börsenrevolverblättchen DER AKTIONÄR eine bevorstehende "Sensation" angekündigt haben soll ... ich persönlich hab´s nicht gesehen.
Eigentlich logisch, dass es nach so einer Werbemassnahme zu einer kleinen Konsi kommt.
Eigentlich logisch, dass es nach so einer Werbemassnahme zu einer kleinen Konsi kommt.
Ich glaube noch immer nicht an eine AdHoc-Meldung heute, auch wenn der späte Handel dies vermuten liess.
L&S / realtime-nah
Fr/M
FDA: ein "approvable" sollte m.E. in der Summe eine Seitwärtsbewegung mit leicht fallender Tendenz hergeben ... jedenfalls bis hin zur nächsten EndoTAG - News.
Ein "approval" dürfte m.E. zu einem kleinen Katapulteffekt bis zunächst an die 9€-Marke führen ... bis hin zur nächsten EndoTAG – News könnte es leicht auch mehr werden.
Bis morgen in der Frühe denn ... und angenehme Nachtruhe allen Investierten.
Grüsse
M. (der kräftig die Daumen drückt)
FDA: ein "approvable" sollte m.E. in der Summe eine Seitwärtsbewegung mit leicht fallender Tendenz hergeben ... jedenfalls bis hin zur nächsten EndoTAG - News.
Ein "approval" dürfte m.E. zu einem kleinen Katapulteffekt bis zunächst an die 9€-Marke führen ... bis hin zur nächsten EndoTAG – News könnte es leicht auch mehr werden.
Bis morgen in der Frühe denn ... und angenehme Nachtruhe allen Investierten.
Grüsse
M. (der kräftig die Daumen drückt)
Ich persönlich rechne mit dem FDA-Bescheid bis spätestens kommenden Mittwoch oder Donnerstag (Freitag morgen).
Sobald der FDA-Bescheid wg. PolyE unserer MediGene zugegangen ist, befindet sich MediGene im Geltungsbereich der AdHoc-Meldepflicht gem.§ 15 WpHG, wonach MediGene zur unverzüglichen Veröffentlichung dieser "Insiderinformation" verflichtet ist.
MediGene wird - um der AdHoc-Meldepflicht Genüge zu tun - den Aussagegehalt des FDA-Bescheids auswerten/ inhaltlich prüfen und dann i.o.g.S. umgehend veröffentlichen (müssen: "unverzüglich" ist kein beliebig ausdehnbarer Begriff )
Im Falle eines "approval" gibt´s freilich nicht viel auszuwerten, die Formulierung für die entsprechende AdHoc-Meldung dürfte im Hause MediGene bereits vorliegen. Hier ist also mit einem sehr schnellen "unverzüglich" zu rechnen.
Im Falle eines "approvable" dürfte die Auswertung und Analyse des FDA-Bescheids ein wenig mehr Zeit in Anspruch nehmen. Ich rechne insoweit mit einem ein- bis zweitägigen Delay der AdHoc-Meldung nach Zugang des FDA-Bescheids (äuserste Bandbreite der Auslegung des Begriffs "unverzüglich").
Da ich nicht mit einer anderslautenden FDA-Bescheidung zu PolyE rechne, nehme ich hierzu auch nicht weiter Stellung.
Bis zum Bescheid bleibt der MDG-Aktienkurs - ich sagte es schon - sehr volatil ... gerade in Zuspitzung der Phase so kurz vor dem wichtigen FDA-Bescheid.
Grüsse
M.
Sobald der FDA-Bescheid wg. PolyE unserer MediGene zugegangen ist, befindet sich MediGene im Geltungsbereich der AdHoc-Meldepflicht gem.§ 15 WpHG, wonach MediGene zur unverzüglichen Veröffentlichung dieser "Insiderinformation" verflichtet ist.
MediGene wird - um der AdHoc-Meldepflicht Genüge zu tun - den Aussagegehalt des FDA-Bescheids auswerten/ inhaltlich prüfen und dann i.o.g.S. umgehend veröffentlichen (müssen: "unverzüglich" ist kein beliebig ausdehnbarer Begriff
)Im Falle eines "approval" gibt´s freilich nicht viel auszuwerten, die Formulierung für die entsprechende AdHoc-Meldung dürfte im Hause MediGene bereits vorliegen.
Hier ist also mit einem sehr schnellen "unverzüglich" zu rechnen.Im Falle eines "approvable" dürfte die Auswertung und Analyse des FDA-Bescheids ein wenig mehr Zeit in Anspruch nehmen. Ich rechne insoweit mit einem ein- bis zweitägigen Delay der AdHoc-Meldung nach Zugang des FDA-Bescheids (äuserste Bandbreite der Auslegung des Begriffs "unverzüglich").
Da ich nicht mit einer anderslautenden FDA-Bescheidung zu PolyE rechne, nehme ich hierzu auch nicht weiter Stellung.
Bis zum Bescheid bleibt der MDG-Aktienkurs - ich sagte es schon - sehr volatil ... gerade in Zuspitzung der Phase so kurz vor dem wichtigen FDA-Bescheid.
Grüsse
M.
MediGene-Alarm
HappyYuppiJippyJeeh
Exclusiv für Leser meines Threads
Ich hatte Herrn Nettersheim angeschrieben, ob denn der Bescheid eingegangen sei. Ich habe freundlicher Weise sehr schnell diese Antwort erhalten. Es ist mir zugleich gestattet worden, diese EMail-Antwort in einem Börsenforum zu veröffentlichen.
Sehr geehrter Herr ...
Vielen Dank für Ihre Nachricht. Der Bescheid ist uns noch nicht zugeangen. Bezüglich der Mitteilung der Entscheidung sind wir ganz von der FDA abhängig. Bitte haben Sie deshalb Verständnis, dass ich Ihnen aus eben diesem Grund keinen genauen Termin nennen kann. Hinsichtlich der Veröffentlichung unterliegen wir der Adhoc-Pflicht, was bedeutet, dass wir vorliegende Informationen zeitnah publizieren werden. Bedenken Sie, dass es zwischen den Kontinenten Zeitverschiebungen gibt.
Mit besten Grüßen,
MediGene AG
Dr. Michael Nettersheim
Associate Director Corporate Finance & Investor Relations
Lochhamer Strasse 11
D-82152 Planegg/Martinsried
Tel. (49) 89 - 85 65 29 - 46
Fax (49) 89 - 85 65 29 - 20
visit our website: www.medigene.com
Ich möchte hier nichts interpretieren, fand aber zum Timing der FDA-Bescheidung folgende Aussage recht interessant: Bedenken Sie, dass es zwischen den Kontinenten Zeitverschiebungen gibt
Ich hatte Herrn Nettersheim angeschrieben, ob denn der Bescheid eingegangen sei. Ich habe freundlicher Weise sehr schnell diese Antwort erhalten. Es ist mir zugleich gestattet worden, diese EMail-Antwort in einem Börsenforum zu veröffentlichen.
Sehr geehrter Herr ...
Vielen Dank für Ihre Nachricht. Der Bescheid ist uns noch nicht zugeangen. Bezüglich der Mitteilung der Entscheidung sind wir ganz von der FDA abhängig. Bitte haben Sie deshalb Verständnis, dass ich Ihnen aus eben diesem Grund keinen genauen Termin nennen kann. Hinsichtlich der Veröffentlichung unterliegen wir der Adhoc-Pflicht, was bedeutet, dass wir vorliegende Informationen zeitnah publizieren werden. Bedenken Sie, dass es zwischen den Kontinenten Zeitverschiebungen gibt.
Mit besten Grüßen,
MediGene AG
Dr. Michael Nettersheim
Associate Director Corporate Finance & Investor Relations
Lochhamer Strasse 11
D-82152 Planegg/Martinsried
Tel. (49) 89 - 85 65 29 - 46
Fax (49) 89 - 85 65 29 - 20
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Ich möchte hier nichts interpretieren, fand aber zum Timing der FDA-Bescheidung folgende Aussage recht interessant: Bedenken Sie, dass es zwischen den Kontinenten Zeitverschiebungen gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.034.294 von Meganonn am 31.10.06 13:27:49Nur zur Vermeidung von Missverständnissen ...
Es ist mir auf meine Anfrage hin gestattet worden, diese EMail-Antwort in einem Börsenforum zu veröffentlichen.
Es ist mir auf meine Anfrage hin gestattet worden, diese EMail-Antwort in einem Börsenforum zu veröffentlichen.
Wenn keine Icebergorders im Wege stehen, könnte es am späteren Nachmittag wieder deutlicher über die 8 € - Marke gehen ... den Angelsachsen sei´s gedankt.
Die Stellungnahme von Herrn Nettersheim (vgl. #757 ) veranlaßt mich zu einer geringfügigen Veränderung meiner Erwartungen an den Termin der AdHoc-Meldung nach FDA-Bescheid zu PolyE (vgl. # 754).
Im Falle eines "approval" gibt´s nicht viel auszuwerten, die Formulierung für die entsprechende AdHoc-Meldung dürfte im Hause MediGene bereits vorliegen, so dass ich mit der AdHoc-Meldung morgen früh oder morgen Abend rechne.
Im Falle eines "approvable" dürfte die Auswertung und Analyse des FDA-Bescheids ein wenig mehr Zeit in Anspruch nehmen. Ich rechne insoweit mit einem ein- bis zweitägigen Delay der AdHoc-Meldung nach Zugang des FDA-Bescheids (äuserste Bandbreite der Auslegung des Begriffs "unverzüglich" publizieren), so dass ich mit der entsprechenden AdHoc-Meldung morgen am Abend bzw. am Donnerstag rechnen würde (desgleichen gilt im Falle eines abweisenden FDA-Bescheids).
Schaun mer mal.
Die Stellungnahme von Herrn Nettersheim (vgl. #757 ) veranlaßt mich zu einer geringfügigen Veränderung meiner Erwartungen an den Termin der AdHoc-Meldung nach FDA-Bescheid zu PolyE (vgl. # 754).
Im Falle eines "approval" gibt´s nicht viel auszuwerten, die Formulierung für die entsprechende AdHoc-Meldung dürfte im Hause MediGene bereits vorliegen, so dass ich mit der AdHoc-Meldung morgen früh oder morgen Abend rechne.
Im Falle eines "approvable" dürfte die Auswertung und Analyse des FDA-Bescheids ein wenig mehr Zeit in Anspruch nehmen. Ich rechne insoweit mit einem ein- bis zweitägigen Delay der AdHoc-Meldung nach Zugang des FDA-Bescheids (äuserste Bandbreite der Auslegung des Begriffs "unverzüglich" publizieren), so dass ich mit der entsprechenden AdHoc-Meldung morgen am Abend bzw. am Donnerstag rechnen würde (desgleichen gilt im Falle eines abweisenden FDA-Bescheids).
Schaun mer mal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.036.493 von Meganonn am 31.10.06 15:13:41...Im Falle eines "approvable" dürfte die Auswertung und Analyse des FDA-Bescheids ein wenig mehr Zeit in Anspruch nehmen. Ich rechne insoweit mit einem ein- bis zweitägigen Delay der AdHoc-Meldung nach Zugang ...
diese Auslegung ist mir neu, nach der die Definition "unverzüglich" vom Inhalt der Meldung abhängig ist.
Unverzüglich, heißt innerhalb von Stunden / Minuten und nicht Tagen.
Ausnahme, die Nachricht kommt nach Büroschluss, Handelsschluss, dann muss sie aber sofort bei der nächsten Öffnungszeit vorliegen.
Das kann über Nacht sein, oder von Freitag spät abend bis Montag früh oder wann eben der nächste Handel stattfindet.
So, mein bisheriger Wissensstand, da sonst Insiderverdacht vorhanden ist.
ciao
diese Auslegung ist mir neu, nach der die Definition "unverzüglich" vom Inhalt der Meldung abhängig ist.
Unverzüglich, heißt innerhalb von Stunden / Minuten und nicht Tagen.
Ausnahme, die Nachricht kommt nach Büroschluss, Handelsschluss, dann muss sie aber sofort bei der nächsten Öffnungszeit vorliegen.
Das kann über Nacht sein, oder von Freitag spät abend bis Montag früh oder wann eben der nächste Handel stattfindet.
So, mein bisheriger Wissensstand, da sonst Insiderverdacht vorhanden ist.
ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.039.929 von FTaktuell am 31.10.06 17:19:32FTakuell ... mal unterstellt, heute am Abend ginge ein "approvable" seitens der FDA ein. Dann kann erst morgen eine eingehende Analyse des Aussagegehalts/Anforderungsprofils der FDA erfolgen (sofern dem nicht der Feiertag entgegensteht ) ... hier ist grösste Sorgfalt angebracht und die ist nunmal zeitraubend (der Bescheid muss vor der Analyse übrigens zunächst in die deutsche Sprache übersetzt werden).
Bei richtiger Lesart meiner angefügten Aussage -> so dass ich mit der entsprechenden AdHoc-Meldung morgen am Abend bzw. am Donnerstag rechnen würde <- ist meine Auslegung des Begriffs "Unverzüglich" im konkreten Fall wohl eher nicht zu beanstanden.
Anders wäre es nur, wenn ich mich einer generalisierenden Auslegung des Begriffs "Unverzüglich" bedient hätte, das war aber gerade nicht der Fall. Also bitte richtig lesen.
) ... hier ist grösste Sorgfalt angebracht und die ist nunmal zeitraubend (der Bescheid muss vor der Analyse übrigens zunächst in die deutsche Sprache übersetzt werden). Bei richtiger Lesart meiner angefügten Aussage -> so dass ich mit der entsprechenden AdHoc-Meldung morgen am Abend bzw. am Donnerstag rechnen würde <- ist meine Auslegung des Begriffs "Unverzüglich" im konkreten Fall wohl eher nicht zu beanstanden.
Anders wäre es nur, wenn ich mich einer generalisierenden Auslegung des Begriffs "Unverzüglich" bedient hätte, das war aber gerade nicht der Fall. Also bitte richtig lesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.040.619 von Meganonn am 31.10.06 17:47:38Ein "approvable" ein oder zwei Tage auszusitzen/zu verzögern würde ich sehr wohl als massivste Verletzung der adhocpflicht ansehen.
Da muss ebenso unverzüglich eine adhoc raus.
"Wir haben soeben ein approvable erhalten, es sind zur Zulassung noch ein paar Schriftstücke nachzureichen. Für eine genaue Stellungnahme mit Ausblick haben wir eine Pressekonferenz für Do 14:00 Uhr angesetzt."
xxxxxxxxxxxxxxx
Stell dir vor Medigene würde zwei Tage nix schreiben und auf der fda-Homepage steht schon lange das approvable veröffentlicht.....
Da muss ebenso unverzüglich eine adhoc raus.
"Wir haben soeben ein approvable erhalten, es sind zur Zulassung noch ein paar Schriftstücke nachzureichen. Für eine genaue Stellungnahme mit Ausblick haben wir eine Pressekonferenz für Do 14:00 Uhr angesetzt."
xxxxxxxxxxxxxxx
Stell dir vor Medigene würde zwei Tage nix schreiben und auf der fda-Homepage steht schon lange das approvable veröffentlicht.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.041.120 von eck64 am 31.10.06 18:09:09Morgen, am Mi.,01.11. ist Allerheiligen
gesetzlicher Feiertag in Baden-Württemberg, Bayern, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, Saarland.
gesetzlicher Feiertag in Baden-Württemberg, Bayern, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, Saarland.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.041.201 von Meganonn am 31.10.06 18:12:26ich könnte dir bestimmt auf Anhieb zig Medigene-Dokumente raussuchen, wo sie betonen ein deutsch-amerikanisches Unternehmen zu sein.
Es geht um eine Zulassung in Amerika. Ein amerikanischer Vertriebspartner wartet dringend aufs go zur Markteinführung und bei Medigene wird die Annahme verweigert wegen einem lokalen Feiertag? Vorhin ging es noch um sorgfältige Prüfung....
Seit der Novellierung der adhoc-Ordnung geben andere Firmen adhocs teilweise auch mitten in der Nacht oder auch am Wochende raus.
Toter Mann spielen gilt nicht.
Es geht um eine Zulassung in Amerika. Ein amerikanischer Vertriebspartner wartet dringend aufs go zur Markteinführung und bei Medigene wird die Annahme verweigert wegen einem lokalen Feiertag? Vorhin ging es noch um sorgfältige Prüfung....
Seit der Novellierung der adhoc-Ordnung geben andere Firmen adhocs teilweise auch mitten in der Nacht oder auch am Wochende raus.
Toter Mann spielen gilt nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.041.554 von eck64 am 31.10.06 18:25:121. MediGene´s Stammsitz liegt in Deutschland (es gilt hier das dt. Arbeitsrecht)
2. der FDA-Bescheid geht MediGene nicht öffentlich zu. Der Bescheid selbst ist nur einem äusserst kleinen Kreis zugänglich und muss auch entgegen- bzw. zur Kenntnis genommen werden (der blosse elektronische bzw. postalische Zugang reicht nicht aus)
3. die FDA wird der AdHoc-Meldepflicht MediGene´s nicht vorgreifen, indem sie die Bescheidung selbst im Internet vorab allgemein zugänglich macht (schon allein wegen der Zeitverschiebung)
4. Bei der Verpflichtung, unverzüglich zu publizieren ("unverzüglich"), gibt es einen gewissen Ermessensspielraum, soweit der Vorgang dies den Umständen nach erfordert. Im Falle eines "approvable" liegen solche Umstände vor, weil ein fehlerhafte oder unvollständige Meldung MediGene dem Vorwurf aussetzt, den Sorgfaltspflichten nicht genüge getan zu haben.
Aber in dem von mir für möglich gehaltenen Zugangsszenario heute am Abend wird sich - zumindest nach deiner hier angedeuteten Vorstellung - der Vorstand nebst Sekretärin für einen (an sich ja zeitlich ungewissen) Empfang des FDA-Bescheids bereithalten.
Und falls er dann eingegangen ist - so wohl deine weitere Vorstellung - macht man sich unverzüglich an die wort- und sinngemässe Übersetzung nebst Analyse des Anforderungsprofils für das "approvable" der FDA ... um dann am morgigen Feiertag in Martinsried (Bayern) die entsprechende AdHoc-Meldung nebst nachgeschobener Pressekonferenz bekanntzugeben.
Wie wär´s mit ein bischen mehr Wirklichkeitsnähe ?
Eins ist klar, ein uneingeschränkt positiver oder uneingeschränkt negativer FDA-Bescheid muss umgehend nach Kenntnisnahme publiziert werden. Etwas anderes hatte ich auch nicht verlautbart, gelle. Aber im Falle eines "approvable" wird es unter den von mir im #759 geschilderten Szenario zulässiger Weise zu der geringfügigen Verzögerung kommen ... das liegt nur in der Natur der Angelegenheit.
2. der FDA-Bescheid geht MediGene nicht öffentlich zu. Der Bescheid selbst ist nur einem äusserst kleinen Kreis zugänglich und muss auch entgegen- bzw. zur Kenntnis genommen werden (der blosse elektronische bzw. postalische Zugang reicht nicht aus)
3. die FDA wird der AdHoc-Meldepflicht MediGene´s nicht vorgreifen, indem sie die Bescheidung selbst im Internet vorab allgemein zugänglich macht (schon allein wegen der Zeitverschiebung)
4. Bei der Verpflichtung, unverzüglich zu publizieren ("unverzüglich"), gibt es einen gewissen Ermessensspielraum, soweit der Vorgang dies den Umständen nach erfordert. Im Falle eines "approvable" liegen solche Umstände vor, weil ein fehlerhafte oder unvollständige Meldung MediGene dem Vorwurf aussetzt, den Sorgfaltspflichten nicht genüge getan zu haben.
Aber in dem von mir für möglich gehaltenen Zugangsszenario heute am Abend wird sich - zumindest nach deiner hier angedeuteten Vorstellung - der Vorstand nebst Sekretärin für einen (an sich ja zeitlich ungewissen) Empfang des FDA-Bescheids bereithalten.
Und falls er dann eingegangen ist - so wohl deine weitere Vorstellung - macht man sich unverzüglich an die wort- und sinngemässe Übersetzung nebst Analyse des Anforderungsprofils für das "approvable" der FDA ... um dann am morgigen Feiertag in Martinsried (Bayern) die entsprechende AdHoc-Meldung nebst nachgeschobener Pressekonferenz bekanntzugeben.
Wie wär´s mit ein bischen mehr Wirklichkeitsnähe ?
Eins ist klar, ein uneingeschränkt positiver oder uneingeschränkt negativer FDA-Bescheid muss umgehend nach Kenntnisnahme publiziert werden. Etwas anderes hatte ich auch nicht verlautbart, gelle. Aber im Falle eines "approvable" wird es unter den von mir im #759 geschilderten Szenario zulässiger Weise zu der geringfügigen Verzögerung kommen ... das liegt nur in der Natur der Angelegenheit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.048.004 von Meganonn am 31.10.06 20:46:494min zuvor kam die Meldung raus..hast dir umsonst die Mühe gemacht
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.051.326 von Ville7 am 31.10.06 22:20:06hi an alle,
und was passiert nun eurer Ansicht nach mit dem Kurs???
Ab in den Norden und zwar senkrecht.
mfg
jointhegame
und was passiert nun eurer Ansicht nach mit dem Kurs???
Ab in den Norden und zwar senkrecht.
mfg
jointhegame
@ Ville7 #766
Nichts ist umsonst
@ jointhegame
Nach meinem Erwartungshorizont ist im Bereich eines Schlusskurses von 8,50 - 9,50 € alles möglich ... ich tippe, daß MediGene den nächsten Handelstag mit einen Kursanstieg auf ca. 8,9 abschliesst.
Wenn es mehr werden sollte, bin ich auch nicht betrübt.
Für Übermorgen bin ich dann gespannt, ob die frohe Nachricht von der FDA-Zulassung für die Polyphenon E-Salbe die Aktie auch zu weiteren Kursgewinnen jenseits der 9 € - Marke beflügeln kann.
Ich bin schon jetzt zufrieden.
Nichts ist umsonst
@ jointhegame
Nach meinem Erwartungshorizont ist im Bereich eines Schlusskurses von 8,50 - 9,50 € alles möglich ... ich tippe, daß MediGene den nächsten Handelstag mit einen Kursanstieg auf ca. 8,9 abschliesst.
Wenn es mehr werden sollte, bin ich auch nicht betrübt.
Für Übermorgen bin ich dann gespannt, ob die frohe Nachricht von der FDA-Zulassung für die Polyphenon E-Salbe die Aktie auch zu weiteren Kursgewinnen jenseits der 9 € - Marke beflügeln kann.
Ich bin schon jetzt zufrieden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.052.755 von Meganonn am 01.11.06 04:25:33Hallo Meganonn
Ist schön zu sehen das sich deine Zuversicht für Medigene allmählich auszahlt.Hast ja auch magere Zeiten mit Medigene hinter dir.
Hätte meinen Trade hier wohl noch etwas verlängern sollen.
Weiterhin viel Erfolg
Gruß hope2
Ist schön zu sehen das sich deine Zuversicht für Medigene allmählich auszahlt.Hast ja auch magere Zeiten mit Medigene hinter dir.
Hätte meinen Trade hier wohl noch etwas verlängern sollen.
Weiterhin viel Erfolg
Gruß hope2
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.054.680 von hope2 am 01.11.06 09:59:19Danke schön, hope2
Schade, daß Du nicht dabeigeblieben bist.
Wünsche ebenso weiterhin viel Erfolg bei Deinen Investmententscheidungen.
Viele Grüsse aus Hamburg (wg. des starken Herbststurms ist hier grad Landunter)
M.
Schade, daß Du nicht dabeigeblieben bist.
Wünsche ebenso weiterhin viel Erfolg bei Deinen Investmententscheidungen.
Viele Grüsse aus Hamburg (wg. des starken Herbststurms ist hier grad Landunter)
M.
Es gibt ´was gutzumachen ... die Chancen haben sich seit gestern deutlich verbessert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.057.088 von Meganonn am 01.11.06 12:05:40Ich setze - wieder einmal - auf einen beherzten Zugriff durch die vergleichweise ohnehin chancenorientierteren Angelsachsen.
Kumulation des Newsflows 2006
- 30.01.06: MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
- 09.02.2006: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt (Einpruchsfrist abgelaufen)
- AdHoc-Meldungen zu weiteren Markteinführungen von Eligard
- 04.04.2006: Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff CLVP an Virionics
- Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio. EUR
- 31.05.2006: Positive Sicherheitsdaten für krebszerstörenden Virus gegen Lebermetastasen
- 08.06.2006: Einspruch gegen HSV-Patent abgewehrt
- 06.07.2006 - MediGene und Dt. Krebsforschungszentrum entwickeln Antikörper gegen Eierstockkrebs
- 30.08.2006: MediGene übernimmt brit. Biotech-Firma Avidex
- 15.09.2006: positive Zwischenanalyse von Phase I/II-Studie mit dem krebszerstörenden NV1020Virus gegen Leber-Metastasen
- 28.09.2006: MediGene erhält US-Patent für Medikamentenkandidaten Endo TAG-1
- 11.10.2006: EU empfiehlt Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1"
- 31.10.2006: MediGene erhält US-Zulassung für Polyphenon E-Salbe
Noch in der Newsflow-Pipeline 2006
* (Wieder-)Erhöhung der Guidance für das Gesamtjahr 2006 (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Einreichung von Zulassungsänträgen für Polyphenon® E-Salbe in mehreren europäischen Ländern
* Bescheidung Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1" (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Zwischenergebnisse für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (bis Ende 2006)
* Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs (bis Ende 2006 geplant).
* u.U. neue Forschungsprogramme mit EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen
* Meldung zum Abschluss der europäische Markteinführung von Eligard® (bis Ende 2006 geplant)
... natürlich ohne Anspruch auf Vollständigkeit.
Meiner bescheidenen Meinung bleibt für 2006 noch reichlich Potential zur Überwindung der psychologisch sehr wichtigen 10 € - Marke ... der Weg ist nun frei !!!
- 30.01.06: MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
- 09.02.2006: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt (Einpruchsfrist abgelaufen)
- AdHoc-Meldungen zu weiteren Markteinführungen von Eligard
- 04.04.2006: Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff CLVP an Virionics
- Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio. EUR
- 31.05.2006: Positive Sicherheitsdaten für krebszerstörenden Virus gegen Lebermetastasen
- 08.06.2006: Einspruch gegen HSV-Patent abgewehrt
- 06.07.2006 - MediGene und Dt. Krebsforschungszentrum entwickeln Antikörper gegen Eierstockkrebs
- 30.08.2006: MediGene übernimmt brit. Biotech-Firma Avidex
- 15.09.2006: positive Zwischenanalyse von Phase I/II-Studie mit dem krebszerstörenden NV1020Virus gegen Leber-Metastasen
- 28.09.2006: MediGene erhält US-Patent für Medikamentenkandidaten Endo TAG-1
- 11.10.2006: EU empfiehlt Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1"
- 31.10.2006: MediGene erhält US-Zulassung für Polyphenon E-Salbe
Noch in der Newsflow-Pipeline 2006
* (Wieder-)Erhöhung der Guidance für das Gesamtjahr 2006 (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Einreichung von Zulassungsänträgen für Polyphenon® E-Salbe in mehreren europäischen Ländern
* Bescheidung Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1" (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Zwischenergebnisse für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (bis Ende 2006)
* Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs (bis Ende 2006 geplant).
* u.U. neue Forschungsprogramme mit EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen
* Meldung zum Abschluss der europäische Markteinführung von Eligard® (bis Ende 2006 geplant)
... natürlich ohne Anspruch auf Vollständigkeit.
Meiner bescheidenen Meinung bleibt für 2006 noch reichlich Potential zur Überwindung der psychologisch sehr wichtigen 10 € - Marke ... der Weg ist nun frei !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.060.511 von Meganonn am 01.11.06 15:11:34<< Back
Bradley Pharmaceuticals Announces Polyphenon E(R) Ointment, 15% Approved by FDA
FAIRFIELD, N.J., Oct. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) announced today that the Company has been notified by MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) that MediGene received FDA approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market Polyphenon E(R) Ointment, 15%, a new drug indicated for the treatment of external genital and perianal warts and patented through 2017. The product, developed by MediGene AG, will be commercialized in the United States by Bradley and is expected to launch during the second half of 2007. With FDA approval, MediGene is due a $14M milestone payment from Bradley.
Both Bradley operating units will market Polyphenon E(R) Ointment, 15%, with the Doak Dermatologics subsidiary promoting Polyphenon E(R) Ointment, 15% to dermatologists, and Bradley's Kenwood Therapeutics division marketing this topical therapy to the OB/GYN specialty.
The active ingredient in Polyphenon E(R) Ointment, 15% is a defined mixture of catechins extracted from green tea and proven effective for the treatment of external genital and perianal warts caused by certain strains of human papilloma virus (HPV). External genital warts are one of the most common and fastest spreading venereal diseases worldwide. It is estimated that approximately 14 million people in the United States are infected with the strains of HPV that cause external genital warts, making the U.S. the largest market for this indication. Current treatment for this condition primarily consists of cryosurgery and the topical therapy Aldara(TM) (imiquimod). Polyphenon E(R) Ointment, 15% is the first new treatment for this condition since Aldara(TM) was introduced in 1997.
Bradley President and CEO Daniel Glassman stated, "The approval of Polyphenon E(R) Ointment, 15% is very exciting news for Bradley. With its launch, Bradley will achieve another milestone in the execution of the Company's strategic plan to increase shareholder value by broadening our product offerings through in-licensing long-term patent-protected therapies, and leveraging the promotional capabilities of Doak and Kenwood and their established physician relationships."
ciao
Bradley Pharmaceuticals Announces Polyphenon E(R) Ointment, 15% Approved by FDA
FAIRFIELD, N.J., Oct. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) announced today that the Company has been notified by MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) that MediGene received FDA approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market Polyphenon E(R) Ointment, 15%, a new drug indicated for the treatment of external genital and perianal warts and patented through 2017. The product, developed by MediGene AG, will be commercialized in the United States by Bradley and is expected to launch during the second half of 2007. With FDA approval, MediGene is due a $14M milestone payment from Bradley.
Both Bradley operating units will market Polyphenon E(R) Ointment, 15%, with the Doak Dermatologics subsidiary promoting Polyphenon E(R) Ointment, 15% to dermatologists, and Bradley's Kenwood Therapeutics division marketing this topical therapy to the OB/GYN specialty.
The active ingredient in Polyphenon E(R) Ointment, 15% is a defined mixture of catechins extracted from green tea and proven effective for the treatment of external genital and perianal warts caused by certain strains of human papilloma virus (HPV). External genital warts are one of the most common and fastest spreading venereal diseases worldwide. It is estimated that approximately 14 million people in the United States are infected with the strains of HPV that cause external genital warts, making the U.S. the largest market for this indication. Current treatment for this condition primarily consists of cryosurgery and the topical therapy Aldara(TM) (imiquimod). Polyphenon E(R) Ointment, 15% is the first new treatment for this condition since Aldara(TM) was introduced in 1997.
Bradley President and CEO Daniel Glassman stated, "The approval of Polyphenon E(R) Ointment, 15% is very exciting news for Bradley. With its launch, Bradley will achieve another milestone in the execution of the Company's strategic plan to increase shareholder value by broadening our product offerings through in-licensing long-term patent-protected therapies, and leveraging the promotional capabilities of Doak and Kenwood and their established physician relationships."
ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.063.453 von FTaktuell am 01.11.06 17:06:04Ftaktuell, mir ist gerade zugetragen worden, dass die DEWB ihr MediGene-Paket inzwischen vollständig aufgelöst/verkauft hat ( muss das aber noch verifizieren).
Ein Verkaufsdruck von diesem alten Shareholder (wg. dem MBT-Deal) ist demnach in Zukunft nicht mehr zu erwarten.
Ein Verkaufsdruck von diesem alten Shareholder (wg. dem MBT-Deal) ist demnach in Zukunft nicht mehr zu erwarten.
weist du eigentlich wer jetzt die größten pakete an mdg hält?
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.065.572 von wuestenfuchsPL am 01.11.06 18:26:48... vermutlich die Fonds wie z.B. der UniSector GenTech A (vgl. mein # 732,735 und aktuelle Auflistung bei Onvista) !
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.073.136 von Meganonn am 01.11.06 22:56:59Vermutlich eher Advent, ehemals Hauptinvestor von Avidex.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.073.969 von BReal am 02.11.06 03:43:50Gut möglich ... habe das in letzter Zeit nicht weiter verfolgt.
@ all Investors
... jetzt mal nicht ins Boxhorn jagen lassen, dass geht vorüber
(nur meine Meinung aufgrund langjähriger Börsenerfahrung, trotzdem natürlich ohne Gewähr)
@ all Investors
... jetzt mal nicht ins Boxhorn jagen lassen, dass geht vorüber
(nur meine Meinung aufgrund langjähriger Börsenerfahrung, trotzdem natürlich ohne Gewähr)
Übernahme - Fanta, Teil X ... sind wir nicht alle ein bischen Bluna
03.11.2006 - 08:03 Uhr
AstraZeneca-Aktionäre fordern Zukäufe - The Times
LONDON (Dow Jones)--Große Anteilseigner der AstraZeneca plc fordern einem Zeitungsbericht zufolge, dass der britische Pharmakonzern seine schwache Medikamenten-Pipeline mit Zukäufen stärkt. Das Unternehmen habe 4 Mrd USD in bar zur Verfügung, berichtet die britische Zeitung "The Times". Gareth Powell, Fondsmanager bei AXA Framlington mit einem 1%-Anteil an AstraZeneca, sagte: "Sie müssen sich bewegen und aggressiv sein und kleinere Unternehmen zukaufen".
Webseite: http://www.timesonline.co.uk
DJG/DJN/jhe/cbr
"Big Pharma" sieht zahlreichen Patentabläufen wichtiger Umsatzträger entgegen (vgl. z.B. -> http://www.progenerika.de/downloads/990/filename S.6), zudem leidet die Innovationskraft der F+E an dem zunehmenden Kostendruck. Übernahmen von gereiften Biotechs mit gut gefüllter Pipeline bieten sich somit als kostengünstige Alternative an.
So oder so ... MediGene steht m.E. ohnehin noch eine kräftige Jahresendrallye ins Haus.
03.11.2006 - 08:03 Uhr
AstraZeneca-Aktionäre fordern Zukäufe - The Times
LONDON (Dow Jones)--Große Anteilseigner der AstraZeneca plc fordern einem Zeitungsbericht zufolge, dass der britische Pharmakonzern seine schwache Medikamenten-Pipeline mit Zukäufen stärkt. Das Unternehmen habe 4 Mrd USD in bar zur Verfügung, berichtet die britische Zeitung "The Times". Gareth Powell, Fondsmanager bei AXA Framlington mit einem 1%-Anteil an AstraZeneca, sagte: "Sie müssen sich bewegen und aggressiv sein und kleinere Unternehmen zukaufen".
Webseite: http://www.timesonline.co.uk
DJG/DJN/jhe/cbr
"Big Pharma" sieht zahlreichen Patentabläufen wichtiger Umsatzträger entgegen (vgl. z.B. -> http://www.progenerika.de/downloads/990/filename S.6), zudem leidet die Innovationskraft der F+E an dem zunehmenden Kostendruck. Übernahmen von gereiften Biotechs mit gut gefüllter Pipeline bieten sich somit als kostengünstige Alternative an.
So oder so ... MediGene steht m.E. ohnehin noch eine kräftige Jahresendrallye ins Haus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.103.353 von Meganonn am 03.11.06 14:09:08@ MediGene-Investoren
Wer jetzt nervös wird und seine MediGene verkauft, verpasst den eigentlichen Performance-Kick (nicht nur ) bis zum Jahresende ...
@ MediGene-Trader
Eure Reihen lichten sich ... auf wiedersehen und bis bald (Achtung: Humor)
Nur meine Meinung.
Wer jetzt nervös wird und seine MediGene verkauft, verpasst den eigentlichen Performance-Kick (nicht nur ) bis zum Jahresende ...
@ MediGene-Trader
Eure Reihen lichten sich ... auf wiedersehen und bis bald (Achtung: Humor)
Nur meine Meinung.
[urlUnd schon wieder eine Übernahme ...]http://www.handelsblatt.com/news/Unternehmen/Industrie/_pv/_p/200038/_t/ft/_b/1160312/default.aspx/biotech-uebernahmen-auf-rekordkurs.html[/url]
HANDELSBLATT, Montag, 6. November 2006, 16:00 Uhr
Abbott übernimmt Kos Pharmaceuticals
Biotech-Übernahmen auf Rekordkurs
Von Siegfried Hofmann
Übernahmen im Biotechsektor steuern in diesem Jahr auf ein neues Rekordvolumen zu. Branchenkenner gehen davon aus, dass das Thema M&A in den nächsten Jahren noch weiter an Bedeutung gewinnen könnte.
HB DÜSSELDORF. „Vor allem die großen Pharmakonzern sind in dieser Hinsicht derzeit extrem aktiv“, sagte Ulrich Kinzel, Pharma- und Biotechexperte bei der britischen Investmentbank Nomura Code. Das wachsende Interesse an Zukäufen untermauerte am Montag der US-Konzern Abbott mit der Übernahme von Kos Pharmaceuticals, eines Spezialisten für cholesterinsenkende Mittel, für 3,7 Mrd. Dollar.
Insgesamt dürfte das Volumen von Biotech-Übernahmen nach Berechnungen des Handelsblatts im laufenden Jahr erstmals auf deutlich mehr als 30 Mrd. Dollar steigen und damit den Vorjahreswert um mehr als das Doppelte übertreffen. Maßgeblichen Anteil daran hat die 13,3 Mrd. Dollar teure Übernahme der Genfer Serono-Gruppe durch die Merck KGaA sowie die Komplettübernahme von Chiron durch Novartis. Darüber hinaus gab es aber auch zahlreiche kleinere Transaktionen. Auf der Branchenkonferenz BIO Europe war M&A gestern das zentrale Thema.
Wichtigster Motor hinter dem Übernahme-Boom ist nach wie vor der hohe Bedarf großer Pharmahersteller an neuen Produkten und Technologien. „Big Pharma produziert derzeit nicht genug neue Moleküle, um das bisherige Wachstum aufrecht zu erhalten“, so Branchenexperte Roger Longman, Partner des Informationsdienstes Windhover. Finanzstarke Konzerne wie Pfizer oder Glaxo-Smithkline haben inzwischen zweistellige Milliardenbeträge bereitgestellt für den Kauf weiterer Produkte oder Firmen. „Der Druck, Deals zu machen, ist enorm hoch“, räumt John Goddard ein, der bei Astra-Zeneca für strategische Planung zuständig ist. Der britische Konzern ist nach mehreren Flops bei zulassungsreifen Produkten derzeit besonders intensiv bemüht seine Forschungs-Pipeline wieder aufzufüllen.
Standen in der Vergangenheit Lizenzverträge und Partnerschaften mit kleinen Biotechfirmen im Vordergrund, ist inzwischen die Bereitschaft gewachsen, diese Firmen auch komplett zu übernehmen. Meist stehen dabei strategische Ziele im Vordergrund. Pfizer etwa strebt mit der Übernahme von Powdermed in das Impfstoffgeschäft. Die Darmstädter Merck-Gruppe brauchte eine generell breitere Basis für ihre Pharma-Sparte. Der US-Konzern Merck & Co will mit dem Kauf von Sirna eine Basis im Bereich RNAi aufbauen, einer neuen Technologie zur Steuerung der Genaktivität.
Ein weiterer Investitions-Schwerpunkt ist der Bereich der so genannten „Biologicals“, die derzeit das stärkste Wachstum auf dem Pharmamarkt verbuchen. Dabei handelt es sich um therapeutische Proteine wie Antikörper, die nur mit Hilfe von gentechnischen Verfahren produziert werden können. Viele Arzneimittelfirmen sind auf diesem Gebiet noch unterrepräsentiert und versuchen das nun aufzuhohlen.
Neben den etablierten Pharmakonzernen spielen inzwischen auch die großen aufstrebenden Biotechfirmen im M&A-Geschehen immer stärker mit. Zuletzt haben das vor allem die US-Firmen Gilead und Genzyme unter Beweis gestellt. Gilead, ein Spezialist für Mittel gegen Aids und andere virusbedingte Infektionskrankheiten, expandierte mit Myogen in den Bereich der Herzkreislauf-Medikamente. Genzyme setzte sich im Übernahmekampf um Anormed, einen Entwickler von Krebs und HIV-Medikamenten, gegen den Konkurrenten Millenium Pharma durch. Durch den Auftritt der Biotech-Konzerne hat sich der Konkurrenzkampf um neue Produkte zusätzlich verschärft. Immer häufiger müssen Pharmafirmen fürchten, dass ihnen potenzielle Lizenzgeber oder Partner vor der Nase weggekauft werden.
Firmen wie Genzyme, Gilead oder Amgen gehören zur ersten Generation von Biotechfirmen, die das reine Forschungs-Stadium hinter sich gelassen haben und mit dem Vertrieb eigener Pharmaprodukte bereits üppige Erträge erzielen. Sie haben derzeit zwar keine akuten Wachstumsnöte. Dessen ungeachtet nutzen sie ihre Finanzkraft intensiv, um zuzukaufen.
Auch einige der reiferen deutschen Biotechfirmen drängen inzwischen stärker in die Rolle der Konsolidierer. Qiagen und Morphosys etwa haben ihr Technologie-Programm durch eine Reihe kleinerer Zukäufe verbreitert. Medigene erwarb jüngst die britische Avidex, um ihre Pipeline aufzupolstern.
Ungeachtet dieser Transaktion betrachtet Medigene-Chef Peter Heinrich Übernahme-Strategien nach wie vor als relativ mühsam. „Die Bereitschaft vieler Manager, ihre Firmen zu verkaufen, ist nach wie vor eher gering.“ Andererseits hat jedoch das nur verhaltene Börsenklima für Biotech zumindest auf der Seite der Kapitalgeber einen gewissen Umdenk-Prozess eingeleitet. Da Börsenneulinge in aller Regel nur mäßige Bewertungen erzielen, hat das klassische Ziel eines IPO für viele Venture Capital Firmen an Glanz verloren. „Ein IPO lohnt sich für uns oft gar nicht mehr“, so Alexandra Goll, Partnerin bei der VC-Gruppe TVM, die bei zahlreichen deutschen Biotechfirmen engagiert ist. In dieser Situation akzeptieren Kapitalgeber zusehends den Verkauf ihrer Biotech-Beteiligungen als logische „Exit-Strategie“ – zumal Pharmafirmen zum Teil bereit sind, relativ tief in die Tasche zu greifen.
HANDELSBLATT, Montag, 6. November 2006, 16:00 Uhr
Abbott übernimmt Kos Pharmaceuticals
Biotech-Übernahmen auf Rekordkurs
Von Siegfried Hofmann
Übernahmen im Biotechsektor steuern in diesem Jahr auf ein neues Rekordvolumen zu. Branchenkenner gehen davon aus, dass das Thema M&A in den nächsten Jahren noch weiter an Bedeutung gewinnen könnte.
HB DÜSSELDORF. „Vor allem die großen Pharmakonzern sind in dieser Hinsicht derzeit extrem aktiv“, sagte Ulrich Kinzel, Pharma- und Biotechexperte bei der britischen Investmentbank Nomura Code. Das wachsende Interesse an Zukäufen untermauerte am Montag der US-Konzern Abbott mit der Übernahme von Kos Pharmaceuticals, eines Spezialisten für cholesterinsenkende Mittel, für 3,7 Mrd. Dollar.
Insgesamt dürfte das Volumen von Biotech-Übernahmen nach Berechnungen des Handelsblatts im laufenden Jahr erstmals auf deutlich mehr als 30 Mrd. Dollar steigen und damit den Vorjahreswert um mehr als das Doppelte übertreffen. Maßgeblichen Anteil daran hat die 13,3 Mrd. Dollar teure Übernahme der Genfer Serono-Gruppe durch die Merck KGaA sowie die Komplettübernahme von Chiron durch Novartis. Darüber hinaus gab es aber auch zahlreiche kleinere Transaktionen. Auf der Branchenkonferenz BIO Europe war M&A gestern das zentrale Thema.
Wichtigster Motor hinter dem Übernahme-Boom ist nach wie vor der hohe Bedarf großer Pharmahersteller an neuen Produkten und Technologien. „Big Pharma produziert derzeit nicht genug neue Moleküle, um das bisherige Wachstum aufrecht zu erhalten“, so Branchenexperte Roger Longman, Partner des Informationsdienstes Windhover. Finanzstarke Konzerne wie Pfizer oder Glaxo-Smithkline haben inzwischen zweistellige Milliardenbeträge bereitgestellt für den Kauf weiterer Produkte oder Firmen. „Der Druck, Deals zu machen, ist enorm hoch“, räumt John Goddard ein, der bei Astra-Zeneca für strategische Planung zuständig ist. Der britische Konzern ist nach mehreren Flops bei zulassungsreifen Produkten derzeit besonders intensiv bemüht seine Forschungs-Pipeline wieder aufzufüllen.
Standen in der Vergangenheit Lizenzverträge und Partnerschaften mit kleinen Biotechfirmen im Vordergrund, ist inzwischen die Bereitschaft gewachsen, diese Firmen auch komplett zu übernehmen. Meist stehen dabei strategische Ziele im Vordergrund. Pfizer etwa strebt mit der Übernahme von Powdermed in das Impfstoffgeschäft. Die Darmstädter Merck-Gruppe brauchte eine generell breitere Basis für ihre Pharma-Sparte. Der US-Konzern Merck & Co will mit dem Kauf von Sirna eine Basis im Bereich RNAi aufbauen, einer neuen Technologie zur Steuerung der Genaktivität.
Ein weiterer Investitions-Schwerpunkt ist der Bereich der so genannten „Biologicals“, die derzeit das stärkste Wachstum auf dem Pharmamarkt verbuchen. Dabei handelt es sich um therapeutische Proteine wie Antikörper, die nur mit Hilfe von gentechnischen Verfahren produziert werden können. Viele Arzneimittelfirmen sind auf diesem Gebiet noch unterrepräsentiert und versuchen das nun aufzuhohlen.
Neben den etablierten Pharmakonzernen spielen inzwischen auch die großen aufstrebenden Biotechfirmen im M&A-Geschehen immer stärker mit. Zuletzt haben das vor allem die US-Firmen Gilead und Genzyme unter Beweis gestellt. Gilead, ein Spezialist für Mittel gegen Aids und andere virusbedingte Infektionskrankheiten, expandierte mit Myogen in den Bereich der Herzkreislauf-Medikamente. Genzyme setzte sich im Übernahmekampf um Anormed, einen Entwickler von Krebs und HIV-Medikamenten, gegen den Konkurrenten Millenium Pharma durch. Durch den Auftritt der Biotech-Konzerne hat sich der Konkurrenzkampf um neue Produkte zusätzlich verschärft. Immer häufiger müssen Pharmafirmen fürchten, dass ihnen potenzielle Lizenzgeber oder Partner vor der Nase weggekauft werden.
Firmen wie Genzyme, Gilead oder Amgen gehören zur ersten Generation von Biotechfirmen, die das reine Forschungs-Stadium hinter sich gelassen haben und mit dem Vertrieb eigener Pharmaprodukte bereits üppige Erträge erzielen. Sie haben derzeit zwar keine akuten Wachstumsnöte. Dessen ungeachtet nutzen sie ihre Finanzkraft intensiv, um zuzukaufen.
Auch einige der reiferen deutschen Biotechfirmen drängen inzwischen stärker in die Rolle der Konsolidierer. Qiagen und Morphosys etwa haben ihr Technologie-Programm durch eine Reihe kleinerer Zukäufe verbreitert. Medigene erwarb jüngst die britische Avidex, um ihre Pipeline aufzupolstern.
Ungeachtet dieser Transaktion betrachtet Medigene-Chef Peter Heinrich Übernahme-Strategien nach wie vor als relativ mühsam. „Die Bereitschaft vieler Manager, ihre Firmen zu verkaufen, ist nach wie vor eher gering.“ Andererseits hat jedoch das nur verhaltene Börsenklima für Biotech zumindest auf der Seite der Kapitalgeber einen gewissen Umdenk-Prozess eingeleitet. Da Börsenneulinge in aller Regel nur mäßige Bewertungen erzielen, hat das klassische Ziel eines IPO für viele Venture Capital Firmen an Glanz verloren. „Ein IPO lohnt sich für uns oft gar nicht mehr“, so Alexandra Goll, Partnerin bei der VC-Gruppe TVM, die bei zahlreichen deutschen Biotechfirmen engagiert ist. In dieser Situation akzeptieren Kapitalgeber zusehends den Verkauf ihrer Biotech-Beteiligungen als logische „Exit-Strategie“ – zumal Pharmafirmen zum Teil bereit sind, relativ tief in die Tasche zu greifen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.181.684 von Meganonn am 06.11.06 20:01:52Es kommt Bewegung in die Branche.
Ich hoffe MDG kann bald auch beweisen, dass die Übernahme von Avidex ein Schnäppchen war.
Für die VC Gruppe in England war es auf alle Fälle schon eines. Denn im August für 8 MIO Aktien zu 6,25€ abgegeben, nach 2 Monaten bereits 28% Gewinn! (schon 64 MIO € wert die Avidex).
ciao
Ich hoffe MDG kann bald auch beweisen, dass die Übernahme von Avidex ein Schnäppchen war.
Für die VC Gruppe in England war es auf alle Fälle schon eines. Denn im August für 8 MIO Aktien zu 6,25€ abgegeben, nach 2 Monaten bereits 28% Gewinn!
(schon 64 MIO € wert die Avidex).ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.181.916 von FTaktuell am 06.11.06 20:13:05Dow Jones (DJII.DJ): 12.105,55 +1,00%
06.11.2006 - 23:11 Uhr
[urlWall Street schließt fester - Fusionsfantasien im Blickpunkt ]http://www.finanztreff.de/ftreff/news.htm?id=26711678&sektion=marktberichte&u=0&k=0[/url]
NEW YORK (Dow Jones)--Fusionsfantasien haben zu Wochenbeginn für eine festere Tendenz an Wall Street gesorgt. Damit erholten sich die Aktienkurse wieder von den leichten Abgaben vom Freitag. "Die US-Arbeitsmarktdaten haben gezeigt, dass es mehr und mehr unwahrscheinlich ist das wir in den USA eine Rezession erleben werden", so Michael Metz von Oppenheimer & Co. Diese Einschätzung hätten auch die Aussagen des Präsidenten der Federal Reserve Bank von Chicago, Michael Moskov, gestützt. Er erwartet eine Erholung der US-Konjunktur nach dem schwachen dritten Quartal und rechnet für 2007 mit einem durchschnittlichen Wachstum des Bruttoinlandsprodukts von rund 3%. Der wieder über die Marke von 60 USD gestiegene Ölpreis belastete das Sentiment dagegen kaum.
Werbung Der Dow Jones Industrial Average (DJIA) verbesserte sich um 1,0% oder 120 auf 12.106 Punkte und schloss damit in der Nähe seines Tageshochs von 12.118 Punkten. Der S&P-500 gewann 1,1% bzw 15 Punkte auf 1.380. Der Nasdaq-Composite erhöhte sich um 1,5% bzw 35 auf 2.366 Punkte. Umgesetzt wurden zu Wochenbeginn 1,53 (Freitag: 1,53) Mrd Aktien. Dabei wurden 2.543 Kursgewinner und 799 -verlierer gezählt. Unverändert schlossen die Sitzung 131 Titel.
Bei den Pharmawerten verteuern sich die Aktien von Kos Pharmaceuticals um 53,8% auf 77,06 USD. Abbott Laboratories will das Spezialchemieunternehmen für 78 USD je Aktie kaufen, das Gebot bedeutet einen Aufschlag von 56%gegenüber dem Kos-Schlusskurs am Freitag bei 50,09 USD. Der Gesamtwert der Transaktion beläuft sich auf 3,7 Mrd USD. Die Aktien von Abbott Laboratories gaben dagegen um 0,4% auf 47,47 USD nach. Die Titel von Four Seasons Hotels kletterten um 29,2% auf 82,50 USD. Das Unternehmen hat nach eigenen Angaben ein Übernahmeangebot von einem privaten Investorenkonsortium erhalten. Dieses bietet 82 USD je Aktie.
(...)
Leben bedeutet Risiko, aber man kann sich natürlich auch in seine Höhle verkriechen und der Dinge harren.
Was schon seit vielen Jahren absehbar ist ( ), wird nun unweigerlich zur Realität. Biotech-Unternehmen lösen die grossen Pharmakonzerne bei der Grundlagenforschung ab. Das schlägt sich über Kurz oder Lang auch in den Aktienkursen nieder ... jedenfalls bei "gereiften" Biotechs, die zunehmend auf die Watchlist von BigPharma geraten. Deren - mitunter auch enttäuschende - Pipelines schwächeln am Kostendruck und auch die zahlreichen Patentabläufe zwingen zum Handeln. Da man noch über milliardenschwer gefüllte Kassen verfügt, bietet sich die eine oder andere Biotech-Pipe bzw. -Technologie an als Übernahmeziel an. Der Prozess wird sich m.E. noch erheblich beschleunigen, da die Biotechs (gerade auch die deutschen) nicht nur im historischen Vergleich insgesamt noch immer deutlich unterbewertet erscheinen.
Die hohe Nachfrage und der Konkurrenzdruck innerhalb der forschenden Pharmaindustrie wird die Bewertung von Biotech also steigen lassen und - fast automatisch - dort zu steigenden Aktienkursen führen ... ein eher schleichender Prozess über Monate.
Hinzu kommt dann freilich noch der Werdegang der Story jedes einzelnen Biotechs. MediGene dürfte da noch mit zahlreichen positiven Überraschungen aufwarten können (vgl. u.a. mein noch unvollständiges # 773).
Ein bischen Geduld sollte der Anleger aber schon noch mitbringen.
Nur meine Meinung ?
06.11.2006 - 23:11 Uhr
[urlWall Street schließt fester - Fusionsfantasien im Blickpunkt ]http://www.finanztreff.de/ftreff/news.htm?id=26711678&sektion=marktberichte&u=0&k=0[/url]
NEW YORK (Dow Jones)--Fusionsfantasien haben zu Wochenbeginn für eine festere Tendenz an Wall Street gesorgt. Damit erholten sich die Aktienkurse wieder von den leichten Abgaben vom Freitag. "Die US-Arbeitsmarktdaten haben gezeigt, dass es mehr und mehr unwahrscheinlich ist das wir in den USA eine Rezession erleben werden", so Michael Metz von Oppenheimer & Co. Diese Einschätzung hätten auch die Aussagen des Präsidenten der Federal Reserve Bank von Chicago, Michael Moskov, gestützt. Er erwartet eine Erholung der US-Konjunktur nach dem schwachen dritten Quartal und rechnet für 2007 mit einem durchschnittlichen Wachstum des Bruttoinlandsprodukts von rund 3%. Der wieder über die Marke von 60 USD gestiegene Ölpreis belastete das Sentiment dagegen kaum.
Werbung Der Dow Jones Industrial Average (DJIA) verbesserte sich um 1,0% oder 120 auf 12.106 Punkte und schloss damit in der Nähe seines Tageshochs von 12.118 Punkten. Der S&P-500 gewann 1,1% bzw 15 Punkte auf 1.380. Der Nasdaq-Composite erhöhte sich um 1,5% bzw 35 auf 2.366 Punkte. Umgesetzt wurden zu Wochenbeginn 1,53 (Freitag: 1,53) Mrd Aktien. Dabei wurden 2.543 Kursgewinner und 799 -verlierer gezählt. Unverändert schlossen die Sitzung 131 Titel.
Bei den Pharmawerten verteuern sich die Aktien von Kos Pharmaceuticals um 53,8% auf 77,06 USD. Abbott Laboratories will das Spezialchemieunternehmen für 78 USD je Aktie kaufen, das Gebot bedeutet einen Aufschlag von 56%gegenüber dem Kos-Schlusskurs am Freitag bei 50,09 USD. Der Gesamtwert der Transaktion beläuft sich auf 3,7 Mrd USD. Die Aktien von Abbott Laboratories gaben dagegen um 0,4% auf 47,47 USD nach. Die Titel von Four Seasons Hotels kletterten um 29,2% auf 82,50 USD. Das Unternehmen hat nach eigenen Angaben ein Übernahmeangebot von einem privaten Investorenkonsortium erhalten. Dieses bietet 82 USD je Aktie.
(...)
Leben bedeutet Risiko, aber man kann sich natürlich auch in seine Höhle verkriechen und der Dinge harren.
Was schon seit vielen Jahren absehbar ist (
), wird nun unweigerlich zur Realität. Biotech-Unternehmen lösen die grossen Pharmakonzerne bei der Grundlagenforschung ab. Das schlägt sich über Kurz oder Lang auch in den Aktienkursen nieder ... jedenfalls bei "gereiften" Biotechs, die zunehmend auf die Watchlist von BigPharma geraten. Deren - mitunter auch enttäuschende - Pipelines schwächeln am Kostendruck und auch die zahlreichen Patentabläufe zwingen zum Handeln. Da man noch über milliardenschwer gefüllte Kassen verfügt, bietet sich die eine oder andere Biotech-Pipe bzw. -Technologie an als Übernahmeziel an. Der Prozess wird sich m.E. noch erheblich beschleunigen, da die Biotechs (gerade auch die deutschen) nicht nur im historischen Vergleich insgesamt noch immer deutlich unterbewertet erscheinen. Die hohe Nachfrage und der Konkurrenzdruck innerhalb der forschenden Pharmaindustrie wird die Bewertung von Biotech also steigen lassen und - fast automatisch - dort zu steigenden Aktienkursen führen ... ein eher schleichender Prozess über Monate.
Hinzu kommt dann freilich noch der Werdegang der Story jedes einzelnen Biotechs. MediGene dürfte da noch mit zahlreichen positiven Überraschungen aufwarten können (vgl. u.a. mein noch unvollständiges # 773).
Ein bischen Geduld sollte der Anleger aber schon noch mitbringen.
Nur meine Meinung ?
... da ich auch kurzfristig optimistisch bin, versuche ich nun in Stuttgard ein paar DB4832 einzusammeln.
Es kommt Bewegung in die Branche ist gut..
Die Übernahmefantasie aufgrund des Zwanges der Pharmaunternehmen und ihrer zu kleinen Pipelines besteht schon seit Jahren im Biotechsektor und gibt es quasi als "Schmankerl" in der Branche immer dazu...
Man muss sich mal auf der Zunge zergehen lassen, dass der breitgefasste NBI seit Jahren seitwärts um die 800 läuft und das trotz der Wachstumsraten in der Branche!
Viele Grüße
blb
Die Übernahmefantasie aufgrund des Zwanges der Pharmaunternehmen und ihrer zu kleinen Pipelines besteht schon seit Jahren im Biotechsektor und gibt es quasi als "Schmankerl" in der Branche immer dazu...
Man muss sich mal auf der Zunge zergehen lassen, dass der breitgefasste NBI seit Jahren seitwärts um die 800 läuft und das trotz der Wachstumsraten in der Branche!
Viele Grüße
blb
08.11.2006 - 08:32 Uhr
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Quartalsbericht: MediGene AG: MediGene steigerte Umsatz und Ergebnis in den ersten neun Monaten 2006
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Deutlicher Anstieg der Gesamterlöse auf 13,4 Mio. Euro
gegenüber 8,6 Mio. Euro (9M-2005)
* Rückgang des Nettoverlusts auf -10,0 Mio. Euro gegenüber
-11,2 Mio. Euro (9M-2005)
* Barmittelbestand zum 30. September 2006: 49,5 Mio Euro
* Anhebung der Jahresprognose auf 25 - 30 Mio. Euro Umsatz
und weiterer Rückgang des Verlusts auf unter -10 Mio. Euro.
Martinsried/München 8. November 2006. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat in den ersten neun Monaten und im dritten Quartal 2006 deutliche Verbesserungen in Umsatz und Ergebnis erzielt.
Im Neunmonatsvergleich stiegen die Umsätze um 55 % auf 13,4 Mio. Euro (9M-2005: 8,6 Mio Euro). Im Quartalsvergleich blieben die Erlöse gegenüber dem dritten Quartal 2005 jedoch im wesentlichen unverändert bei 3,7 Mio. Euro und stammen ausschließlich aus dem Verkauf des Krebsmedikaments Eligard® in Europa. Der geringe Anstieg auf Quartalsbasis erklärt sich durch höhere Eligard®-Verkäufe an Astellas im dritten Quartal 2005 für den Lageraufbau im Rahmen der europäischen Markteinführung.
Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) verringerte sich in den ersten neun Monaten 2006 um 9 % auf -10,9 Mio. Euro (9M-2005: -12,0 Mio. Euro). Aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das EndoTAG-Programm nahm der Verlust vor Zinsen und Steuern im dritten Quartal gegenüber dem Vorjahresquartal um 15 % auf -5.8 Mio. Euro zu (Q3-2005: -5,0 Mio. Euro). Den Nettoverlust konnte MediGene in den ersten neun Monaten dennoch um 11 % auf -10,0 Mio. Euro senken (9M-2005: -11,2 Mio. Euro). Die Verbesserung beim Ergebnis beruht auf dem Anstieg der Gesamterlöse von MediGenes derzeitigen Hauptprodukten Eligard® und der Polyphenon® E-Salbe. Auf Quartalsbasis stieg der Nettoverlust um 12 % auf -5,4 Mio. Euro gegenüber -4,9 Mio. Euro in Q3-2005.
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q3-2006 Q3-2005 Veränderung 9M-2006 9M-2005 Veränderung in T€
Gesamterlöse 3.743 3.693 1 % 13.356 8.635 55 %
Beschaffungskosten der Erlöse 2.843 2.774 2 % 6.430 4.050 59 %
Bruttoergebnis 900 919 -2 % 6.926 4.585 51 %
Allgemeine Verwaltungs-und Vertriebskosten 1.640 1.693 -3 % 4.588 4.741 -3 %
Forschungs- und Entwicklungskosten 5.016 4.242 18 % 13.250 11.799 12 %
Betriebsergebnis (EBIT) -5.756 -5.016 -15 % -10.912 -11.955 9 %
Ergebnis vor Steuern -5.444 -4.846 -12 % -9.983 -11.175 11 % (EBT)
Periodengewinn/-verlust -5.444 -4.847 -12 % -9.983 -11.172 11 %
MediGene senkte den monatlichen Barmittelverbrauch aus der laufenden Geschäftstätigkeit im dritten Quartal 2006 signifikant um 68 % auf durchschnittlich -0,9 Mio. Euro (Q3-2005: -2,8 Mio. Euro). Im Neunmonatsvergleich hat sich der durchschnittliche monatliche Mittelverbrauch aus operativer Tätigkeit ebenfalls deutlich auf -1,0 Mio. Euro verringert (9M-2005: -1,7 Mio. Euro).
Wichtigste Ereignisse seit Jahresbeginn 2006:
* US-Marktzulassung für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung
von Genitalwarzen (31. Oktober 2006) und Abschluss einer
Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals Inc. zur Entwicklung und
Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA
* Übernahme der Avidex Ltd. (Oxford, Großbritannien) gegen
Aktien im Wert von
50 Mio. Euro mit Erwerb des klinischen Kandidaten RhuDex® zur
Behandlung von rheumatoider Arthritis
* Erteilung des Orphan Drug Status (Europa) für EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Durchführung der
klinischen Phase II-Studie mit planmäßiger Aufnahme der ersten 100
Patienten
* Präsentation erster Wirksamkeitsdaten für den
krebszerstörenden Virus NV1020 (HSV)
Ausblick und Prognose 2006: MediGene hebt die Jahresprognose an und erwartet nun Erlöse im Bereich von 25-30 Mio. Euro und einen Verlust von unter -10 Mio. Euro. (Bisherige Prognose: Umsätze von 20-25 Mio. Euro, -20 Mio. Euro Verlust) Am 31. Oktober 2006 erhielt das Unternehmen die Marktzulassung für die Polyphenon® E-Salbe in den USA. Für die Zulassung wird im vierten Quartal 2006 eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals in Höhe von ca. 11 Mio. Euro erwartet. Diese Meilensteinzahlung ist in der Jahresprognose ebenso berücksichtigt wie die Aufwendungen für die Ende September 2006 übernommene Gesellschaft Avidex Ltd. Darüber hinaus erwartet MediGene weitere Einnahmen aus der Kommerzialisierung des Medikaments Eligard®.
MediGene plant, bis Ende 2006 Zulassungsanträge für die Polyphenon®E-Salbe in mehreren europäischen Ländern einzureichen.
Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene Ende 2006 erste Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Verträglichkeit veröffentlichen. Wirksamkeitsdaten werden 2007 erwartet. Der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs ist für Ende 2006 vorgesehen. Ebenfalls für das letzte Quartal 2006 ist der Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Rhudex® in der Indikation rheumatoide Arthritis geplant, an der ca. 35 Patienten teilnehmen sollen.
Der vollständige Neunmonatsbericht 2006 der MediGene AG ist im Internet abrufbar unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php
Meiner bescheidenen Meinung nach ist alles im Lot ... die Vorweihnachtsrallye dürfte mithin programmiert sein.
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Quartalsbericht: MediGene AG: MediGene steigerte Umsatz und Ergebnis in den ersten neun Monaten 2006
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Deutlicher Anstieg der Gesamterlöse auf 13,4 Mio. Euro
gegenüber 8,6 Mio. Euro (9M-2005)
* Rückgang des Nettoverlusts auf -10,0 Mio. Euro gegenüber
-11,2 Mio. Euro (9M-2005)
* Barmittelbestand zum 30. September 2006: 49,5 Mio Euro
* Anhebung der Jahresprognose auf 25 - 30 Mio. Euro Umsatz
und weiterer Rückgang des Verlusts auf unter -10 Mio. Euro.
Martinsried/München 8. November 2006. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat in den ersten neun Monaten und im dritten Quartal 2006 deutliche Verbesserungen in Umsatz und Ergebnis erzielt.
Im Neunmonatsvergleich stiegen die Umsätze um 55 % auf 13,4 Mio. Euro (9M-2005: 8,6 Mio Euro). Im Quartalsvergleich blieben die Erlöse gegenüber dem dritten Quartal 2005 jedoch im wesentlichen unverändert bei 3,7 Mio. Euro und stammen ausschließlich aus dem Verkauf des Krebsmedikaments Eligard® in Europa. Der geringe Anstieg auf Quartalsbasis erklärt sich durch höhere Eligard®-Verkäufe an Astellas im dritten Quartal 2005 für den Lageraufbau im Rahmen der europäischen Markteinführung.
Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) verringerte sich in den ersten neun Monaten 2006 um 9 % auf -10,9 Mio. Euro (9M-2005: -12,0 Mio. Euro). Aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das EndoTAG-Programm nahm der Verlust vor Zinsen und Steuern im dritten Quartal gegenüber dem Vorjahresquartal um 15 % auf -5.8 Mio. Euro zu (Q3-2005: -5,0 Mio. Euro). Den Nettoverlust konnte MediGene in den ersten neun Monaten dennoch um 11 % auf -10,0 Mio. Euro senken (9M-2005: -11,2 Mio. Euro). Die Verbesserung beim Ergebnis beruht auf dem Anstieg der Gesamterlöse von MediGenes derzeitigen Hauptprodukten Eligard® und der Polyphenon® E-Salbe. Auf Quartalsbasis stieg der Nettoverlust um 12 % auf -5,4 Mio. Euro gegenüber -4,9 Mio. Euro in Q3-2005.
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q3-2006 Q3-2005 Veränderung 9M-2006 9M-2005 Veränderung in T€
Gesamterlöse 3.743 3.693 1 % 13.356 8.635 55 %
Beschaffungskosten der Erlöse 2.843 2.774 2 % 6.430 4.050 59 %
Bruttoergebnis 900 919 -2 % 6.926 4.585 51 %
Allgemeine Verwaltungs-und Vertriebskosten 1.640 1.693 -3 % 4.588 4.741 -3 %
Forschungs- und Entwicklungskosten 5.016 4.242 18 % 13.250 11.799 12 %
Betriebsergebnis (EBIT) -5.756 -5.016 -15 % -10.912 -11.955 9 %
Ergebnis vor Steuern -5.444 -4.846 -12 % -9.983 -11.175 11 % (EBT)
Periodengewinn/-verlust -5.444 -4.847 -12 % -9.983 -11.172 11 %
MediGene senkte den monatlichen Barmittelverbrauch aus der laufenden Geschäftstätigkeit im dritten Quartal 2006 signifikant um 68 % auf durchschnittlich -0,9 Mio. Euro (Q3-2005: -2,8 Mio. Euro). Im Neunmonatsvergleich hat sich der durchschnittliche monatliche Mittelverbrauch aus operativer Tätigkeit ebenfalls deutlich auf -1,0 Mio. Euro verringert (9M-2005: -1,7 Mio. Euro).
Wichtigste Ereignisse seit Jahresbeginn 2006:
* US-Marktzulassung für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung
von Genitalwarzen (31. Oktober 2006) und Abschluss einer
Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals Inc. zur Entwicklung und
Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA
* Übernahme der Avidex Ltd. (Oxford, Großbritannien) gegen
Aktien im Wert von
50 Mio. Euro mit Erwerb des klinischen Kandidaten RhuDex® zur
Behandlung von rheumatoider Arthritis
* Erteilung des Orphan Drug Status (Europa) für EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Durchführung der
klinischen Phase II-Studie mit planmäßiger Aufnahme der ersten 100
Patienten
* Präsentation erster Wirksamkeitsdaten für den
krebszerstörenden Virus NV1020 (HSV)
Ausblick und Prognose 2006: MediGene hebt die Jahresprognose an und erwartet nun Erlöse im Bereich von 25-30 Mio. Euro und einen Verlust von unter -10 Mio. Euro. (Bisherige Prognose: Umsätze von 20-25 Mio. Euro, -20 Mio. Euro Verlust) Am 31. Oktober 2006 erhielt das Unternehmen die Marktzulassung für die Polyphenon® E-Salbe in den USA. Für die Zulassung wird im vierten Quartal 2006 eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals in Höhe von ca. 11 Mio. Euro erwartet. Diese Meilensteinzahlung ist in der Jahresprognose ebenso berücksichtigt wie die Aufwendungen für die Ende September 2006 übernommene Gesellschaft Avidex Ltd. Darüber hinaus erwartet MediGene weitere Einnahmen aus der Kommerzialisierung des Medikaments Eligard®.
MediGene plant, bis Ende 2006 Zulassungsanträge für die Polyphenon®E-Salbe in mehreren europäischen Ländern einzureichen.
Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene Ende 2006 erste Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Verträglichkeit veröffentlichen. Wirksamkeitsdaten werden 2007 erwartet. Der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs ist für Ende 2006 vorgesehen. Ebenfalls für das letzte Quartal 2006 ist der Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Rhudex® in der Indikation rheumatoide Arthritis geplant, an der ca. 35 Patienten teilnehmen sollen.
Der vollständige Neunmonatsbericht 2006 der MediGene AG ist im Internet abrufbar unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php
Meiner bescheidenen Meinung nach ist alles im Lot ... die Vorweihnachtsrallye dürfte mithin programmiert sein.
... und bald kommen die Angelsachsen aus Übersee.
L&S
09.11.2006 - 09:30 Uhr
MediGene akkumulieren
Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu akkumulieren.
Die Gesellschaft habe Zahlen für das abgelaufene dritte Quartal und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres 2006 veröffentlicht.
So habe der Umsatz im dritten Quartal 2006 mit 3,743 Millionen Euro nur geringfügig über dem entsprechenden Vorjahresniveau gelegen. Die Erlöse seien dabei durch den Verkauf des Mittels Eligard in Europa erzielt worden. Der EBIT-Verlust sei gleichzeitig aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das EndoTAG-Programm um 15% auf 5,756 Millionen Euro gestiegen. Der Periodenverlust habe sich schließlich um 12% auf 5,444 Millionen Euro erhöht.
Demnach habe das Unternehmen in den ersten neun Monaten 2006 die Gesamterlöse im Vergleich zur entsprechenden Vorjahresperiode um 55% auf 13,356 Millionen Euro steigern können. Der EBIT-Verlust habe sich gleichzeitig um 9% auf 10,912 Millionen Euro verringert. Der Nettoverlust habe um 11% auf 9,983 Millionen Euro gesenkt werden können.
Die vorgelegten Zahlen hätten insgesamt im Rahmen der Erwartungen der Analysten von AC Research gelegen. Wichtiger sei allerdings der Ausblick. So rechne die Konzernleitung für das Gesamtjahr 2006 nunmehr mit Erlösen in Höhe von 25 bis 30 Millionen Euro und einem Verlust von weniger als 10 Millionen Euro. Zuvor sei das Management der Gesellschaft noch von einem Umsatz zwischen 20 und 25 Millionen Euro und einem Verlust in Höhe von 20 Millionen Euro ausgegangen. Ursächlich für die deutliche Prognoseanhebung sei die am 31. Oktober 2006 erfolgte Marktzulassung für die Polyphenon E-Salbe in den USA. Infolge dessen werde eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals in Höhe von rund 11 Millionen Euro erwartet.
Beim gestrigen Schlusskurs von 7,54 Euro erscheine das Unternehmen nach Ansicht der Analysten von AC Research nach der erfolgten Marktzulassung der Polyphenon E-Salbe und den damit deutlich verbesserten Zukunftsaussichten noch relativ moderat bewertet. Der Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen werde in den USA ein jährliches Umsatzpotenzial von bis zu 100 Millionen USD zugesprochen. Im laufenden Jahr sollten dann auch Zulassungsanträge in europäischen Ländern eingereicht werden. Hierdurch würden sich die Umsatzpotenziale für die Salbe noch einmal deutlich erhöhen.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von MediGene zu akkumulieren. (09.11.2006/ac/a/t) Analyse-Datum: 09.11.2006
Quelle: Finanzen.net
MediGene akkumulieren
Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu akkumulieren.
Die Gesellschaft habe Zahlen für das abgelaufene dritte Quartal und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres 2006 veröffentlicht.
So habe der Umsatz im dritten Quartal 2006 mit 3,743 Millionen Euro nur geringfügig über dem entsprechenden Vorjahresniveau gelegen. Die Erlöse seien dabei durch den Verkauf des Mittels Eligard in Europa erzielt worden. Der EBIT-Verlust sei gleichzeitig aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das EndoTAG-Programm um 15% auf 5,756 Millionen Euro gestiegen. Der Periodenverlust habe sich schließlich um 12% auf 5,444 Millionen Euro erhöht.
Demnach habe das Unternehmen in den ersten neun Monaten 2006 die Gesamterlöse im Vergleich zur entsprechenden Vorjahresperiode um 55% auf 13,356 Millionen Euro steigern können. Der EBIT-Verlust habe sich gleichzeitig um 9% auf 10,912 Millionen Euro verringert. Der Nettoverlust habe um 11% auf 9,983 Millionen Euro gesenkt werden können.
Die vorgelegten Zahlen hätten insgesamt im Rahmen der Erwartungen der Analysten von AC Research gelegen. Wichtiger sei allerdings der Ausblick. So rechne die Konzernleitung für das Gesamtjahr 2006 nunmehr mit Erlösen in Höhe von 25 bis 30 Millionen Euro und einem Verlust von weniger als 10 Millionen Euro. Zuvor sei das Management der Gesellschaft noch von einem Umsatz zwischen 20 und 25 Millionen Euro und einem Verlust in Höhe von 20 Millionen Euro ausgegangen. Ursächlich für die deutliche Prognoseanhebung sei die am 31. Oktober 2006 erfolgte Marktzulassung für die Polyphenon E-Salbe in den USA. Infolge dessen werde eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals in Höhe von rund 11 Millionen Euro erwartet.
Beim gestrigen Schlusskurs von 7,54 Euro erscheine das Unternehmen nach Ansicht der Analysten von AC Research nach der erfolgten Marktzulassung der Polyphenon E-Salbe und den damit deutlich verbesserten Zukunftsaussichten noch relativ moderat bewertet. Der Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen werde in den USA ein jährliches Umsatzpotenzial von bis zu 100 Millionen USD zugesprochen. Im laufenden Jahr sollten dann auch Zulassungsanträge in europäischen Ländern eingereicht werden. Hierdurch würden sich die Umsatzpotenziale für die Salbe noch einmal deutlich erhöhen.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von MediGene zu akkumulieren. (09.11.2006/ac/a/t) Analyse-Datum: 09.11.2006
Quelle: Finanzen.net
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.181.684 von Meganonn am 06.11.06 20:01:52[urlBig Pharma im Übernahmefieber ]http://www.handelsblatt.com/pshb/fn/relhbi/sfn/buildhbi/GoPage/205550,205551/BMC/biz_cn_detailsuche/BMC/biz_cn_suchergebnisse/GLOBAL/Genentech/vZeit1/0/vZeit2/0/vZeit/all/SORT0/YR/DESC0/YES/PerPage/10/PAGENO/0/simple/1/isNewSearch/1/SH/0/depot/0/index.html[/url]
Roche-Tochter übernimmt Biotech-Firma
ZÜRICH. Der mehrheitlich zum Schweizer Roche-Konzern gehörende amerikanische Pharmahersteller Genentech kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar. Die Tanox-Aktionäre sollen nach der Vereinbarung, die Genentech am Freitag bekannt gab, 20 Dollar je Aktie erhalten. Genentech mit seinem Heimatstandort San Francisco und Tanox aus Houston haben seit 1996 gemeinsam mit Novartis das Medikament Xolair entwickelt, das gegen allergisches Asthma hilft.
ZÜRICH. Der mehrheitlich zum Schweizer Roche-Konzern gehörende amerikanische Pharmahersteller Genentech kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar. Die Tanox-Aktionäre sollen nach der Vereinbarung, die Genentech am Freitag bekannt gab, 20 Dollar je Aktie erhalten.
Genentech mit seinem Heimatstandort San Francisco und Tanox aus Houston haben seit 1996 gemeinsam mit Novartis das Medikament Xolair entwickelt, das gegen allergisches Asthma hilft. Die Arznei wurde vor drei Jahren in den USA zugelassen. Genentech hat bislang Tanox Lizenzgebühren bezahlt, um das Medikament vertreiben zu dürfen. Künftig entfällt diese Summe.
Novartis zahlt allerdings für die Rechte an Xolair weiter Geld an Genentech. Tanox, so hieß es am Freitag, habe noch weitere Medikamente in der Entwicklung, darunter Therapien bei Allergien, Entzündungen und zur Aids-Prävention. Tanox erwirtschaftete im dritten Quartal bei einem Umsatz von 15,3 Mill. Dollar einen Gewinn von 376 000 Dollar. Der Kauf soll bis Ende des ersten Quartals abgeschlossen sein. Die Aufsichtsbehörden müssen noch zustimmen.
Für Genentech ist die Übernahme die erste in der mehr als 30jährigen Geschichte der Firma. Sie steigen damit in das Übernahmekarussell ein, das sich innerhalb der Biotechnologiebranche derzeit immer schneller dreht. Erst vor zwei Monaten hatte die deutsche Merck KGaA beispielsweise bekannt gegeben, den größten europäischen Biotechnologie-Konzern Serono aus der Schweiz zu kaufen. Der Genentech-Mutterkonzern Roche, der mit dem Chef der Pharmasparte William Burns und Finanzvorstand Erich Hunziker im Aufsichtsgremium bei Genentech vertreten ist, verfährt bisher nach einer anderen Devise. Roche-Chef Franz Humer hat stets klargemacht, dass er nicht durch große Aquisitionen wachsen will, sondern auf projektbezogene Zusammenarbeit setzt. Mit Blick auf Genentech sprechen Analysten jetzt von einer Strategieänderung: "Der Kauf könnte ein Indiz dafür sein, dass der Hunger auf Übernahmen wächst", sagte Jason Kantor, Analyst bei RBC Capital Markets in San Francisco.
Handelsblatt, 13. November 2006
Irgendwann werden auch die alteingesessenen deutschen Biotechs vom Übernahmefieber erfasst werden ... nur noch eineFrage der Zeit.
Roche-Tochter übernimmt Biotech-Firma
ZÜRICH. Der mehrheitlich zum Schweizer Roche-Konzern gehörende amerikanische Pharmahersteller Genentech kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar. Die Tanox-Aktionäre sollen nach der Vereinbarung, die Genentech am Freitag bekannt gab, 20 Dollar je Aktie erhalten. Genentech mit seinem Heimatstandort San Francisco und Tanox aus Houston haben seit 1996 gemeinsam mit Novartis das Medikament Xolair entwickelt, das gegen allergisches Asthma hilft.
ZÜRICH. Der mehrheitlich zum Schweizer Roche-Konzern gehörende amerikanische Pharmahersteller Genentech kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar. Die Tanox-Aktionäre sollen nach der Vereinbarung, die Genentech am Freitag bekannt gab, 20 Dollar je Aktie erhalten.
Genentech mit seinem Heimatstandort San Francisco und Tanox aus Houston haben seit 1996 gemeinsam mit Novartis das Medikament Xolair entwickelt, das gegen allergisches Asthma hilft. Die Arznei wurde vor drei Jahren in den USA zugelassen. Genentech hat bislang Tanox Lizenzgebühren bezahlt, um das Medikament vertreiben zu dürfen. Künftig entfällt diese Summe.
Novartis zahlt allerdings für die Rechte an Xolair weiter Geld an Genentech. Tanox, so hieß es am Freitag, habe noch weitere Medikamente in der Entwicklung, darunter Therapien bei Allergien, Entzündungen und zur Aids-Prävention. Tanox erwirtschaftete im dritten Quartal bei einem Umsatz von 15,3 Mill. Dollar einen Gewinn von 376 000 Dollar. Der Kauf soll bis Ende des ersten Quartals abgeschlossen sein. Die Aufsichtsbehörden müssen noch zustimmen.
Für Genentech ist die Übernahme die erste in der mehr als 30jährigen Geschichte der Firma. Sie steigen damit in das Übernahmekarussell ein, das sich innerhalb der Biotechnologiebranche derzeit immer schneller dreht. Erst vor zwei Monaten hatte die deutsche Merck KGaA beispielsweise bekannt gegeben, den größten europäischen Biotechnologie-Konzern Serono aus der Schweiz zu kaufen. Der Genentech-Mutterkonzern Roche, der mit dem Chef der Pharmasparte William Burns und Finanzvorstand Erich Hunziker im Aufsichtsgremium bei Genentech vertreten ist, verfährt bisher nach einer anderen Devise. Roche-Chef Franz Humer hat stets klargemacht, dass er nicht durch große Aquisitionen wachsen will, sondern auf projektbezogene Zusammenarbeit setzt. Mit Blick auf Genentech sprechen Analysten jetzt von einer Strategieänderung: "Der Kauf könnte ein Indiz dafür sein, dass der Hunger auf Übernahmen wächst", sagte Jason Kantor, Analyst bei RBC Capital Markets in San Francisco.
Handelsblatt, 13. November 2006
Irgendwann werden auch die alteingesessenen deutschen Biotechs vom Übernahmefieber erfasst werden ... nur noch eineFrage der Zeit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.357.944 von Meganonn am 13.11.06 13:27:58meganonn...
Du würdest doch Deine Shares nicht für dieses Taschengeld hergeben, oder?
.. kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar...´(dss wären bei MDG gerade mal 33€ pro Aktie!)
Dabei haben die kaum einen Gewinn gemacht und es wird nur von einem Medikament gesprochen. Wir haben da eine volle Pipeline...
Da warten wir noch ein paar Monate und wir sind auf 100 !!
ciao
Du würdest doch Deine Shares nicht für dieses Taschengeld hergeben, oder?
.. kauft die Biotechnologie-Firma Tanox für 919 Mill. Dollar in bar...´(dss wären bei MDG gerade mal 33€ pro Aktie!)
Dabei haben die kaum einen Gewinn gemacht und es wird nur von einem Medikament gesprochen. Wir haben da eine volle Pipeline...
Da warten wir noch ein paar Monate und wir sind auf 100 !!
ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.358.842 von FTaktuell am 13.11.06 14:34:27Ftaktuell
Doch, doch ! Ich würde sogar schon bei 25 € "weich" werden (bei meiner Stückzahl an MDG/steuerfrei). Manchmal ist mir da der Spatz in der Hand doch lieber als die Taube auf dem Dach. Es muss ja nicht gleich zu Weihnachten sein ...
Doch, doch ! Ich würde sogar schon bei 25 € "weich" werden (bei meiner Stückzahl an MDG/steuerfrei). Manchmal ist mir da der Spatz in der Hand doch lieber als die Taube auf dem Dach. Es muss ja nicht gleich zu Weihnachten sein ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.358.842 von FTaktuell am 13.11.06 14:34:27Ftaktuell, besser lesen:
Tanox, so hieß es am Freitag, habe noch weitere Medikamente in der Entwicklung, darunter Therapien bei Allergien, Entzündungen und zur Aids-Prävention. Tanox erwirtschaftete im dritten Quartal bei einem Umsatz von 15,3 Mill. Dollar einen Gewinn von 376 000 Dollar.
Die machen viel mehr Umsatz und vor allem Gewinn.
Ausserdem wird die pipe natürlich mitgekauft und nicht nur das erste Präparat.
Tanox, so hieß es am Freitag, habe noch weitere Medikamente in der Entwicklung, darunter Therapien bei Allergien, Entzündungen und zur Aids-Prävention. Tanox erwirtschaftete im dritten Quartal bei einem Umsatz von 15,3 Mill. Dollar einen Gewinn von 376 000 Dollar.
Die machen viel mehr Umsatz und vor allem Gewinn.
Ausserdem wird die pipe natürlich mitgekauft und nicht nur das erste Präparat.
Tanox Umsatzprognose in 2010 ca. 75 Mio Euro Royalties ("nur" 10%) aus Xolair Umsätzen. Tanox Umsatz in 2006 ca. 50-56 Mio Euro.
Tanox Pipeline: ein Produkt (Xolair) am Markt. TNX-255 ist in Phase 2. Zwei weitere sind in Phase 1. Der Rest ist PreClincal. Dass Tanox bei dieser Pipeline kleine Gewinne verbucht, wundert mich übrigens nicht.
Tanox Cash Polster 3.Q.2006 50 Mio. Euro + Available-for-sale Investments 38 Mio. Euro.
MDG: 30.9.2006 50 Mio. cash, Ende 2006 ca. 60% der Tanox Umsätze dafür aber fortgeschrittene und breite Pipeline.
Bewertung MDG ca. 210 Mio Euro, Tanox 765 Mio Euro. So what?
==> Glaskugelkursziel MDG März 2007 - 12 Euro, Januar 2008 - 20 Euro bei positiven Nachrichten?
Tanox Pipeline: ein Produkt (Xolair) am Markt. TNX-255 ist in Phase 2. Zwei weitere sind in Phase 1. Der Rest ist PreClincal. Dass Tanox bei dieser Pipeline kleine Gewinne verbucht, wundert mich übrigens nicht.
Tanox Cash Polster 3.Q.2006 50 Mio. Euro + Available-for-sale Investments 38 Mio. Euro.
MDG: 30.9.2006 50 Mio. cash, Ende 2006 ca. 60% der Tanox Umsätze dafür aber fortgeschrittene und breite Pipeline.
Bewertung MDG ca. 210 Mio Euro, Tanox 765 Mio Euro. So what?
==> Glaskugelkursziel MDG März 2007 - 12 Euro, Januar 2008 - 20 Euro bei positiven Nachrichten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.365.239 von mulga am 13.11.06 18:59:15Da kann ich mulga nur beipflichten. So toll ist die Pipe da nicht und bei dem einzigen Produkt, dass sich eben von einem Phase 2 über 2 Phase 1 und Präkliniks fortsetzt, kann natürlich auch ein Gewinn übrig bleiben.
wenn man sich über 1 MIO$ Gewinn so freuen kann und dabei vielleicht um 10 MIO€ weniger in die Zukunft investiert, dann sage ich, da bin ich lieber nicht dabei.
Auf alle Fälle, Tanox zeigt die Richtung der Bewertung für MDG vor.
ciao
wenn man sich über 1 MIO$ Gewinn so freuen kann und dabei vielleicht um 10 MIO€ weniger in die Zukunft investiert, dann sage ich, da bin ich lieber nicht dabei.
Auf alle Fälle, Tanox zeigt die Richtung der Bewertung für MDG vor.
ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.365.239 von mulga am 13.11.06 18:59:15sehe ich ähnlich...medigene wäre sicher auch diesen preis wert..
nur ist medigene momentan nicht verkäuflich (aktinärsstrutur..haltepflicht altaktionäre avidex..gründer die an der firma hängen und potentional sehen und der aufbau einer eigenen verkaufsinfrastruktur) lassen den reiz einer übernahme in weite ferne rücken..andererseits könnte die fantasie nächstes jahr zurückkehren wenn die haltefrist ausläuft...wie seht ihr das?
nur ist medigene momentan nicht verkäuflich (aktinärsstrutur..haltepflicht altaktionäre avidex..gründer die an der firma hängen und potentional sehen und der aufbau einer eigenen verkaufsinfrastruktur) lassen den reiz einer übernahme in weite ferne rücken..andererseits könnte die fantasie nächstes jahr zurückkehren wenn die haltefrist ausläuft...wie seht ihr das?
Den 3 gereiften Biotechs aus Martinsried dürfte die öffentliche Aufmerksamkeit auf Dauer erhalten bleiben. Den Zuspitzungen der verschiedenartigen Storys und dem jeweils weiterhin zu erwartenden Newsflow sei Dank (das kommt nun Schlag auf Schlag).
Heute standen Morphosys (MorphoSys und Boehringer Ingelheim erweitern Kooperation ) und GPC ( [urlNordLB: GPC Biotech Kursziel erhöht ]http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?u=0&k=0&seite=kurse&s=585150&b=2&l=276&id=26726955&popup=1[/url], [urlSG: GPC Biotech sell ]http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?id=26726239&r=0&u=0&k=0&seite=kurse&s=585150&b=2&l=276&n=&sektion=0&popup=1[/url] ) im Focus der Betrachtung.
"Turnusgemäss" wäre nun MediGene wieder an der Reihe.
Let the good times roll.
Heute standen Morphosys (MorphoSys und Boehringer Ingelheim erweitern Kooperation ) und GPC ( [urlNordLB: GPC Biotech Kursziel erhöht ]http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?u=0&k=0&seite=kurse&s=585150&b=2&l=276&id=26726955&popup=1[/url], [urlSG: GPC Biotech sell ]http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_news.htm?id=26726239&r=0&u=0&k=0&seite=kurse&s=585150&b=2&l=276&n=&sektion=0&popup=1[/url] ) im Focus der Betrachtung.
"Turnusgemäss" wäre nun MediGene wieder an der Reihe.
Let the good times roll.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.368.437 von Meganonn am 13.11.06 20:57:35Ich bin eigentlich ganz froh darüber, dass MDG zurzeit nicht so einfach übernommen werden kann. Die Marktkapitalisierung hängt doch am Kurs und 200% sind bestimmt nicht so ohne weiteres als Bonus drin.
MDG kann ruhig noch ein weiteres Jahr reifen und die Skeptiker endlich mal mit Fakten (Phase 2 Erfolgen) überzeugen. Dann wird auch der Kurs entsprechend reagieren. Dass die Aktie nach der Zulassung nochmal den Downtrend testet, liegt auch an der noch vorhandenen Unsicherheit vieler Anleger.
Wenn MDG nächstes Jahr positiven Daten aus den laufenden Phase 2 Studien bringt, die in ihrer Qualität überzeugen, dann werden mit den anstehenden Phase 3 Studien auch die Kritiker wieder zugreifen müssen, wenn sie auch noch etwas vom Kuchen ab haben wollen. Bis dahin würde doch eine Übernahme für die heutigen Anleger kaum Sinn machen. MDGs Patente gepaart mit dem ganzen eigenen und zugekauften Know-how der letzten Jahre wären zurzeit wahrscheinlich viel zu günstig zu bekommen.
Ich würde mich nach der langen volatilen Seitwärtsbewegung doch sehr ärgern, wenn andere irgendwann die fetten Früchte ernten dürften.
Noch ist es nicht so weit aber MDG ist auf einem guten und mit der Basisfinanzierung auch auf einem soliden Weg. Bis April 2008 sollte der Kurs erheblich höher stehen. Mit der vereinbarten 2 Mio Aktien StepUp Finanzierung aus dem Avidex Deal sollte auch nochmal ordentlich Cash in MDGs Kasse kommen. Da die Ausgabe der Aktien stufenweise erfolgt, wird MDG schon im Frühjahr/Sommer um deutlich höhere Kurse bemüht sein.
Ich würde gerne mal (vielleicht schon heute?) die visionäre Begeisterung (Herzblut, Emotionen, Überzeugung) für die eigene Arbeit bei den MDG Managernspüren. Der viel zu nüchterne Blick eines Wissenschaftlers auf die großen Themen und das Abspulen von Zahlen in "Fact Sheets" reicht nicht aus, um MDG nach außen optimal zu verkaufen. Auch wenn man den Patienten nicht zu viel Hoffnung machen darf, so können mit Enthusiasmus präsentierte Visionen und ich meine damit nicht Umsätze und Gewinne, eine enorme Motivation für Mitarbeiter und Anleger sein.
Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt.
MDG kann ruhig noch ein weiteres Jahr reifen und die Skeptiker endlich mal mit Fakten (Phase 2 Erfolgen) überzeugen. Dann wird auch der Kurs entsprechend reagieren. Dass die Aktie nach der Zulassung nochmal den Downtrend testet, liegt auch an der noch vorhandenen Unsicherheit vieler Anleger.
Wenn MDG nächstes Jahr positiven Daten aus den laufenden Phase 2 Studien bringt, die in ihrer Qualität überzeugen, dann werden mit den anstehenden Phase 3 Studien auch die Kritiker wieder zugreifen müssen, wenn sie auch noch etwas vom Kuchen ab haben wollen. Bis dahin würde doch eine Übernahme für die heutigen Anleger kaum Sinn machen. MDGs Patente gepaart mit dem ganzen eigenen und zugekauften Know-how der letzten Jahre wären zurzeit wahrscheinlich viel zu günstig zu bekommen.
Ich würde mich nach der langen volatilen Seitwärtsbewegung doch sehr ärgern, wenn andere irgendwann die fetten Früchte ernten dürften.
Noch ist es nicht so weit aber MDG ist auf einem guten und mit der Basisfinanzierung auch auf einem soliden Weg. Bis April 2008 sollte der Kurs erheblich höher stehen. Mit der vereinbarten 2 Mio Aktien StepUp Finanzierung aus dem Avidex Deal sollte auch nochmal ordentlich Cash in MDGs Kasse kommen. Da die Ausgabe der Aktien stufenweise erfolgt, wird MDG schon im Frühjahr/Sommer um deutlich höhere Kurse bemüht sein.
Ich würde gerne mal (vielleicht schon heute?) die visionäre Begeisterung (Herzblut, Emotionen, Überzeugung) für die eigene Arbeit bei den MDG Managernspüren. Der viel zu nüchterne Blick eines Wissenschaftlers auf die großen Themen und das Abspulen von Zahlen in "Fact Sheets" reicht nicht aus, um MDG nach außen optimal zu verkaufen. Auch wenn man den Patienten nicht zu viel Hoffnung machen darf, so können mit Enthusiasmus präsentierte Visionen und ich meine damit nicht Umsätze und Gewinne, eine enorme Motivation für Mitarbeiter und Anleger sein.
Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.378.115 von mulga am 14.11.06 09:22:49dass MDG zurzeit nicht so einfach übernommen werden kann
Ich bin mir da nicht so sicher. Die Lock-Ups bei Advent (ex Avidex-Shareholder) schliessen das wohl nicht aus, sofern der Übernehmer selbst sich an die dort getroffenen Vereinbarungen hält.
Aber dies ist nur eine Vermutung. Andere Meinungen willkommen.
Ansonsten haben wir ja einen recht grossen Freefloat. Sollte eine Übernahme angestrebt werden, werden wir das am MDG-Kursprocedere vermutlich frühzeitig feststellen können.
Ich bin auch schon länger bei MDG dabei und hätte nichts dagegen, wenn andere die Früchte ernten, solange ich auch davon naschen darf.
Jetzt gilt es für MDG ersteinmal, die Zeit bis zur mutmasslichen Tec-Dax - Wiederaufname im Frühjahr zu überbrücken ... bis dahin dürfte ja noch der eine oder andere angenehme Newflow den Markt erreichen.
Grüsse
M.
Ich bin mir da nicht so sicher. Die Lock-Ups bei Advent (ex Avidex-Shareholder) schliessen das wohl nicht aus, sofern der Übernehmer selbst sich an die dort getroffenen Vereinbarungen hält.
Aber dies ist nur eine Vermutung. Andere Meinungen willkommen.
Ansonsten haben wir ja einen recht grossen Freefloat. Sollte eine Übernahme angestrebt werden, werden wir das am MDG-Kursprocedere vermutlich frühzeitig feststellen können.
Ich bin auch schon länger bei MDG dabei und hätte nichts dagegen, wenn andere die Früchte ernten, solange ich auch davon naschen darf.
Jetzt gilt es für MDG ersteinmal, die Zeit bis zur mutmasslichen Tec-Dax - Wiederaufname im Frühjahr zu überbrücken ... bis dahin dürfte ja noch der eine oder andere angenehme Newflow den Markt erreichen.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.380.250 von Meganonn am 14.11.06 11:16:52ich weiss nicht ob lock up s so einfach umgangen werden können wenn die bedingungen übernommen werden ...wahrscheinlich gibt es auch hier ausnahmen von der regel und millionen von aktien haben ja in letzter zeit die hand gewechselt..wenn da einer schlau einsammelt...wer weiss
14.11.2006 - 15:24 Uhr
MediGene kaufen
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" empfehlen die Aktien von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen.
MediGene sei es als erstem deutschem Unternehmen gelungen, die Zulassung für ein Medikament für den US-Markt zu erhalten. Wie die Experten berichten würden, habe die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für den Verkauf der Polyphenon-E-Salbe gegen Genitalwarzen gegeben. Der Partner von MediGene Bradley Pharmaceuticals wolle spätestens im zweiten Halbjahr 2007 mit der Vermarktung beginnen. Zunächst bekomme MediGene eine Meilensteinzahlung von Bradley in Höhe von 14 Mio. USD.
Das deutsche Biotech-Unternehmen schätze die zukünftigen Jahresumsätze mit Polyphenon-E allein für den US-Markt auf rund 100 Mio. USD. Der Zulassungsantrag für Europa solle noch in diesem Jahr eingereicht werden. MediGene habe nicht zuletzt wegen dieser erfreulichen News die Gesamtjahresprognose nach oben angepasst. Der Umsatz solle sich nun auf 25 bis 30 Mio. Euro belaufen. Währenddessen solle sich der Verlust auf unter 10 Mio. Euro reduzieren. Bislang sei ein Minus von rund 20 Mio. Euro angekündigt worden.
MediGene sei bei einem Börsenwert von 156 Mio. Euro, mit zwei Medikamenten auf dem Markt und noch einigen Präparaten in der Pipeline, im Vergleich zur Konkurrenz aus Übersee noch immer zu günstig. Dieser Bewertungsabschlag sollte langfristig zumindest zum großen Teil abgebaut werden.
Die MediGene-Aktie empfehlen die Experten von "Biotech-Report" zu kaufen. (Ausgabe 11/2006) (14.11.2006/ac/a/t) Analyse-Datum: 14.11.2006
Quelle: Finanzen.net
MediGene kaufen
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" empfehlen die Aktien von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen.
MediGene sei es als erstem deutschem Unternehmen gelungen, die Zulassung für ein Medikament für den US-Markt zu erhalten. Wie die Experten berichten würden, habe die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für den Verkauf der Polyphenon-E-Salbe gegen Genitalwarzen gegeben. Der Partner von MediGene Bradley Pharmaceuticals wolle spätestens im zweiten Halbjahr 2007 mit der Vermarktung beginnen. Zunächst bekomme MediGene eine Meilensteinzahlung von Bradley in Höhe von 14 Mio. USD.
Das deutsche Biotech-Unternehmen schätze die zukünftigen Jahresumsätze mit Polyphenon-E allein für den US-Markt auf rund 100 Mio. USD. Der Zulassungsantrag für Europa solle noch in diesem Jahr eingereicht werden. MediGene habe nicht zuletzt wegen dieser erfreulichen News die Gesamtjahresprognose nach oben angepasst. Der Umsatz solle sich nun auf 25 bis 30 Mio. Euro belaufen. Währenddessen solle sich der Verlust auf unter 10 Mio. Euro reduzieren. Bislang sei ein Minus von rund 20 Mio. Euro angekündigt worden.
MediGene sei bei einem Börsenwert von 156 Mio. Euro, mit zwei Medikamenten auf dem Markt und noch einigen Präparaten in der Pipeline, im Vergleich zur Konkurrenz aus Übersee noch immer zu günstig. Dieser Bewertungsabschlag sollte langfristig zumindest zum großen Teil abgebaut werden.
Die MediGene-Aktie empfehlen die Experten von "Biotech-Report" zu kaufen. (Ausgabe 11/2006) (14.11.2006/ac/a/t) Analyse-Datum: 14.11.2006
Quelle: Finanzen.net
Das war heute vor allem auch ein Tag der Investoren. Mit der zunehmend reifenden Story MediGene´s im Sinn lässt sich das tägliche Kursprocedere mit Gelassenheit ertragen ... wenn man denn überhaupt hinschaut.
L&S realtime-nah
Die Millionendepottrader kommen und gehen, unsere MediGene bleibt.
Fr./M.
... ... . ... . ... ... in der Ruhe liegt die Kraft ... ... . ... . ... ...
L&S realtime-nah
... ... . ... . ... ... in der Ruhe liegt die Kraft ... ... . ... . ... ...
17.11.2006 - 08:56 Uhr
MediGene baut Patentportfolio zum Schutz onkolytischer HSV aus
FRANKFURT (Dow Jones)--Die MediGene AG baut ihr Patentportfolio zum Schutz krebszerstörender Viren (onkolytische HSV) aus. Wie das Biotechnologieunternehmen aus Martinsried am Freitag mitteilte, wurde vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz onkolytischer Viren, die ein Zytokin oder einen anderen Immunmodulator in Tumorzellen einbringen, erteilt. Ein vergleichbarer Schutz für die USA sei beantragt worden.
Werbung Krebszerstörende Viren haben neben der direkten tumorzersetzenden Wirkung einen zusätzlichen immunstimulatorischen Effekt, der die Wirksamkeit der Behandlung deutlich steigert, wie MediGene erläuterte. Dieser Effekt sollte sich durch vireninduzierte Freisetzung von Zytokinen weiter verstärken lassen.
MediGene entwickelt nach eigenen Angaben zwei Stämme onkolytischer Herpes-Simplex-Viren (HSV). Diese sind darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Dabei werden laut MediGene geringere Nebenwirkungen erwartet als bei herkömmlichen Therapien.
Der Stamm NV1020 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Lebermetastasen aus Dickdarmkrebs, die an verschiedenen onkologischen Zentren in den USA durchgeführt wird. Ein weiterer Stamm, G207, wird in einer klinischen Phase I-Studie zur Behandlung von bösartigen Hirntumoren (Glioblastom) getestet.
"Das erteilte Patent ergänzt unseren umfassenden Schutz der HSV-Technologie um einen zusätzlichen Baustein, der zukünftige Weiterentwicklungen der heute in der Erprobung befindlichen Viren langfristig schützt", wird Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich in der Mitteilung zitiert.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/brb/cbr
MediGene baut Patentportfolio zum Schutz onkolytischer HSV aus
FRANKFURT (Dow Jones)--Die MediGene AG baut ihr Patentportfolio zum Schutz krebszerstörender Viren (onkolytische HSV) aus. Wie das Biotechnologieunternehmen aus Martinsried am Freitag mitteilte, wurde vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz onkolytischer Viren, die ein Zytokin oder einen anderen Immunmodulator in Tumorzellen einbringen, erteilt. Ein vergleichbarer Schutz für die USA sei beantragt worden.
Werbung Krebszerstörende Viren haben neben der direkten tumorzersetzenden Wirkung einen zusätzlichen immunstimulatorischen Effekt, der die Wirksamkeit der Behandlung deutlich steigert, wie MediGene erläuterte. Dieser Effekt sollte sich durch vireninduzierte Freisetzung von Zytokinen weiter verstärken lassen.
MediGene entwickelt nach eigenen Angaben zwei Stämme onkolytischer Herpes-Simplex-Viren (HSV). Diese sind darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Dabei werden laut MediGene geringere Nebenwirkungen erwartet als bei herkömmlichen Therapien.
Der Stamm NV1020 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Lebermetastasen aus Dickdarmkrebs, die an verschiedenen onkologischen Zentren in den USA durchgeführt wird. Ein weiterer Stamm, G207, wird in einer klinischen Phase I-Studie zur Behandlung von bösartigen Hirntumoren (Glioblastom) getestet.
"Das erteilte Patent ergänzt unseren umfassenden Schutz der HSV-Technologie um einen zusätzlichen Baustein, der zukünftige Weiterentwicklungen der heute in der Erprobung befindlichen Viren langfristig schützt", wird Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich in der Mitteilung zitiert.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/brb/cbr
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.366.596 von FTaktuell am 13.11.06 19:55:10hi an @ u. an ftaktuell,
ist folgender Optionsschein interessant?
WKN: CK2741
mfg
jointhegame
ist folgender Optionsschein interessant?
WKN: CK2741
mfg
jointhegame
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.480.559 von jointhegame am 17.11.06 10:58:20Das ist aber ein stolzer Spread, das sah schon besser aus.
[urlHANDELSBLATT]http://www.handelsblatt.com/news/Unternehmen/Industrie/_pv/_p/200038/_t/ft/_b/1169796/default.aspx/investitionsdruck-bei-biotech-waechst.html, Dienstag, 21. November 2006, 09:28 Uhr
Wachstumsmarkt
Investitionsdruck bei Biotech wächst
Von Siegfried Hofmann
Komplizierte Biotech-Wirkstoffe gewinnen im Pharmageschäft weiter an Bedeutung. Große Arzneimittel-Konzerne reagieren darauf mit verstärkten Zukäufen und Investitionen, sowohl in der Entwicklung als auch in der Produktion.
FRANKFURT. Marktforschern wie Datamonitor oder Wood Mackenzie zufolge werden Biopharmazeutika in den nächsten Jahren den Löwenanteil des Wachstums im Pharmageschäft generieren und bis Ende des Jahrzehnts mehr als 90 Mrd. Dollar Umsatz erzielen. Die durchschnittlichen Umsatzsteigerungen für die Produktgruppe wird bei 16 Prozent erwartet, gegenüber sechs bis acht Prozent Wachstum im gesamten Pharmamarkt.
Bei den so genannten „Biologicals“ handelt es sich um komplizierte Eiweißstoffe wie Antikörper oder Wachstumsfaktoren. Umsatzstarke Vertreter der Produktklasse sind unter anderem Krebsmittel wie Avastin und Erbitux oder das Anämie-Medikament Epo (Procrit, Epogen, Aranesp), das auch als Dopingmittel Schlagzeilen gemacht hat. Von herkömmlichen Pharmasubstanzen unterscheiden sich diese therapeutischen Proteine vor allem darin, dass sie nicht chemisch synthetisiert werden können, sondern nur mit Hilfe von gentechnisch modifizierten Mikroorganismen oder Zellkulturen. Dazu wiederum sind aufwändige Fermentations- und Aufbereitungsanlagen erforderlich, die in aller Regel bereits während der Entwicklungsphase geplant und errichtet werden müssen. Vor allem Newcomer gehen damit ein relativ hohes Risiko von Fehlinvestitionen ein, sollten ihre Forschungsprojekte scheitern.
Der aktuelle Investitionsboom in dem Bereich konzentriert sich daher vor allem auf Akteure, die im Geschäft mit Biopharmazeutika bereits erfolgreich agieren. Der US-Konzern Amgen, der umsatzstärkste Anbieter auf dem Gebiet, hat vor kurzem den Antikörper-Spezialisten Abgenix übernommen und errichtet gerade für rund eine Mrd. Dollar eine neue Biotech-Produktion in Irland. Er folgt damit dem US-Konkurrenten Wyeth, der ebenfalls in Irland neue Biotech-Kapazitäten errichtet hat. Roche, die Nummer zwei auf dem Gebiet, baut derzeit Kapazitäten im bayrischen Penzberg stark aus und errichtet zudem eine neue Biotech-Anlage am Stammsitz in Basel.
Auch Boehringer Ingelheim, der führende Auftragsfertiger in dem Bereich, denkt an weitere Expansion. Drei Jahre nachdem man am Standort Biberach ein zweites komplettes Biotechwerk in Betrieb genommen hat, soll bis Ende 2007 die Kapazität durch neue Anlagen für die Protein-Aufbereitung deutlich erweitert werden. Das Pharmaunternehmen produziert bisher rund ein Dutzend zugelassene Biotech-Wirkstoffe, überwiegend für Dritte, darunter Betaferon für Schering und Erbitux für Merck. Der Umsatz in der Biotech-Auftragsfertigung hatte sich in den vergangenen beiden Jahren auf 500 Mill. Euro verdoppelt. „Für 2006 erwarten wirErlöse in ähnlicher Größenordnung“, sagt Uwe Bücheler, der für den Bereich Biopharmaceuticals zuständige Geschäftsführer.
Die Schweizer Lonza-Gruppe, die Nummer zwei bei der Biotech-Auftragsfertigung, plant derzeit eine große Anlage in Singapur, für die sich wiederum die Roche-Tochter Genentech eine Kaufoption gesichert hat. Im Gegenzug erwarb Lonza einen Anlage von Genentech in Spanien.
Für wachsenden Bedarf an solchen Kapazitäten spricht nicht zuletzt die stetig wachsende Zahl an Forschungsprojekten im Bereich der Biopharmazeutika. Der Antikörper-Spezialist Morphosys etwa zählt inzwischen zwölf der zwanzig größten Pharmakonzerne zu seinen Kunden und hat alleine in diesem Jahr sechs neue oder erweiterte Allianzen besiegelt. Etliche Übernahmen von Biotechfirmen durch Pharmakonzerne waren ausschließlich von dem Motiv getrieben, die Position bei Biologicals zu stärken.
Kapazitätsbedarf erwächst zudem aus den Ambitionen von Generikaherstellern wie Sandoz, Ratiopharm oder Stada, die inzwischen an Nachahmer-Produkten von erfolgreichen Biotech-Medikamenten arbeiten (siehe Bericht unten).
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Wachstumsmarkt
Investitionsdruck bei Biotech wächst
Von Siegfried Hofmann
Komplizierte Biotech-Wirkstoffe gewinnen im Pharmageschäft weiter an Bedeutung. Große Arzneimittel-Konzerne reagieren darauf mit verstärkten Zukäufen und Investitionen, sowohl in der Entwicklung als auch in der Produktion.
FRANKFURT. Marktforschern wie Datamonitor oder Wood Mackenzie zufolge werden Biopharmazeutika in den nächsten Jahren den Löwenanteil des Wachstums im Pharmageschäft generieren und bis Ende des Jahrzehnts mehr als 90 Mrd. Dollar Umsatz erzielen. Die durchschnittlichen Umsatzsteigerungen für die Produktgruppe wird bei 16 Prozent erwartet, gegenüber sechs bis acht Prozent Wachstum im gesamten Pharmamarkt.
Bei den so genannten „Biologicals“ handelt es sich um komplizierte Eiweißstoffe wie Antikörper oder Wachstumsfaktoren. Umsatzstarke Vertreter der Produktklasse sind unter anderem Krebsmittel wie Avastin und Erbitux oder das Anämie-Medikament Epo (Procrit, Epogen, Aranesp), das auch als Dopingmittel Schlagzeilen gemacht hat. Von herkömmlichen Pharmasubstanzen unterscheiden sich diese therapeutischen Proteine vor allem darin, dass sie nicht chemisch synthetisiert werden können, sondern nur mit Hilfe von gentechnisch modifizierten Mikroorganismen oder Zellkulturen. Dazu wiederum sind aufwändige Fermentations- und Aufbereitungsanlagen erforderlich, die in aller Regel bereits während der Entwicklungsphase geplant und errichtet werden müssen. Vor allem Newcomer gehen damit ein relativ hohes Risiko von Fehlinvestitionen ein, sollten ihre Forschungsprojekte scheitern.
Der aktuelle Investitionsboom in dem Bereich konzentriert sich daher vor allem auf Akteure, die im Geschäft mit Biopharmazeutika bereits erfolgreich agieren. Der US-Konzern Amgen, der umsatzstärkste Anbieter auf dem Gebiet, hat vor kurzem den Antikörper-Spezialisten Abgenix übernommen und errichtet gerade für rund eine Mrd. Dollar eine neue Biotech-Produktion in Irland. Er folgt damit dem US-Konkurrenten Wyeth, der ebenfalls in Irland neue Biotech-Kapazitäten errichtet hat. Roche, die Nummer zwei auf dem Gebiet, baut derzeit Kapazitäten im bayrischen Penzberg stark aus und errichtet zudem eine neue Biotech-Anlage am Stammsitz in Basel.
Auch Boehringer Ingelheim, der führende Auftragsfertiger in dem Bereich, denkt an weitere Expansion. Drei Jahre nachdem man am Standort Biberach ein zweites komplettes Biotechwerk in Betrieb genommen hat, soll bis Ende 2007 die Kapazität durch neue Anlagen für die Protein-Aufbereitung deutlich erweitert werden. Das Pharmaunternehmen produziert bisher rund ein Dutzend zugelassene Biotech-Wirkstoffe, überwiegend für Dritte, darunter Betaferon für Schering und Erbitux für Merck. Der Umsatz in der Biotech-Auftragsfertigung hatte sich in den vergangenen beiden Jahren auf 500 Mill. Euro verdoppelt. „Für 2006 erwarten wirErlöse in ähnlicher Größenordnung“, sagt Uwe Bücheler, der für den Bereich Biopharmaceuticals zuständige Geschäftsführer.
Die Schweizer Lonza-Gruppe, die Nummer zwei bei der Biotech-Auftragsfertigung, plant derzeit eine große Anlage in Singapur, für die sich wiederum die Roche-Tochter Genentech eine Kaufoption gesichert hat. Im Gegenzug erwarb Lonza einen Anlage von Genentech in Spanien.
Für wachsenden Bedarf an solchen Kapazitäten spricht nicht zuletzt die stetig wachsende Zahl an Forschungsprojekten im Bereich der Biopharmazeutika. Der Antikörper-Spezialist Morphosys etwa zählt inzwischen zwölf der zwanzig größten Pharmakonzerne zu seinen Kunden und hat alleine in diesem Jahr sechs neue oder erweiterte Allianzen besiegelt. Etliche Übernahmen von Biotechfirmen durch Pharmakonzerne waren ausschließlich von dem Motiv getrieben, die Position bei Biologicals zu stärken.
Kapazitätsbedarf erwächst zudem aus den Ambitionen von Generikaherstellern wie Sandoz, Ratiopharm oder Stada, die inzwischen an Nachahmer-Produkten von erfolgreichen Biotech-Medikamenten arbeiten (siehe Bericht unten).
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Im MOR-Thread heute gelesen und weil´s auch MediGene mit seinem Standort in Martinsried betrifft, stell ich das auch hier mal herein ( http://www.ovb-online.de/news/wirtschaft/nachrichten/art5817… )
Horst Domdey: „Ich wünsche mir eine Milliarde Euro für die Region”
Die oberbayerische Biotech-Branche feiert Jubiläum. Vor zehn Jahren setzte sich der Großraum München mit dem Vorzeigestandort Martinsried im bundesdeutschen Bioregio-Wettbewerb durch. Bis heute ist daraus eines der führenden Biotech-Zentren Europas geworden. Über Milliarden-Investitionen, Börsen-Crash und Hoffnungsträger sprachen wir mit Horst Domdey, Chef der Standortförderungsgesellschaft Bio-M.
Wenn Sie sich zum Geburtstag der Biotech-Region etwas wünschen dürften: Was wäre das?
Horst Domdey: Ich würde mir aussuchen, dass internationale Investoren eine Milliarde Euro in die Region pumpen. Und ich würde sagen, dieser Wunsch ist absolut gerechtfertigt, weil nicht nur die Unternehmen davon profitieren würden, sondern auch die Investoren. Mittlerweile ist die Region so weit ihren Kinderschuhen entwachsen, dass man hier mit großer Sicherheit derartige Investitionen tätigen kann. Es zeigt aber andererseits auch unsere Schwachstelle auf, nämlich, dass die Unternehmen vor Ort wie in den meisten europäischen Regionen immer noch unterfinanziert sind.
Was könnte Investoren davon überzeugen, Ihren Wunsch zu erfüllen?
Domdey: Unsere Unternehmen haben gezeigt, dass sie mit dem Geld, das ihnen zur Verfügung gestellt wurde, etwas sehr Interessantes auf die Beine stellen können. Aus anfangs 30 Unternehmen sind inzwischen 100 geworden. Und noch wichtiger ist, dass aus den damaligen Gründungsunternehmen, die großteils nur Ideen und Konzepte waren, etwas entstanden ist, was auch im weltweiten Wettbewerb standhalten kann.
Welche Unternehmen zählen zu den Leistungsträgern der Region?
Domdey: Da gibt es etwa Mikrogen, ein Unternehmen, das schon Ende der 80er-Jahre entstanden ist, mittlerweile über 100 Mitarbeiter hat und profitabel arbeitet.
Da ist Morphosys, das nicht nur von Jahr zu Jahr die Umsätze steigert, sondern sich auch im profitablen Bereich bewegt und gezeigt hat, dass man aus einer Technologie, die hier am Max-Planck-Institut erdacht wurde, ein weltweit agierendes Unternehmen machen kann. Und da gibt es weitere Unternehmen wie Medigene, das schon zwei Produkte auf dem Markt hat, oder GPC Biotech, das ein Produkt im Zulassungsprozess hat.
Das klingt nach großer Zufriedenheit mit der Entwicklung der vergangenen zehn Jahre. Wurden Ihre Erwartungen alle erfüllt?
Domdey: Es gab natürlich auch Enttäuschungen. Das war in erster Linie die Wachstumsdelle der Jahre 2001 bis 2004. Hier haben sich mit dem Zerplatzen der Internet-Blase die Investoren auch aus der Biotechnologie stark zurückgezogen. Das waren keine schönen Jahre. Da hat man sich schon manchmal gefragt: Wo wird das Ganze enden?
Die Spuren dieses Einbruchs sieht man heute noch - etwa an der Beschäftigtenzahl.
Domdey: Wir haben heute rund 2300 Mitarbeiter in den Unternehmen. Es waren schon mal 2700. Da gab es einige größere Einbrüche. Aber der Trend zeigt wieder nach oben.
Die Krisenzeit ist also endgültig vorbei?
Domdey: Man sollte nie „endgültig” sagen. Man weiß nicht, wann ein neues Problem auftauchen kann. Aber sofern keine unerwarteten Ereignisse eintreten, wird sich der positive Trend fortsetzen.
Wo liegt die Stärke des Standorts?
Domdey: Die wichtigste Voraussetzung ist die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen. Ein Vorteil ist sicher auch, dass München das Zentrum für deutsche Wagniskapitalgeber ist. Außerdem zählen die Rahmenbedingungen dazu. Gerade in der Anfangsphase war es sehr wichtig, dass das Land Bayern diese Entwicklung aktiv unterstützt hat.
Wie wird sich die Region weiter entwickeln?
Domdey: Ich bin überzeugt davon, dass die großen Unternehmen ihren Weg gehen werden. Ich glaube auch, dass sich durch die starke Förderung der Münchner Hochschulszene ein neues Potenzial entwickeln wird.
Und wie viele Beschäftigte wird die Branche vor Ort in zehn Jahren haben?
Domdey: Jetzt verlangen Sie von mir, dass ich mir eine Ziellinie stecke. Okay, das mache ich hiermit. Wir sollten in zehn Jahren die Zahl von 5000 Mitarbeitern erreicht haben.
Das Gespräch führte Dominik Müller.
20.11.2006 19:55 Uhr
Horst Domdey: „Ich wünsche mir eine Milliarde Euro für die Region”
Die oberbayerische Biotech-Branche feiert Jubiläum. Vor zehn Jahren setzte sich der Großraum München mit dem Vorzeigestandort Martinsried im bundesdeutschen Bioregio-Wettbewerb durch. Bis heute ist daraus eines der führenden Biotech-Zentren Europas geworden. Über Milliarden-Investitionen, Börsen-Crash und Hoffnungsträger sprachen wir mit Horst Domdey, Chef der Standortförderungsgesellschaft Bio-M.
Wenn Sie sich zum Geburtstag der Biotech-Region etwas wünschen dürften: Was wäre das?
Horst Domdey: Ich würde mir aussuchen, dass internationale Investoren eine Milliarde Euro in die Region pumpen. Und ich würde sagen, dieser Wunsch ist absolut gerechtfertigt, weil nicht nur die Unternehmen davon profitieren würden, sondern auch die Investoren. Mittlerweile ist die Region so weit ihren Kinderschuhen entwachsen, dass man hier mit großer Sicherheit derartige Investitionen tätigen kann. Es zeigt aber andererseits auch unsere Schwachstelle auf, nämlich, dass die Unternehmen vor Ort wie in den meisten europäischen Regionen immer noch unterfinanziert sind.
Was könnte Investoren davon überzeugen, Ihren Wunsch zu erfüllen?
Domdey: Unsere Unternehmen haben gezeigt, dass sie mit dem Geld, das ihnen zur Verfügung gestellt wurde, etwas sehr Interessantes auf die Beine stellen können. Aus anfangs 30 Unternehmen sind inzwischen 100 geworden. Und noch wichtiger ist, dass aus den damaligen Gründungsunternehmen, die großteils nur Ideen und Konzepte waren, etwas entstanden ist, was auch im weltweiten Wettbewerb standhalten kann.
Welche Unternehmen zählen zu den Leistungsträgern der Region?
Domdey: Da gibt es etwa Mikrogen, ein Unternehmen, das schon Ende der 80er-Jahre entstanden ist, mittlerweile über 100 Mitarbeiter hat und profitabel arbeitet.
Da ist Morphosys, das nicht nur von Jahr zu Jahr die Umsätze steigert, sondern sich auch im profitablen Bereich bewegt und gezeigt hat, dass man aus einer Technologie, die hier am Max-Planck-Institut erdacht wurde, ein weltweit agierendes Unternehmen machen kann. Und da gibt es weitere Unternehmen wie Medigene, das schon zwei Produkte auf dem Markt hat, oder GPC Biotech, das ein Produkt im Zulassungsprozess hat.
Das klingt nach großer Zufriedenheit mit der Entwicklung der vergangenen zehn Jahre. Wurden Ihre Erwartungen alle erfüllt?
Domdey: Es gab natürlich auch Enttäuschungen. Das war in erster Linie die Wachstumsdelle der Jahre 2001 bis 2004. Hier haben sich mit dem Zerplatzen der Internet-Blase die Investoren auch aus der Biotechnologie stark zurückgezogen. Das waren keine schönen Jahre. Da hat man sich schon manchmal gefragt: Wo wird das Ganze enden?
Die Spuren dieses Einbruchs sieht man heute noch - etwa an der Beschäftigtenzahl.
Domdey: Wir haben heute rund 2300 Mitarbeiter in den Unternehmen. Es waren schon mal 2700. Da gab es einige größere Einbrüche. Aber der Trend zeigt wieder nach oben.
Die Krisenzeit ist also endgültig vorbei?
Domdey: Man sollte nie „endgültig” sagen. Man weiß nicht, wann ein neues Problem auftauchen kann. Aber sofern keine unerwarteten Ereignisse eintreten, wird sich der positive Trend fortsetzen.
Wo liegt die Stärke des Standorts?
Domdey: Die wichtigste Voraussetzung ist die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen. Ein Vorteil ist sicher auch, dass München das Zentrum für deutsche Wagniskapitalgeber ist. Außerdem zählen die Rahmenbedingungen dazu. Gerade in der Anfangsphase war es sehr wichtig, dass das Land Bayern diese Entwicklung aktiv unterstützt hat.
Wie wird sich die Region weiter entwickeln?
Domdey: Ich bin überzeugt davon, dass die großen Unternehmen ihren Weg gehen werden. Ich glaube auch, dass sich durch die starke Förderung der Münchner Hochschulszene ein neues Potenzial entwickeln wird.
Und wie viele Beschäftigte wird die Branche vor Ort in zehn Jahren haben?
Domdey: Jetzt verlangen Sie von mir, dass ich mir eine Ziellinie stecke. Okay, das mache ich hiermit. Wir sollten in zehn Jahren die Zahl von 5000 Mitarbeitern erreicht haben.
Das Gespräch führte Dominik Müller.
20.11.2006 19:55 Uhr
vermelde Kauf des spekulativen MediGene Turbo/5.64 open end CK5663 (Risikobewusstsein vorhanden) zu 1,15
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.771.088 von Meganonn am 28.11.06 16:23:54Der Intraday-Chart zum Zerti MediGene Turbo/5.64 open end CK5663
Ein wenig Bewegung weg vom Bedrohungsszenario K.O. ! Mal sehen, ob´s weiter "rebounded" ... bin da ja bekanntlich sehr erwartungsfroh (rechne noch mit einigem positiven Newsflow im Dezember, siehe unten).
Ein wenig Bewegung weg vom Bedrohungsszenario K.O. ! Mal sehen, ob´s weiter "rebounded" ... bin da ja bekanntlich sehr erwartungsfroh (rechne noch mit einigem positiven Newsflow im Dezember, siehe unten).
MediGene: derzeit im Kampf um die wichtige 7 € - Marke.
CK5663
MDG
Chancen und Risiken am Beispiel eines Chartvergleichs.
Chancen und Risiken am Beispiel eines Chartvergleichs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.790.926 von Meganonn am 29.11.06 11:52:58Published: 08:30 01.12.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
Sechsmonats-Dosierung von MediGenes Krebsmedikament Eligard® erhält Zulassung in Deutschland
Martinsried/München 1. Dezember 2006. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt heute mit, dass die Marktzulassung für die Sechsmonats-Dosierung von Eligard® (Eligard® 45mg) in Deutschland erteilt wurde. Das Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs ist derzeit als Ein- und Dreimonats-Dosierung in Deutschland und weiteren europäischen Ländern auf dem Markt. Bei der nun zugelassenen Darreichungsform wird der Wirkstoff über sechs Monate kontinuierlich freigesetzt. Die Sechsmonats-Dosierung bildet ein Alleinstellungsmerkmal für Eligard® und steigert damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments. Der Zulassungsantrag wurde von MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gestellt.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Eligard® ist die erste zugelassene Sechsmonats-Dosierung eines LHRH-Agonisten. Dies ist eine deutliche Verbesserung, da das Depot nur einmal pro Halbjahr injiziert werden muss. Ärzte und Patienten haben also die Möglichkeit, eine bequemere Darreichungsform zu wählen. Wir gehen davon aus, dass dieser offensichtliche Wettbewerbsvorteil sich auch deutlich positiv auf die Verkaufszahlen von Eligard® auswirken wird."
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und anschließend in 23 weiteren europäischen Ländern erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. In Europa wird Eligard® seit Mai 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma sehr erfolgreich vermarktet. Bisher ist Eligard als Einmonats- (7,5 mg) und Dreimonats- (22.5 mg) Depotvariante verfügbar.
Über Eligard®: Eligard® ist ein LHRH-Agonist (LHRH = Luteinisierendes Hormon Releasing Hormon), der den Testosteronspiegel im Körper stark und dauerhaft senkt und dadurch das Tumorwachstum bei Patienten mit fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs unterdrückt. Eligard® (Wirkstoff: Leuprorelin-Acetat) kombiniert die Hormon-Standardtherapie mit einer neuen, patientenschonenden und effizienten Darreichungsform, der Atrigel®-Depottechnologie. Das flüssige Eligard® wird unter die Haut des Patienten gespritzt und bildet dort ein festes Implantat, das den Wirkstoff langsam und kontinuierlich freisetzt, während sich das bioabbaubare Depot auflöst. Die klinischen Studien haben gezeigt, dass Eligard® sicher, gut verträglich und wirksam ist.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG, Eligard® ist ein Markenzeichen von Sanofi-Synthelabo, Inc..
- Ende -
Schöner Anfang im Reigen des von mir noch im Dezember erwarteten MDG-Newsflows. Das zu 1,15 (aktuelles Tageshoch 1,52 im Bid) fast am Tageslow des 28.11.06 erstandene Zerti MediGene Turbo/5.64 open end CK5663 beginnt langsam zu performen ... schon bei einem MDG-Kurs von 8 € käme es in etwa zu einer Verdopplung des Einstands.
Im weiteren Tagesverlauf - vor allem am späteren Nachmittag - könnte der MediGene-Kurs noch ein stückweit gen. 7,40/7,50 zulegen.
Schaun wir mal.
Sechsmonats-Dosierung von MediGenes Krebsmedikament Eligard® erhält Zulassung in Deutschland
Martinsried/München 1. Dezember 2006. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt heute mit, dass die Marktzulassung für die Sechsmonats-Dosierung von Eligard® (Eligard® 45mg) in Deutschland erteilt wurde. Das Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs ist derzeit als Ein- und Dreimonats-Dosierung in Deutschland und weiteren europäischen Ländern auf dem Markt. Bei der nun zugelassenen Darreichungsform wird der Wirkstoff über sechs Monate kontinuierlich freigesetzt. Die Sechsmonats-Dosierung bildet ein Alleinstellungsmerkmal für Eligard® und steigert damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments. Der Zulassungsantrag wurde von MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gestellt.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Eligard® ist die erste zugelassene Sechsmonats-Dosierung eines LHRH-Agonisten. Dies ist eine deutliche Verbesserung, da das Depot nur einmal pro Halbjahr injiziert werden muss. Ärzte und Patienten haben also die Möglichkeit, eine bequemere Darreichungsform zu wählen. Wir gehen davon aus, dass dieser offensichtliche Wettbewerbsvorteil sich auch deutlich positiv auf die Verkaufszahlen von Eligard® auswirken wird."
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und anschließend in 23 weiteren europäischen Ländern erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. In Europa wird Eligard® seit Mai 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma sehr erfolgreich vermarktet. Bisher ist Eligard als Einmonats- (7,5 mg) und Dreimonats- (22.5 mg) Depotvariante verfügbar.
Über Eligard®: Eligard® ist ein LHRH-Agonist (LHRH = Luteinisierendes Hormon Releasing Hormon), der den Testosteronspiegel im Körper stark und dauerhaft senkt und dadurch das Tumorwachstum bei Patienten mit fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs unterdrückt. Eligard® (Wirkstoff: Leuprorelin-Acetat) kombiniert die Hormon-Standardtherapie mit einer neuen, patientenschonenden und effizienten Darreichungsform, der Atrigel®-Depottechnologie. Das flüssige Eligard® wird unter die Haut des Patienten gespritzt und bildet dort ein festes Implantat, das den Wirkstoff langsam und kontinuierlich freisetzt, während sich das bioabbaubare Depot auflöst. Die klinischen Studien haben gezeigt, dass Eligard® sicher, gut verträglich und wirksam ist.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG, Eligard® ist ein Markenzeichen von Sanofi-Synthelabo, Inc..
- Ende -
Schöner Anfang im Reigen des von mir noch im Dezember erwarteten MDG-Newsflows. Das zu 1,15 (aktuelles Tageshoch 1,52 im Bid) fast am Tageslow des 28.11.06 erstandene Zerti MediGene Turbo/5.64 open end CK5663 beginnt langsam zu performen ... schon bei einem MDG-Kurs von 8 € käme es in etwa zu einer Verdopplung des Einstands.
Im weiteren Tagesverlauf - vor allem am späteren Nachmittag - könnte der MediGene-Kurs noch ein stückweit gen. 7,40/7,50 zulegen.
Schaun wir mal.
Komisches Orderbuch heute ...
Kurs Brief Stück
7,30 540
7,29 1.500
7,27 600
7,25 5.600
7,23 2.000
7,22 2.000
7,20 4.550
7,19 1.712
7,18 1.333
7,16 1.152
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Stück Geld Kurs
58 7,14
82 7,10
1.678 7,09
4.070 7,08
45.000 7,07
500 7,05
750 7,00
500 6,95
110 6,85
200 6,80
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
52.948 1:0,40 20.987
Kurs Brief Stück
7,30 540
7,29 1.500
7,27 600
7,25 5.600
7,23 2.000
7,22 2.000
7,20 4.550
7,19 1.712
7,18 1.333
7,16 1.152
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MDG.aspx
Stück Geld Kurs
58 7,14
82 7,10
1.678 7,09
4.070 7,08
45.000 7,07
500 7,05
750 7,00
500 6,95
110 6,85
200 6,80
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
52.948 1:0,40 20.987
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.919.488 von Meganonn am 04.12.06 09:37:11Gefällt mir gut diese Order bei 7.07!
Was u.U. noch im Dezember an Newsflow zu erwarten ist ...
* erste Zwischenergebnisse - Sicherheit und Verträglichkeit - für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Bescheidung Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1" (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs (m.E. wahrscheinlich)
* Start neue Forschungsprogramme mit EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen (möglich)
* Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Rhudex® in der Indikation rheumatoide Arthritis (m.E. wahrscheinlich)
* Einreichung von Zulassungsanträgen in mehreren europäischen Ländern für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen
* Aussage zum Beginn der Vermarktung der Polyphenon-Salbe in den USA durch den Partner Bradley Pharmaceuticals (m.E. wahrscheinlich erst im zweiten Halbjahr 2007)
* Erweiterte Forschungs- u. Entwicklungsprogramme zur HSV-Technologie krebszerstörender Viren (möglich)
* Newsflow zur mTCR Technology als weitere Optionen zur Bekämpfung von Krebs, Autoimmunerkrankungen, Allergien und anderen Infektionskrankheiten ... mehrere, aus der mTCR Technologie abgeleitete Medikamenten- kandidaten befinden sich derzeit in der Forschung (möglich)
Aufstellung ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Ergänzungen, Anregungen und Kritikpunkte willkommen.
Grüsse
M.
* erste Zwischenergebnisse - Sicherheit und Verträglichkeit - für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Bescheidung Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1" (m.E. sehr wahrscheinlich)
* Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs (m.E. wahrscheinlich)
* Start neue Forschungsprogramme mit EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen (möglich)
* Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Rhudex® in der Indikation rheumatoide Arthritis (m.E. wahrscheinlich)
* Einreichung von Zulassungsanträgen in mehreren europäischen Ländern für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen
* Aussage zum Beginn der Vermarktung der Polyphenon-Salbe in den USA durch den Partner Bradley Pharmaceuticals (m.E. wahrscheinlich erst im zweiten Halbjahr 2007)
* Erweiterte Forschungs- u. Entwicklungsprogramme zur HSV-Technologie krebszerstörender Viren (möglich)
* Newsflow zur mTCR Technology als weitere Optionen zur Bekämpfung von Krebs, Autoimmunerkrankungen, Allergien und anderen Infektionskrankheiten ... mehrere, aus der mTCR Technologie abgeleitete Medikamenten- kandidaten befinden sich derzeit in der Forschung (möglich)
Aufstellung ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Ergänzungen, Anregungen und Kritikpunkte willkommen.
Grüsse
M.
Biotech - Übernahmen ... Schlag auf Schlag.
08.12.2006 - 10:22 Uhr
GlaxoSmithKline kauft Antikörperspezialisten für 230 Mio GBP
LONDON (Dow Jones)--Die GlaxoSmithKline plc erwirbt die Domantis Ltd für 230 Mio GBP in bar. Das Unternehmen aus Privatbesitz mit Laboren in Cambridge habe sich auf eine neue Generation von Antikörper-Therapien spezialisiert, teilte der britische Pharmakonzern am Freitag mit. Der Anwendungsbereich dieser Therapien sei viel breiter als der von konventionellen monoklonaren Antikörpern.
Antikörper finden sich im Immunabwehrsystem der Menschen. Wegen ihre molekülaren Größe hätten die künstlich hergestellten Antikörper bislang gespritzt werden müssen. Domantis beschäftigte sich mit solchen Therapien, die auch per Inhalation oder oral verabreicht werden könnten.
Webseite: http://www.gsk.com
DJG/jhe/nas
08.12.2006 - 10:22 Uhr
GlaxoSmithKline kauft Antikörperspezialisten für 230 Mio GBP
LONDON (Dow Jones)--Die GlaxoSmithKline plc erwirbt die Domantis Ltd für 230 Mio GBP in bar. Das Unternehmen aus Privatbesitz mit Laboren in Cambridge habe sich auf eine neue Generation von Antikörper-Therapien spezialisiert, teilte der britische Pharmakonzern am Freitag mit. Der Anwendungsbereich dieser Therapien sei viel breiter als der von konventionellen monoklonaren Antikörpern.
Antikörper finden sich im Immunabwehrsystem der Menschen. Wegen ihre molekülaren Größe hätten die künstlich hergestellten Antikörper bislang gespritzt werden müssen. Domantis beschäftigte sich mit solchen Therapien, die auch per Inhalation oder oral verabreicht werden könnten.
Webseite: http://www.gsk.com
DJG/jhe/nas
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.019.155 von Meganonn am 08.12.06 11:47:48GlaxoSmithKline kauft Antikörperspezialisten für 230 Mio GBP das entspricht über 300 MIO€!!
Für ein Unternehmen, dass gerade einmal ein Produkt in die Präklinik gebracht hat.
Gebe zu, ist ein anderes Businessmodell. Zeigt aber trotzdem den WErt von Medigene klar auf. MDG ein Unternehmen dass Präklinik nicht einmal erwähnt und bald (innerhalb des laufenden Monats) 5 Phase 2 Projekte, davon mehrere mit BB Potential hat.
Da müsste sich eine Kapitalisierung bald um eine MRD ausgehen!
ciao
Für ein Unternehmen, dass gerade einmal ein Produkt in die Präklinik gebracht hat.
Gebe zu, ist ein anderes Businessmodell. Zeigt aber trotzdem den WErt von Medigene klar auf. MDG ein Unternehmen dass Präklinik nicht einmal erwähnt und bald (innerhalb des laufenden Monats) 5 Phase 2 Projekte, davon mehrere mit BB Potential hat.
Da müsste sich eine Kapitalisierung bald um eine MRD ausgehen!
ciao
20.12.2006 - 09:05 Uhr
MediGene erwirbt Hautarznei und beginnt mit Vertriebsaufbau
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat Rechte für eine Hautarznei erworben und beginnt mit dem Aufbau einer Vertriebsorganisation für Medikamente. Es sei geplant, in ausgewählten europäischen Ländern die selbst entwickelte Polyphenon E-Salbe sowie weitere dermatologische Medikamente auch selbst zu vertreiben, teilte das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen am Mittwoch mit. Als Grundlage hierfür habe MediGene die europäischen Vermarktungsrechte für die Arznei Oracea von dem US-Spezialpharma-Unternehmen CollaGenex Inc. erworben.
Das Medikament gegen eine Hauterkrankung befinde sich in Europa im fortgeschrittenen Zulassungsprozess, in den USA sei es bereits auf dem Markt. Ebenso wie MediGenes Polyphenon E-Salbe werde Oracea in erster Linie durch Dermatologen verordnet, so dass beide Produkte gemeinsam vertrieben werden könnten. MediGene werde sich zunächst auf wenige Märkte mit großem Potenzial konzentrieren. Für die übrigen europäischen Länder werden Vertriebspartnerschaften angestrebt. Das Unternehmen will das Portfolio für den Medikamentenverkauf zudem künftig um zusätzliche Produkte zu erweitern.
CollaGenex erhält von MediGene für Oracea der Mitteilung zufolge eine Einmalzahlung von rund 4 Mio EUR sowie eine Umsatzbeteiligung und Meilensteinzahlungen. Der Zulassungsantrag für das Medikament wurde bisher in zehn europäischen Ländern gestellt. MediGene rechnet mit der europäischen Markteinführung von Oracea im zweiten Halbjahr 2007. In den großen europäischen Ländern strebe das Unternehmen mit Oracea und Polyphenon E einen jährlichen Umsatz von insgesamt über 50 Mio EUR an, heißt es weiter.
Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich erklärte, der Aufbau einer eigenen Vertriebsorganisation sei eines der wichtigsten strategischen Ziele des Unternehmens, auf das MediGene lange hingearbeitet habe. Damit werde der letzte Schritt der Strategie umgesetzt, alle Kernbereiche der Medikamentenentwicklung im Unternehmen zu integrieren: von der Forschung über die Entwicklung von Medikamenten bis hin zu deren Vermarktung.
CollaGenex erklärte, die Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit vom Umsatz beliefen sich auf bis zu 7,5 Mio USD. Die Umsatzbeteiligung betrage zudem 12%bis zu einem Umsatz von 10 Mio USD und 15% bei höheren Umsätzen. Das Marktvolumen in den Ländern, für die das Unternehmen die Rechte jetzt an MediGene abgegeben hat, schätzt CollaGenex auf rund 100 Mio USD.
Webseite: http://www.medigene.de
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/mim
19.12.2006 - 08:44 Uhr
MediGene und Sanofi Pasteur vereinbaren Forschungskooperation
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat eine Forschungskooperation mit der Sanofi Pasteur Inc, dem Impfstoff-Bereich der Sanofi-Aventis-Gruppe, vereinbart. Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen teilte am Dienstag mit, dabei solle eine Technologie von MediGene für die Entwicklung und die klinische Testung von Impfstoffen eingesetzt werden. Diese Technologie hatte MediGene mit der Übernahme des Unternehmens Avidex erworben. Bisher habe MediGene die Technologie zur Entwicklung von Therapeutika verwendet. Jetzt werde sie zum Nachweis bestimmter Antigen-Strukturen eingesetzt, die für die Impfstoffe von Sanofi wichtig seien, erklärte MediGene-Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich. Die Vereinbarung zeige die Vielseitigkeit der Technologie und die Möglichkeit, sie bereits in frühen Entwicklungsphasen kommerziell zu verwerten.
Webseite: http://www.medigene.de DJG/rib/brb
MediGene weiss inzwischen auch angenehm zu überraschen.
Mit dem o.g. AdHoc-Meldungen hatte wohl keiner gerechnet ... und der weiterhin denkbare bzw. von MediGene selbst noch für Ende 2006 angekündigte Newsflow steht noch aus (vgl. #814 ).
Das kumuliert sich und deutet auf einen sich weiterhin befestigenden Sentimentaufschwung für MediGene hin.
Wann kommt die AdHoc zu EndoTAG (spätestens hier dürfte der MDG-Kurs richtig Beine bekommen).
Grüsse
M.
MediGene erwirbt Hautarznei und beginnt mit Vertriebsaufbau
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat Rechte für eine Hautarznei erworben und beginnt mit dem Aufbau einer Vertriebsorganisation für Medikamente. Es sei geplant, in ausgewählten europäischen Ländern die selbst entwickelte Polyphenon E-Salbe sowie weitere dermatologische Medikamente auch selbst zu vertreiben, teilte das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen am Mittwoch mit. Als Grundlage hierfür habe MediGene die europäischen Vermarktungsrechte für die Arznei Oracea von dem US-Spezialpharma-Unternehmen CollaGenex Inc. erworben.
Das Medikament gegen eine Hauterkrankung befinde sich in Europa im fortgeschrittenen Zulassungsprozess, in den USA sei es bereits auf dem Markt. Ebenso wie MediGenes Polyphenon E-Salbe werde Oracea in erster Linie durch Dermatologen verordnet, so dass beide Produkte gemeinsam vertrieben werden könnten. MediGene werde sich zunächst auf wenige Märkte mit großem Potenzial konzentrieren. Für die übrigen europäischen Länder werden Vertriebspartnerschaften angestrebt. Das Unternehmen will das Portfolio für den Medikamentenverkauf zudem künftig um zusätzliche Produkte zu erweitern.
CollaGenex erhält von MediGene für Oracea der Mitteilung zufolge eine Einmalzahlung von rund 4 Mio EUR sowie eine Umsatzbeteiligung und Meilensteinzahlungen. Der Zulassungsantrag für das Medikament wurde bisher in zehn europäischen Ländern gestellt. MediGene rechnet mit der europäischen Markteinführung von Oracea im zweiten Halbjahr 2007. In den großen europäischen Ländern strebe das Unternehmen mit Oracea und Polyphenon E einen jährlichen Umsatz von insgesamt über 50 Mio EUR an, heißt es weiter.
Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich erklärte, der Aufbau einer eigenen Vertriebsorganisation sei eines der wichtigsten strategischen Ziele des Unternehmens, auf das MediGene lange hingearbeitet habe. Damit werde der letzte Schritt der Strategie umgesetzt, alle Kernbereiche der Medikamentenentwicklung im Unternehmen zu integrieren: von der Forschung über die Entwicklung von Medikamenten bis hin zu deren Vermarktung.
CollaGenex erklärte, die Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit vom Umsatz beliefen sich auf bis zu 7,5 Mio USD. Die Umsatzbeteiligung betrage zudem 12%bis zu einem Umsatz von 10 Mio USD und 15% bei höheren Umsätzen. Das Marktvolumen in den Ländern, für die das Unternehmen die Rechte jetzt an MediGene abgegeben hat, schätzt CollaGenex auf rund 100 Mio USD.
Webseite: http://www.medigene.de
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/mim
19.12.2006 - 08:44 Uhr
MediGene und Sanofi Pasteur vereinbaren Forschungskooperation
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat eine Forschungskooperation mit der Sanofi Pasteur Inc, dem Impfstoff-Bereich der Sanofi-Aventis-Gruppe, vereinbart. Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen teilte am Dienstag mit, dabei solle eine Technologie von MediGene für die Entwicklung und die klinische Testung von Impfstoffen eingesetzt werden. Diese Technologie hatte MediGene mit der Übernahme des Unternehmens Avidex erworben. Bisher habe MediGene die Technologie zur Entwicklung von Therapeutika verwendet. Jetzt werde sie zum Nachweis bestimmter Antigen-Strukturen eingesetzt, die für die Impfstoffe von Sanofi wichtig seien, erklärte MediGene-Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich. Die Vereinbarung zeige die Vielseitigkeit der Technologie und die Möglichkeit, sie bereits in frühen Entwicklungsphasen kommerziell zu verwerten.
Webseite: http://www.medigene.de DJG/rib/brb
MediGene weiss inzwischen auch angenehm zu überraschen.
Mit dem o.g. AdHoc-Meldungen hatte wohl keiner gerechnet ... und der weiterhin denkbare bzw. von MediGene selbst noch für Ende 2006 angekündigte Newsflow steht noch aus (vgl. #814 ).
Das kumuliert sich und deutet auf einen sich weiterhin befestigenden Sentimentaufschwung für MediGene hin.
Wann kommt die AdHoc zu EndoTAG (spätestens hier dürfte der MDG-Kurs richtig Beine bekommen).
Grüsse
M.
Sollte es tatsächlich noch vor Weihnachten zu weiterem Newsflow - insbes. auch zu EndoTAG - kommen (vgl. auch mein #814) ?
Das würde die Kursdrückerei und das institutionelle Einsammeln der jüngsten Zeit jedenfalls "verständlicher" machen.
Kursdaten 20.12.2006 Frankfurt
Kurs:
19:38:29 7,05 +7,14% +0,47
Taxe Stück
Bid: 19:42:40 7,00 3.575
Ask: 19:42:40 7,05 1.000
Das würde die Kursdrückerei und das institutionelle Einsammeln der jüngsten Zeit jedenfalls "verständlicher" machen.
Kursdaten 20.12.2006 Frankfurt
Kurs:
19:38:29 7,05 +7,14% +0,47
Taxe Stück
Bid: 19:42:40 7,00 3.575
Ask: 19:42:40 7,05 1.000
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.348.948 von Meganonn am 20.12.06 20:05:27Tja, die "Ahnung" war offensichtlich begründet.
21.12.2006 - 09:47 Uhr
MediGene: Positive Zwischenbilanz bei Studie mit Krebsarznei
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat positive Zwischenergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit dem Medikamentenkandidat "EndoTAG-1" bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt. Bisher ausgewertete Daten zeigten ein gutes Sicherheitsprofil sowie erste Hinweise zur Wirksamkeit in Kombination mit einem Krebsmedikament, teilte das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen am Donnerstag mit. Mit den Endergebnissen der Studie rechnet MediGene Anfang 2008.
Das Medikament in spe ist eine Kombination einer etablierten Arznei mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Das System soll für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu neugebildeten Blutgefäßen des Tumors sorgen. Dort soll das Mittel freigesetzt, die Blutgefäße zerstört und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes reduziert werden. Zudem soll der Tumor besser für das gleichzeitig gegebene Medikament zugänglich gemacht werden. Eine weitere Phase-II-Studie in der Indikation Brustkrebs soll in Kürze beginnen.
Analysten schätzen die Trägertechnologie als einen möglichen langfristigen Wachstumstreiber für MediGene ein und rechnen damit, dass ein großer Teil der Forschungsausgaben des Unternehmens in das Projekt investiert wird. Martin Possienke von equinet beziffert das Umsatzpotenzial von EndoTAG-1 in einer ersten groben Einschätzung auf rund 300 Mio EUR; auf den Markt könne das Mittel vorausichtlich 2010/11 kommen.
Webseite: http://www.medigene.de
- Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15, Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/nas
21.12.2006 - 09:47 Uhr
MediGene: Positive Zwischenbilanz bei Studie mit Krebsarznei
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat positive Zwischenergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit dem Medikamentenkandidat "EndoTAG-1" bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt. Bisher ausgewertete Daten zeigten ein gutes Sicherheitsprofil sowie erste Hinweise zur Wirksamkeit in Kombination mit einem Krebsmedikament, teilte das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen am Donnerstag mit. Mit den Endergebnissen der Studie rechnet MediGene Anfang 2008.
Das Medikament in spe ist eine Kombination einer etablierten Arznei mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Das System soll für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu neugebildeten Blutgefäßen des Tumors sorgen. Dort soll das Mittel freigesetzt, die Blutgefäße zerstört und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes reduziert werden. Zudem soll der Tumor besser für das gleichzeitig gegebene Medikament zugänglich gemacht werden. Eine weitere Phase-II-Studie in der Indikation Brustkrebs soll in Kürze beginnen.
Analysten schätzen die Trägertechnologie als einen möglichen langfristigen Wachstumstreiber für MediGene ein und rechnen damit, dass ein großer Teil der Forschungsausgaben des Unternehmens in das Projekt investiert wird. Martin Possienke von equinet beziffert das Umsatzpotenzial von EndoTAG-1 in einer ersten groben Einschätzung auf rund 300 Mio EUR; auf den Markt könne das Mittel vorausichtlich 2010/11 kommen.
Webseite: http://www.medigene.de
- Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15, Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/nas
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.771.088 von Meganonn am 28.11.06 16:23:54
vermelde Verkauf des spekulativen MediGene Turbo/5.64 open end CK5663 (Kauf zu 1,15 am 28.11./EUWAX) zu 1,60€.
Nur eine unwesentliche Gewinnmitnahme als mickrige Entschädigung für die Entbehrungen bei meinem MDG - Longbestand an MediGene-Aktien.
vermelde Verkauf des spekulativen MediGene Turbo/5.64 open end CK5663 (Kauf zu 1,15 am 28.11./EUWAX) zu 1,60€.
Nur eine unwesentliche Gewinnmitnahme als mickrige Entschädigung für die Entbehrungen bei meinem MDG - Longbestand an MediGene-Aktien.
Vermelde Kauf des - im Vergleich zum CK5663 - deutlich weniger riskanten MediGene Turbo CK3547 zu 2,79 (Euwax).
MediGene dürfte in den nächsten 12 Monaten wieder zumindest einen niedrigen zweistelligen Aktienkurs erreichen. Es ist mit einer stark ansteigenden Zahl von (positivem) Newsflow zur F&E-Pipeline zu rechnen und in der Kumulation mit der (fast) ausnahmslos guten Nachrichtenlage des Jahres 2006 sollte die Bedenkenträgerschaft der Marktteilnehmer von einem optimistischen Blick auf die aussichtsreichen Fundamentals der Zukunft abgelöst werden ... mit oder auch ohne Übernahmephantasie und zeitgeistiger Wiederentdeckung von Biotech als "modisches" Investmentthema des nächsten Jahres.
Ich wünsche allen ein gesundes, erfolgreiches Börsenjahr 2007.
MediGene ... ein nicht ganz unerwarteter, schöner und vielversprechender Start des Aktienkurses in das Jahr 2007.
Grüsse
M.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.588.994 von Meganonn am 30.12.06 21:49:34Auch dir ein gesundes,erfolgreiches Jahr.
Gruß hope2
Gruß hope2
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.697.073 von hope2 am 05.01.07 18:13:24Dankeschön, hope2.
Bist Du eigentlich wieder mit einem MDG-Investment dabei, oder beschränkst Du Dich gegenwärtig lieber auf Beobachtung.
By the way ... ich vermute, die etwas enttäuschende Kursperformance der MDG seit Dezember ist gegenwärtig eher der magischen Anziehungskraft der Storys von GPC und Morphosys geschuldet, denn "hausgemacht".
Dass kann sich mit der nächsten positiven AdHoc-Meldung von MediGene natürlich recht schnell wieder ändern ...
Herzliche Grüsse aus HH,
M.
Bist Du eigentlich wieder mit einem MDG-Investment dabei, oder beschränkst Du Dich gegenwärtig lieber auf Beobachtung.
By the way ... ich vermute, die etwas enttäuschende Kursperformance der MDG seit Dezember ist gegenwärtig eher der magischen Anziehungskraft der Storys von GPC und Morphosys geschuldet, denn "hausgemacht".
Dass kann sich mit der nächsten positiven AdHoc-Meldung von MediGene natürlich recht schnell wieder ändern ...
Herzliche Grüsse aus HH,
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.773.406 von Meganonn am 08.01.07 18:22:32Ich beobachte und versuche meinen Wissensstand im Biotechsektor zu erhöhen.
Gruß hope2
Gruß hope2
medigene ist doch die looseraktie schlecht hin - immer das selbe -
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.775.854 von chomsee am 08.01.07 20:07:45Immer das selbe - da läßt sich doch auch was draus machen
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.776.283 von GelbeSeiten am 08.01.07 20:25:00Ich glaube es einfach nicht,diese Aktie ist mittlerweile ein bomben Geldvernichter!Wenn diesen Monat keine Nachricht kommt stehen wir bei 6Euro!Wetten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.784.754 von schollbrockhaus am 09.01.07 09:27:05Wenn diesen Monat keine Nachricht kommt stehen wir bei 6Euro!Wetten?
Da halte ich in jedem Fall dagegen. Was setzt Du denn ein ?
Grüsse
M.
Da halte ich in jedem Fall dagegen. Was setzt Du denn ein ?
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.784.966 von Meganonn am 09.01.07 09:38:39Ein Abendessen in Frankfurt im Bears and Bulls!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.071 von schollbrockhaus am 09.01.07 09:43:24Wenn ich verliere verspreche ich dir treffen wir uns mit Markus Manns in Frankfurt zum essen!!!Was ist wenn du verlierst?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.071 von schollbrockhaus am 09.01.07 09:43:24Wenn DU gewinnst, ein Restaurant Deiner Wahl in FFm (?) ... wenn ich gewinne, ein Abendessen im Henssler und Henssler in Hamburg ?
Bedingung: 1. kein Newsflow 2. MDG im Bereich 6,20 - 0,01 am 31.01.2007
O.K. ????
Bedingung: 1. kein Newsflow 2. MDG im Bereich 6,20 - 0,01 am 31.01.2007
O.K. ????
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.203 von schollbrockhaus am 09.01.07 09:49:25Wer ist Markus Manns (sorry für die vielleicht doofe Frage ).
(sorry für die vielleicht doofe Frage ).
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.359 von Meganonn am 09.01.07 09:56:47Wer ist Henssler?Wenn du gewinnen solltest,werde ich es aber nicht vor März schaffen!Frankfurt kein Problem aber Hamburg nicht vor März!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.399 von Meganonn am 09.01.07 09:58:28Portfolio-Manager BIO union-investment
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.490 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:02:31Wir haben die Frage wahrscheinlich gleichzeitig gesendet!
Wir haben die Frage wahrscheinlich gleichzeitig gesendet!
kann ich auch dabei sein als mini spion...
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.514 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:03:55Interessant !
Wenn ich gewinne, ein Essen mit mir (männlich, verheiratet, 2 Kinder ) im Restaurant Henssler und Henssler ( vgl. http://www.restaurant-kritik.de/519/ bzw. http://www.livingathome.de/essen_trinken/restaurants/detail.…).
Wenn Du gewinnst, zahle ich auch für Herrn Manns.
Das Wett-Risiko halte ich allerdings für beschränkt, zumal ich noch im Januar mit MDG-Newsflow rechne.
Grüsse
M.
Wenn ich gewinne, ein Essen mit mir (männlich, verheiratet, 2 Kinder
) im Restaurant Henssler und Henssler ( vgl. http://www.restaurant-kritik.de/519/ bzw. http://www.livingathome.de/essen_trinken/restaurants/detail.…).Wenn Du gewinnst, zahle ich auch für Herrn Manns.
Das Wett-Risiko halte ich allerdings für beschränkt, zumal ich noch im Januar mit MDG-Newsflow rechne.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.821 von Meganonn am 09.01.07 10:18:41o.k.übrigens ich bin ebenfalls verheiratet und habe auch zwei Kinder.Die Wette steht!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.203 von schollbrockhaus am 09.01.07 09:49:25Ich fasse zusammen ...
Wenn DU gewinnst, zahle ich ein Essen mit Dir und Hern Manns im Restaurant Deiner Wahl in FF/M ... wenn ich gewinne, zahlst Du ein Abendessen mit mir im Henssler und Henssler in Hamburg (im März).
Bedingung: 1. kein Newsflow 2. MDG im Bereich 6,20 - 0,01 € am 31.01.2007.
Das wär mal was.
Andere User sind herzlich eingeladen, sich der Wette - auf welcher Seite auch immer - anzuschliessen (ich hoffe, dass ist auch in Deinen Sinne, lieber schollbrockhaus). Die Modalitäten wären dann freilich wiederum auszuverhandeln.
Wenn DU gewinnst, zahle ich ein Essen mit Dir und Hern Manns im Restaurant Deiner Wahl in FF/M ... wenn ich gewinne, zahlst Du ein Abendessen mit mir im Henssler und Henssler in Hamburg (im März).
Bedingung: 1. kein Newsflow 2. MDG im Bereich 6,20 - 0,01 € am 31.01.2007.
Das wär mal was.
Andere User sind herzlich eingeladen, sich der Wette - auf welcher Seite auch immer - anzuschliessen (ich hoffe, dass ist auch in Deinen Sinne, lieber schollbrockhaus). Die Modalitäten wären dann freilich wiederum auszuverhandeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.183 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:35:59Prima ! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.257 von Meganonn am 09.01.07 10:39:03Muss ich erst Markus fragen,wieviele dabei sein können.Denke aber doch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.333 von Meganonn am 09.01.07 10:42:08Super!
Super!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.333 von Meganonn am 09.01.07 10:42:08können uns auch mal so mit Markus Manns treffen.Fahre im Februar nach Frankfurt,wenn du Lust auf ein Bierchen hast?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.557 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:52:42Ich komme aus Gelsenkirchen (Ruhrgebiet)!Wir treffen uns alle 2Monate in Frankfurt.Ein Freund von mir hat mit Markus in Amerika Medizin studiert!Daher kennen wir uns!Macht Mega Spass die Partys,wie gesagt wenn du mal Lust hast mitzukommen,gern!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.660 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:57:51So,muss jetzt arbeiten,drücken wir Medigene mal die Daumen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.660 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:57:51Danke schön ... ich komme zu gegebener Zeit gern darauf zurück.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.786.660 von schollbrockhaus am 09.01.07 10:57:51Ich komme aus Gelsenkirchen (Ruhrgebiet)!Wir treffen uns alle 2Monate in Frankfurt.Ein Freund von mir hat mit M
Ich könnte da ein paar Läden empfehlen, allerdings ohne die Gemahlin.
Ich könnte da ein paar Läden empfehlen, allerdings ohne die Gemahlin.
Eine Wortmeldung von heute ... man bringt sich wieder ins Gespräch.
16.01.2007 - 13:45 Uhr
MediGene vor Start von Studien gegen Brustkrebs und Arthritis
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG will die Zulassung für die Salbe "Polyphenon E" gegen Genitalwarzen in Kürze auch für Europa beantragen. Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich sagte im Gespräch mit Dow Jones Newswires, die Dokumente seien nun weitgehend zusammengestellt. Mit der Zulassung werde Anfang 2008 gerechnet. In den USA ist das Mittel bereits zugelassen, im zweiten Halbjahr 2007 soll die Vermarktung beginnen. Zudem will das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen weitere Studien mit anderen Arzneikandidaten beginnen.
Für Marketing und Vertrieb von Polyphenon E werde MediGene eine Tochergesellschaft aufbauen, sagte Heinrich. Forschung und Entwicklung werde aber Aufgabe der AG bleiben. Als gute Ergänzung zu Polypheneon sieht Heinrich die Salbe "Oracea" gegen die Hautkrankheit Rosacea, für das MediGene kürzlich die europäischen Vermarktungsrecht erworben hatte.
Beide Mittel könnten von den gleichen Vertriebsmitarbeitern betreut werden, und beide seien mehr als 15 Jahre patentgeschützt, sagte Heinrich. Oracea ist in den USA bereits auf dem Markt, soll 2007 auch in Europa zugelassen werden und dann rasch auf den Markt gebracht werden.
Medigene plane ferner ergänzende Arzneien zu den beiden Dermatologie-Produkten, sagte Heinrich weiter. Der eigene Vertrieb soll MediGene mehr Gewinn mit den eigenen Produkten bringen und die Attraktivität als Lizenznehmer erhöhen.
Die Krebsmedikamente, an denen MediGene forscht, befinden sich noch in früheren Phasen der Entwicklung. Zu ihnen zählt die Technologieplattform EndoTAG, mit der Einsatz die Blutzufuhr von Tumoren abgewürgt werden soll. Positive Zwischenergebnisse aus einer Phase-II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte MediGene kurz vor Weihnachten bekannt gegeben. Eine weitere Phase-II-Studie für die Entwicklung in dieser Indikation wird nach Einschätzung von Heinrich nicht nötig sein.
In Kürze solle zudem eine weitere EndoTAG-Studie in der Indikation Brustkrebs starten, sagte Heinrich. Das Mittel soll Frauen helfen, die auf eine Therapie mit den bekannten Arzneien "Tamoxifen" und "Herceptin" nicht ansprechen. Das sind rund 15% der Erkrankten, für sie sind die Aussichten bisher deutlich schlechter.
Zudem steht "RhuDex", ein Medikamentenkandidat gegen Rheumatoide Arthritis, vor dem Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie, mit der die richtige Dosis und erste Daten über die Effektivtät ermittelt werden sollen. Eine klassische Phase-II-Studie solle dann 2008 starten, sagte Heinrich, der das Marktpotenzial auf mehr als 1 Mrd EUR ( ) beziffert. Gegen diese Erkrankung gibt es zwar bereits eine Reihe von Arzneien. Anders als die bisher oft verabreichten Antikörper sei das oral verabreichbare Rhudex als kleines Molekül aber günstig herzustellen, sagte Heinrich.
Die Entwicklung der beiden genetisch veränderten Herpes-Viren, mit denen MediGene Gehirntumore und Lebermetastasen bei Dickdarmkrebs bekämpfen will, sieht Heinrich ebenfalls auf einem guten Weg. Im Laufe des Jahres werde es weitere Daten aus den laufenden Studien in der ersten klinischen Phase geben. Aufgrund der neuartigen Wirkungsweise gelten die beiden Projekte als riskant, die Studien werden daher besonders vorsichtig vorangetrieben. Die Rückmeldungen von den betreuenden Ärzten seien aber sehr ermutigend, sagte Heinrich.
http://www.medigene.de/
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires; +49 (0)211 - 13872 15,
richard.breum@dowjones.com
DJG/rib/rio -0-
Da bahnt sich eine erfreuliche Newsflow-Verkettung an. 2007 wird ein MediGene-Jahr ... mit oder ohne Verkäufe aus der VC/Advent-Ecke (Avidex).
16.01.2007 - 13:45 Uhr
MediGene vor Start von Studien gegen Brustkrebs und Arthritis
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG will die Zulassung für die Salbe "Polyphenon E" gegen Genitalwarzen in Kürze auch für Europa beantragen. Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich sagte im Gespräch mit Dow Jones Newswires, die Dokumente seien nun weitgehend zusammengestellt. Mit der Zulassung werde Anfang 2008 gerechnet. In den USA ist das Mittel bereits zugelassen, im zweiten Halbjahr 2007 soll die Vermarktung beginnen. Zudem will das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen weitere Studien mit anderen Arzneikandidaten beginnen.
Für Marketing und Vertrieb von Polyphenon E werde MediGene eine Tochergesellschaft aufbauen, sagte Heinrich. Forschung und Entwicklung werde aber Aufgabe der AG bleiben. Als gute Ergänzung zu Polypheneon sieht Heinrich die Salbe "Oracea" gegen die Hautkrankheit Rosacea, für das MediGene kürzlich die europäischen Vermarktungsrecht erworben hatte.
Beide Mittel könnten von den gleichen Vertriebsmitarbeitern betreut werden, und beide seien mehr als 15 Jahre patentgeschützt, sagte Heinrich. Oracea ist in den USA bereits auf dem Markt, soll 2007 auch in Europa zugelassen werden und dann rasch auf den Markt gebracht werden.
Medigene plane ferner ergänzende Arzneien zu den beiden Dermatologie-Produkten, sagte Heinrich weiter. Der eigene Vertrieb soll MediGene mehr Gewinn mit den eigenen Produkten bringen und die Attraktivität als Lizenznehmer erhöhen.
Die Krebsmedikamente, an denen MediGene forscht, befinden sich noch in früheren Phasen der Entwicklung. Zu ihnen zählt die Technologieplattform EndoTAG, mit der Einsatz die Blutzufuhr von Tumoren abgewürgt werden soll. Positive Zwischenergebnisse aus einer Phase-II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte MediGene kurz vor Weihnachten bekannt gegeben. Eine weitere Phase-II-Studie für die Entwicklung in dieser Indikation wird nach Einschätzung von Heinrich nicht nötig sein.
In Kürze solle zudem eine weitere EndoTAG-Studie in der Indikation Brustkrebs starten, sagte Heinrich. Das Mittel soll Frauen helfen, die auf eine Therapie mit den bekannten Arzneien "Tamoxifen" und "Herceptin" nicht ansprechen. Das sind rund 15% der Erkrankten, für sie sind die Aussichten bisher deutlich schlechter.
Zudem steht "RhuDex", ein Medikamentenkandidat gegen Rheumatoide Arthritis, vor dem Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie, mit der die richtige Dosis und erste Daten über die Effektivtät ermittelt werden sollen. Eine klassische Phase-II-Studie solle dann 2008 starten, sagte Heinrich, der das Marktpotenzial auf mehr als 1 Mrd EUR (
) beziffert. Gegen diese Erkrankung gibt es zwar bereits eine Reihe von Arzneien. Anders als die bisher oft verabreichten Antikörper sei das oral verabreichbare Rhudex als kleines Molekül aber günstig herzustellen, sagte Heinrich. Die Entwicklung der beiden genetisch veränderten Herpes-Viren, mit denen MediGene Gehirntumore und Lebermetastasen bei Dickdarmkrebs bekämpfen will, sieht Heinrich ebenfalls auf einem guten Weg. Im Laufe des Jahres werde es weitere Daten aus den laufenden Studien in der ersten klinischen Phase geben. Aufgrund der neuartigen Wirkungsweise gelten die beiden Projekte als riskant, die Studien werden daher besonders vorsichtig vorangetrieben. Die Rückmeldungen von den betreuenden Ärzten seien aber sehr ermutigend, sagte Heinrich.
http://www.medigene.de/
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires; +49 (0)211 - 13872 15,
richard.breum@dowjones.com
DJG/rib/rio -0-
Da bahnt sich eine erfreuliche Newsflow-Verkettung an. 2007 wird ein MediGene-Jahr ... mit oder ohne Verkäufe aus der VC/Advent-Ecke (Avidex).
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.375.265 von Meganonn am 21.12.06 17:32:27Wenn mir jemand vielleicht seine CK3547 ( MediGene Turbo/4.34 open end ) hergeben möchte, dann kann er das über EUWAX zu 2,70 nun tun.
Mal wieder ein Beitrag (mithin auch) zur Biotech-Übernahmephantasie ... das Karoussel dreht sich weiter.
Von Ville aus einem GPC-Thread abgekupfert: http://www.forbes.com/home/business/2007/01/19/pfizer-pharma…
Pharmaceuticals
Big Pharma\'s Black Hole
Matthew Herper, 01.22.07, 8:30 AM ET
Big Pharma is heading "off a cliff" and into "a black hole," according to Wall Street.
Analysts are already using such big scary metaphors to describe the challenges facing the drug industry in five years, when drug makers will face the worst series of patent expirations ever.
Between 2010 and 2011, Big Pharma will lose 28% of their current sales, according to pharmaceutical analyst James Kelly of Goldman Sachs--who is calling this period "the patent black hole." Starting in 2008 and going through 2011, Kelly predicts annualized sales growth of only 2% for big drug makers.
Timothy Anderson of Prudential Equity Group says that this generic "cliff" is the largest in the history of pharma. Most of the companies he covers, including Pfizer (nyse: PFE - news - people ), Merck (nyse: MRK - news - people ), GlaxoSmithKline (nyse: GSK - news - people ), and Eli Lilly (nyse: LLY - news - people ), will lose top-sellers between 2010 and 2013. Already, he says, the loss of blockbuster products like Pfizer\'s Lipitor for high cholesterol, the world\'s best-selling drug, and Eli Lilly\'s Zyprexa for schizophrenia, is shaping decision-making at big drug makers.
A case in point: Pfizer, which is expected to announce deep job cuts and cost-cutting measures on Monday when it holds an analyst meeting in New York. The world\'s largest drug firm\'s new chief executive, Jeffrey Kindler, has said he wants to "transform" the company and took the unprecedented step of cutting some 2,000 jobs from the drug giant\'s 10,000-strong U.S. sales force. But that was before torcetrapib, a cholesterol drug that Pfizer had bet on as a Lipitor replacement, failed catastrophically in a big clinical trial.
Monday morning, Pfizer announced that its sales increased 2% in 2006. Earnings increased dramatically partly because of the sale of Pfizer\'s consumer business to Johnson & Johnson (nyse: JNJ - news - people ). But so-called operating earnings--those tracked by analysts--dropped in the fourth quarter by 12%, to 43 cents per share. That figure still tops the average forecast of Wall Street analysts polled by Thomson Financial. Further announcements on job cuts are expected later in the day.
In a note to investors last Monday, Barbara Ryan at Deutsche Bank predicted that Kindler will cut 8,000 more jobs from sales, manufacturing, and research and save $2 billion on top of the $4 billion worth of cost cuts he has already announced. That money, she says, could help Pfizer make a big acquisition to make up for the Lipitor loss. According to Anderson\'s estimates, Pfizer will lose 41% of its sales between 2010 and 2012, more than any drug maker he covers except for much smaller Forest Laboratories (nyse: FRX - news - people ).
Both Ryan and Kelly say it is worth betting on Kindler\'s planned transformation, especially since Pfizer pays a healthy dividend that was hiked by 21% this year. Anderson prefers Schering-Plough (nyse: SGP - news - people ), which has less generic exposure, and Novartis (nyse: NVS - news - people ), which has actually made a big investment in generics.
The problem for Pfizer and its peers is not just that older drugs are going off patent, but that new ones are not making up the difference. Last year, only 26 medicines or vaccines were approved by the Food and Drug Administration, half as many as in 1996, the year that Lipitor was approved. And although Pfizer launched an innovative stop-smoking pill, Chantix, and a cancer-fighter, Sutent, those medicines are not expected to make up for the losses of big sellers like antidepressant Zoloft and hypertension pill Norvasc, not to mention the $12-billion-a-year Lipitor.
Drug Patent Decimation 2010
According to Prudential Equity Group\'s Timothy Anderson, these companies face big losses to generics between 2010 and 2012.
Drug Patents Expiring
Total Company Sales Expiring
Forest Laboratories (nyse: FRX - news - people )
Namenda, Lexapro
86%
Pfizer (nyse: PFE - news - people )
Aricept, Lipitor, Viagra, Detrol, Geodon
41%
AstraZeneca (nyse: AZN - news - people )
Arimidex, Seroquel, Symbicort
38%
Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people )
Plavix, Avapro, Abilify
30%
GlaxoSmithKline (nyse: GSK - news - people )
Advair, Avandia
23%
Eli Lilly (nyse: LLY - news - people )
Zyprexa
22%
Merck (nyse: MRK - news - people )
Cozaar/Hyzaar, Singulair
22%
Wyeth (nyse: WYE - news - people )
Effexor, Protonix
22%
Novartis (nyse: NVS - news - people )
Femara, Diovan
14%
Roche
None
None
Schering-Plough (nyse: SGP - news - people )
None
None
Source: Prudential Equity Group
"On one side I feel very sorry for the industry, on the other side it is a great opportunity for our generics business," says Daniel Vasella, chief executive of Novartis. Overall, he predicts that the pharma business "will remain a growth industry, the demand remains and demand will accelerate" due to the aging of the population. However, as more people take pills, governments will also do more to ratchet down drug prices. Right now, Congress is debating measures that might reduce the price Medicare pays for drugs, for instance.
On Monday, then, the entire drug industry will be watching to see what Jeff Kindler, the Pfizer chief executive, does. In losing torcetrapib, which he himself had called one of the biggest drug opportunities in years, he is coming off a dramatic failure. It seems certain that now Pfizer has to make plans to defend its turf and increase its earnings power. A few good new drugs wouldn\'t hurt either. The question at hand: Can drug companies, which have thrived based on the research successes of the mid-1990s, bring forth a new series of blockbuster medicines?
Goldman Sachs analyst Kelly, who coined the "black hole" term, sees a good chance for some drug makers. Aside from Pfizer, he likes Eli Lilly, which is developing a new blood thinner to compete with Plavix, the second-best-selling pill in the world made by Sanofi-Aventis (nyse: SNY - news - people ) and Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people ). But he says that data emerging on new medicines over the next two years will be crucial to determining what kind of damage drug makers sustain five years from now--and how many more jobs these embattled giants will have to cut.
--Robert Langreth contributed to this story.
Von Ville aus einem GPC-Thread abgekupfert: http://www.forbes.com/home/business/2007/01/19/pfizer-pharma…
Pharmaceuticals
Big Pharma\'s Black Hole
Matthew Herper, 01.22.07, 8:30 AM ET
Big Pharma is heading "off a cliff" and into "a black hole," according to Wall Street.
Analysts are already using such big scary metaphors to describe the challenges facing the drug industry in five years, when drug makers will face the worst series of patent expirations ever.
Between 2010 and 2011, Big Pharma will lose 28% of their current sales, according to pharmaceutical analyst James Kelly of Goldman Sachs--who is calling this period "the patent black hole." Starting in 2008 and going through 2011, Kelly predicts annualized sales growth of only 2% for big drug makers.
Timothy Anderson of Prudential Equity Group says that this generic "cliff" is the largest in the history of pharma. Most of the companies he covers, including Pfizer (nyse: PFE - news - people ), Merck (nyse: MRK - news - people ), GlaxoSmithKline (nyse: GSK - news - people ), and Eli Lilly (nyse: LLY - news - people ), will lose top-sellers between 2010 and 2013. Already, he says, the loss of blockbuster products like Pfizer\'s Lipitor for high cholesterol, the world\'s best-selling drug, and Eli Lilly\'s Zyprexa for schizophrenia, is shaping decision-making at big drug makers.
A case in point: Pfizer, which is expected to announce deep job cuts and cost-cutting measures on Monday when it holds an analyst meeting in New York. The world\'s largest drug firm\'s new chief executive, Jeffrey Kindler, has said he wants to "transform" the company and took the unprecedented step of cutting some 2,000 jobs from the drug giant\'s 10,000-strong U.S. sales force. But that was before torcetrapib, a cholesterol drug that Pfizer had bet on as a Lipitor replacement, failed catastrophically in a big clinical trial.
Monday morning, Pfizer announced that its sales increased 2% in 2006. Earnings increased dramatically partly because of the sale of Pfizer\'s consumer business to Johnson & Johnson (nyse: JNJ - news - people ). But so-called operating earnings--those tracked by analysts--dropped in the fourth quarter by 12%, to 43 cents per share. That figure still tops the average forecast of Wall Street analysts polled by Thomson Financial. Further announcements on job cuts are expected later in the day.
In a note to investors last Monday, Barbara Ryan at Deutsche Bank predicted that Kindler will cut 8,000 more jobs from sales, manufacturing, and research and save $2 billion on top of the $4 billion worth of cost cuts he has already announced. That money, she says, could help Pfizer make a big acquisition to make up for the Lipitor loss. According to Anderson\'s estimates, Pfizer will lose 41% of its sales between 2010 and 2012, more than any drug maker he covers except for much smaller Forest Laboratories (nyse: FRX - news - people ).
Both Ryan and Kelly say it is worth betting on Kindler\'s planned transformation, especially since Pfizer pays a healthy dividend that was hiked by 21% this year. Anderson prefers Schering-Plough (nyse: SGP - news - people ), which has less generic exposure, and Novartis (nyse: NVS - news - people ), which has actually made a big investment in generics.
The problem for Pfizer and its peers is not just that older drugs are going off patent, but that new ones are not making up the difference. Last year, only 26 medicines or vaccines were approved by the Food and Drug Administration, half as many as in 1996, the year that Lipitor was approved. And although Pfizer launched an innovative stop-smoking pill, Chantix, and a cancer-fighter, Sutent, those medicines are not expected to make up for the losses of big sellers like antidepressant Zoloft and hypertension pill Norvasc, not to mention the $12-billion-a-year Lipitor.
Drug Patent Decimation 2010
According to Prudential Equity Group\'s Timothy Anderson, these companies face big losses to generics between 2010 and 2012.
Drug Patents Expiring
Total Company Sales Expiring
Forest Laboratories (nyse: FRX - news - people )
Namenda, Lexapro
86%
Pfizer (nyse: PFE - news - people )
Aricept, Lipitor, Viagra, Detrol, Geodon
41%
AstraZeneca (nyse: AZN - news - people )
Arimidex, Seroquel, Symbicort
38%
Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people )
Plavix, Avapro, Abilify
30%
GlaxoSmithKline (nyse: GSK - news - people )
Advair, Avandia
23%
Eli Lilly (nyse: LLY - news - people )
Zyprexa
22%
Merck (nyse: MRK - news - people )
Cozaar/Hyzaar, Singulair
22%
Wyeth (nyse: WYE - news - people )
Effexor, Protonix
22%
Novartis (nyse: NVS - news - people )
Femara, Diovan
14%
Roche
None
None
Schering-Plough (nyse: SGP - news - people )
None
None
Source: Prudential Equity Group
"On one side I feel very sorry for the industry, on the other side it is a great opportunity for our generics business," says Daniel Vasella, chief executive of Novartis. Overall, he predicts that the pharma business "will remain a growth industry, the demand remains and demand will accelerate" due to the aging of the population. However, as more people take pills, governments will also do more to ratchet down drug prices. Right now, Congress is debating measures that might reduce the price Medicare pays for drugs, for instance.
On Monday, then, the entire drug industry will be watching to see what Jeff Kindler, the Pfizer chief executive, does. In losing torcetrapib, which he himself had called one of the biggest drug opportunities in years, he is coming off a dramatic failure. It seems certain that now Pfizer has to make plans to defend its turf and increase its earnings power. A few good new drugs wouldn\'t hurt either. The question at hand: Can drug companies, which have thrived based on the research successes of the mid-1990s, bring forth a new series of blockbuster medicines?
Goldman Sachs analyst Kelly, who coined the "black hole" term, sees a good chance for some drug makers. Aside from Pfizer, he likes Eli Lilly, which is developing a new blood thinner to compete with Plavix, the second-best-selling pill in the world made by Sanofi-Aventis (nyse: SNY - news - people ) and Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people ). But he says that data emerging on new medicines over the next two years will be crucial to determining what kind of damage drug makers sustain five years from now--and how many more jobs these embattled giants will have to cut.
--Robert Langreth contributed to this story.
DJ HUGIN NEWS/MediGene startet klinische Phase IIa-Studie mit..RhuDex® in rheumatoider Arthritis
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Erster Patient bereits behandelt
* Ergebnisse in der zweiten Hälfte 2007 erwartet
* Weitere Phase II Studie für 2008 geplant
Martinsried/München 23. Januar 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute den Beginn
einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten
RhuDex® zur Therapie von rheumatoider Arthritis bekannt. Der erste
Patient wurde bereits behandelt. Die Placebo-kontrollierte Studie
soll neben der Verträglichkeit des Präparats die geeignete Dosierung
für weitere Studien ermitteln. Die Ergebnisse werden in der zweiten
Hälfte 2007 erwartet. Nach Abschluss dieser Studie, die 35 Patienten
umfassen soll, ist für das Jahr 2008 der Beginn einer weiteren Phase
II-Studie mit mehr als 200 Patienten geplant.
RhuDex® ist ein neuartiger, oral verabreichter Immun-Modulator zur
Behandlung von rheumatoider Arthritis. Durch die gezielte Blockade
der T-Zell Aktivierung soll es die Ausschüttung der zu dieser
Autoimmunerkrankung führenden Cytokine reduzieren. Das
RhuDex®-Programm hat MediGene mit der Übername der Avidex Ltd. im
vergangenen Jahr erworben.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: "Wir freuen uns, dass wir RhuDex® in diese neue Phase
der Entwicklung gebracht haben. Wir sind überzeugt, dass RhuDex®
großes Potential für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis hat,
da es in einer frühen Phase des krankheitserzeugenden Mechanismus
eingreift und oral verabreicht werden kann. Der Start dieser Studie
ist einen wesentlicher Schritt auf dem Weg, das enorme Marktpotential
dieses Medikamentenkandidaten zu realisieren."
Mit RhuDex®, EndoTAG®-1 und NV1020 hat MediGene nun drei
Medikamentenkandidaten in der Phase II der klinischen Entwicklung.
Sie zielen alle auf Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf und
haben ein großes Marktpotential. Neben den reifen Produkten Eligard®,
Oracea® und Polyphenon E®-Salbe hat MediGene somit eine breite
Entwicklungspipeline und ist gut positioniert, um weitere innovative
Medikamente zum Erfolg zu führen.
RhuDex®: RhuDex® wird als oral verfügbarer,
krankheitsmodifizierender
Wirkstoff gegen rheumatoide Arthritis entwickelt. Er ist darauf
ausgerichtet, durch gezieltes Blockieren der von CD80 vermittelten
Ko-Stimulation die Aktivierung von T-Zellen zu hemmen. Als erster
oral verfügbarer Inhibitor dieses gut definierten Zielproteins bietet
RhuDex® einen klaren Wettbewerbsvorteil. Der Medikamentenkandidat hat
erfolgreich zwei klinische Studien der Phase I in gesunden Probanden
abgeschlossen. MediGene schätzt das jährliche Umsatzpotenzial von
RhuDex® in der Spitze auf über 1,5 Milliarden Euro. Das Programm, das
zur Identifizierung von RhuDex® geführt hat, wurde von Active Biotech
AB in Lund, Schweden, lizenziert.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist eine chronische
Systemerkrankung des Bindegewebes, von der über 1 % der
Weltbevölkerung betroffen ist. Sie befällt vorwiegend die Gelenke und
führt zu Deformierungen sowie Bewegungseinschränkungen. Frauen sind
von rheumatoider Arthritis zwei- bis dreimal häufiger betroffen als
Männer. Auftreten kann die Erkrankung in jedem Lebensalter, am
häufigsten zwischen dem dreißigsten und fünfzigsten Lebensjahr.
Die
Symptome der Arthritis sind unterschiedlich stark ausgeprägt: meist
Schwellung, Schmerz, Bewegungseinschränkung, nicht selten Versteifung
der betroffenen Gelenke.
Zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis stehen derzeit schnell
wirksame, orale Medikamente, darunter nicht-steroidale Antirheumatika
und Kortikoide, sowie langsam wirkende, die krankheitsursache
bekämpfende, anti-rheumatische Medikamente zur Verfügung. Die nach
einer gewissen Zeit irreversiblen Gelenksschäden sowie das
Fortschreiten der Krankheit werden aber nicht gestoppt. Die
Langzeitbehandlung kann darüber hinaus unerwünschte Nebenwirkungen
mit sich bringen. Neuerdings sind auch therapeutische Antikörper auf
dem Markt, die entzündungsfördernde Zytokine, wie den Tumor Nekrosis
Faktor (TNF), blockieren sollen. Diese müssen aber per Injektion
verabreicht werden.
Studiendesign und -ziele: Bei der begonnenen Studie handelt es sich
um eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte,
doppelverblindete Dosiseskalationsstudie. Nacheinander sollen fünf
Gruppen mit jeweils sieben Patienten mit schwerer rheumatoider
Arthritis in die Studie aufgenommen werden. Fünf der Patienten jeder
Gruppe werden mit RhuDex® behandelt, die beiden anderen mit Placebo.
Zusätzlich erhalten alle Patienten eine Standardtherapie mit
Methotrexat. Die Patienten werden 14 Tage mit RhuDex® bzw. Placebo
behandelt, danach werden sie noch eine weitere Woche beobachtet.
Primäres Studienziel sind die Gewinnung von Daten zur Verträglichkeit
und zur Pharmakokinetik von RhuDex®. Außerdem sollen klinische
Parameter erhoben werden, darunter der CRP-Level, der als Biomarker
für die Aktivität der Krankheit dient.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. Das MediGeneTM Logo, EndoTAGTM-1 und RhuDex® sind
Markenzeichen der MediGene AG, Polyphenon E® ist ein Markenzeichen
von Mitsui Norin, Oracea® ist ein Markenzeichen von CollaGenex, Inc.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford,UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein
zweites Medikament wurde zur Vermarktung in den USA zugelassen. Ein
drittes Medikament, OraceaTM, wurde kürzlich für die Vermarktung in
Europa einlizenziert. Darüber hinaus hat MediGene mehrere
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und
Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über
innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946
=-- Ende der Mitteilung ---
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: TecDAX, Prime All Share,
CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Geregelter
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Bayerische Börse
München,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Börse Düsseldorf;
http://hugin.info/132073/R/1099432/196031.pdf
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
January 23, 2007 02:32 ET (07:32 GMT)
012307 07:32 -- GMT
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
=---------------------------------------------------------------------
=-------------
* Erster Patient bereits behandelt
* Ergebnisse in der zweiten Hälfte 2007 erwartet
* Weitere Phase II Studie für 2008 geplant
Martinsried/München 23. Januar 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute den Beginn
einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidaten
RhuDex® zur Therapie von rheumatoider Arthritis bekannt. Der erste
Patient wurde bereits behandelt. Die Placebo-kontrollierte Studie
soll neben der Verträglichkeit des Präparats die geeignete Dosierung
für weitere Studien ermitteln. Die Ergebnisse werden in der zweiten
Hälfte 2007 erwartet. Nach Abschluss dieser Studie, die 35 Patienten
umfassen soll, ist für das Jahr 2008 der Beginn einer weiteren Phase
II-Studie mit mehr als 200 Patienten geplant.
RhuDex® ist ein neuartiger, oral verabreichter Immun-Modulator zur
Behandlung von rheumatoider Arthritis. Durch die gezielte Blockade
der T-Zell Aktivierung soll es die Ausschüttung der zu dieser
Autoimmunerkrankung führenden Cytokine reduzieren. Das
RhuDex®-Programm hat MediGene mit der Übername der Avidex Ltd. im
vergangenen Jahr erworben.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: "Wir freuen uns, dass wir RhuDex® in diese neue Phase
der Entwicklung gebracht haben. Wir sind überzeugt, dass RhuDex®
großes Potential für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis hat,
da es in einer frühen Phase des krankheitserzeugenden Mechanismus
eingreift und oral verabreicht werden kann. Der Start dieser Studie
ist einen wesentlicher Schritt auf dem Weg, das enorme Marktpotential
dieses Medikamentenkandidaten zu realisieren."
Mit RhuDex®, EndoTAG®-1 und NV1020 hat MediGene nun drei
Medikamentenkandidaten in der Phase II der klinischen Entwicklung.
Sie zielen alle auf Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf und
haben ein großes Marktpotential. Neben den reifen Produkten Eligard®,
Oracea® und Polyphenon E®-Salbe hat MediGene somit eine breite
Entwicklungspipeline und ist gut positioniert, um weitere innovative
Medikamente zum Erfolg zu führen.
RhuDex®: RhuDex® wird als oral verfügbarer,
krankheitsmodifizierender
Wirkstoff gegen rheumatoide Arthritis entwickelt. Er ist darauf
ausgerichtet, durch gezieltes Blockieren der von CD80 vermittelten
Ko-Stimulation die Aktivierung von T-Zellen zu hemmen. Als erster
oral verfügbarer Inhibitor dieses gut definierten Zielproteins bietet
RhuDex® einen klaren Wettbewerbsvorteil. Der Medikamentenkandidat hat
erfolgreich zwei klinische Studien der Phase I in gesunden Probanden
abgeschlossen. MediGene schätzt das jährliche Umsatzpotenzial von
RhuDex® in der Spitze auf über 1,5 Milliarden Euro. Das Programm, das
zur Identifizierung von RhuDex® geführt hat, wurde von Active Biotech
AB in Lund, Schweden, lizenziert.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist eine chronische
Systemerkrankung des Bindegewebes, von der über 1 % der
Weltbevölkerung betroffen ist. Sie befällt vorwiegend die Gelenke und
führt zu Deformierungen sowie Bewegungseinschränkungen. Frauen sind
von rheumatoider Arthritis zwei- bis dreimal häufiger betroffen als
Männer. Auftreten kann die Erkrankung in jedem Lebensalter, am
häufigsten zwischen dem dreißigsten und fünfzigsten Lebensjahr.
Die
Symptome der Arthritis sind unterschiedlich stark ausgeprägt: meist
Schwellung, Schmerz, Bewegungseinschränkung, nicht selten Versteifung
der betroffenen Gelenke.
Zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis stehen derzeit schnell
wirksame, orale Medikamente, darunter nicht-steroidale Antirheumatika
und Kortikoide, sowie langsam wirkende, die krankheitsursache
bekämpfende, anti-rheumatische Medikamente zur Verfügung. Die nach
einer gewissen Zeit irreversiblen Gelenksschäden sowie das
Fortschreiten der Krankheit werden aber nicht gestoppt. Die
Langzeitbehandlung kann darüber hinaus unerwünschte Nebenwirkungen
mit sich bringen. Neuerdings sind auch therapeutische Antikörper auf
dem Markt, die entzündungsfördernde Zytokine, wie den Tumor Nekrosis
Faktor (TNF), blockieren sollen. Diese müssen aber per Injektion
verabreicht werden.
Studiendesign und -ziele: Bei der begonnenen Studie handelt es sich
um eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte,
doppelverblindete Dosiseskalationsstudie. Nacheinander sollen fünf
Gruppen mit jeweils sieben Patienten mit schwerer rheumatoider
Arthritis in die Studie aufgenommen werden. Fünf der Patienten jeder
Gruppe werden mit RhuDex® behandelt, die beiden anderen mit Placebo.
Zusätzlich erhalten alle Patienten eine Standardtherapie mit
Methotrexat. Die Patienten werden 14 Tage mit RhuDex® bzw. Placebo
behandelt, danach werden sie noch eine weitere Woche beobachtet.
Primäres Studienziel sind die Gewinnung von Daten zur Verträglichkeit
und zur Pharmakokinetik von RhuDex®. Außerdem sollen klinische
Parameter erhoben werden, darunter der CRP-Level, der als Biomarker
für die Aktivität der Krankheit dient.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. Das MediGeneTM Logo, EndoTAGTM-1 und RhuDex® sind
Markenzeichen der MediGene AG, Polyphenon E® ist ein Markenzeichen
von Mitsui Norin, Oracea® ist ein Markenzeichen von CollaGenex, Inc.
- Ende -
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MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford,UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein
zweites Medikament wurde zur Vermarktung in den USA zugelassen. Ein
drittes Medikament, OraceaTM, wurde kürzlich für die Vermarktung in
Europa einlizenziert. Darüber hinaus hat MediGene mehrere
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und
Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über
innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
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=-- Ende der Mitteilung ---
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: TecDAX, Prime All Share,
CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Geregelter
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Bayerische Börse
München,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Börse Düsseldorf;
http://hugin.info/132073/R/1099432/196031.pdf
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
January 23, 2007 02:32 ET (07:32 GMT)
012307 07:32 -- GMT
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.123.292 von ag0001 am 23.01.07 08:34:28Schöööön ... der Newsflow-Reigen für MediGene 2007 ist somit eröffnet.
L&S
Langfinger & Schwarzgeld taxiert vorbörslich auf 7,08 - 7,21 (8:36 Uhr)
Langfinger & Schwarzgeld taxiert vorbörslich auf 7,08 - 7,21 (8:36 Uhr)
Das Übernahme-Karoussel dreht sich unterdessen weiter ...
01.02.2007 11:20
AstraZeneca kauft Biotechnologie-Unternehmen Arrow Therapeutics
Der britisch-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca will sich mit der Übernahme der britischen Arrow Therapeutics auf dem Gebiet der Hepatitis-Forschung weiter verstärken. Die Übernahme von Arrow für 150 Millionen Dollar soll Anfang 2007 abgeschlossen sein, teilte der Konzern am Donnerstag in London mit. Die nicht börsennotierte Arrows Therapeutics mit Sitz in London konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Infektionen.
Die derzeit von Arrow entwickelten Medikamentenkandidaten seien noch in einem relativ frühen Stadium. Am weitesten entwickelt ist nach Unternehmensangaben RSV604 (Atemwege), der sich derzeit in Phase II der klinischen Entwicklung befindet. Ein weiterer Wirkstoff (A-831) gegen Hepatitis C werde in der Phase I getestet. Der Markt für Hepatitis-C-Mittel wird nach Arrow-Angaben auf 2,2 Milliarden Dollar (2005) geschätzt. Bis 2010 könnte sich das Marktvolumen nach Aussagen von Arrow verdoppeln./FX/ep/sk
ISIN GB0009895292
AXC0096 2007-02-01/11:19
Quelle: dpa/AFX
01.02.2007 11:20
AstraZeneca kauft Biotechnologie-Unternehmen Arrow Therapeutics
Der britisch-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca will sich mit der Übernahme der britischen Arrow Therapeutics auf dem Gebiet der Hepatitis-Forschung weiter verstärken. Die Übernahme von Arrow für 150 Millionen Dollar soll Anfang 2007 abgeschlossen sein, teilte der Konzern am Donnerstag in London mit. Die nicht börsennotierte Arrows Therapeutics mit Sitz in London konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Infektionen.
Die derzeit von Arrow entwickelten Medikamentenkandidaten seien noch in einem relativ frühen Stadium. Am weitesten entwickelt ist nach Unternehmensangaben RSV604 (Atemwege), der sich derzeit in Phase II der klinischen Entwicklung befindet. Ein weiterer Wirkstoff (A-831) gegen Hepatitis C werde in der Phase I getestet. Der Markt für Hepatitis-C-Mittel wird nach Arrow-Angaben auf 2,2 Milliarden Dollar (2005) geschätzt. Bis 2010 könnte sich das Marktvolumen nach Aussagen von Arrow verdoppeln./FX/ep/sk
ISIN GB0009895292
AXC0096 2007-02-01/11:19
Quelle: dpa/AFX
Alles wird gut ... (EndoTAG zum Ersten)
16.02.2007 - 08:41 Uhr
MediGene erhält europäisches Patent für EndoTAG-1
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat vom Europäischen Patentamt ein Patent für den Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 erhalten. Der Schutz umfasst die Substanz EndoTAG-1, die MediGene als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen entwickelt, wie das Unternehmen am Freitag mitteilte.
"MediGene besitzt nun umfassenden Patentschutz für EndoTAG-1 in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potenzial von EndoTAG-1 auszuschöpfen", wird Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich in der Mitteilung zitiert. Der Substanzschutz werde auch für mögliche Weiterentwicklungen von EndoTAG-1 greifen - gegen weitere Krebsarten oder andere Erkrankungen.
DJG/nas/cbr
16.02.2007 - 08:41 Uhr
MediGene erhält europäisches Patent für EndoTAG-1
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MediGene AG, Martinsried, hat vom Europäischen Patentamt ein Patent für den Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 erhalten. Der Schutz umfasst die Substanz EndoTAG-1, die MediGene als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen entwickelt, wie das Unternehmen am Freitag mitteilte.
"MediGene besitzt nun umfassenden Patentschutz für EndoTAG-1 in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potenzial von EndoTAG-1 auszuschöpfen", wird Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich in der Mitteilung zitiert. Der Substanzschutz werde auch für mögliche Weiterentwicklungen von EndoTAG-1 greifen - gegen weitere Krebsarten oder andere Erkrankungen.
DJG/nas/cbr
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.739.497 von Meganonn am 16.02.07 09:20:18Alles wird gut ... Teil 2
16.02.2007 11:10Medigene genießt vollen Schutz
Mit einem Kursplus von fünf Prozent startete die Medigene-Aktie in den Freitag. Das Biotech-Unternehmen hat nun auch in Europa den Patentschutz für seinen Krebsmittel-Kandidaten EndoTAG-1 erhalten.
Das Unternehmen aus Martinsried entwickelt die Substanz als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen. "Medigene besitzt nun umfassenden Patentschutz für EndoTAG-1 in den USA und Europa", erklärte Medigene-Chef Peter Heinrich. Das sei eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potenzial des Medikamentenkandidaten auszuschöpfen.
Der Schutz greife auch für mögliche Weiterentwicklungen der Substanz gegen weitere Krebsarten oder andere Erkrankungen.
"Neuartige Form der Krebsbekämpfung"
Die EndoTAG-Technologie zielt nach Angaben des Unternehmens auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. EndoTAG sei eine Kombination des etablierten Wirkstoffs Paclitaxel mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese lagerten sich an die negativ geladene Oberfläche der neugebildeten Blutgefäße des Tumors an und sorgten damit für einen gezielten Transport des Wirkstoffs, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes zu unterdrücken.
Medigene führt derzeit eine klinische Studie der Phase II mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch. Eine weitere Phase II-Studie für hormonunabhängigen Brustkrebs soll "in naher Zukunft" beginnen. (Anm.: der Aktienkurs "wartet" auf News zu EndoTAG)
la http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_213212
16.02.2007 11:10Medigene genießt vollen Schutz
Mit einem Kursplus von fünf Prozent startete die Medigene-Aktie in den Freitag. Das Biotech-Unternehmen hat nun auch in Europa den Patentschutz für seinen Krebsmittel-Kandidaten EndoTAG-1 erhalten.
Das Unternehmen aus Martinsried entwickelt die Substanz als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen. "Medigene besitzt nun umfassenden Patentschutz für EndoTAG-1 in den USA und Europa", erklärte Medigene-Chef Peter Heinrich. Das sei eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potenzial des Medikamentenkandidaten auszuschöpfen.
Der Schutz greife auch für mögliche Weiterentwicklungen der Substanz gegen weitere Krebsarten oder andere Erkrankungen.
"Neuartige Form der Krebsbekämpfung"
Die EndoTAG-Technologie zielt nach Angaben des Unternehmens auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. EndoTAG sei eine Kombination des etablierten Wirkstoffs Paclitaxel mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese lagerten sich an die negativ geladene Oberfläche der neugebildeten Blutgefäße des Tumors an und sorgten damit für einen gezielten Transport des Wirkstoffs, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes zu unterdrücken.
Medigene führt derzeit eine klinische Studie der Phase II mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch. Eine weitere Phase II-Studie für hormonunabhängigen Brustkrebs soll "in naher Zukunft" beginnen. (Anm.: der Aktienkurs "wartet" auf News zu EndoTAG)
la http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_213212
das sieht nach billig einsammeln aus, wird immer wieder runtergezogen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.750.012 von mfierke am 16.02.07 16:16:26Tja, was den Medigene-Aktienkurs betrifft, liege ich offenbar immer wieder ziemlich daneben mit meinem kurz- bis mittelfristigen Kurserwartungen.
Da ich persönlich - trotz des insgesamt vorläufig enttäuschenden Aktienkurses - kein ernstzunehmendes Argument für einen Verkauf sehe und aus fundamentalen Erwägungen unverändert ausgesprochen optimistisch für Medigene gestimmt bin, werde ich meinen Bestand an MDG-Aktien und Turbo Zertis (WKN CK3547) behalten, wobei ich die Zertis (Meldung wie üblich zeitnah) demnächst kräftig aufstocken werde ... mehr mag ich im Moment nicht sagen.
Grüsse
M.
Da ich persönlich - trotz des insgesamt vorläufig enttäuschenden Aktienkurses - kein ernstzunehmendes Argument für einen Verkauf sehe und aus fundamentalen Erwägungen unverändert ausgesprochen optimistisch für Medigene gestimmt bin, werde ich meinen Bestand an MDG-Aktien und Turbo Zertis (WKN CK3547) behalten, wobei ich die Zertis (Meldung wie üblich zeitnah) demnächst kräftig aufstocken werde ... mehr mag ich im Moment nicht sagen.
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.390.893 von Meganonn am 20.03.07 15:56:19also ich bin gespannt was da morgen früh passiert.
der chart hat heute nochmals unten angekratzt. jetzt vermute ich geht es nur noch steil nach oben...
good news wären mal wieder schön
naja vielleicht klappt morgen die trendwende habe jedenfalls ordentlich aufgestockt.
und ein gutes zeichen gibt es... es wird lange nicht mehr so viel diskutiert.. die meisten sind wohl frustriert raus!!!
stay now
der chart hat heute nochmals unten angekratzt. jetzt vermute ich geht es nur noch steil nach oben...
good news wären mal wieder schön
naja vielleicht klappt morgen die trendwende habe jedenfalls ordentlich aufgestockt.
und ein gutes zeichen gibt es... es wird lange nicht mehr so viel diskutiert.. die meisten sind wohl frustriert raus!!!
stay now
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.420.456 von ag0001 am 21.03.07 21:40:09Was passiert denn heute in der früh?
Medigene: Umsatz durch Lizenzen und Partnerschaften
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat eine Forschungskopperation mit der Juvenile Diabetes Research Foundation in New York bekannt. Man hofft durch diese Forschung neue Therapieoptionen zu entdecken. Die JDRF unterstützt MediGene finanziell für zwei Jahre bei der Entwicklung einer innovativen Therapie gegen Typ I Diabetes. Dr. Michael Nettersheim von MediGene spricht im Interview über sonstige Kooperationen und Lizenzmodelle.
[urlmehr im Börsenradio (hier klicken) ...]http://www.brn-ag.de/realplayer.php4?ident=10178[/url]
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat eine Forschungskopperation mit der Juvenile Diabetes Research Foundation in New York bekannt. Man hofft durch diese Forschung neue Therapieoptionen zu entdecken. Die JDRF unterstützt MediGene finanziell für zwei Jahre bei der Entwicklung einer innovativen Therapie gegen Typ I Diabetes. Dr. Michael Nettersheim von MediGene spricht im Interview über sonstige Kooperationen und Lizenzmodelle.
[urlmehr im Börsenradio (hier klicken) ...]http://www.brn-ag.de/realplayer.php4?ident=10178[/url]
13.04.2007 - 09:10 Uhr
MediGene prüft EndoTAG-1 in weiterer Studie gegen Brustkrebs
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat eine Phase-II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs begonnen. In der Studie mit 135 Patientinnen an über 20 Zentren solle die Wirksamkeit des Mittels gegen diese sehr aggressive Krebsform sowie seine Sicherheit untersucht werden, teilte das Biotechnologie-Unternehmen aus Martinsried am Freitag mit. Die Endauswertung der Studie soll 2009 vorliegen.
EndoTAG-1 ist darauf ausgerichtet, gezielt die Blutgefäße von Tumoren zu zerstören und dadurch Krebszellen "auszuhungern". Seit September 2005 läuft eine weitere Phase-II-Studie mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Hier hatte es bereits positive Zwischenergebnisse gegeben.
15% bis 20% aller Brustkrebsfälle gehören zur Untergruppe der hormonunabhängigen Erkrankungen. Für sie gibt es bisher kaum geeignete Therapien. "Der medizinische Bedarf ist daher enorm", erklärte MediGene-Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/rib/brb -0-
Endlich !!!
Denke, nun sehen wir endgültig die Trendwende (ich rechne zudem mit einer grösseren Serie weiteren Newsflows aus der F&E-Pipe in diesem Jahr).
MediGene prüft EndoTAG-1 in weiterer Studie gegen Brustkrebs
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat eine Phase-II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs begonnen. In der Studie mit 135 Patientinnen an über 20 Zentren solle die Wirksamkeit des Mittels gegen diese sehr aggressive Krebsform sowie seine Sicherheit untersucht werden, teilte das Biotechnologie-Unternehmen aus Martinsried am Freitag mit. Die Endauswertung der Studie soll 2009 vorliegen.
EndoTAG-1 ist darauf ausgerichtet, gezielt die Blutgefäße von Tumoren zu zerstören und dadurch Krebszellen "auszuhungern". Seit September 2005 läuft eine weitere Phase-II-Studie mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Hier hatte es bereits positive Zwischenergebnisse gegeben.
15% bis 20% aller Brustkrebsfälle gehören zur Untergruppe der hormonunabhängigen Erkrankungen. Für sie gibt es bisher kaum geeignete Therapien. "Der medizinische Bedarf ist daher enorm", erklärte MediGene-Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/rib/brb -0-
Endlich !!!
Denke, nun sehen wir endgültig die Trendwende (ich rechne zudem mit einer grösseren Serie weiteren Newsflows aus der F&E-Pipe in diesem Jahr).
Blickt das einer? Die zwei Meldungen von gestern:
Wer kann mir sagen, wer jetzt (Stand heute) wieviele Aktien hält???
Stimmrechte: MediGene AG: Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
MediGene AG / Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. §26 Abs.1 WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die nachfolgend genannte Person hat uns in Korrektur ihrer
Stimmrechtsmitteilung vom 19. Januar 2007 (von der MediGene AG am
24.01.2007 veröffentlicht) im Hinblick auf ihre Beteiligung an der
MediGene AG, Lochhamer Strasse 11, 82152 Planegg/Martinsried,
Deutschland, gemäß §§ 21 Abs. 1, 22 WpHG folgendes mitgeteilt:
1) Herr Rainer Kreifels, Deutschland hat uns am 05. April 2007
mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil am 11. Dezember 2006 - und
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006 -
die Schwellen von 5% und 10% überschritten hatte und zu diesem
Zeitpunkt 23,758% betrug. Dies entspricht 6.806.950 Stimmrechten.
Davon waren ihm 23,758% der Stimmrechte (dies entspricht 6.806.950
Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
2) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 1
zuzurechnenden 6.806.950 Stimmrechten waren 2.348.965 Stimmrechte -
dies entspricht 8,1985% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - der Advent Management Venture
Partners LLP, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes
Königreich gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
3) Von den der Advent Management Venture Partners LLP nach
vorstehender Ziffer 2 zuzurechnenden 2.348965 Stimmrechten gehören
1.146.781 Stimmrechte - dies entspricht 4,0025% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006,
bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der
MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent Private Equity Fund III
´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich.
4) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 1
zuzurechnenden 6.806.950 Stimmrechten gehörten 1.401.688 Stimmrechte
- dies entspricht 4,892% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - der Syngenta Crop Protection
AG, Schwarzwaldallee 215, 4058 Basel, Schweiz.
5) Herr Rainer Kreifels hat uns am 05. April 2007 des Weiteren
mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil am 16. Januar 2007 - und
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 16. Januar 2007 -
die Schwelle von 10% wieder unterschritten hat und zu diesem
Zeitpunkt 9,699% betrug. Dies entspricht 2.778.959 Stimmrechten.
Davon waren ihm 9,699% der Stimmrechte (dies entspricht 2.778.959
Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
6) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 5
zuzurechnenden 2.778.959 Stimmrechten sind 2.266.200 Stimmrechte -
dies entspricht 7,9096% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 16. Januar 2007, bzw. 7,3476% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 15. Februar 2007 -
der Advent Management Venture Partners LLP, 25 Buckingham Gate,
London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr.
6 WpHG zuzurechnen.
7) Von den der Advent Management Venture Partners LLP nach
vorstehender Ziffer 6 zuzurechnenden 2.266.200 Stimmrechten gehören
1.146.781 Stimmrechte - dies entspricht 4,0025% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 16. Januar 2007,
bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der
MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent Private Equity Fund III
´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich.
Stimmrechte: MediGene AG: Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
MediGene AG / Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. §26 Abs.1 WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die nachfolgend genannte Gesellschaft hat uns im Hinblick auf ihre
Beteiligung an der MediGene AG, Lochhamer Strasse 11, 82152
Planegg/Martinsried, Deutschland, gemäß §§ 21 Abs. 1, 22 WpHG
folgendes mitgeteilt:
1) Die Advent Ventures Partners LLP, Partnership, 25 Buckingham Gate,
London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich hat uns am 05. April 2007
mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil am 11. Dezember 2006 die
Schwelle von 5% überschritten hat und - bezogen auf das per 11.
Dezember 2006 in 28.651.070 Stückaktien eingeteilte Stammkapital der
MediGene AG - zu diesem Zeitpunkt 8,1985% betrug. Dies entspricht
2.348.965 Stimmrechten.
2) Davon waren Advent Ventures Partners LLP - bezogen auf das
Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - 8,1985% der
Stimmrechte (dies entspricht 2.348.965 Stimmrechten) gemäß § 22 Abs.
1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
3) Von den nach vorstehendem Absatz der Advent Ventures Partners LLP
zuzurechnenden Stimmen gehören 1.146.781 Stimmen - dies entspricht
4,0025% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG
per 11. Dezember 2006, bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das
Stammkapital der MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent
Private Equity Fund III ´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD,
Vereinigtes Königreich.
Planegg-Martinsried, im April 2007
Der Vorstand
Ansprechpartner für Rückfragen:
Investor Relations Dr. Michael Nettersheim, Tel.: 089/8565-2900;
e-mail: investor@medigene.com
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Copyright © Hugin ASA 2007. All rights reserved
Wer kann mir sagen, wer jetzt (Stand heute) wieviele Aktien hält???
Stimmrechte: MediGene AG: Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
MediGene AG / Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. §26 Abs.1 WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die nachfolgend genannte Person hat uns in Korrektur ihrer
Stimmrechtsmitteilung vom 19. Januar 2007 (von der MediGene AG am
24.01.2007 veröffentlicht) im Hinblick auf ihre Beteiligung an der
MediGene AG, Lochhamer Strasse 11, 82152 Planegg/Martinsried,
Deutschland, gemäß §§ 21 Abs. 1, 22 WpHG folgendes mitgeteilt:
1) Herr Rainer Kreifels, Deutschland hat uns am 05. April 2007
mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil am 11. Dezember 2006 - und
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006 -
die Schwellen von 5% und 10% überschritten hatte und zu diesem
Zeitpunkt 23,758% betrug. Dies entspricht 6.806.950 Stimmrechten.
Davon waren ihm 23,758% der Stimmrechte (dies entspricht 6.806.950
Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
2) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 1
zuzurechnenden 6.806.950 Stimmrechten waren 2.348.965 Stimmrechte -
dies entspricht 8,1985% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - der Advent Management Venture
Partners LLP, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes
Königreich gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
3) Von den der Advent Management Venture Partners LLP nach
vorstehender Ziffer 2 zuzurechnenden 2.348965 Stimmrechten gehören
1.146.781 Stimmrechte - dies entspricht 4,0025% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006,
bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der
MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent Private Equity Fund III
´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich.
4) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 1
zuzurechnenden 6.806.950 Stimmrechten gehörten 1.401.688 Stimmrechte
- dies entspricht 4,892% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - der Syngenta Crop Protection
AG, Schwarzwaldallee 215, 4058 Basel, Schweiz.
5) Herr Rainer Kreifels hat uns am 05. April 2007 des Weiteren
mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil am 16. Januar 2007 - und
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 16. Januar 2007 -
die Schwelle von 10% wieder unterschritten hat und zu diesem
Zeitpunkt 9,699% betrug. Dies entspricht 2.778.959 Stimmrechten.
Davon waren ihm 9,699% der Stimmrechte (dies entspricht 2.778.959
Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
6) Von den Herrn Rainer Kreifels nach vorstehender Ziffer 5
zuzurechnenden 2.778.959 Stimmrechten sind 2.266.200 Stimmrechte -
dies entspricht 7,9096% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital
der MediGene AG per 16. Januar 2007, bzw. 7,3476% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 15. Februar 2007 -
der Advent Management Venture Partners LLP, 25 Buckingham Gate,
London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr.
6 WpHG zuzurechnen.
7) Von den der Advent Management Venture Partners LLP nach
vorstehender Ziffer 6 zuzurechnenden 2.266.200 Stimmrechten gehören
1.146.781 Stimmrechte - dies entspricht 4,0025% der Stimmrechte
bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG per 16. Januar 2007,
bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der
MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent Private Equity Fund III
´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich.
Stimmrechte: MediGene AG: Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
MediGene AG / Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. §26 Abs.1 WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die nachfolgend genannte Gesellschaft hat uns im Hinblick auf ihre
Beteiligung an der MediGene AG, Lochhamer Strasse 11, 82152
Planegg/Martinsried, Deutschland, gemäß §§ 21 Abs. 1, 22 WpHG
folgendes mitgeteilt:
1) Die Advent Ventures Partners LLP, Partnership, 25 Buckingham Gate,
London, SW1E 6LD, Vereinigtes Königreich hat uns am 05. April 2007
mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil am 11. Dezember 2006 die
Schwelle von 5% überschritten hat und - bezogen auf das per 11.
Dezember 2006 in 28.651.070 Stückaktien eingeteilte Stammkapital der
MediGene AG - zu diesem Zeitpunkt 8,1985% betrug. Dies entspricht
2.348.965 Stimmrechten.
2) Davon waren Advent Ventures Partners LLP - bezogen auf das
Stammkapital der MediGene AG per 11. Dezember 2006 - 8,1985% der
Stimmrechte (dies entspricht 2.348.965 Stimmrechten) gemäß § 22 Abs.
1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
3) Von den nach vorstehendem Absatz der Advent Ventures Partners LLP
zuzurechnenden Stimmen gehören 1.146.781 Stimmen - dies entspricht
4,0025% der Stimmrechte bezogen auf das Stammkapital der MediGene AG
per 11. Dezember 2006, bzw. 3,7181% der Stimmrechte bezogen auf das
Stammkapital der MediGene AG per 15. Februar 2007 - der Advent
Private Equity Fund III ´A´, 25 Buckingham Gate, London, SW1E 6LD,
Vereinigtes Königreich.
Planegg-Martinsried, im April 2007
Der Vorstand
Ansprechpartner für Rückfragen:
Investor Relations Dr. Michael Nettersheim, Tel.: 089/8565-2900;
e-mail: investor@medigene.com
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
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08.05.2007 - 12:38 Uhr
Finanzvorstand Alexander Dexne verlässt MediGene
MARTINSRIED (Dow Jones)--Der Finanzvorstand Alexander Dexne wird die Medigene AG, Martinsried, zu 31. Mai verlassen. Der Aufsichtsrat werde demnächst einen geeigneten Nachfolger berufen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Dexne war seit Mai 2002 Finanzvorstand der MediGene AG. Er werde künftig eine Tätigkeit außerhalb der Biotechnologie-Branche ausüben, hieß es.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/nas/cbr
-0-
Meiner Meinung nach eine gute Nachricht.
Finanzvorstand Alexander Dexne verlässt MediGene
MARTINSRIED (Dow Jones)--Der Finanzvorstand Alexander Dexne wird die Medigene AG, Martinsried, zu 31. Mai verlassen. Der Aufsichtsrat werde demnächst einen geeigneten Nachfolger berufen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Dexne war seit Mai 2002 Finanzvorstand der MediGene AG. Er werde künftig eine Tätigkeit außerhalb der Biotechnologie-Branche ausüben, hieß es.
Webseite: http://www.medigene.de
DJG/nas/cbr
-0-
Meiner Meinung nach eine gute Nachricht.
Published: 08:30 05.09.2007 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene schließt Patientenaufnahme in klinische Studie mit krebszerstörenden Viren NV1020 ab
Martinsried/München - 5. September 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat heute die Patientenaufnahme in die klinische Phase I/II-Studie mit krebszerstörenden Viren (NV1020) abgeschlossen. Nach einer vierwöchigen Behandlung wird der Krankheitsverlauf der Patienten beobachtet. Die Dauer dieses Beobachtungszeitraumes ist abhängig vom Ansprechen der Patienten auf die Therapie. Die Endauswertung der Studie wird somit im Laufe des Jahres 2008 erwartet.
Die Phase I/II-Studie mit NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen bei Dickdarmkrebspatienten wird an sieben führenden onkologischen Zentren in den USA durchgeführt. Im September 2006 hatte MediGene positive Sicherheitsdaten und Wirksamkeitstrends aus dem ersten Studienteil gemeldet. Anschließend wurde mit dem Phase II-Teil der Studie NV1020 begonnen, in den nun planmäßig 18 weitere Patienten zur Behandlung mit der höchsten Dosierungsstufe aufgenommen wurden.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert "Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung im Phase II Teil dieser Studie so schnell abschließen konnten. Wir haben nach den Zwischenergebnissen im letzten Jahr ein stark gestiegenes Interesse von Prüfärzten, Patienten und der allgemeinen Öffentlichkeit an dieser hoch innovativen Therapie erfahren. So erwarten wir nun mit Spannung die Endauswertung der Studie."
NV1020: MediGenes onkolytisches Herpes Simplex Virus (oHSV) NV1020 ist darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Die Technologie basiert auf der Hypothese, dass oHSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Sie könnten eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Ebenso können möglicherweise Synergien durch die kombinierte Behandlung mit oHSV und etablierten Standardbehandlungen erzielt werden.
Studienaufbau: Die Studie CT1030 besteht aus einem im letzten Jahr beendeten Dosisfindungsteil, an den sich ein Phase II-Teil anschließt, bei dem Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Einsatz der optimalen Dosis von NV1020 untersucht werden. Die teilnehmenden Patienten leiden unter einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. Sie erhalten im Rahmen der Studie vier Verabreichungen von NV1020, gefolgt von einer zugelassenen Standard-Chemotherapie. Die Behandlung wird an renommierten onkologischen Zentren sieben führender amerikanischer Universitäten vorgenommen: Vanderbilt University, Nashville; Mary Crowley Medical Research Center (MCMRC), Dallas; Mayo Clinic Medical School, Rochester; Harvard Medical School, Boston; Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), New York; University of California San Diego (UCSD) und University of Pittsburgh Liver Cancer Center.
Kongressbeiträge zur laufenden Studie CT1030:
- ILCA 2007, 05.-07.Okt.2007. Barcelona, Spain
- ESMO 2007, 05.-08. Jul 2007, Lugano, Switzerland
- ASCO GI Cancer Meeting, 19-21. Jan 2007, Orlando, FL., USA
- DDW 2006, May 2006, Los Angeles, CA., USA
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG.
- Ende -
Medigene: nach BOOM und BUST nun wohl bald wieder BOOM (mein Langfistdepot tät´s erfreuen).
Grüsse
M.
P.S.: mein CK3547 (#821) ging K.O.
MediGene schließt Patientenaufnahme in klinische Studie mit krebszerstörenden Viren NV1020 ab
Martinsried/München - 5. September 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat heute die Patientenaufnahme in die klinische Phase I/II-Studie mit krebszerstörenden Viren (NV1020) abgeschlossen. Nach einer vierwöchigen Behandlung wird der Krankheitsverlauf der Patienten beobachtet. Die Dauer dieses Beobachtungszeitraumes ist abhängig vom Ansprechen der Patienten auf die Therapie. Die Endauswertung der Studie wird somit im Laufe des Jahres 2008 erwartet.
Die Phase I/II-Studie mit NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen bei Dickdarmkrebspatienten wird an sieben führenden onkologischen Zentren in den USA durchgeführt. Im September 2006 hatte MediGene positive Sicherheitsdaten und Wirksamkeitstrends aus dem ersten Studienteil gemeldet. Anschließend wurde mit dem Phase II-Teil der Studie NV1020 begonnen, in den nun planmäßig 18 weitere Patienten zur Behandlung mit der höchsten Dosierungsstufe aufgenommen wurden.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert "Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung im Phase II Teil dieser Studie so schnell abschließen konnten. Wir haben nach den Zwischenergebnissen im letzten Jahr ein stark gestiegenes Interesse von Prüfärzten, Patienten und der allgemeinen Öffentlichkeit an dieser hoch innovativen Therapie erfahren. So erwarten wir nun mit Spannung die Endauswertung der Studie."
NV1020: MediGenes onkolytisches Herpes Simplex Virus (oHSV) NV1020 ist darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Die Technologie basiert auf der Hypothese, dass oHSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Sie könnten eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Ebenso können möglicherweise Synergien durch die kombinierte Behandlung mit oHSV und etablierten Standardbehandlungen erzielt werden.
Studienaufbau: Die Studie CT1030 besteht aus einem im letzten Jahr beendeten Dosisfindungsteil, an den sich ein Phase II-Teil anschließt, bei dem Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Einsatz der optimalen Dosis von NV1020 untersucht werden. Die teilnehmenden Patienten leiden unter einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. Sie erhalten im Rahmen der Studie vier Verabreichungen von NV1020, gefolgt von einer zugelassenen Standard-Chemotherapie. Die Behandlung wird an renommierten onkologischen Zentren sieben führender amerikanischer Universitäten vorgenommen: Vanderbilt University, Nashville; Mary Crowley Medical Research Center (MCMRC), Dallas; Mayo Clinic Medical School, Rochester; Harvard Medical School, Boston; Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), New York; University of California San Diego (UCSD) und University of Pittsburgh Liver Cancer Center.
Kongressbeiträge zur laufenden Studie CT1030:
- ILCA 2007, 05.-07.Okt.2007. Barcelona, Spain
- ESMO 2007, 05.-08. Jul 2007, Lugano, Switzerland
- ASCO GI Cancer Meeting, 19-21. Jan 2007, Orlando, FL., USA
- DDW 2006, May 2006, Los Angeles, CA., USA
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG.
- Ende -
Medigene: nach BOOM und BUST nun wohl bald wieder BOOM (mein Langfistdepot tät´s erfreuen).
Grüsse
M.
P.S.: mein CK3547 (#821) ging K.O.
soeben eingegangen.
Published: 08:30 02.10.2007 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene erhält US-amerikanisches Patent für RhuDex®
Martinsried/München, 2. Oktober 2007. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt mit, dass das US-amerikanische Patentamt ein zentrales Patent für MediGenes Medikamentenkandidaten RhuDex® erteilt hat. Das Patent mit der Nummer 7,276,505 schützt die Substanz RhuDex®, deren pharmazeutische Anwendung sowie eine Vielzahl verwandter Verbindungen. MediGene entwickelt RhuDex® zunächst als Medikament gegen rheumatoide Arthritis und testet den Wirkstoff derzeit an Patienten in einer klinischen Pilot-Studie der Phase IIa.
RhuDex®: RhuDex® wird als krankheitsmodifizierender Wirkstoff entwickelt und zielt damit auf die erfolgreiche Medikamentengruppe der "disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs)". Als erstes oral verabreichtes und zugleich zielgerichtet wirkendes DMARD verspricht RhuDex® einen klaren Wettbewerbsvorteil. RhuDex® ist darauf ausgerichtet, die Aktivierung von T-Zellen abzuschalten, indem es das sehr gut definierte Zielprotein CD80 blockiert und so die Freisetzung von Zytokinen verhindert. Der krankheitsverursachende Mechanismus soll dadurch sehr spezifisch unterbunden werden.
Die derzeit den Rheuma-Markt beherrschenden biologischen Wirkstoffe werden per Injektion verabreicht, RhuDex® ist dagegen oral verfügbar. Aufgrund dieses klaren Wettbewerbsvorteils erwartet MediGene für RhuDex® einen hohen Marktanteil und schätzt das maximale Umsatzpotenzial auf über eine Milliarde Euro pro Jahr.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist eine chronische Systemerkrankung des Bindegewebes, von der über 1 % der Weltbevölkerung betroffen ist. Sie befällt vorwiegend die Gelenke und führt zu Deformierungen sowie Bewegungseinschränkungen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist ein Markenzeichen der MediGene AG, RhuDex® ist ein Markenzeichen der MediGene Ltd.
- Ende -
Seeeeehr schöne Nachricht ... wahrscheinlich endlich auch eine Therapeutikum gegen das dahinsiechende Aktienkursprocedere.
Published: 08:30 02.10.2007 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene erhält US-amerikanisches Patent für RhuDex®
Martinsried/München, 2. Oktober 2007. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt mit, dass das US-amerikanische Patentamt ein zentrales Patent für MediGenes Medikamentenkandidaten RhuDex® erteilt hat. Das Patent mit der Nummer 7,276,505 schützt die Substanz RhuDex®, deren pharmazeutische Anwendung sowie eine Vielzahl verwandter Verbindungen. MediGene entwickelt RhuDex® zunächst als Medikament gegen rheumatoide Arthritis und testet den Wirkstoff derzeit an Patienten in einer klinischen Pilot-Studie der Phase IIa.
RhuDex®: RhuDex® wird als krankheitsmodifizierender Wirkstoff entwickelt und zielt damit auf die erfolgreiche Medikamentengruppe der "disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs)". Als erstes oral verabreichtes und zugleich zielgerichtet wirkendes DMARD verspricht RhuDex® einen klaren Wettbewerbsvorteil. RhuDex® ist darauf ausgerichtet, die Aktivierung von T-Zellen abzuschalten, indem es das sehr gut definierte Zielprotein CD80 blockiert und so die Freisetzung von Zytokinen verhindert. Der krankheitsverursachende Mechanismus soll dadurch sehr spezifisch unterbunden werden.
Die derzeit den Rheuma-Markt beherrschenden biologischen Wirkstoffe werden per Injektion verabreicht, RhuDex® ist dagegen oral verfügbar. Aufgrund dieses klaren Wettbewerbsvorteils erwartet MediGene für RhuDex® einen hohen Marktanteil und schätzt das maximale Umsatzpotenzial auf über eine Milliarde Euro pro Jahr.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist eine chronische Systemerkrankung des Bindegewebes, von der über 1 % der Weltbevölkerung betroffen ist. Sie befällt vorwiegend die Gelenke und führt zu Deformierungen sowie Bewegungseinschränkungen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist ein Markenzeichen der MediGene AG, RhuDex® ist ein Markenzeichen der MediGene Ltd.
- Ende -
Seeeeehr schöne Nachricht ... wahrscheinlich endlich auch eine Therapeutikum gegen das dahinsiechende Aktienkursprocedere.
Ich übe mich weiterhin in Geduld.
boom & bust ... Boden nun wohl endgültig gefunden. Erste Anzeichen einer Sentimentwende (bestärkt durch den jüngsten Morphosys-Novartis-Deal). Aussicht auf gesteigerte Newsflowaktivitäten in näherer Zukunft und Stimulation des MDG-Aktienkurses durch zuversichtlichere Erwartungen der Marktteilnehmer an den zukünftigen Newsflow.
Positive Nachrichten aus der F+E-Pipeline - insbes. zu den noch schlummernden Hauptphantasieträgern EndoTAG u. RhuDex - könnten wohlmöglich gar zu sprunghaften Kursaufschlägen zurück in den 10er-Bereich führen.
Meldung
14.12.2007 - 14:42 Uhr
DJ HUGIN AD-HOC/MediGene AG: Veregen(TM) (Polyphenon® E-Salbe) kommt als zweites Medikament der MediGene AG auf den Markt
Martinsried/München, 14. Dezember 2007. Die MediGene AG (Frankfurt,
Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass heute die Markteinführung der
Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen unter dem Namen
Veregen(TM) (sinecatechins) Ointment, 15%, in den USA beginnt. Nach
dem Krebsmedikament Eligard® ist Veregen(TM) das zweite Medikament
der MediGene AG auf dem Markt. In den USA wird Veregen(TM) durch
MediGenes Partner Bradley Pharmaceuticals, Inc. vermarktet. In Europa
befindet sich das Produkt im Zulassungsprozess und soll von MediGene
selbst auf den Markt gebracht werden. Veregen(TM) ist die erste
Eigenentwicklung der MediGene AG.
Genitalwarzen sind gutartige, aber schmerzhafte und entstellende
Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Die sexuell übertragbare
Krankheit wird durch bestimmte humane Papillom-Viren verursacht. In
den USA erkranken jährlich über eine Million Menschen neu durch
äußerliche Genitalwarzen.
Über Veregen(TM): Veregen(TM) enthält ein Konzentrat von Katechinen
definierter Zusammensetzung, das aus grünem Tee gewonnen wird.
MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(TM) 1999
von der kanadischen Firma Epitome Pharmaceuticals, Inc. erworben und
anschließend alleinverantwortlich die präklinische und klinische
Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts erfolgreich
durchgeführt. Darüber hinaus wurde der Patentschutz durch eigene
Erfindungen weiter ausgebaut. Das Katechin-Konzentrat wird von der
japanischen Firma Mitsui Norin Co., Ltd. hergestellt. Der bisherige
Entwicklungsname des Medikaments war Polyphenon® E-Salbe, die
amerikanische Zulassung wurde auf den Namen Veregen(TM) ausgestellt.
In Europa wurde die Zulassung des Medikaments im Rahmen des
dezentralisierten Verfahrens bisher in drei Ländern beantragt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. MediGene(TM) und Veregen(TM) sind Markenzeichen der
MediGene AG, Eligard® ist ein Markenzeichen von Atrix
Laboratories/Sanofi-Aventis, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von
Mitsui Norin Co., Ltd.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologieunternehmen über Medikamente auf dem Markt und im
Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrere
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und
Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über
innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als
Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für
Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Der
Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Stärke im Bereich Marketing
und Sales, seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie und der
Einlizenzierung von Projekten der klinischen Phase II und III.
Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics,
spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics,
spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische
Indikationen bzw. innere Medizin. Am 29. Oktober 2007 hat Bradley
eine Vereinbarung zur Fusion mit Nycomed US Inc. unterzeichnet.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com,
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920,
Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946
Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.medigene.de
Copyright © Hugin ASA 2007. All rights reserved.
(END) Dow Jones Newswires
Hurra
14.12.2007 - 14:42 Uhr
DJ HUGIN AD-HOC/MediGene AG: Veregen(TM) (Polyphenon® E-Salbe) kommt als zweites Medikament der MediGene AG auf den Markt
Martinsried/München, 14. Dezember 2007. Die MediGene AG (Frankfurt,
Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass heute die Markteinführung der
Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen unter dem Namen
Veregen(TM) (sinecatechins) Ointment, 15%, in den USA beginnt. Nach
dem Krebsmedikament Eligard® ist Veregen(TM) das zweite Medikament
der MediGene AG auf dem Markt. In den USA wird Veregen(TM) durch
MediGenes Partner Bradley Pharmaceuticals, Inc. vermarktet. In Europa
befindet sich das Produkt im Zulassungsprozess und soll von MediGene
selbst auf den Markt gebracht werden. Veregen(TM) ist die erste
Eigenentwicklung der MediGene AG.
Genitalwarzen sind gutartige, aber schmerzhafte und entstellende
Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Die sexuell übertragbare
Krankheit wird durch bestimmte humane Papillom-Viren verursacht. In
den USA erkranken jährlich über eine Million Menschen neu durch
äußerliche Genitalwarzen.
Über Veregen(TM): Veregen(TM) enthält ein Konzentrat von Katechinen
definierter Zusammensetzung, das aus grünem Tee gewonnen wird.
MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(TM) 1999
von der kanadischen Firma Epitome Pharmaceuticals, Inc. erworben und
anschließend alleinverantwortlich die präklinische und klinische
Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts erfolgreich
durchgeführt. Darüber hinaus wurde der Patentschutz durch eigene
Erfindungen weiter ausgebaut. Das Katechin-Konzentrat wird von der
japanischen Firma Mitsui Norin Co., Ltd. hergestellt. Der bisherige
Entwicklungsname des Medikaments war Polyphenon® E-Salbe, die
amerikanische Zulassung wurde auf den Namen Veregen(TM) ausgestellt.
In Europa wurde die Zulassung des Medikaments im Rahmen des
dezentralisierten Verfahrens bisher in drei Ländern beantragt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. MediGene(TM) und Veregen(TM) sind Markenzeichen der
MediGene AG, Eligard® ist ein Markenzeichen von Atrix
Laboratories/Sanofi-Aventis, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von
Mitsui Norin Co., Ltd.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologieunternehmen über Medikamente auf dem Markt und im
Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrere
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und
Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über
innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als
Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für
Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Der
Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Stärke im Bereich Marketing
und Sales, seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie und der
Einlizenzierung von Projekten der klinischen Phase II und III.
Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics,
spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics,
spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische
Indikationen bzw. innere Medizin. Am 29. Oktober 2007 hat Bradley
eine Vereinbarung zur Fusion mit Nycomed US Inc. unterzeichnet.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com,
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920,
Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
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Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
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Hurra
Wünsche allen einen guten Rutsch und ein glückliches, friedliches neues Jahr 2008.
Grüsse
M.
Grüsse
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MediGene meldet gute Studienergebnisse mit EndoTAG-1
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 exzellente Wirksamkeitsdaten in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt.
Unternehmensangaben vom Montag zufolge zeigte die Studie mit 200 Patienten deutlich längere Überlebenszeiten bei Patienten, die mit EndoTAG-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Dabei verbesserten sich die Überlebenszeiten der behandelten Patienten mit zunehmender Dosis von EndoTAG-1 und insbesondere bei längerer Behandlungszeit mit EndoTAG-1 außerordentlich.
Das aus der Zwischenanalyse bekannte positive Sicherheitsprofil von EndoTAG-1 bestätigte sich in dieser Studie ebenso wie der positive Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten.
Die Studienergebnisse belegen, dass der postulierte Wirkmechanismus von EndoTAG-1 funktioniert: Die Nährstoffversorgung der Krebszellen wird durch die gezielte Zerstörung der versorgenden Tumorblutgefäße reduziert.
Am Freitag stiegen die MediGene-Aktien um 2,68 Prozent und schlossen bei 4,22 Euro. (17.03.2008/ac/n/nw)
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 exzellente Wirksamkeitsdaten in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt.
Unternehmensangaben vom Montag zufolge zeigte die Studie mit 200 Patienten deutlich längere Überlebenszeiten bei Patienten, die mit EndoTAG-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Dabei verbesserten sich die Überlebenszeiten der behandelten Patienten mit zunehmender Dosis von EndoTAG-1 und insbesondere bei längerer Behandlungszeit mit EndoTAG-1 außerordentlich.
Das aus der Zwischenanalyse bekannte positive Sicherheitsprofil von EndoTAG-1 bestätigte sich in dieser Studie ebenso wie der positive Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten.
Die Studienergebnisse belegen, dass der postulierte Wirkmechanismus von EndoTAG-1 funktioniert: Die Nährstoffversorgung der Krebszellen wird durch die gezielte Zerstörung der versorgenden Tumorblutgefäße reduziert.
Am Freitag stiegen die MediGene-Aktien um 2,68 Prozent und schlossen bei 4,22 Euro. (17.03.2008/ac/n/nw)
MediGene erhält EU-Patent für EndoTAG- Technologie
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Europäische Patentamt hat dem Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) ein Patent auf die EndoTAG-Technologie erteilt, das bestimmte kationische liposomale Zusammensetzungen mit zytotoxischen Substanzen einschließt.
Unternehmensangaben vom Mittwoch zufolge schützt das Patentportfolio somit neben der Substanz EndoTAG-1, die von MediGene als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebstypen entwickelt wird, nun auch verschiedene
Zusammensetzungen von EndoTAG mit unterschiedlichen Wirkstoffen, die zur Bekämpfung von Krebs aber auch zur Behandlung anderer Erkrankungen verwendet werden können.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Das neue Patent erweitert den bestehenden Patentschutz für die EndoTAG®-Technologie erheblich und stärkt unsere Patentposition für EndoTAG in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potential dieser innovativen Technologie für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen voll auszuschöpfen. Bei erfolgreicher Weiterentwicklung eröffnet EndoTAG ein Milliardenpotenzial."
Der Medikamentenkandidat EndoTAG-1 besteht aus positiv geladenen (kationischen) Lipid-Komplexen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren transportieren. Der Wirkstoff zerstört die Tumorgefäße und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere Tumorwachstum unterbunden. MediGene entwickelt EndoTAG-1 derzeit in zwei klinischen Phase II-Programmen zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und hormonresistentem Brustkrebs.
Gestern gewannen die MediGene-Papiere 3,85 Prozent und schlossen bei 4,58 Euro. (02.04.2008/ac/n/nw)
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Europäische Patentamt hat dem Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) ein Patent auf die EndoTAG-Technologie erteilt, das bestimmte kationische liposomale Zusammensetzungen mit zytotoxischen Substanzen einschließt.
Unternehmensangaben vom Mittwoch zufolge schützt das Patentportfolio somit neben der Substanz EndoTAG-1, die von MediGene als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebstypen entwickelt wird, nun auch verschiedene
Zusammensetzungen von EndoTAG mit unterschiedlichen Wirkstoffen, die zur Bekämpfung von Krebs aber auch zur Behandlung anderer Erkrankungen verwendet werden können.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Das neue Patent erweitert den bestehenden Patentschutz für die EndoTAG®-Technologie erheblich und stärkt unsere Patentposition für EndoTAG in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potential dieser innovativen Technologie für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen voll auszuschöpfen. Bei erfolgreicher Weiterentwicklung eröffnet EndoTAG ein Milliardenpotenzial."
Der Medikamentenkandidat EndoTAG-1 besteht aus positiv geladenen (kationischen) Lipid-Komplexen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren transportieren. Der Wirkstoff zerstört die Tumorgefäße und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere Tumorwachstum unterbunden. MediGene entwickelt EndoTAG-1 derzeit in zwei klinischen Phase II-Programmen zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und hormonresistentem Brustkrebs.
Gestern gewannen die MediGene-Papiere 3,85 Prozent und schlossen bei 4,58 Euro. (02.04.2008/ac/n/nw)
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.788.039 von killerplauze am 02.04.08 13:33:42Das ist einfach großartig!
Ich freu mich auf das Kursfeuerwerk!
Ich freu mich auf das Kursfeuerwerk!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.896.280 von Richardundzdf am 16.04.08 11:24:08
14 Tage nach der Meldung...
Sorry Megannon, will den Thread nicht vollmüllen, aber das war wirklich zuuu komisch...
14 Tage nach der Meldung...
Sorry Megannon, will den Thread nicht vollmüllen, aber das war wirklich zuuu komisch...
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.896.671 von RichyBerlin am 16.04.08 11:56:59Nicht hadern Richy ... die Saat ist (endlich) gelegt, irgendwann in den nächsten Monaten geht sie dann auf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.897.090 von Meganonn am 16.04.08 12:34:54Published: 08:30 25.04.2008 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®
Neue Ära für MediGene: Medikament soll erstmals selbst vermarktet werden
Martinsried/München 25. April 2008. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) das Zulassungsverfahren für das Medikament Oracea® zur Behandlung von Rosazea mit einer positiven Empfehlung abgeschlossen hat. Die formale Marktzulassung durch die Europäische Kommission wird in einigen Wochen erwartet. Erstmals will MediGene ein Medikament selbst vermarkten. MediGenes bisher zugelassene Medikamente werden von Partnerunternehmen vertrieben: Eligard® in Europa und VeregenTM (Polyphenon® E-Salbe) in den USA.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Die Marktzulassung von Oracea® soll den Beginn einer neuen Ära für MediGene markieren. Wir bereiten nun die erste von MediGene selbst durchgeführte Markteinführung eines Medikaments vor. Durch die eigene Vermarktung in ausgewählten europäischen Ländern werden wir künftig sehr viel stärker von unseren Produkten profitieren. MediGenes Vertriebs-Portfolio planen wir Schritt für Schritt weiter auszubauen: Durch Eigenentwicklungen wie Veregen(TM), dessen erste Marktzulassung in Europa wir Ende 2008 erwarten, sowie durch den Erwerb von Produktlizenzen."
Die Zulassungsempfehlung für Oracea® bezieht sich zunächst auf Deutschland, Großbritannien, Italien, Österreich, Irland, Schweden, Finnland, Luxemburg und die Niederlanden. MediGene plant, im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung ("mutual recognition procedure") Zulassungsanträge für weitere europäische Länder einzureichen. MediGene plant, Oracea® in ausgewählten Ländern selbst zu vermarkten. In den verbleibenden Märkten sind Marketingpartnerschaften geplant. MediGene hat die europäischen Vermarktungsrechte für das Medikament im Jahr 2006 von dem US-Unternehmen CollaGenex, Inc. erworben. In den USA ist Oracea® seit 2006 erfolgreich auf dem Markt.
Über Oracea®: Oracea® ist das erste Medikament zur systemischen Langzeitbehandlung von Rosazea mit entzündeten Läsionen. In den klinischen Studien zeichnete sich Oracea® durch hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit aus. Aufgrund der innovativen und wirkstoffreduzierten Formulierung wird der Wirkstoff Doxycyclin (Tetracyclin) so freigesetzt, dass er gezielt entzündungshemmend wirkt, ohne die normale Bakterienflora zu zerstören. Bei der Behandlung mit Oracea® wurden deshalb deutlich weniger Nebenwirkungen beobachtet, als bei gängigen Behandlungen mit Tetracyclinen. Zudem ist in den klinischen Studien keine Resistenzbildung durch Oracea® aufgetreten. Oracea® bietet Arzt und Patienten daher eine neue Therapieoption für die Behandlung von Rosazea.
Über Rosazea: Die Hautkrankheit Rosazea ist eine Entzündung der Gesichtshaut, insbesondere des mittleren Gesichtsdrittels. Die Krankheit beginnt meist im dritten bis vierten Lebensjahrzehnt. Sie verläuft chronisch und in Schüben. Die Ursache von Rosazea ist nicht geklärt. Eine genetische Veranlagung sowie äußere Einflüsse scheinen eine Rolle bei der Entwicklung zu spielen. In Europa sind etwa 15 Millionen Menschen von Rosazea betroffen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen(TM) sind Marken der MediGene AG, Polyphenon® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd., Oracea® ist eine Marke der CollaGenex Pharmaceuticals, Inc., Eligard® ist eine Marke der QLT USA, Inc. Dies sind Marken in Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres Medikament wurde zur Vermarktung zugelassen. MediGene plant nun den Start eigener Vertriebsaktivitäten . MediGene hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Blockbuster-Kandidaten mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro pro Jahr. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente in drei Therapiebereichen: Krebs-, Autoimmun- und Hauterkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim / Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
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Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®
Neue Ära für MediGene: Medikament soll erstmals selbst vermarktet werden
Martinsried/München 25. April 2008. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) das Zulassungsverfahren für das Medikament Oracea® zur Behandlung von Rosazea mit einer positiven Empfehlung abgeschlossen hat. Die formale Marktzulassung durch die Europäische Kommission wird in einigen Wochen erwartet. Erstmals will MediGene ein Medikament selbst vermarkten. MediGenes bisher zugelassene Medikamente werden von Partnerunternehmen vertrieben: Eligard® in Europa und VeregenTM (Polyphenon® E-Salbe) in den USA.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Die Marktzulassung von Oracea® soll den Beginn einer neuen Ära für MediGene markieren. Wir bereiten nun die erste von MediGene selbst durchgeführte Markteinführung eines Medikaments vor. Durch die eigene Vermarktung in ausgewählten europäischen Ländern werden wir künftig sehr viel stärker von unseren Produkten profitieren. MediGenes Vertriebs-Portfolio planen wir Schritt für Schritt weiter auszubauen: Durch Eigenentwicklungen wie Veregen(TM), dessen erste Marktzulassung in Europa wir Ende 2008 erwarten, sowie durch den Erwerb von Produktlizenzen."
Die Zulassungsempfehlung für Oracea® bezieht sich zunächst auf Deutschland, Großbritannien, Italien, Österreich, Irland, Schweden, Finnland, Luxemburg und die Niederlanden. MediGene plant, im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung ("mutual recognition procedure") Zulassungsanträge für weitere europäische Länder einzureichen. MediGene plant, Oracea® in ausgewählten Ländern selbst zu vermarkten. In den verbleibenden Märkten sind Marketingpartnerschaften geplant. MediGene hat die europäischen Vermarktungsrechte für das Medikament im Jahr 2006 von dem US-Unternehmen CollaGenex, Inc. erworben. In den USA ist Oracea® seit 2006 erfolgreich auf dem Markt.
Über Oracea®: Oracea® ist das erste Medikament zur systemischen Langzeitbehandlung von Rosazea mit entzündeten Läsionen. In den klinischen Studien zeichnete sich Oracea® durch hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit aus. Aufgrund der innovativen und wirkstoffreduzierten Formulierung wird der Wirkstoff Doxycyclin (Tetracyclin) so freigesetzt, dass er gezielt entzündungshemmend wirkt, ohne die normale Bakterienflora zu zerstören. Bei der Behandlung mit Oracea® wurden deshalb deutlich weniger Nebenwirkungen beobachtet, als bei gängigen Behandlungen mit Tetracyclinen. Zudem ist in den klinischen Studien keine Resistenzbildung durch Oracea® aufgetreten. Oracea® bietet Arzt und Patienten daher eine neue Therapieoption für die Behandlung von Rosazea.
Über Rosazea: Die Hautkrankheit Rosazea ist eine Entzündung der Gesichtshaut, insbesondere des mittleren Gesichtsdrittels. Die Krankheit beginnt meist im dritten bis vierten Lebensjahrzehnt. Sie verläuft chronisch und in Schüben. Die Ursache von Rosazea ist nicht geklärt. Eine genetische Veranlagung sowie äußere Einflüsse scheinen eine Rolle bei der Entwicklung zu spielen. In Europa sind etwa 15 Millionen Menschen von Rosazea betroffen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen(TM) sind Marken der MediGene AG, Polyphenon® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd., Oracea® ist eine Marke der CollaGenex Pharmaceuticals, Inc., Eligard® ist eine Marke der QLT USA, Inc. Dies sind Marken in Deutschland und weiteren Ländern.
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Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres Medikament wurde zur Vermarktung zugelassen. MediGene plant nun den Start eigener Vertriebsaktivitäten . MediGene hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Blockbuster-Kandidaten mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro pro Jahr. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente in drei Therapiebereichen: Krebs-, Autoimmun- und Hauterkrankungen.
Kontakt MediGene AG
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Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
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Hugin Ad Hoc: MediGene AG
02.06.2008 - 17:51
Ad hoc: MediGene AG: MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
MediGene AG / Sonstige Inhalte / MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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MediGene AG / Sonstige Inhalte / MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München, 2. Juni 2008. Aufgrund überzeugender klinischer Daten mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs hat der Vorstand der MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, das Geschäftsfeld des Unternehmens deutlich zu fokussieren. Alle Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der MediGene AG sowie der geplante Vertrieb werden künftig ausschließlich auf die Bereiche Onkologie und Immunologie ausgerichtet. Für die Dermatologie-Produkte strebt MediGene nun weitere Partnerschaften, aber keine eigenen Vertriebsaktivitäten mehr an. Im Bereich Forschung & Entwicklung konzentriert sich MediGene vor allem auf die Hauptprojekte EndoTAG®-1 und RhuDexTM. Einige Projekte, wie das mTCR- und HSV-Programm, werden ausgegründet oder eingestellt. Aus Sicht von MediGenes Management bieten die sehr guten klinischen Daten von EndoTAG®-1 eine ideale Ausgangsbasis für die Fokussierung. MediGene beabsichtigt bei der anstehenden Verpartnerung von EndoTAG®-1, Vermarktungsrechte für bestimmte geographische Märkte zu behalten, und sich zugleich an der weiteren Entwicklung des Medikaments zu beteiligen. MediGene geht davon aus, dass diese Maßnahmen eine positive Auswirkung auf die zukünftigen Geschäftsergebnisse haben werden.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG, RhuDex® ist eine Marke der MediGene Ltd. Dies sind Marken in Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920 Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
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Rosinen picken ...
02.06.2008 - 17:51
Ad hoc: MediGene AG: MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
MediGene AG / Sonstige Inhalte / MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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MediGene AG / Sonstige Inhalte / MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München, 2. Juni 2008. Aufgrund überzeugender klinischer Daten mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs hat der Vorstand der MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, das Geschäftsfeld des Unternehmens deutlich zu fokussieren. Alle Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der MediGene AG sowie der geplante Vertrieb werden künftig ausschließlich auf die Bereiche Onkologie und Immunologie ausgerichtet. Für die Dermatologie-Produkte strebt MediGene nun weitere Partnerschaften, aber keine eigenen Vertriebsaktivitäten mehr an. Im Bereich Forschung & Entwicklung konzentriert sich MediGene vor allem auf die Hauptprojekte EndoTAG®-1 und RhuDexTM. Einige Projekte, wie das mTCR- und HSV-Programm, werden ausgegründet oder eingestellt. Aus Sicht von MediGenes Management bieten die sehr guten klinischen Daten von EndoTAG®-1 eine ideale Ausgangsbasis für die Fokussierung. MediGene beabsichtigt bei der anstehenden Verpartnerung von EndoTAG®-1, Vermarktungsrechte für bestimmte geographische Märkte zu behalten, und sich zugleich an der weiteren Entwicklung des Medikaments zu beteiligen. MediGene geht davon aus, dass diese Maßnahmen eine positive Auswirkung auf die zukünftigen Geschäftsergebnisse haben werden.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG, RhuDex® ist eine Marke der MediGene Ltd. Dies sind Marken in Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920 Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
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Rosinen picken ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 15.578.148 von Meganonn am 20.01.05 15:44:52MediGene erzielt positive Testergebnisse mit RhuDex
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat in einer
Leser des Artikels: 136
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat in einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidat RhuDex zur Therapie der rheumatoiden Arthritis die Studienziele erreicht.
Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge konnten neben positiven Sicherheitsdaten und der guten Aufnahme des Medikamentes auf oralem Weg auch erste Hinweise auf eine biologische Aktivität von RhuDex beobachtet werden. Die vorliegende Pilotstudie wurde an Patienten, die an rheumatoider Arthritis leiden, bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Standardtherapeutikum Methotrexat durchgeführt. Neben der Verträglichkeit wurde auch die orale Verfügbarkeit untersucht. RhuDex zeigte in allen Dosierungen eine gute Verträglichkeit. Zudem wurde keine Interaktion von RhuDex mit der Standardmedikation, Methotrexat, beobachtet.
In der geplanten Phase II-Studie mit der neuen Darreichungsform von RhuDex als Tablette, die wie angekündigt 2009 beginnen wird, sollen Patienten über drei Monate hinweg behandelt und Wirksamkeitsdaten für RhuDex erhoben werden.
Gestern stiegen die MediGene-Papiere um 0,67 Prozent und schlossen bei 6,01 Euro. (24.06.2008/ac/n/nw)
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Autor: Aktiencheck
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Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat in einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidat RhuDex zur Therapie der rheumatoiden Arthritis die Studienziele erreicht.
Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge konnten neben positiven Sicherheitsdaten und der guten Aufnahme des Medikamentes auf oralem Weg auch erste Hinweise auf eine biologische Aktivität von RhuDex beobachtet werden. Die vorliegende Pilotstudie wurde an Patienten, die an rheumatoider Arthritis leiden, bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Standardtherapeutikum Methotrexat durchgeführt. Neben der Verträglichkeit wurde auch die orale Verfügbarkeit untersucht. RhuDex zeigte in allen Dosierungen eine gute Verträglichkeit. Zudem wurde keine Interaktion von RhuDex mit der Standardmedikation, Methotrexat, beobachtet.
In der geplanten Phase II-Studie mit der neuen Darreichungsform von RhuDex als Tablette, die wie angekündigt 2009 beginnen wird, sollen Patienten über drei Monate hinweg behandelt und Wirksamkeitsdaten für RhuDex erhoben werden.
Gestern stiegen die MediGene-Papiere um 0,67 Prozent und schlossen bei 6,01 Euro. (24.06.2008/ac/n/nw)
Wertpapiere des Artikels:
MediGene AG
Autor: Aktiencheck
Published: 10:05 16.09.2008 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene erzielt für EndoTAG®-1 sehr gute Daten zum 12-Monatsüberleben mit Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
Längere Überlebenszeiten für EndoTAG®-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in kontrollierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
Daten werden heute auf dem 33. ESMO-Kongress in Stockholm im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt
Analysten-Telefonkonferenz mit Internet-Übertragung heute, 14 Uhr MESZ
Martinsried / München, 16. September 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) veröffentlicht heute neue klinische Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die kontrollierte Phase II-Studie mit 200 Patienten zeigte nach zwölfmonatiger Behandlung eine deutlich höhere Überlebensrate für Patienten, die mit EndoTAG®-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Die Daten werden heute auf dem renommierten ESMO-Kongress in Stockholm im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt.
Studienergebnisse: MediGene untersuchte EndoTAG®-1 in der besonders aggressiven und schwer zu therapierenden Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In der kontrollierten und randomisierten Phase II-Studie erhielten 200 Patienten Gemcitabin (Kontrollarm) oder Gemcitabin in Kombination mit EndoTAG®-1 in drei verschiedenen Dosierungen. Dabei betrug die Überlebensrate der nur mit Gemcitabin behandelten Patienten zwölf Monate nach Beginn ihrer Behandlung 17 %. Dagegen betrug dieser Wert in den Patientengruppen, die zusätzlich EndoTAG®-1 erhielten, 22 % (Niedrigdosis), 36 % (mittlere Dosis) und 33 % (Hochdosis). Die zweite Hälfte der in die Studie eingeschlossenen Patienten hatte in den EndoTAG®-1-Gruppen die Möglichkeit, über einen längeren Zeitraum und wiederholt mit EndoTAG®-1 behandelt zu werden. Die 12-Monatsüberlebensrate dieser Patientengruppen lag noch deutlich höher, und zwar bei 25 % (Niedrigdosis), 52 % (mittlere Dosis) und 40 % (Hochdosis). Das bereits aus früheren Studien bekannte günstige Sicherheitsprofil von EndoTAG®-1 wurde nach bisherigem Kenntnisstand auch in der aktuellen Phase II-Studie bestätigt. Die abschließende Auswertung der klinischen Phase II-Daten wird MediGene im vierten Quartal 2008 vorliegen.
"EndoTAG®-1 zeigt in diesen Studiendaten eine deutlich höhere Wirksamkeit als in bisher verfügbaren Therapien zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Ergebnisse legen nahe, dass EndoTAG®-1 bei erfolgreicher Weiterentwicklung eine signifikante Verbesserung in der Behandlung dieser äußerst aggressiven Krebsart bieten könnte," kommentiert der medizinische Leiter der Studie Prof. Dr. Matthias Löhr, Professor für Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm sowie Leiter der Abteilung Molekulare Gastroenterologie am Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg.
"Die Daten zum 12-Monatsüberleben bestätigen die überzeugenden Studienergebnisse, die EndoTAG®-1 bisher in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt hat. Dies macht uns sehr zuversichtlich für die weitere Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten, den MediGene derzeit für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs entwickelt," so Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung & Entwicklung der MediGene AG.
MediGene plant, die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Aufbau und Ziele der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Die teilnehmenden Patienten litten an einem inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom. Ziel der Studie war Aufschluss über Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der verschiedenen Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Behandlungsgruppen zugeteilt. Drei der Gruppen erhielten EndoTAG®-1 in verschiedenen Dosierungen (11, 22 bzw. 44 mg/m2) zweimal wöchentlich über sieben Wochen. Jeweils einmal wöchentlich erfolgte zusätzlich die Gabe von Gemcitabin. Die Kontrollgruppe erhielt einmal wöchentlich ausschließlich die Standardbehandlung mit Gemcitabin. Im zweiten Studienabschnitt mit insgesamt 102 Patienten bestand außerdem die Möglichkeit, bei Ansprechen auf die Therapie die Behandlung mit EndoTAG®-1 fortzusetzen. Die Patienten im Kontrollarm konnten entsprechend mit jedem anderem verfügbaren Medikament weiter behandelt werden. Zusätzlich zu den bereits berichteten Daten zum medianen Überleben und zur 12-Monatsüberlebensrate werden in der Endauswertung das Ansprechen des Tumors auf die Therapie und der Einfluss der Therapie auf die Lebensqualität der Patienten analysiert.
Bauchspeicheldrüsenkrebs: Mit über 90.000 Neuerkrankungen in den USA, Japan und den fünf größten europäischen Ländern und etwa der gleichen Anzahl von Todesfällen ist das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Weniger als 20 % der neu diagnostizierten Patienten können zum Zeitpunkt der Diagnose noch operiert werden. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten beträgt im Durchschnitt nur etwa 6 - 7 Monate. Nach einem Jahr leben durchschnittlich noch etwa 19 % der Patienten, nach fünf Jahren sind es noch 4 %. Entsprechend hoch ist daher der Bedarf an neuen Therapieansätzen zur Behandlung dieser aggressiven Krebserkrankung. Derzeit ist Gemcitabin das meist eingesetzte Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Wirkprinzip von EndoTAG®-1: MediGene setzt mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 auf ein "Aushungern" von Tumoren durch die selektive Zerstörung versorgender Tumorblutgefäße (Endothelzellen). EndoTAG®-1 ist ein positiv geladener Lipid-Komplex, der sich gezielt an die negativ geladenen Zellen anlagert, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Dort wird der in EndoTAG®-1 enthaltene Wirkstoff, das Zytostatikum Paclitaxel freigesetzt, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr zum Tumorgewebe zu unterbinden.
MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit einsetzbar und könnte zur Behandlung zahlreicher Krebsarten geeignet sein.
Tumorzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebs gelten als unempfindlich gegenüber Taxanen wie Paclitaxel. Daher ist dieser Tumor besonders geeignet, die Hypothese des spezifischen Wirkprinzips von EndoTAG®-1 zu untersuchen: Zeigt sich bei diesem Tumor ein Effekt, ist dieser auf die gefäßzerstörende Wirkung von EndoTAG®-1 zurückzuführen, nicht auf einen bloßen Transport des Zytostatikums zum Tumor. In taxan-sensitiven Tumoren, wie z.B. Brustkrebs, sollte die Anreicherung von Paclitaxel im Tumorgewebe daher noch eine zusätzliche, direkte Wirkung auf den Tumor haben.
Klinische Entwicklungsprojekte mit EndoTAG®-1: Neben der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs führt MediGene derzeit eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormonresistentem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse 2009 erwartet werden.
EndoTAG®-Technologieplattform: MediGenes EndoTAG®-Technologieplattform bietet die Möglichkeit zur Entwicklung weiterer therapeutischer Ansätze mit EndoTAG® in und außerhalb der Onkologie.
Telefonkonferenz mit Webcast: Die klinischen Daten der beschriebenen Phase II-Studie werden von MediGene in einer telefonischen Analysten- und Investorenkonferenz präsentiert, die live im Internet übertragen wird. Die Veranstaltung findet heute um 14 Uhr statt und wird in englischer Sprache abgehalten.
MediGene bietet die Möglichkeit, die Veranstaltung per Live-Übertragung im Internet zu verfolgen. Der Zugang zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien ist über die Internetseite von MediGene unter www.medigene.de möglich. Dort ist nach der Live-Präsentation auch eine Aufzeichnung abrufbar.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit einem Umsatzpotential von jeweils einer Milliarde Euro pro Jahr. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
MediGene erzielt für EndoTAG®-1 sehr gute Daten zum 12-Monatsüberleben mit Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
Längere Überlebenszeiten für EndoTAG®-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in kontrollierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
Daten werden heute auf dem 33. ESMO-Kongress in Stockholm im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt
Analysten-Telefonkonferenz mit Internet-Übertragung heute, 14 Uhr MESZ
Martinsried / München, 16. September 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) veröffentlicht heute neue klinische Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die kontrollierte Phase II-Studie mit 200 Patienten zeigte nach zwölfmonatiger Behandlung eine deutlich höhere Überlebensrate für Patienten, die mit EndoTAG®-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Die Daten werden heute auf dem renommierten ESMO-Kongress in Stockholm im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt.
Studienergebnisse: MediGene untersuchte EndoTAG®-1 in der besonders aggressiven und schwer zu therapierenden Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In der kontrollierten und randomisierten Phase II-Studie erhielten 200 Patienten Gemcitabin (Kontrollarm) oder Gemcitabin in Kombination mit EndoTAG®-1 in drei verschiedenen Dosierungen. Dabei betrug die Überlebensrate der nur mit Gemcitabin behandelten Patienten zwölf Monate nach Beginn ihrer Behandlung 17 %. Dagegen betrug dieser Wert in den Patientengruppen, die zusätzlich EndoTAG®-1 erhielten, 22 % (Niedrigdosis), 36 % (mittlere Dosis) und 33 % (Hochdosis). Die zweite Hälfte der in die Studie eingeschlossenen Patienten hatte in den EndoTAG®-1-Gruppen die Möglichkeit, über einen längeren Zeitraum und wiederholt mit EndoTAG®-1 behandelt zu werden. Die 12-Monatsüberlebensrate dieser Patientengruppen lag noch deutlich höher, und zwar bei 25 % (Niedrigdosis), 52 % (mittlere Dosis) und 40 % (Hochdosis). Das bereits aus früheren Studien bekannte günstige Sicherheitsprofil von EndoTAG®-1 wurde nach bisherigem Kenntnisstand auch in der aktuellen Phase II-Studie bestätigt. Die abschließende Auswertung der klinischen Phase II-Daten wird MediGene im vierten Quartal 2008 vorliegen.
"EndoTAG®-1 zeigt in diesen Studiendaten eine deutlich höhere Wirksamkeit als in bisher verfügbaren Therapien zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Ergebnisse legen nahe, dass EndoTAG®-1 bei erfolgreicher Weiterentwicklung eine signifikante Verbesserung in der Behandlung dieser äußerst aggressiven Krebsart bieten könnte," kommentiert der medizinische Leiter der Studie Prof. Dr. Matthias Löhr, Professor für Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm sowie Leiter der Abteilung Molekulare Gastroenterologie am Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg.
"Die Daten zum 12-Monatsüberleben bestätigen die überzeugenden Studienergebnisse, die EndoTAG®-1 bisher in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt hat. Dies macht uns sehr zuversichtlich für die weitere Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten, den MediGene derzeit für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs entwickelt," so Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung & Entwicklung der MediGene AG.
MediGene plant, die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Aufbau und Ziele der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Die teilnehmenden Patienten litten an einem inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom. Ziel der Studie war Aufschluss über Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der verschiedenen Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Behandlungsgruppen zugeteilt. Drei der Gruppen erhielten EndoTAG®-1 in verschiedenen Dosierungen (11, 22 bzw. 44 mg/m2) zweimal wöchentlich über sieben Wochen. Jeweils einmal wöchentlich erfolgte zusätzlich die Gabe von Gemcitabin. Die Kontrollgruppe erhielt einmal wöchentlich ausschließlich die Standardbehandlung mit Gemcitabin. Im zweiten Studienabschnitt mit insgesamt 102 Patienten bestand außerdem die Möglichkeit, bei Ansprechen auf die Therapie die Behandlung mit EndoTAG®-1 fortzusetzen. Die Patienten im Kontrollarm konnten entsprechend mit jedem anderem verfügbaren Medikament weiter behandelt werden. Zusätzlich zu den bereits berichteten Daten zum medianen Überleben und zur 12-Monatsüberlebensrate werden in der Endauswertung das Ansprechen des Tumors auf die Therapie und der Einfluss der Therapie auf die Lebensqualität der Patienten analysiert.
Bauchspeicheldrüsenkrebs: Mit über 90.000 Neuerkrankungen in den USA, Japan und den fünf größten europäischen Ländern und etwa der gleichen Anzahl von Todesfällen ist das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Weniger als 20 % der neu diagnostizierten Patienten können zum Zeitpunkt der Diagnose noch operiert werden. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten beträgt im Durchschnitt nur etwa 6 - 7 Monate. Nach einem Jahr leben durchschnittlich noch etwa 19 % der Patienten, nach fünf Jahren sind es noch 4 %. Entsprechend hoch ist daher der Bedarf an neuen Therapieansätzen zur Behandlung dieser aggressiven Krebserkrankung. Derzeit ist Gemcitabin das meist eingesetzte Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Wirkprinzip von EndoTAG®-1: MediGene setzt mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 auf ein "Aushungern" von Tumoren durch die selektive Zerstörung versorgender Tumorblutgefäße (Endothelzellen). EndoTAG®-1 ist ein positiv geladener Lipid-Komplex, der sich gezielt an die negativ geladenen Zellen anlagert, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Dort wird der in EndoTAG®-1 enthaltene Wirkstoff, das Zytostatikum Paclitaxel freigesetzt, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr zum Tumorgewebe zu unterbinden.
MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit einsetzbar und könnte zur Behandlung zahlreicher Krebsarten geeignet sein.
Tumorzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebs gelten als unempfindlich gegenüber Taxanen wie Paclitaxel. Daher ist dieser Tumor besonders geeignet, die Hypothese des spezifischen Wirkprinzips von EndoTAG®-1 zu untersuchen: Zeigt sich bei diesem Tumor ein Effekt, ist dieser auf die gefäßzerstörende Wirkung von EndoTAG®-1 zurückzuführen, nicht auf einen bloßen Transport des Zytostatikums zum Tumor. In taxan-sensitiven Tumoren, wie z.B. Brustkrebs, sollte die Anreicherung von Paclitaxel im Tumorgewebe daher noch eine zusätzliche, direkte Wirkung auf den Tumor haben.
Klinische Entwicklungsprojekte mit EndoTAG®-1: Neben der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs führt MediGene derzeit eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormonresistentem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse 2009 erwartet werden.
EndoTAG®-Technologieplattform: MediGenes EndoTAG®-Technologieplattform bietet die Möglichkeit zur Entwicklung weiterer therapeutischer Ansätze mit EndoTAG® in und außerhalb der Onkologie.
Telefonkonferenz mit Webcast: Die klinischen Daten der beschriebenen Phase II-Studie werden von MediGene in einer telefonischen Analysten- und Investorenkonferenz präsentiert, die live im Internet übertragen wird. Die Veranstaltung findet heute um 14 Uhr statt und wird in englischer Sprache abgehalten.
MediGene bietet die Möglichkeit, die Veranstaltung per Live-Übertragung im Internet zu verfolgen. Der Zugang zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien ist über die Internetseite von MediGene unter www.medigene.de möglich. Dort ist nach der Live-Präsentation auch eine Aufzeichnung abrufbar.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit einem Umsatzpotential von jeweils einer Milliarde Euro pro Jahr. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
MediGene: Erneut gute Überlebensdaten mit neuer Krebsarznei …
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat zu einem ihrer wichtigsten Medikamentenkandidaten, der Krebsarznei "EndoTAG-1", weitere positive Studiendaten vorgelegt. Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen teilte am Dienstag mit, nach 12-monatiger Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs habe sich eine deutlich erhöhte Überlebensrate ergeben. In der Phase-II-Studie wird das neue Mittel in Kombination mit der Standardtherapie gegenüber dem Standardmedikament "Gemcitabin" allein verglichen.
Dabei betrug die Überlebensrate der nur mit "Gemcitabin" behandelten Patienten zwölf Monate nach Beginn ihrer Behandlung 17%. Dagegen betrug dieser Wert in den Patientengruppen, die zusätzlich "EndoTAG-1" erhielten, 22% in der Niedrigdosis, 36% in der mittleren Dosis und 33% in der Hochdosis, heißt es in der Mitteilung von MediGene.
Die zweite Hälfte der in die Studie eingeschlossenen Patienten hatte in den "EndoTAG-1"-Gruppen die Möglichkeit, über einen längeren Zeitraum und wiederholt mit dem Mittel behandelt zu werden. Die 12-Monatsüberlebensrate dieser Patientengruppen lag noch deutlich höher und erreichte mit 52% bei der mittleren Dosierung den höchsten Wert. Im März hatte MediGene erstmals über verlängerte Überlebenszeiten bei dieser als sehr schwer zu behandelnden Krebsart berichtet.
Das Umsatzpotenzial in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs wird von Analysten auf rund 200 Mio EUR geschätzt. Ein noch wesentlich höheres Potenzial hat "EndoTAG-1", wenn das Mittel auch bei einer gegenwärtig laufenden Studie gegen Brustkrebs erfolgreich ist. Dann könnte es nach Einschätzung von Analysten auch einen Spitzenumsatz von 1 Mrd EUR erreichen.
MediGene will die weitere Entwicklung von "EndoTAG-1" gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchführen und steht nach eigenen Angaben dazu bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Webseite: http://www.medigene.de
Bei den Daten konnte ich nicht wiederstehen ... habe am frühen Vormittag nochmals kräftig zugelangt (zu 5,49 €).
Die Übernahme MDG´s bzw. ein Joint-Venture mit einem kapitalstarken Partner dürfte vermutlich nicht mehr lange auf sich warten lassen.
So, und jetzt - bzw. bis auf Weiteres - kann ich mich erst mal wieder "hinlegen".
P.S. vielen Dank an User Killerplauze
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MediGene AG hat zu einem ihrer wichtigsten Medikamentenkandidaten, der Krebsarznei "EndoTAG-1", weitere positive Studiendaten vorgelegt. Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen teilte am Dienstag mit, nach 12-monatiger Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs habe sich eine deutlich erhöhte Überlebensrate ergeben. In der Phase-II-Studie wird das neue Mittel in Kombination mit der Standardtherapie gegenüber dem Standardmedikament "Gemcitabin" allein verglichen.
Dabei betrug die Überlebensrate der nur mit "Gemcitabin" behandelten Patienten zwölf Monate nach Beginn ihrer Behandlung 17%. Dagegen betrug dieser Wert in den Patientengruppen, die zusätzlich "EndoTAG-1" erhielten, 22% in der Niedrigdosis, 36% in der mittleren Dosis und 33% in der Hochdosis, heißt es in der Mitteilung von MediGene.
Die zweite Hälfte der in die Studie eingeschlossenen Patienten hatte in den "EndoTAG-1"-Gruppen die Möglichkeit, über einen längeren Zeitraum und wiederholt mit dem Mittel behandelt zu werden. Die 12-Monatsüberlebensrate dieser Patientengruppen lag noch deutlich höher und erreichte mit 52% bei der mittleren Dosierung den höchsten Wert. Im März hatte MediGene erstmals über verlängerte Überlebenszeiten bei dieser als sehr schwer zu behandelnden Krebsart berichtet.
Das Umsatzpotenzial in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs wird von Analysten auf rund 200 Mio EUR geschätzt. Ein noch wesentlich höheres Potenzial hat "EndoTAG-1", wenn das Mittel auch bei einer gegenwärtig laufenden Studie gegen Brustkrebs erfolgreich ist. Dann könnte es nach Einschätzung von Analysten auch einen Spitzenumsatz von 1 Mrd EUR erreichen.
MediGene will die weitere Entwicklung von "EndoTAG-1" gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchführen und steht nach eigenen Angaben dazu bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Webseite: http://www.medigene.de
Bei den Daten konnte ich nicht wiederstehen ... habe am frühen Vormittag nochmals kräftig zugelangt (zu 5,49 €).
Die Übernahme MDG´s bzw. ein Joint-Venture mit einem kapitalstarken Partner dürfte vermutlich nicht mehr lange auf sich warten lassen.
So, und jetzt - bzw. bis auf Weiteres - kann ich mich erst mal wieder "hinlegen".
P.S. vielen Dank an User Killerplauze
Es brodelt in der Gerüchteküche:
01.10.2008 15:43 Uhr Amgen hat offenbar an EndoTAG von MediGene Interesse (Kreise)
FRANKFURT (AWP International) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene kann sich offenbar über ein steigendes Interesse an seinem in der Entwicklung befindlichen Hoffnungsträger EndoTAG freuen. Der weltgrösste Biotechkonzern Amgen ist nach Angaben aus Kreisen an dem Medikamentenkandidaten interessiert. Wie dpa-AFX am Mittwoch aus den Kreisen erfuhr, hat mit Amgen neben Pfizer, Novartis, Roche und Eli Lilly ein weiteres Unternehmen Interesse an der Vermarktung des Entwicklungskandidaten gegen Bauchspeichseldrüsenkrebs angemeldet. MediGene-Aktien reagierten bis 15.20 Uhr mit einem Kursplus von 3,30 Prozent auf 5,64 Euro.
Nach der Tagung der europäischen Krebsforschertagung ESMO in Stockholm Mitte September sei das Interesse seitens Pharma- und Biotechkonzernen an EndoTAG weiter gestiegen, hiess es aus einer weiteren Quelle. Weder Amgen noch MediGene wollten sich offiziell dazu äussern. MediGene hatte im April mit Frank Mathias den Geschäftsführer von Amgen-Deutschland für Marketing und Business Development in den Vorstand berufen.
MediGene plant, die weitere Entwicklung von EndoTAG gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern. "Wenn die endgültigen Phase II-Daten da sind, werden potenzielle Interessenten ihre Due Dilligence starten", hatte Finanzvorstand Thomas Klaue Anfang September im Gespräch mit dpa-AFX gesagt. "Nach den überragenden Endotag-Daten der Phase-II-Studie hatten wir Interesse von dem "Who is Who" der Pharmabranche", so Klaue.
Der Finanzvorstand schloss im Gespräch eine Komplettübernahme von MediGene nicht aus: "Wenn ein passendes Übernahmeangebot kommt, dann würden wir auch einen Verkauf empfehlen." Das Analystenteam von Sal. Oppenheim hat neben Pfizer, Roche und Eli Lilly auch Bristol-Myers Squibb , Sanofi-Aventis , Merck KGaA , Novartis und GlaxoSmithKline als mögliche Interessenten für MediGene ausgemacht.
MediGene erhofft sich von EndoTAG einen jährlichen Spitzenumsatz von mehr als einer Milliarde Euro. Die abschliessende Auswertung der klinischen Phase II-Daten wird MediGene im vierten Quartal 2008 vorliegen. Erfahrungsgemäss dürfte der Deal nach Aussage Klaues dann Anfang 2009 abgeschlossen sein./ep/tw
(Quelle: AWP)http://www.cash.ch/news/story/448/611262/40/40
siehe auch http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-10/artikel-…
___________________________________________________________________
Bereinigungsmassnahme:
MediGene gliedert mTCR-Programm aus - Gründung der eigenständigen Gesellschaft Immunocore Limited
• Umsetzung der angekündigten Fokussierung
• Gesellschaftsgründung der Immunocore Ltd erfolgt gemeinsam mit drei Privatinvestoren
• MediGene hält knapp 40 % der Firmenanteile an Immunocore
Martinsried/München, 1.10.2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gründet gemeinsam mit drei Privatinvestoren die Gesellschaft Immunocore Ltd. Kern des neuen Unternehmens ist die Technologieplattform mit monoklonalen T-Zell-Rezeptoren (mTCR) der britischen Tochtergesellschaft MediGene Ltd. MediGene hält 38,5 % der Anteile an der Immunocore Ltd und wird damit größter Aktionär der neuen Gesellschaft.
Die weitere Entwicklung der mTCR-Technologie wird vollständig von Immunocore Ltd finanziert. MediGene hat ab dem 1. Oktober 2008 keinerlei finanzielle Verpflichtungen mehr. Weiterhin erhält MediGene Vorkaufsrechte für definierte Krebsindikationen, um diese gegebenenfalls weiter zu entwickeln. Durch diese Ausgründung setzt die MediGene AG ihren Fokussierungskurs weiter um und reduziert dadurch deutlich den Barmittelverbrauch.
Die MediGene Ltd entstand 2006 durch die Übernahme der britischen Biotech-Firma Avidex Ltd und bleibt als Gesellschaft bestehen. Das Hauptprodukt der MediGene Ltd., RhuDex™ zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, sowie ein weiteres Projekt im präklinischen Entwicklungsstadium verbleiben bei MediGene. Die Immunocore Ltd wird die Mitarbeiter der MediGene Ltd. sowie deren Räume und Labore in Oxfordshire zum 1. Oktober 2008 übernehmen. Geschäftsführer der Immunocore Ltd wird James Noble, früherer Vorstandsvorsitzender der Avidex Ltd und ehemaliges Aufsichtsratsmitglied der MediGene AG. Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, wird bei Immunocore Mitglied des Board of Directors.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass wir mit der heutigen Firmengründung eine zukunftsweisende Lösung zur Fortsetzung und Intensivierung des mTCR-Programms geschaffen haben. Als Gesellschafterin der Immunocore Ltd soll MediGene künftig von deren Weiterentwicklung mit profitieren. Zugleich bedeutet die Ausgliederung für MediGene eine erhebliche Kostenentlastung und eine weitere Fokussierung unseres Geschäftsmodells. Dabei legen wir den Schwerpunkt auf die bereits weit entwickelten klinischen Projekte im Bereich Onkologie und Autoimmunerkrankungen.“
MediGene hatte im Juni 2008 angekündigt, aufgrund hervorragender klinischer Daten mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs das Geschäftsfeld des Unternehmens zu fokussieren. Alle Geschäftsaktivitäten der MediGene AG werden künftig ausschließlich auf die Bereiche Onkologie und Immunologie ausgerichtet. Im Bereich Forschung & Entwicklung konzentriert sich MediGene vor allem auf die Hauptprojekte EndoTAG®-1 und RhuDex™. Im Zuge dessen hat MediGene bereits im August 2008 die europäischen Lizenzrechte für das Hautmedikament Oracea® an das Pharmaunternehmen Galderma veräußert. http://www.medigene.de/deutsch/news.php
Mit diesem Rückenwind dürfte der MDG-Aktienkurs nun wohl endlich wieder Fahrt aufnehmen ... trotz angezogener Handbremse (Finanzkrise).
01.10.2008 15:43 Uhr Amgen hat offenbar an EndoTAG von MediGene Interesse (Kreise)
FRANKFURT (AWP International) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene kann sich offenbar über ein steigendes Interesse an seinem in der Entwicklung befindlichen Hoffnungsträger EndoTAG freuen. Der weltgrösste Biotechkonzern Amgen ist nach Angaben aus Kreisen an dem Medikamentenkandidaten interessiert. Wie dpa-AFX am Mittwoch aus den Kreisen erfuhr, hat mit Amgen neben Pfizer, Novartis, Roche und Eli Lilly ein weiteres Unternehmen Interesse an der Vermarktung des Entwicklungskandidaten gegen Bauchspeichseldrüsenkrebs angemeldet. MediGene-Aktien reagierten bis 15.20 Uhr mit einem Kursplus von 3,30 Prozent auf 5,64 Euro.
Nach der Tagung der europäischen Krebsforschertagung ESMO in Stockholm Mitte September sei das Interesse seitens Pharma- und Biotechkonzernen an EndoTAG weiter gestiegen, hiess es aus einer weiteren Quelle. Weder Amgen noch MediGene wollten sich offiziell dazu äussern. MediGene hatte im April mit Frank Mathias den Geschäftsführer von Amgen-Deutschland für Marketing und Business Development in den Vorstand berufen.
MediGene plant, die weitere Entwicklung von EndoTAG gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern. "Wenn die endgültigen Phase II-Daten da sind, werden potenzielle Interessenten ihre Due Dilligence starten", hatte Finanzvorstand Thomas Klaue Anfang September im Gespräch mit dpa-AFX gesagt. "Nach den überragenden Endotag-Daten der Phase-II-Studie hatten wir Interesse von dem "Who is Who" der Pharmabranche", so Klaue.
Der Finanzvorstand schloss im Gespräch eine Komplettübernahme von MediGene nicht aus: "Wenn ein passendes Übernahmeangebot kommt, dann würden wir auch einen Verkauf empfehlen." Das Analystenteam von Sal. Oppenheim hat neben Pfizer, Roche und Eli Lilly auch Bristol-Myers Squibb , Sanofi-Aventis , Merck KGaA , Novartis und GlaxoSmithKline als mögliche Interessenten für MediGene ausgemacht.
MediGene erhofft sich von EndoTAG einen jährlichen Spitzenumsatz von mehr als einer Milliarde Euro. Die abschliessende Auswertung der klinischen Phase II-Daten wird MediGene im vierten Quartal 2008 vorliegen. Erfahrungsgemäss dürfte der Deal nach Aussage Klaues dann Anfang 2009 abgeschlossen sein./ep/tw
(Quelle: AWP)http://www.cash.ch/news/story/448/611262/40/40
siehe auch http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-10/artikel-…
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Bereinigungsmassnahme:
MediGene gliedert mTCR-Programm aus - Gründung der eigenständigen Gesellschaft Immunocore Limited
• Umsetzung der angekündigten Fokussierung
• Gesellschaftsgründung der Immunocore Ltd erfolgt gemeinsam mit drei Privatinvestoren
• MediGene hält knapp 40 % der Firmenanteile an Immunocore
Martinsried/München, 1.10.2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gründet gemeinsam mit drei Privatinvestoren die Gesellschaft Immunocore Ltd. Kern des neuen Unternehmens ist die Technologieplattform mit monoklonalen T-Zell-Rezeptoren (mTCR) der britischen Tochtergesellschaft MediGene Ltd. MediGene hält 38,5 % der Anteile an der Immunocore Ltd und wird damit größter Aktionär der neuen Gesellschaft.
Die weitere Entwicklung der mTCR-Technologie wird vollständig von Immunocore Ltd finanziert. MediGene hat ab dem 1. Oktober 2008 keinerlei finanzielle Verpflichtungen mehr. Weiterhin erhält MediGene Vorkaufsrechte für definierte Krebsindikationen, um diese gegebenenfalls weiter zu entwickeln. Durch diese Ausgründung setzt die MediGene AG ihren Fokussierungskurs weiter um und reduziert dadurch deutlich den Barmittelverbrauch.
Die MediGene Ltd entstand 2006 durch die Übernahme der britischen Biotech-Firma Avidex Ltd und bleibt als Gesellschaft bestehen. Das Hauptprodukt der MediGene Ltd., RhuDex™ zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, sowie ein weiteres Projekt im präklinischen Entwicklungsstadium verbleiben bei MediGene. Die Immunocore Ltd wird die Mitarbeiter der MediGene Ltd. sowie deren Räume und Labore in Oxfordshire zum 1. Oktober 2008 übernehmen. Geschäftsführer der Immunocore Ltd wird James Noble, früherer Vorstandsvorsitzender der Avidex Ltd und ehemaliges Aufsichtsratsmitglied der MediGene AG. Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, wird bei Immunocore Mitglied des Board of Directors.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass wir mit der heutigen Firmengründung eine zukunftsweisende Lösung zur Fortsetzung und Intensivierung des mTCR-Programms geschaffen haben. Als Gesellschafterin der Immunocore Ltd soll MediGene künftig von deren Weiterentwicklung mit profitieren. Zugleich bedeutet die Ausgliederung für MediGene eine erhebliche Kostenentlastung und eine weitere Fokussierung unseres Geschäftsmodells. Dabei legen wir den Schwerpunkt auf die bereits weit entwickelten klinischen Projekte im Bereich Onkologie und Autoimmunerkrankungen.“
MediGene hatte im Juni 2008 angekündigt, aufgrund hervorragender klinischer Daten mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs das Geschäftsfeld des Unternehmens zu fokussieren. Alle Geschäftsaktivitäten der MediGene AG werden künftig ausschließlich auf die Bereiche Onkologie und Immunologie ausgerichtet. Im Bereich Forschung & Entwicklung konzentriert sich MediGene vor allem auf die Hauptprojekte EndoTAG®-1 und RhuDex™. Im Zuge dessen hat MediGene bereits im August 2008 die europäischen Lizenzrechte für das Hautmedikament Oracea® an das Pharmaunternehmen Galderma veräußert. http://www.medigene.de/deutsch/news.php
Mit diesem Rückenwind dürfte der MDG-Aktienkurs nun wohl endlich wieder Fahrt aufnehmen ... trotz angezogener Handbremse (Finanzkrise).
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.128.360 von Meganonn am 16.09.08 12:40:19Aufgrund urlaubsbedingter Abwesendheit (Herbstferien) etwas verspätet eingestellt.
20.10.2008 - 08:30
MediGene erzielt positive Endergebnisse in der Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Längere Überlebenszeiten für EndoTAG®-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in randomisierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
* Weitere positive Wirksamkeitsdaten (Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und erhöhte Tumorstabilisierungsraten)
* Positives Sicherheitsprofil
* Detaillierte Präsentation der Daten am Analystentag der
MediGene AG am 22. Oktober mit live Internetübertragung
Martinsried / München, 20. Oktober 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) veröffentlicht heute finale Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die finalen Daten bestätigen die bereits veröffentlichten Ergebnisse zum medianen Überleben sowie die 6- und 12- Monatsüberlebensraten. Darüber hinaus zeigen sie positive Resultate für weitere Endpunkte der Studie. Das mediane progressionsfreie Überleben erhöhte sich und es wurde eine Stabilisierung des Tumors erreicht. Auch die Daten zur Arzneimittelsicherheit sind positiv.
MediGene untersuchte EndoTAG®-1 in der besonders aggressiven und schwer zu therapierenden Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In dieser kontrollierten, randomisierten Phase II-Studie wurden 200 Patienten behandelt. EndoTAG®-1 wurde in drei verschiedenen Dosierungsgruppen in Kombination mit Gemcitabin verabreicht. Die Kontrollgruppe wurde nur mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt.
Studienergebnisse: Die Kombinationstherapie mit EndoTAG®-1 führte zu einer dosisabhängigen Verlängerung der medianen Überlebenszeit auf bis zu 9,4 Monate. Die mediane Überlebenszeit in der Kontrollgruppe lag bei nur 7,2 Monaten. Die 12-Monats-Überlebensrate erhöhte sich in den Patientengruppen, die die Kombination mit EndoTAG®-1 erhielten, auf bis zu 36 % im Vergleich zu 17 % in der Kontrollgruppe. Bei Patienten, die mit der Option zur längeren und wiederholten Behandlung mit EndoTAG®-1 in die Studien eingeschlossen wurden, lagen die mediane Überlebenszeit mit bis zu 13,6 Monaten und die 12-Monatsüberlebensrate mit bis zu 52% sogar noch deutlich höher.
Die abschließende Auswertung der klinischen Phase II-Studie bestätigte, dass die höchste Effektivität von EndoTAG®-1 in den mittleren und hohen Dosierungsgruppen erzielt wurde. Bei Patienten, die EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin erhielten, erhöhte sich das mediane progressionsfreie Überleben auf 4,1 Monate (Niedrigdosis), 4,6 Monate (mittlere Dosis) und 4,4 Monate (Hochdosis). Bei Patienten, die nur mit Gemcitabin behandelt wurden, betrug dieses nur 2,7 Monate. Eine Stabilisierung des Tumors wurde bei 59 % (Niedrigdosis), 69 % (mittlere Dosis) und 53 % (Hochdosis) der mit EndoTAG®-1 behandelten Patienten erreicht, während bei nur 43
% der mit Gemcitabin-Standardtherapie behandelten Patienten eine Tumorstabilisierung beobachtet wurde. Im Vergleich zu anderen Kombinationschemotherapien ist das in der Studie erhobene Sicherheitsprofil von EndoTAG®-1 positiv.
"Wir freuen uns sehr, dass die finalen Daten die überzeugenden Studienergebnisse bestätigen, die EndoTAG®-1 bisher in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt hat. Dies macht uns sehr zuversichtlich für die weitere Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten, den MediGene derzeit für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs entwickelt", so Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung & Entwicklung der MediGene AG.
MediGene plant die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Aufbau und Ziele der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: In der Studie wurden Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der verschiedenen Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin untersucht. Die teilnehmenden Patienten litten an einem inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Behandlungsgruppen zugeteilt. Drei der Gruppen erhielten EndoTAG®-1 in verschiedenen Dosierungen (11, 22 bzw. 44 mg/m2) zweimal wöchentlich über sieben Wochen. Jeweils einmal wöchentlich erfolgte zusätzlich die Gabe von Gemcitabin. Die Kontrollgruppe erhielt einmal wöchentlich ausschließlich die Standardbehandlung mit Gemcitabin. Im zweiten Studienabschnitt mit insgesamt 102 Patienten bestand außerdem die Möglichkeit, bei Ansprechen auf die Therapie die Behandlung mit EndoTAG®-1 fortzusetzen. Die Patienten in der Kontrollgruppe konnten entsprechend mit jedem anderem verfügbaren Medikament weiter behandelt werden.
Bauchspeicheldrüsenkrebs: Mit über 90.000 Neuerkrankungen in den USA, Japan und den fünf größten europäischen Ländern und etwa der gleichen Anzahl von Todesfällen ist das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Weniger als 20 % der neu diagnostizierten Patienten können zum Zeitpunkt der Diagnose noch operiert werden. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten beträgt im Durchschnitt nur etwa 6 - 7 Monate. Nach einem Jahr leben durchschnittlich noch etwa 19 % der Patienten, nach fünf Jahren sind es noch 4 %. Entsprechend hoch ist daher der Bedarf an neuen Therapieansätzen zur Behandlung dieser aggressiven Krebserkrankung. Derzeit ist Gemcitabin das meist eingesetzte Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Wirkprinzip von EndoTAG®-1: MediGene setzt mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 auf einen selektiven Angriff auf versorgende Tumorblutgefäße. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung positiv geladener Liposomen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen transportieren, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Der Wirkstoff greift die Tumorgefäße an und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird das weitere Tumorwachstum unterbunden.
MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit einsetzbar und könnte zur Behandlung zahlreicher Krebsarten geeignet sein.
Tumorzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebses gelten als unempfindlich gegenüber Taxanen wie Paclitaxel. Da
--- Ende der Mitteilung ---
17.10.2008 - 08:30
MediGene: RhuDex(TM) wird in weiteren Laborstudien untersucht
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried / München, 17.Oktober 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass der Medikamentenkandidat RhuDex(TM) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis in Abstimmung mit der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) in einer Reihe weiterer Laborstudien getestet werden wird. Die durchzuführenden in vitro-Studien werden mögliche schädliche Interaktionen von RhuDex(TM) mit arteriosklerotisch veränderten Gefäßen untersuchen. MediGene wird einen Entwicklungsplan für diese Untersuchungen erstellen und mit der britischen Arzneimittelbehörde abstimmen. Die Studien selbst werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2009 durchgeführt.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung bei MediGene, kommentiert: "Unsere Gespräche mit den Arzneimittelbehörden verliefen sehr konstruktiv und wir begrüßen die vorgeschlagenen Untersuchungen im Interesse der Sicherheit der Patienten. Die Ergebnisse dieser Studien sind die Voraussetzung für die weitere klinische Entwicklung von RhuDex(TM)."
MediGene hatte im Juli 2008 eine klinische Phase I-Studie mit einer neuen Formulierung von RhuDex(TM) gestoppt, nachdem ein Proband im Zeitraum der Studie an einem Herzinfarkt verstorben war. Die Obduktion hatte ergeben, dass der Proband bereits bei Studieneintritt stark kardial vorgeschädigt war. Die elf weiteren Probanden der Phase I-Studie zeigten nur leichte Nebenwirkungen. In dieser und vorangegangenen klinischen Studien mit insgesamt ca. 80 Personen zeigten sich keine klinisch relevanten kardialen Schädigungen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920 Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324 Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
Noch (!) ist MediGene günstig zu haben (Verdoppelungs-/Verdreifachungspotential binnen 12 Monaten) ... aus meiner persönlichen Sicht ist MDG nunmehr/derzeit das attraktivste europäische Biotech-Investment.
20.10.2008 - 08:30
MediGene erzielt positive Endergebnisse in der Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
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* Längere Überlebenszeiten für EndoTAG®-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in randomisierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
* Weitere positive Wirksamkeitsdaten (Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und erhöhte Tumorstabilisierungsraten)
* Positives Sicherheitsprofil
* Detaillierte Präsentation der Daten am Analystentag der
MediGene AG am 22. Oktober mit live Internetübertragung
Martinsried / München, 20. Oktober 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) veröffentlicht heute finale Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die finalen Daten bestätigen die bereits veröffentlichten Ergebnisse zum medianen Überleben sowie die 6- und 12- Monatsüberlebensraten. Darüber hinaus zeigen sie positive Resultate für weitere Endpunkte der Studie. Das mediane progressionsfreie Überleben erhöhte sich und es wurde eine Stabilisierung des Tumors erreicht. Auch die Daten zur Arzneimittelsicherheit sind positiv.
MediGene untersuchte EndoTAG®-1 in der besonders aggressiven und schwer zu therapierenden Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In dieser kontrollierten, randomisierten Phase II-Studie wurden 200 Patienten behandelt. EndoTAG®-1 wurde in drei verschiedenen Dosierungsgruppen in Kombination mit Gemcitabin verabreicht. Die Kontrollgruppe wurde nur mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt.
Studienergebnisse: Die Kombinationstherapie mit EndoTAG®-1 führte zu einer dosisabhängigen Verlängerung der medianen Überlebenszeit auf bis zu 9,4 Monate. Die mediane Überlebenszeit in der Kontrollgruppe lag bei nur 7,2 Monaten. Die 12-Monats-Überlebensrate erhöhte sich in den Patientengruppen, die die Kombination mit EndoTAG®-1 erhielten, auf bis zu 36 % im Vergleich zu 17 % in der Kontrollgruppe. Bei Patienten, die mit der Option zur längeren und wiederholten Behandlung mit EndoTAG®-1 in die Studien eingeschlossen wurden, lagen die mediane Überlebenszeit mit bis zu 13,6 Monaten und die 12-Monatsüberlebensrate mit bis zu 52% sogar noch deutlich höher.
Die abschließende Auswertung der klinischen Phase II-Studie bestätigte, dass die höchste Effektivität von EndoTAG®-1 in den mittleren und hohen Dosierungsgruppen erzielt wurde. Bei Patienten, die EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin erhielten, erhöhte sich das mediane progressionsfreie Überleben auf 4,1 Monate (Niedrigdosis), 4,6 Monate (mittlere Dosis) und 4,4 Monate (Hochdosis). Bei Patienten, die nur mit Gemcitabin behandelt wurden, betrug dieses nur 2,7 Monate. Eine Stabilisierung des Tumors wurde bei 59 % (Niedrigdosis), 69 % (mittlere Dosis) und 53 % (Hochdosis) der mit EndoTAG®-1 behandelten Patienten erreicht, während bei nur 43
% der mit Gemcitabin-Standardtherapie behandelten Patienten eine Tumorstabilisierung beobachtet wurde. Im Vergleich zu anderen Kombinationschemotherapien ist das in der Studie erhobene Sicherheitsprofil von EndoTAG®-1 positiv.
"Wir freuen uns sehr, dass die finalen Daten die überzeugenden Studienergebnisse bestätigen, die EndoTAG®-1 bisher in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt hat. Dies macht uns sehr zuversichtlich für die weitere Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten, den MediGene derzeit für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs entwickelt", so Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung & Entwicklung der MediGene AG.
MediGene plant die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen und steht bereits in Kontakt mit potenziellen Partnern.
Aufbau und Ziele der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: In der Studie wurden Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der verschiedenen Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin untersucht. Die teilnehmenden Patienten litten an einem inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Behandlungsgruppen zugeteilt. Drei der Gruppen erhielten EndoTAG®-1 in verschiedenen Dosierungen (11, 22 bzw. 44 mg/m2) zweimal wöchentlich über sieben Wochen. Jeweils einmal wöchentlich erfolgte zusätzlich die Gabe von Gemcitabin. Die Kontrollgruppe erhielt einmal wöchentlich ausschließlich die Standardbehandlung mit Gemcitabin. Im zweiten Studienabschnitt mit insgesamt 102 Patienten bestand außerdem die Möglichkeit, bei Ansprechen auf die Therapie die Behandlung mit EndoTAG®-1 fortzusetzen. Die Patienten in der Kontrollgruppe konnten entsprechend mit jedem anderem verfügbaren Medikament weiter behandelt werden.
Bauchspeicheldrüsenkrebs: Mit über 90.000 Neuerkrankungen in den USA, Japan und den fünf größten europäischen Ländern und etwa der gleichen Anzahl von Todesfällen ist das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Weniger als 20 % der neu diagnostizierten Patienten können zum Zeitpunkt der Diagnose noch operiert werden. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten beträgt im Durchschnitt nur etwa 6 - 7 Monate. Nach einem Jahr leben durchschnittlich noch etwa 19 % der Patienten, nach fünf Jahren sind es noch 4 %. Entsprechend hoch ist daher der Bedarf an neuen Therapieansätzen zur Behandlung dieser aggressiven Krebserkrankung. Derzeit ist Gemcitabin das meist eingesetzte Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Wirkprinzip von EndoTAG®-1: MediGene setzt mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 auf einen selektiven Angriff auf versorgende Tumorblutgefäße. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung positiv geladener Liposomen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen transportieren, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Der Wirkstoff greift die Tumorgefäße an und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird das weitere Tumorwachstum unterbunden.
MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit einsetzbar und könnte zur Behandlung zahlreicher Krebsarten geeignet sein.
Tumorzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebses gelten als unempfindlich gegenüber Taxanen wie Paclitaxel. Da
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17.10.2008 - 08:30
MediGene: RhuDex(TM) wird in weiteren Laborstudien untersucht
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried / München, 17.Oktober 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass der Medikamentenkandidat RhuDex(TM) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis in Abstimmung mit der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) in einer Reihe weiterer Laborstudien getestet werden wird. Die durchzuführenden in vitro-Studien werden mögliche schädliche Interaktionen von RhuDex(TM) mit arteriosklerotisch veränderten Gefäßen untersuchen. MediGene wird einen Entwicklungsplan für diese Untersuchungen erstellen und mit der britischen Arzneimittelbehörde abstimmen. Die Studien selbst werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2009 durchgeführt.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung bei MediGene, kommentiert: "Unsere Gespräche mit den Arzneimittelbehörden verliefen sehr konstruktiv und wir begrüßen die vorgeschlagenen Untersuchungen im Interesse der Sicherheit der Patienten. Die Ergebnisse dieser Studien sind die Voraussetzung für die weitere klinische Entwicklung von RhuDex(TM)."
MediGene hatte im Juli 2008 eine klinische Phase I-Studie mit einer neuen Formulierung von RhuDex(TM) gestoppt, nachdem ein Proband im Zeitraum der Studie an einem Herzinfarkt verstorben war. Die Obduktion hatte ergeben, dass der Proband bereits bei Studieneintritt stark kardial vorgeschädigt war. Die elf weiteren Probanden der Phase I-Studie zeigten nur leichte Nebenwirkungen. In dieser und vorangegangenen klinischen Studien mit insgesamt ca. 80 Personen zeigten sich keine klinisch relevanten kardialen Schädigungen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920 Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324 Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
Noch (!) ist MediGene günstig zu haben (Verdoppelungs-/Verdreifachungspotential binnen 12 Monaten) ... aus meiner persönlichen Sicht ist MDG nunmehr/derzeit das attraktivste europäische Biotech-Investment.
Donnerstag, Frankfurt am Main, 5. Februar 2009, 10:11 Uhr - Außerplanmäßige Änderung in TecDAX - Medigene ersetzt Repower Systems zum 9. Februar 2009
Die Deutsche Börse hat einen außerplanmäßigen Wechsel in TecDAX® bekannt gegeben. Der Streubesitzanteil des TecDAX-Mitglieds Repower Systems liegt unter der Mindestgrenze von zehn Prozent, die Aktie erfüllt somit nicht mehr die Voraussetzungen für einen Verbleib im Index. Medigene wird für die Aktie von Repower Systems in TecDAX aufgenommen.
Der Wechsel findet zum kommenden Montag, 9. Februar, statt.
Der nächste Termin für die planmäßige Überprüfung der Aktienindizes der Deutschen Börse ist der 4. März 2009.
TecDAX® ist eingetragene Marke der Deutsche Börse AG.
Ansprechpartner und weitere Informationen der Gruppe Deutsche Börse
finden Sie unter http://deutsche-boerse.com/presse
Für Fragen, kontaktieren Sie uns:
Tel: +49 (0)69-211-11500
Mailto: Media-Relations@deutsche-boerse.com
Sehr schön ! Es handelt sich nunmehr wohl um die 2. Aufnahme in den TecDax. Es gibt Anlass zur Annahme, dass die erneute TecDax-Mitgliedschaft diesmal von Dauer sein wird ... zumindest, sofern alsbald keine Übernahme/ Verschmelzung erfolgt (was zu befürchten ist).
Was die Newsflowpipeline 2009 wohl bringen mag ?
Die Deutsche Börse hat einen außerplanmäßigen Wechsel in TecDAX® bekannt gegeben. Der Streubesitzanteil des TecDAX-Mitglieds Repower Systems liegt unter der Mindestgrenze von zehn Prozent, die Aktie erfüllt somit nicht mehr die Voraussetzungen für einen Verbleib im Index. Medigene wird für die Aktie von Repower Systems in TecDAX aufgenommen.
Der Wechsel findet zum kommenden Montag, 9. Februar, statt.
Der nächste Termin für die planmäßige Überprüfung der Aktienindizes der Deutschen Börse ist der 4. März 2009.
TecDAX® ist eingetragene Marke der Deutsche Börse AG.
Ansprechpartner und weitere Informationen der Gruppe Deutsche Börse
finden Sie unter http://deutsche-boerse.com/presse
Für Fragen, kontaktieren Sie uns:
Tel: +49 (0)69-211-11500
Mailto: Media-Relations@deutsche-boerse.com
Sehr schön ! Es handelt sich nunmehr wohl um die 2. Aufnahme in den TecDax. Es gibt Anlass zur Annahme, dass die erneute TecDax-Mitgliedschaft diesmal von Dauer sein wird ... zumindest, sofern alsbald keine Übernahme/ Verschmelzung erfolgt (was zu befürchten ist).
Was die Newsflowpipeline 2009 wohl bringen mag ?
Du bist ja ein Kenner der Szene - ich eher als Motzer verschrien, aber mich würde ja mal Deine Meinung interessieren. In den anderen Threads sind die Leute nur optimistisch - Du scheinst es auch zu sein, aber warum (und Du meldest Dich auch nicht immer mit jeder Wasserstandsmeldung).
Ich glaube, wenn nicht bald eine Veregen und/oder Endotag-Meldung kommt werden die 3,- EUR nicht halten. MDG macht nur Verluste und eine Wende scheint nicht in Sicht. Warum soll eine Pfizer oder wer auch immer gerade jetzt MDG kaufen. Die Krise wird doch sicher noch andauern?!
Ich stehe jetzt vor der Entscheidung mit 40 % Verlust zu verkaufen, was hart wäre, aber mir aktuell doch besser erscheint, als auf ein Wunder zu hoffen. Die allg. Lage verdüstert sich ja zusehends, wieso sollte sich da MDG abkoppeln. Oder ist MDG wirklich eine Erfolgsstory à la Jerini, wo ich mich letztendlich auch nur mit kleinem Gewinn habe verdängen lassen?!
Ich glaube, wenn nicht bald eine Veregen und/oder Endotag-Meldung kommt werden die 3,- EUR nicht halten. MDG macht nur Verluste und eine Wende scheint nicht in Sicht. Warum soll eine Pfizer oder wer auch immer gerade jetzt MDG kaufen. Die Krise wird doch sicher noch andauern?!
Ich stehe jetzt vor der Entscheidung mit 40 % Verlust zu verkaufen, was hart wäre, aber mir aktuell doch besser erscheint, als auf ein Wunder zu hoffen. Die allg. Lage verdüstert sich ja zusehends, wieso sollte sich da MDG abkoppeln. Oder ist MDG wirklich eine Erfolgsstory à la Jerini, wo ich mich letztendlich auch nur mit kleinem Gewinn habe verdängen lassen?!
MediGene: Dr. Frank Mathias wird neuer Vorstandsvorsitzender
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) gab am Mittwoch bekannt,
Leser des Artikels: 233
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) gab am Mittwoch bekannt, dass ihr Vorstandsvorsitzender, Dr. Peter Heinrich, sein Amt mit sofortiger Wirkung niedergelegt hat. Der Aufsichtsrat hat dies mit großem Bedauern zur Kenntnis genommen und der Amtsniederlegung zugestimmt.
Als Nachfolger hat der Aufsichtsrat des im TecDAX notierten Biotechkonzerns Dr. Frank Mathias bestimmt. Er gehört dem Unternehmen seit gut einem Jahr als Chief Operating Officer und Vorstand für Marketing, Vertrieb und Geschäftsentwicklung an und zeichnet unter anderem für den laufenden Verpartnerungsprozess für das Krebsmittel EndoTAG-1 verantwortlich. Der promovierte Pharmazeut hat seit rund zwei Jahrzehnten einschlägige Erfahrungen in der Pharma- und Biotechnologiebranche gesammelt.
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) gab am Mittwoch bekannt,
Leser des Artikels: 233
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) gab am Mittwoch bekannt, dass ihr Vorstandsvorsitzender, Dr. Peter Heinrich, sein Amt mit sofortiger Wirkung niedergelegt hat. Der Aufsichtsrat hat dies mit großem Bedauern zur Kenntnis genommen und der Amtsniederlegung zugestimmt.
Als Nachfolger hat der Aufsichtsrat des im TecDAX notierten Biotechkonzerns Dr. Frank Mathias bestimmt. Er gehört dem Unternehmen seit gut einem Jahr als Chief Operating Officer und Vorstand für Marketing, Vertrieb und Geschäftsentwicklung an und zeichnet unter anderem für den laufenden Verpartnerungsprozess für das Krebsmittel EndoTAG-1 verantwortlich. Der promovierte Pharmazeut hat seit rund zwei Jahrzehnten einschlägige Erfahrungen in der Pharma- und Biotechnologiebranche gesammelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.723.768 von riverstar_de am 08.03.09 11:15:56Auch diese Phase wird wieder überwunden werden.
Biotechbranche: Kapitalmangel stellt Konzepte auf den Prüfstand
Siegfried Hofmann
07.05.2009 Zufluss an Risikokapital schrumpft drastisch
Ein zwiespältiges Bild vermitteln die jüngsten Statistiken zur deutschen Biotech-Industrie. Die Branche konnte danach ihren Umsatz und die Zahl der Mitarbeiter 2008 leicht steigern. Sie kämpft gleichzeitig aber mit wachsenden Schwierigkeiten, ihre Forschung zu finanzieren. Der Zufluss an neuem Kapital schrumpfte um fast die Hälfte, was vor allem die im Bereich der Pharmaforschung aktiven Firmen empfindlich bremsen könnte.
Bild vergrößern Insgesamt verbuchten die rund 400 deutschen Biotechfirmen im vergangenen Jahr knapp 1,1 Mrd. Euro Umsatz und 588 Mio Euro Netto-Verlust. handelsblatt.com FRANKFURT. Die Biotech-Experten Siegfried Bialojan und Julia Schüler von Ernst & Young sehen die Branche daher an einem Scheidepunkt: Entweder sie sei in der Lage, mehr Kapital zu erhalten, um sich als eigenständiger "Key Innovator" zu etablieren. "Oder sie muss sich bis auf wenige Ausnahmen damit zufrieden geben, weiterhin nur Ideengeber und Zulieferer mit begrenzter eigener Wertschöpfung zu bleiben", sagt Schüler.
Als Biotechunternehmen betrachtet E&Y Firmen, deren Hauptgeschäftszweck die Kommerzialisierung moderner molekularbiologischer Verfahren ist. Es handelt sich ganz überwiegend um junge und sehr kleine Unternehmen. Weit mehr als die Hälfte von ihnen erzielt weniger als eine Million Euro Jahresumsatz.
In der Summe verbuchten die rund 400 deutschen Biotechfirmen nach Daten von E&Y im vergangenen Jahrmit 10 500 Mitarbeitern knapp 1,1 Mrd. Euro Umsatz und 588 Mio Euro Netto-Verlust. Die Forschungsausgaben dieser Firmen addieren sich auf knapp eine Mrd. Euro. Eine etwas breiter gefasste Erhebung des Bundesforschungsministeriums ordnet der Branche rund 500 Unternehmen mit zusammen etwa 2,2 Mrd. Euro Umsatz zu. Auch diese Statistik deutet auf ein leichtes Wachstum der Erlöse, in etwa stabile F+E-Ausgaben und wachsende Finanzierungsprobleme hin.
Betroffen davon sind vor allem jene Firmen, die sich in der Medikamentenentwicklung engagieren und damit besonders lange Vorlaufzeiten und hohe Risiken in Kauf nehmen. In diesem Bereich müssen die Firmen mit Entwicklungszeiten von mehr als zehn Jahren und Kosten in zwei oder dreistelliger Millionenhöhe pro Wirkstoff kalkulieren. Zudem haben sich die Erfolgsquoten in der Entwicklung in den letzten Jahren verringert, was sich zum Beispiel auch in den jüngsten F+E-Daten der deutschen Biotechs andeutet. Sie verbuchten 2008 zwar mehrere Zulassungserfolge und bearbeiten inzwischen eine Rekordzahl von fast 140 Wirkstoffen in klinischen Tests. Die Zahl der Projekte in der Endphase der Entwicklung (Phase III) oder im Zulassungsverfahren war jedoch rückläufig.
Die E&Y-Experten interpretieren das als Indiz für mangelnde Wirksamkeit der Produkte oder fehlende Finanzmittel, um die kostspieligen Phase III-Studien voranzutreiben. "Um die Biotech-Branche in Deutschland einen echten Schritt voranzubringen, wäre eine jährliche Kapitalzufuhr von deutlich mehr als einer halben Mrd. Euro nötig", erklärt Schüler. Das wäre doppelt so viel wie die Branche im vergangenen Jahr einwerben konnte.
Das Versiegen der Risikokapitalzufuhr lasten Branchenkenner teilweise einer ungünstigen deutschen Steuergesetzgebung an. Insbesondere die Begrenzung der Verlustvorträge im Rahmen der jüngsten Steuerreform habe sich als "Brandbeschleuniger der Krise" erwiesen (Anm.: nicht nur in dieser Branche ), sagt Viola Bronsema, die Geschäftsführerin des Branchenverbandes BIO Deutschland. Man begrüße es daher nachdrücklich, dass die Regierung hier eine Korrektur zugesagt habe. (!!!)[/b]
Teilweise sind die Probleme aber auch eine indirekte und globale Folge der Finanzkrise. Denn diese zwingt viele institutionelle Investoren dazu, ihre Engagements bei Risikokapital-Fonds zu reduzieren. Die klassischen Geschäftsmodelle der Biotechbranche, die auf eine starke Finanzierung durch VC-Fonds setzen, sind daher nach Ansicht der E&Y-Experten generell kaum zu halten. Das dürfte auch in den USA viele kleinere Firmen treffen. Insgesamt steht die Branche dort aber auf einem viel soliderem Fundament, da sie umfangreiche Finanzmittel im eigenen operativen Geschäft sowie über Allianzen mit großen Pharmakonzernen generiert. Trotz sinkender Kapitalzufuhr konnte sie ihre Forschungsausgaben 2008 um 16 Prozent erhöhen.`
http://www.wiwo.de/unternehmer-maerkte/biotechbranche-kapita…
Sorry für die späte Rückmeldung riverstar_de, ich habe meine Aktivitäten hier in den Threads seit geraumer Zeit auf ein Minimum reduziert und schaue nur noch spradisch mal ´rein.
Ja, ich halte mein MediGene-Paket noch immer und ich bin - vor allem wg. EndoTAG - weiterhin optimistisch für das Erreichen meiner Kurszielrange von 16 - 21 Euro ... ob in den nächsten Monaten oder erst in 2010 oder 2011 war/ist mir nicht ganz so wichtig (MDG war/ist eines der letzten verbliebenen Investments nach Bereinigung meines Aktien-Portfolio´s in 2007/Anfang 2008)
Grüsse
M.
Biotechbranche: Kapitalmangel stellt Konzepte auf den Prüfstand
Siegfried Hofmann
07.05.2009 Zufluss an Risikokapital schrumpft drastisch
Ein zwiespältiges Bild vermitteln die jüngsten Statistiken zur deutschen Biotech-Industrie. Die Branche konnte danach ihren Umsatz und die Zahl der Mitarbeiter 2008 leicht steigern. Sie kämpft gleichzeitig aber mit wachsenden Schwierigkeiten, ihre Forschung zu finanzieren. Der Zufluss an neuem Kapital schrumpfte um fast die Hälfte, was vor allem die im Bereich der Pharmaforschung aktiven Firmen empfindlich bremsen könnte.
Bild vergrößern Insgesamt verbuchten die rund 400 deutschen Biotechfirmen im vergangenen Jahr knapp 1,1 Mrd. Euro Umsatz und 588 Mio Euro Netto-Verlust. handelsblatt.com FRANKFURT. Die Biotech-Experten Siegfried Bialojan und Julia Schüler von Ernst & Young sehen die Branche daher an einem Scheidepunkt: Entweder sie sei in der Lage, mehr Kapital zu erhalten, um sich als eigenständiger "Key Innovator" zu etablieren. "Oder sie muss sich bis auf wenige Ausnahmen damit zufrieden geben, weiterhin nur Ideengeber und Zulieferer mit begrenzter eigener Wertschöpfung zu bleiben", sagt Schüler.
Als Biotechunternehmen betrachtet E&Y Firmen, deren Hauptgeschäftszweck die Kommerzialisierung moderner molekularbiologischer Verfahren ist. Es handelt sich ganz überwiegend um junge und sehr kleine Unternehmen. Weit mehr als die Hälfte von ihnen erzielt weniger als eine Million Euro Jahresumsatz.
In der Summe verbuchten die rund 400 deutschen Biotechfirmen nach Daten von E&Y im vergangenen Jahrmit 10 500 Mitarbeitern knapp 1,1 Mrd. Euro Umsatz und 588 Mio Euro Netto-Verlust. Die Forschungsausgaben dieser Firmen addieren sich auf knapp eine Mrd. Euro. Eine etwas breiter gefasste Erhebung des Bundesforschungsministeriums ordnet der Branche rund 500 Unternehmen mit zusammen etwa 2,2 Mrd. Euro Umsatz zu. Auch diese Statistik deutet auf ein leichtes Wachstum der Erlöse, in etwa stabile F+E-Ausgaben und wachsende Finanzierungsprobleme hin.
Betroffen davon sind vor allem jene Firmen, die sich in der Medikamentenentwicklung engagieren und damit besonders lange Vorlaufzeiten und hohe Risiken in Kauf nehmen. In diesem Bereich müssen die Firmen mit Entwicklungszeiten von mehr als zehn Jahren und Kosten in zwei oder dreistelliger Millionenhöhe pro Wirkstoff kalkulieren. Zudem haben sich die Erfolgsquoten in der Entwicklung in den letzten Jahren verringert, was sich zum Beispiel auch in den jüngsten F+E-Daten der deutschen Biotechs andeutet. Sie verbuchten 2008 zwar mehrere Zulassungserfolge und bearbeiten inzwischen eine Rekordzahl von fast 140 Wirkstoffen in klinischen Tests. Die Zahl der Projekte in der Endphase der Entwicklung (Phase III) oder im Zulassungsverfahren war jedoch rückläufig.
Die E&Y-Experten interpretieren das als Indiz für mangelnde Wirksamkeit der Produkte oder fehlende Finanzmittel, um die kostspieligen Phase III-Studien voranzutreiben. "Um die Biotech-Branche in Deutschland einen echten Schritt voranzubringen, wäre eine jährliche Kapitalzufuhr von deutlich mehr als einer halben Mrd. Euro nötig", erklärt Schüler. Das wäre doppelt so viel wie die Branche im vergangenen Jahr einwerben konnte.
Das Versiegen der Risikokapitalzufuhr lasten Branchenkenner teilweise einer ungünstigen deutschen Steuergesetzgebung an. Insbesondere die Begrenzung der Verlustvorträge im Rahmen der jüngsten Steuerreform habe sich als "Brandbeschleuniger der Krise" erwiesen (Anm.: nicht nur in dieser Branche
), sagt Viola Bronsema, die Geschäftsführerin des Branchenverbandes BIO Deutschland. Man begrüße es daher nachdrücklich, dass die Regierung hier eine Korrektur zugesagt habe. (!!!)[/b]Teilweise sind die Probleme aber auch eine indirekte und globale Folge der Finanzkrise. Denn diese zwingt viele institutionelle Investoren dazu, ihre Engagements bei Risikokapital-Fonds zu reduzieren. Die klassischen Geschäftsmodelle der Biotechbranche, die auf eine starke Finanzierung durch VC-Fonds setzen, sind daher nach Ansicht der E&Y-Experten generell kaum zu halten. Das dürfte auch in den USA viele kleinere Firmen treffen. Insgesamt steht die Branche dort aber auf einem viel soliderem Fundament, da sie umfangreiche Finanzmittel im eigenen operativen Geschäft sowie über Allianzen mit großen Pharmakonzernen generiert. Trotz sinkender Kapitalzufuhr konnte sie ihre Forschungsausgaben 2008 um 16 Prozent erhöhen.`
http://www.wiwo.de/unternehmer-maerkte/biotechbranche-kapita…
Sorry für die späte Rückmeldung riverstar_de, ich habe meine Aktivitäten hier in den Threads seit geraumer Zeit auf ein Minimum reduziert und schaue nur noch spradisch mal ´rein.
Ja, ich halte mein MediGene-Paket noch immer und ich bin - vor allem wg. EndoTAG - weiterhin optimistisch für das Erreichen meiner Kurszielrange von 16 - 21 Euro ... ob in den nächsten Monaten oder erst in 2010 oder 2011 war/ist mir nicht ganz so wichtig (MDG war/ist eines der letzten verbliebenen Investments nach Bereinigung meines Aktien-Portfolio´s in 2007/Anfang 2008)
Grüsse
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.120.922 von Meganonn am 07.05.09 16:44:07oh danke für die wenn auch verspätete Rückmeldung!
Na schaun mer mal. Es bleiben Hoffnung und Angst.
Na schaun mer mal. Es bleiben Hoffnung und Angst.
US-Zulassungsbehörde erteilt Orphan Drug Status für MediGenes Medikamentenkandidat EndoTAG®-1
Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für sieben Jahre nach
Zulassung
Martinsried/München, 20. Mai 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der
US-Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) den
Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff in MediGenes
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1, für die Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Der Orphan Drug Status für
EndoTAG®-1 in dieser Indikation wurde in der Europäischen Union
bereits 2006 erteilt.
Der Orphan Drug Status ermöglicht in den Vereinigten Staaten die
Gewährung einer siebenjährigen Marktexklusivität nach der Erteilung
der Zulassung. Weitere Vorteile sind die gebührenfreie Bearbeitung
des Zulassungsverfahrens durch die amerikanische Behörde sowie die
Möglichkeit des wissenschaftlichen Austauschs mit der Behörde über
die weitere Entwicklung in der Orphan-Indikation. Außerdem können
Steuerermäßigungen für die in den USA anfallenden Ausgaben der
klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten in Anspruch
genommen werden. Das Orphan Drug Programm soll die Entwicklung von
Therapien für seltene und schwere Erkrankungen fördern.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: ´Der Orphan Drug Status in den USA unterstreicht noch
einmal die Bedeutung von EndoTAG®-1 zur Behandlung der schwer
therapierbaren Erkrankung Bauchspeicheldrüsenkrebs. Uns wird durch
diese Zuerkennung der zukünftige wissenschaftliche Austausch mit der
Zulassungsbehörde erleichtert. Darüber hinaus werden finanzielle
Anreize für die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs geboten. Die nach der Zulassung gewährte
Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz auf EndoTAG®-1
einen zusätzlichen, unabhängigen Schutz vor Nachahmern hinzu und
verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts.´
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv
gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren
erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus
positiv geladenen Liposomen - winzigen Kügelchen aus fettartigen
Molekülen - und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel.
EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene
Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur
die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an.
EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch
wird das weitere Tumorwachstum gehemmt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen
Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt
MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung
von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie
werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind
Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder
Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime
Standard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für sieben Jahre nach
Zulassung
Martinsried/München, 20. Mai 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der
US-Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) den
Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff in MediGenes
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1, für die Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Der Orphan Drug Status für
EndoTAG®-1 in dieser Indikation wurde in der Europäischen Union
bereits 2006 erteilt.
Der Orphan Drug Status ermöglicht in den Vereinigten Staaten die
Gewährung einer siebenjährigen Marktexklusivität nach der Erteilung
der Zulassung. Weitere Vorteile sind die gebührenfreie Bearbeitung
des Zulassungsverfahrens durch die amerikanische Behörde sowie die
Möglichkeit des wissenschaftlichen Austauschs mit der Behörde über
die weitere Entwicklung in der Orphan-Indikation. Außerdem können
Steuerermäßigungen für die in den USA anfallenden Ausgaben der
klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten in Anspruch
genommen werden. Das Orphan Drug Programm soll die Entwicklung von
Therapien für seltene und schwere Erkrankungen fördern.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: ´Der Orphan Drug Status in den USA unterstreicht noch
einmal die Bedeutung von EndoTAG®-1 zur Behandlung der schwer
therapierbaren Erkrankung Bauchspeicheldrüsenkrebs. Uns wird durch
diese Zuerkennung der zukünftige wissenschaftliche Austausch mit der
Zulassungsbehörde erleichtert. Darüber hinaus werden finanzielle
Anreize für die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs geboten. Die nach der Zulassung gewährte
Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz auf EndoTAG®-1
einen zusätzlichen, unabhängigen Schutz vor Nachahmern hinzu und
verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts.´
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv
gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren
erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus
positiv geladenen Liposomen - winzigen Kügelchen aus fettartigen
Molekülen - und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel.
EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene
Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur
die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an.
EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch
wird das weitere Tumorwachstum gehemmt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen
Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt
MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung
von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie
werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind
Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder
Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime
Standard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
5,--
Hugin-News: MediGene AG
MediGene schließt Partnerschaft mit Solvay zur Vermarktung von Veregen® in Deutschland, Österreich und der Schweiz ab
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
* Solvay erwirbt die Vermarktungsrechte für Veregen® in
Deutschland, Österreich und der
Schweiz.
* MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis
zu 3,65 Millionen Euro.
* MediGene wird an künftigen Produktumsätzen beteiligt
sein.
Martinsried/München, 29. September 2009. Das
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard,
TecDAX) hat einen Lizenz- und Liefervertrag mit der Solvay
Arzneimittel GmbH, dem deutschen Tochterunternehmen der Solvay
Pharmaceuticals (Solvay), für die Belieferung und Vermarktung der
Veregen®-Salbe (vormals Polyphenon E®-Salbe) in Deutschland,
Österreich und der Schweiz abgeschlossen. Die Tochterunternehmen der
Solvay werden in den genannten Ländern das Medikament zur Behandlung
von Genitalwarzen bewerben und vertreiben. In der Schweiz wird Solvay
zusätzlich das Zulassungsverfahren für Veregen® betreuen. MediGene
erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine und
Umsatzziele stufenweise Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 3,65
Millionen Euro. Zudem wird MediGene Solvay mit dem Fertigarzneimittel
beliefern und ist über Lizenzzahlungen an den Verkaufserlösen von
Veregen® beteiligt.
Im Juli war der Zulassungsantrag für Veregen® von den beteiligten
nationalen Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien
in einem dezentralen Zulassungsverfahren positiv bewertet worden. Vor
Kurzem erfolgte mit der formalen Erteilung der Marktzulassung in
Deutschland die erste Umsetzung dieser Entscheidung durch eine
nationale Behörde. Die Marktzulassung für Veregen® in Deutschland,
dem Referenzland dieses dezentralen Verfahrens, soll als Basis für
die Beantragung weiterer Zulassungen in anderen europäischen Ländern
im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung (´mutual
recognition procedure´) dienen. Die formalen Erteilungen der
Zulassung in Österreich und Spanien werden in den nächsten Monaten
erwartet. Anschließend wird die Zulassung in weiteren europäischen
Ländern angestrebt. MediGene beabsichtigt, weitere
Vermarktungspartnerschaften in Europa und anderen Ländern
abzuschließen. Die Markteinführung in Deutschland ist für das erste
Halbjahr 2010 geplant.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: ´Nach Spanien und Portugal haben wir nun auch einen
idealen Partner für die Kommerzialisierung von Veregen® in
Deutschland, Österreich und der Schweiz gefunden. Aufgrund vieler
Nachfragen wissen wir, dass viele Patienten, Ärzte und Apotheker im
deutschsprachigen Raum auf die Markteinführung warten. Wir wollen
diese nun schnellstmöglich, zusammen mit Solvay, realisieren.´
Dr. Wolfgang Dankert, General Manager der Solvay Arzneimittel,
kommentiert: ´Wir sind sehr erfreut Veregen® in unser
Produktportfolio aufnehmen zu können und wir sind überzeugt, dass
Veregen® ein innovativer Beitrag zur Behandlung von Genitalwarzen
ist. Solvay ist sehr gut aufgestellt, um das Produkt bei den
relevanten Zielgruppen zu vermarkten und wir werden unsere Ressourcen
und Erfahrung voll ausschöpfen, um den Patienten dieses Medikament
schnellstmöglich zugänglich zu machen.´
Veregen®: Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen enthält ein
Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus grünem
Tee gewonnen wird. MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff
von Veregen® 1999 von der kanadischen Firma Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische
Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener
Verantwortung erfolgreich durchgeführt Daneben wurde der Patentschutz
durch eigene Erfindungen weiter ausgebaut. Das Katechin-Konzentrat
wird von der japanischen Firma Mitsui Norin Co., Ltd. hergestellt.
Der Entwicklungsname des Medikaments war Polyphenon E®-Salbe, der
Markenname ist Veregen®. Das Produkt wurde im November 2006 von der
amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und ist seit Februar
2009 auf dem US-Markt erhältlich. In den USA wird Veregen® von
MediGenes Partner Nycomed vertrieben. Die für die Zulassung
entscheidenden Ergebnisse basieren auf einem international
durchgeführten Entwicklungsprogramm der Phase III, in dem über 1000
Patienten in 15 Ländern behandelt wurden. In Europa wurde der
Zulassungsantrag für Veregen® von den beteiligten nationalen
Zulassungsbehörden ausgewählter Länder positiv bewertet. Die deutsche
Marktzulassung für das Medikament hat MediGene Anfang September vom
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten.
Solvay Arzneimittel GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von
Solvay Pharmaceuticals. Weitere Informationen sind abrufbar unter
www.solvay-arzneimittel.de.
Solvay Pharmaceuticals ist eine forschungsorientierte
Unternehmensgruppe, die den weltweiten Unternehmensbereich Pharma der
Solvay-Gruppe bildet. Ziel dieser Firmen ist es, sorgfältig
ausgewählten, derzeit nicht gedeckten medizinischen Bedarf in den
Therapiefeldern Neurowissenschaft, Herz-Kreislauf, Grippeimpfstoffe,
Gastroenterologie, und Männer- und Frauengesundheit zu bedienen. Das
Unternehmen erzielte 2008 einen Gesamtumsatz von 2,7 Milliarden Euro
und beschäftigte mehr als 9.000 Mitarbeiter weltweit. Weitere
Informationen können Sie unter www.solvaypharmaceuticals.com abrufen.
SOLVAY ist eine international tätige Gruppe chemischer und
pharmazeutischer Unternehmen mit Sitz in Brüssel. Ingesamt
beschäftigt Solvay über 29.000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Der
Konzernumsatz der drei Unternehmensbereiche Chemie, Kunststoffe und
Pharma betrug 2008 insgesamt 9,5 Milliarden EUR. Solvay ist an der
NYSE- Euronext-Börse in Brüssel (NYSE Euronext: SOLB.BE - Bloomberg:
SOLB.BB - Reuters: SOLBt.BR) notiert. Weitere Informationen unter
www.solvay.com.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen® sind
Marken der MediGene AG. Polyphenon E® ist eine Marke von Mitsui
Norin. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG, TecDax) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
Deutschland
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Prime Standard in
Frankfurter Wertpapierbörse, Regulierter Markt in Frankfurter
Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Bayerische Börse
München,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf;
http://www.medigene.de
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
dpa-AFX
MediGene schließt Partnerschaft mit Solvay zur Vermarktung von Veregen® in Deutschland, Österreich und der Schweiz ab
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Solvay erwirbt die Vermarktungsrechte für Veregen® in
Deutschland, Österreich und der
Schweiz.
* MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis
zu 3,65 Millionen Euro.
* MediGene wird an künftigen Produktumsätzen beteiligt
sein.
Martinsried/München, 29. September 2009. Das
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard,
TecDAX) hat einen Lizenz- und Liefervertrag mit der Solvay
Arzneimittel GmbH, dem deutschen Tochterunternehmen der Solvay
Pharmaceuticals (Solvay), für die Belieferung und Vermarktung der
Veregen®-Salbe (vormals Polyphenon E®-Salbe) in Deutschland,
Österreich und der Schweiz abgeschlossen. Die Tochterunternehmen der
Solvay werden in den genannten Ländern das Medikament zur Behandlung
von Genitalwarzen bewerben und vertreiben. In der Schweiz wird Solvay
zusätzlich das Zulassungsverfahren für Veregen® betreuen. MediGene
erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine und
Umsatzziele stufenweise Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 3,65
Millionen Euro. Zudem wird MediGene Solvay mit dem Fertigarzneimittel
beliefern und ist über Lizenzzahlungen an den Verkaufserlösen von
Veregen® beteiligt.
Im Juli war der Zulassungsantrag für Veregen® von den beteiligten
nationalen Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien
in einem dezentralen Zulassungsverfahren positiv bewertet worden. Vor
Kurzem erfolgte mit der formalen Erteilung der Marktzulassung in
Deutschland die erste Umsetzung dieser Entscheidung durch eine
nationale Behörde. Die Marktzulassung für Veregen® in Deutschland,
dem Referenzland dieses dezentralen Verfahrens, soll als Basis für
die Beantragung weiterer Zulassungen in anderen europäischen Ländern
im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung (´mutual
recognition procedure´) dienen. Die formalen Erteilungen der
Zulassung in Österreich und Spanien werden in den nächsten Monaten
erwartet. Anschließend wird die Zulassung in weiteren europäischen
Ländern angestrebt. MediGene beabsichtigt, weitere
Vermarktungspartnerschaften in Europa und anderen Ländern
abzuschließen. Die Markteinführung in Deutschland ist für das erste
Halbjahr 2010 geplant.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: ´Nach Spanien und Portugal haben wir nun auch einen
idealen Partner für die Kommerzialisierung von Veregen® in
Deutschland, Österreich und der Schweiz gefunden. Aufgrund vieler
Nachfragen wissen wir, dass viele Patienten, Ärzte und Apotheker im
deutschsprachigen Raum auf die Markteinführung warten. Wir wollen
diese nun schnellstmöglich, zusammen mit Solvay, realisieren.´
Dr. Wolfgang Dankert, General Manager der Solvay Arzneimittel,
kommentiert: ´Wir sind sehr erfreut Veregen® in unser
Produktportfolio aufnehmen zu können und wir sind überzeugt, dass
Veregen® ein innovativer Beitrag zur Behandlung von Genitalwarzen
ist. Solvay ist sehr gut aufgestellt, um das Produkt bei den
relevanten Zielgruppen zu vermarkten und wir werden unsere Ressourcen
und Erfahrung voll ausschöpfen, um den Patienten dieses Medikament
schnellstmöglich zugänglich zu machen.´
Veregen®: Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen enthält ein
Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus grünem
Tee gewonnen wird. MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff
von Veregen® 1999 von der kanadischen Firma Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische
Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener
Verantwortung erfolgreich durchgeführt Daneben wurde der Patentschutz
durch eigene Erfindungen weiter ausgebaut. Das Katechin-Konzentrat
wird von der japanischen Firma Mitsui Norin Co., Ltd. hergestellt.
Der Entwicklungsname des Medikaments war Polyphenon E®-Salbe, der
Markenname ist Veregen®. Das Produkt wurde im November 2006 von der
amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und ist seit Februar
2009 auf dem US-Markt erhältlich. In den USA wird Veregen® von
MediGenes Partner Nycomed vertrieben. Die für die Zulassung
entscheidenden Ergebnisse basieren auf einem international
durchgeführten Entwicklungsprogramm der Phase III, in dem über 1000
Patienten in 15 Ländern behandelt wurden. In Europa wurde der
Zulassungsantrag für Veregen® von den beteiligten nationalen
Zulassungsbehörden ausgewählter Länder positiv bewertet. Die deutsche
Marktzulassung für das Medikament hat MediGene Anfang September vom
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten.
Solvay Arzneimittel GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von
Solvay Pharmaceuticals. Weitere Informationen sind abrufbar unter
www.solvay-arzneimittel.de.
Solvay Pharmaceuticals ist eine forschungsorientierte
Unternehmensgruppe, die den weltweiten Unternehmensbereich Pharma der
Solvay-Gruppe bildet. Ziel dieser Firmen ist es, sorgfältig
ausgewählten, derzeit nicht gedeckten medizinischen Bedarf in den
Therapiefeldern Neurowissenschaft, Herz-Kreislauf, Grippeimpfstoffe,
Gastroenterologie, und Männer- und Frauengesundheit zu bedienen. Das
Unternehmen erzielte 2008 einen Gesamtumsatz von 2,7 Milliarden Euro
und beschäftigte mehr als 9.000 Mitarbeiter weltweit. Weitere
Informationen können Sie unter www.solvaypharmaceuticals.com abrufen.
SOLVAY ist eine international tätige Gruppe chemischer und
pharmazeutischer Unternehmen mit Sitz in Brüssel. Ingesamt
beschäftigt Solvay über 29.000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Der
Konzernumsatz der drei Unternehmensbereiche Chemie, Kunststoffe und
Pharma betrug 2008 insgesamt 9,5 Milliarden EUR. Solvay ist an der
NYSE- Euronext-Börse in Brüssel (NYSE Euronext: SOLB.BE - Bloomberg:
SOLB.BB - Reuters: SOLBt.BR) notiert. Weitere Informationen unter
www.solvay.com.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen® sind
Marken der MediGene AG. Polyphenon E® ist eine Marke von Mitsui
Norin. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG, TecDax) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
Deutschland
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Prime Standard in
Frankfurter Wertpapierbörse, Regulierter Markt in Frankfurter
Wertpapierbörse,
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München,
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in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf;
http://www.medigene.de
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dpa-AFX
Es "riecht" förmlich nach einem Abschluss des EndoTAG-Deals in den nächsten Tagen.
Heute gleich zwei wichtige positive [urlMediGene-News ]http://www.medigene.de/deutsch/news.php[/url] . 
MediGene erhält weiteres europäisches Patent für EndoTAG®-1
Patent verlängert bestehenden Patentschutz und erweitert geschütztes Territorium
Martinsried/München, 05. 10. 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat vom Europäischen Patentamt ein umfangreiches Patent mit der Nummer 1530465 auf das Herstellungsverfahren für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 erhalten. Das Patent schützt das für EndoTAG®-1 verwendete Herstellungsverfahren, einschließlich des verwendeten Trocknungsschritts, entsprechend hergestellte Produkte bzw. Produkte mit gleichen Eigenschaften sowie getrocknete näher bestimmte kationische liposomale Zusammensetzungen. Das Patent „Method of producing a cationic liposomal preparation comprising a lipophilic compound“ hat eine Laufzeit bis zum 26.06.2023.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG: „Dieses neue Patent ist extrem wichtig für uns und für die Kommerzialisierung von EndoTAG®-1. Neben dem guten Patentschutz, den wir für die EndoTAG®-Technologie im Allgemeinen und für EndoTAG®-1 im Speziellen bereits besitzen, ist nun zusätzlich das Herstellungsverfahren sowie die zum Vertrieb vorgesehene Trockenformulierung unseres Entwicklungsprodukts geschützt. Der gesamte Patentschutz verlängert sich für das Produkt als solches und das geschützte Territorium erweitert sich um eine Reihe von europäischen Ländern. EndoTAG®-1 wird als Suspension verabreicht, wobei das Produkt in einer getrockneter Form vermarktet werden soll. Das ist ein entscheidender Fortschritt hinsichtlich einer späteren Kommerzialisierung des Produkts".
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus positiv geladenen Liposomen – winzigen Kügelchen aus fettartigen Molekülen – und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel. EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an. EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch wird das weitere Tumorwachstum gehemmt. Das Medikament verfügt in Europa und in den USA über den Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten gewährt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende –
Behörden geben grünes Licht für die Fortsetzung der klinischen Entwicklung von RhuDex(TM)
Martinsried/München 05. 10. 2009. Die MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) positive Rückmeldung auf die durchgeführten Labortests mit dem Medikamentenkandidaten RhuDex™ zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis erhalten. In den in-vitro Studien wurden mögliche Wirkungen von RhuDex auf das Gefäßsystem bzw. bereits arteriosklerotisch veränderte Gefäße untersucht. Nachdem diese Untersuchungen keine Hinweise auf einen negativen Einfluss von RhuDex™ gezeigt haben, hat die MHRA der Weiterführung der klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten zugestimmt, ohne dass weitere in vivo- oder in vitro-Daten benötigt werden.
MediGene beabsichtigt die klinische Entwicklung von RhuDex™ in Phase I wieder aufzunehmen und damit die wesentlichen Voraussetzungen für eine Phase II-Studie in Patienten zu schaffen. MediGene wird nun den weiteren Entwicklungsplan erstellen und mit den zuständigen Behörden abstimmen.
MediGene hatte nach einer erfolgreichen Phase-IIa-Studie an 29 Patienten im ersten Halbjahr 2008 eine klinische Phase I-Studie mit RhuDex™ in einer neuen Tablettenformulierung durchgeführt. Diese Studie wurde im Juli 2008 angehalten, nachdem ein Proband im Zeitraum der Studie an einem Herzinfarkt verstorben war. Aufgrund der Obduktionsergebnisse, die eine ausgeprägte kardiale Vorschädigung des Probanden aufdeckten, sowie weiterer wissenschaftlicher Erkenntnisse hatte MediGene einen Zusammenhang zwischen dem Vorfall und der Einnahme von RhuDex™ stets als unwahrscheinlich erachtet. Aus Sicherheitsgründen wurde RhuDex™ dennoch, in Abstimmung mit der MHRA, zwischenzeitlich in weiteren Laborstudien getestet.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung der MediGene AG: „Mit der Behördenentscheidung wurden MediGenes Einschätzungen bestätigt. Wir freuen uns sehr über die Möglichkeit, die klinische Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten für die Behandlung immunologischer Erkrankungen fortsetzen zu können.“
RhuDex(TM): RhuDex(TM) wird als krankheitsmodifizierender Wirkstoff gegen rheumatoiden Arthritis entwickelt und zielt damit auf die erfolgreiche Medikamentengruppe der „Disease Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs)“. Als erstes oral verabreichtes und zugleich zielgerichtet wirkendes DMARD könnte RhuDex(TM) einen klaren Wettbewerbsvorteil erzielen. Der Wirkmechanismus von RhuDex(TM) zielt darauf ab, die Aktivierung von T-Zellen zu unterbinden, indem es das sehr gut definierte Zielprotein CD80 blockiert und so die Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen verhindert. Der krankheitsverursachende Mechanismus soll dadurch sehr spezifisch gehemmt werden.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist die häufigste entzündliche Gelenkerkrankung weltweit. Über 1 % der Weltbevölkerung ist von dieser chronischen Systemerkrankung des Bindegewebes betroffen, die zu Schmerz, Deformierungen, Bewegungseinschränkungen und nicht selten zur Versteifung der betroffenen Gelenke führt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG. RhuDex™ ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende –
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
MediGene erhält weiteres europäisches Patent für EndoTAG®-1
Patent verlängert bestehenden Patentschutz und erweitert geschütztes Territorium
Martinsried/München, 05. 10. 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat vom Europäischen Patentamt ein umfangreiches Patent mit der Nummer 1530465 auf das Herstellungsverfahren für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 erhalten. Das Patent schützt das für EndoTAG®-1 verwendete Herstellungsverfahren, einschließlich des verwendeten Trocknungsschritts, entsprechend hergestellte Produkte bzw. Produkte mit gleichen Eigenschaften sowie getrocknete näher bestimmte kationische liposomale Zusammensetzungen. Das Patent „Method of producing a cationic liposomal preparation comprising a lipophilic compound“ hat eine Laufzeit bis zum 26.06.2023.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG: „Dieses neue Patent ist extrem wichtig für uns und für die Kommerzialisierung von EndoTAG®-1. Neben dem guten Patentschutz, den wir für die EndoTAG®-Technologie im Allgemeinen und für EndoTAG®-1 im Speziellen bereits besitzen, ist nun zusätzlich das Herstellungsverfahren sowie die zum Vertrieb vorgesehene Trockenformulierung unseres Entwicklungsprodukts geschützt. Der gesamte Patentschutz verlängert sich für das Produkt als solches und das geschützte Territorium erweitert sich um eine Reihe von europäischen Ländern. EndoTAG®-1 wird als Suspension verabreicht, wobei das Produkt in einer getrockneter Form vermarktet werden soll. Das ist ein entscheidender Fortschritt hinsichtlich einer späteren Kommerzialisierung des Produkts".
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus positiv geladenen Liposomen – winzigen Kügelchen aus fettartigen Molekülen – und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel. EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an. EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch wird das weitere Tumorwachstum gehemmt. Das Medikament verfügt in Europa und in den USA über den Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten gewährt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende –
Behörden geben grünes Licht für die Fortsetzung der klinischen Entwicklung von RhuDex(TM)
Martinsried/München 05. 10. 2009. Die MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) positive Rückmeldung auf die durchgeführten Labortests mit dem Medikamentenkandidaten RhuDex™ zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis erhalten. In den in-vitro Studien wurden mögliche Wirkungen von RhuDex auf das Gefäßsystem bzw. bereits arteriosklerotisch veränderte Gefäße untersucht. Nachdem diese Untersuchungen keine Hinweise auf einen negativen Einfluss von RhuDex™ gezeigt haben, hat die MHRA der Weiterführung der klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten zugestimmt, ohne dass weitere in vivo- oder in vitro-Daten benötigt werden.
MediGene beabsichtigt die klinische Entwicklung von RhuDex™ in Phase I wieder aufzunehmen und damit die wesentlichen Voraussetzungen für eine Phase II-Studie in Patienten zu schaffen. MediGene wird nun den weiteren Entwicklungsplan erstellen und mit den zuständigen Behörden abstimmen.
MediGene hatte nach einer erfolgreichen Phase-IIa-Studie an 29 Patienten im ersten Halbjahr 2008 eine klinische Phase I-Studie mit RhuDex™ in einer neuen Tablettenformulierung durchgeführt. Diese Studie wurde im Juli 2008 angehalten, nachdem ein Proband im Zeitraum der Studie an einem Herzinfarkt verstorben war. Aufgrund der Obduktionsergebnisse, die eine ausgeprägte kardiale Vorschädigung des Probanden aufdeckten, sowie weiterer wissenschaftlicher Erkenntnisse hatte MediGene einen Zusammenhang zwischen dem Vorfall und der Einnahme von RhuDex™ stets als unwahrscheinlich erachtet. Aus Sicherheitsgründen wurde RhuDex™ dennoch, in Abstimmung mit der MHRA, zwischenzeitlich in weiteren Laborstudien getestet.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung der MediGene AG: „Mit der Behördenentscheidung wurden MediGenes Einschätzungen bestätigt. Wir freuen uns sehr über die Möglichkeit, die klinische Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten für die Behandlung immunologischer Erkrankungen fortsetzen zu können.“
RhuDex(TM): RhuDex(TM) wird als krankheitsmodifizierender Wirkstoff gegen rheumatoiden Arthritis entwickelt und zielt damit auf die erfolgreiche Medikamentengruppe der „Disease Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs)“. Als erstes oral verabreichtes und zugleich zielgerichtet wirkendes DMARD könnte RhuDex(TM) einen klaren Wettbewerbsvorteil erzielen. Der Wirkmechanismus von RhuDex(TM) zielt darauf ab, die Aktivierung von T-Zellen zu unterbinden, indem es das sehr gut definierte Zielprotein CD80 blockiert und so die Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen verhindert. Der krankheitsverursachende Mechanismus soll dadurch sehr spezifisch gehemmt werden.
Rheumatoide Arthritis: Rheumatoide Arthritis ist die häufigste entzündliche Gelenkerkrankung weltweit. Über 1 % der Weltbevölkerung ist von dieser chronischen Systemerkrankung des Bindegewebes betroffen, die zu Schmerz, Deformierungen, Bewegungseinschränkungen und nicht selten zur Versteifung der betroffenen Gelenke führt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG. RhuDex™ ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende –
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
Die beiden Nachrichten sollten für wenigstens 10 % Kurszuschlag bis zum Ende des heutigen Handelstags gut sein.
Weitere 5 - 10 % Kurszuschlag dann bei Vermeldung der Wiederaufnahme der Phase I zur weiteren klinischen Entwicklung von RhuDex™.
Weitere 5 - 10 % Kurszuschlag dann bei Vermeldung der Wiederaufnahme der Phase I zur weiteren klinischen Entwicklung von RhuDex™.
EndoTAG
[url"Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender von Medigene, sprach von einem „extrem wichtigen“ Patent „für uns und für die Kommerzialisierung von EndoTAG“.]http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Medigene--Freude-ueber-wichtiges-Patent/512821.html[/url]
Kommt jetzt zügig der EndoTAG-Deal. ?
Beide heutige Nachrichten dürften jedenfalls einen erneuten Aufmerksamkeitsschub durch positive Kommentierungen in der Börsenpresse herbeiführen.
[urlBörse Online]http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Medigene--Freude-ueber-wichtiges-Patent/512821.html[/url]
Charttechnisch liefert die Aktie derzeit kein klares Kaufsignal. So lange der Wert über dem wichtigen Widerstandsbereich von 4,85 Euro notiert, ist für die kommende Woche eher mit einer Seitwärtsentwicklung zu rechnen. Dies ändert sich erst, wenn die Aktie über das jahreshoch von 5,50 Euro klettert.
Schaun mer mal, ob die Nachrichten heute schon zu Kursen über 5,50 € führen.
[url"Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender von Medigene, sprach von einem „extrem wichtigen“ Patent „für uns und für die Kommerzialisierung von EndoTAG“.]http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Medigene--Freude-ueber-wichtiges-Patent/512821.html[/url]
Kommt jetzt zügig der EndoTAG-Deal. ?
Beide heutige Nachrichten dürften jedenfalls einen erneuten Aufmerksamkeitsschub durch positive Kommentierungen in der Börsenpresse herbeiführen.
[urlBörse Online]http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Medigene--Freude-ueber-wichtiges-Patent/512821.html[/url]
Charttechnisch liefert die Aktie derzeit kein klares Kaufsignal. So lange der Wert über dem wichtigen Widerstandsbereich von 4,85 Euro notiert, ist für die kommende Woche eher mit einer Seitwärtsentwicklung zu rechnen. Dies ändert sich erst, wenn die Aktie über das jahreshoch von 5,50 Euro klettert.
Schaun mer mal, ob die Nachrichten heute schon zu Kursen über 5,50 € führen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.113.772 von Meganonn am 05.10.09 11:11:08Die Kursentwicklung der MediGene-Aktie nach den bedeutenden jüngsten News ist selbst für "leidgeprüfte" hartgesottene Langfristanleger keineswegs befriedigend... auch für mich nicht, da ich mir zumindest 10 % Kursgewinn versprochen hatte.
Nicht nur mit Blick auf das gerade heute mitunter merkwürdige Handelsprocedere könnte man fast annehmen, dass hier Player - mit für uns Kleinanleger undurchsichtiger Interessenlage - am Werk waren, um den MDG-Kurs nicht allzusehr enteilen zu lassen.
Auf jeden Fall jedoch steht das MDG-Investment derzeit unter dem Eindruck der (Out-)Performance der großen Indizes und vieler "Standardwerte" u. MidCaps am Aktienmarkt, weshalb die Motivation gestiegen sein dürfte, ein MediGene-Investment in vermeintlich "bessere" ( "chancenreichere" oder "konservativere" bzw. "sichere") Investments umschichten zu wollen. Andere investieren dann lieber gleich in liquide Big-Caps.
Meiner Meinung nach hat sich mit der jüngsten Doppel-Nachricht das Gros verkaufswilliger Kurzfristspekulanten aus ihrem MediGene-Investment verabschiedet ... darunter etliche Gewinnmitnahmen (vgl. Performance der letzten Monate) und Verkäufe nervös gewordener/verunsicherter Anleger (Stw. Übernahmespekulation, jüngste "Kapitalmark-/Börsen-/Kurskapriolen").
Was auch immer die gegenwärtige Kursperformance der MDG-Aktie einschränken mag, dem "Druck" verifizierbarer Fundamentaldaten kann sich auf Dauer keine Marktbewertung gänzlich entziehen.
Wenn man unterstellt, dass die in diesen Tagen gehandelten MediGene-Aktien vor allem in Hände mit "neuem" Anlagehorizont gewechselt haben, spricht vieles für eine bevorstehende "Übermacht" auf der Nachfrageseite der Kaufwilligen und für stufenweise weitere Kursgewinne in Richtung 5,50 - 6 € ... zumindest solange der Gesamtmarkt nicht ernsthaft einknickt.
Diese Gemengenlage ist für die Explosivkraft eines respektablen EndoTAG-Deals geradezu ideal.
Meine Meinung.
Grüsse
M.
Nicht nur mit Blick auf das gerade heute mitunter merkwürdige Handelsprocedere könnte man fast annehmen, dass hier Player - mit für uns Kleinanleger undurchsichtiger Interessenlage - am Werk waren, um den MDG-Kurs nicht allzusehr enteilen zu lassen.
Auf jeden Fall jedoch steht das MDG-Investment derzeit unter dem Eindruck der (Out-)Performance der großen Indizes und vieler "Standardwerte" u. MidCaps am Aktienmarkt, weshalb die Motivation gestiegen sein dürfte, ein MediGene-Investment in vermeintlich "bessere" ( "chancenreichere" oder "konservativere" bzw. "sichere") Investments umschichten zu wollen. Andere investieren dann lieber gleich in liquide Big-Caps.
Meiner Meinung nach hat sich mit der jüngsten Doppel-Nachricht das Gros verkaufswilliger Kurzfristspekulanten aus ihrem MediGene-Investment verabschiedet ... darunter etliche Gewinnmitnahmen (vgl. Performance der letzten Monate) und Verkäufe nervös gewordener/verunsicherter Anleger (Stw. Übernahmespekulation, jüngste "Kapitalmark-/Börsen-/Kurskapriolen").
Was auch immer die gegenwärtige Kursperformance der MDG-Aktie einschränken mag, dem "Druck" verifizierbarer Fundamentaldaten kann sich auf Dauer keine Marktbewertung gänzlich entziehen.
Wenn man unterstellt, dass die in diesen Tagen gehandelten MediGene-Aktien vor allem in Hände mit "neuem" Anlagehorizont gewechselt haben, spricht vieles für eine bevorstehende "Übermacht" auf der Nachfrageseite der Kaufwilligen und für stufenweise weitere Kursgewinne in Richtung 5,50 - 6 € ... zumindest solange der Gesamtmarkt nicht ernsthaft einknickt.
Diese Gemengenlage ist für die Explosivkraft eines respektablen EndoTAG-Deals geradezu ideal.
Meine Meinung.
Grüsse
M.
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