DAX+0,95 % EUR/USD+0,03 % Gold-0,02 % Öl (Brent)-0,40 %

Sernova – Patentierte Zelltaschen mit Schutzschild gegen die Immunabwehr ! - Beliebteste Beiträge



Beitrag schreiben

Begriffe und/oder Benutzer

 

Sernova – Patentierte Zelltaschen mit Schutzschild gegen die Immunabwehr - DIE optimale Lösung für Stammzelltechnologien?

Habe gestern eine Empfehlung zu diesem Wert gelesen und die Story hat mich wirklich gefesselt. Wenn das wirklich so funktioniert, wie in diesem Artikel (http://www.shareribs.com/technology/it-und-kommunikation/new…) dargelegt, wäre das echt ein Durchbruch für viele Therapien (Diabetes, Hämophilie A, Parkinson, Schilddrüsenkrankheit).
Sernova hat Folgendes entwickelt:

Cell Pouch™ - Implantable medical device for therapeutic cells

Safety confirmed in 4 animal models (rodent, pig, non-human primate)

Efficacy Confirmed: isograft, autograft, allograft diabetes models

Principal Investigator: Dr. A. J. Shapiro (Developer of Edmonton Protocol; U. Alberta)

+

Sertolin™ - Provides immune protection for therapeutic cells within the Cell Pouch™

First Therapeutic Product Focus: Insulin-Dependent Diabetes

Second Therapeutic Product Focus: Haemophilia A (Collaboration with MedicyteGmbH)

http://medicyte.com/

Im Vergleich zu anderen Diabetes Management Systemen ist Sernova bei der „Potential Therapy Dosing Duration“ ganz weit vor der Konkurrenz. Nur die Japaner von Otsuka Pharmaceuticals kommen halbwegs in die Nähe – aber die nutzen nur Insulin von Schweinen.

Medtronic ist zwar mit dem MiniMed 530G schon auf den Markt, aber hat für meinen Geschmack viel zu viele Schwachpunkte. Sernovas Lösung hingegen geht unter die Haut, muss nicht aufgefüllt werden und besteht nur aus einem Teil.

Das aktuelle Factsheet gibt hier einen guten Überblick:

http://www.sernova.com/pdf/Sernova%20Corp%20Fact%20Sheet%202…

Bei youtube gibt es ein halbwegs aktuelles Interview mit dem CEO von Sernova:





Bin seit gestern mit einer Anfangsposition dabei. :cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.790.228 von Popeye82 am 18.05.18 14:22:13Ah, ok.

So hier der Link zum Originalresearch von Echelon Wealth Partners (Dez 2016)

http://filehorst.de/d/coBAqdJF
Sehe ich anders....

Der CEO hat schon Erfolgsgeschichte mit Angiotech geschrieben und weiß sehr genau wie man eine Firma zum Erfolg führt und welche Schritte hierfür nötig sind.
Da Vertraue ich ihm voll ung ganz.

Semma hat nach meinem Verständnis nach einen Weg gefunden Stammzellen zu reproduzieren.

Sernova hat eine künstliche Bauchspeicheldrüse entwickelt in der die Stammzellen ihre Funktion aufnehmen können. (Daran arbeiten noch einige andere Firmen)
Wie ich es verstehe hat Sernova jedoch den Vorteil dass keine Fibrose entsteht.
Es ist aber Immunsuppression nötig um die Zellen zu schützen.
Der Durchbruch wäre die Mikroverkapselung der Zellen sodass auf eine Immunsuppression verzichtet werden kann.
Wie weit die da sind habe ich noch nirgends recherchieren können...
Sernova | 0,139 €
Als "smart money" bezeichnet man - durchaus schwammig und nicht konkret definiert - eine Gruppe von Händlern, die die richtige Nase und die nötige Disziplin besitzen, um - im Gegensatz zum "stupid money" - im richtigen Moment zun investieren.

Sie setzen keine Trends, sie springen nur rechtzeitig auf und ab.

Sie arbeiten nach einem bestimmten System, das in den sog. "Akkumulations-" und "Distributionsphasen" handelt. Vielleicht bekanntester Anhänger dieser Technik war Rothschildt, der sinngemäß sagte, er habe eine ganz simple Technik, er handle einfach "immer zu früh". Das definiert dieses System als "Handeln vor der dummen Masse", "kaufen, wenn die Kanonen donnern", als ignorieren von sog. "Meldungen", die nur zur Verwirrung der Masse dienen.

 

"Smart" heißt hier einfach: Klüger sein als "die Anderen" und eben "vordenken" statt "stupid" hinterherzulaufen.

 

Jeder kann zum "smart money" gehören - er muß sich nur entsprechend verhalten.
Sernova | 0,255 C$
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.047.746 von techinvestor69 am 25.06.15 11:33:31
Zitat von techinvestor69: War gestern noch im Kabarett und danach hat mich die Story hier etwas gefesselt :kiss:



Schön, daß ich auch mal wieder was Interessantes für dich ausgraben konnte ... lief ja bisher meistens andersherum ;)
zur Erinnerung aus dem letzten Quartalsbericht von Sernova
"...In this regard, Sernova has agreed on key
terms with the University Health Network of Toronto (UHN) to gain access to worldwide, exclusive
rights to certain patent-pending technologies developed by distinguished UHN researchers, Dr.
Cristina Nostro and Dr. Gordon Keller, for the advancement of glucose-responsive insulin-producing
stem cells for the treatment of patients with insulin-dependent diabetes. Sernova and UHN have
entered into a non-binding Term Sheet with an exclusive negotiation period which outlines the terms
of the definitive license agreement for the granting of an exclusive license to Sernova covering all
patent rights relating to the UHN stem cell technologies including for the treatment of diabetes. A
manufacture and product development program is also being developed. Sernova’s rights to the UHN
stem cell technologies are subject to negotiation and execution of a definitive license agreement with
UHN..."
Jeder Investor sollte sich ein eigenes Bild von der jeweiligen Firma machen und niemandem blind hinterherlaufen.

Sernova hat POTENTIELL eine bahnbrechende Lösung für Diabetes. Die größte Diabetes-Stiftung der Welt unterstützt Sernova sicher nicht aus Spaß. Ich habe meine Meinung und meine Berechnungen für den Wert.

"wenn alles so toll wäre, würden die meisten Unternehmen nicht dort stehen wo sie stehen" - Schau Dir doch mal die kanadischen Indexe an und setze das in Verbindung mit kanadischen Smallcaps. Die meisten kanadischen Small Caps haben KEINEN institutionellen Support, weil schlicht zu klein. Und wie definierst Du eigentlich "gegen die Wand laufen"? Ich habe keinen meiner Werte pleite gehen sehen.

Die meisten Investoren haben einfach keine Geduld und sind nur auf das schnelle Geld aus. Nichts gegen schnelles Geld, aber in einigen Fällen muss man auch das big picture, wie zB bei Naturally Splendid oder Telesta, sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.749.206 von techinvestor69 am 01.10.15 09:24:18Stimme weitestgehend zu. Indes habe ich in meinen fast 20 Jahren Börse gelernt, dass Werte mit viel Fantasie oftmals leider genau das bleiben: Fantasie. Ich habe z.B. einen nicht unwesentlichen Verlust mit Verisante (V.VRS) realisieren müssen, weil ich erkannt habe, dass es für diese bahnbrechende Technologie (Krebserkennung mit Lichtwellen) zu dem avisierten Preis des Geräts keinen Markt gibt. Ein anderes Beispiel ist Silex Systems, ein australisches Unternehmen, das Uran via Laser anreichern kann. Das Verfahren ist revolutionär, alles spricht dafür, doch bisher ist es nicht gelungen die Technologie zu kommerzialisieren. Ein weiteres Beispiel dieser Art ist Argex, ebenfalls ein kanadisches Unternehmen. Es hält eine neue Technologie zur Gewinnung von Titandioxid, das gewissermaßen überall eingesetzt wird (Farben, Zahnpaste, Papier etc.). Auch hier ist man trotz vieler Versprechen nicht an den Punkt gelangt, dass die Technologie in großem Stil zum Einsatz kommt. Ein weiteres Unternehmen ist Microvision, die Miniprojektoren herstellen. Hier scheint endlich die Wende erreicht zu sein. Man schau sich aber mal die Aktie im 15-Jahres-Chart an. Wer hier schon lange dabei ist, hat einfach nur katastrophal viel Geld verloren.

Alle diese Werte haben großes Potenzial, wenn die Technologie Früchte trägt und an den Markt kommt. Genauso wie bei Sernova. Nur kostet es meist Unsummen, bis dies geschieht. Unsummen, die durch exorbitante Verwässerung der Aktie generiert werden.

Daher muss man sehr genau schauen, ob und wie lange es dauert, bis ein Unternehmen sein Geschäftsmodell realisieren kann. Eine gute Technologie heißt nicht, dass es auch kommerziell ein Erfolg wird. Aber nur letzteres erlaubt nachhaltig steigende Aktienkurse.

M@trix
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.223.482 von Ulfred am 02.12.15 15:15:22Meinst du das ernst? Weil ein einzelner eine faktenlose Behauptung in ein Forum stellt? Die Forschung richtet sich nicht nach dem Wunsch eines Forummitglieds, "bald wieder mal was" zu hören.

Fakt ist, dass in der aktuellen Präsentation von Sernova (24 Nov 2015) bez. Investments dasselbe steht wie schon vor gut 6 Monaten: Nämlich "Immediate Potential - 3-5x Return" innerhalb 6-12 Monaten ... so wie es auch schon vor 6 Monaten stand.

http://www.sernova.com/pdf/2015_Sernova_Presentation.pdf

Fakt ist aber auch, dass Sernova ein schon fast "unendliches" Potential hat. Man hat in den letzten 6 Monaten einiges erreicht und hat sich clever aufgestellt. Deshalb bin ich hier auch investiert. Ich bin sehr optimistisch, dass der grosse Durchbruch geschafft werden kann. Allerdings rechne ich eher mit einem Zeithorizont von 2-4 Jahren, denn man befindet sich bez. Diabetes erst in einem POC in Phase I/II. Für Hämophilie ist man erst in den preclinical Studies, d.h. diese Applikation wurde bis anhin am Menschen noch gar nie getestet. Unklar ist für mich auch, ob man je in der Lage sein wird, die entsprechenden Zellkulturen wirklich in den benötigten grossen Mengen herzustellen. Man hat sich zwar gemäss meinem Verständnis die globalen Patente für ein entsprechendes Verfahren angeeignet, aber bez. diesen Technologien steht in der Präsentation "evaluate", d.h. da befindet man sich noch im Anfangsstadium.

Der erste Ruck bez. Aktienkurs wird potentiell erst erfolgen, wenn für Diabetes die grundsätzliche Sicherheit und Anwendbarkeit am Menschen mit einer abgeschlossenen Phase I/II final belegt werden kann. Wie lange das geht, kann ich nicht abschätzen. Das können 3-6 Monate sein oder aber auch mehr. Dann kann man potentiellen Grossinvestoren deutlich mehr Sicherheit bez. eines potentiellen Erfolgs der Cell Pouch für Diabetes bieten. Danach werden weitere 1-2 Jahre für die Phase III Studie ins Land gehen, in welcher die Wirksamkeit und Nebenwirkungen an einer grösseren Patientengruppe dargelegt werden muss. Sollte die Phase III Studie erfolgreich verlaufen, braucht man wahrscheinlich weitere gut 6 Monate, um die Zulassungsdokumente bei der FDA einzureichen. Der Zulassungsprozess wiederum dauert mindestens 10 Monate wenn alles perfekt läuft, oder deutlich länger, wenn Daten als unvollständig oder unschlüssig angesehen werden. Und dann, erst dann kommt das grosse Geld ... sofern sich nicht eine Big Pharma den Laden vorher krallt.

Natürlich kann und wird wahrscheinlich auch vorher schon Geld generiert werden können durch Upfront-Zahlungen von potentiellen Lizenznehmern. Das wird aber wahrscheinlich nicht das "grosse Geld" sein sondern wird allenfalls verhindern, dass weitere (oder weniger) Kapitalerhöhungen durchgeführt werden müssen.

Heisst für mich: Sernova ist ein sensationeller Investment-Kandidat mit riesigem Potential und überschaubarem Risiko. Allerdings tätigt man auch hier nach wie vor ein Hochrisiko-Investment. Und einiges an Geduld ist gefragt, bis sich das Investment auszahlt. Wer innerhalb weniger Monate das grosse Geld machen möchte, ist fehl am Platz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.415.785 von techinvestor69 am 10.12.17 11:45:21LONDON, ONTARIO – (Globe Newswire – Monday December 11, 2017) – Sernova Corp. (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FSE: PSH), a clinical stage company developing regenerative medicine technologies for the long-term treatment of diseases including diabetes and hemophilia, is pleased to announce it has received US Food and Drug Administration (FDA) notice of allowance for its IND for a new human clinical trial with the Cell Pouch System (TM) (CPS) in the United States. The Company will host a conference call for shareholders with Dr. Philip Toleikis, President and CEO on Monday, December 11th at 10:00am Eastern Standard Time to discuss the trial.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.700.518 von techinvestor69 am 05.05.18 10:57:43http://www.sernova.com/press/?ID=218
"Sernova Announces U.S. Phase I/II Cell Pouch Clinical Trial with Prominent Diabetes Clinical Investigator; Leading Surgeon and Researcher in Islet Transplantation at the University of Chicago to act as Clinical Trial Principal Investigator. Study to focus on severely diabetic patients with hypoglycemia unawareness


Source: Sernova Corp.
May 8, 2018, 6:00 a.m. EDT
LONDON, ONTARIO – (Globe Newswire May 8, 2018) – Sernova Corp. (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FSE: PSH), announces Dr. Piotr Witkowski, M.D., Ph.D., a leading expert in type 1 diabetes (T1D) and islet transplantation, as the Clinical Trial Principal Investigator for Sernova’s new clinical study. Dr Witkowski, at the University of Chicago site, will work closely with Sernova’s team to conduct the clinical and regulatory aspects of the Cell Pouch trial.

Dr. Witkowski is a widely published diabetes researcher and respected surgeon with a longstanding record of success in both basic science and clinical research pertaining to islet cell and abdominal organ transplantation. Among other accomplishments, he was instrumental in developing an optimized islet isolation technique that greatly improved success in clinical transplants. Under Dr. Witkowski's leadership, multidisciplinary research teams at the University of Chicago are currently conducting several studies designed to improve the quality and outcomes of islet cell transplantation in patients with T1D.

“Sernova’s achievement to commence US human clinical trials is a key step to improving the therapeutic treatment for people living with diabetes. This Cell Pouch safety and efficacy trial aims to reduce the risk of hypoglycemia unawareness, a complication in which a patient is unable to recognize and control impending hypoglycemia resulting in a drop in blood sugar that can have life threatening consequences,” said Dr. Witkowski. “Our experienced diabetes treatment team at the University of Chicago sees the potential of this transformative therapy to benefit and substantially improve the care of T1D.”

“Improving the quality of life and outcomes of people with diabetes are Sernova’s main priorities, and we are grateful to have the opportunity to work with Dr. Witkowski and his expert team at the University of Chicago, a team known for outstanding diabetes research and patient care,” stated Dr. Philip Toleikis, Sernova’s President & CEO.

The study is a Phase I/II, non-randomized, unblinded, single-arm, company sponsored trial. Under the clinical leadership of Dr. Witkowski, University of Chicago Medicine, patients with hypoglycemia unawareness will be enrolled in the study under informed consent. Patients then will be implanted with the Cell Pouch including sentinel devices. Following vascularized tissue development in the Cell Pouch, an initial dose of purified islets under strict release criteria will be transplanted into the Cell Pouch and patients followed for safety and efficacy measures for approximately six months. At this point a decision will be made with regards to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow up. Patients will then be further followed for one year, with interim patient results released at periodic intervals consistent with an open label study.

About Dr. Witkowski
Piotr Witkowski M.D. Ph.D. is an Associate Professor of Surgery and a transplant surgeon at the University of Chicago Medicine. He has been involved in islet transplantation research for the past 17 years, initially at Columbia University in New York City and then as a Director of the Pancreatic Islet Transplantation Program at the University of Chicago Medicine. For the last nine years, Dr. Witkowski has been conducting multiple clinical studies in intraportal islet allotransplantation in patients with brittle type diabetes as well as islet autotransplantation in patients with chronic pancreatitis. Recently, he accomplished a phase 3 clinical trial and is currently preparing application to the FDA for islet graft as a biological product, which is pivotal to enable islet transplantation to become available to patients as a standard of care procedure. Being aware of shortcomings of intrahepatic islet transplantation, Dr Witkowski has been working on optimization of the subcutaneous location for improved islet engraftment. He has proven the concept that this pre-vascularized site enhances islet survival in a preclinical diabetes model.

About Sernova Corp
Sernova Corp is developing disruptive regenerative medical technologies using a medical device (Cell Pouch) and immune protected therapeutic cells to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases such as insulin-dependent diabetes, blood disorders including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body. For more information, please visit www.sernova.com

For further information contact:
Philip Toleikis, Ph.D., President and CEO
Tel: (604) 961-2939
philip.toleikis@sernova.com
www.sernova.com

Ray Matthews & Associates
Tel: (604) 818-7778
ray@raymatthews.ca
www.raymatthews.ca "
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.718.510 von sneakee am 08.05.18 16:22:04Ich halte von Diesem german Pushmist nicht Viel,
aber Das kannst Du/man sich auf Jeden Fall ansehen.

Von EInem (kanadischen)Freund von Mir Eine Bekannte war wohl eine Art "Versuchs"person, von Sernovas "Cell Pouch". Und Die hat gesagt Das(mit Transplantation, CP) war(als sehr stark Eingeschränkt Erkrankte) Das "Beste Jahr Ihres Lebens"(oder auch Halbes -Das weiss ich nicht mehr genau).
Also Sernova ist ein Entwickler, ob Die klinischen Tests(usw) erfolgreich sind muss man sehen, Stück für Stück.
Aber Sie machen Etwas verdammt Sinnvolles, Was Vielen, Vielen Menschen wieder Lebensqualität (zurück)bringen kann.
Sollten Sie Erfolg haben werden Die Einsatzgebiete wahrscheinlich sehr, sehr, sehr breit sein.




- Alliance for Regenerative Medicine
Am 27.04.2018 veröffentlicht
Philip Toleikis, Ph.D., President and CEO
London, Ontario, Canada
(OTCQB: SEOVF)

Sernova Corp. is a clinical-stage regenerative medicine company commercializing products which benefit patients with chronic metabolic, neurological and hematological diseases with first therapeutic applications in diabetes and hemophilia. Sernova’s platform technologies include the Cell Pouch System™, an implantable medical device for the long-term survival and function of therapeutic cells, therapeutic cells (porcine and human donor islets, stem cell processes) and micro-encapsulation-based technologies which provide local immune protection to therapeutic cells enabling potential elimination of antirejection drugs. http://www.sernova.com/ -
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.719.668 von Popeye82 am 08.05.18 18:12:34nach der vorletzten News ist mir auch ziemlich klar, wo der Weg mit Sernova hingeht: NASDAQ :D

SERNOVA ANNOUNCES RESULTS OF 2018 ANNUAL GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS AND NEW CHIEF FINANCIAL OFFICER

Sernova Corp. received shareholder approval of all management resolutions brought forward at the 2018 annual general meeting held in Vancouver, April 25. In addition, the company is pleased to announce Sean Hodgins, CA, CPA, CPA (Illinois), has joined Sernova as chief financial officer, effective immediately. Mr. Hodgins will work in conjunction with Sernova's chief executive officer in the execution of the company's financial, business development and capital markets strategies, as well as future planned tracking to a U.S. exchange.

"Mr. Hodgins is an experienced biotech executive with both U.S. and Canada corporate background. He is joining Sernova at an important juncture as we embark on our U.S. clinical study and further develop our international business relationships," said Dr. Philip Toleikis, president and CEO, Sernova.

A veteran of the biotechnology industry for over 20 years, Mr. Hodgins is a CA/CPA having earned a bachelor of commerce degree (economics) from the University of British Columbia. He has gained U.S. and Canada experience having tenured at Deloitte LLP in Vancouver and Pricewaterhousecoopers LLP in San Jose, Calif. While in the U.S. he managed two Nasdaq Stock Market initial public offerings and on returning to Canada several Canadian IPOs, as well as serving as CFO for three Toronto Stock Exchange-listed public companies and supporting a number of successful Canadian biotech companies.

...

https://www.stockwatch.com/News/Item.aspx?bid=Z-C%3aSVA-2603…
Research and Development Outlook for the 2018 Calendar Year

Our research and development program for 2018 includes the following:
- Initiate a clinical trial of our Cell Pouch™ in collaboration with JDRF under our recently
cleared US IND for patients with hypoglycemia unawareness using human donor islets and a
standard of care antirejection drug regimen to further study the safety and efficacy of the device
and islets;

- Clinical evaluation of the Cell Pouch™ for insulin-dependent diabetes who have received an
islet transplant;

- In coordination with the EU Horizon 2020 HemAcure Consortium. conduct cell production
and preclinical studies for treatment of hemophilia A consisting of factor VIII releasing
therapeutic cells transplanted within Sernova’s Cell Pouch™;

- Conduct preclinical studies for treatment of hypo-thyroid disease consisting of thyroid
hormone releasing tissue transplanted within Sernova’s Cell Pouch™;

- Production of human stem-cell-derived cells for diabetes and in vivo proof of principle
assessment of these differentiated human stem cells for their safety and efficacy within
Sernova’s Cell Pouch™ for the treatment of insulin-dependent diabetes;

- Assessment of novel microencapsulation technologies within the Cell Pouch™ cells, to further
develop and advance Sernova’s therapeutic vision for diabetes of a product consisting of
locally immune protected therapeutic cells within the Cell Pouch™; and

- Continue to collaborate with pharmaceutical companies to assess safety and efficacy of our
combined technologies in preclinical studies for potential negotiation of a licensing
arrangement and commercial development partnership for our hemophilia and diabetes
programs.

Quelle: letzter Quartalsbericht
Wie gesagt, die Technik und das Patent finde ich genial. Wie Warren Buffet schon zu sagen pflegt: "Eine Aktie, bei der du dir nicht vorstellen kannst, sie zehn Jahre zu halten, solltest du nicht mal für zehn Sekunden halten." Hoffe aber mal, dass es keine zehn Jahre dauert, bis wir hier den grünen "one-way-highway" betreten.
Wer das Research von Echelon Wealth Partners mit Kursziel 1,00 CAD selbst lesen will, dem kann ich einen Link schicken. Einfach Boardmail an mich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.785.917 von Venus1 am 17.05.18 23:42:41Ein fetter Lizenzdeal! :D:D:D

Ansonsten siehe Posting 218 und folgende + das

Research and Development Outlook for the 2018 Calendar Year

Our research and development program for 2018 includes the following:

- Initiate a clinical trial of our Cell Pouch™ in collaboration with JDRF under our recently cleared US IND for patients with hypoglycemia unawareness using human donor islets and a standard of care antirejection drug regimen to further study the safety and efficacy of the device and islets;

- Clinical evaluation of the Cell Pouch™ for insulin-dependent diabetes who have received an islet transplant;

- In coordination with the EU Horizon 2020 HemAcure Consortium. conduct cell production and preclinical studies for treatment of hemophilia A consisting of factor VIII releasing therapeutic cells transplanted within Sernova’s Cell Pouch™;

- Conduct preclinical studies for treatment of hypo-thyroid disease consisting of thyroid hormone releasing tissue transplanted within Sernova’s Cell Pouch™;

- Production of human stem-cell-derived cells for diabetes and in vivo proof of principle assessment of these differentiated human stem cells for their safety and efficacy within Sernova’s Cell Pouch™ for the treatment of insulin-dependent diabetes;

- Assessment of novel microencapsulation technologies within the Cell Pouch™ cells, to further develop and advance Sernova’s therapeutic vision for diabetes of a product consisting of locally immune protected therapeutic cells within the Cell Pouch™; and

- Continue to collaborate with pharmaceutical companies to assess safety and efficacy of our combined technologies in preclinical studies for potential negotiation of a licensing arrangement and commercial development partnership for our hemophilia and diabetes programs.

Quelle: letzter Quartalsbericht
Es gibt offensichtlich viele stille Mitleser. :eek::eek::eek:

Bin von den Anfragen nach der Researchstudie förmlich erschlagen wurde, daher hier gleich der Download-Link:

http://filehorst.de/d/chouHyDy
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.798.887 von sneakee am 20.05.18 15:33:41und Du bist übertrieben pessimistisch.

Jeder trifft seine eigene Entscheidung. Take it or leave it. I don't care.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.801.119 von techinvestor69 am 21.05.18 10:20:18@ all :

Wurde das hier schon gepostet oder ist ggf. schon bekannt ? :

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10564568-ceo-inte…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.822.170 von Mitgliedschaft am 24.05.18 12:33:51Irdendwie funzt das Einbinden des Links nicht :

Sehr geehrte Leser,
bei Sernova Corp. (WKN: A0LBCR) läuft alles nach Plan. In der vergangenen Woche hat das Institutional Review Board (IRB) der University of Chicago die von der FDA zugelassene klinische Studie zur therapeutischen Bewertung der Cell Pouch™ in der Behandlung von Typ-1-Diabetes bei Patienten mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung genehmigt! Sernova kann nun mit der Auswahl und Rekrutierung der Patienten beginnen.

Das IRB ist ein Ausschuss, der zur Prüfung und Genehmigung von Forschungsaktivitäten an menschlichen Probanden eingerichtet wurde. Dieses Gremium verfolgt den Zweck, die Durchführung sämtlicher Forschungsaktivitäten an menschlichen Probanden im Einklang mit bundesstaatlichen, institutionellen und ethischen Richtlinien sicherzustellen. Oberstes Ziel des IRB ist es, die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Teilnehmer an Forschungsstudien zu wahren.

Den Studien-Probanden wird eine Gewebetasche (Cell Pouch™) implantiert. Nachdem sich in der "Zelltasche" Kammern aus vaskularisiertem Gewebe gebildet haben, werden die Probanden mit Immunsuppressiva stabilisiert und es wird eine Initialdosis gereinigter Inselzellen nach strengen Verabreichungskriterien in die Gewebetasche eingebracht.

Die Probanden werden im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung sechs Monate lang kontrolliert. Anschließend wird über die Transplantation einer zweiten Inselzelldosis entschieden. Die Patienten werden dann ein weiteres Jahr lang beobachtet.

Primäres Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit der Inselzelltransplantation in die Cell Pouch™ zu verifizieren. Als sekundäres Ziel soll anhand einer Reihe definierter Maßnahmen die Wirksamkeit bewertet werden.

Wenn man bedenkt, dass die Konkurrenz in den USA mit mehreren hundert Millionen USD bewertet wird, ist die aktuelle Börsenkapitalisierung von Sernova in Höhe von 40 Mio. USD für Investoren ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk!

Sernova bietet genau das, was viele große Pharmafirmen brauchen und hat die Zelltasche bereits mit großem Erfolg an Tieren, in Kanada zudem schon an Menschen getestet. Davon kann die Konkurrenz nur träumen!

Hier ist es nicht die Frage, ob ein großer Pharmapartner einen Deal mit Sernova abschließen wird, sondern nur wann. Wir können uns sehr gut vorstellen, dass Sernova bis Ende Juni 2018 der Öffentlichkeit einen namhaften Partner vorstellen wird.

Fällt dann der Startschuss zum Run auf die Sernova-Aktie, sollten Sie schon gut investiert sein. Als nächsten Schritt hat das Sernova-Management nämlich ein NASDAQ-Listing auf der Agenda, um die Bewertungslücke zur US-Konkurrenz zu schließen. Zu diesem Zweck hat Sernova auch einen neuen Finanzvorstand verpflichtet, der bereits andere Unternehmen erfolgreich auf ihrem Weg an die NASDAQ begleitet hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.225.413 von Takado am 16.07.18 17:05:13Bin jetzt mit 90´000 Stücken auch dabei. Für mich eine reine Spekulation, vergleichbar mit einer Optionenwette ohne Laufzeitbegrenzung. Die Überzeichnung hat in mir das Interesse erweckt, mal schauen wohin die Reise geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.410.098 von Popeye82 am 11.12.18 02:16:59Soweit ich weiss, geht es bei sernova um typ1 und nicht um typ2.
2018-12-20 16:18 ET - News Release

Dr. Philip Toleikis reports

SERNOVA ANNOUNCES ENROLLMENT OF FIRST PATIENT IN U.S. PHASE I/II STUDY OF CELL POUCH FOR TREATMENT IN TYPE 1 DIABETES

Sernova Corp. has enrolled the first patient in a phase 1/2 trial of its Cell Pouch for clinical islet transplantation in Type 1 diabetes.

"There is a real need for new treatment options in the field of Type 1 diabetes," commented Dr. Piotr Witkowski, principal investigator as well as director of the pancreatic and islet transplant program at the University of Chicago School of Medicine. "Due to Sernova's novel approach to demonstrate vascularization of the Cell Pouch, and remarkable preclinical and first-in-human data, we are hopeful this study will provide a new functional therapeutic option in the treatment of patients with diabetes. We expect completion of enrolment of the first patient cohort to be January, 2019, and full enrolment to be completed by mid-2019 as we continue to screen patients for the Sernova study."

"The initiation of this phase 1/2 trial is an important milestone for Sernova, as our team looks to showcase our research and development efforts in diabetes on a clinical level at the University of Chicago, a world leader in regenerative medicine," commented Dr. Philip Toleikis, president and chief executive officer of Sernova. "In our pilot first-in-human study, Sernova's regenerative medicine approach, involving therapeutic cells within Sernova's Cell Pouch, showed surviving vascularized islets able to produce all the hormones necessary to control blood glucose levels. Based on these positive initial results, we expect our therapeutic approach will demonstrate continued safety and therapeutic benefit to people suffering from Type 1 diabetes."

The company is expecting to report preliminary safety data from Sernova's clinical study in the first half of 2019 and preliminary efficacy data in the second half of 2019.

About the study

The approved protocol is a phase 1/2 non-randomized, unblinded, single-arm, company-sponsored trial, where diabetic subjects with hypoglycemia unawareness enroll into the study under informed consent. Participants are then implanted with Cell Pouches. Following the development of vascularized tissue chambers within the Cell Pouch, subjects are then stabilized on immunosuppression, and a dose of purified islets, under strict release criteria, is transplanted into the Cell Pouch.

A sentinel pouch will be removed for an early assessment of the islet transplant. Subjects will be followed for additional safety and efficacy measures for approximately six months. At this point, a decision will be made with regard to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow-up. Patients will then be further followed for one year. The primary objective of the study is to demonstrate safety and tolerability of islet transplantation into the Cell Pouch. The secondary objective is to assess efficacy through a series of defined measures.

About diabetes

Type 1 diabetes is a chronic disease that affects more than 42.5 million globally, in which the body's immune system attacks and destroys the pancreatic cells that produce insulin, an essential hormone to help the body use glucose. To date, there is no cure for Type 1 diabetes. People living with the disease are dependent on insulin therapy, an imperfect treatment method that requires careful monitoring throughout the day along with multiple calculated doses of insulin to help regulate their blood sugar levels. A miscalculation or unexpected variable leading to high or low blood sugar episodes are daily threats. Only one-third of people with Type 1 diabetes achieve their long-term blood glucose targets, placing them at risk for Type 1 diabetes-related health complications. Hypoglycemia unawareness, a subset of diabetes in which individuals experience a critical drop in blood sugar without warning symptoms, represents more than 15 per cent of the Type 1 diabetes population.

About Cell Pouch

The Cell Pouch is a novel, proprietary, scalable, implantable macroencapsulation device designed for the long-term survival and function of therapeutic cells. The device is designed to incorporate with tissue, forming highly vascularized tissue chambers for the transplantation and function of therapeutic cells, which then release proteins and hormones as required to treat disease. The device, along with therapeutic cells, has been shown to provide long-term safety and efficacy in small and large animal models of diabetes, and has been proven to provide a biologically compatible environment for insulin-producing cells in humans.

About Sernova Corp.

Sernova is developing regenerative medicine therapeutic technologies using a medical device and immune protected therapeutic cells to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases, such as insulin-dependent diabetes, blood disorders, including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body.

Quelle: www.stockwatch.com
Sernova Announces Collaboration to Advance Therapeutic Cell Pouch Technologies for the Treatment of Hypothyroidism

Co-investigators, Dr. Sam Wiseman of the University of British Columbia and Sernova Corp awarded the prestigious Transplant Research Foundation of British Columbia Venture Grant

LONDON, ONTARIO / TheNewswire / April 30, 2019 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF), a clinical-stage regenerative medicine company announced today a collaboration with the University of British Columbia's, Dr. Sam Wiseman for development of a Cell Therapy-based Program for the treatment of hypothyroidism. This collaboration is funded by a Transplant Venture Grant awarded by the Transplant Research Foundation (TRF) of British Columbia.

"The only current option for treatment of patients following thyroidectomy, to ensure avoidance of hypothyroidism, is administration of life-long daily thyroid medication, with intermittent blood testing and adjustment of medication dosing," said Dr. Sam Wiseman, thyroid surgeon and researcher, and the Director of Research in the Department of Surgery at Providence Healthcare in Vancouver. "We hypothesize that through transplantation into Sernova's vascularized Cell Pouch, the function of the thyroid gland may be preserved, and dependence on thyroid medication avoided. This approach is exciting because it could offer patients a cell therapy option for preservation of their gland function."

According to the American Thyroid Association (ATA), 20 million Americans currently live with thyroid disease, and 12% of Americans will develop a thyroid condition during their lifetime. The thyroid gland produces and secretes thyroid hormone that is essential for life because it serves to regulate the entire body's metabolism. The thyroid gland affects all critical body functions including heart rate, energy levels, and the rate at which energy is produced from nutrients. Loss of thyroid function, or hypothyroidism, may occur spontaneously, or due to partial or complete removal of the thyroid gland by operation (thyroidectomy).

"The cell-based treatment of hypothyroid disease following thyroidectomy represents a third significant clinical application including type-1 diabetes and hemophilia further validating Sernova's Cell Pouch platform technologies in significant potential markets," said Dr. Philip Toleikis, President and CEO of Sernova. "The development of a regenerative medicine approach for these chronic diseases is becoming a reality. In this case of thyroid disease, successful transplantation of thyroid tissue into Sernova's cell pouch would represent a major advance in treatment of this very common problem."

Thyroidectomy is commonly performed for cancer diagnosis or treatment, as well as for treatment of benign (non-cancerous) disease that includes goiter and hyperthyroidism. It is estimated that about 150,000 thyroidectomies are performed in the US yearly, and the majority of individuals undergoing a thyroid operation will be diagnosed with benign disease after their operation. Patients with Grave's disease and thyroid nodules undergoing total thyroidectomy, and many patients undergoing partial thyroidectomy require life-long thyroid hormone medication. Post-surgical thyroid hormone replacement therapy, if monitored carefully, can be effective; however, patients often suffer from side effects including weight gain, depression, headaches, and cardiovascular disease, with resultant negative impact on quality of life, and costs to the healthcare system.

Sernova's approach in the treatment of hypothyroid disease is to transplant healthy thyroid cells of patients undergoing thyroidectomy into the pre-implanted vascularized Cell Pouch. Currently, pre-clinical proof-of-concept work is underway. The collaboration will accelerate Sernova's research efforts and set the stage for the preparation of a regulatory submission for future clinical assessment of people suffering from hypothyroid disease with the aim to preserve thyroid function and improve patient quality of life.

In other news, Sernova has been invited to present at the 2019 Bloom Burton & Co. Healthcare Investment Conference, being held at the Metro Toronto Convention Centre, in Toronto on April 30 and May 1st. Sernova President and CEO, Dr. Philip Toleikis will speak to its latest corporate presentation and US Phase I/II Human Clinical Trial at 4:00 PM EDT, on Wednesday, May 1st.

Quelle: www.stockwatch.com
Darum geht es nicht. Sein daumen zeigt einfach nur auf den link. Er macht keine aussage über die aktie. Das macht er überall und lacht sich kaputt wie die leute darauf reagieren.😁
gute News mit Ansage - Dienstag nehme ich an :kiss:

Sernova's Principal Investigator to Present Interim Data from the Company's Ongoing Phase I/II Cell Pouch Clinical Trial at the 17th World Congress of the International Pancreas and Islet Transplant Association

https://www.stockwatch.com/News/Item.aspx?bid=Z-C%3aSVA-2778…
Sernova | 0,161 €
Stochastic dürfte mit dem heutigen Impuls ein Kaufsignal liefern


Sernova | 0,171 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.034.920 von techinvestor69 am 16.07.19 11:57:45Geldseite in CAN baut sich immens auf. Das sieht nach schöner Party aus ... Hab heute meine Anfangsposi aufgebaut. Könnte hier in den nächsten Wochen ähnlich wie bei Sirona sehr interessant werden :cool:
Sernova | 0,165 €
morgendliche Gap-up fast geclosed - jetzt kann man langsam kaufen
Sernova | 0,220 C$
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.039.420 von Adonde am 16.07.19 20:45:52Ich gehe stark davon aus, dass Sernova "abgehen" wird.

Hier nochmal die News vom 03. Juli 2019 (Quelle: https://www.sernova.com/press/)

Sernova Corp Presents Positive Preliminary Safety and Efficacy Data in its Phase I/II Clinical Trial for Type-1 Diabetes

LONDON, ONTARIO – July 3, 2019 – Sernova Corp. (TSX-V:SVA)(OTCQB:SEOVF), a clinical-stage regenerative medicine company today announced that in an interim analysis of its human Phase I/II clinical trial, Sernova’s Cell Pouch transplanted with islet cells showed initial safety, as well as key efficacy measures, including glucose stimulated C-peptide, insulin production and additional clinically significant measures of glucose control in the first study patient with type-1 diabetes and severe hypoglycemia unawareness.

Dr. Piotr Witkowski, Director of Pancreatic, and Islet Transplant Program at the University of Chicago and study principal investigator presented on Sernova’s Cell Pouch technology and preliminary data from Sernova’s current clinical trial: A Safety, Tolerability and Efficacy Study of Sernova's Cell Pouch for Clinical Islet Transplantation today at the 17th World Congress of the International Pancreas and Islet Transplantation Association (IPITA) in Lyon, France.

Highlights of the presentation of the data from the first patient who received islet transplanted into Sernova Cell Pouch included:

• No incidences of adverse events determined to be related to the Cell Pouch implant.

• The Cell Pouch was well-incorporated with vascularized tissue, which enabled successful transplant of the purified islets

• A weight reduction of 6.35kg (12% total body weight)

• Stabilizing improvements in all glycemic control parameters as indicated by Continuous Glucose Monitoring (CGM) as assessed by Medtronic

• 87.5% reduction in hypoglycemic events from baseline collected over a two-week monitoring period

• Presence of stimulated blood levels of C-peptide and insulin at the observed 90-day post-transplant point as indicated in a mixed meal tolerance test

“I am quite pleased with these interim results in the first implanted patient,” said Dr. Witkowski. “The first of two doses of islets transplanted into the Cell Pouch is showing safety and early indicators of efficacy. Importantly, demonstration of glucose-stimulated C-peptide and insulin present in the bloodstream is definitive proof of islet survival and function in the Cell Pouch. These results are an important first step towards a paradigm shift in the treatment of this debilitating disease. Our team is looking forward to reporting longer- term results in enrolled patients as the trial progresses,” said Dr. Witkowski, principal study investigator.

ABOUT IPITA

The International Pancreas and Islet Transplantation Association aims to serve the pancreas and islet transplant scientific community in providing a forum for the open exchange of knowledge and expertise in order to facilitate the advancement of the clinical practice of pancreas and islet transplantation for the treatment of human diabetes.( https://www.tts.org/ipita/home)

ABOUT THE STUDY

The approved protocol is a Phase I/II non-randomized, unblinded, single arm, company-sponsored trial, where diabetic subjects with hypoglycemia unawareness enroll into the study. Participants are then implanted with Cell Pouches. Following the development of vascularized tissue chambers within the Cell Pouch, subjects are then stabilized on immunosuppression, and a dose of purified islets, under strict release criteria, is transplanted into the Cell Pouch.

A sentinel pouch is removed for an early assessment of the islet transplant. Subjects will be followed for additional safety and efficacy measures for approximately six months. At this point, a decision will be made with regards to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow up. Patients will then be further followed for one year. The primary objective of the study is to demonstrate safety and tolerability of islet transplantation into the Cell Pouch. The secondary objective is to assess efficacy through a series of defined measures.

For more information on this clinical trial, please visit www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03513939. For more information on enrollment and recruitment details please visit www.pwitkowski.org/sernova.

ABOUT SERNOVA CORP.

Sernova Corp is developing regenerative medicine therapeutic technologies using a medical device and immune protected therapeutic cells (i.e. human donor cells, corrected human cells and stem-cell derived cells) to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases such as insulin-dependent diabetes, blood disorders including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body. For more information, please visit www.sernova.com

For further information contact: United States: Danny Matthews Solebury Trout Tel: (646) 378-2928 dmatthews@soleburytrout.com www.soleburytrout.com

For investor inquiries and media inquiries in Canada: Dominic Gray Sernova Corp Tel: (519) 858-5126 dominic.gray@sernova.com www.sernova.com

Ray Matthews & Associates Tel: (604) 818-7778 ray@raymatthews.ca www.raymatthews.ca

FORWARD-LOOKING INFORMATION

This release may contain forward-looking statements. Forward-looking statements are statements that are not historical facts and are generally, but not always, identified by the words “expects”, “plans”, “anticipates”, “believes”, “intends”, “estimates”, “projects”, “potential” and similar expressions, or that events or conditions “will”, “would”, “may”, “could” or “should” occur. Although Sernova believes the expectations expressed in such forward-looking statements are based on reasonable assumptions, such statements are not guarantees of future performance, and actual results may differ materially from those in forward-looking statements. Forward-looking statements are based on the beliefs, estimates, and opinions of Sernova’s management on the date such statements were made, which include our beliefs about the conduct and outcome of clinical trials. Sernova expressly disclaims any intention or obligation to update or revise any forward-looking statements whether as a result of new information, future events or otherwise.
Sernova | 0,230 C$
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.039.420 von Adonde am 16.07.19 20:45:52die klinischen Tests werden noch länger dauern, aber große Pharmafirmen schlagen auch schon in Phase 1/II zu und beteiligen sich an kleinen Biotechs oder machen einen Lizenzdeal oder oder

Sernova hat Sicherheit und Effizienz gezeigt - bereits beim ersten Patienten, ich hätte das erst nach 3-4 Patienten erwartet

genau das wollen Pharmafirmen sehen

ich tippe auf Lizenzdeals analog zu Sirona

Medtronic hat Realtime-Daten dank ihres eingebauten CGM-Systems - also die wissen mehr als Außenstehende


"Medtronic plc mit Hauptsitz in Dublin ist ein börsennotiertes Unternehmen auf dem Gebiet der Medizintechnik. Das Unternehmen ist in den Aktienindizes S&P 100 und S&P 500 vertreten.

Bekannt ist die Firma für ihre Herzschrittmacher, Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, Herzklappen, Insulinpumpen, Aortenstentgrafts, Koronarstents und Neurostimulatoren. Von Medtronic werden mehr als die Hälfte aller weltweit implantierten Herzschrittmacher hergestellt.

In den Forbes Global 2000 der weltweit größten Unternehmen belegt Medtronic Platz 154 (Stand: Geschäftsjahr 2017). Das Unternehmen kam Mitte 2018 auf einen Börsenwert von 116 Mrd. US$.[3]

Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Medtronic
Sernova | 0,230 C$
Sernova's Phase I/II US Clinical Trial for Type-1 Diabetes Advances Following Positive Preliminary Safety and Efficacy Data

CEO to participate in conference call with Sernova Shareholders on July 18 at 10:00 am (EDT)


LONDON, ONTARIO - TheNewswire - July 17, 2019 - Sernova Corp. (TSXV:SVA) (FSE:PSH) (OTCQB:SEOVF), a clinical-stage regenerative medicine company today announced that its human Phase I/II clinical trial for type-1 diabetes is advancing with additional patients for device and cell transplantation.

Sernova announced on July 3, 2019, a case study describing preliminary data from its current clinical trial: A Safety, Tolerability and Efficacy Study of Sernova's Cell Pouch for Clinical Islet Transplantation. Sernova's Cell Pouch transplanted with islet cells demonstrated initial safety, as well as key efficacy measures, including glucose-stimulated blood levels of C-peptide, insulin, and additional measures of glucose control in the first study patient with type-1 diabetes and severe hypoglycemia unawareness.

A summary of the data presented at the International Pancreas and Islet Transplantation Association (IPITA) World Congress is as follows :

- No incidences of adverse events determined to be related to the Cell Pouch implant.

- The Cell Pouch was well-incorporated with vascularized tissue, which enabled successful transplant of the purified islets

- A reduction in body weight

- Stabilizing improvements in glycemic control parameters measured by Continuous Glucose Monitoring (CGM), assessed by Medtronic

- 87.5% reduction in hypoglycemic events from baseline collected over a two-week CGM monitoring period

- Presence of stimulated blood levels of C-peptide and insulin at the observed 90-day post-transplant point as indicated in a mixed meal tolerance test

"I am pleased with these interim results in the first implanted patient," said Dr. Piotr Witkowski, Director of Pancreatic, and Islet Transplant Program at the University of Chicago and study principal investigator. "The first dose of islets transplanted into the Cell Pouch has shown safety and early indicators of potential efficacy. We found some glucose-stimulated C-peptide and insulin present in the bloodstream, which are the gold standard indicators of islet function . Our team continues the research and looks forward to reporting longer-term results in additional patients as the trial progresses."

"The preliminary clinical data achieved in this patient with our pre-vascularized implanted Cell Pouch represent an early clinical validation for our regenerative medicine technologies as we pursue safe, efficacious, and transformative treatments for patients with hypoglycemia unawareness in type-1 diabetes," said Dr. Philip Toleikis, President and CEO of Sernova Corp. "With these data from our current clinical trial, in conjunction with our advancing hemophilia A, hypothyroid, and diabetes stem cell programs, we believe Sernova is closer to achieving significant advancements in regenerative medicine treatment."

The Company continue actively recruiting and enrolling subjects and is expecting to report further data from Sernova's clinical study in the second half of 2019.

Dr. Toleikis will participate in a conference call with Sernova shareholders at 10:00 am (ET) on July 18 to discuss the recently announced trial data as well as the corporate updates. A presentation will be made available on Sernova's website before the call. All questions to Dr. Toleikis can be submitted to info@sernova.com prior to the call. To participate in this live conference call, please dial:

- US Toll-Free: + 1-877-366-0711

- Canada Toll-Free: + 1-866-627-1651

- Int'l Toll-Free: + 1-302-709-8446

The conference participant passcode is 109 985 50. Following the conference call a recording will be available at www.sernova.com


ABOUT THE US CLINICAL STUDY

The approved protocol is a Phase I/II non-randomized, unblinded, single-arm, company-sponsored trial, where diabetic subjects with hypoglycemia unawareness enroll into the study. Participants are then implanted with Cell Pouches. Following the development of vascularized tissue chambers within the Cell Pouch, subjects are then stabilized on immunosuppression, and a dose of purified islets, under strict release criteria, is transplanted into the Cell Pouch.

A sentinel pouch is removed for an early assessment of the islet transplant. Subjects will be followed for additional safety and efficacy measures for approximately six months. At this point, a decision will be made with regards to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow up. Patients will then be further followed for one year. The primary objective of the study is to demonstrate safety and tolerability of islet transplantation into the Cell Pouch. The secondary objective is to assess efficacy through a series of defined measures.

For more information on this clinical trial, please visit www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03513939 . For more information on enrollment and recruitment details, please visit www.pwitkowski.org/sernova .

ABOUT SERNOVA CORP.

Sernova Corp is developing regenerative medicine therapeutic technologies using a medical device and immune protected therapeutic cells (i.e. human donor cells, corrected human cells and stem-cell-derived cells) to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases such as insulin-dependent diabetes, blood disorders including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body. For more information, please visit www.sernova.com

...

Quelle: www.stockwatch.com
Sernova | 0,162 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.043.233 von ThatsIt35 am 17.07.19 10:41:59in der Meldung oben stehen zwei Links mit vielen Details zu der klinischen Studie

es werden kontinuierlich weitere Ergebnisse kommen, da nicht alle Patienten die Cell Pouch parallel eingesetzt bekommen haben, also News am laufenden Band garantiert

was viele nicht wissen, in Kanada lief schon eine Studie mit der Cell Pouch am Menschen - erfolgreich

wird in USA nur mit einer stark eingegrenzten Zielgruppe wiederholt

kann mir NICHT vorstellen, dass es hier negative Überraschungen gibt - Recruitment lief etwas langsam, sonst würde die Aktie schon ganz woanders stehen - nach der News haben sich ja wohl mehr als 100 Leute gemeldet, um am Test teilzunehmen - insgesamt werden aber nur 7 (sieben) benötigt

Pharmakonzerne müssten schon nach der letzten Meldung die Witterung aufgenommen haben

könnte mir einen ersten Deal im September-Dezember Zeitfenster vorstellen

Santhera, Sirona, Sernova 💰💰💰
Sernova | 0,162 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.046.215 von Fred.knows am 17.07.19 15:32:42ab morgen kommt Tradegate als Handelsplatz hinzu wurde mir gerade bestätigt

👍
Sernova | 0,225 C$
 Durchsuchen


Beitrag zu dieser Diskussion schreiben