___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 2395)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 52.833.754 von Investmentprofi100 am 14.07.16 15:28:48aus meiner Sicht würde eine bevorstehende KE nicht den Finanzbedarf bis zu einer Vermarktung decken.
Somit gibt es die Möglichkeit eine KE bei höheren Kursen durchzuführen
schleunigst eine Auslizenzierung anzustreben
Sich einen finanzstarken Pharmapartner zu suchen
Projekte schneller vorantreiben...Lungenkrebsstudie
Das Studiendesign zu verändern...also mit Zwischenauswertungen zu arbeiten
Die HIV-Studie zu forcieren
Progressive Öffentlichkeitsarbeit der AG...wie früher...um interessierte Investoren zu gewinnen...
damit meine ich seriöse Partner und keine Spekulanten!!!
Und als allererste Maßnahme gründlich über die Besetzung des Aufsichtsrates nachdenken und handeln...da steckt das meiste Kurspotential drin 
SERVUS
Somit gibt es die Möglichkeit eine KE bei höheren Kursen durchzuführen
schleunigst eine Auslizenzierung anzustreben
Sich einen finanzstarken Pharmapartner zu suchen
Projekte schneller vorantreiben...Lungenkrebsstudie
Das Studiendesign zu verändern...also mit Zwischenauswertungen zu arbeiten
Die HIV-Studie zu forcieren
Progressive Öffentlichkeitsarbeit der AG...wie früher...um interessierte Investoren zu gewinnen...
damit meine ich seriöse Partner und keine Spekulanten!!!
Und als allererste Maßnahme gründlich über die Besetzung des Aufsichtsrates nachdenken und handeln...da steckt das meiste Kurspotential drin
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.833.373 von pokemon am 14.07.16 14:53:42Hallo Poki,
wie gesagt du siehst es etwas zu emotional , oder dir sitzt die Angst im Nacken.
Wieviel Prozente der AG wären deiner Meinung nach 50 Mio wert , momentan ja wohl mehr als die Hälfte, oder?
Wer sagt dir denn das man es mit einer letzten KE nicht selber stemmen könnte und warum zweifelst du daran das die KE nicht gezeichnet wird ?
Vielleicht ist das Restrisiko kalkulierbar?
Nichts für ungut !
Liebe Grüße
wie gesagt du siehst es etwas zu emotional , oder dir sitzt die Angst im Nacken.
Wieviel Prozente der AG wären deiner Meinung nach 50 Mio wert , momentan ja wohl mehr als die Hälfte, oder?
Wer sagt dir denn das man es mit einer letzten KE nicht selber stemmen könnte und warum zweifelst du daran das die KE nicht gezeichnet wird ?
Vielleicht ist das Restrisiko kalkulierbar?
Nichts für ungut !
Liebe Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.833.181 von Investmentprofi100 am 14.07.16 14:37:44Tja Poki, bei dem Thema Verpartnerung sind wir schon immer uneins. Das mit dem Kuchen unnötigerweise teilen hatte ich auch schon geschrieben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.833.181 von Investmentprofi100 am 14.07.16 14:37:44….sollte man irgendwie versuchen die letzten Schritte auch noch alleine zu bewältigen ohne jetzt noch einen Partner mit ins Boot zu holen…...
so denken spieler
so denke ich nicht !
besser ist es jetzt an ein globales pharmagroßunternehmen zu verpartnern.
1. bringt sofort 50 mio +
2. reduziert das restrisiko
3. steigert das umsatzpotential, da BP frühzeitig seinen vertrieb anwerfen kann!
4. schaft mehr spielraum für die klinische weiterentwicklung weiterer medikamentenkandidaten wie MGN1601 etc
LONNNNNNG !
so denken spieler
so denke ich nicht !
besser ist es jetzt an ein globales pharmagroßunternehmen zu verpartnern.
1. bringt sofort 50 mio +
2. reduziert das restrisiko
3. steigert das umsatzpotential, da BP frühzeitig seinen vertrieb anwerfen kann!
4. schaft mehr spielraum für die klinische weiterentwicklung weiterer medikamentenkandidaten wie MGN1601 etc
LONNNNNNG !
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.832.884 von SDT am 14.07.16 14:09:00...Selbst hast Du von Phase III geschrieben. Da geht es doch um Zulassung, oder?…..
habe ich !
aber schreiben …
PS
PH II) geht es VOR ALLEM um wirksamkeit ! nur wirksames hat aussicht auf zulassung !
habe ich !
aber schreiben …
PS
PH II) geht es VOR ALLEM um wirksamkeit ! nur wirksames hat aussicht auf zulassung !
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.832.884 von SDT am 14.07.16 14:09:00Hallo SDT,
wenn die Phase 3 durchlaufen und ausgewertet ist, bekommt leftilomod höchstwahrscheinlich eine Medikamentenzulassung, vorausgesetzt die Wirksamkeit bestätigt sich und es gibt keine gravierenden Nebenwirkungen.
Dann kann man sich einen Lizenznehmer oder Partner suchen oder das Medikament selbst vermarkten.
Was dein zeitlichen Rahmen einer Medikamentenentwicklung u. Zulassung betrifft, steht man bei Mologen unmittelbar vor dem Ziel.
Sollte sich die bisher beobachtete Wirksamkeit bestätigen und eine Zulassung erfolgen, sehe ich ein enormes wirtschaftliches Potential mit Milliardenumsätzen.
Eine jetzige Verpartnerung so kurz vor dem Ziel , hätte zur Folge das man einen Teil des Kuchens abgeben muss.
Meiner Meinung nach, sollte man irgendwie versuchen die letzten Schritte auch noch alleine zu bewältigen ohne jetzt noch einen Partner mit ins Boot zu holen .
Hält Leftilomod allerdings nicht das was es bis jetzt verspricht, ist die Mologen AG Geschichte.
Mologen war von Anfang an ein hochspekulatives Investment und ein Totalverlust hätte eingeplant werden müssen.
wenn die Phase 3 durchlaufen und ausgewertet ist, bekommt leftilomod höchstwahrscheinlich eine Medikamentenzulassung, vorausgesetzt die Wirksamkeit bestätigt sich und es gibt keine gravierenden Nebenwirkungen.
Dann kann man sich einen Lizenznehmer oder Partner suchen oder das Medikament selbst vermarkten.
Was dein zeitlichen Rahmen einer Medikamentenentwicklung u. Zulassung betrifft, steht man bei Mologen unmittelbar vor dem Ziel.
Sollte sich die bisher beobachtete Wirksamkeit bestätigen und eine Zulassung erfolgen, sehe ich ein enormes wirtschaftliches Potential mit Milliardenumsätzen.
Eine jetzige Verpartnerung so kurz vor dem Ziel , hätte zur Folge das man einen Teil des Kuchens abgeben muss.
Meiner Meinung nach, sollte man irgendwie versuchen die letzten Schritte auch noch alleine zu bewältigen ohne jetzt noch einen Partner mit ins Boot zu holen .
Hält Leftilomod allerdings nicht das was es bis jetzt verspricht, ist die Mologen AG Geschichte.
Mologen war von Anfang an ein hochspekulatives Investment und ein Totalverlust hätte eingeplant werden müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.833.043 von SDT am 14.07.16 14:25:00Die Indikation und weitere Informationen hatte ich Dir verlinkt. Die Frage, ob Zulassungsverfahren und Produktionsbeginn sich an die Ziele halten werden ist eine andere. Darüber gibt es zwar Ankündigungen, aber ob diese Zeit eingehalten werden, kann oder ob Produktion, Vermarktung und Behandlung später oder sogar früher erreicht werden, darüber kann man nur spekulieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.832.995 von EGEM am 14.07.16 14:19:59
Zitat von Gilhaney: Verkürzt und übertrieben ausgedrückt, möchtest Du anscheinend wissen, ob sich die Realität an einen Businessplan hält.K.A., was Du meinst.
Zitat von EGEM: Indikation Darmkrebs...Beginn der Produktion bei Erfolg der Studie III ca. 2019 lt. HV 2015Das ist mal 'ne Aussage, mit der man was anfangen kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.832.884 von SDT am 14.07.16 14:09:00Die Frage nach dem "Was" und dem "Wofür" kann Dir die Notiz auf der website beantworten. Diejenige nach dem "Wann genau" nur die Zeit. Wie schnell dann die jeweiligen Behörden die Zulassungsgenehmigungen erteilen oder die Vermarktung organisiert wird, dazu wirst Du wohl eher bei der nächsten Hauptversammlung Informationen bekommen als hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.832.884 von SDT am 14.07.16 14:09:00Indikation Darmkrebs...Beginn der Produktion bei Erfolg der Studie III ca. 2019 lt. HV 2015
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