___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 447)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
Beiträge: 73.216
ID: 1.023.882
ID: 1.023.882
Aufrufe heute: 8
Gesamt: 6.132.599
Gesamt: 6.132.599
Aktive User: 0
ISIN: DE000A2LQ900 · WKN: A2LQ90
0,0600
EUR
-0,33 %
-0,0002 EUR
Letzter Kurs 27.11.20 Tradegate
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,0450 | +14.021,62 | |
| 1,3000 | +26,21 | |
| 9,8000 | +25,00 | |
| 2,9250 | +22,38 | |
| 1,1000 | +22,22 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 4,4200 | -18,15 | |
| 9,6000 | -18,64 | |
| 2,0800 | -20,00 | |
| 1,7000 | -31,17 | |
| 2,0000 | -42,86 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Viel lieber hätte ich gelesen: Top Ergenisse der IMPALA-Studie im August 2019 erwartet. 😉 August 2019, hört sich gut an. 🤓
Monotherapie zur Krebsbehandlung
fuer den interessierten leser :Monotherapie zur Krebsbehandlung :
quelle siehe :
https://www.mologen.com/de/pipeline/lefitolimod/single-agent…
in der erhaltungstherapie -
https://www.mologen.com/de/pipeline/lefitolimod/single-agent…
zitat
IMPALA (“Immunomodulatory MGN1703 in Patients with Advanced Colorectal Carcinoma with tumor reduction during induction treatment”) ist eine internationale, randomisierte, nicht verblindete, zweiarmige, multizentrische klinische Studie der Phase III. In die Studie wurden Patienten eingeschlossen, die an metastasiertem Darmkrebs erkrankt sind und die auf die Standard-Erstlinientherapie angesprochen haben.
Im Anschluss daran wird Lefitolimod als Erhaltungstherapie verabreicht. Das primäre Studienziel ist die Verbesserung des Gesamtüberlebens, sekundäre Endpunkte umfassen das progressionsfreie Überleben, die Sicherheit und Verträglichkeit
sowie die Lebensqualität.
zitat ende
- da sehe ich grosse chancen den primaeren endpunkt zu erreichen
monotherapie bei sclc sehe ich nicht so - kein "unabhaengiger"
experte hat sich bisher positiv ueber die ergebnisse geaeussert ...
ueber die von egem angesprochene Studie GILEAD kann ich mir
kein bild machen -es liegen einfach zu wenige daten vor
druecken wir die daumen fuer IMPALA
Mologen hat mit MGN1601+MGN1703 jede Menge Optionen.
Unter Anderem verspreche ich mir von der Studie GILEAD-Mologen AG und den Dänen ein riesen Potential für die Mologen AG.
HIV ist nicht nur ein Thema für Chinesen dieses Marktpotential ist gewaltig und spiegelt sich in keiner Weise im Kurs.
Wann wird uns Frau Nickolaus die Rekrutierung der ersten Patienten vermelden?
...jetzt wo sie doch so fleißig ist?
SERVUS
Unter Anderem verspreche ich mir von der Studie GILEAD-Mologen AG und den Dänen ein riesen Potential für die Mologen AG.
HIV ist nicht nur ein Thema für Chinesen dieses Marktpotential ist gewaltig und spiegelt sich in keiner Weise im Kurs.
Wann wird uns Frau Nickolaus die Rekrutierung der ersten Patienten vermelden?
...jetzt wo sie doch so fleißig ist?
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.014.245 von Zockerknig am 12.07.19 16:51:28Normal ja - allerdings irgendwie schade, dass die Kursdrueckerkolonne sich nur so eine Nullnummer leisten kann. ist das der Arbeitskraeftemangel in Deutschland, dass man da Leute einstellen muss, die nicht mal wissen, wie ein Verlustvortrag funktioniert, oder was eine Aktie ist? Angeblich feuert die Deutsche Bank doch 18000 Mitarbeiter, da muesste doch wenigstens ein bisschen Qualitaet hier drin sein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.014.134 von Reallast am 12.07.19 16:43:46Normalerweise sollte man ja duemmlichen Trollen nicht antworten, aber nur so ein kleiner Hinweis: a) ist der Kurs schon wieder auf dem Weg nach oben, nachdem er mit der Meldung runter ist (vielleicht weiss ja Dein Arbeitgeber mehr dazu?). b) steigt der Kurs haeufig massivst vor der Bekanntgabe von Phase III-Daten, ganz einfach, weil danach die Bewertung den Eintrittswahrscheinlichkeiten entspricht. In diesem Fall liegt der faire Wert bei einem Vielfachen des Kurses. Das hat auch nichts mit den dann erfolgenden Ergebnissen zu tun: Selbst GPC hatte vor der Bekanntgabe enorm hohen Kurswert.
Insofern, Gratulation an alle, die gerade auch gekauft haben ;- ). So eine Chance nutzt man.
Insofern, Gratulation an alle, die gerade auch gekauft haben ;- ). So eine Chance nutzt man.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.013.915 von bonDiacomova am 12.07.19 16:27:48huch , jetzt wird es spannend
der frosch flippt auch aus das kann ja nur ein gutes zeichen sein
der frosch flippt auch aus das kann ja nur ein gutes zeichen sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.013.963 von l_a_seneca am 12.07.19 16:31:35
...völlig falsch, der Kurs bricht gerade ein - passt wohl alles nicht so sehr in deine widde-widde-witt-Welt.
Zitat von l_a_seneca: Es waere eigentlich damit zu rechnen, dass der Kurs jetzt zu steigen beginnt, egal wie die Erwartungen sind.
...völlig falsch, der Kurs bricht gerade ein - passt wohl alles nicht so sehr in deine widde-widde-witt-Welt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.013.915 von bonDiacomova am 12.07.19 16:27:48
...jetzt wird doch erst mit dem Mono-Blockbuster Lefitolimod der Verlustvortrag abgearbeitet - dachte ich bis heute.
...meine beiden lustigen Freunde der Schalk und der Egmli können mir da sicher weiterhelfen.
Wer braucht denn Kombinations-Therapien...
...wenn die Mono-Therapie ein "Weltrekord"-Erfolg wird???...jetzt wird doch erst mit dem Mono-Blockbuster Lefitolimod der Verlustvortrag abgearbeitet - dachte ich bis heute.
...meine beiden lustigen Freunde der Schalk und der Egmli können mir da sicher weiterhelfen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.013.765 von Reallast am 12.07.19 16:13:40Keinen Schimmer, aber grosse Klappe, Reallast? Kein Wirkstoff wird als Einzeltherapie eingesetzt, weil man immer Chemo + Immuntherapie kombinieren wird. Einzeltherapie hoechstens, wenn Du einen Patienten dauerhaft stabilisieren kannst.
Weiterhin weiss auch der Vorstand ueberhaupt nicht, was das Ergebnis der Studie sein wird. Das wissen noch nicht einmal die behandelnden Aerzte. Sowas nennt sich Doppelblindstudie, und scheinbar hast Du davon auch noch nichts gehoert. Rueckschluesse lassen sich nur aus dem Gesamtueberleben der Patienten (Behandlungs- und Kontrollgruppe zusammengenommen) ziehen, aber das ist sehr indirekt. Die Patienten haben recht lange ueberlebt, weswegen ja auch jetzt erst die erste Auswertung ansteht. Das duerfte ein Indiz fuer einen Erfolg sein, aber mehr auch nicht.
@ EGEM: Die Meldung ist nicht positiv klingend, die ist exakt neutral. Schlicht und einfach eine Bestaetigung des Auswertungstermins und folglich eine Verlegung der HV auf ein paar Wochen nach der Auswertung/Bekanntgabe, so dass die Aktionaere Beschluesse fassen koennen.
Jetzt, die wichtige Frage: Wann kommen die Ergebnisse? Im Endeffekt wird der Vorstand die Daten als Beschlussvorlage brauchen. Das bedeutet, dass die Auswertung eigentlich vor dem 28. Juli erfolgen muesste. Wir haben also noch ca. anderthalb Wochen, denn:
31 Tage Spätester Zugang von Ergänzungsverlangen zur Tagesordnung bei börsennotierten Gesellschaften § 122 Abs. 2 AktG
Es waere eigentlich damit zu rechnen, dass der Kurs jetzt zu steigen beginnt, egal wie die Erwartungen sind.
Weiterhin weiss auch der Vorstand ueberhaupt nicht, was das Ergebnis der Studie sein wird. Das wissen noch nicht einmal die behandelnden Aerzte. Sowas nennt sich Doppelblindstudie, und scheinbar hast Du davon auch noch nichts gehoert. Rueckschluesse lassen sich nur aus dem Gesamtueberleben der Patienten (Behandlungs- und Kontrollgruppe zusammengenommen) ziehen, aber das ist sehr indirekt. Die Patienten haben recht lange ueberlebt, weswegen ja auch jetzt erst die erste Auswertung ansteht. Das duerfte ein Indiz fuer einen Erfolg sein, aber mehr auch nicht.
@ EGEM: Die Meldung ist nicht positiv klingend, die ist exakt neutral. Schlicht und einfach eine Bestaetigung des Auswertungstermins und folglich eine Verlegung der HV auf ein paar Wochen nach der Auswertung/Bekanntgabe, so dass die Aktionaere Beschluesse fassen koennen.
Jetzt, die wichtige Frage: Wann kommen die Ergebnisse? Im Endeffekt wird der Vorstand die Daten als Beschlussvorlage brauchen. Das bedeutet, dass die Auswertung eigentlich vor dem 28. Juli erfolgen muesste. Wir haben also noch ca. anderthalb Wochen, denn:
31 Tage Spätester Zugang von Ergänzungsverlangen zur Tagesordnung bei börsennotierten Gesellschaften § 122 Abs. 2 AktG
Es waere eigentlich damit zu rechnen, dass der Kurs jetzt zu steigen beginnt, egal wie die Erwartungen sind.
Read-Out IMPALA ... & Kombinations-Therapie...
zitat :Dr. Baumann (CMO):
"Wir sehen dem Read-Out der IMPALA Top Line-Daten mit angespannter Erwartung
und großer Hoffnung auf ein positives Ergebnis entgegen.
Dies ist natürlich ein ganz wesentlicher Meilenstein für unsere Gesellschaft.
Mit Lefitolimod verfolgen wir neben IMPALA noch weitere vielsprechende Ansätze,
z.B. für Kombinationstherapien bei Krebs und HIV.
Darüber hinaus sind wir zuversichtlich ein Molekül aus der Nachfolge-Technologie
EnanDIM(R) Ende 2019 in die klinische Entwicklung zu bringen.
Diese Strategie wird die Werthaltigkeit der Gesellschaft aus Sicht des Vorstands nachhaltig erhöhen."
zitat ende
IMPALA sehe ich auch hoffnungsvoll entgegen...
und ¡ pokemon ! : selbst in dieser adhoc finden
die hier so gefeierten HR werte beim SCLC
so gar keine erwaehnung mehr...im gegenteil :
Kombinationstherapien bei Krebs ...
🌞
Durchsuchen
