Wie gehts weiter bei La Jolla Pharmaceutical ? - 500 Beiträge pro Seite

[Stemcells]

Wie gehts weiter bei La Jolla Pharmaceutical?
Kommt es in unmittelbarer Zukunft Zur Zulassung von Riquent,soll angeblich ja nur noch eine Frage der richtigen Dosierung sein.

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.181.271 von Stemcells am 12.04.06 19:29:06

Wollen wir's mal hoffen

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.181.339 von Graf_Voelsing am 12.04.06 19:32:36

Aus dem neuesten Bericht vonForm 10-Q for LA JOLLA PHARMACEUTICAL CO

Wir beabsichtigen, unsere finanziellen Betriebsmittel zu benutzen, um die gegenwärtigen klinischen Versuche von Riquent, die möglichen zukünftigen klinischen Versuche, die herstellentätigkeiten, Forschung und Entwicklung Bemühungen zu finanzieren und für Arbeitskapital und anderen allgemeinen Gegenstand des Unternehmens. Die Mengen, die wir wirklich zu jedem Zweck aufwenden, können abhängig von einer Anzahl von Faktoren, einschließlich das TIMING aller regelnden Anwendungen und Zustimmungen, das Resultat unserer Sitzungen mit Aufsichtsbehörden, die Resultate von den gegenwärtigen und zukünftigen klinischen Versuchen, die anhaltende Analyse der klinischen Probedaten von Riquent und die technologischen Entwicklungen erheblich schwanken. Aufwendungen auch hängen von jeder möglicher Einrichtung der gemeinschaftlichen Vorbereitungen und der Vertrag Forschung sowie die Verwendbarkeit anderer Finanzierung oder Finanzierungen ab. Wir nehmen vorweg, daß unser vorhandenes Bargeld, Barinvestitionen, einschließlich die Nettoerträge von $62.3 Million, die wir vom Verkauf von Stammaktien und von Ermächtigungen im Dezember 2005 und vom Interesse, das darauf erworben wurde empfingen, genügend ist, unsere Betriebe zu finanzieren, wie z.Z. geplant in das erste Viertel von 2008. Diese Projektion basiert auf der Annahme, daß wir kein zusätzliches Kapital, entweder durch den Verkauf der zusätzlichen Aktien oder der gemeinschaftlichen Vereinbarung mit einem korporativen Partner aufbringen und daß wir uns nicht in irgendwelchen bedeutenden Kommerzialisierungtätigkeiten oder in den bedeutenden Tätigkeiten in unseren anderen Forschung Programmen engagieren. --------------------------------------------------------------------------------
Von Altavista übersetzt.Leider geht es nicht besser.
Hört sich doch gut an.Oder?

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.501.342 von berti40 am 10.05.06 10:25:53

Hört sich gut an.

[berti40]

Altavista Übersetztung:

Pressekommuniquã©-Quelle: La Jolla Pharmazeutische Firma La Jolla pharmazeutische Firma stellt Marketing-Ermächtigung Antrag für europäische Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde von Riquent Donnerstag Juni 22, 7:30 morgens UND SAN DIEGO, Juni 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC - Nachrichten) heute verkündet, daß seine Marketing-Ermächtigung Anwendung (MAA) ist angenommen worden für Bericht durch die europäische Medizin-Agentur (EMEA) damit mögliche Zustimmung Riquent® vermarktet (abetimus Natrium), sein Drogeanwärter für lupus Nierenkrankheit, im europäischen Anschluß (EU). Das MAA wurde mit dem EMEA an März 31, 2006 eingeordnet. REKLAMEANZEIGE Der Bericht des EMEAs der Anwendung folgt ihrem zentralisierten Marketing-Ermächtigung Verfahren. Wenn es genehmigt wird, empfängt Riquent Marketing-Ermächtigung in allen 25 EU-Mitgliedsstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein. Riquent hat bereits orphan Kennzeichnung des medizinischen Produktes in Europa empfangen, das 10 Jahre Marktexklusivität nach EU-Ermächtigung liefert. Riquent hat auch orphan Drogestatus und schnellen Schiene Status in den Vereinigten Staaten. Riquent ist der erste Drogeanwärter, der spezifisch für die Behandlung lupus der Nierenkrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei lupus Patienten entwickelt wird. "die Annahme unserer MAA Archivierung ist ein bedeutender Schritt in Richtung zu unserem Ziel des Zur Verfügung stellens einer sichereren Behandlung zu den Patienten, die lupus an der Nierenkrankheit und unter den Nebenwirkungen der gegenwärtigen Therapien leiden, die in seiner Behandlung verwendet werden," sagte Deirdre Y. Gillespie, M.D., Präsident und CEO La Jolla der pharmazeutischen Firma. "es ist auch ein Hauptmeilenstein in unserer fokussierten korporativen Bemühung, Riquent in Richtung zur vollen Zustimmung in Europa und in die Vereinigten Staaten zu führen. Wir nehmen vorweg, daß des EMEAs Ausgangsdie antwort und die Fragen hinsichtlich sind unserer Anwendung später dieses Jahr kommen, und eine abschließende Entscheidung sollte 2007 kommen." Die MAA Archivierung schließt Daten von den vorher abgeschlossenen Phase 3 und Phase 2/3 klinischen Versuchen von Riquent ein, in denen Behandlung mit Riquent festgesetzt wurde, damit seine Fähigkeit Zeit auf Nierenaufflackern im Vergleich zu Placebo erhöht. Ein Nierenaufflackern wird durch Entzündung in der Niere verursacht, die Nieregewebe zerstört und/oder Nierefiltration verringert oder stoppt. Nierenaufflackern kann die Weiterentwicklung Ende-Stadium Nierenkrankheit, die Notwendigkeit an der Dialyse oder Tod ergeben. * In beiden Versuchen behandelten Patienten mit Riquent, das von einer erhöhten Zeit zum Nierenaufflackern profitiert wurde, das mit den Patienten verglichen wurde, die mit Placebo behandelt wurden, obgleich die Resultate statistische Bedeutung nicht erreichten, wie in den Protokollen definiert. * Riquent Behandlung verringerte Niveaus der Antikörper auf double-stranded DNA (dsDNA), der Experten sind verantwortlich für lupus Nierenkrankheit glauben. In beiden Versuchen erfuhren Patienten mit unterstützten Verringerungen der Antikörper zum dsDNA eine statistisch bedeutende Verringerung der Zahl Nierenaufflackern. * Nach einem Jahr der Behandlung, gab es eine statistisch bedeutende Zunahme der Zahl Patienten, die ein 50% oder eine grössere Verringerung des proteinuria von der Grundlinie in der Riquent-behandelten Gruppe hatten, die mit der Placebo-behandelten Gruppe verglichen wurde. Proteinuria oder Protein im Urin, Resultate von fortwährender Niereentzündung. * Behandlung mit Riquent ist gut in allen klinischen Studien zugelassen worden. Im Oktober 2004, informierte das Folgen eines Berichts der neuen Droge-Anwendung der Firma für Riquent, der VEREINIGTE STAATEN Nahrung und der Droge-Leitung (FDA) die Firma, daß Riquent während die erfolgreiche Beendigung eines klinischen Nutzenversuches "approvable" war. Die Firma leitet z.Z. eine Phase 3 Studie unter eine spezielle Protokoll-Einschätzung mit der FDA, der entworfen ist, weiter zu demonstrieren Fähigkeit Riquents zu verzögert Zeit zum Nierenaufflackern. Über Riquent Riquent ist der erste Drogeanwärter, der spezifisch für die Behandlung lupus der Nierenkrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei lupus Patienten entwickelt wird. Der Drogeanwärter ist bereits in 13 klinische Versuche über einer 10jährigen Zeitspanne ausgewertet worden, die mehr als 800 Patienten und Themen auswertete. Riquent ist gut in allen diese Studien, ohne die ernsten Nebenwirkungen zugelassen worden, die bis jetzt gekennzeichnet werden. Riquents einzige bekannte biologische Tätigkeit ist die Verkleinerung der Antikörper zum dsDNA, die mit der Weiterentwicklung lupus der Nierenkrankheit und der Nierenaufflackern sind. In allen klinischen Versuchen, in denen Antikörper zum dsDNA gemessen wurden, hat Riquent Behandlung erheblich diese Antikörperniveaus verringert. Die Daten, die in der vorhergehenden Phase 2/3 der Firma erzeugt werden und teilen 3 Versuche anzeigen, daß Patienten mit untererem Antikörper Erfahrung erheblich wenige Nierenaufflackern ebnet und verbesserte health-related Lebensqualität ein. Über Lupus Lupus, Körperlupus erythematosus oder SLE, ist ein chronisches, möglicherweise lebensbedrohendes Autoimmunkrankheit, das weltweit einiges Million Leute betrübt. Ungefähr 90% von lupus Patienten sind weiblich, und viele entwickeln die Krankheit während ihrer Gebärenjahre. Ungefähr 50% von lupus Patienten haben Nierenkrankheit, die zu irreversible Nierebeschädigung, Niereausfall und die Notwendigkeit an der Dialyse führen kann, und sind eine führende Ursache des Todes bei lupus Patienten. Latinos, afrikanische Amerikaner und Asiaten stellen eine erhöhte Gefahr der ernsten Nierenkrankheit gegenüber, die mit lupus verbunden ist. Der gegenwärtige Standard von Obacht für lupus Nierenkrankheit bezieht häufig Behandlung in hohe Dosen der Corticosteroide und der immunosuppressiven Drogen, die strenge Nebenwirkungen einschließlich Diabetes, Bluthochdruck und Sterilität verursachen können, mit ein und kann Patienten verletzbar lassen zur opportunistic Infektion. In den VEREINIGTEN STAATEN ist keine neue Droge genehmigt worden, um lupus in 40 Jahren spezifisch zu behandeln. Über La Jolla Pharmazeutische Firma La Jolla pharmazeutische Firma ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte Autoimmunkrankheite und die Entzündung, die einiges Million Leute um die Welt betrübt. Die Firma entwickelt Riquent® für die Behandlung der lupus Nierekrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei Patienten mit lupus. Die Firma entwickelt auch kleine Moleküle, um verschiedene autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf der Nasdaq Börse unter dem Symbol LJPC gehandelt. Zu mehr Information über die Firma, besichtigen Sie seine Web site: http://www.ljpc.com. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© beziehen mit ein und werden bedeutende Gefahren und Ungewißheiten und eine Anzahl von den Faktoren miteinbeziehen, vorausgesehen und unvorhergesehen, könnte tatsächliche Resultate veranlassen, sich von unseren gegenwärtigen Erwartungen materiell zu unterscheiden. Vorwärts-schauend schließen Aussagen die mit ein, die einen Plan, einen Glauben, eine Erwartung, eine Schätzung, eine Erwartung, eine Absicht, eine Möglichkeit, eine zukünftige Entwicklung oder einen ähnlichen Ausdruck ausdrücken. Die Resultate von unseren klinischen Versuchen von Riquent, unser Drogeanwärter für die Behandlung von Körperlupus erythematosus (lupus) und jeder möglicher andere Drogeanwärter, den wir entwickeln können, möglicherweise nicht genügend schließlich sein, regelnden Abstand zu erreichen, um Riquent entweder in den Vereinigten Staaten oder das Europa zu vermarkten können und wir können erfordert werden, um zusätzliche klinische Studien zu leiten, um Marketing-Zustimmung zu erreichen. Es kann keine Versicherung geben jedoch daß wir die notwendigen Betriebsmittel haben, zum aller gegenwärtigen oder zukünftigen Versuche durchzuführen, oder daß irgend solche Versuche genügend sind, Marketing-Zustimmung zu erreichen. Die Analyse der Daten von unserem Phase 3 Versuch von Riquent zeigte, daß der Versuch statistische Bedeutung nicht in Bezug auf seinen Primärendpunkt, Zeit zum Nierenaufflackern oder in Bezug auf seinen Sekundärendpunkt, Zeit zur Behandlung mit Hochdosis Corticosteroiden oder Cyclophosphamid erreichte. Unsere Blutprobe, zum der verbindlichen Affinität für Riquent zu messen ist experimentell, ist nicht durch unabhängige Labors validiert worden und wird wahrscheinlich als Teil des Riquent Zustimmung Prozesses wiederholt werden. Unser SSAO Hemmnisprogramm ist in einem sehr frühen Stadium der Entwicklung und bezieht vergleichbare Gefahren mit ein. Wir hängen von den Patenten und von anderen eigenen Rechten ab, und unsere Fähigkeit, unsere Produkte zu entwickeln und zu verkaufen kann durch die Rechte am geistigen Eigentum der dritten Parteien zukünftig nachteilig beeinflußt werden. Leser werden gewarnt, übermäßiges Vertrauen nicht nach Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum hiervon sprechen, und wir gehen keine Verbindlichkeit ein, das Vorwärts-Schauen von von Aussagen zu aktualisieren, um die Fälle oder Umstände zu reflektieren, die hiervon nach dem Datum auftreten. Interessierte Parteien werden gedrängt, die zusätzlichen Gefahren zu wiederholen, die in unserem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet Dezember 31, 2005 und in anderen Reports und Ausrichtung Aussagen, die wir, beschrieben werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission von Zeit zu Zeit einordnen. -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: La Jolla Pharmazeutische Firma
Schaun wir mal was da kommen wird

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.242.744 von berti40 am 23.06.06 12:27:01

[Schillinge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.243.054 von Graf_Voelsing am 23.06.06 12:38:22

Hallo,

bin ich der Letzte, der in La Jolla investiert ist??

Man hofft und hofft und hofft... geht es einen Tag mal ein paar Prozent nach oben, kann man sicher sein, dass sie am nächsten Tag mindestens genauso wieder fallen.

Seit über einem Jaht tut sich per saldo nichts.

Kann mir jemand einen Tip geben, warum man La Jolla halten sollte?
Kursziel in 6-12 Monaten, und warum?

Grüße und allseits gute Trades

Schillinge

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.522.140 von Schillinge am 11.07.06 16:07:47

Nö, hab se auch noch an der Backe.......

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.523.379 von Graf_Voelsing am 11.07.06 16:50:49

Denke wenn sie EU- Zulassung bekommen sollten wird sich einigen tun.Oder was denkt Ihr.
Voraussetztung ist glaube ich gut dazu.
Könnte aber noch etwas dauern.
Ciao Berthold

[berti40]

News

La Jolla pharmazeutische Daten bezüglich der SSAO Anwärter stellten sich bei der internationalen wissenschaftlichen Sitzung Mittwoch August 2, 7:30 morgens dar UND SAN DIEGO, Aug. 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC - Nachrichten) heute verkündet daß Matthew D. Linnik, Ph.D., Executivvizepräsident der Forschung und des wissenschaftlichen hauptsächlichoffiziers, die Daten hinsichtlich sind der Mittel der Firma dargestellt, die SSAO als mögliche Behandlungen für die autoimmunen und entzündlichen Krankheiten an der 12. Amin-Oxydase hemmen und Amin-Werkstatt, in Rotterdam, die Niederlande verfolgen. REKLAMEANZEIGE Darstellung des Dr. Linniks wurde erlaubt: "Nutzen des Hemmens von von SSAO in den entzündlichen neurologischen Störungen." Die dargestellten Daten von den Tiermodellen zeigen an, daß die Hemmnisse SSAO der Firma das Potential haben, in der Behandlung der mehrfachen Sklerose und des Anschlags verwendet zu werden. Firmawissenschaftler haben einige Familien des Romans, starke, Mund-aktive kleine Molekülhemmnisse von SSAO entdeckt, die Krankheit in einer Vielzahl der Tiermodelle des Autoimmunkrankheits und der Entzündung verringern. Vorteilhafte Effekte sind auch in den Tiermodellen von rheumatoid Arthritis, von ulcerative colitis und von allgemeiner Entzündung demonstriert worden. Über La Jolla Pharmazeutische Firma La Jolla pharmazeutische Firma ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte Autoimmunkrankheite und die Entzündung, die einiges Million Leute um die Welt betrübt. Die Firma entwickelt Riquent® für die Behandlung der lupus Nierekrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei Patienten mit lupus. Die Firma entwickelt auch kleine Moleküle, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf der Nasdaq Börse unter dem Symbol LJPC gehandelt. Zu mehr Information über die Firma, besichtigen Sie seine Web site: http://www.ljpc.com. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© beziehen mit ein und werden bedeutende Gefahren und Ungewißheiten und eine Anzahl von den Faktoren miteinbeziehen, vorausgesehen und unvorhergesehen, könnte tatsächliche Resultate veranlassen, sich von unseren gegenwärtigen Erwartungen materiell zu unterscheiden. Vorwärts-schauend schließen Aussagen die mit ein, die einen Plan, einen Glauben, eine Erwartung, eine Schätzung, eine Erwartung, eine Absicht, eine Möglichkeit, eine zukünftige Entwicklung oder einen ähnlichen Ausdruck ausdrücken. Die Resultate von unseren klinischen Versuchen von Riquent, unser Drogeanwärter für die Behandlung von Körperlupus erythematosus (lupus) und jeder möglicher andere Drogeanwärter, den wir entwickeln können, möglicherweise nicht genügend schließlich sein, regelnden Abstand zu erreichen, um Riquent entweder in den Vereinigten Staaten oder das Europa zu vermarkten können und wir können erfordert werden, um zusätzliche klinische Studien zu leiten, um Marketing-Zustimmung zu erreichen. Es kann keine Versicherung geben jedoch daß wir die notwendigen Betriebsmittel haben, zum aller gegenwärtigen oder zukünftigen Versuche durchzuführen, oder daß irgend solche Versuche genügend sind, Marketing-Zustimmung zu erreichen. Die Analyse der Daten von unserem Phase 3 Versuch von Riquent zeigte, daß der Versuch statistische Bedeutung nicht in Bezug auf seinen Primärendpunkt, Zeit zum Nierenaufflackern oder in Bezug auf seinen Sekundärendpunkt, Zeit zur Behandlung mit Hochdosis Corticosteroiden oder Cyclophosphamid erreichte. Unsere Blutprobe, zum der verbindlichen Affinität für Riquent zu messen ist experimentell, ist nicht durch unabhängige Labors validiert worden und wird wahrscheinlich als Teil des Riquent Zustimmung Prozesses wiederholt werden. Unser SSAO Hemmnisprogramm ist in einem sehr frühen Stadium der Entwicklung und bezieht vergleichbare Gefahren mit ein. Wir hängen von den Patenten und von anderen eigenen Rechten ab, und unsere Fähigkeit, unsere Produkte zu entwickeln und zu verkaufen kann durch die Rechte am geistigen Eigentum der dritten Parteien zukünftig nachteilig beeinflußt werden. Leser werden gewarnt, übermäßiges Vertrauen nicht nach Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum hiervon sprechen, und wir gehen keine Verbindlichkeit ein, das Vorwärts-Schauen von von Aussagen zu aktualisieren, um die Fälle oder Umstände zu reflektieren, die hiervon nach dem Datum auftreten. Interessierte Parteien werden gedrängt, die zusätzlichen Gefahren zu wiederholen, die in unserem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet Dezember 31, 2005 und in anderen Reports und Ausrichtung Aussagen, die wir, beschrieben werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission von Zeit zu Zeit einordnen.

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.287.671 von berti40 am 02.08.06 19:35:27

Hi,

weiß jemand von euch, wann die FDA-entscheidung angesetzt ist? Damit die 3.Testphase beendet ist?

Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.971.144 von aGoodFriend1 am 16.09.06 17:14:39

Nein, leider nicht.
Denke kann noch lange dauern aber auch plötzlich etwas entschieden werden.
ciao

[berti40]

Altavista Übersetzung:

Yahoo!My Yahoo!Mail Bilden Y! Ihr HauptpageYahoo! SearchSearch:Sign Im Neuen Benutzer? Zeichen UpFinance Haupt - Hilfe HomeInvestingNews U. OpinionRetirementBanking U. CreditLoansInsuranceSmall BizSpecial EditionsColumnistsPersonal FinanceInvesting IdeasMarketsCompany FinancesProvidersGet QuotesSymbol LookupFinance Suche Pressekommuniquã©-Quelle: La Jolla Pharmazeutische Firma Pharmazeutisches La Jolla stellt Update auf MAA Anwendung in Europa Donnerstag Oktober 12, 7:30 morgens zur Verfügung UND SAN DIEGO, Okt. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC - Nachrichten) heute verkündet, daß sie um die Zurücknahme seiner Marketing-Ermächtigung Anwendung (MAA) zur europäischen Medizin-Agentur (EMEA) für Riquent® gebeten hat (abetimus Natrium), sein Drogeanwärter für lupus Nierenkrankheit. REKLAMEANZEIGE In einer einleitenden Einschätzung des MAA, zeigten die EMEA Rezensenten an, daß zusätzliche klinische Daten prior zur möglichen Zustimmung benötigt würden. Gegründet auf seinem Bericht der Einschätzung, glaubt die Firma, daß die fortwährenden klinischen Studien von Riquent die notwendigen Daten zur Verfügung stellen sollten; jedoch sind die Daten nicht innerhalb des timeframe vorhanden, das die EMEA Regelungen den Bericht der gegenwärtigen Riquent Anwendung zulassen. Folglich hat die Firma entschieden, die gegenwärtige Anwendung und die Pläne refile zurückzunehmen das MAA nach der Beendigung der fortwährenden klinischen Versuche. Die EMEA leiten den Bericht des MAA für Riquent im Juni 2006 ein. Über Riquent Riquent ist der erste Drogeanwärter, der spezifisch für die Behandlung lupus der Nierenkrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei lupus Patienten entwickelt wird. Der Drogeanwärter ist bereits in 13 klinische Versuche über einer 10jährigen Zeitspanne ausgewertet worden, die mehr als 800 Patienten und Themen auswertete. Riquent ist gut in allen diese Studien, ohne die ernsten Nebenwirkungen zugelassen worden, die bis jetzt gekennzeichnet werden. Riquents einzige bekannte biologische Tätigkeit ist die Verkleinerung der Antikörper zu double-stranded DNA (dsDNA) die mit der Weiterentwicklung lupus der Nierenkrankheit und der Nierenaufflackern sind. In allen klinischen Versuchen, in denen Antikörper zum dsDNA gemessen wurden, hat Riquent Behandlung erheblich diese Antikörperniveaus verringert. Die Daten, die von der vorhergehenden Phase 2/3 der Firma erzeugt werden und teilen 3 Versuche anzeigten, daß Patienten mit untereren Antikörperniveaus erheblich wenige Nierenaufflackern erfuhren und verbesserten health-related Lebensqualität ein. Über Lupus Lupus (Körperlupus erythematosus) ist ein chronisches, möglicherweise lebensbedrohendes Autoimmunkrankheit. Ungefähr 90% von lupus Patienten sind weiblich, und viele entwickeln die Krankheit während ihrer Gebärenjahre. Ungefähr 50% von lupus Patienten haben Nierenkrankheit, die zu irreversible Nierenbeschädigung, Nierenausfall und die Notwendigkeit an der Dialyse führen kann, und sind eine führende Ursache des Todes bei lupus Patienten. Latinos, afrikanische Amerikaner und Asiaten stellen eine erhöhte Gefahr der ernsten Nierenkrankheit gegenüber, die mit lupus verbunden ist. Der gegenwärtige Standard von Obacht für lupus Nierenkrankheit bezieht häufig Behandlung in hohe Dosen der Corticosteroide und der immunosuppressiven Drogen, die strenge Nebenwirkungen einschließlich Diabetes, Bluthochdruck und Sterilität verursachen können, mit ein und kann Patienten verletzbar lassen zur opportunistic Infektion. Bis jetzt ist keine lupus spezifische Droge in den US genehmigt worden. La Jolla pharmazeutische Firma ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte Autoimmunkrankheite und die Entzündung, die einiges Million Leute um die Welt betrübt. Das führende Produkt der Firma in der Entwicklung ist Riquent®, das entworfen ist, um lupus Nierenkrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei Patienten mit lupus zu behandeln. Die Firma entwickelt auch kleine Moleküle, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf dem Nasdaq globalen Markt unter dem Symbol LJPC gehandelt. Mehr Informationen über die Firma sind auf seiner Web site vorhanden: http://www.ljpc.com. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© beziehen bedeutende Gefahren und Ungewißheiten und eine Anzahl von den Faktoren mit ein, vorausgesehen und unvorhergesehen, könnte tatsächliche Resultate veranlassen, sich von unseren gegenwärtigen Erwartungen materiell zu unterscheiden. Vorwärts-schauend schließen Aussagen die mit ein, die einen Plan, einen Glauben, eine Erwartung, eine Schätzung, eine Erwartung, eine Absicht, eine Möglichkeit, eine zukünftige Entwicklung oder einen ähnlichen Ausdruck ausdrücken. Die Analysen der klinischen Resultate Riquent, vorher bekannt als LJP 394, unser Drogeanwärter für die Behandlung von Körperlupus erythematosus ("lupus") und jeder möglicher andere Drogeanwärter, den wir entwickeln können, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche oder Modelle, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, konnten ergeben ein Finden, daß diese Drogeanwärter nicht in den großen geduldigen Bevölkerungen wirkungsvoll sind, liefern nicht einen sinnvollen klinischen Nutzen oder können eine mögliche Sicherheit Ausgabe aufdecken, die uns erfordert, neue Anwärter zu entwickeln. Die Analyse der Daten von unserem vorhergehenden Phase 3 Versuch von Riquent zeigte, daß der Versuch statistische Bedeutung nicht in Bezug auf seinen Primärendpunkt, Zeit zum Nierenaufflackern oder in Bezug auf seinen Sekundärendpunkt, Zeit zur Behandlung mit Hochdosis Corticosteroiden oder Cyclophosphamid erreichte. Die Resultate von unseren klinischen Versuchen von Riquent, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, können möglicherweise nicht genügend schließlich sein, regelnden Abstand zu erreichen, um Riquent entweder in den Vereinigten Staaten oder im Europa zu vermarkten, und wir können erfordert werden, zusätzliche klinische Studien zu leiten, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zu demonstrieren, um Marketing-Zustimmung zu erreichen. Es kann keine Versicherung geben jedoch daß wir die notwendigen Betriebsmittel haben, zum aller gegenwärtigen oder zukünftigen Versuche durchzuführen, oder daß irgend solche Versuche genug die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zeigen. Unsere Blutprobe, zum der verbindlichen Affinität für Riquent zu messen ist experimentell, ist nicht durch unabhängige Labors validiert worden und wird wahrscheinlich als Teil des Riquent Zustimmung Prozesses wiederholt werden. Unser SSAO Hemmnisprogramm ist in einem sehr frühen Stadium der Entwicklung und bezieht vergleichbare Gefahren mit ein. Analyse unserer klinischen Versuche konnte die negativen oder ergebnislosen Resultate haben. Keine positiven Resultate, die bis jetzt in unseren klinischen Versuchen oder in Tiermodellen beobachtet werden, können möglicherweise nicht von den zukünftigen Resultaten hinweisend sein. Auf jeden Fall können Aufsichtsbehörden klinische Versuche zusätzlich zu unseren gegenwärtigen klinischen Versuchen erfordern oder können möglicherweise nicht unsere Drogen genehmigen. Unsere Fähigkeit, unsere Produkte zu entwickeln und zu verkaufen kann durch die Rechte am geistigen Eigentum der dritten Parteien zukünftig nachteilig beeinflußt werden. Zusätzliche Gefahr Faktoren schließen die Ungewißheit und TIMING von ein: das Erreichen der erforderlichen Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, einschließend verzögert verbundenes mit allen möglichen Zustimmungen, die wir erreichen können; unsere Fähigkeit, alle notwendigen regelnden Kontrollen zu führen; die Verwendbarkeit der genügenden finanziellen Betriebsmittel; die Zunahme der Kapazität unserer Herstellung Fähigkeiten für mögliche Kommerzialisierung; erfolgreich Marketing und Verkaufen unserer Produkte; unser Mangel an Herstellung, Marketing- und Verkaufserfahrung; unsere Fähigkeit, die orphan Drogekennzeichnung für Riquent zu gebrauchen; Erzeugen des zukünftigen Einkommens von den Produktverkäufen oder von anderen Quellen wie gemeinschaftlichen Verhältnissen; zukünftige Rentabilität; und unsere Abhängigkeit auf Patenten und anderen eigenen Rechten. Leser werden gewarnt, übermäßiges Vertrauen nicht nach Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum hiervon sprechen, und wir gehen keine Verbindlichkeit ein, das Vorwärts-Schauen von von Aussagen zu aktualisieren, um die Fälle oder Umstände zu reflektieren, die hiervon nach dem Datum auftreten. Interessierte Parteien werden gedrängt, die Gefahren zu wiederholen, die in unserem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet Dezember 31, 2005 und in anderen Reports und Ausrichtung Aussagen, die wir, beschrieben werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission von Zeit zu Zeit einordnen. -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: La Jolla Pharmazeutische Firma

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.273 von berti40 am 13.10.06 10:52:38

Das erklärt auch, warum der wichtige Support bei 3,50 US-$ nach unten durchstoßen wurde...Vorher hat es in diesem Bereich extremes Interesse gegeben...Mal sehen, ob LJPC sich auf Schlusskursbasis wieder über diese Marke bewegen kann...

Die Verunsicherung sollte jetzt zumindest erst einmal den Kurs ein wenig schwächen

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.603.206 von aGoodFriend1 am 13.10.06 16:36:30

Hui!!!
Und wieder auf 3,50 Dollar.
:-))

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.679.485 von berti40 am 17.10.06 15:03:54

@Berti40,

ja da ging es aber sehr schnell wieder über 3,50 US-$...
Ist schon beeindruckend, wie stark der Support dort ist...
Wenn man sich die Fonds/Institutionelle anschaut...kaufen sie von Quartal zu Quartal mehr Aktien ein...im 3. Quartal wurden 6k verkauft, aber über 400k gekauft...mal sehen wie es aus dieser Ecke so weitergeht...

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.730.897 von aGoodFriend1 am 19.10.06 22:02:34

Bei La jolla braucht man schon viel Geduld.
Hoffe es lohnt sich

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.886.360 von berti40 am 27.10.06 12:32:31

Ja, vor allem muss man kerngesund sein

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.886.360 von berti40 am 27.10.06 12:32:31

@berti40,

bist du schon investiert? Ich will im Frühjahr 07 erste Positionen aufbauen...

Ich hoffe daher auch, das wir auch noch in Richtung 3 US-$ gehen werden...aber irgendwie scheint die 3,50$ eine wichtige Marke zu sein...Warum nur

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.250.998 von aGoodFriend1 am 10.11.06 01:40:09

Hi!
Bin schon sehr sehr lange investiert und habe daher einige Verluste mit LJPC.
Denke aber das LJPC "wenn sie die Zulassung" bekommen mir einiges meiner Gesamtverluste seit dem Jahr 2000 wieder zurück geben.
Immerhin gibt es seit über 30 Jahren keine neue Behandlung mehr für diese Krankheit.
Bin auch noch in Miravant (MRVT) investiert.
Ist leider jetzt nur noch eine kleine Position, da es bei dieser Aktie nicht gut lief.
Was ich überhaupt nicht verstehen kann.
Sie haben eine Partnerschaft und einige Sachen laufen.
Nur haben sie leider kein Geld mehr.
Manchmal denkt man so etwas wird mit Absicht geblockt.
Aber schauen wir mal weiter.
Stimmt 3,50 USD ist ein guter Haltepunkt.
Sollte auch so bleiben, da ich nicht noch weiter Verluste möchte.
Denn Reverssplit haben sie super überstanden. Hatte etwas bedenken aber da sie noch einigen an Dollars haben bin ich beruhigt.
Weiß jetzt nicht mehr genau aber irgentwann wurde mal geschrieben wie lange das Geld auf jeden Fall noch langen würde.
Die Tests verbrauchen seeeehr viel Geld.
Sollte doch wirklich bald zum Abschluss kommen.
Dann geht es ans Geld verdienen.
Und ich denke das wird nich wenig sein.
Sind aber nur meine Gedanken.
Irgentwo müß man ja etwas Hoffnung sehen.
ciao

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.250.998 von aGoodFriend1 am 10.11.06 01:40:09

Hi bist ja online
ciao berti40

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.266.259 von berti40 am 10.11.06 19:14:23

@berti40,

das Geld soll bei LJPC bis 1.Quartal 2008 reichen... Sie haben mal eine Press Release herausgegeben, wo drin stand, dass sie mit diesem Geld es schaffen werden...die Forschung abzuschließen...

Meiner Erwartung nach sollte September 07 die wichtigste Monat in der Firmengeschichte werden. Da sollte die FDA dann eine Entscheidung treffen.

Zur Not werden die Vorstände wieder 10 Mio. $ in Form von Aktienkäufen zuführen...

Das schöne ist ja, das bei LJPC mehr als 50% der Aktien bei den Vorständen liegen und somit keine feindlichen Übernahmen drohen...egal wo der Wert noch fallen mag...

Ich habe meine LJPC-Shares im Frühjahr bei 5,23 US-$ mit ca. 40% Gewinn veräußert...

Das hört sich ja so schön an...jedoch war ich auch im November 2004 bei der FDA - Entscheidung damals drin und hatte damals mein gesamtes Kapital drin...autsch

Ich werde diese Story noch einige Monate beobachten...und dann im Frühjahr beginnen jede Woche 500-1000 Shares zu kaufen...und wenn es unter 3$ gehen sollte richtig anfangen zu kaufen...

P.S. was hast du für Vorstellungen, von einer potenziellen Marktkapitalisierung / Umsatz / Gewinn???

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

was für Potenzial darin steht kann ich nicht sagen.
Dazu fehlt mir das Fachwissen.
Aber man kann sich doch da einigen Vorstellen.
Oder meinste nicht?
Ciao Berti40

[berti40]

werde meine Stücke halten bis sie mich reich machen

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.334.330 von berti40 am 12.11.06 15:40:42

@berti40,

oh ja, wenn Riquent die Zulassung von der FDA erhält, wird dich La Jolla sehr reich machen

Ich habe mich damals mit dem Potenzial von Riquent auseinandergesetzt. Das schöne ist, dass das Medikament einen Blockbusterstatus besitzt. Das heißt ein Umsatzpotenzial von mehr als 1Mrd. US-$...

Der Markt für Lupus ist angeblich 1,5-3,0 Mrd. US-$ groß. Und LJPC hätte ja quasi das Monopol!

Sagen wir einfach mal...der Umsatz wird 1,5 Mrd. $ betragen...mit eine Gewinnmarge von 30%, wäre es ja nur 450Mio. US-$ Gewinn per Anno

Wenn man das auf ein KGV von 10 projeziert, müsste die Börsenbewertung von La Jolla irgendwann um die 4,5 Mrd. US-$ liegen

Aber so schön wie das auch ist...das hängt von einem O.K. der FDA ab...aber das Potenzial ist enorm...

La Jolla besitzt auch sehr viele Patente...vor allem auf Wirkstoffgruppen, welche bei Riquent zum Einsatz kommen. Falls ein Konkurrent auf Sicht von 5 Jahren dann irgend ein ähnliches Medikament entwickeln sollte, bekommt LJPC schöne Lizenzzahlungen

Naja...jetzt habe ich dir wohl den Mund etwas wässrig gemacht...könnte ja auch sein...dass du diese Fakten bereits wusstest

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.401.591 von aGoodFriend1 am 15.11.06 01:57:00

Hui !
Was geht da ab
Um 18,23 Uhr 100000 Stück zu 3,67 USD gehandelt

Mal sehen wie es weiter geht
Ciao Berthold

[Graf_Voelsing]

Ooooooh.....

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.421.967 von Graf_Voelsing am 15.11.06 19:16:53

Schaut mal auf das Voluuuuuuumen.....

[aGoodFriend1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.422.002 von Graf_Voelsing am 15.11.06 19:17:29

Ja jetzt sind wir wieder in die alte Tradingrange zurückgekehrt...(3,50-4,00)...

Ja bei den Umsätzen haben sich wohl 2 Broker verabredet und die Aktien untereinander getauscht...

Mal sehen wie es weiter geht...

P.S. jetzt sind wir ja schon 3, die sich hier ab und zu unterhalten

Liebe Grüße
aGoodFriend1

[trustone]

geht ja derzeit wieder etwas bergab

beachten sollte man auch die derzeitige MarketCap die nun bereits unter 100 Mill. Dollar liegt.......


also La Jolla kommt durchaus einer Wette gleich

sie nehmen derzeit ca. 50 neue Patienten pro Monat für Ihre Phase 3 Studie für Riquent auf


insgesamt sollen es 600 werden, die einschreibung der Patienten soll im 2 Halbjahr 2007 abgeschlossen sein

dann ist die Frage wie lange diese grosse Gruppe dann behandelt wird bevor es Ergebnisse gibt


wohl bzw. möglicherweise nicht vor 2008


und eins ist auch fix Riquent ist La Jollas derzeit einziger Trumpf

scheitert das Medikament ist La Jolla defakto wertlos!!!



bei einer Zulassung ist eine Marktkapitalisierung zwischen 500 und 1000 MIll durchaus vorstellbar

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.131.432 von trustone am 12.12.06 18:36:34

Hi!
Und wieder bei 3,10 USD.
Das dachte ich mir.
Normal wenn das jAHR ZU Ende geht.
Meine Gedanken sind , daß sie sich zwischen 3,00 - 3,50 USD haltem werden bis News kommen.
Sind aber nur meine Gedanken.
Wünsche euch allen frohe Weihnacht und einen guten Rutsch ins neue Jahr
CIao

[Graf_Voelsing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.428.369 von berti40 am 23.12.06 12:44:36

Dir auch.

LG
GV

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.428.450 von Graf_Voelsing am 23.12.06 12:46:54

Hi !!!
Wollt mich mal wieder melden.
Na wann geht es hier wohl ab?
Denke da aber nicht nur an 100%
Und Ihr?
Ciao berti

[trustone]

heute gibts news!!!! positive phase 3 Ergebnisse

war dass der Durchbruch???

La Jolla ist derzeit nur noch mit ca. 100 mill US Dollar bewertet


http://biz.yahoo.com/ap/070308/la_jolla_riquent.html?.v=1

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.183.011 von trustone am 08.03.07 14:07:38

Wer Geduld hat wird belont. Vielleicht nicht heute oder morgen aber wenn sie die Zulassung mal bekommen sollten. Ja dann .....
Ist aber nur meine Meinung
ciao berti

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.184.715 von berti40 am 08.03.07 15:38:19

wird heute seid langem mal wieder sehr spannend. sind ja mal ausgesprochen gute ergebinisse der tests.

[honigbaer]

Der Weg ist noch weit!

[trustone]

nun also wieder das alte Spiel derzeitige Marketcap 100 Mill Dollar

bei einer Zulassung???????


wohl durchaus 500 Wert..............

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.186.267 von trustone am 08.03.07 16:39:39

nur 500

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.189.022 von berti40 am 08.03.07 18:36:19

haben jetzt schon 137 Mill MK

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.189.055 von berti40 am 08.03.07 18:37:37

jetzt bereits 143 Mill MK

[berti40]

155 Mill MK
18.45 Uhr

[trustone]

hör wir gerade den webcast an, hört sich sehr gut an.........

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.189.270 von trustone am 08.03.07 18:47:50

was wird erzählt? In kurzen sätzen
War schön von dir wenn du was schreibst.
ciao berti

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.189.316 von berti40 am 08.03.07 18:49:46

war schon ein Hoch von 4.81 USD heute. supi

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.189.316 von berti40 am 08.03.07 18:49:46

Die Amis haben jetzt erst mal mittag. Mal sehen was heute noch kommt?

[trustone]

also webcast von fast einer Stunde nun genau angehört.......


also bei Dosierung von folgende Dosen 100mg 300mg 900mg wurden die antikörper verringert

100mg um 30%

300mg um 45%

900mg um über 60%

bei der Gruppe die placebos, also wirkungslose Präparate nahm stiegen die antikörper im selben Zeitraum sogar um 20 Prozent



wirkungsweise scheint also eindeutig belegt!


weiters sieht sich La Jolla nach Partnern um, um das Präparat später wie sie sagen weltweit zu vermarkten, weltweit soll es ca. 1 Million Patienten geben,


1 Million patienten weltweit bedeudet natürlich ein absoluter Nischenmarkt, grosse Konzene würden für solch eine Nische nie ein Medikament entwickeln


La Jolla hat dafür aber den orphan drug Status dafür erhalten dass heisst dass ab der Marktgenehmigung in den USA und Europa 10 Jahre Lang exklusives Marktrecht und absoluter Patentschutz besteht, es darf auch kein anderes Medikament für diese Krankheit auf den Markt
kommen und dass ganze sehr steuerbegünstigt

[berti40]

Danke für die Info!!
Das hört sich aber wirklich super an . Oder was meint ihr dazu?
Ciao Berti

[berti40]

und weiter gehts nach norden
wenn man aber bedenkt das es einen RS gab, wäre der kurs jetzt erst auf 1,07 USD. Das ist nicht viel. Könnte mir denken da ist noch viel Platz nach Norden.
Ciao Berti

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.208.117 von berti40 am 09.03.07 18:54:11

Nach einem solchen Kursimpuls wie in den letzten Tagen, dürfen sie in aller Regel bei dem Wert wieder mit einem Bounse rechnen - was eine normale Kursreaktion bei dem Wert darstellen würde und keine Überraschung darstellen sollte.

Das Unternehmen braucht zudem frisches Kapital - sodass ich damit rechne das der Kursanstieg zu Liqiditätsauffrischung genutzt werden wird.

Mehr als 100% Kursplus in 4 Tagen reichen mir. Kurse um das aktuelle Kurslevel werden wir sicherlich wieder sehen.

Bei erwarteten peak sales in einigen jahren von 340 Millionen US$ erscheint mir das Unternehmen derzeit ausreichend bewertet - die Risiken würde ich dabei vorsichthalber mit 40% diskontieren.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr.

Viel Glück.

M.

[baronrothschildx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.218.591 von Macrocosmonaut am 10.03.07 11:41:04

hallo, was heisst denn" Bounse " ??????
habe das nicht ganz verstanden. aus dem kontext heraus würde ich sagen
kurskorrektur.... oder rücksetzer

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.219.234 von baronrothschildx am 10.03.07 13:53:53

Mir erschein der text von Macro.. auch seltsam.
Egal.
Aber schaut euch mal an wo La Jolla schon Stand (Kurs) bevor es um eine FDA Zulassung ging.
Was hat sich geändert?
Es ind jett nach dam RS weniger Aktien.
Ist doch eigentlich positiv
ciao berti

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.218.591 von Macrocosmonaut am 10.03.07 11:41:04

versten auch einige Sachen in diesem Posting nicht


wie kommt man auf peak sales von 340 millionen Dollar........

pro Quartal, Jahr ???????


wenn sie z.b mal über 1 Mill patienten betreuen können, geht sich ein Umsatz von 340 Mill sicherlich nicht aus!

da hat man schnell Umsätze in Milliardenhöhe beisamen

[baronrothschildx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.229.153 von trustone am 11.03.07 12:58:59

wenn du dich auf meine frage hin meldest , solltest du auch so nett sein und die frage beantworten und nicht irgenwelche umsaätze , die sowieso noch ausser frage stehen.. ich hatte nach "Bounse" gefragt

[honigbaer]

Die zukünftigen Umsätze stehen doch nicht außer, sondern in Frage!
Je nachdem, wie es (sich) ausgeht!
Wiener hat sich doch gar nicht auf Deine Frage hin gemeldet!
Gemeint ist sicher Bounce und nicht Bounse.
Das ist englisch und heißt abprallen oder zurückwerfen, womit sich aus dem Zusammenhang erschließt, daß der Kosmonaut davon ausgeht, daß der Kurs wieder dorthin zurückkehrt, woher er gekommen ist.
Bzw. sich zumindest nochmal in diese Richtung bewegt.

Jeder Kosmonaut rechnet damit, nach einem Höhenflug wieder zum Ursprungspunkt zurückzukehren, sonst würde er gar nicht in eine Rakete steigen!

[berti40]

Die zukünftigen Umsätze stehen doch nicht außer, sondern in Frage!

DIe Antwort ist: An der Börse steht alles in Frage! Oder? Dafür zählen die möglichen Zukunftsansichten sehr viel. Bei solchen Firmen wie LJPC zählt was kommen wird (noch) In der Zukunft wird es die Gegenwart zeigen was Sache ist. Ich persönlich denke LJPC hat eine sehr große Zukunft. Zumindestens wie es nach dem letzten Testbericht aussieht. Das ist meine Meinung und ich werde immer weiter bei LJPC dabei bleiben. Auch wenn ich jetzt schon Steuerfrei verkaufen könnte. Aber NEIN niemals. Nur die Gedultigen werden sich freuen. Unter anderem sollte man nicht nur an Profit denken. Denn Kranken wenn geholfen wird ist doch eine große Freude. Ich würde mich in erster Linie für Sie freuen.
Sers machts gut
berti

[honigbaer]

Ich stimme zu, daß man bei den Unwägbarkeiten des Zulassungsverfahrens als Aktionär einen langen Atem haben muß und auch die Nachricht von jetzt kein Freifahrschein ist. Es spricht nichts dagegen, die Aktie zu halten, aber das Investment ist eine Wette auf eineletztlich erfolgreiche Zulassung.

[trustone]

so nun heute diese Meldung auf Yahoo


sehr interessante Daten eines Investmenthauses dass direkt mit La Jolla zu tun hat

wer gut Englisch kann bitte nochmals genau den Artikel Lesen ob ich auch alles richtig verstanden habe........!!!!!!!!!


http://biz.yahoo.com/seekingalpha/070312/29331_id.html?.v=1






laut Artikel erwartet La Jolla einen Umsatz alleine in den USA von 375 Mill. Dollar

auf Europa und Asien ausgedehnt bedeudet dass nun faktisch einen Umsatz von sicherlich über 1 Milliarde Dollar in einigen Jahren


eines macht mich noch etwas Skeptisch für den kommenden Kursverlauf, laut dem Artikel werden die Abschluss Daten der Studie
erst 2009 vorliegen

die Patientenrekrutierung soll nämlich ende 2007 abgeschlossen sein, dachte nämlich dass die Studie bereits 2008 abgeschlossen wird.........

da wirds wieder einige vom Kurs rausschütteln...........









La Jola Shares Continue To Surge: Caution is Warranted
Monday March 12, 12:31 pm ET

Ant & Sons submits: La Jolla Pharmaceutical Company (NasdaqGM: LJPC) reported Thursday positive interim antibody results from its ongoing double-blind, placebo-controlled randomized Phase 3 trial of Riquent, the company's drug candidate for systemic lupus erythematosus. The greater reductions in antibodies to dsDNA observed with these higher doses of Riquent imply a greater probability of obtaining positive clinical results from the Phase 3 trial.

ANZEIGE
Two years ago, the FDA gave approval for Riquent, but then requested additional tests to prove efficacy. Lupus, a chronic inflammatory disease that can cause organ malfunction, affects roughly 1.5 million people in the United States. Jill Buyon, M.D., Professor of Medicine at New York University School of Medicine added that "these are highly encouraging data which should attract attention from the lupus community since a reduction in antibodies to dsDNA is a biomarker we associate with clinical improvement."

Following the news, analysts at Pacific Growth said Friday that the company's lupus drug Riquent is likely to achieve significant results from primary endpoint in ongoing trial with top-line data seen in 2009. The firm believes the potential for United States sales of the drug as high as $378M. As a result, Pacific Growth upgraded shares of La Jolla from "neutral" to "buy."

Today, the stock is trading higher on pure momentum by $1.53, or 25.89%, to $7.44 on heavy volume of 2.5 million shares. Despite the recent news, investors should be cautious because the stock has now seen double digit percent gains in the past three trading sessions. On Thursday, the stock was higher by 24%, on Friday it was higher by 31%, and today La Jolla shares are up by another 24%.

LJPC 1-yr chart:

[baronrothschildx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.258.315 von trustone am 12.03.07 18:35:27

La Jola Anteile fahren fort zu schwanken: Vorsicht wird gewährleistet Montag, die 12.,12. März: 31 P.M. UND Ameise u. Söhne reicht ein: La Jolla pharmazeutische Firma (NasdaqGM: LJPC) berichteter Donnerstag positive Zwischenzeitsantikörperresultate von seinem fortwährenden double-blind, Placebo-kontrollierten randomisierten Phase 3 Versuch von Riquent, die Firma \ 's Drogeanwärter für Körperlupus erythematosus. Die grösseren Verringerungen der Antikörper zum dsDNA, das mit diesen höheren Dosen von Riquent beobachtet wird, deuten eine grössere Wahrscheinlichkeit des Erreichens der positiven klinischen Resultate vom Phase 3 Versuch an. ANZEIGE Vor zwei Jahren, gab die FDA Zustimmung für Riquent, aber dann erbetene zusätzliche Tests, um Wirksamkeit zu prüfen. Lupus, eine chronische entzündliche Krankheit, die Organstörung verursachen kann, beeinflußt ungefähr 1.5 Million Leute in den Vereinigten Staaten. Jill Buyon, M.D., Professor von Medizin an der New York Universitätsschule von Medizin addierte, daß „diese in hohem Grade Daten anregen, die Aufmerksamkeit von der lupus Gemeinschaft erregen sollten, da eine Verringerung der Antikörper zum dsDNA ein biomarker ist, das wir verbinden mit klinischer Verbesserung.“ Nach den Nachrichten sagten Analytiker am pazifischen Wachstum Freitag, daß die Firma \ 'die s lupus Droge Riquent wahrscheinlich ist, bedeutende Resultate vom Primärendpunkt in fortwährendem Versuch mit Oberseitelinie die Daten zu erzielen, die 2009 gesehen werden. Das Unternehmen glaubt dem Potential für Vereinigte Staaten Verkäufe der Droge so stark wie $378M. Infolgedessen verbesserte pazifisches Wachstum Anteile von La Jolla „vom Neutralen“ „zu kaufen.“ Heute handelt der Vorrat stark auf reinem Momentum durch $1.53 oder 25.89%, bis $7.44 auf schwerem Volumen von 2.5 Million Anteilen. Trotz der neuen Nachrichten sollten Investoren vorsichtig sein, weil der Vorrat jetzt Zahlprozentgewinne in den letzten drei Börsensitzungen gesehen hat. Am Donnerstag war der Vorrat durch 24% höher, am Freitag war er durch 31% höher, und heute sind La Jolla Anteile oben durch ein anderes 24%. LJPC 1 Jahr Diagramm:

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.259.998 von baronrothschildx am 12.03.07 20:02:19

also das ganze in eine Übersetzungsmaschine reinzuklopfen bringt wohl nichts!!!

gibt den richtigen Sinn nicht wieder


wie schon gepostet der Absatz mit dem 2009 ist mir nicht ganz klar


2009 endergebnisse?? marktzulassung???

nicht wirklich ersichtlich

[trustone]

so nun haben wir`s schwarz auf weiss


http://biz.yahoo.com/ap/070312/la_jolla_pharmaceutical_mover…





also erwartete Spitzenumsätze von 378 Mill. Dollar

abschluss der Studie, Präsentation der Daten: anfang 2009

mögliche Markteinführung anfang 2010




dass bringt also meinen Zeitplan durcheinander...........

da ist auch noch eine kräftige Kapitalerhöhung notwendig

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.262.314 von trustone am 12.03.07 22:07:59

Zeitplan hin oder her.Hier schlummert ein Blockbuster und kein Rohrkrepierer!So manches Biotech Unternehmen forscht und forscht und forscht.Verbrennt Geld...und nix passiert.Da lob ich mir J.L:

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.274.091 von Aptamilla am 13.03.07 16:34:56

naja LJPC "verbrennt" Geld seit mittlerweile 20 Jahren, das ist nun mal das Schicksal von Biotech Startups

auch LJPC hatte bisher noch keinen Umsatz oder einnahmen


für das Medikament Riquent gabs unzählige Kapitalerhöhungen, Entwicklungskosten betragen bis heute wohl locker an die 500 Millionen
US Dollar..........

[trustone]

habe in meiner nun doch schon Jahrelangen "Börsenkarierre" noch keinen
vergleichbaren Wert wie LJPC gefunden.........


Dieser Wert ist eine absolute Wette auf genau 1 Präparat, denn mehr gibts nicht in der Pipeline........

wird es agbelehnt ist die Firma defakto Wertlos, ein paar Millionen vielleicht für die über 100 Patente die sie besitzen


erhält das Medikament die Marktzulassung hat LJPC defakto ein Medikament mit Monopolstatus

das Medikament hätte duch den fast track Status defakto 10 Jahre Marktexklusivität



einfach gesagt eine unglaublich grosse Chance bei allerdings hohem Risiko.................

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.276.432 von trustone am 13.03.07 18:18:48

Ich teile Deine Meinung.Jedoch hat dieses Unternehmen den Schritt zum Chancen-Risiko Verhältnis wesentlich verbessert.Habe mal gelesen,das in Phase 3 gelangte Medikamentkandidaten zu 83 Prozent bestehen werden.Bin zuversichtlich das im Wettlauf mit der Konkurrenz nicht mehr allzu lange Zeit bis zur FDA Zulassung vergeht.Gruss Apta

[berti40]

Hallo!!
Ich werde weiterhin NICHT verkaufen.
NEIN NEIN NEIN
ciao berti

[Sanguedolce]

Sehr gut,Ich auch nicht!!!!

Ciao

[trustone]

so Jahresbericht ist nun auch da..........


gibt eigentlich nichts neues






http://biz.yahoo.com/e/070316/ljpc10-k.html

[honigbaer]

Damit lag Macrocosmonaut (#50) richtig:
... sodass ich damit rechne das der Kursanstieg zu Liqiditätsauffrischung genutzt werden wird.

News von heute (Quelle marketwatch.com):
LJPC said it planned to sell 5 million shares of common stock to the public. The San Diego drugmaker said it would grant the underwriters of the offering options to buy an additional 750,000 shares to cover over-allotments. The company's stock closed Monday down 32 cents at $6.94.

[Aptamilla]

Woooh,an der Nasdaq plus 10 Prozent bei hohem Volumen!

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.455.774 von Aptamilla am 23.03.07 16:42:29

Altavista Übersetzung:

La Jolla pharmazeutische Firma verkündet die Preiskalkulation von Stammaktien Donnerstag März 29, 10:24 P.M. anbietend UND SAN DIEGO, März 29 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC - Nachrichten) verkündeten heute die Preiskalkulation eines unterschriebenen allgemeinen Antrags von 5.800.000 Anteilen seiner Stammaktien bei $6.00 pro Anteil für einen Gesamtantrag von $34.8 Million. Alle Anteile werden von der Firma verkauft. Der Antrag wird, an April 4, 2007, abhängig von üblichen schließenden Bedingungen zu schließen erwartet. Die Firma hat den Versicherern eine Kaufoption bis zu zusätzliche 870.000 Anteile bewilligt, um über-Zuteilungen im Antrag zu umfassen, wenn irgendein. REKLAMEANZEIGE Dieses Pressekommuniquã© setzt nicht ein Angebot fest, um zu verkaufen oder das Marketing eines zu kaufen Angebots, noch wird dort jeder möglicher Verkauf dieser Aktien in irgendeinem Zustand oder in Jurisdiktion sein, in denen solches Angebot, Marketing oder Verkauf vor Ausrichtung oder Qualifikation unter den Sicherheiten Gesetzen irgend solchen Zustandes oder Jurisdiktion ungesetzlich sein würden. Der Antrag kann nur mittels einer Prospektergänzung und des angeschlossenen Prospekts gebildet werden. Anbietendes dieses wird gemäß einer wirkungsvollen Regalausrichtung Aussage gebildet. Needham & Company, LLC diente als die alleinige Leitung, die Manager für den Antrag bookrunning ist. A.G. Edwards & Sons, Inc. dienten als ein Co-Manager. Eine abschließende Prospektergänzung und das angeschlossene niedrige Prospekt werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission eingeordnet und sind auf der Web site der sek an http://www.sec.gov vorhanden. Kopien der abschließenden Prospektergänzung und -begleitens des niedrigen Prospekts können erhalten werden, wenn vorhanden, nach dem Bilden eines Antrags beim Schreiben Needham & Company, LLC, 445 Park Avenue, New York, New York 10022. Dieses Pressekommuniquã© enthält "das Vorwärts-Schauen von von Aussagen" innerhalb der Bedeutung des Bundessicherheiten Gesetzes. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© sind abhängig von zahlreichen Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich die Gefahr der Antrag können möglicherweise nicht durchgeführt werden, wie oder an allen hierin beschrieben worden. Über La Jolla Pharmazeutische Firma La Jolla pharmazeutische Firma wird dem Verbessern und dem Konservieren des menschlichen Lebens eingeweiht, indem man erfinderische pharmazeutische Produkte entwickelt. Das führende Produkt der Firma in der Entwicklung ist Riquent®, das entworfen wird, um lupus Nierenkrankheit zu behandeln durch das Verhindern oder die delaying Nierenaufflackern. Lupus Nierenkrankheit ist eine führende Ursache der Krankheit und des Todes bei Patienten mit lupus. Die Firma hat auch kleine Moleküle entwickelt, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf dem Nasdaq globalen Markt unter dem Symbol LJPC gehandelt. -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: La Jolla Pharmazeutische Firma

Quelle:
http://biz.yahoo.com/prnews/070329/lath104.html?.v=66
Da haben sie wieder viel Geld
ciao berti

[trustone]

versteh ich nicht

da fällt nun heut der Kurs um 10 prozent weil verkündet wurde dass dies 5 Millionen Shares nun ausgegeben wurden.............


dass war doch schon bekannt und angekündigt




ansonsten enthält die Mitteilung doch nichts oder???


die Shares wurden eben um 6 Dollar verkauft ist doch normal dass wenn einer alle kauft es billiger ist als am Markt



http://biz.yahoo.com/prnews/070329/lath104.html?.v=66

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.586.086 von trustone am 30.03.07 15:57:32

Nun so ist halt die Börse.
Überreagiert wie immer halt.
Aber das La Jolla jetzt wieder genügend Geld zur verfügung hat und damit die Finaznot abgeschaltet ist daran denkt wohl keiner. Aber warten wir was uns die Zukunft bringt. Sieht ja nicht schlecht im moment aus was die Tests angeht. ciao und gut Nacht Berthold

[trustone]

sehr ruhiger Kursverlauf

die 6 scheint eisern zu halten

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.651.125 von trustone am 04.04.07 07:27:15

Ola Ola !!! So schaut es wieder besser aus. Ging aber schneller als ich dachte. Scheinen mir Inseiterkäufe zu sein. Siehe: http://www.insidercow.com/
nur mein Gedanke. Denke jetzt geht es weiter Richtung Norden. Wir werden sehen. Ciao Berthold

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.735.339 von berti40 am 10.04.07 09:42:21

ja stimmt

einige Direktoren von La Jolla haben sich da bis zu einer milion Shares einverleibt, haben also über 6 Millionen dollar in ljpc investiert

wahnsinn

die wissen schon mehr, wie das Zulassungsverfahren ausgeht..........



http://www.marketwatch.com/tools/quotes/insiders.asp?siteid=…

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.578.731 von berti40 am 30.03.07 10:11:00

nun werden auch die ersten Investoren aufmerksam


http://yahoo.reuters.com/news/articlehybrid.aspx?storyID=urn…


erstes Kursziel wird bei 11 Dollar gesehen

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.750.456 von trustone am 11.04.07 00:37:36

Altavista Übersetzung:
SAN DIEGO, April 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC - Die Nachrichten) heute verkündet, daß Aufbau der Angelegenheit Bedeckung Riquent® patentiert (abetimus Natrium), sein Drogeanwärter für Körperlupus erythematosus ("lupus" oder "SLE") haben in Europa und in der Volksrepublik China herausgegeben. Wenn die vollen fünf Jahre der Schutzfristverlängerung unter einer zusätzlichen Schutz-Bescheinigung bewilligt werden, würde die Bezeichnung des europäischen Patents bis Dezember 2, 2018 verlängern. Das chinesische Patent ist in Kraft bis September 8, 2014. REKLAMEANZEIGE "starker Aufbau der Angelegenheit Patente in Europa und China sind zum kommerziellen Potential für Riquent," sehr wichtig, sagte Deirdre Y. Gillespie, M.D., Präsident und CEO La Jolla der pharmazeutischen Firma. "Europa und China, zusammen mit den Vereinigten Staaten, gelten als die größten lupus Märkte in der Welt." Dr. Gillespie fuhr fort, "unsere aktiven Diskussionen mit den möglichen kommerziellen Partnern hinsichtlich sind Riquent verstärken und sie haben sich zahlreich seit unserer neuen Ansage der positiven Zwischenzeitsantikörperdaten von unserem Phase 3 Versuch erhöht. Die Patentbewilligungen in Europa und in China sollten Mehrwert für mögliche Partner." Die Firma hat sieben herausgegebene Patente, die auf Riquent und 12 Patentanfragen schwebend sind in den Vereinigten Staaten bezogen werden. Die herausgegebenen Patente umfassen auch die DNA, die Verknüpfungsprogramme und die Plattformen, die Riquent bilden, sowie Methoden der Synthese und Behandlungsmethoden. Zusätzlich zusätzlich den Vereinigten Staaten, zum Europa und zum Porzellan haben die Patente, die auf Riquent bezogen werden, herausgegeben oder sind in Japan, in Kanada, in Australien, in Finnland, in Korea, in Norwegen, in Portugal und in Irland schwebend. Über Riquent Riquent wird entwickelt, um lupus Nierenkrankheit spezifisch zu behandeln, indem man, eine führende verhindert oder delaying Nierenaufflackern, Ursache der Krankheit und Tod bei lupus Patienten. Riquent ist gut in allen 13 klinischen Versuchen, ohne die ernsten Riquent-in Verbindung stehenden Nebenwirkungen zugelassen worden, die bis jetzt gekennzeichnet werden. Riquents einzige bekannte biologische Tätigkeit ist die Verkleinerung der verteilenden Niveaus der anti-dsDNA Antikörper. Zunahmen dieser AntikörperSIND mit einer erhöhten Gefahr des Nierenaufflackerns verbunden. Obgleich klinischer Nutzen nicht noch nachgewiesen worden ist, hat Riquent Behandlung erheblich diese Antikörperniveaus in allen klinischen Versuchen verringert, in denen sie gemessen wurden. Über Lupus Lupus ist ein chronisches, möglicherweise lebensbedrohendes Autoimmunkrankheit. Ungefähr 90% von lupus Patienten sind weiblich, und viele werden mit der Krankheit während ihrer Gebärenjahre bestimmt. Ungefähr 50% von lupus Patienten haben Nierenkrankheit, die zu irreversible Nierenbeschädigung, Nierenausfall und die Notwendigkeit an der Dialyse führen kann, und sind eine führende Ursache des Todes bei lupus Patienten. Latinos, afrikanische Amerikaner und Asiaten stellen eine erhöhte Gefahr der ernsten Nierenkrankheit gegenüber, die mit lupus verbunden ist. Der gegenwärtige Standard von Obacht für lupus Nierenkrankheit bezieht häufig Behandlung in hohe Dosen der Corticosteroide und der immunosuppressiven Drogen, die strenge Nebenwirkungen einschließlich Diabetes, Bluthochdruck und Sterilität verursachen können, mit ein und kann Patienten verletzbar lassen zur opportunistic Infektion. Bis jetzt ist keine lupus spezifische Droge in den US genehmigt worden. La Jolla pharmazeutische Firma wird dem Verbessern und dem Konservieren des menschlichen Lebens eingeweiht, indem man erfinderische pharmazeutische Produkte entwickelt. Das führende Produkt der Firma in der Entwicklung ist Riquent®. Die Firma hat auch kleine Moleküle entwickelt, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf dem Nasdaq globalen Markt unter dem Symbol LJPC gehandelt. Mehr Informationen über die Firma sind auf seiner Web site vorhanden: http://www.ljpc.com. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© beziehen bedeutende Gefahren und Ungewißheiten und eine Anzahl von den Faktoren mit ein, vorausgesehen und unvorhergesehen, könnte tatsächliche Resultate veranlassen, sich von unseren gegenwärtigen Erwartungen materiell zu unterscheiden. Vorwärts-schauend schließen Aussagen die mit ein, die einen Plan, einen Glauben, eine Erwartung, eine Schätzung, eine Erwartung, eine Absicht, eine Möglichkeit, eine zukünftige Entwicklung oder einen ähnlichen Ausdruck ausdrücken. Die Analysen der klinischen Resultate Riquent, vorher bekannt als LJP 394, unser Drogeanwärter für die Behandlung von Körperlupus erythematosus ("lupus") und jeder möglicher andere Drogeanwärter, den wir entwickeln können, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche oder Modelle, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, konnten ergeben ein Finden, daß diese Drogeanwärter nicht in den großen geduldigen Bevölkerungen wirkungsvoll sind, liefern nicht einen sinnvollen klinischen Nutzen oder können eine mögliche Sicherheit Ausgabe aufdecken, die uns erfordert, neue Anwärter zu entwickeln. Die Analyse der Daten von unserem vorhergehenden Phase 3 Versuch von Riquent zeigte, daß der Versuch statistische Bedeutung nicht in Bezug auf seinen Primärendpunkt, Zeit zum Nierenaufflackern oder in Bezug auf seinen Sekundärendpunkt, Zeit zur Behandlung mit Hochdosis Corticosteroiden oder Cyclophosphamid erreichte. Die Resultate von unseren klinischen Versuchen von Riquent, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, können möglicherweise nicht genügend schließlich sein, regelnden Abstand zu erreichen, um Riquent entweder in den Vereinigten Staaten oder in irgendeinem anderen Land zu vermarkten, und wir können erfordert werden, zusätzliche klinische Studien zu leiten, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zu demonstrieren, um Marketing-Zustimmung zu erreichen. Es kann keine Versicherung geben jedoch daß wir die notwendigen Betriebsmittel haben, zum aller gegenwärtigen oder zukünftigen Versuche durchzuführen, oder daß irgend solche Versuche genug die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zeigen. Unsere Fähigkeit, unsere Produkte zu entwickeln und zu verkaufen kann durch die Rechte am geistigen Eigentum der dritten Parteien oder der Gültigkeit oder Durchsetzbarkeit unserer Rechte am geistigen Eigentum zukünftig nachteilig beeinflußt werden, einschließlich die Fähigkeit des vor kurzem herausgegebenen europäischen Aufbaus des Angelegenheit Patents, zu überleben alle mögliche Einspruchsverfahren. Zusätzliche Gefahr Faktoren schließen die Ungewißheit und TIMING von ein: das Erreichen der erforderlichen Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, einschließend verzögert verbundenes mit allen möglichen Zustimmungen, die wir erreichen können; die Verwendbarkeit der genügenden finanziellen Betriebsmittel, fristgerechtes Versorgungsmaterial des Drogeproduktes für klinische Versuche; unsere Fähigkeit, alle notwendigen regelnden Kontrollen zu führen; die Zunahme der Kapazität unserer Herstellung Fähigkeiten für mögliche Kommerzialisierung; erfolgreich Marketing und Verkaufen unserer Produkte; unser Mangel an Herstellung, Marketing- und Verkaufserfahrung; unsere Fähigkeit, die orphan Drogekennzeichnung für Riquent zu gebrauchen; Erzeugen des zukünftigen Einkommens von den Produktverkäufen oder von anderen Quellen wie gemeinschaftlichen Verhältnissen; zukünftige Rentabilität; und unsere Abhängigkeit auf Patenten und anderen eigenen Rechten. Leser werden gewarnt, übermäßiges Vertrauen nicht nach Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum hiervon sprechen, und wir gehen keine Verbindlichkeit ein, das Vorwärts-Schauen von von Aussagen zu aktualisieren, um die Fälle oder Umstände zu reflektieren, die hiervon nach dem Datum auftreten. Interessierte Parteien werden gedrängt, die Gefahren zu wiederholen, die in unserem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet Dezember 31, 2006 und in anderen Reports und Ausrichtung Aussagen, die wir, beschrieben werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission von Zeit zu Zeit einordnen.

[trustone]

auch sehr interessant ist der Absatz wo steht dass mit etlichen "Vertriebspartnern" bezügl. der Weltweiten vermarktung gesprochen wird,


gehe davon aus dass in kürze ein grosser Partner einsteigt bzw. ein Vertriebsabkommen geschlossen wird



für mich eine sehr einfache Rechnung bei La Jolla

bei Zulassung werden für die USA Umsätze von ca. 350 Mill erwartet

Europa nochmals ca. 300 Mill


und China, Japan und der Rest der Welt rechne ich nochmals 300 Mill



also mit dem Umsatzpotential von mindestens 1 Milliarde im Jahr wird La Jolla bei zulassung früher oder später mit mind. 2-3 Milliarden bewertet werden, äusserst konservativ................

also für mich klare Chance für einen verzehnfacher

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.020.958 von trustone am 26.04.07 20:37:49

also für mich klare Chance für einen verzehnfacher
!!!
Also ich gehe bei Zulassung von bei weitem mehr aus.
Vor dem ersten Versuch der Zulassung standen sie schon bei über 10 USD.
Im Jahre 2001 - 2003 bei über 40 USD.
Und das ohne FDA Zulassung!
Was meint Ihr dazu??
ciao Berthold
PS: In 2 Jahren wissen wir mehr. lol

[Graf_Voelsing]

Bin raus. Hab meine Kohle wieder.

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.048.473 von Graf_Voelsing am 28.04.07 18:46:04

Na das mußt du wissen!! Graf!!
Ich hätte sogar Gewinn.
War jetzt solange dabei und werde es auch weiter bleiben.
Habe schon höhen und tiefen bei ljpc gesehen.
denke aber es werden keine Inseiterkäufe über 1- 3 Mil. Aktien gemacht wenn sie nicht denken würden das die Zukunft positives bringt.
Und schon gar nicht bei 6USD. Da hätten sie die Anteile früher zum halben Preis bekommen. :-))
Oder was meinste?
ciao berti

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.095.036 von berti40 am 02.05.07 15:02:56

Selbst wenn sie die Zulassung bekommen werde ich nicht verkaufen.
Logisch gesehen wird dann erst Geld gemacht und das nicht nur ein Jahr lang.
sers

[berti40]

Anteile der Aspreva pharmazeutischer Produkte glitten eine Spitze heute morgen nach der Firma und Roche verkündete, daß sie nicht voran mit einer regelnden Archivierung für CellCept drücken würden, eine neue Therapie für lupus Nephritis. Die Therapie vermißte seinen Spätstadium Primärendpunkt -- es war nicht imstande, Überlegenheit zum intravenösen Cyclophosphamid zu demonstrieren. Es hat keine neuen Therapien gegeben, die für lupus in den VEREINIGTEN STAATEN in mehr als 40 Jahren genehmigt werden.
ciao Berti

[trustone]

so wollte mich nun mal wieder melden.................


also hab mal dem Management ein Mail geschrieben und gefragt wann es dass nächste Update zur Phase 3 gibt, da das letzte im März war

ich bekam auch gleich eine Antwort

sie meinten in the next few weeks...............



also in den nächsten Wochen



weiters gab es auch im September weitere Insiderkäufe

dieser Gonzalez hat wieder mächtig eingekauft...........

[berti40]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.903.190 von trustone am 08.10.07 20:14:56

Hi Leute!! Glaube bis spätestens Januar08 wird es spannend.
Rechne mit Partnerschaft und guten Ergebnissen. Das ist aber nur meine Meineung. Die Vorstandschaft kauft zumindest ständig Aktien. Die letzten in diesem Monat.
Ciao Berti

[trustone]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.806.764 von berti40 am 18.12.07 18:55:17

hy hab mal wieder dem management geschrieben, leider diesmal noch keine antwort,


nun gabs schon seit März 2007 kein Update mehr zur Phase 3 Studie, is schon lange.........


komplette Patienteneinrollung war für ende 2007 geplant, auch da gibt es normalerweise immer eine Meldung,


weiters hat ja der Gonzalez Alejandro wieder kräftig zugekauft, weiss man eigentlich genaueres über diesen Mann ??



auch ein paar hundert Patienten sollten nun bereits die Sudie abgeschlossen haben, wann wird es da einen überblick geben......