MAGFORCE - da geht doch was?! (Seite 199)
eröffnet am 13.10.07 14:31:39 von
neuester Beitrag 09.08.23 07:30:40 von
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Auch wenn einige es hier gern anders ausdrücken:
Man wartet hier darauf, dass die FDA die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Studie zulässt.
Und nun darf ein jeder gerne einmal raten, wann diese dann abgeschlossen ist, wann es dann zu einer Marktzulassung kommt und wann dann erste Umsätze erzielt werden und wann dann erste Gewinne sich abzeichnen...
Man wartet hier darauf, dass die FDA die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Studie zulässt.
Und nun darf ein jeder gerne einmal raten, wann diese dann abgeschlossen ist, wann es dann zu einer Marktzulassung kommt und wann dann erste Umsätze erzielt werden und wann dann erste Gewinne sich abzeichnen...
Bei Biotech- Wirkstoffen gibt es seitens der FDA eine Art Kalender bezüglich der Entscheidung. Sprich wenn Zulassungsstudien abgeschlossen sind befasst sich die FDA mit den Ergebnissen und dann gibt sie heraus, dass zu einem bestimmten Datum über die Zulassung entschieden wird. Der Investor weis dann, am Tag X wird entschieden. Ist das bei Medizintechnik so anders? Auch da hätte ich erwartet, nachdem ja alles vorliegt, dass die FDA am 16. Juni (das Datum nur als Beispiel) wie bei Wirkstoffentscheidungen dazu in ein Gremium tagt und die Entscheidung fällt. Somit könnten wir uns darauf einstellen: Nach diesem Tag ist Magforce bei nein 1,60 wert oder bei ja vielleicht 10,05 (nach oben ist weniger Luft als nach unten, da die Pushaktionen der bekannten Verdächtigen suggerierten es wäre nur eine Formsache und ausserdem ists ja bei postiver Entscheidung keine wirkliche Zulassung sondern nur eine Studienzulassung)
Ich habe erfolglos versucht es im Internet zu recherchieren. Vielleicht hat jemand mehr Erfolg. Ich denke da "kurz vor der Zulassung" auch schon wieder zwei Monate her ist wäre es angebracht die IR-Abteilung von Magforce macht transparent was da in Bezug zur FDA das Problem ist.
Ich habe erfolglos versucht es im Internet zu recherchieren. Vielleicht hat jemand mehr Erfolg. Ich denke da "kurz vor der Zulassung" auch schon wieder zwei Monate her ist wäre es angebracht die IR-Abteilung von Magforce macht transparent was da in Bezug zur FDA das Problem ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.084.801 von Clown2010 am 06.06.17 07:06:34
Die nächsten 3 Wochen dürften spannend werden.
Auch das Verstummen der bekannten Medien, der Umsatzrückgang an den Handelsplätzen ohne Kursverlust ist sehr interessant zu beobachten
Wenn die Bombe hochgeht will ichn icht an der Seitenlinie stehen und zuschauen.
Zitat von Clown2010: FDA Zulassung für das erste Halbjahr 2017 vorgesehen...
Die nächsten 3 Wochen dürften spannend werden.
Auch das Verstummen der bekannten Medien, der Umsatzrückgang an den Handelsplätzen ohne Kursverlust ist sehr interessant zu beobachten
Wenn die Bombe hochgeht will ichn icht an der Seitenlinie stehen und zuschauen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.083.148 von samurei am 05.06.17 19:29:03
Genau. Und all das spricht für eine baldige POSITIVE Entscheidung der FDA.
Alles Andere wäre einfach eine Unverschämtheit und deutsche Firmen könnten sich die
Anträge bei der FDA schon mal pauschal sparen.
Dass es hier auch politsche Einflüsse gab, war ja schon immer klar.
Aber jetzt MUSS die FDA mal grünes Licht geben. Immer nur neue Nachweise anfordern und dann trotz positivem Ergebnis ablehnen geht nicht.
Zitat von samurei: ... Dann noch die FDA, die Anforderungen nachschob und jetzt einfach aus unerfindlichen Gründen keine Entscheidung trifft.
Der Nachweis das die Partikel nicht wandern wurde über Monate von Magforce erbracht und liegt seit Vorjahresende in dieser Behörde. Die Beurteilung der Ergebnisse dauert seitens der FDA schon länger als die realen Arbeiten von Magforce im Labor.
Genau. Und all das spricht für eine baldige POSITIVE Entscheidung der FDA.
Alles Andere wäre einfach eine Unverschämtheit und deutsche Firmen könnten sich die
Anträge bei der FDA schon mal pauschal sparen.
Dass es hier auch politsche Einflüsse gab, war ja schon immer klar.
Aber jetzt MUSS die FDA mal grünes Licht geben. Immer nur neue Nachweise anfordern und dann trotz positivem Ergebnis ablehnen geht nicht.
Startet heute die FDA Rakete ?
FDA Zulassung für das erste Halbjahr 2017 vorgesehen... Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.082.440 von stigma68 am 05.06.17 17:21:23
Der Nachweis das die Partikel nicht wandern wurde über Monate von Magforce erbracht und liegt seit Vorjahresende in dieser Behörde. Die Beurteilung der Ergebnisse dauert seitens der FDA schon länger als die realen Arbeiten von Magforce im Labor. Das ist wie wenn die Abnahme eines Autos durch den TÜV länger dauert als die Konstruktion des Autos.
Lipps ist ein guter Manager, hat aber das Verhalten der Kliniken in Deutschland falsch eingeschätzt. (geplanter Abbau von aufwändig aufgestellten Aktivatoren da nichts läuft in mindestens 2 Kliniken) Das sind reale Indizien dass es sehr bescheiden und holprig voran geht. Die Miniumsätze spiegeln es ja auch. Nur Selbstzahler ohne durchgängige Kassenerstattung wird uns nicht retten. Selbst wenn im europäischen Ausland ein paar Aktivatoren aufgestellt werden und der Umsatz dann eines Tages auf vielleicht 20 Mio in ein paar Jahren steigt, dann hätte man bei einer Marge von ca. 50% etwa 10 Mio Einnahmen. Die Kosten von fast 5 Mio abgezogen, dann käme man auf 5 Mio Gewinn. Die Marktkapitalisierung liegt aber jetzt schon bei 200 Mio. Dieses theoretische Szenario und Zahlenspiel auf Basis der unglaublich zähen langsamen Entwicklung zeigen: Wir brauchen die Umsätze in den USA und somit grünes Licht der FDA und die Kassen in Deutschland bzw. In Europa sonst werden die vom Aktionär und Euro am Sonntag gesteuerten Kursanstiege ohne reale Grundlage zum Desaster. Bleibt beides aus droht Insolvenz oder extreme Verwässerungen durch Kapitalerhöhungen in Not. (analog 2013 zur Vermeidung der damaligen Pleite) Lipps hat es leider nicht in der Hand. Ich hoffe es geht gut aus.
100% Zustimmung was Lipps betrifft aber....
Lipps ist fähig und integer. Ohne ihn wäre Magforce schon jetzt nach dem zweiten Anlauf gescheitert. Aber gewisse Dinge liegen ausserhalb seiner Macht. Die FDA und die Kassen sind letztendlich die Institutionen die über Erfolg oder endgültiges Ende entscheiden. Lipps tut alles aber er selbst hat ja eingeräumt, dass er vom operativen Verlauf enttäuscht ist und das nicht seinen Erwartungen entspricht. Dann noch die FDA, die Anforderungen nachschob und jetzt einfach aus unerfindlichen Gründen keine Entscheidung trifft.Der Nachweis das die Partikel nicht wandern wurde über Monate von Magforce erbracht und liegt seit Vorjahresende in dieser Behörde. Die Beurteilung der Ergebnisse dauert seitens der FDA schon länger als die realen Arbeiten von Magforce im Labor. Das ist wie wenn die Abnahme eines Autos durch den TÜV länger dauert als die Konstruktion des Autos.
Lipps ist ein guter Manager, hat aber das Verhalten der Kliniken in Deutschland falsch eingeschätzt. (geplanter Abbau von aufwändig aufgestellten Aktivatoren da nichts läuft in mindestens 2 Kliniken) Das sind reale Indizien dass es sehr bescheiden und holprig voran geht. Die Miniumsätze spiegeln es ja auch. Nur Selbstzahler ohne durchgängige Kassenerstattung wird uns nicht retten. Selbst wenn im europäischen Ausland ein paar Aktivatoren aufgestellt werden und der Umsatz dann eines Tages auf vielleicht 20 Mio in ein paar Jahren steigt, dann hätte man bei einer Marge von ca. 50% etwa 10 Mio Einnahmen. Die Kosten von fast 5 Mio abgezogen, dann käme man auf 5 Mio Gewinn. Die Marktkapitalisierung liegt aber jetzt schon bei 200 Mio. Dieses theoretische Szenario und Zahlenspiel auf Basis der unglaublich zähen langsamen Entwicklung zeigen: Wir brauchen die Umsätze in den USA und somit grünes Licht der FDA und die Kassen in Deutschland bzw. In Europa sonst werden die vom Aktionär und Euro am Sonntag gesteuerten Kursanstiege ohne reale Grundlage zum Desaster. Bleibt beides aus droht Insolvenz oder extreme Verwässerungen durch Kapitalerhöhungen in Not. (analog 2013 zur Vermeidung der damaligen Pleite) Lipps hat es leider nicht in der Hand. Ich hoffe es geht gut aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.078.870 von cyberpussy am 04.06.17 21:50:54@samurai:
Glaubst du ein Mann wie Ben Lipps weiß so etwas nicht ? Der Mann ist von der alten Schule und wird mit Sicherheit
bei seinem vermutlich letzten Projekt keine Bruchlandung hinlegen.So tritt eine Person wie Lipps nicht ab.
Der könnte sich dann ja in keinen Golfclub mehr blicken lassen
Wenn man sich mal etwas über den Menschen Lipps einliest, dann merkt man schnell was ihn antreibt und welcher
Wille dahinter steckt.Außerdem wird er mit Sicherheit die richtigen Leute kennen und Kontakte haben, um alles seinen
richtigen Weg gehen zu lassen.
Magforce wird seinen Lauf dank Lipps machen, da bin ich mir absolut sicher.
Nur meine persönliche Meinung!
Glaubst du ein Mann wie Ben Lipps weiß so etwas nicht ? Der Mann ist von der alten Schule und wird mit Sicherheit
bei seinem vermutlich letzten Projekt keine Bruchlandung hinlegen.So tritt eine Person wie Lipps nicht ab.
Der könnte sich dann ja in keinen Golfclub mehr blicken lassen
Wenn man sich mal etwas über den Menschen Lipps einliest, dann merkt man schnell was ihn antreibt und welcher
Wille dahinter steckt.Außerdem wird er mit Sicherheit die richtigen Leute kennen und Kontakte haben, um alles seinen
richtigen Weg gehen zu lassen.
Magforce wird seinen Lauf dank Lipps machen, da bin ich mir absolut sicher.
Nur meine persönliche Meinung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.076.737 von samurei am 04.06.17 11:50:29Extremes Risiko ?
Das Ding ist so sicher wie ein bluechip !
(naja, sagen wir mal; wie ein guter bluechip)
..wir werden ja sehn.
Das Ding ist so sicher wie ein bluechip !
(naja, sagen wir mal; wie ein guter bluechip)
..wir werden ja sehn.
Extremes Risiko, extreme Gewinnchance und die Zuslassung für die Nanokrebstherapie ist schon lange da für Europa, also schön am Teppich bleiben, Lipps wird nicht jahrelang Nichts getan haben! wieder nix - mögliche Szenarien
Der Mai ist vorbei, der Juni hat begonnen und das "steht kurz vor der Zulassung" geht nun schon seit Monaten.Der Cash geht 2017 aus. Das frische Geld aus der Wandelanleihe wird für die europäische Expansion geplant.
Rein betriebswirtschaftlich ist Magforce auf Basis der aktuellen Situation nicht überlebensfähig:
Miniumsätze auch im dritten Jahr der Kommerzialisierung stehen über 4Mio jährlichen Kosten gegenüber.
Die Studienzulassung muss kommen und am Schluss in eine echte Zulassung münden oder eine Kassenerstattung in D bzw. EU könnte zumindest das operative Überleben sichern. Der aktuelle Kurs von 8 € beinhaltet fundamental also 0 dafür 100% Hoffnung und Mediengetrommel. Bei nein der FDA und nein der Kassen liegt der mittelfristige Wert also bei null. Hoffen wir also mal weiter. Die meisten hier wissen nicht wirklich welch extremes Risiko dahinter steckt.
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