Novavax - Vergessene Aktie feiert ein Comeback. Gute Chancen dank aktueller Nachrichtenlage (Seite 2140)

[nextgamechanger]

When: Tuesday 23 March 2021, 10.00-11.00 (indicative timing)

Where: European Parliament in Brussels, room Paul-Henri Spaak (3C050) and videoconference

Background: ...Exploratory talks were also concluded with two companies, Novavax and Valneva...

https://europeansting.com/2021/03/22/covid-19-latest-on-eval…

[mfierke]

ist sehr schön, das vereinzelt hier geschrieben wird um den Durchblick zu behalten, danke dafür

[nextgamechanger]

Novavax Aktie geht durch die Decke, sobald die EMA den Zulassungstermin bekannt gibt - vermute in den nächsten Tagen...wird spannend!

EMA prüft weiteren Impfstoff
Novavax-Mittel auch gegen britische Variante sehr wirksam

https://www.idowa.de/inhalt.ema-prueft-weiteren-impfstoff-no…

[DasTier666]

Wenn ich das richtig lese, dann gibt die EMA grünes Licht für die NVX-CoV2373 Studie an Kindern / Judendlichen

https://www.ema.europa.eu/en/documents/pip-decision/p/0003/2…
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-inve…

Study 1 (2019nCoV-502)
Randomised, observer-blinded, active-controlled study to
evaluate safety and immunogenicity of a severe acute
respiratory syndrome coronavirus 2 recombinant spike
protein nanoparticle vaccine (SARS-CoV-2 rS) / matrix-M1
adjuvant in adolescents from 12 to less than 18 years of
age (and adults)

Study 2 (2019nCoV-301)
Randomised, observer-blinded, controlled study to
evaluate efficacy, safety and immunogenicity of severe
acute respiratory syndrome coronavirus 2 recombinant
spike protein nanoparticle vaccine (SARS-CoV-2 rS) /
matrix-M1 adjuvant in paediatric participants from 6 to
less than 18 years of age (and adults)
Paediatric participants will be enrolled in Part 2 (Paediatric
expansion) of the study (safety and immunogenicity only)

Study 3 (2019nCoV-503)
Randomised, observer-blinded, controlled study to
evaluate the safety and immunogenicity of severe acute
respiratory syndrome coronavirus 2 recombinant spike
protein nanoparticle vaccine (SARS-CoV-2 rS) / matrix-M1
adjuvant in paediatric participants from birth to less than
6 years of age

Study 4 (2019nCoV-504)
Randomised, observer-blinded, controlled study to
evaluate the safety and immunogenicity of severe acute
respiratory syndrome coronavirus 2 recombinant spike
protein nanoparticle vaccine (SARS-CoV-2 rS) / matrix-M1
adjuvant in immunocompromised paediatric participants
from birth to less than 18 years of age

[DasTier666]

Novavax schützt zu 96,4 Prozent gegen Covid-19
12. März 2021

...
Der britische Gesundheitsminister Hancock sprach von „wirklich ermutigenden Ergebnissen“. Großbritannien hat 60 Millionen Dosen des proteinbasierten Impfstoffs bestellt. Hancock betonte, diese Dosen würden in Nordostengland hergestellt. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat bereits ein Prüfverfahren eingeleitet.

Diese Nachricht wurde am 12.03.2021 im Programm Deutschlandfunk gesendet
https://www.deutschlandfunk.de/impfstoff-kandidat-novavax-sc…

[DasTier666]

Der AstraZeneca-Impfstoff verhindert B1351 COVID in einer frühen Studie nicht
Mary Van Beusekom | Nachrichtenschreiber | CIDRAP-Nachrichten | 16. März 2021

Laut einer heute im New England Journal of Medicine veröffentlichten klinischen Phase-1b-2- Studie waren zwei Dosen des COVID-19-Impfstoffs der AstraZeneca-Oxford University gegen leichte bis mittelschwere Infektionen mit der erstmals in Südafrika identifizierten B1351-Variante unwirksam .

10,4% Wirksamkeit gegen Variante
Von den 750 teilnehmenden Impfstoffempfängern entwickelten 19 (2,5%) mehr als 14 Tage nach der zweiten Dosis ein leichtes bis mittelschweres COVID-19, verglichen mit 23 von 717 Placebo-Empfängern (3,2%). Die Inzidenz von COVID-19 in der Impfstoffgruppe betrug 731 pro 1.000 Personenjahre, verglichen mit 93,6 pro 1.000 Personenjahre in der Placebogruppe, bei einer Wirksamkeit von 21,9% (95% -Konfidenzintervall [CI], -49,9 bis 59,8) ).

Von den insgesamt 42 Fällen von COVID-19 wurden 39 (92,9%) durch B1351 verursacht, was einer Impfstoffwirksamkeit gegen diese Variante von 10,4% (95% CI, -76,8 bis 54,8) entspricht. Alle 42 Fälle waren leicht bis mittelschwer und keine Patienten wurden ins Krankenhaus eingeliefert.

"In dieser Studie fanden wir heraus, dass zwei Dosen des ChAdOx1 nCoV-19-Impfstoffs keine Wirksamkeit gegen die B.1.351-Variante bei der Verhinderung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 hatten", schrieben die Autoren. "Die mangelnde Wirksamkeit gegen die B.1.351-Variante sollte im Zusammenhang mit der 75% igen Wirksamkeit (95% CI, 8,7 bis 95,5) bei der Verhinderung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 mit Beginn mindestens 14 Tage nach a in Betracht gezogen werden Eine Einzeldosis des ChAdOx1 nCoV-19-Impfstoffs, die vor dem Auftreten der B.1.351-Variante in Südafrika beobachtet wurde. "
https://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2021/03/astrazen…
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2102214

[nextgamechanger]

***Malaysia is coming***
Minister Khairy: Malaysia in talks with India over Novavax vaccine
https://www.nst.com.my/news/nation/2021/03/674239/khairy-mal…

[nextgamechanger]

Novavax could apply for emergency use authorization for its two-shot vaccine in late April.

https://www.nytimes.com/2021/03/14/us/which-covid-vaccines-a…

[Heineken27]

Denke auch...hier ist noch ordentlich Luft nach oben 👌😀 Steht gerade erst am Anfang.

[GasparLeMarc]

new rating by HC Wainwright & Co

HC Wainwright & Co. Maintains Buy on Novavax, Raises Price Target to $317


https://www.benzinga.com/news/21/03/20140136/hc-wainwright-c…