Rohstoffaktien-Depot mit langfristansatz Strategie (Seite 4767)
eröffnet am 06.12.11 12:33:35 von
neuester Beitrag 25.03.24 15:57:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 47.036.128 von urpferdchen am 23.05.14 15:24:33Das ging aber ratz fatz - von 41 SFR auf 20 SFR - dann ist er bald wieder auf Start - Übertreibung nach unten.
Bei 3 € kann man -evt. - wieder kaufen.= 5 SFR - wenn keine weiteren schlechten Meldungen kommen.
Bei 3 € kann man -evt. - wieder kaufen.= 5 SFR - wenn keine weiteren schlechten Meldungen kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.036.090 von aaahhh am 23.05.14 15:20:48Dann gratuliere ich Dir zu Deinem Gewinn.
Das oder so was ähnliches war bei Santher zu erwarten - da kommt noch mehr um den Kurs nach unten zu bringen.
Ich nehme an, dass die meisten schon ihre Santhera verkauft haben.
Du darfst was ähnliches wieder reinstellen - aber sowas ist einmalig.
Das oder so was ähnliches war bei Santher zu erwarten - da kommt noch mehr um den Kurs nach unten zu bringen.
Ich nehme an, dass die meisten schon ihre Santhera verkauft haben.
Du darfst was ähnliches wieder reinstellen - aber sowas ist einmalig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.035.084 von urpferdchen am 23.05.14 13:15:34Bin gerade noch gut aus Santhera raus gekommen. Kam gerade die Meldung, dass in den USA ein Konkurenzprodukt die Zulassung erhalten hat.
Gruß aaahhh
SOUTH PLAINFIELD, N.J., May 23, 2014 /PRNewswire/ -- PTC Therapeutics, Inc. PTCT +122.13% today announced that following its request for re-examination, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion regarding the company's application for a conditional marketing authorization of TranslarnaTM (ataluren) for the treatment of nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy (nmDMD) in ambulatory patients aged five years and older.
"We are very pleased with the outcome of the CHMP review of Translarna's marketing authorization application (MAA) and the level of engagement we experienced with CHMP members throughout the review process," said Robert J. Spiegel, M.D., Chief Medical Officer of PTC Therapeutics, Inc. "We are grateful to the patients, families, advocacy groups and physicians who have supported PTC Therapeutics through many years of research and development of Translarna. It is important to note that this journey continues through the completion of our Phase 3 Translarna confirmatory trial in nmDMD (ACT DMD) which is a high priority for PTC and the DMD community."
Dr. Craig McDonald, Professor of Physical Medicine and Rehabilitation at the University of California, Davis, who developed and validated the 6-minute walk test as a primary clinical endpoint in Duchenne muscular dystrophy (DMD) stated, "This is a historic day for the DMD community. Translarna is the first treatment for the underlying cause of nonsense mutation DMD to receive a positive opinion from the CHMP. The Phase 2b clinical trial provided strong evidence that Translarna slows disease progression as measured by the 6-minute walk test. A clinically meaningful 31.3 meter benefit in 6-minute walk distance, relative to placebo, was achieved in 48 weeks of treatment in patients five years and older and this was supported by positive trends in multiple secondary efficacy endpoints. In addition, in the prespecified group of patients with less than a 350 meter baseline 6-minute walk distance, a 68 meter benefit was observed in patients treated with 40 mg/kg Translarna given daily, relative to placebo. A conditional approval by the European Commission based on this positive opinion would allow children with nmDMD in the European Union to gain access to Translarna while PTC Therapeutics completes its ongoing confirmatory trial."
Gruß aaahhh
SOUTH PLAINFIELD, N.J., May 23, 2014 /PRNewswire/ -- PTC Therapeutics, Inc. PTCT +122.13% today announced that following its request for re-examination, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion regarding the company's application for a conditional marketing authorization of TranslarnaTM (ataluren) for the treatment of nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy (nmDMD) in ambulatory patients aged five years and older.
"We are very pleased with the outcome of the CHMP review of Translarna's marketing authorization application (MAA) and the level of engagement we experienced with CHMP members throughout the review process," said Robert J. Spiegel, M.D., Chief Medical Officer of PTC Therapeutics, Inc. "We are grateful to the patients, families, advocacy groups and physicians who have supported PTC Therapeutics through many years of research and development of Translarna. It is important to note that this journey continues through the completion of our Phase 3 Translarna confirmatory trial in nmDMD (ACT DMD) which is a high priority for PTC and the DMD community."
Dr. Craig McDonald, Professor of Physical Medicine and Rehabilitation at the University of California, Davis, who developed and validated the 6-minute walk test as a primary clinical endpoint in Duchenne muscular dystrophy (DMD) stated, "This is a historic day for the DMD community. Translarna is the first treatment for the underlying cause of nonsense mutation DMD to receive a positive opinion from the CHMP. The Phase 2b clinical trial provided strong evidence that Translarna slows disease progression as measured by the 6-minute walk test. A clinically meaningful 31.3 meter benefit in 6-minute walk distance, relative to placebo, was achieved in 48 weeks of treatment in patients five years and older and this was supported by positive trends in multiple secondary efficacy endpoints. In addition, in the prespecified group of patients with less than a 350 meter baseline 6-minute walk distance, a 68 meter benefit was observed in patients treated with 40 mg/kg Translarna given daily, relative to placebo. A conditional approval by the European Commission based on this positive opinion would allow children with nmDMD in the European Union to gain access to Translarna while PTC Therapeutics completes its ongoing confirmatory trial."
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.034.226 von urpferdchen am 23.05.14 11:25:01Die Antwort im Forum bei - kleiner Chef - von ihm auf meine Frage, ob das Kursziel von 7 Euro noch erreichar ist
----------------------
Mein Kursziel von 7 Euro auf kurzfristige Sicht
ging von einem EPS zwischen 15-20 Cent aus im Q1.
Das wir am unteren Rand rausgekommen sind, primär wegen
des Umsatzes sind 7 Euro möglich aber eher unrealistisch.
Hängt auch stark davon ab, ob das Umsatzniveau erreicht
werden kann. Meinen Überlegungen lag ein Umsatzniveau von
260 Mio. in 2014 zugrunde. Das wird jetzt sehr sportlich.
Zunächst wird Heamato in der nächsten Woche getrieben von
der HV und der 6 % Dividendenrendite.
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Mein Kursziel von 7 Euro auf kurzfristige Sicht
ging von einem EPS zwischen 15-20 Cent aus im Q1.
Das wir am unteren Rand rausgekommen sind, primär wegen
des Umsatzes sind 7 Euro möglich aber eher unrealistisch.
Hängt auch stark davon ab, ob das Umsatzniveau erreicht
werden kann. Meinen Überlegungen lag ein Umsatzniveau von
260 Mio. in 2014 zugrunde. Das wird jetzt sehr sportlich.
Zunächst wird Heamato in der nächsten Woche getrieben von
der HV und der 6 % Dividendenrendite.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.033.218 von Torben83 am 23.05.14 09:45:08Zu den Haemato Zahlen bei - Kleiner Chef - im WO-Forum mitlesen.
Der ist nicht so begeistert von den Zahlen.
Mal abwarten wie der Markt darauf reagiert - Dividende gibt es in den nächten 3 - 4 Wochen.
Wenn es von 5,22 unter 5,10 € fällt - verkaufe ich evtl. und Switche in Masterflex
Bei Masterfex könnte jetzt der Anstieg Richtung 10 - 11 € kommen.
Der ist nicht so begeistert von den Zahlen.
Mal abwarten wie der Markt darauf reagiert - Dividende gibt es in den nächten 3 - 4 Wochen.
Wenn es von 5,22 unter 5,10 € fällt - verkaufe ich evtl. und Switche in Masterflex
Bei Masterfex könnte jetzt der Anstieg Richtung 10 - 11 € kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.033.500 von aaahhh am 23.05.14 10:08:28Super Vielen Dank.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.033.040 von urpferdchen am 23.05.14 09:28:12Also der user Biohero, der auch Santhera endeckt und publik gemacht hat, hat auch Adherex gefunden und hier bekannt gemacht. Er selber ist soviel ich weiß schon zum großen Teil raus. Will nichts heißen, bei Santhera ist er auch fast ganz bei 13€ ausgestiegen. Mir ist Adherex schon zu weit gelaufen, ich warte auf seine nächste Perle, wenn er Bescheid gibt, stell ich es heir rein.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.033.198 von urpferdchen am 23.05.14 09:43:11
....jap...unfassbare 30 euro.....
nun bin ich mit meiner jahresperformence in 2014 auf augenhöhe mit den vorigen jahren....ich haber die 50% gewinn marke überschritten....
wahnsinn....santhera verzehnfacht in drei tagen....
....jap...unfassbare 30 euro.....
nun bin ich mit meiner jahresperformence in 2014 auf augenhöhe mit den vorigen jahren....ich haber die 50% gewinn marke überschritten....
wahnsinn....santhera verzehnfacht in drei tagen....
Haemato sind Zahlen da.
Alles auf Short - fallenden DAX eingestellt. -
und Santhera schon wieder über 10 Euro je Aktie im Plus bei 30 €
und Santhera schon wieder über 10 Euro je Aktie im Plus bei 30 €