Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 35)
eröffnet am 28.05.13 11:19:30 von
neuester Beitrag 15.05.24 15:26:32 von
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BALYASNY EUROPE ASSET MANAGEMENT LLP hat gestern am 21.02.23 seine Position auf 0,70% ausgebaut.
Quelle wie gehabt
https://www.amf-france.org/en
Quelle wie gehabt
https://www.amf-france.org/en
Shortseller
KYNAM CAPITAL MANAGEMENT, LP hat seine Leerverkaufsposition am 17.02.23 von 0,97% auf 0,58% gesenkt. Hört sich gut an. Am 20.02.23 hat ein neuer Player das Feld betreten. BALYASNY EUROPE ASSET MANAGEMENT LLP ist mit 0,57% an den Start gegangen. Das wiederum ist nicht so gut.
20. Februar 2023
Saint-Herblain (Frankreich), 20. Februar 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Einreichprüfung des Zulassungsantrags für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen hat und zu dem Schluss gekommen ist, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um eine inhaltliche Prüfung zu ermöglichen. Die Prüfung wurde als vorrangig eingestuft.
Eigentlich sind das super News. Aber scheinbar hat das Management und die PR immer noch nicht kapiert, dass das Vertrauen der Anleger in diesen Wert total im Arsch ist...und es scheint auch niemanden zu interessieren.
Man müßte für diesen weltweit einzigen Impfstoff mit Blockbusterpotential doch viel mehr die Werbetrommel rühren und PR betreiben...nichts!
Auch der Fauxpas bei Pfizer bleibt größtenteils unkommentiert und wird halt hingenommen...
Echt ärgerlich...
Saint-Herblain (Frankreich), 20. Februar 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Einreichprüfung des Zulassungsantrags für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen hat und zu dem Schluss gekommen ist, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um eine inhaltliche Prüfung zu ermöglichen. Die Prüfung wurde als vorrangig eingestuft.
Eigentlich sind das super News. Aber scheinbar hat das Management und die PR immer noch nicht kapiert, dass das Vertrauen der Anleger in diesen Wert total im Arsch ist...und es scheint auch niemanden zu interessieren.
Man müßte für diesen weltweit einzigen Impfstoff mit Blockbusterpotential doch viel mehr die Werbetrommel rühren und PR betreiben...nichts!
Auch der Fauxpas bei Pfizer bleibt größtenteils unkommentiert und wird halt hingenommen...
Echt ärgerlich...
Valneva:
Nimmt das für Anleger ein gutes Ende?https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-02/5835380…
FDA nimmt Zulassungsantrag von Valneva für Chikungunya-Impfstoff zur vorrangigen Prüfung an
Prüfung wurde als vorrangig eingestuft.
VLA1553 wurde ein PDUFA-Begutachtungsziel (Prescription Drug User Fee Act) für Ende August 2023 zugewiesen, das ist jenes Datum, bis zu dem die FDA beabsichtigt, über den Antrag zu entscheiden. Die Bestätigung der Einreichung durch die FDA bedeutet weder, dass eine Zulassung erteilt wird, noch stellt sie eine Bewertung der Angemessenheit der eingereichten Daten dar.
https://valneva.com/press-release/fda-accepts-valnevas-chiku…
Prüfung wurde als vorrangig eingestuft.
VLA1553 wurde ein PDUFA-Begutachtungsziel (Prescription Drug User Fee Act) für Ende August 2023 zugewiesen, das ist jenes Datum, bis zu dem die FDA beabsichtigt, über den Antrag zu entscheiden. Die Bestätigung der Einreichung durch die FDA bedeutet weder, dass eine Zulassung erteilt wird, noch stellt sie eine Bewertung der Angemessenheit der eingereichten Daten dar.
https://valneva.com/press-release/fda-accepts-valnevas-chiku…
Trading Spotlight
das ding is so tot wie davor toter gehts nimme
Hier geht nix mehr was soll den noch passieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.315.237 von Hitman2 am 17.02.23 19:13:07"Tropenerreger"...ähm ja. Bullshit. Ab da habe ich aufgehört zu lesen
Unseriös.
Unseriös. Valneva
Müssen Anleger für diesen Lapsus bluten?https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-02/5834609…
Es ist höchtsgradig unerfreulich, was hier wieder passiert und die Informationspolitik der AG lässt nach wie vor zu wünschen übrig. Jedoch muss man schon bei den aktuell bekannten Fakten bleiben und daher kann von einem "gescheiterte Zulassungsverfahren" derzeit nicht geredet werden - oder gibt es dazu eine Quelle. Denke eher es ist ihre Interpretation der Lage.
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