Heidelberg Pharma AG (Seite 156)

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.176.943 von Mogli3 am 19.07.23 11:55:19

Ich sage nur, der Telix interne Druck diesen sch..ß Zulassungsantrag für den Einsatz von TLX250 so bald wie möglich zu stellen ist größer denn je. Wäre ja toller Dominoeffekt, wenn es Probleme gibt: STARSTRUCK, STARLITE-1 und STARLITE-2 .

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.176.319 von Mammuste am 19.07.23 10:07:03

ich kapiere immer noch nicht was der Zulassungsantrag zu tlx-250 Diagnostik - der für Ende 2023 angestrebt wird- mit derTherapie-Studie mit Merck zu tun hat.

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.176.319 von Mammuste am 19.07.23 10:07:03

Q2 Results sind raus. Zusätzlicher Fokus auf TLX250-CDx manufacturing scale-up für das Launch 2024 klingt auch gut. Zulassung ohne Produktion bringt uns ja nichts.

[Mammuste]

Eine solche Studie mit über 70 Patienten mit Merck KGaA DNA-dependent protein kinase (DNA-PK). Mit dem Makel das TLX250-CDX noch gar kein Zulassungsantrag hat halte ich für dünn aus Investorenrisiko.

[Mogli3]

„Ich erwarte den Zulassungsantrag für TLX250 in Kombination mit der Studie.„
Wie meinst du das?

[Mammuste]

Nur zur Info:
Telix will lodge its Appendix 4C and activities report after market close on 19 July.

An investor webcast will be held at 8:30am AEST on Thursday 20 July 2023 to present Q2 2023 results and a business update.

Ich erwarte den Zulassungsantrag für TLX250 in Kombination mit der Studie.

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.175.113 von Mogli3 am 19.07.23 07:40:16

Es ist nur noch eine Frage der Zeit. TLX250 wird der Standard in der Radiologie, davon bin ich überzeugt. Die STARSTRUCK Studie zeigt erneut das Commitment der Forscher und Management zu TLX250.

[Mogli3]

News von Telix
Telix today announces that a first patient has been dosed in a Phase I study of our investigational targeted radiation therapy, TLX250, in combination with a Merck KGaA DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor candidate, peposertib.

The clinical hypothesis of the STARSTRUCK study is that targeted radiation induces DNA damage in cancer cells, and the presence of a DNA-PK inhibitor prevents the cells from repairing this damage, resulting in higher potency at lower doses.

Read more on our website: https://bit.ly/3DmNELz

[Mogli3]

Poster1523_ATAC_subcutaneous_dosing_AACR2023_Final_copy_1.pdf


[Ineos]

Aufbau einer ADC-Plattform mit Amanitin als neue Nutzlast

Join us at the ADC Toxicity Summit in Boston at the End of July! 📣
Our Associate Director Pharmacology & Toxicology, Kristin Decker, will speak about “Building an ADC platform with Amanitin as a new payload and a novel mode of action”. Heidelberg Pharma focuses on an innovative Antibody Targeted Amanitin Conjugate technology that uses the toxin Amanitin, which is known from the death cap mushroom, as a novel therapeutic principle in cancer medicine.
Kristin will show how the unique biophysical properties of amatoxins influence the off-target toxicity profile of amanitin-based ADCs. She will further explore how we used this knowledge to reduce off-target toxicity by sequence optimization of the antibody moiety and by changing the route of administration eventually increasing the therapeutic index of Amanitin-based ADCs.
The talk will be held on 27 July, 3 pm EDT (9 pm GMT/UTC).

If you already want to get a sneak peak, we just recently presented preclinical data of the subcutaneous dosing of ATACs.
📌Find more information about it here: https://t1p.de/3exbr
Besuchen Sie uns Ende Juli auf dem ADC Toxicity Summit in Boston! 📣 Unsere stellvertretende Direktorin Pharmakologie & Toxikologie, Kristin Decker, wird über den "Aufbau einer ADC-Plattform mit Amanitin als neue Nutzlast und neuartiger Wirkmechanismus" sprechen. Heidelberg Pharma konzentriert sich auf eine innovative Antikörper-zielgerichtete Amanitin-Konjugat-Technologie, die das aus dem Totenkopfpilz bekannte Toxin Amanitin als neuartiges Therapieprinzip in der Krebsmedizin nutzt. Kristin wird zeigen, wie die einzigartigen biophysikalischen Eigenschaften von Amatoxinen das Off-Target-Toxizitätsprofil von Amanitin-basierten ADCs beeinflussen. Sie wird weiter untersuchen, wie wir dieses Wissen genutzt haben, um die Off-Target-Toxizität zu reduzieren, indem wir die Sequenz der Antikörpereinheit optimieren und den Verabreichungsweg ändern, um schließlich den therapeutischen Index von Amanitin-basierten ADCs zu erhöhen. Der Vortrag findet am 27. Juli um 15 Uhr EDT (21 Uhr GMT/UTC) statt. Wenn Sie sich bereits einen Vorgeschmack verschaffen möchten, haben wir erst kürzlich präklinische Daten zur subkutanen Dosierung von ATACs vorgestellt. 📌Weitere Informationen dazu finden Sie hier: <code>_@0@_https://t1p.de/3exbr</code>