DYA - dynaCERT inc. | Carbon Emission Reduction Technology (Seite 205)
eröffnet am 17.03.18 18:01:41 von
neuester Beitrag 23.04.24 11:28:43 von
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Kann ich bestätigen Uncle.
Am 07.04.2020 erhielt ich eine Mail von Dynacert Gmbh
Industriehof 6
77933 Lahr
Am 07.04.2020 erhielt ich eine Mail von Dynacert Gmbh
Industriehof 6
77933 Lahr
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.637.272 von KaterMohrle am 04.08.20 10:01:33Die H2 Greentec wurde aufgelöst und es wurde die Dynacert GmbH im Industriehof in Lahr (Selbes Gebäude) gegründet glaube sogar mit dem selben GF ich finde nur leider die Meldung dazu nicht mehr...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.635.073 von hellgraubuntgemischt am 03.08.20 23:31:02
Soviel ich weiß stand es hier zusammen mit anderen Leistungsdaten:
https://www.h2-greentech.de/information/
Die Seite gibts nicht mehr, die Domain steht zum Verkauf.
Zitat von hellgraubuntgemischt: Ich hab gerade nochmal gesucht, finde es (wo von der katalysatorwirkung gesprochen wird) aber nicht. Schade. Tatsächlich macht einen Katalysator ja auch aus, dass der eine Reaktion verbessert, ohne davon abgenutzt zu werden. Das ist bei dem H2 hier ja offensichtlich nicht der Fall. Die Verbesserung der Verbrennung erschließt sich mir aber trotzdem.
Soviel ich weiß stand es hier zusammen mit anderen Leistungsdaten:
https://www.h2-greentech.de/information/
Die Seite gibts nicht mehr, die Domain steht zum Verkauf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.633.039 von declan am 03.08.20 19:30:48Ich hab gerade nochmal gesucht, finde es (wo von der katalysatorwirkung gesprochen wird) aber nicht. Schade. Tatsächlich macht einen Katalysator ja auch aus, dass der eine Reaktion verbessert, ohne davon abgenutzt zu werden. Das ist bei dem H2 hier ja offensichtlich nicht der Fall. Die Verbesserung der Verbrennung erschließt sich mir aber trotzdem.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.633.594 von KaterMohrle am 03.08.20 20:30:00Wir brauchen keinen Pollinger, bist ja du da und machst täglich Werbung.
Auch schlechte Werbung ist Werbung.
Auch schlechte Werbung ist Werbung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.631.941 von declan am 03.08.20 17:42:57
Ich erwarte, dass die da noch einen "Prepaid-Schreiber" wie Pollinger bringen werden, der die Bude in einer Märchennachricht gehn Norden pusht.
Aber wir werden sehen???
Zitat von declan: Deine Überschlagsrechnung vom Januar deckt sich mit meinen Zahlen.
Wie bereits angemerkt, der Schein ist ein Zock, gut möglich das ich hier noch raus fliege. Nur Long halte ich für die noch viel größere Spekulation.
Ich erwarte, dass die da noch einen "Prepaid-Schreiber" wie Pollinger bringen werden, der die Bude in einer Märchennachricht gehn Norden pusht.
Aber wir werden sehen???
Impfstoff gegen Covid-19 in Sicht!
Genf (awp) - Eine klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) von Relief Therapeutics hat die Wirksamkeit des Mittels gezeigt. Bei den kritischsten Patienten mit COVID-19 habe das Mittel eine rasche Genesung von Atemversagen gezeigt, teilte das Unternehmen am Montagabend mit.
Gleichzeitig hätten unabhängige Forscher berichtet, dass Aviptadil die Replikation des SARS-Coronavirus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert habe. Bei Patienten mit schweren medizinischen Komorbiditäten sei nach dreitägiger Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung eine rasche Erholung der Patienten an Beatmungsgeräten und ECMO (extrakorporale Membranoxygenierung) beobachtet worden.
RLF-100 wird als das erste Covid-Therapeutikum entwickelt, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert.
Relief Therapeutics hat von der FDA für die Phase-II/III-Studie den sogenannten "Fast Track Designation"-Status erhalten. Dieser wird gewährt, um die Erforschung und spätere Zulassung eines Mittels zu beschleunigen, wenn es einen grossen medizinischen Bedarf deckt
Genf (awp) - Eine klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) von Relief Therapeutics hat die Wirksamkeit des Mittels gezeigt. Bei den kritischsten Patienten mit COVID-19 habe das Mittel eine rasche Genesung von Atemversagen gezeigt, teilte das Unternehmen am Montagabend mit.
Gleichzeitig hätten unabhängige Forscher berichtet, dass Aviptadil die Replikation des SARS-Coronavirus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert habe. Bei Patienten mit schweren medizinischen Komorbiditäten sei nach dreitägiger Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung eine rasche Erholung der Patienten an Beatmungsgeräten und ECMO (extrakorporale Membranoxygenierung) beobachtet worden.
RLF-100 wird als das erste Covid-Therapeutikum entwickelt, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert.
Relief Therapeutics hat von der FDA für die Phase-II/III-Studie den sogenannten "Fast Track Designation"-Status erhalten. Dieser wird gewährt, um die Erforschung und spätere Zulassung eines Mittels zu beschleunigen, wenn es einen grossen medizinischen Bedarf deckt
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