XOMA - Quartalsbericht I/2000 - 500 Beiträge pro Seite

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

XOMA Reports First Quarter 2000 Financial Results; Cash Position Up, Burn Rate Down

BERKELEY, Calif.--(BW HealthWire)--May 2, 2000--XOMA Ltd.
(Nasdaq:XOMA) today announced financial results for the first quarter of 2000. The Company`s net loss for the quarter ended March 31, 2000 was $6.3 million ($0.10 per share) compared to $13.7 million ($0.28 per share) for the quarter ended March 31, 1999.

Revenues in the first quarter of 2000 were $2.6 million, and were negligible in the first quarter of 1999. Following recent SEC guidance on revenue recognition, revenues in the 2000 quarter include only a portion of a $10 million upfront payment received in January related to the licensing of NEUPREX(R). A remaining unrecognized balance of $9.4 million will be recognized ratably over future periods.

Operating expenses decreased to $8.7 million in the first quarter of 2000 from $13.7 million in the first quarter of 1999, reflecting decreased spending on NEUPREX(R) clinical trials and cost-sharing arrangements for anti-CD11a expenses.

XOMA ended the quarter with $51.7 million in cash, cash
equivalents and short-term investments, up from $18.5 million at December 31, 1999. As previously announced, the Company completed a common share private placement financing in February 2000 that raised net proceeds of $29.0 million. Net cash provided from operations in the first quarter of 2000 was $0.3 million, compared with a net cash usage of $11.1 million in the first quarter of 1999.

"Our first quarter statements demonstrate how our financial
position has strengthened over the past year," said Jack Castello, XOMA`s chairman, president and chief executive officer. "Our cash position is up, and our burn rate is down. We have strong partners supporting BPI and anti-CD11a development, and we have been able to step up our internal development efforts in a number of other programs."

Recombinant Antibody Platform

Anti-CD11a

Anti-CD11a is an investigational recombinant humanized monoclonal antibody designed to prevent the activation of T-cells and their migration to sites of inflammation. Genentech, Inc. and XOMA are enrolling patients in Phase III testing in moderate-to-severe psoriasis. A first Phase III psoriasis trial started last December and a second began in the first quarter of this year. The two companies
also began enrollment in an open-label Phase I/II study in kidney transplant patients during the first quarter of 2000.

ING-1

Preclinical development of this human-engineered ecombinant
antibody that targets adenocarcinomas (such as breast, colorectal or prostate cancer) continues on schedule through preclinical testing. ING-1 binds to an antigen found on these cancer cells and is designed to direct the body`s own immune system cells to destroy the cancer cells.

Genimune(TM)

XOMA has started discussions with potential development partners for the Genimune(TM) product, as well as the underlying targeted gelonin fusion technology, which is available for development of additional products. The Genimune(TM) protein fuses a human-engineered antibody-based targeting component to gelonin (a proprietary cytotoxin). It is designed to treat B and T cell-mediated autoimmune diseases and immune system cancers.

BPI Platform

NEUPREX(R)

In January, Baxter Healthcare Corporation and XOMA announced an agreement in which Baxter`s Hyland Immuno division acquired worldwide rights to NEUPREX(R) for anti-bacterial and anti-endotoxin indications. Following an April meeting with the FDA, Baxter and XOMA are exploring ways to provide additional data before proceeding with a
BLA (biologics license application) filing in severe pediatric meningococcemia. The companies are also reviewing additional NEUPREX(R) indications to bring forward into clinical testing.

Other BPI programs

Allergan, Inc. and XOMA are continuing the preclinical development of ophthalmic anti-infective products that combine rBPI with antibiotics. Additional BPI-related programs include preclinical development of BPI-derived anti-angiogenic compounds for retinal and inflammatory diseases and cancers, as well as preclinical development
activities and partnership discussions for the Mycoprex(TM) antifungal program.

LBP assay

XOMA and Diagnostic Products Corporation recently announced the European introduction of an automated laboratory test for early diagnosis and prognosis of systemic gram-negative infections. The test uses XOMA`s patented technology that measures LBP (lipopolysaccharide binding protein) a biochemical marker of systemic exposure to gram-negative bacteria and endotoxin. XOMA will receive royalties on
LBP-related products sold worldwide by DPC.

XOMA develops and manufactures biopharmaceuticals in Berkeley and Santa Monica, California. Medical targets include infectious diseases, immunologic and inflammatory disorders, and cancer. The company`s infectious disease product development platform is BPI (bactericidal/permeability-increasing protein), a human protein with multiple anti-infective properties. Drs. Peter Elsbach and Jerrold Weiss discovered BPI at New York University School of Medicine (NYU) and NYU collaborates with XOMA to extend and apply BPI-related research to pharmaceutical development. In addition to its antibody
product development programs, the company owns a patented Human Engineering method for reducing antibody immunogenicity. XOMA has also granted more than 20 licenses to its proprietary cell expression system for manufacturing recombinant proteins (including antibodies) to U.S. and European biotechnology and pharmaceutical companies.

For more information, visit XOMA`s web site at www.xoma.com

XOMA will hold a conference call at 4pm EDT (1pm PDT). Dial-in numbers: United States: 800 260 0702; International: 612 288 0337

Statements made in this news release relating to the regulatory process, timing of clinical trials, other aspects of product development, strategic or collaborative relationships or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements
are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including results and timing of clinical trials, changes in the status of the Company`s collaborative relationships, uncertainties regarding the legal standards applicable to biotechnology patents, and actions by the U.S. Food and Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office, are discussed in the Company`s most recent annual
report on Form 10-K, and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.

XOMA Ltd.

CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS

(in thousands)

March 31, December 31,
2000 1999

(Unaudited) (Note 1)
Assets:
Cash and cash equivalents $50,355 $18,539

Short-term investments 1,387 --
Related party receivables 219 219
Other receivables 2,460 658
Prepaid expenses and other 113 679
Total current assets 54,534 20,095
Property and equipment, net 3,506 3,651
Assets held for sale 4,442 4,442
Deposits and other 164 124

$62,646 $28,312

Liabilities and Shareholders` Equity:
Accounts payable $ 2,589 $ 3,915
Accrued liabilities 5,405 6,519
Deferred revenue - current 3,333 --
-------- --------
Total current liabilities 11,327 10,434
Deferred revenue - long term 6,111 --
Convertible subordinated notes 34,050 34,724
Total Liabilities 51,488 45,158
Shareholders` equity
(net capital deficiency) 11,158 (16,846)
-------- --------
$62,646 $28,312

Note 1 - Amounts derived from the Company`s amended annual report Form 10-K as filed with the SEC

XOMA Ltd.

CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS

(unaudited - in thousands, except per share data)

Three Months Ended

March 31,
2000 1999

Revenues:
License fees $ 562 $ 17
Product sales and royalties 10 3
Contract revenue 2,000 --
-------- --------
Total revenues 2,572 20
Expenses:
Research and development 7,194 12,273
General and administrative 1,526 1,380

8,720 13,653

Loss from operations (6,148) (13,633)


Other Income (Expense):
Investment and other income 490 369
Interest and other expense (626) (394)
-------- --------
Net loss (6,284) (13,658)
Preference share dividends -- (55)
-------- --------
Net loss available to common
shareholders $ (6,284) $ (13,713)
======== ========
Net loss per common share $ (0.10) $ (0.28)
Shares used in computing net
loss per common share 61,629 49,163

--30--sdf/sf* dc/sf

CONTACT:

XOMA
Peter B. Davis, 510/644-1170 or 800/BIO-XOMA
Ellen M. Martin, 510/644-1170 or 800/BIO-XOMA
www.xoma.com
or
Thomson IR
Juliane Snowden, 212/510-9286

[BigLinus]

Tue May 02 02:53:51 PM 2000 | US Markets open - 1:07 left
Dow Jones 10745.7 -66.08 -0.61%
Nasdaq 3870.97 -87.11 -2.20%


XOMA LTD (NASDAQ:XOMA) - messages - chart - news - Co. Sleuth - profile - SEC filings
Last Trade
02:35 PM - 4 13/32 Change
+ 5/32 - (3.68%) Volume
1,072,600
Day`s Range
4 - 4 9/16 Bid
4 13/32 Ask
4 7/16 Open
4 5/16 Prev Cls
4 1/4
52-week Range
2 - 16 Earn/Shr
-0.87 PE
N/A Div/Shr
N/A Yield
N/A

[Minolta]

Hi Big Linus!
Wie interpretierst Du das? Bin nicht sicher, ob ich alles richtig verstanden habe. Gruss Minolta

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

die folgende Nachricht ist zwar nicht mehr `druckfrisch`, aber trotzdem interessant.

( BW)(CA-XOMA/DPC)(XOMA)(DP) Diagnostic Products and XOMA Announce International Launch of LBP-based Diagnostic Test for Systemic Bacterial Infections

Business Editors & Health/Medical Writers

BERKELEY, Calif.--(BW HealthWire)--April 27, 2000--XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA) and Diagnostic Products Corporation (DPC)(NYSE: DP) today announced that DPC has introduced in Europe an automated laboratory diagnostic test for early diagnosis and prognosis of systemic gram-negative infections. The test was developed with XOMA`s patented technology that uses LBP (lipopolysaccharide binding protein) as a biochemical marker of systemic exposure to gram-negative bacteria and endotoxin, a potent bacterial poison that can trigger deadly infectious complications. XOMA will receive royalties on LBP-related products sold worldwide by DPC.
Endotoxin (lipopolysaccharide) is a structural component of gram-negative bacteria that can induce an overwhelming inflammatory response in infected patients. This systemic reaction may cause severe complications including respiratory distress, circulatory shock, organ failure and death. LBP, secreted by the body in response to bacteria and their endotoxins, is an early marker of this inflammatory response.
Researchers at XOMA discovered that elevated LBP levels correlate with exposure to bacteria and their endotoxins. They have measured LBP levels in plasma samples from healthy adults and from nearly 1,000 patients suffering from 20 different diseases. The highest LBP levels were seen in patients with infectious diseases, such as gram-negative sepsis, complicated abdominal infections, pyelonephritis and meningococcemia.
DPC`s successful IMMULITE product line includes the IMMULITE and IMMULITE 2000 immunoassay systems. The IMMULITE benchtop analyzer, a continuous random-access chemiluminescent analyzer, is designed for ease of use, reliability and high-performance assays. Since its introduction in 1993, approximately 4,500 units have been placed worldwide. IMMULITE 2000, introduced in 1998, has over 600 placements. With a processing throughput of 200 tests per hour, it achieves optimum efficiency and consolidation in medium- and high-volume laboratories. The IMMULITE system will provide real-time LBP test results, an important factor in diagnosing and following a life-threatening disease such as bacterial sepsis. LBP is currently available only on the IMMULITE benchtop analyzer. The DPC LBP assay is being released internationally while licensing is pursued in the U.S.
Diagnostic Products Corporation is dedicated exclusively to immunodiagnostic testing. The company`s products include over 300 assays to measure microorganisms, hormones, drugs and other medically important analytes present at infinitesimal concentrations in body fluids and tissues. DPC also designs and manufactures automated laboratory instruments which provide rapid and accurate results while reducing labor and reagent costs. DPC sells its products to hospitals, clinics, and laboratories in the United States and worldwide.
XOMA has three U.S. patents and a European patent that protect diagnostic and prognostic methods for measuring LBP levels in humans. In addition, the Company has acquired from Johnson & Johnson an exclusive sublicense to fundamental LBP-related patents based on the discovery of LBP by Drs. Richard Ulevitch and Peter Tobias at The Scripps Research Institute in San Diego.
XOMA develops and manufactures biopharmaceuticals in Berkeley and Santa Monica, Calif. Medical targets include infectious diseases, immunologic and inflammatory disorders, and cancer. The Company`s infectious disease product development platform is BPI (bactericidal/permeability-increasing protein), a human protein with multiple anti-infective properties that is part of the body`s defenses against microbial infection. Peter Elsbach, M.D., and Jerrold Weiss Ph.D. discovered BPI at New York University School of Medicine (NYU). XOMA has an exclusive license to NYU`s BPI-related patents. XOMA has agreements with the Hyland Immuno Division of Baxter Healthcare Corporation and with Allergan, Inc. to develop BPI-related products. For more information, visit XOMA`s website at www.xoma.com.

Statements in this press release related to collaborative relationships, other aspects of product development, or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Sections 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to risks inherent in the regulated market. These risks, including those related to the time or results of pending or uncertainties regarding the legal standards applicable to biotechnology patents, and actions by the U.S. Food and Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark office, are discussed in the company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluation XOMA`s prospects.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi MINOLTA,

das ist zwar nicht die beste Übersetzung. Ist aber besser als gar nichts.

Finanzielle Resultate Des Ersten Viertels 2000 Der Xoma-Reports
Kassenposition oben, Gemeinkostenaufwand einer Unternehmung unten
Berkeley, Ca -- Mai 2, 2000-- Xoma Ltd. (Nasdaq: Verkündete finanzielle Resultate XOMA) heute für das erste Viertel von 2000. Der Reinverlust der Firma für das beendete Viertel März 31, 2000 war $6,3 Million ($0,10 pro Anteil) verglichen bis $13,7 Million ($0,28 pro Anteil) für das beendete Viertel März 31, 1999.

Einkommen im ersten Viertel von 2000 waren $2,6 Million, und waren im ersten Viertel von 1999 unwesentlich. Nach neuer sek-Anleitung auf Einbuchung der Umsatzerlöse, umfassen Einkommen im 2000 Viertel nur einen Teil der Zahlung des upfront $10 Million, die im Januar empfangen wird, der auf dem Genehmigen von NEUPREX(r) in Verbindung gestanden wird. Eine restliche unerkannte Abgleichung von $9,4 Million wird ratably über zukünftige Zeiträume erkannt.

Betriebskosten verringerten sich bis $8,7 Million im ersten Viertel von 2000 von $13,7 Million im ersten Viertel von 1999, reflektierten verringerte Ausgabe auf NEUPREX(r) klinischen Versuchen und Kosten-cost-sharing Vorbereitungen für anti-CD11aunkosten.

XOMA beendete das Viertel mit $51,7 Million im Bargeld, in den Bargeldäquivalenten und in den kurzfristigen Investitionen, herauf von $18,5 Million bei Dezember 31, 1999. Wie vorher verkündet, führte die Firma eine allgemeine Finanzierung Privatplazierung des Anteiles im Februar 2000 daß angehobene Nettoerträge von $29,0 Million durch. Die netto Kasse, die von den Operationen im ersten Viertel von 2000 bereitgestellt wurde, war $0,3 Million, verglichen mit einem netto Kasse Verbrauch von $11,1 Million in der vorherigen Jahrperiode.

" unsere Anweisungen des ersten Viertels zeigen, wie unsere Finanzlage sich über dem letzten Jahr verstärkt hat, " sagten Vorsitzenden Jack Castello, XOMA`s, Präsidenten und Generaldirektor. " unsere Kassenposition ist oben, und unser Gemeinkostenaufwand einer Unternehmung ist unten. Wir haben starke Partner, BPI und anti-CD11aentwicklung zu unterstützen, und wir haben gekonnt, unsere internen Entwicklung Bemühungen in einer Anzahl von anderen Programmen zu steigern. ",

Recombinant AntikörperPlattform

Anti-CD11a
Anti-CD11a ist ein Untersuchungs-, recombinant gevermenschlichter monoclonal Antikörper, der entworfen wird, um die Aktivierung der t-Zellen und ihrer Migration zu den Sites der Entzündung zu verhindern. Genentech, Inc. und XOMA schreiben Patienten in Phase III prüfend im gemäßigt-zu-strengen psoriasis ein. Ein erster psoriasisversuch der Phase III begonnener letzter Dezember und eine Sekunde fing im ersten Viertel dieses Jahres an. Die zwei Firmen fingen auch Einschreibung in einer open-label Studie der Phase I/II bei Nieretransplantpatienten während des ersten Viertels von 2000 an.

ING-1
Entwicklung Preclinical dieses recombinant Antikörpers Human-Engineered, der Adenocarcinomas zielt (wie colorectal oder der Prostata Krebs der Brustes) fährt auf Zeitplan durch die preclinical Prüfung fort. ING-1 bindet an ein Antigen, das auf diesen Krebszellen gefunden wird und wird, eigene Zellen des immunen Systems des Körpers zu verweisen, um die Krebszellen zu zerstören entworfen.

Genimune(tm)
XOMA hat Diskussionen mit möglichen Entwicklung Partnern für das Produkt Genimune(tm) sowie die zugrundeliegende gerichtete geloninschmelzverfahren Technologie begonnen, die für Entwicklung der zusätzlichen Produkte vorhanden ist. Das Protein Genimune(tm) fixiert ein Human-Engineered, das Bestandteil zum gelonin (Antikörper-antibody-based ist, ein eigenes cytotoxin) zielend. Es wird entworfen, um zellvermittelte autoimmune Krankheiten B und T und Krebse des immunen Systems zu behandeln.

BPI-Plattform

NEUPREX(r)
Im Januar verkündeten Baxter Healthcare Corporation und XOMA eine Vereinbarung, in der Immunabteilung Baxter Hyland weltweite Rechte zu NEUPREX(r) für die antibakterielle und Anti-Endotoxinanzeigen erwarb. Nach einer Aprilsitzung mit der FDA, erforschen Baxter und XOMA Weisen, zusätzliche Daten zu versehen, bevor sie mit einer Archivierung BLA (biologicslizenzanwendung) im strengen pädiatrischen meningococcemia fortfahren. Die Firmen wiederholen auch zusätzliche NEUPREX(r) Anzeigen, vorwärts in die klinische Prüfung zu holen.

Andere BPI-Programme
Allergan, Inc. und XOMA setzen die preclinical Entwicklung der antiinfektiösen Augenprodukte fort, die rBPI mit Antibiotika kombinieren. Zusätzliche BPI-relatedprogramme umfassen preclinical Entwicklung der anti-angiogenic Mittel BPI-derived für die Netzhaut- und entzündlichen Krankheiten und die Krebse, sowie preclinical Entwicklung Aktivitäten und Teilhaberschaft Diskussionen für das pilzbefallverhütende Programm Mycoprex(tm).

LBP-Probe
XOMA und Diagnostic Products Corporation verkündeten vor kurzem die europäische Einleitung eines automatisierten Laborversuchs für frühe Diagnose und Prognose der gramnegativen körperlichinfektion. Der Testgebrauch XOMA`s patentierte Technologie, die LBP (verbindliches Protein des lipopolysaccharide) eine biochemische Markierung der Körperbelastung durch gramnegatives Bakterium und Endotoxin mißt. XOMA empfängt Abgaben auf LBP-relatedprodukten verkaufte weltweit durch DPC.

XOMA entwickelt und stellt biopharmaceuticals in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien her. Medizinische Ziele schließen ansteckende Krankheiten, die immunologischen und entzündlichen Störungen und Krebs mit ein. Die Krankheit-Produktentwicklung Plattform der Firma ansteckende ist BPI (bactericidal-/permeability-increasingprotein), ein menschliches Protein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften. Drs. Peter Elsbach und Jerrold Weiss entdeckte, daß BPI an der New Yorkhochschulschule von Medizin (NYU) und von NYU mit XOMA zusammenarbeitet, um BPI-relatedforschung an der pharmazeutischen Entwicklung auszudehnen und anzuwenden. Zusätzlich zu seinen Antikörperprodukt-Entwicklungsprogrammen besitzt die Firma eine patentierte Betriebspsychologiemethode für das Verringern von Antikörperimmunisierungsfähigkeit. XOMA hat auch mehr als 20 Lizenzen seinem eigenen Zelle Ausdruck System für Herstellung recombinant Proteine (einschließlich Antikörper) US-- und Europäerbiotechnologie und pharmazeutischen Firmen bewilligt.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi MINOLTA,

hier eine Übersetzung des anderen Berichts.

Diagnoseprodukte und XOMA verkünden internationale Produkteinführung des LBP-Baseddiagnosetests für bakterielle körperlichinfektion
Berkeley, Ca -- April 27, 2000 -- Xoma Ltd. (Nasdaq: XOMA) und Diagnostic Products Corporation (" DPC ", NYSE: DP) heute verkündet, daß DPC in Europa einen automatisierten Labordiagnosetest für frühe Diagnose und Prognose der gramnegativen körperlichinfektion vorgestellt hat. Der Test wurde mit XOMA`s patentierter Technologie entwickelt, die LBP (verbindliches Protein des lipopolysaccharide) als biochemische Markierung der Körperbelastung durch gramnegatives Bakterium und Endotoxin verwendet, ein starkes bakterielles Gift, das tödliche ansteckende Komplikationen starten kann. XOMA empfängt Abgaben auf LBP-relatedprodukten verkaufte weltweit durch DPC.

Endotoxin (lipopolysaccharide) ist ein struktureller Bestandteil des gramnegativen Bakteriums, das eine überwältigende entzündliche Antwort bei angesteckten Patienten verursachen kann. Diese Körperreaktion kann strenge Komplikationen einschließlich der Atmungsbedrängnisses, des zirkulierenden Schlages, des Organausfalls und des Todes verursachen. LBP, abgesondert vom Körper in Erwiderung auf Bakterium und ihre Endotoxine, ist eine frühe Markierung dieser entzündlichen Antwort.

Forscher an XOMA entdeckten, daß erhöhte LBP-Stufen mit Belastung durch Bakterium und ihre Endotoxine aufeinander beziehen. Sie haben LBP-Stufen in den Plasmaproben von den gesunden Erwachsenen und von fast 1000 Patienten gemessen, die unter 20 unterschiedlichen Krankheiten leiden. Die höchsten LBP-Stufen wurden bei Patienten mit ansteckenden Krankheiten, wie gramnegativem sepsis, erschwerter Abdominal- Infektion, Pyelonephritis und meningococcemia gesehen.

Umfaßt erfolgreiche IMMULITE Produktserie DPC`s die immunoassay Systeme IMMULITE und IMMULITE 2000. Der IMMULITE-BENCHTOPANALYSATOR, ein ununterbrochener direkter chemiluminescent Analysator, ist für Benutzerfreundlichkeit, Zuverlässigkeit und leistungsstarke Proben bestimmt. Seit seiner Einleitung 1993, sind ungefähr 4500 Maßeinheiten weltweit plaziert worden. IMMULITE 2000, eingeführt 1998, hat über 600 Plazierungen. Mit einem verarbeitendurchsatz von 200 Tests pro Stunde, erzielt es optimale Leistungsfähigkeit und Verdichtung in den mittleren und high-volume Labors. Das IMMULITE-System liefert Echtzeit-cLbp-Testergebnisse, einen wichtigen Faktor in der Diagnose und nach einer lebensbedrohenden Krankheit wie bakteriellem sepsis. LBP ist nur auf dem IMMULITE-BENCHTOPANALYSATOR zur Zeit verfügbar. Die Probe DPC LBP wird international freigegeben, beim Genehmigen in die US ausgeübt wird.

Diagnostic Products Corporation wird ausschließlich der immunodiagnostic Prüfung eingesetzt. Die Produkte der Firma umfassen über 300 Proben, um Mikroorganismen, Hormone, Drogen und andere medizinisch wichtige Parameter zu messen, die bei Infinitesimalkonzentrationen in den Körperflüssigkeiten und den Geweben vorhanden sind. DPC auch entwirft und stellt automatisierte Laborinstrumente her, die die schnellen und genauen Resultate beim Verringern Arbeit und Reagensvon kosten liefern. DPC verkauft seine Produkte an Krankenhäuser, Kliniken und Labors in den Vereinigten Staaten und weltweit.

XOMA hat drei US-Patente und ein europäisches Patent, die die Diagnose- und prognostischen Methoden für das Messen der LBP-Stufen in den Menschen schützen. Zusätzlich hat die Firma von Johnson erworben u. Johnson, den ein exklusives sublicense zu den grundlegenden LBP-relatedpatenten auf der Entdeckung von LBP durch Drs. Richard Ulevitch und Peter Tobias am Forschungsinstitut Scripps in San Diego gründete.

XOMA entwickelt und stellt biopharmaceuticals in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien her. Medizinische Ziele schließen ansteckende Krankheiten, die immunologischen und entzündlichen Störungen und Krebs mit ein. Die Krankheit-Produktentwicklung Plattform der Firma ansteckende ist BPI (bactericidal-/permeability-increasingprotein), ein menschliches Protein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften, das Körperteil die Verteidigung gegen Mikrobeninfektion ist. Peter Elsbach, M.D. und Jerrold Weiss Ph.D. entdeckte, daß BPI an der New Yorkhochschulschule von Medizin (NYU). XOMA eine ausschliessliche Lizenz zu den Patenten NYU`s BPI-related hat. XOMA hat Vereinbarungen mit der Immunabteilung Hyland von Baxter Healthcare Corporation und mit Allergan, Inc., BPI-relatedprodukte zu entwickeln. Zu mehr Information website des Besuchs XOMA`s an www.xoma.com.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

NEUPREX(r) zu verzögernde Lizenz-Anwendung Unterordnung Meningococcemia Biologics
Berkeley, Ca -- April 25, 2000 -- in einem kürzlich stattgefundenen Treffen mit Bauteilen der US-Nahrung und der Drogeleitung (FDA), Repräsentanten von XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA) und Baxter Healthcare Corporation (NYSE: Behandelte Resultate BAX) vom Versuch der Phase III, der NEUPREX(r) (rBPI-21) bei pädiatrischen Patienten mit strengem meningococcemia prüfte. Ältere Repräsentanten der FDA zeigten an, daß die Daten, die dargestellt wurden, nicht genügend waren, die Archivierung einer biologicslizenzanwendung (BLA) diesmal zu unterstützen. XOMA und Baxter überprüfen folglich Weisen, die zusätzlichen Daten anzugeben, die notwendig sind, der Archivierung fortzufahren.

" wegen der medizinischen Notwendigkeit des freien unmet und des Wertes des Vorrückens der neuen Therapien in dieser Krankheit, erforschen wir einige Annäherungen, um die notwendigen Daten zur FDA zur Verfügung zu stellen, ", sagte Norbert Riedel, Ph.D., Präsident des Recombinant Immungeschäfts Hyland. " obgleich, der klinischen Versuche in dieser seltenen Krankheit zu leiten schwierig ist, fahren wir fort, nah zu arbeiten mit der Agentur, um einen praktischen Pfad zu kennzeichnen, um Zustimmung zu erzielen. Wir glauben, daß dieses Produkt beträchtliches Potential in den mehrfachen Krankheiten hat und auswertet einige zusätzliche Anzeigen. ",

Bei den doppelt-blind gemachten, Placebo-kontrollierten 395-patient Patienten Studie der Phase III, die empfingen, zeigte NEUPREX(r) Verringerungen der Sterblichkeit und des Gliedverlustes, die ernstesten Konsequenzen dieser Krankheit. Zusätzlich kamen mehr Patienten in der NEUPREX(r) Gruppe zu ihrer Kerbe der Vorkrankheit POPC zurück, die ein allgemein verwendetes komplettes Maß Funktions- und neurologischer Status in der pädiatrischen intensiven Obacht ist. Es gab keine Sicherheit Ausgaben in der Studie. Ausführliche Probedaten werden in einem in einem passenden Gleich-wiederholten wissenschaftlichen Journal zu veröffentlichenden Artikel freigegeben.

" wir glauben, daß wir unwiderstehliche Daten in einer extrem schwierigen klinischen Einstellung, " festgelegt haben, sagte Jack Castello, Vorsitzender, Präsident und CEO von XOMA. " wir fahren fort, mit Baxter und der FDA zu arbeiten zum Finden einer Weise, zusätzliche Daten zur Verfügung zu stellen, da erforderlich, um unsere Versuch Resultate weiter zu bestätigen. Wir arbeiten auch mit Baxter, um zusätzliche NEUPREX(r) Anzeigen zu wählen, in die Klinik vorzurücken. ",

Meningococcemia
Ausbrüche der Meningokokkenkrankheit sind in den letzten Jahren, besonders unter kleinen Kindern und jungen Erwachsenen häufiger geworden. Verursacht durch die gleiche Sorte des Bakteriums, das für Meningokokkenmeningitis verantwortlich ist, wird meningococcemia durch einen schnellen Angriff der lebensbedrohenden Symptome und der konsequenten hohen Sterblichkeit gekennzeichnet. In den Überlebenden umfassen allgemeine Morbiditäten den Brand, der von den amputations und/oder von der Beschädigung des Zentralnervensystems gefolgt wird. Obgleich first-line Antibiotika im Allgemeinen das Meningokokkenbakterium steuern, gibt es keine aktuelle Behandlung für die giftige entzündliche Kaskade, die durch die bakteriellen Endotoxine gestartet wird, die zu das anormale gerinnende Blut führen können, Organausfall, Schlag und Tod.

BPI-Plattform
Im Januar verkündeten Baxter und XOMA eine Vereinbarung, in der Immunabteilung Baxter Hyland die weltweiten Rechte zum NEUPREX(r) Produkt für meningococcemia und alle zukünftigen antibakteriellen und Anti-Endotoxinanzeigen erwarb.

XOMA hat eine fortwährende Vereinbarung mit Allergan Inc., antiinfektiöse Augenprodukte mit rBPI im Verbindung mit Antibiotika zu entwickeln. Der erste Meilenstein wurde im Dezember 1999 erzielt und bestätigte, daß eine Kombination antibiotic/rBPI-21 gegen verschiedene bakterielle Belastungen, die Auge Infektion verursachen, einschließlich der antibiotikaresistenten Belastungen aktiv ist.

Die Firma fährt fort, Diskussionen mit möglichen Partnern für das pilzbefallverhütende Programm Mycoprex(tm) anzuhalten und ist Vorentwicklung der anti-angiogenic Mittel BPI-derived, die in behandelnden Netzhautkrankheiten, in den Tumoren und in den entzündlichen Krankheiten nützlich sein können.

Antikörperplattform
Genentech und XOMA begannen die klinische Prüfung der Phase III des anti-CD11aantikörperproduktes bei gemäßigt-zu-strengen psoriasispatienten im Dezember 1999. Ein zweiter psoriasisversuch der Phase III und eine Studie der Phase I/II bei Nieretransplantpatienten begannen im ersten Viertel von 2000.

Entwicklung Preclinical fährt auf Antikörper-Onkologieprodukt XOMA`s ING-1 fort. ING-1 bindet an ein Antigen, das auf Epithelzelle Krebsen, wie Brust, Prostata, colorectal und andere gefunden wird und zieht Zellen von eigenem immunem System des Patienten, um die Tumorzellen zu beenden ein.

Diskussionen sind mit möglichen Partnern für Produkt XOMA`s Genimune(tm) und seine in Verbindung stehende gerichtete geloninschmelzverfahren Technologie in Bewegung. Genimune(tm) ist ein Proteinschmelzverfahren, das einen Antikörper-antibody-based zielenden Bestandteil mit gelonin kombiniert, ein eigenes cytotoxin. Medizinische Ziele sind T und B-Zelle vermittelte autoimmune Krankheiten und Krebse des immunen Systems.

Über Xoma
XOMA entwickelt und stellt biopharmaceuticals in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien her. Medizinische Ziele schließen ansteckende Krankheiten, die immunologischen und entzündlichen Störungen und Krebs mit ein. Die Krankheit-Produktentwicklung Plattform der Firma ansteckende ist BPI (bactericidal-/permeability-increasingprotein), ein menschliches Protein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften. Drs. Peter Elsbach und Jerrold Weiss entdeckte, daß BPI an der New Yorkhochschulschule von Medizin (NYU). NYU mit XOMA zusammenarbeitet, um BPI-relatedforschung an der pharmazeutischen Entwicklung auszudehnen und anzuwenden. Zusätzlich zu seinen Antikörperprodukt-Entwicklungsprogrammen besitzt die Firma eine patentierte Betriebspsychologiemethode für das Verringern von Antikörperimmunisierungsfähigkeit. XOMA hat auch mehr als 20 Lizenzen seinem eigenen Zelle Ausdruck System für Herstellung recombinant Proteine (einschließlich Antikörper) US-- und Europäerbiotechnologie und pharmazeutischen Firmen bewilligt.

[Minolta]

Danke BigLinus
Damit komme ich schon eher klar. Jedenfalls soweit man das als Laie überhaupt verstehen kann. Habe den Glauben in Xoma noch nicht verloren. Bei diesen Werten muss man eben viel Geduld haben.
Gruss und einen schönen TagMinolta

[Greenshook]

Genauso seh ich das auch,Minolta.

Vielen Dank für Deine Mühen,Big Linus!

Gruß
Greenshook

[Minolta]

Hi Leute

XOMA LEGT WIEDER ZU
GrussMinolta

[BigLinus]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
hier einige Antworten von XOMA zu vielen an sie gerichtete Fragen.

Allgemeiner Status Xoma

Im allgemeinen wie sind XOMA`s Aussichten? (4/00)
Wir haben zwei Spätstadium Produkte auf zwei Produktentwicklung Plattformen, drei strategischen Partnern, die Hauptentwicklungsprogramme unterstützen, zusätzlichen Produkten in genehmigenden Diskussionen, genehmigten mehreren und lizenzfähigen aktivierenden Technologien und 2 Jahren Bargeld an Hand. Folglich glauben wir, daß die Firma gut in Position gebracht wird, um auf allen seinen Aktivitäten zu tragen.

NEUPREX®: Meningococcemia

Was sind Pläne Baxter und XOMA`s für die Bestätigung der Proberesultate der Phase III? Tun Sie einen anderen klinischen Versuch im meningococcemia? (4/00)
Wir erforschen eine Anzahl von möglichen Annäherungen und werden allgemeine Ansagen wie und wann passendes bilden.

Üben Sie eine europäische Anschlußarchivierung im meningococcemia aus? (4/00)
Wir entscheiden, wie man in Europa fortfährt, nachdem wir festgestellt haben, wie man der FDA fortfährt.

Wann geben Sie tatsächliche Daten frei? (4/00)
Wir planen, ausführliche Probedaten durch ein passendes Gleich-wiederholtes Journal freizugeben, das von einer Nachrichten Freigabe begleitet wird. Die Zeitbegrenzung solch eines Artikels ist hart, im Augenblick zu schätzen.

Wieviele Sites nahmen am Versuch der meningococcemiaphase III teil? (7/99)
Patienten wurden in 22 Studie Mitte in den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich eingeschrieben.

Wieviele Patienten wurden schließlich eingeschrieben? (4/00)
395 wurden und 393 behandelt eingeschrieben. Zwei starben, bevor jedes Probematerial (Droge oder Placebo) ausgeübt werden könnte.

Was ist Orphan Drogestatus? Ist dieses dasselbe wie Schnellspur Kennzeichnung? (6/99)
Die Orphan Drogetat stellt Ansporn für Firmen zur Verfügung, um Drogen für seltene Krankheiten oder Bedingungen zu entwickeln, die kleine Märkte haben. Es ist nicht eine Schnellspurkennzeichnung. Orphan Drogestatus bewilligt sieben Jahre US-Marktexklusivität für die Anzeige, stellt für bestimmte Steuervorteile zur Verfügung und gibt die Benutzergebühren auf, die normalerweise von der fördernden Firma unter der pharmazeutischen Entwicklerbenutzergebühr Tat (PDUFA) gezahlt werden.

Was genau Kennzeichnung mean/do Subpart E? (6/98)
Es gibt die FDA, die grössere Flexibilität " die Entwicklung beschleunigen, Auswertung und Zustimmung der neuen Therapien für die lebensbedrohenden und streng debilitating Krankheiten ". In diesem Fall aktivierte es uns, direkt auf einen Angelversuch der Phase III von einer open-label Studie mit einer historischen Steuergruppe umzuziehen.

War der Versuch der Phase III Placebo-kontrolliert? Wieviele Patienten waren in der Steuergruppe? Was " double-blind " Mittel? (12/99)
Die Studie der meningococcemiaphase III war Placebo-kontrolliert, doppelt-machte blind und randomisierte. Patienten wurden nach dem zufall zugewiesen, um entweder NEUPREX®oder eine träge Substanz (ein " Placebo ") zu empfangen. Die ungefähr gleichen Anzahlen von Patienten waren in jeder Gruppe. Patienten in beiden Gruppen empfangenen Antibiotika zum Behandeln der Infektion und der Standard (häufig intensiven) Obacht stellten durch das Krankenhaus zur Verfügung, wo sie eingeschrieben wurden. " Doppelt-machte " Mittel blind, denen weder der behandelnde Arzt noch der Patient weiß, welche Behandlung der Patient empfängt. Der Förderer (XOMA) war auch von den Behandlunganweisungen ahnungslos, bis der Vorhang unterbrochen war.

Warum werden Placebo-kontrollierte Versuche verwendet? (2/99)
Blind gemachte, kontrollierte Versuche sind die geltende wissenschaftliche schräg zu vermeidene Methode zum Demonstrieren der Wirksamkeit der neuen Drogen und, die resultieren können, wenn klinischer Nutzen irrtümlich einer Droge in Ermangelung einer Vergleich Gruppe zugeschrieben wird, die nicht die Droge empfing (auch bekannt als der " Placeboeffekt "). Aufsichtsbehörden und die meisten Kliniker beurteilen die Sicherheit und die Wirksamkeit der neuen Therapien, die auf den Resultaten der Placebo-kontrollierten Studien basieren. Die wissenschaftliche Gemeinschaft und der allgemeine Support Wählens diese Annäherung als die geltende Weise, für die sicheren und wirkungsvollen Drogen zur Verfügung zu stellen.

Ciao BigLinus

[murmin]

Hi BigLinus

Vielen Dank für all die Daten, die Du zusammengetragen hast. Nachdem die FDA Neuprex nicht lizensiert hat, war ich etwas geschockt. Aber nach den neuesten Antworten auf die obigen Fragen bin ich wieder optimistischer. Meiner Meinung nach geht es mittel- und langfristig aufwärts . Da wir bis jetzt durchgehalten haben, gibt`s keinen Grund die Flinte jetzt ins Korn zu werfen. Es ist einfach eine Frage der Geduld.

Mit Grüssen an alle
murmin

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
zum Börsenschluß in den USA liegt XOMA wieder etwas im plus.

Thu May 04 04:50:49 PM 2000 | US Markets closed
Dow Jones 10413.12 -67.01 -0.64%
Nasdaq 3720.28 +12.97 +0.35%


XOMA LTD (NASDAQ:XOMA) - messages - chart - news - Co. Sleuth - profile - SEC filings
Last Trade
04:05 PM - 4 3/8 Change
+ 3/16 - (4.48%) Volume
586,000
Day`s Range
4 3/16 - 4 9/16 Bid
4 5/16 Ask
4 3/8 Open
4 3/8 Prev Cls
4 3/16
52-week Range
2 - 16 Earn/Shr
-0.87 PE
N/A Div/Shr
N/A Yield
N/A

[BigLinus]

Sepracor, Boston Life Sciences, Transkaryotic Therapies Among CompaniesPresenting At 3rd Boston BioPharma Stocks Forum June 5
Fri May 05 15:35:00 EDT 2000

BOSTON, May 5, 2000 /PRNewswire via COMTEX/ -- Boston-area biotechnology
companies will take time out of their laboratories and boardrooms to give
individual investors full updates at the Third Informed Investors Boston
Biotechnology Stocks Forum Monday June 5 at the Seaport Hotel and Conference
Center in the heart of Boston`s financial district.

The Forum features analyst-style corporate presentations, many from the region`s
most progressive and best known biotech companies. Local firms participating
include Boston Life Sciences (Nasdaq: BLSI), Biopure (Nasdaq: BPUR), EPIX
Medical (Nasdaq: EPIX), Genzyme Tissue Repair (Nasdaq: GZTR), OXiGENE (Nasdaq:
OXGN), Repligen (Nasdaq: RGEN), SafeScience (Nasdaq: SAFS), Sepracor
(Nasdaq:SEPR) and Transkaryotic Therapies (Nasdaq: TKTX). Presentations are
about 35 minutes each and include Q&A.

The purpose of the conference is to give individuals a deeper understanding of
the business behind biotech market news -- what drives the share-price gyrations
of industry sectors. In addition to presentations from senior executives -- the
company perspective -- the Forum offers views from leading industry analysts. In
Boston, attendees will hear from Bill Tanner, biotech analyst at Boston-based SG
Cowen.

Non-Boston area companies slated to present include Corvas International
(Nasdaq: CVAS), Photogen Technologies (Nasdaq: PHGN), Ribozyme Pharmaceuticals
(Nasdaq: RZYM) and Trega BioSciences (Nasdaq: TRGA).

The forum will run from 8:30 a.m.-3 p.m. Attendance costs $25 prepaid, $40 at
the door. To register, go to http://www.informedinvestors.com or call
800-992-4683 for more information.

The Boston event is one of three life sciences investment conferences organized
by InformedInvestors.com in the next month.

On Saturday May 20 in San Diego, BioSpace.com is sponsoring the "Biotech Beach
2000 Life Sciences Expo." Informed Investors is producing the investors forum
portion of this major event that also features a Career Fair, Start-up Forum,
Industry Forum and Business Plan Competition with activities targeting all
facets of the life sciences industry. Go to
http://www.biospace.com/calendar/detail.cfm?CID=135904 for full information.

Keynote speakers for the investor portion on May 20 are analyst Faraz Naqvi,
Ph.D., of Dresdner RCM Capital and Jim McCamant, Editor of the Medical
Technology Stock Letter. Companies presenting to investors are Alliance
Pharmaceuticals, Amylin Pharmaceuticals, Collateral Therapeutics, Corvas,
Epimmune, Gene Logic, Hollis-Eden Pharmaceutical, NPS Pharmaceutical, Photogen
Technologies, Questcor, Sequenom, Trega Biosciences, Vical, and XOMA.

On Saturday June 3, Informed Investors will host its Fifth Beltway Biotechnology
Stocks Forum highlighting genomics. The keynote speaker is analyst Akhtar Samad,
M.D., Ph.D., of Oscar Gruss & Co. Companies slated to present are Cell Genesys,
CuraGen, Gene Logic, Genome Therapeutics, Genzyme Molecular Oncology, Human
Genome Sciences, ISIS Pharmacueticals, Lynx Therapeutics, Sequenom, Targeted
Genetics, Trega Biosciences, Vical and Vysis, Inc. Senior management of the
companies will give insights into strategic plans and prospects.

InformedInvestors.com is the leading producer of online and offline
industry-specific investment conferences for individual investors and offers a
growing stable of resources for in-depth sector-analysis, including the popular
life sciences radio program "BioTalk" airing Wednesdays.

SOURCE InformedInvestors.com

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
zum Wochenschluß zeigt sich XOMA in den USA erneut leicht gefestigt. Der Kurseinbruch aufgrund der vorläufigen Nicht-Zulassung von NEUPREX ist damit aber noch nicht aufgeholt.

Fri May 05 05:12:04 PM 2000 | US Markets closed
Dow Jones 10577.86 +165.37 +1.59%
Nasdaq 3816.82 +96.58 +2.60%


XOMA LTD (NASDAQ:XOMA) - messages - chart - news - Co. Sleuth - profile - SEC filings
Last Trade
04:08 PM - 4 3/4 Change
+ 3/8 - (8.57%) Volume
1,037,700
Day`s Range
4 5/16 - 4 31/32 Bid
4 5/8 Ask
4 7/8 Open
4 3/8 Prev Cls
4 3/8
52-week Range
2 - 16 Earn/Shr
-0.87 PE
N/A Div/Shr
N/A Yield
N/A

Ciao und ein schönes Wochenende wünscht Euch
BigLinus

[BigLinus]

[mitie]

Moin moin!
Hab grad bei Xoma zugeschlagen. Will hoffen, nicht enttäuscht zu werden! Gibt es Kursziele für Xoma in diesem Jahr, wenn ja, von wann?
Danke schon einmal...
Mike

[Greenshook]

Habe bisher leider auch nichts über Kursziele in Erfahrung bringen können.

Mein persönliches Kursziel für dieses Jahr liegt so um das ATH von 18€.

[mitie]

Danke dafür! Man kann ja im Grunde nur hoffen, oder?

Kann nirgendwo ein vernünftiges Firmenprofil finden (ich weiß, erst zu kaufen und sich dann zu informieren ist voll daneben), kann mir jeman weiterhelfen?
Danke schonmal, Mike.

[Minolta]

Hi
Willkommen im Club! Bei Xoma brauchst Du gute Nerven.Heute z.B.: Alles steigt, Xoma gibt ab Passiert leider schon mal. Aber langfristig bestimmt ein toller Wert!
Gruss Minolta

[Minolta]

P.S.: http://www.xoma.com
Ist die offizielle Homepage. Ansonsten sind hier in den Threads ganz gute Übersetzungen der wichtigsten Infos. Dank BigLinus
Minolta

[BigLinus]

Hi Minilta,
hi XOMA-Gemeinde,

hier die Übersetzung eines XOMA-Artikels vom 09.05.00. Im Original auf der XOMA-website nachlesbar.

XOMA genehmigt Recombinant Proteinproduktion Technologie zu Celltech und zur ZynoGenetics-Abteilung von Novo Nordisk
Berkeley, verkündete Ca -- Mai 9, 2000 -- XOMA Ltd. es heute hat bewilligt nonexclusive Lizenzen für den Gebrauch von XOMA`s patentierter Technologie für pharmazeutische Produktion Therapeutik Ltd., eine Tochtergesellschaft Celltech von PLC Celltech (LS: **time-out** CTP) und zu ZymoGenetics, Inc. (d US healthcare Forschung Teilnehmer von Novo Nordisk A/S). XOMA`s bakteriell Zelle Ausdruck System verringern Produktion Kosten, erhöhen Produkt Ergebnis und verbessern process Prozeßsteuerung in d Herstellung von genetisch ausführen Produkt.

" wir sind, daß Celltech und ZymoGenetics unsere Proteinproduktion Technologie genehmigt haben, " sagten Jack Castello, Präsident, Vorsitzender und CEO von XOMA erfreut. " diese fertigungstechnische Entwicklung fährt fort, Welt-Kategorie biopharmaceutical Firmen anzuziehen, die sie verwenden, um Proteinprodukte des Romans leistungsfähiger zu entwickeln recombinant. Celltech ist eine der Premierantikörper-Verwertungsgesellschaften in Europa und ZymoGenetics ist eine führende Mitte für die Entdeckung der neuen therapeutischen Proteine durch den Gebrauch von bioinformaticstechnologie. ",

XOMA hat mehr als 20 Lizenzen dieser Technologie Biotechnologie und pharmazeutischen Firmen um die Welt bewilligt. Diese Firmen wenden das System an, um eine Vielzahl der recombinant Produkte in der Entwicklung, einschließlich der therapeutischen und Diagnoseantikörper, in den Impfstoffen, in den Giftstoffen und in den Enzymen, sowie recombinant Ausdruck Vektoren für Forschung Gebrauch herzustellen. Lizenzbezeichnungen umfassen gewöhnlich up-front Gebühren, Meilensteinzahlungen und Abgaben auf den zukünftigen Einkommenströmen der entwickelten Produkte. Die Lizenz Celltech ist eine Gegenlizenz, die XOMA ermöglicht, eigene Technologien Ausdruck Celltech zu verwenden und alle Patenteinspruchsverfahren zwischen den Firmen vereinbart.

Zelle Ausdruck Technologie ist ein grundlegender Prozeß für die Produktion der recombinant Proteinpharmazeutischer Produkte. Sobald eine bestimmte DNA-Reihenfolge genetisch ausgeführt worden ist, um ein gewünschtes Protein zu verschlüsseln, wird sie in eine Wirtszelle, wie das weithin bekannte Laborbakterium Escherichia Coli eingesetzt. Gewachsen in einem Nährmedium, multiplizieren die bakteriellen Zellen E. Coli und produzieren das gewünschte Proteinprodukt, das dann von der Gärungsuppe gereinigt wird.

Die genehmigte Technologie umfaßt XOMA`s patentiertes araB- Förderersystem, das einem Hersteller erlaubt, Ausdruck des gewünschten Produktes leistungsfähig zu steuern, und das pelB- Absonderung system der Firma patentierte, das Ergebnisse verbessert und Kosten Wiederanlauf und Reinigung verringert. Das System umfaßt auch eine genetisch ausgeführte Zeile Hauptrechner-Zelle E. Coli, die leistungsfähig den araB- Förderer und die pelB- Absonderung technologien ergänzt. Firmawissenschaftler haben auch einen bedienungsfreundlichen Gärungprozeß und mittlere eine Formel des Nährstoffes entwickelt, um das Zelle Ausdruck System zu unterstützen. XOMA hat acht US-Patente bis jetzt in bezug auf Aspekte seines bakteriellen Zelle Ausdruck Systems empfangen. Eine Anzahl von fremden Patenten sind bewilligt worden, die, zusammen mit schwebenden Anwendungen, den herausgegebenen US-Patenten entsprechen.

ZymoGenetics, gegründet in Seattle, Washington, wird der Entdeckung der therapeutischen Proteine mit einer bioinformatics angetriebenen Strategie eingesetzt und ist eine insgesamt besessene Tochtergesellschaft von Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk ist der Weltführer in der Insulin- und Diabetesobacht und herstellt und vermarktet eine Vielzahl anderer pharmazeutischer Produkte. Die Firma ist auch der größte Produzent der Welt der industriellen Enzyme. Hauptsitz gehabt in Dänemark, beschäftigt Novo Nordisk ungefähr 15.100 Leute in 61 Ländern und vermarktet seine Produkte in 179 Ländern. Seine b-Anteile werden auf den Börsen in Kopenhagen, in London und in Zürich ausgedruckt. Seine ADSs werden auf der Börse New York unter dem Symbol " NVO " ausgedruckt. Zu weiterer Firmainformation Besuch Novo Nordisk auf dem World Wide Web an www.novo.dk.

XOMA entwickelt und stellt biopharmaceuticals in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien her. Medizinische Ziele schließen ansteckende Krankheiten, die immunologischen und entzündlichen Störungen und Krebs mit ein. XOMA`s-Antikörper-Entwicklung Plattform schließt einige Produkte in Entwicklung und Aktivierentechnolgies, einschließlich des Zelle Ausdruck Systems und einer patentierten Betriebspsychologiemethode für das Verringern von Antikörperimmunisierungsfähigkeit mit ein. Die Krankheit-Produktentwicklung Plattform der Firma ansteckende ist BPI (bactericidal-/permeability-increasingprotein), ein menschliches Protein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften. Drs. Peter Elsbach und Jerrold Weiss entdeckte BPI an der New Yorkhochschulschule von Medizin (NYU), und NYU arbeitet mit XOMA zusammen, um BPI-relatedforschung an der pharmazeutischen Entwicklung auszudehnen und anzuwenden. Zu mehr Information Web site des Besuchs XOMA`s an www.xoma.com.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde, :O
zum Börsenschluß bleibt XOMA in den USA unverändert.

Mon May 15 05:30:27 PM 2000 | US Markets closed
Dow Jones 10807.78 +198.41 +1.87%
Nasdaq 3607.65 +78.59 +2.23%


XOMA LTD (NASDAQ:XOMA) - messages - chart - news - Co. Sleuth - profile - SEC filings
Last Trade
04:10 PM - 4 1/16 Change
0 - (0.00%) Volume
291,600
Day`s Range
4 - 4 1/4 Bid
4 3/32 Ask
4 1/4 Open
4 1/4 Prev Cls
4 1/16
52-week Range
2 - 16 Earn/Shr
-0.87 PE
N/A Div/Shr
N/A Yield
N/A

Ciao BigLinus

[Minolta]

Hi BigLinus!
Danke für Deine Übersetzung! Für mich klingt das durchweg positiv. Natürlich ist klar, dass derart aufwendige Forschungen in erster Linie Zeit und damit Geld kosten. So wie ich das verstehe, hat Xoma mehrere Eisen im Feuer, die über kurz oder lang ihre Zulassung bekommen werden. Und dann geht die Post ab!
Gruss Minolta

[Minolta]

Hi
Na, alle gut durchgeschüttelt? Wie sieht´s aus mit unserem Sorgenkind? Noch dabei oder ausgestiegen?
Gruss Minolta

[Cisk]

Sorry Minolta wenn du von mir ne mail bekommen hast, bin neu hier.( Will sagen: blicks noch nicht)
Auf jeden Fell hab ich diesen Thread schon lange verfolgt und bin bei 4,85 € in Xoma rein.
Leider fällt das Ding nur.Wenn du noch dabei bist Big kannst du dann bei neuen news posten.
Ich selbst finde keine Infos. Möchte mich aber auch noch für die viele Arbeit bedanken, die du
dir machst. Vielleicht wird der Thread jetzt ja wieder belebt. Gruß Cisk

[Minolta]

@Cisk: Sieh in Dein Postfach

Du hast einen sehr guten Einstiegswert, im Gegensatz zu mir und anderen. Mach Dir keine Sorgen, Xoma macht nicht nur große Sprünge nach unten, sondern auch nach oben. Das Umfeld muss aber stimmen.
Gruss Minolta

[Minolta]

Nochmal für alle:
www.xoma.com ist die offizielle Homepage.
Muss aber zugeben, dass ich nicht alles verstehe. Zuviel Fachjargon. Big Linus steigt da aber sehr gut durch
Minolta

[Greenshook]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[BigLinus]

Hi Cisk,
hi XOMA-Gemeinde,
ich bin immer noch in XOMA investiert, aber vorsichtig geworden. Die BioTech-Euphorie ist halt etwas abgekühlt.
Aber ich denke, daß XOMA nachwievor gute Chancen hat auch mittel und langfristig ein gutes Erscheinungsbild abzugeben. Ansonsten wären die Kooperationen mit zum Teil namhaften Bio- & Pharma-Unternehmen nicht nachvollziehbar.
Deshalb werde ich auch der Salami-Taktik von Greenshock folgen. Ich denke damit fahre ich nicht schlecht und kann so meinen Einstiegpreis erheblich absenken.
Ciao BigLinus

[BigLinus]

Allergan and XOMA Expand rPBI Ophthalmic Collaboration
Tue May 30 08:13:00 EDT 2000

BERKELEY, Calif., May 30, 2000 (BW HealthWire) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA)
announced it is broadening its ophthalmic anti-infective product development
collaboration with Allergan (NYSE:AGN). Since June of 1999, Allergan has had an
exclusive license from XOMA to develop ophthalmic anti-infective products that
combine rBPI (recombinant bactericidal/permeability-increasing protein) with
antibiotics to treat bacterial eye infections. The expanded collaboration covers
all ophthalmic anti-infective formulations, including "stand-alone" formulations
of rBPI, and covers eye infections caused by all microbes.

The amended agreement provides for additional milestone payments beyond those
under the original agreement. Allergan will continue to pay all future
development costs for products developed under this agreement, and XOMA will be
entitled to royalties on net sales worldwide of all Allergan anti-infective
products that incorporate rBPI. The relationship also includes a product supply
agreement under which a XOMA affiliate will manufacture rBPI for Allergan.

"The expansion of this collaboration follows from encouraging results of
laboratory tests performed jointly with Allergan as part of our original product
development agreement," said Jack Castello, chairman, president and CEO of XOMA.
"These studies not only confirmed that our first rBPI21/antibiotic combination
is active in vitro against multiple strains of bacteria that cause eye
infections, but also showed that formulations of rBPI21 itself are active
against a number of such strains. Earlier research at XOMA had demonstrated the
possibility of targeting additional microbial pathogens, such as fungi and
protozoa, that are covered by XOMA patents."

BPI, a naturally occurring human host-defense protein with multiple
anti-infective properties, is the basis of XOMA`s anti-infective drug
development platform. XOMA has been researching ophthalmic applications of rBPI
since 1995 under its "I-PREX(TM)" ophthalmic research and development program.
Laboratory studies by XOMA and collaborators originally discovered the
anti-microbial and anti-angiogenic activities in eye infections of formulations
of rBPI21 (a modified recombinant 193 amino acid fragment of BPI). XOMA and
other collaborators, including Allergan, have also demonstrated that
formulations of rBPI21 can act synergistically with all major classes of
antibiotics against many strains of antibiotic-resistant bacteria.

XOMA develops and manufactures protein and antibody-derived biopharmaceuticals
in Berkeley and Santa Monica, California. Medical targets include infectious
diseases, immunologic and inflammatory disorders, and cancer. BPI is XOMA`s
infectious disease product development platform. BPI was discovered at New York
University School of Medicine (NYU) by Peter Elsbach, M.D., and Jerrold Weiss,
Ph.D. XOMA has agreements with Allergan and with The Hyland Immuno Division of
Baxter Healthcare Corporation to develop BPI-related products. For more
information, visit XOMA`s web site at www.xoma.com.

Statements in this press release related to collaborative relationships, other
aspects of product development, or that otherwise relate to future periods, are
forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities
Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These
statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results
could differ materially from those anticipated due to risks inherent in the
biotechnology industry and for companies engaged in the development of new
products in a regulated market. These risks, including those related to the
timing or results of pending or future clinical trials, changes in the status of
the Company`s collaborative relationships, uncertainties regarding the legal
standards applicable to biotechnology patents, and actions by the U.S. Food and
Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office, are discussed in
the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings.
Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.

Ciao BigLinus

[Greenshook]

Die schwer verständliche Übersetzung (http://translator.go.com/):

Allergan und XOMA erweitern rPBI-Augenzusammenarbeit Tue Mai 30 08:13:00 EDT 2000

BERKELEY, Calif., Mai 30, 2000 (BW HealthWire) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) verkündete es erweitert seine antiinfektiöse Produktentwicklung Augenzusammenarbeit mit Allergan (NYSE:agn). Seit Juni von 1999, hat Allergan eine ausschliessliche Lizenz von XOMA gehabt, antiinfektiöse Augenprodukte zu entwickeln, die rBPI (recombinant bactericidal-/permeability-increasingprotein) mit Antibiotika kombinieren, um bakterielle Auge Infektion zu behandeln. Die erweiterte Zusammenarbeit umfaßt alle antiinfektiösen Augenformulierungen, einschließlich " der unabhängigen " Formulierungen von rBPI und umfaßt die Auge Infektion, die durch alle Mikroben verursacht wird.

Die geänderte Vereinbarung stellt für zusätzliche Meilensteinzahlungen über denen hinaus unter der ursprünglichen Vereinbarung zur Verfügung. Allergan fährt fort, alle zukünftigen Entwicklung Kosten für die Produkte zu zahlen, die unter dieser Vereinbarung entwickelt werden, und XOMA wird zu den Abgaben auf Nettoumsätzen weltweit aller antiinfektiösen Produkte Allergan erlaubt, die rBPI enthalten. Das Verhältnis umfaßt auch ein Produktversorgungsabkommen, unter dem ein XOMA-Teilnehmer rBPI für Allergan herstellt.

" die Expansion dieser Zusammenarbeit folgt von den Anregung Resultaten der Laborversuche, die zusammen mit Allergan als Teil unserer ursprünglichen Produktentwicklung Vereinbarung, " durchgeführt werden, sagte Jack Castello, Vorsitzender, Präsident und CEO von XOMA. " diese Studien bestätigten nicht nur, daß unsere erste rBPI21-/antibiotickombination in vitro gegen mehrfache Belastungen des Bakteriums, das Auge Infektion verursachen, aber auch gezeigt aktiv ist, daß Formulierungen von rBPI21 selbst gegen eine Anzahl von solchen Belastungen aktiv sind. Frühere Forschung an XOMA hatte die Möglichkeit des Zielens der zusätzlichen Mikrobenkrankheitserreger, wie Pilze und Protozoen gezeigt, die werden abgedeckt durch XOMAPATENTE.",

BPI, ein natürlich vorkommendes menschliches Host-defenseprotein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften, ist die Grundlage Droge-Entwicklung Plattform XOMA`s der antiinfektiösen. XOMA hat Augenanwendungen von rBPI seit 1995 unter seinem " I-prex(tm) " Augenforschung und - Entwicklungsprogramm erforscht. Laborstudien durch XOMA und Mitarbeiter entdeckten ursprünglich das antibiotische und anti-angiogenic Aktivitäten in der Auge Infektion von Formulierungen von rBPI21 (ein geändertes recombinant Fragment von BPI). XOMA der Aminosäure 193 und andere Mitarbeiter, einschließlich Allergan, haben auch gezeigt, daß Formulierungen von rBPI21 mit allen Hauptkategorien Antibiotika gegen viele Belastungen des antibiotikaresistenten Bakteriums synergistisch fungieren können.

XOMA entwickelt und stellt Protein und Antikörper-berechnete biopharmaceuticals in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien her. Medizinische Ziele umfassen ansteckende Krankheiten, immunologische und entzündliche Störungen und Krebs. BPI ist Krankheit-Produktentwicklung Plattform XOMA`s ansteckende. BPI wurde an der schule neuen Yorks Hochschulvon Medizin (NYU) von Peter Elsbach, M.d. entdeckt, und Jerrold Weiss, Ph.D. XOMA hat Vereinbarungen mit Allergan und mit der Immunabteilung Hyland von Baxter Healthcare Corporation, BPI-relatedprodukte zu entwickeln. Zu mehr Information Web site des Besuchs XOMA`s an www.xoma.com.

Anweisungen in diesem Pressekommuniqué standen auf gemeinschaftlichen Verhältnissen, andere Aspekte der Produktentwicklung in Verbindung, oder die stehen anders auf zukünftigen Perioden in Verbindung, Vorwärts-forward-looking Anweisungen innerhalb der Bedeutung des Kapitels 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Kapitels 21E des Börsengesetzes von 1934. Diese Anweisungen basieren auf Annahmen, die möglicherweise nicht genaues prüfen können. Tatsächliche Resultate konnten von jenen vorweggenommenen wegen der Gefahren materiell sich unterscheiden, die in der Biotechnologieindustrie und für die Firmen zugehörig sind, die an der Entwicklung der neuen Produkte in einem geregelten Markt teilnahmen. Diese Gefahren, einschließlich deren, die auf der Zeitbegrenzung oder die Resultate der schwebenden oder zukünftigen klinischen Versuche in Verbindung gestanden werden, ändert im Status der gemeinschaftlichen Verhältnisse Company`s, die Ungewißheiten betreffend sind die zugelassenen Standards, die auf Biotechnologiepatente anwendbar sind, und Tätigkeiten durch die US-Nahrungsmittel- und -drogeleitung oder das US-Patent- und -warenzeichenbüro, werden im Company`s der meiste neue jährliche Bericht über Formular 10-k und in anderen sek-Archivierungen behandelt. Betrachten Sie solche Gefahren sorgfältig, wenn Sie XOMA`s-Aussichten auswerten.

Gruß
Greenshook

[Cisk]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[Greenshook]

Liebe Xomas,

mich würde mal interesieren,was ihr inzwischen für einen Mittelkurs habt.

Ich habe ca. 4 mal nachgekauft und habe jetzt einen Kurs von 6,50, bin
also immer noch knapp 40% im Minus (Stand gestern 3,80).....

Ich werde bei extremer Schwankung noch einmal nachkaufen und Xoma dann
1 Jahr nicht mehr beachten.Dann sollten da mindestens 200% Performance
drin sein...hoffentlich.

Gruß
Greenshook

[Cisk]

Habe bei 4,85€ und 3,6 € gekauft. Also liegt mein Mittelkurs etwa bei 4,1€. Mit Währungs-
schwankungen also ziemlich knapp im Plus. MfG Cisk.

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
hier nochmals eine Darstellung von XOMA über XOMA.

XOMA entwickelt biopharmaceuticals an der Forschung und Produktionsanlagen in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien. Medizinische Ziele umfassen ansteckende Krankheiten, immunologische und entzündliche Störungen und Krebs. Produktentwicklung basiert auf zwei Plattformen: recombinant Antikörper und BPI, ein menschliches Host-defenseprotein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften. Kernfähigkeiten umfassen Drogeentdeckung, preclinical und klinische Entwicklung und Entwicklung und Herstellung der genetisch-ausgeführten Antikörper und der Proteine. Geschäftsstrategie umfaßt das Herstellen von Entwicklung Bündnissen mit pharmazeutischen Firmen. Strategische Bündnisse des Stromes umfassen die Vorbereitungen mit Allergan, Baxter Hyland Immuno und Genentech Inc., sowie die Forschung collaborations und Lizenzvereinbarungen.

XOMA hat beträchtliche Erfahrung, therapeutische Antikörper zu entwickeln. Haben das Holen dem anti-CD11a des monoclonal Antikörpers durch klinische Versuche der Phase II bei gemäßigt-zu-strengen psoriasispatienten, -Genentech und -cXoma jetzt Versuche der Phase III begonnen. XOMA hat eine klinische Studie der Phase I/II von anti-CD11a bei Nieretransplantpatienten begonnen.

Zusätzliche Antikörperprodukte sind in der preclinical Entwicklung: ING-1 für Epithelzelle Krebse (z.B., Brust, Prostata, Doppelpunkt); und ein gerichtetes geloninschmelzverfahren Protein, Genimune(tm), für b- und t-Zelle Krebse und autoimmune Krankheiten. Die gerichtete Proteintechnologie Schmelzverfahren Gelonin ist auch für das Genehmigen vorhanden, wie die XOMA`s patentierte Betriebspsychologietechnologie (verwendet in ING-1 und Genimune(tm)) die eine Alternative zu den DCR-graftingantikörper-Humanisierungmethoden zur Verfügung stellt. XOMA hat auch 20 Lizenzen für sein bakterielles Zelle Ausdruck System für die Herstellung der recombinant Proteine, einschließlich der Antikörper bewilligt.

Einige Produkte sind in der Entwicklung von der BPI-Plattform. NEUPREX®, recombinant BPI-derived Produkt XOMA`s erstes, durchgeführt einem Versuch der Phase III im strengen pädiatrischen meningococcemia im Mai 1999. Im Januar 2000, genehmigte XOMA NEUPREX® zur Immunabteilung Baxter Healthcare Hyland; Baxter setzt Entwicklung im meningococcemia und in anderen Anzeigen fort; XOMA hat eine Ausgangszahlung $10 Million empfangen und ist für Meilensteine und Abgabezahlungen auf allen Anzeigen geeignet. Im Juni 1999, genehmigte XOMA recombinant BPI (rBPI) zu Allergan für Gebrauch im Verbindung mit Antibiotika in den antiinfektiösen Augenprodukten. XOMA sucht aktiv einen Entwicklung Partner für seine pilzbefallverhütenden Mittel BPI-derived (Mycoprex(tm)). Zusätzliche BPI-derivedprodukte in der Forschung Rohrleitung schließen die anti-angiogenic und antiinfektiösen Mittel mit ein.

Drei Lizenznehmer (Biosite, Diagnostic Products Corporation und SRL) entwickeln die Diagnose, die auf Probe XOMA`s basiert LBP (verbindliches Protein des lipopolysaccharide). Zusätzliche Verhandlungen umfassen die t-Zelle Empfängertechnologie, die rechts des immunes Wartekorporation und -patents anti-CD20 genehmigt zu Genentech für Produkt IDEC`s Rituxan® und an pharmazeutische Partner, LLC verkauft verkauft wird.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,
hier nochmals eine Darstellung von XOMA über XOMA.

XOMA entwickelt biopharmaceuticals an der Forschung und Produktionsanlagen in Berkeley und in Santa Monica, Kalifornien. Medizinische Ziele umfassen ansteckende Krankheiten, immunologische und entzündliche Störungen und Krebs. Produktentwicklung basiert auf zwei Plattformen: recombinant Antikörper und BPI, ein menschliches Host-defenseprotein mit mehrfachen antiinfektiösen Eigenschaften. Kernfähigkeiten umfassen Drogeentdeckung, preclinical und klinische Entwicklung und Entwicklung und Herstellung der genetisch-ausgeführten Antikörper und der Proteine. Geschäftsstrategie umfaßt das Herstellen von Entwicklung Bündnissen mit pharmazeutischen Firmen. Strategische Bündnisse des Stromes umfassen die Vorbereitungen mit Allergan, Baxter Hyland Immuno und Genentech Inc., sowie die Forschung collaborations und Lizenzvereinbarungen.

XOMA hat beträchtliche Erfahrung, therapeutische Antikörper zu entwickeln. Haben das Holen dem anti-CD11a des monoclonal Antikörpers durch klinische Versuche der Phase II bei gemäßigt-zu-strengen psoriasispatienten, -Genentech und -cXoma jetzt Versuche der Phase III begonnen. XOMA hat eine klinische Studie der Phase I/II von anti-CD11a bei Nieretransplantpatienten begonnen.

Zusätzliche Antikörperprodukte sind in der preclinical Entwicklung: ING-1 für Epithelzelle Krebse (z.B., Brust, Prostata, Doppelpunkt); und ein gerichtetes geloninschmelzverfahren Protein, Genimune(tm), für b- und t-Zelle Krebse und autoimmune Krankheiten. Die gerichtete Proteintechnologie Schmelzverfahren Gelonin ist auch für das Genehmigen vorhanden, wie die XOMA`s patentierte Betriebspsychologietechnologie (verwendet in ING-1 und Genimune(tm)) die eine Alternative zu den DCR-graftingantikörper-Humanisierungmethoden zur Verfügung stellt. XOMA hat auch 20 Lizenzen für sein bakterielles Zelle Ausdruck System für die Herstellung der recombinant Proteine, einschließlich der Antikörper bewilligt.

Einige Produkte sind in der Entwicklung von der BPI-Plattform. NEUPREX®, recombinant BPI-derived Produkt XOMA`s erstes, durchgeführt einem Versuch der Phase III im strengen pädiatrischen meningococcemia im Mai 1999. Im Januar 2000, genehmigte XOMA NEUPREX® zur Immunabteilung Baxter Healthcare Hyland; Baxter setzt Entwicklung im meningococcemia und in anderen Anzeigen fort; XOMA hat eine Ausgangszahlung $10 Million empfangen und ist für Meilensteine und Abgabezahlungen auf allen Anzeigen geeignet. Im Juni 1999, genehmigte XOMA recombinant BPI (rBPI) zu Allergan für Gebrauch im Verbindung mit Antibiotika in den antiinfektiösen Augenprodukten. XOMA sucht aktiv einen Entwicklung Partner für seine pilzbefallverhütenden Mittel BPI-derived (Mycoprex(tm)). Zusätzliche BPI-derivedprodukte in der Forschung Rohrleitung schließen die anti-angiogenic und antiinfektiösen Mittel mit ein.

Drei Lizenznehmer (Biosite, Diagnostic Products Corporation und SRL) entwickeln die Diagnose, die auf Probe XOMA`s basiert LBP (verbindliches Protein des lipopolysaccharide). Zusätzliche Verhandlungen umfassen die t-Zelle Empfängertechnologie, die rechts des immunes Wartekorporation und -patents anti-CD20 genehmigt zu Genentech für Produkt IDEC`s Rituxan® und an pharmazeutische Partner, LLC verkauft verkauft wird.

Ciao BigLinus

[rico4]

Hallo,
gibt es keine Interessenten mehr für xoma, oder warum ist es hier so ruhig geworden.
BigLinus, Deine infos habe ich immer mit großem interresse gelesen. bitte halte uns doch auf dem laufenden, wenn es was neues über xoma gibt.
Wo siehst du übrigens das kz für dieses jahr. sind 8 € übertrieben?

[ednull]

Versuche seit einer halben Stunde eine Order über 250 Stück rauszukriegen (Limit 4,80). Ist ja nu nich die Riesennummer, aber die Order geht einfach nicht durch; weiß jemand was das los ist ???

ansonsten mal reinschauen unter www.ednull.de

[ednull]

<wart>........komische sache das.....

[ednull]

ednull meldet vollzug....hat doch noch geklappt......hab das limit rausgenommen........ in spätestens 2 wochen steht das ding bei 6 und ende des jahres geht die ralley ab........wenn xoma mit seiner forschung auf den markt kommt....jetzt lehn ich mich zurück und schau in 3 monaten mal wieder rein.....

so long

ednull @

www.ednull.de

[murmin]

Hallo zusammen

Da ich von einigen schon lange nichts mehr gelesen habe, melde ich mich selber wieder einmal. Schaut Euch die Xoma-Orders unter http://iw.thomsoninvest.net/iwatch/cgi-bin/iw_page
einmal an. Es ist atemberaubend wie da 100000 er Orders plaziert wurden. Weiss jemand wer da einkauft?
Da meine Quellen nichts hergeben, danke ich allen zum Voraus für Hinweise auf News.

Mit herzlichen Grüssen

murmin

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

XOMA Reports Second Quarter Financial Results
Tue Aug 15 16:29:00 EDT 2000

BERKELEY, Calif., Aug 15, 2000 (BW HealthWire) -- XOMA Ltd. (NASDAQ:XOMA), a
biopharmaceutical company developing products for immunological disorders,
infectious disease and cancer, today announced financial results for the second
quarter of 2000.

For the three months ended June 30, 2000, the Company reported a net loss of
$6.3 million, or $0.10 per share, compared with a net loss of $12.4 million, or
$0.24 per share, for the three months ended June 30, 1999. Total operating
expenses for the second quarter of 2000 were $9.0 million, compared with $12.8
million for the second quarter of 1999, reflecting decreased spending on
NEUPREX(R) clinical trials and cost-sharing arrangements for anti-CD11a
expenses. Total revenues for the second quarter of 2000 were $2.3 million,
compared with $547,000 last year.

For the first six months of 2000, the Company`s net loss was $12.6 million, or
$0.20 per share, compared with a net loss of $26.0 million, or $0.52 per share,
for the first six months of 1999. First-half 2000 total revenues of $4.9 million
compared with $567,000 for the first half of 1999. Operating expenses were $17.7
million in the six-month period ending June 30, 2000, compared with $26.4
million in the same period in 1999.

At June 30, 2000, XOMA had $43.0 million in cash, cash equivalents and
short-term investments, compared with $18.5 million at December 31, 1999. Net
cash used in operations in the first six months of 2000 was $7.3 million,
compared with a net cash usage of $22.4 million in the first six months of 1999.

Operating expenses may increase in future periods as the Company proceeds with
various internal development programs. Cash balances and operating cash flow are
influenced by the timing and level of payments by the Company`s licensees and
development partners, as well as by the Company`s net loss.

"Our financial results demonstrate the benefits of partnerships for our
late-stage products," said Jack Castello, chairman, president and chief
executive officer of XOMA. "Their financial support is allowing us to deploy
internal resources to pursue development of a larger pipeline of products for
our three medical target areas: immunological diseases, infectious diseases and
cancer. These presently include antibody products such as Anti-CD11a, ING-1, and
Genimune(TM), as well as protein and peptide-derived products for bacterial and
fungal infections and for anti-angiogenic and ophthalmic indications. We are
making important progress in each of these programs."


Antibody Products

Anti-CD11a: XOMA and Genentech, Inc. are jointly developing this humanized
monoclonal antibody that selectively inhibits immune system T cells. Genentech
is testing the product in two placebo-controlled Phase III trials in
moderate-to-severe plaque psoriasis patients. Enrollment is now complete in the
first of these trials. XOMA is testing Anti-CD11a in a Phase I/II safety and
pharmacokinetics study in kidney transplant patients.

ING-1: The Company is preparing to file an investigational new drug application
for testing this human-engineered antibody with potential to treat a variety of
cancers, and plans to initiate clinical testing later this year.

Genimune(TM): This product, which genetically fuses a human-engineered antibody
fragment with rGelonin, a proprietary cytotoxin, targets T and B cell-mediated
autoimmune disorders and cancers. XOMA is pursuing preclinical development while
holding discussions with potential partners for both the Genimune(TM) product
and the underlying rGelonin fusion technology, which could be used in other
products.


Protein Products

NEUPREX(R): XOMA and The Hyland Immuno Division of Baxter Healthcare Corporation
are developing this systemic formulation of rBPI21 for multiple infectious
indications. An article about the results of the Phase III study in patients
with severe meningococcemia has been submitted for publication in a
peer-reviewed medical journal. Additional potential indications are under
review.

Ophthalmic rBPI: In May, Allergan, Inc., and XOMA expanded their agreement to
develop products to treat eye infections. The present arrangement includes all
products containing rBPI to treat any eye infection. Preclinical and formulation
work is currently in progress.


Peptide Products

Mycoprex(TM): Using in vivo models of aspergillosis and candidiasis, XOMA is
continuing to develop candidate antifungal compounds for systemic fungal
infections. The Company is also continuing discussions with a number of
potential partners within and outside the US.

Antiangiogenesis program: XOMA is in the process of developing anti-angiogenic
compounds using a variety of in vivo models. The Company is in discussions with
potential partners regarding developing products to treat eye diseases, such as
diabetic retinopathy.


Other Activities

During the second quarter, XOMA announced the grant of two additional licenses
for its cell expression technology for recombinant protein production to
Celltech Therapeutics Ltd. and to ZymoGenetics, Inc. In addition, Diagnostic
Products Corporation (DPC) and XOMA announced that DPC has introduced in Europe
an automated laboratory diagnostic for quantitatively measuring levels of LBP
(lipopolysaccharide binding protein). This assay product was developed with
XOMA`s patented technology that uses LBP as a biochemical marker of systemic
exposure to gram-negative bacteria and endotoxin.

XOMA has scheduled an investor conference call regarding this announcement to be
held today beginning at 4:00 p.m. Eastern Time (1:00 p.m. Pacific). Individual
investors are invited to listen to the conference call over the Internet through
Vcall, a service of the Investor Broadcast Network, at www.vcall.com. To listen
to the live call, please go to the Web site at least 15 minutes prior to the
start of the call to register, download and install any necessary audio
software. A replay will begin shortly after the call has ended and will be
available for 90 days.

XOMA develops and manufactures protein and antibody-derived biopharmaceuticals
in its Berkeley and Santa Monica, California facilities. XOMA is collaborating
with Genentech, Inc. on development of the anti-CD11a antibody product, and has
agreements with Allergan, Inc. and with The Hyland Immuno Division of Baxter
Healthcare Corporation to develop rBPI-related products. For more information
about XOMA`s pipeline and activities, visit XOMA`s web site at www.xoma.com. For
copies of past news releases, please call [phone].

Statements made in this news release related to the FDA regulatory process,
timing and results of clinical trials, release of data and other aspects of
product development, or that otherwise relate to future periods, are
forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities
Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These
statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results
could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in
the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new
products in a regulated market. These risks, including those related to the
timing or results of pending or future clinical trials, actions by the Food and
Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office, changes in the
status of the Company`s collaborative relationships, and uncertainties regarding
the legal standards applicable to biotechnology patents, are discussed in the
Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings.
Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

Xoma Ltd. (XOMA: news, msgs) is getting a huge lift from US Bancorp Piper Jaffray`s decision to initiate coverage of the Berkley, Calif., biopharmaceutical firm with a "strong buy" rating and a two-year price target of $14 a share.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

hier eine Übersicht der letzten und demnächst anstehenden Events, Messen bzw. Congresse, wo XOMA seine Produkte vorstellt. Es scheint, als seien die Forschungsergebnisse berichtenswert. Das kann für uns Investoren nur gut sein.

Upcoming Events:
October 2000
European Association of Dermatology and Venereology
11-15, Geneva, Switzerland

Bissonnette, MD, "Anti-CD11a Improves Dermatologic-Specific Quality of Life in Subjects with Moderate-to-Severe Psoriasis"

CIBC World Markets Eleventh Annual Healthcare Conference
23-25, New York, New York

Jack Castello, "XOMA Corporate Presentation"

Earlier Events:
June 2000
Canadian Dermatology Association
June 28-July 2, Montreal, Canada

Kim Papp, MD, "Treatment with Anti-CD11a Improves Psoriasis Without Depletion of T cells or Increase in Infections: Phase II Trial Results"

May 2000
Society for Investigative Dermatology
10-14, Chicago, Illinois

Bruce Miller, MD, Oregon Medical Research Center, "Clinical and Histologic Effects of Subcutaneously Administered anti-CD11a (hu1124) in Patients with Psoriasis," 5/10, 7-9 pm, Poster Session #1

James Krueger, Ph.D., Rockefeller University, New York, "Anti-CD11a Treatment for Psoriasis Concurrently Increases Circulation T cells and Decreases Plaque T cells, Consistent with Inhibition of Cutaneous T cell Trafficking"

American Society for Microbiology 100th General Meeting
21-25, Los Angeles, California

C.J. Jaing, Ph.D., XOMA, "Lipopolysaccharide Binding Protein Containing Domain III of Bactericidal/Permeability-Increasing Protein has Enhanced Anti-Bacterial and Endotoxin Neutralizing Activities," 5/23, 1-2:30 pm, Poster #A114

Lewis Lambert, MS, XOMA, "Time Course Susceptibility of Neisseria mengitidis to Recombinant Bactericidal/Permeability-Increasing Protein (rBPI-21) Demonstrated Using Transmission Electron Microscopy," 5/23, 1-2:30 pm, Poster #A118

Ciao BigLinus

[pickeldi]

Habe einen Schnitt von 4,60 und bin schwer am überlegen heute zu Verkaufen. Was meint Ihr? Steigt der Kurs heute weiter? Gestern waren Sie im Tageshoch Nasdaq sogar auf 8,50$ ..

[BigLinus]

Hi pickeldi,

die Versuchung jetzt zu verkaufen ist zugegeben hoch, sehr hoch, aber ich denke wir haben das Ende der Rally noch nicht gesehen. XOMA stand schon einmal bei über 16 EUR und einige Produkte sind in der Erprobungsphase schon sehr weit.

Daneben ist XOMA in den letzten Monaten einige strategische Kooperationen zum Teil mit sehr namhaften Gesellschaften eingegangen.

Darüberhinaus kann ich mich noch an einige Einschätzungen für Ende dieses Jahres von jenseits der 30-EUR-Marke erinnern. Zugegeben in der "Goldrush-Phase" und vor der ablehnenden Entscheidung des US-Gesundheitsamtes zu dem XOMA/Baxter-Produkt. Nur diese Entscheidung ist keine endgültige gewesen, sondern die Firmen sollten ihre Forschungsergebnisse in einer weiteren Erprobungsphase noch stärker verifizieren.

Ich kann mir deshalb sehr gut vorstellen, daß Du Dich in einigen Wochen in den Hintern beißen wirst, weil Du nur an Gewinnmitnahmen gedacht hast.

Xoma Ltd. (XOMA: news, msgs) is getting a huge lift from US Bancorp Piper Jaffray`s decision to initiate coverage of the Berkley, Calif., biopharmaceutical firm with a "strong buy" rating and a two-year price target of $14 a share.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

hier eine halbwegs vernüftige Übersetzung des II. Quartalsergebnis.

Finanzielle Resultate Des Zweiten Viertels Der Xoma-Reports
Berkeley, Ca -- August 15, 2000 -- Xoma Ltd. (Nasdaq: XOMA) , sich entwickelnde Produkte einer biopharmaceutical Firma für immunologische Störungen, ansteckende Krankheit und Krebs, heute verkündete finanzielle Resultate während des zweiten Viertels von 2000.

Für die drei Monate beendet Juni 30, berichteten 2000, die Firma einen Reinverlust von $6,3 Million oder über $0,10 pro den Anteil, verglichen mit einem Reinverlust $12,4 von Million oder von $0,24 pro Anteil, denn die drei Monate beendeten Juni 30, 1999. Gesamtbetriebskosten während des zweiten Viertels von 2000 waren $9,0 Million, verglichen mit $12,8 Million während des zweiten Viertels von 1999, reflektierten verringerte Ausgabe auf klinischen Versuchen NEUPREX® und Kosten-cost-sharing Vorbereitungen für anti-CD11aunkosten. Gesamteinkommen während des zweiten Viertels von 2000 waren $2,3 Million, verglichen mit $547.000 letztem Jahr.

Für die ersten sechs Monate von 2000, war der Reinverlust der Firma $12,6 Million oder $0,20 pro den Anteil, verglichen mit einem Reinverlust $26,0 von Million oder von $0,52 pro Anteil, für die ersten sechs Monate von 1999. Gesamteinkommen der Erst-Hälfte 2000 von $4,9 Million vergleichen mit $567.000 für die erste Hälfte von 1999. Betriebskosten waren $17,7 Million in der Sechsmonatsperiode, die Juni 30, 2000 beendet, verglichen mit $26,4 Million in der gleichen Periode 1999.

Bei Juni 30, hatten 2000, XOMA $43,0 Million im Bargeld, kassieren die Äquivalente und kurzfristige Investitionen, verglichen mit $18,5 Million bei Dezember 31, 1999. Die netto Kasse, die in den Operationen in den ersten sechs Monaten von 2000 benutzt wurde, war $7,3 Million, verglichen mit einem netto Kasse Verbrauch von $22,4 Million in den ersten sechs Monaten von 1999.

Betriebskosten können der zukünftigen Perioden sich erhöhen, während die Firma verschiedenen internen Entwicklungsprogrammen fortfährt. Barguthaben und funktionierender Bargeldumlauf werden durch die Zeitbegrenzung und die Stufe von Zahlungen durch der die Lizenznehmer Firma und die Entwicklung Partner, sowie durch das Reineinkommen der Firma beeinflußt.

" Unsere finanziellen Resultate zeigen den Nutzen der Teilhaberschaften für unsere Spätstadium Produkte, " sagten Jack Castello, Vorsitzender, Präsident und Generaldirektor von XOMA. " Ihr finanzieller Support erlaubt uns, interne Betriebsmittel zu entfalten, um Entwicklung einer größeren Rohrleitung der Produkte für unsere drei medizinischen Zielbereiche auszuüben: immunologische Krankheiten, ansteckende Krankheiten und Krebs. Diese schließen momentan Antikörperprodukte wie Anti-CD11a, ING-1 und Genimune(tm), sowie Protein und Peptid-berechnete Produkte für bakterielle und pilzartige Infektion und für die anti-angiogenic und Augenanzeigen mit ein. Wir bilden wichtigen Fortschritt in jedem dieser Programme. "

AntikörperProdukte

Anti-CD11a: XOMA und Genentech, Inc. entwickeln gemeinsam diesen gevermenschlichten monoclonal Antikörper, der selektiv Zellen des immunen Systems T hemmt. Genentech prüft das Produkt in zwei Placebo-kontrollierten Versuchen der Phase III bei gemäßigt-zu-strengen Plakette psoriasispatienten. Einschreibung ist jetzt in der ersten dieser Versuche komplett. XOMA prüft Anti-CD11a in einer Sicherheit der Phase I/II und Pharmacokinetics studieren bei Nieretransplantpatienten.

ING-1: Die Firma bereitet vor sich, eine neue Drogeuntersuchungsanwendung für die Prüfung dieses menschlich-ausgeführten Antikörpers mit Potential, eine Vielzahl der Krebse zu behandeln, und Pläne zu archivieren, um klinisches zu initialisieren, dieses Jahr später prüfend.

Genimune(tm): Dieses Produkt, das genetisch ein menschlich-ausgeführtes Antikörperfragment mit rGelonin, ein eigenes cytotoxin, Ziele T und zellvermittelte autoimmune Störungen und Krebse B fixiert. XOMA übt preclinical Entwicklung beim Anhalten von Diskussionen mit möglichen Partnern für das Produkt Genimune(tm) und die zugrundeliegende rGelonin-Schmelzverfahren Technologie aus, die in anderen Produkten verwendet werden konnten.

ProteinProdukte

NEUPREX®: XOMA und die Immunabteilung Hyland von Baxter Healthcare Corporation entwickeln diese Körperformulierung von rBPI-21 für mehrfache ansteckende Anzeigen. Ein Artikel über die Resultate der Studie der Phase III bei Patienten mit strengem meningococcemia ist für Publikation in einem Gleich-wiederholten medizinischen Journal eingelegt worden. Zusätzliche Anzeigen sind unter Zusammenfassung.

AugenrBPI: Im Mai erweiterten Allergan, Inc. und XOMA ihre Vereinbarung, Produkte zu entwickeln, um Auge Infektion zu behandeln. Die anwesende Anordnung schließt alle Produkte mit ein, die rBPI enthalten, um jede mögliche Auge Infektion zu behandeln. Preclinical und Formulierungarbeit ist in Bewegung.

PeptidProdukte

Mycoprex(tm): Mit in vivo Modellen von Aspergillose und von Candidiasis, fährt XOMA fort, Bewerberpilzbefallverhütende Mittel für pilzartige körperlichinfektion zu entwickeln. Die Firma setzt Diskussionen mit einer Anzahl von möglichen Partnern innerhalb und außerhalb der US fort.

Programm Antiangiogenesis: XOMA ist bei dem Entwickeln der anti-angiogenic Mittel mit einer Vielzahl der in vivo Modelle. Die Firma ist in den Diskussionen mit den möglichen Partnern betreffend sind sich entwickelnden Produkte zum Behandeln von Auge Krankheiten, wie zuckerkrankes retinopathy.

Andere Aktivitäten

Während des zweiten Viertels verkündete XOMA die Bewilligung von zwei zusätzlichen Lizenzen für seine Zelle Ausdruck Technologie für recombinant Proteinproduktion zu Therapeutik Ltd. Celltech und zu ZymoGenetics, Inc.. Zusätzlich verkündeten Diagnostic Products Corporation (DPC) und XOMA, daß DPC in Europa einen automatisierten Labordiagnostic für quantitativ messende Stufen von LBP vorgestellt hat (verbindliches Protein des lipopolysaccharide). Diese Probe wurde mit XOMA`s patentierter Technologie entwickelt, die LBP als biochemische Markierung der Körperbelastung durch gramnegatives Bakterium und Endotoxin verwendet.

XOMA hat einen Investorkonferenzaufruf betreffend ist diese Ansage eingeplant, heute anfangen bei 4:00 P.M. der östlichen Zeit (1:00 P.M. Pazifik) angehalten zu werden. Einzelne Investoren werden eingeladen, zum Konferenzaufruf über dem Internet durch Vcall, ein Service des Investorsendung Netzes, an www.vcall.com zu hören . um zum Phasenaufruf zu hören, bitte zur Web site mindestens gehen 15 Minuten vor dem Anfang des Aufrufs zum Register, downloaden und installieren jede notwendige Audiosoftware. Ein Replay fängt kurz nach dem Aufruf hat beendet und wird sein vorhanden für 90 Tage an.

XOMA entwickelt und stellt Protein und Antikörper-berechnete biopharmaceuticals in seinen Berkeley- und Monica-, Kalifornien Teildiensten her. XOMA arbeitet mit Genentech, Inc. auf Entwicklung des anti-CD11aantikörperproduktes zusammen und hat Vereinbarungen mit Allergan, Inc. und mit der Immunabteilung Hyland von Baxter Healthcare Corporation, rBPI-relatedprodukte zu entwickeln. Zu mehr Information über XOMA`s-Rohrleitung und -aktivitäten, Web site des Besuchs XOMA`s an www.xoma.com . Exemplare der letzten Nachrichten Freigaben, verlangen Sie bitte [phone].

Ciao BigLinus

[murmin]

Hallo Xoma`s

Habe eben noch schnell bei Bloomberg vorbeigeschaut. Kurs um 16:00 Uhr Lokalzeit 11.88 $. Eröffnet hat Xoma bei 9.81$. Wenn das nur gut geht.

Schönen Abend

murmin