ist hier jemand investiert?????? (Seite 9)
eröffnet am 01.02.19 13:32:13 von
neuester Beitrag 26.02.23 11:06:32 von
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Forbes
This New England Startup Is Developing An Analyzer That Will Detect CoronavirusIt’s hard to imagine a startup better positioned to respond to the coronavirus pandemic than Beverly, Massachusetts-based LexaGene
https://www.forbes.com/sites/danieldambrosio/2020/03/26/this…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.123.934 von hedgehog48 am 25.03.20 10:15:47Korrektur: pharmACT
Und vermutlich weniger zuverlässig, aber bereits kaufbar und ohne Labor direkt am Patienten anzuwenden als echter Schnelltest:
https://healthcare-in-europe.com/de/news/corona-schnelltest-…
pharmaACB scheint aber eine AG zu sein, die nicht an der Börse gehandelt wird. Wer weiß mehr? Wo kann man sich an der Corona-Antikörperdiagnostik beteiligen?
https://healthcare-in-europe.com/de/news/corona-schnelltest-…
pharmaACB scheint aber eine AG zu sein, die nicht an der Börse gehandelt wird. Wer weiß mehr? Wo kann man sich an der Corona-Antikörperdiagnostik beteiligen?
Was sind denn jetzt wirklich die Trends in der Corona-Diagnostik?
Das Interesse an PCR-Tests zur Suche des Virus wird in den nächsten Tagen überholt werden vom Interesse an Tests, die Corona-Antikörper nachweisen! Die Frage wird immer weniger lauten: Wer sind die Corona-Infizierten? Die Frage wird lauten: Wer sind die bereits Immunen, die wir an die Front schicken können!
Genaue Antikörpertests gibt es schon in speziellen Labors: (Fortsetzung folgt)
Das Interesse an PCR-Tests zur Suche des Virus wird in den nächsten Tagen überholt werden vom Interesse an Tests, die Corona-Antikörper nachweisen! Die Frage wird immer weniger lauten: Wer sind die Corona-Infizierten? Die Frage wird lauten: Wer sind die bereits Immunen, die wir an die Front schicken können!
Genaue Antikörpertests gibt es schon in speziellen Labors: (Fortsetzung folgt)
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.105.688 von mcmoos am 23.03.20 19:01:49Die Sache hier ist doch gelaufen. Lexagene hat noch nicht einmal eine Produktionsmöglichkeit und kann Corona deshalb nicht als Starthilfe nutzen. Corona läuft jetzt an Lexagene vorbei und danach wird das Geld alle sein, obwohl das mit der Open-Acess-Strategie ja eigentlich ganz nett wäre. Aber auf die könnten sich die bereits etablierten Anbieter doch auch gezwungener Maßen dann sofort einspielen und der Vorteil wäre schon schon wieder verspielt, bevor die hunderste Maschine verkauft wäre. Lexagene ist m.E. chancenlos und ist von Qiagen mit dem QIAcuity-Gerät schon seit 2 Jahren überholt. Deshalb wird es nie eine Produktion geben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.105.688 von mcmoos am 23.03.20 19:01:49Da müsste ein Prozentwert stehen. "Excellent" ist Marketingblablab.
About LexaGene Holdings Inc.
LexaGene is a biotechnology company that develops genetic analyzers for pathogen detection and other molecular markers for on-site rapid testing in veterinary diagnostics, food safety and for use in open-access markets such as clinical research, agricultural testing and biodefense. End-users simply need to collect a sample, load it onto the instrument with a sample preparation cartridge, enter sample ID and press ‘go’. The LX Analyzer delivers excellent sensitivity, specificity, and breadth of detection and can return results in about 1 hour. The unique open-access feature is designed for custom testing so that end-users can load their own real-time PCR assays onto the instrument to target any genetic target of interest.
LexaGene is a biotechnology company that develops genetic analyzers for pathogen detection and other molecular markers for on-site rapid testing in veterinary diagnostics, food safety and for use in open-access markets such as clinical research, agricultural testing and biodefense. End-users simply need to collect a sample, load it onto the instrument with a sample preparation cartridge, enter sample ID and press ‘go’. The LX Analyzer delivers excellent sensitivity, specificity, and breadth of detection and can return results in about 1 hour. The unique open-access feature is designed for custom testing so that end-users can load their own real-time PCR assays onto the instrument to target any genetic target of interest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.104.092 von mcmoos am 23.03.20 16:48:50
Was ist nun die Sensitivität und die Spezifität von dem Test? Das ist die wichtigste Frage von allen bei so einem Test.
Zitat von mcmoos: - Empfindlichkeit, aber ich werde Jack diese Frage beantworten lassen. Dies ist zu technisch für mich.
Was ist nun die Sensitivität und die Spezifität von dem Test? Das ist die wichtigste Frage von allen bei so einem Test.
Ja klar es darf nur einen Hersteller geben, DDR Ende
zu Qiagen aus einem englischsprachigen Forum
https://finance.yahoo.com/quote/LXXGF/community?p=LXXGF
Vor 15 Tagen
Die Kosten/Test von Lexagene sind viel niedriger als bei jeder anderen Lösung. Das liegt an der Art und Weise, wie Jack und das Team das Gerät entworfen haben. Sie verwenden keine teuren eingebetteten Patronen. Meiner Meinung nach ist es ein geniales Design und ein riesiger Vorteil gegenüber allem, was auf dem Markt erhältlich ist. Deshalb können sie auch auf andere Märkte als den des Menschen abzielen. Wenn man es genau nimmt, liegen die Kosten/Test des Qiagen bei über $120/Test gegenüber $50-$70 für Lex. Nach 5.000 Tests sind dies 250.000 bis 350.000 $ Einsparungen, was ein enormer Vorteil für Lex ist. Ganz zu schweigen von den anderen Vorteilen gegenüber der Maschine von Qiagen:
Vorteile von Lexagene:
- Multi-Industrie nicht nur auf den Menschen ausgerichtet:
Nahrung, Tierarzt, Wasser, Aquakultur, Landwirtschaft, Bauernhof, Cannabis, Kreuzfahrtschiff... sowie offener Zugang:
Open-Access-Testing Kundenspezifische Testmärkte
Klinische Diagnostik $12,9B USD bis 2025
Pharma-, Biotech- und akademische Labors - (18.000 CLIA-Labors mittlerer Komplexität in den USA)
Genotypisierung $11.8B USD
PCR-Markt $7B USD bis 2026
Sample Prep Markt $9.3B USD bis 2025
- Open Access vs. Closed Access, Open-Access-Instrument kann maßgeschneiderte Panels für esoterische Tests akzeptieren, die für eine effektive Pandemieprävention und viele andere Branchen unerlässlich sind
lexagene.com/Pandemie-Prävention/
Das Open-Access-Instrument von LexaGene kann schnell konfiguriert werden, um neue Krankheitserreger zur Verhinderung einer Pandemie zu erkennen.
LexaGenes frei zugängliches Diagnoseinstrument ist ideal geeignet, um eine solche Katastrophe zu verhindern, unabhängig davon, ob sie durch Grippe, Coronaviren oder andere Erreger verursacht wird. Im Falle einer weiteren Pandemie besteht die beste Möglichkeit, die Todesfälle zu minimieren, darin, infizierte Personen schnell in Quarantäne zu setzen. Solche Entscheidungen lassen sich jedoch leichter treffen, wenn eine schnelle und genaue Diagnostik zum Zeitpunkt des Bedarfs zur Verfügung steht, um schlüssig festzustellen, ob eine Quarantäne erforderlich ist.
Glücklicherweise werden Einrichtungen mit der Open-Access-Technologie von LexaGene in der Lage sein, nicht nur häufige Krankheitserreger, sondern auch einen neuartigen Erreger innerhalb einer Woche nach der Sequenzierung seines Genoms genau nachzuweisen. Der Grund dafür ist, dass die Technologie von LexaGene mit flüssigen Standardreagenzien (20X qPCR) arbeitet, die von zahlreichen Herstellern schnell hergestellt und über Nacht versandt werden können. Diese Hersteller können genügend Reagenzien herstellen, um innerhalb einer Woche eine weltweite Abdeckung zu gewährleisten.
Diese Geschwindigkeit steht in krassem Gegensatz zu den Point-of-Care-Technologien der Wettbewerber, bei denen die Reagenzien in komplexe und teure Kartuschen voreingebettet sind, die nur an einem einzigen Produktionsstandort hergestellt werden - was es unmöglich macht, eine steigende Nachfrage schnell zu befriedigen. Der Mangel an Technologien wie der von LexaGene birgt das Risiko, dass wir unsere Ärzte und Krankenschwestern ohne die diagnostischen Tests zurücklassen, die erforderlich sind, um kritische Entscheidungen am Point-of-Care in Bezug auf die Quarantäne zu treffen.
Die Open-Access-Technologie von LexaGene wird schnell Ergebnisse liefern, um die Entscheidungsfindung in der Quarantäne zu verbessern und die Verbreitung von Krankheiten, die zu einer Pandemie führen könnten, zu minimieren.
- quantitativ vs. qualitativ, sehr wichtig für bestimmte Branchen, z.B.: Lebensmittel, Wasser...
- Volumen der Probe, Lex 1- 50.000ul vs. bis zu 500ul, großes Volumen ist sehr wichtig für bestimmte Industrien d.h.: Lebensmittel, Wasser,...
- Empfindlichkeit, aber ich werde Jack diese Frage beantworten lassen. Dies ist zu technisch für mich.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
https://finance.yahoo.com/quote/LXXGF/community?p=LXXGF
Vor 15 Tagen
Die Kosten/Test von Lexagene sind viel niedriger als bei jeder anderen Lösung. Das liegt an der Art und Weise, wie Jack und das Team das Gerät entworfen haben. Sie verwenden keine teuren eingebetteten Patronen. Meiner Meinung nach ist es ein geniales Design und ein riesiger Vorteil gegenüber allem, was auf dem Markt erhältlich ist. Deshalb können sie auch auf andere Märkte als den des Menschen abzielen. Wenn man es genau nimmt, liegen die Kosten/Test des Qiagen bei über $120/Test gegenüber $50-$70 für Lex. Nach 5.000 Tests sind dies 250.000 bis 350.000 $ Einsparungen, was ein enormer Vorteil für Lex ist. Ganz zu schweigen von den anderen Vorteilen gegenüber der Maschine von Qiagen:
Vorteile von Lexagene:
- Multi-Industrie nicht nur auf den Menschen ausgerichtet:
Nahrung, Tierarzt, Wasser, Aquakultur, Landwirtschaft, Bauernhof, Cannabis, Kreuzfahrtschiff... sowie offener Zugang:
Open-Access-Testing Kundenspezifische Testmärkte
Klinische Diagnostik $12,9B USD bis 2025
Pharma-, Biotech- und akademische Labors - (18.000 CLIA-Labors mittlerer Komplexität in den USA)
Genotypisierung $11.8B USD
PCR-Markt $7B USD bis 2026
Sample Prep Markt $9.3B USD bis 2025
- Open Access vs. Closed Access, Open-Access-Instrument kann maßgeschneiderte Panels für esoterische Tests akzeptieren, die für eine effektive Pandemieprävention und viele andere Branchen unerlässlich sind
lexagene.com/Pandemie-Prävention/
Das Open-Access-Instrument von LexaGene kann schnell konfiguriert werden, um neue Krankheitserreger zur Verhinderung einer Pandemie zu erkennen.
LexaGenes frei zugängliches Diagnoseinstrument ist ideal geeignet, um eine solche Katastrophe zu verhindern, unabhängig davon, ob sie durch Grippe, Coronaviren oder andere Erreger verursacht wird. Im Falle einer weiteren Pandemie besteht die beste Möglichkeit, die Todesfälle zu minimieren, darin, infizierte Personen schnell in Quarantäne zu setzen. Solche Entscheidungen lassen sich jedoch leichter treffen, wenn eine schnelle und genaue Diagnostik zum Zeitpunkt des Bedarfs zur Verfügung steht, um schlüssig festzustellen, ob eine Quarantäne erforderlich ist.
Glücklicherweise werden Einrichtungen mit der Open-Access-Technologie von LexaGene in der Lage sein, nicht nur häufige Krankheitserreger, sondern auch einen neuartigen Erreger innerhalb einer Woche nach der Sequenzierung seines Genoms genau nachzuweisen. Der Grund dafür ist, dass die Technologie von LexaGene mit flüssigen Standardreagenzien (20X qPCR) arbeitet, die von zahlreichen Herstellern schnell hergestellt und über Nacht versandt werden können. Diese Hersteller können genügend Reagenzien herstellen, um innerhalb einer Woche eine weltweite Abdeckung zu gewährleisten.
Diese Geschwindigkeit steht in krassem Gegensatz zu den Point-of-Care-Technologien der Wettbewerber, bei denen die Reagenzien in komplexe und teure Kartuschen voreingebettet sind, die nur an einem einzigen Produktionsstandort hergestellt werden - was es unmöglich macht, eine steigende Nachfrage schnell zu befriedigen. Der Mangel an Technologien wie der von LexaGene birgt das Risiko, dass wir unsere Ärzte und Krankenschwestern ohne die diagnostischen Tests zurücklassen, die erforderlich sind, um kritische Entscheidungen am Point-of-Care in Bezug auf die Quarantäne zu treffen.
Die Open-Access-Technologie von LexaGene wird schnell Ergebnisse liefern, um die Entscheidungsfindung in der Quarantäne zu verbessern und die Verbreitung von Krankheiten, die zu einer Pandemie führen könnten, zu minimieren.
- quantitativ vs. qualitativ, sehr wichtig für bestimmte Branchen, z.B.: Lebensmittel, Wasser...
- Volumen der Probe, Lex 1- 50.000ul vs. bis zu 500ul, großes Volumen ist sehr wichtig für bestimmte Industrien d.h.: Lebensmittel, Wasser,...
- Empfindlichkeit, aber ich werde Jack diese Frage beantworten lassen. Dies ist zu technisch für mich.
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zu Qiagen aus einem englischsprachigen Forum
https://finance.yahoo.com/quote/LXXGF/community?p=LXXGF
Vor 15 Tagen
Die Kosten/Test von Lexagene sind viel niedriger als bei jeder anderen Lösung. Das liegt an der Art und Weise, wie Jack und das Team das Gerät entworfen haben. Sie verwenden keine teuren eingebetteten Patronen. Meiner Meinung nach ist es ein geniales Design und ein riesiger Vorteil gegenüber allem, was auf dem Markt erhältlich ist. Deshalb können sie auch auf andere Märkte als den des Menschen abzielen. Wenn man es genau nimmt, liegen die Kosten/Test des Qiagen bei über $120/Test gegenüber $50-$70 für Lex. Nach 5.000 Tests sind dies 250.000 bis 350.000 $ Einsparungen, was ein enormer Vorteil für Lex ist. Ganz zu schweigen von den anderen Vorteilen gegenüber der Maschine von Qiagen:
Vorteile von Lexagene:
- Multi-Industrie nicht nur auf den Menschen ausgerichtet:
Nahrung, Tierarzt, Wasser, Aquakultur, Landwirtschaft, Bauernhof, Cannabis, Kreuzfahrtschiff... sowie offener Zugang:
Open-Access-Testing Kundenspezifische Testmärkte
Klinische Diagnostik $12,9B USD bis 2025
Pharma-, Biotech- und akademische Labors - (18.000 CLIA-Labors mittlerer Komplexität in den USA)
Genotypisierung $11.8B USD
PCR-Markt $7B USD bis 2026
Sample Prep Markt $9.3B USD bis 2025
- Open Access vs. Closed Access, Open-Access-Instrument kann maßgeschneiderte Panels für esoterische Tests akzeptieren, die für eine effektive Pandemieprävention und viele andere Branchen unerlässlich sind
lexagene.com/Pandemie-Prävention/
Das Open-Access-Instrument von LexaGene kann schnell konfiguriert werden, um neue Krankheitserreger zur Verhinderung einer Pandemie zu erkennen.
LexaGenes frei zugängliches Diagnoseinstrument ist ideal geeignet, um eine solche Katastrophe zu verhindern, unabhängig davon, ob sie durch Grippe, Coronaviren oder andere Erreger verursacht wird. Im Falle einer weiteren Pandemie besteht die beste Möglichkeit, die Todesfälle zu minimieren, darin, infizierte Personen schnell in Quarantäne zu setzen. Solche Entscheidungen lassen sich jedoch leichter treffen, wenn eine schnelle und genaue Diagnostik zum Zeitpunkt des Bedarfs zur Verfügung steht, um schlüssig festzustellen, ob eine Quarantäne erforderlich ist.
Glücklicherweise werden Einrichtungen mit der Open-Access-Technologie von LexaGene in der Lage sein, nicht nur häufige Krankheitserreger, sondern auch einen neuartigen Erreger innerhalb einer Woche nach der Sequenzierung seines Genoms genau nachzuweisen. Der Grund dafür ist, dass die Technologie von LexaGene mit flüssigen Standardreagenzien (20X qPCR) arbeitet, die von zahlreichen Herstellern schnell hergestellt und über Nacht versandt werden können. Diese Hersteller können genügend Reagenzien herstellen, um innerhalb einer Woche eine weltweite Abdeckung zu gewährleisten.
Diese Geschwindigkeit steht in krassem Gegensatz zu den Point-of-Care-Technologien der Wettbewerber, bei denen die Reagenzien in komplexe und teure Kartuschen voreingebettet sind, die nur an einem einzigen Produktionsstandort hergestellt werden - was es unmöglich macht, eine steigende Nachfrage schnell zu befriedigen. Der Mangel an Technologien wie der von LexaGene birgt das Risiko, dass wir unsere Ärzte und Krankenschwestern ohne die diagnostischen Tests zurücklassen, die erforderlich sind, um kritische Entscheidungen am Point-of-Care in Bezug auf die Quarantäne zu treffen.
Die Open-Access-Technologie von LexaGene wird schnell Ergebnisse liefern, um die Entscheidungsfindung in der Quarantäne zu verbessern und die Verbreitung von Krankheiten, die zu einer Pandemie führen könnten, zu minimieren.
- quantitativ vs. qualitativ, sehr wichtig für bestimmte Branchen, z.B.: Lebensmittel, Wasser...
- Volumen der Probe, Lex 1- 50.000ul vs. bis zu 500ul, großes Volumen ist sehr wichtig für bestimmte Industrien d.h.: Lebensmittel, Wasser,...
- Empfindlichkeit, aber ich werde Jack diese Frage beantworten lassen. Dies ist zu technisch für mich.
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Die Kosten/Test von Lexagene sind viel niedriger als bei jeder anderen Lösung. Das liegt an der Art und Weise, wie Jack und das Team das Gerät entworfen haben. Sie verwenden keine teuren eingebetteten Patronen. Meiner Meinung nach ist es ein geniales Design und ein riesiger Vorteil gegenüber allem, was auf dem Markt erhältlich ist. Deshalb können sie auch auf andere Märkte als den des Menschen abzielen. Wenn man es genau nimmt, liegen die Kosten/Test des Qiagen bei über $120/Test gegenüber $50-$70 für Lex. Nach 5.000 Tests sind dies 250.000 bis 350.000 $ Einsparungen, was ein enormer Vorteil für Lex ist. Ganz zu schweigen von den anderen Vorteilen gegenüber der Maschine von Qiagen:
Vorteile von Lexagene:
- Multi-Industrie nicht nur auf den Menschen ausgerichtet:
Nahrung, Tierarzt, Wasser, Aquakultur, Landwirtschaft, Bauernhof, Cannabis, Kreuzfahrtschiff... sowie offener Zugang:
Open-Access-Testing Kundenspezifische Testmärkte
Klinische Diagnostik $12,9B USD bis 2025
Pharma-, Biotech- und akademische Labors - (18.000 CLIA-Labors mittlerer Komplexität in den USA)
Genotypisierung $11.8B USD
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Sample Prep Markt $9.3B USD bis 2025
- Open Access vs. Closed Access, Open-Access-Instrument kann maßgeschneiderte Panels für esoterische Tests akzeptieren, die für eine effektive Pandemieprävention und viele andere Branchen unerlässlich sind
lexagene.com/Pandemie-Prävention/
Das Open-Access-Instrument von LexaGene kann schnell konfiguriert werden, um neue Krankheitserreger zur Verhinderung einer Pandemie zu erkennen.
LexaGenes frei zugängliches Diagnoseinstrument ist ideal geeignet, um eine solche Katastrophe zu verhindern, unabhängig davon, ob sie durch Grippe, Coronaviren oder andere Erreger verursacht wird. Im Falle einer weiteren Pandemie besteht die beste Möglichkeit, die Todesfälle zu minimieren, darin, infizierte Personen schnell in Quarantäne zu setzen. Solche Entscheidungen lassen sich jedoch leichter treffen, wenn eine schnelle und genaue Diagnostik zum Zeitpunkt des Bedarfs zur Verfügung steht, um schlüssig festzustellen, ob eine Quarantäne erforderlich ist.
Glücklicherweise werden Einrichtungen mit der Open-Access-Technologie von LexaGene in der Lage sein, nicht nur häufige Krankheitserreger, sondern auch einen neuartigen Erreger innerhalb einer Woche nach der Sequenzierung seines Genoms genau nachzuweisen. Der Grund dafür ist, dass die Technologie von LexaGene mit flüssigen Standardreagenzien (20X qPCR) arbeitet, die von zahlreichen Herstellern schnell hergestellt und über Nacht versandt werden können. Diese Hersteller können genügend Reagenzien herstellen, um innerhalb einer Woche eine weltweite Abdeckung zu gewährleisten.
Diese Geschwindigkeit steht in krassem Gegensatz zu den Point-of-Care-Technologien der Wettbewerber, bei denen die Reagenzien in komplexe und teure Kartuschen voreingebettet sind, die nur an einem einzigen Produktionsstandort hergestellt werden - was es unmöglich macht, eine steigende Nachfrage schnell zu befriedigen. Der Mangel an Technologien wie der von LexaGene birgt das Risiko, dass wir unsere Ärzte und Krankenschwestern ohne die diagnostischen Tests zurücklassen, die erforderlich sind, um kritische Entscheidungen am Point-of-Care in Bezug auf die Quarantäne zu treffen.
Die Open-Access-Technologie von LexaGene wird schnell Ergebnisse liefern, um die Entscheidungsfindung in der Quarantäne zu verbessern und die Verbreitung von Krankheiten, die zu einer Pandemie führen könnten, zu minimieren.
- quantitativ vs. qualitativ, sehr wichtig für bestimmte Branchen, z.B.: Lebensmittel, Wasser...
- Volumen der Probe, Lex 1- 50.000ul vs. bis zu 500ul, großes Volumen ist sehr wichtig für bestimmte Industrien d.h.: Lebensmittel, Wasser,...
- Empfindlichkeit, aber ich werde Jack diese Frage beantworten lassen. Dies ist zu technisch für mich.
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