CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2630)

[capo70]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.020.659 von Reinerle am 16.03.20 10:16:28

Genau Rainer,die Lufthansa sprüht auch täglich Gift in den Himmel um die Leute weiter zu verblöden
Vorsicht auch bei Ibu ganz gefährlich,von Putin entwickelt🤠

[Medimod05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.022.165 von sEriousSam am 16.03.20 11:51:14

Die Korrektur ist zwar nicht schön, aber ok für mich.
Ist wohl dem schnellschüssigen Handeln des CEO's zuzuschreiben.
Fatal wäre gewesen, dass BTD Ablehnung seitens der FDA kommuniziert wurde.
Das ist defintiv nicht der Fall^^^^^

Hexes Meldung hat demnach also absolut Null Relevanz für die Korrektur der Meldung
Alle weiteren Pressemitteilungen seitens Krebsergebnisse befinden sich weiterhin auf der Homepage.

[bcgk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.022.165 von sEriousSam am 16.03.20 11:51:14

Die neuen Absprachen mit der FDA untermauern nur wie wichtig Leronlimab zu sein scheint. 75 Patienten an 10(!) Zentren.

[sEriousSam]

Und da ist auch schon die von CH prognostizierte Korrektur der Presseveröffentlichungen vom 12.03.
Siehe News.

Habe noch keine Antwort von Cytodny

[bcgk]

Jetzt wird hier gefordert Cytodyn vom Kurszettel zu nehmen? Oha, den Shorties brennen offensichtlich alle Sicherungen durch. Da wird gerne mal vergessen welchen Nutzen diese Firma für die Gesellschaft in Zukunft haben könnte. Widerwärtig.

[opportoni]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.020.659 von Reinerle am 16.03.20 10:16:28

Das sind ja alles krude Theorien.

Hier geht es um Menschenleben. Viele Menschenleben. Da sind die Maßnahmen in meinen Augen absolut gerechtfertigt und wenn es etwas zu kritisieren gibt, dann dass sie zu spät ergriffen werden/wurden.

Du kannst es dir vielleicht noch nicht vorstellen, aber du wirst in zwei bis vier Wochen sehen, dass das Ding hier nicht mit einer Grippewelle zu vergleichen ist.

Fehlt ja nur nich, dass du behauptest, irgendeine Regierung habe Covid-19 gezüchtet...

[Reinerle]

!

Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Paradisvogel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.008.966 von Cyberhexe am 14.03.20 17:38:54

Danke Cyberhexe!

Deine Expertise ist für jede Diskussion Gold wert.

Hoffentlich wird Cytodyn jetzt ausgesetzt und vom Markt genommen.

Zitat von Cyberhexe:

Zitat von Cyberhexe: Hi Leute
ich habe soeben folgende Nachricht an [e-mail] gesendet.
Ich denke, dass ist auch in eurem Interesse!

Dear people in charge

As further information on my original complaint, I would like to provide you with the following press release and ask you to review the allegations I have raised. The following press release of the company Cytodyn, contains what I consider as an incorrect interpretation of a phase 1b clinical trial.

Press Release issued March 12, 2020 9:18am EDT

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…


CytoDyn’s First mTNBC Patient in Phase 1b/2 is in Remission and Oncologist Ordered Termination of Treatment with Carboplatin (chemotherapy drug) and Remains on Leronlimab Only as Monotherapy; Patient’s Testimony about Her Condition After Nearly 6 Months of Leronlimab Treatment is Very Strong

At the Recommendation of the FDA, CytoDyn Will Request a Preliminary Breakthrough Therapy Designation Meeting
Related Clinical Study: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03838367

Leronlimab (PRO 140) Combined With Carboplatin in Patients With CCR5+ mTNBC

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…

Primary Outcome Measures :
Phase Ib: Maximum Tolerated Dose (MTD) of leronlimab (PRO 140) when combined with carboplatin AUC5 [ Time Frame: Cycle 1 (21 days) ]
Phase II: Progression free survival (PFS) defined as time in months from the date of first study treatment to the date of disease progression or death from any cause, whichever comes first. [ Time Frame: Every 6 to 9 weeks after study start, until progression or death, assessed up to 2 years after completion of treatment ]

Secondary Outcome Measures :
Phase I: The number, frequency, and severity of adverse events (AEs) collected from the time of first treatment until 12 weeks after study treatment completion to evaluate safety of leronlimab (PRO 140) and carboplatin in subjects with CCR5+ mTNBC. [ Time Frame: From Cycle 1, Day 1 (each treatment cycle is 21 days) to 12 weeks after the last dose of study drug) ]
And some other Secondary Outcome Measures related to Phase 2 only

As I understand it, the company's press release suggests that a patient's remission is due to the treatment of the antibody Leronlimab and therefore the cytostatic drug Carboplatin is discontinued on the recommendation of an oncologist. Because the goal of this Phase 1b clinical trial according to the study protocol is to determine the MTD (maximum tolerable dose) and secondarily to evaluate the side effects of co-administration with carboplatin, the message suggested in the headline is dishonest. I ask you to point this out to the company and to demand a correction in the sense of correct patient information.

Thanks in advance for your support.

die von mir der FDA gemeldete Pressemitteilung wurde bereits auf der INTERnetseite von Cytodyn gelöscht!!!

Wers nicht glaubt - einfach den Hyperlink in der zitierten Nachricht aufrufen oder hier die Kopie davon:
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…

Ich denke, dass die FDA nun noch genauer hinschaut. Da ziehen dunkle Wolken auf , weil die Kommunikation des Unternehmens über die onkologischen Ergebnisse so von der Behörde sicherlich nicht akzeptiert wird! Ich halte es für durchaus möglich, dass Cytodyn eine Richtigstellung veröffentlichen muss.

[Cyberhexe]

nicht einmal die Präsentationen werden sorgfältig überarbeitet, bspw die aktuelle vom 12. März 2020, in der die Vervollständigung des BLA auf Dezember 2019 angekündigt wird:

https://content.equisolve.net/_ae3ee0d7e925bdcc51d54ba2203c8…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://content.equisolve.net/_ae3ee0d7e925bdcc51d54ba2203c8…

[Paradisvogel]

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