CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2631)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Corona ist ein Test unserer Eliten ob wir noch funktionieren wie sie wollen. Und mit der Panik die gerade herscht denke ich haben wir bestanden
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.012.479 von StellaVella am 15.03.20 10:35:20Ist auch eher ein Luxusproblem, oder? Rechne mal aus, welche Mittel Cytodyn zuflösse, falls ihnen die vials aus den Händen gerissen werden würde. Nun stelle dir vor, dass man weitere vials von Samsung bekommen könnte.....was glaubst du denn was mit dem Aktienkurs passieren würde, wenn es so käme? Reden wir dann über 2, 4 oder 8$.
Ich hoffe inständig, dass CH short ist. Aber leider ist das nicht der Fall.
Ich hoffe inständig, dass CH short ist. Aber leider ist das nicht der Fall.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.012.479 von StellaVella am 15.03.20 10:35:20
600.000 weitere sind lt. NP "quasi jederzeit abrufbar". Zusage gäbe es vom Samsung CEO, mit dem NP in regem Austausch steht.
Zitat von StellaVella: Laut NP wurden in Samsung-Batch lediglich 24000 Vials hergestellt. Da ist, bezogen auf die Zahl an Infizierten mit schweren Symptomen, ein Tropfen auf den heissen Stein.
600.000 weitere sind lt. NP "quasi jederzeit abrufbar". Zusage gäbe es vom Samsung CEO, mit dem NP in regem Austausch steht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.003.617 von lorbas95 am 13.03.20 21:46:37
Bitte konfrontiere die Cyberhexe nicht mit der Realität. Das kann zu unkalkulierbaren Reaktionen führen.
Zitat von lorbas95: Und Dr Lalezari, der schon über hundert Studien, v.a. mit allen möglichen CCR5-Antagonisten durchgeführt und publiziert hat, hat die ganzen Ergebnisse natürlich auch sicher gefälscht, um in Stuttgart Aktien zu scalpen. 🙄 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Lal...d=26423650
Und dass es im Biotech-Bereich oft auch bei den besten Unternehmen zu erheblichen Verzögerungen kommt (selbst bei Celgene, oder *hust* Trevena), ist natürlich auch äußerst ungewöhnlich...
Bitte konfrontiere die Cyberhexe nicht mit der Realität. Das kann zu unkalkulierbaren Reaktionen führen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.011.795 von bcgk am 15.03.20 08:43:40Laut NP wurden in Samsung-Batch lediglich 24000 Vials hergestellt. Da ist, bezogen auf die Zahl an Infizierten mit schweren Symptomen, ein Tropfen auf den heissen Stein.
Angesichts der dramatischen Ereignisse rund um Corona, könnte ich mir sehr gut vorstellen, dass wir sehr bald was zum Thema "compassionate use" von Leronlimab hören werden. Es geht darum Leben zu retten und ich bin mir aufgrund meines Wissens über Leronlimab und ARDS sicher, dass unser wonder drug das bewerkstelligen kann.
AIMO.
AIMO.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.009.623 von sEriousSam am 14.03.20 19:15:31
Danke, da bin ich durchaus auch gespannt
Zitat von sEriousSam: Habe mal an Cytodyn eine Anfrage geschickt, was denn mit der Pressemitteilung passiert ist.
Mal schauen was als Antwort kommt 😶
Danke, da bin ich durchaus auch gespannt
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.008.966 von Cyberhexe am 14.03.20 17:38:54Habe mal an Cytodyn eine Anfrage geschickt, was denn mit der Pressemitteilung passiert ist.
Mal schauen was als Antwort kommt 😶
Mal schauen was als Antwort kommt 😶
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.995.322 von Cyberhexe am 13.03.20 12:08:14
die von mir der FDA gemeldete Pressemitteilung wurde bereits auf der INTERnetseite von Cytodyn gelöscht!!!
Wers nicht glaubt - einfach den Hyperlink in der zitierten Nachricht aufrufen oder hier die Kopie davon:
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…
Ich denke, dass die FDA nun noch genauer hinschaut. Da ziehen dunkle Wolken auf , weil die Kommunikation des Unternehmens über die onkologischen Ergebnisse so von der Behörde sicherlich nicht akzeptiert wird! Ich halte es für durchaus möglich, dass Cytodyn eine Richtigstellung veröffentlichen muss.
Zitat von Cyberhexe: Hi Leute
ich habe soeben folgende Nachricht an BadAd@fda.hhs.gov gesendet.
Ich denke, dass ist auch in eurem Interesse!
Dear people in charge
As further information on my original complaint, I would like to provide you with the following press release and ask you to review the allegations I have raised. The following press release of the company Cytodyn, contains what I consider as an incorrect interpretation of a phase 1b clinical trial.
Press Release issued March 12, 2020 9:18am EDT
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…
CytoDyn’s First mTNBC Patient in Phase 1b/2 is in Remission and Oncologist Ordered Termination of Treatment with Carboplatin (chemotherapy drug) and Remains on Leronlimab Only as Monotherapy; Patient’s Testimony about Her Condition After Nearly 6 Months of Leronlimab Treatment is Very Strong
At the Recommendation of the FDA, CytoDyn Will Request a Preliminary Breakthrough Therapy Designation Meeting
Related Clinical Study: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03838367
Leronlimab (PRO 140) Combined With Carboplatin in Patients With CCR5+ mTNBC
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
Primary Outcome Measures :
Phase Ib: Maximum Tolerated Dose (MTD) of leronlimab (PRO 140) when combined with carboplatin AUC5 [ Time Frame: Cycle 1 (21 days) ]
Phase II: Progression free survival (PFS) defined as time in months from the date of first study treatment to the date of disease progression or death from any cause, whichever comes first. [ Time Frame: Every 6 to 9 weeks after study start, until progression or death, assessed up to 2 years after completion of treatment ]
Secondary Outcome Measures :
Phase I: The number, frequency, and severity of adverse events (AEs) collected from the time of first treatment until 12 weeks after study treatment completion to evaluate safety of leronlimab (PRO 140) and carboplatin in subjects with CCR5+ mTNBC. [ Time Frame: From Cycle 1, Day 1 (each treatment cycle is 21 days) to 12 weeks after the last dose of study drug) ]
And some other Secondary Outcome Measures related to Phase 2 only
As I understand it, the company's press release suggests that a patient's remission is due to the treatment of the antibody Leronlimab and therefore the cytostatic drug Carboplatin is discontinued on the recommendation of an oncologist. Because the goal of this Phase 1b clinical trial according to the study protocol is to determine the MTD (maximum tolerable dose) and secondarily to evaluate the side effects of co-administration with carboplatin, the message suggested in the headline is dishonest. I ask you to point this out to the company and to demand a correction in the sense of correct patient information.
Thanks in advance for your support.
die von mir der FDA gemeldete Pressemitteilung wurde bereits auf der INTERnetseite von Cytodyn gelöscht!!!
Wers nicht glaubt - einfach den Hyperlink in der zitierten Nachricht aufrufen oder hier die Kopie davon:
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…
Ich denke, dass die FDA nun noch genauer hinschaut. Da ziehen dunkle Wolken auf , weil die Kommunikation des Unternehmens über die onkologischen Ergebnisse so von der Behörde sicherlich nicht akzeptiert wird! Ich halte es für durchaus möglich, dass Cytodyn eine Richtigstellung veröffentlichen muss.
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