CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 833)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.890.278 von Maschine2000 am 30.11.20 15:51:17
Although the data is still unblinded the drug has been through two Drug Safety Monitoring Committee (DSMC) meetings that indicate the drug is meeting its endpoint and thereby likely to be approved.
l
Zitat von Maschine2000: https://emerginggrowth.com/rapid-countermeasures-against-covid-19-therapeutics-not-vaccines/
Although the data is still unblinded the drug has been through two Drug Safety Monitoring Committee (DSMC) meetings that indicate the drug is meeting its endpoint and thereby likely to be approved.
l
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.899.251 von Nano-Hard am 01.12.20 08:52:55Und was ist jetzt zu tun? Ehrliche Frage pendelt ständig um die 2,60-2,65
For November’s Last Week CytoDyn (CYDY) Surging Over 5% Amid Partnering With amfAR ...
https://ownsnap.com/for-novembers-last-week-cytodyn-cydy-sur…
...sehr widersprüchlich zu Cabotegravir !!
https://ownsnap.com/for-novembers-last-week-cytodyn-cydy-sur…
...sehr widersprüchlich zu Cabotegravir !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.895.579 von _ZAX_ am 30.11.20 21:00:19Schade - ein Homerun sieht eigentlich anders aus...😐
Auszug aus dem Link:
...
In der CD10-Studie wurden zwischen der Leronlimab- und der Placebo-Gruppe keine Unterschiede beim Sauerstoffverbrauch oder bei den Krankenhausaufenthalten beobachtet, obwohl dies möglicherweise durch den Ausschluss von Patienten mit Vorerkrankungen wie schweren Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen, die ein höheres Risiko für die Progression von COVID-19 und die Gesamtmortalität aufweisen sollten, eingeschränkt war.
Der Gesamtsymptomscore zu Studienbeginn betrug bei 53,6% der Patienten ≤4 und bei 46,4% >4. Die meisten Patienten (76,2%) erhielten keine Off-Label-Behandlung mit COVID-19, 61,9% waren <60 Jahre alt und die Mehrheit (66,7%) hatte nie geraucht.
Hinsichtlich der Toxizität wurden unerwünschte Ereignisse (UE) jeglichen Grades bei 33 Patienten (39,3%) beobachtet, während leichte Ereignisse bei 17 (20,2%), mäßige bei 8 (9,5%) und schwere bei 8 (9,5%) auftraten. Inzidenz, Häufigkeit und Schweregrad von AEs waren mit Leronlimab im Vergleich zu Placebo niedriger, wobei AEs jeglichen Grades bei 19 Patienten (33,9%) gegenüber 14 (50,0%), leichte Ereignisse bei 12 (21,4%) gegenüber 5 (17,9%), mittelschwere bei 2 (3,6%) gegenüber 6 (21,4%) und schwere bei 5 (8,9%) gegenüber 3 (10,7%) beobachtet wurden. Acht schwere AEs traten bei 56 Patienten (14%) in der Leronlimab-Gruppe auf, verglichen mit 11 bei 28 Patienten (39%) in der Placebo-Gruppe.
Insgesamt traten bei 11 Patienten (13,1%) behandlungsbedürftige AEs (TEAEs) auf, darunter 5 (8,9%) in der Leronlimab- und 6 (21,4%) in der Placebo-Gruppe. TEAEs, die möglicherweise mit der Studienbehandlung zusammenhingen, wurden bei 2 Patienten (7,1%) in der Placebo-Gruppe im Vergleich zu keinem Patienten in der Chemotherapie-Gruppe beobachtet. TEAEs, die in keinem Zusammenhang mit der Studienbehandlung standen, wurden bei 5 Patienten (8,9%), die Leronlimab erhielten, im Vergleich zu 4 (14,3%) in der Placebo-Gruppe beobachtet.
Eine randomisierte Phase-2b/3-Studie von CytoDyn rekrutiert derzeit Patienten mit schwer bis kritisch erkranktem COVID-19 in mehreren Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten, die mit Leronlimab behandelt werden sollen, und Mitte Oktober wurde eine Zwischenanalyse der ersten 195 Patienten durchgeführt. Eine weitere Analyse wird durchgeführt, wenn 293 Patienten in die Studie aufgenommen werden.1
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
...
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In der CD10-Studie wurden zwischen der Leronlimab- und der Placebo-Gruppe keine Unterschiede beim Sauerstoffverbrauch oder bei den Krankenhausaufenthalten beobachtet, obwohl dies möglicherweise durch den Ausschluss von Patienten mit Vorerkrankungen wie schweren Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen, die ein höheres Risiko für die Progression von COVID-19 und die Gesamtmortalität aufweisen sollten, eingeschränkt war.
Der Gesamtsymptomscore zu Studienbeginn betrug bei 53,6% der Patienten ≤4 und bei 46,4% >4. Die meisten Patienten (76,2%) erhielten keine Off-Label-Behandlung mit COVID-19, 61,9% waren <60 Jahre alt und die Mehrheit (66,7%) hatte nie geraucht.
Hinsichtlich der Toxizität wurden unerwünschte Ereignisse (UE) jeglichen Grades bei 33 Patienten (39,3%) beobachtet, während leichte Ereignisse bei 17 (20,2%), mäßige bei 8 (9,5%) und schwere bei 8 (9,5%) auftraten. Inzidenz, Häufigkeit und Schweregrad von AEs waren mit Leronlimab im Vergleich zu Placebo niedriger, wobei AEs jeglichen Grades bei 19 Patienten (33,9%) gegenüber 14 (50,0%), leichte Ereignisse bei 12 (21,4%) gegenüber 5 (17,9%), mittelschwere bei 2 (3,6%) gegenüber 6 (21,4%) und schwere bei 5 (8,9%) gegenüber 3 (10,7%) beobachtet wurden. Acht schwere AEs traten bei 56 Patienten (14%) in der Leronlimab-Gruppe auf, verglichen mit 11 bei 28 Patienten (39%) in der Placebo-Gruppe.
Insgesamt traten bei 11 Patienten (13,1%) behandlungsbedürftige AEs (TEAEs) auf, darunter 5 (8,9%) in der Leronlimab- und 6 (21,4%) in der Placebo-Gruppe. TEAEs, die möglicherweise mit der Studienbehandlung zusammenhingen, wurden bei 2 Patienten (7,1%) in der Placebo-Gruppe im Vergleich zu keinem Patienten in der Chemotherapie-Gruppe beobachtet. TEAEs, die in keinem Zusammenhang mit der Studienbehandlung standen, wurden bei 5 Patienten (8,9%), die Leronlimab erhielten, im Vergleich zu 4 (14,3%) in der Placebo-Gruppe beobachtet.
Eine randomisierte Phase-2b/3-Studie von CytoDyn rekrutiert derzeit Patienten mit schwer bis kritisch erkranktem COVID-19 in mehreren Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten, die mit Leronlimab behandelt werden sollen, und Mitte Oktober wurde eine Zwischenanalyse der ersten 195 Patienten durchgeführt. Eine weitere Analyse wird durchgeführt, wenn 293 Patienten in die Studie aufgenommen werden.1
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
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Trading Spotlight
Protocol Filed With FDA for Phase 2 Trial of Leronlimab to Treat Long-Hauler Symptoms of COVID-19
https://www.targetedonc.com/view/protocol-filed-with-fda-for…
"More than 91,000 people -- the most of the pandemic -- are hospitalized with coronavirus in the US"
"We're soon going to exceed well more than 2,000 deaths, maybe 3,000, 4,000 deaths every single day here in the US."
https://edition.cnn.com/2020/11/29/health/us-coronavirus-sun…
"We're soon going to exceed well more than 2,000 deaths, maybe 3,000, 4,000 deaths every single day here in the US."
https://edition.cnn.com/2020/11/29/health/us-coronavirus-sun…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.876.115 von Forsys am 28.11.20 18:52:23Waaaas..Wie bitte soo spät?? Dachte schon morgen!!! Jetzt wirds aber Höchste Zeit!! Nix wie raus mit der Brühe und spritzen was das Zeug hält!!!
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