CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 868)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.736.126 von Discoveryy am 17.11.20 12:12:46Wenn ich Nader richtig verstanden habe, meinte er, dass bis Ende nächster Woche die 293 enrolled sein könnten
Rechnen wir mal ein bissl, Nader sagte 15 neue Patienten innerhalb einer Woche, entspricht ca. 2 neue Patienten pro Tag, Prognose für heute -> 272 (fehlen noch 21, bei 18 Standorten etwa einer pro Standort)... ohne U.K. In spätestens 10 Tagen sollte CYDY die 293 erreichen. 
Standorte:
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/cytodyn/files/pages/cyt…
Standorte:
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/cytodyn/files/pages/cyt…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.734.662 von _ZAX_ am 17.11.20 10:41:03Und wenn nicht brauche ich einen Psychiater 🤣
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.734.284 von Scratcher am 17.11.20 10:21:04Ganz genau so sieht es aus...👍
Die letzten News zur Registierung der Marke und Einreichungen der Unterlagen weltweit macht man doch nicht, wenn das Produkt nicht wirken würde...
und ich wiederhole mich: Wir werden zusammen mit CYDY dieses Spiel gewinnen...
Die letzten News zur Registierung der Marke und Einreichungen der Unterlagen weltweit macht man doch nicht, wenn das Produkt nicht wirken würde...
und ich wiederhole mich: Wir werden zusammen mit CYDY dieses Spiel gewinnen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.734.284 von Scratcher am 17.11.20 10:21:04Das stimmt schon, aber die Longs sind hier auch 24/7 am Werk... 😉
Ohne die Shorties hätte ich hier nicht bei 6 Dollar teilverkauft und könnte nicht so (relativ😅) entspannt zu sehen wie z.Z..
Übertreibungen und Gehässigkeiten gibt es hier auf beiden Seiten, wobei ich sagen würde die Gehässigkeiten und persönlichen Angriffe kommen überwiegend von der Longseite.
Alles Nervensache und Kinderstube....
Ohne die Shorties hätte ich hier nicht bei 6 Dollar teilverkauft und könnte nicht so (relativ😅) entspannt zu sehen wie z.Z..
Übertreibungen und Gehässigkeiten gibt es hier auf beiden Seiten, wobei ich sagen würde die Gehässigkeiten und persönlichen Angriffe kommen überwiegend von der Longseite.
Alles Nervensache und Kinderstube....
Trading Spotlight
Jetzt mal ernsthaft: ihr kritisiert hier gefühlt 24 Stunden täglich! Muss ja ganz schön viel Kohle bei euch drauf gehen, wenn es Cytodyn doch schafft 😁 Ich drück Ihnen die Daumen! Bei den Ärzten scheint es ja gut anzukommen, über Naders Methoden kann man diskutieren, dennoch haben sie mit dem Produkt eine reale Chance.
Und wenn er alles richtig machen würde, wären die Kurs schon in ganz anderen Höhen.
Wir werden sehen wohin die Reise geht! Ich bin investiert weil ich an das Produkt glaube und Nader zutraue, dass er es noch geregelt bekommt.
Und wenn er alles richtig machen würde, wären die Kurs schon in ganz anderen Höhen.
Wir werden sehen wohin die Reise geht! Ich bin investiert weil ich an das Produkt glaube und Nader zutraue, dass er es noch geregelt bekommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.861 von frank-wolfgang am 17.11.20 09:56:29Frank-Wolfgang,
die Shorties sind halt im im Gegenteil zu dir davon überzeugt, dass LL eben nicht oder nur gering wirksam ist.
Deine Vermutung (!) über eine Wirksamkeit basiert ja nicht auf validierten Studien sondern auf Anekdoten und auf Aussagen von Ärzten mit z.T. Geschäftsbeziehungen zu CYDY.
Das und in Anbetracht zu so mancher Ungereimtheit macht eine Shortposition und Kritik an CYDY genauso berechtigt wie eine Longposition.
Man sieht ja auch am Kurs, dass die meisten Marktteilnehmer CYDY in den letzten 6 Monaten nicht gerade vertraut haben.
Das jetzt durch die Shorties hier im Board oder drüben irgendein Patient geschädigt wird halte ich für Quatsch.
Falls LL eine geringere Wirksamkeit aufweist als andere Medikamente in Covid-Studien wäre ein konzentriertes Bashing ja sogar lebensrettend.
Wir müssen uns einfach auf die Offenlegung der CD12 gedulden, bevor wir sagen können wer Recht hat.
die Shorties sind halt im im Gegenteil zu dir davon überzeugt, dass LL eben nicht oder nur gering wirksam ist.
Deine Vermutung (!) über eine Wirksamkeit basiert ja nicht auf validierten Studien sondern auf Anekdoten und auf Aussagen von Ärzten mit z.T. Geschäftsbeziehungen zu CYDY.
Das und in Anbetracht zu so mancher Ungereimtheit macht eine Shortposition und Kritik an CYDY genauso berechtigt wie eine Longposition.
Man sieht ja auch am Kurs, dass die meisten Marktteilnehmer CYDY in den letzten 6 Monaten nicht gerade vertraut haben.
Das jetzt durch die Shorties hier im Board oder drüben irgendein Patient geschädigt wird halte ich für Quatsch.
Falls LL eine geringere Wirksamkeit aufweist als andere Medikamente in Covid-Studien wäre ein konzentriertes Bashing ja sogar lebensrettend.
Wir müssen uns einfach auf die Offenlegung der CD12 gedulden, bevor wir sagen können wer Recht hat.
Zitat von frank-wolfgang: Hallo Opportoni, es ist gut daß sich die Forumsteilnehmer nicht persönlich kennen und sich alle hinter ihren Nicknamen verstecken können.
So können sich speziell die Basher ungestört ihrer Agitationsarbeit widmen und ohne Rücksicht auf die Coronapatienten wirksame Medikamente
schlechtreden. Würden sich die Leute kennen, könnte man für die Sicherheit der Basher vermutlich keine Garantie übernehmen !
Die Bekanntgabe der Studienergebnisse von Moderna hat einen direkten Bezug zu Cytodyn, weil das Potenzial von Therapeutikas von covid-19 von der Verfügbarkeit von wirksamen Vakzinen zur entsprechenden Immunisierung entscheidend beeinflusst wird.
Deswegen ist dieser Beitrag, auch wenn dieser sich fast ausschliesslich mit den Ergebnissen von Modernas Phase-3-Studie beschäftigt, höchst relevant für Cytodyn - eine Beanstandung, dieser Beitrag sei themenfremd, kann lediglich mit der Ignoranz von einigen Teilnehmern begründet werden, die entweder jede Konkurrenzsituation ausblneden, oder aber wissentlich versuchen, die guten Ergebnisse der Konkurrenz von diesem Forum fernzuhalten:
Der Impfstoff von Moderna gegen Covid-19 sei sehr wirksam, teilt das Unternehmen in der heutigen Pressemitteilung mit:
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-d…
Die Nachricht kommt genau eine Woche nach den Ergebnissen von Pfizer und BioNTech, die im Großen und Ganzen ähnliche Ergebnisse bekannt gegeben haben:
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-deta…
Der Impfstoff von Moderna reduzierte das Risiko einer Covid-19-Infektion um 94,5%. In der 30.000-Patienten-Studie des Unternehmens gab es 95 Infektionsfälle bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Hingegen gab es in der mit mRNA-1273 (Modernas Vakzin) geimpften Kohorte nur fünf Infektionen mit cov19.
Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, räumte ein, dass die vorläufigen Daten für den Moderna- und den Pfizer-Impfstoff - die beiden einzigen, die bisher über frühe Schätzungen der Impfstoffwirksamkeit verfügten - besser seien als er erwartet hatte.
"Ich würde gerne sagen, dass ich es vorhergesagt hätte, aber ich hätte es nicht getan", sagte Fauci, der oft gesagt hat, er wäre mit Covid-Impfstoffen mit einer Wirksamkeit von 70% oder 75% zufrieden gewesen. "Ehrlich gesagt, das hätte ich nicht erwartet. Ich dachte, das sei zu viel erhofft"
https://www.today.com/video/dr-anthony-fauci-now-we-have-2-v…
Moderna veröffentlichte auch Daten über die Zahl der Patienten mit schwerem Covid-19. Es gab 11 Fälle von schwerer Erkrankungen, alle in der Placebogruppe - ein weiterer ermutigender Punkt für Fauci.
"Es gab immer die Sorge ... da der primäre Endpunkt [der Studie] nur eine klinisch offensichtliche Erkrankung ist, woher wissen wir, dass sie einen Einfluss auf eine schwere Erkrankung haben wird? Und die Ergebnisse bei schwerer Krankheit waren auffallend - 11 zu Null ist sehr beeindruckend", sagte er. Zum Zeitpunkt der Datenveröffentlichung hatten Pfizer und BioNTech keine schweren Fälle in ihrer Studie. Darüber hinaus sagte Fauci, dass der Moderna-Impfstoff bei wichtigen Untergruppen der Teilnehmer - älteren Menschen und Menschen aus rassischen und ethnischen Minderheitengruppen, die 37% der Moderna-Studienpopulation ausmachen - offenbar schützend gewirkt habe.
"Es war nicht so, dass die einzigen Menschen, die geschützt waren, die jungen Leute waren. Es gab Menschen unter den älteren Menschen, es gab Menschen unter den Minderheiten", sagte Fauci. Die Wirksamkeit war "in allen Gruppen wirklich einheitlich"
Die Unternehmen sagten, dass sie in den kommenden Wochen bei der Food and Drug Administration einen Antrag auf eine Notfallgenehmigung für die Anwendung bei der Food and Drug Administration und bei anderen globalen Regulierungsbehörden einreichen werden. Die Europäische Arzneimittelagentur gab am Montag bekannt, dass sie mit einer fortlaufenden Überprüfung des Moderna-Impfstoffs begonnen hat. Moderna sagte in ihrer Pressemitteilung, dass es keine bedeutenden Sicherheitsbedenken gebe. Zu den schwerwiegenden Ereignissen, die bei mehr als 2% der Patienten auftraten, gehörten Müdigkeit und Muskelschmerzen, die bei fast jedem zehnten Patienten auftraten, sowie Kopf- und Gliederschmerzen. Diese Ereignisse waren "im Allgemeinen von kurzer Dauer", sagte das Unternehmen.
Der Impfstoff wurde mit Unterstützung des Impfstoff-Forschungszentrums des NIAID entwickelt; die Entwicklung des Impfstoffs wurde durch Zuschüsse der Biomedical Advanced Research and Development Authority in Höhe von fast 1 Milliarde US-Dollar unterstützt.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/promising-inte…
Moderna hat einen Vertrag über 1,525 Milliarden US-Dollar, um den Vereinigten Staaten 100 Millionen Dosen des Impfstoffs im Rahmen von Operation Warp Speed, dem Schnellprogramm der Regierung für Covid-19-Impfstoffe, Therapeutika und Diagnostika, zur Verfügung zu stellen. Der Vertrag gibt der US-Regierung eine Option auf den Kauf von weiteren 400 Millionen Dosen des Impfstoffs.
Quelle: https://edition.cnn.com/2020/08/11/health/moderna-vaccine-go…
Deswegen ist dieser Beitrag, auch wenn dieser sich fast ausschliesslich mit den Ergebnissen von Modernas Phase-3-Studie beschäftigt, höchst relevant für Cytodyn - eine Beanstandung, dieser Beitrag sei themenfremd, kann lediglich mit der Ignoranz von einigen Teilnehmern begründet werden, die entweder jede Konkurrenzsituation ausblneden, oder aber wissentlich versuchen, die guten Ergebnisse der Konkurrenz von diesem Forum fernzuhalten:
Der Impfstoff von Moderna gegen Covid-19 sei sehr wirksam, teilt das Unternehmen in der heutigen Pressemitteilung mit:
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-d…
Die Nachricht kommt genau eine Woche nach den Ergebnissen von Pfizer und BioNTech, die im Großen und Ganzen ähnliche Ergebnisse bekannt gegeben haben:
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-deta…
Der Impfstoff von Moderna reduzierte das Risiko einer Covid-19-Infektion um 94,5%. In der 30.000-Patienten-Studie des Unternehmens gab es 95 Infektionsfälle bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Hingegen gab es in der mit mRNA-1273 (Modernas Vakzin) geimpften Kohorte nur fünf Infektionen mit cov19.
Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, räumte ein, dass die vorläufigen Daten für den Moderna- und den Pfizer-Impfstoff - die beiden einzigen, die bisher über frühe Schätzungen der Impfstoffwirksamkeit verfügten - besser seien als er erwartet hatte.
"Ich würde gerne sagen, dass ich es vorhergesagt hätte, aber ich hätte es nicht getan", sagte Fauci, der oft gesagt hat, er wäre mit Covid-Impfstoffen mit einer Wirksamkeit von 70% oder 75% zufrieden gewesen. "Ehrlich gesagt, das hätte ich nicht erwartet. Ich dachte, das sei zu viel erhofft"
https://www.today.com/video/dr-anthony-fauci-now-we-have-2-v…
Moderna veröffentlichte auch Daten über die Zahl der Patienten mit schwerem Covid-19. Es gab 11 Fälle von schwerer Erkrankungen, alle in der Placebogruppe - ein weiterer ermutigender Punkt für Fauci.
"Es gab immer die Sorge ... da der primäre Endpunkt [der Studie] nur eine klinisch offensichtliche Erkrankung ist, woher wissen wir, dass sie einen Einfluss auf eine schwere Erkrankung haben wird? Und die Ergebnisse bei schwerer Krankheit waren auffallend - 11 zu Null ist sehr beeindruckend", sagte er. Zum Zeitpunkt der Datenveröffentlichung hatten Pfizer und BioNTech keine schweren Fälle in ihrer Studie. Darüber hinaus sagte Fauci, dass der Moderna-Impfstoff bei wichtigen Untergruppen der Teilnehmer - älteren Menschen und Menschen aus rassischen und ethnischen Minderheitengruppen, die 37% der Moderna-Studienpopulation ausmachen - offenbar schützend gewirkt habe.
"Es war nicht so, dass die einzigen Menschen, die geschützt waren, die jungen Leute waren. Es gab Menschen unter den älteren Menschen, es gab Menschen unter den Minderheiten", sagte Fauci. Die Wirksamkeit war "in allen Gruppen wirklich einheitlich"
Die Unternehmen sagten, dass sie in den kommenden Wochen bei der Food and Drug Administration einen Antrag auf eine Notfallgenehmigung für die Anwendung bei der Food and Drug Administration und bei anderen globalen Regulierungsbehörden einreichen werden. Die Europäische Arzneimittelagentur gab am Montag bekannt, dass sie mit einer fortlaufenden Überprüfung des Moderna-Impfstoffs begonnen hat. Moderna sagte in ihrer Pressemitteilung, dass es keine bedeutenden Sicherheitsbedenken gebe. Zu den schwerwiegenden Ereignissen, die bei mehr als 2% der Patienten auftraten, gehörten Müdigkeit und Muskelschmerzen, die bei fast jedem zehnten Patienten auftraten, sowie Kopf- und Gliederschmerzen. Diese Ereignisse waren "im Allgemeinen von kurzer Dauer", sagte das Unternehmen.
Der Impfstoff wurde mit Unterstützung des Impfstoff-Forschungszentrums des NIAID entwickelt; die Entwicklung des Impfstoffs wurde durch Zuschüsse der Biomedical Advanced Research and Development Authority in Höhe von fast 1 Milliarde US-Dollar unterstützt.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/promising-inte…
Moderna hat einen Vertrag über 1,525 Milliarden US-Dollar, um den Vereinigten Staaten 100 Millionen Dosen des Impfstoffs im Rahmen von Operation Warp Speed, dem Schnellprogramm der Regierung für Covid-19-Impfstoffe, Therapeutika und Diagnostika, zur Verfügung zu stellen. Der Vertrag gibt der US-Regierung eine Option auf den Kauf von weiteren 400 Millionen Dosen des Impfstoffs.
Quelle: https://edition.cnn.com/2020/08/11/health/moderna-vaccine-go…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.861 von frank-wolfgang am 17.11.20 09:56:29Ich weise hier auf das Risiko eines Investments in Cytodyn Aktien hin, da die Firma in ihren PRs sehr geschönt berichtet und viele Kleininvestoren hier entweder zu unerfahren sind oder nicht die Zeit aufbringen möchten, die SEC filings durchzuarbeiten, in denen das Unternehmen umfassender und ehrlicher berichten muss.
Das ist von der möglichen Wirksamkeit von Leronlimab, die für COVID erst noch belegt werden muss, zunächst mal unabhängig.
Niemand braucht zu allen Problemen, die die Pandemie mit sich bringt auch noch herbe finanzielle Verluste durch ein hochriskantes Investment.
Das ist von der möglichen Wirksamkeit von Leronlimab, die für COVID erst noch belegt werden muss, zunächst mal unabhängig.
Niemand braucht zu allen Problemen, die die Pandemie mit sich bringt auch noch herbe finanzielle Verluste durch ein hochriskantes Investment.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.492 von Wondermedicine am 17.11.20 09:33:40
Was hat das mit Schlecht machen zu tun?
Wie ist denn Deiner Interpretation, eine Finanzierung eingehen zu müssen, die möglicherweise nichtmal für ein Viertel Jahr reicht?
Die müssen die Kohle + die aus der letzten Finanzierung ja nicht nur innerhalb von 5 Monaten zurück zahlen (weil Rückzahlungsbeträge aus der letzten Finanzierung gnädigerweise auf die 7,5 Mio $/ Monat angerechnet werden), sondern auch noch die laufenden Kosten und den Samsung- Deal bezahlen.
Wie soll das gehen und warum geht man auf solche Wucher-Kreditverträge ein, wenn einem das Wasser nicht bis zum Hals steht?
Zitat von Wondermedicine: Du bist so ein Schlechtmacher. Solltest dich schämen, eher froh sein, das es so ein Mittel gibt für so viele Möglichkeiten Pfui
Was hat das mit Schlecht machen zu tun?
Wie ist denn Deiner Interpretation, eine Finanzierung eingehen zu müssen, die möglicherweise nichtmal für ein Viertel Jahr reicht?
Die müssen die Kohle + die aus der letzten Finanzierung ja nicht nur innerhalb von 5 Monaten zurück zahlen (weil Rückzahlungsbeträge aus der letzten Finanzierung gnädigerweise auf die 7,5 Mio $/ Monat angerechnet werden), sondern auch noch die laufenden Kosten und den Samsung- Deal bezahlen.
Wie soll das gehen und warum geht man auf solche Wucher-Kreditverträge ein, wenn einem das Wasser nicht bis zum Hals steht?
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