CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 973)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.450.106 von NoobInvestor am 21.10.20 10:53:27Hat er denn auch etwas zu den versprochenen 500 Mio Umsatz in 2020 gesagt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.447.448 von Stoxtrayder am 21.10.20 00:44:42
Das muss ja dann die krasseste Luftnummer ever sein!
Zitat von Stoxtrayder: Call war wohl recht profesionell lt. US-Board, kurze Zusammenfassung:
1) continue s/c trial with no changes, no problems detected, no safety issues,
2) another interim analysis at 293 vs recommending "continue to 390. This implies expected Statistical Significance from the DSMC.
3) DSMC recommendations will help to speed up s/c enrollment, because sick potential enrollees will be told about it, and be told about iEND and m/m results and it's a shot not an IV. And the will be told (hopefully) thant remdesivir is not effective nor safe.
4) other countries will be made aware of the DSMC recommendations and hopefully at least 1 or 2 will now quickly enter a pathway for their own use and approval of Leronlimab.
5) Nader said he will be contacted the Philippians and the UK right away regarding possible approvals now, based upon all positive data and DSMC.
Das muss ja dann die krasseste Luftnummer ever sein!
Thomas Landstreet
@TomLandstreet
$CYDY DSMD is good news. Mortality has dropped so...more difficult to hit endpoint. Adding 42 days is a good sign no compteitor comes close. DSMD knows something. Next interim analysis likely to be the last, halting the trial then.
Thomas Landstreet
@ TomLandstreet
$ CYDY DSMD ist eine gute Nachricht. Die Sterblichkeit ist gesunken, so dass es schwieriger ist, den Endpunkt zu erreichen. Das Hinzufügen von 42 Tagen ist ein gutes Zeichen, dass kein Konkurrent in die Nähe kommt. DSMD weiß etwas. Die nächste Zwischenanalyse dürfte die letzte sein und den Prozess dann abbrechen.
https://twitter.com/tomlandstreet/status/1318607697407782912…
@TomLandstreet
$CYDY DSMD is good news. Mortality has dropped so...more difficult to hit endpoint. Adding 42 days is a good sign no compteitor comes close. DSMD knows something. Next interim analysis likely to be the last, halting the trial then.
Thomas Landstreet
@ TomLandstreet
$ CYDY DSMD ist eine gute Nachricht. Die Sterblichkeit ist gesunken, so dass es schwieriger ist, den Endpunkt zu erreichen. Das Hinzufügen von 42 Tagen ist ein gutes Zeichen, dass kein Konkurrent in die Nähe kommt. DSMD weiß etwas. Die nächste Zwischenanalyse dürfte die letzte sein und den Prozess dann abbrechen.
https://twitter.com/tomlandstreet/status/1318607697407782912…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.448.348 von investorsguide am 21.10.20 08:30:33
Ich gebe ungern Tipps, aber Du solltest echt mal zum Augenarzt 😎🤠
Ich gebe ungern Tipps, aber Du solltest echt mal zum Augenarzt 😎🤠
Ja Cyberhexer`l,
Guten Morgen. Bist bieder ausm Locherl raus. Freut mi für Dich.
Allen anderen auch einen guten Morgen. Ich denke mir werden a gutes Spiel die kommenden Wochen sehen. Bin letztens gefragt worden wieviel Stück ich halte und welche Motivation ich habe? Einfach. I hob mir 100.000 Stück bei Kurs 0.98 gekauft. I denk das woar net schlecht fürn Einstieg. Für alle anderen die niard investiert san oder vom Spielrand aus Nei goschern sei gesagt: A Fussballmannschaft gwinnt niard weil 20.000 Trainer auf der Bank sitzen. Grüße aus Wien und einen schönen Tag - bald kommen geile Kurse. Da bin i sicher.
Guten Morgen. Bist bieder ausm Locherl raus. Freut mi für Dich.
Allen anderen auch einen guten Morgen. Ich denke mir werden a gutes Spiel die kommenden Wochen sehen. Bin letztens gefragt worden wieviel Stück ich halte und welche Motivation ich habe? Einfach. I hob mir 100.000 Stück bei Kurs 0.98 gekauft. I denk das woar net schlecht fürn Einstieg. Für alle anderen die niard investiert san oder vom Spielrand aus Nei goschern sei gesagt: A Fussballmannschaft gwinnt niard weil 20.000 Trainer auf der Bank sitzen. Grüße aus Wien und einen schönen Tag - bald kommen geile Kurse. Da bin i sicher.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.447.448 von Stoxtrayder am 21.10.20 00:44:422) another interim analysis at 293 vs recommending "continue to 390. This implies expected Statistical Significance from the DSMC.
...business as usual!
Und die immer wiederkehrende Taktik, grosse Erfolge anzukünden, ohne jemals den Vollzug zu vermelden. Aber anscheinend klappt es auch dieses Mal, ohne dass die Aktie massiv abgestraft wird. Eine Marktkapitalisierung in Höhe von immer noch knapp 1.6 Milliarden $, obschon bisher nahezu alle Versprechen uneingelöst bleiben, ist alles andere als rational. Mit der nächsten Interimanalyse hat man zudem eine weitere Gelegenheit geschaffen, um mit Nonsens auf sich aufmerksam zu machen. Das Ergebnis dieser Zwischenanalyse könnte man bereits jetzt schon vorhersagen: keine Signal bei "Safety" (weil das NW-Profil gut ist) und keine Änderungen beim Studienprotokoll. Es sollen ja weiterhin Aktien unters Volk gestreut werden und je länger man die Entblindung hinausschieben kann, umso grösser ist die Gelegenheit einer Refinanzierung. Wenn dann klar ist - aus meiner Sicht ist das so!-, dass auch diese letzte Chance keine Zulassung in Aussicht stellt, dann werden die Lichter ausgehen. Aber eines muss man dem Management lassen, sie verstehen es ein ums andere mal, die Investorenschar bei Laune zu halten - auch wenn das Ergebnis schlussendlich immer gleich ist....Satz mit X, war ....!
...business as usual!
Und die immer wiederkehrende Taktik, grosse Erfolge anzukünden, ohne jemals den Vollzug zu vermelden. Aber anscheinend klappt es auch dieses Mal, ohne dass die Aktie massiv abgestraft wird. Eine Marktkapitalisierung in Höhe von immer noch knapp 1.6 Milliarden $, obschon bisher nahezu alle Versprechen uneingelöst bleiben, ist alles andere als rational. Mit der nächsten Interimanalyse hat man zudem eine weitere Gelegenheit geschaffen, um mit Nonsens auf sich aufmerksam zu machen. Das Ergebnis dieser Zwischenanalyse könnte man bereits jetzt schon vorhersagen: keine Signal bei "Safety" (weil das NW-Profil gut ist) und keine Änderungen beim Studienprotokoll. Es sollen ja weiterhin Aktien unters Volk gestreut werden und je länger man die Entblindung hinausschieben kann, umso grösser ist die Gelegenheit einer Refinanzierung. Wenn dann klar ist - aus meiner Sicht ist das so!-, dass auch diese letzte Chance keine Zulassung in Aussicht stellt, dann werden die Lichter ausgehen. Aber eines muss man dem Management lassen, sie verstehen es ein ums andere mal, die Investorenschar bei Laune zu halten - auch wenn das Ergebnis schlussendlich immer gleich ist....Satz mit X, war ....!
Last but not least:
Enrollment will be faster because SOC has been discredited. An expert BLA filer for HIV. Our doctors at trial sites to speed up enrollment. Gvhd. Long haulers protocol to be summitted. We are getting closer. Extended label. Pre-BLA in 6 days for UK.
Bemerkung meinerseits: Ende Juni haben größere Adressen den Kurs auf 10$ steigen lassen. Diese Kurse dürften wir wieder bis spätestens im 1. Quartal 2021 nach (EUA-) Zulassung von Leronlimab in der Indikation Covid-19 sehen. Mein zu Jahresanfang prognostiziertes Kursziel bis Ende des Jahres von 7,50$ behalte ich bei. 👌
Nuff said!
Enrollment will be faster because SOC has been discredited. An expert BLA filer for HIV. Our doctors at trial sites to speed up enrollment. Gvhd. Long haulers protocol to be summitted. We are getting closer. Extended label. Pre-BLA in 6 days for UK.
Bemerkung meinerseits: Ende Juni haben größere Adressen den Kurs auf 10$ steigen lassen. Diese Kurse dürften wir wieder bis spätestens im 1. Quartal 2021 nach (EUA-) Zulassung von Leronlimab in der Indikation Covid-19 sehen. Mein zu Jahresanfang prognostiziertes Kursziel bis Ende des Jahres von 7,50$ behalte ich bei. 👌
Nuff said!
Call war wohl recht profesionell lt. US-Board, kurze Zusammenfassung:
1) continue s/c trial with no changes, no problems detected, no safety issues,
2) another interim analysis at 293 vs recommending "continue to 390. This implies expected Statistical Significance from the DSMC.
3) DSMC recommendations will help to speed up s/c enrollment, because sick potential enrollees will be told about it, and be told about iEND and m/m results and it's a shot not an IV. And the will be told (hopefully) thant remdesivir is not effective nor safe.
4) other countries will be made aware of the DSMC recommendations and hopefully at least 1 or 2 will now quickly enter a pathway for their own use and approval of Leronlimab.
5) Nader said he will be contacted the Philippians and the UK right away regarding possible approvals now, based upon all positive data and DSMC.
1) continue s/c trial with no changes, no problems detected, no safety issues,
2) another interim analysis at 293 vs recommending "continue to 390. This implies expected Statistical Significance from the DSMC.
3) DSMC recommendations will help to speed up s/c enrollment, because sick potential enrollees will be told about it, and be told about iEND and m/m results and it's a shot not an IV. And the will be told (hopefully) thant remdesivir is not effective nor safe.
4) other countries will be made aware of the DSMC recommendations and hopefully at least 1 or 2 will now quickly enter a pathway for their own use and approval of Leronlimab.
5) Nader said he will be contacted the Philippians and the UK right away regarding possible approvals now, based upon all positive data and DSMC.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.446.377 von Discoveryy am 20.10.20 21:40:57
Der Artikel hat leider mehrere Schwächen
The first point is that they continue the trial as planned per the protocol because they are going to “achieve the primary endpoint.”
Nein, die Studie geht weiter, weil es immer noch möglich ist, dass unter den Annahmen am Beginn der Studie (z.B. Reduktion der Mortalität um xx%) der Endpunkt noch erreicht werden kann. Kann aber genausogut negativ ausgehen.
Beispiel (cave Zahlen nur zur Illustration - nicht statistisch berechnet)
Planung Mortalität 40% vs 25%, Interimanalyse 30%vs20%. Wenn das so bleibt bis zum Schluss dann wird die Studie statistisch negativ.
continue to generate the results they have generated up to this interim point.
das ist falsch. siehe oben
By adding a 42-day survival rate they are giving the company another means by which to seek approval. It appears that in the data the DSMB saw a very favorable trend.
falsch. Das ist nicht Aufgabe des DSMB und würde einen Bias in die Studie bringen. Das DSMB kann keine efficacy Endpunkte verändern, schon gar nicht wenn sie die Daten kennen.
The company guided that this could take an additional 4 - 6 weeks to accomplish. This would mean an interim readout would come in about 90 days, but it is highly likely that they would have met an approvable endpoint of mortality
Auch in der weiteren Interimanalyse wird es die 3 gleichen Entscheidungsmöglichkeiten geben, die es jetzt gab (siehe PR). Genausowenig wie es jetzt um einen Abbruch wegen Wirksamkeit ging, geht es bei 75% darum.
The best news of all is that the DSMB pretty much assured the company that their trial was on target and likely to reach their endpoint of mortality benefit.
Durch Wiederholung wird es nicht besser. Aus der Empfehlung des DSMB kann man diesen Schluss nicht ziehen
Zitat von Discoveryy: THX Stoxtrayder, sehr schöner und informativer Artikel!
Zitat von Stoxtrayder: https://talkmarkets.com/content/stocks--equities/cytodyn-investors-sell-despite-positive-recommendation-from-dsmb-and-a-more-certain-path-to-covid-19-approval?post=282160
Der Artikel hat leider mehrere Schwächen
The first point is that they continue the trial as planned per the protocol because they are going to “achieve the primary endpoint.”
Nein, die Studie geht weiter, weil es immer noch möglich ist, dass unter den Annahmen am Beginn der Studie (z.B. Reduktion der Mortalität um xx%) der Endpunkt noch erreicht werden kann. Kann aber genausogut negativ ausgehen.
Beispiel (cave Zahlen nur zur Illustration - nicht statistisch berechnet)
Planung Mortalität 40% vs 25%, Interimanalyse 30%vs20%. Wenn das so bleibt bis zum Schluss dann wird die Studie statistisch negativ.
continue to generate the results they have generated up to this interim point.
das ist falsch. siehe oben
By adding a 42-day survival rate they are giving the company another means by which to seek approval. It appears that in the data the DSMB saw a very favorable trend.
falsch. Das ist nicht Aufgabe des DSMB und würde einen Bias in die Studie bringen. Das DSMB kann keine efficacy Endpunkte verändern, schon gar nicht wenn sie die Daten kennen.
The company guided that this could take an additional 4 - 6 weeks to accomplish. This would mean an interim readout would come in about 90 days, but it is highly likely that they would have met an approvable endpoint of mortality
Auch in der weiteren Interimanalyse wird es die 3 gleichen Entscheidungsmöglichkeiten geben, die es jetzt gab (siehe PR). Genausowenig wie es jetzt um einen Abbruch wegen Wirksamkeit ging, geht es bei 75% darum.
The best news of all is that the DSMB pretty much assured the company that their trial was on target and likely to reach their endpoint of mortality benefit.
Durch Wiederholung wird es nicht besser. Aus der Empfehlung des DSMB kann man diesen Schluss nicht ziehen
Fox News:
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