CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 977)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.350.034 von ichweissvonnichts am 11.10.20 14:05:00
Upps...
Was mich aus der PR noch nachdenklich stimmt, ist die Tatsache, dass das DSMC eine neue Evaluation nach 75% der Patienten machen möchte. Egal ob das aus Safety Gründen oder aus anderen Gründen passiert, es kostet Zeit.
So wie es scheint, wurde das Rekruitment zwischen Ende August und Mitte Oktober runtergefahren. Wenn man das auch nach 75% der Patienten machen möchte (machen muss), dann wird es nichts mit dem Abschluss der Rekrutierung in diesem Jahr.
Dadurch wird ein EUA - bei guten Daten - frühestens Ende 1Q2021 (eher 2Q2021) möglich sein.
Bin mal gespannt auf die Slides später...
Zitat von ichweissvonnichts: * In COVID-19 hat LL höchstens ein Potential in severe/critical patients. Dazu gibt es erste Hinweise auf wissenschaftliche Evidenz (u.a. von der immer wieder zitierten Drosten Arbeit). Da CD12 noch bis Anfang 2020 läuft, bleibt noch genügend Zeit für eine Investitionsentscheidung (die im übrigen neben den klinischen Ergebnissen - und da wiederhole ich mich gerne - auch von der finanziellen Situation des Unternehmens und der dann vorherrschenden epidemiologischen Lage abhängt).
* Belastbare Ergebnisse aus der CD12 werden nicht vor 1Q2012 veröffentlicht werden. Vorher wird es nur das übliche Blabla mit "wir sind die besten", wir sind die grössten" geben
Upps...
Was mich aus der PR noch nachdenklich stimmt, ist die Tatsache, dass das DSMC eine neue Evaluation nach 75% der Patienten machen möchte. Egal ob das aus Safety Gründen oder aus anderen Gründen passiert, es kostet Zeit.
So wie es scheint, wurde das Rekruitment zwischen Ende August und Mitte Oktober runtergefahren. Wenn man das auch nach 75% der Patienten machen möchte (machen muss), dann wird es nichts mit dem Abschluss der Rekrutierung in diesem Jahr.
Dadurch wird ein EUA - bei guten Daten - frühestens Ende 1Q2021 (eher 2Q2021) möglich sein.
Bin mal gespannt auf die Slides später...
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.444.487 von Cyberhexe am 20.10.20 19:05:27Wenn man positiv zu einer Aktie steht, dann schreibt man so. Das tue ich auch. Nur halt nicht hier.🙄
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.443.590 von Medimod05 am 20.10.20 17:55:06Bemühe Dich nicht weiter, für dummes Bashergeschwätz -> igno 
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.444.313 von Takado am 20.10.20 18:51:40...das sind alles wortwörtliche Zitate, die von einer grossen Wahrscheinlichkeit ("sehr wahrscheinlich", "noch im September", "morgen kommt die Zulassung" etc. ...) ausgehen, dass die Interimresultate für eine Zulassung genügen. Und diese Prognose hat sich als falsch herausgestellt!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.444.214 von Cyberhexe am 20.10.20 18:43:38Deine zitierten Beiträge waren restlos im Konjunktiv geschrieben. Also fair bleiben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.442.027 von Knuspertoni am 20.10.20 15:51:50
...mein Argument: ausserhalb einer Pandemie, also unter normalen Umständen, wäre Remdesivir nicht zugelassen worden. Von diesem Pandemie-Bonus könnte jedoch auch LL profitieren - obschon ich selbstverständlich nicht an eine Zulassung glaube. Aber richtig: Glauben heisst nicht wissen!
Auf alle Fälle hatten die Teilnehmer wieder einmal mehr Unrecht, die aufgrund der Interimanalyse eine Zulassung vorhergesagt hatten! Wer war das nochmal?
01.10.20 06:14:45 Beitrag Nr. 19.643 (65.245.465)
Auf Basis dieser Zahlen sollte eine Zulassung nach Interim mehr als möglich sein.
19.09.20 18:10:50 Beitrag Nr. 19.379 (65.132.005)
Nun sollte aber erst die Covid S/C Studie eine Zulassung bekommen, danach ist alles andere machbar.
14.09.20 17:31:05 Beitrag Nr. 19.132 (65.075.548)
Dieses Jahr bereits scheint die erste Zulassung für COVID-19 bereits sehr wahrscheinlich. 2021 sollte HIV Combo folgen. Das alleine gäbe dem Kurs Luft bis weit jenseits von 25$.
11.09.20 14:14:19 Beitrag Nr. 19.062 (65.054.190)
Spätestens Mitte Oktober sollte es auf eine Zulassung hinauslaufen, wenn CD12 ausgewertet ist.
07.09.20 13:03:41 Beitrag Nr. 18.856 (65.008.542)
mehrere zulassungen kurzfristig moeglich
03.09.20 15:48:16 Beitrag Nr. 18.632 (64.978.695)
Einige scheinen langsam zu verstehen. Mit einer Zulassung in UK noch im September sehe ich den Kurs jenseits der 20$-Marke.
23.08.20 19:13:37 Beitrag Nr. 18.164 (64.855.868)
aber die Zulassung Leronlimabs dürfte dennoch nicht mehr lange auf sich warten lassen. Der Druck nimmt zu.
19.08.20 22:18:51 Beitrag Nr. 17.891 (64.818.826)
Ich denke mal morgen kommt die Zulassung für die leichten und mittelschweren Patienten. Bis Mitte September der Rest.
Zitat von Knuspertoni: Du hast die größere metastudie der Who vergessen, die zu einem anderen Ergebnis bzgl Remdesivir kommt.
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.15.20209817v…
...mein Argument: ausserhalb einer Pandemie, also unter normalen Umständen, wäre Remdesivir nicht zugelassen worden. Von diesem Pandemie-Bonus könnte jedoch auch LL profitieren - obschon ich selbstverständlich nicht an eine Zulassung glaube. Aber richtig: Glauben heisst nicht wissen!
Auf alle Fälle hatten die Teilnehmer wieder einmal mehr Unrecht, die aufgrund der Interimanalyse eine Zulassung vorhergesagt hatten! Wer war das nochmal?
01.10.20 06:14:45 Beitrag Nr. 19.643 (65.245.465)
Auf Basis dieser Zahlen sollte eine Zulassung nach Interim mehr als möglich sein.
19.09.20 18:10:50 Beitrag Nr. 19.379 (65.132.005)
Nun sollte aber erst die Covid S/C Studie eine Zulassung bekommen, danach ist alles andere machbar.
14.09.20 17:31:05 Beitrag Nr. 19.132 (65.075.548)
Dieses Jahr bereits scheint die erste Zulassung für COVID-19 bereits sehr wahrscheinlich. 2021 sollte HIV Combo folgen. Das alleine gäbe dem Kurs Luft bis weit jenseits von 25$.
11.09.20 14:14:19 Beitrag Nr. 19.062 (65.054.190)
Spätestens Mitte Oktober sollte es auf eine Zulassung hinauslaufen, wenn CD12 ausgewertet ist.
07.09.20 13:03:41 Beitrag Nr. 18.856 (65.008.542)
mehrere zulassungen kurzfristig moeglich
03.09.20 15:48:16 Beitrag Nr. 18.632 (64.978.695)
Einige scheinen langsam zu verstehen. Mit einer Zulassung in UK noch im September sehe ich den Kurs jenseits der 20$-Marke.
23.08.20 19:13:37 Beitrag Nr. 18.164 (64.855.868)
aber die Zulassung Leronlimabs dürfte dennoch nicht mehr lange auf sich warten lassen. Der Druck nimmt zu.
19.08.20 22:18:51 Beitrag Nr. 17.891 (64.818.826)
Ich denke mal morgen kommt die Zulassung für die leichten und mittelschweren Patienten. Bis Mitte September der Rest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.442.414 von Discoveryy am 20.10.20 16:22:46Naja ich würde das Spiel (ohne Fundament) in den letzten Monaten eher auf der Käuferseite gesehen haben.....( den sie wussten nicht was sie tun)
Jetzt wird immer stärker die Luft abgelassen = absolut zu Recht!
Ich zweifle bei dieser Firma mittlerweile jegliche jemals verkündeten Ergebnisse an.
Frei nach dem Motto:
Die nächste Datenanforderung der FDA kommt bestimmt.
Jetzt wird immer stärker die Luft abgelassen = absolut zu Recht!
Ich zweifle bei dieser Firma mittlerweile jegliche jemals verkündeten Ergebnisse an.
Frei nach dem Motto:
Die nächste Datenanforderung der FDA kommt bestimmt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.442.414 von Discoveryy am 20.10.20 16:22:46
Glaubst du wirklich, dass die paar Shorties mit den paar Aktien den Kurs so beeinflussen können wie er sich wiederspiegelt.
Da braucht man schon sehr viel Fantasie oder Betriebsblindheit.
Zitat von Discoveryy: Die brauchen ja auch einen Grund...irgendwie. Die Leerverkäufer treiben ja weiterhin ihr Spiel... -----Siehe Kurs und -----> iborrowdesk
Glaubst du wirklich, dass die paar Shorties mit den paar Aktien den Kurs so beeinflussen können wie er sich wiederspiegelt.
Da braucht man schon sehr viel Fantasie oder Betriebsblindheit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.442.414 von Discoveryy am 20.10.20 16:22:46Einfach nur noch zum kotzen.
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