CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 991)



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Bronx Hospitals Lead Nationwide Investigative Drug Trial For Severe Lung Inflammation From COVID-19

https://www.norwoodnews.org/bronx-hospitals-lead-nationwide-…

Seethamraju said that the Leronlimab trial is different from the remdesivir drug trial in that remdesivir cannot be given to patients with renal and liver damage, but leronlimab can.
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ah sry sunny erst nachm abschicken kam ich auf die Idee zu schauen ob du scho gepostet hattest
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.779.326 von Zunrise am 23.05.20 14:00:14
Zitat von Zunrise: Und was ist dann der Versuch leronlimab mit Lügen und verdrehten Fakten verhindern zu wollen? Versuchter Massenmord?


So langsam nimmt das hier sektenhafte Formen an.
Oder kannst du mir erklären, wie ein User es hier bei W : O schaffen soll mit seinen Postings ein Medikament zu verhindern??

Und dann gibt es für den Mist der hier geschrieben wird auch noch ein paar Daumen hoch.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.760 von Forsys am 23.05.20 18:50:25Ich finde die Theorien hier ja auch sehr amüsant, aber deshalb lese ich auch mit und stichele ab und zu ein wenig.

Die bösen großen Pharmafirmen senden ihre verdeckt operierenden Einzelkämpfer ins W:O Forum um eine 10-Mann Firma am Erfolg zu hindern. Und das kommt immer so rüber als glauben die Autoren hier das wirklich.

Und nein, ich werde weder von einer Pharmafirma, noch von Cyberhexe, vom Mossad oder irgendeiner Trollfabrik für meine Posts oder Antworten darauf bezahlt. Schön wäre es aber!

Und zurück zu CYDY. Ich erwarte für den Call nichts bahnbrechendes. Es wird Verzögerungen geben und die Schuld hat sicher die FDA oder sonst jemand, aber nicht das Management, dass sich verzettelt und mehr in bezahlte Werbeinterviews inveatiert als in ihr Produkt.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.334 von Xarope am 23.05.20 17:06:28ich sehe Montag viel Grün:cool:
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.796 von jarek_1 am 23.05.20 19:02:07Montag ist in US Feiertag und die deutschen Kurse kannst vergessn.
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Das eine einzelne Person ein Medikament verhindert ist logisch nicht möglich. Aber einer Pharmalobby als solches zuzureden sehr wohl..

@Oppo würdest du dich etwas mehr mit cytodyn beschäftigen hättest mitbekommen dass NP die FDA immer gelobt hat für ihre gute Zusammenarbeit.

Mich würde wirklich mal interessieren ob euere Abneigung gegen die Firma (MM bzw NP) richtet oder ob ihr wirklich noch der Überzeugung seid dass Leronlimab mehr oder weniger Schrott ist?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.805 von Xarope am 23.05.20 19:03:19Das ist mir klar ,ich muss Montag rasen mähen :laugh: Spass bei Seite 21.05 waren die News klasse und denke das da Montag noch was kommt :cool:
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.844 von Zunrise am 23.05.20 19:10:35Ganz ehrlich: Ich weiß es nicht, weil es außer bei HIV keine abgeschlossenen vergleichenden Studien gibt. Solange das nicht so ist, überwiegt für mich das Risiko, dass Leronlimab scheitert. Das ist nun einmal die Statistik.

Viele geben vor, hier mehr zu wissen, aber sie extrapolieren meiner Meinung nach zu optimistisch aus Einzelfällen. So erfreulich sie auch sein mögen, dass sie auf Leronlimab zurückzuführen sind, ist nicht bewiesen. Schon gar nicht für die Kombi-Therapien. Deshalb macht man ja Studien. Und zwar randomisiert und verblindet.

Wer das Risiko liebt, kann hier gern investieren. Wer es eher scheut, sollte sich zumindest auch kritische Kommentare anschauen können, aber wer hier Zweifel oder gar Kritik äußert, wird meist innerhalb kürzester Zeit aufs übelste Beschimpft und verunglimpft.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.780.844 von Zunrise am 23.05.20 19:10:35Und bzgl. FDA: Bei der Verzögerung des BLA hieß es schon von NP persönlich, dass es so lange dauert, weil man zwei Datensätze eingereicht habe und die FDA sich noch nicht gemeldet habe, welchen sie denn nun haben möchte.

Und es ist noch nicht viele Posts hier her, das jemand mit Bezug auf eines der zahlreichen Videointerviews gelobt hat, dass nun endlich eine härtere Gangart gegenüber der FDA angeschlagen wird / der Druck erhöht wird.

Ja, es kommt vor, dass die FDA die selbstgesteckten Ziel-Termine nicht einhält, aber es ist die Ausnahme. Und nachdem man es selbst - ich weiß nicht wie viele Monate lang - nicht geschafft hat, BLA zu beantragen, sollte man nun der Behörde die Zeit geben, vernünftig gemäß bekannter Regeln zu Prüfen.
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